Клиническая и прогностическая значимость молекулярно-генетических маркеров формирования и прогрессирования мультифокального атеросклероза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.05, кандидат наук Кашталап, Василий Васильевич

• Кашталап, Василий Васильевич
• кандидат наук
• 2015

Оглавление диссертации кандидат наук Кашталап, Василий Васильевич

ОГЛАВЛЕНИЕ

Стр

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Осложнения атеросклероза - глобальное социально-экономическое бремя

1.2 Определение, классификация, современные модели стратификации

риска при инфаркте миокарда

1.3 Мультифокальный атеросклероз как системное поражение, частота выявления и клинико-прогностическая значимость

1.4 Роль биомаркеров субклинического воспаления и миокардиальной дисфункции в формировании атеросклероза и его осложнений

1.5 Прогнозирование формирования атеросклероза и его осложнений с помощью генетических исследований - перспективное направление персонифицированной предиктивной медицины

ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Клиническая характеристика пациентов

2.2 Методы исследования

2.2.1 Лабораторные методы исследований

2.2.2 Инструментальные методы исследований

2.2.3 Статистические методы исследования

ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1 Частота мультифокального атеросклероза у больных инфарктом миокарда с подъёмом сегмента 8Т

3.2 Связь между факторами кардиоваскулярного риска и тяжестью мультифокального атеросклероза у больных ИМп8Т

3.3 Распространенность и прогностическая значимость прогрессирования некоронарного атеросклероза через 12 месяцев после ИМпБТ

3.4 Связь между степенью тяжести МФА и маркерами субклинического воспаления

3.5 Связь МФА и концентрации биомаркера дисфункции миокарда Nt-proBNP у больных HMnST

3.6 Анализ связей показателей, оценивающих тяжесть инфаркта миокарда

с маркерами субклинического воспаления

3.7 Прогностическая значимость биомаркеров субклинического воспаления

у больных инфарктом миокарда

3.8 Анализ связи между прогрессированием некоронарного атеросклероза и уровнями маркеров воспаления на 10-14-е сутки инфаркта миокарда и через 12 месяцев

3.9 Определение клинико-прогностической значимости генетических факторов у пациентов с HMnST и МФА

3.9.1 Ассоциации генетических факторов с клинико-анамнестическими показателями риска пациентов с HMnST

3.9.2 Выявление генетических предикторов прогрессирования атеросклеротического поражения экстракраниальных артерий у больных HMnST

3.9.3 Прогностическая значимость генетических факторов у больных HMnST и возможность их использования в статистических моделях оценки риска неблагоприятного исхода

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клиническая и прогностическая значимость молекулярно-генетических маркеров формирования и прогрессирования мультифокального атеросклероза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования

Инфаркт миокарда (ИМ) остается основной причиной госпитализации, инвалидизации и смертности трудоспособного населения Российской Федерации, несмотря на серьезные успехи, достигнутые в последние десятилетия в области эндоваскулярного лечения острых коронарных синдромов (ОКС) [59]. Уровень госпитальной летальности при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST (HMnST) в лечебных учреждениях Российской Федерации остается высоким и достигает 20%. Инфаркты миокарда являются причиной развития 39% смертей в стране, при этом более 11% госпитализаций в стационары РФ приходятся на повторные ИМ [133].

Доказано, что точная стратификация пациентов с учетом риска неблагоприятного течения ИМ может определять эффективность последующего ведения пациента. Однако до сих пор продолжаются дискуссии в отношении факторов сердечно-сосудистого риска, учет которых может быть полезен при прогнозировании течения заболевания [285, 400].

Основная причина ишемического повреждения миокарда - атеросклероз. Известно, что атеросклероз - системное заболевание, поражающее различные отделы артериальной системы [67]. В литературе под термином «мультифокальный атеросклероз» (МФА) понимается гемодинамически значимое атеросклеротическое поражение нескольких сосудистых бассейнов, определяющее тяжесть заболевания, затрудняющее выбор адекватной лечебной тактики и ставящее под сомнение оптимистичность прогноза [43].

Практика научных и клинических исследований по проблеме острых форм ишемической болезни сердца (ИБС) базируется на использовании прогностических шкал оценки риска неблагоприятного течения ОКС (TIMI, GRACE, CADILLAC, PAMI). В формировании данных шкал нашли отражения результаты крупных

рандомизированных эпидемиологических исследований и включают они совокупность клинико-диагностических и анамнестических факторов риска [38,374].

Тем не менее, ни одна прогностическая шкала в настоящее время не включает некоронарный атеросклероз в категорию факторов риска неблагоприятного течения ИМ. При этом ряд исследований отмечают возможность влияния гемодинамически значимого периферического атеросклероза на течение острых коронарных катастроф [337].

Итогом такого ограниченного подхода является факт развития в постинфарктном периоде ишемического повреждения других органов, в том числе нарушений мозгового кровообращения.

Учитывая единые механизмы развития и прогрессирования атеросклероза любой локализации можно предполагать, что процесс прогрессирования как коронарного, так и некоронарного атеросклероза может быть опосредован существующими у пациента с ИБС нарушениями липидного обмена, уровнем субклинического воспаления и закономерно формирующейся в ответ на некроз миокарда острой воспалительной реакцией. Кроме того, важной характеристикой, определяющей течение заболевания у пациентов с атеросклерозом являются генетические факторы. Современная стратегия исследования генетической составляющей мультифакториальных заболеваний включает в себя поиск полиморфных генетических вариантов важнейших генов-кандидатов и оценку их ассоциации с доказанными фенотипическими проявлениями сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), в том числе атеросклероза. Оценка связи полиморфизмов генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний с неблагоприятным течением ИМ и МФА представляется актуальной проблемой. Одним из перспективных методов оценки связи комплекса генетических предикторов с вышеназванной патологией является метод биочипирования, то есть оценки сразу нескольких (десятков-сотен) полиморфизмов [87]. Обоснованным является представление о том, что особенности воспалительного и протромбогенного гомеостаза у пациентов с ОКС связаны с исходной генетической предрасположенностью [364].

Представляется перспективным выявление «тонких» наследственных механизмов формирования МФА для оптимизации подходов к первичной и вторичной профилактике этого заболевания. Следует предполагать, что совместный анализ степени выраженности МФА, активности биомаркеров воспаления, миокардиальной дисфункции и ряда информативных генетических факторов, реализованный в виде алгоритма комплексной диагностики МФА у больных ИМ, позволит значительно оптимизировать стратегию ведения таких пациентов

Степень разработанности темы исследования

Существенный вклад в изучение проблемы МФА, субклинического воспаления при ИМ и генетической предрасположенности к заболеваниям сердечно-сосудистого континуума внесли Бокерия Л. А., Чазов Е. И., Пузырев В. П., Кухарчук В. В., Панченко Е. П., Руда М. Я., Чукаева И.И., Авалиани В. М., Балахонова Т. В., Лутай М. И., Libby Р. В, Ridker P. М., Aboyans V., Monopoli D. Е., Kablak-Ziembicka А.

Балахонова Т. В., Aboyans V., Monopoli D. Е., Kablak-Ziembicka А. в своих работах показали высокую распространенность МФА у пациентов с различными формами ИБС, оценили гемодинамически значимые проявления МФА в отношении риска развития сердечно-сосудистых событий. Однако осталась невыясненной возможность профилактических вмешательств на некоронарных артериальных бассейнов для предотвращения прогрессирования атеросклероза.

Бокерия Л. А., Авалиани В. М. в своих работах показали значимость МФА в качестве фактора, осложняющего проведение процедур реваскуляризации у пациентов с ИБС, затрудняющего выбор оптимальной методики коронарной реваскуляризации и ухудшающего ранний прогноз у пациентов после АКШ. Авторы постулировали значимость выявления некоронарных проявлений МФА у всех пациентов с хронической ИБС, подвергающихся коронарному шунтированию для определения показаний к превентивной реваскуляризации других артериальных бассейнов с целью профилактики сердечно-сосудистых катастроф.

Вместе с тем, не было достоверно определено, влияют ли гемодинамически незначимые проявления МФА на прогноз с ИБС. При этом не полностью изученным остался вопрос о влиянии биохимических проявлений МФА на дальнейшее прогрессирование атеросклероза и развитие неблагоприятного исхода ИБС. Это было детально изучено в работах Чазова Е.И., Кухарчука В. В., Панченко Е. П., Руды М. Я., Чукаевой И.И., Лутай М. И., Libby Р. В, Ridker Р. М. Они в своих исследованиях показали значимую роль биомаркеров субклинического воспаления в прогрессировании атеросклероза при хронической ИБС, ОКС, периферическом атеросклерозе и в развитии повторных сердечно-сосудистых событий. Тем не менее, окончательных ответов на вопросы об оптимальном методе скринингового выявления МФА и о влиянии гемодинамически незначимых некоронарных стенозов на активацию субклинического воспаления получено не было.

Пузырев В.П. разработал теорию «генетических синторпий» в формировании мультифакториальных заболеваний - участников сердечно-сосудистого континуума, в том числе различных форм коронарного атеросклероза. Тем не менее, нельзя однозначно ответить на вопрос о возможности применения генетических факторов для прогнозирования течения инфаркта миокарда.

Несмотря на многочисленные исследования, данные о комплексной оценке (клинической и молекулярно-генетической), а также о самостоятельной клинико-прогностической значимости МФА у больных острым ИМ весьма противоречивы и не систематизированы. Одним из невыясненных вопросов является возможность самостоятельного влияния на прогноз пациента с ИМ гемодинамически незначимых стенозов экстракоронарных бассейнов.

Имеющиеся в настоящее время данные научных исследований не позволяет составить однозначные представления о характере влияния МФА на прогноз пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (HMnST) и определить максимально информативные факторы формирования и прогрессирования этого системного сосудистого поражения, что препятствует разработке эффективной стратегии прогнозирования риска развития повторных сердечно-сосудистых событий у этих больных.

Цель исследования - разработать и научно обосновать алгоритм выявления мультифокального атеросклероза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента БТ для формирования эффективной стратегии прогнозирования риска развития повторных сердечно-сосудистых событий.

Задачи исследования

1. Определить частоту и клинико-прогностическую значимость мультифокального атеросклероза и его прогрессирования у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ЭТ.

2. Определить связь между биомаркерами субклинического воспаления [интерлейкинов (ИЛ) -1, -6, -8, -10, -12, фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-а), С-реактивного белка], миокардиальной дисфункции (№-ргоВЫР) с неблагоприятным отдаленными прогнозом и тяжестью мультифокального атеросклероза у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента 8Т.

3. Оценить роль факторов субклинического воспаления и миокардиальной дисфункции в прогрессировании мультифокального атеросклероза у больных через год после перенесенного инфаркта миокарда.

4. Выявить ассоциацию полиморфных вариантов генов-кандидатов с неблагоприятными сердечно-сосудистых фенотипами (сахарным диабетом, перенесенными инфарктами миокарда и инсультами, мультифокальным атеросклерозом) и прогрессированием мультифокального атеросклероза у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента 8Т.

5. Определить связь генетических маркеров с развитием неблагоприятного годового прогноза у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ЭТ.

6. Разработать алгоритм выявления мультифокального атеросклероза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента БТ с использованием клинико-инструментальных и молекулярно-генетических факторов.

Научная новизна

Определена высокая частота выявления мультифокального атеросклероза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента БТ: у 95% пациентов

выявляются по данным цветного дуплексного сканирования (ЦЦС) любые стенозы магистральных артериальных бассейнов (брахиоцефального и бассейна артерий нижних конечностей) или утолщение комплекса интима-медиа сонных артерий.

Доказано, что мультифокальный атеросклероз для больных инфарктом миокарда характеризуется самостоятельной клинической и прогностической значимостью.

Впервые оценен феномен прогрессирования некоронарного атеросклероза через 12 месяцев после инфаркта миокарда. У 76% больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST в зоне брахиоцефальных артерий и у 87% пациентов в зоне артерий нижних конечностей определяется прогрессирование мультифокального атеросклероза (утолщение комплекса интима-медия и увеличение степени стенозов), что также ассоциируется с развитием повторных сердечно-сосудистых событий в течение года после инфаркта миокарда.

Установлена связь биомаркеров субклинического воспаления - СРБ, ФНО-а, интерлейкина 12 с развитием неблагоприятного прогноза в течение 12 месяцев после инфаркта миокарда, а также интерлейкинов 8, 12, ФНО-а и СРБ с многососудистым поражением коронарного русла; интерлейкинов 6, 12, и биомаркера миокардиальной дисфункции Nt-proBNP с наличием некоронарных стенозов более 50%.

Установлено, что патогенетически значимая роль в прогрессировании мультифокального атеросклероза принадлежит субклиническому воспалению (интерлейкин 10 и 12) и миокардиальной дисфункции (Nt-proBNP), оцененным у больных на госпитальном этапе инфаркта миокарда и через 12 месяцев наблюдения.

Впервые у пациентов с инфарктом миокарда выявлена ассоциация генетических факторов (полиморфных вариантов rs5370 гена END1; rs28357372 гена MTND2; rs662 гена PONI; rs4291 и rs4343 гена АСЕ; rs5882 гена СЕТР; rs 1801133 гена MTHFR) с неблагоприятными сердечно-сосудистыми фенотипами (сахарным диабетом, артериальной гипертензией, инсультом, мультифокальным

атеросклерозом), а также rs662 гена PONI; rs699 гена AGT\ rs5370 гена EDN1 и rs28357372 гена MTND2 с прогрессированием мультифокального атеросклероза.

Впервые определена связь генетических полиморфных вариантов ряда генов-кандидатов, ассоциированных с сердечно-сосудистыми заболеваниями (rs6025 гена F5; rs4291 гена АСЕ; rs 10811661 гена CDKN2AB; rs5918 гена ITGB3) с развитием неблагоприятного годового прогноза у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (смертью/повторным инфарктом миокарда).

Впервые разработан алгоритм выявления мультифокального атеросклероза с использованием клинико-инструментальных и молекулярно-генетических факторов, который позволяет разработать эффективную стратегию прогнозирования риска развития повторных сердечно-сосудистых событий у больных в течение 12 месяцев после перенесенного инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST.

Теоретическая значимость

Углублены знания о роли клинико-патогенетических факторов мультифокального атеросклероза в его прогрессировании и развитии отдаленных осложнений инфаркта миокарда, что позволяет повысить объективность и информативность прогнозирования течения заболевания.

Практическая значимость

Разработан и клинически апробирован алгоритм выявления мультифокального атеросклероза с использованием оценки клинико-патогенетических и молекулярно-генетических факторов, это позволило повысить эффективность стратегии прогнозирования риска развития повторных сердечнососудистых событий в отдаленном периоде у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST.

Методология и методы исследования

Методологической основой диссертационного исследования послужили труды отечественных и зарубежных авторов в области изучения феномена МФА,

и

субклинического воспаления при инфаркте миокарда, генетической предрасположенности к развитию сердечно-сосудистых заболеваний.

Для решения поставленных задач проведено клиническое, лабораторное и инструментальное обследование 423 больных с HMnST, проходивших стационарное и амбулаторное обследование в муниципальном учреждении здравоохранения «Кемеровский кардиологический диспансер» и ФГБНУ «НИИ КПССЗ». Предмет исследования - молекулярно-генетические проявления мультифокального атеросклероза.

Положения, выносимые на защиту

1. Мультифокальный атеросклероз, включая его латентные, субклинические формы - распространенный феномен у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, характеризующийся высокой клинико-прогностической значимостью, склонный к прогрессирующему течению и развитию неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, таких как повторный инфаркт миокарда, ишемический инсульт, сердечно-сосудистая смерть. Клинико-инструментальные и молекулярно-генетические факторы, характеризующие мультифокальный атеросклероз, ассоциируются с клинической тяжестью и развитием неблагоприятного прогноза при инфаркте миокарда.

2. Факторами, ассоциированными с мультифокальным атеросклерозом и его прогрессированием являются биомаркеры субклинического воспаления (интерлейкины 6, 8, 10, 12, СРБ, ФНО-а) и миокардиальной дисфункции (Nt-proBNP), индуцируемые при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST.

3. Генетическими предикторами формирования мультифокального атеросклероза являются нуклеотидные полиморфизмы rs 1801133 гена MTHFR, а его прогрессирования - rs662 гена PONI; rs699 гена AGT\ rs5370 гена EDN1; rs28357372 гена MTND2. Генетическими факторами, предрасполагающими к развитию неблагоприятного прогноза при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST являются нуклеотидные полиморфизмы rs6025 гена F5, rs4291 гена АСЕ, rs 10811661 гена CDKN2AB и rs5918 гена ITGB3. Генотип СС гена CDKN2AB

характеризуется протективным эффектом в отношении повторного инфаркта миокарда и смерти в течение года после развития заболевания.

4. Разработанный алгоритм выявления мультифокального атеросклероза с использованием оценки клинико-патогенетических и молекулярно-генетических факторов, позволяет повысить объективность и информативность прогнозирования риска развития повторных сердечно-сосудистых событий в отдаленном периоде у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST.

Степень достоверности результатов

Достоверность диссертационного исследования подтверждают достаточная выборка больных (423 пациента), широкий спектр проведенных молекулярно-генетических и инструментально-клинических исследований, непосредственное участие соискателя в получении исходных данных. Анализ и обработка полученных данных проведены автором. Статистический анализ результатов произведен с помощью программ Statistica 8.0.360.0.; SPSS Statistics версии 17.0.0; и JMP версии 8.

Апробация материалов диссертации

Основные положения работы доложены и обсуждены на заседаниях проблемной комиссии и Ученого совета НИИ КПССЗ СО РАМН; на Европейском конгрессе кардиологов, Мюнхен, 2012; на Международных конгрессах «Кардиология на перекрестке наук», Тюмень, 2010; Тюмень, 2013; на Всероссийских конгрессах кардиологов, Москва, 2010; Москва, 2011; Москва, 2012; Санкт-Петербург, 2013; на Всероссийских съездах сердечно-сосудистых хирургов, Москва, 2009; Москва, 2011; на Всероссийской конференции молодых ученых, Москва, 2013; на Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 20-летию Кузбасского кардиологического центра, Кемерово, 2010; на Всероссийских конференциях «Многопрофильная больница: проблемы и перспективы развития», Ленинск-Кузнецкий, 2010; Ленинск-Кузнецкий 2013; на IV съезде кардиологов Сибирского федерального округа «Сердечно-сосудистые заболевания: от первичной профилактики до высоких технологий в повседневной

практике», Кемерово, 2011; на Инновационных конвентах «Кузбасс: образование, наука, инновации», Кемерово, 2012; Кемерово, 2013.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 46 научных работ, из них 43 статьи в журналах, рекомендуемых ВАК для публикаций основных результатов диссертационных работ на соискание ученой степени. Изданы 1 методические рекомендации и 1 монография. Получено 2 патента на изобретение. Получено 3 Свидетельства о государственной регистрации программы для ЭВМ.

Объем и структура диссертации

Работа изложена на 257 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав (аналитического обзора литературы, описания материала и методов исследования, результатов собственных исследований и их обсуждения и заключения), содержит выводы, практические рекомендации и список литературы. Текст иллюстрирован 41 таблицей и 21 рисунком. Список литературы включает 432 источника, из них 283 зарубежных.

Личный вклад автора

Анализ данных литературы по теме диссертации, разработка дизайна и организация выполнения исследования, сбор первичного материала (осмотр 423 пациента на госпитальном этапе и через год), анализ и статистическая обработка полученных результатов, написание научных статей и диссертации выполнены лично автором. Исследования клинико-прогностической значимости факторов субклинического воспаления и миокардиальной дисфункции у пациентов с инфарктом миокарда выполнены совместно с научными сотрудниками лаборатории патофизиологии мультифокального атеросклероза ФГБНУ «НИИ КПССЗ» к.м.н. М.В. Зыковым, к.м.н. E.H. Усольцевой. Исследования по оценке прогрессирования мультифокального атеросклероза у больных инфарктом миокарда выполнены совместно с врачом функциональной диагностики И.С. Коломыцевой. Исследования по выявлению клинико-прогностической значимости

генетических факторов при инфаркте миокарда и мультифокальном атеросклерозе выполнены совместно с научными сотрудниками лаборатории геномной диагностики ФГБНУ «НИИ КПССЗ» к.м.н. O.A. Макеевой и к.м.н. М.В. Голубенко. Автор выражает благодарности д.м.н., профессору O.J1. Барбараш за организационную и методическую помощь при планировании и проведении настоящего исследования, а также заведующей лабораторией исследований гомеостаза ФГБНУ «НИИ КПССЗ» к.м.н. О.В. Груздевой за консультативную помощь при оценке данных лабораторных исследований.

Диссертационное исследование выполнено при поддержке Гранта РФФИ № 13-04-02162 «Геномные маркеры формирования и прогрессирования мультифокального атеросклероза», 2013-2015 гг. Руководитель: Макеева O.A.

Внедрение результатов исследования в практику

Научные положения и практические рекомендации, сформулированные в диссертации, внедрены в клиническую практику кардиологических отделений и поликлиники МБУЗ «Кемеровский кардиологический диспансер» и ФГБНУ «НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», а также в клиническую практику ФГБУ «НИИ медицинской генетики» СО РАМН и ООО «Геномная диагностика». Полученные данные используются при обучении врачей и студентов на кафедре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии ГБОУ ВПО КемГМА Минздрава России.

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Осложнения атеросклероза - глобальное социально-экономическое бремя

Несмотря на то, что с 2006 г. ожидаемая продолжительность жизни населения России начала заметно расти и составила в 2007 и 2008 гг. 67,5 и 67,9 лет соответственно, она, тем не менее, остается низкой - почти на 7 лет меньше, чем в «новых» странах Европейского Союза (ЕС) (странах бывшего социалистического лагеря и странах Балтии, вошедших в ЕС после мая 2004 г.), и на 12,5 лет меньше, чем в «старых» странах Европейского Союза (Западной и Центральной Европы). Этот показатель также на 2,2 года меньше, чем был в Советском Союзе в 1985 г. [133]. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), наша страна входит в число 18 государств, где население убывает [427]. Одной из причин такой негативной динамики явилась высокая смертность от болезней системы кровообращения (БСК) в Российской Федерации. В 2008 г. БСК обусловили смертность населения в 57% случаев (1 млн. 186 тыс. из 2 млн. 76 тыс. умерших). Сложившаяся ситуация во многом связана с высоким уровнем технологического загрязнения окружающей среды, низким уровнем развития программ первичной профилактики и низкой доступностью высокотехнологичной медицинской помощи населению [57]. При этом, основными нозологиями в структуре смертности от БСК продолжают оставаться осложненные формы системного атеросклероза - инфаркты миокарда и инсульты [121], особенно в индустриально развитых регионах России, включая Кузбасс [12]. Именно для таких территорий особенно актуальным представляется развитие программы повышения доступности высокотехнологичной медицинской помощи при обострениях системного атеросклероза с позиции персонализированной медицины. Известно, что законченный случай лечения ИМ в странах Европейского Союза в значении паритета покупательной способности стоит 5520 условных единиц, а в Российской

Федерации - 1400 условных единиц, что почти в 4 раза меньше, чем в развитых странах Запада [133], при этом значимым является не только доведение этого значения до уровня европейских стран, но и «насыщение» стандартов медицинской помощи в России при острых сосудистых катастрофах наукоемкими технологиями, включая генетические исследования. Так, по данным Шишкина C.B. и соавторов [6], расходы на научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы (НИОКР) по медицинской науке в доле валового внутреннего продукта (ВВП) в России составляют до 0,03%, тогда как в развитых странах - в 10 раз больше. Это недопустимо малое значение, характеризующее «транслируемость» наукоемких технологий в реальную клиническую практику России. Именно поэтому так важно активно развивать и внедрять технологии персонализированной предиктивной медицинской науки в реальную врачебную деятельность, особенно при ведении пациентов с социально значимыми заболеваниями, такими как атеросклероз и его осложнение - острый коронарный синдром. Согласно основным положениям «Стратегии развития здравоохранения РФ до 2020 г.» [133] необходимо не только увеличить к 2014 г. объем финансирования государственной системы здравоохранения в 2 раза, обеспечить общедоступность и высокое качество современной медицинской помощи, но и повысить инновационность и качество научных разработок в медицине и здравоохранении [50].

Известно, что, несмотря на значительные успехи, достигнутые в диагностике и прогнозировании атеросклероза и его острых форм, смертность от этого заболевания остается достаточно высокой во всех развитых странах мира, в том числе и в нашей стране [205]. Заболевания, ассоциированные с атеросклерозом, наносят огромный экономический ущерб [398, 416], который на 86% определяется потерями внутреннего валового национального продукта [122] вследствие преждевременной гибели и инвалидизации трудоспособного населения [83].

Из всех ССЗ на долю ИБС в экономических потерях развитых стран западного полушария приходится почти 38% [402], В Российской Федерации данный показатель составляет более 45%, при этом ущерб от осложнения

атеросклероза - ИМ неуклонно возрастает: в 2009 г. суммарный экономический ущерб составил 1120 млрд. рублей [122].

Все вышесказанное свидетельствует о том, что заболевания, ассоциированные с атеросклерозом в целом и ИМ, в частности, остаются актуальной проблемой национального и международного здравоохранения большинства стран мира. Пути решения этой проблематики активно разрабатываются национальными и международными экспертными группами, включая политиков, экономистов, финансистов, менеджеров здравоохранения, практических врачей и научных деятелей, задача которых разработать и финансово обеспечить оптимальные механизмы функционирования системы мониторинга и управления глобальным сердечно-сосудистым риском в популяции.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Кашталап, Василий Васильевич, 2015 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Авалиани В. М. Особенности аортокоронарного шунтирования у больных системным атеросклерозом / В. М. Авалиани. - Архангельск, 2007. - 223 с.

2. Активность воспалительного ответа у пациентов с сочетанием острого коронарного синдрома и острого ишемического повреждения мозга / Н. П. Митьковская, Д. С. Герасименок, Е. В. Ходосовская, Л. В. Картун // Мед. журн. - 2008. - № 3. - С. 100-102.

3. Акчурин, Р. С. Актуальные вопросы хирургии сердца у взрослых. Сердечнососудистая патология. Современное состояние проблемы / Р. С. Акчурин, И.

B. Бурмистрова, В. П. Васильев // Сердечно-сосудистая патология. Современное состояние проблемы : сб. тр. к 80-летию акад. Е. И. Чазова. -М., 2009.-С. 6-25.

4. Аллель Б гена ангиотензинпревращающего фермента - возможный фактор риска рестеноза развития рестеноза после коронарного стентирования у больных ишемической болезнью сердца / Т. Ю. Реброва, Э. Ф. Муслимова,

C. А. Афанасьев и др. // Клин, медицина. - 2012. - № 11. - С. 24-26.

5. Анализ полиморфизма трёх позиций промоторного региона гена ТЫБ-б у пациентов с ишемической болезнью сердца, нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда / А. В. Шевченко, О. В. Голованова, В. И. Коненков и др. // Кардиология. - 2010. - № 2. - С. 9-13.

6. Анализ различий в доступности медицинской помощи для населения России / С. В. Шишкин, Н. В. Бондаренко, А. Я. Бурдяк и др. - М., 2007. - 52 с.

7. Андреев, Д. А. Натрийуретические пептиды В-типа при сердечной недостаточности. Оценка прогноза и эффективности лечения / Д. А. Андреев // Лаб. медицина. - 2003. - № 6. - С. 42-46.

8. Ассоциация полиморфного маркера С825Т гена вКВЗ с ишемической болезнью сердца / А. Г. Никитин, Д. А. Чудакова, Е. В. Спицина и др. // Генетика. - 2007. - Т. 43, № 8. - С. 1129-1133.

9. Астанина, И. А. Частота выявления каротидного атеросклероза у больных ишемической болезнью сердца и артериальной гипертонией / И. А. Астанина,

B. А. Дудко, И. Н. Ворожцова // Терапевт, арх. - 2004. - № 12. - С. 36-39.

10. Атеросклеротическое поражение периферических артерий на фоне сахарного диабета 2 тип у пожилых больных / Е. М. Носенко, Л. В. Дадова, Г. В. Корочкина, Н. С. Носенко // Третий Всероссийский диабетологический конгресс. - М., 2004. - С. 395-396.

11. Балахонова, Т. В. Ультразвуковая оценка атеросклероза сонных артерий и функции эндотелия у мужчин молодого и среднего возраста с ишемической болезнью сердца / Т. В. Балахонова, С. Г. Козлов, X. А. Махмудова // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. - 2009. - Т. 8, № 5. - С. 11-15.

12. Барбараш, Л. С. Организация и тактика проведения чрескожного коронарного вмешательства при инфаркте миокарда с подъемом сегмента БТ / Л. С. Барбараш, В. И. Ганюков. - Кемерово: Кузбассвузиздат, 2012. - 230 с.

13. Беленков, Ю. Н. Парадоксы сердечной недостаточности: взгляд на проблему на рубеже веков / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев, Ф. Т. Агеев // Сердеч. недостаточность. - 2000. - № 1. - С. 4-7.

14. Белоцкий, С. М. Воспаление. Мобилизация клеток и клинические эффекты /

C. М. Белоцкий, Р. Р. Авталион. - М.: БИНОМ, 2008. - 240 с.

15. Бобровская, Е. Е. Предикторы осложненного течения и неблагоприятного прогноза инфаркта миокарда / Е. Е. Бобровская, Н. Н. Бурова, В. Е. Нок // Артер. гипертензия. - 2009. - Т. 15, № 5. - С. 539-542.

16. Боголепов, Н. К. Церебральные кризы и инсульт / Н. К. Боголепов. - М.: Медицина, 1971.-392 с.

17. Бокерия, Л. А. Хирургическое лечение больных ишемической болезнью сердца с поражением брахиоцефальных артерий / Л. А. Бокерия, В. А. Бухарин, В. С. Работников. - М.: Издательство НЦССХ, 2006. - 175 с.

18. Болевич, С. Б. Молекулярные механизмы в патологии человека : руководство для врачей / С. Б. Болевич, В. А. Войнов. -М.: МИА, 2012.-208 с.

19. Варакин, Ю. Я. Эпидемиологические аспекты профилактики нарушений мозгового кровообращения / Ю. Я. Варакин // Атмосфера. Нервные болезни. -2005.-№2.-С. 4-10.

20. Взаимосвязь между выраженностью коронарного атеросклероза, факторами риска и маркерами атеросклеротического поражения каротидных и периферических артерий / Н. Е. Гаврилова, В.А. Метельская, Н.В. Перова и др. // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. - 2013. - Т. 12, № 1. - С. 4045.

21. Взаимосвязь уровней провоспалительных цитокинов, С-реактивного белка и развития ранней постинфарктной дилатации полости левого желудочка сердца / А. Н. Пархоменко, О. И. Иркин, Т. И. Гавриленко и др. // Укр. кард юл. журн. - 2004. - № 4. - С. 34-39.

22. Виноградова, А. А. Роль стресс-эхокардиографии в диагностике гемодинамически значимого стеноза коронарных артерий и определение показаний для реваскуляризации миокарда / А. А. Виноградова, А. Л. Циркин, М. Липе // Кардиология. - 2004. -№11. - С. 13-17.

23. Влияние полиморфных вариантов в промоторной области гена АВС01 на риск развития атеросклероза / В. В. Мирошникова, А. А. Пантелеева, П. С. Курьянов и др. // Кардиология: от науки - к практике : материалы Рос. нац. конгр. кардиологов (г. Санкт-Петербург, 25-27 сент. 2013 г.). - СПБ., 2013. — С. 378-379.

24. Возможности эндоваскулярных технологий в восстановлении кровоснабжения миокарда у больных ИБС с хроническими окклюзиями венечных артерий и рецидивом стенокардии / Ю. Л. Шевченко, И. А. Борисов, А. Т. Виллер и др. // Бюл. НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН «Сердечно-сосудистые заболевания». - 2003. - Т. 4, № 6. - С. 223.

25. Возможность использования И-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пропептида как маркера мультифокального атеросклероза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента БТ / О.

Л. Барбараш, Е. Н. Усольцева, К. С. Шафранская и др. // Рос. кардиол. журн. -2012.-№3.-С. 12-18.

26. Волкова, С. Ю. Прогностическая ценность определения уровня в плазме нейрогуморальных медиаторов в подостром периоде инфаркта миокарда с зубцом О / С. Ю. Волкова // Кардиология. - 2008. - № 10. - С. 24-27.

27. Гавриленко, А. В. Прогнозирование результатов артериальных реконструкций и вероятности прогрессирования атеросклероза на основании уровня плазменных цитокинов / А. В. Гавриленко, Д. А. Воронов, С. В. Кочетов. // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2010. - № 3. - С. 146-151.

28. Гараева, Л. А. Частота встречаемости мультифокального атеросклероза сосудов разной локализации в клинической практике / Л. А. Гараева, С. Д. Маянская // Кардиология: от науки - к практике : материалы Рос. нац. конгр. кардиологов (г. Санкт-Петербург, 25-27 сент. 2013 г.). - СПБ., 2013. - С. 141142.

29. Генетические маркеры тяжести поражения коронарных сосудов у больных с острым коронарным синдромом / И. В. Куликов, Н. Г. Ложкина, В. Н. Максимов и др. // Бюл. СО РАМН. - 2013. - Т. 33, № 4. - С. 65-69.

30. Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста / П. А. Шестерня, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман и др. // Кардиология. - 2013. -№7.-С. 4-8.

31. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины / под. ред. В. С. Баранова. - СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. - 528 с.

32. Герасимов, А. Н. Медицинская статистика : учеб. пособие / А. Н. Герасимов. -М.:МИА, 2007.-480 с.

33. Гуревич, М. А. Ишемическая болезнь сердца у женщин / М. А. Гуревич, С. Р. Мравян, Н. М. Григорьева // Трудный пациент. - 2006. - № 12. - С. 3-15.

34. Дегтярёва, О. В. Сывороточный неоптерин и С-реактивный белок у больных с разными клиническими вариантами острого коронарного синдрома / О. В. Дегтярёва, О. В. Петюнина // Укр. терапевт, журн. - 2008. - № 1. - С. 41-44.

35. Детекция митохондриальных мутаций генов цитохромов В и С в липофиорозных бляшках интимы аорты человека (сообщение 1) / М. А. Сазонова, С. Д. Нурбаев, М. М. Чичева и др. // Патол. физиология и эксперим. терапия. - 2012. - № 4. - С. 62-65.

36. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза: Российские рекомендации (V пересмотр). - М., 2012. - 48 с.

37. Диагностика и лечение больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST: Российские рекомендации разработаны Комитетом экспертов Всероссийского научного общества кардиологов / Всерос. науч. о-во кардиологов // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. - 2007. - Т. 6, № 8 (прил.). - С. 1-66.

38. Диагностическая значимость индекса GRACE у больных, перенесших острый коронарный синдром в Российской популяции / В. С. Осмоловская, Д. А. Затейщиков, Л. О. Минушкина, М. А. Евдокимова // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. - 2010. - Т. 9, № 6 (прил. 1). - С. 246-247.

39. Динамжа показниюв вар1абельност1 ритму серця та прогноз юпшчного nepe6iry шсляшфарктного перюду / У. П. Черняга-Ройко, О. Й. Жаршов, М. С. Сороювський, I. М. Тумак // Укр. кардюл. журн. - 2006. - № 1. - С. 7-14.

40. ДНК-чип для исследования структуры наследственной предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям / М. В. Голубенко, В. А. Степанов, О. А. Макеева, В. П. Пузырев // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / под ред. А. Б. Масленникова. - Новосибирск, 2009. - Вып. 13. - С. 42-49.

41. Долгосрочные приоритеты прикладной науки в России / под ред. Л. М. Гохберга. - М.: Нац. исслед. ун-т «Высш. школа экономики», 2013. - 120 с.

42. Донирова, О. С. Об этнической эпидемиологии и клинико-анатомических особенностях облитерирующих заболеваний магистральных и периферических артерий нижних конечностей в Республике Бурятия / О. С. Донирова // Сиб. мед. журн. - 2003. - № 3. - С. 20-23.

43. Дудко, В. А. Атеросклероз сосудов сердца и головного мозга / В. А. Дудко, Р. С. Карпов. - Томск: STT, 2002. - 416 с.

44. Душкин, М. И. Интеграция сигнальных путей регуляции липидного обмена и воспалительного ответа / М. И. Душкин, Е. Н. Кудинова, Я. Ш. Шварц // Цитокины и воспаление. - 2007. - Т. 6, № 2. - С. 18-25.

45. Желанкин, А. В. Ассоциация мутаций митохондриального генома человека с хроническими заболеваниями невоспалительного генеза: сахарным диабетом 2 типа, артериальной гипертонией и различными видами кардиомиопатии / А. В. Желанкин, М. А. Сазонова // Патол. физиология и эксперим. терапия. -2012.-ХоЗ.-С. 123-128.

46. Залесский, В. Н. Аутоиммунные и иммуновоспалительные процессы при атеросклерозе, его нутриентопрофилактика и терапия / В. Н. Залесский, Т. И. Гавриленко. - Киев: Випол, 2008. - 529 с.

47. Здравоохранение в России. 2009 : статистический сборник. - М.: Росстат, 2009.-355 с.

48. Значение аллельного полиморфизма генов системы воспаления для прогноза больных инфарктом миокарда / Т. С. Сухинина, Р. М. Шахнович, Р. М. Барсова и др. // Кардиология. - 2012. - Х> 3. - С. 15-21.

49. Значимость мультифокального атеросклероза для модификации шкалы риска отдаленной смертности GRACE у больных острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST / М. В. Зыков, Д. С. Зыкова, В. В. Кашталап и др. // Атеросклероз.-2012.-Т. 8, X» 1.-С. 14-20.

50. Зорин, Н. А. Реактанты острой фазы воспаления и интерлейкин-8 при инфаркте миокарда / Н. А. Зорин, В. М. Подхомутников, М. Ю. Янкин // Клин. лаб. диагностика. - 2009. - X» 4. - С. 36-37.

51. Иммунологические последствия индукции антител к INFy и IL-4 у мышей / С. В. Шевелев, А. Н. Митин, М. Ф. Никонова и др. // Цитокины и воспаление. -2008.-Т. 7, ХоЗ.-С. 3-8.

52. Инсульт экстракраниального генеза / Н. М. Жулев, Н. А. Яковлев, Д. В. Кандыба, Г. Ю. Сокуренко. - СПб.: Изд. дом СПбМАПО, 2004. - 588 с.

53. Интеграция генных сетей, контролирующих физиологические функции организма / Н. А. Колчанов, О. А. Подколодная, Е. В. Игнатьева // Вестн. ВОГИС. - 2005. - Т. 9, № 2. - С. 179-199.

54. Инфаркт миокарда и воспаление / И. И. Чукаева, О. Т. Богова, И. М. Корочкин и др. // Медицина неотлож. состояний. - 2007. - Т. 11, № 4. - С. 1923.

55. Иоселиани, Д. Г. Раннее поэтапное восстановление нарушенного кровоснабжения сердца и улучшение ближайшего и средне-отдалённого прогноза у больных острым инфарктом миокарда (клинико-патофизиологические и фармакологические аспекты) / Д. Г. Иоселиани, А. П. Сельцовский. - М., 2009. - 130 с.

56. Ишемическая болезнь сердца / О. П. Шевченко, О. Д. Мишнев, А. О. Шевченко и др. - М.: Реафарм, 2005 - 416 с.

57. Кладов, С. Ю. Факторы демографической нестабильности населения Томской области / С. Ю. Кладов, И. Н. Конобеевская, Р. С. Карпов. - Томск: Печат. мануфактура, 2009. - 216 с.

58. Клиническая и прогностическая значимость интерлейкина-12 у пациентов с инфарктом миокарда / JI. С. Барбараш, О. Л. Барбараш, А. В. Веремеев и др. // Мед. иммунология. - 2011. - № 2. - С. 219-226.

59. Клиническая кардиология: диагностика и лечение. В 3 т. / под ред. Л. А. Бокерия, Е. 3. Голуховой. - М.: НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. 2011. - Т. 1.-662 с.

60. Козлов, В. А. Вакцины против атеросклероза: состояние проблемы и перспективы её развития / В. А. Козлов, М. И. Душкин, Е. И. Верещагин // Цитокины и воспаление. - 2008. - Т. 7, № 1. - С. 8-14.

61. Комаров, А. Л. Частота поражений различных сосудистых бассейнов и медикаментозное лечение больных с высоким риском атеротромботических осложнений. Российские результаты международного исследования AGATHA / А. Л. Комаров, Е. П. Панченко // Кардиология. - 2004. - № 11.-С. 39-44.

62. Коморовский, Р. Р. Пронозування сердцевих подш у хворих з гострими коронирними синдромами та супутшм ураженням сонних артерш / Р. Р. Коморовский // Укр. кардиол. журн. - 2006. - № 3. - С. 21-27.

63. Константинов, В. О. Новое в профилактике атеросклероза и его осложнений / В. О. Константинов // Справ, поликлин, врача. - 2012. - № 2. - С. 7-12.

64. Королева, О. С. Биомаркеры в кардиологии: регистрация внутрисосудистого воспаления / О. С. Королева, Д. А. Затейщиков // Фарматека. - 2007. - № 8/9. -С. 30-36.

65. Куликова, А. Н. Роль воспаления в атеросклерозе при сахарном диабете (обзор литературы) / А. Н. Куликова // Цитокины и воспаление. - 2007. - Т. 6, №3.-С. 18-25.

66. Кухарчук, В. В. Этиология и патогенез атеросклероза / В. В. Кухарчук // Руководство по атеросклерозу и ишемической болезни сердца / под ред. Е. И. Чазова, В. В. Кухарчука, С. А. Бойцова. - М., 2007. - С. 21-29.

67. Лекции по сердечно-сосудистой хирургии / под ред. Л. А. Бокерия. - 3-е изд., перераб. и доп. - М.: НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН, 2013.-764 с.

68. Маркёры воспаления в процессе развития атеросклероза / А. П. Шаврин, Я. Б. Ховаева, В. А. Черешнев и др. // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. -2009.-Т. 8, № 3. - С. 13-15.

69. Маркёры неблагоприятного прогноза при инфаркте миокарда с элевацией сегмента ST / Л. С. Барбараш, О. Л. Барбараш, С. А. Берне и др.; под ред. Л. С. Барбараша, О. Л. Барбараш. - Кемерово: Кузбассвузиздат, 2012. - 347 с.

70. Медицина будущего: возможности для прорыва сквозь призму технологического прогноза / И. П. Каминский, Л. М. Огородова, М. В. Патрушев, А. А. Чулок // Форсайт. - 2013. - Т. 7, № 1. - С. 14-23.

71. Международный регистр CLARIFY больных со стабильной ишемической болезнью сердца в Украине: особенности, проблемы, перспективы / М. И. Лутай, А. Н. Пархоменко, А. Ф. Лысенко и др. // Укр. кардюл. журн. - 2013. - № 3. - С. 13-21.

72. Меньшикова Е.Б. Окислительный стресс: патологические состояния и заболевания / Е. Б. Меныцикова, Н. К. Зенков, В. 3. Ланкин и др. -Новосибирск: APTA, 2008. - 284 с.

73. Морфометрическое исследование Thl- и ТЬ2-клеток в сосудистой стенке при атерогенезе у человека / П. В. Пигаревский, С. В. Мальцева, А. Н. Восканьянц и др. // Цитокины и воспаление. - 2010. - Т. 9, № 1. - С. 13-16.

74. Мультифокальный атеросклероз: клинико-патогенетические синдромы / В. А. Корнева, Н. В. Долбикова, В. И. Мазуров и др. // Регионар. кровообращение и микроциркуляция. - 2007. - Т. 6, № 4. - С. 45-53.

75. Нагорнев, В. А. Патогенез атеросклероза / В. А. Нагорнев. - СПб.: Медицина, 2006.-387 с.

76. Найден, Е. В. Необходимость выявления гипергомоцистеинемии при мультифокальном атеросклерозе / Е. В. Найден, С. Ю. Бартош-Зеленая // Кардиология: от науки - к практике : материалы Рос. нац. конгр. кардиологов (г. Санкт-Петербург, 25-27 сент. 2013 г.). - СПБ., 2013. - С. 390-391.

77. Недоспасов, С. А. Фактор некроза опухоли и лимфотоксин: физиологические функции и значение для цитокиновой и анти-цитокиновой терапии / С. А. Недоспасов, Д. В. Купраш // Рус. мультидисциплинар. журн. - 2008. - Т. 12, № 1. - С. 69-76.

78. Неспецифические маркеры воспаления в прогнозировании течения ишемической болезни сердца / Ф. Н. Палеев, И. С. Абудеева, О. В. Москалец и др. // Кардиология. - 2009. - № 9. - С. 59-65.

79. Нестеров, А. П. Особенности «промежуточных» форм ИБС: ретроспективный анализ / А. П. Нестеров, Н. А. Новикова, А. Л. Сыркин // Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. - 2008. - Т. 1, № 4. - С. 11-14.

80. N-концевой фрагмент мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) у больных инфарктом миокарда с сохраненной сократительной функцией левого желудочка в подостром периоде / С. Ю. Волкова, В. В. Рагозина, В. А. Балина и др. // Урал. мед. журн. - 2005. - № 7. - С. 14-17.

81. Оганов, Р. Г. Дислипидемии и атеросклероз. Биомаркёры, диагностика и лечение : руководство для врачей / Р. Г. Оганов. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 160 с.

82. Оганов, Р. Г. Экономический ущерб от сердечно-сосудистых заболеваний в ^ Российской Федерации / Р. Г. Оганов, А. М. Калинина, А. В. Концевая //

Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. - 2011. - № 4. - С. 4-9.

83. Оганов, Р. Г. Эпидемиология и профилактика сердечно-сосудистых заболеваний в России // Сердечно-сосудистая патология. Современное состояние проблемы : сб. тр. к 80-летию акад. Е. И. Чазова. - М., 2009. - С. 174-183.

84. Окислительная модификация липидов и протеинов при осложнении коронарного атеросклероза / Ю. И. Рагино, Е. В. Садовский, А. С. Кривчун и др. // Атеросклероз и дислипидемии. - 2012. - № 2. - С. 27-31.

85. Определение цитокиновой активности и С-реактивного белка у больных ИБС ^ч с сопутствующим ожирением / Н. В. Орлова, И. И. Чукаева, В. А. Алешкин и

др. // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. - 2007. - Т. 5, № 6 (прил.). -С. 228.

86. Оранский, П. П. Уровни цитокинов у больных (^-позитивным инфарктом миокарда в сыворотке крови и культурах мононуклеаров крови / П. П. Оранский, Р. А. Ханферян // Цитокины и воспаление. - 2009. - Т. 8, № 2. - С. 31-33.

87. Орлова, Н. В. Генетическая обусловленность воспаления при атеросклеротическом поражении сосудов сердца / Н. В. Орлова // Сердеч. недостаточность. - 2008. - Т. 9, № 4. - С. 180-183.

88. Особенности атеросклеротического поражения брахиоцефальных артерий у больных с сахарным диабетом 2 типа / Л. В. Дадова, Е. М. Носенко, И. А. Сальникова и др. // Кардиология. - 2007. - № 10. - С. 45-50.

89. Особенности атеросклеротического поражения сонных артерий у больных коронарной болезнью сердца при гипергомоцистеинемии / В. П. Куликов, И.

В. Черникова, Г. И. Костюченко, Л. А. Костюченко // Кардиология. - 2006. -№5. -С. 9-16.

90. Острофазовый ответ у больных острым инфарктом миокарда с сопутствующими нарушениями углеводного обмена / Н. В. Орлова, И. И. Чукаева, В. А. Алешкин и др. // Клиницист. - 2007. - № 5. - С. 71.

91. Панченко, Е. П. Результаты трёхлетнего наблюдения за амбулаторными больными с клиническими проявлениями атеротромбоза (анализ российской популяции регистра RACH) / Е. П. Панченко // Кардиология. - 2009. - № 10. -С. 9-15.

92. Панченко, Е. П. Характеристика и исходы атеротромбоза у амбулаторных больных в Российской Федерации (по материалам международного регистра REACH) / Е. П. Панченко, Ю. Н. Беленков // Кардиология. - 2008. - № 2. - С. 17-24.

93. Писаржевский, С. А. Проницаемость эндотелия и атеросклероз [Электронный ресурс] / С. А. Писаржевский. - URL: http://www.medvopros.com/view_story/Pronitsaemost-endoteliya-i ateroskleroz/20 (дата обращения : 19.09.2012).

94. Поляков, А. Е. С-реактивный белок как прогностический фактор у больных с ишемической болезнью сердца / А. Е. Поляков, В. В. Шишкин // Укр. кард ion. журн.-2005,-№4.-С. 14-18.

95. Проверка взаимосвязи между девятью однонуклеотидными полиморфизмами и инфарктом миокарда на сибирской популяции / В. Н. Максимов, И. В. Куликов, П. С. Орлов и др. // Вестн. Рос. АМН. - 2012. - № 5.-С. 24-29.

96. Прогнозирование осложнений инфаркта миокарда в течение одного года наблюдения / М. В. Зыков, В. В. Кашталап, Д. С. Зыкова и др. // Сиб. мед. журн. - 2011. - Т. 26, № 4 (вып. 1). - С. 41-46.

97. Прогностическое значение маркёров воспаления и NT-proBNP при различных вариантах лечения больных с острым коронарным синдромом / Е.

B. Шрейдер, Р. М. Шахнович, Е. И. Казначеева и др. // Кардиол. вестн. - 2008. -Т. III, №2.-С. 44-53.

98. Прогрессирование мультифокалыгого атеросклероза после инфаркта миокарда / В. В. Кашталап, О. Л. Барбараш, И. С. Коломыцева и др. // Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. - 2013. - № 3. - С. 23-28.

99. Прогрессирующий мультифокальный атеросклероз: этиология, клинико-лучевая диагностика, современные аспекты лечения / Р. Ф. Акберов, А. 3. Шарафеев, М. К. Михайлов и др. - Казань: Идел-Пресс, 2008. - 214 с.

100. Пузырев, В. П. Генетическое разнообразие народонаселения и болезни человека / В. П. Пузырев, М. Б. Фрейдин, А. Н. Кучер. - Томск: Печат. мануфактура, 2007. - 320 с.

101. Пузырев, В. П. Синтропные гены болезней сердечно-сосудистого континуума / В. П. Пузырев, В. А. Степанов, О. А. Макеева // Мед. генетика. -2009.-№3.-С. 31-38.

102. Пузырев, В. П. Феномно-геномные отношения и патогенетика многофакторных заболеваний / В. П. Пузырев // Вестн. Рос. АМН. - 2011. -№9.-С. 11-27.

103. Пятнадцатилетнее наблюдение регрессии атеросклеротической бляшки коронарной артерии после частичного илеошунтирования / Ю. И. Седлецкий, Л. В. Лебедев, К. К. Мирчук, Р. А. Азовцев // Вестн. хирургии им. И. И. Грекова. - 1999. - № 5. - С. 72-73.

104. Распространенность и клиническая значимость мультифокального атеросклероза у пациентов с ишемической болезнью сердца / О. Л. Барбараш, М. В. Зыков, В. В. Кашталап, Л. С. Барбараш // Кардиология. - 2011. - № 8. -

C. 66-71.

105. Распространенность мультифокального атеросклероза на европейском севере России / В. М. Авалиани, И. И. Чернов, А. Н. Шонбин и др. // Экология человека. - 2005. - № 7. - С. 28-32.

106. Рафеенкова, В. С. Динамика атеросклеротического процесса и эндотелий-зависимой вазодилатации у больных в разные сроки инфаркта миокарда / В. С. Рафеенкова // Вестн. Смолен, гос. мед. акад. - 2005. - № 3. - С. 38-44.

107. Реброва, О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О. Ю. Реброва. - М.: МедиаСфера, 2002. - 312 с.

108. Роль полиморфизма генов системы гемостаза в раннем развитии ишемической болезни сердца / Е. Ю. Андреенко, П. И. Макаревич, А. В. Балацкий и др. // Молекулярный полиморфизм человека: структурное и функциональное разнообразие биомакромолекул / под ред. С. Д. Варфоломеева. - М., 2007. - Т. 1. - С. 312-343.

109. Роль факторов воспаления в развитии острого коронарного синдрома у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и нарушенной толерантностью к глюкозе / Т. Е. Чазова, В. П. Масенко, К. А. Зыков, Т. Ю. Голицына // Терапевт, арх. - 2007. - № 6. - С. 60-64.

110. Руда, М. Я. Инфаркт миокарда с подъёмом сегмента ST / М. Я. Руда // Руководство по атеросклерозу и ишемической болезни сердца / под ред. Е. И. Чазова, В. В. Кухарчука, С. А. Бойцова. -М., 2007. - С. 626-725.

111. Руда, М. Я. Клиническое значение определения уровней натрийуретических пептидов при остром коронарном синдроме / М. Я. Руда, Р. М. Шахнович, Е. В. Шрейдер // Терапевт, арх. - 2010. - № 9. - С. 63-68.

112. Руководство по атеросклерозу и ишемической болезни сердца / под ред. Е. И. Чазова, В. В. Кухарчука, С. А. Бойцова. - М.: Медиа Медика, 2007. - 736 с.

113. Сарвилина, И. В. Междисциплинарные исследования в медицине / И. В. Сарвилина, В. Н. Каркищенко, Ю. В. Горшкова. - М.: Техносфера, 2007. -368 с.

114. Связь I/D-полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента с наследственной предрасположенностью к инфаркту миокарда / Н. А. Малыгина, И. В. Костомарова, А. С. Мелентьев и др. // Клин, медицина. -2002.-№ 8.-С. 25-29.

115. Связь уровней воспалительно-деструктивных биомаркеров в крови при коронарном атеросклерозе с отдаленными результатами хирургической реваскуляризации миокарда / Ю. И. Рагино А. М., Чернявский, С. Ю. Цымбал и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2013. - № 3. - С. 289-292.

116. Сердечно-сосудистая патология. Современное состояние проблемы : сборник тр. к 80-летию акад. Е. И. Чазова. - М.: Медиа Медика, 2009. - 364 с.

117. Система гемостаза, лейкоцитарно-тромбоцитарные взаимоотношения, белки острой фазы воспаления и цитокины у больных с различными формами ишемической болезни сердца / Ю. А. Витковский, Б. И. Кузник, А. В. Говорин и др. // Тромбоз, гемостаз и реология. - 2009. - № 1. - С. 49-63.

118. Система цитокинов: теоретические и клинические аспекты / под ред. В. А. Козлова, С. В. Сенникова. - Новосибирск: Наука, 2004. - 324 с.

119. Слатова, JI. Н. Особенности течения острого коронарного синдрома у пациентов с мультифокальным атеросклерозом / JI. Н. Слатова, Ю. В. Щукин, Н. В. Шиляева // Кардиология: от науки - к практике : материалы Рос. нац. конгр. кардиологов (г. Санкт-Петербург, 25-27 сент. 2013 г.). - СПБ., 2013. — С. 503.

120. Сохраняющиеся нарушения липидного спектра у пациентов с дислипидемиями, получающих статины в реальной клинической практике в Российской Федерации (российская часть исследования DYSIS) / Р. Г. Оганов, В. В. Кухарчук, Г. П. Арутюнов и др. // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. - 2012. - № 4. - С. 1-10.

121. Социально значимые заболевания населения России в 2011 году : статистические материалы / Минздравсоцразвития РФ. - М.: МЗСР РФ, 2012. - 177 с.

122. Социально-экономический ущерб от острого коронарного синдрома в Российской Федерации / А. В. Концевая, А. М. Калинина, И. Е. Колтунов, Р. Г. Оганов // Рацион, фармакотерапия в кардиологи. - 2011. - Т. 7, № 2. - С. 158-166.

123. Способ оценки риска смерти в отдаленном периоде после перенесенного инфаркта миокарда (Исследование «ЛИС») / М. Л. Гинзбург, С. Ю. Марцевич, А. Д. Деев и др. // Кардиология: от науки - к практике : материалы Рос. нац. конгр. кардиологов (г. Санкт-Петербург, 25-27 сент. 2013 г.). -СПБ., 2013.-С. 149-150.

124. Способ прогнозирования риска неблагоприятного годового исхода у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST : патент РФ 2436501 МПК А61В5/02, G01N33/48 / Барбараш О. Л., Зыков М. В., Кашталап

B. В., Тавлуева Е. В., Барбараш Л. С. - № 2010110195/14; заявл. 17.03.2010; опубл. 20.12.2011, Бюл. 35. - 6 с.

125. Сравнительная динамика маркёров воспаления и NT-proBNP при различных вариантах лечения больных с острым коронарным синдромом / Е. В. Шрейдер, Р. М. Шахнович, Е. И. Казначеева и др. // Кардиология. - 2008. -№ 8. - С. 20-27.

126. Сравнительная характеристика шкал прогнозирования госпитальной летальности у больных инфарктом миокарда / М. В Зыков., О. Л. Барбараш, Д. С. Зыкова и др. // Рос. кардиол. журн. - 2012. - № 1. - С. 11-16.

127. Сукманова, И. А. Функция эндотелия и уровень мозгового натрийуретического пептида у мужчин с систолической сердечной недостаточностью в разных возрастных группах / И. А. Сукманова, Д. А. Яхонтов // Цитокины и воспаление. - 2009. - Т. 8, № 1. - С. 23-27.

128. Сыркин, А. Л. Инфаркт миокарда / А. Л. Сыркин. - М.: МИА, 2006. - 464 с.

129. Талаева, Т. В. Механизмы инициации острого коронарного синдрома: роль модифицированных липопротеидов как аутоантигенного фактора / Т. В. Талаева, Е. Н. Амосова, В. В. Братусь // Укр. кардюл. журн. - 2006. - № 5. -

C. 43-50.

130. Титов, В. Н. Первичный и вторичный атеросклероз, атероматоз и Атеротромбоз / В. Н. Титов. - М.; Тверь: Триада, 2008. - 344 с.

131. Тот, П. П. Нарушения липидного обмена : пер. с англ. / П. П. Тот, К. К. Мэки; под ред. В. В. Кухарчука. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. -272 с.

132. Трошин, В. Д. Неотложная кардионеврология / В. Д. Трошин, Н. Н. Боровиков. - М.: МИА, 2010. - 672 с.

133. Улумбекова, Г. Э. Здравоохранение России. Что надо делать. Научное обоснование «Стратегии развития здравоохранения РФ до 2012 года» : краткая версия / Г. Э. Улумбекова. - М.: ГЭОТАР-Медицина, 2010. - 96 с.

134. Ультразвуковая диагностика сосудистых заболеваний / под ред. В. П. Куликова. - М.: СТРОМ, 2007. - 512 с.

135. Уровень неоптерина в крови у больных ишемической болезнью сердца / О. П. Шевченко, JI. В. Харламова, Д. X. Кушхова и др. // Якут. мед. журн. - 2008. -№ 1.-С. 12-15.

136. Уровни цитокинов и нейрогормонов при постинфарктном кардиосклерозе в зависимости от локализации перенесенного инфаркта миокарда / J1. А. Лапшина, Н. П. Копица, П. Г. Кравчун, О. В. Петюнина // Укр. кардюл. журн. -2006.-№5. -С. 13-18.

137. Факторы риска и предикторы значимого прогрессирования атеросклероза у больных с хронической ишемией нижних конечностей / Н. С. Носенко, Е. М. Носенко, Л. В. Дадова, Б. А. Сидоренко // Терапевт, арх. - 2010. - № 10.-С. 56-60.

138. Халафян, А. А. Современные статистические методы медицинских исследований / А. А. Халафян. - М.: Изд-во ЛКИ, 2008. - 320 с.

139. Ханюков, А. А. Состояние системы цитокинов и уровень С-реактивного белка плазмы крови у пациентов в мультифокальным атеросклерозом, которым планировалось проведение реконструктивных оперативных вмешательств на сосудах нижних конечностей / А. А. Ханюков // Буковин. мед. Bic.-2012.-T. 16, № 1.-С. 93-96.

140. Хронические заболевания невоспалительного генеза и мутации митохондриального генома человека / К. Ю. Митрофанов, А. В. Желанкин, М. А. Сазонова и др. // Кардиол. вестн. - 2012. - Т. 7, № 19. - С. 57-61.

141. Целуйко, В. И. Особенности клинического течения острого инфаркта миокарда в зависимости от степени атеросклеротического поражения

венечных артерий / В. И. Целуйко, Е. И. Попова, Л. Н. Яковлева // Укр. кардюл. журн. - 2007. - № 2. - С. 23-29.

142. Церебральный инсульт: проблемы и решения / Е. И. Гусев, В. И. Скворцова, М. Ю. Мартынов, П. Р. Камчатнов // Вестн. РГМУ. - 2006. - № 4. - С. 28-32.

143. Шалаев, С. В. N-терминальный фрагмент мозгового натрийуретического пептида и провоспалительные цитокины у больных ишемической болезнью сердца / С. В. Шалаев, С. Ю. Волкова // Терапевт, арх. - 2009. - № 5. - С. 3036.

144. Шарафеев, А. 3. Неврологические расстройства у пациентов с сочетанными поражениями коронарных и церебральных артерий / А. 3. Шарафеев, А. В. Постников // Кардиология: от науки - к практике : материалы Рос. нац. конгр. кардиологов (г. Санкт-Петербург, 25-27 сент. 2013 г.). - СПБ., 2013. - С. 585586.

145. Шахнович, Р. М. Роль инфекционного и воспалительного факторов в развитии острого коронарного синдрома / P.M. Шахнович, А. Б. Басинкевич, М. Я. Руда // Сердечно-сосудистая патология Современное состояние проблемы : сб. тр. к 80-летию акад. Е. И. Чазова. - М., 2009. - С. 343-363.

146. Шварц, В. Регуляция метаболических процессов интерлейкином-6 / В. Шварц // Цитокины и воспаление. - 2009. - Т. 8, № 3. - С. 3-10.

147. Шевченко, О. П. Сравнительный анализ уровня протеина плазмы А и других маркёров воспаления в крови у больных с острым коронарным синдромом / О. П. Шевченко, Ю. С. Слесарева, А. О. Шевченко // Рос. кардиол. журн. -2008.-№6.-С. 14-18.

148. Шрейдер, Е. В. Особенности динамики и прогностическая ценность определения уровня N-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида при различных вариантах лечения больных с острым коронарным синдромом / Е. В. Шрейдер // Кардиология. - 2010. - № 2.-С. 15-20.

149. Яхонтов, Д. А. Поражение коронарного русла и полиморфизма гена альдостеронсинтазы у больных ишемической болезнью сердца с различной

массой миокарда левого желудочка / Д. А. Яхонтов, Д. А. Деришева, JI. Ф. Гуляева // Кардиология: от науки - к практике : материалы Рос. нац. конгр. кардиологов (г. Санкт-Петербург, 25-27 сент. 2013 г.). - СПБ., 2013. - С. 612613.

150. A common allele on chromosome 9 associated with coronary heart disease / R. McPherson, A. Pertsemlidis, N. Kavaslar et al. // Science. - 2007. - Vol. 316. - P. 1488-1491.

151. A common variant on chromosome 9p21 affects the risk of myocardial infarction / A. Helgadottir, G. Thorleifsson, A. Manolescu et al. // Science. - 2007. - Vol. 316. -P. 1491-1493.

152. A comparative study of biomarkers for risk prediction in acute coronary syndrome-Results of the SIESTA (Systemic Inflammation Evaluation in non-ST-elevation Acute coronary syndrome) study / J. C. Kaski, D. J. Fernandez-Berges, L. Consuegra-Sanchez et al. // Atherosclerosis. - 2010. - Vol. 212, № 2. - P. 636643.

153. A genome-wide association study of type 2 diabetes in Finns detects multiple susceptibility variants / L. J. Scott, K. L. Mohlke, L. L. Bonnycastle et al. // Science. - 2007. - Vol. 316, № 5829. - P. 1341-1345.

154. A genome-wide association study of type 2 diabetes in Finns detects multiple susceptibility variants / L. J. Scott, K. L. Mohlke, L. L. Bonnycastle et al. // Science.-2007.-Vol. 316.-P. 1341-1345.

155. A genomewide linkage study of 1,933 families affected by premature coronary artery disease: The British Heart Foundation (BHF) Family Heart Study / N. J. Samani, P. Burton, M. Mangino et al. // Am. J. Hum. Genet. 2005. - Vol. 77, № 6. -P. 1011-1020.

156. A pharmacogenetic analysis of determinants of hypertension and blood pressure response to angiotensin-converting enzyme inhibitor therapy in patients with vascular disease and healthy individuals / J. J. Brugts, A. Isaacs, M. P. de Maat et al. // J Hypertens. - 2011. - Vol. 29, № 3. - P. 509-519.

157. A prospective survey of characteristic, treatments and outcomes of patients with acute coronary syndromes in Europe and the Mediterranean basin. The Euro Heart Survey of Acute Coronary Syndromes (Euro Heart Survey ACS) / D. Hasai, S. Begar, L. Wallentin et al. // Eur. Heart J. - 2002. - Vol. 23, № 15. - P. 1190-1201.

158. A variant at chromosome 9p21 is associated with recurrent myocardial infarction and cardiac death after acute coronary syndrome: The GRACE Genetics Study /1. Buysschaert, K. F. Carruthers, D. R. Dunbar et al. // Eur. Heart J. - 2010. - Vol. 31, № 9. - P. 1132-1141.

159. A variant at chromosome 9p21 is associated with recurrent myocardial infarction and cardiac death after acute coronary syndrome: The GRACE Genetics Study /1. Buysschaert, K. F. Carruthers, D. R. Dunbar et al. // Eur. Heart J. - 2010. - Vol. 31.-P. 1132-1141.

160. Acute coronary syndromes: a companion to Braunwald"s heart disease / ed. P. Theroux. - 2nd ed. - Elsevier, 2011. - 434 p.

161. Additive effects of LPL, APOA5 and APOE variant combinations on triglyceride levels and hypertriglyceridemia: results of the ICARIA genetic sub-study / M. J. Ariza, M. A. Sánchez-Chaparro, F. J. Barón et al. // BMC Med. Genet. - 2010. -Vol. 11.-P. 66.

162. Alanine for proline substitution in the peroxisome proliferator-activated receptor gamma-2 (PPARG2) gene and the risk of incident myocardial infarction / P. M. Ridker, N. R. Cook, S. Cheng et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. - 2003. -Vol. 23.-P. 859-863.

163. An echolucent carotid artery intima-media complex is a new and independent predictor of mortality in an elderly male cohort / M. Wohlin, J. Sundstrom, B. Andren et al. // Atherosclerosis. - 2009. - Vol. 205, № 2. - P. 486-491.

164. An evidence-based algorithm for the use of B-type natriuretic testing in acute coronary syndromes/P. A. McCullough, W. F. Peacock, B. O'Neil, J. A. de Lemos //Rev. Cardiovasc. Med. - 2010. - Vol. 11, № 2. - P. 51-65.

165. An LRP8 variant is associated with familial and premature coronary artery disease and myocardial infarction / G. Q. Shen, L. Li, D. Girelli et al. // Am. J. Hum. Genet.

- 2007. - Vol. 81. - P. 780-791.

166. Anitha, G. Comparative evaluation of levels of C-reactive protein and PMN in periodontitis patients related to cardiovascular disease / G. Anitha, M. Nagaraj, A. Jayashree // Indian Soc. Periodontol. - 2013. - Vol. 17, № 3. - P. 330-332.

167. Antiinflammatory cytokine profile in acute coronary syndromes: behavior of interleukin-10 in association with serum metalloproteinases and proinflammatory cytokines / D. Tziakas, G. Cbalakias, H. Hatzinikolaou et al. // Internat. J. Cardiol.

- 2003. - Vol. 92. - P. 169-175.

168. Armstrong, E. Inflammatory biomarkers in acute coronary syndromes. Part I: Introduction and cytokines / E. Armstrong, D. Morrow, M. Sabatine // Circulation. -2006.-Vol. 113.-P. 72-75.

169. Asp92Asn polymorphism in the myeloid IgA Fc receptor is associated with myocardial infarction in two disparate populations: CARE and WOSCOPS / O. A. Iakoubova, C. H. Tong, A. P. Chokkalingam et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. - 2006. - Vol. 26. - P. 2763-2768.

170. Assessment of acute coronary syndromes: focus on novel biomarkers / D. Tousoulis, G. Hatzis, N. Papageorgiou et al. // Curr. Med. Chem. - 2012. - Vol. 19, № 16.-P. 2572-2587.

171. Assessment of genetic risk for myocardial infarction / Y. Yamada, H. Matsuo, T. Segawa et al. // Thromb. Haemost. - 2006. - Vol. 96. - P. 220-227.

172. Assessment of serum leptin, pregnancy-associated plasma protein A and CRP levels as indicators of plaque vulnerability in patients with acute coronary syndrome / M. Lodh, B. Goswami, A. Parida et al. // Cardiovasc. J. Afr. - 2012. -Vol. 23, №6.-P. 330-335.

173. Association between natriuretic peptides and mortality among patients admitted with myocardial infarction: a report from the ACTION Registry(R)-GWTG™ / B. M. Scirica, M. B. Kadakia, J. A. de Lemos et al. // Clin. Chem. - 2013. - Vol. 59, № 8.-P. 1205-1214.

174. Association of angiotensinogen gene T235 variant with increased risk of coronary heart disease / T. Katsuya, G. Koike, T. W. Yee et al. // Lancet. - 1995. - Vol. 345. -P. 1600-1603.

175. Association of carotid artery intima-media thickness, plaques, and C-reactive protein with future cardiovascular disease and all-cause mortality: The Cardiovascular Health Study / J. J. Cao, A. M. Arnold, T. A. Manolio et al. // Circulation. - 2007. - Vol. 116. - P. 32-38.

176. Association of carotid intima-media thickness with angiographic severity and extent of coronary artery disease / M. Graner, M. Varpula, J. Kahri et al. // Am. J. Cardiol. - 2006. - Vol. 97. - P. 624-629.

177. Association of carotid intima-media thickness with angiographic severity and extent of coronary artery disease / M. Graner, M. Varpula, J. Kahri et al. // Am. J. Cardiol. - 2006. - Vol. 97, № 5. - P. 624-629.

178. Association of endothelial nitric oxide synthase promoter region (T-786C) gene polymorphism with acute coronary syndrome and coronary heart disease / C. Ciftii, S. Melil, Y. Cebi et al. // Lipids Health Dis. - 2008. - Vol. 7. - P. 5.

179. Association of increased carotid intima-media thickness with the extent of coronary artery disease / A. Kablak-Ziembicka, W. Tracz, T. Przewlocki et al. // Heart. - 2004. - Vol. 90. - P. 1286-1290.

180. Association of moderate and severe hypertriglyceridemia with obesity, diabetes mellitus and vascular disease in the Spanish working population: results of the ICARIA study / P. Valdivielso, M. A. Sanchez-Chaparro, E. Calvo-Bonacho et al. // Atherosclerosis. - 2009. - Vol. 207, № 2. - P. 573-578.

181. Association of polymorphisms in the CRP gene with circulating C-reactive protein levels and cardiovascular events / L. A. Lange, C. S. Carlson, L. A. Hindorff et al. //JAMA.-2006.-Vol. 296.-P. 2703-2711.

182. Associations between conventional cardiovascular risk factors and risk of peripheral artery disease in men / M. M. Joosten, J. K. Pai, M. L. Bertoia et al. // JAMA.-2012.-Vol. 308.-P. 1660-1667.

183. Atherosclerosis research from past to present - on the track of two pathologist with opposing views, Carl von Rokitansky and Rudolf Virchow / C. Mayerl, M. Lukasser, R. Sedivy et al. // Virchows Arch. - 2006. - Vol. 449, № 1. - P. 96-103.

184. Atherosclerotic changes of extracoronary arteries are associated with the extent of coronary atherosclerosis / J. P. Lekakis, C. M. Papamichael, A. T. Cimponeriu et al. // Am. J. Cardiol. - 2000. - Vol. 85. - P. 949-952.

185. Atherosclerotic plaque biomarkers: beyond the horizon of the vulnerable plaque / G. W. van Lammeren, F. L. Moll, G. J. de Borst et al. // Curr. Cardiol. Rev. - 2011. -Vol. 7, № 1. - P. 22-27.

186. Baseline systemic inflammatory status and no-reflow phenomenon after percutaneous coronary angioplasty for acute myocardial infarction / G. Niccoli, G. A. Lanza, C. Spaziani et al. // Internat. J. Cardiol. - 2007. - Vol. 117. - P. 306-331.

187. Ben-Yehuda, O. High-Sensitivity C-reactive Protein in Every Chart? / O. BenYehuda // J. Am. Coll. Cardiol. - 2007. - Vol. 49. - P. 2139-2141.

188. Biomarkers after risk stratification in acute chest pain (from the BRIC Study) / S. Mathewkutty, S. S. Sethi, A. Aneja et al. // Am. J. Cardiol. - 2013. - Vol. 111, № 4.-P. 493-498.

189. Biomechanical factors and macrophages in plaque stability / A. Seneviratne, M. Hulsmans, P. Holvoet, K. Monaco // Cardiovasc. Res. - 2013. - Vol. 99. - P. 284293;

190. Bittl, J. A. Concomitant peripheral arterial disease and coronary artery disease / J. A. Bittl, A. T. Hirsch//Circulation. 2004. - Vol. 109. - P. 3136-3144.

191. Blockade of interleukin-12 function by protein vaccination attenuates atherosclerosis / A. D. Hauer, C. Uyttenhove, P. de Vos et al. // Circulation. - 2005. -Vol. 112.-P. 1054-1062.

192. Bold, A. Determinants of natriuretic peptide production by the heart: basic and clinical implications / A. Bold, M. Bold // J. Invest. Med. - 2005. - Vol. 53, № 7. -P. 371-377.

193. Candidate gene genotypes, along with conventional risk factor assessment, improve estimation of coronary heart disease Risk in healthy UK men / S. E.

Humphries, J. A. Cooper, P. J. Talmud, G. J. Miller // Clinical Chemistry. - 2007. -Vol. 53.-P. 8-16.

194. Candidate gene polymorphisms and the 9p21 locus in acute coronary syndromes / D. Tousoulis, A. Briasoulis, N. Papageorgiou et al. // Trends Mol. Med. - 2008. -Vol. 14.-P. 441-449.

195. Cardiovascular biology of interleukin-6 / M. Y. Abeywardena, W. R. Leifert, K. E. Warnes et al. // Curr. Pharm. Des. - 2009. - Vol. 15, № 15.-P. 1809-1821.

196. Cardiovascular disease risk prediction with and without knowledge of genetic variation at chromosome 9p21.3 / N. P. Paynter, D. I. Chasman, J. E. Buring et al. // Ann. Intern. Med. - 2009. - Vol. 150. - P. 65-72.

197. Cardiovascular effects of tumor necrosis factor a antagonism in patients with acute myocardial infarction: a first in human study / G. J. Padfield, J. N. Din, E. Koushiappi et al. //Heart. -2013. - Vol. 99, № 18. - P. 1330-1335.

198. Carotid and femoral ultrasound morphology screening and cardiovascular events in low risk subjects: a 10-vear follow -up study (the CAFES-CAVE study) / G. Belcaro, A. N. Nicolaides, G. Ramaswami et al. // Atherosclerosis. - 2001. - Vol. 156.-P. 379-387.

199. Carotid and peripheral atherosclerosis in patients who underwent primary percutaneous coronary intervention and outcome associated with multifocal atherosclerosis / G. Romano, E. Corrado, I. Muratori et al. // Int. Angiol. - 2006. -Vol. 25, №4.-P. 389-394.

200. Carotid-artery intima and media thickness as a risk factor for myocardial infarction and stroke in older adults. Cardiovascular Health Study Collaborative Research Group / D. H. O'Leary, J. F. Polak, R. A. Kronmal et al. // N. Engl. J. Med. - 1999. -Vol. 340, № l.-P. 14-22.

201. Carotid atherosclerotic plaques stabilize after stroke: insights into the natural process of atherosclerotic plaque stabilization / W. Peeters, W. E. Hellings, D. P. de Kleijn et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. - 2009. - Vol. 29, № 1. - P. 128-133.

202. Carotid intima-media thickening indicates a higher vascular risk across a wide age range: prospective data from the Carotid Atherosclerosis Progression Study (CAPS) / M. W. Lorenz, S. von Kegler, H. Steinmetz et al. // Stroke. - 2006. - Vol. 37.-P. 87-92.

203. Carotid intima-media thickness and coronary atherosclerosis: weak or strong relations? / M. L. Bots, D. Baldassarre, A. Simon et al. // Eur. Heart J. - 2007. -Vol. 28.-P. 398-406.

204. Carotid plaque area and intima-media thickness in prediction of first-ever ischemic stroke. A 10-year follow-up of 6584 men and women: The Troms0 Study / E. B. Mathiesen, S. H. Johnsen, T. Wilsgaard et al. // Stroke. - 2011. - Vol. 42. - P. 972978.

205. Center for Outcomes Research, University of Massachusetts Medical School: Global Regisry of Acute Coronary Events (GRACE) Registry, 2010 [Electronic Resource]. - URL: http://www.outcomes-umassmed.org/grace (date accessed : 20.11.2013).

206. Chaer, R. A. Genetics and gene manipulation therapy of premature coronary artery disease / R. A. Chaer, R. Billeh, M. G. Massad // Cardiology. - 2004. - Vol. 101, № 1-3.-P. 122-30.

207. Chilton, R. G. Pathophysiology of coronary heart disease: a brief review / R. G. Chilton // JAOA. - 2004. - Vol. 104, № 9 (suppl. 7). - P. 56-58.

208. Christia, P. Targeting inflammatory pathways in myocardial infarction / P. Christia, N. G. Frangogiannis // Eur. J. Clin. Invest. - 2013. - Vol. 43, № 9. - P. 986-995.

209. Cine, N. Association of polymorphism of the ecNOS gene with myocardial infarction in a subgroup of Turkish MI patients /N. Cine, A. C. Hatemi, N. Enginel-Unaltuna // Clin. Genet. - 2002. - Vol. 61. - P. 66.

210. Circulating cytokine measurements by protein chips in patients with acute coronary syndrome / H. Mao, T. Z. Liu, M. Wen et al. // Zhonghua. Xin. Xue. Guan. Bing. Za. Zhi. - 2008. - Vol. 36, № 3. - P. 219-222.

211. Clinical application of C-reactive protein across the spectrum of acute coronary syndromes / B. M. Scirica, D. A. Morrow, C. P. Cannon // Clin. Chem. - 2007. -Vol. 5, № 10.-P. 1800-1807.

212. Clinical assessment incorporating a. personal genome / E. A. Ashley, A. J. Butte, M. T. Wheeler et al.//Lancet. - 2010. - Vol. 375, № 9725. - P. 1525-1535.

213. Clinical implications of elevated serum interleukin-6, soluble CD40-Ligand, Metalloproteinase-9, and tissue inhibitor of Metalloproteinase-1 in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction / J. Tan, Q. Hua, J. Gao et al. // Clin. Cardiol. - 2008. - Vol. 31, № 9.-P. 413-418.

214. Clinical prognostic significance of plasma cystatin C levels among patient with acute coronary syndrome / C. Ge, F. Ren, S. Lu et al. // Clin. Cardiol. - 2009. -Vol. 32, № 11.-P. 644-648.

215. Coccheri, S. Distribution of symptomatic atherothrombosis and influence of atherosclerotic disease burden on risk of secondary ischaemic events: results from CAPRIE / S. Coccheri // Eur. Heart J. - 1998. - Vol. 19 (suppl.). - P. 1268.

216. Cohen, S. Commentary. Similarities of T cell function in cell-mediated immunity and antibody production / S. Cohen, P. E. Bigazzi, T. Yoshida // Cell Immunol. -1974.-Vol. 12.-P. 150-159.

217. Comparison of blood glucose values on admission for acute myocardial infarction in patients with versus without diabetes mellitus / M. Ishihara, S. Kojima, T. Sakamoto et al. // Am. J. Cardiol. - 2009. - Vol. 104. - P. 769-774.

218. Comparison of C-reactive protein and low-density lipoprotein cholesterol levels in the prediction of first cardiovascular events / P. M. Ridker, N. Rifai, L. Rose et al. //N. Engl. J. Med. -2002. - Vol. 347. - P. 1557-1565.

219. Comparison of global estimates of prevalence and risk factors for peripheral artery disease in 2000 and 2010: a systematic review and analysis / F. G. R. Fowkes, D. Rudan, I. Rudan et al. // Lancet. - 2013. - Vol. 382, № 9901. - P. 1329-1340.

220. Comparison of infammatory biomarkers for detection of coronary stenosis in patients with stable coronary artery disease / H. A. Uydu, M. Bostan, A. Yilmaz et al.//Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci.-2013.-Vol. 17, № 1. - P. 112-118.

221. Concentrations of C-reactive protein and B-type natriuretic peptide 30 day after acute coronary syndromes independently predict hospitalization for heart failure and cardiovascular death / M. B. Scirica, P. C. Cannon, S. M. Sabatine et al. // Clin. Chem. - 2009. - Vol. 55, № 2. - P. 265-273.

222. Concomitant peripheral vascular and coronary artery disease: a new dimension for the global endovascular specialist? / G. Rigatelli, L. Roncon, E. Bedendo et al. // Clin. Cardiol. - 2005. - Vol. 28. - P. 231-235.

223. Cormexin37 (GJA4) genotype predicts survival after an acute coronary syndrome / D. E. Lanfear, P. G. Jones, S. Marsh et al. // Am. Heart J. - 2007. - Vol. 154. -P. 561-566.

224. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement From the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention / B. J. Maron, J. A. Towbin, G. Thiene et al. // Circulation. - 2006. - Vol. 113. - P. 1807-1816.

225. Cooke P. J. Biomarkers of peripheral arterial disease / P. J. Cooke, M. A. Wilson // J. Am. Coll. Cardiol. - 2010. -Vol. 55, № 19. - P. 2017-2023.

226. Coronary Atherosclerosis. Current Management and Treatment / ed. Ch. Arampatzis, E. McFadden, L. K. Michailis et al. - Informa Healthcare, 2012. -451 p.

227. Correlation between serum high-mobility group box-1 levels and high-sensitivity C-reactive protein and troponin I in patients with coronary artery disease / H. C. Yao, A. P. Zhao, Q. F. Han et al. // Exp. Ther. Med. - 2013. - Vol. 6, № 1. - P. 121-124.

228. Correlation between two markers of inflammation, serum C-reactive protein and interleukin 6, and indices of oxidative stress in patients with high risk of cardiovascular disease / D. Ilyasova, A. Ivanova, J. D. Morrow et al. // Biomarkers. -2008.-Vol. 13, № 1.-P. 41-51.

229. C-reactive protein in patients with acute coronary syndrome: correlation with diagnosis, myocardial damage, ejection fraction and angiographic findings / N. Brunetti, R. Troccoli, M. Correale et al. // Int. J. Cardiol. - 2006. - Vol. 109. - P. 248-256.

230. C-reactive protein, interleukin-6, and soluble adhesion molecules as predictors of progressive peripheral atherosclerosis in the general population: Edinburgh artery study /1. Tzoulaki, G. D. Murray, A. J. Lee et al. // Circulation. - 2005. - Vol. 112. -P. 976-983.

231. C-terminal provasopressin (copeptin) as a novel and prognostic marker in acute myocardial infarction: Leicester Acute Myocardial Infarction Peptide (LAMP) study / S. Q. Khan, O. S. Dhillon, R. J. O'Brien et al. // Circulation. - 2007. - Vol. 115.-P. 2103-2110.

232. Damani, S. B. Emerging genomics application in coronary artery disease / S. B. Damani, E. J. Topol // JACC Cardiovasc. Interv. - 2011. - Vol. 4. - P. 473-482.

233. Davenport, P. The role of interleukin-4 and interleukin-12 in the progression of atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice / P. Davenport, P. G. Tipping // Am. J. Pathol. - 2003. - Vol. 163. - P. 1117-1125.

234. De Lemos, J. A. Natriuretic peptides in the prognosis and management of acute coronary syndromes / J. A. de Lemos, W. F. Peacock, P. A. McCullough // Rev. Cardiovasc. Med. - 2010. - Vol. 11, № 2. - P. 24-34.

235. Deletion polymorphism in the gene for angiotensin-converting enzyme is a potent risk factor for myocardial infarction / F. Cambien, O. Poirier, L. Lecerf et al. // Nature. - 1992.-Vol. 359.-P. 641-644.

236. Development of an optimized multimarker strategy for early risk assessment of patients with acute coronary syndromes / M. Mockel, O. Danne, R. Muller et al. // Clin. Chim. Acta. - 2008. - Vol. 393, № 2. - P. 103-109.

237. Diagnostic value of carotid intima-media thickness in indicating multi-level atherosclerosis / A. Kablak-Ziembicka, T. Przewlocki, W. Tracz et al. // Atherosclerosis. - 2006. - Vol. 193. - P. 395-400.

238. Differential expression of chemokines, risk of stable coronary heart disease, and correlation with established cardiovascular risk markers / D. Rothenbacher, S. Muller-Scholze, C. Herder et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. - 2006. - Vol. 26.-P. 194-199.

239. Differential impact of admission C-reactive protein levels on 28-day mortality risk in patient with ST-elevation versus non-ST-elevation myocardial infarction (from the monitoring trends and determinants on cardiovascular diseases [MONICA]. Cooperative Health Research in the Region of Augsburg [KORA] Augsburg Myocardial Infarction Registry) / B. Kuch, W. von Scheidt, B. Kling et al. // Am. J. Cardiol. - 2008. - Vol. 102, №9.-P. 1125-1130.

240. Ding, K. Genome-wide association studies for atherosclerotic vascular disease and its risk factors / K. Ding, I. J. Kullo // Circ. Cardiovasc. Genetics. - 2009. - Vol. 2. -P. 63-72.

241. Door-to-balloon time and mortality among patients undergoing primary PCI / D. S. Menees, E. D. Peterson, Y. Wang et al. // N. Engl. J. Med. - 2013. - Vol. 369. -P. 901-909.

242. Drahl, C. The cholesterol bet / C. Drahl // Chem. Engineer. News. - 2012. - Vol. 90, №8.-P. 13-20.

243. Effect of the P1(A2) alloantigen on the function of beta(3)-integrins in platelets / J. S. Bennett, F. Catella-Lawson, A. R. Rut et al. // Blood. - 2001. - Vol. 97. - P. 3093-3099.

244. Effects of G-CSF on systemic inflammation, coagulation and platelet activation in patients with acute myocardial infarction / B. A. Steppich, G. Demetz, S. Schulz et al.//Thromb Res.-2011.-Vol. 127, №2.-P. 119-121.

245. Effects of the direct lipoprotein-associated phospholipase A(2) inhibitor darapladib on human coronary atherosclerotic plaque / P. W. Serruys, H. M. GarcHa-GarcHa, P. Buszman et al. //Circulation. - 2008. - Vol. 118, № 11.-P. 1172-1182.

246. Efficient targeted resequencing of human germline and cancer genomes by oligonucleotide-selective sequencing / S. Myllykangas, J. D. Buenrostro, G. Natsoulis et al. // Nat. Biotech. - 2011. - Vol. 29. - P. 1024-1027.

247. Ehret, G. B. Genes for blood pressure: an opportunity to understand hypertension / G. B. Ehret, M. J. Caulfield // Eur. Heart J. - 2013. - Vol. 34. - P. 951-961.

248. Endothelial microparticles exert differential effects on functions of Thl in patients with acute coronary syndrome / Y. Lu, L. Li, H. Yan et al. // Int. J. Cardiol. - 2013. - Vol. 168, № 6. - P. 5396-5404.

249. Endothelial nitric oxide synthase genotype and ischemic heart disease: metaanalysis of 26 studies involving 23028 subjects / J. P. Casas, L. E. Bautista, S. E. Humphries, A. D. Hingorani // Circulation. - 2004. - Vol. 109. - P. 1359-1365.

250. Enhanced level of soluble and membrane-bouned CD401igand in patient with unstable angina / P. Aukrust, A. Muller, T. Ueland et al. // Circulation. - 1999. -Vol. 100.-P. 614-620.

251. ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation : The Task Force on the management of ST-segment elevation acute myocardial infarction of the European Society of Cardiology (ESC) / Ph. G. Steg, S. K. James, D. Atar, et al. // Eur. Heart J. - 2012. -Vol. 33.-P. 2569-2619.

252. ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidemias / Z. Reiner, A. L. Catapano, G. de Backer // Eur. Heart J. - 2011. - Vol. 32. - P. 1769-1818.

253. Ethnic differences in the prevalence and treatment of cardiovascular risk factors in US outpatients with peripheral arterial disease / T. A. Meadows, D. L. Bhatt, A. T. Hirsch et al.//Am. Heart J. - 2009. - Vol. 158, №6.-P. 1038-1045.

254. Expression profile of calcineurin pathway genes in myocardium tissues in relation to ischemic heart remodeling in humans / O. G. Polovlkova, O. A. Makeeva, A. A. Lezhnev et al. // Mol. Biol. (Mosk). - 2013. - Vol. 47, № 3. - P. 433-40.

255. Extracranial carotid stenosis and peripheral arterial disease in Thai patients with coronary artery disease / P. A. Dharmasaroja, D. Piyayotai, P. Hutayanon et al. // Angiology. - 2010. - Vol. 61, № 4. - P. 329-332.

256. Factor V Leiden: the Copenhagen City Heart Study and 2 meta-analyses / K. Juul, A. Tybjaerg-Hansen, R. Steffensen et al. // Blood. - 2002. - Vol. 100. - P. 3-10.

257. Finishing the euchromatic sequence of the human genome / International Human Genome Sequencing Consortium // Nature. - 2004. - Vol. 431. - P. 931-945.

258. Fords, E. S. Serum C-reactive protein and selfreported stroke. Findings from the Third National Health and Nutrition Examination Survey / E. S. Ford, W. H. Giles // Arteriocler. Thromb. Vase. Biol. - 2000. - Vol. 20. - P. 1052-1056.

259. Genetic analysis of 103 candidate genes for coronary artery disease and associated phenotypes in a founder population reveals a new association between endothelin-1 and high-density lipoprotein cholesterol / G. Pare, D. Serre, D. Brisson et al. // Am. J. Hum. Genet. - 2007. - Vol. 80. - P. 673-682.

260. Genetic associations with human longevity at the APOE and ACE loci / F. Schachter, L. Faure-Delanef, F. Guenot et al. // Nat. Genet. - 1994. - Vol. 6. - P. 29-32.

261. Genome-wide association analysis identifies loci for type 2 diabetes and triglyceride levels / B. F. Voight, V. Lyssenko, N. P. Burtt et al. // Science. - 2007. -Vol. 316.-P. 1331-1336.

262. Genomewide association analysis of coronary artery disease / N. J. Samani, J. Erdmann, A. S. Hall et al. // N. Engl. J. Med. - 2007. - Vol. 357. - P. 443-453.

263. Genome-wide association of early-onset myocardial infarction with single nucleotide polymorphisms and copy number variants / S. Kathiresan, B. F. Voight, S. Purcell et al. // Nat. Genetics. - 2009. - Vol. 41. - P. 334-341.

264. Genotype-phenotype association of matrix metalloproteinase-3 polymorphism and its synergistic effect with smoking on the occurrence of acute coronary syndrome / P. Y. Liu, Y. H. Li, S. H. Chan et al. // Am. J. Cardiol. - 2006. - Vol. 98. - P. 1012-1017.

265. Girn, H. R. S. An overview of cytokine interactions in atherosclerosis and implications for peripheral arterial disease / H. R. S. Girn, N. M. Orsi, S. Homer-Vanniasinkam // Vascular Medicine. - 2007. - Vol. 12. - P. 299-309.

266. Growth differentiation factor-15 as a prognostic marker in patients with acute myocardial infarction / S. Q. Khan, K. Ng, O. Dhillon et al. // Eur. Heart J. - 2009. -Vol. 30.-P. 1057-1065.

267. Guo, Y.-L. Biomarkers for the prediction of acute ongoing arterial plaque rupture / Y.-L. Guo, J.-J. Li // Res. Rep. Clin. Cardiol. - 2013. - Vol. 4. - P. 107-113.

268. Haemostatic and inflammatory markers are independently associated with myocardial infarction in men and women / P. Wennberg, F. Wensley, E. di Angelantonio et al. // Thromb. Res. - 2012. - Vol. 129, № 1. - P. 68-73.

269. Hansson, G. K. Inflammation, atherosclerosis, and coronary artery disease / G. K. Hansson // N. Engl. J. Med. - 2005. - Vol. 352. - P. 1685-1695.

270. High levels of N-terminal pro B- type natriuretic peptide is associated with ST resolution failure after reperfusion for acute myocardial infarction / L. Lorgis, M. Zeller, G. Dentan et al. // An. Int. J. Med. - 2007. - Vol. 100, № 4. - P. 211-216.

271. Human gene for physical performance / H. E. Montgomery, R. Marshall, H. Hemingway et al. // Nature. - 1998. - Vol. 393. - P.221-222.

272. Images in cardiovascular medicine. Multispectral near-infrared fluorescence molecular imaging of matrix metalloproteinases in a human carotid plaque using a matrix-degrading metalloproteinase-sensitive activatable fluorescent probe / B. M. Wallis de Vries, J. L. Hillebrands, van G. M. Dam et al. // Circulation. - 2009. -Vol. 119, №20.-P. 534-536.

273. Immunomodulation of atherosclerosis with a vaccine / P. K. Shah, K. Y. Chyu, G. U. Fredrikson, J. Nilsson // Nat. Clin. Pract. Cardiovasc. Med. - 2005. - Vol. 2, № 12.-P. 639-646.

274. Impact of high-sensitivity CRP on predicting long-term mortality of acute myocardial infarction / K. Kinjo, H. Nato, Y. Obnishi et al. // Am. J. Cardiol. -2003.-Vol. 91.-P. 931-935.

275. Implications of recent clinical trials for the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III Guidelines / S. M. Grundy, J. I. Cleeman, C. N. B. Merz et al. // Circulation. - 2004. - Vol. 110. - P. 227-239.

276. Increased expression of interleukin-10 in unstable plaque obtained by directional coronary atherectomy / K. Nishihira, T. Imamura, A. Yamashita et al. // Eur. Heart J. - 2006. - Vol. 27. - P. 1685-1689.

277. Increased platelet aggregability associated with platelet GPIIIa P1A2 polymorphism: the Framingham Offspring Study // D. Feng, K. Lindpaintner, M. G. Larson et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. - 1999. - Vol. 19. - P. 11421147.

278. Inflammation and Carotid Artery - Risk for Atherosclerosis Study (ICARAS) / M. Schillinger, M. Exner, W. Mlekusch et al. // Circulation. - 2005. - Vol. 111. - P. 2203-2209.

279. Inflammation and long-term mortality after non-ST elevation acute coronary syndrome treated with a very early invasive strategy in 1042 consecutive patient / C. Muller, H. J. Buettner, J. M. Hodson et al. // Circulation. - 2002. - Vol. 105. -P. 1412-1415.

280. Inflammatory biomarkers, death, and recurrent nonfatal coronary events after an acute coronary syndrome in the MIRACL study / P. Zamani, G. G. Schwartz, A. G. Olsson et al. // J. Am. Heart Assoc. - 2013. - Vol. 2, № 1. - P. 003103.

281. Inflammatory cytokines at admission - independent prognostic markers in patients with acute coronary syndrome and hyperglycaemia / Z. V. Cherneva, S. V. Denchev, M. V. Gospodinova et al. // Acute Cardiac Care. - 2012. - Vol. 14, № 1. -P. 13-19.

282. Inflammatory markers and cardiac function in acute coronary syndrome: difference in ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) and in non-STEMI models / R. di Stefano, V. di Bello, M. C. Barsotti et al. // Biomed. Pharmacother. - 2009. - Vol. 63, № 10. - P. 773-780.

283. Influence of 23 coronary artery disease variants on recurrent myocardial infarction or cardiac death: the GRACE Genetic Study / E. Wauters, K. F. Carruthers, I. Buysschaert et al. // Eur. Heart J. - 2013. - Vol. 34. - P. 993-1001.

284. Influence of common genetic variation on blood lipid levels, cardiovascular risk, and coronary events in two British prospective cohort studies / S. Shah, J. P. Casas, T. R. Gaunt et al. // Eur. Heart J. - 2013. - Vol. 34. - P. 972-981.

285. Insights into atherosclerosis using nanotechnology / A. Jayagopal, M. R. F. Linton,

5. Fazio, F. R. Haselton// Curr. Atheroscler. Rep. -2010. - Vol. 12, № 3. - P. 209215.

286. Interaction of the ACE D allele and the GNB3 825T allele in myocardial infarction / C. K. Naber, J. Husing, U. Wolfhard et al. // Hypertension. - 2000. - Vol. 36. -P. 986-989.

287. Interactions between inflammation and lipid metabolism: relevance for efficacy of anti-inflammatory drugs in the treatment of atherosclerosis / J. A. van Diepen, J. F. Berbee, L. M. Havekes, P. C. Rensen // Atherosclerosis. - 2013. - Vol. 228, № 2. -P. 306-315.

288. Is carotid intima-media thickness useful for individual prediction of cardiovascular risk? Ten-year results from the Carotid Atherosclerosis Progression Study (CAPS) / M. W. Lorenz, C. Schaefer, H. Steinmetz, M. Sitzer // Eur. Heart J. - 2010. - Vol. 31, № 16.-P. 2041-2048.

289. Kannel, W. B. Risk factors for atherosclerotic cardiovascular outcomes in different arterial territories / W. B. Kannel // J. Cardiovasc. Risk. - 1994. - Vol. 1. - P. 333339.

290. Kessler, T. Genetics of coronary artery disease and myocardial infarction—2013 / T. Kessler, J. Erdmann, H. Schunkert // Curr. Cardiol. Rep. - 2013. - Vol. 15. №

6.-P. 368.

291. Koenig, W. High-sensitivity C-reactive protein and atherosclerotic disease: From improved risk prediction to risk-guided therapy / W. Koenig // Int. J. Cardiol. -2013. - Vol. 168, № 6. - P. 5126-5134.

292. Krim, S. R. B-type natriuretic peptides in acute coronary syndromes: implications in an aging population / S. R. Krim, R. P. Vivo, J. A. de Lemos // Clin. Cardiol. -2012.-Vol. 35, № 11.-P. 682-685.

293. Kullo, I. J. Early identification of cardiovascular risk using genomics and proteomics /1. J. Kullo, L. T. Cooper // Nat. Rev. Cardiol. - 2010. - Vol. 7. - P. 390-317.

294. Learned, L. Multiple biomarkers for predicting cardiovascular events / L. Learned // J. Am. Coll. Cardiol. - 2010. - Vol. 55, № 19. - P. 2092-2095.

295. Leukocyte counts, myeloperoxidase, and pregnancy-associated plasma protein A as biomarkers for cardiovascular disease: towards a multi-biomarker approach / M. B. I. Lobbes, M. E. Kooi, E. Lutgens et al. //Int. J. Vase. Med. -2010. - Vol. 2010. -P. 726-727.

296. Libby, P. Inflammation in atherosclerosis. From pathophysiology to practice / P. Libby, M. P. Ridker, K. G. Hansson // J. Am. Coll. Cardiol. - 2009. - Vol. 54, № 23.-P. 2129-2138.

297. Libby, P. Mechanisms of acute coronary syndromes / P. Libby // N. Engl. J. Med. -2013.-Vol. 369, №9.-P. 883-884.

298. Linkage and association analysis of angiotensin I-converting enzyme (ACE)-gene polymorphisms with ACE concentration and blood pressure / X. Zhu, N. Bouzekri, L. Southam et al. // Am. J. Hum. Genet. - 2001. - Vol. 68. - P. 1139-1148.

299. Lipoprotein (a), Inflammation, and Peripherial arterial disease in a community-based sample of older men and women (the InCHIANTI Study) / S. Volpato, B. G. Vigna, M. M. McDermott et al. // Am. J. Cardiol. - 2010. - Vol. 105. - P. 18251830.

300. Liu, Z. Y. Relationship between serum neopterin levels and coronary heart disease / Z. Y. Liu, Y. D. Li // Genet. Mol. Res. - 2013. - Vol. 12, № 4. - P. 4222-4229.

301. Lloyd-Jones, D. M. Cardiovascular risk prediction: basic concepts, current status, and future directions / D. M. Lloyd-Jones // Circulation. - 2010. - Vol. 121. - P. 1768-1777.

302. Long term prognostic value of subclinical carotid and femoral arterial wall lesions in patients with ST-elevation myocardial infarction having percutaneus coronary intervention / D. E. Monopoli, L. Bertelli, F. A. Sgura et al. // Am. J. Cardiol. -2013.-Vol. 111.-P. 649-656.

303. Lower extremity peripheral disease in hospitalized patients with coronary artery disease / R. S. Dieter, J. Tomasson, T. Gudjonsson et al. // Vase. Med. - 2003. -Vol. 8.-P. 233-236.

304. Makeeva, O. Public interest and expectations concerning commercial genotyping and genetic risk assessment / O. Makeeva, V. Markova, V. Puzyrev // Personalized Med. - 2009. - Vol. 6, № 3. - P. 329-341.

305. Manolio, T. A. Genomewide association studies and assessment of the risk of disease / T. A. Manolio // N. Engl. J. Med. - 2010. - Vol. 363. - P. 166-176.

306. Markers of inflammation and cardiovascular disease: application to clinical and public health practice: a statement for healthcare professionals from the Centers for Disease Control and Prevention and the American Heart Association / T. A. Pearson, G. A. Mensah, R. W. Alexander et al. // Circulation. - 2003. - Vol. 107. -P. 499-511.

307. Markers of inflammation and infection influence the outcome of patients with baseline asymptomatic carotid lesions: a 5-year follow-up study / E. Corrado, M. Rizzo, R. Tantillo et al. // Stroke. - 2006. - Vol. 37. - P. 482-486.

308. McDermott, M. M. Ankle-brachial index screening to improve health outcomes: Where is the evidence? / M. M. McDermott // Ann. Intern. Med. - 2013. - Vol. 159.-P. 362-363.

309. McKie, P. B-type natriuretic peptide as biomarker beyond heart failure: speculations and opportunities / P. McKie, J. Burnett // Mayo Clin. Proc. - 2005. -Vol. 80.-P. 1029-1036.

310. Measurement and interpretation of the ankle-brachial index: a scientific statement from the American Heart Association / V. Aboyans, M. H. Criqui, P. Abraham et al. // Circulation. - 2012. - Vol. 11, № 126. - P. 2890-2909.

311. Meta-analysis of genetic studies in ischemic stroke: thirty-two genes involving approximately 18,000 cases and 58,000 controls / J. P. Casas, A. D. Hingorani, L. E. Bautista, P. Sharma // Arch. Neurol. - 2004. - Vol. 61, № 11. - P. 1652-1661.

312. Modern management of acute myocardial infarction / T. D. Welch, E. H. Yang, G. S. Reeder, B. J. Gersh // Curr. Probl. Cardiol. - 2012. - Vol. 37, № 7. - P. 237310.

313. Mortality incidence and the severity of coronary atherosclerosis assessed by computed tomography angiography / M. P. Ostrom, A. Gopal, N. Ahmadi et al. // J. Am. Coll. Cardiol.-2008.-Vol. 52, № 16.-P. 1335-1343.

314. Mortality over a period of 10 years in patients with peripheral arterial disease / M. H. Criqui, R. D. Langer, A. Fronek et al. // N. Engl. J. Med. - 1992. - Vol. 326. -P. 381-386.

315. Moyer, V. A. Screening for peripheral artery disease and cardiovascular disease risk assessment with the ankle-brachial index in adults: US Preventive Services Task Force recommendation statement / V. A. Moyer // Ann. Intern. Med. - 2013. -Vol. 159.-P. 342-348.

316. Multimarker prediction of coronary heart disease risk / H. C. Kim, P. Greenland, J. E. Rossouw et al. // J. Am. Coll. Cardiol. - 2010. - Vol. 55, № 19. - P. 20802091.

317. Multi-marker strategy of natriuretic peptide with either conventional or high-sensitivity trOponin-T for acute coronary syndrome diagnosis in emergency department patients with chest pain: from the "Rule Out Myocardial Infarction using Computer Assisted Tomography" (ROMICAT) trial / Q. A. Truong, J. Bayley, U. Hoffmann et al. // Am. Heart J. - 2012. - Vol. 163, № 6. - P. 972-979.

318. Muszkat, M. Interethnic differences in drug response: the contribution of genetic variability in beta adrenergic receptor and cytochrome P4502C9 / M. Muszkat // Clin. Pharmacol. Ther. - 2007. - Vol. 82, № 2. - P. 215-218.

319. Mutation C3256T of mitochondrial genome in white blood cells: novel genetic marker of atherosclerosis and coronary heart disease / I. A. Sobenin, M. A. Sazonova, M. M. Ivanova et al. // PLoS ONE. - 2012. - Vol.7, №10. - P. 46573.

320. Myocardial apoptosis associated with the expression of proinflammatory cytokines during the course of myocardial infarction / Y. Akasaka, N. Morimoto, Y. Ishikawa et al. // Mod. Pathol. - 2006. - Vol. 19, № 4. - P. 588-598.

321. Myocardial infarction in young women in relation to plasma total homocysteine, folate, and a common variant in the methylenetetrahydrofolate reductase gene / S.

M. Schwartz, D. S. Siscovick, M. R. Malinow et al. // Circulation. - 1997. - Vol. 96.-P. 412-417.

322. Myosin binding protein C mutations and compound heterozygosity in hypertrophic cardiomyopathy / S. L. van Driest, V. C. Vasile, S. R. Ommen et al. // J. Am. Coll. Cardiol. - 2004. - Vol. 44. - P. 1903-1910.

323. N-acetylcysteine effects on transforming growth factor-(3 and tumor necrosis factor-a serum levels as pro-flbrotic and inflammatory biomarkers in patients following ST-segment elevation myocardial infarction / A. H. Talasaz, H. Khalili, Y. Jenab et al. // Drugs R. D. - 2013. - Vol. 13, № 3. - P. 199-205.

324. Nanomedicine for the prevention, treatment and imaging of atherosclerosis / C. Psarros, R. Lee, M. Margaritis, C. Antoniades // Maturitas. - 2012. - Vol. 73, № l.-P. 52-60.

325. Nash, D. T. Invasive and medical therapy for coronary artery disease / D. T. Nash // Lancet. - 2002. - Vol. 359, № 9303. - P. 354-355.

326. Newly identified loci that influence lipid concentrations and risk of coronary artery disease / C. J. Wilier, S. Sanna, A. U. Jackson et al. // Nat. Genetics. - 2008. - Vol. 40. - P.161-169.

327. Non validation of reported genetic risk factors for acute coronary syndrome in a large-scale replication study / T. M. Morgan, H. M. Krumholz, R. P. Lifton, J. A. Spertus // JAMA. -2007. - Vol. 297. - P. 1551-1561.

328. Noninvasive mapping of low limb arterial lesions / K. A. Jager, D. J. Phillips, L. R. Martin etal.//Ultrasound Med. Biol. - 1985.-Vol. 11,№3.-P. 515-521.

329. Non-traditional biomarkers of atherosclerosis / Y. Konstantino, R. Wolk, S. G. Terra et al. // Acute Cardiac Care. - 2007. - Vol. 9. - P. 197-206.

330. N-terminal pro brain natriuretic peptide on admission for early risk stratification of patients with chest pain and no ST-segment elevation / T. Jernberg, M. Stridsberg, P. Venge et al. // Circulation. - 2004. - Vol. 110, № 2. - P. 542-554.

331. NT-proBNP for prognostic and diagnostic evaluation in patients with acute coronary syndromes / V. Zdravkovic, V. Mladenovic, M. Colic et al. // Kardiol. Pol. - 2013. - Vol. 71, № 5. - P. 472-479.

332. NT-proBNP levels, echocardiographic findings, and outcomes in breathless patients: results from the ProBNP Investigation of Dyspnoea in the Emergency Department (PRIDE) echocardiographic substudy / A. A. Chen, M. J. Wood, D. G. Krauser et al. // Eur. Heart J. - 2006. - Vol. 27. - P. 839-845.

333. Over expression of IL-10 by activated T-lymphocytes inhibit atherosclerosis in LDL receptor-deficient mice by altering lymphocyte and macrophage phenotypes / L. J. Pinderski, M. P. Fischbein, G. Subbanngonnder et al. // Circ. Res. - 2002. -Vol. 90.-P. 1064-1071.

334. Packard, R. R. S. Inflammation in atherosclerosis: from vascular biology to biomarker discovery and risk prediction / R. R. S. Packard, P. Libby // Clin. Chem. -2008.-Vol. 54.-P. 24-38.

335. PAMI risk score for mortality prediction in acute myocardial indarction treated with primary angioplasty / S. B. Baptista, P. Farto e Abreu, J. R. Loureiro et al. // Rev. Port. Cardiol. - 2004. - Vol. 23, № 5. - P. 683-693.

336. Peripheral levels of matrix metalloproteinase-9, interleukin-6, and C-reactive protein are elevated in patients with acute coronary syndromes: correlations with serum troponin I / A. Manginas, E. Bei, A. Chaidaroglou et al. // Clin. Cardiol. -2005.-Vol. 28.-P. 182-186.

337. Peterson, E. D. Contemporary mortality risk prediction for percutaneous coronary intervention / E. D. Peterson, D. Dai, E. R. DeLong // J. Am. Coll. Cardiol. - 2010. -Vol. 5.-P. 304-309.

338. Pharmacogenomics knowledge for personalized medicine / M. Whirl-Carrillo, E. M. McDonagh, J. M. Hebert et al. // Clin. Pharmacol. Therap. - 2012. - Vol. 92, №4.-P. 414-417.

339. P1(A2) polymorphism of beta(3) integrins is associated with enhanced thrombin generation and impaired antithrombotic action of aspirin at the site of microvascular injury / A. Undas, K. Brummel, J. Musial et al. // Circulation. -2001. - Vol. 104, № 22. - P. 2666-2672.

340. Placental growth factor and B-type natriuretic peptide as independent predictors of risk from a multibiomarker panel in suspected acute coronary syndrome (Acute

Risk and Related Outcomes Assessed With Cardiac Biomarkers [ARROW] study) / R. Glaser, W. F. Peacock, A. H. Wu et al. // Am. J. Cardiol. - 2011. - Vol. 107, №6. -P. 821-826.

341. Plasma levels of high-sensitive C-reactive protein do not correlate with inflammatory activity in carotid atherosclerotic plaques / H. Grufman, I. Gongalves, A. Edsfeldt et al. // J. Intern. Med. - 2014. - Vol. 275, № 2. - P. 127133.

342. Plasma matrix metalloproteinase-9, tissue inhibitor of metalloproteinase-2, and CD40 ligand levels in patients with stable coronary artery disease / M. H. Tayebjee, G. Y. Lip, K. T. Tan et al. // Am. J. Cardiol. - 2005. - Vol. 96. - P. 339-345.

343. Plasma N-terminal pro-brain natriuretic peptide levels predict new-onset atrial fibrillation in patients with acute myocardial infarction / T. Dorje, X. Wang, M. Shao et al. // Int. J. Cardiol. - 2013. - Vol. 168, № 3. - P. 3135-3137.

344. Plump, A. S. Genomics and cardiovascular drug development / A. S. Plump, P. Y. Lum // J. Am. Coll. Cardiol. - 2009. - Vol. 53, № 13. - P. 1089-1100.

345. Polymorphisms in the angiotensin-converting enzyme gene are associated with unipolar depression, ACE activity and hypercortisolism / T. C. Baghai, E. B. Binder, C. Schule et al.//Mol. Psych. - 2006. - Vol. 11.-P. 1003-1015.

346. Poredos, P. Intima-media thickness: indicator of cardiovascular risk and measure of the extent of atherosclerosis / P. Poredos // Vase. Med. - 2004. - Vol. 9. - P. 4654.

347. Poredos, P. The prevalence of peripheral arterial in high risk subjects and coronary or cerebrovascular patients / P. Poredos, B. Jug // Angiology. - 2007. - Vol. 58, № 3.-P. 309-315.

348. Potential of carotid ultra-sonography in the diagnosis of coronary artery disease: a comparison with exercise test and variance ECG / J. Nowak, T. Nilson, C. Sylven, T. Jogestrand // Stroke. - 1998. - Vol. 29. - P. 439-446.

349. Prediction of mortality after primary percutaneous coronary intervention for acute myocardial infarction. The CADILLAC Risk Score / A. Halkin, M. Singh, E. Nikolsky et al. // J. Am. Coll. Cardiol. - 2005. - Vol. 45. - P. 1397-1405.

350. Prediction of risk of death and myocardial infarction in the six months after presentation with acute coronary syndrome: prospective multinational observational study (GRACE) / K. A. Fox, O. H. Dabbous, R. J. Goldberg et al. // BMJ.-2006.-Vol. 333.-P. 1091.

351. Predictive utility of NT-pro BNP for infarct size and left ventricle function after acute myocardial infarction in long-term follow-up / P. Kleczynski, J. Legutko, T. Rakowski et al. // Dis. Markers. - 2013. - Vol. 34, № 3. - P. 199-204.

352. Predictors of hospital mortality in the Global Registry of Acute Coronary Events / B. C. Grander, J. R. Goldberg, O. Dabbous et al. // Arch. Intern. Med. - 2003. -Vol. 163.-P. 2345-2353.

353. Predischarge C-reactive protein and 1-year outcome after acute coronary syndromes / P. Steg, P. Ravaud, A. Tedgui et al. // Am. J. Med. - 2006. - Vol. 119, № 8. - P. 684-692.

354. Prevalence and prognostic influence of peripheral arterial disease in patients >or=40 years old admitted into hospital following an acute coronary event / V. Bertomeu, P. Morillas, J. R. Gonzalez-Juanatey et al. // Eur. J. Vase. Endovasc. Surg. - 2008. - Vol. 36, №2.-P. 189-196.

355. Prevalence of asymptomatic coronary artery disease in ischemic stroke patients: The PRECORIS Study / D. Calvet, E. Touzii, O. Varenne et al. // Circulation. -2010.-Vol. 121.-P. 1623-1629.

356. Prevalence of carotid artery stenosis in patients with coronary artery disease in Japanese population / S. Tanimoto, Y. Ikari, K. Tanabe et al. // Stroke. - 2005. -Vol. 36.-P. 2094-2098.

357. Prevalence of renal artery stenosis in high-risk veterans referred to cardiac catheterization / R. A. Aqel, G. J. Zoghbi, S. A. Baldwin et al. // J. Hypertens. -2003.-Vol. 21, №6.-P. 1157-1162.

358. Primer of medical genomics. Part IV: Genomics and molecular genetics in clinical practice / S. M. Ansell, M. J. Ackerman, J. L. Black et al. // Mayo Clinical Proc. -2003.-Vol. 78.-P. 307-317.

359. Prognosis and management of patients with acute coronary syndrome and polyvascular disease /1. Ferreira-González, G. P. Miralda, M. Heras et al. // Rev Esp Cardiol.-2009.-Vol. 62, №9.-P. 1012-1021.

360. Prognostic value of angiographic indices of coronary artery disease from the Coronary Artery Surgery Study (CASS) /1. Ringqvist, L. D. Fisher, M. Mock et al. // J. Clin. Invest. - 1983.- Vol. 71, № 6. - P. 1854-1866.

361. Prognostic value of cytokines and chemokines in addition to the GRACE Score in non-ST-elevation acute coronary syndromes / L. C. Correia, B. B. Andrade, V. M. Borges et al. // Clin. Chim. Acta. - 2010. - Vol. 411, № 7-8. - P. 540-545.

362. Progression of carotid stenosis detected by duplex ultrasonography predicts adverse outcomes in cardiovascular high-risk patients / S. Sabeti, O. Schlager, M. Exner et al. // Stroke. - 2007. - Vol. 38. - P. 2887-2894.

363. Puzyrev, V. P. Genetic view on the phenomenon of combined diseases in man / V. P. Puzyrev, M. B. Freidin // Acta Nature. - 2009. - Vol. 3. - P. 6-11.

364. Puzyrev, V. P. Syntropy, genetic testing and personalized medicine / V. P. Puzyrev, O. A. Makeeva, M. B. Freidin // Personal. Med. - 2010. - Vol. 7, № 4. - P. 399405.

365. Rauterau, Y. Acute actions of natriuretic peptides in coronary vasculature and ischemic myocardium / Y. Rauterau, C. Baxter//Curr. Pharm. Des. - 2004. - Vol. 10, №20.-P. 2477-2482.

366. R-carrying genotypes of serum paraoxonase (PONI) 192 polymorphism and higher activity ratio are related to susceptibility against ischemic stroke / A. Mahrooz, G. Gohari, M. B. Hashemi et al. // Mol. Biol. Rep. - 2012. - Vol. 39, № 12. - P. 11177-11185.

367. Reanalysis of the final results of the European Carotid Surgery Trial / P. M. Rothwell, S. A. Gutnikov, C. P. Warlow et al. // Stroke. - 2003. - Vol. 34. - P. 514-523.

368. Relation of plasma brain natriuretic peptide levels in non- ST- elevation coronary disease and preserved systolic function to number of narrowed coronary arteries /

A. Palazzuoli, L. Gennari, P. Calabria et al. // J. Am. Coll. Cardiol. - 2005. - Vol. 96. - P. 1705-1710.

369. Relationship between intermittent claudication, inflammation, thrombosis and recurrent cardiac events among survivors of myocardial infarction / C. R. Narins, W. Zareba, A. J. Moss et al. // Arch. Intern. Med. - 2004. - Vol. 164. - P. 440-446.

370. Relationship between multiple plasma biomarkers and vulnerable plaque determined by virtual histology intravascular ultrasound / J. P. Park, B. K. Lee, J. M. Shim et al. // Circ. J. - 2010. - Vol. 74, № 2. - P. 332-336.

371. Relative value of inflammatory, hemostatic, and rheological factors for incident myocardial infarction and stroke: The Edinburgh artery study /1. Tzoulaki, G. D. Murray, A. J. Lee et al. // Circulation. - 2007. - Vol. 115. - P. 2119-2127.

372. Relevance of genetics and genomics for prevention and treatment of cardiovascular disease: a scientific statement from the American Heart Association Council on Epidemiology and Prevention, the Stroke Council, and the Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Group / D. K. Arnett, A. E. Baird, R. A. Barkley et al. // Circulation. - 2007. - Vol. 115. - P. 2878-2901.

373. Reprogramming macrophages to an anti-inflammatory phenotype by helminth antigens reduces murine atherosclerosis /1. M. Wolfs, J. L. Stöger, P. Goossens et al. // FASEB J. - 2014. - Vol. 28. - P. 288-299.

374. Ridker, P. M. Statins: new American guidelines for prevention of cardiovascular disease / P. M. Ridker, N. R. Cook // Lancet. - 2013. - Vol. 382, № 9907. - P. 1762-1765.

375. Risk factors associated with the incidence and progression of mitral annulus calcification: The multi-ethnic study of atherosclerosis / S. Elmariah, M. J. Budoff, J. A. Delaney et al. // Am. Heart J. - 2013. - Vol. 166, № 5. - P. 904-912.

376. Risk factors for progression of atherosclerosis measured at multiple sites in the arterial tree: The Rotterdam Study /1. M. van der Meer, A. I. del Sol, A. E. Hak et al. // Stroke. - 2003. - Vol. 34. - P. 2374-2379.

377. Risk stratification and therapeutic decision making in acute coronary syndrome / E. M. Ohman, C. B. Granger, R. A. Harrington et al. // JAMA. - 2000. - Vol. 284. -P. 876-878.