Анализ практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 15.00.01, кандидат фармацевтических наук Слепнев, Дмитрий Михайлович

• Слепнев, Дмитрий Михайлович
• кандидат фармацевтических наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат фармацевтических наук Слепнев, Дмитрий Михайлович

ВВЕДЕНИЕ.

ЧАСТЫ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.И

ГЛАВА 1. БИЗНЕС-ПЛАН В СИСТЕМЕ ПЛАНИРОВАНИЯ ПРЕДПРИЯТИЯ.

1.1 Общая характеристика бизнес-планирования.

1.2 Планирование как функция управления.

1.3 Назначение бизнес-плана.

1.4 Структура бизнес-плана.

Выводы по главе.

ЧАСТЬ II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 2. ИНФОРМАЦИОННАЯ БАЗА И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Исходные данные для анализа практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства.

2.2 Методы исследования.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Анализ практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства»

Актуальность исследования. Переход России от командно-административной экономической системы к рыночной потребовал применения новых методов управления. Рынок и план представляют собой взаимодополняющие, а не взаимоисключающие компоненты хозяйственного механизма. Современный рынок и рыночные отношения не могут находиться вне сферы какого-либо управления. Непонимание этой аксиомы обернулось для многих российских предприятий банкротством. Это произошло потому, что механизм управления (независимо от объекта) складывается из следующих элементов: планирование, организация выполнения плана, контроль и оперативное регулирование выполнения плана. В современных условиях организовать производство и реализацию продукции другим способом невозможно. В настоящее время практика бизнес-планирования широко внедрилась практически во всех отраслях народного хозяйства России. Появилась обширная научная и учебная литература по данному вопросу. Вместе с тем, с нашей точки зрения, имеется отраслевая специфика планирования, в том числе и в сфере фармацевтического производства. Число публикаций по вопросам бизнес-планирования в фармацевтической промышленности крайне ограничено. Особенно мало исследованными представляются вопросы, связанные с составлением таких разделов бизнес-плана как «Анализ рынка и маркетинг», «Обеспечение качества продукции», «Экологическая безопасность производства». В этой связи является актуальным исследование конкретной практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства и результатов реализации бизнес-планов.

Диссертационная работа выполнена в соответствии с Федеральной целевой программой «Развитие медицинской промышленности в 1998 — 2000 годах и на период до 2005 года», утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации № 650 от 24.06.1998г., а также по тематическому плану научно-исследовательских работ Санкт-Петербургской государственной химикофармацевтической академии в рамках одного из основных научных направлений «Исследование экономических и социальных проблем развития фармацевтического комплекса России».

Объектом исследования являются практика составления бизнес-планов в сфере фармацевтического производства и результаты их реализации.

Цель исследования: проведение анализа практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства для разработки методических рекомендаций по ее совершенствованию.

Цель исследования определила его задачи:

• на основе изучения источников литературы и статистических данных проанализировать имеющиеся методические подходы к бизнес-планированию, в том числе и в сфере фармацевтического производства;

• разработать методику и сформировать информационную базу данных, позволяющую провести анализ практики составления бизнес-планов в сфере фармацевтического производства и результатов их реализации;

• на примере конкретных бизнес-планов проанализировать их относительные достоинства и недостатки;

• изучить ассортиментные стратегии новых фармацевтических производителей как результат реализации бизнес-планов по их созданию;

• разработать методические рекомендации по вопросам совершенствования практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства. Научная новизна исследования заключается в том, что с использованием логического и статистического анализа впервые:

• разработана методика и сформирована информационная база данных, позволяющая провести анализ практики составления бизнес-планов в сфере фармацевтического производства и результатов их реализации;

• на примере конкретных бизнес-планов выявлены их относительные достоинства и недостатки;

• получены количественные характеристики ассортиментных стратегий новых фармацевтических производителей, которые являются результатом реализации бизнес-планов по их созданию;

• разработаны методические рекомендации по вопросам совершенствования практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства.

Методологические основы диссертации, методы и источники исследования

Исследование опирается на результаты анализа практики бизнес-планирования в Российской Федерации, в частности, в сфере фармацевтического производства, в частности, содержащиеся в российских научных и профессиональных источниках, а также научные труды отечественных и зарубежных ученых по вопросам анализа ассортиментных стратегий фармацевтических производителей. В качестве конкретных методов исследования использованы логический и статистический анализ, методы компьютерной обработки данных. Информационными источниками исследования являлись бизнес-планы по созданию и расширению фармацевтических производств, а также данные об ассортименте лекарственных средств, выпускаемых новыми фармацевтическими производителями.

Практическая значимость и внедрение результатов исследования

Проведенная оценка конкретных бизнес-планов позволила выявить их относительные достоинства и недостатки, что может быть использовано субъектами фармацевтического рынка в решении актуальных вопросов составления бизнес-планов. Результаты анализа ассортиментных стратегий новых фармацевтических производителей могут быть использованы при разработке государственной промышленной и инновационной политики с целью поддержки новых фармацевтических производств.

Кроме того, материалы диссертации могут быть использованы в учебном процессе со студентами, аспирантами и слушателями системы дополнительного профессионального образования фармацевтических вузов и факультетов.

Результаты проведенного исследования, в частности, методические подходы к разработке бизнес-планов предприятия по разделу «Анализ рынка и маркетинг», были использованы при формирования бизнес-планов развития следующих предприятий:

ЗАО ФТК «Время» (акт о внедрении);

ЗАО «Воронежфарм» (акт о внедрении);

ООО «ЛЭНС-ФАРМ» (акт о внедрении).

Кроме того, результаты проведенного исследования использовались:

ЗАО «ЦМ ФАРМ» при маркетинговых исследованиях фармацевтического рынка (акт о внедрении);

Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтической академией в учебном процессе со студентами по курсу «Бизнес-планирование и маркетинг в фармацевтическом производстве» (акт о внедрении).

Апробация работы

Материалы диссертационной работы докладывались на международной научной конференция «Информация. Коммуникация. Общество», Санкт-Петербург, 12-13 ноября 2002г.; 5-й международной научно-практической конференции «Экономика, экология и общество России в 21-м столетии», Санкт-Петербург, 15-17 апреля 2003г.; научной конференции СПХФА «Молодые ученые - 85-летию академии», Санкт-Петербург, 12-22 апреля 2004г.; XIII международной научно-практической конференции «Управление организацией: диагностика, стратегия, эффективность», Санкт-Петербург, 7-8 апреля 2005г.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 8 научных работ, в том числе 2 статьи.

Положения, выносимые на защиту

1. Результаты анализа практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства.

2. Результаты анализа ассортиментных стратегий новых фармацевтических производителей.

3. Методические рекомендации по вопросам совершенствования практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства.

Объем и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, пяти глав, основных выводов и результатов, списка библиографических источников, списка сокращений. Изложена на 172 страницах машинописного текста. Содержит 15 рисунков, 23 таблицы. Библиография включает 195 источника, в том числе 13 иностранных.

Заключение диссертации по теме «Технология лекарств и организация фармацевтического дела», Слепнев, Дмитрий Михайлович

Основные выводы и результаты

1. Судя по источникам литературы, для большинства предприятий бизнес-план только один из планов их производственно-хозяйственной и сбытовой деятельности. По мнению большинства исследователей, содержание внутрифирменного планирования как функции управления компанией состоит в обоснованном определении основных направлений и пропорций развития производства с учетом материальных источников его обеспечения и рыночного спроса. Сущность планирования проявляется в конкретизации целей развития всей фирмы и каждого подразделения в отдельности на установленный период времени; определении хозяйственных задач, средств их достижения, сроков и последовательности реализации; выявлении материальных, трудовых и финансовых ресурсов, необходимых для решения поставленных задач. Практическая ценность бизнес-плана определяется тем, что он: дает возможность определить жизнеспособность проекта в условиях конкуренции; содержит ориентир, как должен развиваться проект (предприятие); служит важным инструментом получения финансовой поддержки от внешних инвесторов.

2. Информационная база, необходимая для анализа практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства, может быть сформирована, на основе данных, содержащихся в бизнес-планах, открытых для доступа, а также сведениях об ассортиментных стратегиях новых производителей лекарственных средств в Российской Федерации, отобранных в результате скрининга. Ассортимент ЛС, выпускаемых новыми фармацевтическими производителями, должен анализироваться, с точки зрения деления ЛС на: фармакотерапевтические группы АТС-классификации; относящиеся и не относящиеся к Перечню ЖНВЛС; рецептурные и безрецептурные препараты; относящиеся и не относящиеся к импортозамещающей продукции; дженерики, брэнд-дженерики и оригинальные препараты; включенные и не включенные в Перечень ЛС для дополнительного лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан.

3. Анализ отдельных бизнес-планов показал, что они имеют общие недостатки, а именно:

3.1 Практически во всех проанализированных бизнес-планах недостаточным представляется их маркетинговое обоснование: неясно как рассчитывались приводимые количественные характеристики рынка: ни в одном бизнес-плане не объясняются методики их расчета.

3.2 При оценке конкурентоспособности во всех бизнес-планах не используются современные технологии, а именно: 8\\ЮТ-анализ, модели (матрицы) анализа ВСО и матрица Маккинси.

3.3 Ни в одном бизнес-плане не дано описание механизмов продвижения той продукции, производство и реализация которой является целью бизнес-плана.

3.4 Во всех, без исключения, бизнес-планах не раскрываются вопросы обеспечения качества продукции, в том числе, с учетом требований СМР. I

3.5 Типичным недостатком всех проанализированных бизнес-планов является то, что в них не раскрываются вопросы экологической безопасности производства, и даже в тех бизнес-планах, где предусмотрен раздел «Экологическая безопасность производства» его содержание не удовлетворяет современным требованиям.

3.6 Во всех проанализированных бизнес-планах отсутствует оценка рисков, связанных с реализацией данных бизнес-планов.

4. Анализ ассортимента ЛС новых фармацевтических производителей, отобранных в результате скрининга, показал, что количество номенклатурных позиций новых фармацевтических производителей по анализируемой выборке в целом возросло с 70 в 4 квартале 2001 года до 134 в 4 квартале 2004 года. Ассортимент ЛС, выпускаемых новыми фармацевтическими производителями с 2001 по 2004 год, имел следующие тенденции:

• доля дженериков снизилась с 74,3% до 55,2%;

• доля брэнд-дженериков выросла с 14,3% до 24,6%;

• доля оригинальных препаратов выросла с 11,4% до 20,1%.

5. Также в результате исследования установлено, что новые фармацевтические производители, в рассматриваемый период, выпускали лекарственные средства практически всех фармакотерапевтических групп АТС-классификации. Наибольшее число ассортиментных позиций приходилось на следующие фармакотерапевтические группы АТС-классификации:

• Противомикробные препараты для системного использования — 56

• Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы - 48

• Пищеварительный тракт и обмен веществ - 47

6. Количество дистрибьюторов, реализовывавших ЛС, выпускающиеся новыми производителями, за период с 2001 по 2004 год, неуклонно снижалось (с 42 до 21, т.е. уменьшилось в 2 раза). Кроме того, можно отметить, что общая тенденция к уменьшению числа дистрибьюторов, реализовывавших продукцию новых фармацевтических производителей прослеживается практически у всех новых фармацевтических производителей.

7. При составлении бизнес-планов в сфере фармацевтического производства, в ряде разделов «Анализ рынка и маркетинг», «Обеспечение качества продукции», «Экологическая безопасность производства», «Оценка рисков инвестирования» необходимо в большей степени, чем это делается сегодня на практике, отражать специфику именно производства лекарств. В этой связи разработаны методические рекомендации по вопросам совершенствования практики бизнес-планирования в сфере фармацевтического производства.

Список литературы диссертационного исследования кандидат фармацевтических наук Слепнев, Дмитрий Михайлович, 2005 год

1. Доходы: ожидаемые объемы выпуска препарата; структура производственной программы и прогнозные цены.

2. Расходы: показатели финансово-хозяйственной деятельности; прогноз темпов изменения основных затрат; налогообложение.

3. Аганбегян А. Г. Хочется быть оптимистом и с надеждой смотреть в будущее //ЭКО. 1997. №11.

4. Алексеева М. М. Планирование деятельности фирмы: Учеб. метод, пособие. - М.: Финансы и статистика, 1997г.

5. Адлер Ю. П. Чего мы ждем от системы экономики качества?//Стандарты и качество. 2002. №1.

6. Азарова Н.Б. Производство ждет инвестиций. //Фармацевтический вестник -№ 16 (215) С.8.

7. Азгальдов Г. Г. Квалиметрия: прошлое, настоящее, будущее//Стандарты и качество. 1994. №1,2.

8. Алексеева E.H. Обзор новостей отрасли в РФ и за рубежом. //Фармацевтическая промышленность 3/2004

9. Амирджанянц Ф. А. Экономика и качество. М.: Изд-во стандартов, 1987.

10. Амстронг Г., Котлер Ф. Введение в маркетинг. СПб.: Вильяме, 2000. 638с.

11. Анализ инвестиционных процессов в отрасли и эффективность использования государственных средств. По материалам Минэкономики РФ. // Медицинский бизнес 1999. - №7-8, С. 4-6.

12. Афанасьев A.M., Карлик М.А. Бизнес-планирование на фармацевтическом предприятии. С.-Петербург: Союз фармацевтических предприятий, 1999. - 64с.

13. Афанасьев A.M. Научные основы управления сферой обращения лекарственных средств. СПб.: СПГУЭФ, 2000. -208 с .

14. Бизнес-план инвестиционного проекта: Отечественный и зарубежный опыт. Современная практика и документация: Учеб. пособие. 5-е изд.,перераб. и доп. /Под ред. В. М. Попова. М.: Финансы и статистика, 2002.-432с.: ил.

15. Бизнес-план. Методика составления. Реальный пример/ В. П. Буров, О. К. Морошкин и др. М.: ЦИПККАП, 1995.

16. Бизнес-план. Методические материалы. 2-е изд., доп./ Под ред. Р. Г. Маниловского. - М.: Финансы и статистика, 1997.

17. Бизнес-планирование. М.: «Финансы и статистика». 2003. 670с.

18. Бизнес-планирование: Учебник / Под ред. В.М.Попова и С.И.Ляпунова.-М.: Финансы и статистика, 2003.- 672с.: ил.

19. Бобков А.С., Блинов А.А. и др. Охрана труда и экологическая безопасность в химической промышленности. М.: Химия, 1997. 400с.

20. Бобровников Г. Н. и др. Качество продукции и научно-технический прогресс.—М.: Изд-во стандартов, 1998.

21. Бадалов Л. М. Экономические проблемы повышения качества продукции. — М.: Экономика, 1982.

22. Береговых В.В., Мешковский А.П. Нормирование фармацевтического производства. Обеспечение качества продукции.- М.: // «Ремедиум», 2001.- 527с.

23. Бурчинский Н., Фельдман О. Диалог о наболевшем. // Фармацевтический вестник. 2001. №31. С. 13.

24. Вайнтруб Р. Как разработать эффективный и надежный маркетинговый план. // Фармацевтический вестник. 2001. №18. С. 6-8.

25. Валдайцев СЗ. Оценка бизнеса и инновации. — М.: Информационно-издательский дом «Фи линь», 1997.

26. Варпаховская И. Дженерики. Мировые тенденции и российская действительность.// Ремедиум 2000, №7-8, С. 60-68.

27. Версан В. Г. Интеграционное управление качеством, сертификация Новые возможности и пути развития — М.; Изд-во Акад. информац., 1994.

28. Версан В. Г. Сильные и слабые стороны стандартов ИСО серии 9000 новой версии: стратегия введения в действие//Стандарты и качества. 2001. №12.

29. Внедрение новых видов продукции и развитие структуры ассортимента фармацевтической продукции российских производителей.// Сборник в рамках проекта ТАСИС. М. 1997. 35 с.

30. Воропаев В. И. Управление проектами в России. М.: Аллане, 1995.

31. Всеобщее управление качеством (ТОМ): Учебник / По ред. О. П. Глуд-кина; — М., Родион связь, 1999.

32. Гетьман М.А. Большая Фарма. М.: Литтерра, 2003. - 312с.

33. Гетьман М.А. Методические подходы к формированию стратегий продвижения лекарственных средств российскими производителями. Автореферат на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук. СПб.: СПХФА, 2002.-28 с.

34. Гончаров В.В. Важнейшие понятия и концепции в современном управлении; М.: МНИИПУ, 1998.

35. Горбашко Е. А. Менеджмент качества и конкурентоспособности — СПб.: Изд-во СПбГУЭФ, 1998.

36. Готовац С., Соколова В. С чем пришли в новый век? // Ремедиум. 2001. №4. С.29.

37. Грибов В. Д. Основы бизнеса: Учеб. пособие. М.: Финансы и статистика, 2000.

38. Грибалев Н, П., Игнатьева И. П. Бизнес-план. Практическое руководство по составлению. СПб.: Белл, 1994.

39. Грудачева С., Тазлов П. Российское производство сегодня и завтра.// Фармацевтический вестник. 2001. №31. С.14-15.

40. Деловое планирование: Учеб. пособие/Под ред. В. М. Попова. -М.: Финансы и статистика, 1997.

41. Денисова М., Вольская Е. Классификация лекарственных средств и сегментация фармрынка. // Ремедиум. Октябрь. 2003. С.11-15.

42. Денисова М., Соколова В., Горелова С. Российский фармацевтический рынок в 2003 году. //Ремедиум №4. 2004. С.17

43. Демиденко Д. С. Управление затратами при формировании качества промышленной продукции. —СПб.: Изд-во СПб УЭФ, 1995.

44. Дибиров М. Новый препарат на рынке: проблемы продвижения и оценка эффективности. // Фармацевтический вестник. 2000. №38. С. 10-11.

45. Дополнительное лекарственное обеспечение. Федеральные льготы / Под редакцией Нагибовича А.Р. СПб., ООО «ВиТ-принт», 2005. - 208с.

46. Дорофеев В. И. Фармацевтическая промышленность России в условиях переходного периода. М.: Медицина, 1995. - 128 с.

47. Драбкин Г. М. О работе с показателями «затраты на качество»// Стандарты и качество, 1992. №10.

48. Друкер П. Рынок: как выйти в лидеры. Практика и принципы: Пер. с англ. -М., 1992.

49. Егоров М.В. Все зависит от конъюнктуры рынка. // Фармацевтический вестник. 2001. №31. С. 18.

50. Единый Европейский рынок и новые тенденции в управлении качеством. Роль и задачи международных и европейских организаций ИСО, МЭК, ИЛАК, ЕСИС, ЕОК, ЕФУК (Аналитический обзор). — М.: ВНИ-ИС, 1995.

51. Жданова Е. Проблемы российских производителей в фармацевтической промышленности в 1999 г. // Экономический вестник фармации.- 2000.-№1.- С.33-35.

52. Загидуллин Н. В. Диалоги о ОМР.//Фармацевтический вестник.- № 25 (224).- С.19.

53. Захарова В., Журов Д., Романова С. Медицинская промышленность за 2004 год. // Ремедиум №12. 2004. С.58-67.

54. Захарова В., Романова С., Журов Д. Еще жива надежда: состояние производства фармацевтических субстанций. //Ремедиум №12. 2004.1. С.38-45.

55. Иванов В. Российский фармацевтический рынок: вчера, сегодня, завтра. //Ремедиум. 2001. №7-8. С.26-32.

56. Инвестиции: Учебник / С.В.Валдайцев, П.П.Воробьев и др.; Под ред. В.В.Ковалева, В.В.Иванова, В.А.Лялина. М.: ТК Велби, Изд-во Проспект, 2003.440с.

57. Инновационный менеджмент. Справочное пособие, под ред. Завлина П.Н., Казанцева А. К., Миндели П. Э.; СПб.: Наука. 1997.

58. Исаев И. И. Управление качеством и сертификация продукции. Учебное пособие. — СПб.: Изд-во центр СПб ПУЛУ. 1994.

59. Карева Н.Н., Охотина И. А. Маркетинг на фармацевтическом рынке // Фармация.- 1995.- № 6.- С.28.

60. Клименко Е., Дьяченко М. Инвестиции в фармацевтику: риск определяет прибыль. // Ремедиум.- 2000.-№10.- С.3-8.

61. Клюева Т., Новицкая Е. Импортозамещающие препараты: назад к номенклатуре СССР, или вперед на мировой уровень.// Ремедиум.- 2000.-№1-2.- С.23-25.

62. Кобзарь Л.В. Особенности развития рынка лекарственных средств в России. // Фармация.- 1999.- №2.- С.9-12.

63. Ковалев А. П. Финансовый анализ и диагностика банкротства: Учеб. пособие / Экон. академия. М., 1994.

64. Ковалев В.В., Ковалев Вит.В. Финансы предприятий: Учеб. М.; ТК Велби, Изд-во Проспект, 2004. -352с.

65. Козлова 0. В. и др. Управление производством. Словарь. — М.: Экономика. 1983.

66. Колесов И., Сычева Н. Качество и экономичность продукции (проект гос. стандарта России) // Стандарты и качества. 2001. №9.

67. Конарева Л. А. Структура затрат на обеспечения качества продукции и услуг в компаниях стран с развитой рыночной экономикой; Методы менеджмента качества. №10, 2001.

68. Конференция «Вопросы здравоохранения и фармацевтики в России» Института Адама Смита (Великобритания) (тез. докл.). С.-Петербург,2000, 17-18 мая.

69. Конференция «Вопросы здравоохранения и фармацевтики в России» Института Адама Смита (Великобритания) (тез. докл.). С.-Петербург,2001, 22-23 мая.

70. Коровкин И. А., Горбашко Е. А. Конкурентоспособность продукции и ее обеспечение в условиях экономики переходного периода». // Партнеры и конкуренты. №9, 2000.

71. Коссов В. В., Лившиц В. Н., Шахназаров А.Г. (рук. авторского коллектива) Методические рекомендации по оценке эффективности инвестиционных проектов. Официальное издание — М.: Изд-во Экономика.1999.

72. Котлер Ф. Основы маркетинга. М.: Прогресс, 1990 — 426с.

73. Кочетков А. И., Никешин С. Н. и др. PROJECT MANAGEMENT. Управление проектами. Зарубежный опыт. СПб., 1994.

74. Краснокутский А., Лагунова И. Фармаэкономика: Системный анализ мирового фармацевтического рынка. М.: Классик Консалтинг, 1998. -343с.

75. Круглов М. Г. Стратегическое управление компанией. — М.: Изд-во «Русская деловая литература». 1998

76. Крылов Э. И. Анализ эффективности производства, научно-технического прогресса и хозяйственного механизма. — М.: Финансы и статистика 1991.

77. Кузнецов Ю. В. Проблемы теории и практики менеджмента. — СПб.: Изд-во СП6ГУ. 1994.

78. Кузьменков И. IMC Концепция становится базовой моделью "нового маркетинга". // Фармацевтический вестник. 2001. №18. С. 8-9.

79. Кураков Л. П., Ляпунов С. И., Мингазов X, X., Попов В. М. Бизнес-план: Дайджест и консалтинг. Зарубежный и отечественный опыт: В 2-х ч. Ч. 2. М.: Финансы и статистика, 1995.

80. Ламбен Ж.-Ж. Стратегический маркетинг.- СПб.: Наука, 1996.-589 с.

81. Левицкий Г. "2002 г. может стать годом начала конца российской фарм-промышленности.//Фармацевтический вестник.- № 29 (228).-С. 13.

82. Лимитовский М. А. Методы оценки коммерческих идей, предложений, проектов, М.: Дело ЛТД, 1995.

83. Лин А.А. Фармацевтический рынок и его особенности. СПб.: СПХФА, 1997. - 24 с.

84. Липсиц И.В. Бизнес-план — основа успеха. М.: «Машиностроение»,1993,282с.

85. Литвиненко B.C. Методы обеспечения конкурентоспособности продукции. Обзор зарубежной литературы // Стандарт и качество. 1993. №8.

86. Лунев Н., Макаревич Л. Бизнес-план для получения инвестиций. Методические рекомендации. М.: Внешсигма, 1995.

87. Львов Д. С. Экономика качества продукции. — М.: Экономика. 1972.

88. Мазур И.И., Молдаванов О.И, Шишов В.Н. Инженерная экология в 2-х т. Том 1 .Теоретические основы инженерной экологии. М.: Высшая школа, 1996. 637с. Том 2: Справочное пособие. М.: Высшая школа 1996, 655с.

89. Максимова И. Оценка конкурентоспособности промышленного предприятия // Маркетинг. 1996. №3.

90. Маркова В. Д., Кравченко Н. А. Бизнес-планирование. Новосибирск: ЭКОР, 1004.

91. Масычева В. Проблемы в отрасли есть. // Фармацевтический вестник.-№ 26 (225).- С.7.

92. Медведев А. М. Томсон Н. Г. Новый подход к организации испытаний и сертификации в Западной Европе // Стандарты и качество. №10. 1990.

93. Методические рекомендации по оценке эффективности инвестиционных проектов и их отбору для финансирования — М.: НПКВЦ «Теринвест». 1994.

94. Международные стандарты ИСО серии 9000 и 10000 на системы качества: версии 1994г. — М.: Изд-во стандартов. 1995.

95. Методические указания для студентов факультета промышленной технологии лекарств по выполнению раздела «Охрана природы в дипломных проектах и дипломных работах». СПб.: СПХФА, 2005.

96. Мешковский А. Правила GMP: первые знакомства.// Ремедиум.- 2000.1.2.- С.7-11.

97. Мешковский А.П. Управление качеством в процессе производства: старые и новые подходы. // Фарматека.- № 3.- С. 14-21.

98. Мир управления проектами / Под ред. X. Решке, X. Шелле; Пер. с англ. -М.: Аллане, 1993.

99. МС ИСО 10014: 1998. Руководящие указания по управлению экономикой качества М.: Изд-во стандартов, 2000.

100. Мунблит В. Российский фармацевтический рынок в 2000-2005 гг. Тез.докл. на конференции «Вопросы здравоохранения и фармацевтики в России» Института Адама Смита (Великобритания), С.-Петербург, 2000, 17-18 мая.

101. Муравьев А. И. Теория экономического анализа. Проблемы и решения. — М.: Финансы и статистика. 1988.

102. Мюллер К. Некоторые аспекты внедрения системы качества в промышленности // Стандарты и качество. 1998. №3 С.58-64.

103. Небель.Б. Наука об окружающей среде: Как устроен мир в 2-х т. Т. I: Пер. с англ. М.: Мир, 1993. 424с. Т.2: Пер. с англ. М.: Мир, 1993. 336с.

104. Нильва И.Е. Импортозамещение как важный фактор формирования ассортиментных стратегий фармацевтических производителей СПб.: Издательство Инфо-Да, 2005 285с.

105. Нильва И. Процессы импортозамещения: анализ государственной регистрации. //Ремедиум №12. 2004. С.24

106. Нормативные данные по предельно допустимым уровням загрязнения вредными веществами объектов окружающей среды: Справочный материал, СПб, 1994.106. «О лекарственных средствах», Федеральный закон РФ от 22 июня 1998 г. №86-ФЗ.

107. Одум Ю.П. Экология в 2-х т. Пер. с англ. М. Мир, 1986.

108. Окрепилов В.В. Менеджмент качества. СПб.: Наука, 2003. -992с.

109. Онищенко Г. «Основная работа по биобезопасности у нас еще впереди». // Ремедиум. Май 2005. С.24-29.

110. Панюшин Р. Врач должен иметь выбор. // Фармацевтический вестник.-2001.-№31.- С.16.

111. Панюшин Р. Фармпромышленность России: много возможностей и мало денег.// Фармацевтический вестник.- 2000.- №16.- С.9.

112. Плешков Б. Бизнес-план, или как повысить доходность вашего предприятия. М.: СО Анкил, 1993.

113. Полстянов А.Е. Правильно организованное производство: GMP фактор снижения себестоимости и цены продукции. // Фармацевтическая промышленность. 2004. №3. С. 10.

114. Попов ВМ., Кураков ЛЛ., Ляпунов СМ., Медведев ГБ., Самофалов ВМ. Сборник бизнес-планов: Учебно-практическое пособие. 2-е изд., пера-раб. и доп. / Под ред. В.М. Попова. — М.: Финансы и статистика, 1998.

115. Попов Е. В. Продвижение товаров и услуг: Учеб. пособие. М.: Финансы и статистика, 1999.

116. Портер М. Конкуренция. СПб-М-Киев, Вильяме, 2000.

117. Пособия ЭРНСТ энд ЯНГ. Составление бизнес-плана: Пер. с англ. 2-е изд. - М.: Джон Уайли энд Санз, 1994.

118. Постановление Правительства Российской Федерации «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 24.12.94. №1418.

119. Постановление Правительства Российской Федерации «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 11.04.2000. №326.

120. Постановление Правительства Российской Федерации от 9 ноября 2001г. № 782 « О государственном регулировании цен на лекарственные средства».

121. Постановление Правительства Российской Федерации от 20 ноября 1995 года № 1122 "О мерах по увеличению в 1995-1997 годах производства лекарственных средств и современной медицинской техники".

122. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). Утвержден МЗ РФ 25.02.1998. М. 2000.

123. Причины невосприимчивости некоторых компаний к идеям всеобщегоменеджмента качества (ТОМ) // Европейское качество, т. 7. №1, 2000 (см. Методы менеджмента качества, декабрь, 2000.

124. Производство новых дженериков основное направление развития российской фармацевтической индустрии. //Медлайн Экспресс №3. 19.0204.03.2001г. С.11

125. Ридер В. О некоторых закономерностях инновационного процесса в условиях рыночной экономии. // Ремедиум. 1999. №3. С.36-41.

126. Ридер В. О некоторых закономерностях инновационного процесса в условиях рыночной экономии. // Ремедиум. 1999. №4. С.46-48.

127. Риски в современном бизнесе / П. Г. Грибовский, С. Н. Петрова и др. -М.: Аллане, 1994.

128. Родионов А.И. и др. Техника защиты окружающей среды. М.: Химия, 1989.512с.

129. Романов П. Мы конкурируем с западом, а не с Россией. // Фармацевтический вестник. 2001. №31. С. 17.

130. Романова С., Захарова В. Рейтинг предприятий фармацевтической промышленности за 2003 год. //Ремедиум №4. 2004. С.52

131. Российская фармацевтическая промышленность в структуре фармрынка страны.// Фармацевтический вестник. № 18 (339) 25 мая 2004. С.8-9.

132. Румянцева 3. П. и др. Менеджмент организации. — М.: Изд-во ИНФРА. 1995.

133. Сбоев Г.А., Багирова В.Л. Дженерики: требования, регистрация, использование //Ремедиум. Март. 2004.С.34-43.

134. Свиткин М. 3., Мацута В. Д., Рахлин К. М. Обеспечение качества продукции на основе международных стандартов ИСО серии 9000. — СПб: Изд-во СПбГУ. 1997.

135. Славич-Приступа А. Маркетинговый анализ в разработке ассортиментапроизводителей лекарственных средств и Б АД. //Ремедиум №4. 2004. С.15.

136. Славич-Приступа A.C. Перспективые стратегии отечественных производителей лекарственных средств. //Медицинский бизнес.- 2000.- №2,.- С. 10-11.

137. Слепнев Д.М. Особенности бизнес-планирования на фармацевтических предприятиях. // Управление организацией: диагностика, стратегия, эффективность. Труды XIII международной научно-практической конференции. СПб.: Изд-во Политехи, ун-та. 2005. С.146-147

138. Стадницкий Г.В., Родионов А.И. Экология. Учебн. пособие для вузов. СПб: Химия, 1995. 240с, ил.

139. Стандарты ИСО серии 9000 Версии 2000 г.//Сертификация. 1999. №3.

140. Стефанов A.B., Чумак В.Т., Мешковский А.П. Почему не прижились правила GMP в СССР? // Фармацевтическая промышленность. 2004. №3. С.5-9.

141. Стоимость качества / Сост. Комарова Л. А. — М.: Экономика. 1971.

142. Трофимова Е.О. Можно ли избежать дженериковой судьбы? // Ремедиум Северо-Запад,- 2000.- №1.- С.31-34.

143. Трофимова Е.О. Факторы, определяющие формирование спроса на лекарственные средства. // Маркетинг и маркетинговые исследования в России, 1997.- №6.- С.4-9.

144. Урванцев Б. А. Порядок и нормы. — М.: Изд-во стандартов. 1991.

145. Усенков В. Теория брэнда. // Ремедиум. 2000. №1-2. С.79-81.

146. Устинова И. GMP: когда экономия дороже затрат.// Ремедиум.- 2000.-№1-2.- С.3-6.

147. Фатхутдинов Г.А. Конкурентоспособность: Экономика, стратегия, управление Учебное пособие; М.: Инфра-М, 2000.

148. Федеральный Закон «О лекарственных средствах» от 22.06.1998. №86-ФЗ.

149. Федеральная целевая программа «Развитие медицинской промышленности на 1998-2000гг. и на период до 2005г.»

150. Финансовый бизнес-план: Учеб. пособие/Под ред. В. М. Попова. М.: Финансы и статистика, 2002. — 480с.

151. Финансы/ Под ред. А. М. Ковалевой. 3-е изд., перераб. и доп. -М.: Финансы и статистика, 1999.

152. Финансы: учеб.-2-е изд., перераб. и доп. / Под ред. В.В. Ковалева. М.: ТК Велби, Изд-во Проспект, 2004.-634с.

153. Хабенский Б., Белоусов С. В ожидании эффекта.// Ремедиум.- 2001.-№6.-С.34-38.

154. Хабриев Р.У. Будущее за высокими технологиями. //Фармацевтический

155. Вестник.- № 25 (224).- С. 14-15.

156. Халенков А. Концепция мегабрэндов: перспективы для больших и малых фармацевтических компаний.// Фармацевтический вестник. 2000. №16. С.7.

157. Хаскет Б„ Смоллен JI. Подготовка бизнес-плана: Бизнес по-западному. -СПб., 1992.

158. Хацкин С. Глобальное инвестиционное потепление.// Ремедиум.- 2000.-№5. С.3-10.

159. Хизрич Р., Питрес М. Предпринимательство: Вып. 2; Создание и развитие нового предприятия: Пер. с англ.- М.: Прогресс, 1992.

160. Ходяченко В.Б. Маркетинг. С.-Петербургский университет, 1999, 426с.

161. Хруцкий В. Е., Корнеева И. В. Современный маркетинг: настольная книга по исследованию рынка: Учеб. пособие. 2-е изд., перераб. и доп. -М.: Финансы и статистика, 1999.

162. Чайка И.И. За какими системами качества будущее?//Сертификация. 2000. №2.

163. Чайка И.И. Конкурентная борьба предприятий это соревнование систем управления качеством. // Стандарты и качество. 1996. №12 С.55-59.

164. Чернов В. П., Эйснер Ю. Н. Бизнес-план: Рабочая книга. СПб.: ЭиС, 1992. 372с.

165. Черновисов Г., Захарова В., Журов Д., Романова С., Черепова JI. Фармацевтическая промышленность за 2003 год. //Ремедиум №6. 2004. С.37

166. Шанк Д., Говиндараджан В. Стратегическое управление затратами; СПб.: Бизнес-Макро. 1999. 355с.

167. Шапиро В. Д. Управление проектами. СПб.: Два Три, 1995. 276с.

168. Швец В.Е. «Менеджмент качества»в системе современного менеджмента. // Стандарты и качество. 1997. №6 с 48-50.

169. Шилова С.В. Внедрение правил GMP в России. //Фармпроизводители №1(21). Январь/февраль,Ю 2002г. С.5-6.

170. Эванс Дж. Берман Б. Маркетинг, М., 1990, 535 с.

171. Экология: Учебник для технических вузов / Л.И.Цветкова, М.И.Алексеев и др. под ред. Л.И.Цветковой. М., Изд-во АСВ; СПб.: Химиздат, 1999. 490с.

172. Элементы менеджмента качества и делового совершенства (терминология основных понятий)//Стандарты и качество. 2001. №2.

173. Юданов А. Ю. Конкуренция: Теория и практика. Учебно-практическое пособие; М.: Тандем. 1998.

174. Юданов А. Концентрационные процессы на фармрынке России. //Ремедиум. Март 2001. С.4-19.

175. Юданов А. Конкуренция российских производителей: найти нишу или умереть. //Ремедиум. Октябрь 2002. С.4-15.

176. Greenwood J. 1991. Marketing medicines What really works and why. Vol.

177. PEMIT Consultants Ltd. London, UK. 254p.

178. Greenwood J. 1991. Marketing medicines What really works and why. Vol.1.- PEMIT Consultants Ltd. London, UK.- 221p.

179. Harvey K.J. The influence of advertising over prescribing.// Australian Journal of Hospital Pharmacy. 1988. Vol.18. # 3. Suppl. P.25-27.

180. Holmer A.F. Direct-to-consumer prescription drug advertising builds bridges between patients and physicians.// JAMA .1999.№ 281.(380-2). P. 13-16.

181. Kass E.H. Seduction in a grand hotel.// Rev Infect Dis. 1983. №5. (973-4) P. 7-9.

182. Kessler D.A. Drug promotion and scientific exchange. // N Engl J Med. 1998. №325.(201-3). P.9-11.

183. Kessler D.A. Drug promotion and scientific exchange.// N Engl J Med. 1998.326. ( 201-3).P.15-19.

184. Lexchin J. What information do physicians receive from pharmaceutical representatives? // Canadian Family Physician. 1997. Vol.43. P. 5-12.

185. Pharmaceutical Promotion Code. // SGCI (Switzerland) rev. Jun 1995. P.8-14.

186. Srivastava R.K. Distribution, is it the nerve centre of any organization? At http://www.indiainfoline.com as of April 12, 2001.

187. The Russian Pharmaceutical Market Guide. Vol. I.- PJB Publications, 1997, -203 p.

188. The Russian Pharmaceutical Market Guide. Vol. II. PJB Publications, 1997, - 396 p.

189. The Russian Pharmaceutical Market: What Next? PJB Publications, 1999, -148p.

190. Wind J.Y. Product Policy: Concepts, Methods and Stategy. // Reading Mass., Addison Wesley. 1982. P. 79-80.