Эхокардиография в детской кардиохирургии: диагностика сложных и редких врожденных пороков сердца у новорожденных и детей первого года жизни, в аспекте хирургического лечения. тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.13, доктор медицинских наук Плахова, Виктория Валерьевна

• Плахова, Виктория Валерьевна
• доктор медицинских наук
• 2011

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Плахова, Виктория Валерьевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. ВПС, обусловливающие критическое состояние новорожденных и детей первых месяцев жизни: анатомические варианты, роль эхокардиографии в предоперационной диагностике.

1.1.1. Синдром гипоплазии левого сердца.

1.1.2. Транспозиция магистральных артерий.

1.1.3. Аномалия Тауссиг-Бинга.

1.1.4. Перерыв дуги аорты.

1.1.5. Тотальный аномальный дренаж легочных вен.

1.1.6. Атрезия легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой.

1.1.7. Атрезия трикуспидального клапана.

1.2. Сложные ВПС с гиповолемией МКК, обусловливающие сердечно-легочную недостаточность у новорожденных и детей первого года жизни: анатомические варианты, роль эхокардиографии в предоперационной диагностике.

1.2.1. Атрезия легочной артерии с дефектом межжелудочковой перегородки.

1.2.2. Агенезия клапана легочной артерии.

1.3. Редкие ВПС с гиперволемией МКК, обусловливающие сердечную недостаточность у новорожденных и детей первого года жизни: анатомические варианты, роль эхокардиографии в предоперационной диагностике.

1.3.1. Общий артериальный ствол.

1.3.2. Гемитрункус.

1.3.3. Дефект аорто-легочной перегородки (аорто-легочное окно).

1.4. Крайнє редкие ВПС: анатомические варианты, роль эхокардиографии в диагностическом алгоритме.

1.4.1. Атрезия легочных вен.

1.4.2. Стеноз легочных вен.

1.4.3. Атрезия устья левой коронарной артерии.

1.4.4. Аномальное сообщение правой легочной артерии с левым предсердием.

1.4.5. Легочный слинг.

1.5. Трехмерная эхокардиография в диагностике деталей анатомии сложных врожденных пороков сердца.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2. 1. Клиническая характеристика больных.

2.2. Материально-техническое обеспечение.

2.2.1 Метод двухмерной эхокардиографии.

2.2.2. Метод трехмерной эхокардиографии.

2.3. Нормативные параметры сердца, использованные в работе.

2.4. Характеристика использованных статистических методов и технических средств.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ ЭХОКАРДИОГРАФИИ В ДИАГНОСТИКЕ ДЕТАЛЕЙ АНАТОМИИ СЛОЖНЫХ И РЕДКИХ

ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА.

3.1. Эхокардиография в диагностике деталей анатомии ВПС, обусловливающих критическое состояние новорожденных и детей первых месяцев жизни, в аспекте хирургического лечения.

3.1.1. Синдром гипоплазии левого сердца.

3.1.2. Транспозиция магистральных артерий.

3.1.3. Аномалия Tayссиг - Бинга.

3.1.4. Перерыв дуги аорты.

3.1.5. Тотальный аномальный дренаж легочных вен.

3.1.6. Атрезия легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой.

3.1.7. Атрезия трикуспидального клапана.

3.2. Эхокардиография в диагностике деталей анатомии сложных ВПС с гиповолемией МКК, обусловливающих сердечно-легочную недостаточность у новорожденных и детей первого года жизни, в аспекте хирургического лечения.

3.2.1. Атрезия легочной артерии с дефектом межжелудочковой перегородки.

3.2.2. Агенезия клапана легочной артерии.

3.3. Эхокардиография в диагностике деталей анатомии редких ВПС с гиперволемией МКК, обусловливающих сердечную недостаточность у новорожденных и детей первого года жизни, в аспекте хирургического лечения.

3.3.1. Общий артериальный ствол.

3.3.2. Гемитрункус.

3.3.3. Дефект аорто-легочной перегородки (аорто-легочное окно).

3.4. Эхокардиография в диагностике крайне редких ВПС в аспекте хирургического лечения. Интересные диагностические случаи.

3.4.1. Атрезия легочных вен.

3.4.2. Стеноз легочных вен.

3.4.3. Атрезия устья левой коронарной артерии.

3.4.4. Аномальное сообщение правой ветви легочной артерии с левым предсердием.

3.4.5. Легочный слинг.

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ.

4.1. Возможности эхокардиографии в диагностике деталей анатомии

ВПС, обусловливающих критическое состояние новорожденных и детей первых месяцев жизни, в аспекте хирургического лечения.

4.1.1. Синдром гипоплазии левого сердца.

4.1.2. Транспозиция магистральных артерий.

4.1.3. Аномалия Тауссиг-Бинга.

4.1.4. Перерыв дуги аорты.

4.1.5. Тотальный аномальный дренаж легочных вен.

4.1.6. Атрезия легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой.

4.1.7. Атрезия трикуспидального клапана.

4.2. Возможности эхокардиографии в диагностике деталей анатомии сложных ВПС с гиповолемией МКК, обусловливающих сердечно-легочную недостаточность у новорожденных и детей первого года жизни, в аспекте хирургического лечения.

4.2.1. Атрезия легочной артерии с дефектом межжелудочковой перегородки.

4.2.2. Агенезия клапана легочной артерии.

4.3. Возможности эхокардиографии в диагностике деталей анатомии редких ВПС с гиперволемией МКК, обусловливающих тяжелую сердечную недостаточность у новорожденных и детей первого года жизни, в аспекте хирургического лечения.

4.3.1. Общий артериальный ствол.

4.3.2. Гемитрункус.

4.3.3. Дефект аорто-легочной перегородки (аорто-легочное окно)

4.4. Роль эхокардиографии в диагностике крайне редких ВПС в аспекте хирургического лечения.

4.4.1. Атрезия легочных вен.

4.4.2. Стеноз легочных вен.

4.4.3. Атрезия устья левой коронарной артерии.

4.4.4. Аномальное сообщение правой легочной артерии с левым пр едсердием.

4.4.5. Легочный слинг.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Эхокардиография в детской кардиохирургии: диагностика сложных и редких врожденных пороков сердца у новорожденных и детей первого года жизни, в аспекте хирургического лечения.»

Врожденные пороки сердца (ВПС) - распространенная патология, но, несмотря на успехи в кардиохирургии, продолжают обуславливать высокую смертность детей первого года жизни. От пороков сердца умирает 60% детей первого месяца жизни и 25% детей до рождения. С учетом внутриутробных смертей и ранних выкидышей удельный вес ВПС среди пороков развития достигает 39,5% [Allan ED., 2000]. В России ежегодно рождается около 25 тысяч детей с ВПС, половина из них критические, при- которых оказание кардиохирургической-помощи показано в первые дни, а, иногда, в первые часы жизни ребенка; [Шарыкин A.C., 2005]. Главным вопросом является, организация' помощи детям с ВПС, находящихся в критическом состоянии из-за осложненного течения заболевания уже в период новорожденности.

Исходная тяжесть состояния, отсутствие адекватной терапии в первые сутки после рождения негативно влияют на результат хирургической коррекции- и- течение послеоперационного периода. Тактика лечения-грудного ребенка с ВПС должна строиться с учетом таких факторов, как естественное течение порока и возможности хирургического лечения. При несвоевременном оказании квалифицированной кардиохирургической помощи часть новорожденных погибает до операции в результате раннего развития декомпенсации.

Успех лечения пациентов с ВПС зависит от правильной, точной диагностики анатомии порока в наиболее раннем возрасте. Эхокардиография способствует ранней и точной диагностике- ВПС, в том числе в период внутриутробного развития [Garne Е., Stoll С., Clementi М., 2001], [Stoll С., Garne Е., Clementi М., 2001].

Диагностика ряда тяжелых ВПС обычно проводится в неонатальном периоде у критически или тяжело больных младенцев, для которых инвазивные процедуры несут повышенный риск, поэтому от метода эхокардиографии (ЭхоКГ) требуется точная и исчерпывающая информация об анатомии порока для адекватного выбора хирургической тактики.

Гемодинамика таких критических ВПС, как синдром гипоплазии левого сердца (СГЛС), транспозиция магистральных артерий (ТМА), перерыв дуги аорты, тотальный аномальный дренаж легочных вен (ТАДЛВ), атрезия легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой (АЛА с ИМЖП), атрезия трикуспидального клапана (АТК) зависит от функционирования фетальных коммуникаций - открытого овального окна (ООО) и/или открытого артериального протока (ОАП). При этих ВПС требуется провести быструю предоперационную диагностику с минимальным риском для пациента и выполнить паллиативное -хирургическое вмешательство (процедуру Рашкинда, наложение системно-легочного анастомоза- или стентирование ОАП, суживание ЛА) или радикальную коррекцию порока. Аномалия Тауссиг-Бинга - сложный ВПС, не зависит от функционирования фетальных коммуникаций, тем не менее, также обусловливает крайне тяжело состояние пациента сразу после рождения и требует срочной хирургической коррекции. Сложности и возможные ошибки ЭхоКГ диагностики деталей анатомии выше перечисленных пороков практически не освещены в отечественной литературе.

Существует большой спектр сложных ВПС с гиповолемией МКК, то есть пороки со стенозом или атрезией легочной артерии. Атрезия'легочной артерии (АЛА) не является нозологической единицей и может наблюдаться при различных ВПС, как правило, образующихся в результате нарушения формирования конотрункуса. На наш взгляд, на примере АЛА с ДМЖП, следует наиболее подробно рассмотреть ЭхоКГ сложности, возникающие при визуализации системы легочной артерии. Гемодинамика этого ВПС зависит от функционирования ОАП и наличия аорто-легочных коллатералей. АЛА имеет различные анатомические варианты, точная диагностика которых имеет значение- уже на этапе планирования выполнения паллиативной операции - системно-легочного анастомоза. Дети с этим ВПС, из-за выраженной гипоксемии, могут находиться в крайне тяжелом состоянии и желание кардиолога минимизировать риск, связанный с инвазивными диагностическими процедурами требует от ЭхоКГ исчерпывающей информации. Открытым остается вопрос - может ли ЭхоКГ обеспечить информацией о состоянии системы легочной артерии, коллатерального кровотока и сопутствующих сердечных аномалиях, достаточной для принятия решения о наложении системно-легочного анастомоза?

Агенезия клапана легочной артерии - редкая врожденная аномалия сердца, протекающая с явлениями сердечно-легочной недостаточности, с обструктивным бронхолегочным синдромом, требует первичной радикальной^ коррекции. Вопрос окончательной диагностики с помощью эхокардиографии и необходимость использования других методов исследования, необходимых для принятия решения о хирургической коррекции, практически не освещен в отечественной литературе.

Из категории тяжелых и редких ВПС, обусловливающих гиперволемию • МКК и сердечную недостаточность у детей первых месяцев жизни, мы хотели бы подробно разобрать редкие аномалии: общий артериальный ствол (ОАС), дефект аорто-легочной перегородки (ДАЛП), гемитрункус. Для этих ВПС характерно стремительное развитие легочной гипертензии (ЛГ), обусловливающей тяжелую сердечную недостаточность в первые месяцы жизни, в связи с чем, требуется хирургическая коррекция порока. Возможность точной диагностики анатомии этих врожденных аномалий, трудности их верификации при эхокардиографии не освещены в отечественной литературе, в то время как, не исключаются диагностические неточности, которые могут повлиять на объем хирургического вмешательства [Tworetzky W., McElhinney D.B., Brook М.М., Reddy V.M. et al., 1999], [Carretero J., Rissech M., Mortera C. et al., 2005], [Kiran V.S., Singh M.K., Shah S. et al., 2008].

Вопросы диагностики крайне редких ВПС, таких как: атрезия легочных вен, стеноз легочных вен, атрезия устья левой коронарной артерии, легочный слинг, аномальное сообщение правой ветви легочной артерии с левым предсердием практически не освещены в отечественных публикациях. В связи с чем, возникают диагностические ошибки на этапе первичного ЭхоКГ исследования из-за отсутствия подозрения на ту или иную перечисленную сердечную аномалию, что приводит к несвоевременной диагностике порока и осложняет дальнейшее кардиохирургическое пособие. Кроме того, хирургическая помощь этим больным затруднительна и крайне специфична. Принятие решения об объеме оперативного вмешательства должно быть заранее обдуманным и спланированным, что может обеспечить удовлетворительный результат лечения.

В' нашей стране в 1992 году была выполнена докторская работа Зубковой Г.А. по теме «Двухмерная и допплер эхокардиография в диагностике врожденных пороков сердца у новорожденных и детей первого года жизни», где был проведен анализ оценки информативности ЭхоКГ для диагностики ВПС. Однако, в работе не были представлены такие сложные и редкие ВПС как синдром гипоплазии левого сердца, синдром гипоплазии правого сердца, гемитрункус, атрезия легочных вен, атрезия легочной артерии с интактной МЖП и другие. Не был проведен анализ информативности ЭхоКГ в окончательной диагностике деталей анатомии сложных ВПС. На тот период времени, эхокардиография только начинала активно занимать нишу основного неинвазивного метода диагностики пороков сердца.

С тех пор ЭхоКГ продемонстрировала свое приоритетное значение в диагностике внутрисердечных аномалий, однако, трудности и ошибки недостаточно освещаются как в отечественной, так и в зарубежной литературе, «вселяя» преувеличенный оптимизм клиницистам. Несмотря на то, что эхокардиография, без сомнения, является основным неинвазивным, как правило, окончательным методом диагностики ВПС, мы сталкиваемся с трудностями точной диагностики сложных врожденных сердечных аномалий.

На современном этапе мы имеем возможность выполнения трехмерной эхокардиография, которая помогает более тщательно оценить анатомо-морфологические особенности1 строения сердца у детей с ВПС и служит отличным дополнением к стандартной двухмерной методике визуализации [Esmaeili Л, Hohn R, Bastanier CK, Hofstetter R 2006], [Houck et al., 2006]; [Bharucha T, MRCP, Kevin S. Roman, MD, Anderson>RH; FRGPath, Vettukattil JJ, FRCP., 2008]. Недавно проведенные исследования- продемонстрировали актуальность выполнения; трехмерного эхокардиографического исследования в группе, пациентов1; со сложными 1311С: ТМА, ТФ, ДОСПЖ, АТК, СГЛС, ОАС [Chen G.Z., Huang G.Y:,; Liang X.C., Mä,X.J., Chen W.D:, Tao Z.Y., bin Q.S., 2006]. [Esmaeilr A^ Hohn-R^ Bastanier CK, Hofstetter R2006; Houck et ah.2006], [AcarP., 2006].

Дети не находящиеся в тяжелом? состоянии: в; первые дни и месяцы жизни, могут планово обследоваться с помощью всех, имеющихся в распоряжении кардиохирургической клиники методов: ЭхоКГ, МРТ, АКР. Следует понимать, что каждый метод имеет свои ограничения в диагностике. той, или иной1 анатомической особенности порока. Поэтому грамотное и аргументированное применение исследования;,, с. учетом его приоритета, может ответить на все вопросы, интересующие хирурга: В связи* с.этим роль метода ЭхоКГ приобретает значение «первичного звена», определяющего дальнейший план обследования пациента. Принимаяшо внимание, сообщения зарубежных авторов и многолетний опыт . нашего Центра, несомненно, что необходим фундаментальный итоговый анализ возможностей ЭхоКГ в качественной диагностике сложных: и редких ВПС, с учетом требований на современном этапе развития кардиохирургии; определение ограничений метода* связанных с. анатомическими?; и гемодинамическими особенностями врожденной сердечной аномалии; ■

Выше перечисленные вопросы определили цель исследования: на основании, анализа данных эхокардиографии оценки деталей анатомии сложных и редких врожденных пороков сердца, определить приоритетное значение и ограничения метода в аспекте выбора хирургической тактики.

Для достижения поставленной цели были сформулированы задачи исследования:

1. Проанализировать информативность эхокардиографии в диагностике деталей анатомии ВПС, обусловливающих критическое состояние новорожденных и детей первых месяцев жизни: СГЛС, ТМА, аномалия Тауссиг-Бинга, перерыв дуги аорты, ТАДЛВ, АЛА с ИМЖП, АТК, в аспекте тактики хирургического лечения.

2. Проанализировать информативность эхокардиографии в диагностике деталей анатомии сложных ВПС с гиповолемией МКК: АЛА с ДМЖП, агенезия клапана легочной артерии, в аспекте тактики хирургического» лечения.

3. Проанализировать информативность эхокардиографии в диагностике деталей анатомии редких ВПС с гиперволемией МКК: ОАС, гемитрункус, ДАЛП, в аспекте тактики хирургического лечения.

4. Продемонстрировать роль эхокардиографии в диагностике редких врожденных аномалий сердца: атрезия и стеноз легочных вен, атрезия устья левой коронарной артерии, аномальное сообщение правой легочной артерии с левым предсердием, легочный слинг.

5. Определить сложные и редкие врожденные аномалии сердца, при которых эхокардиография имеет значение приоритетного метода диагностики, достаточного для планирования объема хирургического-вмешательства.

НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева располагает самым большим в России опытом обследования и лечения пациентов разного возраста, включая новорожденных и грудных детей, со сложными и редкими врожденными пороками сердца. Это сделало возможным решение поставленных задач.

Методыисследования: общеклиническое исследование, эхокардиографическое исследование, магнитно-резонансная томография сердца, сверхбыстрая рентгеновская компьютерная томография грудной клетки, катетеризация полостей сердца и ангиокардиография.

Научная новизна исследования.

Работа является первым в России обобщающим исследованием анализа информативности метода ЭхоКГ для детализации анатомии сложных и редких ВПС.

Впервые в России продемонстрирована роль метода ЭхоКГ в аспекте выбора тактики ведения и хирургического лечения новорожденных с критическими ВПС и детей первого года жизни со сложными и редкими врожденными сердечными аномалиями.

Впервые в РФ продемонстрированы трудности ЭхоКГ диагностики точной, анатомии редких и сложных ВПС, сочетаний врожденных сердечных аномалий, проанализированы диагностические ошибки; рассмотрены ЭхоКГ критерии, которые могут указывать на сопутствующую сердечную патологию, протекающую под «маской» сложного ВПС.

Впервые в нашей стране продемонстрирована значимость ЭхоКГ для выявления крайне редких врожденных аномалий сердца.

Практическая значимость результатов исследования.

Проведенное исследование обосновало необходимость выполнения комплекса диагностических исследований для определения точной анатомии сложных и редких ВПС, таких как: АЛА с ДМЖП, ОАС, гемитрункус, атрезия легочных вен, атрезия устья левой коронарной артерии, легочный слинг, врожденное сообщение правой легочной артерии с левым предсердием.

Разработанные практические рекомендации применения ЭхоКГ в диагностическом алгоритме сложных и редких ВПС, с учетом клинических задач, помогут аргументировано использовать современные технологии визуализации с наименьшим риском для больного, будут способствовать уменьшению диагностических ошибок.

Результаты данного исследования могут быть применены как в ведущих научных учреждениях, так и в практике многопрофильных медицинских учреждений, так как в работе использованы ультразвуковые системы стандартной комплектации.

Исследование будет способствовать более точному представлению клиницистов о возможностях современной ЭхоКГ в. детальной' оценке анатомии сложных и редких ВПС. Это обеспечит рациональное использование диагностических методов и улучшит качество диагностики сложных и* редких ВПС у тяжело больных детей, что в конечном итоге приведет к улучшению результатов хирургического лечения.

Внедрение в практику.

Основные результаты исследования, научные выводы и практические рекомендации внедрены в клиническую практику и используются в работе рентгенодиагностического отдела, отделений экстренной хирургии новорожденных, неонатальной интенсивной кардиологии, реконструктивной хирургии новорожденных, неотложной хирургии детей раннего возраста Научного Центра сердечно — сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН, а также могут быть использованы в кардиологических, кардиохирургических, педиатрических клиниках, диагностических центрах и многопрофильных медицинских учреждениях, занимающихся диагностикой и лечением врожденной сердечно-сосудистой патологии.

Решение поставленных задач и полученные выводы улучшили качество комплексной диагностики, помогли кардиологам наиболее рационально использовать существующие методы диагностики с учетом приоритета каждого из них, адекватно планировать объем диагностических исследований, а кардиохирургам — объем хирургического вмешательства.

Материалы диссертации используются в лекциях и научно -практических семинарах для врачей практического здравоохранения.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Рациональное использование диагностических ресурсов, с учетом приоритета каждого метода, обеспечивает получение наиболее достоверной информации об анатомии порока на дооперационном этапе и как следствие - выбор адекватной тактики хирургического вмешательства.

2. В группе ВПС, обусловливающих критическое состояние новорожденных, ЭхоКГ имеет приоритетное диагностическое значение и* позволяет выполнить операции «спасения»: процедуру Рашкинда, стентирование ОАП или наложение системно-легочного анастомоза, суживание легочных артерий.

3. При ТМА и аномалии Тауссиг-Бинга ЭхоКГ является основным методом диагностики внутрисердечной анатомии, однако, не исключены ошибки, связанные с визуализацией коронарных артерий: не диагностированный интрамуральный ход, третий тип распределения коронарных артерий, единственная коронарная артерия.

4. Имеют место ЭхоКГ трудности определения гемодинамической значимости сужения перешейка при наличии широкого ОАП и гипоплазии левого желудочка.

5. Визуализация экстракардиальных структур* с помощью ЭхоКГ ограничена, в связи с чем, имеют место: сложности диагностики смешанной формы ТАДЛВ, неточности при определении анатомического типа перерыва дуги аорты и не диагностированные аномалии брахицефальных сосудов.

6. Метод ЭхоКГ в диагностике АЛА с ДМЖП имеет высокую чувствительность (97,4%) и специфичность (99,6%). Основные диагностические неточности, в сравнении с другими методами визуализации, касаются точного определения анатомического типа, когда чувствительность метода варьирует от 93% до 69,5%, а специфичность от 89% до 87,5%. Имеют место трудности визуализации гипоплазированных ветвей легочной артерии и их верификация при маленьком ОАП, а также при наличии больших аорто-легочных коллатералей (БАЛК), что приводит к значимым диагностическим ошибкам. Поэтому, несмотря на прогресс ультразвуковых технологий, такой сложный врожденный порок сердца требует, выполнения АКТ или КТ для адекватной оценки системы легочной артерии и БАЛК. -

7. Основные ЭхоКГ сложности возникают в детализации анатомии? ©АС:: при определении; анатомического- типа- чувствительность метода-остается: высокой: (97%), а специфичность снижается (75%). Метод позволяет выявить или заподозрить сопутствующие аномалии ветвей ЛА: кроссинг, агенезию, резкий стеноз, что в дальнейшем определяет выполнение более информативного исследования: АКТ, КТ.

8. Трудности возникают при ЭхоКГ диагностике гемитрункуса в сочетании с. АЛА: дифференцировать аномальное отхождение ветви-легочной артерии от восходящей аорты от БАЛК практически невозможно,- в связи с чем, приоритет остается за АКГ.

9. Атрезия легочной артерии «маскирует» картину сопутствующих сердечных аномалий, что повышает риск диагностических ошибок.

10. Трехмерный режим дополняет двухмерное исследование при оценке состояния клапанов сердца (в нашем исследовании митрального клапана и трункального клапана у пациентов с ОАС) и поиска множественных мышечно-трабекулирных ДМЖП.

Апробация работы. Апробация диссертации состоялась 7 апреля 2010 года на межотделенческой конференции НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева РАМН: Результаты диссертационной работы доложены и обсуждены на: ежегодных сессиях Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН с

Всероссийской конференцией молодых ученых (2005; 2006; 2007; 2009 гг.); Всероссийских и Международных съездах сердечно-сосудистых хирургов (2005; 2006; 2008; 2009 гг.)

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 45 научных работ, из них 20 статей, рекомендованных ВАК и две — в зарубежной печати.

Объем и структура работы.

Диссертация изложена 376 страницах машинописного текста, состоит из: введения, в котором изложены цели, задачи, научная новизна и практическая значимость исследования; обзора литературы; главы, содержащей характеристику методов исследования и контингента больных; главы собственных результатов, включающей анализ данных ЭхоКГ об анатомии сложных и редких ВПС, диагностических ошибок, методические разработки проведения ЭхоКГ и данные морфометрий; главы обсуждения полученных результатов, а также выводов, практических рекомендаций и указателя списка литературы, включающего 508 источников. Работа иллюстрирована 11 рисунками, 95 таблицами и 106 иллюстрациями, оформленных в приложении.

Работа была выполнена на базе следующих лабораторий и отделений НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева РАМН:

• Рентгенодиагностический отдел (Руководитель — д.м.н., профессор

B.Н. Макаренко)

• Научно — консультативный отдел (Руководитель - д.м.н., профессор

C.Ф. Никонов)

• Отделение экстренной хирургии новорожденных (Руководитель -академик РАМН J1.A. Бокерия и зам. по лечебной работе - д.м.н. Крупянко С.М.)

• Отделение неонатальной интенсивной кардиологии (Руководитель -д.м.н., профессор М.Р. Туманян)

• Отделение реконструктивной хирургии новорожденных (Руководитель — д.м.н., профессор А. И. Ким)

• Отделение неотложной хирургии детей раннего возраста (Руководитель — д.м.н. профессор К.В. Шаталов)

• Лаборатория патологической анатомии с прозектурой (Руководитель — д.м.н. проф. P.A. Серов.

Автор выражает глубокую признательность директору НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева РАМН и своему научному консультанту академику РАМН Лео Антоновичу Бокерия за предоставленную возможность выполнить данное исследование в Центре, располагающем всеми необходимыми современными методами диагностики и огромным опытом лечения пациентов со сложными и редкими врожденными пороками сердца.

Автор благодарит за помощь в сборе материала, оказание потдержки и участие в оформлении работы сотрудников рентгенодиагностического отдела и руководителя рентгенодиагностического отдела д.м.н. профессора Владимира Николаевича Макаренко.

Автор выражает признательность всем руководителям отделений и лабораторий, на базе которых выполнялась эта работа и всем сотрудникам отделения ультразвуковой диагностики рентгенодиагностического отдела за содействие в написании работы.

Заключение диссертации по теме «Лучевая диагностика, лучевая терапия», Плахова, Виктория Валерьевна

ВЫВОДЫ

1. В группе ВПС, обусловливающих критическое состояние новорожденных: СГЛС, простая ТМА, АЛА с ИМЖП, АТК, эхокардиография является приоритетным методом диагностики анатомии порока, достаточным- для выполнения операции* «спасения»: процедуры Рашкинда, стентирования, ОАИ, наложения- системно-легочного анастомоза, суживания, легочных артерий. У пациентов с АЛА с ИМЖП данные эхокардиографии позволяют планировать выполнение легочной вальвулотомии.

2. Высокая диагностическая ценность метода эхокардиографии в диагностике таких тяжелых ВПС, как ТМА (чувствительность 100%, специфичность 100%), аномалия Тауссиг-Бинга (чувствительность 100%, специфичность 100%), ТАДЛВ (чувствительность 100%, специфичность 99,6%), перерыв дуги аорты (чувствительность 85%, специфичность 100%), ДАЛП (чувствительность^ 100%, специфичность 99%) обеспечивает возможность коррекции порока без выполнения'других методов исследования.

При этом следует учитывать, что имеют место трудности точной диагностики: смешанной формы ТАДЛВ (чувствительность 20%), типа перерыва дуги аорты (при типе «А» чувствительность 72%, специфичность 86%, при типе «В» чувствительность 66%, специфичность 85%), анатомии коронарных артерий и гемодинамической значимости сужения перешейка-при наличии широкого ОАП у пациентов с ТМА и аномалией Тауссиг-Бинга, сопутствующих аномалий'брахицефальных сосудов.

3. При диагностике АЛА с ДМЖП метод имеет высокую чувствительность (97,4%) и специфичность (99,6%), однако, отмечается снижение этих показателей при определении анатомического типа за счет сложности верификации 3-4 типа от 1 типа с выраженной гипоплазией системы легочной артерии: при 1 — 1,5 типе чувствительность 69,5%, специфичность 87,5%; при 2 типе чувствительность 93%, специфичность 88%, при 3-4 типе специфичность 89%.

4. В диагностике ОАС метод имеет высокую чувствительность (97,7%) и специфичность (99,6%), однако имеет место снижение специфичности до 75% при определении анатомического типа.

5. Сложные и редкие ВПС, имеющие многообразие анатомических вариантов: АЛА с ДМЖП, ОАС, гемитрункус, помимо эхокардиографии требуют обязательного выполнения АКТ и/или КТ для получения, исчерпывающей информации об анатомии этих ВПС и выбора правильной хирургической тактики.

6. Сложные ВПС с обедненным легочным кровотоком (в нашем исследовании - атрезия легочной артерии с ДМЖП) «маскируют» эхокардиографические признаки сопутствующих врожденных аномалий сердца (в нашем исследовании не диагностированный ТАДЛВ, ДАЛП, гемитрункус, агенезия ветви ЛА), в связи с чем, могут быть диагностические ошибки, имеющие важное значение на этапе планирования выполнения системно-легочного анастомоза.

7. ЭхоКГ обеспечивает детальную» диагностику анатомии агенезии клапана легочной артерии (чувствительность 100%, специфичность 100%), однако, имеющиеся при этом пороке осложнения со стороны легких и бронхиального дерева требуют для их диагностики выполнения компьютерной томографии.

8. Строгое соблюдение ЭхоКГ протокола позволяет выявить или заподозрить такие редкие сердечные аномалии как: атрезия и стеноз легочных вен, атрезия устья левой коронарной артерии, аномальное сообщение правой легочной артерии с левым предсердием, легочный слинг, что позволяет правильно планировать дальнейшую тактику обследования и хирургическую помощь пациенту.

9. Метод ЭхоКГ является приоритетным для детализации внутрисердечной анатомии (определение локализации и количества дефектов межжелудочковой и межпредсердной перегородки, выявление аномалий развития клапанов сердца, оценка выводных трактов правого и левого желудочков) и выполнения морфометрии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

По итогам проведенного исследования были сформулированы практические рекомендации для выполнения качественной эхокардиографии:

1) В протокол исследования необходимо включать:

- оценку состояния кровотока во всех легочных венах;

- определение места отхождения коронарных артерий с подтверждением их антеградного заполнения с помощью ЦДК.

2) При обследовании новорожденных и детей первого года жизни со сложными и редкими ВПС следует добиваться адекватной визуализации анатомических структур сердца. В случае нечеткой и неубедительной визуализации той или иной структуры, необходимо отметить это в протоколе исследования.

3) При изучении аномалии развития клапанов сердца рекомендуется, по возможности, использовать 3D ЭхоКГ в качестве дополнительного источника информации о состоянии клапана и подклапанных структур.

4) При критических ВПС, гемодинамика которых зависит от фетальных коммуникаций, следует выполнять качественную и количественную оценку МПС: размер, направление сброса крови, движения заслонки в области овального окна в систолу и диастолу, измерение пикового градиента давления между левым и правым предсердием. К признакам наличия рестриктивного МПС относят: выбухание МПП в сторону правого предсердия, пиковый градиент давления между левым и правым предсердием более 5 мм.рт.ст., прикрывание заслонкой области овального окна в диастолу.

5) При СГЛС на наличие не рестриктивного ОАП указывают: ламинарный перекрестный сброс крови в области ОАП и ретроградное заполнение дуги аорты.

6) При планировании выполнения анатомической коррекции ТМА необходимо выполнять тщательную оценку морфофункционального состояния ЛЖ и анатомии коронарных артерий: а) показатели морфофункционального состояния ЛЖ: конечно-диастолический объем [мл/м2], масса миокарда [гр/м2], индекс формы, наличие динамической обструкции выводного тракта; б) отчетливая визуализация двух устьев коронарных артерий, отходящих от задних, синусов аорты, исключает 2 тип распределения коронарных артерий, но не исключает 3 тип распределения- и наличие интрамурального хода коронарной артерии.

7) При обследовании пациентов с АЛА с ИМЖП, которым планируется выполнение вальвулотомии, необходимо акцентировать внимание на дополнительных систолодиастолических потоках в, толще трабекул и в выводном отделе ПЖ, указывающих на наличие эмбриональных коронарно-правожелудочковых сообщений (синусоидов). При выявлении большого количества синусоидов следует выполнять диагностическую АКГ, с целью-уточнения их гемодинамической значимости.

8) При-, обследовании пациентов с тотальным аномальным дренажем легочных« вен необходимо: исключать наличие стеноза коллектора легочных вен при определении выраженной гипоплазии левого желудочка; обращать внимание на косвенные признаки, указывающие на смешанный вариант дренирования легочных вен — наличие аномальных потоков с расширением одновременно двух возможных мест их впадения.

9) При ЭхоКГ признаках перерыва дуги аорты, следует тщательно изучить место отхождения брахицефальных сосудов, измерить диастаз в области перерыва дуги из супрастернального доступа с обязательным использованием ЦДК.

10) Диагностику ДАЛП следует выполнять в 2Б режиме по перерыву Эхо-сигнала: а) из парастернальной позиции в проекции короткой оси аортального клапана; б) наиболее оптимально использовать проекцию длинной оси выводного тракта правого желудочка и продольной оси ствола ЛА.

11) Для получения максимально достоверной информации об анатомическом типе АЛА с ДМЖП большую роль играет ЦДК: а) наличие ствола и ветвей легочной артерии необходимо подтверждать по их ретроградному заполнению с помощью ЦДК, что позволяет диагностировать 1 — 1,5 тип (наличие короткого ствола); б) в случае визуализации* предполагаемого ствола и ветвей в 2D режиме, но отсутствия их ретроградного заполнения при ЦДК, не следует однозначно трактовать полученные данные как наличие гипоплазированного ствола и ветвей легочной артерии, так как не исключается 3-4 тип АЛА; в) антеградный кровоток в одной из ветви легочной артерии может указывать на множественные БАЛК в контралатеральном легком.

12) К признаками сопутствующего ТАДЛВ при АЛА с ДМЖИ следует относить: отсутствие отчетливой визуализации места впадения легочных вен при ЦДК в левое предсердие, наличие дополнительных аномальных потоков в системных венах, определение ОАП или БАЛК с низкой скоростью систолодиастолического кровотока, право-левый сброс крови на МПС, уменьшение объема левого желудочка и левого предсердия.

13) У пациентов с ОАС должны быть получены максимально эффективные проекции, при которых четко визуализируется ствол, область бифуркации, ветви^ легочной артерии и их антеградное заполнение при ЦДК. В случае, отсутствия четкой, визуализации той или иной структуры легочной артерии, выявления агенезии одной из ветвей, рекомендуется дальнейшее диагностическое пособие: АКТ, КТ.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Плахова, Виктория Валерьевна, 2011 год

1. Бокерия Л.А., Иваницкий A.B., Махачев O.A., Карабегов P.P. Эхокардиографическая диагностика аномального дренажа легочных вен. // Издательство НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева РАМН 2004.

2. Бураковский В.И., Бокерия Л.А. и соавт. Руководство: «Сердечнососудистая хирургия». Москва «Медицина» 1996 г. Издание второе, дополненное.

3. Зубкова Г.А.» Двухмерная и допплер эхокардиография в диагностике врожденных пороков сердца у новорожденных и детей первого года жизни. // Докторская диссертация. Москва — 1992 г.

4. Иваницкий A.B. Ангиокардиографическая диагностика отхождения аорты и легочной артерии от правого желудочка. — Грудная хирургия.-1976.-№5.-с. 27-35.

5. Иваницкий A.B., Хамзабаев Ж.Х., Подашев Б.И. Аномальный дренаж легочных и системных вен. — Алма-Ата 1991.

6. Карабегов P.P. Эхокардиографическая диагностика аномального дренажа легочных вен. //Дис. .к.м.н. Москава - 2002г.

7. Махачев O.A. Клиника и диагностика гипоплазии правого желудочка и сочетающихся с ней врожденных пороков сердца. //Дис.к.м.н. — М. — 1984.

8. Ю.Петросян Ю.С./Бухарин В.А., Иваницкий А.В. Пороки конотрункуса. // Москава. Медицина - 1982.

9. П.Подзолков В.П., Рахманкулов К.Б., Махачев О.М. и соавт. //Грудная и сердечно-сосудистая хирургия,- Москва. 1997.- №2.- с.39.

10. Саидова М.А. Трехмерная эхокардиография: вчера, сегодня, завтра. // Consilium-medicum. 2006.- том 8.- №5.- с. 127-132.

11. Саидова М.А., Стукалова О.В., Синицин В.Е. и др. Трехмерная эхокардиография в< оценке массы миокарда левого желудочка: сопоставление с результатами одно-, двухмерной эхокардиографии и магнитно-резонансной томографии. //Тер.арх.- 2005.- № 4.- с. 11-14.

12. Шарыкин А.С. Врожденные пороки сердца. //М. 2005. - с. 8 - 9.1 б.Юрпольская JI.A. Рентгеновская и магнитно-резонансная компьютерная томография в диагностике врожденных пороков сердца. //Дисс. .д.м.н. М. - 2008.

13. Abu-Suliman R.M., Hashmi A., McCrindle B.W., Williams W.G., Freedom R.M. Anomalous origin of one pulmonaiy artery from the ascending aorta: 36 years' experience from one center. //Cardiol. Young. 1998.- Vol.8. — p.449 - 54.

14. Acar P., Laskari C., Rhodes J., et al. Three-dimensional echocardiographic analysis of valve anatomy as a determinant of mitral regurgitation after surgery for atrioventricular septal defects. //Am. J. Cardiol. 1999. - Vol. 83.-p. 745-749.

15. Acar Ph., Abadir S., Brierre G. So-called 'absence' of the leaflets of the pulmonary valve. // Cardiol. Young.- 2008. Vol. 18.- p. 535 - 536.

16. Acherman R.J., Smallhorn J.F., Freedom R.M. Echocardiographic assessment of pulmonary blood supply in patients with pulmonary atresia and ventricular septal defect. //J. Am. Coll. Cardiol. 1996. - Vol. 28. -p.1308- 1313.

17. Akintuerk H., Michel-Behnke I., Valeske K., et al. Stenting of the arterial duct and banding of the pulmonary arteries. Basis for combined Norwood stage I and II repair in hypoplastic left heart. //Circulation.- 2002. Vol. 105.- p. 1099-1103.

18. Akintiirk H., Michel-Behnke I., Valeske K., Mueller M. et al. Hybrid transcatheter-surgical palliation. //Pediatr. Cardiol. — 2007. Vol. 28. — p. 79 -87.

19. Al Marsafawy H.M., Yen Ho. S., Redington A.N., Anderson R.H. The relationship of the outlet septum to the aortic outflow tract in hearts with inerruption of the aortic arch. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1995. - Vol. 109.-p. 1225-36.

20. Albanese S.B., Carotti A., Toscano A., Marino B., Di Donato R.M. Pulmonary atresia with intact ventricular septum and systemic-pulmonary collateral arteries. //Ann. Thorac. Surg. 2002. - Vol.- 73. - p. 1322 - 4.

21. Alexi Meshishvili V., Dahnert I., Ovroutsk S., Hetzer R. Right pulmonary artery to - left atrium communication. // Tex. Heart Inst. - 2001. - Vol. 28.-p. 120-124.

22. Allan L.D., Sharland G.K. The echocardiographic diagnosis of totally anomalous pulmonary venous connection in the fetus. //Heart. — 2001. — Vol. 85.-p. 433-7.

23. Allan LD. Congenital heart disease //Heart. 2000. - Vol. 83. - p. 367 - 70.

24. Al-Naami G.H., Al-Mesned A.A. Transposition of great arteries with constrictive ductus arteriosus revisited. //Pediatr. Cardiol. 2008. — Vol. 29. -p. 827-829.

25. Alves P.M., Ferrari A.H. Common arterial trunk arising exclusively from the right ventricle with hypoplastic left ventricle and intact ventricular septum. //Int. J. Cardiol. 1987. - Vol. 16. - N. 1. - p. 99 - 102.

26. Anderson K.R., McGoon D.C., Lie J.T. Surgical, significance of the coronary arterial anatomy in truncus arteriosus communis. //Am. J. Cardiol. -1978.-Vol. 41.-p. 76-81.

27. Anderson R.H., Anderson C., Zuberbuhler J.R. Further morphologic studies on heart with pulmonary atresia with intact ventricular septum.//Cardiol. Young.-1991.-Vol. l.-p. 105-13.

28. Anderson R.H., Macartney F.J., Shinebourne E.A., Tynan M. Interruption of the aortic arch. //In: Paediatric Cardiology. Edinburgh: Churchill Livingstone.-1981.-p. 1087-121.

29. Andrews Jr E.C. Five cases of an undescribed form of pulmonary interstitial fibrosis caused by obstruction of the pulmonary veins. //Bull. Johns. Hopkins Hosp. 1957. - Vol. 100. - p. 28 - 42.

30. Arbona G.L., Kilman J.W., Van Aman M.E. Type IV total anomalouse pulmonary venous connection. Unusual survival and review of the literature. // J. Cardiovasc. Surg. 1982. - Vol. 23. - p. 49 - 53.

31. Aru G.M., Engliah W.P., Gaynes C.H., Heath B.J. Origin of the left pulmonary artery from the aorta: embryologic considerations. //Ann. Thorac. Surg. 2001. - Vol. 71. - p. 1008 - 10.

32. Azakie A., Merklinger S., McCrindle, et al. Evolving strategies and improving outcomes of the modified Norwood procedure: a 10-year singleinstitution experience. //Ann. Thorac. Surg'. — 2001. Vol. 72. - p. 1349-53.

33. Azarow K.S., Pearl R.H., Hoffman M.A., et al. Vascular ring: does magnetic resonance imaging replace angiography? //Ann. Thorac. Surg. -1992. Vol. 53. - p. 882 - 885.

34. Bacha E.A., Daves S., Hardin J., et al. Single-ventricle palliation for high-risk neonates: the emergence of an alternative hybrid stage I strategy. //J. Thorac. Cardio. Vase. 2006: - Vol. 131. - p. 163 - 71.

35. Baillie M. The Morbid Anatomy of Some of the Most Important Parts of the Human Body. // 2nd edn. London: J: Johnson. 1797.

36. Bain C.W.C., Parkinson J. Common aortopulmonary trunk: a rare congenital defect. //Br. Heart J. 1943. - Vol. 5. - p. 97 - 100.

37. Balestrini L., Fleishman C., Lanzoni L., Kisslo J. et al. Real-time 3-dimensional echocardiography evaluation of congenital heart disease. // J. Am. Soc. Echocardiogr. 2000. - Vol. 13. -N. 3. - p. 171-176.

38. Bamman J.L., Ward B.H., Woodrum D.E. Aberrant left pulmonary artery. // Chest. 1977. - Vol. 72. - p. 67-71.

39. Bartelings M.M., Gittenberger de Groot A.C. Morphogenetic considerations on congenital malformations of the outflow tract. Part I: Common arterial trunk and tetralogy of Fallot. // Int. J. Cardiol. - 1991. -Vol. 32.-p. 213-230.

40. Bartram U., Griinenfelder J., Van Praagh R. Causes of death after the modified Norwood procedure: A study of 122 postmortem cases. //Ann. Thorac. Susg. 1997. - Vol. 64. - p. 1795-1802.

41. Becker A.E., Becker M.J., Edwards J.E. Malposition of pulmonary arteries (crossed pulmonary arteries) in persistent truncus arteriosus. //Am. J. Radiol. 1970.- 110.-p. 509-514.

42. Beerman L.B., Oh K.S., Park S.C., et al. Unilateral pulmonary vein atresia: clinical and radiographic spectrum. //Pediatr. Cardiol. 1983. - 4(2). - p. 105-12.

43. Behrmann R.E., Vaughan V.C., Nelson W.E. Nelson Textbook of pediatrics, 13th edn. Saunders, Philadelphia. 1987. - p. 998.

44. Bellet S., Stewart H.L. Congenital heart disease, atresia of the tricuspid orifice. //Am. J. Dis. Child. 1933. - 45. - p. 1247 - 51.

45. Bensky A.S., Velvis H. Truncus arteriosus with anterior origin of a hypoplastic main pulmonary artery. //Heart 1998. - 79. - p. 513 - 15.

46. Berry J.G., Cowley C.G., Hoff C.J. et al. In-hospital mortality for children with hypoplastic left heart syndrome after stage I surgical palliation: teaching versus nonteaching hospitals. //Pediatrics 2006. - 117. - p. 1307 -13.

47. Bhagwat A.R., Pinto R.J., Sharma S. Tetralogy of Fallot with pulmonary atresia associated with aortopulmonary window and major aortopulmonary collaterals. //Cardiol. Young. 1995. - 5. - p. 289 - 90.

48. Bharati S., Mc.Allister H.A. Jr, Rosenquist G.C. et al. The surgical anatomy of truncus arteriosus communis. //J Thorac Cardiovasc Surg. 1974. — 67. -p. 501-510.

49. Bharati S., McAllister H.A.J., Chiemmongkoltip P., Lev M. Congenital pulmonary atresia with tricuspid insufficiency: morphologic study. //Am. J. Cardiol. 1977. - 40. - p. 70 - 75.

50. Bharaty S., McAllister H.A. Jr, Rosenquist G.C., Miller R.A., Tatooles C.J., Lev M. The surgical anatomy of truncus arteriosus communis. //J. Thorac. Cardiovasc. 1980. - 67. - p. 501-10.

51. Bharucha T, Ho SY, Vettukattil JJ. Multiplanar review analysis of three-dimensional echocardiographic datasets gives new insights into the morphology of subaortic stenosis. Eur. J. Echocardiogr. 2008. - Epub ahead of print.

52. Bharucha T, Roman KS, Anderson RH, Vettukattil JJ. Impact of multiplanar review of three-dimensional echocardiographic data on management of congenital heart disease. Ann. Thorac. Surg. 2008. — 86. — p. 875 -81.

53. Binet J.P., Bouchard F., Langlois J. Et al. Unilateral congenital stenosis of the pulmonary veins. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1972. - 63. - p. 397 — 402.

54. Blieden L.C., Moller J.H. Aorticopulmonary septal defect: an experience with 17 patients. //Br. Heart J. 1974. - 36. - p. 630 - 635.

55. Bonnet D., Coltri A., Butera G. et al. Detection of transposition of the great arteries in fetuses reduces neonatal morbiditi and mortality. // Circulation. -1999.- Vol.99. p. 916- 18.

56. Boopathy Vijayaraghavan S., Rao A.R., Padmashree G., Raman M.L. Prenatal diagnosis of totally anomalous pulmonary venous connection to the portal vein associated with right atrial isomerism. //Ultrasound Obstet Gynecol. 2003.-21.-p. 393-396.

57. Bove E. Current status of staged reconstruction for hypoplastic left heart syndrome. // Pediatr. Cardiol.- 1998. 19. - p. 308 - 315.

58. Bowers D.E., Schiebler G.L., Krovetz L.J. Interruption of the aortic arch with complete transposition of the great vessels. //Am. J. Cardiol. — 1965. — 16.-p. 442-8.

59. Braunlin E., Peoples W.M., Freedom R.M. et al. Interruption of the aortic arch with aorticopulmonary septal defect. An anatomic review. //Pediatr. Cardiol. 1982. - 3. - p. 329 - 335.

60. Breinholt J.P., Hawkins J.A., Minich L.A. et al. Pulmonary vein stenosis with normal connection: associated cardiac abnormalities and variable outcome. //Ann. Thorac. Surg. 1999. - 68. - p. 164 - 8.

61. Brouwer M.H.J., Beaufort-Krol G.C.M., Talsma M:D. Aortopulmonary window associated with an anomalous origin of the right coronary artery. //Int. J. Cardiol. 1990. - 28. - p. 384 - 386.

62. Bull C., Kostelka M., Sorensen K., de Leval M. Outcome measures for the neonatal management of pulmonary atresia with intact ventricular septum. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994. - 107. - p. 359 - 66.

63. Cabrera A., Vazquez C., Lekuona I. Isolated atresia of the left pulmonary veins. // Int. J. Cardiol. 1985. - 7. - p. 298 - 302.

64. Calder A.L., Brandt P.W.T., Barratt-Boyes B.G., Neutze J.M. Variant of tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve leaflets and origin of one pulmonary artery from the ascending aorta. //Am. J. Cardiol. 1980. - 46. -p. 106-116.

65. Calder A.L., Co E.E., Sage M.D. Coronary arterial abnormalities in pulmonary atresia with intact ventricular septum. //Am. J. Cardiol. 1987. -59.-p. 437-42.

66. Calder A.L., Peebles C.R., Occleshaw C J. The prevalence of coronary arterial abnormalities in pulmonary atresia with intact ventricular septum and their influence on surgical results. //Cardiol. Young. 2007. - 17. - p. 387-396.

67. Calder L., Van Praagh R., Van Praagh S., et al. Truncus arteriosus communis: clinical, angiocardiographic and pathologic findings in 100 patients.// Am Heart J. 1976. - 92. - p. 23 - 38.

68. Carey L.S., Edwards J.E. Severe pulmonary venous obstruction in total anomalous pulmonary venous connection to the left innominate vein. //A.J.R. 1963. - 90. - p. 593 - 8.

69. Carr I., Bharati S., Kusnoor V.S., Lev M. Truncus arteriosus communis with intact ventricular septum. IIBr. Heart J. 1979. - 42. - p. 97 - 102.

70. Carrel T., Pfammatter J.P. Interrupted aortic arch, aorto-pulmonary window and aortic origin of the right pulmonary artery: single stage repair in neonate. // Cardio. Thorac Surg. 1997. - 12. - p. 668 - 670.

71. Carrel T., Wyttenbach M., Triller J., Schupbach P. Total anomalous pulmonary venous connection to the portal and splenic vein associated with unilateral hypoplasia of pulmonary veins. //Eur. J. Cardiothorac. Surg. -1996.- 10.-p. 1141-1143.

72. Carretero J., Rissech M., Mortera C., Mayol J., Caffarena J., Prada F. Aortic origin of the left pulmonary artery in an infant with Fallot's tetralogy. //Rev. Esp. Cardiol. 2005. - 58. - p. 1124 - 1126.

73. Castañeda A.R., Norwood W.I., Jonas R.A., et al. Transposition of the great arteries and intact ventricular septum: anatomical repair in the neonate. // Ann. Thorac. Surg. 1984. - 38. - p. 438 - 443.

74. Celoria G.C., Patton R.B. Congenital absence of the aortic arch. //Am. Heart J. 1959.-58.-p. 407-413.

75. Chang A.C., Wernovsky G., Kulik T.J., Jonas R.A., Wessel D.L. Managemment of the neonate with transposition of the great arteries and persistent pulmonary hypertension. //Am. J. Cardiol. 1991. - 68. - p. 1253 - 1255.

76. Chang R., Chen A., Klitzner T. Clinical management of infants with hypoplastic left heart syndrome in the United States, 1988 1997. //Pediatrics. - 2002. - 110. - p. 292 - 98.

77. Chauvel C., Bogino E., Clerc P. et al. Usefulness of three-dimensional echocardiography for the evaluation of mitral valve prolapse: an intraoperative study. 2000. - 9(3). - p. 341- 9.

78. Cheatham J.P., Barnhart D.A., Gutgesell H.P. Right pulmonary artery — to -left atrium communication. An unusual cause of cyanosis in the newborn. //Pediatr. Cardiol. 1982. - 2. - p. 149 - 152.

79. Chen J., Smith L.E. Retinopathy of prematurity. //Angiogenesis. — 2007. — Vol. 10(2).-p. 133-140.

80. Chessa M., Butera G., Bonhoeffer P. et al. Relation of genotype 22ql 1 deletion to phenotype of pulmonary vessels in tetralogy of Fallot andpulmonary atresia-ventricular septal defect. //Heart. 1998. - 79. - p. 186 -90.

81. Chevers N. Recherches sur les maladies de l'artere pulmonaire. //Arch. Gen. Med. 1847. - 15. p. 488 - 508.

82. Chiu I.S., Anderson R.H., Macartney F.J., de Leval M.R., Stark J. Morphologic features of an intact ventricular septum susceptible to subpulmonary obstruction in complete transposition. //Am. J. Cardiol. — 1984.-53. p. 1633-8.

83. Choi Y.H., Seo J.W., Choi J.Y., et al. Morphology of tricuspid valve in pulmonary atresia with intact ventricular septum. //Pediatr. Cardiol. — 1998. 19.-p. 381 -389.

84. Chopra P.S., Reed W.H., Wilson A.D., Rao P.S. Delayed presentation of anomalous circumflex coronary artery arising from pulmonary artery following repair of aortopulmonary window in-infancy. //Chest. 1994. — p. 1920-1922.

85. Chowdhury U.K., Airan B., Sharma R. et al. Surgical considerations of univentricular heart with total anomalous pulmonary venous connection. //Indian. Heart J. 2000. - 52. - p. 192 - 197.

86. Clarke C.P., Goh T.H., Blackwood A., Venables A.W. Massive pulmonary arteriovenous fistula in the newborn. //Br. Heart. — 1979. — 38. — p. 1092-1095.

87. Coleman E.N., Barclay R.S., Reid J.M., Stevenson J.G. Congenital aorto-pulmonary fistula combined with persistent ductus arteriosus. //Br. Heart J. 1967. - 29. - p. 571 - 576.

88. Coles J.G., Freedom R.M., Lightfoot N.E., et al. Long-term results in neonates with pulmonary atresia and intact ventricular septum. //Ann. Thorac. Surg. 1989. - 47. - p. 213 - 37.

89. Collett R.W., Edwards J.E. Persistent truncus arteriosus: a classification according to anatomic types. //Surg. Clin. North. AM. -1949.-29.-p. 1245-1270.

90. Collins M., Hsieh A., Ohazama C.J. et al. Assessment of regional wall motion abnormalities with real-time 3-dimensional echocardiography. // J*. Am. Soc. Echocardiogr. 1999. - 12. - p. 7 - 14.

91. Congdon E.D. Transformation of the aortic arch system during the development o£ the human embryo. //Carnagie Inst. Contrib. Embryol. -1922.- 14.-p. 47-110.

92. Cornell S.H. Myocardial sinusoids in pulmonary valvular atresia. //Radiology. 1966. - 86. - p. 421-4.

93. Corno A., Pierli C., Lisi G., Biagioli B., Grossi A. Anomalous origin of the left coronary artery from an aortopulmonary window. //J. Cardiovasc. Surg. 1988. - 96. - p. 669 - 670 letter.

94. Crupi G., Macarthney F.J., Anderson R.H. Persistent truncus arteriosus. A study of 66 autopsy cases with special reference to definition and morphogenesis. //Am. J. Cardiol. 1977. - 40. - p. 569 - 578.

95. Cullen S., Deasy P.F., Tempany E., Duff D.F. Isolated pulmonary vein atresia. //Br. Heart J. 1990. - 63. - p. 350 - 54.

96. D'Souza V.J., Chen M.Y.M. Anomalous origin of coronary artery in association with aorticopulmonary window. (Case reports). //Pediatr. Cardiol. 1996. - 17. - p. 316 - 318.

97. Dadds J.H., Hoyle C. Congenital aortic septal defect. //Br. Heart J. 1949.-11.-p. 390-397.

98. Daubeney PEF, Delany D.J., Anderson R.H., et al. Pulmonary atresia with intact ventricular septum: Range of morphology in a population-based study. //J. Am. Cardiol. 2002. - 39. - p. 1670 - 1679.

99. Davis A.M., Wilkinson J.L., Karl T.R., Mee R.B. Transposition of the great arteries with intact ventricular septum. Arterial switch repair in patients 21 days of age or older. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. — 1993. — 106.-p. 111-115.

100. De la Cruz M.V., Anselmi G., Romero A., Monroy G. A qualitative and quantitative study of the ventricles and great vessels of normal children. //Amer. Heart J. 1960. - Vol. 60. - p. 675 - 690.

101. De Leon M.M., De Leon S.Y., Roughneen P.T. et al. Recognition and management of obstructed pulmonary veins draining to the coronary sinus. //Ann. Thorac. Surg. 1997. - Vol. 63. - p. 741 - 744.

102. Delius R.E., de Leval M.R., Elliot M.J., Stark J. Mixed totally anomalous pulmonary venous drainage: still a surgical challenge. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1996. - Vol. 112(6). - p. 1581 - 1588.

103. Deverall P.B., Lincoln J.C.R., Aberdeen E., Bonham-Carter R.E., Waterston D.J. Aortopulmonary window. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. — 1969. Vol. 57. - p. 479 - 486.

104. Devloo-Blancquaert A., Titus J.L., Edwards J.E. et al. Interruption of aortic arch and hypoplastic left heart syndrome. //Pediatr. Cardiol. 1995. — Vol. 16.-p. 304-8.

105. Di Segni E., Einzig S., Bass J.L., Edwards J.E. Congenital absence of pulmonary valve associated with tetralogy of Fallot: diagnosis by 2-dimensional echocardiography. //Am. J. Cardiol. 1983. - Vol. 51. - p. 1798- 1800.

106. Dimmick S., Walker K., Badawi N. et al. Outcomes following surgery for congenital heart disease in low-birthweight infants. //J. Pediatr. Child. Health. 2007. - Vol. 43(5). - p. 370 - 75.

107. Donofrio M.T. Premature closure of the foramen ovale and ductus arteriosus in a fetus with transposition of the great arteries. //Circulation. — 2002. Vol. 105. - p. e65 - e66.

108. Doty D.B., Richardson J.V., Falkovsky G.E., Gordonova M.I., Burakovsky V.I. Aortopulmonary septal defect: hemodynamics, angiography, and operation. //Ann. Thorac. Surg. — 1981. — Vol. 32. — p. 244 -250.

109. Driscoll D.J., Hesslein P.S., Mullins C.E. Congenital stenosis of individual pulmonary veins: clinical spectrum and unsuccessful treatment bytransvenous balloon dilation. //Am. J. Cardiol. 1982. - Vol. 49(7). - p. 1767-72.

110. Drossner D.M., Kim D.W., Maher K.O., Mahle W.T. Pulmonary vein stenosis: prematurity and associated conditios. //Pediatrics. — 2008. -Vol.122. -№3. -p. 656-661.

111. Duca V., Sulliotti G., Maggio C., Corsello G. Transposition of the great arteries and aortopulmonary window in the same patient: clinical report and follow-up. // Pediatr. Cardiol. 2002. - Vol. 23. - p. 474 - 475.

112. Dudell G.G., Evans M.L., Krous H.F., Spicer R.L., Lamberti J J. Common pulmonary vein atresia: the role of extracorporeal membrane oxygenation. //Pediatrics. 1993. - Vol. 91. - p. 403 - 10.

113. Duke C., Sharland G.K., Jones A.M.R., Simpson J.M. Echocardiographic features and outcome of truncus arteriosus diagnosed during fetal life. //Am. J. Cardiol. 2001. - Vol. 88. - p. 1379 - 84.

114. Elami A., Rein A.J., Preminger T.J., Milgalter E. Tetralogy of Fallot, absent pulmonary valve, partial anomalous pulmonary venous return and coarctation of the aorta. //Int. J. Cardiol. 1995. - Vol. 52. - p. 203 - 6.

115. Elliotson J. Case of malformation of the pulmonary artery and aorta. //Lancet. 1830. -31. -p. 247-248.

116. Elliott L.P., Adams P.J., Edwards J.E. Pulmonary atresia with intact ventricular septum. //Br. Heart J. 1963. - 25. - p. 489 - 501.

117. Emslie-Smith D., Hill I.G.W., Lowe K.G. (1955) Unilateral membraneous pulmonary venous occlusion, pulmonary hypertension, and patent ductus arteriosus. //Br. Heart J. 1955. - Vol. 17. - p. 79 - 84.

118. Erickson L.C., Cocalis M.W., George L. Partial anomalous left pulmonary artery: new evidence on the development of the pulmonary artery sling.//Pediatr. Cardiol.- 1996.-Vol. 17. p. 319 - 321.

119. Erickson L.K., Puchalski M.D., Pysher T.J. Pulmonary atresia with intact atrial and ventricular septums, unroofed coronary sinus, and absentaortocoronary arterial connections. //Cardiol. Young. 2008. - Vol. 18. — p. 520 - 522.

120. Faizal A., Sankar N.M., Murthy K.S., Cherian K.M. Right pulmonary artery to - left atrial fistula. //Asian Cardiovasc. Thorac. Ann. - 2002. -Vol. 10. (1).-p. 80-82.

121. Ferencz C., Rubin J.D., McCarter R.J. et al. Congenital heart disease: prevalence at livebirth. The Baltimore — Washington Infant Study. //Am. J. Epidemiol.-1985.-Vol. 121.-p. 31-6.

122. Fischer D.R., Neches W.N., Beerman L.B. et al. Tetralogy of Fallot, with absent pulmonic valve: analysis of 17 patients. //Am. J. Cardiol. -1984. Vol. 53. - p. 1433 - 1437.

123. Fong L.V., Anderson R.H., Siewers R.D., Trento A., Park S.C. Anomalous origin of one pulmonary artery from the ascending aorta: a review of echocardiography, catheter, and morphological features. //Br. Heart J. 1989. - Vol. 62. - p. 389 - 95.

124. Forrest P., Bini R.M., Wilkinson J.L. et al. Congenital absence of the pulmonic valve and tricuspid atresia with intact ventricular septum. //Am. J. Cardiol. 1987. - Vol. 59. - p. 482 - 4.

125. Fraentzel O., Ein Fall Von Abnormer Communication der Aorta mit der arteria pulmonalis. //Arch Pathol. Anat. 1868. - 43. - p. 363 - 365.

126. Francalanci P., Gallo P., Dallapiccola B., Calabrese G., Marino B. A genetic assessment of trisomy 21 in a patient with persistent truncus arteriosus whu died 38 years ago. // Am. J. Cardiol. 1997. - Vol. 79. - p. 245 - 247.

127. France N.B., Brown R.J.K. Congenital pulmonary lymphangiectasis: report of 11 examples with special reference to cardiovascular findings. //Arch. Dis. Child. 1971. - Vol. 46. - p. 528 - 32.

128. Frank H., Salzer U., Popow C., Stiglbauer R., Wolleneck G., Imhof H. Magnetic resonance imaging of absent pulmonary valve syndrome. //Pediatr. Cardiol. 1996. - Vol. 17. - p. 35 - 39.

129. Freedom R.M. et al. The natural and modified history of congenital heart disease. //Futura, an imprint of Blackwell Publishing. 2004. - 24(A). - p. 283.

130. Freedom R.M. Pulmonary atresia and intact ventricular septum. //Mount. Kisco, NY: Futura. 1989.

131. Freedom R.M., Benson L.N. The neonatal expression of Ebstein's anomaly of the tricuspid valve. //Prog. Pediatr. Cardiol. 1993. — Vol. 2. — p. 22-27.

132. Freedom R.M., Culham G., Moes F., Olley P.M., Rowe R.D. Differentiation of functional and structural pulmonary atresia: role of aortography. //Am. J. Cardiol. 1978. - Vol. 41. - p. 914 - 20.

133. Freedom R.M., Mawson J., Yoo S.-J., Benson L.N. 11 Congenital Heart Disease: Textbook of Angiocardiography, Vols 1 & 2. Armonk, NY: Futura. 1997.-p. 1432.

134. Freedom R.M., Mawson J., Yoo S.-J., Benson L.N. Aortopulmonary window. In: Congenital Heart Disease: Textbook of Angiocardiography. Armonk, NY: Futura. 1997. - p. 243 - 250.

135. Freedom R.M., Mawson J., Yoo S.-J., Benson L.N. Congenital Heart Disease: Textbook of Angiocardiography. //Vol. 1. Armonk, NY: Futura. -1997.-p. 251-6.

136. Freedom R.M., Mawson J., Yoo S.-J., Benson L.N. Transposition of the great arteries. //In: Congenital Heart Disease: Textbook of Angiocardiography. Armonk, NY: Futura. — 1997. p. 987 — 1070.

137. Freedom R.M., Mawson J., Yoo S-J, Benson L.N. Abnormalities of pulmonary venous connections including divided left atrium. In: Congenital Heart Disease: Textbook of Angiocardiography Vols 1 & 2. Armonk, NY: Futura. 1997. - p. 665 - 706.

138. Freedom R.M., Mawson J., Yoo S-J, Benson L.N. Absent pulmonary valve: Tetralogy of Fallot and other variants. /An: Congenital Heart

139. Disease: Textbook of Angiocardiography. Armonk NY: Futura. 1997. - p. 597-615.

140. Freedom R.M., Mawson J., Yoo S-J, Benson L.N. Pulmonary atresia with intact ventricular septum. In: Congenital Heart Disease: Textbook of Angiocardiography. Armonk, NY: Futura. 1997. - p. 617 - 72.

141. Freedom R.M., Mawson J., Yoo S-J, Benson L.N. The pulmonary circulation in pulmonary atresia. In: Congenital Heart Disease: Textbook of Angiocardiography. Armonk, NY: Futura, 1997: 535-95.

142. Freedom R.M., Yoo S.J., Javois A.A. A most peculiar coronary circulation in a patient with pulmonary atresia and intact ventricular septum. //Cardiol. Young. 2000. - Vol. 10. - p. 60 - 63.

143. Freid R., Amberson J.B., O'Loughlin J.E. Congenital pulmonary arteriovenous fistula producing pulmonary arterial steal syndrome. //Pediatr. Cardiol. 1982.-Vol. 2.-p. 313 - 318.

144. Frischer T., Holomanova I., Frenzel K., Wollenek G., Wimmer M. Therapeutic strategy in a 9-month-old child with pulmonary sling: need for bronchoscopic evaluation. //Pediatr. Cardiol. 1996. - Vol. 17. - p. 201 -203.

145. Fucci C., Di Carlo D., Di Donato R. Anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta: repair without cardiopulmonary bypass. //Int. J. Cardiol. 1989. - Vol. 23. - p. 309 - 313.

146. Fyler D.C. Interrupted aortic arch. //In: Fyler D.C., ed. Nadas' Pediatric Cardiology. St. Louis, MO: Mosby-Year Book. 1992. - p. 549 -53.

147. Fyler D.C. Report of the New England Regional Infant Cardiac Program. //Pediatrics. 1980. - 65(Suppl).,-p. 375 - 461.

148. Galantowicz M., Cheatham J.P. Lessons learned from the development of new hybrid strategy for the management of hypoplastic left heart syndrome. //Pediatr. Cardiol. 2005. - Vol. 26. - p. 190 - 99.

149. Gallego P., Oliver J.M., Benito F., Mesa J.M., Sanz E., Moreno I., Cordovilla G. Unusual longevity without surgical interventional in complete transposition of the great arteries. //Pediatr. Cardiol. 1998. - Vol. 19. - p. 358-360.

150. Game E., Stoll C., Clementi M. Evalution of prenatal diagnosis of congenital heart diseases by ultrasound: experience from 20 European registries. // Ultrasound Obsteti Gynecol. 2001. - Vol: 17 - p. 386 - 391.

151. Garson Jr.A., Bricker J.T., McNamara DIG. The Science and Practise of PediatricCardiology. //Lea & Febiger, Philadelphia. 1990. - p. 1421 -1452: . .

152. Gaynor J.W., Collins M.H., Rychik J., Gaughan J.P., Spray T.L. Long-term outcome of infants with single ventricle and total anomalous pulmonary venous connection. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1999. — Vol. 117.-p. 506- 514.

153. Ge S., Warner J.G. Jr., Fowle K.M., et al. Morphology and dynamic change of discrete subaortic stenosis can be imaged and quantified with three-dimensional transasophageal echocardiography. //J. Am. Soc. Echocardiogr. 1997. - Vol. 10. - p. 713-16.

154. Ge S., Warner J.G., Abraham T.P., et al. Three-dimensional echocardiographic determination of aortic valve area in valvular aortic stenosis: a prospective clinical studi. //J. Am. Coll. Cardiol. 1997. - (Suppl A).-p. 4A.

155. Gebauer R., Cerny S., Yojtovic P., Tax P. Congenital atresia of the left coronary artery myocardial revascularization in two children. //Interact. Cardio. Vase. Thorac. Surg. - 2008. - Vol. 7. - p. 1174 - 1175.

156. Gelb B.D. Genetic basis of congenital cardiac disease. //Curr. Opin. Cardiol. 2004. - Vol. 19.-p. 110- 115.

157. Gelfand M.S., Stephen D.S., Howell E., Alford R.H., Kaiser A.B. Brain abscess: association with pulmonary arteriovenous fistula and hereditary hemorragic teleangiectasia: report of 3 cases. //Am. J. Med. —1988.-Vol. 58.-p. 718-720.

158. Gerlis L.M., Ho S.-Y., Anderson R.H., Da Costa P. Persistent fifth aortic arch-a great pretender: three new covert cases. //Int. J. Cardiol. —1989. — Vol. 16.-p. 185-92.

159. Gerlis L.M., Ho S.Y., Milo S. Three anomalies of the coronary arteries co-existing in a case of pulmonary atresia with intact ventricular septum. //Int. J. Cardiol. 1990. - Vol. 29. - p. 93 - 95.

160. Gerlis L.M., Magee A.G., Shepherd M.N. Congenital atresia of the orifice of the left coronary artery. //Cardiol. Young. 2002. - Vol. 12. - p. 57-62.

161. Gewilling M., Cullen S., Mertens B., Lesaffre E., Deanfield J. (1991). Risk factors for arrhythmia and death after Mustard operation for simple transposition of the great arteries. //Circulation. 84. - Suppl III. - p. 187 — 192.

162. Giglia T.M., Jenkins K.J., Matitiau A., et al. Influence of right heart size on outcome in pulmonary atresia with intact ventricular septum. //Circulation. 1993. - Vol. 88(1). - p. 2248 - 56.

163. Gilkeson R.C., Ciancidello L., Zahka K. Multidetector CT evaluation of congenital heart disease in pediatric and adult patients. //Am. J. Roentgenol. 2003. - Vol. 180(4). - p. 973 - 980.

164. Glaevecke, Doehle Ueber eine seltene angeborene Anomalie der Pulmonalarterie. //München Med Wochenschr. 1897. - 44. - p. 950.

165. Glauser T.A., Rorke L.B., Weinberg P.M., Clancy R.R. Acquired neuropathologic lesions associated with the hypoplastic left heart syndrome. //Pediatrics. 1990. - 85. - p. 991-1000.

166. Glauser T.A., Rorke L.B., Weinberg P.M., Clancy R.R. Congenital brain anomalies associated with the hypoplastic left heart syndrome. //Pediatrics. 1990. - Vol. 85. - p. 984-990.

167. Gnanapragasam J.P., Houston A.B., Doig W.B. Influence of color Doppler echocardiograohy on the ultrasonic assessment of congenital heart disease: a prospective study. //Br. Heart J. 1991. - Vol. 66. - p. 238 - 243.

168. Gnanapragasam JP., Keeton BR., Fong LV. //Double aortic arch, tetralogy of Fallot with pulmonary atresia and atrioventricular septal defect. // Clin Cardiol. 1991. - Vol. 14. - p. 522 - 24.

169. Goldberg CS, Schwartz EM, Brunberg JA, et al. Neurodevelopmental outcome of children following the Fontan procedure. //Circulation, in press. 1998.

170. Goldmuntz E., Clark B.J., Mitchell L.E. et al. Frequency of 22qll deletions in patients with conotruncal defects. //J. Am. Coll. Cardiol. — 1998. -Vol. 32.-p. 492-498.

171. Greil G.F., Powell A.J., Gildein H.P., Geva T. Gadoliniumenhanced three-dimensional magnetic resonance angiography of pulmonary and systemic venous anomalies. //J. Am. Coll. Cardiol. — 2002. — Vol. 39. — p. 335-41.

172. Griselli M., McGuirk S., Stiimper O., et al. Influence of surgical strategies on outcome after the Norwood procedure. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2006. - Vol. 131.-p. 418-26.

173. Gutgesell H., Gibson J. Management of hypoplastic left heart syndrome in the 1990s. //Am. J. Cardiol. 2002. - Vol. 89. - p. 842 - 46.

174. Gutgesell H.P., Huhta J.C., Latson L.A., Huffines D., McNmara D.G. Accuracy of two-dimensional echocardiography in the diagnosis of congenital heart disease. //Am. J. Cardiol. 1985. - Vol. 55. - p. 541 - 518.

175. Ha J.W., Chung N., Yoon J. et al. Pulsed wave and color Doppler echocardiography and cardiac catheterization findings in bilateral pulmonary vein stenosis. //J. Am. Soc. Echocardiogr. 1998. - Vol. 11. - p. 393 — 6.

176. Hagler D.J. Doppler color flow imaging and determination of pulmonary blood supply in infants with pulmonary atresia with ventricular septal defect editorial. //J. Am. Coll. Cardiol. 1989. - Vol. 14. - p. 1766 -7.

177. Hamada R., Fukushima K., Oikawa T., et al. Absent pulmonary valve syndrome with tetralogy of Fallot: a rare radiographic presentation. //Pediatr. Cardiol.-1991.-Vol. 12.-p. 64-69.

178. Hanley F.L., Sade R.M., Blackstone E.N., et al. Outcomes in neonatal pulmonary atresia with intact ventricular septum. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg.- 1993.-Vol. 105.-p. 406-27.

179. Hastreiter A.R., Paul M.H., Molthan M.E. et al. Total anomalous pulmonary venous connection with severe pulmonary venous obstruction. A clinical entity. //Circulation. 1962. - Vol. 25. - p. 916 - 18.

180. Haworth S.G. Collateral arteries in pulmonary atresia with ventricular septal defect. A precarious blood supply. IIBr. Hart J. — 1980. Vol. 44. — p. 5-13.

181. Hazan E., Lecompte Y., Zanini L., et aL Anatomic correction of transposition of the great vessels with interventricular communication. A series of 24 consecutive operations. //Arch. Mai. Coeur. Vaiss. 1981. -Vol. 74.-p. 599-608.

182. Heineman M.K., Hanley F.L., Van Praagh S. et al. Total anomalous pulmonary venous drainage in newborns with visceral heterotaxy. //Ann. Thorac. Surg. 1994. - Vol. 57. - p. 88 - 91.

183. Hirsch J.C., Gurney J.G., Donohue J.E., Gebremarini A., Bove E.L., Ohye R.G. Hospital mortality for Norwood and Arterial Switch operations as a function of institutional volume. //Pediatr. Cardiol. — 2008. Vol. 29. — p. 713-717.

184. Hirsch J.C., Ohye R.G., Devaney E.J., Goldberg C.S., Bove E.L. The lateral tunnel Fontan Procedure of hypoplastic left heart syndrome: results of 100 consecutive patients. //Pediatr. Cardiol. 2007. - Vol. 28. - p. 426 - 32.

185. Hislop A.A., Haworth S.G. (1990) Pulmonary vascular damage and the development of cor pulmonale following hyaline membrane disease. //Pediatr. Pulmonol. 9 (3): 152-61.

186. Hofbeck M., Rockelein G., Singer H., Rein J., Gittenberger -de Groot A.C. Coarctation of the aorta in the syndrome of absent pulmonary valve with ventricular septal defect. //Pediatr. Cardiol. 1990. - Vol. 11. - p. 159 -63.

187. Holcomb R.G., Tyson R.W., Ivy D.D., Abman S.H., Kinsella J.P. Congenital pulmonary venous stenosis presentig as persistent pulmonary hypertension of the newborn. //Pediatr. Pulmunol. 1999. - Vol. 28. - p. 301 -306.

188. Holt D.B., Moller J.H., Larson S., Johnson M.C. Primari pulmonary vein stenosis. //Am. J. Cardiol.- 2007. Vol. 99(4). - p. 568 - 72.

189. Houyel L., Van Praagh R., Lacour-Gayet F., et al. Transposition of the great arteries S,D,L. Pathologic anatomy, diagnosis, and surgical management of a newly recognized complex. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1995. - Vol. 110. - p. 613 - 624.

190. Hoyer M.H., Zuberbuhler J.R., Anderson R.FI., del Nido P. Morphology of ventricular septal defect in complete transposition. Surgical implications. //J. Thorac. Cardiovasc. 1992. - Vol. 104. - p. 1203 - 11.

191. Huhta J.C., Edwards W.D., Tajik A.J. et al. Pulmonary atresia with intact ventricular septum, Ebstein's anomaly of the hypoplastic tricuspid valve, and double-chamber right ventricle. //Mayo Clin. Proc. 1982. - Vol. 57.-p. 515-19.

192. Huhta J.C., Gutgesell H.P., Latson L.A., Huffines F.D. Two dimensional echocardiographic assessment of the aorta in infants and children with congenital heart disease. //Circulation. 1984. - Vol. 70. — p. 417-24.

193. Huhta J.C., Gutgesell H.P., Nihill M.R. Cross-sectional echocardiographic diagnosis of total anomalous pulmonary venous connection. //Br. Heart J. 1985. - Vol. 53. - p. 525 - 534.

194. Hunter J. //Medical observations and inquiries. 1783. - Vol. 6. — p-291.

195. Huntington G.S. The morphology of the pulmonary artery in the mammilia. // Anat. Rec. 1919. - Vol. 17. - p. 165 - 190.

196. Imoto Y., Kado H., Asou T. et al. Mixed type of totally anomalous pulmonary venous connction. //Ann. Thorac. Surg. 1998. - Vol. 66(4). — P-1394-7.

197. Inamura N., Nakajima T., Kawata H., Kishimoto H. Left pulmonary venous stenosis with left isomerism heart: a case report of intravascular ultrasound imaging. //Pediatr. Cardiol. 2002. - Vol. 23. -p. 106 - 107.

198. Ito M., Kikuchi S., Hachiro Y., Abe T. Congenital pulmonary vein stenosis associated with cor triatriatum. //Ann. Thorac. Surg. 2001. — Vol. -71.-p. 722-723.

199. Jacoub M.H., Radley-Smith R., McLaurin F. //Lancet. 1977. -Vol.1.-p. 1112-1114.

200. Jang M.-J., Yoo S.-J. Prenatal diagnosis of anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta. //Cardiol. Young. — 2002. — Vol. 12.-p. 186- 188.

201. Jatene A.D., Fontes V.F., Souza L.C.B., et al. Successful anatomic correction of transposition of the great arteries. A preliminary report. //Arg. Bros. Cardiol. 1975. - Vol. 28. - p. 46.

202. Jeewa A., Mann G.S., Hosking M.C.K. Tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve and obstructed anomalous pulmonary venous connection. //Cardiol. Young. 2007. - Vol. 17. - p. 551 - 553.

203. Jenkins K.J., Sanders S.P., Orav E.J., Coleman E.A., Mayer J.E. Jr, Colan S.D. Individual pulmonary vein size and survival in infants with totally anomalous pulmonary venous connection. //J. Am. Coll. Cardiol. — 1993. Vol. 22. - p. 201 - 206.

204. Jimenez M., Fournier A., Choussat A. Pulmonary artery to the left atrium fistula as an unusual cause of cyanosis in the newborn. //Pediatr. Cardiol. 1989.-Vol. 10.-p. 216-220.

205. Johnoson B.A., Mussato K., Uhing M.R., Zimmerman H., Tweddell J., Ghanayem N. Variability in the preoperative management of infants with hypoplastic left heart syndrome. //Pediatr. Cardiol. 2008. - Vol. 29. — p. 515-20.

206. Jonas R.A., Quaegebeur J.M., Kirklin J.W., Blackstone E.H., Daicoff G. Outcomes in patients with inerrupted aortic arch and ventricular septal defect. A multiinstitutional study. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994. -Vol. 107.-p. 1099-113.

207. Jonas R.A., Smolinsky A., Mayer J.E., Castañeda A.R. Obstructed pulmonary venous drainage with total anomalous pulmonary venous connection to the coronary sinus. //Am. J. Cardiol. 1987. - Vol. 59. -p. 431-5.

208. Juredini S., Nouri S., Goel D.P. Similarity of anomalous origin of right pulmonary artery from the ascending aorta to d-transposition of the great arteries: 2D echocardiographic and Doppler study. //Am. Heart. J. -1986.-Vol. 112.-p. 175-6.

209. Kaneko Y., Okabe H., Nagata N. Pulmonary atresia, ventricular septal defect, and coronary-pulmonary artery fistula. //Ann. Thorac. Surg. 2001. -Vol. 71.-p. 355-356.

210. Kaulitz R., Jonas R.A., van der Velde M.E. Echocardiographic assessment of interrupted aortic arch. //Cardiol. Young. 1999. - Vol. 9. -p. 562-571.

211. Kaulitz R., Ziemer G., Luchmer I., et al. Modified Fontan operation in functionally univentricular hearts: preoperative risk factors and intermediate results. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1996. - Vol.112. - p. 658 - 669.

212. Kawashima Y., Ueda T., Naito Y., Morikawa E., Manabe H. Stenosis of pulmonary veins: report of a patient surgically cirrected. //Ann. Thorac. Surg. 1971.-Vol. 12.-p. 196-202.

213. Keith J.D., Rowe R.D., Vlad P. Complete transposition of the grear vessels. In: Heart Disease in Infancy and Childhood. New York: Masmillan. — 1958. —p. 471-511.

214. Keith J.D., Rowe R.D., Vlad P. Heart Disease in Infancy and Childhood. 3rd edn. New York: Macmillan. 1978. - p. 3 - 13.

215. Khonsari S., Saunders P.W., Less M.N., Starr A. Common pulmonary vein atresia: importance of immediate recognition and surgical intervention. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1982. - Vol. 83. - p. 443-48.

216. Kiaffas MG, Van Praagh R, Hanioti C, et al. The modified Fontan procedure: Morphometry and surgical implications. //Ann. Thorac. Surg. -1999. Vol. 67. -p. 1746 - 1753.

217. Kim T.K., Choe Y.H., Kim H.S. et al. Anomalous origin of the right pulmonary artery from ascending aorta: diagnosis by magnetic resonance imaging. //Cardiovasc. Intervent. Radiol. 1995. - Vol. 18. -p. 118 - 121.

218. Kingston H.M., Patel R.G., Watson G.H: Unilateral absence or extreme hypoplasia of pulmonary veins. //Br. Heart J. — 1983. — Vol. 49. — p. 148- 153.

219. Kiran V.S., Singh M.K., Shah S., John C., Maheshwari S. Lessons learned from a series of patients with missed aortopulmonry windows. //Cardiol. Young. 2008. - Vol. 18. - p. 480 - 484.

220. Korula R.J., Bais A., Lai N., Jairaj P.S. Interrupted aortic arch with tetralogy of Fallot. A report of an unsuccessful surgicaly treated case. //J. Cardiovasc. Surg. 1991. - Vol. 32. - p. 541 -3.

221. Kraulitz R., Jonas R.A., van der Velde M.E. Echocardiographic assessment of interrupted aortic arch. //Cardiol. Young. 1999 — Vol.9. — p.562 - 571.

222. Kreysig F.L. Die Krankheiten des Herzens, 3rd edn. 1817. - p. 104.

223. Krishnan P., Airan B., Sambamurthy S. et al. Complete transposition of the great arteries with aortopulmonary window: surgical treatment andembryologic significance. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. — 1991. — Vol. 101. -p. 749-51.

224. Kroeker E.J., Adams H.D., Leon A.S., Pouget J.M. Congenital communication between a pulmonary artery and the left atrium. //Am. J. Med. 1963. - Vol. 34. - p. 721 - 725.

225. Kutsche L.M., Van Mierop L.H.S. Anatomy and pathogenesis of aorticopulmonary septal defect. //Am. J. Cardiol. 1987. - Vol. 59. - p. 443 -447.

226. Lacour-Gayet F. Surgery for pulmonary venous obstruction after repair of total anomalous pulmonary venous return. //Semin. Thorac. Cardiovasc. Surg. Pediatr. Card. Surg Annu. 2006. - 45. - 50. - Review.

227. Lacour-Gayet F., Serraf A., Galletti L., et al. Biventricular repair of conotruncal anomalies associated with aortic arch obstruction: 103 patients. //Circulation. 1997. - Vol. 96 (Suppl. II). - p. 328 - 334.

228. Latson L.A., Prieto L.R. Congenital and acquired pulmonary vein stenosis. //Circulation. 2007. - Vol. 115(1). - p. 103 - 108.

229. Lauer R.M., Fink H.P., Petty E.L., Dunn M.I. Angiographic demonstration of intramyocardial sinusoids in pulmonary-valve atresia with intact ventricular septum and hypoplastic right ventricle. //N. Engl. J. Med. -1964. Vol. 271. - p. 68 - 72.

230. Lecompte Y., Zannini L., Hazan E., et al. Anatomic correction of transposition of the great arteries: new technique without use of a prosthetic conduit. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1981. - Vol. 82. - p. 629 - 631.

231. Lee K.H., Yoon C.S., Choe K.O. et al. Use of imaging for assessing anatomical relationships of tracheobronchial anomalies associated with left pulmonary artery sling. //Pediatr. Radiol. 2001. - Vol. 31(4). - p. 269 -278.

232. Lee J.H., Jung T.E., Lee Y.H. Anomalous origin of left pulmonary artery from aorta with atrial septal defect. // Pediatr. Cardiol. 2008. - Vol. 29.-p. 860-861.

233. Lee M.L., Wu M.H., Lue H.C. Infracardiac total anomalous pulmonary venous connection in tetralogy of Fallot with decreased pulmonary flow and masked pulmonary obstruction: report of one case. //Int. J. Cardiol. 1994. - Vol. 47. - p. 81 - 84.

234. Lenox C.C., Briner J. Absent proximal coronary arteries associated with pulmonic atresia. //Am. J. Cardiol. 1972. - Vol. 30. - p. 666 - 669.

235. Lenox C.C., Debich D.E., Zuberbuhler J.R. The role of coronary arterial abnormalities in the prognosis of truncus arteriosus. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1992. Vol. 104. - p. 1728 - 1732.

236. Lev M. Pathologic anatomy and interrelationship of hypoplasia of the aortic tract complexes. //Lab. Investigation. — 1952. — 1. p. 61 - 71.

237. Lev M., Bharati S., Meno L. et al. A concept of double-outlet right ventricle. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1972. - Vol. 64. - № 2: - p. 271 -81.

238. Lewin M.B., Lindsay E.A., Jurecic V., et al. A genetic etiology for interruption of the aotric arch type B. //Am. J. Cardiol. 1997. - Vol. 80. — p. 493-497.

239. Lewis A.B., Wells W., Lindesmith G.G. Right ventricular growth potential in neonates with pulmonary atresia with intact ventricular septum. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1986. - Vol. 91. - p. 835 - 40.

240. Lim D.S., Peeler B.B., Matherne G.P, Kron I.L., Gutgesell H.P. Risk-stratified approach to hybrid transcatheter-surgical palliation of hypoplastic left heart syndrome. //Pediatr. Cardiol. 2006. - Vol. 27. - p. 91 - 95.

241. Lima C.O:, Valdes-Cruz L.M., Allen H.D. et al. Prognostic, value of left ventricular size1 measured by echocardiography in infants with total anomalous pulmonary venous drainage: //Am. J. Cardiol. 1983. - 51. — p. 1155-9.

242. Lincoln C.R., Rigby M.L., Mercanti C. Surgical risk factors in total anomalous pulmonary venous connection. //Am. J. Cardiol. — 1988. — Vol. 61.-p. 608-11.

243. Litovsky S.H., Ostfeld I., Bjornstad P.G., Van Praagh R., Geva T: Truncus arteriosus with anomalous pulmonary venous connection. //Am. J. Cardiol. 1999. - Vol. 83.-p. 801-4.

244. Lloyd T.R., Marvin W.J. Jr., Lee J. Total anomalous origin of the coronary arteries from the pulmonary artery in an infant with aorticopulmonary septal defect letter. //Pediatr. Cardiol. 1987. - Vol. 8. — p. 153- 154.

245. Lo R.N.S., Mok C.K., Leung M.P., Lau K.C., Cheung D.L.C. Cross-srctional and pulsed Doppler features of anomalous origin of right pulmonary artery from the ascending aorta. //Am. J. Cardiol. — 1987. — Vol. 60.-p. 921-924.

246. Lucas R.V. Jr, Adams P Jr, Anderson R.C. et al. Total anomalous pulmonary venous drainage to the portal system: a cause of pulmonary venous-obstruction. //A.J.R. — 1961. Vol. 86. - p. 561 — 75.

247. Lucas R.V., Wolfray B.F., Anderson R.L., Lester R.F., Edwards J.E. Atresia of the common pulmonary vein. //Pediatrics. — 1962. Vol. 29. - p. 729-39.

248. Luciani G.B., Chang A.C., Starnes V.A. Surgical repair of transposition of the great arteries in neonates with persistent pulmonary hypertension. //Ann. Thorac. Surg. 1996. - Vol. 61. - p. 800 - 805.

249. Luciani G.B., Pessotto R., Mombello A., Mazzucco A. Hipoplastic left heart syndrome with restrictive atrial septal defect and congenital pulmonary lymphangectasis. //Cardiovasc. Pathol. 1999. - Vol. 8. — p. 49 -51.

250. Luisi S.V., Ashraf M.H., Gula G., Radley-Smith R., Yacoub M. Anomalous origin of the right coronary artery with aortopulmonary window: functional and surgical considerations. //Thorax. 1980. - Vol. 35. - p. 446 -448.

251. Ma J.S., Choe G., Hwang T.J., Oh B.S., Nam J.H. Anomalous origin of the left anterior descending coronary artery from the pulmonary trunk associated with type B interrupted aortic arch. //Pediatr. Cardiol. — 1994. — Vol. 15.-p. 143-5.

252. Maeno Y., Steven A., Sinclair B. et al. Prenatal features of ductus arteriosus constriction and restrictive foramen ovale in d-transposition of the great arteries. //Circulation. 1999. - Vol. 99(9). - p. 1209 - 1214.

253. Magenis E., Hecht F. Chromosome 13, trysomy 13. In: Buyse M.L. (ed) Birth Defects Encyclopedia. Center for Birth Defects Information Services Blackwell, Dover, UK, p. 368 370.

254. Mainwaring R.D., Lamberti J.J. Pulmonary atresia with intact ventricular septum. Surgical approach based on ventricular size andcoronary anatomy. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1983. - Vol. 106. - p. 733-8.

255. Mair D.D., Ritter D.G., Danielson G.K., Wallace R.B., McGoon D.C. Truncus arteriosus with unilateral absence of a pulmonary artery: criteria for operability and surgical results. //Circulation. 1977. - Vol. 55. - p. 641 -7.

256. Marasini M., Pongiglione G., Lituania M., et al. Aortic arch interruption: two-dimensional echocardiographic recognition in utero. //Pediatr. Cardiol. 1985. - Vol. 6. - p. 147 - 149.

257. Marin-Garcia J., Roca J., Blieden L.C., Lucas R.V. Jr., Edwards J.E. Congenital absence of the pulmonary valve associated with tricuspid atresia and intact ventricular septum. //Chest. 1973. - Vol. 64. - p. 658 - 61.

258. Marino B., Digilio M.C., Novelli G. et al. Tricuspid atresia and 22ql 1 deletion. //Am. J. Med. Genet. 1997. - Vol. 72. - p. 40 - 42.

259. Marino B., Digilio M.C., Persiani M. et al. Deletion 22ql 1 in patients with interrupted aortic arch. //Am. J. Cadiol. 1999. - Vol. 84. - p. 360 -361.

260. Marino B., Digilio M.C., Toscano A. et al. Anatomic patterns of conotruncal defects associated with deletion 22ql 1. //Genet. Med. 2001. -Vol. 3.-p. 45-8.

261. Marino B., Digilio M.C., Toscano A. et al. Common arterial trunk, DiGeorge syndrome and microdeletion 22qll. //Prog. Pediatr. Cardiol. -2002.-Vol. 15.-p. 9- 17.

262. Marino B., Guccione P., Carotti A., et al. Ductus arteriosus in pulmonary atresia with and without ventricular septal defect. //Scand. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1992. - Vol. 26. - p. 93 - 6.

263. Marino B., Pasquini L., Guccione P., Giannico S., Bevilaqua M., Marcellatti C. Pulmonary atresia with ventricular septal defect, selection of patients for systemic-to-pulmonary shunt based on echocardiography. //Chest. 1991.-Vol. 99.-p. 156-61.

264. Markowitz R.I., Fahey J.T., Hellenbrand W.E., Kopf G.S., Rothstein P. Bronchial compression by a patent ductus arteriosus associated with pulmonary atresia. //Am. J. Radiol. 1985. - Vol. 144. - p. 535 - 40.

265. Mas C., Cochrane A., Manahem S., Knight B. Common pulmonary vein atresia: a diagnostic and therapeutic challenge. //Pediatr. Cardiol. — 2000. Vol. 21. - p. 490 - 92.,

266. Matsuoka R., Van Praagh S., Van Praagh R. Rare types of truncus arteriosus communis. //Circulation. 1982. - Vol. 66. - Suppl II — p. 359 abstract.

267. Mayer J.E. Jr., Bridges N., Lock K. et al. Factors associated with marked reduction in mortality for Fontan operations in patients with single ventricle. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1992. - Vol. 103. - p.444 - 452.

268. McConnell M.E., Pacifico A.D., Johnson W.H., Mroczek E. Progressive pulmonary venous obstruction and pulmonary interstitial fibrosis associated with tetralogy of Fallot. //Pediatr. Cardiol. 1994. — Vol. 15.-p. 95-99.

269. McMahon C.J., Said El, Clapp S.K. Interrupted aortic arch type В in Trisomy 21: repair with carotid artery interposition. //Pediatr. Cardiol. -2003.-Vol. 24.-p. 40-42.

270. Mehta A.V., Chidambaram B. Absent left pulmonary vein without anomalous connection: diagnosis and management in the newborn. //Am. Heart J. 1992. - Vol.124, - p. 804 - 6.

271. Merz E., Macchiella D., Weber G., Bahlmann F. Three-dimensional ultrasonography in prenatal diagnosis. //J. Perinat. Med. 1995. - Vol. 23(3).-p. 213-22.

272. Mildner R.J., Kiraly L., Sreeram N. Pulmonary atresia, "intact ventricular septum", and aortopulmonry collateral arteries. //Heart. — 1997. — Vol. 77.-p. 173-5.

273. Minich L.L., Snider A.R., Bove E.L., Lupinetti F. Echo predictors of the need for inwundibular wedge resection in infants with aortic arch obstruction, ventricular septal defect, and subaortic stenosis. //M. J: Cardiol. 1992.-Vol. 70.-p. 1626-7.

274. Minich L.L., Tani L.Y., Breinholt J.P., Tuohu A.M., Shaddy R.E. Complete follow-up echocardiograms are needed to detect stenosis of normally connecting pulmonary veins. //Echocardiography. — 2001. — Vol. 18.-p. 589-592.

275. Moene R.J., Oppenheimer-Dekker A., Wenink A.C.G., Bartelings M.M., Gittenberger-de Groot A.C. Morphology of ventricular septal defect in complete transposition of the great arteries. //Am. J. Cardiol. 1985. -Vol. 55.-p. 1566-70:

276. Moes C.A.F., Freedom R.M. Rare types of aortic arch anomalies. //Pediatr. Cardiol. 1993. - Vol. 14. - p. 93 - 101.

277. Moore G.W., Hutchins G.M. Association of interrupted aortic arch with malformations producing reduced blood flow to the fourth aortic arches. //Am. J. Cardiol. 1978. - Vol. 42. - p. 467 - 72.

278. Moreira J.A., Celano V., Roland J.M.A. A rare form of isolated interrupted aortic arch: the value of two dimensional echocardiography in the precatheterization evaluation. //Pediatr. Cardiol: - 1983. - Vol. 4. - p. 289 - 92.

279. Morell V.O., Feccia M., Cullen S., Elliott M.J. Anomalous coronary artery with tetralogy of Fallot and aortopulmonary window. //Ann. Thorac. Surg. 1998. - Vol. 66. - p. 1403 - 1405.

280. Mori K., Ando M., Takao A., Ishikawa S., Imai-Y. Distal type of aortopulmonary septal defect. //Br. Heart J. 1978. - Vol. 40. - p. 681 -639.

281. Morris M.J., McNamara D.C. Coarctation of the aorta and interrupted aortic arch. Nn: Garson A., Bricker J.T., Fisher D.J., Neish S.R. (eds) //The science and practice of pediatric cardiology. Williams and Wilkins, Baltimore. 1998.-p. 1317-1381.

282. Morrow A.G., Greenfield L.J., Braunwald E. Congenital aortopulmonary septal defect: clinical and hemodynamic findings, surgical technic, and results or operative correction. //Circulation. 1962. — Vol. 25. -p. 463-476.

283. Murdison K.A., McLean D.A., Carpenter B., Duncan W.J. Truncus arteriosus communis associated with mitral valve and left ventricular hypoplasia without ventricular septal defect: unique combination. //Pediatr. Cardiol. 1996. - Vol. 17. - p. 322 - 326.

284. Murdison K.A., Weinberg P.M. Tetralogy of Fallot with severe pulmonary valvar stenosis and pulmonary vascular sling (anomalous originof the left pulmonary artery from the right pulmonary artery). //Pediatr. Cardiol. 1991.-Vol. 12.-p. 189-191.

285. Musiani A., Cernigliario C., Sansa M., Maselli D., De Gasperis. Left main coronary artery atresia: literature overview and therapeutic considerations. //Eur. J. Cardiothoracic Surg. 1997. - Vol. 11. — p. 505 -514.

286. Nakajima Y., Satomi G., Kawamura T., Nishibatake M., Nakasawa M., Takao A. Right aortic arch with aberrant retroesophageal innominate artery: a report of 2 cases and rewiew of the literature. //Int. Cardiol. — 1993. -Vol. 38.-p. 247-251.

287. Nakamura Y., Yasui H., Kado H. et al. Anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta. //Ann. Thorac. Surg. 1991. — Vol.52, -p. 1285-91.

288. Nasrallah A.T., Mullins C.E., Singer D., Hrrison G., McNamara D.G. (1975) Unilateral pulmonary vein atresia: diagnosis and treatment. //Am. J. Cardiol. 1975. - Vol. 36. - p. 969 - 73.

289. Neill C.A. Development of pulmonary veins, with reference to the embryology of anomalies of pulmonary venous return. //Pediatrics. — 1956. -Vol. 18.-p. 880-887.

290. Neumann M.P., Heidelberger K.P., Dick M., Rosenthal A. Pulmonary vascular changes associated with hypoplastic left heart syndrome. //Pediatr. Cardiol.-1980.-Vol. l.-p. 301 -306.

291. Newfeld E.A., Wilson A., Paul M.N., Reisch J.S. Pulmonary vascular disease in total anomalous pulmonary venous drainage. //Circulation. — 1980.-Vol. 61.-p. 103-9.

292. Newfeld E.A., Wilson A., Paul M.N., Reisch J.S. (1980). Pulmonary vascular disease in total anomalous pulmonary venous drainage. //Circulation. 1980. - Vol. 61. - p. 103 - 9.

293. Noonan J.A., Nadas A.S. The hypoplastic left heart syndrome. //Pediatr. Clin. North Am. 1958. - 5. - p. 1029 - 1056.

294. O'Connor W.N., Cottrill C.M., Johnson G.L., Noonan J.A., Todd E.P. Pulmonary atresia with intact ventricular septum and ventriculocoronary communications: surgical significance. //Circulation. 1982. - Vol. 65. - p. 805-9.

295. Oddens J.R., Bogers A.J., Witsenburg M., Bartelings M.M., Bos E. Anatomy of the proximal coronary arteries as a risk factor in primary repair of common arterial trunk. //J. Cardiovasc. Surg. 1994. - Vol. 35. - p. 295 -299.

296. Ohye R.G., Gomez C.A., Goldberg C.S. Tricuspid valve repair in hypoplastic left heart syndrome. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. — 2004. — Vol. 127.-p. 465-472.

297. Opitz J.M., ZuRhein G.M., Vitale L., et al. The Zellweger syndrome (cerebrohepatorenal syndrome). Birth Defects: Original Article Series. — 1969. Vol. V. - № 2. - February.

298. Orlick A.E., Hultgren N., Stoner J.D., Barry W.H., Wexler L., Dong Jr. E.V. Traumatic pulmonary artery left atrial fistulaan unusual case of cyanosis in an adult. //Ann. Heart. - 1979. - Vol. 98. - p. 366 - 370.

299. Ota T., Fleishman C.E., Strub M., et al. Real-time, three-dimensional echocardiography: feasibility of dynamic right ventricular volume measurement with saline contrast. // Am. Heart. J. 1999. - Vol. 137. - p. 958-966.

300. Ozkutlu S., Ayabakan C., Alehan D. Truncus arteriosus with a very small ventricular septal defect diagnosed by echocardiography. //Pediatr. Cardiol. 2002. - Vol. 23. - p. 244 -5.

301. Papaioannou G., Young C., Owens C.M. Multidetector row CT for imaging the paediatric tracheobronchial tree. //Pediatr. Radiol. 2007. -Vol. 37(6).-p. 515-529.

302. Pappas G. Left pulmonary vein stenosis associated with transposition of the great arteries. //Ann. Thorac Surg. 1986. - Vol. 41. - p. 208 - 209.

303. Pasquini L., Parness LA., Colan S.D., Wernovsky G., Mayer J.E., Sanders S.P. Diagnosis of intramural coronary artery in transposition of-the great arteries using two-dimensional echocardiography. //Circulation. — 1993.-Vol. 88.-p. 1136-1141.

304. Paster S.B., Swensson R.E., Yabek S.M. Total anomalous pulmonary venous connection. //Pediatr. Radiol. 1977. — Vol. 6. - p. 132 - 7.

305. Patel C.R., Agamanolis D.P., Stewart J.W. Prenatal diagnosis of tetralogy of Fallot with obstructed supracardiac totally anomalous pulmonary venous cinnection. //Cardiol. Young. 2005. — Vol. 15. - p. 656 -659.

306. Patel C.R., Spector M.L., Zahka K.G. Pulmonary atresia with intact ventricular septum, right-side aortic arch, and aortopulmonry collateral artery. //Cardiol. Young. 1999. - Vol. 9. - p. 512 - 15.

307. Patel C.R., Spector M.L., Zahka K.G. Congenitally corrected transposition with pulmonary atresia with intact ventricular septum. //Cardiol. Young. 2000. - Vol. 10. - p. 268 - 70.

308. Paul J.-P., Serraf A. Truncus arteriosus and double aortic arch. //Circulation. 2002. - Vol. 105. - p. el70.

309. Pauliks L.B., Bharati S., Magid M.S., Friedman D.M. A cross between truncus arteriosus communis and aortopulmonary septal defect: a hitherto undescribed entity. //Pediatr. Cardiol. 2000. - Vol. 21. - p. 477 - 479.

310. Pawade A., de Leval M.R., Elliott M.J., Stark J. Pulmonary artery sling. //Ann. Thorac. Surg. 1992. - 54. - p. 967-703.

311. Peacock T.B. Malformations of the heart: atresia of the orifice of the pulmonary artery. // Trauns. Pathol. Soc. Lond. 1869. - 20. - p. 61 - 86.

312. Penkoske P.A., Castañeda A.R., Fyler D.C., Van Praagh R. Origin of pulmonary artery branch from ascending aorta. Primary syrgical repair in infancy. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1983. - Vol. 85. - p. 537 - 45.

313. Pepi M., Tamborini G., Galli C., Barbier P., Doria E., Berti M. A new formula for echo-Doppler estimation of right ventricular systolic pressure. //J. Am. Soc. Echocardiogr. 1994. - Vol.7. - p. 20 - 26.

314. Pernot C., Hoeffel J.C., Henry M., et al. Radiological patterns of congenital absence of the pulmonary valve in infants. //Radiology. 1972. -102.-p. 619-622.

315. Peter T., Harper R., Vohra J., Hunt D. Effect of coexistent coarctation of pulmonary trunk in, natural history of complete absence of pulmonary valve with ventricular septum defect. //Br. Heart J. 1975. - Vol. 37. - p. 978-81.

316. Pierpont M.E.M., Gobel J.W., Moller J.H., Edwards J.E. Cardiac malformations in relatives of children with truncus arteriosus or interruption of the aortic arch. //Am. J. Cardiol. 1988. - Vol. 61. - p. 423 - 427.

317. Pilla C.B., Pedra C.A.C., Nogueira A.J.S. et al. Hybrid management of hypoplastic left heart syndrome. //Pediatr. Cardiol. 2008. - Vol. 29. - p. 498 - 506.

318. Pinsky W.W., Nihill M.R., Mullins C.E., Harrison G., McNamara D.G. The absent pulmonary valve syndrome. //Circulation. 1978. - Vol. 57.-p. 159-162.

319. Planche C., Lacour-Gayet F., Serraf A. Arterial Switch. //Pediatr. Cardiol. 1998. - Vol. 19. - p. 297-307.

320. Pots W.J., Holinger P.H., Rosenblum A.H. Anomalous left pulmonary artery causing obstruction to the right main bronchus. //J.A.M.A. — 1954. -155.-p. 1409.

321. Pourmoghadam K.K., Moore J.W., Khan M., Geary E.M., Madan N., Wolfson B.J., Chadarevian J.P., Holsclaw D.S., Jacobs M.L. Congenital unilateral pulmonary venous atresia: diagnosis and treatment. //Pediatr. Cardiol. 2003. - Vol. 24. - p. 73 - 79.

322. Presbitero P., Bull C., Macartney F.J. Stenosis of pulmonary veins with ventricular septal defect. A case of premature pulmonary hypertension in infancy. //Br. Heart J. 1983. - Vol. 49. - p. 600 - 603.

323. Prifti E., Bonacchi M., Murzi B. et al. Anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta. //J. Card. Surg. 2004. — Vol. 19.-p. 103-112.

324. Rabinovitch M. Pathology and anatomy of pulmonary atresia and ventricular septal defect. //Prog. Pediatr. Cardiol. 1992. - Vol. 1. — p. 9 -17.

325. Rabinovitch M., Grady S., David I. et al. Compression of intrapulmonary bronchi by abnormally branching pulmonary arteries associated with absent pulmonary valves. //Am. J. Cardiol. — 1982. — Vol. 50.-p. 804-812.

326. Rao P.S., Levy J.M., Nikicicz, Gilbert Barness E.F. Tricuspid atresia: association with persistent truncus arteriosus. //Am. Heart J. - 1991. -Vol. 122.-p. 829-835.

327. Reddy S.C.B., Chopra P.S., Rao P.S. Mixed-type totally anomalous pulmonary venous connection: echocardiographic limitations and angiographic advantages. //Am. Heart J. 1995. - Vol. 129. - p. 1034 - 8.

328. Redington A.N., Raine J., Shinebourne E.A., Rigby M.L. Tetralogy of Fallot with anomalous pulmonary venous connections: a rare but clinically important association. //Br. Heart J. 1990. - Vol. 64. - p. 325 - 328.

329. Redington A.N., Rigby M.L., Ho S.Y., Gunthard J., Anderson R.H. Aortic atresia with aortopulmonary window and interruption of the aortic, arch. //Pediatr. Cardiol. 1991. - Vol. 12. - p. 49 - 51.

330. Reye R.D.K. Congenital stenosis of the pulmonary veins in their extrapulmonary course. //M. J. Australia. 1951. - Vol. 1. - p. 801 — 802.

331. Richardson J.V., Doty D.B., Rossi N.P., Ehrenhaft J.L. The spectrum of anomalies of aortopulmonary septation. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. — 1979.-78.-p. 21 -27.

332. Riedlinger W.F., Juraszek A.L., Jenkins K.L. et al. Pulmonary vein stenosis: expression of receptor tyrosine kinases by lesionall cells. //Cardiovasc. Pathol. 2006. - Vol. 15(2). - p. 91 ~ 99.

333. Ritter S., Tani L.Y., Shaddy R.E., Pagotto L.T., Minich L.L. An unusual variant of total anomalous pulmonary venous connection with varices and multiple drainage sites. //Pediatr. Cardiol. 2000. - Vol. 21(3). -p. 289-291.

334. Rogers BT, Msall ME, Buck GM, et al. Neurodevelopmental outcome of infants with hypoplastic left heart syndrome. //J. Pediatr. 1995. - Vol. 126.-p. 496-498.

335. Rose J., Levin D.C., Goldstein S., Laster W. Congenital absence of the pulmonary valve associated with congenital aplasia of the thymus (DiGoerge's syndrome). //AJR Am. J. Roentgenol. 1974. - Vol. 122. - p. 97-102.

336. Rosenberg H.S., Klima T., Henderson S.R., McNamara D.G. Maturation of the aortic isthmus. //Cardiovasc. Research Center Bulletin. — 1971.-Vol. 10., №2.-p.'47-56.

337. Rosenquist G.C., Taylor J.F.N., Stark L. Aortopulmonary fenestration and aortic atresia: report of an infant with ventricular septal defect, persistent ductus arteriosus, and interrupted aortic arch. //Br. Heart J. — 1974. — 36. — p. 1146-1148.

338. Rosenthal G.L., Wilson P.D., Permutt T., Boughman J.A., Ferencz C. Birth weight and cardiovascular malformatios: a population-based study. The Baltimore-Washington Infant Study. //Am. J. Epidemiol. 1991. - Vol. 133(12).-p. 1273- 1281.

339. Ross D., Rickards A., Somerville J. Transposition of the great arteries: logical anatomical arterial correction. //Br. Med. J. 1976. — I. - p. 1109 — 1111.

340. Rossiter S.J., Silverman J.F., Shumway N.E. Patterns of pulmonary arterial supply in patients with truncus arteriosus. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1978. - Vol. 75. - p. 73 - 79.

341. Rowe R.D., Freedom R.M., Mehrizi A. Tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve. //In: The Neonate with Congenital Heart Disease. New York: WB Saunders. 1981. - p. 301 - 308.

342. Ruckman RN, Van Praagh R. Anatomic types of congenital mitral stenosis: Report of 49 autopsied cases with consideration of diagnostic and surgical implicatios. //Am. J. Cardiol. 1978. - Vol. 42. - p. 592-601.

343. Seale A.N., Daubeney P.E., Magee A.G., Rigby M.L. Pulmonary vein stenosis: initial experience with cutting balloon angioplasty. //Heart. — 2006. -Vol. 92(6).-p. 815-20.

344. Serraf A., Bruniaux J., Lacour-Gayet F., et al. Obstructed total anomalous pulmonary venous return. Toward neutralization of a major risk factor. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1991. - Vol. 101. - p. 601 - 606.

345. Sharda J.K., Kurlandsky L.E., Lacina S.J., Radecki L.L. Spontaneous pneumothorax in common pulmonary vein atresia. //J. Perinatol. 1990. -Vol. 10.-p. 70-74.

346. Sharma D., Mehta A.B., Bharati S., Lev M. Tricuspid atresia with persistent truncus arteriosus. //Chest 1981. - Vol. 79. — p. 363 - 364.

347. Sharma J., Saleh M., Das B.B. Berry Syndrom with trisomy 13. //Pediatr. Cardiol. 2002. - Vol. 23. - p. 205 - 209.

348. Shimazaki Y., Nakano S., Kato H. et al. Mixed type of total anomalous pulmonary venous connection with hemipulmonary vein atresia. //Ann. Thorac. Surg. 1993. - Vol. 56. - p. 1399- 1401.

349. Shimazaki Y., Yagihara T., Nakada T. Et al. Common pulmonary vein atresia: a successfully corrected case. //J. Cardiovasc. Surg. (Torino) — 1987. -Vol. 28.-p. 395-97.

350. Shimizu T., Ando M., Takao A. Pulmonary atresia with intact ventricular septum and corrected transposition of the great arteries. //Br. Heart J. 1981. - Vol. 45. - p. 471 - 4.

351. Smallhorn J.F., Freedom R. Pulsed Doppler echocardiography in the preoperative evaluation of totally anomalous pulmonary venous connection. //J. Am. Coll. Cardiol. 1986. - Vol. 8. - p. 1413- 20.

352. Smallhorn J.F., Huhta J.C., Adamas P.A. Cross sectional echocardiographic assessment of coarctation of the aorta in the sick neonate and infant. //Br. Heart J. - 1983. - Vol. 50. - p. 349 - 61.

353. Smallhorn J.F., Sutherland G.R., Tomasini G. et al. Assessment of totally anomalous pulmonary venous connection by two-dimensional echocardiography. //Br. Heart J. 1981. - Vol. 46.- p. 613 - 23.

354. Smyllie J.H., Sutherland G.R., Keeton B.R. The value of Doppler color flow mapping in determining pulmonary blood supply in infants with pulmonary atresia with ventricular septal defect. //J. Am. Coll. Cardiol. -1989.-Vol. 14.-p. 1759-65.

355. Smith J.B., Vernon — Levett P. Care of infants with hypoplastic left heart syndrome. //AACN Clin. Issues. Crit. Care Nurs. 1993. - 4. - p. 329 -339.

356. Somerville J. Management of pulmonaiy atresia. //Brit. Heart J. — 1970.-Vol. 32.-p. 641-51.

357. Sreeram N., Walsh K. Diagnosis of total anomalous pulmonary venous drainage by Doppler color flow imaging. //J. Am. Coll. Cardiol. — 1992.-Vol. 19.-p. 1577- 1582.

358. Sridhar P.G., Kalyanpur A., Suresh P.V., Sharma R., Maheshwari S. Helical CT evaluation of aortopulmonaiy septal defect. //Ind. J. Radiol. Imag. 2006. - Vol. 16. - p. 847 - 849.

359. Stellin G., Santini F., Thiene G., et al. Pulmonary atresia with intact ventricular septum, and Ebstein anomaly of the tricuspid valve. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1993. - Vol. 106. - p. 255 - 61.

360. Stellin G., Zuberbuhler J.R., Anderson R.H., Siewers R.D. The surgical anatomy of the Taussig Bing malformation. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1987. - Vol. 93. - p. 560 - 569.

361. Steven A. Webber, Eustace de Souza, and Michael W.H. Patterson. Pulsed wave and color doppler findings in congenital pulmonary vein stenosis. //Pediatr. Cardiol. 1992. - Vol. 13. - p. 112 - 115.

362. Stoll C., Game E., Clementi M. Evaluation of prenatal diagnosis of associated congenital heart diseases by fetal ultrasonographic examination in Europe. // Prenat. Diagn. 2001 - Vol. 21 - P.243 - 252.

363. Suematsu Y., Takamoto S., Kaneko Y. et al. Beating atrial septal defect closure monitored by epicardial real-time 3-dimensional, echocardiography without cardiopulmonaiy bypass. // Circulation. — 2003. -Vol. 107(5).-p. 785-90.

364. Swischuk L.E., L'Heureux P. Unilateral pulmonary vein atresia. //Am. J. Roentgenol. 1980. - Vol. 135. - p. 667 - 72.

365. Tagliente M.R., Troise D., Milella L., Vairo U. Isolated anomalous origin of left pulmonary artery from the ascending aorta. //Am. Heart J. -1996. Vol.132, -p.1289 - 92.

366. Takeda Y., Asou T., Fakhri- D., Rahayoe A.U., Yoshimura H., Rachmat J. Pulmonary artery sling associated with tetralogy of Fallot. //Asian Cardiovasc. Thorac. Surg. 2005. - Vol. 13. - p. 77 - 78.

367. Takeuchi T., Harada Y., Ohta K. et al. Successful repair of a newborn case with total anomalous pulmonary venous connection presenting hemodynamically common pulmonary vein atresia in Japanes. //Kyobu Geka— 1997. Vol. 50. - p. 298 - 301.

368. Tam S., Murphy J.D., Norwood W.I. Transposition of the great arteries with posterior aorta. Anatomic repair. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1990.-Vol. 100.-p. 441-4.

369. Tchervenkov C.I., Tatha S.A., Jutrus L.C., Beland M.J. Biventricular repair in neonates with hypoplastic left heart complex. //Ann. Thorac. Surg. 1998. - Vol. 66. - p. 1350 - 57.

370. Tirado A.M., de Soto J.S., Montero J.G., et al. Aortopulmonary window: clinical assessment and surgical results. //Rev. Esp. Cardiol. — 2002. Vol. 55. - p. 266 - 270.

371. Tissot C., Corbelli R., Aggoun Y., Beghetti M., Cruz E. da. (2008) Bronchoscopic diagnosis of asymptomatic unilateral pulmonary vein atresia in an infant. //Pediatr. Cardiol.- 2008. Vol. 29. - p. 976 - 79.

372. Trapali C.J., Thanopoulos B.D. Severe right ventricular dysfunction in a neonate with aortic origin of the RPA. //Pediatr. Cardiol. 1998. — Vol. 19.-p. 425- 13.

373. Trowitzsch E., Bano-Rodrigo A., Burger B.M., Colan S.D., Sanders S.P. Two-dimensional echocardiographic findings in double orifice mitral valve. //J. Am. Coll. Cardiol. 1985. - Vol. 6. - p. 383-387.

374. Tuma S., Slavik Z., Tax P., Hucin B., Skovranek J. Double aortic arch in d-transposition of the great arteries complicated by tracheobronchomalacia. //Cardiovasc. Intervent. Radiol. — 1995. Vol. 18. — p. 115-17.

375. Turina M.I., Siebenmann- R., Von Segesser L., Schonbeck M., Senning A. Late functional deterioration after atrial correction for transposition of the great arteries. //Circulation. 1989. - Vol. 80. - Suppl I. -p. 162-167.

376. Tweddell J., Hoffman G., Mussatto K. et al. Improved survival of patients undergoing palliation of hypoplastic left heart syndrome: lessonslearned from 115 consecutive patients. //Circulation 2002. - Vol. 106. -Suppl 1.-p. I 82-I 89.

377. Tworetzky W., McElhinney D.B., Brook M. M., Reddy V.M., Hanley F.L., Silverman N.H. Echocardiographic diagnosis alone for the complete repair of major congenital heart defects. //J. Am. Coll. Cardiol. 1999. -Vol. 33.-p. 228-233.

378. Tynan M. Transposition of the great arteries. Changes in the circulation after birth. //Circulation. 1972. - Vol. 46(4). - p. 809 - 815.

379. Ueda Y., Miki S., Okita Y. et al. Transposition of the great arteries associated with total anomalous pulmonary venous return. //Ann. Thorac. Surg. 1994.-Vol. 57.-p. 470-472.

380. Van Praagh. Truncus arteriosus: what is it really and how should it be classified? //Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1987. - Vol. 1. - p. 65 - 70.

381. Van Praagh M. What is the Taussig-Bing malformation? //Circulation. 1968. - Vol. 38. - p. 445 - 449 (editorial).

382. Van Praagh R. Classification of truncus arteriosus communis. //Am. Heart J. 1976.-Vol. 92.-p. 129-32.

383. Van Praagh R. Anatomic variations in transposition of* the great arteries. // In: Takahashi M., Wells W.J., Lindesmith G.G., eds. Challenges in the Treatment of Congenital Cardiac Anomalies. Mount Kisco, NY: Futura. 1986. - p. 107-35.

384. Van Praagh R. The segmental approach to diagnosis in congenital heart disease. //Brith Defects Original Article Series. 1972. - Vol. 8. - № 4. -p. 23.

385. Van Praagh R., Ando M., Van Praagh S. Pulmonary atresia: anatomic considerations. // In: Kidd BSL, Rowe R.D., eds. The child with congenital heart disease after surgery. Mount Kisko, NY: Futura. 1976. - 103.-35.

386. Van Praagh R., Van Praagh S. The anatomy of common aorticpulmonary trunk (truncus arteriosus communis) and its embryologic implications. A study of 57 necropsy cases. //Am. J. Cardiol. — 1965. Vol. 16.-p. 406-425.

387. Van Praagh R., Bartram U., Kiaffas M. Morphology of the hypoplastic left heart syndrome and variants, and causes of death following the modified Norwood and Fontan Procedures. //Futura Publishing Co., Inc., Armonk, NY. 2002. - Chapter 1. - p. 1 - 11.

388. Van Son J.A., Puga F.J., Danielson G.K., et al. Aortopulmonary septal defect: factors associated with early and late success after surgical treatment. //Mayo Clin. Proc. 1993. - Vol. 68. - p. 128 - 133.

389. Vargas-Barron J., Espinola-Zavaleta N., Rijlaarsdam M., Kearns C., Romero-Cardenas A. Tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve and total anomalous pulmonary venous connection. //J. Am. Soc. Echocardiogr. -1999.-Vol. 12.-p. 160- 163.

390. Varghese P., Leanage R.U., Peek G.J. Congenital atresia of the left main coronary artery. A rare coronary anomaly, diagnostic difficulty andsuccessful surgical revascularization. //Congenit. Heart Dis. — 2007. — Vol. 2.-p. 347-350.

391. Velasques G., Nath P.H., Castaneda-Zuniga W.R., Amplatz K. Aberrant left subclavian artery in tetralogy of Fallot. //Am. J. Cardiol. -1980.-Vol. 45.-p. 811 18.

392. Virdi I.S., Keeton B.R., Monro J.L. Complete transposition with posteriorly located aorta and multiple ventricular septal defects. //Int. J. Cardiol. 1988. - Vol. 21. - p. 347 - 51.

393. Virdi I.S., Keeton B.R., Shore D.F., Monro J.L. Surgical management in tetralogy of Fallot and vascular ring. //Pediatr. Cardiol. 1987. - Vol. 8. — p. 131-4.

394. Vogel M., Freedom R.M., Smallhorn J.F., et al. Complete transposition of the great arteries and coarctation of the aorta. //Am. J. Cardiol. 1984.-Vol. 53.-p. 1627-1632.

395. Ward K.E., Mullins C.E., Huhta J.C. et al. Restrictive interatrial communication in total anomalous pulmonary venous connection. //Am. J. Cardiol. 1986. - Vol. 57. - p. 1131 - 6.

396. Wernovsky G., Mayer J.E., Jonas R.A. et al. Factors influencing early and late outcome of the arterial switch operation for transposition of the great arteries. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1995. - Vol. 109. - p. 289 -302.

397. Wiebe S., Maclusky I., Manson D., Holowka S., Yoo S.J. (2003) Hemoptysis: a rare cause can by related to a bronchial varix due to pulmonary venous obstruction. //Pediatr. Radiol. — 2003. — Vol. 33. p. 884 -86.

398. Wolf W.J., Casta A., Nichols M. Anomalous origin and malposition of the pulmonary arteries (crisscross pulmonary arteries) associated with complex congenital heart disease. //Pediatr. Cardiol. — 1986. — Vol. 6. p. 287-91.

399. Wu Q.Y., Yang X.B. Anomalous origin of the pulmonary artery from the right coronary artery. //Ann. Thorac. Surg. 2001. - Vol. 72. - p. 1396 -1398.

400. Xihong Hu. Multidetector computed tomography for assessing a pulmonary artery sling in a pediatric patient. //Pediatr. Cardiol. — 2008. — Vol. 9.-p. 1006- 1007.

401. Yacoub M.H., Radley-Smith R., Hilton C.J. Anatomical correction of complete transposition of the great arteries and ventricular septal defect in infancy. //Br. Med. J. 1976. -1. - p. 1112 - 1114.

402. Yacoub M.H., Radley-Smith R., McLaurin R. (1977). Two-stage operation for anatomic correction of transposition of the great arteries with itact ventricular septum. //Lancet. — 1977. — I. — p. 1275.

403. Yalcin F., Shiota T., Odabashian J. Comparison by real-time three-dimensional echocardiography of left ventricular geometry in hypertrophic cardiomyopathy versus secondary left ventricular hypertrophy. //Am. J. Cardiol.-2000.-Vol. 85.-p. 1035-38.

404. Yamagishi M., Nakamura Y., Kanazawa T., Kawada N. Double switch operation for corrected transposition with total anomalous pulmonary venous return. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1997. - Vol. 114. - p. 848 -50.

405. Yamaguchi M., Tsukube T., Hosokawa Y., Ohashi H., Oshima Y. Pulmonary origin of the left anterior descending coronary artery in tetralogy of Fallot. //Ann. Thorac. Surg. 1991. - Vol. 52. - p. 310-312.

406. Yip R.C., Deekollu D., Arnold R. Coarctation co-existing with tetralogy of Fallot and pulmonary atresia. //Cardiol. Young. 2001. - Vol. 11.-p. 88-90.

407. Yoo S.J., Choi H.Y., Park I.S. et al. Distal aortopulmonary window with aortic origin of the right pulmonary artery and interruption of the aortic arch (Berry syndrome): diagnosis by MR imaging. //Am. J. Roentgenol.1991.-Vol. 157. — p. 835-836.

408. Zanni L., Lecompte Y., Jarreau M.M., Hazan E. Transposition of the great arteries with ventricular septal defect: analysis of a series of 30 patients. //Pediatr. Cardiol. 1983. - Vol. 4. - p. 109 - 12.

409. Zeevi B., Dembo L., Berant M. Rare variant of truncus arteriosus with intact ventricular septum and hypoplastic right ventricle. //Br. Heart J. —1992.-Vol. 68.-p. 214-15.

410. Zenati M., del Nonno F., Marino B., di Carlo D.C. Pulmonary atresia and intact ventricular septum associated with pulmonary artery sling letter. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1992. - Vol. 104. - p. 1755 - 66.

411. Ziemer G., Heinemann M., Kaulitz R., et al. Pulmonary artery sling with tracheal stenosis: primary one stage repair in infancy. //Ann. Thorac. Surg. 1992. - Vol. 54. - p. 971 - 973.

412. Zucker N., Rozin I., Levitas A., Zalzstein E. Clinical presentation, natural history, and outcome of patients with the absent pulmonary valve syndrome. //Cardiol. Young. 2004. - Vol. 14. - p. 402 - 408.