«Фокальный эпилептический миоклонус: дифференциальный диагноз и прогноз» тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.11, кандидат наук Кваскова Надежда Евгеньевна

• Кваскова Надежда Евгеньевна
• кандидат наук
• 2017

Оглавление диссертации кандидат наук Кваскова Надежда Евгеньевна

Введение

Глава 1. Фокальный эпилептический миоклонус. Литературный обзор

Глава 2. Материалы и методы исследования

Глава 2.1. Общая характеристика обследованных больных

Глава 2.2. Методы исследования

Глава 3. Результаты собственных исследований клинических, электроэнцефалографических и нейровизуализационных характеристик пациентов с фокальным эпилептическим миоклонусом

Глава 3.1 Особенности активного фокального эпилептического миоклонуса при различных формах эпилепсии

Глава 3.2. Особенности негативного фокального эпилептического миоклонуса при различных формах эпилепсии

Глава 4. Результаты исследования пациентов с юношеской миоклонической эпилепсией (контрольная группа)

Глава 5. Сравнительная характеристика групп пациентов, страдающих эпилепсией с фокальным эпилептическим миоклонусом и контрольной группы пациентов с юношеской миоклонической эпилепсией (генерализованный эпилептический миоклонус

Заключение

Выводы

Практические рекомендаци

Библиография

Приложение

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

АФЭМ - активный фокальный эпилептический миоклонус АЭП - антиэпилептический препарат АЭТ - антиэпилептическая терапия Б.э.а. - биоэлектрическая активность головного мозга ВБС - вторичная билатеральная синхронизация ВГСП - вторично-генерализованный судорожный приступ ВИЧ - вирус иммунодефицита человека

ГКТКП - генерализованный клонико-тонико-клонический приступ

ДЭПД - доброкачественные эпилептиформный паттерны детства

ИДНЭ им. Свят. Луки - Институт детской неврологии и эпилепсии имени Святителя Луки

ИФЭ-ПГП - идиопатическая фокальная эпилепсия с псевдогенерализованными приступами

КРВЛЭ - клещевой русский весенне-летнийэнцефалит

КТ - компьютерная томография

МРТ - магнитно-резонансная томография

МФЭ - миоклонические формы эпилепсии

НЦЛ - нейрональный цероидный липофусциноз

ОАФЗ - основная активность фоновой записи

ПК - персональный компьютер

ПМЭ - прогрессирующая миоклонус-эпилепсия

РДКБ - Российская детская клиническая больница РФС - ритмическая фотостимуляция СР -синдром Расмуссена

СФЭ - симптоматическая фокальная эпилепсия

Т1 режим МРТ - изображение со сниженным сигналом от ликвора и средним от паренхимы

Т2 режим МРТ - изображения с высоким сигналом от ликвора и средним от паренхимы

ТВ - телевизор

ФКД - фокальная корковая дисплазия

ФКМ - фокальный корковый миоклонус

ФНЭМ - фокальный эпилептический негативный миоклонус

ФПР -фотопароксизмальная реакция

ФЭДСИМ-ДЭПД - фокальная эпилепсия детского возраста со структурными изменениями в мозге и доброкачественными эпилептиформными паттернами на ЭЭГ

ФЭМ - фокальный эпилептический миоклонус

ЦНС - центральная нервная система

ЭА - эпилептиформная активность

ЭК - эпилепсия Кожевникова

ЭКГ - электрокардиография

ЭКР - энцефалит Кожевникова-Расмуссена

ЭМ - эпилептический миоклонус

ЭМВ - эпилептический миоклонус век

ЭНМ - эпилептический негативный миоклонус ЭНМГ - электронейромиография ЭЭГ - электроэнцефалограмма/элекроэнцефалография ЮМЭ - юношеская миоклоническая эпилепсия EPC - epilepsiapartialiscontinua

FLAIR режим МРТ - режим инверсии-восстановления с редукцией сигнала от свободной жидкости

ILAE - The International League Against Epilepsy (Международная Антиэпилептическая Лига)

MELAS - Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (митохондриальная энцефаломиопатия, лактатацидоз, инсультоподобные эпизоды)

MERRF - Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers (миоклоническая эпилепсия с рваными мышечными волокнами)

NADH-коэнзим Q редуктаза - Никотинамидадениндинуклеотид-коэнзим Q редуктаза

NIMHANS - Национального института психического здоровья и нейронаук (NIMHANS) (Бангалор, Индия)

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему ««Фокальный эпилептический миоклонус: дифференциальный диагноз и прогноз»»

Актуальность проблемы

Миоклонические формы эпилепсии (МФЭ) неоднородны по своим клиническим и нейрофизиологическим проявлениям, относятся к одним из наиболее трудных для диагностики, встречаются как в структуре так называемых доброкачественных форм эпилепсии, так и резистентных к антиэпилептической терапии симтоматических эпилепсиях и энцефалопатиях.

Необходимо подчеркнуть, что часто эпилептический миоклонус в течение длительного времени не диагностируется как один из типов эпилептических приступов. Данный вид эпилептических пароксизмов нередко не замечают у пациента, либо трактуют, как навязчивые действия, доброкачественный миоклонус сна или подкорковые гиперкинезы.

Клинические проявления фокального коркового миоклонуса (ФКМ) во многом определяются этиологическими факторами эпилепсии и степенью вовлечения в эпилептогенез одного или двух полушарий головного мозга. Односторонний ФКМ вовлекает в патологический процесс, как правило, одну группу мышц и встречается наиболее часто при эпилепсии Кожевникова. Двусторонний или мультифокальный корковый миоклонус, охватывающий несколько мышечных группах, выявляется при дегенеративных заболеваниях нервной системы, ассоциированных с эпилепсией. Также Международная Антиэпилептическая Лига рекомендует относить к корковому миоклонусу билатеральные миоклонические приступы, возникающие по механизму вторичной билатеральной синхронизации на ЭЭГ, при прогрессирующих миоклонус эпилепсиях [194].

При клиническом анализе ФКМ следует учитывать следующие его особенности: локализацию, выраженность, степень синхронии, ритмичность, длительность по времени, зависимость от провоцирующих факторов и цикла сна-бодрствования.

Для диагностики фокального эпилептического миоклонуса, как и эпилепсии в целом, помимо клинических критериев и использования рутинных методик необходимо применять и современные технологии (продолженный видео-ЭЭГ мониторинг с включением сна, видео-ЭЭГ мониторинг с миографическими электродами). Запись электроэнцефалограммы (ЭЭГ) синхронно с видео позволяет оценить корреляцию клинических проявлений миоклонических подергиваний и появления на ЭЭГ эпилептиформной активности, а также установить иктогенную зону генерации эпилептиформной активности.

В комплексе дифференциально-диагностических мероприятий ФКМ, помимо видео-ЭЭГ мониторинга, следует использовать современные методы диагностики: магнитно-резонансную томографию, картирование генов, исследование продуктов обмена веществ.

Нередко проведение магнитно-резонансной томографии в динамике позволяет уточнить прогноз заболевания, в клинической картине которого наблюдается фокальный кортикальный миоклонус (например, энцефалит Кожевникова-Расмуссена, нейродегенеративные болезни).

Видео-ЭЭГ мониторинг в динамике в совокупности с клиническими данными позволяет оценить эффективность антиэпилептической терапии в динамике. Некоторые антиэпилептические препараты могут вызывать аггравацию эпилептических приступов и эпилептиформной активности, что влечет за собой необходимость коррекции лекарственной терапии.

Цель исследования

Изучить клинические, электроэнцефалографические и

нейровизуализационные характеристики пациентов с фокальным эпилептическим миоклонусом, проведение дифференциального диагноза и разработка рациональной антиэпилептической терапии.

Задачи исследования

1. Изучить особенности клинической картины активного и негативного фокального эпилептического миоклонуса.

2. Проанализировать и обобщить результаты видео-ЭЭГ-мониторинга у пациентов с активным и негативным фокальным эпилептическим миоклонусом.

3. Изучить характер структурных нарушений у пациентов с фокальным эпилептическим миоклонусом по данным нейровизуализации.

4. Разработать критерии дифференциального диагноза различных форм эпилепсии с фокальным эпилептическим миоклонусом.

5. Разработать принципы дифференцированной терапии эпилептических синдромов с фокальным эпилептическим миоклонусом с применением современных антиэпилептических препаратов с учетом клинических проявлений, электроэнцефалографических и нейровизуализационних данных.

Научная новизна

В результате проведенного исследования получены новые данные о фокальном эпилептическом миоклонусе.

1. Выявлены этиологические факторы и их взимосвязь с локализацией и кинематикой фокального эпилептического миоклонуса.

2. Установлено влияние на выраженность клинических проявлений активного фокального эпилептического миоклонуса сенсорных стимулов, эмоционального состояния пациента, а также цикла «бодрствование-сон».

3. Впервые проанализированы данные продолженного видео-ЭЭГ мониторинга с включением сна у пациентов с эпилептическим миоклонусом (фокальным или генерализованным).

4. Разработаны дифференциально-диагностические критерии фокального эпилептического миоклонуса.

5. Определены принципы и эффективность терапии с применением современных антиэпилептических препаратов различных форм эпилепсии с фокальным эпилептическим миоклонусом.

Практическая и теоретическая значимость

1. В результате проведенного исследования выявлены клинико-нейрофизиологические критерии, которые могут быть использованы для диагностики, дифференциальной диагностики, прогнозирования и терапии различных форм эпилепсии с фокальным эпилептическим миоклонусом.

2. Доказано, что для диагностики форм эпилепсии с фокальным эпилептическим миоклонусом необходим тщательный сбор анамнеза (особенно перинатального и эпидемического), проведение неврологического осмотра пациентов, продолженного видео-ЭЭГ мониторинга с включением сна, а также магнитно-резонансной томографии головного мозга в динамике.

3. Разработан сценарий проведения продолженного видео-ЭЭГ мониторинга с включением сна у пациентов с дисгинезиями головного мозга с целью выявления у них фокального активного и негативного эпилептического миоклонуса.

4. Выявлено, что активный фокальный эпилепический миоклонус абсолютно резистентен к антиэпилептической терапии, а наиболее эффективным методом лечения является оперативный (как правило, гемисферотомия), выполненный в ранние сроки. Данный факт следует учитывать при определении тактики терапии и реабилитации больного с ФЭМ.

5. Полученные данные о наиболее эффективных схемах антиэпилептической терапии, а также лекарственных препаратах, способных аггравировать эпилептические приступы, позволили разработать наиболее

эффективную схему лечения эпилепсии с фокальным негативным эпилептическим миоклонусом.

Внедрение результатов исследования

Результаты научного исследования Квасковой Н. Е. внедрены в практику работы психоневрологического отделения отделения ФГБУ «Детский медицинский центр» УД Президента РФ, в лечебную и преподавательскую деятельность ООО «Института детской неврологии и эпилепсии имени Святителя Луки», ООО «Институте детской и взрослой неврологии и эпилепсии имени Святителя Луки», а также в преподавательскую деятельность кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики педиатрического факультета ГБОУ ВПО «Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Личный вклад автора заключается в постановке целей и задач исследования, определении и разработке методов исследования, проведении обзора, анализа и обобщения данных отечественной и зарубежной литературы по изучаемой проблеме, проведении основного объёма клинических наблюдений, продолженного видео-ЭЭГ мониторинга. Формулировка положений, выносимых на защиту, выводов, практических рекомендаций принадлежит лично автору.

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на: 7th Asian & Oceanian Epilepsy Congress (Xiamen, China, 2008); Научно-практической конференции Главного Медицинского Управления Управления делами Президента Российской Федерации совместно с ФГУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинаталогии имени академика В. И. Кулакова» «Перинатальная патология у детей, связанная с отягощенным акушерско-гинекологическим анамнезом во время беременности и родов» (Москва, 2010); XIX Конференции

Института детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки (ИДНЭ) «Рефлекторные приступы и рефлекторные формы эпилепсии» (Москва, 2012 год); XXIII Конференции Института детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки (ИДНЭ) «Дифференциальная диагностика и лечение эпилепсии» (Москва, 2014); совместной научно-практической конференции сотрудников кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики педиатрического факультета ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России и Института детской неврологии и эпилепсии имени Святителя Луки «Фокальный эпилептический миоклонус: дифференциальный диагноз и прогноз» (Москва, 2015); Научно-практической конференции Детского медицинского центра Управления делами Президента Российской Федерации «Междисциплинарный подход в детской психоневрологической практике» (Москва, 2016).

Публикации

Основные положения диссертационной работы отражены в 16 публикациях, в том числе в 4 зарубежных изданиях и 11 в журналах, рекомендуемых ВАК при Министерстве образования и науки Российской Федерации.

Положения, выносимые на защиту

1. 1. Активный фокальный эпилептический миоклонус клинически наблюдается в виде асинхронных и аритмичных подергиваний различной степени интенсивности, преимущественно в мышцах лица и дистальных отделах конечностей. Фокальный негативный эпилептический миоклонус проявляется внезапным снижением мышечного тонуса и появлением атонии по градиенту силы тяжести в различных группах мышц, наиболее часто в проксимальных отделах верхних конечностей. В клинической картине эпилепсии фокальный эпилептический миоклонус не является единственным типом приступов.

2. Сочетание активного и негативного фокального эпилептического миоклонуса наблюдается у пациентов, страдающих гемимегалэнцефалией и пахигирией, при этом выраженность активного фокального эпилептического

миоклонуса у всех пациентов значительно варьирует в зависимости от сенсорных стимулов.

3. У всех больных с активным фокальным эпилептическим миоклонусом во сне на ЭЭГ отмечается снижение индекса представленности эпилептиформной активности по сравнению с бодрствованием, а у большинства пациентов с фокальным негативным эпилептическим миоклонусом - нарастание.

4. У всех пациентов с активным фокальным эпилептическим миоклонусом есть структурные нарушения головного мозга, наиболее часто встречаются прогрессирующая локальная атрофия, диффузная корково-подкорковая атрофия и аномалии развития головного мозга.

5. Активный фокальный эпилептический миоклонус абсолютно резистентный к антиэпилептической терапии. Наиболее эффективной схемой антиэпилептической терапии в лечении больных с фокальным негативным эпилептическим миоклонусом является комбинация производных вальпроевой кислоты с этосуксимидом.

ГЛАВА 1. ФОКАЛЬНЫЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ МИОКЛОНУС

Литературный обзор Вступление

Миоклонические формы эпилепсии относятся к одним из самых трудных для диагностики и лечения, так как миоклонус может быть симптомом идиопатической миоклонической эпилепсии, дебютом тяжелого злокачественного повреждения головного мозга очагового характера (энцефалит) и некоторых дегенеративных заболеваний, а также и не иметь эпилептическую природу. В настоящее время стало возможным проведение дифференциального диагноза с помощью современных методов (магнитно-резонансной томографии, видео-ЭЭГ-мониторинга, картирования генов, исследования метаболитов), что позволяет более точно устанавливать диагноз и разрабатывать более эффективные схемы терапии.

С наибольшей частотой фокальный эпилептический миоклонус (ФЭМ) встречается при эпилепсии Кожевникова и энцефалите Кожевникова-Расмуссена.

Определение и классификация

Миоклонус - внезапное, короткое, толчкообразное вздрагивание мышцы, возникающее вследствие: 1) активного мышечного сокращения (позитивный активный миоклонус) или (реже) 2) падения тонуса постуральных мышц (негативный миоклонус) [17].

Классификация миоклонуса (по Obeso и соавт., 1997, с изменениями)(рисунок 1)

1. По этиологии

1.1. Физиологический

1.2. Идиопатический

1.3. Симптоматический

2. По патогенезу

2.1. Кортикальный

2.2. Субкортикальный

2.3. Спинальный

3. По возникновению

3.1. Спонтанный

3.2. Активный (при движении)

3.3. Рефлекторный

4. По клинике

4.1. Генерализованный

4.2. Фокальный

4.3. Мультифокальный

4.4. Сегментарный

Рисунок 1. Классификация миоклонуса (по Obeso и соавт., 1997, с изменениями).

МИОКЛОНУС

л

По этиологии:

■ физиологический

■ идиопатический

■ симптоматический

Г

Комиссия по терминологии Международной противоэпилептической лиги выделяет следующие виды эпилептического миоклонуса (1997):

1. Первично-генерализованный (таламокортикальный миоклонус).

2. Корковый миоклонус.

3.Ретикулярный рефлекторный миоклонус.

4. Негативный миоклонус.

Фокальный эпилептический миоклонус - фокальные эпилептические миоклонические приступы, возникающие вследствие локальных эпилептиформных разрядов в сенсомоторной коре головного мозга [194].

Клинически ФЭМ может быть активным или негативным [4, 122, 155, 177, 180, 279, 319, 333].

Фокальный эпилептический миоклонус (ФЭМ) является одним из облигатных симптомов многих эпилептических синдромов: эпилепсии Кожевникова (ЭК), энцефалита Кожевникова-Расмуссена (ЭКР), прогрессирующих миоклонус-эпилепсий (ПМЭ), эпилептических энцефалопатий, при симптоматических фокальных формах эпилепсии (СФЭ) [ 22, 25, 30, 33, 34, 36, 37, 40, 56, 58, 63, 68, 99, 160, 177, 269, 270, 271, 272, 273, 282].

Проявления фокального эпилептического миоклонуса во многом зависят от этиологических факторов эпилепсии и степени вовлечения одного или двух полушарий головного мозга в период приступа. Выделяют односторонний ФЭМ, встречающийся при синдроме Кожевниковской эпилепсии, а также двусторонний или мультифокальный эпилептический миоклонус, выявляемый, как правило, при дегенеративных заболеваниях нервной системы, ассоциированных с эпилепсией. Международная Антиэпилептическая Лига (^АЕ) рекомендует относить билатеральные миоклонические приступы, возникающие по механизму вторичной билатеральной синхронизации на ЭЭГ, при прогрессирующих миоклонус-эпилепсиях к эпилептическому миоклонусу [194, 195].

Каждый эпилептический синдром, при котором встречается ФЭМ, имеет своеобразные клинические, электроэнцефалографические и

нейровизуализационные особенности, значительные отличия по течению заболевания и прогнозу, что следует учитывать в дифференциальной диагностике [ 32, 35, 38, 53].

Большинство форм эпилепсии, при которых встречается ФЭМ, имеют тяжелое течение и являются крайне резистентными к антиэпилептическим препаратам (АЭП) [ 1, 2, 3, 15, 19, 29, 41, 43, 44, 53, 69, 271, 272].

История изучения

Вероятнее всего, ФЭМ впервые описал российский невролог Алексей Яковлевич Кожевников. А.Я. Кожевников 21 января 1894 года на заседании, созданного им московского общества неврологов и психиатров, выступил с докладом на тему «Об особом виде кортикальной эпилепсии». Согласно докладу профессора Кожевникова, клиническая картина болезни у всех пациентов была в высшей степени схожа: «...сочетание генерализованных эпилептических приступов с постоянными клоническими судорогами в строго определенных частях тела. Из этих постоянных судорог развивались: 1) типичные джексоновские припадки в одной половине тела и 2) вышеупомянутые общие припадки, развивавшиеся также по джексоновскому типу» [39]. Описанную им новую форму профессор Кожевников назвал Epilepsia corticalis sive partialis continua. Другое название этого заболевания было предложено присутствовавшим на докладе профессором Н. Ф. Филатовым - эпилепсия Кожевникова (ЭК) [62]. Позже заболевание было названо именно так; данная нозологическая форма была признана во всем мире и введена в Международную классификацию эпилепсий, эпилептических синдромов и схожих заболеваний 1989 года [135].

В 1940-х годах была установлена взаимосвязь ЭК с весенне - летним клещевым (Русским) энцефалитом [67, 71].

В 1958 году T. Rasmussen с коллегами описал клинику подострого очагового энцефалита, одним из кардинальных симптомов которого была ЭК. Позже заболевание было названо энцефалитом Расмуссена или синдромом Расмуссена (СР) [289]. Восстанавливая историческую справедливость, российские ученые предложили синдром Расмуссена называть синдромом Кожевникова-Расмуссена [28, 33, 34, 55].

Ученые других стран также уделяли внимание проблеме фокального эпилептического миоклонуса. В 1901 г. Lundborg H. B. впервые описал несколько шведских семей с особой формой эпилепсии в сочетании с прогрессирующим миоклонусом различного вида. Раннее профессор и директор клиники в городе Dorpat (в настоящее время город называется Tartu, Estonia) Unverricht H.

опубликовал описание 2 аналогичных семейных случаев с «миоклонией» (1891) или «семейной миоклонией» (1895). В 1911 г. великий гистопатолог и невролог Lafora G. R. идентифицировал патологический маркер миоклонус-эпилепсий, при которой встречается фокальный миоклонус - амилоидные тельца в нейронах мозга [68, 227], диагностические критерии синдрома Лафора были установлены лишь в 1963 году [357].

Эпилептический негативный миоклонус - приступы, возникающие в периоды ингибирования мышечной активности и связанные с пик-волновыми разрядами на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) впервые были обнаружены Tassinari и соавторы в 1968 г. [339]. В дальнейшем Карло Альберто Тассинари были описаны кратковременные эпизоды унилатерального падения постурального тонуса, связанные с контралатеральными фокальными спайками на ЭЭГ [337].

Эпидемиология

Проблемой ФЭМ занимаются многие неврологические клиники мира с участием ведущих специалистов (С^^еп, R. Guerrini, Р. Genton, Т. Granata, Мухин К.Ю.и другие), но данные о распространенности ФЭМ в литературе практически отсутствуют [ 10, 14, 20, 53, 102, 103, 104, 168, 175, 176, 177, 220, 287].

Заболевания, в структуре которых имеется фокальный эпилептический миоклонус, достаточно редко встречаются в популяции и, как правило, дебютируют в детском возрасте [68]. По данным Рапау^орои^ С. Р. [269,270,273], ФЭМ регистрируется в 1 случае на 1000000 в популяции, с одинаковой частотой встречается, как у лиц мужского пола, так и у женского и в одной трети случаев дебютирует в возрасте до 16 лет [131].

По данным Гуляевой С. Е. [18], распространенность ФЭМ у пациентов, перенесших клещевой энцефалит составляет 1 % (частота клещевого энцефалита, например, в Приморском крае в 2003 г. составляла 84 случая на 1000).

Монреальским Неврологическим госпиталем опубликованы данные о том, что за 50 лет наблюдения среди всех пациентов госпиталя было выявлено 48

случаев ФЭМ [262]. В Центре Сант-Поль (Марсель, Франция) за 10 лет наблюдения выявлено всего 10 случаев [150].

В публикациях Berkovic S. F.cсоавторами [97] и S. РаШоопро1 [267] отмечается, что распространенность ФЭМ составляет 1 случай на 1000000.

А. Rigueta с коллегами [292] утверждает, что распространенность ФЭМ составляет менее одного случая на одинмиллион человек в популяции в целом.

Этиология

ФЭМ встречается в структуре различных заболеваний, и к его формированию приводят разнообразные факторы [ 8, 117, 173, 203, 222, 240, 260].

Ученные различных клиник [99, 222, 240, 267, 281, 324] суммировали данные об этиологии ФЭМ, основываясь на данных историй болезни пациентов, наблюдавшихся в данных клиниках в различные годы, и получили достаточно однородные результаты относительно причин ФЭМ: сосудистые заболевания (инсульт, внутричерепное кровоизлияние, церебральный венозный тромбоз, васкулит - 24-28%), энцефалиты (энцефалит Кожевникова-Расмуссена [является наиболее распространенной причиной у детей] или инфекционный энцефалит - 1519%), новообразования головного мозга (глиомы, гемангиобластомы, менингеомы, лимфомы - 5-16%) и метаболические заболевания (диабетическая некетогенная гиперосмолярная кома, митохондриопатии, синдром Альперса, интоксикации - 614%), аномалии развития головного мозга (фокальные кортикальный дисплазии, гемимегалэнцефалия, пахигирия - 7-12%)(рисунок 2). В 19-28% случаев авторы не смогли выявить причину ФЭМ [99].

Итальянские доктора [164] описали два случая ФЭМ у детей с фокальными корковыми дисплазиями, а группой японский ученых [196] опубликована статья с описанием истории болезни ребенка с гемимегалэнцефалией и ФЭМ. Однако, по мнению Tezer F. I. et а1. [343], фокальная корковая дисплазия редко является причиной ФЭМ.

Израильские врачи наблюдали два случая ФЭМ у детей с глиоматозом головного мозга [312].

Рисунок 2. Наиболее частые этиологические факторы ФЭМ по данным различных клиник [99, 240, 267].

Докторами из клиники Haseki Research and Educational Hospital(Istanbul, Turkey) описан случай ФЭМ у 57-летнего пациента с гиперосмолярной некетотической гипергликемией [132].

На протяжении 14 лет на кафедре неврологии Национального института психического здоровья и нейронаук (NIMHANS) (Бангалор, Индия, 2007) проводилось исследование, целью которого было оценка ретроспективных данных историй болезней пациентов с установленным диагнозом Epilepsia Partialis Continua (EPC), облигатным симптомом которой является ФЭМ.

Были изучены истории болезни 76 пациентов. Всем пациентам было сделана компьтерная томография головного мозга, 11 пациентам - магнитно-резонансная томография и 21 пациенту проведено электроэнцефалографическое исследование. На основании этих данных, ученые пришли к выводу, что этиология EPC разнообразна и представлена: ишемическим инсультом у 15 пациентов, менингоэнцефалитом - у 8, энцефалитом Кожевникова-Расмуссена - у 7, гранулемой - у 6, диабетической некетогенной гиперосмолярной комой - у 6, злокачественными новообразованиями ЦНС - у 4, родовой травмой - у 4, церебральным венозным тромбозом - у 3, туберкулезом ЦНС - у 2, энцефалитом в следствии ВИЧ - у 1, токсикозом беременности - у 1, MERRF-синдромом - у 1 пациента. 18 пациентам был поставлен диагноз идиопатической EPC [324].

Существуют доклады, в которых описываются по одному случаю сочетания ФЭМ и MELAS-синдрома [ 65, 247, 252, 257, 293, 369, 378].

Итальянские доктора [164] описали два случая ФЭМ у детей с фокальными корковыми дисплазиями, а группой японский ученых [196] опубликована статья с описанием истории болезни ребенка с гемимегалэнцефалией и ФЭМ. Однако, по мнению Tezer F. I. et al. [343], фокальная корковая дисплазия редко является причиной ФЭМ.

Израильские врачи наблюдали два случая ФЭМ у детей с глиоматозом головного мозга [312].

Докторами из клиники Haseki Research and Educational Hospital(Istanbul, Turkey) описан случай ФЭМ у 57-летнего пациента с гиперосмолярной некетотической гипергликемией [132].

На протяжении 14 лет на кафедре неврологии Национального института психического здоровья и нейронаук (NIMHANS) (Бангалор, Индия, 2007) проводилось исследование, целью которого было оценка ретроспективных данных историй болезней пациентов с установленным диагнозом Epilepsia Partialis Continua (EPC), облигатным симптомом которой является ФЭМ. Были изучены истории болезни 76 пациентов. Всем пациентам было сделана компьтерная томография головного мозга, 11 пациентам - магнитно-резонансная томография и 21 пациенту проведено электроэнцефалографическое исследование. На основании этих данных, ученые пришли к выводу, что этиология EPC разнообразна и представлена: ишемическим инсультом у 15 пациентов, менингоэнцефалитом - у 8, энцефалитом Кожевникова-Расмуссена - у 7, гранулемой - у 6, диабетической некетогенной гиперосмолярной комой - у 6, злокачественными

новообразованиями ЦНС - у 4, родовой травмой - у 4, церебральным венозным тромбозом - у 3, туберкулезом ЦНС - у 2, энцефалитом в следствии ВИЧ - у 1, токсикозом беременности - у 1, MERRF-синдромом - у 1 пациента. 18 пациентам был поставлен диагноз идиопатической EPC [324].

Существуют доклады, в которых описываются по одному случаю сочетания ФЭМ и MELAS-синдрома [ 65, 247, 252, 257, 293, 369, 378].

Elia c коллегами [153] сообщает о пациенте с частичным дефицитом цитохром-оксидазы С и ФЭМ. Также описаны два случая ассоциации ФЭМ и дефицита NADH-коэнзим Q редуктазы [80, 190].

Hancu A. [186] изучил данные истории болезни пациента с продолженным ФЭМ и церебральными метастазами бронхо-легочного рака.

Lowden M. R. & Scott K. [236] в своей работе демонстрируют историю болезни пациента с ФЭМ, причиной которого является синдром Крейтцфельдта-Якоба.

По данным C. G. Bien и C. E. Elger [99] в 19-28% случаев активного ФЭМ этиология не известна.

Группа эпилепсий с эпилептическим фокальным негативным миоклонусом (ФНЭМ) гетерогенена. ФНЭМ может наблюдаться при атипичных случаях идиопатической эпилепсии, кортикальных дисплазиях, и может быть спровоцирован приемом некоторых антиэпилептических препаратов [177, 178].

Наиболее часто ФНЭМ встречается в структуре атипичных форм идиопатическиой фокальной эпилепсии: синдроме псевдо-Леннокса [48, 5, 51, 61, 64, 210, 244, 261, 373], синдроме Ландау-Клеффнера [49, 52, 117, 130, 179, 229], эпилепсии с электрическим эпилептическим статусом медленного сна [9, 16, 31, 46, 51, 57, 59, 304, 336]. Реже - в структуре симптоматических фокальных эпилепсий [166, 254, 296, 315] и прогрессирующих миоклонус-эпилепсий [123, 144, 151, 158, 167, 168, 171, 209].

Описаны случаи аггравации ФНЭМ у детей с симптоматической и идиопатической фокальной эпилепсией при назначении карбамазепина или окскарбазепина [95, 183].

Патогенез

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Кваскова Надежда Евгеньевна, 2017 год

БИБЛИОГРАФИЯ

1. Авакян Г. Н. Современные аспекты лечения эпилепсии. Г. Н. Авакян. Атмосфера. Нервные болезни : журнал для практических врачей. — 2005. — N 4 . — С. 4-8.

2. Авакян Г. Н., Бадалян О. Л., Бурд С. Г. и др. Применение топирамата в лечении эпилепсии и профилактике эпилептического статуса». Медицина критических состояний. — 2005. — N 4 . — С. 7-11.

3. Авакян Г.Н., Аксенова М.Г., Бадалян О.Л., Бурд С.Г., Савенков А.А., Тертышник О.Ю., Юцкова Е.В., Качалин Е.Ю. Неэффективность противоэпилептической терапии. Основные причины и возможные пути ее преодоления. Журнал неврологии и психиатрии. Эпилепсия, 2008.-N 2.-С.40-42.

4. Айвазян С.О. Дифференциальный диагноз эпилептического и неэпилептического миоклонуса у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2009.-N 1.-С.28-36.

5. Айвазян С.О., Григорьев Д.В., Сарапулова А.А., Мудрая А.В. Плазмаферез в комплексном лечении фармакорезистентной эпилепсии у детей. Журнал неврологии и психиатрии. Эпилепсия, 2009.-N 11.-С.95-98.

6. Айвазян С.О., Харламов Д.А., Зенков Л.Р., Бурков И.В., Притыка А.Г. Современные аспекты предоперационной диагностики и нейрохирургического лечения эпилепсии (реферативный обзор). Детская хирургия, 1999.-N 1.-С.32-35

7. Бадалян О.Л., Бурд С.Г., Чуканова А.С., Авакян Г.Г., Крикова Е.В. Современные принципы противоэпилептической терапии взрослых. Лечащий врач, 2008.-N 8.-С.40-44.

8. Белоусова Е. Д. Трудности дифференциальной диагностики эпилепсии. Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2006, N6.-Q 13- 18

9. Белоусова Е. Д., Ермаков А. Ю., Дорофеева М. Ю., Крапивкин А. И., Малиновская О. Н., Харламов Д. А. Комплексная реабилитация детей с

медикаментозно-резистентными инвалидизирующими формами эпилепсии. Пособие для врачей. - М., 2004. - 48 с.

10. Бойко А.Н., Голованова И.В., Котов С.В, Волкова Л.И., Гехт А.Б., Гусев Е.И, Шпрах В.В., Чурилин Ю.Ю., Котов А.С., Мильчакова Л.Е., Пизова Н.В., Спирин Н.Н., Балханова Р., Кабаков Р.М., Перунова Н.Н. Эпидемиология эпилепсии в России. Журнал неврологии и психиатрии. Эпилепсия, 2006.-N 1.-С.3-7.

11. Бурд С.Г., Бадалян О.А., Чуканова А.С., Авакян Г.Г., Крикова Е.В. Прегабалин в политерапии парциальной эпилепсии. Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова, 2009.-N 7.-С.96-98.

12. Власов П.Н. Роль вальпроатов в терапии эпилепсии сегодня. Consilium medicum, 2014.-N 9.-С.104-109.

13. Власов П.Н., Андреева О.В., Калинин В.А., Якунина А.В. Применение лирики (прегабалина) при фокальной фармакорезистентной эпилепсии у взрослых. Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова, 2010.-N 12.-С.53-59.

14. Гехт А.Б. Эпидемиология и фармакоэкономические аспекты эпилепсии. Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова, 2005.-N 8.-С.63-65

15. Гехт А.Б., Гусев Е.И, Меликян Э., Мильчакова Л.Е. Качество жизни в эпилептологии. Журнал неврологии и психиатрии. Эпилепсия, 2008.-N 3.-С.28-35.

16. Головтеев А. Л. Эпилептические синдромы с паттерном продолженной эпилептиформной активности в медленном сна на ЭЭГ. Дисс.соиск.уч.ст. кандидата мед.наук. - М., 2010.

17. Голубев В. Л., Вейн А. М. Неврологические синдромы. Руководство для врачей. Издательство «Эйдос Медиа», 2002. - 832 с.

18. Гуляева С.Е. Эпилепсия Кожевникова. Владивосток, Уссури, 2005. -262 С.

19. Гусев Е. И., Авакян Г. Н., Никифоров А. С. Эпилепсия и ее лечение: руководство. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2014. С. 160.

20. Гусев Е.И., Гехт А.Б., Мильчакова Л.Е., Чурилин Е.Ю. Эпидемиология эпилепсии С. 51-64 / В: Эпилепсия под ред. Н.Г. Незнанова - СПБ НИПНИ им М.В. Бехтерева, 2010. - 960 с.

21. Жентон П., Драве Ш., Бюро М., Малофосс А., Роже Ж. Прогрессирующие миоклонус эпилепсии: генетика и клинические проявления. В Эпилепсии и судорожные синдромы у детей под ред. П. А. Темина, М. Ю. Никаноровой. Рук-во для врачей. Изд. «Медицина» - 1999 г. Стр. 369-394.

22. Заваденко Н.Н., Холин А.А., Орлова Е.В., Проскуряков К.В. Посттравматическая эпилепсия у детей и подростков. Фарматека, 2014.-N 1.-С.18-22.

23. Зенков Л. Р. Лечение эпилепсии у детей. Русский медицинский журнал: Издат. дом Волга Медиа, 2007. т. 15,N 10(Неврология. Психиатрия). С.789-796

24. Зенков Л. Р. Утяжеление течения эпилепсии, связанное с противосудорожной фармакотерапией. Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова, 2005. 105, №10, с.52-54.

25. Зенков Л.Р. Корковые дисплазии и эпилепсия: патофизиологические, диагностические и терапевтические аспекты (по материалам Neurology, 2004, Volume 62, Supplement 3). Неврологический журнал, 2006.-N 1.-С.56-59

26. Зенков Л.Р. Место вальпроатов (Депакин) в фармакотерапии эпилепсии XXI века. Русский медицинский журнал, 2009.-N 11.-С.726-732.

27. Зенков Л.Р. Применение депакина хроно при фокальной эпилепсии // Неврологический журнал. - 2002. - Т.7. - №6. - C. 40-45.

28. Зенков Л.Р. Эпилепсия Кожевникова или «синдром Расмуссена»? Неврологический журнал. -2001.-№ 2. -С.58-63.

29. Зенков Л.Р., Яхно Н.Н., Усачева Е.Л. Депакин хроно в лечении эпилепсии, резистентной к другим препаратам // Неврологический журнал. - 1999. - Т.4. - №5. - C. 23-27.

30. Калинина Л.В., Мухин К.Ю., Колпакчи Л.М. и др. Хронический прогрессирующий очаговый энцефалит Расмуссена. Журн. неврол. и психиат. 1996; 96: 2: 21-25.

31. Карлов В. А. Судорожный эпилептический статус. Медпресс. - 2003. -168 с.

32. Карлов В.А. Височная эпилепсия с дебютом в возрасте от 6 до 12 и от 12 до 16 лет. Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. -1988. -Том 88. -№ 6. -С.37-41.

33. Карлов В.А. Судорожный и бессудорожный эпилептический статус. М. 2007.

34. Карлов В.А. Эпилепсия у детей и взрослых женщин и мужчин. М.

2010.

35. Карлов В.А. Эпилепсия. М.: Медицина, 1990. -С.205.

36. Карлов В.А. Эпилептический статус. М. 1974.

37. Карлов В.А. Эпилептология - ХХ век. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2014; N2: с.71-79

38. Карлов В.А., Власов П.Н., Комелькова Е.Г. Результаты монотерапии леветирацетамом парциальной эпилепсии у взрослых. Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова, 2010.^ 11.-С.15-20.

39. Кожевников А. Я. Особый вид кортикальной эпилепсии // Мед. обозр. - 1894 - Т.42. - С. 97-118.

40. Котов А.С., Рудакова И.Г., Мухин К.Ю., Алиханов А.А., Миронов М.Б., Кваскова Н.Е. Энцефалит Расмуссена. Описание двух клинических случаев. Русский журнал детской неврологии. - 2009. - том IV вып.2

41. Лебедева А.В., Митрохина Т.В., Гехт А.Б., Власов П.Н., Локшина О.Б. Некоторые аспекты лечения эпилептического статуса. Фарматека, 2003.^ 4.-С.8-14

42. Лебедева А.В., Митрохина Т.В., Гехт А.Б., Гусев Е.И, Степаненко А.Ю. Хирургическое лечение эпилепсии и стандарты прехирургического обследования: обзор литературы. Журнал неврологии и психиатрии. Эпилепсия, 2006.^ 1.-С.8-15.

43. Маслова О.И., Шелковский В.И., Студеникин В.М. Синдром Расмуссена у детей: особенности клинических проявлений и лечения. Вопросы современной педиатрии, 2004.^ 3.-С.66-69

44. Маслова О.И., Шелковский В.И., Студеникин В.М., Балканская С.В. Эпилепсия у детей: диагностика и лечение. Лечащий врач, 2003.^ 2.-С.60-64

45. Мильчакова Л.Е., Гехт А.Б. Новые лекарственные препараты в терапии взрослых пациентов с рефрактерной эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии. Эпилепсия, 2011.^ 10.-С.52-56.

46. Миронов М.Б., Петрухин А.С., Мухин К.Ю., Пилия С.В., Глухова Л.Ю., Пылаева О.А., Волкова Э.Ю., Холин А.А., Головтеев А.Л. Эпилепсия с электрическим эпилептическим статусом медленного сна: диагностические критерии и подходы к терапии. Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова, 2006Ж 4.-С.4-9

47. Мухин К. Ю., Пилия С. В., Волкова Э. Ю., Чадаев В. А., Миронов М. Б., Кваскова Н. Е., Петрухин А. С. Применение высоких доз пирацетама в лечении синдрома кожевниковской эпилепсии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -2007. - Том 107, №3. - с.30-36

48. Мухин К. Ю. Идиопатическая фокальная эпилепсия с псевдогенерализованными приступами - особая форма эпилепсии в детском возрасте. Русский журнал детской неврологии. - 2009. - т.4. - №2. -с.3-19.

49. Мухин К. Ю. Синдром Ландау-Клеффнера. В книге под ред. К. Ю. Мухин, А.С. Петрухин, Л. Ю. Глухова. Эпилепсия: атлас электро-клинической диагностики. М.: Альварес Паблишинг, 2004. - с.337-345

50. Мухин К. Ю. Синдром псевдо-Леннокса (атипичная доброкачественная парциальная эпилепсия детского возраста). В монографии: Мухин К.Ю.. Петрухин А.С., Холин А.А. Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. - М.: АртСервис Лтд, 2011. - с.322-342.

51. Мухин К. Ю. Синдром псевдоленнокса. В книге под ред. К. Ю. Мухин, А.С. Петрухин, Л. Ю. Глухова. Эпилепсия: атлас электро-клинической диагностики. М.: Альварес Паблишинг, 2004. - с.322-336.

52. Мухин К. Ю. Холин А. А. Синдром Ландау-Клеффнера (приобретенная эпилептическая афазия). В монографии: Мухин К.Ю.. Петрухин

А.С., Холин А.А. Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. -М.: АртСервис Лтд, 2011. - с.343-365

53. Мухин К. Ю. Энцефалит Кожевникова-Расмуссена. В монографии: Мухин К.Ю.. Петрухин А.С., Холин А.А. Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. - М.: АртСервис Лтд, 2011. - с. 278-299.

54. Мухин К. Ю. Юношеская миоклоническая эпилепсия (синдром Янца). В монографии Мухин К. Ю., Петрухин А. С. Идиопатические формы эпилепсии: систематика, диагностика, терапия. - М.: Арт-Бизнес-Центр, 2000. - с. 120-135.

55. Мухин К. Ю., Миронов М. Б., Кваскова Н. Е., Какаулина В. С., Кузьмич Г. В., Глухова Л. Ю., Чадаев В.А., Боровиков К.С. Эпилептический негативный миоклонус. Эпилепсия и пароксизмальные состояния, 2011, том 3, №2, стр. 15-21.

56. Мухин К. Ю., Миронов М. Б., Тысячина М. Д., Алиханов А. А., Петрухин А. С. Электро-клиническая характеристика больных с симптоматической

1 и и 1 и и

фокальной эпилепсией с феноменом вторичной билатеральной синхронизации на ЭЭГ. Русский журнал детской неврологии, 2006, том 1, выпуск 1, стр. 6-17.

57. Мухин К. Ю., Миронов М. Б., Холин А. А., Глухова Л. Ю. Эпилепсия с электрическим статусом в фазе медленного сна. В монографии: Мухин К.Ю.. Петрухин А.С., Холин А.А. Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. - М.: АртСервис Лтд, 2011. - с.366-389.

58. Мухин К. Ю., Петрухин А. С., Миронов М. Б. Синдром Кожевникова-Расмуссена и эпилепсия Кожевникова. В: Эпилептические синдромы. Диагностика и терапия. (справочное руководство для врачей). Москва, 2008 - с. 173 - 180.

59. Мухин К. Ю., Петрухин А. С., Миронов М. Б., Холин А. А., Глухова Л. Ю., Пилия С. В., Волкова Э.Ю., Головтеев А. Л., Пылаева О. А. Эпилепсия с электрическим эпилептическим статусом медленного сна: диагностические критерии, дифференциальный диагноз и подходы к терапии. - М., 2005. - 32 с.

60. Мухин К. Ю., Холин А. А.. Миронов М. Б., Глухова Л. Ю. Эпилепсия с электрическим эпилептическим статусом медленного сна. В книге под ред. К. Ю.

Мухин, А.С. Петрухин, Л. Ю. Глухова. Эпилепсия: атлас электро-клинической диагностики. М.: Альварес Паблишинг, 2004. - с.346-363

61. Мухин К.Ю., Глухова Л.Ю., Петрухин А.С., Юхалина Н.С., Гаман О.В. Диагностические критерии синдрома атипичной доброкачественной парциальной эпилепсии детского возраста. Журнал неврол. психиатр. - 2001. - Т. 101. - №1 - С. 13-21

62. Мухин К.Ю., Миронов М.Б., Кваскова Н.Е., Алиханов А.А., Пилия С.В., Волкова Э.Ю., Саввин Д.А, Телегина Е.В., Кравцов Ю.И., Петрухин А.С. Эпилепсия Кожевникова у детей. Русский журнал детской неврологии, Том 1 Выпуск 2, Москва, 2006. - с. 19- 29.

63. Мухин К.Ю.. Петрухин А.С., Холин А.А. Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. - М.: АртСервис Лтд, 2011. - 680 с.: ил.

64. Ноговицын В. Ю., Нестеровский Ю. Е., Осипова Г. Н.. Сандуковская С. И., Калинина Л. В., Мухин К. Ю. Полиморфизм электроэнцефалографического паттерна доброкачественных эпилептиформных нарушений в детстве. Журнал неврол. психиатр. им. С.С. Корсакова. - 2004. - т.104. - №10. - с.48-56.

65. Петрухин А.С., Мухин К.Ю., Пилия С.В., Глухова Л.Ю., Волкова Э.Ю., Рогова Е.Ю. Дифференциальный диагноз двух синдромов прогрессирующей миоклонус-эпилепсии. Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова, 2002.-N 2.-С.16-22

66. Петрухин А.С., Пылаева О.А., Холин А.А., Воронкова К.В. Эффективность и безопасность внутривенного применения вальпроатов. Журнал неврологии и психиатрии. Эпилепсия, 2010.-Ы 3.-С.55-59.

67. Пропер-Гращенков Н. И. Клиническая и гистологическая характеристика сезонных вирусных энцефалитов и кожевниковская эпилепсия // Расширенный пленум правления Всесоюзного общества невропатологов и психиатров: тез. Докл. - М., 1941. - С. 11.

68. Темин П.А., Казанцева Л.З.. Наследственные нарушения нервно-психического развития детей [Текст] : руководство для врачей . М. : Медицина, 2001. - 432 с.

69. Холин А.А., Ильина Е.С., Воронкова К.В., Лемешко И.Д., Петрухин А.С. Эпилептический статус в младенческом и раннем детском возрасте. / XVI Российский национальный конгресс "Человек и лекарство". Сборник материалов конгресса (тезисы докладов). Москва, 06-10 апреля 2009 г. Стр.321

70. Холин А.А., Ильина Е.С., Заваденко Н.Н. Лечение эпилептического статуса в младенческом и раннем детском возрасте. Педиатрическая фармакология, 2012.-N 3.-С.58-64.

71. Чумаков М. П. Клещевой энцефалит человека: Дис. ...докт. Мед. Наук. - М., 1944.

72. Aberastury M.N., Silva W.H., Vaccarezza M.M., Maxit C., Agosta G. Epilepsia partialis continua associated with levamisole. Pediatr Neurol. 2011 May;44(5):385-8.

73. Acharya J.N., Satishchandra P., Shankar S.K. Familial progressive myoclonus epilepsy: clinical and electrophysiologic observations. Epilepsia. 1995 May;36(5):429-34.

74. Afawi Z, Mandelstam S, Korczyn AD, Kivity S, Walid S, Shalata A, Oliver KL, Corbett M, Gecz J, Berkovic SF, Jackson GD. TBC1D24 mutation associated with focal epilepsy, cognitive impairment and a distinctive cerebro-cerebellar malformation. Epilepsy Res. 2013 Jul;105(1-2):240-4.

75. Aguglia U., Gambardella A., Zappia M., Valentino P., Quattrone A. Negative myoclonus during valproate-related stupor. Neurophysiological evidence of a cortical non-epileptic origin. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1995 Feb;94(2):103-8.

76. Alhusaini S., Ronan L., Scanlon C., Whelan C.D., Doherty C.P., Delanty N., Fitzsimons M. Regional increase of cerebral cortex thickness in juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsia. 2013 Sep;54(9):e138-41. doi: 10.1111/epi.12330.

77. Allen N.M., Conroy J., Deonna T., McCreary D., McGettigan P., Madigan C., Carter I., Ennis S., Lynch S.A., Shahwan A., King M.D. Atypical benign partial epilepsy of childhood with acquired neurocognitive, lexical semantic, and autistic spectrum disorder. Epilepsy Behav Case Rep. 2015 Apr 23;6:42-8.

78. Anand G., Sin F.E., Soilleux E., Chandra J., Piddington K., Quaghebeur G., Wilkinson N., Zaiwalla Z., Kennett R., McShane T. Isolated paediatric neurosarcoidosis presenting as epilepsia partialis continua: a case report and review of literature. Eur J Paediatr Neurol. 2013 Sep;17(5):429-36.

79. Andrews P.I., McNamara J.O., Lewis D.V. Clinical and electroencephalograph^ correlates in Rasmussen's encephalitis. Epilepsia 1997; 38: 189— 94.

80. Antozzi C., Franceschetti S., Filippini G., Barbiroli B., Savoiardo M., Fiacchino F., Rimoldi M., Lodi R., Zaniol P., Zeviani M. Epilepsia partialis continua associated with NADH-coenzyme Q reductase deficiency. J Neurol Sci. 1995 Apr;129(2):152-61.

81. Appavu B., Guido-Estrada N., Lindstrom K., Grebe T., Kerrigan J.F., Troester M. Electroclinical phenotypes and outcomes in TBC1D24-related epilepsy. Epileptic Disord. 2015 Sep 1;18(3):324-8.

82. Araujo Filho G.M., Araujo T.B., Sato J.R., Silva Id., Lin K., Júnior H.C., Yacubian E.M., Jackowski A.P. Personality traits in juvenile myoclonic epilepsy: evidence of cortical abnormalities from a surface morphometry study. Epilepsy Behav. 2013 May;27(2):3 85-92.

83. Araujo Filho G.M., Yacubian E.M. Juvenile myoclonic epilepsy: psychiatric comorbidity and impact on outcome. Epilepsy Behav. 2013 Jul;

84. Arias M., Dapena D., Arias-Rivas S., Sesar A., Vázquez F., Prieto A., Suárez-Peñaranda J.M. Rasmussen encephalitis in the sixth decade: magnetic resonance image evolution and immunoglobulin response. Eur Neurol. 2006;56(4):236-9. Epub 2006 Oct 20.

85. Artieda J., Muruzabal J., Larumbe R., García de Casasola C., Obeso J.A. Cortical mechanisms mediating asterixis. Mov Disord. 1992;7(3):209-16.

86. Atkins M., Nikanorova M. A prospective study of levetiracetam efficacy in epileptic syndromes with continuous spikes-waves during slow sleep. Seizure. 2011 Oct;20(8):635-9.

87. Badawy RA, Strigaro G, Cantello R. TMS, cortical excitability and epilepsy: The clinical impact. Epilepsy Res. 2013 Nov 20. pii: S0920-1211(13)00298-2.

88. Badawy RA, Vogrin SJ, Lai A, Cook MJ. Capturing the epileptic trait: cortical excitability measures in patients and their unaffected siblings. Brain. 2013 Apr;136(Pt 4):1177-91.

89. Bancaud J. Kojewnikow's syndrome (epilepsia partialis continua) in children. In: Roger J, ed. Epileptic syndrome in infancy, childhood and adolescence. 2nd edition, London: John Libbey, 1992:363-79.

90. Bancaud J., Bonis A., Talairach J., Bordas-Ferrer M., Buser P. Syndrome de Kojewnikow et acces somato-moteurs (etude clinique, E.E.G. E.M.G. et S.E.E.G.). Encephale 1970; 59: 391-438.

91. Bauer P.R., Gorgels K., Spetgens W., van Klink N.E., Leijten F.S., Sander J.W., Visser G.H., Zijlmans M. The topographical distribution of epileptic spikes in juvenile myoclonic epilepsy with and without photosensitivity. Clin Neurophysiol. 2015 Nov 14;128(1):176-182.

92. Baumgartner C., Graf M., Doppelbauer A., Serles W., Lindinger G., Olbrich A., Bacher J., Pataraia E., Almer G., Lischka A. The functional organization of the interictal spike complex in benign rolandic epilepsy. Epilepsia. 1996 Dec; 37(12):1164-74.

93. Bedoin N., Ferragne E., Lopez C., Herbillon V., De Bellescize J., des Portes V. Atypical hemispheric asymmetries for the processing of phonological features in children with rolandic epilepsy. Epilepsy Behav. 2011 May;21(1):42-51.

94. Bejr-Kasem H., Sala-Padro J., Toledo M., Santamarina E., Sarria S., Gonzalez-Cuevas M., Sueiras-Gil M., Quintana M., Salas-Puig X. Epilepsia partialis continua: aetiology, semiology and prognosis in a Spanish adult cohort. Epileptic Disord. 2015 Dec 2.

95. Beicastro V., Amaboldi M., Taborelli A., Prontera P. Induction of epileptic negative myoclonus by addition of lacosamide to carbamazepine. Epilepsy Behav. 2011 Mar;20(3):589-90.

96. Bentue-Ferrer D., Tribut O., Verdier M.C. Therapeutic drug monitoring of ethosuximide. Therapie. 2012 Jul-Aug;67(4):391-6.

97. Berkovic S.F., Johns J.A., Bladin P.F. Focal seizures and systemic metabolic disorders. Aust NZ J Med 1982; 12: 620-3.

98. Bhatjiwale M.G., Polkey C., Cox T.C., Dean A., Deasy N. Rasmussen's encephalitis: neuroimaging findings in 21 patients with a closer look at the basal ganglia. Pediatr Neurosurg. 1998 Sep;29(3):142-8.

99. Bien C. G., Elger C. E. Epilepsia partialis continua: semiology and differential diagnoses. Epileptic Disord Vol. 10, No 1, March 2008

100. Bien C.G., Elger C.E. Recent insights into Rasmussen encephalitis. Nervenarzt. 2005 Dec;76(12):1470, 1472-4, 1477-80, 1484-7.

101. Bien C.G., Tiemeier H., Sassen R., Kuczaty S., Urbach H., von Lehe M., Becker A.J., Bast T., Herkenrath P., Karenfort M., Kruse B., Kurlemann G., Rona S., Schubert-Bast S., Vieker S., Vlaho S., Wilken B., Elger C.E. Rasmussen encephalitis: incidence and course under randomized therapy with tacrolimus or intravenous immunoglobulins. Epilepsia. 2013 Mar;54(3):543-50.

102. Bien C.G., Vincent A. Immune-mediated pediatric epilepsies. Handb Clin Neurol. 2013;111:521-31.

103. Bien C.G., Widman G., Urbach H., Sassen R., Kuczaty S., Wiestler O.D., Schramm J, Elger CE. The natural history of Rasmussen's encephalitis. Brain. 2002 Aug;125(Pt 8):1751-9.

104. Bittner S., Simon O.J., Göbel K., Bien C.G., Meuth S.G., Wiendl H. Rasmussen encephalitis treated with natalizumab. Neurology. 2013 Jul 23;81(4):395-7.

105. Boisse Lomax L, Bayly MA, Hjalgrim H, M0ller RS, Vlaar AM, Aaberg KM, Marquardt I, Gandolfo LC, Willemsen M, Kamsteeg EJ, O'Sullivan JD, Korenke GC, Bloem BR, de Coo IF, Verhagen JM, Said I, Prescott T, Stray-Pedersen A,

Rasmussen M, Vears DF, Lehesjoki AE, Corbett MA, Bahlo M, Gecz J, Dibbens LM, Berkovic SF. 'North Sea' progressive myoclonus epilepsy: phenotype of subjects with GOSR2 mutation. Brain. 2013 Apr;136(Pt 4):1146-54.

106. Botez M.I., Brossard L. Epilepsia partialis continua with well-delimited subcortical frontal tumor. Epilepsia. 1974 Mar;15(1):39-43.

107. Brodie M.J. Modern management of juvenile myoclonic epilepsy. Expert Rev Neurother. 2015 Jun; 16(6):681-8.

108. Bulteau C., Otsuki T., Delalande O. Epilepsy surgery for hemispheric syndromes in infants: hemimegalencepahly and hemispheric cortical dysplasia. Brain Dev. 2013 Sep;35(8):742-7.

109. Campos J. G., Guevara L. G. Landau-Kleffner syndrome. Journal of Pediatric Neurology. Volume 5, Number 2 / 2007. Pages 93-99.

110. Capovilla G., Beccaria F., Veggiotti P., Rubboli G., Meletti S. and Tassinari C.A. Ethosuximide is effective in the treatment of epileptic negative myoclonus in childhood partial epilepsy. J Child Neurol, 1999. 14: 395-400.

111. Capovilla G., Rubboli G., Beccaria F., Meregalli S., Veggiotti P., Giambelli P.M., Meletti S., Tassinari C.A. Intermittent falls and fecal incontinence as a manifestation of epileptic negative myoclonus in idiopathic partial epilepsy of childhood. Neuropediatrics. 2000 Oct;31(5):273-5.

112. Caraballo R.H., Cejas N., Chamorro N., Kaltenmeier M.C., Fortini S., Soprano A.M. Landau-Kleffner syndrome: A study of 29 patients. Seizure. 2013 Oct 8. pii: S1059-1311(13)00277-X.

113. Caraballo R.H., Cersosimo R.O., Fejerman N. Unilateral closed-lip schizencephaly and epilepsy: a comparison with cases of unilateral polymicrogyria. Brain Dev 2004;26:151-7.

114. Caraballo R.H., Cersosimo R.O., Fortini P.S., Ornella L., Buompadre M.C., Vilte C., Princich J.P., Fejerman N. Congenital hemiparesis, unilateral polymicrogyria and epilepsy with or without status epilepticus during sleep: a study of 66 patients with long-term follow-up. Epileptic Disord. 2013 Dec; c15(4):417-27.

115. Caraballo R.H., Fortini S., Cersósimo R., Monges S., Pasteris M.C., Gomez M., Buompadre M.C., Monese E., Vilte C., Bartuluchi M. Rasmussen syndrome: an Argentinean experience in 32 patients. Seizure. 2013 Jun;22(5):360-7.

116. Caraballo R.H., Fortini S., Flesler S., Pasteris M.C., Caramuta L., Portuondo E. Encephalopathy with status epilepticus during sleep: unusual EEG patterns. Seizure. 2015 Feb; 25:117-25.

117. Caraballo R.H., Veggiotti P., Kaltenmeier M.C., Piazza E., Gamboni B., Lopez Avaria M.F., Noli D., Adi J., Cersosimo R. Encephalopathy with status epilepticus during sleep or continuous spikes and waves during slow sleep syndrome: a multicenter, long-term follow-up study of 117 patients. Epilepsy Res. 2013 Jul;105(1-2):164-73

118. Carlson C., Dugan P., Kirsch H.E., Friedman D. Sex differences in seizure types and symptoms. Epilepsy Behav. 2014 Dec; 41:103-8.

119. Carrette S., Boon P., Dekeyser C., Klooster D.C., Carrette E., Meurs A., Raedt R., Baeken C., Vanhove C., Aldenkamp A.P., Vonck K. Repetitive transcranial magnetic stimulation for the treatment of refractory epilepsy. Expert Rev Neurother. 2015 Sep;16(9):1093-110

120. Carson B.S., Javedan S.P., Freeman J.M., Vining E.P., Zuckerberg A.L., Lauer J.A., et al. Hemispherectomy: a hemidecortication approach and review of 52 cases. J Neurosurg 1996; 84: 903-11.

121. Castaño de la Mota C., Conejo Moreno D., García Fernández M., García Peñas J.J. Focal cortical dysplasia in a three years old patient with epilepsia partialis continua. Neurologia. 2015 Jan 15. pii: S0213-4853(15)00270-4. doi: 10.1016/j.nrl.2015.11.014

122. Caviness J. N. Treatment of Myoclonus. Neurotherapeutics. 2014 Jan; 11(1): 188-200.

123. Chabrol B., Caillaud C., Minassian B. Neuronal ceroid lipofuscinoses. Handb Clin Neurol. 2013;113:1701-6.

124. Chen S., Chen S., Guan Y., Zhang Y., Qi X., An J., Wang Y., Luan G. Elevated expression of human papillomavirus antigen in brain tissue of patients with Rasmussen's encephalitis. Epilepsy Res. 2015 Oct;126:119-25.

125. Cherian A., Baheti N.N., Menon R.N., Iyer R.S., Rathore C., Radhakrishnan A. Atonic variant of benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes (atonic-BECTS): a distinct electro-clinical syndrome. Brain Dev. 2012 Jun;34(6):511-9.

126. Chhabra P., Modi M., Garg A., Prabhakar S., Bhadada S.K. Hypocalcemia: A rare cause of epilepsia partialis continua. Neurol India. 2012 Jul-Aug;60(4):432-3.

127. Chiapparini L., Granata T., Farina L., Ciceri E., Erbetta A., Ragona F., Freri E., Fusco L., Gobbi G., Capovilla G., Tassi L., Giordano L., Viri M., Dalla Bernardina B., Spreafico R., Savoiardo M. Diagnostic imaging in 13 cases of Rasmussen's encephalitis: can early MRI suggest the diagnosis? Neuroradiology. 2003 Mar;45(3):171-83. Epub 2003 Feb 12.

128. Chinchilla D., Dulac O., Robain O., Plouin P., Ponsot G., Pinel J.F., Graber D. Reappraisal of Rasmussen's syndrome with special emphasis on treatment with high doses of steroids. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1994 Nov;57(11):1325-33.

129. Clemens B., Puskas S., Besenyei M., Spisak T., Opposits G., Hollody K., Fogarasi A., Fekete I., Emri M. Neurophysiology of juvenile myoclonic epilepsy: EEG-based network and graph analysis of the interictal and immediate preictal states. Epilepsy Res. 2013 Oct;106(3):357-69. doi: 10.1016/j.eplepsyres.2013.06.017. Epub 2013 Jul 22.

130. Cockerell I., B0lling G., Nakken K.O. Landau-Kleffner syndrome in Norway: long-term prognosis and experiences with the health services and educational systems. Epilepsy Behav. 2011 Jun;21(2):153-9.

131. Cockerell O. C., Rothwell J., Thompson P. D., Marsden C. D., Shorvon S. D. Clinical and physiological features of epilepsia partialis continua. Cases ascertained in the UK. Brain 1996; 119: 393-407.

132. Cokar O., Aydin B., Ozer F. Non-ketotic hyperglycaemia presenting as epilepsia partialis continua. Seizure 2004;13, 264—269.

133. Colamaria V., Plouin P., Dulac O., Cesaro G., Dalla Bernardina B. Kojewnikow's Epilepsia Partialis Continua: two cases associated with striatal necrosis. Neurophysiol Clin. 1988 Dec;18(6):525-30.

134. Colamaria V., Sgro V., Caraballo R. et al. Status epilepticus in benign rolandic epilepsy manifesting as anterior operculum syndrome. Epilepsia 1991;32(3):329-4.Watemberg N., Leitner Y., Fattal-Valevski A., Kramer U. Epileptic negative myoclonus as the presenting seizure type in rolandic epilepsy. Pediatr Neurol. 2009 Jul;41(1):59-64. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2009.02.014.

135. Commission on Classification and Terminology of the International League against epilepsy. Proposal for classification of epilepsies and epileptic syndrome. Epilepsia. - 1989. - V. 30. - p. 389-399.

136. Cowan J.M., Rothwell J.C., Wise R.J., Marsden C.D. Electrophysiological and positron emission studies in a patient with cortical myoclonus, epilepsia partialis continua and motor epilepsy. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1986 Jul;49(7):796-807.

137. Crespel A., Gelisse P., Reed R.C., Ferlazzo E., Jerney J., Schmitz B., Genton P. Management of juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsy Behav. 2013 Jul; 28 Suppl 1:S81-6.

138. Dalla Bernardina B., Fontana E., Michelizza B., Colamaria V., Capovilla G., Tassinari C.A. Partial epilepsies of childhood, bilateral synchronization, continuous spike-wave during slow sleep. In: Manelis J., Bental E., Loeber J.N., Dreifuss F.E., editors. Advances in epileptology. XVIIth Epilepsy International Symposium. Raven Press, New York; 1989:295-302.

139. Damle NA, Singhal A, Mukherjee A, Sahoo MK, Tripathi M, Bal C. Hemimegalencephaly: A rare cause of hemihypoperfusion on 99m technetium-ethyl cysteinate dimer brain perfusion single-photon emission computed tomography. Indian J Nucl Med. 2013 Apr;28(2):93-5.

140. De Benedictis A., Freri E., Rizzi M., Franzini A., Ragona F., Specchio N., Rebessi E., Casazza M., Granata T., Marras C.E. Vagus nerve stimulation for drug-resistant Epilepsia Partialis Continua: Report of four cases. Epilepsy Res. 2013 Nov;107(1-2):163-71.

141. Delalande O., Bulteau C. Hemispherotomy for Rasmussen's encephalitis: technique and long-term results. Oral presentation at the 2nd International Symposium on Rasmussen's encephalitis, Montreal, December 2002.

142. Delalande O., Pinard J.M., Basevant C., Gauthe M., Plouin P., Dulac O. Hemispherotomy: A new procedure for central disconnection. Epilepsia 1992;33:99-100.

143. Delgado-Escueta A.V., Serratosa J.M., Medina M.T. Juvenile myoclonic epilepsy. In: Wylie E., ed. The treatment of epilepsy: principles and practice. 2nd Ed. Baltimore: Williams & Wilkins, 1996: 484-51.

144. Demir C.F., Özdemir H.H., Müngen B. Efficacy of topiramate as add-on therapy in two different types of progressive myoclonic epilepsy. Acta Medica (Hradec Kralove). 2013;56(1):36-8.

145. Devlin A.M., Cross J.H., Harkness W., Chong W.K., Harding B., Vargha-Khadem F., et al. Clinical outcomes of hemispherectomy for epilepsy in childhood and adolescence. Brain 2003; 126: 556-66.

146. Dewolfe J.L., Szaflarski J.P. Levetiracetam use in the critical care setting. Front Neurol. 2013 Aug 23; 4:121.

147. Dorfer C., Czech T., Dressler A., Gröppel G., Mühlebner-Fahrngruber A., Novak K., Reinprecht A., Reiter-Fink E., Traub-Weidinger T., Feucht M. Vertical perithalamic hemispherotomy: A single-center experience in 40 pediatric patients with epilepsy. Epilepsia. 2013 Nov;54(11):1905-12.

148. Dorfmüller G., Delalande O. Pediatric epilepsy surgery. Handb Clin Neurol. 2013;111:785-95.

149. Dörtcan N., Tekin Guveli B., Dervent A. Long-Term Clinical and Electroencephalography (EEG) Consequences of Idiopathic Partial Epilepsies. Med Sci Monit. 2015; 22: 1480-1485.

150. Dravet C., Genton P., Bureau M., Roger J. Kojewnikow's syndrome. In Wallace S., ed. Epilepsy in Children, pp. 395-7. London: Chapman & Hall, 1996.

151. Dyment D., Sell E., Vanstone M., Smith A., Garandeau D., Garcia V., Carpentier S., Le Trionnaire E., Sabourdy .F, Beaulieu C., Schwartzentruber J., McMillan H.; FORGE Canada Consortium, Majewski J., Bulman D., Levade T., Boycott K. Evidence for clinical, genetic and biochemical variability in spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy. Clin Genet. 2013 Oct 25. doi: 10.1111/cge.12307.

152. Eileen P.G. Current review in clinical science. Struggling with Rasmussen's Syndrome. Epilepsy Currents, Vol. 6, No. 1 (January/February) 2006 pp. 20-21

153. Elia M., Musumeci S.A., Ferri R., Colamaria V., Azan G., Greco D., Stefanini M.C. Leigh syndrome and partial deficit of cytochrome c oxidase associated with epilepsia partialis continua. Brain Dev. 1996;18, 207—211.

154. Engel J. Jr., Rapin I., Giblin D. Electrophysiological studies in two patients with cherry red spot-myoclonus syndrome. Epilepsia 1977; 18, 73-87.

155. Engel J., Chair Jr. Special Article. Report of the ILAE. Classification Core Group. Epilepsia 2006; 47(9):1558-1568.

156. Fattouch J., Di Bonaventura C., Di Gennaro G., Quarato P. P., Petrucci S., Manfredi M., Prencipe M., Esposito V., Giallonardo A.T. Electrical status epilepticus "invisible" to surface EEG in late-onset Rasmussen encephalitis. Epileptic Disord 2008; 10(3); 219-22

157. Ferlazzo E., Gagliano A., Calarese T., Magaudda A., Striano P., Cortese L., Cedro C., Laguitton V., Bramanti P., Carbonaro M., Albachiara A., Fragassi N., Italiano D., Sessa E., Coppola A., Genton P. Neuropsychological findings in patients with Unverricht-Lundborg disease. Epilepsy Behav. 2009 Mar;14(3):545-9. Epub 2009 Jan 29.

158. Ferlazzo E., Italiano D., An I., Calarese T., Laguitton V., Bramanti P., Di Bella P., Genton P. Description of a family with a novel progressive myoclonus epilepsy and cognitive impairment. Mov Disord. 2009(a) May 15;24(7):1016-22.

159. Fernández-Torre J.L, Otero B. Epileptic negative myoclonus in a case of atypical benign partial epilepsy of childhood: a detailed video-polygraphic study. Seizure. 2004 Jun;13(4):226-34.

160. Fernández-Torre J.L., Kaplan P.W., Rebollo M., Gutiérrez A., Hernández-Hernández M.A., Vázquez-Higuera J.L. Ambulatory non-convulsive status epilepticus evolving into a malignant form. Epileptic Disord. 2012 Mar;14(1):41-50.

161. Finsterer J., Zarrouk-Mahjoub S. Epilepsia partialis continua in MELAS/Leigh overlap syndrome. Brain Dev. 2015 Nov 30. pii: S0387-7604(16)30189-9. doi: 10.1016/j.braindev.2015.11.004.

162. Fortini S, Corredera L, Pastrana AL, Reyes G, Fasulo L, Caraballo RH. Encephalopathy with hemi-status epilepticus during sleep or hemi-continuous spikes and waves during slow sleep syndrome: a study of 21 patients. Seizure. 2013 Sep;22(7):565-71.

163. Fujita K. Neuroimaging in the differential diagnosis of prion disease. Rinsho Shinkeigaku. 2013;53(11):1249-51.

164. Fusco L., Bertini E., Vigevano F. Epilepsia partialis continua and neuronal migration anomalies. Brain Dev. 1992;14, 323—328.

165. Gelisse P., Crespel A., Genton P., Baldy-Moulinier, M. Dramatic effect of levetiracetam on epileptic negative myoclonus. Acta Neurol Scand, 2003. 107: 302-303.

166. Gelisse P., Genton P., Velizarova R., Serafini A., Crespel A. Worsening of negative myoclonus by lamotrigine in a case of idiopathic focal epilepsy of children with long-term follow-up. Brain Dev. 2012 Mar;34(3):248-50.

167. Genton P. Lafora's disease (EPM2). Rev Neurol (Paris). 2007 Jan;163(1):47-53. Review. French.

168. Genton P. Unverricht-Lundborg disease (EPM1). Epilepsia. 2010 Feb;51 Suppl 1:37-9.

169. Ghani Mikati A, Abu Gheida I, Shamseddine A, Mikati MA, Karam PE. Epileptic and electroencephalographic manifestations of guanidinoacetate-methyltransferase deficiency. Epileptic Disord. 2013 Oct 28. [Epub ahead of print]

170. Gieraerts C., Demaerel P., Van Damme P., Wilms G. Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) syndrome mimicking herpes simplex encephalitis on imaging studies. J Comput Assist Tomogr. 2013 Mar-Apr;37(2):279-81.

171. Girard J.M., Turnbull J., Ramachandran N., Minassian B.A. Progressive myoclonus epilepsy. Handb Clin Neurol. 2013;113:1731-6.

172. Goldberg E.M., Titulaer M., de Blank P.M., Sievert A., Ryan N. Anti-N-methyl-D-aspartate Receptor-Mediated Encephalitis in Infants and Toddlers: Case Report and Review of the Literature. Pediatr Neurol. 2013 Oct 14. pii: S0887-8994(13)00612-7.

173. Granata T., Andermann F. Rasmussen encephalitis. Handb Clin Neurol. 2013;111:511-9.

174. Granata T., Fusco L., Gobbi G., Freri E., Ragona F., Broggi G. et al. Experience with immunomodulatory treatments in Rasmussen's encephalitis. Neurology 2003a; 61: 1807-10.

175. Granata T., Gobbi G., Spreafico R., Vigevano F., Capovilla G., Ragona F. et al. Rasmussen's encephalitis: early characteristics allow diagnosis. Neurology 2003b; 60: 422-5.

176. Grioni D., Furlan F., Canonico F., Parini R. Epilepsia Partialis Continua and Generalized Nonconvulsive Status Epilepticus during the Course of Argininemia: A Report on Two Cases. Neuropediatrics. 2013 Nov 20.

177. Gueririni R., Aicardi J., Anderman F. et al., eds. Myoclonus and epilepsy. In: Gueririni R., Aicardi J., Anderman F. et al., eds. Epilepsy and movement disorders. Cambridge: University Press, 2002: 165- 210.

178. Guerrini R., Dravet C., Genton P. et al. Epileptic negative myoclonus. Neurology 1993; 43: 1078-83.

179. Guerrini R., Pellock J.M. Age-related epileptic encephalopathies. Handb Clin Neurol. 2012;107:179-93.

180. Guerrini R., Takahashi T. Myoclonus and epilepsy. Handb Clin Neurol. 2013;111:667-79.

181. Gündüz A., Kiziltan M.E., Co§kun T., Delil §., Yeni N., Özkara Electrophysiological findings in Rasmussen's syndrome. Epileptic Disord. 2015 Mar 1;18(1):73-6.

182. Guzzetta F., Battaglia D., Lettori D. et al. Epileptic negative myoclonus in a newborn with hemimegalencephaly. Epilepsia 2002;43:1106-9.

183. Hahn A., Fischenbeck A, Stephani U. Induction of epileptic negative myoclonus by oxcarbazepine in symptomatic epilepsy. Epileptic Disord. 2004 Dec;6(4):271-4.

184. Hallett M. Myoclonus and myoclonic syndromes. In Epilepsy: A Comprehensive Textbook ed. J. Endel & T. A. Pedley, 1997.pp. 2717-23. Philadelphia: Lippincott-Raven.

185. Hamad A.P., Caboclo L.O., Centeno R., Costa L.V., Ladeia-Frota C., Junior H.C., Gomez N.G., Marinho M., Yacubian E.M., Sakamoto A.C. Hemispheric surgery for refractory epilepsy in children and adolescents: outcome regarding seizures, motor skills and adaptive function. Seizure. 2013 Nov;22(9):752-6.

186. Hancu A. Paraneoplastic syndrome presenting as epilepsia partialis continua. Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 2007 Jul-Sep;111(3):638-42.

187. Hashemiaghdam A., Sharifi A., Miri M., Tafakhori A. Seizure-control effect of Levatiracetam on Juvenile Myoclonic Epilepsy and other epileptic syndromes: literature review of recent studies. Iran J Child Neurol. 2015 Spring;9(2):1-8.

188. Hernández-Vanegas L.E., Jara-Prado A., Ochoa A., Rodríguez Y., Rodríguez N., Durón R., Crail-Meléndez D., Alonso M.E., Delgado-Escueta A.V., Martínez-Juárez I.E. High-dose versus low-dose valproate for the treatment of juvenile myoclonic epilepsy: Going from low to high. Epilepsy Behav. 2015 Jun 11; 61:34-40.

189. Holec M., Nagahama Y., Kovach C., Joshi C. Rethinking the Magnetic Resonance Imaging Findings in Early Rasmussen Encephalitis: A Case Report and Review of the Literature. Pediatr Neurol. 2015 Jun;59:85-9.

190. Holliday P.L., Climie A.R., Gilroy J., Mahmud M.Z. Mitochondrial myopathy and encephalopathy: three cases—a deficiency of NADH-CoQ dehydrogenase? Neurology 1983;33, 1619—1622.

191. Honavar M., Janota I., Polkey C.E. Rasmussen's encephalitis in surgery for epilepsy. Dev Med Child Neurol 1992; 34: 3-14.

192. Honda R., Kaido T., Sugai K., Takahashi A., Kaneko Y., Nakagwa E., Sasaki M., Otsuki T. Long-term developmental outcome after early hemispherotomy for hemimegalencephaly in infants with epileptic encephalopathy. Epilepsy Behav. 2013 0ct;29(1):30-5.

193. Honda R., Saito Y., Nakagawa E., Sugai K., Sukigara S., Sasaki M., Kaneko Y., Gunji A., Suzuki K. Focal cortical myoclonus in rolandic cortical dysplasia presenting as hemifacial twitching. Brain Dev. 2012 Nov;34(10):886-90.

194. ILAE commission report. Myoclonus and epilepsy in childhood // Epilepsia. - 1997. - Vol. 38, № 11. - P. 1251-1254.

195. ILAE report. Commission on terminology and classification // Epilepsia. -2001 - V. 42. - N 6. - P. 796 - 803.

196. Ishii M., Sugita K., Niimi H. A case of epilepsia partialis continua associated with hemimegalencephaly. Psychiatry Clin. Neurosci 1995; 49, p.302—303.

197. Jambaque I., Pinabiaux C., Lassonde M. Cognitive disorders in pediatric epilepsy. Handb Clin Neurol. 2013;111:691-5.

198. Japaridze G., Kasradze S., Lomidze G., Zhizhiashvili L., Kvernadze D., Geladze K., Beniczky S. Focal EEG features and therapeutic response in patients with juvenile absence and myoclonic epilepsy. Clin Neurophysiol. 2015 Feb;127(2):1182-7.

199. Jayalakshmi S., Vooturi S., Bana A.K., Sailaja S., Somayajula S., Mohandas S. Factors associated with lack of response to valproic acid monotherapy in juvenile myoclonic epilepsy. Seizure. 2014 Aug;23(7):527-32.

200. Jonas R., Nguyen S., Hu B., Asarnow R.F., LoPresti C., Curtiss S. et al. Cerebral hemispherectomy: Hospital course, seizure, developmental, language, and motor outcomes. Neurology 2004; 62: 1712-21.

201. Jovic N.J., Kosac A., Babic M.D. Terminal remission is possible in some patients with juvenile myoclonic epilepsy without therapy. Med Pregl. 2014 Nov-Dec;67(11-12):372-8.

202. Jovic NJ. Epilepsy in children with subacute sclerosing panencephalitis. Srp Arh Celok Lek. 2013 Jul-Aug;141(7-8):434-40.

203. Jung H.J., Choi S.M., Lee J.K., Lee S.H., Kim B.C. Palatal tremor as a manifestation of epilepsia partialis continua caused by acute precentral gyral infarction. J Clin Neurosci. 2013 0ct;20(10):1460-1.

204. Juul-Jensen P., Denny-Brown D. Epilepsia partialis continua. Arch Neurol 1996; 15: 563-78.

205. Kai T., Masuda S., Tokunaga H., Hayashi S., Nagado T., Maruyama Y. A case of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) with treatment-resistant status epilepticus that was effectively treated with lamotrigine. Rinsho Shinkeigaku. 2013;53(10):809-13.

206. Kanemura H., Sano F., Aoyagi K., Sugita K., Aihara M. Do sequential EEG changes predict atypical clinical features in rolandic epilepsy? Dev Med Child Neurol. 2012 Oct;54(10):912-7.

207. Kasteleijn-Nolst Trenité D.G., Schmitz B., Janz D., Delgado-Escueta A.V., Thomas P., Hirsch E., Lerche H., Camfield C., Baykan B., Feucht M., Martínez-Juárez I.E., Duron R.M., Medina M.T., Rubboli G., Jerne J., Hermann B., Yacubian E., Koutroumanidis M., Stephani U., Salas-Puig J., Reed R.C., Woermann F., Wandschneider B., Bureau M., Gambardella A., Ferlazzo E., Grisar T., Helbig I., Koeleman B.P., Striano P., Trimble M., Buono R., Cossette P., Represa A., Dravet C., Serafini A., Berglund I.S., Sisodiya S.M., Yamakawa K., Genton P. Consensus on diagnosis and management of JME: From founder's observations to current trends. Epilepsy Behav. 2013 Jul;28 Suppl 1:S87-90. doi: 10.1016/j.yebeh.2012.11.051.

208. Khan S., Al Baradie R. Epileptic encephalopathies: an overview. Epilepsy Res Treat. 2012;2012:403592.

209. Kobayashi K., Matsumoto R., Kondo T., Kawamata J., Hitomi T., Inouchi M., Matsuhashi M., Takahashi R., Ikeda A. Decreased cortical excitability in Unverricht-Lundborg disease in the long-term follow-up: a consecutive SEP study. Clin Neurophysiol. 2011 Aug;122(8):1617-21.

210. Kobayashi S., Inui T., Wakusawa K., Tanaka S., Nakayama T., Uematsu M., Takayanagi M., Yamamoto T., Haginoya K. A case of atypical benign partial epilepsy with action myoclonus. Seizure. 2013 Apr;22(3):242-5.

211. Koepp M.J., Thomas R.H., Wandschneider B., Berkovic S.F., Schmidt D. Concepts and controversies of juvenile myoclonic epilepsy: still an enigmatic epilepsy. Expert Rev Neurother. 2014 Jul;14(7):819-31.

212. Koepp M.J., Woermann F., Savic I., Wandschneider B. Juvenile myoclonic epilepsy-neuroimaging findings. Epilepsy Behav. 2013 Jul;28 Suppl 1:S40-4. doi: 10.1016/j.yebeh.2012.06.035.

213. Kojovic M., Cordivari C., Bhatia K. Myoclonic disorders: a practical approach for diagnosis and treatment. Ther Adv Neurol Disord. 2011 Jan;4(1):47-62.

214. Kori P, Garg RK, Malhotra HS, Gupta RK, Verma R, Singh MK, Rathore RK, Gupta PK. Evaluation of cerebral white-matter micro-structural alterations in patients with medically refractory epilepsy using diffusion tensor tractography. Epilepsy Res. 2013 Nov;107(1-2):82-90.

215. Korja M., Ferlazzo E., Soilu-Hänninen M., Magaudda A., Marttila R., Genton P., Parkkola R. T2-weighted high-intensity signals in the basal ganglia as an interesting image finding in Unverricht-Lundborg disease. Epilepsy Res. 2010 Jan;88(1):87-91.

216. Korman B, Krsek P, Duchowny M, Maton B, Pacheco-Jacome E, Rey G. Early seizure onset and dysplastic lesion extent independently disrupt cognitive networks. Neurology. 2013 Aug 20;81(8):745-51.

217. Koskiniemi M., Van Vleymen B., Hakamies L., Lamusuo S., Taalas J. Piracetam relieves symptoms in progressive myoclonus epilepsy: a multicentre, randomised, double blind, crossover study comparing the efficacy and safety of three dosages of oral piracetam with placebo. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1998 Mar;64(3):344-8.

218. Kossoff E.H., Vining E.P., Pillas D.J., Pyzik .PL., Avellino A.M., Carson B.S. et al. Hemispherectomy for intractable unihemispheric epilepsy etiology vs outcome. Neurology 2003; 61: 887-90.

219. Kossoff E.H., Henry B.J., Cervenka M.C. Efficacy of dietary therapy for juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsy Behav. 2013 Feb;26(2):162-4.

220. Kramme C., Bien C.G. Immune-mediated epilepsy and encephalopathy. Nervenarzt. 2013 Apr;84(4):442-9.

221. Kravljanac R, Jovic N, Djuric M, Nikolic L. Epilepsia partialis continua in children with fulminant subacute sclerosing panencephalitis. Neurol Sci. 2011 Dec;32(6):1007-12.

222. Kravljanac R., Djuric M., Jovic N., Djordjevic M., Zamurovic D., Pekmezovic T. Etiology, clinical features and outcome of epilepsia partialis continua in cohort of 51 children. Epilepsy Res. 2013 Mar;104(1-2): 112-7.

223. Kristiansen K., Kaada B.R., Henriksen G.F. Epilepsia partialis continua. Epilepsia. 1971 Sep;12(3):263-7.

224. Krysl D., Zamecnik J., Senolt L., Marusic P. Chronic repetitive nonprogressive epilepsia partialis continua due to rheumatoid meningitis. Seizure. 2013 Jan;22(1):80-2.

225. Kugelberge E., Widen L. Epilepsia partialis continua. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1954 Aug;6(3):503-6.

226. Kuzniecky R., Powers R. Epilepsia partialis continua due to cortical dysplasia. J Child Neurol. 1993 Oct;8(4):386-8.

227. Lafora G. R. Über das Vorkommen amyloider Körperchen im Innern der Ganglienzellen: zugleich ein Beitrag zum Studium der amyloiden Substanz im Nervensystem. Virchows Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medizin. Berlin, 1911, 205: 295-303.

228. Lance J. W. Action myoclonus, Ramsay Hant syndrome, and other cerebellar myoclonic syndromes. In Advances in Neurology, ed. S. Fahn, C. D. Marsden & M. H. Van Woert, vol 43, Myoclonus, 1986, pp. 33-55. New York Raven Press.

229. Landau W.M., Kleffner F.R. Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children. Neurology 1957; 7:523-30.

230. Legatt A. D., LaSala P. A., Mitnick R. et al. Electrophysiologic studies and intraoperative localization in a child with epilepsia partialis continua. J. of Epilesy 1996; 9, 192-7.

231. Lesca G., Boutry-Kryza N., de Toffol B., Milh M., Steschenko D., Lemesle-Martin M., Maillard L., Foletti G., Rudolf G., Nielsen J.E., a Rogvi-Hansen B.,

Erdal J., Mancini J., Thauvin-Robinet C., M'Rrabet A., Ville D., Szepetowski P., Raffo E., Hirsch E., Ryvlin P., Calender A., Genton P. Novel mutations in EPM2A and NHLRC1 widen the spectrum of Lafora disease. Epilepsia. 2010 Sep;51(9):1691-8.

232. Levy A., Chen R. Myoclonus: Pathophysiology and Treatment Options. Curr Treat Options Neurol. 2015 May;18(5):21.

233. Lin K., de Araujo Filho G.M., Pascalicchio T.F., Silva I., Tudesco I.S., Guaranha M.S., Carrete Júnior H., Jackowski A.P., Yacubian E.M. Hippocampal atrophy and memory dysfunction in patients with juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsy Behav. 2013 Oct;29(1):247-51. doi: 10.1016/j.yebeh.2013.06.034.

234. Lipton R.B., Buse D.C., Saiers J., Serrano D., Reed M.L. Healthcare resource utilization and direct costs associated with frequent nausea in episodic migraine: results from the American Migraine Prevalence and Prevention (AMPP) Study. J Med Econ. 2013;16(4):490-9.

235. Liu A., Pang T., Herman S., Pascual-Leone A., Rotenberg A. Transcranial magnetic stimulation for refractory focal status epilepticus in the intensive care unit. Seizure. 2013 Dec;22(10):893-6.

236. Lowden M.R., Scott K., Kothari M.J. Familial Creutzfeldt-Jakob disease presenting as epilepsia partialis continua. Epileptic Disord. 2008 Dec;10(4):271-5.

237. Lu J., Huang Y. Childhood mitochondrial encephalomyopathies: clinical course, diagnosis, neuroimaging findings, mtDNA mutations and outcome in six children. Ital J Pediatr. 2013 Sep 26;39:60.

238. Lundborg H. B. Klinische Studien und Erfahrungen hinsichtlich der familiären Myoklonie und damit verwandter Krankheiten. Stockholm, 1901.

239. Machado R.A., García V.F., Astencio A.G., Cuartas V.B. Efficacy and tolerability of lamotrigine in Juvenile Myoclonic Epilepsy in adults: A prospective, unblinded randomized controlled trial. Seizure. 2013 Dec; 22(10):846-55.

240. Mameniskiene R., Bast T., Bentes C., Canevini M.P., Dimova P., Granata T., H0genhaven H., Jakubi B.J., Marusic P., Melikyan G., Michelucci R., Mukhin K.Y., Oehl B., Ragona F., Rossetti A.O., Rubboli G., Schubert S., Stephani U., Strobel J., Vignoli A., Zarubova J., Wolf P. Clinical course and variability of non-Rasmussen,

nonstroke motor and sensory epilepsia partialis continua: a European survey and analysis of 65 cases. Epilepsia. 2011 Jun;52(6):1168-76.

241. Martin J.E., Cheng-Hakimian A. A tale of two EEGs - Photic driving or photoparoxysmal discharge. Neurodiagn J. 2013 Jun;53(2):169-78.

242. Meletti S., Tinuper P., Bisulli F., Santucci M. Epileptic negative myoclonus and brief asymmetric tonic seizures. A supplementary sensorimotor area involvement for both negative and positive motor phenomena. Epileptic Disord. 2000 Sep;2(3):163-8.

243. Miró J., Aiguabella M., Veciana M., Juvany R., Santurino M., Leiva E., Salas-Puig J., Falip M. Low-dose sodium valproate in the treatment of idiopathic generalized epilepsies. Acta Neurol Scand. 2014 May;129(5):e20-3.

244. Moeller F., Moehring J., Ick I., Steinmann E., Wolff S., Jansen O., Boor R., Stephani U., Siniatchkin M. EEG-fMRI in atypical benign partial epilepsy. Epilepsia. 2013 Aug;54(8):e103-8.

245. Molteni E., Perego P., Zanotta N., Reni G. Entropy analysis on EEG signal in a case study of focal myoclonus. Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc. 2008; 2008:4724-7.

246. Molyneux P.D., Barker R.A., Thom M., van Paesschen W., Harkness W.F., Duncan J.S. Successful treatment of intractable epilepsia partialis continua with multiple subpial transections. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1998 Jul;65(1): 137-8.

247. Motoda A., Kurashige T., Sugiura T., Nakamura T., Yamawaki T., Arihiro K., Matsumoto M. A case of MELAS with G13513A mutation presenting with chronic kidney disease long before stroke-like episodes. Rinsho Shinkeigaku. 2013;53(6):446-51.

248. Mukhin K., Pylia S., Volkova E., Tchadaev V., Mironov M., Kvaskova N., Petrukhin A. High Doses of Piracetam in the Treatment of Kozhevnikov's Epilepsy in Children // Abstract Book 7th Asian & Oceanian Epilepsy Congress. Xiamen, China 15th - 18th May 2008. P.93.

249. Mukhin K.Y., Mameniskiené R., Mironov M.B., Kvaskova N.E., Bobylova M.Y., Petrukhin A..S, Wolf P. Epilepsia partialis continua in tick-borne Russian springsummer encephalitis. Acta Neurol Scand. 2012 May;125(5):345-52.

250. Nabbout R., Dulac O. Epileptic encephalopathies: a brief overview. J Clin Neurophysiol 2003;20:393-7.

251. Nanba Y., Maegaki Y. Epileptic negative myoclonus induced by carbamazepine in a child with BECTS. Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. Pediatr Neurol. 1999 Sep; 21(3):664-7.

252. Nesbitt V., Pitceathly R.D., Turnbull D.M., Taylor R.W., Sweeney M.G., Mudanohwo E.E., Rahman S., Hanna M.G., McFarland R. The UK MRC Mitochondrial Disease Patient Cohort Study: clinical phenotypes associated with the m.3243A>G mutation--implications for diagnosis and management. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2013 Aug;84(8):936-8.

253. Nicolai J., Aldenkamp A.P., Arends J., Weber J.W., Vles J.S. Cognitive and behavioral effects of nocturnal epileptiform discharges in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. Epilepsy Behav 2006; 8(1):56-70.

254. Noachtar S., Holthausen H., Luders H.O. Epileptic negative myoclonus. Subdural EEG recordings indicate a postcentral generator. Neurology 1997;49:1534-7.

255. Noli D., Bartuluchi M., González F.S., Kaltenmeier M.C., Cersosimo R., Rugilo C., Princich J.P., Lubieniecki F., Pomata H., Caraballo R. Type II focal cortical dysplasia: electroclinical study and surgical outcome in 31 pediatric patients. Childs Nerv Syst. 2013 Nov;29(11):2079-87.

256. Nordli DR. Varying seizure semiology according to age. Handb Clin Neurol. 2013;111:455-60.

257. Novomeská A., Katina S., Copp G.H., Pedicillo G., Lorenzoni M., Pompei L., Cucherousset J., Kovác V. Morphological variability of black bullhead Ameiurus melas in four non-native European populations. J Fish Biol. 2013 Apr;82(4):1103-18.

258. Obeso J., Rothwell J. C., Marsden C. D. The spectrum of cortical myoclonus: from focal reflex jerks to spontaneous motor epilepsy. Brain 1985; 108: 193224.

259. Obeso J.A. Classification, clinical features and treatment of myoclonus. In: Watts, R.L. and Koller, W.C. (eds) Movement Disorders. Neurologic principles and practice. Pp541-550. McGraw-Hill, New York, 1997

260. Oguni H. Clinical characteristics of Rasmussen encephalitis with special reference to Japanese experience. No To Hattatsu. 2013 Mar;45(2):106-9.

261. Oguni H. Myoclonic epilepsies of infancy and childhood. Myoclonus and myoclonic seizures. Neurology Asia 2004; 9 (Supplement 1) : 25 -26

262. Oguni H., Andermann F., Rasmussen T. B. The natural history of the syndrome of chronic encephalitis and epilepsy: A study of the Montreal Neurological Institute series of forty-eigth cases. In Andermann F. ed. Chronic encephalitis and epilepsy: Rasmussen's syndrome, pp. 7-35. Boston: Butterworth-Heinemann, 1991.

263. Oliveira M.S., Betting L.E., Mory S.B., Cendes F., Castellano G. Texture analysis of magnetic resonance images of patients with juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsy Behav. 2013 Apr;27(1):22-8. doi: 10.1016/j.yebeh.2012.12.009.

264. Olivier A. Cortical resection for diagnosis and treatment of seizures due to chronic encephalitis. In: Andermann F, editor. Chronic encephalitis and epilepsy: Rasmussen's syndrome. Boston: Butterworth-Heinemann; 1991. p. 205-11.

265. Olson H.E., Lechpammer M., Prabhu S.P., Ciarlini P.D., Poduri A., Gooty V.D., Anjum M.W., Gorman M.P., Loddenkemper T. Clinical application and evaluation of the Bien diagnostic criteria for Rasmussen encephalitis. Epilepsia. 2013 Oct;54(10): 1753-60.

266. Paglioli E., Alves Martins W., De la Cruz W., Andrade V., Duval da Silva V., Menezes Nunes R., Palmini A. Epilepsia partialis continua triggered by traumatic hand injury: a peripheral tuning of brain excitability? Epileptic Disord. 2015 Mar 1;18(1):13-8.

267. Paiboonpol S. Epilepsia partialis continua as a manifestation of hyperglycemia. J Med Assoc Thai. 2005 Jun;88(6):759-62.

268. Pál E. Diagnosis and therapy of mitochondrial diseases. Ideggyogy Sz. 2012 Jul 30;65(7-8):229-37.

269. Panayiotopoulos C. P. Epilepsia partialis continua of Kozhevnikov. In: The Epilepsies: Seizures, Syndromes and Management. Bladon Medical Publishing, 2005. Pp. 403 - 409.

270. Panayiotopoulos C. P. Kozhevnikov-Rasmussen syndrome. In: The Epilepsies: Seizures, Syndromes and Management. Bladon Medical Publishing, 2005. Pp. 207 - 214.

271. Panayiotopoulos C. P. The new ILAE report on terminology and concepts for organization of epileptic seizures: a clinician's critical view and contribution. Epilepsia. 2011 Dec;52(12):2155-60.

272. Panayiotopoulos C.P. The new ILAE report on terminology and concepts for the organization of epilepsies: critical review and contribution. Epilepsia. 2012 Mar;53(3):399-404.

273. Panayiotopoulos C.P. A Clinical Guide to Epileptic Syndromes and Their Treatment. Second Ed. Springer London, Limited, 2010. - 654 pp.

274. Papetti L, Nicita F, Granata T, Guerrini R, Ursitti F, Properzi E, Iannetti P, Spalice A. Early add-on immunoglobulin administration in Rasmussen encephalitis: the hypothesis of neuroimmunomodulation. Med Hypotheses. 2011 Nov;77(5):917-20.

275. Park K.M., Kim S.H., Nho S.K., Shin K.J., Park J., Ha S.Y., Kim S.E. A randomized open-label observational study to compare the efficacy and tolerability between topiramate and valproate in juvenile myoclonic epilepsy. J Clin Neurosci. 2013 Aug; 20(8):1079-82.

276. Parker T., Freilich S., Tidswell T., Angus-Leppan H. Hepatic encephalopathy with epilepsia partialis continua: a case report. Seizure. 2012 Dec;21(10):813-5.

277. Parmeggiani L., Seri S., Bonanni P., Guerrini R. Electrophysiological characterization of spontaneous and carbamazepine-induced epileptic negative myoclonus in benign childhood epilepsy with centro-temporal spikes. Clin Neurophysiol. 2004 Jan;115(1):50-8.

278. Peariso K., Standridge S.M., Hallinan B.E., Leach J.L., Miles L., Mangano F.T., Greiner H.M. Presentation, diagnosis and treatment of bilateral Rasmussen's encephalitis in a 12-year-old female. Epileptic Disord. 2013 Sep;15(3):324-32.

279. Pérez-Jiménez A., García-Fernández M., Santiago Mdel M., Fournier-Del Castillo M.C. Video electroencephalograph^ diagnosis of epileptic and non-epileptic

paroxysmal episodes in infants and children at the pre-school age. Rev Neurol. 2012 May 21;54 Suppl 3:S59-66.

280. Perucca P. Dubeau F., Gotman J. Widespread EEG changes precede focal seizures. PLoS One. 2013 Nov 19;8(11):e80972.

281. Phabphal K., Limapichat K., Sathirapanya P., Setthawatcharawanich S., Geater A. Clinical characteristics, etiology and long-term outcome of epilepsia partialis continua in adult patients in Thailand. Epilepsy Res. 2012 Jun;100(1-2):179-87.

282. Pradeep K., Sinha S., Mahadevan A., Saini J., Arivazhagan A., Bharath R.D., Bindu P.S., Jamuna R., Rao M.B., Govekar S., Ravikumar B.V., Chandramouli B.A., Satishchandra P. Clinical, electrophysiological, imaging, pathological and therapeutic observations among 18 patients with Rasmussen's encephalitis. J Clin Neurosci. 2015 Mar; 25:96-104.

283. Pulsifer M.B., Brandt J., Salorio C.F., Vining E.P., Carson B.S., Freeman J.M. The cognitive outcome of hemispherectomy in 71 children. Epilepsia 2004; 45: 243-54.

284. Raj D., Gulati S., Lodha R. Status epilepticus. Indian J Pediatr. 2011 Feb;78(2):219-26.

285. Ramey W.L., Martirosyan N.L., Lieu C.M., Hasham H.A., Lemole G.M. Jr., Weinand M.E. Current management and surgical outcomes of medically intractable epilepsy. Clin Neurol Neurosurg. 2013 Dec;115(12):2411-8.

286. Rantsch K., Walter U., Wittstock M., Benecke R., Rösche J. Efficacy of intravenous lacosamide in refractory nonconvulsive status epilepticus and simple partial status epilepticus. Seizure. 2011 Sep;20(7):529-32.

287. Rantsch K., Walter U., Wittstock M., Benecke R., Rösche J. Treatment and course of different subtypes of status epilepticus. Epilepsy Res. 2013 Nov;107(1-2):156-62.

288. Rantsch K., Walter U., Wittstock M., Benecke R., Rösche J. Efficacy of intravenous lacosamide in refractory nonconvulsive status epilepticus and simple partial status epilepticus. Seizure. 2011 Sep;20(7):529-32.

289. Rasmussen T., Obszewski J., Lloyd-Smith D. Focal seizures due to chronic localized encephalitis // Neurology (Minneap.) 1958. - V. 8. - P. 435 - 445.

290. Renganathan R., Delanty N. Juvenile myoclonic epilepsy: underappreciated and under-diagnosed. Postgrad Med J 2003, 79: 78-80

291. Ribeiro J.J., Sousa M., Teotónio R., Bento C., Sales F. Epilepsia partialis continua of the abdominal muscles due to cerebrovascular disease. Epileptic Disord. 2015 Mar;17(1):72-6.

292. Riqueta A., Auvina S., Cuisseta J.-M., Lamblinc M.-D., Sablonniered B., Cuvelliera J.-C., Soto-Arese G., Mauragef C.-A., Vallee L. Epilepsia partialis continua and defects in the mitochondrial respiratory chain. Epilepsy Research (2008) 78, 1-6.

293. Rodríguez-Fernández C., López-Marín L., López-Pino M.Á., Gutiérrez-Solana L.G., Soto-Insuga V., Conejo-Moreno D. Analysis of a series of cases with an initial diagnosis of acute disseminated encephalomyelitis over the period 2000-2010. Rev Neurol. 2013 Oct 1;57(7):297-305.

294. Roger J., Bureau M., Dravet C., Genton P., Tassinari C.A., Michelucci R. The role of mitochondrial encephalopathies in progressive myoclonus epilepsy. Rev Neurol (Paris). 1991;147(6-7):480-90.

295. Rösche J., Pohley I., Rantsch K., Walter U., Benecke R. Experience with levetiracetam in the treatment of status epilepticus. Fortschr Neurol Psychiatr. 2013 Jan;81(1):21-7.

296. Rubboli G., Mai R., Meletti S., Francione S., Cardinale F., Tassi L., Lo Russo G., Stanzani-Maserati M., Cantalupo G., Tassinari C. A. Negative myoclonus induced by cortical electrical stimulation in epileptic patients. Brain 2005; November 4, p. 1-17

297. Rubboli G., Meletti S., Gardella E. et al. 1999. Photic reflex myoclonus: a neurophysiological study in progressive myoclonus epilepsies. Epilepsia, 40 (Suppl, 4), 50-8.

298. Rubboli G., Parmeggiani L., Tassinari C.A. Frontal inhibitory spike component associated with epileptic negative myoclonus. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1995 Sep;95(3):201-5.

299. Rubboli G., Tassinari C.A. Negative myoclonus. An overview of its clinical features, pathophysiological mechanisms, and management. Neurophysiol Clin. 2006 Sep-Dec;36(5-6):337-43.

300. Saboo A.R., Singhi P. HIV infection presenting with stroke and epilepsia partialis continua. Indian Pediatr. 2012 Jul;49(7):589.

301. Saini J., Sinha S., Bagepally B.S., Ramchandraiah C.T., Thennarasu K., Prasad C., Taly A.B., Satishchandra P. Subcortical structural abnormalities in juvenile myoclonic epilepsy (JME): MR volumetry and vertex based analysis. Seizure. 2013 Apr;22(3):230-5.

302. Sala-Padró J., Toledo M., Santamarina E., González-Cuevas M., Raspall-Chaure M., Sueiras-Gil M., Quintana M., Salas-Puig X. Levetiracetam and Valproate Retention Rate in Juvenile Myoclonic Epilepsy. Clin Neuropharmacol. 2015 Nov/Dec;39(6):299-301.

303. Sánchez Fernández I., Chapman K.E., Peters J.M., Harini C., Rotenberg A., Loddenkemper T. Continuous Spikes and Waves during Sleep: Electroclinical Presentation and Suggestions for Management. Epilepsy Res Treat. 2013;2013:583531.

304. Sánchez Fernández I., Loddenkemper T., Peters J.M., Kothare S.V. Electrical status epilepticus in sleep: clinical presentation and pathophysiology. Pediatr Neurol. 2012 Dec;47(6):390-410.

305. Saraya A., Mahavihakanont A., Shuangshoti S., Sittidetboripat N., Deesudchit T., Callahan M., Wacharapluesadee S., Wilde H., Hemachudha T. Autoimmune causes of encephalitis syndrome in Thailand: prospective study of 103 patients. BMC Neurol. 2013 Oct 20;13(1):150.

306. Scalais E., Chafai R., Van Coster R., Bindl L., Nuttin C., Panagiotaraki C., Seneca S., Lissens W., Ribes A., Geers C., Smet J., De Meirleir L. Early myoclonic epilepsy, hypertrophic cardiomyopathy and subsequently a nephrotic syndrome in a patient with CoQ10 deficiency caused by mutations in para-hydroxybenzoate-polyprenyl transferase (COQ2). Eur J Paediatr Neurol. 2013 Nov;17(6):625-30.

307. Schomer D.L. Focal status epilepticus and epilepsia partialis continua in adults and children. Epilepsia. 1993;34 Suppl 1:S29-36. Review.

308. Schramm J., Behrens E., Entzian W. Hemispherical deafferentation: an alternative to functional hemispherectomy. Neurosurgery 1995; 36: 509-15.

309. Schramm J., Kral T., Clusmann H. Transsylvian keyhole functional hemispherectomy. Neurosurgery 2001; 49: 891-900.

310. Seneviratne U., Woo J.J., Boston R.C., Cook M., D'Souza W. Focal seizure symptoms in idiopathic generalized epilepsies. Neurology. 2015 Aug 18;85(7):589-95.

311. Senf P., Schmitz B., Holtkamp M., Janz D. Prognosis of juvenile myoclonic epilepsy 45 years after onset: Seizure outcome and predictors. Neurology. 2013 Nov 8.

312. Shahar E., Kramer U., Nass D., Savitzki D. Epilepsia partialis continua associated with widespread gliomatosis cerebri. Pediatr. Neurol. 2002; 27, 392—396.

313. Shain C, Ramgopal S, Fallil Z, Parulkar I, Alongi R, Knowlton R, Poduri A; EPGP Investigators. Polymicrogyria-associated epilepsy: a multicenter phenotypic study from the Epilepsy Phenome/Genome Project. Epilepsia. 2013 Aug;54(8): 1368-75.

314. Shibasaki H. 1996. Overview and classification of myoclonus. Clinical Neuroscience, 3, 189-92.

315. Shibasaki H. Cortical activities associated with voluntary movements and involuntary movements. Clin Neurophysiol. 2012 Feb;123(2):229-43.

316. Shibasaki H., Ikeda A., Nagamine, Mima T., Terada K., Nishitani N., Kanda M., Takano S., Hanazono T., Kohara N., Kaji R., Kimura J.. Cortical reflex negative myoclonus. Brain (1994) 117 (3): 477-486.

317. Shimizu H., Maehara T. Modification of peri-insular hemispherotomy and surgical results. Neurosurgery 2000; 47: 367-72.

318. Shioda M, Oguni H, Ito Y, Ochiai T, Hori T, Muto A, Takahashi S, Miyamoto A, Osaka H, Osawa M. Three children with Rasmussen encephalitis showing marked improvement in daily life activity following the functional hemispherectomy. No To Hattatsu. 2011 Sep;43(5):373-7.

319. Shiraishi H., Haginoya K., Nakagawa E., Saitoh S., Kaneko Y., Nakasato N., Chan D., Otsubo H. Magnetoencephalography localizing spike sources of atypical benign partial epilepsy. Brain Dev. 2013 Feb 2. pii: S0387-7604(13)00004-1.

320. Shrivastava V., Burji N.P., Basumatary L.J., Das M., Goswami M., Kayal A.K. Etiological profile of epilepsia partialis continua among adults in a tertiary care hospital. Neurol India. 2013 Mar-Apr;61(2):156-60.

321. Silva-Barrat C, Champagnat J, Menini C. The GABA-withdrawal syndrome: a model of local status epilepticus. Neural Plast. 2000;7(1-2):9-18.

322. Sinha S., Satishchandra P., Kalband B.R., Thennarasu K. New-onset status epilepticus and cluster seizures in the elderly. J Clin Neurosci. 2013 Mar;20(3):423-8.

323. Sinha S., Pramod M.N., Dilipkumar S., Satishchandra P. Idiopathic generalized epilepsy: Phenotypic and electroencephalographic observations in a large cohort from South India. Ann Indian Acad Neurol. 2013 Apr;16(2):163-8. doi: 10.4103/0972-2327.112455.

324. Sinha S., Satishchandra, P. Epilepsia Partialis Continua over last 14 years: Experience from a tertiary care center from south India. Epilepsy Res. 2007;74, 55—59.

325. So N., Gloor P. Electroencephalograph^ and electrocorticographic findings in chronic encephalitis of the Rasmussen type. In: Andermann F, editor. Chronic encephalitis and epilepsy. Rasmussen's syndrome. Boston: Butterworth-Heinemann; 1991. p. 37-45.

326. So N.K. Comment: A reappraisal of juvenile myoclonic epilepsy. Neurology. 2013 Nov 8.

327. Spalletti M., Comanducci A., Vagaggini A., Bucciardini L., Grippo A., Amantini A. Efficacy of lacosamide on seizures and myoclonus in a patient with epilepsia partialis continua. Epileptic Disord. 2013 Jun;15(2):193-6.

328. Stefanatos G. Changing perspectives on Landau-Kleffner syndrome. Clin Neuropsychol. 2011 Aug;25(6):963-88.

329. Striano P., Belcastro V. Treatment of myoclonic seizures. Expert Rev Neurother. 2012 Dec;12(12):1411-7; quiz 1418.

330. Syvertsen M.R., Markhus R., Selmer K.K., Nakken K.O. Juvenile myoclonic epilepsy. Tidsskr Nor Laegeforen. 2012 Aug 7;132(14):1610-3.

331. Tacke M., Gerstl L., Heinen F., Heukaeufer I., Bonfert M., Bast T., Cornell S., Neubauer B.A., Borggraefe I. Effect of anticonvulsive treatment on neuropsychological performance in children with BECTS. Eur J Paediatr Neurol. 2015 Nov;20(6):874-879.

332. Takahashi Y., Mori H., Mishina M., Watanabe M., Kondo N., Shimomura J., Kubota Y., Matsuda K., Fukushima K., Shiroma N., Akasaka N., Nishida H., Imamura A., Watanabe H., Sugiyama N., Ikezawa M., Fujiwara T. Autoantibodies and cellmediated autoimmunity to NMDA-type GluRepsilon2 in patients with Rasmussen's encephalitis and chronic progressive epilepsia partialis continua. Epilepsia. 2005;46 Suppl 5:152-8.

333. Tartaglia M.C., Johnson D.Y., Thai J.N., Cattaruzza T., Wong K., Garcia P., Dearmond S.J., Miller B.L., Geschwind M.D.. Clinical overlap between JakobCreutzfeldt disease and Lewy body disease. Can J Neurol Sci. 2012 May;39(3):304-10.

334. Taskiran A., Tezer F.I., Saygi S. Epilepsia partialis continua as the presenting symptom in probable sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Epileptic Disord. 2011 Mar;13(1):82-7.

335. Tassinari C. A., Rubboli G., Volpi L., Meletti S., d'Orsi G., Franca M., Sabetta A. R., Riguzzi P., Gardella E., Zaniboni A., Michelucci R. Encephalopathy with electrical status epilepticus during slow sleep or ESES syndrome including the acquired aphasia // Clin. Neurophysiol. - 2000. - V.111. - Suppl. 2. - P. 94-102.

336. Tassinari C. A., Rubboli G., Volpi L., Billard C., Bureau M. Electrical status epilepticus during slow sleep (ESES or CSWS) including acquired epileptic aphasia (Landau - Kleffner syndrome) // In: Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. 3 edition / Eds. J. Roger, M. Bureau, Ch. Dravet, P. Genton, C. A. Tassinari, P. Wolf - London: John Libbey, 2002. - P. 265-283.

337. Tassinari C.A. New perspectives in epileptology. Trends in Modern Epileptology. Proceedings of the International Public Seminar on Epileptology Japanese Epilepsy Association, Tokyo. 1981:42-59.

338. Tassinari C.A., Bureau-Paillas M., Dalla Bernardina B., Picornell-Darder I., Mouren M.C., Dravet C., Roger J. Lafora disease (author's transl). Rev Electroencephalogr Neurophysiol Clin. 1978 Jan-Mar;8(1):107-22.

339. Tassinari C.A., Regis H., Gastaut H. A particular form of muscular inhibition in epilepsy: the related epileptic silent period (R.E.S.P.). Proc Aust Assoc Neurol 1968;5(3):595-602.

340. Tassinari C.A., Rubboli G., Parmeggiani L., Valzania F., Plasmati R., Riguzzi P., Michelucci R., Volpi L., Passarelli D., Meletti S. et al. Epileptic negative myoclonus. Adv Neurol. 1995; 67:181-97.

341. Tekin Guveli B., Baykan B., Dortcan N., Bebek N., Gurses C., Gokyigit A. Eye closure sensitivity in juvenile myoclonic epilepsy and its effect on prognosis. Seizure. 2013 Dec; 22(10):867-71.

342. Terada K., Ikeda A., Mima T., Kimura M., Nagahama Y., Kamioka Y., Murone I. et al. Familial cortical myoclonic tremor as a unique form of cortical reflex myoclonus. Mov Disord 1997;12:370-377

343. Tezer F.I., Celebi O., Ozgen B., Saygi S. A patient with two episodes of epilepsia partialis continua of the abdominal muscles caused by cortical dysplasia. Epileptic Disord. 2008 Dec;10(4):306-11.

344. Thomas J.E., Regan T.J., Klass D.W. Epilepsia partialis continua, a review of 32 cases. Arch Neurol 1977; 34:266-75.

345. Tikka S.K., Goyal N., Umesh S., Nizamie S.H. Juvenile myoclonic epilepsy: Clinical characteristics, standard and quantitative electroencephalography analyses. J Pediatr Neurosci. 2013 May;8(2):97-103. doi: 10.4103/1817-1745.117835.

346. Tohyama J., Akasaka N., Ohashi T., Kobayashi Y. Acquired opercular epilepsy with oromotor dysfunction: magnetoencephalographic analysis and efficacy of corticosteroid therapy. J Child Neurol. 2011 Jul;26(7):885-90.

347. Tovia E., Goldberg-Stern H., Ben Zeev B., Heyman E., Watemberg N., Fattal-Valevski A., Kramer U. The prevalence of atypical presentations and comorbidities of benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. Epilepsia. 2011 Aug;52(8):1483-8.

348. Treiman D.M. Electroclinical features of status epilepticus. J Clin Neurophysiol. 1995 Jul;12(4):343-62.

349. Trimble M. Treatment issues for personality disorders in epilepsy. Epilepsia. 2013 Mar; 54 Suppl 1:41-5.

350. Twilt M., Benseler S.M. Childhood inflammatory brain diseases: pathogenesis, diagnosis and therapy. Rheumatology (Oxford). 2013 Dec 9.

351. Ugawa Y., Genba K., Shimpo T., Mannen T. Physiologic analysis of central motor pathways--simultaneous recording from multiple relaxed muscles. Eur Neurol. 1989; 29(3):135-40.

352. Unverrich H. Ueber familiaere Myoclonie. Dtsch. Z. Nervenheilk. 7: 32-67,

1895.

353. Unverricht H. Die Myoclonie. Berlin: Franz Deuticke (pub.) 1891.

354. Usui N., Kotagal P., et al.: Focal semiologic and electroencephalograph^ features in patients with juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsia 46 (10), 1668 - 1676 (2005)

355. Uusimaa J, Gowda V, McShane A, Smith C, Evans J, Shrier A, Narasimhan M, O'Rourke A, Rajabally Y, Hedderly T, Cowan F, Fratter C, Poulton J. Prospective study of POLG mutations presenting in children with intractable epilepsy: prevalence and clinical features. Epilepsia. 2013 Jun;54(6):1002-11.

356. Van Bogaert P. Epileptic encephalopathy with continuous spike-waves during slow-wave sleep including Landau-Kleffner syndrome. Handb Clin Neurol. 2013;111:635-40.

357. Van Heycop Ten Ham M.W., De Jager H. Progressive myoclonus epilepsy with Lafora bodies. Clinical-pathological features. Epilepsia 1963; 4:95-119.

358. Vattemi G, Marini M, Ferreri NR, Hao S, Malatesta M, Meneguzzi A, Guglielmi V, Fava C, Minuz P, Tomelleri G. Overexpression of TNF-a in mitochondrial diseases caused by mutations in mtDNA: evidence for signaling through its receptors on mitochondria. Free Radic Biol Med. 2013 0ct;63:108-14.

359. Vaudano A.E., Di Bonaventura C., Carni M., Rodionov R., Lapenta L., Casciato S., Fattouch J., Egeo G., Pantano P., Nucciarelli V., Maraviglia B., Prencipe M., Lemieux L., Giallonardo A.T. Ictal haemodynamic changes in a patient affected by "subtle" Epilepsia Partialis Continua. Seizure. 2012 Jan;21(1):65-9.

360. Vein A.A., van Emde Boas W. Kozhevnikov epilepsy: the disease and its eponym. Epilepsia. 2011 Feb;52(2):212-8.

361. Verma R., Varatharaj A. Epilepsia partialis continua as a manifestation of dengue encephalitis. Epilepsy Behav. 2011 Feb;20(2):395-7.

362. Villani F., Pincherle A., Antozzi C., Chiapparini L., Granata T., Michelucci R., Rubboli G., Simone I., Bellomo R., Spreafico R. Adult-onset Rasmussen's encephalitis: anatomical-electrographic-clinical features of 7 Italian cases. Epilepsia. 2006;47 Suppl 5:41-6.

363. Villemure J.-G. Functional hemispherectomy and peri-insular hemispherotomy in Rasmussen's encephalitis. Oral presentation at the 2nd International Symposium on Rasmussen's encephalitis in Montreal, December 2002.

364. Villemure J.-G. Hemispherectomy techniques: a critical review. In: Tuxhorn I., Holthausen H., Boenigk H., editors. Pediatric epilepsy syndromes and their surgical treatment. London: John Libbey; 1997a. p. 729-38.

365. Villemure J.-G. Hemispherectomy: Techniques and Complications. In: Wyllie E, editor. The treatment of epilepsy and practices. Philadelphia: Lea and Febiger; 1997b. p. 1081-6.

366. Villemure J.-G., Andermann F., Rasmussen T.B.. Hemispherectomy for the treatment of epilepsy due to chronic encephalitis. In: Andermann F., editor. 470 C. G. Bien et al. Chronic encephalitis and epilepsy: Rasmussen's syndrome. Boston: Butterworth-Heinemann; 1991. p. 235-41.

367. Villemure J.-G., Mascott C.R. Peri-insular hemispherotomy: surgical principles and anatomy. Neurosurgery 1995; 37: 975-81.

368. Vining E.P., Freeman J.M., Pillas D.J., Uematsu S., Carson B.S., Brandt J. et al. Why would you remove half a brain? The outcome of 58 children after

hemispherectomy-the Johns Hopkins experience: 1968 to 1996. Pediatrics 1997; 100: 163-71.

369. Vrettou C.S., Zervakis D., Priovolos A., Koskina S., Tsamouri M., Routsi

C. MELAS syndrome diagnosed in ICU in a 56-year-old patient presenting with status epilepticus. Intensive Care Med. 2013 Jun;39(6):1148-9.

370. Walker M.C., Schorge S., Kullmann D.M., Wykes R.C., Heeroma J.H., Mantoan L. Gene therapy in status epilepticus. Epilepsia. 2013 Sep;54 Suppl 6:43-5.

371. Wandschneider B., Centeno M., Vollmar C., Stretton J., O'Muircheartaigh J., Thompson P.J., Kumari V., Symms M., Barker G.J., Duncan J.S., Richardson M.P., Koepp M.J. Risk-taking behavior in juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsia. 2013 Oct 18. doi: 10.1111/epi.12413.

372. Wang B, Cai FC. Polyneuro-electrophysiological studies of myoclonus in children. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2009 Oct; 47(10):750-6.

373. Watemberg N., Leitner Y., Fattal-Valevski A., Kramer U. Epileptic Negative Myoclonus As the Presenting Seizure Type in Rolandic Epilepsy. Ped. Neurol. Volume 41, Issue 1, Pages 59-64 (July 2009)

374. Weckhuysen S., Holmgren P., Hendrickx R., Jansen A.C., Hasaerts D., Dielman C., de Bellescize J., Boutry-Kryza N., Lesca G., Von Spiczak S., Helbig I., Gill

D., Yendle S., M0ller R.S., Klitten L., Korff C., Godfraind C., Van Rijckevorsel K., De Jonghe P., Hjalgrim H., Scheffer I.E., Suls A. Reduction of seizure frequency after epilepsy surgery in a patient with STXBP1 encephalopathy and clinical description of six novel mutation carriers. Epilepsia. 2013 May;54(5):e74-80.

375. Werhahn K.J., Noachtar S. Epileptic negative myoclonus. In:.Luders H.O., Noachtar S., editors. Epileptic seizures. Pathophysiology and clinical semiology. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2000:473-83.

376. Wiemer-Kruel A. Juvenile Myoclonic Epilepsy - the Janz Syndrome -. 2008, Revista SNPCAR vol. 11 №. 4, pp.3-12.

377. Wieser H.G., Graf H.P., Bernoulli C., Siegfried J. Quantitative analysis of intracerebral recordings in epilepsia partialis continua. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1978; 44: 14-22.

378. Windpessl M., Müller P. Valproic acid and MELAS: a word of warning. Intern Med. 2013;52(9):1011.

379. Yamazaki E., Takahashi Y., Akasaka N., Fujiwara T., Inoue Y. Temporal changes in brain MRI findings in Rasmussen syndrome. Epileptic Disord. 2011 Sep;13(3):229-39.

380. Zhao J., Afra P., Adamolekun B. Partial epilepsy presenting as focal atonic seizure: a case report. Seizure. 2010 Jul;19(6):326-9.

Нозологическая ФЭМ при ФЭМ при ФЭМ при ФЭМ при ФНЭМ

форма \ клиника клещевом энцефалите дисгенезиях прогрессирующ

энцефалите Расмуссена головного мозга их миоклонус-эпилепсиях

Кинематика ФЭМ активный активный активный/ активный +негативный активный и негативный негативный

География Урал, Сибирь, Дальний Восток Повсеместно Повсеместно Повсеместно, наиболее высокий уровень характерен для Финляндии, а также западной и восточной частей средиземноморск ого побережья Повсеместно