Клинико-генеалогическая характеристика семейных проявлений синдрома дисплазии соединительной ткани сердца тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.08, кандидат медицинских наук Cтрельцова, Елена Викторовна

  • Cтрельцова, Елена Викторовна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2011, Ставрополь
  • Специальность ВАК РФ14.01.08
  • Количество страниц 148
Cтрельцова, Елена Викторовна. Клинико-генеалогическая характеристика семейных проявлений синдрома дисплазии соединительной ткани сердца: дис. кандидат медицинских наук: 14.01.08 - Педиатрия. Ставрополь. 2011. 148 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Cтрельцова, Елена Викторовна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ СИНДРОМА ДИСПЛА- 5 ЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ У ДЕТЕЙ (обзор литературы)

1.1. Роль синдрома дисплазии соединительной ткани в формиро- 11 вании функциональной и органической патологии

1.2. Семейные случаи синдрома дисплазии соединительной тка- 11 ни сердца

1.3. Коллаген: строение, функции, роль в формировании син- 25 дрома дисплазии соединительной ткани

ГЛАВА И. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материал исследования

2.2. Методы исследования

2.2.1 Клинико-генеалогический метод

2.2.2 Антропометрические исследования

2.2.3. Электрокардиография

2.2.4. Эхокардиография и ультразвуковое исследование паренхи- 41 матозных органов

2.2.5 .Определение уровня аутоантител человека к коллагену 43 I, II, III, IV, V типов в плазме крови

2.2.6. Статистические методы исследования

ГЛАВА III. КЛИНИЧЕСКАЯ И ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАК- 45 ТЕРИСТИКА ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СЕРДЦА

3.1. Характеристика генеалогического анамнеза у детей с син- 47 дромом дисплазии соединительной ткани сердца

3.2. Характеристика биологического анамнеза у детей с синдромом дисплазии соединительнои ткани сердца

3.3.Особенности антропометрических показателей у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца и их родителей

3.4. Клинико-фенотипическая характеристика детей с синдромом 60 дисплазии соединительной ткани сердца и их родственников

3.5.Характер ассоциированной патологии в семьях детей с син- 67 дромом дисплазии соединительной ткани сердца в поколениях

ГЛАВА IV. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПО- 75 КАЗАТЕЛИ ПРИ СИНДРОМЕ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Педиатрия», 14.01.08 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-генеалогическая характеристика семейных проявлений синдрома дисплазии соединительной ткани сердца»

Актуальность проблемы

В последние годы внимание педиатров сосредоточено на важной, но вместе с тем не достаточно изученной проблеме — дисплазия соединительной ткани. Уникальность структуры соединительной ткани создает условия для возникновения огромного числа ее аномалий и заболеваний, вызванных воздействием экзогенных и эндогенных факторов в период онтогенеза [65,74, 87,282]. Распространенность патологии сердечно-сосудистой системы у детей за последнее десятилетие увеличилась почти в 2 раза [198]. Достаточно высок и удельный вес сердечно-сосудистой патологии в структуре детской инвалидности [63, 198].

Существует целый комплекс причин, вызывающих нарушение построения коллагена, что позволяет определить синдром СДСТ как патологию полигенно-мультифакторной природы: патология у матери во время беременности (токсикоз, воздействие физических факторов на плод, острые вирусные и бактериальные заболевания, обострение хронических заболеваний, патология плаценты и плацентарного кровотока, неполноценное питание матери), нарушение экологической обстановки, наследственные заболевания, отсутствие активного здорового образа жизни, стрессы, нарушение обмена микроэлементов [65,74, 185, 213, 301]. Это объясняет полиморфизм клинических признаков СДСТ.

СДСТ — проявление нарушения развития органов и тканей в эмбриональном и постнатальном периодах вследствие генетически измененного фибриллогенеза, что приводит к расстройству гомеостаза на тканевом, органном и организменном уровнях в виде морфофункциональных нарушений висцеральных или локомоторных систем [65,214].

Проблема дисплазии соединительной ткани вызывает в последнее время большой интерес врачей-практиков в связи с увеличением частоты встречаемости пациентов с данной патологией — от 26 до 80 % в зависимости от группы исследования [68,75,134].

В развитии дисплазии соединительной ткани ведущее значение имеют мутации генов, кодирующих синтез и пространственную организацию коллагена, ответственных за формирование компонентов матрикса, а также ферментов, принимающих участие в процессах фибриллогенеза. Диспла-стические изменения могут быть обусловлены и воздействием экзогенных факторов: неблагоприятной экологической обстановкой, неадекватным питанием и стрессами [74,75]. Так, изменчивость фенотипа при синдроме Элерса-Данло обусловлена дефектами генов лишь в 11,5% случаев, а в остальных связана с действием факторов внешней среды [227]. Имеются сведения о роли в формировании ДСТ нарушения магниевого обмена в организме: подтвержден дефицит магния при первичном пролапсе митрального клапана (ПМК) [229].

Все более четко определяется связь между кардиологической патологией у детей и их родителей, наследственная предрасположенность ко многим кардиологическим заболеваниям, что требует новых подходов к их профилактике [39,74, 142].

Несмотря на значительное количество публикаций, посвященных проблеме дисплазии соединительной ткани сердца, в литературе практически отсутствуют данные о семейных проявлениях СДСТ, работы посвященные определению аутоантител к коллагену у детей с СДСТС единичные и данные неоднозначны. Недостаточно изучена генеалогическая характеристика семей, имеющих детей с СДСТС.

Все вышеизложенное определило актуальность проблемы и послужило предметом настоящего исследования.

Цель: выявить семейные проявления синдрома дисплазии соединительной ткани и определить специфические показатели обмена коллагена с целью ранней диагностики данной патологии у детей.

Задачи исследования:

1 .Изучить особенности генеалогического и перинатального анамнеза у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца.

2.Установить частоту и характер семейных проявлений фенотипиче-ских признаков синдрома дисплазии соединительной ткани в поколениях.

3.Изучить особенности показателей физического развития у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца и их родителей.

4.Установить характер ассоциированной патологии в семьях детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца у родственников 1Д1ДП степени родства.

5.Определить диагностическое значение уровня аутоантител к коллагенам I, II, III, IV,V типов у детей, имеющих признаки синдрома дисплазии соединительной ткани сердца.

Научная новизна

Впервые изучена частота встречаемости и характер перинатальных факторов риска при синдроме дисплазии соединительной ткани сердца у детей 3-16 лет в г. Ставрополе.

Впервые проведена сравнительная оценка частоты встречаемости фе-нотипических признаков среди родственников в трех поколениях при синдроме дисплазии соединительной ткани сердца у детей 3-16лет.

Впервые установлены особенности антропометрических показателей у детей и родителей в семьях с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца.

Представлены сведения о характере хронической патологии в семьях детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца г. Ставрополя.

Установлена высокая частота и широкий спектр патологии костно7 мышечной системы у детей с СДСТС и их родственников I, II, III степени родства.

Впервые определенно диагностическое значение уровня аутоантител к коллагену I, И, III, IV, V типов у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца в Ставропольском крае.

Практическая значимость работы

Установлена высокая частота встречаемости- семейных вариантов СДСТ, что указывает на необходимость комплексного обследования детей при наличии родственников с признаками дисплазии соединительной ткани. Определен высокий риск наследования дисплазии соединительной ткани, болезней сердечно-сосудистой системы, что необходимо учитывать при наблюдении за детьми из данных семей с целью проведения своевременных профилактических мероприятий.

1. Полученные сведения об особенностях течения перинатального периода детей 3-16 лет с СДСТС в г. Ставрополе, что позволит выделить группу риска детей, склонных к развитию синдрома дисплазии соединительной ткани и определить тактику диспансерного наблюдения на первом году жизни.

Данные о частоте и характере хронической патологии в семьях детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца позволят разработать мероприятия по ранней профилактике, прежде всего, заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Совокупность антропометрических и фенотипических данных у детей с СДСТС и их родителей могут быть положены в основу скрининга с целью ранней диагностики признаков дисплазии соединительной ткани сердца. Своевременная диагностика СДСТС у детей будет способствовать адекватному проведению лечебных, реабилитационных и профилактических мероприятий.

Определение титра аутоантител к коллагену 1Д1ДПДУ, V типов при синдроме дисплазии соединительной ткани у детей позволят дать представление о тяжести СДСТС и провести лечебные мероприятия, направленные на их устранение.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Характеристика генеалогического и перинатального анамнеза у детей 3-16 лет с СДСТС.

2.Особенности фенотипических признаков у детей с СДСТС и родственников 1Д1ДП степени родства.

3.Сравнительная характеристика физического развития у детей с СДСТС и их родителей.

4. Характер ассоциированной патологии в семьях детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца.

5.Уровень аутоантител к коллагенам I, II, III, IV, V типов у детей, имеющих признаки синдрома дисплазии соединительной ткани сердца.

Похожие диссертационные работы по специальности «Педиатрия», 14.01.08 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Cтрельцова, Елена Викторовна

выводы

1. Семейный характер соединительнотканной дисплазии определен в 78,6% случаев у ближайших родственников детей с малыми аномалиями развития сердца, частота их проявлений возрастает соответственно степени родства. У родственников пробанда имеет место сходство фенотипиче-ских признаков, что можно объяснить накоплением генетического материала в поколениях.

2. Признаки дисплазии соединительной ткани диагностированы у матерей в 93,4%, у отцов — в 57,1% случаев, что позволяет предположить наследственный характер соединительнотканной дисплазии, с превалированием так называемого «материнского эффекта». Малые аномалии развития сердца по линии родители-дети выявлены в 98% случаев. 5

3.Дети с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца имеют замедленные процессы адаптации в неонатальном периоде, задержку внутриутробного развития, признаки морфофункциональной незрелости и более низкую резистентность к острым респираторным вирусным инфекциям.

4. Установлено сходство особенностей антропометрических показателей у детей и их родственников. Отмечались достоверно более низкие средние показатели массы тела, индекса Кетле, Варги, Коуля, площади поверхности массы тела по сравнению с лицами контрольных групп, в 1,5 раза чаще определялся астенический тип конституции.

5. В семьях детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца у родственников пробанда диагностирована предрасположенность к наследованию заболеваний соединительной ткани, костно-мышечной и сердечно-сосудистой систем.

6. При синдроме дисплазии соединительной ткани сердца у детей и их родственников установлено достоверное повышение уровня аутоанти-тел к коллагену I, II типов по сравнению со здоровыми детьми и их родственниками.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

2. Педиатрам, неонатологам и гинекологам необходимо осуществлять преемственность, что позволит выделить группу женщин, угрожаемых по рождению детей, склонных к развитию синдрома дисплазии соединительной ткани и определить тактику диспансерного наблюдения на первом году жизни.

3. Совокупность фенотипических данных и показателей физического развития, как у детей, так и их родственников следует использовать в качестве скрининга с целью ранней диагностики признаков дисплазии соединительной ткани при проведении диспансерного наблюдения.

4. С целью уточнения степени выраженности признаков дисплазии соединительной ткани у детей следует использовать определение уровня аутоантител к коллагену I, II типов в сыворотке крови.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Cтрельцова, Елена Викторовна, 2011 год

1. Акатова Е.В., Николин О.П., Мартынов А.И. Клиническая эффективность оротата магния у пациентов с нарушениями ритма и артериальной гипертонией при пролапсе митрального клапана // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2009. - №8. - С.9-12.

2. Алексеев, A.A. Интегративная (системная, семейная) соединительнотканная медицина / A.A. Алексеев. М, 2005. - Т. 4. - 592 с.

3. Арсентьев В.Г., Пшеничная К.И., Шабалов Н.П. Клинические и патогенетические аспекты нарушений в системе гемостаза при дисплазиях соединительной ткани у детей/ В.Г.Арсентьев // Педиатрия. — 2009. №4. — С.134-140.

4. Архипова, H.H. Дисплазия соединительной ткани — одна из причин рахита детей раннего возраста / H.H. Архипова // Сборник материалов XII Конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». М., 2008.-С. 15.

5. Баклунов В.В. Системная дисплазия соединительной ткани — один из важных факторов формирования рецидивирующего бронхита у детей // Современная педиатрия. — 2006. — №4. С.193-196.

6. Баранов, A.A. Профилактические технологии в педиатрии: научные и практические проблемы/А.А. Баранов // Педиатрия. 2003. - № 5. - С. 4-7.

7. Белозеров, Ю.М. Онтогенетические и наследственные основы формирования функциональных кардиопатий у детей по данным клинико-ЭКГ и ЭхоКГ исследованиям: дис. . докт. мед. наук в форме научного докла-да/Ю.М. Белозеров. М., 1990. - 158 с.115- \

8. Белоконь, H.A. Болезни сердца и сосудов у детей/Н.А. Белоконь, М.Б. Кубергер. М., 1987. - т.1. - С. 338-354.

9. Бельгов, А.Ю. Соединительнотканные дисплазии сердечнососудистой системы/А.Ю. Бельгов. СПб., 2003. - 47 с.

10. Беляева, Е.В. Синдром системной дисплазии соединительной ткани у детей с бронхолегочной патологией/Е.В. Беляева, О.И. Вишневская // Вестник РГМУ. 2005. - № 3 (42) - С.121.

11. Беляева, E.JI. Информативность внешних фенов и некоторые особенности патологии органов брюшной полости при синдроме соединительнотканной дисплазии сердца / Е.Л. Беляева // Дисплазия соединительной ткани : мат. симпозиума. Омск, 2002. - С. 95-98.

12. Беляева О.В. Синдром системной дисплазии соединительной ткани у детей с бронхолегочной патологией/ Е.В. Беляева, О.И. Вишневская // Вестник РГМУ. 2005. - 3(42) - С.121.

13. Беляева, JI.M. Клинико-диагностические характеристики идиопатиче-ского пролапса митрального клапана у детей/JI.M. Беляева, O.A. Змитро-вич //Здравоохранение. 1997. - № 13. — С. 23-25.

14. Беляева, JI.M. Функциональные заболевания сердечно-сосудистой— системы у детей/JI.M. Беляева, Е.К. Хрусталева. Минск, 2000. - 208 с.

15. Беляева, JI.M. Сердечно-сосудистые заболевания у детей и подрост-ков/JI.М. Беляева, Е.К. Хрусталева. Минск, 2003. - 364 с.

16. Бова, A.A. Малые аномалии сердца. (Клиническое значение, диагностика, осложнения)/А.А. Бова, Е.А. Трисветова // Инструкция к метод, утв. Мин. здрав. РБ. Минск, 2001. - 14 с.

17. Борисова Н. В. Исследование структуры и метаболизма коллагена при наследственных и врожденных заболеваниях соединительной ткани: авто-реф. дис. . к.м.н. М., 1991. — 21с.

18. Бочков, Н.П. Клиническая генетика / Н.П. Бочков, М., 1997. - 286 с.

19. Бредихин P.A. Диагностика и лечение рецидивов варикозной болез-ни/Р.А. Бредихин // Казан, мед. журн. 2002. - Т. 83. - №5. - С. 345 - 348.

20. Вегетативные нарушения при пролапсе митрального клапана/А.М. Вейн, А.Д. Соловьева, A.B. Недоступ и др. // Кардиология. 1995. - № 2. С. 55-58.

21. Веневцева, Ю.Л. Новые критерии оценки внутрисердечной гемодина-мики/Ю.Л. Веневцева, А.Х. Мельников // Сб. тезисов первого московского международного форума: спортивно-медицинская наука и практика на пороге XXI века. М., 2000, С.28-30.

22. Викторова, И.А. Методология курации пациентов с дисплазией соединительной ткани семейным врачом в аспекте профилактики ранней и внезапной смерти: автореф. дис. . д-ра мед. наук/И.А. Викторова. Омск, 2004.-41 с. —

23. Воробьев, Л.П. Взаимоотношение синдрома ранней реполяризации желудочков, пролапс митрального клапана и дополнительной хорды левого желудочка/Л.П. Воробьев, И.Н. Грибкова, Н.М. Петрусенко // Кардиология. -1991. № 9. - С. 106-108.

24. Воскресенская, С.Е. Клиническая оценка диагностических критериев и эффективности восстановительного лечения артериальной гипертензии при дисплазии соединительной ткани/С.Е. Воскресенская // Консилиум. — 2000.-№ 1 (11).-С. 24-26.

25. Вторушина, В.В. Иммунные аспекты формирования малых аномалий развития сердца: автореф. канд. мед. наук. -М., 2006. 23 с.

26. Выхристюк О. Ф., Рахматуллина 3. А. Роль дисплазии соединительной ткани в развитии полиорганной патологии у детей. //Вопросы детской диетологии -2009. том 7, № 2 - с.62-64.

27. Гавалов, С.М. Особенности клинического проявления и течения раз-~ личных форм бронхолегочной патологии у детей с малыми формами дисплазии соединительной ткани/ С.М. Гавалов, В.В. Зеленская // Педиатрия.1999.-№ 1.-С. 49-52.

28. Гаврилова, В. А Результаты эхокардиографичекого исследования детей с заболеваниями мочевыводящей системы / В. А. Гаврил ова, Т.М. Дом-ницкая, А.П. Фисенко // Медицинский научный и учебно-методический журнал. 2001. -№ 3. - С. 80-83.

29. Гауэрт, В.Р. Синдром гипермобильности суставов: клиническая характеристика и особенности течения ревматоидного артрита и остеоартро-за, развившегося на его фоне. Автореф. дисс .канд.мед.наук .- Ярославль, 1996.-21С.

30. Гемодинамическая оценка значимости малых сердечных аномалий у детей с отягощенной наследственностью по раннему атеросклерозу/Е.А. Дегтярева, Е.А. Филатчева, А.К. Милохов и др. // Вестник аритмологии. —2000. -№ 18.-С. 80.

31. Гемодинамическое обеспечение физической нагрузки у больных с пролабированием митрального клапана/ А.П. Заев, Р.П. Ольха, В.П. Емце-ва, Е.В. Сидорова// Тер.архив. 1991. - № 9. - С. 126-128.

32. Герасимова, Т.С. Клинико-фенотипическая характеристика и состояние системного кровотока у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца: автореф. дис. . канд. мед. наук/Т.С. Герасимова. — Ставрополь, 2005.-23 с.

33. Гладких, Н. Н. Информативность сочетания внешних стигм с пролапсом митрального клапана в диагностике костно-мышечных и экстракарди-альных висцеральных изменений / Н. Hl Гладких // Медицинский вестник Северного Кавказа. 2008. - №'2. - С. 50-54.

34. Гладких, H.H. Пролапс митрального клапана: клинико-патогенетический анализ,с позиции дисплазии соединительной ткани. Автореф. дисс .доктора мед.наук.- Ставрополь, 2009.-40с .

35. Гладких H.H. Состояние эндотелия и агрегация тромбоцитов у больных с впервые выявленным сахарным диабетом 1-го типа и недифференцированной дисплазией соединительной ткани/Н.Н. Гладких, A.B. Ягода // Клиническая медицина. — 2009. №5. — С.52-55.

36. Глотов A.B., Миниевич O.JI. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз при дисплазии соединительной ткани и заболеваниях, ассоциированных с ней // Омский научный вестник. 2005. - №1(30). - С. 107 - 110.

37. Гнусаев, С.Ф. Значение малых аномалий сердца у здоровых детей и при сердечно-сосудистой патологии по данным клинико-эхокардиографических исследований: автореф. дис. . д-ра мед. наук/С.Ф. Гнусаев. М., 1996. - 48 с.

38. Горбунова, В.Н. Коллагены и коллагеновые гены / В.Н. Горбунова, Т.И. Кадурина// Медицинская генетика. 2006. - №6. - С. 3-13

39. Грехем, Р. Гипермобильность суставов 100 лет после Черногубова /Р. Грехем //Тер. арх. - 1992. - т.64. - № 5. - С. 103-105.

40. Делягин, В.М. Состояние сердца у детей с ПМК на фоне дисплазии соединительной ткани по данным эхокардиографии/В.М. Делягин, А.Д. Пильх, JI.K. Баженов // Педиатрия. 1990. - № 1 - С. 52-58.

41. Демин, В.Ф. Значение неблагоприятных экологических факторов в формировании детской патологии/В.Ф. Демин, С.О. Ключников, Г.Н. По-кидкина // Педиатрия. 1995. - № 3. - С. 98-100.

42. Демин, В.Ф. Значение соединительнотканных дисплазий в патологии детского возраста/В.Ф. Демин, С.О. Ключников, М.А. Ключникова // Вопросы современной педиатрии. — 2005. т.4.- № 1. — С. 50-56.

43. Дисплазия соединительной ткани и полиорганная патология у детей/ З.А. Рахматуллина и др.. // Медицинская помощь-2008. № 5,- с.29-31.,

44. Дисплазия соединительной ткани и уровень противоорганных антител у детей с нарушениями ритма сердца/М.Г. Кантемирова, М.А. Тюрин, Г.Ф. Ибрагимова и др. // Педиатрия. 1998. - № 6. - С. 26-29.

45. Дисплазия соединительной ткани: пульмонологические аспекты/ Нечаева Г.И., Викторова И.А., Друк И.В., Вершинина М.В. // Пульмонология. 2004.-№ 2. - С. 116-119.

46. Домницкая, Т.М. Результаты патологоанатомического исследования аномально расположенных хорд левого желудочка сердца/ Т.М. Домницкая, Б.А. Сидоренко, Д.Ю. Песков // Кардиология. 1997. - № 10. — С. 45-. 481

47. Еремин; М.Е. Хронический тонзиллит и дисплазия соединительной ткани / М.Е. Еремин, М.Е. Евсевьева, В.И». Кошель // Ставрополь, 2008. -101 с.

48. Жемайтите, Д. Зависимость характеристик сердечного ритма и кровотока от возраста у здоровых и больных заболеваниями сердечно-^ сосудистой системы /Д. Жемайтите // Вестник аритмологии. 1998. - № 6. -С. 56-65.

49. Зайцев, В.М. Прикладная медицинская статистика / В.М. Зайцев, В.Г. Лифляндский, В.И. Маринкин — С.-Пб., 2003. 432 с.

50. Зарытовская, Н.В. Физическое развитие школьников, проживающих в йододефицитном регионе: автореф. дисс. . канд. мед. наук Ставрополь. -2001.-22 с.

51. Зелинская, Д.И. Педиатрическая служба России: перспективы разви-тия/Д.И. Зелинская // Российский вестник перинатологии и педиатрии — 1999.-№2.-С. 4-7.

52. Земцовский, Э. В. Соединительнотканные дисплазии сердца/Э.В. Зем-цовский. СПб., 2000. - 115 с.

53. Земцовский, Э.В: Диспластические фенотипы. Диспластическое сердце. Аналитический обзор / Э.В. Земцовский — С.-Пб.: Из-во «Ольга»^ 2007. 80 с.

54. Земцовский Э.В. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. «Карфаген должен быть разрушен»? // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2008. - №7. — С.73-78.

55. Земцовский Э. В. Есть ли смысл выделять самостоятельный синдром дисплазии соединительной ткани сердца?/ Э.В. Земцовский, Э.Г. Малев, H.H. Парфенова // Артериальная гипертензия. — 2008. — Том 14. — № 1. — Приложение № 2. — С. 18-23.

56. Земцовский Э. В Возрастные аспекты проблемы диагностики наследственных нарушений структуры и функции соединительной ткани/?/ Э.В.

57. Земцовский, H.H. Парфенова, Э.Г. Малев // Артериальная гипертензия. — 2008. — Том 14. — № 2. — Приложение № 2. — С. 63-68.

58. Зурначева, Э.Г. Клинико-функциональная характеристика сердечнососудистой системы у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца: автореф. дис. . канд. мед. наук/Э.Г. Зурначева. Ставрополь, 2007.-23 с.

59. Иорданиди, С.А. О клиническом значении дополнительной хорды левого желудочка сердца/С.А. Иорданиди, Г.Ф. Переточилина, В.Ф. Ан-тюфьев // Доктор Лэндинг. 1995. - № 3. — С. 37-39.

60. Исследование функции внешнего дыхания у взрослых и детей с аномально расположенными хордами сердца/Т.М. Домницкая, А.П. Фи-сенко, О.Д. Остроумова, О.В. Степура // Тер.арх. 1999. -№ 3. - С.54-57.

61. Кадурина, Т.И. Наследственные коллагенопатии/Т.И. Кадурина. -СПб., 2000.-270 с.

62. Кадурина, Т.И. Поражение сердечно-сосудистой системы у детей с различными клиническими вариантами наследственных болезней соединительной ткани/Т.И. Кадурина // Вестник аритмологии. 2000. - № 18. - С. 87-92.

63. Кадурина, Т.И. Дисплазия соединительной ткани: руководство для врачей / Т.И. Кадурина, В.Н. Горбунова // С.-Пб.: ЭЛБИ, 2009. 714 с.

64. Кадурина Т. И. Современные представления о дисплазии соединительной ткани/ Т.И. Кадурина, В.Н. Горбунова //Казанский медицинский журнал.-2007.-№ 5.- Приложение.-С.- 2-5.

65. Калмыкова, A.C. Малые сердечные аномалии и синдром вегетативной дисфункции у детей/А.С. Калмыкова, Н.В. Ткачева, Н.В. Зарытовская // Педиатрия. 2003. - № 2. - С. 9-11.

66. Калмыкова, A.C. Синдром дисплазии соединительной ткани у детей. Методическое пособие для студентов/А.С. Калмыкова, Н.В. Ткачева. -Ставрополь. 2004.- 74 с.

67. Калмыкова, A.C. Синдром дисплазии соединительной ткани у детей / A.C. Калмыкова, Н.В. Ткачева, H.A. Федько // Ставрополь, 2009. 319 с.

68. Капелько, В.И. Внеклеточный матрикс миокарда и его изменения при заболеваниях сердца/В.И. Капелько // Кардиология. — 2000. № 9. — С. 78-90.

69. Кардиальные проявления дисплазии соединительной ткани у де-тей/А.А. Тарасова, JI.H. Гаврюшова, H.A. Коровина, и др. // Педиатрия. — 2000.-№5.-С. 42-46.

70. Кардиологические аспекты дисплазии соединительной ткани человека/Нечаева Т.Н., Конев В.П. и др. // Омский научный вестник. 1998. - № 2.-С. 67-71.

71. Каширская, Н.Ю. Методы исследований физического статуса в пе-диатрии/Н.Ю. Каширская, Н.И. Капранов // Росс, педиатр, журнал. 2002. -№ 36. - С.26-30.

72. Клеменов, A.B. Первичный пролапс митрального клапана/А.В. Кле-менов. Нижний Новгород. - 2002. - 45 с.

73. Клеменов A.B. Недифференцированнаядисплазия соединительной ткани. М.: Информтех, 2006. - 120 с.

74. Клеменов A.B. Особенности течения беременности у женщин с недифференцированной дисплазией соединительной ткани/А.В. Клеменов, О.П. Алексеева, О.Н.Ткачева // Проблемы репродукции. 2005.-№ З.-С. 85-88.

75. Клинико-неврологическая симптоматика при синдроме дисплазии соединительной ткани сердца/В.И. Шмырев, О.Б. Степура, Д.С. Куриль-ченко и др. // Рос. мед. журнал. 1998. - № 3. - С. 55-58.

76. Клиническое значение малых аномалий сердца у детей / С.Ф. Гнуса-ев, Ю.М. Белозеров, А.Ф. Виноградов // Медицинский вестник Северного Кавказа. 2008. - № 2. - С. 39-43.

77. Ключникова, М.А. Значение соединительнотканной дисплазии в развитии некоторых соматических заболеваний у детей: автореф; дис. . канд. мед. наук/М.А. Ключникова. М., 2003. — 22 с.

78. Козлова, СИ. Наследственные синдромы и, медико-генетическое консультирование М.- 1996.- 410с.

79. Коррекция витаминно-минеральной недостаточности у детей с син-дромомщисплазии соединительной ткани/ О.Ф. Выхристюк и др. // Материалы Научно-практической конференции педиатров России «Фармакотерапия и диетология в педиатрии». М:, 2007 - с. 28-29.

80. Красавина, Д.А. Соединительнотканные дисплазии у детей, их диагностика и лечение/Д. А. Красавина. СПб., - 2004. - 41 с.

81. Кучма, В:Р. Оценка риска влияния факторов окружающей среды на здоровье детей и подростков/В.Р. Кучма// Гигиена и санитария. 2002. -№6. -С. 51-53.

82. Кушаковский, М.С. Аритмии сердца/М.С. Кушаковский. СПб.-, 1998. - 638 с.

83. Лазарев В.А. Структурные особенности межклеточного вещества рыхлой соединительной ткани в постнатальном онтогенезе // Бюллетень Сибирского отд. РАМН. 1997. - № 2. - С. 100-102.

84. Левина, Л.И. Особенности сердечно-сосудистой системы в пубертатном периоде/Л.И. Левина // В кн.: Подростковая медицина. СПб., 1999. -С. 32-39.

85. Лимонов И.А, Полятыкина Т.С. Ремоделирование левого желудочка у пациентов с гипертонической болезнью при наличии синдрома диспла-зии соединительной ткани // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. — 2004. — №1. С. 36-39.

86. Мазурин, A.B. Пропедевтика детских болезней/А.В. Мазурин, И.М. Воронцов. СПб., 2009. - С. 82-136.

87. Малые аномалии сердца у детей/М.В. Краснов, А.К. Тимукова,~ С.Н. Андреев и др. // Вестник аритмологии. 2000. - № 18. — С. 87.

88. Мартынов, А.И. Маркеры дисплазии»соединительной ткани у больных с идиопатическим пролабированием атриовентрикулярных клапанов и аномально расположенными хордами/А.И. Мартынов, О.Д. Степура, Л.С. Остроумова // Тер. арх. 1996. - № 2. - С. 40-43.

89. Меньшикова, Л.И. Значение малых аномалий развития сердца в формировании патологии сердечно-сосудистой системы у детей./Л.И. Меньшикова, В.И. Макарова // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. -2001.-№5.-С. 39-42.

90. Меньшикова, Л.И. Малые аномалии развития сердца в генезе кар-диоваскулярной патологии у детей./ Л.И. Меньшикова // Росс, вестник перинатологии и педиатрии. 2001. - № 2. - С. 24-26.

91. Методология курации пациентов с дисплазией соединительной ткани семейным врачом в аспекте профилактики ранней и внезапной смерти/Г.И. Нечаева и др. // Рос. медицинские вести. — 2004. — № 3. С.25 -32.

92. Мешков, А.П. Азбука клинической электрокардиографии/А.П. Мешков. Н.Новгород. - 2000. - 149 с.

93. Минкин, Р.Б. Пролапсы клапанов (клиническая, эхокардиографиче-ская, фонокардиографическая и электрокардиографическая характеристики)/?^. Минкин, С.Р. Минкин // Клин. мед. 1993. - № 4. - С. 30-34.

94. Моисеев, C.B. Клинические особенности и диагностика пролапса митрального клапана/С.В. Моисеев, H.A. Саркисова // Клин. мед. 2001. -№ 9. - С. 65-69.

95. Мокриевич, Е.А. Подходы и принципы диспансерного ведения^ больных с идиопатическим пролабированием створок митрального клапана.: автореф. дис. .канд. мед. наук/Е.А. Мокриевич. -М., 1990. -24 с.

96. Морозова, М.А. Функциональная адаптация сердечно-сосудистой системы у детей с ПМК и показания к их реабилитации: дис. . канд. мед. наук/М.А. Морозова. Харьков. 1990. - 225 с.

97. Мощич, П.С. Кардиология детского возраста/П.С. Мощич, В.М. Сидельникова. Киев, 1986. - 400 с.

98. Мурашко, В.В. Электрокардиография/В .В. Мурашко, A.B. Стру-тынский. М., 2001. - 312 с.

99. Мутафьян, O.A. Пороки и малые аномалии сердца у детей и подро-стков/О.А. Мутафьян. СПб., 2005.- С. 73-75, 78-93.

100. Мутовин, Г.Р. Основы клинической генетики/Г.Р. Мутовин. — М., 2001 .- 234 с.

101. Нагорная Н.В. Взаимосвязь нарушений ритма сердца и проводимости с кардиальными проявлениями синдрома дисплазии соединительной ткани у детей /Н.В. Нагорная, О.С. Карташова, A.B. Дубовая// Ушверситетська юшпка. — 2006. — Т. 2, № 1-2. — С. 68-72.

102. Нарушения ритма сердца при недифференцированной дисплазии соединительной ткани/ Г.И. Нечаева и др. // Лечащий врач. 2008. - №6. - С43-47.

103. Наследственные нарушения соединительной ткани.- Разработаны комитетом экспертов всероссийского научного общества кардиологов секция «Дисплазии соединительной ткани сердца».- Российские рекомен-дации.-2009.-68 с.

104. Нестеренко, З.В. Роль врожденной дисплазии соединительной ткани в клинике бронхиальной астмы у детей/З.В. Нестеренко, Е.Ю: Нестеренко // Укр. пульмонол. журнал. 2000. - № 2, дополнение. - С. 65.

105. Нестеренко З.В. Роль врожденной дисплазии соединительной ткани в клинике бронхиальной астмы у детей / З.В.Нестеренко, Е.Ю.Нестеренко // Укр. пульмонол. журнал. 2000. — № 2 - С. 65.

106. Нечаева, Г.И. Кардио-гемодинамические синдромы при дисплазиях соединительной ткани (клиника, диагностика, прогноз): автореф. дисс. . .д-ра мед.наук/Г.И. Нечаева. Омск, 1994. — 36 с.

107. Нечаева Г.И. Воронкообразная деформация грудной клетки: современное состояние проблемы / Г.И. Нечаева, С.Л. Морозов, Д.В. Черка-щенко // Казанский медицинский журнал. 2007. - Т. LXXXVIII. №5. Приложение. - С. 17-20

108. Нечаева Г. Дисплазия соединительной ткани: распространенность, фенотипические признаки, ассоциации с другими заболеваниями/ Г. Нечаева, И. Викторова, И. Друк// Врач. — 2006. — № 1. — С. 19-23.

109. Нечаева, Г.И. Дисплазия соединительной ткани: терминология,диагностика, тактика ведения пациентов / Г.И. Нечаева, И.А. Викторова //1. Омск, 2007. 188 с.

110. Новые подходы к лечению больных с идиопатическим пролабиро-ванием митрального клапана/А.И. Мартынов, О.Д. Степура, А.Б. Шехтер и др. // Тер. арх. 2000. - № 9. - С. 67-70.

111. О возможной взаимосвязи артериальной гипертензии и дисплазии соединительной ткани/М.Е. Евсевьева, Г.П. Никулина, С.И. Горбунова и др. // Человек как объект комплексного исследования: сб. научн. трудов. — Ставрополь. 2003. - С. 243-245.

112. Оганов, Р. Г. Фенотипические особенности строения соединитель^ ной ткани у лиц с сердечно-сосудистыми заболеваниями./Р.Г. Оганов, Е.С. Котовская, В .В. Гемонов. // Кардиология. 1994. - № 10. - С. 22-27. '

113. Одинец, Ю.В. Клинико-биохимические сопоставления при синдроме дисплазии соединительной ткани сердца у детей / Ю.В. Одинец, Е.А. Панфилова // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. 2005. - № 5. - С. 28-31

114. Орехов, К.В. Проблемы экологии человека/К.В. Орехов. Ставрополь.- 1998.- 148 с.

115. Орлова, Н.В. К вопросу о функциональных кардиопатиях./Н.В. Орлова, Э.В. Солдаткин // Тез. докл. Всеросс. Конгресса Детская кардиология. 2002. - С. 209-210.

116. Орлова, Н.В. Кардиология. Новейший справочник педиатра./Н.В. Орлова, Т.В. Парийская. СПб., 2003. - 618 с.

117. Осадчук, М.А. Метаболизм соединительной ткани в патогенезе неспецифического язвенного колита/М.А. Осадчук, Е.А. Исламова, Т.Е. Ли- -патова // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2003. T. XIII. (прилож. 21). - № 5. - С. 63.

118. Особенности клинического проявления дисплазии соединительной ткани у лиц трудоспособного возраста/Б.В. Головской, JI.B. Усольцева, Я.Б. Ховаева, Н.В. Иванова // Клин. мед. 2002. - № 12. - С.39-41.

119. Особенности клинической картины у больных с идиопатическим пролапсом митрального клапана и аномально расположенными хорда-ми/А.И. Мартынов, О.Д. Степура, H.A. Ролик и др. // Клиническая медицина. 1996. - № 2. - С. 23-27.

120. Особенности течения тяжелых форм гипотрофий на современном этапе/Н.И. Воеводина, Б.Я. Виноградов, О.П. Каменева и др. // Медико-экологические аспекты адаптации: Сб. тр. Астрахань, 1996: — С. 31-34.

121. Остроумова, О:Д. Эхокардиографические и фенотипические особенности больных с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца: автореф. дис. . канд. мед. наук./О.Д. Остроумова. М., 1995. - 24 с.

122. Остроумова, О.Д. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы и нейро-вегетативный статус при синдроме дисплазии соединительной ткани сердца: автореф. дисс. .д-ра мед. наук/О.Д. Остроумова. -М., 1998.-48 с.

123. Пацева Н.П. Клинико-инструментальная характеристика сердечно-сосудистой системы у детей с синдромом дисплазии соединительнойткани сердца: автореферат дисс. . канд. мед. наук. Ставрополь, 2008— 23с.

124. Пацева, Н.П. Особенности вегетативной нервной системы у девушек 12-16 лет / Н.П. Пацева, A.C. Калмыкова // Сб. мат. XVI съезда педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» М., 2009. - С. 303-304.

125. Перекальская, М.А. Кардиологические аспекты дисплазии соединительной ткани у женщин репродуктивного возраста: автореф. дис. .канд. мед. наук./М.А. Перекальская. Новосибирск, 1998. - 23 с.

126. Перекальская М.А., Макарова Л.И., Верещагина Г.Н. Нейроэндок-ринная дисфункция у женщин с системной дисплазией соединительной ткани // Клиническая медицина. 2002. - №4. - С.48-51.

127. Писарева, С.Е. Некоторые сочетания малых аномалий развития: сердца у новорожденных / С.Е. Писарева, Т.В. Чаша, Т.З. Горожанина // Сб. мат. XI Конгресса педиатров России* «Актуальные проблемы педиатрии». М., 2007. - С. 535.

128. Покалев, Г.М. Нейроциркуляторная дистония/Г.М. Покалев. -Н.Новгород 1994. - 298 с.

129. Преображенский, В.Н. Клинико-функциональная оценка значимости пролабирования митрального клапана у летного состава/В.Н. Преображенский, В.П. Захаров // Тер. арх. 1995. - № 12 - С. 25-27.

130. Применение энерготропных и антиоксидантных препаратов в лечении детей с хроническими гастродуоденитами на фоне дисплазии соединительной ткани/ О.Ф. Выхристюк и др. // Материалы XI Конгресса «Парентеральное и энтеральное питание». М., 2007 - с. 20.

131. Применение венотонического препарата «Детралекс-500» в программе реабилитации пациентов с дисплазией соединительной ткани/ Не>чаева Г.И., Темникова Е.А., Викторова И.А., Стражев С.В., // Паллиативная медицина и реабилитация. 2001. - № 1. - С.25-28.

132. Пролапс митрального клапана (диагностика, клиника и тактика лечения)/®. А. Бобров, H.A. Шлыкова, И.В. Давыдова, В.И. Зайцева // Клин, мед.-№6.- 1996.-С. 14-17.

133. Пролапс митрального клапана. Часть 1. Фенотипические особенности и клинические проявления/А.И. Мартынов, О.Д. Степура, JI.C. Остроумова и др. // Кардиология. 1998. - № 1. - С. 72-80.

134. Проявления синдрома соединительно-тканной дисплазии у детей с аритмиями / М.Ю. Галактионова, B.JI. Грицинская, Е.Г. Зубавленко и др. // Сб. мат. XI Конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». М., 2007. - С. 155.

135. Психовегетативный синдром при дисплазии сердца у лиц молодого возраста/М.В. Бедяева, О.Ю. Скрицкая, В.В. Кузнецова и др. // Кардио-васкулярная терапия и профилактика. 2003. - № 2 (прил.З). — С.29:'

136. Рассказов Н.И., Перспективы изучения аутоантител к коллагенам/ Рассказов Н.И., Колокольцев В.В., Рассказов Д.Н. // Вестник дерматол. и венерологии. 1994. - № 3. - С. 12-15.

137. Рахматуллаева, А.К. Диагностика-малых аномалий развития сердца у детей / А.К. Рахматуллаева, Х.Т. Ризаева, М.Ю. Агзамходжаева // Сб. мат. XI Конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». -М., 2007. С. 568-569.

138. Рахматуллина З.А. Соединительнотканные дисплазии у детей с наследственными и приобретенными заболеваниями. // Медицинская сестра -2008. -№1.- с.32-33.

139. Рахматуллина З.А. Варианты элиминационной диеты у детей с дисметаболической нефропатией/З.А. Рахматуллина, О.Ф. Выхристюк // Материалы XII Конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». М., 2008.- С.283.

140. Результаты эхокардиографического исследования детей с заболе-— ваниями мочевыводящей системы/В.А. Гаврилова, Т.М. Домницкая, А.П. Фисенко, Р.Д. Ларенышева, М.Б. Сагалович // Медицинский научный и учебно-методический журнал. 2001. - № 3. - С. 80 - 83.

141. Ролик, Н.Л. Особенности клинической картины, вегетативного и эмоционально-личностного статуса у больных с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца: автореф. дис. . канд. мед. наук./Н.Л. Ролик. — М., 1995.-24 с.

142. Рябчикова, T.B. Медицинское обслуживание детей в детских образовательных учреждениях/Т.В. Рябчикова, В.К. Кукушкин, JI.A. Качанова. -М., 2000.-53 с.

143. Савицкий, H.H. Биофизические основы кровообращения и клинические методы изучения гемодинамики/ H.H. Савицкий. JL, 1974. - 311 с.

144. Семячкина, А.Н. Клинический полиморфизм наследственных бочлезней соединительной ткани у детей.: автореф. дис. . док. мед. наук/А.Н. Семячкина. М., 1995. - 24 с.

145. Середа, Ю.В. Электрокардиография в педиатрииЛО.В. Середа. -СПб., 2005.-101 с.

146. Синдром вегетативной дистонии у детей: Лекции по актуальным вопросам педиатрии/ Под ред. В.Ф. Демина, С.О. Ключникова. — М., 2000. -С. 67-84.

147. Синдром дисплазии соединительной ткани в гастроэнтерологии/М.Ф. Осипенко, И.О. Светлова, Т.А. Макарова, Л.Г. Шлыкова и др. // Консилиум. 2000. - № 1 (И).- С. 49-53.

148. Снежицкий, В.А. Веретенообразная желудочковая тахикардия у больной с множественными проявлениями дисплазии соединительной тка- "" ни сердца / В.А. Снежицкий, A.B. Раков, В.И. Зайцев // Вестн. аритмоло-гии. -2007.-№50.-С. 70-72.

149. Соединительнотканные дисплазии (наследственные коллагенопа-тии)/ В.Б.Симоненко и др.. // Клиническая медицина. 2006. - №6. — С.62-68.

150. Соединительнотканные диспластические изменения у детей с соматическими заболеваниями / В.В. Чемоданов, A.A. Балдаев, A.B. Косты-лева, Е.Е. Краснова // Сб. мат. XII Конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». М., 2008. - С. 372.

151. Спивак, Е.М. Синдром гипермобильности суставов у детей и под-ростков/Е.М. Спивак. Ярославль, 2003. - 127 с.

152. Стародубцева М.С. Состояние кардиодинамики у детей с малыми аномалиями развития сердца/М.С.Стародубцева// Вестник РГМУ. 2005. -№3(42). - С.137.

153. Степура О.Б. Синдром дисплазии соединительной ткани сердца: автореф. дис. .д-ра. мед. наук/О.Б. Степура. М., 1995. — 48 с.

154. Степура, О.Б. Аномально расположенные хорды, как проявление синдрома дисплазии соединительной ткани сердца/О.Б. Степура, О.Д. Остроумова, JI.C. Пак и др. // Кардиология. 1997. - № 12. - С. 74-76.

155. Суханова, Т.А. Выявление и коррекция нарушений гемостаза при мезенхимальных дисплазиях: автореф. дис. . канд. мед. наук/Т.'А. Суханова. Барнаул, 1993. - 24 с.

156. Тамбовцева, В.И. Функциональные нарушения сердечнососудистой'системы у детей и подростков: современный взгляд на проблему/В .И. Тамбовцева // Детские болезни сердца и сосудов. 2005. - № 1. -С. 18-22.

157. Ткаченко, Б.И. Объект регуляции в системной гемодинамике/Б.И. Ткаченко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. -Т. 128.-№ 9.-С.-244-253.

158. Трисветова E.JI., Врожденные дисплазии соед. ткани: клиническая и молекулярная диагностика /Трисветова E.JL, Бова A.A., Фещенко С.П. // Медицинские новости. 2000. - № 5. - С. 23-29.

159. Трисветова, E.JL Морфологические особенности малых аномалий сердца/E.JI. Трисветова, O.A. Юдина // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2003.- № 2 (прил.З). - С. 318-319.

160. Трисветова, E.JI. Пролапс митрального клапана/Е.Л. Трисветова^

161. A.A. Бова // Кардиология. 2002. - № 8.- С. 68-74.

162. Трисветова, Е.Л. Частота и структурные (эхокардиографические) особенности малых аномалий сердца/Е.Л. Трисветова, A.A. Бова, Е.П. Леонов // Ультразвуковая и функциональная диагностика.- 2002. № 3. - С. 81-86.

163. Трошин, В.М. Медицинская генетика./В.М. Трошин, A.B. Густов,

164. B.В. Садовникова и др. Н. Новгород. - 1998. — 394 с.

165. Ультразвуковая семиотика и диагностика в кардиологии детского возраста/Ю.М. Белозеров, Г.Н. Потылико, В.В. Болбиков, С.Ф. Гнусаев / —-— М.: Мед. компьютерные системы, 2001. — 171 с.

166. Федько, H.A. Экологическая эпидемиология аллергических заболеваний у детей Ставрополья/Н.А. Федько, И.В. Бодрова // Рос. пед. журнал. -2000.-№3.-С. 63-66.

167. Фейгенбаум X. Эхокардиография/Пер. с англ. под ред. В.В. Мить-кова. М., 1999. -512 с.

168. Фомин, В.В. Варианты клинического течения пролапса митрального клапана/В.В. Фомин // Клин. мед. 2000. - № 2. - С. 57-61.

169. Фомина, Л.Н. Критерии диагностики степени выраженности дис-плазии соединительной ткани у детей/Л.Н. Фомина, В.Л. Абакумов // Тез. докладов республиканской научно-практической конференции терапевтов. Петрозаводск. - 2000. - С. 101-103.

170. Функциональное состояние миокарда у детей и подростков с малыми сердечными аномалиями при вегетососудистой дистонии/Н.А. Коровина и др. // Педиатрия. 2006. - №3. - С.34-39.

171. Цуканов Ю.Т., Цуканов А.Ю. Варикозная болезнь вен нижних конечностей как следствие дисплазии соединительной ткани // Ангиология и сосудистая хирургия. 2004. - Т. 10, №2. - С. 84 - 89.

172. Шаробаро, В.Е. О целостном здоровье / В.Е. Шаробаро, JI.A. Сорокина, Е.П. Ивлева // Сб. мат. XVI съезда педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» М., 2009. - С. 446-447.

173. Швалев, В.Н. Патоморфологические изменения симпатического -отдела вегетативной нервной системы и сердечно-сосудистая * патоло-гия/В.Н. Швалев // Арх. пат. 1999. - № 3. - С. 50-52.

174. Шестакова, М.Д. Наследственная дисплазия соединительной ткани (MASS-синдром) у ребенка/М.Д. Шестакова, Т.И. Кадурина, JI.B. Эрман // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. 2000. - N 5. - С. 45 - 46.

175. Шиллер, Н.П. Клиническая эхокардиография/Н.П. Шиллер, М.А. Осипов. М., 1993. - 347 с.

176. Школьникова, М. А. Современная структура сердечно-сосудистых заболеваний у детей, лечение и профилактика/ М.А. Школьникова, Леонтьева // Рос. вестник перинат. и педиатрии. — 1997. № 6. - С. 14-20.

177. Школьникова, М. А. Современные тенденции сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у детей в РФ; структура сердечной патологии детского возраста/М.А. Школьникова, Г.Г. Осокина, И.В. Абдулатипова // Кардиология. 2003. - № 8. т 43. - С. 4-7.

178. Эхокардиографические и фенотипические исследования у лиц с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца/А.И. Мартынов, О.Д. Степура, Л.С. Остроумова и др. //Рос. мед. вести. 1997. - № 2. - С. 48-54.

179. Юренев, А.П. Об аномальных хордах сердца/А.П. Юренев, Деверэ Р.//Кардиология. 1995. - № 8. - С. 23-25.

180. Ягода, A.B. Малые аномалии сердца/А.В. Ягода, H.H. Гладких. -Ставрополь, 2005. 246 с.

181. Ягода, A.B. Результаты суточного мониторирования АД у молодых " * пациентов с синдромом дисплазии соединительной ткани/А.В. Ягода, H.H. Гладких, М.Е. Евсевьева // Росс, кардиологический журнал. 2000. - № 6. -С. 10-12.

182. Ягода, A.B. Возможности ранней диагностики нарушений сердечно-сосудистой регуляции при синдроме дисплазии соединительной ткани/А.В. Ягода, H.H. Гладких, М.Е. Евсевьева. // Мед помощь. 2002. - № 2. - С. 22-24.

183. Ягода, A.B. Оценка комплекса внешних фенотипических признаков для выявления малых аномалий сердца/А.В. Ягода, H.H. Гладких // Клин. -мед. 2004. - № 7 . - С. 30 - 33.

184. Ягода, А. В. Состояние аутоиммунитета к коллагену и цитокино-вого профиля у пациентов с пролапсом митрального клапана / А. В. Ягода, Н. Н. Гладких // Медицинский вестник Северного Кавказа. 2008. - № 2. -С. 30-33.

185. Яковлев, В.М. Терминология, определенная с позиций клиники, классификация врожденной дисплазии соединительной ткани/ В.М. Яковлев, Г.Н. Нечаева, И.А. Викторова // Врожденные дисплазии ткани: тезисы симпозиум а. Омск, 1990. — С. 3-5.

186. Яковлев В.М. Иммунопатологические синдромы при наследственной дисплазии соединительной ткани/В.М. Яковлев, A.B. Глотов, A.B. Ягода// Ставрополь. 2005 — 234 с.

187. Яковлев В.М. Клиническая электрокардиография/В.М. Яков-лев//Ростов-на-Дону, изд. «Феникс».-2007.-372 с.

188. Яковлев, В.М. Кардио-респираторные синдромы при дисплазии соединительной ткани/В .М. Яковлев, Г.Н. Нечаева. Омск, 1994- 217с.

189. Яковлев, В.М. Соединительнотканная дисплазия митрального клапана/ В.М. Яковлев, P.C. Карпов, Е.В. Швецова. Томск. - 2004. - 140 с.

190. Ades, L. Guidelines for the diagnosis and management of Marfan sindrome / L. Ades // Heart Lung Circ. 2007. - № 16. - P. 28-30.

191. Anders S., Said S., Schulz F., Puschel К. Mitral valve prolapse syndrome as cause of sudden death in young adults // Forensic Sei. Int. — 2007. — №171(2-3).-P.127-130.

192. Badauy C.M., Gomes S.S., Sant'ana Filho M., Chies J.A. Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) type IV. Review of the literature // Clin Oral Investig. 2007.-P. 221-224.

193. Bai S.W., Choe B.H., Kim J.Y., et al. Pelvic organ prolaps and connective tissue abnormalities in Koorean women // J. Reprod. Med. — 2002. — Vol.47, №3.-.P 231 -235. >

194. Barlow, J.B. Mitral valve billowing and prolapse -an overview/J.B. Barlow // Aust. N.Z. J. Med. 1963. - Vol. 22. - № 5. - P. 541-549.

195. Barrett, C.C. Mitral valve prolapse/C.C. Barrett, M. Kirtley, R. Mang-ham // La State Med. Soc. 1990. Vol. 143. - P. 41-43.

196. Beighton P., Paepe A., Steinmann В. International nosology of heritable disorders of connective tissue // Am. J. Med. Genet. 1998. Vol 77. № 2. P. 31-37.

197. Beighton R., Crahame R., Bird H. Hypermobility of joints. London; Berlin; New York; 1990. - 182 p.

198. Beigthon P., Grahame R., BirdH. Hypermobility of Joints. Heidelberg.- -New York, 1983.-P. 178.;

199. Bird, HA. Joint hypermobility/H.A. Bird // Br. J. Rheumatol. 1992. -Vol. 31.-P. 205-610.

200. Cheng, T.O. Mitral valve prolapse/T.O. Cheng // J., Am. Vet. Med. Ass. -1994.-Vol. 204.-P. 24-28.

201. Clinical symptoms of mitral valve prolapse are related to hypomagnesi-mia and attenuated by magnesium supplementation/B: Lichodziejewska, J. Klos, J. Rezler J. etal.//Am. J. Cardiol. 1997.-Vol. 76, № 6. - P. 768-772.

202. Cocchieri, M; Le false corde tendinee/M. Cocchieri, G. Bardelli // Minerva CárdioangioL 1992. - Vol. 40; - P. 253-358.

203. Contribution of molecular analVses in diagnosing Marfan sVndrome and tVpe I fibrillinopathies: an internacional stadV of 1009 probands / L. Faivre, G. Collod-Beroud, A; Child et al; // Ji med. genet. 2008. - №45. - P. 384-390.

204. Cordas, T.A. Mitral valve prolapse and panic disórder/T.A. Cordas, E.G. Rossi, M. Grinberd et ai; //Arg. Bras. Cardiol. 1991. - Vol. 56. - P. 139-142.

205. Davis B. A., Sipe B., Gershan L. A. Collagenase and tissue plasminogen activator production in developingrat calvariae: normal progression despite fetalexposure to microgravity // Calcif Tissue Int. 1998. Vol. 63. P. 416-422.

206. De Paepe A., Malfait F. Bleeding and bruising in patients with Ehlers-Danlos syndrome and other collagen vascular disorders // Br. J. Haematol. — 2004. №127(5). - P.491-500.

207. Devereux, R.B. Recent developments in the diagnosis and management of mitral valve prolapse/R.B. Devereux // Curr. Opin. Cardiol. 1995. - Vol. 10. -P. 107-116.

208. Echocardiographic mitral valve prolapse in ballet dancers: a function of leannes/J. L. Colon, S.M. Austin, K.R. Segal et al. // Am. Heart J. 1987. - Vol. 113.-P. 341-344.

209. Echocardiographic mitral valve prolapse. Two-dimensional and Doppler study of 100 causes/L. Mirtins, F. Macedo, F.R. Goncalves et al. // Acta Cardiol. 1990. - Vol. 65. - P. 471-476.

210. ESC guidelines for the management of patients with atrial fibrillation/. Fuster V., Rydern L. E., Asinger R. W., Cannom D. S., at all. // European Heart Journal -2001.- Vol.22. P. 1852 - 1923. c

211. Feigenbaum, H. Echocardiography/H. Feigenbaum — Philadelphia, 1993.-P. 239-273.

212. Fibrillinopathies. New insights in molecular diagnosis and clinical management./ Loeys B.L., Matthys D.M., De Paepe A.M. Genetic // Acta Clinica Bélgica. 2002. - Vol.58, №1. - P.233 - 341.

213. Floppy mitral valve chordae tendineae: histopathologic alterations/P.B. Baker, G. Bansal, H. Boudoulas et al. // Hum. Pathol. 1998. - Vol. 19. - P. 507-512.

214. Follow-up in mitral valve prolapse by phonocardiography, M-mode and two-dimensional echocapdiography and Doppler echocardiography/Y.B. Deng, K. Takenaka, T. Sakamoto et al. // Am. J. Cardiol. 1990. - Vol. 65. - P. 349354.

215. Franzke CW, Bruckner P, Bruckner-Tuderman L. Collagenous transmembrane proteins: recent insights into biology and pathology. J Biol Chem. 2005. Vol. 11. - P. 280

216. Glesby, M.J. Association of mitral valve prolapse and systemic abnormalities of connective tissue. A phenotypic continuum/M. J. Glesby, R.E. Pyentz // J. Am. Med. Ass. 1989. - Vol. 262. - P. 523-528.

217. Grahame R. Heritable disorders of connective tissue. Best Pract. Res. Clin. Rheumatol. 2000; №14.- P. 345-361.

218. Grahame, R. The hypermobility syndrome/R. Grahame // Ann. Rheum Dis. 1990. - Vol. 50. - № 3. - P. 201.

219. Hanson, E.W. Mitral valve prolapse/E.W. Hanson, R.K. Neerchut, C. Lynch // Am Soc. Anesthesiol. 1996. - Vol. 85. - P. 178-195.

220. Haraguchi, M. Morfometric analysis of bronchial cardilage in chronic obstructive pulmonary disease and bronchial asthma/M. Haraguchi, S. Shimura, K. Shiato // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999. - Vol. 15. - № 93. - P. 10051018.

221. Judge, D.P. Marfan's syndrome / D.P. Judge, H.C. Dietz // Lancet. 2005. -Vol. 366.-P. 1965-1976.

222. Juvenile sudden death by cardiovascular disease/C. Basso, G. Thiene, D. Corrado et al. // Eur. Heart J. 1993. - Vol. 14. - P. 165.

223. Kaartinen, V. Fibrillin controls TGF-beta activation / V. Kaartinen, D. War-burton //Nature Genet. 2003. - Vol. 33. - P. 331-332.

224. Karter, Y. Endothelial dysfunction in sustained and white coat hypertension / Y. Karter, S. Aydyn, A. Curgunly // J. Hypertens. 2003. - Vol. 21. - P. 163.

225. Khan, R. Fibrosis in heart disease: understanding the role of transforming growth factor-pi in cardiomyopathy, valvular disease and arrhythmia / R. Khan, R. Sheppard // Immunology. 2005. - Vol. 118. - P. 10-24.

226. Kitlinski, M. Evaluation of magnesium cation levels in serum of patients with mitral valve prolapse syndrome / M. Kitlinski, E. Konduracka // Folia Med. Cracov. 2000. - Vol. 47. -P. 17-24.

227. Klinge U., Si Z.Y., Zheng H. et al. Abnormal collagen I and III distribution in the skin of patients with incisional hernia. Eur. Surg. Res. 2000.-№32.- P. 43-48.

228. Kucharz E. The Collagens: Biochemistry and Pathophysiology?" New York: Spinger-Verlag, 1992. 430 p.

229. Loc, N.S. Abnormal vasovagal reaction autonomic function and heart rete variability in patients with paroxysmal atrial fibrillation/N.S. Loc,- C.P. Lau // Pacing.Clin. Electrophysiol. 1998. - Vol. 2. - P. 386-395.

230. Loeys B.L., Matthys D.M., De Paepe A.M. Genetic Fibrillinopathies. New insights in molecular diagnosis and clinical management. // Acta Clinica Belgica. 2002. - Vol.58, №1. - P.233 - 341.

231. Loeys B.L., Matthys D.M., De Paepe A.M. Genetic Fibrillinopathies. New insights in molecular diagnosis and clinical management. // Acta Clinica Belgica. -2002. Vol.58, №1. - P.233 -341.

232. Loeys, B. L. Aneurysm syndromes caused by mutations in the TGF-beta receptor / B. L. Loeys, U. Schwarze, T. Holm // New Eng. J. Med. 2006. -Vol. 355.-P.788-798.

233. Luethviksson, B.R. Transforming growth factor-beta as a regulator of site-specific T-cell inflammatory response / B.R. Luethviksson, B. Gunnlaugsdot-tir / Scand. J. Immunol. 2003. - Vol. 58. - P. 129-138.

234. Malfait, F. The genetic basis of the joint hypermobility syndromes / F. Mal-fait, A J. Hakim, A. De Paepe // Rheumatology. 2006. - Vol. 45. - P. 502-507.

235. Marie, P.J. FGF and FGFR signaling in chondrodysplasias and craniosy-nostosis / P.J. Marie, J.D. Coffin, M.M. Hurley // J. Cell. Biochem. 2005. -Vol. 96.-P. 888-896.

236. Mechanisms, diagnosis and treatment of diastolic heart failure/D.J. Le-nihan, M.S. Gerson, B.D. Hoit, R.A. Walsh // Am. Heart. J. 1995.- Vol. 130. -P. 153.

237. Mishra MB, Ryan P, Atkinson P, et al. Extra-articular features of benign- -joint hypermobility syndrome. Br.J.Rheumatol 1996.-№ 35.-P. 861-866.

238. Mitral valve prolapse. In: Heart disease in infants, children and adolescents /H. Boudoulas, C. Wooley, E.G. Emmanouilides et al. // Baltimore. 1995. -Vol. 2.-P. 1063-1087.

239. Mitral valve prolapse: cardiac arrest with long-term survival/H. Boudoulas, S.E. Schaal, J.M. Stang et al. // Int. J. cardiol. 1990. - Vol. 26lr- P. 3744.

240. Monin, J-L. Functional assessment of mitral regurgitation by transthoracic echocardiography using standardized imaging planes / J-L. Monin, P. Dehant, C.Roiron // J. Am. Coll. Cardiol. 2005. - Vol. 46. - P. 302-309.

241. Nasuti, J.F. Fibrillin and other matrix protein in mitral valve prolapse syndrome / J.F. Nasuti, P.J. Zhang, M.D. Feldman // Ann. Thorac. Surg. 2004. -Vol. 77.-P. 532-536.

242. Neptune, E.R. Dysregulation of TGF-beta activation contributes to pa-thogenesis in Marfan syndrome / E.R. Neptune, P.A. Frischmeyer, D.E. Arking // Nat. Genet. 2003. - Vol. 33. - p. 407-411.

243. Orthostatic hypotension, catecholamines and alpha-adrenergis receptors in mitral valve prolapse/I.J. Schatz, S. Ramanathan, R. Villagomez et al. // West J. Med. 1990. - Vol. 2. - P. 37-40.

244. Otto, CM. Clinical practice. Evaluation and management of chronic mitral regurgitation / CM. Otto // N. Engl. J. Med. 2001. - Vol. 345. - P. 740-746.

245. Prolapso de valva mitral em endocardite infecciosa. Incidencia e carac-teristicas/E.G. Rossi, M. Grinberg, A.J. Mansur et al. // Arg. Bras. Cardiol. -1990.-Vol. 54.-P. 101-104.

246. Prolapso della mitrale. Incidenza per eta e sesso, diagnosi echocardio-grafica e correlazioni cliniche ed electrocardiograficche/A. Gemelli, M. Mari-1 ungo, S. De Ruvo et al. // Minerva Med. 1992. - Vol. 83. - P. 9-16.

247. Prolapsul valvei mitrale. Studiu echocardiographi a 456 de cazuri/E. Apetrei, I. Coman, D Alexanru et. al. // Med. Interna. 1990. - Vol. 42. - P. 6977.

248. Puchala, M. Neurologicke a oftalmologicke komplikacie prolapsu dvoj-cipovej chlopne/M. Puchala // Cesk Neurol Neurrochir. 1990. - Vol. 53. - P. 27-35.

249. Pyeritz R. Connective Tissue and its Hernitable Disorders: Molecular, Genetik and Medical Aspects. New York, 1993.- № 12.- P. 127-129.

250. Rabkin, E. Activated interstitial myofibroblasts express catabolic enzymes and mediate matrix remodeling in myxomatous heart valves / E. Rabkin; M. Ai-kawa, J.R. Stone // Circulation. 2001. - Vol. 104. - P. 2525-2532.

251. Remvig L., Jensen D.V., Ward R.C. Epidemiology of general joint hypermobility and basis for the proposed criteria for benign joint hypermobility syndrome: review of the literature // J. Rheumatol. 2007. - №34(4).-- P.804-809.

252. Ricci, S. Embolism from the heart in the young patient: a short review / S. Ricci // Neurol. Sci. 2003. - Vol. 24. - P. 13-14.

253. Rosenhek, R. Outcome of watchful waiting in asymptomatic severe mitral regurgitation / R. Rosenhek, F. Rader, U. Klaar // Circulation. 2006. - Vol. 113.-P. 2238-2244.

254. Rubegni, P. Mitral valve prolapse in healthy relatives of patients with pseudoxanthoma elasticuiri / P. Rubegni, S. Mondillo, G. De Aloe // Am. J. Car- ~ diol.-2000.-Vol. 85.-P. 1268-1271.

255. Rubin, D. Familial heart valve disorder is not related to autonomy, social interaction style, or family dynamics / D. Rubin, H. Day // Percept, motor skills. -1998.-Vol. 77.-P. 54-54.

256. Ruperin, N. Functional ability and physical and psychosocial well-being of hypermobile schoolchildren / N. Ruperin, C Mulattin, M. Barlott // Clin. Exp. Rheumatol. 2004. - Vol. 22. - P. 495-498.

257. Russel, S. Localization of mitral valve prolapse zones with multiplane transesophageal echocardiography / S. Russel, J.L. Monin, J. Garot // Arch. Mai. Coeur. Vaiss. 2004. - Vol. 97. - P. 101-107.

258. Sansilvestri-Morel P., Rupin A., Badier-Commander C., Fabiani J-N., Verbeuren T. Chronic venous insufficiency: dysregulation of collagen synthesis// Angiology. 2003.- №54. - P. 13-18

259. Simmonds J.V., Keer R.J. Hypermobility and the hypermobility syndrome // Man. Ther. 2007. - №12(4). - P.298-309.

260. Spirio, G. Pulse of childrens/G. Spirio // Cardiovasc. Res. 1997. - Vol. 80, № 6. - P. 84-92.

261. Steinmann, B. Connective tissue and its heritable disorders: molecular, genetic and medical aspects/B. Steinmann, P.M. Royce, A. SupertirFurga. — N.Y., 1993.-C. 351-407.

262. The gap between mitral leaflets as a cause of mitral regurgitation: relationship to mitral valve prolapse/S. Izumi, K. Miyatake, S. Beppi et al. // Intern. Med. 1992. - Vol. 31. - P. 28-32.

263. Type VII collagen, anchoring fibrils, and epidermolysis bullosa //f

264. Wenner, C.E. Biphasic role of TGF-betal in signal transduction and crosstalk / C.E. Wenner, S. Yan // J. Cell. Physiol. 2003. - Vol. 196. - P. 42-50.

265. Wenstrup, R.J. Type V collagen controls the initiation of collagen fibril assembly / RJ. Wenstrup, J.B. Florer, E.W. Brunskill // J. Biol. Chem. 2004. -Vol. 279.-P.53331-53337.

266. Wenstrup, R.J. Type V collagen controls the initiation of collagen fibril -assembly / RJ. Wenstrup, J.B. Florer, E.W. Brunskill // J. Biol. Chem. 2004. -Vol. 279.-P.53331-53337.

267. Weyman, A.E. Marfan syndrome and mitral valve prolapse / A.E. Wey-man, M. Scherrer-Crosbie//J. Clin. Invest. 2004. - Vol. 114.-P. 1543-1546.

268. Wisenbaugh, T. Mitral valve disease/T. Wisenbaugh // Curr. Opin. Cardiol.-1994. Vol. 9.-P. 146-151.

269. Zakariya, F. Daoud Prolapsed mitral valve: model of prescutation in 160 Jordanian patients/F. Zakariya // Eur Heart J. 1994. - Vol. 15. - P. 415.

270. Zuppiroli, A. «Natural histories» of mitral valve prolapse. Influence of patient selection on cardiovascular event rates / A. Zuppiroli, F. Mori, S. Favilli // It-al. Heart J.-2001.-Vol 2.-P. 107-114.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.