Неврологические аспекты мальформации Киари тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.13, доктор медицинских наук Крупина, Наталья Евгеньевна
Крупина, Наталья Евгеньевна
доктор медицинских наук
2004
- Специальность ВАК РФ14.00.13
- Количество страниц 438
Оглавление диссертации доктор медицинских наук Крупина, Наталья Евгеньевна
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Классификация, этиология и патогенез мальформаций Киари
1.2. Морфологические особенности комплекса сочетанной патологии
1.2.1. Мальформация Киари I типа в комплексе аномалий развития черепа и шейного отдела позвоночника
1.2.2. Гидроцефалия
1.2.3. Гидромиелия, сирингомиелия
1.2.4. Особенности строения виллизиева круга и мозгового кровообращения у больных с мальформацией Киари
1.2.5. Врожденные аномалии центральной нервной системы и заболевания, имеющие наследственную предрасположенность у больных с мальформацией Киари I типа
1.3. Клинические проявления мальформации Киари и сочетанной патологии
1.4. Методы нейровизуализации, ультразвукового и нейрофизиологического исследования мальформаций Киари
1.4.1. Методы нейровизуализации
1.4.2. Транскраниальная допплерография
1.4.3. Вызванные потенциалы мозга
1.5. Тактика ведения и лечения больных с мальформацией Киари
1.6. Наследственный характер мальформации Киари и сопутствующей патологии
ГЛАВА II. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НАБЛЮДЕНИЙ.
МЕТОДЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНЫХ
2.1. Общая характеристика наблюдений
2.2. Методы обследования больных
2.2.1. Клиническое обследование больных
2.2.2. Методы нейровизуализации
2.2.3. Транскраниальная допплерография
2.2.4. Вызванные потенциалы мозга
2.2.5. Генетические исследования
2.3. Математическая обработка результатов
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНЫХ С
МАЛЬФОРМАЦИЕЙ КИАРИ I ТИПА С ПОМОЩЬЮ СОВРЕМЕННЫХ МЕТОДОВ НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИИ
И НЕЙРОФИЗИОЛОГИИ
3.1. Характеристика особенностей строения костных структур черепа, шейного отдела позвоночника и центральной нервной системы у больных с мальформацией Киари I типа по данным методов нейровизуализации
3.2. Характеристика особенностей строения артерий основания головного мозга и церебральной гемодинамики у больных с мальформацией Киари I типа по данным магнитно-резонансной ангиографии и транскраниальной допплерографии
3.3. Характеристика функционального состояния акустической и соматосенсорной систем у больных с мальформацией Киари I типа по данным вызванных потенциалов различных модальностей
ГЛАВА IV. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКОГО НЕВРОЛОГИЧЕСКОГО И МЕДИКО - ГЕНЕТИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНЫХ С
4.1. Особенности клинических проявлений заболевания у больных с мальформацией Киари I типа. Клинико-томографические, клинико - нейрофизиологические сопоставления
4.2. Результаты медико-генетического обследования у больных с мальформацией Киари I типа
МАЛЬФОРМАЦИЕЙ КИАРИ I ТИПА
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Нервные болезни», 14.00.13 шифр ВАК
Кохлеарные и вестибулярно-мозжечковые нарушения у пациентов с мальформацией Киари I типа2010 год, кандидат медицинских наук Суворкина, Людмила Николаевна
Клинические и нейровизуализационные особенности при мальформации Киари I типа с минимальной эктопией миндалин мозжечка2011 год, кандидат медицинских наук Жукова, Мария Викторовна
Использование Nd-YAG лазера в хирургическом лечении мальформации Киари I-го типа2006 год, кандидат медицинских наук Дмитриев, Александр Борисович
Возможности лучевых методов исследования в оптимизации диагностики и определении показаний к хирургической коррекции мальформации Киари I типа2011 год, кандидат медицинских наук Потемкина, Елена Геннадьевна
Динамика клинико-неврологических проявлений у больных с аномалией Арнольда - Киари до и после хирургического лечения2004 год, кандидат медицинских наук Рашид, Имад Мухаммед
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Неврологические аспекты мальформации Киари»
АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ. По мере совершенствования методов нейровизуализации в клинической практике чаще стали выявляться мальформации центральной нервной системы. Среди больных неврологического профиля, обследованных с помощью магнитно-резонансной томографии, часто выявляемой аномалией является мальформация Киари I типа. По современным представлениям, мальформация Киари I типа возникает в связи с недоразвитием костей черепа, приводящим к уменьшению объема задней черепной ямки и вынужденному смещению миндалин мозжечка и ствола мозга через большое затылочное отверстие в позвоночный канал. По мнению С.Н. Давиденкова (1952) [63]; Д.Р. Штульмана (2001) [187]; Т.Н. Milhorat и соавт. (1999) [514]; N. Moufarrij и I.A. Awad (1997) [523]; WJ. Oakes (1985) [542]; В. Williams (1981) [688], основу мальформации Киари I типа представляет грыжа ромбовидного мозга с опущением через большое затылочное отверстие нижних отделов мозжечка и ствола мозга. В работах Т.А. Ахадова и соавт. (1993) [9]; Т.Н. Milhorat и соавт. (1999) [514] показано, что использование магнитно-резонансной томографии позволяет неинвазивно и с большой точностью диагностировать эту патологию. По данным JI.O. Бадаляна (1984) [16]; Д.Р. Штульмана и Л.В. Парамонова (1995) [186]; R.G. Ellenbogen и S.M. Zeidman (2000) [336]; N. Moufarrij и I.A. Awad (1997) [523]; M.G. Norman и соавт. (1995) [540]; W.J. Oakes (1985) [542], мальформация Киари I типа нередко сопровождается каудальным смещением продолговатого мозга и IV желудочка, гидроцефалией, сирингомиелией, аномалиями среднего мозга и мозжечка, деформациями продолговатого мозга и миелодисплазиями.
В публикациях М.Д. Благодатского и соавт. (1991) [23]; Т.Н. Milhorat и соавт. (1999) [514] показано, что клинические проявления заболевания у больных с мальформацией Киари I типа многообразны: от бессимптомного носительства до угрожающей жизни неврологической симптоматики со стороны ствола головного мозга, а также выраженных спинальных нарушений. По данным W.J. Gardner и R.J. Goodall (1950) [367]; Т.Н. Milhorat и соавт. (1999) [514]; Е.Н. Oldfield и соавт. (1994) [544]; В. Williams (1993) [691], клинические особенности мальформации Киари I типа были изучены, в основном, у больных с грубо выраженными мальформациями, требовавших нейрохирургической помощи. По мнению Е.И. Гусева и соавт. (1997) [58], проявления мальформации Киари I типа небольшой величины остаются сложными для оценки и дифференциальной диагностики.
Много неясного остается в вопросах патогенеза сопутствующих мальформации Киари I типа костных аномалий свода и основания черепа, мальформаций центральной нервной системы, патологии ликворных пространств головного и спинного мозга (сирингомиелия, гидроцефалия). Эти проблемы связаны, прежде всего, с недостаточным использованием современных методов нейровизуализации и нейрофизиологии. У больных с мальформацией Киари I типа недостаточно изучены особенности строения виллизиева круга, церебральной гемодинамики и функциональных нарушений структур ствола головного мозга и спинного мозга. Выявление случаев семейного распространения мальформации Киари I типа и наличие у пациентов других аномалий черепа и позвоночника позволяет предполагать наследственную природу этой патологии. Однако, характер наследования и связанный с ним генетический риск остаются неясными. Дальнейшее всестороннее изучение мальформации Киари I типа может дать более четкие представления о тактике ведения и лечения больных в зависимости от различной выраженности патологии, наличия сопутствующих аномалий и клинических проявлений заболевания. Это определяет целесообразность проведения настоящего исследования.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Целью настоящей работы явилось изучение клинических, морфологических, функциональных нарушений нервной системы и характера наследования мальформации Киари I типа на основании результатов комплексного клинико-неврологического, томографического, нейрофизиологического и медико-генетического исследования для определения тактики ведения больных и выбора метода лечения.
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:
1. Уточнить частоту встречаемости мальформации Киари I типа у больных с неврологической патологией.
2. Определить характерные морфологические признаки мальформации Киари I типа и сочетающиеся с ней аномалии костей черепа и позвоночника, нервной системы и артерий основания мозга.
3. Уточнить типичные клинические синдромы у больных с мальформацией Киари I типа.
4. Определить основные патогенетические факторы, влияющие на выраженность клинических проявлений заболевания у больных с мальформацией Киари I типа.
5. Изучить особенности церебральной гемодинамики у больных с мальформацией Киари I типа.
6. Уточнить особенности функциональных нарушений и топический диагноз поражения структур периферической и центральной нервной системы у больных с мальформацией Киари I типа.
7. Изучить характер наследственной передачи мальформации Киари I типа.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА
1. Впервые выявлено, что мальформация Киари I типа представляет из себя комплексную аномалию костей черепа, вторичных деформаций структур головного мозга, ликвородинамических нарушений и особенностей строения артерий основания мозга. Установлено, что степень мальформации зависит от величины костных аномалий свода и основания черепа.
2. Впервые детально изучены типичные морфологические изменения мальформации Киари I типа с помощью магнитно-резонансной томографии. Установлено, что при любой выраженности мальформации Киари I типа имеется большее, чем в норме, опущение структур продолговатого мозга. На основании этого предложен новый метод для определения наличия и степени выраженности мальформации - измерение опущения продолговатого мозга ниже уровня большого затылочного отверстия. Установлена взаимосвязь значений предложенного показателя с выраженностью объективного неврологического дефицита.
3. Впервые всесторонне изучены изменения ликворных пространств головного и спинного мозга у больных с мальформацией Киари I типа с помощью магнитно-резонансной томографии. Выявлено, что формирование и прогрессирование сирингомиелии наблюдается, в большинстве случаев, у больных с умеренно выраженной мальформацией.
4. Впервые установлены признаки недоразвития и атипичного строения артерий вертебрально-базилярного бассейна, а также преобладающее развитие артерий каротидного бассейна (каротико-базилярные анастомозы и задние трифуркации внутренних сонных артерий) у больных с мальформацией Киари I типа с помощью магнитно-резонансной ангиографии.
5. Впервые выявлены характерные изменения церебральной гемодинамики у больных с мальформацией Киари I типа с помощью метода транскраниальной допплерографии. Обнаружено, что особенности строения сосудистой системы мозга приводят к недостаточности мозгового кровообращения в артериях вертебрально-базилярного бассейна и способствуют возникновению компенсаторного перетока крови из каротидного бассейна в вертебрально-базилярную систему.
6. Впервые определен топический диагноз поражения мозговых структур у больных с мальформацией Киари I типа с помощью вызванных потенциалов различных модальностей. Выявлены функциональные нарушения акустической системы на периферическом и центральном (медулло-понто-мезенцефальном) уровнях. Установлено поражение соматосенсорной системы на центральном уровне (шейный отдел спинного мозга и стволовые структуры головного мозга). Установлена взаимосвязь между изменениями показателей вызванных потенциалов различных модальностей и наличием объективных неврологических симптомов.
7. Впервые установлено, что к патогенетическим факторам, оказывающим влияние на выраженность объективных неврологических симптомов у больных с мальформацией Киари I типа, относятся степень мальформации, сопутствующие сирингомиелия и гипертензионно-гидроцефальный синдром. Выявлено нарастание клинических проявлений заболевания по мере увеличения возраста больных. Выделены группы основных объективных неврологических симптомов на основании данных подробного неврологического обследования.
8. Впервые установлено, что стволовые нарушения у больных с сирингомиелией возникают в связи с наличием мальформации Киари I типа и редко из-за присутствия сирингобульбии. Выявлено, что существование сопутствующей сирингомиелии у больных с мальформацией Киари I типа значимо усиливает симптомы поражения нижних отделов ствола мозга.
9. Впервые установлен мультифакториальный характер наследования и семейное распространение мальформации Киари I типа на основании медико-генетического исследования.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
I. Выявлено, что мальформация Киари I типа является часто встречающейся патологией среди больных неврологического профиля и заслуживает серьезного внимания неврологов.
2. Разработан и внедрен в клиническую практику неврологических и нейрохирургических отделений клиники комплекс диагностических методов обследования больных с мальформацией Киари I типа.
3. Определены диагностические критерии мальформации Киари I типа: типичные клинические симптомы заболевания, данные краниографии, спондилографии, магнитно-резонансной томографии головного и спинного мозга, магнитно-резонансной ангиографии интракраниальных артерий и магистральных артерий головы, фазо-контрастной магнитно-резонансной ликворографии, транскраниальной допплерографии, вызванных потенциалов различных модальностей. Полученные данные используются для определения тактики ведения и лечения больных, в том числе и нейрохирургического.
4. Создан специализированный амбулаторный прием для пациентов с краниовертебральными аномалиями, мальформацией Киари и сирингомиелией для проведения консультативной работы и диспансерного наблюдения за больными.
5. Получены данные о возможности наличия у близких родственников больных с мальформацией Киари I типа сходной патологии, что является основанием для проведения обследования родственников первой степени родства с использованием методов нейровизуализации для раннего выявления патологии.
ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:
1. Мальформация Киари I типа часто выявляется при магнитно-резонансной томографии головного мозга у больных неврологического профиля.
2. У больных с мальформацией Киари I типа могут наблюдаться выраженные неврологические симптомы заболевания, включая бульбарные, дыхательные, глазодвигательные, кохлеовестибулярные и спинальные двигательные и чувствительные нарушения. Клинические проявления заболевания прогрессируют с возрастом и, в ряде случаев, могут приводить к инвалидности и жизненно опасным состояниям. Частота встречаемости и выраженность неврологических симптомов зависят от степени мальформации, а также сопутствующих сирингомиелии и гипертензионно-гидроцефального синдрома.
3. Мальформация Киари I типа - вторичная патология по отношению к костным аномалиям свода и основания черепа, приводящим к уменьшению размеров задней черепной ямки. Степень мальформации Киари I типа зависит от выраженности костных аномалий черепа.
4. Мальформация Киари I типа представляет из себя комплексную патологию, включающую аномалии свода и основания черепа, вторичные деформации мозговых структур задней черепной ямки, особенности строения артерий основания мозга и ликвородинамические нарушения с формированием внутренней и наружной гидроцефалии и сирингомиелии.
5. Мальформация Киари I типа - мультифакториальная патология, которая имеет семейное распространение. Родственники больных первой степени родства имеют риск развития сходной патологии.
ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ Результаты исследования внедрены в практику работы клинических неврологических, нейрохирургических отделений и консультативных приемов городской клинической больницы № 40 г. Екатеринбурга, нейрохирургических отделений Уральского Межобластного нейрохирургического центра имени профессора Д. Г. Шефера, неврологических отделений Свердловского областного психоневрологического госпиталя для ветеранов войн. Результаты диссертационной работы внедрены в учебный процесс для студентов на кафедре нервных болезней и нейрохирургии Уральской государственной медицинской академии, в постдипломную подготовку интернов, клинических ординаторов и слушателей курса усовершенствования врачей по неврологии, а также на кафедре геронтологии и гериатрии Уральской государственной медицинской академии.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ
Диссертация выполнена в соответствии с планом научных исследований Уральской государственной медицинской академии г. Екатеринбурга. Диссертационная работа апробирована на совместной научно-практической конференции сотрудников кафедры нервных болезней и нейрохирургии Уральской государственной медицинской академии, курса усовершенствования врачей и сотрудников клиники г. Екатеринбурга, а также на совместной научно-практической конференции сотрудников кафедры неврологии и нейрохирургии лечебного факультета Российского государственного медицинского университета, курса усовершенствования врачей, лаборатории по изучению нарушений мозгового кровообращения, сотрудников городской клинической больницы № 1 им. Н.И. Пирогова г. Москвы.
Основные положения работы были доложены и обсуждены на: Первом съезде нейрохирургов Российской Федерации (Екатеринбург, 1995); научно-практической конференции «Магнитно-резонансная томография, в медицинской практике» (Москва, 1995); научно-практической конференции «Современные методы диагностики и лечения заболеваний нервной системы» (Уфа, 1996); научно-практической конференции «Актуальные проблемы неврологии» (Омск, 1997); IV Международном симпозиуме по транскраниальной допплерографии и электрофизиологическому мониторингу (Санкт-Петербург, 1997); юбилейной научной конференции, посвященной 100-летию клиники нервных болезней Военно-медицинской академии (Санкт-Петербург, 1997); III Европейском Конгрессе неврологических обществ (Испания, 1998); научно-практической конференции невропатологов, нейрохирургов, детских невропатологов, психиатров (Киров, 1999); научно-практической конференции «Актуальные вопросы неврологии и нейрохирургии»
Рязань, 1999); V Международном симпозиуме «Повреждение мозга (минимально-инвазивные способы диагностики и лечения)» (Санкт-Петербург, 1999); научно-практической конференции «Современные подходы к диагностике и лечению нервных и психических заболеваний» (Санкт-Петербург, 2000); II Российском съезде медицинских генетиков (Курск, 2000); VI Международном симпозиуме «Современные минимально-инвазивные технологии (нейрохирургия, вертебрология, неврология, нейрофизиология)» (Санкт-Петербург, 2001); VIII Всероссийском съезде неврологов (Казань, 2001); заседаниях общества неврологов и нейрохирургов Екатеринбурга и Свердловской области (1997,2001,2002).
ПУБЛИКАЦИИ
По теме диссертации опубликована 31 печатная работа; из них - И журнальных статей в центральной печати.
ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ Диссертация изложена на 256 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материала и методов исследования, двух глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций. Иллюстрирована 62 таблицами и 74 рисунками. Список литературы содержит 715 работ (195 отечественных и 520 зарубежных).
Похожие диссертационные работы по специальности «Нервные болезни», 14.00.13 шифр ВАК
Спондилогенные кохлеовестибулярные нарушения у больных молодого и среднего возраста (клиника, патогенез, диагностика и лечение)2007 год, кандидат медицинских наук Андреев, Владислав Викторович
Клинико-неврологические и нейровизуализационные сопоставления при аномалиях краниовертебральной области у взрослых2017 год, кандидат наук Юркина, Екатерина Александровна
Дифференцированный подход к хирургическому лечению больных мальформацией киари i типа2014 год, кандидат наук Севостьянов, Дмитрий Владимирович
Гемодинамические нарушения при аномалии Киари I у детей: особенности диагностики и лечения.2012 год, кандидат медицинских наук Козлитина, Татьяна Николаевна
Ишемические нарушения мозгового кровообращения при патологии экстракорональных артерий2008 год, доктор медицинских наук Кандыба, Дмитрий Викторович
Заключение диссертации по теме «Нервные болезни», Крупина, Наталья Евгеньевна
ВЫВОДЫ
1. Мальформация Киари I типа - часто выявляемая патология при обследовании пациентов неврологического профиля с помощью магнитно-резонансной томографии. Мальформация Киари I типа представляет из себя комплексную аномалию костей свода и основания черепа, вторичных деформаций мозговых структур задней черепной ямки, патологии ликворных пространств головного и спинного мозга и особенностей строения артерий основания мозга. По мере увеличения возраста пациентов выявлено нарастание деформации структур мозгового ствола и ликворных пространств мозга.
2. Мальформация Киари I типа - вторичная аномалия, степень выраженности которой зависит от величины костных аномалий свода и основания черепа, приводящих к формированию уменьшенной по величине задней черепной ямки. Костные аномалии краниовертебральной области (базилярная импрессия, ассимиляция атланта) приводят к существенному недоразвитию нижних отделов задней черепной ямки, а краниостенозы (скафоцефалия) являются дополнительным фактором уменьшения объема черепа.
3. При обследовании больных с мальформацией Киари I типа с помощью магнитно-резонансной томографии выявлены типичные морфологические изменения, характеризующиеся опущением не только миндалин мозжечка, но и структур продолговатого мозга ниже уровня большого затылочного отверстия. Эти изменения являются основными морфологическими признаками мальформации Киари I типа. Для определения наличия и степени мальформации Киари I типа наиболее обоснованным является измерение опущения продолговатого мозга ниже уровня большого затылочного отверстия. К характерным признакам выраженной мальформации Киари I типа относятся также удлинение продолговатого мозга и его кинкинг, передняя компрессия продолговатого мозга зубовидным отростком С2 позвонка, удлинение варолиева моста.
4. У больных с мальформацией Киари I типа характерным является сужение IV желудочка и большой затылочной цистерны, а также нарушение ликвородинамики на уровне большого затылочного отверстия, что способствует развитию внутренней (увеличение желудочков мозга) и наружной (расширение надмозжечковой цистерны) гидроцефалии. Частота и выраженность гидроцефалии нарастают по мере увеличения степени мальформации. Типичным для больных с мальформацией Киари I типа явилось наличие несообщающейся сирингомиелии на шейно-грудном уровне. Сирингобульбия у больных с мальформацией Киари I типа встречается редко. Характерным для больных с сирингомиелией является умеренно выраженная мальформация, при которой опущение миндалин мозжечка составило 6,0-17,0 мм, а опущение продолговатого мозга - 50,0%-69,0% ниже уровня большого затылочного отверстия. При более выраженных параметрах мальформации сопутствующая сирингомиелия встречается редко.
5. При обследовании больных с мальформацией Киари I типа с помощью магнитно-резонансной ангиографии, как правило, определялись признаки недоразвития и атипичного строения артерий вертебрально-базилярного бассейна (гипоплазия и извитость основной артерии, дупликация и гипоплазия задней мозговой артерии), а также преобладающее развитие артерий каротидного бассейна (каротико-базилярные анастомозы и задние трифуркации внутренней сонной артерии). Перечисленные особенности строения сосудистой системы мозга способствуют компенсаторному перетоку крови из каротидного в вертебрально-базилярный бассейн. Обнаружено, что по мере нарастания выраженности мальформации Киари I типа увеличивалось количество пациентов, имеющих одиночные и множественные варианты атипично сформированных артерий.
6. При обследовании больных с мальформацией Киари I типа с помощью транскраниальной допплерографии определены характерные особенности церебральной гемодинамики: а), признаки недостаточности мозгового кровообращения в вертебрально-базилярном бассейне, вызванные недоразвитием артерий этой системы и их компрессией на уровне большого затылочного отверстия; б). усиленный компенсаторный переток крови из каротидного в вертебрально-базилярный бассейн, что обусловлено врожденными особенностями строения артерий виллизиева круга и активным функционированием задних соединительных артерий. У больных с мальформацией Киари I типа на показатели церебральной гемодинамики влияют степень мальформации, возраст пациентов, сопутствующие гипертензионно-гидроцефальный синдром и сирингомиелия.
7. Проведение клинико-нейрофизиологических сопоставлений у больных с мальформацией Киари I типа с использованием вызванных потенциалов различных модальностей позволило уточнить топический диагноз функциональных нарушений. Характерными для больных с мальформацией Киари I типа явились функциональные нарушения периферических и стволовых акустических структур (медулло-понто-мезенцефальных отделов) и поражение соматосенсорной системы на центральном уровне (шейный отдел спинного мозга и стволовые структуры головного мозга). Обнаружено, что особенности функциональных нарушений зависят от величины мальформации, возраста больных, сопутствующих гипертензионно-гидроцефального синдрома и сирингомиелии.
8. Первые клинические проявления заболевания у больных с мальформацией Киари I типа, обычно, появляются в возрасте 20-40 лет. Характерно начало заболевания с головокружений и неустойчивости, а также с болей в шее и субокципитальной области. Типичным является постепенное прогрессировать заболевания по мере увеличения возраста больных; в наибольшей степени нарастает выраженность кохлеарных и вестибулярно-мозжечковых нарушений. У некоторых больных встречается острое развитие заболевания или на фоне медленного прогрессирования отмечается острое развитие неврологических симптомов, что, вероятно, обусловлено дополнительной компрессией структур мозгового ствола, мозжечка, артерий вертебрально-базилярного бассейна и ликворных путей на уровне большого затылочного отверстия.
9. При клиническом обследовании больных с мальформацией Киари I типа выделены группы основных объективных неврологических симптомов: глазодвигательные, кохлеарные и вестибулярно-мозжечковые, бульбарные, проводниковые двигательные и сегментарные двигательные и чувствительные нарушения. Типичным для больных с мальформацией Киари I типа является также изменение формы черепа, укорочение шеи, уменьшение роста пациентов, сколиоз шейно-грудного отделов позвоночника. При проведении клинико-томографических сопоставлений определены основные патогенетические факторы, оказывающие влияние на выраженность объективных неврологических симптомов: степень мальформации и сопутствующая сирингомиелия. Степень мальформации оказывает наибольшее влияние на выраженность бульбарных и проводниковых двигательных нарушений, а сопутствующая сирингомиелия - на выраженность проводниковых и сегментарных двигательных и чувствительных нарушений. У больных с изолированной мальформацией сопутствующий гипертензионно-гидроцефальный синдром оказывает влияние на выраженность кохлеарных, вестибулярно-мозжечковых и проводниковых двигательных нарушений.
10. При сопоставлении особенностей клинических проявлений заболевания выявлено, что у больных с мальформацией Киари I типа и сопутствующей сирингомиелией стволовые нарушения встречались чаще и были более выраженными, чем у пациентов с изолированной патологией сходной величины, что свидетельствует о более грубом поражении нижних отделов ствола мозга у больных с сопутствующей сирингомиелией. Стволовые нарушения у больных с сопутствующей сирингомиелией, как правило, возникают в связи с наличием мальформации и редко из-за присутствия сирингобульбии.
11. Проведение медико-генетических исследований позволило установить мультифакториальный характер и семейное распространение мальформации Киари I типа, что подтверждается рядом полученных данных: отсутствие хромосомной патологии; частая встречаемость мальформации Киари I типа при исследовании с помощью магнитно-резонансной томографии; полиморфизм клинических проявлений, морфологических и нейрофизиологических данных обследования; преимущественное поражение лиц женского пола, различие клиники заболевания в зависимости от пола, прогрессирование заболевания по мере увеличения возраста больных; учащение встречаемости эндогамных браков родителей в группе пациентов с наиболее выраженной патологией; начало заболевания связано с воздействием экзогенных факторов; мальформация Киари I типа у ближайших родственников встречалась чаще, чем среди пациентов неврологического профиля; сходство морфологических и клинических проявлений у пробандов с мальформацией Киари I типа и их родственников первой степени родства; чем выше степень мальформации Киари I типа у пробандов, тем чаще у их родственников выявлялась однотипная патология. Кроме этого, выявлено нарастание риска рождения ребенка с мальформацией Киари I типа по мере увеличения возраста матери и порядкового номера рождения ребенка в семье.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Сочетание типичных симптомов заболевания (субокципитальных болей, кохлео-вестибулярных, бульбарных, двигательных и чувствительных спинальных нарушений), дизрафических признаков, а также наличие костных краниовертебральных аномалий (по данным краниографии и спондилографии) с большой вероятностью указывают на наличие мальформации Киари I типа. Учитывая высокую частоту встречаемости мальформации Киари I типа, целесообразно проведение магнитно-резонансной томографии головного мозга и краниовертебральной области для уточнения диагноза.
2. Мальформация Киари I типа представляет из себя сочетание костных аномалий черепа, вторичных деформаций структур головного мозга и патологии ликворных пространств головного и спинного мозга, особенностей строения артерий основания мозга, поэтому целесообразно в условиях клиники проведение комплексного клинико-невро логического, томографического, ренгенологического, ультразвукового и нейрофизиологического исследования. Полученные данные следует учитывать при решении вопроса о назначении курсов медикаментозной терапии и хирургического лечения.
3. Мальформация Киари I типа небольшой величины в сочетании с отсутствием клинических проявлений заболевания или не грубо выраженных субокципитальных болей и кохлеовестибулярных нарушений является показанием для диспансерного наблюдения и проведения курсов медикаментозной терапии (нестероидные противовоспалительные, сосудистые и мочегонные препараты). Следует рекомендовать больным избегать тяжелые физические нагрузки, особенно на шейный отдел позвоночника, натуживание и сильный кашель.
4. Выраженная мальформация Киари I типа в сочетании с прогрессирующим нарастанием бульбарных, кохлеовестибулярных нарушений, двигательных и чувствительных спинальных симптомов является показанием для обследования в нейрохирургической клинике и решения вопроса о хирургическом вмешательстве.
5. Имеющаяся у больного мальформация Киари I типа служит показанием для обследования его родственников первой степени родства с целью выявления у них аналогичной патологии.
6. Рекомендуется проведение диспансерного наблюдения за больными с мальформацией Киари I типа, так как морфологические признаки патологии и клинические проявления заболевания могут нарастать по мере увеличения возраста пациентов. Следует также проводить наблюдение за оперированными больными в динамике с частотой не менее одного раза в год с помощью комплекса диагностических методов.
Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Крупина, Наталья Евгеньевна, 2004 год
1. Авакян Г.Н. О стволовых вызванных потенциалах при рассеянном склерозе / Г.Н. Авакян, В.А. Шахнович, М.З. Завахри // Журн. неврологии и психиатрии 1982. - Т. 82, № 4. - С. 519-522.
2. Состояние церебральной гемодинамики у больных с синдромом вертебрально-базилярной недостаточности / Н.С. Алексеева, П.Р. Камчатнов, А.В. Каралкин и др. // Журн. неврологии и психиатрии. -2000.-Т. 100, №6.-С. 46-50.
3. Фокальная корковая дисплазия у больного с эпилептическими приступами / А.А. Алиханов, А.Ю. Никаноров, К.Ю. Мухин, С.О. Айвазян // Журн. неврологии и психиатрии. 1998. - Т. 98, №7. - С. 45-47.
4. Амелин А.В. Мигрень (патогенез, клиника и лечение) / А.В. Амелин, Ю.Д. Игнатов, А.А. Скоромец. СПб.: Санкт-Петербургское медицинское изд-во, 2001. - 200 с.
5. Антоненко В.Г. Агенезия мозолистого тела / В.Г. Антоненко, О.П. Робак // Вопросы нейрохирургии. 1980. - № 4. - С. 59-60.
6. Арендт А.А. Водянка головного мозга / А.А. Арендт // Основы нейрохирургии детского возраста; Под ред. А.А. Арендта, С.И. Нерсесянц. М.: Медицина, 1968. - 484 с.
7. Арутюнов Н.В. Изучение ликворотока на основе магнитно-резонансной томографии / Н.В. Арутюнов, А.В. Петряйкин, В.Н. Корниенко // Вопросы нейрохирургии. 2000. - № 3. - С. 29-33.
8. Аномалия Арнольда-Киари: данные магнитно-резонансной томографии и клинические проявления / Т.А. Ахадов, И.Ю. Сачкова, А.К. Кравцов и др. // Журн. неврологии и психиатрии. 1993. - Т. 93, № 5. - С. 19-23.
9. Ю.Ядерно-магнитная томография в дифференциальной диагностике сирингобульбии и краниоспинальных опухолей / Т.А. Ахадов, С.А. Белов, А.К. Кравцов и др. // Вестник рентгенологии и радиологии. -1993. № 2. - С.43-45.
10. Ахадов Т.А. Магнитно-резонансная томография в диагностике заболеваний спинного мозга и позвоночника : Автореф. дис. . д-ра мед. наук / Т.А. Ахадов. М., 1994. - 44 с.
11. Ахадов Т.А. Магнитно-резонансная томография головного мозга при поражении тригеминальной системы / Т.А. Ахадов, Ю.В. Грачев // Журн. неврологии и психиатрии. 1996. - Т. 96, № 1. - С. 70-74.
12. Магнитно-резонансная томография при аномалии Киари / Т.А. Ахадов, С.А. Белов, А.К. Кравцов и др. // Нейрохирургия. 1999. - № 2. - С. 31-35.
13. Бабияк В.И. Нейрооториноларингология: Руководство для врачей / В.И. Бабияк, В.Р. Гофман, Я.А. Накатис. СПб.: Гиппократ, 2002. - 728с.
14. Наследственные болезни: Справочник / Л.О. Бадалян, Ю.Е. Вельтищев, Т.В. Виноградова и др.; Под ред. Л.О. Бадаляна. Ташкент: Медицина. -1980.-415 с.
15. Бадалян Л.О. Детская неврология: 3-е изд. / Л.О. Бадалян. М.: Медицина, 1984. - 576 с.
16. Бадюл А.А. К клинике и диагностике сирингомиелии / А.А. Бадюл // Журн. неврологии и психиатрии. 1959. - Т. 59, № 5. - С. 527-531.
17. Бекузарова М.Р. Выраженные клинические формы хронической недостаточности мозгового кровообращения : Автореф. дис. . канд. мед. наук / М.Р. Бекузарова. М., 1997. - 42 с.
18. Беленькая P.M. Инсульт и варианты артерий мозга / P.M. Беленькая. -М.: Медицина, 1979. 176 с.
19. Магнитно-резонансная томография в диагностике цереброваскулярных заболеваний / О.И. Беличенко, С.А. Дадвани, Н.Н. Абрамова, С.К. Терновой. М.: Видар, 1998. - 112 с.
20. Благовещенская Н.С. Отоневрологические симптомы и синдромы / Н.С. Благовещенская. М.: Медицина, 1990. - 432 с.
21. Благодатский М.Д. О клинических вариантах аномалии Арнольда-Киари у взрослых / М.Д. Благодатский, С.Н. Ларионов, В.А. Шантуров // Журн. неврологии и психиатрии. -1991. Т. 91, № 6. - С. 73-77.
22. Благодатский М.Д. Результаты лечения прогрессирующих форм сирингомиелии / М.Д. Благодатский, С.Н. Ларионов, В.А. Шантуров // Вопросы нейрохирургии. 1993. - № 2. - С. 8-10.
23. Борисова Н.А. Сирингомиелия / Н.А. Борисова, И.В. Валикова, Г.А. Кучаева. М.: Медицина, 1989. - 159 с.
24. Этиологические и патогенетические факторы диспропорций краниовертебральной области / А.И. Борисова, Л.Г. Нисан, Е.Е. Стысина, Т.Н. Белянина // Журн. неврологии и психиатрии. 2000. - Т. 100,№4.-С.62-63.
25. Бочков Н.П. Медицинская генетика / Н.П. Бочков, А.Ф. Захаров, В.И. Иванов. М.: Медицина, 1984. - 368 с.
26. Бочков Н.П. Клиническая генетика : Учебник / Н.П. Бочков. М.: Медицина, 1997. - 288 с.
27. Бурд Г.С. Международная классификация эпилепсии и основные направления ее лечения / Г.С. Бурд // Журн. неврологии и психиатрии. -1995.-Т. 95,№3.-С. 4-12.
28. Валиулин М.А. Сирингомиелия и мальформация Киари: начальные клинические проявления и результаты хирургического лечения : Автореф. дис. канд. мед. наук / М.А. Валиулин. СПб., 1996. - 23 с.
29. Варсан Б.И. Клинико-морфологические соотношения при сирингомиелии. Магнитно-резонансное томографическое исследование : Автореф. дис. канд. мед. наук / Б.И. Варсан. М., 1993. - 20 с.
30. Заболевания вегетативной нервной системы: Руководство для врачей / A.M. Вейн, Е.Я. Алимова, Т.Г. Вознесенская и др.; Под ред. A.M. Вейна. М.: Медицина, 1991. - 624 с.
31. Вегетативные расстройства: клиника, диагностика, лечение / A.M. Вейн, Т.Г. Вознесенская, О.В. Воробьева и др.; Под. ред. A.M. Вейна. М.: Медицинское информационное агентство, 2000. - С. 515-539.
32. Наследственная патология человека: В 2 т. / Ю.Е. Вельтищев, Н.П. Бочков, Л.И. Беневоленская и др.; Под ред. Ю.Е. Вельтищева, Н.П. Бочкова. М, 1992. - Т. 1. - 276 с.
33. Верещагин Н.В. Поражение экстракраниальных отделов позвоночных артерий и нарушения мозгового кровообращения (клинико-анатомическое исследование) : Автореф. дис. . канд. мед. наук / Н.В. Верещагин. М., 1964. - 16 с.
34. Верешагин Н.В. Патология вертебрально-базилярной системы и нарушения мозгового кровообращения / Н.В. Верещагин. М.: Медицина, 1980. - 312 с.
35. Компьютерная томография головного мозга / Н.В. Верещагин, Л.К. Брагина, С.Б. Вавилов, Г.Я. Левина. М.: Медицина, 1986. - 256 с.
36. Верещагин Н.В. Мозговое кровообращение (Современные методы исследования в клинической неврологии) / Н.В. Верещагин, В.В. Борисенко, А.Г. Власенко. М.: Интер-Весы, 1993. - 208 с.
37. Сосудистые нарушения при краниовертебральной патологии у детей и подростков / С.Т. Ветрилэ, С.В. Колесов, Н.А. Еськин и др. // Журн. неврологии и психиатрии. 2002. - Т. 102, № 5. - С. 6-9.
38. Воронов В.Г. Клиника, диагностика и лечение мальформации Арнольд-Киари у детей / В.Г. Воронов, В.П. Берснев, C.JI. Яцук // Нейрохирургия. -2001.-№2.-С. 34-38.
39. Ультразвуковые методы исследования в диагностике поражений ветвей дуги аорты / Б.В. Гайдар, И.П. Дуданов, В.Е. Парфенов, Д.В. Свистов. -Петрозаводск, 1994. 72 с.
40. Галай В.Ф. Сирингомиелия у трех сестер / В.Ф. Галай // Здравоохранение Белоруссии. 1980. - № 7. - С. 69-70.
41. Гехт А.Б. Динамика клинических и нейрофизиологических показателей у больных с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде: Автореф. дис. д-ра мед. наук / А.Б. Гехт. М., 1993. - 48 с.
42. Гехт А.Б. Современные стандарты диагностики и лечения эпилепсии в Европе / А.Б. Гехт, Г.Н. Авакян, Е.И. Гусев // Журн. неврологии и психиатрии. -1999. Т. 99, № 7. - С. 4-7.
43. Эпидемиологическое исследование эпилепсии в Москве / А.Б. Гехт, И.В. Куркина, О.Б. Лошкина и др. // Журн. неврологии и психиатрии. 1999. -Т. 99,№10.-С. 51-54.
44. Гладилин Ю.А. Корреляция параметров артериального круга большого мозга и главных мозговых артерий и их изменчивость при аномалиях артериального круга / Ю.А. Гладилин, B.C. Сперанский // Вопросы нейрохирургии. 1992. - № 4-5. - С. 29-32.
45. Гланц С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. : Пер. с англ. -М.: Практика, 1999. 459 с.
46. Гнездицкий В.В. Вызванные потенциалы мозга в клинической практике / В.В. Гнездицкий. Таганрог: Из-во Таганрогского государственного радиотехнического университета, 1997. - 252 с.
47. Гордеева Т.Н. Вертебрально-базилярная недостаточность у больных молодого возраста : Автореф. дис. . канд. мед. наук / Т.Н. Гордеева. -М., 1998.-20 с.
48. Григорьев Г.М. Об этапном исследовании вестибулярной функции / Г.М. Григорьев, JI.H. Суворкина // Вестник оторинолар. 1993. - № 5-6. -С. 13-16.
49. Григорян Ю.А. Рентгенологическая диагностика сирингомиелии / Ю.А. Григорян, Е.И. Лисянский // Вопросы нейрохирургии. 1988. - № 1. - С. 31-33.
50. Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов / Е.В. Гублер. Л.: Медицина, 1978. - 296 с.
51. Ультразвуковая флоуметрия в диагностике окклюзирующих поражений экстракраниальных отделов сонных артерий / Е.И. Гусев, А.В. Покровский, А.И. Федин и др. // Журн. неврологии и психиатрии. 1977. -Т. 77,№ 11.-С. 1639-1646.
52. Гусев Е.И. Нервные болезни: Учебник / Е.И. Гусев, В.Е. Гречко, Г.С. Бурд. М.: Медицина, 1988. - 640 с.
53. Клинико-нейрофизиологическое исследование влияния церебролизина на функциональное состояние головного мозга в остром и раннем восстановительном периодах полушарного ишемического инсульта /
54. Е.И. Гусев, Г.С. Бурд, А.Б. Гехт и др. // Журн. неврологии и психиатрии. 1994.-Т. 94,№ 1. - С. 9-13.
55. Гусев Е.И. Рассеянный склероз / Е.И. Гусев, Т.Л. Демина, А.Н. Бойко. -М., 1997.-464 с.
56. Гусев Е.И. Неврологические симптомы, синдромы, симптомокомплексы и болезни / Е.И. Гусев, Г.С. Бурд, А.С. Никифоров. М.: Медицина, 1999.-880 с.
57. Гусев Е.И. Неврология и нейрохирургия: Учебник / Е.И. Гусев, А.Н. Коновалов, Г.С. Бурд. М.: Медицина, 2000. - 656 с.
58. Густов А.В. Практическая нейроофтальмология: В 2 т. / А.В. Густов, К.С. Сигрианский, Ж.П. Столярова. Н. Новгород: Из-во Нижегородской государственной медицинской академии, 2000. - Т. 1. -264 с.
59. Давиденков С.Н. К теории дизрафического генотипа / С.Н. Давиденков // Журн. советская невропатология психиатрия и психогигиена. 1935. -Т. 4, № 5. - С. 1-9.
60. Давиденков С.Н. Клинические лекции по нервным болезням / С.Н. Давиденков. Л.: Медгиз, 1952. - 256 с.
61. Давиденков С.Н. Клинические лекции по нервным болезням / С.Н. Давиденков. Л.: Медгиз, 1961. - С. 96-120.
62. Давиденкова Е.Ф. Клиническая генетика / Е.Ф. Давиденкова, И.С. Либерман. Л.: Медицина, 1975. - 432 с.
63. Дерябина Е.И. Спинальный синдром при кранио-вертебральных аномалиях / Е.И. Дерябина // Журн. неврологии и психиатрии. 1971. -Т. 71, № 8. - С. 1178-1183.
64. Дзугаева Ф.К. Особенности клиники, гемодинамики и функциональной активности мозга у больных с вертебрально-базилярным инсультом : Автореф. дис. канд. мед. наук / Ф.К. Дзугаева. М., 1993. - 30 с.
65. Дикс М.Р. Головокружения / М.Р. Дике, Дж.Д. Худ. : Пер. с англ. М.: Медицина, 1987. - 480 с.
66. Егоров О.Е. Хирургическое лечение аномалии Киари I типа / О.Е. Егоров, Г.Ю. Евзиков // Нейрохирургия. 1999. - № 1. - С. 29-33.
67. Перспективы реконструктивной хирургии черепа с использованием трехмерной компьютерной томографии и стереолитографии / С.В. Еропкин, А.А. Потапов, А.Д. Кравчук и др. // Вопросы нейрохирургии. -2002.-№2.-С. 53-55.
68. Ерхов И.С. Социально-гигиенические и эпидемиологические аспекты изучения сирингомиелии в Чувашии / И.С. Ерхов, С.Г. Мартьянова // Казанский медицинский журн. 1979. - № 4. - С. 67-68.
69. Иванова-Смоленская И.А. Эссенциальный тремор (фенотипический полиморфизм, патогенез и лечение) : Дис. . д-ра мед. наук / И.А. Иванова-Смоленская. М., 1986. - 392 с.
70. Икрамова Н.Т. К вопросу о семейной сирингомиелии / Н.Т. Икрамова // Медицинский журн. Узбекистана. 1970. - № 7. - С. 72-74.
71. Иргер И.М. Аномалии краниовертебральной области / И.М. Иргер, Л.В. Парамонов // Болезни нервной системы: Руководство для врачей: В 2 т./ Под ред. П.В. Мельничука. М.: Медицина, 1982. - Т. 2. - С. 84-89.
72. Ищенко М.М. Четыре наблюдения семейной сирингомиелии в одном поколении / М.М. Ищенко, В.В. Дегтяр, Я.М. Коморовская // Журн. невропатологии и психиатрии. 1976. - Т. 76, № 5. - С. 662-665.
73. Кабанов А.А. Клиника, особенности патогенеза и лечение атеросклеротической дисциркуляторной энцефалопатии : Автореф. дис. . канд. мед. наук / А.А. Кабанов. М., 1993. - 23 с.
74. Особенности артериальной и венозной церебральной гемодинамики у больных с синдромом вертебробазилярной недостаточности / П.Р. Камчатнов, Н.С. Алексеева, А.А. Кабанов и др. // Неврологический вестник. 2000. - № 1-2. - С. 13-17.
75. Клинико-патогенетические особенности синдрома вертебрально-базилярной недостаточности / П.Р. Камчатнов, Т.Н. Гордеева, А.А. Кабанов и др. // Журн. неврологии и психиатрии. 2001. - Т. 101, (Приложение «Инсульт» № 1). - С. 55-57.
76. Канарейкин К.Ф. О височной эпилепсии при нарушениях мозгового кровообращения в вертебро-базилярной системе / К.Ф. Канарейкин, Э.С. Прохорова // Журн. неврологии и психиатрии. 1967. - Т. 67, № 9. -С.1281-1288.
77. Карлов В.А. Ультразвуковая и тепловизионная диагностика сосудистых поражений нервной системы / В.А. Карлов, И.Д. Стулин, Ю.Н. Богин. -М.: Медицина, 1986. 176 с.
78. Карлов В.А. Мигрень, пучковая головная боль, головная боль напряжения / В.А. Карлов, Н.Н. Яхно // Болезни нервной системы: Руководство для врачей: В 2 т.; Под ред. Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульмана, П.В. Мельничука. М.: Медицина, 1995. - Т. 2. - С. 325-340.
79. Кирьяков В.А. Клиника и диагностика краниовертебральных аномалий / В.А. Кирьяков // Журн. неврологии и психиатрии. 1980. - Т. 80, № 11.-С. 1647-1652.
80. Рентгенодиагностика заболеваний и повреждений черепа / Г.Ю. Коваль, Г.С. Даниленко, В.И. Нестеровская и др. Киев: Здоров'я, 1984. - 376 с.
81. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование / С.И. Козлова, Н.С. Демикова, Е. Семанова, О.Е. Блинникова. М.: Практика, 1996. - 416 с.
82. Коновалов А.Н. Компьютерная томография в нейрохирургической клинике / А.Н. Коновалов, В.Н. Корниенко. М.: Медицина, 1985. - 296с.
83. Коновалов А.Н. Магнитно-резонансная томография в нейрохирургии / А.Н. Коновалов, В.Н. Корниенко, И.Н. Пронин. М.: Видар, 1997. -471с.
84. Королюк И.П. Ренттеноанатомический атлас скелета (норма, варианты, ошибки интерпретации) / И.П. Королюк. М.: Видар, 1996. - С. 5-70.
85. Кравцов Ю.И. Вертебрально-базилярные инсульты / Ю.И. Кравцов, А.Н. Богданов // Журн. неврологии и психиатрии. 1990. - Т. 90, № 1. - С. 26-29.
86. Крупачев И.Ф. Структура виллизиева круга / И.Ф. Крупачев, Н.Н. Метальникова // Кровоснабжение центральной и периферической нервной системы человека; Под ред. Б.В. Огнева. М.: Издательство АМН СССР, 1950. - С. 88-96.
87. Крылов В.В. Экстрадуральная реконструкция затылочношейной дуральной воронки для лечения больных с аномалией Киари 1-го типа /
88. B.В. Крылов, О.Е. Егоров, В.В. Ткачев // Нейрохирургия. 200 L - № 2.1. C. 59-64.
89. Семейный случай сирингомиелии / М.Б. Кубергер, Е.Я. Щербакова, Н.В. Николаева и др. // Педиатрия. -1991. № 3. - С. 93-95.
90. Случай субэпендимальной гетеротопии, диагностированной с помощью магнитно-резонансной томографии / Н.О. Кузакова, Н.В. Лугинов, Г.Ю. Ветлугина и др. // Журн. неврологии и психиатрии. 1999. - Т. 99, № 9. -С. 54-55.
91. ЮО.Куперберг Е.Б. Ультразвуковая допплерография в ангиохирургии цереброваскулярных заболеваний / Е.Б. Куперберг // Ультразвуковая допплеровская диагностика сосудистых заболеваний; Под. ред. Ю.М. Никитина, А.И. Труханова. М.: Видар, 1998. - С. 163-190.
92. Лазюк Г.И. Наследственные синдромы множественных врожденных пороков развития / Г.И. Лазюк, И.В. Лурье, Е.Д. Черствой. М.: Медицина, 1983. - 208 с.
93. Лазюк Г.И. Тератология человека: Руководство для врачей / Г.И. Лазюк. М.: Медицина, 1991. - 480 с.
94. Лачкепиани, Л.С. Курдюкова-Ахвледиани // Журн. неврологии и психиатрии. 1990. - Т. 90, № 1. - С. 23-26.
95. Юб.Оценка функционального состояния ствола головного мозга в остром периоде разрыва аневризм / В.В. Лебедев, Л.И. Сумский, М.Ю. Мятчин и др. // Вопросы нейрохирургии. 1992. - № 6. - С. 5-7.
96. Лебедев В.В. Неотложная нейрохирургия: Руководство для врачей / В.В. Лебедев, В.В. Крылов. М.: Медицина, 2000. - 568 с.
97. Ю9.Ленц В. Медицинская генетика / В. Ленц. : Пер. с нем. М.: Медицина, 1984.-С. 303-334.
98. Луцик А.А. Краниовертебральные повреждения и заболевания / А.А. Луцик, И.К. Раткин, М.Н. Никитин. Новосибирск: Издатель, 1998. -557с.
99. Мазер К. Биометрическая генетика / К. Мазер, Дж. Джинкс. : Пер. с англ. М.: Мир, 1985. - 463 с.
100. Марчук Г.И. Математические модели в иммунологии / Г.И. Марчук. -М.: Наука, 1985. 240 с.
101. Компрссия продолговатого мозга задней нижней мозжечковой артерий при мальформации Арнольда-Киари как причина артериальной гипертензии / У.Б. Махмудов, В.И. Салалыкин, В.Н. Шиманский и др. // Вопросы нейрохирургии. 2001. - № 3. - С. 22-23.
102. Мачерет Е.А Некоторые клинические особенности сирингомиелии / Е.А. Мачерет, И.З. Самосюк // Журн. неврологии и психиатрии. 1978. -Т. 78,№6.-С. 812-818.
103. И 8.Мельник А.И. Морфологические изменения в шейном отделе позвоночного столба при синдроме Клиппеля-Фейля / А.И. Мельник, Е.А. Мельник // Журн. неврологии и психиатрии. 1986. - Т. 86, № 5. - С. 649-651.
104. Менделевич Е.Г. Характеристика полостей при сирингомиелии: клинико-МРТ исследование / Е.Г. Менделевич, Э.И. Богданов, М.М. Ибатуллин // Неврологический журн. 2000. - № 1. - С. 23-26.
105. Менделевич Е.Г. Семейные случаи сирингомиелии и аномалии Арнольда-Киари / Е.Г. Менделевич, Э.И. Богданов, И.Р. Чувашаев // Журн. неврологии и психиатрии, 2000. - Т. 100, № 12. - С. 93-95.
106. Менделевич Е.Г. Размеры задней черепной ямки при сирингомиелии / Е.Г. Менделевич, Э.И. Богданов // Неврологический журн. 2001. - № 5. -С. 21-24.
107. Менделевич Е.Г. Клинико-нейровизуализирующее исследование при сирингомиелии / Е.Г. Менделевич, Э.И. Богданов, М.К. Михайлов // Журн. неврологии и психиатрии. 2002. - Т. 102, № 7. - С. 36-40.
108. Метелкина Л.П. Хирургия аномалий и деформаций позвоночной артерии : Автореф. дис. . д-ра мед. наук / Л.П. Метелкина. М., 2000. -36 с.
109. Миридонов В.Т. Церебральные пароксизмы в детской неврологической клинике: Руководство для врачей / В.Т. Миридонов. -Пермь: изд-во Пермского университетата, 1994. 192 с.
110. Мусина Г.М. Аномалия Киммерле у детей : Автореф. дис. . канд. мед. наук / Г.М. Мусина. Пермь, 2000. - 23 с.
111. Мухин К.Ю. Височная эпилепсия / К.Ю. Мухин // Журн. неврологии и психиатрии. 2000. - Т. 100, № 9. - С. 48-57.
112. Мухин К.Ю. Идиопатические формы эпилепсии: систематика, диагностика, терапия / К.Ю. Мухин, А.С. Петрухин. М.: Арт-Бизнес-Центр, 2000.-319 с.
113. Недошивин Л.Б. Генетико-популяционное изучение сирингомиелии в Горьковской области / Л.Б. Недошивин, Д.А. Алелеков // Журн. невропатологии и психиатрии. 1974. - Т. 74, № 3. - С. 349-351.
114. Огнева С.М. Кровеносные сосуды продолговатого мозга и варолиева моста человека / С.М. Огнева // Кровоснабжение центральной и периферической нервной системы человека; Под ред. Б.В. Огнева. М.: Издательство АМН СССР, 1950. - С. 143-192.
115. Озерова В.И. Диагностика гидроцефалии и мальформаций головного мозга у детей: Дис. д-ра мед. наук / В.И. Озерова. М., 1995. - 205 с.
116. Парамонов JI.B. Аномалия Арнольда-Киари / JI.B. Парамонов // Советская Медицина. 1967. - № 10. - С. 63-67.
117. Парамонов JI.B. Рентгенодиагностика кранио-вертебральных аномалий / JI.B. Парамонов, С.С. Шифрин // Вопросы нейрохирургии. -1976. -No 6.-С. 15-19.
118. Парамонов JI.B. К вопросу о хирургическом способе лечения сирингомиелии / JI.B. Парамонов // Журн. неврологии и психиатрии. -1991. Т. 91, №3.-С. 3-6.
119. Дисгенезия мозолистого тела и нарушение межполушарного взаимодействия / А.С. Петрухин, JI.B. Калинина, М.А. Величко, М.С. Ковязина // Журн. неврологии и психиатрии. 1999. - Т. 99, № 3. - С. 5660.
120. Пинес Л.Я. Акромегалоидные признаки при сирингомиелии / Л.Я. Пинес, С.И. Зильберберг // Журн. неврологии и психиатрии. 1938. - Т.7, №11.-С. 31-54.
121. Попелянский А.Я. Неврологические проявления фиксации сосудисто-нервных стволов в аномальной борозде задней дуги атланта (аномалия Киммерле) / А.Я. Попелянский // Журн. неврологии и психиатрии. 1971. -Т. 71,№7.-С. 985-988.
122. Апноэ во сне при сирингобульбомиелии и мальформации Арнольда-Киари / Л.М. Попова, В.П. Алферова, А.А. Попов, А.И. Фоменко // Анестезиология и реаниматология. 1990. - № 1. - С.60-65.
123. Пышкина Л.И. Диагностика и лечение окклюзирующих поражений магистральных артерий головы : Автореф. дис. . д-ра мед.наук / Л.И. Пышкина. М., 1992. - 30 с.
124. Пышкина Л.И. Церебральный кровоток при синдроме позвоночной артерии / Л.И. Пышкина, А.И. Федин, Р.К. Бесаев // Журн. неврологии и психиатрии. 2000. - Т. 100, № 5. - С. 45-49.
125. Раткин И.К. Использование трансорального доступа для хирургического лечения краниовертебральных аномалий / И.К. Раткин, А.А. Лупик // Вопросы нейрохирургии. 1993. - № 2. - С. 3-5.
126. Рейнберг С.А. Рентгенодиагностика заболеваний костей и суставов: В 2 т./ С.А. Рейнберг. М.: Медицина, 1964. - Т. 1. - 530 с.
127. Салазкина В.М. Дисциркуляция в вертебро-базилярной системе при патологии шейного отдела позвоночника / В.М. Салазкина, Л.К. Брагина, И.Я. Калиновская. М.: Медицина, 1977. - 152 с.
128. Самотокин Б.А. Аневризмы и артерио-венозные соустья головного мозга / Б.А. Самотокин, В.А. Хилько. Л.: Медицина, 1973. - 287 с.
129. Сарибекян А.С. Транскраниальная допплерография при оценке уровня внутричерепного давления / А.С. Сарибекян // Журн. неврологии и психиатрии. 1994. - Т. 94, № 1. - С. 34-37.
130. Сачкова И.Ю. Магнитно-резонансная диагностика сирингомиелии : Дис. канд. мед. наук / И.Ю. Сачкова.- М., 1994. 100 с.
131. Значение магнитно-резонансной томографии в диагностике сирингомиелии / И.Ю. Сачкова, Т.А. Ахадов, А.К. Кравцов и др. // Журн. неврологии и психиатрии. 2001. - Т. 101, № 2. - С. 35-38.
132. Свиридов Н.К. Диагностическая эффективность и безопасность магнитно-резонансной ангиографии (Обзор литературы) / Н.К. Свиридов, Ю.К. Наполов // Вестник рентгенологии и радиологии. 2000. - № 1. - С. 59-60.
133. Сироткин В.М. Регионарные особенности сирингомиелии как медико-генетической проблемы / В.М. Сироткин // Генетика. 1970. - Т. 6, № 1. -С. 166-172.
134. Сироткин В.М. О соотношении между порядковым номером рождения и вероятностью заболевания сирингомиелией / В.М. Сироткин // Вопросы охраны материнства и детства. 1971. - № 11. - С. 88.
135. Сироткин В.М. О вероятном характере наследования при семейной сирингомиелии / В.М. Сироткин, И. Пазони, П.М. Гимадеева // Журн. невропатологии и психиатрии. -1973. Т. 73, № 6. - С. 831-836.
136. Сквирская К.Б. К проблеме наследственности сирингомиелии / К.Б. Сквирская // Журн. невропатологии и психиатрии. 1970. - Т. 70, № 9. -С. 1281-1286.
137. Скворцова В.И. Клинический и нейрофизиологический мониторинг, метаболическая терапия в остром периоде церебрального ишемического инсульта : Автореф. дис. д-ра мед. наук / В.И. Скворцова. М., 1993. -52 с.
138. Скрябин В.В. Лечение очаговых форм эпилепсии / В.В. Скрябин, Б.Н. Бейн. Свердловск: Изд-во Уральского университета, 1989. - 124 с.
139. Смеркович М.Г. К вопросу о гередитарной форме сирингомиелии / М.Г. Смеркович // Журн. невропатологии и психиатрии. 1938. - Т. 7, № 9.-С. 116-118.
140. Транскраниальная допплерография у здоровых людей / И.Д. Стулин, В.А. Карлов, А.В. Костин и др. // Журн. неврологии и психиатрии. -1988.-Т. 88,№2.-С. 49-56.
141. Тагер И.Л. Рентгенодиагностика заболеваний позвоночника / И.Л. Тагер, В.А. Дьяченко. М.: Медицина, 1971. - 344 с.
142. Магнитно-резонансная ангиография в диагностике сосудистой патологии головного и спинного мозга / Т.П. Тиссен, Т.В. Белова, О.В. Климчук, И.Н. Шевелев // Нейрохирургия. 2002. - № 3. - С. 6-12.
143. Трон Е.Ж. Заболевания зрительного пути / Е.Ж. Трон. Л.: Медицина, 1968.-551 с.
144. Трошин О.В. Современные представления о кохлеовестибулярных дисфункциях / О.В. Трошин // Журн. неврологии и психиатрии. 1999. -Т. 99, № 8. - С. 53-56.
145. Туркин A.M. Использование трехмерной реконструкции в нейрорентгенологии / A.M. Туркин, Т.В. Белова // Вопросы нейрохирургии. 2000. - № 3. - С. 23-25.
146. Тютин JI.A. Магнитно-резонансная ангиография в диагностике заболеваний сосудов головы и шеи / JI.A. Тютин, Е.К. Яковлева // Вестник рентгенологии и радиологии. 1998. - № 6. - С. 4-9.
147. Тяжкороб A.M. К вопросу о семейной сирингомиелии / A.M. Тяжкороб // Врачебное дело. 1962. - № 6. - С. 96-99.
148. Ульрих Э.В. Вертебрология в терминах, цифрах, рисунках / Э.В. Ульрих, А.Ю. Мушкин. СПб.: ЭЛБИ-СПБ., 2002. - 187 с.
149. Федин П. А. Вызванные потенциалы в диагностике спиноцеребеллярных дегенераций (клинико-нейрофизиологическое исследование): Автореф. дис. канд. мед. наук / П.А. Федин. М.» 1994. -27 с.
150. Финкельштейн М.А. Некоторые неврологические и рентгенологические данные при ассимиляции атланта / М.А. Финкелыптейн, В.А. Мышковская // Журн. неврологии и психиатрии. -1963.-Т. 63,№5.-С. 699-703.
151. Фогель Ф. Генетика человека : В 3 т. / Ф. Фогель, А. Мотульски.: Пер. с англ. М.: Мир, 1989.-Т. 1. - 312 с.
152. Клиническая ультразвуковая диагностика: Руководство для врачей: В 2 т. / М.А. Фукс, Ю.М. Никитин, Ф.Е. Фридман и др.; Под ред. Н.М. Мухарлямова. М.: Медицина, 1987. - Т. 2. - 296 с.
153. Харпер П. Практическое медико-генетическое консультирование / П. Харпер.: Пер. с англ. М.: Медицина, 1984. - 304 с.
154. Ходос Х.Г. Эпилепсия: факты, суждения, выводы: 2-е изд. / Х.Г. Ходос. Иркутск: Изд-во Иркутского университета, 1989. - 220 с.
155. Хурамшин И.Ш. Критерии оценки степени тяжести, течения и клинических проявлений сирингомиелии : Автореф. дис. . канд. мед. наук / И.Ш. Хурамшин. М., 1995. - 20 с.
156. Чертков Н.Н. К клинико-физиологической характеристике сирингобульбии / Н.Н. Чертков // Журн. неврологии и психиатрии. -1978.-Т. 78,№6. -С. 818-822.
157. Шамбуров Д.А. Сирингомиелия / Д.А. Шамбуров. М.: Медгиз, 1961. -220 с.
158. Шарипов Р.Т. Состояние церебральной гемодинамики при неврологических проявлениях краниовертебральных аномалий: Автореф. дис. канд. мед. наук / Р.Т. Шарипов. Пермь, 2001. - 22 с.
159. К изучению механизмов коматозных соотояний / А.Р. Шахнович, Д.Г. Томас, С.Б. Дубова и др. // Анестезиология и реаниматология. 1981. - № 1.-С. 41-53.
160. Шахнович А.Р. Диагностика нарушений мозгового кровообращения. Транскраниальная допплерография / А.Р. Шахнович, В.А. Шахнович. -М., 1996. -446 с.
161. Шишкина А.В. К характеристике наследственности сирингомиелии / А.В. Шишкина // Журн. невропатологии и психиатрии. 1969. - Т. 69, № 10.-С. 1509-1514.
162. Нарушения мозгового кровообращения и их хирургическое лечение / Е.В. Шмидт, А.И. Арутюнов, JI.K. Брагина и др.; Под ред. Е.В. Шмидга. М.: Медицина, 1967. - С. 3-41.
163. Сосудистые заболевания нервной системы / Е.В. Шмидт, JI.K. Брагина, Н.В. Верещагин и др.; Под ред. Е.В. Шмидта. М.: Медицина, 1975. -663с.
164. Шмидт Е.В. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга / Е.В. Шмидт, Д.К. Лунев, Н.В. Верещагин. М.: Медицина, 1976. - 284 с.
165. Справочник по неврологии: 3-ье изд. / Е.В. Шмидт, Н.В. Верещагин, Л.К. Брагина и др.; Под ред. Е.В. Шмидта, Н.В. Верещагина. М.: Медицина, 1989. - 496 с.
166. Штульман Д.Р. Врожденные аномалии. Сирингомиелия / Д.Р. Штульман, Л.В. Парамонов // Болезни нервной системы: Руководство для врачей: В 2 т.; Под ред. Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульмана, П.В. Мельничука. М.: Медицина, 1995. - Т. 2. - С. 116-138.
167. Штульман Д.Р. Врожденные аномалии. Сирингомиелия / Д.Р. Штульман // Болезни нервной системы: Руководство для врачей: В 2 т.; Под ред. Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульмана. М.: Медицина, 2001. - Т. 2. - С. 14-26.
168. Шупенько Н.М. Дерматологическая симптоматика при сирингомиелии / Н.М. Шупенько, И.З. Самосюк // Вестник дерматологии и венерологии. -1976.-№9.-С. 51-54.
169. Шутов А. А. Состояние вегетативно-сосудистой регуляции при сирингомиелии / А.А. Шутов, Т.В. Байдина, А.В. Белецкий // Советская медицина. 1986. -№ 10. - С. 23-28.
170. Состояние надсегментарной вегетативной регуляции у больных сирингомиелией и ее изменение при радионуклидной терапии / А.А. Шутов, Т.В. Байдина, А.В. Белецкий, Н.М. Плешкова // Журн. неврологии и психиатрии. 1986. - Т. 86, № 10. - С. 28-33.
171. Шутов А.А. Неврологический раритет / А.А. Шутов. Пермь: изд-во Пермского Университета, 1992. - 130 с.
172. Щиголев Ю.С. К патогенезу мальформации Киари тип I: морфометрическое исследование / Ю.С. Щиголев, С.Н. Ларионов // Нейрохирургия. 2001. - № 3. - С. 31-34.
173. Юмашев Г.С. Шейный травматический синдром изолированного поражения перекреста пирамид / Г.С. Юмашев, Ю.В. Румянцев // Журн. неврологии и психиатрии. 1974. - Т. 74, № 12. - С. 1775-1780.
174. Яловецкий Д.М. Синдромы «обкрадывания» при окклюзионных поражениях ветвей дуги аорты (Обзор отечественной и зарубежной литературы) / Д.М. Яловецкий, Р.А. Кованева, Ю.Д. Грозовский // Журн. неврологии и психиатрии. 1984. - Т. 84, № 1. - С. 108-115.
175. Яхно Н.Н. Клинико-гемодинамические особенности атеросклеротической дисциркуляторной энцефалопатии / Н.Н. Яхно, М.А. Лаврентьева // Журн. неврологии и психиатрии. 1994. - Т. 94, № 1. - С. 3-5.
176. Aaslid R. Noninvasive transcranial Doppler ultrasound recording of flow velocities in basal cerebral arteries / R. Aaslid, T. Markwalder, H. Nornes // J. Neurosurg. 1982. - Vol. 57. - P. 769-774.
177. Aaaslid R. Transcranial Doppler sonography / R. Aaaslid. Wien: Springer-Verlag, 1986. - 177 p.
178. Aboulker J. Le syringomyelie et les liquides intra-rachidiens / J. Aboulker // Neurochirurgie. 1979. - Vol. 25, (Suppl. 1). - P. 1-144.
179. Syringomyelia and bilateral vocal fold palsy / C. Abraham-Igwe, I. Ahmad, J. О'Cornell, S.V. Chavda // J. Laiyngol. Otol. 2002. - Vol. 116, N. 8. - P. 633636.
180. Ventriculomegaly in neurofibromatosis-1. Association with Chiari type I malformation / A.K. Afifi, K.D. Dolan, J.C. Van Gilder, R.W. Fincham // Neurofibromatosis. 1988. - Vol. 1, N. 5-6. - P. 299-305.
181. Agha A. Multiple lentigines (Leopard) syndrome with Chiari I malformation / A. Agha, K. Hashimoto // J. Dermatol. 1995. - Vol. 22, N. 7. - P. 520-523.
182. Aghakhani N. Syringomyelia and Chiari abnormality in the adult. Analysis of the results of a cooperative series of 285 cases / N. Aghakhani, F. Parker, M. Tadie // Neurochirurgie. 1999. - Vol. 45, (Suppl. 1). - P. 23-36.
183. Chiari type I presenting as left glossopharyngeal neuralgia with cardiac syncope / P.H. Aguiar, O.I. Jr. Telia, C.U. Pereira et al. // Neurosurg. Rev. 2002. - Vol. 25, N. 1-2.-P.99-102.
184. Audio-vestibular manifestations of Chiari malformation and outcome of surgical decompression: a case report / A.U. Ahmmed, I. Mackenzie, V.K. Das et al. // J. Laryngol. Otol. 1996. - Vol. 110, N. 11. - P. 1060-1064.
185. Arnold-Chiari malformation in adults. Development of diagnostic conditions since the availability of MRI / G. Aimard, P. Petiot, C. Confavreux et al. // Rev. Neurol. (Paris). 1993. - Vol. 149, N. 3. - P. 227-230.
186. Albers F.W.J. Otoneurological manifestations in Chiari-I malformation / F.WJ. Albers, K.J. Ingels // J. Laryngol. Otol. 1993. - Vol. 107, N. 5. - P. 441-443.
187. A cranio-cervical malformation presenting as acute respiratory failure / M.M. Ali, N. Russell, A. Awada, D. McLean // J. Emerg. Med. 1996. - Vol. 14, N. 5. -P. 569-572.
188. Allsopp G.M. Abductor vocal fold palsy as a manifestation of type one Arnold Chiari malformation / G.M. Allsopp, A. Karkanevatos, R.C. Bickerton // J. Laryngol. Otol. 2000. - Vol. 114, N. 3. - P. 221-223.
189. Amer T.A. Chiari malformation type I: a new MRI classification / T.A. Amer, O.M. el-Shmam // Magn. Reson. Imaging. 1997. - Vol. 15, N. 4. - P. 397-403.21 l.Aminoff M. Treatment of unruptured arteriovenous malformations / M. Aminoff
190. Neurology. 1997. - Vol. 37. - P. 815-819. 212.Anderson F.M. Craniosynostosis : a survey of 204 cases / F.M. Anderson, L.E. Geiger // J. Neurosurg. - 1965. - Vol. 22. - P. 229-240.
191. Anderson N.E. The natural history and the influence of surgical treatment in syringomyelia / N.E. Anderson, E.W. Willoughby, P. Wrightson // Acta. Neurol. Scand. 1985. - Vol. 71. - P. 472-479.
192. Anderson N. Somatosensory evoked potentials in syringomyelia / N. Anderson, R. Frith, V.M. Synek // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1986. - Vol. 49. - P. 1407-1410.
193. Improvement in brainstem auditory evoked potentials after suboccipital decompression in patients with Chiari I malformations / R.C. Anderson, R.G. Emerson, K.C. Dowling, N.A. Feldstein // J. Neurosurg. 2003. - Vol. 98, N. 3. -P. 459-464.
194. Patient with terminal duplication 3q and terminal deletion 5q: comparison with the 3q duplication syndrome and distal 5q deletion syndrome / B. Angle, F. Yen, J.H. Hersh, G. Gowans // Am. J. Med. Genet. 2003. - Vol. 116 A, N. 4. - P. 376380.
195. Anson J.A. Syringomyelia and the Chiari malformations / J.A. Anson, E.C. Benzel, I.A. Awad. Park Ridge: The American Association of Neurological Surgeons, 1997. - 200 p.
196. Antunes J.L. Syringomyelia / J.L. Antunes // Surgery of the spinal cord; Eds. R.N.N. Holtzman, B.M. Stein. New York: Springer-Verlag, 1992. - P. 317-337.
197. Arnold-Chiari malformation associated with sleep apnea and central dysregulation of arterial pressure / J. Arcaya, J. Cacho, F. Del Campo et al. // Acta. Neurol. Scand. 1993. - Vol. 88, N. 3. - P. 224-226.
198. Arias A. Clinico-morphological correlation in syringomyelia: a statistical study assisted by computer measurement of Magnetic Resonance Images / A. Arias, I. Millan, J. Vaquero // Acta. Neurochir. (Wien). 1991. - Vol. 111. - P. 33-39.
199. CerebraI anomalies associated with growth hormone insufficiency in children: major markers for diagnosis / N. Arifa, J. Leger, C. Garel et al. // Arch. Pediatr. -1999.-Vol. 6, N. l.-P. 14-21.
200. Armendares S. On the inheritance of craniostenosis. Study of thirteen families / S. Armendares // J. Genet. Hum. 1970. - Vol. 18. - P. 121-134.
201. Quantitative cine-mode magnetic resonance imaging of Chiari I malformations: an analysis of cerebrospinal fluid dynamics / R.A. Armonda, C.M. Citrin, K.T. Foley et al. // Neurosurgery. 1994. - Vol. 35, N. 2. - P. 214-224.
202. Clinical study of late onset Chiari type I malformation / S. Asari, A. Yamanaka, S. Namba, A. Nishimoto // No. To. Shikei. 1987. - Vol. 39, N. 6. - P. 497-503.
203. Surgical prognosis in hindbrain related syringomyelia / S. Asgari, T. Engelhorn, M. Bschor et al. // Acta. Neurol. Scand. 2003. - Vol. 107, N. 1. - P. 12-21.
204. Multiple vertebral segmentation defects. Brief report of three patients and nosological considerations / Y. Asian, E. Erduran, H. Mocan et al. // Genet. Couns. 1997. - Vol. 8, N. 3. - P. 241-248.
205. Atkinson J.L.D. Evidence of posterior fossa hypoplasia in the familial variant of adult Chiari I malformation: Case report / J.L.D. Atkinson, E. Kokmen, G.M. Miller // Neurosurgery. 1998. - Vol. 42, N. 2. - P. 401-404.
206. Atlas S.W. MR angiography in neurologic disease / S.W. Atlas // Radiology. -1994.-Vol. 193, N. l.-P. 1-16.
207. Computed tomography in 75 clinical cases of syringomyelia / M.L. Aubin, J. Vignaud, C. Jardin et al. // Am. J. Neuroradiol. 1983. - Vol. 2. - P. 199-204.
208. Babikian V.L. Transcranial Doppler Ultrasonography / V.L. Babikian, L.R. Wechsler. St. Louis, Baltimore: Mosby, 1993. - 323 p.
209. Baker R.S. Internuclear ophthalmoplegia following head injury. Case report / R.S. Baker//J. Neurosurg. 1979. - Vol. 51, N. 4. - P. 552-555.
210. Sleep apnoea and the Arnold-Chiari malformation / R.A. Balk, F.C. Hiller, E.A. Lucas et al. // Am. Rev. Respir. Dis. 1985. - Vol. 132, N. 4. - P. 929-930.
211. Ball MJ. Pathogenesis of syringomyelia / M.J. Ball, A.D. Dayan // Lancet. -1972.-Vol. 2.-P. 799-801.
212. Baloh R.W. Downbeat nystagmus: a type of central vestibular nystagmus / R.W. Baloh, J.W. Spooner//Neurology. 1981. - Vol. 31, N. 3. - P. 304-310.
213. Banerji N.K. Chiari malformation presenting in adult life: Its relationship to syringomyelia / N.K. Baneiji, J.H.D. Millar // Brain. 1974. - Vol. 97. - P. 157168.
214. Significance of cerebellar tonsillar position on MR / A.J. Barkovich, F.J. Wippold, J.L. Sherman et al. // Am. J. Neuroradiol. 1986. - Vol. 7. - P. 795-799.
215. MR of postoperative syringomyelia / A.J. Barkovich, J.L. Sherman, C.M. Citrin, F.J. Wippold// Am. J. Neuroradiol. 1987. - Vol. 8. - P. 319-327.
216. Barkovich A.J. Anomalies of the corpus callosum: Correlation with further anomalies of the brain / A.J. Barkovich, D. Norman // Am. J. Neuroradiol. 1988. -Vol. 9.-P. 493-501.
217. Barnett H.J.M. Syringomyelia and tumours of the nervous system / H.J.M. Barnett, N.B. Rewcastle // Syringomyelia. Major problems in neurology; Eds. H.J.M. Barnett, J.B. Foster, P. Hudgson. London: WB Saunders, 1973. - Vol. 1. -P. 261-301.
218. Barre J.A. Syringomyelie chez le frere et la soeur / J.A. Barre, L. Reys // Rev. Neurol. (Paris). 1924. - Vol. 1. - P. 521-530.
219. Barron S.A. Variations of normal ventricul system evaluated by CT / S.A. Barron, L.A. Yakobs, W.R. Kinnel // Neurology. 1976. - Vol. 26, N. 11. - P. 1011-1013.
220. Barry A. Possible factors in the development of the Arnold-Chiari malformation / A. Barry, B.M. Pattern, B.N. Stewart // J. Neurosurg. 1957. - Vol. 14. - P. 285301.
221. Barton J.J. Oscillopsia and horizontal nystagmus with accelerating slow phases following lumbar puncture in the Arnold-Chiari malformation / J.J. Barton, J.A. Sharpe // Ann. Neurol. 1993. - Vol. 33, N. 4. - P. 418-421.
222. Basedow-Rajwich В. Syringomyelia a neglected differential diagnosis in multiple sclerosis. 6 cases from a specialty clinic for multiple sclerosis / B. Basedow-Rajwich, W. Pollmann, N. Konig // Nervenarzt. - 1995. - Vol. 66, N. 8. -P. 630-633.
223. Battistella P.A. Neurofibromatosis type 1 and type I Chiari malformation: an unusual association / P.A. Battistella, G. Perilongo, C. Carollo // Childs Nerv. Syst. 1996. - Vol. 12, N. 6. - P. 336-338.
224. Batzdorf U. Chiari I malformation with syringomyelia: Evaluation of surgical therapy by magnetic resonance imaging / U. Batzdorf // J. Neurosurg. 1988. -Vol. 68. - P. 726-730.
225. Batzdorf U. Syringomyelia: Current concepts in diagnosis and treatment / U. Batzdorf. Baltimore: Williams & Wilkins, 1991.-208 p.
226. Batzdorf U. Chiari malformation and syringomyelia / U. Batzdorf // Brain Surgery: Complication avoidance and management; Ed. M.L.J. Apuzzo. New York: Churchill Livingstone, 1993. - Vol. 2. - P. 1985-2001.
227. Batzdorf U. Pathogenesis and development theories / U. Batzdorf // Syringomyelia and the Chiari malformation; Eds. J.A. Anson, E.C. Benzel, I.A. Awad. Park Ridge: The American Association of Neurological Surgeons, 1997. -P. 35-40.
228. Batzdorf U. A critical appraisal of syrinx cavity shunting procedures / U. Batzdorf, J. Klekamp, J.P. Johnson // J. Neurosurg. 1998. - Vol. 89, N. 3. - P. 382-388.
229. Bejjani G.K. Association of the Adult Chiari Malformation and Idiopathic Intracranial Hypertension: more than a coincidence / G.K. Bejjani // Med. Hypotheses. 2003. - Vol. 60, N. 6. - P. 859-863.
230. MRI of malformative syringomyelia. Descriptive and developmental / F. Bekkali, D. Doyon, A.B. Idir et al. // J. Radiol. 1992. - Vol. 73, N. 2. - P. 109114.
231. Bell H.S. Familial scaphocephaly / H.S. Bell, F.B. Clare, A.R. Wentworth // J. Neurosurg. 1961. - Vol. 18. - P. 239-241
232. Bentley S.J. Familial syringomyelia / SJ. Bentley, M.J. Campbell, P. Kaufman // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1975. - Vol. 38. - P. 346-349.
233. Bertrand G. Dynamic factors in the evolution of syringomyelia and syringobulbia / G. Bertrand // Clin. Neurosurg. 1973. - Vol. 20. - P. 322-333.
234. Bertrand G. Anomalies of the craniovertebral junction / G. Bertrand // Neurological surgery; Ed. J.R. Youmans. Philadelphia: W.B. Saunders Company, 1982.-Vol.3.-P. 1482-1508.
235. MR imaging of familial basilar impression / H. Bewermeyer, H.A. Dreesbach, B. Hunermann, W.D. Heiss // J. Comput. Assist. Tomogr. 1984. - Vol. 8, N. 5. - P. 953-956.
236. Bidzinski J. Pathological findings in suboccipital decompression in 63 patients with syringomyelia / J. Bidzinski // Acta. Neurochir. (Wien). 1988. - Vol. 43. -P. 26-28.
237. Bidzinski J. Clinical patterns of Arnold-Chiari malformations / J. Bidzinski, R. Michalik // Neurol. Neurochir. Pol. 1998. - Vol. 32, N. 5. - P. 1181-1188.
238. Bindal A.K. Chiari I malformation: classification and management / A.K. Bindal, S.B. Dunsker, J.M. Jr. Tew // Neurosurgery. 1995. - Vol. 37, N. 6. - P. 1069-1074.
239. Isolated comitant esotropia and Chiari I malformation / V. Biousse, N.J. Newman, S.H. Petermann, S.R. Lambert // Am. J. Ophthalmol. 2000. - Vol. 130, N. 2.-P. 216-220.
240. Chiari I malformation presenting as vocal cord paralysis in the adult / N.H. Blevins, D.G. Deschler, T.T. Kingdom, K.C. Lee // Otolaryngol. Head Neck Surg. - 1997.-Vol. 117, N. 6.-P. 191-194.
241. Bonicalzi V. A case of trigeminal-vagal neuralgia relieved by peripheral self-stimulation / V. Bonicalzi, S. Canavero // Acta. Neurol. Bel. 2002. - Vol. 102, N. 4.-P. 188-190.
242. Bradly W.G. Hydrocephalus and cerebrospinal fluid flow / W.G. Bradly, R.M. Quencer // Magnetic resonance imaging; Eds. D.D. Stark, W.G. Bradley. St. Louis: Mosby Year Book, 1999. - Vol. III. - P. 1483-1508.
243. Brodtkorb E. Epilepsy and anomalies of neuronal migration: MRI and clinical aspects / E. Brodtkorb // Acta. Neurol. Scand. 1992. - Vol. 86, N. 1. - P. 24-32.
244. Down beating nystagmus: magnetic resonance imaging and neuro-otological findings / A.M. Bronstein, D.H. Miller, P. Rudge, B.E. Kendall // J. Neurol. Sci. -1987. Vol. 81, N. 2-3. - P. 173-184.
245. Bruce D.A. Craniosynostosis / D.A. Bruce // Operative Neurosurgery; Eds. A.H. Kaye, P.M. Black. London: Churchill Livingstone, 2000. - P. 1331-1341.
246. CSF flow measurement in syringomyelia / P. Brugieres, I. Idy-Peretti, C. Iffenecker et al. // Am. J. Neuroradiol. 2000. - Vol. 21, N. 10. - P. 1785-1792.
247. Bull J.W.D. The radiological criteria and familial occurrence of primary basilar impression / J.W.D. Bull, W.L.B. Nixon, R.T.C. Pratt // Brain. 1955. - Vol. 78. -P. 229-247.
248. Isolated central respiratory failure due to syringomyelia and Arnold-Chiari malformation / R. Bullock, N.V. Todd, J. Easton, D. Hadley // Br. Med. J. 1988. -Vol. 297. - P. 1448-1449.
249. Busis N.A. Familial Syringomyelia / N.A. Busis, F.N. Hochberg // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1985. - Vol. 48. - P. 936-938.
250. Chiari-associated exertional, cough, and sneeze headache responsive to medical therapy / M.G. Buzzi, R. Formisano, C. Colonnese, F. Pierelli // Headache. 2002. - Vol. 43, N. 4. - P. 404-406.
251. Cahan L.D. Consideration in the diagnosis and treatment of syringomyelia and the Chiari malformation / L.D. Cahan, J.R. Bentson // J. Neurosurg. 1982. - Vol. 57.-P. 24-31.
252. Chiari I malformation: Association with hypophosphatemic rickets and MR imaging appearance / K.S. Caldemeyer, J.C. Boaz, R.S. Wappner et al. // Radiology. 1995. - Vol. 195. - P. 733-738.
253. Campbell C.G. Interstitial microdeletion of chromosome lp in two siblings / C.G. Campbell, H. Wang, G.W. Hunter // Am. J. Med. Genet. 2002. - Vol. Ill, N. 3. - P. 289-294.
254. Caraceni T. Familial Syringomyelia: a report of four cases / T. Caraceni, P. Giovannini // Arch. Psychiatr. Nervenkr. 1977. - Vol. 224. - P. 331-340.
255. Carmel P.W. Early descriptions of the Arnold-Chiari malformation. The contribution of John Cleland / P.W. Carmel, W.R. Markesbery // J. Neurosurg. -1972.-Vol. 37.-P. 543-547.
256. Carmel P. Resolution of anatomical abnormalities following posterior fossa decompression for Chiari I malformation / P. Carmel, J.A. Bello // J. Neurosurg. -1994.-Vol. 80.-P. 389-390.
257. Case M.E. Type 11 Arnold-Chiari malformation with normal spine in trisomy 18 / M.E. Case, H.B. Sarnat, P. Monteleone // Acta. Neuropathol. (Berl.) 1977. -Vol. 37, N. 3. - P. 259-262.
258. Castillo M. Imaging of Chiari malformations / M. Castillo // Appl. Radiol. -1992.-Vol. 5.-P. 31-35.
259. Catala M. Neuroembryologic considerations on the so-called malformative syringomyelia / M. Catala// Neurochirurgie. 1999. - Vol. 45, (Suppl. 1). - P.9-22.
260. Cavender R.K. Tonsillar ectopia and Chiari malformations: Monozygotic triplets Case report / R.K. Cavender, J.H. Schmidt // J. Neurosurg. - 1995. - Vol. 82. - P. 497-500.
261. Chandy M.J. Occipital fibrous dysplasia tonsillar herniation and cervical syringomyelia / M.J. Chandy // Br. J. Neurosurg. 1999. - Vol. 13, N. 2. - P. 217218.
262. Antley-Bixler syndrome associated with Arnold-Chiari malformation / Y.T. Chang, F.J. Tsai, W.C. Shen et al. // Acta. Paediatr. 2000. - Vol. 89, N. 6. - P. 737-739.
263. Chatel M. Arguments in favor of the genetic origin of malformed syringohydromyelic pictures / M. Chatel, F. Menault, J. Pecker // Neurochirurgie. -1979.-Vol. 25.-P. 160-165.
264. Chen C.Y. Congenital brain anomalies / C.Y. Chen, R.A. Zimmerman // Neuroimaging: Clinical and physical principles; Eds. R.A. Zimmerman, W.A. Gibby, R.F. Carmody. Wien: Springer-Verlag, 1999. - P. 491-529.
265. Correlation between curve severity, somatosensory evoked potentials, and magnetic resonance imaging in adolescent idiopathic scoliosis / J.C. Cheng, X. Guo, A.H. Sher et al. // Spine. 1999. - Vol. 24, N. 16. - P. 1679-1684.
266. Chiappa K.H. Interpretation of abnormal short-latensy somatosensory evoked potentials / K.H. Chiappa // A textbook of clinical neurophysiology; Eds. A.M. Halliday. S.R. Butler, R. Paul. New York: John Wiley & Sons, 1987. - P. 343382.
267. Chiappa K.H. Evoked potentials in clinical medicine: 2-nd ed / K.H. Chiappa. -New York: Raven Press, 1990. 647 p.
268. Craniovertebral anomalies: a study of 82 cases / J.S. Chopra, I.M. Sawhney, V.K. Как, V.K. Khosla // Br. J. Neurosurg. 1988. - Vol. 2, N. 4. - P. 455-464.
269. Papilloedema as the sole presenting feature of Chiari I malformation / K.A. Choudhari, C. Cooke, M.H. Tan, W.J. Gray // Br. J. Neurosurg. 2002. - Vol. 16, N. 4. - P. 398-400.
270. Tonsillar herniation: the rule rather than the exception after lumboperitoneal shunting in the pediatric population / P.D. Chumas, D.C. Armstrong, J.M. Drake et al. // J. Neurosurg. 1993. - Vol. 78. - P. 568-573.
271. Chiari «malformation» in Crouzon syndrome / G. Cinalli, D. Renier, G. Sebag et al. // Arch. Pediatr. 1996. - Vol. 3, N. 5. - P. 433-439.
272. Cogan D.G. Downbeating nystagmus / D.G. Cogan // Arch. Ophthalmol. 1968.- Vol. 80. P. 757-768.
273. Cohen M.M. Jr. Genetic perspectives on craniosynostosis and syndromes with craniosynostosis / M.M. Jr. Cohen // J. Neurosurg. 1977. - Vol. 47. - P. 886-898.
274. Colombo A. Familial syringomyelia: case report and review of the literature / A. Colombo, M.G. Cislaghi // Ital. J. Neurol. Sci. 1993. - Vol. 17. - P. 637-639.
275. Combarros 0. Isolated unilateral hypoglossal nerve palsy: nine cases Г О. Combarros, A. Alvares de Arcaya, J. Berciano // J. Neurol. 1998. - Vol. 245, N. 2.-P. 98-100.
276. Dagnew E. Acute foramen magnum syndrome caused by an acquired Chiari malformation after lumbar drainage of cerebrospinal fluid: report of three cases / E. Dagnew, H.R. Van Loveren, J.M. Jr. Tew // Neurosurgery. 2002. - Vol. 51, N. 3. - P. 823-828.
277. Daniel P.J. Some observations on the congenital deformity of the central nervous system known as the Arnold-Chiari malformation / P.J. Daniel, S.J. Strich // J. Neuropathol. Exp. Neurol. 1958. - Vol. 17. - P. 225-266.
278. Da Silva J.A. Familial occurrence of basilar impression / J.A. Da Silva, E.B. Da Silva, M.B. De Souza // Arq. Neuropsiquiatr. 1978. - Vol. 36, N. 3. - P. 227-229.
279. Da Silva J.A. Basilar impression as a cause of trigeminal neuralgia: report of a case / J.A. Da Silva, E.B. Da Silva // Arq. Neuropsiquiatr. 1982. - Vol. 40, N. 2. -P. 165-169.
280. Da Silva J.A. Basilar impression and Arnold Chiari malformation. Surgical findings in 209 cases / J.A. Da Silva // Neurochirurgia (Stuttg.). 1992. - Vol. 35. -P. 189-195.
281. Surgical findings in 260 cases of basilar impression and/or Arnold-Chiari malformation / J.A. Da Silva, J.C. Brito, P.V. Da Nobrega et al. // Arq. Neuropsiquiatr. 1994. - Vol. 52, N. 3. - P. 363-369.
282. Basilar impression and Arnold-Chiari malformation. A study of 66 cases / M.C. De Barros, W. Farias, L. Ataide et al. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1968. -Vol. 31.-P. 596-650.
283. Chiari I malformation: a rare cause of noncommunicating hydrocephalus treated by third ventriculostomy / P. Decq, C. Le Guerinel, J.C. Sol et al. // J. Neurosurg. -2001. Vol. 95, N. 5. - P. 783-790.
284. Resolution of acute acquired comitant esotropia after suboccipital decompression for Chiari I malformation / S. Defoort-Dhellemmes, E. Denion, C.F. Arndt et al. // Am. J. Ophthalmol. 2002. - Vol. 133, N. 5. - P. 723-725.
285. De Lotbiniere A.C.J. Historical considerations / A.C.J. De Lotbiniere // Syringomyelia and the Chiari malformations; Eds. J.A. Anson, E.C. Benzel, I.A.
286. Awad Park Ridge: The American Association of Neurological Surgeons, 1997. -P. 1-26.
287. Posterior fossa decompression in syringomyelia associated with a Chiari malformation: a retrospective analysis of 22 patients / B. Depreitere, F. Van Calenbergh, J. Van Loon et al. // Clin. Neurol. Neurosurg. 2000. - Vol. 102, N. 2.-P. 91-96.
288. Derek C. Neuroradiology / C. Derek, H. Pettersson. London: Nycer, 1992. - P. 294-306.
289. De Reuck J. The arterial angioarchitecture of the Arnold-Chiari malformation / J. De Reuck, H.V. Eecken // Arch. Biol. (Liege). 1977. - Vol. 88, N. 1. - P. 6165.
290. Dobkin B.H. Syncope in the adult Chiari anomaly / B.H. Dobkin // Neurology. -1978. Vol. 28, N. 7. - P. 718-720.
291. Donauer E. Syringomyelia: a brief review of ontogenetic, experimental and clinical aspects / E. Donauer, K. Rascher // Neurosurg. Rev. 1993. - Vol. 16, N. l.-P. 7-13.
292. The association of Chiari type I malformation and neurofibromatosis type 1 / J. Dooley, D. Vaughan, M. Riding, P. Camfield // Clin. Pediatr. (Phila). 1993. -Vol. 32, N. 3. - P. 189-190.
293. Phacomatosis pigmentovascularis type II / L.C. Du, E. Delaporte, B. Catteau et al. // Eur. J. Dermatol. 1998. - Vol. 8, N. 8. - P. 569-572.
294. The mechanism of hydromyelia in Chiari type I malformations / G. Du Boulay, S.H. Shah, J.C. Currie et al. // Br. J. Radiol. 1974. - Vol. 47. - P. 579-587.
295. Duddy MJ. Hindbrain migration after decompression for hindbrain hernia: a quantitative assessment using MRI / M.J. Duddy, B. Williams // Br. J. Neurosurg. 1991.-Vol. 5.-P. 141-152.
296. Three-dimensional computerized tomography in the presurgical evaluation of Chiari malformations / H. Duffau, M. Sahel, J.P. Sichez, B. Marro // Acta. Neurochir. (Wien). 1998. - Vol. 140. - P. 429-436.
297. Duncan J.S. Familial syringomyelia / J.S. Duncan, N.M. Hyman, C.B.T. Adams 113. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1986. - Vol. 49, N. 6. - P. 720-721.
298. Dyste G.N. Symptomatic Chiari malformations: An analysis of presentation, management, and long-term outcome / G.N. Dyste, A.H. Menezes, J.C. VanGilder //J. Neurosurg. 1989.-Vol. 71.-P. 159-168.
299. Multiphasic MR imaging: a new method for direct imaging of pulsatile CSF flow / R.R. Edelman, V.J. Wedeen, K.R. Davis et al. // Radiology. 1986. - Vol. 161.-P. 779-783.
300. Edmeads J. The cervical spine and headache / J. Edmeads I I Neurology. 1988. -Vol. 38.-P. 1874-1878.
301. Ellenbogen R.G. Craniovertebral decompression for Chiari malformation / R.G. Ellenbogen, S.M. Zeidman // Operative neurosurgery; Eds. A.H. Kaye, P.M. Black. London: Churchill Livngstone, 2000. - P. 1725-1741.
302. Ellis S.J. Klinefelter's syndrome, cerebral germinoma, Chiari malformation, and syrinx : a case report / S.J. Ellis, A. Crockard, R.O. Barnard // Neurosurgery. -1986.-Vol. 4, N. 2.-P. 169-172.
303. Elster A.D. Chiari I malformations: clinical and radiologic reappraisal / A.D. Elster, M.Y. Chen // Radiology. 1992. - Vol. 183. - P. 347-353.
304. Elta G.H. Esophageal dysphagia as the sole symptom in type I Chiari malformation / G.H. Elta, C.A. Caldwell, T.T. Nostrant // Dig. Dis. Sci. 1996. -Vol. 41.-P. 512-515.
305. Emery J.L. The movement of the brain stem and vessels around the brain stem in children with hydrocephalus and the Arnold-Chiari deformity / J.L. Emery, R.K. Levick//Develop. Med. Child. Neurol. 1966. - Vol. 11.-P. 49-60.
306. Emery J.L. Medullo-cervical dislocation deformity (Chiari 11 deformity) related to neurospinal dysraphism (meningomyelocele) / J.L. Emery, N. MacKenzie // Brain. 1973. - Vol. 96. - P. 155-162.
307. Correlations between clinical deficits, motor and sensory evoked potentials and radiologic aspects of MRI in malformative syringomyelia. 27 cases / E. Emery, C. Hort-Legrand, M. Hurth, S. Metral // Neurophysiol. Clin. 1998. - Vol. 28, N. 1. -P. 56-72.
308. Engel J. Jr. Surgical treatment of the epilepsies: 2-nd ed. / J. Jr. Engel. N.Y.: Raven Press, 1993. - 650 p.
309. Enzmann D.R. Brain motion / D.R. Enzmann // Magnetic resonance imaging; Eds. D.D. Stark, W.G. Bradley. St. Louis: Mosby Year Book, 1999. - Vol. III. -P. 1509-1514.
310. Surgical management of syringomyelia-Chiari complex / R. Ergun, G. Akdemir, A.R. Gezici et al. // Eur. Spine J. 2000. - Vol. 9, N. 6. - P. 553-557.
311. Erickson T.C. Clinical observations on basilar impression of the skull / T.C. Erickson, L.W. Paul, H.M. Suckle // Trans. Amer. Neurol. Ass. 1950. - Vol. 75. -P. 180-183.
312. Chronic respiratory failure in a patient with type I Arnold-Chiari malformation and syringomyelia / F. Fanfulla, D. Eleftheriou, V. Patruno et al. // Monaldi. Arch. Chest. Dis. 1998. - Vol. 53, N. 2. - P. 138-141.
313. Faria M.A. Pathogenesis, diagnosis, and surgical treatment of the Chiari malformation / M.A. Faria, G.T. Tindall // Contemp. Neurosurg. 1980. - Vol. 2. -P. 1-5.
314. Fearon J.A.New methods for the evaluation and treatment of craniofacial dysostosis-associated cerebellar tonsillar herniation / J.A. Fearon, D.M. Swift, D.A. Bruce // Plast. Reconstr. Surg. 2001. - Vol. 108, N. 7. - P. 1855-1861.
315. Fernandez-Jaen A. Syringomyelia, Chiari's malformation and scoliosis in a patient with type 1 neurofibromatosis / A. Fernandez-Jaen, B. Calleja-Perez, I. Pascual-Castroviejo // An. Esp. Pediatr. 1998. - Vol. 48, N. 5. - P. 522-524.
316. Abnormality of the lower cranial nerves as a symptom of Chiari's syndrome / J.A. Fernandez Martinez, J.A. Martinez Sanchez, J.C. Alvarez Mendez, P. Gordo Fraile // Acta. Otorrinolaringol. Esp. 1998. - Vol. 49, N. 8. - P. 654-657.
317. Chiari type I malformation with hydromyelia: findings at computerized metrizamide ventriculomyelography / S. Finn, D. Rieux, P. Fressinaud et al. // Surg. Neurol. 1979. - Vol. 12, N. 3. - P. 227-229.
318. Firsching R. MRI follow-up in syringomyelia. Observations from twelve cases / R. Firsching, P. Sanker // Acta. Neurochir. (Wien). 1993. - Vol. 123, N. 3-4. - P. 206-207.
319. Foletti G. Minor cranio-cervical injuries, cerebral malformations and chronic headaches / G. Foletti, F. Regli // Rev. Med. Suisse. Romande. 1995. - Vol. 115, N. 11.-P. 901-903.
320. Forbes W.S. Computed tomography in syringomyelia and the associated Arnold-Chiari type I malformation / W.S. Forbes, I. Isherwood // Neuroradiology. 1978. -Vol. 15.-P. 73-78.
321. Forbes W.S. Hydrocephalus and degenerative cerebral disease / W.S. Forbes // Imaging of the nervous system; Ed. P. Butler. London: Springer-Verlag, 1990. -P. 63-84.
322. Foster J.B. Neurology of syringomyelia / J.B. Foster // Syringomyelia: Current concepts in diagnosis and treatment; Ed. U. Batzdorf. Baltimore: Williams & Wilkins, 1991.-P. 91-115.
323. Frempong-Boadu A.K. Endoscopically assisted transoral-transpharyngeal approach to the craniovertebral junction / A.K. Frempong-Boadu, W.A. Faunce, R.G. Fessler // Neurosurgery. 2002. - Vol. 51, N. 5. - P. 60-66.
324. French B.N. Midline fusion defects and defects of formation / B.N. French // Neurological surgery; Ed. J.R. Youmans. Philadelphia: W.B. Saunders Company, 1982.-Vol.3.-P. 1236-1380.
325. A novel fibroblast growth factor receptor 2 mutation in Crouzon syndrome associated with Chiari type I malformation and syringomyelia / H. Fujisawa, M. Hasegawa, S. Kida, J. Yamashita // J. Neurosurg. 2002. - Vol. 97, N. 2. - P. 396400.
326. Gabrielsen Т.О. Some new angiographic observations in patients with Chiari type I and II malformations / Т.О. Gabrielsen, J.F. Seeger, P. Amundsen // Radiology. 1975. - Vol. 115, N. 3. - P. 627-634.
327. Clinically manifest or silent primary and secondary syringomyelia. The magnetic resonance findings / M. Gallucci, A. Bozzao, A. Splendiani et al. // Radiol. Med. (Torino). 1990. - Vol. 79, N. 4. - P. 290-296.
328. Gamache F.W. Jr. Syringomyelia: a neurological and surgical spectrum / F.W. Jr. Gamache, T.B. Ducker// J. Spinal. Disord. 1990. - Vol. 3, N. 4. - P. 293-298.
329. Gardner W.J. The surgical treatment of Arnold-Chiari malformations in adults. An explanation of its mechanism and importance of encephalography in diagnosis / W.J. Gardner, R.J. Goodall // J. Neurosurg. 1950. - Vol. 7. - P. 199-206.
330. Gardner W.J. The cause of syringomyelia and its surgical treatment / W.J. Gardner, J. Angel // Cleve. Clin. Q. 1958. - Vol. 25. - P. 4-8.
331. Gardner W.J. Hydrodynamic mechanism of syringomyelia: its relationship to myelocele / W.J. Gardner // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1965. - Vol. 28. -P. 247-259.
332. Gardner W.G. The relationship of Arnold-Chiari and Dandy-Walker malformations / W.G. Gardner, J.L. Smith, D.H. Padget // J. Neurosurg. 1972. -Vol.36, N. 4.-P. 481-486.
333. Gelabert Gonzalez M. Trigeminal neuralgia as the first symptom of Chiari malformation / M. Gelabert Gonzalez // Neurologia. 2001. - Vol. 16, N. 4. - P. 188-190.
334. Chiari type I anomalies in children and adolescents: minimally invasive management in a series of 53 cases / L. Genitori, P. Peretta, C. Nurisso et al. // Childs Nerv. Syst. 2000. - Vol. 16, N. 10-11. - P. 707-718.
335. Gentry J.B. Respiratory failure caused by Chiari I malformation with associated syringomyelia / J.B. Gentry, J.M. Gonzalez, J.B. Blacklock // Clin. Neurol. Neurosurg. 2001. - Vol. 103, N. 1. - P. 43-45.
336. Gimenez-Roldan S. Familial communicating syringomyelia / S. Gimenez-Roldan, C. Benito, D. Mateo // J. Neurol. Sci. 1978. - Vol. 36, N. 1. - P. 135-146.
337. Gingold S.I. Oscillopsia and primary cerebellar ectopia: case report and review of the literature / S.I. Gingold, J.A. Winfield // Neurosurgery. 1991. - Vol. 29, N. 6. - P. 932-936.
338. Goel A. Basilar invagination: a study based on 190 surgically treated patients / A. Goel, M. Bhatjiwale, K. Desai // J. Neurosurg. 1998. - Vol. 88, N. 6. - P. 962968.
339. Goel A. Surgery for syringomyelia: an analysis based on 163 surgical cases / A. Goel, K. Desai // Acta. Neurochir. (Wien). 2000. - Vol. 142, N. 3. - P. 293-301.
340. Golden J.A. Central nervous system malformations in trisomy 9 / J.A. Golden, W.C. Schoene//J. Neuropathol. Exp. Neurol. 1993. - Vol. 52, N. 1. - P. 71-77.
341. Grabb P.A. Ventral brain stem compression in pediatric and young adult patients with Chiari I malformations / P.A. Grabb, T.B. Mapstone, W.J. Oakes // Neurosurgery. 1999. - Vol. 44, N. 3. - P. 520-527.
342. Greitz T. The posterior inferior cerebellar artery / T. Greitz, S.E. Sjogren // Acta. Radiol. 1963. - N. 1. - P. 284-297.
343. Chiari malformation and tonsillar ectopia in twin brothers and father with autosomal dominant spondilo-epiphyseal dysplasia tarda / K.W. Gripp, C.I. Jr. Scott, L. Nicholson et al. // Skeletal Radiol. 1997. - Vol. 26. - P. 131-133.
344. Evaluation of cerebrovascular disease by combined extracranial and transcranial Doppler sonography: experience with 1039 patients / P. Grolimund, R. Seiler, R. Aaslid et al. // Stroke. 1987. - Vol. 18, N. 6. - P. 1018-1024.
345. Association of Chiari I malformation, mental retardation, speech delay, and epilepsy: a specific disorder ? / S. Grosso, R. Scattolini, G. Paolo et al. // Neurosurgery. 2001. - Vol. 49, N. 5. - P. 1099-1103.
346. The natural history of Klippel-Feil syndrome: clinical, roentgenographic, and magnetic resonance imaging findings at adulthood / J.T. Guille, A. Miller, J.R. Bowen et al. // J. Pediatr. Orthop. 1995. - Vol. 15, N. 5. - P. 617-626.
347. Recurrent syncope and Chiari malformation / B. Guillon, J.N. Trochu, S. Olindo et al. // Rev. Neurol. (Paris). 2001. - Vol. 157, N. 1. - P. 68-71.
348. Halliday A.M. Cerebral evoked potentials in patients with dissociated sensory loss / A.M. Halliday, G.S. Wakefield //J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1963. -Vol. 26.-P. 211-219.
349. Halliday A.M. A textbook of clinical neurophysiology / A.M. Halliday, S.R. Butler, R. Paul. Chichester: John Wiley & Sons, 1987.- 730 p.
350. Halliday A.L. Suboccipiyal and cervical decompression / A.L. Halliday // Syringomyelia and the Chiari malformation; Eds. J.A. Anson, E.C. Benzel, I.A. Awad. Park Ridge: The American Association of Neurological Surgeons, 1997. -P. 145-150.
351. Familial growth hormone deficiency associated with MRI abnormalities / J. Hamilton, D. Chitayat, S. Blaser et al. // Am. J. Med. Genet. 1998. - Vol. 80, N. 2.-P. 128-132.
352. Hampton F. Syncope as a presenting feature of hindbrain herniation with syringomyelia / F. Hampton, B. Williams, L.A. Loizou // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1982. - Vol. 45, N. 10. - P. 919-922.
353. Hassounah M.I. Hindbrain herniation: an unusual occurrence after shunting an intracranial arachnoid cyst. Case report / M.I. Hassounah, B.E. Rahm // J. Neurosurg. 1994. - Vol. 81. - P. 126-129.
354. A case of up-beat nystagmus associated with Chiari malformation type I / S. Hatashita, T. Shimoji, A. Shimizu et al. // No. Shinkei. Geka. 1980. - Vol. 8, N. 10. - P. 989-994.
355. Cervical spine / V.M. Haughton, D.L. Daniels, L.F. Czervionke et al. // Magnetic resonance imaging; Eds. D.D. Stark, W.G. Bradley. St. Louis: Mosby Year Book, 1999. - Vol. III. - P. 1833-1850.
356. Peak systolic and diastolic CSF velocity in the foramen magnum in adult patients with Chiari I malformations and in normal control participants / V.M. Haughton, F.R. Korosec, J.E. Medow et al. // A. J. Neuroradiol. 2003. - Vol. 24, N. 2.-P. 169-176.
357. Elucidating the pathophysiology of syringomyelia / J.D. Heiss, N. Patronas, H.L. De Vroom et al. // J. Neurosurg. 1999. - Vol. 91, N. 4. - P. 553-562.
358. Hendrix R.A. Chiari I malformation associated with asymmetric sensorineural hearing loss / R.A. Hendrix, C.K. Bacon, A.P. Sclafani // J. Otolaryngol. 1992. -Vol. 21.-P. 102-107.
359. Hennerici M. Transcranial Doppler ultrasound for the assessment of intracranial arterial flow velocity Part 2. Evaluation of intracranial arterial disease / M. Hennerici, W. Rautenberg, A. Schwartz // Surg. Neurol. - 1987. - Vol. 27. - P. 523-532.
360. Herman M.D. Two siblings with the Chiari I malformarion / M.D. Herman, W.R. Cheek, B.B. Storrs // Pediatr. Neurosurg. 1991. - Vol. 16, N. 3. - P. 183-184.
361. Herrmann J. Craniosynostosis and craniosynostosis syndromes / J. Herrmann, P.D. Pallister, J.M. Opitz // Rocky. Mtn. Med. J. 1969. - Vol. 66. - P. 45-56.
362. Surgical indication and results of foramen magnum decompression versus syringosubarachnoid shunting for syringomyelia associated with Chiari malformation / K. Hida, Y. Iwasaki, I. Koyanagi et al. // Neurosurgery. 1995. -Vol. 37, N. 4. - P. 673-679.
363. Syringomyelia in mucopolysaccharidosis type VT (Maroteaux-Lamy syndrome): imaging findings following bone marrow transplantation / S.H. Hite, W. Krivit, S J. Haines et al. // Pediatr. Radiol. 1997. - Vol. 27. - P. 736-738.
364. Adult Arnold-Chiari malformation type I demonstrated by CT metrizamide myelography / M.S. Hochman, S.A. Kobetz, S.E. Sneider et al. // Surg. Neurol. -1981.-Vol. 16.-P. 467-468.
365. Phase-contrast MR imaging of the cervical CSF and spinal cord: volumetric motion analysis in patients with Chiari I malformation / E. Hofmann, M. Warmuth-Metz, M. Bendszus et al. // A.J.N.R. 2000. - Vol. 21, N. 1. - P.151-158.
366. Holly L.T. Management of cerebellar ptosis following craniovertebral decompression for Chiari I malformation / L.T. Holly, U. Batzdorf // J. Neurosurg. -2001.-Vol. 94, N. 1,-P. 21-26.
367. Hort-Legrand C. Evoked motor and sensory potentials in syringomyelia / C. Hort-Legrand, E. Emery // Neurochirurgie. 1999. - Vol. 45, (Suppl. 1). - P. 95104.
368. Hunter A.G.W. Craniosynostosis. Sagittal synostosis; its genetics and associated clinical findings in 214 patients who lacked involvement of the coronal sutures / A.G.W. Hunter, N.L. Rudd//Teratology. 1976. - Vol. 14. - P. 185-193.
369. Hunter A.G.W. Brain / A.G.W. Hunter // Human malformations and related anomalies; Eds. R.E. Stevenson, J.G. Hall, R.M. Goodman. New York, Oxford: Oxford University Press, 1993. - Vol. 2. - P. 1-107.
370. Hunter A.G.W. Spinal cord / A.G.W. Hunter // Human malformations and related anomalies; Eds. R.E. Stevenson, J.G. Hall, R.M. Goodman. New York, Oxford: Oxford University Press, 1993. - Vol. 2. - P. 139-161.
371. Evaluation of the autonomic cardiovascular response in Arnold-Chiari deformities and cough syncope syndrome / P.D. Ireland, D. Mickelsen, T.G. Rodenhouse et al. // Arch. Neurol. 1996. - Vol. 53. - P. 526-531.
372. Tonsillar herniation on magnetic resonance imaging / M. Ishikawa, H. Kikuchi, I. Fujisawa, Y. Yonekawa // Neurosurgery. 1988. - Vol. 22, N. 1. - P. 77-81.
373. Syringo-subarachnoid shunt for syringomyelia associated with Chiari malformation (Type I) / T. Isu, Y. Iwasaki, M. Akino, H. Abe // Acta. Neurochir. (Wien). 1990. - Vol. 107, N. 3-4. - P. 152-160.
374. Foramen magnum decompression with removal of the outer layer of the dura as treatment for syringomyelia occurring with Chiari I malformation / T. Isu, H. Sasaki, H. Takamura, N. Kobayashi // Neurosurgery. 1993. - Vol. 33, N. 5. - P. 844-849.
375. A cloverleaf skull syndrome probably of Beare-Stevenson type associated with Chiari malformation / S. Ito, K. Matsui, E. Ohsaki et al. // Brain Dev. 1996. -Vol. 18,N.4.-P. 307-311.
376. Chiari malformation and syringomyelia in monozygotic twins: birth injury as a possible cause of syringomyelia case report / Y. Iwasaki, K. Hida, K. Onishi, R. Nanba // Neurol. Med. Chir. (Tokyo). - 2000. - Vol. 40, N. 3. - P. 176-178.
377. Reevaluation of syringosubarachnoid shunt for syringomyelia with Chiari malformation / Y. Iwasaki, K. Hida, I. Koyanagi, H. Abe // Neurosurgery. 2000. -Vol. 46, N. 2.-P. 407-412.
378. Somatosensory evoked potentials and magnetic resonance imaging in syringomyelia / B. Jabbari, C. Geyer, C. Gunderson et al. // Electroenceph. Clin. Neurophysiol. 1990. - Vol. 77, N. 4. - P. 277-285.
379. Jefferson Т.О. Familial syringomyelia with mental impairment / Т.О. Jefferson, C. Cohen // J. R. Army Med. Corps. 1982. - Vol. 128. - P. 41-42.
380. Jellinger G. Anatomopathology of non-tumoral aqueductal stenosis / G. Jellinger // J. Neurosurg. Sci. 1986. - Vol. 30, N. 1-2. - P. 1-16.
381. Johnson E.C. Rhabdoneuroglial heterotopias of the pontine leptomeninges in trisomy 13 / E.C. Johnson, S.K. Ludwin // Arch. Pathol. Lab. Med. 1984. - Vol. 108,N. 11.-P. 906-908.
382. Johnson G.D. Surgical decompression of Chiari I malformation for isolated progressive sensorineural hearing loss / G.D. Johnson, R.E. Harbough, S.B. Lenz // Am. J. Otology. 1994. - Vol. 15, N. 5. - P. 634-638.
383. Jue K.L. Anomalous origins of pulmonary arteries from pulmonary trunk («crossed pulmonary arteries»). Observations in a case with 18 trisomy syndrom / K.L. Jue, L.A. Lockman, J.E. Edwards // Amer. Heart J. 1966. - Vol. 71. - P. 807812.
384. Kan S. Delayed metrizamide CT enhancement of syringomyelia. Postoperative observations / S. Kan, A.J. Fox, F. Vinuela // A.J.N.R. 1985. - Vol. 6. - P. 613616.
385. Chiari type I malformation presenting as glossopharyngeal neuralgia: case report / Y. Kanpolat, A. Unlu, A. Savas, F. Tan // Neurosurgery. 2001. - Vol. 48, N. 1. -P. 226-228.
386. Brain-stem auditory evoked responses as indicators of early brain insult / B.Z. Karmel, J.M. Gardner, R.A. Zappulla et al. // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1988. - Vol. 71. - P. 429-442.
387. Karplus J.P. Syringomyelic bei Vater und Sohn / J.P. Karplus // Med. Klin. -1915.-Bd. 49.-S. 1344-1347.
388. Kerrison J.B. Isolated Horner's syndrome and syringomyelia / J.B. Kerrison, V. Biousse, N.J. Newman // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2000. - Vol. 69, N. 1. -P. 131-132.
389. Kesler R. Headache in Chiari malformation: A distinct clinical entity ? / R. Kesler, J.E. Mendizabal // J.A.O.A. 1999. - Vol. 99, N. 3. - P. 153-156.
390. Surgical management of syringomyelia associated with Arnold-Chiari malformation, primary IgA deficiency and chromosomal abnormality a case report / A. Keyaki, Y. Makita, S. Nabeshima et al. // Nippon. Geka. Hokan. - 1990. -Vol. 59, N. 2.-P. 161-167.
391. Khurana R.K. Headache spectrum in Arnold-Chiari malformation / R.K. Khurana// Headache. 1991.- Vol. 31. -P. 151-155.
392. Kingdom T.T. Transoral-transpharyngeal approach to the craniocervical junction / T.T. Kingdom, R.P. Nockels, M.J. Kaplan // Otolaryngol. Head. Neck. Surg. -1995. Vol. 113, N. 4. - P. 393-400.
393. Thirty-one autopsy cases of trisomy 18: clinical features and pathological findings / M. Kinoshita, Y. Nakamura, R. Nakano et al. // Pediatr. Pathol. 1989. -Vol. 9, N. 4. - P. 445-457.
394. Kjaer M. Localizing brain stem lesions with brain stem auditory evoked potentials / M. Kjaer // Acta. Neurol. Scand. 1980 b. - Vol. 61. - P. 265-274.
395. Klaus E. Die familiare Form der basilaren Impression / E. Klaus // Schweiz. Arch. Neurol. Neurochir. Psychiat. 1969. - Bd. 104. - S. 31-42.
396. The surgical treatment of Chiari I malformation / J. Klekamp, U. Batzdorf, M. Samii, H.W. Bothe // Acta. Neurochir. (Wien). 1996. - Vol. 138, N. 7. - P. 788801.
397. Evaluation of intracranial pressure from Transcranial Doppler studies in cerebral disease / J. Klingelhofer, B. Conrad, R. Benecke et al. // J. Neurol. 1988. - Vol. 235.-P. 159-162.
398. Chiari malformation with compression of the medulla oblongata by the vertebral arteries. Case report / T. Kobayashi, A. Ogawa, M. Kameyama et al. // J. Neurosurg. 1992. - Vol. 77. - P. 307-309.
399. IsoIated partial growth hormone deficient short stature with syringomyelia not associated with birth injury / T. Koga, T. Abe, H. Noriyuki et al. // Intern. Med. -1998. Vol. 37, N. 8. - P. 674-677.
400. Kokmen E. Magnetic resonance imaging in syringomyelia / E. Kokmen, W.R. Marsh, H.L. Jr. Baker // Neurosurgery. 1985. - Vol. 17, N. 2. - P. 267-270.
401. Kombos T. Isolated idiopathic syringobulbia: case report and summary of the literature / T. Kombos, J. Ramsbacher, M. Brock // Zentralbl. Neurochir. 1996. -Vol.57, N. 2.-P. 103-107.
402. Syrinx-fourth ventricle and lateral ventricle-peritoneal shunts for congenital hydrocephalus with syringobulbia and syringomyelia: case report / H. Kudo, K. Kuwamura, M. Sugimoto, N. Tamaki // Surg. Neurol. 1993. - Vol. 40, N. 3. - P. 236-240.
403. Kumar A. The Chiari I malformation and the neurotologist / A. Kumar, A.H. Patni, F. Charbel // Otol. Neurotol. 2002. - Vol. 23, N. 5. - P. 727-735.
404. Interferon alpha-2a therapy for disseminated intravascular coagulation in a patient with blue rubber bleb nevus syndrome. A case report / M. Kunishige, H. Azuma, K. Masuda et al. // Angiology. 1997. - Vol. 48, N. 3. - P. 273-277.
405. Lancione R.R. Jr. When does low mean high? Isolated cerebral ventricular increased intracranial pressure in a patient with a Chiari I malformation / R.R. Jr. Lancione, G.S. Kosmorsky // J. Neuroophthalmol. 2001. - Vol. 21, N. 2. - P. 118-120.
406. La Torre E. Angiographic findings in some malformations of the brain. Report of seven cases / E. La Torre, E. Occhipinti // Europ. Neurol. 1970. - Vol. 4. - P. 210-225.
407. Hemifacial spasm and basilar impression associated with Arnold-Chiari deformity. Report of a case / M.B. Leal Filho, E. Dias-Tosta, N. Allan et al. // Arq. Neuropsiquiatr. 1992. - Vol. 50, N. 3. - P. 387-390.
408. Antley-Bixley syndrome, description of two new cases and review of the literature / H.J. Lee, D.Y. Cho, F.J. Tsai, W.C. Shen // Pediatr. Neurosurg. 2001. -Vol. 34, N. l.-P. 33-39.
409. Levick R.K. Displacement of the brain stem arteries in children with hydrocephalus and the Arnold-Chiari deformity / R.K. Levick, J.L. Emery // Ann. Radiol. (Paris). 1967. - Vol. 10. - P. 141-146.
410. Levy W.J. Chiari malformation presenting in adults: a surgical experience in 127 cases / W.J. Levy, L. Mason, J.F. Hahn // Neurosurgery. 1983. - Vol. 12. - P. 377-390.
411. Lewis A.R. Acquired esotropia due to Arnold-Chiari I malformation / A.R. Lewis, L.B. Kline, J.A. Sharpe // J. Neuroophthalmol. 1996. - Vol. 16. - P. 49-54.
412. Li K.C. Conventional and CT metrizamide myelography in Arnold-Chiari I malformation and syringomyela / K.C. Li, M.C. Chui // Am. J. Neuroradiol. -1987.-Vol. 8,N. l.-P. 11-17.
413. Trisomy 9 mosaicism in a child with a tethered cord / N.M. Lindor, V.V. Michels, S. Jalad, W. Shaughnessy // Clin. Dysmorphol. 1995. - Vol. 4, N. 2. - P. 169-172.
414. Lindsay K.W. Neurology and neurosurgery illustrated / K.W. Lindsay, L. Bone, R. Callander. London: Churchill Livingstone, 1986. - 545 p.
415. List C.F. Neurologic syndromes accompanying developmental anomalies of the occipital bone, atlas and axis / C.F. List // A.M.A. Arch. Neurol. Psychiat. 1941--Vol. 45.-P. 577-616.
416. Litt A.W. Cerebrovascular abnormalities / A.W. Litt, E.P. Maltin // Magnetic resonance imaging; Eds. D.D. Stark, W.G. Bradley. St. Louis: Mosby Year Book, 1999.-Vol. III.-P. 1317-1327.
417. Little J. Risks in siblings and other relatives / J. Little // Epidemiology and control of neural tube defects; Eds. J.M. Elwood, J. Little, J.H. Elwood. Oxford: Oxford University Press, 1992. - P. 604-676.
418. Little J. Genetic models / J. Little, N. Nevin // Epidemiology and control of neural tube defects; Eds. J.M. Elwood, J. Little, J.H. Elwood. Oxford: Oxford University Press, 1992. - P. 677-710.
419. Loft L.M. Hiccups. A case presentation and etiologic review / L.M. Loft, R.F. Ward // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 1992. - Vol. 118, N. 10. - P. 11151119.
420. Logue V. Syringomyelia and its surgical treatment. An analysis of 75 patients / V. Logue, M.R. Edwards // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1981. - Vol. 44, N. 4. - P. 273-284.
421. Loth F. Hydrodynamic modeling of cerebrospinal fluid motion within the spinal cavity / F. Loth, M.A. Yardimci, N. Alperin // J. Biomech. Eng. 2001. - Vol. 123, N. l.-P. 71-79.
422. Subcortical somatosensory evoked potentials to median nerve stimulation / H. Lueders, R. Lesser, J. Hahn et al. // Brain. 1983. - Vol. 106. - P. 341-372.
423. Utility of early postoperative MRI in hindbrain-related syringomyelia. A preliminary prospective study on five patients / P. Lunardi, L. Mastronardi, J.O. Farah et al. // Spinal Cord. 1996. - Vol. 34, N. 12. - P. 720-724.
424. Lund-Johansen M. Syringomyelia treated with a nonvalved syringoperitoneal shunt: a follow-up study / M. Lund-Johansen, K. Wester // Neurosurgery. 1997. -Vol.41, N. 4.-P. 858-864.
425. MacEwen D. The Klippel-Feil syndrome / D. MacEwen // J. Bone Joint Surg. -1975.-Vol. 57 В.-P. 261-267.
426. Syringomyelia presenting as paroxysmal arm posturing resembling seizures / M. Macken, E. Wyllie, W.E. Bingaman, S. Burns // Pediatr. Neurol. 2002. - Vol. 26, N. 4.-P. 311-314.
427. A case of type I Arnold-Chiari malformation of anomalous onset / F. Maggioni, E. Trivello, P. Benetello, L. Piron // Acta. Neurol. (Napoli). 1994. - Vol. 16, N. 5-6.-P. 271-276.
428. Studies of persistent carotid-basilar anastomosis. Report of a case with persistent hypoglossal artery associated with Arnold-Chiari malformation / Y. Maki, N. Sueyoshi, H. Shiraishi, K. Moriya // Clin. Neurol. (Tokyo). 1965. - Vol. 5. - P. 278-285.
429. Maksymowicz M. Optic symptoms in Arnold-Chiari syndrome / M. Maksymowicz, K. Raczynska // Klin. Oczna. 1997. - Vol. 99, N. 3. - P. 195-198.
430. Malessa R. Discordante Syringomyelie-Zwillinge bei familiarer Syringomyelie / R. Malessa, J. Jorg // Nervenarzt. 1986. - Bd. 57. - S. 422-426.
431. Margolis M.T. An angiographic sign of cerebellar tonsillar herniation / M.T. Margolis, Т.Н. Newton // Neuroradiology. 1971. - N. 2. - P. 3-8.
432. The natural history and results of surgery in 50 cases of syringomyelia / C. Mariani, M.G. Cislaghi, S. Barbieri et al. // J. Neurol. 1991. - Vol. 238. - P. 433438.
433. Marin-Padilla M. Cephalic axial skeletal-neural dysraphic disorders: embryology and pathology / M. Marin-Padilla // Can. J. Neurol. Sci. 1991. - Vol. 18, N. 2.-P. 153-169.
434. Maroun F.B. The Chiari malformation in adults / F.B. Maroun, J.C. Jacob, M. Mangan // Can. J. Neurol. Sci. 1975. - Vol. 2. - P. 115-120.
435. Magnetic resonance angiography: Neuroradiological application / T.J. Masaryk, J. Perl, A. Dagirmanjian et al. // Magnetic resonance imaging; Eds. D.D. Stark, W.G. Bradley. St. Louis: Mosby Year Book, 1999. - Vol. III. - P. 1277-1315.
436. The relation between functional deficits, motor and sensory conduction times and MRI findings in syringomyelia / H. Masur, C. Oberwittler, G. Fahrendorf et al. // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1992. - Vol. 85, N. 5. - P. 321-330.
437. Matsumoto T. Surgical management of syringomyelia current results / T. Matsumoto, L. Symon // Surg. Neurol. - 1989. - Vol. 32, N. 4. - P. 258-265.
438. Matsumura M. Persistent primitive hypoglossal artery associated with Arnold-Chiari type I malformation / M. Matsumura, K. Nojiri, Y. Yumoto // Surg. Neurol. 1985. - Vol. 24, N. 3. - P. 241-244.
439. Transient deafness with iopamidol following angiography / A. Matsuoka, T. Shitara, M. Okamoto, H. Sano // Acta. Otolaryngol. (Stockh). 1994. - Vol. 514. -P. 78-80.
440. McCarthy J.G. Craniosynostosis / J.G. McCarthy, R.J. Wood // The practice of neurosurgery; Eds. G.T. Tindall, P.R. Cooper, D.L. Barrow. Baltimore: Williams & Wilkins, 1996. - P. 2635-2646.
441. McKusick V.A. Mendelian inheritance in man : A catalog of human genes and genetic disorders: 11-th ed. / V.A. McKusick. Baltimore and London: The Johns Hopkins University Press, 1994. - 3009 p.
442. McLone D.G. The cause of Chiari 11 malformation: a unified theory / D.G. McLone, P.A. Knepper // Pediatr. Neurosci. 1989. - Vol. 15. - P. 1-12.
443. Asymptomatic Chiari type I malformation identified on magnetic resonance imaging / J. Meadows, M. Kraut, M. Guarnieri et al. // J. Neurosurg. 2000. - Vol. 92, N. 6. - P. 920-926.
444. CT evaluation of the CSF spaces of healthy persons / W. Meese, W. Kluge, T. Grumme, W. Hopfenmuller//Neuroradiology. 1980. - Vol. 19. - P. 131-136.
445. Menezes A.H. Developmental and acquired abnormalities of the craniovertebral junction / A.H. Menezes // The craniovertebral junction and its abnormalities; Eds. J.C. VanGilder, A.H. Menezes, K.D. Dolan. New York: Futura, 1987. - P. 109158.
446. Menezes A.H. Syringomyelia, Chiari malformations and hydromyelia / A.H. Menezes, G.N. Dyste, W.R.K. Smoker // Neurological surgery: 3-rd ed.; Ed. J. Youmans. Philadelphia, Pa.: W.B. Saunders, 1990. - Vol. 2. - P. 1421-1459.
447. Menezes А.Н. Primary craniovertebral anomalies and the hindbrain herniation syndrome (Chiari I): Data base analysis / A.H. Menezes // Pediatr. Neurosurg. -1995.-Vol. 23.-P. 260-269.
448. Menezes A.H. Craniovertebral junction anomalies / A.H. Menezes // The practice of neurosurgery; Eds. G.T. Tindall, P.R. Cooper, D.L. Barrow. -Baltimore: Williams & Wilkins, 1996. P. 2729-2740.
449. Menezes A.H. Craniovertebral junction congenital abnormalities / A.H. Menezes // Operative Neurosurgery; Eds. A.H. Kaye, P.M. Black. London: Churchill Livingstone, 2000. - P. 1755-1770.
450. Metcalfe R.A. Craniocervical anomalies and non-traumatic syringomyelia / R.A. Metcalfe // Diseases of the spinal cord; Eds. E. Critchley, A. Eisen. London: Springer-Verlag, 1992.-P. 181-200.
451. Metzger J. Cas familial d'anomalie de la charniere occipito-atloidienne -Syndrome syringomyelique chez la mere, troubles bulbaires frustres chez la fille / J. Metzger, R. Messimy, J. Simon // Rev. Neurol. 1962. - Vol. 106. - P. 767-768.
452. Chiari malformation (type I) associated with bilateral abducens nerve palsy: case report / T. Miki, H. Ito, H. Kawai, T. Nakanishi // No. Shikei. Geka. 1999. - Vol. 27, N. И.-P. 1037-1042.
453. Variance of the position of the cerebellar tonsils with age: preliminary report / D.J. Mikulis, O. Diaz, Т.К. Egglin et al. // Radiology. 1992. - Vol. 183. - P. 725728.
454. Milhorat Т.Н. Hydrocephalus: pathophysiology and clinical features / Т.Н. Milhorat // Neurosurgery; Eds. R.H. Wilkins, S.S. Rengachaiy. New York: McGraw-Hill Book Company, 1985. - Vol. 3. - P. 2135-2139.
455. Surgical treatment of syringomyelia based on magnetic resonance imaging criteria / Т.Н. Milhorat, W.D. Johnson, J.L. Miller et al. // Neurosurgery. 1992. -Vol. 31,N. 2.-P. 231-245.
456. Clinicopathologic correlations in syringomyelia using axial magnetic resonance imaging / Т.Н. Milhorat, R.W. Johnson, R.H. Milhorat et al. // Neurosurgery. -1995. Vol. 37, N. 2. - P. 206-213.
457. Pathological basis of spinal cord cavitation in syringomyelia: Analysis of 105 autopsy cases / Т.Н. Milhorat, A.L. Jr. Capocelli, A.P. Anzil et al. // J. Neurosurg. 1995.-Vol. 82.-P. 802-812.
458. Intraoperative improvement of somatosensory evoked potentials and local spinal cord blood flow in patients with syringomyelia / Т.Н. Milhorat, R.M. Kotzen, A.L. Jr. Capocelli et al. // J. Neurosurg. Anesthesiol. 1996. - Vol. 8, N. 3. - P. 208215.
459. Intramedullary pressure in syringomyelia: clinical and pathophysiological correlates of syrinx distension / Т.Н. Milhorat, A.L. Jr. Capocelli, R.M. Kotzen et al. // Neurosurgery. 1997. - Vol. 41, N. 5. - P. 1102-1110.
460. Chiari I malformation redefined: Clinical and radiographic findings for 364 symptomatic patients / Т.Н. Milhorat, M.W. Chou, E.M. Trinidad et al. // Neurosurgery. 1999. - Vol. 44, N. 5. - P. 1005-1017.
461. The clinical and surgical features in 40 patients with primary cerebellar ectopia (adult Chiari malformation) / P.D. Mohr, F.A. Strang, M.A. Sambrook, H.G. Boddie // Q. J. Med. 1977. - Vol .46. - P. 85-96.
462. Mokri B. Syndrome of orthostatic headaches and diffuse pachymeningeal gadolinium enhancement / B. Mokri, D.G. Piepgras, G.M. Miller // Mayo Clin. Proc. 1997. - Vol. 72, N. 5. - P. 400-413.
463. Moller A.R. Auditory evoked potentials recorded from the cochlear nucleus and its vicinity in man / A.R. Moller, P.J. Jannetta // J. Neurosurg. 1983. - Vol. 59. -P. 1013-1018.
464. Morariu M. Impression basilaire primaire dans deux families Etude clinique, radiologique et genetique / M. Morariu, A. Taranu // Acta. Neurol. Belg. - 1968. -Vol. 68.-P. 814-821.
465. Morgan D. Syringobulbia: a surgical appraisal / D. Morgan, B. Williams // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1992. - Vol. 55. - P. 1132-1141.
466. Acquired Chiari 1 malformation and syringomyelia associated with bilateral chronic subdural hematoma. Case report / T. Morioka, T. Shono, S. Nishio et al. // J. Neurosurg. 1995. - Vol. 83. - P. 556-558.
467. Epidemiology of syringomyelia in Japan the nationwide survey / F. Moriwaka, K. Tashiro, S. Tachibana, K. Yada // Rinsho. Shinkeigaku. - 1995. - Vol. 35, N. 12.-P. 1395-1397.
468. Mukai E. Neurological manifestations of syringomyelia / E. Mukai // Rinsho. Shinkeigaku. 1995. - Vol. 35, N. 12. - P. 1403-1405.
469. Muller F. The human chondrocranium at the end of the embryonic period proper, with particular reference to the nervous system / F. Muller, R. O'Rahilly // Am. J. Anat. 1980. - Vol. 159. - P. 33-58.
470. Effects of posterior fossa decompression with and without duraplasty on Chiari malformation-associated hydromyelia /1. Munshi, D. Frim, R. Stine-Reyes et al. // Neurosurgery. 2000. - Vol. 46, N. 6. - P. 1384-1389.
471. Short latency somatosensory evoked potentials in patients with syringomyelia / S. Nagahiro, Y. Matsukado, S. Wada et al. // No. To. Shinkei. 1986. - Vol. 38, N. 11.-P. 1057-1063.
472. Nagib M.G. An approach to symptomatic children (aged 4-14 years) with Chiari type I malformation / M.G. Nagib // Pediatr. Neurosurg. 1994. - Vol. 21, N. 1. -P. 31-35.
473. Computed tomographic signs of the Chiari II malformation. Part I: Skull and dural partitions / T.P. Naidich, R.M. Pudlowski, J.B. Naidich et al. // Radiology. -1980.-Vol. 134, N. l.-P. 65-71.
474. Naidich T.P. Computed tomographic signs of the Chiari II malformation. Part II: Midbrain and cerebellum / T.P. Naidich, R.M. Pudlowski, J.B. Naidich // Radiology. 1980. - Vol. 134, N. 2. - P. 391-398.
475. Naidich T.P. Computed tomographic signs of the Chiari II malformation. Part III: Ventricles and cisterns / T.P. Naidich, R.M. Pudlowski, J.B. Naidich // Radiology. 1980. - Vol. 134, N. 3. - P. 657-663.
476. Naidich T.P. The Chiari II malformation: Part IV. The hindbrain deformity / T.P. Naidich, D.G. McLone, K.H. Fulling // Neuroradiology. 1983. - Vol. 25, N. 4. -P. 179-197.
477. Dural band pathology in syringomyelia with Chiari type I malformation / N. Nakamura, Y. Iwasaki, K. Hida et al. // Neuropathology. 2000. - Vol. 20, N. 1. -P. 38-43.
478. A case of cough headache with Chiari malformation / K. Negoro, N. Tsuda, M. Morimatsu et al. // Rinsho Shinkeigaku. 1993. - Vol. 33, N. 3. - P. 327-330.
479. Nevel D.W. Transcranial Doppler / D.W. Nevel, R. Aaslid. N.Y.: Raven Press, 1992.-277 p.
480. Newman P.K. Some observations on the pathogenesis of syringomyelia / P.K. Newman, T.R. Terenty, J.B. Foster // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1981. -Vol. 44. - P. 964-969.
481. Nightingale S. Hindbrain hernia headache / S. Nightingale, B. Williams // Lancet. 1987. - Vol. 1. - P. 731-734.
482. Pathogenesis of Chiari malformation: A morphometric study of the posterior cranial fossa / M. Nishikawa, H. Sakamoto, A. Hakuba et al. // J. Neurosurg. -1997. Vol. 86. - P. 40-47.
483. Nohria V. Chiari I malformation: A review of 43 patients / V. Nohria, W.J. Oakes // Pediatr. Neurosurg. 1990-91. - Vol. 16. - P. 222-227.
484. Congenital malformations of the brain: Pathological, embryological, clinical, radiological and genetic aspects / M.G. Norman, B.C. McGillivray, D.K. Kalousek et al. N.Y., Oxford: Oxford University Press, 1995. - 452 p.
485. Nyland H. Size of posterior fossa in Chiari type 1 malformation in adults / H. Nyland, K.G. Krogness // Acta. Neurochir. (Wien). 1978. - Vol. 40, N. 3-4. - P. 233-242.
486. Pathophysiology of syringomyelia associated with Chiari 1 malformation of the cerebellar tonsils. Implications for diagnosis and treatment / E.H. Oldfield, K. Muraszko, Т.Н. Shawker, N.J. Patronas // J. Neurosurg. 1994. - Vol. 80. - P.3-15.
487. Adult scoliosis in syringomyelia associated with Chiari I malformation / A. Ono, K. Ueyama, A. Okada et al. // Spine. 2002. - Vol. 27, N. 2. - P. 23-28.
488. Padget D.H. The development of the cranial arteries in the human embryo / D.H. Padget// Contrib. Embryol. 1948. - Vol. 32. - P. 205-261.
489. Hindbrain hernia headache and syncope in type I Arnold-Chiari malformation / V. Palma, L. Sinisi, V. Andreone et al. // Acta. Neurol. (Napoli). 1993. - Vol. 15, N. 6.-P. 457-461.
490. Pannullo S.C. MRI changes in intracranial hypotension / S.C. Pannullo, J.B. Reich, G. Krol // Neurology. 1993. - Vol. 43. - P. 919-926.
491. Papasozomenos S. Respiratory distress and Arnold-Chiari malformation / S. Papasozomenos, U. Roessmann//Neurology. 1981. - Vol. 31, N. 1. - P. 97-100.
492. Paradis R.W. Familial basilar impression / R.W. Paradis, D.S. Sax // Neurology (Minneap). 1972. - Vol. 22. - P. 554-560.
493. A case of papilledema and Arnold-Chiari type I malformation / A. Pardo Munoz, J.A. Reche Sainz, A. Sanz Lopez et al. // Arch. Soc. Esp. Oftalmol. 2002. - Vol. 77, N. 8. - P. 449-453.
494. Pascual J. Headache in type I Chiari malformation / J. Pascual, A. Oterino, J. Berciano // Neurology. 1992. - Vol. 42. - P.l 519-1521.
495. Pascual J. Headache due to cough, exertion and sexual intercourse / J. Pascual, A. Oterino, J. Berciano // Neurologia. 1997. - Vol. 12, (Suppl. 5). - P. 61-65.
496. Arnold Chiari malformation review of 71 cases / K.S. Paul, R.H. Lye, F.A. Strang, J. Dutton // J. Neurosurg. - 1983. - Vol. 58, N. 2. - P. 183-187.
497. Acquired Chiari malformations: Incidence, diagnosis, and management / T.D. Payner, E. Prenger, T.S. Berger, K.R. Crone // Neurosurgery. 1994. - Vol. 34. - P. 429-434.
498. Peiris A. Chiari (type I) malformation and syringomyelia in a patient with Noonan's syndrome / A. Peiris, M.J. Ball // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. -1982. Vol. 45, N. 8. - P. 753-754.
499. Frontal ventricular dimensions of the brain in infants and children / L.J. Pelicci, A.D. Bedrick, R.P. Cruse, R.C. Vannucci // Arch. Neurol. 1979. - Vol. 36. - P. 852-853.
500. Penfield W. Arnold-Chiari malformation and its operative treatment / W. Penfield, D.F. Coburn // Arch. Neurol. Psychiatry. 1938. - Vol. 40. - P. 328-336.
501. Perkin G.D. Neurology and the gastrointestinal system / G.D. Perkin, I. Murray-Lyon // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1998. - Vol. 65, N. 3. - P. 291-300.
502. Petit H. Pseudo-tumoral cerebellar infarction and Arnold-Chiari malformation / H. Petit, M. Jomin, M. Rousseaux // Rev. Neurol. (Paris). 1980. - Vol. 36, N. 6 -7. - P. 473-479.
503. Treatment of syringomyelia by syringo-peritoneal shunt / J. Philippon, S. Sangla, J. Lara-Morales et al. // Acta. Neurochir. (Suppl.). 1988. - Vol. 43. - P. 32-34.
504. Pieh C. Arnold-Chiari malformation and nystagmus of skew / C. Pieh, I. Gottlob //J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2000. - Vol. 69, N. 1. - P. 124-126.
505. Piper J.G. Chiari malformation in the adult / J.G. Piper, A.H. Menezes // Principles of spinal surgery; Eds. A.H. Menezes, V.K.H. Sonntag. N.Y.: McGraw-Hill, 1996. - P. 379-397.
506. Pober B.R. Association of Chiari 1 malformation and Williams syndrome / B.R. Pober, J.J. Filiano // Pediatr. Neurol. 1995. - Vol. 12, N. 1. - P. 84-88.
507. Neurogenic dysphagia resulting from Chiari malformations / I.F. Pollack, D. Pang, S. Kocoshis, P. Putnam // Neurosurgery. 1992. - Vol. 30. - P. 709-719.
508. Pollack I.F. Incidence of increased intracranial pressure after early surgical treatment of syndromic craniosynostosis / I.F. Pollack, H.W. Losken, A.W. Biglan // Pediatr. Neurosurg. 1996. - Vol. 24, N. 4. - P. 202-209.
509. Prats J.M. Duane retraction syndrome associated with Chiari I malformation / J.M. Prats, C. Garaizar // Pediatr. Neurol. 1994. - Vol. 10, N. 4. - P. 340.
510. Prestor B. Subpially recorded cervical spinal cord evoked potentials in syringomyelia / B. Prestor, T. Zgur, V.V. Dolenc // Electroenceph. Clin. Neurophysiol. -1991. Vol. 80, N. 2. - P. 155-158.
511. Motion of the cerebellar tonsils in Chiari type I malformation studied by cine phase-contrast MRI / J. Pujol, C. Roig, A. Capdevila et al. // Neurology. 1995. -Vol. 45,N. 9.-P. 1746-1753.
512. Quisling R.G. Obex/nucleus gracilis position: its role as a marker for the cervicomedullary junction / R.G. Quisling, S.G. Quisling, J.P. Mickle // J. Pediatr. Neurosurg. 1993. - Vol. 19, N. 3. - P. 143-150.
513. Central sleep apnoea in Arnold-Chiari malformation: evidence of pathophysiological heterogeneity / C. Rabec, G. Laurent, N. Baudouin et al. // Eur. Respir. J. 1998. - Vol. 12, N. 6. - P. 1482-1485.
514. Electric and C02 laser SEPs in a patient with asymptomatic syringomyelia / A. Ragazzoni, A. Amantini, M. Lombardi et al. // Electroenceph. Clin. Neurophysiol.- 1993. Vol. 88, N. 4. - P. 335-338.
515. Redlich A. Syringomyelic bei zwei Brudern / A. Redlich // Wiener Med. Wschr.- 1916.-Bd. 36.-S. 1404-1406.
516. Regan M.E. Arnold-Chiari malformation: some audiological features / M.E. Regan // J. Am. Acad. Audiol. 1990. - Vol. l.-P. 46.
517. Oxycephaly, a severe craniosynostosis. Apropos of a series of 129 cases / D. Renier, G. Cinalli, E. Lajeunie et al. // Arch. Pediatr. 1997. - Vol. 4, N. 8. - P. 722-729.
518. Restuccia D. The contribution of median nerve SEPs in the functional assessment of the cervical spinal cord in syringomyelia. A study of 24 patients / D. Restuccia, F. Mauguiere // Brain. 1991. - Vol. 114. - P. 361-379.
519. Spinal responses to median and tibial nerve stimulation and magnetic resonance imaging in intramedullary cord lesions / D. Restuccia, V. Di Lazzaro, M. Valeriana et al. // Neurology. 1996. - Vol. 46, N. 6. - P. 1706-1714.
520. Rhoton A.L. Management of syringomyelia / A.L. Rhoton // Operative Neurosurgery; Eds. A.H. Kaye, P.M. Black. London: Chuchill Livingstone, 2000.-Vol. 2.-P. 1743-1754.
521. Richards P.S. Paget's disease causing an Arnold-Chiari type I malformation: radiographic findings / P.S. Richards, A. Bargiota, RJ. Corrall // Am. J. Roentgenol. 2001. - Vol. 176, N. 3. - P. 816-817.
522. Riente L. Neuropathic shoulder arthropathy associated with syringomyelia and Arnold-Chiari malformation (type I) / L. Riente, S. Frigelli, A. Delle Sedie // J. Rheumatol. 2002. - Vol. 29, N. 3. - P. 638-639.
523. Arnold Chiari type I malformation presenting as a trigeminal neuralgia: case report / P. Rosetti, N.O. Ben Taib, J. Brotchi, O. De Witte // Neurosurgery. 1999. -Vol. 44, N. 5. - P. 1122-1123.
524. Roth M. Cranio-cervical growth collision: another explanation of the Arnold-Chiari malformation and of basilar impression / M. Roth // Neuroradiology. -1986.-Vol. 28.-P. 187-194.
525. Rousseaux M. Syncopes and transitory neurologic manifestations revealing cervico-occipital joint malformations. Evidence of a vascular mechanism / M. Rousseaux, J.L. Salomez, H. Petit // Sem. Hop. 1983. - Vol. 59, N. 11.- P. 729732.
526. Rubin R.C. Hydrocephalus / R.C. Rubin, G.M. Hochwald, M. Tiell // Surg. Neurol. 1976. - Vol. 5. - P. 115-118.
527. Early detection of neurological manifestations in achondroplasia / M. Ruiz-Garcia, A. Tovar-Baudin, V. Del Castillo-Ruiz et al. // Childs. Nerv. Syst. 1997. -Vol. 13,N. 4.-P. 208-213.
528. Russell G.E. Arnold-Chiari malformation / G.E. Russell, B. Wick, R.A. Tang // Optom. Vis. Sci. 1992. - Vol. 69, N. 3. - P. 242-247.
529. Rydell R.E. Arnold-Chiari malformation / R.E. Rydell, J.L. Pulec // Arch. Otolaryngol. -1971. Vol. 94. - P. 8-12.
530. Ryken T.C. Cervicomedullary compresson in achondroplasia / T.C. Ryken, A.H. Menezes // J. Neurosurg. 1994. - Vol. 81. - P. 43-48.
531. Saez R.J. Experience with Arnold-Chiari malformation, 1960 to 1970 / R.J. Saez, B.M. Onofrio, T. Yanagihara // J. Neurosurg. 1976. - Vol. 45, N. 4. - P. 416-422.
532. Pathophysiology of headache associated with cough in patients with Chiari I malformation / C.A. Sansur, J.D. Heiss, H.L. DeVroom et al. // J. Neurosurg. -2003. Vol. 98, N. 3. - P. 453-458.
533. Sarnat H.B. Embryology and dysgeneses of the posterior fossa / H.B. Sarnat // Syringomyelia: Current concepts in diagnosis and treatment; Ed. U. Batzdorf. -Baltimore: Williams & Wilkins, 1991. P. 3-34.
534. Sarnat H.B. Cerebral dysgenesis: Embryology and clinical expression / H.B.
535. Seyal, A.J. Gabor//J. Clin. Neurophysiol. 1987. - Vol. 4.-P. 177-187. 613.Sgouros S. A critical appraisal of drainage in syringomyelia / S. Sgouros, B.
536. Williams // J. Neurosurg. 1995. - Vol. 82, N. 1. - P. 1-10. 614.Sherman J.L. MR imaging of syringobulbia / J.L. Sherman, C.M. Citrin, A.J.
537. Machuca, H. Hashish // Acta. Neurochir. (Wien). 2002. - Vol. 144, N. 10. - P. 1005-1019.
538. Smith R.R. The cerebrospinal fluid spaces / R.R. Smith, J.C. George // Neuroimaging: Clinical and physical principles; Eds. R.A. Zimmerman, W.A. Gibby, R.F. Carmody. Wien: Springer-Verlag, 1999. - P. 585-612.
539. MRI versus conventional radiologic examinations in the evaluation of the craniovertebral and cervicomedullary junction / W.R. Smoker, W.D. Keyes, V.D. Dunn, A.H. Menezes // Radiographics. 1986. - Vol. 6, N. 6. - P. 953-994.
540. Spontaneous syncope as the only sign of Arnold-Chiari type I malformations / M.L.J. Soto, U.E. Bareno, R.R. Penso et al. // Neurologia. 1995. - Vol. 10, N. 4. -P. 174-177.
541. Sperling N.M. Otologic manifestation of Chiari I malformation / N.M. Sperling, R.A. Jr. Franco, Т.Н. Milhorat // Otol. Neurotol. 2001. - Vol. 22, N. 5. - P. 678681.
542. Spetzler R.F. Clinical role of magnetic resonance imaging in the neurosurgical patient / R.F. Spetzler, J.M. Zabramski, B. Kaufman // Neurosurgery. 1985. - Vol. 16. - P. 511-524.
543. MR evaluation of Chiari I malformations at 0.15 Т. / E. Spinos, D.W. Laster, D.M. Moody et al. // Am. J. Roentgenol. 1985. - Vol. 144, N. 6. - P. 1143-1148.
544. Spooner J.W. Arnold-Chiari malformation: improvement in eye movements after surgical treatment / J.W. Spooner, R.W. Baloh // Brain. 1981. - Vol. 104, N. 1. -P. 51-60.
545. Stark D.D. Magnetic resonance imaging / D.D. Stark, W.G. Bradley. St. Louis: Mosby Year Book, 1999. - Vol. 1.-672 p.
546. Stetkarova I. Cutaneous and mixed nerve silent periods in syringomyelia / I. Stetkarova, M. Kofler, A.A. Leis // Clin. Neurophysiol. 2001. - Vol. 112, N. 1. -P. 78-85.
547. Clinical and electrophysiologic recovery in Arnold-Chiari malformation / J.L. Stone, A. Bouffard, R. Morris et al. // Surg. Neurol. 1983. - Vol. 20, N. 4. - P., 313-317.
548. Tachibana S. Significance of positive Queckenstedt test in patients with syringomyelia associated with Arnold-Chiari malformations / S. Tachibana, H. Iida, K. Yada // J. Neurosurg. 1992. - Vol. 76. - P. 67-71.
549. Takamatsu K. A case of pure trigeminal motor neuropathy / K. Takamatsu, T. Takizawa, T. Miyamoto // Rinsho Shinkeigaku. 1993. - Vol. 33, N. 5. - P. 541545.
550. Tamaki N. Hydrodynamics of syringomyelia / N. Tamaki, T. Nagashima // Rinsho. Shinkeigaku. 1995. - Vol. 35, N. 12. - P. 1398-1399.
551. Tanghe H.L. Magnetic resonance imaging (MRI) in syringomyelia / H.L. Tanghe // Acta. Neurochir. (Wien). 1995. - Vol. 134, N. 1-2. - P. 93-99.
552. A case of solitary syringobulbia / S. Tani, N.R. Tomohiko, T. Kamikubo et al. // No. Shinkei. Geka. 1991. - Vol. 19, N. 1. - P. 69-73.
553. Tator С. H. Favorable results with syringosubarachnoid shunts for treatment of syringomyelia / C.H. Tator, K. Meguro, D.W. Rowed // J. Neurosurg. 1982. -Vol. 56,N. 4.-P. 517-523.
554. Tator C.H. Treatment of syringomyelia with a syringosubarachnoid shunt / C.H. Tator, C. Briceno // Can. J. Neurol. Sci. 1988. - Vol. 15, N. 1. - P. 48-57.
555. Taylor A.R. Foramen magnum and high cervical compression / A.R. Taylor, D.P. Byrnes // Brain. 1974. - Vol. 97. - P. 473-480.
556. Thomas M. A possible connection between basilar migraine and the Arnold-Chiari malformation / M. Thomas, R. Boyle // Neurology. 1979.- Vol. 29. - P. 527-528.
557. Aetiology of herniation of the hindbrain in craniosynostosis. An investigation incorporating intracranial pressure monitoring and magnetic resonance imaging /
558. D.N. Thompson, W. Harkness, B.M. Jones, R.D. Hayward // Pediatr. Neurosurg. -1997. Vol. 26, N. 6. - P. 288-295.
559. Todorov A.B. Genetic aspects of neurosurgical problems / A.B. Todorov // Neurological surgery; Ed. J.R. Youmans. Philadelphia: W.B. Saunders Company, 1982.-Vol.3.-P. 1207-1235.
560. Causes of paralysis of the hypoglossal nerve. Apropos of 32 cases / C. Tommasi-Davenas, A. Vighetto, C. Confavreux, G. Aimard // Presse. Med. 1990. - Vol. 19, N. 18.-P. 864-868.
561. Trigeminal neuralgia as the first manifestation in Arnold-Chiari deformity / A. Tortosa, T. Arbizu, E. Ferran, P. Serra // Neurologia. 1991. - Vol. 6, N. 4. - P. 148-150.
562. Pneumonia preceding respiratory failure. A rare, easily misleading clinical manifestation in adult Arnold-Chiari malformation / T.C. Tsao, Y.C. Juang, Y.C.Chiang et al. // Chest. 1991. - Vol. 99, N. 5. - P. 1294-1295.
563. Uldry P.A. Trigeminal involvement and peripheral facial paralysis caused by Arnold-Chiari malformation with hydrocephalus / P.A. Uldry, H. Fankhauser, N. deTribolet//Neurochirurgie.- 1985.-Vol.31,N. l.-P. 73-75.
564. Klippel-Feil syndrome: CT and MR of acquired and congenital abnormalities of cervical spine and cord / J.L. Ulmer, A.D. Elster, L.E. Ginsberg et al. // J. Comput. Assist. Tomogr. 1993. - Vol. 17, N. 2. - P. 215-224.
565. Absence of spinal N13-P13 and normal scalp far-field P14 in a patient with syringomyelia / E. Urasaki, S. Wada, C. Kadoya et al. // Electroenceph. Clin. Neurophysiol. 1988. - Vol. 71. - P. 400-404.
566. Vanaclocha V. Surgical technique for cranio-cervical decompression in syringomyelia associated with Chiari type I malformation / V. Vanaclocha, N.
567. Saiz-Sapena, M.C. Garcia-Casasola //Acta. Neurochir. (Wien). 1997. - Vol. 139, N. 6. - P. 529-539.
568. Van Bogaert L. Cyste cerebelleux associe a la syringo-myelo-bulbie chez une malade dont la soeur presente une syringomyelie cervicale typique / L. Van Bogaert//J. Neurol. Psychiatry. 1929. - Bd. 29. - S. 146-152.
569. Van den Bergh R. Syringomyelia: a retrospective study. Part I: Clinical features / R. Van den Bergh, G. Hoorens, F. Van Calenbergh // Acta. Neurol. Belg. 1990. -Vol. 90, N. 2. - P. 93-99.
570. Van den Bergh R. Headache caused by craniospinal pressure dissociation in the Arnold-Chiari-syringomyelia syndrome / R. Van den Bergh // J. Neurol. 1992. -Vol. 239, N. 5. - P. 263-266.
571. VanGilder J.C. Craniovertebral junction anomalies / J.C. VanGilder, A.H. Menezes // Neurosurgery; Eds. R.H. Wilkins, S.S. Rengachary. New York: McGraw-Hill Book Company, 1985. - Vol. 3. - P. 2097-2101.
572. Resolution of papilledema after neurosurgical decompression for primary Chiari I malformation / M.S. Vaphiades, E.R. Eggenberger, N.R. Miller et al. // Am. J. Ophthalmol. 2002. - Vol. 133, N. 5. - P. 673-678.
573. Vaquero J. Syringomyelia-Chiari complex: Magnetic resonance imaging and clinical evaluation of surgical treatment / J. Vaquero, R. Martinez, A. Arias // J. Neurosurg. 1990. - Vol. 73, N. 1. - P. 64-68.
574. Vega A. Basichondrocranium anomalies in adult Chiari type I malformation / A. Vega, F. Quintana, J. Berciano // J. Neurol. Sci. 1990. - Vol. 99. - P. 137-145.
575. Veilleux M. Syringomyelia: electrophysiologic / M. Veilleux, C. Stevens // Muscle Nerve. 1987. - Vol. 10. - P. 449-458.
576. Ventureyra E.C. The role of cine flow MRI in children with Chiari I malformation / E.C. Ventureyra, H.A. Aziz, M. Vassilyadi // Childs. Nerv. Syst. -2003.-Vol. 19, N. 2. P. 109-113.
577. Wagle W.A. 3-D TOF MR angiography of the carotid and basilar arteries / W.A. Wagle//A.J.N.R.- 1989.-Vol. 10. P. 911-919.
578. Weber P.C. Neurotologic manifestations of Chiari I malformation / P.C. Weber, S.P. Cass // Otol. Head Neck. 1993. - Vol. 109. - P. 853-860.
579. Weeks C.L. Treatment of acute comitant esotropia in Chiari I malformation / C.L. Weeks, L.M. Hamed // Ophthalmology. 1999. - Vol. 106, N. 12. - P. 23682371.
580. Recurrent syncope as the presenting symptom of Arnold-Chiari malformation / S.G. Weig, P.E. Buckthal, S.K. Choi, R.T. Zellem // Neurology. 1991. - Vol. 41, N. 10.-P. 1673-1674.
581. Weinstein M. Caudal dislocation of the pons in the adult Arnold-Chiari malformation: an angiographic evaluation / M. Weinstein, Т.Н. Newton // Am. J. Roentgenol. 1976. - Vol. 126, N. 4. - P. 798-801.
582. Weissman J.L. Imaging of tinnitus: a review / J.L. Weissman, B.E. Hirsch // Radiology. 2000. - Vol. 216, N. 2. - P. 342-349.
583. Intracranial vertebrobasilar system: MR-angiography / K. Wentz, J. Rother, A. Schwartz et al. // Radiology. 1994. - Vol. 190, N. 1. - P. 105-110.
584. West R.J. Radiographic studies of the ventricles in syringomyelia / R.J. West, B. Williams // Neuroradiology. 1980. - Vol. 20. - P. 5-16.
585. Brainstem auditory evoked potentials in 20 patients with palatal myoclonus / B.F. Westmoreland, F.W. Sharbrough, J.J. Stockard, A.J.D. Dale // Arch. Neurol. -1983.-Vol. 40.-P. 155-158.
586. Whalley H.C. Accuracy and reproducibility of simple cross-sectional linear and area measurements of brain structures and their comparison with volume measurements / H.C. Whalley, J.M. Wardlaw // Neuroradiology. 2001. - Vol. 43. -P. 263-271.
587. Operative treatment and prognosis of syringomyelia / H. Wiedemayer, H.E. Nau, F. Rauhut et al. // Neurosurg. Rev. 1994. - Vol. 17, N. 1. - P. 37-41.
588. Wiggs W.J. Jr. Pulsatile tinnitus associated with congenital central nervous system malformations / W.J. Jr. Wiggs, A. Sismanis, F.J. Laine // Am. J. Otol. -1996. Vol. 17, N. 2. - P. 241-244.
589. Wild H. Konkordante Syringomyelic mit okzipito-zervikaler Dysplasie bei eineiigem Zwilling-spar / H. Wild, J. Behnert // Munchen med. Wschr. 1964. -Bd. 106.-S. 1421-1428.
590. Williams B. The distending force in the production of «communicating syringomyelia» / B. Williams // Lancet. 1969. - Vol. 2. - P. 189-193.
591. Williams B. Current concepts of syringomyelia / B. Williams // Br. J. Hosp. Med. 1970. - Vol. 4. - P. 331-342.
592. Williams B. Difficult labour as a cause of communicating syringomyelia / B. Williams // Lancet. 1977. - Vol. 2. - P. 51-53.
593. Williams B. Cough headache due to craniospinal pressure dissociation / B. Williams // Arch. Neurol. 1980. - Vol. 37. - P. 226-230.
594. Williams B. Chronic herniation of the hindbrain / B. Williams // Ann. R. Coll. Surg. Engl. 1981. - Vol. 63. - P. 9-17.
595. Williams B. Simultaneous cerebral and spinal fluid pressure recordings: 2.Cerebrospinal dissociation with lesions at the foramen magnum / B. Williams // Acta. Neurochir. 1981.- Vol. 59. - P. 123-142.
596. Williams B. Syringomyelia / B. Williams // Neurosurg. Clin. North. Am. 1990. -Vol. l.-P. 653-685.
597. Williams B. Surgery for hindbrain related syringomyelia / B. Williams // Adv. Tech. Stand. Neurosurg. 1993. - Vol. 20. - P. 107-164.
598. Williams В. Management schemes for syringomyelia / B. Williams // Syringomyelia and the Chiari malformations; Eds. J.A. Anson, E.C. Benzel, I.A. Awad. Park Ridge: The American Association of Neurological Surgeons, 1997. -P. 125-144.
599. Pax-1 in the development of the cervico-occipital transition zone / J. Wilting, C. Ebensperger, T.S. Muller et al. // Anat. Embryol. 1995. - Vol. 192. - P. 221-227.
600. Wisoff J.H. Hydromyelia: a critical review / J.H. Wisoff // Childs Nerv. Syst. -1988.-Vol. 4.-P. 1-8.
601. Wisoff J.H. Management of hydromyelia / J.H. Wisoff, F. Epstein // Neurosurgery. 1989. - Vol. 25, N. 4. - P. 562-571.
602. Wisoff J.H. Chiari malformations and hydromyelia / J.H. Wisoff // The practice of neurosurgery; Eds. G.T. Tindall, P.R. Cooper, D.L. Barrow. Baltimore:. Williams and Wilkins, 1996. - Vol. 3. - P. 2741-2752.
603. Wolf B.S. The posterior inferior cerebellar artery on vertebral angiography / B.S. Wolf, C.M. Newman, M.T. Khilnani // Am. J. Roentgenol. 1962. - Vol. 87. - P. 322-337.
604. Death following minor head trauma in two adult individuals with the Chiari I deformity / D.A. Wolf, S.P. Veasey, S.K. Wilson et al. // J. Forensic Sci. 1998. -Vol. 43,N. 6.-P. 1241-1243.
605. The clinical significance of hindbrain herniation and deformity as shown on MR images of patients with Chiari II malformation / S.M. Wolpert, R.M. Scott, C. Platenberg, V.M. Runge // Am. J. Neuroradiol. 1988. - Vol. 9, N. 6. - P. 10751078.
606. Chiari I malformations: assessment with phase-contrast velocity MR / S.M. Wolpert, R.A. Bhadelia, A.R. Bogdan et al. // AJ.N.R. 1994. - Vol. 15. - P. 1299-1308.
607. Woosley R.E. Use of metrizamide in computerized tomography to diagnose the Chiari I malformation / R.E. Woosley, R.A. Whaley // J. Neurosurg. 1982. - Vol. 56, N. 3. - P. 373-376.
608. Pediatric Chiari I malformation: do clinical and radiologic features correlate ? / Y.W. Wu, C.T. Chin, K.M. Chan et al. // Neurology. 1999. - Vol. 53, N. 6. - P. 1271-1276.
609. Three cases of hindbrain herniation in adults with comments on some diagnostic difficulties / G. Wurm, P. Pogady, H. Markut, J. Fisher // Br. J. Neurosurg. 1996. -Vol. 10, N. 2.-P. 137-142.
610. Yabe I. Familial syringomyelia: the first Japanese case and review of the literature / I. Yabe, S. Kikuchi, K. Tashiro // Clin. Neurol. Neurosurg. 2002. -Vol. 105, N. l.-P. 69-71.
611. Magnetic resonance imaging of Chiari malformations / M. Yamanaka, T. Uozumi, K. Sakoda et al. // Neurol. Med. Chir. (Tokyo). 1990. - Vol. 30, N. 4. -P. 246-250.
612. Yee R.D. Episodic vertical oscillopsia and downbeat nystagmus in a Chiari malformation / R.D. Yee, R.W. Baloh, V. Honrubia // Arch. Ophthalmol. 1984. -Vol. 102.-P. 723-725.
613. Yeow Y.K. The localizing value of downbeat nystagmus / Y.K. Yeow, T.L. Tjia // Singapore Med. J. 1989. - Vol. 30. - P. 273-276.
614. Primary lateral sclerosis. A clinical diagnosis reemerges / D.S. Younger, S. Chou, A.P. Hays et al. // Arch. Neurol. 1988. - Vol. 45, N. 12. - P. 1304-1307.
615. Zakeri A. Familial syringomyelia: Case report and review of the literature / A. Zakeri, F.E. Glasauer, J.G. Egnatchik // Surg. Neurol. 1995. - Vol. 44, N. l.-P. 48-53.
616. Zander E. The syringo-hydromyelia and its surgical treatment / E. Zander, M. Hadj-Djilani //J.Neurosurg. Sci. 1981. - Vol.25, N. 3-4. - P.271-277.711 .Zatz L.M. The Evans ratio for ventricular size: a calculation error / L.M. Zatz //
617. Zimmerman R.A. Pediatric cerebral anomalies / R.A. Zimmerman, L.T. Bilaniuk, D.A. Gusnard // Magnetic resonance imaging; Eds. D.D. Stark, W.G. Bradley. St. Louis: Mosby-Year Book, 1992. - Vol. l.-P. 1029-1056.
618. Zingesser L.H. Radiological aspects of anomalies of the upper cervical spine and craniocervical junction / L.H. Zingesser // Clin. Neurosurg. 1972. - Vol. 20. - P. 220-231.
619. Zuketto C. Severe reversible dysphagia caused by herniation of the cerebellar ectopia / C. Zuketto, J. Van Gijn // Ned. Tijdschr. Geneeskd. 2002. - Vol. 146, N. 16.-P. 771-773.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.