Закономерности компенсаторно-приспособительных реакций, реализуемых в популяциях стволовых кроветворных клеток при хроническом радиационном воздействии: экспериментальное исследование тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, доктор биологических наук Ефимова, Наталья Владимировна

• Ефимова, Наталья Владимировна
• доктор биологических наук
• 2007

Оглавление диссертации доктор биологических наук Ефимова, Наталья Владимировна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Ионизирующие излучения как раздражитель - информационный сигнал

1.1.1. Системный подход к анализу радиобиологических эффектов.

1.1.2. Рецепция ионизирующих излучений как информационного сигнала.

1.2. Адаптация на разных уровнях организации биологических систем.

1.2.1. Адаптационные реакции, направленные на поддержание клеточного го-меостаза.

1.2.2. Адаптационные реакции, направленные на поддержание тканевого го-меостаза.

1.2.3. Адаптационные реакции, направленные на поддержание системного го-меостаза.

1.2.4. Общебиологические подходы к проблеме адаптации.

1.2.5. Стратегии адаптации.

1.3. Характеристика стволового пула системы клеточного обновления кроветворения

1.3.1. Современные представления о биологии стволовых клеток.

1.3.2. Характеристика стволовых кроветворных клеток (КОЕс) костного мозга, селезенки и периферической крови мышей

1.3.3. Количественно-качественные изменения в стволовом пуле кроветворных клеток (КОЕс) мышей на разных этапах онтогенеза.

1.4. Состояние стволового пула системы клеточного обновления кроветворения при хроническом радиационном воздействии.

1.4.1. Радиочувствительность стволовых кроветворных клеток.

1.4.2. Закономерности реакции стволовых кроветворных клеток на хрониче

OICOO 01 l3ZLi? 13(5 и!/от11 /7$

1.4.3. Закономерности реакции стволовых кроветворных клеток на хроническое радиационное воздействие, вызванное 90Sr

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Условия моделирования хронического внешнего у-облучения животных.

2.2. Условия моделирования хронического внутреннего Р~облучения животных

2.3. Условия облучения мышей-реципиентов

2.4. Оценка доз внутреннего р-облучения

2.5. Гематологические и гистологические методы исследования.

2.6. Критерии определения стратегий адаптации популяций стволовых кроветворных клеток (КОЕс).

2.7. Статистическая обработка результатов исследования

ГЛАВА 3. МОДЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СТВОЛОВОГО КРОВЕТВОРНОГО ПУЛА (КОЕс) МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА НА РАЗНЫХ ЭТАПАХ ОНТОГЕНЕЗА

3.1. Сравнительная характеристика КОЕс костного мозга, селезенки и периферической крови интактных мышей линии СВА

3.2. Возрастная динамика количества, пролиферативного и дифференциро-вочного потенциалов КОЕс интактных мышей линии СВА.

3.3. Структура популяционных и системных (межпопуляционных) взаимосвязей в стволовом кроветворном пуле интактных мышей линии СВА

ГЛАВА 4. КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ В СТВОЛОВОМ КРОВЕТВОРНОМ ПУЛЕ (КОЕс) МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА В РАННИЕ СРОКИ ХРОНИЧЕСКОГО РАДИАЦИОННОГО

ВОЗДЕЙСТВИЯ

4.1. Компенсаторно-приспособительные реакции, реализуемые в стволовом хрсЕетЕсрксм пуле (КОЕс) костного мозг?, мыш^й ттаттии CRA в ранние сроки (1-30-е сут) хронического радиационного воздействия.

4.2. Компенсаторно-приспособительные реакции, реализуемые в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) селезенки мышей линии СВА в ранние сроки (1-30-е сут) хронического радиационного воздействия.

4.3. Миграция стволовых кроветворных клеток (КОЕс) ранние сроки (1-30-е сут) хронического радиационного воздействия.

4.4. Системный анализ адекватности компенсаторно-приспособительных реакций, реализуемых в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) костного мозга облученных животных в ранние сроки после однократного введения 90Sr в концентрации 29,6 кБк/г.

ГЛАВА 5. КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ В СТВОЛОВОМ КРОВЕТВОРНОМ ПУЛЕ (КОЕс) МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА В ОТДАЛЕННЫЕ СРОКИ ХРОНИЧЕСКОГО БЕТА-ОБЛУЧЕНИЯ СО СНИЖАЮЩЕЙСЯ МОЩНОСТЬЮ ДОЗЫ.

5.1. Компенсаторно-приспособительные реакции, реализуемые в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) костного мозга мышей линии СВА в отдаленные сроки (90-360-е сут) хронического (3-облучения со снижающейся мощностью дозы.

5.2. Компенсаторно-приспособительные реакции, реализуемые в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) селезенки мышей линии СВА в отдаленные сроки (90-360-е сут) хронического ^-облучения со снижающейся мощностью дозы

5.3. Миграция стволовых кроветворных клеток (КОЕс) в отдаленные сроки (90360-е сут) хронического (3-облучения со снижающейся мощностью дозы

5.4. Системный анализ адекватности компенсаторно-приспособительных реакций, реализуемых в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) костного мозга облученных животных в отдаленные сроки (360-е сут) после однократного введения

ГЛАВА 6. КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ В СТВОЛОВОМ КРОВЕТВОРНОМ ПУЛЕ (КОЕс) МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА В ОТДАЛЕННЫЕ СРОКИ ХРОНИЧЕСКОГО ГАММА

ОБЛУЧЕНИЯ С РАЗЛИЧНОЙ МОЩНОСТЬЮ ДОЗЫ

6Л. Компенсаторно-приспособительные реакции, реализуемые в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) костного мозга мышей линии СВА в отдаленные сроки (30-540-е сут) хронического у-облучения с различной мощностью дозы

6.2. Компенсаторно-приспособительные реакции, реализуемые в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) селезенки мышей линии СВА в отдаленные сроки (30-540-е сут) хронического у-облучения с различной мощностью дозы

6.3. Системный анализ адекватности компенсаторно-приспособительных реакций, реализуемых в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) костного мозга облученных животных в отдаленные сроки (30-540-е сут) хронического у-облучения с различной мощностью дозы.

ГЛАВА 7. МЕХАНИЗМЫ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОМЕОСТАЗА В СТВОЛОВОМ ПУЛЕ СИСТЕМЫ КЛЕТОЧНОГО ОБНОВЛЕНИЯ КРОВЕТВОРЕНИЯ В ОНТОГЕНЕЗЕ ИНТАКТНЫХ И ОБЛУЧЕННЫХ ЖИВОТНЫХ (ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ).

7.1. Возрастные количественно-качественных изменения в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) мышей линии СВА.

7.2. Компенсаторно-приспособительные реакции, реализуемые в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) мышей линии СВА в условиях хронического радиационного воздействия.

7.2.1. Роль пролиферативной активности стволовых кроветворных клеток (КОЕс) в компенсаторно-приспособительных реакциях стволового пула rnrmon/tui гт£>гУ1пиип?г) rtfiu пап синя к-ппартвпткгния v nf> пл>чр.ннъ1т животных ---------- -----------------j----- - — L- -.^

7.2.2. Роль модификации дифференцировочного потенциала стволовых кроветворных клеток (КОЕс) в компенсаторно-приспособительных реакциях стволового пула системы клеточного обновления кроветворения у облученных животных

7.2.3. Роль миграции стволовых кроветворных клеток (КОЕс) в компенсаторно-приспособительных реакциях стволового пула системы клеточного обновления кроветворения у облученных животных

7.3. Характеристика структуры популяционных и системных (межпопуляци-онных) взаимосвязей в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) мышей линии СВА при хроническом радиационном воздействии.

7.4. Стратегии адаптации популяций стволовых кроветворных клеток (КОЕс) в условиях хронического радиационного воздействия.

7.5. Модель адаптации системы клеточного обновления кроветворения (на молекулярно-клеточном и тканевом уровнях организации) к хроническому радиационному воздействию.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Закономерности компенсаторно-приспособительных реакций, реализуемых в популяциях стволовых кроветворных клеток при хроническом радиационном воздействии: экспериментальное исследование»

Актуальность проблемы. Масштабность и интенсивность научных разработок, связанных с изучением биологии стволовых клеток, в том числе моле-кулярно-генетических механизмов клеточной дифференцировки, определяются значимостью этих исследований для осмысления фундаментальных основ жизнедеятельности организма [175, 308]. Исследования Takahashi Т. et al. (1999), Bjornson C.R.R. et al. (1999), Verfaillie C.M. (2000), Bianco P. et al. (2001) и др. показали пластичность региональных стволовых клеток, которая проявляется в их способности к дифференцировке с изменением спектра дифференцировоч-ных потенций в пределах клеточных линий, происходящих как от общего раннего предшественника (ортодоксальная пластичность), так и из одного или разных зародышевых листков (неортодоксальная пластичность) [цит. по 175]. Система клеточного обновления кроветворения является одной из ведущих моделей современной биологии для изучения глубинных функций генома при дифференцировке клеток [308]. Перспективными являются разработки клеточно-заместительных технологий, направленных на преодоление прогрессивной потери клеток в результате различных патологических процессов и старения организма - трансплантология стволовых клеток [175, 266, 504, 593 и др.], создание клонов теломеризованных клеток, по свойствам напоминающих стволовые клетки [121, 588].

Приоритет в изучении биологии стволовых клеток принадлежит радиобиологическим исследованиям [151, 296, 407, 512]. До настоящего времени радиационный фактор остается потенциально опасным вследствие широкого распространения радиационных и изотопных технологий в промышленности и медицине и, следовательно, сохраняющейся возможности аварийного загрязнения ограниченных территорий радиоактивными отходами [99, 109, 140, 141, 158, 263, 264,320,331 и др.].

В настоящее время постулируются: сигнально-информационный характер восприятия живыми системами ионизирующих излучений [47, 52, 187, 216, 336,

355]; дуальный характер эффектов низко интенсивного радиационного воздействия - патогенный (повреждающий) и адаптогенный (раздражающий) [240]; дискретность индукции радиозащитных систем и механизмов, адекватных уровню повреждений [141]; возможность «радиационной адаптации» как фундаментального общебиологического феномена [158,262].

Кроветворная ткань является удобной моделью для изучения закономерностей функционирования регенерирующей ткани, поэтому ключевые моменты механизмов регуляции ее активности в оптимальных условиях жизнедеятельности и экстремальных ситуациях могут быть положены в основу решения общебиологической проблемы, касающейся создания теории тканевого адаптоге-неза [90]. Накопленные к настоящему времени в литературе многочисленные сведения, касающиеся различных сторон функционирования системы крови в норме и при патологии [96, 117, 119, 128, 147, 151, 217, 299, 308, 309, 310, 313, 331, 356, 428, 564, 676 и др.], тем не менее, оставляют во многом открытым вопрос о закономерностях и механизмах функционирования кроветворной ткани как единой динамической системы, адекватно реагирующей на изменяющиеся условия внешней и внутренней среды [120].

Исследования стволовых кроветворных клеток в условиях модельного эксперимента (хронического, сопоставимого с продолжительностью жизни животных, внешнего и внутреннего облучения), максимально приближенного к клиническим наблюдениям позволили установить диапазоны толерантных и повреждающих доз, а также механизмы компенсации радиационно-индуцированных повреждений [34, 96, 198, 240, 331, 333, 335 и др.]. Отдельные популяции стволовых кроветворных клеток (КОЕс), отражающие состояние кроветворных ростков, в условиях модельного хронического внешнего у- и внутреннего (3-облучения, вызванного поступлением 90Sr, практически не изучалась, за исключением единичных работ [325, 331,332, 335].

С ^twv птиттий иг.г.ттелоияние чакономепностей компенсатооно л л. А приспособительных реакций, реализуемых в различных кроветворных ростках на уровне стволового пула, в условиях модельного хронического радиационного воздействия имеет фундаментальное значение в решении проблемы модификации состояния стволовых клеток в условиях воздействия экстремальных факторов окружающей среды.

Цель исследования: выявить закономерности развертывания компенсаторно-приспособительных реакций в популяциях стволовых кроветворных клеток (КОЕс) мышей линии СВА в условиях модельного хронического внешнего у- и внутреннего (3-облучения со снижающейся мощностью дозы.

Задачи исследования:

1. Определить модельные характеристики стволового кроветворного пула (КОЕс) мышей линии СВА 3-21-месячного возраста в условиях физиологической нормы.

2. Исследовать детерминированность, последовательность и интенсивность развертывания компенсаторно-приспособительных реакций в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) мышей линии СВА в ранние (1-30-е сут) и отдаленные сроки (90-540-е сут) хронического радиационного воздействия.

3. Выявить резервные возможности и стратегии адаптации кроветворных ростков на уровне стволового пула (КОЕс) костного мозга и селезенки мышей линии СВА при различных режимах и интенсивностях хронического радиационного воздействия.

4. Определить роль мигрирующей популяции стволовых кроветворных клеток (КОЕс) в поддержании кроветворной функции у интактных и облученных животных.

5. Выявить перестройку внутрипопуляционных и межпопуляционных взаимосвязей в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) экспериментальных живот-пых В УСЛОВИЯХ Хронического воздействия "ЭДИ?-ЦИОННОГО гЬятггопя

6. Разработать модель адаптации стволового кроветворного пула (КОЕс) к хроническому радиационному воздействию в диапазоне малых и промежуточных мощностей доз.

Научная новизна исследования. Впервые на основании гистологического исследования предложена количественно-качественная характеристика стволового кроветворного пула (КОЕс) костного мозга, селезенки и периферической крови интактных мышей линии GBA 3-21-месячного возраста. Показана возрастная детерминация колониеобразующей активности костного мозга и активации мегакариоцитопоэза в костном мозге и селезенке мышей; возможность миграции КОЕс различной степени и направления дифференцировки преимущественно из костного мозга.

Получены новые данные о компенсаторно-приспособительных реакциях различных ростков кроветворения на уровне стволового пула (КОЕс) костного мозга и селезенки экспериментальных животных в условиях модельного хронического внешнего у-облучения с постоянной мощностью дозы и внутреннего Р-облучения со снижающейся мощностью дозы. Установлены детерминированность, последовательность и эффективность реализации таких компенсаторно-приспособительных реакций, как увеличение скорости клеточной продукции и доли КОЕс определенного направления дифференцировки в общем спектре дифференцировочного потенциала СКК; изменение их миграционной активности и активация кроветворения в селезенке.

Показана возможность компенсации радиационно-индуцированных эффектов в стволовых популяциях кроветворных клеток экспериментальных животных. Низко интенсивное радиационное воздействие (90Sr—1,11 кБк/г веса животного и у-облучение с мощностью дозы 1 сГр/сут) характеризуется раздражающим эффектом для популяций стволовых кроветворных клеток мышей. Яттегтые пхяпяк-тепмчптеяня мигоятгая KOF.c пячттичного няппявления тш(ЬгЬет)енг 1 x i 1 A '-XJ.X цировки в условиях хронического радиационного воздействия, которая может способствовать как перераспределению СКК в кроветворной системе, так и сохранению (накоплению) КОЕс в костном мозге.

Перестройка внутрипопуляционных и межпопуляционных взаимосвязей в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) костного мозга, селезенки и периферической крови является одним из критериев оценки степени напряжения механизмов регуляции количественного клеточного гомеостаза в кроветворной системе животных.

Теоретическая и практическая значимость. Полученные новые экспериментальные данные расширяют представления о закономерностях компенсаторно-приспособительных реакций в системе клеточного обновления кроветворения в условиях хронического воздействия экстремальных факторов окружающей среды. Экспериментально доказана высокая резистентность стволового кроветворного пула (КОЕс) костного мозга и селезенки животных к хроническому низко интенсивному радиационному воздействию. Установлена компенсация радиационно-индуцированных эффектов на уровне стволового кроветворного пула, обусловленная включением механизмов регуляции параметров клеточного цикла, дифференцировочного потенциала и миграционной способности СКК, соотношения процессов их пролиферации и дифференцировки, перераспределения кроветворной функции между костным мозгом и селезенкой облученных животных.

Полученные экспериментальные данные о резервных возможностях кроветворных ростков на уровне стволового пула в условиях модельного хронического радиационного воздействия указывают на необходимость дифференцированного подхода к анализу имеющихся клинических данных при разработке лечебно-профилактических мероприятий с целью коррекции нарушений кроветворной функции. Результаты экспериментального исследования, касающиеся

МОТТИГЬИКЯТТИИ ПИ(ЪгЬепенттпг»кг»чнг»гл ттг»тетгая ття р.ттаплот*tory imnRPTTirmwT^TY vttp

A ' X X X T I-----------------<----------------—X X ™ * ток и их миграционной способности расширяют представления о биологии стволовых клеток и могут быть полезны при разработке способов мобилизации стволовых клеток с целью их трансплантации. Данные диссертационной работы включены в курсы лекций по цитологии, гистологии, физиологии и спецкурс «Основы радиобиологии» для студентов биологических специальностей ГОУ ВПО «Челябинский государственный педагогический университет», ГОУ ВПО «Челябинский государственный университет» и ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия».

Основные положения, выносимые на защиту:

1. В популяциях стволовых кроветворных клеток в ответ на изменение интенсивности действующего радиационного фактора инициируются реакции как повреждающего, так и раздражающего (стимулирующего или дестабилизирующего) характера, дальнейшее развитие которых определяется резервами компенсации отдельных кроветворных ростков и оптимизацией (перестройкой) внутрипопуляционных и межпопуляционных взаимосвязей в системе клеточного обновления кроветворения.

2. Для поддержания клеточного гомеостаза в каждом кроветворном ростке на уровне стволового кроветворного пула запускается последовательно или одновременно несколько компенсаторно-приспособительных реакций, что позволяет избежать жесткой конкуренции кроветворных ростков в условиях депопуляции стволовых кроветворных клеток.

3. Физиологической основой сохранения адаптационно-компенсаторных возможностей системы клеточного обновления кроветворения в условиях хронического воздействия радиационного фактора является поэтапная активация компенсаторных механизмов на разных уровнях организации биологических систем (молекулярном, клеточном, тканевом и системном).

Апробация материалов работы. Основные положения диссертационной работы были представлены на V Съезде по радиационным исследованиям (Москва, 2006); I Международной конференции «Адаптация биологических систем к естественным и экстремальным факторам среды» (Челябинск, 2006); Съезде физиологов Урала (Екатеринбург, 2006); XIII Международном совещании по эволюционной физиологии (Санкт-Петербург, 2006); III Международном симпозиуме «Хроническое радиационное воздействие: медико-биологические эффекты» (Челябинск, 2005); V Сибирском физиологическом съезде (Томск, 2005); XI Международном экологическом симпозиуме «Урал атомный, Урал промышленный» (Сунгуль, 2002; Екатеринбург, 2005); II и III Международных конференциях «Медицинские и экологические эффекты ионизирующего излучения» (Томск, 2003, 2005); Всероссийской конференции «Адаптация биологических систем к естественным и экстремальным факторам среды» (Челябинск, 2002, 2004); XIX съезде физиологического общества имени И.П. Павлова (Екатеринбург, 2004); Юбилейной научной конференции Южно-Уральского института биофизики (Озерск, 2003); Всероссийской конференции «Физиология организмов в нормальном и экстремальном состояниях» (Томск, 2001); на научных конференциях по итогам НИР профессоров, преподавателей, научных сотрудников и аспирантов ЧГПУ (Челябинск, 2002-2007).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 30 печатных работ, в том числе 1 монография и 11 публикаций в изданиях, рекомендуемых ВАК РФ.

Структура и объем диссертации. Диссертация представлена на 374 страницах компьютерного текста и состоит из введения, 7 глав, выводов, приложения; иллюстрирована 11 таблицами и 84 рисунками. Библиографический

Заключение диссертации по теме «Физиология», Ефимова, Наталья Владимировна

ВЫВОДЫ

1) Стволовой кроветворный пул мышей линии СВА в исследуемый период онтогенеза (3-21 мес.) характеризуется: отсутствием инволюционных изменений исследуемых параметров кроветворения, уеличением колониеобразуе-щей активности костного мозга, активацией мегакариоцитопоэза в костном мозге и селезенке мышей, конкурентными отношениями между эритроид-ным и гранулоцитарным ростками, возможностью миграции КОЕс различного направления дифференцировки преимущественно из костного мозга.

2) Состояние популяций стволовых кроветворных клеток в ранние сроки (1-30-е сут) хронического внешнего у- и внутреннего Р-облучения со снижающейся мощностью дозы характеризовалось: реализацией всего спектра исследуемых компенсаторно-приспособительных реакций в костном мозге и селезенке мышей, что указывает на резистентную (стрессорную) стратегию адаптации к радиационному фактору в диапазоне суммарных доз на ККМ от 0,04 до 12,57 Гр; эффективностью реализуемых механизмов компенсации костномозгового кроветворения (репопуляции, усиления скорости клеточной продукции КОЕс, изменения их дифференцировочного потенциала) в диапазоне суммарных доз на ККМ 0,04-4,8 Гр (90Sr-l,l 1 кБк/г И У-16 сГр/сут), что подтверждалось сохранением количественного клеточного гомеостаза в пределах физиологической нормы или временной активацией (гиперкомпенсацией) кроветворной функции; стойкой (эритроидные и полипотентные КОЕс) или периодической (гранулоцитарные и мегакариоцитарные КОЕс) декомпенсацией кост

QA номозгового кроветворения при однократном введении Sr в концен

------. on С /------------------ HI /С ^ГЛ^/^^тЛ.

1 jja.jj.irii'i ^yj tvurv/1 ^и^лидпал мищпис i о /J^W-OJJI />,>> р/ 1у, временным вовлечением селезенки в системную компенсаторно-приспособительную реакцию для поддержания мегакариоцитопоэза (90Sr-l,l 1 кБк/г) или эритропоэза (у-16 сГр/сут), что подтверждает достаточный резерв компенсации костномозгового кроветворения;

3) Состояние популяций стволовых кроветворных клеток в отдаленные сроки хронического внешнего у-облучения и внутреннего Р-облучения со снижающейся мощностью дозы (30-540-е сут) характеризовалось: сохранением эффективности компенсаторно-приспособительных реакций только при низко интенсивном радиационном воздействии (1 сГр/сут, 90Sr-l,l 1 кБк/г) в диапазоне суммарных доз от 0,3 до 5,4 Гр; стойким снижением численности и общей клеточной продуктивности эритроидных КОЕс в костном мозге и селезенке, отражающим не только повреждающее действие ионизирующей радиации, но и их ускоренную дифференцировку; поддержанием количественного клеточного гомеостаза в популяциях гранулоцитарных, полипотентных и мегакариоцитарных КОЕс преимущественно за счет модификации дифференцировочного потенциала СКК, системной компенсаторно-приспособительной реакции - активации кроветворения в селезенке и усиления миграции мегакариоцитарных предшественников.

4) Наибольшее напряжение механизмов регулирования кроветворной функции на уровне стволового пула костного мозга и селезенки облученных мышей выявлено: в ранние сроки радиационного воздействия для эритроидных и полипотентных КОЕс при внешнем у-облучении с мощностью дозы 16 сГр/сут (КИкпр=13,3 и 5,6 соответственно), для гранулоцитарных КОЕс после однократного введения 90Sr в максимальной концентрации

9Q £\ т/Ктг/т^ {1№ТЛтггтг\='\ A Q^ ттттст >/f Агяь-ягчтлпттт/гтягчт-гтлу Т^ГУРг, ПЛИ у. " ^ у, —--1-----.----[------------------------i

Р-облучении вне зависимости от интенсивности воздействия (КИкпр=4,5); в отдаленные сроки радиационного воздействия для эритроидных (КИкпр=7,2) и гранулоцитарных (КИкпр=21,2) КОЕс при хроническом у-облучении с мощностью дозы 1 сГр/сут и 6 сГр/сут соответственно, для полипотентных (КИкпр=7,9) и мегакариоцитарных (КИкпр=22,2-19,4) КОЕс - при воздействии 90Sr в концентрациях 1,11 и 11,1; 29,6 кБк/г соответственно.

5) Анализ уровня функционирования и степени напряжения регуляторных механизмов поддержания количественного клеточного гомеостаза в мегака-риоцитарном ростке костного мозга и селезенки позволяет заключить, что в ходе хронического радиационного воздействия вне зависимости от модели облучения в популяциях мегакариоцитарных КОЕс происходит смена стратегии адаптации - с толерантной на резистентную (стрессорную).

6) Динамика численности и общей клеточной продуктивности КОЕс свидетельствует о большей устойчивости КОЕс селезенки по сравнению с костным мозгом в отдаленные сроки (90-540-е сут) хронического внешнего равномерного у- и внутреннего Р-облучения со снижающейся мощностью дозы.

7) Снижение интенсивности миграционных процессов КОЕс («запрет на миграцию» в случае мегакариоцитарных КОЕс) в условиях нормализации или абортивной гиперкомпенсации кроветворной функции в костном мозге облученных животных является компенсаторной реакцией, направленной на самоподдержание численности стволового пула. Отсутствие усиления миграционных процессов КОЕс в ранние сроки радиационного воздействия позволяет заключить, что гиперкомпенсация кроветворения в селезенке (20-30-е сут) обусловлена активацией собственных резервных СКК. Усиление миграции мегакариоцитарных КОЕс, направленное на перераспределение СКК лт гт1 V ттг\лтта

О 1 jDVJ^nVJiri WiriW 1 WlViWj X>X>l/10Jl^Jni\J X> KJ l^CUU^riiXOl.^ V/lYJfJ. уJL, / \J-\J\S~K/ i-J 11V/VJ1V однократного введения 90Sr в концентрации 29,6 кБк/г.

296

8) Корреляционный анализ показал, что в условиях хронического радиационного воздействия происходит изменение числа, тесноты и направленности внутрипопуляционных и межпопуляционных взаимосвязей в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) облученных животных, что отражает степень напряжения механизмов регулирования кроветворной функции.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Ефимова, Наталья Владимировна, 2007 год

1. Абесадзе А.И. Некоторые данные о гуморальной регуляции тромбоцитопоэза / А.И. Абесадзе, Л.И. Атанелишвили, М.Г. Квернадзе // Гематология и трансфу-зиология. 1994. - Т. 39. - № 5. - С. 28-30.

2. Аветисов Г.М. Влияние характера распределения поглощенной дозы на биологические эффекты / Г.М. Аветисов, Н.Г. Даренская, А.А. Нелюбов / Биологические эффекты неравномерных лучевых воздействий. М.: Атомиздат, 1974.-С. 26-37.

3. Агафонов В.И. Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения в постлучевой регенерации гемопоэза / В.И. Агафонов, А.М. Дыгай, В.П. Шахов, Е.Д. Гольд-берг // Радиационная биология. Радиоэкология. 1994. - Т. 34. - вып. 1. -С. 111-116.

4. Адюшкин А.И. Изменение соотношения типов колоний, продуцированных КОЕс, в условиях многократного введения глюкокортикоидов в малых дозах / А.И. Адюшкин // Гематология и трансфузиология. 1983. - Т.28. - № 9. -С. 32-35.

5. Аклеев А.В. Инволюционные изменения иммунного статуса у людей, подвергшихся хроническому радиационному воздействию / А.В. Аклеев // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 1995. - № 3. - С. 811.

6. Аклеев А.В. Обобщение результатов многолетнего изучения иммунитета у населения, подвергшегося облучению / А.В. Аклеев А.В., М.М. Косенко // Иммунология. 1991. - № 3. - С. 4-7.

7. Акоев И.Г. Биофизика познает рак / И.Г. Акоев. М.: Наука, 1987. - 160 с.

8. Акоев И.Г. Биофизический анализ предпатологических и предлейкозных состояний / И.Г. Акоев, Н.Н. Мотлох. М.: Наука, 1984. - 288 с.

9. Андреев А.Д. Модели восстановления клеток при фракционированном и пролонгированном облучении / А.Д. Андреев // Радиобиология. -1984. -Т. 24.-Вып. 2.-С. 261-264.

10. Ю.Андреева Л.П. Влияние стронция-90 на кроветворную систему крыс и отдаленные последствия ее поражения в хроническом эксперименте: автореф. дис. . канд. биол. наук / Л.П. Андреева. Челябинск, 1972. - 24 с.

11. П.Андреева О.Г. Компенсаторно-приспособительные реакции системы гемопоэза при хроническом у-облучении: дис. . канд. биол. наук / О.Г. Андреева. Челябинск, 1998. - 130 с.

12. Андрианова Л.Ф. Пролиферативные и дифференцировочные свойства СКК костного мозга у мышей линии СВА различного возраста / Л.Ф. Андрианова // Физиологический журнал. 1990. - Т.36. - №5. - С. 31-36.

13. Анисимов А.П. Клеточное размножение и соматическая полиплоидия в тканях брюхоногих моллюсков: обзор. VI. Общие закономерности пролиферации и эндорепродукции клеток / А.П. Анисимов // Цитология. 1999. — Т. 41.-№ 1.- С. 23-31.

14. Анисимов А.П. Клеточное размножение и соматическая полиплоидия в тканях брюхоногих моллюсков: обзор. VI. Соматическая полиплоидия как мор-фогенетический фактор / А.П. Анисимов // Цитология. 1999. - Т. 41. - № 1. -С. 32-38.

15. Анисимов А.П. Соматическая полиплоидия в индивидуальном и историческом развитии организмов / А.П. Анисимов // Цитология. — 1986. — Т. 28. -№ 10.-С. 1125.

16. Анохин, П.К. Очерки физиологии функциональных систем / П.К. Анохин. -М.: Медицина, 1975. 447 с.

17. Анфалова Т.В. Взаимодействие кортизонрезистентных тимоцитов с синген-ными и аллогенными стволовыми клетками при эндогенном колониеобразо-вакик / Т.В. Акфалсва, Н.И. Луцап, В.М. Машлсс // Иммунология. 1989. -№4.-С. 38-41.

18. Анфалова Т.В. Индукция миграции стволовых элементов костного мозга на периферию цитокинами кортизонрезистентных тимоцитов / Т.В. Анфалова, JI.M. Хромых, Н.И. Луцан, Т.М. Эфендиева // Онтогенез. 1999. - Т. 30. -№3.-С. 188-191.

19. Аршавский И.А. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития / И.А. Аршавский. М.: Наука, 1982. - 268 с.

20. Афанасьев Б.В. Родоначальные кроветворные клетки человека / Б.В. Афанасьев, В.А. Алмазов. Л.: Наука, 1985. - 204 с.

21. Ахмадиева А.Х. Изменение способности КОЕс образовывать макроколонии при длительном хроническом облучении / А.Х. Ахмадиева, В.Г. Тяжелова // Радиобиология. 1989. - Т.29. - Вып. 2. - С. 211 -214.

22. Бабаева, А.Г. Регенерация и система иммуногенеза / А.Г. Бабаева. М.: Медицина, 1985. - 176 с.

23. Баблоянц А. Молекулы, динамика и жизнь. Введение в самоорганизацию материи / А. Баблоянц. М.: Мир, 1990. - 375 с.

24. Баевский P.M. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии / P.M. Баевский. М.: Медицина, 1979. - 295 с.

25. Байсоголов Г.Д. Действие длительного повторного облучения на кровь и кроветворные органы / Г.Д. Байсоголов // Медицинская радиология. 1962. -Т. 7.-№ 12.-С. 68-77.

26. Бак 3. Основы радиобиологии / 3. Бак, П. Александер. М.: Наука, 1963. -420 с.

27. Балуда В.П. Физиология системы гемостаза / В.П. Балуда, М.В. Балуда, И.И. Деянов, И.К. Тлепшуков. М.: Медицина, 1995. - 244 с.

28. Безин Г.И. Изменение пролиферативной активности гемопоэтических стволовых клеток после адреналэктомии / Г.И. Безин, О.О. Ромашко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1980. - №3. - С. 326-327.

29. Безин Г.И. Факторы, контролирующие циркуляцию стволовых клеток. Со-общ. 5. Модификация эффектов эндогенных глюкокортикоидов на миграцию КОЕс у Т-дефицитных мышей / Г.И. Безин, Б.Б. Мороз // Радиобиология. 1983. -Т.23. -Вып.З. - С. 328-331.

30. Белоусова О.И. Изменение радиочувствительности клеток системы крови мышей в период длительного хронического у-облучения / О.И. Белоусова, М.И. Федотова, П.Д. Горизонтов // Радиобиология. 1980. - Т. 20. - Вып. 1. -С. 106-109.

31. Белоусова О.И. Радиация и система крови / О.И. Белоусова, П.Д. Горизонтов, М.И. Федотов. М.: Атомиздат, 1979. - 128 с.

32. Берк К. Анализ данных с помощью Microsoft Excel.: Пер. с англ. / К. Берк, П. Кейри. М.: Издательский дом «Вильяме», 2005. - 560 с.

33. Биологические эффекты при длительном поступлении радионуклидов / Под ред. В.В. Борисова, Т.М. Воеводина, А.В. Федорова, Н.Г. Яковлева. М.: Энергоатомоиздат, 1988. - 168 с.

34. Боднарчук И.А. Анализ роли репарации ДНК, регуляции клеточного цикла и апоптоза в радиационно-индуцированном адаптивном ответе клеток млекопитающих / И.А. Боднарчук // Радиационная биология. Радиоэкология. -2003. Т. 43.-№ 1,-С. 19-28.

35. Боднарчук И.А. Гипотеза о механизме индукции адаптивного ответа при облучении клеток млекопитающих в малых дозах / И.А. Боднарчук // Радиационная биология. Радиоэкология. 2002. - Т. 42. - № 1. - С. 36-43.

36. Боггс Д. Пролиферативный потенциал стволовых кроветворных клеток / Д. Боггс, С. Боггс // Проблемы гематологии и переливания крови. 1981-Т. 26. -№ 12.-С. 30-33.

37. Бонд В.П. Основы радиобиологии, необходимые для понимания влияния ионизирующих излучений на кроветворение / В.П. Бонд / Руководство по радиационной гематологии /Пер. с англ. A.JI. Выгодской, Д.П. Осанова. -М.: Медицина, 1974. С. 63-70.

38. Бонд В. Радиационная гибель млекопитающих. Нарушение кинетики клеточных популяций / В. Бонд, Т. Флиднер, Д. Аршамбо / Пер. с англ. М.: Атомиздат, 1971. - 317с.

39. Бриллиант М.Д. Возрастные различия родоначальных кроветворных клеток и некоторые проблемы канцерогенеза / М.Д. Бриллиант, А.И. Воробьев // Терапевтический архив. 1990. -№ 7. - С. 15-20.

40. Бродский В.Я. Клеточная полиплоидия. Пролиферация и дифференцировка / В.Я. Бродский, И.В. Урываева. М.: Наука, 1981. - 259 с.

41. Бродский В.Я. Развитие и свойства полиплоидных клеточных популяций в онтогенезе млекопитающих / В.Я. Бродский, И.В. Урываева // Онтогенез. -1970.-Т. 1. -№ 3. С. 229-247.

42. Бродский В.Я. Соматическая полиплоидия в развитии тканей / В.Я. Бродский, И.В. Урываева // Онтогенез. 1974. - Т. 5. - № 6. - С. 594-605.

43. Бполский R.H. ТпогЪикя клетки / R.H. Бгюлский. — М.: HavKa. 1966. — 333 с.1.' ' ' A JL X ' ' * '

44. Буланова К.Я. Системный подход в радиобиологических исследованиях / К.Я. Буланова, JI.M. Лобанок // Радиационная биология. Радиоэкология. -2004.-Т. 44.-№ 1.-С. 5-14.

45. Булдаков Л.А. Проблемы распределения и экспериментальной оценки допустимых уровней 137Cs, 90Sr и 106Ru. / Л.А. Булдаков, Ю.И. Москалев. М.: Атомиздат, 1968. - 295 с.

46. Бурлакова Е.Б. Биоантиоксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте / Е.Б. Бурлакова, А.В. Алесенко, Е.М. Молочкина. М.: Наука, 1975. -211 с.

47. Бурлакова Е.Б. О специфичности действия излучения в процессе образования токсических продуктов в жирах / Е.Б. Бурлакова, Б.Г. Дзанкиев, Г.Б. Сергеев, Н.М. Эмануэль // Науч. докл. высш. шк. Сер. биол. 1960. - Т. 1. -№ 1.-С. 145-150.

48. Бурлакова Е.Б. Перекисное окисление липидов мембран и природные анти-оксиданты / Е.Б. Бурлакова, Н.Г. Храпова // Успехи химии. 1985. - Т. 54. -№9.-С. 1540-1558.

49. Бурлакова Е.Б. Система окислительно-восстановительного гомеостаза при радиационно-индуцированной нестабильности генома / Е.Б. Бурлакова, В.Ф. Михайлов, В.К. Мазурик // Радиационная биология. Радиоэкология. 2001. -Т. 41. -№ 5. - С. 489-499.

50. Бурыкина Л.Н. Кинетика накопления и скорость выведения Sr90 у собак при хроническом его поступлении / Л.Н. Бурыкина / Распределение и биологическое действие радиактивных изотопов: сб. статей / Под ред. Ю.И. Москалева. — М.: Атомиздат, 1966.-С. 66-71.

51. Буторина Е.В. О влиянии ионизирующего излучения на мегакариоцитарный росток гемопоэза / Е.В. Буторина // Вестник Уральской медицинской академической науки. 2006. - № 3 (2). - С. 35-36.

52. Ванин А.Ф. Оксид азота в биологии: история, состояние и перспективы исследования / А.Ф. Ванин // Биохимия. 1998. - Т. 63. - № 7. - С. 867-869.

53. Вартанян Л.П. Адаптационные лучевые реакции систем клеточного обновления и механизмы радиомодификации / Л.П. Вартанян, Г.Н. Крутовских, Ю.И. Пустовалова, Г.Ф. Горнаева // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 1993. - № 9. - С. 35-36.

54. Васильев Н.В. Зависимость вектора реакции физиологических и иммунологических показателей от уровня исходного фона / Н.В. Васильев, Т.И. Коляда, Л.Н. Абзаева // Бюллетень АМН СССР. 1985. - № 4. - С. 76-83.

55. Васильев Н.В. Общие подходы к проблеме адаптации / Современные проблемы изучения и сохранения биосферы. Т. II. Живые системы под внешним воздействием / Под ред. Н.В. Красногорской / Н.В. Васильев, Т.И. Коляда. -СПб.: Гидрометеоиздат, 1992.— С. 115-124.

56. Введенский Н.Е. Возбуждение, торможение и наркоз / Полное собрание сочинений. Т. 4 / Н.Е. Введенский. Л.: Наука, 1954. - С. 14-146.

57. Вернадский В.И. Биосфера / В.И. Вернадский. Л.: Хим.-технол. изд-во, 1926. - 346 с.

58. Вернадский В.И. Живое вещество / В.И. Вернадский. М.: Наука, 1978. -240 с.

59. Вернадский В.И. Избр. соч. Т.5. / В.И. Вернадский. М.: Наука, 1970. - С. 1415.

60. Вернадский В.И. Пространство и время в неживой и живой природе: размышления натуралиста. Кн. 1 / В.И. Вернадский. М.: Наука, 1975. - 173 с.

61. Ветра Я.Я. Цитокины / Я.Я. Ветра, Л.В. Иванов?, И.Э Креиле II Гемятпппгия и трансфузиология. 2000. - Т. 45. - № 4. - С. 45-49.

62. Викторов И.В. Медико-биологические аспекты применения стволовых клеток / И.В. Викторов, Г.Т. Сухих // Вестник РАМН. 2002. - № 4. - С. 24-31.

63. Винер Н. Кибернетика / Н. Винер. М.: Сов. Радио, 1968.-326с.6 8. В инк Д. А. Значение химических свойств оксида азота для лечения онкологических заболеваний / Д.А. Винк, Й. Водовоз, Дж.А. Кук // Биохимия. 1998. -Т. 63. -№ 7.-С. 948-957.

64. Владимирская Е.Б. Механизмы апоптотической смерти клеток / Е.Б. Владимирская // Гематология и трансфузиология. 2002. - Т. 47. - № 2. - С. 35-40.

65. Владимирская Е.Б. Роль ростовых факторов в регуляции кроветворения / Е.Б. Владимирская, А.Г. Румянцев // Гематология и трансфузиология. 2000. -Т. 45.-№6.-С. 4-8.

66. Власов П.А. Морфологическая картина изменений органов кроветворения в отдаленном периоде хронической лучевой болезни, вызванной стронцием-90 / П.А. Власов / Материалы IV конференции ЦНИЛ. Томск, 1968. - С. 67-69.

67. Власов П.А. Реакция костного мозга на воздействие радиоактивного стронция / П.А. Власов // Радиобиология. 1964. - Т.4. - Вып. 1. - С. 163-171.

68. Волин М.С. Механизмы передачи сигнала оксидант-оксид азота в сосудистой ткани / М.С. Волин, К.А. Дэвидсон, П.М. Каминский // Биохимия. -1998. Т. 63. - № 7. - С. 958-965.

69. Волчегорский И.А. Роль иммунной системы в выборе адаптационной стратегии организма / И.А. Волчегорский, И.И. Долгушин, O.JL Колесников, В.Э. Цейликман. Челябинск: Изд-во «Челябинский Дом печати», 1998. -70 с.

70. Волчегорский И.А. Экспериментальное моделирование и лабораторная оценка адаптивных реакций организма / И.А. Волчегорский, И.И. Долгушин, O.JL Колесников, В.Э. Цейликман. Челябинск: Изд-во ЧГМА, 2000. -167 с.

71. Волчков В.А. Закономерности поражения и восстановления стволовых клеток кроветворной ткани при старении облученных объектов: автореф. дис. . д-ра мед. наук / В.А. Волков. Л.: ЦНИРРИ, 1991. - 42 с.

72. Волчков В.А. Механизмы неопухолевой отдаленной лучевой патологии ге-мопоэза / В.А. Волчков // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 1993. - № 9. - С. 41-44.

73. Волчков В.А. Неопухолевая отдаленная лучевая патология кроветворения у животных / В.А. Волчков. СПб.: Центр. НИИ рентгено-радиологии, 1992. -48 с.

74. Воробьёв А.И. Современная схема кроветворения и возможные мишени ге-мобластозов / А.И. Воробьёв, М.Д. Бриллиант, И.Л. Чертков // Терапевтический архив. 1981. - Т.53. - №9. - С. 3-13.

75. Воронцов Н.Н. Эволюция пищеварительной системы грызунов (Мышеобразные) / Н.Н. Воронцов. Новосибирск: Наука, 1967. - 239 с.

76. Ган О.А. Клеточная репарация сублетальных радиационных повреждений двух субпопуляций КОЕс из эмбриональной печени и костного мозга взрослых мышей / О.А. Ган, Т.В. Тодрия // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1989. -№ 1. - С. 89-91.

77. Ган О.А. Сравнительная радиочувствительность КОЕс из костного мозга, эмбриональной печени мышей, формирующих 7- и 11-дневные колонии / О.А. Ган, А.Г. Коноплянников // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1989. - № 1. - С. 93-95.

78. Гаркави Л.Х. Адаптационные реакции и резистентность организма / Х.Л. Гаркави, Е.Б Квакиня, М А Укгитовя. — Ростов-на-Дону: Изд. РГУ, 1979.- 126 с.

79. Гаряев П.П. Волновой геном. Энциклопедия русской мысли. Т. 5. / П.П. Га-ряев. М.: Обществ, польза, 1994. - 280 с.

80. Гераськин С.А. Концепция биологического действия малых доз ионизирующего излучения на клетки / С.А. Гераськин // Радиационная биология. Радиоэкология. 1995. - Т. 35. - № 5. - С. 571-579.

81. Гирусов Э.В. Закономерный характер эволюции биосферы в ноосферу // Кибернетика и ноосфера. М.: Наука, 1986. - С. 21-27.

82. Голдовский, А.Н. Анабиоз / А.Н. Голдовский. JL: Наука, 1981. - 134 с.

83. Голощапов П.В. Сравнительная характеристика эффективности хронического внешнего облучения организма с различной мощностью дозы / П.В. Го-лощапов, В.П. Бойцова, М.И. Воробьева / Препринт ЦНИИатоминформ-ОН-5-88. М.: ЦНИИатоминформ, 1988. - 50 с.

84. Гольдберг Е.Д. Закономерности структурной организации систем жизнеобеспечения в норме и при развитии патологического процесса / Е.Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, В.В. Удут, С.А. Наумов, И.А. Хлусов. Томск, 1996.-282 с.

85. Гольдберг Е.Д. Механизмы локальной регуляции кроветворения / Е.Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, Е.Ю. Шерстобитов. Томск: Изд-во ТГУ, 2000. -148 с.

86. Гольдберг Е.Д. Механизмы цитостатического повреждения и регенерации кроветворной системы / Е.Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, В.В. Жданов / Вопросы экспериментальной физиологии. Екатеринбург, 1997. - С. 77-86.

87. Горбунова Н.А. Роль тромбоцитов в реализации адаптационных механизмов / Н.А. Горбунова, Т.А. Балакина / Вопросы экспериментальной физиологии. Екатеринбург: УрО РАН, 1997. - С. 86-89.

88. Горизонтов П.Д. Механизмы радиационного поражения и восстановления / П.Д. Горизонтов // Патологическая физиология и экспериментальная тера1. Ю17 ТЗттгт ^ П1 / / « « V-X • X » •

89. Горизонтов П.Д. Стресс и реакция органов кроветворения / П.Д. Горизонтов // Патол. физиология и эксперим. медицина. 1974 - № 2. - С. 3-6.

90. Горизонтов П.Д. Стресс и система крови / П.Д. Горизонтов, О.И. Белоусова, М.И. Федотова. М.: Медицина, 1983.-240 с.

91. Горрен А.К.Ф. Универсальная и комплексная энзимология синтазы оксида азота / А.К.Ф. Горрен, Б. Майер // Биохимия. 1998. - Т. 63. - № 7. - С. 867869.

92. Готлиб В.Я. Некоторые аспекты биологического действия малых доз радиации / В.Я. Готлиб, И.И. Пелевина, Е.Ф. Конопля, А.А. Альферович, А.А. Конрадов // Радиобиология. -1991.-Т. 31.- вып. 3. С. 318-325.

93. Григорьев Ю.Г. Соматические эффекты хронического у-облучения / Ю.Г. Григорьев, В.И. Попов, А.В. Шафиркин. М.: Энергоатомиздат, 1986. - 200 с.

94. Гродзенский Д.Э. Радиобиология. Биологическое действие ионизирующих излучений / Д.Э. Гродзинский. М.: Атомиздат, 1966. - 231 с.

95. Гродницкий Д.Л. Устойчивость и экологическая оптимальность морфологических признаков / Д.Л. Гродницкий // Успехи современной биологии. -2000. Т. 120. - № 4. - С. 323-328.

96. Груздев Г.П. К вопросу о радиочувствительности клеточных элементов эритроидного ростка костного мозга / Г.П. Груздев, А.С. Чистопольский, Л.А. Суворова // Радиационная биология. Радиоэкология. 1994. - Т. 34. -вып. 4-5.-С. 587-597.

97. Груздев Г.П. Модель регуляции темпа размножения стволовых клеток костного мозга / Г.П. Груздев, А.Я. Моничев // Биофизика. — 1975. Т. 20. — №2.-С. 308-312.

98. Груздев Г.П. О некоторых аспектах количественного анализа костного мозга здоровых людей / Г.П. Груздев, JI.A. Суворова, В.Н. Покровская // Проблемы гематологии. 1980. - № 9. - С. 41-45.

99. Груздев Г.П. Проблема радиочувствительности клеточных элементов костного мозга и некоторые оценки пострадиационной кинетики миелопоэза / Г.П. Груздев, А.С. Чистопольский // Радиационная биология. Радиоэкология. 1992.-Т. 32.-вып. 1.-С. 3-18.

100. Груздев Г.П. Радиочувствительность и пострадиационная кинетика мегакариоцитарного ростка костного мозга / Г.П. Груздев, А.С. Чистопольский, JT.A. Суворова // Радиационная биология. Радиоэкология. 1996. — Т. 36. -вып. 2.-С. 250-263.

101. Гуськова А.К. Лучевая болезнь человека / А.К. Гуськова, Г.Л. Байсоголов. -М.: Медицина, 1971. -384 с.

102. Гуськова А.К. Лучевая болезнь человека от поступления в организм радионуклидов / А.К. Гуськова // Радиационная медицина. Т. 2 / Под ред. Л.А. Ильина. М.: ИздАТ, 2001. - С. 306-328.

103. Даренская Н.Г. Биологические эффекты субтотальных лучевых воздействий / Н.Г. Даренская, B.C. Каширин / Биологические эффекты неравномерных лучевых воздействий. М.: Атомиздат, 1974. — С. 80-89.

104. Девятков Н.Д. ММ-волны и их роль в процессах жизнедеятельности / Н.Д. Девятков, М.Б. Голанд, О.В. Бецкий. -М.: Радио и связь, 1991. 168 с.

105. Демченко И.Т. Физиология экстремальных состояний / И.Т. Демченко // Успехи физиологических наук. 1994. - Т. 25. - № 2. - С. 97-102.

106. Дозовые зависимости нестохастических эффектов, основные концепции и величины, используемые в МКРЗ: Публикации 41, 42 МКРЗ / Пер. с англ. -М.: Энергоатомиздат, 1987. 88 с.

107. Дризе Н.И. Кинетика кроветворных клонов у восстановленных мышей / Н.И. Дризе, Е.Ю. Садовникова, Н.И. Окладникова, Е.В. Белкина, Т.Л. Николаева, И.Л. Чертков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1997.-Т. 123. -№ 2.-С. 180-183.

108. Дыгай A.M. Роль межклеточных взаимодействий в регуляции гемопоэза /

109. A.M. Дыгай, В.П. Шахов. Томск: Изд-во ТГУ, 1989. - 224 с.

110. Дыгай А.М. Роль процессов пролиферации и дифференцировки кроветворных клеток-предшественников в восстановлении гемопоэза при цито-статических миелосупрессиях / A.M. Дыгай, В.В. Жданов, М.Ю. Минакова,

111. B.М. Рыжаков, Е.Д. Гольдберг // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1997. - Т. 124. - № 12. - С. 616-620.

112. Ч^-. ) ' "" Г J ■~\Г'------L------------------Г лсибирской медицины. 2004. — № 4. - С. 5-14.

113. Егорова Л.И. Лечение глюкокортикоидами и АКТГ / Л.И. Егорова. М.: Медицина, 1965. - 179 с.

114. Епифанова О.И. Регуляция размножения клеток в процессе специализации, старения и неопластической трансформации / О.И. Епифанова,

115. B.А. Полуновский, В.В. Терских // Итоги науки и техники. Общие проблемы физико-химической биологии. М., 1988. - Т. 11. - 98 с.

116. Ефимова Н.В. Кинетика, пролиферативный и дифференцировочный потенциалы стволовых кроветворных клеток мышей линии СВА при хроническом радиационном воздействии стронцием-90: автореф. дис. . канд. биол. наук / Н.В. Ефимова. Челябинск, 2001. - 24 с.

117. Жербин Е.А. Радиационная гематология / Е.А. Жербин, А.Б. Чухловин. -М.: Медицина, 1989. 176 с.

118. Жестяников В.Д. Репарация ДНК и ее биологическое значение / В.Д. Жестяников. М.: Наука, 1979. - 285 с.

119. Захаров В.Н. Изменения системы крови при воздействии радиации и бензола / В.Н. Захаров, А.В. Караулов, В.В. Соколов, В.Н. Фраш. Новосибирск: Наука, 1990.-241 с.1 ^ ТТТ/" ^г,------------/ ТЛ ТГ С С Л /taxTT ТТТТТТ/ЧЛП

120. JCHRVJ» 11. JV. WJ\.ilUJlin 1СЛАПШИ upbv^ / JL JL.JLV. л л-i.u. mviiumimuu,

121. С.М. Шергин. Новосибирск: РАМН, Сибирское отделение, 1993. - 181 с.

122. Зимин Ю.И. Увеличение количества гемопоэтических родоначальных клеток у мышей в начальный период стресс-реакции / Ю.И. Зимин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1974. - Т. 78. - № 12. - С. 17-19.

123. Зубаровская JI.C. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при гемобластозах / JI.C. Зубаровская, JI.M. Фрегатова, Б.В. Афанасьев / Клиническая онкогематология. М.: Медицина, 2001. - С. 479-489.

124. Илюхин А.В. Цитокинетика и морфология кроветворения при хроническом облучении / А.В. Илюхин, B.C. Шашков, Т.Е. Бурковская, Э.С. Зубен-кова. -М.: Энергоатомиздат, 1982. 136 с.

125. Илюхин А.В. Цитокинетическое и морфологическое изучение процессов поражения и компенсации кроветворения при длительном, воздействии ионизирующего излучения: автореф. дис. . д-ра биол. наук / А.В. Илюхин. -М., 1974.-36с.

126. Инглизова К. Об изменениях клеточности костного мозга при неравномерном облучении крыс / К. Инглизова // Рентгенология и радиология (НРБ).- 1982.- Т. 21.-Хо 1.-С. 26-29.

127. Казначеев В.П. Биоинформационная сущность естественных электромагнитных полей / В.П. Казначеев, Л.П. Михайлов. Новосибирск: Наука, 1985.1 от „х j I .

128. Казначеев В.П. Проблема адаптации человека / В.П. Казначеев, В.М. Стригин. Новосибирск: Наука, 1978. - 256 с.

129. Казначеев В.П. Современные аспекты адаптации / В.П. Казначеев,

130. B.М. Стригин. Новосибирск: Наука, 1980. - 190 с.

131. Календо Г.С. Малые дозы ионизирующего излучения как радиомодифи-цирующий фактор / Г.С. Календо, С.В. Сланина, Е.Г. Тырсина, И.П. Корен-ков, Ю.И. Бобков И Гигиена и санитария. 2001. -№ 3. - С. 14-16.

132. Календо Г.С. Различные уровни радиозащиты в популяции опухолевых клеток / Г.С. Календо // Радиационная биология. Радиоэкология. — 2001. -Т. 41.-№ 5.-С. 519-527.

133. Калина И. Изменение кроветворения и выживаемости мышей при пролонгированном облучении / И. Калина, М. Прасличка // Радиобиология. -1977. -Т.17. -Вып. 2.-С. 849-851.

134. Карташев А.Г. Взаимосвязь показателей системы крови в постнатальном развитии белых мышей / А.Г. Карташев, Р.Т. Тухватулин, А.К. Баскурян // Физиологический журнал СССР им. И.М. Сеченова. 1987. - Т. 73. - № 8.1. C. 1094-1099.

135. Козинец Г.И. Кинетические аспекты гемопоэза / Г.И. Козинец, Е.Д. Гольдберг. Томск: Изд-во Том. ун-та, 1982. - 306 с.

136. Козлов В.А. Изменение пролиферативной активности полипотентных стволовых кроветворных клеток, вызванное введением глюкокортикоидов и андрогенов / В.А. Козлов, И.Г. Цырлова // Докл. АН СССР. 1978. -Т.288. -№2.-С. 501-503.

137. Л Л*1 ТГ----- т-» А Г^-------- ------------------„„„„„„ „ „ /14. /. LVVJ JJiVJtJ JJ.rt. Jl иилимл ivpuec i оирпал JLJCVCI fi WiVliVij ИПВШ U1UV1 /

138. В.А. Козлов, И.Н. Журавкин, И.Г. Цырлова. Новосибирск, 1982. - 322с.

139. Кожановская Я.К. Активация системы репарации ДНК в тканях мышей, подвергнутых хроническому у-облучению / Я.К. Кожановская, JI.A. Фоменко, Н.П. Сирота, А.И. Газиев // Радиобиология. 1989. - Т. 29. - Вып. 1. -С. 8-12.

140. Коляда Т.И. Динамика факторов естественного иммунитета в ходе адаптации человека в условиях Заполярья: автореф. дис. . канд. мед. наук / Т.И. Коляда. Челябинск, 1980. - 22 с.

141. Коноплянников А.Г. Молекулярные и клеточные механизмы поздних лучевых повреждений / А.Г. Коноплянников // Радиационная биология. Радиоэкология. 1997. - Т. 37. - Вып. 4. - С. 621-628.

142. Коноплянников А.Г. Радиобиология стволовых клеток / А.Г. Коноплянников. М.: Энергоатомиздат, 1984. - 120 с.

143. Коноплянников А.Г. Стволовые клетки самообновляющихся систем как детерминанты выживаемости животных в острый период лучевого поражения / А.Г. Коноплянников // Итоги науки и техники. Сер. Радиационная биология. М.: ВИНИТИ. - 1980. - Т.З. - С. 5-38.

144. Конрадов А.А. Статистические подходы к анализу многомерных гетерогенных биологических систем / А.А. Конрадов // Радиационная биология. Радиоэкология. 1994. - Т. 34. - вып. 6. - С. 877-886.

145. Копылов А.Н. Модифицирующее влияние слабых переменных магнитных полей на некоторые показатели функционального состояния и радиорезистентность животных: Автореф. дис. . канд. биол. наук / А.Н. Копылов. -Пущине: Ик-т биофизики АН СССР 1984. 20 с

146. Корытный B.C. Патофизиологическое обоснование некоторых путей целенаправленного поиска фармакологических средств противорадиационной защиты: дис. . д-ра биол. наук / B.C. Корытный. Обнинск, 1989. - 276 с.

147. Котеров А.Н. Адаптация к облучению in vivo / А.Н. Котеров, А.В. Никольский // Радиационная биология. Радиоэкология. 1999. - Т. 39. - № 6. -С. 648-662.

148. Кудряшов Ю.Б. Основные принципы в радиобиологии / Ю.Б. Кудряшов // Радиационная биология. Радиоэкология. 2001.-Т. 41. —№ 5. —С. 531-547.

149. Кулагин В.К. Кинетика миграции стволовых кроветворных клеток у мышей после тяжелой механической травмы / В.К. Кулагин, В.Н. Александров // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1982. - Т.93. - № 5. - С. 45-46.

150. Кулинский В.И. Две адаптационные стратегии в неблагоприятных условиях резистентная и толерантная / В.И. Кулинский, И.А. Ольховский // Успехи современной биологии. - 1992. - Т. 112. - вып. 5-6. - С. 697-714.

151. Курило Л.Ф. Некоторые эстетические вопросы технологии эмбриональных стволовых клеток / Л.Ф. Курило // Пробл. репрод. 2000. - № 3. - С. 612.

152. Лаптева-Попова М.С. Изменения крови при хронической лучевой болезни / М.С. Лаптева-Попова // Медицинская радиология. 1958. - Т. 3. - № 2. -С. 53-61.

153. Лайта Л.Г. Модели, связанные с влиянием радиации на пул стволовых клеток / Л.Г. Лайта / Руководство по радиационной гематологии /Пер. с англ. А.Л. Выгодской, Д.П. Осанова. М.: Медицина, 1974. - С. 129-136.

154. Лебединская О.В. Возрастные изменения количества стромальных клеток-предшественников в костном мозге животных / О.В. Лебединская, Ю.Ф. Горская, Е.Ю. Шуклина, Н.В. Лациник, В.Г. Нестеренко // Морфология. 2004. - Т. 126. - № 6. - С. 46-49.

155. Лейтес С.М. Правило исходного состояния и его значение в физиологии и патологии / С.М. Лейтес / Проблемы регуляции обмена веществ в норме и патологии. М.: Медицина, 1973. - С. 5-23.

156. Лурия Е.А. О стромальной и Т-клеточной регуляции стволовых кроветворных клеток / Е.А. Лурия, А.Я. Фриденштейн // Терапевтический архив. 1981.-Т. 53.-№9.-С. 116-120.

157. Любашевский Н.М. Метаболизм радиоизотопов в скелете позвоночных / Н.М. Любашевский. М.: Наука, 1980. - 255 с.

158. Любашевский Н.М. Поражение системы крови у крыс при хроническом воздействии стронцием-90 / Н.М. Любашевский, И.Я. Панченко, И.А. Сара-пульцев, Т.Н. Тужилкова, В.Л. Шведов / Радиоактивные изотопы во внешней среде и организме. М., 1970. - С. 110-116.

159. Ляпунов А.А. Проблемы теоретической и прикладной кибернетики / А.А. Ляпунов. -М.: Наука, 1980. 336 с.

160. Мазурик В.К. Проблемы радиобиологии и белок р53 / В.К. Мазурик, Б.Б. Мороз // Радиационная биология. Радиоэкология. 2001. - Т. 41. - № 5. - С. 548-572.

161. Малайцев В.В. Современные представления о биологии стволовой клетки / В.В. Малайцев, И.М. Богданова, Г.Т. Сухих // Архив патологии. 2002. -№4.-С. 7-11.

162. Малышев И.Ю. Стресс, адаптация и оксид азота / И.Ю. Малышев, Е.Б. Манухина // Биохимия. 1998. - Т. 63. - № 7. - С. 992-1006.

163. Манько В.М. В-лимфоциты регулируют процессы пролиферации и дифференцировки кроветворных стволовых клеток / В.М. Манько // Гематол. и трансфизиол. 1997. - Т. 42. - №2. - С. 15 - 19.

164. Манько В.М. Факторы, контролирующие дифференцировку стволовых клеток. 2. Чувствительность Т-дифференцирующих лимфоцитов к действию радиации и цитокинов / В.М. Манько, Х.С. Саядян, Н.А. Халатян // Цитология. 1981. - Т. 23. - Вып. 3. - С. 333-339.

165. Медведев В.И. О проблеме адаптации / В.И. Медведев // Компоненты адаптационного процесса. JL: Наука, 1984. — С. 3-16.

166. Медведев В.И. Устойчивость физиологических и психофизиологических

167. Кх/ТТТУТТТТТТ TTarrrvDOT/O ТТ+-ЧТХ ТТГкТТ-^Т^Т^Т-ТТТ ГЭ^ОТЧЛОИ/ГС! rmtJriLTV rhaT/*TV\T"4r\r> / ТЗ ТД Л/Г А ТТТ5£» ГТРТЗ //

168. Vjy^1 ill\i4,llll IVVAVX^VIVU 11^/11. ^VIlVl i^Illl u/U V V1TXM«I iuiii/11 i v^wivi / jl> ai aw,!-»,^ <•

169. Компоненты адаптационного процесса. JL: Наука, 1982. - 104 с.

170. Меерсон Ф.З. Адаптационная медицина: Концепция долговременной адаптации / Ф.З. Меерсон. -М.: Дело, 1993. 138 с.

171. Меерсон Ф.З. Адаптация к стрессовым ситуациям и физическим нагрузкам / Ф.З. Меерсон, М.Г. Пшенникова. -М.: Медицина, 1988. 256 с.

172. Меерсон Ф.З.Физиология адаптационных процессов / Ф.З. Меерсон. М.: Наука, 1986.-638 с.

173. Меныцикова Е.Б. Оксид азота и NO-синтазы в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях / Е.Б. Меныцикова, Н.К. Зен-ков, В.П. Реутов // Биохимия. 2000. - Т. 65. -№ 4. - С. 485-503.

174. Михайлова И.А. Возрастные особенности тромбообразования у крыс / И.А. Михайлова, Н.Н. Петрищев, С.Б. Ткаченко // Физиологический журнал СССР. 1986. - № 12. - С. 1643-1645.

175. Моничев А .Я. Динамика кроветворения / А.Я. Моничев. М.: Медицина, 1984.- 176 с.

176. Мороз Б.Б. О роли эндогенных глюко-кортикоидов в регуляции миграции и рециркуляции стволовых кроветворных элементов / Б.Б. Мороз, Р.В. Петров, Г.И. Безин // Патологическая физиология. 1978. - Вып. 5. - С. 9-15.

177. Москалев Ю.И. О накоплении стронция-90 в костях крыс и кинетике его выведения / Ю.И. Москалев // Радиобиология. 1961. - Т. 1. - Вып. 1. — С. 6572.

178. Москалев Ю.И. Отдаленные последствия воздействия ионизирующих излучений / Ю.И. Москалев. М.: Медицина, 1991. - 464 с.

179. Москалев Ю.И Радиобиология инкорпорированных радионуклидов / Ю.И. Москалев. М.: Энергоатомиздат, 1989. - 264 с.

180. Москалев Ю.И. Отдаленные последствия радиационного поражения. Неопухолевые формы / Ю.И. Москалев, В.Н. Стрельцова // Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Радиационная биология, 1987.-Т. 6.-216с.

181. Муксинова К.Н. Изменение количества и пролиферативной активности стволовых кроветворных клеток при длительном внешнем у-облучении / К.Н. Муксинова // Радиобиология. 1976. - Т. 16. - Вып. 5. - С. 693-697.

182. Муксинова К.Н. Клеточные и молекулярные основы перестройки кроветворения при длительном радиационном воздействии / К.Н. Муксинова, Г.С. Мушкачева / Под ред. А.К. Гуськовой. -М.: Энергоатомиздат, 1990. 160 с.

183. Муксинова К.Н. Нарушение гранулоцитопоэза при длительном повторном облучении / К.Н. Муксинова, Л.Д. Мурзина, B.C. Воронин // Медицинская радиология. 1975. - Т. 20. - № 1. - С. 67-72.

184. Муксинова К.Н. Повреждение стволового кроветворного пула при длительном внешнем облучении у крыс / К.Н. Муксинова // Радиобиология. -19846. Т.24. - Вып. 2. - С. 703-706.

185. Муксинова К.Н. Роль остаточного лучевого повреждения кроветворной системы в нарушении гомеостаза / К.Н. Муксинова, Г.С. Мушкачева / Хроническое радиационное воздействие: риск отдаленных эффектов. — М.: Из-дат., 1996.-С. 94-102.

186. Муратходжаев Ф.Н. Миграция стволовых клеток мышей под действием декстрансульфата / Ф.Н. Муратходжаев, О.В. Семина, A.M. Поверенный // Радиобиология. 1979. - Т. 19. - вып. 5. - С. 766-769.

187. Насонов, Д.Н. Реакция живого вещества на внешние воздействия / Д.Н. Насонов, В.Л. Александров. М., Л.: Изд-во АН СССР, 1940. - 450 с.

188. Натан Д.Г. Регуляция кроветворения / Д.Г. Натан, К.А. Зифф // Гематология и трансфузиология. 1994. - № 2. - С. 3-10.

189. Наумов С.А. Системный подход к фармакологической защите организма от ионизирующего излучения / С.А. Наумов // Проблемы радиоэкологии и пограничных дисциплин. Выпуск 1 / Под ред. А.В. Трапезникова и С.М. Вовка. Заречный, 1998. - С. 97-110.

190. Николис. Г. Познание сложного. Введение / Г. Николис, И. Пригожин. -М.: Мир, 1990. 344 с.

191. Новое в учении о регенерации / Под ред. Л. Д. Лиознера. М.: Медицина, 1977.-357 с.

192. Общая патология человека / Под ред. А.И. Струкова, В.В. Серова, Д.С. Саркисова: в 2 т. Т. 2. М.: Медицина, 1990. - 416 с.

193. Оделл Т.Т. Лучевые реакции мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы / Т.Т. Одел // Руководство по радиационной гематологии / Пер. с англ. А.Л. Выгодской, Д.П. Осанова. М.: Медицина, 1974. - С. 94-101.

194. Осипенко, А.В. Новый подход к проблеме регенерации ткянрй* чнячет-ше и механизмы участия системы крови / А.В. Осипенко / Вопросы экспери

195. Павлов И.П. Полн. собр. соч. Т. 3. кн. 2. М.: Изд-во АН СССР, 1951. -188 с.

196. Панин JI.E. Биохимические механизмы стресса / JI.E. Панин. Новосибирск: Наука, 1983. - 234 с.

197. Панин JI.E. Энергетические аспекты адаптации / Л.Е. Панин. М.: Медицина, 1978. - 191 с.

198. Парин В.В. Введение в медицинскую кибернетику / В.В. Парин, P.M. Ба-евский. М.: Медицина, 1966. — 213 с.

199. Патт Х.М. О выходе стволовых кроветворных клеток из костного мозга в кровь / Х.М. Патт, М.А. Малони // Проблема гематологии и переливания крови. 1982.-Т.27.-Вып. 7.-С.18-21.

200. Пелевина И.И. Реакция популяции клеток на облучение в малых дозах / И.И. Пелевина, А.В. Алещенко, М.М. Антошина, В.Я. Готлиб, О.В. Кудря-шова, Л.П. Семенова, A.M. Серебряный // Радиационная биология. Радиоэкология. 2003. - Т. 43. - № 2. - С. 161-166.

201. Переверзев А.Е. Кроветворные колониеобразующие клетки и физические стресс-факторы / А.Е. Переверзев. Л.: Наука, 1986. - 172 с.

202. Перцев Н.В. Стохастическая модель для исследования динамики популяции стволовых кроветворных клеток / Н.В. Перцев / Математическое моделирование в иммунологии и медицине. Новосибирск: Наука, 1982.-С. 5974.

203. Петров Р.В. Взаимодействие лимфоцитов с кроветворными стволовыми клетками / Р.В. Петров, Л.С. Сеславина // Микробиология, эпидемиология и иммунология. 1977. - Вып.11. - С.28-42.

204. Петров Р.В. Взаимодействие стволовых кроветворных клеток с лимфоцитами / Р.В. Петров, В.Н. Швец // Проблемы гематологии и переливания крови. 1973. - Т.18. - Вып. 10. - С.48-54.

205. Петров Р.В. Изменения эритроидного типа дифференцировки стволовых клеток на миелоидный под влиянием лимфоцитов / Р.В. Петров,

206. B.Н. Швец, В.М. Манько // Докл. АН СССР. 1972. - Т.204. - Вып. 2.1. C.480 492. .

207. Петров Р.В. Контроль и регуляция иммунного ответа / Р.В. Петров, P.M. Хаитов, В.М. Манько, А.А. Михайлова. JI.: Медицина, 1981. -312 с.

208. Петров Р.В. Миграция стволовых клеток из экранизированного костного мозга при неравномерном облучении / Р.В. Петров, P.M. Хаитов // Радиобиология. 1972. - Т. 12. - Вып. 1. - С. 69-76.

209. Петрович И.К. Изменение картины крови у животных в отдаленные сроки после введения в организм радиактивных веществ / И.К. Петрович / Влияние радиактивного стронция на живой организм. М.: Медгиз, 1961. - С. 104119.

210. Петрович И.К. Изменение морфологического состава периферической крови и органов кроветворения у собак, пораженных стронцием-90 / И.К. Петрович / Первая научно-практическая конференция по медицинской радиологии: Доклад УЖА, 1959. С. 37-42.

211. Петрушенко JI.А. Принцип обратной связи (Некоторые философские и методологические проблемы управления) / Л.А. Петрушенко. М.: Мысль, 1967.-280 с.

212. Пименов Ю.С. Возрастные показатели активности фактора 3 кровяных пластинок / Ю.С. Пименов // Лабораторное дело. 1973. - № 5. - С. 264-265.

213. Плохинский Н.А. Биометрия / Н.А. Плохинский. М.: МГУ, 1970. -368 с.

214. Прасличка М.А. Влияние низких суточных мощностей доз пролонгированного облучения на изменение КОЕс и периферической крови у мышей /

215. М. А. Прасличка, И. Калина // Радиобиология. 1976. - Т16. - № 3. - С. 376т onи о .

216. Проссер JI. Сравнительная физиология животных / Л. Проссер, Ф. Браун. М.: Мир, 1967.-766 с.

217. Пряхин Е.А. Динамика изменения репарации ДНК клеток костного мозга у мышей при облучении стронцием-90: дис. .канд. биол. наук / Е.А. Пряхин. -М., 1997.- 134 с.

218. Репин B.C. Эмбриональная стволовая клетка: от фундаментальных исследований в клинику /B.C. Репин // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2001. - № 2. - С. 3-8.

219. Ромашко О.О. К вопросу о стимулирующем и ингибирующем действии гидрокортизона на родоначальные кроветворные клетки / О.О. Ромашко, Б.Б. Мороз, Г.И. Безин // Проблемы гематологии и переливания крови. -1979. Т.24. - № 9. - С. 48-55.

220. Руководство по гематологии: в 2т. / Под редакцией А.И. Воробьева. М.: Медицина, 1985. - Т. 1 - 448 с.

221. ОЛЛ Р\л\/гсгиттри ГТ ГГ ТГрг\ттмг\л*мпттттт1^т R гтттрггя Y nprmrmvvfTTWM гшгЬгЬепРНПТЛ. . j „„-„^----------------------,-----— — L---,-------f----f ' V---'----7 <—<- - "Г Г 1ровки и регенерации / П.П. Румянцев. Л.: Наука, 1982. - 288 с.

222. Савченков Ю.И. Динамика показателей крови и кроветворных органов белых крыс в онтогенезе / Ю.И. Савченков, Т.Г. Цыганкова / Тр. Красноярского мед. института. Красноярск, 1970. - Сб. 9. - Вып. 5. - С. 85-87.

223. Саймон Д. Анализ данных в Excel: наглядный курс создания отчетов, диаграмм и сводных таблиц / Д. Саймон / Пер. с англ. М.: Издательский дом «Вильяме», 2004. — 528 с.

224. Сарапульцев И.А. Биологическое действие внешних и внутренних источников радиации / И.А. Сарапульцев, Ж.А. Голощапова, В.Л. Шведов, Т.Н. Тужилкова / Под ред. Ю.И. Москалева и B.C. Калистратовой. М., 1972.-С. 155-159.

225. Саркисов Д.С. Морфология компенсаторно-приспособительных процессов / Д.С. Саркисов, Л.И. Аруин, В.П. Туманов // Итоги науки и техники: серия «Патологическая анатомия». -М., 1983. 136 с.

226. Саркисов Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза / Д.С. Саркисов. -М.: Медицина, 1977. 351 с.

227. Северин, М.В. Регенерация тканей при экстремальных воздействиях на организм / М.В. Северин, Б.Д. Юшков, А.П. Ястребов. Екатеринбург: Изд-воУрГМИ, 1993.-196 с.

228. Северцов А.Н. Морфологические закономерности эволюции / А.Н. Се-верцов. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1939. - 153 с.

229. Селье Г. Концепция стресса, как мы ее представляем в 1976 году / Новое о гормонах и механизме их действия. Киев: Наукова думка, 1977. - С. 2151.

230. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме / Г. Селье. — М.: Медгиз, 1960.- 185 с.

231. Семененя И.П. Феномен жизни в аспекте полевой организации природы / И.П. Семененя. Гродно: МП «Свет», 1997. - 47 с.

232. Серавин Л.Н. Теория информации с точки зрения биолога / Л.П. Ссравип. Л.: Изд-во ЛГУ, 1973. - 160 с.

233. Сидоренко А.В. Содержание стволовых кроветворных и стромальных клеток-предшественников в костном мозге мышей линии СВА разного возраста / А.В. Сидоренко, Л.Ф. Андрианова / Стволовые клетки и опухолевый рост: сб. науч. тр. Киев, 1985. - С. 123-127.

234. Симонов П.В. Три фазы в реакциях организма на возрастающий стимул / П.В. Симонов. -М.: Изд-во АН СССР, 1962. 244 с.

235. Скофилд Р. Кинетика стволовых кроветворных клеток / Р. Скофилд, Л.Т. Лайта // Проблемы гематологии и переливания крови. 1973. - Т. 18. -№10.- С.55-60.

236. Скофилд Р. Самоподдерживание стволовых клеток-предшественников / Р. Скофилд, Т.М. Декстер // Проблемы гематологии и переливания крови. -1982.-Т. 17.-Вып. 7.-С. 13-18.

237. Соловьев В.Ю. Оценка критического уровня "запрета на дифференциров-ку" численности стволовых кроветворных клеток человека / В.Ю. Соловьев, А.Е. Баранов // Радиобиология. 1989. - Т. 29. - Вып. 6. - С. 835-838.

238. Соловьева Е.А. Функциональные и морфологические изменения тромбоцитов и мегакариоцитов при хроническом воздействии малых доз ионизирующей радиации / Е.А. Соловьева // Бюллетень радиационной медицины. -1963. -№ За.-С. 111-116.

239. Ставицкий Р.В. Анализ эффектов действия малых доз ионизирующего излучения / Р.В. Ставицкий, Л.А. Лебедев, А.В. Михеечев, Т.В. Жаннина // Медицинская техника. 2002. - Т. 47. - № 2. - С. 37-43.

240. Ставицкий Р.В. Некоторые вопросы действия малых доз ионизирующего излучения / Р.В. Ставицкий, JI.A. Лебедев, А.В. Мехеечев, С.Г. Михеенко, Т.В. Жаннина // Медицинская радиология и радиационная безопасность. — 2003.-Т. 48. -№ 1.-С. 30-38.

241. Старцева О.И. Новые технологии в хирургии XXI века: перспективы применения стволовых клеток / О.И. Старцева, Д.Г. Тагабилев // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. — 2004. № 3. -С. 1-12.

242. Стрелин Г.С. Регенерационные процессы в развитии и ликвидации лучевого повреждения / Г.С. Стрелин. М.: Медицина, 1978. - 208 с.

243. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций / Под ред. Д.С. Саркисова. М.: Медицина, 1987. - 448 с.

244. Студитский, А.Н. Основы биологической теории регенерации / А.Н. Сту-дитский // Изв. АН СССР. Сер. биол. 1962. - № 6. - С. 6-36.

245. Суворова Л.А. Миграция стволовых кроветворных клеток у человека / Л.А. Суворова, А.А. Гордеева, А.В. Баранова // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2002. - Т. 47. - № 6. - С. 21-26.

246. Суворова Л.А. Мощность дозы как определяющий фактор миелодепрес-сии при формировании хронической лучевой болезни / Л.А. Суворова, Г.П. Груздев, А.А. Молоканов // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2002. - Т. 47. -№ 3. - С. 14-22.

247. Суворова JI.A. Пострадиационное восстановление костного мозга человека и морфодинамика пула недифференцированных клеток / Л.А. Суворова, Н.А. Вялова, А.В. Баранова, Г.П. Груздев // Терапевтический архив. 1981. -№9.-С. 127-131.

248. Судаков К.В. Теоретическая физиология: развитие в научной школе П.К. Анохина / К.В. Судаков // Вестник РАМН. 1994. - № 10. - С. 3-11.

249. Судаков К.В. Функциональные системы организма в динамике патологических состояний / К.В. Судаков // Клиническая медицина. 1997. - № 10. -С. 4-11.

250. Сусков И.И. Проблема индуцированной геномной нестабильности в детском организме в условиях длительного действия малых доз радиации / И.И. Сусков, Н.С. Кузьмина // Радиационная биология. Радиоэкология. -2001. Т. 41. -№ 5. - С. 606-614.

251. Сухих Г.Т. Мезенхимальные стволовые клетки / Г.Т. Сухих, В.В. Малайцев, И.М. Богданова, И.В. Дубровина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2002. - Т. 133. —№ 2. - С. 124-131.

252. Сухова Г.К. Влияние регенерации кроветворных органов на число и тип селезеночных колоний / Г.К. Сухова, Т.Р. Подрабинек, Г.В. Харлова // Бюллетень экспер. биологии и медицины. 1978. - Т.85. - № 2. - С. 219-221.

253. Тепперман Дж. Физиология обмена веществ и эндокринной системы / Дж. Тепперман, X. Тепперман. М.: Мир, 1989. - 653 с.

254. Теста Н. Регуляция клеточных линий в гемопоэзе / Н. Теста // Гематоло

255. Тилис Г.И. Возрастные изменения клеточного состава крови у собак /' Г.И. Тилис, Л.И. Федотова / Вопросы акушерства и педиатрии. Фрунзе: Киргистан, 1968. - Вып. 6. - С. 76-78.

256. Тодрия Т.В. Сравнение способности ранних и поздних КОЕс к восстановлению после сублетальных радиационных повреждений / Т.В. Тодрия // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1988. - № 5. -С. 597-599.

257. Толстых Е.И. Состояние стволовой популяции системы кроветворения в ранние сроки воздействия на организм 90Sr / Е.И. Толстых, Д.З. Шибкова, О.Г. Андреева // Вестник ЧГПУ. Серия 4. Естественные науки. 1996. -№ 1. - С. 187-194.

258. Тормозная способность электронов и позитронов: Доклад 37 МКРЕ: пер. с англ. М.: Энергоатомиздат, 1987. - 328 с.

259. Трентин Д.Д. Кроветворное микроокружение / Д.Д. Трентин // Проблемы гематологии и переливания крови. 1982. — Т.27. - № 7. - С.52-57.

260. Тяжелова В.Г. Кинетические принципы в межвидовых экстраполяциях / В.Г. Тяжелова / Отв. ред. И.Г. Акоев. М.: Наука, 1988. - 193 с.

261. Тяжелова В.Г. Моделирование взаимодействия различных ростков кроветворения при ограничении пролиферативных возможностей костного мозга / В.Г. Тяжелова // Радиобиология. 1984. - Т. 24. - Вып. 5. - С. 690-693.

262. Урываева И.В. Полиплоидизирующие митозы и биологический смысл полиплоидии в клетках печени / И.В. Урываева // Цитология. 1979. - Т. 21. - № 12. - С. 1427-1437.

263. Физиология адаптационных процессов / Под ред. О.Г. Газенко, Ф.З. Ме-ерсона. М.: Наука, 1986. - 638 с.

264. Флиднер Т.М. Морфологические аспекты лучевого поражения / Т.М. Флиднер / Руководство по радиационной гематологии / Пер. с анг. А. Л. Выготской, Д.П. Осанова. М.: Медицина, 1974. - С. 74 - 77.

265. Фокина Т.В. Возрастные изменения морфологической картины крови у некоторых видов лабораторных животных / Т.В. Фокина / Сб. науч. работ Киогизск. НИИ охраны материнства и детства. Фрунзе: Киргистан, 1967. -Вып. 4. - С. 206-212.

266. Фриденштейн А.Я. Клеточные основы кроветворного микроокружения / А.Я. Фриденштейн, Е.А. Лурия. М.: Медицина, 1980. - 216 с.

267. Хавинсон В.Х. Возрастная инволюция органов и тканей / В.Х. Хавинсон, И.М. Кветной, И.Э. Ингель, А.Т. Марьянович // Успехи физиологических наук.-2003.-Т. 34.-№ 1.-С. 78-91.

268. Хаитов P.M. Зависимость дифференцировки стволовых кроветворных клеток от функционального состояния тимуса / P.M. Хаитов, Л.В. Рябова // Онтогенез. 1978. - Т. 9. - № 4. - С. 406-411.

269. Хаитов P.M. Циркуляция гемопоэтических стволовых клеток в организме / P.M. Хаитов //Успехи совр. биологии. 1973. -Т.75. - Вып.1. -С.86-103.

270. Харлова Г.В. Регенерация лимфоидных органов у млекопитающих / Г.В. Харлова. -М.: Медицина, 1975. 174 с.

271. Хочачка П. Биохимическая адаптация / П. Хачачка, Дж. Сомеро. М.: Мир, 1988.-568 с.

272. Хрущов Н.Г. Стволовые клетки крови / Н.Г. Хрущов, В.И. Старостин, Е.И. Домарацкая // Итоги науки и техники. ВНИИТИ. Морфология человека и животных. Т. 13. - М.: Наука, 1988 - 206 с.

273. Цыганкова Т.П. Показатели крови и кроветворной системы в онтогенезе / Т.П. Цыганкова, Ю.И. Савченков / Матер. 9-й науч. конф. по возрастной

274. Чертков И.Л. Взлеты и падения клеточной гематологии за три четверти века / И.Л. Чертков, Н.И. Дризе // Гематология и трансфузиология. 2001. -Т. 46. -№ 3. - С. 10-14.

275. Чертков И.Л. Клеточные основы кроветворения (кроветворные клетки-предшественники) / И.Л. Чертков, А .Я. Фриденштейн. М.: Медицина, 1977.-274 с.

276. Чертков И.Л. Новые представления о кроветворении / И.Л. Чертков, Н.И. Дризе // Клиническая медицина. 1997. - №4. - С. 67.

277. Чертков И.Л. Стволовая кроветворная клетка: дифференцировочный и пролиферативный потенциал / И.Л. Чертков, Е.И. Дерюгина, Р.Д. Левир, Н.Г. Абрахам // Успехи современной биологии. 1991. - Т. 111. - Вып. 6. -С. 905-920.

278. Чертков И.Л. Стволовая кроветворная клетка и ее дифференцировка в миелоидном и лимфоидном направлениях / И.Л. Чертков / Иммуногенез и клеточная дифференцировка.-М.: Наука, 1978. С. 102-127.

279. Чертков И.Л. Стволовая кроветворная клетка и ее микроокружение / И.Л. Чертков, О.А. Гуревич. -М.: Медицина, 1984. 237 с.

280. Чертков К.С. Сопоставление действий кратковременного и пролонгированного облучения в равновеликих не смертельных дозах на кроветворение мышей / К.С. Чертков, С.П. Храмченкова // Радиобиология. 1972. - Т. 12. -Вып. 1.-С. 77-84.

281. Чухловин А.Б. Межклеточные взаимодействия в системе гемопоэза после массивного радиационного воздействия / А.Б. Чухловин НБ Миуяйпотч Б.В. Афанасьев // Радиационная биология. 1994. - Т. 34. - вып. 4-5. - С. 537-543.

282. Шарпатый В.А. Радиационная модификация сахарного фрагмента ДНК: образование разрывов, изменение конформации полимера, передача повреждения на основание / В.А. Шарпатый // Радиобиология. 1992. - Т. 32. - Вып. 2. - С. 180193.

283. Шафиркин А.В. Некоторые закономерности изменения относительного числа стволовых кроветворных клеток при протяженном облучении с различной мощностью дозы / А.В. Шафиркин // Радиобиология. 1970. - Т. 23. - Вып. 5. -С. 630-636.

284. Шведов B.JI. Динамика накопления и выведения стронция-90 из скелета крыс в зависимости от их возраста в хроническом эксперименте / B.JI. Шведов // Радиобиология. -1968. Т. 8. - Вып. 4. - С.632-635.

285. Шведов B.JI. Накопление радиактивного стронция в организме мышей и их потомства при длительном его поступлении / B.JI. Шведов / Радиактивные радионуклиды и организм. М.: Медицина, 1969. - С. 51 -57.

286. Шведов B.JI. Радиобиология стронция-90 / В.Л. Шведов, А.В. Аклеев. Челябинск: Изд-во «МЕГАС», 2001. - 298 с.

287. Шведов В.Л. Экспериментальный комплекс для радиоэкологического моделирования / В.Л. Шведов, П.В. Голощапов, B.C. Корытный // Экология. 1984. -№2.-С. 66-68.

288. Швец В.Н. Влияние гидрокортизона на процесс колониеобразования и диффе-ренцировку гемопоэтических стволовых клеток (КОЕс) интактных и облученных мышей / В.Н. Швец // Радиобиология. 1982. - Т. 22. - Вып. 2. - С. 264-268.

289. Швец В.Н. Влияние лимфоцитов на гемопоэз в облученном организме / В.Н. Швец// Радиобиология. 1976. - Т. 16. - Вып. 5. - С. 707-711.

290. Швец В.Н. Влияние мощности дозы у-лучей Со60 на колониеобразующие клетки костного мозга мышей / В.Н. Швец // Радиобилогия. 1975. - Т. 15. -Вып. 1.-С. 212-217.

291. Швец В.Н. Изменение количества колониеобразующих единиц костного мозга мышей в процессе облучения с разной мощностью дозы / В.Н. Швец, В.Г. Горлов // Радиобиология. 1975. - Т. 15. - Вып. 5. - С. 675679.

292. Швец В.Н. Потенции стволовых кроветворных клеток к дифференцировке при разных мощностях дозы облучения / В.Н. Швец // Радиобиология. -1976.-Т. 16.-Вып. 4.-С. 618-622.

293. Швец В.Н. Радиочувствительность гемопоэтических стволовых клеток костного мозга мышей при продолжительном облучении / В.Н. Швец // Радиобиология. 1977. - Т. 17.-Вып. 1.-С. 110-115.

294. Швец В.Н. Радиочувствительность стволовых кроветворных клеток при их клонировании в костном мозге и селезенке / В.Н. Швец, А.В. Шафиркин // Радиобиология. 1979. - Т.19. - Вып. 1. - С. 48-53.

295. Шеннон К. Работы по теории информации и кибернетики / К. Шеннон. -М.: Изд-во иностр. лит., 1963. 332 с.

296. Шибкова Д.З. Адаптационно-компенсаторные реакции системы кроветворения при хроническом радиационном воздействии / Д.З. Шибкова, А.В. Аклеев. М.: Изд-во РАДЭКОН; Челябинск: Изд-во ЧГПУ, 2006. - 346 с.

297. Шибкова Д.З. Влияние внутреннего облучения 90Sr на гемопоэтические стволовые клетки мышей СВА / Д.З. Шибкова, О.Г. Андреева, Е.И. Толстых // Радиационная биология. Радиоэкология. — 2000. Т. 40. — Вып. 1. - С. 9298.

298. Шибкова Д.З. Общие закономерности структурно-функционального обеспечения гомеостаза в норме и при воздействии на организм ионизирующего излучения / Д.З. Шибкова // Науч. журн. ЧГПУ: Сер. 4. Естественные науки. Челябинск. - 1999. - № 3. - С. 7-53.

299. Шибкова Д.З. Состояние системы гемоиммунопоэза экспериментальных животных при хроническом радиационном воздействии в диапазоне малых ипромежуточных мощностей доз: дис.д-ра. биол. наук / Д.З. Шибкова. 1. Москва, 2001.-265 с.

300. Шибкова Д.З. Фактор связи основа жизнеспособности биологических систем / Д.З. Шибкова, О.Г. Андреева, Н.В. Ефимова, А.В. Аклеев // Науч. журн. ЧГПУ: Сер. 4. Естественные науки. - Челябинск. - 2001. - № 4. -С. 80-90.

301. Шиффман Ф.Дж. Патофизиология крови: пер. с англ. / Ф. Дж. Шиффман. М. - СПб.: Изд-во «БИНОМ» - «Невский Диалект», 2000. - 448 с.

302. Шмальгаузен И.И. Кибернетические вопросы биологии / И.И. Шмальгаутт------с------. тт„.„.„ 1 г\СО ол-5 „

303. JCH. —1 I Lay JXCI, 17UU. — —> KJ.

304. Шмальгаузен И.И. Факторы эволюции (теория стабилизирующего отбора) / И.И. Шмальгаузен. -М.: Изд-во АН СССР, 1968. 315 с.

305. Шмидт, П.Ю. Проблема анабиоза в XX веке / П.Ю. Шмидт // Успехи современной биологии. 1937. - Т. 7. - № 1. - С. 19-29.

306. Эйдус JI.X. Неспецифическая реакция клеток и радиочувствительность / JI.X. Эйдус. -М.: Атомиздат, 1977. 148 с.

307. Эйдус JI.X. О механизме инициации эффектов малых доз / JI.X. Эйдус // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 1996. - № 1. -С. 5-11.

308. Эйдус JI.X. О механизме индукции репарации повреждений ДНК при действии ионизирующего излучения на клетки / JI.X. Эйдус // Радиационная биология. Радиоэкология. 2000. - Т. 40. - № 5. - С. 647-677.

309. Эйдус JI.X. Проблемы механизма радиационного и химического гормези-са / Л.Х. Эйдус, B.JI. Эйдус // Радиационная биология. Радиоэкология. -2001. Т. 41. - № 5. - С. 627-630.

310. Экологическая физиология животных / Под ред. А.Д. Слоним, Г.И. Иб-раимова, В.А. Исабаева, С.Б. Дониярова, К.П. Иванова, В.В. Хаскина, И.П. Вельской. Ч. 1. Л.: Наука, 1979.-440 с.

311. Экологическая физиология животных / Под ред. А.Д. Слоним, Г.И. Иб-раимова, В.А. Исабаева, С.Б. Дониярова, К.П. Иванова, В.В. Хаскина, И.П. Вельской. Ч. 3. Л.: Наука, 1982. - 504 с.

312. Экологическая физиология человека: Адаптация человека к экстремальным условиям среды / Под ред. О.Г. Газенко. М.: Наука, 1979. - 704 с.

313. Юшков Б.Г. Система крови и экстремальные воздействия на организм / Б.Г. Юшков, В.Г. Кпимин, М.В. Северин. Екатеринбург, 1999. - 202 с.

314. Ягунов А.С. Влияние хронического облучения на клеточный цикл миело-кариоцитов крыс / А.С. Ягунов, С.В. Токалов // Радиационная биология. Ра

315. Яковлева Н.Г. Гематологические эффекты при однократном и хроническом воздействии стронция-90 и кальция-45 / Н.Г. Яковлева // Радиационная гигиена: сб. науч. трудов. Л.: ЛенНИИРГ, 1980. - Вып. 9. - С. 71-77.

316. Ярилин А.А. Действие ионизирующей радиации на лимфоциты (повреждающий и активирующий эффекты) / А.А. Ярилин // Иммунология. 1988. -Т. 26.-№5.-С. 5-11.

317. Ярилин А.А. Радиация и иммунитет. Современный взгляд на старые проблемы / А.А. Ярилин // Радиационная биология. Радиоэкология. 1997. -Т. 37. - вып. 4. - С. 597-603.

318. Ястребов А.П. Возрастные особенности состояния пролиферативных процессов в миелоидной ткани / А.П. Ястребов, С.В. Сазонов // Вопросы экспериментальной физиологии. Екатеринбург: УрО РАН, 1997. - С. 158163.

319. Abrams R.A. Cyclophosphamide treatment expands the circulating haematopoietic stem cells pool in dogs / R.A. Abrams, K. McCormack, C. Bowles, A.V. Deisseroth//J. Clin. Invest. 1981. -V. 67.-P. 1392-1399.

320. Alexander R. McN. Optima for animals / R. McN. Alexander. Princeton (NJ): Princeton Univ. Press, 1996. - 169 p.

321. Allen R.G. Oxidative stress and gene regulation / R.G. Allen, M. Tresini // Free Radical Biol. Med. -2000. V. 28. - P. 463-499.

322. Alonso D.L. Stem cells of the skin epithelium / D.L. Alonso, E. Fuchs // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.-2003. V. 100.-№ l.-P. 11830-11835.

323. Amrani D.L. Cardiovascular disease: potential impact of stem cell therapy / D.L. Amrani, S. Port // Expert. Rev. Cardiovasc. Ther. 2003. - № 1 (3). -P. 453-461.

324. Anatskaya O.V. Hepatocyte polyploidy and metabolism/life-histoiy traits: hypotheses testing / O.V. Anatskaya, A.E. Vinogradov, B.N. Kudryavtsev // J. Theor. Biol. 1994. - V. 168. - P. 191 -199.

325. Anderson D.O. Transfer of homologous thoracic duct lymphocytes to irradiated rats / D.O. Anderson, D.M. Whitelaw // Am. J. Physiol. 1960. - V. 199. -P. 824-828.

326. Andrews R.G. A c-kit ligand, recombinant human stem cell factor, mediates reversible expansion of multiple CD34+ colony-forming cell types in blood and marrow of baboons / R.G. Andrews, S.H. Bartelmens, G.H. Knitter // Blood. -1992.-V. 80.-P. 920-927.

327. Ashman L.K. The biology of stem cell factor and its receptor C-kit / L.K. Ashman//Int. J. Biochem. Cell. Biol. 1999. -V. 31. - P. 1037-1051.

328. Barlow P.W. Endopolyploidy: towards an understanding of its biological significance / P.W. Barlow // Acta biotheoretica. 1978. - V. 27. - P. 1-18.

329. Barnes W.H. Haematopoietic stem cells in the peripheral blood / W.H. Barnes, J.F. Loutit // Lancet. 1967. - V. 2. - P. 1138.

330. Barrett A.J. Mobilization of CFU-C by exercise and ACTH induced stress in man / A.J. Barrett, P. Longhurst, P. Sneath, J.G. Watson // Exp. Hematol. 1978. - V. 6. - P. 590-594.

331. Barrett A.J. Variation in granulocyte colony forming cell numbers in adult blood / A.J. Barrett, A. Faille, F. Ketels // Br. J. Hematol. 1979. - V.42. -P. 337-344.

332. Bekkum van D.W. Radiation sensitivity of normal and neoplastic (stem) cells in various species / D.W. van Bekkum / The hemopoietic stem cell. Schloss Rei-senburg, 1989.-P. 133-139.

333. Benjamin I.J. Stress (heat shock) proteins. Molecular chaperones in cardiovascular biology and disease / I.J. Benjamin, D.R. McMillan // Circulat. Res. 1998. -V. 83.-№2.-P. 117-132.

334. Bergman R.J. Age-related changes in osteogenic stem cells in mice / R.J. Bergman, D. Gazit, A.J. Kahn // J. Bone Miner. Res. 1996. - V. 11. -P. 568-569.

335. Berridge M.V. Effects of recombinant human erythropoietin on megakaryocytes and on platelet production in the rat / M.V. Berridge, J.K. Fraser, J.M. Carter, F.-K. Lin // Ibid. 1988. - V. 72. - P. 970-977.

336. Bertalanffi L. Gefilde des Lebens / L. Bertalanffi. Leipzig, Berlin: Teubner, 1937.- 197 s.

337. Biomedical Implication of Radiostrontium Exposure / Eds M. Goldman, K. Bustad. N.Y.: U.S. Atom. Energy Comm., 1972. - 404 p.

338. Blackett N.M. Haematology effects of continuous radiation exposure / N.M. Blackett // Manual of radiation haematology. Vienna, 1971. - P. 123-128.

339. Blalock J.E. The immune system as a sensory organ / J.E. Blalock // J. Immunol. 1984. - V. 132.-№3.-P. 1067-1070.

340. Boggs S.S. Cell-cycling characteristics of endogenous spleen colony-forming units / S.S. Boggs, D.R. Boggs // J. Lab. Clin. Med. 1973. - V. 82. - N 5. -P.740-753.

341. Bond V.P. Mammalian radiation lethality / V.P. Bond, T.M. Flitdner, A. Ar-chambeau. — New Ybrk London Ac?.d Рг^ч.ч 1965. — 317 п.

342. Brash A.R. Lipoxygenases: occurrence, functions, catalysis, and acquisition of substrate / A.R. Brash // J. Biol. Chem. 1999. - Y. 274. - № 34. - P. 2367923682.

343. Bray S.E. The challenge of p53: linking biochemistry, biology, and patient management / S.E. Bray, C. Schorl, P.A. Hall // Stem Cells. 1998. - V. 16. -№ 4. - P. 248-260.

344. Brecher G. Post-radiation parabiosis and survival in rats / G. Brecher, E.P. Cronkite // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1951. -V. 77. - P. 292-294.

345. Broxmeyer H.E. The kit receptor and its ligand, steel factor, as regulators of hemopoiesis / H.E. Broxmeyer, R. Maze, K. Miyazawa // Cancer. Cells. 1991. -V. 3.-P. 480-487.

346. Brown J.M. Stochastic or ordered lineage commitment during hemopoiesis? / J.M. Brown, C.M. Bunce, A.J. Howie, J.M. Lord // Leukemia. 1987. - V. 1. -№ 2.-P. 150-153.

347. RnHH R P D^ath rpppntnro rminle tn both cell nroliferation and at)ootosis /. г —А ± ж

348. R.C. Budd // J. Clin. Invest. 2002. - V. 109. - № 4. - P. 437-442.

349. Burlakova E.B. The role of tocopherols in biomembrane lipid peroxidation / E.B. Burlakova E.B., S.A. Krasshakov, N.G. Khrapova // Membr. Cell. Biol. -1998.-V. 12.-P. 173-211.

350. Cai J. Stem cells and precursor cell therapy / J. Cai, M.S. Rao // Neuromolecu-lar Med. 2002. - № 2 (3). - P. 233-249.

351. Calvo W. Developmental aspects of haematopoiesis / W. Calvo / The hemopoietic stem cells. Schlob Reisenburg, 1989. - P. 47-50.

352. Cannon W. Bodily changes in pain, fear, hunger and rage / W. Cannon. Boston, 1929.- 150 p.

353. Cardoso A.A. Release from quiescence of CD347CD34" human umbilical cord blood cells reveals their potentiality to engraft adults / A.A. Cardoso, M.L. Li, P. Batard // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. - V. 90. - P. 8707-8711.

354. Cavins J.A. The recovery of lethally irradiated dogs given infusions of autologous leukocytes preserved at 80° С / J.A. Cavins, S.C. Scheer, E.D. Thomas, J.W. Ferrebee // Blood. - 1964. - V. 23. - P. 38-43.

355. Cell cycle control / Eds. C. Hutchison, D.M. Glover. New York: Oxford Univ. Press. - 1995. - 304 p.

356. Chandel N.S. Reactive oxygen species are downstream products of TRAF-mediated signal transduction / N.S. Chandel, P.T. Schumacker, R.H. Arch // J. Biol. Chem. 2001. - V. 276. - № 46. - P. 42728-42736.

357. Charnov E.L. Life history invariants. Some explorations of symmetryin evolutionary ecology / E. L. Charnov. Oxford: Oxford Univ. Press, 1993. - 167 p.

358. Chen M.G. Impaired Elkind recovery in hemopoietic colony forming cells of aged mice / M.G. Chen // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1974. - № 145. - P. 11811186.

359. Chu-tse W.U. Haemopoietic stem cell kinetics during continuous irradiation / W.U. Chu-tse, L.G. Lajtha // Intern. J. Rad. Biol. 1975. - V. 27. - № 1. - P.41-50.

360. Clin M.J. Mobilization of haematopoietic stem cells (CFU-C) into the peripheral blood of man by endotoxin / M.J. Clin, D.W. Golde // Exp. Hematol. 1977. -V. 5.-P. 186-190.

361. Craddock C.F. Antibodies to VLA4 integrin mobilize long-term repopulating cells and augment cytokine-induced mobilization in primaes and mice / C.F. Craddock, B. Nakamoto, R.G. Andrews // Blood. 1997. - V. 90. - P. 4779-4788.

362. Croizat H. The effect of partial irradiation on haemopoietic stem cells migration / H. Croizat, E. Frendel, M. Tibiana // Cell Tissue Kinetics. 1980. - V. 13. — №3.-P. 319-326.

363. Cryns V. Proteases to die / V. Cryns, J. Yuan // Gen. Devel. 1998. - V. 12. -№ 11.-P. 1551-1570.

364. Curry J.L. Hemopoietic spleen colony studies. I. Growth and differentiation / J.L. Curry, JJ. Trentin // Develop. Biol. 1967. - V. 15. - P. 395-413.

365. Curry J.L. Hemopoietic spleen colony studies. II. Erythropoiesis / J.L. Curry, J. J. Trentin, N. Wolf// J. Exp. Med. 1967. - V. 125. - №5 - P. 703 -719.

366. Dessypris E.N. Effect of human recombinant erythropoietin on human marrow megakaryocyte colony formation in vitro / E.N. Dessypris, J.H. Gleaton, O.L. Armstrong // Br. J. haematol. 1987. - V. 65. - P. 265-269.

367. Dorshkind К. Regulation of hematopoiesis by bone marrow stromal cells and their products / Annu. Rev. Immunol. 1990. - V. 8. - P. 111-137.

368. Dreger P. G-CSF-mobilized peripheral blood progenitor cells for allogeneic transplantation: safety, kinetics of mobilization, and composition of the graft / P. Dreger, T. Haferlach, V. Eckstein // Br. J. Haematol. 1994. - V. 87. - P. 609613.

369. Duhrsen U. Effects of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor on hematopoietic progenitor cells in cancer patients / U. Duhrsen, J.L. Villeval, J. Boyd // Blood. 1988. - V. 72. - P. 2074-2081.

370. Dukes P.P. Megakaryocyte colony stimulation activity of recombinant human and monkey erythropoietin / P.P. Dukes, J.C. Egrie, T.W. Strickland // Megakaryocyte development and function / Ed. R.F. Levine et al. N.Y.: Liss., 1986. -P. 105-122.

371. Eidus L.Kh. Hypothesis regarding a membrane-assotiated mechanism of biological action due to low dose radiation / L. Kh. Eidus // Radiat. Environ. Biophysics.-2000.-V. 39.-P. 189-195.

372. Erickson V. Erythroid burst forming units (BFU-E) grown from canine marrow and peripheral blood / V. Erickson, B. Torok-Storb // Exp. Hematol. 1981. -V. 9. - P. 468-472.

373. Eschbach J.W. Tretment of the anemia of progressive renal failure with recombinant human erythropoietin / J.W. Eschbach, M.R. Kelly, N.R. Abels, J.W. Adamson //N. Engl. J. Med. 1989. -V. 321. - P. 158-163.

374. Faull R.J. Dynamic regulation of integrins / R.J. Faull, M.H. Ginsberg // Stem Cells. 1995. - V. 13. - P. 38-46.

375. Fauser А.А. Pluripotent haemopoietic progenitors (CFU-GEMM) in poli-cythemia vera: analysis of erythropoietic requirements and proliferative activity / A.A. Fauser, H.A. Messner // Blood. 1981. -V. 58. - P. 1224-1227.

376. Feinendegen L.E. Radiation sensitivity of the hemopoietic system / L.F. Feinendegen / The hemopoietic stem cell. Schloss Reisenburg, 1989. -P. 141-142.

377. Flatt P.M. p53-dependent expression of PIG3 during proliferation, genotoxic stress, and reversible growth arrest / P.M. Flatt, K. Polyak, L.J. Tang // Cancer Lett. 2000. - V. 156. - № 1. - P. 63-72.

378. Fliedner T. Bone marrow structure and its possible significance for hematopo-etic cell renewal / T. Fliedner, W. Calvo, V. Kilnnert // Ann. N. Y. Acad. Sci. -1985.-V. 459.-P. 73-84.

379. Fliedner T.M. Collection, storage and transfusion of blood stem cells for treatment of haemopoietic failure / T.M. Flidner, W. Calvo, M. Korbling, W. Notdurft, H. Pflieger, W. Ross // Blood Cells. 1979. - V. 5. - P. 313-328.

380. Fliedner T. The development of radiation late effects to the bone marrow after singl and chronic exposure / T. Fliedner, W. ft Nothdur, W. Calvo // Inter. J. Ra-diat. Biol. 1986. - V. 46. - P. 35-46.

381. Ford C.E. Cytological identification of radiation chimaeras / C.E. Ford, J.L. Lamerton, D.W.H. Barnes // Nature. 1956. - V. 177. - P. 239-241.

382. Fortunel N. Transforming growth factor-(3: pleiotropic role in the regulation of hematipoiesis / N. Fortunel, A. Hatzfeld, J.A. Hatzfeld // Blood. 2000. - V. 96. -P. 2022-2036.

383. Franchini M. Mesenchymal stem cells: from biologi to clinical applications / M. Franchini // Recenti Prog. Med. 2003. - V. 94. - № 11. - P. 478-483.

384. Fraser J.K. Expression of specific high affinity binding sites for erythropoietin on rat and mouse megakaryocytes / J.K. Fraser, A.S. Tan, F.K. Lin, M.V. Berridge //Ibid.- 1989.-V. 17.-№ l.-P. 10-14.

385. Frenette P.S. Endothelial selecting and vascular cell adhesion molecula 1 promote hematopoietic progenitor homing to bone marrow / P.S. Frenette, S. Subbarao, I.B. Mazo // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. - V. 95. -P. 14423-14428.

386. Funk P.E. Vascular cell adhesion molecule 1-positive reticular cells express in-terleukin-7 and stem cell factor in the bone marrow / P.E. Funk, R.P. Stephan, P.L. Witte // Blood. 1995. - V. 86. - P. 2661-2671.

387. Galamb O. Possibilities of investigation and clinical application of adult human stem cells / O. Galamb, B. Molnar, F. Sipos, Z. Tulassay // Orv. Hetil. 2003. -V. 144 (46).-P. 2263-2270.

388. Ganser A. In vivo effects of recombinant human erythropoietin on circulating human hemopoietic progenitor cells / A. Ganser, M. Bergmann, B. Volkers, P. Grutzmacher, P. Scigalla, D. Hoelzer // Exp. Hematol. 1989. - V. 17. -P. 433-435.

389. Т^У . VJ WXXCtXXt U> 1 l^illg. UUilvj VXXU^ V/VHUI ^ XII w/ vp luiiww Ч^жх , ^. —, W. —. —? —-----//

390. Sciens. 1972. - V. 178. - № 4059. - P. 357-361.

391. Gesner G.M. The fate of lethally irradiated mice given isologous and heterologous thoracic duct lymphocytes / G.M. Gesner, J.L. Gowens // Br. J. Exp. Pathol. 1962.-V. 43.-P. 431-440.

392. Gianni A.M. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor to harvest circulating hematopoietic stem cells for autotransplantation / A.M. Gianni, S. Siena, M. Bregni // Lancet. 1989. - V. 2. - P. 580-585.

393. Gibson F.M. Haemopoietic growth factor production by normal and aplastic anaemia stroma in long-term bone marrow culture / F.M. Gibson, J. Scopes, S. Daly // Br. J. Haemat. 1995. - V. 91. - P. 551-561.

394. Gidali J. Kinetic basis for compensated hemopoiesis during continuous irradiation with low doses / J. Gidali, I. Bojtor, I. Feher // Radiat. Res. 1979. - V. 77. -№2.-P. 285-291.

395. Gidali I. Long-term perturbation of hemopoiesis after moderate damage to stem cells / I. Gidali, E. Istnan, I. Feher II Exp. Hematol. 1985. - V. 13. -P. 647-651.

396. Goldman J.M. Buffy-coat autografts for patients with chronic granulocytic leukaemia in transformation / J.M. Goldman, D. Catovsky, A.W.G. Goolden, S.A. Johnson, D.A. Galton // Blut. 1981. - V. 42. - P. 149.

397. Gong U.K. The effects of low doses (less than 1 rad) X-rays on the erytropoi-etic marrow / U.K. Gong, C.A. Glomski, A.K. Bruse // Cell Biophys. 1983. -V. 5.-P. 143-162.

398. Gordon M.Y. Characterization of stroma dependent blast colony-forming cells in human marrow / M.Y. Gordon, C.R. Dowding, G.P. Riley, M.F. Greaves // J. Cell. Physiol. 1987. - V. 130. - P. 163-169.

399. Graham G.J. Haemopoietic stem cells: their heterogeneity and regulation / G.J. Graham, E.G. Wright //Int. J. Exp. Pathol. 1997. -V. 78. -P. 197-218.

400. Gu X.F. Expression of cyclin В in megakaryocytes and cells of other hematopoietic lineages / X. F. Gu, A. Allain, L. Li, E.M. Cramer ТУ Тептя. T P. Caen. Z. Han // C. R. Acad. Sci. Ser. III. 1993. - V. 316. - P. 1438-1445.

401. Haas R. Blood-derived autografts collected during granulocyte colony-stimulating factor-enhanced recovery are enriched with early Thy-1+ hematopoietic progenitor cells / R. Haas, R. Mohle, M. Pforsich // Blood. 1995. - V. 85. -P. 1936-1943.

402. Haas R.J. Ontogeny of haematopoiesis / RJ. Haas / The hemopoietic stem cells. Schlob Reisenburg, 1989. - P. 19-26.

403. Haas R. Tandem high-dose therapy with ifosfamide, epirubicin, carboplatin and peripheral blood stem cells support is an effective adjuvant treatment for high-risk breast cancer / R. Haas, H. Schmid, U. Hahn // Eur. J. Cancer. 1997. -V. 33.-P. 372-378.

404. Haas R. Successful autologous transplantation of blood stem cells mobilized with human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor / R. Haas, A.D. Ho, U. Bredthauer // Exp. Hematol. 1990. - V. 18. - P. 94-98.

405. Harrison D.E. Do hemopoietic stem cells age? / D.E. Harrison // Monogr. Devt. Biol. Basel: Karger, 1984. - V. 17. - P. 21-41.

406. Hartwell L.H. From molecular to modular cell biology / L.H. Hartwell, J.J. Hopfield, S. Leibler, A.W. Murray // Nature. 1999. - V. 402. - № 6761. -P. 47-52.

407. Hashimoto F. Major histocompatibility complex restriction between hematoetf»m r-(=»11c onrl utmmal r-f»11o in vivo / T? T-Tacbimotn ТС Чпсппгя ТС InoilS //ж». — —~ —« --■ ~ ■ — ■ --------------,-----------, —

408. Blood. 1997. - V. 89. - P. 49-54.

409. Haunstetter A. Apoptosis. Basic mechanisms and implications for cardiovascular desease / A. Haustetter, S. Izumo // Circulat. Res. 1998. - V. 81. - № 11. -P. 1111-1129.

410. Hawkins N. Asymmetric cell division: from A to Z / N. Hawkins, G. Garriga // Genes. Dev. 1998. - V. 12. - P. 3625-3638.

411. Hellman S. Effect of radiation on the capacity of the stem cell compartment to differentiate into granulocytic and erythrocytic progeny / S. Hellman, H.E. Grate, J.T. Chaffey //Blood. 1969. V. 34. -№2. -P. 141-156.

412. Hendrie P.C. Mast cell growth factor (c-kit ligand) enhances cytokine stimulation of proliferation of the human factor-dependent cell line, V07e / P.C. Hendrie, K. Miyazawa, Y.C. Yang // Exp. Hematol. 1991. -V. 19. - P. 1031-1037.

413. Hofer M. The kinetics of endognous erythrjid gaemopoietic spleen colonies in mice between 4 and 10- days after irradiation with dose of 5; 7; 9 Gy / M. Hofer, L. Tkadlecek, S. Viklika, Z. Karpfel // Folia biol. (CSSR). 1987. - V. 33. -P.890-895.

414. T"> Г ^ С /ГО ГУ — Г . U/,J"UJ(J.

415. Hohaus S. Successful autografting following myeloablastive conditioning therapy with blood stem cells mobilized by chemotherapy plus rhG-CSF / S. Hohaus, H. Gjldschmidt, R. Ehrhardt // Exp. Hematol. 1993. - V. 21. - P. 508-514.

416. Huang P. Superoxide dismutase as a target for the selective killing of cancer cell / P. Huang, L. Feng, E.A. Oldham // Nature. 2000. - V. 407. - № 6802. -P. 390-395.

417. Hughes P.E. Integrin affinity modulation / P.E. Hughes, M. Pfaff // Trends. Cell. Biol. 1998. - V. 8. - P. 359-364.

418. Hunter M.G. BB-10010: an active variant of human macrophage inflammatory protein-1 alpha with improved pharmaceutical properties / M.G. Hunter, L. Bawden, D. Brotherton // Blood. 1995. - V. 86. - P. 4400-4408.

419. Huss R. Contact-and growth factor-dependent survival in canine marrow-derived stromal cells / R. Huss, C.A. Hoy, H.J. Deeg // Blood. 1995. - V. 85. -P. 2414-2421.

420. Huss R. Evidens of peripheral blood-derived, plastic-adherent CD34-/low hematopoietic stem cell clones with mesenchymal stem cell characteristics / R. Huss, C. Lange, E.M. Weissinger, H-J. Kolb, K. Thalmeier // Stem cells. 2000. -V. 18.-P. 252-260.

421. Huttenlocher A. Modulation of cell migration by integrin-mediared cytoskele-tal linkages and ligand-binding affinity / A. Huttenlocher, M.H. Ginsberg, A.F. Horwitz// J. Cell Biol.- 1996. V. 134.-P. 1551-1562.

422. Hwang P.M. Ferredoxin reductase affects p53-dependent, 5-fluorouracilir»Hnr>Arl or\r\r\tr\cic in r>r\lrvrp»r*tal ^anrpr / P \yf T-Twnno P Riitt7 T Vll // Natl--—-------------------- --------------0> ~ -------j ■ - - '

423. Med. -2001. V. 7. -№ 10.-P. 1111-1117.

424. Iantsch E. The self-organizing universe / E. Iantsch. Oxford: Pergamon Press, 1980.-344 p.

425. Ibraham N.G. Erythroid colony development as a function of age: the role of marrow cellular heme / N.G. Ibraham, J.D. button, R.D. Levere // J. Gerontol. -1983. -V. 38. -№ l.-P. 13-17.

426. Imai Y. In vivo radiosensitivity and recovery pattern of the hematopoietic precursor cells and stem cells in mouse bone marrow / Y. Imai, I. Nakano // Exp. Hematol. 1987. - V. 15. - P. 890-895.

427. Imai K. Selective transendothelial migration of hematopoietic progenitor cells: a role in homing of progenitor cells / K. Imai, M. Kobayashi, J. Wang // Blood. -1999.-V. 93.-P. 149-156.

428. Inoue T. The influence of in vivo incubation of aged murin spleen colony-forming units on their proliferative capacity / T. Inoue, E.P. Gonkite // Mech. Ageing and Develop. 1983. - V.23. - P. 177-190.

429. International Comission on Radiological Protection. Recommendations of the International Comission on Radiological Protection. ICRP, Publication 60. — Pergamon Press, Oxford, 1991. 569 p.

430. Irani K. Mitogenic signaling mediated by oxidants in ras-transformed fibroblasts / K. Irani, Y. Xia, J.L. Zweier // Sciens. 1997. - V 275. - № 5306. -P. 1649-1652.

431. Iscove N.N. Colony formation by normal and leukemic human marrow cells in culture: effect of conditioned medium from human leukocytes / N.N. Iscove, J.S. Senn, J.E. Till, E.A. McCulloch // Blood. 1971. - V. 37. - P. 1-5.

432. Ishibashi T. Human recombinant erythropoietin promotes differentiation of murine megakaryocytes in vitro / T. Ishibashi, J.A. Koziol, S.A. Burstein // J. Clin. Invest. 1987. - V. 79. - P. 286-292.

433. Iyer R. Factors underlying the cell growth-related bystander responses to alpha-—// о П Г ОГ»ПП V ^ P 1 ООПpailiW'iW'O // -iv. xj vi 9 uviiiivi i // wuiivvi X vv и • v w> » w. i— ^ . л. • x —^ «1298.

434. Jacobson L.V. The role of spleen in radiation injuri / L.V. Jacobson, E.K. Merks, J.J. Robson, E.O. Gaston, R.E. Zirkle // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. -1949.-V. 70.-P. 740.

435. Jan Y.-N. Asymmetry across species / Y.-N. Jan, L.Y. Jan // Nature. 1998. -V. 392.-P. 775-778.

436. Jan Y.-N. Asymmetric cell division / Y.-N. Jan, L.Y. Jan // Nat. Cell. Biol. -1999.-V. l.-P. 42-44.

437. Janowska-Wieczorek A. Autocrine/paracrine mechanisms in human hemato-poiesis / A. Janowska-Wieczorek, M. Majka, J. Ratajczak, M. Ratajczak // Stem cells. 2001. - V. 19. - P. 99-107.

438. Jiang S. Cytokine production by primary bone marrow megakaryocytes / S. Jiang, J.D. Levine, Y. Fu//Blood. 1994.-V. 84.-P. 4151-4156.

439. Jones S.S. Human erythropoietin receptor: cloning, expression, and biological characterization / S.S. Jones, A.D. D'Andrea, L.L. Haines, G.G. Wong // Blood. -1990.-V. 76. -№ l.-P. 31-35.

440. Ju S.T. Molecular and cellular mechanisms regulating T and В cell apoptosis through Fas/FasL interaction / S.T. Ju, K. Matsui, M. Ozdermirli // Int. Rev. Immunol. 1999. - V 18. - № 5-6. - P. 485-513.

441. Juraskova V. The effect of the continuous irradiation of bone marrow on the colony forming activity and differentiation of the stem cells / V. Juraskova // Folia biologica (Praha). 1967. - V 1. - № 13. - P. 79-83.

442. Kalina I. Effect of different daily rate of continuous irradiation upon changes inv^l U ilcUJUUCl / l. jcvaniia, ivjl. x laanv^iva, j. ± tuuvivuva // x unu uiviv^ivu1977.-V. 23.-№ 2. P.l 11-115.

443. Keller G. Clonal analysis of hematopoietic stem cell development in vivo / G. Keller // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 1992. - V. 177. - P. 41-57.

444. Kessinger A.M.D. Quantitative aspects, mobilizaition, enrichment, and purification of blood stem cells; an overview / A.M.D. Kessinger -// The hemopoietic stem cells. Schlob Reisenburg, 1989. - P. 57-63.

445. Kinashi T. Adhesion molecules in hematopoietic cells / T. Kinashi, T.A. Springer // Blood Cells. 1994. - V. 20. - P. 25-44.

446. Kirschner M. The cell cycle then and now / M. Kirschner // TIBS. 1992. -V. 18.-P. 281-285.

447. Knudtzon S. In vitro drowth of granulocyte colonies from circulating cells in human cord blood / S. Knudtzon // Blood. 1974. - V. 43. - P. 357-361.

448. Kodama H. Respons of newly established mouse myeloid leukemic cell lines to MC 3T3-G2-PA6 preadipocytes and hematopoietic factors / H. Kodama, M. Ii-zuka, T. Tomiyama // Blood. 1991. - V. 77. - № 1. - P. 49-54.

449. Koenigsmann M. Myeloid and erythroid progenitor cells from normal bone marrow adhere to collagen type I / M. Koenigsmann, J.D. Griffin, J. DiCarlo // Blood. 1991.-V. 80. - P. 657-665.

450. Korbling M. Peripheral blood stem cell transplantation: from experimental results to application in man / The hemopoietic stem cells. Schlob Reisenburg, 1989.-P. 105-109.

451. Kovach N.L. Stem cell factor modulates avidity of a4(31 and a5(31 integrins expressed on hematopoietic cell lines / N.L. Kovach, N. Lin, T. Yednock // Blood. 1995.-V. 85.-P. 159-167.

452. Kovacs P. Colony formation by canine hemopoietic cells in vitro: inhibition by polymorphonuclear leukocytes / P. Kovacs, C. Bruch, T.M. Fliedner // Acta. He-matol. — 1976. V. 56.-P. 107-115.

453. Kronenwett R. The role of cytokines and adhesion molecules for mobilization of peripheral blood stem cells / R. Kronen wett, S. Martin, R. Haas // Stem cells. — 2000.-V. 18.-P. 2320-330.

454. Krupnick A.S. Myocardial tissue engineering and regeneration as a therapeutic alternative to transplantation / A.S. Krupnick, D. Kreisel, M. Riha, K.R. Balsara, B.R. Rosengard // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 2004. - V. 280. - P. 139164.

455. Kurnic N.B. Abscopal effects and bone marrow repopulation in man and mouse / N.B. Kurnic, N. Nokay // Ann. Acad. Sci. N-Y. 1964. - V. 114. -P. 528-537.

456. Lajtha J.G. Cytokinetica and regulation of progenitor cells / J.G. Lajtha // J.Cell Physiol. 1966. -V. 67. - suppl. 1. - P. 133-148.

457. Lajtha J.G. Kinetic properties of haemapoietic stem cells / J.G. Lajtha // Cell Tissue Kinetic. 1969. - V. 2. - P.39-49.

458. Lajtha J.G. Stem cells concepts / J.G. Lajtha // Nouv. rev. franc, hematol. 1979. -V. 21. - P. 59-65.

459. Lane D.P. T antigen is bound to a host protein in SV40-transformed cells / D.P. Lane, L.V. Grawford // Nature. 1979. - V. 278. - № 5701. - P. 261-263.

460. Lasky L.C. In vitro treatment of peripheral blood stem cells to increase committed progenitor content / L.C. Lasky, S.D. Kaliszewski, R.A. Detrick, K.Y. Chiang // Exp. Hematol. 1989. - V. 1. - P. 587 (abst).

461. Laterveer L. Rapid mobilization of hematopoietic progenitor cells in rhesus monkeys by a singl intravenous injection of interleukin-8 / L. Laterveer, I.J. Lind-ley, D.P. Heemskerk // Blood. 1996. - V. 87. - P. 781-788.

462. Latsinik N.V. Susceptibility to polycythemia of hemopoietic spleen colonies produced by embryonal liver cells / N.V. Latsinik, N.L. Samoylova, J.L. Chertkov // J. Cell. Physiol. 1971. -V. 78. - P. 405-410.

463. Leach J.K. Ionizing radiation-induced, mitochondria-dependent generation of reactive oxygen/nitrogen / J.K. Leach, G. Van Tuyle, P.-S. Lin // Cancer Res. -2001.-V. 61.-№ 10.-P. 3894-3901.

464. Lechner A. Bone marrow stem cells find a path to the pancreas / A. Lechner, J.F. Habener //Nat. Biotechnol. -2003. V. 21. -№ 7. - P. 755-756.

465. Lbcke-Huhle C. Comparative study of G2 delay and syrvival after 241americium-a and 60cobalt-y irradiation / C. Lbcke-Huhle, W. Comper, L. Hieber // Radiat. Environ. Biophys. 1982. - V. 20. - № 3. - P. 171-185.

466. Lepine J. Pluripotent haemopoietic progenitors (CFU-GEMM) in chronic myelogenous leukemia // Int. J. of Cell Cloning. 1983. - V. 1. - P. 230-239.

467. Levesque J.-P. Cytokines increase human hematopoietic cell adhesiveness by activation of very late antigen (VLA)-4 and VLA-5 integrins / J.-P. Levesque, D.I. Leavesley, S. Niutta // J. Exp. Med. 1995. - V. 181. - P. 1805-1815.

468. Levine A.J. p53, the cellular gatekeeper for growth and division / A.J. Levine // Cell. 1997. - V. 88. - № 3. - P. 323-331.

469. Li P.F. P53 regulates mitichondrial membrane potential through reactive oxygen species and induces cytochrome c-independent apoptosis blocked by Bcl-2 / P.F. Li, R. Dietz, R. van Harsdorf // EMBO J. 1999. - V 18. - № 21. -P. 6027-6036.

470. Lichterfeld M. Mobilization of CD34+ hematopoietic stem cells is associated with a functional inactivation of the integrin very late antigen 4 / M. Lichterfeld, S. Martin, L. Burkly // Br. J. Haematol. 2000. - V. 110. - P. 71-81.

471. Liesveld J.L. Expression of integrins and eamination of their adhesive function in normal and leukemic hematopoietic cells / J.L. Liesveld, J.M. Winslow, K.E. Frediani // Blood. 1993. - V. 81. - P. 112-121.

472. Life-Span Radiation Effects Studies in Animal / Eds R. C. Thompson, J.A. Mahaffey. N.Y.: U.S. Department of Energy, 1986. - 485 p.

473. Linch D.C. Studies of circulating haematopoietic progenitor cells in human fetal blood // Blood. 1982. - V. 59. - P. 976-981.

474. Liu F. Expression of the G-CSF receptor on hematopoietic progenitor cells is not required for their mobilization by G-CSF / F. Liu, J. Poursine-Laurent, D.C. Link // Blood. 2000. - V. 95. - P. 3025-3031.

475. Long M.W. Cyclins and cell division kinases in megakaryocytes endomitosis / M.W. Long // C. R. Acad. Sci. Ser. III. 1995. -V. 318. - P. 649-654.

476. Lord B.I. On the late seeding of CFU-s to the spleen: 8 is 12- day CFU-s / B.I. Lord, G. Molineux, R. Schofield//Exp. Hematol. 1989. -№ 7. - P. 836-842.

477. Lord B.I. The influence of thymus cells in hemopoiesis: stimulation of hemopoietic stem cells in a syngeneic in vivo, situation / B.I. Lord, R. Schofield // Blood. 1973. - V. 42. - № 3. - P. 395-404.

478. WAtVl llGLl /V" шли ^ailiinu'iuuiuuvili V • -Г. 1Y1VVJ1U»» 1 11119 x ч w У r x vnvj j. ✓ ^ >• v w1. P

479. Lorenz E. Modification of acute irradiation injury in mice and guinea pigs by bone marrow injection / E. Lorenz, D.E. Uphoff, T.R. Reid // Radiology. 1951. — V. 58.-P. 863-877.

480. Lotem J. Cellular oxidative stress and the control of apoptosis by wild-type p53, cytotoxic compounds, and cytokines / J. Lotem, M. Peled-Kamar, Y. Groner, L. Sachs//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1996. - V 93.-№ 17.-P. 9166-9171.

481. Lund-Johansen F. Primitive human hematopoietic progenitor cells express receptors for granulocyte-macrophage colony-stimulating factor / F. Lund-Johansen, D. Houck, R. Hoffman // Exp. Hematol. 1999. - V. 27. - P. 762-772.

482. Luria E.A. Differentiation of hepatic and hematopoietic cells and synthesis of blood serum proteins in organ cultures of the liver / E.A. Luria, R.D. Bakirov, T.A. Yeliseyeva // Exptl. Cell Res. 1969. - № 54. - P. 111-117.

483. Luria E.A. Proliferation of htmopoietic stem cells in culture of embryonal liver of mice / E.A. Luria, N.L. Samoylina, Y.V. Gerasimov, J.L. Chertkov // J. Cell. Physiol. 1971. - № 78. - P. 461-463.

484. Ma Q. Impaired B-lymphopoiesis, myelopoiesis, and derailed cerebellar neuron migration in CXCR4- and SDF-1-deficient mice / Q. Ma, D. Jones, P.R. Borghesani // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. - V. 95. - P. 9448-9453.

485. Magli M.C. Transient nature of early haematopoietic spleen colonies / M.C. Magli, N.N. Iscove, N. Odartchenko // Nature. V. 295. - February 1982. -P.527-529.

486. Magnani M. Effect of age on some properties of mice erythrocytes / M. Mag-nani, L. Rossi, V. Stocchi // Mech. Ageing and Dev. 1988. - V. 42. - P. 37-47.

487. Majka M. Bone marrow CD34+ cells and megakaryoblasts secrete P-chemokines; implications for infectability by M-tropic human immunodeficiency virus (R5 HIV) / M. Majka, T. Rozmyslowicz, B. Lee // J. Clin. Invest. -1999.-V. 104.-P. 1739-1749.

488. Mauch P. Hematopoietic stem cells in the blood after stem cell factor and inter-leukin-11 administration: evidence for different mechanisms of mobilization / P. Mauch, C. Lamont, T.Y. Neben // Blood. 1995. - V. 86. - P. 4674-4680.

489. Mays C.W. Biomedical Implication of Radiostrontium Exposure / C.W. Mays, R.D. Lloyd / Goldman M. and Bustad L.K. eds. N.Y., U.S. Atomic Energy Commission, 1972. - P. 352-370.

490. McCarthy D.M. Transfusion of circulating stem cells / D.M. McCarthy, J.M. Goldman // CRC Crit. Rev. Clin. Lab. Sci. 1984. - Y. 20. - P. 1-24.

491. McCulloch E.A. Stem cells in normal and leukemic hemopoiesis / E.A. McCulloch // Blood. 1983. -№ 62. - P. 1-13.

492. Meek D.W. New developments in the multi-site phosphorylation and integration of stress signalling at p53 / D.W. Meek // Int. J. Radiat. Biol. 1998. - V. 74.- № 6. P. 729-737.

493. Menasche P. Cell transplantation in myocardium / P. Menasche // Ann. Thorac. Surg. 2003. - V. 75. - № 6. - P. 20-28.

494. Metcalf D. Haemopoietic cells / D. Metcalf, M.A.S. Moore / Frontiers of biology. Amsterdam, New York: North Holland Publishing Company, 1971. -122 p.

495. Metcalf D. Regulation of self-replication in normal and lukemic stem cells / D. Metcalf / Normal and neoplastic hematopoiesis. N. Y., Alan R. Liss, 1983. -P. 141-156.

496. Micklem H.S. Cell proliferation in haemopoietic spleen colonies of mice: difference between colonies derived from injected adult bone marrow and fetal livers cell / H.S. Micklem // Cell Tissue Kinet. 1972. - V.5. - P. 159-164.

497. Miklem H.S. Limited potential of circulating haemopoietic stem cells / H.S. Miklem, N. Andersen, E. Ross // Natura. 1975. - V. 256. - P. 41-43.

498. Micklem H.S. Proliferation of injected lymph node and thymus cells in lethally irradiated mice / H.S. Micklem, C.E. Ford // Transplantation Bull. 1960. - V. 26. -P. 436-441.

499. Micklem H.S. The effect of phytohemagglutinin-M (PHA) on the spleen-colony-forming capacity of mouse lymph node and blood cells /H.S. Micklem // Transplantation. 1966. - V. 4. - P. 732.

500. Mikori T. Cytological study of hemopoietic spleen colonies / T. Mikori, M. Feldman // Transplantation. 1965. - № 3. - P. 98-113.

501. Miller J.F.A.P. Effect of thymectomy in adult mice on immunological responsiveness / J.F.A.P. Miller//Nature. 1965. -V. 208. - P. 1337-1338.

502. Mizuno H. Mesengenic potential and future clinical perspective of human proctssed lipoaspirate cells / H. Mizuno, H. Hyakusoku // J. Nippon Med. Sen. — 2003. V. 70. - № 4. - P. 300-306.

503. Mohle R. Differential expression of L-selectin, VLA-4, and LFA-1 on CD34+ progenitor cells from bone marrow and peripheral blood during G-CSF-enhanced recovery / R. Mohle, S. Murea, M. Kirsch // Exp. Hematol. 1995. - V. 23. -P. 1535-1542.

504. Mohle R. Transendothelial migration of CD34+ and mature hematopoietic cells: an in vitro study using a human bone marrow endothelial cell line / R. Mohle, M.A. Moore, R.L. Nachman // Blood. 1997. - V. 89. - P. 72-80.

505. Monig H. Haematological studies on 90Sr 90Y - toxicity. I.: Ferrokinetic changes in peripheral blood of mice / H. Monig, A.F.G. Stevenson, I. Seiter, K.-H. Steinbach // Radiat. Environ. Biophys. - 1980. - V. 18. - P. 137-148.

506. Moore M.A.S. Ontogeny of the haematopoietic system: yolk sac origin of in vivo and in vitro colony forming cells in the developing mouse embryo / M.A.S. Moor, D. Metcalf // Brit. J. Haemat. 1970. - V. 18. - P. 279-287.

507. Morel P.A. Crossregulation between Thl and Th2 cells / P.A. Morel, T.B. Oriss // Crit. Rev. Immunol. 1998. - V. 18. - P. 275-303.

508. Morra L. Mobilization of colony forming cells (CFU-C) into the peripheral blood of man by hydrocortisone / L. Morra, A. Ponassi, G.B. Parodi, G. Caristo, P. Bruzzi, C. Sacchetti // Biomed. Pharmacother. 1981. - V. 35. - P. 87-90.

509. Moore M.A.S. Ontogeny of the haemopoietic system: Volk soc origin of in vivo and in vitro colony forming cells in the developing mouse embryo / M.A.S. Moore, D. Metcalf// Brit. J. Haematol. 1970. - V. 18. - P. 279-296.

510. Nagasawa T. Defects of B-cell lymphopoiesis and bone-marrow myelopoiesis in mice lacking the CXC chemokine PBSF/SDF-1 / T. Nagasawa, S. Hirota, K. Tachibana //Nature. 1996. - V. 382. - P. 635-638.

511. Naiyer A.J. Stromal derived factor-1-induced chemokinesis of cord blood CD34+ cells (long-term culture initiating cells) through endothelial cells is mediated by E-selectin / A.J. Naiyer, D.Y. Jo, J. Ahn // Blood. 1999. - V. 94. -P. 4011-4019.

512. Narayanan P.K. Alpha particles induce the production of interleukin-8 by human cells / P.K. Narayanan, K.E. LaRue, E.H. Goodwin // Radiat. Res. 1999. -V. 152. -№ l.-p. 57-63.

513. Narayanan P.K. Alpha particles initiate biological production of superoxide and hydrogen peroxide in human cells / P.K. Narayanan, E.H. Goodwin, B.E. Lehnert // Cancer Res. 2000. - V. 60. - № 5. - P. 1290-1298.

514. Narushima M. A human beta-cell line for transplantation therapy to control type 1 diabetes / M.A. Narushima, N. Kobayashi, T. Okitsu // Nat. Biotech. -2005. V. 23. - P. 1274-1282.

515. Nilsson A. Effect of radiostrontium on the blood and haematopoietic tissues of mice / A. Nilsson // Acta Vet. Scand. 1963. - V. 3. - P. 103-117.

516. Nilsson A. Effect of syngeneic bone marrow and thymus cell transplantation to 90Sr irradiated mice / A. Nilsson, P. Bierke, A. Broome-Karlsson // Acta Radiol. Oncol. 1980.-V. 19.-Fasc. l.-P. 29-36.

517. Nilsson A. Pathologic effects of different doses of radiostrontium in mice. Dose effect relationship in 90Sr-induced tumours / A. Nilsson //Acta Radiol. Ther. Phys. Biol. 1970. - V. 9. - P. 155-175.

518. Nothdurft W. Use of peripheral blood stem cells for transplantation. Experimental protocols performed by the Ulm group / W. Nothdurft // The hemopoietic stem cells. Schlob Reisenburg, 1989. - P. 73-92.

519. Ogasawara H. Induction of IL-6 production by bone marrow stromal cells on the adhesion of IL-6-dependent hematopoietic cells / H. Ogasawara, T. Tsuji, D. Hirano // J. Cell. Physiol. 1996.- V. 169. - P. 209-216.

520. Ogawa M. Differentiation and proliferation of hematopoietic stem cells / M. Ogawa // Blood. 1993. - V. 81. - P. 2844-2853.

521. Ogawa M. Hierarchy of hemopoietic stem cells assayable in culture; statistical analysis of their self-renewal and differenciation / M. Ogawa, T. Nakahata, P.N. Porter / Normal and neoplastic hematopoiesis. -N. Y., Alan R. Liss, 1983. -P. 213-223.

522. Ohshiro T. Role of cortical tumor-suppressor proteins in asymmetric division of drosophila neuroblast / T. Ohshiro, T. Yagami, C. Zhang // Nature. 2000. -V. 408.-P. 593-596.

523. Olivieri G. Adaptive response of human lymphocytes to low concentrations of radioactive thymidine / G. Olivieri, J. Bodycote, S. Wolff // Sciens. 1984. -V. 223. - P. 594-597.

524. Otsuka T. Differential effects of microenvironmentally presented interleukin-3 versus soluble growth factor on primitive human hematopoietic cells / T. Otsuka, J.D. Thacker, C.J. Eaves, D.E. Hogge // J. Clin. Invest. 1991. - V. 80. - P. 417422.

525. Pan X.H. Pluripotential of human adult stem cells and its application in reparative and reconstructive surgery / X.H. Pan, Y.B. Han, K.Y. Guo // Zhongguo. Xio Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi. 2002. - V. 16. - № 5. - P. 329-332.

526. Papayannopoulou T. Anti-VLA4/VCAM-1-induced mobilization requires cooperative signaling through the kit/mkit ligand pathway / T. Papayannopoulou, T. Priestly, B. Nakamoto // Blood. 1998. - Y. 91. - P. 2231-2239.

527. Papayannopoulou T. Peripheralization of hemopoietic progenitors in primates treated with anti-VLA4 integrin / T. Papayannopoulou, B. Nakamoto // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. - V. 90. - P. 9374-9378.

528. Pech N. Further study of internal autocrine regulation of multipotent hematopoietic cells / N. Pech, H. Olivier, E. Goldwasser // Blood. 1993. - V. 82. -P. 1502-1506.

529. Peled A. Dependence of human stem cell engraftment and repopulation of NOD/SCID mice on CXCR4 / A. Peled, I. Petit, O. Kollet // Science. 1999. -V. 283.-P. 845-848.

530. Peng C.-Y. The tumour-suppressor genes lgl and dig regulate basal protein tar

531. P Л/ Dawrt T \/Ггт1Л1ПГТ T? Л IKarfonn // \IotlirP 111 uiuowpiutt livuiv/ишои / -L . ±. vil^, Л-/. iTxuinuiig, xv. л. i^wx. / / ^ iv.UlC.- 2000. V. 408. - P. 596-600.

532. Pham N.A. Respiratory chain-generated oxidative stress following treatment of leukemic blasts with DNA-damaging agents / N.A. Pham, D.W. Hedley // Exp. Cell. Res. 2001. - V. 264. - № 2. - P. 345-352.

533. Phillips R.L. The genetic program of hematopoietic stem cells / R.L. Phillips, R.E. Ernst, B. Brunk// Science. 2000. - V. 288. - P. 1635-1640.

534. Pimentel-Muinos F.X. Regulated commitment of TNF receptor signaling: a molecular switch for death or activation / F.X. Pimentel-Muinos, B. Seed // Immunity. 1999. - V 11.-№6.-P. 783-793.

535. Polyak K. A model for p53-induced apoptosis / K. Polyak, Y. Xia, J.L. Zweier // Nature. 1997. - V 389. - № 6648. - P. 300-305.

536. Pozzi L.V. CFU in fetal spleen and peripheral blood / L.V. Pozzi, U. An-dreozzi, G. Silini // Acta haematol. 1972. -V. 48. - P. 337-346.

537. Pozzi L.V. Colony-forming units in fetal spleen and peripheral blood / L.V. Pozzi, U. Andreozzi, G. Silini // Acta Hematol. 1972. - V. 48. - P. 337-341.

538. Prosper F. Mobilization and homing of peripheral blood progenitors is related to reversible downregulation of alpha4 beta 1 integrin expression and function / F. Prosper, D. Stroncek, J.B. VcCarthy // J. Clin. Invest. 1998. - V. 101. -P. 2456-2467.

539. Rafii S. Human bone marrow microvascular endothelial cells support long-term proliferation and differentiation of myeloid and megakaryocyte progenitors / S. Rafii, F. Shapiro, R. Pettengell // Blood. 1995. - V. 86. - P. 3353-3363.

540. Rafii S. Regulation of hematopoiesis by microvascular endothelium / S. Rafii, R. Mohle, F. Shapiro // Leuk. Lymphoma. 1997. - V. 27. - P. 375-386.

541. Ratajczak M.Z. The biology of hematopoietic stem cells / M.Z. Ratajczak, A.M. Gewirtz // Semin Oncol. 1995. - V. 22. - P. 210-217.

542. Rhyu M.S. Spindle orientation and asymmetric cell fate / M.S. Rhyu, J.A. Knoblich // Cell. 1995. - V. 82. - P. 523-526.

543. Roberts A. W. Noncycling state of peripheral blood progenitor cells mobilized by granulocyte colony-stimulating factor and other cytokines / A.W. Roberts, D. Metcalf // Blood. 1995. - V. 86. - P. 1600-1605.

544. Rosendaal M. Haemopoietic stem cells are organized for use on the basis of their generation age / M. Rosendaal, G.S. Hodgson, T.R. Bradley // Nature. -1976.-V. 264.-P. 68-69.

545. Ross D.D. Diurnal variation of circulating human myeloid progenitor cells / D.D. Ross, A. Pollak, S.A. Akman, N.R. Bachur // Exp. Hematol. 1980. - V. 8. -P. 954-960.

546. Ross W.M. The role of dextran sulfate in increasing the CFU-C concentration in dog blood / W.M. Ross, M. Korbling, W. Nothdurft, T.M. Fliedner // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1978.-V. 157. — P, 301-305.

547. Rubbo H. Nitric oxide regulation of tissue free radical injiry / H. Rubbo, V. Darley-Usmar, B.A. Freeman // Chem. Res. Toxicol. 1996. - V. 9. - № 5. -P. 809-820.

548. Rubin S.H. Assay of granulocytic progenitor cells in human peripheral blood / S.H. Rubin, D.H. Cowan // Exp. Hematol. 1973. - V. 1. - P. 127-131.

549. Sato T. Erythroid progenitors differentiate and mature in response to endogenous erythropoietin / T. Sato, T. Maekawa, S. Watanabe // J. Clin. Invest. 2000. -V. 106.-P. 263-270.

550. Scanden D.T. The stem-cell niche as entity of action // D.T. Scanden / Nature. -2006. V. 441.-P. 1075-1079.

551. Schaeffer H. Mitogen-aktivated protein kinases: specific messages from ubiquitous messengers / H. Schaeffer, M.J. Weber // Mol. Cell. Biology. 1999. -V. 19. - № 4. - P. 2435-2444.

552. Sharkis S.J. Thymic regulation of hematopoiesis. Isolation of helper and suppressor populations using counterflow centrifugal elutriation / S.J. Sharkis, C. Cremo, M.I. Collector // Blood. 1986. - V. 68. - P. 787-789.

553. Schofield K.P. The effect of alpha4 betal-integrin binding sequences of fi-bronectin on growth of cells from human hematopoietic progenitors / K.P. Schofield, M.J. Humphries, E. Wynter // Blood. 1998. -V. 91. - P. 3230-3238.

554. Schofield R. CFU-S repopulation after low-dose whole-body radiation / R. Schofield, T.M. Dexter //Radiat. Res. 1982. - V. 89. -№3. - P.607-617.

555. Schofield R. The relationship between the spleen colony-forming cell and the haemopoietic stem cell: a hypothesis / R. Schofield // Blood Cells. 1978. — V. 4. -No i p 725.

556. Schweitzer C.M. Comstitutive expression of E-selectin and VCAM-1 on endothelial cells from hematopoietic tissues / C.M. Schweitzer, A.M. Drager, P. Van der Valk// Am. J. Pathol. 1996.-V. 148.-P. 165-175.

557. Seed T.M. Acquired radioresistance of CFU-GM during chronic radiation leu-kemogenesis / T.M. Seed, L.V. Kaspar // Exp. Hematol. 1988. - V. 16. - P. 532.

558. Selye H. Physiology and pathology of exposure to stress / H. Selye. Montreal: Med. Publ., 1950. - 120 p.

559. Semenza G.L. Perspectives on oxygen sensing / G.L. Semenza // Cell. 1999. -V. 98. -№ 3. - P. 281-284.

560. Shattil S.J. Integrin signaling: the platelet paradigm / S.J. Shattil, H. Kashi-wagi, N. Pampori // Blood. 1998. - V. 91. - P. 2645-2657.

561. Shinjo K. Granulocyte colony-stimulating factor receptor at various differentiation stages of normal and leukemic hematopoietic cells / K. Shinjo, A. Takeshita, K. Ohnishi // Leuk. Lymphoma. 1997. - V. 25. - P. 37-46.

562. Siminovich L. Radiation response of hemopoietic colony-forming cells derived from different sources / L. Siminovich, J.E. Till, E.A. McCulloch // Radiat. Res. -1965.-V. 24.-P. 482-493.

563. Simmons P.J. Vascular cell adhesion molecule-1 expressed by bone marrow stromal cells mediates the binding of hematopoietic progenitor cells / P.J. Simmons, B. Masinovsky, B.M. Longecker // Blood. 1992. - V. 80. - P. 388-395.

564. Smits P.C. Catheter-based intramyocardial injection of autologous skeletal myoblasts as a primary treatment of ischemic heart failure: clinical experience with six-month follow-up / P.C. Smits, R.J. van Geuns, D. Poldermans,

565. Л Л D/Mit>fi /-Ч1 О/а о С "С Г4 U Т аа А ТЭ Л/foot ТЭ Т Qprnn^c // Т Am1V1. J-/W Wll^iVi VTUI.V1 9 Ч/.АА. ^-w-wj X 1.Ж . ^wvv, ^ .ж. / / ~ . l^lll.

566. Coll. Cardiol. -2003. V. 42. - № 12. - P. 2063-2069.

567. Soligo D. Expression of integrins in human bone marrow / D. Soligo, R. Schiro, R. Luksch // Br. J. Haematol. 1990. - V. 76. - P. 323-332.

568. Somasundaram K. Tumor suppressor p53: regulation and function // K. Soma-sundaram, W.S. El-Deiery // Frontiers in Biosci. 2000. - V. 5. - P. d424-d437.

569. Spranger T.M. Stem cells procedures on a legal point of view / T.M. Spranger // Zentralbl. Gynakol. 2002. - V. 124. - № 11. - P. 529-532.

570. Stearns S.C. The evolution of life histories / S.C. Stearns. — Oxford: Oxford Univ. Press, 1992.-249 p.

571. Stevenson F.F.G. Haematological studies on 90Sr-90Y-toxicity. II.: Femoral CFU-s kinetics and mitogen response of spleen cells / F.F.G. Stevenson, R. Daculsi, H. Monig // Radiat. Environ. Biophys. 1982. - V.20. - P. 275-287.

572. Stevenson F.F.G. The influence of age and sex on the activity ratio of yttrium-90 to strontium-90 in the rat skeleton after incorporation of strontium-90 / F.F.G. Stevenson // Health Phys. 1975. - V. 29. - P. 285-290.

573. Stopka T. Human hematopoietic progenitors express erythropoietin / T. Stopka, J.H. Zivny, P. Stopkova // Blood. 1998. - V. 91. - P. 3766-3772.

574. Storb R. Marrow engraftment by allogeneic leukocytes in lethally irradiated dogs / R. Storb, R.V. Epstein, H. Radge, J. Brynt, E.D. Thomas // Blood. 1967. -V. 30.-P. 805-811.

575. Stutman O. Intrathymic and extrathymic T-cell maturation / O. Stutman // Immunol. Rev. 1978. -V. 42.-P. 138-184.

576. Svoboda V. Proliferation and spontaneous migration of CFUs in rats after partial bone marrow damage / V. Svoboda // Stem Cells. 1982. - V. 2. - P. 374.

577. Sugiura К. Major histocompatibility complex restriction between hematopoietic stem cells and stromal cells in vitro / K. Sugiura, H. Hisha, J. Ishikawa, Y. Adachi, S. Taketani, S. Lee, T. Nagahama, S. Ikehara // Stem cells. 2001. -V. 19.-P. 46-58.

578. Sugiura K. Requirement of major histocompatibility complex-compatible mi-croenvironment for spleen colony formation (CFU-S on day 12 but not on day 8) / K. Sugiura, M. Inaba, H. Hisha // Stem Cells. 1997. - V. 15. - P. 461-468.

579. Sutherland H.J. Differential regulation of primitive human hematopoietic cells in long-term cultures maintained on genetically engineered murine stromal cells / H.J. Sutherland, C.J. Eaves, P.M. Lansdorp // Blood. 1991. - V. 78. - P. 666672.

580. Szepesi T. Blood cell changes as indicators of reversible and irreversible he-mopoietiv damage to the stem cell pool / T. Szepesi, J. Naude, B. Schneider / The hemopoietic stem cell. Schloss Reisenburg, 1989. - P. 113-126.

581. Tachibana K. The chemokine receptor CXCR4 is essential for vascularization of the gastrointestinal tract / K. Tachibana, S. Hirota, H. Iizasa // Nature. 1998. -V. 393.-P. 591-594.

582. Taheri S. Myogenesis after myocardial stem cell transplantation / S. Taheri // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2003. - V. 126. - № 6. - P. 2116-2117.

583. Taichman R.S. The role of osteoblasts in the hematopoietic microenvironment / R.S. Taichman, S.G. Emerson // Stem cells. 1998. - V. 16. - P. 7-15.

584. Tavassoli M. Hemopoietic stromal microenvironment / M. Tavassoli, A. Friedenstein // Am. J. Hematol. 1983. - V. 15. - P. 195-203.

585. Teixido J. Role of beta 1 and beta 2 integrins in the adhesion of human CD34hi stem cells to bone marrow stroma / J. Teixido, M.E. Hemler, J.S. Greenberger // J. Clin. Invest. 1992. - V. 90. - P. 358-367.

586. Thomas E.D. Bone marrow transplantation / E.D. Thomas, R. Storb, R.A. Clift, A. Fefer, F.L. Johnson, P.E. Neimann, K.G. Lerner, H. Glucksberg, C.D. Buckner //N. Engl. J. Med. 1975. - V. 292. - P. 832-843.

587. Thomas E.D. One hundred patients with acute leukemia treated by chemotherapy, total body irradiation, and allogeneic marrow transplantation / E.D. Thomas,

588. C.D. Buckner, M. Banaji, R.A. Clift, A. Fefer, B.W. Hournoy Goodell, R.O. Hickman, K.G. Lerner, P.E. Neimann, G.E. Sale, J.E. Sanders, J. Singer, M. Stevens, R. Storb, P.L. Weiden // Blood. 1977. - V. 49. - P. 511-533.

589. Tice R.R. Cytokinetic analisis of the impaired proliferative respons of peripheral lymphocytes from aged humans to PHA / R.R. Tice, E.L. Schneider,

590. D. Kram, P. Thorne // J. Exp. Med. 1979. - V. 149. - P. 1029-1041.

591. Till J.F. A direct measurement of the radiation sensitivity of normal mouse bone marrow cells / J.F. Till, E.A. McCulloch // Radiat. Res. 1961. - V. 14. -P. 213-222.

592. Till J.F. A stochastic model of stem cell proliferation based on the growth of spleen colony-forming cells / J.F. Till, E.A. McCulloch, L. Siminovitch // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1964. - V.51. - P. 29-36.

593. Till J.F. Hemopoietic stem cell differentiation / J.F. Till, E.A. McCulloch // Biochem. Biophys. Acta. 1980. - № 605. - P. 431-459.

594. Tocci A. Mesenchymal stem cells: use and perspectives / A. Tocci // Hematol. J. 2003. - № 4 (2). - P. 92-96.

595. Trentin J J. Determination of bone marrow stem cell differentiation by stromfl hemopoietic inductive microenvironment (HIM) / J.J. Trentin // American Journal of Pathology. 1971. - V. 65. -№ 3. - P. 621-628.

596. Trobaugh F.E. Repopulating potential of blood and marrow / F.E. Trobaugh, J.P. Lewis // J. Clin. Invest. 1964. - V. 43. - P. 1306 (abst).

597. Tsa S. Isolation of a human stromal cell strain secreting hemopoietic growth factors / S. Tsa, S.G. Emerson, C.A. Shieff// J. Cell. Physiol. 1986. - V. 127. -P. 137-145.

598. Vos O. Multiplication of CFU in mice after X-irradiation and bone marrow transplantation / O. Vos // Cell and Tissue Kinet. 1972. - V. 5. - № 4. - P. 341350.

599. Ueno Y. Characterization of hemopoietic stem cells (CFU-C) in cord blood / Y. Ueno, S. Koizumi, M. Yamagami, M. Miura, N. Taniguchi // Exp. Hematol. -1981.-V. 9.-P. 716-722.

600. Verfaille C. Adhesion receptors as regulators of the hematopoietic process / C. Verfaille // Blood. 1998. - V. 92. - P. 2609-2612.

601. Verfaille C. Role of bone marrow matrix in normal and abnormal hematopoi-esis / C. Verfaille, R. Hurley, R. Bhatia // Crit. Rev. Oncol. Hematol. 1994.7 \ С D ->Л 1 П/1 V . 1 • X . ли

602. Vermeulen M. Role of adhesion molecules in the homing and mobilization of murine hematopoietic stem and progenitor cells / M. Vermeulen, F. LePesteur, M.C. Gagnerault // Blood. 1998. - V. 92. - P. 894-900.

603. Voermans C. Adhesion molecules involved in transendothelial migration of human hematopoietic progenitor cells / C. Voermans, P.M.L. Rood, P.L. Hordijk, W.R. Gerritsen, C.E. van der Schoot // Stem cells. 2000. - V. 18. - P. 435-443.

604. Voorhees Burton H. Axiomatic theory of hierarchical systems / H. Voorhees Burton // Behav. Sci. 1983. - V. 28. - № 1. - P. 24-34.

605. Wang X. Decreased production of reactive oxygen intermediates is an early event during in vitro apoptosis of rat thymocytes / X. Wang, T.R. Jerrells, J.J. Spitzer // Free Radical Biol. Med. 1996. - V. 20. - № 4. - P. 533-542.

606. Wang X. The cellular response to oxidative stress: influences of mitogenacti-vated protein kinase signalling pathways on cell survival / X. Wang, J.L. Martin-dale, Y. Liu, N.J. Holbrook // Biochem. J. 1998. - V. 333. -№ 2. - P. 291-300.

607. Wangenheim van K.-H. Radiation sensitivity of the hemopoietic system / K.-H. van Wangenheim, H.-P. Peterson, L.E. Feinendegen / The hemopoietic stem cell. Schloss Reisenburg, 1989. - P. 143-146.

608. Watari K. Expression of interleukin-1 3 gene in candidate human hematopoietic stem cells / K. Watari, P.M. Lansdorp, W. Dragowska // Blood. 1994. - V. 84. -P. 36-42.

609. Whetton A.D. Homing and mobilization in the stem cell niche / A.D. Whetton, G.J. Graham // Trends Cell Biol. 1999. - V. 9. - P. 233-238.

610. Wichmann H.E., Loffler M. Stem cell kinetics after radiation exposure in a biomathematicai model /' H.E. Wielmiann, M. Loffler / The hemopoietic stem cell. Schloss Reisenburg, 1989. - P. 149-160.

611. Wickenhauser С. Secretion of cytokines (interleukin-la, -3, and -6 and granulocyte-macrophage colony stimulating factor) by normal human bone marrow megakaryocytes / C. Wickenhauser, J. Lorenzen, J. Thiele // Blood. 1995. -V. 86.-P. 685-691.

612. Wiktor-Jedrzejczak W. Erytropoietic stimulation enhances and erythropoietic inhibition suppresses, multidirectional differentiation in 5-day transient endogenous spleen colonies / W. Wiktor-Jedrzejczak // Experientia. — 1981. V. 37. -P. 1024-1026.

613. Wilder L. Stimulus and response. The Law of initial value / L. Wilder. Bristol: Wright J. a Sons, Ltd, 1967. - 352 p.

614. Wilhide C.C. Overexpression of cyclin D1 in the Dami megakaryocyte cell line causes growth arrest / C.C. Wilhide, C. Vandang, J. Dipersio, A.A. Kenedy, P.F. Bray // Blood. 1995. - V. 86. - P. 294-304.

615. Williams D.A. Fibronectin and VLA4 in hematopoietic stem cell-microenviroment interactions / D.A. Williams, M. Rios, C. Stephens // Nature. -1991.-V. 352.-P. 438-441.

616. Wilson J.W. Radiation-induced p53 and p21WAF-l/CIPl expression in the murine intestinal epithelium: apoptosis and cycle arrest / J.W. Wilson, D.M. Prichard, J.A. Hickman // Amer. J. Pathol. 1998. - V. 153. - № 3. - P. 899-909.

617. Wognum A.W. Differential expression of receptors for hemopoietic growth factors on subsets of CD34+ hemopoietic cells // Leuk. Lymphoma. 1996. -V. 24.-P. 11-25.

618. Wolf N.S. Hemopoietic colony studies / N.S. Wolf, J.J. Trentin // J. Exp. Med.i r\ s- О XT Л 1*1 r\ О/ЛТ1УОО. — V . 1Z, / ♦ — r, / .

619. Wu Chu-Tse. Haemopoietic stem cell kinetics during continuous irradiation / Chu-Tse Wu, L.G. Lajtha // Intern. J. Radiat. Biol. 1975. - V. 27. - № 1. -P. 41-50.

620. Yamaguchi M. Different adhesive characteristics and VLA-4 expression of CD34(+) progenitors in Go/Gi versus S+G2/M phases of the cell cycle / M. Yamaguchi, K. Ikebuchi, F. Hirayama // Blood. 1998. - V. 92. - P. 842-848.

621. Yanai N. Role of integrin very late activation antigen-4 in stroma-dependent erythropoiesis / N. Yanai, C. Sekine, H. Yagita // Blood. 1994. - V. 83. -P. 2844-2855.

622. Yanai N. Spleen stromal cell lines selectively support erythroid colony formation / N. Yanai, Y. Matsuya, M. Obinata // Ibid. 1989. - V. 74. - № 7. -P. 2391-2397.

623. Yong K.L. Trans migration of CD34+ cells across specialized and nonspecial-ized endothelium requires prior activation by growth factors and mediated by PE-CAM-1 (CD31) / K.L. Yong, M. Watts, N. Shaum Thomas // Blood. 1998. -V. 91.-P. 1196-1205.

624. Yu J. Identification and classification of p53-regulated genes / J. Yu, L. Zhang, P.M. Hwang // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. - V. 96. - № 25. - P. 1451714522.

625. Zander A.R. Effect of pyran copolymer on murine haematopoiesis / A.R. Zander, G. Spitzer, D.S. Verma, M. Beram, K.A. Dicke // Exp. Hematol. -1980.-V. 8.-P. 521-526.

626. Zhang H. An apoptosis regulator at the intersection of caspases and bcl-2 family proteins /' H. Zhang, Q. Xu, S. Krajewski // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -2000. V. 97. - № 6. - P. 2597-2602.374

627. Zhang Y. The cell cycle in polyploid megakaryocytes is associated with reduced activity of cyclin В1 dependent cdc2 kinase / Y. Zhang, Z.G. Wang, K. Ra-vid // J. Biol. Chem. 1996. -V. 271. - P. 4266-4272.

628. Zou Y.R. Function of the chemokine receptor CXCR4 in hematopoiesis and in cerebellar development / Y.R. Zou, A.H. Kottmann, M. Kyroda // Nature. 1998. -V. 393.-P. 595-599.

629. Гистологический анализ колоний при тестировании КОЕс-9сут. костного мозга интактных мышей линии СВАразного возраста (усредненные данные по двум контрольным группам)

630. Показатели кроветворения Возраст животных, сутки90 120 180 270 360 450 630п=5 п=10 п=4 п=18 п=16 п=13 п=7

631. Концентрация КОЕс (хЮ5) 44,4±3,3 39,7±1,6 46,4±5,7 39,0±1,4 37,1±1,5 52,3±2,1 • 45,4±2,6

632. Общее содержание КОЕс 5501,3±416,7 5230,5±212,0 6685,6±757,9 5873,7±205Д 5018,1±201,8 6420,1±250,2 5981,8±341,7

633. Общий объем колоний, мм3 61,6±8,1 352,0±72,6* 173,5±27,0* 142,0±16,0* 149,6±21,3* 228,5±18,1* 215,6±26,6*

634. Средний объем колоний, мм3 1,6±0,2 10,2±2,2* 4,1±0,8* 4,2±0,4* 4,5±0,6* 5,0±0,5* 5,6±0,4*

635. Число Э-колоний 16,2±0,3 15,5±1,5 11,0±1,0* 18,0±1,0 17,8±1,3 21,5±2,3* 19,1 ±2,3

636. Число Г-кслоний 8,3±2,4 4,7±0,6 11,3±0,8 6,5±0,5 5,4±0,6 7,7±0,9 4,8±0,7

637. Число М-колоний 3,9±0,7 3,7±1,3 1,8±0,6 2,9±0,6 4,3±0,9 4,5±0,7 7,5±1,5

638. Число С-колоний 15,7±1,9 16,4±1,1 22,3±3,3 11,5±0,9 9,5±0,8* 18,6±1,2 14,1 ±2,5

639. Доля Э-колоний, % 37,0±2,1 39,2±2,6 24,3±3,02* 46,7±2,5* 47,8±2,7* 40,4±3,2 42,3±5,9

640. Доля Г-колоний, % 18,2±4,2 12,2±1,7 24,2±2,2 16,8±1,3 14,6±1,4 15,6±1,6 11,1±2,1

641. Доля М-колоний, % 9,1 ±2,0 8,7±3,8 4,0±1,3 6,9±1,3 11,0±2,0 8,8±1,2 16,2±2,9

642. Доля С-колоний, % 35,1±3,1 40,3±3,6 47,6±2,4* 29,6±1,8 26,3±2,3* 36,3±2,8 30,5±4,8

643. Общий объем Э-колоний, мм3 20,5±3,0 111,0±38,4* 18,9±4,5 64,2±6,4* 69,4±10,4* 85,6±12,8* 78,6±14,9*

644. Общий об-ьем Г-колоний, мм"5 5,5±2,2 8,1±1,6 15,4±3,8 j 7,2± 1,1 б,2±1,2 8,2±1,2 7,0±0,9

645. Общее число мегакариоцитов 20,8±2,7 48,8±21,2 19,7±4,2 24,4±5,1 40,4±9,7 31,0±5,8 50,1±10,8*

646. Общий об^ем С-колоний, мм 35,6±6,5 228,8±53,7* 139,3±23,7* 75,6±10,1* 74,0±14,0* 134,8±12,5* 130,0±32,8*

647. Средний объем Э-колоний, мм3 1,3±0,2 7,0±2,2* 1,8±0,4 3,6±0,3* 3,9±0,6* 4,1±0,6* 4,0±0,4*

648. Средний объем Г-колоний, mmj 0,6±0Д 2,1±0,7* 1,4±0,3* 1,1±0,1* 1,2±0,3* 1,1±0,1* 1,5±0,2*

649. Среднее число мегакариоцитов 5,5±0,3 10,8±2,1* 13,0±3,8 7,4±1,3 9,7±1,1* 6,6±0,6 6,6±0,3*в колонии

650. Средний объем С-колоний, мм3 2,3±0,4 13,4±2,8* 6,6±1,3* 6,6±0,7* 7,2±0,8* 7,4±0,7* 8,7±1,3*

651. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии;

652. Показатели кроветворения Возраст животных, сутки90 100 110 120 270 360 450п=5 п=5 п=5 п=5 п=5 п=5 п=5

653. Концентрация КОЕс (хЮ5) 38,8±3,0 38,4±3,4 37,1±0,6 43,6±1,5 38,5±3,4 46,7±4,8 51,8±2,8*

654. Общее содержание КОЕс 4814,2±364,0 5484,7±489,7 4918,8±94,5 5322,6± 193,7 5505,5±483,8 6673,3±709,3 5899,5±317,3

655. Общий объем колоний, мм3 406,5±66,8 311,4±79,6 210,3±16,1 405,2±54,9 607,7±70,0 581,6±115,5 401,2±22,8

656. Средний объем колоний, мм3 11,8±3,0 9,3±1,9 6,5±0,6 9,3±1,6 18,6±1,0 13,9±2,8 10,0±0,7

657. Число Э-колоний 8,2±2,4 9,7±0,4 10,9±0,8 12,3±0,4 4,3±1,1 11,7±2,3 11,3±2,7

658. Число Г-колоний 5,1±1,1 4,4±1,7 4,0±0,5 4,4±0,5 6,3±1,9 3,7±0,4 4,0±0,6

659. Число М-колоний 1,6±0,2 5,8±1,4 4,5±1,1 0,0±0,0* 3,8±0,8 4,3±1,5 11,3±1,5*

660. Число С-колоний 23,9±2,3 18,4±1,5 17,6±0,5 27,0±1,5 24,3±1,5 27,0±1,2 25,3±0,9

661. Отношение Э/Г 2,4±1,0 4,7±2,3 2,9±0,4 2,9±0,5 1,1±0,5 3,1±0,6 2,8±0,8

662. Доля Э-колоний, % 20,6±5,6 25,9±2,2 29,5±0,9 28,1 ±0,2 11,8±3,8 24,4±2,9 21,6±5,2

663. Доля Г-колоний, % 12,9±2,5 10,7±3,8 10,8±1,6 10,2±1,0 15,4±3,7 7,9±0,2 7,7±0,8

664. Доля М-колоний, % 4,3±0,9 15,1±3,4 12,2±2,7 0,0±0,0* 9,5±1,4 8,9±2,3 , 21,8±3,0*

665. Доля С-колоний, % 62,3±5,8 48,3±0,9 47,5±2,2 61,8±1,3 63,4±3,2 58,8±5,1 49,0±2,8

666. Средний о эъем Э-колоний, мм3 3,9±1,2 3,9±0,5 4,3±0,6 2,7±0,8 7,2±2,5 5,6±3,3 5,0±0,3

667. Средний объем Г-колоний, мм3 3,2±1,9 3,8±2,8 1,5±0,4 1,4±0,7 1,6±0,5 2,2±1,0 2,6±1,0

668. Средний объем С-колоний, мм3 15,6±3,4 11,6±2,8 9,0±1,2 13,7±2,5 23,8±3,0 18,7±3,2 13,4±0,3

669. Среднее число мегакариоцитов 6,3±1,2 4,8±0,4 5,9±1,5 — 6,6±2,1 9,0±2,3 7,4±1,0в колонии

670. Общий объем Э-колоний, мм3 32,7±11,5 37,7±5,3 46,2±5,0 33,0±8,7 30,3±13,3 75,4±53,7 55,0±13,3

671. Общий объем Г-колоний, мм3 16,6±9,3 6,7±2,3 6,2±2,0 5,7±2,5 11,8±5,5 8,5±4,2 7,4±1,9

672. Общий объем С-колоний, мм3 357,2±67,1 267,0±79,7 157,9±17,1 366,6±48,7 565,6±58,3 497,7±73,5 338,9±24,5

673. Общее число мегакариоцитов 9,6±1,9 29,1±8,1 29,6±11,1 0,0±0,0* 29,0±16,1 33,3±5,5 80,3±11,7*

674. Гистологический анализ колоний при тестировании КОЕс-9сут. селезенки интактных мышей линии СВА разного возраста (усредненные данные по двум контрольным группам)

675. Показатели кроветворения Воз эаст животных, сутки90 п=7 120 п=10 180 п=17 270 п=16 360 п=10 450 п=15 630 п=7

676. Концентрация КОЕс (х106) 25,6±2,8 20,3±1,3 36,9±2,9* 19,2±1,7 20,8±2,4 30,9±3,5 25,1±2,5

677. Общее содержание КОЕс 3020,2±338,8 2521,5±145,9 3825,4±191,2* 2673,1±229,7 2669,2±270,3 3763,0±365,3 3459,4±340,0

678. Общий объем колоний, мм3 27,2±3,8 63,4±16,3* 106,7±11,7* 41,6±7,6 60,0±8,2* 56,8±7,3 58Д±8Д

679. Средний оэъем колоний, mmj 1,3±0,2 3,5±0,9 3,1±0,3* 2,4±0,3 3,4±0,4 2,3±0,4 3,1±0,4*

680. Число Э-колоний 11,6±1,3 10,2±0,9 12,8±1,3 11,1±1,2 13,1±1,3 13,8±1,6 7,7±±1,3

681. Число Г-колоний 5,5±1,6 3,2±0,7 6,8±1,1 2,7±0,4 3,4±0,6 4,8±1,0 5,9±0,8

682. Число М-колоний 2,1±0,5 1,2±0,3 2,0±0,3 2,5±0,4 2,5±0,6 3,2±0,6 5,4±0,5*

683. Число С-колоний 5,4±0,9 5,7±0,9 15,3±2,0* 2,8±0,5* 1,8±0,5* 9,0±1,8 5,6±1Д

684. Доля Э-колоний, % 48,3±4,2 50,7±4,7 37,1 ±4,2 57,1±2,5 64,5±2,5* 47,4±3,8 30,9±3,2*

685. Доля Г-колоний, % 21,0±4,1 15,4±2,9 17,8±2,1 15,1±2,1 16,1±1,7 15,3±2,1 23,3±1,8

686. Доля М-колоний, % 9,5±2,3 6,3±1,8 6,4±1,4 12,8±2,0 11,0±1,9 12,0±2,7 23,3±3,6*

687. Доля С-колоний, % 21,2±ЗД 27,7±4Д 38,6±3,4* 15,2±2,3 8,5±2,4* 25,3±3,7 22,4±3,3

688. Общий объем Э-колоний, мм3 11,6±1,9 30,8±12,2 2б,0±3,9 23,7±4,0* 46,6±6,9* 22,9±3,6 23,7±4,4*

689. Общий объем Г-колоний, мм"* 3,9±1,5 2,8±0,8 8,3±1,8 2,2±0,5 5,0±0,8 3,5±1,4 6,7±1,6

690. Общее число мегакариоцитов 14,3±3,8 8,9±3,1 12,1±2,5 16,9±3,2 21,0±4,8 18,1±4,2 35,1±4,9*

691. Общий обьем С-колоний, мм 11,7±1,9 30,6±8,9 72,44±11,2* 15,7±5,2 8,4±3,4 30,4±5,3* 27,8±6,6

692. Средний сбъем Э-колоний, мм3 1Д±0,2 2,7±0,8 2,0±0,3* 2,1±0,2* 3,7±0,5* 2Д±0,5 ЗД±0,4*

693. Средний объем Г-колоний, mmj 0,7±0,2 1,0±0,3 1,2±0,2 0,8±0,2 1,5±0,2* 0,6±0,1 1,1 ±0,2

694. Среднее число мегакариоцитов в колонии 7,4±1,2 7,0±1,6 6,0±0,7 7,0±1,0 9,9±1,9 5,9±0,5 6,4±0,5

695. Средний объем С-колоний, mmj 2,6±0,5 6,1±1,8 5,4±0,5* 4,7±1,0 4,0±1,3 3,6±0,5 5,0±1Д

696. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии;

697. Гистологический анализ колоний при тестировании КОЕс-9сут. периферической крови интактных мышей линии СВАразного возраста

698. Показатели кроветворения Возраст животных, сутки90 100 110 120 270 360 450п=6 п=7 п=7 п=8 п=8 п=5 п=7

699. Концентрация КОЕс (х10б) 14,5±3,8 18,2±1,6 18,4±1,8 8,2±0,7 19,2±2,7 27,6±1,7* 15,0±0,9

700. Общее содержание КОЕс (х10"3мкл) 47,8±12,4 51,0±4,4 68,2±6,5 51,6±4,7 90,2±12,7* 129,7±7,7* 56,2±3,5

701. Общий объем колоний, mmj 10,1±4,1 15,7±3,1 21,2±4,3 11,7±0,9 41,3±6,2* 70,0±9,5* 17,9±3,7

702. Средний объем колоний, мм3 0,6±0,2 0,9±0,1 1,2±0,3 1,5±0,1* 2,2±0,3* 2,6±0,4* 1,2±0,2

703. Число Э-колоний 5,9±1,7 8,7±2,4 10,4±2,3 1,0±0,4* 9,2±2,5 13,3±1,6* 5,3±0,7

704. Число Г-колоний 6,7±1,6 3,5±1,2 7,0±1,4 4,4±0,8 4,4±1,1 5,1±1,8 4,6±0,9

705. Число М-колоний 0,4±0,2 1,1 ±0,6 0,0±0,0 0,2±0,2 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0

706. Число С-колоний 0,2±0,1 4,5±0,8 1,0±1,0 2,5±0,4* 5,7±0,5* 9,3±1,7* 5,1±0,7*

707. Доля Э-колоний, % 38,8±7,7 46,8±9,0 54,4±9,2 14,6±6,1* 43,1±8,0 48,3±6,5 35,4±5,2

708. Доля Г-колоний, % 50,6±6,8 19,7±7,0 40,5±9,7 51,5±4,8 24,4±6,0* 17,4±5,3* 30,8±5,6

709. Доля М-колоний, % 4,0±2,7 6,3±3,6 0,0±0,0 2,5±2,5 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0

710. Доля С-колоний, % 6,0±3,8 27,1±5,6 5,2±3,6 31,4±4,9* 32,6±4,5* 34,4±7,0* 33,8±4,5*

711. Средний о5ъем Э-колоний, mmj 0,4±0,1 0,7±0,1 1,1 ±0,2 0,8±0,3 1,3±0,3* 1,6±0,5* 0,9±0,3

712. Средний оэъем Г-колоний, mmj 0,8±0,3 0,8±0,2 0,8±0,2 1,0±0,1 0,9±0,2 1,6±0,5 1,3±0,2

713. Средний оэъем С-колоний, мм3 1,7±±0,8 1,5±0,4 3,3±0,1 2,9±0,4 4,1±0,6* 4,2±0,4* 1,6±0,3

714. Среднее число мегакариоцитов 10,0±7,0 4,6±0,9 0,0±0,0 6,0±0,0 — — —в колонии

715. Общий об^ем Э-колоний, мм3 2,8±1,0 6,6±2,\ 10,8±3,4 1,0±0,4 13,2±4,5* 22,0±9,4 4,1±0,9

716. Общий об'зем Г-колоний, мм3 4,7±1,5 2,5±1,1 5,9±3,2 4,2±1,1 3,9±1,6 7,8±2,7 5,1±0,9

717. Общий обоем С-колоний, мм3 2,6± 1,9 б,6±1,8 3,4±2,5 6,5±0,9 24,2±4,6* 40,1±9,2* 8,8±3,0

718. Общее число мегакариоцитов 3,8±3,2 6,3±4,8 0,0±0,0 1,3±1,3 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0

719. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки1 3 6 13 20 30 90 360п=6 п=6 п=6 п=6 п=6 п=5 п=5 п=7

720. Концентрация КОЕс (хЮ5) 30,1±1,1* 30,5±1,8* 36,4±3,1 41,1±1,3 34,3±3,0 41,0±2,7 37,1±2,5 29,9±2,0*

721. Общее содержание КОЕс 2182,4± 2783,6± 3378,2± 4188,2± 3124,3± 4150,6± 3930,8± 3589,6±80,3* 167,0* 290,4* 129,6* 271,2* 267,5 262,7* 239,3*

722. Общий обьем колоний, мм3 98,9±9,8* 68,4±9,4 106,1± 13,6* 97,3±5,4 92,8±10,5 108,9±10,0 204,1±31,8 73,1±7,8*

723. Средний объем колоний, мм13 3,6±0,4* 2,3±0,3 3,2±0,2* 2,6±0,3 3,1±0,5* 2,8±0,3 5,8±1,1 3,0±0,2

724. Число Э-колоний 8,5±1,0* 17,6±1,1 8,5±1,0* 11,1±2,0* 13,5±1,4* 11,0±1,4* 12,9±1,5* 7,0±0,1*

725. Число Г-колоний 6,0±0,7 4,7±1,2 6,7±0,9 7,9±1,0 7,2±0,9 7,9±0,5* 6,9±1,0 4,7±0,7*

726. Число М-ь олоний 2,5±0,9 1,1±0,3* 3,2±0,2 2,9±1,1 2,7±0,9 2,8±1,2 0,6±0,4* 5,4±0,9

727. Число С-колоний 13,1±1,5 7,2±0,7* 18,0±2,2 19,3±1,2 11,0±1,9 19,3±2,0 16,7±1,4 12,9±1,1*

728. Доля Э-колоний, % 26,6±5,3 58,6±4,9* 23,4±1,7* 26,6±4,6* 39,6±3,0 27,2±3,3* 34,4±2,0* 23,8±2,2*

729. Доля Г-колоний, % 19,8±2,7 14,6±3,5 18,6±2,0 19,2±2,5 21,6±3,0 19,5±2,0 18,3±2,2 15,7±1,8

730. Доля М-колоний, % 8,5±2,8 3,3±1,1* 9,3±1,4 7,3±3,1 7,1 ±2,2 6,4±2,2 1,6±1,0* 17,5±2,7*

731. Доля С-колоний, % 43,4±4,5 23,3±1,9* 48,8±3,1* 46,9±2,9 31,7±4,5 46,9±4,0 45,6±4,1* 43,0±2,8

732. Средний объем Э-колоний, mmj 2,2±0,3* 2,0±0,2* 2,0±0,3 2,5±0,6 2,0±0,3 1,6±0,2* 3,3±0,4* 1,8±0,3

733. Средний объем Г-колоний, мм3 1,2±0,2 0,7±0,2 1,1 ±0,2 1,2±0,2 1,2±0,2 1,0±0,1 1,5±0,4 0,7±0,1

734. Средний сбъем С-колоний, мм3 5,8±о,7* 4,2±0,8 4,6±0,4* 3,3±0,2 5,5±1,3* 4,3±0,6 9,2±1,7 4,4±0,2

735. Среднее число мегакариоцитов 4,6±0,7 6,8±1,1 6,4±0,5 6,3±0,6 5,3±0,6 6,4±1,1 7,3±0,2* 6,4±1,1в колонии

736. Общий обьем Э-колоний, мм3 18,4±2,5 35,9±6,6 16,8±3,5 23,8±3,7 27,0±4,0 18,7±4,1* 40,4±2,3* 12,8±1,8

737. Общий обьем Г-колоний, mmj 7,8±2,4 3,7±1,4 6,5±0,7 9,5±2,6 8,3±1,5 8,4±1,5 9,3±2,1 3,1±0,6

738. Общий объем С-колоний, mmj 72,7±9,1* 28,6±4,7 82,9± 12,1* 64,0±5,4 57,5±14,2* 81,7±10,8 154,4±29,9 57,2±7,1*

739. Общее число мегакариоцитов 12,1±3,9 6,7±1,9* 19,8±1,8 17,4±5,6 15,5±7,2 17,3±7,3 4,6±3,1* 33,9±6,9

740. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии;

741. Показателя кроветворения Длительность облучения, сутки1 3 6 13 20 30 90 180 270п=5 п=7 п=5 п=7 п=6 п=5 п=5 п=5 п=6

742. Концентрация КОЕс (хЮ3) 31,0±0,7* 29,6±1,2* 30,7±1,7* 34,2±2,3 34,5±2,6 37,9±2,3 32,0±2,4 19,4±1,3* 27,3±2,2*

743. Общее содержание КОЕс 2244,1± 2704,7± 2854,6± 3483,9± 3139,5± 3835,7± 3395,3± 2758,7± 3190,9±49,8* 108,5* 158,9* 271,8* 240,1* 230,9* 256,8* 192,7* 257,2*

744. Общий объем колоний, мм3 816,5± 443,7± 237,4± 357,3± 393,8± 301,8± 423,2± 170,2± 172,9±114,4* 81,0 53,5 47,6 45,8* 20,3 80,2 33,1* 25,9*

745. Средний объем колоний, мм3 27,0±3,7* 16,3±3,5 8,2±1,8 11,1±1,4 13,7±1,6* 9,0±0,3 14,2±2,1 9,4±1,5* 7,9±1,4

746. Число Э-кслоний 5,1 ±2,2 7,8±1,3 5,5±0,8 7,0±0,8* 7,3±1,1* 5,9±1,4* 6,3±1,0 3,5±0,8 6,6±2,1

747. Число Г-колоний 2,7±1,0 4,3±0,8 6,9±0,8 4,3±1,1 2,3±0,8 5,9±0,8 2,9±0,7 2,9±1,1 2,7±0,6

748. Число М-колоний 0,7±0,3* 2,3±0,6 2,2±0,7 1,5±0,6* 5,2±0,9 4,2±1,1 2,6±0,5 1,5±0,4* 4,8±0,6

749. Число С-колоний 22,5±1,9 15,2±1,0* 16,2±1,9* 21,3±2,0 19,7±1,4 21,9±2,0 20,3±1,5 11,6±1,2* 13,2±1,1*

750. Доля Э-колоний, % 16,3±6,7 26,3±4,0 17,6±ЗД 21,4±3,0 21,5±3,1* 14,9±3,1* 19,5±3,1 18,7±5,1 23,0±6,3

751. Доля Г-колоний, % 9,0±3,1 14,0±2,6 22,6±2,1* 12,1±3,0 6,6±2,3 16,2±3,0 8,8±1,9 14,0±5,3 9,8±2,0

752. Доля М-колоний, % 2,1±1,1 7,7±2,0 7,1 ±2,7 4,7±1,9* 14,6±1,9 10,9±2,7 7,9±1,3 7,7±2,1 17,5±2,2*

753. Доля С-колоний, % 72,7±7,2 51,7±4,0 52,4±5,5 61,8±2,1* 57,3±1,7* 57,9±4,2 63,9±3,7 59,2±3,7 49,5±6,0

754. Средний объем Э-колоний, мм3 15,9±10,0 8,3±2,2 8,9±3,0 5,1±0,9 6,4±1,0 3,5±0,9 б,7±2,7 5,5±1,5 3,2±0,9

755. Средний объем Г-колоний, mmj 9,8±4,9 2,0±0,4 1,3±0,3 2,5±0,6 1,2±0,3 1,4±0,3 3,9±1,1 1,6±0,6 1,9±0,9

756. Средний объем С-колоний, mmj 31,5±1,6* 23,1±3,7 11,3±2,1 15,0±1,8 17,9±2,3* 13,4±0,5 17,7±2,0 12,5±1,9* 10,5±1,6

757. Среднее чьсло мегакариоцитов 3,0±0,0* 6,1±0,9 5,6±1,5 5,9±1,0 7,6±1,1 9,7±2,0 6,3±0,8 7,5±5,0 9,3±1,8в колонии

758. Общий объем Э-колоний, мм3 71,4±39,7 65,2±20,6 41,2±13,3 37,4±8,9 44,9±8,0 24,6±8,6 46,8±22,7 15,7±3,2 25,1±12,2

759. Общий объем Г-колоний, мм 34,8±22,5 8,4±2,2 8,9±1,7 9,2±2,2 3,1±1,7 8,2±1,8 10,1±2,3 4,9±2,2 4,7±3,5

760. Общий объем С-колоний, мм3 710,3± 370,0± 187,4± 310,7± 345,8± 269,4± 366,4± 149,7± 143,1±93,9* 82,4 48,1 38,3 43,9* 20,7 62,2 33,4* 35,6*

761. Общее число мегакариоцитов 2,1±1,0* 15,3±5,8 14,0±7,9 9,7±4,3 41,2±9,9 32,6±2,9 16,9±4,7 11,4±1,0 43,0±11,7

762. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки3 6 13 20 30 90 180 270 360п=8 п=7 п=8 п=8 п=7 п=7 п=6 п=7 п=5

763. Концентрация КОЕс (х106) 20,7±1,9 11,7±1,3* 19,7±2,2 11,3±2,6* 20,4±1,9 9,3±1,7* 9,7±1,6* 30,3±4,0 13,0±1,7*

764. Общее содержание КОЕс 2999,9± 1519,0± 2794,5± 953,7± 3533,9± 1248,0± 1181,3± 4618,3± 2175,5±272,3 164,1* 314,9 215,8* 335,5* 227,3* 192,7* 604,9 284,6*

765. Общий объем колоний, мм3 21,3±4,4 17,9±4,7 26,4±6,2 15,5±2,0* 29,3±4,6 13,3±3,2* 18,9±4,2 59,1±15,5 5,7±2,4*

766. Средний объем колоний, мм3 1,1±0,2 1,5±0,3 1,3±0,2 1,4±0,2* 1,7±0,2 1,6±0,3 2,4±0,6 2,0±0,3 0,7±0,2*

767. Число Э-колоний 11,3±1,4 3,6±0,7* 8,9±1,6 5,8±1,0 7,9±1,0 1,9±0,7* 2,7±1,0* 3,6±1,1* 3,1±0,8*

768. Число Г-колоний 4,1±0,9 3,6±0,8 4,1 ±0,6 2,9±0,7 3,2±0,5 2,9±0,7 3,0±1,3 7,8±1,9 2,3±1,4*

769. Число М-колоний 1,3±0,8 1,1 ±0,4 1,4±0,3 1,8±0,5 2,9±0,7* 1Д±0,5* 1,1±0,5* 5,0±1,5 4,5±0,5

770. Число С-колоний 4,0±1,0 3,5±1,0 5,3±1,1 2,6±0,6 6,4±1,5 3,3±1,0 2,9±0,7 13,5±2,7* ЗД±0,5*

771. Доля Э-колоний, % 56,3±6,7 32,7±7,1 42,8±7,0 47,5±8,0 39,2±11,4 18,8±4,7* 25,9±8,4* 13,4±3,8* 23,4±5,9*

772. Доля Г-ко;юний, % 19,1±4,6 30,9±3,9 23,4±5,9 24,0±5,3 15,8±2,7 34,5±7,9* 32,0±12,6 25,9±4,3* 15,2±7,2

773. Доля М-колоний, % 5,8±2,9 9,7±3,7 8,0±1,9 8,5±3,8 14,3±3,0* 12,4±4,9 13,2±6,2 16,2±3,4 36,5±5,4*

774. Доля С-колоний, % 18,8±4,1 27,3±7,9 25,7±4,0 20,4±4,6 30,7±5,8 34,0±4,2* 29,6±8,5 43,5±4,7* 24,6±5,8

775. Средний объем Э-колоний, mmj 0,8±0,2 0,8±0,2 1,0±0,1 1,4±0,4 1,0±0,1 1,8±0,7 1,6±0,7 1,7±0,3 0,7±0,2*

776. Средний объем Г-колоний, mmj 0,6±0,1 1,0±0,2 0,8±0,1 0,8±0,3 1,0±0,2 2,8±1,1 0,8±0,2 1Д±0,1 0,4±0Д

777. Средний объем С-колоний, мм3 2,0±0,4 3,1±0,8 2,0±0,4* 2,0±0,5* 2,9±0,4 2,0±0,4 4,4±0,6 3,0±0,4 1Д±0,3*

778. Среднее число мегакариоцитов 4,5±0,8 7,5±2,0 8,0±1,2 5,9±0,4 7,2±1,1 7,6±1,0 6,3±1,3 6,3±0,4 5,7±0,3в колонии

779. Общий объем Э-колоний, мм-5 9,7±2,2 ЗД±1,4* 9,5±2,1 7,5±1,3* 7,7±1,2 3,5±1,7* 3,3±1,3* 6,1 ±2,3* 2,0±1,0*

780. Общий объем Г-колоний, мм3 2,6±0,8 3,2±0,9 3,4±0,6 2,6±1,0 3,0±0,8 2,8±1,1 2,5±1,4 8,9±2,8 1,0±0,7

781. Общий объем С-колоний, мм3 9,0±3,3 11,6±3,8 13,5±4,7 5,4±1,8* 18,6±4,4 6,9±1,9 13,1±1,8 44Д± 14,5* 3,3±0,7*

782. Общее число мегакариоцитов 6,6±3,7 7,5±2,9 11,4±2,9 7,4±3,7 23,0±7,3* 8,1±3,4 8,0±3,9 33,3±9,0 25,3±2,4

783. Показатель: кроветворения Длительность облучения, сутки3 п=7 6 п=10 13 п=8 20 п=6 30 п=8 90 п=7 180 п=7 270 п=7 360 п=8

784. Концентрация КОЕс (хЮ6) 13,4±3,4 10,3±1,5 13,8±1,5 9,8±1,6* 12,3±1,6 10,4±0,9* 16,0±2,2 8,5±1,2* 16,5±2,7

785. Общее содержание КОЕс (хЮ"3 мкл) 30,6±7,8 46,4±6,8 86,8±9,5* 25,3±4,1* 36,9±4,7 55,1±4,9* 83,4±11,2 41,8±5,9* 71,9±11,7

786. Общий объем колоний, мм3 11,5±4,3 8,9±1,7 10,2±1,3 6,5±1,7* 7,6±1,4* 20,3±3,2* 28,9±4,8 12,2±6,7* 13,8±2Д

787. Средний объем колоний, мм3 0,8±0,1 0,9±0,1 0,8±0,1 0,7±0,2 0,6±0,1* 2,0±0,4 1,9±0,2 1,4±0,5 1,0±0,2

788. Число Э-колоний 7,5±1,9 4,0±1,0 5,9±1,0 2,8±1,2* 3,9±1,1 3,9±0,9 5,7±1,2 3,3±1,2* 5,1±2,1

789. Число Г-кслоний 3,7±0,9 3,1±0,8 5,0±0,8 3,8±1,3 6,4±1,7 3,7±0,7 4,6±0,9 3,5±0,6 4,0±0,5

790. Число М-кэлоний 0,2±0,2 0,3±0,2 0,3±0,2 1,3±0,6 0,4±0,3 0,0±0,0 0,6±0,3 0,5±0,3 3,1±1,2

791. Число С-колоний 2,0±0,8 2,9±0,7 2,5±0,6 1,8±0,6 1,6±0,7 2,8±0,7* 5,1±0,6 1,2±0,9* 4,3±1,4

792. Доля Э-колоний, % 56,9±4,2 33,5±7,9 43,6±5,5 26,1±10,1 32,1±8,3 35,7±8,6 33,7±3,0 36,4± 11,6 29,0±7,0

793. Доля Г-колоний, % 27,8±7,8* 31,4±7,3 34,7±5,2 46,1±15 ,1 50,0±10,0 36,6±6,9 28,7±4,7 47,9± 11,9* 27,6±5,0

794. Доля М-колоний, % 0,7±0,7 3,2±2,2 2,5±1,7 10,3±4,8 5,1±3,4 0,0±0,0 4,3±2,2 4,8±3,1 17,5±7,0

795. Доля С-колоний, % 14,6±6,0 31,8±6,4* 20,0±4,3 17,6±6,5 12,6±5,6* 27,7±5,9 33,0±2,9 10,4±8,0* 26,2±8,3

796. Средний о эъем Э-колоний, мм3 0,7±0,1* 1,0±0,2* 0,7±0,1 1,0±0,3 0,5±0,1 1,9±0,7 1,2±0,3 0,9±0,2 0,6±0,1

797. Средний о5ъем Г-колоний, мм3 0,8±0,1 0,3±0,1 0,5±0,1 0,3±0,1* 0,5±0,1 0,6±0,2 1,1±0,3 0,6±0,1 0,9±0,2

798. Средний объем С-колоний, мм3 1,5±0,4 1,4±0,2 1,3±0,2 1,6±0,7* 1,6±0,1* 4,2±0,8 3,5±0,3 5,1±1,0 1,4±0,2

799. Среднее число мегакариоцитов в колонии 11,0±0,0 3,5±0,5 3,0±0,0 5,3±1,3 3,0±0,0 0,0±0,0 3,7±0,3 3,0±0,0 6,4±0,7

800. Общий объем Э-колоний, мм3 5,1±1,5 3,9±1,1 4,6±1,0 2,3±1,0* 1,8±0,6 7,2±3,0 6,3±2,0 2,4±0,8 4,0±2,2

801. Общий объем Г-колоний, мм3 3,0±1,2 1,0±0,4* 2,6±0,5 1,3±0,8 3,1±1,3 2,6±1,2 5,1±1,6 2,3±0,7 3,2±1,0

802. Общий объем С-колоний, мм3 3,4±1,9 4,0±1,0 3,0±0,б 2,9±1,7 2,6±1,1* 10,5±2,5* 17,5±2,1 7,5±6,8* 6,6±2,7

803. Общее число мегакариоцитов 2,0±2,0 1,1±0,7 0,9±0,6 6,4±3,1 1,2±0,8 0,0±0,0 2,5±1,6 1,4±0,9 21,6±10,0

804. Примечан ие: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии;

805. Гистологический анализ колоний при тестировании КОЕс-9сут. костного мозга мышей линии СВАпри однократном введении 90Sr в концентрации 11,1 кБк/г

806. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки90 180 360п=6 п=7 п=5

807. Концентрация КОЕс (х10ь) 25,3±1,5* 5,6±1,0* 9,9±2,1*

808. Общее содержание КОЕс 2410,2± 146,4* 541,7±97,0* 592,9±123,5*

809. Общий объем колоний, мм 78,7±11,9* 6,0±0,9* 12,9±4,6*

810. Средний объем колоний, мм3 3,2±0,4* 1,2±0,1* 1,3±0,6*

811. Число Э-колоний 11,0±1,7* 0,3±0,2* 6,1±1,4*

812. Число Г-колоний 6,3±0,9 4,3±0,7* 0,7±0,5*

813. Число М-колоний 1,3±0,5 0,6±0,3* 1,4±0,9

814. Число С-колоний 6,9±1,0* 0,4±0,1* 1,7±0,9*

815. Доля Э-колоний, % 43,1±5,2 5,0±2,9* 62,2±4,5*

816. Доля Г-колоний, % 25,1±3,4 76,2±3,7* 10,0±6,7

817. Доля М-колоний, % 5,0±2,1 10,9±3,2 13,6±0,8

818. Доля С-колоний, % 30,5±3,4 8,0±2,6* 14,2±б,8*

819. Средний объем Э-колоний, мм3 3,2±0,6 0,7±0,1* 1,2±0,3

820. Средний объем Г-колоний, мм3 1,4±0,3 1,2±0,2* 0,4±0,1*

821. Средний объем С-колоний, мм3 4,7±0,7 2,0±0,4* 3,7±1,1

822. Среднее число мегакариоцитов в колонии 5,1±0,8* 5,2±0,4* 3,2±0,2*

823. Общий объем Э-колоний, мм3 34,6±8,5* 0,2±0,1* 7,2±1,9*

824. Общий объем Г-колоний, мм3 9,5±1,3* 4,9±0,8 0,3±0,2*

825. Общий объем С-колоний, мм3 34,6±8,9* 0,9±0,3* 4,0±2,4*

826. Общее число мегакариоцитов 6,0±2,5* 3,2±1,2* 5,5±2,9*

827. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии;

828. Пока5атели кроветворения Длительность облучения, сутки90 180 270 360п=5 п=7 п=5 п=5

829. Концентрация КОЕс (х10э) 26,3±2,8* 7,8±0,6* 28,0±5,6* 16,2±2,5*

830. Общее содержание КОЕс 2510,5±266,0* 747,0±57,2* 2215,4±439,0* 974,1±148,7*

831. Общий объем колоний, мм3 379,9±31,4* 50,9±9,4* 213,0±93,5* 84,7±30,5*

832. Средний объем колоний, mmj 17,2±2,0 8,7±1,7* 8,4±2,7 5,5±1,5*

833. Число Э-колоний 5,6±0,9 1,3±0,3* 11,5±2,1 5,4±1,5

834. Число Г-колоний 5,0±0,9 1,9±0,4* 5,4±2,9 3,3±1,5

835. Число М-колоний 4,0±2,3 1,9±0,5 1,8±0,6 2,8±0,3*

836. Число С-колоний 11,9±0,9* 2,7±0,5* 9,4±2,8* 4,7±1,5*

837. Доля Э-колоний, % 21,2±3,7 17,4±4,5 41,2±5,0* 32,7±8,7

838. Доля Г-колоний, % 19,9±4,0 22,6±3,6 15,2±6,6 18,6±6,5

839. Доля М-колоний, % 13,0±6,6 25,1±6,3* 7,2±2,1 21,6±7,2

840. Доля С-колоний, % 46,0±4,7* 34,9±5,9* 36,4±9,6 27,1±6,7*

841. Сред ний объем Э-колоний, мм3 15,7±5,7 4,8±1,3 4,8±2,5 4,0±1,8

842. Сред ний объем Г-колоний, мм3 2,8±0,2 1,5±0,4 1,6±0,5 1,8±0,8

843. Средний объем С-колоний, мм 24,3±1,3 13,7±2,6* 14,2±3,5 10,2±2,1

844. Среднее число мегакариоцитов в колонии 9,8±2,9 5,1 ±0,6 6,0±0,7 6,6±1,8

845. Общий объем Э-колоний, mmj 79,2±27,3 6,5±2,7 36,1±15,8 19,9±8,6

846. Общий объем Г-колоний, мм3 13,5±2,1 3,1±0,8 7,5±3,4 8,2±6,2

847. Общий объем С-колоний, мм3 287,1±26,8* 41,3±8,8* 169,5±95,1* 56,5±21,1*

848. Общее число мегакариоцитов 36,1±21,0 11,1±3,3 10,0±3,0* 17,9±4,2*

849. Гистологический анализ колоний при тестировании КОЕс-9сут. селезенки мышей линии СВАпри однократном введении 90Sr в концентрации 11,1 кБк/г

850. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки90 180 270 360п=7 п=10 п=7 п=9

851. Концзнтрация КОЕс (х10ь) 10,6±2,3* 30,4±2,4* 44,1±3,1* 42,9±4,5

852. Общее содержание КОЕс 743,9±158,6* 2572,9±203,6 4523,3±317,7* 5809,6±613,9

853. Общий объем колоний, мм3 11,7±3,0* 11,4±2,2* 52,4±3,8 18,8±2,0*

854. Средний объем колоний, мм3 1,4±0,3* 1,2±0,1* 3,0±0,1 1,5±0,2

855. Число Э-колоний 1,4±0,9* 0,7±0,3* 2,0±0,6* 3,8±0,8*

856. Число Г-колоний 5,0±1,3 6,2±0,8* 5,5±0,8 3,9±0,4*

857. Число М-колоний 2,7±0,9 20,5±1,9* 26,7±2,7* 30,2±4,5*

858. Число С-колоний 1,4±0,8 3,0±0,7 10,0±1,2* 5,0±0,5*

859. Доля Э-колоний, % 11,9±7,9* 2,6±1,1* 5,0±1,6* 10,8±4,7*

860. Доля Г-колоний, % 48,3±6,5* 21,1±3,0* 12,3±1,4 10,8±2,4

861. Доля М-колоний, % 26,7±7,0 66,8±3,6* 60,2±2,7* 65,1±7,6*

862. Доля С-колоний, % 13,1±8,5 9,5±1,9 22,4±2,4* 13,4±2,5*

863. Сред ний объем Э-колоний, мм3 2,9±1,0 1,0±0,1* 2,2±0,7 0,9±0,3

864. Средний объем Г-колоний, мм3 0,9±0,1 0,9±0,1 1,8±0,2 1,0±0,1

865. Средний объем С-колоний, мм3 1,9±0,5 1,6±0,4 2,8±0,3 2,4±0,3

866. Среднее число мегакариоцитов в колонии 4,7±0,8 5,2±0,2 5,8±0,3 4,5±0,3*

867. Общий объем Э-колоний, мм 4,0±2,7* 0,6±0,2* 4,8±2,3* 3,3±0,8*

868. Общий объем Г-колоний, мм3 4,0±1,0 6,1±1,3 9,8±1,8 3,7±0,4*

869. Общий объем С-колоний, мм3 3,2±1,9 4,7±1,3 37,7±4,6* 11,8±1,7*

870. Общие число мегакариоцитов 14,9±6,5 110,1±12,8* 152,2±11,2* 144,7±24,8*

871. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии;

872. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки180 270 360п=5 п=7 п=8

873. Концентрация КОЕс (хЮ6) 5,2±2,3* 13,0±1,6* 43,6±4,8*

874. Общее содержание КОЕс 13,9±6,1* 31,2±3,8* 133,0±14,8*

875. Общий объем колоний, мм3 2,7±1,0* 12,5±3,4* 9,8±2,3

876. Средний объем колоний, мм3 0,6±0,2* 1,1±0,2* 0,7±0,1

877. Число Э-колоний 2,8±1,6 1,6±0,7* 6,0±1,3

878. Число Г-колоний 2,2±0,8 7,7±1,4 5,6±1,4

879. Число М-колоний 0,2±0,2 2,1±0,9* 29,1±4,7*

880. Число С-колоний 0,0±0,0* 1,6±0,7* 2,7±0,5*

881. Доля Э-колоний, % 54,5±21,8 13,3±5,3* 15,3±3,5*

882. Доля Г-колоний, % 44,0±17,6 58,6±9,0* 12,5±2,9*

883. Доля М-колоний, % 1,4±1,4 14,9±5,8* 64,7±4,0*

884. Доля С-колоний, % 0,0±0,0* 13,2±5,4* 6,9±1,6*

885. Средний объем Э-колоний, мм3 0,4±0,2* 0,7±0,3 0,7±0,2*

886. Средний объем Г-колоний, мм3 0,6±0,3 1,0±0,3 0,5±0,1*

887. Средний объем С-колоний, мм — 1,9±0,3* 0,9±0,3

888. Среднее число мегакариоцитов в колонии 3,0±0,0 3,9±0,4 4,2±0,2

889. Общий объем Э-колоний, мм3 1,4±0,8* 1,0±0,5* 4,1±1,3

890. Общий объем Г-колоний, мм3 1,3±0,7 8,2±3,6 2,8±0,8

891. Общий объем С-колоний, мм3 0,0±0,0* 3,4±1,7* 2,9±1,3

892. Общее число мегакариоцитов 0,6±0,6 8,1±3,3* 125,0±23,1*

893. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии;

894. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки1 3 6 13 20 30 180 270 360п=8 п—6 п=5 п=5 п=5 п=6 п=5 п=5 ri-5

895. Концентрация КОЕс (х105) 12,3±1,7* 5,8±0,9* 2,1±1,1* 9,7±1,8* 28,1±0,8 9,2±2,7* 7,3±1,2* 9,0±0,6* 11,6±1,8*

896. Общее содгржание КОЕс 1057,3± 309,2± 80,1± 378,3± 1765,9± 586,7± 268,6± 304,6± 696,0±136,4* 48,5* 40,8* 69,9* 48,6* 171,2* 45,1* 21,6* 111,6*

897. Общий объем колоний, мм3 40,5±7,9 10,6±2,5* 4,0±3,8* 23,8±5,5* 91,1±5,5 16,5±4,4* 48,1±15,4 * 8,8±1,9* 8,3±1,4*

898. Средний объем колоний, мм3 3,2±0,3* 1,7±0,3 1,1±0,8 2,3±0,4 3,3±0,3* 1,9±0,3* 6,2±1,7 1,2±0,2 0,8±0Д *

899. Число Э-колоний 3,3±0,7* 2,6±0,5* 0,9±0,4* 1,3±0,8* 11,6±0,6 4,8±1,9* 1,0±0,4* 3,4±0,2* 4,4±0,5*

900. Число Г-колоний 4,2±0,9 1,9±0,4* 0,6±0Д* 4,9±0,9 4,4±1,3 2,5±1,0* 3,7±0,7* 1,9±0,4* 4,6±1,2

901. Число М-колоний 0,6±0,2* 0,0±0,0 0,0±0,0* 0,4±0,3 0,6±0,3* 0,0±0,0* 0Д±0Д* 2,0±0,4* 1,6±0,7

902. Число С-колоний 4,9±0,8* 1,4±0,3* 0,6±0,5* 3,1±0,9* 11,6±1,3 1,8±0,6* 2,5±0,7* 1,7±0,4* 0,8±0,4*

903. Доля Э-колоний, % 25,2±4Д* 42,1 ±4,4 39,0±3,3 12,2±7,8* 41,2±1,9 51,0±12,3 16,7±6,8* 37,9±2,4* 39,7±3,7

904. Доля Г-колоний, % 34,4±6,5 35,7±6,3* 41,8±14,0 55,8± 15,2±4,3 28,1±5,0* 49Д± 20,2±3,3 37,3±4,3*10,4* 10,9*

905. Доля М-кслоний, % 4,6±1,5 0,0±0,0* 0,0±0,0* 3,2±2Д 2,0±1,0* 0,0±0,0* 1,7±1,7* 23,3±4Д 12,2±5,7

906. Доля С-колоний, % 35,8±3,5 19,7±2,8* 19,2±10,9 28,8±4,6 41,5±5,7 20,9±8,6 32,6±5,2 18,7±2,9 9,5±4,6*

907. Средний объем Э-колоний, мм3 2,4±0,4* 1,5±0,2 0,6±0,5 2,0±0,0 1,6±0,3* 1,2±0,3* 2,2±1,9 1,2±0Д 0,7±0Д *

908. Средний объем Г-колоний, мм3 1,7±0,4* 0,7±0,1 0,4±0,2 0,9±0,2 0,6±0,2* 0,3±0,1* 1,9±0,6 0,8±0Д 0,7±0,2

909. Средний объем С-колоний, мм 4,4±0,9 3,7±0,6 2,8±2,1 4,7±0,9 6,1±0,4* 4,8±0,6 5,0±0,0* 1,7±0,5 1,5±0,5*

910. Среднее число мегакариоцитов 6,8±0,8 0,0±0,0 0,0±0,0 5,0±0,0 4,5±1,1 0,0±0,0 13,3±3,2 6,1 ±0,4 5,5±1,2в колонии

911. Общий объем Э-колоний, мм3 6,7±1,7* 3,6±0,8* 1,1±1,0* 2,5±1,6* 17,7±2,5 6,4±2,4* 3,4±3,2* 3,8±0,3 3,0±0,6*

912. Общий объем Г-колоний, мм3 8,1±2,8 1,3±0,4 0,3±0,2* 5,0±1,8 3,2±1,7* 0,8±0,3* 7Д±2,9 1,5±0,3 3,9±1,4

913. Общий объем С-колоний, mmj 25,7±7,3 5,6±1,7* 2,6±2,5* 16,3±4,4* 70,2±4,2* 9,4±3,6* ОД ±0,1* 3,5±1,4 1,4±0,9*

914. Общее число мегакариоцитов 4,1±1,4* 0,0±0,0 0,0±0,0 2,0±1,5 2,6±1,5 0,0±0,0 37,6±15,0 12,3±2,0 8,2±3,4

915. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии;

916. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки20 30 270 360п=6 п=5 п~6 п=5

917. Концентрация,КОЕс (х10ь) 22,6±2,3* 12,5±2,3* 9,5±0,6* 16,8±3,5*

918. Общее содержание КОЕс 1438,0±106,0* 780,0±146,1* 323,3±20,5* 1005,0±210,1*

919. Общий объем колоний, мм3 139,0±26,2* 68,8±40,0* 39,7±7,3* 53,7±38,2*

920. Средний объем колоний, мм3 6,12±1,0 5,2±2,5 5,4±1,0* 3,7±2,0*

921. Число Э-колоний 6,2±1,6* 1,8±1,3* 2,5±0,4* 4,5±1,9

922. Число Г-колоний 6,0±1,0 5,3±1,1 1,4±0,2* 3,0±0,6

923. Число М-колоний 0,6±0,3* 0,0±0,0 2,1±1,2 6,3±0,1*

924. Число С-колоний 10,3±1,0* 5,3±1,5* 3,5±0,5* 3,0±1,1*

925. Доля Э-колоний, % 26,4±6,6 11,3±7,4* 28,3±5,6 23,6±6,0

926. Доля Г-колоний, % 26,8±6,0* 42,0±4Д* 14,4±2,9 18,2±0,9*

927. Доля М-колоний, % 2,6±1,4* 0,0±0,0 20,4±4,8 41,2±6,8*

928. Доля С-колоний, % 44,9±2,9 46,8±10,3 36,6±3,8* 17,1±6,9*

929. Средний объем Э-колоний, мм3 3,3±0,7 1,6±0,1 4,2±0,7 3,1 ±2,4

930. Средний объем Г-колоний, мм3 1,4±0,4 1,0 ±0,6 1,9±1,0 1,0±0,4

931. Средний объем С-колоний, мм3 10,4±1,9 7,8±3,5 5,4±2,8* 7,3±2,9

932. Среднее число мегакариоцитов в колонии 5,0±0,7 0,0±0,0 7,3±1,1 8,1±1,9

933. Общ лй объем Э-колоний, мм3 20,2±7,1* 2,9±2,1± 10,1±1,6 25,8±22,7

934. Общ дй объем Г-колоний, мм3 8,5±3,8 5,3±2,9 1,6±0,4 3,5±1,9

935. Обпщй объем С-колоний, мм3 110,4±25,5 60,6±3 8,1* 28,0±7,8* 24,5±14,3*

936. Общ ;е число мегакариоцитов 3,2±1,9* 0,0±0,0 17,6±6,1 52,5±15,4

937. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки1 3 20 30 180 270п=5 п=5 п=8 п=6 п=5 п=6

938. Ко нцентрация КОЕс (х10ь) 13,0±2,6 8,7±2,1* 72,3±3,5* 32,6±2,6* 42,6±2,7* 84,4±5,7*

939. Общее содержание КОЕс 1305,5± 835,9± 5368,2± 2808,9± 3043,8± 6929,6±229,1* 164,9* 262,2* 224,2 193,0 464,2*

940. Общий объем колоний, мм3 45,3±15,5 23,5±10,7 331,7±26,9* 40,5±5,1 26,1±5,7* 23,8±4,7*

941. Средний объем колоний, мм3 3,8±0,9* 2,5±0,5* 5,0±0,4 1,5±0,2 1,4±0,2* 1,0±0,2*

942. Число Э-колоний 1,8±0,7* 2,7±0,6* 22,0±3,4* 6,7±1,3* 6,7±1,7* 5,5±0,9*

943. Число Г-колоний 3,9±1,1 1,9±0,2* 17,0±1,4* 10,4±0,8* 4,8±1,5 4,5±1,1

944. Число М-колоний 1,2±0,4 0,3±0,0* 5,5±1,8* 4,5±1,0* 25,4±2,2* 60,5±4,3*

945. Число С-колоний 6,1±1,4 3,9±1,5 27,8±1,9* 10,7±1,0* 5,6±1,3 13,9±1,9*

946. Доля Э-колоний, % 14,0±3,1* 31,4±6,1* 30,0±3,8* 19,7±3,5* 15,4±3,1* 6,5±1,1*

947. Доля Г-колоний, % 29,5±7,3 22,6±3,1 24,0±2,3 33,4±4,2* 11,4±3,5 5,1±1,1*

948. Доля М-колоний, % 9,9±3,2 3,9±0,8 7,4±2,2 13,3±2,4* 60,2±4,9* 71,6±1,8*

949. Доля С-колоний, % 47,6±6,8* 42,2±7,0* 38,6±2,9* 33,1±2,0 12,9±2,6 16,7±2,5

950. Средний объем Э-колоний, мм 2,6±1,3 1,9±0,1* 3,9±0,6 1,0±0,2 1,4±0,3* 0,8±0,0*

951. Средний объем Г-колоний, мм3 1Д±0,1 1,0±0,2 2,4±0,4 0,6±0,1 1,0±0,1 0,5±0,1

952. Средний объем С-колоний, мм3 5,6±0,9 3,8±0,8 7,6±0,5 2,5±0,4 1,6±0,4 1,2±0,2

953. Среднее число мегакариоцитов 8,1±1,1 3,7±0,6* 5,9±0,9 4,7±0,6 6,0±0,3 8,0±0,5в юлонии

954. Общий объем Э-колоний, мм3 3,4±1,2* 5,1±1,1* 78,7±11,6* 7,9±2,0 10,7±3,6* 4,2±0,7*

955. Общий объем Г-колоний, мм3 3,7±0,8 1,8±0,4 41,2±7,9* 6,3±1,1 5,5±20 2,0 ±0,6*

956. Общий объем С-колоний, мм3 38,2±14,8 16,5±9,3 211,8±23,9* 26,3±4,2 9,9±3,1 17,6±4,9

957. Общее число мегакариоцитов 9,6±3,5 1,1±0,2* 35,8±14,0 24,0±8,0* 154,7±19,4* 486,1±46,1*

958. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии;

959. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки1 3 6 13 20 30 180 270 360п=5 п=8 п=5 п=5 п=5 п=8 п=6 п=7 п=5

960. Концентрация КОЕс (х10ь) 24,2±5,2 10,5±2,3 7,3±3,4 20,2±5,6 21,9±3,8 8,7±3,0 8,3±4,3 9,9±1,2* 10Д±1,7*

961. Общее содержание КОЕс 80,0±17Д 35,9±7,8 18,3±8,4* 21,2±6,0* 60,3±10,5 28,4±9,8* 21,7± 14,8±1,8* 35,2±5,9*х10"3мкл) 11,1*

962. Общий объем колоний, мм3 14,0±4,2 9,8±5,1 7,8±5Д 27,2±8,5 42,3±15,1 5,1±3,2 7,3±5,5* 1,9±0,4* 3,7±0,6*

963. Средний объем колоний, мм3 0,6±0Д 1,2±0,8 0,6±0,5 1,3±0,4 2,3±0,9 0,4±0,1* 0,6±0,3* 0,3±0,0* 0,5±0,1 *

964. Число Э-колоний 7,7±1,8 1,8±1,4 3,3±2,4 10,0±3,6 13,6±2,9 0,4±0,4 6,2±3,2 1,8±0,5* 1,7±0,6*

965. Число Г-колоний 9,4±3,8 7,2±1,4 3,3±0,8 7,5±3,4 5,2±1,5 6,7±1,9 1,4±0,4* 4,5±0,5 5,3±0,8

966. Число М-колоний 2,8±1,7 0,6±0,3 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0 0,4±0,2 0,0±0,0 2,9±1,3* 2,2±1,0

967. Число С-колоний 1,8±0,8 1,0±0,6 0,7±0,5 3,3±2,2 3,5±1Д 1,2±0,9 0,9±0,9* 0,6±0,4* 0,7±0,5*

968. Отношениг Э/Г 0,7±0Д 0,9±0,2 5,0±5,0* 1Д±0,2 3,8±1,3 0,2±0,0 4,0±2,5 0,5±0,2 0,4±0,1 *

969. Доля Э-колоний, % 31,0±3,5 8,7±6,4* 23,8±16,8 48,2±4,2 59,7±4,3 1,4±1,4* 72,9± 10,4* 21,7±6,7* 17,8±5,2*

970. Доля Г-колоний, % 51,6±6,8 75,9±10,5 71,4±28,9 34Д±14,9 25,3±8,4 84,3±7Д* 23,2± 11,5 50Д±7,0* 56,4±10,5

971. Доля М-кслоний, % 11,3±5,6 3,9±2,0 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0 5,2±3,5 0,0±0,0 23,3±10,2 20,0±7,4

972. Доля С-колоний, % 6,3±2,6 11,6±9,2 4,8±3,4 15,0±15,0 16,0±4,8 9,7±6,7* 4,2±4Д* 4,4±2,9* 6,9±4,4*

973. Средний объем Э-колоний, мм3 0,5±0,2 0,3±0Д 2,0±0,0* 1,4±0,7 2Д±0,6 0,5±0,0 0,6±0,3 0,3±0,0* 0,3±0Д

974. Средний объем Г-колоний, mmj 0,5±0,1 0,5±0,2 0,3±0,2 0,3±0Д* 0,6±0Д 0,4±0,1 ОД ±0,0* 0,2±0,0* 0,5±0,2*

975. Средний объем С-колоний, мм3 1,9±0,2 4,7±1,2 0,4±0,0 3,3±0,0* 2,6±0,8 0,8±0Д * 3,2±0,0 0,5±0,3* 1,5±1,0

976. Среднее число мегакариоцитов 5Д±1,2 6,3±1,5 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0 5,0±0,0 0,0±0,0 б,3±0,9 5,9±0,8в колонии

977. Общий объем Э-колоний, мм3 4,9±2,5 0,7±0,7 6,7±4,7 16,4±8,7 28,8±11,4 0,2±0,2 4,3±2,7 0,5±0,2* 0,5±0,2*

978. Общий объем Г-колоний, mmj 5,6±1,4 3,0±0,7 0,9±0,3* 2,5±1,6 3,5±1,4 3,8±2,0 0,2±0,1 * 1 Д±0,2* 2,4±0,5*

979. Общий объем С-колоний, мм3 3,4±1,7 6Д±4,9 0,3±0,2 8,3±8,3 10,0±4,9 1Д±1,0* 2,8±2,8* 0,3±0,3* 0,9±0,7*

980. Общее число мегакариоцитов 19,4±15,0 3,7±2,3 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0 1,9±1,3 0,0±0,0 20,3±9,4 14,2±6,7

981. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии;

982. Пс казатели кроветворения Длительность облучения, сутки30 90 180 270 360 540п=8 п=6 п=8 п=12 п=9 п=6

983. Концентрация КОЕс (х10э) 26,8±1,1* 35,6±2,4 52,3±2,9* 35,9±1,6 21,5±1,2* 42,9±2,9

984. Общее содержание КОЕс 4652,7±184,1 4159,3± 6793,8±373,1 4389,4±191,9 2892,8± 7371,9±498,8274,5* 161,8*

985. Общий объем колоний, мм3 150,7±16,2 169,2±16,9 j 263,3±26,6* 73,0±10,7* 75,5±6,0* 145,6±31,6

986. Ср едний объем колоний, мм3 5,8±0,7 5,0±0,7 5,6±0,7 2,1±0,2* 4,1±0,3 3,9±0,8

987. Число Э-колоний 14,4±1,2 17,6±2,0* 25,7±1,8* 9,0±0,9* 10,2±1,0* 13,7±1,4

988. Число Г-колоний 2,9±0,4* 7,1±1,0* 7,1±1,1 15,1±1,5* 3,1±0,5* 8,0±1,5

989. Число М-колоний 0,6±0,3 0,9±0,3 3,3±0,7 2,5±0,5 2,8±0,4* 5,4±1,2

990. Число С-колоний 9,4±0,9* 10,0±1,0* 16,2±1,3* 9,3±1,2 5,5±0,4* 15,8±1,2

991. Доля Э-колоний, % 53,4±3,2 19,1±3,5* 49,2±1,9 25,6±2,9* 45,6±4,8 32,0±2,4

992. Доля Г-колоний, % 10,9±1,7 20,2±2,6 16,7±1,8 41,6±3,2* 14,2±2,9 18,5±2,9

993. Доля М-колоний, % 2,2±1,0 2,7±1,0 6,4±1,5 7,1±1,6 12,9±1,8 12,4±2,6

994. Доля С-колоний, % 33,4±2,8 28,1±2,1* 30,8±1,5 23,1±4,3 25,9±1,9 37,1±2,2

995. Средний объем Э-колоний, мм3 5,8±0,8* 5,1±0,6* 5,3±0,9 1,9±0,4* 4,4±0,4 2,9±0,9

996. Средний объем Г-колоний, мм3 1,2±0,2 1,4±0,3 1,5±0,3 1,1±0,1 1,0±0,3 1,4±0,2

997. Средний объем С-колоний, мм3 7,5±1,0 7,8±1,5 7,9±1,0 3,8±0,4* 5,0±0,7* 5,9±0,7

998. Среднее число мегакариоцитов 5,1±0,8 5,3±1,3* 7,2±1,1 4,9±0,5* 6,8±1,0 5,2±0,7в колонии

999. Общий объем Э-колоний, мм3 78,7±6,5* 70,3±25,1 131,2±19,8* 17,7±4,2* 45,7±6,3* 42,3±17,4

1000. Общий объем Г-колоний, мм3 3,6±0,8 9,6±1,8 9,5±1,3 18,0±3,2* 3,4±1,4* 9,9±1,7

1001. Общий объем С-колоний, мм3 68,3±10,3 72,8±9,5* 125,2±16,4* 37,4±8,3* 26,3±3,0* 93,4±16,0

1002. Общее число мегакариоцитов 2,9±1,2 4,4±1,6* 23,3±6,4 12,8±2,9 17,2±2,7 29,1±7,7

1003. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии;

1004. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки30 180 270 360 540п=8 п=8 п=6 п=14 п=8

1005. Концентрация КОЕс (х10ь) 15,2±1,2* 27,5±1,8* 14,5±2,1 15,3±1,7 8,5±1,2*

1006. Общее содержание КОЕс 2228,8±176,3 4779,8± 304,5* 2321,3±322,9 2419,0±274,9 1038,7±147,9*

1007. Общий объем колоний, мм 41,5±4,9 73,8±18,0* 19,1±7,6* 29,9±5,5 19,5±5,2*

1008. Средний объем колоний, мм3 3,1±0,5* 3,1±0,6 1,4±0,4* 2,9±0,5 2,5±0,6

1009. Число Э-колоний 6,7±1,2* 11,4±1,7 4,8±1,1* 5,0±1,0* 3,3±0,5*

1010. Число Г-колоний 3,5±0,3 5,7±0,8* 4,3±0,9 3,1±0,6 2,2±0,9*

1011. Число М-колоний 1,2±0,3 3,8±1,0 2,8±0,6* 4,8±0,9 0,7±0,4*

1012. Число С-колоний 3,8±0,7* 6,6±1,7* 3,0±1,2 2,5±0,5 2,2±0,6*

1013. Доля Э-колоний, % 42,8±5,6 42,5±7,0 29,5±6,7* 32,1±5,4* 41,9±5,9

1014. Доля Г-колоний, % 23,5±3,4 21,0±3,5 32,8±8,4 21,2±3,5 22,3±6,3

1015. Доля М-колоний, % 8,0±2,2 14,1±4,1 21,4±5,5* 30,8±4,4 8,9±4,8*

1016. Доля С-колоний, % 25,8±4,2 22,4±3,8 16,4±5,9 15,8±2,6 24,4±7,6

1017. Средний объем Э-колоний, мм3 2,5±0,4* 3,0±0,8 1,2±0,3* 2,8±0,5 1,6±0,4*

1018. Средний объем Г-колоний, мм3 1,3±0,2* 0,9±0,2 0,5±0,1 1,3±0,2* 1,2±0,5

1019. Средний объем С-колоний, мм3 5,9±0,8* 6,3±1,2 2,2±0,8 4,7±1,0 5,5±1,0

1020. Среднее число мегакариоцитов 6,0±1,3 5,0±0,8 5,2±0,8* 5,5±0,5 6,0±1,9в колонии

1021. Общий объем Э-колоний, мм3 17,8±2,9 32,6±8,7 6,6±2,8* 15,5±4,5 5,1±1,7*

1022. Общий объем Г-колоний, мм3 4,1±0,6 5,2±1,2* 2,6±0,8 3,8±0,9* 3,8±2,8

1023. Общий объем С-колоний, мм3 19,5±3,2 35,9±9,1* 9,8±5,5 10,6±2,5 10,6±2,7*

1024. Общее число мегакариоцитов 9,8±3,3 17,1±4,5 15,6±4,5 26,5±5,2 4,4±2,4*

1025. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки30 90 180 270 360 540п=9 п=8 п=9 п=10 п=11 п=9

1026. Концентрация КОЕс (хЮ5) 23,8±2,5* 40,9±2,1 28,7±1,7* 21,1±3,0* 22,8±1,7* 19,6±2,0*

1027. Общее содержание КОЕс 3234,1±340,0 4434,6± 4058,2± 2717,3± 3083,9± 3673,4±370,0223,3* 239,0* 379,4* 233,9*

1028. Общий объем колоний, мм3 31,3±9,3* 133,4±11,7 70,1±10,0* 32,6±5,4* 57,6±9,0* 34,0±4,8*

1029. Средний объем колоний, мм3 1,2±0,3* 3,5±0,3 2,6±0,4* 1,7±0,2* 2,9±0,3* 2,7±0,4*

1030. Число Э-колоний 9,0±1,1* 20,2±1,8* 13,4±1,3* 6,7±1,6* 10,1±1,2* 6,8±1,6*

1031. Число Г-колоний 9,0±1,2* 7,7±1,0* 5,4±1,2 5,8±0,7 4,1±0,5* 2,4±0,5*

1032. Число М-колоний 0,6±0,2 2,3±0,7 2,3±0,7 2,4±0,5 3,5±0,7 7,0±1,1

1033. Число С-колоний 5,2±1,5* 10,8±0,7* 7,7±1,5 6,4±1,2 5,1±0,9* 3,3±0,5*

1034. Доля Э-колоний, % 39,3±4,7 49,0±3,2* 47,2±4,1 29,0±3,1* 44,3±5,0 36,5±4,0

1035. Доля Г-колоний, % 39,3±4,6* 18,6±1,9 18,8±3,9 30,1 ±4,3* 19,7±3,4 12,3±2,6

1036. Доля М-колоний, % 2,3±1,2 5,5±1,8 8,0±2,4 11,4±1,7 14,9±2,4 35,2±3,2*

1037. Доля С-колоний, % 19,0±4,6* 26,9±2,3* 26,0±5,0 29,6±4,5 21,1±3,3* 16,0±2,1*

1038. Средний объем Э-колоний, мм3 1,0±0,2* 3,2±0,5* 2,3±0,3 1,2±0,1* 2,7±0,5 2,8±0,6

1039. Средний объем Г-колоний, мм3 0,7±0,1 1,3±0,1 0,8±0,3 0,9±0,1 1,1 ±0,2 0,6±0,1*

1040. Средний объем С-колоний, мм3 2,2±0,4* 5,5±0,6 4,7±0,5 3,2±0,2* 5,4±0,6* 4,8±1,1*

1041. Среднее число мегакариоцитов 4,6±1,1 8,1±1,1 5,4±1,0 4,3±0,5* 5,3±0,6 6,7±0,5в колонии

1042. Общий объем Э-колоний, мм3 10,3±3,2* 64,8±10,4* 30,3±5,0* 8,4±2,6* 26,1±4,2* 17,7±3,0*

1043. Общий объем Г-колоний, мм3 6,2±1,1 9,5±1,3 4,0±1,3 4,9±1,0 5,0±1,2* 1,6±0,5*

1044. Общий объем С-колоний, мм3 14,8±6,0* 59,1±7,5* 35,8±7,6* 19,4±3,8* 26,4±5,8* 14,6±3,2*

1045. Общее число мегакариоцитов 2,9±1,6 17,8±5,6 15,9±8,5 10,5±2,4* 19,3±3,9 47,2±8,3

1046. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии;

1047. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки30 90 1 180 270 360 540п=10 п=10 п=9 п=6 п=11 п=7

1048. Концентрация КОЕс (х106) 20,8±2,4 13,4±1,3* 20,9±2,0 17,9±1,8 11,7±1,2* 30,3±0,9

1049. Общее содержание КОЕс 3206,3±369,6 1975,7± 186,7* 2710,5±256,1 2689,5±262,5 1545,7± 159,7* 3861,8±108,4

1050. Общий объем колоний, мм3 25,6±5,3 49,1± 12,0 33,8±8,4 33,0±9,6* 24,9±3,7 44,2±10,7

1051. Средний объем колоний, мм3 1,2±0,2 3,7±0,7 1,8±0,4 2,6±0,5* 2,8±0,4 2,2±0,4

1052. Чк ело Э-колоний 12,3±2,1 7,3±1,1* 10,8±2,1 5,5±0,6* 4,8±0,9* 10,3±1,5

1053. Чк ело Г-колоний 4,4±0,8 2,0±0,4* 3,2±0,9 3,1 ±0,9 2,8±0,5 3,7±0,7

1054. Чк ело М-колоний 0,9±0,3 1,5±0,5 3,5±0,9 5,6±1,0* 2,5±0,5 11,1±1,4*4t ело С-колоний 3,3±0,5* 2,6±1,1* 3,3±1,0 3,7±1,3 1,7±0,4 5,1±1,1

1055. Доля Э-колоний, % 54,9±6,5 54,0±7,3 54,6±7,4 32,1±4,4* 38,9±6,9 33,6±4,4

1056. Доля Г-колоний, % 23,3±4,7 18,0±5,7 15,4±4,2 16,5±4,0 25,0±4Д 12,0±2,0*

1057. Доля М-колоний, % 4,8±1,7 12,7±4,0 15,4±3,6 32,3±4,9* J 19,4±3,6 37,3±5,6

1058. Доля С-колоний, % 17,0±2,9* 15,3±6,1 14,6±3,8 20,2±5,2 16,7±4,6 17,1±3,7

1059. Средний объем Э-колоний, мм3 1,0±0,2 3,8±0,6* 1,7±0,5 2,0±0,4* 3,4±0,8 2,0±0,4

1060. Средний объем Г-колоний, мм3 0,5±0,1 1,0±0,2 1,0±0,5 1,1±0,5 0,9±0,2 1,2±0,2

1061. Средний объем С-колоний, мм 2,5±0,7 7,1±1Д 3,6±0,6 4,6±1,1 3,0±0,7 3,0±0,6

1062. Среднее число мегакариоцитов 6,0±1,7 5,8±1,1 13,5±4,9 4,7±0,3* 4,5±0,3 5,8±0,4в колонии

1063. Общий объем Э-колоний, мм3 13,3±3,3 27,3±4,9 17,7±4,4 10,3±2,3* 15,4±4,2 20,8±4,4

1064. Общий объем Г-колоний, мм3 1,9±0,4 1,9±0,5 2,6±0,9 3,1±1,3 3,0±0,9 4,7±1,2

1065. Общий объем С-колоний, мм3 10,4±3,8 19,9±8,9 13,5±4,9 19,5±9,4 6,5±1,0 18,6±7,1

1066. Общее число мегакариоцитов 5,4±2,2 11,2±5,2 21,2±5,6 25,9±4,7 11,2±2,4 51,2±20,0

1067. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии;

1068. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки30 270 360 540п=9 п=9 п=9 п=5

1069. Концентрация КОЕс (х105) 28,3±1,7* 12,4±1,6* 13,0±1,8* 20,6±1,5*

1070. Общее содержание КОЕс ' 4694,5±273,9 1485,3±192,2* 1773,1±239,1* 3730,4±266,1*

1071. Общий объем колоний, мм3 53,6±7,4* 18,1±3,3* 16,4±3,2* 59,0±16,4*

1072. Средний объем колоний, мм3 2,0±0,2* 1,8±0,2* 1,5±0,2* 2,9±0,8*

1073. Число Э-колоний 13,2±1,3 6,4±1,4* 5,0±1,0* 2,4±0,0*

1074. Число Г-колоний 7,5±1,0 2,2±0,8* 2,9±0,7* 16,9±1,0*

1075. Число М-колоний 1,4±0,5 2,3±0,6 2,2±0,8* 0,8±0,0*

1076. Число С-колоний 6,2±0,6* 1,4±0,7* 2,8±0,9* 2,9±0,9*

1077. Доля Э-колоний, % 47,0±3,4 50,0±4,2 39,2±7,9 10,0±0,0*

1078. Доля Г-колоний, % 26,3±2,9* 17,7±6,3 22,7±6,4 82,8±4,7*

1079. Доля М-колоний, % 4,5±1,4 22,8±6,5 15,8±4,9 3,8±0,0*

1080. Доля С-колоний, % 22,2±2,5* 9,6±3,4* 22,4±6,5 13,8±4,1*

1081. Сред ний объем Э-колоний, мм 1,8±0,3 1,9±0,3* 1,3±0,3* 1,1±0,0*

1082. Средний объем Г-колоний, мм3 0,9±0,2 0,6±0,1 0,8±0,2 2,6±0,7

1083. Средний объем С-колоний, мм3 3,5±0,5 3,0±0,4* 3,0±0,9* 4,9±0,9*

1084. Среднее число мегакариоцитов в колонии 4,0±0,7 4,5±0,3* 4,1±0,5 8,0±0,0*

1085. Общий объем Э-колоний, мм3 25,4±5,7 12,5±2,7* 6,7±1,5* 2,7±0,0*

1086. Общий объем Г-колоний, мм3 6,7±1,3 1,8±0,9* 2,5±0,9* 43,0±11,0*

1087. Общий объем С-колоний, мм3 21,6±3,4* 3,8±1,4* 7,5±2,4* 15,3±6,1*

1088. Общее число мегакариоцитов 7,6±3,1 11,2±3,1* 10,2±4,2* 6,5±0,0*

1089. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии;

1090. Гистологический анализ колоний при тестировании КОЕс-9сут. селезенки мышей линии СВАпри у-облучении с мощностью дозы 6 сГр/сут

1091. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки90 180 270 360 540п=5 п=6 п=10 п=8 п=5

1092. Концентрация КОЕс (хЮ6) 14,3±2,5* 20,1±2,3 13,6±1,4 29,9±4,0* 24,3±1,0

1093. Общее содержание КОЕс 1447,3±247,5* 2471,1±281,7 1264,8±133,0 2720,0±367,6 3726,7±157,9

1094. Общий объем колоний, мм3 33,6±8,3* 36,8±7,2 15,8±3,1* 22,2±6,0 189,9±68,0

1095. Средний объем колоний, мм3 2,4±0,5 1,7±0,5 1,9±0,5* 1,1±0,2 8,0±3,1

1096. Число Э-колоний 6,3±2,4 8,4±0,9 3,9±0,4* 4,1±1,1* 0,0±0,0*

1097. Число Г-колоний 2,9±0,6 4,8±1,7 3,1±0,8 10,1±1,8* 21,7±1,5*

1098. Число М-колоний 0,8±0,3 2,8±0,6 4,8±0,8* 11,0±2,3* 0,7±0,4*

1099. Число С-колоний 4,3±1,1 4,0±1,1 1,9±0,5 4,7±1,4 1,9±0,4*

1100. Доля Э-колоний, % 41,0±9,3 45,0±6,5 28,9±2,6* 14,5±3,9* 0,0±0,0*

1101. Доля Г-колоний,% 18,9±2,5 21,8±5,4 21,7±4,8 32,7±4,1* 89,3±2,7*

1102. Доля М-колоний, % 6,6±2,8 13,7±2,4 35,9±5,1* 38,8±6,3* 2,9±1,9*

1103. Доля С-колоний, % 33,6±11,3 19,6±3,1 13,5±3,1 14,1±3,7 7,9±1,8*

1104. Средний объем Э-колоний, мм3 2,7±0,8 1,9±0,4 2,2±0,5* 1,8±0,3 —

1105. Средний объем Г-колоний, мм3 0,7±0,1 0,7±0,2 0,8±0,2 0,7±0,1 7,6±2,7*

1106. Средний объем С-колоний, мм3 2,8±0,6 4,0±0,3 2,9±0,8 1,3±0,2* 11,5±5,8

1107. Среднее число мегакариоцитов 5,5±1,2 4,8±0,6* 6,5±0,7* 5,6±0,5 3,0±0,0в колонии

1108. Общий объем Э-колоний, мм3 18,0±6,5 16,3±5,0 8,0±1,5* 6,7±0,7* 0,0±0,0*

1109. Общий объем Г-колоний, мм3 2,2±0,8 5,3±3,3 2,8±1,0 7,6±1,5* 164,4±53,7*

1110. Общий объем С-колоний, мм3 13,5±4,9 15,2±3,0 5,0±1,5 4,9±3,9 25,5±17,7

1111. Общее число мегакариоцитов 4,3±1,3 14,3±4,4 31,4±6,4 65,9±16,4* 2,1±1,3*

1112. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки1 3 6 10 20 30 180 270п—6 п—6 п=7 п=8 п=8 п=5 п=5 п=8

1113. Концентрация КОЕс (хЮ5) 25,4±3,3* 13,7±1,5* 29,2±1,6* 25,7±1,9* 21,7±1,4* 29,0±2,4* 17,9±2,5* 20,1±2,9*

1114. Общее содержание КОЕс 4292,6± 1781,0± 3811,9± 3629,3± 3603,9± 3853,3± 1435,1± 2510,4±559,5* 192,4* 202,3* 267,9* 229,1 312,9* 207,0* 361,0*

1115. Общий объем колоний, мм3 47,3±7,4 44,6± 11,5 153,5± 61,5±12,2* 77,8±8,4 335,0± 32,4±9,3* 28,1±4,5*37,5* 22,8*

1116. Средний объем колоний, мм3 2,0±0,4 3,3±0,5* 5,3±1,3* 2,4±0,3 3,7±0,3* 13,1±1,3 2,2±0,6* 1,5±0,2*

1117. Число Э-колоний 12,4±2,1 7,8±1,5* 13,6±1,6 10,2±1,7* 9,4±1,3 7,8±2,4 7,5±1,2* 14,1 ±2,4

1118. Число Г-колоний 7,2±2,1 3,2±0,2* 6,2±0,6 8,9±2,1 5,2±0,9 3,0±0,8 4,0±1,5 3,2±0,6*

1119. Число М-колоний 1,0±0,3* 0,7±0,2* 0,0±0,0* 0,8±0,2 0,7±0,3* 3,7±1,5 1,6±0,6 0,7±0,3*

1120. Число С-колоний 4,8±1,2* 2,0±0,6* 9,4±1,2* 6,0±1,5* 6,4±1,1* L 14,5±1,6 4,7±1,3* 1,7±0,5*

1121. Доля Э-колоний, % 50,8±7,8 54,7±5,3 46,3±3,3* 39,9±7,1 42,5±4,7 25,3±7,0 43,8±5,9 69,4±5,7*

1122. Доля Г-колоний, % 26,2±6,0 25,9±5,2 21,7±2,6 34,6±8,1* 26,2±6,6 10,6±2,3 20,8±4,4 15,9±2,5

1123. Доля М-кслоний, % 4,3±1,3 4,5±1,5* 0,0±0,0* 3,1±1,0 2,9±1,2* 11,6±4,5 10,9±5,0 3,9±1,8

1124. Доля С-колоний, % 18,8±3,5* 15,0±4,3* 32,9±4,0 22,4±4,7* 28,3±4,8 52,6±9,2 24,8±3,6 8,6±2,4*

1125. Средний объем Э-колоний, мм3 2,5±0,5 3,3±0,5* 5,6±1,5* 2,3±0,5 3,0±0,2 5,6±0,6 1,9±0,6 1,7±0,2*

1126. Средний объем Г-колоний, мм3 0,7±0,1 1,2±0,2 0,8±0,1 1,0±0,3 1,5±0,3 1,6±0,5 0,7±0,2* 0,5±0,1*

1127. Средний объем С-колоний, мм3 3,0±0,7 7,0±2,1 7,7±1,7* 4,1 ±0,4 6,4±0,5* 19,5±1,2 3,7±1,4 1,4±0,3*

1128. Среднее число мегакариоцитов 7,1±1,4 3,3±0,3* — 5,3±1,5 6,8±1,5 9,2±2,2 9,8±2,1 5,5±1,5*в колонии

1129. Общий объем Э-колоний, мм3 27,0±2,8 26,2±11,8 70,1±14,4* 25,3±8,4 28,1±4,5 45,5±16,1 14,0±4,3* 23,9±4,5*

1130. Общий объем Г-колоний, мм3 4,6±1,2 3,9±1,0 5,0±1,0 10,5±5,2 8,4±2,0 5,0±1,9 2,3±0,4* 1,7±0,4*

1131. Общий объем С-колоний, мм3 15,7±5,4 14,6±6,4* 78,3±26,8 25,7±8,7* 41,3±8,8* 284,5±38,6 16,4±6,3* 2,5±0,8*

1132. Общее чис ло мегакариоцитов 7,0±2,3 2,2±0,7* 0,0±0,0* 4,0±1,6 5,0±2,5 29,0±9,7 15,4±7,0 3,4±1,5*при у-облучении с мощностью дозы 16 сГр/сут

1133. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки1 3 6 10 20 30 90 180 270п=8 п=6 п=5 п=10 п=10 п=5 п=6 п=7 п=8

1134. Концентрация КОЕс (хЮ6) 12,9±0,8* 5,0±1,5* 7,1±2,7* 22,3±3,7 15,9±1,9 13,4±4,2 13,5±2,0* 40,3±4,2* 36,0±1,4*

1135. Общее содержание КОЕс 1442,3± 445,5± 664,4± 2245,4± 18118,7± 1351,1± 985,5± 2095,0± 1606,6±хЮ"3 мкл) 94,2* 136,8* 257,8* 369,2 222,3 424,9 149,1* 217,6 100,6

1136. Общий объем колоний, мм3 26,0±3,4 19,0±8,4 18,5±10,3 108,8± 23,3* 57,7±16,1 64,8±10,8 31,1±6,6* 20,6±2,4 69,7±10,6

1137. Средний объем колоний, мм3 2,0±0,2* 2,7±0,7 2,0±0,6 4,7±0,9* 3,5±0,5 8,4±3,3 2,9±0,5 1,0±0,1* 2,1±0,3*

1138. Число Э-колоний 7,5±0,7 2,6±0,8* 3,3±1,4* 11,7±2,1 6,5±1,3 4,2±1,4* 4,0±1,0* 7,7±1,1 20,1±0,7*

1139. Число Г-колоний 2,5±0,6* 1,1±0,5* 1,6±0,6* 4,7±1,4 4,5±1,0 1,9±0,6 3,7±0,4 7,1±0,7* 4,8±0,6*

1140. Число М-колоний 0,1±0,1* 0,2±0,2* 0,2±0,2* 0,4±0,2* 0,6±0,3 1,4±1,1 2,3±0,9 19,3±3,9* 4,1±0,5*

1141. Число С-колоний 2,7±0,6 1,1±0,5* 2,0±1,5 5,4±1,0 4,2±0,8 6,0±2,4 3,5±2,5 6,3±0,5* 6,8±1,1*

1142. Доля Э-колоний, % 59,0±3,5 49,1±13,9 43,7±15,5 54,4±5,2 40,4±6,1 26,0±7,0* 31,2±7,7 19,8±,3,7* 56,8±3,9

1143. Доля Г-колоний, % 19,1 ±4,7 17,1±6,0 36,9±16,2 18,2±3,8 29,4±7,5 14,0±5,8 29,7±4,9* 19,1±3,0 13,2±1,6

1144. Доля М-колоний, % 1,0±1,0* 16,7±16,6 3,3±3,3 2,6±1,5* 4,2±2,2 17,8±15,0 15,9±5,3 45,3±5,5* 10,9±1,4

1145. Доля С-колоний, % 20,9±3,7 17,1±6,0 16,1±10,1 24,8±3,0 25,9±2,9 42,0±12,6 23,3±5,4 15,8±1,2 18,4±2,6

1146. Средний объем Э-колоний, мм3 2,4±0,4* 3,6±1,0* 1,8±0,1* 4,9±1,0* 2,6±0,5 6,9±3,8 2,8±1,3 1,0±0,2 1,9±0,2*

1147. Средний объем Г-колоний, мм3 0,7±0,1 1,0±0,5 0,6±0,2 1,3±0,3 2,5±0,4 0,9±0,5 1,2±0,4 0,5±0,1 0,9±0,2

1148. Средний объем С-колоний, мм 2,1±0,3 3,4±0,7 5,8±0,0* 5,9±0,9* 5,8±1,3 10,4±3,0 4,8±1,2 1,5±0,2* 3,3±0,8

1149. Среднее число мегакариоцитов 5,0±0,0 8,0±0,0 4,0±0,0* 7,0±1,6 6,3±1,5 5,3±1,8 9,1±2,3 6,4±0,4 7,8±0,9*в колонии

1150. Общий объем Э-колоний, мм3 18,2±3,2 12,2±5,2 6,1±2,5 65,2± 19,6* 18,2±5,8 20,5±7,3 9,7±3,8* 8,0±1,8* 38,2±4,3

1151. Общий объем Г-колоний, мм3 1,8±0,5 1,9±1,5 1,0±0,4 7,8±2,7 9,7±2,0 1,9±1,2 4,9±2,1 3,3±0,9 4,3±1,0

1152. Общий объем С-колоний, мм3 6,1±1,5* 4,8±2,5 11,4±8,8 35,8±9,0* 29,9±11,0 42,4±9,0 16,5±6,2* 8,8±1,3 23,8±8,1

1153. Общее число мегакариоцитов 0,6±0,6* 1,5±1,5* 0,8±0,8* 3,1±1,4* 3,5±2,0 9,5±8,6 19,3±7,7 129,5± 30,1* 33,9±7,0