Изучение роли функционально значимого полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ в формировании и клиническом течении рака молочной железы тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Павлова Надежда Витальевна
Павлова Надежда Витальевна
кандидат наук
2023
- Специальность ВАК РФ00.00.00
- Количество страниц 218
Оглавление диссертации кандидат наук Павлова Надежда Витальевна
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Молекулярные основы этиопатогенеза рака молочной железы. Основные гено-фенотипические характеристики РМЖ
1.2 Молекулярно-генетические исследования РМЖ
ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Дизайн и характеристика исследуемых групп
2.2 Морфологические методы исследования
2.3 Молекулярно-генетические методы
2.4 Биометрические и генетико-статистические методы
ГЛАВА 3 ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
3.1 Полиморфизм генов ММР и риск развития РМЖ
3.2 Роль высокопенетрантных мутаций в генах БЯСЛ1 и СНЕК2
в характере ассоциаций полиморфизма генов ММР с РМЖ
3.3 Особенности вовлеченности в подверженность РМЖ генетических вариантов ММР у больных в зависимости
от наличия/отсутствия отягощенного семейного анамнеза
3.4 Модифицирующее влияние ожирения на характер
ассоциаций полиморфизма генов ММР с РМЖ
3.5 Генетические варианты ММР и клинико-морфологические
стадии заболевания
3.6 Вклад полиморфизма генов ММР в развитие РМЖ
различных молекулярно-биологических подтипов
3.7 Связь полиморфных локусов генов ММР с РМЖ различной
степени злокачественности
3.8 Комплексная оценка функциональных эффектов полиморфизма
генов ММР, ассоциированных с РМЖ
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
ЭЛЕКТРОННОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ.................................................................2,64 МБ
ВВЕДЕНИЕ
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Молекулярно-генетический анализ рака яичников2020 год, кандидат наук Мингажева Эльвира Тагировна
Анализ вовлеченности2020 год, кандидат наук Свинарева Дина Ильсуровна
Анализ вовлеченности полиморфных локусов генов матриксных металлопротеиназ в развитие язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки2022 год, кандидат наук Миняйло Оксана Николаевна
Молекулярно-генетическое исследование рака желудка2020 год, кандидат наук Галлямова Лилия Фанилевна
Иммуногенетический анализ полиморфизма генов цитокинов, матричных металлопротеиназ и фактора роста эндотелия сосудов при ряде мультифакториальных заболеваний2015 год, доктор наук Шевченко Алла Владимировна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Изучение роли функционально значимого полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ в формировании и клиническом течении рака молочной железы»
Актуальность темы исследования
Рак молочной железы (РМЖ) является злокачественной опухолью, которая формируется из эпителиальных структур молочной железы [Gradishar W.J. et al., 2014]. Согласно опубликованных в 2020 г. данных Международного агентства по изучению рака РМЖ является наиболее часто диагностируемым раком у женщин в сравнении со всеми другими разновидностями онкопатологии - на его долю приходится 24,5 % и ежегодно в мире регистрируется 2,3 миллиона новых случаев заболевания [Ferlay J. et al., 2021]. В структуре смертности женского населения в мире в целом удельный вес РМЖ составляет 15,5 % (ежегодно данная патология является причиной смерти 685 тыс. женщин) [Sung H. et al., 2021]. Согласно материалов официальной статистики, представленных Росстатом РФ [Здравоохранение в России, 2021], в России за последние 15 лет наблюдается существенный рост (на 49 %) количества пациентов с установленным впервые в жизни диагнозом РМЖ с 49,5 тыс. человек в 2005 г. до и 73,9 тысяч человек в 2019 г. Следует отметить, что РМЖ является ведущей онкологической патологией у женского населения РФ - он занимает первое место как в структуре онкозаболеваемости женщин (20,9 %), так и в структуре причин смерти женщин от онкопатологии (16,18 %) [Каприн А.Д. и др., 2019].
Роль наследственных факторов в формировании РМЖ не вызывает сомнений: считается, что порядка 30 % всех случаев заболевания имеют наследственную природу [Lilyquist J. et al., 2018]. Однако, конкретные генетические факторы, определяющие развитие РМЖ до конца не определены [Shiovitz S. et al., 2015; Lilyquist J. et al., 2018]. Известные к настоящему времени мутации в генах предрасположенности РМЖ с выраженной пенетрантностью (BRCA1/2, CHEK2, PALB2, ATM и др.) [Shiovitz S. et al., 2015; Lilyquist J. et al., 2018] определяют около 5 % случаев заболевания и они выявляются лишь у 1/3 больных (30-40 %), имеющих отягощенный семейный анамнез [Shiovitz S. et al., 2015; Lilyquist J. et al., 2018]. Проведенные многочисленные полно-геномные исследования (GWAS) по поиску
полиморфных вариантов генов-кандидатов, вовлеченных в формирование заболевания, показали связь с РМЖ около 200 полиморфных локусов [https://www.ebi.ac.uk/gwas/search?query=breast %20сагстота], которые определяют порядка 18 % его наследуемости [Michailidou К. et al., 2017], что существенно меньше возможно вклада наследственных факторов в подверженность к заболеванию, достигающего 31 % [Mucci L.A. et al., 2016]. Исходя из этого можно заключить, что несмотря на активное исследование генетических основ РМЖ, которое проводится многочисленными научными коллективами в течении последних десятилетий, значительная часть генетических детерминант, вовлеченных в возникновение заболевания до настоящего времени остается неизвестной, что диктует необходимость продолжения генетико-эпидемиологических исследований РМЖ.
Степень разработанности проблемы
Одной из «перспективных» для исследования групп генов-кандидатов РМЖ являются гены матриксных металлопротеиназ (ММР), белковые продукты которых - матриксные металлопротеиназы (ММР), имеют «ключевое» значение в патофизиологии заболевания [Radisky E.S. et 81., 2015; Eiro N. et 81., 2019]. ММР являются цинк-зависимыми эндопептидазами, они продуцируются как стромальными, так и опухолевыми клетками, «активно» участвуют в процессах «преобразования» экстрацеллюлярного матрикса [Radisky E.S. et al., 2015; Москаленко М.И., 2018; Eiro N. et 81., 2019]. За счет своей коллагеназной активности, способности расщеплять проапоптотические факторы, мобилизовывать/активировать проангиогенные факторы (факторы роста), подавлять выработку ингибиторов ангиогенеза (ангиостатин, эндостатин) ММР обеспечивают деградацию компонентов стромальной соединительной ткани и базальной мембраны, что имеет «ключевое» значение в процессах ангиогенеза, инвазии и метастазирования опухоли [Radisky Е^. et э1., 2015; Eiro N. et э1., 2019]. Показана значительно более высокая продукция ММР (ММР1, ММР2, ММР9 и др.) в опухолевых клетках при РМЖ в сравнении с «нормальными» клеткам
молочной железы [Baker E.A. et al., 2002; Przybylowska K. et al., 2006]. Повышенная экспрессия ММР в очаге поражения индуцирует рост опухолевой ткани, инициирует ее инвазию и метастазирование [Baker E.A. et al., 2002; Przybylowska K. et al., 2006]. Имеются убедительные данные о связи ММР с выживаемостью больных РМЖ [Radisky E.S. et al., 2015].
В мировой литературе представлено достаточно большое количество генетико-эпидемиологических исследований (более 50), посвященных изучению роли функционально значимого полиморфизма генов ММР в формировании РМЖ в различных этно-территориальных группах народонаселения [Delgado-Enciso I. et al., 2008; McColgan P. et al., 2009; Zhou P. et al., 2011; Liu D. et al., 2012; Fu F. et al., 2013; Shevchenko A.V., 2014; Zhang X. et al., 2015; Xu T. et al., 2020; Bialkowska K. et al., 2020; Yan C. et al., 2022 и др.]. При этом, несмотря на значительный накопленный фактический материал по этой теме, следует констатировать, что эти данные нередко не согласуются между собой, в ряде случаев они противоречивы, а по отдельным локусам (например, rs17577 ММР9 [Fu F. et al., 2013] и др.) - единичны и фрагментарны. Так, например, связь rs243865 гена MMP2 с РМЖ изучена в 17 экспериментальных исследованиях и 3 мета-анализах, среди которых лишь в 8 работах продемонстрировано «рисковое» значение для заболевания аллельного варианта С или протективная роль аллеля Т, тогда как в подавляющем большинстве этих исследований rs243865 гена MMP2 не был ассоциирован с РМЖ [Delgado-Enciso I. et al., 2008; McColgan P. et al., 2009; Zhou P. et al., 2011; Liu D. et al., 2012; Bialkowska K. et al., 2020 и др.]. Неоднозначная информация по ассоциации с РМЖ имеется для локуса rs3787268 MMP9: в ряде исследований фактором риска развития патологии является аллель А этого локуса [Slattery M.L. et al., 2013], по результатам других работ данный полиморфизм не ассоциирован с заболеванием [Zhang X. et al., 2015; Xu T. et al., 2020] и так же имеются данные о протективной роли аллельного варианта А при формировании РМЖ [Wang K. et al., 2018; Yan C. et al., 2022]. Противоречивые данные по ассоциации с РМЖ представлены в литературе и для локуса rs3918242 MMP9: в одних работах полиморфный вариант Т демонстрировал «рисковое» значение для
заболевания [Zhang X. et al., 2015; Xu T. et al., 2020; Yan C. et al., 2022], по результатам других исследований этот локус не был связан с болезнью [Lei H. et al., 2007; Roehe A.V. et al., 2007; McColgan P. et al., 2009; Zhou P. et al., 2011; Beeghly-Fadiel A. et al., 2011; Liu D. et al., 2012] или наоборот генетический вариант ТТ проявлял «защитный» эффект для РМЖ [Shevchenko A.V., 2014]. Следует отметить, что в доступной нам литературе мы встретили лишь одну работу, посвященную изучению роли генов-кандидатов ММР в формировании РМЖ у населения России [Shevchenko A.V., 2014], что представляется крайне недостаточным. Вышеуказанные данные диктуют необходимость продолжения исследований по этой теме с целью установления «значимых» для РМЖ полиморфных локусов генов ММР в отдельных этно-территориальных группах Российской Федерации и в том числе у населения Центрального Черноземья РФ.
Цель исследования
Изучить роль функционально значимого полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ в формировании и клиническом течении рака молочной железы у женского населения Центрального Черноземья России.
Задачи исследования
1. Исследовать связь полиморфных локусов генов ММР1 (1G>2G rs1799750), ММР2 (C>T rs243865), ММР3 (C>T rs679620), ММР8 (C>T rs1940475), ММР9 (A>G rs17576, G>A rs17577, C>T rs3918242, C>G rs2250889, G>A rs3787268, T>C rs3918249) с РМЖ.
2. Оценить роль наследственной отягощенности и высокопенетрантных мутаций в генах BRCA1 и CHEK2 в характере ассоциаций полиморфизма генов ММР с заболеванием.
3. Изучить модифицирующее влияние ожирения на характер ассоциаций полиморфизма генов-кандидатов с РМЖ.
4. Рассмотреть особенности ассоциаций генетических вариантов ММР с РМЖ различных клинико-морфологических стадий, степеней злокачественности и молекулярно-биологических подтипов.
5. Провести комплексную оценку функциональных эффектов полиморфизма генов ММР, ассоциированных с РМЖ.
Научная новизна
В результате проведенного исследования впервые показана связь аллельных вариантов О гб 17576 и гб2250889 ММР9, 11 гаплотипов шести полиморфных локусов гена ММР9, межлокусных взаимодействий (13 моделей) десяти полиморфизмов генов ММР1, ММР2, ММР3, ММР8 и ММР9 с риском развития РМЖ у женщин Центрального Черноземья России. Впервые установлен существенный вклад (1,81 %) в подверженность РМЖ двухлокусного эпистатического взаимодействия гб 17577 и гб3918242 ММР9. Выявлена вовлеченность в развитие РМЖ у женщин с отягощенным семейным анамнезом полиморфизма ^243865 ММР2 и ^2250889 ММР9, а у женщин без отягощенной наследственности - гб3787268 ММР9 и семи гаплотипов гена ММР9. Обнаружена существенно более низкая (в 6-7 раз) распространенность среди больных РМЖ с высокопенетрантными мутациями в генах БЯСЛ1 и СНЕК2 генотипа ТТ ге1940475 гена ММР8.
Впервые установлены различия в характере генетической детерминации заболевания у женщин с ожирением (гб17576, гб2250889, гаплотип АОС гб17576-^3787268-^2250889 гена ММР9) и женщин без ожирения (гб243865 ММР2, гб3787268 ММР9 и шесть гаплотипов гена ММР9). Выявлены особенности ассоциаций полиморфизма генов ММР с различными молекулярно-биологическими подтипами РМЖ: люминальный А и В (гб17576 ММР9, девять гаплотипов гена ММР9), тройной негативный (гб3787268 ММР9, гаплотип АА ^17576-^3787268 ММР9), НЕК2 положительный (гб679620 ММР3 и 940475 ММР8). Показана более выраженная связь полиморфных локусов генов ММР3 и ММР9 с РМЖ высокой степени злокачественности и ассоциация полиморфизма гб1940475 ММР8 с риском развития РМЖ тяжелого течения.
Выявлены выраженные функциональные эффекты (несинонимические замены, эпигенетические, ерТЬ, бРТЬ) полиморфных локусов генов ММР1,
ММР2, ММР3, ММР8 и ММР9, ассоциированных с РМЖ, и сильно сцепленных с ними более 100 Установлены около 50 различных биологических путей, в которых задействованы 32 гена-кандидата в организме в целом и более 60 биологических путей для 12 генов-кандидатов, проявляющих свои фенотипические эффекты в молочной железе.
Теоретическая и практическая значимость
Материалы диссертационного исследования «раскрывают» генетические детерминанты, связанные с РМЖ у женщин Центрального Черноземья России, и являются существенным дополнением литературных данных (преимущественно зарубежных) о вовлеченности функционально значимого полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ в развитие РМЖ. Полученные данные, свидетельствующие об особенностях вовлеченности полиморфных локусов генов ММР в подверженность РМЖ в зависимости от наличия/отсутствия ожирения, наследственной отягощенности, высокопенетрантных мутаций в генах БЯСЛ1 и СНЕК2, клинико-морфологических стадий заболевания, его степеней злокачественности и молекулярно-биологических подтипов, имеют важное практическое значение. Результаты работы могут быть рекомендованы к использованию в практической деятельности врачей гинекологов, маммологов, онкологов с целью формирования среди женщин группы повышенного риска развития РМЖ, а также среди больных пациенток группы риска неблагоприятного течения заболевания (3-4 стадии, высокой степени злокачественности). Материалы работы рекомендуются к использованию в образовательной деятельности при преподавании медицинской генетики, онкологии, гинекологии студентам, ординаторам и аспирантам медицинских ВУЗов. Результаты диссертации используются в образовательном процессе в ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет», а также в практической деятельности врачей-онкологов Белгородского областного онкологического диспансера.
Методология и методы исследования
В основу настоящего исследования положена разработанная в ранее проведенных работах отечественных и зарубежных ученых методология генетико-эпидемиологических исследований РМЖ. Репрезентативность изучаемых в работе выборок больных РМЖ (п=358) и контроля (п=746) и количество анализируемых высокополиморфных функционально значимых генетических вариантов ММР1, ММР2, ММР3, ММР8 и ММР9, связанных по данным ранее выполненных работ с патогенезом заболевания, обеспечивают необходимую доказательную базу и мощность исследования. Для проведения экспериментальной части исследования и анализа полученных генетических данных применялся комплекс современных методов исследования: молекулярно-генетических, генетико-статистических, биоинформатических.
Положения, выносимые на защиту
1. Риск развития РМЖ у женщин Центрального Черноземья России связан с полиморфизмом генов ММР1 (Ш>20 ге1799750), ММР2 (С>Т ге243865), ММР3 (С>Т ге679620), ММР8 (С>Т ге1940475), ММР9 (А>0 ге17576, 0>А s17577, С>Т rs3918242, С>0 ге2250889, 0>А rs3787268, Т>С rs3918249).
2. Вовлеченность полиморфных локусов генов ММР в формирование РМЖ зависит от наличия/отсутствия наследственной отягощенности и высокопенетрантных мутаций в генах БЯСЛ1 и СНЕК2.
3. Ожирение оказывают модифицирующее влияние на характер ассоциаций полиморфизма генов ММР с РМЖ.
4. Генетические детерминанты РМЖ разных молекулярно-биологических подтипов/стадий/степени злокачественности заболевания различаются.
5. Многочисленные и мультинаправленные биологические пути лежат в основе вовлеченности генов-кандидатов ММР в патофизиологию РМЖ.
Степень достоверности и апробация результатов
О достоверности результатов настоящего исследования свидетельствуют
репрезентативные выборки больных РМЖ и контроля, включенные в работу (n=1104), детальный отбор для исследования функционально значимых полиморфных локусов генов ММР, патогенетических важных для РМЖ, использование необходимых клинических, инструментальных и лабораторных методов верификации диагноза заболевания, а так же применение комплекса современных генетических методов анализа ДНК (молекулярно-генетические методы) и экспериментальных данных (методы оценки ассоциаций и биоинформатического in silico анализа).
Материалы представлялись на различных на российских и международныхконференциях: Международный конгресс «Singapore Health & Biomedical Congress» (Сингапур, 2015), Международная научно-практическая конференция «Наука и образование: отечественный и зарубежный опыт» (Белгород, 2016), II Петербургский онкологический форум «Белые Ночи - 2016» (Санкт-Петербург, 2016), Большая конференция RUSSCO «Рак молочной железы» (Москва, 2017), Междисциплинарный медицинский форум с международным участием «Актуальные вопросы совершенствования медицинской помощи и медицинского образования» (Белгород, 2022), Международная научно-практическая конференция «Информационные технологии как основа прогрессивных научных исследований» (Уфа, 2022), IV Международный симпозиум «Innоvatiоns in life sсienсes» (Белгород, 2022), Международная конференция «Gynecology & Women's Health» (Орландо, 2023).
Личный вклад
Личный вклад автора в выполнение данной работы заключается в формулировке им цели и задач исследования, обобщении имеющихся литературных данных по теме диссертации, формировании на клинической базе Белгородского областного онкологического диспансера выборки больных РМЖ и проведении их детального клинического обследования для верификации диагноза заболевания. Автор принимал непосредственное участие в проведении экспериментальных (молекулярно-генетических) исследований, выполнении генетико-статистического анализа полученных данных с помощью методов
анализа ассоциаций и биоинформатического in silico анализа. Автором проведено обобщение полученных в ходе выполнения работы фактических данных и их интерпретация на основе представленного в печати литературного материала по рассматриваемой тематике, выполнена апробация результатов работы на многочисленных конференциях разного уровня (российских и международных), написана и оформлена в соответствии с необходимыми требованиями рукопись диссертации, опубликованы в печати материалы диссертационной работы.
Благодарности
Автор выражает признательность профессору кафедры анатомии и гистологии человека НИУ БелГУ, доктору медицинских наук, профессору Должикову Александру Анатольевичу за помощь и консультирование при выполнении морфологической части диссертационного исследования.
Публикации
По теме диссертации опубликовано 18 печатных работ, в том числе 6 в журналах, рекомендованных ВАК РФ, из них 5 статей в журналах, индексируемых в базах Web of Science, Scopus.
Объём и структура диссертации
Диссертация изложена на 218 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов исследования, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, списка использованных источников. Диссертация содержит 10 электронных приложений. Работа иллюстрирована 28 рисунками и 39 таблицами. Библиографический список включает 361 литературных источника, из них 45 -отечественных и 316 - зарубежных.
ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Молекулярные основы этиопатогенеза рака молочной железы. Основные гено-фенотипические характеристики РМЖ
Рак молочной железы (РМЖ) - злокачественная опухоль, исходящая из эпителия ткани молочной железы [Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В., 2018]. Исследования, посвящённые этиопатогенезу РМЖ многочисленны, однако при этом не существует единой теории возникновения и развития заболевания. Реализация злокачественного фенотипа становится возможной благодаря взаимодействию различных генетических и эпигенетических нарушений, эндокринных стимулов, а также внешне-средовых воздействий в присутствии факторов риска [Hanahan, D., Weinberg, R.A., 2011; Берштейн Л.М., 2018; Портной С.М., 2018; Чагай Н. Б., Мкртумян А.М., 2019; Vogel, V.G.,2018; Lukasiewicz S. et al., 2021]. Обобщённая схема патогенеза рака молочной железы продемонстрирована на рисунке 1.
Согласно данным Cancer Research UK. Risk factors for breast cancer (2020), выделяют более 20 факторов возникновения и развития РМЖ, большинство из которых включены в современные модели расчёта рисков изучаемого заболевания (Gail, Tyrer-Cusick, Rosner Colditz BCRAT, BCPRO и BOADICEA) [Olsson H.L., Olsson M.L., 2020] (таблица 1). Очевидно, что вклад разнообразных факторов в риск развития заболевания может существенно отличаться.
В этой связи, целесообразно рассмотреть значимые звенья патогенеза РМЖ, условно разделяя их на несколько этиопатогенетических групп (согласно American Cancer Society. Breast Cancer Facts & Figures 2019-2020). Очевидным значимым фактором риска РМЖ является непосредственно женский пол [Hilton H.N., Clarke C.L., 2015]. Данное обстоятельство определяет начальные этапы канцерогенеза, ключевым образом зависящее от действия эстрогенов и прогестерона [Hilton H.N. et al., 2017; Чагай Н. Б., Мкртумян А.М., 2019]. РМЖ у мужчин составляет менее 1 % опухолей этой локализации, занимая 0,3 % в структуре заболеваемости [Каприн А.Д. и др., 2018].
ФАКТОРЫ РИСКА
Канцерогены окружающей среды / Ионизирующая радиация / Вирусы / Нарушения в системе поддержания целостности генома / Повышенная эстрогенная нагрузка
СОМАТИЧЕСКИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СОБЫТИЯ
• Генетическая нестабильность
• Повреждение специфических сигнальных каскадов:
• Активация онкогенов: амплификация / повышенная
экспрессия
• Инактивация супрессорных генов: потеря аллелей / внутригенные мутации / гиперметилирование промотера /
пониженная экспрессия
система активатора
плазминогена урокиназного типа (uPA-система)
Деградация базальной мембраны и внеклеточного матрикса
Рисунок 1 - Схема патогенеза рака молочной железы (составлено по Имянитову Е.Н., Хансону К.П., 2007, Герштейну Е.С., Кушлинскому Е.Н., 2004, Hanahan, D., and Weinberg, R.A,2011, Кугаевской Е.В. и соавт., 2018)
Таблица 1 - Основные факторы риска РМЖ*
Величина риска Факторы
>4,0 Возраст старше 65 лет Атипическая гиперплазия молочной железы Дольковая карцинома in situ Патологически значимые мутации генов BRCA1, BRCA2, PALB2, P53 и др.
2,1-4,0 Протоковая карцинома in situ Высокий уровень половых гормонов (в постменопаузе) Высокодозное облучение грудной клетки (например, терапия лимфомы Ходжкина) Маммографическая плотность молочной железы Два и более родственника первой линии родства, имеющих РМЖ
1,1-2,0 Употребление алкоголя Особенности диеты Курение Раннее менархе (менее 11 лет) Избыточная масса тела Метаболический синдром (ожирение и сахарный диабет 2 типа) Высокий уровень эстрогенов или тестостерона (в пременопаузе) Поздний возраст первой доношенной беременности (более 30 лет) Поздняя менопауза (более 55 лет) Отсутствие периода кормления грудью Недоношенные беременности Единственный родственник первой степени родства с РМЖ Ожирение (в постменопаузе) Рак яичников или эндометрия в анамнезе Отсутствие должной физической активности Пролиферативные заболевания молочной железы без признаков атипии (обычная протоковая гиперплазия, фиброаденома) Недавнее и долгосрочное применение ЗГТ, содержащей прогестины Недавнее использование гормональных контрацептивов Высокий рост
* Составлено по American Cancer Society. Breast Cancer Facts & Figures (20192020); Cancer Research UK. Risk factors for breast cancer (2020)
Другим независимым фактором риска РМЖ, изучавшимся многими исследовательскими коллективами, является возраст заболевших. Так, согласно данным Cancer Statistics Review [Howlader N. et al., 2019], в настоящее время около 80 % пациентов с раком молочной железы составляют лица старше 50 лет, в то же время более 40 % составляют лица старше 65 лет, при этом риск развития РМЖ увеличивается следующим образом: 1,5 % составляет в возрасте 40, 3 % - в возрасте 50 и более 4 % - в возрасте 70 лет. Интересно, что тройной негативный подтип РМЖ чаще всего диагностируется в группах моложе 40 лет, в то время как у пациентов старше 70 лет это люминальный подтип А [Lukasiewicz S. et al., 2021].
В качестве важного биологического фактора, связанного с риском развития РМЖ, многими авторами рассматривается нарушение циркадных ритмов [He C. et al., 2015; Vistisen H. T. et al., 2017; Blakeman V. et al., 2018]. Так, Hansen J. (2017) показал, что ночная работа в молодом возрасте в течение продолжительного времени, связана с повышенным риском РМЖ на фоне изменённой выработки мелатонина. Однако, в исследовании Jones M.E. et al. (2019), охватившем 102869 женщин, у 2059 из которых развился инвазивный РМЖ, показан совокупный коэффициент риска, равный 1,00 (95 %CI 0,86-1,15) по критерию «работа в ночные смены в течение последних 10 лет» (p=0,96). При детальном изучении возраста начала, окончания, а также продолжительности, периодичности и интенсивности ночной работы не установлено увеличение риска РМЖ. Тем не менее, отмечена кумулятивная тенденция повышения риска заболевания в подгруппе больных, сформированной из расчёта среднего времени ночной работы в неделю (p=0,035).
Существенную роль в формировании и течении РМЖ играют гормональные и эндокринные факторы. Ожирение вносит вклад в канцерогенез, увеличивая уровень циркулирующих эстрогенов, модулируя сигнальные каскады инсулиноподобного фактора роста (IGF-1), и поддерживая локальное и системное воспаление на фоне изменения экспрессии провоспалительных цитокинов, лептина, адипонектина и прочих адипокинов, в результате чего развивается
супрессия генов клеточной дифференцировки, а также активация генов, ответственных за ангиогенез и клеточный рост, что способствует эпителиально -мезенхимальному переходу [Gallagher E.J., LeRoith D., 2015; Troisi R., Bj0rge T., Gissler M. et al., 2018]. Роль жировой ткани в синтезе эстрогенов подтверждается различными авторами, которые установили, что уровень эстрогенов в постменопаузе прямо коррелирует с количеством жировой ткани и, следовательно, с индексом массы тела (ИМТ) [Guo Y., Warren Andersen S., Shu X.O., et al., 2016; Schoemaker M.J., Nichols H.B., Wright L.B. et al., 2020; Yang T.O., Cairns B.J., Pirie K. et al., 2022].
Однако, в недавнем большом анализе Schoemaker M.J. et al. (2018), проведенном на основе данных 19 проспективных когортных исследований среди 758592 женщин в пременопаузе, из которых у 13082 развился РМЖ, было установлено, что риск развития заболевания снижался на каждые «лишние» 5 кг/м2 ИМТ, начиная с 18,5 м2/кг; при этом он был наименьшим в возрастной категории от 18 до 24 лет (уменьшался на 23 %) (HR=0,77; 95 % CI 0,73-0,80), а в возрастной категории 45-54 года подобное снижение риска составляло лишь 12 % (HR=0,88; 95 % CI 0,86-0,91); подобная закономерность может объясняться тем, что повышенный эстрогенный фон, связанный с ожирением в детстве, может способствовать ранней клеточной дифференцировке, а также отвечать за повышенную экспрессию опухолевых генов-супрессоров, при этом, в самой показательной возрастной группе (18-24 лет), авторы не выявили существенных различий между количеством случаев ER-позитивных и ER-негативных опухолей, что может говорить о вовлечении в данный процесс как гормональных, так и негормональных механизмов.
Интересные закономерности были выявлены Liu K. et al. (2018) в обширном мета-анализе, основанном на 12 проспективных когортных исследованиях среди 22 728 674 индивидуумов. Авторы определили, что каждые 5 кг/м2 увеличения ИМТ соответствовали увеличению риска рака молочной железы у женщин на 2 % (RR 1,02, 95 % CI 1,01-1,04, p<0,001). Однако также продемонстрировано, что более высокий ИМТ может быть защитным фактором риска развития рака
молочной железы у женщин в пременопаузе (RR 0,98, 95 % CI 0,96-0,99, р<0,001). В основе данных закономерностей могут лежать следующие процессы: у пациенток в постменопаузе более высокий уровень эстрогена обусловлен ароматизацией андростендиона в избыточном объёме жировой ткани женщин с более высоким ИМТ, и наоборот, отрицательная связь между более высоким ИМТ и риском развития РМЖ у женщин в пременопаузе, вероятно, обусловлена защитным эффектом увеличения массы тела в ранние годы пременопаузы и является предиктором более длительных ановуляторных циклов, а следовательно, более низкого уровня прогестерона и эстрогена.
Интересно, что изменения микробиоты кишечника при ожирении активируют эстроген-независимые пути канцерогенеза. При этом продолжают считать, что у больных РМЖ с ожирением летальность и риск рецидивов выше на 30 % в сравнении с пациентами, имеющими аналогичный диагноз, но с нормальным ИМТ; тем не менее в постменопаузе одинаково часто встречаются как трижды негативный, так и ER-позитивный фенотипы [Argolo D.F., Hudis C.A., Iyengar N.M., 2018]. Однако, микробиота кишечника при РМЖ также способна вмешиваться в метаболизм эстрогенов и ксеноэстрогенов, деконъюгируя последние Р-глюкуронидазами, обеспечивая механизм энтерогепатической циркуляции гормонов, благодаря чему они в активных формах связываются с тканью молочных желёз [Laborda-Illanes A.et al., 2020].
Похожие диссертационные работы по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Генетическая структура и популяционные аспекты онкопатологии молочных желез и яичников2021 год, доктор наук Бермишева Марина Алексеевна
«Факторы риска гипертрофии эндометрия на фоне терапии тамоксифеном у пациенток с гормонозависимым раком молочной железы»2024 год, кандидат наук Горяинова Алла Юрьевна
Генетические детерминанты развития нарушений минеральной плотности костной ткани у женщин больных люминальным раком молочной железы2023 год, кандидат наук Шлык Ольга Сергеевна
"Особенности течения и факторы прогноза в лечении рака молочной железы у пациентов различных этнических групп"2020 год, кандидат наук Алиев Казим Алиевич
Ассоциации полиморфизма генов CDKN2B-AS1 и LOXL1 с развитием первичной открытоугольной глаукомы у населения Центрального Черноземья России2021 год, кандидат наук Елисеева Наталья Владимировна
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Павлова Надежда Витальевна, 2023 год
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
1. Анализ встречаемости девяти мутаций в генах Ь ВЯСА1 и ВЯСА2 мутации у больных раком молочной железы в сибирском регионе / О.Б. Часовникова, Д.В. Митрофанов, Д.О. Демченко [и др.] // Сибирский онкологический журнал. - 2010. - № 5. - С. 32-35.
2. Ассоциированность полиморфизма в промоторных участках генов металлопротеиназ (ММР2, ММР3, ММР9) с вариантами клинического течения рака молочной железы у женщин России / А.В. Шевченко, В.И. Коненков, Е.Ю. Гарбуков, М.Н. Стахеева // Вопросы онкологии. - 2014. - Т. 60, № 5. - С. 630-635.
3. Берштейн, Л.М. Эпидемия «нестероидной триады» (ожирение, диабет, метаболический синдром) и рак молочной железы / Л.М. Берштейн // Злокачественные опухоли. - 2018. - Т. 8, № 3, спецвып. 1. - С. 5-8.
4. Высокая частота мутаций в генах ВЯСА1, ВЯСА2, СНЕК2, ВЬМ у больных раком яичников в российской популяции / Е.В. Батенева, М.Г. Филиппова, А.С. Тюляндина [и др.] // Опухоли женской репродуктивной системы. - 2014. - № 4. - С. 51-56.
5. Выявление мутаций, связанных с наследственными формами рака, у родственников больных раком молочной железы / Г.А. Пауль, Н.А. Матяш, Е.Е. Писарева [и др.] // Сибирский онкологический журнал. - 2017. - Т. 16, № 4. - С. 84-88.
6. Ганусевич, И.И. Роль матриксных металлопротеиназ (ММП) при злокачественных новообразованиях. Участие ММП в ангиогенезе, инвазии и метастазировании опухолей / И.И. Ганусевич // Онкология. - 2010. - Т. 12, № 2. -С. 108-117.
7. Герштейн, Е.С. Клинические перспективы исследования ассоциированных с опухолью протеаз и их тканевых ингибиторов у онкологических больных / Е.С. Герштейн, Н.Е. Кушлинский // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2013. - Т. 68, № 5. - С. 16-27.
8. Григоркевич, О.С. Матриксные металлопротеиназы и их ингибиторы / О.С. Григоркевич, Г.В. Мокров, Л.Ю. Косова // Фармакокинетика и фармакодинамика. - 2019. - № 2. - С. 3-16.
9. Добренький, М.Н. Факторы риска, современные возможности профилактики и ранней диагностики рака молочной железы / М.Н. Добренький, Е.М. Добренькая // Фундаментальные исследования. - 2008. - № 8. - C. 107-108.
10. Дыхно, О.Н. Анализ факторов риска рака молочной железы у женщин республики Хакасия / О.Н. Дыхно, Ю.А. Черненко // Сибирский онкологический журнал. - 2012. - № 6. - С. 47-51.
11. Здравоохранение в России. 2021 : стат. сб. / Федер. служба гос. статистики (Росстат) ; редкол.: П.А. Смелов [и др.]. - Офиц. изд. - Москва, 2021. -172 с.
12. Злокачественные новообразования в России в 2017 году (заболеваемость и смертность) / под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. - Москва : МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2018. - 249 с. - ISBN 978-5-85502-243-8.
13. Иммуногистохимические методы : руководство / ред. George L. Kumar, Lars Rudbeck ; рус. изд. под ред. Г.А. Франка, П.Г. Малькова ; [пер. с англ. Н.В. Данилова, Л.В. Москвина, Н.М. Гайфуллин]. - Москва : [б. и.], 2011. -223 с. - ISBN 978-5-91366-295-8.
14. Иммуноферментное исследование матриксных металлопротеиназ 2, 7, 9 и их тканевого ингибитора 2-го типа в опухолях больных раком желудка: клинико-морфологические корреляции / Е.С. Герштейн, А.А. Иванников, В.Л. Чанг [и др.] // Альманах клинической медицины. - 2018. - Т. 46, № 4. - С. 323329.
15. Имянитов, Е.Н. Биология рака молочной железы / Е.Н. Имянитов // Практическая онкология. - 2017. - Т. 18, № 3. - С. 221-231.
16. Имянитов, Е.Н. Молекулярная онкология: клинические аспекты / Е.Н. Имянитов, К.П. Хансон. - Сснкт-Петербург : Изд. дом СПбМАПО, 2007. - 211 с. -978-5-98037-093-0.
17. Имянитов, Е.Н. Наследственный рак молочной железы / Е.Н. Имянитов // Практическая онкология. - 2010. - Т. 11, № 4. - С. 258-266.
18. Имянитов, Е.Н. Скрининг для лиц с наследственной предрасположенностью к раку / Е.Н. Имянитов // Практическая онкология. - 2010.
- Т. 11, № 2. - С. 102-109.
19. Исследование ассоциаций полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ с развитием артериальной гипертензии у мужчин / М.И. Москаленко, С.Н. Миланова, И.В. Пономаренко [и др.] // Кардиология. -2019. - Т. 59, № 7S. - С. 31-39.
20. Копнин, Б.П. Молекулярные механизмы канцерогенеза / Б.П. Копнин // Энциклопедия клинической онкологии : основные средства и методы диагностики и лечения злокачественных новообразований : [руководство для практикующих врачей] / гл. ред. М.И. Давыдов. - Москва, 2004. - С. 34-59.
21. Любченко, Л.Н. Наследственный рак молочной железы и / или яичников: ДНК-диагностика, индивидуальный прогноз, лечение и профилактика : специальность 14.00.14 «Онкология» : специальность 03.00.15 «Генетика» : автореф. дис. на соискание ученой степени доктора мед. наук / Л.Н. Любченко ; [Рос. онколог. науч. центр]. - Москва, 2009. - 50 с.
22. Мехтиева, Н.И. Современные тенденции в диагностике и лечении первично операбельного рака молочной железы (обзор литературы) / Н.И. Мехтиева // Опухоли женской репродуктивной системы. - 2018. - Т. 14, № 4.
- С. 24-34.
23. Москаленко, М.И. Вовлеченность генов матриксных металлопротеиназ в формирование артериальной гипертензии и ее осложнений (обзор) / М.И. Москаленко // Научный результат. Сер. Медицина и фармация. -2018. - Т. 4, № 1. - С. 53-69.
24. Наследственные мутации при ранних, семейных и билатеральных формах рака молочной железы у пациенток из России / А.П. Соколенко, М.Е. Розанов, Н.В. Митюшкина [и др.] // Сибирский онкологический журнал. -2008. - № 3. - С. 43-49.
25. Наследственный рак молочной железы и яичников / Л.Н. Любченко, Е.И. Батенева, И.С. Абрамов [и др.] // Злокачественные опухоли. - 2013. - № 2. -С. 53-61.
26. Наследственный рак молочной железы: генетическая и клиническая гетерогенность, молекулярная диагностика, хирургическая профилактика в группах риска / Л.Н. Любченко, Е.И. Батенева, И.К. Воротников [и др.] // Успехи молекулярной онкологии. - 2014. - Т. 1, № 2. - С. 16-26.
27. Нелюбина, Л.А. Рак молочной железы: стратегии оценки и снижения риска заболевания / Л.А. Нелюбина // Вестник Тамбовского университета. Сер. Естественные и технические науки. - 2014. - Т. 19, № 6. - С. 1919-1927.
28. Общая выживаемость больных раком молочной железы зависит от сочетания полиморфизмов гена фактора некроза опухоли и НЬА-гаплотипов / Т.Ф. Маливанова, Е.В. Алферова, А.С. Осташкин [и др.] // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2020. - Т. 38, № 1. - С. 40-48.
29. Оценка факторов риска рака молочной железы и определение встречаемости BRCA-ассоциированного рака молочной железы при маммографическом скрининге в Республике Индия / С.К. Терновой, С. Матхев, А.Е. Солопова [и др.] // Опухоли женской репродуктивной системы. - 2012. - № 3-4. - С. 42-47.
30. Оценка экспрессии онкобелка НЕЯ2/пеи при раке молочной железы / А.А. Шестаков, А.Х. Сабиров, Е.В. Садыкова, О.С. Грибанова // Медицинская наука и образование Урала. - 2014. - Т. 15, № 1. - С.142-145.
31. Полиморфизм генов синтеза и метаболизма эстрогенов и риск рака молочной железы / Е.В. Печковский, А.С. Шадрина, У.А. Боярских [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - Т. 59, № 2. - С. 19-23.
32. Портной, С.М. Основные риски развития рака молочной железы и предложения по его профилактике / С.М. Портной // Опухоли женской репродуктивной системы. - 2018. - Т. 14, № 3. - С. 25-39.
33. Поспехова, Н.И. Комплексный анализ наследственной формы рака молочной железы и/или рака яичников: молекулярно-генетические и
фенотипические характеристики : специальность 03.02.07 «Генетика» : автореф. дис. на соискание ученой степени доктора биол. наук / Н.И. Поспехова ; [Мед.-генет. науч. центр РАМН]. - Москва, 2011. - 47 с.
34. Преобладание широко распространенных мутаций в гене BRCA1 у больных семейными формами рака молочной железы Санкт-Петербурга / Н.А. Грудинина, В.И. Голубков, О.С. Тихомирова [и др.] // Генетика. - 2005. - Т. 41, № 3. - 405-410.
35. Распространенность мутации C.5161C>T гена BRCA1 у пациентов с онкологическими заболеваниями из Республики Башкортостан / М.А. Бермишева, Г.Ф. Зиннатуллина, И.Р. Гилязова [и др.] // Успехи молекулярной онкологии. -2021. - Т. 8, № 4. - С. 84-93.
36. Результаты генетического скрининга терминальных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 у больных раком молочной железы и больных раком яичников в российской популяции / Е.И. Батенева, М.Г. Филиппова, А.С. Тюляндина [и др.] // Онкогинекология. - № 3. - 2015. - C. 34-39.
37. Результаты генетического скрининга герминальных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 у больных раком молочной железы и больных раком яичников в российской популяции / Е.И. Батенева, М.Г. Филиппова, А.С. Тюляндина [и др.] // Онкогинекология. - 2015. - № 3. - С. 34-39
38. Роль VEGF в развитии неопластического ангиогенеза / В.П. Чехонин, С.А. Шеин, А.А. Корчагина, О.И. Гурина // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2012. - Т. 67, № 2. - С. 23-34.
39. Синдром наследственного рака молочной железы и яичников в Российской Федерации / А.П. Соколенко, А.Г. Соколенко, Н.В. Митюшкина [и др.] // Acta Naturae (русскоязычная версия). - 2010. - Т. 2, № 4. - С. 35-39.
40. Система активатора плазминогена урокиназного типа в норме и при жизнеугрожающих процессах (обзор) / Е.В. Кугаевская, Т.А. Гуреева, О.С. Тимошенко, Н.И. Соловьёва // Общая реаниматология. - 2018. - Т. 16, № 6. - С. 61-79.
41. Чагай, Н.Б. Метаболизм эстрогенов, прижизненные нарушения процессов метилирования и рак молочной железы / Н.Б. Чагай, А.М. Мкртумян // Проблемы эндокринологии. - 2019. - Т. 65, № 3. - С. 161-173.
42. Частота встречаемости BRCA-мутаций в южном федеральном округе у больных с клиническими признаками наследственного рака молочной железы / Д.И. Водолажский, Ю.С. Шатова, Е.А. Комова, К.В. Двадненко // Современные проблемы науки и образования. - 2015. - № 3. - URL: https://s.science-education.ru/pdf/2015/3/100.pdf (дата обращения: 23.11.2017).
43. Эндокринно-чувствительные опухоли репродуктивной системы : руководство для врачей / [И.В. Высоцкая, Б.И. Поляков, А.В. Петровский и др.] ; Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Рос. онколог. науч. центр им. Н.Н. Блохина. -Москва : Спец. изд-во мед. кн. (СИМК), 2014. - 126. - ISBN 978-5-91894-034-1.
44. Этнические аспекты наследственного рака молочной железы в регионе Сибири / Н.В. Чердынцева, Л.Ф. Писарева, А.А. Иванова [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2014. - Т. 69. - № 11-12. - Р. 72-79.
45. Этнические особенности формирования генетической предрасположенности к развитию рака молочной железы / М.А. Бермишева, Н.В. Богданова, И.Р. Гилязова [и др.] // Генетика. - 2018. - Т. 54, № 2. - С. 233-242.
46. 8RASSF1A promoter methylation levels positively correlate with estrogen receptor expression in breast cancer patients / V. Kajabova, B. Smolkova, I. Zmetakova [et al.] // Transl. Oncol. - 2013. - Vol. 6, № 3. - P. 297-304.
47. A Matrix Metalloproteinase-1 Polymorphism, MMP1-1607 (1G>2G), Is Associated with Increased Cancer Risk: A Meta-Analysis Including 21,327 Patients / Z. Zhou, X. Ma, F. Wang [et al.]. - DOI 10.1155/2018/7565834 // Dis. Markers. - 2018. -Vol. 2018. - Art. 7565834. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6305015/pdf/DM2018-7565834.pdf (date of the application: 21.05.2023).
48. A Matrix Metalloproteinase-1 Polymorphism, MMP1-1607 (1G>2G), Is Associated with Increased Cancer Risk: A Meta-Analysis Including 21,327 Patients / Z.
Zhou, X. Ma, F. Wang [et al.]. - DOI 10.1155/2018/7565834 // Dis. Markers. - 2018. -Vol. 2018. - Art. 12. - URL:
https://downloads.hindawi.com/iournals/dm/2018/7565834.pdf (date of the application: 21.05.2023).
49. A multistage genome-wide association study in breast cancer identifies two new risk alleles at 1P11.2 and 14Q24.1 (RAD51L1) / G. Thomas, K.B. Jacobs, P. Kraft [et al.] // Nat. Genet. - 2009. - Vol. 41, № 5. - P. 579-584.
50. A polymorphic stop codon in BRCA2 / S. Mazoyer, A. M. Dunning, O Serova [et al.] // Nat. Genet. - 1996. - Vol. 14, № 3. - P. 253-254.
51. A prospective evaluation of plasma phospholipid fatty acids and breast cancer risk in the EPIC study / V. Chajes, N. Assi, C. Biessy [et al.] // Ann. Oncol. -2017. - Vol. 28, № 11. - P. 2836-2842.
52. A single nucleotide polymorphism in the matrix metalloproteinase-3 promoter enhances breast cancer susceptibility / G. Ghilardi, M.L. Biondi, M. Caputo [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2002. - Vol. 8, № 12. - P. 3820-3823.
53. AbdRaboh, N.R. Gene polymorphism of matrix metalloproteinases 3 and 9 in breast cancer / N.R. AbdRaboh, F.A. Bayoumi // Gene Reports. - 2016. - Vol. 5. - P. 151-156.
54. ACOG committee opinion. Breast-ovarian cancer screening. Number 239, August 2000. American College of Obstetricians and Gynecologists. Committee on genetics // Int. J. Gynaecol. Obstet. - 2001. - Vol. 75, № 3. - P. 339-340.
55. Active and passive cigarette smoking and breast cancer risk: results from the EPIC cohort / L. Dossus, M.C. Boutron-Ruault, R. Kaaks [et al.] // Int. J. Cancer. -
2014. - Vol. 134, № 8. - P. 1871-1888.
56. Activity of type IV collagenases in benign and malignant breast disease / B. Davies, D.W. Miles, L.C. Happerfield [et al.] // Br. J. Cancer. - 1993. - Vol. 67, № 5. -P. 1126-1131.
57. Alcohol intake and breast cancer in the European prospective investigation into cancer and nutrition / I. Romieu, C. Scoccianti, V. Chajes [et al.] // Int. J. Cancer. -
2015. - Vol. 137, № 8. - P. 1921-1930.
58. Alcohol, height, and adiposity in relation to estrogen and prolactin levels in postmenopausal women / S.E. Hankinson, W.C. Willett, J.E. Manson [et al.] // J. Natl. Cancer Inst. - 1995. - Vol. 87, № 17. - P. 1297-1302.
59. Al-Eitan, L.N. Candidate Gene Analysis of Breast Cancer in the Jordanian Population of Arab Descent: A Case-Control Study / L.N. Al-Eitan, R.I. Jamous, R.H. Khasawneh // Cancer Invest. - 2017. - Vol. 35, № 4. -P. 256-270.
60. Alkaline single-cell gel electrophoresis (Comet assay): a simple technique to show genomic instability in sporadic breast cancer / S. Colleu-Durel, N. Guitton, K. Nourgalieva [et al.] // Eur. J. Cancer. - 2004. - Vol. 40, № 3. -P. 445-451.
61. Almansour, N.M. Triple-Negative Breast Cancer: A Brief Review About Epidemiology, Risk Factors, Signaling Pathways, Treatment and Role of Artificial Intelligence / N.M. Almansour. - DOI 10.3389/fmolb.2022.836417 // Front. Mol. Biosci. - 2022. - Vol. 9. - Art. 836417. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8824427/pdf/fmolb-09-836417.pdf (date of the application: 17.05.2023).
62. An adaptive permutation approach for genome-wide association study: evaluation and recommendations for use / R. Che, J.R. Jack, A.A. Motsinger-Reif, C.C. Brown. - DOI 10.1186/1756-0381-7-9 // BioData Min. - 2014. - Vol. 7. - Art. 9. -URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4070098/pdf/1756-0381-7-9.pdf (date of the application: 18.05.2023).
63. An association between the matrix metalloproteinase 1 promoter gene polymorphism and lymphnode metastasis in breast cancer / K. Przybylowska, J. Zielinska, M. Zadrozny [et al.] // J. Exp. Clin. Cancer Res. - 2004. - Vol. 23, № 1. - P. 121-125.
64. Argolo, D.F. The Impact of Obesity on Breast Cancer / D.F. Argolo, C.A. Hudis, N.M. Iyengar. - DOI 10.1007/s11912-018-0688-8 // Curr. Oncol. Rep. - 2018. -Vol. 20, № 6. - Art. 47. - URL: https://link.springer.com/article/10.1007/s11912-018-0688-8 (date of the application: 17.05.2023).
65. Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci / K. Michailidou, S. Lindström, J. Dennis [et al.] // Nature. - 2017. - Vol. 551, № 7678. -P. 92-94.
66. Association between body mass index and breast cancer risk: evidence based on a dose-response meta-analysis / K. Liu, W. Zhang, Z. Dai [et al.] // Cancer Manag. Res. - 2018. - Vol. 10. - P. 143-151.
67. Association between common variation in 120 candidate genes and breast cancer risk / P.D. Pharoah, J. Tyrer, A.M. Dunning [et al.]. - DOI 10.1371/journal.pgen.0030042 // PLoS Genet. - 2007. - Vol. 3, № 3. - Art. e42. -URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1828694/pdf/pgen.0030042.pdf (date of the application: 20.05.2023).
68. Association Between ESR1 XBAI and Breast Cancer Susceptibility: A Systematic Review and Meta-Analysis / T. Sun, R. Lian, X. Liang, D. Sun // Clin. Invest. Med. - 2022. - Vol. 45, № 1. - P. E21-E34.
69. Association between four MMP-9 polymorphisms and breast cancer risk: a meta-analysis / X. Zhang, G. Jin, J. Li, L. Zhang // Med. Sci. Monit. - 2015. - Vol. 21. - P. 1115-1123.
70. Association between Matrix Metallopeptidase 9 Polymorphism and Breast Cancer Risk / R.T. Felizi, M.G. Veiga, Carelli Filho I. [et al.] // Rev. Bras. Ginecol. Obstet. - 2018. - Vol. 40, № 10. - P. 620-624.
71. Association between matrix metalloproteinase 1-1607 1G>2G polymorphism and cancer risk: a meta-analysis including 19706 subjects / G. Han, Z. Wei, Z. Lu [et al.] // Int. J. Clin. Exp. Med. - 2014. - Vol. 7, № 9. -P. 2992-2999.
72. Association between matrix metalloproteinase 9 polymorphisms and breast cancer risk: An updated meta-analysis and trial sequential analysis / T. Xu, S. Zhang, D. Qiu [et al.]. - DOI 10.1016/j.gene.2020.144972 // Gene. - 2020. - Vol. 759. - Art. 144972. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32739585 (date of the application: 21.05.2023).
73. Association between matrix metalloproteinase 9 gene polymorphism and breast cancer in Brazilian women / V.A. Oliveira, D.C. Chagas, J.R. Amorim [et al.]. -DOI https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e1762 // Clinics (Sao Paulo). - 2020. - Vol. 75. - Art. e1762. - URL: https://www.clinicsiournal.com/wp-content/uploads/articles xml/1807-5932-clin-75-e1762/1807-5932-clin-75-e1762.pdf (date of the application: 20.05.2023).
74. Association between mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 polymorphisms and breast cancer susceptibility: a meta-analysis of 20 case-control studies / Q. Zheng, J. Ye, H. Wu [et al.]. - DOI 10.1371/journal.pone.0090771 // PLoS One. - 2014. - Vol. 9, № 3. - Art. e90771. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3942489/pdf/pone.0090771.pdf (date of the application: 07.05.2023).
75. Association between phosphorylated histone H3 and oncotype DX recurrence scores in breast cancer / L.H. Lee, P.E. Swanson, P.A. Tang [et al.] // Appl. Immunohistochem. Mol. Morphol. - 2017. - Vol. 25, № 1. - P. 25-31.
76. Association between polymorphisms in the promoter regions of matrix metalloproteinases (MMPs) and risk of cancer metastasis: a meta-analysis / D. Liu, H. Guo, Y. Li [et al.]. - DOI 10.1371/journal.pone.0031251 // PLoS One. - 2012. - Vol. 7, № 2. - Art. e31251. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3279370/pdf/pone.0031251.pdf (date of the application: 19.05.2023).
77. Association between TIMP-2 gene polymorphism and breast cancer in Han Chinese women / K. Wang, G. Wang, S. Huang [et al.]. - DOI 10.1186/s12885-019-5655-8 // BMC Cancer. - 2019. - № 19, № 1. - Art. 446. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6518501/pdf/12885 2019 Article 565 5.pdf (date of the application: 17.05.2023).
78. Association between VEGF single nucleotide polymorphism and breast cancer in the Northern China Han population / Z. Li, Y. Wang, C. Liu [et al.] // Breast Cancer Res. Treat. - 2021. - Vol. 186, № 1. - P. 149-156.
79. Association of body mass index and age with subsequent breast cancer risk in premenopausal women / M.J. Schoemaker, H.B. Nichols, L.B. Wright [et al.]. - DOI 10.1001/jamaoncol.2018.1771 // JAMA Oncol. - 2018. - Vol. 4, № 11. - Art. e181771.
- URL: https : //www.ncbi. nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6248078 (date of the application: 07.05.2023).
80. Association of CD40 Gene Polymorphisms with Sporadic Breast Cancer in Chinese Han Women of Northeast China / C. Shuang, L. Dalin, Y. Weiguang [et al.]. -DOI 10.1371/journal.pone.0023762 // PLoS One. - 2011. - Vol. 6, № 8. - Art. e23762.
- URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3166053/pdf/pone.0023762.pdf (date of the application: 17.05.2023).
81. Association of germline genetic variants with breast cancer-specific survival in patient subgroups defined by clinic-pathological variables related to tumor biology and type of systemic treatment / A. Morra, M. Escala-Garcia, J. Beesley [et al.].
- DOI 10.1186/s13058-021-01450-7 // Breast Cancer Res. - 2021. - Vol. 23, № 1. -Art. 86. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8371820/pdf/13058 2021 Article 145 0.pdf (date of the application: 20.05.2023).
82. Association of matrix metalloproteinase-8 gene variation with breast cancer prognosis / J. Decock, J.R. Long, R.C. Laxton [et al.] // Cancer Res. - 2007. - Vol. 67, № 21. - P. 10214-10221.
83. Association of matrix metalloproteinases 3 and 9 single nucleotide polymorphisms with breast cancer risk: A case-control study / F. Abd Elmaogoud Ragab Ibrahim, S. Essam Elfeky, M. Haroun [et al.] // Mol. Clin. Oncol. - 2020. - Vol. 13, № 1. - P. 54-62.
84. Association of MMP-9 promoter polymorphism and breast cancer among Iranian patients / F. Toroghi, F. Mashayekhi, V. Montazer [et al.] // Eur. J. Oncol. -2017. - Vol. 1, № 22. - P. 38-42.
85. Association of polymorphisms in metastasis suppressor genes NME1 and KISS1 with breast cancer development and metastasis / S. Antar, N. Mokhtar,
M.A. Abd Elghaffar, A.K. Seleem. - DOI 10.1186/s43046-020-00037-1 // J. Egypt. Natl. Canc. Inst. - 2020. - № 32. - Art. 24. - URL: https://jenci.springeropen.com/articles/10.1186/s43046-020-00037-1 (date of the application: (17.05.2023).
86. Association of TNF-a -308G>A Polymorphism with Susceptibility to Cervical Cancer and Breast Cancer - a Systematic Review and Meta-analysis / M. Farbod, M.Z. Karimi, N. Heiranizadeh [et al.] // Klin. Onkol. - 2019. - Vol. 32, № 3. - P. 170-180.
87. Association of two mutations in the CHEK2 gene with breast cancer / N. Bogdanova, N. Enssen-Dubrowinskaja, S. Feshchenko [et al.] // Int. J. Cancer. - 2005. -Vol. 116, № 2. - P. 263-266.
88. Association of type and location of BRCA1 and BRCA2 mutations with risk of breast and ovarian cancer / T.R. Rebbeck, N. Mitra, F. Wan [et al.] // JAMA. -2015. - Vol. 313, № 13. - P. 1347-1361.
89. Association Study Confirmed Three Breast Cancer-Specific Molecular Subtype-Associated Susceptibility Loci in Chinese Han Women / Y. Xu, M. Chen, C. Liu [et al.] // Oncologist. - 2017. - Vol. 22, № 8. - P. 890-894.
90. Associations of adultattained height and early life energy restriction with postmenopausal breast cancer risk according to estrogen and progesterone receptor status / R.J.J. Elands, N.S.M. Offermans, C.C.J.M. Simons [et al.] // Int. J. Cancer. -2019. - Vol. 144, № 8. - P. 1844-1857.
91. Associations of polymorphisms in the genes of FGFR2, FGF1, and RBFOX2 with breast cancer risk by estrogen/progesterone receptor status / Y.L. Cen, M.L. Qi, H.G. Li [et al.] // Mol. Carcinog. - 2013. - Vol. 52, suppl. 1. - P. E52-E59.
92. Asymmetric Division Gene Neurl2 Mediates Twist2 Regulation of Self-Renewal of Mouse Lewis Lung Cancer Stem Cells / D. Liu, H.R. Xing, Y. Liu [et al.] // J. Cancer. - 2019. - Vol. 10, № 15. - P. 3381-3388.
93. Bane, A. Familial Breast Cancer / A. Bane, F.P. O'Malley // Breast Pathology / ed. by F.P. O'Malley, S.E. Pinder. - Philadelphia, Pa., 2006. - P. 241-248. -(Foundations in Diagnostic Pathology).
94. Batra, J. Tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs): inhibition of Zn-dependent metallopeptidases / J. Batra, E.S. Radisky // Encyclopedia of inorganic and bioinorganic chemistry / ed.-in-chief R.A. Scott. - Hoboken, N.J., 2014. - P. 1-10.
95. Benign Breast Disease and the Risk of Breast Cancer in the Next 15 Years / D. Socolov, I. Anghelache, C. Ilea [et al.] // Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Ias. - 2015.
- Vol. 119, № 1. - P. 135-140.
96. Bergers, G. Tumorigenesis and the angiogenic switch / G. Bergers, L.E. Benjamin // Nat. Rev. Cancer. - 2003. - Vol. 3, № 6. - P. 401-410.
97. Bjorklund, M. Gelatinase-mediated migration and invasion of cancer cells / M. Bjorklund, E. Koivunen // Biochim. Biophys. Acta. - 2005. - Vol. 1755, № 1. - P. 37-69.
98. Body size in early life and the risk of postmenopausal breast cancer / T.O. Yang, B.J. Cairns, K. Pirie [et al.]. - DOI 10.1186/s12885-022-09233-9 // BMC Cancer.
- 2022. - Vol. 22, № 1. - Art. 232. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8902765/pdf/12885 2022 Article 923 3.pdf (date of the application: 18.05.2023).
99. Body-mass index and incidence of cancer: a systematic review and meta-analysis of prospective observational studies / A.G. Renehan, M. Tyson, M. Egger [et al.] // Lancet. - 2008. - Vol. 371, № 9612. - P. 569-578.
100. Body-mass index and risk of 22 specific cancers: a population-based cohort study of 5 24 million UK adults / K. Bhaskaran, I. Douglas, H. Forbes [et al.] // Lancet.
- 2014. - Vol. 384, № 9945. - P. 755-765.
101. Bougie, O. Clinical Considerations of BRCA1- and BRCA2-Mutation Carriers: A Review / O. Bougie, J.I. Weberpals. - DOI 10.1155/2011/374012 // Int. J. Surg. Oncol. - 2011. - Vol. 2011. - Art. 374012. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3263675/pdf/IJSO2011-374012.pdf (date of the application: 17.05.2023).
102. BRCA in breast cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines / J. Balmana, O. Diez, I.T. Rubio, F. Cardoso ; ESMO Guidelines Working Group // Ann Oncol. -2011. - Vol. 22, suppl. 6. - P. vi31- vi34.
103. BRCA1/2-negative, high-risk breast cancers (BRCAX) for Asian women: genetic susceptibility loci and their potential impacts / J.Y. Lee, J. Kim, S.W. Kim [et al.]. - DOI 10.1038/s41598-018-31859-8 // Sci. Rep. - 2018. - Vol. 8, № 1. - Art. 15263. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6189145/pdf/41598 2018 Article 318 59.pdf (date of the application: 19.05.2023).
104. BRCA1-dependent ubiquitination of gamma tubulin regulates centrosome number / L.M. Starita, Y. Machida, S. Sankaran [et al.] // Mol. Cell. Biol. - 2004. - Vol. 24, № 19. - P. 8457-8466.
105. Breast and Gut Microbiota Action Mechanisms in Breast Cancer Pathogenesis and Treatment / A. Laborda-Illanes, L. Sanchez-Alcoholado, M.E. Dominguez-Recio [et al.]. - DOI 10.3390/cancers12092465 // Cancers (Basel). -2020. - Vol. 12, № 9. - Art. 2465. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7565530/pdf/cancers-12-02465.pdf (date of the application: 19.05.2023).
106. Breast Cancer Facts & Figures 2019-2020 / American Cancer Society. -Atlanta : American Cancer Society, Inc., 2019. - 44 p.
107. Breast cancer family history and allele-specific DNA methylation in the legacy girls study / H.C. Wu, C. Do, I.L. Andrulis [et al.] // Epigenetics. - 2018. - Vol. 13, № 3. - P. 240-250.
108. Breast Cancer Risk After Radiation Therapy for Hodgkin Lymphoma: Influence of Gonadal Hormone Exposure / I.M. Krul, A.W.J. Opstal-van Winden, B.M.P. Aleman [et al.] // Int. J. Radiat Oncol. Biol. Phys. - 2017. - Vol. 99, № 4. - P. 843-853.
109. Breast Cancer Risk Associated with Benign Breast Disease: Systematic Review and Meta-Analysis / S.W. Dyrstad, Y. Yan, A.M. Fowler, G.A. Colditz // Breast Cancer Res. Treat. - 2015. - Vol. 149, № 3. - P. 569-575.
110. Breast cancer risk factors and their effects on survival: a Mendelian randomisation study / M. Escala-Garcia, A. Morra, S. Canisius [et al.]. - DOI 10.1186/s 12916-020-01797-2 // BMC Med. - 2020. - Vol. 18, № 1. - Art. 327. - URL:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7670589/pdf/12916 2020 Article 179 7.pdf (date of the application: 18.05.2023).
111. Breast Cancer Tumor Stroma: Cellular Components, Phenotypic Heterogeneity, Intercellular Communication, Prognostic Implications and Therapeutic Opportunities / N. Eiro, L.O. Gonzalez, M. Fraile [et al.]. - DOI 10.3390/cancers11050664 // Cancers (Basel). - 2019. - Vol. 11, № 5. - Art. 664. -URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6562436/pdf/cancers-11-00664.pdf (date of the application: 18.05.2023).
112. Breast cancer version 3.2014 / W.J. Gradishar, B.O. Anderson, S.L. Blair [et al.] // J. Natl. Compr. Canc. Netw. - 2014. - Vol. 12, № 4. - P. 542-590.
113. Breast Cancer-Epidemiology, Risk Factors, Classification, Prognostic Markers, and Current Treatment Strategies-An Updated Review / S. Lukasiewicz, M. Czeczelewski, A. Forma [et al.]. - DOI 10.3390/cancers13174287 // Cancers (Basel). -2021. - Vol. 13, № 17. - Art. 4287. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8428369/pdf/cancers-13-04287.pdf (date of the application: 19.05.2023).
114. Breast carcinoma // GWAS Catalog : The NHGRI-EBI Catalog of human genome-wide association studies / European Molecular Biology Laboratory. - Hinxton, UK. - 2022. - URL: https://www.ebi.ac.uk/gwas/search?query=breast%20carcinoma (date of the application: 17.05.2023).
115. Breastfeeding and breast cancer risk by receptor status--a systematic review and meta-analysis / F. Islami, Y. Liu, A. Jemal [et al.] // Ann. Oncol. - 2015. - Vol. 26, № 12. - P. 2398-2407.
116. Cancer and fertility preservation: international recommendations from an expert meeting / M. Lambertini, L. Del Mastro, M.C. Pescio [et al.]. - DOI 10.1186/s12916-015-0545-7 // BMC Med. 2016. - Vol. 14. - Art. 1. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4700580/pdf/12916 2015 Article 545 .pdf (date of the application: 19.05.2023).
117. Cancer statistics for the year 2020: An overview / J. Ferlay, M. Colombet, I. Soerjomataram [et al.] // Int. J. Cancer. - 2021. - Vol. 149, № 4. - P. 778-789.
118. Candidate genes for age at menarche are associated with endometriosis / I. Ponomarenko, E. Reshetnikov, A. Polonikov [et al.] // Reprod. BioMed. Online. - 2020. - Vol. 41, № 5. - P. 943-956.
119. Candidate Genes for Age at Menarche Are Associated With Uterine Leiomyoma / I. Ponomarenko, E. Reshetnikov, A. Polonikov [et al.]. - DOI 10.3389/fgene.2020.512940 // Front. Genet. - 2021. - Vol. 11. - Art. 512940. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7863975/pdf/fgene-11-512940.pdf (date of the application: 18.05.2023).
120. Celesnik, H. Peripheral Blood Transcriptome in Breast Cancer Patients as a Source of Less Invasive Immune Biomarkers for Personalized Medicine, and Implications for Triple Negative Breast Cancer / H. Celesnik, U. Potocnik. - DOI 10.3390/cancers14030591 // Cancers (Basel). - 2022. - Vol. 14, № 3. - Art. 591. -URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8833511/pdf/cancers-14-00591.pdf (date of the application: 18.05.2023).
121. Chan, S.C. Identification and analysis of single nucleotide polymorphisms in matrix metallopeptidase 2 and 3 genes in Malaysian breast cancer patients : thesis PhD / S.C. Chan ; Universiti Putra Malaysia. - Serdang, 2013. - 22 p.
122. Chen, S. Meta-analysis of BRCA1 and BRCA2 penetrance / S. Chen, G. Parmigiani // J. Clin. Oncol. - 2007. - Vol. 25, № 11. - P. 1329-1333.
123. Christopoulos, P.F. The role of the insulin-like growth factor-1 system in breast cancer / P.F. Christopoulos, P. Msaouel, M. Koutsilieris. - DOI 10.1186/s12943-015-0291-7 // Mol. Cancer. - 2015. - Vol. 14. - Art. 43. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4335664/pdf/12943 2015 Article 291 .pdf (date of the application: 18.05.2023).
124. Circadian clocks and breast cancer / V. Blakeman, J.L. Williams, Q.J. Meng, C.H. Streuli. - DOI 10.1186/s13058-016-0743-z // Breast Cancer Res. -2016. - Vol. 18, № 1. - Art. 89. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5010688/pdf/13058 2016 Article 743 .pdf (date of the application: 17.05.2023).
125. Circadian disrupting exposures and breast cancer risk: a meta-analysis / C. He, S.T. Anand, M.H. Ebell [et al.] // Int. Arch. Occup. Environ. Health. - 2015. - Vol. 88, № 5. - P. 533-547.
126. Claudin-low breast cancers: clinical, pathological, molecular and prognostic characterization / R. Sabatier, P. Finetti, A. Guille [et al.]. - DOI 10.1186/1476-4598-13-228 // Mol. Cancer. - 2014. - Vol. 13. - Art. 228. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4197217/pdf/12943 2014 Article 142 9.pdf (date of the application: 20.05.2023).
127. Clemons, M. Estrogen and the risk of breast cancer / M. Clemons, P. Goss // N. Engl. J. Med. - 2001. - Vol. 344, № 4. - P. 276-285.
128. Co-existence of leiomyomas, adenomyosis and endometriosis in women with endometrial cancer / S.E. Johnatty, C.J.R. Stewart, D. Smith [et al.]. - DOI 10.1038/s41598-020-59916-1 // Sci. Rep. - 2020. - Vol. 10, № 1. - Art. 3621. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7046700/pdf/41598 2020 Article 599 16.pdf (date of the application: 19.05.2023).
129. Common Genetic Variation and Breast Cancer Risk-Past, Present, and Future / J. Lilyquist, K.J. Ruddy, C.M. Vachon, F.J. Couch // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. - 2018. - Vol. 27, № 4. - P. 380-394.
130. Common genetic variation in candidate genes and susceptibility to subtypes of breast cancer / N. Mavaddat, A.M. Dunning, B.A. Ponder [et al.] // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. - 2009. - Vol. 18, № 1. - P. 255-259.
131. Common low-penetrance risk variants associated with breast cancer in Polish women / J.K. Ledwon, E.E. Hennig, N. Maryan [et al.]. - DOI 10.1186/14712407-13-510 // BMC Cancer. - 2013. - Vol. 13. - Art. 510. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4228440/pdf/1471-2407-13-510.pdf (date of the application: 19.05.2023).
132. Common matrix metalloproteinase-2 gene variants and altered susceptibility to breast cancer and associated features in Tunisian women / A.F. Habel, R.M. Ghali, H. Bouaziz [et al.]. - DOI 10.1177/1010428319845749 // Tumour Biol. -2019. - Vol. 41, № 4. - Art. 1010428319845749. - URL:
https://journals.sagepub.com/doi/epub/10.1177/1010428319845749 (date of the application: 18.05.2023).
133. Common variants in breast cancer risk loci predispose to distinct tumor subtypes / T.U. Ahearn, H. Zhang, K. Michailidou [et al.]. - DOI 10.1186/s13058-021-01484-x // Breast Cancer Res. - 2022. - Vol. 24, № 1. - Art. 2. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8725568/pdf/13058 2021 Article 148 4.pdf (date of the application: 17.05.2023).
134. Comprehensive analysis of common genetic variation in 61 genes related to steroid hormone and insulin-like growth factor-I metabolism and breast cancer risk in the NCI breast and prostate cancer cohort consortium / F. Canzian, D.G. Cox, V.W. Setiawan [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 2010. - Vol. 19, № 19. - P. 3873-3884.
135. Conlon, G.A. Recent advances in understanding the roles of matrix metalloproteinases in tumour invasion and metastasis / G.A. Conlon, G.I. Murray // J. Pathol. - 2019. - Vol. 247, № 5. - P. 629-640.
136. Coughlin, S.S. BRCA1 and BRCA2 gene mutations and risk of breast cancer: public health perspectives / S.S. Coughlin, M.J. Khoury, K.K. Steinberg // Am. J. Prev. Med. - 1999. - № 16, № 2. - P. 91-98.
137. Critical Analysis of Genome-Wide Association Studies: Triple Negative Breast Cancer Quae Exempli Causa / M.A. Jurj, M. Buse, A.A. Zimta [et al.]. - DOI 10.3390/ijms21165835 // Int. J. Mol. Sci. - 2020. - Vol. 21, № 16. - Art. 5835. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7461549/pdf/ijms-21-05835.pdf (date of the application: 18.05.2023).
138. Cui, N. Biochemical and Biological Attributes of Matrix Metalloproteinases / N. Cui, M. Hu, R.A. Khalil // Prog. Mol. Biol. Transl. Sci. - 2017. - Vol. 147. - P. 1-73.
139. Current evidence on the relationship between four polymorphisms in the matrix metalloproteinases (MMP) gene and breast cancer risk: a meta-analysis / P. Zhou, L.F. Du, G.Q. Lv [et al.] // Breast Cancer Res. Treat. - 2011. - Vol. 127, № 3. -P. 813-818.
140. Dedic Plavetic, N. Role of HER2 signaling pathway in breast cancer: Biology, detection and therapeutical implications / N. Dedic Plavetic, A. Kulic, D. Vrbanec // Periodicum Biologorum. - 2012. - Vol. 114. - P. 505-510.
141. Deng, C.X. Roles of BRCA1 in DNA damage repair: a link between development and cancer / C.X. Deng, R.H. Wang // Hum. Mol. Genet. - 2003. - Vol. 12, spec. № 1. - P. 113-123.
142. Detection of polymorphisms in the promoters of matrix metalloproteinases 2 and 9 genes in breast cancer in South Brazil: preliminary results / A.V. Roehe, A.P. Frazzon, G. Agnes [et al.] // Breast Cancer Res. Treat. - 2007. - Vol. 102, № 1. - P. 123-124.
143. Development and Clinical Validation of Novel 8-Gene Prognostic Signature Associated With the Proportion of Regulatory T Cells by Weighted Gene Co-Expression Network Analysis in Uterine Corpus Endometrial Carcinoma / J. Liu, R. Geng, S. Yang [et al.]. - DOI 10.3389/fimmu.2021.788431 // Front Immunol. - 2021. -Vol. 12. - Art. 788431. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8712567/pdf/fimmu-12-788431.pdf (date of the application: 19.05.2023).
144. Diabetes and Breast Cancer Subtypes / H.K. Bronsveld, V. Jensen, P. Vahl [et al.]. - DOI 10.1371/journal.pone.0170084 // PLoS One. - 2017. - Vol. 12, № 1. -Art. e0170084. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5226802/pdf/pone.0170084.pdf (date of the application: 17.05.2023).
145. Diagnostic power of VEGF, MMP-9 and TIMP-1 in patients with breast cancer. A multivariate statistical analysis with ROC curve / M. Zajkowska, E. Gacuta, S. Kozlowska [et al.] // Adv. Med. Sci. - 2019. - Vol. 64, № 1. - P. 1-8.
146. Differential association of ESR1 and ESR2 gene variants with the risk of breast cancer and associated features: A case-control study / R.M. Ghali, M.A. Al-Mutawa, A.K. Al-Ansari [et al.] // Gene. - 2018. - Vol. 651. - P. 194-199.
147. Differential expression of matrix metalloproteinase-9 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 protein and mRNA in epithelial ovarian tumors / L.W. Huang, A.P. Garrett, D.A. Bell [et al.] // Gynecol. Oncol. - 2000. - Vol. 77, № 3. - P. 369-376.
148. Differentiation of Caucasians and Chinese at bone mass candidate genes: implication for ethnic difference of bone mass / V. Dvornyk, X.H. Liu, H. Shen [et al.] // Ann. Hum. Genet. - 2003. - Vol. 67, pt. 3. - P. 216-227.
149. Dofara, S.G. Gene Polymorphisms and Circulating Levels of MMP-2 and MMP-9: A Review of Their Role in Breast Cancer Risk / S.G. Dofara, S.L. Chang, C. Diorio // Anticancer Res. - 2020. - Vol. 40, № 7. - P. 3619-3631.
150. Effect of BRCA germline mutations on breast cancer prognosis: A systematic review and meta-analysis / Z. Baretta, S. Mocellin, E. Goldin [et al.]. - DOI 10.1097/MD.0000000000004975 // Medicine (Baltimore). - 2016. - Vol. 95, № 40. -Art. e4975. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5059054/pdf/medi-95-e4975.pdf (date of the application: 17.05.2023).
151. Elston, C.W. Pathological prognostic factors in breast cancer / C.W. Elston, I.O. Ellis, S.E. Pinder // Crit. Rev. Oncol. Hematol. - 1999. - Vol. 31, № 3. - P. 209223.
152. Emerging Trends in Family History of Breast Cancer and Associated Risk / O.O. Shiyanbola, R.F. Arao, D.L. Miglioretti [et al.] // Cancer Epidemiol. Biomark. Prev. - 2017. - Vol. 26, № 12. - P. 1753-1760.
153. Epigenetic mechanisms of breast cancer: an update of the current knowledge / S. Karsli-Ceppioglu, A. Dagdemir, G. Judes [et al.] // Epigenomics. -2014. - Vol. 6, № 6. - P. 651-664.
154. Epigenetics of breast cancer: Modifying role of environmental and bioactive food compounds / D.F. Romagnolo, K.D. Daniels, J.T. Grunwald [et al.] // Mol. Nutr. Food Res. - 2016. - Vol. 60, № 6. - P. 1310-1329.
155. Estimation of associations between MMP9 gene polymorphisms and breast cancer: Evidence from a meta-analysis / C. Yan, C. Sun, D. Lu [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 2022. - Vol. 37, № 1. - P. 13-20.
156. Evaluation of CYP17A1 and LEP Gene Polymorphisms in Breast Cancer / N. Karakus, N. Kara, A. Ulusoy [et al.] // Oncol. Res. Treat. - 2015. - Vol. 38, № 9. -P. 418-422.
157. Evidence for a pathogenic role of BRCA1 L1705P and W1837X germ-line mutations / A.P. Sokolenko, N.M. Volkov, E.V. Preobrazhenskaya [et al.] // Mol. Biol. Rep. - 2016. - Vol. 43, № 5. - P. 335-338.
158. Expression and promoter methylation of the RASSF1A gene in sporadic breast cancers in Chinese women / Y. Li, Q. Wei, F. Cao, X. Cao // Oncol. Rep. - 2008.
- Vol. 19, № 5. - P. 1149-1153.
159. Expression of proteinases and inhibitors in human breast cancer progression and survival / E.A. Baker, T.J. Stephenson, M.W. Reed, N.J. Brown // Mol. Pathol. - 2002. - Vol. 55, № 5. - P. 300-304.
160. Familial Risk and Heritability of Cancer Among Twins in Nordic Countries / L.A. Mucci, J.B. Hjelmborg, J.R. Harris [et al.] // JAMA. - 2016. - Vol. 315, № 1. -P. 68-76.
161. Female breast cancer risk in Bryansk Oblast, Russia, following prolonged low dose rate exposure to radiation from the Chernobyl power station accident / N. Rivkind, V. Stepanenko, I. Belukha [et al.] // Int. J. Epidemiol. - 2019. - Vol. 49, № 2.
- p. 448-456.
162. Fiber intake modulates the association of alcohol intake with breast cancer / I. Romieu, P. Ferrari, V. Chajes [et al.] // Int. J. Cancer. - 2017. - Vol. 140, № 2. - P. 316-321.
163. Findlay, V.J. MicroRNAs and Breast Cancer / V.J. Findlay // The Open Cancer Journal. - 2010. - Vol. 8, № 3. - P. 55-61.
164. Frequency of Germline Mutations in 25 Cancer Susceptibility Genes in a Sequential Series of Patients With Breast Cancer / N. Tung, N.U. Lin, J. Kidd [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2016. - Vol. 34, № 13. - P. 1460-1468.
165. Frequently occurring germ-line mutations of the BRCA1 gene in ovarian cancer families from Russia / S.A. Gayther, P. Harrington, P. Russell [ et al.] // Am. J. Hum. Genet. - 1997. - Vol. 60, № 5. - P. 1239-1242.
166. Functionally significant polymorphisms of the MMP-9 gene are associated with peptic ulcer disease in the Caucasian population of Central Russia / O. Minyaylo, I. Ponomarenko, E. Reshetnikov [et al.] // Sci. Rep. - 2021. - Vol. 11, № 1. - Art. 13515. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8241834/pdf/41598 2021 Article 925 27.pdf (date of the application: 20.05.2023).
167. Furuya, M. Analysis of matrix metalloproteinases and related tissue inhibitors in cystic fluids of ovarian tumors / M. Furuya // Hokkaido Igaku Zasshi. -1999. - Vol. 74, № 2. - P. 145-155.
168. Gallagher, E.J. Obesity and Diabetes: The Increased Risk of Cancer and Cancer-Related Mortality / E.J. Gallagher, D. LeRoith // Physiol. Rev. - 2015. - Vol. 95, № 3. - P. 727-748.
169. Gelatinase B (-1562C/T) polymorphism in tumor progression and invasion of breast cancer / P. Chiranjeevi, K.M. Spurthi, N.S. Rani [et al.] // Tumour Biol. -2014. - Vol. 35, № 2. - P. 1351-1316.
170. Genetic and clinical landscape of breast cancers with germline BRCA1/2 variants / Y. Inagaki-Kawata, K. Yoshida, N. Kawaguchi-Sakita [et al.]. - DOI 10.1038/s42003-020-01301-9 // Commun. Biol. - 2020. - Vol. 3, № 1. - Art. 578. -URL:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7567851/pdf/42003 2020 Article 130 1.pdf (date of the application: 19.05.2023).
171. Genetic polymorphisms associated with breast cancer in malaysian cohort / J.K. Chahil, K. Munretnam, N. Samsudin [et al.] // Indian J. Clin. Biochem. - 2015. -Vol. 30, № 2. - P. 134-139.
172. Genetic polymorphisms of MMP1, MMP3 and MMP7 gene promoter and risk of colorectal adenoma / A. Lièvre, J. Milet, J. Carayol [et al.]. - DOI 10.1186/14712407-6-270 // BMC Cancer. - 2006. - № 6. - Art. 270. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1687194/pdf/1471-2407-6-270.pdf (date of the application: 18.05.2023)
173. Genetic variation in TLR or NFkappaB pathways and the risk of breast cancer: a case-control study / A.J. Resler, K.E. Malone, L.G. Johnson [et al.]. - DOI 10.1186/1471-2407-13-219 // BMC Cancer. - 2013. - Vol. 13. - Art. 219. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3651307/pdf/1471-2407-13-219.pdf (date of the application: 20.05.2023).
174. Genetically Predicted Body Mass Index and Breast Cancer Risk: Mendelian Randomization Analyses of Data from 145,000 Women of European Descent / Y. Guo, S. Warren Andersen, X.O. Shu [et al.]. - DOI 10.1371/journal.pmed.1002105 // PLoS Med. - 2016. - Vol. 13, № 8. - Art. e1002105. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4995025/pdf/pmed.1002105.pdf (date of the application: 18.05.2023).
175. Genome-wide association analysis in East Asians identifies breast cancer susceptibility loci at 1q32.1, 5q14.3 and 15q26.1 / Q. Cai, B. Zhang, H. Sung [et al.] // Nat. Genet. - 2014. - Vol. 46, № 8. - P. 886-890.
176. Genome-wide association analysis of more than 120,000 individuals identifies 15 new susceptibility loci for breast cancer / K. Michailidou, J. Beesley, S. Lindstrom [et al.] // Nat. Genet. - 2015. - Vol. 47, № 4. - P. 373-380.
177. Genome-wide association and transcriptome studies identify target genes and risk loci for breast cancer / M.A. Ferreira, E.R. Gamazon, F. Al-Ejeh [et al.]. - DOI 10.1038/s41467-018-08053-5 // Nat. Commun. - 2019. - Vol. 10, № 1. - Art. 1741. -URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Benitez+J&cauthor_id=30988301 (date of the application: 18.05.2023).
178. Genome-wide association studies in women of African ancestry identified 3q26.21 as a novel susceptibility locus for oestrogen receptor negative breast cancer / D. Huo, Y. Feng, S. Haddad [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 2016. - Vol. 25, № 21. - P. 4835-4846.
179. Genome-wide association study identifies 25 known breast cancer susceptibility loci as risk factors for triple-negative breast cancer / K.S. Purrington, S. Slager, D. Eccles [et al.] // Carcinogenesis. - 2014. - Vol. 35, № 5. - P. 1012-1019.
180. Genome-wide association study identifies 32 novel breast cancer susceptibility loci from overall and subtype-specific analyses / H. Zhang, T.U. Ahearn, J. Lecarpentier [et al.] // Nat. Genet. - 2020. - Vol. 52, № 6. - P. 572-581.
181. Genome-wide association study identifies five new breast cancer susceptibility loci / C. Turnbull, S. Ahmed, J. Morrison [et al.] // Nat. Genet. - 2010. -Vol. 42, № 6. - P. 504-507.
182. Genome-wide association study identifies novel breast cancer susceptibility loci / D.F. Easton, K.A. Pooley, A.M. Dunning [et al.] // Nature. - 2007. - Vol. 447, № 7148. - P. 1087-1093.
183. Genome-wide association study in east Asians identifies novel susceptibility loci for breast cancer / J. Long, Q. Cai, H. Sung [et al.]. - DOI 10.1371/journal.pgen.1002532 // PLoS Genet. - 2012. - Vol. 8, № 2. - Art. e1002532. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3285588/pdf/pgen.1002532.pdf (date of the application: 19.05.2023).
184. Genome-wide association study in East Asians identifies two novel breast cancer susceptibility loci / M.R. Han, J. Long, J.Y. Choi [et al.] // Hum. Mol. Genet. -2016. - Vol. 25, № 15. - P. 3361-3371.
185. Germline BRCA mutation and outcome in young-onset breast cancer (POSH): a prospective cohort study / E.R. Copson, T.C. Maishman, W.J. Tapper [et al.] // Lancet Oncol. - 2018. - Vol. 19, № 2. - P. 169-180.
186. Gill, S.E. Metalloproteinases and their inhibitors: regulators of wound healing / S.E. Gill, W.C. Parks // Int. J. Biochem. Cell Biol. - 2008. - Vol. 40, № 6-7. -P. 1334-1347.
187. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries / H. Sung, J. Ferlay, R.L. Siegel [et al.] // CA Cancer J. Clin. - 2021. - Vol. 71, № 3. - P. 209-249.
188. Grieu, F. Genetic polymorphisms in the MMP-2 and MMP-9 genes and breast cancer phenotype / F. Grieu, W.Q. Li, B. Iacopetta // Breast Cancer Res. Treat. -2004. - Vol. 88, № 3. - P. 197-204.
189. Grimm, S.L. Progesterone Receptor Signaling Mechanisms / S.L. Grimm, S.M. Hartig, D.P. Edwards // J. Mol. Biol. - 2016. - Vol. 428, № 19. - P. 3831-3849.
190. H3K18Ac as a marker of cancer progression and potential target of anticancer therapy / M. Halasa, A. Wawruszak, A. Przybyszewska [et al.] // Cells. - 2019. -Vol. 8, № 5. - P. 485-513.
191. Hall, J.M. The multifaceted mechanisms of estradiol and estrogen receptor signalling / J.M. Hall, J.F. Couse, K.S. Korach // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, № 40. - P. 36869-36872.
192. Hammond, M.E. ASCO-CAP guidelines for breast predictive factor testing: an update / M.E. Hammond // Appl. Immunohistochem. Mol. Morphol. - 2011. - Vol. 19, № 6. - P. 499-500.
193. Hanahan, D. Hallmarks of cancer: the next generation / D. Hanahan, R.A. Weinberg // Cell. - 2011. - Vol. 144, № 5. - P. 646-674.
194. Hanahan, D. The hallmarks of cancer / D. Hanahan, R.A. Weinberg // Cell. - 2000. - Vol. 100, № 1. - P. 57-70.
195. Hansen, J. Night Shift Work and Risk of Breast Cancer / J. Hansen // Curr. Environ. Health Rep. - 2017. - Vol. 4, № 3. - P. 325-339.
196. Height and Breast Cancer Risk: Evidence From Prospective Studies and Mendelian Randomization / B. Zhang, X.O. Shu, R.J. Delahanty [et al.]. - DOI 10.1093/jnci/djv219 // J. Natl. Cancer Inst. - 2015. - Vol. 107, № 11. - Art. djv219. -URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4643630/pdf/djv219.pdf (date of the application: 21.05.2023).
197. Hereditary Breast-Ovarian Cancer Syndrome in Russia / A.P. Sokolenko, A.G. Iyevleva, N.V. Mitiushkina [et al.] // Acta Naturae. - 2010. - Vol. 2, № 4. - P. 3135.
198. High-resolution aCGH and expression profiling identifies a novel genomic subtype of ER negative breast cancer / S.F. Chin, A.E. Teschendorff, J.C. Marioni [et al.]. - DOI 10.1186/gb-2007-8-10-r215 // Genome Biol. - 2007. - Vol. 8, № 10. - Art. R215. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2246289/pdf/gb-2007-8-10-r215.pdf (date of the application: 18.05.2023).
199. Hilton, H.N. Estrogen and progesterone signalling in the normal breast and its implications for cancer development / H.N. Hilton, C.L. Clarke, J.D. Graham // Mol. Cell. Endocrinol. - 2018. - Vol. 466. - P. 2-14.
200. Hilton, H.N. Impact of progesterone on stem/progenitor cells in the human breast / H.N. Hilton, C.L. Clarke // J. Mammary Gland Biol. Neoplasia. - 2015. - Vol. 20, № 1-2. - P. 27-37.
201. Howard, B.A. Human breast development / B.A. Howard, B.A. Gusterson // J. Mammary Gland Biol. Neoplasia. - 2000. - Vol. 5, № 2. - P. 119-137.
202. Huang, H. Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) as a Cancer Biomarker and MMP-9 Biosensors: Recent Advances / H. Huang. - DOI 10.3390/s18103249 // Sensors (Basel). - 2018. - Vol. 18, № 10. - Art. 3249. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6211011/pdf/sensors-18-03249.pdf (date of the application: 19.05.2023).
203. Identification of key gene signatures for the overall survival of ovarian cancer / A. Pawar, O.R. Chowdhury, R. Chauhan [et al.]. - DOI 10.1186/s13048-022-00942-0 // J. Ovarian Res. - 2022. - Vol. 15, № 1. - Art. 12. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8780391/pdf/13048 2022 Article 942 .pdf (date of the application: 07.05.2023).
204. Identification of novel breast cancer susceptibility loci in meta-analyses conducted among Asian and European descendants / X. Shu, J. Long, Q. Cai [et al.]. -DOI 10.1038/s41467-020-15046-w // Nat. Commun. - 2020. - Vol. 11, № 1. - Art. 1217. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7057957/pdf/41467 2020 Article 150 46.pdf (date of the application: 21.05.2023).
205. Identification of three predictors of gastric cancer progression and prognosis / K. Huang, S. Chen, R. Xie [et al.] // FEBS Open Bio. - 2020. - Vol. 10, № 9. - P. 1891-1899.
206. Immunohistochemical detection of membrane-type-1-matrix metalloproteinase in colorectal carcinoma / R. Kikuchi, T. Noguchi, S. Takeno [et al.] // Br. J. Cancer. - 2000. - Vol. 83, № 2. - P. 215-218.
207. Imyanitov, E.N. Searching for cancer-associated gene polymorphisms: promises and obstacles / E.N. Imyanitov, A.V. Togo, K.P. Hanson // Cancer Lett. -2004. - Vol. 204, № 1. - P. 3-14.
208. In-Depth Mapping of the Urinary N-Glycoproteome: Distinct Signatures of ccRCC-related Progression / L. Santorelli, G. Capitoli, C. Chinello [et al.]. - DOI 10.3390/cancers12010239 // Cancers (Basel). - 2020. - Vol. 12, № 1. - Art. 239. -URL: https://www.ncbi.nlm.nih. gov/pmc/articles/PMC7016614/pdf/cancers-12-00239.pdf (date of the application: 20.05.2023).
209. Infrequently expressed miRNAs influence survival after diagnosis with colorectal cancer / M.L. Slattery, A.J. Pellatt, F.Y. Lee [et al.] // Oncotarget. - 2017. -Vol. 8, № 48. - P. 83845-83859.
210. Insulin- like growth factor-1, insulin-like growth factor-biding protien-3, and breast cancer risk: observational and Mendelian randomization analyses with 430000 women / N. Murphy, A. Knuppel, N. Papadimitriou [et al.] // Ann. Oncol. -2020. - Vol. 31, № 5. - P. 641-649.
211. Insulin-like growth factor 1 (IGF1), IGF binding protein 3 (IGFBP3), and breast cancer risk: Pooled individual data analysis of 17 prospective studies / T.J. Key, P.N. Appleby, G.K. Reeves, A.W Roddam // Lancet Oncol. - 2010. - Vol. 11, № 6. - P. 530-542.
212. Intricate Functions of Matrix Metalloproteinases in Physiological and Pathological Conditions / R. Mittal, A.P. Patel, L.H. Debs [et al.] // J. Cell. Physiol. -2016. - Vol. 231, № 12. - P. 2599-2621.
213. Investigation on factors related to uterine fibroids in rural women of northern Anhui province / B.J. Wu, W. Wei, C.Y. Hu [et al.] // J. Obstet. Gynaecol. Res. - 2021. - Vol. 47, № 9. - P. 3279-3287.
214. Jones, J.L. Control of matrix metalloproteinase activity in cancer / J.L. Jones, R.A. Walker // J. Pathol. - 1997. - Vol. 183, № 4. - P. 377-379.
215. Kang, C. Diabetes, Obesity, and Breast Cancer / C. Kang, D. LeRoith, E.J. Gallagher // Endocrinology. - 2018. - Vol. 159, № 11. - P. 3801-3812.
216. King, M.C. New York Breast Cancer Study Group. Breast and ovarian cancer risks due to inherited mutations in BRCA1 and BRCA2 / M.C. King, J.H. Marks, J.B. Mandell // Science. - 2003. - Vol. 302, № 5645. - P. 643-646.
217. Ko, K.K. Hogarth ZSWIM1: a novel biomarker in T helper cell differentiation / K.K. Ko, M.S. Powell, P.M. Hogarth // Immunol. Lett. - 2014. - Vol. 160, № 2. - P. 133-138.
218. Kotepui, M. Diet and risk of breast cancer / M. Kotepui // Contemp. Oncol. (Pozn). - 2016. - Vol. 20, № 1. - P. 13-19.
219. Kut, C. Where is VEGF in the body? A meta-analysis of VEGF distribution in cancer / C. Kut, F. Mac Gabhann, A. Popel // Br. J. Cancer. - 2007. - Vol. 97, № 7. -P. 978-985.
220. Lack of association between the matrix metalloproteinase-2 -1306C>T polymorphism and breast cancer susceptibility: a meta-analysis / L. Yang, N. Li, S. Wang [et al.] // Asian Pac. J. Cancer Prev. - 2014. - Vol. 15, № 12. - P. 4823-4827.
221. Lake, J.K. Women's reproductive health: the role of body mass index in early and adult life / J.K. Lake, C. Power, T.J. Cole // Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord.
- 1997. - Vol. 21, № 6. - P. 432-438.
222. Large-scale genotyping identifies 41 new loci associated with breast cancer risk / K. Michailidou, P. Hall, A. Gonzalez-Neira [et al.] // Nat. Genet. - 2013. - Vol. 45, № 4. - P. 353-361.
223. Li, Y. Exposure to solar ultraviolet radiation and breast cancer risk: A dose-response meta-analysis / Y. Li, L. Ma. - DOI 10.1097/MD.0000000000023105 // Medicine (Baltimore). - 2020. - Vol. 99, № 45. - Art. e23105. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7647621/pdf/medi-99-e23105.pdf (date of the application: 19.05.2023).
224. Liotta, L.A. Cancer metastasis and angiogenesis: an imbalance of positive and negative regulation / L.A. Liotta, P.S. Steeg, W.G. Stetler-Stevenson // Cell. - 1991.
- Vol. 64, № 2. - P. 327-336.
225. Lipoprotein lipase and phospholipid transfer protein overexpression in human glioma cells and their effect on cell growth, apoptosis, and migration / W. Dong,
H. Gong, G. Zhang [et al.] // Acta Biochim. Biophys. Sin. - 2017. - Vol. 49, № 1. - P. 62-73.
226. Lower-order effects adjustment in quantitative traits model-based multifactor dimensionality reduction / J.M. Mahachie, T. Cattaert, F. Van Lishout [et al.]. - DOI 10.1371/journal.pone.0029594 // PLoS One. - 2012. - Vol. 7, № 1. - Art. e29594. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3252336/pdf/pone.0029594.pdf (date of the application19.05.2023).
227. Low-penetrance susceptibility to breast cancer due to CHEK2(*)1100delC in noncarriers of BRCA1 or BRCA2 mutations / H. Meijers-Heijboer, A. van den Ouweland, J. Klijn [et al.] // Nat. Genet. - 2002. - Vol. 31, № 1. - P. 55-59.
228. LOXL1 gene polymorphism candidates for exfoliation glaucoma are also associated with a risk for primary open-angle glaucoma in a Caucasian population from central Russia / N. Eliseeva, I. Ponomarenko, E. Reshetnikov [et al.] // Mol. Vis. -2021. - Vol. 27. - P. 262-269.
229. Luminal B breast cancer: molecular characterization, clinical management, and future perspectives / F. Ades, D. Zardavas, I. Bozovic-Spasojevic [et al.] // Clin. Oncol. - 2014. - Vol. 32, № 25. - P. 2794-2803.
230. Mahmood, N. Multifaceted Role of the Urokinase-Type Plasminogen Activator (uPA) and Its Receptor (uPAR): Diagnostic, Prognostic, and Therapeutic Applications / N. Mahmood, C. Mihalcioiu, S.A. Rabbani. - DOI 10.3389/fonc.2018.00024 // Front. Oncol. - 2018. - Vol. 8. - Art. 24. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5816037/pdf/fonc-08-00024.pdf (date of the application: 19.05.2023).
231. Malemud, C.J. Matrix metalloproteinases (MMPs) in health and disease: an overview / C.J. Malemud // Front. Biosci. - 2006. - Vol. № 11. -P. 1696-1701.
232. Maller, O. Extracellular matrix composition reveals complex and dynamic stromal-epithelial interactions in the mammary gland / O. Maller, H. Martinson, P.J. Schedin // Mammary Gland Biol. Neoplasia. - 2010. - Vol. 15, № 3. - P. 301-318.
233. Mammographic breast density, its changes, and breast cancer risk in premenopausal and postmenopausal women / E.Y. Kim, Y. Chang, J. Ahn [et al.] // Cancer. - 2020. - Vol. 126, № 21. - P. 4687-4696.
234. Marsden, J. Hormonal contraception and breast cancer, what more do we need to know? / J. Marsden // Post Reprod. Health. - 2017. - Vol. 23, № 3. - P. 116127.
235. Matrix metalloproteinase (MMP)-1 and MMP-3 gene variations affect MMP-1 and -3 serum concentration and associates with breast cancer / S. Balkhi, F. Mashayekhi, A. Salehzadeh, H.S. Saedi // Mol. Biol. Rep. - 2020. - Vol. 47, № 12. -P. 9637-9644.
236. Matrix Metalloproteinase Gene Polymorphisms Are Associated with Breast Cancer in the Caucasian Women of Russia / N. Pavlova, S. Demin, M. Churnosov [et al.]. - DOI 10.3390/ijms232012638 // Int. J. Mol. Sci. - 2022. - Vol. 23, № 20. - Art. 12638. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9604098/pdf/ijms-23-12638.pdf (date of the application: 20.05.2023).
237. Matrix metalloproteinase genes are associated with breast cancer risk and survival: The Breast Cancer Health Disparities Study / M.L. Slattery, E. John, G. Torres-Mejia [et al.]. - DOI 10.1371/journal.pone.0063165 // PLoS One. - 2013. - Vol. 8. - Art. e63165. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3655963/pdf/pone.0063165.pdf (date of the application: 21.05.2023).
238. Matrix metalloproteinase single-nucleotide polymorphisms and haplotypes predict breast cancer progression / S. Hughes, O. Agbaje, R.L. Bowen [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2007. - Vol. 13, № 22, pt. 1. - P. 6673-6680.
239. Matrix Metalloproteinase-1 Genetic Polymorphism in Breast Cancer in Taiwanese / C.H. Su, H.Y. Lane, C.L. Hsiao [et al.] // Anticancer Res. - 2016. - Vol. 36, № 7. - P. 3341-3355.
240. Matrix metalloproteinase-2 C(-1306) T promoter polymorphism and breast cancer risk in the Saudi population / H.M. Saeed, M.S. Alanazi, O. Alshahrani [et al.] // Acta Biochim. Pol. - 2013. - Vol. 60, № 3. - P. 405-409.
241. Matrix metalloproteinase-2 contributes to cancer cell migration on collagen / X. Xu, Y. Wang, Z. Chen [et al.] // Cancer Res. - 2005. - Vol. 65, № 1. - P. 130-136.
242. Matrix metalloproteinase-2 polymorphisms and breast cancer susceptibility / A. Beeghly-Fadiel, W. Lu, J.R. Long [et al.] // Cancer Epidemiol., Biomarkers Prev. -2009. - Vol. 18, № 6. - P. 1770-1776.
243. Matrix metalloproteinase-2 promoter polymorphism is associated with breast cancer in a Mexican population / I. Delgado-Enciso, F.R. Cepeda-Lopez, E.A. Monrroy-Guizar [et al.] // Gynecol. Obstet. Invest. - 2008. - Vol. 65, № 1. - P. 6872.
244. Matrix metalloproteinases as target genes for gene regulatory networks driving molecular and cellular pathways related to a multistep pathogenesis of cerebrovascular disease / A. Polonikov, L. Rymarova, E. Klyosova [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2019. - Vol. 120, № 10. - P. 16467-16482.
245. Matrix-metalloproteinases and their inhibitors in plasma and tumor tissue of patients with renal cell carcinoma / M. Lein, K. Jung, C. Laube [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 85, № 6. - P. 801-804.
246. McColgan, P. Polymorphisms of matrix metalloproteinases 1, 2, 3 and 9 and susceptibility to lung, breast and colorectal cancer in over 30,000 subjects / P. McColgan, P. Sharma // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 125, № 6. - P. 1473-1478.
247. McPherson, K. ABC of breast diseases. Breast cancer-epidemiology, risk factors, and genetics / K. McPherson, C.M. Steel, J.M. Dixon // BMJ. - 2000. - Vol. 321, № 7261. - P. 624-628.
248. Mediation analysis of the alcohol-postmenopausal breast cancer relationship by sex hormones in the EPIC cohort / N. Assi, S. Rinaldi, V. Viallon [et al.] // Int. J. Cancer. - 2020. - Vol. 146, № 3. - P. 759-768.
249. Metalloproteinases: role in breast carcinogenesis, invasion and metastasis / M.J. Duffy, T.M. Maguire, A. Hill [et al.] // Breast Cancer Res. - 2000. - Vol. 2, № 4. -252-257.
250. Methylation of HIN-1, RASSF1A, RIL and CDH13 in breast cancer is associated with clinical characteristics, but only RASSF1A methylation is associated
with outcome / J. Xu, P.B. Shetty, W. Feng [et al.]. - DOI 10.1186/1471-2407-12-243 // BMC Cancer. - 2012. - Vol. 12. - Art. 243. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3476972/pdf/1471-2407-12-243.pdf (date of the application: 21.05.2023).
251. MicroRNAs in Breast Cancer: Diagnostic and Therapeutic Potential / A. Asiaf, S.T. Ahmad, W. Arjumand, M.A. Zargar // Methods Mol. Biol. - 2018. - Vol. 1699. - P. 23-43.
252. MKL1 links epigenetic activation of MMP2 to ovarian cancer cell migration and invasion / W. Xu, H. Xu, M. Fang [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2017. - Vol. 487, № 3. - P. 500-508.
253. MMP1 and MMP3 polymorphisms in promoter regions and cancer / M.L. Biondi, O. Turri, S. Leviti [et al.] // Clin. Chem. - 2000. - Vol. 46, № 12. - P. 202320024.
254. MMP-1 is overexpressed in triple-negative breast cancer tissues and the knockdown of MMP-1 expression inhibits tumor cell malignant behaviors in vitro / Q.M. Wang, L. Lv, Y. Tang [et al.] // Oncol. Lett. - 2019. - Vol. 17, № 2. -P. 1732-1740.
255. MMP-2 -1306C>T polymorphism in breast cancer: a case-control study in a south European population / F. Zagouri, T.N. Sergentanis, M. Gazouli [et al.] // Mol. Biol. Rep. - 2013. - Vol. 40, № 8. - P. 5035-5040.
256. MMP7 and MMP8 genetic polymorphisms in bladder cancer patients / E. Wieczorek, E. Reszka, W. Wasowicz [et al.] // Cent. European J. Urol. - 2014. - Vol. 66, № 4. - P. 405-410.
257. MMP8 and MMP9 gene polymorphisms were associated with breast cancer risk in a Chinese Han population / K. Wang, Y. Zhou, G. Li [et al.]. - DOI 10.1038/s41598-018-31664-3 // Sci Rep. - 2018. - Vol. 8, № 1. - Art. 13422. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6128940/pdf/41598 2018 Article 316 64.pdf (date of the application: 21.05.2023).
258. MMP9 polymorphisms and breast cancer risk: a report from the Shanghai Breast Cancer Genetics Study / A. Beeghly-Fadiel, W. Lu, X.O. Shu [et al.] // Breast Cancer Res. Treat. - 2011. - Vol. 126, № 2. - P. 507-513.
259. MMP9 Promoter Polymorphism (-1562 C/T) Does not Affect the Serum Levels of Soluble MICB and MICA in Breast Cancer / M.H. Bargostavan, G. Eslami, N. Esfandiari, A. Shams Shahemabadi // Iran. J. Immunol. - 2016. - Vol. 13, № 1. - P. 45-53.
260. Modifying the soil to affect the seed: role of stromal-derived matrix metalloproteinases in cancer progression / S. Jodele, L. Blavier, J.M. Yoon, Y.A. DeClerck // Cancer Metastasis Rev. - 2006. - Vol. 25, № 1. - P. 35-43.
261. Molecular portraits of human breast tumours / C.M. Perou, T. Sorlie, M.B. Eisen [et al.] // Nature. - 2000. - Vol. 406, № 6797. - P. 747-752.
262. Molecular subtypes of breast cancer are associated with characteristic DNA methylation patterns / K. Holm, C. Hegardt, J. Staaf [et al.]. - DOI 10.1186/bcr2590 // Breast Cancer Res. - 2010. - Vol. 12, № 3. - Art. R36. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2917031/pdf/bcr2590.pdf (date of the application: 18.05.2023).
263. Mott, J.D. Regulation of matrix biology by matrix metalloproteinases / J.D. Mott, Z. Werb // Cur. opin. cell biol. - 2004. - Vol. 16, № 5. - P. 558-564.
264. Mutation analysis of BRCA1, BRCA2, PALB2 and BRD7 in a hospital-based series of German patients with triple-negative breast cancer / F. Pern, N. Bogdanova, P. Schürmann [et al.]. - DOI 10.1371/journal.pone.0047993 // PLoS One. - 2012. - Vol. 7, № 10. - e47993. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3480465/pdf/pone.0047993.pdf (date of the application: 20.05.2023).
265. Mutational spectrum in a worldwide study of 29,700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations / T.R. Rebbeck, T.M. Friebel, E. Friedman [et al.] // Hum. Mutat. - 2018. - Vol. 39, № 5. - P. 593-620.
266. Nand, D. A three layered histone epigenetics in breast cancer metastasis / D. Nandy, S.M. Rajam, D. Dutta. - DOI 10.1186/s13578-020-00415-1 // Cell Biosci. -
2020. - Vol. 10. - Art. 52. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7106732/pdf/13578 2020 Article 415 .pdf (date of the application: 20.05.2023).
267. Night shift work and risk of breast cancer in women: the Generations Study cohort / M.E. Jones, M.J. Schoemaker, E.C. McFadden [et al.] // Br. J. Cancer. - 2019. -Vol. 121, № 2. - P. 172-179.
268. No association between abortion and risk of breast cancer among nulliparous women: Evidence from a meta-analysis / H. Tong, Y. Wu, Y. Yan [et al.]. -DOI 10.1097/MD.0000000000020251 // Medicine (Baltimore). - 2020. - Vol. 99, № 19. - Art. e20251. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7220471/pdf/medi-99-e20251.pdf (date of the application: 21.05.2023).
269. No association between matrix metalloproteinase-1 or matrix metalloproteinase-3 polymorphisms and breast cancer susceptibility: a report from the Shanghai Breast Cancer Study / A. Beeghly-Fadiel, Q. Cai, W. Lu [et al.] // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. - 2009. - Vol. 18, № 4. - P. 1324-1327.
270. Non-founder BRCA1 mutations in Russian breast cancer patients / A.G. Iyevleva, E.N. Suspitsin, K. Kroeze [et al.] // Cancer Lett. - 2010. - Vol. 298, № 2. - P. 258-263.
271. Novel data about association of the functionally significant polymorphisms of the MMP-9 gene with exfoliation glaucoma in the Caucasian population of Central Russia / D. Starikova, I. Ponomarenko, E. Reshetnikov [et al.] // Ophthalmic Res. -
2021. - Vol. 64, № 3. - P. 458-464.
272. Nyberg, P. Endogenous inhibitors of angiogenesis / P. Nyberg, L. Xie, R. Kalluri // Cancer Res. - 2005. - Vol. 15, № 65, № 10. - P. 3967-3979.
273. Occupational Chemical Exposure and Breast Cancer Risk According to Hormone Receptor Status: A Systematic Review / V. Leso, M.L. Ercolano, D.L. Cioffi, I. Iavicoli. - DOI 10.3390/cancers11121882 // Cancers. - 2019. - Vol. 11, № 12. - Art. 1882. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6966433/pdf/cancers-11-01882.pdf (date of the application: 19.05.2023).
274. Olsson, H.L. The Menstrual Cycle and Risk of Breast Cancer: A Review / H.L. Olsson, M.L. Olsson. - DOI 10.3389/fonc.2020.00021 // Front. Oncol. - 2020. -Vol. 10. - Art. 21. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6993118/pdf/fonc-10-00021.pdf (date of the application: 20.05.2023).
275. Ou, Y.X. Meta-analysis on the relationship between the SNP of MMP-2-1306 C>T and susceptibility to breast cancer / Y.X. Ou, R. Bi // Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. - 2020. - Vol. 24, № 3. - P. 1264-1270.
276. Overexpression of matrix metalloproteinase-9 in breast cancer cell lines remarkably increases the cell malignancy largely via activation of transforming growth factor beta/SMAD signaling / H. Dong, H. Diao, Y. Zhao [et al.]. - DOI 10.1111/cpr. 12633 // Cell Prolif. - 2019. - Vol. 52, № 5. - Art. e12633. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6797518/pdf/CPR-52-e12633.pdf (date of the application: 18.05.2023).
277. Overexpression of MMP Family Members Functions as Prognostic Biomarker for Breast Cancer Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis / F. Ren, R. Tang, X. Zhang [et al.]. - DOI 10.1371/journal.pone.0135544 // PLoS One. -2015. - Vol. 10, № 8. - Art. e0135544. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4535920/pdf/pone.0135544.pdf (date of the application: 20.05.2023).
278. PALB2, which encodes a BRCA2-interacting protein, is a breast cancer susceptibility gene / N. Rahman, S. Seal, D. Thompson [et al.] // Nat. Genet. - 2007. -Vol. 39, № 2. - P. 165-167.
279. Personalizing the treatment of women with early breast cancer: highlights of the St Gallen International Expert Consensus on the Primary Therapy of Early Breast Cancer 2013 / A. Goldhirsch, E.P. Winer, A.S. Coates [et al.] // Ann. Oncol. - 2013. -Vol. 24, № 9. - P. 2206-2223.
280. Perspectives on the Role of Histone Modification in Breast Cancer Progression and the Advanced Technological Tools to Study Epigenetic Determinants of Metastasis / J. Zhuang, Q. Huo, F. Yang, N. Xie. - DOI 10.3389/fgene.2020.603552
// Front. Genet. - 2020. - Vol. 11. - Art. - 603552. -https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7658393/pdf/fgene-11-603552.pdf (date of the application: 20.05.2023).
281. Petrucelli, N. BRCA1- and BRCA2-Associated Hereditary Breast and Ovarian Cancer / N. Petrucelli, M.B. Daly, T. Pal // GeneReviews® [Internet] / eds. M.P. Adam, H.H. Ardinger, R.A. Pagon [et al.]. - Seattle (WA) : University of Washington, Seattle. - 1993-2022. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1247 (date of the application: 20.05.2023).
282. Physical Activity in Cancer Prevention and Survival: A Systematic Review / A. McTiernan, C.M. Friedenreich, P.T. Katzmarzyk [et al.] // Med. Sci. Sports Exerc. - 2019. - Vol. 51, № 6. - P. 1252-1261.
283. Pollak, M. Insulin and insulin-like growth factor signalling in neoplasia / M. Pollak // Nat. Rev. Cancer. - 2008. - Vol. 8, № 12. - P. 915-928.
284. Polymorphism of DNA repair genes in breast cancer / B. Smolarz, M.M. Michalska, D. Samulak [et al.] // Oncotarget. - 2019. - Vol. 10, № 4. -P. 527-535.
285. Polymorphism of Metastasis Suppressor Genes MKK4 and NME1 in Kashmiri Patients with Breast Cancer / B. Iqbal, A. Masood, M.M. Lone [et al.] // Breast J. - 2016. - Vol. 22, № 6. - P. 673-677.
286. Polymorphisms in MMP-1, MMP-2, MMP-7, MMP-13 and MT2A do not contribute to breast, lung and colon cancer risk in polish population / K. Bialkowska, W. Marciniak, M. Muszynska [et al.]. - DOI 10.1186/s13053-020-00147-w // Hered. Cancer Clin. Pract. - 2020. - Vol. 18. - Art. 16. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7395404/pdf/13053 2020 Article 147
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4896919/pdf/fonc of the application: 21.05.2023).
pdf (date
288. Polymorphisms of the matrix metalloproteinase genes are associated with essential hypertension in a Caucasian population of Central Russia / M. Moskalenko, I. Ponomarenko, E. Reshetnikov [et al.]. - DOI 10.1038/s41598-021-84645-4 // Sci. Rep.
- 2021. - Vol. 11, № 1. - Art. 5224. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7933364/pdf/41598 2021 Article 846 45.pdf (date of the application: 20.05.2023).
289. Polymorphisms of the promoter regions of matrix metalloproteinases genes MMP-1 and MMP-9 in breast cancer / K. Przybylowska, A. Kluczna, M. Zadrozny [et al.] // Breast Cancer Res. Treat. - 2006. - Vol. 95, № 1. - P. 65-72.
290. Potential novel candidate polymorphisms identified in genome-wide association study for breast cancer susceptibility / B. Sehrawat, M. Sridharan, S. Ghosh [et al.] // Hum. Genet. - 2011. - Vol. 130, № 4. - P. 529-537.
291. Prat, J. Hereditary ovarian cancer / J. Prat, A. Ribe, A. Gallardo // Hum. Pathol. - 2005. - Vol. 36, № 8. - C. 861-870.
292. Price, S.J. Identification of novel, functional genetic variants in the human matrix metalloproteinase-2 gene: role of Sp1 in allele-specific transcriptional regulation / S.J. Price, D.R. Greaves, H. Watkins // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, № 10. - P. 7549-7558.
293. Prognostic impact of polymorphism of matrix metalloproteinase-2 and metalloproteinase tissue inhibitor-2 promoters in breast cancer in Tunisia: Case-control study / D. Ben Nejima, Y. Ben Zarkouna, A. Gammoudi [et al.] // Tumor Biol. - 2015.
- Vol. 36, № 5. - P. 3815-3822.
294. Prognostic significance of matrix metalloproteinase-1 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 in voided urine samples from patients with transitional cell carcinoma of the bladder / G.C. Durkan, J.E. Nutt, P.H. Rajjayabun [et al.] // Clin. Cancer. Res. - 2001. - Vol. 7, № 11. - P. 3450-3456.
295. Prognostic value of matrix metalloproteinase 9 expression in breast cancer patients: a meta-analysis / J. Song, H. Su, Y.Y. Zhou, L.L. Guo // Asian Pac. J. Cancer Prev. - 2013. - Vol. 14, № 3. - P. 1615-1621.
296. Promoter polymorphisms in matrix metalloproteinases and their inhibitors: few associations with breast cancer susceptibility and progression / H. Lei, K. Hemminki, A. Altieri [et al.] // Breast Cancer Res. Treat. - 2007. - Vol. 103, № 1. - P. 61-69.
297. Proposed new clinicopathological surrogate definitions of luminal A and luminal B (HER2-negative) intrinsic breast cancer subtypes / P. Maisonneuve, D. Disalvatore, N. Rotmensz [et al.] // Breast Cancer Res. - 2014. - Vol. 16, № 3. - Art. R65. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4095689/pdf/bcr3679.pdf (date of the application: 20.05.2023).
298. Protein expression based multimarker analysis of breast cancer samples / A.P. Presson, N.K. Yoon, L. Bagryanova [et al.]. - DOI 10.1186/1471-2407-11-230 // BMC Cancer. - 2011. - Vol. 11. - Art. 230. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3142534/pdf/1471-2407-11-230.pdf (date of the application: 20.05.2023).
299. Pseudoexfoliation syndrome-associated genetic variants affect transcription factor binding and alternative splicing of LOXL1 / F. Pasutto, M Zenkel, U. Hoja [et al.]. - DOI 10.1038/ncomms 15466 // Nat. Commun. - 2017. - Vol. 8. - Art. 15466. -URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5457519/pdf/ncomms15466.pdf (date of the application: 20.05.2023).
300. Radisky, E.S. Matrix metalloproteinase-induced epithelial-mesenchymal transition in breast cancer / E.S. Radisky, D.C. Radisky // J. Mammary Gland. Biol. Neoplasia. - 2010. - Vol. 15, № 2. - P. 201-212.
301. Radisky, E.S. Matrix metalloproteinases as breast cancer drivers and therapeutic targets / E.S. Radisky, D.C. Radisky // Front. Biosci (Landmark Ed). - 2015. - Vol. 20, № 7. - P. 1144-1163.
302. Rahimi, Z. Matrix metalloproteinase-9 -1562T allele and its combination with MMP-2 -735 C allele are risk factors for breast cancer / Z. Rahimi, K. Yari, Z. Rahimi // Asian Pac. J. Cancer Prev. - 2015. - Vol. 16, № 3. - P. 1175-1179.
303. Reassessing risk models for atypical hyperplasia: age may not matter / / E. Mazzola, S.B. Coopey, M. Griffin [et al.] // Breast Cancer Res. Treat. - 2017. - Vol. 165, № 2. - P. 285-291.
304. Recommendations for human epidermal growth factor receptor 2 testing in breast cancer: American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists clinical practice guideline update / A.C. Wolff, M.E. Hammond, D.G. Hicks [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2013. - Vol. 31, № 31. - P. 3997-4013.
305. Relationship between matrix metalloproteinase 2 and lung cancer progression / C.B. Guo, S. Wang, C. Deng [et al.] // Mol. Diagn. Ther. - 2007. - Vol. 11, № 3. - P. 183-192.
306. Reproductive history and breast cancer survival: a prospective patient cohort study in Japan / Y. Minami, Y. Nishino, M. Kawai [et al.] // Breast Cancer. -2019. - Vol. 26, № 6. - P. 687-702.
307. Risk factors // Cancer Research UK / Cancer Research UK Trading Limited, Cancer Research Technology Limited. - London, 2023. - URL: https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/breast-cancer/risks-causes/risk-factors (date of the application: 02.07.2022).
308. Role of Matrix Metalloproteinases in Angiogenesis and Cancer / S. Quintero-Fabián, R. Arreóla, E. Becerril-Villanueva [et al.]. - DOI 10.3389/fonc.2019.01370 // Front. Oncol. - 2019. - № 9. - Art. 1370. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6915110/pdf/fonc-09-01370.pdf (date of the application: 20.05.2023).
309. Role of the IGF-1 Axis in Overcoming Resistance in Breast Cancer / A. Ianza, M. Sirico, O. Bernocchi, D. Generali. - DOI 10.3389/fcell.2021.641449 // Front. Cell Dev. Biol. - 2021. - Vol. 9. - Art. 641449. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8019779/pdf/fcell-09-641449.pdf (date of the application: 19.05.2023).
310. Roles of NGAL and MMP-9 in the tumor microenvironment and sensitivity to targeted therapy / S. Candido, S.L. Abrams, L.S. Steelman [et al.] // Biochim. Biophys. Acta. - 2016. - Vol. 1863, № 3. - P. 438-448.
311. Sadeghi, M. MMP-9 promoter polymorphism associated with tumor progression of breast cancer in Iranian population / M. Sadeghi, M. Motovali Bashi, Z. Hojati // Int. J. Integrative Biol. - 2009. - Vol. 6, № 1. - P. 33-37.
312. Secondary cancer risk after radiation therapy for breast cancer with different radiotherapy techniques / Q. Zhang, J. Liu, N. Ao [et al.]. - DOI 10.1038/s41598-020-58134-z // Sci. Rep. - 2020. - Vol. 10, № 1. - Art. 1220. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6985127/pdf/41598 2020 Article 581 34.pdf (date of the application: 21.05.2023).
313. SEER Cancer Statistics Review, 1975-2016 / eds.: N. Howlader, A.M. Noone, M. Krapcho [et al.]. - Bethesda, MD : National Cancer Institute, 2019. -URL: https://seer.cancer.gov/archive/csr/1975_2016 (date of the application: 24.05.2023).
314. Sekine, M. Differences in Ovarian and other Cancers Risks by Population and BRCA Mutation Location / M. Sekine, K. Nishino, T. Enomoto. - DOI 10.3390/genes12071050 // Genes. - 2021. - Vol. 12, № 7. - Art. 1050. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8303997/pdf/genes-12-01050.pdf (date of the application: 20.05.2023).
315. Selected Matrix Metalloproteinases (MMP-2, MMP-7) and Their Inhibitor (TIMP-2) in Adult and Pediatric Cancer / A. Kaczorowska, N. Mi^kus, J. Stefanowicz, E. Adamkiewicz-Drozynska. - DOI 10.3390/diagnostics10080547 // Diagnostics (Basel). - 2020. - Vol. 10, № 8. - Art. 547. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7460349/pdf/diagnostics-10-00547.pdf (date of the application: 19.05.2023).
316. Shibuya, M. Signal transduction by VEGF receptors in regulation of angiogenesis and lymphangiogenesis / M. Shibuya, L. Claesson-Welsh // Exp. Cell Res. - 2006. - Vol. 312, № 5. - P. 549-560.
317. Shiovitz, S. Genetics of breast cancer: A topic in evolution / S. Shiovitz, L.A. Korde // Ann. Oncol. - 2015. - Vol. 26, № 7. - P. 1291-1299.
318. Short-term effects of night shift work on breast cancer risk: a cohort study of payroll data / H.T. Vistisen, A.H. Garde, M. Frydenberg [et al.] // Scand. J. Work Environ. Health. - 2017. - Vol. 43, № 1. - P. 59-67.
319. Silencing of tumor suppressor genes RASSF1A, SLIT2, and WIF1 by promoter hypermethylation in hereditary breast cancer / C. Alvarez, T. Tapia, V. Cornejo [et al.] // Mol. Carcinog. - 2013. - Vol. 52, № 6. - P. 475-487.
320. Sokolenko, A.P. High frequency of BRCA1 5382insC mutation in Russian breast cancer patients / A.P. Sokolenko, N.V. Mitiushkina, K.G. Buslov [et al.] // Eur. J. Cancer. - 2006. - Vol. 42, № 10. - P. 1380-1384.
321. Spectrum of mutations in BRCA1 gene in hereditary forms of breast and ovarian cancer in Russian families / A.N. Loginova, N.I. Pospekhova, L.N Lyubchenko [et al.] // Bull. Exp. Biol. Med. - 2003. - Vol. 136, № 3. -P. 276-278.
322. St-Pierre, Y. Regulation of MMP-9 gene expression for the development of novel molecular targets against cancer and inflammatory diseases / Y. St-Pierre, J. Couillard, C. Van Themsche // Expert Opin. Ther. Targets. - 2004. - Vol. 8, № 5. - P. 473-489.
323. Stratification of patients with clear cell renal cell carcinoma to facilitate drug repositioning / X. Li, W. Kim, K. Juszczak [et al.]. - DOI 10.1016/j.isci.2021. 102722 // iScience. - 2021. - Vol. 24, № 7. - Art. 102722. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8253978/pdf/main.pdf (date of the application: 19.05.2023).
324. Substantial reduction in risk of breast cancer associated with genetic polymorphisms in the promoters of the matrix metalloproteinase-2 and tissue inhibitor of metalloproteinase-2 genes / Y. Zhou, C. Yu, X. Miao [et al.] // Carcinogenesis. -2004. - Vol. 25, № 3. - P. 399-404.
325. Sui, J. The MMP-1 Gene rs1799750 Polymorphism Is Associated with Breast Cancer Risk / J. Sui, J. Huang, Y. Zhang // Genet. Test. Mol. Biomarkers. -2021. - Vol. 25, № 7. - P. 496-503.
326. Synergistic effect of collagenase-1 (MMP1), stromelysin-1 (MMP3) and gelatinase-B (MMP9) gene polymorphisms in breast cancer / C. Padala, M.A. Tupurani, K. Puranam [et al.]. - DOI 10.1371/journal.pone.0184448 // PLoS One. - 2017. - Vol. 12, № 9. - Art. e0184448. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5621673/pdf/pone.0184448.pdf (date of the application: 20.05.2023).
327. Szabo, C.I. Population genetics of BRCA1 and BRCA2 / C.I. Szabo, M.C. King // Am. J. Hum Genet. - 1997. - Vol. 60, № 5. - P. 1013-1020.
328. Tallness and overweight during childhood have opposing effects on breast cancer risk / L. Hilakivi-Clarke, T. Forsen, J.G. Eriksson [et al.] // Br. J. Cancer. - 2001. - Vol. 85, № 11. - P. 1680-1684.
329. Targeting TR4 nuclear receptor suppresses prostate cancer invasion via reduction of infiltrating macrophages with alteration of the TIMP1/MMP2/MMP9 signals / X. Ding, D.R. Yang, L. Xia [et al.]. - DOI 10.1186/s12943-014-0281-1 // Mol. Cancer. - 2015. - Vol. 14, № 1. - Art. 16. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4316804/pdf/12943 2014 Article 281
45. - Art. e31548. -https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9666160/pdf/medi 101-e31548.pdf (date of the application: 18.05.2023).
333. The genetic interplay between body mass index, breast size and breast cancer risk: a Mendelian randomization analysis / B.N.S. Ooi, H. Loh, P.J. Ho [et al.] // Int. J. Epidemiol. - 2019. - Vol. 48, № 3. - P. 781-794.
334. The GTEx Consortium atlas of genetic regulatory effects across human tissues / GTEx Consortium // Science. - 2020. - Vol. 369, № 6509. - P. 1318-1330.
335. The impact of EGFR gene polymorphisms on the response and toxicity derived from neoadjuvant chemotherapy for breast cancer / Y. Wang, Z. Wu, L. Zhou [et al.] // Gland Surg. - 2020. - Vol. 9, № 4. - P. 925-935.
336. The influence of adjuvant systemic regimens on contralateral breast cancer risk and receptor subtype / I. Kramer, M. Schaapveld, H.S.A. Oldenburg [et al.] // J. Natl. Cancer Inst. - 2019. - Vol. 111, № 7. - P. 709-718.
337. The influence of functional polymorphisms in matrix metalloproteinase 9 on survival of breast cancer patients in a Chinese population / F. Fu, C. Wang, L.M. Chen [et al.] // DNA Cell Biol. - 2013. - Vol. 32, № 5. - P. 274-282.
338. The MMP2 rs243865 polymorphism increases the risk of prostate cancer: A meta-analysis / K. Liu, S. Gu, X. Liu [et al.] // Oncotarget. - 2017. - Vol. 8, № 42. -P. 72933-72938.
339. The Modifying Effect of Obesity on the Association of Matrix Metalloproteinase Gene Polymorphisms with Breast Cancer Risk / N. Pavlova, S. Demin, M. Churnosov [et al.]. - DOI 10.3390/biomedicines10102617 // Biomedicines. - 2022. - Vol. 10, № 10. - Art. 2617. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9599943/pdf/biomedicines-10-02617.pdf (date of the application: 20.05.2023).
340. The polymorphism MMP1 -1607 (1G>2G) is associated with a significantly increased risk of cancers from a meta-analysis / L. Lu, Y. Sun, Y. Li, P. Wan // Tumour Biology. - 2015. - Vol. 36, № 3. - P. 1685-1693.
341. The prognostic role of HER2 expression in ductal breast carcinoma in situ (DCIS); a population-based cohort study / S. Borgquist, W. Zhou, K. Jirström [et al.]. - DOI 10.1186/s12885-015-1479-3 // BMC Cancer. - 2015. - Vol. 15. - Art. 468. - URL:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4464713/pdf/12885 2015 Article 147 9.pdf (date of the application: 17.05.2023).
342. The relationship between matrix metalloproteinase gene polymorphisms and tumor type, tumor size, and metastasis in women with breast cancer in Central Iran / Z.D. Manshadi, M. Hamid, F. Kosari [et al.] // Middle East J. Cancer. - 2018. - Vol. 9, № 2. - P. 123-131.
343. The relationship between MMP-2 and MMP-9 expression levels with breast cancer incidence and prognosis / H. Li, Z. Qiu, F. Li, C. Wang // Oncol. Lett. -2017. - Vol. 14, № 5. - P. 5865-5870.
344. The Role of Matrix Metalloproteinase Single-Nucleotide Polymorphisms in the Clinicopathological Properties of Breast Cancer / A. Bartnykaite, A. Savukaityte, J. Bekampyte [et al.]. - DOI 10.3390/biomedicines10081891 // Biomedicines. - 2022. -Vol. 10, № 8. - Art. 1891. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9405670/pdf/biomedicines-10-01891.pdf (date of the application: 17.05.2023).
345. The role of pregnancy, perinatal factors and hormones in maternal cancer risk: a review of the evidence / R. Troisi, T. Bj0rge, M. Gissler [et al.] // J. Intern. Med. - 2018. - Vol. 283, № 5. - P. 430-445.
346. The utility of phosphohistone H3 in breast cancer grading / X. Cui, S. Harada, D. Shen [et al.] // Appl. Immunohistochem. Mol. Morphol. - 2015. - Vol. 23, № 10. - P. 689-695.
347. TNM Classification of Malignant Tumours / ed. by J.D. Brierley, M.K. Gospodarowicz, C. Wittekind. - 8th ed. - New York : Wiley-Blackwel, 2016. -272 p. - ISBN 978-1119263579.
348. Trevino, L.S. Phosphorylation of epigenetic "readers, writers and erasers": implications for developmental reprogramming and the epigenetic basis for health and disease / L.S. Trevino, Q. Wang, C.L. Walker // Prog. Biophys. Mol. Biol. - 2015. -Vol. 118, № 1-2. - P. 8-13.
349. Turner, N. Hallmarks of 'BRCAness' in sporadic cancers / N. Turner, A. Tutt, A. Ashworth // Nat. Rev. Cancer. - 2004. - Vol. 4, № 10. - P. 814-819.
350. Type and timing of menopausal hormone therapy and breast cancer risk: individual participant meta-analysis of the worldwide epidemiological evidence / Collaborative Group on Hormonal Factors in Breast Cancer // Lancet. - 2019. - Vol. 394, № 10204. - P. 1159-1168.
351. Veeck, J. Breast cancer epigenetics: from DNA methylation to microRNAs / J. Veeck, M. Esteller // J. Mammary Gland Biol. Neoplasia. - 2010. - Vol. 15, № 1. -P. 5-17.
352. Vegetable and fruit consumption and the risk of hormone receptor-defined breast cancer in the EPIC cohort / M.J. Emaus, P.H. Peeters, M.F. Bakker [et al.] // Am. J. Clin. Nutr. - 2016. - Vol. 103, № 1. - P. 168-177.
353. Visse, R. Matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases: structure, function, and biochemistry / R. Visse, H. Nagase // Circ. Res. - 2003. - Vol. 92, № 8. - P. 827-839.
354. Vogel, V.G. Epidemiology of breast cancer / V.G. Vogel // The breast: comprehensive management of benign and malignant diseases / eds.: K.I. Bland, E.M. Copeland III, V.S. Klimberg, W.J. Gradishar. - 5th ed. - Amsterdam [u.a.], 2018. - P. 207-218.e4.
355. Vogelstein, B. Cancer genes and the pathways they control / B. Vogelstein, K.W. Kinzler // Nat. Med. - 2004. - Vol. 10, № 8. - P. 789-799.
356. Ward, L.D. HaploReg v4: systematic mining of putative causal variants, cell types, regulators and target genes for human complex traits and disease / L.D. Ward, M. Kellis // Nucleic Acids Res. - 2016. - Vol. 44, № D1. - P. D877-D881.
357. Weinberg, R. The biology of cancer / R. Weinberg. - New York : Garland Science. - 2006. - 850 p. - ISBN 978-0815340768.
358. Werner, H. Role of the GH-IGF1 system in progression of cancer / H. Werner, Z. Laron. - DOI 10.1016/j.mce.2020.111003 // Mol. Cell. Endocrinol. -2020. - Vol. 518. - Art. 111003. - URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S03037207203030517via%3Dihu b (date of the application: 21.05.2023).
359. Youn, H.J. A Review of the Epidemiology of Breast Cancer in Asia: Focus on Risk Factors / H.J. Youn, W. Han // Asian Pac. J. Cancer Prev. - 2020. - Vol. 21, № 4. - P. 867-880.
360. Zeb1-mediated autophagy enhances resistance of breast cancer cells to genotoxic drugs / O. Fedorova, A. Daks, S. Parfenyev [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2022. - Vol. 589. - P. 29-34.
361. Zhang, L. Association between Four MMP-9 Polymorphisms and Breast Cancer Risk: A Meta-Analysis / L. Zhang // Med. Sci. Monit. - 2015. - Vol. 21. - P. 1115-1123.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.