Изучение фармако-токсикологических свойств и оценка безопасности нового потенциального антисептического и противовоспалительного средства эфорана тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.25, кандидат биологических наук Катамай, Галина Александровна

• Катамай, Галина Александровна
• кандидат биологических наук
• 2000

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Катамай, Галина Александровна

МСНС (Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration)- средняя концентрация гемоглобина в одном эритроците MCV (Mean Corpuscular Volume)- средний объем эритроцитов единицы измерения: f • 1 — объем эритроцитарной массы • литр (единица измерения для MCY)

14) ПЭГ (ПЭО) - полиэтиленгликоли (полиэтиленоксиды)

15) НПВС - нестероидные противовоспалительные средства.

16) АСК - ацетилсалициловая кислота.

17) ЦОГ - циклооксигеназа.

18) JIT - лейкотриены.

19) ВЗПО - воспалительные заболевания половых органов.

20) ФОС - фосфорорганические соединения.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Противовоспалительные средства: основные направления коррекции побочных эффектов и поиска новых лекарственных средств. Фосфонаты и дифосфонаты с противовоспалительной активностью.

1.2 Инфекционно-воспалительные заболевания в гинекологии: лекарственные средства, их побочные эффекты.

1.3 Фосфорорганические соединения как антимикробные, антигрибковые и противовирусные средства.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 3. ФАРМАКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭФОР AHA.

3.1 Острая токсичность и общий характер действия.

3.1.1 Определение токсичности эфорана для крыс при внутрибрюшинном способе введения водных эмульсий и субстанции.

3.1.2 Определение токсичности эфорана для крыс в при внутрибрюшинном способе введения масляных растворов.

3.1.3 Определение токсичности эфорана для крыс при внутрижелудочном введении.

3.1.4 Определение острой токсичности эфорана для мышей.

3.1.5 Влияние однократного внутрижелудочного введения эфорана в дозе 5000 мг/кг.

3.2 Изучение безопасности эфорана при многократном введении.

3.2.1 Оценка кумулятивных свойств эфорана.

3.2.2 Влияние 30-дневного внутрижелудочного введения эфорана в дозах 100 и 1000 мг/кг на организм экспериментальных животных.

3.2.3 Влияние 30- и 100-дневных внутрибрюшинных инъекций эфорана в дозе 340 мг/кг на организм экспериментальных животных.

3.2.4 Влияние 30-дневных внутрибрюшинных инъекций эфорана в дозе 34 мг/кг на организм экспериментальных животных.

3.2.5 Влияние эфорана на течение беременности и плоды крыс.

3.3 Исследование местного раздражающего действия эфорана при аппликации на кожу экспериментальных животных.

3.4 Оценка влияния эфорана на активность холинэстераз в опытах in vitro и in vivo.

3.5 Влияние эфорана на сократительную активность матки крыс. в опытах in vitro.

3.6 Влияние эфорана на центральную нервную систему.

3.6.1 Влияние эфорана эфорана на ориентировочную реакцию и двигательную активность мышей.

3.6.2 Изучение мышечно-расслабляющего действия.

3.6.3 Взаимодействие эфорана с некоторыми веществами, угнетающими центральную нервную систему.

ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ЭФОРАНА ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ГИНЕКОЛОГИИ.

4.1 Изучение распределения эфорана в органах и биологических жидкостях экспериментальных животных.

4.2 Влияние эфорана на организм экспериментальных животных при внутривлагалищном введении в составе суппозиториев.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Изучение фармако-токсикологических свойств и оценка безопасности нового потенциального антисептического и противовоспалительного средства эфорана»

Актуальность темы: В настоящее время среди фосфоорганических соединений, обладающих многогранной биологической активностью, привлекают внимание производные фосфоновых и дифосфоновых кислот [65, 128, 162, 213, 226, 227, 257, 276]. Сообщения о фосфонатах, как веществах, меняющих направленность метаболических процессов [128], и дифосфоновых соединениях, используемых в качестве регуляторов метаболизма ионов кальция в организме [120, 128, 157, 215, 220, 221, 235, 244 и др.], в последующем дополнились сведениями о противовоспалительных [16, 65, 67, 76, 79, 196, 217, 227, 267], антимикробных [16, 54, 55, 279, 296], противовирусных [131, 227, 229, 237, 270, 290] свойствах.

Большая распространенность воспалительных заболеваний различной локализации, несовершенство имеющихся антифлогистиков [27, 28, 35, 43, 46, 47, 48, 51, 52, 69, 141, 188, 218, 232, 300 и др.] определяют актуальность поиска новых соединений с противовоспалительной активностью нетрадиционного механизма действия. Особое внимание привлекает проблема лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных микрооганизма-ми с лекарственной устойчивостью [99, 279, 286, 292, 294, 299]. Так, интерес к проблеме воспалительных заболеваний половых органов (ВЗПО) связан с их частотой (до 70% в структуре гинекологических заболеваний), возможностью передачи инфекции плоду, а также омоложением ВЗПО [24, 25, 26, 130, 159, 192]. Этиология воспалительных гинекологических заболеваний в основном имеет инфекционную природу [25, 26, 130, 192]. В связи с резистентностью микрофлоры (особенно стафилококков), изменением иммуно-компетентности организма и состояния ферментных систем в ходе терапии традиционными средствами (антибиотиками, сульфаниламидами, болеутоляющими и противовоспалительными средствами, гормонами, витаминами, десенсибилизирующими и др.), перспективным является создание препаратов с комплексным действием, оказывающих антибактериальное, противовоспалительное, репаративное и иммуностимулирующее действие, что поможет снизить заболеваемость ВЗПО и частоту их рецидивов, а также риск развития аллергических реакций вследствие сенсибилизации организма различными лекарственными средствами [9, 17, 25, 26, 58, 86, 87, 115, 121, 130, 147, 156, 190, 271].

Многолетние комплексные исследования, проводимые сотрудниками Казанского государственного медицинского университета и Института органической и физической химии им. А.Е.Арбузова Казанского научного Центра Российской академии наук по изучению биологической активности, её связи со структурой и на основе этого направленного синтеза новых фосфо-рорганических соединений, позволили выявить в классе монофосфонатов малотоксичные соединения оригинальной структуры, не проявляющие анти-холинэстеразной активности и характеризующиеся уникальным сочетанием в одном соединении комплекса эффектов (антимикробного, противовоспалительного, противоаллергического, репаративного) при местном применении -препаратов димефосфон и мефопран [31, 41, 54, 56, 65, 66, 70, 72, 109, 180].

Многогранность биологической активности, выявляемая у соединений этого ряда, результаты оценки безвредности известных монофосфонатов, позволяют считать перспективным поиск потенциальных лекарственных средств, воздействующих на патологические процессы инфекционно-воспалительного генеза среди производных фосфоновой кислоты.

В ходе поиска новых лекарственных средств с противовоспалительной активностью в этом ряду был синтезирован и отобран дибутиловый эфир 2-карбобутоксипропилфосфоновой кислоты, получившего условное название "эфоран", как наиболее эффективное противовоспалительное производное алкилфосфоновых кислот [65, 67, 75, 76, 174, 189, 198 и др.].

В ходе проводимого на кафедре фармакологии изучения этого соединения выявлены мембранотропные свойства эфорана [8, 174, 269]; антиуль-церогенная (гастропротективная) его активность [14, 42]; противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие [76].

Было показано, что по противовоспалительной и антимикробной активности эфоран имеет преимущества перед димефосфоном и мефопраном. Его характеризует большая широта терапевтического действия [72]. При изучении антимикробной активности эфорана было установлено, что это соединение проявило не только определенную активность, но и явно выраженное избирательное действие на Staphylococcus aureus. Препарат влиял на госпитальные штаммы, устойчивые к большинству антибиотиков (бензилпенициллину, метициллину, канамицину и левомицетину) [65, 67, 115].

Антисептическое действие, эффективность в отношении резистентных к антибиотикам штаммов St. aureus, а также противовоспалительная активность эфорана позволили считать перспективной его разработку как потенциального лекарственного препарата для местного лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, в т.ч. в гинекологической практике [212].

Нами проведены исследования фармако-токсикологических свойств и оценка безопасности при различных способах введения эфорана, являющегося структурным аналогом мефопрана и димефосфона. Работа является фрагментом доклинического изучения эфорана - как потенциального противовоспалительного и антисептического средства.

Цель работы: Изучение фармако-токсикологических свойств и оценка безопасности дибутилового эфира 2-карбобутоксипропил-фосфоновой кислоты (эфорана).

В соответствии с поставленной целью решались следующие основные задачи:

1. Изучить острую токсичность, общий характер действия и кумулятивные свойства эфорана.

2. Изучить влияние на гематологические и биохимические показатели крови крыс однократного и курсового воздействия различных доз эфорана при внутрибрюшинном и внутрижелудочном введениях.

3. Оценить влияние курсового введения эфорана в различных дозах на функцию печени и почек крыс с использованием функциональных тестов.

4. Оценить влияние эфорана на активность холинэстераз в опытах in vitro и in vivo.

5. Исследовать влияние эфорана на сократительную активность изолированной матки крыс.

7. Изучить распределение эфорана в органах экспериментальных животных после однократного внутривлагалищного введения в виде суппозиториев на полиэтиленоксидной основе.

8. Оценить безопасность эфорана при курсовом введении вагинальных суппозиториев.

Научная новизна работы: На основании изучения параметров острой токсичности, кумуляции и влияния на активность холинэстераз нового представителя функционально замещенных монофосфонатов - дибутилового эфира 2-карбобутоксипропилфосфоновой кислоты (эфорана) установлены его принадлежность к классу практически нетоксичных соединений, отсутствие у этого вещества кумулятивных и антихолинэстеразных свойств. Выявлено преимущественное влияние эфорана в токсических дозах на функции и структуру печени и почек. В опытах ex vivo в концентрациях 2-10"5 М и выше изучаемое соединение оказывает утероингибирующее действие. Установлена безопасность курса внутрибрюшинных инъекций эфорана крысам в дозе 34 мг/кг. Показано, что при однократном вагинальном введении в экспериментальной лекарственной форме (суппозиториях) эфоран задерживается во влагалище и обнаруживается только в следовых количествах в органах и биологических жидкостях животных. Эфоран при вагинальном курсовом введении в суппозиториях не оказывает общетоксического, тератогенного и эмбриотоксического действия.

Теоретическая и практическая значимость работы: Результаты исследований являются фрагментом доклинических испытаний эфорана - нового потенциального лекарственного средства для местного лечения инфекционно-воспалительных процессов.

Апробация работы: Основные положения диссертации доложены на Российской конференции "Фармакология и токсикология фосфорорганических и других биологически активных веществ", посвященной 75-летию со дня рождения проф. И.В.Заиконниковой (Казань, 1996); V Национальном конгрессе "Человек и лекарство" (Москва, 1998); III и IV научно-практических конференциях молодых ученых (Казань, 1997, 1998); совместном заседании общества фармакологов и кафедры фармакологии КГМУ (1999) и заседании предметно-проблемной комиссии "Изыскание и изучение новых лекарственных средств. Проблемы фармации" КГМУ (1999).

Публикации: По материалам диссертационной работы опубликовано 7 научных работ.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Дибутиловый эфир 2-карбобутоксипропилфосфоновой кислоты (Эфоран) - новый представитель функционально замещенных фосфонатов -по параметрам острой токсичности является практически нетоксичным соединением (по классификации К.К.Сидорова), не проявляющим антихолинэ-стеразных и кумулятивных свойств.

2. Эфоран в токсических дозах преимущественно влияет на функции и структуру печени и почек.

3. При курсовом внутрибрюшинном введении крысам доза эфорана 34 мг/кг(0,1 мМ/кг, 1/60 ДЛ50) является безопасной.

4. Эфоран при вагинальном курсовом введении в экспериментальной лекарственной форме - 5% суппозиториях не оказывает общетоксического, тератогенного и эмбриотоксического действия.

Объем и структура диссертации: Диссертация объемом 186 страниц состоит из введения, обзора литературы, главы - материал и методы исследования, 2 глав результатов собственных исследований, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 308 источников, из них 91 иностранных авторов. Работа содержит 55 таблиц и 20 рисунков.

Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Катамай, Галина Александровна

ВЫВОДЫ

1. Дибутиловый эфир 2-карбобутоксипропилфосфоновой кислоты (эфоран) - по параметрам острой токсичности относится к классу практически не токсичных соединений (по классификации К.К.Сидорова) для мышей и крыс, не обладает кумуляцией и не проявляет антихолинэстеразной активности.

2. Эфоран после однократного внутр иже дудочного введения крысам в дозе 5000 мг/кг, близкой к максимально переносимой, вызывает, в основном, изменение показателей, характеризующих функциональное состояние почек (повышение в сыворотке крови содержания креатинина и мочевины, повышение коэффициента массы органа, снижение суммарного диуреза после водной нагрузки), а также влияет на состав периферической крови, главным образом, повышая число лимфоцитов.

3. Эфоран при 30- и 100-дневном внутрибрюшинном введении крысам в дозе 340 мг/кг (1/6 ДЛ50) и 30-дневном внутрижелудочном введении в дозах 1000 мг/кг (1/8 ДЛ50) и 100 мг/кг (1/80 ДЛ50) вызывает изменение функционального состояния печени и почек. После 30- и 100-дневного введения эфоран в дозе 340 мг/кг вызывает дистрофические изменения структуры печени и почек.

4. Эфоран при 30-дневном внутрибрюшинном введении в дозе 34 мг/кг (1/60 ДЛ50) не влияет на изученные гематологические и биохимические показатели, коэффициенты масс органов, гистологисческую структуру печени и почек экспериментальных животных, что позволяет считать безопасной дозу 34 мг/кг при курсовом введении.

5. В экспериментах на изолированных отрезках матки беременных и небеременных крыс эфоран предупреждает сократительные ответы на воздействие ацетилхолина, окситоцина и электростимуляцию.

115

6. В лекарственной форме - 10% вагинальных суппозиториях на поли-этиленоксидной основе - при однократном введении в дозе 100 мг/кг эфоран обнаруживается только в следовых количествах в крови и внутренних органах крыс.

7. Эфоран в виде 5% суппозиториев по результатам изученных показателей не проявляет общетоксического, тератогенного и эмбриотоксического действия при вагинальном введении экспериментальным животным.

8. Целесообразно дальнейшее доклиническое изучение дибутилового эфира 2-карбобутоксипропилфосфоновой кислоты (эфорана) в виде вагинальных суппозиториев.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Рекомендуется дальнейшее доклиническое изучение эфорана как потенциального лекарственного средства местной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний гениталий у женщин.

2. Целесообразно углубленное изучение терапевтической активности и технологических параметров лекарственной формы дибутилового эфира 2-карбобутоксипропилфосфоновой кислоты (эфорана) - вагинальных суппозиториев.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Катамай, Галина Александровна, 2000 год

1. Абдулкадыров K.M., Бессмельцев С.С. Применение препарата бонефос в комплексной терапии больных множественной миеломой // Терапевтический архив. 1993. - т. 65, № 12. - С. 70-72.

2. Абдурахманов М.К., Каспарова А.Э., Абдурахманов Ф.М. Влияние профессионального контакта с пестицидами на функцию фето-плацентарной системы // Акушерство и гинекология. 1993. - № 1. - С.46-49.

3. Абрамченко В.В. Окситоцин и репродуктивная система женщины // Акушерство и гинекология. 1993. - № 2. - С. 5-7.

4. Акберов P.C. Энергетический обмен плаценты крольчих при отравлении хлорофосом и фосфаколом // Ученые записки Казанского ветеринарного института им. Н.Э.Баумана. -1977. т. 128. - С.75-79.

5. Алехин Е.К., Красилова И.Л. Иммунотропная активность Hi анти-гистаминных препаратов // Эксперим. и клинич. фармакология. - 1998. -т.61, №2. - С. 79-86.

6. Алюшин М.Т., Артемьев А.И., Тракман Ю.Г. Синтетические полимеры в отечественной фармацевтической практике. М., Медицина, 1974. -151 с.

7. Анализ мембранотропной активности производных бутилфосфоно-вой кислоты / Зиганшина Л.Е., Кисель В.Н., Студенцова И.А., Визель А.О. // Тез. докл. Российской конференции. Волгоград, 1993. - С.29-30.

8. Анарбаева P.M., Иванова Л.А., Павлова Л.А. Лекарственные средства, применяемые для лечения кольпита: Обзор // Фармация. 1993. - № 2. - С. 67-69.

9. Анкирская A.C. Бактериальный вагиноз //Акушерство и гинекология. 1995.-№6. - С. 13-14.

10. Антибактериальные свойства органических соединений фосфора /Вяселева С.М., Игнатьева O.A., Заиконникова И.В., Афонская JI.C. // В кн.: Химия и применение фосфорорганических соединений, труды второй конференции, Москва, 1962. С.532-539.

11. Антимикробные свойства N-фосфорилированных трихлорацетами-динов, галоидацетамидов, енаминов и их хлорпроизводных // В кн.: Фихио-логически активные вещества, Киев, 1971. №3. - С.34-39.

12. Антисептическое средство, повышающебе барьерно-защитные функции кожи и слизистых оболочек / И.А.Студенцова, И.В.Заиконникова, Л.Е.Зиганшина и др.// Авторское свидетельство №1679686 от 22 мая 1991 года.

13. Антиульцерогенная активность эфорана и возможный механизм его действия / Зиганшна Л.Е., Хазиахметова В.Н., Валеева И.Х. и др. // Современные методы исследования в клинике и эксперименте: Тезисы докл. на-учн. конференции. Казань, 1997. - С.41.

14. Афонская Л.С., Наумова Е.К. Изучение биологической активности некоторых производных алкокси-1-окса-2-фосфоленов и их производных // Фармакология и токсикология фосфоорганических и других биологически активных веществ: Казань. 1969. - С. 19-20.

15. Аэрозольный лосьон "Дебют" новое лечебно-косметическое средство, содержащее димефосфон / Егорова С.Н., Зиганшина Л.Е., Студенцова И.А. и др. // Казан, мед. журн. - 1995. - т. 76 . № 3. - С. 201-203.

16. Байрамова Г.Р. Опыт лечения бактериального вагиноза // Рос. нац. конгресс «Человек и лекарство», Москва, 16-20 апреля 1996: Тез. докл. М., 1996.-с. 72.

17. Бакшеев Н.С., Орлов P.C. Сократительная функция матки. Ки-ев,1976.- 183 с.

18. Беленький M.JI. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. JI. : Медицина, 1963. - 152 с.

19. Берхин Е.Б. Мочегонные средства М.: Медицина, 1969. - 625 с.

20. Билич. Б.Е., Скульская Н.Я. Антимикробное действие некоторых этилениминопроизводных фосфорной и тиофосфорной кислот / В кн.: Физиологически активные вещества, Киев. 1969. - №3. - С.48-51.

21. Бодяжина В.И. Диагностика и лечение гинекологических заболеваний в женской консультации. 1979. - 230 с.

22. Бодяжина В.И. Хронические неспецифические воспалительные заболевания женских половых органов. М.: Медицина, 1978. - 319 с.

23. Бодяжина В.И., Стругацкий В.М. Методологическое обоснование принципов лечения хронических воспалительных заболеваний матки и придатков // Акушерство и гинекология. 1985. - № 7. - С. 8-11.

24. Бондарев А.И., Зарудный Ф.С. К механизму ульцерогенного действия нестероидных противовоспалительных препаратов: Обзор // Эксперим. и клинич. Фармакология. 1994. - т. 57, № 1. - С. 66-73.

25. Венгеровский А.И., Батурина Н О., Саратиков А С. Влияние препаратов глюкокортикоидов на метаболизм печени // Эксперим. и клинич. фармакология. 1999. - т.62, № 1. - С. 75-80.

26. Венгеровский А.И., Батурина Н.О., Саратинов A.C. Гепатозащит-ное действие простагландинов // Эксперим. и клинич. фармакология. 1997. -т.6, №5. - С. 78-82.

27. Влияние димефосфона на миэлотоксический побочный эффект ци-тостатической терапии злокачественных новообразований / Мокринская И.С., СтуденцоваИ.А., ХафизьяноваР.Х. и др. //Казан, мед. журн. 1995. - т. 76, №3.-С. 218-219.

28. Влияние димефосфона на процессы экссудации и пролиферации / Л.Е.Зиганшина, И.А.Студенцова, И.В.Заиконникова и др. // Фармакология и ток-икология. 1990. №1. -С.57-59.

29. Влияние лекарственных препаратов различных групп на течение экспериментальных местных гнойно-воспалительных процессов / Меньшиков Д.Д., Васина Т.А., Воленко A.B. и др. // Антибиотики и химиотерапия. -1995. т.40, № 10.-С. 30-35.

30. Влияние нового нестероидного противовоспалительного средства глюкамина на процессы окислительного фосфорилирования / Яковлева Л.В., Дроговоз С.М., Романова В.Е. и др. II Эксперим. и клинич. Фармакология -1992.-т. 55, №2.-С. 35-37.

31. Влияние нового простагландина ароксапростола на сократительную активность матки и его абортивный эффект в эксперименте / Корхов В.В., Мац М.Н., Панкрашкина Н.П. и др. // Акушерство и гинекология 1992. - № 3-7. - С. 25-26.

32. Влияние ортофена ( дихлофенана ) на эмбрионогенез лабораторных мышей / Богданенко Е.В., Свиридов Ю.В., Садовников В.Б., Жданов Р.И. // Эксперим. и клинич. фармакология. 1999. - т. 62, №2. - С. 55-57.

33. Влияние фосфоорганических соединений на легочное и системное кровообращение / Саноцкая Н.В., Курбашов Я.К., Мациевский Д.Д. и др. // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины 1994. - т. 117, №1 - С. 1821.

34. Гараев P.C. К вопросу о токсичности и антихолинэстеразной активности некоторых продуктов превращений оксафосфоленов // Современные методы исследования в клинике и эксперименте: Научные труды Казанского медиститута. Казань, 1969. - Т. 31. - С. 410-413.

35. Гараев P.C. Некоторые биологические эффекты эфиров оксафосфо-лена, не связанные с их антихолинэстеразной активностью // Материалы V Поволжской конференции физиологов, биохимиков и фармакологов, с участием морфологов. Ярославль, 1969. - С. 350-351.

36. Гараев P.C. Особенности механизма антихолинэстеразного действия производных оксафосфоланола // Химико-фармацевтический журнал. -1995.-№2.-С. 12-13.

37. Гараев P.C., Студенцова И.А. Влияние диметилового эфира 3-кетобутилфосфиновой кислоты на холинэргические процессы // Действие нейротропных средств на нервную и гуморальную регуляцию: Тезисы докл. научн. конфенренции. JL, 1968. - С. 49-50.

38. Гастропротективное действие эфорана и его механизм / Визель А.О., Хазиахметова В.Н., Зиганшина Л.Е., Студенцова И.А., Гараев P.C.// Человек и лекарство: Тез. докл. VI Российского нац. конгресса. Москва, 1999. -С.393.

39. Глезер Г.А. Особенности применения нестероидных противовоспалительных препаратов у больных артериальной гипертонией // Ревматология. 1991.-№2.-С. 35-37.

40. Голиков С.Н., Розенгарт В.И. Холинэстеразы и антихолинэстераз-ные вещества. 1964. - 382 с.

41. Голиков П.П., Николаева Ю.Н., Марченко В.В. Нестероидные противовоспалительные препараты как модуляторы функции глюкокортикоидных рецепторов // Вест. Рос. АМН. 1994. - № 2. - С. 47-52.

42. Гребнева Л.С., Насонова С.В., Цветкова Л.И. Побочные эффекты лечения нестероидными противовоспалительными препаратами и пути их коррекции // Клиническая медицина. 1997. - № 5. - С. 42-45.

43. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П. Повреждения желудка и двенадцатиперстной кишки при лечении нестероидными противовоспалительными препаратами // Клиническая медицина. 1997. - № 3. - С. 69-71.

44. Грицюк А.И., Ангелуца П.А., Викторов А.П. Осложнения терапии нестероидными противовоспалительными средствами: Обзор. // Сов. Медицина. 1990. - № 10. - С. 39-43.

45. Дауни У. Роль препарата мизопростол в лечении гастропатий, вызываемых нестероидными противовоспалительными препаратами: Обзор. // Ревматология. 1992. - № 2-4. - С. 40-43.

46. Дворкин Е.Б., Муравьев Ю.В. Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на функцию почек у больных ревматоидным артритом: Обзор // Ревматология. 1991. - № 2. - С. 28-30.

47. Действие пентоксила, ибупрофена и ацетилсалициловой кислоты на тимус, селезенку и надпочечники в эксперименте / Панчишина М.В., Со-гомонян А И., Радченко Е.М., Замулко A.A. // Антибиотики и химиотерапия. 1991.-т. 36, № 11.-С. 27-30.

48. Действие хлофосфеналя при аденовирусных конъюктевитах / Заи-конникова И.В., Гильманова Г.Х., Зарбеева М.С., Ржевская Г.Ф. // Фармакология и токсикология фосфоорганических и других биологически активных веществ: Казань. 1969. - С.79-80.

49. Дроговоз С.М., Яковлева Л.В., Зупанец И.А. О гепатотропных свойствах нестероидных противовоспалительных средств // Фармакология и токсикология 1989. - № 6. - С. 76-79.

50. Егорова С.Н. Теоретическое и экспериментальное обоснование состава и технологии лекарственных форм монофосфонатов: Автореф. дисс. . доктора фармацевтических наук. -1998. 44 с.

51. Ершов Ф.И. Иммуномодуляторы новое поколение противовирусных средств // Эксперим. и клинич. фармакология. - 1995. - т.58, №2. - С. 74-78.

52. Забродский П.Ф. Механизмы иммунотропных эффектов фосфоро-органических соединений // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. 1993 - №8 - С. 181-183.

53. Заиконникова И.В., Афонская Л.С., Полозкова С.А. Об антихолинэ-стеразной активности армина, нибуфина и их химических аналогов // В сб.: Физиологическая роль медиаторов. Тезисы докладов Всесоюзного симпозиума, Казань. —1972. С.99-101.

54. Закономерности блокирования ионнонго канала холинорецептора производными оксофосфоланола / Хазипров Р.Н., Хамитов Х.С., Гиниатул-лин P.A., Гараев P.C. // Биологические мембраны. т.7, №9. - 1990. - С. 10011007.

55. Замещенные аммониевые соли алкокситрихлорметилфосфоновой и алкил(арил)трихлорметилфосфиновых кислот / Харрасова Ф.М., Рузаль Г.И., Коваленко Ю.П., Кельбедина З.А. // Хим.-фарм. журн. 1989. - т. 23, № 12. -С.1482-1485.

56. Защитная роль кваматела при применении нестероидных противовоспалительных препаратов / Артишевская Н.И., Буглова А.Е., Тарасевич М.И. и др. //Мед. новости. 1996. - № 9. - С. 37-38.

57. Зиганшина Jl. Е. Флоготропные свойства фосфонатов: : Автореф. дисс. . докт. мед. наук. Казань, 1994. - 45 с.

58. Зиганшина JT. Е., Студенцова И. А., Зиганшин А. У. Экспериментальное обоснование комбинированного применения димефосфона с нестероидными противовоспалительными препаратами // Эксперим. и клинич. Фармакология 1992. - т. 55, № 3. - С. 44-46.

59. Зиганшина Л.Е., Зиганшин А.У. Возможности лекарственной регуляции воспаления: Обзор // Казан, мед. журн. 1996. - т. 77, № 3. - С. 212216.

60. Зиганшина Л.Е., Зиганшин А.У. Побочные эффекты НПВС: механизмы возникновения и возможности лекарственной коррекции // Каз. Мед. журнал -1997. т. 78, № 3. - С.213-217.

61. Зиганшина Л.Е., Студенцова И.А., Заиконникова И.В. Влияние димефосфона на воспалительную реакцию // Фармакология и токсикология. -1988.-№3.-С. 58-60.

62. Зиганшина Л.Е., Студенцова И.А., Зиганшин А.У. Влияние диме-фосфена на барьерно-защитную функцию кожи при длительном местном применении // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1993. -т.56, №2. - С. 60-62.

63. Иванов Ю.Я. Фармакологическая избирательность ингибиторов хо-линэстераз, обусловленная их антагонизмом с ионами кальция // Эксперим. и клинич. фармакология. 1995. - т.58, №5. - С. 6-8.

64. Изучение безвредности лосьона "Дебют" / С.Н.Егорова, Л.Е.Зиганшинга, Е.А.Чабаненко, Хазиахметова В.Н. // Фармакология и токсикология фосфорорганических и других биологически активных веществ: вып. 3. Казань , 1996. - с. 57.

65. Изучение противовоспалительной активности эфорана / Хазиахметова В.Н., Зиганшина Л.Е., Визель А.О. и др. // Фармакология и токсикология фосфоорганических и других биологически активных веществ: вып. 3. Казань. - 1996. - С. 138.

66. Изучение противовоспалительной, анальгезирующей и жаропонижающей активности эфорана / Зиганшина Л.Е., Хазиахметова В.Н., Визель А.О. и др. // V Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тезисы докладов. Москва. 1998. - С. 552.

67. Измеров Н.Ф., Саноцкий И.В., Сидоров К.К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии. -М.: Медицина. 1977.-239 с.

68. Иммуномодулирующие свойства нестероидных противовоспалительных средств / Евстропов А.Н., Гриценко Л.Н., Орловская И.А. и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1991. - т. 111, № 1. - С. 55-57.

69. Исмагилов В.III. Сравнительная оценка биологической активности производных алкилфосфоновых кислот.: Дисс. . канд. мед. наук. Казань, 1991. - 140 с.

70. Исследование связи структура антиэстеразная активность в ряду О-фосфорилированных оксимов. 1. Метилфосфонаты / Махаева Г.Ф., Малыгин В.В., Якубов Ш.М., Горбунов С.М. // Хим.-фармац. журн - 1994. - т. 28, № 6. - С. 6-9.

71. Итоги клинической апробации димефосфона как вазоактивного средства, нормализующего функции нервной системы / Студенцова И.А., Данилов В.И., Хафизьянова Р.Х. и др. // Казан, мед. журн. 1995. - т.76, № 3. -С. 214-218.

72. К вопросу об антитуберкулезной активности некоторых ФОС и нитросоединений / Берим М.Г., Брудная К.Б., Каримова З.Х., Ржевская Г.Ф.// Фармакология и токсикология фосфоорганических и других биологически активных веществ: Казань. 1969. - С.31-32.

73. Камаева С.С. Создание и исследование лекарственных форм ме-фопрана и димефосфона для применения в гинекологии: Дисс. . канд. фар-мац. наук. Казань, 1995. -171 с.

74. Катамай Г.А. Влияние эфорана на сократительную активность миометрия в опытах in vitro // III научно-практическая конференция молодых ученых. Тезисы (19 июня 1998 года.) Казань: КГМУ, 1998. - С. 29.

75. Киньябулатов А.У. Радиопротекторные свойства димефосфона: : Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Казань, 1998. - 22 с.

76. Кира Е.Ф. Лечение бактериального вагиноза // Акушерство и гинекология. 1993. - № 5. - С.39-42.

77. Кира Е.Ф. Местное применение клиндамицина фосфата для лечения бактериального вагиноза // Акушерство и гинекология . 1994. - № 5. С. 53-55.

78. Клебанов Б.М Фармакологическая регуляция воспаления: современные проблемы и перспективы развития // Эксперим. и клинич. фармакология 1992. - т. 55, № 4. - С. 4-8.

79. Клиника и диагностика невынашивания беременности герпетической этиологии / Герасимович Г.И., Маневич Ю.К., Коломнец А.Г. и др. // Акушерство и гинекология. 1985. - № 8. - С. 63-64.

80. Клинико-экспериментальное изучение токолитических свойств сальбупарта при лечении угрожающих преждевременных родов / Мурашко Л.Е., Шевелева Г.А., Стрельченко Н.В. и др. // Акушерство и гинекология. -1992.-№8-12.-С. 24-27.

81. Ковалев И.Е., Шипулина Н.В. Ковалентное связывание ксенобиотиков с белками организма как механизм адаптации // Хим.-фарм. журн. -1996.-т. 30, № 11.-С.З-9.

82. Колла В.Э., Сыропятов Б.Я. Дозы лекарственных средств и химических соединений для лабораторных животных. М.: Медицина, 1998. - 263 с.

83. Комплексы бета-глицирризиновой кислоты и несгероидными противовоспалительными средствами как новые транспортные формы / Толсти-ков Г.А., Балтина Л.А., Муринов Ю.И. и др. // Хим.-фармац. журн. 1991. -№ 2. - С. 29-32.

84. Корана Г. Новые направления в химии биологически важных эфи-ров фосфорной кислоты. М.: Мир, 1964. - 360 с.

85. Кортикостероиды и их синтетические аналоги // «Человек и лекарство» (сборник материалов), 1992. С. 178.

86. Корхов В.В., Мац М.Н. Простагландины в акушерстве: Обзор // Акушерство и гинекология. 1994. - № 1. - С. 6-8.

87. Костенич H.A., Карпович Е.А., Виторский А.П. Влияние гранозана и тиофоса на культуры дерматофитов / В сб.: Научные труды Белорусского научно-исслед. кож.-вен. института, Минск. 1957. - С.334-335.

88. Кошкарева Н.В., Кагак Ю.С., Ткаченко И.И. Проблема отдаленного нейротоксического действия фосфорорганических пестицидов : Обзор // Гигиена и санитария. 1990. - №2 - С.62-67.

89. Крутова Н.М. Эффективность эвкалимина при вагините, вызванн-гом лекарственнорезистентным штаммом стафилококка в эксперименте // Рос. нац. конгресс «Человек и лекарство», Москва, 16-20 апреля 1996: Тез. докл. М., 1996. - с. 29.

90. Кудрявцева Н.П. Клинико-экспериментальные показатели в оценке антибактериальных свойств прохлорина // Фармакология и токсикология фосфоорганических и других биологически активных веществ: Казань. -1969.-С.53-55.

91. Кудрявцева Н.П., Заиконникова И.В., Афонская JI.C. Об эффективности новых фосфоорганических соединений при лечении дифтерии // Казан, мед. журн. 1962. - №6. -С.41-42.

92. Кудрявцева Н.П., Залужная М.С. Результаты лечения дифтерийного бактерионосительства цибутином // Фармакология и токсикология фосфоорганических и других биологически активных веществ: Казань. -1969.-С.80-82.

93. Кудрявцева Н.П., Залужная М.С., Малышева J1.M. Цибутин и методы его применения в клинической практике // Фармакология и токсикология фосфоорганических и других биологически активных веществ: Казань. -1969. С.83-86.

94. Кууль А.К. Выявление и прогнозирование эмбриотоксического и тер-тогенного действия пестицидов II Бюлл. Всесоюзного ордена Ленина инс-та эксперим. ветеринарии. 1976. -вып.27. С.60-62.

95. Лабораторные методы исследования в клинике // Под редакцией проф. Меньшикова В.В. М., Медицина. - 1987. - 365с.

96. Лекарственная терапия воспалительного процесса: Экспериментальная и клиническая фармакология противовоспалительных препаратов // Сигидин Я.А., Швар Г.Я., Арзамасцев А.П., Либерман С.С. М.: Медицина, 1988.-240 с.

97. Лечение глицифоновой мазью базальноклеточного рака кожи, индуцированного радиационнымизлучением / Гилев A.B., Студенцова И.А., Гараев P.C., Егорова С.Н., Уткузов А.Р. // Вопрсы онкологии. т.45, №4.1999.-С. 450-451.

98. Литвинова Л.Б. Влияние персикового масла на половое созревание самок крыс // Эксперим. и клинич. фармакология. 1998. - т.61, №3. - С. 43-45.

99. Лосьон "Дебют" лечебно-косметическое средство для ухода за кожей / И.А.Студенцова, С.Н.Егорова, Л.Е.Зиганшина и др. // Новые методы диагностики и лечения. - Казань-Нижнекамск, 1994. - С. 108.

100. Луцевич А.Н., Бендер К.И., Купчиков В.В. Фармакологический эффект нестероидных противовоспалительных средств и взаимодействие их с белками плазмы крови : Обзор // Эксперим. и клинич. Фармакология -1992. т. 55, №2.-С. 68-74.

101. Малышева Л.М. Первые результаты лечения скарлатины у детей цибутином // Фармакология и токсикология фосфоорганических и других биологически активных веществ: Казань. 1969. - С.86-88.

102. Методологические аспекты создания вагинальных лекарственных форм / Павлова Л.А., Мурза Я.В., Ершов Ю.А., Быков В.А. // Рос. нац. конгресс «Человек и лекарство», Москва, 16-20 апреля 1996: Тез. докл. М., 1996.-с. 180.

103. Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токсикометрия) // под редакцией проф. Саноцкого И.В. М., Медицина. - 1970. - 343с.

104. Механизм действия димефосфона / Зиганшина Л.Е., Студенцова И.А., Зиганшин А.У., Валеева И.Х. // Эксперим. и клинич. фармакологтя. -1992.-№2.-С. 43-45.

105. Механизм обратимого торможения холинэстераз тионфосфоната-ми / Ковалев H.H., Розенгарт Е.В., Гафуров М.Б. и др. // Изв. АН СССР. Сер. биол. 1988. - № 6. - С. 926-929.

106. Михельсон М.Я., Зеймаль Э.В. Ацетилхолин / Л.: Наука. 1970.279с.

107. Моисеев B.C. Остеопороз: профилактика и лечение // Клиническая фармакология и терапия. 1996. - т.5, № 1. - С. 52-56.

108. Мурза Я.В, Павлова Л.А., Семенова Т.Б. Разработка комплексного препарата для лечения воспалительных заболеваний в гинекологической практике // Рос. нац. конгресс «Человек и лекарство», Москва, 16-20 апреля 1996: Тез. докл. М., 1996. - с. 171.

109. Навашин С. М. Антибиотикотерапия на рубеже XX и XXI веков // 4 Рос. нац. конгресс «Человек и лекарство»: Тезисы докладов М., 1997. -С. 87.

110. Навашин С.М. Антибиотики сегодня и завтра // «Человек и лекарство» (сборник материалов), 1992. С. 133-145.

111. Насонов E.JL, Насонова C.B. Новый нестероидный противовоспалительный препарат набуметон: клинические перспективы // Клиническая медицина. 1996.-№ 8. - С. 13-16.

112. Насонова В.А. Клиническая значимость противовоспалительных препаратов // «Человек и лекарство» (сборник материалов), 1992. С. 110118.

113. Насыбуллина Н.М. Нестероидные противовоспалительные препараты и их лекарственные формы: Обзор // Хим.-фарм. журнал. 1999. - №2. -С. 30-35.

114. Насыбуллина Н.М., Астраханова М.М., Алексеев К.В. Использование нестероидных противовоспалительных препаратов для наружного применения. // Фармация. 1994. - т.63., № 6. - С. 56-57.

115. Некоторые перспективы клинического изучения и лечебного применения фосфоновых соединений / Вельтищев Ю.Е., Юрьева Э.А., Архипова С.Г. и др. // Вопросы мед. химии 1975. - т. 21, № 5 - С. 451 -461.

116. Некоторые проявления иммунотропной активности Панадола / Фрейдлин И.С., Назаров П.Г., Огурцов Р.П., Полевщиков A.B. // Клинич. фармакология и терапия 1996. - т. 5, № 3. - С. 42-46.

117. Неоперативная гинекология / Бодяжина В.И., Сметник В.П., Ту-милович Л.Г.: Руководство для врачей. М.: Медицина, 1990. -543 с.

118. Новые 5-фосфонаты модифицированных по сахарному остатку нуклеозидов как ингибиторы продукции ВИЧ / Краевский А., Тарусова Н., Кин-ю Жу и др. // Молекуляр. Биология 1992. - т.26, № 3. - С. 624-634.

119. Новые аспекты противоспалительной терапии ревматических: теоретические предпосылки и клиническое применение мелоксикама / Насонов Е.Л., Цветкова Е.С., Балабанова P.M. и др. // Клиническая медицина. -1996.-№4.-С.4-8.

120. Новый отечественный лекарственный препарат для местного лечения ран / Блатун Л.А., Зиганшина Л.Е., Студенцова И.А., Визель А.О. //

121. Актуальные проблемы клинической хирургии: Сборник научных трудов Института хирургии им. А.В.Вишневского. -Москва, 1991. С.155-157.

122. Особенности накопления и выведения фосфоорганических соединений у крыс / Клисенко М.А., Александрова Л.Г., Ершова Е.А. и др. // Изв. Акад. Наук СССР, серия биологическая. 1990. - № 2. - С. 227-235.

123. Отечественное фунгицидное средство хлорацефос в терапии дер-матомикозов / Неклесова И.Л., Минюшева З.Ш., Кудрина М.А. и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 1972. - №2. - С.58-61.

124. Оценка содержания эфорана в крови и органах крыс при его вагинальном введении / Визель А.О., Щукина Л.И., Гараев P.C. и др. // V Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тезисы докладов. Москва. - 1998 .-С. 552.

125. Панкратова В.В., Мац М.Н., Корхов В.В. О возможности регуляции сократительной деятельности матки с помощью адренергических и хо-линергических средств в эксперименте. 1985. №8. - С. 62-63.

126. Пастухов М.И. Сравнительное изучение некоторых флоготропных средств при лечении воспалительных заболеваний женской половой сферы: Автореф. дисс. .канд. мед. наук. -Свердловск, 1970. 22 с.

127. Поздеев О. К. Антивирусные свойства фосфор- и сераорганиче-ских соединений: Дисс. . док. мед. наук. Казань, 1993. - 300 с.

128. Поиск новых противовоспалиьельных средств в ряду замещенных фосфонатов / Зиганшина Л.Е., Кисель В.Н., Студенцова И.А. и др.// Человек и лекарство: Тез. докл. IV Российского конгресса. Москва, 1997. - С.262.

129. Полунина Т.Е., Фомичев В.И., Васильев А.П. Гепатотоксический эффект нестероидных противовоспалительных препаратов // Терапевт. Арх. -1994.-т. 66, №5.-С. 79 -80.

130. Посохова Е. А. Микросомальная ферментная система и патология печени // Эксперим. и клинич. фармакология. 1996. - т.59, №4. - С. 73-79.

131. Поспишиль Ю.А. Патоморфология почек, обусловленных нестероидными противовоспалительными средствами //Архив патологии. 1995. -т. 57, №5.-С. 70-74.

132. Препарат для лечения рака кожи и предраковых заболеваний кожи / И.А.Студенцова, И.С.Мокринская, В.И.Романов и др. Заявка на патент РФ; приоритет 08.07.98, п 98112707/14(014799).

133. Прилепская В.Н., Костава М.Н., Назарова Н.М. Лечение фоновых заболеваний молодых нерожавших женщин // Акушерство и гинекология. -1991.-№8-12.-С.53-56.

134. Применение синтетических полимерных материалов в фармацевтической практике (научный обзор) / под ред. Тенцовой А.И. М.: 1975. -115 с.

135. Применение флагила для лечения бактериального вагиноза / Ан-кирская A.C., Демидова Е М., Карпова О.Ю., Ржавсков М. Ю. И Акушерство и гинекология. №6 -1998. - С. 24-27.

136. Проблема нормы и патологии в токсикологии / Трахтенберг И.М., Сова P.E., ШефтельВ.О., Оникиенко Ф.А. -М.: Медицина. 1991.-203 с.

137. Проблемы лечения кандидозного вагинита при беременности / Анкирская A.C., Гуртовой Б.А., Фурсова С.А. и др. // 2 Рос. Нац. Конгр. «Человек и лекарство», Москва, 10-15 апр., 1995: Тез. Докл. М., 1995. - С. 259.

138. Прозоровский В.Б., Ливанов Г.А. Некоторые теоретические и клинические проблемы токсикологии фосфорорганических инсектицидов // Токсикол. Вестн. 1997. - № 3. - С. 2-10.

139. Прозоровский В.Б., Саватеев Н.В. Неанотихолинэстеразные механизмы действия антихолинэстеразных средств Л.: 1976. - 175 с.

140. Пролонгированная лекарственная форма димефосфона для стоматологии / Егорова С.Н., Кафтанюк Т.Н., Хитров В.Ю., Хамидуллина С.А. // II Российский национальный конгресс "Человек и лекарство": Тезисы докладов.-М., 1995.-с. 29.

141. Противоревматические, противоподагрические, аналгезирующие, жаропонижающие лекарственные средсва // «Человек и лекарство» (сборник материалов), 1992. С. 177.

142. Рассказов Н.И., Метревели Г.В. Бифидумбактерин и ацилакт в комплексном лечении болезней, передаваемых половым путем // Рос. нац. конгресс «Человек и лекарство», Москва, 16-20 апреля 1996: Тез. докл. М., 1996.-е. 192.

143. Румянцев Д.О., Кокурина Е.В., Байбуртский Ф.С. Клиническая фармакокинетика и метаболизм ацетилсалициловой кислоты. Современное состояние проблемы // Эксперим. и клинич. фармакология. 1998. - т.61, №6.-С. 76-80.

144. Савельева Г.М., Антонова Л.В. Острые воспалительные заболевания внутренних половых органов женщин. М.: Медицина, 1987. - 156 с.

145. Санталова E.H., Муравьев Ю.В. К вопросу о влиянии современных нестероидных противовоспалительных препаратов на функциональноесостояние сердца у больных ревматоидным артритом // Ревматология. 1991. «- № 3. С. 40-42.

146. Свинцицкий A.C. Воздействие нестероидных противовоспалительных препаратов на желудок // Клин, медицина. 1990. - т. 68, № 9. - С. 18-22.

147. Семенов A.B., Визель А.О. Исследование влияния эфорана на генерацию активных форм кислорода в модельных системах // Фармакология и токсикология фосфоорганических и других биологически активных веществ: вып. 3. Казань. - 1996. - С. 119.

148. Сергеев П.В., Сизов П.И., Духанин A.C. Роль ГАМКергической системы в регуляции сократительной функции матки и направление поиска эффективных гравидопротекторов: Обзор // Эксперим. и клинич. Фармакология- 1995. т. 58, № 1. - С. 65-68.

149. Серов В.Н., Поляков В.В., Кожин A.A. Новые аспекты применения окситоцина в акушерской практике: Обзор // Акушерство и гинекология- 1992.-№3-7.-С. 3-6.

150. Сибиряк C.B., Сергеева С.А. Цитокины и микросомальное окисление. // Эксперим. и клинич. фармакология. 1998. - т.61, №5. - С. 75-80.

151. Сидорчук И.И. Вплив трифеншфосфошевых солей на деяю окис-но-вщковш фермента золотистого стафшококка / Мшробюлопчий журнал. -1969. т.31,№6. - С.670-673.

152. Сизов П.И., Филимонов В.Г., Шевелева Г.А. Фенибут и феназепам- новая группа потенциальных гравидопротекторов ГАМКергического механизма действия // Акушерство и гинекология 1996. - № 6. - С. 46-47.

153. Синтез и антибактериальная активность галогенидов трис ((органилпиридио)этил)фосфорила / Гусарова Н.К., Кузнецова Э.Э., Арбузова С.Н. и др. // Хим.-фарм. журнал. 1994. - № 9. - С. 37-39.

154. Синтез и антибактериальная активность трихлорида трис (2-(4-бензилпиридио)этил)фосфиноксида / Гусарова Н.К., Кузнецова Э.Э., Шайхутдинова С.И. и др. // Хим.-фарм. журнал. 1996. - № 7. - С. 36.

155. Синтез и противовирусная активность органических и фосфоорга-нических производных а — аминонитрилов / Губанова Г.С., Желонкина Л.А., Запаска И.А. и др.// Хим.-фарм. журнал. 1992. - т. 26, № 7-8. - С. 60-62.

156. Синтез и противовоспалительная активность диамидофосфориль-ных производных аминоциклогексана / Косыхова Л.А., Пикншлигайте Ю.

157. B.К., Закс A.C., Работников Ю.М. // Хим.-фарм. журн. 1996. - т. 30, № 5.1. C.45-47.

158. Синтез и противомикробная активность фосфониевых и аммониевых производных кумаринов / Ягодинец П.И., Скрипская О.В., Проданчук Н.Г. и др. // Хим.-фармац. журнал. 1992. - т.26., № 5. - С. 59-61.

159. Синтез, антибактериальные и противогрибковые свойства 1 ( 0,0-димитил дитио фосфато ) - 1 - бутокси - 2 - арилэтанов / Грищук Б.Д., Горбовой П.М., Власик Л.И. и др. // Химико-фармацевтический журнал -1997.- №4-с. 37-38.

160. Синтез, противовоспалительная и мембраностабилизирующая активность структурных аналогов димефосфона / Зиганшина Л.Е., Кисель В.Н., Студенцова И.А. и др. // Человек и лекарство: Тез. докл. III Российского нац. конгресса. Москва, 1996. - С.23.

161. Скрипкина И.А., Насонов Е.Л., Насонова В.А. Остеопороз, индуцированный глюкокортикоидами // Клинич. фармакология и терапия 1996. -т.5, № 1.-С. 56-61.

162. Совместное применение преднизолона и гепатопротекторов, содержащих фосфолипиды, при экспериментальном хроническом гепатите / Венгеровский А.И., Головина Е.Л., Коваленко М.Ю. и др. // Эксперим. и клинич. фармакология. 1999. - т.62, №2. - С. 28-30.

163. Сорокин Н.М., Баранов Н.И. Лечение рака кожи цидифосом / Химиотерапия опухолей в СССР, 1970. "№7-8. - С.59-62.

164. Способ лечения гнойного гайморита / Л.Г. Сватко, В.Н.Красножен, П.И.Юрченко и др. // Авторское свидетельство № 1822771от 12 октября 1992 года.

165. Способ лечения ран и гнойно-некротических поражений пальцев у сельскохозяйственных животных / Шакуров М.Ш., Данелия Р.З., Королькова Т.А. и др. // Положительное решение от 24.04.90 по заявке №4740200/15/119767.

166. Способ профилактики инфекционно-воспалительных осложнений при остеосинтезе / И.А.Студенцова, И.Ф.Ахтямов, А.О.Визель и др. // Авторское свидетельство №1804843 от 9 октябтя 1992 года.

167. Способ лечения эндометритов у сельскохозяйственных животных / М.М.Павилонис, Э.Я.Валенис, В.К.Кайрявичюс и др. // Заявка на изобретение: Получена приоритетная справка №4715743/15/92292 от 5.07.89.

168. Сравнительная характеристика антибактериальных свойств органических соединений фосфора / Вяселева С.М., Игнатьева O.A., Заиконнико-ва И.В., Афонская JI.C. // Труды Казан, гос. ин-та усовершенствования врачей им. В.И.Ленина, 1960, XIV/ С.253-255.

169. Стрижаков А.Н., Подзолкова Н.М., Ившина A.B. Роль иммунных нарушений в патогенезе гнойных воспалительных заболеваний придатков матки // Акушерство и гинекология. 1994. - № 6. - С.52-57.

170. Студенцова И.А. Антибластомное и токсическое действие некоторых фосфорорганических эпоксидов в эксперименте: Автореф. канд. дисс., Казань. 1967.-20 с.

171. Студенцова И.А. Экспериментальное обоснование внедрения не-антихолинэстеразных фосфорорганических соединений в клиническую практику: Автореф. дисс. . док. мед. наук: ДСП. Казань, 1974. - 41 с.

172. Студенцова И.А., Романов В.И., Гараев P.C. Опыт применения глицифоновой мази при раке и предраковых заболеваниях кожи // Вопрсы онкологии. -Т.45, №4. 1999. С.448-449.

173. Татаркина Н.Д., Борисенко Е.А., Казанова Л.Р. Рациональный подход к назначению нестероидных противовоспалительных препаратов при ревматоидном артрите // 4 Рос. нац. конгресс «Человек и лекарство»: Тезисы докладов М., 1997. - С. 127.

174. Технология получения нового фармакологического средства гинекологического назначения эфоран / Муслинкин А.А.,Визель А.О., Набиуллин В.Н. и др. // V Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тезисы докладов. Москва. - 1998. - С. 593.

175. Тимоген в комплексном лечении воспалительных заболеваний женской половой сферы / Цвелев Ю.В., Хавинсон В., Дьячук A.B. и др. // Акушерство и гинекология. 1992. - № 1. - С.54-57.

176. Топчиева М.Т. Водные растворы олигомеров на основе окиси этилена (обзор) // Хим.-фарм. журнал. №3 -1989. - С.261-267.

177. Ульянова Н.Ф. Современные представления об этиологии и патогенезе хронических воспалительных заболеваний женских половых органов: Обзор // Акушерство и гинекология. 1985. - № 7. - С. 8-11.

178. Утешев Б.С., Ласкова И.Л. Иммуномодулирующее действие полиненасыщенных фосфолипидов // Эксперим. и клинич. фармакология. 1995. -т.58,№5.-С. 49-52.

179. Утешев Б.С., Ласкова И.Л. Иммуномодулирующее действие препаратов, обладающих мембранопротекторными свойствами, при интенсивных физических нагрузках // Эксперим. и клинич. фармакология. 1996. -т.59, №1. - С. 47-50.

180. Фомина JI.JI., Салихов И.Г. О толерантности к локальной терапии глюкокортикостероидами ревматоидного артрита // Казанский медицинский журнал 1996. - т.77, № 1. - С. 32-36.

181. Фосфорорганические соединения с противовоспалительной и анальгетической активностью (обзор) / Сюндюкова В.Х., Неганова Е.Г., Безноско Б.К., Цветков E.H. // Хим.-фарм. журн. 1992. - т.6, № 7-8. - С.21-28.

182. Хазиахметова В.Н., Зиганшина Л.Е., Гараев P.C. Флоготропная активность эфорана при субплантарном введении // Тезисы докладов Российской конференции Казань, 1996. - С. 139.

183. Хафизьянова Р.Х. Экспериментальная фармакотерапия токсического отека головного мозга неантихолинэстеразными фосфорорганически-ми соединениями //Казан, мед. журн. 1995. - т. 76, № 3. - С. 198-201.

184. Цибулькина В.Н. Оптимизация клинического применения диме-фосфона на основе исследования ведущих механизмов его действия: Автореф. дис. докт. мед. наук. Казань, 1997. -43 с.

185. Цибулькина В.П. Лечение хронической крапивницы димефосфо-ном и антагонистами гистамина // Казан, мед. журн. 1996. - т. 77, № 3. - С. 190-193.

186. Черепенко Т.И., Коваль A.A., Шевченко В.И. Фунгицидная активность фосфорсодержащих эфиров аминокарбоновых и амидов карбоновых идикарбоновых кислот // Физиологически активные вещества, Киев. 1971а -№3. - С.65-68.

187. Чурюканов В.В. Болеутоляющие средства: сравнительная оценка, механизмы действия, перспективы // Эксперим. и клинич. фармакология. -1998. -т.61, №4. С. 80-87.

188. Шаляпина В.Г., Ракицкая В.В., Абрамченко В.В. Адренергическая иннервация матки. JL: Наука, 1988. - 143 с.

189. Шварц Г.Я. Фармакотерапия постменопаузального остеопороза // Клиническая фармакология и терапия. 1996. - т.5, № 1. - С. 70-75.

190. Шенин Ю.Д., Белахов В.В., Рожкова Н.Г. Синтез и пестицидная активность фосфорорганических производных антимицина А // Хим.-фарм. журн. 1996.-т. 30, №8.-С.31-34.

191. Шлебков Б. А., Глазунов А. В., Жиляев Е. В. Профилактика и лечение эрозивно-язвенных поражений при некоторых ревматических заболеваниях // 4 Рос. нац. конгресс «Человек и лекарство»: Тезисы докладов М., 1997. - С. 146.

192. Шрадер Г. Новые фосфоорганические пестициды: Пер. с нем. -М.: Мир, 1965.-470 С.

193. Эксперименты на изолированных препаратах гладких мышц / Блатнер Р., Классен X., Денерт X., Деринг X. М., 1983. - 340 с.

194. Эфоран новый противовоспалительный и антисептический препарат гинекологического назначения / Визель А.О., Муслинкин A.A., Пудовик А.Н. и др. // Фармация. - 1996. - т. 45, вып.5. - С. 21-29.

195. Юделевич В.И., Комаров Е.В., Ионин Б.И. Фосфоорганические лекарственные препараты // Хим.-фармац. журнал 1985. - т. 19, № 6. - С. 668-685.

196. Ahlmark M., Jarvinen T., Taipale H., et all. Novel bioreversible prodrugs of clodranate // Abstracts XIV-th International conference on phosporus Chemistry Cincinnati, Ohio USA, July 12-17. - 1998. - P. P280.

197. Aliesterase inhibitori and growth / Mendel B., Myers D.K., Vyldert I.E. et al. // Brit. J. Pharmacel a. Chemoter. 1953. - Y8, №2. - P.217-224.

198. Almstead N., Dansereau S. M., Francis M. D. et al. The design at synthesis of sulfur containing bisphosphonic acids for the treatment of arthritis // Phosphoz, Sultur and Silicon, 1999. - Vol. 144 - 146, P. 65-68.

199. Andrew Soil. Pathogenesis of nonsteroidal anti-inflammatory drug-related upper gactrointestinal toxicity // The Amer. J. of Medicine. V. 105.1998.- C.10-16.

200. Bajgar J. Non-cholinergic effects of organophosphates // Cas. Lek. Cesk. 1993. - V.132, N 17 - P. 513-517.

201. Bisphosphonates and novel related structural clasess for bone resorption disorders / Esswein A., Bauss F., Muehlbauer R. et al. // Phosphoz, Sultur and Silicon, 1999.-Vol. 144-146, P. 13-16.

202. Blum H. Bisphosphonates Milestones in the therapy ot bone diseases. Syntheses - properties - applications // Abstraets XIV-th International conference on phosporus Chemistry - Cincinnati, Ohio USA, July 12-17. - 1998. - P. LF1-3.

203. Boissier O.R., Simon R. Lwoft G.N. L'utiluration d'une reaction particulare de la souris (metode la planche a trous) pour. I'etude des medicam ents psychotrops // Therapiea 1964. - V.19, N 3 - P.571-573.

204. Calixto Joao B., Brum Rosene L., Yunes Rosendo A. Action of pregnance compounds from Mandevilla illustris against contractions induced by kinins and others oxytocics in the rat isolated uterus // Gen. Pharmacol. 1991. -V. 22, №6.-P. 1071-1075.

205. Carrier mediated increased absorption of bisphosphonate prodrugs / Golomb G., Ezza A., Hoffman A. et al. // Abstraets XlV-th International conference on phosporus Chemistry - Cincinnati, Ohio USA, July 12-17. - 1998. -P. LM1-4.

206. Charles E. McKenna, Boris A. Kashemirov, Zengmin Li. Synthetic approaches to biologically active bisphosphonates and phosphonocarboxylates // Phosphoz, Sultur and Silicon, 1999. - Vol. 144 - 146, P. 313 -316.

207. Cho N.H., Park C. Effects of dimethyemethylphosphonate (PMMP) and trimethylphosphate (TMP) on spermatogenesis of rat testis // Yonsei Med. S. -1994. V. 35, N 2. - P. 198-208.

208. Clanton D.J., Buckheit RW. Jr., Terpening S. J. at ell. Novel sulfonated and phosphonated analogs of gistamycin which inhibit the replication of HIV // Antiviral. Res. 1995. - V. 27, N 4. - P. 335-354.

209. Conney A.H. Pharmacological implications of microsomal enzyme anduction // Pharmacol. Rev. 1967. - V. 19, N 3. -P.317-366.

210. Csaba G., Kenez. Csaba, Karabelyos. Csaba, Dobozy Otto. Effect of nifedipine treatment (impriting) of rat feti and newborns on the responsiveness of adult rat,s uterus // Gen. Pharmacol. 1995. - V. 26, № 3. - P. 533-536.

211. David Bjorkman. Nonsteroidal anti-inflammatory drug-associated toxicity of the liver, lower gastrointestinal tract, and esophagus // The Amer. J. of Medicine. V.105. - 1998. - C.17-21.

212. Denis McCarthy. Tonsteroidal anti-inflammatory drug-related gastrointestinal toxiciti : definitions and epidemiology // The Amer. J.of Medicine. -V.105. -1998.-P.3-9.

213. Diethyl benzylpiperazinomethyl and benzylpiperazinomethylbenzyl phosphonates as calcium inhibitors / Younes S., Bariard-Mouysset G., Stigliani J.L. et al II J. Pharm. Belg. 1994. - V. 49, N 2 - P. 119-125.

214. Different actions of some relaxant agent, acting via the cAMP system in rat uterus / Chulia S., Noguera M.A., Fayos G., Anselmi E. et al. // Meth.and Find. Exp. And Clin. Pharmacol. 1995. - V. 17, № 1. - P. 39-45.

215. Dorozynski A., Moinet Marie-Laure Les antibiotiqes survivont-ils a lAan 2000 ? (Доживут ли антибиотики до 2000-го года ?) // Sci. Et vie. 1996. -№951.-С. 184-186.

216. Doak G.O., Freedman L.D. Synthesis at phosphanilic acid and related compounds//J. Amer. Chem. Soc. 1952. -Y.3, №74.-P.753.

217. Doughty D. A rational apprach to the use of topical antiseptics // S. Wound. Ostomy. Continence Nurs 1994/-V. 21, N 6. - P. 224-231.

218. Dunham N.W., Mija T.S. A note on a simple apparatus for detecting neurological deficit in rats // S. Amer. Pharm. Ass. 1957. - V.46. - P.208-209.

219. Ebetino F.H. The discoveri of the bone active agent risedronate, and bisphosphonate structure activity considerations // Abstraets XlV-th International conference on phosporus Chemistry - Cincinnati, Ohio USA, July 12-17.- 1998.-P. LM1-1.

220. Eearly L., Wray S. The effects of cyanide on agonist-induced contractile activity in isolated rat uterus// J. Physiol. 1993. - V. 459. - P. 490.

221. Effects of cyclopiasonic acid on contractility and ecto-ATPase activity in guinea-pig urinary bladder and vas deferens / Ziganshin A.U., Charles H.V.

222. Hoyle, ZiganshinaL.E., Geoffrey Burnstock.// Br. J. Pharmacol. 1994. - № 113. -P.669-674.

223. Effects of TRI-n-butylphosphate on gregnancy in rats / Nöda T., Yamano T., Shimizu M., Morita S. // Food. Chem. Toxicol. 1994. - V. 32, N 11 -P.1031-1036.

224. Evaluation of phosphomycin, a new cell wall-active antibiotic / Clark H., Browh N.K., Wallage J.F., Turok M. // Antimicrob. agents and chemother. -Proc. 9-th Inter, sei. conf., Washington 1969. -Bethesda, 1970. - P.338-342.

225. Farmer S.G., De Siato M.A. Effects of a novel nonpeptide bradykinin B2 receptor antagonist on intestinal and airway smoth muscle: further evidence for the tracheal B3 receptor // Br. J. Pharmacol. 1994. - V. 112, N 2. - P. 461 - 464. 210

226. Fernander A.I., Cantabrana B., Hidalgo A. Mediators involved in the rat uterus contraction in calcium-free solution // Gen. Pharmacol. 1992. - V. 23, №2.-P. 291-296.

227. Fluorinated organophosphorus compounds as a new class of agrochemicals / Yuan Ch., Huang W., Chen Sh., Zhang Y. // Phosphoz, Sultur and Silicon, 1999.-Vol. 144- 146, P. 625-628.

228. Foltz E.L., Wallick H., Rosenblum C.H. Pharmacodynamics at phos-phonomycin after oral administration in man II In: Antimicrob. agents and Che-motherap. Proc. 9-th Intern. Sei. Conf., Washington, Bethesda, 1970. P.322-326.

229. Foltz E.L., Wallick H. Pharmacodynamics at phosphonomycin after intravenous administration in man. // Ibid, 1970. P.316-321.

230. Graham Russell. The development of bisphosphonates for therapeutic use and their mechanisms of action // Abstracts XIV-th International conference on phosporus Chemistry Cincinnati, Ohio USA, July 12-17. - 1998. - P. LM1.

231. Hawkey C.S. Non-steroidal anti-inflammatory drug gastropathy: Causes and treatment // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. -1996. 31, Suppl. № 220. -C. 124-127.

232. Hestrin S. Acetilation reactions mediated by purified acetylcholinesterase / S. Biol. Chem. 1949. - N 180 - p.879-881.

233. Hongwu He, XufengLiu, Zhaoje Liu. Synthesis and dealkylation of 1-( dichlorophenoxyacetoxy)alkyl phosphonates // Phosphoz, Sultur and Silicon, -1999.-Vol. 144- 146, P. 633-636.

234. Immunotropic action of disodium salt of methylene diphosphonic acid / Komissarenko S., Kudryavtseva I., Sharykina N. et all. // Abstraets XIV-th International conference on phosporus Chemistry Cincinnati, Ohio USA, July 12-17.- 1998.-P. P265.

235. In vitro and in vivo haracterization of bradikinin B2 receptors in the rabbit and guinea pig / Gobeil F., Filteau C., Pheng L.H. et al. // Can. J. Physiol. Pharmacol. 1996. -V. 74, N 2 - P. 137-144.

236. In vitro inhibitaion of membrane-mediated calcification by novel phosphonates / Skristic D., Eidelman n., Golomb et all. // Calcif. Tissue Int. -1996. -V. 58, N5-P. 347-354.

237. Incidense of hepatitis induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) / Trechot Ph., Gillet P., Gay Gerard, Larrey D. // Ann. Rheum. Deseases. 1996. - V. 55, № 12. - C.936.

238. Interaction of Alkyl/Arylphosphonates, phosphonacarboxylates and diphosphonates with different anion transport systems in the proximal renal tubule

239. Ullrich K.J., Rumrich G., Burke T.R. et all. // S. Pharmacol. Exp. Ther. 1997. -V. 283, N3-P. 1223-1229.

240. Interaction of organophosphorus analogues of aminoacids with P450 / Shumyantseva V.V., Meshkov S.V., Ivanov Y.D. et all. // Xenobiotica. 1995. -V. 25, N3-P. 219-227.

241. James Scheiman. Adents used in the prevention and treatment of nonsteroidal anti-inflammatory drug-associated simptoms and ulcers // The Amer. J. of Medicine. V.105. - 1998. - C.32-38.

242. Jamie Barkin. The relation between helicobacter pylori and nonsteroidal anti-inflammatory drugs // The Amer. J. of Medicine. V. 105. -1998. - C.22-27.

243. Jokanovic M. Anticholinesterase activity and delayed neurotoxic effects of tabun in hens // Vojnosanit. Pregl. 1993. - V. 50, N 5. - P. 451-456.

244. Jukka Monkkonen. Effects of bisphosphonates on the inflammatory processes of activated macrophages /7 Phosphoz, Sultur and Silicon, 1999. - Vol. 144-146, P. 321-324.

245. Kanazawa A., IkedaT., Endo T. Synthesis and antimicrobial activity of dimethyl- and trimethyl- substituted phosphonium salt with alkyl chains of various lengths // Antimicrob. Agents Chemother. 1994. - V. 38, N 5. - P.945-952.

246. Kisel ( Khasiachmetova ) V., Ziganshina L., Studen sova I. "Reactions of new phosphoorganic compounds with the erythrocyte membrane" // 8-th International Medical Sciences student Congress: Abstract book. Istanbul, 1992. -P.41.

247. Li Z., Liu X., Me Kenna Ch.E. The preparation of sulfur-containing phosphonoformate derivatives // Abstraets XlV-th International conference on phosporus Chemistry Cincinnati, Ohio USA, July 12-17. - 1998. - P. P131.

248. Ligentin a combination drug with anesthetic and antibalterial action for local use in urology and gynecology / Davenkov A.F., Perepanova T.S., Kotliarova G.A. et all. // Antibiot. Khimioter. - 1994. - V. 39, N 8. - P. 44-47.

249. M. Michael Wolfe. Future trends in the development of sater nonsteroidal anti-inflammatory drugs // The Amer. J. of Medicine. V. 105. -1998. - C.44-52.

250. Matevosyan G.L., Zavlin P. Organophosphorus growth regulators and inductors of plant resistance // Phosphoz, Sultur and Silicon, 1999. - Vol. 144 -146, P. 629-632.

251. McPherson G.A., Piekarska A.E. Antagonism by lipophilic quaternary ions of the K+ channel opener, levoromakalim, in vascular smoth muscle // Br. J. Pharmacol. 1994.-V. 112, N4.-P. 1123 -1129.

252. Michael B.Kimmey. Role of endoscopy in nonsteroidal antiinflammatory drug clinical trials // The Amer. J. of Medicine. V.105. - 1998. -C.28-31.

253. Myocardial and vascular effects of efonidipine in vitro as compared with nifedipine, verapamil and diltiazem / Tanaca H., Masumiya H., Sekine T. et al. // Gen. Pharmacol, 1996. - V. 27, N 3. - P. 451 -454.

254. Pharmacokinetics and pharmacologic properties of antiterotonic oxytocin analogs in the rat / Lundin Stefan, Broeders Anja, Ohlin Matset al. // J. Pharmacol. And Exp. Ther. 1993. - V. 264, № 2. - P. 783-788.

255. Phosphonate analogues of triacylglycerols are potent inhibitors of lipase / Mannesse M.L., Boots S.W., Dijkman R. at ell. // Biochim. Biophys. Acta. 1995.-V. 1259, N 1.-P. 59-64.

256. PPADS selectively antagonizes P2x-purinoceptor-mediated responses in the rabbit urinary bladder / Ziganshin A.U., Charles H.V. Hoyle, Xuenong Bo et al. // British Journal of Pharmacology 1993. - № 110. - P. 1491-1495.

257. Prolongation of the prothrotrombin time after organophosphate poisoning / Murray J.C., Stein F., McGlothlin J.C., Mc. Clin K.L. // Pediats. Emerg. Care. 1994. - V. 10, N 5 - P. 289-290.

258. Recent advances in the research on herbicidally active aminomethylenebisphosphonic acids / Kafarski P., Lejczak B., Forlani G. et al. // Phosphoz, Sultur and Silicon, 1999. - Vol. 144 - 146, P. 621-624.

259. Relationship between the level of minimal inhibitory concentrations of five antiseptics and the presense of qac A gene in Staphylococcus aureus / Behz H, Reverdy M.E., Mabilat C. et all. // Pathol Biol. Paris 1994. - V. 42, N 5 - P. 438-444.

260. Richard Rothstein. Safery profiles of leand ind nonsteroidal antiinflammatory drugs // The Amer. J. of Medicine. -V. 105. 1998. - C.39-43.

261. Santhoshkumar P., Karanth S., Shivanandappa T. Neurotoxicity and pattern of acetylcholinesterase inhibitions in the brain regions of rat by bromophos and ethylbromophos // Fundam. Appl. Toxicol. 1996. - V. 32, N 1. - P. 23-30.

262. Scherrer D., Schmidlim F., Lach E. Effect of WIN 64338, a B2 bradykinin receptor antagonist on guinea-pig tracheal smooth muscle cells in culture // Fundam. Clin. Pharmacol. 1998. - V. 12, N 2 - P. 188-193.

263. Some phosphonic acid analogs as inhibitors of pyrophosphate dependent phosphofructokinase, a novel target in Toxoplasma gondii / Peng Z.Y., Mansour S.M., Araujo F. et all. // Biochem. Pharmacol. 1995. - V. 49, N 1. - P. 105-113.

264. Structure activity relationship studies of xanthone and fluorenone -1,4 - dihydropyridine - 5 - phosphonates / Budriesi R., Rampa A., Bisi A. et al. // Arzneimittelforschung. - 1996. - V. 46, N 4 - P. 374 - 377.

265. Substrates and inhibitors of antiseptic resistance in Staphylococcus aureus / Sasatsu M., Shibata Y., Noguchi N., Kono M. // Biol. Pharm. Bull. -1994.-V. 17, N 1. -P. 163-165.

266. Svanes C., Ovrebo K., Soreide O. Ulcer bledding and perforations: nonsteroidal antiinflammatory drugs or Helicobacter pylori // Scand. J. Cartoenterol. Suppl. 31, Suppl. № 220, - p. 128-131.

267. The electrophysiological effects of tetraphenylphosphonium on vascular smoth muscle /Zhang H., Bolton T.B., Piekarska A.E., McPherson G.A.// Eur. J. Pharmacol. 1998. -V. 347, N 1 - P. 119-123.

268. The origin of the antiseptic resistance gene ebr in Staphylococcus aureus / Sasatsu M., Shizai Y., Hase M. et all. // Microbios. 1995. - V. 84, N 340.-P. 161-169.

269. Van-Ginkel C.J., Bruintjes T.D., Huizing E.H. Allergy due to topical medications in chronic otitis externa and chranic otitis media // Clin. Otolaryngol. 1995.-V. 20, N4.-P. 326-328.

270. Ziganshin A.U., Vera Ralevic, Geoffrey Burnstock. Contractility of urinary bladder and vas deferens after sensory denervation by capsaicin treatment of newborn rats//Br. J. Pharmacol. 1995. - № 114. - P.166-170.

271. Zymanczyk-duda E., Lejcrak B., Kafarski P. Reduction of oxoalkyl phosphonates by microorganisms // Abstraéis XIV-th International conference on phosporus Chemistry Cincinnati, Ohio USA, July 12-17. - 1998. - P. PI25.