Применение нового радиофармацевтического лекарственного препарата 99mTc-1-тио-d-глюкозы в диагностике злокачественных опухолей головы и шеи тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, доктор наук Зельчан Роман Владимирович

• Зельчан Роман Владимирович
• доктор наук
• 2021

Оглавление диссертации доктор наук Зельчан Роман Владимирович

ВВЕДЕНИЕ

I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Эпидемиология опухолей головного мозга и гортани

1.2 Современные методы диагностики опухолей головного мозга

1.3 Современные методы диагностики рака гортани

1.4 Современные методы ядерной медицины и молекулярной визуализации

в диагностике злокачественных опухолей головного мозга и гортани

1.4.1 Радионуклидная визуализация злокачественных опухолей гортани

1.4.2 Радионуклидная визуализация опухолей головного мозга

1.5 Радиофармацевтические препараты на основе производных глюкозы,

99mrp с с

меченные Тс

Заключение по литературному обзору

II МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1 Разработка лекарственной формы радиофармацевтического препарата

на основе меченной технецием-99т производной глюкозы в виде лиофилизата

2.2 Доклинические исследования радиофармацевтического лекарственного препарата «99тТс-1-тио-О-глюкоза»

2.2.1 Изучение функциональной пригодности радиофармацевтического лекарственного препарата «99тТс-1-тио-О-глюкоза» in vitro и in vivo

2.2.1.1 Изучение функциональной пригодности радиофармацевтического лекарственного препарата «99тТс-1-тио-О-глюкоза» in vitro

2.2.1.2 Изучение функциональной пригодности радиофармацевтического лекарственного препарата «99mTc-1 -тио-О-глюкоза» in vivo

2.2.2 Изучение острой токсичности РФЛП «99тТс-1-тио-О-глюкоза»

2.2.3 Определение максимальной рекомендованной начальной дозы РФЛП «99тТс-1 -тио-О-глюкоза» для клинических исследований I фазы

2.2.4 Изучение особенностей биологического распределения и

фармакокинетических характеристик РФЛП «99тТс-1 -тио-О-глюкоза»

2.3 Клинические исследования радиофармацевтического лекарственного препарата «99тТс-1-тио-О-глюкоза»

2.3.1 Характеристика клинического материала

2.3.1.1 Группа пациентов с патологией гортани

2.3.1.2 Группа пациентов с патологией головного мозга

2.3.2 Методы исследования

2.3.3 Радионуклидные методы исследования

2.3.4 Статистическая обработка результатов

III РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1 Доклинические исследования радиофармацевтического лекарственного препарата «99тТс-1-тио-О-глюкоза»

3.1.1 Разработка лекарственной формы радиофармацевтического препарата

на основе меченной технецием-99т производной глюкозы в виде лиофилизата

3.1.2 Изучение функциональной пригодности радиофармацевтического лекарственного препарата «99тТс-1-тио-О-глюкоза» in vitro

3.1.3 Изучение функциональной пригодности радиофармацевтического лекарственного препарата «99mTc-1 -тио-О-глюкоза» in vivo

3.1.4 Изучение острой токсичности РФЛП «99mTc-1 -тио-О-глюкоза»

3.1.5 Определение максимальной рекомендованной начальной дозы РФЛП «99тТс-1-тио-О-глюкоза» для клинических исследований I фазы

3.1.6 Изучение особенностей биологического распределения

и фармакокинетических характеристик РФЛП «99тТс-1-тио-О-глюкоза»

3.2 Клинические исследования радиофармацевтического лекарственного препарата «99тТс-1-тио-О-глюкоза»

3.2.1 Изучение безопасности и переносимости РФЛП «99тТс-1-тио-О-глюкоза»

у больных раком гортани

3.2.2 Изучение фармакокинетических характеристик РФЛП «99тТс-1-тио-О-глюкоза», определение критических органов и эффективной дозы облучения

у больных раком гортани

3.2.3 Определение оптимальных временных интервалов для проведения ОФЭКТ

с РФЛП «99тТс-1 -тио-О-глюкоза»

3.2.4 Изучение диагностической эффективности ОФЭКТ с РФЛП «99тТс-1-тио-О-глюкоза» у больных раком гортани

3.2.5 Изучение диагностической эффективности ОФЭКТ с РФЛП «99тТс-1 -тио-О-глюкоза» у пациентов со злокачественными опухолями головного мозга

3.2.6 Изучение возможности использования ОФЭКТ с РФЛП «99тТс-1-тио-О-глюкоза» у пациентов со злокачественными опухолями головного мозга

на этапах динамического наблюдения

3.2.7 Алгоритм выполнения и показания для однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с радиофармацевтическим лекарственным препаратом «99тТс-1 -тио-О-глюкоза» у пациентов со злокачественными опухолями головного

мозга и гортани

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Применение нового радиофармацевтического лекарственного препарата 99mTc-1-тио-d-глюкозы в диагностике злокачественных опухолей головы и шеи»

Актуальность исследования

Первичные опухоли центральной нервной системы (ЦНС) по данным Министерства здравоохранения РФ, составляют 2% в структуре онкологической заболеваемости [20]. Ежегодно в России регистрируется около 32100 новых случаев заболевания опухолями ЦНС. Наряду с этим в отчете CBTRUS ^he Central Brain ^rnor Registry of the United State - Центральный реестр опухолей головного мозга Соединенных Штатов) являющемся крупнейшим популяционным реестром, ориентированным исключительно на первичные опухоли центральной нервной системы, говорится, что показатель заболеваемости опухолями ЦНС составляет 23,4 на 100 тысяч населения [199]. Более тридцати процентов (30,2%) всех опухолей ЦНС являются злокачественными. При этом в 14,6% случаев опухоль представлена глиобластомой головного мозга, которая составляет практически половину (48,3%) от всех первичных злокачественных опухолей ЦНС. Показатель смертности при злокачественных опухолях ЦНС равен в среднем 4,42 на 100 тысяч населения. В развитых странах, пятилетняя выживаемость пациентов с опухолями головного мозга не превышает 35,8%. Самые низкие показатели пятилетней выживаемости пациентов со злокачественными новообразованиями ЦНС наблюдаются в возрастной группе > 40 лет, всего 21,3%, а это самый активный в социальном отношении возраст.

Статистические данные свидетельствуют о том, что первичные злокачественные опухоли центральной нервной системы, являются огромной социальной проблемой современной онкологии. Прежде всего, это обусловлено достаточно молодым возрастом таких пациентов, высокой степенью инвалидизации и низкой продолжительностью жизни пациентов трудоспособного возраста с момента постановки диагноза. Не стоит забывать и об экономических потерях, связанных с лечением данной группы больных. Ежегодно прямые и непрямые расходы на лечение и реабилитацию пациентов со злокачественными новообразованиями ЦНС в странах Европейского союза составляют более 5 миллиардов евро, а в Соединенных Штатах Америки более 4 миллиардов долларов в год [59, 223].

Злокачественные опухоли гортани также остаются достаточно значимой проблемой современной онкологии в отношении ранней диагностики и выбора тактики комбинированного лечения. Рак гортани занимает первое место в структуре всех злокачественных новообразований головы и шеи [13, 30, 38, 61, 62, 80]. В структуре онкологической заболеваемости среди мужчин рак гортани составляет 2,3-5%, а рак гортаноглотки 0,4-1,3%. Указанные локализации принято рассматривать в едином поле,

поскольку их объединяет анатомическая близость, одни пути регионарного метастазирования, а также общие подходы к лечению и реабилитации таких пациентов [62]. С 2008 года в нашей стране отмечается прирост заболеваемости раком гортани на уровне 2,8%. На достаточно высоком уровне сегодня остается и смертность от рака гортани - 2,6 на 100 тысяч населения. Несмотря на наружную локализацию и доступность визуальному осмотру, сегодня в 70-80% случаев рак гортани диагностируется на ГГГ-ГУ стадии, что значительно ухудшает результаты лечения и в большинстве случаев не позволяет достичь приемлемого уровня функциональной реабилитации [30, 80]. С целью повышения качества жизни пациентов трудоспособного возраста со злокачественными опухолями гортани и достижения высоких показателей уровня их социальной адаптации сегодня в онкологии на первый план выходят органосохраняющие и реконструктивные хирургические вмешательства [31]. При проведении такого рода сложных операций на гортани онкологи вынуждены соблюдать строгий баланс между радикальным удалением злокачественной опухоли и максимальным сохранением структуры и функции органа [10]. Поэтому своевременная и точная диагностика рака гортани с максимально полным определением распространенности злокачественного процесса играет огромную роль в выборе методов лечения таких пациентов [54, 147].

На современном этапе развития онкологии успех в лечении злокачественных новообразований любой локализации напрямую зависит от раннего выявления, правильности стадирования процесса и своевременно начатого лечения. В этом отношении опухоли головного мозга, головы и шеи, не являются исключением, а в большинстве случаев даже наоборот требуют особого диагностического и терапевтического подхода, учитывая их локализацию [223].

В настоящее время основными методами лучевой диагностики опухолей головного мозга являются магнитно-резонансная томография (МРТ) и рентгеновская компьютерная томография (КТ) [109, 135, 231]. Особую роль в визуализации объемных образований головного мозга различной природы сегодня играет МРТ с контрастным усилением. Появление высокопольных МР-томографов и сверхбыстрых импульсных последовательностей открыло перед онкологами новые диагностические возможности в оценке скорости диффузионных процессов, локального и магистрального кровотока, ликвородинамики головного мозга в норме и при его патологических изменениях [25]. В случае со злокачественными опухолями головного мозга МРТ в различных последовательностях имеет основополагающее значение для структурной характеристики опухоли, определения хирургической стратегии, планирования и оценке результатов

лучевого и химиолучевого лечения. В выявлении первичных опухолей головного мозга МРТ обладает достаточно высокими показателями чувствительности. По данным разных исследователей чувствительность МРТ с контрастным усилением в диагностике первичных опухолей головного мозга составляет 70-93% [157, 237]. Показатели специфичности магнитно-резонансной томографии в диагностике объемных образований головного мозга весьма вариабельны и зависят от различных факторов и их сочетаний. В большей степени на специфичность МРТ в визуализации опухолей головного мозга влияют размер образования, его локализация относительно структур мозга, гистологический тип и степень злокачественности, выраженность сосудистого компонента и, как следствие, уровень кровотока в опухоли [111]. Кроме того, специфичность метода нередко зависит от правильности выбора режима и последовательности проведения магнитно-резонансной томографии. Усредненные показатели специфичности МРТ в диагностике всех типов опухолей головного мозга составляют 81-90% [183]. Наряду с магнитно-резонансной томографией для диагностики опухолей головного мозга сегодня применяется спиральная компьютерная томография (СКТ). Особое значение СКТ имеет в тех случаях, когда существует подозрение на вовлечение в патологический процесс костных структур, а при невозможности выполнения пациенту МРТ, компьютерная томография становится единственным методом диагностики опухолей головного мозга. Ключевую роль в визуализации опухолей головного мозга методом СКТ играет применение перфузионных технологий. Так, многочисленные исследования свидетельствуют, что чувствительность и специфичность КТ-перфузии в диагностике глиом высокой степени злокачественности составляют 85,7% и 100% соответственно.

На современном этапе развитие онкологии диагностика рака гортани является комплексной [42]. Сегодня для диагностики рака гортани в клинике применяются такие методы как клинический осмотр, непрямая и прямая ларингоскопия, видеоларингоскопия, ультразвуковое исследование зон регионарного лимфооттока. А также достаточно широко в современной практике для диагностики рака гортани стали использоваться высокотехнологичные методы лучевой диагностики - спиральная компьютерная томография и магнитно-резонансная томография [7, 33, 49]. По данным различных исследований чувствительность СКТ в выявлении опухолевых изменений при раке гортани, характеризующегося инфильтративным или смешанным ростом опухоли, составляет 97,9%, специфичность - 95,2%, точность - 97,2%. В случаях установленного диагноза рак гортаноглотки эти показатели составляют 94,7%, 94,1% и 94,7% соответственно [22, 58]. Масштабные исследования зарубежных авторов свидетельствуют

о показателях чувствительности, специфичности и точности СКТ в выявлении первичных опухолей гортани на уровне 78,9%, 65,9% и 76% соответственно [85]. Также известно, что достаточно высокими показателями диагностической эффективности в визуализации первичных и рецидивных опухолей гортани обладает магнитно-резонансная томография (МРТ), при этом чувствительность метода достигает 84-100% [107, 198, 217, 244]. Стоит отметить, что специфичность МРТ в диагностике злокачественных новообразований указанной локализации невелика и, по данным большинства исследований, не превышает 40% [177, 225].

Упомянутые методы визуализации считаются сегодня стандартами диагностики злокачественных опухолей головного мозга и гортани. Безусловно, СКТ и МРТ являются эффективными методами, позволяющими с высокой степенью детализации визуализировать как нормальные органы и анатомические структуры организма, так патологические изменения в них. Современные сканеры дают возможность определять распространенность опухолевого процесса, степень инвазии, отношение опухоли к сосудам и нервным стволам, а применение контрастного усиления и специализированного программного обеспечения позволяют изучать перфузионные и атомарные процессы в опухоли. Несмотря на применение различных ультрасовременных методик, позволяющих косвенно судить об уровне метаболизма опухоли, МРТ и СКТ по-прежнему остаются, прежде всего, методами точной анатомо-топографической визуализации опухолевого поражения той или иной локализации.

Гораздо больший интерес с позиции изучения метаболических процессов в опухоли и окружающих тканях в настоящее время представляют методы ядерной медицины и молекулярной визуализации. На современном этапе развития клинической онкологии определение метаболических и рецепторных характеристик опухоли представляется весьма актуальной задачей, поскольку сегодня на первый план выходит органосохраняющее комбинированное лечение, включающее лучевую и лекарственную терапию, что требует достоверной оценки эффективности проводимого лечения и наличия объективного метода динамического контроля после проведенной терапии. Методы ядерной медицины достаточно широко применяются в онкологии уже на протяжении многих десятков лет. Они отличаются функциональностью, то есть способностью отражать течение физиологических и патологических процессов в организме в целом и в отдельных органах в частности. Основными методами ядерной медицины являются однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ, SPECT) и позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ, PET). В последнее время все чаще используется аппаратура, которая объединяет в себе однофотонные эмиссионные томографы и ПЭТ-

сканеры с КТ и МРТ. Тем самым удается совместить высокое пространственное разрешение КТ/МРТ и функциональность методов ядерной медицины.

18

В настоящее время широко изучается возможность использования ПЭТ с F-ФДГ для первичной диагностики и динамического контроля терапии опухолей головы и шеи

[1, 236]. Показано, что эффективная комплексная терапия опухолей гортани приводит к

18 18 значительному снижению накопления F-ФДГ в опухолевом узле [178, 196, 229]. F-ФДГ

ПЭТ может использоваться для контроля результатов ранее проведенного лечения по

поводу рака гортани с целью выявления остаточной опухоли либо диагностики рецидива

заболевания [101]. Также некоторые авторы сообщают об успешном использовании ПЭТ с

18

F-ФДГ для планирования лучевой терапии опухолей гортани. Существуют данные, что на основании результатов ПЭТ удается более точно определить объем опухолевой ткани, подлежащей облучению при лучевой терапии, по сравнению с КТ и МРТ. Следует отметить, что несмотря на активное применение ПЭТ в онкологии, встречаются лишь единичные публикации об использовании данного метода в визуализации злокачественных опухолей гортани.

Особенное значение методы ядерной медицины имеют в диагностике злокачественных опухолей головного мозга. Безоговорочное лидерство среди методов ядерной медицины в диагностике опухолей головного мозга в последние годы удерживает позитронно-эмиссионная томография с различными РФЛП [219]. Считается, что ПЭТ с 11С-МЕТ является сегодня эталонным методом в диагностике опухолей головного мозга. По данным разных авторов, усредненные показатели чувствительности и специфичности ПЭТ с 11С-МЕТ в визуализации опухолей головного мозга различной степени злокачественности составляют 89-90% и 94-100% соответственно [124, 224].

Несмотря на доказанную высокую диагностическую эффективность позитронно-эмиссионной томографии с различными препаратами, широкое применение этого метода по-прежнему ограничено из-за высокой стоимости оборудования, диагностической процедуры и сложного цикла изготовления циклотронных РФЛП.

Следует отметить, что такой метод ядерной медицины, как ОФЭКТ, сегодня значительно доступнее для населения, чем ПЭТ, как в мире, так и в нашей стране. Наиболее часто используемым радионуклидом для ОФЭКТ является технеций-99м. В свою очередь главным достоинством РФЛП на основе производных глюкозы, меченных технецием-99м, является то, что визуализация опухолевой ткани с их применением может быть произведена с помощью гамма-камеры, а это значительно снижает стоимость диагностической процедуры. Использование РФЛП на основе производных глюкозы, меченных технецием-99м позволит на молекулярном уровне изучать биохимические

процессы, протекающие в организме, за счет включения производных глюкозы в нормальные и патологические метаболические процессы и получать информацию, по уникальности и достоверности не уступающую ПЭТ-исследованиям.

Таким образом, на современном этапе развития ядерной медицины и онкологии представляется весьма актуальным внедрение в клиническую практику эффективного, доступного и относительно недорогого радиофармацевтического препарата на основе производного глюкозы, меченного технецием-99м для молекулярной визуализации злокачественных опухолей различной локализации, в том числе опухолей головного мозга и гортани.

Степень разработанности темы диссертации

Развитие современной радиофармацевтической науки характеризуется непрерывным поиском молекул-кандидатов для создания на их основе новых радиофармацевтических лекарственных препаратов. Известно, что глюкоза является универсальным источником энергии в биологических системах, а уровень ее метаболизма отражает степень активности процессов жизнедеятельности на клеточном уровне. Поэтому глюкоза, меченная фтором-18, была признана «молекулой столетия» в ядерной медицине и позволила визуализировать особенности метаболизма различных клеток и тканей, а также изучать изменения данных процессов при помощи ПЭТ.

В свою очередь создание РФЛП на основе глюкозы, меченной таким радионуклидом, как технеций-99м, позволило бы изучать особенности метаболических процессов в нормальных и патологических тканях с помощью ОФЭКТ. В отличие от РФЛП на основе изотопов 123Г и которые могут быть получены в результате окислительно-восстановительных реакций или реакций нуклеофильного замещения с лигандом, радиофармпрепараты на основе 99тТс обычно получают только через координационную связь с определенным лигандом, что является гораздо более сложным процессом. Кроме того, в молекуле глюкозы имеется только кислород и атомы углерода, а в этих условиях сложно сформировать устойчивую координационную связь с 99тТс. Одним из решений указанной проблемы может быть введение в молекулу того или иного производного глюкозы атома азота или серы. В ряде исследований установлено, что наиболее перспективными для мечения радиоактивным изотопом 99тТс производными глюкозы, которые сохраняют биохимические свойства самой глюкозы и содержат атомы азота или серы, являются 1-тио-О-глюкоза, 5-тио-О-глюкоза, глюкозамин, а также их соли или гидраты [89, 90, 91]. В литературных источниках описаны результаты

99тгр

экспериментального применения различных производных глюкозы, меченных Тс, на

клеточных линиях и моделях опухолевого поражения у животных. При этом авторы отмечают высокую эффективность изучаемых препаратов. Установлено, что препараты на основе меченной технецием-99м глюкозы активно накапливаются в опухолевой ткани, позволяя получать сцинтиграфические изображения надлежащего качества. Также в экспериментальных исследованиях продемонстрирован метаболический характер накопления указанных РФЛП в клетках нормальных тканей и в опухолевых клетках [205].

Важным уточнением является то, что все синтезированные препараты не обладают достаточной стабильностью для их широкого применения и характеризуются низкими показателями радиохимического выхода и радиохимической чистоты конечного соединения. Кроме того, сегодня синтез таких препаратов осуществляется только в условиях специализированных лабораторий с экспериментальной целью и использование их в клинической практике пока недоступно.

Таким образом, в настоящее время не существует доступных данных о применении радиофармацевтических препаратов на основе меченных технецием-99м производных глюкозы для визуализации злокачественных опухолей, в том числе гортани и головного мозга.

Цель исследования

Разработать новый радиофармацевтический лекарственный препарат на основе меченного технецием-99м производного глюкозы «99шТс-1-тио-0-глюкоза» и изучить возможность его применения для визуализации злокачественных опухолей гортани и головного мозга методом однофотонной эмиссионной компьютерной томографии.

Задачи исследования

1. Разработать методику получения стабильного соединения на основе меченного технецием-99м производного глюкозы «99шТс-1-тио-0-глюкоза» с оптимальными показателями радиохимической чистоты конечного продукта.

2. Определить функциональную пригодность радиофармацевтического лекарственного препарата «99шТс-1-тио-0-глюкоза» in vitro в культуре клеток злокачественной опухоли (MCF-7) и в культуре клеток нормальных тканей (CHO).

3. Определить функциональную пригодность радиофармацевтического лекарственного препарата «99шТс-1-тио-0-глюкоза» in vivo у животных с моделью опухолевого поражения.

4. Изучить острую токсичность радиофармацевтического лекарственного препарата «99шТс-1-тио-0-глюкоза» у экспериментальных животных и определить

минимальную рекомендованную начальную дозу препарата для применения в клинических исследованиях.

5. Изучить особенности биологического распределения и фармакокинетических характеристик радиофармацевтического лекарственного препарата «99тТс-1-тио-О-глюкоза» у экспериментальных животных.

6. Оценить безопасность и переносимость применения радиофармацевтического лекарственного препарата «99тТс-1-тио-О-глюкоза» у больных раком гортани при его однократном внутривенном введении.

7. Изучить фармакокинетику радиофармацевтического лекарственного препарата «99mTc-1 -тио-О-глюкоза» у больных раком гортани и произвести дозиметрические расчеты с определением критических органов и эффективной дозы облучения.

8. Определить диагностическую эффективность однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с радиофармацевтическим лекарственным препаратом «99тТс-1 -тио-О-глюкоза» у больных раком гортани.

9. Определить диагностическую эффективность однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с радиофармацевтическим лекарственным препаратом «99тТс-1 -тио-О-глюкоза» у пациентов со злокачественными опухолями головного мозга.

10. Изучить возможность применения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с радиофармацевтическим лекарственным препаратом «99тТс-1-тио-О-глюкоза» у пациентов со злокачественными опухолями головного мозга на этапах наблюдения в качестве метода динамического контроля и прогноза течения заболевания.

11. Разработать алгоритм выполнения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с радиофармацевтическим лекарственным препаратом «99тТс-1-тио-О-глюкоза» у пациентов со злокачественными опухолями головного мозга и гортани.

Научная новизна

Впервые получено стабильное соединение на основе меченного технецием-99м производного глюкозы «99тТс-1-тио-О-глюкоза» в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутривенного введения с высокими показателями радиохимической чистоты: 98,1±0,88%.

Продемонстрировано высокое специфическое накопление препарата «99тТс-1-тио-D-глюкоза» в клетках злокачественной опухоли in vitro, значимо превышающее его накопление в клетках нормальных тканей.

Впервые показана высокая аккумуляция препарата «99тТс-1-тио-0-глюкоза» в злокачественной опухоли у экспериментальных животных, превосходящая накопление в симметричном участке интактной ткани.

Получены новые данные об отсутствии токсического действия препарата «99тТс-1-тио-О-глюкоза» на организм экспериментальных животных в условиях острого эксперимента (класс практически нетоксичных веществ) и рассчитана максимальная рекомендованная начальная доза препарата для клинических исследований.

Оригинальными являются данные о фармакокинетических характеристиках препарата «99тТс-1-тио-0-глюкоза» у экспериментальных животных в виде быстрой элиминации из плазмы крови (Т1/2 = 5,5±1,2 мин) и организма в целом (Т1/2 = 2,5±0,15 ч) с минимальным накоплением в головном мозге (0,02±0,002; % ВД/г) и максимальной аккумуляцией препарата в тонкой кишке (1,15±0,05; % ВД/г), в толстой кишке (1,28±0,04; % ВД/г) и в почках (6,87±0,4; % ВД/г).

Установлено отсутствие токсического действия и нежелательных явлений препарата «99тТс-1-тио-0-глюкоза» у пациентов со злокачественными опухолями гортани после его однократного внутривенного введения в течение всего периода динамического наблюдения.

Впервые определены фармакокинетические и дозиметрические характеристики препарата «99тТс-1-тио-0-глюкоза» у больных раком гортани, отличающиеся коротким периодом полувыведения его из плазмы крови (Т1/2 = 5,9±2,4 мин) и организма в целом (Т1/2 = 2,78±0,12 ч) с максимальными значениями поглощенных доз в почках (0,024 ± 0,004 мГр/МБк у женщин; 0,019 ± 0,008 мГр/МБк у мужчин); в мочевом пузыре (0,0155 ± 0,0079 мГр/МБк у женщин; 0,0 2± 0,02 мГр/МБк у мужчин) и в яичках у мужчин (0,012 ± 0,004 мГр/МБк). Впервые рассчитана эффективная доза облучения при использовании препарата «99тТс-1-тио-0-глюкоза», которая составила 0,0056 ± ± 0,0005 мЗв/МБк для женщин и 0,006 ± 0,002 мЗв/МБк для мужчин.

Уникальными являются продемонстрированные высокие показатели чувствительности (83-100%, ДИ 95%), специфичности (69-100%, ДИ 95%) и точности (88-100%, ДИ 95%) однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с радиофармацевтическим лекарственным препаратом «99тТс-1-тио-0-глюкоза» в диагностике первичных злокачественных опухолей гортани.

Впервые при однофотонной эмиссионной компьютерной томографии гортани с радиофармацевтическим лекарственным препаратом «99тТс-1-тио-0-глюкоза» выявлена зависимость полуколичественного показателя опухоль/фон от стадии опухолевого процесса.

Получены приоритетные данные по изучению чувствительности (93-100%, ДИ 95%), специфичности (65-100%, ДИ 95%) и точности (69-100%, ДИ 95%) однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с радиофармацевтическим лекарственным препаратом «99тТс-1-тио-О-глюкоза» в диагностике злокачественных опухолей головного мозга.

Впервые при однофотонной эмиссионной компьютерной томографии головного мозга с радиофармацевтическим лекарственным препаратом «99тТс-1-тио-О-глюкоза» установлена корреляция полуколичественных показателей опухоль/фон с уровнем пролиферативного маркера Ki-67.

Продемонстрирована предиктивная значимость полуколичественных показателей однофотонной эмиссионной компьютерной томографии головного мозга с радиофармацевтическим лекарственным препаратом «99mTc-1 -тио-О-глюкоза» опухоль/фон в определении степени злокачественности опухоли головного мозга.

Впервые показана возможность использования однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с радиофармацевтическим лекарственным препаратом «99mTc-1-тио-О-глюкоза» в качестве дополнительного метода динамического контроля течения заболевания у пациентов со злокачественными опухолями головного мозга.

Установлена зависимость показателей общей выживаемости больных со злокачественными опухолями головного мозга от пороговых значений полуколичественного показателя «опухоль/фон» по данным ОФЭКТ головного мозга с РФЛП «99тТс-1-тио-О-глюкоза» до начала комбинированного лечения у данной группы пациентов.

Теоретическая и практическая значимость работы

Полученные в ходе выполненного исследования результаты позволяют расширить имеющиеся представления о возможностях радионуклидной визуализации злокачественных опухолей гортани и головного мозга методом однофотонной эмиссионной компьютерной томографии.

Теоретическая значимость исследования заключается в уникальности представленных результатов по разработке методики получения стабильного соединения на основе меченного технецием-99м производного глюкозы с высокими показателями радиохимической чистоты как первого соединения нового класса гамма-излучающих радиофармацевтических препаратов для метаболической визуализации опухолевой ткани. Важное теоретическое значение имеют результаты изучения функциональной пригодности препарата «99mTc-1 -тио-О-глюкоза» in vivo и in vitro, установленные границы

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Зельчан Роман Владимирович, 2021 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Абсалямова, О.В. Клинические рекомендации по лечению первичных опухолей центральной нервной системы [Электронный ресурс] / О.В. Абсалямова, О.Ю. Аникеева, А.В. Голанов [и др.] // Центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко. -2013. - Режим доступа: http://www.nsi.ru/scientificactivity/publications/id/10182/.

2. Березов, Т.Т. Биологическая химия : учеб. / Т.Т. Березов, Б.Ф. Коровкин. - 3-е изд., перераб и доп. - М. : Медицина, 1998. - 704 с.

3. Березовская И.В. Классификация химических веществ по параметрам острой токсичности при парентеральных способах введения / И.В. Березовская // Химико-фармацевтический журнал. - 2003. - Т. 37, № 3. - С. 32-34.

4. Быстрова, Н.Ю. Ультразвуковая диагностика лимфогенного метастазирования при злокачественных опухолях головы и шеи : дис. ... канд. мед. наук / Н.Ю. Быстрова. -Томск, 2008. - 137 с.

5. Васильев, П.В. Клиническое значение мультиспиральной рентгеновской компьютерной томографии с внутривенным контрастированием для оценки эффективности лечения при раке гортани и гортаноглотки / П.В. Васильев, А.Л. Юдин // Медицинская визуализация. - 2009. - № 4. - С. 80-89.

6. Возможности гибкой видеоэндоскопической техники при эндоларинегальной хирургии предрака и раннего рака гортани / В.В. Соколов, А.А. Гладышев, Л.В. Телегина [и др.] // Head and Neck/Голова и шея. Российское издание. Журнал Общероссийской общественной организации Федерация специалистов по лечению заболеваний головы и шеи. - 2014. - № 2. - С. 26-33.

7. Возможности спиральной компьютерной томографии в оценке эффективности предоперационной химиотерапии у больных раком гортани и гортаноглотки / П.В. Суркова, И.Г. Фролова, Е.Л. Чойнзонов [и др.] // Сибирский онкологический журнал.

- 2011. - Т. 44, № 2. - С. 39-44.

8. Возможности спиральной компьютерной томографии в оценке эффективности предоперационной химиотерапии у больных раком гортани и гортаноглотки / П.В. Суркова, И.Г. Фролова, Е.Л. Чойнзонов [и др.] // Сибирский онкологический журнал.

- 2011. - № 2. - С. 39-44.

9. Высокотехнологичные методы в диагностике рака гортани: клинический случай / Ю.Н. Припорова, А.Л. Серебряков, Б.В. Куц [и др.] // Лучевая диагностика и терапия. -2019. - № 4(10). - С. 87-92.

10. Гордон, К.Б. Возможности химиолучевого лечения первичных местно-распространенных опухолей органов головы и шеи / К.Б. Гордон, И.А. Гулидов, В.А. Рожнов // Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. - 2018. - Т. 7. № 3. - С. 68-74.

11. Дергунова, Н.И. Рентгеновская компьютерная и магнитно-резонансная томография в диагностике глиальных опухолей головного мозга и контроле эффективности различных методов лечения : автореф. ... дис. канд. мед. наук / Н И. Дергунова. - СПб., 2004. - 44 с.

12. Долгушин, М.Б. Импульсная последовательность SWAN (3,0 Тесла) и КТ перфузия в комплексной оценке структурных особенностей метастазов в головном мозге и злокачественных глиом / М.Б. Долгушин, И.Н. Пронин, Л.М. Фадеева // Лучевая диагностика и терапия. - 2012. - № 3(3). - С. 41-50.

13. Жуйкова, Л.Д. Онкологическая заболеваемость в Сибирском и Дальневосточном федеральных округах / Л.Д. Жуйкова, Е.Л. Чойнзонов, О.А. Ананина [и др.] // Сибирский онкологический журнал. - 2019. - № 18(6). - С. 5-11. - doi: 10.21294/1814-4861-2019-18-6-5-11.

14. Злокачественные новообразования верхних дыхательных путей у населения Томской области / И.Н. Одинцова, О.В. Черемисина, Л.Ф. Писарева [и др.] // Сибирский онкологический журнал. - 2016. - Т. 15, № 1. - С. 31-36.

15. Значение мультиспиральной рентгеновской компьютерной томографии с внутривенным контрастированием в дифференциальной диагностике рака гортани и гортаноглотки с опухолевидными образованиями другой этиологии / П.В. Васильев, А Л. Юдин // Медицинская визуализация. - 2009. - № 3. - С. 119-128.

16. Использование ОФЭКТ с 99тТс-МИБИ в оценке эффективности предоперационного лечения рака гортани и гортаноглотки / А.А. Медведева, В.И. Чернов, Р.В. Зельчан [и др.] // Медицинская визуализация. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 19-27.

17. Каприн, А.Д. Злокачественные новообразования в России в 2019 году (заболеваемость и смертность) / А.Д. Каприн, В.В. Старинский, Г.В. Петрова. - М. : МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2020. - 250 с.

18. Каприн, А.Д. Состояние онкологической помощи населению России в 2019 году / А.Д. Каприн, В.В. Старинский, Г.В. Петрова. - М. : МНИОИ им. П.А. Герцена -филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2020. - 236 с.

19. Кармазановский, Г.Г. Компьютерная томография шеи: дифференциальная диагностика неорганных образований / Г.Г. Кармазановский, Н.С. Никитаев. - М. : Видар-М, 2005. - 124 с.

20. Клинические рекомендации. Первичные опухоли центральной нервной системы. - М. : Министерство Здравоохранения Российской Федерации, 2018. - 56 с.

21. Клиническое значение эхографии в диагностике рака гортани : автореф. дис. ... канд. мед. наук / М.В. Мулярец // Рос. науч. центр рентгенорадиологии МЗ РФ. - М., 2015.

22. Компьютерная томография в планировании хирургического лечения хронических стенозов гортани и верхней трети трахеи / М.А. Рябова, М.Ю. Улупов, Г.В. Портнов [и др.] // Лучевая диагностика и терапия. - 2014. - № 4 (5). - С. 100-104.

23. Костеников, Н.А. Современные технологии ядерной медицины в диагностике опухолей головного мозга (обзор литературы) / Н.А. Костеников, А.В. Поздняков, Ю.Р. Илющенко [и др.] // Трансляционная медицина. - 2018. - № 5 (5). - С. 37-45.

24. Красавина, Е.А. Биологическая обратная связь в голосовой реабилитации больных после ларингэктомии / Е.А. Красавина, Л.Н. Балацкая, Е.Л. Чойнзонов // Физическая и реабилитационная медицина, медицинская реабилитация. - 2019. - Т. 3, № 3. - С. 32-36.

25. Кремнева, Е.И. ФМРТ-картирование алиментарных функциональных зон головного мозга / Е.И. Кремнева, А.С. Суслин, А.Н. Говорин [и др.] // Анналы клинич. и эксперим. неврол. - 2015. - № 9(1). - С. 32-36.

26. Кудлач, М.Н. Роль эндоскопических методов исследования в комплексной оценке эффективности лечения рака гортани и гортаноглотки : автореф. дис. ... канд. мед. наук / М.Н. Кудлач. - М., 1999. - 20 с.

27. Лучевые методы исследования в комплексной диагностике лимфогенного метастазирования у больных раком гортани и гортаноглотки / И.Г. Фролова, Е.Л. Чойнзонов, В.Е. Гольдберг [и др.] // Сибирский онкологический журнал. - 2018. -Т. 17, № 3. - С. 101-108.

28. Маджидов, М.Г. Сравнительный анализ методов консервативного лечения больных местно-распространенным раком гортаноглотки / М.Г. Маджидов // Российский онкологический журнал. - 2005. - № 2. - С. 41-42.

29. Марченко, М.Г. Современные методы выявления метастазов рака гортани и гортаноглотки в лимфатические узлы шеи / М.Г. Марченко, Е.И. Трофимов, В.В. Виноградов // Российская оториноларингология. - 2011. - Т. 50, № 1. - С. 114-117.

30. Медведева, А.А. Радионуклидные методы исследования в диагностике рака гортани и гортаноглотки / А.А. Медведева, В.И. Чернов, Р.В. Зельчан [и др.] // Сибирский онкологический журнал. - 2017. - № 16 (6). - С. 57-66. - 001: 10.21294/1814-4861-201716-6-57-66.

31. Мухамедов, М.Р. Современный взгляд на комплексный подход к диагностике, лечению и реабилитации больных раком гортани / М.Р. Мухамедов, О.В. Черемисина, Е.Л. Чойнзонов // Российская оториноларингология. - 2012. - № 3 (58). - С. 78-84.

32. Мухамедов, М.Р. Терапевтический патоморфоз в сравнительной оценке комбинированных видов лечения рака гортани / М.Р. Мухамедов, Н.В. Васильев // Сибирский онкологический журнал. - 2006. - № 3. - С. 118-119.

33. Ограничения компьютерной томографии в диагностике рака гортани / М.А. Рябова, М.Ю. Улупов, Г.В. Портнов [и др.] // Лучевая диагностика и терапия. - 2014. - № 4 (5). - С. 92-99.

34. Однофотонная эмиссионная компьютерная томография с 99мТс-МИБИ и 199Т1-хлоридом в диагностике и оценке эффективности химиотерапии первичных и рецидивных опухолей гортани и гортаноглотки / В.И. Чернов, Р.В. Зельчан, А.А. Тицкая [и др.] // Молекулярная медицина. - 2013. - № 4. - С. 26-30.

35. Оптимизация диагностики и хирургического лечения метастатического рака гортани и гортаноглотки / Е.И. Трофимов, О.О. Сивкович, Н.А. Дайхес [и др.] // Опухоли головы и шеи. - 2019. - Т. 9, № 2. - С. 29-34.

36. Отчет о проведение прикладных научных исследований и экспериментальных разработок в рамках федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» // Доклинические исследования радиофармацевтического

99т

препарата на основе меченной Тс производной глюкозы для радионуклидной диагностики онкологических заболеваний / Этап 1. - Томск, 2015. - 783 с.

37. Отчет о проведение прикладных научных исследований и экспериментальных разработок в рамках федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» // Доклинические исследования радиофармацевтического

99т

препарата на основе меченной Тс производной глюкозы для радионуклидной диагностики онкологических заболеваний / Этап 6. - Томск, 2017 - 54 с.

38. Пачес, А.И. Опухоли головы и шеи / А.И. Пачес. - 5-е изд., доп. и перераб. -М. : Практическая медицина, 2013. - 478 с.

39. Пачес, А.И. Опухоли головы и шеи / А.И. Пачес. - М. : Медицина, 2000. -

479 с.

40. Поддубный, Б.К. Диагностическая и лечебная эндоскопия верхних дыхательных путей / Б.К. Поддубный, Н.В. Белоусова, Г.В. Унгиадзе. - М. : Практическая медицина, 2006. - 256 с.

41. Применение 30 КТ моделирование при функционально-реконструктивных хирургических операциях рака гортани / Е.И. Трофимов, О.О. Сивкович // Злокачественные опухоли. - 2016. - № 4^1 (21). - С. 189.

42. Прокоп, М. Спиральная и многослойная компьютерная томография : учеб. пособие. В 2 т. Т. 2 : пер. с англ. / М. Прокоп, М. Галански ; под ред. А.В. Зубарева, Ш.Ш. Шотемора. - 2-е изд. - М. : МЕДпресс-информ, 2009. - 712 с.

43. Радионуклидные методы исследования в диагностике рака гортани и гортаноглотки : автореф. дис. ... канд. мед. наук / Р.В. Зельчан. - Томск : Науч.-исслед. ин-т онкологии Том. науч. центра СО РАМН, 2013.

44. Решетов, И.В. Рак гортаноглотки / И.В. Решетов, В.И. Чиссов, Е.И. Трофимов. - М., 2006. - 300 с.

45. Роль КТ и МРТ в диагностике плоскоклеточной карциномы гортани / Н.С. Серова, А.Б. Шебунина, Э.Е. Аветисян // Российский электронный журнал лучевой диагностики. - 2019. - Т. 9, № 2. - С. 197-204.

46. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Ч. 1 / под ред. А.Н. Миронова. - М. : Гриф и К, 2012. - 944 с.

47. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под ред. чл.-кор. РАМН, проф. Р.У. Хабриева. - М., 2005. -С. 729-735.

48. Современные методы томографической диагностики для оценки эффективности лечения при раке гортани и гортаноглотки / А.Л. Юдин, П.В. Васильев, Ю.А. Покровский // Вестник оториноларингологии. - 2010. - № 3. - С. 47-49.

49. Современный взгляд на комплексный подход к диагностике, лечению и реабилитации больных раком гортани / М.Р. Мухамедов, О.В. Черемисина, Е.Л. Чойнзонов [и др.] // Российская оториноларингология. - 2012. - № 3 (58). - С. 78-84.

50. Спиральная и многослойная компьютерная томография : учеб. пособие. В 2 т. Т. 1 : пер. с англ. / М. Прокоп, М. Галански ; под ред. А.В. Зубарева, Ш.Ш. Шотемора. -2-е изд. - М. : МЕДпресс-информ, 2009. - 416 с.

51. Сравнительная характеристика диагностических методов исследования патологии гортани и трахеи / В.Н. Фоломеев, В.Н. Сотников, И.В. Молчанов [и др.] // Эндоскопическая хирургия. - 2006. - Т. 12, № 6. - С. 20-25.

52. Сравнительная характеристика методов узи в диагностике метастатичесих поражений лимфоузлов при раке глотки и гортани / В.Ф. Коробко, Э.В. Лукач, Ю.А. Сережко // Оториноларингология. Восточная Европа. - 2018. - Т. 8, № 3. - С. 288293.

53. Субботина, М.В. Ультразвуковая диагностика в ларингологии / М.В. Субботина, А.Г. Шантуров // Российская оториноларингология. - 2005. - № 6. -С. 88-93.

54. Трофимов Е.И. Оптимизация диагностики и хирургического лечения метастатического рака гортани и гортаноглотки / Е.И. Трофимов, О.О. Сивкович, Н А. Дайхес [и др.] // Опухоли головы и шеи. - 2019. - Т. 9, № 2. - С. 29-34.

55. Трофимов, Е.И. Злокачественные опухоли ЛОР-органов: общие принципы диагностики и лечения / Е.И. Трофимов, П.Г. Битюцкий, Е.М. Фуки // Медицинская консультация. - 2006. - № 1. - С. 19-25.

56. Трофимов, Е.И. Рак гортани: методы диагностики и лечения / Е.И. Трофимов, Е.М. Фуки // Медицинская консультация. - 2006. - № 3. - С. 10-20.

57. Трофимова, Т.Н. Нейрорадиология: оценка эффективности хирургии и комбинированной терапии глиом // Практическая онкология. - 2016. - Т. 17, № 1. -С. 32-40.

58. Трудности дифференциальной диагностики опухолей гортани при применении высокотехнологичных лучевых методов / Ю.Н. Припорова, Б.В. Куц, В.В. Ипатов [и др.] // Вестник Российской военно-медицинской академии. - 2019. - № 1 (65). - С. 31-37.

59. Тютин, Л.А. Возможности использования методов молекулярной визуализации с комплексом современных радиофармацевтических препаратов в нейроонкологии / Л.А. Тютин, А.А. Станжевский, А.Ф. Панфиленко [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. -№ 59(4). - С. 421-427.

60. Усовершенствованные методы диагностики и лечения больных раком гортани с метастазами в лимфоузлы шеи / О.О. Сивкович, Е.И. Трофимов // Злокачественные опухоли. - 2016. - № 4-S1 (21). - С. 312.

61. Фролова, И.Г. Лучевые методы исследования в комплексной диагностике лимфогенного метастазирования у больных раком гортани и гортаноглотки / И.Г. Фролова, Е.Л. Чойнзонов, В.Е. Гольдберг [и др.] // Сибирский онкологический журнал. - 2018. - № 17 (3). С. 101-108. - doi: 10.21294/1814-4861-2018-17-3-101-108.

62. Чойнзонов, Е.Л. Современные методы лечения больных раком гортани и гортаноглотки / Е.Л. Чойнзонов, Ю.В. Белевич, С.Ю. Чижевская [и др.] // Сибирский онкологический журнал. - 2016. - № 15 (3). - С. 91-96. - doi: 10.21294/1814-4861-2016-153-91-96.

63. Чойнзонов, Е.Л. Рак гортани. Современные аспекты лечения и реабилитации / Е.Л. Чойнзонов, М.Р. Мухамедов, Л.Н. Балацкая. - Томск : НТЛ, 2006. - 280 с.

64. Щедренок, В.В. Лучевая диагностика опухолей головного мозга до и после операции / В.В. Щедренок, Е.И. Усанов, И.Г. Захматов [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2012. - Т. 171, № 5. - С. 73-77.

65. Эндоларингеальная резекция гортани при ранних стадиях рака гортани с предоперационной фотодинамической диагностикой / А.П. Поляков, А.Л. Сугаипов, Б.Я. Алексеев [и др.] // Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. - 2017. - Т. 6, № 5. -С. 81-86.

66. Эндоларингеальная хирургия и фотодинамическая терапия с использованием видеоэндоскопической техники при предраке и раке гортани / Л.В. Телегина, С.С. Пирогов, В.В. Соколов [и др.] // Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. - 2018. - Т. 7, № 5. - С. 5-11.

67. Эффективность применения лучевой терапии на фоне локальной гипертермии в лечении рака гортани и гортаноглотки / Е.Л. Чойнзонов, И.О. Спивакова, М.Р. Мухамедов [и др.] // Опухоли головы и шеи. - 2015. - Т. 5, № 2. - С. 8-13.

68. (18)F-FDG PET/CT in staging and delineation of radiotherapy volume for head and neck cancer / S. Pedraza, A. Ruiz-Alonso, A.C. Hernández-Martínez [et al.] // Rev Esp Med Nucl Imagen Mol. - 2019. - N 38(3). - P. 154-159. - doi: 10.1016/j.remn.2018.08.002.

69. 18F-FDG imaging: pitfalls and artifacts / M M. Abouzied, E.S. Crawford, H.A. Nabi // J Nucl Med Technol. - 2005. - N 33(3). - P. 145-155.

70. 18F-FDG PET/CT in breast cancer: Evidence-based recommendations in initial staging / A.P. Caresia Aroztegui, A.M. García Vicente, S. Alvarez Ruiz [et al.] : Oncology Task Force of the Spanish Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging // Tumour Biol. -2017. - N 39(10). - 1010428317728285. - doi: 10.1177/1010428317728285.

71. 201Tl scintigraphy in the staging of lung cancer, breast cancer and lymphoma / A. Sehweil, J.H. McKillop, R. Milroy [et al.] // Nucl. Med. Commun. - 1990. - Vol. 11, N 4. -P. 263-269.

72. 99mTc-MIBI brain SPECT as an indicator of the chemotherapy response of recurrent, primary brain tumors / S. Bleichner-Perez, F. Le Jeune, F. Dubois, M. Steinling // Nucl Med Commun. - 2007. - N 28(12). - Р. 888-94. - doi: 10.1097/MNM.0b013e3282f1646c.

73. Alexiou, G.A. 99mTc-tetrofosmin SPECT for the evaluation of cerebral lesions / G.A. Alexiou, A.D. Fotopoulos, S. Tsiouris [et al.] // Eur J Nucl Med Mol Imaging. - 2010. -N 37(12). - P. 2403-4. - doi: 10.1007/s00259-010-1602-2.

74. Bailey, P.D. Presurgical fMRI and DTI for the prediction of perioperative motor and language deficits in primary or metastatic brain lesions / P.D. Bailey, D. Zaca, M.M. Basha [et al.] // J Neuroimaging. - 2015. - Vol. 25. - P. 776-784.

75. Banko, B. Diagnostic significance of magnetic resonance imaging in preoperative evaluation of patients with laryngeal tumors / B. Banko, V. Dukic, J. Milovanovic [et al.] // Eur Arch Otorhinolaryngol. - 2011. - Vol. 268. - P. 1617-23.

76. Basu, S. Molecular imaging (Pet) of brain tumors? / S. Basu, A. Alavi // Nneuroimaging Clin. N. Amer. - 2009. - Vol. 19. - P. 625-646.

77. Bekaert, L. [18F]-FMISO PET study of hypoxia in gliomas before surgery: correlation with molecular markers of hypoxia and angiogenesis / L. Bekaert, S. Valable, E. Lechapt-Zalcman [et al.] // Eur J Nucl Med Mol Imaging. - 2017. - N 44(8). - P. 1383-1392. - doi:10.1007/s00259-017-3677-5/

78. Bone, J.M. Radiological interpretation 2020: Toward quantitative image assessment / J.M. Bone // Med Phys. - 2007. - Vol. 34. - P. 4173-4179.

79. Borbély, K. Optimization of semi-quantification in metabolic PET studies with 18F-fluorodeoxyglucose and 11C-methionine in the determination of malignancy of gliomas / K. Borbély, I. Nyâry, M. Toth [et al.] // J Neurol Sci. - 2006. - N 246(1-2). - P. 85-94. -doi:10.1016/j.jns.2006.02.015.

80. Bray, F. Global Cancer Statistics 2018: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries / F. Bray, J. Ferlay, I. Soerjomataram [et al.] // CA Cancer J Clin. - 2018, Nov. - N 68(6). - P. 394-424. - doi: 10.3322/caac.21492.

81. Caras, A. Usefulness and Impact of Intraoperative Imaging for Glioma Resection on Patient Outcome and Extent of Resection: A Systematic Review and Meta-Analysis / A. Caras, L. Mugge, W.K. Miller [et al.] // World Neurosurgery. - 2020. - Vol. 134. - P. 98-110.

82. Caroline, I. Imaging modalities in high-grade gliomas: pseudoprogression, recurrence, or necrosis? / I. Caroline, M.A. Rosenthal // J Clin Neurosci. - 2012. - N 19(5). -P. 633-637.

83. Cecchin, D. Presurgical 99mTc-sestamibi brain SPET/CT versus SPET: a comparison with MRI and histological data in 33 patients with brain tumours / D. Cecchin, S. Chondrogiannis, A. Della Puppa [et al.] // Nucl Med Commun. - 2009. - N 30(9). - P. 660-668.

84. Charnley, N. Early change in glucose metabolic rate measured using FDG-PET in patients with high-grade glioma predicts response to temozolomide but not temozolomide plus radiotherapy / N. Charnley, C M. West, C M. Barnett [et al.] // Int J Radiat Oncol Biol Phys. -2006. - N 66(2). - P. 331-338.

85. Chen, L. Evaluation of CT-based radiomics signature and nomogram as prognostic markers in patients with laryngeal squamous cell carcinoma / L. Chen, H. Wang, H. Zeng // Cancer Imaging. - 2020. - N 20(1). - P. 28. - doi:10.1186/s40644-020-00310-5.

86. Chen, L.F. Optimizing the extent of resection and minimizing the morbidity in insular high-grade glioma surgery by high-field intraoperative MRI guidance Turk / L.F. Chen, Y. Yang, X.D. Ma [et al.] // Neurosurg. - 2017. - Vol. 27. - P. 696-706.

87. Chen, W. Predicting treatment response of malignant gliomas to bevacizumaband irinotecan by imaging proliferation with [18 F] fluoro-thymidine positron emission tomography: a pilot study / W. Chen, S. Delaloye, D.H.S. Silverman [et al.] // J. Clin. oncol. - 2007. -Vol. 25. - P. 4714-4721.

88. Chen, W. 18F-FDOPA PET imaging of brain tumours: comparison study with 18F-FDG PET and evaluation of diagnostic accuracy / W. Chen, D.H. Silverman, S. Delaloye [et al.] // J Nucl Med. - 2006. - N 47(6). - P. 904-911.

89. Chen, X. Synthesis and biological evaluation of technetium-99m-labeled deoxyglucose derivatives as imaging agents for tumor / X. Chen, L. Li, F. Liu [et al.] // Bioorg. Med. Chem. Lett. - 2006. - N 16(21). - P. 5503-5506.

90. Chen, Y. Synthesis and evaluation of a technetium-99m-labeled diethylentriaminepentaacetate-deoxyglucose complex 99mTc-DTPA-DG as a potential imaging modality for tumors / Y. Chen, Z.W. Huang, L. He [et al.] // Fppl. Radiat. and Isot. - 2006. -N 64(3). - P. 342-347.

91. Cheng, D. Hnatowich D. A Brief Evaluation of Tumor Imaging in Mice with 99mTc-glucarate Including a Comparison with 18F-FDG / D. Cheng, M. Rusckowski, Y. Wang [et al.] // Curr. Radiopharm. - 2011. - N 4(1). - P. 5-9.

92. Chiesa-Estomba, C.M. Imaging checklist for preoperative evaluation of laryngeal tumors to be treated by transoral microsurgery: guidelines from the European Laryngological Society / C.M. Chiesa-Estomba, M. Ravanelli, D. Farina [et al.] // Eur Arch Otorhinolaryngol. -2020. - Vol. 277. - P. 1707-1714. - doi.org/10.1007/s00405-020-05869-0.

93. Chishty, I.A. MRI characterization and histopathological correlation of primary intra-axial brain glioma / I.A. Chishty, M.Z. Rafique, M. Hussain [et al.] // J Liaquat Univ Med Health Sci. - 2010. - Vol. 9. - P. 64-9.

94. Chiu, M.L. Effect of mitochondrial and plasma membrane potentials on accumulation of Hexakis (2-Methoxyisobutyl isonitril) technetium (I) in cultured mous fibroblasts / M.L. Chiu, J.F. Kronauge, D. Piwnica-Worms // J. Nuc. Med. - 1990. - Vol. 31. -P. 1646-1653.

95. Choi, J.Y. Brain tumor imaging with 99mTc-tetrofosmin: comparison with 201Tl, 99mTc-MIBI, and 18F-fluorodeoxyglucose / J.Y. Choi, S.E. Kim, H.J. Shin [et al.] // J Neurooncol. - 2000. - N 46(1). - P. 63-70. - doi: 10.1023/a:1006391701818.

96. Choi, J.Y. Brain tumor imaging with 99mTc-tetrofosmin: comparison with 201T1, 99mTc-MIBI, and 18F-fluorodeoxyglucose / J.Y. Choi, S.E. Kim, H.J. Shin [et al.] // J Neurooncol. - 2000. - N 46(1). - P. 63-70. - doi: 10.1023/a:1006391701818.

97. Colavolpe, C. FDG-PET predicts survival in recurrent high-grade gliomas treated with bevacizumab and irinotecan / C. Colavolpe, O. Chinot, P. Metellus [et al.] // Neuro Oncol.

- 2012. - N 14(5). - P. 649-657.

98. Colavolpe, C. Independent prognostic value of pre-treatment 18-FDG-PET in highgrade gliomas / C. Colavolpe, P. Metellus, J, Mancini [et al.] // J Neurooncol. - 2012. -N 107(3). - P. 527-535.

99. Computed tomography and magnetic resonance imaging of laryngeal tumours / R. Hermans, K.Op. de Beeck, P.R. Delaere, [et al.] // Acta Otorhinolaryngol. Belg. - 1999. -Vol. 53, N 2. - P. 79-86.

100.Contribution of the combination of (201)Tl SPECT and (99m)T(c)O(4)(-) SPECT to the differential diagnosis of brain tumors and tumor-like lesions. A preliminary report / H. Terada, N. Kamata // J Neuroradiol. - 2003. - N 30(2). - P. 91-94.

101. Coskun, H.H. Current philosophy in the surgical management of neck metastases for head and neck squamous cell carcinoma / H.H. Coskun, J.E. Medina, K.T. Robbins [et al.] // Head Neck. - 2015. - N 37(6). - P. 915-926. - doi: 10.1002/hed.23689.

102. Dammann, F. Rational diagnosis of squamous cell carcinoma of the head and neck region: comparative evaluation of CT, MRI, and 18FDG PET / F. Dammann, M. Horger, M. Mueller-Berg [et al.] // Am J Roentgenol. - 2005. - Vol. 184. - P. 1326-31.

103. Dandois, V. Substitution of 11C-methionine PET by perfusion MRI during the follow-up of treated high-grade gliomas: preliminary results in clinical practice / V. Dandois, D. Rommel, L. Renard [et al.] // J Neuroradiol. - 2010. - N 37(2). - P. 89-97.

104. Dapueto, R. Technetium glucose complexes as potential cancer imaging agents / R. Dapueto, R.B. Aguiar, M. Moreno [et al.] // Bioorg Med Chem Lett. - 2015. - N 5(19). -P. 4254-9. - doi: 10.1016/j.bmcl.2015.07.098.

105. Development and validation of nomograms to accurately predict risk of recurrence for patients with laryngeal squamous cell carcinoma: Cohort study / J. Cui, L. Wang, G. Tan [et al.] // Int J Surg. - 2020. - Vol. 76. - P. 163-170. - doi: 10.1016/j.ijsu.2020.03.010/

106. Di Chiro, G. Issues in the in vivo measurement of glucose metabolism of human central nervous system tumor / G. Di Chiro, R.A. Brooks, N.J. Patronas // Ann. Neurol. - 1984.

- Vol. 15. - P. 138-146.

107. Dynamic magnetic resonance tomography (dMRT). It's value in advanced head-neck tumors treated with radiochemotherapy / M. Helbig, H.P. Schlemmer, M. Lumer [et al.] // HNO. - 2003. - Vol. 51, N 11. - P. 886-892.

108. Ellika, S.K. Role of perfusion CT in glioma grading and comparison with convention MR imaging features / S.K. Ellika, R. Jain, S.C. Patel [etDal.] // Am J Neuroradiol. -2007. - Vol. 28. - P. 1981-1987.

109. Ellingson, B.M. Consensus recommendations for a standardized brain tumor imaging protocol in clinical trials / B.M. Ellingson, M. Bendszus, J. Boxerman [et al.] // Neuro Oncol. - 2015. - Vol. 17. - P. 1188-98.

110. Engelbrecht, V. Follow-up and diagnosis of recurrence of malignant head and neck tumors after radiochemotherapy. Comparison of computed tomography and magnetic resonance tomography / V. Engelbrecht, E. Pisar, G. Fürst [et al.] // Rofo. - 1995. - Vol. 162. - P. 304-10.

111. European Association for Neuro-Oncology (EANO) guideline on the diagnosis and treatment of adult astrocytic and oligodendroglial gliomas // Lancet Oncol. - 2017. - Vol. 18. -P. e315-29.

112. Evaluation of 18F-FDG PET/CT and CT/MRI with histopathologic correlation in patients undergoing central compartment neck dissection for squamous cell carcinoma of the larynx, hypopharynx, and esophagus / J.W. Kim, J.L. Roh, J.S. Kim [et al.] // Oral Oncol. -2013. - N 49(5). - P. 449-453. - doi: 10.1016/j.oraloncology.2012.12.007.

113. Fan, YX. Diagnostic value of 99mTc-MIBI brain SPECT for brain glioma / Y.X. Fan, R.C. Luo, G.P. Li [et al.] // Bao. - 2004. - N 24(10). - P. 1184-5.

114. Fichtner, M. The tip and hidden part of the iceberg: Proteinogenic and non-proteinogenic aliphatic amino acids / M. Fichtner, K. Voigt, S. Schuster // Biochim Biophys Acta Gen Subj. - 2017. - Vol. 1861(1 Pt A). - P. 3258-3269. - doi:10.1016/j.bbagen.2016.08.008.

115. Filss, C.P. Comparison of 18F-FET PET and perfusion-weighted MR imaging: a PET/MR imaging hybrid study in patients with brain tumors / C.P. Filss, N. Galldiks, G. Stoffels, [et al.] // J Nucl Med. - 2014. - N 55(4). - P. 540-545. - doi: 10.2967/jnumed. 113.129007.

116. Floeth, F.W. Prognostic value of O-(2-18F-fluoroethyl)-L-tyrosine PET and MRI in low-grade glioma / F.W. Floeth, D. Pauleit, M. Sabel [et al.] // J Nucl Med. - 2007. - N 48(4). -P. 519-527.

117. Folkman J. The role of angiogenesis in tumor growth / J. Folkman // Semin Cancer Biol. - 1992. - N 3. - P. 65-71.

118. Fueger B.J. Correlation of 6-18F-fluoro-L-dopa PET uptake with proliferation and tumor grade in newly diagnosed and recurrent gliomas / B.J. Fueger, J. Czernin, T. Cloughesy [et al.] // J Nucl Med. - 2010. - N 51(10). - P. 1532-8.

119. Galldiks, N. Assessment of treatment response in patients with glioblastoma using O-(2-18F-fluoroethyl)-L-tyrosine PET in comparison to MRI / N. Galldiks, K.J. Langen, R. Holy [et al.] // J Nucl Med. - 2012. - N 53(7). - P. 1048-1057.

120. Gilbert, M.R. A randomized trial of bevacizumab for newly diagnosed glioblastoma / M.R. Gilbert, J.J. Dignam, T.S. Armstrong [et al.] // N Engl J Med. - 2014. - N 370(8). -P. 699-708.

121. Glaudemans, A.W. Value of 11C-methionine PET in imaging brain tumours and metastases / A.W. Glaudemans, RH. Enting, M.A. Heesters [et al.] // Eur J Nucl Med Mol Imaging. - 2013. - N 40(4). - P. 615-635. - doi:10.1007/s00259-012-2295-5.

122. Goldbrunner, R. The Treatment of Gliomas in Adulthood / R. Goldbrunner, M. Ruge, M. Kocher [et al.] // Dtsch Arztebl Int. - 2018. - N 115(20-21). - P. 356-364. -doi:10.3238/arztebl.2018.0356.

123. Gordon, A.R. Interobserver variability in the MR determination of tumor volume in squamous cell carcinoma of the pharynx / A.R. Gordon, L.A. Loevner, A. Shukla-Dave [et al.] // AJNR. Am. J. Neuroradiol. - 2004. - Vol. 25, N 6/7. - P. 1092-1098.

124. He, Q. Diagnostic accuracy of 13N -ammonia PET, 11C-methionine PET and 18F-fluorodeoxyglucose PET: a comparative study in patients with suspected cerebral glioma / Q. He, L. Zhang, B. Zhang [et al.] // BMC Cancer. - 2019. - N 19(1). - P. 332. -doi:10.1186/s12885-019-5560-1.

125. Hee-Kyung, Lee. Radioisotope-labeled complexes of glucose derivatives and kits for the preparation thereof / Lee Hee-Kyung, Moon Dae-Hybk, Ryu Jin-Sook [et al.] // Patent United States Pub. - 2003. - N 0120046 A.

126. Hellwig, D. Prospective study of p-[123I]-iodo-L-phenylalanine and SPECT for the evaluation of newly diagnosed cerebral lesions: specific confirmation of glioma / D. Hellwig, R. Ketter, BF. Romeike [et al.] // Eur J Nucl Med Mol Imaging. - 2010. - N 37(12). - P. 234453. - doi: 10.1007/s00259-010-1572-4

127. Hellwig, D. Validation of brain tumour imaging with p-[123I]iodo-L-phenylalanine and SPECT / D. Hellwig, R. Ketter, BF. Romeike [et al.] // Eur J Nucl Med Mol Imaging. - 2005. - N 32(9). - P. 1041-9. - doi: 10.1007/s00259-005-1807-y.

128. Hempel, J-M. In vivo molecular profiling of human glioma using diffusion kurtosis imaging / J-M. Hempel, S. Bisdas, J. Schittenhelm [et al.] // J Neurooncol. - 2017. - N 131. -P. 93-101.

129. Hotta, M. 11C-methionine-PET for differentiating recurrent brain tumor from radiation necrosis: radiomics approach with random forest classifier / M. Hotta, R. Minamimoto, K. Miwa // Sci Rep. - 2019. - N 9(1). - P. 156-166. - doi:10.1038/s41598-019-52279-2.

130. How Does It Work? Positron emission tomography // BMJ. - 2003. - Vol. 28, N 326(7404). - P. 1449. - doi: 10.1136/bmj.326.7404.1449.

131. Hsu, CC-T. Susceptibility-Weighted Imaging of Glioma: Update on Current Imaging Status and Future Directions / CC-T. Hsu, T.W. Watkins, GNC. Kwan [et al.] // J Neuroimaging. - 2016. - Vol. 26. - P. 383-390.

132. Hu, L.S. Correlations between perfusion MR imaging cerebral blood volume, microvessel quantification, and clinical outcome using stereotactic analysis in recurrent highgrade glioma / L.S. Hu, J.M. Eschbacher, A.C. Dueck [et al.] // Am J Neuroradiol. - 2012. -Vol. 33. - P. 69-76.

133. Huang, M. Glioblastoma presenting with pure alexia and palinopsia involving the left inferior occipital gyrus and visual word form area evaluated with functional magnetic resonance imaging and diffusion tensor imaging tractography / M. Huang, D.S. Baskin, S. Fung // World Neurosurg. - 2016. - Vol. 89. - P. 725.e5-725.e10.

134. Hyperglycemia and 18F-FDG PET/CT, issues and problem solving: a literature review / M. Finessi, G. Bisi, D. Deandreis // Acta Diabetol. - 2020. - N 57(3). - P. 253-262. -doi: 10.1007/s00592-019-01385-8.

135. Ideguchi, M. MRI findings and pathological features in early-stage glioblastoma / M. Ideguchi, K. Kajiwara, H. Goto [et al.] // J Neurooncol. - 2015. - Vol. 123. - P. 289-297.

136. Imaging brain tumors with PET, SPECT, and ultrasonography / U. Roelcke // Handb Clin Neurol. - 2012 . - Vol. 104. - P. 135-142. - doi: 10.1016/B978-0-444-52138-5.00010-4.

137. Imaging in head and neck cancer / Z. Rumboldt, L. Gordon, R. Bonsall [et al.] // Curr. Treat. Options Oncol. - 2006. - Vol. 7, N 1. - P. 23-34.

138. Impacts of time interval on 18F-FDG uptake for PET/CT in normal organs: A systematic review / R. Wang, H. Chen, C. Fan // Medicine (Baltimore). - 2018. - N 97(45). -P. e13122. - doi: 10.1097/MD.0000000000013122.

139. Inubushi, M. European research trends in nuclear medicine / M. Inubushi, M. Tatsumi, Y. Yamamoto [et al.] // Ann Nucl Med. - 2018. - N 32(9). - P. 579-582.

140. Inubushi, M. European research trends in nuclear medicine / M. Inubushi, M. Tatsumi, Y. Yamamoto [et al.] // Ann Nucl Med. - 2018. - N 32(9). - P. 579-582.

141. Jain, R. Perfusion CT imaging of brain tumors: an overview / R. DJain // Am J Neuroradiol. - 2011. - N 32(9). - P. 1570-1577.

142. Jain, R. Quantitative estimation of permeability surface-area product in astroglial brain tumors using perfusion CT and correlation with histopathologic grade / R. Jain, S.K. Ellika, L. Scarpace [et al.] // AJNR Am J Neuradiol. - 2008. - Vol. 29. - P. 694-700. - doi: 10.3174/ajnr.A0899.

143. Jaipuria, B. Staging of Laryngeal and Hypopharyngeal Cancer: Computed Tomography versus Histopathology / B. Jaipuria, D. Dosemane, P.M. Kamath [et al.] // Iran J Otorhinolaryngol. - 2018. - N 30(99). - P. 189-194.

144. Jansen, N.L. MRI-suspected low-grade glioma: is there a need to perform dynamic FET PET? / N.L. Jansen, V. Graute, L. Armbruster [et al.] // Eur J Nucl Med Mol Imaging. -2012. - N 39(6). - P. 1021-1029.

145. Jansen, N.L. Dynamic 18F-FET PET in newly diagnosed astrocytic low-grade glioma identifies high-risk patients / N.L. Jansen, B. Suchorska, V. Wenter [et al.] // J Nucl Med.

- 2014. - N 55(2). - P. 198-203.

146. Jansen, N.L. Prognostic significance of dynamic 18F-FET PET in newly diagnosed astrocytic high-grade glioma / N.L. Jansen, B. Suchorska, V. Wenter [et al.] // J Nucl Med. -

2015. - N 56(1). - P. 9-15.

147. Jones, T.M. Laryngeal cancer: United Kingdom National Multidisciplinary guidelines / T.M. Jones, M. De, B. Foran [et al.] // The Journal of Laryngology & Otology. -

2016. - Vol. 130 (Suppl. S2). - P. S75-S82.

148. Jung, T.Y. The Application of Magnetic Resonance Imaging-Deformed 11C-Methionine-Positron Emission Tomography Images in Stereotactic Radiosurgery / T.Y. Jung, S. Jung, H.S. Ryu [et al.] // Stereotact Funct Neurosurg. - 2019. - N 97(4). - P. 217-224. -doi:10.1159/000503732.

149. Kahn, C.E. Conversion of Radiology Reporting Templates to the MRRT Standard / C.E. Kahn, B. Genereaux, C P. Langlotz // J Digit Imaging. - 2015. - N 28. - P. 528-536.

150. Kahn, D. Diagnosis of recurrent brain tumor: value of 201Tl SPECT vs 18F-fluorodeoxyglucose PET / D. Kahn, K.A. Follett, D L. Bushnell [et al.] // AJR Am J Roentgenol.

- 1994. - N 163(6). - P. 1459-65. - doi: 10.2214/ajr.163.6.7992747.

151. Karpuz, M. Current and Future Approaches for Effective Cancer Imaging and Treatment / M. Karpuz, M. Silindir-Gunay, A.Y. Ozer // Cancer Biother Radiopharm. - 2018. -N 33(2). - P. 39-51.

152. Karpuz, M. Current and Future Approaches for Effective Cancer Imaging and Treatment / M. Karpuz, M. Silindir-Gunay, A.Y. Ozer // Cancer Biother Radiopharm. - 2018. -N 33(2). - P. 39-51.

153. Katsanos, A H. Performance of 18F-FDG, 11C-Methionine, and 18F-FET PET for Glioma Grading: A Meta-analysis / A.H. Katsanos, G.A. Alexiou, A.D. Fotopoulos [et al.] // Clinical nuclear medicine. - 2019. - N 44(11). - P. 864-869. - https://doi.org/10.1097/ RLU.0000000000002654.

154. Keberle, M. Current concepts in imaging of laryngeal and hypopharyngeal cancer / M. Keberle, W. Kenn, D. Hahn // Eur. Radiol. - 2002. - Vol. 12, N 7. - P. 1672-1683.

155. Kebir S. Hybrid 11C-MET PET/MRI Combined With "Machine Learning" in Glioma Diagnosis According to the Revised Glioma WHO Classification 2016 / S. Kebir, M. Weber, L. Lazaridis [et al.] // Clin Nucl Med. - 2019. - N 44(3). - P. 214-220. -doi:10.1097/RLU.0000000000002398

156. Ketterer, M.C. Surgical nodal management in hypopharyngeal and laryngeal cancer / M.C. Ketterer, L.A.Lemus Moraga, U. Beitinger [et al.] // Eur Arch Otorhinolaryngol. - 2020. - N 277. - P. 1481-1489. - doi.org/10.1007/s00405-020-05838-7.

157. Kickingereder, P. Primary central nervous system lymphoma and atypical glioblastoma: multiparametric differentiation by using diffusion-, perfusion-, and susceptibility-weighted MR imaging / P. Kickingereder, B. Wiestler, F. Sahm [et al.] // Radiology. - 2014. - Vol. 272. - P. 843-850.

158. Kim, H. 64Cu-DOTA as a surrogate positron analog of Gd-DOTA for cardiac fibrosis detection with PET: pharmacokinetic study in a rat model of chronic MI / H. Kim, S.J. Lee, C. Davies-Venn [et al.] // Nucl Med Commun. - 2016. - N 37(2). - P. 188-196. -doi:10.1097/MNM.0000000000000417.

159. Ko9, Z.P. Detection of unknown primary tumor in patients presented with brain metastasis by F-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography / Z.P. Ko9, P.Ö. Kara, A. Dagtekin // CNS Oncol. - 2018. - N 7(2). - CNS12. - doi: 10.2217/cns-2017-0018.

160. Kosaka, N. 18F-FDG PET of common enhancing malignant brain tumors / N. Kosaka, T. Tsuchida, H. Uematsu [et al.] // AJR Am J Roentgenol. - 2008. - N 190(6). -P. 365-369.

161. la Fougere, C. Molecular imaging of gliomas with PET: opportunities and limitations / C. la Fougere, B. Suchorska, P. Bartenstein [et al.] // Neuro Oncol. - 2011. -N 13(8). - P. 806-819.

162. Langen, K.J. SPECT studies of brain tumors with L-3-[123I] iodo-alpha-methyl tyrosine: comparison with PET, 124IMT and first clinical results / K.J. Langen, H.H. Coenen, N. Roosen [et al.] // J Nucl Med. - 1990. - N 31(3). - P. 281-6.

163. Langen, K.J. Brain and brain tumor uptake of L-3-[123I]iodo-alpha-methyl tyrosine: competition with natural L-amino acids / K.J. Langen, N. Roosen, H.H. Coenen [et al.] // J Nucl Med. - 1991. - N 32(6). - P. 1225-9.

164. Larsson E.M. Overview of neuroradiology / E.M. Larsson, J. Wikström // Handb Clin Neurol. - 2017. - Vol. 145. - P. 579-599.

165. Law, M. Perfusion magnetic resonance imaging predicts patient outcome as an adjunct to histopathology: a second reference standard in the surgical and nonsurgical treatment of low-grade gliomas / M. Law, S. Oh, G. Johnson [et al.] // Neurosurgery. - 2006. - Vol. 58. -P. 1099-1107.

166. Law, M. Gliomas: predicting time to progression or survival with cerebral blood volume measurements at dynamic susceptibility-weighted contrast-enhanced perfusion MR imaging / M. Law, R.J. Young, J.S. Babb [et al.] // Radiology. - 2008. - Vol. 247. - P. 490498.

167. Law M. Gliomas: predicting time to progression or survival with cerebral blood volume measurements at dynamic susceptibility-weighted contrast-enhanced perfusion MR imaging / M. Law, R.J. Young, J.S. Babb [et al.] // Radiology. - 2008. - Vol. 247. - P. 490-498.

168. Le Jeune, F.P. Sestamibi technetium-99m brain single-photon emission computed tomography to identify recurrent glioma in adults: 201 studies / F.P. Le Jeune, F. Dubois, S. Blond [et al.] // J Neurooncol. - 2006. - N 77(2). - P. 177-83.

169. Lee, J.W. 18F-FDG PET in the assessment of tumor grade and prediction of tumor recurrence in intracranial meningioma / J.W. Lee, K.W. Kang, S.H. Park [et al.] // European journal of nuclear medicine and molecular imaging. - 2009. - N 36(10) - P. 1574-1582. -https://doi.org/10.1007/s00259-009- 1133-x.

170. Ligtenberg, H. Modality-specific target definition for laryngeal and hypopharyngeal cancer on FDG-PET, CT and MRI / H. Ligtenberg, E. Jager, J. Caldas-Magalhaes [et al.] // Radiotherapy and Oncology. - 2017. - N 123. - P. 63-70.

171. Louis, D.N. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary / D.N. Louis, A. Perry, G. Reifenberger [et al.] // Acta Neuropathologica. - 2016. - Vol. 131. - P. 803-820.

172. Majigsuren, M. Comparison of Brain Tumor Contrast-enhancement on T1-CUBE and 3D-SPGR Images / M. Majigsuren, T. Abe, T. Kageji [et al.] // Magn Reson Med Sci. -2016. - Vol. 15. - P. 34-40.

173. Matsusue, E. Distinction between glioma progression and post-radiation change by combined physiologic MR imaging / E. Matsusue, J.R. Fink, J.K. Rockhill [et al.] // Neuroradiology. - 2010. - N 52(4). - P. 297-306.

174. Miles K.A. Perfusion CT a worthwhile enhancement? / K.A. Miles, M.R. Griffiths // Br J Radiol. - 2003. - N 76. - P. 220-231.

175. Morhard, D. Advantages of extended brain perfusion computed tomography: 9.6 cm coverage with time resolved computed tomography-angiography in comparison to standard stroke-computed tomography / D. Morhard, C.D. Wirth, G. Fesl [et al.] // Invest Radiol.

- 2010. - N 45. - P. 363-369.

176. Motomura, K. Surgical benefits of combined awake craniotomy and intraoperative magnetic resonance imaging for gliomas associated with eloquent areas / K. Motomura, A. Natsume, K. Iijima [et al.] // J Neurosurg. - 2017. - Vol. 127. - P. 790-797.

177. MR imaging of the muscular component of myocutaneous flaps in the head and neck / J. Chong, L.L. Chan, H.N. Langstein [et al.] // AJNR. Am. J. Neuroradiol. - 2001. -Vol. 22. - P. 170-174.

178. MRI and 18F-FDG PET/CT of Laryngeal Cartilaginous Tumor / J. Nakagawa, O. Manabe, T. Mizumachi [et al.] // Clin Nucl Med. 2017. - N 42(3). - P. e157-e160. - doi: 10.1097/RLU. 0000000000001493.

179. Muoio B. Recent Developments of 18F-FET PET in Neuro-oncology / B. Muoio, L. Giovanella, G. Treglia // Curr Med Chem. - 2018. - N 25(26). - P. 3061-3073. -doi:10.2174/0929867325666171123202644.

180. Nguyen, T.B. Comparison of the diagnostic accuracy of DSC- and dynamic contrast-enhanced MRI in the preoperative grading of astrocytomas / T.B. Nguyen, G.O. Cron, K. Perdrizet [et al.] // AJNR Am J Neuroradiol. - 2015. - Vol. 36. - P. 2017-2022.

181. Nihashi T. Diagnostic accuracy of PET for recurrent glioma diagnosis: a meta-analysis / T. Nihashi, I.J. Dahabreh, T. Terasawa // AJNR Am J Neuroradiol. - 2013. - N 34(5).

- P. 944-950.

182. Nose, A. Visual and semi-quantitative assessment of brain tumors using (201)Tl-SPECT / A. Nose, H. Otsuka, H. Nose [et al.] // J Med Invest. - 2013. - N 60(1-2). - P. 121126. - doi: 10.2152/jmi.60.121.

183. Okuchi, S. Diagnostic accuracy of dynamic contrast-enhanced perfusion MRI in stratifying gliomas: A systematic review and meta-analysis / S. Okuchi, A. Rojas-Garcia, A. Ulyte [et al.] // Cancer Med. - 2019. - Vol. 8. - P. 5564-5573. - doi.org/10.1002/cam4.2369.

184. Omuro, A.M. Pitfalls in the diagnosis of brain tumours / A.M. Omuro, C.C. Leite, K. Mokhtari [et al.] // Lancet Neurol. - 2006. - N 5(11). - P. 937-948.

185. Otsuka, H. The retention indices of 201Tl-SPECT in brain tumors / H. Otsuka, H. Shinbata, M. Hieda [et al.] // Ann Nucl Med. - 2002. - N 6(7). - P. 455-459. - doi: 10.1007/BF02988641.

186. Palumbo, B. Association of 99mTc-MIBI brain SPECT and proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) to assess glioma recurrence after radiotherapy / B. Palumbo, M. Lupattelli, G.P. Pelliccioli [et al.] // J Nucl Med Mol Imaging. - 2006. - N 50(1). - P. 88-93.

187. Panigrahi, M. Surgical resection of insular gliomas and roles of functional magnetic resonance imaging and diffusion tensor imaging tractography-single surgeon experience / M. Panigrahi, Y.B. Chandrasekhar, S. Vooturi [et al.] // World Neurosurg. - 2017. - Vol. 98. -P. 587-593.

188. Pauleit, D. Comparison of O-(2-18F-fluoroethyl)-L-tyrosine PET and 3-123I-iodo-alpha-methyl-L-tyrosine SPECT in brain tumors / D. Pauleit, F. Floeth, L. Tellmann [et al.] // J Nucl Med. - 2004. - N 45(3). - P. 374-81.

189. Performance of 18F-FDG, 11C-Methionine, and 18F-FET PET for Glioma Grading: A Meta-analysis // A.H. Katsanos, G.A. Alexiou, A.D. Fotopoulos [et al.] // Clin Nucl Med. - 2019. - N 44(11). - P. 864-869. - doi: 10.1097/RLU.0000000000002654.

190. PET and SPECT in brain tumors and epilepsy / L.L. Horky, S.T. Treves // Neurosurg Clin N Am. - 2011. - N 22(2). - P. 169-84. - doi: 10.1016/j.nec.2010.12.003.

191. Pfister, D.G. Head and Neck Cancers, Version 2.2020, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology / Pfister D.G., Spencer S., Adelstein D., Adkins D., Anzai Y. [et al.] // J Natl Compr Canc Netw. - 2020. - N 18(7). - P. 873-898. - doi: 10.6004/jnccn.2020.0031. PMID: 32634781.

192. Plate, K.H. Vascular endothelial growth factor is a potential tumor angiogenesis factor in human gliomas in vivo / K.H. Plate, G. Breir, H.A. Weich [et al.] // Nature. - 1992. -Vol. 359. - P. 845-848.

193. Posttreatment FDG-PET uptake in the supraglottic and glottic larynx correlates with decreased quality of life after chemoradiotherapy / K. Dornfeld, S. Hopkins, J. Simmons [et al.] // Int J Radiat Oncol Biol Phys. - 2008. - N 71(2). - P. 386-392. - doi: 10.1016/j.ijrobp.2007.09.052.

194. Prestwich, R.J. Delayed response assessment with FDG-PET-CT following (chemo) radiotherapy for locally advanced head and neck squamous cell carcinoma / R.J. Prestwich, M. Subesinghe, A Gilbert [et al.] // Clin Radiol. - 2012. - Vol. 67. - P. 966-975.

195. Prieto, E. Voxel-based analysis of dual-time-point 18F-FDG PET images for brain tumor identification and delineation / E. Prieto, J.M. Marti-Climent, I. Dominguez-Prado [et al.] // J Nucl Med. - 2011. - N 52(6). - P. 865-872.

196. Prognostic value of metabolic tumor volume measured by 18F-FDG PET/CT in advanced-stage squamous cell carcinoma of the larynx and hypopharynx / G.C. Park, J.S. Kim, J.L. Roh [et al.] // Ann Oncol. - 2013. - N 24(1). - P. 208-214. - doi: 10.1093/annonc/mds247.

197. Qayyum A. Diffusion-weighted imaging in the abdomen and pelvis: concepts and applications / A. Qayyum // Radiographics: a review publication of the Radiological Society of North America, Inc. - 2009. - N 29 (6). - P. 1797-810.

198. Quantitative diffusion magnetic resonance imaging for prediction of human papillomavirus status in head and neck squamous-cell carcinoma: A systematic review and meta-analysis / S. Payabvash, A. Chan, P. Jabehdar Maralani [et al.] // Neuroradiol J. - 2019. -N 32(4). - P. 232-240. - doi: 10.1177/1971400919849808.

199. Quinn, T. Ostrom. Barnholtz-Sloan. CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Other Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2012-2016 / T. Ostrom Quinn, Cioffi Gino, Gittleman Haley [et al.] // Neuro-Oncology. - 2019. - N 21(S5). - P. 1-100. - doi:10.1093/neuonc/noz 150.

123 123

200. Rainer, E. The prognostic value of [ I]-vascular endothelial growth factor ([ I]-VEGF) in glioma / E. Rainer, H. Wang, T. Traub-Weidinger [et al.] // Eur J Nucl Med Mol Imaging. - 2018. - N 45(13). - P. 2396-2403. - doi: 10.1007/s00259-018-4088-y.

201. Roberts, H.C. Quantitative measurement of microvascular permeability in human brain tumors achieved using dynamic contrast-enhanced MR imaging correlation with histologic grade / H.C. Roberts, T P. Robert, R.C. Brasch [et al.] // Am J Neuroradiol. - 2000. - Vol. 21. -P. 891-899.

202. Rohde, M. Head-to-Head Comparison of Chest X-Ray/Head and Neck MRI, Chest CT/Head and Neck MRI, and 18 F-FDG PET/CT for Detection of Distant Metastases and Synchronous Cancer in Oral, Pharyngeal, and Laryngeal Cancer / M. Rohde, A. Nielsen, J. Johansen [et al.] // J Nucl Med. - 2017. - Vol. 58. - P. 1919-1924. - doi: 10.2967/jnumed. 117.189704.

203. Ronning P.A. A population-based study on the effect of temozolomide in the treatment of glioblastoma multiforme / P.A. Ronning, E. Helseth, T.R. Meling [et al.] // Neuro. Oncol. - 2012. - Vol. 14. - P. 1178-1184.

204. Schinkelshoek, M. Impact of 11C-methionine positron emission tomography/ computed tomography on radiation therapy planning and prognosis in patients with primary brain tumors / M. Schinkelshoek, E. Lopci, E. Clerici [et al.] // Tumori. - 2018. - N 104(6). -P. 480. - doi:10.1700/1778.19268.

205. Seidensticker, M. Tumor cell uptake of 99mTc-labeled 1-thio-ß-D-glucose and 5-thio-D-glucose in comparison with 2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose in vitro: kinetics, dependencies, blockage and cell compartment of accumulation / M. Seidensticker, G. Ulrich, F L. Muehlberg [et al.] // Mol Imaging Biol. - 2014. - N 16(2). - P. 189-198. - doi: 10.1007/s11307-013-0690-3.

206. Shen, G. Correlations of 18F-FDG and 18F-FLT uptake on PET with Ki-67 expression in patients with lung cancer: a meta-analysis / G. Shen, H. Ma, F. Pang [et al.] // Acta Radiol. - 2018. - N 59(2). - P. 188-195. doi:10.1177/0284185117706609.

207. Shibata, Y. Direct comparison of thallium-201 and technetium-99m MIBI SPECT of a glioma by receiver operating characteristic analysis / Y. Shibata, T Yamamoto, Takano S [et al.] // J Clin Neurosci. - 2009. - N 16(2). - P. 264-269.

208. Shoaib Y. Role of diffusion and perfusion magnetic resonance imaging in predicting the histopathological grade of gliomas - A prospective study / Y. Shoaib, K. Nayil, R. Makhdoomi [et al.] // Asian J Neurosurg. - 2019. - Vol. 14. - P. 47-51.

209. Shweiki, D. Vascular endothelial growth factor induced by hypoxia may mediate hypoxia-initiated angiogenesis / D. Shweiki, A. Itin, D. Soffer [et al.] // Nature. - 1992. -Vol. 359. - P. 843-845.

210. Siitonen, R. 68Ga-DOTA-E[c(RGDfK)]2 PET Imaging of SHARPIN-Regulated Integrin Activity in Mice / R. Siitonen, E. Peuhu, A. Autio [et al.] // J Nucl Med. - 2019. -N 60(10). - P. 1380-1387. - doi:10.2967/jnumed. 118.222026.

211. Skvortsova, T.Y. C-methionine PET in assessment of brain lesions in patients with glial tumors after combined treatment / T.Y. Skvortsova, A.F. Gurchin, Z.I. Savintseva // Zh Vopr Neirokhir Im N N Burdenko. - 2019. - N 83(2). - P. 27-36. - doi: 10.17116/neiro20198302127.

212. Slevin, F. Accuracy of [18 Fluorine]-Fluoro-2-Deoxy-d-Glucose Positron Emission Tomography-Computed Tomography Response Assessment Following (Chemo)radiotherapy for Locally Advanced Laryngeal/Hypopharyngeal Carcinoma / F. Slevin, E. Ermis, S. Vaidyanathan [et al.] // Clinical Medicine Insights: Oncology. - 2017. - Vol. 11. - P. 1-9.

213. Soldevilla-Gallardo, I. 68Ga-DOTA-E-[c(RGDfK)]2 positron emission tomography-computed tomography in the evaluation of hepatic hemangioendothelioma epithelioid / I. Soldevilla-Gallardo, S.S. Medina-Ornelas, J. Davanzo [et al.] // Rare Tumors. - 2019. -Vol. 11. - P. 2036361319831097. - doi:10.1177/2036361319831097.

214. Spence, A.M. 2-[(18)F]Fluoro-2-deoxyglucose and glucose uptake in malignant gliomas before and after radiotherapy: correlation with outcome / A.M. Spence, M. Muzi, M M. Graham [et al.] // Clin Cancer Res. - 2002. - N 8(4). - P. 971-979.

215. Spencer, R.P. Tumour-seeking radiopharmaceuticals: nature and mechanisms / R.P. Spencer // Nucl. Med. - 1994. - Vol. 2. - P. 649-662.

216. Stasyuk, E. 99mTc-labeled monosaccharide kits: Development methods and quality control [Electronic Resource] / E. Stasyuk, V. SKuridin, A. Rogov [et al.] // Scientific Reports. -

2020. - N 10(1). - doi: 10.1038/s41598-020-61707-7. - URL: https://www.nature.com/ articles/ s41598-020-61707-7.pdf.

217. Study on the diagnosis and nursing value of diffusion weighted MR imaging based on neuroendocrine analysis in radiotherapy of laryngeal cancer / W. Meng, Y. Xu, S. Zheng [et al.] // World Neurosurg. - 2020. - N S1878-8750(20). - P. 30025-5.

218. Stupp, R. Maintenance Therapy With Tumor-Treating Fields Plus Temozolomide vs Temozolomide Alone for Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial / R. Stupp, S. Taillibert, A.A. Kanner [et al.] // JAMA. - 2015. - Vol. 314. - P. 2535-2543.

219. Suchorska, B. PET imaging for brain tumor diagnostics / B. Suchorska, J.C. Tonn, N.L. Jansen // Curr Opin Neurol. - 2014. - N 27(6). - P. 683-688. - doi: 10.1097/ WC0.0000000000000143.

220. Suchorska, B. Biological tumor volume in 18FET-PET before radiochemotherapy correlates with survival in GBM / B. Suchorska, N.L. Jansen, J. Linn [et al.] // Neurology. -2015. - N 84(7). - P. 710-719.

221. Sugo, N. Early dynamic 201Tl SPECT in the evaluation of brain tumours / N. Sugo, K. Yokota, K. Kondo [et al.] // Nucl Med Commun. - 2006. - N 27(2). - P. 143-149. -doi: 10.1097/01.mnm.0000191853.34574.3f. PMID: 16404227.

222. Sun, D. Clinical application of 201Tl SPECT imaging of brain tumors / D. Sun, Q. Liu, W. Liu [et al.] // J Nucl Med. - 2000. - N 41(1). - P. 5-10.

223. Taal, W. Single-agent bevacizumab or lomustine versus a combination of bevacizumab plus lomustine in patients with recurrent glioblastoma (BELOB trial): a randomised controlled phase 2 trial / W. Taal, H.M. Oosterkamp, A.M. Walenkamp [et al.] // Lancet Oncol. - 2014. - N 15(9). - P. 943-53. - doi: 10.1016/S1470-2045(14)70314-6.

224. Takenaka, S. Comparison of (11)C-methionine, (11)C-choline, and (18)F-fluorodeoxyglucose-PET for distinguishing glioma recurrence from radiation necrosis / S. Takenaka, Y. Asano, J. Shinoda [et al.] // Neurol Med Chir (Tokyo). - 2014. - N 54(4). -P. 280-289. - doi:10.2176/nmc.oa2013-0117.

225. Target Volume Delineation Using Diffusion-weighted Imaging for MR-guided Radiotherapy: A Case Series of Laryngeal Cancer Validated by Pathology / H. Ligtenberg, T. Schakel, J.W. Dankbaar [et al.] // Cureus. - 2018. - N 10(4). - P. e2465. - doi: 10.7759/cureus.2465.

226. Technetium-99m-MIBI in Primary and Recurrent Head and Neck Tumors: Contribution of Bone SPECT Image Fusion / T. Leitha, C. Glaser, M. Pruckmayer [et al.] // Jur. Nuc. Med. - 1998. - Vol. 2839, N 7. - P. 1166-1171.

227. The additional role of 18F-FDG PET/CT in prosthetic valve endocarditis / S. Nuvoli, V. Fiore, S. Babudieri [et al.] // Eur Rev Med Pharmacol Sci. - 2018. - N 22(6). -P. 1744-1751. - doi: 10.26355/eurrev_201803_14590.

228. The mechanism of accumulation of tumour-localising radiopharmaceuticals / E.K. Pauwels, V.R. McCready, J H. Stoot [et al.] // Eur. Jur. Nuc. Med. - 1998. - Vol. 25, N 3. -P. 277-305.

229. The value of whole-body contrast-enhanced 18F-FDG PET/CT imaging in the diagnosis and staging of patients with laryngeal carcinoma / G. Tatar, T.F. Cermik, Y. Karagoz // Nucl Med Commun. - 2018. - N 39(4). - P. 334-342. - doi: 10.1097/ MNM.0000000000000809.

230. Thust, S.C. Glioma imaging in Europe: a survey of 220 centres and recommendations for best clinical practice / S.C. Thust, S. Heiland, A. Falini [et al.] // European Radiology. - 2018. - N 28(8). - P. 3306-3317.

231. Tini, P. Clinical, Pathological, and Molecular Prognostic Parameters in Glioblastoma Patients Undergoing Chemo-and Radiotherapy / P. Tini, C. Miracco, M. Toscano [et al.] // Radiobiology of Glioblastoma. - Springer International Publishing, 2016. - P.101-120.

232. Tumor volume in pharyngolaryngeal squamous cell carcinoma: comparison at CT, MR imaging, and FDG PET and validation with surgical specimen / J.F. Daisne, T. Duprez, B. Weynand [et al.] // Radiology. - 2004. - Vol. 233, N 1. - P. 93-100.

233. Uptake and efflux kinetics of Tc-99m MIBI and Tc-99m tetrafosmin in a Pgp-expressing tumour cell line / C.M. Gomes, M.F. Botelho, A. Abrunhosa [et al.] // Eur. Jur. Nuc. Med. - 2003. - Vol. 31, N 2. - P. 275.

234. Uptake of cation hexakis (2-methoxyisobutylisonitrile)-99mTc by human carcinoma cell lines in vitro / L.I. Delmon-Moingeon, D. Piwnica-Worms, A.D. van den Abbeele [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50. - P. 2198-2202.

235. Uptake of technetium-99m-tetrofosmin, technetium-99m-MIBI and thallium-201 in tumor cell lines / A.S. Arbab, K. Koizumi, K. Toyama [et al.] // J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 37, N 9. - P. 1551-1556.

236. Utility of 18F-FDG PET/CT in supracricoid partial laryngectomy / Y.H. Joo, Ie.R. Yoo, K.J. Cho [et al.] // Acta Otolaryngol. - 2013. - N 133(11). - P. 1207-1212. - doi: 10.3109/00016489.2013.815364.

237. Van Dijken, B. Diagnostic accuracy of magnetic resonance imaging techniques for treatment response evaluation in patients with high-grade glioma, a systematic review and meta-analysis / B. Van Dijken, P.J. Van Laar, G.A. Holtman [et al.] // European Radiology. -2017. - Vol. 27. - P. 4129-4144.

238. Van Dijken, B.R.J. Diagnostic accuracy of magnetic resonance imaging techniques for treatment response evaluation in patients with high-grade glioma, a systematic review and meta-analysis / B.R.J. Van Dijken, P.J. Van Laar, G.A. Holtman [et al.] // European Radiology. -2017. - N 27(10). - P. 4129-4144.

239. Van Dongen, G.A. 89Zr-immuno-PET for imaging of long circulating drugs and disease targets: why, how and when to be applied? / G.A. Van Dongen, M.C. Huisman, R. Boellaard [et al.] // Q J Nucl Med Mol Imaging. - 2015. - N 59(1). - P. 18-38.

240. Walter, F. Impact of 3,4-dihydroxy-6-18F-fluoro-L-phenylalanine PET/CT on managing patients with brain tumors: the referring physician's perspective / F. Walter, T. Cloughesy, M.A. Walter [et al.] // J Nucl Med. - 2012. - N 53(3). - P. 393-8.

241. Wang, X. Combined value of susceptibility-weighted and perfusion-weighted imaging in assessing who grade for brain astrocytomas / X. Wang, H. Zhang, Y. Tan [et al.] // J Magn Reson Imaging. - 2014. - Vol. 39. - P. 1569-1574.

242. Weller, M. Standards of care for treatment of recurrent glioblastoma - are we there yet? / M. Weller, T. Cloughesy, J R. Perry [et al.] // Neuro Oncol. - 2013. - N 15(1). - P. 4-27.

243. Weselik, L. Assessment of cartilage invasion in case of laryngeal cancer by means of longitudinal sectioning for histopathology - Clinical implications / L. Weselik, E. Majchrzak, M. Ibbs [et al.] // Rep Pract Oncol Radiother. - 2019. - N 24(5). - P. 443-449. - doi: 10.1016/j.rpor.2019.07.002.

244. Wippold, F.J. Head and neck imaging: the role of CT and MRI / F.J. Wippold // J. Magn. Reson. Imaging. - 2007. - Vol. 25, N 3. - P. 453-465.

245. Wippold, F.J. Head and neck imaging: the role of CT and MRI / F.J. Wippold // J. Magn. Reson. Imaging. - 2007. - Vol. 25, N 3. - P. 453-465.

246. Wood, J.M. Impact of brain tumor location on morbidity and mortality: a retrospective functional MR imaging study AJNR / J.M. Wood, B. Kundu, A. Utter [et al.] // Am J Neuroradiol. - 2011. - Vol. 32. - P. 1420-1425.

247. Xu W. The performance of 11C-Methionine PET in the differential diagnosis of glioma recurrence / W. Xu, L. Gao, A. Shao [et al.] // Oncotarget. - 2017. - N 8(53). - P. 9103091039. - doi:10.18632/oncotarget. 19024.

248. Xyda, A. Brain volume perfusion CT performed with 128-detector row CT system in patients with cerebral gliomas: a feasibility study / A. Xyda, U. Haberland, E. Klotz [et al.] // Eur Radiol. - 2011. - N 21(9). - P. 1811-1819. - doi:10.1007/s00330-011-2150-2.

249. Yamashita, K. Differentiating primary CNS lymphoma from glioblastoma multiforme: assessment using arterial spin labeling, diffusion-weighted imaging, and (18)F-

fluorodeoxyglucose positron emission tomography / K. Yamashita, T. Yoshiura, A. Hiwatashi [et al.] // Neuroradiology. - 2013 - N 55(2). - P. 135-143.

250. Yeung, T.P.C. The effect of scan duration on the measurement of perfusion parameters in CT perfusion studies of brain tumors / T.P.C. Yeung, S. Yartsev, G. Bauman // Acad Radiol. - 2013. - Vol. 20. - P. 59-65.

251. Yomo, S. Prospective study of 11C-methionine PET for distinguishing between recurrent brain metastases and radiation necrosis: limitations of diagnostic accuracy and long-term results of salvage treatment / S. Yomo, K. Oguchi // BMC Cancer. - 2017. - N 17(1). -P. 713. - doi:10.1186/s12885-017-3702-x

252. Yoon, R.G. Apparent diffusion coefficient parametric response mapping MRI for follow-up of glioblastoma / R.G. Yoon, H S. Kim, D.Y. Kim [et al.] // Eur Radiol. - 2016. -Vol. 26. - P. 1037-1047.

253. Zbären P. Pretherapeutic staging of laryngeal carcinoma: clinical findings, computed tomography, and magnetic resonance imaging compared with histopathology / P. Zbären, M. Becker, H. Läng // Cancer. - 1996. - Vol. 77. - P. 1263-73.

254. Zbären, P. Pretherapeutic staging of hypopharyngeal carcinoma. Clinical findings, computed tomography, and magnetic resonance imaging compared with histopathologic evaluation / P. Zbären, M. Becker, H. Läang // Arch. Otolaryngol. Head. Neck. Surg. - 1997. -Vol. 123, N 9. - P. 908-913.

255. Zhang, H. Diagnostic accuracy of diffusion MRI with quantitative ADC measurements in differentiating glioma recurrence from radiation necrosis / H. Zhang, L. Ma, C. Shu [et al.] // J Neurol Sci. - 2015. - Vol. 351. - P. 65-71.

256. Zundel, M.T. Comparison of physical examination and fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography 4-6 months after radiotherapy to assess residual head-and-neck cancer / M.T. Zundel, M.A. Michel, C.J. Schultz [et al.] // Int J Radiat Oncol Biol Phys. - 2011. - Vol. 81. - P. e825-e832.