Роль аутоиммунных реакций в развитии профессиональных поражений центральной нервной системы у работающих в условиях воздействия неротоксикантов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.02.04, кандидат медицинских наук Иванова, Юлия Валентиновна

• Иванова, Юлия Валентиновна
• кандидат медицинских наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Иванова, Юлия Валентиновна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ПРОБЛЕМА НЕЙРОИММУНОПАТОЛОГИИ

В СОВРЕМЕННЫЙ ПЕРИОД.

1.1. Взаимосвязь между нервной эндокринной и иммунной системами.

1.2. Аутоантитела в норме и патологии.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Характеристика обследованных лиц.

2.2. Методы исследования.29*

2.2.1. Иммунологические методы исследования.

2.2.2. Компьютерная ЭЭГ с топографическим картированием электроактивности мозга и регистрацией зрительных вызванных потенциалов.

2.2.3. Экспериментально-психологическое обследование

2.2.4. Методы статистической обработки материала.

ГЛАВА 3. ХАРАКТЕРИСТИКА УРОВНЕЙ АУТОАНТИТЕЛ У РАБОТАЮЩИХ В УСЛОВИЯХ ВОЗДЕЙСТВИЯ РТУТИ.

3.1. Изменение уровней аутоантител к антигенам из нервной ткани у практически здоровых работающих.

3.2. Изменение содержания уровней антител к антигенам из нервной ткани у стажированных работающих в контакте с парами металлической ртути.

3.3. Особенности изменения уровней антител к антигенам из нервной ткани в зависимости от содержания циркулирующих цитокинов у стажированных работающих

3.4. Изменение уровней аутоантител у стажированных работающих в зависимости от состояния клеточного иммунитета.

3.5. Взаимосвязь между уровнями аутоантител и показателями иммунной реактивности организма работающих в условиях воздействия ртути.

3.6. Изменения уровней антител в зависимости от состояния психоэмоциональной сферы в группе работников, подвергающихся воздействию ртути.

3.7. Изменение уровней антител в зависимости от неврологических проявлений.

3.8. Особенности аутоиммунных процессов при изменении нейрофизиологических показателей у стажированных работающих.

ГЛАВА 4. ХАРАКТЕРИСТИКА УРОВНЕЙ АУТОАНТИТЕЛ У ПАЦИЕНТОВ С ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ РТУТНОЙ ИНТОКСИКАЦИЕЙ.

4.1. Изменение уровней антител к антигенам из нервной ткани у пациентов с профессиональной хронической ртутной интоксикацией.

4.2. Изменение уровней аутоантител к антигенам из нервной« ткани в зависимости от содержания сывороточных цитокинов у пациентов с хронической ртутной интоксикацией.

4.3. Изменение содержания аутоантител в зависимости от состояния клеточного иммунитета у пациентов с хронической ртутной интоксикацией.

4.4. Изменение уровней антител в зависимости от стадии хронической ртутной интоксикации.

4.5. Особенности аутоиммунных процессов у пациентов с хронической ртутной интоксикацией в зависимости от изменения нейрофизиологических показателей.

4.6. Изменения уровней антител в зависимости от состояния психоэмоциональной сферы у пациентов с хронической ртутной интоксикацией.

4.7. Оценка состояния иммунной системы пациентов с хронической ртутной интоксикацией с использованием методов многомерного статистического анализа.

ГЛАВА 5. ДИНАМИКА ИЗМЕНЕНИЙ УРОВНЕЙ АУТОАНТИТЕЛ К МОЗГОСПЕЦИФИЧЕСКИМ БЕЛКАМ У БОЛЬНЫХ ТОКСИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИЕЙ В ОТДАЛЕННОМ ПЕРИОДЕ ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

КОМПЛЕКСА НЕТРОПНЫХ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ.

5.1. Изменение уровней антител в динамике у пациентов с токсической энцефалопатией в отдаленном периоде интоксикации КТВ.

5.2. Изменение уровней антител в зависимости от состояния психоэмоциональной сферы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Роль аутоиммунных реакций в развитии профессиональных поражений центральной нервной системы у работающих в условиях воздействия неротоксикантов»

Известно, что иммунная;, эндокринная и нервная системы работают в виде единого структурно-функционального блока [1,3, 127]. Эти важнейшие ин-тегративные системы, взаиморегулируя друг друга, обеспечивают гомеостаз внутренней среды организма. По своей сущности нарушения той или иной системы или органа вследствие регуляторных расстройств являются патологией регуляции. Благодаря взаимосвязям нервной и иммунной систем их патология имеет свои особенности, которые заключаются в том, что патологические изменения могут появляться не только вследствие прямого действия патогенного агента на ту или иную систему, но и опосредованно через изменения другой интегративной системы [57]. Мозг имеет относительно автономную иммунную систему [149].

Изменения в нервной системе сопровождаются изменениями иммунологических показателей, которые могут играть роль свидетеля патологического процесса в нервной системе. Так, при патологии нервной системы (рассеянный склероз, нейропатии) увеличивается экспрессия антигенов адгезии на мембране лимфоцитов и эндотелиальных клетках, что способствует притоку иммуноком-петентных клеток к очагу воспаления. Нарушение регуляторных процессов, в которых цитокины играют решающую роль, может приводить к возникновению ряда тяжелых заболеваний ЦНС (демиелинизирующих и инфекционных). Повышенная концентрация ИЛ-6 в спинномозговой жидкости обнаружена у 80% больных амиотрофическим склерозом. ЮТ-а определяется в спинномозговой жидкости при вирусных и бактериальных менингитах, рассеянном склерозе, опухолях мозга, СПИДе и др., соответствуя обострениям и тяжелому течению некоторых заболеваний [82]. Типовой процесс в ЦНС - повреждение и нарушение ГЭБ на определенной стадии заболевания - обуславливает развитие нейро-иммунопатологии [57], при которой с помощью клинико-иммунологических исследований выявляются антитела к нейротрансмиттерам и их рецепторам, моз-госпецифическим белкам, регуляторным нейропептидам и тканевым структурам мозга. Нейроантитела определяются у больных с черепно-мозговой травмой, шизофренией, рассеянным склерозом и др. [85, 106, 107]. Некоторые авторы отмечают прямую зависимость между уровнем нейроантител и тяжестью заболевания. При критических состояниях нейроантитела могут отсутствовать. Уменьшение уровня антител в крови может происходить при тяжелой патологии, что прогнозирует неблагоприятный исход заболевания [146].

В настоящее время в литературе имеются многочисленные данные, раскрывающие отдельные звенья патогенеза токсической энцефалопатии. В большей степени это касается клинических [61, 64, 66, 67] и экспериментальных исследований [58, 60, 98, 108, 109, 110, 111, 122, 124]. Вместе с тем недостаточно сведений, касающихся иммунных механизмов развития токсической энцефалопатии. Имеются * немногочисленные работы, посвященные роли антител в формировании токсических поражений нервной системы [20, 101]. Остается нерешенным вопрос о значимости изменений аутоиммунных реакций в развитии патологии нервной системы- и патогенезе прогредиентного течения нейроинтоксикаций. В связи с чем, на наш взгляд, весьма актуально изучение аутоиммунных механизмов1 и их роли в формировании поражений нервной системы. Это может быть важным как для понимания иммунопатоге-неза заболеваний ЦНС, так и для поиска критериев диагностики профессиональных нейроинтоксикаций.

Цель работы

Выявить роль аутоиммунных процессов в формировании расстройств нервной системы, индуцированных воздействием производственных ней-ротоксикантов (паров металлической ртути, комплекса токсических веществ, включающего в свой состав нейротоксиканты).

В соответствии с целью поставлены следующие задачи:

1. Выявить особенности изменения концентраций аутоантител в крови здоровых, работающих в контакте с парами металлической ртути лиц «группы риска» и пациентов с хронической ртутной интоксикацией.

2. Оценить взаимосвязь между содержанием антител к белкам нервной ткани, изменением показателей клеточного иммунитета и цитокинового профиля у работающих в условиях воздействия паров металлической ртути пациентов с хронической ртутной интоксикацией на различных стадиях патологического процесса.

3. Изучить в динамике в отдаленном периоде после воздействия комплекса токсических веществ изменение уровня антител к мозгоспецифическому белку у больных токсической энцефалопатией.

4. Выявить зависимость между уровнями аутоантител и рядом нейрофизиологических и психологических показателей, характеризующих функциональное состояние мозга.

5. Обосновать иммунологические критерии диагностики хронической ртутной интоксикации.

Научная новизна работы

Получены новые сведения о вовлеченности аутоиммунных процессов в развитие профессиональных нейроинтоксикаций, вызванных воздействием ртути и комплекса токсических веществ. Установлено, что повышение концентраций аутоантител к белку 8-100, ДНКд и ДНКн у «практически» здоровых работающих свидетельствует об их физиологической значимости. Снижение уровней антител при формировании хронической ртутной интоксикации и нарастании тяжести патологического процесса свидетельствует о дисрегуляции в системе иммунитета. Показана взаимосвязь между повышением уровней нейротропных антител и продукцией циркулирующих про-воспалительных цитокинов. Приоритетными являются сведения о том, что повышение концентрации антител к белку 8-100 у работающих при воздействии ртути сопровождается ухудшением психологических характеристик, что подтверждает роль антител к белкам нервной ткани в нарушении процессов высшей нервной деятельности и нейроиммунного взаимодействия. Установлено, что высокие уровни антител к белку Б-100 способствуют нарушению активирующего влияния ретикулярной формации на стволовые образования и таламус, проявляющиеся в ослаблении внимания, памяти, восприятия, нарушении в сфере мотивации. Впервые доказана роль антител к мозгоспецифическим белкам в поддержании прогредиентного течения токсической энцефалопатии. Подтверждением является факт того, что регистрируемые на протяжении- длительного времени высокие уровни антител к МСБ в отдаленном периоде интоксикации комплексом токсических веществ сопряжены со степенью выраженности органического поражения мозга и тревожно-депрессивных расстройств. Разработаны и научно обоснованы-иммунологические критерии диагностики профессиональной хронической ртутной интоксикации.

Теоретическая и практическая значимость работы

Результаты выполненных исследований расширяют и дополняют существующие представления о роли адаптивных (физиологических) и дизадаптивных (патологических) аутоиммунных реакций в развитии-патологии нервной системы. Установленные общие закономерности и особенности развития аутоиммунных реакций и их связь с иммунореактивностью организма на разных этапах формирования патологии нервной системы работающих при воздействии паров металлической ртути и комплекса токсических веществ обосновывают включение в комплекс лечебных и профилактических мероприятий новых методов избирательной иммунореабилитации. Знание закономерностей динамики изменения уровней антител у пациентов с токсической энцефалопатией повышает эффективность оценки и прогноза состояния их здоровья. Научно обоснована информативность иммунологических критериев в диагностике профессиональной хронической ртутной интоксикации. Результаты работы послужили основанием для разработки способа диагностики хронической ртутной интоксикации (решение о выдаче патента на изобретение № 2009149695/14 (073352) от 02.02.2011 г.) и способа диагностики ранних (донозологических) проявлений ХРИ (заявка № 2010151398 (074206) от 30.11.2010 г.). Основные положения работы используются в педагогической и научной деятельности на базе учебно-образовательного центра Ангарского филиала ВСНЦ экологии человека СО РАМН - НИИ медицины труда и экологии человека.

Положения, выносимые на защиту:

1. Важную роль в развитии и прогредиентном течении профессиональных нейроинтоксикаций, индуцированных воздействием паров металлической ртути и комплексом токсических веществ, играет нарушение аутоиммунных процессов.

2. Активность аутоиммунных реакций у стажированных рабочих в контакте с ртутью и пациентов с хронической ртутной интоксикацией зависит от стадии развития патологического процесса и взаимосвязана с цитокинпроду-цирующей способностью иммунокомпетентных клеток.

3. Развитие аутоиммунных реакций при продолжающемся воздействии на работающих паров металлической ртути сопровождается изменениями в психоэмоциональной сфере. Возрастание в сыворотке крови антител к белку Б-100 взаимосвязано с повышением уровня личностной и реактивной тревожности.

Апробация работы

Материалы диссертации представлены на:

- Всероссийской конференции «Реализация глобального плана действий ВОЗ по здоровью работающих в РФ. Проблемы и перспективы» (Москва, 2009);

- Всероссийской конференции «Медико-физиологические проблемы экологии человека» (Ульяновск, 2009);

- VIII Всероссийском конгрессе «Профессия и здоровье» (Москва, 2009);

- Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Профессиональные интоксикации: гигиенические, клинические и экспериментальные исследования» (Ангарск, 2009);

- Общероссийской научной конференции «Перспективы развития вузовской науки» (Сочи, 2010);

- конференции Российского цитокинового общества «Молекулярно-генетические основы функционирования цитокиновой сети в норме и патологии» (Новосибирск, 2010).

По теме диссертации опубликовано 9 научных работ, из них 4 - в рецензируемых изданиях, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ для публикации основных научных результатов диссертации.

Личный вклад автора

Автор принимал участие в планировании, организации и проведении иммунологических исследований. Также автором сформулированы цель и задачи, определены объем и методы исследований, выполнены анализ, обобщение и обсуждение результатов, подготовлены публикации по теме диссертации.

Объем и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов и выводов. Материал изложен на 125 страницах машинописного текста, включающего 29 таблиц и 1 рисунка. Прилагаемая библиография содержит ссылки на 194 литературных источника, из них 58 - иностранных.

Заключение диссертации по теме «Медицина труда», Иванова, Юлия Валентиновна

ВЫВОДЫ

1. Воздействие паров металлической ртути на организм работающих способствует изменению аутоиммунных реакций, характеризующихся повышением содержания в сыворотке крови антител к белку Б-100, ДНКд и ДНКн. Наиболее выраженное повышение антител к антигенам нервной ткани установлено у пациентов с впервые установленной ХРИ (к белку 8-100 - в 2 раза, к ДНКн - в 1,4 раза, к ДНКд - в 1,5 раза).

2. У пациентов с хронической ртутной интоксикацией в отдаленном периоде происходит снижение уровней антител к 8-100 на фоне выраженного I снижения количества СОЗ+, СБ4+, СБ95+, что свидетельствует о дисрегуля-ции в системе иммунитета.

3. Установлено, что содержание антител к белкам нервной ткани находится в прямой зависимости от продукции циркулирующих провоспалитель-ных цитокинов. Возрастание содержания антител к 8-100, ДНКд и ДНКн у стажированных работающих в условиях воздействия ртути сопряжено с повышением концентраций в сыворотке крови 1Ь-2, ТЫБ-а, что может свидетельствовать о регуляторном влиянии цитокинов на выработку антител к антигенам мозга. У пациентов с хронической ртутной интоксикацией паралI лельно снижению выработки 1Ь-2, П^Ы и Т№-а происходит снижение продукции антител к антигенам нервной ткани.

4. У стажированных работающих выраженность изменений уровня личностной и реактивной тревожности взаимосвязана с увеличением содержания антител к белку 8-100.

5. Повышение уровней антител к белку 8-100 у пациентов с ХРИ сопряжено с ухудшением основных параметров зрительных вызванных потенциалов, о чем свидетельствует достоверное удлинение времени начала ответа на зрительный раздражитель до 351,4 ± 148,3 мс и латентности Р200 - до

454,6 ± 106,2 мс у пациентов с ХРИ с высокими уровнями антител к белку S-100 (соответственно, 151,3 ± 107,3 и 325,7 ±89,7 мс у пациентов с нормальными уровнями антител).

6. Длительное сохранение высоких уровней антител к МСБ у пациентов в отдаленном периоде интоксикации комплексом токсических веществ взаимосвязано со степенью клинических проявлений токсической энцефалопатии и изменениями показателей, характеризующих психоэмоциональную сферу, что свидетельствует об участии антител к МСБ в патогенезе прогредиентного течения токсической энцефалопатии.

7. Дополнительными информативными показателями в диагностике хронической ртутной интоксикации являются: содержание в сыворотке крови ау-тоантител к ДНКн и белку S-100, TNF-a, IL-6, IL-4, IgA, относительное число натуральных киллеров (CD16+), абсолютное количество Т-хелперов (CD4+).

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Иванова, Юлия Валентиновна, 2011 год

1. Абрамов B.B., Коненков В.И., ГонтоваИ.А., Кармацкий O.JI. Интеграция иммунной и нервной систем. Новосибирск, 1998. — 168 с.

2. Адо А.Д. О взаимодействиях нервной и иммунокомпетентных систем (к механизму влияния нервной системы на лимфоциты) // Вестн РАМН. -1993.-№7.-С. 48-51.

3. АкмаевИ.Г. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунных механизмов мозга // Невропатология и психиатрия. 1998. - № 3. - С. 18-25.

4. Аленова А.Х., Буравлева Н.И., Болгова С.И., Деревянко Г.Г. Влияние атмосферных загрязнений на клинико-иммунологические показатели // Здравоохранение Казахстана. 1992. -№ 8. - С. 18-19.

5. АнастазиА. Психологическое тестирование. — М., 1982. Т. 1. — 213 с.

6. Альтман Д.Ш., Блинов Ю.А., Теплова С.Н. Нарушение иммунного гомеостаза и липиды сыворотки крови у мужчин с начальными проявлениями недостаточности кровоснабжения мозга // 2-й Всемир. Конгр. по иммунопатологии и аллергии: тез. докл. М., 2004. - С. 166.

7. Алферова М.А., Михалевич И.М., Рожкова Н.Ю. Основы прикладной статистики: учеб. пособие. Иркутск, 2008. - 92 с.

8. Архипов Г.С. Основные направления психонейроиммунологии // Иммунология. 1990. - № 5. - С. 5-6.

9. Ахмеджанов Э.Р. Психологические тесты. — М., 1995. — 320 с.

10. АшмаринИ.П., Стукалов П.В., ЕщенкоН.Д. Биохимия мозга: учебное пособие. СПб., 1999. - 328 с.

11. АшмаринИ.П., ФрейдлинИ.С. Гипотеза об антителах как новейших регуляторах физиологических функций, созданных эволюцией // Журн. эво-люц. биохимии. 1989. - Т. 25, № 2. - С. 176.

12. БерёзинВ.Ф. Специфические белки нервной ткани. Киев, 1990. — 162 с.

13. Бодиенкова Г.М. Роль аутоиммунного компонента в формировании патологии нервной системы у ликвидаторов пожара на экологически опасных производствах // Журнал неврологии и психиатрии. — 2001. № 5. - С. 62-63.

14. Бодиенкова Г.М. Особенности иммунологической реактивности работающих в условиях воздействия различных нейротоксикантов // Медицина труда и промышленная экология. — 2008. № 8. — С. 1-6.

15. Бодиенкова Г.М. Состояние иммунореактивности организма работающих в условиях воздействия различных нейротоксикантов // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. 2009. - № 1. - С. 93-97.

16. Бодиенкова Г.М., Иванова Ю.В. и др. Роль нарушений иммунореактивности организма в развитии профессиональных нейроинтоксикаций // Профессия и, здоровье: матер. VIII Всерос. конгр. (25-27 ноября 2009 г.). М., 2009.-С. 67-69.

17. Бодиенкова Г.М., Колесникова JI.И., Тимофеева С.С. Иммунореак-тивность населения и качество окружающей среды Прибайкалья. Иркутск, 2006.-221 с.

18. Бодиенкова Г.М., Курчевенко С.И. Клинико-иммунологические параллели формирования профессиональной патологии нервной системы у работающих // Российский иммунопатологический журнал. 2008. - Т. 2, № 3. — С. 273.

19. Бодиенкова Г.М., Рукавишников B.C., Иванская Т.И., Лахман O.JI. Иммунологические механизмы формирования профессиональной патологии нервной системы у ликвидаторов пожара // Аллергология и иммунология. — 2004.-Т. 5, № 1.-С. 223.

20. Бодиенкова Г.М., Фоминых И.Б., Курчевенко С.И. Иммунологическая реактивность организма работающих при воздействии ртути // Гигиена и санитария. 2008. - № 3. - С. 33-35.

21. Боклаженко Е.В., Бодиенкова Г.М. Изменение уровня эндогенного белка S-100 при воздействии на организм ртути в условиях производства // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. 2010. - № 4. - С. 11-16.

22. Бурлачук Л.Ф., Морозов С.М. Словарь — справочник по психодиагностике. СПб., 1999. - 256 с.

23. Вишнякова Т.М. Аутоантитела к основному белку миелина у детей с доброкачественной полинейропатией // Сибирский медицинский журнал. — 2005.-№6.-С. 50-52.

24. Вольский Г.Г., Ещенко Н.Д., Каразеева Е.П. Белки нервной системы // Нейрохимия. -М.: Медицина, 1996. С. 71-94.

25. Ганнушкина И.В. Иммунологические аспекты травмы и сосудистых поражений мозга. М., 1994. - 118 с.

26. Ганнушкина И.В. Патофизиология нарушений мозгового кровообращения // В кн.: Очерки ангионеврологии. Под ред. З.А. Суслиной. М.: «Атмосфера», 2005. - С. 21-39.

27. Герасимова М.М., Никитина O.A. Роль антител к фосфолипидам в патогенезе симптоматической эпилепсии // Журн. неврологии и психиатрии. — 2007.-№ 12.-С. 15-19.

28. Гнездицкий В.В. Вызванные потенциалы мозга в клинической практике. — Таганрог, 1997. 252 с.

29. Гофман В.Р., Калинина Н.М., Кетлинский С.А. Иммунодефицитные состояния. СПб.: Фолиант, 2000. - 568 с.

30. Гусев Е.И. Участие аутоиммунных реакций в формировании трофической дйсфункции и повреждении ткани мозга // Ишемия головного мозга. -М., 2001.-С. 130-154.

31. Гусев Е.И., Скворцова В.И. Ишемия головного мозга. М.: Медицина, 2001.-328 с.

32. Гусев Е.И., Крыжановский Г.Н. Дезрегуляторная патология нервной системы. М.: МИА, 2009. - 512 с.

33. Данилов H.H. Физиология высшей нервной деятельности. — Ростов н/Д., 2005.-478 с.

34. Добродеева Л.К., Синькова J1.B., Лютфалиева Г.Т. Содержание ауто-антител у практически здоровых людей // Физиология человека. 2006. — № 1. - С. 99-107.

35. Ершова H.A., ГармашеваН.В., БуневаВ.Н., Могельницкий A.C. Уровни антител к ДНК в крови больных рассеянным склерозом в зависимости от клинических характеристик заболевания // Рассеянный склероз. 2003. — №2.-С. 25-33.

36. Жданов Г.Н., Герасимова М.М. Оценка роли аутоиммунных воспалительных реакций в патогенезе церебральной ишемии // Неврологический вестник. 2003. - Т. 35, № 3-4. - С. 13-17.

37. Железникова Г.Ф. Цитокины как предикторы течения и исхода инфекции // Цитокины и воспаление. 2009. - № 1. - С. 10-17.

38. Желтухин ЮЛ, Абдурасулова И.Н., Тарасова Е.А. Особенности динамики циркулирующих и экспрессируемых цитокинов при индукции экспериментального энцефаломиелита // Медицинская иммунология. 2008. — Т. 10, №2-3.-С. 193-198.

39. Жирмунская Е.А. Функциональная взаимозависимость больших полушарий мозга человека. Л.: Наука, 1998. - 130 с.

40. Жирмунская Е.А., Гетман С.Р., Маслов В.К., Мезенцев В.В. и др. О распознайии состояний испытуемого по характеристикам его электроэнцефалограммы // В сб.: Функциональное значение электрических процессов головного мозга. М., 1977. - С. 274-282.

41. Зайцев В.М., Лифляндский В.Г., Маринкин В.И. Прикладная медицинская статистика. СПб., 2003. - 432 с.

42. Закс A.C., Быкова A.A. Об иммунном механизме регуляции баланса химических соединений эндогенного происхождения // Физиол. журн. СССР им. И.М. Сеченова. 1977. - Т. 63, № 9. - С. 1319.

43. Зашихин А.Л., Агафонов Ю.С., Заостровская Л.А. Морфофункцио-нальные 'аспекты влияния факторов целлюлозно-бумажного производства на состояние различных систем организма // Экология Северной Двины. — 1999. -С. 210-216.

44. Зыков В.П., Щербина А.Ю., Новикова Е.Б., ШвабринаТ.В. Нейро-иммунные аспекты патогенеза синдрома Туретта и опыт применения иммуноглобулинов у детей // Журн. неврологии и психиатрии. 2008. — № 8. -С.10-13.

45. Идова Г.В., Чейдо М.А., Жукова E.H. Стимуляция иммунного ответа при активации дофаминергической системы у мышей с оппозитными формами поведения // Росс, физиол. журн. им. И.М. Сеченова. — 2002. — Т. 88. — С. 1394-1400.

46. Исанбаев Ч.И. Физиология фактора роста нервов и его роль при некоторых состояниях организма. Ташкент, 1993. - 89 с.

47. Кандийски Д., Светославова М., Христов И. Взаимоотношения клеток нервной и иммунной систем in vitro // Морфология. 2001. — № 2. -С. 29-32:

48. Катаманова Е.В., Лахман О.Л., Андреева O.K., Шевченко О.И. К вопросу о лечении и реабилитации больных с профессиональными нейроинток-сикациями // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. 2009. - № 1 (65). - С. 171-175.

49. Клемпарская H.H. Вопросы инфекции, иммунитета и аллергии при острой лучевой болезни. М., 1958. - 139 с.

50. Клименко В.М., Зубарева O.E. Нейробиология цитокинов: поведение и адаптивные реакции // Росс, физиол. журн. — 1999. Т. 85, №9-10. — С.1244-1254.54. клиническая иммунология / Под ред. акад. РАМН Е.И. Соколова. — М., 1998.-272 с.

51. Клюшник Т.П. Аутоантитела к фактору роста нервов при нервно-психических заболеваниях и нарушениях развития нервной системы: Авто-реф. дис. д-ра мед. наук. М., 1997. - 48 с.

52. Крыжановский Г.Н. Дизрегуляционная патология: руководство. М., 2002. - 96 с.

53. Крылова A.A. Практикум по экспериментальной и прикладной психологии: учебное пособие. Л., 1990. — 272 с.I

54. КудаеваИ.В., Бударина Л.А., Маснавиева Л.Б. Закономерности нарушений биохимических процессов при воздействии нейротоксических веществ различной природы // Медицина труда и промышленная экология. -2008.-№8.-С. 7-11.

55. КудаеваИ.В., Маснавиева Л.Б. Состояние показателей нейромедиа-торного обмена у крыс после хронической интоксикации винилхлоридом // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. 2009. - № 1. - С. 244-247.

56. Курляндский Б.А. Токсикология на рубеже веков: состояние, проблемы, перспективы // Токсикологический вестник. 1998. - № 6. - С. 6-9.

57. Лахман О Л. Особенности течения профессиональных нейротоксико-зов // Тез. докл. юбилейной науч.-прак. конф., посвящ. 70-летию медико-профилактического факультета ИГМУ. Иркутск, 2000. - С. 73-75.

58. Лахман О.Л. Особенности токсической энцефалопатии при хронической ртутной интоксикации и в отдаленном периоде воздействия комплекса токсических веществ у пожарных // Бюл ВСНЦ СО РАМН. 2004. - № 4. — С. 68—71.'

59. Лахман О.Л., Катаманова Е.В., Шевченко О.И. Прогнозирование развития токсической энцефалопатии от воздействия комплекса токсических химических веществ у пожарных // Медицина труда и промышленная экология.-2008.-№8.-С. 12-16.i

60. Лахман О.Л., Рукавишников B.C., Катаманова Е.В., Картапольцева Н.В. и др. Нейрофизиологические методы диагностики профессиональных поражений нервной системы (приложение с задачами и ответами): Учебное пособие. Иркутск, 2008. - 108 с.

61. С.-Петерб. междун. эколог, форум). С. 40-41.i

62. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Дискретно-динамический анализ — новый подход к оценке иммунного статуса человека // Итоги науки и техники. — 1988.-№22.-С. 147-170.

63. Лисяный Н.И., Руденко В.А., Гнедкова И.А. Иммунная система головного мозга. Киев, 1999. — 216 с.

64. Лютфалеева Г.Т., Добродеева Л.К. Аутоантитела: физиологическоеIзначение в регуляции гомеостаза // Экология человека. 2007. - № 8. -С. 38-42.

65. Лютфалиева Г.Т., Добродеева Л.К., Петреня H.H. Механизмы участия аутоантител в процессе утилизации продуктов некробиоза // Медицинская иммунология. 2006. - Т. 8, № 2-3. - С. 230.

66. Малашихия Ю.А. Иммунологический барьер мозга. М.: Медицина, 1986.- 159 с.

67. Малашхия Ю.А., Надареншвили З.Г., Малашхия Н.Ю. Мозг как орган иммунитета // Журнал неврологии и психиатрии. — 1999. № 9. - С. 62-65.

68. Мартынова Г.И. Клинико-иммунологические сопоставления при хронической ишемической болезни мозга атеросклеротического генеза // Инсульт. 2001. - № 2. - С. 40-44.

69. Менделевич В.Д. Клиническая и медицинская психология: практическое руководство. М.: Медпресс, 1999. - 592 с.

70. Миррахимов М.М., Васильев Н.В., Китаев М.И Иммунный гомеостаз в экспериментальных природных условиях. Фрунзе, 1985. — 273 с.

71. Михайлова A.A. Участите медиаторов иммунитета в нейроиммунном взаимодействии // Иммунология. 1992. - № 4. - С. 4-8.

72. Морозов С.Г. Антитела к белкам нервной ткани при нервных и психических заболеваниях (иммунохимическое и клинико-иммунологическое исследование): Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1997. - 46 с.

73. Морозов С.Г., Асанова Л.М., Гнеденко Б.Б. Аутоантитела к белкам нервной ткани в отдаленный период черепно-мозговой ткани // Вопросы медицинской химии. 1996. - Т. 42, № 2. - С. 147-152.

74. Морозов Г.М., Асанова Л.М., Лаврова Т.Н. Особенности гуморального иммунитета у женщин с невротическими депрессиями // Журнал неврологии и психиатрии. 2000. - № 9. - С. 39-44.

75. Морозов С.Г., Усанов М.П., Полищук В.В. Антитела к белкам нервной при гепатолентикулярной дегенерации // Журн. неврологии и психиатрии.-2001.-Т. 101, № 10. С. 37-39.

76. Мотовилов A.A., Травина И.В., Проказова Н.В. Антитела к нейтральным гликосфинголипидам и ганглиозидам у больных системной красной волчанкой с поражением центральной нервной системы // Клин, ревматология. — 1995. -№ 1.-С. 36-38.

77. Насонов E.JI. Инфекция вирусом иммунодефицита человека, ревматическая патология и иммунитет // Терапевтический архив. — 1990. — № 5. — С. 141-147.

78. Нейроиммунопатология: руководство / Г.Н. Крыжановский, C.B. Магаева, C.B. Макаров, Р.И. Селиашвили. М., 2003. - 282 с.

79. Осипова И.В., Пивоварова Л.П., Логинова М.П., Верховский A.B. Динамику уровней антител к нейроспецифическим белкам у пострадавших с черепно-мозговой травмой легкой степени тяжести // Нейроиммунопатология. 2006. - Т. 4. - № 3-4. - С. 36-43.

80. Петров Р.В., Лопухин Ю.М., Чередеев А.Н., Ковальчук Л.В. Оценка иммунного статуса человека: метод, рекомендации. М., 1984. — 36 с.

81. Петрова И.В., Мухамебетова Л.И., Беляева H.H. Методические аспекты медико-биологических исследований в гигиене окружающей среды // Гигиена и санитария. 1994. - № 1. — С. 16-19.

82. Полевая O.A., Крупник В.Е., Киселев И.П. Естественные антитела к простагландину F2: обнаружение, характеристика и индукция синтеза // Докл. АН СССР. 1991. - Т. 316, № 4. - С. 1010.

83. Полетаев А.Б., Морозов С.Г., Ковалев И.Е. Регуляторная метасистема (иммунонейроэндокринная регуляция гомеостаза). М.: Медицина, 2002. — 168 с.

84. Полетаев А.Б., Алферова В.В., Абросимов H.A. Естественные нейро-тропные антитела и патология нервной системы // Нейроиммунология. -2003.-T. 1,№ 1.-С. 11-17.

85. Полетаев A.B., ШерстневВ.В. Белки группы SlOOß: обзор функциональных свойств // Успехи совр. биол. 1987. - Т. 103, № 1. - С. 124-132.

86. Пузикова О.З., Афонин A.A., Вербицкий Е.В. Особенности психоэмоциональной сферы детей и подростков с сахарным диабетом 1-го типа // Педиатрия. 2006. - № 4. - С. 18-22.

87. Ройт А., Бростофф Д., Мейл Д. Иммунология. М., 2000. - 582 с.

88. Рукавишников B.C., Шаяхметов С.Ф. Фундаментальные исследования института в области медицины труда и экологии человека, их внедрение в практическое здравоохранение // Медицина труда. — 2005. — № 12. С. 1-5.

89. Рукавишников B.C., Шаяхметов С.Ф., Лахман О.Л., Панков В.А. Профессиональная патология: итоги и перспективы исследований // Бюл. СО РАМН.-2008.-№ 1.-С. 57-63.

90. РулеваН.Ю., Камчатова П.Р., ДрюковаТ.К. и др. Прогностическое значение маркеров воспаления и аутоантител к нейроспецифическим антигенам у больных острым ишемическим инсультом // 2-й Всемирный конгресс по иммунологии и аллергии. М., 2004. - С. 211.

91. Скворцова В.И., КлюшникТ.П., Стаховская JI.B. Изучение антител к фактору роста нервов у больных с острой и хронической ишемией головного мозга // Новые технологии в неврологии и нейрохирургии на рубеже тысячелетий. Ступино, 1999. - С. 181-182.

92. Скворцова В.И., Мясоедов Н.Ф., КлюшникТ.П. Изучение фактора роста нервов и антител к нему у больных с церебральной ишемией // Современные подходы к диагностике и лечению нервных и психических заболеваний. СПб., 2000. - С. 332-333.

93. Славин М.Б. Методы системного анализа в медицинских исследованиях. -М.: Медицина, 1989. 83 с.

94. Смирнов В.М., Свешников Д.С., Смирнов В.М., Яковлев В.Н. Физиология центральной нервной системы. М.: «Академия», 2006. - 268 с.1051 Смулевич А.Б. Депрессии в общей медицине. М.: Медицинское информационное агентство, 2001. - 265 с.

95. Сорокина Е.Г., Семенова Ж.Б., Базарная H.A. Аутоантитела к рецепторам глутамата и продуктами метаболизма оксида азота в сыворотке крови детей в остром периоде черепно-мозговой травмы // Журнал неврологии и психиатрии. 2008. -№ 3. - С. 67-71.

96. Соседова JI.M., Голубев С.С., ТитовЕ.А. Патоморфологические аспекты воздействия винилхлорида на ткань головного мозга белых крыс в динамике постконтактного периода // Токсикологический вестник. 2009. - № 5. - С. 23-26.

97. Соседова Л.М., Голубев С.С., Титов Е.А. Сравнительная оценка морфофункциональных изменений в нервной ткани и печени белых крыс при воздействии сулемы и паров металлической ртути // Токсикологический вестник. 2009. - № 3. - С. 27-30.

98. Соседова JI.M., Якимова Н.Л., Титов Е.А., Капустина Е.В. Экспериментальное моделирование токсической энцефалопатии // Медицина труда и промышленная экология. — 2008. № 8. - С. 22-26.

99. Способ оценки клеточных иммунных реакций in vitro: Пат. РФ АС № 1575711 / B.C. Кожевников, P.P. Набиулин, В.П. Богидаев, В.П. Лозовой. -1990.

100. Судаков К.В., Юматов Е.А. Эмоциональный стресс в современной жизни. -М.: Медицина, 1991. 84 с.

101. СуриновБ.П., ПаршковЕ.М. Психосоциальные эффекты в радиологическом изучении иммунитета// Второй Обнинский симпозиум по радиоэкологии1: тезисы докладов. — Обнинск, 1996. С. 228-230.

102. Тарасова Л.А. Профессиональные заболевания с преимущественным поражением нервной системы // Профессиональные заболевания. — М.: Медицина, 1996.-С. 136-200.

103. Тарасова Л.А., ДумкинВ.Н., ДеларюВ.В. Роль психологических исследований в клинике профзаболеваний // Гигиена труда и профессиональных заболеваний. 1992. - № 1. - С. 31-33.

104. Филиппова О.Н., Филиппов В.Н. Психические нарушения у работающих с химическими веществами // Медицина труда и промышленная экология. 1997. -№ 6. - С. 16-19.

105. ФрейдлинИ.С. Гипотеза об антителах как новейших регуляторах физиологических функций, созданных эволюцией // Журнал эволюционной биохимии. 1989. - Т. 25, № 2. - С. 176.

106. Фролов В.М. Оценка иммунного статуса у рабочих и служащих крупных химических предприятий Донбасса // Иммунология. — 1993. № 5. -С. 57-59.1

107. Ханин Ю.Л. Краткое руководство к применению шкалы реактивной и личностной тревожности Ч.Д. Спилбергера. Л.: ЛНИИТЭКБ, 1976. - 45 с.

108. Худжиева М.Х., Скворцова В.И., Шерстнев В.В. Изучение нейро-трофических факторов и антител к ним у больных с хронической ишемией головного мозга // Современные подходы к диагностике и лечению нервных и психических заболеваний. — СПб., 2000. С. 341.

109. Чазова И.Е. Лечение артериальной гипертензии как профилактика инсульта // Журнал неврологии и психиатрии. Инсульт. 2001. - № 3. -С. 3-7. !

110. Чередеев А.Н., Горлина Н.К., Козлов И.Г. CD- маркеры в практике клинико-диагностической лаборатории (лекция) // Клин, лабораторная диагностика. 1999. -№ 6. - С. 25-32.

111. Черняк Ю.И., Шелепчиков A.A., Грассман Д.А. Модификация диIоксин-сигнального пути у высокоэкспонированных пожарных //Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. 2007. - № 2. - С. 65-71.

112. Чехонин В.П., Дмитриева Т.Б., Жирков Ю.А. Иммунохимический анализ нейроспецифических антигенов. М., 2000. - 260 с.

113. Чехонин В.П., Лебедев C.B., Турина О.И. Элиминация нейроспецифических белков из ЦНС (патогенетические и методические аспекты) // Вестник российской РАМН. 2006. - № 6. - С. 3-12.

114. Шевелев А.С. Взаимосвязь иммунной и нервной систем и проблема аутоиммунитета // Успехи современной биологии. 1997. - Т. 100, Вып. 2.-С. 257-271.

115. Шевченко О.И., Константинова Т.Н., Катаманова Е.В., Брежнева И.А Некоторые аспекты формирования психоневрологических расстройств при воздействии ртути // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. 2008. - № 5. - С. 34-38.I

116. Шерстнев В.В., Грудень М.А., Скворцова В.И., Таболин В.А. Ней-ротрофические факторы и аутоантитела к ним как молекулярные предикторы нарушения функций мозга // Вестник РАМН. 2002. - № 3. - С. 48-52.

117. Штарк М.Б. Мозгоспецифические белки (антигены) и функция нейрона.-М., 1989.-320 с.

118. ШубикВ.М. Проблемы экологической иммунологии. М.: Медицина, 1976.-240 с.

119. Шубик В.М., Юлевин М.Я. Иммунологическая реактивность юныхспортсменов. М, 1982. 135 с.

120. AdamiC., Sorci G., Blasi Е. et al. S100B expression in and effects on microglia //Glia. 2001. -Vol. 33.-P. 131-142.

121. Akiyama H., Barger S., Bamum S. et al. Inflammation and Alzheimer's disease // Neurobiol. Aging. 2000. - Vol. 21. - P. 383-421.

122. Allen S.J., Dawbarn D. Clinical relevance of the neurotrophins and their receptors // Clin. Sci. (Lond.). 2006. - Vol. 110. - P. 175-191.

123. ArumugamT., SimeoneD.M., Schmidt A.M., Logsdon C.D. S100 stimulates cell proliferation and survival via receptor for activated glycation end products (RAGE) // J. Biol. Chem. 2004. - Vol. 279. - P. 5059-5065.I

124. Barger S.W., Basile A.S. Activation of microglia by secreted amyloid precursor protein evokes release of glutamate by cystine exchange and attenuates synaptic function // J. Neurochem. 2001. - Vol. 76. - P. 846-854.

125. Barth A., Bauer R., Kluge H. Brain peroxidative and glutathione statusiafter moderate hypoxia in normal weight and intra-uterine growth-restricted newborn piglets // Exp. Toxicol. Pathol. 1995. - Vol. 47. - P. 139-147.

126. Berk L., Felten D., Tan S. Modulation of neuroimmune parameters during the eustress of humor-associated mirthful laufter // Altern. Ther Health Med. — 2001. Vol. 7, N 2. - P. 62-72.

127. Blinzinger K., Kreutzberg G. Displacement of synaptic terminals from regenerating motoneurons by microglial cells // Zellforsch Mikrosk Anat. 1968. — N 85. - S. 145-57.

128. Bressler J., KimK.A., Chakroborti T., Goldstein G. Molecular mechaniisms of lead neurotoxicity // Neurochem. Res. 1999. - N 4. - P. 595-600.

129. BurletA.J., Leon-Henry B.P., Robert F.R. Monoclonal anti-vasopressin (VP) antibodies penetrate VP neurons in vivo // Exp. Brain Res. — 1987. Vol. 65, N5.-P. 626-638.

130. Chatterjee S., Ghosh N. Neutral sphingomyelinase from human urine. Purification and preparation or monospecific antibodies // J. Biol. Chem. 1989. -Vol. 264.-P. 2554-2561.

131. Chen C.Y., Huang Y.L., LinT.H. Association between oxidative stress and cytokine production in nickel-treated rats // Arch Biochem Biophys. 1998. -Vol. 356.-P. 127-132.

132. Corcos M., Guilband O., Paterniti S. Involvement of cytokines in eating disorders: a critical review of the human literature // Psychoneuroendocrinology. -2003. Vol. 28, N 3. - P. 229-249.

133. Dobbin J., Harth P.M., Me Cain G.A. Cytokine production and lymphocyte transformation during stress // Brain. Behav. Immun. 1991. - Vol. 5, N 4. -P. 339-348.

134. EngelhardtB., Ransohoff R.M. The ins and outs of T-limphocyte trafficking to the CNS: anatomical sites and molecular mechanisms // Trend Immunol. 2005. - Vol. 26. - P. 486-495.

135. ElghE., Lindqvist Astot A., FagerlundM. et al. Cognitive dysfunction, hippocampal atrophy and glucocorticoid feedback in Alzheimer's disease // Biol. Psychiatry. 2006. - Vol. 59. - P. 155-161.

136. Fagnart O., Sindic C., Laterre C. Particle coundting immunoassay of S-100 protein in serum. Possible relevance in tumors and ischemic disorders of the central nervous system // Clin. Chem. 1988. - Vol. 35. - P. 1387-1391.

137. Fisher A., Konig W. Influence of cytokines and cellular interactions on the glucocporticoid-induced Ig (E, G, A, M) synthesis of peripheral blood mononuclear cells // Immunology. 1991. - Vol. 74, N 2. - P. 228-233.

138. FridmanW. Fc receptors and immunoglobulin binding factors //FASEBG.- 1991.-Vol. 5.-P. 2684-2689.

139. GrabarP. Hypothesis. Auto- antibodies and immunological theories: an analytical review // Clin. Immunol. Immunopatohol. 1975. - Vol. 4. - P. 453-466.

140. HanadaT., YoshimuraA. Regulation of cytokine signaling and inflammation // Cytokine Growth Factor Rev. 2002. - Vol.13, N 4-5. - P. 413-421.

141. HanssonE., RonnbakL. Glial neuronal signaling in the central nervous system // The FASEB journal. 2003. - Vol. 17, N 3. - P. 341-348.160.'. Heizmann C.W. The multifunctional SI00 protein family // Methods Mol. Biol. 2002. - Vol. 172. - P. 69-80.

142. Heizmann C.W., Fritz G., SchaforB.W. S-100 proteins: structure, functions and pathology // Front Biosci. 2002. - P. 368.

143. Herbert T.B., Cohen S. Stress and immunity in humans: a meta- analytic review // Psychosom. Med. 1993. - Vol. 55, N 4. - P. 364-379.

144. IerneN.K. Clonal selection in lymphocyte network // Cell select immune response. 1974. - P. 39-48.

145. Rodman T., Stephen E. Innate natural antibodies. Primary roles indicated by specific epitopes // Hum. Immunol. 1997. - Vol. 55,N 2. - P. 87-95.

146. Jager I. Autoimmunerkrankungen // Ges. Inn. Med. 1975. - Bd. 30. — S. 329.

147. Jerne N. Towards a network theory the immune system // Ann. Immunol (Inst. Pasteur). 1974. - Vol. 125. - P. 373-389.

148. Johnson R. Immune and endocrine regulation of food intake in sick animals // Domest. Anim. Endocrinol. 1998. - Vol. 15, N 5. - P. 309-319.

149. Krueger J., TothL., FoloydR. Sleep, microbes and cytokines // Neu-roimmunomodulation. 1994. -N 1. - P. 100-115.

150. Lang PJ., Davis M., OnmanA. Fear and anxiety: animal models and human cognitive psychophysiology // Affect Dies. 2000. - T. 61. - P. 137-159.

151. Lassmann H.F., Zimprich K., Rossler K. Vass Inflammation in the nervous system. Basic mechanisms and immunological conepts // Rev Neurol (Paris). — 1991.-N12.-P. 763-781.

152. Liu L., Li Y., Van Eldik LJ. S1 OOB-induced microglial and neuronal IL-1 expression is mediated by cell type-specific transcription factors // J. Neurochem. — 2005. Vol. 92. - P. 546-553.

153. Lue L.F., Yan S.D., Stern D.M., Walker D.G. Preventing activation of receptor for advanced glycation endproducts in Alzheimer's disease // Curr. Drug Targets CNS Neurol. Disord. 2005. - Vol. 4. - P. 249-266.

154. MacManus J.P., LinnikM.D. Gene expression induced by cerebral ischemia: an apoptotic perspective // J. Cereb. Blood Flow Metab. 1997. -Vol. 17. - P. 815-832.

155. McCarthy B.G., Nishiura J.T., Doenecke D. Transcription and chromatin structure // Quant Biol. 1974. -N 38. -P. 763-771.

156. MelloE., SouzaT., RohdenA., MeinhardtM. S100B infusion into the rat hippocampus facilitates memory for the inhibitory avoidance task but not for the open-field habituation // Physiol. Behav. 2000. - Vol. 71. - P. 29-33.

157. MisslerU., Wiesmann M., Fridrich C. S-100 protein and neuron-specific enolase concentrations in blood as indicators of infarction volume end prognosis in acute ischemic stoke // Sroke. 1997. - Vol. 28. - P. 1956-1960.

158. Ransohoff R.M., KivisakkP., Kidd G. Three or more routes for leukocyte migration into the central nervous system // Nature Rev. Immunol. 2003. -Vol.3, N7.-P. 569-581.

159. Rodman T.E., Stephen J.J., Sullivan R. Winston Innate natural antibodies. Primary roles indicated by specific epitopes // Hum. Immunol. 1997. -Vol. 55, N 2. - P. 87-95.

160. Saleh A., Kamel L., Ghali A. et al. Serum levels of astroglial SlOO-beta and neuron-specific enolase in hepatic encephalopathy patients // East Mediterr. Health J. 2007. - Vol. 13. - P. 1114-1123.

161. Sanger D.S., PerraultG., Morel E. Animal models and recent developments in the search for novel anxiolytics // Birkhauser Verlag. 1991. - P. 3-14.

162. SmetanaK.Jr., ZachP., NemcovaV. Experimental lesion of medial frontal cortex mediates inhibition of expression of carbohydrate-binding sites in the spleen macrophages in rate // Folia Biol. (Praha). 1999. - N 3. - P. 87-90.

163. Steele T., Brahmi Z. Chlorpromazine inhibits Human natural killer cell activity and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1984. - Vol. 155, N 2. - P. 597-602.

164. Stein T.D., Fedynyshyn J.P., Kalil R.F. Circulation autoantibodies recognize and bind dying neurons following injury the brain // J. Of Exp. Neurology. -2002.-Vol. 61.-P. 1100-1108.

165. Stewart W.F., Schwartz B.S., Davatzikors C. Past adult lead exposure is linked to neurodegeneration measured by brain MRI // Neurology. 2006. - N 10. -P. 1476-1484.

166. Sussmuth S.D., Tumani H., Ecker D., Ludolph A.C. Amyotrophic lateral sclerosis: disease stage related changes of tau protein and SI00 b in cerebrospinal fluid and creatine kinase in serum // Neurosci. Lett. 2003. - Vol. 353. - P. 57-60.

167. Theodosis D.T., PoulainD.A., Oliet S.H.R. Activity-Dependent Structural and Functional Plasticity of Astrocyte-Neuron Interactions // Physiol. Rev. -2008. Vol. 88. - P. 983-1008.

168. WinocurG., RoderJ., LobaughN. Learning and memory in S100-(3 transgenic mice: an analysis of impaired and preserved function // Neurobiol. Learning Memory. 2001. - Vol. 75. - P. 230-243.

169. Witcher M.R., Kirov S.A., Harris K.M. Plasticity of perisynaptic astroglia during synaptogenesis in the mature rat hippocampus // Glia. 2006. -Vol. 55.-P. 13-23.

170. Waterloo K., Ingebrigtsen T., RomnerB. Neuropsychological function in patients with increased serum of protein S-100 after minor head injury // Acta Neurochir. (Wien). 1997. - Vol. 139. - P. 26-32.

171. Wu Y., Zhang Ai-Qun, Yew D.T. Age related changes of various markers of astrocytes in senescence-accelerated mice hippocampus // Neurochem. Internat. 2005. - Vol. 46. - P. 565-574.i