Фармакологическая активность производных N-арилкарбаматов и 1,2,4-оксадиазолов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.25, кандидат биологических наук Останина, Мария Владимировна

• Останина, Мария Владимировна
• кандидат биологических наук
• 2007

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Останина, Мария Владимировна

Введение.

ГЛАВА 1. Обзор литературы.

1.1. БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ

1.2. ДОСТИЖЕНИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ В ИСПОЛЬЗОВАНИИ АРИЛ- И ГЕТАРИЛКАРБАМАТОВ.

ГЛАВА 2. Материалы и методы.

2.1. ИССЛЕДУЕМЫЕ СОЕДИНЕНИЯ.

2.2. ИЗУЧЕНИЕ ПСИХОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ И №АРИЛ- И ГЕТАРИЛКАРБАМАТОВ.

2.3. ИЗУЧЕНИЕ КАРДИОВАСКУЛЯРНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ И И-АРИЛ- И ГЕТАРИЛКАРБАМАТОВ.

ГЛАВА 3. Изучение психотропной и нейротропной активности производных И-арил- и гетерилкарбаматов и 1,2,4-оксадиазолов.

3.1. ИЗУЧЕНИЕ ПСИХОТРОПНОЙ АКТИВНОСТИ 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ.

3.2. ИЗУЧЕНИЕ ПСИХОТРОПНОЙ АКТИВНОСТИ И-АРИЛ- И ГЕТАРИЛКАРБАМАТОВ.ТГ.

3.3. ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ АКТИВНОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ И И-АРИЛ- И ГЕТАРИЛКАРБАМАТОВ.

3.4. ИЗУЧЕНИЕ АНТИГИПОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ

1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ И И-АРИЛ- И ГЕТАРИЛКАРБАМАТОВ.

ГЛАВА 4. Изучение Кардиоваскулярной активности производных Ы-арил- и гетерилкарбаматов и 1,2,4-оксадиазолов.

4.1. ИЗУЧЕНИЕ ГИПО- И ГИПЕРТЕНЗИВНЫХ СВОЙСТВ Ы-АРИЛ- И ГЕТАРИЛКАРБАМАТОВ И 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ.ГГ.

4.2. ВЛИЯНИЕ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ №АРИЛ И

ГЕТАРИЛКАРБАМАТОВ НА ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ОЧАГА

ИШЕМИИ МИОКАРДА.

4.3. ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ И И-АРИЛ- И ГЕТАРИЛКАРБАМАТОВ.

4.4. ИЗУЧЕНИЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯ НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ НА КРЫСАХ СО СПОНТАННОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ (БНЯ).

4.5. ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ГИПО-И

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯ НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ СОЕДИНЕНИЯ АУТ-14 И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА

МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ СОСУДИСТОГО ТОНУСА.

Обсуждение результатов.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фармакологическая активность производных N-арилкарбаматов и 1,2,4-оксадиазолов»

Актуалыюстьпроблемы

Со времени получения Ф. -Тимманом в 1884 году первого представителя оксадиазолов - 3,5-дифенил-1,2,4-оксадиазола [Tiemann F., 1884] и до начала 40-х годов XX века, фармакологическая активность этого класса соединений не изучалась. Первые исследования были предприняты в 1942 году, когда у 3-арилсульфонилимино-5-метил-1,2,4-оксадиазола была обнаружена антимикробная активность против стафилококка и пневмококка, сравнимая с известным препаратом сульфопиридином [Anderson G.W., Faith H.W., Marson Н.Е, 1942]. Позднее были исследованы другие сульфопроизводные содержащие оксадиа-зольное кольцо [Trenner U.D., 1973; Seng F., Ley К., 1974]. В 1960 фармакологический скрининг выявил у трех представителей оксадиазолов: оксаламина, ирригора и либексина терапевтическую активность - у ирригора была обнаружена коронарная вазодиляторная функция [Harsanyi К., Kiss P., Korbonits D., Malyacta J., 1966]. С целью поиска в ряду аминопроизводных оксадиазолов соединений с более широким спектром фармакологической активности Б. Силь-вестрини с сотрудниками [Silvestrini В., Pozzatti С., 1960; Palazzo G., Tavella M., Strani G., 1961] протестировав более 100 соединений обнаружили вещества с антиспазмалитической, анальгетической, противосудорожной и анестетической активностями. Однако, несмотря на широкий спектр протестированных соединений, авторами не была исследована токсичность и не прослежена корреляционная зависимость «активность-структура». Позднее для других аминопроизводных оксадиазола был проведен фармакологический скрининг, который выявил у производных 5-[2-(К-амино)алкиламино]-3-11-фе1шл-1,2,4-оксадиазола коронарную вазодиляторную и спазмолитическую активности [Aron-Samuel J.M.D., Demande Fr., 1973]. В разные годы для оксадиазолов была найдена антиконвульсивная [Palazzo G., Silvestrini В., 1962], противосудорожная, транквилизирующая [Cavalleri В. Et al., 1974] активности. Позднее у 1,274-оксадиазолов была установлена и в настоящее время успешно изучается а- и ßадреноблокируюшая активность [Соколов С.Д., Виноградов С.М. и др., 1995]. Также было проведено изучение корреляционной зависимости «структура-активность» с использованием компьютерной программы PASS и выявлены перспективные соединения с выраженной гипертензивной и психотропной активностью. Представленные данные свидетельствуют о широком спектре фармакологической активности производных 1,2,4-оксадиазола. Проведенный патентный поиск также свидетельствует о том, что некоторые N-арил- и гетарил-карбаматы, проявляют психотропную активность. Вновь синтезированные химиками Астраханского университета д.х.н. А. Тырковым и А. Великородовым производные 1,2,4-оксадиазолов и N-арилкарбаматов на основе компьютерного прогноза по программе PASS возможно обладают кардио- и психотропным действием.

В связи с вышеизложенным, представляется возможным использование 1,2,4-оксадиазолов как базовых соединений для изучения фармакологической активности не только как альтернативы другим гетероциклическим азолам, но и как перспективного направления, позволяющего решать сложные задачи в медицине и фармакологии., Цель планируемого исследования

Изучить спектр фармакологической активности производных 1,2,4-оксадиазолов и N-арил- и гетарилкарбаматов. Задачи исследования

1. Провести компьютерный прогноз биологической активности производных 1,2,4-оксадиазолов и N-арил- и гетарилкарбаматов.

2. Провести скрининг среди производных 1,2,4-оксадиазолов и N-арил- и гетарилкарбаматов веществ, обладающих кардиоваскулярным действием. а. Изучить влияние производных 1,2,4-оксадиазолов и N-арил- и-гетарилкарбаматов на артериальное давление, частоту сердечных сокращений и основные показатели кардио- и гемодинамики; б.- Изучить противоаритмическую активность производных 1,2,4-оксадиазолов и Ы-арил- и гетарилкарбаматов; в. Изучить противоишемическую активность производных 1,2,4-оксадиазолов и ЬГ-арил- и гетарилкарбаматов; „„„„„,.

3. Изучить психотропную и нейротропную активности производных 1,2,4-оксадиазолов и 14-арил- и гетарилкарбаматов: а. ноотропное действие; б. седативное, антифобическое и транквилизирующее действие; в. противосудорожную активность; г. антигипоксическую активность; д. снотворное действие.

4. Изучить кардио- и гемодинамический механизм действия веществ, оказывающих выраженное влияние на артериальное давление.

5. Провести анализ влияния вещества с выраженным кардиоваскулярным действием на механизмы регуляции сосудистого тонуса.

Новизна исследования

Впервые выполнено комплексное изучение кардиоваскулярной, нейро- и психотропной активности 10 производных 1,2,4-оксадиазолов и И-арил- и гетарилкарбаматов.

Впервые установлено, что производные Ы-арил- и гетарилкарбаматов со- • единение под лабораторным шифром АУВ-114, хлороводородная соль, содержащая в параположении к метоксикарбониламиногруппе оксиалкиаминогруп-пу, имеющую в качестве амина морфолиновый остаток проявляет слабое ан-ксиолитическое и выраженное гипертензивное действие, натриевые соли 1-гидроксибензимидазол-3-оксида соединение АУВ-87 (содержащее фенильный заместитель при атоме С-2 и метоксикарбониламиногруппу при атоме С-6 бен-зимидазольного ядра) и соединение АУВ-92 (содержащее 3-нитрофенильный заместитель при атоме С-2 и метоксикарбониламиногруппу при атоме С-6 бен-зимидазольного ядра) обладают слабым антигипоксическим действием, незначительно улучшают функциональное состояние очага ишемии миокарда, кратковременно снижают АД, что и предсказывалось на основе компьютерного прогноза.

Среди новых производных 1,2,4-оксадиазолов соединение АУТ-12, имеющее в положении 5 1,2,4-оксадиазольного гетероцикла нитроэтановый фрагмент, замещенный в положении 1 этоксикарбонильной группой, а в положении 2 пиперидиновым циклом и метальной группой (электронодонорный заместитель) и положение 3 1,2,4-оксадиазольного гетероцикла замещенное фенильным кольцом, улучшает когнитивную функцию (что подтверждает компьютерный прогноз), оказывает гипертензивное действие (не предсказанное прогнозом); соединение АУТ-11, имеющее в положении 5 1,2,4-оксадиазольного гетероцикла нитроэтановый фрагмент, замещенный в положении 1 этоксикарбонильной группой (электроноакцепторный заместитель), а в положении 2 пиперидиновым циклом (электронодонорный заместитель), в положении 3 1,2,4-оксадиазольный цикл содержит фенильное кольцо (электроноакцепторный заместитель) оказывает седативное, анксиолитическое, что согласуется с данными компьютерного анализа и не выявленное им гипертензивное действие.

Вещество АУТ-14 имеющее в положении 5 1,2,4-оксадиазольного гетероцикла нитроэтановый фрагмент, замещенный в положении 1 нитрогруппой (электроноакцепторный заместитель), а в положении 2 пирролидиновым фрагментом (электронодонорный заместитель), положение 3 1,2,4-оксадиазольного гетероцикла замещенное фенильным кольцом), проявившее, согласно прогнозу седативное действие и выраженное гипо- и антигипертензивное действие, что прогнозом не предсказывалось. Данное соединение оказывает: выраженное симпатолитическое действие, чем и объясняется его гипо- и антигипертензивное действие.

Научно-практическая ценность исследования

Выполненное исследование по изучению спектра фармакологической активности производных 1,2,4-оксадиазолов и И-арил- и гетарилкарбаматов может явиться обоснованием целесообразности дальнейшего углубленного изучения их кардиоваскулярной, нейро- и психотропной активности веществ.

Полученные данные о зависимости между химическим строением и фармакологическим действием позволят химикам-синтетикам продолжить целенаправленный поиск веществ с определенными фармакологическими свойствами.

Соединение АУТ-14 (этил-[2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)]-3- ' пиперидинопропаноат), оказывающее выраженное симпатолитическое и, вследствие этого, гипо- антигипертензивное действие перспективно для дальнейшей разработки в качестве лекарственного препарата для лечения гипертонической болезни.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Производные 1,2,4-оксадиазолов вещество под лабораторным шифром АУТ-11 и АУТ-12 обладают выраженным психотропным действием. Первое оказывает седативное и анксиолитическое действие, второе улучшает когнитивную функцию.

2. Производные Ы-арил- и гетарилкарбаматов соединение АУВ-114 обладает слабым седативным и анксиолитическим действием.

3. Паразамещенные производные Ы-арил- и гетарилкарбаматов натриевые соли таутомерных 5(6)-метоксикарбониламинопроизводных 2-(4-арил)-1-гидроксибензи-мидазол-3-оксидов с лабораторным шифром АУВ-87 и АУВ-92 оказывают антигипоксическое, противоишемическое действие в условиях 30 минутной окклюзии нисходящей ветви левой коронарной артерии, гипотензивное действие.

4. Соединение АУТ-14 обладает выраженным гипо- и антигипертензив- • ным действием, которое обусловлено его симпатолитическим действием. Апробация работы

По результатам исследования опубликовано восемь работ. Материалы диссертации представлены на X Всероссийской научной конференции «Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов» (Саратов, 2004), XIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2006), 2-й Российско-китайской научной конференции по фармакологии «Фундаментальная фармакология и фармация - клинической практике» (Пермь, 2006), конференциях молодых ученых Волгоградского государственного медицинского университета 2005-2006 гг.

Объем и структура работы

Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Останина, Мария Владимировна

выводы

1. Йспользуемый нами компьютерный прогноз с помощью программы PASS психотропного и кардиоваскулярного действия производных N-арил- и гетарилкарбаматов и 1,2,4-оксадиазолов в большей части оправдался.

2. Среди производных N-арил- и гетарилкарбаматов найДёны вещества: соединение под лабораторным шифром АУВ-114 содержащее в параположении к метоксикарбониламиногруппе оксиалкиаминогруппу, имеющую в качестве амина морфолиновый остаток проявляющее анксиолитическое, умеренное ги-пертензивное действие и противоаритмическое действие, что согласуется с данными компьютерного прогноза; соединение АУВ-87, содержащее фениль-ный заместитель при атоме С-2 и метоксикарбониламиногруппу при атоме С-6 бензимидазольного ядра, и соединение АУВ-92, в отличие от АУВ-87 при атоме С-2 содержащее 3-нитрофенильный заместитель бензимидазольного ядра, обладают слабым антигипоксическим действием, незначительным противо-ишемическим, значительным, но кратковременным гипотензивным действием, которое и предсказывалось на основе компьютерного прогноза. Все отмеченные эффекты производных N-арил- и гетарилкарбаматов были предсказаны компьютерным прогнозом с помощью программы PASS.

3. Среди новых производных 1,2,4-оксадиазолов соединение АУТ-12, имеющее' в положении 5 1,2,4-оксадиазольного гетероцикла нитроэтановый фрагмент, замещенный в положении 1 этоксикарбонильной группой, а в положении 2 пиперидиновым циклом и метильной группой положение 3 1,2,4-оксадиазольного гетероцикла замещенное фенильным кольцом;-оказывает выраженное психоактивирующее и незначительное гипертензивное действие, последнее не предсказывалось компьютерным прогнозом. Соединение АУТ-11, в отличие от АУТ-12, имеющее в положении 5 1,2,4-оксадиазольного гетероцикла нитроэтановый фрагмент, оказывает седативное, анксиолитическое и гипертензивное действие, что подтверждает данные анализа.

4. Соединение АУТ-14 (этил-[2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)]-3-пиперидинопропаноат) вызывает выраженное дозозависимое снижение АД на наркотизированных и бодрствующих крысах и кошках, что не предсказывалось прогнозом. Введение соединения АУТ-14 спонтанно-гипертензивным крысам 1 раз в день в дозе 10 мг/кг в течение 5 дней вызывало постепенно развивающееся, но стабильное и длительное снижение АД, которое после отмены постепенно возвращалось к исходному уровню постепенно, достигая исходного уровня только через 2-3 дня после прекращения приема соединения АУТ-14.

5. Соединение АУТ-14 не влияло на эффекты, вызванные введением но-радреналина, изадрина, дофамина, ангиотензинамида, ацетилхолина. Гипотензивный эффект соединения АУТ-14 предупреждался предварительным введением резерпина. Предварительное введение соединения АУТ-14 ослабляло кон-стрикторные реакции сосудов, вызванные раздражением поясничной симпатической цепочки и прессорные реакции АД, вызванные введением тирамина. Такие данные свидетельствуют о пресинаптическом, симпатолитическом действии соединения АУТ-14.

Mwlrto«'

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Останина, Мария Владимировна, 2007 год

1. Азербаев И.Н. Синтез сложных эфиров на основе никотиновой кислоты и ацетиленовых спиртов. / И.Н.Азербаев, Р.Ф.Касымханова, К.Б.Ержанов, М.И.Лелюх // Изв. АН Каз. ССР. Сер. хим. 1971. -№ 3. -С.77-79.

2. Азербаев И.Н. Сложноэфирные производные ацетиленовых аминокар-бинолов. / И.Н.Азербаев, У.Маканов, Р.Ф.Касымханова, В.Н.Антонов, Т.А.Омарова // Изв. АН Каз. ССР Сер. хим. 1969. - № 5. - С.82-85.

3. Арушанян Э.Б. Временная динамика принудительного плавания крыс как адекватный критерий оценки специфической активности антидепрессантов / Э.Б.Арушанян, Е.В.Щетинин, В.А.Батурин // Фармакология и токсикология. 1990. - Т. 53, № 5. - С. 64-67.

4. Ашмарин И.П. Вазопрессин и механизмы памяти / И.П.Ашмарин, С.А.Титов // Проблемы нейрохимии. 1991. - вып. 30. - С. 3-27.

5. Бакарев К.С. Синтез и физиологическая активность на растениях некоторых ß-арилоксиэтанолов и арилоксиацетонов / К.С.Бакарев^ Н.Н.Мелышков // Журн. Орг. Хим. 1954. - Т.24. - С.2014-2023.

6. Баскаков Ю.А. Синтез и физиологическая активность на растениях изопропиловых эфиров некоторых арилкарбаминовых кислот / Ю.А.Баскаков, H.H. Мельников // Журн. Орг. Хим. 1954. - Т.24. -вып.2. - С.376-379.

7. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта/М. Л.Беленький.-Рига, 1963.- 113 с.

8. Бердяев С.Ю. Поиск и фармакологическое изучение средств, повышающих электрическую стабильность миокарда: Автореф. . д-ра мед. наук. / С.Ю.Бердяев М., 1992 - 45 е.

9. Ю.Буреш Я. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения. /Я.Буреш, О.Бурешова, Д.П.Хьюстон. М.: Высшая школа, 1991-339 с.11 .Вартанян Г.А. Эмоции и поведение / Г.А.Вартанян, Е.С.Петров. Ленинград: «Наука», 1989 - 144 с.

10. Великородов A.B. N-Замещенные арил- и гетерилкарбаматы: методы синтеза, строение, реакционная способность и применение // А.В.Великородов Астрахань: Изд-во Астраханского гос,„ун-та, 2003 -189 с.

11. Великородов A.B. Исследование мутагенной активности некоторых азотсодержащих соединений / А.В.Великородов, М.Ф.Козак, А.Г.Тырков, А.Нигметова, М.Кузьменкова // Тез. докл. итоговой науч.конф. АГПУ. Астрахань., 2000. - С.25.

12. Н.Ведикородов A.B. Синтез и противомикробная активность некоторых С-нитро-алкил-М-арилкарбаматов / А.В.Великородов, Л.Т.Сухенко // Хим.-фарм. журн. 2001. - Т.35. - вып.4. - С.24-25.

13. Великородов A.B. Синтез и противомикробные свойства 3,5-дизамещенных изоксазолинов и изоксазолов, содержащих карбаматные группы / А.В.Великородов, Л.Т.Сухенко // Хим.-фарм. журн. 2003. -Т.37.,№ 1.-С.24-26

14. Воронина Т.А. Феназепам / Т.А.Воронина, Ю.И.Вихляев, Л.Н.Нероб-кова и др. / под ред. А.В.Богатовского Киев: «Наукова Думка», 1982. -288 с.

15. Воронина Т.А., Неробкова Л.Н. Методические указания по изучению снотворной активности фармакологических веществ. // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.: ИИА «Ремедиум», 2000. - С.131-138.

16. Воронина Т.А., Островская Р.У. Методические указания по изучению ноотропной активности фармакологических веществ. // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. -М.: ИИА «Ремедиум», 2000. С.153-161.

17. Герхард Ф. Методы общей бактериологии. / Ф.Герхард М.: Мир, 1983 -Т.2.-29 с.

18. Гречко О.Ю. Кардиоваскулярные свойства новых производных фени-бута и карфедона: Автореф. дис. . канд. мед. наук. / О.Ю. Гречко -Волгоград, 2000.

19. Епишина В.В. Сравнительное изучение психотропной активности гетероциклических производных гамма-аминомасляной и глутаминовой кислот: Автореф. дис. . канд. мед. наук. / В.В. Епишина- Волгоград,2006. 25 с.

20. Жаврид C.B. Синтез производных индола и их противовирусная активность / С.В.Жаврид, М.Н.Шашихина, Н.В.Грибкова и др. // Хим.-фарм. журн.- 1983.-Т.П.-С.153-158.

21. Иртуганова O.A. Использование M. lufu для первичного отбора проти-волепрозных препаратов / О.А.Иртуганова, Н.Г.Урляпова // Актуальные вопросы лепрологии. Астрахань, 1984. - С. 147-150.

22. Каверина Н.В., Сенова З.П. Методические рекомендации*по экспериментальному (фармакологическому) изучению препаратов, предлагаемых в качестве средств для профилактики и лечения нарушений ритма сердца.-М.: Медицина, 1981.-71 с.

23. Кадыров Ч.Ш. Машинный поиск химических препаратов с заданными свойствами. / Ч.Ш.Кадыров, Л.А.Тюрина, В.Д.Симонов, В.А.Семенов. Ташкент: Фан, 1989. - 164 с.

24. Калуев A.B. О роли ГАМК в патогенезе тревоги и депрессии / А.В.Ка-луев, Д.ДЖ.Натт // Эксперим. и клинич. Фармакология. 2004. - Т. 67, №4.-С. 71-76.

25. Кременевская С.И. Выделение различных компонентов ориентировочной реакции крыс в условиях открытого поля / С.И.Кременевская, ВЛ.Гельман, Э.П.Зацепин, С.М.Королев // Физиологический журнал имени И.М. Сеченова. 1991. - Т. 77, № 2. - С. 124-129.

26. Кудрин А.Н. Руководство к лабораторным занятиям по фармакологии. / А.Н.Кудрин, В.В.Ряженов. М.: Медицина, 1989. - 288с.

27. Лабинская A.C. Микробиология с техникой микробиологических исследований. / А.С.Лабинская-М.: Медицина, 1972. -480 с?'

28. Лапин И.ГТ. Модели тревоги на мышах: оценка в эксперименте и критика методики / И.П.Лапин // Эксперим. и клинич. фармакология. -2000. Т.63, № 3. - С.58-62.

29. Лубинец В.И. Синтез эфиров ацилтиосульфаниловых кислот. / В.И.Лубинец, М.Е.Яриш, Л.В.Вид и др. // Журн. орг. химии. 1987. -Т.23. -Вып.1. - С.157-161.

30. Махсумов А.Г. Синтез и антимикробная активность у-бромпропаргиловых эфиров карбаматов / А.Г.Махсумов, М.А.Атаход-жаева // Хим.-фарм. журн. 1991. - Т.25., № 6. - С.47-48.

31. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В 2-х т. / М.Д. Машков-ский. Харьков: Торсинг, 2000. Т. 1. - 560 е., Т.2. - 592 с.

32. Международные рекомендации по проведению медико-биологических исследований с использованием животных». Совет международных медицинских организаций, 1985 г.

33. Мельников H.H. Химия пестицидов. / H.H. Мельников. М.: Химия, 1968.-235 с.

34. Мошкевич B.C. Фотоплетизмография. / B.C. Мошкевич. -М.: Медицина, 1970.

35. Пагава К.И. Различия в изменении стрессорных механизмов при неt II/fe.1.прерывной и прерывистой материнской депривации у детенышей крысiь / К.И.Пагава, К.Гогберишвили // Бюл. Эксперим. Биологии и медициt; ны. -2004. Т. 138, №8.-С. 230-233.

36. Пат.2141322 Российская Федерация, С 07D 239/54. Иммуномодулятор с антимикобактериальной активностью «изофон», способ его получения и применения / Голощапов Н.М., Голощапова E.H., Филипских Т.П. и др.(Россия) Опубл. 20.11.1999. Бюл. № 32.

37. Пилюгин B.C. Синтез и биологическая активность производных 2-аминобензимидазола. / В.С.Пилюгин. М.: Химия, 2003. - 298 с.

38. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ.- М., 2000,- С. 207.

39. Сколдинов А.П. Синтез нового антиаритмического средства боннеко-ра / А.П.Сколдинов, А.Н.Гриценко, Х.Вундерлих и др. // Хим.-фарм. журн. - 1990. -№ 12. - С. 51-53.

40. Соколов С.Д. Синтез и фармацевтическое исследование,лроизводных 5-феноксиметил-1,2,4-оксадиазола / С.Д.Соколов, С.М.Виноградов, О.Г.Азаревич и др. // Хим.-фарм. журнал. 1995. - Т. 29, № 2. - С. 3640.

41. Стрепихеев Ю.А. Синтез и биологическая активность производных карбаминовой кислоты со связью азот-сера / Ю.А.Стрепихеев, Д.Ю.Мурзин, В.А.Колесова // Рук. деп. в ВИНИТИ 01.09.86, № 6360-В.

42. Моск. хим.-технол. ин-т. М., 1986. - 30 с.

43. Тумольская Н.И. Мебендазол в лечении острой и хронической стадиик гельминтозов / Н.И.Тумольская, Н.Н.Озерецковская и др. // Мед. пара1.зитол. 1979. - № 5. - С. 17-24.и

44. Тырков А.Г. Гипертензивная активность 3-арил-5-нитрометил-1,2,41. Ь.

45. Г оксадиазолов и их алкилзамещённых / А.Г.Тырков, В.Н.Перфилова,

46. И.Н.Тюренков // Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов : мат-лы 10 Всерос. конф. Саратов, 2004. - С. 279-281.

47. Тырков А.Г. Синтез и изучение антимикробной активности со-замещенных 3-арил-5-нитрометил-1,2,4-оксадиазолов / А.Г.Тырков,

48. Л.Т.Сухенко // Хим.-фарм. журнал. 2002. - Т. 36, № 1. - С. 14-15.

49. Тырков А.Г. 1,2,4-Оксадиазолы (синтез, строение, свойства, применение.) / А.Г. Тырков. Астрахань, 2003. - С. 107.

50. Тырков А.Г. З-Арил-5-нитрометил-1,2,4-оксадиазолы новые эффек1.тивные агенты против стафилококков / А.Г.Тырков, Л.Т.Сухенко,

51. К.П.Пащенко // Эколого-биологические проблемы Волжского региона и северного Прикаспия : мат-лы 2 Всерос. научн. конф. — Астрахань, 1999.-С. 15-16.

52. Тырков А.Г. Синтез и антимикробная активность гидразонов нитро 1,2,4-оксадиазол-5-карбальдегида / А.Г.Тырков, Л.Т.Сухенко // Хим.-фарм. журнал. 2004. - Т. 38, вып. 7. - С. 30-32.

53. Тырков А.Г. Синтез и изучение антимикробной активности со-замещенных 3-арил-5-нитрометил-1,2,4-оксадиазолов / А.Г.Тырков, Л.Т.Сухенко // Хим.-фарм. журнал. 2002. - Т. 36, № 1.-С. 14-15.

54. Тырков А.Г. Физиологическая активность 1,2,4-оксадиазолов / А.Г.

55. Тырков // Естественные науки : журнал фундамент, и прйкл. исслед. -2002.-№4.-С. 108-124.

56. Тюренков И.Н. Фармакологические исследования вазоактивных свойств аналогов гамма-аминомасляной кислоты: Автореф. дис. . докт. мед. наук. / И.Н.Тюренков Казань, 1987. - 33 с.

57. Хаунина Р.А. Фенибут новый транквилизатор / Р.А. Хаунина, И.П. Лапин // Хим.-фарм. журнал - 1976. - № 12. - С. 125-127.

58. Швехгеймер Г.А. Синтез и свойства азолов и их производных. 37. Синтез 3,5-дизамещенных 1,2,4-оксадиазолов, содержащих индольные радикалы / Г.А. Швехгеймер, В.И. Келарев, Л.А. Дянкова хГдр. // Химия Гетероцикл. Соед. 1984. -№.12. - С.1609-1615.

59. Швехгеймер Г.А Синтез и фармакологическое изучение новых 3-(3-замещенных-1,2,4-оксадиазол-5-ил) алкил.индолов / Г.Швехгеймер, В.Шведов, Л.Дьянкова и др. // Тр. Научно-исслед. хим.-фарм. ин-та. — 1981.-Т. 11.-С. 70-78.

60. Яровенко В.Н. Новый синтез 3-замещенных 5-гуанидино-1,2,4-оксадиазолов / В.Н.Яровенко, В.З.Ширинян, И.В.Заварзин и др. // Изв. РАН. Сер. Хим. 1994. - № 1. - С. 118-121.

61. Ainsworth С. Anthelmintic activity of 1,2,4-oxadiazoles /""C.Ainsworth, W.Buting, J.Davenport et al. // J. Med. Chem. 1967. - Vol. 10, № 3. -P. 208-211.

62. Anderson G.W. Studies in chemotherapy-sulfamido heterocycles / G.W.Anderson, H.E.Faith, H.W.Marson // J. Am. Chem. Soc. 1942. - Vol. 64, № 15.-P. 2902-2904.

63. Aro'n-Samuel J.M.D. Pharmacologically active 3-(substituted pheny 1)-1,2,4-oxadiazoles / J.M.D.Aron-Samuel, F.Demande // Chemical Abstracts. -1973. Vol. 79, № 78810. - P. 501.

64. Asato G. Antimicrobial nitroimidazolyl-l,2,4-oxadiazoles^'/ G.Asato, G.Berkelhammer // Chemical Abstracts. 1974. -Vol. 80, № 120959.t i i120 t P.440.л

65. A.c. 276205 ЧСФР, С 07С 271/26. 3-Alkylamino-2-hydroxy-l-propyl-estery Kyseliny alkoxyfenylkarbamovej a sposob ich viyrobyAGsollet Josep,1. V r

66. Banes Ludek, Buciova Lubica, Racanska Eva, Svec Pavel; Ustav Experi-mentälnej Farmakologie SAV, Bratislava. N 5128-90. -Publ. 21.02.92.

67. Beacham A.R. Заявка ЕПВ 1048647, C07 С 271/66. N-Chlorocarbonyl-carbamate derivatives and its use in the preparation of arthropodicidal oxadiazines / A.R. Beacham, Frank В.; I. du pont. De nenours and Co. -Publ. 02.11.2000.

68. Bergmann E.D. New substances of possible chemotherapentical valul / E.D.Bergmann, H.Bendas, U.D'Avilla // J. Org. Chem. 1953. - Vol. 18, №1.-P. 64-66.

69. Boyer J.H. Aldoximes and Dinitrogen Tetraoxide / J.H.Boyer, H.Alul // J. Am. Chem. Soc. 1959. - Vol. 81. - P. 4237^1241.

70. Buciova L. Synthese und pharmakologische eigenschaften alkoxyphenylcar-baminsaure / L.Büciovä, J.Csöiiei, E.Racanska, R.Svec // Arch. Pharm. 1992. — Bd.325., № 1. S.393-396.

71. Buting W.E. 3-Substituted 1,2,4-oxadiazoles for the tratment of helminthiasis / W.E.Buting, C.Ainsworth // Chemical Abstracts. 1968. - Vol. 69, № 10441.-P. 997.

72. Catanese B. Toxicologic studies on 1,2,4-oxadiazole derivativ^; relation between chemical structure and bladder irritation / B.Catanese, G.Palazzo, C.Pozzatti et al. // Exptl. Mol. Pathol. 1963. - № 2. - P. 28-40.

73. Crovetti A.J. Halomethyl-1,2,4-oxadiazoles. 1. Reactions Employing 5-Chloromethyl-3-(5-nitro-2-furyl)-1,2,4-oxadiazole / AJ.Crovetti, A.M.Von Esch, R.J.Thill // J. Heterocycl. Chem. 1972. - Vol. 9. - P. 435-442.

74. Eloy F. A review of the chemistry of 1,2,4-oxadiazoles / F.Eloy // Fortsch. Chem. Forsch. 1965. - Bd. 4, № 4. - P. 807-876.

75. Gregani F. Priprava a vlastnosti niektorych derivatov kyseliny fenylkar-bamovej / F.Gregani, J.Durindai, S.Ch.Chalikov // Farm. oBz. 1990. -Vol.59., N 7.-P.297-300.

76. Griebel G. The use of the rat elevated plus-maze to discriminate between non-selective and BZ-1 (wl) selective, benzodiazepine receptor ligands / G.Griebel, DJ.Sanger, G.Perrault // Psychopharmacol. 1996. - V. 124. -P. 245-254.

77. Harro J. Measurement of exploratory behavior in rodents: In: Methods in Neurosciences (v. 14, Paradigms for the Study of Behavior) / J.Harro. / Ed. P.M. Conn. Academic Press, San Diego, New York, 1993. - P. 359-377.

78. Harsanyi K. Die synthese eines antitusisiv wirksammen derivafes von 1,2,4-oxadiazol 3-(2,2-diphenylathyl)-5-(2-piperidinoathyl)-1,2,4-oxadiazol / K.Harsanyi, P.Kiss, D.Korbonits // Arzneim. Forsch. 1966. - Bd. 16, № 4. -S. 615-617.

79. Hodgson H.H. The nitrosation of phenols. Part XIX. The three cresols and their methyl ethers. Some semicarbazide reactions / H.H.Hodgson, E.A.C.Crouch // J.Chem.Soc. 1943. - Vol. 132. - P.221-223.

80. Hoffmann-La F. Substituted hydrazines / F.Hoffmann-La // Chemical Abstracts. 1965. - Vol. 62, № 14688. - P. 442.

81. Home W.H. Para-aminophenylurethans as local anesthetics 7""W.H.Horne, R.F.B.Cox, R.L.Shriner // J. Am. Chem. Soc. 1933. - Vol.55., N 8. -P.3435-3439.

82. Jackson H.C. Effects of benzodiazepine receptor inverse agonists on locomotor activity and exploration in mice / H.C.Jackson, D.J.Nutt // Eur. J. Pharmacol. 1992. -V. 221. -P. 199-203.

83. Leandri G. Sintesi e propieta antibatteriche di amidossime aromatiche / G.Leandri, L.Maioli, L.Ruzzier // Boll. Sci fac. Chim. Ind. Bolonga. 1957. -Vol. 15.-P. 57-60.

84. Meyer W. Pesticidal l,2,4-oxadiazol-3-yl phosphono thionates and phosf k fc1.phorothionates / W.Meyer, B.Beat // Chemical Abstracts. 1974. - Vol. 80,ik № 14933.-P. 433.

85. Moser H. Herbicidal 1,2,4-oxadiazolidines / H.Moser, J.Rumpf. // Chemical Abstracts. 1969. - Vol. 70, № 77976. - P. 359.

86. Nagao Y. Synthesis and biological activities of phenylcarbamates and phenylthiocarbamates / Y.Nagao, Y.Abe, T.Misono et al. // J. Chem. Soc. Jap., Chem. and Ind. Chem. 1993. -№ 6. -P.719-727.

87. Palazzo G. Sintesi e proprieta farmacologiche di derivati carbamici dell' 1,2,4-oxadiazolo / G.Palazzo, B.Silvestrini // Boll. Chim. Farm. 1962. -Vol. 101.-P. 251-253.

88. Pancechowska-Ksepko D. Badania nad pochodnymi pirazyny. 20. Syntezai aktywnosc tuberkulosta tyczna pochodnych 3-pirazynylo-l,2,4-oksadiazolin / D.Pancechowska-Ksepko, H.Foks, H.Janowiec et al. // Acta Pol. Pharm. -1986. Vol. 43, № 3. - P. 485-489.

89. Patent 275225 MCOP, C 07C 125/00, 125/065. Substituovane l-etyl-2-alkylaminoetylestery kiseliny fenylkarbamovej a sposob ich pripravy// Benes Ludek, Scasna Maria; Ustav Experimentalnej Farmakologie SAV,

90. Bratislava. № 4829-89. Publ. 25.10.91.

91. Patent 5142094 USA, C 07C 125/00. Aryl substituted carbamate derivatives which are acat inhibitors/ O'Brein Patrick M., Sliskovic drago R.; Warner -Lambert Co. № 584326. Publ. 25.08.92.

92. Patent 5939428 USA, A61 K 31/47. Alkyl-N-(3-acridin-9-ylamino)-5-Hydroxymethylphenylcarbamates/ Su Tsann-Long, Chou Ting-Chao, Wu Felicia Y.-H., Wu Cheng-Wein; National Health Research Institutes. Publ. 17.08.1999.

93. Patent 5952534 USA, C07 D 211/36, A61 K 31/445. Tris carbamic acid esters inhibitors of cholesterol absorption/ Th. J.Common, D. P. Strike, Ch. M. LaClair; American Home Products corp. Publ. 14.07.99.

94. Patent 9094875 USA, C07 F 3/06. 3-Pyridylmethyl-N-(4-cyanomethylphenyl)carbamate and derivatives/ Weller Ernest I. Publ. 13.06.78.

95. Patent USA. 3969365. 4-(l,2,4-Oxadiazolylformamidoalkyl)-phenylsulfo nylureas / B. Hermann, J. Polacek.

96. Patent USA. 3976657. 3-Hetero-5-substituted aminophenyloxadiazoles / N. V. Lakshmi.

97. Patent USA. 4007185. M. 3,5-Substituted-l,2,4-oxadiazole inner quaternary ammonium salts / A. M. Von Esch, A. J. Crovetti.

98. Patent USA. 5175177. 1,2,4-Oxadiazolyl-phenoxyalkylisoxazoles and their use as antiviral agents / G. D. Diana, T. R. Bailey.

99. Patent USA. 5175178. 1,2,4-Oxadiazolyl-phenoxyalkylisoxazoles and their use antiviral agents / G. D. Diana, T. R. Bailey.

100. Paulus M.P. Three independent factors characterize spontaneous rat motor activity / M.P.Paulus, M.A.Geyer // Behav. Brain Res. 1993. - V. 53. -P. 11-20.

101. Perronet J. Pesticidal heterociclic organophosphours derivatives / J.Per-ronet, P.Girault // Chemical Abstracts. 1973. - Vol. 79, № 92232.1. P. 444.

102. Phillips L.V. Pesticidal 3-cyclopropyl-5-dichloromethyl-l,2,4-oxadiazole / L.V. Phillips, J.Archi Latham // Chemical Abstracts. 1970; - Vol. 72, № 121542.-P. 358.

103. Rodgers R.J. Anxiety enhancement in the murine elevated plus-maze by immediate prior exposure to social stressors / R.J.Rodgers, J.C.Cole // Physiol. Behav. 1993. - V. 53. - P. 383-388.

104. Rodgers R.J. Ethopharmacological analysis of the effects of putative «anx-iogenic» agents in the mouse elevated plus maze / RJ.Rodgers, J.C.Cole, K.Aboualfa, L.H.Stephenson // Pharmacol. Biochem. Behav. 1995. - V. 52, №. 3.-P. 1-9.

105. Rodgers R.J. Influence of prior maze experience on behaviour and response to diazepam in the elevated plus maze and light/dark tests of anxiety in mice / R.J.Rodgers, J.K.Shepherd // Psychopharmacol. 1993. - V. 113. -P. 237-242.

106. Rodgers R.J. The elevated plus-maze: pharmacology, methoidology and ethology: In Ethology and Pharmacology / RJ.Rodgers, J.C.Cole. / Eds S.J. Cooper, C.A. Hendrie. John Willey and Sons, Chichester, 1994. - P. 9-44.

107. Seng F. Oxadiazolo 2,3-a. quinoxalines and analogs / F.Seng, K.Ley // Chemical Abstracts. 1974. - Vol. 80, № 83067. - P. 413.

108. Senter P.-D., Pearce W.E., Greenfield R.S. Development of drug-release strategy based on the reductive fragmentation of benzyl carbamate disulfides / P.-D.Senter, W.E.Pearce, R.S.Greenfield // J. Org. Chem. 1990. - Vol.55.- № 9. — P.2975-2978.

109. Shriner R.L. Urethans as local anesthetics. IV. Alkyl-N-(p-aminobenzyl) carbamates / R.L.Shriner, J.M.Cross // J. Am. Chem. Soc. 1938. - Vol.60, № 9. — P.2338-2340.

110. Silvestrini B. Antitussive activity and other pharmacologal of six oxadia-zoles / B.Silvestrini, G.Pozzatti // Arch. Intern. Pharmac. 1960. - Vol. 129. -P. 249-250.

111. Tiemann F. Ueber Amidoxime und Azoxime / F.Tiemann, P.Kruger // Ber.- 1884. Bd. 17, № 6. - S. 1685-1698.

112. Trenner U.D. 3-Arylsulfonyl-l,2,4-oxadiazoles / U.D. Trenner // Chemical Abstracts.-1973.-Vol. 79, № 18719.-P. 454.

113. Witek S. New pesticides and intermediates. Part VII. Some azaalkenyl derivatives of N-phenylurea and N-phenylcarbamic acid / S.Witek, J.Bielawski, A.Bielawska // J. Polish. Chem. 1981. - Vol.55, № 12. -P.2589-2600.

114. Wood J. Acaricidal and insecticidal 0-l,2,4-oxadiazol-3yl phosphoro-thionates / J.Wood, J.M. Bull // Chemical Abstracts. 1973. - Vol. 79,