Резвератрол и его комбинации с основными антигипертензивными препаратами в фармакологической коррекции эндотелиальной дисфункции. тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.25, доктор биологических наук Кочкаров, Владимир Исхакович

• Кочкаров, Владимир Исхакович
• доктор биологических наук
• 2009

Оглавление диссертации доктор биологических наук Кочкаров, Владимир Исхакович

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 .Эндотелиальная дисфункция как предиктор ряда сердечнососудистых заболеваний.

1.2. Резвератрол - перспективное эндотелио - и кардиопротективное средство.

1.2.1. Историческая справка.

1.2.2. Антиоксидантные свойства резвератрола.

1.2.3. Эндотелиотропные свойства резвератрола.

1.2.4. Ангиогенные свойства резвератрола.

1.2.5. Кардиопротективное действие резвератрола.

1.2.6. Эстрогенные свойства резвератрола.

1.2.7. Антиканцерогенная активность резвератрола.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Моделирование L-NAME-индуцированного дефицита оксида азота и оценка эндотелийзависимых и эндотелийнезависимых сосудистых реакций.

2.2. Моделирование гипоэстроген-индуцированного дефицита оксида азота и оценка эндотелийзависимых и эндотелийнезависимых сосудистых реакций.

2.3. Проведение функциональных проб в острых экспериментах на наркотизированных крысах.

2.4. Биохимические маркеры эндотелиальной дисфункции.

2.5. Морфологические методы оценки сердечно-сосудистых изменений при моделировании L-NAME- и гипоэстрогениндуцированной ЭД.

2.6. Интегральный векторный анализ гемодинамических, биохимических и морфологических показателей в комплексной оценке эндотелио- и кардиопротективных эффектов исследуемых препаратов.

2.7. Исследуемые химические соединения и дизайн эксперимента.

2.8. Статистическая обработка результатов исследования.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Разработка комплекса методических подходов для количественной оценки развития эндотелиальной дисфункции при L-NAME-индуцированной модели дефицита NO в эксперименте с использованием результатов функциональных проб, биохимических маркеров и результатов морфологических исследований.

3.2. Исследование эндотелиопротективной активности резвератрола, эналаприла, лозартана калия, амлодипина, небиволола и индапамида при L-NAME- индуцированной модели дефицита NO с использованием результатов функциональных проб, биохимических маркеров и морфологических исследований.'.

3.3. Изучение эндотелиопротективной активности сочетанного применения резвератрола и ингибитора АПФ эналаприла при L-NAME-индуцированной модели дефицита N0.

3.4. Изучение эндотелиопротективной активности сочетанного применения резвератрола и блокатора ATi-рецепторов лозартана калия при L-NAME-индуцированной модели дефицита NO.

3.5. Изучение эндотелиопротективной активности сочетанного применения резвератрола и антагониста кальция амлодипина при

L-NAME-индуцированной модели дефицита NO.

3.6. Изучение эндотелиопротективной активности сочетанного применения резвератрола и Р-адреноблокатора небиволола при L-NAME-индуцированной модели дефицита NO.

3.7. Изучение эндотелиопротективной активности сочетанного применения резвератрола и тиазидоподобного диуретика индапамида при L-NAME-индуцированной модели дефицита NO.

3.8. Разработка комплекса методических подходов для количественной оценки развития гипоэстроген- индуцированной эндотелиальной дисфункции в эксперименте с использованием результатов функциональных проб, биохимических маркеров и результатов морфологических исследований.

3.9. Исследование эндотелиопротективной активности резвератрола, эналаприла, лозартана калия, амлодипина, небиволола и индапамида при гипоэстрогениндуцированной эндотелиальной дисфункции.

3.10. Изучение эндотелиопротективной активности сочетанного применения резвератрола и ингибитора АПФ эналаприла при гипоэстрогениндуцированной модели дефицита NO.

3.11. Изучение эндотелиопротективной активности сочетанного применения резвератрола и блокатора АТгрецепторов лозартана калия при гипоэстроген- индуцированной модели дефицита NO.

3.12. Изучение эндотелиопротективной активности сочетанного применения резвератрола и антагониста кальция амлодипина при гипоэстроген- индуцированной модели дефицита NO.

3.13. Изучение эндотелиопротективной активности сочетанного применения резвератрола и Р-адреноблокатора небиволола при гипоэстроген- индуцированной модели дефицита NO.

3.14. Изучение эндотелиопротективной активности сочетанного применения резвератрола и тиазидоподобного диуретика индапамида при гипоэстроген- индуцированной модели дефицита NO.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Резвератрол и его комбинации с основными антигипертензивными препаратами в фармакологической коррекции эндотелиальной дисфункции.»

Изучение роли эндотелия в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний привело к пониманию концепции о нем как о мишени для профилактики и лечения данных патологий.

Как известно, эндотелиальная дисфункция (ЭД) рассматривается как предиктор целого ряда заболеваний, в том числе артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца, хронической сердечной недостаточности, а также патогенетическим компонентом органных повреждений при сахарном диабете, гипоэстрогенных и других состояниях [3, 6, 67, 74, 219, 255, 296, 334].

Этому способствуют такие модифицируемые факторы риска сердечнососудистых заболеваний, как курение, гипокинезия, солевая нагрузка, различные интоксикации, нарушения углеводного, липидного, белкового обменов, инфекции и др. [13, 32, 35, 37, 72, 121, 124, 151, 197, 276].

При этих заболеваниях эндотелий сосудов предстает в роли первоочередного органа-мишени, поскольку участвует в регуляции сосудистого тонуса, гемостаза, иммунного ответа, миграции клеток крови в сосудистую стенку, синтезе факторов воспаления и их ингибиторов, осуществляет барьерные функции [15, 16, 116, 213].

Участие эндотелия в возникновении и развитии различных патологических состояний многогранно и связано как с регуляцией сосудистого тонуса, так и с участием в процессе атерогенеза, тромбообразования, защиты целостности сосудистой стенки и др. [433, 479]. В качестве основных стимулов, вызывающих ответ эндотелиальной клетки следует выделить изменение скорости кровотока (увеличение напряжения сдвига), тромбоцитарные медиаторы (серотонин, АДФ, тромбин), а также циркулирующие и/или "внутристеночные" нейрогормоны (катехоламины, вазопрессин, ацетилхолин, эндотелии, брадикинин, гистамин и др.) [303].

Участие эндотелия в возникновении и развитии различных патологических состояний многогранно и связано как, с регуляцией сосудистого тонуса, так и с участием в процессе атерогенеза, тромбообразования, защиты целостности сосудистой стенки и др. [433, 479]. В качестве основных стимулов, вызывающих ответ эндотелиальной клетки следует выделить изменение скорости кровотока (увеличение напряжения сдвига), тромбоцитарные медиаторы (серотонин, АДФ, тромбин), а также циркулирующие и/или "внутристеночные" нейрогормоны (катехоламины, вазопрессин, ацетилхолин, эндотелии, брадикинин, гистамин и др.) [303].

Среди изобилия биологически активных веществ, вырабатываемых эндотелием, важнейшим является оксид азота - NO. Нормально функционирующий эндотелий отличает непрерывная базальная выработка NO с помощью эндотелиальной NO-синтазы (eNOS) из L-аргинина. Это необходимо для поддержания нормального базального тонуса сосудов [19]. В то же время, NO обладает ангиопротективными свойствами, подавляя пролиферацию гладкой мускулатуры сосудов и моноцитов [3] и предотвращая тем самым патологическую перестройку сосудистой стенки (ремоделирование), прогрессирование атеросклероза.

Недостаточная продукция NO в сосудистом русле является ранним признаком ЭД. С одной стороны это связано со снижением биодоступности NO, с другой - со сниженной активностью eNOS в результате присутствия эндогенных или экзогенных ингибиторов её функционирования или снижения доступности его субстрата, L-аргинина. В основе снижения биодоступности NO лежат изменения продукции синтезируемых сосудистыми эндотелиальными клетками (ЭК) биологически активных соединений, среди которых наибольшее значение имеют свободные радикалы кислорода (СРК), которые, соединяясь с NO, образуют избыточное количество такой реактивной формы кислорода (РФК) как пероксинитрит (ONOO") [362]. Пероксинитрит являясь высокотоксичным соединением повреждает мембраны и ДНК клетки, вызывает мутации и перекисное окисление липидов низкой плотности [343]. При этом возникает оксидантный стресс, активирующий большое количество оксидантчувствительных факторов транскрипции (таких как нуклеарный фактор каппа-В (NF-кВ), которые повышают экспрессию адгезивных молекул эндотелия (ICAM-1, VCAM-1), а также различного рода факторов роста и хемокинов, способствующих развитию воспалительных и других процессов протекающих при атеросклерозе [202, 232, 453].

Недостаточная продукция N0 в сосудистом русле является ранним признаком ЭД. С одной стороны это связано со снижением биодоступности N0, с другой - со сниженной активностью eNOS, в результате присутствия эндогенных или экзогенных ингибиторов её функционирования или снижения доступности его субстрата, L-аргинина. В основе снижения биодоступности N0 лежат изменения продукции синтезируемых сосудистыми эндотелиальными клетками (ЭК) биологически активных соединений, среди которых наибольшее значение имеют свободные радикалы кислорода (СРК), которые, соединяясь с NO, образуют избыточное количество такой реактивной формы кислорода (РФК) как пероксинитрит (ONOO") [362]. Пероксинитрит являясь высокотоксичным соединением, повреждает мембраны и ДНК клетки, вызывает мутации и перекисное окисление липидов низкой плотности [343]. При этом возникает оксидантный стресс, . активирующий большое количество оксидантчувствительных факторов транскрипции (таких как нуклеарный фактор каппа-В (NF-кВ), которые повышают экспрессию адгезивных молекул эндотелия (ICAM-1, VCAM-1), а также различного рода факторов роста и хемокинов, способствующих развитию воспалительных и других процессов, протекающих при атеросклерозе [202, 232, 453].

ЭД проявляется снижением образования и биодоступности оксида азота (N0) при одновременном повышении уровня супероксид аниона и продукции мощных вазоконстрикторов, что приводит к дисбалансу медиаторов, обеспечивающих в норме эндотелийзависимые процессы [18, 43, 65, 68, 70, 296, 299].

В свою очередь оценка ЭД как основного патогенетического звена сердечно-сосудистых заболеваний требует пересмотра терапевтических стратегий с целью профилактики или уменьшения повреждений сосудистой стенки.

Учитывая возможные механизмы реализации предотвращения развития ЭД, следует отметить, что на роль эффективного эндотелиопротекторного средства подходит вещество - резвератрол (3,4,5-тригидрокси-транс-стильбен).

Многочисленные экспериментальные исследования показали, что резвератрол наряду с гиполипидемической, антиоксидантной, эстрогенной, антиагрегационной активностью, обладает также, кардиопротективной и эндотелиотропной активностью в опытах in vitro. Эндотелиотропная активность резвератрола обусловлена активацией фермента eNOS [214, 274, 288,333.].

В связи с вышеизложенным являлось актуальным изучение эндотелиопротективных свойств резвератрола и его комбинаций с препаратами с доказанной эндотелиопротективной активностью, в частности ингибитором АПФ - эналаприла малеатом, блокатором ангиотензиновых рецепторов (подтип ATi) лозартаном калия, блокатором кальциевых каналов дигидропиридинового ряда амлодипином, селективным блокатором (Зр адренорецепторов - небивололом и тиазидоподобным диуретиком-индапамидом при экспериментальном дефиците оксида азота.

Работа выполнена по инициативному плану, включена в программу «Изучение патологических состояний сердечно-сосудистой системы. Разработка современных медицинских технологий профилактики, диагностики и лечения болезней системы кровообращения» на 2004-2010 гг. Номер государственной регистрации темы — 01.2.00950596.

Цель исследования: провести комплексное исследование и обосновать возможности фармакологической коррекции эндотелиальной дисфункции 3,5,4'- тригидрокси-транс-стильбеном (резвератролом) и его комбинациями с основными антигипертензивными препаратами в эксперименте.

Задачи исследования:

1. Разработать методические подходы и изучить характер развития эндотелиальной дисфункции при L-NAME- и гипоэстрогениндуцированной модели дефицита NO в эксперименте, с использованием функциональных проб, биохимических маркеров и морфологических исследований.

2. Изучить эндотелиопротективную активность резвератрола, эналаприла, лозартана калия, амлодипина, небиволола, индапамида при L-NAME- и гипоэстрогениндуцированной моделях дефицита NO.

3. Провести исследование эндотелиопротективной активности сочетанного применения резвератрола и эналаприла при L-NAME- и гипоэстрогениндуцированной моделях дефицита NO.

4. Исследовать эндотелиотропную активность сочетанного применения резвератрола и лозартана калия при L-NAME- и гипоэстрогениндуцированной моделях дефицита NO.

5. Провести изучение эндотелиопротективной активности сочетанного применения резвератрола и амлодипина при L-NAME- и гипоэстрогениндуцированной моделях дефицита NO, с использованием предложенных методических подходов.

6. Изучить эндотелиопротективную активность сочетанного применения резвератрола и небиволола при L-NAME- и гипоэстрогениндуцированной моделях дефицита NO.

7. Исследовать эндотелиопротективную активность сочетанного применения резвератрола и индапамида при L-NAME- и гипоэстрогениндуцированной моделях дефицита N0.

8. Провести комплексную оценку функциональных характеристик (сосудистой реактивности, нитроксидергической системы, показателей сократимости и морфометрии миокарда) с помощью интегрального векторного анализа и выявить степень вклада резвератрола в эндотелиопротективное действие при сочетаниом применении с основными антигипертензивными препаратами при L-NAME- и гипоэстрогениндуцированной моделях дефицита NO.

Положения, выносимые на защиту

1. Экспериментальные L-NAME-индуцированный и гипоэстроген-индуцированный модели эндотелиальной дисфункции являются объективными, информативными, и характеризуются изменениями соотношений сосудистых реакций на ацетилхолин (эндотелийзависимая вазодилатация) и нитропруссид (эндотелийнезависимая вазодилатация) с увеличением коэфиициента эндотелиальной дисфункции (КЭД), снижением показателей биохимических маркеров (Total NO, экспрессия NO-синтазы), а также динамикой морфофункциональных показателей сердечно-сосудистой системы (увеличение диаметра миокардиоцитов, повышение адренореактивности, снижением миокардиального резерва).

2. Резвератрол является дополнением к фармакологической коррекции традиционными антигипертензивными средствами при состояниях сопровождающихся эндотелиальной дисфункцией.

3. Резвератрол усиливает эндотелиопротективную активность эналаприла, лозартана калия, амлодипина, небиволола и индапамида.

Научная новизна исследования. В работе впервые предложен способ комбинированной фармакологической коррекции эндотелиальной дисфункции в эксперименте с использованием резвератрола и основных антигипертензивных препаратов. Используя комплекс методических подходов, выявлено, L-NAME- и гипоэстроген-индуцированная эндотелиальные дисфункции характеризуются изменениями соотношений сосудистых реакций на ацетилхолин (эндотелийзависимая вазодилатация) и нитропруссид (эндотелийнезависимая вазодилатация) с увеличением КЭД в 5 и 2,6 раза соответственно, повышением адренореактивности и снижением исчерпания миокардиального резерва, резким снижением показателей биохимических маркеров (Total NO, экспрессия NO- синтазы), а также отрицательной динамикой морфометрических показателей сердечнососудистой системы (диаметр миокардиоцитов).

В работе впервые показано, что сочетанное использование резвератрола (2 мг/кг/сут.) с ингибитором АПФ эналаприлом (0,5 мг/кг/сут.), блокатором ATI-рецепторов лозартаном (6 мг/кг/сут.), блокатором кальциевых каналов амлодипином (0,5 мг/кг/сут.), тиазидоподобным диуретиком индапамидом (2 мг/кг/сут.), бета-блокатором небивололом (0,5 мг/кг/сут) и тиазидоподобным диуретиком- индапамидом (2 мг/кг/сут.) оказывает аддитивное эндотелиопротективное действие при моделировании эндотелиальной дисфункции. Полученные результаты доказывают необходимость наряду с традиционной терапией основными антигипертензивными препаратами дополнительной эндотелиотропной терапии. Научная новизна подтверждается получением 10 патентов РФ.

Практическая значимость. В работе обоснована эффективность сочетанного применения резвератрола с ингибитором АПФ эналаприлом, блокатором ATI-рецепторов лозартаном калия, блокатором кальциевых каналов дигидропиридинового ряда амлодипином, селективным блокатором Pi-адренорецепторов небивололом и тиазидоподобным диуретиком индапамидом для коррекции L-NAME- и гипоэстрогениндуцированной N0-дефицитной ЭД в эксперименте. Показано, что их сочетанное использование позволяет нормализовать изменение соотношения сосудистых реакций на ацетилхолин (эндотелийзависимая вазодилатация) и нитропруссид (эндотелийнезависимая вазодилатация) с увеличением КЭД соответственно в 5 и 2,6 раза, предотвратить снижение показателей биохимических маркеров (Total NO, экспрессию NO-синтазы), а также добиться положительной динамики морфофункциональных показателей сердечно-сосудистой системы (диаметр миокардиоцитов и прирост давления при пробе на нагрузку сопротивлением, диаметр миокардиоцитов и адренореактивности, соотношение интима-медиа и т.д.).

Внедрение результатов научных исследований. Материалы диссертационного исследования, касающиеся антигипертензивной и эндотелиопротективной активности лозартана калия «Блоктран», эналаприла малеата «Рениприл», индапамид «Индапамид» производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», включены в состав документов, поданных на регистрацию в МЗ РФ (РУ № 000084/01-2000).

Материалы диссертационного исследования, касающиеся изучения антигипертензивной и эндотелиопротективной активности резвератрола включены в состав документов, поданных на регистрацию в МЗ РФ (Свидетельство о государственной регистрации № 154/032.43.07). Материалы диссертационного исследования, касающиеся изучения эндотелиопротективной активности резвератрола используются и в лекционных курсах кафедры фармакологии КГМУ и кафедры фармхимии и фармакогнозии БелГУ.

Публикации.

По результатам исследования опубликовано 41 научных и научно-методических работ, в том числе 19 работ в журналах, рекомендуемых ВАК.

Апробация работы. Материалы работы доложены на итоговых научных сессиях и международных конференциях молодых ученых КГМУ в 2004 -2007 гг.; XIII - XV национальном конгрессе «Человек и лекарство»; II национальном конгрессе терапевтов, г. Москва; международной научно-практической конференции «Лекарственные препараты: традиции и новации», апрель 2005 г., г. Белгород; VI международной конференции «Клинические исследования лекарственных средств». Апробация диссертации проведена на научно-практической конференции кафедр медико-биологических дисциплин, биохимии и фармакологии, внутренних болезней №1, акушерства и гинекологии, фармацевтической химии и фармакогнозии, фармации ГОУ ВПО «БелГУ Федерального агентства по образованию», и кафедр фармакологии, клинической фармакологии и фармакотерапии, фармакогнозии, инфекционных болезней, внутренних болезней № 2, хирургии ФПО, биохимии, внутренних болезней ФПО, научно-исследовательского института экологической медицины ГОУ ВПО «КГМУ Росздрава».

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов исследования, заключения, выводов и списка используемой литературы, включающего 490 источников, из них 75 отечественных и 415 зарубежных авторов. Диссертация изложена на 381 странице машинописного текста, содержит таблиц — 50, рисунков — 129, схем — 1.

Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Кочкаров, Владимир Исхакович

выводы

1. Разработан комплекс методических подходов и выявлен объективный показатель эндотелиальной дисфункции - коэффициент эндотелиальной дисфункции (КЭД®), представляющий собой соотношение площади под кривой сосудистой реакции на эндотелийнезависимую вазодилатацию (нитропруссид натрия) к площади сосудистой эндотелийзависимой вазодилатации (ацетилхолин).

2. Экспериментальные L-NAME- и гипоэстроген-индуцированные модели эндотелиальной дисфункции характеризуются увеличением КЭД в 5 и 2,5 раза соответственно, а также развитием выраженной артериальной гипертензии, повышением адренореактивности и снижением резервов сократимости. Одновременно, в 3,5 раза, уменьшается уровень суммарного содержания нитритов и нитратов плазмы (NOx) и в 2 раза, снижается экспрессия eNOS. Морфологически наблюдалась гипертрофия миокарда.

3. Резвератрол в дозах 0,15 и 2 мг/кг/сут. внутрибрюшинно оказывает дозозависимое эндотелиопротективное действие на моделях L-NAME - и гипоэстроген-индуцированного дефицита NO, что выражалось в снижении КЭД до уровня интактных животных, а также в предотвращении развития гипертрофии миокарда и снижения концентрации нитритов и нитратов плазмы, при недостижении нормы значений артериального давления.

4. Эналаприл 0,5 мг/кг/сут., лозартан калия 6 мг/кг/сут., амлодипин 0,5 мг/кг/сут., небиволол 0,5 мг/кг/сут., индапамид 2 мг/кг/сут., (внутрижелудочно) также обладали эндотелиопротективными эффектами на данных моделях патологии по совокупности функциональных, биохимических и морфологических показателей. Монотерапия данными препаратами не приводила значения артериального давления к норме.

5. Сочетанное использование резвератрола (2 мг/кг) с эналаприлом 0,5 мг/кг оказывает более выраженное, в сравнении с соответствующей монотерапией эндотелиопротективное действие на моделях L-NAME- и гипоэстроген-индуцированного дефицита NO, что выражается в достоверном снижении КЭД. Показатели АД при L-NAME патологии достоверно снижались, при эстроген-дефицитном состоянии достигали нормы. Положительную динамику продемонстрировали результаты нагрузочных проб и морфометрических показателей.

6. Комбинированное использование резвератрола (2 мг/кг) с лозартаном калия 6,0 мг/кг оказывало выраженное эндотелиопротективное действие на модели L-NAME- и гипоэстроген-индуцированного дефицита NO, что выражалось в достовеном снижении КЭД, а также в предотвращении снижения содержания нитритов и нитратов плазмы. Значения артериального давление достигали нормы в обеих моделях патологии по сравнению с монотерапией данными средствами. Также, морфологические исследования и результаты нагрузочных проб выявили положительную динамику.

7. Комплексное использование резвератрола (2 мг/кг) с амлодипином (0,5 мг/кг), резвератрола (2 мг/кг) с небивололом (0,5 мг/кг), резвератрола (2 мг/кг) с индапамидом (2 мг/кг) обнаружила сходное эндотелиопротективное действие на моделях L-NAME- и гипоэстроген-индуцированного дефицита N0, выражающееся в достоверном снижении КЭД, положительной динамики результатов нагрузочных проб, морфологических исследований, а также в предотвращении снижения содержания нитритов и нитратов плазмы. При этом у всех комбинаций уровень АД достигает нормы при гипоэстрогении.

8. Комплексная оценка функциональных характеристик выявила степень вклада резвератрола в эндотелиопротективное действие при сочетанном применении с основными антигипертензивными препаратами, которая при L-NAME - индуцированной модели патологии убывает в ряду: резвератрол + эналаприл > резвератрол + индапамид > резвератрол + лозартан > резвератрол + амлодипин > резвератрол + небиволол, а при гипоэстроген-индуцированной патологии соответственно: резвератрол + амлодипин > резвератрол + эналаприл > резвератрол + лозартан > резвератрол + индапамид > резвератрол + небиволол.

Практические рекомендации

В практике фармакологических лабораторий при изучении эндотелиопротективной активности рекомендуется использовать методику исследования эндотелиальной дисфункции включающий комплекс физиологических, биохимических, морфологических методов, и показателя эндотелиальной дисфункции - коэффициента эндотелиальной дисфункции (КЭД1®).

Рекомендуется проведение широких клинических исследований резвератрола на добровольцах - мужчинах и добровольцах - женского пола постменопаузе с сердечно-сосудистыми заболеваниями, сахарным диабетом, дислипопротеинемией, атеросклерозом.

С целью повышения эффективности антигипертензивной терапии рекомендуется провести клинические исследования у пациентов с данной патологией комбинаций резвератрола с эналаприлом, лозартаном калия, амлодипином, небивололом и индапамидом.

Провести исследования клинической эффективности сочетанного применения резвератрола с эналаприлом, лозартаном калия, амлодипином, небивололом и индапамидом у женщин с сердечно-сосудистой патологией в постклимактерическом периоде.

330

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Кочкаров, Владимир Исхакович, 2009 год

1. Автандилов, Г.Г. Основы патологоанатомической практики / Г.Г. Автандилов. М.: РМАПО, 1994. - 512 с.

2. Арабидзе, Г.Г. Гипотензивная терапия / Г.Г. Арабпдзе, Гр.Г. Арабидзе // Кардиология. -1997. № 3. - С.88-95.

3. Бабак, О.Я. Артериальная гипертензия и ишемическая болезнь сердца — эндотелиальная дисфункция: современное состояние вопроса / О.Я. Бабак, Ю.Н. Шапошникова, В.Д. Немцова // Украшський терапевтичний журн. -2004.-№1.-С. 14-21.

4. Беленков, Ю.Н. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента в лечении сердечно-сосудистых заболеваний (Квинаприл и эндотелиальная дисфункция) / Ю.Н. Беленков, В.Ю. Мареев, Ф.Т. Агеев. М.: ООО "Инсайт полиграфик", 2002. - 86 с.

5. Белоусов, Ю.Б. Эндотелиальная дисфункция как причина атероскперотического поражения артерий при артериальной гипертензии: методы коррекции / Ю.Б. Белоусов, Ж.Н. Намсараев // Фарматека. 2000. - №6. - С. 62-72.

6. Б локатор AT 1 — ангиотензиновых рецепторов лозартан. Ч. 2. Опыт использования для лечения гипертонической болезни и диабетической нсфропатии / Б.А. Сидоренко, Д.В. Преображенский, Т.М. Стеценко и др. // Кардиология. 2003. - Т. 43, №2. - С. 88-95.

7. Блокатор AT 1 ангиотензиновых рецепторов лозартан. Часть I. Основы клинической фармакологии / Б.А. Сидоренко, Д.В. Преображенский, Т.М. Стеценко и др. // Кардиология. - 2003. - Т. 43, №1. - С. 90-98.

8. Бойцов, С.А. Комбинированная терапия артериальной гипертензии с позиций профилактики сердечно-сосудистых осложнений и патогенеза / С.А. Бойцов // CONSILIUM MEDICUM: Системные гипертензии (прилож.). 2004. - Вып.2. - С. 23-26.

9. Бойцов, С.А. Новые Российские рекомендации по профилактике, диагностике и лечению артериальной гипертензии: что в них нового / С.А. Бойцов // CONSILIUM MEDICUM. 2005. - Т. 7, №5. - С. 346-355.

10. Ю.Булгак, А А. Вовлечение дисфункции сосудистого эндотелия в патогенез необратимых реперфузионных повреждений миокарда / А.А. Булгак, А.Г. Мрочек, А.В. Гурин // Новости медико-биол. наук.-2004.- N 3.- С. 40-45.

11. П.Власов, Т.Д. Системные нарушения микроциркуляции как следствие органной постишемической реперфузии / Т.Д. Власов // Сб. научных работ «Патофизиология микроциркуляции» (под ред. Н.Н.Петрищева).-СПб., 1998. С.90-106.

12. Галаган, М.Е. Гипотензивное действие оксида азота, продуцируемого из экзо-и эндогенных источников / М.Е.Галаган, А.В.Широколова, А.Ф. Ванин // Вопр. мед. химии.- 1991. Т. 37, № 1. - С. 67-70.

13. Гогин, Е.Е. Курение, эндотелий и гипертоническая болезнь / Е.Е. Гогин // Клинич. медицина. 1998. - Т. 70, №11. - С. 10-13.

14. Н.Гогин, Е.Е. Природа артериальной гипертензии. Роль и место ингибиторов АПФ среди прочих антигипертензивных средств / Е.Е. Гогин // Фарматека. 2002. - №2/3. - С. 14-23.

15. Гомазков, О. А. Эндотелии в кардиологии: молекулярные, физиологические и патологические аспекты / О.А. Гомазков // Кардиология. 2001. - Т. 41, №2. - С. 50-58.

16. Гомеостаз и инфекционный процесс: тез. докл. III Общерос. конф. с международ, участием (г. Сочи, 14-16 мая 2002 г.). М.: Акад. естествознания, 2002.-103 с.

17. Гурбанов, К.К. Сравнительная оценка антиишемического действия верапамила на разных моделях ишемии миокарда / К.К. Гурбанов, Г.В. Ковалев, А.А. Паперно // Фармакология и токсикология. 1991. - Т.54, №4. - С. 21-23.

18. Динамика оксида азота (NOx) и других факторов окислительного стресса в прецеребральных сосудах до и после каротидной эндартерэктомии /

19. П.П.Голиков, В.Л.Леменёв, ^ В.В.Ахметов и др. // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2003. - №4. - С. 28-33.

20. Кардиопротективное действие каптоприла и лозартана при инфаркте миокарда у гипертензивных крыс / М.П.Гладченко, М.П. Покровский, Е.Б. Артюшкова и др. // Человек и лекарство: тез. докл. VI Рос. нац. конгр. (19-23 апр. 1999 г.). -М, 1999. С.21 .

21. Карпов, Ю.А. Клиническая гипертензиология: анализ завершённых исследований 2001-2002 гг. / Ю.А. Карпов // Кардиология. 2002. - Т. 42, №10.-С. 62-66.

22. Кательницкая, Л.И. Влияние эналаприла па функцию эндотелия у больных артериальной гипертонией в разных возрастных группах / Л.И. Кательницкая, Л.А. Хашиева, С.А. Плескачёв // Рос. кардиолог, журн. -2005. №6.-С. 71-76.

23. Кобалава, Ж.Д. Как улучшить прогноз больных артериальной гипертонией высокого риска: по итогам исследования VALUE? / Ж.Д. Кобалава // Клинич. фармакология и терапия. 2004. - №4. - С. 11-16.

24. Комплексная оценка эффективности лозартана (козаара) у больных мягкой и умеренной гипертонией / Я.И. Коц, П.Ю. Галин, Л.Г. Вдовенко и др. // Клинич. фармакология и терапия. 2001. - №4. - С. 73-75.

25. Красникова, Т.Л. Лозартан — блокатор ангиотензин II — рецеторов: новое направление в сердечно-сосудистой фармакотерапии / Т.Л. Красникова // Клинич. медицина. 1996. - №3. - С. 17-21.

26. Кушаковский М.С. Эссенциальная гипертензия (гипертоническая болезнь). Причины, механизмы, клиника, лечение / М.С. Кушаковский. -5-е изд, доп. и перераб .- СПб.: Фолиант, 2002. 415 с.

27. Лечение больных артериальной гипертонией антагонистом рецепторов ангиотензина II лозартаном / О.М. Драпкина, А.В. Клименков, Е.Л. Буеверова, В.Т. Ивашкин // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. — 2002. №4.-С. 30-31.

28. Мазур, Н.А. Арт. гипертензия и её лечение / Н.А. Мазур // Медикал Маркет. 1996. - №23(3) - С. 7-14.

29. Мазуров, В.И. Эндотелиальная дисфункция при метаболическом синдроме / В.И. Мазуров, В.А. Якушева В.А. // Эфферентная терапия. 2006.-Т. 12. №3. - С. 19-24.

30. Маколкин, В.И. Новые возможности лечения сердечно-сосудистых заболеваний ингибиторами ангиотензинпревращаюгцего фермента / В.И. Маколкин // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика — 2005.- №5 — С. 6670.

31. Маколкин, В.И. Артериальная гипертония фактор риска сердечнососудистых заболеваний / В.И. Маколкин // Рус. мед. журн. - 2002. - Т. 10, №19.-С. 862-864.

32. Маколкин, В.И. Возможности комбинированной терапии артериальной гипертензии / В.И. Маколкин // ТОП Медицина. - 1998. - №4. - С. 6-7.

33. Малая, JI.T. Неотложная помощь в кардиологии / Л. Т. Малая. Кшв: Здоров'я, 1999.-3 20с.

34. Марков Х.М. Оксид азота в физиологии и патологии почек / Х.М. Марков // Вести РАМН. 1996. - №7. - С. 73-78.

35. Марков, Х.М. О регуляции деятельности сердца системой L-аргинин— оксид азота / Х.М. Марков, С.А. Надирашвили // Пат. физиол. экспер. тер. -2003.-№4. С. 9—11.

36. Марков, Х.М. NO и СО — новый класс сигнальных молекул / Х.М. Марков // Успехи физиол. наук. 1996. - Т. 27. - №4. - С. 30 - 43.

37. Марков, Х.М. Возрастные особенности коронарных эффектов оксида азота / Х.М. Марков, С.А. Надирашвили // Рос. педиатр, журн. 2004. -№4. - С. 17-21.

38. Марков, Х.М. L-аргинин — оксид азота в терапии болезней сердца, и сосудов / Х.М. Марков // Кардиология. 2005. - С. 87—95.

39. Марков, Х.М. Молекулярные механизмы дисфункции сосудистого эндотелия / Х.М. Марков // Кардиология. 2005. - Т. 45, №12. - С. 62-80.

40. Марков, Х.М. О биорегуляторной системе L-аргинин-оксид азота / Х.М. Марков // Патол. физиол. экспер. тер. 1996. - №1. - С. 34-39.

41. Марков, Х.М. Оксид азота и сердечно-сосудистая система / Х.М. Марков // Успехи физиол. наук. 2001. - Т 32. - №3. - С 49—65.

42. Марков, Х.М. Оксидантный стресс и дисфункция эндотелия / Х.М. Марков // Патологическая физиология и экспериментальная терапия — 2005.-№4.-С. 5-9.

43. Марков, Х.М. Простаноиды и атеросклероз / Х.М. Марков // Патологическая физиология. 2004. - №1. -С. 2-8.

44. Марков, Х.М. Роль оксида азота и патогенезе болезней детского возраста / Х.М. Марков // Рос. вести перинатол. и педиат. — 2000. — № 4. С.43—47.

45. Марков, Х.М. Сосудистые эффекты липопротеинов и оксид азота: клеточные и молекулярные механизмы / Х.М. Марков // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2006. — №3. -С. 2-7.

46. Метельская, В.А. Возможности лабораторной оценки NO-продуцирующей функции эндотелия / /Клинич. и лаб. диагностика. 2004. - №9. - С. 86.

47. Микроциркуляция в кардиологии / под ред. В.И.Маколкина. — М.: Визарт, 2004. 136 с.

48. Моисеев, С.В. Антагонисты рецепторов ангиотензина 2: новый подход к лечению гипертонии / С.В. Моисеев // Клинич. фармакология и терапия. — 1995. Т.4, №4. - С. 62-64.

49. Небиеридзе, Д.В. Клиническое значение дисфункции эндотелия при. артериальной гипертонии / Д.В. Небиеридзе // CONSILIUM MEDICUM: Системные гипертензии (прилож.). 2005. - Т.7, №1. - С. 31-38.

50. Пашин, Е.Н. Кардиопротективное действие эмоксипина на модели гипоксия-реоксигенация / Е.Н.Пашин // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической медицины и фармации: материалы конф. / КГМУ. Курск, 1993. - С.171

51. Петрищев, Н.Н. Физиология и патофизиология эндотелия // Дисфункция эндотелия / Н.Н. Петрищев, Т.Д. Власов // СПбГМУ. 2003. - С. 4-38.

52. Пичугин, В.В. Биохимические и функциональные аспекты экспериментальной терапии расстройств кровоснабжения и биоэнергетикимиокарда в острой стадии регионарной ишемии сердца: автореф. дис. д-ра мед. наук / В.В.Пичугин. М., 1979. - 25 с.

53. Подзолков, В.И. Антагонисты AT 1 рецепторов и состояние микроциркуляции у больных гипертонической болезнью: ещё одна мишень для терапии? / В.И. Подзолков, В.А. Булатов, Е.А. Сон // Артериальная гипертензия. 2005. - T.l 1, №3. - С. 207-210.

54. Подзолков, В.И. Эффективность лозартана у больных артериальной гипертензией с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (по материалам исследований LIFE и RENAL) / В.И. Подзолков, В.А. Булатов // Фарматека. 2004. - №6. - С. 79-85.

55. Покровский В.И., Виноградов Н.А. Оксид азота, его физрюлогические и патофизиологические свойства // Терапевтичеескийй архив. №1. - 2005.- С. 82-87.

56. Полонский, В.М. Исследование LIFE: новые перспективы применения лозартана / В.М. Полонский // Фарматека 2002. - №7-8. - С.3-9.

57. Роль коррекции метаболизма оксида азота в организме при профилактике гипертонического ремоделирования сердечно-сосудистой системы / В.И. Бувальцев, С.Ю. Машина, Д.А. Подкидышев и др. // Рос. кардиолог, журн. -2002. №5.-С. 74.-81.

58. Сидоренко, Б.А. Небиволол — суперселективный бета—адреноблокатор и индуктор синтеза NO в эндотелии сосудов / Д.В. Преображенский // Кардиология. 2001. - №7. - С.96-104.

59. Соболева, Г.Н. Состояние эндотелия при артериальной гипертонии и других факторах риска атеросклероза (обзор литературы-2) / Г.Н.

60. Соболева, О.В. Иванова, Ю.А. Карпов // Терапевт, арх.— 1999.— № 7.— С. 80—83.

61. Современная терапия артериальной гипертензии (Рекомендации Европейского общества по гипертензии и Европейского общества кардиологов, 2003 г.) / Д.В. Преображенский, Б.А. Сидоренко, А.В. Маренич и др. // Кардиология. 2003. - Т. 43, № 12. - С. 91-103.

62. Суточные профили артериального давления и функции эндотелия при длительном лечении артериальной гипертонии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента/В.Б. Симоненко, А.Я. Фисун, А.А. Михайлов и др. // Клинич. медицина. 2004. - №7. — С.48-55.

63. Фармакологическая регуляция тонуса сосудов / под ред П.А.Галенко-Ярошевского. -М.: Издательство РАМН, 1999. 608 с.

64. Чазова, И.Е. Основные положения проекта второго пересмотра рекомендаций ВНОК по профилактике, диагностике и лечению артериальной гипертензии / И.Е. Чазова, С.А. Бойцов, Д.В. Небиеридзе // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. 2004. - №4. - С. 90-98.

65. Шестакова, М.В. "Дисфункция эндотелия причина или следствие метаболического синдрома? / М.В. Шестакова // РМЖ. - 2001. - № 9. -С.88.

66. А self-fulfilling prophecy: C-reactive protein attenuates nitric oxide production and inhibits angiogenesis / S. Verma, C.H. Wang, S.H. Li et al. // Circulation. -2002.-Vol. 106.-P. 913-919.

67. A Study of Mechanisms Involved in Vasodilatation Induced by Resveratrol in Isolated Porcine Coronary Artery / H.-F. Li, Z.-F. Tian, X.-Q. Qiu et al. // Physiol. Res. 2006. - Vol. 55. - P. 365-372.

68. Accelerated intimal hyperplasia and increased endogenous inhibitors for NO synthesis in rabbits with alloxan-induced hyperglycaemia / H. Masuda, M. Goto, S. Tamaold, H. Azuma // Br. J. Pharmacol. 1999. - Vol. 126. - P. 211218.

69. Accumulated endogenous NOS inhibitors, decreased NOS activity, and impaired cavernosal relaxation with ischemia / H. Masuda, T. Tsujii, N. Okuno et al. // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Сотр. Physiol. 2002. - Vol. 282. -P.1730-1738.

70. Accumulation of an endogenous inhibitor of nitric oxide synthesis in chronic renal failure / P. Vallance, A. Leone, A. Calver et al. // Lancet. 1992. - Vol. 339.-P. 572-575.

71. Activation of nitric oxide synthase in endothelial cells by Akt-dependent phosphorylation / S. Dimmeler, I. Fleming, B. Fislthaler et al. // Nature. 1999. -Vol.-399.-P. 601-605.

72. Acute and chronic angiotensin-1 receptor antagonism reverses endothelial dysfunction in atherosclerosis / A. Prasad, T. Tupas-Habib, W.H. Schenke et al. // Circulation. 2000. - Vol. 101(20). - P. 2349-2354.

73. Acute brain cytokine responses after global birth hypoxia in the rat / H. Ashdown, S. Joita, G.N. Luheshi, P.J. Boksa // Neurosci. Res. 2008. - Jul 14.

74. Adak, S. Arginine conversion to nitroxide by tetrahydrobiopterin-free neuronal nitric-oxide synthase / S. Adak, Q. Wang, D J. Stuehr // J. Biol. Chem. 2000. -Vol. 275.-P. 33554-33561.

75. Adhikari, S. Ray S, Gachhui R. Catalase activity of oxygenase domain of rat neuronal nitric oxide synthase. Evidence for product formation from L-arginine / S. Adhikari, S. Ray, R. Gachhui // FEBS Lett. 2000. - Vol. 475. - P. 35-38.

76. Aging-associated endothelial dysfunction in humans is reserved by L-Arginine / A. Chauhan, R.S. More, P.A. Mullins et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1996. -Vol. 28.-P. 1796—1804.

77. Alderton W. K. Nitric oxide synthasesistructure, function and inhibition / W.K. Alderton, C.E. Cooper, R.G. Knowles // Biochem. J. 2001 - Vol. 357. - P. 593-615.

78. Analysis of the Resveratrol-binding Protein using Phage-displayed Random Peptide Libraiy / L. Feng, J. Jin, L.-F. Zhang et al. // Acta Biochim. Biophys. Sin. 2006. - Vol. 38. - P. 342-348.

79. Andriambeloson, E. Mechanism of endothelial nitric oxide-dependent vasorelaxation induccd by wine polyphenols in rat thoracic aorta / E. Andriambeloson, J.C. Stoclet, R. Andriantsitohaina // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1999. - Vol. 33. - P. 248-254.

80. Angiotensin induces inflammatory activation of human vascular smooth muscle cells / R. Kranzhofer, J. Schmidt, C.A. Pfeiffer et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1999. - Vol. 19. - P. 1623-1629.

81. Anti-leukemia effect of resveratrol / M.F. Tsan, J.E. White, J.G. Maheshwari, G. Chikkappa // Leuk. Lymphoma. 2002. - Vol. 43. - P. 983-987.

82. Antineutrophil cytoplasm antibody-induced neutrophil nitric oxide production is nitric oxide synthase-independent / W.Y. Tse, J. Williams, A. Pall et al. // Kidney Int. 2001. - Vol. 59. - P. 593-600.

83. Antioxidant effects of vitamins С and E are associated with altered activation of vascular NADPH oxidase and superoxide dismutase in stroke-prone SHR / X. Chen, R.M. Touyz, J.B. Park, E.L. Schiffrin // Hypertension. 2001. - Vol. 38. -P. 606-611.

84. Antiproliferative effect of resveratrol, a natural component of grapes and wine, on human colonic cancer cells / Y. Schneider, F. Vincent, B. Duranton et al. // Cancer Lett. 2000. - Vol. 158. - P. 85-91.

85. Assessment of nitric oxide synthase activity in vitro and in vivo by gas chromatography-mass spectrometry / D. Tsikas, I. Sandmann, A. Savva et al. // J. Chromatogr. B. Biomed. Sci. Appl. 2000. - Vol. - 742. - P. 143-145.

86. Association analysis of CA repeat polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene with essential hypertension in Japanese./ T. Nakayama, M. Soma, Y. Takahashi et al. //. Clin. Genet. 1997. - Vol. 51. - P. 26— 30.

87. Asymmetric dimethylarginine (ADMA): a novel risk factor for endothelial dysfunction: its role in hypercholesterolemia / R.H. Boger, S.M. Bode-Boger, A. Szuba et al. // Circulation. 1998. - Vol. 98. - P. 1842— 1847.

88. Asymmetric dimethylarginine, blood pressure, and renal perfusion in elderly subjects / J.T. Kielstein, S.M. Bode-Boger, J.C. Frolich et al. // Circulation. -2003. Vol. 107. - P. 1891-1895.

89. Asymmetric dimethylarginine, C-reactive protein, and carotid intima-media thickness in end-stage renal disease / C. Zoccali, F.A. Benedetto, R. Maas et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 2002. - Vol. 13. - P. 490^196.

90. Asymmetrical dimethylarginine (ADMA) in critically ill patients: High plasma ADMA concentration is an independent risk factor of ICU mortality / R.J. Nijveldt, T. Teerlink, B. Van Der Hoven et al. // Clin. Nutr. 2033. - Vol. 22.-P. 23-30.

91. Asymmetrical dimethylarginine, an endogenous nitric oxide synthase inhibitor, in experimental hypertension / H. Matsuoka, S. Itoh, M. Kimoto et al. // Hypertension. 1997. - Vol. 29. - P. 242-247.

92. Auger, J.M. Dynamic tyrosine kinase-regulated signaling and actin polymerisation mediate aggregate stability under shear / J.M. Auger, S.P. Watson // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2008. - Vol. 28. P. 1499-1504.

93. Ballew, J. R. Role of ET (A) receptors in experimental Ang 11-induced hypertension in rats / J.R. Ballew, G.D.Fink // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Сотр. Physiol. 2001. - Vol. 281. - P. 150-154.

94. Barbato, J.E. Nitric oxide and arterial disease / J.E. Barbato, E. Tzeng // J. Vase. Surg. 2004. - Vol. 40. - P. 187-193.

95. Barron, J.T. Energetic effects of adenosine on vascular smooth muscle / J.T. В an on, L. Gu // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2000. - Vol. 278. - P. 26-32.

96. Berk, B.C. Atheroprotective signaling mechanisms activated by steady laminar flow in endothelial cells / B.C. Berk // Circulation. 2008. - Vol. 117. -P. 1082-1089.

97. Berne, R.M. Cardiac nucleotides in hypoxia: Possible role in regulation of coronary blood flow / R.M. Berne // Am. J. Physiol. 1963. - Vol. 204. - P. 317-322.

98. Bhat, К. P. Cancer chemopreventive activity of resveratrol / K.P. Bhat, J.M. Pezzuto // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2002. - Vol. 957. - P. 210-229.

99. Bhat, K.P. Biological effects of resveratrol / K.P. Bhat, J.W. Kosmeder, J.M. Pezzuto // Antiox. Redox Signal. 2001. - Vol. 3. - P. 1041-1064.

100. Bian, K. Vascular system: role of nitric oxide in cardiovascular diseases / K. Bian, M.F. Doursout, F. Murad // J. Clin. Hypertens. (Greenwich). 2008. -Vol. 10.-P. 304-310.

101. Biochemical evidence for impaired nitric oxide synthesis in patients with peripheral arterial occlusive disease / R.H. Boger, S.M. Bode-Boger, W. Thiela et al. // Circulation. 1997. - Vol. 95. - P. 2068— 2074.

102. Biochemical markers of endothelial dysfunction in patients with endocrine and essential hypertension / O. Petrak, Jr. J. Widimsky, T. Zelinka et al. // Physiol. Res. 2006. - Vol.55.-P. 597-602.

103. Blaisdell, F.W. The pathophysiology of skeletal muscle ischemia and the reperfiision syndrome / F.W. Blaisdel // Cardiovasc. Surg. — 2002. Vol. 10. — P. 620-630.

104. Blood flow regulates the development of vascular hypertrophy, smooth muscle cell proliferation, and endothelial cell nitric oxide synthase in hypertension / H. Ueno, P. Kanellakis, A. Agrotis, A. Bobik // Hypertension. 2000.-Vol. 36 - P. 89.

105. Body fat distribution and cardiovascular disease risk factors in pre- and postmenopausal obese women with similar BMI / N. Ozbey, E. Sencer, S. Molvalillar, Y. Orhan // Endocrinol. J. 2002. - Vol. 49. - P. 503-509.

106. Boger, R.H. Is asymmetric dimethylarginine a novel marker of atherosclerosis? / R.H. Boger, S.M. Bode-Boger, H. Matsuoka et al. // Circulation.-2000.-Vol. 101.-P. 160—161.

107. Burry, К.A. Risks and benefits of estrogen plus progestin in healthy postmenopausal women. Principal results from the Women's Health Initiative randomized controlled trial Curr Women's / K.A. Burry // Health. Rep. 2002. -Vol. 2. P. 331-332.

108. Cadenas, S. Resveratrol, melatonin, vitamin E, and PBN protect against renal oxidative DNA damage induced by the kidney carcinogen КВЮ3 / S. Cadenas, G. Barja // Free Radic. Biol. Med. 1999. - Vol. 26. - P. 1531-1537.

109. Cai, H. Endothelial dysfunction in cardiovascular diseases: the role of oxidant stress / H. Cai, D.G. Harrison // Circ Res. 2000. - Vol. 87. - P. 840844.

110. Caimi, G. Chronic renal failure: oxidative stress, endothelial dysfunction and wine / G. Caimi, C. Carollo, R. Lo Presti // Clin. Nephrol. 2004 -Vol. 62, N5. -P. 331-336.

111. Cancer chemopreventive activity of resveratrol, a natural product derived from grapes / M. Jang, L. Cai, G.O. Udenani et al. // Science 1997. - Vol. 275. -P. 218-220.

112. Cao, Z. Potent induction of cellular antioxidants and phase 2 enzymes by resveratrol in cardiomyocytes: protection against oxidative and electrophilic injury / Z. Cao, Y. Li. // Eur. J. Pharmacol. 2004. - Vol. 489. - P. 39^18.

113. Cardioprotective effect of resveratrol, a natural antioxidant derived from grapes / L. Hung, J. Chen, S.S. Huang et al. // Cardiovasc. Res. 2000. - Vol. 47. -P. 549-555.

114. Caveolin, caveolae, and endothelial cell function / P.G. Frank, S.E. Woodman, D.S. Park, M.P. Lisanti // Aiterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2003. -Vol. 23 - P. 1161 - 1168.

115. Cell cycle effects and control of gene expression by resveratrol in human breast carcinoma cell lines with different metastatic potentials / T.C. Hsieh, P. Burfeind, K. Laud et al. // Int. J. Oncol. 1999. - Vol 15. - P. 245-252.

116. Changes in Reproductive Hormones and Sex Hormone-Binding Globulin in a Group of Postmenopausal Women Measured Over 10 Years / M. R. Jiroutek,

117. M.H. Chen, С.С. Johnston, С. Longcope // Menopause. 1998. - Vol. 5. - P. 90-94.

118. Characterization of an animal model of postmenopausal hypertension in SHR / L.A. Fortepiani, H. Zhang, L. Racusen et al. // Hypertension. 2003. - Vol. 41. P. 460-463.

119. Chemopreventive agent resveratrol, a natural product derived from grapes, triggers CD95 signaling-dependent apoptosis in human tumor cells / M. V. Clement, J.L. Hirpara, S.H. Chawdhury, S. Pervaiz, S. // Blood. 1998. - Vol. 92.-P. 996-1002.

120. Chen, C.K. Vasorelaxing activity of resveratrol and quercetin in isolated rat aorta / C.K. Chen, C.R. Pace-Asciak // Gen. Pharmacol 1996 - Vol. 27 -P.363-366.

121. Chien, S. Role of shear stress direction in endothelial mechanotransduction / S. Chien // Mol. Cell. Biochem. 2008. - Vol. 5. - P. 1-8.

122. Chiu, J.J. Vascular endothelial responses to altered shear stress: Pathologic implications for atherosclerosis / J.J. Chiu, S. Usami, S. Chien // Ann. Med. -2008.-Vol. 18.-P. 1-10.

123. Chung, N.A. Effects of losartan versus hydrochlorothiazide on indices of endothelial damage/dysfunction, angiogenesis and tissue factor in essential hypertension / N.A. Chung, D.G. Beevers, G. Lip // Blood Press. 2004. -Vol. 13, N3.-P. 183-189.

124. Churchill, E.N. The roles of PKCdelta and epsilon isoenzymes in the regulation of myocardial ischaemia/reperfusion injury / E.N. Churchill, D. Mochly-Rosen // Biochem. Soc. Trans. 2007. - Vol. 35. - P. 1040-1042.

125. Circulating endothelial nitric oxide synthase inhibitory factor in some patients with chronic renal disease / S. Xiao, L. Wagner, R.J. Schmidt, C. Baylis // Kidney Int. -2001. Vol. 59. - P. 1466-1472.

126. Coleman, H.A. Endothelial potassium channels, endothelium-dependent hyperpolarization and the regulation of vascular tone in health and disease /

127. H.A. Coleman, М. Tare, Н.С. Parkington // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol.-2004.-Vol. 3,-P. 641-649.

128. Contrasting effects of angiotensin type 1 and 2 receptors on nitric oxide release under pressure / S. Harada, T. Nakata, A. Oguni et al. // Hypertens Res.- 2002. Vol. 25,N5. - P. 779-786.

129. Cooke, J. P. Nitric Oxide and Angiogenesis / J.P. Cooke,, D.W. Losordo // Circulation. 2002. - Vol. 105. - P. 2133-2138.

130. Cooke, J.P. A novel mechanism for pulmonary arterial hypertension? / J.P. Cooke // Circulation. 2003. - Vol. 108. - P. 1420—1421.

131. Cooke, J.P. Does ADMA cause endothelial dysfunction? // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2000. - Vol. 20. - P. 2032-2037.

132. Cooke, J.P. Flow, NO and atherogenesis / J.P. Cooke // Proc. Nat. Acad. Sci.- 2003. Vol.100. - P. 768-770.

133. Co-ordinated induction of iNOS-VEGF-KDR-eNOS after resveratrol consumption A potential mechanism for resveratrol preconditioning of the heart / S. Das, V.K. Alagappan, D. Bagchi et al. // Vase. Pharmacol. 2005. - Vol. 42.-P. 281-289.

134. Coronary endothelial dysfunction after ischemia and reperfusion and its prevention by ischemic preconditioning / P. Pagliaro, A. Chiribiri, D. Mancardi e. al. // Ital. Heart J.- 2003.- Vol. 4. N 6. - P. 383-394.

135. Correction of arterial structure and endothelial dysfunction in human essential hypertension by the angiotensin receptor antagonist losartan / E.L. Schiffrin, J.B. Park, H.D. Intengan, R.M. Touyz // Circulation.- 2000. Vol. 101, N14. -P.1653-1659.

136. Coylewright, M. Menopause and Hypertension / M. Coylewright, J.F. Reckelhoff, P. Ouyang // Hypertension. 2008. - Vol. 51. - P. 952-959.

137. Cullen, P. The pathogenesis of atherosclerosis / P. Cullen, J. Rauterberg, S. Lorkowski // Handb. Exp. Pharmacol. 2005. - Vol.l70. - P. 3-70.

138. Cycle and hormone changes during perimenopause: the key role of ovarian function / H. G. Burger, G. E. Hale, L. Dennerstein, D.M. Robertson //Menopause. 2008. - Vol. 15. - P. 603-612.

139. Das, D.K. Molecular adaptation of cellular defenses following preconditioning of the heart by repeated ischemia / D.K. Das, R.M. Engelman, Y. Kimura // Cardiovasc. Res. 1993. - Vol. 27. - P. 578-584.

140. Das, D.K. Myocardial Preservation, Preconditioning, and adaptation / D.K. Das, R.M. Engelman, K.M. Clierian // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1996 - Vol. 793. -P. 533.

141. Das, M. Molecular mechanism of preconditioning / M. Das, D.K. Das // IUBMB Life. 2008. - Vol. 60. - P. 199-203.

142. De la Sierra, A. Angiotensin receptor blockers in hypertension and cardiovascular diseases / A. de la Sierra // Cardiovasc. Hematol. Agents. Med. Chem. 2006. - Vol. 4, N1. - P. 67-73.

143. Defective L-arginine nitric oxide pathway in offsping of essential hypertensive patients / S. Taddei, A. Virdis, P. Mattei el al. // Circulation. -1996. - Vol. 94. P. 1296-1303.

144. Dell'Agli, M. Vascular effects of wine polyphenols / M. Dell'Agli, A. Busciala, E. Bosisio // Cardiovascular Research. 2004. - Vol. 63. - P. 593602.

145. Demonstration that C-reactive protein decreases eNOS expression and bioactivity in human aortic endothelial cells / S.K. Venugopal, S. Devaraj, I. Yuhanna et al. // Circulation. 2002. - Vol. 106. - P. 1439-1441.

146. Devasenapathy, N. Remote ischaemic preconditioning / N. Devasenapathy, G. Karthikeyan // Lancet. 2007. - Vol. 370. - P. 9604.

147. Development of «no-reflow» phenomenon in ischemia/reperfusion injury: failure of active vasomotility and not simply passive vasoconstriction / J.

148. Nanobaslivili, С. Neumayer, A. Fuegl et al. // Eur. Surg. Res. — 2003. Vol. 35. -P. 417-424.

149. Different effects of antihypertensive drugs on endothelial dysfunction / P. Puddu, G.M. Puddu, E. Cravero, A. Muscari // Acta Cardiol. 2004. - Vol. 59, N5.-P. 555-564.

150. Different effects of losartan and moxonidine on endothelial function during sympathetic activation in essential hypertension / M.N. Doumas, S.N. Douma, K.M. Petidis et al. // J. Clin. Hypertens. (Greenwich). 2004. - Vol. 6(12). - P. 682-689.

151. Differential response of immature rat uterine tissue to ethinylestradiol and the red wine constituent resveratrol / A. Freyberger, E. Hartmann, H. Hildebrand, F. Krotlinger // Arch. Toxicol. 2001. - Vol. 11. - P. 709-715.

152. Dimethylarginine dimethylaminohydrolase regulates nitric oxide synthesis: genetic and physiological evidence / H. Dayoub, V. Achan, S. Adimoolam et al. // Circulation. 2003. - Vol. 108. - P. 3042-3047.

153. Diminished NO release in chronic hypoxic human endothelial cells / L. Ostergaard, E. Stankevicius, M. R. Andersen et al. // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2007. - Vol. 293. - P. 2894 - 2903.

154. Ding Y, Androgen-dependent regulation of human angiotensinogen expression in KAP-hAGT transgenic mice / Y. Ding, C.D. Sigmund // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2001. - Vol. 280. P. 54-60.

155. Dipak, K. D. Resveratrol in Cardioprotection: A Therapeutic Promise of Alternative Medicine / K. D. Dipak, M. Nilanjana. // Molecular Interventions -2006.-Vol. 6.-P. 36-47.

156. Drug induced heat shock improves post-ischemic ventriculat recovery after cardiopulmonary bypass / N. Maulik, R.M. Engelman, Z. Wei et al. // Circulation. -1995. Vol. 92. - P. 381-388.

157. Duration of menopause and behavior of mal-ondialdehyde, lipids, lipoproteins and carotid wall artery intima-media thickness / S.S. Signorelli, S. Neri, S. Sciacchitano et al. // Maturitas. 2001. - Vol. 39. - P. 39-42.

158. Dzau, V.J. Theodore Cooper Lecture: Tissue angiotensin and pathobiology of vascular disease: a unifying hypothesis / V.J. Dzau // Hypertension. 2001. -Vol. 37.-P. 1047-52.

159. Effect of arginine analogues on rat hind paw oedema and mast cell activation in vitro / C.M. Giraldelo, A. Zappellini, M.N. Muscara et al. // Eur. J. Pharmacol. 1994. - Vol. 257. - P. 87—93.

160. Effect of dietary sodium on estrogen regulation of blood pressure in Dahl salt-sensitive rats / W. Zheng, H. Ji, C. Marie et al. // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2008. - Vol. 294-P. 1508 - 1513.

161. Effect of Resveratrol on Nitrate Tolerance in Isolated Human Internal Mammary Artery / Coskun, B.S Bahar, Soylemez et al. // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2006. - Vol. 47. - P. 437-445.

162. Effect of shear stress on asymmetric dimethylarginine release from vascular endothelial cells / T. Osanai, M. Saitoh, S. Sasaki et al. // Hypertension. 2003. - Vol. 42. - P. 985-990.

163. Effects of enalapril and amlodipine on small-artery structure and composition, and on endothelial dysfunction in spontaneously hypertensive rats / A.M. Sharifi, J.S.Li,D.Endemann,EL. SchiiTrin//J. Hypertens. 1998. - Vol. 16, N4.-P. 457-466.

164. Effects of endothelial and inducible nitric oxide syntheses inhibition on circulatory function in rats after myocardial infarction / M.A. Gaballa, Т.Е. Raya, C.A. Hoover, S. Goldman // Cardiovasc. Res. 1999. - Vol. 42. - P. 627-635.

165. Effects of estrogen replacement therapy on the renin-angiotensin system in post-menopausal women / H. Schunkert, A.H.J. Danser, H-W. Hense et al. // Circulation. 1997. - Vol. 95. -P. 39-45.

166. Effects of hormone replacement therapy in postmenopausal hypertensive women / P. Affinito, S. Palomba, M. Bonifacio et al. // Maturitas. 2001. -Vol. 40.-P. 75-83.

167. Effects of indapamide in rats with pressure overload left ventricular hypertrophy / W. Bocker, H. Hupf, D Grimm et al. // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2000. - Vol. 36. - P. 481-486.

168. Effects of indapamide on atherosclerosis development in cholesterol fed rabbits / M. Del Rio, T. Chulia, A. Merchan-Perez et al. // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1995. - Vol. 25. - P. 973-978.

169. Effects of red wine and wine polyphenol resveratrol on platelet aggregation in vivo and in vitro / Z. Wang, Y. Huang, J. Zou et al. // Int. J. Mol. Med. 2002. -Vol. 9.-P. 77-79.

170. Effects of resveratrol on oxidative modification of human low density lipoprotein / J. Zou, Y. Huang, Q. Chen, et al. // Chin. Med. J. (Engl.) 2000. -Vol. 113.-P. 99-102.

171. Effects of trans-resveratrol, a natural polyphenolic compound, on huiman polymorphonuclear leukocyte function / S. Rotondo, G. Rajtar, S. Manarini et al. // Br. J. Pharmacol.- 1998.-Vol. 123.-P. 1691-1699.

172. ElAttar, T.M. Modulating effect of resveratrol and quercetin on oral cancer cell growth and proliferation / T.M. ElAttar, A.S. Virji // Anticancer Drugs. -1999.-Vol. 10.-P. 187-193.

173. Elliott, G.T. Pharmacologic myocardial preconditioning with monophosphoryl lipid A (MLA) reduces infarct size and stunning in dogs and rabbits / G.T. Elliott // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1996. - Vol. 793. - P. 386-399.

174. El-Mowafy, A.M. Resveratrol inhibits МАРК activity and nuclear translocation in coronary artery smooth muscle: Reversal of endothelin-1 stimulatory effects / A.M. El-Mowafy, R.E. White, R.E. // FEBS Lett. 1999. -Vol. 45.-P. 63-67.

175. EL-Mowafy, A.M. Resveratrol activates membrane-bound guanylyl cyclase in coronary arterial smooth muscle: anovel signaling mechanism in support of coronary protection / A.M. EL-Mowafy // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 2002.-Vol. 291.- P 1218-1224.

176. Enalapril and quinapril improve endothelial vasodilator function and aortic eNOS gene expression in L-NAME-treated rats / V. De Gennaro Colonna, G. Rossoni, A. Rigamonti et al. // Eur. J. Pharmacol. 2002. - Vol. 450, N1. - P. 61-66.

177. Endogenous nitric oxide synthase inhibitor: a novel marker of atherosclerosis / H. Miyazaki, H. Matsuoka, J.P. Cooke et al. // Circulation. 1999. - Vol. 99. -P. 1141-1146.

178. EndoPDI, a Novel Protein-disulfide Isomerase-like Protein That Is Preferentially Expressed in Endothelial Cells Acts as a Stress Survival Factor / D. C. Sullivan, L. Huminiecki, J. W. Moorcet al. // J. Biol. Chem. 2003. -Vol. 278. - P. 47079 - 47088.

179. Endothelial actin cytoskeleton remodeling during mechanostimulation with fluid shear stress / E.A. Osborn, A. Rabodzey, C.F.Jr. Dewey, J.H. Hartwig // Am. J. Physiol. Cell. Physiol. 2006. - Vol. 290. - P. 444-452.

180. Endothelial dysfunction and hypertension in 5/6 nephrectomized rats are mediated by vascular superoxide / G. Hasdan, S. Benchetrit, G. Rashid et al. // Kidney Int. 2002. - Vol. 61. - P. 586-590.

181. Endothelial dysfunction in hypercholesterolemia is improved by L-arginine administration: Possible role of oxidative stress / H. Kawano, T. Motoyama, N. Hirai et al. // Atherosclerosis. 2002. - Vol. 161. P. 375-380.

182. Endothelial dysfunction induced by hyperhomocyst(e)inemia: role of asymmetric dimethylarginine / M.C. Stuhlinger, R.K. Oka, E.E. Graf et al. // Circulation. -2003. Vol. 108. - P. 933-938.

183. Endothelial dysfunction, oxidative stress, and risk of cardiovascular events in patients with coronary artery disease / T. Heitzer, T. Schlinzig, K. Krohn et al. // Circulation. 2001. - Vol. 104. - P. 2673-2678.

184. Endothelial dysfunction: a comprehensive appraisal / R.J. Esper, R.A. Nordaby, J.O. Vilarino et al. // Cardiovasc. Diabetol. 2006. - Vol. 23. - P. 4757.

185. Endothelin-1 and F2-isoprostane relate to and predict renal dysfunction in hypertensive patients / S. Cottone, G. Mule, M. Guameri et al. // Nephrol. Dial. Transplant. 2008. - Sep 4.

186. Endothelin-1 induces NAD (P) H oxidase in human endothelial cells / N. Duerrschmidt, N. Wippich, W.Goettsch et al. // Biochem. Biophys. Res. Comm. 2000. - Vol. 269 - P. 713-717.

187. Endothelin-1 induces NAD (P) H oxidase in human endothelial cells / N. Duerrschmidt, N. Wippich, W. Goettsch et al. // Biochem. Biophys. Res. Comm. 2000. - Vol. 269. - P. 713-717.

188. Endothс 1 ium-dependent vasorelaxation caused by various plant extracts / D. F. Fitzpatrick, S.L. Hirschfield, T. Ricci et al. // J. Cardiovasc. Pharmacol. — 1995-Vol. 26.-P. 90-95.

189. Enhanced endothelial adhesiveness in hypercholesterolemia is attenuated by L-arginine / P.S. Tsao, L. McEnvoy, H. Drexler, et al. // Circulation. 1994. -Vol. 89.-P. 2176-2182.

190. Enhanced nitric oxide inactivation and protein nitration by reactive oxygen species in renal insufficiency / N.D. Vaziri, Z. Ni, F. Oveisi et al. // Hypertension 2002. - Vol. 39. - P. 135-141.

191. Enhanced renal expression of preproen-dothelin mRNA during chronic angiotensin II hypertension / B.T. Alexander, K. L. Cockrell, A.N. Rinewalt et al. // Am. J. Physiol. 2001. - Vol. 280. - P. 1388-1392.

192. Estrogen attenuates angiotensin-induced aldosterone secretion in ovariectomized rats / D. Roesch, Y. Tian, W. Zheng et al. // Endocrinology. — 2000. Vol. 141. P. 4629-4636.

193. Estrogen plus progestin and the risk of coronary heart disease / J.E. Manson, J. Hsia, K.C. Johnson, // N. Engl. J. Med. 2003. - Vol. 349. - P. 523-534.

194. Estrogenic/antiestrogenic and scavenging properties of (E)- and (Z)-resveratrol / J. P. Basly, F. Marre-Fournier, J.C. Le Bail et al. // Life Sci. -2000. -Vol. 66.-P. 769-777.

195. Estrogenic activity in white and red wine extracts / C.M. Klinge, K.E. Risinger, M.B. Watts et al. // J. Agri. Food Chem. 2003. - Vol. 51. - P. 18501857.

196. Evaluation of ldnetic parameters of natural phytoalexin in resveratrol orally administered in wine to rats / A.A. Bertelli, L. Giovannini, R. Stradi, et al. // Drugs Exp. Clin. Res. 1998. - Vol. 24. - P. 51-55.

197. Evaluation of the antioxidant potential of natural products / S.K. Lee, Z.H. Mbwambo, H. Chung et al. //. Comb. Chem. High Throughput Screen. 1998. -Vol. 1.-P. 35-46.

198. Evidence for dysregulation of dimethylarginine dimethylaminohydrolase I in chronic hypoxia-induced pulmonary hypertension / J. L. Millatt, G.S. Whitley, D. Li et al. // Circulation. 2003. - Vol. 108. - P. 1493— 1498.

199. Feletou, M. Endothelial dysfunction: a multifaceted disorder / M. Feletou, P.M. Vanhoutte // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2006. - Vol. 21. -P.377-385.

200. Fitzpatrick, D.F. Endothelium-dependent vasorelaxing activity of wine and other grape products / D.F. Fitzpatrick, S.L. Hirschfield, R.G. Coffey // Am J Physiol -1993 Vol. 265 - P.774-778.

201. Fixed-dose combination of perindopril with indapamide in spontaneously hypertensive rats: haemodynamic, biological and structural effects / V. Richard, R. Joannides, J.P. Henry et al. // J. Hypertens. 1996. - Vol. 14. - P. 14471454.

202. Flavonoids apigenin and quercetin inhibit melanoma growth and metastatic potential / S. Caltagirone, C. Rossi, A. Poggi et al. // Int. J. Cancer. 2000. -Vol. 87.-P. 595-600.

203. Flesch, M. Effects of red and white wine 011 endothelium-dependent vasorelaxation of rat aorta and human coronary arteries / M, Flesch M., A. Schwarz, M. Bohm // Am. J. Physiol.: Heart Circ. Physiol. 1998 - Vol. 275. -P. 1183-1190.

204. Flow shear stress stimulates Gabl tyrosine phosphorylation to mediate protein kinase В and endothelial nitric-oxide synthase activation in endothelial cells / Z.G.Jin, C. Wong, J. Wu, B.C. Berk // J. Biol. Chem. 2005. - Vol. -280.-P. 12305-12309.

205. Forstermann, U. Endothelial nitric oxide synthase in vascular disease: from marvel to menace / U. Forstermann, T. Munzel // Circulation. 2006. - Vol. 113, N13.-P. 1708-1714.

206. Free radical production by dysfunctional eNOS / M.C. Verhaar, P.E. Westerweel, A.J. van Zanneveld, T.J. Rabelink // Heart. 2004. - Vol. 90. - P. 494-495.

207. Fremont, L. Biological effects of resveratrol / L. Fremont // Life Sci 2000 -Vol. 66-P. 663-673.

208. Frisbee, J.C. Impaired NO-dependent dilation of skeletal muscle arterioles in hypertensive diabetic obese Zucker rats / J.S. Frisbee, D.W. Stepp // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2001. - Vol. 281. - P. 1304-H1311.

209. Furchgott, R.F. Role of endothelium in responses of vascular smooth muscle / R.F. Furchgott// Circ. Res. 1983. - Vol. 53. -P. 557-573.

210. Gary, J.D. RNA and protein interactions modulated by protein arginine methylation / J.D. Gary, S. Clarke // Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol. 1998. -Vol. 61.-P. 65-131.

211. Gemcitabinc in leukemia: a phase I clinical, plasma, and cellular pharmacology study / R. Grunewald, H. Kantarjian, M. Du // J. Clin. Oncol. -1992.-Vol. 10.-P. 406-413.

212. Gender-selective interaction between aging, blood pressure, and sympathetic nerve activity / K. Narkiewicz, B.G. Phillips, M. Kato, D. Hering // Hypertension. 2005. - Vol. 45. - P. 522-525.

213. German, J.B. The health benefits of wine / J.B. German, R.L. Walzem // Annu. Rev. Nutr. 2000. - Vol. 20. - P. 561-593.

214. Glucocorticoidls regulate inducible nitric oxide synthase by inhibiting tetrahydrobiopterin synthesis and L-arginine transport / W.W. Simmons, D. Ungureanu-Longrois, K.G. Smth et al. // J. Biol. Chem. 1996. - Vol. 271 - P. 23928-23937.

215. Glucocorticoids mediate the enhanced expression of intestinal type II arginase and argininosuccinate lyase in postweaning pigs / N.E. Flynn, C.J. Meininger, K. Kelly et al. // J. Nutr. 1999. - Vol. 129. -P. 799-803.

216. Gorelick, P.B. Prevention of first stroke. A review of guidelines and a multidisciplinary consensus statement from the National Stroke Assotiation / P.B. Gorelick, R.L. Sacco, D.B. Smith //JAMA. 1999. - Vol.31. - P. 11121120.

217. Griendling, К. K. NAD(P)H oxidase: role in cardiovascular biology and disease / K.K. Griendling, D. Sorescu, M. Ushio-Fukai // Circ. Res. 2000. -Vol. 86.-P. 494-501.

218. Griendling, K.K. Oxidative stress and cardiovascular injury: Part I: Basic mechanisms and in vivo monitoring of ROS / K.K. Griendling, G.A. FitzGerald // Circulation. 2003. - Vol.108. - P. 1912-1916.

219. Griffits, P.W. Nitric oxide synthases: properties and catalytic mechanism / P.W. Griffits, D.J. Stuehr // Ann. Rev. Physiol. 1995. - Vol.57. - P. 707— 736.

220. Guoyao, W.U. Arginine metabolism: nitric oxide and beyond / W.U. Guoyao, S.M. Morris //Biochem. J. 1998. - Vol. 336. - P. 1-17.

221. Gusman, J. A reappraisal of the potential chemopreventive and chemotherapeutic properties of resveratrol I J. Gusman, H. Malonne, G. Atassi // Carcinogenesis. -2001. Vol. 22. - P. 1111 -1117.

222. Harrison D. G. Cellular and molecular mechanisms of endothelial cell dysfunction / D.G. Harrison // Clin. Invest. 1997. - Vol. 2. - P. 2153-2157.

223. Heat Shock. A new approach for myocardial preservation in cardiac surgery / X. Liu, R.M. Engelman, I.I. Morara et al. // Circulation. 1992. - Vol. 86. - P. 358-363.

224. Helmersson, J. Mattsson P, Basu S. Prostaglandin F (2alpha) metabolite and F2-isoprostane excretion in migraine / J. Helmersson, P. Mattsson, S. Basu // Clin. Sci. (Lond). 2002. - Vol. 102. - P. 39-43.

225. Henry, L.A. Resveratrol: Phytoestrogen effects on reproductive physiology and behavior in female rats / L.A. Henry, D.M. Witt // Horm. Behav. 2002. -Vol. 41.-P. 220-228.

226. Herman, A.G. Therapeutic potential of nitric oxide donors in the prevention and treatment of atherosclerosis / A.G. Herman, S. Moncada // Eur. Heart. J. -2005. Vol. 26, N19. - P. 1945-1955.

227. Herrington, D.M. The HERS trial results: paradigms lost? Heart and Estrogen/progestin Replacement Study / D.M. Herrington // Ann. Int. Med. -1999.-Vol. 131.-P. 463-466.

228. High-glucose-altered endothelial cell function involves both disruption of cell-to-cell connection and enhancement of force development / R. Nobe, M. Miyatake, T. Sone, K. Honda. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2006. - Vol. 318. -P. 530-539.

229. Hormone replacement in postmenopausal-women: impact of progestogens on autonom-ic tone and blood pressure regulation / H. Christ, K. Seyffart, H.C. Tillmann, M. Wehling // Menopause. 2002. Vol. 9. - P. 127-136.

230. Hornig, B. Bradykinin in human endothelial dysfunction / B. Hornig // Drugs. 1997. - Vol. 54, N 5. - P. 42-47.

231. Hsieh, Т. C. Differential effects on growth, cell cycle arrest, and induction of apoptosis by resveratrol in human prostate cancer cell lines / T.C. Hsieh, J. M. Wu. // Exp. Cell Res. 1999. - Vol. 249. - P. 109-115.

232. Huang, Y. Ischemia-reperfusion and immediate T cell responses / Y. Huang, H. Rabb, K.L. Womer et al. //Cell. Immunol. 2007. - Vol. - 248. - P. 4-11.

233. Hung, L.M. Resveratrol protects myocardial ischemia-reperfusion injury through both NO-dependent and NO-independent mechanisms / L.M. Hung, M.J. Su, J.K. Chen // Free Radic. Biol. Med. 2004. - Vol. 36. - P. 774-781.

234. Hypercholesterolemia enhances thromboembolism in arterioles but not venules: complete reversal by L-arginine / M.A.Broeders, G.J. Tangelder, D.W. Slaaf et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2002. - Vol. 22. - P. 680-685.

235. Hypoxia/reoxygenation promotes myocardial angiogenesis via an NF kappa B-dependent mechanism in a rat model of chronic myocardial infarction / H. Sasaki, P.S. Ray, L. Zhu, et al. // J. Mol. Cell. Cardiol. 2001. - Vol. 33. - P., 283-294.

236. Hysterectomy, oophorectomy, and endogenous sex hormone levels in older women: the Rancho Bernardo study / G. A. Laughlin, E. Barrett-Connor, D. Kritz-Silverstein, D. von Muhlen // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2000. - Vol. 85. — P.645-651.

237. Identification of protein disulfide isomerase as an endothelial hypoxic stress protein / K.K. Graven, C. Molvar, J.S. Roncarati et al. // Am. J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol. 2002. - Vol. 282. - P. 996-1003.

238. Identification of two human dimethylarginine dimethylaminohydrolases with distinct tissue distributions and homology with microbial arginine de-iminases / J.M. Leiper, J. Santa Maria, A. Chubb et al. // Biochem. J. 1999. - Vol. 343. -P. 209—214.

239. Ignatowicz, E. Resveratrol, a natural chemopreventive agent against degenerative diseases / E. Ignatowicz, W. Baer-Dubowska // Pol. J. Pharmacol. 2001. - Vol. 53. - P. 557-569.

240. Impaired nitric oxide synthase pathway in diabetes mellitus: role of asymmetric dimethylarginine dimethylaminohydrolase / R.Y. Lin, A. Ito, T. Asagami et.al. // Circulation. 2002. - Vol. 106. - P. 987-992.

241. Importance of PKC and tyrosine kinase in single or multiple cycles of preconditioning in rat hearts / R. M. Fryer, J.EJ. Schultz, A.K. Hsu, G.J. Gross // Am. J. Physiol. 1999. - Vol. 276. - P. 229-235.

242. Increase in endothelin-1 levels in women with polycystic ovary syndrome and the beneficial effect of metformin treatment / E. Diamanti-Kadarakis, G. Spina, C. Koul, I.J. Migdalis // Clin. Endocrin. Metab. 2001. - Vol. - 86. - P. 4666-4673.

243. Increased endogenous nitric oxide synthase inhibitor in patients with congestive heart failure / M. Usui, H. Matsuoka, H. Miyazaki et al. // Life Sci. -1998. Vol. 62. - P. 2425-2430.

244. Inducible nitric-oxide synthase generates superoxide from the reductase domain / Y. Xia, L.J. Roman, B.S.S. Masters, J.L. Zweier // J. Biol. Chem. -1998. Vol 273. - P. 22635-22639.

245. Induction of iNOS expression by monophosphoryl lipid A: A pharmacological approach for myocardial adaptation to ischemia / N. Maulik, A. Tosaki, G.T. Elliott et al. // Drugs Exp. Clin. Res. 1998. - Vol. 24. - P. 117-124.

246. Inflammatory and hemodynamic changes in the cerebral microcirculation of aged rats after global cerebral ischemia and reperfusion / L. Ritter, J. Funk, L. Schenke et al. // Microcirculation. 2008. - Vol. 15. - P. 297-310.

247. Influence of enalapril on the endothelial function of DOCA-salt hypertensive rats / V.W. Nunes, Z.B. Fortes, D. Nigro et al. // Gen. Pharmacol. 2000. -Vol. 34(2).-P. 117-125.

248. Influence of peroxynitrite on energy metabolism and cardiac function in a rat ischemia-reperfusion model / W. H. Lee, J. S. Goimarides, E. S. Roos, M. S. Wolin // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2003. - Vol. 285. - P. 1385 -1395.

249. Inhibition of GAPDH activity by poly(ADP-ribose) polymerase activates three major pathways of hyperglycemic damage in endothelial cells / X. Du, T. Matsumura, D. Edelstein et al. // J. Clin. Invest. 2003. - Vol. 112. - P. 10491057.

250. Interleukin-la preconditioning reduces myocardial ischemic reperfusion injury / N. Maulik, Z.J. Wei, R.M. Engelman et al. // Circulation. 1999. - Vol. 88.-P. 387-394.

251. Involvement of human PECAM-1 in angiogenesis and in vitro endothelial cell migration / G. Cao, C. D. O'Brien, Z. Zhou et al. // Am. J. Physiol. Cell. Physiol.-2002.-Vol. 282.-P. 1181 1190.

252. Is resveratrol an estrogen agonist in growing rats? / R.T. Turner, G.L. Evans, M. Zhang et al. // Endocrinology 1999. - Vol. 140. - P. 50-54.

253. Ischemic Preconditioning Phosphorylates Mitogen-activated Kinases and Heat Shock Protein 27 in the Diabetic Rat Heart / D. Ebel, O. Toma, S. Appier et all // Horm. Metab. Res. 2009. - № 41.- P. 10-15.

254. Ischemic preconditioning reduces apoptosis by upregulating anti-death gene Bcl-2 / N. Maulik, R.M. Engelman, J.A.Rousou et al. // Circulation. 1999. -Vol. 100.-P. 369-375.

255. Ischemic stress adaptation of heart triggers a tyrosine kinase regulated signaling pathway: A potential role for MAPKAP Kinase 2 / N. Maulik, T. Yoshida, Y.L. Zu et al. // Am. J. Physiol. 1998. - Vol. 275. - P. 1857-1864.

256. Isolation and characterization of endothelium-dependent vasorelaxing compounds from grape seeds / D. F. Fitzpatrick, R.C. Fleming, B. Bing et al. // J. Agric. Food Chem. 2000. - Vol. 48. - P. 6384-6390.

257. Jager, U. Relaxant effect of trans-resveratrol on isolated porcine coronary arteries / U. Jager, H. Nguyen-Duong //Arzneimittelforschung. — 1999. Vol. 49-P. 207-211.

258. Jang, M. Cancer chemo-preventive activity of resveratrol / M. Jang, J.M. Pezzuto // Drug Exp. Clin. Res. 1999. - Vol. 25. - P. 65-77.

259. Kaye, D.M. Reduced myocardial and systemic L-arginine uptake in heart failure / D.M. Kaye, M.M. Parnell, В .A. Ahlers // Circ. Res. 2002. - Vol. 91, N12.-P. 1198-1203.

260. Kroll, J. The vascular endothelial growth factor receptor KDR activates multiple signal transduction pathways in porcine aortic endothelial cells / J. Kroll, J. Waltenberger // J. Biol. Chem. 1997. - Vol. 272. - P. 32521-32527.

261. Kroll, J. VEGF-A induces expression of eNOS and iNOS in endothelial cells via VEGF receptor-2 (KDR) / J. Kroll, J. Waltenberger // J. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1998. - Vol. 252. - P. 743-746.

262. Krug, E. Postmenopausal hyperthe-cosis: functional dysregulation of androgene-sis in climacteric ovary / E. Krug, S.L. Berga // Obstet. Gynecol. -2002. Vol 99. -P. 893-897.

263. Kuriyama, H. Pharmacological and physiological significance of ion channels and factors that modulate them in vascular tissues / H. Kuriyama, K. Kitamura, H. Nabata // Pharmacol. Rev. 1995. - Vol. 47. - P. 387-573.

264. Landmesser, U. Oxidant stress-a major cause of reduced endothelial nitric oxide availability in cardiovascular disease / U. Landmesser, D.G. Harrison, IT. Drexler // Eur. J. Clin. Pharmacol. 2006. - Vol. 62, Suppl.13. - P. 13 -19.

265. L-arginine administration reduces neointima formation after stent injury in rats by a nitric oxide-mediated mechanism / P. Vermeersch, Z. Nong, E. Stabile et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2001. - Vol. 21. - P. 1604-1615.

266. L-arginine normalizes coronary vasomotion in long-term smokers / R. Campisi, J. Czernin, R.F. Schoder R.F. et al. // Circulation. 1999. - Vol. 99. P. 491-497.

267. L-arginine reduces endothelial inflammation and myocardial stunning during ischemia/reperfusion / D.T. Engelman, M. Watanabe, N. Maulik et al. // Ann. Thoracic Surg. 1995. - Vol. 60. - P. 1275-1281.

268. Laursen, J.B. Role of superoxide in angiotensin II-induced but not catecholamine-induced hypertension / J.B.Laursen, S.Rajagopalan, Z.Galis // Circulation. 1997. - Vol. 95. - P. 588-593.

269. LDL cholesterol upregulates synthesis of asymmetrical dimethylarginine in human endothelial cells: involvement of S-adenosylmethionine-dependent methyltransferases / R.H. Boger, K. Sydow, I. Borlak et al. // Circ. Res. 2000. -Vol. 87.-P. 99—105.

270. Left ventricular hypertrophy, cardiac remodeling and asymmetric dimethylarginine (ADMA) in hemodialysis patients / C. Zoccali, F. Mallamaci, R. Maas et al. //.Kidney Int. -2002. Vol. 62. - P. 339-345.

271. Leikert, J.F. Red Wine Polyphenols Enhance Endothelial Nitric Oxide Synthase Expression and Subsequent Nitric Oxide Release From Endothelial Cells / J. F. Leikert, T. R. Rathel, P. Wohlfart // Circulation.- 2002 -Vol. 106, N13.-P. 1614- 1617.

272. Li, H. Nitric oxide in the pathogenesis of vascular disease / H. Li, U. Forstermann // J. Pathol. 2000. - Vol. 190. P. 244-254.

273. Li, H.F. Evidence for the stimulatory effect of resveratrol on Ca2+-activated K+ current in vascular endothelial cells / H.F. Li, S.A. Chen, S.N. Wu // Cardiovasc. Res. 2000 - Vol. 45. - P. 1035-1045.

274. Lin, K.Y. Impaired nitric oxide synthase pathway in diabetes mellitus: role of asymmetric dimethylarginine dimethylaminohydrolase / K.Y. Lin, A. Ito, T. Asagami et.al. // Circulation. 2002. - Vol. - 106. - P. 987-992.

275. Longitudinal study of risk factors for coronary heart disease across the menopausal transition / K.A. Do, A. Green, J.R. Guthrie et al. // Am. J. Epidemiol. -2000. Vol. 151. - P. 584-593.

276. Losa, G.A. Resveratrol modulates apoptosis and oxidation in human blood mononuclear cells / G.A. Losa // Eur. J. Clin. Invest. 2003. - Vol. 33. - P. 818-823.

277. Losartan an angiotensin type I receptor antagonist, improves conduit vessel endothelial function in Type II diabetes / C. Cheetham, G. O'Driscoll, K. Stanton et al. // Clin. Sci. (Lond). 2001. - Vol. 100, N1. - P.13-17.

278. Loscalzo, J. L-arginine and atherothrombosis / J. Loscalzo // J. Nutr. 2004. -Vol. 134.-P. 2798-2800.

279. Lu, R. Resveratrol, a natural product derived from grape, exhibits antiestrogenic activity and inhibits the growth of human breast cancer cells / R. Lu, G.J. Serrero // Cell Physiol. 1999. - Vol. 179. - P. 297-304.

280. Luscher, T.F. Endothelial control of vascular tone and growth / T.F Luscher // Clin. Exp. Hypertens. 1990. - Vol. 12. - P. 897-902.

281. Luscher, T.F. Endothelial dysfunction as an tnd-point in interventional trials: concepts, method, and current data / T.F. Luscher, G. Noll // J. Hypertens. 1996. - Vol. 14, N2.-P. 111-121.

282. Luscher, T.F. Endothelial dysfunction as therapeutic target / T.F. Luscher // Eur. Heart. J. 2000. - Supll D.- P. 20-25.

283. Luscher, T.F. Endothelins and endothelin receptor antagonists: therapeutic considerations for a novel class of cardiovascular drugs / T.F. Luscher, M. Barton // Circulation. 2000. - Vol. 102. P. 2434-2440.

284. Luscher, T.F. Endothelium derived vasoactive factors and regulation of vascular tone in human blood vessels / T.F Luscher // Lung. — Vol.168. - 1990. - P. 27-34.

285. Luscher, T.F. The pathogenesis of cardiovascular disease: role of the endothelium as a target and mediator / T.F. Luscher, G. Noll // Atherosclerosis.-1995.-.Vol. 118.-P. 81-90.

286. Lusher, Т.Е. Biology of the endothelium / Т.Е. Lusher, M. Barton // Clin. Cardiol. 1997. - Vol. 10 (suppl. II). - P. 3-10.

287. Mahady, G.B. Resveratrol inhibits the growth of Helicobacter pylori in vitro / G.B. Mahady, S.L. Pendland // Am. J. Gasteroenterol. 2000. - Vol. 95. - P. 1849.

288. Mahady, G.B. Resveratrol and red wine extracts inhibit the growth of CagA+ strains of Helicobacter pylori in vitro / G.B. Mahady, S.L. Pendland, L.R. Chadwick// Am. J. Gastroenterol. 2003. - Vol. 98. - P. 1440-1441.

289. Marin, J. Role of vascular nitric oxide in physiological and pathological conditions / J. Marin, M.A. Rodriguez-Martinez // Pharmacol. Ther. 1997. -Vol. 76.-P. 111-134.

290. Marked increase of asymmetric dimethylarginine in patients with incipient primaiy chronic renal disease / J.T. Kielstein, R.H. Boger, S.M. Bode-Boger et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 2002. - Vol. 13. - P. 170-176.

291. Martinez, J. Effect of resveratrol, a natural polyphenolic compound, on reactive oxygen species and prostaglandin production / J. Martinez, J J. Moreno // Biochem. Pharmacol. 2000. - Vol. 59. - P. 865-870.

292. Maxwell, A.J. Cardiovascular effects of L-arginine / A.J. Maxwell, J.P. Cooke // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. -1998. Vol. 7. - P. 63-70.

293. Mechanism of superoxide generation by neuronal nitric-oxide synthase / S. Pou, L. Keaton, W. Surichamorn, G.M. Rosen // J. Biol. Chem. 1999. -Vol.274.-P. 9573-9580.

294. Meerson, F.Z., Pshennikova, M.G., and Malyshev, I.Y. Adaptive defense of the organism / F.Z. Meerson, M.G. Pshennikova, I.Y. Malyshev // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1996. - Vol. 793. - P. 371-385.

295. Membrane stabilization in harvested vein graft storage: effects on adhesion molecule expression and nitric oxide synthesis / K.M. Vural, M.C. Oz, H. Liao et al. //Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1999. - Vol. 16. - P. 150-155.

296. Menopause and cardiovascular disease: the evidence / G.M. Rosano, C. Vitale, G. Marazzi, M. Volterrani // Climacteric. 2007. - Vol. 10. - P. 19-24.

297. Menopause-related blood pressure increase and its relationship to age and body mass index: the SIMONA epidemiological study / A. Zanchetti, R. Facchetti, G.C. Cesana et al. // J. Hypertens. 2005. - Vol. 23. - P. 2269-2276.

298. Metabolism of methylarginines by human vasculature; implication for the regulation of nitric oxide synthesis / R. J. MacAllister, S.A. Fikling, G.S. Whilley et al. // Br. J. Pharmacol. 1994. - Vol. 112. - P. 43— 48.

299. Michel, T. Nitric oxide synthases: which, where, how and why / T. Michel, O. Feron //J. Clin. Invest. 1997. - Vol. 100. - P. 2146-2152.

300. Miller, V.M. Ageing, oestrogen, platelets and thrombotic risk / V.M. Miller, M. Jayachandran, W.G. Owen // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2007. - Vol. 34.-814-821.

301. Milstien, S. Oxidation of tetrahydrobiopterin by peroxynitrite: Implications for vascular endothelial function / S. Milstien, Z. Katusic // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1999. - Vol. 263. - P. 681-684.

302. Minkin, M.J. Clinical application of antialdosterone-containing hormone therapy for postmenopausal women / J.M. Minkin // J. Reprod. Med. 2007. -Vol 52.-P. 165-168.

303. Minor T, Isselhard W. Platelet-activating factor antagonism enhances the liver's recovery from warm ischemia in situ / T. Minor, W. Isselhard // J. Hepatol. 1993. - Vol. 18. P. 365-368.

304. Mitochondrial ATP-dependent potassium channels-novel effectors of cardioprotection? / Y. Liu, T. Sato, B. O'Rourke, E. Marban // Circulation1998. Vol. 97. - P. 2463-2469.

305. Miyazald, H. Endogenous nitric oxide synthase inhibitor: a novel marker of atherosclerosis / H. Miyazaki, H. Matsuoka, J.P. Cooke et al. // Circulation.1999.-Vol. 99.-P. 1141-1146.

306. Molecular plasticity of vascular wall during N(G)- nitro-L-arginine-methyl ester- induced hypertension: modulation of proinflammatory signals / W. Ganzales, V. Fontaine, M.E. Pueyo et al. // Hypertension.2000.- Vol. 36.-P. 103-109.

307. Moncada, S. Molecular mechanisms and therapeutic strategies related to nitric oxide / S. Moncada, E.A. Higgs // FASEB J. 1995. - Vol. 9. - P. 1319 -1330.

308. Moncada, S. XIV. International Union of Pharmacology. Nomenclature in nitric oxide research / S. Moncada, A. Riggs, R. Furchgott // Pharmacol. Rev. — 1997.-Vol. 49.-P. 137-142.

309. MRC Working Party. Stroke and coronary heart disease in mild hypertension risk factors and the value of treatment // BMJ. 1998.- Vol. 296.-P. 1565-1570.

310. Myocardial protection by protykin, a novel extract of trans-resveratrol and emodin / M. Sato, G. Maulik, D. Bagchi, D.K. Das // Free Radic. Res. 2000. -Vol. 32.-P. 135-144.

311. Myocardial protection with red wine extract / M. Sato, P.S. Ray, G. Maulik et al. // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2000. - Vol.35. - P. 263-268.

312. NAD(P)H oxidase inhibition improves endothelial function in rat and human blood vessels / C.A. Hamilton, M.J. Brosnan, S. Al-Benna et al. // Hypertension. 2002. Vol. 40. - P. 755-762.

313. Naderali, E.K. Resveratrol induces vasorelaxation of mesenteric and uterine arteries from female guinea-pigs / E.K. Naderali, P J. Doyle, G. Williams // Clin. Sci. 2000 - Vol. 98 - P. 537-543.

314. Napoli, C. Nitric oxide and atherosclerosis / C. Napoli, L.J. Ignarro // Nitric Oxide. -2001. -Vol. 5, N2. P. 88-97.

315. Necroutenko, L. Effect of Indapamide on intima-media thickness and arterial dilatation in elderly hypertensives / L. Necroutenko, A. Agafonov, D. Lykova // 12th European Meeting on Hypertension Prague. - 2002.

316. Niebauer, J. NOS inhibition accelerates atherogenesis: reversal by exercise / J. Niebauer, A.J. Maxwell, P.S. Lin //. Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol.2003. Vol. 285. - P. 535-540.

317. Nilsson, I. Differential activation of vascular genes by hypoxia in primaryNendothelial cells / I. Nilsson, M. Shibuya, S. Wennstrom //.Exp. Cell. Res. —2004. Vol. 299. - P. - 476-485.

318. Nitric oxide/cGMP protects endothelial cells from hypoxia-mediated leakiness / G.K. Kolluru, K.P. Tamilarasan, A.S. Rajkumar et al. // Eur. J. Cell. Biol. 2008. - Vol. 87. - P. 147-161.

319. Nitric oxide as a signaling molecule in the vascular system: an overview / L.J. Ignarro, G. Clrino, A. Casini, C. Napoli // J. Cardiolvasc. Pharmacol. — 1999. -Vol. 34. -P.879-886.

320. Nitric oxide down-regulates MKP-3 mRNA levels: Involvement in endothelial cell protection from apoptosis / L. Rossig, J. Haendeler, C. Hermann et al. // J. Biol. Chem. 2000. - Vol. 275. - P. 25502-25507.

321. Nitric oxide formation and corresponding relaxation of porcine coronary arteries induced by plant phenols: essential structural features / D.Taubert, R. Berkels, W. Klaus, et al. // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2002. - Vol 40. - P. 701-713.

322. Nitric oxide inhibition of lipid peroxidation: kinetics of reaction with lipid peroxyl radicals and comparison with alpha-tocopherol / V.B. O'Donnell, P.H. Chumley, N. Hogg et al. // Biochemistry. 1997. - Vol. 36. - P. 15216-15223.

323. Nitric oxide production contributes to the angiogenic properties of vascular endothelial growth factor in human endothelial cells / A. Papapetropoulos, G. Garcia-Cardena, J.A. Madri, W.C J. Sessa // Clin. Invest. -1997. Vol. 100. -P., 3131-3139.

324. Obesity / insulin resistance is associated with endothelial dysfunction. Implications for the syndrome of insulin resistance / H.O. Steinberg, H, Chaker, R. Learning // J. Clin. Invest. 1996. - Vol. 97 - P. 2601 - 2610.

325. Occurrence of resveratrol and pterostilbene in age-old darakchasava, an Ayurvedic medicine from India / B. Paul, I. Masih, J. Deopujari, С J. Charpentier // Ethnopharmacol. 1999. -Vol. 68. - P. 71-76.

326. Oestrogen action on the myocardium in vivo: specific and permissive for angiotensin-con-verting enzyme inhibition / T. Pelzer, T. de Jaeger, J. Muck et al. // J. Hypertens. 2002. - Vol. 20. P. 1001-1006.

327. Onuki, J. Inhibition of 5-aminolevulinic acid-induced DNA damage by melatonin, N-acetyl-N-formyl-5-methoxykynuramine, quercetin or resveratrol / J. Onuki, E.A. Almeida, M.H. Medeiros // J. Pineal Res. 2005. - Vol.38, N2. -P.107-115.

328. Opening of mitochondrial KATP channel occurs downstream of PKC-epsilon activation in the mechanism of preconditioning / Y. Ohnuma, T. Miura, T. Miki, et al. // Am. J. Physiol. Heart. 2002. Vol. 283. - P. 440 - 447.

329. Orallo, F. The possible implication of trans-resveratrol in the cardioprotective effects of long-term moderate wine consumption / F. Orallo, E. Alvarez, M. Camina // Mol. Pharmacol. 2002 - Vol. 61. - P. 294-302.

330. Oscillatory and steady laminar shear stress differentially affect human endothelial redox state: role of a superoxide-producing NADH oxidase / G.W. DE Keuleaner, D.C. Chappell, N. Ishikawa et al. // Circ. Res. 1998. - Vol. 82. -P. 1094-1101.

331. Ovariectomy Augments Hypertension in Aging Female Dahl Salt-Sensitive Rats / C. Hinojosa-Laborde, T. Craig, W. Zheng et al. // Hypertension. 2004. -Vol. 44.-P. 405-409.

332. Oxidation of tetrahydrobiopterin leads to uncoupling of endothelial cell nitric oxide synthase in hypertension / U. Landmesser, S. Dikalov, S.R. Price et al. // J. Clin. Invest.-2003. Vol. 111.-P. 1201-1209.

333. Oxidative stress and endothelial dysfunction at different serum uric acid levels / S.D. Jia, Y.G. Wang, H.F. Li, J. Li, H.Y. Wang .// Zhonghua Nei Ke Za Zhi. -2008. -№ 47. -P.638-641.

334. Oxidative stress and endothelial function in chronic renal failure / M. Annuk, M. Zilmer, L. Lind, et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 2001. - Vol.12. - P. 27472752.

335. Pacher, P. Nitric oxide and peroxynitrite in health and disease / P. Pacher, J.S. Beckman, L. Liaudet // Physiol. Rev. 2007. - Vol 87. - P. 315-424.

336. Palmer, R.M.J. Nitric oxide release accounts for the biological activity of endothelium-derived relaxing factor / R.M.J. Palmer, A.G. Ferringe, S. Moncada // Nature. 1987. - Vol. 327. - P. 524 - 526.

337. Park, J.B. Reduction of resistance artery stiffness by treatment with the AT(l)-receptor antagonist losartan in essential hypertension / J.B. Park, H.D. Intengan, E.L. S.chiffrin // J. Renin. Angiotensin. Aldosterone. Syst. 2000. -Vol. 1,N1.-P. 40-45.

338. Parrat, J.R. KATP channels in ischemic preconditioning / J.R. Parrat, K.A. Kane // Cardiovasc. Res. Vol 28. P. 783-787.

339. Pathophysiology of ischaemia-reperfusion injury / M. Sirotkovic-Skerlev, S. Plestina, I. Bilic, Z. Kovac // Lijec. Vjesn. 2006. - Vol: 128. - P 87-95.

340. Pervaiz S. Resveratrol: from grapevines to mammalian biology / S. Pervaiz // The FASEB Journal.-2003.-Vol. 17.-P. 1975-1985.

341. Pervaiz, S. Resveratrol—from the bottle to the bedside? / S. Pervaiz // Leuk. Lymphoma. 2001. - Vol. 40. - P.491-498.

342. Pharmacologic preconditioning with resveratrol: An insight with iNOS knockout mice / G. Imamura, A.A. Bertelli, A. Bertelli, et al. // Am. J. Physiol. -2002.-Vol. 282.-P. 1996-2003.

343. Pharmacological basis of different targets for the treatment of atherosclerosis / H.K. Saini, Y.I. Xu, A.S. Arneja et al. // J. Cell. Mol. Med. 2005. - Vol. 9, N4.-P. 818-839.

344. Pharmacological preconditioning with resveratrol: A role of CREB-dependent Bcl-2 signaling via adenosine A3 receptor activation / S. Das, G.A.

345. Cordis, N., Maulik et al. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2005. - Vol. 288.-P. 328-335.

346. Pharmacological preconditioning with resveratrol: Role of nitric oxide / R. Hattori, H. Otani, N. Maulik, D.K. Das // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. -2002.-Vol .282. P. 1988-1995.

347. Physiology and biochemistry of endothelial function in children with chronic renal failure / J.A. Kan, A.T. Donald, D.T. Vallance el al. // Kidney Intern. — 1997. Vol. 52. - P. 468—472.

348. Pinto, M.C. Resveratrol is a potent inhibitor of the dioxygenase activity of lipoxygenase / M.C. Pinto, J.A. Garcia-Barrado, P. Macias // J. Agric. Food Chem. -1999. Vol. 47. - P. 4842-4846.

349. Plasma concentration of asymmetric dimethylarginine, an endogenous inhibitor of nitric oxide synthase is elevated in hyperthyroid patients / C. Hermenegildo, P. Medina, M. Peiro et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002. -Vol. 87. P. 5636-5640.

350. Plasma concentration of asymmetrical dimethylarginine and mortality in patients with end-stage renal disease: A prospective study / C. Zoccali, S. Bode-Boger, F. Mallamaci et al. // Lancet. 2001. - Vol. 358. - P. 2113-2117.

351. Plasma concentrations of asymmetric dimethylarginine, a natural inhibitor of nitric oxide synthase, in normal pregnancy and preeclampsia / D.P. Holden, S.A. Fickling, G. Whitley, S.S. Nussey // Am. J. Obstet. Gynecol. 1998. -Vol. 178.-P. 551-556.

352. Preconditioning ischemia attenuates molecular indices of platelet activation-aggregation / M.D. Linden, P. Whittaker, A.L. Frelinger et al. // J. Thromb. Haemost. 2006. - Vol. 4. - P. 2670-2677.

353. Preconditioning of heart by repeated stunning. Adaptive modification of antioxidant defense system / D.K. Das, M.R. Prasad, D. Lu, R.M. Jones // Cell. Mol. Biol. 1992. - Vol. 38. - P. 739-749.

354. Preconditioning of isolated rat heart mediated by protein kinase С / M.B. Mitchell, X. Meng, L. Ao et al. // Circ. Res. 1995. - Vol. 76. - P. 73-81.

355. Preconditioning of rat heart with monophosphoryl lipid A: A role of nitric oxide / A. Tosaki, N. Maulik, G.T.Elliott et al. // Pharmacol. Exp. Ther. 1998. -Vol. 285.-P. 1274-1279.

356. Preconditioning potentiates molecular signaling for myocardial adaptation to ischemia / D.K. Das, N. Maulik, R.M. Engelman et al/ // Ann. N. Y. Acad. Sci. -1996.-Vol. 793.-P. 191-209.

357. Preconditioning the heart by repeated stunning improves myocardial salvage / J.E. Flack, Y. ICimura, R.M. Engelman, D.K. Das // Circulation. 1991. - Vol. 84.-P. 369-374.

358. Prelevic, G.M. A crosssectional study of the effect of hormone replacement therapy on cardiovascular disease risk profile in healthy postmenopausal women / G.M. Prelevic, P. Kwong, D.J. Byrne et al. // Fertil. Steril. 2002. -Vol. 77.-P. 945-951.

359. Prevention of atrial fibrillation following cardiac surgery: basis for a novel therapeutic strategy based on non-hypoxic myocardial preconditioning / R. Rodrigo, M. Cereceda, R. Castillo et al. //. Pharmacol. Ther. 2008. -Vol. 118. -P. 104-127.

360. Progestogens stimulate prostacyclin production by human endothelial cells / C. Hermenegildo, P.J. Oviedo, M.C. Garcia-Martinez et al. // Hum. Reprod. 2005.-Vol. 20.-P. 1554- 1561.

361. Protein tyrosine kinase signaling is necessary for NO donor-induced late preconditioning against myocardial stunning / X.L.Tang, E. Kodani, H. Takano et al. // Am. J. Physiol. Heart. 2003. - Vol. 284. - P. 1441-1448.

362. Provinciali, M. Effect of resveratrol on the development of spontaneous mammary tumors in HER-2/neu transgenic mice / M. Provinciali, F. Re, A. Donnini, F. Orlando // Int. J. Cancer. 2005. -Vol. 1. - P. 832-841.

363. Pyner, S. The role of free radicals in the muscle vasodilatation of systemic hypoxia in the rat / S. Pyner, A. Coney, J.M. Marshall. // Exp. Physiol. 2003. -Vol. 88.-P. 733-740.

364. Raouf, A. Sex Hormones as Potential Modulators of Vascular Function in Hypertension / A. Raouf, W.Khalil // Hypertension. 2005. - Vol. - 46. P. 249254.

365. Rapelli, A. Hypertension and obesity in menopause / A. Rapelli // J. Hypertens. 2002. - Vol. - 20. - P. 26-28.

366. Reduced urinary excretion of nitric oxide metabolites and increased plasma levels of asymmetric dimethylarginine in men with essential hypertension / A. Surdacki, M. Nowicki, J. Sandmann et al. // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1999. -Vol. 33.-P. 652-658.

367. Regulation of cardiomyocyte apoptosis by redox-sensitive transcription factors / N. Maulik, H.Sasaki, S.Addya, D.K. Das // FEBS Lett. 2000. - Vol. 485.-P. 7-12.

368. Regulation of cytokine-induced nitric oxide synthesis by asymmetric dimethylarginine: role of dimethylarginine dimethylaminohydrolase / S. Ueda, S. Kato, H. Matsuoka et al. // Circ. Res. 2003. - Vol. 92. - P. 226-233.

369. Regulation of endothelin-1 release from human endothelial cells by sex steroids and angiotensm-II / L.J. Pearson, T.G. Yandle, M.G. Nicholls MG,J.J. Evans //Peptides. -2008. Vol. 29. - P. 1057-1061.

370. Regulation of P-selectin expression in human endothelial cells by nitric oxide / V.E. Armstead, A.G. Minchenko, R.A. Schuhl et al. // Am. J. Physiol. 1997. -Vol. 273.-P. 740-746.

371. Regulatory role of arginase I and II in nitric oxide, polyamine, and proline syntheses in endothelial cells / H. Li, C.J. Meininger, J.R. Hawker el al. // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2001. - Vol. 280. - P. 75-82.

372. Relationship among antioxidant activity, vasodilation capacity and phenolic content of red wines / J. Burns, P.T. Gardner, J. O'Neil el al. // J. Agric. Food Chem. 2000. -Vol 48. - 220-230.

373. Relationship between circulating endothelial cells and the predicted risk of cardiovascular events in acute coronary syndromes / C.J. Boos, S.K. Soor, D. Kang et al. // Eur. Heart. J. 2007. - Vol. 28. - P. 1092-1101.

374. Relationship between insulin resistance and an endogenous nitric oxide synthase inhibitor / M.C. Stuhlinger, F. Abbasi, J.W. Chu et al. // JAMA. -2002. Vol. 287. - P. 1420-1426.

375. Renaud, S. Wine, alcohol, platelets and the French paradox for coronary heart disease / S. Renaud, M. de Lorgeril //. Lancet 1992. -Vol. 339-P.1523-1526.

376. Renin-angiotensin system blockade improves endothelial dysfunction in hypertension / K. Goto, K. Fujii, U. Onaka et al. // Hypertension. 2000. - Vol. 36, N4.-P. 575-580.

377. Resveratrol acts as a mixed agonist/antagonist for estrogen receptors alpha and beta / J.L. Bowers, V.V. Tyulmenkov, S.C. Jemigan, C.M. Klinge // Endocrinology. 2000. - Vol. 141. - P. 3657-3667.

378. Resveratrol acts as an estrogen receptor (ER) agonist in breast cancer cells stably tranfected with ERa. / A.S. Levenson, B.D. Gehm, S.T. Pearce et al. // Int. J. Cancer. 2003. - Vol; 104. - P. 587-596.

379. Resveratrol Ameliorates myocardial damage by inducing vascular endothelial growth factor-angiogenesis and tyrosine kinase receptor Fllc-1 / S.Fukuda, S. Kaga, L. Zhan et al. //Cell Biochem. Biophys. 2006. - Vol. 44. - P. 43^19.

380. Resveratrol and quercetin down-regulate tissue factor expression by human stimulated vascular cells / A. Di Santo, A. Mezzetti, E. Napoleone et al. // J. Thromb. Haemost. -2003. Vol. 1. - P. 1089-1095.

381. Resveratrol arrests the cell division cycle at S/G2 phase transition / F. D. Ragione, V. Cucciolla, A. Borriello et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1998. - Vol. 250. - P. 53-58.

382. Resveratrol attenuates ovariectomy-induced hypertension and bone loss in stroke-prone spontaneously hypertensive rats / K. Mizutani, K. Ikeda, Y. Kawai, Y. Yamori //. J. Nutr. Sci. Vitaminol. 2000. - Vol. 46. - P. 78-83.

383. Resveratrol causes arrest in the S-phase prior to Fas-independent apoptosis in CEM-C7H2 acute leukemia cells / D. Bernhard, I. Tinhofer, M. Топко et al. // Cell Death Differ. 2000. - Vol. 7. - P. 834-842.

384. Resveratrol causes WAF-l/p21-mediated G (l)-phase arrest of cell cycle and induction of apoptosis in human epidermoid carcinoma A431 cells / N. Ahmad,V.M. Adhami, F. Afaq et al. // Clin. Cancer Res. 2001. -Vol. 7. - P. 1466-1473.

385. Resveratrol depresses the growth of colorectal aberrant crypt foci by affecting bax and p21 expression / L. Tessitore, A. Davit, I. Sarotto, G. Caderni // Carcinogenesis. 2000. - Vol 21. - P. 1619-1622.

386. Resveratrol increases vascular oxidative stress resistance / Z. Ungvari, Z. Orosz, A. Rivera et al. // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2007. - Vol. 292.-P. 2417-2424.

387. Resveratrol induces growth inhibition, S-phase arrest, apoptosis, and changes in biomarker expression in several human cancer cell lines / A. K. Joe, PI. Liu, M. Suzui et al. // Clin. Cancer Res. 2002. - Vol. 8. - P. 893-903.

388. Resveratrol scavenges reactive oxygen species and effects radical-induced cellular responses / S. Leonard, C. Xia, B.H. Jiang et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun.-2003.-Vol. 309.-P. 1017-1026.

389. Resveratrol stimulates the proliferation and differentiation of osteoblastic MC3T3-E1 cells / K. Mizutani, K. Ikeda, Y. Kawai, Y. Yamori // Biochem. Biophys. Res. Commun. -1998. Vol. 253. - P. 859-863.

390. Resveratrol, a component of wine and grapes, in the prevention of kidney disease / A.A.Bertelli, M. Migliori, V. Panichi et al. // Ann. N.Y-. Acad. Sci. -2002. Vol. 957. - P. 230-238.

391. Resveratrol, a polyphenolic compound found in grapes and wine, is an agonist for the estrogen receptor / B.D. Gehm, J.M. McAndrews, P.-Y. Chien, J.L. Jameson // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1997. - Vol. 94. - P. 1413814143.

392. Resveratrol, a polyphenolic phytoalexin present in red wine, enhances expression and activity of endothelial nitric oxide synthase / T. Wallerath, G. Deckert, T. Temes, et al. // Circulation. 2002. - Vol. 106. - P. 1652-1658.

393. Resveratrol, a remarkable inhibitor of ribonucleotide reductase / M. Fontecave, M. Lepoivre, E. Elleingand et al. // FEBS Lett. 1998. - Vol. 421. -P. 277-279.

394. Risk of acute coronary events and serum concentration of asymmetrical dimethylarginine / V.P. Valkonen, H. Paiva, J.T. Salonen et al. // Lancet. -2001. -Vol. 358. P. 2127-2128.

395. Robert, E. K. Bioactivity of Resveratrol / E. K. Robert, A. Joshua, D. В. M. Bomser // Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety. -2006. -Vol. 5.-P. 65-70.

396. Role of Stat 3 in ischemic preconditioning / R. Hattori, N. Maulik, H. Otani et al. // J. Mol. Cell. Cardiol. -2001. Vol. 33. - P. 1929-1936.

397. Roles of tyrosine kinase and protein kinase С in infarct size limitation by repetitive ischemic preconditioning in the rat / M. Tanno, A. Tsuchida, Y. Nozawa et al. // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2000. - Vol. 35. - P. 345-352.

398. Rubanyi, G.M. Effect of cilazapril and indomethacin on endothelial dysfunction in the aortas of spontaneously hypertensive rats / G.M. Rubanyi, K. Kauser, T.J. Gruser // Cardiovasc Pharmacol. 1993. - Vol. 22(suppl. 5). - P 23-30.

399. Rusche, K.M. Reactions catalyzed by tetrahydrobiopterin-free nitric oxide synthase / K.M. Rusche, M.M. Spiering, M.A. Marietta // Biochemistry 1998. -Vol. 37.-P. 15503-15512.

400. S-adenosylmethionine and methylation / P.K. Chang, P.K. Gordon, J. Tai. et al. // FASEB J. 1996. - Vol. 10. - P. 471-480.

401. SAPKs regulation of ischemic preconditioning / M. Sato, G.A. Cordis, N. Maulik, D.K. Das // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2000. - Vol. 279. -P. 901-907.

402. Sasser, J.M. Renal endothelin in chronic angiotensin II hypertension / J. M. Sasser, J. S. Pollock, D.M. Pollock // Am. J. Physiol. 2002. - Vol. 283. - P. 243-248.

403. Schiffrin, E.L A critical review of the role of endothelial factors in the pathogenesis of hypertension / E.L Schiffrin // J. Cardiovasc. Pharmacol. -2001.-Vol. 38.-P. 3-6.

404. Schultz, E. Uber das arginin / E. Schultz, E. Steuger // Z. Physiol. Chem. -1886.-Vol. 11.-P. 43 -65.

405. Seals, D.R. Human ageing and the sympathoadrenal system / D.R. Seals, M.D. Esler // J. Physiol. 2000. Vol. 528. - P. 407-417.

406. Selective modulation of inducible nitric oxide synthase isozyme in myocardial infarction / S.M. Wildhirt, H. Suzuki, D. Horstman et al. // Circulation. 1997. - Vol. - 96. - P. 1616-1623.

407. Sex hormones and hypertension / R.K. Dubey, S. Oparil, B. Imthurm, E.K. Jackson // Cardiovasc. Res. 2002. - Vol 53. - P. 688-708.

408. Siemann, E.H. Concentration of the phytoalexin resveratrol in wine / E.H. Siemann, L.L. Creasy // Am. J. Enol. Vitic. 1992 - Vol. 43 - P. 49-52.

409. Simon, T. Hormone replacement therapy and cardiovascular risk in menopausal women / T. Simon, P. Jaillon // Arch. Mai. Coeur. Vaiss. -2001. -Vol. 94.-P. 132-138.

410. Soleas, G. J. The world of resveratrol / G.J. Soleas, E.P. Diamandis, D.M. Goldberg // Adv. Exp. Med. Biol. 2001. - Vol. 492. - P. 159-182.

411. Song J, Kost CK Jr, Martin DS. Androgens augment renal vascular responses to ANG II in New Zealand genetically hypertensive rats / J. Song, C.K. Jr. Kost, D.S. Martin // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Сотр. Physiol. 2006. -Vol. 290.-P. 1608-1615.

412. Src tyrosine kinase is the trigger but not the mediator of ischemic preconditioning /"R. Hattori, H. Otani, T. Uchiyama et al. // Am. J. Physiol. -2001.-Vol. 281.-P. 1066-1074.

413. Stoleru, L. Effect of D-nebivolol and L-nebivolol on left ventricular systolic and diastolic function: comparison with DL-nebivolol and atenolol / L. Stoleru,

414. W. Wijns, С. van Eyll // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1993. - №22. - P. 183190.

415. Study on the relationship between plasma nitrite and nitrate level and salt sensitivity in human hypertension : modulation of nitric oxide synthesis by salt intake / N. Fujiwara, T. Osanai, T. Kamada et al. / Circulation. 2000. - Vol. 101.-P. 856-861.

416. Stuehr, D. J. Mammalian nitric oxide synthases / D.J. Stuehr, // Biochem. Biophys. Acta. 1999. - Vol. 1411. - P. 217-230.

417. Subpressor doses of angiotensin II increases-plasma F2-isoprostanes in rats / J.F.Reckelhoff, H. Zhang, K. Srivastava et al. // Hypertension. 2000. - Vol. 35. -P. 476-479.

418. Superoxide generation by endothelial nitric oxide synthase: the influence of cofactors / J. Vasquez-Vivar, B. Kalyanaraman, R. Martasek et al. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1998. - Vol. 95. - P. 9220-9225.

419. Superoxide generation from endothelial nitric-oxide synthase / Y. Xia, A-L. Tsai, V. Berka, J.L. Zweier // J. Biol. Chem. 1998. - Vol. 273. - P.25804-25808.

420. Sympathetic nervous system and insulin resistance: From obesity to diabetes / M. Esler, M. Rumantir, G. Wiesner et al. // Am. J. Hypertension. 2001. - Vol. 14.-P. 304-309.

421. Taniyama, Y. Reactive oxygen species in the vasculature: molecular and cellular mechanisms / Y. Taniyama, K.K. Griendling // Hypertension. 2003. -Vol. 42.-P. 1075—1081.

422. Taubert, D. Upregulation and activation of eNOS by Resveratrol /D. Taubert, R. Berkels // Circulation. 2003. - Vol. 107. - P. 78-79.

423. Tetrahydrobiopterin and Nitric Oxide: Mechanistic and Pharmacological Aspects / E.R. Werner, C.F. A, R. Gorren et al. // Exp. Biol, and Med. 2003. -Vol. 228.-P. 1291 - 1302.

424. The angiotensin II receptors / M. De. Gasparo, K.J. Catt, T. Inagami et al. // International Union of Pharmacology. XXIII. Pharmacol Rev. 2000. — Vol. 52. P. 415-472.

425. The late phase of ischemic preonditioning is abrogated by targeted disruption of the inducible NO synthase gene / Y. Guo, W.K. Jones, Y.T. Xuan et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA- 1999. Vol 96.-P. 11507-11512.

426. The mechanism of rcsveratrol-induced vasorelaxation differs in the mesenteric resistance arteries of lean and obese rats / E.K. Naderali, S.L. Smith, P.J. Doyle, G. Williams // Clin. Sci. 2001. - Vol. 100. - P. 55-60.

427. The protective effects of resveratrol against changes in blood platelet thiols induced by platinum compounds / B. Olas, B. Wachowicz, E. Bald, R. Glowacki // J. Physiol. Pharmacol. 2004. - Vol. 55. - P. 467-476.

428. The red wine antioxidant resveratrol protects isolated rat hearts from ischemia reperfusion injury / P.S.Ray, G. Maulik, G.A. Cordis et al. // Free Rad. Biol. Med. -1999. Vol. 27. - P. 160-169.

429. The vascular effects of L-Arginine in humans. The role of endogenous insulin. / D. Giugliano, R. Marfella, G. Verazzo et al. // J. Clin. Invest. 1997. -Vol. 99. P. 433-438.

430. Thompson, L. P. Chronic hypoxia decreases endothelial nitric oxide synthease protein expression in fetal guinea pig / L. P. Thompson, Y. Dong // Hearts Reproductive Sciences. 2005. - Vol. 12. - P. 388 - 395.

431. Tiefenbacher, C.P. Nitric oxide-mediated endothelial dysfunction-is there need to treat? / C.P. Tiefenbacher, J. Kreuzer // Curr. Vase. Pharmacol. 2003. -Vol. 1, N2. -P.123-133.

432. Tschudi, M.R. Nitric oxide: the endogenous nitrate in the cardiovascular system / M.R. Tschudi, T.F. Luscher // Herz. 1996. - Vol.21. - P. 50-60.

433. Vanhoutte P.M. Endothelial dysfunction and atherosclerosis / P.M. Vanhoutte // Eur. Heart. J. 1997. - Vol. 18. - P. 19-29.

434. Vascular endothelial growth factor/vascular permeability factor augments nitric oxide release from quiescent rabbit and human vascular endothelium / R. van der Zee, T. Murohara, Z. Luo et al. // Circulation. — 1997. Vol. 95. — P. 1030-1037.

435. Vascular endothelial growth factor gene expression regulated by protein kinase С pathway in endothelial cells during hypoxia / Z. Zhou, X.M. Yang,

436. Y.Z. Xie, Z.Y. Yin // Space Med .Eng. (Beijing). 2002. - Vol. 15. - P. 322326.

437. Vascular endothelial growth factor receptor-1 modulates vascular endothelial growth factor-mediated angiogenesis via nitric oxide / B. Bussolati, C. Dunk, M., Grohman et al. // Am. J. Pathol. 2001. - Vol. 159. - P. 993-1008.

438. Vascular NADH oxidase is involved in impaired endothelium-dependent vasodilation in OLETF rats, a model of type 2 diabetes / Y.K. Kim, M.S. Lee, S.M. Son et al. // Diabetes. 2002. - Vol. 51 - P. 522-527.

439. Vasoactive systems in L-NAME hypertension: the role of inducible nitric oxide synthase / O. Pechanova, Z. Dobesova, J. Cejka et al. // J. Hyperlens. -2004. Vol. 22, №1. - P. 167-173.

440. Vastano, B.C. Isolation and identification of stilbenes in two varieties of Polygonum cuspidatum / B.C. Vastano, Y. Chen, N. Zhu // J. Agri. Food Chem. 2000. Vol. 48. - P. 253-256.

441. VEGF, Flk-1 and Flt-1 expression in a rat myocardial infarction model of angiogenesis / J. Li, L.F. Brown, M.G. Hibberd et al. // Am. J. Physiol. 1996. -Vol. 270.-P.l 803-1811.

442. Verma, S. Fundamentals of endothelial function for the clinical cardiologist / S. Verma, T.J Anderson // Circulation. 2002. - Vol. 105. - P. 546-549.

443. Vitamin С improves resistance but not conduit artery endothelial function in patients with chronic renal failure / J.M. Cross, A.E. Donald, S.L. Nuttall et al. // Kidney Int. 2003. - Vol. 63. - P. 1433-1442.1. Ч 9

444. Wakefield, Т. W. Mechanisms of Venous Thrombosis and Resolution / T. W. Wakefield, D. D. Myers, P. K. Henke // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. -2008.-Vol. 28.-P. 387-391.

445. Walsh, M. P. The early effects of chronic hypoxia on the cardiovascular system in the rat: role of nitric oxide / M. P. Walsh, J. M. Marshall // J. Physiol. 2006. - Vol. 575. - P. 263 - 275.

446. Wilkinson, I.B. Arterial stiffness, endothelial function and novel pharmacological approaches / I.B. Wilkinson, C.M. McEniery // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2004. - Vol. 31, N1. - P. 795-799.

447. Wine antioxidant polyphenols inhibit the proliferation of human prostate cancer cell lines / M. Kampa, A. Hatzoglou, G. Notas et al. // Nutr. Cancer. Vol. 37,-P. 223-233.

448. Wiseman, H. The therapeutic potential of phytoestrogens / H. Wiseman // Expert Opin. Investig. Drugs 2000. - Vol. 9. - P. 1829-1840.V

449. Wu, G. Arginine metabolism: nitric oxide and beyond / G. Wu, S. M. Morris // Biochem. J. 1998. - Vol. 336. - P. 1-17.i >

450. Yen, G.C. Effects of resveratrol and 4-hexylresorcicol on hydrogen peroxide-induced oxidative DNA damage in human lymphocytes / G.C. Yen, P.D. Duh, C.W. Lin // Free Radic. Res. 2002. - Vol. 37. - P. 509-514.

451. Yosef-Levi, I.M. C-reactive protein and atherothrombosis-a prognostic factor or a risk factor? / I.M. Yosef-Levi, E. Grad, H.D. Danenberg // Harefuah. -2007. Vol. 146. - P. 970-974.

452. Zenebe, W. Red wine polyphenols induce vasorelaxation by increased nitric oxide bioactivity / W. Zenebe, O. Pechaoova, R. Andriantsitohaina // Physiol. Res. -2003. Vol. 52. - P. 425-432.

453. Zweier, J.F. Non-enzymatic nitric oxide synthesis in biological systems / J.F. Zweier, A. Samouilov, P. Kuppusamy // Biochim. Biophys. Acta. 1999. -Vol. 1411.-P. 250-262.