Возможности своевременной диагностики сирингомиелии на основании клинических и нейровизуализационных данных тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.11, кандидат наук Щелкова, Олеся Владимировна

• Щелкова, Олеся Владимировна
• кандидат наук
• 2018

Оглавление диссертации кандидат наук Щелкова, Олеся Владимировна

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1 ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ СИРИНГОМИЕЛИИ И АНОМАЛИИ КИАРИ. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ

И ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1 Теоретические аспекты проблемы этиологии

и патогенеза больных сирингомиелией

1.2 Типы, характер течения и клинические проявления сирингомиелии

1.3 Основные методы диагностики сирингомиелии с

аномалией Киари I типа и без неё

1.4 Методы лечения сирингомиелии и оценка его эффективности

1.5 Результаты хирургического лечения сирингомиелии

с аномалией Киари I типа

Глава 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Общая характеристика обследованных больных

2.2 Нейровизуализационные методы обследования

Глава 3 КЛИНИКО-НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ

БОЛЬНЫХ И ИХ РЕЗУЛЬТАТЫ

Глава 4 НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

И ИХ РЕЗУЛЬТАТЫ

Глава 5 ОБСУЖДЕНИЕ И РЕЗУЛЬТАТЫ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЯ

Приложение А (справочное). ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ АНКЕТА

Приложение Б (справочное). ШКАЛЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Возможности своевременной диагностики сирингомиелии на основании клинических и нейровизуализационных данных»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования

Среди заболеваний ЦНС сирингомиелия относится к частой и глубоко инвалидизирующей патологии. До настоящего времени отсутствует окончательное мнение о характере сирингомиелии. Является ли она отдельной патологией или это осложнение других заболеваний.

Распространенность сирингомиелии составляет 8-9 человек на 100 000 населения [9]. Ведущим фактором в патогенезе сирингомиелии считают ликвородинамические нарушения, возникающие вследствие блока субарахноидального пространства на уровне БЗО [20, 151, 185]. Исследованиями отечественных и зарубежных ученых установлены пять наиболее вероятных причин возникновения патологии [43, 44].

Наиболее часто встречающая причина - аномалия Киари I типа, связанная с нарушениями ликвороциркуляции на уровне краниовертебрального перехода и сопровождающаяся развитием окклюзии ликворных путей, сужением отверстий Мажанди и Люшка, а также спаечным или кистозным процессами в области большого затылочного отверстия [163, 193, 196, 210, 228].

Развитию сирингомиелии могут способствовать кистозные образования, вызванные спинномозговыми опухолями (интрамедуллярная опухоль), травмы спинного мозга, сопровождающиеся образованием интрамедуллярных кист, сосудистая патология в виде ишемического и геморрагического инсультов спинного мозга, инфекционные процессы спинного мозга. Кроме этого, выделяют идиопатическую форму сирингомиелии, при которой причины возникновения патологии неизвестны.

Представленные этиологические факторы, за исключением аномалии Киари, не могут однозначно считаться основными причинами развития истинных

сирингомиелических кист, а сами эти кисты принято называть псевдокистами, которые возникают в результате миеломаляции.

Наша работа посвящена более точному определению клинических и нейровизуализационных особенностей у больных идиопатической сирингомиелией и сирингомиелией, сочетающейся с аномалией Киари I типа. Предполагается также уточнение патогенетических механизмов, обуславливающих возникновение сирингомиелии у больных с аномалией Киари I типа. Полученные результаты смогут обеспечить разработку научно обоснованных решений по ранней диагностике этой патологии. Использование полученных результатов диагностики в лечебной практике сирингомиелии позволит выбрать наиболее эффективные и своевременные методы лечения и обследования. Современные нейровизуализационные технологии анатомических объектов делают эту задачу разрешимой.

В связи с вышеизложенным, весьма актуальным является поиск наиболее эффективных путей своевременной диагностики сирингомиелии, выявление её клинических и нейровизуализационных особенностей.

Степень разработанности темы исследования

Патологический процесс в спинном мозге, при образовании сирингомиелических полостей, характеризуется многообразием и сложностью клинических проявлений заболевания. Проблема диагностики сирингомиелии заключается в том, что в большинстве случаев диагноз устанавливается в период выраженных патологических изменений, а не в момент начала развития заболевания. На сегодняшний день, в литературе недостаточно полно отражены алгоритмы своевременной диагностики патологического процесса в спинном мозге, начальные клинические проявления и дизрафические изменения, которые заставят врача проявить настороженность в отношении сирингомиелии. До сих пор не существует адекватной модели ведения пациентов с сирингомиелией, не определены стандарты лечения данной патологии, что значительно затрудняет проведение диагностических, лечебных и профилактических мероприятий.

Цель исследования

Разработать алгоритм своевременной диагностики, улучшить результаты лечения и качество жизни пациентов с сирингомиелией.

Задачи исследования

1. Уточнить особенности клинических проявлений у больных идиопатической сирингомиелией на ранних стадиях заболевания и больных аномалией Киари I типа с сирингомиелией и без неё.

2. Выявить томографические особенности у больных сирингомиелией, которые предшествуют или способствуют её развитию.

3. Разработать алгоритм динамического наблюдения больных с использованием томографического исследования для своевременной диагностики сирингомиелии.

4. Проанализировать результаты усовершенствованного оперативного вмешательства у больных сирингомиелией.

Научная новизна исследования

Выявлены и оценены томографические особенности у больных идиопатической сирингомиелией и сирингомиелией, сочетающейся с аномалией Киари I типа, которые могут предшествовать или способствовать её развитию. Уточнены особенности клинических проявлений у больных идиопатической сирингомиелией на ранних стадиях заболевания и больных сирингомиелией, сопровождающейся аномалией Киари I типа. Разработана анкета для пациентов, которая позволит увеличить выявляемость пациентов с сирингомиелией и настороженность врачей. Разработаны МР-критерии своевременной диагностики сирингомиелии. Определены показания к субпиальной резекции миндалин мозжечка у больных сирингомиелией с целью восстановления ликворотока.

Проанализированы результаты усовершенствованного вмешательства у больных с сирингомиелией.

оперативного

Теоретическая и практическая значимость

В рамках проведенного исследования получен комплекс клинико-неврологических проявлений у пациентов с идиопатической сирингомиелией и сирингомиелией, сочетающейся с аномалией Киари, который способствует улучшению диагностики на ранних стадиях заболевания и облегчает выбор необходимого объема адекватных лечебных мероприятий. Разработанная схема МР-критериев может быть рекомендована для применения в практической деятельности как основа для выбора своевременной диагностики у пациентов с сирингомиелией.

Методология и методы исследования

В методологии исследования использовали нейровизуализационные, клинико-неврологические, лучевые, социологические методы обследования. Применяли статистические методы обработки и анализа материалов.

Положения, выносимые на защиту

Идиопатическая сирингомиелия и сирингомиелия, сочетанная с аномалией Киари I типа, помимо сходных нейровизуализационных особенностей, имеют отличия. Характерными нейровизуализационными особенностями для сирингомиелии с АК I типа являются: большее опущение миндалин мозжечка ниже уровня большого затылочного отверстия, преобладание заостренной формы миндалин мозжечка, «тесная» задняя черепная ямка, значительное сужение субарахноидального пространства, деформация ствола головного мозга («кинкинг»), отклонение зуба C2 позвонка кзади и шпоры продолговатого мозга кзади-книзу, большие размеры БЗО. Вышеизложенное влияет на выраженность

клинических проявлений и может осложняться появлением грубой неврологической симптоматики.

Для ранней стадии идиопатической сирингомиелии характерно преобладание округлой формы вершин миндалин мозжечка, наличие дизрафических проявлений, в том числе, отклонения шпоры продолговатого мозга кзади-книзу, уменьшенные размеры глубины задней черепной ямки.

Применение разработанного алгоритма диагностики больных с сирингомиелией позволит улучшить качество их жизни путем выполнения своевременного лечения.

Степень достоверности и апробация результатов работы

Научное исследование выполнено на базе Федерального государственного учреждения науки «Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук» (ИМЧ РАН) в период с 2008 по 2017 года.

Работа основана на анализе результатов комплексного обследования 12 больных с идиопатической сирингомиелией, 80 больных аномалией Киари с сирингомиелией и без неё.

Степень достоверности полученных результатов работы определяется достаточным числом наблюдений, включением в исследование двух контрольных групп, использованием современных нейровизуализационных методов диагностики, применением статистических методов обработки.

Основные положения диссертационной работы докладывались и обсуждались: на конгрессе неврологов и нейрохирургов «Инновации в клинической неврологии» (Санкт-Петербург, 2012); XI школе выходного дня для неврологов Санкт-Петербурга и Северо-Западного Федерального округа РФ (Зеленогорск, 2013); на второй международной (русскоязычной) неврологической Школе (Судак, 2016); на XVI Всероссийской научно-практической конференции «Поленовские чтения» (Санкт-Петербург, 2017).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 6 научных работ, отражающих её основные положения.

Внедрение результатов работы в практику

Материалы исследования внедрены в работу Федерального государственного бюджетного учреждения науки Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук (ИМЧ РАН); в работу санатория «Мотылёк» город-курорт Анапа, Краснодарского края; в работу Поликлиники городской больницы город-курорт Анапа, Краснодарского края; в работу медицинского диагностического центра «Сфера» город-курорт Анапа, Краснодарского края.

Личное участие автора в выполнении исследования

Автором совместно с научным руководителем обоснована актуальность проблемы, сформулированы цель и задачи исследования.

Выполнение и интерпретация результатов нейровизуализационных методов исследования осуществлялись совместно с врачами-рентгенологами и врачами функциональной диагностики.

Лично автором проведен анализ отечественной и зарубежной литературы по теме исследования. Уточнены особенности клинических проявлений у больных идиопатической сирингомиелией на ранних стадиях течения заболевания и больных сирингомиелией, сочетающейся с аномалией Киари I типа. С целью своевременного выявления больных сирингомиелией разработана диагностическая анкета, включающая в себя анамнестические, клинические и дизрафические критерии.

Предложена схема МРТ-критериев, позволяющая осуществить своевременную диагностику сирингомиелии, определить показания для

назначения адекватного хирургического лечения. Оценены результаты усовершенствованного оперативного вмешательства у больных с сирингомиелией.

Автором сформулированы выводы и практические рекомендации, написан текст диссертации и автореферата. Личное участие подтверждено актом проверки первичного материала и актами внедрения.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 152 страницах и состоит из введения, обзора литературы, глав с описанием материала и посвященных методам исследования, собственного исследования, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложений. Иллюстрирована 41 рисунком и 17 таблицами. Список литературы включает в себя 242 источника, 142 русскоязычных и 100 на иностранных языках.

11

Глава 1

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ СИРИНГОМИЕЛИИ И АНОМАЛИИ КИАРИ. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1 Теоретические аспекты проблемы этиологии и патогенеза

больных сирингомиелией

Сирингомиелия (от греческого syrinx - трубка, полость; myelos - мозг) -хроническое заболевание нервной системы, для которого характерно нейроглиозное поражение спинного мозга с последующим образованием на его месте сирингомиелических полостей.

а - начало образования полости б - образовавшаяся патологическая полость

в глиозном штифте; по Westphal.

Рисунок 1 - Микропрепарат спинного мозга при сирингомиелии

(поперечный срез) [22]. Среди заболеваний ЦНС сирингомиелия относится к частой и глубоко инвалидизирующей патологии. Изучению патофизиологических механизмов и

факторов, способствующих возникновению сирингомиелии посвящено много публикаций в отечественной и зарубежной литературе. До середины XX века сирингомиелия рассматривалась как самостоятельное заболевание спинного мозга дегенеративного генеза со значимой ролью в его развитии нейроглиоматозного процесса [4, 10, 11, 14, 22, 111, 131, 139].

Распространенность сирингомиелии колеблется в широких пределах по всему миру. Неравномерность распределения сирингомиелии связывают с разнообразием почвы по химическим, водно-физическим, биохимическим свойствам [14]. Еще в работах прошлого столетия авторы отмечали, что сирингомиелией чаще болеют жители сельской местности и люди, занятые физическим трудом [115]. По мнению некоторых авторов, распространенность сирингомиелии составляет 8-9 человек на 100 000 населения [6, 9, 18]. По мнению других, частота сирингомиелии варьирует от 3,3 до 130 наблюдений на 100 000 населения [7, 12, 93, 118]. Длительное время сирингомиелия считалась болезнью молодого возраста. Исследования последних лет показывают, что развитие сирингомиелии возможно в различные возрастные периоды. В литературе описаны случаи развития сирингомиелии, как в детско-юношеском [196], так и в зрелом возрасте [147]. Реже описываются случаи возникновения сирингомиелии у детей до года [167, 171], а также, у людей старше 65 лет [147, 150].

Исследованиями отечественных и зарубежных ученых установлены пять вероятных причин возникновения патологии [43, 44]. Самая многочисленная причина - аномалия Киари I типа, которая сопровождается развитием окклюзии, сужением отверстий Мажанди и Люшка, спаечным, реже кистозным процессом в области большого затылочного отверстия. Следующая - интрамедуллярная опухоль. При этой локализации опухоли у 25-57% больных возникают интрамедуллярные кисты с глиальной выстилкой стенок. Встречаются также внутриопухолевые кисты. Их стенки часто выстланы опухолевыми клетками. Третьей причиной может быть сосудистая патология - ишемические и геморрагические инсульты спинного мозга, артериовенозные мальформации.

Четвертая - травмы спинного мозга, которые могут сопровождаться образованием интрамедуллярных кист. Пятая - инфекционные процессы спинного мозга. Экспериментальные и клинические исследования роли воспалительного фактора в развитии сирингомиелических кист позволили прийти к заключению, что причиной их появления у больных могут быть поражения оболочек, кистозно-слипчивый процесс и ишемия спинного мозга [170]. На месте ишемии может возникать интрамедуллярное глиозное замещение.

По сегодняшний день, глиоз, который выявляется при морфологическом исследовании стенок сирингомиелической полости, считается следствием повышенного давления жидкости в кисте [127].

Изучение геморрагической и травматической природы сирингомиелии также не объясняло ее патогенеза [242], поскольку этиология, динамика развития и морфологические проявления - миомаляция спинного мозга были совершенно иными по сравнению с сирингомиелическими. По сообщениям авторов, для тяжелой травмы спинного мозга характерно образование некротических и геморрагических очагов, локализовавшихся в задних рогах и вентральных отделах задних столбов, в которых в дальнейшем могло произойти кистообразование. Содержавшаяся в них жидкость имела нормальное количество белка или было небольшое его увеличение, а кисты не сообщались с IV желудочком.

J.B. Foster, P. Hudgson, G.W. Pearce в 1969 году и H.J.M. Barnett, J.B. Foster, P. Hudgson в 1973 году основываясь на гипотезе Гарднера, назвали полости в спинном мозге, содержащие ликвор, типичной сирингомиелией, а в случаях жидкости с большим количеством белка - атипичной. Типичная сирингомиелия с патогенетической точки зрения в настоящее время рассматривается не как хроническое дегенеративное поражение спинного мозга, а как следствие аномалий на краниовертебральном уровне. Такого же мнения придерживался Williams (1969, 1970), который типичные формы сирингомиелии предложил называть сообщающимися, возникающими в результате окклюзии или сужения отверстия Мажанди спаечным процессом в задней черепной ямке, при аномалии

Киари, которые затрудняют ликвороток из задней черепной ямки в субарахноидальное пространство спинного мозга.

О возможности возникновения сообщающейся сирингомиелии писали еще в 1865 году Schüppel, в 1876 году Leyden, а в 1895 - Simon. В 1943 году Lichtenstein провел анализ хирургических и патологоанатомических наблюдений и установил зависимость образования сирингомиелических кист в шейных сегментах спинного мозга от наличия краниобазальной патологии - платибазии, базилярной импрессии и аномалии Киари. Его исследования подтвердили важность дизрафического фактора в развитии сирингомиелии.

Типичные сирингомиелические кисты сообщаются с центральным каналом спинного мозга. Несообщающиеся сирингомиелические кисты возникают при травме, дегенеративном поражении спинного мозга, интрамедуллярных опухолях, после ишемических или геморрагических инсультов спинного мозга и не имеют сообщения с центральным каналом спинного мозга.

Представленные этиологические факторы, за исключением аномалии Киари I типа, не могут однозначно считаться основными причинами развития истинных сирингомиелических кист, а сами эти кисты принято называть псевдокистами, которые возникают в результате миеломаляции.

В связи с вышеизложенным, псевдокисты не вошли в наше научное исследование, которое включало изучение только истинных сирингомиелических кист, возникающих у больных аномалией Киари I типа, а также идиопатических кист причина развития, которых не известна.

Первые описания аномалий развития остеоневрального комплекса на краниовертебральном уровне, возникающих в перинатальный период, относятся к XV веку, когда в 1546 году Charles Estienne представил описание больного с полостью в спинном мозге. О наличии полостей в спинном мозге также сообщали A. Piccolhomini (1586), G.-D. Santorini (1736), G.B. Morgagni (1740). В 1688 году Brunner описал наличие у новорожденного spina bifida и полости располагавшейся на протяжении всего спинного мозга в сочетании с гидроцефалией. Несколько позже в 1804 году Portal описал больного с нижним парапарезом, у которого на

вскрытии он обнаружил полость, локализовавшуюся в спинном мозге. Gall, Spurzheir в 1810 году описали наличие двух полостей, идущих в каждой половине спинного и продолговатого мозга, которые прослеживались до зрительных бугров, где впадали в небольшие полости [139].

С целью общедоступного понимания изучаемой патологии в 1824 году Ollivier D'Angers [207] предложил термин «сирингомиелия» (от греческого syrinx - трубка, полость; myelos - мозг). Однако этот термин он относил только к полости в спинном мозге, отрицая наличие центрального канала в нем. В 1859 году В. Stilling, W. Waldeyer исправили его ошибку, установив наличие центрального канала спинного мозга у человека, и предложили его расширение называть гидромиелией [123, 139].

Спустя 6 лет, в 1865 году Schuppel предложил считать сирингомиелическую полость дивертикулом расширенного центрального канала спинного мозга. Однако морфологических доказательств этого он не представил. Исследования Leyden, опубликованные в 1876 году, позволили автору высказать предположение, что сирингомиелия у взрослых представляет собой остаточные проявления врожденной гидромиелии детей и дает основание считать взрослых с сирингомиелий, как детей, переживших этап гидромиелии.

По современным представлениям, ведущую роль в развитии сирингомиелии отводят аномалии Киари. При данной патологии происходит нарушение ликвороциркуляции на уровне краниовертебрального перехода [207, 228]. Миндалины мозжечка, опускаясь ниже уровня большого затылочного отверстия, частично или реже полностью перекрывают субарахноидальное пространство. С каждым систолическим сокращением миндалины перемещаются книзу, компремируют спинной мозг и нарушают ликвороциркуляцию [162, 178, 207].

В 1829 году J. Cruveilhier опубликовал иллюстративно-описательный двухтомный атлас наблюдений спинномозговых грыж, гидроцефалии и одного менингоцеле в затылочном отверстии.

Подробное описание мальформации было сделано Хансом Киари (Chiari H.) в 1891 году. Автор полагал, что изначальная дисплазия мозгового ствола является

причиной мальформации, которая приводит к гидроцефалии и расширению центрального канала с последующим разрывом спинномозговой грыжи. Позже он согласился с мнением о такой их тесной взаимозависимости, даже при небольших размерах мальформации. В своей работе Киари описал клинику аномалии и выделил три ее типа. Через 5 лет был обозначен четвертый тип аномалии, который был представлен гипоплазией мозжечка без его опущения в большое затылочное отверстие. Изучение 4 276 аутопсий с аномалией позволило Киари выявить среди них наличие в 63 наблюдениях врожденной гидроцефалии. Данный факт дал возможность автору утверждать, что наличие гидроцефалии, ее выраженность не зависят от существующих краниоспинальных изменений. А также, высказать мнение, что причиной появления гипертензии у этих больных, наиболее вероятно, могут быть малые размеры задней черепной ямки.

Несколько позже Hindsdale модифицировал концепцию Киари. Он считал, что расширение центрального канала обуславливает появление дефекта эпендимарных и, как следствие этого, развитие глиозных клеток, и связал их возникновение с наличием дизрафических проявлений у больного.

В 1894 году Ю. Арнольд (Arnold J.) сообщил об изменениях в мозжечке у младенца со спинномозговой грыжей в виде удлинения и смещения нижних отделов мозжечка в позвоночный канал без наличия гидроцефалии. В 1907 году сотрудники его лаборатории Э. Швальбе (Schwalbe) и М. Гредиг (Gredig) выполнили и описали морфологические исследования нервной системы у 4 младенцев с миеломенингоцеле. Они предложили обозначить мозжечковое смещение как деформацию Арнольда, а медуллярную деформацию - как деформацию Киари. В научной и практической деятельности данная патология чаще определяется как «аномалия Киари».

В своей первой работе, опубликованной в 1891 году и посвященной изменениям мозжечка и ствола мозга («Concerning alterations in the cerebellum resulting from cerebral hydrocephalus»), Киари так описал предложенные им варианты патологии.

I тип имеет конусообразное удлинение миндалин и внутренних нижних отделов мозжечка, которые опускаются в позвоночный канал, достигая во многих случаях нижнего края дужки С2 позвонка. Структура смещенных частей мозжечка может быть не измененной, фиброзно-перерожденной или размягченной.

II тип характеризовался смещением нижних отделов мозжечка и IV желудочка в позвоночный канал до уровня С3 позвонка, а Варолиева моста на 6 мм ниже большого затылочного отверстия. Возможно наличие гидромиелии, миеломенингоцеле и расщепления спинного мозга (информация представлена на примере 6-месячного ребенка).

III тип был представлен спинномозговой грыжей, увеличенным объемом головы у 5-месячного ребенка. На аутопсии было установлено опущение намета мозжечка и смещение мозжечка в шейное гидромиелоцеле.

Описанные H. Chiari (1880) и последующими исследователями E. Leyden (1876), J. Cleiland (1883), J. Arnold (1896) типы мальформации, позволили утверждать, что в патогенезе развития клинических проявлений патологии участвуют хроническая грыжа миндалин мозжечка, продолговатый мозг, IV желудочек, каудальная группа черепных нервов и верхних шейных спинномозговых корешков, центральный канал спинного мозга и большое затылочное отверстие.

В 1998 году B. Iscander с соавторами предложили еще один тип -«мальформация Киари О». У больных с этим типом не было опущения миндалин мозжечка ниже уровня большого затылочного отверстия. Однако после резекции заднего края большого затылочного отверстия и дужки С1-С2 позвонков у больных наступало четкое клиническое улучшение и уменьшение сирингомиелических кист.

С самого начала изучения проблемы сирингомиелии многие исследователи обращали внимание на обязательное наличие у этих больных status dysraphicus. Впервые Бремер (Bremer) подробно описал ряд признаков нарушения нормального образования заднего шва, которые он связывал с аномалией развития спинного мозга. Наблюдения автора показали, что дизрафические

проявления могут быть без сирингомиелии, но нет сирингомиелии без дизрафических проявлений [139].

Для объяснения появления дизрафии наибольшим признанием пользуется дизонтогенетическая теория, которая позволяет связать формирование патологических полостей в спинном мозге с нарушением эмбрионального развития нервной системы. Как показали дальнейшие исследования, для данной группы больных характерно нарушение нормального созревания клеток и дифференцировки других элементов нервной системы. Их возникновение обусловлено задержкой и нарушением замыкания медуллярной трубки в период эмбрионального развития с неполным зарастанием дорсального шва и центрального канала спинного мозга. Данное обстоятельство приводит к дефектам развития элементов серого вещества спинного и головного мозга и обуславливает возникновение внешней диспластичности строения и других признаков аномального развития.

Выполненный анализ этиологических и патогенетических аспектов аномалии Киари и сирингомиелии многочисленными авторами установил наличие при них сочетания многочисленных пороков развития. К ним относятся следующие: spina bifida, смещение заднего мозга в позвоночный канал, гипоплазия намета мозжечка и серповидного отростка, утолщение massa intermedia, аномалия прозрачной перегородки, сильвиева водопровода, расширение большого затылочного отверстия, «дырчатый» череп, платибазия, базилярная импрессия, окципитализация атланта, аномалия Клиппель-Фейла, низкое расположение inion, опущение posterior inferior cerebellar artery ниже уровня большого затылочного отверстия, кифоз, сколиоз, реберный горб, отсутствие мечевидного отростка, артропатии, шестипалость кистей и стоп, асимметрия тела, незаращение твердого неба и другие.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Щелкова, Олеся Владимировна, 2018 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аномалия Арнольда-Киари 0-I типа в общей врачебной практике / Е.А. Кантимирова [и др.] // Спр. врача общей практики : науч.-практ. журн. для первичного звена здравоохр. - 2015. - № 5/6. - С. 37-42.

2. Ахадов, Т.А. Магнитно-резонансная томография в диагностике заболеваний спинного мозга и позвоночника : автореф. дис. ... д-ра мед. наук: 14.00.13 / Ахадов Т.А. - М., 1994. - 44 с.

3. Ахадов, Т.А. Магнитно-резонансная томография спинного мозга и позвоночника / Т.А. Ахадов, В.О. Панов, У. Айхофф. - М.: Академия наук России, 2000. - С. 168-720.

4. Благодатский, М.Д. О глиоматозной сирингомиелии / М.Д. Благодатский, И.И. Окунева, К.В. Шашков // Материалы VIII Всерос. съезда невропатологов. - Казань, 2001. - С. 326-327.

5. Богданов, Э.И. Постсирингомиелический синдром у больных с коллапсом сирингомиелической полости / Э.И. Богданов, Е.Г. Менделевич, И.Л. Сурженко // Неврол. вестн. - 2009. - Т. XLI, № 1. - С. 79-83.

6. Богданов, Э.И. Сирингомиелия / Э.И. Богданов // Неврол. журн. - 2005. -№ 6. - С. 4-11.

7. Богданов, Э.И. Спонтанное спадение сирингомиелитической полости. Описание наблюдения и обзор литературы / Э.И. Богданов, И.М. Михайлов, А.Р. Кабиров // Неврол. журн. - 2003. - № 6. - С. 26-28.

8. Богородинский, Д.К. Краниовертебральная патология / под ред. проф. Д.К. Богородинского, акад. РАМН А.А. Скоромца. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 288 с.

9. Болезни нервной системы / под ред. Н.Н. Яхно // Нервные болезни. -М., 2007. - Т. 2. - С. 14-25, 291-253.

10. Борисова, H.A. К эпидемиологии сирингомиелии / Н.А. Борисова, Ф.М. Байбазарова, Р.В. Магжанов // Сирингомиелия. - Уфа, 1978. - С. 5-10.

11. Борисова, H.A. Клиника и патогенез сирингомиелии. / Н.А. Борисова // Сирингомиелия. - Уфа, 1978. - С. 30.

12. Борисова, Н.А. Сирингомиелия в Башкортостане (материалы этиологического и патогенетического анализа) / Н.А. Борисова, Т.Р. Мирсаев // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т.107, № 3. -С. 56-60.

13. Борисова, H.A. Сирингомиелия в детском возрасте / H.A. Борисова // Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2001. - № 2. - С. 1292.

14. Борисова, Н.А. Сирингомиелия / Н.А. Борисова, И.В. Валикова, Г.А. Кунаева. - М., 1989. - 159 с.

15. Вознюк, И.А. Количественная оценка ультразвуковых параметров мозгового кровотока (значение и норма) / И.А. Вознюк, А.Ю. Полушин, Е.А. Степанов // Регионар. кровообращение и микроциркуляция. - 2013. - Т. 12, № 4. -С. 30-39.

16. Воронов, В.Г. Нейрохирургическая патология сосудов головного мозга и некоторые аспекты цереброваскулярной патологии / В.Г. Воронов // Поленовские чтения : материалы конф. - СПб., 2010. - С. 181-182.

17. Глаголев, Н.В. Аномалия Киари I и сколиоз у детей: клинико-рентгенологическая диагностика и результаты хирургического лечения: автореф. дис. ... д-ра мед. наук: 14.01.18 / Глаголев Н.В. - Воронеж, 2016. -С. 1-27.

18. Гусев, Е.И. Учебное пособие по неврологии и нейрохирургии / Е.И. Гусев, Г.С. Бурд, А.Н. Коновалов. - Ростов-на-Дону: изд-во Феникс, 2006. - 692 с.

19. Давиденков, С.Н. Наследственные болезни нервной системы / С.Н. Давиденков. - 2-е изд. - М.: Гос. мед. изд-во, 1932. - C. 217.

20. Давлетшина, Р.И. Клинические и нейровизуальные аспекты течения сирингомиелии, начавшейся в различные возрастные периоды : автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.01.11 / Давлетшина Р.И. - Казань, 2013. - 22 с.

21. Давлетшина, Р.И. Течение сирингомиелии с началом в зрелом возрасте / Р.И. Давлетшина, Е.Г. Менделевич // Акт. пробл. медицины. - 2013. - Т. 1. -С. 32-35.

22. Даркшевич, Л.О. Сирингомиелия / Л.О. Даркшевич // Курс нервных болезней. - Казань: изд-во братьев Башмаковых, 1909. - Т. 2, Вып. 1 и 2. -С. 284-314.

23. Дерябина, Е.И. Материалы к изучению неврологии краниоспинальных аномалий : автореф. дис. ... канд. мед. наук / Дерябина Е.И. - Л., 1959. - 18 с.

24. Дикс, М.Р. Головокружение / М.Р. Дикс, Дж.Д. Худ. - М.: Медицина, 1989. -480 с.

25. Дунин, Д.Н. Нейровизуализационные параметры и неврологические характеристики головокружения при мальформации Киари I у больных с клиническими и субклиническими координаторными нарушениями / Д.Н. Дунин, Е.Г. Менделевич // Неврол. вестн. - 2013. - Т. XLV, вып. 2. -С. 39-43.

26. Дьяченко, В. А. Аномалии развития позвоночника в рентгено-анатомическом освещении / В.А. Дьяченко. - МЕДгиз, 1949. - С. 1-162.

27. Егоров, О.Е. Клиника, диагностика и хирургическое лечение аномалии Киари I типа : автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.00.13, 14.00.28 / Егоров О.Е. - М., 2002. - 29 с.

28. Егоров, О.Е. Клиника, диагностика и хирургическое лечение аномалии Киари I типа / О.Е. Егоров, В.В. Крылов, Н.Н. Яхно // Нейрохирургия. - 2004. - № 1. - С. 16-19.

29. Еликбаев, Г.М. Врожденные спинальные патологии у детей : учеб.-метод. пособие / Г.М. Еликбаев, В.А. Хачатрян, А.К. Карабеков. - Шымкент: КазГМА, 2008. - 80 с.

30. Жукова, М.В. Клинические и нейровизуализационные особенности при мальформации Киари I типа с минимальной эктопией миндалин мозжечка : автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.01.11 / Жукова М.В. - СПб., 2011. - 22 с.

31. Жулев, Н.М. Мануальная и рефлекторная терапия в вертеброневрологии : рук. для врачей / Н.М. Жулев, В.С. Лобзин, Ю.Д. Бадзгарадзе. - СПб., 1992. -589 с.

32. Заббарова, А.Т. Головная боль при тесной задней черепной ямке: клинико-МРТ-морфометрическое исследование / А.Т. Заббарова, Э.И. Богданов // Неврол. журн. - 2010. - № 6. - С. 21-26.

33. Заббарова, А.Т. Клиническое значение костных краниовертебральных аномалий / А.Т. Заббарова // Неврол. вестн. - 2012. - Т. XLIV, вып. 2. -С. 66-72.

34. Заббарова. А.Т. Синдром «тесной задней черепной ямы» в сочетании с первичным центральным цервикальным стенозом / А.Т. Заббарова, Э.И. Богданов, М.А. Хайруллов // Практич. медицина. - 2012. - Т. 2, № 8. -С. 58-62.

35. Заббарова, А.Т. Синдром «тесной» задней черепной ямы и ассоциированные с ним неврологические симптомокомплексы / А.Т. Заббарова, Э.И. Богданов // Казан. мед. журн. - 2011. - Т. 92, № 6. - С. 890-896.

36. Заббарова. А.Т. Центромедуллярная шейная миелопатия: клиническое значение спондилогенного фактора и синдрома «тесной большой цистерны» / А.Т. Заббарова, Э.И. Богданов // Неврол. вестн. - 2011. - Т. XLIII, вып. 1. -С. 87-90.

37. Значение МРТ и СКТ - АГ в обосновании показаний к хирургическому лечению мальформации Киари I типа у взрослых и детей / В.Г. Воронов [и др.] // Нейрохирургия и неврология детск. возраста. - 2010. - № 1. -С. 9-21.

38. Зуев, А.А. Сочетание акромегалии, аномалии Киари I и сирингомиелии / А.А. Зуев, С.А. Васильев, Т.Н. Галян // Вопр. нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2012. - № 6. - С. 45-49.

39. Иваничев, Г.А. Болезненная сирингомиелия / Г.А. Иваничев, В.Д. Камзеев. -Казань, 2000. - 100 с.

40. Иваничев, Г.А. Механизмы акупунктуры / Г.А. Иваничев. - Казань, 2001. -143 с.

41. Иваничев, Г.А. Миофасциальная боль / Г.А. Иваничев. - Казань, 2007. -389 с.

42. Иваничев, Г.А. Роль мышечного фактора в патогенезе алгических форм сирингомиелий / Г.А. Иваничев, Р.Б. Хасанова, Л.А. Апеева // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1982. - № 4. - С. 49-52.

43. Иванов, А.А. Клиника, диагностика и оперативное лечение мальформации Киари I типа в разных возрастных группах : дис. ... канд. мед. наук: 14.01.18 / Иванов А.А. - СПб., 2016. - 213 с.

44. Иванов, А.Ю. Нарушения венозного оттока от головного мозга у больных с сосудистой и нейроонкологической патологией : автореф. дис. ... д-ра мед. наук: 14.01.18, 14.03.03 / Иванов А.Ю. - СПб., 2011. - 38 с.

45. Кахраманов, C.B. Мальформация Киари 1 типа / C.B. Кахраманов // Вопр. нейрохирургии им. H.H. Бурденко. - 2005. - № 3. - С. 36-39.

46. Кирьяков, В.А. Поражения центральной нервной системы при аномалиях развития позвоночника : автореф. дис. ... д-ра мед. наук: 14.00.13 / Кирьяков В.А. - М., 1984. - 34 с.

47. Клиника, диагностика и лечение мальформации Киари I и II типов в детском возрасте / В.Г. Воронов [и др.] // Рос. нейрохирургич. журн. им. проф.

A.Л. Поленова. - 2011. - Т. 3, № 3. - С. 17-25.

48. Клинико-томографические соотношения при синдроме Арнольда Киари /

B.Я. Латышева [и др.] // Междунар. неврол. журн. - 2011. - Т. 45, № 7. -

C. 1-8.

49. Клинические рекомендации по диагностике и лечению Мальформации Киари у детей / В.А. Хачатрян [и др.]. - СПб., 2015. - 11 с.

50. Клинические рекомендации / под ред. Е.И. Гусева [и др.]. - М.: «Гэотар-Медиа», 2007. - 345 с.

51. Клочева, Е.Г. Геморрагический инсульт: диагностический алгоритм вегетативной дисфункции : автореф. дис. ... д-ра мед. наук: 14.00.13 / Клочева Е.Г. - СПб., 2000. - 40 с.

52. Комплексная многоуровневая оценка параметров ликвородинамики у пациентов с аномалией Арнольда-Киари 1 / О.Б. Богомякова [и др.] // Журн. радиология - практика. - 2012. - № 6. - С. 4-10.

53. Компьютерная томография мозга / Н.В. Верещагин [и др.]. - М.: Медицина, 1986. - 256 с.

54. Комяхов, А.В. Диагностика, лечение и профилактика неврологических расстройств у пациентов с аномалией Киммерле : автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.00.11 / Комяхов А.В. - СПб., 2011. - 22 с.

55. Королюк, И.П. Рентгеноанатомический атлас скелета (норма, варианты, ошибки интерпретации) / И.П. Королюк. - М.: Видар, 1996. - 192 с.

56. Коротколатентные стволовые вызванные потенциалы на акустическую стимуляцию в диагностике поражений нервной системы у больных с мальформацией Киари 1 / Н.Е. Крупина, С.В. Патюков, Д.Б. Феоктистов, Л.Н. Суворкина // Неврол. вестн. (журн. им. В.М. Бехтерева). - 2007. - № 1. -С. 94-99.

57. Крупина, Н.Е. Комплекс аномалий основания черепа и шейного отдела позвоночника и мальформация Киари 1 типа / Н.Е. Крупина, В.М. Белодед // Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - № 8. -С. 3-7.

58. Крупина, Н.Е. Мальформация Киари 1 типа и сирингомиелия / Н.Е. Крупина // Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2003. - № 7. -С. 4-9.

59. Крупина, Н.Е. Мальформация Киари у четырех сестер / Н.Е. Крупина // Урал. мед. журн. - 2016. - № 4. - С. 47-49.

60. Крупина, Н.Е. Неврологические аспекты Мальформации Киари : дис. ... д-ра мед. наук: : 14.00.13 / Крупина Н.Е. - Екатеринбург, 2003. - 408 с.

61. Крупина, Н.Е. Особенности наследования мальформации Киари / Н.Е. Крупина // Вестн. УрГМА. - 1999. - № 8. - С. 58-61.

62. Крупина, Н.Е. Патогенез основных неврологических симптомов у больных с мальформацией Киари 1 типа / Н.Е. Крупина // Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2003. - № 4. - С. 20-25.

63. Крупина, Н.Е. Сведения о семейных случаях сирингомиелии, базилярной импрессии и мальформации Киари / Н.Е. Крупина // Неврол. вестн. (журн. им. В.М. Бехтерева). - 2001. - № 1-2. - С. 70-75.

64. Крупина, Н.Е. Семейный случай мальформации Киари и сирингомиелии / Н.Е. Крупина // Неврол. журн. - 2002. - Т. 7, № 2. - С. 15-17.

65. Крупина, Н.Е. Семейный характер аномального развития черепа и мальформации Киари I типа / Н.Е. Крупина, В.М. Белодед // Неврол. журн. -2003. - № 1. - С. 24-27.

66. Крупина, Н.Е. Состояние церебральной гемодинамики у больных с мальформацией Киари 1 типа / Н.Е. Крупина, Л.И. Пышкина, А.А. Кабанов // Неврол. вестн. (журн. им. В.М. Бехтерева). - 2001. - № 3-4. - С. 18-23.

67. Крупина, Н.Е. Тактика обследования больных с мальформацией Киари и сирингомиелией / Н.Е. Крупина, Л.Н. Суворкина, Д.Б. Феоктистова // Материалы IX Всерос. съезда неврологов : тез. - Ярославль, 2006. - С. 33.

68. Кузбеков, А.Р. Морфометрические МР-показатели костно-мозговых структур и церебральная гемодинамика у больных с изолированной формой мальформации Киари I : автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.01.11 / Кузбеков А.Р. - М., 2016. - С. 1-16.

69. Кузбеков, А.Р. Современные представления о мальформации Киари / А.Р. Кузбеков, Р.В. Магжанов, Ш.М. Сафин // Мед. вестн. Башкортостана. -2011. - Т. 6, № 6. - С. 118-124.

70. Куц, Н.В. Венозная церебральная дисциркуляция и ее роль в формировании хронической ишемии мозга (клинико-допплерографическое исследование) : автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.00.13 / Куц Н.В. - СПб., 2006. - 15 с.

71. Лагунова, И.Г. Рентгеноанатомия скелета / И.Г. Лагунова. - М.: Медицина, 1981. - 368 с.

72. Ларионов, С.Н. Диагностика и хирургическое лечение остеоневральных пороков развития краниоцервикального сочленения : автореф. дис. ... д-ра мед. наук: 14.00.28 / Ларионов С.Н. - СПб., 2001. - 37 с.

73. Ларионов, С.Н. Мальформации заднего мозга: современные аспекты диагностики и хирургического лечения / С.Н. Ларионов, В.А. Сороковиков, Ю.А. Александров. - Иркутск, 2013. - 211 с.

74. Ларионов, С.Н. Мальформация Арнольда-Киари и сирингомиелия / С.Н. Ларионов. - Иркутск, 1995. - 19 с.

75. Ларионов, С.Н. Мальформация Киари I - современные аспекты диагностики и лечения / С.Н. Ларионов, В.А. Сороковиков, В.Э. Потапов // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. - 2013. - № 5. - С. 181-186.

76. Ларионов, С.Н. Мальформация Киари, тип I : обзор литературы / С.Н. Ларионов // Нейрохирургия и неврология детского возраста. - 2006. -№ 1. - С. 68-79.

77. Лелюк, В.Г. Ультразвуковая ангиология / В.Г. Лелюк, С.Э. Лелюк. - 2 изд., перераб. и доп. - М.: Реальное Время, 2003. - 321 с.

78. Лобзин, С.В. Вертеброгенные цереброваскулярные расстройства (клинико-патогенетические варианты и дифференцированная терапия) : автореф. дис. ... д-ра мед. наук: 14.00.13 / Лобзин С.В. - СПб., 2000. - 45 с.

79. Лобзин, С.В. Комплексная диагностика очаговых поражений головного мозга у больных цереброваскулярными заболеваниями : автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.00.13 / Лобзин С.В. - СПб., 1992. - С. 1-16.

80. Лукъяненок, П.И. Низкопольная магнитно-резонансная томография у больных артериальной гипертензией : автореф. дис. ... д-ра мед. наук: 14.01.13, 14.01.05 / Павел И.Л. - Томск, 2013. - 50 с.

81. Луцик, А.А. Краниовертебральные повреждения и заболевания / А.А. Луцик, И.К. Раткин, М.Н. Никитин. - Новосибирск: Издатель, 1998. - 557 с.

82. Магнитно-резонансная томография в диагностике цереброваскулярных заболеваний / О.И. Беличенко [и др.]. - М.: Видар, 1998. - 112 с.

83. Магнитно-резонансная томография головного мозга. Нормальная анатомия /

A.А. Баев [и др.]. - М.: Медицина, 2000. - 128 с.

84. Макаров, А.Ю. Клиническая неврология. Избранное / А.Ю. Макаров. - СПб., 2006. - 248 с.

85. Макаров, А.Ю. Клиническая неврология с основами медикосоциальной экспертизы : рук. для врачей / под ред. А.Ю. Макарова. - СПб.: Золотой век, 1998. - 602 с.

86. Малая медицинская энциклопедия: В 6 т. / Гл. ред. В. И. Покровский. — М.: Сов. энцикл.: Большая Рос. энцикл.: Медицина, 1991—1996.

87. Мальформация Арнольда-Киари и сирингомиелия: сб. метод. рекомендаций [Электронный ресурс] / М.Д. Благодатский [и др.]. - Иркутск, 1995. - Режим доступа: http://refdb.ru/look/1074460.html (дата обращения: 01.06.2016).

88. Менделевич, Е.Г. Клинические и МРТ-особенности течения сирингомиелии, начавшиеся в детском возрасте / Е.Г. Менделевич, Р.И. Давлетшина, Д.Н. Дунин // Неврол. вестн. - 2011. - Т. ХЬШ, вып. 4. - С. 14-19.

89. Менделевич, Е.Г. Клинические и нейровизуальные варианты течения сирингомиелии, манифестировавшей в различные возрастные периоды / Е.Г. Менделевич, Р.И. Давлетшина, Л.К. Валиева // Неврол. вестн. - 2012. -Т. ХЫУ, вып. 4. - С. 45-50.

90. Менделевич, Е.Г. Размеры задней черепной ямки при изолированной мальформации Киари и мальформации Киари в сочетании с сирингомиелией / Е.Г. Менделевич, И.Л. Сурженко, Т.А. Бондарева // Радиология 2005 : тез. VI Всерос. науч. форума. - М., 2005. - С. 75.

91. Менделевич, Е.Г. Сравнительная характеристика клинико-неврологических параметров изолированной мальформации Киари и мальформации Киари сочетанной с сирингомиелией / Е.Г. Менделевич, И.Л. Сурженко //

B.М. Бехтерев - основоположник нейронаук: творческое наследие, история и

современность : тез. докл. Всерос. науч. конгр. с междунар. участием. Неврол. вестн. - 2007. - № 3-4. - С. 72.

92. Михайленко, А.А. Клинический практикум по неврологии / А.А. Михайленко. - СПб.: Фолиант, 2001 - 480 с.

93. Молекулярно-генетическое изучение сирингомиелии в республике Башкортостан / А.С. Абулгатина, И.М. Хидиятова, Э.К. Хуснутдинова, Н.А. Борисова // Материалы IX Всерос. съезда неврологов. - Ярославль, 2006. - С. 28.

94. MP-томография в диагностике сирингомиелии / Т.А. Ахадов, С.А. Белов,

A.К. Кравцов, В.О. Панов // II Междунар. конгр. Вертеброневрологов : сб. науч. статей. - Казань, 1992. - С. 14.

95. Мультифакторный характер мальформации Киари 1 типа / Н.Е. Крупина,

B.М. Белодед, Е.Г. Широкова, В.А. Сорокина // Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - № 2. - С. 23-26.

96. Наследование мальформации Киари / E.H. Крупин, Н.Е. Крупина, Е.Г. Широкова, В.А. Сорокина // VIII Всерос. съезд неврологов : тез. докл. -Казань, 2001. - С. 335.

97. Нурмиева, Ч.Р. Клинико-неврологическая и МР-томографическая диагностика стеноза цервикального отдела позвоночного канала / Ч.Р. Нурмиева, Э.И. Богданов // Практич. медицина. - 2015. - № 4/2. -

C. 82-85.

98. Нурмиева, Ч.Р. Цервикальный спинальный стеноз: клинические формы, диагностические критерии, лечение / Ч.Р. Нурмиева, Э.И. Богданов // Неврол. вестн. - 2011. - Т. XLIII, вып. 4. - С. 57-64.

99. О экспрессивности генетически однородной сирингомиелии / В.М. Сироткин, И.М. Гимадеева, И. Пазони, Ф.Р. Даутова // Сб. материалов науч. конф. по клинической генетике. - М., 1971. - С. 52-53.

100. Одинак, М.М. Клиническая диагностика в неврологии : рук. для врачей / М.М. Одинак, Д.Е. Дыскин. - СПб.: СпецЛит, 2007. - 528 с.

101. Одинак, М.М. Справочник по церебральной допплерографии / М.М. Одинак, А.Н. Кузнецов, И.А. Вознюк. - М.: Спектромед, 2004. - 52 с.

102. Особенности ликврооттока на верхнешейном уровне в норме и у больных с мальформацией Киари I / Н.В. Арутюнов [и др.] // Вестн. рентгенологии и радиологии. - 2009. - № 4/6. - С. 37-42.

103. Парамонов, Л.В. Аномалия Арнольда-Киари / Л.В. Парамонов // Сов. медицина. - 1967. - № 10. - С. 63-67.

104. Парамонов, Л.В. Аномалия Арнольда-Киари / Л.В. Парамонов, С.С. Шифрин // Вопр. нейрохирургии. - 1976. - № 6. - С. 15-18.

105. Парамонов, Л.В. К вопросу о хирургическом способе лечения сирингомиелии / Л.В. Парамонов // Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.

- 1991. - № 3. - С. 3-6.

106. Парамонов, Л.В. К патогенезу сирингомиелии при кранио-вертебральных аномалиях / Л.В. Парамонов // Сов. медицина. - 1976. - № 11. - С. 35-39.

107. Парамонов, Л.В. Клиника, диагностика и хирургическое лечение врожденных аномалий краниовертебрального перехода и шейного отдела позвоночника : автореф. дис. ... канд. мед. наук / Парамонов Л.В. - М., 1969.

- 19 с.

108. Парамонов, Л.В. О хирургическом лечении кранио-вертебральных аномалий / Л.В. Парамонов // Вопр. нейрохирургии. - 1971. - № 4. - С. 9-15.

109. Пачулия, Э.Б. Клинико-неврологическая и лучевая диагностика стенозов позвоночного канала : автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.00.13, 14.00.19 / Пачулия Э.Б. - СПб., 2004. - 21 с.

110. Потемкина, Е.Г. Возможности лучевых методов исследования в оптимизации диагностики и определении показаний к хирургической мальформации Киари I типа : автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.01.13, 14.01.18 / Потемкина Е.Г. - СПб., 2011. - 17 с.

111. Преображенский, П.А. К вопросу об образовании полостей в спинном мозгу при глиоматозной сирингомиелии / П.А. Преображенский. - М., 1900. -120 с.

112. Рот, В.К. Аутопсия случая (1 мая 1876) прогрессивной мышечной атрофии (демонстрация 4 мая 1874) / В.К. Рот // Тр. общества русских врачей. - М., 1880. - С. 25.

113. Рот, В.К. Вопрос о боковом амиотрофическом склерозе и отношении его к прогрессивной атрофии мышц / В.К. Рот // Докл. на Междунар. мед. конгр. в Копенгагене в 1884. Медицинское обозрение. - 1884. - Т. XXII, № 20. -С. 668-695.

114. Рот, В.К. Мышечная сухотка. I. Общая часть. Прогрессивная мышечная атрофия: исторический обзор, казуистика и библиография / В.К. Рот. - М.: изд-во Карцева, 1895. - 478 с.

115. Рот, В.К. Носографический обзор прогрессивных мышечных атрофий /

B.К. Рот // Тр. II конгр. русских врачей. - М., 1887. - № I. - C. 22-36.

116. Рот, В.К. О периферической форме мышечной сухотки / В.К. Рот // Протоколы заседаний общества невропатологов и психиатров. - М., 1892. -

C. 114-115.

117. Рот, В.К. О прогрессивной мышечной атрофии / В.К. Рот. - Медицинская газета. - М., 1874.

118. Садыков, Т.Т. К вопросу изучения сирингомиелии в Удмуртской АССР : автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.00.13 / Садыков Т.Т. - Ижевск, 1973. -22 с.

119. Севостьянов, Д.В. Дифференцированный подход к хирургическому лечению больных мальформацией Киари I типа : автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.01.18 / Севостьянов Д.В. - Екатеринбург, 2013. - 22 с.

120. Севостьянов, Д.В. Особенности неврологической симптоматики у больных мальформацией Киари I типа / Д.В. Севостьянов, В.П. Сакович // Урал. мед. журн. - 2011. - Т. 80, № 2. - С. 57-61.

121. Селезнева, А.В. Клинико-МРТ-генеалогический анализ семейных случаев сирингомиелии и мальформации Арнольда-Киари : дис. ... канд. мед. наук: 14.00.13 / Селезнева А.В. - Казань, 2005. - 148 с.

122. Семейный случай сирингомиелии / Н.Е. Кубергер [и др.] // Педиатрия. -1991. - № 3. - С. 93-95.

123. Сирингомиелия / Н.А. Борисова [и др.]. - М.: изд-во «Советская энциклопедия», 1989. - 158 с.

124. Сироткин, В.М. О вероятном характере наследования при семейной сирингомилии / В.М. Сироткин, И.М. Пазони, И.М. Гимадеева // Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1973. - № 6. -С. 831-836.

125. Сироткин, В.М. О соотношении между порядковым номером рождения и вероятностью заболевания сирингомиелией / В.М. Сироткин, И.М. Пазони // Вопр. охраны материнства и детства. - 1971. - № 11. - С. 88.

126. Сироткин, В.М. Регионарные особенности сирингомиелии как медико-генетической проблемы / В.М. Сироткин // Генетика. - 1970. - Т. VI, № 6. -С. 166-172.

127. Скоромец, А.А. Топическая диагностика заболеваний нервной системы: руководство для врачей / А.А. Скоромец. - Л.: Медицина, 1989. - 320 с.

128. Слынько, Е.И. Патогенетическая связь между аномалией Арнольда Киари и сирингомиелией / Е.И. Слынько, М.М. Ражаби // Украин. нейрохирург. журн. - 2010. - № 4. - С. 37-39.

129. Спинальные дизрафии / В.А. Хачатрян [и др.]. - СПб.: Десятка, 2009. - 304 с.

130. Стерликова, Н.В. Особенности патогенеза и хирургического лечения аномалии Киари I типа : автореф. дис. .канд. мед. наук: 14.00.28 / Стерликова Н.В. - СПб., 2007. - 18 с.

131. Сурженко, И.Л. Симптоматика изолированной Мальформацией Киари 1 и сочетанной с сирингомиелией / И.Л. Сурженко, Е.Г. Менделевич // Казанский мед. журн. - 2009. - Т. 90, № 1. - С. 23-26.

132. Сурженко, И.Л. Симптомы большого затылочного отверстия у больных с мальформацией Киари, сочетающейся и не сочетающейся с сирингомиелией / И.Л. Сурженко, Е.Г. Менделевич, Т.А. Бондарева // Тез. докл. на IX Всерос. съезде неврологов. - Ярославль, 2006. - С. 34.

133. Сурженко, И.Л. Сравнительная клинико-неврологическая и МР-томографическая характеристика мальформации Киари изолированной и сочетанной с сирингомиелией : дис. ... канд. мед. наук: 14.01.11 / Сурженко И.Л. - Казань, 2010. - 141 с.

134. Торстен, Б.М. Норма при КТ- и МРТ-исследованиях : перевод с англ. / под ред. Г.Е. Труфанова, Н.В. Марченко. - 2 изд. - М.: МЕДпресс-информ, 2013. - 256 с.

135. Ультразвуковая диагностика заболеваний нервной системы : практ. рук. для врачей / М.Д. Благодатский [и др.]. - Иркутск, 1995. - 40 с.

136. Файзутдинова, А.Т. Болевые и неболевые сенсорные феномены мальформации Киари типа 1 и типа 0 / А.Т. Файзутдинова // Инновац. технологии в медицине. - 2015. - Т. 2, вып. 4. - С. 166-168.

137. Файзутдинова, А.Т. Ликвородинамическое исследование сообщающейся сирингомиелии / А.Т. Файзутдинова, И.М. Михайлов, Э.И. Богданов // Инновац. технологии в медицине. - 2014. - Т. 1, вып. 4. - С. 147-153.

138. Холин, А.В. Магнитно-резонансная томография позвоночника и спинного мозга / А.В. Холин. - СПб.: МАПО, 1995. - С. 65-74.

139. Шамбуров, Д.А. Сирингомиелия / Д.А. Шамбуров. - М., 1961. - 220 с.

140. Штульман, Д.Р. Врожденные аномалии. Сирингомиелия / Д.Р. Штульман, Л.В. Парамонов // Болезни нервной системы / под ред. Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульмана, П.В. Мельничука. - М., 1995. - Т. 2. - С. 116-138, 120-124, 130-139.

141. Щевьева, В.А. Распространенность и клинико-неврологические особенности сирингомиелии в Оренбургской области : автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.00.13 / Щевьева В.А. - Оренбург, 2007. - 24 с.

142. Щиголев, Ю.С. К патогенезу мальформации Киари тип I: морфометрическое исследование / Ю.С. Щиголев, С.Н. Ларионов // Вопр. нейрохирургии. -2001. - № 3. - С. 1-6.

143. A critical analysis of the Chiari 1,5 malformation / R.S. Tubbs [et al.] // J. Neurosurg. - 2004. - Vol. 101, Suppl. 2. - P. 179-183.

144. A genetic hypothesis for Chiari I malformation with or without syringomyelia / M.C. Speer [et al.] // Neurosurg. - 2007. - Vol. 107, № 9. - P. 60-63.

145. A genetic hypothesis for Chiari I malformation with or without syringomyelia / M.C. Speer [et al.] // Pediatric. Rehabilitation. - 2000. - Vol. 6, № 3-4. -P. 221-225.

146. A New Entity: Chiari Zero Malformation and Its Surgical Method / N. Isik [et al.] // Turkish Neurosurg. - 2011. - Vol. 21. - P. 264-268.

147. Acute brainstem symptoms associated with cervical syringomyelia / S. Meves [et al.] // Europ. Neurol. J. - 2000. - Vol. 43. - P. 47-49.

148. Analysis of the Volumes of the Posterior Cranial Fossa, Cerebellum, and Herniated Tonsils Using the Stereological Methods in Patients with Chiari Type I Malformation / U.E. Vurdem [et al.] // Scientific W. J. - 2012. - Vol. 2012. -P. 1-7.

149. Arnold-Chiari malformation type 1 complicated by sudden onset anterior spinal artery thrombosis, tetraparesis and respiratory arrest / A.M. Wani [et al.] // BMJ Case Reports. - 2011. - Vol. 2011. - 3 p.

150. Arnold-Chiari malformation with syringomyelia in an elderly woman / C. Geroldi [et al.] //Age Ageing. - 1999. - Vol. 28, № 4. - P. 399-400.

151. Asymtomatic Chiari Type I malformations indentifed on magnetic resonanse imaging / J. Meadows [et al.] // J. Neurosurg. - 2000. - Vol. 92. - P. 920-926.

152. Badie, B. Posterior fossa volume and response to suboccipital decompression in patient with Chiari 1 malformation / B. Badie, D. Mendoza, U. Batzdorf // J. Nerosurg. - 1995. - Vol. 37, № 2. - P. 214-218.

153. Ball, M. Chiari (type 1) malformation and syringomyelia in a patient with Noonan's syndrome / M. Ball, A. Peiris // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. -1982. - Vol. 45. - P. 753-754.

154. Ball, M.J. Pathogenesis of syringomyelia / M.J. Ball, A.D. Dayan // J. Lancet. -1972. - Vol. 2. - P. 799-801.

155. Ballantine, H. Suringohydromuelia / H. Ballantine, O. Jemann, J. Drew // Progr. Neurol. Surg. - 1971. - Vol. 4. - P. 227-245.

156. Barnett, H. Syringomyelia / H. Barnett, J.B. Foster, P. Hudson. - 4 ed. - London: W. Saunders Co., 1973. - P. 73-84.

157. Basilar invagination / J.S. Smith [et al.] // Neurosurgery. - 2010. - Vol. 66, Suppl. 3. - P. 39-47.

158. Batzdorf, U. Chiari type I malformation with syringomyelia: Evaluation of surgical therapy by magnetic resonance imaging / U. Batzdorf // J. Neurosurg. - 1988. -Vol. 68. - P. 726-730.

159. Batzdorf, U. Primary spinal syringomyelia: a personal perspective / U. Batzdorf // Neurosurg Focus. - 2000. - Vol. 8, № 3. - Art. 7.

160. Batzdorf, U. Syringomyelia related to abnormalities at the level of the craniocervical junction / U. Batzdorf // Syringomyelia. Current Concepts in Diagnosis and Treatment. - Balti-more: Williams & Wilkins, 1991. - P. 163-182.

161. Bhadelia, R.A. Cough-Associated Headache in Patients with Chiari I Malformation: CSF Flow Analysis by Means of Cine Phase-Contrast MR Imaging / R.A. Bhadelia, E. Frederick, S. Patz // Am. J. Neuroradiol. - 2011. - Vol. 32. -P. 739-742.

162. Bilston, L.E. The influence of the relative timing of arterial and subarachnoid space pulse waves on spinal perivascular cerebrospinal fluid flow as a possible factor in syrinx development / L.E. Bilston, M.A. Stoodley, D.F. Fletcher // J. Neurosurg. - 2009. - Vol. 12. - P. 1245-1248.

163. Buell, T. Pathogenesis and Cerebrospinal Fluid Hydrodynamics of the Chiari I Malformation / T. Buell, J. Heiss, E. Oldfield // Neurosurg. Clin. N. Am. - 2015. - Vol. 26. - P. 495-499.

164. Characterization of CSF hydrodynamics in the presence and absence of tonsillar ectopia by means of computational flow analysis / A. Roldan [et al.] // AJNR Am. J. Neuroradiol. - 2009. - Vol. 30. - P. 941-946.

165. Chauvet, D. Dura splitting decompression in Chiari type 1 malformation: clinical experience and radiological findings / D. Chauvet, A. Carpentier, B. George // Neurosurg. Rev. - 2009. - Vol. 32, № 4. - P. 465-470.

166. Chiari Malformation Type I: A Case-Control Association Study of 58 Developmental Genes / A. Urbizu [et al.] // PLOS ONE. - 2013. - Vol. 8, № 2.

- P. e57241.

167. Chiari malformation Type I in children younger than age 6 years: presentation and surgical outcome / G.W. Albert [et al.] // J. Neurosurg. Pediatr. - 2010. - Vol. 5. -P. 554-561.

168. Chiari I malformation and neurofibromatosis type 1 / R.S. Tubbs [et al.] // Pediatr. Neurol. - 2004. - Vol. 30. - P. 278-280.

169. Chiari I malformation, delayed gross motor skills, severe speech delay, and epileptiform discharges in a child with FOXPl haploinsufficiency / W.C. Christopher [et al.] // Eur. J. Hum. Genetics. - 2010. - Vol. 18. -P. 1216- 1220.

170. Chiari 1 malformation redefined: clinical and radiographic findings for 364 symptomatic patients / T. Milhorat [et al.] // J. Neurosurg. - 1999. - Vol. 44, № 5. - P. 1005-1017.

171. Chiari Type I Malformation in a Pediatric Population / L.A. Aitken [et al.] // Pediatric Neur. - 2009. - Vol. 40, № 6. - P. 449-454.

172. Chiari type I malformation with or without syringomyelia : prevalence and genetics / M.C. Speer [et al.] // J. Genet. Counsel. - 2003. - Vol. 12. - P. 297-311.

173. Ciolkowski, M.K. A case of atlas assimilation: description of bony and soft structures / M.K. Ciolkowski, P.K. Ciszek // Surg. Radiol. Anat. - 2014. - Vol. 36.

- P. 833-836.

174. Clinical, radiological, and genetic similarities between patients with Chiari Type I and Type 0 malformations / C.A. Markunas [et al.] // J. Neurosurg. Pediatr. - 2012.

- Vol. 9, № 4. - P. 372-378.

175. Clinicopathological correlations in syringomyelia using axial magnetic resonance imaging / T. Milhorat [et al.] // J. Neurosurg. - 1995. - Vol. 37. - P. 206-213.

176. Elster, A.D. Chiari malfomations: clinical and radiologic reappraisal / A.D. Elster, M.M. Chen // Neuroradiology. - 1992. - Vol. 183. - P. 347-353.

177. Elster, A.D. Chiari type I malformations: clinical and radiologic reappraisal / A.D. Elster, M. Chen // Radiology. - 1992. - Vol. 32, № 11. - P. 723-731.

178. Elucidating the Pathophysiology of syringomyelia / J.D. Heiss, N. Patronas, H.L. DeVroom, T. Shawker // J. Neurosurgery. - 1999. - Vol. 91. - P. 553-562.

179. Ferreira, J.A. The odontoid process invagination in normal subjects, Chiari malformation and Basilar invagination patients: Pathophysiologic correlations with angular craniometry / J.A. Ferreira, R.V. Botelho // Surg. Neurol. Int. - 2015. -Vol. 6. - 12 p.

180. Foster, J. The pathogenesis of communicating syringomyelia / J. Foster // Syringomyelia. - London, 1973. - P. 104-123.

181. Gardner, W. Hydrodynamik mechanism of syringomyelia: its relationship to myelocele / W. Gardner // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. - 1965. - Vol. 28. -P. 247-259.

182. Gardner, W. Non-Communicating syringomyelia: a non-existent entity / W. Gardner, F. McMurry // J. Surg. Neurol. - 1976. - Vol. 6. - P. 251-256.

183. Gardner, W. The mechanism of syringomyelia its surgical correction / W. Gardner, J. Angel // Clinics in Neurosurgeri. - 1958. - Vol. 6. - P. 131-140.

184. Gardner, W. The surgical treatment of Arnold-Chiari malformation in adults. An exsplanation of its mechanism and importanse of encefalography in diagnosis / W. Gardner, R. Goodal // J. Neurosurg. - 1950. - Vol. 7. - P. 199-206.

185. Goel, A. Basilar invaginatio, Chiari malformation, syringomyelia: A review / A. Goel // Neurologylndia. - 2009. - Vol. 57. - P. 235-246.

186. Gupta, M. Persistent primitive hypoglossal artery associated with Chiari II malformation: Diagnosis and clinical implications / R. Gupta, A. Seith // Indian J. Radiol. Imaging. - 2010. - Vol. 20, № 4. - P. 258-260.

187. Hamilton, J.J. Scoliosis with spontaneous transposition of the spinal cord. Clinical and autopsy study / J.J. Hamilton, A.C. Schmidt // J. Bone Joint Surg. Am. -1975. - Vol. 57. - P. 474-477.

188. Headache in Children with Chiari I Malformation / I. Toldo [et al.] // J. Headache. - 2014. - Vol. 54. - P. 899-908.

189. Hirano, M. Tapering of the Cervical Spinal Canal in Patients with Chiari I Malformations / M. Hirano, V. Haughton, A.M. del Rio // AJNR Am. J. Neuroradiol. - 2012. - Vol. 33. - P. 1326-1330.

190. Hoffman, H.J. The tethered spinal cord: its protean manifestations, diagnosis and surgical correction / H.J. Hoffman, E.B. Hendrick, R.P. Humphreys // Childs Brain. - 1976. - Vol. 2. - P. 145-155.

191. Imaging Modalities for Cervical Spondylotic Stenosis and Myelopathy / C. Green [et al.] // Adv. Orthop. - 2012. - Vol. 2012. - 4 p.

192. Incidence of basioccipital hypoplasia in Chiari malformation type I: comparative morphometric study of the posterior cranial fossa. Clinical article / R. Noudel [et al.] // J. Neurosurg. - 2009. - Vol. 111. - P. 1046-1052.

193. Institutional experience with 500 cases of surgically treated pediatric Chiari malformation Type I / R.S. Tubbs [et al.] // J. Neurosurg. Pediatrics. - 2011. -Vol. 7. - P. 248-256.

194. Jones, P.H. Tight filum terminale / P.H. Jones, J.G. Love // AMA Arch. Surg. -1956. - Vol. 73. - P. 556-566.

195. Krueger, K.D. Peak CSF Velocities in Patients with Symptomatic and Asymptomatic Chiari I Malformation / K.D. Krueger, V.M. Haughton, S. Hetzel // Am. J. Neuroradiol. - 2010. - Vol. 31. - P. 1837-1841.

196. Malformations of the craniocervical junction (chiari type 1 and syringomyelia: classification, diagnosis and treatment) / A.A. Fernandez [et al.] // BMC Musculoskeletal disorders. - 2009. - Vol. 10. - P. l-11.

197. Marin-Padilla, M. Cephalic axial skeletal-neural dysraphic disorders: Embriology and pathology / M. Marin-Padilla // Can. J. Neurol. Sci. - 1991. - Vol. 18. -P. 153-169.

198. Marin-Padilla, M. Morphogenesis of experimentally induced Arnold-Chiari malformation / M. Marin-Padilla, T. Marin-Padilla // J. Neurol. Sci. - 1981. -Vol. 50. - P. 29-55.

199. Marin-Padilla, M. Notochordral-basichndro-cranium relationships: abnormalities in experimental axial skeletal (dysraphuc) disorders / M. Marrin-Padilla // J. Embryol. Exp. Morphol. - 1979. - Vol. 53. - P. 15-38.

200. Martin, B.A. The influence of coughing on cerebrospinal fluid pressure in an in vitro syringomyelia model with spinal subarachnoid space stenosis / B.A. Martin,

F. Loth // Cerebrospinal Fluid Res. - 2009. - Vol. 31. - P. 6-17.

201. Mau, H. Scoliosis as a concomitant disease of syringomyelia / H. Mau,

G. Nebinger // Z. Orthop. Ihre Grenzgeb. - 1987. - Vol. 125. - P. 567-575.

202. Mechanisms of cerebellar tonsil herniation in patients with Chiari malformations as guide to clinical management / T.H. Milhorat [et al.] // Acta neurochir. (Wien). - 2010. - Vol. 152, № 7. - P. 1117-1127.

203. Milhorat, T. Classification of syringomyelia / T. Milhorat // Neurosurg. Focus. -2000. - Vol. 8. - Art. l.

204. MRI-based Morphometric Analysis of Posterior Cranial Fossa in the Diagnosis of Chiari Malformation Type I / A. Urbizu [et al.] // J. Neuroimaging. - 2012. -P. 1-7.

205. Occipital dysplasia and Chiari type I deformity in a family / F. Coria [et al.] // J. Neurol. Scien. - 1983. - Vol. 62. - P. 147-158.

206. Pang, D. Embryology and bony malformations of the craniovertebral junction / D. Pang, D.N.P. Thompson // Childs Nerv. Syst. - 2011. - Vol. 27. - P. 523-564.

207. Pathophysiology of syringomyelia associated with Chiari 1 malformation of the cerebellar tonsils / E.H. Oldfield, K. Murashko, T.H. Shawker, N.J. Patronas // J. Neurosurg. - 1994. - Vol. 80. - P. 3-15.

208. Pediatric Chiari malformation Type 0: a 12-year institutional experience / J. Chern [et al.] // J. Neurosurg. Pediatrics. - 2011. - Vol. 8. - P. 1-5.

209. Posterior cranial fossa volume in patients with rickets: insights into the increased occurrence of Chiari I malformation in metabolic bone disease / R.S. Tubbs [et al.] // Neurosurg. - 2004. - Vol. 55. - P. 380-384.

210. Quantitative cine-mode magnetic resonance imaging of Chiari 1 malformation: an analysis of cerebrospinal fluid dinamics / R.A. Armonda [et al.] // Neurosurg. -1994. - Vol. 35, № 2. - P. 214-223.

211. Resolution of syringomyelia in ten cases of -up-and-down Chiari malformationl after posterior fossa decompression / J.A.G. Silva [et al.] // Arq. Neuropsiquiatr. -2010. - Vol. 68, № 5. - P. 694-699.

212. Results of the section of the filum terminale in 20 patients with syringomyelia, scoliosis and Chiari malformation / M.B. Royo-Salvador, J. Sole-Llenas, J.M. Domenech, R. Gonzalez-Adrio // Acta Neurochir (Wien). - 2005. - Vol. 147.

- P. 515-523.

213. Risk factors for development of cervical spondylotic myelopathy: results of a systematic review / A. Singh [et al.] // Evidence-Based Spine-Care J. - 2012. -Vol. 3. - P. 35-42.

214. Royo-Salvador, M.B. A new surgical treatment for syringomyelia, scoliosis, Arnold-Chiari malformation, kinking of the brain-stem, odontoid recess, idiopathic basilar impression and platy-basia / M.B. Royo-Salvador // Rev. Neurol. - 1997. -Vol. 25. - P. 523-530.

215. Royo-Salvador, M.B. Contribution to the eatiology of syringomyelia / M.B. Royo-Salvador. - Barcelona, Spain, Doctoral thesis, 1992. - P. 515-523.

216. Royo-Salvador, M.B. Platybasia, basilar groove, odontoid process and kinking of the brainstem: a common etiology with idiopathic syringomyelia, scoliosis and Chiari malformations / M.B. Royo-Salvador // Rev. Neurol. - 1996. - Vol. 24. -P. 1241-1250.

217. Royo-Salvador, M.B. Syringomyelia, scoliosis and idiopathic Arnold-Chiari malformations: a common etiology / M.B. Royo-Salvador // Rev. Neurol. - 1996.

- Vol. 24. - P. 937-959.

218. Schlesinger, H. Die syrindomyelie: eine Monographie [Electronic resource] / H. Schlesinger. - Leipz, Wien, 1895. - 312 p. - Available at: https://archive. org/details/diesyringomyelie1895schl.

219. Spillane, J.D. Developmental abnormalities in the region of foramen magnum / J.D. Spillane, C. Pallis, A.M. Jones. - Brain. - 1957. - Vol. 80. - P. 11-48.

220. Spontaneous resolution of a Chiari malformation Type I and syrinx after supratentorial craniotomy for excision of a cavernous malformation / W.R. Miele [et al.] // J. Neurosurg. - 2012. - Vol. 116. - P. 1054-1059.

221. Stratified Whole Genome Linkage Analysis of Chiari Type I Malformation Implicates Known Klippel-Feil Syndrome Genes as Putative Disease Candidates / C.A. Markunas [et al.] // PLOS ONE. - 2013. - Vol. 18. - P. 1-11.

222. Sudden onset of Chiari malformation Type I in previously asymptomatic patients / L. Massimi [et al.] // J. Neurosurg. Pediatrics. - 2011. - Vol. 8. - P. 438-442.

223. Syringomyelia. A neuropathological study of 18 autopsy cases / K. Hinokuma [et al.] // Acta. Pathol. Jpn. - 1992. - Vol. 42. - P. 25-34.

224. Syringomyelia with irreducible atlantoaxial dislocation, basilar invagination and Chiari I malformation / S. Wang [et al.] // Eur. Spine J. - 2010. - Vol. 19. -P. 361-366.

225. Syringoperitoneal shunt in the treatment of syringomyelia / P. Kunert [et al.] // Neurol. Neurochir. Pol. - 2009. - Vol. 43, № 3. - C. 258-262.

226. The Comparative Morphometric Study of the Posterior Cranial Fossa : What Is Effective Approaches to the Treatment of Chiari Malformation Type 1? / H.S. Hwang [et al.] // J. Korean Neurosurg. Soc. - 2013. - Vol. 54. - P. 405-410.

227. The Natural History and Clinical Syndromes of Degenerative Cervical Spondylosis / J.C. Kelly [et al.] //Adv. Orthop. - 2012. - Vol. 2012 - 5 p.

228. Toward a rational treatment of Chiari 1 malformation and syringmyelia / R.G. Ellenbogen, R.A. Armonda, D.W. Shaw, H.R. Winn // Neurosurg. Focus. -2000. - Vol. 8, № 3. - P. E6.

229. Type I Arnold-Chiari malformation with bronchiectasis, respiratory failure, and sleep disordered breathing: a case report / R. Campisi [et al.] // Multidisciplin. Respir. Med. - 2013. - Vol. 8. - P. 15-19.

230. Williams, B. A critical appraisal of posterior fossa surgery for communicating syringomyelia / B. Williams // Brain. - 1978. - Vol. 101. - P. 233-250.

231. Williams, B. Cerebrospinal fluid pressure changes in response to coughing / B. Williams // Brain. - 1976. - Vol. 99. - P. 331-346.

232. Williams, B. Combined cisternal and lumbar pressure recordings in the sitting position using differential manometry / B. Williams // J. Neurol. Neurosurg. Psych. - 1972. - Vol. 35. - P. 142-143.

233. Williams, B. Management schemes for syringomyelia / B. Williams // Syringomyelia and the Chiari malformations / eds. J.A. Anson, E.C. Benzel,

A. Awad. - Park Ridge: The American Association of Neurological Surgeons, 1997. - P. 125-144.

234. Williams, B. On the pathogenesis of Chiari malformation / B. Williams // Z. Kinderchir. - 1977. - Vol. 22. - P. 533-553.

235. Williams, B. On the pathogenesis of syringomyelia: a review / B. Williams // J. R. soc. med. - 1980. - Vol. 73. - P. 798-806.

236. Williams, B. Progress in syringomyelia / B. Williams // Neurol. Res. - 1986. -Vol. 8. - P. 139-145.

237. Williams, B. Surgery for hindbrain related syringomyelia / B. Williams // Adv. Techn. Standards Neurosurg. - 1993. - Vol. 20. - P. 107-164.

238. Williams, B. Syringomyelia: Current Concepts in Diagnosis and Treatment /

B. Williams // Pathogenesis of syringomyelia / ed. U. Batzdorf. - Baltimore, Williams & Wilkins, 1991. - P. 59-90.

239. Williams, B. Syringomyelia workshop / B. Williams // J. Neurol. - 1996. -Vol. 46. - P. 577-582.

240. Williams, B. Unifying hypothesis for hydrocephalus, Chiari malformation, syringomyelia, anencephaly and spina bifida / B. Williams // Cerebrospinal Fluid Research. - 2008. - Vol. 5. - P. 1743-1754.

241. Williams, H. A unifying hypothesis for hydrocephalus, Chiari malformation, syringomyelia, anencephaly and spina bifida / H. Williams // Cerebrospinal Fluid Res. - 2008. - Vol. 11. - P. 5-7.

242. Yeziersky, R.P. Cells of origin of propriospinal connections to cat lumbosacral grey matter as determined with horseradish peroxidase / R.P. Yeziersky, J.L. Culberson, P.B. Brown // Exp. Neurol. - 1980. - Vol. 69, № 3. - P. 393-412.