Редкие врожденные аномалии легочных артерий: диагностика и опыт хирургического лечения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.26, кандидат наук Хириев, Титалав Хайруллаевич

• Хириев, Титалав Хайруллаевич
• кандидат наук
• 2014

Оглавление диссертации кандидат наук Хириев, Титалав Хайруллаевич

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Терминология и частота аномалий легочных артерий

1.2. Диагностика редких врожденных аномалий

легочных артерий

1.3. Хирургическое лечение редких врожденных аномалий

легочных артерий

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика больных

2.2. Методы исследования больных

ГЛАВА III. ДИАГНОСТИКА РЕДКИХ ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ

ЛЕГОЧНЫХ АРТЕРИЙ

3.1. Диагностика одностороннего отсутствия

легочной артерии

3.2. Диагностика мальпозиции легочных артерий

3.3. Диагностика аномального отхождения левой легочной

артерии от восходящей аорты

ГЛАВА IV. ОПЫТ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ РЕДКИХ АНОМАЛИЙ

ЛЕГОЧНЫХ АРТЕРИЙ И СОЧЕТАЮЩИХСЯ С НИМИ ВРОЖДЕННЫХ

ПОРОКОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

4.1. Результаты хирургического лечения

врожденных пороков сердца с односторонним отсутствием легочной артерии

4.1.1. Паллиативные операции

4.1.2. Радикальная коррекция

4.2. Результаты хирургического лечения врожденных пороков

сердца с мальпозицией легочных артерий

4.2.1. Хирургическая коррекция врожденных пороков сердца с мальпозицией легочных артерий и уменьшенным легочным кровотоком

4.2.2. Хирургическая коррекция врожденных пороков сердца с мальпозицией легочных артерий и увеличенным легочным кровотоком

4.3. Результаты хирургического лечения аномального

отхождения левой легочной артерии от восходящей аорты

и врожденных пороков сердца, сочетающихся с ним

ГЛАВА V. ОБСУЖДЕНИЕ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

АГЗЛВ - ангиография заклинивания легочных вен АгЛЛА - агенезия левой легочной артерии АгПЛА - агенезия правой легочной артерии АКГ - ангиокардиография

АОЛА - аномальное отхождение легочной артерии

АОЛЛА - аномальное отхождение левой легочной артерии

АОПЛА - аномальное отхождение правой легочной артерии

БАЛКА - большая аорто-легочная коллатеральная артерия

ВОКЛА - врожденное отсутствие клапана ЛА

ВОПЖ - выводной отдел правого желудочка

ДМЖП - дефект межжелудочковой перегородки

ДМПП - дефект межпредсердной перегородки

ЖЕЛ - жизненная емкость легких

ИВЛ - искусственная вентиляция легких

ИКЛА - индекс контралатеральной легочной артерии

ИЭфЛК - индекс эффективного легочного кровотока

КДО - конечно-диастолический объем

К-КЛА - крисс-кросс легочные артерии

КТИ - кардио-торакальный индекс

ЛА - легочная артерия

ЛГ - легочная гипертензия

ЛЖ - левый желудочек

ЛЛА - левая легочная артерия

ЛС - легочный ствол

МКК - малый круг кровообращения

МЛА — мальпозиция легочных артерий

МОС - минутный объем сердца

МОБКК - минутный объем большого круга кровообращения

МОМКК - минутный объем малого круга кровообращения

МРТ - магнитно-резонансная томография

МСКТ - мультиспиральная компьютерная томография

НД - недостоверное различие

НдИ - нижнедолевой индекс

OAJIA - отхождение аорты и легочной артерии

ОАП — открытый артериальный проток

OJIJIA — отсутствие левой легочной артерии

OOJIA - одностороннее отсутствие легочной артерии

ОПЛА - отсутствие правой легочной артерии

ПЖ - правый желудочек

ПЛА - правая легочная артерия

РПОПЖ - реконструкция пути оттока из правого желудочка

РХО - рентгенохирургическая операция

СИБКК - сердечный индекс большого круга кровообращения

СИМКК - сердечный индекс малого круга кровообращения

СЛА - системно-легочный анастомоз

ТАП — трансаннулярная пластика

ТЛБАП - транслюминальная баллонная ангиопластика

ТЛБВП - транслюминальная баллонная вальвулопластика

ТФ - тетрада Фалло

ФВ - фракция выброса

ЭКГ - электрокардиография

ЭЛКТ - электронно-лучевая компьютерная томография ЭОС - электрическая ось сердца ЭхоКГ - эхокардиография

Sa02 - насыщение артериальной крови кислородом IN - индекс Nakata

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Редкие врожденные аномалии легочных артерий: диагностика и опыт хирургического лечения»

ВВЕДЕНИЕ

Крайняя редкость некоторых форм врожденных аномалий сердечнососудистой системы объясняет отсутствие алгоритма их диагностики и хирургического лечения, что затрудняет прижизненную диагностику и ухудшает результаты хирургического лечения этих патологий. К таким порокам несомненно относятся аномалии легочных артерий.

Аномалии легочных артерий являются недостаточно изученными врожденными пороками конотрункуса, характеризующимися как отсутствием, так и нарушением соединений между легочными артериями и легочным стволом. В большинстве случаев эти аномалии легочных артерий сопровождаются нарушением физиологического кровообращения в легких. Например, при агенезии легочной артерии отсутствие антеградного кровотока с ипсилатеральной стороны исключает это легкое из системы малого круга кровообращения, а системное кровоснабжение при аномальном отхождении легочной артерии от восходящей аорты приводит к развитию высокой легочной гипертензии с последующими морфологическими изменениями в ипсилатеральном легком.

Аномалии легочных артерий встречаются как в изолированной форме, так и в сочетании с другими врожденными пороками сердца и сосудов. Спектр сопутствующих ВПС включает большое разнообразие пороков, как с уменьшенным, так и с увеличенным легочным кровотоком.

Клинически аномалии ЛА характеризуются выраженными симптомами сердечно-легочной недостаточности в раннем младенчестве и часто сопровождаются смертью в течение первого года жизни. При сочетании аномалий легочных артерий с различными ВПС, клиническое течение во многом определяется наличием внутрисердечной патологии и ее влиянием на внутрисердечную гемодинамику [184, 198, 223, 248, 284, 330]. До внедрения в клиническую практику ангиокардиографических методов диагностики большинство редких аномалий ЛА диагностировались посмертно. Благодаря

накоплению диагностического опыта и появлению новых современных методов диагностики, достигнуты несомненные успехи в прижизненном выявлении редких врожденных аномалий ЛА. Необходимо отметить, что отсутствие своевременной диагностики этих аномалий может стать причиной неоперабельности пациентов или неудовлетворительных результатов при выполнении хирургической коррекции.

Несомненно, что при отсутствии внутриперикардиального сегмента одной из ЛА идеальным методом хирургического лечения является восстановление антеградного (физиологического) кровотока в легких, для выполнения которого необходимо наличие хилусной ЛА. Развитие необратимых обструктивных изменений в артериальных сосудах ипсилатерального легкого при аномальном отхождении ЛА также диктует необходимость реимплантации аномальной ЛА в легочный ствол в раннем детском возрасте. Однако, опыт операций, направленных на восстановление прямого сообщения между сосудом ипсилатерального легкого и легочным стволом или правым желудочком при аномалиях ЛА, по данным литературы, очень мал и представлен малочисленными публикациями с описанием единичных наблюдений.

Несмотря на достигнутые успехи в диагностике и хирургическом лечении редких аномалий ЛА и сочетающихся с ними ВПС, до настоящего времени остаются открытыми вопросы, касающиеся систематики редких форм аномалий ЛА, критериев их диагностики и количественной анатомии ЛА. Не сформулирована концепция хирургического лечения ВПС, сочетающихся с аномалиями ЛА, а также не изучены результаты хирургического лечения редких аномалий ЛА в большой клинической группе.

ФГБУ «НЦССХ им. А.Н. Бакулева» РАМН располагает большим опытом диагностики и хирургического лечения больных с редкими аномалиями легочных артерий. Этот 40-летний (1972-2012 г.г.) опыт, включающий 94 пациента, безусловно, требует детального изучения.

Исходя из вышеизложенного, была поставлена следующая цель исследования: разработать наиболее информативные критерии диагностики редких врожденных аномалий легочных артерий; систематизировать спектр анатомических вариантов аномалий; изучить результаты хирургического лечения и установить критерии для выбора оптимального метода коррекции врожденных пороков сердца сочетающихся с этими аномалиями.

Для достижения вышеуказанной цели были поставлены следующие задачи исследования:

1) установить диагностические критерии для выявления врожденных аномалий легочных артерий;

2) выявить спектр и частоту врожденных пороков сердца, сочетающихся с аномалиями легочных артерий;

3) идентифицировать анатомо-гемодинамические варианты врожденных аномалий легочных артерий и создать систематику этих патологий;

4) изучить результаты паллиативных операций и радикальной коррекции у больных с врожденными аномалиями легочных артерий в сочетании с другими ВПС;

5) разработать стратегию хирургического лечения больных с врожденными аномалиями легочных артерий.

Научная новизна исследования

1. Представленная диссертационная работа является первым в отечественной литературе обобщающим исследованием, посвященным диагностике и хирургическому лечению редких врожденных аномалий легочных артерий.

2. Разработаны диагностические критерии для раннего выявления редких аномалий легочных артерий.

3. Идентифицированы анатомо-гемодинамические варианты редких врожденных аномалий легочных артерий и создана систематика для этих пороков.

4. Проведен анализ непосредственных результатов хирургического лечения врожденных пороков сердца с редкими аномалиями легочных артерий.

5. Разработана оптимальная тактика оперативного лечения больных с врожденными аномалиями легочных артерий и сопутствующими пороками сердечно-сосудистой системы.

Практическая значимость исследования

1. Определены наиболее информативные методы диагностики и критерии для своевременного выявления врожденных аномалий легочных артерий.

2. Разработаны рекомендации, направленные на усовершенствование диагностики редких пороков легочных артерий и улучшение результатов хирургического лечения у больных с этими аномалиями.

3. Создан алгоритм выбора метода хирургического лечения для пациентов с аномалиями легочных артерий в сочетании с другими ВПС.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Основным анатомическим признаком врожденных аномалий легочных артерий является отсутствие бифуркации легочного ствола при наличии прямого сообщения между правым желудочком и легочным стволом с контралатеральной ЛА или выявление атипичной бифуркации легочного ствола с аномальным взаиморасположением легочных артерий.

2. Современные методы исследования обеспечивают прижизненную диагностику врожденных аномалий ЛА до развития выраженных морфологических изменений в артериальных сосудах легких. Информативными методами диагностики врожденных аномалий ЛА и сопутствующих ВПС являются эходопплеркардиография, катетеризация полостей сердца с ангиокардиографией. Компьютерная томография и ангиография заклинивания легочных вен позволяет идентифицировать

хилусную артерию ипсилатеральиого легкого у больных с односторонним отсутствием JIA.

3. Новый подход к систематике врожденных аномалий JIA и предложенные классификации этих аномалий являются оптимальными, так как учитывает все возможные анатомо-гемодинамические варианты при сочетании врожденных аномалий JIA с ВПС.

4. Стратегия выбора оптимального метода хирургического лечения больных с односторонним отсутствием JIA определяется наличием и адекватным развитием хилусной артерии ипсилатеральиого легкого. При наличии развитой внутрилегочной артерии выполняется восстановление прямого сообщения между легочным стволом и хилусной артерией ипсилатеральиого легкого, а при наличии сопутствующих ВПС - одновременная или поэтапная их коррекция. У больных с мальпозицией JIA не меняется стратегия хирургической коррекции сопутствующих ВПС. Алгоритм хирургического лечения аномального отхождения левой JIA от восходящей аорты основывается на морфологии и количественной анатомии патологического сердца, анатомических особенностях и развитии легочных артерий, параметрах гемодинамики сердца, малого круга кровообращения и морфологии артериальных сосудов ипсилатеральиого легкого.

5. Стратегия хирургического лечения ВПС с уменьшенным легочным кровотоком у больных с врожденными аномалиями JIA должна основываться на развитии всей системы легочной артерии с определением легочно-артериального индекса и показателя Z-score индекса Nakata.

Работа выполнялась в следующих подразделениях:

• Отдел оптимизации диагностики и лечения заболеваний сердечнососудистой системы (руководитель - доктор медицинских наук O.A. Махачев);

• Отделение экстренной хирургии недоношенных детей и детей первого года жизни с ВПС (руководитель - академик РАН и РАМН JI.A. Бокерия);

• Отделение реконструктивной хирургии новорожденных и детей первого года жизни с ВПС (руководитель - доктор медицинских наук, профессор А.И. Ким);

• Отделение интенсивной кардиологии недоношенных и грудных детей с ВПС (руководитель - доктор медицинских наук, профессор М.Р. Туманян);

• Отделение хирургии детей раннего возраста с ВПС (руководитель -доктор медицинских наук, профессор М.А. Зеленикин);

• Отделение неотложной хирургии детей раннего возраста с ВПС (руководитель - доктор медицинских наук, профессор К.В. Шаталов);

• Отделение хирургии детей старшего возраста с ВПС (руководитель -академик РАМН В.П. Подзолков);

• Отделение хирургического лечения заболеваний сердца с прогрессирующей легочной гипертензией (руководитель - доктор медицинских наук, профессор C.B. Горбачевский);

• Отделение рентгенохирургических методов исследования и лечения заболеваний сердца и сосудов (руководитель - академик РАМН Б.Г. Алекян);

• Рентгенодиагностический отдел (руководитель - доктор медицинских наук, профессор Н.В. Макаренко.

ГЛАВА I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.4. Терминология и частота аномалий легочных артерий

Одностороннее отсутствие легочной артерии или агенезия легочной артерии является редкой врожденной аномалией, характеризующейся полным отсутствием внутриперикардиального сегмента одной из ветвей ЛА (отсутствием антеградного легочного кровотока в ипсилатеральном легком) при наличии прямого сообщения между правым желудочком и легочным стволом с единственной контралатеральной ЛА.

В мировой литературе для обозначения данной патологии были применены следующие термины: «отсутствие ЛА», «агенезия ЛА», «аплазия ЛА», «атрезия ЛА» и «проксимальный перерыв ЛА». В большинстве случаев, для обозначения этой аномалии, авторы использовали термины «отсутствие ЛА» (60%) и «агенезия ЛА» (27%). Термин «проксимальный перерыв ЛА» был применен в 6% наблюдений для случаев, в которых удалось идентифицировать хилусную артерию в ипсилатеральном легком. Авторами, которые в корне легкого нашли внутрилегочную артерию, также использовались такие термины как «отсутствие внутриперикардиального сегмента ЛА», «нарушение соединения ЛА» или «скрытая ЛА». Эти термины использовались лишь в единичных случаях.

С момента первого описания агенезии ЛА в 1914 году Н. Döring (цит. по: [23]) по настоящее время в доступной мировой литературе описано 395 случаев различных вариантов этой аномалии (табл. 1). Большинство исследователей отмечали одинаковую частоту случаев отсутствия левой и правой ЛА [39, 157, 158, 207, 269, 312, 322]. По нашим данным, из 395 пациентов с агенезией ЛА левая ЛА отсутствовала в 54.4% случаев (п=215).

Общее количество больных с агенезией легочной артерии (Данные литературы)

Группы Изолированная В сочетании с ВПС Всего

Без легочной ГМЩ'ри'И Л1М С? легочной ■ 1М1С|> 1 С113Ш1 С уменьшенным легочным кровотоком С нормальным или увеличенным легочным кровотоком

Агенезия правой ЛА 86 43 18 33 180

Агенезия левой ЛА 66 22 111 16 215

Всего 152 65 129 49 395

217 178

В 55% (п=217) случаев встречалась изолированная форма этой аномалии. В изолированной форме чаще отсутствовала правая ЛА (59%). У 65 (30%) из 217 пациентов отмечалось развитие легочной гипертензии в контралатеральном легком. В этой группе также преобладали (66%, 43 из 65) больные с агенезией правой ЛА.

Таблица 2

Спектр и частота ВПС с ООЛА и уменьшенным кровотоком в контралатеральном легком по данным литературы

№ Сопутствующие пороки ОПЛА ОЛЛА Итого

1 ТФ 12 89 101

2 ВОКЛА - 11 11

3 Стеноз устья единственной ЛА 1 6 7

4 ДМЖП, стеноз ЛА 1' 2 3

6 ДМЖП, стеноз устья и множественные стенозы единственной ЛА 1 1 2

7 ДМЖП, ОАП, стеноз устья правой ЛА - 1 1

8 Изолированный клапанный стеноз ЛА 1 - 1

9 Периферический стеноз левой ЛА 1 - 1

10 О АЛА от ПЖ, стеноз ЛА - 1 1

11 Транспозиция магистральных сосудов, стеноз ЛА 1 - 1

Всего... 18 111 129

1 - сочетание с ДМПП

В 45% случаев (178/395) агенезия JIA сочеталась с другими врожденными пороками сердечно-сосудистой системы. Причем, в 129 (75%) из 178 наблюдений одностороннее отсутствие JIA сочеталось с ВПС и уменьшенным легочным кровотоком. Среди пациентов этой группы преобладали (86%, 111 из 129) больные с агенезией левой ДА. Среди пациентов с OOJIA и ВПС с нормальным или увеличенным кровотоком в контралатеральном легком преобладали (67%) больные с агенезией правой ЛА.

Спектр и частота ВПС с уменьшенным кровотоком в контралатеральном легком, сочетавшихся с односторонним отсутствием ДА, представлены в таблице 2. Самым распространенным ВПС с уменьшенным легочным кровотоком в группе пациентов с агенезией ДА, была тетрада Фалло (78%). При тетраде Фалло с АгДА в 88% случаев (89/101) отсутствовала левая ДА. В 11 наблюдениях (8.5%) агенезия левой ДА сочеталась с врожденным отсутствием клапана ДА.

Спектр и частота ВПС с ООЛА и нормальным или увеличенным кровотоком в контралатеральном легком представлены в таблице 3. Наиболее частыми сопутствующими врожденными пороками сердечно-сосудистой системы у этой категории пациентов были ОАП, ДМЖП и ДМПП.

Медиана возраста больных с агенезией ЛА при первичном поступлении (возраст был указан в 287 наблюдениях) составила 7.4 лет. Самому старшему больному с изолированным ООЛА без легочной гипертензии было 70 лет [239], а пациентке с аналогичным диагнозом и легочной гипертензией в контралатеральном легком - 62 года [151]. Самому старшему больному с агенезией ЛА и ВПС с уменьшенным легочным кровотоком диагноз порока был поставлен в 42 года [127], а пациентке с ООЛА и ВПС с увеличенным кровотоком в контралатеральном легком - в 49 лет [181].

Спектр и частота ВПС с ООЛА и нормальным или увеличенным кровотоком в контралатеральном легком по данным литературы

, ^ "" Сопутствующие пороки^ ~ ~ ^У ОПЛА / Итого г

1 ОАП 10 4 14

2 ДМЖП 4 4 8

3 Аномальный дренаж правых легочных вен в НПВ б1 - 6

4 ДМПП З2 2 5

5 Коарктация аорты з3 - 3

6 Подклапанный стеноз аорты (подаортальная мембрана) - 24 2

7 ДМЖП, ДМПП, ОАП 1 1 2

8 ДМЖП, ОАП 1 1 2

9 ДМЖП, ДМПП 1 - 1

10 Тотальный аномальный дренаж легочных вен в ВПВ, ОАП - 1 1

11 Частичный аномальный дренаж легочных вен I5 - 1

12 Клапанный стеноз аорты 1 - 1

13 Аномалия подклапанного аппарата митрального клапана, недостаточность митрального клапана (+) 1 - 1

14 Аномалия Тауссиг-Бинга, ОАП, коарктация аорты 1 - 1

15 О-транспозиция магистральных сосудов, ДМЖП - 1 1

Всего... 33 16 49

1 - в одном случае сочетание с декстрокардией, «situs solitus»; 2 - в двух наблюдениях сочетание с декстрокардией, в одном - с ОАП, ДМЖП, в одном - с ОАП, ДМЖП и ДМПП; 3 - в одном случае сочетание с ОАП, в одном - с ДМЖП; 4 - в одном случае сочетание с коарктацией аорты; 5 - сочетание с фистулой между огибающей ветвью левой коронарной артерии и бронхиальной артерией, тип дренажа не указан.

Большая вариабельность ВПС, сочетающихся с врожденными аномалиями легочных артерий, обусловлена тем, что в формировании легочно-артериальной системы принимают участие три основных эмбриологических зачатка: легочный ствол отделяется от общего артериального ствола в результате его септации, правая и левая легочные артерии образуются -из шестых парных аортальных дуг, а внутрилегочные разветвления -из примитивного зачатка легочного сосудистого сплетения, который

непосредственно связан с вентральными ветвями дорсальной аорты. Аномальная септация артериального ствола приводит к порокам развития сердечного конуса и легочного ствола, а исчезновение проксимального отдела правой или левой шестой аортальной дуги - к агенезии одной из ЛА. Внутрилегочные сосудистые сплетения в норме исчезают на более поздних этапах эмбриогенеза, после этого кровенаполнение легочного русла осуществляется только через правую и левую ЛА. При уменьшении легочного кровотока, например, у больных с гипоплазией или агенезией ЛА, вентральные ветви дорсальной аорты, которые связаны с легочными сосудистыми сплетениями персистируют как системно-легочные коллатеральные артерии [65, 273].

Мальпозиция легочных артерий - редкая врожденная патология, характеризующаяся аномальным отхождением легочных артерий от легочного ствола с формированием перекреста (перекрещивающиеся, или criss-cross, легочные артерии) или без формирования перекреста легочных артерий при их следовании к соответствующим (одноименным) легким.

Для обозначения этой аномалии в мировой литературе использовались следующие термины: criss-cross pulmonary arteries (PA) - крисс-кросс (перекрещивающиеся) легочные артерии; crossed pulmonary arteries -перекрещенные легочные артерии; malposition of pulmonary arteries -мальпозиция легочных артерий; anomalous origins of pulmonary arteries from pulmonary trunk - аномальное отхождение легочных артерий от легочного ствола. Наиболее часто применялись термины «crossed РА» и «criss-cross РА».

Первое описание этой аномалии, обозначенной «crossed РА» и выявленной при патологоанатомическом исследовании, было представлено в 1966 году К. Jue и соавт. [138]. У новорожденной девочки с наследственными и хромосомными заболеваниями (синдромом Арнольда-Киари, синдромом Эдвардса, аномалией кишечника, двусторонними гидроуретрой и гидронефрозом) отмечались повторяющиеся эпизоды остановки дыхания, которые привели к смерти ребенка на 6 день после госпитализации.

На аутопсии выявлены ДМПП, ОАП, аномальный дренаж правых легочных вен в правое предсердие. Изучение JIC изнутри показало, что области отхождения правой и левой легочных артерий были аномальны. Устья этих артерий располагались на задней стенке легочного ствола, устье левой J1A располагалось правее и выше устья правой JIA. Легочное устье ОАП находилось выше и левее устья левой ЛА. От аномально расположенных устий правая и левая ЛА направлялись к соответствующим (одноименным) легким, перекрещиваясь друг с другом. После перекрещивания левая ЛА располагалась выше правой. Аорта и легочный ствол отходили от соответствующих желудочков и были расположены нормально относительно друг друга.

В 1970 году А.Е. Becker и соавт. [32], проводя анализ 13 препаратов сердца с общим артериальным стволом обнаружили 3 (23%) случая с аномальным отхождением легочных артерий от легочного ствола. Все 3 наблюдения сочетались с перерывом дуги аорты и ОАП. В 2 случаях устье левой ЛА располагалось правее и выше устья правой ЛА и легочные артерии перекрещивались на пути к соответствующим легким (рис. 1, а). В третьем наблюдении устье левой ЛА располагалось над устьем правой ЛА; легочные артерии в этом сердце не перекрещивались (рис.1, б). Эти варианты аномального отхождения легочных артерий от легочного ствола авторы назвали мальпозицией с criss-cross ЛА и мальпозицией ЛА без criss-cross.

Изучая анатомию 26 препаратов сердца с перерывом дуги аорты и ОАП, S.Y. Но и соавт. [128] обнаружили в 1 (3.8%) случае мальпозицию с criss-cross ЛА в сочетании с общим артериальным стволом (1 тип по R.W. Collett, J.E. Edwards [62]) и ДМЖП. Среди 54 препаратов сердца с ОАС F. Butto и соавт. [45] выявили 3 (5.6%) случая с criss-cross ЛА в сочетании с перерывом дуги аорты и ОАП. M.R. Recto и соавт. [237], проводя ретроспективный анализ 8000 эхокардиограмм больных с различными ВПС, выполненных с 1993 по 1996 г.г., идентифицировали 10 (0.12%) случаев мальпозиции ЛА (рис. 2). В 4 (0.05%) из них обнаружена мальпозиция с criss-cross легочными артериями (рис. 2, а), в 6 (0.07%) случаях - без кроссинга ЛА (рис. 2, б).

Рис. 1. Схематическое изображение мальпозиции легочных артерий [32]:

а) с criss-cross легочными артериями при общем артериальном стволе, перерыве дуги аорты (тип А), открытом артериальном протоке; б) без criss-cross легочных артерий при общем артериальном стволе, перерыве дуги аорты (тип В), открытом артериальном протоке; LP - левая легочная артерия, PD -открытый артериальный проток, RP- правая легочная артерия.

Рис. 2. Схематическое изображение мальпозиции легочных артерий [237]:

а) с criss-cross легочными артериями в поперечной плоскости; б) без criss-cross легочных артерий в поперечной плоскости; в) в сагитальной плоскости; LPA - левая легочная артерия, МВРА -мальпозиция ветвей легочной артерии, PDA - открытый артериальный проток, RPA - правая легочная артерия.

В доступной мировой литературе мы нашли 18 статей, посвященных описанию 40 случаев с мальпозицией ДА. Наибольшее количество наблюдений представлено: Recto M.R. и соавт. [237] - 10 пациентов; Zimmerman F.J. и соавт. [333] - 6 больных; Babaoglu К. и соавт. [29], Becker А.Е. и соавт. [32], Butto F. и соавт. [45] — по 3 случая. Еще в 2 публикациях описано по 2 наблюдения этой патологии [55, 325], в остальных 11 статьях - по одному случаю.

В 39 наблюдениях мальпозиция JIA (в 32 случаях с criss-cross JIA, в 7-без criss-cross JIA) сочеталась с различными врожденными пороками сердца и сосудов (табл. 4). Еще у одного пациента диагностированы criss-cross JIA без сопутствующих ВПС [329].

У всех 39 больных с мальпозицией JIA имелся висцероатриальный situs solitus. В 67% (26/39) случаев при мальпозиции JIA выявлены конкордантные предсердно-желудочковые и желудочково-артериальные сообщения. У 9 (24%) больных диагностирован общий артериальный ствол, причем в 8 из них ОАС сочетался с перерывом дуги аорты (ОАС тип А4 по R. Van Praagh [310]), у трех пациентов выявлено отхождение аорты и JIA от ПЖ. В одном случае установлена изолированная предсердно-желудочковая дискордантность [237].

Необходимо отметить, что мальпозиция JIA встречается у больных с самыми разнообразными врожденными пороками сердечно-сосудистой системы. Наиболее частым сопутствующим врожденным пороком у больных с мальпозицией JIA является перерыв дуги аорты (33%, 13/39), который в 8 наблюдениях сочетался с общим артериальным стволом. У 12 (31%) больных встретились наследственные и хромосомные заболевания, в том числе синдром DiGeorge (делеция 22qll хромосомы), синдром Edwards (трисомия 18 хромосомы), аномалии мочеполовой системы и желудочно-кишечного тракта.

Медиана возраста пациентов с мальпозицией ДА (возраст и пол были указаны у 34 больных) составила 9 дней. В 29 (85%) из 34 случаев возраст детей был меньше 1 года, 18 (62%) из них были новорожденные. Возраст трех детей составил от 1 года до 3 лет. Самой старшей девочке исполнилось 17 лет. Больных женского пола было 65% (22/34).

Спектр и частота ВПС, сочетающихся с мальпозицией легочных артерий по данным литературы

№ Сопутствующие пороки С criss-cross ЛА Без criss-cross ЛА Итого

1 Общий артериальный ствол, ДМЖП 81 I2 9

2 ДМЖП, перерыв дуги аорты (тип В), ОАП 43 - 4

3 ДМЖП, перерыв дуги аорты (тип А), ОАП, синдром DiGeorge - 1 1

4 ТФ, правосторонняя дуга аорты З4 25 5

5 О АЛА от ПЖ, стеноз ЛА З6 - 3

6 ДМЖП, синдром DiGeorge 27 I8 3

7 ДМЖП, ДМПП, клапанный стеноз ЛА 29 - 2

8 Гипоплазия левого желудочка, гипоплазия дуги аорты, коарктация аорты, ОАП 2ю - 2

9 ДМПП - 1 1

10 Аномалия Эбштейна - 1 1

11 ДМЖП, гипоплазия фиброзного кольца клапана ЛА и легочного ствола, правосторонняя дуга аорты 1 - 1

12 ДМЖП, ДМПП, коарктация аорты, ОАП, хромосомные аномалии 1 - 1

13 ДМПП, аномальный дренаж правых легочных вен в правое предсердие, ОАП, синдром Edwards 1 - 1

14 ОАП, стеноз ЛА 1 - 1

15 Двухстворчатый аортальный клапан, ОАП 1 - 1

16 Двойная дуга аорты, стеноз устья левой ЛА 1 - 1

17 Аорто-легочное окно, аберрантная правая подключичная артерия 1 - 1

18 Изолированная предсердно-желудочковая дискордантность, правая юкстапозиция предсердных ушек 1 - 1

Всего ... 32 7 39

1 - в трех случаях сочетание с перерывом дуги аорты типа А (в одном из них - с ДМПП); в двух наблюдениях -с перерывом дуги аорты тип В (в одном из них - с синдром Edwards); в трех случаях тип перерыва дуги аорты в статье неуказан; в одном наблюдении — с декстроверсией, правосторонней дугой аорты.

2 -в одном случае сочетание с перерывом дуги аорты типа В, синдромом Edwards.

3 - в одном случае сочетание с подаортальным стенозом; в двух наблюдениях - с синдромом DiGeorge (в одном из них с аберрантной правой подключичной артерией).

4 - в одном случае сочетание с мезокардией.

5 - в одном случае сочетание с ДМПП, синдромом DiGeorge.

6 -в одном наблюдении сочетание с ОАП, ДМПП и хромосомными аномалиями.

7 -в одном случае сочетание с правосторонней дугой аорты.

8 - сочетание с правосторонней дугой аорты.

9 -в одном наблюдении сочетание с ОАП и синдромом DiGeorge.

10 -в одном случае сочетание сДМЖП; в одном - с частичным атриовентрикулярным каналом.

Аномальное отхояедение левой легочной артерии от восходящей

аорты. Аномальное отхождение одной из ДА от восходящей аорты является редкой врожденной патологией, характеризующейся системным кровоснабжением ипсилатерального легкого из ДА, отходящей от восходящего отдела аорты при нормальном кровоснабжении другого легкого из контралатеральной ДА, отходящей от легочного ствола.

Для обозначения данной врожденной аномалии был предложен термин «hemitruncus arteriosus» Н. Taussig, 1960 г. Однако, это название порока следует признать неудачным, поскольку эта патология принципиально отличается от общего артериального ствола. При AOJIA от восходящей аорты имеются конкордантные желудочково-артериальные соединения с двумя сформированными полулунными клапанами и магистральными сосудами [8, 10, 13].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Хириев, Титалав Хайруллаевич, 2014 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Александров О.В., Васильев В.Н. Случай агенезии правой легочной артерии при гипоплазии легкого // Грудная хирургия. - 1968. - № 6. - С. 112-113.

2. Алекси-Месхишвили В.В., Евтеев Ю.В., Нежлукто А.Я. Атрезия левой легочной артерии при тетраде Фалло // Кардиология. - 1970. - Том 10, № 6. -С. 126-128.

3. Атаманов Ю.А., Гончаренко В.Н., Балакин Г.В. Редкий изолированный порок развития легочной артерии // Вестник рентгенологии и радиологии. -1979.-№ 1.-С. 74-76.

4. Беришвили И.И., Киракосян C.B., Гарибян В.А. и др. Расчет диаметра легочных артерий при тетраде Фалло // Грудная хирургия. - 1985. - № 4. -С. 67-72.

5. Бокерия Л.А., Макаренко В.Н., Юрпольская Л.А. Компьютерная томография в диагностике врожденных пороков сердца. - М.: НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН.-2009.

6. Бокерия Л.А., Махачев О.М., Панова М.С., Филиппкина Т.Ю. Нормативные параметры сердца и его структур. - М.: НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. -2010.

7. Бураковский В.И., Бухарин В.А., Плотникова Л.Р. Легочная гипертензия при врожденных пороках сердца // М.: Медицина. - 1975.

8. Зиньковский М.Ф. Аномальное отхождение одной легочной артерии от восходящей аорты // Киев «Книга-плюс», глава 30 в кн: «Врожденные пороки сердца» - 2010. - С. 405-410.

9. Зиньковский М.Ф., Бучнев А.И. Случай успешной коррекции тетрады Фалло с аномальным отхождением левой ветви легочной артерии от восходящей аорты // Грудная хирургия. - 1984. - № 3. - С. 75-77.

10. Иваницкий A.B. Ангиографическая диагностика сложных врожденных пороков конотрункуса в аспекте их хирургической коррекции // Дис. док. мед. наук. - Москва. - 1977.

11. Кайдаш А.Н. Подключично-легочный анастомоз слева при тетраде Фалло и отсутствии левой легочной артерии // Грудная хирургия. - 1970. - № 3. -С. 92.

12. Крюков В.А. Ошибка при эхокардиографическом исследовании больного с редким врожденным пороком сердца - гемитрункусом // Современные инвазивные и неинвазивные методы диагностики. Ультразвук, электрофизиология. (Научно-практич. издание РН1ДХ РАМН). Изд. АИР-АРТ, Москва. - 2000. - С. 194-199.

13. Петросян Ю.С., Бухарин В.А., Иваницкий A.B. Пороки конотрункуса // М.: Медицина. -1982.

14. Подзолков В.П., Иваницкий A.B., Махачев O.A. и др. Врожденный порок сердца, сочетающийся с criss-cross легочными артериями // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1995. № 5. С. 74-77.

15. Подзолков В.П., Кокшенев И.В., Гаджиев A.A. и др. Радикальная коррекция тетрады Фалло с отхождением левой легочной артерии от восходящей аорты (hemitruncus arteriosus) // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 1998. -№ 2. - С. 75-78.

16. Фальковский Г.Э., Борисенков Е.В., Гаджиев A.A. Возможности применения гипербарической оксигенации при экстренных операциях по поводу сложных цианотических пороков сердца у детей раннего возраста // В кн.: Четвертый Советско-Американский симпозиум по врожденным порокам сердца. - Под ред. Бураковского В.И. и Бокерия JI.A. - М.: Мир. -1981.-С. 233-240.

17. Abraham К.А., Cherian G., Sukumar L.P., Krishnaswami S. Absent right pulmonary artery in tetralogy of Fallot // The J. Asso. Phys. Ind. - 1978. - Vol. 26, № 12.-P. 1173-1175.

18. Absher D.R., Kriss V.M., Cottrill C.M. Lobar emphysema due to anomalous aortic origin of the left pulmonary artery // Cardiol. Young - 1999. - Vol. 9. -P. 327-330.

19. Abu-Sulaiman R.M., Hashmi A., McCrindle B.W. et al. Anomalous origin of one pulmonary artery from the ascending aorta: 36 years experience from one centre // Cardiol. Young - 1998. - Vol. 8. - P. 449-454.

20. Ak K., Arsan S., Akalin F. et al. Anomalous origin of the left pulmonary artery from the ascending aorta in a patients with tetralogy of Fallot and «absent pulmonary valve» // Pediatr. Cardiol. - 1991. - Vol. 32, № 2. -P. 986-989.

21. Amaral F., Teixeira M.A.C, Granzotti J.A. et al. Anomalous aortic origin of the left pulmonary artery from the ascending aorta. Successful surgical correction in an infant with Fallot's tetralogy // Arq. Bras. Cardiol. - 2002. - Vol. 79.-P. 541-543.

22. Ambrus G. Congenital absence of right pulmonary artery with bleeding into right lung // J. Tech. Methods. - 1936. - Vol. 15. - P. 103-109.

23. Anderson R.C., Char F., Adams P. Proximal interruption of a pulmonary arch (absence of one pulmonary artery): case report and a new embryologic interpretation // Dis. Chest - 1958. - Vol. 34. - P. 73-86.

24. Antonescu-Turcu A. L., Bhorade S. Refractory wheezing: an unusual presentation of isolated unilateral pulmonary artery agenesis // American College of Chest Physicians. Chest Meeting Abstracts - 2003. - Vol. 124, № 4. -P. 307S-307.

25. Apostolopoulou S.C., Kelekis N.L., Brountzos E.N. et al. «Absent» pulmonary artery in one adult and five pediatric patients: imaging, embryology and therapeutic implications // Am. J. Roentgenol. - 2002. -Vol. 179.-P. 1253-1260.

26. Arriero J.M., Gil J., Martin C. Unilateral absence of a pulmonary artery: congenital disease or embolic occlusion? // Eur. Respir. J. - 1991. - Vol. 4, № 10. -P. 1299-1300.

27. Aru G.M., English W.P., Gaymes C.H. et al. Origin of the left pulmonary artery from the aorta: embryologic considerations // Ann. Thorac. Surg. - 2001. -Vol. 71.-P. 1008-1010.

28. Atik E., Barbero-Marcial M., Kajita L. et al. Agenesis of the right pulmonary artery with severe pulmonary hypertension, attenuated by surgical correction // Arq. Bras. Cardiol. - 1995. - Vol. 64, № 2. - P. 133-136.

29. Babaoglu K., Binnetoglu F.K., Altun G. et al. Echcardiographic and three-dimensional computed tomographic diagnosis of crossed pulmonary arteries: report of three cases // Pediatr. Cardiol. 2010. Vol. 31, № 5. P. 720-722.

30. Bachler R.C., Carson P., Traks E. et al. Absent right pulmonary artery // Am. J. Medicine. - 1969. - Vol. 46. - P. 64-70.

31.Baran R., Kir A., Korap F., Kosku M. Congenital isolated absence of right pulmonary artery // Thorac. Cardiovasc. Surgeon. - 1993. - Vol. 41. - P. 374-376.

32. Becker A.E., Becker M.J., Edwards J.E. Malposition of pulmonary arteries (crossed pulmonary arteries) in persistent truncus arteriosus // Am. J. Roentgenol. Radium. Ther. Nucl. Med. - 1970. - Vol. 110, № 3. - P. 509-514.

33. Beitzke A., Zobel G., Rigler B. et al. Scimitar syndrome with absence of the right pulmonary artery // Pediatr. cardiol. - 1992. - Vol. 13.-P. 119-121.

34. Benatar A., Kinsley R.H., Milner S. et al. Surgical correction for one pulmonary artery arising from ascending aorta - report of five cases // International J. Cardiol. - 1987. - Vol. 16. - P. 249-255.

35. Bekoe S., Pellegrini R.V., DiMarco R.F. et al. Pneumonectomy for unremitting hemoptysis in unilateral absence of pulmonary artery // Ann. Thorac. Surg. — 1993.-Vol. 55.-P. 1553-1554.

36. Beyer J.L., Brunner L., Klinner W. Surgical treatment for tetralogy of Fallot with unilateral absence of a pulmonary artery // Thoraxchirurgie. - 1976. - Vol. 24.-P. 431-437.

37. Blalock A. and Taussig H.: The surgical treatment of malformations of the heart, in which there is pulmonary stenosis or pulmonary atresia // J. A. M. A. - 1945. -Vol. 128.-P. 189.

38. Buchler J.R., Jatene A.D., Andrede J. Congenital unilateral absence of the right pulmonary artery and complex of Fallot // Jpn. Heart J. - 1986. - Vol. 27, № 6. -P. 885-892.

39. Bonnet D., Rey P., Verrot D. et al. Agenesie unilaterale de Fartere pulmonaire // Rev. Pneumol. Clin. - 1995. - Vol. 51, № 2. - P. 83-86.

40. Borgeson E., Vogel J.H.K. Congenital unilateral absence of the left pulmonary artery // Chest. - 1980. - Vol. 77, № 1. - P. 106-107.

41.Bouros D., Pare P., Panagou P. et al. The varied manifestation of pulmonary artery agenesis in adulthood // Chest. - 1995. - Vol. 108. - P. 670-676.

42. Bouros D., Pare P., Panagou P. et al. Unilateral pulmonary artery agenesis in adulthood // Chest. - 1997. - Vol. 111. - P. 834.

43. Brassard J.M., Johnson J.E. Unilateral absence of a pulmonary artery // Chest. -1993.- Vol. 103.-P. 293-295.

44. Brill R., Evalynne G., Colagiuri P.M. Anomalous left pulmonary artery arising from the ascending aorta // J. Med. Soc. New Jersey - 1973. - Vol. 70, № 8. -P. 568-570.

45. Butto F., Lucas R.V., Edwards J. E. Persistent truncus arteriosus: pathologic anatomy in 54 cases // Pediatr. Cardiol. - 1986. - Vol. 7, № 2. - P. 95-101.

46. Byrne R.J.R., Bloom D.L. Absence of the right pulmonary artery as a cause of hemoptysis // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1970. - Vol. 59, № 2. - P. 264-268.

47. Calazel P., Martinez J. Naissance anormale a partir de l'aorte ascendante de l'une des deux arteres pulmonaires // Arch. Mai. Coeur. - 1975. - Vol. 68. -P. 397-403.

48. Calder A.L., Brandt P.W.T., Barratt-Boyes B.G. et al. Variant of tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve leaflets and origin of one pulmonary artery from the ascending aorta // Am. J. Cardiol. - 1980. - Vol. 46. - P. 106-116.

49. Canver C.C., Pigott J.D., Mentzer R.M. Neonatal pneumonectomy for isolated unilateral pulmonary artery agenesis // Ann. Thorac. Surg. - 1991. - Vol. 52. -P. 294-295.

50. Carretero J.M., Huertas M., Prada F. et al. Surgical treatment of anomalous left pulmonary artery // Rev. Esp. Cardiol. - 2011. - Vol. 64, № 4. - P. 338-341.

51. Carretero J.M., Rissech M., Mortera C. et al. Aortic origin of the left pulmonary artery in an infant with Fallot's tetralogy // Rev. Esp. Cardiol. - 2005. - Vol. 58, №9.-P. 1124-1126.

52. Catala F.J., Marti-Bonmati L., Morales-Marin P. Proximal absence of the right pulmonary artery in the adult // J. Thorac. Imaging. - 1993. - Vol. 8, № 3. -P. 244-247.

53. Caudill D.R., Helmsworth J.A., Daoud G. Anomalous origin of left pulmonary artery from ascending aorta // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1969. -Vol. 57, №4.-P. 493-506.

54. Chaturvedi R., Mikailian H., Freedom R.M. Crossed pulmonary arteries in tetralogy of Fallot // Cardiol. Young. - 2005. - Vol. 15. - P. 537.

55. Chen B.B., Hsieh H.J., Chiu I.S. et al. Crossed pulmonary arteries: report of two cases with emphasis on tree-dimensional helical computed tomographic imaging // J. Formos. Med. Assoc. - 2008. - Vol. 107, № 3. - P. 265-269.

56. Chen W., Xiao Y., Zhong Q., Wen R. Anomalous origin of left pulmonary artery branch from the aorta with Fallot's tetralogy // Thorac. Cardiovasc. Surg. - 2008. -Vol. 56,№7.-P. 432-434.

57. Chesler E., Duckworth W.C. Congenital absence of left pulmonary artery with coarctation of right pulmonary artery // Brit. Heart J. - 1964. - Vol. 26. -P. 705-708.

58. Chikugo F., Kitagawa T., Hori T. et al. A case of reoperation 24 years after repair of absent pulmonary valve syndrome with anomalous origin of the left pulmonary artery // Jpn. J. Cardiovasc. Surg. - 1998. - Vol. 46, № 12. -P. 1329-1333.

59. Cobanoglu A., Abbruzzese P., Brauner D. et al. Therapeutic considerations in congenital absence of the right pulmonary artery // J. Cardiovasc. Surg. - 1984. -Vol. 25.-P. 241-245.

60. Coelho E., Paiva E., Nunes A. Malformations of the pulmonary artery and its branches, including two cases of absence of the right pulmonary artery // Amer. J. Cardiol. - 1964. - P. 462-470.

61. Cogswell T.L., Singh S. Agenesis of the left pulmonary artery as cause of hemoptysis // Angiology. - 1986. - March. - P. 154-159.

62. Collett R.W., Edwards J.E. Persistent truncus arteriosus: a classification according to anatomic subtypes // Surg. Clin. North Amer. - 1949. - Vol. 29, №4. -P. 1245-1270.

63. Coughlin W.F., Harper R.T., Hatch R., Wood B.P. Congenital complete absence of left pulmonary and hypoplastic left lung // AJDC. - 1990. - Vol. 144. -P. 339-340.

64. Coviello G., Collodoro A., Mensini S. et al. Unilateral absence of a pulmonary artery//RAYS. - 1985. - Vol. 10, № 3. - p. 41-42.

65. Cucci C.E., Doyle E.E., Lewis E.W. Absence of a primary division of the pulmonary trunk. An ontogenetic theory // Circulation. - 1964. - Vol. 29. -P. 124-131.

66. Cuturilo G., Drakulic D., Krstic A. The role of modern imaging techniques in the diagnosis of malposition of the branch pulmonary arteries and possible association with microdeletion 22ql 1/2 // Cardiol. Young. - 2012. - Vol. 1. - P. 1-8.

67. Czarnecki S.W., Hopeman A.R., Child P.L. Tetralogy of Fallot with aortic origin of the left pulmonary artery: radiographic and angiocardiographic considerations // Dis. Chest. - 1964. - Vol. 46, № 1. - P. 97-101.

68. Dalvi B.V., Vora A.M., Narula D. et al. Percutaneus stent implantation in an adult with left pulmonary artery stenosis and absent right pulmonary artery // Eur. Heart J.- 1997.-Vol. 18.-P. 700-701.

69. Danner D., Muller J., Steim H. Left lung aplasia with agenesia of the left pulmonary artery // Der Radiologe. - 1969. - Vol. 9, № 3. - P. 83-85.

70. Davis S.D. Proximal interruption of the right pulmonary artery // Radiology. -2000. - Vol. 217. - P. 437-440.

71. De Dominicis F., Leborgne L., Raymond A., Berna P. Right pulmonary artery agenesis and coronary-to-bronchial artery aneurysm // ICVTS. - 2011. - Vol. 12. -P. 507-509.

72. Debatin J.F., Moon R.E., Spitzer C.E. MRI of absent left pulmonary artery // J. of Computer Assisted Tomography. - 1992. - Vol. 16, № 4. - P. 641-645.

73. Diab K., Richardson R., Pophal S., Alboliras E. Left hemitruncus associated with tetralogy Fallot: fetal diagnosis and postnatal echocardiographic and cardiac computed tomographic confirmation // Pediatr. Cardiol. - 2010. - Vol. 31. - P. 534-537.

74. Dieter R.A Jr., Kucharich F.C., Glen Ellyn. Congenital absence of left pulmonary artery // Illinois Medical Journal. - 1975. - Vol. 147. - P. 441 - 443, 492.

75. Dimich I., Berdon W.E. Congenital absence of the left pulmonary artery // Amer. J. Dis. Child. - 1967. - Vol. 113. - P. 378-384.

76. Dodge-Khatami A., Backer C.L., Dunham M.E. et al. Right aortic arch, right ligamentum, absent left pulmonary artery: a rare vascular ring // Ann. Thorac. Surg. - 1999. - Vol. 67. - P. 1472-1474.

77. Dodo H., Alejos J.C., Perloff J. et al. Anomalous origin of the left main pulmonary artery from the ascending aorta associated with DiGeorge syndrome // Am. J. Cardiol. - 1995. - Vol. 75. - P. 1294-1295.

78. Doherty J.U., Laskey W.K., Wagner H. et al. Coronary-bronchial artery fistula with partial absence of a pulmonary artery: association with partial anomalous pulmonary venous drainage // J. Am. Coll. Cardiol. - 1983. - Vol. 2. -P. 369-373.

79. Donahoo J.C., Brawley R.K., Haller A.J. et al. Correction of tetralogy of Fallot in patients with one pulmonary artery in continuity with the right ventricular outflow tract // Surgery. - 1973. - Vol. 74, № 6. - P. 887-893.

80. Döring H. Angeborener defect der rechten lungenarterie // Studien zur Pathologie der Entwicklung. - 1914. - Vol. 2. - P.41-62.

81. Dournovo P., Guerin J.M., Laffay N. et al. Absence unilaterale congenitale isolee de Tartere pulmonaire gauche avec dextrorotation de Taorte // Le Poumon et le Coeur. - 1976. - Vol. 32, № 4. - P. 177-183.

82. Duncan W.J., Freedom R.M., Olley P.M. et al. Two-dimensional echocardiographic identification of hemitruncus: anomalous origin of one pulmonary artery from the ascending aorta with the other pulmonary artery arising normally from right ventricle // Am. Heart. J. - 1981. - Vol. 102, № 5. — P. 892-896.

83. Dupuis C., Remy J., Remy-Jardin M. et al. Le syndrom de cimeterre avec absence anatomique ou fonctionnelle de Tartere pulmonaire droite // Arch. Pediatr. - 1995. - Vol. 2. - P. 347-352.

84. Dwivedi S.K., Vijay S.K., Chandra S., Saran R.K. Left hemitruncus with tetralogy of Fallot and right aortic arch: rare survival beyond the first decade // Pediatr. Cardiol. - 2012. - Vol. 33, № 5. - P. 863-865.

85. Edasery B., Sharma M., Vaddigiri V. et al. Hemitruncus presenting in an adult. A case report // Angiology. - 1996. - Vol. 47. - P. 1023-1026.

86. Elder J.C., Brofman B.L., Kohn P.M., Charms B.L. Unilateral pulmonary artery absence or hypoplasia // Circulation. - 1958. - Vol. 17. - P. 557-566.

87. Ellis J.G., McCormick W., Cleveland J.C. Absence of artery to the right lung and varices of veins from the left lung // Angiology. - 1974. - Vol. 25. - P. 428-431.

88. Emanuel R.W., Pattinson J.N. Absence of the left pulmonary artery in Fallot's tetralogy // Brit. Heart J. - 1956. - Vol. 18. - P. 289-295.

89. Endo M., Haneda K., Mohri H., Yamaki S. Tetralogy of Fallot with anomalous origin of left pulmonary artery // Tohoku J. Exp. Med. - 1987. - Vol. 42, № 2. -P. 363-364.

90. Endo M., Haneda K., Mohri H., Yamaki S. Tetralogy of Fallot with anomalous origin of left pulmonary artery // Tohoku J. Exp. Med. - 1992. - Vol. 167.-P. 69-77.

91. Erdem A., Aydemir N.A., Demir H. et al. Anomalous origin of one pulmonary artery branch from the ascending aorta: experience of our center // Arch. Turk. Soc. Cardiol. - 2010. - Vol. 38, № 6. - P. 411-415.

92. Everett D.S., Adams A.P., Martin A. Hemoptysis - a case report with tetralogy of Fallo with absent pulmonary valve leaflets and anomalous origin of left pulmonary artery // Austr. Paediatr. - 1987. - Vol. 23, № 6. - P. 363-364.

93. Farghly E., Bousamra M. Hemoptysis resulting from unilateral pulmonary artery agenesis // Ann. Thorac. Surg. - 2002. - Vol. 74. - P. 255-257.

94. Farnsworth A.E., Ankeney J.L. The spectrum of the scimitar syndrome // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1974. - Vol. 68, № 1. - P. 37-42.

95. Ferencz C. Congenital abnormalities of pulmonary vessels and their relation to malformations of the lung // Pediatrics. - 1961. - Vol. 28. - P. 993-1010.

96. Ferguson A., Belleau R., Gaensler E.A. Congenital absence of one pulmonary artery // Respiration. - 1969. - Vol. 26. - P. 300-312.

97. Ferrari M., Karrazi R., Lampronti G. et al. Effect of changing position on arterial oxygenation in a patient with agenesia of the left pulmonary artery // Respiration. - 1997. - Vol. 64, № 5. - P. 371-374.

98. Finney J.O., Finchum R.N. Congenital unilateral absence of the left pulmonary artery with right aortic arch and a normal conus // South. Med. J. - 1972. - Vol. 65, №9.-P. 1079-1082.

99. Fong L.V., Anderson R.H., Siewers R.D. et al. Anomalous origin of one pulmonary artery from the ascending aorta: a review of echocardiographic, catheter, and morphological features // Br. Heart. J. - 1989. - Vol. 62. — P. 389395.

100. Fontana G., Spach M.S., Effmann E.L. et al. Origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta // Ann. Surg. - 1987. - Vol. 206. - P. 102-113.

101. Frantzel O. Ein fall von abnormer communication der aorta mit der ateria pulmonalis // Virchows Arch. (Pathol. Anat.) - 1868. - Vol. 43, №3. - P. 420426.

102. Freedom R.M., Mawson J.B., Yoo S.J., Benson L.N. Origin of one pulmonary artery from the ascending aorta // In: Congenital Heart Disease: Textbook of Angiocardiography, Armonk NY, Futura Publishing Co., Inc. - 1997. -P. 251-256.

103. Furuno K., Ohno T., Masuda M., Hara T. Asthma-like attacks resulting from the isolated congenital left pulmonary artery agenesis with right main bronchus stenosis // Pediatr. Cardiol. - 2003. - Vol. 24, № 5. - P. 507-509.

104. Gamba A., Villani M., Tiraboschi R. et al. Surgical treatment of the tetralogy of Fallot with a single pulmonary artery // G. Ital. Cardiol. - 1984. - Vol. 14, № 7. -P. 499-504.

105. Garcia J.A., Bengur A.R., Scott W.A. et al. Echocardiographic diagnosis of discontinious left pulmonary artery as an isolated lesion // J. Am. Soc. Echocardiogr. - 1995. - Vol. 8. - P. 93-96.

106. Garg P., Talwar S., Kothari S.S. et al. The anomalous origin of the branch pulmonary artery from the ascending aorta // I. Cardiovasc. Thorac. Surg. - 2012. -Vol. 15.-P. 86-92.

107. Ghanbari H., Feldman D., David S., Saba S. Unilateral absence of a left pulmonary artery: successful therapeutic response to a combination of Bosentan and Warfarin // Circ. Cardiovasc. Imaging. - 2009. - Vol. 2. - P. e46-e48.

108. Gluck M.C., Moser K.M. Pulmonary artery agenesis // Circulation. - 1970. -Vol. 41.-P. 859-867.

109. Goldsmith M., Farina M.A., Shaher R.M. Tetralogy of Fallot with atresia of the left pulmonary artery // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1975. - Vol. 96, № 3. -P. 458-466.

110. Green G.E., Reppert E.H., Cohlan S.Q. et al. Surgical correction of absence of proximal segment of left pulmonary artery // Circulation. - 1968. - Vol. 37. — P. 62-69.

111. Gregory Y.H.L., Dunn F.G. Unilateral pulmonary artery agenesis: a rare cause of haemoptysis and pleuritic chest pain // International J.Cardiol. - 1993. -Vol. 40, №2.-P. 121-125.

112. Griffin N., Mansfield L., Redmond K.C. Imaging features of isolated unilateral pulmonary artery agenesis presenting in adulthood: a review of four cases // Clin. Radiol. - 2007. - Vol. 62, № 3. - P. 238-244.

113. Grillo R., Pipitone S., Pieri D. et al. Clinical and angiocardiographic observations on the so-called absence of a branch of the pulmonary artery // G. Ital. Cardiol.- 1986.-Vol. 16,№ l.-P. 1027-1031.

114. Grum C.M., Yarnal J.R., Cook S.A. et al Unilateral Hyperlucent Lung. Non-invasive Diagnosis of Pulmonary Arteiy Agenesis // Angiology. - 1981. -Vol. 32.-P. 194.

115. Gupta K., Livesay J.J., Lufschanowski R. Absent right pulmonary artery with coronary collaterals supplying the affected lung // Circulation. - 2001. — Vol. 104. -P. el2-el3.

116. Gwinn J.L., Lee F.A., Grantmyre E.B. Radiological case of the month. Congenital absence of the right pulmonary artery // Amer. J. Dis. Child. - 1969. -P. 5-6.

117. Hackett P.H., Creagh C.E., Grover R.F. et al. High-altitude pulmonary edema in persons without the right pulmonary artery // New Engl. J. Med. - 1980. - Vol. 302, № 19.-P. 1070-1073.

118. Hamdan M.A., Al Meshham Y., Najm H.K. Successful one-stage repair of unilateral agenesis of pulmonary artery // Pediatr. Card. - 2005. — Vol. 26, № 5. -P. 724-726.

119. Hamdan M.A., Abu-Sulaiman R.M., Najm H.K. Sildenafil in pulmonary hypertension secondary to unilateral agenesis of pulmonary artery // Pediatr. Card.

- 2006. - Vol. 27, № 2. - P. 279-281.

120. Hansel J.R., Falor W.H. Congenital absence of a pulmonary artery // Ohio State Med. J. - 1976. - Vol. 72, № 4. - P. 225-226.

121. Hastreiter A.R., D'Cruz I.A., Canter T. et al. Right-sided aorta // Brit. Heart J.

- 1966. - Vol. 28, № 6. - P.722-739.

122. Heath D., Edwards J.E. The pathology of hypertensive pulmonary vascular disease. A description of six grades of structural changes in the pulmonary arteries

with special reference to congenital cardiac septal defects // Circulation. - 1958. -Vol. 18.-P. 533-537.

123. Hegenbarth R., Kallfelz H.C. Unusual combination of absence of the pulmonary artery and homolateral malformation of the kidney and ureter // Klin.Padiatr. - 1975. - Vol. 187, № 4. - P. 384-390.

124. Hentrich F., Stoermer J., Wiesemann G. Unilateral proximal aplasia of the pulmonary artery-stadies on the clinical significance and embryologic inter // Klinische Peadiatrie. - 1984. - Vol. 196, № 5. - P. 311-314.

125. Herbert W.H., Rohman M.C., Farnsworth P., Swamy S. Anomalous origin of left pulmonary artery from ascending aorta, right aortic arch and right patent ductus arteriosus // Chest - 1973. - Vol. 63, № 3. _ p. 459-461.

126. Herraiz S.I, Perez G.W., Vergara R.F. et al. Agenesia unilateral de la arteria pulmonary. Experiencia en 4 casos // An. Esp. Pediatr. - 1993. - Vol. 38, № 2. -P. 139-144.

127. Hirata K., Kyashima M., Asato H. Two adult cases of unilateral absence of the right pulmonary artery with markedly different clinical presentation // Jpn. Circ. J. - 1995. - Vol. 59. - P. 574-578.

128. Ho S.Y., Wilcox B.R., Anderson R.H., Lincoln J.C.R. Interrupted aortic arch -anatomical features of surgical significance // Thorac. Cardiovasc. Surgeon. -1983.-Vol. 31.-P. 199-205.

129. Hubsch P., Pichler W., Lang I. et al. Isolated agenesis of the right pulmonary artery with late manifestation of pulmonary artery hypertension // Rhontgen-Blhatter. - 1987. - Vol. 40, № 1. - P. 23-25.

130. Imai Y., Nishiya Y., Morikawa T. et al. Anomalous origin of left pulmonary artery from the aorta with Fallot's tetralogy // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1974. -Vol. 68, № i._p. 432-434.

131. Imanaka K., Shimizu S., Matsumoto J. et al. Unilateral absence of pulmonary artery and ventricular septal defect in an infant // Ann. Thorac. Surg. - 1998. -Vol. 66.-P. 251-252.

132. Ito M., Yamashita Y., Harada H., Omori K. Unilateral absence of the left pulmonary artery accompanied by right lung cancer // Ann. Thorac. Surg. - 2010. -Vol. 90.-P.6-8.

133. Jaucot J., Bailly J.M., Darras T. et al. Absence of the left pulmonary artery // J. Beige Radiol. - 1993. - Vol. 76, № 6. - P. 401.

134. Jiang Y., Wain J.C., Chang A.W. et al. Differential changes of alveolar gas concentrations during anesthetic induction of a patient with an absent right pulmonary artery // Anesth. Analg. - 2006. - Vol. 103, № 2. - P.312-315.

135. Johnson T.R.C., Thieme S.F., Deutsch M.A. et al. Unilateral pulmonary artery agenesis noninvasive diagnosis with dual-source computed tomography // Circulation.-2009.-Vol. 119.-P. 1158-1160.

136. Joshi S.V., Mehta S.K., Parulkar G.B. Anomalous origin of left pulmonary artery from ascending aorta // Indian Heart J. - 1986. - Vol. 38, № 5. -P. 411-413.

137. Jovanovic M.S., Bernier R., Turmel W. Agenesie isolee de Tartere pulmonaire gauche // Laval medical. - 1967. - Vol. 38, № 7. - P. 668-671.

138. Jue K.L., Lockman L.A., Edwards J.E. Anomalous origins of pulmonary arteries from pulmonary trunk («crossed pulmonary arteries»): observation in a case with 18 trisomy syndrome // Am. Heart Journal. - 1966. - Vol. 71, № 6. -P. 807-812.

139. Jung M.J., Yoo S.J. Prenatal diagnosis of anomalous origin of right pulmonary artery from the ascending aorta // Cardiol. Young - 2002. - Vol. 12. - P. 186-188.

140. Kadir I.S., Thekudan J., Dheodar A. et al. Congenital unilateral pulmonary artery agenesis and aspergilloma // Ann. Thorac. Surg. - 2002. - Vol. 74. -P. 2169-2171.

141. Kato K., Takahashi T., Harada S. et al. Unilateral absence of pulmonary perfusion by lung scanning with 99mTc-MMA: report of two cases // Kaku Igaku. - 1990. - Vol. 27, № 4. - P. 399-403.

142. Keane J.F., Fyler D.C. Origin of a pulmonary artery from the aorta (hemitruncus) // Chapter 50 in Nadas' Pediatric Cardiology, Elsevier, Inc. - 2007. -P. 787-789.

143. Keane J.F., Maltz D., Bernhard W.F. et al. Anomalous origin of one pulmonary artery from the ascending aorta // Circulation - 1974. - Vol. 50. - P. 588-594.

144. Kieffer S.A., Amplatz K., Anderson R.C., Lillehei C.W. Proximal interruption of a pulmonary artery // Amer. J. Roentgen. - 1965. - Vol. 95, № 3. - P. 592-597.

145. Kim G.B., Ban J.E., Bae EJ. et al. Rehabilitation of pulmonary artery in congenital unilateral absence of intrapericardial pulmonary artery // J. Thorac. Cardiovasc. Surg.-2011.-Vol. 141.-P. 171-178.

146. Kirklin J.W., Baratt-Boyes B.G. Anatomy, dimensions and terminology. In: Cardiac surgery, 2nd ed. New York: Churchill Livingstone. - 1993. - P. 3-60.

147. Kirklin J.W., Barratt-Boyes B.G. Origin of the right or left pulmonary artery from the ascending aorta // In: Cardiac Surgery, New York: John Wiley and Sons. - 1986.-P. 939-944.

148. Kirklin J.W., Wallace R.B, McGoon D.C., DuShane J.W. Early and late results after intracardiac repair of tetralogy of Fallot. 5-year review of 337 patients // Ann. Surg. - 1965. - Vol. 162, № 4. - P. 578-589.

149. Ko T., Gatz M.G., Reisz G.R. Congenital unilateral absence of a pulmonary artery. A report of two adult cases // Am. Rev. Respir. Dis. - 1990. - Vol. 141. -P. 795-798.

150. Kobayashi D., Cook A.L, Williams D.A. Anomalous origin of left pulmonary artery from the aorta with partial anomalous pulmonary venous return // Pediatr. Cardiol. - 2010. - Vol. 31. - P. 560-561.

151. Kochiadakis G.E., Chrysostomakis S.I., Igoumenidis N.E. et al. Anomalous collateral from the coronary artery to the affected lung in a case of congenital absence of the left pulmonary artery: effect on coronary circulation // Chest. -2002.-Vol. 121.-P. 2063-2066.

152. Koca Y., Oztun? F., Yal<?m Y. Crossed pulmonary arteries in conjunction with tetralogy of Fallot // Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir. - 2011. - Vol. 39, № 6. - P. 499-500.

153. Komatsu Y., Hanaoka M., Ito M. et al. Unilateral absence of the pulmonary artery incidentally found after an episode of hemoptysis // Internal Medicine. -2007. - Vol. 46, № 21. - P. 1805-1808.

154. Komori S., Hiramatsu T., Okamura Y. et al. Blalock-Taussig shunt and pulmonary artery angioplasty for isolated unilateral absence of the right pulmonary artery; report of a case // Kyobu Geka. - 2005. - Vol. 58, № 12. — P. 1069-1072.

155. Kosaka Y., Kurosawa H., Hoshino S. et al. Surgery for unilateral absence of pulmonary artery using autologous tissue // Ann. Thorac. Surg. - 2003. - Vol. 76. -P. 1281-1283.

156. Krall W.R., Ploy-Song-Sang Y. Unilateral Pulmonary Artery Aplasia presenting with chest pain and pleural effusion // South. Med. J. - 1980. - Vol. 73, № 8. - P. 233- 236.

157. Kremer S., Fayemi A.B., Fish B.G. et al. Congenital absence of the left pulmonary artery associated with double-outlet right ventricle // Amer. J. Radiol. -1992.-Vol. 158.-P. 1309-1311.

158. Kucera V., Fiser S., Tuma S. et al. Unilateral absence of pulmonary artery: a report on 19 selected clinical cases // Thorac. Cardiovasc. Surgeon. - 1982. -Vol. 30.-P. 152-158.

159. Kumar A., Sharma S., Desai A., Hansoti R.C. Absente right pulmonary artery with atrial septal defect // Amer. Heart J. - 1984. - Vol. 108, № 4, part 1. -P. 1037-1038.

160. Kutsche L.M., Van Mierop L.H.S. Anomalous origin of a pulmonary artery from the ascending aorta: associated anomalies and pathogenesis // Am. J. Cardiol. - 1988.-Vol. 61.-P. 850-856.

161. Laborde F., Riberolles Ch., Escande G. et ah Tetralogie de Fallot avec absence congenitale d'une branche pulmonaire // Sem. Hop. Paris. - 1983. - Vol. 59, № 3. -P. 3043-3046.

162. Laborde F., Riberolles Ch., Leca F. et al. Artere pulmonaire anormale naissant de l'aorte ascendante // Ann. Chir. - 1980. - Vol. 34, № 8. - P. 609-613.

163. Lamour J.M., Hsu D.T., Quaegebeur J.M. et al. Heart transplantation to a physiologie single lung in patients with congenital heart disease // J. Heart Lung Transplant. - 2004. - Vol. 23, № 8. - P. 948-953.

164. Lamy P., Anthoine D., Bernadac P. et al. A propos de trois cas d'agenesie arterielle pulmonaire unulaterale totale de l'adulte // Le Poumon et le Coeur. -1971. - Vol. 27, № 8. - P. 753-768.

165. Landrigan P.L., Purcis I.E., Roy D.E., Cudkowicz L. Cardio-respiratory studies in a patient with an absent left pulmonary artery // Thorax. - 1963. - Vol. 18. -P. 77-82.

166. Lang I., Kuzmits R. et al. Pulmonary veno-occlusive disease in a patient with unilateral absence of right pulmonary artery // Chest. - 1988. - Vol. 93, № 6. -P. 1307-1309.

167. Lantz M.M., Sziklas J.J., Diana D.J. et al. Serial reduction of ventilation in lung with congenital absence of pulmonary artery // Clin. Nuclear. Med. - 1995. -Vol. 20, №2.- P. 126-127.

168. Lax D., Butto F., Stanley A.L. et al. Occult pulmonary artery associated with failure to thrive and recurrent pneumonia // Angiology. - 1989. - Vol. 40, № 9. -P. 849-853.

169. Lee J.H., Jung T.E., Lee Y.H. Anomalous origin of left pulmonary artery from aorta with atrial septal defect // Pediatr. Cardil. - 2008. - Vol. 29, № 4. -P. 860-861.

170. Lesock W.J. Agenesis of the right pulmonary artery // J. Amer. Ostheopath. Ass. - 1967. - Vol. 67, № 4. - P. 412-420.

171. Levine S.J., White D.A., Fels A.O. An abnormal chest radiograph in a patient with recurring high altitude pulmonary edema // Chest. - 1988. - Vol. 94. -P. 627-628.

172. Levy E., Milgalter E., Nir A., Rein A.J.J.T. Repair of anomalous pulmonary artery with interposition graft: midterm results // Asian Cardiovasc. Thorac. Ann. - 2005. - Vol. 13. - P. 217-221.

173. Li L., Su J., Wu Y., Luo Y. A simple and feasible technique for repair of anomalous origin of the left pulmonary artery from ascending aorta // Pediatr. Cardiol. - 2008. - Vol. 29. - P. 420-421.

174. Lin Wan-Yu, Kao Chia-Hung, Hsu Chug-Yuan et.al. Scintigraphic Findings in proximal interruption of the right pulmonary artery // Clinic. Nucl. Medicine. -1995.-Vol. 20.-P. 78-79.

175. Lopez-Majano V. Hemoptysis and pulmonary artery agenesis: case report // Eur. J. Nucl. Med. - 1985. - Vol. 11 (2-3). - P. 91-93.

176. Lorber A., Waisman D., Weintraub Z. Bedside demonstration of the absence of the right pulmonary artery in a premature baby // Intern. J. Cardiol. - 1988. -Vol. 19.-P. 255-259.

177. Lynch D.A., Higgins C.B. MR imaging of unilateral pulmonary artery anomalies // J. Comp. Assist. Tomography. - 1990. - Vol. 14, № 2. - P. 187-191.

178. Macartney F., Deveral P, Scott O. Haemodynamic characteristics of systemic arterial blood supply to the lungs // Brit. Heart J. - 1973. - Vol. 35. - P. 28-37.

179. Madoff I.M., Gaensler E.A., Strieder J.W. Congenital Absence of the right pulmonary artery // The New England J. of Medicine. - 1952. - Vol. 247, № 5. -P. 149-157.

180. Maeda S., Suzuki S., Moriya T. et al. Isolated unilateral absence of a pulmonary artery: influence of systemic circulation on alveolar capillary vessels // Pathol. Int. - 2001. - Vol. 51, № 8. - P. 649-653.

181. Mahnken A.H., Wildberger J.E., Spuntrup E. et.al. Unilateral absence of the left pulmonary artery associated with coronary-to-bronchial artery anastomosis // J. Thorac. Imaging. - 2000. - Vol. 15, № 3. - P. 187-190.

182. Mair D.D., Ritter D.G., Danielson G.K. et al. Truncus arteriosus with unilateral absence of a pulmonary artery // Circulation. - 1977. - Vol. 55, № 4. - P. 641-647.

183. Manhoff L.J., Howe J.S. Absence of the pulmonary artery: a new classification for pulmonary arteries of anomalous origin // Arch. Pathol. - 1949. - Vol. 48. -P. 155-170.

184. Martinez S.J.L., Alonso O.N., Posada I.S. et al. Proximal interruption of the right pulmonary artery. Presentation one a case // Revista Clinica Espanola. -1989.-Vol. 185, № 1.-P. 48-49.

185. Massumi R.A., Donohoe R.F. Congenital absence versus acquired attenuation of one pulmonary artery // Circulation. - 1965. - Vol. 35. - P. 436-447.

186. McErlian D.P. Gray B.J., Fitz Gerald M.X. Bronchial artery Embolization in the Control of Massive Haemoptysis. // Br. J. Radiol. - 1979. - Vol. 52. - P. 558.

187. McGoon D.C., Baird D., Davis G. Surgical management of large bronchial collateral arteries pulmonary stenosis or atresia. // Curculation. - 1975. - Vol. 52, № l.-P. 109-118.

188. McKim J.S. and Wiglesworth F.W. Absence of the left pulmonary artery // Am. Heart J. - 1954. - Vol. 47. - P. 845-859.

189. Mehrotra R., Sharma R., Bhan A., Juneja R. Single lung Rasstelli repair // Ind. Heart J. - 1997. - Vol. 49, № 2. - P. 201-203.

190. Mehta A.C., Livingston D.R., Kawalek W. et al. Pulmonary artery agenesis presented as massive hemoptisis - a case report // Angiology. - 1987. - Vol. 38, № l.-P. 67-71.

191. Miller J.F. Congenital absence of the right pulmonary artery in a new-born infant // Amer. J. Dis. Child. - 1937. - Vol. 53. - P. 1268-1272.

192. Mistrot J.J., Bernhard W.F., Rosenthal A., Aldo R. Castaneda. Tetralogy of Fallot with a single pulmonary artery: operative repair // Ann. Thorac. Surg. -1977. - Vol. 23, № 3. - P. 249-253.

193. Mittal P.K., Agarwal S.K., Grosh P.K. Isolated anomalous origin of left pulmonary artery from the ascending aorta in an adult // J. Thorac. Cardiovasc. Surg.-1993.-Vol. 106, №6.-P. 1220-1223.

194. Mixides G., Niami I. Agenesis of pulmonary artery 11 Chest. - 2003. - Vol. 123.-P. 966.

195. Miyahara Y., Kataoka K., Kawada M. Crossed pulmonary arteries associated with interruption of aortic arch on three-dimensional computed tomographic imaging // Ann. Thorac. Surg. - 2011. - Vol. 91. - P. 929.

196. Morales P., Miravet L., Marco V. Agenesis of the right pulmonary artery in a young asymptomatic girl // Eur. Respir. J. - 1991. - Vol. 4. - P. 1301-1302.

197. Moreno-Cabral R.J., McNamara J J., Reddy V.J. et al. Unilateral absent pulmonary artery: Surgical repair with a new technique // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1991. - Vol. 102, № 3. - P. 463-465.

198. Morgan J.R. Absence of the right pulmonary artery // Angiology. - 1972. -Vol. 23, №6.-P. 365-371.

199. Morgan J.R., Capt M.C. Left pulmonary artery from the ascending aorta in tetralogy of Fallot // Circulation - 1972. - Vol. XLV. - P. 653-657.

200. Morgan P.W., Foley D.W., Erickson S.J. Proximal interruption of a main pulmonary artery with transpleural collateral vessels: CT and MR appearances // J. Comput. Assist. Tomogr. - 1991. - Vol. 15, № 2. -P. 311-313.

201. Mudd J.G., Willman V.L., Riberi A. Origin of one pulmonary artery from the aorta // Am. Rev. Respir. Dis. - 1964. - Vol. 89. - P. 255-263.

202. Murphy D.N., Winlaw D.S., Cooper S.G., Nunn G.R. Successful early surgical recruitment of the congenitally disconnected pulmonary artery // Ann. Thorac. Surg. - 2004. - Vol. 77. - P. 29-35.

203. Murtra F.M., Tomas B.A., Castells C.E., Puig M.M. Tetralogy of Fallot with agenesis of the left pulmonary artery // Revista Espanola de Cardiologia. -1973.-Vol. 26.-P. 233-238.

204. Muller L. Ueber angeborene atresie der rechten pulmonalarterie bei einem erwachsenen // Ztschr. F. Kreislaufforsch. - 1927. - Vol. 19. - P. 561-575.

205. Nadas A.S., Rosenbaum H.D., Wittenborg M.H., Rudolph A.M. Tetralogy of Fallot with unilateral pulmonary atresia // Circulation. - 1953. - Vol. 8. -P. 328-336.

206. Nagao G.I., Daoud G.I., McAdams AJ. et al. Cardiovascular anomalies associated with tetralogy of Fallot // Amer. J. Cardiol. - 1967. - Vol. 20. -P. 206-215.

207. Nagara Y., Inden Y., Akimoto T., Ebina K. Intracardiac repair of tetralogy of Fallot associated with unilateral absence of pulmonary artery // J. Cardiovasc. Surg. - 1976. - Vol. 17. - P. 248-254.

208. Nakata S.Y., Imai Y., TakanashiY. et al. A new method for the quantitative standartization of cross-sectional areas of the pulmonary arteries in congenital heart diseases with decreased pulmonary blood flow // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1984. - Vol. 88. - P. 610-619.

209. Nathan M., Rimmer D., Piercey G. et al. Early repair of hemitruncus: excellent early and late outcomes // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 2007. - Vol. 133.-P. 1329-1335.

210. Neveux J.Y., Rioux C., Pernot C. et al. Naissance de l'une des deux arteres pulmonaires de l'aorte ascendante // Arch. Mal. Coeur. - 1975. - Vol. 68, № 4. — P. 405-414.

211. Nichol P.F., Decock D., Noon J., Gutenberger J.E. Long-term follow-up in a patient after pneumonectomy and SILASTIC prosthetic placement for unilateral pulmonary artery agenesis // J. Pediatr. Surg. - 2004. - Vol. 39, № 7. — P. 1116-1118.

212. Nihill M.R., Mullins C.E., McNamara D.G. Visualization of the pulmonary arteries in pseudotruncus by pulmonary vein wedge angiography // Circulation. — 1978.-Vol. 58.-P. 140.

213. Nishimura T., Shimazaki Y., Ohashi T. et al. A case of ventricular septal defect and patent ductus arteriosus associated with absent right pulmonary artery, scimitar syndrome and severe pulmonary hypertension // Nippon Kyobu Geka Gakkai Zasshi. - 1994. - Vol. 42, № 8. - P. 1263-1266.

214. Nomura K., Nakamura Y., Ko Y., Yamashiro M. Surgical repair of isolated anomalous origin of left pulmonary artery from the ascending aorta in

a 2-month-old infant // Kyobu Geka Jap. J. Thorac. Surg. - 2005. - Vol. 58, № 10. -P. 883-886.

215. O'Blenes S.B., Freedom R.M., Coles J.G. Tetralogy of Fallot with anomalous LAD: repair without conduit // Ann. Thorac. Surg. - 1996. - Vol. 62. -P. 1186-1188.

216. Oakley C., Glick G., McCredie. R.M. Congenital absence a pulmonary artery // Amer. J. Med. - 1963. - Vol. 34. - P. 264-271.

217. Ohta T. Congenital absence of the right pulmonary artery // Tokai J. Exp. Clin. Med. - 1983. - Vol. 8, № 1. - P. 97-104.

218. Ongley P.A., Rahimtoola S.H., Kincaid O.W., Kirklin J.W. Continuous murmurs in Tetralogy of Fallot and pulmonary artesia with ventricular septal defect // Am. J. Cardiol. - 1966. - Vol. 18. - P. 821-826.

219. Pac A., Ozme S., Celiker A. et al. Absent pulmonary valve syndrome with agenesis of the left pulmonary artery // Turc. J. Pediatr. - 1994. - Vol. 36, № 3. -P. 249-253.

220. Pastor E., Cabrera A., Galdeano J.M. et al. Unilateral agenesis of the pulmonary branch. Its diagnosis by color echo-Doppler and nuclear magnetic resonance // Rev. Esp. Cardiol. - 1995. - Vol. 48, № 8. - P. 566-568.

221. Penkoske P.A., Castaneda A.R., Fyler D.C. et al. Origin of pulmonary artery branch from ascending aorta // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1983. - Vol. 85. -P. 537-545.

222. Pepeta L., Takawira F.F., Cilliers A.M. et al. Anomalous origin of the left pulmonary artery from the ascending aorta in two children with pulmonary atresia, subaortic ventricular septal defect and right-sided major aorto-pulmonary collateral arteries // Cardiovasc. J. Afr. - 2011. - Vol. 22. - P. 268-271.

223. Pfeffercorn J.R., Loser H., Pech G. et al. Absent pulmonary artery // Ped. Cardiol. - 1982. - Vol. 3. - P. 283-286.

224. Pierli C., Gasperini S., Lapucci S. Tetralogy of Fallot with absence of the pulmonary valve and the left branch of the pulmonary artery: echocardiographic diagnosis // G. Ital. Cardiol. - 1991. - Vol. 21, № 7. - P. 753-756.

225. Pinho P., Von Oppell U.O., Brik J., Hewitson J. Pulmonary artery banding; adequacy and long-term outcome // Eur. J. Cardio-Thorac. Surg. - 1997. - Vol. 11.-P. 105-111.

226. Pool P.E., Vogel J.N.K., Blount S.G. Congenital unilateral Absence of a pulmonary artery. The importance of flow in pulmonary hypertension // Am. J. Cardiology. - 1962. - Vol. 10. - P. 706-732.

227. Porstmann W., El-sallab R.A., David H. Pseudo-aplasia of the Right Pulmonary Artery Associated with Right-sided Aortic Arch // Brit. Heart J. — 1967. - Vol. 29. - P. 527-532.

228. Prasad K., Radhakrishnan S., Mittal P.K. Anomalous origin of the left pulmonary artery from the aorta in an adult as an isolated anomaly: a case report // International J. Cardiol. - 1993. - Vol. 38. - P. 326-329.

229. Presbitero P., Pedretti E., Orzan F. et al. Absent pulmonary valve syndrome with associated anomalies of the pulmonary blood supply // International J. Cardiol. - 1984. - Vol. 6 - P. 587-596.

230. Prifti E., Bonacchi M., Murzi B. et al. Anomalous origin of the left pulmonary artery from the aorta. Our experience and literature review // Heart Vessels — 2003.-Vol. 18, №2.-P. 79-84.

231. Prifti E., Crucean A., Bonacchi M. et al. Postoperative outcome in patients with anomalous origin of one pulmonary artery branch from the aorta // Eur. J. Cardiothorac. Surg. - 2003. - Vol. 24. - P. 21-27.

232. Purcaro A., Capestro F., Ciampani N., Brugnami R. Tetralogia di Fallot con origine anomala dell'arteria polmonare sinistra dall'aorta ascendente // Min. Cardioang. - 1978. - Vol. 26. - P. 461-470.

233. Py A., Lazarus A., Spaulding C. et al. Artere pulmonaire gauche naissant de l'aorte ascendante dans une tetralogie de Fallot // Arch. Mai. Coeur. - 1993. -Vol. 86.-P. 1069-1072.

234. Rabinovich M., Herrera de Leon V., Castaneda A.R., Reid L. Growth and devolopment of the pulmonary vascular bed in patients with or without pulmonary atresia // Circulation. - Vol. 64, № 6. - P. 1234-1249.

235. Ramos M., Gertsch M., Roster H. Agenesis of the right branch of the pulmonary artery, diagnosis by lung scan // Arch. Inst. Cardiol. Mex. - 1975. -Vol. 45, №5. _p. 668-677.

236. Rao Ch.A.S., Vijayaraghavan G., Sukumar I.P. et al. Tetralogy of Fallot with absence of pulmonary valve and left pulmonary artery. Report of a case with long survival // Indian Heart J. - 1978. - Vol. 30, № 2. - P. 120-124.

237. Recto M.R., Parness I.A., Gelb B.D. et al. Clinical implications and possible association of malposition of the branch pulmonary arteries with DiGeorge syndrome and microdeletion of chromosomal region 22ql 1 // Am. J. Cardiology. -1997.-Vol. 80.-P. 1624-1627.

238. Reddy V.M., McElhinney D.B., Moore Ph. et al. Pulmonary artery growth after bidirectional cavopulmonary shunt: is there a cause for concern? // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1996. - Vol. 112. - P. 1180-1192.

239. Redmond K.C., Mansfield L., Griffin N. et al. Coiling of major aortopulmonaiy collateral arteries with agenesis of the left pulmonary artery prior to pneumonectomy // Ann. Thorac. Surg. - 2009. - Vol. 87. - P. 312-314.

240. Rees S. Arterial connections of the lung // Royal Coll. Radiol. - 1981. - Vol. 32-P. 2-15.

241. Rene M., Sans J., Dominguez J. et al. Unilateral pulmonary artery agenesis presenting with hemoptysis: treatmint by embolization of systematic collaterals // Cardiovasc. Intervent. Radiol. - 1995. - Vol. 18. - P. 251-254.

242. Rios B., Driscoll D.J., Dan G.McNamara. High-Altitude pulmonary edema with absent right pulmonary artery // Pediatrics. - 1985. - Vol.75. - P. 314-317.

243. Robida A., Fettich D. Tetralogy of Fallot with origin of the left pulmonary artery from the ascending aorta // Pediatr. Radiol. - 1985. - Vol. 15. - P. 422-423.

244. Robin E., Silberberg B., Ganguly S.N., Magnisalis K. Aortic origin of the left pulmonary artery // Am. J. Cardiol. - 1975. - Vol. 35. - P. 324-329.

245. Roman J., Jones S. Case report: congenital absence of the left pulmonary artery accompanied by ipsilateral emphysema and adenocarcinoma // Am. J. Med. -1995. - Vol. 309, № 3. - P. 188-190.

246. Rosa U., Wade K.C. Bronchoscopic findings in hemitruncus // Thorax. - 1988. -Vol. 43.-P. 214.

247. Rousou A.J., Tetenta S., Boffa D.J. Pulmonary artery agenesis and Kommerell's diverticulum presenting with hemoptisis // Europ. J. Cardiothorac. Surg. - 2009. - Vol. 35. - P. 370-372.

248. Rudolph A.M. Congenital diseases of the heart // Year Book Medical Publishers, I. Chicago. - 1974.

249. Sage M.R., Brown J.H. Congenital unilateral absence of a pulmonary artery // Aust. Radiol. - 1972. - Vol. 16. - P. 228-235.

250. Sairanen H., Louhimo I. Dimensions of the heart and great vessels in normal children. A postmortem study of cardiac ventricles, valves and great vessels // Scan. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1992. - Vol. 26. - P. 83-92.

251. Sakai S., Murayama S., Soeda H. et al. Unilateral proximal interruption of the pulmonary artery in adults: CT findings in eight patients // J. Comput. Assist. Tomogr. - 2002. - Vol. 26, № 5. - P. 777-783.

252. Saliba Z., Le Bidois J., Sidit D. et al. Prenatal detection of a tetralogy of Fallot with origin of the left pulmonary artery from the ascending aorta in a familial 22ql 1 microdeletion // Prenat. Diagn. - 1999. - Vol. 19. - P. 260-262.

253. Saltic I.L., Eroglu A.G., Oztunc F. et al. Scimitar syndrome with absence of the right pulmonary artery: a case report // Turkish J. Pediatr. - 1999. - Vol. 41, №3.-P. 399-402.

254. Sancho C., Dominguez J., Escalante E. et.al. Embolization of an anomalous bronchial artery aneurysm in a patient with agenesis of the left pulmonary artery // J. Vase. Intervent. Radiol. - 1999. - Vol. 10, № 8. - P. 1122-1126.

255. Santos M.A., Azevedo V.M.P. Anomalous origin of one pulmonary artery from the ascending aorta. Surgical repair resolving pulmonary arterial hypertension // Arq. Bras. Cardiol. - 2004. - Vol. 83, № 6. - P. 503-507.

256. Sasaki T., Shiina Y., Abe K. et al. Surgical correction of tetralogy of Fallot with anomalous origin of left pulmonary artery from the ascending aorta // Nippon Kyobu Geka Gakkai Zasshi. - 1990. - Vol. 38, № 3. - P. 488-492.

257. Saxena A., Shrivastava S., Sharma S. Anomalous origin of the left pulmonary artery from the ascending aorta in a patient with tetralogy of Fallot and «absent pulmonary valve» // International J. Cardiol. - 1991. - Vol. 33. - P. 315-317.

258. Schamroth C.L., Sareli P, Dean H. Combined unilateral pulmonary artery agenesis and contralateral peripheral pulmonary artery stenosis // Clin. Cardiol. -1987.-Vol. 10.-P. 363-366.

259. Scheuch R.W., Simon-Gabor M, Weinberg H.R. et.al. Left pulmonary artery agenesis // New York State J. Med. - 1988. - Vol. 88, № 4. - P. 200-201.

260. Schiller M., Williams T.S., Craenen J. et al. Anomalous origin of left pulmonary artery from the ascending aorta // Vase. Surg. - 1971. - Vol. 5. -P. 126-132.

261. Schmit P., Grimfeld A. Cas radiologique du mois // Arch. Fr. Pediatr. - 1982. -Vol. 39. - P. 835-836.

262. Schneiderman L.J. Isolated congenital absence of the right pulmonary artery // Am. Heart J. - 1958. - Vol. 55. - P. 772-780.

263. Schulz D.M., Giordano D.A. Hearts in infants and children // Arch. Pathol. -1962.-Vol. 74.-P. 464-471.

264. Schulze-Neck I., Hausdorf G., Lange P.E. Maldevolopment of conotruncal and aorto-pulmonary septum with absent left central pulmonary artery: anatomical and clinical implications // Brit. Heart J. - 1994. - Vol. 71. - P. 89-91.

265. Schweisfurth H., Jachmann M., Schoettes C. et al. Absence of the left pulmonary artery in a youhg man with haemoptysis // Monaldi arch, chest dis. -1994. - Vol. 49, № 3.. p. 211-213.

266. Sechtem U., Jungehulsing M., de Vivie R. et al. Left hemitruncus in adulthood: diagnostic role of magnetic resonance imaging // Eur. Heart J. - 1991. — Vol. 12, №9.-P. 1040-1044.

267. Seibert R., Quoix E., Burghard G. Mise au point a propos d'un cas d'agenesie unilaterale de L'artere pulmonaire // Rev. Pneumol. Clin. - 1984. - Vol. 40. -P. 135-138.

268. Sett S.S., Sandor G.G., Mawson J.B. Interrupted right aortic arch and origin of the left pulmonary artery from the aorta in DiGeorge syndrome // Cardiol. Young. - 1995. - Vol. 11, № 6. - P. 676-679.

269. Selman-Houssein Sosa E., Ba M., Kratz C. et al. Absence congenitale unilaterale de Tartere pulmonaire // Chir. Pediatr. - 1987. - Vol. 28 (4-5). -P. 204-208.

270. Serino W., Argento G., Fiorilli R. et al. The isolated agenesis of a branch of the pulmonary artery. A case report: its diagnosis and therapy // Cardiologia. - 1993. -Vol. 38, №8. -P. 531-534.

271. Shakibi J.G., Rastan H., Nazarian I. et al. Isoleted unilateral absence of the pulmonary artery // Japan Heart J. - 1978. - Vol. 19, № 3. - P. 439-451.

272. Shanley C.J., Lupinetti F.M., Shah N.L. et al. Primary unifocalization for the absence of intrapericardial pulmonary arteries in the neonate // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1993. - Vol. 106. - P. 237-247.

273. Sherrick D.W., Kincaid O.W., DuShane J.W. Agenesis of a main branch of the pulmonary artery // Am. J. Roentg. Rad. Ther. Nucl. Med. - 1962. - Vol. 87, № 5. -P. 917-928.

274. Shinkawa T., Anagnostopoulus P.V., Johnson N.C. et al. Performance of bovine pericardial valves in the pulmonary position // Ann. Thorac. Surg. — 2010. -Vol. 90.-P. 1295-1300.

275. Shumacker H.B. Corrective operation for tetralogy of Fallot in presence of side-to-end aorto-left pulmonary artery shunt // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1974. - Vol. 67, № 5. - P. 770-773.

276. Shunmugasundaram P., Bijual S., Titus T., Tharakan J.A. Crisscross pulmonary artery with double aortic arch: an unusual association // Pediatr. Cardiol. - 2012. - Vol. 33, № 5. - P. 857-858.

277. Sikl H. Unusual malformation of the ductus arteriosus; departure of a principal branch of the pulmonary artery from the aorta // Cas. Lek. Cesk. - 1952. - Vol. 91.-P. 1366-1369.

278. Simsek P.O., Ozcelik U., Celiker A. et al. A case of congenital agenesis of the right pulmonary artery presenting with hemoptysis and mimicking pulmonary hemosiderosis // Europ. J. Pediatrics. - 2009. - Vol. 168. - P. 217-220.

279. Singh S.P., Rigby M.L., Astley R. Demonstration of pulmonary arteries by contrast injection into pulmonary vein // British Heart Journal. - 1978. - Vol. 40. -P. 55-57.

280. Singham K.T. Truncus arteriosus communis with possible absence of the right pulmonary artery// Aust. Radiol. - 1980. - Vol. 24. - P. 125-128.

281. Sivakumar K., Prasad R., Francis E. Crossed pulmonary arteries // Cardiol. Young. - 2007. - Vol. 17. - P. 572-573.

282. Siwik E.S., Everman D., Morrison S. Crossed pulmonary arteries, ventricular septal defect, and chromosome 22ql 1 deletion // Heart. - 2002. - Vol. 88. - P. 88.

283. Smallhorn J.F., Anderson R.H., Macartney F.J. Two-dimensional echocardiographic assessment of communications between ascending aorta and pulmonary trunk or individual pulmonary arteries // Br. Heart. J. - 1982. -Vol. 47.-P. 563-572.

284. Smart J., Pattinson J.N. Congenital absence of left pulmonary artery // Br. Med. J. - 1956. - Vol. 3. - P. 491-493.

285. Sokolow M. and Lyon T.P. The ventricular complex in right ventricular hypertrophy as obtained by unipolar precordial and limb leads // Am. Heart J. -1949.-Vol. 38.-P. 273.

286. Sondheimer H.M., Oliphant M., Schneider B. et al. Computerized axial tomography of the chest for visualization of «absent» pulmonary artery // Circulation. - 1982. - Vol. 65, № 5. - P. 1020-1025.

287. Sotomora R.F., Edwards J.E. Anatomic identification of so-called absent pulmonary artery // Circulation - 1978. - Vol. 57, № 3. - P. 624-633.

288. Soylu M., Demir A.D., Tikiz H. et al. Left hemitruncus associated with tetralogy of Fallot: a case report // Catheter Cardiovasc. Inter. - 2000. - Vol. 51, № 1.-P. 58-60.

289. Sreeram N., Smith A., Peart I. Fallot's tetralogy with absent pulmonary valve and anomalous origin of the left pulmonary artery // International J. Cardiol. — 1993.-Vol. 42.-P. 175-177.

290. Steinberg I. Congenital absence of a main branch of the pulmonary artery // Amer. J. Medicine. - 1958. - Vol. 24. - P. 559-567.

291. Steinberg I., Dotter C.T., Lukas D.S. Congenital absence of a main branch of the pulmonary artery//J. A. M. A. - 1953. - Vol. 152, № 13.-P. 1216-1218.

292. Stiller R.J. Soberman S., Turetsky A. et al. Agenesis of the pulmonary artery: an unusual cause of dyspnea in pregnancy // Am. J. Obstet. Gynecol. - 1988. -Vol. 158.-P. 172-173.

293. Swan H., Owens J.C., Pool P. et al. Absent left pulmonary artery and right-sided patent ductus arteriosus // Arch. Surg. - 1963. - Vol. 87. - P. 196-205.

294. Tabakin B.S., Hanson J.S., Adhikari P.K., Miller D.B. Physiologic studies in congenital absence of the left main pulmonary artery // Circulation. - 1960. -Vol. 22.-P. 1107-1111.

295. Tagliente M.R., Troise D., Milella L., Vairo U. Isolated anomalous origin of left pulmonary artery from the ascending aorta // Am. Heart J. - 1996. - Vol. 132, №6.-P. 1289-1292.

296. Taguchi T., Ikeda K., Kume K. et al. Isolated unilateral absence of left pulmonary artery with peribronchial arteriovenous malformation showing recurrent hemoptysis // Pediatr. Radiol. - 1987. - Vol.17. - P. 316-318.

297. Takayama T., Sano S., Taki J. et al. Evaluation of pulmonary perfusion in a patient with agenesis of the left pulmonary artery: usefulness of radionuclide angiography // Kaku Igaku. - 1996. - Vol. 33, № 5. - P. 537-543.

298. Talwar S., Gupta A., Choudhary S.K. et al. Absent left pulmonary artery and double aortic arch in tetralogy of Fallot: reconstruction using homograft saphenous vein or iliac artery // ICVTS. - 2009. - Vol. 8. - P. 277-279.

299. Teixeira W.M.J., Nogueira J.R.C., Santos M., Franca W.J.P. Isolated absence of the right pulmonary artery as a cause of massive hemoptysis // ICVTS. - 2008. -Vol. 7.-P. 1183-1185.

300. Ten Harkel A.D.J., Blom N.A., Ottenkamp J. Isolated unilateral absence of a pulmonary artery: a case report and review of the literature // Chest. - 2002. — Vol. 122-P. 1471-1477.

301. Thomas H.W. Cardiovascular anomalies congenital cardiac malformations // J. Tech. Methods. - 1960. - Vol. 21. - P. 58-70.

302. Thomas J.M., Rajagopal S., George S. et al. Diagnosis of proximal interruption or right pulmpnary artery by transoesophageal echocardiography // Indian Heart J. - 1998. - Vol. 50, № 1. - p. 83-84.

303. Thomas P., Reynaud-Gaubert M., Bartoli J-M. et al. Exsanguinating hemoptysis revealing the absence of left pulmonary artery in an adult // Ann. Thorac. Surg. - 2001. - Vol. 72. - P. 1748-1750.

304. Thompson J.A., Stephen A.L., Mauck H.P. Absence of the left pulmonary artery. Anomalous collateral from the coronary artery to affected lung // Amer. Heart J. - 1986.-Vol. 111, № 2. - P. 418-420.

305. Toews W.H., Pappas G. Surgical management of absent right pulmonary with associated pulmonary hypertension // Chest. - 1983. - Vol. 84, № 4. - P. 497-499.

306. Tseng W-Ch., Chen Y-S., Chiu S-N. Coronary artery fistula as major of right lung circulation in a patient with isolated right pulmonary artery agenesis // Eur. Heart J. - 2010. - Vol. 31. - P. 891.

307. Turinetto B., Coli G., Donati A. et al. Absent right pulmonary artery complicating tetralogy of Fallot // J. Cardiovasc. Surg. - 1975. - Vol. 16. -P. 322-326.

308. Van Meurs-Van Woezik H., Debets T., Klein H.W. Growth of the internal diameters in the pulmonary arterial tree in infants and children // J. Anat. - 1987. -Vol. 151.-P. 107-115.

309. Van Praagh R., Bernhard W.F., Parisi L.F., Fyler D.C. Interrupted aortic arch: surgical treatment // Am. J. Cardiol. - 1971. - Vol. 27. - P. 200-211.

310. Van Praagh R., Van Praagh S. The anatomy of common aortic-pulmonary trunk (Truncus Arteriosus communis) and its embryonic implications. A study of 57 necropsy cases // Am. J. Cardiol. - 1965. - Vol. 16. - P. 406-425.

311. Vazquez Sanchez J., Pinto T.R., Testelli M.R., Herrera E.L. Unilateral agenesis of the main branch of the pulmonary artery // Arch. Inst. Cardiol. Mex. -1983. - Vol. 53, № 4. - P. 321-326.

312. Vergauwen S., Bracke P., Schepper A. Unilateral absence of a pulmonary artery // J. Beige. Radiol. - 1998. - Vol. 81, № 5. - P. 254.

313. Vieweg W.V.R., Conte R.S., Schillaci R.F. Isolated agenesis of the right pulmonary artery terminating in pneumonia in a young adult // Med. Ann. of the District of Columbia. - 1974. - Vol. 43, № 9. - P. 457-459.

314. Vijayaraghavan G., Sukumar I.P., Yohn S. et al. Absent left pulmonary artery with left arch and subaortic stenosis // Indian Heart J. - 1976. - Vol. 28, № 4. -P. 247-250.

315. Viola A.R., Abbate E.N. Respiratory function and effective collateral flow 8 years after ligation of the left pulmonary artery // Amer. Rev. Resp. Dis. - 1973. -Vol. 108.-P. 1216-1220.

316. Wallsh E., Reppert E.H., Doyle E., Spencer F.C. «Absent» left pulmonary artery with tetralogy of Fallot // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1968. - Vol. 55, № 3. - P. 333-336.

317. Wang T-D., Lin Y-M., Hwang J-J. et al. Unilateral pulmonary artery in adulthood // Chest. - 1997. - Vol. 111. - P. 832-833.

318. Wang J-N., Wu J-M., Yang Y-J. Double-lumen aortic arch with anomalous left pulmonary artery origin from the main pulmonary artery-bilateral persistent fifth aortic arch - a case report // International J. Cardiol. - 1999. - Vol. 69. -P. 105-108.

319. Weintraub R.A., Fabian C.E., Adams D.E. Ectopic origin of one pulmonary artery from the ascending aorta // Radiology - 1966. - Vol. 86. - P. 666-676.

320. Welch K., Hanley F., Johnston T. et al. Isolated unilateral absence of right proximal pulmonary artery: surgical repair and follow-up // Ann. Thorac. Surg. -2005.-Vol. 79. -P. 1399-1402.

321. Wells T.R., Takahashi M., Landing B.H. et al. Branching patterns of right pulmonary artery in cardiovascular anomalies // Pediatr. Pathol. - 1993. - Vol. 13, №2.-P. 213-223.

322. Werber J., Ramilo J.L., Harris V.J. Unilateral absence of a pulmonary artery // Chest. - 1983. - Vol. 84, № 6. - P. 729-732.

323. Williams G.D., Dungan W.T., Campbell G.S. Surgical treatment of tetralogy of Fallot with unilateral absence of a pulmonary artery // Ann. Thorac. Surg. -1972. - Vol. 14, № 5. - P. 483-493.

324. Winship W.S., Beck W., Schrire V. Congenital «absence» and anomalous origin of the main pulmonary arteries. Variations of the same congenital defect // Heart. - 1967. - Vol. 29. - P. 34-42.

325. Wolf W.J., Casta A., Nichols M. Anomalous origin and malposition of the pulmonary arteries (crisscross pulmonary arteries) associated with complex congenital heart disease // Pediatr. Cardiol. - 1986. - Vol. 6. - P. 287-291.

326. Worms A.M., Ravault M.C., Dambrine P. et al. Malformations cardiovasculares associees a la tetralogie de Fallot // Arch.Mal.Coeur. - 1983. -Vol. 76, №5.-P. 591-600.

327. Wu C., Balcón R., Kurtzman R.S. et al. Absent left pulmonary artery, right-sided aortic arch and patent ductus arteriosus with right to left shunt // Am. J. Cardiol. - 1964. - Vol. 14. - P. 702-708.

328. Wyman S.M. Congenital absence of a pulmonary artery: Its demonstration by roentgenography // Radiology. - 1954. - Vol. 62, № 3. - P. 321-328.

329. Xiong Y., Gan H.J., Liu T. et al. Prenatal diagnosis of crossed pulmonary arteries // Ultrasound in obstetrics gynecology the official journal of the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 2010. - Vol. 36, № 6. - P. 776-777.

330. Yamal J.R., Grum C.M., Cook S.A. et al. Agenesis of the right pulmonary artery //New Engl. J. Med. - 1980. - Vol. 303, № 15. - p. 884-885.

331. Yip A.S.B., Chow W.H., Lee D.F.M. et al. Mitral valve prolaps causing severe mitral regurgitation in a patient with absent right pulmonary artery // Clin. Cardiol. - 1995. - Vol. 18. - P. 424-425.

332. Zhang G-Ch., Wang Z-W., Zhang R-F. et al. Surgical repair of patients with tetralogy of Fallot and unilateral absence of pulmonary artery // Ann. Thorac. Surg. - 1997. - Vol. 64. - P. 1150-1153.

333. Zimmerman F.J., Berdusis K., Wright K.L., Alboliras E.T. Echocardiographic diagnosis of anomalous origins of the pulmonary arteries from the pulmonary trunk (crossed pulmonary arteries) // Am. Heart. J. - 1997. - Vol. 133. - P. 257262.