Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и роль мелатонина и других элементов диффузной нейроэндокринной системы в ее патогенезе тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.47, кандидат медицинских наук Лакшин, Александр Андреевич

• Лакшин, Александр Андреевич
• кандидат медицинских наук
• 2003

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Лакшин, Александр Андреевич

Перечень принятых в диссертации сокращений.

Введение.4

Глава 1. Обзор литературы.10

Глава 2. Материалы и методы.41

Глава 3. Результаты собственных исследований.45

3.1. Клиническая характеристика обследованной группы больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и сравнение клинической эффективности монотерапии омепразолом и комбинированной терапии омепразол + ме-латонин.47

3.2. Состояние слизистой оболочки антрального отдела желудка при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.49

3.2.1 Состояние слизистой оболочки антрального отдела желудка у больных ЯБДК в стадию обострения до терапии.50

3.2.2 Состояние слизистой оболочки антрального отдела желудка у больных ЯБДК в стадию клинико-эндоскопической ремиссии после терапии.53

3.3. Исследование структуры слизистой оболочки антрального отдела желудка при электронной микроскопии.58

3.3.1. Структура слизистой оболочки антрального отдела желудка при электронной микроскопии в норме.58

3.3.2. Структура слизистой оболочки антрального отдела желудка при электронной микроскопии у больных ЯБДК в различные стадии заболевания.65

3.4. Общая морфометрическая характеристика количества G D - и ЕС -клеток антрального отдела желудка и вырабатываемых ими гормонов у пациентов с ЯБДК в различные стадии течения заболевания.70

3.4.1. Общая морфометрическая характеристика количества G -, D - и ЕС -клеток антрального отдела желудка и вырабатываемых ими гормонов у пациентов с ЯБДК в стадию обострения.70

3.4.2. Морфометрическая характеристика количества G D - и ЕС - клеток антрального отдела желудка и вырабатываемых ими гормонов у пациентов с ЯБДК в стадию клинико-эндоскопической ремиссии на терапии омепразолом.75

3.4.3 Морфометрическая характеристика количества G D - и ЕС - клеток антрального отдела желудка и вырабатываемых ими гормонов у пациентов с ЯБДК в стадию клинико-эндоскопической ремиссии на терапии омепразол + мелатонин.80

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и роль мелатонина и других элементов диффузной нейроэндокринной системы в ее патогенезе»

Актуальность проблемы.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (ЯБДК) остается одной из наиболее актуальных проблем гастроэнтерологии несмотря на многочисленные, длительные, многофакторные исследования. Пристальный интерес исследователей к ЯБДК обусловлен ее высокой распространенностью, которая по данным мировой статистики достигает среди взрослого населения 610% (Elashoff J.D., Grossman M.I., 1980; Василенко В.Х. и соавт., 1987; Григорьев П.Я., 1996). ЯБДК носит рецидивирующий характер, поражает молодой, трудоспособный возраст, нередко являясь основной причиной потери трудоспособности и даже инвалидности. (Гребенев A.JI. 1992). Часто рецидивирующее течение, наличие тяжелых осложнений и преждевременная ин-валидизация больных, определяют как медицинскую, так и социально-экономическую значимость данной проблемы (Комаров Ф.И., 1995; Григорьев П.Я., Яковенко Э.П., 1997; Минушкин О.Н. и соавт., 1999). В этиологии и патогенезе язвенной болезни до настоящего времени остаются неясные вопросы, на которые не может ответить ни одна из существующих теорий. На современном этапе знаний возникновение язвы луковицы двенадцатиперстной кишки рассматривается как следствие нарушения равновесия между защитными механизмами слизистой оболочки гастродуоденалъной области и факторами агрессии с перевесом в пользу последних. Язвенный процесс в желудке или двенадцатиперстной кишке является конечным этапом сложного многопланового заболевания, в патогенез которого вовлечены и центральная нервная система, и вегетативная нервная система, и биогенные амины и пептидные гормоны пищеварительного тракта, и микробная экспансия Helicobacter pylori (HP). (Логинов A.C. с соавт., 1986; Ивашкин В.Т., Лапина Т.Л., 2002). Их тесное взаимодействие, в конечном счете, и определяет физиологическое равновесие между агрессивностью содержимого гастродуоденалъной системы и защитным потенциалом ее слизистой оболочки (Wirth Н.Р., 1995; Минушкин О.Н., 1998; Григорьев П.Я., Яковенко Э.П., 1997).

Среди гуморальных регуляторных факторов органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) ведущее значение принадлежит пептидным гормонам и биогенным аминам, которые синтезируются и выделяются клетками APUD- системы (Pearse A.G.E., et al, 1970). Открытие APUD - системы во многом помогло пониманию механизмов действия ЖКТ (Pearse A.G.E., 1968). Стало известно, что ЖКТ имеет собственную гормональную систему, масса клеток которой даже больше, чем масса всех эндокринных желез вместе взятых (Уголев A.M., 1978; Теппермен Дж., Теппермен X., 1989). При этом, в APUD-системе обнаружены не только гормоны, регулирующие деятельность органов пищеварения (гастрин (Г), соматостатин (СС), глюкагон, секретин, и др.), но и такие как АКТГ, серотонин (CP), мелатонин (М), корти-зол, тироксин и др., традиционно относящиеся к гормонам гипофиза, эпифиза, надпочечников, щитовидной железы. APUD - систему следует рассматривать, как составную часть общеорганизменной нейроэндокринной системы регуляции, имеющий свои характерные морфологические и функциональные особенности. По своему строению эта система диффузна: эндокринные клетки рассеяны по всему ЖКТ, начиная от полости рта и кончая прямой кишкой, при этом большинство эндокриноцитов находится в пограничной зоне между внутренней и внешней средой - в слизистой оболочке. Все шире изучаются функциональное состояние и количественные изменения эндокринных клеток слизистой оболочки гастродуоденалъной области при заболеваниях ЖКТ (Осадчук М.А. и соавт., 1996, 2002; Konturek S.T., Kitler М.Е., 1986; Bubenik G.A., Pang S.F., 1994), однако объёмное содержание и соотношение гормонов, находящихся в секреторных гранулах эндокринных клеток ЖКТ практически не изучено. Всестороннее и глубокое исследование закономерностей изменении функциональной морфологии эндокринных клеток диффузной эндокринной системы и содержащихся в них гормонов, являющихся одними из основных регуляторов функций пищеварительного тракта, может помочь раскрыть механизмы ульцерогенеза и определить возможности активного воздействия на этот процесс.

Среди гормонов, синтезируемых клетками АР1Л) - системы, особое место занимает М, которому отводят роль универсального регулятора биологических ритмов в организме человека. Предыдущими исследованиями определено нарушения уровня и ритмики (суточной и сезонной) продукции М у больных ЯБДК (Малиновская Н.К. 1998). Авторами показано, что степень нарушений продукции М прямо коррелирует с тяжестью клинического течения заболевания и отчетливо продемонстрированы в эксперименте язвопротективные эффекты М на модели язв, вызванных инверсией светопе-риода. С учетом свойств М как на уровне целостного организма (биоритмологические, антиоксидантные и иммуномодулирующие эффекты), так и на уровне органов ЖКТ (участие в механизмах моторики, микроциркуляции, пролиферации), а также результатов многочисленных экспериментальных исследований, продемонстрировавших язвопротективные эффекты М при различных моделях язв (Комаров Ф.И. с соавт., 2000; ВиЬешк в.А. е! а1 1998; ВапёуорасШуау Б. е! а1. 2001; 8епег-Мига^1и в. е! а1. 2001; ВггогоууБЫ Т., Коп1шек Р.С. е! а1. 2002), представляется вероятным, что М играет важную роль в патогенетических механизмах возникновения и обострения ЯБДК.

Несмотря на современные достижения в терапии, ЯБДК характеризуется обострениями и не поддаётся окончательному излечению. В последние годы применение антигеликобактерной терапии значительно повысило эффективность противоязвенной терапии и сократило частоту возникновения рецидивов заболевания (Лапина Т.Д., Ивашкин В.Т., 2001). Однако реинфици-рование геликобактером, а, следовательно, необходимость проведения повторной санирующей терапии со сменой антибиотика и формирование в этой связи антибиотикоустойчивых форм инфекции, диктует необходимость поиска новых, патогенетически обоснованных путей лечения ЯБ. С этой точки зрения большой теоретический и практический интерес представляет изучение эффективности применения М в терапии больных ЯБДК в составе комбинированной терапии с базисными противоязвенными препаратами и проведения оценки влияния этой терапии на клетки АР1Л> системы и продуцируемые ими гормоны, участвующие в местной регуляции факторов агрессии и защиты слизистой.

Целью настоящей работы явилось изучение содержания гастрин-, соматостатин-, серотонинпродуцирующих клеток и содержащихся в них гормонов антрального отдела желудка у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в стадию обострения и клинико-эндоскопической ремиссии заболевания. Определение эффективности применения мелагонина в комбинированной терапии больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки при курсовом лечении обострений, используя основные клинико-эндоскопические и морфофункциональные показатели.

В соответствии с поставленной целью были определены следующие задачи:

1. Определить морфологические особенности слизистой оболочки антрального отдела желудка и состояние функциональной морфологии эндокринных клеток, секретирующих гастрин, соматостатин и серотонин у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в стадию обострения.

2. Исследовать содержание гастрина, соматостатина, серотонина, в соответствующих эндокринных клетках антрального отдела желудка у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в стадию обострения.

3. Изучить влияние терапии ингибиторами протонной помпы на содержание гастрин-, соматостатин-, серотонинпродуцирующих клеток слизистой оболочки антрального отдела желудка у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки при курсовом лечении обострений.

4. Изучить влияние терапии ингибиторами протонной помпы на содержание гормонов в гастрин-, соматостатин-, серотонинпродуцирующих клетках слизистой оболочки антрального отдела желудка у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки при курсовом лечении обострений.

5. Изучить влияние комплексной терапии ингибиторами протонной помпы и мелатонина на содержание гастрин-, соматостатин-, серотонинпродуцирующих клеток слизистой оболочки антрального отдела желудка у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки при курсовом лечении обострений.

6. Изучить влияние комплексной терапии ингибиторами протонной помпы и малатонина на содержание гормонов в гастрин-, соматостатин-, се-ротонинпродуцирующих клетках слизистой оболочки антрального отдела желудка у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки при курсовом лечении обострений.

7. Провести сравнительную оценку клинической эффективности терапии ингибиторами протонной помпы и комплексной терапии (ингибиторами протонной помпы + мелатонин) при курсовом лечении обострений язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки.

Научную новизну исследования определяет то, что впервые дана количественная оценка содержания Г, СС, СР в эндокринных клетках антрального отдела желудка у больных ЯБДК в различные стадии течения заболевания. Исследована функциональная морфология эндокринных клеток антрального отдела желудка, секретирующих Г, СС, СР. Впервые в гастроэнтерологии дана оценка эффективности применения М в составе комплексной терапии с омепразолом у больных ЯБДК. Впервые изучено влияние комплексного лечения ЯБДК с применением М на активность антрального гастрита и состояние функциональной морфологии эндокринных клеток желудка, продуцирующих Г, СС, СР.

Практическая значимость. Показана возможность применения М, как эффективного компонента комбинированной терапии в лечении обострения ЯБДК (по данным клинической эффективности, морфологической и электронно-микроскопической картины). Наши результаты позволяют рекомендовать применение М в составе комбинированной терапии с блокаторами протонной помпы при обострении ЯБДК.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 5 печатных работ.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы, посвященной описанию материалов и методов исследования, главы собственных данных, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 148 страницах машинописного текста, иллюстрирована 15 таблицами, 12 диаграммами и 33 рисунками. Список литературы содержит 320 источников, из них 83 отечественных и 237 иностранных авторов.

Заключение диссертации по теме «Гастроэнтэрология», Лакшин, Александр Андреевич

Выводы.

1. У больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в стадию обострения и клинико-эндоскопической ремиссии после терапии омепразолом определены нарушения в системе местной гормональной регуляции факторов агрессии и защиты слизистой оболочки. Курсовое лечение мелатонином в комбинации с омепразолом позволило значительно улучшить морфофункцио-нальные показатели слизистой оболочки антрального отдела желудка и практически нивелировать местный гормональный дисбаланс.

2. У больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в стадию обострения преобладал выраженный антральный гастрит умеренной и высокой степени активности с отчетливыми электронномикроскопическими признаками снижения функциональной активности клеток покровного эпителия и увеличения функциональной активности париетальных клеток.

3.В стадию обострения у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в слизистой антрального отдела желудка определено увеличение количества гастринсодержащих клеток и внутриклеточного гастрина, снижение соматостатинсодержащих клеток и внутриклеточного соматостатина, снижение энтерохромаффинных клеток и внутриклеточного серотонина по сравнению с контрольной группой. Соотношение гастрин/соматостатинсодержащих клеток в 4 раза превышало таковое у лиц контрольной группы, а соотношение гастрин/соматостатин было выше в 2,6 раза по сравнению с контрольной группой.

4. Курсовое лечение омепразолом в дозе 40 мг в сутки позволило снизить степень выраженности антрального гастрита у 60% больных и уменьшить степень активности антрального гастрита у 90% больных. По данным электронной микроскопии терапия омепразолом улучшала морфофункциональные характеристики слизистой антрального отдела, что выражалось в увеличении функциональной активности клеток покровного эпителия и снижении функциональной активности париетальных клеток.

5. В стадию клинико-эндоскопической ремиссии после терапии омепразолом в дозе 40 мг сохранялись изменения в системе местной гормональной регуляции факторов агрессии и защиты слизистой характерные для стадии обострения, более того отмечалась тенденция к снижению внутриклеточного сомато-статина и повышению соотношения гастрин/соматостатин по сравнению со стадией обострения, что требует пролонгированния терапии для ликвидации местного гормонального дисбаланса.

6. Применения мелатонина в суточной дозе 3 мг в комбинации с омепразолом в дозе 40 мг в сутки позволило уменьшить степень выраженности антрального гастрита у 77% больных и значительно снизить степень активности антрального гастрита у 97% больных. Включение мелатонина в комплексную терапию сопровождалось выраженным увеличением количества и дифференци-ровки эпителиальных клеток, что отражает усиление их функциональной активности, и значимому увеличению количества умеренно дифференцированных париетальных клеток, что отражает снижение их функциональной активности, по сравнению с аналогичными клетками при обострении.

7. В стадию клинико-эндоскопической ремиссии после комбинированной терапии практически нивелировался местный гормональный дисбаланс в системе регуляции факторов агрессии и защиты слизистой.

8. При сравнении эффективности монотерапии омепразолом и комбинированной терапии (омепразол + мелатонин) не отмечено различий в сроках купирования болевого и диспептического синдромов и в сроках рубцевания язв. Применение мелатонина в составе комбинированной терапии позволило в те же сроки достичь более глубокой ремиссии, о чем свидетельствуют как морфологические и элекгронномикроскопические характеристики слизистой антрального отдела, так и иммуногистохимические данные, касающиеся как количества гастринсодержащих клеток и внутриклеточного гастрина, так и соматостатинсодержащих клеток и внутриклеточного соматостатина. Соотношения внутриклеточного содержания гастрин/соматостатин после комбинированной терапии приблизилось к таковому в контрольной группе.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Лакшин, Александр Андреевич, 2003 год

1. Аьерина Н.И., Подобедова JI.B., Заско Н.Ф. // Особенности течения язвенной болезни на Европейском Севере. В кн.: Вопросы практической гастроэнтерологии. - М.-Калининград. - 1979. - Т.2. - С. 199-200.

2. Александрович А.Г. // Содержание гистамина и серотонина в желудочном соке больных язвенной болезнью. Вопросы патогенеза н активная терапия в современной клинике- Хабаровск.- 1980. -С.40-42.

3. Амиров Н.Ш., Трубицина И.В. // Роль серотонина в патогенезе язвообразования. Бюл. эксп. биол. и медицины. - 1981. - Т.92. -№7. - С.23-26.

4. Анисимов В.Н., Reiter R.J. // Функция эпифиза при раке и старении. Вопросы онкологии. - 1990„ - Т.36,- №. 3,- С. 259-268.

5. Аруин Л.И. // Эндокринные клетки желудочно-кишечного тракта в норме и при патологии. Клин, мед.- 1975. - №1. - С. 18-26.

6. Аруин Л.И., Виноградов В.А., Зверков И.В. // Эндокринные клетки желудка содержащие эндорфин, гастрин и соматостатин при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Арх. патол. -1984. - №6. - С.15-20.

7. Аруин Л.И., Григорьев П.Я., Исаков В.А., Яковенко Э.П. // Хронический гастрит. Амстердам. - 1993.- 362с.

8. Аруин Л.И., Зверков И.В., Виноградов В.А. // Эндокринные клетки желудочно-кишечного тракта. Клин. мед. - 1987. - №6. -С.22-31.

9. Баранская Е.К. // Патогенез язвенной болезни. Болезни органов пищеварения. - РМЖ. - Т.2. - №2. - 2002.

10. Бассалык Л.С. // Гастрин и биогенные амины в нейрогуморальной регуляции желудочной секреции. Автореф. докт. дисс. - М. -1975.

11. Бассалык Л.С., Кованова Л.А. // Содержание гистамина и серотонина в желудочном соке здоровых лиц и больных язвенной болезнью. Актуальные вопросы гастроэнтерологии. - М. - 1972. -Вып.5. - С.16-25.

12. Беридзе К.П. // Некоторые вопросы центральной регуляции содержания серотонина в крови животных. автореф. канд. мед. наук. - Тбилиси. -1975.

13. Билич И.Л., Федорова Н.В. // Биогенные амины в клинике. М. Медицина. - 1970. - с.57.

14. Булгак Н.П., Гриценко И.И., Копылов Ю.В. // Секреция тиреотропина, тироксина, трииодтиронина и гастрина у больных язвенной болезнью. Материалы пленума ВНОГ. - Рига. - 1986. -С. 563-564.

15. Василенко В.Х., Гребенев А. Л., Шептулин А.А. // Язвенная болезнь. Медицина. - М. -1987. - 285с.

16. Васильев Ю. В. // Язвенная болезнь: патологические аспекты и медикаментозное лечение больных. Consilium medicum. - 2002. -№.2.- С.4-10.

17. Вахрушев Я.М. // Уровень гормонов в крови при пищевой нагрузке у больных язвенной болезнью и хроническим гастритом. -Клин. мед. 1982. - №2. - С.37-40.

18. Визир А.Д., Сулима Т.А. // Об обмене серотонина при язвенной болезни. Клин. мед. - 1972. - Т.51. - №2. - С92-95.

19. Виноградов В.А., Полонский В.М., Смагин В.Г. // Влияние энке-фалина и циметедина на возникновение и течение дуоденальной язвы у крыс. Бюл. экспер. биол. - 1982. - №5. - С.40-42.

20. Виноградова М.С., Гувакова Т.В., Мельникова Г.И., Богатова А.Б. // Серотонин продуцирующие клетки желудочно-кишечного тракта. Механизмы зимней спячки млекопитающих. - Владивосток. -1977. - С.125-134.

21. Вознесенская Л.А. // Продукция мелатонина у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки. Автореф. дисс. канд. мед. наук. - М. - 1998. - 27с.

22. Гохарь Л.Г., Серебряков С.Н., Бобкова А.С, Агибалов Ю.В. // Изменения нейроэндокринной регуляции у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки под влиянием лечения курортными факторами. Материалы пленума ВНОГ. - Рига. - 1986. -С. 577-579.

23. Гребенев А.Л. // Проблема язвенной болезни (достижения в изучении и спорные вопросы. Матер, конф.: Развитие идей академика В.Х.Василенко в современной гастроэнтерологии. - М. -1992. - С.37-39.

24. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П. // Диагностика и лечение болезней органов пищеварения.- Медицина. М. - 1996. - 515с.

25. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П. // Справочное руководство по гастроэнтерологии. Мед. информ. агентство. - М. - 1997. - 480с.

26. Гроссман М. // Краткая история эндокринологии пищеварения. Желудочно-кишечные гормоны и патология пищеварительной системы. Медицина. - М. -1981. - С.13-17.

27. Зверков И.В. // Клинико-морфологические варианты язвенной болезни (диагностика, патогенез, лечение). Автореф. дисс. докт. мед. наук. - М.-1994.- 45с.

28. Зверков И.В., Иванников И.О., Арндт И.П. // Морфометрия эндокринных клеток при язвенной болезни. 1983. - С.14-18.

29. Зуфаров К.А., Расулев К.И., Жураев Ш.Р. // Эндокринные клетки слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Клинич. мед. - 1983. - Т.61. - №10 - С.92-96.

30. Ивашкин В.Т., Лапина Т.Л. // Лечение язвенной болезни: новый век новые достижения - новые вопросы. - Болезни органов пищеварения. - РМЖ. - Т.4. - №1. - 2002.

31. Ивашкин В.Т., Трухманов A.C., Ивашкина Н.Ю. // Эффективность нового ингибитора протонной помпы париета при лечении гастро-эзофагеальной рефлюксной болезни. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колонопроктологии - 2000. - №5. -С.47-49.

32. Калинин A.B. // Клиническая картина, диагностика и лечение опухолей АПУД-системы. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колонопроктологии - 1997. - Т. 7.

33. К&йфейфЗб-ЗЦЦ., Морозов И.А., Гервадиева В.Б. и др. // Функциональное состояние гастринпродуцирующих клеток у больных дуоденальной язвой. Арх. пат. - 1980. - №11. - С.49-54.

34. Кветной И.М. // APUD-система (вопросы структурно-функциональной организации, гистогенеза, патологии). Арх. пат. - 1981. - №.1. - С.81-87.

35. Климов П.К. // Пептиды и пищеварительная система. Л. - 1983.-272с.

36. Комаров Ф.И., Рапопорт С.И., Малиновская Н.К., Шаров A.A., Виттерберг Л. // Продукция мелатонина у больных язвенной болезнью 12-перстной кишки в различные стадии течения заболевания. Клин. мед. - 1998. - №3. - С.15-18.

37. Комисарова И.В., Френкель И.Д., Вигоднер Е.Б. // Содержание серотонина в крови, желудочном соке и серотонино-пепсическая способность сыворотки крови у больных язвенной болезнью. -Клин. мед. 1975. - Т.53. - №1. - С.52-55.

38. Контурек С.Дж.//Соматостатин, секреция и двигательная активность желудочно-кишечного тракта. В кн.: Желудочно-кишечные гормоны. Под. ред. Гроссмана М. Пер. с англ. - М. -1981. -С.199-207.

39. Кушнир В.Е. // О состоянии обмена серотонина при язвенной болезнию Врачеб. Дело. - 1980. - №6. - С.36-40.

40. Логинов А.С., Царегородцев Т.М., Зотина М.М. // Иммунная система и болезни органов пищеварения. Медицина - М. - 1986. -256с.

41. Лэмберг Л. // Ритмы тела. Здоровье человека и его биологические часы. Вече, ACT. - М. -1998. - 416с.

42. Маарос Х.-И.Г., Уйбо P.M., Цильмер К.Я. // Гастриновые клетки и уровень сывороточного гастрита у больных хроническим гастритом и язвенной болезнью. Материалы пленума ВНОГ. - Рига. -1986. - С.604-606.

43. Малиновская Н.К. // Мелатонин и язвенная болезнь. Автореф. дисс. докт. мед. наук. - М. - 1998. - 48с.

44. Малиновская Н.К. // Роль мелатонина в организме человека. -Клин. мед. 1998. -№ 10. - С.15-22.

45. Малиновская Н.К., Рапопорт С.И. // Роль мелатонина в регуляции функций желудочно-кишечного тракта. Клин. мед. - 1999. - № 8. - С.4-9.

46. Мелатонин в физиологии и патологии желудочно-кишечного тракта. // Под редакцией акад. РАМН Ф.И. Комарова.- М.: Советский спорт, 2000. 184с.

47. Минушкин О.Н., Елизаветина Г.А. // Современные подходы к лечению заболеваний желудочно-кишечного тракта (аналитический обзор по материалам семинара). Кремлевская медицина. Клинический вестник. - 1999. - №2. - С.64-67.

48. Минушкин О.Н. // Язвенная болезнь и Helicobacter pylori. -Кремлевская медицина. Клинический вестник. 1998. - №2.

49. Минушкин О.Н. // Язвенная болезнь. М. - 1995. - 152с.

50. Осадчук М.А. // Серотонин и гистамин энтерохромаффинных клеток желудка и двенадцатиперстной кишки при предъязвенном состоянии.- Системы органов и тканей в эксперименте и клинике. -Куйбышев. 1984. - С.341-343.

51. Осадчук М.А., Киричук В.Ф., Кветной И.М. // Диффузная нейроэндокринная система: общебиологические и гастроэнтерологические аспекты. Изд-во Саратовского мед. ун-та. - Саратов. - 1996. - 128с.

52. Осадчук М.А., Киричук В.Ф., Кветной И. М. // Диффузная нейроэндокринная система: общебиологические и гастроэнтерологические аспекты. Изд-во Саратовского мед. ун-та. - Саратов. - 1996. -128 с.

53. Полак Дж. М., Блум С.Р., Райт Н.А. // Физиология и патофизиология желудочно-кишечного тракта. М. - 1989.

54. Пругло Ю.В., Косько Е.П. // К ультраструктурной характеристике инкреторных гранул ЕС и ЕСЬ-клеток желудочно-кишечного тракта. Арх. анат. - 1978. - Т.2. - С.54-59.

55. Райхлин Н. Т., Кветной И. М., Осадчук М. А. // АРШ-система (общепатологические и онкологические аспекты). Обнинск. -Часть I и П. - 1993.

56. Райхлин Н.Т., Кветной И.М. и др. // АР1Л)-система и гормональные основы деятельности желудочно-кишечного тракта. Сов. мед. - 1983.-№6.-С.53-59.

57. Рапопорт С.И., Малиновская Н.К. // Продукция мелатонина у больных язвенной болезнью по сезонам года. Сб.: Новое в гастроэнтерологии. - М. - Т.2. - С.80-81.

58. Руководство по гастроэнтерологии. Под ред. Комарова Ф.И., Гребенева А.Л. М. - 1995. - 241с.

59. Смагин В.Г., Зверков И.В., Виноградов В.А. // Современные представления о неоднородности язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Тер. арх. -1988. -№2. - С.134-142.

60. Смотрова И.А. // Аргентаффинные клетки двенадцатиперстной и тощей кишки при язвенной болезни. В кн.: Актуальные вопросы гастроэнтерологии вып.5. - М. - 1972. - С.109-113.

61. Сохач А.Я. // Содержание циклических нуклеотидов и гастрина в слизистой оболочке антрального отдела желудка у больных дуоденальной язвой. В кн.: Ш Всес. съезд гастроэнтерологов. - М,-Л. - 1984. - Т.2. - С.232-233.

62. Старостин Б.Д. // Пищевод Барретта. Русский Медицинский Журнал. - 1997. - №5. - Т.22. - С. 1452-1460.

63. Теппермен Дж., Теппермен X. // Физиология обмена веществ и эндокринной системы. Пер. с англ. Мир. - М. - 1989. - 653с.

64. Уголев А. М., Радбиль О.С. // Гормоны пищеварительной системы: физиология, патология, теория функциональных блоков. -Наука. -М.- 1995. -283с.

65. Уголев А.М. // Энтериновая (кишечная) гормональная система. -Наука.-Л.- 1978.-С.31-71.

66. Успенский В.М. // Энтерохромаффинные клетки слизистой оболочки двенадцатиперстной кишкипри некоторых видах гастро-дуоденальной патологии. Тер. архив. - 1975. - №2. - С.39-42.

67. Успенский В.М., Фокина A.A., Голофеевский Е.Ю. // Влияние серотонина на функционально-морфологическое состояние желудка и двенадцатиперстной кишки. Физиол. Журнал СССР. - 1978. - Т.64. - №9. - С.550-554.

68. Хомерики С.Г., Морозов И.А. // Значение количественной оценки распределения секреторных гранул в цитоплазме эндокринных клеток желудка. Арх. анат. - 1986. - №2. - С. 87-91.

69. Хомутовский O.A., Дягтерёва И.И. // Ультраструктура слизистой оболочки желудка при язвенной болезни. Киев. - Наукова думка. - 1978. - 280с.

70. Цветкова Л.И. // Иммунореактивный гастрин и кислотообразова-ние при язвенной болезни.- Материалы пленума ВНОГ. Рига. -1986. - С. 639-640.

71. Чорбинская С.А., Полонский В.М. // Изучение концентрации гастрина в сыворотке крови в процессе зажитвления дуоденальной язвы. В кн.: Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (патогенез, диагностика, лечение). -М. - 1981. - С.71-73.

72. Шаталов В.А., Полонский В.М. // Экспериментальные модели дуоденальной язвы. В кн.: Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки. - Под ред. В.Г. Смагина. - М. - 1981. - С.28-33.

73. Шварц В.Я., Кузнецов Б.К., Фролков В.К. и др. // Некоторые закономерности формирования эндокринных реакций в зависимости от характера и выраженности патологического процесса в гастродуоденальной области. Тер. арх. - 1988. - №2. -С. 17-22.

74. Швецкий А.Г., Черкасова Т.И. // Влияние тотального удалени желудка и кишечника на содержание серотонина в тканях. Обме и регуляторные эффекты моноаминов. Красноярск. - 1977. С.79-81.

75. Яглов В.В. // Актуальные проблемы биологии диффузной эндок ринной системы. Арх. анат. гистол. эмбриол. - 1989. - №1. С.14-20.

76. Ahlman Н., Bhargava H.N., Dahlstrom A., Larsson I., et al. // On th presence of serotonin in the gut lumen and possible release mecha nisms.

77. Acta Physiol. Scand. 1981. -Jul;l 12(3). -P263-269.

78. Ahlman H., Dahlstrom A. // Vagal mechanisms controlling serotonii release from the gastrointestinal tract and pyloric motor function. J Auton. Nerv. Syst. - 1983. -Oct;9(l). -P.119-140.

79. Ahlman H., Dahlstrom A., Kewenter J., Lundberg J. // Vagal influence on serotonin concentration in enterochromaffin cells in the cat. Scand. Acta. Physiol. 1976. - Jul;97(3). - P.362-368.

80. Ahlman H., DeMagistris L., Zinner M., Jaffe B.M. // Release of immu noreactive serotonin into the lumen of the feline gut in response to va gal nerve stimulation. Science. - 1981. - Sepll;213(4513). - P1254 1255.

81. Ahlman H., Lundberg J., Dahlstrom A., Kewenter J. // A possible va gal adrenergic release of serotonin from enterochromaffin cells in th< cat. Scand. Acta. Physiol. - 1976. - Nov;98(3) - P.366-375.

82. Alarcon de la Lastra C., Motilva V., Martin M.J., Nieto A., Barrana M.D., Cabeza J., Herrerias J.M. // Protective effect of melatonin on in domethacin-induced gastric injury in rats.- J. Pineal Res. 1999. Mar;26(2). -P. 101-107.

83. Ali A., Green K., Johansson C. // Prostaglandin synthesis in gastric am duodenal mucosa in man. Scand. J. Gastroenterol. - 1981. - V.16. P. 1099.

84. Allen J.M., Bishop A.E., Daly M.J., Larsson H., Carlsson E., Polal J.M., Bloom S.R. // Effect of inhibition of acid secretion on the regulatory peptides in the rat stomach. Gastroenterology. — 1986. • Apr;90(4) - P.970-7.

85. Altomonte P., Palumbo P., Domella L., et al. // The role of CAMP anc prostaglandins in gastric acid secretion after pentagastrin administration. Exp. Clin, endocrinol. - 1986. - V.87. - P.219-222.

86. Anderson G.M., Feibel F.C., Cohen D.J. // Determination of serotonin in whole blood, platelet-rich plasma, platelet-poor plasma and plasm£ ultrafiltrate. Life Sci. - 1987. - Mar;40(l 1) - P.1063-1070.

87. Arendt J. // Melatonin and the mammalian pineal gland. Chapman & Hall.-1995.- P.66-160.

88. Arnold R., Hulst M.V., Neuhof C.H., Schwarting H., Becker H.D., Creutzfeldt W. // Antral gastrin-producing G-cells and somatostatin-producing D-cells in different states of gastric acid secretion. Gut. -1982. - Apr;23(4) - P.285-291.

89. Baker R.V. // Mitochondria and storage granules for 5-hydroxytryptophan. J. Physiol (Lond). - 1959. - V.145. -P.473-481.

90. Baker R.V. // Observation on the localization of 5-hydroxytryptophan.- J. Physiol (Lond). 1958. - V.142. - P.563-570.

91. Ballesteros-Amozurrutia M.A. // Peptic ulcer and Helicobacter pyilori. Results and consequences of its eradication. Rev. Gastroenterol. Mex. - 2000. - Oct-Dec;65(4 Suppl 2) - P.41-49.

92. Bandyopadhyay D., Biswas K., Bandyopadhyay U., Reiter R.J., Baner-jee R.K. // Melatonin protects against stress-induced gastric lesions by scavenging the hydroxyl radical. J. Pineal Res. - 2000. - Nov;29(4) -P.248.

93. Bandyopadhyay D., Biswas K., Bhattacharyya M., Reiter R.J., Baner-jee R.K. // Gastric toxicity and mucosal ulceration induced by oxygen-derived reactive species: protection by melatonin. Curr. Mol. Med. -2001. - Sep;l(4) - P.501-13.

94. Barajas-Lopez C., Pereso A.L., Espinos-Luna R., et al. // Melatonin modulates cholinergic-transmission blocking nicotinic channels in the guinea-pig submucous-plexus. Eur. J. Pharmacol. - 1996. - V.312. -P.319-325.

95. Bateman D.N. // Proton-pump inhibitors: three of a kind. Lancet. -1997.-349-P.1637-1638.

96. Bech K. // Somatostatin increases the ratio between gastric mucosal blood flow and gastric acid and pepsin secretion in dogs. Scand. J. Gastroenterol. - 1986. - Mar;21(2) -P.215-220.

97. Bindoni M. // Relationship between the pineal gland and the mitotic activity of some tissues. Arch. Sci. biol. -1971. - V.55. - P.3-21.

98. Blair A.J. 3rd, Richardson C.T., Walsh J.H., Feldman M. // Variable contribution of gastrin to gastric acid secretion after a meal in humans.- Gastroenterology. 1987. - Apr;92(4) - P.944-9.

99. Blask D.E., Hill S.M. // Melatonin and cancer: basis and clinical aspects. In: Melatonin. Clinical Perspectives. A. Miles, D.R.S. Philbrick (eds). Oxford. - Oxford Univ. Press.- 1988.- P.128-173.

100. Bolman R.M. 3rd, Cooper C.W., Wells S.A. Jr. // Somatostatin inhibition and reversal of parathyroid hormone-, calcium-, and acetylcholine-induced gastrin release in the pig. Endocrinology-1978. - Jul;103(l)- P.259-266.

101. Brazeau P., Gullemin R. // Editorial: Somatostatin: newcomer from the hypothalamus. N. Engl. J. Med. - 1974. - Apr 25;290(17) - P.963-964.

102. Brzozowski T., Konturek P.C., Konturek S.J., Pajdo R, et al. // The role of melatonin and L-tryptophan in prevention of acute gastric lesions induced by stress, ethanol, ischemia, and aspirin. J. Pineal. Res. -1997.-Sep;23(2)-P.79-89.

103. Bubenik G.A. // Localization of melatonin in the digestive tract of the rat: Effect of maturation, diurnal variation, melatonin treatment and pinealectomy. Horm. Res. - 1980. - V.12. - P.313-323.

104. Bubenik G.A. // Localization, physiological significance and possible clinical implication of gastrointestinal melatonin. Biol. Signals Re-cept. - 2001. - Nov-Dec;10(6) . - P.350-66.

105. Bubenik G.A. // The effect of serotonin, N-acetylserotonin and melatonin on spontaneous contractions of isolated rat intestine. J. Pineal Res. - 1986. - V.3.-P.42-54.

106. Bubenik G.A., Ayles H.L., Friendship R.M., Brown G.M., Ball R.O. // Relationship between melatonin levels in plasma and gastrointestinal tissues and the incidence and severity of gastric ulcers in pigs. J. Pineal. Res. - 1998. - Jan; 24(1). - P.62-66.

107. Bubenik G.A., Ball R.O., Pang S.F. // The effect of food deprivation on brain and gastrointestinal tissue levels of tryptophan, serotonin, 5-hydroxyindolacetic acid, and melatonin. J. Pineal Res. - 1992. - V.12.- P.7-16.

108. Bubenik G.A., Dhanvantari S. // Influence of serotonin and melatonin on some parameters of gastrointestinal activity. J. Pineal Res. - 1989.- V.7.-P.333-344.

109. Bubenik G.A., Niles L.P., Pang S.F., Pentney P.J. // Diurnal variation and binding characteristics of melatonin in the mouse brain and gastrointestinal tissues. Comp. Biochem. phisiol. c. - 1993. - V.104. -P.221-224.

110. Bubenik G.A., Pang S.F. // The role of serotonin and melatonin in gastrointestinal physiology: ontogeny, regulation of food intake, and mutual serotonin-melatonin feedback. J. Pineal Res. - 1994. - V.16. -P.91-99.

111. Bubenik G.A., Pang S.F. // The role of serotonin and melatonin in gastrointestinal physiology: ontogeny, regulation of food intake, and mutual serotonin-melatonin feedback. J. Pineal. Res. - 1994. -Mar;16(2).-P.91-99.

112. Bubenik G.A., Pang S.F., Hacker R.R., Smith P.S. // Melatonin concentrations in serum and tissues of porcine gastrointestinal tract andtheir relationship to the intake and passage of food. J. Pineal Res. -1996.-V.21.-P.251-256.

113. Buscariolo I.A., Sudo-Hayashi L.S., Teixeira C.F.P., Marcus R.P. // Melatonin protects gastric mucosa against piroxicam side effect. -Chronobiol. Intern. - 1997. - V.14. - P.26.

114. Callaghan B.D. // The long-term effect of pinealectomy on the cripts of the rat gastrointestinal tract. J. Pineal. Res. - 1995. - V.18. - P.191-196.

115. Callaghan B.D. // The effect of pinealectomy and autonomic denervation on cript cell proliferation in the rat small intestine. J. Pineal. Res. -1991. - V.10. - P.180-185.

116. Callaghan B.D., Firth B.T. // An effect of pinealectomy of the rat small intestinal crypt cell kinetics. I.R.C.S. Med. Sci. - 1978. - V.6. -P.540.

117. Castell D.O., Johnston B.T. // Gastroesophageal Reflux Disease: Current Strategies for Patient Management. Archives of Family. Medicine.- 1996. V.5. - P.221-7.

118. Cho C.H., Pang S.F., Chen B.W., Pfeiffer C.J. // Modulating action of melatonin on serotonin-induced aggravation of ethanol ulceration and changes of mucosal blood flow in rat stomach. J. Pineal Res. - 1989. -V.6. - P.89-97.

119. Christiansen J., Kirkegaard P., Olsen P.S., Petersen B. // Interaction of calcium and gastrin on gastric acid secretion in duodenal ulcer patients.- Gut. 1984. - Feb;25(2). - P. 174-7.

120. Christiansen J., Rehfeld J.F., Kirkegaard P. // Interaction of calcium, magnesium, and gastrin on gastric acid secretion. Gastroenterology. -1979. - Jan;76(l). - P.57-61.

121. Cohen M.M. // Role of endogenous prostaglandins in gastric acid secretion and defense. Clin. Invest. Med. -1987. - V.10. - P.226-231.

122. Conti A., Maestroni J.M. // The clinical neuroimmunotherapeutic role of melatonin in oncology. J. Pineal. Res. -1995. - V.19.- P. 103-110.

123. Cooper J.R., Melcer J. // The enzymatic oxidation of tryptophan to 5-hidroxytryptamine in the biosynthesis of serotonin. J. Pharm. Exp. Ther. - 1961. - V.132. - P.265-268.

124. Cooper R.G., Dockray G J., Calam J., Walker R. // Acid and gastrin responses during intragastric titration in normal subjects and duodenalulcer patients with G-cell hyperfunction. Gut. - 1985. - Mar;26(3). -P.232-6.

125. Costa J.L., Stark H., Shafer B., Corash L., Smith M.A., Murphy D.L. // Maximal packet size for serotonin in storage vesicles of intact human platelets. Life Sci. - 1978. - Nov 27;23(22). - P.2193-7.

126. Creutzfeldt W. // Gastrointestinal peptides-role in pathophysiology and disease. Scand. J. Gastroenterol Suppl. - 1982;77. - P.7-20.

127. Creutzfeldt W., Arnold R. // Somatostatin and the stomach: exocrine and endocrine aspects. Metabolism. - 1978. - Sep;27(9 Suppl 1). -P.1309-15.

128. Da Prada M., Picotti G.B. // Content and subcellular localization of catecholamines and 5-hydroxytryptamine in human and animal blood platelets: monoamine distribution between platelets and plasma. Br. J. Pharmacol. - 1979. - Apr;65(4). - P.653-662.

129. De La Lastra C.A., Cabeza J., Motilva V., Martin M.J. // Melatonin protects against gastric ischemia-reperfusion injury in rats. J. Pineal Res. - 1997. - Sep;23(2). - P.47-52.

130. Dockray G.J., Duve H., Thorpe A. // Immunochemical characterization of gastrin/cholecystokinin-like peptides in the brain of the blowfly, Calliphora vomitoria. Gen. Comp. Endocrinol. -1981. - Dec;45(4). -P.491-6.

131. Domschke S., Bloom S.R., Adrian T.E., Lux G., Bryant M.G., Dom-schke W. // Gastroduodenal mucosal hormone content in duodenal ulcer disease. Hepatogastroenterology. - 1985. - Aug;32(4). - P. 198201.

132. Edmunds L.N. // Cellular and molecular aspects of circadian oscillators: Models and mechanisms for biological timekeeping. In: Y. Toui-tou and E. Haus (eds). Biologic rhythms in clinical and laboratory medicine. Springer. - Verlag. - 1992. - P.35-54.

133. Elashoff J.D., Grossman M.I. // Trends in hospital admissions and death rates for peptic ulcer in the United States from 1970 to 1978. -Gastroenterology. 1980. - Feb;78(2). -P.280-285.

134. Fioretti M.C., Menconi E., Riccardi C. // Study on the type of antisero-toninergic antagonism exerted in vitro on rat's stomach by pineal indole derivates. Farmacol. - 1976. - V.29. - P.401-412.

135. Flaten O. // Gastric inhibitory polypeptide: physiology and novel aspects. Scand. J. Gastroenterol. - 1983. - Jan;18(l). - P.M.

136. Fujita T., Kobayashi S., Osaka M. // Symposium on gastrointestinal hormones. Source cells and secretion mechanism of gastrointestinal hormones (author's transl). Nippon Naika Gakkai Zasshi. - 1974. -Sep 10; 63(9). -P.1014-1020.

137. Fujita T., Yui R., Iwanaga T., Nishiitsutsuji-Uwo J., Endo Y., Yanai-hara N. // Evolutionary aspects of "brain-gut peptides": an immunohis-tochemical study. Peptides. - 1981. - 2 Suppl. 2. - P. 123-131.

138. Gallavan R.H. Jr., Chou C.C. // Possible mechanisms for the initiation and maintenance of postprandial intestinal hyperemia. Am. J. Physiol. - 1985. - Sep;249(3 Pt 1). -P.301-308.

139. Genta R.M. // Atrophic gastritis, acid suppression and Helicobacter pylori infection. Prague. - PH-Hp-Decisive New Evidence. - 1997. -June;20.

140. Gordon J.L., Olverman H.J. // 5-Hydroxytryptamine and dopamine transport by rat and human blood platelets. Br. - J. Pharmacol. -1978. - Feb;62(2). - P.219-226.

141. Gregory R.A. // Memorial lecture: the isolation and chemistry of gastrin. Gastroenterology. - 1968. - Apr;54(4):Suppl. - P.723-726.

142. Gregory R.A., Tracy H.J. // A review of recent progress in the chemistry of gastrin. Am. J. Dig. Dis. - 1966. - Feb;l 1(2). - P.97-102.

143. Grossman M.I., Kurata J.H., Rotter J.I., Meyer J.H., Robert A., Richardson C.T., Debas H.T., Jensen D.M. // Peptic ulcer: new therapies, new diseases. Ann. Intern Med. - 1981. - Nov;95(5). - P.609-627.

144. Guth P.H., Moler T.L., Smith E. // HI and H2 histamine receptors in rat gastric submocosal arterioles. Micro vase. Res. - 1980. -May;19(3). - P.320-328.

145. Hansky J. // Gastrins and gastrinomas. Postgrad. Med. J. - 1984. -Nov;60(709). - P.767-772.

146. Harty R.F., Maico D.G., McGuigan J.E. // Antral release of gastrin and somatostatin in duodenal ulcer and control subjects. Gut. - 1986. -Jun;27(6). - P.652-658.

147. Harty R.F., Maico D.G., McGuigan J.E. // Role of calcium in antral gastrin release. Gastroenterology. - 1981. - Mar;80(3). - P.491-497.

148. Haus E. and Touitou Y. // Principles in clinical chronobiology. In: Y. Touitou and E. Haus (eds). Biologic rhythms in clinical and laboratory medicine. Springer. -Verlag. - 1992. - P.6-34.

149. Heikkinen E.S. // Inactivation of 5-hydroxy-tryptamine in rats, with special reference to the role of the liver. Scand. Acta. Physiol. Suppl. -1968.- V.311.-P.l-82.

150. Heitz P.U. // The neuroendocrine system of the gastrointestinal tract. -Pathol. Res. Pract. 1979. - Dec;165(4). - P.333-348.

151. Hirata K., Nada O. // A monoamine in the gustatory cells of the frog's taste organ. A fluorescence histochemical and electron microscopic study. Cell Tiss. Res. - 1975 - V.159,1. -P. 101-108.

152. Hohenleitner F.J., Tansy M.F., Golder R.H. // Effect of vagal stimulation on duodenal serotonin in the guinea pig. J. Pharm. Sci. - 1971. -Mar;60(3). - P.471-2. Í

153. Hou W. // Secretion of somatostatin and gastrin by human antral mu-cosa-an in vitro study in duodenal ulcer patients and control subjects under stimulation of bombesin. Hiroshima J. Med. Sci. - 1993. -Mar;42(l). -P.33-40.

154. Huether G. // The contribution of extrapineal sites of melatonin synthesis to circulating melatonin levels in higher vertebrates. Experientia. -1993.- V.49. - P.665-670.

155. Huether G., Poeggeler B., Blanke J., et al. // Effects of indirectly acting 5-HT receptor agonists on circulating melatonin in rats. Eur. J. Pharmacol. - 1993. - V.238.- P.249-254.

156. Humphrey J.H., Jagues R. // The histamine and serotonine content of the platelents and polymorphonuclear leucocytes of various species. -J. Physiol. -1954. V.124. -P.305-310.

157. Hunt R.H. // The role of acid suppression in the treatment of H. pylori infection. In: Helicobacter pylori. Basic mechanisms to clinical cure. Ed. by R.H. Hunt, G.N.J. Tytgat. Kluwer academic publishers. Dordrecht, Boston, London. 1995. - P.584-593.

158. Izquierdo-Claros R.M., Boyano-Adanez M.C., Torrecillas G., Rodri-guez-Puyol M., Arilla-Ferreiro E. // Acute modulation of somatostatin receptor function by melatonin in the rat frontoparietal cortex. J. Pineal Res. 2001 Aug;31(l). - P.46-56.

159. Izumikawa F. // Release mechanisms of 5-HT from the gastrointestinal tract in rats. Nippon Geka Hokan. -1980. - Sepl;49(5). - P572-594.

160. Johnson L.R., Grossman M.I. // Intestinal hormones as inhibitors of gastric secretion. Gastroenterology. -1971. - Jan;60(l). - P. 120-144.

161. Johnson L.R., Lichtenberger L.M., Copeland E.M., Dudrick S.J., Castro G.A. // Action of gastrin on gastrointestinal structure and function. -Gastroenterology.- 1975. May;68(5 Pt 1). -P.l 184-1192.

162. Kato K., Asai S., Murai I., Nagata T., Takahashi Y., Komuro S., Iwa-saki A., Ishikawa K., Arakawa Y. // Melatonin's gastroprotective and antistress roles involve both central and peripheral effects. J. Gastroenterol. - 2001. - Feb;36(2). -P.91-95.

163. Kennaway D., Frith R., Phillipou G., et al. // A specific radioimmuno-asay for melatonin in biological tissue and fluids and its validation by gas chromatography-mass spectrometry. Endocrinology. - 1977. -V.101. - P.119-127.

164. Khoory R., Stemme D. // Plasma melatonin levels in patients suffering from colorectal carcinoma. J. Pineal Res. - 1988. - V.5. - P.251-258.

165. Kishimoto S., Takaba N., Ogawa M., Konemori R., Kambara A., et al. // Gastrin and somatostatin in patients with hyperchlorhydric duodenal ulcer. Hiroshima J. Med. Sci. - 1985. - Dec;34(4). - P.441-449.

166. Klingman G.I., Kardaman S., et al. // Amine levels monoamine oxidase and dopa-decarboxylase activities in the gastrointestinal tract of the rat.- Life Sci. -1964. V. 3. - P. 1355-1360.

167. Kobayashi S., Fujita T. // Emiocytotic granule release in the basal-granulated cells of the dog induce by intraluminal application of adequate stimul. Gastroentero - Pancreatic System. - Tokyo. - 1973. -P. 49-58.

168. Konig W., Bickel M., Wissmann H. et al. // New analogiues of secretin. Peptides. -1986. - V. 7, Suppl. 1 - P.61-67.

169. Konturek P.C., Konturek S.J., Majka J., et al. // Melatonin affords protection against gastric lesions induced by ishemia-reperfusion possibly due to its antioxidant and mucosal microcirculatory effects. -Eur. J. Pharmacol. 1997. - V.322. - P.73-77.

170. Konturek S., Grossman M.I. // Acid response to gastrin and related peptides. -Gastroenterology. -1966. May;50(5). -P.650-652.

171. Konturek S.J., Kitler M.E. // Role of neuropeptides in the control of gastric secretion. Scand. J. Gastroenterol. - 1986. - Dec;21(10). -P.1153-1160.

172. Konturek S.J., Radecki T., Pucher A., Coy D.H., Schally A.V. // Effect of somatostatin on gastrointestinal secretions and peptic ulcer production in cats. Scand. J. Gastroenterol. - 1977. - 12(3). - P.379-383.

173. Kuhn H., Richards J.G., Tranzer J.P. // The nature of rat: "specific heart granules" with regard to catecholamines: an investigation by ultrastructural cytochemestry. J. Ultrastr. Res. - 1975. - V. 50, 12. -P.159-166.

174. Kvetnoy I.M., Yuzhakov V.V. // Extrapineal melatonin: advances in microscopical identification of hormones in endocrine and non-endocrine cells. // Micr. & Anal. -1993. Issue 21. - P.19-21.

175. Langtry H.D., Wilde M.I. // Lansoprasole: An Update of its Pharmacological Properties and Clinical Efficacy in the Management of Acid-Related Disorders. Drugs. - 1997. - 54(3). - P.473-500.

176. Laratua D.J. // Molecular and genetic aspects of chronobiology. In: Y. Touitou and E. Haus (eds). Biologic rhythms in clinical and laboratory medicine. Springer- Verlag. - 1992. - P.55-64.

177. Larsson I. // Studies on the extrinsic neural control of serotonin release from the small intestine. Acta Physiol. Scand. Suppl. - 1981. -V.499. - P. 1-43.

178. Lee P.P., Pang S.F. // Melatonin and its receptors in the gastrointestinal tract. Biol. Signals. - 1993. - V.2. - P.181-193.

179. Lewinski A., Rybicka I., Wajs E., et al. // Influence of pineal indola-mines on the mitotic activity of gastric and colonic mucosa epithelial cells in the rat: Interaction with omeprazole. J. Pineal Res. - 1991. -V.10. - P. 104-108.

180. Lewinski A., Sewerynek E., Zerek-Melen G., et al. // Influence of melatonin and N-acetylserotonin on the cyclic AMP concentration in the rat thyroid lobes incubated in vitro. J. Pineal Res. - 1989. - V.7. -P.55-61.

181. Lissoni P., Barni S., Crispino S., et al. // Endocrine and immune effects of melatonin therapy in metastatic cancer patients. Eur. J. Cancer Clin. Oncol. - 1989. - V.25.- P.789-795.

182. Lissoni P., Brivio O., Brivio F., et al. // Adjuvant therapy with the pineal hormone melatonin in patients with lymph node relapse due to malignant melanoma. J. Pineal Res. - 1996,- V.21. - P.239-242.

183. Lundberg J., Ahlman H., Dahlstrom A., Kewenter J. // Catecholamine-containing nerve fibres in the human abdominal vagus. Gastroenterology. - 1976. - Mar;70(3). - P.472-474.

184. Lundberg J.M., Dahlstrom A., Bylock A., Ahlman H., et al. // Ultrastructural evidence for an innervation of epithelial enterochromaffine cells in the guinea pig duodenum. Acta Physiol. Scand. - 1978. -Sep. - V.104(l). -P.3-12.

185. Maestroni G.J.M. // Melatonin as a therapeutic agent in experimental endotoxic shock. J. Pineal Res. - 1996. - V.20. - P.84-89.

186. Malinovskaya N., Komarov F.I., Rapoport S.I., Voznesenskaya L.A., Wetterberg L. // Melatonin production in patients with duodenal ulcer.- Neuroendocrinol Lett. 2001. - Apr;22(2). - P.109-117.

187. Martin X.D., Malina H.Z., Brennan M.C., et al. // The ciliary body -the third organ found to synthesize indoleamines in humans. Eur. J. Ophthalmol. -1992.- V.2.- P.67-72.

188. McTavish D., Buckley M.M.T. & Heel R.C. // Omeprazole An Updated Review of its Pharmacology and Therapeutic Use in Acid-Related Disorders. Drugs. - 1991. - V.42(l). - P.138-170.

189. Miguez J.M., Simonneaux V., Pevet P. // Evidence for a Regulatory Role of Melatonin on Serotonin Release and Uptake in the Pineal-Gland. J. Neuroendocrinol. - 1995. - V.7. - P.949-956.

190. Minushkin O.N., Zverkov I.V., Demina E.A., Shuleshova A.G. // Prognostic criteria in the course of duodenal ulcer. Klin. Med. (Mosk). -2001. -V.79(2). -P.51-53.

191. Morgan I.G., Boelen M.K. // A Retinal Dark-Light Switch A Review of the Evidence. - Visual Neurosci. - 1996. - V. 13. - P.399-409.

192. Nachman R.J., Holman G.M., et al. // Leucosulfakinine, a sulfated insect neuropeptide with homology to gastrin and cholecystokinin. Sci.- 1986. V.234. -P.71-73.

193. Naomoto Y, Ohnishi T, Gohchi A, Ohnishi N, Yamagiwa H, Orita K. // Distribution of G-cells in the gastric mucosa in peptic ulcer. Hiroshima J. Med. Sci. - 1986. - Dec;35(4). - P.303-308.

194. Neuwelt E.A., Lewy A.J. // Disappearance of plasma melatonin after removal of a neoplastic pineal gland. N. Engl. J. Med. -1983. -V.308.- P.l 132-1135.

195. Nielsen H.O., Hage E., Christiansen L.A. // The antral gastrin-producing cells and tissue gastrin in duodenal ulcer patients. Acta

196. Pathol. Microbiol. Immunol. Scand. A. 1982. - Nov;90(6). - P.423-426.

197. Nilsson G, Fredricson I, Drevemo S. // Some procedures and tools in the diagnostics of distal equine lameness. Acta Vet. Scand. Suppl. -1973. - V.44(0). - P.63-79.

198. Nilsson G., Yalow R.S., Berson S.A. // Distribution of gastrin in gastrointestinal tract of human, dog, cat. In: Frontiers of Gastrointestinal hormone Research. - 1973. - P. 95-101.

199. Norberg K.A. // Adrenergetic innervation of the intestinal wall studied by fluorescence microscopy. Int. J. Neuropharmacol. - 1964. - V.3. -P.379-382.

200. Nyren O., Adami H.O., Bergstrom R., et al. // Basal and food-stimulated levels of gastrin and pancreatic polypeptide in non-ulcer dyspepsia and duodenal ulcer- Scand. J. Gastroenterol. 1986. -May;21(4).- P.471-477.

201. Omura N., Kashiwagi H., Aoki T., et al. // Effects of pirenzepine on gastric endocrine secretory kinetics under long-term administration of lansoprazole. Gut. - 1997. - 41:A94. -P.60.

202. Otsuka M., Kato K., Murai I., et al. //Roles of nocturnal melatonin and the pineal gland in modulation of water-immersion restraint stress-induced gastric mucosal lesions in rats.-J. Pineal Res.- 2001,-Mar;30(2).- P.82-86.

203. Ozaki Y., Lynch H.J. // Presence of melatonin in plasma and urine of pinealectomized rets. Endocrinology. -1976. - V.99. - P.641-644.

204. Pardridge W.M., Mietus L.J. // Transport of albumin-bound melatonin through blood-brain barrier. J. Neurochem. - 1980. - V.34. - P. 17611763.

205. Park S.M., Park H.S. // G- and D-cell populations, serum and tissue concentrations of gastrin and somatostatin in patients with peptic ulcer diseases. Korean J. Intern. Med. - 1993. - Jan;8(l). - P. 1-7.

206. Pearse A.G.E. // Common cytochemical and ultrastructural characteristics of cells producing polypeptide hormones (APUD series and their relevance to thyroid and ultimobranchial C-cell and cflcitonin. Proc. roy. soc. - 1968. - V. 170. - P.71-80.

207. Pearse A.G.E. //The diffuse neuroendocrine system: peptides, amines, placodes and the APUD theory.- Progr. Brain Res 1986. - Vol.68.-P.25-31.

208. Pearse A.G.E., Bussolati G. // Immunofluorescence studies of the distribution of gastrin cells in different clinical states. Gut. - 1970. -V.ll.-P. 646-648.

209. Pearse A.G.E., Polak J.M., Bloom S.R. // Clonality and endocrine peptide (APUD) tumours. Endocrine Tumours/Ed. Polak J.M., Bloom S.R. - hurchill Livingstone. - Edinburgh - London - New York. -1985.-P. 82-94.

210. Pearse AG, Polak JM, Bloom SR. // The newer gut hormones. Cellular sources, physiology, pathology, and clinical aspects. Gastroenterology. -1977. - Apr;72(4 Pt 1). -P.746-61.

211. Pearse AG. // SIF cells as APUD cells: a possible endocrine role. -Adv. Biochem. Psychopharmacol. 1977. - V.16. -P.547-551.

212. Peinado M.A., Viader M., Puig-Domingo M., et al. // Regional distribution of immunoreactive somatostatin in the bovine pineal gland. -Neuroendocrinology. 1989. - Nov;50(5). - P.550-554.

213. Pentikainen P. // Metabolism of 5HT by the isolated perfused small intestine of normal and cirrhotic rats. Ann. Med. Exp. Biol. Fenn. -1970. - V.48(4). - P.266-72.

214. Pentikainen P., Kekki M., Mustala O. // Metabolism of 14C-5HT in experimental liver cirrhosis in the rat. Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1969. - V.4. - P.l-33.

215. Pettersson G. // The neural control of the serotonin content in mammalian enterochromaffin cells. Acta Physiol. Scand. Suppl. - 1979. -V.470. - PI-30.

216. Pettersson G., Dahlstrom A., Larsson I., et al. // The release of serotonin from rat duodenal enterochromaffin cells by adrenoceptor agonists studied in vitro. Acta Physiol. Scand. - 1978. - Jun; 103(2). -P.219-224.

217. Phillip J., Domschke S., Domschke W., et al. // Inhibition by somatostatin of gastrin release and gastric acid responses to meals and to pentagastrin in man. Scand. J. Gastroenterol. - 1977. - 12(3). -P.261-265.

218. Piris J., Whitehead R. // Gastrin cells and fasting gastrin levels in duodenal ulcer patients: a quantitative study based on multiple biopsy specimens.

219. J. Clin. Pathol. 1979. - Feb;32(2). - P.171-178.

220. Polak J.M. // Brain and gut peptides. J. Clin. Pathol. Suppl. (Assoc. Clin. Pathol.). - 1978. - V.8. - P.68-75.

221. Polak J.M. // Gut endocrinology, Invest. Cell Pathol. - 1980. - V. 3. -P.l-104.

222. Polak J.M., Bloom S.R. // Neuropeptides and gut hormones. In: Prodgress in Endocrinology. Ed. by Imura H. et al. - 1988. - P. 12211226.

223. Polak J.M., Bloom S.R. // Regulatory peptides of the gastrointestinal and respiratory tracts. Arch. Int. Pharmacodyn. Ther. - 1986. -Apr;280(2 Suppl). - P. 16-49.

224. Polak J.M., Bloom S.R. // Regulatory peptides: key factors in the control of bodily functions. Br. Med. J. (Clin. Res. Ed). - 1983. - May 7; 286(6376).-P.1461-1466.

225. Polak J.M., Bloom S.R., Mc Crossan M., et al. // Proceedings: Studies on gastric D cell pathology. Gut. - 1976. - May; 17(5). - P.400-401.

226. Polak J.M., Bloom S.R., Pearse A.G., Welbourn R.B. // Proceedings: Endocrine quantitation of clinical gastric biopsies. Gut. - 1975. -May;16(5). - P.406-407.

227. Polonsky K.S., Shoelson S.E., Docherty H.M. // Plasma somatostatin 28 increases in response to feeding in man. J. Clin. Invest. - 1983. -May;71(5). -P.1514-1518.

228. Portela-Gomes G.M., Grimelius L., Petersson R., Bergstrom R. // Enterochromaffin cells in the rat gastrointestinal tract. Aspects of factors influencing quantification. Ups. J. Med. Sci. - 1984. -V.89(3). -P.189-203.

229. Poulsen J., Lovgreen N.A., Amdrup E. // Fasting and food-stimulated serum gastrin concentration in 151 duodenal ulcer patients and 41 non-dyspeptic volunteers. Significant sex differences. Scand. J. Gastroenterol. - 1986. - Sep;21(7). -P.881-885.

230. Powell D., Skrabanek P. // Brain and gut. Clin. Endocrinol. Metab. -1979. - V.8. - P.299-312.

231. Price B.A., JafFe B.M., Zinner M.J. // The effect of somatostatin on central hemodynamics, renal blood flow, and renal function in dogs. -Surgery. 1985. - Mar;97(3). - P.285-289.

232. Prusoff W.H. // The distribution of 5-hydroxytryptamin and adenosi-netriphosphate in cytoplasmic particles of the dogs small intestine. -Brit. J. Pharm. 1960. - V.15. -P.520-524.

233. Quay W.B., Ma Y.H. // Demonstration of gastrointestinal hydroxyin-dole O - methyl transferase. - IRCS Med. Sci. -1976. - Vol. 4. -P.563.

234. Racz I., Szabo A., Csondes M., et al. // Eradication of Helicobacter pylori has no effect on gastric acidity in duodenal ulcer patientsevaluation of 24-h. pH monitoring- J. Physiol. Paris 2001.- Jan-Dec;95(l-6).- P.469-475.

235. Raikhlin N.T., Kvetnoy I.M., Tolkachev V.N. // Melatonin may be synthesized in enterochromaffin cell. Nature. - 1975. - V.225. - P. 344-345.

236. Rasmussen L., Qvist N., Oster-Jorgensen E., et al. // A Double-Blind Placebo-Controlled Study on the Effects of Omeprazole on Gut Hormone Secretion and Gastric Emptying Rate. Scand. J. Gastroenterol. -1997.-32(9).-P.900-905.

237. Rehfeld J.F. // Localisation of gastrins to neuro- and adenohypophysis. Nature. - 1978. - Feb 23;271(5647). - P.771-773.

238. Reiter R J. // Pineal melatonin: Cell biology of its synthesis and of its physiological interactions. Endocrinol. Rev.- 1991.- V. 12.- P. 151180.

239. Repucci AH. // Atrophic Gastritis and Helicobacter pylori in Reflux Esophagitis. N. Engl. J. Med. - 1996. - 335(10). - P.750.

240. Rice J., Mayor J., Tucker H.A., Beilski R.J. // Effect of light therapy on salivary melatonin in seasonal affective disorder. Psychiatry Res. -1995. - V.56. - P.221-228.

241. Richardson S.B., Hollander C.S., Prasad J.A., Hirooka Y. // Somatostatin release from rat hypothalamus in vitro: effects of melatonin and serotonin. Endocrinology. - 1981. - Aug; 109(2). - P.602-606.

242. Rietveld W.J. // The suprachiasmatic nucleus and other pacemakers. In: Y. Touitou and E. Haus (eds). Biologic rhythms in clinical and laboratory medicine. Springer - Verlag. - 1992. - P.55-64.

243. Rost F., Polak J.M., Pears A.G.E. // The melanocyt: its cytochemical and immunological relationship to cells of the endocrine polypeptide (APUD) series. Virch. Archiv. (Abt. B). - 1969. - V.4. - fasc. 2. - P. 93-101.

244. Sachs G., Tache Y., Debas H.T., et al. // Control of gastric secretion. -Amer. J. Med. 1987. -V.83. - P.307-328.

245. Saffouri B., Weir G.C., Bitar K.N., Makhlouf G.M. // Gastrin and somatostatin secretion by perfused rat stomach: functional linkage of antral peptides. Am. J. Physiol. - 1980. - Jun;238(6). - P.495-501.

246. Salim A.S. // Stress, the adrenergic hypothalamovagal pathway, and the aetiology of chronic duodenal ulceration. J. Psychosom. Res. -1987. - V.31(2). - P231-237.

247. Salim A.S. // Stress, the adrenergic hypothalamovagal pathway, and chronic gastric ulceration- J. Psychosom. Res- 1987- V.31(l) -P.85-90.

248. Satake N., Shibata S., Takagi T. // The inhibitory action of MEL on the contractile response to 5-hydroxytryptamine in various isolated vascular smooth muscles. Gen. Pharmacol. - 1986. - V.17. - P.553-558.

249. Schusdziarra V. // Physiologic regulation of gastric acid secretion. -Gastroenterol. 1993. - Mar; 31(3). - P.210-215.

250. Schwartz M.Z., Storozuk R.B. // Enhancement of small intestine absorption by intraluminal gastrin J. Surg. Res - 1986.- May;40(5).-P.421-425.

251. Schwedes U., Usadel K., Szabo S. // Somatostatin prevents cys-teamine-induced duodenal ulcer. Eur. J. Pharmacol. - 1977.- Jul 15;44(2).~ P. 195-196.

252. Seal A.M., Debas H.T., Reynolds C., et al. // Gastric and pancreatic hyposecretion following massive small-bowel resection. Dig. Dis. Sci. - 1982. -Feb;27(2). - P. 117-123.

253. Shibata S., Satake N., Takagi T., Usui H. //Vasorelaxing action of m latonin in rabbit basilar artery.- Gen. Pharmacol. 1989. - V.20. P.677-680.

254. Solcia E., Capella C., Buffa R., et al. // The diffuse endocrine-paracrii system of the gut in health and disease: ultrastructural features. Scand. J. Gastroenterol. Suppl. 1981. - V.70. - P.25-36.

255. Solcia E., Capella C., Buffa R., Usellini L., Fontana P., Frigerio B. Endocrine cells of the gastrointestinal tract: general aspects, ultrastrui ture and tumor pathology. Adv. Exp. Med. Biol. - 1978. - V.106. P. 11-22.

256. Solcia E., Vassallo G., Capella C. // Studies on the G cells of the pyl< ric mucosa, the probable site of gastrin secretion. Gut. - 196' May;10(5). - P.379-388.

257. Solcia E., Vassallo G., Sampietro R. // Endocrine cells in the antr< pyloric mucosa of the stomach. Z. Zellforsch Mikrosk. Anat. - 196' - V.81(4). - P.474-86.

258. Stadil F., Rehfeld J.F. // Gastrin response to insulin after selective highly selective, and truncal vagotomy. Gastroenterology. - 1974. Jan;66(l). -P.7-15.

259. Stanley M.D., Coalson R.E., Grossman M.I., Johnson L.R. // Influenc of secretin and pentagastrin on acid secretion and parietal cell numb« in rats. Gastroenterology. - 1972. - Aug;63(2). - P.264-269.

260. Starck J.M. // Phenotypic Plasticity, Cellular-Dynamics, and Epitheli« Turnover of the Intestine of Japanese-Quail (Coturnix- Coturni? Japonica). J. Zool. -1996. - V.238.- P. 53-79.

261. Sternberger L.A. // Immimocytochemistry. John Wiley and Sons. New York. - 1979. - 323 p.

262. Storr M., Schusdziarra V., Allescher H.D. // Inhibition of small cor ductance K+ -channels attenuated melatonin-induced relaxation of se rotonin-contracted rat gastric fundus. Can. J. Physiol. Pharmacol. 2000. - 0ct;78(10). -P.799-806.

263. Sumii K., Sumioka M., Hirata K., et al. // Antral somatostatin content and acidity of gastric juice in normal subjects and patients with duode nal ulcer. Hiroshima J. Med. Sci. - 1986. - Dec;35(4). - P.343-346

264. Sundler F., Hakanson R., Leander S. // Peptidergic nervous systems i the gut. Clin. Gastroenterol. - 1980. - Sep; 9(3). - P.517-543.

265. Sundler F., Larsson L.I., Hakanson R. // Fluorescence histochemistr of peptide hormone-producing cells: observations on the nitroso naphthol method for the demonstration of tyrosine residues. Histo chemistry. - 1976. - Novl9;50(l). - P.39-46.

266. Szabo S. // Pathogenesis of duodenal ulcer disease. Lab. Invest. -1984. - Aug; 51(2). -P.121-147.

267. Tamarkin L., Danforth D., Lichter A., et al. // Decreased nocturnal plasma melatonin peak in patients with estrogen receptor positive breast cancer. -Science. 1982. - V.216. - P. 1003-1005.

268. Tari A., Hamada M., Kamiyasu T. et al. // Effect of Enprostil on Omeprazole-induced Hypergastrinemia and Inhibition of Gastric Acid Secretion in Peptic Ulcer Patients. Dig. Dis. Sci. - 1997. - V.42(8). -P.1741-46.

269. Taylor I.L., Dockray G.J. // Proceedings: Little gastrin response to a meal: a comparison between patients with duodenal ulceration and normal subjects. Gut. - 1976. - May;17(5). - P.393.

270. Thomas W.E. // Inhibitory effect of somatostatin on gastric acid secretion and serum gastrin in dogs with and without duodenogastric reflux.

271. Gut. 1980. - Nov;21(ll). - P.996-1001.

272. Tissari A. // 5-hydroxytryptamine, 5-hydroxytryptophan decarboxylase and monoamine oxidase during foetal and postnatal development in the guinea-pig. Acta Physiol. Scand. Suppl. - 1966. - V.265. -P.l-80.

273. Torres A.J., Ortega L., Blanco J., et al. // Antral gastrin-producing G-cells and somatostatin-producing D-cells in peptic ulcer. Virchows Arch. A Pathol. Anat. Histopathol. - 1986. - V.410(3). - P.165-171.

274. Touitou Y. and Haus E. (eds). // Biologic rhythms in clinical and laboratory medicine. Springer-Verlag. - 1992. - 730 p.

275. Touitou Y., Bogdan A., Reinberg A., Haus E. // Annual endocrine rhythms in man.- Pathol. Biol. (Paris). 1996,- V.44.- N.7.- P.654-665.

276. Track N.S., Creutzfeldt C., Arnold R., Creutzfeldt W. // The antral gas-trin-producing G-cell: biochemical and ultrastructural responses to feeding.

277. Cell. Tissue Res. 1978. - Nov9;194(l). - P.131-139.

278. Tyce G.M., Flock E.V., Owen C.A. Jr. // Uptake and metabolism of 5-hydroxytryptamine by the isolated perfused rat liver. Am. J. Physiol. 1968. - Sep;215(3). -P.611-619.

279. Udenfriend S., Clark C.T., et al. // 5-hidroxytryptamine decarboxylase: a new route of metabolism of tryptophan. J. Am. Chem. Soc. - 1953 -V.75. -P.501-502.

280. Uvnas-Wallensten K., Rehfeld J.F., Larsson L.I., Uvnas B. // Heptade-capeptide gastrin in the vagal nerve. Proc. Natl. Acad. Sci. US A.-1977. - Dec; 74(12). - P.5707-5710.

281. Vakkuri O., Rintamaki H., Leppaluoto J. // Presence of immunoreac-tive melatonin in different tissues of the pigeon (Columbia livia). -Gen. Comp. Endocrinol. 1985 - V.57. - P.69-75.

282. Visintini D., Tonini M., Lecchini S. // Peptides of the interic nervous system. Ital. J. Gastroenterol. - 1983. - V. 15. - P. 187-188.

283. Wajs E., Lewinski A. // Melatonin and N-acetylserotonin two pineal indoleamines inhibiting the proliferation of the jejunal epithelial cells in the rat. - Med. Sci. Res. - 1988. - V.16. - P. 1125-1126.

284. Walsh J.H. Grossman M.I. // Gastrin. New Eng. J. Med. - 1975. -V.292.-P. 1324-1332.

285. Walsh J.H., Grossman M.I. // Gastrin, (second of two parts). N. Engl. J. Med. - 1975. - Jun 26;292(26). -P.1377-1384.

286. Walsh J.H., Lam S.K. // Physiology and pathology of gastrin. -Clin. Gastroenterol. 1980. - Sep;9(3). -P.567-591.

287. Warzecha Z., Dembinski A., Brzozowski T., et al. // Gastroprotective effect of histamine and acid secretion on ammonia-induced gastric lesions in rats. Scand. J. Gastroenterol. - 2000. - Sep;35(9). - P.916-924.

288. Webb S.M., Peinado M.A., Puig-Domingo M., Viader M., Reiter RJ. // Rhythms in pineal immunoreactive somatostatin in the Syrian hamster, mouse, and gerbil. J. Pineal. Res. - 1988. - V.5(3). - P. 273-278.

289. Weekley B.L. // Melatonin-induced relaxation of rat aorta: interaction with adrenergic agonists. J. Pineal Res. -1991.-V.il.- P.28-34.

290. Wikner J., Wetterberg L., Rojdmark S. // The role of somatostatin (octreotide) in the regulation of melatonin secretion in healthy volunteers and in patients with primary hypothyroidism. J. Endocrinol. Invest. -1999. - Jul-Aug;22(7). - P.527-534.

291. Willems G., Vansteenkiste Y., Limbosch J.M. // Stimulating effect of gastrin on cell proliferation kinetics in canine fundic mucosa. Gastroenterology. - 1972. - Apr;62(4). - P.583-589.

292. Wirth HP. // Gastroduodenal ulcer disease: update on pathogenesis. -Schweiz Rundsch Med. Prax. 1995. - May 9;84(19). - P.570-580.

293. Wise L. // Peptic ulcer: a reappraisal of its aetiology. Ann R. Coll. Surg. Engl. - 1972. - Mar;50(3). -P.145-163.

294. Wolfe M.M., Hocking M.P., Maico D.G., McGuigan J.E. // Effects of antibodies to gastric inhibitory peptide on gastric acid secretion and gastrin release in the dog. Gastroenterology - 1983. - May;84(5 Pt 1). -P.941-948.

295. Zierden E., Hengst K., Hossdorf T., et al. // Prophylactic effect of somatostatin on stress ulcer formation in rats. Acta Hepatogastroen-terol. (Stuttg). - 1977. -Dec;24(6). -P.447-451.

296. Zinner M.J., Jaffe B.M., DeMagistris L., et al. // Effect of cervical and thoracic vagal stimulation on luminal serotonin release and regional blood flow in cats. Gastroenterology. - 1982. - Jun;82(6). - P. 14031408.

297. Zerek-Melen G. Lewinski A^TCul