Влияние регуляторных пептидов на гепатоцеллюлярные и иммунную функции организма тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, доктор биологических наук Смахтин, Михаил Юрьевич
Смахтин, Михаил Юрьевич
доктор биологических наук
2004
- Специальность ВАК РФ03.00.13
- Количество страниц 290
Оглавление диссертации доктор биологических наук Смахтин, Михаил Юрьевич
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. Обзор данных литературы.
1.1. Пептиды как регуляторы функций организма.
1.1.1. Основные группы регуляторных пептидов.
1.1.2. Влияние олигопептидов АКТГ, опиоидных пептидов и фактора роста клеток печени (GHL) на функции организма.
1.1.2.1. Нейротропные и иммунотропные эффекты олигопептидов АКТГ.
1.1.2.2. Физиологическая роль опиоидных пептидов.
1.1.2.3. Эффекты фактора роста клеток печени (GHL).
1.2. Физиологические особенности печени, их оценка.
1.2.1. Морфофункциональные особенности печени и ее регенерации.
1.2.2. Регуляторные механизмы регенерации печени.
1.2.3. Влияние печени на иммунологическую реактивность.
1.2.4. Механизмы повреждения печени и иммунологическая реактивность в условиях токсических гепатопатий.
Глава 2. Материалы и методы исследования.
Глава 3. Влияние GHL на состояние печени и иммунологическую реактивность в физиологических условиях.
Глава 4. Эффекты аналога энкефалина (DSLET) на функциональное состояние печени, регенерацию и иммунный ответ в физиологических условиях.
Глава 5. Влияние АКТГ4.10 на физиологическую регенерацию, функциональные показатели печени и на иммунный ответ.
Глава 6. Эффекты GHL, DSLET и АКТГ4 .10 на состояние печени и иммунную систему в условиях острого отравления тетрахлормета
Глава 7. Влияние GHL, DSLET и АКТГ4ю на функциональные показатели печени и иммунной системы в условиях острой гепатопатии, вызванной гидразином.
Глава 8. Эффекты GHL, DSLET и АКТГ4.ю в условиях хронического токсического поражения печени.
Глава 9. Влияние комбинаций регуляторных пептидов на состояние печени и иммунную реактивность при токсических гепатопатиях.
Глава 10. Заключение.
ВЫВОДЫ.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физиология», 03.00.13 шифр ВАК
Изучение иммуномодулирующих и репаративных свойств эспа-липона2004 год, кандидат медицинских наук Кулько, Ирина Николаевна
Иммуномодулирующие и гепатопротекторные эффекты различных лекарственных форм "Фосфоглива" при токсическом поражении печени2009 год, кандидат медицинских наук Кедровская, Наталья Александровна
Фармакологическая коррекция нарушений иммунного гомеостаза при сочетанном воздействии геатотоксических агентов и постоянного магнитного поля0 год, кандидат медицинских наук Литвинова, Екатерина Сергеевна
Иммуномодулирующие и гепатопротекторные свойства некоторых полусинтетических макролидов2003 год, кандидат медицинских наук Лунева, Юлия Владимировна
Морфофункциональные изменения в печени, лимфоидных органах и эритроцитах при острой токсической лекарственной гепатопатии в условиях воздействия постоянного магнитного поля; фармакологическая коррекци2011 год, кандидат медицинских наук Михайлова, Алевтина Игоревна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние регуляторных пептидов на гепатоцеллюлярные и иммунную функции организма»
Изучение физиологической роли регуляторных пептидов является одним из приоритетных направлений современной науки. Установлено, что ре-гуляторные пептиды, играют ключевую роль в под держании гомеостаза и являются важнейшими компонентами в функционировании основных регуляторных систем организма: нервной, эндокринной и иммунной (6, 8, 10, 233). Не менее существенная роль принадлежит им и в осуществлении взаимодействия этих систем (7, 9, 10, 118, 246, 271). При нарушении гомеостатического баланса именно регуляторные пептиды определяют основные параметры формирования компенсаторно-приспособительных реакций организма (89, 121,233).
Перспективным достижением молекулярной биологии и медицины стала возможность искусственного синтеза необходимых биорегуляторов, что делает вполне реальной проблему создания новых высокоэффективных лекарств пептидной природы (44, 46, 55, 226, 233, 234). Уже сегодня некоторые пептиды используются в клинической практике. Это такие препараты как миелопид, семакс, тимоген, даларгин и другие (13, 45, 51, 122, 142, 158, 173). Поэтому исследование механизмов действия регуляторных пептидов имеет не только теоретический интерес в плане выяснения процессов регуляции жизнедеятельности, но и важное практическое значение.
Изменения гомеостаза существенным образом отражаются на интенсивности процессов регенерации, которая лежит в основе физиологии каждого органа, а также компенсации нарушений их функций при патологии (176, 200). Стимуляция регенерации способствует развитию восстановительных процессов, а выявление факторов, усиливающих регенераторную способность органов - одна из важнейших задач, стоящих перед медициной (52, 83, 95,176, 187,219,226).
Органом, непосредственно участвующим в поддержании гомеостаза организма, является печень, а ее патология занимает существенное место среди причин нетрудоспособности и смертности во всем мире. Ежегодно острым вирусным гепатитом заболевает не менее миллиона жителей земного шара. Химизация производства, быта и медицины, алкоголизм, наркомания, увеличение хирургических вмешательств и переливаний крови способствуют росту заболеваний печени (176, 178, 239). Поражения печени часто приводят к развитию цирроза, который обычно заканчивается печеночной недостаточностью или трансформируется в карциному, летальный исход которой, как правило, неизбежен (406).
В связи с этим выявление оптимальных условий усиления регенераторных потенций патологически измененной печени является чрезвычайно актуальным. В то же время, механизмы и системы регуляции, обеспечивающие восстановление печени, остаются мало изученными и требуют более детальных исследований.
Хорошо известно регуляторное влияние иммунной системы на регенерацию печени (1, 16, 37, 115, 123, 176, 228, 360). В свою очередь, поражения печени как токсической, так и инфекционной этиологии характеризуются значительным нарушением иммунологической реактивности организма (11, 52, 81, 324, 350, 352). В настоящее время влияние регуляторных пептидов на пролиферацию гепатоцитов, иммуномодулирующие эффекты и их взаимосвязь остаются до конца не выясненными. Не известна роль печени во взаимодействии регуляторных систем организма в норме и патологии. Остаются неизученными механизмы и вопросы эффективности воздействия регуляторных пептидов при различных формах патологии печени, связанных с изменением иммунореактивности организма в ту или иную сторону. Такое положение затрудняет развитие указанного направления иммунокоррекции и восстановления пораженного органа и делает актуальной проблему исследования иммуномодулирующего и гепатотропного влияния регуляторных пептидов как в норме, так и при патологии печени.
Спектр регуляторных пептидов чрезвычайно широк. Учитывая тот факт, что в обеспечении восстановительных процессов в печени и других органах принимают участие различные системы регуляции, особый интерес представляло изучение и анализ эффектов пептидов различных функциональных групп. Хорошо известны пептидные иммуномодуляторы с выраженным гепатотропным эффектом (83, 95, 122, 219), скорее всего обладающие таким действием за счет активации иммунной системы. В то же время, мало изучено регуляторное влияние нейроэндокринной системы в обеспечении восстановления печени, а роль нейропептидов в этом процессе практически не известна.
Адаптация к изменяющимся условиям среды контролируется гипота-ламо-гипофизарно-надпочечниковой системой, одним из основных компонентов которой является АКТГ (121, 189). Нейротропные эффекты этого гормона обусловлены N- концевым фрагментом его молекулы - АКТГ 4.ю , который практически лишен стероидогенной активности (13, 27). Соответственно, можно полагать, что эффекты этого пептида не связаны с секрецией глюкокортикостероидов, а являются преимущественно нейротропными или, возможно, прямыми. Перспективность изучения гепатотропных эффектов АКТГ 4.Ю диктуется еще тем, что недавно установлена выраженная регенераторная активность N-концевых фрагментов АКТГ в отношении ряда тканей (49, 80, 168, 170, 431).
С другой стороны, выраженность адаптивной реакции зависит от активности стресс-лимитирующей системы, компонентами которой являются опиоидные пептиды, рецепторы которых обнаружены, в том числе, и на мембране гепатоцитов (31, 141, 174, 189). Известно, что энкефалины влияют на функциональную активность печени (69, 126). Но при этом они, особенно в больших дозах, не являются строго специфичными лигандами только для одного типа опиатных рецепторов, хотя и испытывают наибольшее сродство к 5-рецепторам (58). В связи с этим, особый интерес представляло изучение гепатотропных эффектов селективного агониста 8-опиатных рецепторов, синтетического аналога энкефалинов - пептида DSLET ([D-Ser 2, D-leu5] эн-кефалин - Thr 6).
Также известен трипептид Gly-His-Lys (GHL), стимулирующий ростовые процессы и повышающий выживаемость гепатоцитов in vitro (332, 380, 414), что свидетельствует о его прямом гепатотропном эффекте.
Все изложенные факты обусловили выбор пептидов, а изучение их гепатотропного влияния и сопряженного с этим изменения функции иммунной системы стало целью проведенного исследования.
Цель исследования — выявление гепатотропных и иммунотропных эффектов пептидов GHL, DSLET и АКТГ 410 в физиологических условиях, при острых и хронической токсических гепатопатиях и разработка способов коррекции нарушений функции печени и иммунной системы.
Задачи исследования:
1. Изучить влияние пептидов GHL, DSLET и АКТГ4-10 на физиологическую регенерацию гепатоцитов.
2. Установить эффекты GHL, DSLET и АКТГ4.ю на развитие гуморального иммунного ответа, гиперчувствительности замедленного типа и нейтрофильное звено антиинфекционной защиты.
3. Выяснить роль спленоцитов в реализации гепато- и иммунотропно-го эффектов этих пептидов.
4. Выявить влияние регуляторных пептидов на репаративную регенерацию, функциональное состояние гепатоцитов и иммунную реактивность в условиях острой тетрахлорметановой гепатопатии.
5. Установить влияние регуляторных пептидов на репаративную регенерацию, функциональное состояние гепатоцитов и иммунологическую реактивность в условиях острой гидразиновой гепатопатии.
6. Изучить влияние регуляторных пептидов на репаративную регенерацию, функциональное состояние гепатоцитов и иммунную реактивность в условиях хронической тетрахлорметановой гепатопатии.
7. Выявить влияние комбинаций регуляторных пептидов на репара-тивную регенерацию, функциональное состояние гепатоцитов и иммунную реактивность животных в условиях острых и хронической токсических ге-патопатий и провести сравнительную оценку их эффективности.
Научная новизна. Установлены выраженные гепатотропные и иммунные эффекты различных доз GHL, DSLET и АКТГ 4-ю в физиологических условиях и выяснена роль спленоцитов в их реализации.
Выявлено влияние пептидов на репаративную регенерацию, функциональное состояние гепатоцитов и иммунную реактивность при токсической гепатопатии. Показано, что в этих условиях эффекты DSLET и АКТГ 4.ю зависят от исходного состояния иммунной функции.
Установлена эффективность пептидов как гепатопротекторов и имму-нокорректоров. Показано, что направленность гепатотропного и иммуносу-прессирующего влияния GHL не зависит от природы токсиканта и тяжести поражения печени, тогда как DSLET и АКТГ 4-1 о проявляют модуляторные по характеру эффекты.
Обоснована возможность усиления репаративной регенерации гепатоцитов и коррекции иммунной реактивности регуляторными пептидами в условиях экспериментальных токсических гепатопатий, различающихся по механизму и форме поражения печени. Показана возможность взаимопотен-цирующего действия GHL и DSLET.
Полученные данные расширяют представления о взаимодействии нейроэндокринной и иммунной систем организма, а также о механизмах сохранения гомеостаза в условиях патологии печени.
Практическая значимость. Экспериментально показана перспективность применения пептидов GHL, DSLET и АКТГ 4.10 в качестве гепатопротекторов в условиях токсических поражений печени.
Выявлена возможность иммунокоррекции при токсической гепатопатии, вызванной введением различных по химической природе токсикантов путем применения исследованных регуляторных пептидов и их комбинаций.
Установлены дозы и схема введения пептидов, вызывающие устойчивые гепатотропные и иммунные эффекты. Выявленные экспериментальным путем физиологические эффекты пептидов можно рассматривать как фрагмент доклинического испытания препаратов, а полученные данные позволяют обосновать рекомендации по их применению. Гепато- и иммуно-тропные эффекты пептидов могут быть учтены при экспериментальном или клиническом применении других пептидных аналогов.
Обоснована целесообразность учета механизма развития гепатопатии и исходной активности иммунной функции при выборе пептида или их комбинаций. Показана перспективность комбинированного введения пептидов, дополняющих и модулирующих эффекты друг друга.
Полученные данные могут быть учтены при структурно-функциональном анализе пептидных молекул и целенаправленном синтезе препаратов с заданными свойствами.
Результаты работы используются в практической деятельности Курской биофабрики, фирмы «БИОК», Центра иммунотерапии и клеточной трансплантации при Курской областной клинической больнице, лаборатории цитотоксических сывороток Национального института физиологии им. акад. А.А. Богомольца Национальной академии наук Украины (г. Киев) и в лекционных курсах и на практических занятиях ряда кафедр Санкт-Петербургского, Воронежского, Курского, Белгородского медицинских университетов и академий.
Основные положения, выносимые на защиту
1. В физиологических условиях трипептид GHL стимулирует регенерацию гепатоцитов, проявляя большую активность в отношении завершенных митозов, но с повышением дозы и длительности введения пептид ухудшает микроструктуру печени и снижает иммунную функцию организма.
2. Селективный лиганд 8-опиатных рецепторов (DSLET) и AKTTV ю активируют физиологическую регенерацию гепатоцитов, оказывая большее влияние на ацитокинетические митозы, снижая иммунную реактивность при повышении дозы и длительности их введения.
3. В условиях токсических поражений печени различного генеза направленность гепатотропной и иммуносупрессирующей активностей GHL не меняется. Пептид стимулирует репаративную регенерацию гепатоцитов, проявляя слабую гепатопротекторную активность только в дозе 1,5 мкг/кг, тогда как увеличение дозы до 150 мкг/кг сопровождается усилением морфологических и биохимических признаков поражения печени.
4. При токсических гепатопатиях с повышенной (отравление тетра-хлорметаном) или сниженной иммунной функцией (отравление гидразином) DSLET стимулирует репаративную регенерацию гепатоцитов, проявляет гепатопротекторную активность, и корригирует повышенные или сниженные показатели иммунной реактивности.
5. Репаративные, гепатопротекторные и иммунокорригирующие эффекты АКТГ 4-ю проявляются только в условиях токсических гепатопатий, вызванных тетрахлорметаном, но не гидразином, при отравлении которым пептид ослабляет репаративную регенерацию, не обладает выраженным ге-патопротекторным эффектом и усиливает проявления вторичного иммунодефицита.
6. В условиях токсических гепатопатий введение GHL в сочетании с АКТГ 4-ю ослабляет репаративные и иммунные эффекты GHL, тогда как сочетанное введение GHL с DSLET сопровождается усилением их однонаправленных эффектов.
Апробация работы. Основные положения диссертации обсуждены на конференции молодых ученых России «Здоровье и болезни человека на рубеже XXI века», посвященной 50-летию РАМН (Москва, 1994), конференции морфологов, иммунологов и клиницистов Черноземья «Морфогенез и регенерация» (Курск, 1995), 4-й конференции по применению хроматографи-ческих методов в фитохимическом и биомедицинском анализе (Люблин, 1995), на I и II Российских конгрессах по патофизиологии (Москва, 1996, 2000), II конгрессе Европейской федерации по изучению боли «Боль в Европе» (Барселона, 1997), VII, VIII и IX Российских национальных конгрессах «Человек и лекарство» (Москва, 2000, 2001, 2002), I и II международных конференциях «Клинические исследования лекарственных средств» (Москва, 2001, 2002), Второй Российской научно-практической конференции «Актуальные проблемы экологии, экспериментальной и клинической медицины» (Орёл, 2001), 4-м Конгрессе Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов (РААКИ) (Москва, 2001), итоговых научных конференциях Курского государственного медицинского университета (2000, 2001, 2002), межкафедральном заседании кафедр нормальной физиологии, патологической физиологии, биохимии, пропедевтики внутренних болезней Курского государственного медицинского университета (2003).
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 48 работ, в том числе 21 — в центральной печати, 4 - в международной, издана монография. Получено 2 патента на изобретение. В публикациях содержится полный объем информации, касающийся темы диссертации.
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 290 страницах машинописного текста, иллюстрирована 70 таблицами и 19 рисунками, состоит из введения, обзора литературы (2 главы), описания методов исследования (1 глава), изложения собственных результатов (7 глав), заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 431 источник, в том числе 262 отечественных и 169 иностранных.
Похожие диссертационные работы по специальности «Физиология», 03.00.13 шифр ВАК
Иммунотропные эффекты некоторых производных гамма-аминомасляной кислоты2004 год, кандидат медицинских наук Беляева, Светлана Сергеевна
Влияние регуляторного пептида глицил-гистидил-лизина и составляющих его аминокислот на регенерацию кожи и функцию нейтрофилов2009 год, кандидат медицинских наук Курцева, Анна Андреевна
Исследование кардио- и гепатопротекторного действия дигидрокверцетина и лабазника шестилепестного2005 год, Бачинский, Олег Николаевич
Экспериментальная терапия токсических поражений печени с помощью транскраниальной электростимуляции2004 год, кандидат медицинских наук Мелихова, Марина Валентиновна
Экспериментально-клиническое обоснование применения препаратов с метаболическим и иммунотропным действием при различной патологии печени2005 год, Оковитый, Сергей Владимирович
Заключение диссертации по теме «Физиология», Смахтин, Михаил Юрьевич
ВЫВОДЫ
1. Трипептид GHL (Gly-His-Lys) в дозах 1,5; 5; 50; 150 и 450 мкг/кг при пятидневном или десятидневном внутрибрюшинном введении стимулирует физиологическую регенерацию гепатоцитов, активируя митозы. Десятидневное введение 50, 150 или 450 мкг/кг стимулирует и ацитокинетиче-скую активность гепатоцитов, но ухудшает их микроструктурные показатели при повышении дозы.
2. В меньших дозах (1,5 и 5 мкг/кг) GHL не влияет на показатели фагоцитарной активности нейтрофилов и повышает резервные возможности кислородзависимых механизмов, тогда как в больших дозах (150 и 450 мкг/кг) пептид снижает функциональную активность нейтрофилов.
3. GHL обладает иммуносупрессирующим действием на развитие гуморального иммунного ответа и гиперчувствительности замедленного типа, индуцированных эритроцитами барана. Наиболее выраженный супресси-рующий эффект выявлен при более высоких дозах пептида и его применении до и после введения антигена.
4. DSLET и АКТГ 4.ю при десятидневном внутрибрюшинном введении стимулируют физиологическую регенерацию гепатоцитов, проявляя большую активность в отношении ацитокинетических митозов.
5. DSLET и АКТГ 4-ю в дозах 50, 150 и 450 мкг/кг снижают функциональную активность нейтрофилов и подавляют формирование гуморального иммунного ответа и гиперчувствительности замедленного типа. Наиболее выраженное супрессирующее влияние пептиды оказывают при применении до и после введения антигена.
6. GHL, DSLET и АКТГ 4.ю индуцируют выделение спленоцитами гуморальных факторов, стимулирующих регенерацию гепатоцитов и снижающих формирование гуморального иммунного ответа и гиперчувствительности замедленного типа у интактных аллогенных реципиентов.
7. В условиях острого и хронического токсического поражения печени GHL стимулирует репаративную регенерацию гепатоцитов, улучшая организацию их микроструктуры и проявляя при дозе 1,5 мкг/кг слабую гепа-топротекторную активность. С увеличением дозы (150 мкг/кг) пептид ухудшает организацию микроструктуры органа, усиливает выраженность дистрофических изменений и биохимических синдромов поражения печени. В этих условиях GHL обладает супрессирующим влиянием на иммунную реактивность.
8. При отравлении тетрахлорметаном или гидразином DSLET стимулирует репаративную регенерацию гепатоцитов, улучшая организацию их микроструктуры, проявляет гепатопротекторную активность, корригирует повышенные или сниженные показатели гуморального и клеточного иммунитета, а также функциональную активность нейтрофилов.
9. В условиях острой или хронической тетрахлорметановой гепатопатии АКТГ 4-ю в дозе 1,5 мкг/кг стимулирует репаративную регенерацию гепатоцитов за счет усиления их митотической активности, а в дозах 1,5; 50 и 150 мкг/кг обладает гепатопротекторным и супрессирущим эффектом как в отношении антиген-специфичного иммунитета, так и функциональной активности нейтрофилов. В условиях отравления гидразином АКТГ 4.10 ослабляет репаративную регенерацию печени, практически не обладает гепатопротекторным эффектом, усиливает проявления вторичного иммунодефицита.
10. При токсической тетрахлорметановой гепатопатии сочетанное введение GHL с DSLET, в отличие от их раздельного применения, усиливает репаративные процессы в гепатоцитах и нормализует иммунную реактивность. Введение GHL в комбинации с АКТГ 4.ю не только не усиливает эти эффекты, но и ослабляет репаративную и иммуносупрессирующую активность GHL в условиях острого отравления тетрахлорметаном и гидразином.
И. В условиях хронической гепатопатии, вызванной тетрахлорметаном, DSLET и АКТГ 4.10, а также их комбинации с GHL по антиоксидант-ным и гепатопротекторным эффектам сопоставимы с эффектами эссенциале, тогда как комбинация DSLET + GHL по иммунокорригирующим свойствам, а также все пептиды и их комбинации по регенераторным эффектам существенно его превосходят. Максимальным антиоксидантным и стимулирующим эффектом в отношении репаративной регенерации обладает комбинация DSLET + GHL.
12. Тот факт, что эффекты DSLET и АКТГ4.10 в физиологических условиях и при токсических поражениях печени различны, указывает на их зависимость от исходной активности компенсаторно-приспособительных реакций.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При использовании препаратов, разработанных на основе исследованных пептидов, обладающих высокой физиологической активностью, необходимо учитывать возможность выраженного гепато- и иммунотропного действия.
2. Учитывая возможность модуляторного действия пептидов, целесообразно исследование их комбинаций, превосходящих эффекты раздельного применения.
3. Доклиническое исследование гепатотропной активности пептидных препаратов необходимо проводить в условиях экспериментальных гепатопатий как с повышенным, так и со сниженным уровнем иммунологической реактивности.
4. Разработанный способ стимуляции физиологической и репаратив-ной регенерации печени (патент на изобретение № 2214269, 20 октября 2003 год) может быть использован в качестве модели для экспериментального изучения процессов регенерации.
Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Смахтин, Михаил Юрьевич, 2004 год
1. Абрамов, В.В. Интеграция иммунной и нервной систем / В.В. Абрамов // Иммунология. 1999. - №3. - С. 62-63.
2. Абрамов, В.В. Принципы нейроиммунологии в эксперименте и клинике / В.В. Абрамов // Иммунология. 1995. - №6. - С. 11-14.
3. Авакян, А.Х. Новые молекулярные критерии оценки токсического действия производных гидразина, активные формы кислорода как ключевые агенты в механизме токсичности / А.Х. Авакян // Фармакология и токсикология. 1990. - Т. 53, №1. - С. 70-73.
4. Автандилов, Г.Г. Медицинская морфометрия / Г.Г. Автандилов. М.: Медицина, 1990.-383 с.
5. Адо, А.Д. О взаимодействиях нервной и иммунокомпетентной систем (к механизмам влияния нервной системы на лимфоциты) / А.Д. Адо // Вестн. РАМН. 1993. - №7. - С. 48-51.
6. Акмаев, И.Г. Нейроимуноэндокринология: факты и гипотезы / И.Г. Ак-маев // Проблемы эндокринологии. 1997. - Т. 43, №1. - С. 3-9.
7. Акмаев, И.Г. От нейроэндокринологии к нейроиммуноэндокринологии / И.Г. Акмаев, В.В. Гриневич // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 2001.-Т. 131, №1.-С. 22-32.
8. Акмаев, И.Г. Проблемы и перспективы развития нейроиммуноэндокринологии / И.Г. Акмаев // Проблемы эндокринологии. 1999. - Т. 45, №5.-С. 3-7.
9. Акмаев, И.Г. Современные представления о взаимодействиях регулирующих систем: нервной, эндокринной и иммунной / И.Г. Акмаев // Успехи физиол. наук. 1996. - Т. 27, №1. - С. 3-20.
10. Алимова М.Т., Маджидов А.В., Камалов З.С. Естественные киллеры у лиц, длительно контактировавших с пестицидами // Иммунология. -1989.-№6.-С. 68-70.
11. Алимова, М.Т. Влияние пестицидов на иммунорегуляторные популяции лимфоцитов у мышей. Вторичные иммунодефицитные состояния (этиология, патогенез, диагностика и лечение) / М.Т. Алимова, А.В. Маджидов. Ташкент, 1989. - С. 10-13.
12. Аналог АСТНмо вызывает дыхательный взрыв, связанный с фагоцитами крови человека / Е.И. Асташкин, Е.А. Петров, М.Г. Глезер и др. // Вопр. биол. мед. и фарм. химии. 2001. - Т. 129, №3. - С. 25-29.
13. Апоптоз: снижение общей численности популяции гепатоцитов мышей после гипертермии / О.П. Молодых, JI.M. Непомнящих, E.JI. Лушникова, М.Г. Клинникова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000. - Т. 130, №9.-С. 346-350.
14. Арипова, Т.У. Интерлейкин-2 у мышей под воздействием пестицидов. Вторичные иммунодефицитные состояния (этиология, патогенез, диагностика и лечение) / Т.У. Арипова, М.Г. Алибекова. Ташкент, 1989. — С. 13-17.
15. Бабаева, А.Г. Единство и противоположность цитогенетической активности лимфоцитов и их антителообразующей функции при восстановительных процессах в органах / А.Г. Бабаева // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1999. - Т. 128, №11.- С. 484-490.
16. Бабаева, А.Г. Иммунология процессов адаптивного роста, пролиферации и их нарушений / А.Г. Бабаева, Е.А. Зотиков. М.: Наука, 1987. - С. 178183.
17. Бабаева, А.Г. Регенерация и система иммуногенеза / А.Г. Бабаева. М.: Медицина, 1985. - 255 с.
18. Бабичев, В.Н. Нейроэндокринология репродуктивной системы / В.Н. Бабичев // Проблемы эндокринологии. 1998. - Т. 44, № 1. - С. 3-12.
19. Байбекова, Э.М. Структурная характеристика печени при экспериментальном хроническом гепатите и его коррекции бензоналом / Э.М. Байбекова, Л.И. Султанова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1989. Т. 153, №7. - С. 109-112.
20. Бета-эндорфин и стресс-гормон плазмы крови при состояниях напряжения и адаптации / Ю.Б. Лишманов, Ж.Б. Трифонова, А.Н. Цибин и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -1987. Т. 130, №4. - С. 422-424.
21. Бобынцев, И.И. Иммунотропные эффекты аналога гонадотропин-рили-зинг-гормона в условиях эмоционально-болевого стресса / И.И. Бобынцев, Л.А. Северьянова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. —2002. — Т. 133,№5.-С. 504-506.
22. Болевые, агрессогенные и иммуномодулирующие эффекты нейропепти-дов / Л.А. Северьянова, А.И. Конопля, И.И. Бобынцев и др. // Человек и его здоровье: Сб. науч. работ. Курск, 1999. - Вып. 2. - С. 125-126. -КГМУ.
23. Бурчуладзе, Р.А. Фрагменты АКТГ в механизмах компенсации поведения самостимуляции после разрушения области перегородки у кроликов. Р.А. Бурчуладзе // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1990. Т. 111, №8. -С. 119-121.
24. Василенко, A.M. Цитокины в сочетании регуляции боли и иммунитета / A.M. Василенко, Л.А. Захарова // Успехи соврем, биологии. 2000. -Т. 120, №2.-С. 174-189.
25. Вахрушев, Я.М. Печень и гормоны / Я.М. Вахрушев, В.В. Трусов, Н.А. Виноградов. Ижевск, 1992. — 112 с.
26. Виксман, М.Е. Способ оценки функциональной активности нейтрофилов человека по реакции восстановления нитросинего тетразолия / М.Е. Виксман, А.Н. Маянский. Казань, 1979. - 15 с.
27. Виноградов, В.А. Проблемы нейрогуморальной регуляции деятельности висцеральных систем / В.А. Виноградов, Н.Н. Самовилова, Л.В. Навгор-ная. Л., 1987.-С. 23-24.
28. Виноградова, Л.Ф. Регуляция антиоксидантами изменений экскреторной функции печени при токсическом гепатите / Л.Ф. Виноградова, Ж.А. Мирзоян // Эксперим. и клинич. фармакология. 1993. - Т. 56, №5. -С. 50-52.
29. Винокуров, А.П. Добутамин может подавлять развитие посттоксического экспериментального цирроза печени у мышей / А.П. Винокуров,
30. A.В. Еремеев, Н.А. Сетков // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 2002. Т. 134, №7. - С. 52-55.
31. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю.А. Владимиров // Вестн. РАМН. 1998. - №7. - С. 43-51.
32. Влияние Р-эндорфина и пептида, вызывающего дельта-сон, на устойчивость к эмоциональному стрессу / P.M. Салиева, Е.В. Коплик, З.А. Каме-нов, А.Б.Полетаев // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1989. - Т. 108, №10.-С. 464-466.
33. Влияние иммуномодулирующего дипептида вилона на пролифератив-ную активность фибробластов / А.В. Гумен, А.А. Бутюгов, П.Г. Назаров,
34. B.В. Малинин // Бюл. эксперим биологии и медицины. -2001. Т. 131, №2.-С. 314.
35. Влияние интерлейкина-1|3 на свободно-радикальные процессы у больных гепатитом С / В.Г. Конисова, Е.С. Романова, Н.И. Кузнецов и др. // Мед. иммунология. 2001. - Т. 3, №2. - С. 322.
36. Влияние коротких пептидов на реакцию бласттрансформации тимоцитови процесс сигнальной трансдукции по сфингомиелиновому пути / В.Х. Хавинсон, Е.Г. Рыбакина, В.В.Малинин и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2002. - Т. 133, №5. - С. 574-577.
37. Влияние лигандов опиоидных рецепторов на синтез ДНК и содержание гистамина в слизистой желудка и крови белых крыс / А.Г. Александрович, Т.Ф. Жданова, С.С. Тимошин, Р.В. Учакина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -1989. Т. 108, №8. - С. 209-211.
38. Влияние миелопептида-3 на функциональную активность макрофагов / Р.Г. Белевская, А.А. Михайлова, Г.В. Луценко, A.M. Сапожников // Иммунология. 2000. - №2. - С. 23-26.
39. Влияние миелопептидов на физиологическую и патологическую боль / Г.Н. Крыжановский, Р.В. Петров, В.Н. Графова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1986. - Т. 102, №8. - С. 181-183.
40. Влияние пептида LUS-GLU на экспрессию гена интерлейкина-2 в лимфоцитах / В.Х. Хавинсон, В.Г. Морозов, В.В. Малинин и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000. - Т. 130, №9. - С. 330-332.
41. Влияние пептида семакса на выживаемость культивируемых клеток сферохромоцитомы крысы при окислительном стрессе / Э.Р. Сафаро-ва, С.И. Шрам, Ю.А. Золотарев, Н.Ф. Мясоедов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2003. - Т. 135, №3. - С. 309-313.
42. Влияние пептидов на генерацию активных форм кислорода в субклеточных фракциях Drosophila Melanogaster / В.Х. Хавинсон, С.В. Мыльников, Т.И. Опарина, А.В. Арутюнян // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2001. Т. 132, №7. - С. 84-87.
43. Влияние семакса и АКТГ5.10 на импульсную активность центральных нейронов / В.В. Яснецов, В.А. Правдивцев, И.Н. Крылова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1998. - Т. 125, №3. - С. 304-306.
44. Влияние семакса на гомеостаз слизистой оболочки желудка белых крыс / С.Е. Жуйкова, Е.А. Смирнова, З.В. Бакаева и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000. - Т. 130, №9. - С. 300-302.
45. Влияние семакса на индометациновое язвообразование у крыс и один из возможных механизмов его действия / С.Е. Жуйкова, В.И. Сергеев, Г.Е. Самонина, Н.Ф.Мясоедов // Бюл. эксперим. биологии и медицины.2002. Т. 133, №6. - С. 665-667.
46. Влияние синтетического аналога эндогенных опиоидов даларгина на естественную цитотоксичность лимфоцитов человека / Е.Н. Александрова, E.JL. Насонов, В.А. Виноградов, И.И. Титов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1988. - Т. 105, №4. - С. 442-445.
47. Влияние тимогена на состояние сердца при ишемии и реперфузии / О.В. Филиппова, К.М. Резников, В.В. Алабовский и др. // Эксперим. и кли-нич. фармакология. 1997. - №3. - С. 27-29.
48. Влияние трансплантации фетальных тканей на репаративные процессы при экспериментальном циррозе печени / А.Н. Батанов, Л.Я. Эберт, П.Г. Димов, С.А. Пышкин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000. -Т. 130, №8.-С. 216-219.
49. Влияние эндогенных опиоидных пептидов и их синтетических аналогов на активность естественных киллерных клеток / Б.С. Утешев, С.А. Коростелев, K.JI. Исакова, А.И. Щеголев // Эксперим. и клинич. фармакология. 1994. - Т. 57, №1. - С. 55-57.
50. Влияние эндогенных опиоидных пептидов и их синтетических аналогов на Т-клеточный иммунитет / С.А. Коростелев, K.JI. Исакова, А.И. Щеголев, Б.С. Утешев // Эксперим. и клинич. фармакология. 1994. — Т. 57, №1.-С. 57-61.
51. Гомазков, О.А. Современные тенденции в исследовании физиологически активных пептидов / О.А. Гомазков // Успехи соврем, биологии. 1996. -Т. 116,№1.-С. 60-67.
52. Горизонтов, П.Д. Роль АКТГ и кортикостероидов в патологии (к проблеме стресса) / П.Д. Горизонтов, Т.Н. Протасова. М.: Медицина, 1968. -С. 146-153.
53. Губский, Ю.И. Молекулярные механизмы повреждения мембран гепатоцитов при экспериментальном повреждении печени: Автореф. дис. . .д-ра мед. наук / Ю.И. Губский. Киев, 1984. - 33 с.
54. Дикенсон, Э. О локализации и механизмах действия опиоидов / Э. Ди-кенсон // Эксперим. и клинич. фармакология. 1994. - Т. 57, №6. — С. 312.
55. Долгушин, И.И. Нейтрофилы и гомеостаз / И.И. Долгушин, О.В. Бухарин. Екатеринбург: УрО РАН, 2001. - 283 с.
56. Долинская, С.И. Влияние пестицидов на миграционную активность макрофагов и некоторые показатели метаболизма / С.И. Долинская, JI.M. Лурье, Р.К. Тачизаде // Гигиена и санитария. 1989. - №7. - С. 76-77.
57. Дроговоз, С.М. Целесообразность применения гепатопротекторов с им-мунокорригирующими свойствами при острых токсических заболеваниях печени / С.М. Дроговоз, Л.В. Деримедведь, В.А. Волков // Вестн. фармации. 2000. - Т. 129, №2. - С. 50-53.
58. Дроговоз, С.М. Экспериментальное обоснование целесообразности и эффективности сочетанного применения антраля и продигиозана в лечении заболеваний печени / С.М. Дроговоз, Л.В. Деримедведь, В.А. Волков // Фармакон. 1999. - Т. 121, №6. - С. 65-69.
59. Евсеев, В.А. Дисрегуляторный аспект нейроиммунопатологии. Перспективы иммунотерапии / В.А. Евсеев, Т.В. Давыдов, О.И. Миковская // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2001. - Т. 129, №4. - С. 364368.
60. Елисеева, Л.С. Пути реализации иммуномодулирующих эффектов медиаторов / Л.С. Елисеева // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1993.-Т. 115, №4.-С. 401-404.
61. Есипова, Л.В. Иммунорегуляторный гексапептид миелопептид-1 и его возможный предшественник / Л.В. Есипова, Е.А. Кирилина, А.А. Михайлова // Иммунология. 1996. - №3. - С. 37-40.
62. Жамсаранова, С.Д. Влияние пестицидов на формирование антигеннеспе-цифических клеток-супрессоров / С.Д. Жамсаранова, С.А. Банаева, Т.Н.
63. Баглаев II Гигиена и санитария. 1990. - №9. - С.72-75.
64. Желчеотделительная функция при действии энкефалинов / Т.В. Масюк, С.П. Весельский, В.К. Рыбальченко, А.И. Масюк // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1995. - Т. 120, №10. - С. 354-356.
65. Забродский, П.Ф. Влияние тимогена на постинтоксикационное иммуно-дифицитное состояние, вызванное острым отравлением ацетонитрилом / П.Ф. Забродский // Эксперим. и клинич. фармакология. 1999. - Т. 62, №3. - С. 48-49.
66. Захарова, Л.А. Медиаторы нейроиммунного взаимодействия / Л.А. Захарова, Р.В. Петров И Итоги науки и техники: Сер. «Иммунология». 1990. -Т. 25.-С. 6-47.
67. Зинченко, Д.В. Характеристика поверхностных рецепторов Т-лимфоци-тов и гуморальных факторов иммунитета у лиц, контактирующих с ди-тиокарбонатом // Иммунология и аллергия. Киев, 1984. - Вып. 18. - С. 94-96.
68. Зозуля, А.А. Новое в иммунологии и терапии психических заболеваний / А.А. Зозуля, С.Ф. Пшеничкин, М.Р. Щурин. М., 1988. - С. 7-20.
69. Зозуля, А.А. Опиоиды и иммунитет / А.А. Зозуля, С.Ф. Пшеничкин // Итоги Науки и техники: Сер. «Иммунология». 1990.- Т 25, С. 48-120.
70. Золоев, Г.К. Влияние энкефалинов на некоторые механизмы эндокринной регуляции содержания гликогена в печени / Г.К. Золоев // Проблемы эндокринологии. 1986. - Т. 32, №2. - С. 58-60.
71. Золоев, Г.К. Об участии лей-энкефалина в регуляции углеводного обмена / Г.К. Золоев // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1987. - Т. 108, №5.-С. 515-516.
72. Золотникова, Г.П. О нарушении иммунологической реактивности организма под воздействием пестицидов в условиях теплиц / Г.П. Золотникова // Гигиена труда и проф. заболевания. 1980. - №3. - С. 38-40.
73. Иванов, Ю.В. Ультраструктурные изменения в поджелудочной железе крыс с острым панкреатитом после введения семакса /Ю.В. Иванов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000. - Т. 63, №6. - С. 37-38.
74. Иванова, А.П. Формирование иммунного ответа и его коррекция при токсическом поражении печени различной этиологии: Дис. .канд. мед. наук / А.П. Иванова. Курск, 1995. - 140 с.
75. Идентификация проопиомеланокортина и его С-концевых фрагментов в тимусе млекопитающих / С.Ф. Пшеничкин, А.А. Зозуля, Е.А. Кизим, А.Д. Дмитриев // Биохимия. 1988. - Т. 53, №2. - С. 309-316.
76. Изменения иммунологического статуса организма кроликов как показатель действия на них некоторых пестицидов / А.П. Шицкова, О.Н. Елизарова, Н.А. Шеверцева, А.А. Клепуцков // Сб. науч. тр. Рязан. мед. инта. Рязань, 1983. - Т. 80. - С.14-17.
77. Изменения функционального состояния субклеточных структур гепатоцитов при жировом гепатозе в клинике и эксперименте / Э.С. Горштейн, Л.Б. Дудник, А.Я. Майоре, Д.Л. Элерте // Успехи гепатологии. 1989. -Т. 23.-С. 46-54.
78. Изучение анальгетического действия препарата семакс / М.В. Королева, Е.Е. Мейзеров, В.Н. Незавибатько и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1996. - Т. 122, №11.- С. 527-529.
79. Изучение влияния медиаторов тканевого повреждения на экспрессию поверхностных антигенов лимфоцитами человека in vitro / Г.В. Порядин, Ж.М. Салмаси, А.Н. Казимирский и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1995. - Т. 119, №2. - С. 196-199.
80. Изучение влияния семакса на Са-ответы нейтрофилов человека / Е.И. Асташкин, Ю.Б. Беспалова, И.А. Гривенников и др. // Докл. РАН. 2000. -Т. 374, №3.-С. 401-403.
81. Изучение возможного участия водной среды в дистантной передаче сигнала иммуноактивных дипептидов / И.Е. Григорьев, В.Х. Хавинсон, И.Н. Кочнев и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2002. - Т. 133, №5.-С. 325-329.
82. Изучение иммуностимулирующего фактора, выделяемого клетками селезенки при токсическом поражении печени / А.И. Конопля, В.А. Козлов, В.Е. Ивакин, Л.Г. Прокопенко // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1985. - №6. - С. 45-50.
83. Иммунная реактивность как фактор регуляции гомеостаза организма / A.M. Земсков, В.М. Земсков, В.И. Золоедов, Е. Бжозовский // Успехи соврем. биологии. 1999. - Т. 119, №2. - С. 99-114.
84. Иммунный статус у лиц, контактирующих с пестицидами-дефолиантами / P.M. Рузыбакиев, Ф.З. Гафуров, Р.З. Сагидова, Л.И. Аскарова // Вторичные иммунодефицитные состояния (этиология, патогенез, диагностика и лечение). Ташкент, 1989. - С. 117-121.
85. Иммунофизиология / В.А. Черешнев, Б.Г. Юшков, В.Г. Климин, Е.В. Лебедева. Екатеринбург: УрО РАН, 2002. - 259 с.
86. Иммунофизиология / Под ред. Е.А. Корневой. СПб.: Наука, 1993. -684 с.
87. Ингибирующее действие семакса и саланка на энкефалин-деградирую-щие ферменты сыворотки крови человека / Н.В. Кост, О.Ю. Соколов, М.В. Габаева и др. // Биоорганич. химия. 2001. - Т. 27, №3.1. С. 180-183.
88. Иноятова, Ф.Х. Сравнительное изучение эффективности некоторых фармакологических средств в регуляции уровня НАДФН в гепатоцитах при остром поражении / Ф.Х. Иноятова, 3.3. Хакимов // Эксперим. и клинич. фармакология. 1999. - Т. 62, №3. - С. 50-52.
89. Использование показателей иммунной системы организма животных при оценке пороговых доз пестицидов / С.Д. Жамсаранова, Э.С. Миронова, З.Д. Сергеева и др. // Гигиена и санитария. 1990. - №2. - С. 75-76.
90. Исследование полиплоидизации гепатоцитов при некоторых хронических заболеваниях печени у человека / Б.Н. Кудрявцев, М.В. Кудрявцева, Г.А. Сакута и др. // Цитология. 1993. - Т. 35, №5. - С. 70-83.
91. Казаков, А.А. Влияние IL-la на функциональную активность фагоцитов / А.А. Казаков, М.А. Анциферова // Мед. иммунология. 2002. - Т. 4, №2.-С. 120-121.1
92. Камалов, З.С. Влияние пестицидов на систему естественной цитоток-сичности у мышей / З.С. Камалов, В.А. Чиненков // Вторичные иммуно-дефицитные состояния (этиология, патогенез, диагностика и лечение). -Ташкент, 1989. С. 65-68.
93. Карагулова, Г.О. Действие тирамина на спинномозговое афферентное звено прессорных рефлексов / Г.О. Карагулова, Г.И. Бочкина, Е.В. Лу-кошкова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1986. - Т. 106, №9.-С. 266-268.
94. Климов, П.К. Физиологическое значение пептидов мозга для деятельности пищеварительной системы / П.К. Климов. JL: Медицина, 1986. -207с.
95. Ковалев, И.Е. Индукция цитохрома Р-450 и последующая индукция иммунного ответа у крыс при хроническом введении ксенобиотиков / И.Е. Ковалев, Н.В. Шипулина, Н.Ю. Томилина // Фармакология и токсикология. 1990. - Т. 53, №1. - С. 54-57.
96. Ковальчук, J1.B. Иммуноцитокины и локальная иммунокоррекция / JI.B. Ковальчук, Л.В. Ганковская // Иммунология. 1995. - №1. - С. 4-6.
97. Ковальчук, Л.В. Новый класс биологически активных пептидов имму-ноцитокинов в клинической практике / Л.В. Ковальчук // Рос. мед. журн. — 1997. — №1. - С. 59-61.
98. Ш.Козлов, В.А. Интерлейкин-1: роль в иммунитете / В.А. Козлов, Н.Ю. Громыхина // Иммунология. 1987. - №4. - С. 24-30.
99. Конопля, А.И. Влияние антисыворотки к белкам спленоцитов на развитие иммунного ответа при токсическом поражении печени / А.И. Конопля, Л.Г. Прокопенко // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1988. -№5.-С. 45-48.
100. Конопля, А.И. Иммунологический статус организма при заболеваниях печени / А.И. Конопля, Л.Г. Прокопенко ; Курск, гос. мед. ин-т. Курск. -1985.-41 с. - Деп. в ВИНИТИ, №6429-85.
101. Конопля, А.И. Эндогенные иммуностимуляторы как фактор сохранения гомеостаза в условиях патологии / А.И. Конопля, Л.Г. Прокопенко; Курск, гос. мед. ин-т. Курск. - 1984. - С. 51. - Деп. в ВИНИТИ. №8224-84.
102. Конопля, А.И. Эндогенные имуномодуляторы как фактор сохранения гомеостаза при патологии печени: Дис. . .д-ра мед. наук / А.И. Конопля. -Киев, 1989.-312 с.
103. Конопля, Е.Н. Эссенциале как иммуномодулятор при токсическом поражении печени / Е.Н. Конопля, Л.Г. Прокопенко // Эксперим. и клинич. фармакология. 1992. - Т. 55, №6. - С. 49-51.
104. Контролирующее влияние Т-лимфоцитов-супрессоров на пролиферацию клеток в различных тканях / Н.А. Краскина, Е.М. Вегер, Н.М. Гуторова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1988. - Т. 105, №4. - С. 464-466.
105. Корнева, Е.А. Иммунофизиология как новая научная дисциплина / Е.А. Корнева // Физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 1994. - Т. 80, №6. - С. 116-124.
106. Корнева, Е.А. Стресс и функция иммунной системы / Е.А. Корнева, Э.С. Шхинек // Успехи физиол. наук. 1989. - Т. 20, №3. - С. 3-20.
107. Криворучко, В.И. Возможности использования иммунологических показателей в оценке воздействия на организм пестицидов / В.И. Криворучко, Р.Д. Джаббаров // Гигиена и санитария. 1989. - №3. - С. 22-24.
108. Крыжановский, Г.Н. Дизрегуляционная патология / Г.Н. Крыжановский // Патол. физиология и эксперим. терапия. 2002. - №2. - С. 2-19.
109. Кузник, Б.И. Цитомедины. 25-летний опыт экспериментальных и клинических исследований / Б.И. Кузник, В.Г.Морозов, В.Х. Хавинсон. —
110. СПб.: Наука, 1998. С. 197-198.
111. Кутина, С.Н. Резистентность печени к повреждению CCL4 при стимуляции макрофагов препаратами разных классов / С.Н. Кутина, А.А. Зубахин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000. - Т. 124, №6. -С. 620-622.
112. Лакин, Г.Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин. М.: Высшая школа, 1980. - 243 с.
113. Ласкова, И.Л. Окислительный стресс / И.Л. Ласкова, А.И. Конопля, Л.Г. Прокопенко. Курск, 1998. - 68 с.
114. Лиознер, Л.Д. Новое в учении о регенерации / Л.Д. Лиознер. — М.: Медицина, 1977.-358 с.
115. Лиознер, Л.Д. Регенерация и развитие / Л.Д. Лиознер. М.: Наука, 1982. -166 с.
116. Лиознер, Л.Д. Условия регенерации органов у млекопитающих / Л.Д. Лиознер. М.: Медицина, 1972. - 327 с.
117. Лишманов, Ю.Б. О механизме антистрессорного действия D-AJLA2- w £ £
118. ЛЕИ -АРГ -энкефалина / Ю.Б. Лишманов, Л.Н. Маслова, М.И. Титов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1985. - Т. 100, № 9. — С. 268270.
119. Лишманов, Ю.Б. Опиоидные нейропептиды, стресс и адаптационная защита сердца / Ю.Б. Лишманов, Л.Н. Маслова. Томск: Изд-во Томского ун-та, 1994.-352 с.
120. Логинов, А.С. Хронические гепатиты и циррозы печени / А.С. Логинов, Ю.Е. Блок. М.: Медицина, 1987. - 269 с.
121. Логинов, А.С. Иммунологические аспекты хронических заболеваний печени / А.С. Логинов // Wiss. Beitr. М.- Luther-Univ. Halle-Wittenberg R. -1987. -№99. -P. 192-198.
122. Ляшев, Ю.Д. Опиоидные пептиды как регуляторы репаративного остео-генеза: Дис. .д-ра мед. наук / Ю.Д. Ляшев. Курск, 2002. - 217 с.
123. Макаренко, Е.В. Комплексное определение активности супероксиддис-мутазы и глутатионредуктазы в эритроцитах больных с хроническими заболеваниями печени / Е.В. Макаренко // Лаб. дело. 1988. — №11. - С. 48-50.
124. Малашихия, Ю.А. Мозг орган и дирижер иммунной системы / Ю.А. Малашихия, Р.И. Сепиашвили // Нейроиммунопатология: Тез. докл. Всерос. конф. (12-13 октября 1999 г.; г. Москва). - М., 1999. - С. 51-52.
125. Малышев, В.В. Взаимосвязь между воспалением и стресс-реакцией / В.В. Малышев, Л.С. Васильева, В.В. Кузьменко // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1993. - Т. 57, № 10. - С. 342-344.
126. Мальберг, К. Метод локального гемолиза / К. Мальберг, Э. Зигль // Иммунологические методы: Пер. с нем. / Под ред. Г. Фримеля. М.: Мир, 1987.-С. 57-72.
127. Маматкулов, У.А. Количественная характеристика Т- и В-лимфоцитов впериферической крови свиней в норме и под действием пестицидов / У.А. Маматкулов, М.А. Далимова // Вторичные иммунодефицитные состояния. Ташкент: ТашМИ, 1991. - С. 57-59.
128. Манухина, Е.Б. Стресс-лимитирующая система оксида азота / Е.Б. Ма-нухина, Малышев И.Ю. // Рос. физиол. журнал им. Сеченова. 2000. - Т. 86, №10.-С. 1283-1292.
129. Манько, В.М. Иммуномодуляция: история, тенденции развития, современное состояние и перспективы / В.М. Манько, P.M. Хаитов // Иммунология. 2002. - №3. - С. 132-138.
130. Маслова, JI.B. Зависимость степени стрессорных повреждений сердца от изменения уровня эндогенного (3-эндорфина в ходе предварительной адаптации / JI.B. Маслова, Ю.Б. Лишманов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1989. - Т. 152, №6. - С. 662-665.
131. Маянский, А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге // А.Н. Маянский, Д.Н. Маянский. Новосибирск, 1989. - 343 с.
132. Маянский, Д.Н. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов / Д.Н. Маянский. Новосибирск, 1981. - 168 с.
133. Маянский, Д.Н. Растормаживание пролиферации гепатоцитов при изменении функционального состояния ретикулоэндотелиальной системы / Д.Н. Маянский, В.И. Щербаков // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1985. - Т. 96, №9. - С. 106-108.
134. Медведев, А.Н. Способ исследования поглотительной фазы фагоцитоза /
135. A.Н. Медведев, В.В. Чаленко // Лаб. дело. 1991. - №2. - С. 19-20.
136. Меерсон, Ф.З. Стрессорные нарушения в системе противоопухолевого иммунитета и их ограничение стресслимитирующими факторами/ Ф.З. Меерсон, Г.Т. Сухих // Веста. АМН СССР. 1985. - № 8. - С. 23-29.
137. Меньшиков, В.В. Лабораторные методы исследования в клинике / В.В. Меньшиков. М.: Медицина, 1987. - 365 с.
138. Место приложения (центральное или периферическое) противоязвенного действия синтетического аналога эндогенных опиоидов даларгина в экспериментальной модели цистеаминовых дуоденальных язв у крыс /
139. B.М. Полонский, К.Н. Ярыгин, О.Г. Кривошеев и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1987. - №4. - С. 433- 434.
140. Методы биохимических исследований (липидный и энергетический обмен) / Под ред. М.И. Прохоровой. Л.: Изд-во Ленингр. ун-та. -1982.1. C. 30-31.
141. Миелопептиды / Р.В. Петров, А.А. Михайлова, Л.А. Фонина, Р.Н. Степа-ненко. М., 2000. - 273 с.
142. Миркамалова, Л.И. Влияние пестицидов на спонтанную миграцию их у мышей / Л.И. Миркамалова, Л.В. Маджидов // Иммунология. — 1989. -№5.-С. 82-84.
143. Миркамалова, Л.И. Спонтанная миграция лейкоцитов и фактор, ингиби-рующий миграцию их у мышей при интоксикации пестицидами / Л.И.
144. Миркамалова // Вторичные иммунодефицитные состояния (этиология, патогенез, диагностика и лечение). Ташкент. - 1989. - С. 93-95.
145. Михайлова, А.А. Миелопептиды и их роль в функционировании иммунной системы / А.А. Михайлова // Иммунология. 2001. - №5. - С. 16-18.
146. Мищенко, В.А. Изменение гематоэнцефалического барьера при экспериментальном циррозе печени / В.А. Мищенко, О.А. Горюхина, Р.Д. Илюк // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1991. - Т. 111, №3. - С. 101-103.
147. Молотков, А.О. Нарушение физиологических механизмов регуляции системы иммунитета при остром отравлении фосфорорганическим соединением карбофосом: Автореф. дис. .канд. мед. наук / А.О. Молотков. Саратов, 2002. - 20 с.
148. Морозов, В.Г. Новый класс биологических регуляторов многоклеточных систем цитомедины / В.Г. Морозов, В.Х. Хавинсон // Успехи соврем, биологии. - 1983. - Т. 96, Вып. 3 (6). - С. 339-352.
149. Морозов, В.Г. Пептидные тимомиметики / В.Г. Морозов, В.Х. Хавинсон, В.В. Малинин. СПб.: Наука, 2000. - 158 с.
150. Нейромедиаторные механизмы взаимодействия нервных и лимфоидных клеток / Г.В. Гущин, Е.Р. Бычков, Г.В. Катаева и др. // Тез. докл. I съезда иммунологов России (23-25 июня 1992 г.; г. Новосибирск). Новосибирск, 1992.-С. 128.
151. Нейроэндокринная система и специфические факторы иммунитета при отравлении пестицидами / К.А. Хусинов, Д.С. Хайдарова, Г.В. Гущин, М.П. Лесникова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1991. - Т. 112, №12.-С. 102-103.
152. Некоторые механизмы действия бета-эндорфина на секрецию гипофи-зарных гормонов / В.Н. Славнов, Г.В. Валуева, Е.В. Лучицкий и др. // Пробл. эндокринологии. 1986. - Т. 32, № 1. - С. 49-52.
153. Олиневич, В.Б. Обоснование применения мозгоспецифического белка SlOOb и олигопептида АКТГ4-10 в офтальмологии: Автореф. дис. . .канд. мед. наук / В.Б. Олиневич.; НИИ глазных болезней РАМН. М., 2000. - 24 с.
154. Опиоидный компонент влияния слезных желез на заживление ран / С.Е. Спевак, О.Ф. Дмитриева, В.А. Виноградова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины.-1989.-Т. 153, №12.-С. 211-214.
155. Панков, Ю.А. Видовые различия в строении и некоторые физико-химические и биологические свойства гормонов гипофиза./ Ю.А. Панков, Г.П. Елизарова, Е.М. Киселева // Современные вопросы эндокринологии / Под ред. Н.А. Юдаева. М., 1972. - 263с.
156. Панькова, Т.Д. Доказательства реализации стимулирующего эффекта даларгина на процесс клеточного деления через опиатные рецепторы / Т.Д. Панькова, С.С. Тимошин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1990. - Т. 110, №7. - С. 96-98.
157. Пашутин, С.Б. Ограничение функциональных расстройств с помощью регуляторного пептида даларгина у обожженных крыс, инфицированных золотистым стафилококком / С.Б. Пашутин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 1990. - Т. 110, №7. - С. 24-26.
158. Петров, Р.В. Т-лимфоцитарная зависимость процессов пролиферации и дифференцировки стволовых кроветворных клеток / Р.В. Петров, В.М. Манько // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1983. - №4. - С. 5-9.
159. Печень и иммунологическая реактивность / И.Н. Алексеева, Т.М. Брызгана, С.И. Павлович, Н.В. Ильчевич. Киев, 1991. - 168 с.
160. Печень как орган иммунобиологической системы гомеостаза / Н.Г. Ар-цимович, Н.Н. Настоящая, Д.Б. Казанский, Ломакин М.С. // Успехи соврем. биологии. 1992. - Т. 112, Вып. 1. - С. 88-99.
161. Подымова, С.Д. Болезни печени / С.Д. Подымова. М., 1993. - 544 с.
162. Полушкина, З.Ф. Сравнительная характеристика супрессоров антитело-образования, прилипающих и не прилипающих к стеклянной поверхности / З.Ф. Подушкина, М.Г. Михина, А.А. Ярыгин // Иммунология. -1983.-№6.-С. 116-121.
163. Посохова, А.Е. Микросомальная ферментная система и патология печени / Е.А. Посохова // Эксперим. и клинич. фармакология. — 1996. -Т.59, №4. С. 73-79.
164. Природные антиоксиданты как гепатопротекторы / Н.Д. Бунятян, О.А. Герасимова, Т.С. Сахарова, JI.B. Яковлева // Эксперим. и клинич. фармакология. -1999. Т. 62, №2. - С. 64-67.
165. Прокопенко, Л.Г. Влияние четыреххлористого углерода на выделение иммуностимулирующего фактора спленоцитами животных / Л.Г. Прокопенко, А.И. Конопля // Фармакология и токсикология. 1982. 6. - С. 61-65.
166. Прокопенко, Л.Г. Изучение роли эритроцитов в стимуляции иммунного ответа при токсическом поражении печени / Л.Г. Прокопенко, А.И. Конопля, Н.Н. Кедровская // Патол. физиология и эксперим. терапия. -1980.-№4.-С. 31-35.
167. Прокопенко, Л.Г. Иммунорегуляторные факторы сыворотки при токсическом поражении печени / Л.Г. Прокопенко, Н.Н. Кедровская // Патол. физиология и эксперим. терапия. — 1983. №4. - С. 56-60.
168. Прокопенко, Л.Г. Метаболическая иммуномодуляция / Л.Г. Прокопенко, А.И. Конопля. Курск, 2000. - 308 с.
169. Прокопенко, Л.Г. Принцип «плюс-минус взаимодействия» в регуляции иммунного ответа при токсическом поражении печени / Л.Г. Прокопенко, А.И. Конопля, Н.Н. Кедровская // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1983. - №5.-С. 59-63.
170. Проскурякова, И.С. Мофофункциональные аспекты регенерации печени при экспериментальной коррекции токсического гепатита / И.С. Проскурякова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1995. - Т. 119, №6.-С. 356-359.
171. Противосудорожные свойства пептида АКТГ4-7 про-гли-про, выявляемые при амигдалярной раскачке и аудиогенной эпилепсии у крыс / JI.A. Чепурнов, Н.Е. Чепурнова, М.В. Артюхова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1989. - Т. 152, №6. - С. 702-704.
172. Пшенникова, М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии / М.Г. Пшенникова // Патол. физиология и эксперим. терапия. -2000.-№4.-С. 31.
173. Раевский, К.С. Оксид азота новый физиологический мессенджер: возможная роль при патологии центральной нервной системы / К.С. Раевский // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 1997. - Т. 123, №5. -С. 690-693.
174. Развитие ишемических аритмий сердца в условиях блокады опиатных рецепторов налоксоном / И.Г. Косицкий, С.Д. Михайлова, C.J1. Горожанин, Т.М. Семушкина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1989. -Т. 107,№5.-С. 528-530.
175. Райхлин, Н.Т. APUD-система (общепатологические и онкологические аспекты) / Н.Т. Райхлин, И.М. Кветной, М.А. Осадчук. Обнинск: Изд-во МРНЦ РАМН, 1993. - Ч. 1, 2.
176. Регуляторные влияния опиоидных пептидов на костномозговое кроветворение при стрессе / Е.Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, О.Ю. Захарова, В.П. Шахов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1989. - Т. 108, №8.-С. 216-219.
177. Розен, В.Б. Основы эндокринологии / В.Б. Розен. М.: Изд-во МГУ,1994.-384 с.
178. Роль аденокортикотропного гормона в активации секреции гепарина тучными клетками при стрессорных воздействиях / Ф.Б. Шапиро, Б.А. Умарова, С.М. Струкова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины.1995. Т. 111, №10. - С. 349-350.
179. Роль опиоидной системы в регуляции функции гипоталамо-гипофизар-но-надпочечниковой системы при травматическом шоке / В.Н. Ельский, В.Д. Слепушкин, Р.А. Самсоненко и др. // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1985. - №5. - С. 14-17.
180. Роль периферической нервной системы в реализации связи иммунной системы с мозгом / А.Д. Ноздрачева, Л.И. Колосова, А.Б. Моисеева, О.В. Рябчикова // Рос. физиол. журн. 2000. - Т. 86, №6. - С. 728-742.
181. Роль эндокринных нейропептидов в регуляции иммунного ответа / В.П. Лебедев, А.Х. Каде, О.В. Боровиков, А.П. Парахонский // Тез. докл. I съезда иммунологов России (23-25 июня 1992 г.; г. Новосибирск). — Новосибирск, 1992. С. 271.
182. Руководство по иммунологическим и аллергологическим методам в гигиенических исследованиях / Т.В. Федосеева, Г.В. Порядин, Л.В. Ко-вальчук и др. М., 1993. - 319 с.
183. Сакута, Г.А. Клеточные механизмы регенерации циррозной печени крыс / Г.А. Сакута, Б.Н. Кудрявцев // Цитология. 1996. - Т. 38, №11. - С. 1158-1170.
184. Саратиков, А.С. Новые гепатопротекторы природного происхождения / А.С. Саратиков, А.И. Венгеровский // Эксперим. и клинич. фармакология. 1995.-Т. 58, №1.-С. 8-11.
185. Саркисов, Д.С. Микроскопическая техника / Д.С. Саркисов. М.: Медицина, 1996. 543 с.
186. Саркисов, Д.С. Регенерация и ее клиническое значение / Д.С. Саркисов.- М.: Медицина, 1970. 284 с.
187. Северьянова, Л.А. Влияние адаптивных гормонов на интегративную деятельность мозга / Л.А. Северьянова. М.: Наука, 1988. - 124 с.
188. Семакс предупреждает повышение генерации оксида азота в мозге крыс, обусловленное неполной глобальной ишемией / О.Е. Фадюкова, А.А. Алексеев, В.Г. Башкатова и др. // Эксперим. и клинич. фармакология. 2001. - Т. 113, №2. - С. 31-34.
189. Серая, И.П. Современные представления о биологической роли оксида азота / И.П. Серая, Я.Р. Нарциссов // Успехи соврем, биологии. 2002. -Т. 122,№3.-С. 249-258.
190. Сибиряк, С.В. Цитокины и микросомальное окисление / С.В. Сибиряк, С.А. Сергеева // Эксперим. и клинич. фармакология. 1998. - Т. 61, №5.- С. 75-80.
191. Симбирцев, А.С. Биология семейства интерлейкина-1 человека / А.С. Симбирцев // Иммунология. 1998. - №3. - С. 9-16.
192. Симбирцев, А.С. Интерлейкин-1: от эксперимента в клинику / А.С. Сим-бирцев // Мед. иммунология. 2001. - Т. 3, №3. - С. 431-438.
193. Симбирцев, А.С. Интерлейкин-8 и другие хемокины / А.С. Симбирцев // Иммунология. 1999. - №4. - С. 9-13.
194. Скакун, Н.П. Экспериментальная фармакотерапия поражений печени, вызванных индометацином. / Н.П. Скакун, Е.В. Климнюк // Фармакология и токсикология. 1990. - Т. 53, №6. - С. 52-54.
195. Скобелева, Т.В. Метаболизм основного вещества соединительной ткани на различных стадиях развития экспериментального цирроза печени /
196. Т.В. Скобелева // Вопр. мед. химии. 1994. - Т. 40, №5. - С. 17-20.
197. Смагин, В.Г. Лиганды опиатных рецепторов: гастроэнтерологические аспекты / В.Г. Смагин, В.А. Виноградов, С.А. Булгаков. М.: Наука, 1983.-237 с.
198. Специфичность систем антиоксидантной защиты органов и тканей-основа дифференцированной фармакотерапии антиоксидантами / В.Н. Бобырев, В.Ф. Почерняева, С.Г. Стародубцев и др. // Эксперим. и кли-нич. фармакология. 1994. - Т. 57, №1. - С. 47-54.
199. Сравнительная характеристика двух пептидных иммуномодуляторов / Е.П. Киселева, Р.П. Огурцов, О.Я. Попова и др. // Иммунология. 1999. -№2.-С. 23-26.
200. Сравнительное изучение действия семакса на Са -ответы нейтрофилов человека и клеток HL-60 / Е.И. Асташкин, Ю.Б. Беспалова, О.Н. Смирнов // Вопр. биол. мед. и фарм. химии. 2000. - №4. - С. 50-54.
201. Сравнительное изучение эффектов мет-энкефалина на секрецию лимфоцитами мыши антител и различных антигенов / Л.А. Хегай, Л.А. Захарова, Е.М. Гаврилова, С.В. Зайцев // Бюл. эксперим биологии и медицины. 1992. - Т. 114, №12. - С. 629-631.
202. Средство, стимулирующее репаративные процессы, и способ его применения: Патент на изобретение / В.Х. Хавинсон, В.Г. Морозов, В.В. Ма-линин, С.В. Серый. -№2139085. 1999.
203. CCL4 как индуктор L-аргининзависимого синтеза NO / О.А. Коваленко, Н.И. Тарасова, В.Д. Микоян, А.Ф. Вани // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1995. - Т. 119, №4. - С. 412-414.
204. Степанов, Ю.Б. Активность факторов неспецифической резистентности и ее коррекция при экспериментальной патологии печени: Автореф. дис. . .канд. мед. наук / Ю.Б. Степанов. Киев, 1985. - 22 с.
205. Структурно-метаболическое обоснование острой печеночной недостаточности / О.Д. Мишнев, И.А. Сергеева, А.И. Щеголев, П. Ракша // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1992. - Т. 113, №4. - С. 435-437.
206. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций: Руководство / Под ред. Д.С. Саркисова. М.: Медицина, 1987. - 448 с.
207. Супероксиддисмутаза перспективный гепатопротектор / С.М. Дрого-воз, В.В. Слышнов, Т.Ф. Сарбаш и др. // Эксперим. и клинич. фармакология. - 1993. - Т. 56, №4. - С. 51-52.
208. Титов, В.Н. Патофизиологические основы лабораторной диагностики заболеваний печени / В.Н. Титов // Клинич. и лаб. диагностика. 1996. -№1. — С. 3-9.
209. Тутельян, В.А. Физиологическая роль коротких пептидов в питании /
210. B.А. Тутельян, В.Х. Хавинсон, В.В. Малинин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2003. - Т. 135, №1. - С. 4-10.
211. Физиология иммунной системы и экология / В.А. Черешнев, Н.Н. Не-ворнов, Б.А. Бахметьев и др. // Иммунология. —2001. -№3. — С. 12-16.
212. Фрейдлин, И.С. Клетки иммунной системы / И.С. Фрейдлин, А.А. Тото-лян. СПб.: Наука, 2001. - 390 с.
213. Фрейдлин, И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции / И.С. Фрейдлин // Иммунология. 2001. - №5. - С. 415.
214. Фримель, Г. Иммунологические методы / Г. Фримель. М., 1987. -472 с.
215. Хавинсон, В.Х. Пептидергическая регуляция гомеостаза / В.Х. Хавинсон, И.М. Цветной, И.П. Ашмарин // Успехи соврем, биологии. — 2002. -Т. 122, №2.-С. 190-203.
216. Хавинсон, В.Х. Пептидные биорегуляторы ингибируют апоптоз / В.Х. Хавинсон, И.М. Кветной // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000. -Т. 130,№12.-С. 657-659.
217. Хазанов, А.И. Функциональная диагностика заболеваний печени / А.И. Хазанов. М.: Медицина, 1988. - 301 с.
218. Хаитов, P.M. Иммунитет и стресс / P.M. Хаитов, В.П. Лесков // Рос. фи-зиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2001. - Т. 87, №8. - С. 1060-1072.
219. Хаитов, P.M. Современные иммуномодуляторы: основные принципы их применения / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология. 2000. - №5. -С. 4-7.
220. Хаитов, P.M. Физиология иммунной системы / P.M. Хаитов // Рос. физи-ол. журн. им И.М. Сеченова. 2000. - Т. 86, №3. - С. 252-267.
221. Хаитов, P.M. Экологическая иммунология / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин, Х.И. Истамов. М.: ВНИРО, 1995. - 219 с.
222. Характеристика нарушений целостности мембран клеток печени при некоторых видах поражения органа / А.Ф. Блюгер, А.Я. Майоре, Э.С. Гор-штейн и др. // Успехи гепатологии / Под ред. А.Ф. Блюгера. Рига, 1981. - Вып. 9. - С. 5-24.
223. Харкевич, Д.Д. Влияние стимуляции опиоидных рецепторов на функциональную активность лимфоцитов in vitro / Д.Д. Харкевич, З.Г. Када-гидзе // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1989. - Т. 108, №9. - С. 315-316.
224. Чейдо, М.А. Влияние опиоидных пептидов на процессы иммуномо-дуляции / М.А. Чейдо, Т.В. Идова // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 1998. - Т. 84, №4. - С. 385-390.
225. Чейдо, М.А. Пептидная модуляция иммунных реакций / М.А. Чейдо, Т.В. Идова, О.С. Папсуевич // Эксперим. и клинич. фармакология. -1993. -Т. 56,№1.-С. 51.
226. Чейдо, М.А. Участие дельта опиоидных рецепторов в процессах имму-номодуляции / М.А. Чейдо, Т.В. Идова // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 1993. - Т. 79, №12. - С. 18-22.
227. Черешнев, В.А. Иммунология воспаления: роль цитокинов / В.А. Череш-нев, Е.Ю. Гусев // Мед. иммунология. 2001. - Т. 3, №3. - С. 361-368.
228. Численность субпопуляций лимфоцитов в селезенке и уровень пролиферации кроветворной ткани у мышей при оперативных вмешательствах / М.С. Бляхер, Н.М. Гуторова, И.М. Федорова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1996. - Т. 121, №3. - С. 301-303.
229. Шикова, Л.Я. Влияние лимфоцитов селезенки доноров, обработанных четыреххлористым углеродом, на митотическую активность печени и продукцию а-фетопротеина у сингенных реципиентов / Л.Я. Шикова,
230. B.C. Полторанина, А.П. Суслов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1982. - Т. 94, №6. - С. 99-101.
231. Шулутко, Б.И. Болезни печени и почек / Б.И. Шулутко. СПб.: Изд-во Санкт-Петербургского сан.-гиг. мед. ин-та, 1993. - 480 с.
232. Щербаков, В.И. Применение НСТ-теста для оценки чувствительности нейтрофилов к стимуляторам / В.И. Щербаков // Лаб. дело. 1989. - №1. -С. 30-33.
233. Экспрессия гена интерлейкина-2 в спленоцитах при применении коротких пептидов in vitro / Т.Б. Казакова, С.В. Барабанова, В.Х. Хавин-сон и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2002. - Т. 133, №6.1. C. 707-709.
234. Экспрессия генов цитокинов в полушариях головного мозга и поведенческие реакции у мышей (CBAxC57BL)F / А.П. Повещенко, Е.В. Маркова, Н.А. Короткова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -2002.-Т. 133, №1.-С. 78-90.
235. Экспрессия гена проопиомеланокортина в органах иммунной системы интактных крыс и мышей // В.Н. Чесноков, Г.Ц. Батоева, Т.В. Морозова и др. // Иммунология. 1989. - №4. - С. 26-27.
236. Экстрапинеальный мелатонин: место и роль в нейроэндокринной регуляции гомеостаза / И.М. Кветной, Н.Т. Райхлин, В.В. Южаков, И.Э. Эн-гель // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1999. - Т. 127, №4. - С. 364-370.
237. Энгельгардт, Н.В. Иммунологические аспекты биологии развития / Н.В. Энгельгардт. -М.: Наука, 1984. С. 92.
238. Эффективность гепатозащитных средств при экспериментальном хроническом гепатите / А.С. Саратиков, А.И. Венгеровский, Н.О. Батурина, B.C. Чучалин // Эксперим. и клинич. фармакология. 1995. - Т. 59, №1. -С. 24-26.
239. Юдина, Н.В. Особенности регенерации печени крыс в условиях спленэктомии / Н.В. Юдина // Клеточные основы регенерации у млекопитающих. М.: Наука, 1984.-С. 113-117.
240. Юдина, Н.В. Реакция лимфоидной ткани на повреждение и восстановление органов с разной восстановительной реакцией: Автореф. дис. . .канд. мед. наук / Н.В. Юдина. М., 1980.
241. Ярилин, А.А. Интерлейкин-7 и другие лимфопоэтины / А.А. Ярилин // Иммунология. 2000. - №1. - С. 4-13.
242. Ярилин, А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования / А.А. Ярилин // Иммунология. 1997. - №5. - С. 7-13.
243. Яхонтова, О.И. Некоторые иммунологические изменения и их диагностическое значение при хронических заболеваниях печени / О.И. Яхонтова, JI.JI. Карашурова, С.А. Старкова // Врачеб. дело. 1988. - № 4. - С. 39-42.
244. Abe, Y. Self-regulating factor present in culture supernatants of regenerating hepatocytes in adult rats / Y. Abe, K. Ohsato, H. Nakamura // Sangyo Ika Daigaku Zasshi. 1990. - Vol. 12, №1. - P. 1-17.
245. A novel growth factor in rat spleen which promotes proliferation of hepatocytes in primary culture / T. Suzuki, N. Koga , T. Imamura , Y.Mitsui // Bio-chem. Biophys. Res. Commun. 1988. - Vol. 153, №3. - P. 1123-1128.
246. Age-related variation in growth-promoting activity human plasma measured in human lymphocytes / M. Bozzola, R.M. Schimpff, A.G. Ugazio et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1982. - Vol. 55, №1. - P. 40-43.
247. Alexander, B. The role of nitric oxide in hepatic metabolism / B. Alexander // Nutrition. 1998. - Vol. 14, №4. - P. 376-390.
248. Angiogenesis-independent endothelial protection of liver: role of VEGFR-1 / J. LeCouter, D.R. Moritz, B. Li et al. // Science. 2003. - Vol. 299, №5608. -P. 890-893.
249. Antholine, W.E. ESR studies of the interaction of copper(II)GHK, histidine, and Ehrlich cells / W.E. Antholine, D.H. Petering, L. Pickart // J. Inorg. Bio-chem. 1989. - Vol. 35, №3. - P. 215-224.
250. Augmenting effect of methionine-enkephakin on interleukin-6 production bycytokine-stimulated murine macrophages / J. Kowalski, K. Makowiecka, D. Belowski, Z.S. Herman // Neuropeptides. 2000. - Vol. 34, №3-4. - P. 187192.
251. Besedovsky, H.O. Immune-neuro-endocrine interactions: facts and hypotheses / H.O. Besedovsky, A.D. Rey // Endocrine Rev. 1996. - Vol. 17, №1. - P. 64-102.
252. Betta-Endorphin containing memory - cells and mu-opioid receptors undergo transport to peripheral inflamed tissue / S.A. Mousa, Q. Zhang, N. Sitte et al // J. Neuroimmunol. - 2001. - Vol. 115, № 1 -2. - P. 71 -78.
253. Biological and immunological characterization of a human liver immunoregu-latory protein / G.E. Schrempf-Decker, D.P. Baron , N.W. Brattig et al. // Hepatology. 1983. - Vol. 3, №6. - P. 939-946.
254. Blalock, S.E. B-Endorphin in immune cells / S.E. Blalock // Immunologia. -1998.-T. 19, №4.-C. 191-192.
255. Branislav, D. Enkephalin-immunomodulation of senescence / D. Branislav, C. Jankovic , D. Marie // Period. Biol. 1990. - Vol. 921., №1. - P. 75-76.
256. Bredt, D.S. Nitric oxide, a novel neuronal messenger / D.S. Bredt, S.H. Snyder // Neuron. 1992. - Vol. 8. - P. 3-11.
257. Britton, R.S. Role of free radicals in liver diseases and hepatic fibrosis / R.S. Britton, B.R. Bacon // Hepatogastroenterology. 1994. - Vol. 41. - P. 343348.
258. Brown, G.C. Transcellular regulation of cell respiration by nitric oxide generated by activated macrophages / G.C. Brown, N. Foxwell, S. Moncada // FEBS Lett. 1989. - Vol. 439, №3. - P. 321-324.
259. Влияние микроинъекции энкефалина в гиппокамп на клеточные иммунные функции и экспрессию гена интерлейкина-1а в мозге крыс / Wang L.
260. Jing, Yang Yu-Zhen, Wu Yuan-Ming // Shcngli xuebao = Acta, physiol. sin. 1996. - Vol. 48, №4. - P. 348-354.
261. Caetano, D. Psiconeuroimunoendocrinologia /D. Caetano, Sh.C. Caetano, M.H. Kramer // J. Bras. Psiquat. 1999. - Vol. 48, №7. - P. 307-314.
262. Carr, D.J. Molecular Characterization of Opiate Receptors on Neural and Immune Tissues (thesis) / D.J. Carr. Galvestion: Univ. Of Texas Medical Branch, 1987.-221 p.
263. Changes in transglutaminase activity in carbon tetrachloride-damaged rat liver / H. Kohno, K. Kashimura, S. Katon, I. Ohkubo // Experientia. 1991. - Vol. 72.-P. 70-75.
264. Cheido, M.A. Involvement of delta -opioid receptors in immunosuppression / M.A. Cheido, G. Idova, L. Devoino // INT. J. Neurosci. 1996. - Vol. 84, №1-4.-P. 195-203.
265. Cheido, M.A. Participation of opiate delta-receptors in immunomodulation / M.A. Cheido, G.V. Idova // Neurosci. Behav. Physiol. 1994. - Vol. 24, №6. -P. 479-482.
266. Clonal analysis of human T lymphocytes in filtrating the liver in chronic active hepatitis В and primary biliary cirrhosis / S.C. Meuer, U. Moebius, M.M. Manns et al. // Eur. J. Immunol. 1988. - Vol. 18, № 9. - P. 1447-1452.
267. Conformational determinants of high affinity delta receptor binding of opioid peptides / C. Keys, P. Payne, P. Ansterdam et al. // Mol. Pharmacol. 1988. -Vol. 33, №5.-P. 528-536.
268. Cunningham, A.J. A method of increased sensitivity for detecting single antibody-forming cells / A.J. Cunningham // Nature. 1965. - Vol. 207. - P. 1106-1107.
269. Dawson, T.M. A novel neuronal messenger molecule in brain: the free radical,nitric oxide / T.M. Dawson, V.L. Dawson, S.H. Snyder // Annu. Neurol. -1992.-Vol. 32.-P. 297-311.
270. Dayei, J.-M. Relation entre Ie systeme immun. endokrinien et nerveux: Fails et hypothese / J.-M. Dauei // LaboLife. 1998. - Vol. 7, №1. - P. 5-9.
271. Development of conformationally constrained linear peptides exhibiting a high affinity and pronounced selectivity for delta opioid recertors / G. Gacel, V. Dauge, P. Breuze, et al. // J. Med. Chem. 1988. - Vol. 31, №10. - P. 1891-1897.
272. Diagnostic and prognostic value of DNA ploidy and cell nuclearity in ultrasound guided liver biopsies / C. Melchiorri, L. Bolondi, P. Chieco et al // Cancer. 1994.-Vol. 74. - P. 1713-1719.
273. Dijk, A.M. Brain adrenocorticotropin after adrenalectomy and sham-operation of rats / A.M. Dijk, A. Wimersma Greidanus Tj, J. Burbach // J. Endocrinol. -1981. Vol. 88, №2. - P. 243-253.
274. Effect of exogenous nitric oxide and inhibitors of nitric oxide synthase on the hypothalamic-pituitary-adrenal axis responses to neural stimuli / J. Wei-denfeld, S. Feldman, F.G. DeKeyser, H. Ovadia // Neuroendocrinology. -1999.-Vol. 70.-P. 153-159.
275. Effect of glucocorticoids and stress on 14C-thymidine incorporation into DNA and on mitosis in regenerating rat liver / J. Kanta, I. Pejskova, E. Si-chova, F. Bartos // Physiol. Bohemoslov. 1978. - Vol. 27, №2. - P. 165169.
276. Effect of hepatocyte growth factor on the proliferation of transplanted hepato-cytes in the spleen / K. Kato, S. Kasai, K. Onodera et al. // Transplant. Proc. -1997. Vol. 29, №4. - P. 2029-2031.
277. Effects of glycyl-histidyl-lysyl chelated Cu(II) on ferritin dependent lipid peroxidation / D.M. Miller, D. DeSilva, L.Pickart, S.D. Aust // Adv. Exp. Med. Biol. 1990. - Vol. 264. - P. 79-84.
278. Evolution, immune responses and stress: Studies on molluscan cells / E. Ottaviani, E. Casel-Grandi, P. Fontanili, C. Franceschi // Acta biol. hung. -1992. Vol. 43, №1-4. - P. 293-298.
279. Expression of delta opioid receptors and transcripts by splenic T-cells / B.M. Sharp, M.D. Li, S.G. Matta et al. // Ann. N.-Y. Acad. Sci. 2000. - Vol. 917, №3. - P. 746-770.
280. Expression of funtional mu-opioid receptors during T-cell development / L. McCarthy, I. Scabo, J.F. Nitsche et al. // J. Neuroimmuunol. 2001. -Vol. 114, №1-2.-P. 173-180.
281. Expression of transforming growth factor-alpha mRNA in livers of patients with chronic viral hepatitis and hepatocellular carcinoma / Y.H. Chung, J.A. Kim, B.C. Song et al. // Cancer. 2000. - Vol. 89, №5. - P. 977-982.
282. Feedback inhibition of nitric oxide synthase activity by nitric oxide / J. Ass-reuy, F.Q. Cunha, F.Y. Liew, S. Moncada // Brit. J. Pharmacol. 1993. - Vol. 108.-P. 833-837.
283. Fernendes, C.L. Nevels hormonales sericos (Cortisol of hormonas tiroideas) desfues de la hepatochomia parcial on la rata / C.L. Fernendes, R.M. Munos, G.M. Abad // An. Fav. Vet. Leon. 1981. - Vol. 27. - P. 143-152.
284. FK506 promotes liver regeneration by suppressing natural killer cell activity / F. Tamura, A. Masuhara, I. Sakaida et al. // J. Gastroenterol. Hepatol. 1998. -Vol. 13,№8.-P. 703-708.
285. Freedman, J.H. Structure of the Glycyl-L-histidyl-L-lysine-copper(II) complex in solution / J.H. Freedman, L. Pickart, W.B. Mims // Biochemistry. -1982. Vol. 21, №19. - P. 4540-4544.
286. Functional expression of transmembrane 4 superfamily molecules on human eosinophils / K. Matsumoto, B.S. Bochner, H. Wakiguchi et al // Int. Arch. Allergy Immunol. 1999. - Vol. 120, Suppl. 1. - P. 38-44.
287. Gachev, E. Hidrazine-induced hepatic steatosis a biochemical assessment / E. Gachev, R. Spirova // Sci. Works Higher Med. Inst. Pleven. - 1985. - Vol. 7, №1.-P. 21-25.
288. Galimi, F. The hepatocyte growth factor and its receptor / F. Galimi, M.F. Brizzi, P.M. Comoglio // Stem. Cells (Dayt). 1993. -№ 2. - P. 22-30.
289. Gilchrist, D.P. Evidence that short ACTH fragments enhance vestibular compensation via direct action on the ipsilateral vestibular nucleus / D.P. Gilchrist, C.L. Darlington, P.F. Smith // Neuro. Report. 1996. -Vol. 7, № 9. -P. 1489-1492.
290. Gollumb, R.L. Acupuncture: pain management coupled to immune stimulation / R.L. Gollumb, K.K. Hui, G.B. Stefano // Zhongguo Yao Li Xue Bao.1999. Vol. 20, №9. - P. 679-677.
291. Gorla, G.R. Polyploidy associated with oxidative injury attenuates proliferative potential of cells / G.R. Gorla, H. Malhi, S. Gupta // J. Cell. Sci. 2001. -Vol. 114 (pt. 1).-P. 2943-2951.
292. Growth-modulating plasma tripeptide may function by facilitating copper uptake into cells / L. Pickart, J.H. Freedman, W.J. Loker et al. // Nature. 1980. -Vol. 288,№5792.-P. 715-717.
293. Gruber, K.A. Natriuretic and hypertensive activities reside in a fragment of ACTH / K.A. Gruber, M.C. Klein, P.M. Hutchins // Hypertension. 1984. -Vol. 6, №4.-P. 468-474.
294. Gyres, K. Supraspinal delta- and mu- opioid receptors mediate gastric mucosal protection in the rat / K. Gyres, A.Z. Ronai // J. Pharmacol. Exp. Ther.2000.-Vol. 297, №3.-P. 1010-1015.
295. Haghighi, B. The action of the Hidrasine on activity of the phosphatidatphos-phohydrolase in the rat's liver / B. Haghighi, S. Hnarjon // Biochim. Pharmacol. 1987. - Vol. 36, №7. - P. 1163-1165.
296. Hepatocyte growth factor and c-Met inhibition by hepatic cell hypoxia: a potential mechanism for liver regeneration failure in experimental cirrhosis / C. Corpechot, V. Barbu, D. Wendum et al. // Am. J. Pathol. 2002. - Vol. 160, №2,-P. 613-620.
297. Hepatocyte growth factor as a hematopoietic regulator / T. Nishino, H. Hisha, N. Nishino et al. // Blood. 1995. - Vol. 85, №11. - P. 3093-3100.
298. Hepatocyte growth factor induces proliferation and differentiation of multipo-tent and erythroid hemopoietic progenitors / F. Galimi, G.P. Bagnara, L. Bonsi et al. // J. Cell. Biol. 1994. - Vol. 127, №6. - P. 1743-1754.
299. Hirobe, Т. ACTH (4-12) is the minimal message sequired to induce the differentiation of mouse epidermal melanocytes in serum-free primary culture / T. Hirobe, H. Abe // J. Exp. Zool. 2000. - Vol. 286, №6. - P. 632640.
300. Hirota, К. Исследование функций В-клеток и неспецифической активации В-клеток у больных хроническими заболеваниями печени / К. Hirota // Фукуока игану дзасси = Fukuoka acta med. 1988. - Vol. 79, №7. -P. 514-528.
301. Hoedemakers, R.M. Proliferation of rat liver macrophages in vitro: influence of hemopoietic growth factors / R.M. Hoedemakers, G.L. Scherphof, T.
302. Daemen // Hepatology. 1994. - Vol. 19, №3. - P. 666-674.
303. Humoral and cellular immunity rates in chemical plant workers employed in the production of pesticides / P. Khiciriski, A. Hrycek, H. Sta-siura-Zielinska et al. // Int. J. Occup. Med. and Environ. Health. 1996. -Vol. 9, №2.-P. 103-110.
304. Identification of an opioid peptide secreted by rat embryonic mixed brain cells as a promoter of macrophage migration / C.F. Calvo, F. Cesselin, M. Gelman, J. Glowinski // Eur. J. Neurosci. 2000. - Vol. 12, №8. - P. 26762684.
305. Identification of a novel variant hepatocyte growth factor secreted by spleen-derived stromal cells / L.H. Miau, Y.W. Jan, B.J. Shen et al. // Biochem. Bio-phys. Res. Commun. 1996. - Vol. 223, №3. - P. 487-491.
306. Immunity impairment as a result of neurohormonal disorders / N.G. Artsi-movich, T.S. Galushina, M.A. Matvienko et al. // Russ. J. Immunol. 1999. -Vol. 4, №34.-P. 343-345.
307. In vivo stimulation of connective tissue accumulation by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ in rat experimental wounds / F.X. Maquart, G. Bellon, B. Chaqour et al. // J. Clin. Invest. 1993. - Vol. 92, №5.-P. 2368-2376.
308. Influence of synthetic peptide corresponding to the ACTH-like sequence of human immunoglobulin G1 on proliferation of lymphoblastoid cells / T.N. Lepikhova, E.V. Navolotskaya, T.A. Zargarova et al. // Peptides. 2000.1. Vol. 21, №3.-P. 353-357.
309. Inhibition of DNA synthesis by somatostatin in rat hepatocytes stimulated by hepatocyte growth factor or epidermal growth factor / N. Kokudo, C. Kothary Piyush, E. Eck-Bauser Frederic // Eren. J. Surg. 1992. - Vol. 163, №1. - P. 169-173.
310. Inhibition of the growth of cultured cells and an implanted fibrosarcoma by aroylhydrazone analogs of the Gly-His-Lys-Cu(II) complex. // L. Pickart, W.H. Goodwin, W. Burgua et al. // Biochem. Pharmacol. 1983. - Vol. 32, №24.-P. 3868-3871.
311. Integral role of the EGF receptor in HGF-mediated hepatocyte proliferation / L.A. Scheving, M.C. Stevenson, J.M. Taylormoore et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun.-2002.-Vol. 290,№1.-P. 197-203.
312. Kaido, T. Perioperative continuous hepatocyte growth factor supply prevents postoperative liver failure in rats with liver cirrhosis / T. Kaido, S. Seto, S. Yamaoka // J. SurgRe. 1998. - Vol. 74, №2. - P. 173-178.
313. Kato, K. Effect of hepatocyte growth factor on the proliferation of intraspleni-cally transplanted hepatocytes in rats / K. Kato, K. Onodera, M. Sawa // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1996. - Vol. 222, №1. - P. 101-106.
314. Kavelaars, A. Expression of preproenkephalin mRNA and production and secretion of enkephalins by human thymocytes / A. Kavelaars, C.J. Hei-jnen // Ann. N.-Y. Acad Sci. 2000. - Vol. 917. - P. 778-783.
315. Kowalski, J. Augmenting effect of opioid on nitrite production by stimulatedmurine macrophages / J. Kowalski // Neuropeptides. 1998. - Vol. 32, №3. -P. 287-291.
316. Kowalski, J. Immunomodulatory action of class mu-, delta- and kappa-opioid receptor agonists in mice / J. Kowalski // Neuropeptides. 1998. - Vol. 32, №4.-P. 301-306.
317. Krizanac-Bengez, L. Influence of Leu-end Met-enkephalin on clonal growth of bone marrow cells in culture / L. Krizanac-Bengez, T. Marotti, B. Milivoj // Period. Biol. 1990. - Vol. 92, №1. - P. 71-72.
318. Krynicki, M. Wptyw neuropeptydow centralnego i obwodowego uktadu ne-wrowego na czynnosc uctadu odpornosciowego/ M. Krynicki // Immunol. Jnol. Pol.-1991.-Vol. 16, №3-4. -P. 213-228.
319. Kulkarni-Narla, A. Opioid receptors on bone marrow neutrophils modulate chemotaxis and CD lib/CD 18 expression / A. Kulkarni-Narla, B. Walcheck, D.R. Brown // Eur. J. Pharmacol. 2001. - Vol. 414, №2-3. - P. 289-294.
320. Lau, S.J. The interaction of copper (II) and glycyl-L-histidyl-L-lysine, a growth-modulating tripeptide from plasma / S.J. Lau, B. Sarkar // Biochem. J. 1981. - Vol. 199, №36. - P. 49-56.
321. Laussac, J.P. N.m.r. and e.p.r. investigation of the interaction of copper(II) and glycyl-L-histidyl-L-lysine, a growth-modulating tripeptide from plasma / J.P. Laussac, R. Haran, B. Sarkar // Biochem. J. 1983. - Vol. 209, №2. - P. 533-539.
322. Levite, M. Neuropeptides, by direct interaction with T-cells, induce cytokine secretion and break the commitment to a distinet T-helper phenotype / M. Levite // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1998. - Vol. 95, №21. - P. 12544-12549.
323. Linder, M.C. Biochemistry of Copper / M.C. Linder, E. Freiden. Ed.: Plenum Press, 1991.- 157 p.
324. Liver damage preferentially results from CD8-T-cells triggeret by high affinity peptide antigens / J.O. Russell, G.L. Momssette, M. Weidner et al. // J. Exp. Med. 1998. - Vol. 188, №6. - P. 1147-1157.
325. Luheshi, G.N. Cytokines as messengers of neuroimmune interactions / G.N. Luheshi, E. Hammond, A.M. van Dun // Trends Neurosci. 1996. - № 2. - P. 46-47.
326. Lyons, P.D. The kinetics of ACTH expression in rat leukocyte subpopulations / P.D. Lyons, J.E. Blalock // J. Neuroimmunol. 1995. - Vol. 63, №2. - P. 103-112.
327. MacDonald, J.R. The improvement of ССЦ -induced hepatic necrosis under posttoxical cystamine treatment / J.R. MacDonald, A.J. Gandolfi, I.G. Sipes // Toxicology. 1986. - Vol. 39. - P. 135-148.
328. Marotti, T. Enkephalins regulate in vitro antibody response of human lymphocytes / T. Marotti, D. Batinic // Period. Biol. 1990. - Vol. 91, №2. - P. 197-202.
329. Marotti, T. The link between met-enkephalin-induced down-regulation of APN activity and the release of superoxide anion / T. Marotti, T. Balog, V. Munic // Neuropeptides. 2000. - Vol. 34, №2. - P. 121-128.
330. Meril, J.E. Neuropeptides and Immunopeptides: Messengers in a Neuroimmune Axis (tesis) / J.E. Meril. N.-Y.: Acad. Sci., 1989. - 230 p.
331. Met-enkephlin and its analogs as immunomodulators / K. Singh Vijay, K. Ba-jpai, S. Biswas et al. // Anim. Biol. 1998. - Vol. 7, №2. - P. 45-58.
332. Meyer, D.H. Bidirectional effects of Kupffer cells on hepatocyte proliferation in vitro / D.H. Meyer, M.G. Bachem, A.M. Gressner // FEBS Lett. 1991. -Vol. 283, №1. -P. 150-154.
333. Mihara, M. Thiobarbituric acid value on fuch homogenate of rat as parameter of lipid peroxidation in aging, ССЦ intoxication and vitamin E definienes / M. Mihara, M. Uchiama // Biochem. Med. 1980. - Vol. 23, № 3. - P. 302-311.
334. Millington, G. Thyinic peptides and neuroendocrine-immune communication/ G. Millington, J.C. Buckingham // J. Endocrinol. 1992. - Vol. 133, №2. - P. 163-168.
335. Mise en evidence de la prodjection directe des neurones immunoreactifs a ГАСТН surle complexe du locus coeruleus chez le Chat / K. Kitahama, K. Sakai, M. Jouvet, P. Dubvis // C. r. Acad. sci. 1984. - №298. - P. 163-167.
336. Molecular cloning and expression of human hepatocyte growth factor / T. Na-kamura, T. Nishizawa, M. Hagiya et al. // Nature. 1989. - Vol. 342, №6248. p. 440-443.
337. Molotkovskaya, I.M. Opioid agonist modulation of Cytoplasmic free Ca2+ lever in concanavalin A-stimulated mouse lymphocytes / I.M. Molotkovskaya, I.V. Malyukova, L.A. Zakharova // Biochemistry. 1999. - Vol. 64, №5. - P. 546-551.
338. McCain, H.W. Immunosuppressive effects on the opipeptides / H.W. McCain, J.B. Lamster, J. Bilotta // Enkephalins and endorphins: stress and immune system. N.-Y.- L: Plenium Press, 1986. - P. 273.
339. Nelson, C.J. Involvement of central mu- but not delta- or kappa-opioid receptors in immunomodulation / C.L. Nelson, G.M. Schneider, D.T. Lysle // Brain. Behav. Immun. 2000. - Vol. 14, №3. - P. 170-184.
340. Neuropeptide induced proliferation of immature murine thymic cells as measured by flow cytometry / W.H. Boyd, B. Kersalke, G. Rowell, A. Agro // FASEB. Journal. 1990. - Vol. 4, №3. - P. 734.
341. Oleson, D.R. Regulation of human natural cytotoxicity by enkephalins and selective opiate agonists / D.R. Oleson, D.R. Johnson // Brain. Behav. Immun. -1988.-Vol. 2, №3. — P. 171-186.
342. Ottaviani, E. ACTH and its role in immune-neuroendocrine functions. A comparative study / E. Ottaviani, A. Franchini, S. Genedani // Curr. Pharm. Des. 1999. - Vol. 5, №9. - P. 673-681.
343. Palarrolo, D.L. Interleukin-1 stimulates catecholamine release from the hypothalamus / D.L. Palarrolo, S.K. Quardi // Life Sci. 1990. - №47. - P. 21052109.
344. Paronetto, F. Progress in liver diseases / F. Paronetto, G. Colucci, M. Colombo. F.N.Y.: Grune and Stratton, 1986. - P. 191.
345. Partial hepatectomy alters serum hormone levels in rats / J. Knopp, J. Brtko, D. Jezova, P. Langer // Horm. Metab. Res. 1991. - Vol. 23, №7. - P. 329332.
346. Participation of АСТН^ю and ACTH4.10 on the melatonin modulation of benzodiazepine receptors in rat cerebral cortex / M.D. Gomar, B. Fernandez, C.M. del Aguila et al. // Experimentia. 1995. - Vol. 51, №3. - P. 209-212.
347. Pickart, L. A synthetic tripeptide which increases survival of normal liver cells, and stimulates growth in hepatoma cells / L. Pickart, L. Thayer, M.M. Thaler // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1973. - Vol. 54, №2. - P. 562
348. Pickart, L. Biological activity of human plasma copper-binding growth factor glycyl-L-histidyl-L-lysine / L. Pickart, S. Lovejoy // Methods Enzymol. -1987.-Vol. 147.-P. 314-328.
349. Pickart, L. Effect of transition metals on recovery from plasma of the growth-modulating tripeptide glycylhistidyllysine / L. Pickart, M.M. Thaler, M. Millard//J.Chromatogr.- 1979.-Vol. 175,№1.-P. 65-73.
350. Pickart, L. Growth-modulating human plasma tripeptide: relationship between molecular structure and DNA synthesis in hepatoma cells / L. Pickart, M.M. Thaler //FEBS Lett. 1979.-Vol. 104, №1.-P. 119-122.
351. Pickart, L. Responses of rat and chick chondrocytes and rate hepatoma cells to plasma fractions with insulin-like and growth-promoting activities / L. Pickart, M.M. Thaler // Biochim. Biophys. 1980. - Vol. 632, №1. - P. 112-120.
352. Pickart, L.R. Purification of growth-promoting peptides and proteins, and of histones, by high pressure silica gel chromatography / L.R. Pickart, M.M. Thaler // Prep. Biochem. 1975. - Vol. 5, №5-6. - P. 397-412.
353. Polak, J.M. Immunocytochemistry: Practical Applications in Pathology and Biology / J.M. Polak, S.R. Bloom. Bristol - L. - Boston. John Wright & Sons Ltd., 1983.-P. 184.
354. Rabatic, S. Modulation of macrophage phagocytosis and cytotoxic activity by met-enkerhalin in vivo / S. Rabatic, T. Marotti, I. Rode // Hth. Eur. Immunol.
355. Meet. Helsinki, 1991. - P. 4-24.
356. Rabenstein, D.L. Binding of the growth factor glycyl-L-histidyl-L-lysine by heparin / D.L. Rabenstein, J.M. Robert, S. Hari // FEBS Lett. 1995. - Vol. 376, №3. -P. 216-220.
357. Rabenstein, D.L. Determination of the microscopic and macroscopic acid dissociation constants of glycyl-L-histidyl-L-lysine and related histidine peptides / D.L. Rabenstein, M.S. Greenberg, C.A. Evans // Biochemistry. 1977. -Vol. 16, №5.-P. 977-981.
358. Receptor-binding properties of the peptides corresponding to the ACTH-like sequence of human pro-interleukin-1 alpha / V.P. Zav'yalov, V.A. Maiorov, N.G. Safonova et al. // Immunol. Lett. 1995. - Vol. 46, №1-2. - P. 125-128.
359. Rivier, C. In the rat, endogenous nitric oxide modulates the response of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis to interleukin-1 beta, vasopressin, and oxytocin / C. Rivier, G.H. Shen // J. Neurosci. 1994. - Vol. 14. - P. 19851993.
360. Role of nitric oxide in adaptation to hypoxia and adaptive defense / E.B. Manukhina, S.Yu. Mashina, B.V. Smirin et al. // Physiol. Res. 2000. - Vol. 49.-P. 89-97.
361. Role of the spleen in liver fibrosis in rats may be mediated by transforming growth factor beta-1 / T. Akahoshi, M. Hashizume, K. Tanoue et al. // J. Gastroenterol. Hepatol. 2002. - Vol. 17, №1. - P. 59-65.
362. Root-Bernstein, R.S. Serotonin binding sites. II. Muramyl dippeptide bindsto serotonin binding sites onmyelin basic protein, LHRH, and MSH-ACTH4-10 / R.S. Root-Bernstein, F.C. Westall // Brain Res. Bull. 1990. -Vol. 25, №6.-P. 827-841.
363. Saez, J.C. Carbon tetrachloride at hepatotoxic levels blocks reversibly gap junctions between rat hepatocytes / J.C. Saez, M.V. Bennet, D.C. Spray // Science. 1987. - Vol. 236, №22. - P. 967-969.
364. Salzet, M. Crosstalk between nervous and immune systems through the animal kingdom: focus on opioid / M. Salzet, D. Vieau, R. Day // Trends Neuro-sci. 2000. - Vol. 23, №11. - P. 550-555.
365. Sharp, B.M. Delta-opioid suppression of human immunodeficiency virus-1 expression in T-cells (Jurkat) / B.M. Sharp, G. Gekker, M.D. Li // Biochem. Pharmakol. 1998. - Vol. 56, №3. - P. 289-292.
366. Singh, S. Morphine modulation of plasmodial-angens-induced colony-stimulating factors production by macrophages / S. Singh, P.P. Singh // Life sci. -2000. Vol. 67, №9. - P. 1035-1045.
367. Slotta, K.H. The cell growth-promoting factor II / K.H. Slotta // Hoppe Sey-lers. Z. Physiol. Chem. 1980. - Vol. 361, №4. - P. 599-601.
368. Song, B.J. Monoclonal antibodydirected radioimmunoassay detects cytochrome P-450 in human placenta and lymphocytes / В.J. Song, H.V. Gelboin, S J. Park // Science. 1985. - Vol. 228 (26 Apr). - P. 490-492.
369. Spirova, R. An assessment of hydrazine effect on the liver detoxification systems / R. Spirova, E. Gachev // Sci. Works Higher Med. Inst. Pleven. 1987. -Vol. 9, №1.-P. 31-34.
370. Sporn, M.B. Transforming growth factor-в: recent progress and new challenges / M.B. Sporn, A.B. Roberts // J. Cell Biol. 1992. - Vol. 119, №5. - P. 1017-1021.
371. Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide1. Л Icopper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu / F.X. Maquart, L. Pickart, M. Laurent et al. // FEBS Lett. 1988. - Vol. 238, №2. - P. 343-346.
372. Structural modifications of the ACTH-(4-9) analog ORG 2766 yields peptides with high biological activity / G. Wolterink, J.M. van Ree, J.W. van Nispen et al. // Life Sci. 1991. - Vol. 48, №2. - P. 155-166.
373. Study of immunosuppressive activity of a synthetic decapeptide Corresponding to an ACTH-like sequence of human immunoglobulin G1 / E.V. Navolot-skaya, T.A. Zargarova, T.N. Lepikhova et al. // Biochemistry. 1999. -Vol. 64,№7.-P. 758-764.
374. Survival of and hepatoma development in patients with liver cirrhosis / S. Na-kamura, Y. Takezawa, K. Kera et al. // Tohoku J. Exp. Med. 1982. - Vol. 136.-P. 387-389.
375. Suzuki, M. Identification of the hepatocyte mitogen in bovine spleen as hepa-rin-binding growth factors / M. Suzuki, T. Itoh, T. Suzuki // Biochem. Bio-phys. Res. Commun. 1992. - Vol. 186, №3. - P. 1192-1200.
376. Swaab, D.F. Functions of alpha-melanotropin and other opiomelanocortin peptides in labour, intrauterine growth and brain development / D.F. Swaab,
377. J.T. Martin // Ciba Found Symp. 1981. - Vol. 81. - P. 196-217.
378. Tajima, S. Suppression delayed-type hypersensitivity mediated by macro-phage-like cells in mice with experimental liver injury / S. Tajima, N. Nishi-mura, K. Ito // Immunology. 1985. - Vol. 54, №1. - P. 57-64.
379. Tetr, M. The influence of the ACTH-derived short regulatory peptide on the rabbit behavioir / M. Tetr, M. Dec-Szlichtyng // Ann. UMCS. D. 1998. -Vol. 53.-C. 89-99.
380. TGF-beta (transforming growth factor-beta) in chronic inflammatory conditions a new diagnostic and prognostic marker? / A. Marek, J. Brodzicki, A. Liberek, M. Korzon // Med. Sci. Monit. - 2002. - Vol. 8, №7. - P. RA145-RA151.
381. The differences in liver regenerative rate after partial hepatectomy in rats treated with selected immunosuppressants / W. Polak, P. Szyber, D. Patrzalek, P. Chudoba // Pol. Merkuriusz. Lek. 1999. - Vol. 32, №6. - P. 70-72.
382. The effects of nonviral liver damage on the T-lymphocyte helper/suppressor ratio / A. Klein, S.C. Pappas, P. Gordon et al. // Clin. Immunol, and Im-munopathol. 1988. - Vol. 40, №2. - P. 214-220.
383. The hair follicle-stimulating properties of peptide copper complexes. Results in C3H mice / R.E. Trackhy, T.D. Fors, L. Pickart, H. Uno // Ann. N. -Y. Acad. Sci. 1991. - Vol. 642, №10. - P. 468-469.
384. The mitogenic activity of hepatocyte growth factor on rat hepatocytes is dependent upon endogenous transforming growth factor-alpha / T. Tomiya, I. Ogata, M. Yamaoka et al. // Am. J. Pathol. 2000. - Vol. 157, №5. - P. 16931701.
385. The time course of biochemical and histological changes following carbon tet-rachloride-induced liver damage in rats of both sexes / J. Smejkalova, J. Simek, J. Rouchal, I. Dvorackova // Physiol. Bohemoslov. 1985. - Vol. 34. -P. 494-501.
386. The ACTH-(4-9) analog, ORG 2766, prevents taxol-induced neuropathy in rats / F.P. Hamers, P. Christine, J.P. Neijt, W.-H. Gispen // Eur. J. Pharmacol. 1993. - Vol. 233, №1. - P. 177-178.
387. Up-regulated transcriptional repressors SnoN and Ski bind Smad proteins to antagonize transforming growth factor-beta signals during liver regeneration / M. Macias-Silva, W. Li, J.I. Leu et al. // J. Biol. Chem. 2002. - Vol. 277, №32.-P. 28483-28490.
388. Urban, I. Electrophysiological effects of peptides derived from pro-opiomela-nocortin /1. Urban // Pharmacol, and Ther. 1984. - Vol. 24, №1. - P. 58-90.
389. Wang, Y. Inhibition of the expression of delta opioid receptor mRNAby long-term exposure of NG-108-15 cell line to delta opioid agonists / Y. Wang, X.M. Wang, J.S. Han // Sheng Li Xue Bao. 1998. - Vol. 50, №2. -P.217.221.
390. Wegrowski, Y. Stimulation of sulfated glycosaminoglycan synthesis by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu / Y. Wegrowski, F.X. Maquart, J.P. Borel //Life Sci. 1992. - Vol. 51, №13. - P. 1049-1056.
391. Williams, M.V. Glycyl-L-histidyl-L-lysine, a growth promoting factor for human cells / M.V. Williams, Y. Cheng // Cytobios. 1980. - Vol. 27, №105. -P. 19-25.
392. Wilson, J. Drugs and liver / J. Wilson // Annual. I. Eds. I. M. Arias, M. Fren-kel, J.H.P. Wilson. Amsterdam, Oxford, 1981. - P. 319-353.
393. Ye, W.Z. Somatostatin inhibits the Na+/H+ exchange activity of rat hepato-cytes in short term primary culture / W.Z, We, S. Mathieu, C. Marteau // Cell Mol. Biol. 1999. - Vol. 45, №8. - P. 1183-1189.
394. Zhang, G. Влияние цитокинов на стимулированную эндотоксином выработку окиси азота в первичной культуре гепатоцитов крыс / G. Zhang, Zh. Lin / Beijing yike daxue xuebao = J. Beijing Med. L'niv. 1998. -Vol. 30, №2.-P. 180-182.
395. Zhong, Fei. Augmentation of TNF-a production, NK cell activity and IL-12 p35 mRNA expression by methionine enkephalin / Zhong Fei, Li Xiao-Yu, Yang Shcng-li // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. 1996. -Vol. 17, №2.-P. 182-185.
396. Ziangirova, G.G. Effect of ACTH4.10 on the course of inflammatory and regeneration processes in the rabbit cornea) / G.G. Ziangirova, V.E. Bocharov, L.V. Malaeva // Vestn. Oftalmol. 1997. - Vol. 113, №3. - P. 26-29.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.