Возможности коррекции системной воспалительной реакции при лечении сепсиса у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.27, кандидат медицинских наук Дынжинова, Туяна Валерьевна
- Специальность ВАК РФ14.00.27
- Количество страниц 182
Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Дынжинова, Туяна Валерьевна
Список принятых сокращений.
Введение,
Глава 1. Современное состояние проблемы диагностики и лечения сепсиса у хирургических больных,
1.1. Этиология и патогенез сепсиса,И
1.2. Классификация сепсиса,
1.3. Микроциркуляторные нарушения при сепсисе,
1.4. Клиническая картина хирургического сепсиса,
1.5. Прогнозирование исхода сепсиса,
1.6. Лечение хирургического сепсиса,
Глава 2. Материалы и методы,
2.1. Характеристика клинического материала.
2.2. Характеристика методов обследования,
2.3. Системы балльной оценки полиорганной недостаточности,
2.4. Методы лечения пациентов.
2.5. Статистические методы обработки результатов исследований,
Глава 3. Критерии тяжести системных нарушений у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей.
3.1. Развитие сепсиса и полиорганной недостаточности у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей
3.2. Динамика изменения сывороточного альбумина у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей,
3.3. Динамика изменения сывороточного альбумина при развитии полиорганной недостаточности,
3.4. Критерии неблагоприятного течения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей,
Глава 4. Применение сулодексида у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями и сепсисом,
4.1. Воздействие сулодексида на систему коагуляции при сепсисе,
4.2. Влияние сулодексида на проницаемость эндотелия микроциркуляторного русла при сепсисе,
4.3. Клиническая эффективность препарата,
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Хирургия», 14.00.27 шифр ВАК
Роль экстракорпоральной гемокоррекции в комплексном лечении острого гнойного медиастинита2008 год, кандидат медицинских наук Рей, Сергей Игоревич
Совершенствование диагностики и лечения сепсиса при гнойно-некротической инфекции мягких тканей на основе современной концепции его патогенеза2011 год, доктор медицинских наук Бархатова, Наталия Анатольевна
Прогнозирование, ранняя диагностика и профилактика послеоперационных осложнений в комплексном лечении распространенного перитонита2004 год, доктор медицинских наук Лаберко, Леонид Александрович
СЕПСИС У БОЛЬНЫХ АНАЭРОБНОЙ НЕКЛОСТРИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ МЯГКИХ ТКАНЕЙ. ДИАГНОСТИКА , ЛЕЧЕНИЕ И ОРГАНИЗАЦИЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ2008 год, доктор медицинских наук Французов, Виталий Николаевич
Лечение острой гнойной хирургической инфекции мягких тканей с применением лазерного излучения2008 год, доктор медицинских наук Шурыгина, Елена Павловна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Возможности коррекции системной воспалительной реакции при лечении сепсиса у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей»
Актуальность исследования
В последние годы отмечается тенденция к росту числа больных с сепсисом и предсказывается, что эта тенденция сохранится в последующие десятилетия [163, 165, 166, 238, 301]. Это связано со снижением иммунного статуса пациентов вследствие неблагоприятных экологических воздействий и стрессов, широким применением глюкокортикоидов и цитостатиков, увеличением в общей структуре населения лиц пожилого и старческого возраста, онкологических больных и пациентов с сахарным диабетом, а также с увеличением выживаемости пациентов с тяжелыми заболеваниями и, соответственно, ростом количества больных в критических состояниях. Исследования показывают, что сепсис регистрируется у 710% пациентов хирургических отделений и у 17% больных, прошедших интенсивную терапию, при этом в 62% случаев он является осложнением госпитальных инфекций [149].
Летальность при сепсисе в течение последних лет практически не изменяется и остается чрезвычайно высокой [53, 96, 131, 135, 230, 242, 318]. В структуре инфекционных заболеваний, приводящих к летальному исходу, сепсис в 90-х годах вышел на 3 место, уступая лишь инфекционным заболеваниям легких и СПИДу [181]. У пациентов реанимационных отделений некоронарного профиля сепсис является лидирующей причиной смерти [163, 218, 277, 295]. При этом средняя длительность нахождения пациентов с сепсисом в ОРИТ около 7 суток, и около 35 дней составляет их пребывание в стационаре. Общие расходы, связанные с лечением септического больного, в 6 раз выше, чем у пациентов без тяжелых инфекционных осложнений. Сепсис как никакое другое заболевание ответственен за чрезмерные расходы здравоохранения [275]. Доля заболеваний кожи и мягких тканей в структуре заболеваний, вызывающих сепсис, за последние 20 лет повысилась до 7% [57].
Таким образом, лечение гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей, протекающих с развитием сепсиса, остается одной из наиболее сложных проблем хирургии, а поиск новых методов диагностики, оценки тяжести течения и терапии этих заболеваний является весьма актуальным. Перспективы этого поиска напрямую связаны с учетом особенностей патогенеза сепсиса, приводящих к развитию тяжелых системных нарушений [263].
Исходя из вышеизложенного, поставлена цель исследования.
Целью настоящей работы является улучшение результатов лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей путем коррекции нарушений, связанных с развитием синдрома системной воспалительной реакции.
Для достижения цели поставлены следующие задачи:
1. Оценить влияние различных факторов на вероятность развития сепсиса и тяжелого сепсиса у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей.
2. Разработать количественные критерии риска развития полиорганной недостаточности и летального исхода у пациентов с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей.
3. Оценить возможности медикаментозной коррекции системных нарушений эндотелиальной проницаемости и «капиллярной протечки» у больных с сепсисом на фоне гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей.
4. Оценить возможности медикаментозной коррекции системных коагуляционных нарушений у больных с сепсисом на фоне гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей.
5. Оценить клиническую эффективность препарата сулодексид при различной степени риска развития полиорганной недостаточности у больных с сепсисом на фоне гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей.
Научная новизна
Показана возможность прогнозирования течения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей с учетом возраста пациента, количества признаков системной воспалительной реакции и тяжести нарушений эндотелиальной проницаемости.
Впервые получены количественные прогностические критерии, позволяющие оценить риск развития полиорганной недостаточности и тяжелого сепсиса у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей.
Впервые произведена оценка эффективности использования препарата сулодексид для коррекции системных нарушений в комплексной терапии сепсиса у пациентов с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей.
Практическая ценность
Полученные критерии тяжести течения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей позволяют определить категорию риска развития тяжелого сепсиса у каждого больного и производить обоснованное назначение препаратов, обладающих протективным действием на эндотелий микр оциркуляторного русла.
Использование сулодексида в комплексной терапии больных с сепсисом позволяет быстрее купировать системные нарушения эндотелиальной проницаемости и коагуляционного гемостаза, и у части больных предотвратить развитие тяжелого сепсиса. В случаях развития полиорганной недостаточности применение сулодексида позволяет снизить выраженность ее проявлений и улучшить результаты лечения пациентов.
Внедрение результатов работы в клиническую практику
Прогнозирование развития тяжелого сепсиса и назначение сулодексида в комплексной терапии больных с сепсисом внедрены в работу отделения гнойной хирургии и отделений реанимации и интенсивной терапии ПСБ№13 г.Москвы.
Апробация работы
Основные положения и результаты работы были обсуждены на Международном хирургическом конгрессе «Новые технологии в хирургии» 5-7 октября 2005, на XIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» 3-7 апреля 2006, на совместной конференции кафедры общей хирургии лечебного факультета РГМУ и сотрудников хирургической службы ГКБ № 13 и МСЧ№1 АМО ЗИЛ 22 февраля 2007 года.
Структура и объем диссертации
Диссертация изложена на 182 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций.
Похожие диссертационные работы по специальности «Хирургия», 14.00.27 шифр ВАК
Полиорганная дисфункция и недостаточность у обожженных2007 год, доктор медицинских наук Спиридонова, Тамара Георгиевна
Патогенетическое обоснование применения экстракорпоральной детоксикации у онкологических больных с сепсисом2013 год, доктор биологических наук Анисимова, Наталья Юрьевна
Оптимизация диагностики и тактики лечения абдоминального сепсиса при гнойно-воспалительных заболеваниях матки и ее придатков2011 год, доктор медицинских наук Аракелян, Бюзанд Вазгенович
Распространенный перитонит: обоснование объема оперативного лечения и метода ведения брюшной полости2012 год, доктор медицинских наук Здзитовецкий, Дмитрий Эдуардович
Системный подход в диагностике механизмов эндогенной интоксикации при перитоните2005 год, доктор медицинских наук Коротаев, Алексей Леонидович
Заключение диссертации по теме «Хирургия», Дынжинова, Туяна Валерьевна
ВЫВОДЫ
1. Вероятность развития сепсиса при гнойно-воспалительных заболеваниях мягких тканей зависит от возраста пациента. К факторам, влияющим на вероятность развития тяжелого сепсиса, относятся: возраст пациента, количество имеющихся у него признаков ССВР и степень снижения сывороточной концентрации альбумина.
2. Разработанные количественные критерии, учитывающие возраст пациентов и степень снижения сывороточного альбумина при определенном количестве признаков ССВР, позволяют определить категорию риска развития тяжелого сепсиса: минимальный, средний, очень высокий риск, у всех больных с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей.
Высокий риск летального исхода имеется у всех пациентов с полиорганной недостаточностью, при этом группу особо высокого риска формируют больные с суммой баллов по шкале SOFA - 6 и более.
3. Использование сулодексида приводит к уменьшению выраженности синдрома «капиллярной протечки» уже на 1 неделе заболевания у больных, имеющих средний риск тяжелого сепсиса, и на 2 неделе у больных с высоким риском развития тяжелого сепсиса. У больных с минимальным риском развития тяжелого сепсиса сулодексид не влияет на динамику изменений концентрации альбумина.
4. Использование сулодексида у больных с сепсисом на фоне гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей позволяет снизить частоту развития гиперкоагуляционного синдрома и тромбоцитопении и минимизировать риск тромбоэмболических осложнений.
5. Применение сулодексида у пациентов со средним и высоким риском развития тяжелого сепсиса позволяет снизить частоту развития, выраженность и продолжительность синдрома полиорганной недостаточности, что приводит к значимому уменьшению летальности и сроков госпитализации больных.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Обследование больных с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей должно включать определение сывороточной концентрации альбумина, снижение которой является маркером тяжести синдрома «капиллярной протечки». Учет выраженности признаков ССВР, возраста больного и уровня сывороточной концентрации альбумина позволяет определить категорию риска развития тяжелого сепсиса у пациента.
2. Перед назначением препаратов, являющихся корректорами системных микроциркуляторных нарушений при сепсисе, необходимо определить у пациента категорию риска развития тяжелого сепсиса.
1 категория - риск развития тяжелого сепсиса минимален
- если весь срок заболевания концентрация альбумина остается выше 28 г/л
34 г/л.
2 категория - имеется риск развития тяжелого сепсиса
- если при возрасте до 60 лет в любой срок заболевания регистрируется 4 признака ССВР,
- если в любой срок заболевания концентрация альбумина падает ниже 28-34 г/л и вплоть: до 20 г/л при отсутствии признаков ССВР, до 16 г/л при 1-2 признаках и до 14 г/л при 3 признаках ССВР.
3 категория - очень высокий риск развития тяжелого сепсиса
- если при возрасте старше 60 лет в любой срок заболевания регистрируется 4 признака, а при возрасте старше 70 лет - 3 признака ССВР,
- если в любой срок заболевания концентрация альбумина ниже 20 г/л при отсутствии признаков ССВР, ниже 16 г/л при 1-2 признаках и ниже 14 г/л при 3-4 признаках ССВР.
3. Для больных 1 категории риска включение в комплексную терапию препаратов, нормализующих микроциркуляцию, таких как сулодексид, не является обязательным.
4. Больным 2 и 3 категории риска развития тяжелого сепсиса показано назначение сулодексида в дозе 600 ЛЕ 1 раз в сутки внутривенно в течение 7-21 дней под контролем общих коагуляционных тестов. Продолжительность терапии должна определяться динамикой клинических симптомов заболевания и эффективным повышением сывороточной концентрации альбумина. При развитии выраженной гипокоагуляции необходима отмена препарата.
Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Дынжинова, Туяна Валерьевна, 2007 год
1. Алексеев АА., Крутиков MP. Сепсис в комбустиологии. // Научно-практический журнал. 2004. - № 20 - 21.
2. Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. // Под ред. Ю.А. Грызунова иГ.Е. Добрецова. -М: Ириус. 1994. С. 91 -105.
3. Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. Книга 2. // Под ред. Ю.А. Грызунова и Г.Е. Добрецова. М.: ГЭОТАР. -1998.-440 с.
4. Анисимов АЮ. Иммунотерапия Ронколейкином в комплексном лечении больных абдоминальным сепсисом. // Казань. 2004. С. 9 -11.
5. Артамонов Р.Г. Сепсис. Новая концепция патогенеза и лечения. // Медицинский реферативный сборник. 2004.
6. Баркаган З.С. Гепариноиды, их виды и клиническое применение. // Сулодексид. Механизмы действия и опыт клинического применения. -М., 2000. С. 42 - 56.
7. Баркаган З.С., Момот А.П. Сравнительный анализ нарушений гемостаза при острых и подострых ДВС-синдромах инфекционного генеза. // Актуальные вопросы сепсисологии: Тез. Всес. Конф. Тбилиси. -1990. - Т. 1. - С. 39 - 41.
8. Белобородов В.Б. Сепсис современная проблема клинической медицины. // Москва.-1999.-212 с.
9. Белокуров Ю.И., Граменицкий А.Б., Молодкин В.М. Сепсис. М.: Медицина, 1983.-128 с.
10. И. Белокуров Ю.Н., Граменицкий АБ., Молодкин ВМ. Варианты клинического течения сепсиса. // Клин. хир. -1987. № 1. - С. 17 - 20.
11. Бенсман В.М., Сидоренко О.В., Федоренко С.С. и др. Хирургический сепсис и некоторые вопросы его патогенетического лечения. // Материалы межд. конф. «Раны ираневая инфекция». -М, 1998. С. 206-207.
12. Билибин АФ., Двуреченская Г.С., Маркова ЕА Сепсис: клиника и некоторые показатели резистентности. // Септические состояния. Тбилиси, 1982. С. 77 - 79.
13. Биометрия. Лакин Г.Ф. // М: «Высшая школа», 1990. 352 с.
14. Бобков А.И., Брехов Е.И., Сухоруков В.А. и др. Стрессовые нарушения гормональной регуляции и метаболизма при острых воспалительных заболеваниях. // Хирургия. -1992. Т. 4. - С. 94 -100.
15. Бочорошвили В.Г. Диагностика и лечение сепсиса. // Воен.-мед. журн. 1983. - № 5.-С. 37-40.
16. Бочорошвили В Г. Состояние и перспективы развития сепсисологии как науки и клинической специальности. // Сепсис. Тбилиси. -1987. - С. 5 - 35.
17. Бочоришвили В.Г. Сепсисология с основами инфекционной патологии. Тбилиси, 1988.-С. 4-10.
18. Бочорошвили В.Г., Бочорошвили Т.В. Новая иммунологическая концепция сепсиса и ее клиническое значение. // Int. J. Immimorehab. -1997. № 6. - P. 20 - 26.
19. Буянов B.M. Лимфология эндотоксикоза. / Буянов В.М., Алексеев А.Л. // М Медицина, 1990.-272 с.
20. Васильев ИТ. Механизмы развития эндотоксикоза при острых гнойных заболеваниях органов брюшной полости. // Хирургия. -1995. № 2. - С. 54 - 58.
21. Венцел В.П. Внутрибольничные инфекции. // М.: Медицина, 1990. 654 с.
22. Воинов В.А. Эфферентная терапия: мембранный плазмаферез. // СПб.: Эскулап. -1997.-144 с.
23. Гаин Ю.М., Леонович С.И., Алексеев С.А Синдром энтеральной недостаточности при перитоните: теоретические и практические аспекты, диагностика и лечение. // Минск, 2000.-265 с.
24. Гельфальд Б.Р., Бражник Т.Б., Сергеева Н.А., Бурневич С.З. Новое в диагностике инфекционных осложнений и сепсиса в хирургии: роль определения концентрации прокальцитонина. // Инфекции в хирургии. 2003.-Т. 1.-№1.-С. 8-13.
25. Гельфанд Б.Р., Гологорский В.А., Бурневич С.З. и др. Селективная деконтаминацияи дегшксикация желудочно-кишечного тракта в неотложной абдоминальной хирургии и интенсивной терапии. // Вест, интенсив, терапии. -1995. № 1. - С. 8-11.
26. Гельфальд Б.Р., Гологорский В.А., Гельфанд Е.Б. Кандидозная инфекция в хирургии и интенсивной терапии. // Инфекции и антимикробная терапия. 2000. - Т. 2. - № 1.-С. 24-30.
27. Гельфальд Б.Р., Гологорский В.А., Лапшина И.Ю. и др. Нозокомиальная инфекция в интенсивной терапии. // Анест. и реаним. -1997. № 3. - С. 4 - 8.
28. Гельфальд Б.Р., Матвеев Д.В., Сергеева Н.А. и др. Роль портальной бактериемии и эндотоксемии в патогенезе полиорганной недостаточности при перитоните. // Вестник хирургии. -1992. Т. 148. - № 1. - С. 21 - 27.
29. Гельфальд Б.Р., Филимонов М.И., Бурневич С.З. Абдоминальный сепсис. // Рус.мед.журн. 1998. - Т. 6. - № 11. - С. 697 - 706.
30. Гельфальд Б.Р., Яковлев С.В., Ярошецкий А.И. и др. Применение активированного протеина С в лечении больных тяжелым сепсисом. // Хирургия. / Приложение. 2004. -№ 1.-С. 19-24.
31. Гельфанд В.Б. Актуальные вопросы нервно-психических расстройств при сепсисе. // Актуальные вопросы сепсисологии: тез. всес. конф. Тбилиси. -1990. - Т. 1. - С. 398 -400.
32. Гельфанд Е.Б., Белоцерковский Б.З., Алексеева ЕА Эффективность цефепима (максипима) в лечении абдоминального сепсиса у хирургических больных. // Антибиотики и химиотерапия. -1999. Т. 44. - № 11. - С. 17 - 22.
33. Гельфанд Б.Р., Белоцерковский Б.З., Гельфанд Е.Б., Попов Т.В., Карабак В .И., Проценко Д.Н. Ванкомицин в лечении стафилококковых инфекций у хирургических больных. // ХИРУРГИЯ. Приложение к журналу CONSILIUM MEDICUM. № 1. -2006.-С.10-15.
34. Гельфанд Б.Р., Мартынов АН., Гурьянов В А, Базаров АС., и др. Профилактика сгресс-повреждений желудочно-кишечного тракта у больных в критических состояниях. // Инфекции в хирургии. 2004. - Т. 2. - № 3. - С. 6 -11.
35. Гельфанд Б.Р., Проценко Д.Н., Мамонтова OA, Игнатенко О.В., Гельфанд Е.Б.,
36. Шишлова О.С. Роль и эффективность препаратов альбумина в интенсивной терапии: состояние вопроса в 2006 году. // ХИРУРГИЯ. Приложение к журналу CONSILIUM MEDICUM. № 1. - 2006. - С.20 - 26.
37. Георгадзе А.К., Георгадзе АА, Гудкова Н.И. Современные принципы иммунокоррекции в лечении острого панкреатита. // 1 Московский международный конгресс хирургов. -М -1995. С. 211 -213.
38. ГланцС. Медико-биологическая статистика. -М. -Практика. -1999.-459 с.
39. Гологорский В.А., Багдатьев В.Е., Гельфанд Б.Р. и др. Изменение метаболической функции легких и содержание биологически активных веществ в крови больных респираторным дистресс-синдромом. // Анесг. и реаниматология. 1992. - № 1. - С. 20 -22.
40. Гординская НА, Пылаева С.И., Борисевич A.JI. и др. Использование полиоксидония в комплексной терапии ожоговой болезни, осложненной сепсисом. // Аллергология и иммунология. 2000. - Т. 1. - № 2. - С. 18.
41. ГостищевВ.К.,СажинВ.П, Авдовенко AJI. Перитонит.//М, 2002.-240 с.
42. Гостшцев BJC., Федоровский Н.М., Сажин В.П. и др. Дифференцированный подход к комплексной детоксикации у больных абдоминальным сепсисом. // Актуальные вопросы сепсисологии: тез. всес. конф. Тбилиси. - 1990. - Т. 1. - С. 409 -410.
43. Григорьев Е.Г., Коган А.С. Хирургия тяжелых гнойных процессов. // Новосибирск: Наука, 2000. 314 с.
44. Гринев М.В., Громов М.И., Комарков В.Е. Хирургический сепсис СПб. - М -2001.-315 с.
45. Гринев М.В., Негрей В.А., Громов М.И. Абдоминальный сепсис (по материалам круглого стола). // Вестник хирургии. -1998. Т. 157. - № 3. - С. 98 -102.
46. Громов М.И. Реаниматологические проблемы хирургического сепсиса (оценка тяжести, прогнозирование исхода, иммунотерапия). // Автореф. дис. докт. мед. наук. СПб.- 1998. 46с.
47. Гуревич 1СЯ., Костюченко AJI. Современная концепция применения методовэфферентной терапии при эндогенной интоксикации. // Эндогенные интоксикации: тез. межд. симп. СПб. -1994. - С. 89 - 94.
48. Гуревич П.С. Сепсис как проявление генерализованной декомпенсации лимфоидной системы. // Хирургический сепсис: Матер. Всесоюз. конф. -М., 1982. С. 117-119.
49. Давыдовский И.В. Патологическая анатомия и патогенез болезней человека. М.: Медицина, 1956.-Т. 1.-С. 541-595.
50. Дисфункция эндотелия. Причины, механизмы, фармакологическая коррекция. // Под ред. Н.Н.Петрищева. СПб.: Изд-во СПбПМУ, 2003. -184 с.
51. Дорохин К.М., Спас В.В. Патофизиологические аспекты синдрома эндогенной интоксикации. //Анестезиология и реанимация. -1994. № 1. - С. 56 - 60.
52. Егорова В.Н., Толстой АД., Андреев М.И., Смирнов М.Н. Иммунотерапия с использованием ронколейкина в комплексном лечении острого панкреатита. // Тепа Medica. -1999. -N 3. С. 28 - 30.
53. Еременко Ю. Г., Спас В. В., Дорохин К. М. и др. Диагностика и лечение сепсиса. // Здравоохранение. 2000.-№12.-С. 45- 48.
54. Ерюхин И.А., Светухин А.М., Шляпников С.А. Сепсис в хирургической клинике. // Инфекция и антимикробная терапия. 2002. - т.4. - №1.
55. Ерюхин И.А, Шашков Б.В. Эндотоксикоз в хирургической клинике. // СПб. -1995.-304 с.
56. Ерюхин И. А., Шляпников С. А. Генерализованные формы воспалительной реакции и хирургической инфекции: актуальные вопросы терминологии и разграничения понятий. // Вестник хирургии. -1997. Т. 156. - № 4. - С. 60 - 64.
57. Ерюхин И.А., Шляпников С.А. Доказательная теория сепсиса: от Барселоны до Калуги. // Хирургия Consilium medicum. Приложение. 2004. - № 2. - С. 3 - 8.
58. Ерюхин И.А, Шляпников С.А. Хирургическое лечение сепсиса. // Инфекции в хирургии. 2003. - т. 1 - №1
59. Завада Н.В., Гаин Ю.М., Алексеев С.А. Хирургический сепсис: Учеб. пособие. // Мн.: Новое знание, 2003. 237 с.
60. Закс И.О., Ивлева В.В., Мещеряков Г.Н. Легкие как эндогенный фильтр в критических состояниях. // Мат. межд. симп. «Реаниматология на рубеже XXI века» -М, 1996.- С. 27-29.
61. Закс И.О., Мещеряков Г.Н., Трубина И.Е. и др. Эндогенная интоксикация и некоторые возможности ее устранения в критических состояниях. // Эксп. клин, и организ. пробл. общей реаним.: Сб. науч. тр. -М., 1996. С. 300 - 314.
62. Золотокрылина Е.С. Диссеминированное внугрисосудистое свертывание крови у больных с массивной кровопотерей и тяжелой сочетанной травмой. // РМЖ. -1997. -Т. 6.-№24.-С. 24.
63. Каргальцева Н.М., Кочеровец В.И., Сапронова Е.В. и др. Анаэробные бактериемии у септических больных. // Актуальные вопросы сепсисологии: тез. всес. конф. -Тбилиси.-1990.-Т. 1.-С. 164-165.
64. Карлов В.А Направленная иммунокоррекция в комплексном лечении хирургического сепсиса// Автореф. дис. .д-рамед. наук. -М. -1986. 38 с.
65. Карпшценко АИ. Медицинские лабораторные технологии и диагностика. // СПб. -1999.-458 с.
66. Кассиль В.Л. Золотокрылина Е.С. Острый респираторный дистресс-синдром. // М.: Медицина. 2003. -224 с.
67. Каширская НЮ. Значение пробиотиков и пребиотиков в регуляции кишечной микрофлоры. // Русский медицин, журнал. 2000. - № 3. - С. 13 -14.
68. Кишкун А.А., Кудинова А.С., Офитова А.Д. и др. Значение средних молекул в оценке уровня эндогенной интоксикации (обзор литературы). // Воен.-мед. журнал. -1990.-№2.-С. 41-44.
69. Козлов В.А., Баранова И.Н., Дидманидзе М.Р. Ультрафиолетовое облучение аутокрови и плазмаферез в лечении больных с гнойно-септическим состоянием. // Актуальные вопросы сепсисологии: тез. всес. конф. Тбилиси. - 1990. - Т. 1. - С. 506 -508.
70. Козлов В.К., Смирнов М.Н., Егорова В.Н., Лебедев М.Ф. Коррекция иммунореакгавности рекомбинатным IL-2. // Пособие для врачей. СПб. - 2001. - 23 с.
71. Колесов А.П., Столбовой А.В., Кочеровец В.И. Анаэробные инфекции в хирургии. //Л.-1989.-34 с.
72. Комов В.В., Дидковский Н.А Плазмаферез и ультрафиолетовое облучение крови в лечении фармакорезиетентного сепсиса. // Эндогенные интоксикации: тез. межд. симп. -СПб.-1994.-С. 121-122.
73. Косоногов Л.Ф., Родионов В.Н. Влияние гемосорбции и гипербарической оксигенации на иммунологический статус при остром сепсисе. // Эндогенные интоксикации: тез. межд. симп. СПб. -1994. - С. 124 -125.
74. Костюченко А.Л. Ронколейкин: иммунокоррекция в лечении сепсиса. // СПб. -2000.-11 с.
75. Кузин М.И. Синдром системного ответа на воспаление. // Хирургия. 2000. - № 2. -С. 54-59.
76. Кузин М.И., Костюченок Б.М., Коклер ИИ., Светухин А.М. Современное состояние проблемы хирургического сепсиса. // Сепсис. Тбилиси. - 1984. - С. 199 — 202.
77. Кузнецов В.П, Маркелова В.П., Лазанович В.А. и др. Дисбаланс цитокинов как фактор патогенеза гнойно-септических заболеваний и иммунокорригирующие эффекты лейкинтерферона. // Медицинская иммунология. 2002. - Т. 4. - N1. - С. 11 - 20.
78. Кузнецов Н.М., Александров Д.АПроблема эндотоксикоза в клинике неотложной хирургии. // Сб. работ "Проф. МИ. Льггкин и его школа". СПб. -1994. - С. 126 -129.
79. Курбангалеев С.М. Гнойная инфекция в хирургии. // М.: Медицина. -1985. 272 с.
80. Лаберко Л.А. Прогнозирование, ранняя диагностика и профилактика послеоперационных осложнений в комплексном лечении распространенного перитонита. // Автореф. дис. докт. мед. наук. -М. 2004. - 46 с.
81. Леванович В.В., Семкичев В.А., Воинов В.А. и др. Природа повреждения легкихпри эндогенной интоксикации. // Вест. хир. им. Грекова. -1989. -№11.
82. Лиходед В.Г. Ющук Н.Д., Яковлев М.Ю. Роль эндотоксинов грамотрицательных бактерий в инфекционной и неинфекционной патологии. // Архив патол. -1996. Т. 58. -№ 2.-С. 8-13.
83. Лопухин ЮМ Конформационные изменения молекулы альбумина: новый тип реакции на патологический процесс. / Лопухин Ю.М., Добрецов Г.Е., Грызунов Ю А // Бюллетень экспериментальной биологии и мед ицины. 2000. - Т. 130. - № 7. - С. 4 - 8.
84. Лыткин М.И. О патогенезе и принципах лечения сепсиса. // Воен.-мед. журн. -1981.-№4.-С. 26-30.
85. Лыткин М.И., Шевченко Ю.Л., Шихвердиев Н.Н., Бадуров БШ. Ангиогенный сепсис: преувеличиваемая опасность или суровая реальность? // Сепсис. Тбилиси, 1984. -С. 206 208.
86. Макарова Н.П., КоничеваИН. Синдром эндогенной интоксикации при сепсисе. // Анестезиол. и реаниматол. -1995. № 6. - С. 4 - 9.
87. Малахова МЯ. Метод регистрации эндогенной интоксикации. // С.-Пб., 1995. 35 с.
88. Малахова МЛ., Оболенский С.В., Беляков НА и др. Роль легких в эндотоксемии. //Междунар. медицинские обзоры. -1993. Т. 1. - № 3. - С. 180 -183.
89. Малиновский Н.Н., Рушетников Е.А., Шипилов Г.Ф., Цибин В.И. Диагностика и лечение сепсиса. // Хирургия. -1992. № 7. - С. 3 - 8.
90. Маслова МГ., Титов В.А., Смирнова Е.Ю. Принципы современной тактики и лечения сепсиса. // Актуальные вопросы сепсисологии: тез. всес. конф. Тбилиси. -1990.-Т. 1.-С. 546 - 547.
91. Месенцев Н.Ф. ГБО в комплексе интенсивной терапии при сепсисе. // Гипербарич, физиол. и медицина. -1995. № 2. - С. 26.
92. Миронов П.И., Руднов В.А Проблемы и перспективные направления корррекции медиаторного ответа при сепсисе. // Анестезиол. и реаниматол. 1999. - № 3. - С. 54 -59.
93. Неустроев Г.В., Ярема И.В., Неустроев Д.Г. и др. Новые методы оценки тяжестиэндогенной интоксикации у хирургических больных. // Вестник хирургии. 1998. - № З.-С. 30-33.
94. Нехаев И.В., Свиридова С.П., Мазурина ОР. и др. Иммунокорригирующая терапия сепсиса. // Инфекции в хирургии. 2004. - Т. 2. - № 3. - С. 2 - 6.
95. Нечаев Э.А., Ревской АК. Огнестрельный сепсис. // Хирургия. 1993. - № 3. - С. 27-31.
96. Никитенко В.И., Захаров В.В., Бородин А.В. и др. Роль транслокации бактерий в патогенезе хирургической инфекции. // Хирургия. 2001. - № 2. - С. 63 - 66.
97. Новикова Р.И., ТТТано В.П., Джоджуа Т.В. Сепсис с позиций эфферентной медицины. // Эндогенные интоксикации: Тез. межд. симп. СПб. -1994. - С. 139.
98. Останин АА, Зайнутдинов Ю.Г., Стрельцова Е.И., и др. Хирургический сепсис. Сообщение 2. Эффективность иммунотерапии рекомбинантным IL-2. // Вестник хирургии. 2002. - Т. 161 - № 4. - С. 79 - 84.
99. Останин АА., Лепнина О.Ю. Иммунологические маркеры основных синдромов системного воспаления у больных с хирургической инфекцией. // Russ. J. Immunol. -2000. v. 5. - № 3. - P. 289 - 300.
100. Останин АА., Леплина ОЮ., Тихонова М.А., и др. Хирургический сепсис. Часть 1. Иммунологические маркеры ССВО. // Вестник хирургии. 2002. - Т. 161. - № 3. - С. 101-107.
101. Останин АА., Леплина О.Ю., Шевела ЕЛ. и др. Оценка цитокинового профиля у больных с тяжелым сепсисом методом проточной флюорометрии. // Цитокины и воспаление. 2004. - Т. 3. - № 1. - С. 20 - 27.
102. Попович А.М Интерлейкин-2: иммунобиология и иммунотерапия. // СПб: Скиф. -2004.-36 с.
103. Пугаев А.В., Багдасаров В.В., Сирожитдинов К.Б. Влияние длительности динамической кишечной непроходимости на возникновение гнойных осложнений при остром панкреатите. // Вестник хирургии. -1996. № 1. - С. 41 - 43.
104. Рабинович В.И. Роль гликозоаминогликанов в механизмах лечебного эффекта спленоперфузии пригнойно-септических процессах в хирургии // Автореф. канд. мед.наук.-СПб.-1997.-15 с.
105. Рекомендации по классификации, диагностике, профилактике и лечению сепсиса. Рекомендации комитета экспертов научно-практической конференции «Сепсис в современной медицине». // Инфекция и антимикробная терапия. 2002. - т.4. - №1.
106. Решетников Е.А., Чуванов М.В., Денисов АЮ., Шипилов Г.Ф. Экстракоргпоральная детоксикация в комплексном лечении хирургического сепсиса. // Хирургия.-2001.-№ 1.-С. 71 -72.
107. Родоман Г.В., Добрецов Г.Е., Шалаева Т.И. Новый флуоресцентный тест в хирургии гнойно-воспалительных заболеваний. //Вестник РГМУ. 2000. -№5 (15). - С. 41-46.
108. Родоман Г.В., Добрецов Г.Е., Шалаева Т.И, Наумов Е.К. Альбуминовый флуоресцентный тест при операционном стрессе. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. т. 131. - №3 - 2001. - С.357 - 359.
109. Родоман Г.В., Шалаева Т.И., Добрецов Т.Е., Наумов Е.К, Оболенский В.Н. Сывороточный альбумин при синдроме системной воспалительной реакции. // Анестезиология и реаниматология. 2006. - № 2. - С. 62 - 64.
110. Родоман Г.В., Шалаева Т.И., Добрецов ГЕ., Коротаев А.Л. Прогноз течения гнойно-воспалительных хирургических заболеваний брюшной полости с помощью флюоресцентного теста на альбумин. // Вестник хирургии им. И.И.Грекова. 1999. - т. 158.- №3,- С. 42 -45.
111. Родоман Г.В., Шалаева Т.И., Добрецов Г.Е., Коротаев А.Л. Концентрация и свойства альбумина в сыворотке крови и выпоте брюшной полости у больных с перитонитом. //Вопросы медицинской химии.- 1999.- т. 45.-№ 5.-С. 407 415.
112. Родоман Г.В., Шалаева Т.И., Добрецов Г.Е., Коротаев А.Л. Концентрация и свойства альбумина в крови и экссудате при остром панкреатите. // Бюллетеньэкспериментальной биологии и медицины. 1999. - т. 128. - № 12. - С. 660 - 662.
113. Руднов В А Инфузионно-трансфузионная терапия как компонент интенсивной терапии сепсиса. // ХИРУРГИЯ / Приложение. 2005. -1.
114. Руднов В А Комбинированная антибактериальная терапия тяжелых инфекций: смена представлений. // Хирургия Consilium medicum. / Приложение. 2004. - № 2. - С. 8-11.
115. Руднов В.А. Рекомендации по классификации, диагностике, профилактике и лечению сепсиса. // Инфекции и антимикробная терапия. 2002. - Т. 4. - № 1. - С. 18 -22.
116. Руднов В А, Вишницкий Д. А. Сепсис на пороге XXI века: основные итоги, новые проблемы и задачи. // Анест.и реанимат. 2000. - № 3. - С. 64 - 69.
117. Руднов В.А., Гельфанд Б.Р., Алферов А.В. и др. Применение активированного протеина С при тяжелом сепсисе и септическом шоке: опыт Российских клиник (предварительные результаты). // Consilium Medicum. 2004. - Т. 6. - № 6. - С. 424 -427.
118. Руководство по хирургическим инфекциям. // Под ред. ИАЕрюхина, Б.РГельфанда, САШляпникова. Спб.: «Питер», 2003. - 853 с.
119. Рыбачков В.В., Малафеева Э.В. Природа и механизмы действия эндогенной интоксикации. // Клиника и лечение эндоинтоксикации при острых хирургических заболеваниях. Ярославль, 1986. - С. 5 - 43.
120. Савельев B.C., Гельфальд Б.Р., Филимонов М.И. и др. Роль прокальцитонинового теста в диагностике и оценке тяжести инфицированных форм панкреонекроза. // Анналы хирургии. 2001. - № 4. - С. 44-49.
121. Светухин AM. Клиника, диагностика и хирургическое лечение хирургического сепсиса // Автореф. дис. д-ра мед. наук. М. -1989. - 36 с.
122. Светухин AM, Жуков А.О. Вопросы терминологии и классификации сепсиса. // Анналы хирургии. -1996. № 1. - С. 47 - 50.
123. Светухин AM., Жуков А.О. Хирургический сепсис: клиника, диагностика, лечение. //Врач.-2001.-№6.- С.47 53.
124. Светухин А.М., Земляной А.Б., Истратов В.Г., Блатун JI.A, Терехова Р.П. Клиническое значение ранней диагностики анаэробной неклостридиальной инфекции // Хирургия. 2005. - № 8. - С. 41—44.
125. Сепсис в начале 21 века Практическое руководство. / Преде, редакц. совета акад. В.С.Савельев. //М.: изд. НЦССХ им. А.НБакулеваРАМН. 2004. -130 с.
126. Сиприя А.Г. Влияние гемосорбции на течение сепсиса и септического шока у реаниматологических больных// Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб. -1992. -24 с.
127. Спас В.В., Парфенов АН., Адонкин Ф.С., Рукша Т.В. Некоторые иммунологические показатели у больных с сепсисом и их изменения под влиянием комплексной интенсивной терапии. // Анестезиология и реаниматология. -1992. № 2. -С. 41-43.
128. Спас В. В., Павлович С.А, Степуро И. И. и др. Методы оценки синдрома эндогенной интоксикации и эффективности эфферентной терапии. // Эфферентная терапия. 1999. - Т. 5. - № 1. - С. 50 - 53.
129. Спас В. В., Еременко Ю. Г., Шапель И. А., Виноградов С. В. Пути снижения летальности при сепсисе. // Медицинская панорама. 2001. - № 1. - С. 7 -10.
130. Спас В. В., Якубцевич Р. Э., Шапель И. А, Парфенов А П. Возможности антипротеиназной гемосорбции в интенсивной терапии абдоминального сепсиса. // Вестник интенсивной терапии. -М. 2002. - № 5. - С. 140 -144.
131. Стариков А.В., Настенко Е.П., Карабанова JI.JI. Состояние внутриклеточного метаболизма при интенсивной терапии тяжелого хирургического эндотоксикоза. // Анест. и реанимат. -1992. -№ 3. С. 46-49.
132. Столбовой А.В. Клиника, диагностика и лечение неклостридиальной инфекции // Автореф. дис. д-рамед. наук.-JI.-1981.-21 с.
133. Стручков В.И., Гостищев В.К., Стручков Ю.В. Общая и местная гнойная инфекция. // Веста. АМН СССР. -1983. № 8. - С. 34 - 37.
134. Тарелкина М.Н. Интоксикация при шокогенной механической травме и ее осложнениях. // Автореф. дис. док. мед. наук. СПб., 1991. -23 с.
135. Толстой А.Д., Сопия Р.А, Андреев М.И. Эффективность ронколейкина при остромдеструктивном панкреатите. // Терапия вторичных иммунодефицитных состояний. -СПб.-2000.-С. 4-7.
136. Толстой АД., Попович. Иммунные нарушения и методы иммуноориентированной терапии. // Тепа Medica. 2003. - № 4. - С. 28 - 31.
137. Флуоресцентный метод исследования свойств альбумина и липопротеинов в клинической оценке состояний организма. // Под ред. Цвиренко С.В., Андреевой O.JI. -Екатеринбург. -1999. С.
138. Фролов Г.М. Клинические проблемы лечения переломоа и их осложнений при шокогенной травме. //Автореф. дис. докт. мед. наук. СПб. -1993. - 48 с.
139. Харенберг Д. Обзор фармакодинамических, фармакокинетических и терапевтических свойств препарата сулодексид, // Сулодексид. Механизмы действия и опыт клинического применения. -М. 2000. - С. 9 - 41.
140. Хирургия: руководство для врачей и студ. / Пер. с англ., доп. // Под ред. ЮМ. Лопухина, B.C. Савельева-М.: ГЭОТАР-МЕД-1998. -1074 с.
141. Чаленко В.В. Синдром активации ограниченного протеолиза в хирургии. // Вестник хирургии. -1990. -№ 8. С. 41 -45.
142. Чаленко В.В., Кутушев Ф.Х. Эндогенная интоксикация в хирургии. // Вестник хирургии им. Грекова. -1990. № 4. - С. 3 - 8.
143. Чернов В.Н., Велик Б.М., Поляк А.И. и др. Портальная и системная бактериемия как проявление функциональной несостоятельности энтерального барьера. // Хирургия. -1999.-№4.-С. 46-49.
144. Шайн М. Здравый смысл в неотложной абдоминальной хирургии. // Пер. с англ. и ред. БД. Савчука. М.: ГЭОТАР-МЕД - 2003. - 272 с.
145. ШлапоберскийВ.Я. Хирургический сепсис. //М: Медицина-1952.-236 с.
146. Шляпников С.А. Синдром системной воспалительной реакции и сепсис при тяжелой механической травме // Автореф. дис. д-ра мед. наук. СПб. -1994. - 37 с.
147. Шляпников С.А Проблемы классификации, диагностики и лечения сепсиса. // Консилиум мед. 2002. - Т. 4. - № 1.
148. Шляпников С.А., Рыбкин А.К. Роль цефалоспорина 4 поколения цефепима влечении больных с хирургическим сепсисом. // Антибиотики и химиотерапия. -1999. -Т. 44.-№11.-С. 34-36.
149. Ярилин А.А, Никонова М.Ф., Ярилина АА, и др. Апоптоз, роль в патологии и значимость его оценки при клинико-иммунолошческом обследовании больных. // Мед. иммунология. 2000. - Т. 2. - № 1. - С. 7 -16.
150. Abraham Е. Coagulation abnormalities in acute lung injury and sepsis. // Am. O. Resp. Cell. Mo. /Biol. -2000. V. 22. -p. 401 -404.
151. Abraham E., Matthay M.A, Dinarello C.A. et. al. Consensus conference definitions for sepsis, septic shock, acute lung injuiy, and acute respiratoiy distress syndrome: time for a revaluation. // Crit. Care Med. 2000. - Vol. 28 (1). - P. 232 - 235.
152. Adamson R.H., Michel С. C. Pathways through the intercellular clefts of frog mesenteric capillaries. // J. Physiol. (Lond.). -1993. 466. - P. 303 - 327.
153. Alexander J.W., Fisher M.W. Immunization against Pseudomonas infection after thermal injury //JJnfectJDis.-1974.-V. 13.-Suppl.P. 152-158.
154. Alexander C., Rietschel E.T. Bacterial lipopolysaccharides and innate immunity. // J Endotoxin Res. 2001. - 7. - P. 167 - 202.
155. American College of Chest Physicians. Society of Clinical Care Medicine Consensus Conference: Definitions for sepsis and organ Mure and guidelines for use of innovative therapies in sepsis. // Crit. Care Med -1992. 20 ((5). - P. 864 - 874.
156. Angus D.S., Linde-Zvirble W.T., Lidicker et. al. The epidemiology of severe sepsis in the United States. //Crit Care Med. -2001. -29. -N7. -P. 1303 -1310.
157. Annane D, Sebille V, Charpentier C, Bollaert PE, Francois B, Korach JM, et al. Effect of treatment with low doses of hydrocortisone and fludrocortisone on mortality in patients with septic shock. // JAMA 2002. - 288. - P. 862 - 871.
158. Arons M.M., Wheeler AP., Bernard G.R. Effects of ibuprofen on the physiology and survival of hypothermic sepsis. // Crit. Care Med. -1999. Vol. 27. - P. 699 - 707.
159. Assicot M., Gendrel D. et. al. High serum procalcitonin concentration in patients with sepsis and infection. //Lancet. -1993. Vol. 341. -P. 515 - 518.
160. Balfour J.A, Brison H.M., Brogden R.N. hnipenem/cilastatin: modem dates onantibacterial efficiency, pharmakokinetics and therapeutic efficiency at treatment of serious infections. //Drugs. -1996. Vol.51. -№ 1. -P. 99 -136.
161. Balk R.A Optimum treatment of severe sepsis and septic shock: evidence in support of the recommendations. //Dis. Mon. 2004. - Vol. 50 (4). -P. 168-213.
162. Balk R.A. Steroids for septic shock: back from the dead? (Pro). // Chest. -2003. Vol. 123 (5 Suppl). -P. 490S -499S.
163. Balk R.A. Severe sepsis and septic shock. Definitions, epidemiology, and clinical manifestations. // Crit. Care Clin. 2000. - Vol. 16 (2). - P. 179 -192.
164. Balk R.A Pathogenesis and management of multiple organ dysfimction or failure in severe sepsis and septic shock. // Crit. Care Clin. 2000. - Vol. 16 (2). - P. 337 - 352.
165. Baluck P., Hirata A, Thurston G., et. al. Endothelial gaps: time course of formation and closure in inflamed venules of rats. // Am. J. Physiol. 1997. - 272 (Lung Cell. Mol. Physiol. 16).-LI 55-LI 70.
166. Bar-Or D., Thomas G.W., Yukl R.L., et. al. Copper Stimulates the Synthesis and Release of Interleukin-8 in Human Endothelial Cells: A Possible Early Role in Systemic Inflammatory Responses. //Shock. 2003. - 20 (2). - P. 154 -158.
167. Baudo F., de Cataldo F. Antithrombin IH concentrates in the treatmetn of sepsis and septic shock: indictions, limits and future prospects. // Minerva Anestesiol. 2000. - Vol. 66 (11 Suppl. 1).-P. 3-23.
168. Baue AE. Nutrition and metabolism in sepsis and multisystem organ Mure. // Surg. Clin. North Amer. -1991. Vol. 71. -P. 549 - 565.
169. Baxter F. Septic shock. // Can. J. Anaesth. -1997. Vol. 44 (1). - P. 59 - 72.
170. Belova L.A, Ogloblina O.G., Satalkin A.A. et. al. Imbalance in the proteinase-inhibitor system in obstetric sepsis and septic shock. // Klin. Lab. Diagn. 2003. - Vol. 7. - P. 13 -16.
171. Bernard GR, Vincent JL, Laterre PF, LaRosa SP, Dhainaut JF, Lopez-Rodriguez A, et al. Efficacy and safety of recombinant human activated protein С for severe sepsis. // N Engl J Med. 2001. - 344. - P. 699 - 709.
172. Bohnem J.M. Duration of antibiotic treatment of the abdomen: Post-operative peritonitis. //Eur. J. Surg. Suppl.-1996.-Vol. 566.-P. 50-52.
173. Bohuon С. A brief history of procalcitonin. // Intensive Care Med. 2000. - Vol. 26 (S2). -P. 146-147.
174. Bochud P.Y., Calandra T. Pathogenesis of sepsis: new concepts and implications for future treatment. // BMJ. 2003. - 326. - P. 262 - 266.
175. Bochud P.Y., Glauser M.P., Calandra T. Antibiotics in sepsis. // Intensive Care Med. -2001. -27(suppl 1).-P. 33-48
176. Bone R.C., Sprung Ch.L., Sibbald WJ. Definitions for sepsis and organ failure. // Crit. Care Med. -1992. Vol. 20. -P. 724.
177. Bone RC. Gram-positive organisms and sepsis. // Arch. Intern. Med. -1994. V. 154. -P. 26-34.
178. Bone R.C., Grodzin C.J., Balk R.A Sepsis: a new hypothesis for pathogenesis of the disease process. // Chest. -1997. V. 112. - P. 235 - 243.
179. Border J.H., Bone L.B., Steinberg S.M et al. Metabolic response to trauma and sepsis. // Blunt Multiple Trauma. New-York. -Basil. -1990. -P. 191 -258.
180. Bossi P., Grimaldi D., Caille V., Vieillard-Baron A. Diagnosis of sepsis, severe sepsis and septic shock. // Presse Med. 2004. - Vol. 33 (4). - P. 262 - 264.
181. Bradbury J. A real dawn on the horizon for treatment of sepsis. // The Lancet. 2002. -Vol. 360.-Nov. 9.
182. Brindley P. G., Zhu N, Sligl W. Best evidence in critical care medicine: Early antibioticsand survival from septic shock: it's about time. // Can. J. Anaesth. 2006. - 53. - P. 1157 — 1160.
183. Busund R, Koukline V., Utrobin U., Nedashkovsky E. Plasmapheresis in severe sepsis and septic shock: a prospective, randomised, controlled trial. // Intensive Care Med. 2002. - Vol. 28 (10). - P. 1434 -1439.
184. Calandra T. Pathogenesis of septic shock: implications for prevention and treatment. // J Chemother. -2001. -13. -P. 173 -180.
185. Calandra Т., Bochud P.Y., Heumann D. Cytokines in septic shock. / Remington JS, Swartz MN, eds. // Current clinical topics in infectious diseases. Oxford: Blackwell Publishing. -2002. -P. 1 -23.
186. Calandra Т., Echtenacher В., Roy D.L., Pugin J., Metz C.N., Hultner L., et al. Protection from septic shock by neutralization of macrophage migration inhibitory factor. // Nat Med. -2000.-6.-P. 164-170.
187. Carrol E.D., Thomson AP., Hart C.A. Procalcitonin as a marker of sepsis. // Int. J. Antimicrob. Agents. 2002. - Vol. 20 (1). - P. 1 - 9.
188. Christopher E.G., Bateman R.M., Shaipe M.D., Sibbald W.J., Ravi Gill. Effect of a maldistribution of microvascular blood flow on capillary 02 extraction in sepsis. // Am. J. Physiol. Heart Circ Physiol. 2002. - Vol. 282. - H156 - HI 64.
189. Cotran R. S., Majno G. The delayed and prolonged vascular leakage in inflammation. I. Topography of the leaking vessels after thermal injury. // Am. J. Pathol. -1964. Vol. 45. - P. 261-281.
190. Cox S.C., Brennan M., Allen S.J. Impact of hetastarch on the intestinal microvascular banierduringECLS.//J. Appl. Physiol.-2000.-Vol. 88.-P. 1374-1380.
191. Curry F.E. Modulation of venular microvessel permeability by calcium influx into endothelial cells. //FASEB J. -1992. Vol. 6. -P. 2456-2466.
192. Curry F.E., Rutledge J.C., Lenz J.F. Modulation of microvessel wall charge by plasma glycoprotein orosomucoid. // Am. J. Physiol. 1989. - Vol. 257 (Heart Circ. Physiol. 26). -H1354-H1359.
193. Dahaba A A., Hagara В., Fall A., RehakP. H. et all. Procalcitonin for early prediction ofsurvival outcome in postoperative critically ill patients with severe sepsis. // British Journal of Anaesthesia. 2006. - 97(4). - P. 503 - 508.
194. De Backer D., Creteur J., Preiser J.C., Dubois M.J., Vincent J.L. Microvascular blood flow is altered in patients with sepsis. // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. -2002. Vol. 166. - P. 98 -104.
195. Del Maschio A., Zanetti A, Corada M., et. al. Polymorphonuclear leukocyte adhesion triggers the disorganization of endothelial cell-to-cell adherens junctions. // J. Cell Biol. -1996. -Vol. 135.-P. 497-510.
196. Dellinger R.P., Carlet J.M, Masur H. et al. Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock. // Crit. Care Med. 2004. - Vol. 32 (3). - P. 858-873.
197. Dellinger R.P., Carlet J.M., Masur H. et. al. Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock. // Intensive Care Med. 2004. - Vol. 30 (4). -P. 536-555.
198. Deng X., Wang X., Andersson R. Endothelial barrier resistance in multiple organs after septic and nonseptic challenges in the rat. // J. Appl. Physiol. 1995. - Vol. 78. - P. 2052 -2061.
199. Docke W.D., Reinke P., Syrbe U., et al. hnmunoparalysis in sepsis from phenomenon to treatment strategies. // Transplantationmedizin. -1997. - Vol. 9. - P. 55 - 65.
200. Dofferhof A.S., Buys J. Dosa- and typodependent antibiotic induced derivation of an endotoxin (AIDE). // Differential Release and Impact of Antibiotic-induced Endotoxin, Engen Faist. -New Yoik. -1995 . P. 11 -19.
201. Dofferhoff A.S., Bom V.J., Vries-Hospers H.G. et. al. Patterns of cytocines, plasma endotoxines, plasminogen activator ingibitor and acute-phase proteins during the treatment of severe sepsis. // Crit. Care Med. -1998. Vol. 20. - P. 185 -192.
202. Drenclchahn D., Wagner J. Stress fibers in the splenic sinus endothelium in situ: molecular structure, relationship to the extracellular matrix, and contractility. // J. Cell Biol. -1986. Vol. 102.-P. 1738-1747.
203. Drinker С. K. The permeability and diameter of the capillaries in the web of the brownfrog (R. temporaria) when perfused with solutions containing pituitary extract and horse serum. // J. Physiol, (bond.). -1927. Vol. 63. - P. 249 - 269.
204. Dvorak H. F., Brown L. F., Detmar M, et. al. Vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor, microvascular hyperpermeability, and angiogenesis. // Am. J. Pathol. -1995. -Vol. 146.-P. 1029-1039.
205. Esmon C.T, Taylor F.B., Snoy T.R. // Tromb. Haemost. 1991. - Vol. 66. - P. 160 -165.
206. Exton J.H. Phospholipase D: enzymology, mechanisms of regulation, and function. // Physiol. Rev. -1997. Vol. 77. - P. 303 - 320.
207. Feng D., Nagy J. A, Hipp J., et. al. Vesiculo-vacuolar organelles and the regulation of venule permeability to macromolecules by vascular permeability factor, histamine, and serotonin. //J. Exp. Med. -1996. Vol. 183. - P. 1981 -1986.
208. File T.M. Jr. Streptococcus pneumoniae and community-acquired pneumonia: a cause for concern. // Am. J. Med. 2004. - Vol. 117. - Suppl. ЗА. - P. 39S - 50S.
209. Fisher С .J., LaRossa S.P., Helteiband J.D., et. al. // J. Antimicrob. Chemother. 1999. -Vol. 44 (Suppl A). - P. 10.
210. Fleck A., Raines G., Hawker F., et. al. Increased vascular permeability: a major cause of hypoalbuminaemia in disease and injury. //Lancet 1. -1985. p. 781-784.
211. Franzblau C., Schmid K., Fans В., et. al. The interaction of collagen with i-acid glycoprotein. //Biochim. Biophys. Acta. 1976. - Vol. 427. - P. 302 - 314.
212. Gainer J.A., Yost N.P. Critical care infectious disease. // Obstet. Gynecol. Clin. North. Am. 2003. - Vol. 30 (4). - P. 695 - 709.
213. Gattas D.J., Cook D.J. Procalcitonin as a diagnostic test for sepsis: health technology assessment in the ICU. // J. Crit. Care. 2003. - Vol. 18 (1). - P. 52 - 58.
214. Geddes A., Thaler M., Schonwald S., et. al. Levofloxacin in empirical treatment ofpatients with suspected sepsis: comparison with imipenem/cilastatin in open randomisathion research. // J. Antimicrob. Chemother. -1999. Vol. 44. - P. 799 - 810.
215. Gibbs I. et al. National VA Surgical Risk Study. // Arch.Surg. -1999. -134. P. 36 - 42.
216. Gosling P. et al. Albumin and the critically ill. // Care Critically HI. -1995. -11. P. 57 -61.
217. Granger D.N., Korthuis R.J. Physiologic mechanisms of postischemic tissue injury. // Annu.Rev. Physiol.-1995.-Vol. 57.-P. 311-332.
218. Granowitz E.V., Santos A.A, Poutsiaka D.D. et. al. Production of П-1-receptor antagonist during experimental endotoxemia. //Lancet. -1991. Vol. 338 (8780). - P. 1423 -1424.
219. Grass G., Neugebauer E.A. Extracorporeal endotoxin adsorption in septic patients-does it work? // Crit. Care Med. 2004. - Vol. 32 (8). -P. 1792 -1793.
220. Grega G.J., Persson C.G.A, Svenjo E. Endothelial cell reactions to inflammatory mediators assessed in vivo by fluid and solute flux analysis. // In: Endothelial Cells. / edited by U. Ryan. Boca Raton, FL: CRC/-1988. vol. Ш. -chapt. 35. - P. 103 -122.
221. Grimaldi D., Caille V., Vieillard-Baron A., Bossi P. Treatment of severe sepsis and septic shock. // Presse Med. 2004. - Vol. 33. - № 4. - P. 265 - 269.
222. Haraldsson В., Rippe B. Serum factors other than albumin are needed for the maintenance of normal capillary permeability in rat hindlimb muscle. // Acta Physiol. Scand. -1985. Vol. 123.-P. 427-436.
223. Haraldsson В., Rippe B. Orosomucoid as one of the serum components contributing to normal capillary permselectivity in rat skeletal muscle. // Acta Physiol. Scand. 1987. - Vol. 129.-P. 127-135.
224. Harris R.L., Muster D. V., Bloom K. et al., Manifestations of sepsis. // Arch. Intern. Med. -1987.-Vol. 147.-P. 1895-1906.
225. He P., Curry F.E. Albumin modulation of capillary permeability: role of endothelial cell Ca2+.i. // Am. J. Physiol. Heart Circ Physiol. -1993. Vol. 265. - P. H74 - H82.
226. Holbeck S. Transvascular exchange and organ perfusion with reference to colloid and hypertonic solutions, and to endotoxaemia. // Dissertation. 2001. - Segerfalksalen, Wallenberg Neurocentrum.
227. Holbeck S., Bentzer P., Wikstrand C., Grande P.O. Dextran, gelatin, and hydroxyethyl starch do not affect permeability for albumin in cat skeletal muscle. // Crit Care Med. 2001. -Vol. 29.-P. 123-128.
228. Huang A.J., Manning J.E., Bandak TM, et. al. Endothelial cell cytosolic free calcium regulates neutrophil migration across monolayers of endothelial cells. // J. Cell Biol. 1993. -Vol. 120.-P. 1371-1380.
229. Huxley V. H., Cuny F. E. Differential actions of albumin and plasma on capillary solute permeability. //Am. J. Physiol. Heart Circ Physiol. -1991. Vol. 260. -P. H1645 -HI654.
230. Huxley V.H., Cuny F.E. Albumin modulation of capillary permeability: test of an adsorption mechanism. // Am. J. Physiol -1985. Vol. 248 (Heart Circ. Physiol. 17). -H264 -H273.
231. Huxley V.H., Curry F.E., Powers M.R., Thipakorn B. Differential action of plasma and albumin on transcapillary exchange of anionic solute. // Am. J. Physiol. 1993. - Vol. 264 (HeartCirc. Physiol. 33). - P. H1428 -H1437.
232. Hynes-Gay P., Lalla P., Leo M et. al. Understanding sepsis: from SIRS to septic shock. // Dynamics. 2002. - Vol. 13 (1). - P. 17 - 20,22 - 26.
233. Idell S. Anticoagulants for acute respiratory distress syndrome. // Am. J. Resp. Crit. Care Med. 2001. - Vol. 164. - N 4. - P. 517 - 520.
234. Kayama S., Mitsyama M., Sato N. et.al. Overgrowth and translocation of Esherichia coli from intenstine during prolonged enteral feeding in rats. // J.Gastroenterol. 2000. - Vol. 35. -P. 15-19.
235. Khan J., Harrison Т. В., Rich M M., Moss M Early development of critical illness myopathy and neuropathy in patients with severe sepsis. //Neurology. 2006. - 67. - P. 1421— 1425.
236. Knaus W.A., Sun X., Nystrom P.O., Wagner D.P. Evaluation of definitions for sepsis. // Chest. -1992. Vol. 101. -P. 1656 -1662.
237. Today. 2001. - Vol. 31 (10). -P. 853 - 859.
238. Kubler-Kielb J., Adamik B. Prognostic markers of sepsis and septic shock. // Postepy Hig. Med. Dosw. 2000. - Vol. 54 (2). - P. 119 -132.
239. Kylanpaa-Back ML, Takala A, Kemppainen EA, Puolakkainen PA, Leppaniemi AK, Procalcitonin, soluble interleukin-2 receptor, and soluble E-selectin in predicting the severity of acute pancreatitis. // Crit. Care Med 2001. - Vol. 29 (1). - P. 63 - 69.
240. Landis E.M., Pappenheimer J.R. Exchange of substances through the capillary walls. // In: Handbook of Physiology. Circulation. Washington, DC: Am. Physiol. Soc. -1963. sect. 2. -vol. П. -chapt. 29. -P. 961 -1034.
241. Leclerc F., Cremer R., Noizet O. Procalcitonin as a diagnostic and prognostic biomarker of sepsis in critically ill children. // Pediatr. Crit. Care Med. 2003. - Vol. 4 (2). - P. 264 - 266.
242. Linscheid P., Seboek D., Scliaer D J. et. al. Expression and secretion of procalcitonin and calcitonin gene-related peptide by adherent monocytes and by macrophage-activated adipocytes. //Crit. Care Med. -2004. Vol. 32 (8). - P. 1715 -1721.
243. Lum H., Siflinger-Birnboim A., Blumenstock F., Malik AB. Serum albumin decreases transendothelial permeability to macromolecules. // Microvasc Res. 1991. - Vol. 42. - P. 91 -102.
244. Majno G., Palade G.E. Studies of inflammation. I. The effect of histamine and serotonin on vascular permeabilty: an electron microscopy study. // J. Biophys. Biochem. Cytol. 1961. -Vol. 11.-P. 571-605.
245. Majno G., Palade G.E., Schoefl G. Studies on inflammation. П. The site of action of histamine and serotonin along the vascular tree: a topographic study. // J. Biophys. Biochem. Cytol. -1961. Vol. 11. -P. 607-626.
246. Majno G., Shea S.M, Leventhal M Endothelial contraction induced by histamine-type mediators: an electron microscopic study. // J. Cell Biol. -1969. Vol. 42. - P. 647 - 672.
247. Majumdar S.R, McAlister F.A et all. Statins and outcomes in patients admitted to hospital with community acquired pneumonia: population based prospective cohort study. // BMJ.- 2006.-333.-P.999
248. Margarson M.P., Soni N.C. Effects of albumin supplementation on microvascularpermeability in septic patients. // J. Appl. Physiol. 2002. - Vol. 92. - № 5. - P. 2139 - 2145.
249. Martin C., Leone M, Viviand X. et al. High adenosine plasma concentration as a prognostic index for outcome in patients with septic shock. // Crit. Care Med. 2000. - Vol. 28 (9).-P. 3198-3202.
250. Mason J.C., Curry F.E., Michel C.C. The effects of proteins upon the filtration coefficient of individually perfused frog mesenteric capillaries. // Microvasc. Res. -1977. Vol. 13. - P. 185-202.
251. Mason J.C., Cuny F.E., White I.F., Michel C.C. The ultrastructure of frog mesenteric capillaries of known filtration coefficient. // Q. J. Exp. Physiol. Cogn. Med. Sci. -1979. Vol. 64.-P. 217-224.
252. McCraiy D.C., Rowlands В.J. Sepsis syndrome and multiple system organ failure. // Curr. Pract Surg. -1993. Vol. 5. -P. 211-215.
253. McDonald DM Endothelial gaps and permeability of venules in rat tracheas exposed to inflammatory stimuli. // Am. J. Physiol. 1994. - Vol. 266 (Lung Cell. Mol. Physiol. 10). -L61-L83.
254. Meyer D., Huxley V.H. Capillary hydraulic conductivity is elevated by cGMP-dependent vasodilators. // Circ. Res. -1992. Vol. 70. - P. 382 - 391.
255. Mchel C.C. Fluid movements through capillary walls. // In: Handbook of Physiology. The Cardiovascular System. Microcirculation. Bethesda, MD: Am. Physiol. Soc. 1984. -sect. 2. - Vol. IV. - pt 1. - chapt. 9. - P. 375 - 409.
256. Michel C.C. Capillary permeability and how it may change. // J. Physiol. 1988. - Vol. 404.-P. 1-29.
257. Michel С. C., Curry F. E. Microvascular Permeability. // Physiological Reviews. -1999. -Vol. 79.-№3.-P. 703-761.
258. Michel C.C., Phillips ME., Turner MR The effects of native and modified bovine serum albumin on the permeability of frog mesenteric capillaries. // J. Physiol. (Lond.). -1985. Vol. 360.-P. 333-346.
259. Miles A.A, Miles E.M. Vascular reactions to histamine, histamine-Hberator and leukotaxine in the skin of guinea pigs. // J. Physiol. (Lond.). -1952. Vol. 118. -P. 228 - 257.
260. Moshage H.J., Janssen J.A., Franssen J.H. et al. Study of the molecular mechanism of decreased liver synthesis of albumin in inflammation. J.Clin.Invest 1987. - 79. - P. 1635 -1641.
261. Muchitsch EM., Teschner W., Linnau Y., Pichler L. In vivo effect of i-acid glycoprotein on experimentally enhanced capillary permeability in guinea-pig skin. // Arch. Int. Pharmacodyn. Ther. -1996. Vol. 331. -P. 313 - 321.
262. Munoz C., Carlet J., Fitting C. et. al. Dysregulation of in vitro cytokine prodaction by monocytes during sepsis. // J. Clin. Invest. -1991. Vol. 88. - P. 1747 -1754.
263. Murray MJ. Sepsis: clinical dilemmas. // Yale J. Biol. Med. -1998. Vol. 71 (6). - P. 485 -491.
264. Neal C.R., Michel C.C. Transcellular openings through microvascular walls in acutely inflamed frog mesentery. // Exp. Physiol. -1992. Vol. 77. - P. 917 - 920.
265. Neal C.R., Michel C.C. Transcellular gaps in microvascular walls of frog and rat when permeability is increased by perfusion with the ionophore A23187. // J. Physiol. (Lond.). -1995. Vol. 488. - P. 427-437.
266. Neal C.R., Michel C.C. Transcellular openings through frog microvascular endothelium. // Exp. Physiol -1997. Vol. 82. - P. 419 - 422.
267. Nguyen H.B., Rivers E.P., Knoblich B.P. et. al. Early lactate clearance is associated with improved outcome in severe sepsis and septic shock. // Crit. Care Med. 2004. - Vol. 32 (8). -P. 1637-1642.
268. OBrien J.MJr., Abraham E. New approaches to the treatment of sepsis. // Clin. Chest Med. -2003. Vol. 24 (4). -P. 521 -548.
269. Parker M.M, Peruzzi W. Pulmonary artery catheters in sepsis/septic shock. // New Horiz. -1997. Vol. 5. -№ 3. - P. 228-232.
270. Patel G.P., Gurka D.P., Balk RA New treatment strategies for severe sepsis and septicshock. // Curr. Opin. Crit. Care. 2003. - Vol. 9. - № 5. - P. 390 - 396.
271. Periti P., Mzzei T. New criteria for selecting the proper antimicrobial chemotherapy for severe sepsis and septic shock. // Int. J. Antimicrob Agents. -1999. Vol. 12. - N 2. - P. 97 -106.
272. Peters T.J. The albumin molecule: its structure and chemical properties. All About Albumin. //Edites by Peters T.J. San Diego. Academic Press. -1996. - P. 9 - 75
273. Piper RD., Pitt-Hyde M, Li F., Sibbald W.J., Potter R.F. Mcrocirculatory changes in rat skeletal muscle in sepsis. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. -1996. Vol. 154. - № 4. - P. 931 -937.
274. Pitkanen J., Lund Т., Aanderud L., Reed R.K. Transcapillary colloid osmotic pressures in injured and non-injured skin of seriously burned patients. // Burns. 1987. - Vol. 13. - P. 198 -203.
275. Pober J.S., Cotran R.S. Cytokines and endothelial cell biology. // Physiol. Rev. -1990. -Vol. 70.-P. 427 451.
276. Poole G.V., Muakkassa F.F., Griswold J. A The role of infections in outcome of multiple organ failure. // Am. Surg. -1993. Vol. 59. - P. 727 - 732.
277. Powers M.R., Blumenstock F.A, Cooper J.A, Malik A.B. Role of albumin arginyl sites in albumin-induced reduction of endothelial hydraulic conductivity. // J. Cell. Physiol. 1989. -Vol. 141.-P. 558-564.
278. Ramirez-Vick J., Vargas F.F. Albumin modulation of pamcellular permeability of pig vena caval endothelium shows specificity for pig albumin. // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 1993. - Vol. 264. -P. H1382 -H1387.
279. Reinhart K., Meier-Hellmann A., Beale R. et. al. Open randomized phase П trial of an extracorporeal endotoxin adsorber in suspected Gram-negative sepsis. // Crit. Care Med. 2004. - Vol. 32 (8). - P. 1662 -1668.
280. Resch В., Gusenleitner W., Muller W.D. Procalcitonin and interleukin-6 in the diagnosis of early-onset sepsis of the neonate. // Acta Paediatr. -2003. Vol. 92 (2). - P. 243 - 245.
281. Rivers E., Nguyen В., Havstad S. et al. Early goal-directed therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock. //N. Engl. J. Med. 2001. - Vol. 345 (19). -P. 1368 -1377.
282. Roberts W.G., Palade G.E. Increased microvascular permeability and endothelial fenestration induced by vascular endothelial growth factor. // J. Cell. Sci. -1995. Vol. 108. -P. 2369-2379.
283. Rothe C. F., Murray R. H, Bennett T. D. Actively circulating blood volume in endotoxin shock measured by indicator dilution. // Am. J. Physiol. -1979. Vol. 236. - P. H291 - H300.
284. Russwurm S., Reinhart K. Procalcitonin mode of action: new pieces in a complex puzzle. // Crit. Care Med. 2004. - Vol. 32. - № 8. - P. 1801 -1802.
285. Sair M., Etherington P. J., Cuizen N. P., Winlove C. P., Evans T. W. Tissue oxygenation and perfusion in endotoxemia. // Am. J. Physiol. -1996. Vol. 271. - P. HI620 - HI625.
286. Schedel I., Dreiknausen U., Nentwig B. et. al. Treatment of Gramnegativ sepsis shok with an immunoglobulin preparation. // Crit. Care Med. -1991. Vol. 19. - P. 1104 -1113.
287. Sheffield J.S. Sepsis and septic shock in pregnancy. // Crit. Care Clin. 2004. - Vol. 20. -№4.-P. 651-660.
288. Schneider J., MuletaM. Septic shock. //Ethiop. Med. J. -2003. Vol. 41. -№ 1. -P. 89 -104.
289. Schnittler H.J., Wilke A., Gress Т., et. al. Role of actin and myosin in the control of paracellular permeability in pig, rat and human vascular endothelium. // J. Physiol. (Lond.). -1990. Vol. 431. - P. 379 - 401.
290. Schotmuller H., Bingold K. Die septischen Erkrankungen. // Handbuch der inneren Medizin. Berlin: Springer Verlag. -1925. -Bd. 1. P. 776 - 954.
291. Schroder J, Staubach KH, Zabel P, Stuber F, Kremer B. Procalcitonin as a marker of severity in septic shock. // Langenbecks Arch. Surg. -1999. Vol. 384. - № 1. - P. 33 - 38.
292. Schror K. Blood vessel wall interactions in diabetes. // Diabetes. 1997. - Vol. 46. - P. 115-118.
293. Sessler C.N., Shepherd W. New concepts in sepsis. // Curr. Opin. Crit. Care. 2002.1. Vol. 8.-№5.-P. 465-472.
294. Singh S., Arming P.B., Winlove P.C., Evans T. W. Regional transcapillary albumin exchange in rodent endotoxaemia: effects of fluid resuscitation and inhibition of nitric oxide synthase. // Clinical Science. -2001. Vol. 100. -P. 81 - 89.
295. Soni N. Human albumin administration in critically ill patient. / Validity of review methods must be assessed // BMJ. -1998. 317 (7162). - P. 883 - 884.
296. Sorensson J., Matejka G.L., Ohlson M., Haraldsson B. Human endothelial cells produce orosomucoid, an important component of the capillary barrier. // Am. J. Physiol. Heart Circ Physiol. -1999. Vol. 276. -№ 2. - P. H530 -H534.
297. Staubach K.H., Boehme M., Zimmermann M., Otto V. A new endotoxin adsorption device in Gram-negative sepsis: use of immobilized albumin with the MATISSE adsorber. // Transfus. Apheresis. Sci. 2003. - Vol. 29. - № 1. - P. 93 - 98.
298. Terborg C., Schummer W., Albrecht M. et. al. Dysfunction of vasomotor reactivity in severe sepsis and septic shock. // Intensive Care Med. 2001. - Vol. 27. - № 7. - P. 1231 -1234.
299. The Veterans Administration Systemic Sepsis Cooperative Study Group. The effect of high dose glucocorticoid therapy on mortality in patients with clinical signs of systemic sepsis. //N. Engl. J. Med. -1987. Vol. 317. -P. 659-365.
300. Tribl В., Madl C., Mazal P.R. et. al. Exocrine pancreatic function in critically ill patients: septic shock versus non-septic patients. // Crit. Care Med. 2000. - Vol. 28. - № 5. - P. 1393
301. Vachharajani V., Vital S. Obesity and Sepsis. // J Intensive Care Med. 2006. - 21. - P. 287-295.
302. Vincent J.L. Organ disfunction as an outcome measure the SOFA Score. // Sepsis. -1997. -Vol. 1.-№1.-P. 53-54.
303. Vincent J.L., Annasie E., Bruining H. et al. Epidemiology, diagnosis and treatment of sistemic Candida infection in surgical patients ander intensive care. // Intensive Care Med. -1998.-24.-P. 206-216.
304. Vincent J.L., Hastings M, Rello J. et. al. A treatment algoritm for invasive fungal infection. // Jn. The management of fungal infection in the ICU. // Liposome Co. 1999. - P. 93-101.
305. Vincent J.L., Sun Q., Dubois MJ. Clinical trials of immunomodulatory therapies in severe sepsis and septic shock. // Clin. Infect. Dis. 2002. - Vol. 34. - №8. - P. 1084 -1093.
306. Weigand M.A., Bardenheuer HJ., Bottiger B.W. Clinical management of patients with sepsis. // Anaesthesist. 2003. - Vol. 52. - № 1. - P. 3 - 22.
307. Wiessner W.H., Casey L.C., Zbilut J.P. Treatment of sepsis and septic shock: a review. // Heart Lung. -1995. Vol. 24. - № 5. - P. 380 - 393.
308. Wilhelm D.L. Chemical mediators. // In: The Inflammatory Process, edited by B. W. Zweifach, L. Grant, R. T. McCluskey. New York: Academic. -1973. P. 251 - 301.
309. Wu H.M., Huang Q., Yuan Y., Granger HJ. VEGF induces NO-dependent hyperpermeability in coronary venules. // Am. J. Physiol. 1996. - Vol. 271 (Heart Circ. Physiol. 40). P. -H2735 -H2739.
310. Yuan Y., Granger H.J., Zawieja D.C., et. al. Histamine increases venular permeability via a phospholipase C-NO synthase-guanylate cyclase cascade. // Am. J. Physiol. 1993. - Vol. 264 (Heart Circ. Physiol. 33). P. -H1734 -H1739.
311. Zhang L., Wang Y.O., Wang D.H. Diagnostic value of procalcitonin in sepsis in the elderly. // Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. 2004. - Vol. 16. - № 6. - P. 360.
312. Zikria B.A, Subbarao C., Qz M.C., et al. Macromolecules reduce abnormal microvascular permeability in rat limb ischemia-reperfusion injury. // Crit Care Med. -1989. -Vol. 17.-P. 1306-1309.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.