Клинико-функциональная характеристика, диагностика и прогнозирование неврологических расстройств на первом году жизни у глубоконедоношенных детей с перинатальным гипоксическим поражением головного моз тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.11, кандидат медицинских наук Бенис, Наталья Аркадьевна

• Бенис, Наталья Аркадьевна
• кандидат медицинских наук
• 2012

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Бенис, Наталья Аркадьевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПАТОГЕНЕЗЕ,

ДИАГНОСТИКЕ И ПРОГНОЗИРОВАНИИ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ.

1.1. Частота и виды перинатальных поражений головного мозга у недоношенных детей. Вопросы классификации.

1.2. Патогенетические механизмы перинатального гипоксического поражения головного мозга у недоношенных детей.

1.3. Диагностика и прогнозирование неврологических расстройств у недоношенных детей.

Глава 2. ОРГАНИЗАЦИЯ, ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ПРОВЕДЕННЫХ

ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Организация и объем исследований.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Клинические методы исследования.

2.2.2. Ультразвуковые методы исследования.

2.2.3. Функциональные методы исследования.

2.2.4. Биохимические методы исследования.

2.2.5. Статистическая обработка результатов.

Глава 3. ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКО-ЭХОГРАФИЧЕСКИХ

ПОКАЗАТЕЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ДЕТЕЙ С ЭКСТРЕМАЛЬНО НИЗКОЙ И ОЧЕНЬ НИЗКОЙ МАССОЙ ТЕЛА ПРИ РОЖДЕНИИ И ПЕРИНАТАЛЬНЫМ ГИПОКСИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ ГОЛОВНОГО МОЗГА.

3.1. Характеристика анте-, интра- и раннего неонатального периодов онтогенеза у детей исследуемых групп.

3.2. Клинико-эхографическая характеристика головного мозга детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении в динамике первого года жизни.

Глава 4. ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЦНС У ДЕТЕЙ С ЭКСТРЕМАЛЬНО НИЗКОЙ И ОЧЕНЬ НИЗКОЙ МАССОЙ ТЕЛА ПРИ РОЖДЕНИИ И ПЕРИНАТАЛЬНЫМ ГИПОКСИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ ГОЛОВНОГО МОЗГА. .85 4.1. Динамика показателей биоэлектрической активности головного мозга у глубоконедоношенных детей.

4.2.Прогностические критерии формирования детского церебрального паралича у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении.

Глава 5. ОСОБЕННОСТИ ОТДЕЛЬНЫХ БИОХИМИЧЕСКИХ

ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ У ДЕТЕЙ С ЭКСТРЕМАЛЬНО НИЗКОЙ И ОЧЕНЬ НИЗКОЙ МАССОЙ ТЕЛА ПРИ РОЖДЕНИИ И ПЕРИНАТАЛЬНЫМ ГИПОКСИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ

ГОЛОВНОГО МОЗГА.

5.1. Динамика количества глиального белка 8100 в крови у детей первого года жизни.

5.2.Динамика количества суммарных метаболитов оксида азота в крови у детей первого года жизни.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-функциональная характеристика, диагностика и прогнозирование неврологических расстройств на первом году жизни у глубоконедоношенных детей с перинатальным гипоксическим поражением головного моз»

Достижения неонатальной медицины, стремительно развивающейся в последнее время, привели к значительному повышению выживаемости недоношенных детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении (Барашнев Ю. И., 1998; Бурдули Г. М., 1997; Michelsson К., Lindahl Е., Parre М., 1984; Ziadeh S. М., 2001). Доля детей, родившихся с малой массой тела, составляет 5-12% от общего числа родившихся живыми, в то время как число здоровых среди них не превышает 10-25%, а процент тяжелых психоневрологических нарушений (инвалидность с детства) у таких детей равняется 12-19% (Барашнев Ю. И., 1998; Бурдули Г. М., 1997; Michelsson К., Lindahl Е., 1984; Ziadeh S., 2001; Андреюк О. Г., Филькина О. М., 2011; Володин Н. Н., Дегтярев Д. Н., 2003; Виктор В. Ю. и др., 1991; Carón А. С. et al., 2008; Wolf M-J. et al., 2002; Lundqvist-Persson С. et al., 2012).

Важным показателем оценки функционального состояния головного мозга у недоношенных детей с перинатальным поражением центральной нервной системы (ЦНС) является определение показателей его биоэлектрической активности, которые отражают степень зрелости и глубину его поражения (Фарбер Д. А., 2003; Строганова Т. А., 1993; Новиков А. Е., 2006; Niedermeyer Е., 1987, 1998; Hayakawa F. et al., 2001; Steriade M., 2006; Toet M. C. et al., 2006).

Одним из ведущих звеньев в патогенезе перинатального гипоксического поражения головного мозга является изменение продукции оксида азота (Костылева А. В., 1998; Барашнев Ю. И., 2002; Benjamin А. С. W., 2005; Karen К. L. et al., 2005). Данные экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что оксид азота может участвовать в процессах активации апоптоза и играть адаптивную роль в нервной системе (Черток В.

М., Коцюба А. Е., 2010; Андреева А. А. и др., 2004; Huwiler A., Pfeilschifter J., 1999; Garthwaite J., 1991; Малахов В. А., Монастырский В. О., Джанелидзе Т. Т., 2008).

Известно, что маркерами перинатального повреждения ЦНС могут являться специфические пептиды мозговой ткани (Володин Н. Н., Дегтярев Д. Н., Хачатрян А. В.,1998; Anderson R. Е., Hansom L. О., 2001). Динамика их количества в крови может свидетельствовать о глубине структурного дефекта мозга и интенсивности патологического процесса в нем (Голосная Г. С., Петрухин А. С., 2004, Missler U. et al., 1997, Nagdyman N. et al., 2001; Gazzolo D. et al., 2002,2005).

Таким образом, изменение функционального состояния, показателей продукции оксида азота, количества специфических белков мозговой ткани играет важную роль в патогенезе перинатального гипоксического поражения головного мозга. Однако до настоящего времени недостаточно изучена взаимосвязь становления биоэлектрической активности головного мозга, количественных показателей глиального белка мозга S100 и суммарных метаболитов оксида азота (NOx) в крови у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении с тяжестью неврологических расстройств и гестационным возрастом (ГВ) при рождении. Разработка новых критериев прогнозирования и диагностики неврологических нарушений у глубоконедоношенных детей на первом году жизни является актуальной задачей, решение которой позволит своевременно назначать и корригировать лечебно-абилитационные мероприятия и снизить частоту инвалидизации.

Цель научного исследования

Разработать объективные критерии диагностики и прогнозирования неврологических расстройств на первом году жизни у глубоконедоношенных детей с перинатальным гипоксическим поражением головного мозга на основании выявления их взаимосвязи с изменениями биоэлектрической активности головного мозга, количества суммарных метаболитов оксида азота и глиального белка Б100 в крови.

Задачи научного исследования

1. Дать характеристику основных клинических проявлений перинатального гипоксического поражения головного мозга и его последствий на первом году жизни у глубоконедоношенных детей и выявить исходы этой патологии.

2. Выявить особенности формирования биоэлектрической активности головного мозга на первом году жизни у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении и перинатальным гипоксическим поражением головного мозга.

3. Определить изменения количества глиального белка Б100, суммарных метаболитов оксида азота в крови и установить их взаимосвязь с выраженностью неврологических нарушений у глубоконедоношенных детей на первом году жизни.

4. Дополнить объективные критерии определения степени тяжести перинатального гипоксического поражения головного мозга и раннего прогнозирования его исходов у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении.

Научная новизна исследования

Определена структура основных клинических проявлений перинатального гипоксического поражения головного мозга и его последствий на первом году жизни у глубоконедоношенных детей. Показаны их особенности при гестационном возрасте менее 28 недель и церебральной ишемии III степени при рождении.

Показан характер изменения формирования биоэлектрической активности головного мозга у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении и перинатальным гипоксическим поражением головного мозга в постконцептуальном возрасте 38—40 и 44^6 недель. Установлены ее особенности при различных сроках гестации и тяжести церебральной ишемии.

Установлена сопряженность изменения количества белка S100 и суммарных метаболитов оксида азота в крови у глубоконедоношенных детей с тяжестью перинатального гипоксического поражения головного мозга и сроком гестации при рождении.

Обосновано диагностическое значение показателя количества глиального белка S100 в крови в отношении оценки степени тяжести церебральной ишемии в раннем неонатальном периоде у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении. Доказана прогностическая значимость изменения количественных характеристик сигма-ритма при электроэнцефалографическом исследовании в скорректированном возрасте 1 месяца для формирования детского церебрального паралича.

Практическая значимость исследования

Рекомендовано целенаправленно выявлять наиболее частые неврологические нарушения при перинатальном гипоксическом поражении головного мозга у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении: нарушения моторного развития и доброкачественную внутричерепную гипертензию.

Предложен дополнительный критерий оценки степени тяжести церебральной ишемии в раннем неонатальном периоде у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении.

Показана необходимость динамического клинико-электроэнце-фалографического обследования глубоконедоношенных детей с перинатальным гипоксическим поражением головного мозга. Рекомендован дополнительный критерий прогнозирования формирования детского церебрального паралича у этой категории пациентов.

Основные положения, выносимые на защиту

Выраженность неврологических расстройств на первом году жизни у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении взаимосвязана со степенью тяжести перинатального гипоксического поражения головного мозга и сроком гестации при рождении.

У глубоконедоношенных детей с перинатальным гипоксическим поражением головного мозга на первом году жизни отмечается задержка формирования биоэлектрической активности головного мозга и изменение количества суммарных метаболитов оксида азота в крови.

Определение количества глиального белка 8100 в крови в раннем неонатальном периоде и показателей биоэлектрической активности головного мозга в скорректированном возрасте 1 месяца у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении повышают точность оценки степени тяжести церебральной ишемии и прогнозирования формирования детского церебрального паралича.

Апробация работы

Материалы диссертации доложены на I Всероссийском конгрессе «Анестезия и реанимация в акушерстве и неонатологии» (Москва, 2008), XVI Съезде педиатров России (Москва, 2009); XIV и XVI Конгрессах педиатров России (Москва, 2010, 2012); научно-практических конференциях молодых ученых ИвНИИ МиД, посвященных памяти основателя института В. Н. Городкова (Иваново, 2009-2012); научно-практических конференциях студентов и молодых ученых ИвГМА «Неделя науки» (Иваново, 2009-2012); Втором и Третьем Балтийских конгрессах по детской неврологии (Санкт-Петербург, 2009, 2011); VII междисциплинарной конференции «Гемореология и микроциркуляция (от функциональных механизмов в клинику)» (Ярославль, 2009); VIII Международной конференции «Системное кровообращение, микроциркуляция и гемореология (от ангиогенеза до центрального кровообращения)» (Ярославль, 2011); VI Конференции по акушерству, перинатологии, неонатологии «Здоровая женщина - здоровый новорожденный» (Санкт-Петербург, 2011); научно-практической конференции «Актуальные проблемы неврологии детского возраста» (Иваново, 2012); X Всероссийском съезде неврологов с международным участием (Нижний Новгород, 2012); V Республиканской конференции «Иммунология репродукции» (Иваново, 2012).

Публикации и внедрение результатов исследований

По теме диссертации опубликовано 20 научных работ, из них 2 - в журналах, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ.

Результаты исследования внедрены в практику работы отделений реанимации и интенсивной терапии новорожденных, II этапа выхаживания недоношенных детей, психоневрологического отделения восстановительного лечения детей с перинатальными поражениями ЦНС ФГБУ «Ивановский НИИ материнства и детства им. В. Н. Городкова» Минздравсоцразвития России. Получена приоритетная справка по заявке на изобретение «Способ прогнозирования формирования детского церебрального паралича у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении» № 2011139009 от 26.09.2011 г.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 146 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материала и методов исследования, трех глав результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, содержит 32 таблицы и 10 рисунков. Список использованной литературы включает' 92 отечественных и 109 иностранных источников.

Заключение диссертации по теме «Нервные болезни», Бенис, Наталья Аркадьевна

ВЫВОДЫ

1. Основными неврологическими синдромами у глубоконедоношенных детей с перинатальным гипоксическим поражением головного мозга являются в остром периоде синдром угнетения, а в восстановительном -нарушение моторного развития и доброкачественная внутричерепная гипертензия, которая при гестационном возрасте при рождении менее 28 недель и церебральной ишемии III степени чаще сочетается с расширением ликворосодержащих пространств и расстройством вегетативной нервной системы. У детей с тяжелыми ишемическими поражениями головного мозга стойкие двигательные нарушения в форме детского церебрального паралича формируются в 4 раза чаще, чем при церебральной ишемии II степени.

2. Формирование биоэлектрической активности головного мозга у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении характеризуется задержкой созревания основных паттернов, проявляющейся в постконцептуальном возрасте 38^40 недель изменением показателей длительности «вспышек», «подавления» медленноволновой активности и количества «дельта-щеток» независимо от срока гестации при рождении и степени тяжести церебральной ишемии, а в 44^46 недель у пациентов, родившихся с гестационным возрастом менее 28 недель, а также с церебральной ишемией III степени - изменением количественных характеристик сигма-ритма.

3. Уровень суммарных метаболитов оксида азота в крови у глубоконедоношенных детей в первые три месяца жизни повышен по сравнению со здоровыми доношенными новорожденными. В восстановительном периоде перинатального гипоксического поражения головного мозга данный показатель повышается, особенно у детей, родившихся с гестационным возрастом менее 28 недель, а также с церебральной ишемией III степени.

4. У детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении и церебральной ишемией II и III степени в неонатальном периоде отмечается снижение количества глиального белка 8100 в крови по сравнению со здоровыми доношенными новорожденными, его изменение в остром и позднем восстановительном периоде взаимосвязано с тяжестью перинатального гипоксического поражения головного мозга, а в раннем восстановительном периодах - со сроком гестации при рождении.

5. Дополнительным критерием ранней оценки степени тяжести церебральной ишемии у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении является показатель уровня белка 8100 в крови на 3-5-е сутки жизни. Прогностическим критерием неблагоприятного исхода перинатального гипоксического поражения головного мозга у глубоконедоношенных детей является изменение количественных характеристик сигма-ритма при электроэнцефалографическом исследовании в скорректированном возрасте 1 месяца.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Дети с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении и перинатальным гипоксическим поражением головного мозга нуждаются в динамическом клинико-функциональном наблюдении на первом году жизни для своевременного выявления риска формирования неблагоприятных исходов.

2. Пациентам с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении и перинатальным поражением головного мозга в раннем неонатальном периоде рекомендуется проведение биохимического исследования с определением уровня глиального белка 8100 в крови для оценки степени тяжести церебральной ишемии. При его количестве 537 нг/л или менее диагностируют церебральную ишемию II степени, а более 537 нг/л - церебральную ишемию III степени.

3. Детям с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении и перинатальным гипоксическим поражением головного мозга для прогнозирования его неблагоприятного исхода рекомендуется проведение электроэнцефалографического обследования с оценкой количественных характеристик сигма-ритма в скорректированном возрасте 1 месяца. При количестве сигма-веретен 2 и менее за 1 мин и их длительности 1 с и менее прогнозируется формирование детского церебрального паралича.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Бенис, Наталья Аркадьевна, 2012 год

1. Андреюк О. Г. Особенности состояния здоровья, прогнозирование его нарушений у детей, рожденных с массой тела менее 1500 граммов, на первом году жизни : автореф. дис. . канд. мед. наук. — Иваново, 2011.22 с.

2. Аргинин в медицинской практике / Ю. М. Степанов и др. // Журнал АМН Украины. — 2004. — Т. 10, Вып. 1. — С. 340—352.

3. Ашмарин И. П., Стукалов П. В. Нейрохимия. — М. : Изд-во Биомедицинской Химии РАМН, 1996. — 470 с.

4. Бадалян Л. О. Актуальные проблемы эволюционной неврологии и развитие мозга ребенка // Методологические аспекты науки о мозге / под ред. О. С. Андрианова, Г. X. Шинкарева. — М. : Медицина, 1983.1. С. 210—218.

5. Бадалян Л. О. Детская неврология. — М. : Медицина, 1984. — 576 с.

6. Барашнев Ю. И. Перинатальная медицина и инвалидность с детства // Акушерство и гинекология. — 1991. — № 1. — С. 12—18.

7. Барашнев Ю. И. Перинатальная неврология. — М. : «Триада-Х», 2001.640 с.

8. Бахарев В. Д. Клиническая нейрофизиология регуляторных нейропептидов : учеб. пос. — Свердловск : Изд-во Уральского университета, 1989. — 133 с.

9. Благосклонова Н. К., Новикова JI. А. Детская клиническая электроэнцефалография. —М. : Медицина, 1994. — 203 с.

10. Бурдули Г. М., Фролова О. Г. Репродуктивные потери. — М. : Изд-во «Триада-Х», 1997. — 188 с.

11. Ваганов H. Н. Служба здоровья матери и ребенка в России в 90-е годы // Российский педиатрический журнал. — 1998. — № 1. — С. 61—67.

12. Ватолин К. В. Ультразвуковая диагностика заболеваний головного мозга у детей. — 2-е изд., доп. — М. : Видар, 2000. — 136 с.

13. Вельтищев Ю. Е. Концепция риска болезни и безопасности здоровья ребенка // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 1994. — Приложение к журналу. Лекция № 2. — 85 с.

14. Взаимодействие нейротрофических и проапоптотических факторов в патогенезе гипоксического поражения головного мозга у новорожденных / Г. С. Голосная и др. // Педиатрия. — 2010. — Т. 89, № 1. —С. 20—25.

15. Витте Г. Вещество Р : некоторые проблемы химии, биохимии, фармакологии, физиологии и патофизиологии. — Рига : Зинатне, 1984.148 с.

16. Владимирова Е. Ю., Смирнова Е. Е. Состояние центральной нервной системы новорожденных, извлеченных путем кесарева сечения, по данным электроэнцефалографии // Акушерство и гинекология. — 1996.2. —С. 31—33.

17. Гаврюшов В. В., Зубарева Е. А., Ефимов М. С. Диагностическая ценность нейросонографии у новорожденных детей // Вопросы охраны материнства и детства. — 1990. — № 1. — С. 7—11.

18. Гомазков О. А. Нейрохимия ишемических и возрастных патологий мозга : информ. — аналит. изд. — М., 2003. — 200 с.

19. Гривенников И. А. Молекулярно-генетические подходы к пептидной фармакотерапии нейродегенеративных заболеваний : автореф. дис. . д-ра биол. наук. — М., 2006. — 42 с.

20. Гришина Т. Г. Диагностическая и прогностическая значимость клинических неврологических симптомов у доношенных новорожденных детей при перинатальных поражениях головного мозга: автореф. дис. канд. мед. наук. — Иваново, 2001. — 22 с.

21. Дементьева Г. М., Рюмина И. И., Фролова М. П. Выхаживание глубоко недоношенных детей : современное состояние проблемы // Педиатрия. —2004. — № 3. — С. 60—62.

22. Демьянова Т. Г. Мониторинг здоровья глубоконедоношенных детей на первом году жизни : дис. . канд. мед. наук. —М., 2004. — 152 с.

23. Диагностическая ценность определения десквамированных эндотелиальных клеток в крови / Н. Н. Петрищев и др. // Клиническая лабораторная диагностика. — 2001. — № 1. — С. 50—52.

24. Допплерография перинатальных поражений головного мозга / Е. А. Зубарева и др.. — М. : Видар, 1999. — 96 с.

25. Дьяконова E.H. Последствия легкого перинатального гипоксически-ишемического поражения головного мозга у детей 3-12 лет: возрастные особенности, коррекция: автореф. дис.док. мед. наук. Иваново, 2009. - 40 с.

26. Жукова Т. П. Морфологические изменения сосудистой системы мозга в перинатальном периоде : обзор // Мозговое кровообращение у новорожденных детей в норме и патологии / под ред. Т. П. Жуковой. — М. : ВНИИМИ, 1983. — С. 5—22.

27. Журба JI. Т., Мастюкова Е. М. Нарушение психомоторного развития детей первого года жизни. — М. : Медицина, 1981. — 272 с.

28. Зенков JI. Р. Клиническая электроэнцефалография (с элементами эпилептологии). — Таганрог : Издательство ТРТУ, 1996. — 358 с.

29. Иванова Е. J1. Клинические и электроэнцефалографические критерии прогноза последствий перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей : автореф. дис. канд. мед. наук. — М., 2004. — 27 с.

30. Изменение содержания нейроспецифических белков нейроспецифической енолазы, лейцин-аминопептидазы и цитокина фактора некроза опухолей а у детей с перинатальными поражениями ЦНС / Н. Н. Володин и др. // Педиатрия. — 1998. — № 5. — С. 15— 18.

31. Изменение уровня белка S-100 у новорожденных с перинатальным гипоксическим поражением ЦНС / Г. С. Голосная и др. // Педиатрия. — 2004. —№ 1. —С. 10—15.

32. Ишпахтин Г. Ю., Логунова Л. С. Активность оксида азота в продолговатом мозге плода с учетом его предлежания // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2007. — № 4. — С. 14—16.

33. К вопросу о роли оксида азота в норме и при патологии нервной системы / О. А. Львова и др. // Системная интеграция в здравоохранении : электрон, науч. журнал. — 2010. — № 4(10). — С. 20—35.

34. Карпова А. Л. Церебральная гемодинамика у новорожденных с осложненным течением раннего неонатального периода : автореф. дис. . канд. мед. наук. — Иваново, 2002. — 23 с.

35. Кешишян Е. С., Сахарова Е. С. Психомоторное развитие как критерий неврологического здоровья недоношенного ребенка // Лечащий врач. — 2004. №5. - С. 23 -30.

36. Классификация перинатальных поражений нервной системы у новорожденных : метод, рекомендации / А. С. Буркова и др.. — М.,1999. —63 с.

37. Классификация последствий перинатальных поражений нервной системы у детей первого года жизни : метод, рекомендации. — М., 2006. — 63 с.

38. Клинико-диагностическое значение енолазы и основного белка миелина у новорожденных с перинатальными гипоксическими поражениями ЦНС / М. И. Бакаенов и др. // Российский педиатрический журнал. — 2003. — № 4. — С. 19 — 23.

39. Кожура В. Л., Носова Н. В. Апоптоз как механизм отсроченной постгипоксической энцефалопатии // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2000. — Приложение № 2. — С. 30—32.

40. Крыжановский Г. Н. Пластичность в патологии нервной системы // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. — 2001. — №2. — С. 4—7.

41. Кулаков В. И., Барашнев Ю. И. Морально-этические проблемы перинатальной медицины: маловесные дети // Акушерство и гинекология. — 1995. — № 1. — С. 3—8.

42. Куренков А. Л. Роль сегментарных нарушений в формировании двигательных расстройств у больных детским церебральным параличом // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. — 2004. — № 2. — С. 18—22.

43. Линьков В.В. Формирование цереброваскулярной патологии в детском и молодом возрасте после перинатальных поражений ЦНС (факторы риска, клиника, диагностика и прогноз): автореф. дис. . докт. мед. наук. Иваново, 2006. - 42 с.

44. Лобанова Л.В. Гипоксические поражения головного мозга у доношенных новорожденных причины, патогенез, клинико-ультра-звуковая диагностика, прогноз и тактика ведения детей в раннем возрасте: автореф. дис. . докт. мед. наук. - Иваново, 2000. -45с.

45. Малахов В. А., Монастырский В. О., Джанелидзе Т. Т. Оксид азота и иммунонейроэндокринная система // Международный неврологический журнал. — 2008. — Вып. 3(19). — С. 15-20.

46. Марков X. М., Надирашвили С. А. Возрастные особенности коронарных эффектов оксида азота // Российский педиатрический журнал. — 2004. — № 4. — С. 13—15.

47. Материнские факторы, влияющие на перинатальные исходы у новорожденных с экстремально низкой массой тела / И. О. Буштырева и др. // Преждевременные роды. Недоношенный ребенок : матер, науч. практ. конф. — Ростов н/Дону, 2007. — С. 54.

48. Мембранотропные эффекты малых доз к белку Б 100 / В. В. Андрианов и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2003.1. —С. 24—27.

49. Методы диагностики нервно-психического развития детей первых трех лет жизни / под ред. В. А. Доскина. — М. : ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 1996. —344с.

50. Микадзе Ю. В. Нейропсихология детского возраста : учеб. пособие. — СПб. : Изд-во «Питер», 2008. — 288 с.

51. Недоношенность / пер. с англ., под ред. В. X. Ю. Виктора, Э. К. Вуда.

52. М. : Медицина, 1991. — 368 с.

53. Неижко Л. Ю. Ультразвуковое сканирование головного мозга новорожденных (обзор литературы) // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. — 1989. — Т. 89, № 8. — С. 132—136.

54. Нервно-психическое здоровье детей, перенесших перинатальное поражение нервной системы / Е. В. Шниткова и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. — 2000. — № 3. — С. 57—59.

55. Новая модель невролого-педиатрического отделения для детей с нейро- и психосоматической патологией / Л. А. Жданова и др. //

56. Здоровье, обучение, воспитание детей и молодежи в XXI веке : матер, междунар. конгресса. — М., 2004. — С. 382—384.

57. Новиков А. Е. Эпилептические припадки у детей раннего возраста (клинико-нейрофизиологическая диагностика, прогноз и лечение) : автореф. дис. . д-ра мед. наук. — Иваново, 1998. — 44 с.

58. Новые подходы к оценке психомоторного развития детей / В. В. Юрьев и др. // Педиатрия. — 1998. — № 5. — С. 57—60.

59. Озерова О. Е. Диагностическая значимость эхоэнцефалографии при различных видах внутричерепной патологии у новорожденных // Акушерство и гинекология. — 1990. — № 1. — С. 31—36.

60. Окись азота (N0) в нервной системе / Л. Р. Одыванова и др. // Успехи современной биологии. — 1997. — Т. 117. — С. 374—387.

61. Оксид азота и циклический гуанозинмонофосфат при цефалгии напряжения у детей / И. Е. Смирнов и др. // Вопросы современной педиатрии. 2003. - Т.2, Прил.1 — С. 336.

62. Пальчик А. Б., Чугреев И. В. Диагностика перинатальных поражений мозга у новорожденных методом электроэнцефалографического картирования // Педиатрия. — 1995. — № 3. — С. 11—14.

63. Пальчик А. Б., Шабанов Н. П. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных. — СПб., 2001. — 224 с.

64. Пальчик А. Б., Федорова Л. А., Понятишин А. Е. Неврология недоношенных детей. — М., 2010. — 352 с.

65. Перинатальная патология головного мозга : предел безопасности, ближайший и отдаленный прогноз / Ю. И. Барашнев и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 1998. — № 4. — С. 6—12.

66. Попова И. Г. Роль эндотелиальной дисфункции в развитии перинатальной патологии у доношенных новорожденных, родившихся от матерей с гестозом : автореф. дис.канд. мед. наук. — Иваново, 2010, — 21 с.

67. Продукция окиси азота и состояния центральной гемодинамики у новорожденных, здоровых и перенесших гипоксию / А. А. Андреева и др. // Педиатрия. — 2004. — № 1. — С. 18—22.

68. Ратнер А. Ю., Бондарчук С. В. Неврологическая оценка безусловных рефлексов новорожденных // Педиатрия. — 1990. — № 4. — С. 38—41.

69. Рогаткин С. О., Володин Н. Н., Турина О. И. Перспективы иммунохимического определения нейроспецифических белков для диагностики перинатальных поражений центральной нервной системы у новорожденных // Педиатрия. — 2001. — № 4. — С. 35—43.

70. Скворцов И. А. Развитие нервной системы у детей (нейроонтогенез и его нарушения). — М. : Тривола, 2000. — 280 с.

71. Современные биохимические критерии диагностики перинатальных гипоксических поражений ЦНС у новорожденных детей / О. В. Гончарова и др. // Российский педиатрический журнал. — 2007. — №4, —С. 13—18.

72. Современные подходы к диагностике и лечению гипоксически-ишемических поражений ЦНС у доношенных детей первого года жизни / Л. И. Ильенко и др. // Педиатрия. — 2003. — № 2. — С. 87— 92.

73. Сотникова К. А., Барашнев Ю. И. Дифференциальная диагностика заболеваний новорожденных. — Л. : Медицина, 1982. — 216 с.

74. Строганова Т. А., Дегтярева М. Г., Володин Н. Н. Электроэнцефалография в неонатологии. — М., 2005. — 280 с.

75. Сугак А. Б., Дворяковский И. В., Иванов А. П. Оценка церебральной и центральной гемодинамики у новорожденных с перинатальной энцефалопатией // Медицинский журнал «8опоАсе-икгазоипс1. 1999. -№5.-С. 12-17.

76. Сугак А. Б., Дворяковский И. В., Добровольский А. Э. Применение допплерографии мозговых сосудов в неонатологии // Вопросы современной педиатрии. — 2002. — Т. 1, № 1. — С. 50—54.

77. Уровни белков нейрональной и глиальной природы в крови новорожденных при церебральной ишемии / Т. Е. Таранушенко и др. // Педиатрия. — 2010. — Т. 89, № 1. — С. 25—30.

78. Федорова Л. А. Неврологические исходы критических состояний раннего неонатального периода у недоношенных детей с очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении : автореф. дис.канд. мед. наук. — СПб., 2003. — 22 с.

79. Формализованные подходы к оценке нервно-психического развития детей раннего возраста с перинатальной патологией / Н. Н. Володин и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2003. — № 6. — С. 38—41.

80. Фрухт Э. Л., Тонкова-Ямпольская Р. В. Некоторые особенности развития и поведения детей с перинатальным поражением нервнойсистемы // Российский педиатрический журнал. — 2001. — № 1. — С. 9—12.

81. Функциональные и биохимические характеристики нарушений развития мозга плода человека / Н. Н. Константинова и др. // Теория и практика. Вестник. — 1997. — № 3. — С. 27—30.

82. Характеристика нейроспецифических маркеров у глубоконедоношенных новорожденных с гипоксическим поражением центральной нервной системы / Ю. Ю. Попова и др. // Сибирский медицинский журнал. — 2007. — № 4. — С. 5—10.

83. Чепурнов С. А. Нейропептиды и миндалина : учеб. пос. — М. : Изд-во МГУ, 1985. — 129 с.

84. Черток В. М., Коцюба А. Е. Оксид азота в механизмах афферентной иннервации артерий головного мозга // Цитология. — 2010. — Т. 52, Вып. 1, —С. 24—29.

85. Шахсуварова С. Г. Клиническое значение эхографических исследований головного мозга у недоношенных детей : дис. канд. мед. наук. — М., 1990. — 156 с.

86. Эндотелиальная дисфункция при гипоксически-ишемических поражениях мозга у детей / И. Е. Смирнов и др. // Российский педиатрический журнал. — 2010. — № 4. — С. 32—36.

87. Якунин Ю. А., Ямпольская Э. И., Кипнис С. Л. Болезни нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста. — М., 1979. — 280 с.

88. Яцык Г. В. Современные проблемы выхаживания маловесных детей // Педиатрия. — 1991. — № 5. — С. 5—9.

89. Яцык Г. В., Бомбардирова Е. П., Токовая Е. И. Нервно-психическое развитие глубоконедоношенных детей // Детский доктор. — 2001. — №3. —С. 8.

90. Abnormal sharp transients on electroencephalograms in preterm infants with periventricular leukomalacia / A. Okumura et al. // The Journal of Pediatrics. — 2003. — Vol. 143. — P. 26—30.

91. Amiel-Tison C., Grenier A. Neurological assessment during the first year of life. — N.Y. : Oxford University Press, 1986. — 203 p.

92. Apoptosis has a prolonged role in the neurodegeneration after hypoxic ischaemia in the newborn rat / W. Nakajima et al. // J. Neurosci. — 2000.1. Vol. 20 — P. 7994—8004.

93. Association of S100B with intermediate filaments and microtubules in glial cells / G. Sorci et al. // Biochim. Biophys. Acta. — 1998. — Vol. 1448. — P. 277—289.

94. Astrocytosis and axonal proliferation in the hippocampus of SI00b transgenic mice / R. H. Reeves et al. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. — 1994. —Vol. 91. —P. 5359—5363.

95. Background electroencephalographic (EEG) activities of very preterm infants born at less than 27 weeks gestation : a study on the degree of continuity / M. Hayakawa et al. // Arch dis child Fetal neonatal. — 2001.1. Vol. 84. —P. 163—167.

96. Banker B. Q., Larocche J. C. Periventricular leukomalacia of infancy // Archives of neurology. — 1962. — № 7. — P. 386—391.

97. Barger S. W., Basile A. S. Activation of microglia by secreted amyloid precursor protein evokes release of glutamate by cystine exchange and attenuates synaptic function // J. Neurochem. — 2001. — Vol. 76. — P. 846—854.

98. Barger S. W., Van Eldik L. J., Mattson M. P. SI00(3 protects hippocampal neurons from damage induced by glucose deprivation // Brain Res. — 1995. — Vol. 677. — P. 167—170.

99. Bayley N., Black M. M., Matula K. Essentials of Bayley Scales of Infant Development-II Assesmen. — Canada : Wiley, 2000. — 162 p.

100. Biagioni, E., Bartalena L. Electroencephalography in infants with periventricular leukomalacia : prognostic features at preterm and term age // Journal of child neurology. — 2000. — Vol. 15. — P. 1—6.

101. Black Neonatal mice lacking neuronal nitric oxide sinthase are less vulnerable to hypoxic-ischemic injury / D. M. Ferriero et al. // Neurobiol. Dis. — 1996. — Vol. 3. — P. 652—656.

102. Bracewell M., Marlow N. Patterns of motor disability in very preterm children // Mental Retardation and Developmental Disabilities Research Reviews. — 2002. — Vol. 8,1. 4. P. 241—248.

103. Brazelton T. B. Neonatal behavioral assessment scale. — London : Spastics International Medical Publication, 1973. — 125 p.

104. Brazelton T. B. Neonatal behavioral assessment scale (2nd edition) Clinics in Developmental Medicine, N88. — London : Spastics International Medical Publication, 1984. — 125 p.

105. Brewton L. S., Haddad L., Azmitia E. C. Colchicine-induced cytoskeletal collapse and apoptosis in N-18 neuroblastoma cultures israpidly reversed by applied S-100(3 // Brain Res. — 2001. — Vol. 912. — P. 9—16.

106. Calcium ionophores can induce either apoptosis or necrosis in cultured cortical neurons / B. J. Gwag et al. // Neuroscience. — 1999. — Vol. 90, № 4. — P. 1339—1348.

107. Cerebrospinal fluid and serum vascular endothelial growth factor and nitric oxide levels in newborns with hypoxic ischemic encephalopathy /

108. Ergenekon et al. // Brain and Development. — 2004. — Vol. 26. — № 5. — P. 283—286.

109. Changing panorama of cerebral palsy in Sweden. VIII : prevalence and origin in the birth year period 1991-94 / B. Hagberg et al. // Acta paediatr. —2001. —Vol. 90. —P. 271—277.

110. Cherkes-Julkowski M. Learning disability, attention-deficit disorder, and language impairment as outcomes of prematurity. a longitudinal descriptive study // J. Learn Disabil. — 1998. — Vol. 31(3). — P.294—306.

111. Chien J. C. Cerebral oxygenation during hypoxia and resuscitation by using near-infrared spectroscopy in newborn piglets // J. of the Chines Medical Association. — 2007. — Vol. 70. — P. 47—55.

112. Combination of neonatal electroencephalography and ultrasonography: sensitive means of early diagnosis of periventricular leukomalacia / T. Kubota et al. // Brain and Development. — 2002. — Vol. 24. — P. 698—702.

113. Cooke R. W. J. Factors associated with periventricular haemorrhage in very low birth weight infant // Arch. Dis. Child. — 1981. — Vol. 56. — P. 425—431.

114. Damman O. Antecedent of cerebral palsy in very low-birth weight infants // Clinics in Perinatology. — 2000. — Vol. 27, № 2. — P. 285—303.

115. Diagnosis of Creutzfeldt-Jakob Disease by measurement of SI00 protein in serum : prospective case- control study / M. Otto et al. // BMJ Volume 316. — 1998. — P. 577—582.

116. Different responces of astrocytes and neurons to nitric oxide: the role of glycolytically-generated ATP in astrocyte protection / A. Almeida et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. — 2001. — Vol. 98. — P. 15294—15299.

117. Differential expression of SI00 proteins in the developing human hippocampus and temporal cortex / W. Y. Chan et al. // Microsc. Res. Tech. — 2003. — Vol. 60. — P. 600—613.

118. Donato R. Functional roles of SI00 proteins, calcium-binding proteins of the EF-hand type // Biochimica et Biophysica Acta. — 1999. — Vol. 1450. —P. 191—231.

119. Dubowitz L. M. S., Dubowitz V., Mercury E. The neurological assessment of the pre-term and full-term infant // Clinics in Developmental Medicine, №148. — London: MacKeith Press, 1999. — 155 p.

120. Early Biochemical Indicators of Hypoxic-Ischemic Encephalopathy after Birth Asphyxia / N. Nagdyman et al. // Pediatric Research. — 2001.

121. Vol. 49, № 4. — P. 502—506.

122. Early Neurobehavioral Outcome After Stroke Is Related to Release of Neurobiochemical Markers of Brain Damage / M. Wunderlich et al. // Stroke. — 1999. — Vol. 30. — P. 1190—1195.

123. Early serial EEG in hypoxic ischaemic encephalopathy / R. M. Pressler etal. //ClinNeurophysiol. — 2001. — Vol. 112.—P. 31—37.

124. Elevated serum levels of S-100 after deep hypothermic arrest correlate with duration of circulatory arrest / R. Astudillo et al. // Eur. J. Cardio-thorac Surg. — 1996. — Vol. 10. — P. 1107—1113.

125. Garthwaite J. Glutamat, nitric oxide and cell-cell signaling in the nervous system // Trends Neurosci. — 1991. — Vol. 14. — P. 60—67.

126. Glial protein S100B modulates long-term neuronal synaptic plasticity / H. Nishiyama et al. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. — 2002. — Vol. 99. — P. 4037—4042.

127. Gluckman P. D., Pinal C. S., Gunn A. J. Hypoxic-ischemic brain injury in the newborn: pathophysiology and potential strategies for intervention // Semin Neonatol. — 2001. — Vol. 6. — P. 109—120.

128. Glutamate becomes neurotoxic via NMDA receptors when intracellular energy levels are reduced / A. Novelli et al. // Brain Res 1988.1. Vol. 451, —P. 205—212.

129. Goldstein G. W. Pathogenesis of brain edema and hemorrhage: role of the brain capillary // Pediatrics. — 1979. — Vol. 64. — P. 357—360.

130. Gressens P. VIP neuroprotection against excitoxic lesions in developing mouse brain // Ann. NY Acad. Sci. — 1999. — Vol. 897. — P. 109—124.

131. Grunnet M. L. Morphometry of blood vessels in the cortex and germinal plate of premature neonates // Pediatr. Neurol. — 1989. — Vol. 5.1. P. 12—16.

132. Heizmann C. W. The multifunctional SI00 protein family // Methods Mol. Biol. — 2002. — Vol. 172. — P. 69—80.

133. Hill A., Volpe J. J. Ischaemic and Haemorrhagic lesions of newborn // Cerebrovascular Diseases in Children. — N.Y., 1992. — P. 206—215.

134. Holmes G. L., Lombroso C. T. Prognostic value of background patterns in the neonatal EEG // J. Clin. Neurophysiol. — 1993. — Vol. 10.1. P. 323—352.

135. Hu J., Van Eldik L. J. Glial derived proteins activate cultured astrocytes and enhance |3-amyloid-induced astrocyte activation // Brain Res.1999. — Vol. 842. — P. 46—54.

136. Hu J., Ferreira A., Van Eldik L. J. SI00 beta induces neuronal cell death through nitric oxide release from astrocytes // J. Neurochem. — 1997.1. Vol. 69. —P. 2294—2301.

137. Huwiler A., Pfeilschifter J. Nitric oxide stress-activated protein kinase p38 in rat renal mesangial cells // J. Exp. Biol. — 1999. — Vol. 202 (Pt 6).1. P. 655—660.

138. Hypoxia-ischemia in the neonatal rat brain: histopathology after posttreatment with NMDA receptor antagonists / H. Hagberg et al. // Biol. Neonat. — 1994.-Vol. 66. — P. 205—213.

139. Identification of an S100A/S100B target protein: phosphoglucomutase / A. Landar et al. // Cell Calcium. — 1996. — Vol. 20. — P. 279—285.

140. Increaser Serum Levels of the S-100 Protein Are Associated With Hypoxic Brain Damage After Cardiac Arrest / H. Rosen et al. // Stroke. — 1998. — Vol. 29. — P. 473—477.

141. Influence of acidosis, hypoxemia, and hypotension on neurodevelopment outcome in very low birth weight infants / R. F. Goldstein et al. // Pediatrics. — 1995. — Vol. 95 (2). — P. 238—243.

142. Inhibitor of nitric oxide synthesis reduces hypoxic- ischaemic brain damage in the neonatal rat / Y. Hamada et al. // Pediatr. Res. — 1994. — Vol. 35. —P. 10—14.

143. Intact, injuried, necrotic and apoptotic ccells after focal cerebral ischaemia in the rat / Y. Li et al. // J. Neurol. Sci. — 1998. — Vol. 156. — P. 119—132.

144. Jorch G., Jorch N. Failure of autoregulation of cerebral blood flow in neonates studied by pulsed Doppler ultrasound of the internal carotid artery // Eur. J. Pediatr. — 1987. — Vol. 146. — P. 486^172.

145. Jordan D., Kermadi I., Rambaud C. Regional distribution of substance P binding sites in the brainstem of the human newborn // Brain Res. — 1995. — Vol. 695, № 2. — P. 117—124.

146. Kligman D., Marshak D.R. Purification and characterization of a neurite extension factor from bovine brain // Proc. Natl Acad. Sci. USA. — 1985. — Vol. 82. — P. 7136—7139.

147. Lam A. G. M., Koppal T., Akama K. T. Mechanism of glial activation by S100B: involvement of the transcription factor NFkB // Neurobiology of Aging. — 2001. — Vol. 22. — P. 765—772.

148. Leakage of brain-originated proteins in peripheral blood: temporal profile and diagnostic value in early ischemic stroke / K. Fassbender et al. // Journal of Neurological Science. — 1997. — № 148. — P. 101—105.

149. Lou H. C. Perinatal hypoxic-ischemic brain damage and intraventricular haemorrhage // Baillieres Clin. Obstet. Gynaecol. — 1998.1. Vol.2, № 1. —P. 213—220.

150. Lupton B. A., Pendray M. R. Regionalized neonatal emergency transport // Semin Neonatol. — 2004. — Vol. 9, № 2. — P. 125—133.

151. Marenholz I., Heizmann C. W., Fritz G. SI00 proteins in mouse and man: from evolution to function and pathology (including an update of the nomenclature) // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 2004. — Vol. 322.1. P. 1111—1122.

152. Marret S Physiology of periventricular leukomalacia // Revue Med Bruxelles. — 2003. — Vol. 24, № 5. — P. 416—419.

153. McDonald J. W., Johnston M. V. Physiological and pathophysiological roles of excitatory amino acids during central nervous system development // Brain Res Rev. — 1990. — Vol. 15. — P. 41—70.

154. Michelsson K., Lindahl E., Parre M. Nine-year follow-up of infants weighting 1500 g or less at birth // Acta paediatr Scan. — 1984. — Vol. 73.1. P. 835—838.

155. Miranda K. M., Espey M. G., Wink D. A. A Rapid, Simple Spectrophotometric Method for Simultaneous Detection of Nitrate and Nitrite // Biology Chemistry. — 2001. — Vol. 5, № 1. — P. 62—71.

156. Mitochondrial function and energy metabolism after hypoxia-ischemia in the immature brain: involvement of NMDA receptors / E. Gilland et al. // J. Cereb Blood Flow Metab. — 1998. — Vol. 18. — P. 297—304.

157. Moore B. W. A soluble protein characteristic of the nervous system // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 1965. — Vol. 19. — P. 739—744.

158. Mundcur N. Neuroplasticity in children // Indian Journal of Pediatrics.2005. — Vol. 72. — P. 855—857.

159. National Short-term follow-up study of extremely low birth weight infants born in Finland in 1996-1997 / V. Tommiska et al. // Pediatrics. — 2001. —Vol. 107, № 1, —P. 2.

160. NBQX attenuates excitotoxic injury in developing white matter / P. L. Follett et al. // J. Neurosci. — 2000. — Vol. 20, № 24. — P. 9235—9241.

161. Neonatal cerebral circulation in relation to neurosonography and neurological outcome: a pulsed Doppler study / S. A. Scherjon et al. // Neuropediatrics. — 1994. — Vol. 25, № 4. — P. 208—213.

162. Neurobehavioral and developmental profile of very low birthweight preterm infants in early infancy / M. J. Wolf et al. // — 2002. — Vol. 91, №8.- P. 930—938.

163. Neurobiochemical Outcome Prediction After Cardiac Surgery. Role of Neurobiochemical Markers of Damage to Neuronal and Glial Brain Tissue / M. Herrmann et al. // Stroke. — 2000. — Vol. 31. — P. 645—650.

164. Neurobiology of Hypoxic-Ischemic Injury in the Developing Brain / M. V. Johnston et al. // Pediatric Research. — 2001. — Vol. 49, № 6. — P. 735—741.

165. Neurotrophic activity of S-100(3 in cultures of dorsal root ganglia from embryonic chick and fetal rat / L. J. Van Eldik et al. // Brain Res. — 1991, —Vol. 542. —P. 280—285.

166. Neurotrophic protein SI00 beta stimulates glial cell proliferation / R. H. Selinfreud et al. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. — 1991. — Vol. 88. — P. 3554—2558.

167. Perinatal asphyxia in preterm neonates leads to serum changes in protein S-100 and neuron specific enolase / D. Giuseppe et al. // Curr Neurovasc Res. — 2009. — Vol. 6(2). — P. 110—116.

168. Perlman J. M., Volpe J. J. Intraventricular hemorrhage in extremely small premature infants // Am. J. Dis. Child. — 1986. — Vol. 140. — P. 1122—1124.

169. Poncet L., Denoroy L., Dalmaz Y. Alteration in central and peripheral substance P- and neuropeptide Y-like immunoreactivity after chronic hypoxia in the rat // Brain Res — 1996. — Vol. 733, № 1. — P. 64—72.

170. Possible mechanisms for selective basal ganglia damage in infants from asphyxia, kernicterus, or mitochondrial encephalopathy / M. V. Johnston et al. // J. Child. Neurology. — 2000. — Vol. 15. — P. 588— 591.

171. Prechtl H. F. R. The neurological examination of the full term born infant // Clinics in Development Medicine. №63 — London. Philadelphia, 1977.

172. Preterm infants' early developmental status is associated with later developmental outcome / C. Lundqvist-Persson et al. // Acta Paediatrica. — 2012. — Vol. 101, №2. P. 172—178.

173. Prognostic significance of amplitude-integrated EEG during the first 72 hours after birth in severely asphyxiated neonates / H. J. Ter Horst et al. // Pediatr Res. — 2004. — Vol. 55. — P. 1026—1033.

174. Release of Glial Tissue-Specific Proteins After Acute Stroke. A Comparative Analysis of Serum Concentrations of Proteins S-100B and Glial Fibrillary Acidic Protein / M. Herrmann et al. // Stroke. — 2000. — Vol. 31,—P. 2670—2677.

175. Relationships between periventricular intraparenchymal ecodensities and germinal matrix-intraventricular hemorrhage in very low birth weightneonate / J. M. Perlman et al. // Pediatrics. — 1993. — Vol. 91. — p. 474—480.

176. Rivkin M. J. Hypoxic-ischaemic brain injury in the term newborn. Neuropathology, clinical aspects and neuroimaging // Ann. Neurology. — 1998. — Vol. 44. — P. 161—166.

177. Role of Carbon Monoxide and Nitric Oxida in Newborn In With Postasphyxial Hypoxic- Ischemic Encephalopathy / Y. Shi et al. // Pediatrics. — 2000. — Vol. 106, — P. 1447—1451.

178. S-100 a marker for damaged brain tissue. // Sangtes 100. — 2000. — P.

179. S-100 Protein: Serum marker of Focal Brain Damage After Ischemic Territorial MCA Infarction / T. Buttner et al. // Stroke. — 1997. — Vol. 28. —P. 1961—1965.

180. S-100 Protein and Neuron-Specific Enolase Concentrations in Blood as Indicators of Infarction Volume and Prognosis in Acute Ischemic Stroke / U. Missler et al. // Stroke. — 1997. — Vol. 28. — P. 1956—1960.

181. S100B Expression in and effects on microglia / C. Adami et al. // Glia. —2001. —Vol. 33. —P. 131—142.

182. SI00b protein in urine of preterm newborns with ominous outcome / D. Gazzoloet al. // Pediatric Research. — 2005. — Vol. 58, № 6. — P. 1170—1174.

183. Sarnat H. B., Sarnat M. S. Neonatal encephalopathy folowwing distress. A clinical and electroencephalographic study // Arch. Neurol. — 1976. — Vol. 33. — P. 696—705.

184. Schafer B., Heizmann C. The S100 Family of EF-hand calcium-binding proteins: functions and pathology // —1996. — № 5. — P. 134— 138.

185. Stheth R. D. Trends in incidence and severity of intraventricular hemorrhage // J. Child Neurol. — 1998. — Vol. 13. — P. 261—264.

186. Strijbos P. J. Nitric oxide in cerebral ischemic neurodegeneration and excitotoxity // Crit. Rev. Neurobiol. — 1998. — Vol. 12. — P. 223—234.

187. Susceptibility to apoptosis is enhanced in immature cortical neurons / H. W. McDonald et al. // Brain Res. — 1997. — Vol. 759. — P.228—232.

188. Takashimo S., Tanaka K. Microangiography and fibrinolytic activity in subependymal matrixof the premature infants // Can. J. Neurol Sci. — Vol. 5.—P. 45—50.

189. Temporal evolution of neuropathologic changes in an immature animla model of cerebral hypoxia / J. Towfighi et al. // Acta Neuropathol.1995. — Vol. 90. — P. 375—386.

190. Trifiletti R. Neuroprotective effects of N-nitro-L-arginine in focal stroke in the 7-day-old rat // Eur. J. Pharm. — 1992. — Vol. 218. — P. 197—198.

191. Unilateral hypoxic ischaemic injury in the neonatal rat brain evaluated by in vivo MRI / В. C. Albensi et al. // Invest. Radiol. — 1999. — Vol. 34.1. P. 249—261.

192. Vanucci R. C. Experimental biology of cerebral hypoxia-ischemia -relation to perinatal brain damage // Pediatr. Res. — 1990. — Vol. 27. — P. 317—326.

193. Volpe J. J. Neurology of the Newborn. — Philadelphia : Saunders, 2001, —638 p.

194. Vries L. S., Eken P., Dubowitz L. S. The spectral leukomalacia using cranial ultrasound // Bahav. Brain. Res. — 1992. — Vol. 25(6). — P. 301—307.

195. Waters C. RBI Neurotransmissions // Newsletter for Neuroscientist.1997. — Vol. 13, № 2. — P. 27.

196. Wong C., Bonser R. Serum S-100 Protein in Stroke and Cardiac Surgery // BMJ V.316 . — P. 2446—2447.

197. Ziadeh S. M. Obstetrical outcomes amongst preterm singleton births // Saudi Med j. — 2001. — Vol. 22(4). — P. 342—346.