Эпилептический статус в младенческом и раннем детском возрасте тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.11, доктор медицинских наук Холин, Алексей Александрович

• Холин, Алексей Александрович
• доктор медицинских наук
• 2010

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Холин, Алексей Александрович

Содержание.

Введение.

Глава I. Эпилептический статус. Особенности эпилептического статуса в младенческом и раннем детском возрасте. Лечение эпилептического статуса (обзор литературы).

Глава II. Общая характеристика больных и методы исследования.

Глава III. Клинические, нейрорадиологические и нейрофизиологические особенности форм эпилептического статуса при различных формах эпилепсии и эпилептических синдромов

3.1. Миоклонический статус при ранней миоклонической энцефалопатии Айкарди.

3.2. Эпилептический статус при злокачественных мигрирующих парциальных приступах младенчества.

3.3. Эпилептический статус тонических спазмов и малых моторных приступов при эпилептических энцефалопатиях младенческого возраста (синдром Отахара, синдром инфантильных спазмов, синдром Марканда-Блюме-Отахара).

3.4. Эпилептический статус при тяжелой миоклонической эпилепсии младенчества (синдроме Драве).

3.5. Эпилептический статус при синдроме Леннокса-Гасто и схожих формах эпилепсии.

3.6. Эпилептический статус при симптоматических и вероятно симптоматических (криптогенных) фокальных формах эпилепсии.

3.7. Эпилептический статус при нейродегенеративных заболеваниях.

3.8. Острый симптоматический эпилептический статус.

3.9. Фебрильный эпилептический статус.

Глава IV. Лечение эпилептического статуса младенческого и раннего детского возраста.

4.1. Медикаментозное лечение эпилептического статуса.

4.2. Хирургическое лечение эпилептического статуса.

4.3. Аггравация эпилептического статуса под влиянием антиэпилептических препаратов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Эпилептический статус в младенческом и раннем детском возрасте»

Актуальность проблемы:

Работа посвящена изучению эпилептического статуса (ЭС) у младенцев, который свидетельствует о катастрофическом течении эпилепсии и является жизнеугрожающим состоянием.

ЭС чаще представляет собой не один, а серию приступов. При этом следующий приступ наступает тогда, когда еще остаются нарушения, вызванные предшествующим приступом, проявляющиеся главным образом в виде угнетения сознания [35, 37, 40, 41].

Особенностями головного мозга у младенцев являются нестабильность гомеостаза, гидрофильность, незрелость церебральных ингибиторных систем, в частности возбуждающий эффект ГАМК-эргических систем на ранних стадиях онтогенеза, что обусловливает высокую частоту судорожных реакций и ЭС у маленьких детей [35, 37, 40, 110, 133, 145,197, 265, 330, 377].

Распространенность ЭС в педиатрической популяции составляет 0,41 на 1000 детского населения. Максимальная частота ЭС отмечается в младенческой популяции - до 1,6 случаев на 1000 младенцев [185]. По данным F.Rosenow и соавт. (2007) заболеваемость ЭС в Европе и США составляет примерно 10-20 случаев на 100000 населения [411]. В год регистрируется 9000-14000 новых случаев ЭС в Великобритании и 4500075000 случаев в США [438, 439]. Ежегодно в мире возникает около 3 миллионов случаев ЭС. Около 5% взрослых больных и 20% детей, страдающих эпилепсией, имели в анамнезе ЭС. При этом в 26% случаев ЭС возникает у детей 1 года жизни, в 43% случаев — в первые 2 года, а в первые 3 года — в 54% [435].

Длительные и серийные эпилептические приступы и эпилептиформная активность в младенческом и раннем детском возрасте оказывают губительное воздействие на развивающийся мозг ребенка, вызывая развитие ранних эпилептических энцефалопатий [126, 197, 203, 249, 366]. Эпилепсия, осложненная ЭС, протекает в более тяжелой форме, часто приводит к грубой задержке психомоторного развития детей, обусловливает высокий процент фармакорезистентных форм и инвалидизацию пациентов с низким качеством жизни [333, 383].

ЭС у младенцев недостаточно изучен. Для них не характерен типичный «классический» ЭС, а преобладают серийные малые моторные приступы и спазмы, миоклонические и атонические приступы, из-за чего часто это состояние остается нераспознанным. Для злокачественных младенческих форм эпилепсий, таких как ранняя миоклоническая энцефалопатия и злокачественные мигрирующие парциальные приступы младенчества, ЭС является облигатным состоянием: их мозг постоянно генерирует иктальные (приступные) разряды, дети полностью утрачивают приобретенные навыки и теряют способность к развитию [197, 317].

Применение комплексного клинико-электро-нейровизуализацион-ного и эволюционного подхода необходимо для подбора адекватных методов терапии и оценки прогноза форм эпилепсии с наличием ЭС.

Целью исследования явилось изучение эпилептического статуса в младенческом и раннем детском возрасте, разновидностей ЭС с точки зрения клинико-электроэнцефалографических критериев, а также клинических вариантов его течения для разработки эффективных критериев диагностики, оптимизации лечения и прогнозирования исходов.

Задачи исследования:

1. Изучить частоту встречаемости эпилептического статуса среди эпилептических энцефалопатий и фокальных форм эпилепсии у детей младенческого и раннего детского возраста.

2. Определить разновидности эпилептического статуса, возникающего в младенческом и раннем детском возрасте с дебютом до 3 лет.

3. Изучить клинические характеристики эпилептического статуса и его клинические особенности среди эпилептических энцефалопатий, нейродегенеративных заболеваний и фокальных форм эпилепсии у детей младенческого и раннего детского возраста.

4. Разработка клинико-электроэнцефалографической классификации эпилептического статуса у детей младенческого и раннего детского возраста.

5. Оценка эффективности препаратов и разработка алгоритмов лечения эпилептического статуса, в зависимости от его вида и формы эпилепсии.

6. Определить фармакоиндуцированные изменения биоэлектрической активности головного мозга под влиянием препаратов, применяемых для лечения эпилепсии и эпилептического статуса.

7. Изучить варианты эволюции форм эпилепсии, осложненных развитием эпилептического статуса, и определить факторы, влияющие на развитие и прогноз заболевания.

Научная новизна:

1. Впервые в структуре российской детской популяции проведено выявление и изучение младенцев с новой и редкой формой эпилепсии - злокачественные мигрирующие парциальные приступы младенчества, протекающие в виде мигрирующего мультифокального эпилептического статуса, а также детей с синдромом Марканда-Блюме-Отахара (синдром множественных независимых фокусов спайков) с высоким риском возникновения ЭС серийных тонических спазмов и малых моторных приступов.

2. На основании наиболее репрезентативной популяции педиатрических пациентов с эпилептическим статусом (п=407) изучены этиологические факторы и характер форм эпилепсий, осложненных ЭС, а также выстроен экспонентный характер кривой возраста дебюта ЭС.

3. Изучены особенности и различия ЭС с дебютом в младенческом (до 1 года) и раннем детском возрасте (от 1 года до 3 лет).

4. Предложены научно обоснованные изменения и дополнения в клинико-этиологическую классификацию ЭС детского возраста.

5. Представлены новые объективные электроэнцефалографические критерии различных форм эпилептического статуса у пациентов младенческого и раннего детского возраста.

6. Проведена оценка фармакоиндуцированных изменений на электроэнцефалограмме под влиянием различных антиэпилептических препаратов и медикаментозных средств купирования эпилептического статуса.

7. Выявлена проблема аггравации ЭС при применении новых антиэпилептических препаратов (ламотриджин, топирамат, леветирацетам, окскарбазепин) при лечении младенческих и ранних детских форм эпилепсии. Предложены критерии профилактики фармакоиндуцированной аггравации.

Практическая значимость:

1. Уточнены и систематизированы диагностические критерии различных форм эпилептического статуса младенческого и раннего детского возраста.

2. Обоснованы принципы дифференцированного назначения антиэпилептических препаратов и средств купирования эпилептического статуса в терапии эпилептических синдромов с учетом комплексного клинико-электро-нейровизуализационного подхода.

3. Выявлены электроэнцефалографические критерии различных форм ЭС и методы нейрофизиологической оценки эффективности средств купирования ЭС.

4. Изучена проблема бензодиазепин-резистентных форм эпилептического статуса у младенцев и способ ее разрешения применением инъекционных вальпроатов.

5. Выявлены возможные варианты эволюции эпилептических синдромов младенческого и раннего детского возраста, осложненных развитием ЭС, что важно для своевременной коррекции антиэпилептической терапии и оценены факторы, влияющие на прогноз.

6. В Российской детской клинической больнице организована служба экстренного и продолженного видео-ЭЭГ мониторирования пациентов в условиях отделений реанимации, палат интенсивной терапии, а также в операционных залах.

7. Осуществлено оперативное лечение детей с эпилепсией осложненной ЭС с применением инновационной методики продолженного видео-электрокортикографического мониторинга.

Основные положения и результаты диссертации доложены и представлены в материалах на: 1-й Российской научно-практической конференции «Клиническая эпилептология» (Белек, Турция, 2021.01.2007); 2-й Российской научно-практической конференции «Клиническая эпилептология» (Шарм-Эль-Шейх, Египет, 27-29.02.2008); VIII Российском национальном конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 20-22.10.2009); Российском национальном конгрессе «Неотложные состояния в неврологии» (Москва, 02.12.2009); Программе постдипломного образования Комитета по Образованию Всемирной Федерации Неврологов (WFN СМЕ Program) (Санкт-Петербург, 8-10.12.2009); Московской конференции «Анестезиология и реаниматология» (Москва, 16.02.2010); VI Московской областной научно-практической конференции «Актуальные вопросы детской эпилептологии» (Москва, 16.03.2010).

Апробация работы осуществлена 20 января 2010 года на совместной научно-практической конференции кафедры неврологии и нейрохирургии педиатрического факультета РГМУ и НПЦ медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы.

Публикации. По теме диссертации опубликованы: 21 статья (из них 10 - в центральных рецензируемых научных журналах, определенных ВАК РФ), 16 тезисов, 9 глав в 4 монографиях, 2 методических рекомендации.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 310 страницах. Состоит из введения, обзора литературы, описания общей характеристики больных и методов исследования, 4-х глав, содержащих данные собственных исследований и их обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы из 532 работ, включающего 102 отечественных и 430 иностранных источника, приложения. Работа иллюстрирована таблицами, диаграммами, схемами, электроэнцефалограммами и данными нейровизуализационных исследований.

Заключение диссертации по теме «Нервные болезни», Холин, Алексей Александрович

Выводы:

1. Анализ наблюдаемых педиатрических пациентов с наличием ЭС (п=407) выявил преимущественный дебют ЭС именно в младенческом и раннем детском возрасте (65,6%, п=267) от всех наблюдаемых случаев ЭС; дебют в младенческом возрасте (до 1 года) отмечен в 36,1% случаев (п=147).

2. ЭС в младенческом возрасте и раннем детском возрасте достоверно различаются (р<0,001) по представленности группы эпилептических энцефалопатий (51% от всех форм с дебютом ЭС до 1 года и 23,3% от ЭС с дебютом в возрасте от 1 до 3 лет соответственно).

3. Особенностью ЭС в младенческом возрасте является частое возникновение статуса серийных тонических спазмов и малых моторных приступов (58,5%, п= 86), который нередко остается нераспознанным.

4. Эпилептический статус атипичных абсансов составляет 14,6% всех случаев ЭС с дебютом до 3-х лет (п=39) и возникает при синдромах Леннокса-Гасто, Драве, миоклонически-астатической эпилепсии и симптоматических фокальных формах с «псевдогенерализованными» приступами.

5. Эпилептический статус при злокачественных мигрирующих парциальных приступах младенчества (п=13) является особой самостоятельной формой ЭС, характерной исключительно для младенческого и раннего детского возраста и составляет 4,9% всех случаев ЭС с дебютом до 3-х лет (8,8% с дебютом ЭС до 1 года).

6. Тяжелая эпилепсия с множественными независимыми фокусами спайков (синдром Марканда-Блюме-Отахара) - особая форма эпилептической энцефалопатии, которая осложняется развитием ЭС серийных тонических спазмов и миоклонических приступов (п=19; 7,1% всех случаев ЭС с дебютом до 3-х лет) и также является самостоятельной формой ЭС.

7. Наследственные дегенеративные заболевания составляют 15,7% ЭС в младенческом и раннем детском возрасте. Доля нейродегенераций в структуре этиологических факторов ЭС младенческого и раннего детского возраста достоверно не различается. Но выявляются различия в нозологических формах. В младенчестве ЭС возникает при дефиците биотинидазы, аминоацидопатиях (гистидинемия и метилмалоновая ацидемия), болезни Менкеса, GM-1 ганглиозидозах I и II типов, GM-2 ганглиозидозе II типа, НЦЛ I типа и болезни Краббе-Бенике. После года ЭС возникает при синдроме MELAS, НЦЛ II типа, гликогенозе III типа, GM-2 ганглиозидозе I типа, метахроматической лейкодистрофии и синдроме Канавана. ЭС при синдроме Альперса-Хуттенлохера может дебютировать как в младенческом, так и в раннем детском возрасте.

8. Фармакоиндуцированная аггравация ЭС отмечалась в 10,5% (п=28) от всех случаев ЭС в младенческом и раннем детском возрасте. Чаще способны аггравировать приступы до развития ЭС препараты группы карбамазепина (п=11), ламотриджин (п=7), топирамат (п=3) и леветирацетам (п=3).

9. Фармакоиндуцированным эффектом пропофола является аггравация «супрессивно-взрывного» паттерна на ЭЭГ. Препараты бензодиазепиновой группы вызывают обилие «веретенообразных щеткоподобных» бета-форм (частотой 16-30 Гц), четче выраженных в регионах относительно сохранного мозга и редуцированных в зоне грубых структурных дефектов. Леветирацетам вызывает появление очень быстрых веретенообразных форм (частотой >35 Гц) фронто-центрально-антериотемпоральной локализации.

10. Синдром Марканда-Блюме-Отахара является конечной формой эволюции эпилептической энцефалопатии младенческого и раннего детского возраста (при условии отсутствия клинической ремиссии приступов и трансформации в монофокальные формы эпилепсии).

11. ЭС с неблагоприятным прогнозом (летальные исходы, грубая задержка и регресс психомоторного развития) наиболее часто наблюдается при наследственно-дегенеративных заболеваниях, пороках развития головного мозга, злокачественных мигрирующих парциальных приступах младенчества.

Практические рекомендации;

1. Ранняя диагностика наследственно-дегенеративных заболеваний важна для профилактики повторных рождений подобных пациентов в семье, а в отдельных случаях (дефицит биотинидазы) наличие патогенетической терапии способно полностью избавить ребенка от судорог и препятствовать развитию энцефалопатии, эпилептического статуса, тяжелой инвалидизации и смерти.

2. Рефрактерный судорожный эпилептический статус фокальных моторных приступов с явлениями epilepsia partialis continua у детей требует обязательной дифференциальной диагностики с синдромом Альперса-Хуттенлохера, обусловленного дефектом гена POLG митохондриальной ДНК.

3. Препараты группы карбамазепина и ламотриджин противопоказаны при подозрении на наличие у ребенка синдрома Драве и злокачественных мигрирующих парциальных приступов младенчества из-за высокого риска аггравации приступов и ЭС.

4. Дети с синдромом Драве, злокачественными мигрирующими парциальными приступами младенчества и наследственными болезнями обмена веществ составляют группу риска по фармакоиндуцированной аггравации ЭС.

5. Важную роль в профилактике когнитивных расстройств у детей является выявление и лечение бессудорожных форм ЭС, включая статус атипичных абсансов, который без применения методики продолженного видео-ЭЭГ мониторирования нередко остается клинически нераспознанным.

6. Инъекционные формы вальпроатов являются рациональной альтернативой бензодиазепинам при ЭС младенческого и раннего детского возраста, особенно при статусе злокачественных мигрирующих приступов младенчества и у детей с нарушением бульбарной иннервации и высоким риском угнетения дыхательных и сердечных функций.

7. Необходим дифференцированный и рациональный подход к профилактической вакцинации детей. Следует проводить раннее выявление младенцев с группой риска по развитию эпилепсии среди детей с двигательными нарушениями, задержкой психо-моторного развития, широкое внедрение методики видео-ЭЭГ мониторирования для выявления редких эпилептиформных разрядов и скрытых приступов. Вакцинацию в данной группе детей следует проводить в более поздние сроки в щадящем режиме, что будет способствовать профилактике ЭС и его тяжелых последствий.

8. Частые фармакорезистентные эпилептические приступы, приводящие к развитию эпилептической энцефалопатии и обусловленные структурными дефектами головного мозга являются показанием для хирургического лечения эпилепсии.

9. Усовершенствованная методика продолженного видео-ЭКоГ мониторинга позволяет постоянно отслеживать эпилептические разряды, в том числе приступные ЭЭГ паттерны, возникающие по ходу нейрохирургического вмешательства, что позволяет корректировать объем хирургического вмешательства по ходу операции. Параллельно постоянно происходит оценка глубину наркоза с возможностью вовремя принять меры по коррекции дозировки препаратов. Также синхронная запись видео-изображения операционного поля и электрокортикограммы позволяет объективно протоколировать ход хирургической операции с возможностью клинического разбора в постреальном времени, проведения объективного анализа работы нейрохирурга, нейрофизиолога и анестезиолога с контролем качества проведенного оперативного вмешательства.

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

1. Холин A.A., Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Ильина Е.С. Электроэнцефалографические характеристики синдрома Веста // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. — 2002. — Т. 102(5). - С. 40-44.

2. Холин A.A., Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Ильина Е.С. Электроэнцефалографические характеристики синдрома Веста // Материалы докладов IX Российского национального конгресса «Человек и лекарство». - Москва. - 08-12 апреля 2002 г. - С. 486.

3. Мухин К.Ю., Холин A.A., Петрухин A.C., Глухова Л.Ю., Зайцева М.Н. Электроклиническая характеристика синдрома Ландау-Клеффнера // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -2003.-Т. 103(9).-С. 16-27.

4. Петрухин A.C., Холин A.A., Голосная Г.Б. Глава 5. Особенности ЭЭГ в неонатальном периоде // «Эпилепсия. Атлас электроклинической диагностики». Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Глухова Л.Ю. «Альварес Паблишинг». Москва. - 2004. - С. 98-106.

5. Холин A.A. Глава 6. Неонатальные судороги и эпилептические энцефалопатии младенчества // «Эпилепсия. Атлас электро-клинической диагностики». Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Глухова Л.Ю. «Альварес Паблишинг». Москва. - 2004. - С. 106-121.

6. Холин A.A., Мухин К.Ю. Глава 7. Синдром Веста // «Эпилепсия. Атлас электро-клинической диагностики». Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Глухова Л.Ю. «Альварес Паблишинг». - Москва. - 2004. -С. 121-142.

7. Мухин К.Ю., Холин A.A., Миронов М.Б., Глухова Л.Ю. Глава 26. Эпилепсия с электрическим статусом медленноволнового сна // «Эпилепсия. Атлас электро-клинической диагностики». Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Глухова Л.Ю. «Альварес Паблишинг». - Москва. - 2004. -С. 346-364.

8. Михайлова C.B., Петрухин A.C., Захарова Е.Ю., Дунаевская Г.Н., Букина Т.М., Холин A.A., Миронов М.Б., Волкова Э.Ю. Случай поздне-инфантильной формы GM-2 ганглиозидоза // Неврологический журнал. - 2004. - № 6. - С. 45-48.

9. Миронов М.Б., Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Холин A.A. Контроль эффективности лечения пациентов с юношескими формами идиопатической генерализованной эпилепсии и состояние «псевдоремиссии» // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105(8). - С. 24-28.

10. Петрухин A.C., Воронкова К.В., Холин A.A. Фокальные эпилепсии у детей // Международная конференция «Эпилепсия -диагностика, лечение, социальные аспекты». Сборник научных статей. Под ред. Е.И. Гусева, А.Б. Гехт. - Москва. - 2005. - С. 218-229.

11. Холин A.A., Ильина Е.С., Алиханов A.A., Мухин К.Ю., Петрухин A.C. Этиологические факторы синдрома Веста // Материалы Научно-практической конференции, посвященной 20-летию РДКБ. -Москва. - 25 ноября 2005 г. - С. 95.

12. Холин A.A., Ильина Е.С., Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Алиханов A.A., Миронов М.Б., Айвазян С.О. Электрографические характеристики синдрома Веста // Материалы Научно-практической конференции, посвященной 20-летию РДКБ. - Москва. - 25 ноября 2005 г. -С. 95.

13. Мухин К.Ю., Миронов М.Б., Холин A.A., Глухова Л.Ю., Пилия C.B., Волкова Э.Ю., Головтеев А.Л., Пылаева O.A., Петрухин A.C. Эпилепсия с электрическим эпилептическим статусом медленного сна: диагностические критерии и подходы к терапии // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106(4) - С. 4-9.

14. Бобылова М.Ю., Ильина Е.С., Пилия C.B., Миронов М.Б., Васильева И.А., Холин A.A., Михайлова C.B., Петрухин A.C. Пароксизмальные дискинезии: дифференциальный диагноз с эпилепсиями // Лечащий врач. - 2006. - С. 5.

15. Холин A.A., Ильина Е.С., Колпакчи Л.М., Федонюк И.Д., Михайлова C.B., Семыкина Л.И., Мухин К.Ю., Петрухин A.C. Злокачественные мигрирующие парциальные приступы младенчества. Клиническое наблюдение 6 случаев. // Русский журнал детской неврологии. - Том И. - Выпуск 2. — 2007. i С. 25-38.

16. Воронкова К.В., Холин A.A., Ахмедов Т.М., Рыжков Б.Н., Петрухин A.C. Особенности возрастной трансформации эпилепсии у детей с дебютом заболевания в младенческом и раннем детском возрастах // Вестник Российского Государственного Медицинского Университета. - 2007. - №3(56). - С. 29-33.

17. Воронкова К.В., Петрухин A.C., Пылаева O.A., Холин A.A. Рациональная антиэпилептическая фармакотерапия. - М.: Бином. -2008.-275 с.

18. Холин A.A., Михайлова C.B., Ильина Е.С., Букина Т.М., Захарова Е.Ю., Алиханов A.A., Мухин К.Ю., Петрухин A.C. Эпилептический статус мигрирующих фокальных приступов при GM2-ганглиозидозе. Редкое клиническое наблюдение // Русский журнал детской неврологии. - 2008. - Том I. - Выпуск 1. - С. 30-36.

19. Холин A.A., Ильина Е.С., Мухин К.Ю., Алиханов A.A., Воронкова К.В., Петрухин A.C. Синдром Веста. Клинико-электро-анатомические характеристики и дифференцированный подход к терапии // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. — 2008. - Выпуск 2. Приложение к журналу. Эпилепсия. - С. 68-77.

20. Петрухин A.C., Холин A.A., Ильина Е.С., Алиханов A.A., Воронкова К.В., Лемешко И.Д., Мухин К.Ю. Клинический полиморфизм злокачественной эпилепсии младенчества с мигрирующими мультифокальными приступами: Наблюдение 8 случаев // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. — 2008. — Выпуск 3. Приложение к журналу. Эпилепсия. - С. 8-21.

21. Гоева И.А., Мухин К.Ю., Миронов М.Б., Холин A.A., Петрухин A.C. Эпилептические синдромы с приступами преимущественно во сне: электроклиническая характеристика // Вестник Российского Государственного Медицинского Университета. - 2008. - № 6. -С. 53-55.

22. Холин A.A. Глава 7.2. Электроэнцефалография // В книге: Клиническая детская неврология. Руководство для врачей. Под редакцией A.C. Петрухина. - М.: Медицина. - 2008. - С. 132-148.

23. Гатауллина С.Х., Холин A.A. Глава 17.3.5. Неонатальные судороги // В книге: Клиническая детская неврология. Руководство для врачей. Под редакцией A.C. Петрухина. - М.: Медицина. - 2008. - С. 479497.

24. Мухин К.Ю., Холин A.A. Глава 27.2. Эпилептический статус // В книге: Клиническая детская неврология. Руководство для врачей. Под редакцией A.C. Петрухина. - М.: Медицина. - 2008. - С. 921933.

25. Холин A.A. Глава 27.3. Редкие эпилептические синдромы // В книге: Клиническая детская неврология. Руководство для врачей. Под редакцией A.C. Петрухина. - М.: Медицина. - 2008. - С. 933958.

26. Пылаева O.A., Воронкова К.В., Холин A.A. Риск суицидального поведения при эпилепсии. Роль антиэпилептической терапии (обзор литературы) // Вестник эпилептологии. - 2008. — № 1. - С. 18-27.

27. Воронкова К.В., Холин A.A. Эволюция идиопатических генерализованных эпилепсий у детей и подростков // Вестник эпилептологии. - № 2. - 2008. - С. 27-36.

28. Холин A.A., Косякова Е.С., Воронкова К.В., Петрухин A.C. Эпилепсия в сочетании с наркоманией и токсикоманией: два клинических примера // Вестник эпилептологии. - 2008. - № 2. - С. 37-41.

29. Kholin A.A. Status epilepticus at infancy and early childhood // Innsbruck Colloquium on Status Epilepticus. Extended Abstracts. Congress Innsbruck. 02-04 April. - 2009. - P. 82.

30. Kholin A.A. Seizure characteristics of Dravet syndrome // Innsbruck Colloquium on Status Epilepticus. Extended Abstracts. Congress Innsbruck. 02-04 April. - 2009. - P. 91.

31. Kholin A.A., Voronkova K., Aivazjan S., Shevchenko A., Lemeshko I., Il'ina E.S., Petrukhin A.S. Features of status epilepticus at infancy and early childhood // Extended Abstracts. 28th International Epilepsy Congress 28th June-2nd July 2009. - P. 757.

32. Voronkova K., Kholin A.A., Lemeshko I., Il'ina E.S., Petrukhin A.S. Seizure characteristics of Dravet Syndrome// Extended Abstracts. 28th International Epilepsy Congress 28th June-2nd July 2009. - P. 750.

33. Лемешко И.Д., Холин А.А., Воронкова К.В., Ильина Е.С., Петрухин А.С. Клинический полиморфизм синдрома Драве // Материалы докладов XVI Российского национального конгресса «Человек и лекарство». — Москва. - 6-10 апреля 2009. — С. 320.

34. Лемешко И.Д., Холин А.А., Воронкова К.В., Ильина Е.С., Алиханов А.А. Этиологические факторы синдрома Отахара // Материалы докладов XVI Российского национального конгресса «Человек и лекарство». - Москва. - 6-10 апреля 2009. - С. 320.

35. Холин А.А., Ильина Е.С., Воронкова К.В., Лемешко И.Д., Петрухин А.С. Эпилептический статус в младенческом и раннем детском возрасте // Материалы докладов XVI Российского национального конгресса «Человек и лекарство». - Москва. - 6-10 апреля 2009. - С. 321.

36. Холин А.А., Ильина Е.С., Воронкова К.В., Алиханов А.А., Петрухин А.С. Этиологические факторы синдрома Веста // Материалы докладов XVI Российского национального конгресса «Человек и лекарство». - Москва. - 6-10 апреля 2009. - С. 321.

37. Воронкова К.В., Холин А.А., Осипова О.В. Эффективность и переносимость депакина хроно (вальпроат натрия, вальпроевая кислота) у больных эпилепсией разного возраста // Клиническая эпилептология. - № 1. - 2009. - С. 35-44.

38. Васильев И.Г., Холин A.A., Рещиков Д.А., Рассказчикова И.В., Кирсанова Л.А., Халилов B.C., Мишукова М.В., Воронкова К.В., Петрухин A.C., Пальм В.В., Банин A.B. Практический опыт комплексного подхода в хирургии эпилепсии детского возраста // Материалы докладов V Съезда нейрохирургов России. - Уфа. - 22-25 июня 2009 г. - С. 357.

39. Холин A.A., Васильев И.Г., Рещиков Д.А., Рассказчикова И.В., Кирсанова Л.А., Халилов B.C., Мишукова М.В., Воронкова К.В., Петрухин A.C., Пальм В.В., Банин A.B. Особенности эпилепсии у детей с опухолями головного мозга, прошедших лечение с применением методики эпилептической хирургии // Материалы докладов V Съезда нейрохирургов России. - Уфа. - 22-25 июня 2009 г. - С. 375.

40. Холин A.A., Ильина Е.С., Воронкова К.В., Петрухин A.C. Младенческие эпилептические энцефалопатии // Эпилептология в медицине XXI века. Сборник научных статей. Под редакцией Е.И. Гусева, А.Б. Гехт. - Москва-Казань. - 06-10 апреля 2009 г. - С. 233-238.

41. Пылаева О.В., Воронкова К.В., Холин A.A., Ильина Е.С., Проваторова М.А., Петрухин A.C. Новые и старые антиэпилептические препараты в лечении эпилепсии (частные вопросы эффективности и переносимости антиэпилептической терапии) // Эпилептология в медицине XXI века. Сборник научных статей. Под редакцией Е.И. Гусева, А.Б. Гехт. - Москва-Казань. - 06-10 апреля 2009 г. - С. 383-392.

42. Холин A.A., Петрухин A.C. Эпилептический статус у младенцев и детей раннего возраста: классификация, диагностика, лечение и прогноз. // Оригинальные статьи докладов Национального конгресса «Неотложные состояния в неврологии». — Москва. — 02-03.12.2009. - С. 249-256.

43. Михайлова C.B., Захарова Е.Ю., Ильина Е.С., Колпакчи Л.М., Букина A.M., Федонюк И.Д., Байдакова Г.В., Холин A.A. Эпилепсия при наследственных болезнях обмена веществ // Материалы докладов Национального конгресса «Неотложные состояния в неврологии». — Москва. - 02-03.12.2009. - С. 362.

44. Холин А.А., Ильина Е.С., Лемешко И.Д., Михайлова С.В., Мухин К.Ю., Петрухин А.С. Тяжелая эпилепсия с множественными независимыми фокусами спайков на ЭЭГ - первое описание синдрома в отечественной литературе // Русский журнал детской неврологии. — 2009. — Т. 4. - Выпуск 3. - С. 17-23.

45. Воронкова К.В., Холин А.А., Петрухин А.С. Глава «Современные аспекты диагностики и лечения идиопатических генерализованных эпилепсий» // Сборник научных трудов «Эпилепсия» под редакцией Н.Г. Незнанова. - СПб. - 2010. - С. 323-353.

46. Холин А.А., Воронкова К.В., Пылаева О.А., Петрухин А.С. Эффективность и безопасность внутривенного применения вальпроатов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. — 2010. - Т. 110(2). - С. 1-5.

47. Холин А.А., Ильина Е.С., Лемешко И.Д., Мухин К.Ю., Петрухин А.С. Злокачественные мигрирующие парциальные приступы младенчества. Опыт применения инъекционной формы конвулекса при младенческом эпилептическом статусе (наблюдение из практики) // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Т. 110(2).-С. 5-12.

48. Kholin А.А., Lemeshko I.D., H'ina E.S., Voronkova K.V., Petrukhin A.S. Seizure characteristics of early myoclonic encephalopathy // 2nd East Mediterranean Epilepsy Congress. Dubai. 4-6 March. Extended Abstracts. -2010.-P. 246.

49. Kholin A.A, Mikhailova S.V., Il'ina E.S., Fedonyuk I.D., Voronkova K.V., Mukhin K.Yu., Petrukhin A.S. Neurodegenerations as etiologic factors of status epilepticus at infancy and early childhood // 8th Asian & Oceanian Epilepsy Congress. Melbourne. Extended Abstracts. - 2010. - P. 261.

50. Холин A.A., Воронкова K.B., Петрухин A.C., Федин А.И. Фокальные черты идиопатических генерализованных эпилепсий и «феномен вторичной фокализации» // MEDI.RU Эпилепсия. — №2. - 2010. -С. 4-7.

51. Петрухин А.С., Воронкова К.В., Пылаева О.А., Холин А.А., Ахмедов Т.М. Принципы рациональной терапии эпилепсии // Лечебное дело. - №2. - 2010. - С. 10-17.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Холин, Алексей Александрович, 2010 год

1. Абу Али Ибн Сина. Канон врачебной науки. Книга III. Том I. Часть I. Болезни головы и мозга. Часть II. Болезни нервов // Ташкент: Изд. Фан. 1979. — 832 с.

2. Айвазян С.О. Эволюция припадков и ЭЭГ характеристик при ранних детских формах эпилепсии. // Автореф. диссертации канд. мед. наук. М., 1999. - 61 с.

3. Алиханов A.A. Эпилептические энцефалопатии раннего детского возраста // В кн. под ред. Петрухина A.C. Эпилептология детского возраста // Москва: Медицина, 2000. С.203 - 226.

4. Алиханов A.A., Петрухин A.C. Нейровизуализация при эпилепсии: пособие // Москва: Леном, 2001. 240 с.

5. Алиханов A.A., Петрухин A.C., Медведев М.И., Мухин К.Ю., Ильина Е.С., Пилия C.B., Демушкина A.A. Полиморфизм нейрорадиологических проявлений туберозного склероза // Журн. невролог, и психиатр, им. С.С. Корсакова. 1999. - № 11. — С.44 — 45.

6. Бадалян Л.О., Медведев М.И., Гусева Т.И., Ильина Е.С., Алиханов A.A. Неонатальные судороги (клиника, диагностика, лечение) // Методические рекомендации. М., 1993. - 33 с.

7. Бадалян Л.О., Таболин В.А., Вельтищев Ю.Е. Наследственные болезни у детей // Москва: Медицина, 1971. С.90 - 97.

8. Бадалян Л.О., Темин П.А., Никанорова М.Ю., Алиханов A.A., Петрухин A.C. Инфантильные спазмы // Журн. неврол. и психиатр, им. С.С. Корсакова. 1989. -Т.88. -№ 12.-С.90-95.

9. Бадалян Л.О., Темин П.А., Никанорова М.Ю., Мухин К.Ю. Синдром Леннокса — Гасто // Журнал неврол. и психиатр, им. С.С. Корсакова. 1993,- Т.93(2). -С.96-99.

10. Белоусова Е. Д., Ермаков А.Ю. Детская абсансная эпилепсия // Лечащий врач: Журнал для практикующего врача. 2004. - № 1. - С.4- 8.

11. Белоусова Е.Д. Депакин в лечении эпилепсии у детей // Русский медицинский журнал. 2007. - №4. - С.210-4.

12. Белоусова Е.Д. Кеппра в рациональной политерапии эпилепсии у детей // Русский медицинский журнал. 2008. - №4. - С. 192-4.

13. Благосклонова Н.К., Новикова J1.A. Детская клиническая электроэнцефалография. Руководство для врачей // Москва: Медицина, 1994. — 202 с.

14. Воронкова К.В. Эволюция эпилепсии и трансформация эпилептических приступов // Автореф. диссертации докт. мед. наук. — М., 2007. — 51 с.

15. Воронкова К.В., Петрухин A.C., Пылаева O.A., Холин A.A. Рациональная антиэпилептическая фармакотерапия // Москва: Бином, 2008. 275 с.

16. Журба Л.Т., Мастюкова Е.М. Нарушение психомоторного развития у детей первого года жизни // Москва: Медицина, 1981. 272 с.

17. Зенков Л.Р. Клиническая эпилептология (с элементами нейрофизиологии) // Москва: МИА, 2002. 415 с.

18. Зенков Л.Р. Лечение эпилепсии // Москва: Ремедиум, 2001. 228 с.

19. Зенков Л.Р. Непароксизмальные эпилептические расстройства // Москва: МЕДпресс-Информ. 2007. - 280 с

20. Зенков Л.Р. Шевцов К.И., Губанова Н.Б. Леветирацетам (кеппра) в лечении рефрактерного эпилептического статуса // Журнал неврол. и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2007. - Т.107. -№ 5. - С.71-74.

21. Зыков В.П. Синдром двигательных расстройств восстановительного периода перинатальных поражений нервной системы // Русск. мед. журн. 2006. - Т. 14. -№ 1. - С.76 - 79.

22. Зыков В.П., Бадалова С.Т. Психомоторное развитие детей с эпилепсией раннего возраста // Вопросы современной педиатрии. 2005. - Т.4. - приложение №1: Сб. материалов / X Съезда педиатров России. - С. 192.

23. Зыков В.П., Бадалова С.Т., Степанищев И.Л. Влияние вальпроатов и синактена-депо на динамику эпилептических приступов и психомоторное развитие у больных синдромом Веста // Альманах клинической медицины. — 2005. — Т.8. часть 3. - С.26-30.

24. Зыков В.П., Ширеторова Д.Ч., Чучин М.Ю., Шадрин В.Н., Науменко Л.Л. Лечение заболеваний нервной системы у детей. Учебное пособие. Вып.1 // Москва: РМАПО, 2002. 192 с.

25. Ильина Е.С. Нарушения психомоторного развития у детей с ранними формами эпилепсии (инфантильные спазмы) // Автореф. диссертации канд. мед. наук. -М., 2000. 28 с.

26. Калинина Л.В., Медведев М.И., Алиханов A.A. Эпилепсия раннего детского возраста. Синдром инфантильных спазмов (клиника, диагностика, лечение) // Методические рекомендации. — Махачкала. — 1994.

27. Калинина Л.В., Медведев М.И., Ильина Е.С., Алиханов A.A., Айвазян С.О. Психомоторное развитие детей с инфантильными спазмами // Журн. Вестн. практ. невролог. 1995,-№1.-С.73.

28. Калинина Л.В., Мухин К.Ю., Колпакчи Л.М., Айвазян С.О., Левин П.Г. Хронический прогрессирующий очаговый энцефалит Расмуссена // Журнал неврол. и психиатр, им. С.С.Корсакова. 1996. - Т.96. - №2. - С.21-25.

29. Карлов В.А., Румянцева Т.С. Дебют эпилептической энцефалопатии со статуса абсансов // Неврол журн.: научно практ. журн. - 2009. - Т. 14. - № 1. - С.29. -31.

30. Карлов В.А. Судорожный и бессудорожный эпилептический статус // Москва: МГМСУ. 2007. - 81 с.

31. Карлов В.А. Судорожный эпилептический статус // Москва: МЕдпресс-информ. 2003. - 167 с.

32. Карлов В.А. Судорожный эпилептический статус: решенное и нерешенное // Неврологический журнал. 2000. - Т.5(вып.З). - С.4-8.

33. Карлов В.А. Эпилепсия // Москва: Медицина, 1992. 336 с.

34. Карлов В.А. Эпилепсия как клиническая и нейрофизиологическая проблема // Журнал неврол. и психиатр, им. С.С.Корсакова. 2000. - Т. 100. - №9. -С.7-15.

35. Карлов В.А. Эпилепсия у детей и взрослых женщин и мужчин // Москва: Медицина. 2010 - 720 с.

36. Карлов В.А. Эпилептический статус // Москва: Медицина. 1974. - 259с.

37. Карлов В.А., Андреева О.В. Применение инъекционного Депакина при лечении эпилептического статуса // Русский медицинский журнал. — 2001. — №20 (т.9). С.889-893

38. Карлов В.А., Гнездицкий В.В. Абсансная эпилепсия у детей и взрослых // Москва: Прессервис. 2005. С.63.

39. Карлов В.А., Овнатанов Б.С. Медиобазальные эпилептические очаги и абсансная активность на ЭЭГ // Журн. неврол. и психиатр, им. С.С.Корсакова. 1986. -№ 6. - С.805 - 812.

40. Карлов В.А., Шелихов В.Н. Клиника и патогенез эпилептического статуса // Врачебное дело. 1967. - №2. - С.97-100.

41. Кожевников А.Я. Особый вид кортикальной эпилепсии // Мед. обозр. -1894-Т.42.-С. 97-118.

42. Медведев М.И. Резистентные эпилептические синдромы раннего детского возраста // Автореф. диссертации докт. мед. наук. М., 1998. - 44 с.

43. Медведев М.И., Заваденко H.H., Петрухин A.C., Троицкая Л.А., Ильина Е.С, Дегтярева А.Г. Нарушения нервно-психического развития при эпилепсии у детей и возможности их коррекции // Журн. Вестн. практ. неврол. 1998. - № 4. - С.117 - 120.

44. Медведев М.И., Петрухин A.C., Алиханов A.A., Ильина Е.С., Левин П.Г., Харламов Д.А. Характер структурных изменений головного мозга у детей с ранними формами эпилепсии // Журн. Вестн. практ. неврол. 1995 — № 1. — С.78 - 79.

45. Михайлова C.B., Ильина Е.С., Захарова Е.Ю., Байдакова Г.В., Бембеева Р.Ц., Шехтер О.В., Захаров С.Ф. Множественная карбоксилазная недостаточность, обусловленная мутациями в гене биотинидазы // Медицинская генетика. 2005. - № 2. -С.633 -638.s i

46. Мухин К.Ю. Идиопатическая фокальная эпилепсия с псевдогенерализованными приступами особая форма эпилепсии в детском возрасте // Русск. журн. детск. неврол. - 2009. - Т.4(2). - С.З - 19.

47. Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Рыкова Е.А. Побочные эффекты антиконвульсантов при лечении идиопатической генерализованной эпилепсии // Журн. невролог, и психиат. им С.С.Корсакова. — 1997. № 7. - С.25 -31.

48. Мухин К.Ю., Никанорова М.Ю., Темин П.А., Шпрехер Б.Л. Тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества // Журн. неврол. и психиатр, им. С.С.Корсакова. 1997. - Т.97(8). - С.61-64.

49. Мухин К.Ю., Петрухин A.C. Идиопатические формы эпилепсии: систематика, диагностика, терапия // М.: Арт-Бизнес-Центр, 2000. 319 с.

50. Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Алиханов A.A., Меликян Э.Г. Диагностика и лечение парциальных форм эпилепсии. Учебно-методическое пособие // М.: РГМУ. -2002. 56 с.

51. Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Глухова Л.Ю. Эпилепсия. Атлас электроклинической диагностики. М.: Альварес Паблишинг, 2004. - 439 с.

52. Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Калашникова Н.Б. Современные представления о детской эпилептической энцефалопатии с диффузными медленными пик волнами на ЭЭГ (синдром Леннокса - Гасто) // Учебно — методическое пособие. -М.: РГМУ, 2002.-72 с.

53. Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Пылаева O.A., Юхалина Н.С., Глухова Л.Ю., Абрамова М.Ф. Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества // Журн. неврол. психиатр, им. С.С. Корсакова. 1999. -Т.99. -№ 10. - С.4-8.

54. Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Рогова Е.Ю., Пилия C.B., Волкова Э.Ю., Глухова Л.Ю. Дифференциальный диагноз между двух синдромов прогрессирующей миоклонус-эпилепсии // Журн. неврол. и психиатр, им. С.С.Корсакова. 2002. - №2. -С. 16-22.

55. Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Рыкова Е.А. Генерализованная эпилепсия с миоклонически астатическими приступами: диагностика и терапия // Невролог, журн. - 1996. -Т.1. -№ 1. - С.18-21.

56. Мухин К.Ю., Темин П.А., Никанорова М.Ю., Шпрехер Б.Л. Тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества // Журн. неврол. психиатр. 1997. - Т.97. - № 8.-С.61-64.

57. Мухин К.Ю., Тысячина М.Д., Мухина JI.H., Петрухин A.C. Сравнительная эффективность и переносимость топирамата, вальпроатов и карбамазепина в монотерапии эпилепсии у детей и молодых взрослых // Русск. журн. детск. неврол. 2008. - Т.З. - № 2. - С.З - 48.

58. Мухин К.Ю., Холин A.A. Глава 27.2. Эпилептический статус // В кн.: Клиническая детская неврология. Руководство для врачей / Под ред. Петрухина A.C. -М.: Медицина. -2008. С.921 -933.

59. Наследственные болезни нервной системы / Под ред. Вельтшцева Ю.Е., Темина П.А. М.: Медицина, 1998.

60. Наследственные нарушения нервно-психического развития детей. Руководство для врачей / Под ред. Темина П.А., Казанцевой Л.З. М.: Медицина, 2001. -230 с.

61. Петрухин A.C. Эпилептология детского возраста. М.: Медицина, 2000.622 с.

62. Петрухин A.C., Воронкова К.В., Пылаева O.A., Холин A.A., Ахмедов Т.М. Принципы рациональной терапии эпилепсии // Лечебное дело. Периодическое издание РГМУ. 2010. - №2. - С.10-17.

63. Петрухин A.C., Калинина Л.В., Величко М.А., Ковязина М.С. Дизгенезия мозолистого тела и нарушение межполушарного взаимодействия // Журн. неврол. и психиатр, им. С.С. Корсакова — 1999. — Т.99. № 3. - С.56 - 60.

64. Петрухин A.C., Мухин К.Ю., Медведев М.И., Заваденко H.H. Справочник по эпилепсии. М.:РГМУ, 1998.

65. Петрухин A.C., Мухин К.Ю., Соловьёва М.Ю. Для тех, кто лечит: Эпилепсия // Прил. журн. Здоровье. 2001. — № 4. - 62 с.

66. Петрухин A.C., Пылаева O.A., Воронкова К.В. Аггравация эпилепсии под влиянием антиэпилептических препаратов // Журн. неврол. и психиатр, им. С.С. Корсакова — 2006. — Т.106. № 3. - С.26-30.

67. Пылаева O.A., Воронкова К.В., Петрухин A.C. Побочные эффекты и осложнения антиэпилептической терапии // Фарматека — 2004. — № 9/10 (87). С.33-41.

68. Пылаева O.A., Воронкова К.В., Петрухин A.C., Холин A.A. Эпилепсия излечима! Рекомендации для больных и их близких // М.: Литтерра. 2010. - 175 с.

69. Савицкая О.Н., Карлов В.А., Глейзер М.А., Потоцкая Э.Е. Эпилептический статус малого припадка с необычными клиническими проявлениями // Журн. неврол. и психиатр, им. С.С. Корсакова — 1980. — Т.80. № 6. - С.841-3.

70. Сараджишвили П.М., Геладзе Т.Ш. Эпилепсия. М.: Медицина, 1977.304 с.

71. Темин П.А. Диагностика и лечение эпилепсии у детей // М.: Можайск -Терра, 1997.-656 с.

72. Темин П.А. Стратегия лечения судорожных состояний у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1998. - №1. - С.49-55.

73. Темин П.А., Никанорова М.Ю., Семыкина Л.И. Фебрильные судороги // Вестник практич. неврологии. 1996. -№ 2. - С. 116-131.

74. Темин П.А., Якунин Ю.А., Никанорова М.Ю. Актуальные вопросы детской эпилептологии // Росс. Вестн. перинатол. и педиат, — 1994, -№ 3. С.5 - 12.

75. Усачёва Е.Л., Полонская H.H., Яхно H.H., Когнитивные и поведенческие нарушения у детей при эпилепсии // Неврол. журн. — 1999. — № 3. С.21 — 25.

76. Холин A.A. Возрастная фармакоиндуцированная эволюция младенческих и ранних детских форм эпилепсии. / Автореф. диссертации канд. мед. наук. М., 2005. -29 с.

77. Холин A.A. Петрухин A.C. Эпилептический статус у младенцев и детей раннего возраста: классификация, диагностика, лечение и прогноз // Оригинальные статьи докладов Национального конгресса «Неотложные состояния в неврологии». -М., 2009. С.249-256

78. Холин A.A., Воронкова К.В., Пылаева O.A., Петрухин A.C. Эффективность и безопасность внутривенного применения вальпроатов // Журн. неврол. и психиатр, им. С.С.Корсакова. 2010. - Т. 110. - С. 1 - 5.

79. Холин A.A., Ильина Е.С., Лемешко И.Д., Мухин К.Ю., Петрухин A.C. Тяжелая эпилепсия с множественными независимыми фокусами спайков на ЭЭГ -первое описание синдрома в отечественной литературе // Русск. журн. детск. невролог. 2009.-Т.4.-Вып. 3,-С. 17-23.

80. Холин А.А., Мухин К.Ю., Петрухин А.С., Ильина Е.С. Электроэнцефалографические характеристики синдрома Веста // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2002. - Т. 102(5). - С. 40-44.

81. Холин А.В. Магнито-резонансная томография при заболеваниях центральной нервной системы // С-Петербург: Гиппократ, 1999. 192 с.

82. Хорошко В.К. Клиническая форма профессора Кожевникова. Epilepsia partialis continua // Москва, Тов. Кушнеревъ и К, 1907. 136 С.

83. Чадаев В.А., Мухин К.Ю., Малинина Е.В. Гемимегалэнцефалия: клинико- электро анатомические корреляции // Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова. - 2006. - № 1. - С. 133 — 137.

84. Эпилепсии и судорожные синдромы у детей / Под редакцией П.А.Темина, М.Ю.Никаноровой // М.: Медицина, 1999. 656 с.

85. Яхно Н.Н., Нечкина Н.П. Клинико-электрофизиологический анализ пик-волнового ступора (статуса абсансов) // Журн. невропатол. и психиатр. — 1977. № 3. -С.372 - 378.

86. Яхно Н.Н. Парфенов В.А. Редкие болезни нервной системы // Проблемы стандартизации в здравоохранении. Управление качеством. 2008. - № 8. - С.56 - 58.

87. Яхно Н.Н., Штульман Д.Р. Болезни нервной системы. 2 т. Руководство для врачей // М.: Медицина. 2003. - 1224 с.

88. Agarwal P., Kumar N., Chandra R., Gupta G., Antony A.R., Garg N. Randomized study of intravenous valproate and phenytoin in status epilepticus // Seizure. -2007. -V.l 6(6). -P.527-32.

89. Agathonikou A., Panayiotopoulos C.P., Giannakodimos S., Koutroumanidis M. Typical absence status in adults: diagnostic and syndromic considerations // Epilepsia. -1998.- V.39(12). P.1265 — 1276.

90. Ahmad S., Marsh E.D. Febrile status epilepticus: current state of clinical and basic research // Semin. Pediatr Neurol. -2010. V.l7(3). - P. 150-4.

91. Aicardi J. Consequences and prognosis of convulsive status epilepticus in infants and children // Jpn. J. Psychiatry Neurol. 1986. - V.40(3). - P.283 - 290.

92. Aicardi J. Epilepsy in children // New York: R. Press, 1994. 400 P.

93. Aicardi J. Epileptic encephalopathies of early childhood. // Curr Opin Neurol Neurosurg. 1992. -V.5(3). - P.344-348.

94. Aicardi J. Myoclonic epilepsies of infancy and childhood // Adv. Neurol. — 1986.-V.43.-P.il -31.

95. Aicardi J., Chevrie J.J. Convulsive status epilepticus in infants and children. A study of 239 cases // Epilepsia. 1970. - V.l 1(2). - P.187-97.

96. Aicardi J., Goutieres F. Encephalopathie myoclonique neonatal / Rev. EEG Neurophysiol. 1978. - V8. - P.99-101

97. Aicardi J., Levy Gomes A. The Lennox Gastaut syndrome: clinical and electroencephalographic features // In: The Lennox - Gastaut syndrome, Eds.: E. Niedermeyer, R. Degen. - 1988, N.Y., - P. 25-46.

98. Aiguabella M., Falip M., Veciana M., Bruna J., Palasi A., Corral L., Herrero J.I., Boluda S., Mora J., Iranzo A., Serrano C. Refractory nonconvulsive status epilepticus in Creutzfeldt-Jakob disease // Epileptic Disord. 2010. - V.12(3). - P.239-42.

99. Akman C.I., Schubert R. The role of tiagabine in the treatment of intractable epilepsy of childhood with multifocal independent spikes: a case report // Clin. Electroencephalogr. 2000. - V.31(4). - P.207 - 210.

100. Alldredge B.K. Benzodiazepines for initial treatment of status epilepticus // In: Eds. C.G.Wasterlain & D.M.Treiman / Status Epilepticus: Mechanisms and Management. -London. The MIT Press. - 2006. - P.525-37

101. American Academy of Pediatrics Committee on Drugs. Behavioral and cognitive effects of anticonvulsant therapy // Pediatrics. 1985. - V.76(4). - P.644 - 647.

102. Arzimanoglou A. Treatment options in pediatric epilepsy syndromes // Epileptic disorders. 2002. - V.4(3). - P.217 - 225.

103. Arzimanoglou A., Guerrini R., Aicardi J. Aicardi's epilepsy in children //3-rd edition. Lippincott, Philadelphia, 2004. - 516 P.

104. Aso K., Scher M.S., Barmada M.A. Neonatal electroencephalography and neuropathology // J. Clin. Neurophysiol. 1989. - V.6(2). - P. 103 - 123.

105. Atefy R., Tettenborn B. Nonconvulsive status epilepticus on treatment with levetiracetam // Epilepsy Behav. 2005. - V.6(4). - P.613-6.

106. Baram T.Z., Shinnar Sh. Febrile seizures. San Diego, Academic press., 2002. -337 P.

107. Barcovich A.J., Chuang S.H. Unilateral megalencephaly: correlation of MR imaging and pathologic characteristics // Am. J. Neuroradiol. 1990. - V.ll(3). - P.523 -531.

108. Barcovich A.J., Kuzniecky R.I., Jackson G.D. e. al. A developmental and genetic classification for malformations of cortical development //Neurology. 2005. - V.65. -P. 1873- 1887.

109. Bauer G., Trinka E. Nonconvulsive status epilepticus and coma // Epilepsia. -2010. V.51(2). - P.177-90.

110. Bauer J. Seizure-inducing effects of antiepileptic drugs: a review // Acta. Neurol. Scand. 1996. - V.94(6). - P.367 - 377.

111. Baxter P.S., Gardner-Medwin D., Barwick D.D., Ince P., Livingston J., Murdoch-Eaton D. Vigabatrin monotherapy in resistant neonatal seizures // Seizure. 1995. -V.4(l). -P.57-59.

112. Beaumanoir A. Foletti G., Magistris M., Volanschi D. Status epilepticus in the Lennox — Gastaut syndrome. In: The Lennox-Gastaut syndrome. Eds. E. Niedermeyer and Degen R. New York: Alan R. Liss, 1988. - P.283 - 299.

113. Beaumanoir A., Blume W.T. The Lennox Gastaut syndrome // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence / Ed by J. Roger, M. Bureau, Ch. Dravet, P. Genton, C.A. Tassinari, P. Wolf. - 4-rd edition - London: John Libbey, 2005 - P. 125 - 148.

114. Beaumanoir A., Dravet Ch. The Lennox Gastaut syndrome \\ In: Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence \ 2-rd edition,. Eds: J. Roger, M. Bureau, Ch. Dravet, F. Dreifuss, A. Perret, P. Wolf.-1992.-John Libbey. - P.307-312.

115. Bergman I., Painter M.J., Hirsch R.P., Crumrine P.K., David R. Outcome in neonates with convulsions treated in an intensive care unit // Ann. Neurol. 1983. - V.14(6). - P.642 - 647.

116. Blount J.P., Tubbs R.S., Kankirawatana P., Kiel S., Knowlton R., Grabb P.A., Bebin M. Vagus nerve stimulation in children less than 5 years old // Childs Nerv. Syst. -2006. V.22(9). - P. 1167-9.

117. Blümcke I, Vinters HV, Armstrong D, Aronica E, Thom M, Spreafico R. Malformations of cortical development and epilepsies; neuropathological findings with emphasis on focal cortical dysplasia // Epileptic Disord. 2009. - V.l 1(3). - P. 181 - 193.

118. Blume W.T. Clinical and electroencephalographic correlates of the multiple independent spike foci pattern in children // Ann. Neurol. 1978. - V.4(6). - P.541 - 547.

119. Bodenant M, Moreau C, Séjourné C, Auvin S, Delval A, Cuisset JM, Derambure P, Destée A, Defebvre L. Interest of the ketogenic diet in a refractory status epilepticus in adults // Rev. Neurol (Paris). 2008. - V. 164(2). - P. 194-9.

120. Bonanni P., Parmeggiani L., Guerrini R. Different neurophysiology patterns of myoclonus characterize Lennox-Gastaut syndrome and myoclonic astatic epilepsy // Epilepsia. 2002. - V.43(6). - P.609 - 615.

121. Brett E.M. Minor epileptic status // J. Neurol. Sci. 1966. - V.3(l). - P.5275.

122. Bureau M., Tassinari C.A. Epilepsy with myoclonic absences // Brain Dev. -2005. V.27(3). - P. 178 - 184.

123. Burnstine T.H., Vining E.P.G., Uematsu S., Lesser R.P. Multifocal independent discharges in children: ictal correlates and surgical therapy // Neurology. 1991. -V.41.-P.1223-1228.

124. Calmeil L.F. De l'epilepsie etudiee sous le rapport de son siege et de son influence sur la production de l'aliénation mentale // Paris: Thesis. 1824.

125. Campistol J., Garcia-Garcia J.J., Lobera E., Sanmarti F.X., Conill J., Fernandez-Alvarez E. The Ohtahara's syndrome: a special form of age-dependent epilepsy // Rev. Neurol. 1997. - V.25(138). - P.212 - 214.

126. Caraballo R., Cersosimo R., Galicchio S., Fejerman N. Epilepsies during the first year of life // Rev. Neurol. 1997. - V.25(146). - P.1521-4.

127. Caraballo R.H., Cersosimo R., De los Santos C. Levetiracetam-induced seizure aggravation associated with continuous spikes and waves during slow sleep in children with refractory epilepsies // Epileptic Disord. 2010. - V. 12(2). - P. 146-50.

128. Carrazana E.J., Lombroso C.T., Mikati M., Helmers S., Holmes G.L. Facilitation of infantile spasms by partial seizures // Epilepsia, 1993. — V.34(l). P.97 — 109.

129. Carreno M., Wyllie E., Bingaman W., Kotagal P., Comair Y., Ruggieri P. Seizure outcome after functional hemispherectomy for malformations of cortical development //Neurology. 2001. - V.57(2). -P.331 - 333.

130. Carson B.S., Javedan S.P., Freeman J.M. e al. Hemispherectomy: a hemidecortication approach and revive of 52 cases // J. Neurosurg. 1996. - V.84(6). - P.903 -911.

131. Cascino G.D. Surgical treatment of the epilepsies // In: Eds.: A. Hopkins, S.D. Shorvon, G. Cascino / Epilepsy. -2nd ed. London: Chapman & Hall Medical. 1995. - P.221 -242.

132. Cascino G.D., Hesdorffer D., Logroscino G., Hauser W.A. Morbidity of nonfebrile status epilepticus in Rochester, Minnesota, 1965-1984 // Epilepsia. 1998. -V.39(8). - P.829-32.

133. Cavazzuti G.B., Delia Giustina E., Forese S. Evolution of the EEG in the 1st year of life in normal and pathological conditions // Rev. Neurol. 1978. - V.48(l). — P.15-29.

134. Ceulemans B., Boel M., Claes L., Dom L., Willekens H., Thiry P., Lagae L. Severe myoclonic epilepsy in infancy: toward an optimal treatment // J. Child Neurology.2004.-V.19(7).-P.516-521.

135. Chakova L. On a rare form of epilepsy in infants—Ohtahara syndrome // Folia Med. (Plovdiv) 1996. V.38(2). - P.69-73.

136. Chamberlain M.C. Nitrazepam for refractory infantile spasms and the Lennox Gastaut syndrome // J. Child. Neurol. - 1996. - V. 11 (1). - P.31 - 34.

137. Chambers H.G., Weinstein C.H., Mubarak S.J., Wenger D.R., Silva P.D. The effect of valproic acid on blood loss in patients with cerebral palsy // J. Pediatr. Orthop. -1999. V. 19(6). - P.792 - 795.

138. Chau C.M., Leung A.K., Tan I.K^Tetramine poisoning // Hong Kong Med. J.2005. V. 11 (6). - P.511 -4.

139. Chauvel P., Dravet Ch. The HHE syndrome // In: Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. 3 edition / Eds. J. Roger, M. Bureau, Ch. Dravet, P. Genton, C.A. Tassinari, P. Wolf — London: John Libbey, 2002,- P. 247-263.

140. Chauvel P., Dravet Ch., Di Leo M., Roger J., Bancaud J., Talairach J. The HHE syndrome // In: Epilepsy surgery / Eds. H. Luders N.Y.: Raven Press, 1991. - P.183 -196.

141. Chevrie J.J. & Aicardi, J. Childhood Epileptic Encephalopathy with Slow Spike-Wave. A statistical Study of 80 Cases // Epilepsia, 1972. V. 13. - P. 259-271.

142. Chevrie J.J., Aicardi J. The Aicardi syndrome // In: Eds. T.A. Pedley, B.S. Meldrum / Recent advances in epilepsy. 1986. - V.3. - P. 189 - 210.

143. Chiron C., Marchand M.C., Tran A., Rey E., d'Ahtis P., Vincent J., Dulac O., Pons G. Stiripentol in severe myoclonic epilepsy in infancy: a randomised placebo -controlled syndrome-dedicated trial // Lancet. 2000. - V.356(9242). - P.1638 - 1642.

144. Chugani H.T., Asano E., Sood S. Surgical treatment of West syndrome 11 In: Progress in epileptic spasms and West syndrome / Eds.: F. Guzzetta, B. Dalla Bernardina, R. Guerrini. J.L., UK. -2007. - P. 143 - 151.

145. Chugani H.T., Shewmon D.A., Shields W.D., Sankar R., Comair Y., Vinters H.V., Peacock W.J. Surgery for intractable infantile spasms: neuroimaging perspectives // Epilepia. 1993. - V.34(4). - P.764 - 771.

146. Claes L., Del-Favero J., Ceulemans B., Lagae L., Van Broeckhoven C., De Jonghe P. De novo mutations in the sodium-channel gene SCN1A causes severe myoclonic epilepsy of infancy // Am. J. Hum. Genet. 2001. - V.68. - P. 1327 - 1332.

147. Clancy R.R. The contribution of EEG to the understanding of neonatal seizures // Epilepsia. 1996. - V.37(l). - P.52 - 59.

148. Clark L.P., Prout T.P. Status Epilepticus: Clinical and pathological problems // American Journal of Insanity. 1903/04. - V.60. - P.291 - 306.

149. Clarke M., Gill J., Noronha M., McKinlay I. Early infantile epileptic encephalopathy with suppression burst: Ohtahara syndrome // Dev. Med. Child Neurol. -1987. V.29(4). - P.520 - 528.

150. Cock H. The role of mitochondria in status epilepticus // Epilepsia. 2007. -V.48 (Suppl.8). - P.24-7.

151. Cockerell O.C., Johnson A.L., Sander J.W., Hart Y.M., Goodridge D.M., Shorvon S.D. Mortality from epilepsy: results from a prospective population-based study // Lancet. 1994. - V.344. - P.918-921.

152. Cohen D., Kutluay E., Edwards J., Peltier A., Beydoun A. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease presenting with nonconvulsive status epilepticus // Epilepsy Behav. 2004. - V.5(5). - P.792-6.

153. Colombo N., Salamon N., Raybaud C., Ozkara C., Barkovich A.J. Imaging of malformations of cortical development // Epileptic Disord. 2009. - V.l 1(3). - P. 194 - 201.

154. Conry J.A., Ng Y.T., Paolicchi J.M., Kernitsky L., Mitchell W.G., Ritter F.J., Collins S.D., Tracy K., Kormany W.N., Abdulnabi R., Riley B., Stolle J. Clobazam in the treatment of Lennox-Gastaut syndrome // Epilepsia. — 2009. — V.50(5). P.1158 - 1166.

155. Coppola G., Pascotto A. The medical treatment of infantile spasms // In: Progress in epileptic spasms and West syndrome / Eds.: F. Guzzetta, B. Dalla Bernardina, R. Guerrini. J.L., UK. - 2007. - P. 153 - 173.

156. Coppola G., Plouin P., Chiron C., Robain O., Dulac O. Migrating partial seizures in infancy: a malignant disorder with developmental arrest // Epilepsia. 1995. -V.36(10). -P.1017- 1024.

157. Coulter D.A. Chronic epileptogenic cellular alterations in the limbic system after status epilepticus // Epilepsia. 1999. - V.40 (Suppl 1). - P.23-33.

158. Coulter D.L. Continuous infantile spasms as a form of status epilepticus // J. Child Neurol. 1986. - V.l(3). - P.215-7.

159. Cvitanovic-Sojat L., Gjergja R., Sabol Z., Hajnzic T.F., Sojat T. Treatment of West syndrome // Acta Med. Croatica. 2005. - V.59(l). - P. 19 - 22.

160. Daily D.D. Current Practice of Clinical Electroencephalography. // Second edition. Edited by Daily D.D. & Pedley T.A. Rasven Press. Ltd., N.Y.,1999. -P.269 - 334.

161. Dalla Bernardina B., Dulac O., Fejerman N., Dravet C., Capovilla G., Bondavalli S., Colamaria V., Roger J. Early myoclonic epileptic encephalopathy (E.M.E.E.) // Eur. J. Pediatr. 1983. - V. 140(3). - P.248 - 252.

162. Dalla-Bernardina B., Watanabe K. Interictal EEG: variations and pitfalls // In: Eds: O. Dulac, H.T. Chugani, B. Dalla-Bernardina / Infantile spasms and West syndrome // London: W.B.Saunders Company Ltd., 1994. P.63 - 81.

163. Datta A.N., Wirrell E.C. Prognosis of seizures occurring in the first year // Pediatr. Neurol. 2000. - V.22(5). - P.386 - 391.

164. Dean J.C. Valproate // In: Eds.: E. Wyllie. / The treatment of epilepsy. 1993. - Philadelphia. - P.915-922.

165. Debus O.M., Kurlemann G. Sulthiame in the primary therapy of West syndrome: a randomized double-blind placebo-controlled add-on trial on baseline pyridoxine medication // Epilepsia. 2004. - V.45(2). - P. 103 - 108.

166. DeLorenzo R.J., Waterhouse E.J., Towne A.R., Boggs J.G., Ko D., DeLorenzo G.A., Brown A., Garnett L. Persistent nonconvulsive status epilepticus after the control of convulsive status epilepticus // Epilepsia. 1998. - V.39(8). - P.833-40.

167. Depositario-Cabacar D.T., Peters J.M., Pong A.W., Roth J., Rotenberg A., Riviello J.J Jr, Takeoka M. High-dose intravenous levetiracetam for acute seizure exacerbation in children with intractable epilepsy // Epilepsia. 2010. - V.51(7). - P.1319-22.

168. Di Rocco C., Iannelli A. Hemimegalencephaly and intractable epilepsy: complications of hemispherectomy and their correlation with the surgical technique—a report on 15 cases // Pediatr. Neurosurg. 2000. - V.33(4). - P. 198 - 207.

169. Doose H., Lunau H., Castiglione E., Waltz S. Severe idiopathic generalized epilepsy of infancy with generalized tonic clonic seizures // Neuropediatrics. - 1998. -V.29(5). - P.229 - 238.

170. Dravet Ch. Les epilepsies graves de l'enfant // Vie. Med. 1978. - V.8. -P.543 - 548.

171. Dravet Ch., Bureau M. Frontal lobe and Lennox Gastaut syndrome // Epilepsia. - 2000. - V.41. - P.48.

172. Dravet Ch., Daquin G., Battaglia D. Severe myoclonic epilepsy of infancy (Dravet syndrome) // In: Eds.: M. Nikanorova, P. Genton, A. Sabers / Long-term evolution of epileptic encephalopathies. John Libbey. - 2009. - P.29 - 38.

173. Dravet Ch., Natale O., Magaudda A., Larrieu J.L., Bureau M., Roger J., Tassinari C.A. Status epilepticus in the Lennox-Gastaut syndrome. // Rev Electroencephalogr Neurophysiol Clin. 1986.- V.15(4).-P.361 -368/

174. Du Plessis A.J., Kaufmann W.E., Kupsky W.J. Intrauterine-onset myoclonic encephalopathy associated with cerebral cortical dysgenesis // J. Child Neurol. 1993. -V.8(2). - P. 164-170.

175. Dulac O. Malignant migrating partial seizures in infancy // In: Eds.: J. Roger, M. Bureau, Ch. Dravet, P. Genton, C.A. Tassinari, P. Wolf / Epileptic Syndromes in Infancy, Childhood and Adolescence (4rd ed.). John Libbey, 2005. - P. 73-6.

176. Dulac O., Aubourg P., Checoury A., Devictor D., Plouin P., Arthuis M. Etats de mal convulsifs du nourrisson: aspects etiologiques et pronostiques // Rev. EEG Neurophysiol. 1985. - V.14. - P.255 - 262.

177. Dulac O., Chiron C. Malignant epileptic encephalopathies in children // Baillieres Clin. Neurol. 1996. - V.5(4). - P.765 - 781.

178. Dulac O., Chiron C., Jambaqué I., Plouin P., Raynaud C. Infantile spasms // Ann. Pediatr. (Paris). 1987. -V.34(3).-P.l 83-91.

179. Dulac O., Chugani H.T., Dalla-Bernardina B. Infantile spasms and West syndrome. London: W.B.Saunders Company Ltd, 1994. - 310 P.

180. Dulac O., N'Guyen T. The Lennox-Gastaut syndrome // Epilepsia. 1993. -V.34. - Suppl. 7.-P.7- 17.

181. Dulac O., Tuxhorn I. Infantile spasms and West syndrome // In: Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. 3 edition / Eds. J. Roger, M. Bureau, Ch. Dravet, P. Genton, C.A. Tassinari, P. Wolf London: John Libbey, 2002. - P.47 - 63.

182. Dunne J.W., Summers Q.A., Stewart-Wynne E.G. Nonconvulsive status epilepticus: a prospective study in an adult general hospital // Q J Med. 1987. - V.62. -P.l 17- 126.

183. Elliott R.E., Carlson C., Kalhorn S.P., Moshel Y.A., Weiner H.L., Devinsky O., Doyle W.K. Refractory epilepsy in tuberous sclerosis: vagus nerve stimulation with or without subsequent resective surgery // Epilepsy Behav. -2009. V.16(3). - P.454-60.

184. Engel J., Jr. Principles of epilepsy surgery // In: The treatment of epilepsy / Eds.: S.D. Shorvon, F. Dreifiiss, D. Fish, D. Thomas. Oxford, 1996. - P.519 - 529.

185. Favata I., Leuzzi V., Curatolo P. Mental outcome in West syndrome: prognostic value of some clinical factors. // Journal of Mental Deficiency Research. 1987. -V.31.-P.9- 15.

186. Fernandez-Jaen A., Leon M., Martinez-Granero M. h coaBT. Diagnostico en la epilessia mioclonica severa de la infancia: estudio de 13 casos // Rev. Neurol. (Spanish). -1998. V.26. — P.759-762.

187. Flores-Sarnat L., Sarnat H.B. Hemimegalencephaly // In Disorders of neuronal migration / Eds: G.P. Barth /London, Mac Keith Press. 2003. - P. 104 - 126.

188. Fong B., Norris C., Lowe E., McJarrow P. Liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry for quantitative analysis of gangliosides // Lipids. 2009. -V.44(9). - P.867 - 874.

189. François L.L., Manel V., Rousselle C., David M. Ketogenic regime as anti-epileptic treatment: its use in 29 epileptic children // Arch. Pediatr. 2003. - V.10(4). -P.300-6.

190. Gambardella A., Aguglia U., Oliveri R.L., Russo C., Zappia M., Quattrone A. Negative myoclonic status due to antiepileptic drug tapering: report of three cases // Epilepsia. 1997. - V.38(7). - P.819 - 823.

191. Gámez-Leyva G., Aristín J.L., Fernández E., Pascual J. Experience with intravenous levetiracetam in status epilepticus: a retrospective case series // CNS Drugs. -2009. V.l;23(l 1). - P.83-7.

192. Gastaut H. Certain basic concepts concerning the treatment of the epilepsies // Br. J. Clin. Pract. 1964. - V.18. -P.463-468.

193. Gastaut H., Broughton R. Epileptic seizures: clinical and electrographic features, diagnosis and treatment // Springfield. 1972. - P.39 - 47.

194. Gastaut H., Poirier F., Payan H., Salamon G., Toga M., Vigouroux M. HHE syndrome: hemiconvulsions, hemiplegia, epilepsy //Epilepsia. 1960. - V.l. -P.418 -447.

195. Gastaut H., Vigouroux M., Trevisan C., Regis H. Le syndrome "Hemiconvulsion Hemiplegie - Epilepsie" (Syndrome HHE) // Rev. Neurol. - 1957. -V.97. - P.37 - 52.

196. Gastaut H., Zifkin B.G. Secondary bilateral synchrony and Lennox-Gastaut syndrome // In: The Lennox-Gastaut syndrome (Neurology and neurobiology, Vol. 45) / Eds. E. Niedermeyer & R. Degen. New York: Alan R. Liss. - 1988. - P.221 - 242.

197. Gastaut H., Zifkin B.G., Mariani E., Puig J.S. The long-term course of primary generalized epilepsy with persisting absences // Neurology. 1986. - V.36(8). - P.1021-8.

198. Gauthier-Villars M., Landrieu P., Cormier-Daire V., Jacquemin E., Chretien D., Rotig A., Rustin P., Munnich A., de Lonlay P. Respiratory chain deficiency in Alpers syndrome // Neuropediatrics. 2001. - V.32. - P. 150-2.

199. Genton P. When antiepileptic drugs aggravate epilepsy // Brain Dev. 2000. -V.22(2). - P.75 - 80.

200. Genton P., Dravet Ch. The Lennox-Gastaut syndrome // In: Eds.: J. Engel, T.A. Pedley // Comprehensive Epileptology, 2nd edition. Philadelphia. - Lippincott-Raven. -2007.-P.2417-2427.

201. Gerard F., Kaminska A., Plouin P., Echenne B., Dulac O. Focal seizures versus focal epilepsy in infancy: a challenging distinction // Epileptic Disord. 1999. - V.l(2). -P.135- 139.

202. Gibbs E.L., Gibbs F.A. Atlas of Electroencephalography. Vol. 2. — Cambridge, MA: Addison-Wesley, 1952. — P.346-58.

203. Gibbs F.A., Gibbs E.L. Atlas of electroencephalography. Vol. 3: neurological and psychiatric disorders. - A-W, 1964.

204. Gibbs F.A., Gibbs E.L., Lennox W.G. The influence of the bloodsugar level on the wave and spike formation in Petit Mai epilepsy // Arch. Neurol. Psychiat. 1939. - V.41. -P.ll - 116.

205. Glauser T.A., Levisohn P.M., Ritter F., Sachdeo R.C. Topiramate in Lennox -Gastaut syndrome: open-label treatment of patients completing a randomized controlled trial. Topiramate YL Study Group // Epilepsia. 2000. - V.41. - Suppl. 1. - P.86 - 90.

206. Glauser T.A., Morita D.A. Lennox-Gastaut syndrome // Last Updated: April 10, 2006.

207. Gonzalez de Dios J., Moya M., Pastore C., Izura V., Carratala F. Early infantile epileptic encephalopathy and glycine encephalopathy // Rev. Neurol. 1997. - V.25(148). -P.1916- 1918.

208. Gross-Tsur V., Ben-Zeev B., Shalev R.S. Malignant migrating partial seizures in infancy // Pediatr. Neurol. 2004. - V.31(4). - P.287 - 290.

209. Guerrini R, Belmonte A, Genton P. Antiepileptic drug-induced worsening of seizures in children // Epilepsia. 1998. - V.39. - Suppl 3. - P.2 - 10.

210. Guerrini R., Andermann F., Canapicchi R., Roger J., Zifkin B.G., Pfanner P. Displasias of cerebral cortex and epilepsy // Philadelphia, Lippincott-Raven. 1996. - 461 P.

211. Guerrini R., Sicca F., Parmeggiani L. Epilepsy and malformations of the cerebral cortex // Epileptic Disoders. 2003. - V.5. - Suppl 2. - P.9 - 26.

212. Guzzetta F., Dalla Bernardina B., Guerrini R. Progress in epileptic spasms and West syndrome // UK: John Libbey. 2007. - 175 P.

213. Haberlandt E., Sigl S.B., Scholl-Buergi S., Karall D., Rauchenzauner M., Rostásy K. Levetiractam in the treatment of two children with myoclonic status epilepticus // Eur. J. Paediatr. Neurol. 2009. - V.13(6). - P.546-9.

214. Harding B., Copp A.J. Malformation // In: Eds.: D.I. Graham, P. Lantos / Greensfield's Neuropathology, 6th ed., V.l. London: Arnold. 1997. - P.397 - 533.

215. Harding B.N., Boyd S.G. Intractable seizures from infancy can be associated with dentato-olivary dysplasia // J. Neurol. Sci. 1991. - V.104(2). - P.157 - 165.

216. Hauser W.A. Status epilepticus: Epidemiology considerations // Neurology. -1990. V.40. - Suppl. 2. - P.9-13.

217. Hauser W.A. The prevalence and incidence of convulsive disorders in children // Epilepsia. 1994. - V.35. - Suppl. 2. - P.l - 6.

218. Hirata Y., Ishikawa A., Somiya K. A case of liner nevus sebaceous syndrome associated with early-infantile epileptic encephalopathy with suppression burst (EIEE) // No To Hattatsu. 1985. - V. 17(6). - P.577 - 582.

219. Hirsch E., Genton P. Antiepileptic drug-induced pharmacodynamic aggravation of seizures: does valproate have a lower potential? // CNS Drugs. 2003. -V. 17(9). - P.633 - 640.

220. Hirsch E., Panayotopoulos C.P. Childhood absence epilepsy and related syndromes. Reger R., Bereau M., Dravet Ch. et al (ads). Epileptic Syndromes in Infancy, Childhood and Adolescenc // France: John Libbey Eurotext. 2005. - P.315-336.

221. Holmes G.L. Epilepsy in the developing brain: lessons from the laboratory and clinic // Epilepsia. 1997. - V.38(l). - P.12 -30.

222. Holthausen H., Strobl K., Pieper T., Teixeira V.A., Oppel F. Prediction on motor functions post hemispherectomy // In: I. Tuxhorn, H. Holthausen, H-E Boenigk / Paediatric epilepsy syndromes and their surgical treatment. London. - 1997. - P. 785-798.

223. Hovinga C.A., Chicella M.F., Rose D.F., Eades S.K., Dalton J.T., Phelps SJ. Use of intravenous valproate in three pediatric patients with nonconvulsive or convulsive status epilepticus // Ann. Pharmacother. 1999. - V.33(5). - P.579-84.

224. Hrachovy R.A, Frost J.D., Kellaway P. Hypsarrhythmia: variations on the theme // Epilepsia. 1984. - V.25(3). - P.317 - 325.

225. Hrachovy R.A., Frost J.D., Kellaway P., Zion T.E. Double-blind study of ACTH vs prednisone therapy in infantile spasms // J. Pediatr. 1983. - V. 103(4). - P.641 -645.

226. Hrachovy R.A., Glaze D.G., Frost J.D. A retrospective study of spontaneous remission and long-term outcome in patients with infantile spasms // Epilepsia. 1991. -V.32(2). - P.212 - 214.

227. Hurst D.L. Epidemiology of severe myoclonic epilepsy of infancy // Epilepsia. 1990. - V.31(4). - P.397 - 400.

228. Ishii M, Sugita K, Niimi H. A case of epilepsia partialis continua associated with hemimegalencephaly // Psychiatry Clin. Neurosci. 1995. - V.49(3). - P.302 - 303.

229. Jeavons P.M., Bower B.D., Dimitrakoudi M. Long-term prognosis of 150 cases of «West syndrome» // Epilepsia. 1973. - V.14(2). - P. 153 - 164.

230. Jellinger K. Neuropathologic aspects of infantile spasms // Brain & Dev. -1987.-V.9.-P.349-357.

231. Kaminska A., Ickowitcz A., Plouin P., Bra M.F., Dellatolas G., Dulac O. Delineation of cryptogenic Lennox-Gastaut syndrome and myoclonic astatic epilepsy using multiple correspondence analysis // Epilepsy Res. - 1999. - V.36(l). -P.15 -29.

232. Kanazawa O., Shirane S. Can early zonizamide medication improve the prognosis in the core and peripheral types of severe myoclonic epilepsy in infants? // Brain Dev.-1999.-V.91.-P.503.

233. Kanner A.M. Intravenous valproate for status epilepticus . An effective, yet still merely empirical alternative! // Epilepsy Curr. 2008. - V.8(3). - P.66-7.

234. Kawakami T., Yoda H., Shima Y., et al. Incidence and causes of neonatal seizures in the last 10 years (1981 -1990) // No. To. Hattatsu. 1992. - V.24/(6). - P.525 -529.

235. Kellaway P., Hrachovy R.A. Status epilepticus in newborns: a perspective on neonatal seizures // Adv. Neurol. 1983. - V.34. - P.93 - 99.

236. Kellaway P., Hrachovy R.A., Frost J.D.Jr, Zion T. Precise characterization and quantification of infantile spasms // Ann. Neurol. 1979. V.6(3). - P.214 - 218.

237. Kim D.W., Kim K.K., Chu K., Chung C.K., Lee S.K. Surgical treatment of delayed epilepsy in hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy syndrome // Neurology. 2008. -Y.70 (22 Pt 2). - P.2116 - 2122.

238. Kirmani B.F., Crisp E.D., Kayani S., Rajab H. Role of intravenous levetiracetam in acute seizure management of children // Pediatr. Neurol. 2009. - V.41(l). -P.37-9.

239. Kirshner H., Hughes T. Fakhoury T., Abou-Khalil B. Aphasia secondary to partial status epilepticus of the basal temporal language area // Neurology. 1995. - V.45(8). -P.1616- 1618.

240. Kloss S., Pieper T., Pannek H., Holthausen H., Tuxhorn I. Epilepsy surgery in children with focal cortical dysplasia (FCD): results of long-term seizure outcome // Neuropediatrics. 2002. - V.33(l). - P.21 - 26.

241. Kobayashi K., Inoue T., Kikumoto K., Endoh F., Miya K., Oka M., Yoshinaga H., Ohtsuka Y. Relation of spasms and myoclonus to suppression-burst on EEG in epileptic encephalopathy in early infancy // Neuropediatrics. 2007. - V.38(5). - P.244 - 250.

242. Komaki H., Sugai K., Maehara T., Shimizu H. Surgical treatment of early-infantile epileptic encephalopathy with suppression-bursts associated with focal cortical dysplasia // Brain Development. 2001. - V.23(7). - P.727 - 731.

243. Kotagal P. Multifocal independent spike syndrome: relationship to hypsarrhythmia and the slow spike-wave (Lennox-Gastaut) syndrome // Clin. Electroencephalogr. 1995. - V.26(l). - P.23 - 29.

244. Kramer U., Nevo Y., Neufeld M.Y., Fatal A., Leitner Y., Harel S. Epidemiology of epilepsy in childhood: a cohort of 440 consecutive patients // Pediatr. Neurol. 1998. - V.18(l). - P.46 - 50.

245. Kramer U., Sue W.C., Mikati M.A. Focal features in West syndrome indicating candidacy for surgery // Pediatr.Neurol. 1997. - V.16(3). - P.213 - 217.

246. Kramer U., Sue W.C., Mikati M.A. Hypsarrhythmia: frequency of variant patterns and correlation with etiology and outcome // Neurology. 1997. - V.48(l). - P. 197 -203.

247. Kriel R.L., Cloyd J.C., Pellock J.M. Respiratory depression in children receiving diazepam for acute seizures: a prospective study // Dev Med Child Neurol. 2000. - V.42(6). - P.429 - 430.

248. Krishnan P.R., Tripathi M., Jain S. Seizure worsening with topiramate amongst Indians with refractory epilepsy// Eur J Neurol. 2003. - V.10(5). - P.515 - 519.

249. Krumholtz A., Sung G.Y., Fisher R.S. et al. Complex partial status epilepticus accompanied by serious morbidity and mortality // Neurology. 1995. - V.45. - P. 1499 -1504.

250. Kuchta J., Klug N., Ernestus R.I. Nonconvulsive status epilepticus as a

251. J possible cause of coma in neurosurgical intensive care // Cen. Eur. Neurosurg. 2009.1. V.70(4). -P.176-9.

252. Landau W., Kleffner F. Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children // Neurology. 1957. - V.7(8). - P.523 - 530.

253. Laroia N., Guillet R, Burchfiel J., McBride M.C. EEG background as predictor of electrographic seizures in high-risk neonates // Epilepsia. 1998. - V. 39(5). -P.545 - 551.

254. Lawlor K.M., Devlin A.M. Levetiracetam in the treatment of infantile spasms // Eur. J. Paediatr. Neurol. 2005. - V.9(l). - P.19 - 22.

255. Lefevre F., Aronson N. Ketogenic diet for the treatment of refractory epilepsy in children: A systematic review of efficacy // Pediatrics. 2000. - V. 105(4). - P.46.

256. Lennox W.G. The petit mal epilepsies: Their treatment with tridione // J.A.M.A. 1945. -V. 129. - P. 1069-73.

257. Lennox W.G., Davis J.P. Clinical correlates of the fast and the slow spike -wave electroencephalogram // Trans. Amer. Neurol. Ass. Richmond. 1949. - V.74. - P. 194 -197. (1950)

258. Lennox W.G., Lennox M.A. Epilepsy and related disorders // Boston, Little, Brown and Company. - 1960. - V. 1. - P.532-74.u

259. Levinsohn P.M. Safety and tolerability of topiramate in children // J Child Neurol. 2000. - V. 15. - P.22 - 26.

260. Limdi N.A., Knowlton R.K., Cofield S.S., Ver Hoef L.W., Paige A.L., Dutta S., Faught E. Safety of rapid intravenous loading of valproate // Epilepsia. 2007. - V.48(3). -P.478-83.

261. Livingston S. General principles for drug therapy in childhood epilepsy // Lancet. 1958. - V.78(5). - P. 182 - 184.

262. Livingston S., Torres I., Pauli L.L., Rider R.V. Petit mal epilepsy. Results of a prolonged follow-up study of 117 patients // J.A.M.A. 1965. - V.94. - P.l 13-8.

263. Logroscino G., Hesdorffer D.C., Cascino G., Hauser W.A., Coeytaux A., Galobardes B., Morabia A., Jallon P. Mortality after a first episode of status epilepticus in the United States and Europe // Epilepsia. 2005. - V.46 (Suppl 11). - P.46-8.

264. Lombroso C.T. A prospective study of infantile spasms: clinical and therapeutic correlations // Epilepsia. 1983. - V.24(2). - P.135 - 158.

265. Lombroso C.T. Early myoclonic encephalopathy, early infantile epileptic encephalopathy, and benign and severe infantile myoclonic epilepsies: a critical review and personal contributions // J. Clin. Neurophysiol. 1990. - V.7(3). - P.380 - 408.

266. Lombroso C.T. Prognosis in neonatal seizures // Adv. Neurol. 1983. - V.34. -P.101.

267. Lombroso C.T. Review of infantile myoclonic syndromes // J. Clin. Neurophysiol. 1990. - V.7(3). - P.380 - 408.

268. Lombroso C.T. Neonatal seizures: a clinician's overview // Brain and Development. 1996. -V. 18(1). - P.l -28.

269. Lowden M.R., Scott K., Kothari M.J. Familial Creutzfeldt-Jakob disease presenting as epilepsia partialis continua // Epileptic Disord. 2008. - V.10(4). - P.271-5.

270. Lowenstein D.H. The management of refractory status epilepticus: an update // Epilepsia. 2006. - V.47(Suppl 1). - P.35-40.

271. Lowenstein D.H., Bleck T., Macdonald R.L. It's time to revise the definition of status epilepticus. Epilepsia // 1999. V.40(l). - P. 120-2.

272. Luders H.O. & Noachtar S. Atlas and Classification of ElectroEncephaloGraphy // USA: CIBA-GEIGY VERLAG. 2000. - 203 p.

273. Luders H.O. & Noachtar S. Atlas of Epileptic Seizures and Syndromes // USA: CIBA-GEIGY VERLAG. 2001. - 210 p.

274. Lúthvígsson P., Olafsson E., Sigurthardóttir S., Hauser W.A. Epidemiologic features of infantile spasms in Iceland // Epilepsia. 1994. - V.35(4). - P.802 - 805.

275. Macdonald R.L., Kapur J. Acute cellular alterations in the hippocampus after status epilepticus // Epilepsia. 1999. - V.40 (Suppl.l). - P.9-20.

276. Maehara T., Shimizu H., Shigetomo R., Tamagawa K. Functional hemispherectomy for children aged 2 years or less for the treatment of intractable epilepsy caused by cortical dysgenesis // No To Hattatsu. 2000. - V.32(5). - P.395 - 400.

277. Malik S., Rothner A.D., Kotagal P., Wyllie E., Cruse R.P., Erenberg G. Multifocal independent spike syndrome (MISS): an identifiable and predictable electroclinical syndrome //Neurology. 1989. - V.39. - Suppl 1. - P. 189.

278. Marciani M.G., Spanedda F., Mattia D. Neurophysiologic and neuropsychologic profiles of lamotrigine in epilepsy // Clin. Neuropharmacol. 1999. -V.22(3). -P.159 - 163.

279. Mañero Klees T., Brodtkorb E., Nakken K.O., Lossius R., Johannessen S.I. Levetiracetam in the treatment of epilepsy // Tidsskr. Nor. Laegeforen. 2003. - V. 123(11). -P.1539 - 1541.

280. Markand O.N. Slow spike-wave activity in EEG and associated clinical features: often called 'Lennox' or 'Lennox-Gastaut' syndrome // Neurology. — 1977. — V.27(8). P.746 - 757.

281. Marsh E., Melamed S.E., Barron T., Clancy R.R. Migrating partial seizures in infancy: expanding the phenotype of a rare seizure syndrome // Epilepsia. 2005. - V.46(4). -P.568 —572.

282. Martinez Bermejo A., Roche C., Lopez Martin V., Pascual Castroviejo I. Early infantile epileptic encephalopathy. // Rev. Neurol. 1995. - V.23(120). - P.297 - 300.

283. Martínez-Mena J.M., Manquillo A., Sáez J., Galán J.M., Paradinas F., Revilla C., Martínez-Pardo M., Quintana P. Neurophysiological study in Alpers syndrome // Rev. Neurol. 1998. - V.26(149). - P.70-4.

284. Matsumoto A., Watanabe K., Negoro T., Sugiura M., Iwase K., Hara K., Miyazaki S. Long-term prognosis after infantile spasms: a statistical study of prognostic factors in 200 cases // Dev. Med. Child. Neurol. 1981. - V.23(l). - P.51 - 65.

285. Meencke H.J., Gerhard C. Morphological aspects of aetiology and the course of infantile spasms (West-syndrome) // Neuropediatrics. 1985. - V. 16(2). - P.59-66

286. Meldrum B. Status epilepticus: the past and the future // Epilepsia. 2007. -V.48 (Suppl. 8). - P.33-4.

287. Miller S.P., Dilenge M.E., Meagher-Villemure K., O'Gorman A.M., Shevell M.I. Infantile epileptic encephalopathy (Ohtahara syndrome) and migrational disorder // Pediatr. Neurol. 1998. - V.19(l). - P.50 - 54.

288. Mizukawa M. Severe epilepsy with multifocal independent spike foci: a clinical and electroencephalographic study // J. Jpn. Epil. Soc. 1992. - V.10. - P.78 - 87.

289. Monaco M., Mula M. Phenytoin and other hydantoins in Antiepileptic Drugs // Lippincott Williams & Wilkins. 2002. - P.600 - 618.

290. Mondal R.K., Chakravorty D., Das S. Hemiconvulsion, hemiplegia, epilepsy syndrome and inherited protein S deficiency // Indian J. Pediatr. 2006. - V.73(2). - P.157 -159.

291. Monies J.L., Farmer J., Andermann F., Poulin C. Hemispherectomy // In: Eds.: E.Wyllie // The treatment of Epilepsy, 3rd ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins. -2001.-P.1031 1041.

292. Morales A., Bass N.E., Verhulst S.J. Serum prolactin levels and neonatal seizures // Epilepsia. 1995. - V. 36(4). - P.349- 354.

293. Morrell M.J., Phillips C.A., O'Connor M.J., Sperling M.R. Speech during partial seizures: intracranial EEG correlates // Epilepsia. 1991. - V.32(6). - P.886 - 889.

294. Morton L.D., O'Hara K.A., Coots B.P., Pellock J.M. Safety of rapid intravenous valproate infusion in pediatric patients // Pediatr. Neurol. 2007. - V.36(2). -P.81-3.

295. Moshe S.L. Seizures in developing brain // Neurology. 1993. - V.43(5) - P.3-7.

296. Moss D.M., Rudis M., Henderson S.O. Cross sensitivity and the anticonvulsant hypersensitivity syndrome // J Emerg Med. 1999. - V.17(3). - P.503 - 506.

297. Motte J., Billard C., Fejerman N., Sfaello Z., Arroyo H., Dulac O. Neurofibromatosis type one and West syndrome: a relatively benign association // Epilepsia. 1993. - V.34(4). - P.723 - 726.

298. Murakami N., Ohtsuka Y., Ohtahara S. Early infantile epileptic syndromes with suppression-bursts: early myoclonic encephalopathy vs. Ohtahara syndrome // Jpn. J. Psychiatry Neurol. 1993. - V.47(2). - P. 197-200.

299. Murphy P. Use of the ketogenic diet as a treatment for epilepsy refractory to drug treatment // Expert Rev. Neurother. 2005. - V.5(6). - P.769-75.

300. Naritoku D.K., Mueed S. Intravenous loading of valproate for epilepsy // Clin. Neuropharmacol. 1999. - V.22(2). - 102-6.

301. Nass R., Gross A., Devinsky O. Autism and autistic epileptiform regression with occipital spikes // Developmental Medicine & Child Neurology. 1998. - V.40(7). -P.453 -458.

302. Naviaux R.K., Nguyen K.V. POLG mutations associated with Alpers' syndrome and mitochondrial DNA depletion // Ann. Neurol. 2005. - V.58. - P.491.

303. Naviaux R.K., Nyhan W.L., Barshop B.A., Poulton J., Karpinski N.C., Haas R.H. Mitochondrial DNA polymerase gamma deficiency and mtDNA depletion in a child with Alpers syndrome // Ann. Neurol. 1999. - V.45. - P.54-8.

304. Nei M., Lee J.M., Shanker V.L., Sperling M.R. The EEG and prognosis in status epilepticus // Epilepsia. 1999. - V.40(2). - P. 157-63.

305. Newman W.D., Tocher K., Acheson J.F.Vigabatrin associated visual field loss: a clinical audit to study prevalence, drug history and effects of drug withdrawal // Eye. -2002. V. 16(5). - P.567 - 571.

306. Ng Y., Rekate H.L. Emergency transcallosal resection of hypothalamus hamartoma for "status gelasticus" // Epilepsia. 2005. - V.46. - P.592-4.

307. Niedermeyer E. The Lennox-Gastaut Syndrome: A Severe Type of Childhood Epilepsy // Dtsch. Z. Nervenheilik. 1969. - V. 195(4). - P.263 - 282.

308. Niedermeyer E., Khalifeh R. Petit mal status ("spike-wave stupor"). An electro-clinical appraisal // Epilepsia. 1965. - V.6(3). - P.250-62.

309. Nieto-Barrera M. Clinical, neuro-radiological and prognostic aspects of post -encephalitic catastrophic epilepsies // Rev. Neurol. — 2002. — V.35. — Suppl. 1. P.30 - 38.

310. Nieto-Barrera M., Candau R., Nieto-Jimenez M., Correrá A., Ruiz Del Portal L. Topiramate in the treatment of severe myoclonic epilepsy in infancy // Seizure. 2000. -V.9.-P.590-594.

311. Nikanorova M.Yu., Sabers A., Ferlazzo E., Genton P. Lennox Gastaut syndrome // In: Eds.: M. Nikanorova, P. Genton, A. Sabers / Long-term evolution of epileptic encephalopathies. - John Libbey. - 2009. - P.51 - 66.

312. Noriega-Sanchez A., Markand O.N. Clinical and electroencephalographic correlation of independent multifocal spike discharges // Neurology. 1976. - V.26(7). -P.667-672.

313. Norris E., Marzouk O., Nunn A., Mclntyre J., Choonara I. Respiratory depression in children receiving diazepam for acute seizures: a prospective study // Dev Med Child Neurol. 1999. - V.41(5). - P.340 - 343.

314. Oguni H., Hayashi K., Awaya Y., Fukuyama Y., Osawa M. Severe myoclonic epilepsy in infants a review based on the Tokyo Women's medical university series of 84 cases // Brain Dev. - 2001. - V.23. - P.736 - 748.

315. Oguni H., Hayashi K., Osawa M. Long-term prognosis of Lennox-Gastaut syndrome // Epilepsia. 1996. - V.37. - Suppl. 3. - P.44 - 47.

316. Ohki T., Watanabe K., Negoro K. Aso K., Haga Y., Kasai K., Kito M., Maeda N. Severe myoclonic epilepsy in infancy: evolution of seizures // Seizure. 1997. - V.6. -P.219 -224.

317. Ohmori I., Ohtsuka Y., Oka E., Akiyama T., Ohtahara S. Electroclinical study of localization-related epilepsies in early infancy // Pediatr. Neurol. 1997. - V.16(2). -P.131-136.

318. Ohno M., Shimotsuji Y., Abe J., Shimada M., Tamiya H. Zonisamide treatment of early infantile epileptic encephalopathy // Pediatr. Neurol. 2000. - V.23(4). - P.341 -344.

319. Ohtahara Sh., Ohtsuka Y., Yamatogi Y., Oka E., Yoshinaga H., Sato M. Prenatal etiologies of West syndrome. // Epilepsia. 1993. - V.34(4). - P.716 - 722.

320. Ohtahara Sh,. Yamatogi Y. Ohtahara syndrome: with special reference to its developmental aspects for differentiating from early myoclonic encephalopathy // Epilepsy Res. 2006. - V.70. - Suppl. 1. - P.58 - 67.

321. Ohtahara Sh. Seizure disorders in infancy and childhood // Brain Dev. 1984. - V.6(6). - P.509 - 519.

322. Ohtahara Sh. Special Lecture. Evolution of Epilepsies and Epileptic ; Syndromes // Moscow, April 24, 1998.

323. Ohtahara Sh., Ohtsuka Y., Kobayashi K. Lennox-Gastaut syndrome: a new vista // Psychiatry Clin. Neurosci. 1995. - Y.49. - P.179 - 183.

324. Ohtahara Sh., Ohtsuka Y., Yamatogi Y., Oka E. The early-infantile epileptic encephalopathy with suppression-burst: developmental aspects // Brain Dev. 1987. - V.9(4). -P.371 -376.

325. Ohtahara S., Ohtsuka Y., Oka E. Epileptic encephalopathies in early infancy // Indian J. Pediatr. 1997. - V.64(5). - P.603-12.

326. Ohtahara Sh., Yamatogi Y. Epileptic encephalopathies in early infancy withsuppression burst // J. Clin. Neurophysiol. - 2003. - V.20/6. - P.398 - 407.!

327. Ohtahara Sh., Yoshinaga H., Kobayashi K. Refractory childhood epilepsy and factors related to refractoriness // Epilepsia. 2000. - V.41. - Suppl. 9. - P. 14 - 17.

328. Ohtsuka Y., Amano R., Mizukawa M., Ohtahara Sh. Long-term prognosis of the Lennox Gastaut syndrome // Jpn. J. Psychiatr. Neurol. - 1990. - V.44. - P.257 - 264.

329. Ohtsuka Y., Matsuda M., Ogino T., Kobayashi K., Ohtahara S. Treatment of the West syndrome with high-dose pyridoxal phosphate // Brain Dev. 1987. - V.9. - P.418 -421.

330. Ohtsuka Y., Ohno S., Oka E. Electroclinical characteristics of hemimegalencephaly // Pediatr. Neurol. 1999. - V.20(5). - P.390 - 393.

331. Ohtsuka Y., Oka E., Terasaki T., Ohtahara S. Aicardi syndrome: a longitudinal clinical and electroencephalographic study // Epilepsia. 1993. - V.34(4). - P.627 - 634.

332. Ohtsuka Y., Sato M., Sanada S., Yoshinaga H., Oka E. Suppression-burst patterns in intractable epilepsy with focal cortical dysplasia // Brain Dev. 2000. - V.22(2). -135- 138.

333. Ohtsuka Y., Yoshinaga H., Kobayashi K., Ogino T., Oka M., Ito M. Diagnostic issues and treatment of cryptogenic or symptomatic generalized epilepsies // Epilepsy Res. -2006.-V.70.-Suppl 1. P.132 - 140.

334. Okuda K., Yasuhara A., Kamei A., Araki A., Kitamura N., Kobayashi Y. Successful control with bromide of two patients with malignant migrating partial seizures in infancy // Brain Dev. 2000. - V.22(l). - P.56 - 59.

335. Oiler Daurella L. Un type special de crises observees dans le syndrome de Lennox - Gastaut d'apparition tardive // Rev. Neurol. (Paris) - 1970. - V.122. - P.459 - 462.

336. Olney J.W. Glutamate, a neurotoxic transmitter // J. Child Neurol. 1989. -V.4(3).-P.218-26.

337. Otani K., Abe J., Futagi Y., Yabuuchi H., Aotani H., Takeuchi T. Clinical and electroencephalographical follow-up study of early myoclonic encephalopathy. // Brain Dev. 1989. - V.l 1(5). - P.332 - 337.

338. Pack A. M., Gidal B., Vazquez B. Bone disease associated with antiepilaptic drugs // Cleveland clinic journal of medicine. 2004. - V.71. - Suppl 2 - P. 42 - 49.

339. Pakalnis A., Drake M.E., John K., Kellum J.B. Forced normalization. Acute psychosis after seizure control in seven patients // Arch-Neurol. 1987. -V.44. - № 3. -P.289-292.

340. Paladin F., Chiron C., Dulac O., Plouin P., Ponsot G. Electroencephalographic aspects of hemimegalencephaly // Dev. Med. Child Neurol. 1989. - V.31 (3). - P. 377 - 383.

341. Palm L., Blennow G., Brun A. Infantile spasms and neuronal heterotopias. A report of six cases // Acta Paediatr. Scand. 1986. - V.75. - P.855 - 859.

342. Panayiotopoulos C.P. A Clinical Guide to Epileptic Syndromes and their Treatment // UK. Bladon Nedical Publishing. Oxford. 2002. - 278 P.

343. Panayiotopoulos C.P. Kozhevnikov-Rasmussen syndrome and the new proposal on classification // Epilepsia. 2002. - V.43(8). - P. 948-949.

344. Panayiotopoulos C.P. The epilepsies. Seizures, syndromes and management. // UK. Oxford. 2005. - 620 P.

345. Park J.M., Kim D.S., Kim J., Lee M.G., Oh S.H. Epibulbar complex choristoma and hemimegalencephaly in linear sebaceous naevus syndrome // Clin. Exp. Dermatol. 2009. - V.34(8). - P.686 - 689.

346. Park S.P., Kwon O.Y. Increased EEG current-source density in the high Beta frequency band induced by levetiracetam adjunctive therapy in refractory partial epilepsy // J. Clin. Neurol. 2009. - V.5(4). - P. 178-85

347. Parry J., Tuch P., Knezevic W., Fabian V. Creutzfeldt-Jakob syndrome presenting as epilepsia partialis continua // J. Clin. Neurosci. 2001. - V.8(3). - P.266-8.

348. Passata D.M., Tudorache B., Matei M. Cerebral dysfunction revealed by EEG mapping in the schizoform epileptic psychosis // Rom. J. Neurol. Psychiatry. 1991. - V.29. -P.81-98.

349. Patel N.C., Landan I.R., Levin J., Szaflarski J., Wilner A.N. The use of levetiracetam in refractory status epilepticus // Seizure. 2006. - V. 15(3). - P. 137-41.

350. Pedespan J.M., Loiseau H., Vital A., Marchal C., Fontan D., Rougier A. Surgical treatment of an early epileptic encephalopathy with suppression-bursts and focal cortical dysplasia // Epilepsia. 1995. - V.36(l). - P.37 - 40.

351. Penfield W. & Jasper H.H. Epilepsy and the Functional Anatomy of the Human Brain // Boston: Little Brown. 1954. - 896 p.

352. Perez J., Chiron C., Musial C., Rey E., Blehaut H., d'Athis, Vincent J., Dulac O. Stiripentol: efficacy and tolerability in epileptic children // Epilepsia. 1999. - V.40(l 1). -P.1618- 1626.

353. Perucca E., Gram L., Avanzini G., Dulac O. Antiepileptic drugs as a cause of worsening seizures / Epilepsia. 1998. - V.39(l). - P.5 - 17.

354. Pinard J.M., Delalande O., Chiron C., Soufflet C., Plouin P., Kim Y., Dulac O. Callosotomy for epilepsy after West syndrome // Epilepsia. 1999. — V.40(12). - P.1727 — 1734.

355. Prusiner S.B. Prions and neurodegenerative diseases // New Eng. J. Med. -1987. V.317. - P.1571 - 1581.

356. Pustorino G., Spano M., Sgro D.L., Di Rosa G., Tricomi G., Bellantone D.,

357. Tortorella G. Status gelasticus associated with levetiracetam as add-on treatment // Epileptic

358. Disord. 2007. -V.9(2).- P. 186-9.i