Тикозные гиперкинезы: клиническая, лабораторно-нейровизуальная гетерогенность тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.11, кандидат наук Мунасипова, Сабина Эльдаровна

• Мунасипова, Сабина Эльдаровна
• кандидат наук
• 2015

Оглавление диссертации кандидат наук Мунасипова, Сабина Эльдаровна

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Обзор литературы

1.1. Представления об этиологии и патогенезе тикозных гиперкинезов на основании современных методов диагностики

1.2. Феноменология и терапия тикозных гиперкинезов

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования

2.1. Общая характеристика обследованных больных

2.2. Методы исследования

2.2.1. Клинико-анамнестический метод

2.2.2. Клинико-лабораторные методы

2.2.3. Метод нейровизуализации

2.2.4. Методы статистического анализа

ГЛАВА 3. Результаты клинико-анамнестического исследования пациентов с тиками

ГЛАВА 4. Результаты клинико-морфометрического исследования пациентов

с тиками

ГЛАВА 5. К вопросу о PANS

ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

ПРИЛОЖЕНИЕ 4

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Тикозные гиперкинезы: клиническая, лабораторно-нейровизуальная гетерогенность»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы. Тик - это внезапное, отрывистое, стереотипное, напоминающее произвольное, сокращение различных мышц [4, 11, 12, 13]. Тикозные гиперкинезы являются самым распространенным неврологическим заболеванием детского возраста и достигают 20% [11, 20, 55].

"Болезнь множественных тиков" впервые описана Жиль де ля Туреттом в 1885 году [196].По современной классификации синдром Туретта - это хронические множественные моторные и вокальные тики, сопровождающиеся психическими изменениями, такими как синдром навязчивых состояний (обсессивно-компульсивный синдром) и синдром нарушения внимания и гиперактивности [21, 43, 117, 146, 199]. Современные классификации предполагают разделение тиков по этиологии, клиническим проявлениям, феноменологии, распространённости [4, 27, 11, 132].

Несмотря на многочисленные исследования, по-прежнему остаются различные точки зрения о причинах возникновения, патогенезе и интерпретации клинических проявлений тикозных гиперкинезов. Подтверждением сказанному является обилие этиологических терминов: «органические», «функциональные», «псевдозащитные», «невроз навязчивых состояний», «тикозные движения» и другие. В Международной классификации болезней (МКБ-10) тики также кодируются под разными шифрами (F95; G25) [24].

Накапливаются многочисленные научные сведения и клинические наблюдения о связи стрептококковой инфекции и синдрома Туретта (так называемая концепция PANDAS -педиатрические нейропсихические расстройства, ассоциированные с гемолитическим стрептококком группы А) [44, 46, 59, 96, 119]. В этой субпопуляции детей с синдромом Туретта обнаруживается высокий титр антистрептококковых и антинейрональных антител. [59, 166, 168].

Еще один термин был предложен совсем недавно - «PANS - pediatric acute-onset neuropsychiatrie syndrome» - «педиатрический остро возникший нейропсихический синдром» [182]. Данный термин объединяет все аутоиммунные гиперкинетические и поведенческие расстройства детского и подросткового возраста вне зависимости от этиологии. Не исключено, что каждый из данных синдромов имеет специфические лабораторные маркеры.

С появлением новых диагностических возможностей находят подтверждения сведения о морфофункциональных изменениях структур головного мозга у пациентов с тиками. По данным одних авторов, при синдроме Туретта (СТ) не встречается физиологическая асимметрия базальных ганглий [48, 53, 78, 81, 137, 151]. В другом исследовании описаны уменьшение объемов хвостатого ядра, скорлупы и бледного шара в левом полушарии головного мозга у пациентов с СТ [158]. Сведения об изменении размеров таламуса также противоречивы.

Так, в одних исследованиях описывают уменьшенный объем таламуса у пациентов с СТ, напротив, в других - увеличенный [49, 53, 105, 137]. Наряду с сообщениями о волюметрических изменениях базальных ганглий у пациентов с СТ, все чаще стали публиковаться статьи о морфометрических изменениях мозолистого тела (МТ). К примеру, обнаружили увеличение размера мозолистого тела у пациентов с СТ в ассоциации с синдромом гиперактивности с дефицитом внимания (СДВГ) [93]. В других же исследованиях, у пациентов с СТ, ассоциированным с обсессивно-компульсивным расстройством и синдромом гиперактивности с дефицитом внимания определялось утончение передней части поясной извилины [101]. Полученные сведения носят неоднозначный характер, не анализируется зависимость морфофункциональных изменений от клинических проявлений.

Таким образом, тикозные гиперкинезы представляют собой, неоднородную по причине, механизму развития и фенотипу группу синдромов. Высокая распространённость, ассоциация непроизвольных движений с психоповеденческими расстройствами, этиологическая и клиническая гетерогенность определяют потребность дальнейшего многопрофильного анализа тикозных гиперкинезов, синдрома Жиль де ла Туретта и PANS. Выявленное патогенетическое разнообразие требует новых дифференцированных подходов к терапии.

В связи с этим представляет интерес определение лабораторных и нейровизуальных особенностей пациентов с различными по феноменологии и степени выраженности тикозными гиперкинезами.

Цель исследования;

На основании изучения клинических проявлений, лабораторных и нейровизуальных особенностей разработать алгоритм диагностики и дифференцированного подхода к ведению пациентов с тикозными гиперкинезами. Задачи исследования:

1. Установить коморбидность психоневрологических расстройств у пациентов с тиками.

2. Сопоставить МРТ-морфометрические изменения с фенотипическими особенностями пациентов с тикозными гиперкинезами.

3. Определить значимые лабораторные маркеры у пациентов с тикозными гиперкинезами в зависимости от клинико-анамнестических особенностей.

4. Установить комплексные клинические и лабораторно-нейровизуальные критерии диагностики PANS-синдрома.

5. Разработать алгоритм диагностики и ведения пациентов с тикозными гиперкинезами.

Научная новизна полученных результатов

Впервые на большом клиническом материале проведена комплексная клиническая оценка тикозных гиперкинезов и сопутствующих им психоневрологических расстройств с анализом значимых лабораторных показателей.

Впервые выявлена корреляция между фенотипическими проявлениями и МРТ-морфометрическими показателями у пациентов, включая тикозные гиперкинезы, обессивно-компульсивные нарушения и синдром гиперактивности и дефицита внимания.

Впервые проведен сравнительный анализ эпидемиологии по данным Клинико-диагностического центра экстрапирамидной патологии и ботулинотерапии Республики Татарстан (РКДЦЭПиБТ), феноменологии тикозных гиперкинезов и выраженности поведенческих расстройств, клинико-лабораторных и клинико-морфометрических особенностей пациентов с «PANS» и пациентов с тиками без иммунологических отклонений, а также разработан алгоритм дифференцированного подхода к ведению пациентов с тикозными гиперкинезами.

Теоретическая и практическая значимость. Уточнение клинических особенностей тикозных гиперкинезов позволит предположить природу заболевания без дополнительных обследований в практике невролога.

Выявленные психические и поведенческие расстройства в легкой и субклинической форме у пациентов с хроническими тиками (не только с синдромом Туретта) позволят оценить их влияние на повседневную активность, а своевременная коррекция этих расстройств улучшит адаптацию и прогноз течения заболевания.

Установленные клинические, МРТ-морфометрические и лабораторно-иммуннологические показатели могут служить диагностическими маркерами синдрома «PANS» и должны учитываться при выборе лечебной тактики.

Разработанный алгоритм позволит проводить дифференцированный подход к ведению пациентов с тикозными гиперкинезами с назначением специфической этиологической, патогенетической терапии.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Численно преобладают пациенты с синдромом Туретта с учетом обращаемости по данным РКДЦЭПиБТ, реже встречаются пациенты с транзиторными тиками. Вне зависимости от феноменологии, во всех подгруппах пациентов с тикозными гиперкинезами прослеживается семейный анамнез.

2. Обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР) и синдром гиперактивности с дефицитом внимания (СДВГ) характерны не только для пациентов с синдромом Туретта, но и

встречаются у пациентов с тиками в целом. Существует прямая зависимость тяжести тиков от выраженности ОКР и СДВГ.

3. Существует корреляция между фенотипическими проявлениями тикозных гиперкинезов и МРТ-морфометрическими показателями.

4. Имеется целый ряд значимых эпидемиологических, феноменологических, лабораторных и нейровизуальных критериев, характеризующих пациентов с «PANS.

Апробация работы. Результаты исследования доложены на Всероссийском съезде неврологов с международным участием (Нижний Новгород, 2012), Российской научно-практической конференции «Инфекции и соматическая патология» (Казань, 24-25 мая 2013 года), Республиканской научно-практической конференции «Расстройства движения: новые технологии в диагностике, лечении и реабилитации» (Казань, 16 октября 2013 г.), 20-м Всемирном конгрессе по болезни Паркинсона и расстройствам движения (Женева, Швейцария, 8-11 декабря 2013 г., постерный доклад), Всероссийской научно-практической конференции 10 лет организации службы оказания помощи пациентам с болезнью Паркинсона и другими расстройствами движения в республике Татарстан «Расстройства движения: новые технологии в диагностике, лечении и реабилитации» (Казань, 21 ноября 2014 г.), III Национальном конгрессе по болезни Паркинсона и расстройствам движений с международным участием (Москва, 2014 г.), 17-м Международном конгрессе по болезни Паркинсона и расстройствам движения (Сидней, Австралия, 16-20 июня 2013 г., постерный доклад), Конгрессе Европейской неврологии (Стамбул, Турция, 31 мая - 3 июня 2014 г.), 18-м Международном конгрессе по болезни Паркинсона и расстройствам движения (Стокгольм, Швеция, 2014, постерный доклад). Апробация работы была проведена на заседании научно-проблемной комиссии «Неврология, нейрохирургия, психиатрия и реабилитация» Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.04.2015г.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 31 печатная работа, из них 7 - в журналах, рецензируемых Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации.

Личный вклад автора

Весь объем клинических наблюдений и специальных методов исследования осуществлен при участии диссертанта. Автором составлен дизайн, определены цели и задачи, выбраны методы, спланировано проведение исследования по всем разделам диссертации, проведен обзор научной литературы по исследуемой проблеме. Диссертант самостоятельно провел МРТ-морфометрию структур головного мозга и статистическую обработку полученных данных,

сформулировал основные научные положения работы, выводы и представил практические рекомендации.

Внедрение результатов исследования в практику.

Результаты исследования внедрены в работу неврологического отделения для лечения больных с поражением ЦНС, с нарушением психики ГАУЗ «ДРКБ МЗ РТ». Материалы диссертации используются в педагогическом процессе при обучении студентов, интернов, ординаторов на кафедре неврологии и реабилитации ГБОУ ВПО «Казанский ГМУ» МЗ РФ.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 139 страницах машинописного текста, иллюстрирована 23 таблицами и 21 рисунком. Работа состоит из введения, обзора литературы, главы материалов и методов исследования, трех глав собственных наблюдений, заключения, выводов, практических рекомендаций. Список литературы включает 208 источников, в том числе 44 отечественных и 164 зарубежных авторов. Все разделы диссертации выполнены лично автором.

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. Представления об этиологии и патогенезе тикозных гиперкинезов на основании

современных методов диагностики

Тики - тикозный гиперкинез (от французского tic - судорожное подергивание) -непроизвольные кратковременные повторяющиеся стереотипные неритмичные отрывистые движения, которые одномоментно вовлекают отдельные мышцы или группы мышц и напоминают фрагменты нормальных целенаправленных движений, сохраняющихся во сне. В отличие от некоторых других гиперкинезов больной может легко имитировать тики [4, 6, 43, 117].

Первое медицинское описание заболевания относится к 1825 г. и принадлежит французскому врачу J.M.G.Itard. Он подробно описал симптомы заболевания у французской аристократки маркизы де Дампьер, у которой с 7-летнего возраста отмечались мышечные подёргивания, насильственные гримасы, а в последующем - лающие звуки и непроизвольное выкрикивание бранных слов [4, 21].

Одной из отправных точек для последующего изучения тикозных гиперкинезов стало описание в 1878 г. американским врачом G.Beard больного с гиперэксплексией, известного как «прыгающий француз из Мена», у которого, помимо прыжков, провоцировавшихся внезапными раздражителями, наблюдались также эхолалия и эхопраксия [4]. Жорж Альберт Эдуард Брут Жиль де ля Туретт (1857-1904), занимавшийся в то время по предложению Шарко систематизацией гиперкинезов («наведением порядка в хаосе хорей»), заинтересовался этой публикацией. Подробно проанализировав клиническую картину и течение болезни у 6 больных, наблюдавшихся им лично, и у 3 больных, известных ему по описаниям, он пришёл к выводу, что они страдают самостоятельным заболеванием, основными проявлениями которого являются множественные кратковременные непроизвольные подёргивания, вокализации, выкрикивание непристойных слов, непроизвольное повторение слов и жестов. Жиль де ля Туретт сумел отметить едва ли не все основные особенности заболевания. По предложению Charcot в ознаменование заслуг Туретта описанное им заболевание было названо его именем. В России тики впервые были описаны в 1890 г. В.М.Бехтеревым в статье «О редких формах лицевого тика» [4, 5, 20].

В литературе неоднократно описывались случаи насильственных движений и вокализаций у знаменитых людей, у которых можно ретроспективно диагностировать тикозные гиперкинезы. Сохранились подробные описания необычных проявлений синдрома Туретта у выдающегося английского писателя и лексикографа Самюэля Джонсона (1709 - 1784), у

которого отмечались не только разнообразные моторные и вокальные тики, но также акатизия и сложные ритуалы. Предполагают, что данным расстройством страдал В.А. Моцарт [21, 23].

Со времени описания тиков и болезни Жиль де ля Туретта, возникла необходимость классификации. М.Б.Кроль в 1966 году предложил выделять ограниченные и распространенные тики, подчеркивая тем самым комбинации непроизвольных движений. В отечественной литературе наиболее полную систематизацию тикозных гиперкинезов провел В.В.Пушков (1985): простые, распространяющие, генерализованные, синдром Туретта и синдром навязчивых движений [15, 21]. В Международной статистической классификации болезней 10 пересмотра (МКБ-10) навязчивые движения относятся к двигательным стереотипиям, не являются тиками, часто сопутствуют им [24]. Г.Г.Шанько разделяет тики на резидуально-органические, неврозоподобные, психогенные, рефлекторные, однако, в практике представляет определенную трудность дифференцировать эти состояния у больных [42]. Дж.Лисс предложил объединить тики и синдром Туретта в одну классификацию, выделил идиопатические и симптоматические формы заболевания [23]. Таким образом, закономерным является обсуждение и дополнение классификаций тикозных гиперкинезов, которые не пересматривались в течение 13 лет.

По частоте тики занимают одно из ведущих мест среди неврологических заболеваний детского возраста [125, 153]. В возрасте до 10 лет тики встречаются у 20 % детей (т.е. у каждого пятого ребенка). Тики встречаются чаще у мальчиков. Тики появляются у детей в возрасте от 2 до 18 лет, но есть 2 пика - это 3 года и 7-11 лет [29, 55, 80, 139].

Исследования и наблюдения в общественных школах США определили, что распространенность тикозных гиперкинезов в составе синдрома Туретта составляет приблизительно 0,7% к общей популяции [155]. Существует много причин для расхождения сведений о частоте распространения тиков, самыми важными из которых являются различные методы диагностики [120].

Различные биохимические, визуализационные, нейрофизиологические и генетические исследования подтверждают то, что тики и, в частности, синдром Туретта - наследственное расстройство нейросинаптической передачи, приводящее к расстройству функционирования кортико-стриато-таламо-кортикального взаимодействия [109, 166]. В настоящее время не существует сведений о подобном заболевании у животных, но имеются примеры описания нескольких семейств лошадей, у которых присутствовал синдром конского членовредительства, и в контексте этих нарушений были описаны расстройства, напоминающие таковые у людей с синдромом Туретта [120].

Хотя стандартные анатомические нейровизуализационные исследования головного мозга у больных с тиками не выявляют патологии, данные исследований с помощью объемной

магнитно-резонансной визуализации (MPT), отметили, что при синдроме Туретта (СТ) не встречается физиологическая асимметрия базальных ганглий - хвостатого ядра, скорлупы, бледного шара, с объемом, обычно большим справа, чем слева [48, 53, 78, 81, 137, 151]. Также, у пациентов с тиками при морфометрии базальных ганглиев обнаружено уменьшение объема хвостатого ядра, скорлупы и бледного шара в левом полушарии головного мозга [158]. В одном из больших исследований 127 пациентов с синдромом Туретта обнаружили уменьшенные объемы хвостатых ядер обеих гемисфер [70]. Авторы этого исследования отметили, что у пациентов с обсессивно-компульсивными расстройствами отмечается уменьшенный объем скорлупы. В последующем появились сообщения об увеличенном объеме скорлупы у пациентов с СТ в сравнении с контролем [110, 113]. Сведения об изменении размеров таламуса противоречивы. Так, в одних исследованиях описывают уменьшенный объем таламуса у пациентов с СТ, напротив, в других - увеличенный [49, 53, 137, 105].

Наряду с сообщениями о волюметрических изменениях базальных ганглий у пациентов с СТ, все чаще стали публиковаться статьи о морфометрических изменениях мозолистого тела (МТ). К примеру, обнаружили увеличенный размер мозолистого тела в 5 его сегментах у пациентов с СТ в ассоциации с синдромом гиперактивности с дефицитом внимания [93]. Сообщается об увеличении размеров МТ в саггитальном и поперечном срезах головного мозга [48, 113, 159].

При сочетании СТ с обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР) и синдромом гиперактивности с дефицитом внимания (СДВГ) определялось утончение передней части поясной извилины [101].

Функциональные МРТ-исследования пациентов с синдромом Туретта показали снижение нейрональной активности во время периодов супрессии в передней части бледного шара, скорлупы и таламуса и повышенную активность в префронтальных, париетальных, височных и поясной корковых областях, отвечающих за торможение нежелательной импульсной активности [45, 84, 187]. В одном из исследований, позитронная эмиссионная томография (ПЭТ) с использованием F-флюородезоксиглюкозы выявила два метаболических признака: увеличение активности в боковых премоторных и дополнительных двигательных областях коры головного мозга и среднего мозга и снижение активности в хвостатом ядре и таламических областях (лимбическая базально-ядерно-таламо-кортикальная система). Используя ПЭТ, Stern и др. обнаружили увеличение активности сенсорно-двигательных, речевых, паралимбических областей мозга, активность которых предшествовала моторным, вокальным тикам и поведенческим расстройствам [119].

Исследования с использованием забытых электроэнцефалографических методов, показали отсутствие преддвигательного потенциала у некоторых пациентов перед появлением

моторных тиков. Предполагается, что движения являются действительно насильственными [102, 119, 200, 160]. Исследования с использованием транскраниальной магнитной стимуляции продемонстрировали факт сокращения коркового латентного периода и нарушение внутрикоркового торможения у больных с синдромом Туретта и ОКР, что свидетельствует о возможном снижении моторного торможения [21].

В качестве причины синдрома Туретта была предложена теория альтерации центральных нейромедиаторов. В нескольких случаях при посмертном исследовании головного мозга были обнаружены низкие уровни серотонина в стволе мозга, глутамата в бледном шаре и циклической АТФ в коре [96].

Предполагается повышение активности допаминергической системы у пациентов с СТ. Повышение секреции ЗН-мазиндола на пресинаптические участки поглощения допамина указывает на допаминергическую гипериннервацию передней части стриатума и лимбической системы у пациентов с СТ. С использованием позитронно-эмиссионной компьютерной томографии, некоторые исследования продемонстрировали увеличенную плотность пресинаптического транспортера допамина и постсинаптического рецептора допамина D2 [21, 63, 119].

Предпринимаются попытки установить генетическую природу синдрома Туретта. Исследование генома 76 семей, 110 пар сибсов с данным расстройством, определил две области, 4q и 8р, предполагая, что гены, расположенные в этих локусах ответственны за развитие синдрома Туретта [119].

Исследования монозиготных близнецов продемонстрировали высокую значимость генетических факторов в генезе синдрома Туретта. В двух независимых публикациях, базировавшихся на анализе конкордантности по синдрому Туретта и тикам у монозиготных близнецов, было показано, что конкордантность по синдрому Туретта составляет 55%, а по тикам - 86% [54]. Различная степень тяжести клинических проявлений, отмеченная у монозиготных близнецов, была взаимосвязана с отдельными пренатальными нарушениями, в частности с низкой массой тела при рождении. [109].

Иными факторами, влияющие на экспрессию гена при синдроме Туретта, являются стрессовые жизненные ситуации у матери, тошнота и рвота в течение первого триместра беременности, осложнения в родовом периоде [75, 109, 152, 163, 173, 183].

В последнее время меняются представления об этиологии гиперкинетических синдромов. Ряд гиперкинетических синдромов, возникающих в детском и подростковом возрасте относят к аутоиммунным, обусловленным сенсибилизацией Р-гемолитическим стрептококком группы А (БГСГА) [36, 38, 46, 69, 96, 112].

В связи с этим, большой интерес представляет новый клинический синдром, этиологически связанный с БГСГА (бета-гемолитический стрептококк группы А) и получивший название PANDAS («детские аутоиммунные нейропсихические нарушения, ассоциированные со стрептококковой инфекцией») [44, 52, 56, 60, 73, 85, 86].

Иммунопатогенез постстрептококковых синдромов ЦНС не изучен полностью. Существует гипотеза, что вероятнее всего инфекция, вызванная стрептококком группы А, вызывает иммунный ответ. Недавно проведённые эксперименты показали, что активированные лимфоциты или антитела способны поступать в ЦНС без разрушения гемато-энцефалического барьера. Если лимфоцитам удаётся распознать антигены в ЦНС, то иммунная активация, произошедшая вследствие этого, может привести к нейрональной дисфункции или повреждениям [85, 86, 96].

В настоящее время медиаторами заболевания считаются антинейрональные антитела. При функциональных антитело-зависимых заболеваниях ЦНС, таких как хорея Сиденгама (ХС), возможно полное выздоровление (в отличие от цитотоксического Т-клеточно-опосредованного иммунного ответа, при котором происходит постоянное разрушение ткани) [77]. Экспериментально антинейрональная гипотеза была впервые продемонстрирована Husby, он определял эти антитела с помощью иммунофлюоресцентных методик у 46% больных с ХС (п=30), у 14% больных ревматизмом (без хореи п=50) и только у группы здоровых лиц (п=203) [57,58,61,62, 202].

Husby продемонстрировал потенциальную корреляцию между реактивацией антител и клиническим статусом. Антитела (АТ) исчезали после выздоровления больных хореей. Два дальнейших исследования выявили антитела к базальным ганглиям в остром периоде ХС в 100% наблюдений. Меньшее количество АТ выявлялось в хронической стадии. Таким образом, антинейрональные антитела могут считаться аутоиммунным маркёром психоневрологических расстройств у данного контингента больных [62].

Хотя, методы иммунофлюоресценции имеют весьма весомое значение в определении антинейрональной гипотезы, метод иммуноблотинга позволил определить существование аутоантигенов, связывающихся с аутоантителами. Аутоантигены имеют молекулярные массы 40, 45 и 60 кДА, соответственно, и они скапливаются в базальных ганглиях. Подобные исследования у больных с PANDAS показали повышение уровня антинейрональных антител (АТ к ДНК) и положительные серологические результаты на стрептококк у больных с тиками и хореиформными гиперкинезами. Иммунофлюоресцентная структура АТ-связывающего маркёра у пациентов с PANDAS была такой же, как и при ХС. Были обнаружены подобные антинейрональные антитела и при постстрептококковой аутоиммунной дистонии, что послужило поводом предположить патогенетическую роль идентичных аутоантигенов

постстрептококковых синдромов ЦНС (хорея, тики, дистонии и аутоиммунные энцефалиты). Структура этих антигенов в настоящее время неизвестна. Дальнейшие исследования не выявили других аутомаркёров при ХС и PANDAS [58].

Антитела в сыворотке пациентов с постстрептококковыми синдромами выявляются не всегда. Антитела могут быть и результатом повреждения ткани [179].

Существуют и альтернативные гипотезы патогенеза, такие как, опосредованный Т-клеточный цитотоксический иммунный ответ [179,180].

Хотя, стрептококк считается медиатором развития ХС и PANDAS, он также способен вызывать иммунопотенциированные заболевания головного мозга. Остается открытой гипотеза, по которой антитела перекрёстно реагируют между стрептококковым и мозговым эпитопами (молекулярная мимикрия) [46, 59, 85, 140]. Поверхность М протеина стрептококков группы А рассматривают в качестве главного фактора вирулентности. Иммунизация крыс белками Мб привела к выработке перекрёстных антител против головного мозга. Кроме того, синтетические эпитопы белковых последовательностей белка Мб были способны ингибировать антитела против мозга у больных с ХС [57, 61]. Проведённые Husby эксперименты показали, что антитела против нейронов хвостатого ядра перекрёстно реагируют с эпитопами постстрептококковых мембран группы А. Авторы и предположили, что перекрёстная реактивность антител является специфичной для стрептококка. Существование феномена молекулярной мимикрии требует дальнейших исследований [95, 96, 119, 156, 186, 180].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Мунасипова, Сабина Эльдаровна, 2015 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Абрамов В.В. Взаимодействие иммунной и нервной систем / В.В. Абрамов // Новосибирск. Наука. - 1988. - 166 с.

2. Акмаев И.Г. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунных механизмов мозга / И.Г. Акмаев // Невропатол. и психиатр. - 1998. - № 3. - С. 54-56.

3. Баркли P.A. Дети с вызывающим поведением: клиническое руководство по обследованию ребенка и тренингу родителей. Пер. с англ. / P.A. Баркли. - М.: Теревинф. -2011.-272 с.

4. Богданов Э.И. Экстрапирамидные гиперкинезы: методическое пособие / Э.И. Богданов, З.А. Залялова // Казань. - 2002. - С.29-31.

5. Бондаренко Е.С. Тики у детей: учебное пособие / Е.С. Бондаренко, В.П. Зыков, Ю.И. Малышев. - М., 1996. - 15 с.

6. Голубев В.Л. Гиперкинетические синдромы. Клинико-физиологический анализ: дисс. ... докт. мед. наук / В.Л. Голубев. - М., 1983. - 420 с.

7. Егорова М.О. Биохимическое обследование в клинической практике / М.О. Егорова. -М.: Практическая медицина. - 2008. - 144 е.: ил.

8. Заваденко H.H. Синдром дефицита внимания с гиперактивностью: диагностика, патогенез, принципы лечения / H.H. Заваденко // Журн. Вопросы практической педиатрии. - 2012. - №1(8). - С. 54-62.

9. Заваденко, H.H. Коморбидные расстройства при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью у детей / H.H. Заваденко, Н.Ю. Суворинова// Журн. неврол. и психиатр, им. С.С.Корсакова. - 2007. - №107(7). - С. 39-44.

10. Залялова З.А. Вторичные экстрапирамидные нарушения, клинико - МРТ характеристика: автореф. дисс. ... докт. мед. наук /З.А. Залялова; Каз. гос. мед. ун-т. -Казань, 2005. -50с.

11. Зыков В.П. Клиническая синдромология, патогенез, комплексная терапия тиков у детей: автореферат дисс. .. .докт. мед. наук / В.П. Зыков - М., 1999. -38 с.

12. Зыков В.П. Клиническая систематизация тиков у детей /В.П. Зыков// Журн. Неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2003.- С. 64-67.

13. Зыков В.П. Тики детского возраста / В.П. Зыков. - М.: Научно-медицинская фирма «МБН». - 2002. - 163с.

14. Зыков В.П. Эволюция синдрома Туретта /В.П. Зыков, Е.Б. Новикова// Аннотированные доклады по материалам II Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений. - М., 2011. - С.247-250

15. Исаев Д.Н. Психосоматическая медицина детского возраста / Д.Н. Исаев - М., 1991. -С.49-51.

16. Клиническая лабораторная диагностика: (Национальное руководство: в 2 т.)/ Под ред.

B.В. Долгова, В.В. Меньшикова//— М.: ГЭОТАР-Медиа. - 2012. -Т.1.-928 с.

17. Крыжановский Г.Н. Нейроиммунология / Г.Н. Крыжановский, C.B. Магаева, C.B. Макаров - М., 1997. - 282 с.

18. Крыжановский Г.Н. Патология нервной регуляции в генезе иммунных расстройств при заболеваниях ЦНС / Г.Н. Крыжановский, C.B. Магаева // Журн. Невропатология и психиатрия. - 1998. - №5. - С. 60-63.

19. Лапин C.B. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний /

C.B. Лапин, A.A. Тотолян // Издательство «Человек». - СПб - 2010. - 272 с.

20. Левин О.С. Тики и синдром Туретта в различные возрастные периоды / О.С. Левин, Ж.М. Московцева // Аннотированные доклады по материалам II Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений - М., 2011. - С.244-246.

21. Левин О.С. Тикозные гиперкинезы: Руководство по лечению и диагностике / О.С. Левин; под редакцией В.Н.Штока, И.А.Ивановой - Смоленской - М., 2002. - С.313-325, 327-355.

22. Лечение синдрома дефицита внимания с коморбидными тикозными гиперкинезами/ Чутко Л.С., Сурушкина С.Ю., Никишина И.С., Яковенко Е.А., Лапшина О.В., Анисимова Т.И. // Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова. - 2008. - №2. - С. 66-68

23. Лисс Дж.А. Тики / Дж.А. Лисс - М.: Медицина, 1989. - 336 с.

24. Международная классификация болезней МКБ-10, перевод на русский язык под редакцией Овчарова В. К., Максимовой М. В./ВОЗ. - Женева, 1989,- С.388-389, 405.

25.Назаренко Г.И. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований / Г.И. Назаренко, A.A. Кишкун // Москва. - 2005 г. - 544 с.

26. Нейроиммунные аспекты патогенеза синдрома Туретта и опыт применения иммуноглобулинов у детей/В. П. Зыков, А. Ю. Щербина, Е. Б.Новикова, Т.В. Швабрина//Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова. - 2008.- №8. - С. 10-13

27. Никифоров, А. С. Клиническая неврология: учебник. В трех томах. T. 1./А. С. Никифоров // Медицина. - 2002. - 704 с.

28. Новикова Е.Б. Нейроиммунные аспекты патогенеза тикозных гиперкинезов у детей: автореферат дисс. ... канд. мед. наук / Е.Б. Новикова - М., 2005. - 21 с.

29. Петрухин, А. С. Неврология детского возраста / А. С. Петрухин - М.: Медицина. - 2004. - 792 с.

30. Поздеев, O.K. Медицинская микробиология: учебник / O.K. Поздеев; под редакцией акад. РАМН В.И. Покровского - М.: Гэотар-мед, 2002. - 768 с.

31. Предварительные результаты использования атаракса в лечении тикозных гиперкинезов у детей/Чутко J1. С., Сурушкина С. Ю., Анисимова Т. И., Никишена И. С., Яковенко Е. А., Лапшина О. В.//Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.- 2006,- N 10.стр. 66-67.

32. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. / О.Ю. Реброва. - М.: МедиаСфера, 2003. - 312 с.

33. Руководство по инфекционным болезням / под ред. Ю.В. Лобзина, С.С. Козлова, А.Н. У скова. - СПб : Феникс, 2001. - 932 с.

34. Рыжак Г.А. Применение кортексина при заболеваниях ЦНС у детей / Г.А. Рыжак, В.В. Малинин, Т.Н. Платонова - Спб. - 2001. - 26 с.

35. Синдром дефицита внимания с гиперактивностью: роль анкетирования родителей и педагогов при оценке социально-психологической адаптации пациентов / H.H. Заваденко, Т.В. Лебедева, О.В. Счасная и др. // Журн. неврол. и психиатр, им. С.С.Корсакова. - 2009. - №109(11). - С. 53-57.

36. Сотникова Н.Ю. Иммунологические нарушения у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью и их коррекция / Н.Ю. Сотникова, O.A. Громова // International Journal on Immunorehabilitation, 2002. - том 4. - №1. - С. 96-97.

37. Танин А.Л. Основные принципы ведения острого периода внутричерепных нетравматических кровоизлияний / А.Л. Танин, Ю.Г. Шанько., А.Н. Наледько, Э.Н. Василевич // Научно-практический журнал для врачей и провизоров «ARS MEDICA», 2009.-№3(13).-С. 49-59.

38. Тихомирова И. А. Хронические заболевания ЛОР-органов в формировании профиля патологии ребенка: автореферат дисс. ... докт. / И. А. Тихомирова//Санкт-Петербург, 2009. - 245 с.

39. Хаитов P.M. Руководство по клинической иммунологии. Диагностика заболеваний иммунной системы: руководство / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин A.A. Ярилин - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 352 е.: ил.

40. Чутко Л.С. Клиническая гетерогенность синдрома дефицита внимания/ Чутко Л.С., Сурушкина С. ЮЛ Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.- 2008.- N 8. с.123-131

41. Чутко Л.С. Синдром дефицита внимания с гиперактивностью: клиническая гетерогенность и возможности терапии/ Чутко Л.С., Сурушкина С.Ю.//Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2008. - №8. - С. 75-80.

42. Шанько Г.Г. Генерализованный тик (болезнь Жилль де ла Туретта) у детей и подростков: методические рекомендации /Г.Г. Шанько // Минск, 1990. - 29 с.

43. Штульман, Д.Р. Тики / Д.Р. Штульман, О.С. Левии//Справочник практического врача по неврологии - М., 1999. - С. 250-254.

44. PANDAS синдром как один из видов декомпенсации хронического тонзиллита у детей / Т.И. Анисимова, Ю.Д. Кропотов, Л.С. Чутко, И.С. Никишена, И.А. Тихомирова, Е.А. Яковенко, С.Ю. Сурушкина, A.M. Лифийская // Российская оториноларингология. -2005. — Т. 19. — К» 6. — С. 40-43.

45. A functional magnetic resonance imaging study of a large clinical cohort of children with Tourette syndrome / N.M. Debes, A. Hansen, L. Skov, H. Larsson // J Child Neurol. - 2011. -Vol.26. - P.560-569.

46. A preliminary study of the frequency of anti-basal ganglia antibodies and streptococcal infection in attention deficit/hyperactivity disorder / R. Sanchez-Carpintero, S.A. Albesa, N. Crespo, P. Villoslada, J. Narbona // J Neurol. - 2009. - Vol.256. - P. 1103-1108.

47. A randomized, placebo-controlled study of once-daily atomoxetine in the school setting in children with ADHD / M. Weiss, R. Tannock, C. Kratochvil, et al. // Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. - 2005. - Vol.44. - P.647-655.

48. A volumetric MRI study of Gilles de la Tourette's syndrome / J. Moriarty, A.R. Varma, J. Stevens, M. Fish, M.R. Trimble, M.M. Robertson // Neurology. - 1997. - Vol.49. - P.410-415.

49. Abnormal thalamic volume in treatment-nai've boys with Tourette syndrome /J.S. Lee, S.S. Yoo, S.Y. Cho, S.M. Ock, M.K. Lim, L.P. Panych //Acta Psychiatr Scand. - 2006. - Vol.113. - P.64-67.

50. Adult-Onset tic disorders Movement Disorders / V. Eapen, A,J. Lees, J.P. Lakke, M.R. Trimble, M.M. Robertson. - 2002. - Vol.17. - №4. - P.735-740.

51.Alderson R.M. Attention-deficit/hyper-activity disorder and behavioral inhibition: a meta-analytic review of the stop-signal paradigm/ R.M. Alderson, M.D. Rapport, M.J. Kofler // Journal of Abnormal Child Psychology. - 2007. - Vol.35. - P.745-758.

52. Allen A.J. Case study: a new infection triggered, autoimmune subtype of pediatric OCD and Tourette's syndrome/ A.J. Allen, H.L. Leonard, S.E. Swedo // J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. - 1995. - Vol.34. - P.307-311.

53. Altered fronto-striato-thalamic connectivity in children with Tourette syndrome assessed with diffusion tensor MRI and probalistic fiber tracking / M.I. Makki, R.M. Govindan, B.J. Wilson, M.E. Behen, H.T. Chugani //J Child Neurol. - 2009. - Vol.24. - P.669-678

54. American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of mental disorders 4th ed. Washington (DC): American Psychiatric Association. - 1994.

55. An international perspective on Tourette syndrome: selected findings from 3,500 individuals in 22 countries/R.D. Freeman, D.K. Fask, L. Burd, J. Kerbeshian, M.M. Robertson, P. Sandor //Dev Med Child Neurol. - 2000. - Vol.42. - P.436-447.

56. Anonymous: Definitions and classification of tic disorders/The Tourette Syndrome Classification Study Group// Arch Neurol. - 1993. -Vol.50.- P.1013-1016.

57. Anti-basal ganglia antibodies in acute and persistent Sydenham's chorea / A.J. Church, F. Cardoso, R.C. Dale, A.J. Lees, E.J. Thompson, G. Giovannoni // Neurology. - 2002. - (2 of 2) -P. 227-231.

58. Antibody binding to neuronal surface in Sydenham chorea, but not in PANDAS or Tourette syndrome / F. Brilot, V. Merheb, A. Ding, T. Murphy, R.C. Dale // Neurology. - 2011. -Vol.76.-P.1508-1513.

59. Anti-brain antibodies in PANDAS versus uncomplicated streptococcal infection / P. Pavone, R. Bianchini, E. Parano, G. Incorpora, R. Rizzo , L. Mazzone, R.R. Trafiletti // Pediatr Neurol. -2004. - Vol.30.-P.107-110.

60. Antineuronal antibodies in a group of children with obsessive-compulsive disorder and Tourette syndrome / A. Morer, L. Lazaro, L. Sabater, J. Massana, J. Castro, F. Graus // J Psychiatr Res. - 2008. - Vol.42. - P.64-68.

61. Antineuronal antibodies in rheumatic chorea / A.A. Kotby, N. EL Badawy, S. EL Sokkary, H. Moawad , M. El Shawarby // Clin Diagn Lab Immunol. - 1998. - Vol.5. - P.836-839.

62. Antineuronal antibody in Sydenham's chorea / G. Husby, I. v de Rijn, J.B. Zabriskie, Z.H. Ardin, Jr R.C. Williams // Lancet. - 1977. - Vol.1 - P. 1208.

63. Association of DRD2 variants and Gilles de la Tourette syndrome in a family-based sample from a South American population isolate /1. Herzberg, A.V. Valencia-Duarte, V.A. Kay, D. J. White, H. Muller, I. C. Rivas// Psychiatr Genet. - 2010. - Vol.20. - P. 179-183.

64. Association of common cold with exacerbations in pediatric but not adult patients with tic disorder: a prospective longitudinal study/P.J. Hoekstra, W.L. Manson, M.P. Steenhuis, C. Kallenberg, R.B. Minderaa RB.//J Child Adolesc Psychopharmacol. - 2005. - Vol.15. - P.285-292.

65. Atomoxetine treatment for ADHD: younger adults compared with older adults / T. Durell, L. Adler, T. Wilens, M. Paczkowski, K. Schuh // J Atten Disord. - 2010. - Vol.13. - P.401-406.

66. Atomoxetine versus methylphenidate in paediatric outpatients with attention deficit hyperactivity disorder: a randomized, double-blind comparison trial / Y. Wang, Y. Zheng, Y. Du, et al. //Australian and New Zealand Journal of Psychiatry. - 2007. - Vol.41. - P.222-230.

67. Attention-deficit/hyperactivity disorder: a neuropsychiatrie disorder with childhood onset/A. Zuddas, B. Ancilletta, P. Muglia, C. Cianchetti // Eur J Paediatr Neurol. - 2000. - Vol.4: 2. -P. 53-62.

68. Bagheri M.M. Recognition and management of Tourette's syndrome and tic disorders/ M.M. Bagheri, J. Kerbeshian, L. Burd // American Family Physician. - 1999. - Vol.59. - P. 2263-74.

69. Baizabal-Carvallo J.F. Movement disorders in autoimmune diseases / J.F. Baizabal-Carvallo, J. Jankovic // Mov Disord. - 2012. - Vol.27. - P.935-946.

70. Basal ganglia volumes in patients with Gilles de la Tourette syndrome /B.S. Peterson, P. Thomas, M.J. Kane, L. Scahill, H. Zhang, R. Bronen, R.A. King, J.F. Leckman, L. Staib//Arch Gen Psychiatry. - 2003. - Vol.60. - P.415-424.

71.Bauman A. Stigmatization, social distance and exclusion because of mental illness: the individual with mental illness as a 'stranger' / A. Bauman // International Review of Psychiatry. - 2007. - Vol.19. - P. 131-135.

72. Biederman, J. Attention-deficit disorder: a selective overview / J. Biederman // Biol Psychiat. -2005. - Vol.57 (11).-P. 1215—1220.

73. Bisno A. L., Stevens D. L. Streptococcus pyogenes. In: Principles and practice of infectious disease /G.L. Mandell, J.E. Bennett, R. Dolin (Eds); 6th ed. - Churchill Livingstone, Philadelphia, PA 2005. - 2701 p.

74. Bloch M.H. Clinical course of Tourette syndrome/M.H. Bloch, J.F. Leckman// J Psychosom Res. - 2009. - Vol.67(6). - P.497-501.

75. Bos-Veneman N.G. The DRD4 gene and severity of tics and comorbid symptoms: main effects and interactions with delivery complications / N.G. Bos-Veneman, R.B. Minderaa, P.J. Hoekstra// Mov Disord. - 2010. - Vol.25. -P. 1470-1476.

76. Botulinum toxin type A in simple motor tics: short-term and long-term treatment-effects / J.J. Rath, D.L. Tavy, A.A. Wertenbroek, T.C. van Woerkom, S. F. de Bruijn// Parkinsonism Relat Disord. - 2010. - Vol.16. - P.478-481.

77. Brimberg L. Behavioral, pharmacological, and immunological abnormalities after streptococcal exposure: a novel rat model of Sydenham chorea and related neuropsychiatrie disorders / L. Brimberg, I. Benhar, A. Mascaro-Blanco // Neuropsychopharmacology. - 2012. - Vol.37. -P.2076-2087.

78. Castillo, M. Sydenham's chorea: MRI and proton spectroscopy Neuroradiology / M. Castillo, L. Kwock, A. Arbelaez. - 1999. - Vol.41- P. 943-945.

79. Caudate volumes in childhood predict symptom severity in adults with Tourette syndrome /M.H. Bloch, J.F. Leckman, H. Zhu, B.S. Peterson// Neurology. - 2005. - Vol.65. - P.1253-1258.

80. Center for Disease Control and Prevention. Prevalence of diagnosed Tourette syndrome in persons aged 6-17years - United States, 2007. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. - 2009. -Vol.58.-P.581-585.

81. Cerebral morfometric abnormalities in Tourette's syndrome: a quantitative MRI study of monozygotic twins / T.M. Hyde, M.E. Stacey, R. Coppola, S.F. Handel, K.C. Rickler, D.R. Weinberger// Neurology. - 1995. - Vol.45. -P.l 176-1182.

82. Charcot's contribution to the study of Tourette's syndrome / H.A. Teive, H.F. Chien, R.P. Munhoz, E.R. Barbosa// Arq Neuropsiquiatr. - Dec 2008. - Vol.66(4). - P. 918-21.

83. Children's Yale - Brown Obsessive Compulsive Scale: reliability and validity / L. Scahill, M.A. Riddle, M. McSwiggin-Hardin, S.I. Ort, R.A. King, W.K. Goodman, et al. // J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. - 1997. - Vol.36. - P.844-52.

84. Church J.A. The «Task B Problem» and other considerations in developmental functional neuroimaging / J.A. Church, S.E. Petersen, B.L. Schlaggar // Hum Brain Mapp. - 2010. -Vol.31. -P.852-862.

85. Cinningham M. Autoimmunity and behavior: Sydenham's chorea and related disorders / M. Cinningham, H. Perry//Paper presented at the 9th International Congress of Neuroimmunology Forth Worth, Texas. - October 28, 2009.

86. Clinical factors associated with pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections/T.K. Murphy, E.A. Storch, A.B. Lewin, M.D. Eric //J Pediatr. -2012. - Vol.160.-P.314-319.

87. Clinical relevance of the primary findings of the MTA: Success rates based on severity of ADHD and ODD symptoms at the end of treatment /J.M. Swanson, H.C. Kraemer, S.P. Hinshaw, L.E. Arnold, C.K. Conners, H.B. Abikoff //Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. - 2001. - Vol.40. - P. 168-179.

88. Coffey B.J. Behavioral and emotional aspects of Tourette syndrome / B.J. Coffey, K.S. Park// Neurol Clin. - May 1997. - Vol. 15(2). - P. 277-289.

89. Cornelia C.L. Gilles de la Tourette's syndrome and other tic disorders / C.L. Cornelia //CONTINUUM: Lifelong Learning in Neurology. - 2004. - Vol.10 (3). - P. 128-141.

90. Compensatory neural reorganization in Tourette syndrome / S.R. Jackson, A. Parkinson, J. Jung, J. Jeyoung, S. Ryan, P. Morgan, C. Hollis, G. Jackson // Curr Biol. - 2011. - Vol.21. -P.580-585.

91. Conelea C.A. The impact of a stress induction task on tic frequencies in youth with Tourette Syndrome / C.A. Conelea, D.W. Woods, B.C. Brandt // Behav Res Ther. - 2011. - Vol.49. -P.492-497.

92. Control networks in paediatric Gilles de la Tourette syndrome show immature and anomalous patterns of functional connectivity / J.A. Church, D.A. Fair, N.U. Dosenbach, A.L. Cohen, F.M. Miezin, S.E. Petersen // Brain. - 2009. - Vol.132 (Pt 1). - P. 225-238.

93. Corpus callosum morphology in children with Tourette syndrome and attention deficite hyperactivity disorder / T.L. Baumgardner, H.S. Singer, M.B. Denckla, M. Rubin, M. Abrams, M. Colli, A. Reiss // Neurology. - 1996. - Vol.47. P. 477-482.

94. Corticostriatal functional connectivity in non-medicated patients with obsessive-compulsive disorder / Y. Sakai, J. Narumoto, S. Nishida, T. Nakamae, K. Yamada, T. Nishimura // Eur Psychiatry. - 2011. - Vol.26. - P. 463-9.

95. Cunningham M.W. Streptococcus and rheumatic fever / M.W. Cunningham // Curr Opin Rheumatol. - 2012. - Vol.24. -P. 408^16.

96. Dale R.C. Autoimmunity and the basal ganglia: new insights into old diseases /R.C. Dale //J. Med. - 2003. - Vol.96. - P.183-191.

97. De novo and rescue DBS leads for refractory Tourette syndrome patients with severe comorbid OCD: a multiple case report/D. Servello, M. Sassi, A. Brambilla, M. Porta, H. Ihtsham, D.F. Kelly, S.O. Michael //J Neurol.- 2009. -Vol. 256. - 1533-1539.

98.Debes N. The presence of attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) and obsessive-compulsive disorder worsen psychosocial and educational problems in Tourette syndrome / N. Debes, H. Hjalgrim, L. Skov // Journal of child neurology. - 2010. - Vol.25(2). - P.171-181.

99. Deep brain stimulation in Gilles de la Tourette's syndrome / V. Visser-Vandewalle, L. Ackermans, C. van der Linden, Y. Temel, M.A. Tijssen, K.R. Schruers, et al. // Neurosurgery. -Mar 2006. - Vol.58(3). - E590. [Medline],

100. Disruptive behavior problems in a community sample of children with tic disorders / L. Scahill, S. Williams, M. Schwab-Stone, J. Applegate, J.F. Leckman //Adv Neurol. - 2006. -Vol.99.-P. 184-90.

101. Distinct structural changes underpin clinical phenotypes in patients with Gilles de la Tourette syndrome / Y Worbe, E. Gerardin, A. Hartmarm et al. // Brain. - 2010. - Vol.133. -P. 3649 - 3660.

102. Driver J. Concurrent brain-stimulation and neuroimaging for studies of cognition / J. Driver // Trends Cogn Sci. - 2009. - Vol.13. - P.319-327.

103. Dure L.S. 4th. Treatment of tics / L.S. Dure 4th, J. DeWolfe // Adv Neurol. - 2006. -Vol.99.-P. 191-96.

104. Efficacy of botulinum toxin in severe Tourette syndrome with dystonic tics involving the neck Parkinsonism and related disorders / M. Aguirregomozcorta, J. Pagonabarraga, J.

Diaz-Manera, B. PascualSedano, A. Gironeil, J. Kulisevsky//Relat Disord - 2008. - Vol.14. -P. 443-445.

105. Enlargement of thalamic nuclei in Tourette syndrome / A.M. Miller, R. Bansal, X. Hao, J.P. Sanchez-Pena, L.J. Sobel, J. Liu // Arch Gen Psychiatry. - 2011. - Vol.67. - P.955-964.

106. European clinical guidelines for hyperkinetic disorder - first upgrade / E. Taylor, M. Dofiier, J. Sergeant et al. //Eur child Adolesc Psychiatry. - 2004. - Vol.13 (Suppl 1). - P.7-30.

107. Fernandez-Alvarez E. Transient movement disorders in children / E. Fernandez-Alvarez // J Neurol. - 1998. - Vol.245. - P. 1-5.

108. Functional magnetic resonance imaging of tics and tic suppression in Gilles de la Gilles de la Tourette syndrome / W. Kawohl, A. Brühl, G. Krowatschek, D. Ketteier, U. Herwig // World J Biol Psychiatry. - 2009. - Vol.10. - P.567-70.

109. Gasser T. Advances in the genetics of movement disorders: implications for molecular diagnosis / Gasser T. // J Neurol. - 1997. - Vol.244. - P.341-348.

110. Grey-mutter abnormalities in boys with Tourette syndrome: magnetic resonance imaging study using optimized voxel-based morphometry / A.G. Ludolph, F.D. Juengling , G. Libal, A.C. Ludolph , J.M. Fegert, J. Kassubek // Br J Psychiatry. - 2006. - Vol.188. - P.484-485.

111. Hughes R. Advances in the use of IVIg in neurological disorders/R. Hughes//J Neurol. -2008.-Vol.255.-Suppl. 3.-P.1-2

112. Immunopathogenic mechanisms in Tourette syndrome: a critical review / D. Martino, R.C. Dale, D.L. Gilbert, G. Giovannoni, J.F. Leckman // Mov Disord. -2009. - Vol.24(9). -P. 1267-79.

113. Increased putamen and callosal motor subregion intreatment-nai've boys with Tourette syndrome indicates changes in the bihemispheric motor network / V. Roessner, S. Overlack , C. Schmidt-Samoa , J. Baudewig, P. Dechent, A. Rothenberger, G. Helms // J Child Psychol Psychiatry. - 2011. - Vol.52. - P.306-314.

114. Infection: a stimulus for tic disorders / H.S. Singer, J.D. Giuliano, A.M. Zimmerman, J.T. Walkup // Pediatr Neurol. - 2000. - Vol.22. - P.380-383.

115. Inhibition of return in children with Tourette's syndrome and comorbid forms: a preliminary study / T. Yuen, J. Bradshaw, D. Sheppard, P. Lee, N. Georgiou-Karistinis // Child Neuropsychol. - 2005. - Vol.11. - P. 393-411.

116. Integrating evidence from neuro imaging and neuropsychological studies of obsessive-compulsive disorder: the orbitofrontostriatal model revisited /L. Menzies, S.R. Chamberlain, A.R. Laird, S.M. Thelen, B.J. Sahakian, E.T. Bullmore // Neurosci Biobehav Rev. - 2008. -Vol.32. - P.525-49.

117. Jancovic J. Tics and Tourette's Syndrome/In: Tolosa E., Coller W.C., Gershanik O.S. (Eds). Differential Diagnosis and treatment of movement disorders. - Butterworth-Heinemann. - 1998. - P.99-107

118. Jankovic J, Tolosa E (eds): Parkinson's disease and movement disorders, 3rd ed. Baltimore, Williams and Wilkins. - 1998. - 419-452.

119. Jankovic J. Differential diagnosis and etiology of tics / J. Jankovic // Adv Neurol. -2001,- Vol.85. -P. 15-29.

120. Jankovich, J. Tourette's Syndrome / J. Jankovich // N Eng J Med. - 2001. -Vol.345, №16.-P.l 184-1192.

121. Kadesjo B. Tourette's disorder: epidemiology and comorbidity in primary school children / B. Kadesjo, C. Gillberg // J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. - May 2000. -Vol.39(5). - P.548-55.

122. Kamali A. Feasibility of prefronto-caudate pathway tractography using high resolution diffusion tensor tractography data at 3T / A. Kamali, L.A. Kramer, K.M. Hasan // J Neurosci Methods. -2011. - Vol.191. -P.249-54.

123. Kane J. Archives General Psychiatry / J. Kane, J. Smith. - 1982. - Vol.39. - P.473-81.

124. Kenney C. Tetrabenazine in the treatment of hyperkinetic movement disorders Expert Rev / C. Kenney, J. Jankovich // Neurotherapeutics. - 2006. - Vol.6 (1). - P.7-17.

125. Khalifa, N. Prevalence of tic disorders and Tourette syndrome in a Swedish school population / N. Khalifa, A.L. von Knorring // Dev Med Child Neurol. - 2003. - Vol.45. -P.315-319.

126. Kurlan R. Handbook of Tourette's Syndrome and Related Tic and Behavioral Disorders /R. Kurlan// Neurological Disease and Therapy. - 2005. - P.325-329.

127. Kwak C. Premonitory sensory phenomenon in Tourette's syndrome / C. Kwak, K. Dat Vuong, J. Jankovic // Mov Disord. - Dec. 2003. - Vol. 18(12). - P.1530-33.

128. Leckman, J.F. Tourette's syndrome / J.F. Leckman // Lancet. - Nov 16 2002. - Vol.360 (9345).-P. 1577-86.

129. Lewin A.B. Pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with Streptococcus in identical siblings / A.B. Lewin, E.A. Storch, T.K. Murphy // J Child Adolesc Psycopharmacol. - 2011. - Vol.21. - P. 177-182.

130. Lombroso P.J. Tourette syndrome and obsessive-compulsive disorder / P.J. Lombroso, L. Scahill // Brain Dev. - Apr 2008. - Vol.30(4).- P. 231-7.

131. Long-term school outcomes for children with attention-deficit/hyperactivity disorder: a population-based perspective / W.J. Barbaresi, S.K. Katusic, R.C. Colligan, C. Robert, A.L.

Weaver, S.J. Jacobsen // Journal of Developmental and Behavioral Pediatrics. - 2007. - Vol.28. -P. 265-273.

132. Martino D. Tourette Syndrome / D. Martino, J.F. Leckman, editors// Oxford University Press.-2013.-P.26-27.

133. McNaught K.S., Mink J.W. Advances in understanding and treatment of Tourette syndrome/ K.S.McNaught, J.W. Mink// Nat Rev Neurol. 2011. - Vol. 7. - P. 667-676.

134. Measurement of the Corpus Callosum Using Magnetic Resonance Imaging in the North of Iran /R.M. Mohammadi, P. Zhand, B. M. Moghadam, M.J. Golalipour // Iran J Radiol. 2011. - Vol.8(4). - P.218-223.

135. Mejia N.I. Secondary tics and tourettism / N.I. Mejia, J. Jankovic // Rev Bras Psiquiatr. -2005. - Vol.27(l).-P.l 1-17.

136. Meltzer H. Psychopharmacology / H. Meltzer. - 1989. - Vol.99. - P. 18-27.

137. Microstructural abnormalities of striatum and thalamus in children with Tourette syndrome Mov Disord / M.I. Makki, M. Behen, A. Bhatt, B. Wilson, H.T. Chugani. - 2008. -Vol.23.-P.2349-2356.

138. Mlodzikowska-Albrecht, J. The symptomatology of tic disorders and concomitant sleep habits in children / J. Mlodzikowska-Albrecht, M. Zarowski, B. Steinborn // Adv Med Sci. -2007. - Vol.52(Suppl 1). -P.212-214.

139. Movement Disorders in Children/ L. Bradley, R. Schlaggar , W. Jonathan, W.Mink//Pediatrics in Review. - 2003. - Vol. 24. - №2. - P.39-51.

140. MRI assessment of children with obsessive-compulsive disorder or tics associated with streptococcal infection / J.N. Giedd, J.L. Rapoport, M.A. Garvey, S. Perlmutter, S.E. Swedo // Am J Psychiatry. - 2000. - Vol.157. - P.281-283.

141. Muller-Spahn F. Risperidone in the treatment of chronic schizophrenic patients: aninternational double-blind parallel group study versus haloperidol/ F. MullerSpahn //Clin Neuropharmacol. - 1992. - 15(Suppl 1). - 90-1 A.

142. Neural correlates of tic generation in Gilles de la Tourette syndrome: an event-related functional MRI study / S. Bohlhalter, A. Goldfme, S. Matteson, G. Garraux, T. Hanakawa, K. Kansaku, et al//Brain. - 2006. - Vol.129 (Pt 8). - P. 2029-37.

143. Neuropsychological status of children with Tourette's syndrome with and without attention deficit hyperactivity disorder / L.J. Schuerholz, T.L. Baumgardner, H.S. Singer, et al.//Neurology.-1996.- Vol.46(4). - P.958-65.

144. Nigg G.T. What causes ADHD? / G.T. Nigg // New York, London: The Guilford Press. -2006.-422 p.

145. Orbitofrontal dysfunction in patients with obsessive-compulsive disorder and their unaffected relatives / S.R. Chamberlain, L. Menzies, A. Hampshire, J. Suckling, N.A. Fineberg, N. del Campo // Science. - 2008. - Vol.321. - P. 421-422.

146. Patophysiology of tics and Tourette syndrome / A. Berardelli, A. Curra, G. Fabbrini, F. Gilio, M. Manfredi //J Neurology. - 2003. - Vol.250. - P.781-787.

147. Patterns and correlates of tic disorder diagnoses in privately and publicly insured youth / M. Olfson, S. Crystal, T. Gerhard, C. Huang, J.T. Walkup, L. Scahill // Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. - 2011. - Vol.50(2). - P. 119-31.

148. Paus T. Primate anterior cingulate cortex: where motor control, drive and cognition interface / T. Paus // Nat Rev Neurosci. - 2001. - Vol.2. - P.417-24.

149. Pennington B.F. Diagnosing Learning Disorders/B.F. Pennington// A Neuropsychological Framework. New York, London. - 2009. - 355 p.

150. Piacentini, J.C. Behavioral treatments for tic suppression: Habit reversal training / J.C. Piacentini, S.W. Chang // Advances in Neurology. - 2006. - Vol.99. - P. 227-233.

151. Prefrontal and anterior cingulated cortex abnormalities in Tourette syndrome: evidence from voxel-based morphometry and magnetization transfer imaging / K.R. MUller-Vahl, J. Kaufmann, J. Grosskreutz, R. Dengler, H.M. Emrich, T. Peschel // BMC Neuroscience. - 2009. -Vol.10.-47 p.

152. Prenatal and perinatal morbidity in children with Tourette syndrome and attention-deficit hyperactivity disorder / T. Pringsheim, P. Sandor, A. Lang, et al. // J Dev Behav Pediatr. - 2009. - Vol.30. - P. 115-121.

153. Prevalence of tic disorders among schoolchildren in Warsaw, Poland / P. Stefanoff, T. Wolanczyk, A.S. Gawrys, E. Stefanoff, A. Kaminska, M. Lojewska-Bajbus, et al // Eur Child Adolesc Psych. - 2008. - Vol. 17(3). - P.171-178.

154. Pringsheim, T. Tics Current Opinion in Neurology / T. Pringsheim, W.J. Davenport, A. Lang. - 2003. - Vol.16. - P.523-527.

155. Prospective, longitudinal study of tic, obsessive-compulsive, and attention-deficit/hyperactivity disorders in an epidemiological sample / B.S. Peterson, D.S. Pine, P. Cohen, J.S. Brook // J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. - 2001. - Vol. 40. - P.685-695.

156. Protein array profiling of tic patient sera reveals a broad range and enhanced immune response against group A streptococcus antigens / M. Bombaci, R. Grifantini, M. Mora, V. Reguzzi, R. Petracca, E. Meoni, S. Balloni, C. Zingaretti // PLoS One. - 2009. - Vol. 4. -P.6332.

157. Rapin I. Autism spectrum disorders: relevance to Tourette syndrome / I. Rapin // Adv Neurol.-2001.-Vol. 85. - P.89-101.

158. Reduced basal ganglia volumes in Tourette's syndrome using three-dimensional reconstruction techniques from magnetic resonance images / B. Peterson , M.A. Riddle , D,J. Cohen, L.D. Katz, J.C. Smith, M.T. Hardin, J.F. Leckman //Neurology. - 1993. - Vol. 43. -P.941-949.

159. Reduced white-mutter connectivity in the corpus callosum of children with Tourette syndrome / K J. Plessen, R. Gruner, J.G. Lundervold Hirsch, D. Xu, R. Bansal, A. Hammar // J Child Psychol Psychiatry. - 2006. - Vol. 47. - P.1013-1022.

160. Ridding M.C. Determinants of the induction of cortical plasticity by non-invasive brain stimulation in healthy subjects / M.C. Ridding, U. Ziemann //J Physiol. - 2010. - Vol. 588. -P.2291-2304.

161. Robertson M.M. Gilles de la Tourette syndrome: the complexities of phenotype and treatment / M.M. Robertson //Br J Hosp Med (Lond). - Feb 2011. - Vol. 72(2). - P. 100-7.

162. Robertson M.M. The prevalence and epidemiology of Gilles de la Tourette syndrome. Part 2: tentative explanations for differing prevalence figures in GTS, including the possible effects of psychopathology, aetiology, cultural differences, and differing phenotypes / M.M. Robertson // J Psychosom Res. - Nov 2008. - Vol. 65(5). - P.473-86.

163. Role of perinatal adversities on tic severity and symptoms of attention deficit/hyperactivity disorder in children and adolescents with a tic disorder / N.G. Bos-Veneman, A. Kuin, R.B. Minderaa, P.J. Hoekstra // J Dev Behav Pediatr. - 2010. - Vol. 31. -P.100-106.

164. Ropper A.H. Tremor, myoclonus, focal dystonias, and tics/A.H. Ropper, M.A. Samuels // In Adams and Victor's Principles of Neurology, 9th ed. - 2009. - P.89-110.

165. Rubinov M. Complex network measures of brain connectivity: uses and interpretations / M. Rubinov, O. Sporns /Neuroimage. - 2010. - Vol. 52. - P. 1059-69.

166. Sanger D.T. Pediatric movement disorders / D. T. Sanger // Curr Opin Neurol. - 2003. -Vol. 16. - P.529-535.

167. Schapiro N.A. "Dude, you don't have Tourette's:" Tourette's syndrome, beyond the tics / N.A. Schapiro .// Pediatr Nurs. - May-Jun 2002. - Vol. 28(3). - P. 243-6, 249-53.

168. Selling L. The role of infection in the etiology of tics / L. Selling //Arch Neurol Psychiatry. - 1992. - Vol. 22. - P. 1163-1171.

169. Sensory sensitivity to external stimuli in Tourette syndrome patients / B.A. Belluscio, L. Jin, V. Waiters, T.H. Lee, M. Hallett //Mov Disord. - 2011. - Vol. 26. - P. 2538-2543.

170. Serial Immune Markers Do Not Correlate With Clinical Exacerbations in Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated With Streptococcal Infections/S. Harvey, S.H. Singer, C. Gause, C. Morris, P. Lopez // Pediatrics. - 2008. - Vol. 121. - P. 1198-1205.

171. Serum autoantibodies do not differentiate PANDAS and Tourette syndrome from controls / H.S. Singer, J.J. Hong, D.Y. Yoon, P.N. Williams // Neurology. - Dec 13 2005. -Vol. 65(11).-P. 1701-1077.

172. Serum autoantibodies measured by immunofluorescence confirm a failure to differentiate PANDAS and Tourette syndrome from controls/C.M. Morris, C. Pardo-Villamizar, C.D. Gause, H.S. Singer //J Neurol Sci. - 2009. - Vol. 276. - P.45-48.

173. Severe psycosocial stress and heavy cigarette smoking during pregnancy: an examination of the pre- and perinatal risk factors associated with ADHD and Tourette syndrome / M.G. Motlagh, L. Katsovich, N. Thompson, H. Lin, Y.S. Kim, L. Scahill, P. Lombroso, R. King, B. Peterson, J. Leckman // Eur Child Adolesc Psychiatry. - 2010. - Vol. 19. - P.755-764.

174. Sheffield K. James, Jankovich J. Botulinum toxin in tic disorders and essential hand and head tremor/ Manual of Botulinum Toxin Therapy, ed. Daniel Truong Dirk Dressier and Mark Hallett - Cambridge University Press. 2009 - P.195-199.

175. Singer H.S. Tourette's syndrome: from behaviour to biology / H.S. Singer // Lancet Neurol. - Mar 2005. - Vol. 4(3). - P. 149-59.

176. Snider Lisa, A. Childhood-Onset Obsessive Compulsive Disorder and Tic Disorders: Case Report and Literature Review / A. Snider Lisa, E. Swedo Susan //J of Child and Adolescent Psychofarmacology. - Volume 13. - Suppl. - 1. - 2003. - Mary Ann Liebert, Inc. Pp. S81-S88.

177. Somatosensory - motor bodily representation cortical thinning in Tourette: effects of tic severity, age and gender / C. Fahim, U. Yoon, S. Das, O. Lyttelton, J. Chen, R. Arnaoutelis // Cortex. - 2010. - Vol. 104. - P.13507-13512.

178. Spurious but systematic correlations in functional connectivity MRI networks arise from subject motion /J.D. Power, K.A. Barnes, A.Z. Snyder, B.L. Schlaggar, S.E. Petersen // Neuroimage. - 2012. - Vol. 59. - P. 2142-54.

179. Streptococcal infection, Tourette syndrome, and OCD/A. Schrag, R. Gilbert, G. Giovannoni, M.M. Robertson, C. Metcalfe, Y. Ben-Shlomo // Neurology. - 2009. - P. 12561263.

180. Streptococcal M proteins and their role as virulence determinants / S. Oehmcke, O. Shannon, M. Morgelin, H. Herwald // Clin Chim Acta. - 2010. - Vol. 411. - P.l 172-1180.

181. Structural changes in the somatosensory system correlate with tic severity in Gilles de la Gilles de la Tourette syndrome / G. Thomalla, H.R. Siebner, M. Jonas, T. Baumer, K. Biermann-Ruben, F. Hummel, et al. // Brain. - 2009. - № Vol. 132 (Pt 3). - P. 765-77.

182. Swedo S.E. From research subgroup to clinical syndrome: Modifying the PANDAS criteria to PANS (pediatric acute-onset neuropsychiatric syndrome) / S.E. Swedo, J.F. Leckman, N.R. Rose // Pediatr Therapeut. - 2012. - Vol. 2. - P. 2-8.

183. Thapar A. Do prenatal risk factors cause psychiatric disorder? Be warry of causal claims /A. Thapar, M. Rutter// Br J Psychiatry. - 2009. - Vol. 195. - P.100-101.

184. The behavioural spectrum of Gilles de la Gilles de la Tourette syndrome / A.E. Cavanna, S. Servo, F. Monaco, M.M. Robertson //J Neuropsychiatry Clin Neurosci. - 2009. -Vol. 21.-P.13-23.

185. The development of human functional brain networks/J.D. Power, D.A. Fair, B.L. Schlaggar, S.E. Petersen // Neuron. - 2010. - Vol. 67. - P.735-48.

186. The human immune response to streptococcal extracellular antigens: clinical, diagnostic, and potential pathogenetic implications / D.R. Johnson, R. Kurlan, J. Leckman, E.L. Kaplan // Clin Infect Dis. - 2010. - Vol. 50. - P.481-490.

187. The metabolic anatomy of Tourette's syndrome / D. Eidelberg, J.R. Moeller, A. Antonini, K. Kazumata, V. Dhawan, C. Budman // Neurology. - 1997. - Vol. 48. - P.927-934.

188. The prevalence of Tourette syndrome in a mainstream school population /A. Mason, S. Baneijee, V. Eapen, H. Zeitlin, M.M. Robertson // Developmental Medicine & Child Neurology. - 1998. - Vol. 40(5). - P.292-296.

189. The tic-related obsessive-compulsive disorder phenotype and treatment implications / E.C. Miguel, M.C. do Rosario-Campos, R.G. Shavitt, A.G. Hounie, M.T. Mercadante // Adv Neurol. - 2001. - Vol. 85. - P.43-55.

190. The Yale Global Tic Severity Scale: initial testing of a clinician-rated scale of tic severity / J.F. Leckman, M.A. Riddle, M.T. Hardin, S.I. Ort, K.L. Swartz, J. Stevenson //J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. - 1989. - Vol. 28. - P.566-73.

191. The Yale-Brown obsessive compulsive scale. II. Validity / W.K. Goodman, L.H. Price, S.A. Rasmussen, C. Mazure, P. Delgado, G.R. Heninger, et al // Arch Gen Psychiatry. - 1989. -Vol. 46.-P. 1012-6.

192. Thinning of sensori-motor cortices in children with Gilles de la Tourette syndrome / E.R. Sowell, E. Kan, J. Yoshii, P.M. Thompson, R. Bansal, D. Xu, et al. // Nat Neurosci. -2008. - Vol. 11.-P. 637-9.

193. Tic disorders: from pathophysiology to treatment /L.Rampello, A. Alvano, G. Battaglia, B. Valeria, R. Rocco, N. Francesco // J Neurol. - 2006. - Vol. 253. - P. 1-15.

194. Tomasi D. Association between functional connectivity hubs and brain networks / D. Tomasi, N.D. Volkow // Cereb Cortex. - 2011. - Vol. 21. - P. 2003-13.

195. Tourette syndrome and tic disorders: a decade of progress / J.E. Swain, L. Scahill, P.J. Lombroso, R.A. King, J.F. Leckman // J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. - Aug 2007. -Vol. 46(8). - P. 947-68.

196. Tourette syndrome in children: an updated review / J. C. Du, T. F. Chiu, K. M. Lee, H. L. Wu, Y. C. Yang, S. Y. Hsu, C. S. Sun, B. Hwang, J. F. Leckman // Pediatr. Neonatol. -2010.-Vol. 51.-P.255-264.

197. Tourette Syndromeand learning disabilities / L. Burd, R.D. Freeman, M.G. Klug, J. Kerbeshian // BMC Pediatr. - 2005. - Vol. 5. - 34 p.

198. Tourette's syndrome, trichotillomania, and obsessive-compulsive disorder: how closely are they related? / Y.A. Ferrao, R.G. Shavitt, N.R. Bedin et al.// Psychiatry Research. - 2009. -Vol.170 (l).-P.32-42.

199. Tourette's Syndrome / R.G. Shavitt, A.G. Hounie, M.C. Rosario Campos, E.C. Miguel // Psychiatr Clin North Am. - Jun 2006. - Vol. 29(2). - P. 471-86.

200. Transcranial direct current stimulation: State of the art 2008//M.A. Nitsche, L.G. Cohen, E.M. Wassermann, A. Priori, N. Lang, A. Antal, W. Paulus, F. Hummel, P.S. Boggio, F. Fregni, A. Pascual-Leone //BrainStimul. - 2008. -Vol.1. - P.206 -223.

201. Validity of large-deformation high dimensional brain mapping of the basal ganglia in adults with Tourette syndrome/ L. Wang, D. Y. Lee, E. Bailey, J. M. Hartlein, M. H. Gado, M. I. Miller, K. J. Black// Psychiatry Res 2007. - Vol.154. - P. 181-190.

202. Valldeoriola F. Movement disorders of autoimmune origin / F. Valldeoriola //J Neurol. - 1999. - Vol. 246. - P.423-431.

203. von Economo, C.V. Encephalitis lethargic. Its sequelae and treatment / von C.V. Economo // Oxford, England: Oxford University Press. - 1931.

204. Waldman I.D. Developmental normative data on the Test of Variables of Attention (TOVA) / I.D. Waldman, L.M. Greenberg // J Child Psychol Psychiat. - 1993. - Vol. 34. -P.1019-1030.

205. White-mutter abnormalities in Tourette syndrome extend beyond motor pathways /1. Neuner, Y. Kupriyanova , T. Stocker, R. Huang, O. Posnansky, F. Schneider, M. Tittgemeyer, N.J. Shah //Neuroimage. - 2010. - Vol. 51. - P.l 184-1193.

206. Witelson, S.F. Hand and sex differences in the isthmus and genu of the human corpus callosum. A postmortem morphological study / S.F. Witelson // Brain. - 1989. - V.112. - P. 799-835.

207. Woods, D.W. Behavior therapy: other interventions for tic disorders / D.W. Woods, M.B. Himle, C.A. Conelea // Adv Neurol. - 2006. - №99. - P. 234-40.

208. Zinner S.H. Tourette disorder / S.H. Zinner // Pediatr Rev. - 2000. - Vol. 21(11). - P. 372-83.