Ретиношизис (диагностика, клиника, лечение) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.08, Луковская, Нина Григорьевна

• Луковская, Нина Григорьевна
• 2005

Оглавление диссертации Луковская, Нина Григорьевна

ВВЕДЕНИЕ. 4

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА I. Ретиношизис

1. Определение понятия ретиношизиса. 11

2. Частота заболевания. 12

3. Морфологические изменения при ретиношизисе. 13

4. Патогенез ретиношизиса. 19

5. Классификация заболевания. 20

ГЛАВА II. Клинические проявления, диагностика и лечение различных форм ретиношизиса

1. Диагностика ретиношизиса. 23

2. Различные клинические формы ретиношизиса. 32

3. Лечение ретиношизиса. 45

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА III. Общая характеристика клинического материала и методов исследования. Классификация ретиношизиса. 54

ГЛАВА IV. Рекомендуемые методы консервативного, лазерного и хирургического лечения ретиношизиса. 68 —

ГЛАВА V. Первичный и вторичный ретиношизис (обсуждение результатов исследования).76

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Ретиношизис (диагностика, клиника, лечение)»

Актуальность темы. Под ретиношизисом понимают расслоение сетчатки между внутренним слоем, включающим внутренний ядерный слой, внутренний плексиформный слой, слой ганглиозных клеток, внутреннюю пограничную мембрану и наружным, где остается фоторецепторный слой, наружная пограничная мембрана, наружный ядерный слой и наружный плексиформный слой.

В 1933 году М. Bartels обосновал концепцию расщепления сетчатки и он же был первым клиническим исследователем, который описал 2 случая этого процесса. Термин "ретиношизис" был предложен M.Z. Wilczek в 1935 году, а полное клиническое описание этого процесса сделан Hruby в 1956 году.

В основе любого вида ретиношизиса лежит периферическая кистозная дегенерация сетчатки. Слияние микрокист может привести к образованию больших щелевидных пространств, иногда расслаивающих сетчатку почти на всем ее протяжении.

И если сенильный ретиношизис развивается из кистозной дегенерации в наружном плексиформном слое, постепенно вторгаясь в ядерные слои, то при врожденном процесс происходит в слое нервных волокон.

Зона расслоения может оставаться цельной, может прорываться в одном или даже в обоих листках.

В отличие от этого процесса, отслоению сетчатки всегда предшествует ее разрыв с последующим отхождением всех ее слоев от пигментного эпителия.

И хотя оба эти процесса происходят в сетчатой оболочке, по патогенезу они существенно различны - неоперированная отслойка сетчатки, как правило, довольно быстро завершается потерей зрительных функций, тогда как при ее расслоении даже с разрывом, острота зрения может долгие годы существенно не снижаться.

Большинство ученых считают, что в основе ретиношизиса лежат циркуляторные расстройства кровообращения в периферической и макулярной зонах сетчатки и это приводит вначале к отеку ткани с расслаиванием элементов сетчатки, а затем к дегенерации и гибели ретинальных структур.

За 25 лет работы в специализированном отделении по лечению отслоек сетчатки в Санкт-Петербурге, нам приходилось постоянно наблюдать больных с ретиношизисом. И за это время накопился значительный материал по клинике и лечению этих больных, за некоторыми из которых мы наблюдаем в течение многих лет, стараясь понять механизм развития заболевания, его клиническое значение, связь с отслойкой сетчатки, показания к консервативному, лазерному и хирургическому лечению.

Часть собранного за последние 22 года материала и послужила основой этой работы, предназначенной в первую очередь для практикующих врачей-офтальмологов.

Если говорить о частоте заболевания по данным литературы, то она достаточно велика. Так, С.С. Teng, Н.М. Katzin (1953), обследуя здоровый контингент, обнаружили ретиношизис в 5,9% случаев.

N.E. Вуег (1968) среди 1500 осмотренных выявил ретиношизис в 3,7%, отмечая при этом, что в возрасте старше 40 лет он встречается в 2 раза чаще.

U. Rutnin, C.L. Schepens (1967) показали, что ретиношизис у лиц старше 40 лет встречается в 22% случаев.

По данным I.S. Kirsh (1996) ретиношизис можно обнаружить у 9,8% обследуемых, S. Brawnstein, S.R. Vates, А.Т. Moore (1996) придерживаются цифры 16%, a A.F. Cibson, В.Н. Weber (1993) - 13,3%.

Данные по частоте заболевания отечественных авторов мало отличаются от вышеуказанных. Так, H.H. Пивоваров (1986) отмечает частоту выявления ретиношизиса равной 11,6%.

По данным Н.С. Русецкой (1959) из 498 обследованных больных также в 11,6% выявлен ретиношизис с солитарной кистой, в 7% кистовидная дегенерация типа Иванова-Блессига. По данным Л.А. Линник (1975), П.А. Бездетно (1991), Straatsma (1980), I.M. Sulovon (1985), частота ретиношизиса в зрелом возрасте отмечается в пределах от 3,7 до 11,9%.

Многие авторы отмечали связь между отслойкой сетчатки и ретиношизисом. М. Shea et al. (1960) наблюдали отслойку сетчатки у 16% больных с ретиношизисом. Е. Okun и Р.А. Cibis (1964) считали, что у 29% больных ретиношизисом развивается отслойка сетчатки. Е.О. Саксонова (1979), анализируя 487 больных, оперированных по поводу отслойки сетчатки, выявила ретиношизис у 58 человек —11,9%.

По данным специализированного отделения по лечению отслоек сетчатки городской глазной больницы № 7 и аналогичного отделения городской многопрофильной больницы № 2 в Санкт-Петербурге из 5668 больных, лечившихся на отделении по поводу отслойки сетчатки с 1981 по 2002 г.г. ретиношизис обнаружен у 595 больных, что составило 10,5%.

Если диагноз отслоения сетчатки поставить амбулаторно бывает трудно, то ещё сложнее бывает отдифференцировать ретиношизис от отслоения сетчатки.

Еще более затруднительными бывают случаи сочетания обоих процессов в одном и том же глазу. Вариабельность клинических проявлений ретиношизиса нередко затрудняет диагностику этого процесса, особенно в начальной стадии. В отечественной и зарубежной литературе имеются единичные сообщения, касающиеся клиники и лечения наследственного и дегенеративного ретиношизиса, не определены показания для консервативного и лазерного лечения, совершенно недостаточно освещен вопрос об особенностях хирургического лечения ретиношизиса.

До сих пор нет единой классификации различных форм ретиношизиса.

Вместе с тем количество больных с вновь выявленным ретиношизисом увеличивается из года в год. На наш взгляд, проблема диагностики и лечения ретиношизиса имеет важное социально-экономическое значение, так как процесс имеет тенденцию к прогрессированию и нередко приводит к слепоте и инвалидизации лиц молодого и трудоспособного возраста.

С учетом изложенного перед нами была поставлена следующая цель исследования:

Проанализировать результаты клинических наблюдений за больными с различными формами ретиношизиса для усовершенствования диагностики этого заболевания, создания классификации и системы его лечения.

Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи:

1. Систематизировать полученные данные клинических наблюдений за больными с различными формами ретиношизиса за период с 1981 по 2002 г.г. и разработать классификацию этого заболевания.

2. Разработать дифференциально-диагностические критерии между ретиношизисом и отслойкой сетчатки, а также между различными формами его проявления.

3. Определить показания к консервативному, лазерному и хирургическому лечению различных форм ретиношизиса.

4. Усовершенствовать методы постоянного эписклерального пломбирования разрывов при ретиношизисе.

Научная новизна работы.

1. Впервые предложена единая классификация ретиношизиса с учетом особенностей его клинической картины.

2. Впервые определены показания для консервативного, лазерного и хирургического лечения ретиношизиса.

3. Определены особенности оперативного вмешательства при ретиношизисе в зависимости от распространенности зоны расслоения и локализации разрыва.

4. Предложена техника пломбирования центральных разрывов при ретиношизисе.

5. Для эписклерального пломбирования рекомендовано использовать трансплантат из политетрафторэтилена.

Практическая значимость исследования.

1. Предложенная единая классификация различных форм ретиношизиса должна оказать существенную помощь в постановке правильного диагноза.

2. Определены критерии для выжидательной тактики, для лазерного и хирургического лечения.

3. В работе показана необходимость индивидуального подхода к лечению этого заболевания, а также диспансерного наблюдения за больными, необходимость детального обследования второго глаза, т.к. в 85% случаев процесс двусторонний.

4. Показано, что для успешного хирургического лечения отслойки сетчатки из ретиношизиса необходимо не только тщательное закрытие дефектов сетчатки, эвакуация жидкости, но и обязательное отграничение всей зоны расслоения крио или диатермокоагулятами.

5. Наиболее эффективным в лечении ретиношизиса является сочетание лазерного и хирургического лечения.

6. При ретиношизисе формирование высокого пломбирования, как и высокого циркулярного вала вдавления, недопустимо, так как снижает функциональные результаты операции и повышает риск возникновения рецидивов заболевания.

7. Впервые испытанные нами пломбы из политетрафторэтилена для хирургического лечения отслойки сетчатки из ретиношизиса отличаются универсальностью, простотой технологии производства, низкой себестоимостью.

Внедрение результатов в практику. Результаты исследования внедрены в практику офтальмологического центра ГМПБ № 2 (Санкт-Петербург).

Апробация работы. Основные материалы диссертации доложены и обсуждены: на научно-практической конференции "Новые методики лечения, диагностики, организации работы (Санкт-Петербург, 1998); на VII съезде офтальмологов России (Москва, 2000); на IX Российском национальном конгрессе "Человек и лекарство" (Москва, 2002).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 12 работ, из них в центральной печати - 8, в которых изложены основные положения диссертации.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. Собственная единая классификация ретиношизиса с учетом особенностей клинической картины.

2. Способы лечения различных форм ретиношизиса с учетом этиопатогенеза процесса.

3. Особенностью успешного хирургического лечения отслойки сетчатки из ретиношизиса являются: обязательная эвакуация субретинальной и хориоидальной жидкости; отграничение всей зоны расслоения крио или диатермокоагулятами; из всех видов постоянного эписклерального пломбирования наилучшим при ретиношизисе является аппланационное.

4. Пломбы из политетрафторэтилена - новый перспективный имплант для склеропластической операции.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, включающего 45 работ отечественных и 190 работ иностранных авторов.

Заключение диссертации по теме «Глазные болезни», Луковская, Нина Григорьевна

ВЫВОДЫ

1. На основании анализа историй болезни 595 больных с ретиношизисом, предложена единая классификация различных форм ретиношизиса с учетом особенностей его клинической картины.

2. Определены дифференциально-диагностические критерии между отслойкой сетчатки и ретиношизисом, а также между типичной и ретикулярной периферической кистозной дегенерацией.

3. Дана характеристика двух форм проявления ретиношизиса: плоской и буллезной.

4. Показана необходимость ранней диагностики ретиношизиса, необходимость тщательного обследования второго глаза, индивидуальный подход к лечению каждого пациента.

5. Консервативное лечение показано всем больным с ретиношизисом, т.к. в основе процесса лежит кистозная дегенерация сетчатки.

6. Выжидательная тактика возможна, если имеется плоский, периферический ретиношизис без изменений границ поля зрения, без разрывов, без тенденции к прогрессированию, а также в тех случаях, когда уже сформировались линии самоотграничения с отложением пигмента.

7. Определены показания к барьерной лазеркоагуляции сетчатки при буллезном ретиношизисе без разрывов, а также при плоском, периферическом ретиношизисе:

- при наличии единичных дырчатых разрывов во внутреннем листке;

- при наличии линии .самоотграничения, но без пигмента;

- при неоваскуляризации.

8. Определены показания к хирургическому лечению ретиношизиса в зависимости от клинических проявлений заболевания и усовершенствованы способы эписклерального пломбирования разрывов сетчатки при ее отслоении, развившемся из ретиношизиса. 9. Впервые испытан и внедрен в клиническую практику новый имплант из политетрафтоэтилена для эписклерального пломбирования разрывов сетчатки при ретиношизисе.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При подозрении на ретиношизис осмотр глазного дна следует проводить при максимально расширенном зрачке в положении сидя и лежа. Ретиношизис чаще всего локализуется в нижне-височном квадранте и осмотр лежа позволяет лучше рассмотреть эту зону сетчатки.

2. Несмотря на многообразие форм ретиношизиса, в основе любой из них лежит периферическая кистозная дегенерация.

3. Использование метода склерокомпрессии позволяет расширить возможности диагностики кистозной дегенерации сетчатки, более точно определить ее вид - типичная или ретикулярная, что позволяет правильно выбрать тактику лечения й прогнозировать процесс.

4. На практике чаще всего приходится проводить дифференциальную диагностику между ретиношизисом и отслоением сетчатки.

5. Для любого вида ретиношизиса в отличии от отслоения сетчатки характерна неподвижная, плоская, гладкая куполообразная поверхность, прозрачный внутренний слой сетчатки, который бледнеет при склерокомпрессии.

6. Обследование второго глаза крайне необходимо, т.к. на нашем материале в 85% случаев обнаружен двусторонний процесс.

7. Рекомендуем использовать предлагаемую нами классификацию ретиношизиса для постановки полного, развернутого диагноза процесса.

8. Подход к лечению ретиношизиса и определение тактики лечения должны быть строго индивидуальны.

9. Все больные с ретиношизисом должны состоять на диспансерном учете и регулярно получать курсы консервативной терапии.

10. В целях остановки прогрессирования расслоения сетчатки в большинстве случаев достаточным является создание локального барьера по краю ретиношизиса, по возможности в начальных стадиях процесса, пока он не распространился на центральные зоны сетчатки. Нами разработаны показания для барьерной лазеркоагуляции сетчатки при ретиношизисе.

11 .При переходе ретиношизиса в отслоение сетчатки показано хирургическое лечение.

12.При проведении операции по поводу отслойки сетчатки из ретиношизиса рекомендуем не только надежно закрыть разрывы сетчатки, но и обязательно диатермо или криокоагулятами отграничить всю зону расслоения. При необходимости в послеоперационном периоде добавить барьерную лазеркоагуляцию.

13. При проведении оперативного вмешательства мы рекомендуем увеличивать локальное вдавление лишь в зоне разрыва сетчатки, в пределах, необходимых для достижения хориоретинального контакта и нейтрализации силы витреальной тракции в этой зоне. Циркляжное вдавление должно быть "мягким", высотой не более 1,5 мм. После такого вмешательства границы поля зрения не будут концентрично сужены и кровообращение глаза не будет нарушено.

14.Витрэктомию рекомендуем делать только при кровоизлиянии в полость шизиса или стекловидное тело.

Список литературы диссертационного исследования Луковская, Нина Григорьевна, 2005 год

1. Антелава Д.Н., Пивоваров H.H., Сафоян A.A., Первичная отслойка сетчатки.-1986г.-С.59, 75, 109//Монография Тбилиси.- 1986.-С. 75, 109.

2. Архангельский В.Н.- «Глазные болезни», 1969. С. 25-26.

3. Бездетко П.А., Переузник Ю.Ф., Соболева И.А., Шкиль Е.А. Случаи семейного ретиношизиса в двух поколениях // Офтальмологический журнал -1991.- №4 С.250-251.

4. Водовозов A.M. Фотокоагуляция сетчатки. Отслойка сетчатки, макулярное отверстие, пролиферативные витреоретинальные состояния, осложнения, инволюционный витреоретинальный синдром // Монография Волгоград, 1998.

5. Водовозов A.M., Романенко В.В. Диагностическое значение макулярного засвета (фотостресс) // Вестник офтальмологии 1971. - №1 - С.62-65.

6. Волков В.В., Балашевич Л.И. О выборе генератора для фотокоагуляции глазного дна// Офтальмологический журнал -1978. №5. - С.ЗЗО-ЗЗЗ.

7. Волков В.В., Трояновский Р.Л. Новые аспекты патогенеза, лечения и профилактики отслойки сетчатки // Актуальные проблемы офтальмологии. -М., 1981, С.180.

8. Елисеева Р.Ф., Макарская Н.В., Нестеров С.А. и др. Фотокоагуляция ретиношизиса // Вестник офтальмологии -1980. №3. - С.65-66.

9. Ю.Ильницкий В.В, Гурьева Н.В., Саксонова Е.О., Пути повышения эффективности временного баллонного пломбирования склеры при отслойке сетчатки // Тезисы доклада VII съезда офтальмологов России 2000 - с.442.

10. Ильницкий В.В., Временное и постоянное эписклеральное пломбирование в хирургии отслойки сетчатки, ее профилактика// Автореф. дисс. докт. мед. наук 1995.

11. Ильницкий В.В. Экстрасклеральное баллонирование в хирургии отслойки сетчатки // В сб. «Физиология и патология внутриглазного давления» М. -1990. -С.150-156.

12. М.Ильницкий В.В., Мовшович А.Н., Саксонова Е.О., Евграфов В.Ю. Динамика показателей местного кровообращения при хирургическом лечении отслойки сетчатки // Вестник офтальмологии 1992. - т.108. - №4-6 - С.19-21.

13. Ильницкий В.В., Саксонова Е.О., Гурьева Н.В., Георгиев Н. Периферические витреохориоретинальные дистрофии у больных с миопией // Вестник офтальмологии 1993. - т. 109. - №4. - С. 18-20.

14. Ильницкий В.В., Саксонова Е.О., Мовшович А.Н. Склерокомпрессия в оценке стадий пролиферативной витреоретинопатии и характера субретинального содержимого при отслойке сетчатки // Вестник офтальмологии 1994. - т. 110 - №3. - С. 12-14.

15. Ильницкий В.В., Саксонова Е.О., Мовшович А.Н. Хирургическое лечение отслойки сетчатки методом временного баллонного пломбирования: отдаленные результаты, причины неэффективности, показания // Вестник офтальмологии 1994. - т. 110. - №3 - С. 11-14.

16. Кацнельсон Л. А., Форофонова Т.И., Бунин А .Я. Сосудистые заболевания глаз. М.: Медицина, 1990. - С.141-142.

17. Керова И.К. III Всероссийский съезд офтальмологов // Тезисы докладов М., 1975. - Т.2. - С.446-448.

18. Либман Е.С. // Материалы III съезда офтальмологов СССР. 1966. - Т.2. -С.214.

19. Либман Е.С. Кисты сетчатки и их лечение // Актуальные вопросы офтальмологии. 1971. - С.78-83.

20. Линник Л.А. Фотокоагуляция в офтальмологии // Офтальмологический журнал 1981. - №8. - С.490-498.

21. Линник Л.А., Ганиченко И.Н. Фотокоагуляция как метод лечения ретиношизиса // Офтальмологический журнал 1975. - Т.ЗО. - №3. - С. 166169.

22. Линник Л.А., Франчук A.A. Применение рубинового лазера для профилактики отслойки сетчатой оболочки // Офтальмологический журнал -1977. -№2. С. 106-108.

23. Мосин И.М. // Актуальные вопросы детской офтальмологии. М., 1997. -С.126-129.

24. Мосин И.М. Х-сцепленный ювенильный ретиношизис: Обзор лит. // Вестник офтальмологии 2000. - Т. 116. - №4. - С.41-45.

25. Мосин И.М., Хватова A.B. // Материалы I Евро-Азиатской конференции по офтальмологии Екатеринбург, 1998. - С.84.

26. Панкрутова Т.Г., Зуева М.В., Цапенко И.В., Шамшинова A.M., Гурьева Н.В., Саксонова Е.О. Психофизические и электрофизиологические исследования в дифференциальной диагностике кист сетчатки // Актуальные вопросы офтальмологии М., 2000. - 4.1 - С.284-286.

27. Пантелеева O.A. Наследственные синдромы, связанные с аномалией рефракции // Актуальные вопросы офтальмологии М., 1996. - 4.1 - С.64-65.

28. Потехин В.К., Курбатов Т.А., Столяренко О.В. Аргоновая лазеркоагуляция у больных с ретиношизисом // Тезисы доклада VII съезда офтальмологов России -2000. 4.1 - С.474-475.

29. Русецкая Н.С. Периферические витреоретинальные дегенерации вторых глаз у больных с односторонней отслойкой сетчаткой оболочки // Вопросы этиологии, патогенеза, клиники, диагностики, профилактики, лечения отслойки сетчатки. М., 1976. - С.3-13.

30. Саксонова Е.А., Петропавловская Г.А., Нестеров С.А. и др. Ретиношизис и кисты сетчатки // Офтальмологический журнал 1975. - Т.ЗО - №3. - С. 173176.

31. Саксонова Е.А., Сидоренко В.Г., Балишанская Т.И., Кацнельсон JI.A. Флюоресцентная ангиография в диагностике ретиношизиса // Вестник офтальмологии 1979. - №5. - С.57-60.

32. Саксонова Е.О., Захарова Т.Ю. Платонова JI.A. и др. Профилактика отслойки сетчатой оболочки у больных с периферическими витреоретинальными дистрофиями // Офтальмологический журнал 1983. -№3. - С.151-154.

33. Саксонова Е.А. Основные направления в изучении проблемы отслойки сетчатки в Институте глазных болезней им. Гельмгольца и их развитие // Актуальные вопросы офтальмологии М., 2000. - 4.1 - С.294-297.

34. Тарутта Е.П., Саксонова Е.О. Состояние периферических отделов глазного дна при высокой прогрессирующей близорукости // Вестник офтальмологии 1991. - Т.107 - №1. - С.54-58.

35. Филатов C.B., Бабанина И.Д., Романова H.A. Эффективность хирургического лечения ретиношизиса // Офтальмологический журнал -1975. Т.ЗО - №3. - С. 169-173.

36. Филатов C.B. Отслойка сетчатки. М.: Медицина, 1978. - С. 1-116.

37. Франчук A.A. Клиническая особенность различных видов периферической дегенерации сетчатки, их связь с разрывами и отслойкой сетчатки // Вестник офтальмологии 1979. - №5. - С.451-454.

38. Федоров С.Н., Семенов А.Д., Романенков Ф.А. Лазеры в клинической медицине М.: Медицина, 1981. - С.81-146.

39. Хургина Е.А. Патология стекловидного тела и её роль в патогенезе отслойки сетчатки: Автореф. Дисс. докт. мед. наук. Москва, 1940. - С.217.

40. Хагер Г., Вальц И. Ретиношизис и его клиническое отношение к отслойке сетчатки // Вестник офтальмологии 1975. - №4. - С.51-56.

41. Шибкова С.А., Можайцев Б.Н. О некоторых гистоморфологических возрастных особенностях сетчатки глаза человека // Материалы V научно-практической конференции офтальмологов Северного Кавказа. Краснодар, 1974, октябрь - С. 228-230.

42. Шамшинова A.M., Волков В.В. Функциональные методы исследования в офтальмологии. М.: Медицина, 1988. - С.415.

43. Akiba J., Konho S., Sato E., Yoshida A., retinal detachment and retinoshisis detected by optical coherence tomography in a myopic eye with a macular hole // Ophthalm Surg Lasers 2000, Vol. 31, № 3, p.240-242.

44. Albert DM, Jakobiec F.A. Ophthalmic pathology and intraocular tumors //Basic and Clinical Science Course American Academy of Ophthalmol. Section 4 1997. - P.178.

45. Alexander K.R., Barnes C.S., Fischman C.A. Pathogenesis of ERG-response deficits of the cone system in X-linked retinoschisis // Animal Meeting, Fort Landerdale: Abstract issue, Florida 2001. - IV-V - P.S71 - 29-B365.

46. Alexander K.R., Fischman C.A., Grover S. Temporal frequency deficits in the cone system in X-linked retinoschisis // Vision Res. 2000. - Vol.40. - №20. -P.2861-2868.

47. Alexander K.R., Fischman C.A., Barnes C.S., Grover S. On response deficit in the electroretinogram of the cone system in X-linked retinoschisis // Invest Ophthalmol Vis Sci 2001.- Vol 42., № 2., p.453-459.

48. Alexander K.R., Barnes C.S., Fischman C.A. Origin of cleficitsin the flicker electroretinogram of the cone system in X-linked retinoschisis as derived from response nonlinearities J Opt Soc Am A Optics Image Sci vision 2001., vol 18., №4., p.747-754.

49. Alitalo T., Forsius H., Kama J., Frants R.R., Erinsson A.W. Linked retinoschisis and gene order around the locks for X-linked retinoschisis. Am J Hum Genet, 1988.-Vol.43 -P.476-483.

50. Alitalo T., Kama J., Forsius H., de la Chapelle A. X-linked retinoschisis is closely linked to DXS41 and DXS16 but not DXS85 // Clin. Genet. 1987. - Vol.31. -№3. - P. 192-195.

51. Alitalo T., Kruze T., de la Chapelle A. Refined localisation of the gene causing X-linked juvenile retinoschisis // Genomics. 1991. - Vol. 9. - P.505-510.

52. Anderson S.R. Anterior dialysis of the retina: disinsertion or avulsion at orae serrata // Br. J. Ophthalmol. 1932. - Vol.16. - P.641-670, 705-727.

53. Arkfeld D.F., Brockhurst R.J. Vascularized vitreous membranes in congenital retinoschisis // Retina. 1987. - Vol.7. - №1. - P.20-23.

54. Aslan O., Batman C., Cekic O., Ozalp S. The use of perfluorodecalin in retinal detachments with retinoschisis // Ophthalm. Surg. Lasers. 1998. - Vol.7. - №2. -P.818-821.

55. Azzolini C., Pierro L., Codenotti M., Brancato R. OCT images and surgery of juvenile macular retinoschisis // Eur. J. Ophthalmol. 1997. - Vol.7. - №2. -P.196-200.

56. Bartels M. Klin. Mbl Augenh. 1933. - 91.- P. 437-450.

57. Berson E.L., Rosen J.B., Simonoff E.A. Electroretinographic testing as an aid detection of carriers of X-chromosome-linked retinitis pigmentosa // Amer. J. Ophthalmol. 1979. - Vol.87. - №4. - P.460-468.

58. Benson W.E. Retina detachment: Diagnosis and Management // Philadelphia. SB Zipincott. 1988. - Vol.4.

59. Bergen A.A., Ten Brink J.B., Van Schooneveld M.J. Efficient DNA carrier detection in X-linked juvenile retinoschisis // Brit. J. Ophthalmol. 1995. -Vol.79. - №7. - P.683-689.

60. Benhamon N., Massin P., Haouchine, At all . Posterior retinoschisis in Highly myopic eyes: a study by optical coherence tomography // Annual meeting, Fort Landerdale Florida IV-V, 2001, P.S690 3714-B856.

61. Bloome M.A., Garcia C.A. Manual of Retinal and Choroidal Dystrophies // New York, Appleton-Centary Crofts. 1982.

62. Boisdequin D., Croughs P., Regnier P., et al. Vitre et retinoschisis // Bull. Soc. Berg. Ophthalmol. 1981. - Vol.192. - P.75-91.

63. Brancato R., Menchini U., Pece A. Retinoschisis maculare idiopathique du sujet jeune assiocie a des neovaisseaus preretiniens et prepapillares // J. Franc. Ophthalmol. 1984. - Vol.7. - №7. - P.685-688.

64. Brockhurst R.J. Photocoagulation in Congenital retinoschisis // Arch. Ophthalmol. 1970. - Vol.84. - №2. - P.158-165.

65. Broderick J.D., Wyatt H.T. Hereditary sex-linked retinoschisis // Brit. J. Ophthalmol. 1973. - Vol.57. - №8. - P.551-559.

66. Byer N.E., Colyear B.H. New retinal tears following photocoagulation // Transact. Pacific Coast Oto-Ophthalmol. Soc. Annu. Meet. 1965. - Vol.46. - P.237-259.

67. Byer N.E. Clinical study of senile retinoschisis // Arch. Ophthalmol. 1968. -Vol.79. - P.26-44.

68. Byer N.E. Changes and Progress of Lattice Degeneration of Retina // Frans. Am. Acad. Ophthalmol. 1974. - Vol.78. - P.l 14-125.

69. Byer N.E. Long-term natural history study of senile retinoschisis with implications for management // Ophthalmology. 1986. - Vol.93. - P.l 127-1137.

70. Caspers-Velu L.E., Libert S., Pokorny K.S. Vitreous changes in progressive symptomatic retinoschisis // Invest. Ophthalmol, vis Scri. 1991. - Vol.32. -P.915.

71. Cibis P.A. Vitreoretinal Pathology and Surgery in Retinal Detachment. St. Louis. The C.V. Mosby Company. - 1965.

72. Clement F., Beckford C.A., Corral A., Jimenez R. X-linked familial exudative vitreoretinopathy: Rep. Of the family // Retina. 1995. - Vol.15. - №2. - P.141-145.

73. Clemens S. Senile retinoschisis and shisisamatio. Pathogenese. Diagnose. Therapie // Ophthalmology. 1999. - Bd.96. - №3. - S.W.215-W226.

74. Condon G.P., Brownstein S., Wang N.S., et al. Congenital hereditary (juvenile X-linked) retinoschisis. Histopathologic and ultrastructural findings in three eyes // Arch. Ophthalmol. 1986. - Vol.104. - №4. - P.576-583.

75. Constantaras A.A., Dobbie J.G., Chromocos E.A., Frenkel M. Juvenile sex-linked recessive retinoschisis in a black family // Amer. J. Ophthalmol. 1972. - Vol.74. - P.l 166-1178.

76. Conway B.P., Welch R.B. X- chromosome-linked juvenile retinoschisis with hemorragic retinal cyst // Amer. J. Ophthalmol. 1977. - Vol.83. - P.853-855.

77. Corin M.B. Hrolen C.B., Heckenlively S.R. Principles and Practice of Clinical Electrophysiology of vision, Eds St. Louis. - 1991. - P.726-729.

78. Dahl N., Goonewardena P., Chotai J., et al. DNA Linkage analysis of X-linked retinoschisis // Hum. Genet. 1988. - Vol.78. - №3. - P.228-232.

79. Dahl N., Petersson U. Use of linked DNA probes for carrier detection of X-linked juvenile retinoschisis // Arch. Ophthalmol. 1988. - Vol.106. - №10. - P. 14141416.

80. Deutman A.F. The Hereditary Dystrophies of The Posterior Pole of eye // Assen van Gorcum. 1971.

81. Deutman A.F. Sex-linked juvenile retinoschisis in the hereditary dystrophies of the pole of the eye // Assen The Netherlends Van Gorcum. 1971. - Vol.48-98.

82. Deutman A.F. In Photography, Electro-Ophth in Ophthalmic Practice. 1973. -P.197-222.

83. Deutman A.F. The Hereditary Dystrophies of the Posterior Pole of the eye. // G. Assen Van Gorcum 1977.

84. Deutman A.F. Vitreoretinal dystrophies Krill's Hereditary Retinal and Choroidal Diseases. 1977. - P. 1043.

85. Duke-Elder S., Dobry J.H. Diseases of the retina. System of ophthalmology. St. louis. - 1967. - P.658-666.

86. Engels T., Niederstadt U. Prophylaktische Laserkoagulation der senilen Retinoschisis // Klin. Monatsbi. Augenheilkd. 1976. - Bd.168. - №4. - S.567-573.

87. Ewing C.C., Ives E.S. Juvenile hereditary retinoschisis // Trans Ophthalmol. Soc. U.K. 1969. - Vol.89. - P.29-39.

88. Ewing C.C., Cullen A.P. Fluorescein angiography in X-chromosomal maculopathy with retinoschisis (juvenile hereditary retinoschisis) // Can J. Ophthalmol. -1972. №7. - P.19-28.

89. Faulborn J., Ardjiomand N. Tractional retinoschisis in proliferative diabetic retinopathy: A histopatol. Study // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2000. -№1. - P.40-44.

90. Fine R.S. The structure of vitreous body and the suspensory ligaments of the lens // Arch. Ophthalmol. 1961. - Vol.65. - P.95-110.

91. Fine R.S., Brucker A.S. Macular edema and cystoid macular edema // Amer. J. Ophthalmol. 1981. - Vol.92. - P.466-481.

92. Fisher S.K., Linberg K.A., Sakai T., Lewis G.P. Muller cell Reactiviti: new evidence from Experimental Retinal Detachment.Abstracts XXVIII International Congress Ophthalmol. Amsterdam, 1998.

93. Fishman G.A., Jampol L.M., Goldberg M.F. Diagnostic features of the Favre -Goldman syndrome // Br. J. Ophthalmol. 1976. - Vol.60. - №5. - P.345-353.

94. Fishman G.A., Weinberg A.B., McMahon T.T. X-linked recessive retinitis pigmentosa. Clinical characteristics of carriers // Arch. Ophthalmol. 1986. -Vol.104. - №9.-P. 1329-1335

95. Fong D.S., Frederick A.R., Blumenkranz M.S., Walton D.S. Exudative retinal detachment in X-linked retinoschisis // Ophthalm. Surg. Lasers. 1998. - Vol.29. -№4. - P.332-335.

96. Foos R.Y., Allen R.H. Retinal Tears and Lesser Lesion of the peripheral Retina in Autopsy Eyes // Amer. J. Ophthalmol. 1967. - Vol.64. - P.643-655.

97. Foos R.Y. Senile retinoschisis. Relationship to cystoid degeneration // Transact. Amer. Acad. Ophthalmol. 1970. - Vol.74. - №1. - P.33-51.

98. Foos P.Y. Posterior peripheral retinal teary // Amer. J. Ophthalmol. 1974. -Vol.6. - P.679-687.

99. Forsius H., Vainio-Mattila B., Erikson J.T. X-linked retinoschisis // Br. J. Ophthalmol. 1962. - Vol.46. - P.678-681.

100. Forsius H., Krause U., Helve J., et al. Visual acuity in 183 cases of X-chromosomal retinoschisis // Can. J. Ophthalmol. 1973. - Vol.8. - №3. - P.385-393.

101. Francois S., Rabaey M. Brit. J. Ophthalmology // 1953.- 37.- P. 601

102. Francois S. Degenerescence Hyaloidotapeto-retine // de Goldmann-Favre Ophthalmologica. 1974. - P. 168-181.

103. George N.D., Yates J.R., Bradsh K., Moore A.T. Infantile presentation of X-linked retinoschisis // Br. J. Ophthalmol. 1995. - Vol.79. - №7. - P.653-657.

104. George N.D., Payne S.J., Bill R.M., et al. Improved genetic mapping of X-linked retinoschisis // J. Med. Genet. 1996. - Vol.33. - №11. - P.919-922.

105. George N.D., Yates J.R., Moore A.T. Clinical features in affected males with X-linked retinoschisis // Arch. Ophthalmol. 1996. - Vol.114. - №3. - P.274-280.

106. Gerald A., Fishman G.A., Lee K.Y., Jampol M., et al. Diagnostic features of the Favre-Goldman syndrome // Br. J. Ophthalmol. 1976. - Vol.60. - P.345-350.

107. Goldman H. Biomicroscopie du corps vitre et du fond de L'oeil Bull // Mem. Soc.Fr.Ophthalmol. 1957. - Vol.70. - P.265.

108. Goodman G., Ripps H., Siegel L.M. Sex-linked ocular disorders trait expressivity in males and carrier females // Arch. Ophthalmol. 1965. - Vol.73. -P.387-398.

109. Goodman G., Gorlin R.S. Atlas of the Face in Genetic Disorders. 1977. -№28. Harris G.S., Yeung J. Maculopathy of sex-linked juvenile retinoschisis // Can. J. Ophthalmol. - 1976. - Vol.11. - №1. - P.345-350.

110. Green J.L., Jampol L.M. Vascular opacification and leakage in X-linked (juvenile) retinoschisis // Br. J. Ophthalmol. 1979. - Vol.63. - P.368-373.

111. Green W.R. Internal limiting lamina of the Retina basal lamina) (internal limiting membrana) // Retina ed in chief: Strephen J Ryan-third ed St. Louis u.a.: Mosby 2001.- chapter 118. P. 1886-1887.

112. Greenwald M.J., Weiss A., Oesterle C.S., Frendly D.S. Traumatic retinoschisis in battered babies // Ophthalmology. 1986. - Vol.93. - №5. - P.618-625.

113. Greven C.M., Moreno R.J., Tasman W. Unusual manifestations of X-linked retinoschisis //Trans. Amer. Ophthalmol. Soc. 1990. - Vol.88. - P.211-225.

114. Grosche J., Skatchkov S. Shild Detal Vertebrate retina Optics: radial Glial (Mueller) Cells Act as Light Cables // Euro Conference "Mueller Cells - research Progress since 150 Years", August 30, September 2, 2001, Abstracts, P.241.

115. Hageman G.S., Russell S.R. Chondroitinase-mediated disinsertion of the primate vitreous body // Invest Ophthalmol. 1994. - Vis Sci 35. - P.1260.

116. Hagler W.S., North A.W. Retinal dialysis and retinal detachment // Arch. Ophthalmol. 1968. - Vol.79 - P.376-388.

117. Hajime Inomata. Electron Microscopic Observations on Cystoid Degeneration in the Peripheral Retina // Japanese Journal of Ophthalmology 1966. - Vol.10. -№1. - P.26-35.

118. Harris G.S. Retinoschisis: pathogenesis and treatment // Can. J. Ophthalmol. -1968.-Vol.3.-№4.- P.312-317.

119. Harris G.S., Yeung J. Maculopathy of sex-linked juvenile retinoschisis // Can J Ophtalmol 1976, vol 11., - N 1, - p. 345-350.

120. Heegaard S., Jenson O.A., Prause J.U. Structure of the vitreal face of the monkey optic disk // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1988. - Vol.226. -P.377-383.

121. Hiraoka M., Rossu F., Trese M.T., Shastry B.S. X-linked juvenile retinoschisis: mutations at the retinoschisis and Norrie disease gene loci? // J. Hum. Genet. -2001. Vol.46. - №2. - P.53-56.

122. Hiriyanna K.T., Tanada Y., Kondo M., et al. X-linked Retinoschisis: RSI functional genomics and physiological dysfunction // Annual Meeting, Fort Landerdale, Florida IV-V 2001. - P.647. - 3481-B623.

123. Hirokawa H., Takahashi M., Trempe G.L. Vitreous changes in peripheral uveitis //Arch. Ophthalmol. 1985. - Vol.103. - P. 1704.

124. Hirose T., Lee K.S., Schepens C.L. Snowflake Degeneration in Hereditary Vitreo-Retinal Degeneration // Amer. J. Ophthalmol. 1974. - Vol.77. - P. 143153.

125. Hirose Т., Lee K.Y., Schepens C.L. Wagner's hereditary vitreoretinal degeneration and retinal detachment // Arch. Ophthalmol. 1973. - Vol.89. - № 3.- P.176-185.

126. Hogan M.J. Feeney L. Vascular and glial structures in the retina // j. Ultrastruct. Res. 1963 (in press).

127. Hotta Y., Nakamura M., Okamoto Y., et al. Different mutation of the XLRS1 gene causes juvenile retinoschisis with retinal white flecks // Br. J. Ophthalmol. -2001. Vol.85. - № 2. - P.238-239.

128. Huopaniemi L., Rantala A., Tahvanainen E., et al. Linkage disequilibrium and physical mapping of X-linked juvenile retinoschisis // Am. J. Genet.- 1997. -Vol.60.-№5.-P. 1139-1149.

129. Hymayun M.S., Fujii G.Y., Au Eong K.G.,et al. Bilateral retinoschisis, retinal neovascularization, and severe myopia in a young female // Ophthalm. Surg. Lasers. 2000. - Vol.31. - № 5. - P.442-443.

130. Jager G.M. A Hereditary retinal disease // Trans Ophthalmol. Joe U.K. 1953.- Vol.73. №9. - P.617.

131. Joseph W., Berkow D., Jemes S. Монография №5¡Флюоресцентная ангиография // Americ. Acad.Ophthalmol. 1991. - P.84-86.

132. Kabanaron S.A., Stange P.E., Bird A.C., Holder C.E., et al . Annual meeting Isolated macular schisis as a cause of visual loss young females Fort Landerdale Florida IV-V -2001, 430-B-403, p. 78.

133. Kellner U., Jandeck С., Kraus H., Foerster М.Н. Hereditäre Makuladystrophien // Ophthalmologi 1998. - Bd.95. - № 9. - S.597-601.

134. Kimura S.S., Candill W.M. Retinal Disease, 1996. P.192.

135. Kirsh L.S., Brownstein S., de Wolff-Rouendaal D. A histopathological, ultrastructural and immunohistochemical study of congen hereditary retinoschisis // Can. J.Ophthalmol. 1996. - Vol.31. - №6. - P.301-310.

136. Kohno T., Sorgente N., Ishibashi T., Goodnight R. Immunofluorescent studies of fibronectin and laminin in the human eye // Invest Ophthalmol. 1987. - Vis Sci 28. - P.506-514.

137. Krause U., Vainio-Matilla B., Eriksson A., Forsius H. Fluorescein angiographic studies on X-chromosomal retinoschisis // Acta Ophthalmol. 1970. - Vol.48. - №4. - P.794-807. '

138. Kretschmann U., Fassbender B., Preising M.N., et al. Relation of Function Morphology in the Highly Variable Phenotype of X-linked Retinoschisis // Annual Meeting, Fort Landerdale, Florida IV-V 2001. - P.78. - 431-B404.

139. Krill A.E. Hereditary Retinal and Choroidal Diseases 1st ed Hageratown MD, Harper Row, 1972.

140. Krill A.E. The electroretinogram and electro-oculogram. Clinical applications // Invest Ophthalmol. 1970. - Vol.9. - P.600-617.

141. Lambert H.T., Zomeo N.B. // Ophthalm.Surg. Lasers 1996. - Sep. - Vol.27. -№9. - P.778-781.

142. Landers M.B., Robinson C.H. Photocoagulation in the diagnosis of senile retinoschisis//Arch. Ophthalmol. 1977. - Vol.84. - №1. - P.18-23.

143. Lewis R.A., Lee G.B., Matronyi C.L. ,et al. Familial foveal retinoschisis // Amer. J. Ophthalmol. 1977. - Vol.95. - N 7. - P. 1190-1196.

144. Liberfarb R.M., Hirose T. The Wagner Stickler syndrome // Birth Defects-1982.-Vol.18.-P.525-538.

145. Loatikainen L., Tarkkanen A., Saksea T. // Retina. 1995. - Vol.15. - №3. -P.282-285.

146. Madjarov B., Hilton G.F., Brinton D.A., Lee S.S. A new classification of the retinoschisis // Retina. 1995. - Vol. 15. - №4. - P.282-285.

147. Manschot W.A. Pathology of hereditary juvenile retinoschisis // Arch. Ophthalmol. 1972. - Vol.88. - №2. - P. 131-138.

148. Maumenee I.H., Stoll H.U., Metes M.B. The Wagner syndrome versus hereditary ophthalmopathy // Transact. Am. Ophthalmol. Sec. 1982. - Vol.80. -P.349-365.

149. Mc Culloch C. The zonule of Zinn tr. // Amer. J. Ophthalmol.- 1955. Soc.52. - P.525-585.

150. Menchini U., Brancato R., Virgili G., Pierro L. Unilateral macular retinoschisis with stellate foveal appearance in two females with myopia // Ophthalmol. Surg. Lasers. 2000. - Vol.31. - № 3. - P.229-232.

151. Mendoza-Londono R., Hiriyanna K.T., Bingham E.L. , et al. A Colombian family with X-linked juvenile retinoschisis with three affected families finding of a frameshift mutation// Ophthalmol. Genet. 1999. - Vol.20. - №l.-P.37-43.

152. Merin S. Inherited eye diseases.- Beker, 1993.-P. 197-217.

153. Mets M.B. Hereditary retinal diseases in children // Ophthalmol. Clin. North Am. 1990. - Vol.3. - P. 149-162.

154. Meyer-Schwickerath G. Light coagulation a new method for the treatment and prevention of retinal //XVII concilium ophthalmology. Canada.-1954.- V. 1.- P. 404.

155. Miyake Y., von Schooneveld M. Fundus albipunctatus-like lesions in juvenile retinoschisis // Br. J. Ophthalm. 1994. - Vol.78. - P.659-661.

156. Miyake Y., Yanagida K. X-chromosomal congenital retinoschisis // Acta Joe. Ophthalmol. 1981. - Vol.83. - P.97-112.

157. Miyake Y., Teresaki H. Golden tapetal-like fundus reflex and posterior hyaloid in a patient with X-linked juvenile retinoschisis // Retina.- 1999.-Vol.19, N 1. P.84-86.

158. Mosin I.M., Khvatova A.V. Bullous X-linked Retinoschisis in infants: longitudinal study // Abstract book XXVIII international congress of Ophthalmology, Amsterdam VI - 1998. - P. 180.

159. Muscat S., Fenton S., Pares S. Functional and anatomical imaging of "X"-linked retinoschisis using the wide field multifocal electroretinogram and OCT. Annual Meeting, Fort Landerdale Florida IV-V, 2001, 429-B-402, p.78.

160. Nagy A.R., Goodnight R., Ryan S.J. Conventional freeze-fracture and immunoelectron microscopy of the vitreoretinal function // Invest Ophthalmol. -1986. Vis Sci 28 (suppl). - P.24.

161. Neumann E., Hyams S. Conservative management of Retinal Breaks // Brit. J. Ophthalmol. 1972. - Vol.56. - P.482-486.

162. Nielsen C.E. Stickler's syndrome // Acta Ophthalmol.(Copenh) 1981. -Vol.59. - P.286-295.

163. Nishiguchi K., Hirose T. Characteristics of Multifocal ERGS Congenital Retinoschsis // Annual Meeting, Fort Landerdale, Florida IV-V- 2001, p. 74.

164. Nusinowits S., Chang В., Reicenbach A., et al. A Mouse Model of Retinoschisis caused by an Autosomal Recessive Mutation // Annual Meeting, Fort Landerdale, Florida IV-V 2001. - P.S766. - 4103-B122.

165. O'Malley P.F., Allen R.A. Peripheral cystoid degeneration of the retina. Incidence and distribution in 1000 autopsy eyes // Arch. Ophthalmol. 1967. -Vol.77. - № 6. - P.769-776.

166. Осип E., Cibis P. The role of photocoagulation in management of retinoschisis //Arch. Ophthalmol. 1964. - Vol.72. - P.309-314.

167. Осип E., Cibis P.A. Pherson A. Contraversion aspects of Retinal Surgery // New-York 1968. - P.424-434.

168. Oudet C., Weber C., Kaplan j. , et al. Characterisation of a higly polymorphic microsatellite at the DXS207 locus: confirmation of very close linkage to the retinoschisis disease gene // J. Med. Genet. 1993. - Vol.30. - № 4. - P.300-303.

169. Pappas G.D., Smelser C.K. Studies of the ciliary epithelium and the zonule Electron microscope observations of changes induced by alteration of normal aqueous humor formation in the rabbit // Amer. J. Ophthalmol. 1958. - Vol.46. -P.299-318.

170. Pawar H., Bingham E.L., Lunetta K.L. , et al. Refined genetic mapping of juvenile X-linked retinoschisis // Hum. Heredity. 1995. - Vol.45. - № 4. - P.206-210.

171. Peachey N.S., Fishman G.A., Derlacki D.J., Brigell M.G. Psychophysical and electroretinographic findings in X-linked juvenile retinoschisis // Arch. Ophthalmol. 1987. - Vol.105. - № 4. - P.513-516.

172. Pearson R., Jagger J. Sex-linked retinoschisis with optic disc and peripheral retinal neovascularisation // Br. J. Ophthalmol. 1989. - Vol.73. - P.311-313.

173. Pedler C. The inner limiting membrane of the retina // Brit. J. Ophthalmol. 1961. Vol.45. - P.423-438.

174. Peyman G.A., Fishman G.A., Sanders D. Retinal Histopathology of Goldmann-Favre syndrome obtained by full-thickness eye-wall biopsy // Ann Ophthalmol. -1977. Vol.9. - P.479.

175. Phelps C.D., Burton T.L. Glaucoma and Retinal Detachment // Arch. Ophthalmol. 1977. - Vol.95. - P.418-422.

176. Michael J Hogan. The vitreous its structure and relation to the ciliary body and retina. 1998.-P.418-420.

177. Puliafito C.A., Hell M.R., Shuman S., et al: Optical Coherence Tomography of Ocular Diseases // Jhoroface N. J. Slack. 1996.

178. Regenbagen L., Godel V. Hereditary vitreoretinal degeneration and skeletal dysplasia // Amer. J. Ophthalmol. 1980. - Vol.89. - P.414-448.

179. Regillo C.D., Tasman W.S., Brown G.C. Surgical management of complications associated with X-linked retinoschisis // Arch. Ophthalmol. 1993. -Vol.111.-№ 8.-P.1080-1086.

180. Reichenbach A., Wolburg H., Biedermann B., et al. Mueller Cells in a Murine Model of Retinoschisis // Euro Conference "Mueller Cells - Research Progress since 150 Years", August 30, September 2, 2001, Abstracts, P.247.

181. Remky H., Hildebrandt P. Juvenile retinoschisis // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1971. - Bd. 159. - № 6. - P.725-736.

182. Richard Green W. Vitreoretinal interface // Retina Mosby 2001 Chapter 118.-P.1912-1913.

183. Richardson J. Juvenile retinoschisis, anterior retinal dialysis, and retinal detachment // Br. J. Ophthalmol. 1973. - Vol.57. - №1. - P.34-40.

184. Robertson J.E., Meyer S.M. Retina Basic Science and Inherited // Retinal Diseases. 1989. - Vol.1. - P.473.

185. Roesch M.T., Ewing C.C., Gibson A.E., Weber B.H. The natural history of X-1 inked retinoschisis // Can. J. Ophthalmol. 1998. - Vol.33. - №3. - P.149-158.

186. Rosenfeld P.J., Flynn H.W., McDonald H.R. , et al. Outcomes of vitreoretinal surgery in patients with X-linked retinoschisis // Ophthalm. Surg. Lasers. 1998.— Vol.29. -№3.-P. 190-197.

187. Rudanko S.L., Flage T., Hansen E. , et al. Visual impairment in Nordic children. V.X-linked retinoschisis // Acta Ophthalmol.- 1993. Vol.71. - №5. -P.586-589.

188. Rutledge B.K., Puliafito C.A., Duker J.S., et al. Optical coherence tomography of macular lesions associated with optic nerve head pits // Ophthalmology. 1996. - Vol.103. - №7. - P.1047-1053.

189. Safronieva-Ivanovscka G.,' et al. Wagner-Stickler disease // Abstract book XXVIII international congress of Ophthalmology Amsterdam VI—1998. P.211.

190. Samuels B., Fuchs A. Clinical Pathobiology of the eye // London, 1952.

191. Sebag J. The vitreous: Structure, function and Pathobiology // NewJork. -1989.-P.l 16-120.

192. Shastry B.S., Hejtmancik J.F., Margherio R.T., Trese M.T. Linkage mapping of new X-linked juvenile retinoschisis kindreds using microsatellite markers // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1996. - Vol.220. - №3. - P.824-827.

193. Shastry B.S., Hejtmancik J.F., Rodriguez A., et al. Linkage mapping of a large Colombian family segregating for X-linked retinoschisis: refinement of the chromosomal location // J. Med. Genet.-1997. Vol.34. - №5. - P.504-506.

194. Shastry B.S., Hejtmancik J.F., Trese M.T. Recurrent missense (R197C) and nonsense (Y89X) mutations in the XLRS1 gene in families with X-linked retinoschisis // Biochem. Biophis. Res. Commun. 1999. - Vol.256. - №3. -P.317-319.

195. Shea M., Shepens C.L. Retinoschisis senile type A clinical report of one hundred-seven cases // Arch. Ophthalmol. i960. - Vol.63. - №8. - P. 1-9.

196. Shepens C.L Retinal detachment and Allied diseases // Philadelphia. W.B. Saunders. 1983.

197. Shepens C.L, Avila M.P. , et al. Role of the vitreous in cystoid macular edema // S. Ophthalmol. Vis Sci. 1991. - Vol.32. - P.915.

198. Shepens C.L. Summation and discussion retinoschisis // Retinal Diseases.-Philadelphia, 1996. P.191-194.

199. Shimazaky J., Matsuhashi M. Familial retinoschisis in female patients // Doc. Ophthalmol. 1987. - Vol.65. - №3. - P.393-400.

200. Shinoda K., Ohde H., Mashima Y., et al. On-and off-responses of the photopic electroretinograms in X-linked juvenile retinoschisis // Amer. J. Ophthalmol.-2001. Vol.131. - №4. - P.489-494.

201. Snead M., Baguely D., Sandy F., et al. Clinical Features of type 1 and type 2 Stickler // Abstract book XXVIII international congress of Ophthalmology, Amsterdam V-VI- 1998. - P.49.

202. Sorsby A., Klein M., Siggins G. Unusual retinal detachment possibly sex-linked//Br. J. Ophthalm. 1951.- Vol.35. -P. 1-10.

203. Spallone A. Stikler's syndrome A study of 12 families // Brit. J. Ophthalmol. -1987.-Vol.71.-P.504-509.

204. Straatsma B.R., Foss R.Y. Typical and reticular degenerative retinoschisis // Amer. J. Ophthalmol. 1973. - Vol.75. - №4. - P.551-575.

205. Takano M., Kishi S. Foveal retinoschisis and retinal detachment in severely myopic eyes with posterior staphyloma // Amer. J. Ophthalmol. 1999. - Vol.128. - №4. - P.472-476.

206. Tanino T., Katsumi O., Hirose T. Electrophysiological similarites between two eyes with X-linked recessive retinoschisis // Doc. Ophthalmol. 1985. - Vol.60. -№2.-P.149-161.

207. Tanna A.P., Asrani S., Zeimer R. , et al. Optical cross-sectional imaging of the macula with the retinal thickness analizes in X-linked retinoschisis // Arch. Ophthalmol. 1998. - Vol.116. - №8. - P. 1036-1041.

208. Tasman W., Greven C., Moreno R. Nasal retinal dragging in X-linked retinoschisis // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol.- 1991.- Vol.229.- P.319-322.

209. Thomson E. Memorandum readiny a family in which nevroretinal disease of an unusual kind occuted only in the males // Br. J. Ophthalmol. 1932. - Vol.16. -P.681-686.

210. Tolentino F.I., Lapus J.V., Novalis G. , et al. Fluorescein angiography of degenerative lesions of the peripheral fundus and rhegmatogenous retinal detachment // Int. Ophthalmol. Clin. 1976. - Vol.16 - №1. - P.13-29.

211. Trese M.T., Ferrone P.J. The role of inner wall in the management of juvenile retinoschisis // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1995. - Vol.233. -№11.-P.706-708.

212. Vainio-Mattila B., Eriksson A.W., Forsius H. X-chromosomal recessive retinoschisis in the Region of Pori. An ophthalmo-genetical analysis of 103 cases //Acta Ophthalmol. 1969. - Vol.47. - №5. - P. 1135-1148.

213. Van de Vosse E., Franco B., Van der Bent P. , et al. Exclusion of PPEF as the gene causing X-linked juvenile retinoschisis // Hum. Genet. 1997. - Vol.101. -№2. - P.235-237.

214. Van de Vosse E., Van der Bent P., Heus J.J. , et al. High-resolution mapping by YAG fragmentation of a 2.5-Mb Xp22 region containing the human RS, KFSD and CLS disease genes // Mammal. Genome. 1997. - Vol.8. - №7. - P.497-501.

215. Van Schooneveld M.J., Miyake Y. Fundus albipunctatus lesions in juvenile retinoschisis // Br. J. Ophthalmol. 1994. - Vol.78. - №8. - P.659-661.

216. Vrabec T.R. Pneumatic retinopexy in a progressive retinoschisis retinal detachment // Arch. Ophthalmol. 2000. - Vol. 118. - №5. - P.720-721.

217. Warneke-Wittstock R., Marquardt A., Gehrig A. , et al. Transcript map of a 900-kb genomic region in Xp22.1-p.22.2: identification of 12 novel genes // Genomic. 1998. - Vol.51. - №1. - P.59-67.

218. Weber B.H., Janocha S., Vogt G. , et al. X-linked juvenile retinoschisis (RS) maps between DXS987 and DXS443 // Cytogenet. Cell Genet. 1995. - Vol.69. -№1/2. - P.35-37.

219. Wilson R.S., Dodson J. Giant tear dialysis in the outer layer of retinoschisis // Arch. Ophthalmol. 1972. - Vol.88. - №3. - P.336-340.

220. Wilson R.S., Ide C.H. Juvenile retinoschisis // Br. J. Ophthalmol. 1973. -Vol.57. - P.560-562.

221. Wilszek M.Z. Aug.- 1935.- P. 85, 108.

222. Wright A.T., Say B. Inner Retinal and vitreoretinal Deystrophies "X" juvenile retinoschisis Harwood Academic Publish. 1994. - P.339-358.

223. Yamaguchi K., Satoshi H. Autosomal juvenile retinoschisis without foveal retinoschisis // Br. J. Ophthalmol. 1989. - Vol.73. - P.470-473.

224. Yanoff M., Kertesz Rahn E., Zimmerman L.E. Histopathology of juvenile retinoschisis // Arch. Ophthalmol. 1968. - Vol.79. - №1. - P.49-53.

225. Yassur Y., Nissenkora I., Ben-Sira I. , et al. Autosomal dominant inheritance of retinoshisis // Amer. J. Ophthalmol. 1982. - Vol.94. - №3. - P.338-343.

226. Zimmerman L.E., Fine B.S. Production of hyaluronic acid by cysts and tumors of ciliary body ibid. 1964. - Vol.72. - P.365-379.