Оценка распространенности опухолевого процесса и эффективности лечения злокачественных лимфом методом однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 99mТc-1-тио-d-глюкозой тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Дудникова Екатерина Александровна

• Дудникова Екатерина Александровна
• кандидат наук
• 2021

Оглавление диссертации кандидат наук Дудникова Екатерина Александровна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Эпидемиология лимфопролиферативных заболеваний

1.2 Современные методы диагностики лимфом

1.2.1 Конвенциональные методики диагностики и оценки эффективности результатов лечения лимфом

1.2.1.1 Лучевые методы исследования в выявлении и стадировании лимфопролиферативных заболеваний

1.2.1.2 Иммуногистохимические методы исследования в диагностике лимфом

1.3 Радионуклидные методы визуализации лимфом

1.3.1 Позитронная эмиссионная компьютерная томография в визуализации лимфом

1.3.1.1 Позитронная эмиссионная компьютерная томография в стадировании лимфом

1.3.1.2 Позитронная эмиссионная компьютерная томография в оценке эффективности лечения лимфом

1.3.1.3 Промежуточная позитронная эмиссионная компьютерная томография в прогнозе результатов лечения лимфопролиферативных заболеваний

1.3.2 Однофотонная эмиссионная компьютерная томография в диагностике, стадировании и прогнозе лимфом

1.4 Радиофармпрепараты на основе глюкозы для визуализации злокачественных новообразований

1.5 Доклинические исследования 99тТс-1-тио-0-глюкозы

1.5.1 Исследование безопасности РФП

1.5.2 Исследование фармакокинетики РФП

1.5.3 Исследование потенциальной возможности применения в онкологической практике

ГЛАВА II МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Общая характеристика исследуемых пациентов

2.2 Методы исследования

2.3 Статистическая обработка результатов

ГЛАВА III РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1 Определения оптимальных сроков выполнения ОФЭКТ с 99^^-ТГ у больных с лимфомами

3.2 Применение радионуклидные методов исследования в диагностике и стадировании лимфом

3.2.1 Анализ возможностей ПЭТ/КТ с 18Б-ФДГ в диагностике и стадировании лимфом

3.2.2 Применение ОФЭКТ с 99тТс-ТГ в диагностике и стадировании лимфом

3.3 Радионуклидные методы исследования в оценке эффективности и прогнозе результатов лечения лимфом

3.3.1 Возможности ПЭТ/КТ с 18Б-ФДГ в оценке эффективности и прогнозе результатов лечения лимфом

3.3.2 Использование ОФЭКТ с 99mTc-ТГ в оценке эффективности и прогнозе результатов лечения лимфом

3.4 Разработка алгоритма выполнения и показания для ОФЭКТ с 99тТс-1-тио-Э-глюкозой у пациентов со злокачественными лимфомами

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Оценка распространенности опухолевого процесса и эффективности лечения злокачественных лимфом методом однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 99mТc-1-тио-d-глюкозой»

ВВЕДЕНИЕ Актуальность

Число злокачественных новообразований лимфатической и кроветворной ткани, выявляемых ежегодно в Российской Федерации, превышает 14 тысяч случаев, при этом за последние 10 лет количество заболевших увеличилось на 22 % [8]. Эта патология в структуре онкологической заболеваемости занимает 8-е место и составляет 4,8 %, уступая злокачественным новообразованиям кожи, молочной железы, легких, кишечника, предстательной железы и желудка. Кроме того, лимфомы относятся к одним из наиболее сложных в диагностическом и терапевтическом отношении злокачественных патологий. Различают два основных типа лимфом: лимфома Ходжкина (ЛХ) и неходжкинские лимфомы (НХЛ). Наиболее часто встречаются весьма «агрессивные» ЛХ и диффузная В-крупноклеточная лимфома (ДВКЛ), соответственно 30 и 21-28 % от всех лимфом, при которых высока вероятность достижения полной ремиссии (при ЛХ более 90 %) [3]. К основными проблемам их лечения относятся снижение токсичности, деэскалация проводимой терапии, а также возможность снижения дозы лучевой терапии без потери эффективности. На основании вышеизложенного очевидна необходимость максимально точной оценки объема поражения при данной патологии как на этапе установления диагноза, так и в процессе лечения. Важной задачей является определение наличия остаточной опухолевой массы после завершения терапии.

Диагностика лимфом состоит из двух неотъемлемых частей: гистологической, молекулярно-генетической верификации диагноза и стадирования опухолевого процесса в соответствии с принятыми классификациями. Объем поражения напрямую влияет на прогноз и выбор тактики лечения.

До начала 2000-х годов стадия лимфопролиферативого заболевания устанавливалась на основании результатов клинического исследования и данных компьютерной томографии (КТ) [106]. Однако диагностическая

информативность КТ при диффузном поражения печени, селезенки и костного мозга, а так же при визуализации пораженных лимфатических узлов нормальных размеров, оказывалась малоэффективной [138]. Многие исследователи продемонстрировали значительное превосходство совмещенной компьютерной томографии и позитронно-эмиссионной

1 о 1 о

томографии (ПЭТ/КТ) с 2-фтор-[ Е]-2-дезокси-0-глюкозой ( F-ФДГ) по сравнению с данными выполненных независимо позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) или КТ с контрастированием для диагностики и стадирования лимфопролиферативных заболеваний [64, 70, 89, 106].

Для большинства лимфом характерно повышение метаболической

18

активности и, как следствие, усиленная аккумуляция F-ФДГ. Результат метаанализа 766 пациентов показал, что при выполнении ПЭТ/КТ у 100 %

1 Я

больных с ЛХ и у 97 % с ДВКЛ отмечалось повышенное накопление F-ФДГ [38].

18

Согласно международным рекомендациям, ПЭТ/КТ с F-ФДГ следует выполнять перед началом лечения метаболически активных и потенциально излечимых лимфом (таких как ДВКЛ и ЛХ) для уточнения стадии заболевания [48, 194]. Применение ПЭТ/КТ позволяет уточнить стадию патологического процесса у 10-30 % пациентов, при этом чаще выявляются дополнительные опухолевые очаги, характерные для более распространенных стадий лимфом, что, в свою очередь, оказывает влияние на выбор тактики лечения и прогноз заболевания [49]. В ряде случаев ПЭТ/КТ с ^F-ФДГ применяют с целью определения наилучшего места для выполнения биопсии [31, 35, 122].

В настоящее время ПЭТ и ПЭТ/КТ с ^-ФДГ входят в алгоритм обследования больных лимфомами согласно клиническим рекомендациям Ассоциации онкологов России [1], Американской ассоциации клинической онкологии (The American Society of Clinical Oncology (ASCO)) [35, 47], Европейского общества медицинской онкологии (European Society for Medical Oncology (ESMO)) [58], Национальной всеобщей онкологической

сети (National Comprehensive Cancer Network (NCCN)) [187] и Интернациональной рабочей группы (International Working Group (IWG)) [48].

В тоже время, несмотря на доказанную эффективность применения

18

ПЭТ с F-ФДГ в диагностике, стадировании, мониторинге и прогнозе лечения лимфопролиферативных заболеваний, применение этого метода в нашей стране ограничено высокой стоимостью исследования и недостаточным количеством ПЭТ-центров, которые располагаются преимущественно в центральных регионах Российской Федерации. Вместе с тем, в России существует более 200 радиодиагностических подразделений, оснащенных гамма-камерами, поэтому использование радиофармпрепаратов (РФП), меченных гамма-излучающими нуклидами сохраняет свою актуальность, поскольку является более доступным.

Перспективным РФП для визуализации лимфом является 99тТс-1-тио-D-глюкоза (99тТс-ТГ). Радиофармпрепарат представляет собой комплекс производного глюкозы в виде 1-тио^-глюкоза и 99тТс, в котором Ьтио-D-глюкоза выполняет функцию транспортера радиоизотопной метки (99тТс). В рамках проекта «Доклинические исследования радиофармацевтического

99

препарата на основе меченной тТс производной глюкозы для радионуклидной диагностики онкологических заболеваний» (№ 14.N08.11.0033) в Томском НИМЦ и Томском политехническом университете разработан лабораторный регламент получения РФП, проведен комплекс исследований по разработке методик анализа качества РФП и их валидации, осуществлен синтез и анализ образцов РФП в соответствии с разработанной методикой. Был проведен комплекс доклинического исследования общих и специфических видов токсичности. Показано, что 99тТс-ТГ не обладает токсичностью, кумулятивностью, аллергизирующими свойствами. Доказано, что 99тТс-ТГ, характеризуются высокой аккумуляцией в опухолевых клетках in vivo и in vitro [5, 22, 182, 188, 190,].

Начало клинических исследований радиофармпрепарата 99тТс-1-тио-0-глюкоза у пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями одобрено биоэтическим комитетом (протокол № 7 от 24.04.2017).

Степень разработанности темы исследования

Для большинства лимфом свойственно повышение метаболической

18

активности и, как следствие, интенсивная аккумуляция Б-ФДГ. В настоящее время, согласно российским и международным клиническим рекомендациям, ПЭТ/КТ с 18Б-ФДГ входит в алгоритм обследования пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями [1, 35, 47, 48, 58, 187].

В тоже время, несмотря на высокую эффективность применения ПЭТ с

18

Б-ФДГ в диагностике, стадировании, оценке эффективности и прогнозе лечения лимфом, широкое использование этого метода в нашей стране лимитировано высокой стоимостью исследования и недостаточным количеством ПЭТ-центров, располагающихся преимущественно в Центральной России. Вместе с тем в Российской Федерации достаточное количество радиодиагностических отделений, в которых активно применяется однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ). Наиболее часто используемым радионуклидом для ОФЭКТ является технеций-99т, поэтому представляется актуальным разработка инновационных радиофармацевтических препаратов для молекулярной визуализации на основе меченых технецием-99m производных глюкозы.

Благодаря коллаборации Томского политехнического университета и НИИ онкологии Томского НИМЦ, реализован совместный проект «Доклинические исследования радиофармацевтического препарата на основе

99т

меченной 99тТс производной глюкозы для радионуклидной диагностики онкологических заболеваний», а также разработан способ получения и контроля качества радиофармпрепарата «99тТс-1-тио-0-глюкоза». Кроме того, были осуществлены доклинические исследования РФП на экспериментальных животных. Доказано, что после внутривенной инъекции

РФП «99тТс-1-тио-0-глюкоза» активно накапливается в опухолевой ткани. Средний показатель индекса опухоль/фон на сцинтиграммах выше 2. Опираясь на результаты эксперимента, была подтверждена функциональная пригодность радиофармпрепарата «99тТс-1 -тио-Э-глюкоза» для диагностики злокачественных опухолей. Проводился комплекс доклинических исследований общих и специфических видов токсичности. Было доказано, что исследуемый препарат («99тТс-1 -тио-Э-глюкоза») не обладает токсичностью, кумулятивностью, аллергизирующими свойствами. Сегодня этот РФП, представляет собой один из первых препаратов на основе глюкозы, при применении которого на стандартных гамма-камерах помимо возможности визуализации злокачественного процесса можно оценить метаболическую активность опухолевой ткани [188, 189, 190,].

Основываясь на вышеизложенном, оценка возможностей ОФЭКТ с применением нового РФП на основе меченой технецием-99т производной глюкозы у больных онкологического профиля является весьма актуальной. Особый интерес представляют пациенты с лимфопролиферативными заболеваниями. Клинических исследований по изучение данного РФП, в диагностике лимфом ранее проведено не было.

Цель исследования

Изучить возможности применения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с новым отечественным РФП 99тТс-1-тио-Э-глюкозой для оценки распространенности и эффективности результатов лечения злокачественных лимфом.

Задачи исследования

1. Определить оптимальные сроки выполнения ОФЭКТ с 99тТс-1-тио-Э-глюкозой для визуализации лимфом.

2. В сравнительном аспекте оценить диагностическую эффективность ОФЭКТ с 99тТс-1-тио-Э-глюкозой и ПЭТ с 18Б-ФДГ в

визуализации лимфопролиферативных заболеваний и оценки их распространенности.

3. Изучить возможности применения ОФЭКТ с 99тТс-1-тио-Э-

18

глюкозой и ПЭТ с Б-ФДГ для оценки эффективности и прогноза медикаментозного лечения лимфом.

4. Разработать алгоритм применения ОФЭКТ с 99тТс-1 -тио-Э-глюкозой на этапах диагностики и лечения лимфопролиферативных заболеваний.

Научная новизна

Впервые в мировой ядерной медицине доказана возможность применения ОФЭКТ с инновационным отечественным РФП 99тТс-1-тио-Э-глюкозой для оценки распространенности и эффективности результатов лечения злокачественных лимфом.

Впервые определено, что оптимальным сроком выполнения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 99тТс-ТГ для диагностики лимфопролиферативных заболеваний является 1 час после инъекции индикатора, когда удается получить наиболее контрастные и качественные изображения очагов поражения.

Оригинальными являются исследования эффективности применения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 99тТс-ТГ в диагностике лимфомы Ходжкина и неходжкинских лимфом (НХЛ). При этом установлено, что ОФЭКТ с 99тТс-ТГ обладает высокой специфичностью в

диагностике этой патологии, но по чувствительности несколько уступает

18

ПЭТ с Б-ФДГ при визуализации нодальных и экстранодальных поражений.

Получены новые данные о возможности использования однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 99тТс-ТГ в качестве дополнительного метода динамического наблюдения и прогноза результатов лечения лимфопролиферативных заболеваний. Установлена зависимость показателей безрецидивной выживаемости у больных лимфомами от наличия

полного метаболического ответа опухоли после 2 курсов терапии по данным ОФЭКТ с 99тТс-ТГ. Впервые показано, что полный метаболический ответ после двух курсов терапии является предиктором достижения полной ремиссии у больных лимфомами.

Впервые разработан алгоритм выполнения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 99тТс-ТГ на этапах диагностики, лечения и динамического наблюдения у пациентов с лимфомами при распространенности опухолевого процесса за пределами брюшной полости. Согласно этому алгоритму ОФЭКТ с 99тТс-ТГ рекомендована в случае недоступности ПЭТ/КТ с 18Б-ФДГ в качестве уточняющей диагностики для стадирования лимфомы, на этапах терапии для оценки эффекта лечения, а также для определения прогноза отдаленных результатов заболевания.

Теоретическая и практическая значимость работы

Важным аспектом работы является впервые установленный феномен

99т

активной аккумуляции тетрасахарида Тс-ТГ в опухолевой ткани при

лимфоме. Этот факт явился теоретической предпосылкой для практического

18

применения указанного в качестве альтернативы моносахариду Б-ФДГ.

Проведенное исследование представляет собой первый клинический опыт применения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 99тТс-ТГ у пациентов с лимфомами. Практическую значимость работы обусловливают данные об эффективности этого препарата для диагностики и стадирования злокачественных лимфом. Исследованы возможности метода при оценке эффективности и прогнозе терапии злокачественных лимфом.

Определены показания к выполнению ОФЭКТ с 99тТс-ТГ и предложен алгоритм выполнения исследования на этапах диагностики, лечения и динамического наблюдения у пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями.

В исследовании определено, что при локализации опухолевого процесса в голове, шее, грудной клетке и паховой области применение

данного метода наиболее диагностически эффективно, а в случае поражения брюшной полости и малого таза использование ОФЭКТ с 99тТс-ТГ нецелесообразно.

Методология и методы исследования

В ходе клинических исследований препарата «99тТс-1-тио-Э-глюкоза» изучены его фармакокинетические особенности и динамика аккумуляции в опухолевой ткани у пациентов со злокачественными лимфомами. На основании выполненных исследований осуществлялось определение оптимальных временных интервалов для визуализации объема поражения при лимфопролиферативных заболеваниях с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 99тТс-1 -тио-Э-глюкозой. В работе в сравнительном аспекте изучалась эффективность применения ПЭТ с 18Б-ФДГ и ОФЭКТ с 99тТс-1-тио-Э-глюкозой для диагностики, стадирования, оценки результатов терапии и прогноза медикаментозного лечения лимфом.

Анализ обобщенных результатов проведенного исследования позволил предложить алгоритм применения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 99тТс-1-тио-Э-глюкозой в качестве дополнительного метода диагностики, мониторинга и прогноза лечения злокачественных лимфом.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Оптимальной временной точкой для проведения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 99тТс-1-тио-Э-глюкозой для диагностики и стадирования лимфом является 1 час после инъекции радиофармпрепарата.

2. Однофотонная эмиссионная компьютерная томография с 99тТс-1-тио-Э-глюкозой может быть рекомендована в качестве дополнительного метода исследования для оценки распространенности процесса у пациентов со злокачественными лимфомами.

3. Наличие полного метаболического ответа опухоли после двух курсов терапии по данным однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 99тТс-1 -тио-Э-глюкозой свидетельствует о высоком уровне безрецидивной выживаемости при лимфопролиферативных заболеваниях.

Личный вклад автора

Диссертационная работа является самостоятельным научным трудом, выполненным на научной и клинической базе НИИ онкологии Томского НИМЦ. Проведение клинико-диагностических исследований осуществлялось на базе отделений химиотерапии, радионуклидной диагностики, общей и молекулярной патологии и лучевой диагностики НИИ онкологии Томского НИМЦ.

Все разделы диссертации выполнены лично автором или при ее активном участии. Автором осуществлялись планирование и выполнение клинических исследований: отбор пациентов для ОФЭКТ, осмотр, планирование терапии, комплексное обследование перед началом, в процессе лечения и по его завершению, а также анализ, статистическая обработка и интерпретация полученных результатов.

Автором написаны все главы диссертации, а также оформлены полученные результаты в виде статей и патентов, отражающих сведения по клиническим, иммуногистохимическим и радионуклидным исследованиям.

Степень достоверности результатов

Достоверность работы базируется на использовании современных высокоинформативных клинических, диагностических и

патоморфологических методов исследования. Обоснованность полученных данных подтверждается корректной статистической обработкой материала.

Апробация материалов диссертации

Результаты работы доложены и обсуждены на V съезде специалистов по лучевой диагностике и лучевой терапии СФО (г. Иркутск, 2018), на XI «Невском Радиологическом Форуме - 2019» (г. Санкт-Петербург, 2019), EANM Congress (Barcelona, 2019), на заседании областного общества онкологов (Томск, 2019), на конференции молодых ученых (Томск, 2019), а так же на Международной научно-практической конференции «Разработка лекарственных средств - традиции и перспективы» (Томск, 2021г).

Публикация результатов исследования

По теме диссертационной работы опубликовано 10 печатных работ, в том числе 6 статей в журналах, рекомендуемых Высшей аттестационной комиссией РФ, получено 2 патента на изобретение.

Внедрение результатов исследования

Результаты исследования внедрены в работу отделения химиотерапии и радионуклидной диагностики НИИ онкологии ТНИМЦ.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка цитируемой литературы. Работа изложена на 168 страницах и иллюстрирована 38 рисунками и 16 таблицами. Библиография включает 194 литературных источника, из которых 22 отечественных и 172 иностранных.

ГЛАВА I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Эпидемиология лимфопролиферативных заболеваний

В России ежегодно регистрируется более 14 тысяч случаев злокачественных новообразований лимфатической и кроветворной ткани, при этом заболеваемость этой патологией неуклонно растет, и за последние десять лет количество заболевших возросло на 22 % [8]. В общей структуре онкологической заболеваемости эта патология занимает 8 ранговое место и составляет 4,8 %, уступая злокачественным новообразованиям кожи, молочной железы, легких, кишечника, предстательной железы и желудка.

Заболеваемость лимфогранулематозом в России в 2018 году составила 3207 человек на 100тыс. населения, для НХЛ эта цифра составила 10181/100тыс. населения [9].

Смертность при лимфоме Хожкина и неходжскинских лимфомах в Российской Федерации в 2018 году составила 844 и 4757 человек на 100 тысяч населения соответственно, при этом отмечается неуклонный ежегодный рост этих показателей [9].

1.2 Современные методы диагностики лимфом

Диагноз пациента с лимфопролиферативным процессом при первичном обследовании должен включать с себя две неотъемлемые части: 1) диагностика биопсийного материала на основании морфологического и иммуногистохимического исследования опухоли и 2) распространенность опухолевого процесса (стадирование в соответствии с общепринятыми классификациями).

При диагностике необходимо учитывать ряд таких прогностических факторов как, лихорадка не менее 3-х дней подряд выше 380С, ночная

профузная потливость, необъяснимое снижение массы тела на 10 % за последние 6 мес., массивное опухолевое поражение (bulky). Большой объем лимфопролиферативного процесса является неблагоприятным прогностическим фактором на ранних стадиях ЛХ и ДВКЛ [61]. Общепринятая классификация Ann Arbor в настоящее время включает большинство показателей, оказывающих влияние на прогноз болезни [85, 161]. Следует отметить, что методы визуализации остаются актуальными для определения групп риска пациентов с лимфомами и играют важную роль для выбора наилучшей тактики лечения, а также для оценки терапевтического эффекта.

1.2.1 Конвенциональные методики диагностики и оценки эффективности результатов лечения лимфом

Определение стадии у пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями осуществляется на основании классификации Ann Arbor в модификации Cotswold. При установлении стадии лимфомы по критериям Ann Arbor применяется такое понятие, как «зона» [47].

1.2.1.1 Лучевые методы исследования в выявлении и стадировании лимфопролиферативных заболеваний

Перед началом терапии пациенту должна быть проведена комплексная диагностика в соответствии со стандартным планом обследования больных лимфопролиферативными заболеваниями.

К методам лучевой диагностики показанных к выполнению относится компьютерная томография шеи, грудной клетки, органов брюшной полости и малого таза с контрастированием. Данный метод диагностики настоятельно рекомендуется при обследовании этой группы пациентов. Следует отметить, что диагностические возможности КТ ограничены при визуализации

лимфатических узлов нормальных размеров, а так же при наличии диффузного поражения печени, селезенки и костного мозга [45].

Проведение рентгенографии органов грудной клетки в двух проекциях показано только при отсутствии возможности выполнения КТ или ПЭТ/КТ [47]. Такой метод диагностики, как ультразвуковая диагностика (периферических лимфоузлов, забрюшинных и внутрибрюшных лимфоузлов, органов брюшной полости) может быть использован для контроля за лечением, но он не является стандартом при стадировании болезни и оценки эффективности проводимой терапии.

Проведение ПЭТ/КТ всего тела с 18Б-фтордезоксиглюкозой входит в стандарты диагностики этих больных, но т.к. применение этого метода в Российской Федерации лимитировано высокой стоимостью исследования и недостаточным количеством ПЭТ-центров, данный вид диагностики выполняется только при наличии такой возможности.

На ПЭТ/КТ с 18Б-фтордезоксиглюкозой мы остановимся ниже.

Вместе с тем, при наличии показаний также могут выполняться такие методы лучевой диагностики, как рентгенография и/или сцинтиграфия костей скелета, КТ или магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга [14, 45].

1.2.1.2 Иммуногистохимические методы исследования в диагностике

лимфом

Диагноз лимфомы устанавливается на основе морфологического, иммуногистохимического (ИГХ) и иммуноцитохимического исследований операционного или биопсийного материала. В ряде случаев, для точной идентификации варианта лимфомы, может быть необходимым проведение молекулярно-биологических и генетических тестов (цитогенетика) [185]. Дополнительным видом исследования является цитологический анализ (тонкоигольная пункция либо мазки отпечатки) лимфатических узлов либо

других опухолевых очагов, но выполнение данного метода не является достаточным основанием для постановки диагноза лимфопролиферативного процесса и его нозологической верификации.

В протоколе макроскопического и ИГХ исследований должно быть указано макроскопическое описание полученного материала, гистологическое описание лимфомы с уточнением типа роста (диффузный, нодулярный, и пр.), клеточный состав, наличие резидуальных и реактивных компонентов. Кроме того, ИГХ заключение должно содержать указание использованных моноклональных антител и подробностей окрашивания, показывающий специфический характер реакции, так например окрашивание ядер в реакциях с антителами к ТёТ, БСЬ-6, СусНп Э1; цитоплазмы - в реакциях на СЭ79а; гранулярная цитоплазматическая реакция -цитотоксические молекулы; окрашивание мембраны или цитоплазмы - в реакциях с антителами к СЭ3, легкими или тяжелыми цепочками иммуноглобулинов; мембраны - в реакциях на СЭ20, СЭ10), интенсивность, особенности иммуногистоархитектоники.

Важное звено определения распространенности (стадирования) опухолевого процесса - гистологическое исследование трепанобиотата костного мозга. Данное обследование рекомендовано выполнить до начала терапии, целесообразно выполнение манипуляции билатерально.

При наличии дополнительных очагов поражения и отсутствии иных способов исключить их опухолевую природу, для уточнения стадии лимфопролиферативного процесса, так же целесообразно выполнение биопсии [14].

При прогрессировании либо рецидиве болезни считается обязательным выполнение повторной биопсии и морфологического исследования пораженных лимфоузлов и экстранодальных участков поражения, так как существует риск опухолевой трансформации, а следовательно изменение в стратегии терапии [68]. Кроме того, повторная биопсия выполняется для подтверждения ремиссии при наличии резидуальных очагов. Исключения

составляют ПЭТ негативные случаи резидуальных образований при ЛХ. Повторная биопсия обязательно выполняется при первично-резистентном течении болезни, либо рецидиве с целью исключения диагностической ошибки (подтверждения диагноза) или выявления трансформации опухоли, а кроме того для исключения возможного инфекционного процесса и наличия иной опухолевой патологии.

Лимфома Ходжкина относится к В-клеточным лимфомам (происходит из В-клеток, в большинстве случаев из зародышевых центров) с выраженным реактивным полиморфноклеточным микроокружением. Выделяют следующие гистологические варианты ЛХ: 1) с нодулярным склерозом; 2) смешанно-клеточный вариант; 3) богатый лимфоцитами; 4) с лимфоидным истощением [178]. Для всех вариантов классической ЛХ характерен одинаковый иммунофенотип: СЭ30 (отсутствие экспрессии ставит под сомнения диагноз ЛХ), СЭ15 (в 85 % случаев), РАХ-5 (наличие эксперессии в 95 % случаев).

В сравнении с классической ЛХ, нодулярная ЛХ с лимфоидным преобладанием обладает иными клиническими и иммуноморфологическими характеристиками. В данном варианте экспрессия СЭ30 и СЭ15 на опухолевых клетках отсутствует. Опухолевые (ЬР-) клетки активно экспрессируют РАХ-5, СЭ20, Ос1-2 и прочие В-клеточные антигены [117].

Установление гистологического диагноза лимфомы из малых лимфоцитов (ЛМЛ) основывается на наличии диффузного лимфоидного пролиферата из мономорфных клеток небольшого размера с округлыми ядрами, комковатым хроматином, с/без неотчетливыми ядрышками, с сосудами венулярного/капиллярного типа, иногда с наличием пролиферативных центров (псевдофолликулов). Лимфоидный пролиферат при ИГХ исследовании характеризуется экспрессией СЭ20, СЭ79а, ]^М, экспрессией РАХ-5, коэкспрессией СЭ5 и СЭ23, ЬБЕ1, СЭ43, при этом отсутствует экспрессия ВСЬ-6, СЭ10, СусНп Э1. Для ЛМЛ характерен невысокий индекс пролиферативной активности К167 (5-15%) [14].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Дудникова Екатерина Александровна, 2021 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аль-Ради Л.С. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний / Е.А. Барях, И.Э. Белоусова, С.С. Бессмельцев [и др.] // Современная онкология. - 2014. -№S. - С. 6-126.

2. Асланиди И.П. Позитронно-эмиссионная томография: уточнение стадии болезни при злокачественных лимфомах / О.В. Мухортова, И.В. Шурупова, Е.П. Деревянко [и др.] // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. - 2010. - Т. 3. №2. -С. 119-129.

3. Гематология: национальное руководство / под ред. О.А. Рукавицина М.: Геотар-Медиа. - 2015. - 912 С.

4. Зельчан Р.В. Изучение общей острой токсичности нового радиофармпрепарата 99шГс-1-тио-ё-глюкоза в эксперименте / А.А. Медведева, О.Д. Брагина, И.Г. Синилкин [и др.] // Молекулярная медицина. -2019. - Т. 19. - № 1. - С. 58-66,

5. Зельчан Р.В. Изучение функциональной пригодности туморотропного радиофармпрепарата 99тТс-1-тио^-глюкоза в эксперименте / А.А. Медведева, И.Г. Синилкин, О.Д. Брагина [и др.] // Молекулярная медицина. - 2018. - Т. 16. - №2. - DOI: 10.29296/24999490-2018-026. Зельчан Р.В. Изучение функциональной пригодности

туморотропного радиофармпрепарата 99тТс-1-Тио^-глюкоза в эксперименте / А.А. Медведева, И.Г. Синилкин, О.Д. Брагина [и др.] // Молекулярная медицина. - 2018. - Т. 16. - №3. - С. 54-57. DOI: 10.29296/24999490-2018-03-11

7. Зельчан Р.В. Использование однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 99тТс-МИБИ и 199Т1-хлоридом в диагностике и оценке эффективности химиотерапии первичных и рецидивных опухолей гортани и гортаноглотки / В.И. Чернов, А.А. Медведева, И.Г. Синилкин [и др.] // Евразийский онкологический журнал. - 2016. - №1 (8). С. 9-16.

8. Злокачественные новообразования в России в 2016 году (заболеваемость и смертность) / под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой М.: МНИОИ им. П.А. Герцена филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России. - 2018. - 250 с.

9. Злокачественные новообразования в России в 2018 году (заболеваемость и смертность) / под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой М.: МНИОИ им. П.А. Герцена филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России. - 2019. - 250 с.

10. Карпов Р.С. Современные методы диагностики коронарного атеросклероза / Е.Н. Павлюкова, А.В. Врублевский, В.И. Чернов [и др.] // Бюллетень СО РАМН. - 2006. - №2 (120). - С. 105-117.

11. Лишманов Ю.Б. Радионуклидные методы исследования в диагностике сердечно-сосудистых заболеваний / В.И. Чернов, Н.Г. Кривоногов, И.Ю. Ефимова [и др.] // Сибирский медицинский журнал. -2010. - Т.25. - №4. - С.8-13.

12. Лишманов Ю.Б. Сцинтиграфия миокарда с таллием-199 / В.И. Чернов, С.В. Трисс, И.Ю. Мазурин // Мед.радиология. - 1990. - Т. 4. - C.35-38.

13. Новиков С.Н. Диагностика и стадирование лимфомы Ходжкина / М.М. Гиршович // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2007. - Т. 8. -№2. - С. 65-72.

14. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний / под ред. академиков И.В. Поддубной, В.Г. Савченко. - М.: МедиаМедика, 2018. - 355 с.

15. Тицкая А.А. Маммосцинтиграфия с 199Tl в диагностике рака молочной железы проявления / В.И. Чернов, Е.М. Слонимская, И.Г. Синилкин // Сибирский онкологический журнал. - 2008. - Т.30. - С. 5-10.

16. Чернов В.И. 199-Т1-хлорид в оценке перфузии миокарда в эксперименте. Сообщение 2 / Н.Г. Кривоногов, Ю.Б. Лишманов, В.Ю. Усов [и др.] // Мед.радиология. - 1989. - Т. 2. - С.8-10.

17. Чернов В.И. Инновационные радиофармпрепараты для онкологии: разработки Томского национального исследовательского медицинского центра / А.А. Медведева, И.Г. Синилкин, Р.В. Зельчан [и др.] // Злокачественные опухоли. - 2017. - Т. 7. - №S3. - С. 52-56.

18. Чернов В.И. Меченые аналоги соматостатина в тераностике нейроэндокринных опухолей / О.Д. Брагина, Р.В. Зельчан, А.А. Медведева [и др.] // Медицинская радиология и радиационная безопасность. - 2017.- Т. 62. -№3. - С. 42-49.

19. Чернов В.И. Опыт разработки инновационных радиофармпрепаратов в Томском НИИ онкологии / А.А. Медведева, И.Г. Синилкин, Р.В. Зельчан [и др.] // Сибирский онкологический журнал [Электронный ресурс]. - Электрон. Журнал. - 2015. - Прил. 2. - С. 45-47.

20. Чернов В.И. Перфузионная сцинтиграфия миокарда в оценке результатов курсового лечения триметазидином больных ишемической болезнью сердца / А.А. Гарганеева, Ж.В. Веснина, Ю.Б. Лишманов // Кардиология. - 2001. - № 8. - С. 14-16.

21. Чернов В.И. Радионуклидная тераностика злокачественных образований / О.Д. Брагина, И.Г. Синилкин, А.А. Медведева [и др.] // Вестник рентгенологии и радиологии. - 2016. - Т. 97. - №5. - С. 306-313.

22. Чернов В.И. Разработка радиофармпрепаратов для радионуклидной диагностики в онкологии / А.А. Медведева, И.Г. Синилкин, Р.В. Зельчан [и др.] // Медицинская визуализация. - 2016. - №2. С. 63-66.

23. A clinical evaluation of the International Lymphoma Study Group classification of non-Hodgkin's lymphoma. The Non-Hodgkin's Lymphoma Classification Project // Blood. - 1997. - Vol.89(11). - p. 3909-18. doi.org/10.1182/BL00D.V89.11.3909.

24. Adams H.J. Bone marrow biopsy in diffuse large B-cell lymphoma: useful or redundant test? / J.M. de Klerk, R. Fijnheer, B.G. Heggelman [et al.] // Acta Oncol. - 2015. - Vol. 54(1). p. 67-72. - doi: 10.3109/0284186X.2014.958531.

25. Adams H.J. FDG PET/CT for the detection of bone marrow involvement in diffuse large B-cell lymphoma: systematic review and metaanalysis / T.C. Kwee, B. de Keizer, R. Fijnheer [et al.] // Eur J Nucl Med Mol Imaging. - 2014. - Vol.41(3). p. 565-74. - doi: 10.1007/s00259-013-2623-4.

26. Adams H.J. Prognostic implications of imaging-based bone marrow assessment in lymphoma: 18F-FDG PET, MR imaging, or 18F-FDG PET/MR imaging? / T.C. Kwee, R.A. Nievelstein // J Nucl Med. - 2013. - Vol.54(11). - p. 2017-8. - doi: 10.2967/jnumed.113.126797.

27. Adams H.J. Systematic review and meta-analysis on the diagnostic performance of FDG-PET/CT in detecting bone marrow involvement in newly diagnosed Hodgkin lymphoma: is bone marrow biopsy still necessary? / T.C. Kwee, B. de Keizer, R. Fijnheer [et al.] // Ann Oncol. - 2014. - Vol.25(5). - p. 9217. - doi: 10.1093/annonc/mdt533.

28. Aigner R.M. 99mTc-tetrofosmin scintigraphy in Hodgkin's disease / G.F. Fueger, W. Zinke, H.Sill // Nucl Med Commun. - 1997. - Vol.18(3). p. 252257. - doi: 10.1097/00006231-199703000-00009.

29. Arbab A.S. Will thallium-201 replace gallium-67 in salivary gland scintigraphy? / K. Koizumi, S. Hiraike, K Toyama [et al.] // Journal of Nuclear Medicine. - 1996. - Vol. 37(11). p. 1819-1823.

30. Armitage J.O. New approach to classifying non-Hodgkin's lymphomas: clinical features of the major histologic subtypes. Non-Hodgkin's Lymphoma Classification Project / D.D.Weisenburger // J Clin Oncol. - 1998. -Vol.16(8). p. 2780-95. - doi: 10.1200/JC0.1998.16.8.2780.

31. Armitage J.O. Staging non-Hodgkin lymphoma // CA Cancer J Clin. -2005. - Vol.55. - p. 368-76.

32. Atkins H.L. Distribution of Various Labeled Thioglucoses in Rodents / R.M. Lambrecht, A.P. Wolf, A.N. Ansari [et al.] // Radiology. - 1975. -Vol.115(3). - p. 723-725. - doi:10.1148/15.3.723

33. Bae M. S. Biodistribution of Tc-99m-1-thio-P-D-glucose in tumor bearing animal models / J. S.Lyu, S. Z. Oh, Z. H. Cheon [et al.] // Annual Autumn

Meeting of the Korean Society Nuclear Medicine; Seoul (Korea, Republic of). -2000. - p. 360.

34. Balkwill F. Cancer and the chemokine network // Nat Rev Cancer. -2004. - N4(7). p. 540-50. - doi: 10.1038/nrc1388.

35. Barrington S.F. Role of imaging in the staging and response assessment of lymphoma: consensus of the International Conference on Malignant Lymphomas Imaging Working Group / N.G. Mikhaeel, L. Kostakoglu, M. Meignan [et al.] // J Clin Oncol. - 2014. - Vol.32(27). - p. 3048-58. - doi: 10.1200/JC0.2013.53.5229.

36. Barrington S.F. The role of PET in the first-line treatment of the most common subtypes of non-Hodgkin lymphoma / J. Trotman // Lancet Haematol. -2021. - Vol.8(1). - p. 80-93. - doi: 10.1016/S2352-3026(20)30365-3.

37. Barrios-Lopez B.. Radiolabeled sugars used for PET and SPECT imaging. K. Bergstrom // Curr Radiopharm. - 2016. - Vol. 9(3). - p. 180-186. - doi: 10.2174/1874471008666150525104725.

38. Berthet L. In newly diagnosed diffuse large B-cell lymphoma, determination of bone marrow involvement with 18F-FDG PET/CT provides better diagnostic performance and prognostic stratification than does biopsy / A. Cochet, S. Kanoun, A. Berriolo-Riedinger [et al.] // J Nucl Med. - 2013. - Vol. 54(8). - p. 1244-50. - doi: 10.2967/jnumed.112.114710.

39. Biggi A. International validation study for interim PET in ABVD-treated, advanced-stage hodgkin lymphoma: interpretation criteria and concordance rate among reviewers / A. Gallamini, S. Chauvie, M. Hutchings [et al.] // J Nucl Med. - 2013. - Vol.54(5). - p. 683-90. - doi: 10.2967/jnumed.112.110890.

40. Bodet-Milin C. The role of FDG-PET scanning in assessing lymphoma in 2012 / T. Eugène, T. Gastinne, C. Bailly [et al.] // Diagnostic and Interventional Imaging. - 2013. - Vol.94. - p. 158-68. - doi: 10.1016/j.diii.2012.12.005.

41. Boellaard R. FDG PET/CT: EANM procedure guidelines for tumour imaging: version 2.0 European Association of Nuclear Medicine (EANM) / R. Delgado-Bolton, W.J. Oyen, F. Giammarile [et al.] // Eur J Nucl Med Mol Imaging. - 2015. - Vol.42(2). - p. 328-54. doi: 10.1007/s00259-014-2961-x.

42. Brasileiro C. B. 99mTc-labeled-1-thio-ß-d-glucose as a new tool to temporomandibular joint inflammatory disorders diagnosis / C.M. da Fonseca Pacheco, C.M. Queiroz-Junior, C.F. de Lima [et al.] // Applied Radiation and Isotopes. - 2010. - Vol.68(12). p. 2261-2267. doi:10.1016/j.apradiso.2010.06.002

43. Buck A.K. Molecular imaging of proliferation in malignant lymphoma / M. Bommer, S. Stilgenbauer, M. Juweid [et al.] // Cancer Res. - 2006. -Vol.66(22). p. 11055-61. - doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-1955.

44. Casasnovas R.O. SUVmax reduction improves early prognosis value of interim positron emission tomography scans in diffuse large B-cell lymphoma / M. Meignan, A. Berriolo-Riedinger, S. Bardet [et al.] // Blood. - 2011. -Vol.118(1). - p. 37-43. - doi: 10.1182/blood-2010-12-327767.

45. Castellino R. A. Non-Hodgkin lymphoma: contribution of chest CT in the initial staging evaluation / S. Hilton, J.P. O'Brien, C. S. Portlock //Radiology. -1996. - Vol. 199(1). - p. 129-32. - doi: 10.1148/radiology.199.1.8633134.

46. Cerci J.J. Cost effectiveness of positron emission tomography in patients with Hodgkin's lymphoma in unconfirmed complete remission or partial remission after first-line therapy / E. Trindade, L.F. Pracchia, F.A. Pitella [et al.] // J Clin Oncol. - 2010. - Vol. 28(8). - p. 1415-21. - doi: 10.1200/JC0.2009.25.4367.

47. Cheson B.D. Recommendations for initial evaluation, staging, and response assessment of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma: the Lugano classification / R.I. Fisher, S.F. Barrington, F. Cavalli [et al.] // Journal of Clinical Oncology. - 2014. - Vol. 32. - p. 3059-68. doi: 10.1200/Jœ.2013.54.8800.

48. Cheson B.D. Revised response criteria for malignant lymphoma / B. Pfistner, M.E. Juweid, R.D. Gascoyne [et al.] // J Clin Oncol. - 2007. - Vol.25(5). p. 579-86. - doi: 10.1200/Jœ.2006.09.2403.

49. Cheson B.D. Role of functional imaging in the management of lymphoma // J Clin Oncol. - 2011. - Vol. 29(14). - p. 1844-54. - doi: 10.1200/jc0.2010.32.5225.

50. Cheson B. Recommendations for initial evaluation, staging, and response assessment of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma: the Lugano classification / R. Fisher, S. Barrington, F. Cavalli // J Clin Oncol. - 2014. Vol.20;32(27). - p. 3059-68. doi: 10.1200/JC0.2013.54.8800.

51. Cox B.L. The sweet spot: FDG and other 2-carbon glucose analogs for multi-modal metabolic imaging of tumor metabolism / T.R. Mackie, K.W. Eliceiri // Am J Nucl Med Mol Imaging. - 2014. - Vol. 15;5(1). - p. 1-13.

52. Dapueto R. Technetium glucose complexes as potential cancer imaging agents / R. Dapueto, R.B. Aguiar, M. Moreno [et al.] // Bioorg Med Chem Lett. -2015. - N 5(19). - p. 4254-9. - doi: 10.1016/j.bmcl.2015.07.098.

53. DeBerardinis R.J. The biology of cancer: metabolic reprogramming fuels cell growth and proliferation / J.J. Lum, G. Hatzivassiliou, C.B. Thompson [et al.] // Cell Metab. - 2008. - N7(1). - p. 11-20. - doi: 10.1016/j.cmet.2007.10.002.

54. Demmer O. PET imaging of CXCR4 receptors in cancer by a new optimized ligand / E. Gourni, U. Schumacher, H. Kessler [et al.] // ChemMedChem. - 2011. - Vol. 6(10). - p. 1789-91. - doi: 10.1002/cmdc.201100320.

55. Dercle L. 18F-FDG PET and CT Scans Detect New Imaging Patterns of Response and Progression in Patients with Hodgkin Lymphoma Treated by Anti-Programmed Death 1 Immune Checkpoint Inhibitor / R.D. Seban, J. Lazarovici, L.H. Schwartz [et al.] // J Nucl Med. - 2018. - Vol.59(1). - p. 15-24. doi: 10.2967/jnumed.117.193011.

56. Ding H.J. Uptake of 99mTc tetrofosmin in lymphoma cell lines: a comparative study with 99mTc sestamibi / Y.C. Shiau, S.C. Tsai, J.-J. Wang [et al.] // Applied Radiation and Isotopes. - 2002. - Vol. 56(6). - p. 853-6. - doi: 10.1016/s0969-8043(01 )00277-9.

57. Dreyling M. Newly diagnosed and relapsed follicular lymphoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up / M. Ghielmini, R. Marcus, G. Salles [et al.] // Ann Oncol. - 2014. - Vol.25(3). - p. 7682. doi: 10.1093/annonc/mdu200.

58. Dreyling M. ESMO Consensus conferences: guidelines on malignant lymphoma. part 2: marginal zone lymphoma, mantle cell lymphoma, peripheral T-cell lymphoma / C. Thieblemont, A. Gallamini, L. Arcaini [et al.] // Ann Oncol. -2013. - Vol.24. - p. 857-77. - doi: 10.1093/annonc/mds643.

59. Duhrsen U. Positron emission tomography guided therapy of aggressive non-Hodgkin lymphomas--the PETAL trial / A. Huttmann, K.H. Jockel, S. Muller // Leuk Lymphoma. - 2009. - Vol.50. p. 1757-60. - doi: 10.3109/10428190903308031.

60. Dupuis J. Impact of [(18)F]fluorodeoxyglucose positron emission tomography response evaluation in patients with high-tumor burden follicular lymphoma treated with immunochemotherapy: a prospective study from the Groupe d'Etudes des Lymphomes de l'Adulte and GOELAMS / A. Berriolo-Riedinger, A. Julian, P. Brice [et al.] // J Clin Oncol. - 2012. - Vol.30. - p. 431722. - doi: 10.1200/JCO.2012.43.0934.

61. Eichenauer D.A. Hodgkin's lymphoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up / A. Engert, M. Andre, M. Federico [et al.] // Ann Oncol. - 2014. - Vol.25(3). p. 70-5. - doi: 10.1093/annonc/mdu181.

62. El-Galaly T.C. Routine bone marrow biopsy has little or no therapeutic consequence for positron emission tomography/computed tomography-staged treatment-naive patients with Hodgkin lymphoma / F. d'Amore, K.J. Mylam, P. de Nully Brown [et al.] // J Clin Oncol. - 2012. - Vol.30. - p. 4508-14. - doi: 10.1200/JCO.2012.42.4036.

63. Elstrom R. Utility of FDG-PET scanning in lymphoma by WHO classification / L. Guan, G. Baker, K. Nakhoda [et al.] // Blood. - 2003. - Vol.101. -p. 3875-6. - doi: 10.1182/blood-2002-09-2778.

64. Elstrom R.L. Combined PET and low-dose, noncontrast CT scanning obviates the need for additional diagnostic contrast-enhanced CT scans in patients undergoing staging or restaging for lymphoma / J.P. Leonard, M. Coleman, R.K. Brown // Ann Oncol. - 2008. - Vol.19(10). p. 1770-3. - doi: 10.1093/annonc/mdn282.

65. Feng H. Nuclear Imaging of Glucose Metabolism: Beyond 18F-FDG / X. Wang, J. Chen, J. Cui [et al.] // Contrast Media & Molecular Imaging. - 2019. -Vol. 2019. - p. 1-12. doi: 10.1155/2019/7954854

66. Ferone D. Initial staging of lymphoma with octreotide and other receptor imaging agents / C. Semino, M. Boschetti, G.L. Cascini [et al.] // Seminars in Nuclear Medicine. - 2005. - Vol.35(3). - p. 176-185. - doi: 10.1053/j.semnuclmed.2005.03.001.

67. Feugier P. Long-term results of the R-CHOP study in the treatment of elderly patients with diffuse large B-cell lymphoma: a study by the Groupe d'Etude des Lymphomes de l'Adulte / A. Van Hoof, C. Sebban, P. Solal-Celigny [et al.] // J Clin Oncol. - 2005. - Vol.23(18). - p. 4117-26. - doi: 10.1200/JC0.2005.09.131.

68. Fischer T. Transformed follicular lymphoma / N. Zing , C. Chiattone, M. Federico [et al.] // Ann Hematol. - 2018. - Vol. 97(1). - p. 17-29. - doi: 10.1007/s00277-017-3151-2. Epub 2017 Oct 18.

69. Foo S.S. Positron emission tomography scanning in the assessment of patients with lymphoma / P.L. Mitchell, S.U. Berlangieri, C.L. Smith [et al.] // Internal Medicine Journal. - 2004. - Vol.34(7). - p. 388-97. - doi: 10.1111/j.1445-5994.2004.00614.x.

70. Freudenberg L.S. FDG-PET/CT in re-staging of patients with lymphoma / G. Antoch, P. Schutt, T. Beyer [et al.] // Eur J Nucl Med Mol Imaging. - 2004. - Vol.31(3). - p. 325-9. - doi: 10.1007/s00259-003-1375-y.

71. Friedberg J.W. FDG-PET is superior to gallium scintigraphy in staging and more sensitive in the follow-up of patients with de novo Hodgkin lymphoma: a blinded comparison / A. Fischman, D. Neuberg, H. Kim [et al.] //

Leukemia and Lymphoma. 2004. - Vol.45(1). - p. 85-92. - doi: 10.1080/1042819031000149430.

72. Front D. Present state and future role of gallium-67 scintigraphy in lymphoma / O. Israel // Journal of Nuclear Medicine. - 1996. - Vol.37(3). - p. 530-2.

73. Gallamini A. The predictive role of interim positron emission tomography for Hodgkin lymphoma treatment outcome is confirmed using the interpretation criteria of the Deauville five-point scale / S.F. Barrington, A. Biggi, S. Chauvie [et al.] // Haematologica. - 2014. - Vol.99(6). - p. - 1107-13. - doi: 10.3324/haematol.2013.103218.

74. Ganapathy V. Nutrient transporters in cancer: relevance to Warburg hypothesis and beyond / M. Thangaraju, P.D. Prasad // Pharmacol Ther. - 2009. -Vol.121(1). p. 29-40. - doi: 10.1016/j.pharmthera.2008.09.005.

75. Ghielmini M. ESMO Guidelines consensus conference on malignant lymphoma 2011 part 1: diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), follicular lymphoma (FL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL) / U. Vitolo, E. Kimby, S. Montoto [et al.] // Ann Oncol. - 2013. - Vol.24(3). - p. 561-76. - doi: 10.1093/annonc/mds517.

76. Gourni E. PET of CXCR4 expression by a (68)Ga-labeled highly specific targeted contrast agent / O. Demmer, M. Schottelius, C. D'Alessandria [et al.] // J Nucl Med. - 2011. - Vol.52. - p. 1803-10. - doi: 10.2967/jnumed.111.098798.

77. Guevara D.L. Prognostic value of interim PET/CT in non-hodgkin lymphoma / S. Bernard, S. Manhood, S. Melani [et al.] // Rev Med Chil. - 2020 -Vol.148(11). p. 1558-67. doi: 10.4067/S0034-98872020001101558.

78. Guo G.F. Overexpression of SGLT1 and EGFR in colorectal cancer showing a correlation with the prognosis / Y.C. Cai, B. Zhang, R.H. Xu [et al.] // Med Oncol. - 2011. - Vol. 28(Suppl 1). - p. 197-203 - doi: 10.1007/s12032-010-9696-8.

79. Haas R.L.M. Thallium-201-chloride scintigraphy in staging and monitoring radiotherapy response in follicular lymphoma patients / R.A. Vald'es-Olmos, C.A. Hoefnagel M. Verheij [et al.] // Radiotherapy and Oncology. 2003.

- Vol.69(3). - p. 323-328. - doi: 10.1016/j.radonc.2003.08.001.

80. Hanahan D. Hallmarks of Cancer: The Next Generation / R.A. Weinberg // Cell. - 2011. - Vol.144(5). - p. 646-674. -doi: 10.1016/j.cell.2011.02.013

81. Herrmann K. A pilot study to evaluate 3'-deoxy-3'-18F-fluorothymidine pet for initial and early response imaging in mantle cell lymphoma / A.K. Buck, T. Schuster, M. Rudelius [et al.] // J Nucl Med. - 2011. -Vol.52(12). - p. 1898-902. - doi: 10.2967/jnumed.111.094698.

82. Herrmann K. Biodistribution and radiation dosimetry for the chemokine receptor CXCR4-targeting probe 68Ga-pentixafor / C. Lapa, H.J. Wester, M. Schottelius [et al.] // J Nucl Med. - 2015. - Vol.56(3). - p. 410-6. - doi: 10.2967/jnumed.114.151647.

83. Herrmann K. Predictive value of initial 18F-FLT uptake in patients with aggressive non-Hodgkin lymphoma receiving R-CHOP treatment / A.K. Buck, T. Schuster, A. Junger [et al.] // J Nucl Med. - 2011. - Vol.52(5). - p. 690-6.

- doi: 10.2967/jnumed.110.084566.

84. Herrmann K. Week one FLT-PET response predicts complete remission to R-CHOP and survival in DLBCL / A.K. Buck, T. Schuster, K. Abbrederis [et al.] // Oncotarget. - 2014. - N5(12). - p. 4050-9. - doi: 10.18632/oncotarget.1990.

85. Hoster E. A new prognostic index (MIPI) for patients with advanced-stage mantle cell lymphoma / M. Dreyling, W. Klapper, C. Gisselbrecht [et al.] // Blood. - 2008. - Vol.111. p. 558-65. - doi: 10.1182/blood-2007-06-095331.

86. Hsu P.P. Cancer cell metabolism: Warburg and beyond / D.M. Sabatini // Cell. - 2008. Vol. 134(5) - p. 703-7. - doi: 10.1016/j.cell.2008.08.021.

87. Huber S.M. EGFR-mediated stimulation of sodium/glucose cotransport promotes survival of irradiated human A54 / M. Misovic, C. Mayer,

H.-P. Rodemann [et al.] // Radiother Oncol. - 2012. - Vol.103(3). - p. 373-9. - doi: 10.1016/j.radonc.2012.03.008.

88. Hummel S. Inhibitors of CXC chemokine receptor type 4: putative therapeutic approaches in inflammatory diseases / H. Van Aken, A. Zarbock // Curr Opin Hematol. - 2014. - Vol.21(1). - p. 29-36. - doi: 10.1097/M0H.0000000000000002.

89. Hutchings M. Position emission tomography with or without computed tomography in the primary staging of Hodgkin's lymphoma / A. Loft, M. Hansen, L.M. Pedersen [et al.] // Haematologica. - 2006. - Vol.91. - p. 482-9.

90. Hutchings M. Pre-transplant positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) in relapsed Hodgkin lymphoma: time to shift gears for PET-positive patients? // Leuk Lymphoma. - 2011. - Vol.52(9). - p. 1615-6. - doi: 10.3109/10428194.2011.601477.

91. Imaging Working Group // J Clin Oncol. - 2014. - Vol. 32. - p. 304858.

92. Jadvar H. 18F-FDG uptake in lung, breast, and colon cancers: molecular biology correlates and disease characterization / A. Alavi, S.S.Gambhir // J Nucl Med. - 2009. - Vol.50(11). - p. 1820-7. - doi: 10.2967/jnumed.108.054098.

93. Jerusalem G. The place of positron emission tomography imaging in the management of patients with malignant lymphoma / Y. Beguin // Haematologica. - 2006. - Vol.91. - p. 442-4.

94. Jones R.G. Tumor suppressors and cell metabolism: a recipe for cancer growth / C.B. Thompson // Genes Dev. - 2009. - Vol.23(5). - p. 537-48. -doi: 10.1101/gad.1756509.

95. Jun Oh. S. 99mTc-labeled 1-thio-ß-d-glucose as a new tumor-seeking agent: Synthesis and tumor cell uptake assay / J.-S. Ryu, E.-J. Yoon, M. Sun Bae [et al.] // Applied Radiation and Isotopes. - 2006. - Vol.64(2). - p. 207-215. doi: 10.1016/j.apradiso.2005.07.022

96. Juweid M.E. Response assessment of aggressive non-Hodgkin's lymphoma by integrated International Workshop Criteria and fluorine-18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography / G.A. Wiseman, J.M. Vose, J.M. Ritchie [et al.] // J Clin Oncol. - 2005. - Vol.23(21). -p. 4652-61. - doi: 10.1200/jc0.2005.01.891.

97. Kao C.H. Evaluation of chemotherapy response using technetium-99m-sestamibi scintigraphy in untreated adult malignant lymphomas and comparison with other prognosis. BioMed Research International 11 factors: a preliminary report / S.C. Tsai, J.J. Wang, Y.J. Ho [et al.] // International Journal of Cancer. - 2001. - Vol.95(4). - p. 228-31. - doi: 10.1002/1097-0215(20010720)95:4<228:: aid-ijc1039>3.0.co;2-d.

98. Kelly J.D. Technetium-99m-tetrofosmin as a new radiopharmaceutical for myocardial perfusion imaging / A.M. Forster, B. Higley, C.M. Archer [et al.] // Journal of Nuclear Medicine. - 1993. - Vol.34(2). - p. 2227.

99. Kobe C. Assessment of tumor size reduction improves outcome prediction of positron emission tomography/computed tomography after chemotherapy in advanced-stage Hodgkin lymphoma / G. Kuhnert, D. Kahraman, H. Haverkamp [et al.] // J Clin Oncol. - 2014. - Vol.32. - p. 1776-81. doi: 10.1200/JC0.2013.53.2507.

100. Kong F.L. Radiotracers for Molecular Imaging of Breast Cancer / D. Yang // Breast Cancer. - 2011. - DOI: 10.5772/20365.

101. Kostakoglu L. Clinical validation of the influence of P-glycoprotein on technetium-99m-sestamibi uptake in malignant tumors / N. Elahi, P. K"iratl"i, S. Ruacan [et al.] // Journal of Nuclear Medicine. - 1997. - Vol.38(7). p. 1003-8.

102. Kostakoglu L. Fluorine-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography in the staging and followup of lymphoma: is it time to shift gears? S.J. Goldsmith // The European Journal of Nuclear Medicine. - 2000. - Vol.27(10). p. 1564-1578. - doi: 10.1007/s002590000340.

103. Kostakoglu L. Interim [(18)F]fluorodeoxyglucose positron emission tomography imaging in stage I-II non-bulky Hodgkin lymphoma: would using combined positron emission tomography and computed tomography criteria better predict response than each test alone? / H. Schoder, J.L. Johnson, N.C. Hall [et al.] // Leuk Lymphoma. - 2012. - Vol.53(11). - p. 2143-50. - doi: 10.3109/10428194.2012.676173.

104. Kostakoglu L. Lymphoma imaging: nuclear medicine / S.J. Goldsmith // Cancer Treatment and Research. - 2006. - Vol.131. - p. 363-412. - doi: 10.1007/978-0-387-29346-2_13.

105. Kostakoglu L. State-of-the-Art Research on "Lymphomas: Role of Molecular Imaging for Staging, Prognostic Evaluation, and Treatment Response / B.D. Cheson // Front Oncol. - 2013. - N3. - p. 212. - doi: 10.3389/fonc.2013.00212.

106. Kwee T.C. Imaging in staging of malignant lymphoma: a systematic review / R.M. Kwee, R.A Nievelstein // Blood. - 2008. - N111(2). - p. 504-16. -doi: 10.1182/blood-2007-07-101899.

107. Lazarowski A. 99mTechnetium-SESTAMIBI uptake inmalignant lymphomas. Correlation with chemotherapy response / J. Dupont, J. Fern'andez, G. Garay [et al.] // Lymphatic Research and Biology. - 2006. - N4(1). - p. 23-28. -doi: 10.1089/lrb.2006.4.23.

108. Lee H. Early determination of prognosis by interim 3'-deoxy-3'-18F-fluorothymidine PET in patients with non-Hodgkin lymphoma / S.K. Kim, Y.I. Kim, T.S. Kim [et al.] // J Nucl Med. - 2014. - Vol.55(2). - p. 216-22. - doi: 10.2967/jnumed.113.124172.

109. Li S. 111In-DOTA-DPhe1-Tyr3-octreotide. 111In-DOTA-lanreotide and 67Ga citrate scintigraphy for visualisation of extranodal marginal zone B-cell lymphoma of the MALT type: a comparative study / A. Kurtaran, M.Li, T. Traub-Weidinger [et al.] // The European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. - 2003. - Vol.30(8). - p. 1087-1095. - doi: 10.1007/s00259-003-1206-1.

110. Liang J.A. Using technetium-99m-tetrofosmin scan to predict chemotherapy response of malignant lymphomas, compared with P-glycoprotein and multidrug resistance related protein expression / Y.C. Shiau, S.N. Yang, F.J. Lin [et al.] // Oncology Reports. - 2002. - N9(2). - p. 307-312.

111. Lim M.S. T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma: a heterogeneous entity with derivation from germinal center B cells / M. Beaty, L. Sorbara, R.Z. Cheng [et al.] // Am J Surg Pathol. - 2002. - Vol.26. - p. 1458-66. -doi: 10.1097/00000478-200211000-00008.

112. Lim S.T. Can patients with early-stage diffuse large B-cell lymphoma be treated without bone marrow biopsy? / M. Tao, Y.B. Cheung, S. Rajan [et al.] // Ann Oncol. - 2005. - Vol.16(2). - p. 215-8. - doi: 10.1093/annonc/mdi050.

113. Lin J. Quantitative evaluation of thallium-201 uptake in predicting chemotherapeutic response of osteosarcoma / W.T. Leung, S.K. Ho, K.C. Ho [et al.] // The European Journal of Nuclear Medicine. - 1995. - Vol.22(6). - p. 553555. - doi: 10.1007/BF00817281.

114. Lin P. Direct comparison of 18Ffluorodeoxyglucose coincidence gamma camera tomography with gallium scanning for the staging of lymphoma / J Chu, A. Kneebone, E. Moylan [et al.] // Internal Medicine Journal. - 2000. -Vol.35(2). - p. 91-96. - doi: 10.1111/j.1445-5994.2004.00744.x.

115. Liu Q. High expression ofMDR-1 gene and P-glycoprotein in initial and re-biopsy specimens of relapsed B-cell lymphoma / K. Ohshima, M. Kikuchi // Histopathology. - 2001. - Vol.38(3). - p. 209-216. - doi: 10.1046/j.1365-2559.2001.01076.x.

116. Liu T. Radiolabeled glucose derivatives for tumor imaging using SPECT and PET / J. Zhang, X. Wang, J. Yang [et al.] // Curr Med Chem. - 2014. -Vol.21(1). - p. 24-34. doi: 10.2174/09298673113209990254.

117. Liu Y. Diagnosis and differential diagnosis of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin's lymphoma / X. Zhu, H. Zhuang, H. Lin, [et al.] // Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi. - 2002. - Vol. 31(3). - p. 227-30.

118. Lorberboym M. Rapid differential diagnosis of cerebral toxoplasmosis and primary central nervous system lymphoma by thallium-201 SPECT / L. Estok, J. Machac, I Germano [et al.] // Journal of Nuclear Medicine. - 1996. - Vol.37(7). - p. 1150-4.

119. Lorberboym M. Thallium-201 retention in focal intracranial lesions for differential diagnosis of primary lymphoma and nonmalignant lesions in AIDS patients / F. Wallach, L. Estok, R.E. Mosesson [et al.] // Journal of Nuclear Medicine. - 1998. - Vol.39(8). - p. 1366-9.

120. Lowe V.J. Assessment of Lymphoma Therapy Using (18)F-FDG PET / G.A. Wiseman // J Nucl Med. - 2002. - Vol.43(8). - p. 1028-30.

121. Markova J. Role of [18F]-fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography in early and late therapy assessment of patients with advanced Hodgkin lymphoma treated with bleomycin, etoposide, adriamycin, cyclophosphamide, vincristine, procarbazine and prednisone / D. Kahraman, C Kobe, M. Skopalova [et al.] // Leuk Lymphoma. - 2012. - Vol.53(1). - p. 64-70. -doi: 10.3109/10428194.2011.603444.

122. Meignan M. Report on the First International Workshop on Interim-PET-Scan in Lymphoma / A. Gallamini, M. Meignan, A. Gallamini [et al.] // Leuk Lymphoma. - 2009. - Vol.50(8). - p. 1257-60. - doi: 10.1080/10428190903040048.

123. Metter E.J. FDG positron emission computed tomography in a study of aphasia / C.G. Wasterlain, D.E. Kuhl, W.R. Hanson [et al.] // Ann Neurol. -1981. - N10(2). - p. 173-83. doi: 10.1002/ana.410100208.

124. Mikhaeel N.G. 18-FDG-PET as a prognostic indicator in the treatment of aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma-comparison with CT / A.R. Timothy, M.J. O'Doherty, S. Hain [et al.] // Leuk Lymphoma. - 2000. - Vol.39(5-6). - p. 543-53. - doi: 10.3109/10428190009113384.

125. Moog F. FDG PET can replace bone scintigraphy in primary staging of malignant lymphoma / J. Kotzerke, S.N. Reske // J Nucl Med. - 1999. - Vol.40. -p. 1407-13.

126. Moulin-Romsee G. (18)F-FDG PET/CT bone/bone marrow findings in Hodgkin's lymphoma may circumvent the use of bone marrow trephine biopsy at diagnosis staging / E. Hindie, X. Cuenca, P. Brice [et al.] // Eur J Nucl Med Mol Imaging. - 2010. - Vol.37(6). p. 1095-105. - doi: 10.1007/s00259-009-1377-5.

127. Naumann R. Prognostic value of positron emission tomography in the evaluation of post-treatment residual mass in patients with Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma / A. Vaic, B. Beuthien-Baumann, J. Bredow [et al.] // Br J Haematol. - 2001. - Vol.115. - p. 793-800. - doi: 10.1046/j.1365-2141.2001.03147.x.

128. Ngeow J.Y. High SUV uptake on FDG-PET/CT predicts for an aggressive B-cell lymphoma in a prospective study of primary FDG-PET/CT staging in lymphoma / R.H. Quek, D.C. Ng, S.W. Hee [et al.] // Ann Oncol. -2009. - Vol.20. - p. 1543-7. - doi: 10.1093/annonc/mdp030.

129. Nols N. Quantitative and qualitative analysis of metabolic response at interim positron emission tomography scan combined with International Prognostic Index is highly predictive of outcome in diffuse large B-cell lymphoma / N. Mounier, S. Bouazza, R. Lhommel [et al.] // Leuk Lymphoma. - 2014. -Vol.55(4). - p. 773-80. - doi: 10.3109/10428194.2013.831848.

130. Novo M. High-grade B-cell lymphoma: how to diagnose and treat / A. Castellino, M. Nicolosi, E. Santambrogio [et al.] // Expert Rev Hematol. - 2019. -N 12(7). - p. 497-506. doi: 10.1080/17474086.2019.1624157.

131. Okada J. FDG-PET for predicting the prognosis of malignant lymphoma. H. Oonishi, K. Yoshikawa, J. Itami [et al.] // Ann Nucl Med. - 1994. -N8. - p. 187-91. - doi: 10.1007/BF03164996.

132. Ong L.C. 2-[18F]-2-deoxy-D-glucose (FDG) uptake in human tumor cells is related to the expression of GLUT-1 and hexokinase II / Y. Jin, I.C. Song, S. Yu [et al.] // Acta Radiol. - 2008. - Vol.49(10). - p. 1145-53. doi: 10.1080/02841850802482486.

133. Ozker, K. Biodistribution of 99Tcm-labelled 5-thio-D-glucose / B.D. Collier, D.J. Lindner, L.Kabasakal [et al.] // Nuclear Medicine Communications. -1999. - Vol.20(11). - p. 1055-1058. doi:10.1097/00006231-199911000-00011.

134. Palumbo B. 67Ga-SPECT/CT with a hybrid system in the clinical management of lymphoma / S. Sivolella, I. Palumbo A.M. Liberati [et al.] // The European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. - 2005. -Vol.32(9). - p. 1011-17. - doi: 10.1007/s00259-005-1788-x.

135. Paone G. Bone marrow involvement in diffuse large B-cell lymphoma: correlation between FDG-PET uptake and type of cellular infiltrate / E. Itti, C. Haioun, P Gaulard [et al.] // Eur J Nucl Med Mol Imaging. - 2009. -Vol.36(5). - p. 745-50. - doi: 10.1007/s00259-008-1021-9.

136. Patel K. The lack of evidence for PET or PET/CT surveillance of patients with treated lymphoma, colorectal cancer, and head and neck cancer: a systematic review / N. Hadar, J. Lee, B.A. Siegel [et al.] // J Nucl Med. - 2013. -Vol.54(9). p. 1518-27. - doi: 10.2967/jnumed.112.119362.

137. Pelosi E. Bone marrow disease detection with FDG-PET/CT and bone marrow biopsy during the staging of malignant lymphoma: results from a large multicentre study / D. Penna, A. Douroukas, M. Bello [et al.] // Q J Nucl Med Mol Imaging. - 2011. - Vol.55(4). - p.469-75.

138. Pelosi E. Role of whole-body [18F] fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (FDG-PET/CT) and conventional techniques in the staging of patients with Hodgkin and aggressive non Hodgkin lymphoma / P. Pregno, D. Penna, D. Deandreis [et al.] // Radiol Med. - 2008. -Vol.113. - p. 578-90. - doi: 10.1007/s11547-008-0264-7.

139. Pfreundschuh M. CHOP-like chemotherapy with or without rituximab in young patients with good-prognosis diffuse large-B-cell lymphoma: 6-year results of an open-label randomised study of the MabThera International Trial (MInT) Group / E. Kuhnt, L. Trumper, A. Osterborg [et al.] // Lancet Oncol. -2011. - N12. - p. 1013-22. - doi: 10.1016/S1470-2045(11)70235-2.

140. Philipp-Abbrederis K. In vivo molecular imaging of chemokine receptor CXCR4 expression in patients with advanced multiple myeloma / K. Herrmann, S. Knop, M. Schottelius [et al.] // EMBO Mol Med. - 2015. -N7(4). p. 477-87. doi: 10.15252/emmm.201404698.

141. Piwnica-Worms D. Functional imaging of multidrugresistant P-glycoprotein with an organotechnetium complex / M.L. Chiu, M.Budding, J.F. Kronauge Cancer Research. - 1993. - Vol.53(5). P. 977-984.

142. Raanani P. Is CT scan still necessary for staging in Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma patients in the PET/CT era? / Y. Shasha, C. Perry, U Metser [et al] // Ann Oncol. - 2006. Vol.17. - p. 117-22. doi: 10.1093/annonc/mdj024.

143. Raderer M. Somatostatin receptor expression in primary gastric versus nongastric extranodal Bcell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue type / J. Valencak, F. Pfeffel, J. Drach [et al.] // J Natl Cancer Inst. - 1999. - Vol.91(8). - p. 716-718. - doi: 10.1093/jnci/91.8.716.

144. Raderer M. Somatostatin receptor scintigraphy for staging and follow-up of patients with extraintestinal marginal zone B-cell lymphoma of the mucosa associated lymphoid tissue (MALT)-type / T. Traub, M. Formanek, I. Virgolini // The British Journal of Cancer. - 2001 - Vol.85(10). - p. 1462-6. - doi: 10.1054/bjoc.2001.2070.

145. Radford J. Results of a Trial of PET-Directed Therapy for Early-Stage Hodgkin's Lymphoma / T. Illidge, N. Counsell, B. Hancock [et al.] // N Engl J Med. - 2015. - Vol.372(17). p. 1598-607. - doi: 10.1056/NEJMoa1408648.

146. Rao V.V. Expression of recombinant human multidrug resistance P-glycoprotein in insect cells confers decreased accumulation of technetium-99m-sestamibi / M.L. Chiu, J.F. Kronauge, D. Piwnica-Worms // Journal of Nuclear Medicine. - 1994. - Vol.35(3). p. 510-5.

147. Ribeiro T. Semiquantitative analysis of interim (18)F-FDG PET is superior in predicting outcome in Hodgkin lymphoma patients compared to visual

analysis / A. Marques, G. Ferreira, C Castro [et al.] // Rev Esp Med Nucl Imagen Mol (Engl Ed). - 2021. - Vol.40(5). p. 281-6. doi: 10.1016/j.remnie.2020.06.016.

148. Richardson S.E. Routine bone marrow biopsy is not necessary in the staging of patients with classical Hodgkin lymphoma in the 18F-fluoro-2-deoxyglucose positron emission tomography era / J. Sudak, V. Warbey, A. Ramsay [et al.] // Leuk Lymphoma. - 2012. - Vol.53(3). p. 381-5. - doi: 10.3109/10428194.2011.616613.

149. Risch V. R. Distribution of 99mTc-1-Thioglucose in Rats: Effect of Administration Route on Pancreatic Specificity / T. Honda, N.D. Heindel, J.L. Emrich [et al.] // Radiology. - 1977 - Vol.124(3). - p. 837-838. -doi: 10.1148/124.3.837.

150. Rodriguez C. Expression of P-glycoprotein and anionic glutathione S-transferase genes in non-Hodgkin's lymphoma / T. Commes, J. Robert, J.-F. Rossi // Leukemia Research. - 1993.- Vol.17(2) - p. 149-156. - doi: 10.1016/0145-2126(93)90060-x.

151. Romer W. Positron emission tomography in non-Hodgkin's lymphoma: assessment of chemotherapy with fluorodeoxyglucose. A.R. Hanauske, S. Ziegler, R. Thodtmann [et al.] // Blood. - 1998 - Vol.91. - p. 4464-71.

152. Rosenberg S.A. Validity of the Ann Arbor staging classification for the non-Hodgkin's lymphomas // Cancer Treat Rep. - 1977. - N61(6). - p. 1023-7.

153. Safar V. Interim [18F]fluorodeoxyglucose positron emission tomography scan in diffuse large B-cell lymphoma treated with anthracycline-based chemotherapy plus rituximab / J. Dupuis, E. Itti, F. Jardin [et al.] // J Clin Oncol. - 2012. - Vol.30(2). p. 184-90. - doi: 10.1200/JCO.2011.38.2648.

154. Sasaki M. Clinical impact of whole body FDG-PET on the staging and therapeutic decision making for malignant lymphoma / Y. Kuwabara, H. Koga, M. Nakagawa [et al.] // Ann Nucl Med. - 2002. - Vol.16(5). - p. 337-45. doi: 10.1007/BF02988618.

155. Schaefer N.G. Non-Hodgkin lymphoma and Hodgkin disease:Coregistered FDG PET and CT at staging and restaging: Do we need

contrast-enhanced CT? / T.F. Hany, C. Taverna, B. Seifert [et al.] // Radiology. -2004. - Vol.232. p. 823-9. doi: 10.1148/radiol.2323030985.

156. Schechter N. R. Radiation dosimetry and biodistribution of 99mTc-ethylene dicysteinedeoxyglucose in patients with non-small-cell lung cancer / W.D. Erwin, D.J. Yang [et al.] // European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. - 2009. - Vol. 36, no. 10, - p. 1583-91.

157. Schoder H. Effect of whole-body (18)F-FDG PET imaging on clinical staging and management of patients with malignant lymphoma / J. Meta, C. Yap, M. Ariannejad [et al.] // J Nucl Med. - 2001.- Vol.42(8). -p. 1139-43.

158. Schoder H. Intensity of 18fluorodeoxyglucose uptake in positron emission tomography distinguishes between indolent and aggressive non-Hodgkin's lymphoma. A. Noy, M. Gonen, L. Weng [et al.] // J Clin Oncol. - 2005. - Vol.23. -p. 4643-51. - doi: 10.1200/JC0.2005.12.072.

159. Seidensticker M. Tumor Cell Uptake of 99mTc-Labeled 1-Thio-ß-d-Glucose and 5-Thio-d-Glucose in Comparison with 2-Deoxy-2-[18F]Fluoro-d-Glucose In Vitro: Kinetics, Dependencies, Blockage and Cell Compartment of Accumulation / G. Ulrich, F.L. Muehlberg, A.Pethe [et al.] // Molecular Imaging and Biology. - 2013. - Vol.16(2). p. 189-198. - doi:10.1007/s11307-013-0690-3

160. Skiest D.J. SPECT thallium-201 combined with Toxoplasma serology for the presumptive diagnosis of focal central nervous system mass lesions in patients with AIDS / W. Erdman, W.E. Chang, O.K. Oz [et al.] // J Infect. 2000. -Vol.40(3): 274-281. - doi: 10.1053/jinf.2000.0664.

161. Solal-Celigny P. Follicular lymphoma international prognostic index / P. Roy, P. Colombat, J. White [et al.] // Blood. 2004. - Vol.104. - p. 1258-65. -doi: 10.1182/blood-2003-12-4434.

162. Sollini M. Methodological framework for radiomics applications in Hodgkin's lymphoma. M. Kirienko, L. Cavinato, F. Ricci [et al.] // Eur J Hybrid Imaging. 2020. - Vol.4(1). - p. 9. doi: 10.1186/s41824-020-00078-8.

163. Som P. A fluorinated glucose analog, 2-fluoro-2-deoxy-D-glucose (F-18): nontoxic tracer for rapid tumor detection / H.L. Atkins, D. Bandoypadhyay, J.S. Fowler [et al.] // J Nucl Med. 1980. - Vol.21(7). - p. 670-5.

164. Song H.C. Double-phase Tc-99m MIBI scintigraphy as a therapeutic predictor in patients with non-Hodgkin's lymphoma / J.J. Lee, H.S.Bom I.J.Chung [et al.] // Clin Nucl Med. 2003. - Vol.28(6). - p. 457-462.

165. Sood R. Ultrasound for Breast Cancer Detection Globally: A Systematic Review and Meta-Analysis / A.F. Rositch, D. Shakoor, E. Ambinder // J Glob Oncol. - 2019. - N5. p. 1-17. - doi: 10.1200/JG0.19.00127.

166. Spaepen K. Early restaging positron emission tomography with (18)F-fluorodeoxyglucose predicts outcome in patients with aggressive non-Hodgkin's lymphoma / S. Stroobants, P. Dupont, P Vandenberghe [et al.] // Ann Oncol. -2002. - N13. - p. 1356-63. - doi: 10.1093/annonc/mdf256.

167. Spaepen K. Prognostic value of positron emission tomography (PET) with fluorine-18 fluorodeoxyglucose ([18F]FDG) after first-line chemotherapy in non-Hodgkin's lymphoma: is [18F]FDG-PET a valid alternative to conventional diagnostic methods? / S. Stroobants, P. Dupont, S. Van Steenweghen [et al.] // J Clin Oncol. - 2001. - Vol.19. - p. 414-9. - doi: 10.1200/JC0.2001.19.2.414.

168. Swerdlow S.H. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues / E. Campo, N.L.Harris, E.S. Jaffe [et al.] // In: Bosman, FT.Jaffe, ES.Lakhani, SR., Ohgaki, H., editors. WHO Classification of Tumours. Lyon: IARC. - 2008.

169. Tekade R.K. The Warburg effect and glucose-derived cancer theranostics / X. Sun // Drug Discov Today. - 2017. - Vol.22(11). - p. 1637-1653. doi: 10.1016/j.drudis.2017.08.003.

170. Texte E. SUV(max)-based assessment of PET response shows a superior specificity to Deauville criteria for predicting recurrence in Hodgkin's lymphoma / J. Lequesne, H. Tilly, F. Jardin [et al.] // Leuk Lymphoma. - 2021. -Vol.62(5). - p. 1088-97. doi: 10.1080/10428194.2020.1855341.

171. Thompson C.A. Utility of routine post-therapy surveillance imaging in diffuse large B-cell lymphoma / H. Ghesquieres, M.J. Maurer, J.R. Cerhan [et al.] // J Clin Oncol. - 2014. - Vol.32(31). - p. 3506-12. - doi: 10.1200/JC0.2014.55.7561.

172. Tilly H. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL): ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up / U. Vitolo, J. Walewski, M.G. da Silva [et al.] // Annals of Oncology. - 2012. - Vol.23. p. 78-82. doi: 10.1093/annonc/mds273.

173. Trotman J. Positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) after induction therapy is highly predictive of patient outcome in follicular lymphoma: analysis of PET-CT in a subset of PRIMA trial participants / M. Fournier, T. Lamy, J.F. Seymour [et al.] // J Clin Oncol. - 2011. -Vol.29(23). - p. 3194-200. - doi: 10.1200/Jœ.2011.35.0736.

174. Tsimberidou A.M. Richter syndrome: biology, incidence, and therapeutic strategies / M.J. Keating. // Cancer. - 2005. - Vol.103(2). - p. 216-28. -doi: 10.1002/cncr.20773.

175. Tsukamoto N. The usefulness of (18)F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography ((18)F-FDG-PET) and a comparison of (18)F-FDG-pet with (67)gallium scintigraphy in the evaluation of lymphoma: relation to histologic subtypes based on the World Health Organization classification / M. Kojima, M. Hasegawa, N. Oriuchi [et al.] // Cancer. - 2007. - Vol.110(3). - p. 652-9. doi: 10.1002/cncr.22807.

176. Valencak J. Somatostatin receptor scintigraphy in primary cutaneous T- and B-cell lymphomas / F. Trautinger, M. Raderer. A Chott [et al.] // Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. - 2010. - Vol.24(1). - p. 13-17. - doi: 10.1111/j.1468-3083.2009.03330.x.

177. Vanderhoek M. Early assessment of treatment response in patients with AML using [(18)F]FLT PET imaging / M.B. Juckett, S.B. Perlman, R.J. Nickles [et al.] // Leuk Res. - 2011. - Vol.35(3). - p. 310-6. - doi: 10.1016/j.leukres.2010.06.010.

178. Wang H. Diagnosis of Hodgkin lymphoma in the modern era / J. Balakrishna, S. Pittaluga, E. Jaffe // Br J Haematol. - 2019. - Vol. 184(1). - p. 4559. - doi: 10.1111/bjh.15614. Epub 2018 Nov 8.

179. Wang R.M. Value of (18)F-FLT positron emission tomography/computed tomography in diagnosis and staging of diffuse large B-cell lymphoma / H.Y. Zhu, F. Li, C.B. Liu [et al.] // Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. - 2012. - Vol.20. - p. 603-7.

180. Watanabe R. SUVmax in FDG-PET at the biopsy site correlates with the proliferation potential of tumor cells in non-Hodgkin lymphoma / N. Tomita, K. Takeuchi, S. Sakata [et al.] // Leuk Lymphoma. - 2010. - Vol.51. - p. 279-83. doi: 10.3109/10428190903440953

181. Weiler-Sagie M. (18)F-FDG avidity in lymphoma readdressed: a study of 766 patients / O. Bushelev, R. Epelbaum, E.J. Dann [et al.] // J Nucl Med.

- 2010. - Vol.51. - p. 25-30. doi: 10.2967/jnumed.109.067892.

182. Welling M.M. Performance of a 99mTc-labelled 1- thio-beta-D-glucose 2,3,4,6-tetra-acetate analogue in the detection of infections and tumours in mice: a comparison with [18F]FDG / R. Alberto // Nucl Med Commun. - 2010. -Vol.31(3). - p. 239-248. - doi: 10.1097/MNM.0b013e32833501e4.

183. Witczak ZJ. Thio sugars: biological relevance as potential new therapeutics // Current Medicinal Chemistry. - 1999. - Vol. 6(2). - p. 165-178.

184. Wu L.M. 18F-FDG PET, combined FDG-PET/CT and MRI for evaluation of bone marrow infiltration in staging of lymphoma: a systematic review and meta-analysis / F.Y. Chen, X.X. Jiang, H.Y. Gu [et al.] // Eur J Radiol.

- 2012. - Vol. 81. - p. 303-11. doi: 10.1016/j.ejrad.2010.11.020.

185. Xianghong Li. Pitfalls in the pathological diagnosis of lymphoma // Chin Clin Oncol. - 2015. - Chin Clin Oncol. Chinese clinical oncology. 2015.-Vol. 4(1). - p.3. - doi: 10.3978/j.issn.2304-3865.2014.11.04.

186. Yun H. Glucose deprivation increases mRNA stability of vascular endothelial growth factor through activation of AMP-activated protein kinase in

DU145 prostate carcinoma / M. Lee, S.S. Kim, J. Ha // J Biol Chem. - 2005. - Vol. 280(11). - p. 9963-9972. - doi: 10.1074/jbc.M412994200.

187. Zelenetz A.D. Non-Hodgkin's Lymphomas, version 3.2012 / W.G. Wierda, J.S. Abramson, R.H. Advani [et al.] // J Natl Compr Canc Netw. - 2012. -Vol. 10(12). - p. 1487-98. - doi: 10.6004/jnccn.2012.0155.

188. Zeltchan R. Development and study of 99mTc-1-Thio-D-glucose for visualization of malignant tumors / A. Medvedeva, I. Sinilkin, O. Bragina [et al.] // AIP Conference Proceedings. - 2017. - 1882, 020083. - doi.org/10.1063/1.5001662

189. Zeltchan R. Experimental study of radiopharmaceuticals based on technetium-99m labeled derivative of glucose for tumor diagnosis / A.Medvedeva, I. Sinilkin, V.Chernov [et al.] // IOP Conf. Series: Materials Science and Engineering 135. 2016. - 012054. - doi:10.1088/1757-899X/135/1/012054

190. Zeltchan R. Study of potential utility of new radiopharmaceuticals based on technetium-99m labeled derivative of glucose / R. Zeltchan, A. Medvedeva, I. Sinilkin [et al.] // AIP Conference Proceedings. - 2016. - p. 0200721-020072-4.

191. Zhu L. Predictive value of baseline (18)F-FDG PET/CT and interim treatment response for the prognosis of patients with diffuse large B-cell lymphoma receiving R-CHOP chemotherapy / Y. Meng, L. Guo, .H Zhao [et al.] // Oncol Lett. - 2021. Vol.21(2). - p. 132. doi: 10.3892/ol.2020.12393.

192. Zhu Y. The predictive value of interim and final [18F] fluorodeoxyglucose positron emission tomography after rituximab-chemotherapy in the treatment of non-Hodgkin's lymphoma: a meta-analysis / J. Lu, X. Wei, S. Song [et al.] // Biomed Res Int. - 2013. - 275805. - doi: 10.1155/2013/275805.

193. Zijlstra J.M. 18F-fluoro-deoxyglucose positron emission tomography for post-treatment evaluation of malignant lymphoma: a systematic review / G. Lindauer-van der Werf, O.S. Hoekstra, L. Hooft [et al.] // Haematologica. - 2006. -Vol. 91. - p. 522-9.

194. Zucca E. Gastric marginal zone lymphoma of MALT type: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up / C. Copie-

Bergman, U. Ricardi [et al.] // Ann Oncol. - 2013. - Vol. 24. - p. 144-8. doi: 10.1093/annonc/mdt343.