Гликозаминогликаны в биохимических механизмах адаптации к воздействию ксенобиотиков и термических ожогов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.04, доктор биологических наук Башкатов, Сергей Александрович

• Башкатов, Сергей Александрович
• доктор биологических наук
• 1997

Оглавление диссертации доктор биологических наук Башкатов, Сергей Александрович

Список принятых сокращений.

Введение.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Структура и функции гликозаминогликанов

1.2. Обмен гликозаминогликанов и процессы детоксикации ксенобиотиков

1.3. Общие механизмы токсического действия и обоснование роли системы гликозаминогликанов в процессах детоксикации.

1.4. Биохимические механизмы токсичности хлорированных бифенилов и трихлорбензолов

1.5. Особенности токсичности фосфорорганических соединений (антихолинэстеразные и неантихолинэстеразные механизмы)

1.5.1. Антиоксиданты и терапия отравлений фосфорорганическими соединениями.

1.5.2. Токсико-биохимическая характеристика карбофоса.

1.6. Воздействие глюкокортикоидов и цитостатиков на обмен гликозаминогликанов

1.7. Взаимосвязь ожоговой болезни с нарушениями содержания гликозаминогликанов в организме.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Токсико-фармакологические модели

2.2. Выделение субстанции гликозаминогликуронанов из плаценты человека.

2.3. Выделение цитоплазматической фракции тканей

2.4. Определение содержания НАДФ и НАДФ*Н2.

2.5. Определение активности дегидрогеназ пентозофосфатного цикла.

2.6. Определение малонового диальдегида реакцией с тиобарбитуровой кислотой

2.7. Определение гликозаминогликуронанов

2.8. Определение уроновых кислот и их простых эфиров

2.9. Определение белка по методу Лоури

2.10. Спектрофотометрическое определение суммарного содержания нуклеиновых кислот.

2.11. Определение содержания ДНК с дифениламином по Дише.

2.12. Определение кортизола в сыворотке крови

2.13. Выделение ядерной, лизосомальной, микросомальной и цитозольной фракций.

2.14. Определение содержания цитохрома Ьб и Р

2.15. Определение ]Ч-деметилазной активности микросом.

2.16. Определение п-гидроксилазной активности микросом.

2.17. Электронномикроскопические исследования.

2.18. Статистическая обработка данных.

Глава 3. УЧАСТИЕ СИСТЕМЫ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ В БИОХИМИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМАХ ДЕТОКСИ

КАЦИИ ФЕНОЛА.

Глава 4. ИЗМЕНЕНИЯ В СИСТЕМЕ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ХЛОРИРОВАННЫМИ БИФЕНИЛАМИ И ТРИХЛОР-БЕНЗОЛАМИ И ИХ КОРРЕКЦИЯ СУБСТАНЦИЕЙ

ЭКЗОГЕННЫХ ГАГ.

Глава 5. РОЛЬ СИСТЕМЫ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ В

МЕХАНИЗМАХ ДЕТОКСИКАЦИИ КАРБОФОСА.

Глава 6. МОДУЛЯЦИЯ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНАМИ БИОХИМИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ИММУНОСУПРЕССИВНЫХ

ДОЗ ЦИКЛОФОСФАНА И ПРЕДНИЗОЛОНА.

Глава 7. ПРИМЕНЕНИЕ ЭКЗОГЕННЫХ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНОВ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ ОРГАНИЗМА К ТЕРМИЧЕСКИМ ОЖОГАМ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Гликозаминогликаны в биохимических механизмах адаптации к воздействию ксенобиотиков и термических ожогов»

Проблема поиска средств, повышающих адаптационные возможности организма к неблагоприятным воздействиям окружающей среды, постоянно привлекает внимание исследователей [21, 70]. В этом отношении недостаточно изучена роль гетерополисахаридов - кислых гли-козаминогликанов (гликозамногликуронанов), содержащих в своем составе гексозамины и гексуроновые кислоты [137], и включающих в основном гиалуроновую кислоту, хондроитинсульфаты, гепарансульфаты и гепарин [202].

Гликозаминогликуронаны (ГАГ) содержатся в межклеточном матриксе, клеточных мембранах [264, 288, 365, 366], а также в ядрах клеток в виде ассоциированных с хроматином протеогликанов [322, 356]. В настоящее время известно [192, 211], что ГАГ в составе протеогликанов соединительной ткани обеспечивают ее механические свойства, участвуют в воспалительных реакциях [112] и репаративных процессах [193], необходимы для нормального кроветворения [63, 186, 227] и полноценного иммунного ответа [201], выполняют за счет влияния на проницаемость веществ в клетки трофическую и антитоксическую функции [112].

Следует подчеркнуть, что традиционные представления о механизмах антитоксических эффектов ГАГ, отмечающихся при отравлениях ксенобиотиками и ожоговой аутоинтоксикации, основываются на их полианионных возможностях связывать гидрофильные токсические вещества основного характера в межклеточном матриксе, блокируя тем самым их поступление в клетки [112, 161].

Этот механизм не представляется исчерпывающим в связи с общностью метаболических путей обмена кислых гликозаминоглика-нов, пентозофосфатного цикла, детоксицирующих реакций глюкуро-нидной конъюгации [161] и монооксигеназной системы [61].

Вместе с тем, проблема адаптации организма к химическим экзо-и эндогенным соединениям, конечно, много шире, чем только ее биохимические, фармакологические и токсикологические аспекты и, несомненно, является общебиологической проблемой. Ведь именно механизмы устойчивости к ксенобиотикам и так называемым "нормальным метаболитам" определяют возможность самого выживания организмов в окружающей среде, которая становится все более насыщенной невероятным количеством разнообразных химических соединений.

Однако участие в процессах детоксикации, как уже отмечалось, только часть функций гликозаминогликанов в рамках глобального явления адаптации.

В связи со сказанным целью настоящего исследования явилось обоснование значимой роли гликозаминогликанов в биохимических механизмах адаптационных процессов и возможности повышения резистентности организма к повреждающим воздействиям ксенобиотиков и ожоговой аутоинтоксикации путем коррекции уровня гликозаминог-ликуронанов в органах и тканях.

Для достижения поставленной цели представлялось необходимым решить следующие задачи:

1. Оценить интенсивность метаболизма экзогенных ГАГ по уровню накопления в органах и тканях уроновых кислот и глюку-ронидных конъюгатов.

2. Исследовать в динамике влияние экзогенных ГАГ на интенсивность в различных органах реакций пентозофосфатного цикла (по активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и 6-фосфо-глюконатдегидрогеназы, а также по соотношению окисленной и восстановленной форм никотинамидадениндинуклеотидфосфа-та), перекисного окисления липидов (по накоплению малонового диальдегида), обмена дезоксирибонуклеиновых кислот (по включению 3Н-тимидина), микросомального окисления в печени (по уровню цитохромов Р-450 и Ь5, скорости гидроксилиро-вания анилина и деметилирования аминопирина и диметил-анилина) и содержание в крови гормона коры надпочечников -кортизола.

3. Изучить влияние на биохимические процессы токсических дозировок ряда гидрофильных и гидрофобных ксенобиотиков, обладающих высокой биологической активностью (фенол, цикло-фосфан, хлорированные бифенилы и трихлорбензолы, карбофос, синтетический аналог глюкокортикоидов - преднизолон), а также термических ожогов (по параметрам, указанным в п. 2).

4. Оценить принципиальную возможность фармакологической коррекции экзогенными гликозаминогликанами токсических эффектов ксенобиотиков и ожоговой термической травмы Ша-Шб степени.

5. Разработать концепцию дестабилизации системы гликозами-ногликанов как одного из общих механизмов токсичности.

6. Обосновать возможность прогнозирования тяжести интоксикации по показателям содержания ГАГ и их метаболитов в плазме крови.

Проведенные исследования позволили существенно расширить представления о механизмах токсического действия ксенобиотиков и ожоговой аутоинтоксикации, в результате которых, помимо интенсификации перекисного окисления липидов (ПОЛ), дестабилизации биологических мембран, нарушения обмена ДНК и ряда других биохимических процессов, происходит снижение уровня кислых гликозаминог-ликанов в органах и тканях. При этом установлена отчетливая взаимосвязь между уменьшением содержания ГАГ и накоплением уроновых кислот и их производных - глюкуронидных конъюгатов.

Доказано вызванное действием субстанции экзогенных гликоза-миногликуронанов (СГАГ) усиление обменной мощности пентозофос-фатного цикла и системы глюкуронидной конъюгации, индукции моно-оксигеназной системы цитохрома Р-450, повышение синтеза ДНК и секреции кортизола, снижение интенсивности перекисного ПОЛ.

Установлена возможность повышения резистентности организма к токсическому действию ксенобиотиков и ожоговой болезни субстанцией экзогенных ГАГ, обеспечивающей ускорение процессов детокси-кации, стабилизацию содержания гликозаминогликанов, процессов ПОЛ и синтеза ДНК и, как следствие, повышение выживаемости животных.

Предложена концепция биохимического механизма участия эндогенных ГАГ в процессах адаптации к экстремальным воздействиям, состоящая в том, что взаимодействие токсикантов с протеогликанами межклеточного матрикса вызывает дестабилизацию их комплексов с гиалуроновой кислотой, которая приводит к увеличению уровня уро-новых кислот, вовлекаемых в метаболизм, что способствует активации пентозофосфатного цикла, индуцирующего за счет продукции НАДФ*Н2 и рибозо-5-фосфата детоксикацию ксенобиотиков микросо-мальными монооксигеназами, ферментами конъюгации и антиокси-дантной защиты, повышение интенсивности биосинтетических процессов (в том числе синтеза нуклеиновых кислот, гликозаминогликанов, глюкокортикоидов).

Научно-практическая ценность выполненного исследования заключается в том, что соединения из класса гликозаминогликанов в силу своей фармакологической активности и безопасности перспективны для дальнейшего изучения в качестве адаптагенов с целью создания на их основе новых эффективных лекарственных препаратов, повышающих устойчивость организма к неблагоприятным факторам окружающей среды. Практически важным для диагностических целей также представляется выявленная нами зависимость уровня ГАГ и уроновых кислот в плазме крови от степени выраженности интоксикации.

На защиту выносятся следующие научные положения:

I. В токсическом эффекте ксенобиотиков и патогенезе ожоговой болезни существенное значение имеет дестабилизация системы гликозаминогликанов органов и тканей.

II.Кислые гликозаминогликаны играют значимую роль в биохимических механизмах адаптации организма к воздействию ксенобиотиков и ожоговой аутоинтоксикации.

III.Разработка фармакологических препаратов на основе гликозаминогликанов - перспективный путь коррекции токсических нарушений гомеостаза.

IV.Существует принципиальная возможность косвенной оценки состояния системы гликозаминогликанов в органах по результатам исследования уровня ГАГ и уроновых кислот в плазме крови.

Заключение диссертации по теме «Биохимия», Башкатов, Сергей Александрович

5. Результаты работы позволили оценить дестабилизацию системы гликозаминогликанов как один из общих биохимических механизмов токсического действия, предложить концепцию "антитоксической системы эндогенных гликозаминогликанов" и обосновать целесообразность разработки фармакологических препаратов на основе гликозаминогликанов для коррекции токсических нарушений гомео-стаза.

6. Целенаправленную стабилизацию системы гликозаминогликанов организма путем их парентерального введения в оптимальных дозировках следует рассматривать как перспективный путь развития медикаментозной терапии и конструирования лекарственных средств.

7. В экспериментах с внутрижелудочным введением крысам смеси ди-оксиновых ксенобиотиков "совтол-10", содержащей хлорированные бифенилы и трихлорбензолы, в диапазоне доз от 100 до 2500 мг/кг доказана перспективность внедрения в клиническую практику методов определения в плазме крови содержания кислых гликозаминог-ликанов и уроновых кислот для оценки тяжести экзогенных и эндогенных интоксикаций, а также в целях прогнозирования резистентности организма к полученной дозе токсиканта.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Проведенные нами исследования показали, что при всех рассмотренных экстремальных воздействиях на организм (отравление фенолом, карбофосом и диоксиновыми ксенобиотиками, побочные эффекты терапевтических дозировок преднизолона и циклофосфана, ожоговая болезнь) в органах и тканях экспериментальных животных наблюдается снижение содержания кислых гликозаминогликанов.

При введении подопытным животным субстанции экзогенных гликозаминогликуронанов отмечалось усиление функционирования пентозофосфатного цикла, системы глюкуронидной конъюгации и секреции кортизола, повышение синтеза ДНК, индукция монооксигеназ-ной системы и снижение интенсивности перекисного окисления липи-дов.

Применение СГАГ с целью коррекции неблагоприятных воздействий на организм вышеперечисленных экстремальных факторов способствовало стабилизации содержания ГАГ, процессов ПОЛ и синтеза ДНК, повышению интенсивности процессов глюкуронидной конъюгации и выживаемости животных (при острых отравлениях фенолом, по-лихлорированными бифенилами и циклофосфаном).

Результаты проведенных экспериментов позволяют нам предложить ранее не описанный механизм участия эндогенных гликозаминогликанов в процессах адаптации при экстремальных воздействиях на организм. В этой связи отметим, что один из общих эффектов всех экстремальных воздействий состоит в появлении в межклеточном пространстве токсичных химических веществ. В том случае, если эти вещества гидрофильны, они взаимодействуют с протеогликанами основного вещества соединительной ткани, что приводит к их связыванию и высвобождению по ионообменному механизму ранее удерживаемых гликозаминогликанами медиаторов воспаления. С этого момента, опираясь на полученные факты, мы предлагаем следующую схему развития адаптационного процесса. Насыщение гликозаминогликанов токсическими веществами приводит к структурно-конформационным перестройкам протеогликанов, способствующим их спонтанной и ферментативной деградации, конечным результатом которой является появление избыточного количества свободных уроновых кислот, вовлекаемых в клеточный метаболизм. При этом уроновая кислота, окисляя НАДФвН2, восстанавливается в Ь-гулоновую кислоту, которая, в свою очередь, восстанавливая НАД, окисляется в З-кето-Ь-гулоновую кислоту. Вслед за этим З-кето-Ь-гулоновая кислота декарбоксилируется в Ь-ксилулезу, которая в процессе двух реакций с окислением НАДФ'Нг и восстановлением НАД преобразуется в О-ксилулезу, фосфорилируе-мую АТФ и вступающую в виде О-ксилулезо-5-фосфата на пентозо-фосфатный путь (гексозомонофосфатный шунт) превращения углеводов, обеспечивающий клетку помимо НАДФ»Н2 рибозо-5-фосфатом, необходимым для синтеза важнейших биологически активных молекул (ДНК, РНК, АТФ, НАД, ФАД, КоА и др.). Иными словами, образующиеся при неблагоприятных воздействиях на организм экстремальных факторов свободные уроновые кислоты метаболизируются в клетке сопряженно с пентозофосфатным циклом, что приводит к повышенной продукции НАДФ*Н2 и активации тесно взаимосвязанных с ним биосинтетических процессов. Кроме этого, НАДФ*Н2 используется в де-токсицирующих реакциях микросомальных монооксигеназ и ферментами антиоксидантной защиты.

Таким образом, последствием взаимодействия протеогликанов с токсическими веществами является активация реакций детоксикации ксенобиотиков микросомальными монооксигеназами и ферментами глюкуронидной конъюгации, повышение интенсивности синтетических процессов (в том числе синтеза нуклеиновых кислот, гликозаминогли-канов, глюкокортикоидов) и мощности системы антиоксидантной защиты.

Введение в лечебном или профилактическом режиме экзогенных гликозаминогликанов существенно облегчает организму возможность противодействия неблагоприятным факторам окружающей среды. В этом случае будут запущены вышеперечисленные адаптивные биохимические процессы, независимо от непосредственного взаимодействия токсиканта с системой протеогликанов, что является чрезвычайно важным в случае воздействия на организм гидрофобных (липофиль-ных) ксенобиотиков (например, диоксиновых соединений). Поэтому клетка после введения экзогенных гликозаминогликуронанов, благодаря индукции монооксигеназной системы, содержащей цитохром Р-450, ферментам конъюгации, будет способна более эффективно метаболизировать ксенобиотики. Преимуществом введения экзогенных ГАГ служит также то, что при поступлении в организм они, в отличие от эндогенных ГАГ, не содержат связанных медиаторов воспаления и, сорбируя токсические вещества, не увеличивают концентрацию про-воспалительных агентов.

Фармакологическая коррекция субстанцией гликозаминогликанов будет безусловно эффективной не только при отравлениях фенолом и диоксиновыми ксенобиотиками (что подтверждается, помимо результатов биохимических исследований, данными электронной микроскопии, свидетельствующей о протекторном действии СГАГ в отношении субклеточных структур), но и многими другими токсичными химическими соединениями. СГАГ активирует механизмы метаболизма и экскреции гидрофильных и гидрофобных соединений.

При интоксикации карбофосом, обладающим антихолинэстераз-ным действием, терапевтический эффект СГАГ закономерно проявляется только на фоне антидота ФОН атропина и выражается в значительном улучшении динамики ряда биохимических и физиологических показателей.

При терапии глюкокортикоидами и их синтетическими аналогами лекарственные препараты на основе гликозаминогликанов целесообразно сочетать с умеренными дозами глюкокортикоидов для достижения и поддержания в случае клинической необходимости их максимальной физиологической концентрации, а также для плавного снижения дозы этих гормональных средств при завершении курса лечения и для предупреждения дегенеративных изменении матрикса соединительной ткани, что, безусловно, приведет к уменьшению осложнений, неизбежно возникающих при подобном лечении.

При использовании циклофосфана (и, по-видимому, других алки-лирующих цитостатиков) целесообразно сочетание с экзогенными гли-козаминогликанами только в случае передозировок этого препарата, так как наблюдаемый антагонизм СГАГ и циклофосфана неизбежно приведет к снижению терапевтической эффективности последнего.

Применение экзогенных гликозаминогликанов достаточно эффективно на ранних этапах ожоговой болезни, так как СГАГ, связывая ожоговые токсины и усиливая адаптивные механизмы клетки, обеспечивает защиту органов и тканей от поражения.

Положительное действие экзогенных ГАГ на состояние соединительной ткани было подтверждено выполненными нами доклиническими исследованиями, результаты которых позволили с разрешения Минздрава РБ провести под руководством профессора кафедры неврологии с курсом нейрохирургии Башгосмедуниверситета Борисовой Н.А ограниченные клинические испытания мази, содержащей СГАГ, при лечении болевых и мышечно-тонических симптомов при остехондрозе [22]. Лечение этих симптомов осуществляли паравертебральным втиранием мази, содержащей СГАГ в концентрации 0,1%. У всех лиц, леченных препаратом СГАГ, отмечался положительный терапевтический эффект. Уменьшались или исчезали болевой синдром и симптом натяжения мышц, нормализовались реовазографические и тепловизорные показатели. Катамнестическое изучение результатов лечения 21 больного с давностью до 1 года указало на стойкость терапевтического эффекта. Осложнений и побочного действия при использовании препарата СГАГ не отмечалось.

В настоящее время после получения положительного решения по заявкам на изобретение "Средство для лечения неврологических заболеваний" и "Способ лечения рефлекторных синдромов при остеохондрозе" ведется работа по подготовке на разрабатываемый препарат соответствующих документов для Государственного института доклинической и клинической экспертизы лекарственных средств МЗ РФ и Фармакопейного комитета МЗ РФ.

Завершая обсуждение полученных результатов, важно отметить, что система гликозаминогликанов, входящая в состав соединительной ткани, в филогенезе впервые возникает у примитивных многоклеточных животных [249, 278], у которых появляется межклеточное вещество, выполняющее антитоксическую (защитную), трофическую и механическую (скелетную) функции. То есть, с филогенетической точки зрения соединительнотканные гликозаминогликаны представляют собой фрагмент наиболее древней защитной системы организма, не утратившей, судя по полученным данным, своего значения и в организме млекопитающих. Поэтому, говоря об общебиологической роли соединительнотканных гликозаминогликанов, следует еще раз подчеркнуть, что их антитоксическая активность не сводится только к традиционно упоминаемому в литературе пассивному связыванию гидрофильных токсикантов, а проявляется активным метаболическим ответом, приводящим к индукции синтетических и репаративных процессов, имеющих для организма не менее важное значение, чем участие этих биополимеров в обеспечении трофической и механической функций.

В заключение отметим, что соединения из класса гликозаминог-ликанов в силу своей фармакологической активности и безопасности перспективны для дальнейшего изучения в качестве адаптагенов с целью создания на их основе новых эффективных лекарственных препаратов, повышающих устойчивость организма к неблагоприятным факторам окружающей среды. Столь же важно определить круг патологических состояний для их профилактического и терапевтического использования.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Башкатов, Сергей Александрович, 1997 год

1. Абдухвахабов A.A., Михайлов С.С., Садыков A.C., Щербак И.Г. Антиферментное действие и детоксикация фосфорорганических ингибиторов холинэстераз.-Ташкент: Фан, 1989.-184с.

2. Абрамова Ж.И., Оксенгендлер Г.И. Человек и противоокислительные вещества.-Л.:Наука, 1985.-232 с.

3. Агаджанов М.И., Симонян М.А., Казарян Ш.А. Влияние препарата супероксиддисмутазы на содержание эндогенной супероксиддисмута-зы и перекисное окисление липидов при термических ожогах //Вопр. мед. химии.-1989.-№4.-С.-28-30.

4. Ажгихин И.С. Простагландины новый класс биологически активных веществ //Простагландины.-М.:Медицина,1978.-С.6-83.

5. Акимов Г.А., Колесниченко И.П., Владеева Н.В. Изменения нервной системы при острой интоксикации карбофосом //Сов. мед.-1987,-№9.-С.21-24.

6. Акимов Г.А., Колесниченко И.П., Лихушин П.П. и др. Осложнения и последствия острых отравлений фосфорорганическими инсектицидами и некоторые вопросы реабилитации //Тез. докл. 1 Всес. съезда токе. -Ростов-на-Дону, 1986.-С.368-369.

7. Алесенко A.B., Бурлакова Е.Б., Вайсон A.A. Изменение антиокислительных свойств липидов на различных стадиях клеточного цикла

8. Биоантиокислители: Тр. Моск. об-ва исп. природы.-М.:Наука, 1975.-Т.52.-С.53-57.

9. Альберт А. Избирательная токсичность. Физико-химические основы терапии.-М.: Медицина, 1989.-Т.2.-432с.

10. Э.Андросов Н.С., Долго-Сабуров В.Б. Влияние дихлорфоса на распределение галантамина в тканях крыс //Тез. докл. 1 Всес. съезда токе.-Ростов-на-Дону, 1986.-С.287-288.

11. Антипов Н.Г. Антиоксидантные механизмы ингибирования свобод-норадикального окисления при гидразиновой интоксикации //Биоантиоксидант: Тез. 2 Всес. конф.- Черноголовка, 1986.-Т. 1,-С.89-90.

12. П.Антонов В.Ф. Липиды и ионная проницаемость мембран.-М.:Наука, 1982.-150 с.

13. Антонов Н.С. Количественные соотношения структура-активность на основе уравнений изотерм сорбции //Хим.-фарм. журн.-1981,-№10.-С.46-55.

14. Аристархова С.А., Бурлакова Е.Б., Заец Т.Л. Перекисное окисление липидов в субклеточных органеллах печени при термическом ожоге //Вопр.мед.химии.-1983.-№4.-С. 102-106.

15. Архипова Г.В., Бурлакова Е.Б. Связь изменений в составе липидов с их антиокислительной активностью при действии облучения и при введении синтетических антиоксидантов //Биоантиокислители:Тр. Моск. об-ва исп. природы.-М.: Наука, 1975.-Т.52.-С.111-115.

16. Арьев Т.Я. Ожоги и отморожения.-Л.:Медицина, 1971.-286с.

17. Ахметжанов И.Г., Абибова Э.Б., Панкова Т.Н. и др. Влияние предшественников фунгицида витвакс на функциональное стояние митохондрий печени крыс //Узб. биол. журн.-1987.-№5.-С.16-19.

18. Бабенко Г.А., Ганский Я.И., Антоник И.М. и др. О роли металлов в процессах свободнорадикального окисления в тканях организма по данным спонтанной и инициированной хемилюминесценции

19. Биохемилюминесценция: Тр. Моск. об-ва исп. природы.-М.:Наука, 1983.-Т.58.-С. 164-179.

20. Баглей Е.А., Данно М.И., Моргун В.Я. и др. Модификация канцерогенеза антиоксидантами и препараты полиненасыщенных жирных кислот / / Биоантиоксидант: Тез. Всес. совещ.- Черноголовка, 1983.-С.64-65.

21. Бадюгин И.С. Токсикология синтетических ядов.- Казань, 1974.-189с.

22. Баренбойм Г.М., Маленков А.Г. Биологически активные вещества. Новые принципы поиска.-М.:Наука,1986.-С.368.

23. Башкатов С.А. Гликозаминогликаны в механизмах адаптации организма.-Уфа:Изд-е Башкирск. ун-та, 1996.-144с.

24. Бекярова Г.И., Маркова М.П., Каган В.Г. Защита а-токоферолом эритроцитов от гемолиза, индуцированного термической травмой //Бюлл. эксперим. биол. и мед.-1989.-№4.-С.413-415.

25. Беленький M.J1. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта.-Л.:Медицина,1963.-152 с.

26. Белоусов Ю.Б., Моисеев B.C., Лепахин В.К. Клиническая фармакология и фармакотерапия.-М.:Универсум, 1993.-400с.

27. Бенес В., Фалк Г.Л., Гордтс Л. и др. Полихлорированные бифенилы и терфенилы (доклад группы экспертов ВОЗ; Женева, 1980).-М.: Медицина, 1980.-98с.

28. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия.-М.гМедицна, 1982.-752с.

29. Берхин Е.Б., Лампатов В.В., Ульянов Г.П. Влияние 5-оксиметил-урацила и димефосфона на канальциевую секрецию ксенобиотиков в почке / /Фарм. и токсикол.-1987.-№ 5.-С. 37-38.

30. Биологические мембраны. Методы /Под ред. Дж.Финдлея и У.Эванза,- М.:Мир,1990.-424с.

31. Бочаров Б.В., Пантелеев A.A., Прокофьев А.К. Загрязнение окружающей среды хлороароматическими соединениями / /Экотоксикол. и охрана природы: Тез. докл. Респ. семинара.-Юрмала,16-18 февр., 1988.-Рига,1988.-С. 35-38.

32. Бречко В.В. Показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы при экспериментальной гипокинезии у крыс и их коррекция глутатионом //Биоантиоксидант:Тез.2 Весе, конф.- Черноголовка, 1986.-Т. 1 .-С.72-73.

33. Булычев А.Г. Сегрегационная функция клетки.-Л.:Наука,1991.-112с.

34. Бурлакова Е.Б. Связь изменений структуры и функции мембран с окислительными реакциями в липидах / /Симп. докл. на 3 Всес. биох. съезде.-Рига: Зинатне,1974.-С.Ю4.

35. Бурлакова Е.Б. Биоантиоксиданты и синтетические ингибиторы радикальных реакций //Успехи химии-1975.-Т. 44.-№10.-С.874-886.

36. Бурлакова Е.Б., Алесенко A.B., Молочкина Е.М. и др. Биоантиоксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте.-М.:Наука, 1975.-214с.

37. Бурлакова Е.Б., Архипова Г.В., Голощапов А.Н. и др. Мембранные липиды как переносчики информации / /Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии: Тр. Моск. об-ва исп. при-роды.-М.:Наука,1982.-Т.57.-С.74-83.

38. Бурлакова Е.Б., Храпова Н.Г. Перекисное окисление липидов и природные антиоксиданты //Биоантиоксидант:Тез. 2 Всес. конф.

39. Черноголовка, 1986.-Т. 1 .-С.40-41.

40. Бышовец Т.Ф., Бариляк И.Р., Козачук С.Ю. и др. Исследование отдаленных последствий действия некоторых производных дифенила

41. Гигиена и санитария.-1983.-№4.-С. 19-20.

42. Владимиров Ю.А. Роль нарушения барьерной и матричной функций липидного слоя биологических мембран в патологии.-М.: 2-ой МОЛМИ,1985.-39 с.

43. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах.-М.:Наука, 1972.-252с.

44. Владимиров Ю.А. Суслова Т.Е. Реакции цепного окисления липидов в мембранных структурах клетки / /Сверхслабые свечения в биологии: Тр. Моск. об-ва исп. природы.-М.:Наука, 1972.-Т.39.1. С.38-51.

45. Владимиров Ю.А., Добрецов Г.Е. Флуоресцентные зонды в исследовании биологических мембран.-М.,Наука, 1980.-320 с.

46. Владимиров Ю.А., Оленев В.И., Суслова Т.Б. и др. Механизм пере-кисного окисления липидов и его действие на биологические мембраны //Биофизика. Итоги науки и техн.-М.:ВИНИТИ, 1975.-Т.5.-С.56-117.

47. Военная токсикология, радиология и медицинская защита /Под ред.Саватеева Н.В.-Л.,1978.-334с.

48. Вольский H.H., Козлов В.А., Лозовой В.П. Влияние гидрокортизона на продукцию супероксидного радикала фагоцитирующеми клетками селезенки //Бюлл. эксперим. биол. и мед.-1987.-№6.-С.694-696.

49. Воскресенский О.Н. Влияние природных биоантиоксидантов на патологические процессы, связанные со старением //Биологические проблемы старения. Замедление старения антиоксидантами: Итоги науки и техники.-М.:ВИНИТИ, 1986.-С. 163-201.

50. Вредные вещества в промышленности. Справочник для химиков, инженеров и врачей /Под ред. Лазарева Н.В.-Л.:Химия,1976.-Т.1-3.

51. Гадаскина И.Д., Филов В.А. Превращение и определение промышленных органических ядов в организме.-Л.:Медицина, 1971.-304 с.

52. Гаинцева В.Д., Закатова Н.В., Минходжидинова Д.Р. и др. Биоан-тиоксиданты как акцепторы окислительных радикалов //Биоанти-оксидант:Тез. 2 Всес. конф.-Черноголовка, 1986.-Т. 1.-С.31.

53. Гаинцева В.Д., Пальмина Н.П. Снятие токсического действия противоопухолевых препаратов веществами, увеличивающими антиокислительную активность липидов //Биоантиоксидант: Тез. 2 Всес. конф.- Черноголовка. 1986.-Т. 1.-С.62-63.

54. Геворкян Д.М., Мелик-Агаева Е.А. Антиоксиданты как регуляторы некоторых показателей структурной организации мембран эритроцитов / / Биоантиоксидант:Тез. 2 Всес. конф. -Черноголовка, 1986.-Т. 1.-С.64-65.

55. Германе С.К., Камянов И.М., Гилев А.П. Метиндион. Противосудо-рожные и психотропные свойства. -Рига:3инатне,1978.-С.121-137.

56. Гетлинг З.М. Электронно-микроскопические изменения кожи при действии фосфорорганических пестицидов //Вести, дерматол. и ве-нерол.-1987.-№5.-С.24-28.

57. Гительзон И.И., Терсков И.А. Исследование эритрона как управляемой организмом клеточной системы //Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов.-М.:Наука,1967.-С.48-62.

58. Голиков С.Н., Розенгарт В.И. Холинэстеразы и антихолинэстераз-ные вещества.-Л.:Медицина, 1964.-382с.

59. Голиков С.Н. Профилактика и терапия отравлений фосфороргани-ческими инсектицидами.-М.:Медицина, 1968.-168 с.

60. Голиков С.Н., Заугольников С.Д. Реактиваторы холинэстераз.-Л.:Медицина, 1970.-166с.

61. Голиков С.Н., Саноцкий И.В., Тиунов Л.А. Общие механизмы токсического действия.-Л.:Медицина, 1986.-280 с.

62. Голиков С.Н. Общие механизмы токсичности //Тез. докл. 1 Всес. съезда токе.- Ростов-на-Дону, 1986.-С.26-28.

63. Голиков С.Н., Долго-Сабуров В.Б., Елаев Н.Р., Кулешов В.И. Холи-нергическая регуляция биохимических систем клетки.-М.:Медицина, 1985.-224с.

64. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Агафонов В.И. и др. Принципы создания лекарственных препаратов стимуляторов кроветворения природного происхождения //Эксперим. и клин. фармакол.-1995.-№1.-С.3-7.

65. Гонский Я.И. Антирадикальная активность тканевых липидов в раннем периоде опухолевого роста и индуцированного канцерогенеза //Биоантиоксидант:Тез. Всес. совещ.- Черноголовка, 1983.-С.65-66.

66. Гордеева Н.Т., Скрыпин В.И., Ланкин В.З. Механизм ингибирования ферментативного окисления полиеновых жирных кислот природными и синтетическими антиоксидантами / /Биоантиоксидант: Тез. 2 Всес. конф.- Черноголовка, 1986.-Т. 1.-С.22-23.

67. Гофман Э. Динамическая биохимия.-М.гМедицина, 1971.-321с.

68. Гулак П.В., Дудченко A.M., Зайцев В.В. и др. Гепатоцит.-М.:Наука, 1985.-272с.

69. Гуляева Н.В. Активация супероксидисмутазы мозга крыс под действием антиоксидантов //Биоантиоксидант: Тез. 2 Всес. конф.-Черноголовка, 1986.-Т. 1 .-С. 105.

70. Давлетов Э.Г., Карелин A.A., Камилов Ф.Х. Изменения в системе циклических нуклеотидов при экспериментальной ожоговой болезни у неполовозрелых крыс //Вопр. мед. химии.-1988.-№3.-С.120-124.

71. Денисенко П.П. Экстремальные состояния как фармакологическая проблема / /Поиск фармакологических средств для профилактики и ранней терапии нарушений, вызванных экстремальными факторами: Сб. науч. тр. Ленинградского СГМИ.-Л.,1986.-С.4-7.

72. Диденко М.Н., Коваленко В.Ф. Морфологические изменения кожи белых крыс при действии фосфамида / /Сб. науч. тр. ВНИИ гигиены и токсикол. пестицидов, полимеров и пласт, масс.-М.,1987.-№17.-С.123-125.

73. Донченко Г.В., Метальникова Н.П., Нурина Н.М. Действие а-токоферола и синтетических антиоксидантов на биосинтез РНК / / Биоантиоксидант:Тез. Всес. совещ,- Черноголовка, 1983.-С.53-54.

74. Дубур Г.Я., Велена А.Х. Влияние физиологически активных соединений на системы перекисного окисления липидов в биологических мембранах //Биомембраны. Структура. Функции. Медицинские аспекты. -Рига:3инатне, 1981.-С.257-277.

75. Елаев Н.Р., Бахтиярова К.З. Аномальная экскреция гликозаминог-ликанов больных сирингомиелией //Бюлл.эксперим.биол. и мед,-1992.-№9.-С.271-272.

76. Ещеенко Н.Д. Энергетический обмен головного мозга / / Нейро-химия /Под ред. И.П.Ашмарина и П.В.Стукалова.-М.:Изд-во Ин-та биомедицинской химии РАМН, 1996.-С.145-192.

77. Жамгоцев Г.Г., Предтеченский М.Б. Медицинская помощь пораженным сильнодействующими ядовитыми веществами (СДЯВ).-М.:Медицина, 1993.-208с.

78. Жминько П.Г., Ершова Е.А. Состояние неспецифической реактивности организма животных при действии циклофоса / /Сб. науч. тр. ВНИИ гигиены и токсикол. пестицидов, полимеров и пласт, масс.-М., 1987.-№17.-С.69-71.

79. Жумабаева Т.Т. Влияние антиоксидантов (оксипроизводных азотистых гетероциклов) на устойчивость эритроцитов к механическому гемолизу / / Биоантиоксидант:Тез. Всес. совещ,- Черноголовка, 1983.-С.26-27.

80. Журавлев А.И. Биоантиокислители в животном организме / / Биоантиокислители: Тр. Моск. об-ва исп. природы.-М.:Наука, 1975.-Т.52.-С.15-29.

81. Журавлев А.И. Развитие идей Б.Н.Тарусова о роли цепных процессов в биологии //Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии: Тр. Моск. об-ва исп. природы.-М.:Наука,1982.-T.57.-C.3-37.

82. Заец T.J1. К вопросу о структурной и ферментной дезорганизации биологических мембран в клетках печени крыс при термических ожогах //Бюлл. эксперим. биол. и мед.-1983.-№10.-С.43-45.

83. Зацепин Э.П., Королев С.М., Чураев H.H. и др. Влияние ДДВФ и карбофоса на процессы перекисного окисления липидов в организме животных //Тез. докл. 1 Всес, съезда токе,- Ростов-на-Дону, 1986.-С.297.

84. Зацепин Э.П., Чураев H.H. Влияние центральных холинолитиков на процесс перекисного окисления липидов / /Бюл. эксп. биол. и мед.-1987.-№8.-С. 195-197.

85. Зимина Н.П., Рыкова В.И. Состав и степень сульфатирования гли-козаминогликанов из тканей животных разных видов / /Биохимия.-1987.-Т.52.-№6.-С.984-990.

86. Иванов И.И., Мерзляк М.Н., Тарусов Б.Н. Витамин Е, биологическая роль в связи с антиоксидантными свойствами //Биоантиокислители: Тр. Моск. об-ва исп. природы.-М.:Наука,1975.-Т.52.-С.30-52.

87. Иванова В.А. Роль системы глутатиона в процессах детоксикации / / Тез. докл. 1 Всес. съезда токе,- Ростов-на-Дону, 1986.-С.298-299.

88. Ивков В.Г., Берестовский Г.Н. Динамическая структура липидного бислоя.-М. :Наука, 1981 .-296с.

89. Кагава Я. Биомембраны.- М.:Высш. шк.,1985.-ЗОЗс.

90. Каган Ю.С. Токсикология фосфорорганических пестицидов,- М.: Медицина, 1977.-298с.

91. Камилов Ф.Х., Давлетов Э.Г., Гильманов А.Ж. Изменение содержания некоторых гормонов в сыворотке крови неполовозрелых крысят после термического ожога //Вопр.мед.химии.-1982.-№1.-С.56-59.

92. Карножицкий В. Биохимическое значение перекисей липидов / / Усп.химии, 1972.-Т.41.-Вып.8.-С. 1392-1430.

93. Киселева А.Ф., Житников А.Я., Кейсевич Л.В. и др. Морфофунк-циональные методы исследования в норме и при патологии.-Киев: Здоров'я, 1983.-168с.

94. Клячкин Л.М., Пинчук В.М. Ожоговая болезнь (клиника, патогенез, патологическая анатомия и лечение).- Л.:Медицина,1969.-480с.

95. Ковбасюк С.А. Значение режима введения циклофосфана для его иммуномодулирующего и противоопухолевого эффекта при экспериментальной химиотерапии //Вопросы онкологии.-1985.-№7.-С.91-97.

96. Козлов В.А., Громыхина Н.Ю. Иммунодепрессивный эффект гидрокортизона в условиях блокады мононуклеарной фагоцитирующей системы //Журнал микробиол., эпидемиол. и иммунобиол.-1980.-№6.-С.40-43.

97. Козлов Ю.П. Свободнорадикальное окисление липидов в биомембранах в норме и при патологии //Биоантиокислители: Тр. Моск. об-ва исп. природы.-М.:Наука,1975.-Т.52.-С.5-14.

98. Кокшарева Н.В., Ткаченко И.И., Каган Ю.С. и др. О механизме отдаленного нейротоксического действия фосфорорганических пестицидов //Тез. докл. 1 Всес. съезда токе. -Ростов-на-Дону, 1986.1. С.235-236.

99. Колье О.Р., Ревин В.В., Свердлова Е.А. и др. Участие антиокси-дантов в регуляции процесса распространения возбуждения //Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии: Тр. Моск. об-ва исп. природы,- М.:Наука, 1982.-Т.57.-С. 100-112.

100. Кончугова Т.В., Першин С.Б., Миненков A.A. Усиление иммунной супрессии локальными лазерными облучениями у крыс, подвергнутых воздействию циклофосфана / /Эксперим. и клинич. фармакол.-1993.-№2.-С.42-43.

101. Корчагин В.П., Братковская Л.Б., Шведова A.A. и др. Олигомери-зация интегральных мембранных белков при перекисном окислениилипидов // Биохимия.-1980.-№10.-С. 1767-1772.

102. Котык А., Яначек К. Мембранный транспорт.-М.:Мир, 1981.-344с.

103. Кочетов Г.А. Практическое руководство по энзимологии.-М.: Высш. шк.,1980.-272с.

104. Кочетыгов Н.И. Ожоговая болезнь (очерки по патологической физиологии).-Л. :Медицина, 1973.-248с.

105. Красовский Г.Н., Толстопятова Г.В., Жолдакова З.И. и др. Межлабораторные различия в оценке токсичности и опасности трихлор-бифенила / /Гигиена и санитария.-1988.-№3.-С.15-18.

106. Крашенинникова Г.А., Рогинский В.А. Новый механизм, приводящий к синергизму при ингибировании окисления липидов смесями токоферол-синтетический алкилированный фенол //Биоанти-оксидант:Тез. 2 Всес. конф,- Черноголовка, 1986.-Т. 1.-С.20-21.

107. Кривой И.И., Кулешов В.И., Матюшкин Д.П. Нервно-мышечный синапс и антихолинэстеразные вещества.-Л.:Из-во ЛГУ, 1987.-240с.

108. Кузин М.И., Сологуб В.К., Юденич В.В. Ожоговая болезнь.-М., 1982.-160с.

109. Кузьминская У.А., Иваницкий В.А., Шилина В.Ф. и др. Биохимические механизмы развития отдаленного нейротоксического действия некоторых фосфорорганических соединений //Тез докл. 1 Всес. съезда токе.-Ростов-на-Дону, 1986.-С.236-237.

110. Лабори Г. Регуляция обменных процессов (теоретический, экспериментальный, фармакологический и терапевтический аспекты).-М.: Медицина, 1970.-384с.

111. Лабори Г. Метаболические и фармакологические основы нейрофизиологии.-М.: Медицина, 1974.-168с.

112. Ладнова Г.Г., Дорофеев В.М. Изучение защитного эффекта фармакологической смеси при пестицидной интоксикации в эксперименте //Ред. ж. Фармакол. и токсикол.-М.,1988.-12с. (Рукопись дел. в ВИНИТИ 24.02.88, № 1493-В88).

113. Лазарева Д.Н., Алехин Е.К. Стимуляторы иммунитета.-М.: Медицина, 1985.-256с.

114. Лакин Г.Ф. Биометрия,- М.:Высш. шк.,1980.-296с.

115. Лакович Дж. Основы флуоресцентной спектроскопии. -М.:Мир, 1986.-496с.

116. Ланкин В.З. Биоантиоксиданты и "антиоксидантные" ферменты в регуляции перекисного окисления липидов //Биоантиоксидант:Тез. Всес. совещ.- Черноголовка, 1983.-С. 16-17.

117. Ланкин В.З. Антиоксидантная ферментная система защиты биомембран //Биоантиоксидант:Тез. 2 Всес. конф.- Черноголовка,1986.-Т. 1.-С.41-42.

118. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Ракита Д.Р. и др. Влияние а-токоферола на супероксиддисмутазную активность цитозоля и митохондрий печени мышей //Биохимия.-1983.-№9.-С. 1555-1559.

119. Лашнеева Н.В., Жижина О.Д., Сороковая Г.К. и др. Изучение влияния различных доз дихлордифенила на уровень цитохрома Р-450 и скорость перекисного окисления липидов в печени крыс / / Вопросы питания-1983.-№1.-С.53-56.

120. Лашнеева Н.В., Тутельян В.А. Индукция цитохрома Р-450 в печени крыс при воздействии полихлорированных дифенилов / / Фармакология и токсикология.-1984.-№6.-С.77-80.

121. Лев A.A. Ионная избирательность клеточных мембран. -Л.:Наука, 1975.-323с.

122. Леоненко О.Б. Хемилюминесценция сыворотки крови и гомогена-тов печени при воздействии линдана / /Сб. науч. тр. ВНИИ гигиены и токсикол. пестицидов, полимеров и пластмасс,- М., 1987.-№17,1. С.91-93.

123. Лудевиг Р., Лос К. Острые отравления.-М.:Медицина, 1983.-560с.

124. Лужников Е.А. Клиническая токсикология.-М.:Медицина,1982,-368с.

125. Лужников Е.А., Савина A.C., Таланкина И.Е. Токсическое поражение сердца при острых отравлениях химической этиологии / / Кардиология.-1986.-№5.-С.5-11.

126. Махаева Г.Ф., Малыгин В.В., Мартынов И.В. Отставленная ней-ротоксичность при действии фосфорорганических пестицидов / / Агрохимия.-1987.-№12.-С. 103-124.

127. Машковский М.Д. Лекарственные средства.-М.гМедицина, 1993.-Т.1.-736с.

128. Машковский М.Д. Лекарственные средства.-М.:Медицина,1993,-Т.2.-688с.

129. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге.-Новосибиркс: Наука, 1989.-344с.

130. Меерсон Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишеми-ческих повреждений сердца.- М.:Медицина, 1984.-272с.

131. Меерсон Ф.З., Нурмухамбетов А.Н., Джанбаева Г.Е. и др. Свобод-норадикальное окисление липидов и синтез ДНК в сердце при ад-рибластиновой кардиомиопатии и действии антиоксиданта ионола

132. Пат. физиол. и экспер. терапия.-1987.-№4.-С.66-68.

133. Методы биохимических исследований/Под ред. М.И.Прохоровой.-Л.:Изд-во ЛГУ, 1982.-272с.

134. Методы исследования нуклеиновых кислот /Под ред. А.Н. Бело-зерского.-М.:Мир, 1970.-278с.

135. Методы практической биохимии /Под ред. Уильямса Б., Уилсона К. -М.:Мир, 1978.-272с.

136. Методы химии углеводов /Под ред. Н.К.Кочеткова.-М.:Мир,1967.-С.38-42.

137. Микаелян Н.П. Изучение взаимодействия инсулина с его рецепторами в плазматических мембранах лимфоцитов при ожоговой травме у крыс //Вопр. мед. химии.-1988.-№5.-С.96-98.

138. Микаелян Э.М. Динамика перекисного окисления липидов пристрессе и его регуляция синтетическими и естественными антиокси-дантами / /Биоантиоксидант: Тез. 2 Весе. конф.-Черноголовка, 1986.-Т. 1.-С. 101-102.

139. Мирахмедов А.К., Шералиев А., Алматов К.Т. и др. Активность некоторых мембраносвязанных ферментов и фосфолипидный состав мембран митохондрий плаценты кроликов при действии бутифоса //Докл. АН Уз.ССР.-1985.- №4.-С.47-48.

140. Михайлов С.С., Щербак И.Г. Метаболизм фосфорорганических ядов.- М.: Медицина,1983.-112с.

141. Молочкина Е.М. Антиоксиданты как модификаторы активности ферментов / /Биоантиоксидант:Тез. Всес. совещ.- Черноголовка, 1983.-С.15-16.

142. Мосолева И.М., Горская И.А., Шольц К.Ф. и др. Выделение ин-тактных митохондрий из печени крыс / /Методы современной биохимии.- М.:Наука,1975.-С.45-47.

143. Мхитарян В.Г., Агаджанов М.И., Геворкян Д.М. Ферментные механизмы антирадикальной защиты клетки при экстремальных состояниях //Вестн. АМН СССР.-1982.-№9.-С. 15-19.

144. Мхитарян В.Г., Микаелян Э.М., Мелконян М.М. и др. Антиоксидантная терапия при стрессе //Биоантиоксидант: Тез. Всес. совещ,-Черноголовка,1983.-С. 141-142.

145. Мхитарян Л.С., Циомик В.А., Лихтенштейн И.Е. и др. Биоантиок-сиданты в противоишимической защите Са2+ -транспортирующих мембранных систем миокарда //Биоантиоксидант:Тез. 2 Всес. конф.- Черноголовка, 1986.-Т.2.-С.32-33.

146. Мышкин В.А. Торможение летального синтеза октаметила / / Изучение экстремальных состояний: Тр. Казан, мед. ин-та.-Казань, 1976.-Т.48.-С.43-45.

147. Наджарян Т.П., Мамаев В.Б. Применение дибунола как геропро-тектора //Биологические проблемы старения. Замедление старения антиоксидантами: Итоги науки и техн.; Сер. Общие пробл. биоло-гии.-М.:ВИНИТИ,1986.-С.110-162.

148. Надьмайтени Л., Мароши Д. Кардиотоксическое влияние фосфо-рорганических пестицидов //Гигиена и сан.-1983.-№11.-С.72-73.

149. Наполов Ю.К., Борисов К.Б. Иммунодепрессанты, применяемые при патологии иммунной системы. I. Циклоспорин, циклофосфан, азатиоприн, меркаптопурин //Фармакол. и токсикол.-1991.-№4,-С.80-87.

150. Одинец A.A. Токсичность малатиона для теплокровных (Обзор литературы) //Фармакол. и токсикол.-1971.-№1.-С.113-116.

151. Олейник A.B. Влияние циклофосфана на перекисное окисление липидов //Вопросы онкологии.-1985.-№7.-С.97-101.

152. Олейник A.B. Влияние циклофосфана на желчеобразование и пе-рекисное окисление липидов в печени / /Фармакол. и токсикол.-1986.-№4.-С.51-54.

153. Осинская Л.Ф. К вопросу о механизме активации перекисного окисления липидов при гипоксии //Биоантиоксидант: Тез. 2 Всес. конф.- Черноголовка, 1986.-Т.2.-С.232-233.

154. Осипович В.К., Туликова З.А., Матвеенко A.B. и др. Синдром ли-пидной гипероксигенации у обожженных и его коррекция методом АУФОК //Вопр.мед.химии.-1988.-№5.-С.62-66.

155. Очилов K.P., Асраров М.И., Маматкулов Х.К. и др. влиянии бу-тифоса на митохондрии печени крыс //Узб. биол. журн.-1987.-№2.-С.60-62.

156. Очилов K.P., Хаммидов Д.Х., Мирахмедов А.К. Поверхностная архитектоника эритроцитов периферической крови под влиянием бу-тифоса //Узб. биол. журн.-1987.-№3.-С.67-70.

157. Пальмина Н.П. Антиоксиданты в химиотерапии опухолей / / Биоантиоксидант: Тез. Всес. совещ.- Черноголовка, 1983.-С.60.

158. Парк Д.В. Биохимия чужеродных соединений.-М.:Медицина,1973.-287 с.

159. Переверзев А.Е. Кроветворные колониеобразующие клетки и физические стресс-факторы.-Л. :Наука, 1986.-172с.

160. Пиз Д. Гистологическая техника в электронной микроскопии.-М.: Иностранная литература, 1963.-164с.

161. Постриганева Т.Н., Афанасьев Б.В., Зарицкий А.Ю. и др. Иммуно-депрессивная терапия больного с гипопластической анемией цикло-фосфаном и преднизолоном //Терапевтич. архив.-1980.-№9.-С.108-110.

162. Потапович А.И., Костюк В.А. Антиокислительное действие производных о-бензохинона в условиях ССЦ-индуцируемого перекисного окисления липидов в печени крыс //Биохимия.-1988.-№2.-С.233-237.

163. Поюровский М.В., Евсеенко JI.C., Незнамов A.C. и др. Эмоциональный стресс и перекисное окисление липидов / / Биоантиокси-дант: Тез. 2 Всес. конф. Черноголовка,1986.-Т.2.-С.105-106.

164. Практикум по биохимии /Под ред. Н.П.Мешковой и С.Е.Севери-на.-М.:Изд-во Моск. ун-та, 1979.-430с.

165. Практикум по биохимии /Под ред. С.Е.Северина и Г.А.Соловье-вой.-М.:Изд-во МГУ, 1989.-509с.

166. Прозоровский В.Б., Артемьев B.C., Тонкопий В.Д. и др. Сопоставление антихолинэстеразной активности и эффективности антихоли-нэстеразных средств //Фармакол. и токсикол.-1975.-№4.-С.402-406.

167. Прозоровский В.Б., Саватеев Н.В. Неантихолинэстеразные механизмы действия антихолинэстеразных средств.- Л.:Медицина,1976.160с.

168. Противоопухолевая химиотерапия /Под ред. Н.И.Переводчико-вой.-М.:Медицина, 1993.-224с.

169. Ракита Д.Р., Коновалова Г.Г., Черпаченко Н.М. и др. Влияние природных и синтетических антиоксидантов на ферментные системы утилизации активных форм кислорода и липопероксидов / / Биоан-тиоксидант: Тез. Всес. совещ.- Черноголовка. 1983.-С.46-49.

170. Розенгарт В.И., Шерстобитов O.E. Избирательная токсичность фосфорорганических инсектоакарицидов.-Л.:Наука, 1978.-176с.

171. Ромашко О.О., Мороз Б.Б., Безин Г.И. К вопросу о механизме стимулирующего действия малых доз гидрокортизона на кроветворные стволовые клетки //Проблемы гематол. переливан. крови.1981.-№2.-С. 19-22.

172. Рощупкин Д.И., Лордкипанидзе А.Т. Действие а-токоферола и дибунола на перекисное фотоокисление липидов в мембранах при УФ-облучении //Биоантиоксидант:Тез. Всес. совещ.- Черноголовка, 1983.-С.28-29.

173. Рубин А.Б. Биофизика,- М.:Высш. шк.,1987.-Т.2.-С.42-48.

174. Рябинин В.Е., Лифшиц Р.И. Состояниие и возможные механизмы нарушений кислородзависимых процессов при ожоговой болезни (обзор) //Вопросы медицинской химии.-1990.-№1.-С.7-13.

175. Рябинин В.Е., Лифшиц Р.И., Казарян Г.Х. Интенсивность образования белков, нуклеиновых кислот и пептидов при экспериментальной ожоговой токсемии //Вопр. мед. химии.-1988.-№3.-С.131-135.

176. Рябинин В.Е., Налимов А.Г., Лифшиц Р.И. Влияние термической травмы и среднемолекулярных пептидов на хемилюминесценцию плазмы крови //Вопр. мед. химии.-1988.-№6.-С.60-64.

177. Саватеев Н.В., Куценко С.А., Головко А.И. Изучение нейромедиа-торных систем мозга и проблемы нейротоксичности ФОС / /Тез. докл. 1 Всес, съезда токе,- Ростов-на-Дону, 1986.-С.350-351.

178. Садовникова И.П. Влияние геропротекторов антиоксидантов на иммунные реакции / /Биологические проблемы старения. Замедление старения антиоксидантами: Итоги науки и техн.- М.:ВИНИТИ, 1986.-Т.5.-С.69-109.

179. Саломатин В.В., Ефименко Г.П., Камилов Ф.Х. Взаимосвязь нарушений обмена псевдоуридина и транспортных РНК при термической травме //Вопр.мед.химии.-1977.-№5.-С.642-646.

180. Саноцкий В.И., Лычагова Л.Н. Нарушение системы транспортакислорода при остром отравлении хлорофосом //Тез. докл. 1 Всес. съезда токе.- Ростов-на-Дону, 1986.-С.351-352.

181. Северин М.В., Юшков Б.Г., Ястребов А.П. Регенерация тканей при экстремальных воздействиях на организм.-Екатеринбург, 1993.-187с.

182. Сергеев А.Г., Багевич В.В., Зубарев В.Е. и др. Церулоплазмин -природный антиоксидант? / /Биоантиоксидант: Тез. 2 Всес. конф. -Черноголовка, 1986.-Т. 1 .-С.39-40.

183. Сергеев П.В. Стероидные гормоны.-М.:Наука, 1984.-240с.

184. Сергеев П.В., Галенко-Ярошевский П.А., Шимановский H.JI. Очерки биохимической фармакологии.-М.:РЦ "Фармединфо",1996,-384с.

185. Сергеев П.В., Сейфулла Р.Д., Майский А.И. Молекулярные аспекты действия стероидных гормонов.-М.:Наука, 1971.-222с.

186. Серов В.В., Шехтер А.Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология).-М.:Медицина,1981.-312с.

187. Слуцкий Л.И. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани.-Л.:Медицина, 1969.-376с.

188. Современные методы в биохимии /Под ред. В.Н.Ореховича.-М.: Медицина, 1977.-С.66-68.

189. Соколовский В.В. Окислительно-восстановительные процессы в биохимическом механизме неспецифической реакции организма на действие экстремальных факторов внешней среды / /Антиоксидан-ты и адаптация /Под ред. Соколовского В.В. -Л.,1984.-С.5-19.

190. Соловьев Г.М., Петрова И.В., Ковалев C.B. Иммунокоррекция, профилактика и лечение гнойно-септических осложнений в кардиохирургии.-М. :Медицина, 1987.-160с.

191. Стейси М., Баркер С. Углеводы живых тканей,- М.:Мир,1965.-324с.

192. Стерон-К-1251-М (Инструкция по применению).-Минск: Ин-т биоорганической химии АН РБ, 1996.-7с.

193. Телегин Л.Ю. Фармакогенетические аспекты иммунодепрессивно-го действия циклофосфамида //Бюлл. эксперим. биол. и мед.-1979,-№3.-С.250-252.

194. Тимошкин А.И. К анализу изменений активности холинэстераэ и щелочных фосфатаз при интоксикациях армином и фосфаколом / / Изучение экстремальных состояний: Тр. Казан, мед. ин-та.- Казань, 1976.-Т.48.-С.51-54.

195. Тиунов Л.А. Биохимические механизмы неспецифических изменений при действии ксенобиотиков на организм //Тез. докл. 1 Всес. съезда токе.- Ростов-на-Дону, 1986.-С.29-31.

196. Толстопятова Г.В., Коркач В.И. Токсикологическая характеристика полихлорированных дифенилов //Врачебное дело.-1982.-№7.-С.101-106.

197. Томилин Н.В., Кузнецов В.Г., Владеева Н.В. О механизме повреждения мышечных волокон при интоксикации некоторыми фосфо-рорганическими инсектицидами //Тез. докл. 1 Всес. съезда токс.-Ростов-на-Дону, 1986.-С.360-361.

198. Тупеев И.Р., Брославский В.Е., Крыжановский Г.Н. и др. Проти-восудорожное действие фермента "антиоксидантной защиты"- супер-оксиддисмутазы //Биоантиоксидант: Тез. 2 Всес. конф.- Черноголовка, 1986.-Т.1.-С. 110.

199. Туликова З.А., Осипович В.К. Влияние средних молекул, выделенных из сыворотки крови обожженных пациентов, на состояние процессов перекисного окисления липидов в тканях животных / / Вопр. мед. химии.-1990.-№3.-С.24-26.

200. Тутельян В.А., Лашнеева Л.В., Сороковая Г.К. и др. Реиндукция цитохрома Р-450 печени крыс под действием полихлорированных дифенилов при голодании //Фармакология и токсикология.-1987.1. JSIb2.-C.il 1-112.

201. Уикли Б. Электронная микроскопия для начинающих.-М.:Мир,1975.-326с.

202. Федоров С.М., Кирсанова М.М., Близнюк А.Н. и др. Фотосенси-билизирующее действие некоторых фосфорорганических пестицидов //Вести, дерматол. и венерол.-1985.-№12.-С.10-12.

203. Фукс Б.Б., Фукс Б.И. Очерки морфологии и гистохимии соединительной ткани,- Л.:Медицина, 1968.-216с.

204. Халиков Т.Р., Вайсброт В.В., Таджиев Б.А. и др. Влияние токоферола на токсическое действие хлорорганического пестицида линда-на //Ред. ж. Фармакол. и токсикол.- М., 1987.-6с. (Рукопись деп. в ВИНИТИ, 14.10.87, № 7213-В87).

205. Халтурин Г.В., Андрюшкеева Н.И. Поведение трихлорбензола в организме крыс при однократном и многократном внутрижелудочном поступлении // Гигиена и санитария.-1988.-№2.-С.86-87.

206. Хамитова Р.Я. Влияние армина на содержание неорганического фосфора и аденозинтрифосфорной кислоты в мозговой ткани / / Изучение экстремальных состояний: Тр. Казан, мед. ин-та.- Казань,1976.-Т.48.-С.57-59.

207. Храпова Н.Г. Сравнение антиокислительного действия природныхи синтетических антиоксидантов / /Биоантиоксидант: Тез. Всес. со-вещ,- Черноголовка, 1983.-С. 12-13.

208. Черницкий Е.А., Воробей A.B. Структура и функции эритроцитар-ных мембран. Минск:Наука и техн.,1981.-216с.

209. Шабунова И.А., Бурмистрова Г.П. Динамика ингибирования си-наптической ацетилхолинэстераэы скелетной мышцы при остром отравлении армином и хлорофосом //Тез. докл. 1 Всес. съезда токс,-Ростов-на-Дону, 1986.-С.366-367.

210. Шараев П.Н., Иванов В.Г., Рябов В.И. и др. Биохимические методы анализа показателей обмена биополимеров соединительной ткани.-Ижевск, 1989.-15с.

211. Швец В.Н., Португалов В.В. Органы кроветворения мышей после однократного введения гидрокортизона //Бюлл. экспер. биол. и мед.-1979.-№1 .-С. 12-16.

212. Щербаков В.М., Тихонов A.B. Изоформы цитохрома Р-450 печени человека.-М.-.ВИНИТИ, 1995.-103с.

213. Шицкова А.П., Рязанова P.A. Гигиена и токсикология пестицидов.-М. ¡Медицина, 1975.-192с.

214. Шишкина JI.H. Роль мембраны в процессах восстановления ДНК при действии повреждающих факторов и возможности ее модификации с помощью антиоксидантов / /Биоантиоксидант: Тез. Всес. со-вещ,- Черноголовка, 1983.-С. 14-15.

215. Шляпинтох В.Я., Карпухин О.H., Постников JI.M. и др. Хемилю-минесцентные методы исследования медленных химических процессов.-М.:Наука, 1966,-ЗООс.

216. Шрейбер В. Патофизиология желез внутренней секреции.-Прага: Авиценум, 1987.-495с.

217. Шустер Х.П., Шенборн X., Лауэр Шок (возникновение, распознавание, контроль, лечение).-М.:Медицина,1981.-112с.

218. Электронномикроскопическая цитохимия /Под ред. Конарева В.Г.Уфа, 1971.-129с.

219. Ястребов А.П., Юшков Б.Г., Большаков В.Н. Регуляция гемопоэза при воздействии на организм экстремальных факторов.-Свердловск, 1988.-153с.

220. Ahmad F.F., Cowad D.L., Sun A.Y. Detection of free radical formation in varios tissues after acute carbon tetrachloride administration in gerbil //Life Sci.-1987.-V.41, #22.-P.2469-2475.

221. Ando M., Tappel A.L. Methyletylketone peroxide damage to cytochrome P-450 peroxidasde activities //Toxicol.and Appl. Pharmacol.-1985.-V.81, #3.-P.517-524.

222. Annefeld M. Changes in rat epiphyseal cartilage after treatment with dexamethasone and glycosaminoglycan-peptide complex //Pathol.Res. Pract.-1992.-V.188, #4-5.-P.649-652.

223. Ansari B.A., Kumar K. Malathion toxicity: in vivo inhibition of acetylcholinesterase in the fish Brachydanio Rerio (Cyprinidae) //Toxicol. Lett.-1984.-V.20, #3.-P.283-287.

224. Antunes-Madeira M.C., Madeira-Vitor M.C. Partition of malathion in synthetic and native membranes / /Biochem.et Biophys. Acta: Biomembranes.-1987.-V.901, #1 .-P.61-66.

225. Armstrong D.A., Buchanan J.D. Reactions of 02", H202 and other oxidants with sulfhydryl enzymes //Photochem.and Photobiol.-1978.-V.28.-P.743-755.

226. Artola A., Alio J.L., Bellot J.L. et al. Lipid peroxidation in the iris and its protection by means of viscoelastic substances (sodium hyaluronate and hydroxypropylmethyl-cellulose) / /Ophthalmic. Res.-1993.-V.25, #3.-P.172-176.

227. Baker T., Stanek A. Methylprednisolone treatment of an organo-phosphorus-induced delayed neuropathy //Toxicol.and Appl. Pharma-col.-19085.-V.79, #2.-P.348-352.

228. Barber A.A., Bernheim F. Lipid peroxidation: Its measurement, occurence and signficance in animal tissues / /Adv.in Gerontol. Res.-1967.-V.2, #2.-P.355-403.

229. Baysal E., Rice-Evans C. Iron-indused oxidative damage of red cell metabolism //Biochem. Soc. Transact. ,1986.-V.14, #6.-P.l 130-1131.

230. Bedwell S., Jessup W. Effect of oxygen-centred free radicals on low-density lipoprotein structure and metabolism //Biochem. Soc. Transact.-1987.-V. 15, #2.-P.259-260.

231. Bland I. Biochemical consecqences of lipid peroxidation / /J. Chem. Educ.-1978.-V.55, #3.-P.151-155.

232. Boland B.I., Ulvik R.I. Release of iron from ferritin by xanthinoxidase. Role of the superoxide radical //Biochem. J.-1987.-V.245, #1.-P.55-59.

233. Bro-Rasmussen E. Hexachlorobenzene: an ecotoxicological profile of an organochlorine compound //Hexachlorbenzene: Proc. Int. Symp., Lyon, 24-28 June, 1985.-Lyon,1986.-P.251-242.

234. Burlakova E.B. Irradiation effect on free radical mechanism of cell proliferation regulation / /Simp. Papers I Intern. Biophys. Congr.-Pushchino,1973.-P.55-62.

235. Bus James S. Oxygen activation and lipoperoxidative mechanise of toxicity of pesticides and other xenobiotics //Pestic. Chem.: Hum. Welfare and Environ. Proc. 5th Int. Congr.- Oxford,1983.-V.3.-P.457-462.

236. Caisova D., Eybl V. The influence of chelating agents on lipid peroxidation and glutathione level in liver of mice / /Plzen. lek. sb.-1985,-Suppl. #49.-P.243-246.

237. Cappelletti R., Del Rosso M., Chiarugi V.P. A new electrophoretic method for the complete separation of all known animal glycosamino-glycans in a monodimentional run //Anal. Biochem.-1979.-V.99.-P.311-315.

238. Carbohydrate analysis (a practical approach) /Edited by M.F. Chaplin and J.F. Kennedy.-Oxford,1986.-228p.

239. Carpenter M.P., Howard C.N. Vitamin E, steroids and liver microsomal hydroxilations //Amer.J. Clin. Nutr.-1974.-V.27, #9,-P.966-979.

240. Casini A.F., Maellaro E., Pompella A. et al. Lipid peroxidation, protein thiols and calcium homeostasis in brombenzene-induced liver damage //Biochem. Pharmacol.-1987.-V.36, #21.-P.3689-3695.

241. Cassaro C.M.F., Dietrich C.P. Distribution of sulfated mucopolysaccharides in invertebrates //J. Biol. Chem.-1977.-V.252, #7.-P.2254-2261.

242. Chamberlain J. Moss L.H. Lipid peroxidation and other membrain damage produced in Esherichia coil K 1060 by near UV-radiation and deuterium oxide //Photochem. and Photobiol.-1987.-V.45, #5.-P.625-630.

243. Chance B., Sies H., Boveris A. Hydroperoxide metabolism in mammalian organs //Physiol. Rev.-1979.-V.59, #3.-P.527-605.

244. Chio K.L., Tappel A.L. Synthesis and characterization of the fluorescent products derived from malonaldehyde and amino acids //Biochem.-1969.-V.8, #7.-P.2821-2827.

245. Chio K.L., Tappel A.L. Inactivation of ribonuclease and other enzymes by peroxidizing lipids and by malon aldehyde //Biochem.-1969.-V.8, #7.-P.2827-2832.

246. Clinton M.E., Dettbarn V.-D. Prevention of phospholine-induced myopathy with d-tubocurarine, atropine sulfate, diazepam, and creatine phosphate //J.Toxicol, and Environ-Health.-1987.-V.21,#4.-P.435-444.

247. Coon M.J., Persson A.V. Microsomal cytochrome P-450: A central catalyst in detoxication reactions //Enzymatic basis of detoxication /Ed. Jakobt V.B. N.Y.,1980.-V.l.-P.l 17-134.

248. Cordier S., Le T.B., Verger P. Et al. Viral infections and chemical exposures as risk factors for hepatocellular carcinoma in Vietnam / / Int. J. Cancer.-1993.-V.55, #2.-P. 196-201.

249. Cossins A.R., Behan M., Jones G. et al. Lipid-protein interactions in adaptive regulation of membrane function //Biochem. Soc. Transact.-1987.-V.15, #1.-P.77-81.

250. Dedek W., Grahl R., Schmidt R. A comparative study of guanine N7 alkylation in mice in vivo by the organophosphorus insecticides trichlorphone, dimethoate, phosmet and bromophos/ /Acta Pharmacol, et Toxicol.-1984.-V.55, #2.-P. 104-109.

251. Dedek W., Löhs Kh., Fisher G.W. et al. Alkylation of guanine in mice in vitro by organophosphorus insecticides. I. Trichlorphone and bu-tonate / /Pesticide Biochem.and Physiol.-1976.-V.6, #2.-P. 101-110.

252. Delemotte B., Foulhoux P., Nguyen S.N. et al. Le risque pesticide en agriculture //Arch, malad. prof.-1987.-V.48.-#6.-P.467-475.

253. Demopoulos H.B. The basis of free radical pathology / /Feder.Proc.-1973.-V.32, #8.-P.1859-1861.

254. Demopoulos H.B. Control of free radicals in biological systems / / Feder.Proc.-1973.-V.52, #8.-P.1903-1908.

255. Devasagayam T.P.A. Lipid peroxidation in rat uterus //Biochem. et Biophys. Acta.-1986.-V.876, #3.-P.507-514.

256. Dietrich C.P., Sampaio L.O., Toledo O.M.S. Characteristic distribution of sulfated mucopolysaccharides in different tissuse and their mitochondria //Biochem. and Biophys. Res. Commun.-1977.-V.75, #2.-P.329-336.

257. Dlzdaroglu M. Free-radical-induced formation of 8,5-cyclo-2 -deoxyeuanosine moiety in deoxyribonucleic acid //Biochem. J.-1986,-V.238, #1.-P.247-254.

258. Esser.C, Welzel.M. Ontogenic development of murine fetal thymocytes is accelerated by 3,3',4,4'-tetrachlorobiphenyl //Int. J. Immunopharmacol.-l993.-V. 15, #8.-P.841-852.

259. Etzel R.A., Forthal D.N., Kill R.H. et al. Fatal parathion poisoning in Sierra Leone / /Bull. World Health Organ.-1987.-V.65, #5.-P.645-649.

260. Fairhurst S., Norton A.A. Cytosol-dependent control of lipid peroxidation // Biochem. Soc. Transact.-1982.-V.10, #4.-P.235-256.

261. Fain N.G. Content and metabolism of mucopolysaccharides in CNS tissues during development of brain //Feder. Proc.-1966.-V.25, #6.-P.T1076-T1078.

262. Ferrara J.J., Reed R.K., Dyess D.L. et al. Increased hyaluronan flux from skin following burn injury //J.Surg.Res.-1991.-V.50, #3.-P.240-244.

263. Frankel E.N., Neff V.E., Brooks D.D. et al. Fluorescence formation from the interaction of DNA with lipid oxidation degradation products //Biochim. et Biophys. Acta.-1987.-V.919, #3.-P.239-244.

264. Garg H.G., Lippay E.W., Neame P.J. Proteoglycans in human burn hypertrophic scar from a patient with Ehlers-Danlos syndrome / / Carbohydr.Res.-l 992.-V.223.-P.209-220.

265. Garg H.G., Siebert E.P., Swann D.A. Isolation and some structure analyses of a copolymeric chondroitin sulfate-dermatan sulfate proteoglycan from post-burn, human hypertrophic scar / /Carbohydr. Res.-1990.-V. 197.-P. 159-169.

266. Garrigue H., Maurizis J.C., Nicolas C. et al. Disposition and metabolism of two acetylcholinesterase reactivators, pyrimidoxime and HI6, in rats submitted to organophosphate poisoning //Xenobiotica.-1990.-V.20, #7.-P.699-709.

267. Gerrard J.M. White J.C. The influence of prostaglandin endoperoxi-des on plateled ultrastructure //Ann. J. Path.-1975.-V.80, #2.-P.189-201.

268. Gnidec E.P.P., Chefurka W. l-anilino-8-naphtalene sulfonate as a probe of the interaction of DDT and some analogs with mitochondrial membranes //Pestic. Biochem. and Physiol.-1985.-V.24, #1.-P.1-11.

269. Goldstein B.D., Fincher D.R., Searle J.R. Electrophysiological changes in the primary sensory neuron following subchronic soman and sarin: alterations in sensory receptor functioq //Toxicol, and Appl. Pharmacol.-1987.-V.91, #l.-P.55-64.

270. Gomes P.B., Dietrich C.P. Distribution of heparin and other sulfated glycosaminoglycans in vertebrates / /Comp. Biochem. and Physiol.-1982.-V.73, #4.-P.857-863.

271. Grecomoro G., Piccione F., Letizia G. Therapeutic synergism between hyaluronic acid and dexamethasone in the intra-articulartreatment of osteoarthritis of the knee: a preliminary open study / / Curr.Med.Res.Opin.-1992.-V.13, #l.-P.49-55.

272. Griffin.H., Windsor D., Brolakoglu J. Changes in plasma lipoprotein metabolism in chicks in response to polychlorinated biphenyls (PCBs) //Biochem. Pharmacol.-1991.-V.42, #7.-P.1493-1495.

273. Grover P.L. Glutathione-S-transferases in detoxification / /Biochem. Soc. Transact.-1982.-V.10, #2.-P.80-62.

274. Gupta R.C., Patterson G.T., Dettbarn W.-D. Acute tabun taxicity; biochemical and histochemical consequences in brain and skeletal muscles of rat //Toxicology.-1987.-V.46, #3.-P.329-341.

275. Haque N., Rizvi S.J., Khan M.B. Malathion induced alterations in the lipid profile and the rate of lipid peroxidation in rat brain and spinal cord //Pharmacol, and Toxicol.-1987.-V.61, #1.-P.12-15.

276. Harper G.S., O'Shannessy D.I., Gahl W.A. High-performance ion-exchange chromatographic separation of proteoglycans / /Anal. Biochem.-1986.-V. 159.-P. 150-156.

277. Harper N., Connor K., Safe S. Immunotoxic potencies of polychlorinated biphenyl (PCB), dibenzofuran (PCDF) and dibenzo-p-dioxin (PCDD) congeners in C57BL/6 and DBA/2 mice / / Toxicology.-1993.-V.80, #2-3.-P.217-227.

278. Hassan H.M., Fridovich I. Superoxide dismutases: detoxication of free radical / /Enzymatic basis of detoxication /Ed. Jakoby W.B. -N.Y., 1980.-V.1.-P.311-332.

279. Holsapple M.P., Snyder N.K., Wood S.C. et al. A review of 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin-induced changes in immunocompetence: 1991 update // Toxicology.-1991.-V.69, #3.-P.219-255.

280. Hunter G.K., Heersche J.N.M., Aubin J.E. Isolation of three species of proteoglycan synthesized by cloned bone cells //Biochemistry.-1983.-V.22, #4.-P.831-837.

281. Itoh F., Horie T., Hayashi M. et al. Fluorescent products and membrane fluidity in peroxidized rat liver microsomes / / J.of Pharmacobio-Dyn.-1987.-V.10, #5.-P.S-127.

282. Jakoby W.B. Detoxication enzymes //Enzymatic basis of detoxication /Ed. Jakoby W.B. N.Y.,1980.-V.l.-P.l-6.

283. Jakoby W.B., HabigV.H. Glutation transferases //Enzymatic basis of detoxication /Ed. Jakoby W.B. N.Y.,1980.-V.2.-P.63-94.

284. Jamall I.S., Smith J.C. Effects of cadmium on glutathione peroxidase, superoxide dismutase and lipid peroxidation in the rat heart: a possible mechanism of cadmium cardiotoxicity //Toxicol, and Appl. Pharmacol.-1985.-V.80, #l.-P.53-42.

285. Jeyaratnam J., Lun K.C., Phoon W.O. Survey of acute pesticide poisoning among agricultural workers in four Asian countries //Bull. World Health Organ.-1987.-V.65, #4.-P.521-527.

286. Johnson D.D., Lowndes H.E. Reduction by diazepam of repetitive electrical activity and toxicity resulting from soman //Eur.J. Pharmacol.-1974.-V.28.-P.245-250.

287. Johnson D.D., Wilcox W.C. Studies on the mechanisms of theprotective and antidotal actions of diazepam in organophosphate poisoning / /Eur. J. Pharmacol.-1975.-V.34.-P. 127-132.

288. Johnson J.D., Cowroy W.G., Burris K.D. et al. Peroxidation of brain lipid following cyanide intoxication in mice //Toxicology.-1987.-V.46, #1.-P.21-28.

289. Jürgens G., Lang I., Esterbauer H. Modification of human lowdensity liporpotein by the lipid peroxidation products 4-hydroxynonenal / / Biochim. et Biophys. Acta.-1986.-V.875, #1.-P.103-114.

290. Kahl R.R. Synthetic antioxidants: biochemical actions and interference with radiation, toxic compounds, chemical mutagens and chemical carcinogens //Toxicology.-1984.-V.33, #3.-P. 185-228.

291. Kahl R.R., Hilderbrandt A.G. Effect of synthetic antioxidants on hydrogen peroxide formation, oxyferro cytochrome P-450 concentration and oxygen consumption in liver microsomes //Toxicology.-1985.-V.34, #1.-P.67-77.

292. Kamrin M.A., Fischer L.J. Workshop on human health impacts of halogenated biphenyls and related compounds / /Environ. Health Perspect.-1991.-V. 91.-P. 157-164.

293. Kasper C.B., Henton D., Borchardt T. et al. Conjugation reactions and related systems //Enzymatic basis of detoxication /Ed. Jakoby W.B. N.Y.,1980.-V.2.-P.5-273.

294. Kassa L. Stresogenni ucinek dichlorvosu //Pr. lek.-1987.-V.39, #9.-P.406-411.

295. Ketterman A.I., Pond S.M., Becker C.S. The effects of differential induction of cytochrome P-450, carboxylesterase and glutathione-S-transferase activities on malathion toxicity in mice //Toxicol, and Appl. Pharmacol.-1987.-V.87, #5.-P.589-392.

296. Kimbrough R.D., Under R.E., Gaines T.B. Morphological changes in livers of rats fed polychlorinated biphenils / /Arch. Environ. Health.1972.-V.25.-P.354-364.

297. Kimura I. Aquatic pollution problems in Japan / /Aquat. Toxicol.-1988.-V.il, #3-4.-P.287-301.

298. Kiss I., Rozsa Katalin S. Effect of new organophosphates on the membrane of identified central neurons of Helix pomatia L. (Mollesca, Gastropoda) //Comp. Biochem. and Physiol.-1979.-#l.-P.147-154.

299. Konno N., Fukuio T.R., Imamura T. Lung injury and delayed toxicity produced by 0,S,S-trimethylphosphorodithioate, an impurity of malathion //Toxicol, and Appl. Pharmacol.-1984.-V.75, #2.-P.219-228.

300. Korytowski W., Pilas B., Sarna T. et al. Photoinduced generation of hydrogen peroxide and hydroxyl radicals in melanins //Photochem. and Photobiol.-1987.-V.45, #2.-P.185-190.

301. Kostrucha I., Kappus H. Invers relationship of ethan or n-pentaneand malondialdehyde formed during lipid peroxidation in rat liver microsomes with different oxygen concentrations //Biochim. et Biophys. Acta.-1986.-V.879, #2.-P.120-125.

302. Krutak-Krol H., Domino E.F. Comparative effects of diazepam and midazolam on paraoxon toxicity in rats //Toxicol, and Appl. Pharmacol.-1985.-V.81, #3.-P.545-550.

303. Lau, Eduardo C., lean V. Chromatography on DEAE-cellulose microcolumns: a quantitative method for the fraction of small quantities of GAG //Anal. Biochem.-1983.-V.130, #l.-P.237-245.

304. Lavelle J.P., Collins P.B., Johnson A.H. et al. Free oxygen radical generation in ischaemic rat intestine using a tissue section chemiluminescent assay // Biochem. Soc. Transact.-1987.-V.15, #2.-P.289-293.

305. Leardini G., Mattara L., Franceschini M. Et al. Intra-articular treatment of knee osteoarthritis. A comparative study between hyaluronic acid and 6-methyl prednisolone acetate / /Clin.Exp. Rheumatol.-1991.-V.9, #4.-P.375-381.

306. Lipp J.A. Effect of diazepam upon soman-induced seizure activity and convulsions //EEG Clin.Neurophysiol.-1972.-V.32.-P.557-560.

307. Lipp J.A. Effect of benzodiazepine derivatives on soman-induced seizure activity and convulsions in the monkey / /Arch. Int. Pharmaco-Dyn.-1973.-V.202.-P.241-251.

308. Lipp J.A. Effect of small doses of chlorazepam upon soman-induced seizure activity and convulsions / /Arch. Int. Pharmaco-Dyn.-1974.1. V.210.-P.49-54.

309. Lipp J.A. Effect of atropine upon the cardiovascular system during soman-induced respiratory depression / /Arch. Int. Pharmaco-Dyn.-1976.-V.220.-P. 19-27.

310. Lowry O.H., Rosebrough N.I., Parr A.L. et al. Protein measurement with the Folin phenol reagent //J. of Biol. Chem.-1951.-V.193.-P.265-275.

311. Lusio N.R. Antioxidants, lipid peroxidation and chemical-induced liver injury //Feder. Proc.-1973.-V.32, #8.-P.1875-1881.

312. Lyon M., Nieduszynski I.A. A study of equilibrium binding of link protein to hyaluronate //Biochem. J.-1983.-V.213.-P.445-450.

313. Margolis R.K., Crockett C.P., Kiang W.L. et al. Glycosaminoglycans and glycoproteins associated with rat brain nuclei / /Biochim. et Biophys. Acta.-1976.-V.451, #2.-P.465-469.

314. Maria N, Fisher G.W., Huszta E. et al. A bromofosz pesticid es ket szatibaze-kanak mutagen hatasae eger szomatikus sejtjeibell in vivo / / Egeszegtudomany.-l987.-V.51, #5.-P.277-282.

315. Matkovics B., Szabo L., Ivan J. et al. Some futher data on the effects of two organophosphate pesticides on the oxidative metabolism in the liver / /Gen. Pharmacol.-1983.-V.14, #6.-P.689-691.

316. May H.E., Reed D.I. A kinetic assay of TPNH-dependent microsomal lipid peroxidation by changes in difference spectra / /Anal. Biochem.-1973.-V.55, #2.-P.331-337.

317. Miloy P. Control of free radical mechanism in nucleic acid systems:studies in radioprotection and radiosensitization //Feder. Proc.-1973.-V.52, #8.-P.1895-1902.

318. Myers L.L. Free radical damage of nucleic acids and their components by ionizing radiation //Feder. Proc.-1975.-V.32, #8.-P.1882-1894.

319. Omura T., Sato R. The carbon monoxide-binding pigment of liver microsomes//J. of Biol. Chem.-1964.-V.239, #7.-P.2370-2378.

320. Onarheim H., Missavage A.E., Gunther R.A. et al. //Marked increase of plasma hyaluronan after major thermal injury and infusion therapy //J.Surg.Res.-1991.-V.50, #3.-P.259-265.

321. Onarheim H., Reed R.K., Laurent T.C. Elevated hyaluronan blood concentrations in severely burned patients / /Scand.J.Clin.Lab.Invest.-1991.-V.51, #8.-P.693-697.

322. Onarheim H., Reed R.K., Laurent T.C. Increased plasma concentrations of hyaluronan after major thermal injury in the rat / / Circ.Shock.-1992.-V.37, #2.-P.159-163.

323. Ozawa T., Hanaki A. Reactions of superoxide ion with Cr(lll) porphyrin: a model reaction of oxygen activation mechanism in cytochrome P-450 //J. of Pharmacobio-Dyn.-1987.-V.10, #l.-P.S-25.

324. Parke D.V., Williams R.T. The metabolism of benzene, a) The formation of phenylglucuronide and phenylsulphuric acid from C14 benzene, b) The metabolism of C14 phenol //Biochem. J.-1953.- V.55.-P.337.

325. Pasquali-Ronchetti 1., Bini A., Botti B. et al. Ultrastructural andbiochemical changes induced by progressive lipid peroxidation on isolated microsomes and rat liver endoplasmic reticulum / /Lab.Invest.-1980.-V.42.-P.457-468.

326. Peak J.G., Peak M.J., Foote C. Observation on the photosensitized breakage of DNA by 2-thiouracil and 334-nm ultraviolet radiation / / Photochem. and Photobiol.-1986.-V.44.-P.l 11-116.

327. Prasad V.G., Awasthi M.D. Buildup of insecticide residues in/on fruits and their sufety evaluations / /Pesticide Residuse Environ. Pollut.: Proc. Nat. Symp., Muzaffarnagar, 2-4,Oct.,1985.-Muzaffarnagar, 1986.-P.59-63.

328. Pryor W.A. Free radical reactions and their importance in biochemical systems //Feder. Proc.-1973.-V.32, #8.-P.1862-1869.

329. Pryor W.A. The formation of free radicals and the consequences of their reactions in vivo //Photochem. and Photobiol.-1988.-V.28, #4-5.-P.787-801.

330. Purshottam T., Srivastava R.K. Parathion toxicity in relation to liver microsomal oxidases, lipid composition and fluidity / /Pharmacology-1987.-V.35, #4.-P.227-233.

331. Raffaele K., Hughey D., Wenk G. et al. Long-term behavioural changes in rats following organophosphonate exposure //Pharmacol. Biochem. and Behav.-1987.-V.27.-#3.-P.407-412.

332. Rehman S.U. Lead-induced regional lipid peroxidation in brain / / Toxicol. Lett.-1984.-V.21, #3.-P.333-337.

333. Rice-Evance C., Baysal E. Iron-mediated oxidative stress inerytrocytes // Biochem.J.-1987.-V.244, #1.-P.191-196.

334. Rosenberg L., Hellmann W., Kleinschmidt A.K. Electron microscopic studies of proteoglycan aggregates from bovine articular cartilages / /J. Biol. Chem.-1975.-V.250, #5.-P.1877-1883.

335. Rush G.F., Gorski J.R., Ripple M.G. et al. Organic hydroperoxide-induced lipid peroxidation and cell death in isolated hepatocytes / / Toxicol, and Appl. Pharmacol.-1985.-V.76, #3.-P.473-485.

336. Saari H., Tulamo R.M., Konttinen Y.T. et ai Methylprednisolone acetate induced release of cartilage proteoglycans: determination by high performance liquid chromatography //Ann.Rheum. Dis.-1992.-V.51, #2.-P.214-219.

337. Scott J.A., Fishman A.I., Khaw B. et al. Free-radical-mediated membrane depolarization in renal and cardiac cells / /Siochim. and Biophys. Acta.-1987.-V.899.-P.76-82.

338. Scott J.A., Khaw B., Homey C.J. et al. Oxygen radicals after the cellmembrane potential in a renal cell line (LLC-PKI) with differentiated characteristics of proximal tubular cells //Biochim. and Biophys. Acta.-1987.-V.897, #l.-P.25-52.

339. Shitskova A.P., Ryazanova R.A. Ecological consequences of pesticide application and prophylactics //Proc. Int. Symp. Integr. Global Monit. State Bios., Tashkent, 14-19 Oct.,1985.-Geneva,1987.-V.3.-P.153-158.

340. Singh Y., Chaudwary V.K., Tyagi S.R. et al. Inhibition of hepatic phosphatidyl-choline synthesis by malathion in rats //Toxicol. Lett.-1984.-V.20, #2.-P.219-223.

341. Skinner K.l. Radical role in prostaglandin origins probed. New studies foes on polyunsaturated fatty acid antioxidation, radical intermediate in prostaglandin biosynthesis / / Chem.and Eng. News.-1975.-V.53, #448.-P.22-23.

342. Slater T.F. Lipid peroxidation //Biochem. Soc. Transact.-1982,-V.10, #2.-P.70-71.

343. Smith L.L. The respons of the lung to Foreign compounds that produce free radicals //Ann. Rev. Physiol.-1986.-V.48.-P.681-692.

344. Stanley R.S.G., O'Reilly R., Rice-Evans C. et a. Measurement of enzymatic lipid peroxidation by intact lamellar endoplasmic reticulum using electropermeabilized rat hepatocytes //Biochem. Soc. Transact.-1987.-V.15, #2.-P.22&-227.

345. Stein G.S., Roberts R.M., Davis J.L. et al. Are glycoproteins and glycosaminoglycans components of the eucaryotic genome? //Nature.-1975.-V.258, #5536.-P.639-641.

346. Swain W.R. Human health consequences of consumption of fish contaminated with organochlorine compounds //Aquat. Toxicol.-1988.-V.ll, #3-4.-P.357-377.

347. Tappel A.L. Lipid peroxidation damage to cell components //Feder. Proc.-1973.-V.52, #8.-P.1870-1874.

348. Tayyaba K., Hasan M. Vitamin E protects against metasystox-induced adverse effect on lipid metabolism in the rat brain and spinal cord / /Acta Pharmacol, et Toxicol.-1985.-V.57, #3.-P. 190-196.

349. The pharmacological basis of therapeutics /Edited by L.S. Goodman and A. Gilman.-N.-Y.,1966.- 1785c.

350. Tool B.D., Biswas Ch., Gross J. Hyaluronat and invasiness of the rabbit V2 carcinoma //Proc. Nat. Acad. Sci. USA Biol. Sci.-1979.-V.76, #12.-P.6299-6303.

351. Ueno N., Chakrabarti B., Garg H.G. Hyaluronic acid of human skin and post-burn scar: heterogeneity in primary structure and molecular weight //Biochem.Int.-1992.-V.26, #5.-P.787-796.

352. Venekei I. Kinetics of NADPH-dependent lipid peroxidation and a possible initiation-preventing antioxidants effect of microsomal (+)-a-tocopherol //Biochem. et Biophys. Acta.-1987.-V.917, #3.-P.347-355.

353. Vogel K.G., Dolde J. Cell-cerface glycosaminoglycans are not released from human diploid fibroblasts by non-enzymatic methods // Biochem. et Biophys. Acta.-1979.-V.552, #1.-P. 194-200.

354. Vogel K.G., Peterson D.W. Extracellular, surface and intracellular proteoglycans produced by human embryo lung fibroblasts in culture (IMR-90) / /J.Biol.Chem.-1981.-V.256, #24.-P.13235-13242.

355. Wecker L., Mobley P.L., Dettbarn W.D. Effects of atropine on paraoxon induced alteration in brain acetylcholin / /Arch. Int. Pharmaco-Dyn.-1977.-V.227.-P.69-75.

356. Wendel A. Glutathione peroxidase //Enzymatic basis of detoxication /Ed. Jakoby W.B.-N.Y.,1980.-V.l.-P.333-353.

357. Wild D. Mutagericity studies on organophosphorus insecticides // Mut. Res.-1975.-V.52, #2.-P.133-149.

358. Wirkung von Organophosphaten auf Herz-ATPasen von Ratten / Dierkes-Tizek U., Glaser U., Oldiges H. et al. / /Arzneim. Forsch.-1984.-V.54, #6.-P.671-678.

359. Wislocki P.G., Miwa G.T., Lu A.Y. Reactions catalyzed by the cytochrome P-450 system //Enzymatic basis of detoxication /Ed. Jakoby W.B. N.Y., 1980.-V. 1 .-P. 135-182.

360. Yamamoto H., Yoshimura H. Metabolic studies on polychlorinated biphenils. III. Complete structure and acute toxicity of the metabolites of 2,4,3',4'-tetrachlorobi-phenil //Chem. Pharm. Bull.-1973.-V.21, #10.-P.2237-2242.

361. Zayed Salah M.A.D., Mahdi Fathya M. Methylation of guanine in vivo by the or-ganophosphorus insecticide methamidophos / /Z. Naturforsch.-l 987.-# 1 -2.-P. 17-20.

362. Zech R., Rockseisen M., Kluge K. Et al. Lipoproteins and hydrolysis of organophosphorus compounds //Chem. Biol. Interact.-1993.-V.87, #1-3.-P.85-94.