Фармакогностическое изучение иссопа лекарственного тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 15.00.02, кандидат фармацевтических наук Сень, Татьяна Владимировна

• Сень, Татьяна Владимировна
• кандидат фармацевтических наук
• 2007

Оглавление диссертации кандидат фармацевтических наук Сень, Татьяна Владимировна

Введение

Глава 1 ИССОП ЛЕКАРСТВЕННЫЙ, ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ,

ПРИМЕНЕНИЕ.

1.1 Ботаническая характеристика иссопа лекарственного

1.2 Химический состав иссопа лекарственного.

1.3 Фармакологические исследования иссопа лекарственного и применение его в народной медицине.

Глава 2 ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Характеристика объектов исследования.

2.2 Методы фитохимического исследования.

2.2.1 Приготовление водных экстрактов для проведения качественных реакций.

2.2.2 Углеводные производные.

2.2.2.1 Свободные сахара.

2.2.2.2 Связанные сахара.

2.2.3 Азотсодержащие соединения.

2.2.3.1 Азотистые основания.

2.2.3.1 Качественное обнаружение.

2.2.3.1 Количественное определение.

2.2.3.2 Аминокислоты.

2.2.4 Дубильные вещества.

2.2.4.1 Качественное обнаружение.

2.2.4.2 Количественное определение.

2.2.5 Органические кислоты.

2.2.5.1 Качественное обнаружение.

2.2.5.2 Количественное определение свободных органических кислот.

2.2.5.3 Количественное определение аскорбиновой кислоты.

2.2.6 Приготовление спирто-водных извлечений и фракционирование природных соединений органическими растворителями.

2.2.7 Ку марины.

2.2.8 Оксикоричные кислоты.

2.2.9 Флавоноиды.

2.2.10 Тритерпеновые соединения.

2.2.10.1 Качественное обнаружение.

2.2.10.2 Количественное определение.

2.2.11 Каротиноиды.

2.2.11.1 Приготовление гексановых экстрактов.

2.2.11.2 Качественное обнаружение.

2.2.11.3 Количественное определение.

2.2.12 Эфирное масло.

2.2.13 Минеральный состав растения.

2.3 Методы изучения фенольных соединений.

2.3.1 Хроматографический анализ.

2.3.1.1 Хроматорграфический анализ фенольных соединений методом ВЭЖХ.

2.3.2 Физические методы анализа.

2.3.3 Химические методы доказательства структуры.

2.4 Методы изучения углеводов.

2.4.1 Кислотный гидролиз.

2.4.2 Хроматографический анализ.

2.4.3 Количественное определение моносахаридного состава.

2.4.3.1 Количественное определение моносахаридного состава полисахаридных комплексов денситометрическим методом.

2.4.4 Количественное определение функциональных групп пектиновых веществ.

2.5 Определение числовых показателей сырья.

2.5.1 Определение влажности.

2.5.2 Определение золы.

2.5.3 Определение экстрактивных веществ.

2.6 Морфолого-анатомические исследования.

2.7 Методы токсико-фармакологических исследований.

2.7.1 Изучение острой токсичности.

2.7.2 Изучение отхаркивающего действия.

2.7.3 Изучение противовоспалительной активности.

2.7.3.1 Влияние на процессы экссудации.

2.7.3.2 Влияние на пролиферацию.

2.7.3.3 Влияние на проницаемость капилляров у кроликов.

2.7.4 Изучение анальгезирующего действия.

2.7.4.1 Изучение анальгезирующего действия на модели горячая пластинка».

2.7.4.2 Изучение анальгезирующего действия на модели корчей».

2.7.5 Изучение диуретического действия.

2.7.6 Изучение антиоксидантной активности методом хемилюминисценции.

2.7.7 Изучение антимикробной активности.

2.8 Статистическая обработка результатов эксперимента.

Глава 3 ИЗУЧЕНИЕ КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОСТАВА, ВЫДЕЛЕНИЕ ОСНОВНЫХ ГРУПП БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИССОПА

ЛЕКАРСТВЕННОГО.

3.1 Изучение качественного состава основных групп биологически активных веществ.

3.1.1 Качественное определение углеводных производных.

3.1.1.1 Свободные сахара.

3.1.1.2 Связанные сахара.

3.1.2 Азотсодержащие соединения.

3.1.2.1 Качественное и количественное определение.

3.1.2.2 Качественное и количественное определение аминокислот.

3.1.3 Качественное и количественное определение дубильных веществ.

3.1.4 Органические кислоты.

3.1.4.1 Качественное и количественное определение органических кислот.

3.1.4.2 Количественное определение аскорбиновой кислоты.

3.1.5 Качественное определение кумаринов.

3.1.6 Качественное определение оксикоричных кислот.

3.1.7 Качественное определение флавоноидов.

3.1.8 Качественное и количественное определение тритерпеновых соединений.

3.1.9 Качественное и количественное определение каротиноидов.

3.1.10 Эфирное масло.

3.1.11 Минеральный состав растения.

3.2 Выделение основных групп биологически активных веществ.

3.2.1 Выделение фенольных соединений.

3.2.1.1 Разделение веществ хлороформной фракции.

3.2.1.2 Разделение веществ этилацетатной фракции.

3.2.1.3 Разделение веществ водного остатка.

3.2.1.4 Выделение диосмина.

3.2.2 Выделение углеводов.

3.2.2.1 Выделение водорастворимых полисахаридных комплексов

3.2.2.2 Выделение пектиновых веществ.

3.2.2.3 Выделение гемицеллюлозы А и гемицеллюлозы Б.

Глава 4 ХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

И УГЛЕВОДОВ ИССОПА ЛЕКАРСТВЕННОГО.

4.1 Исследование фенольных соединений иссопа лекарственного.

4.1.1 Оксикумарины.

4.1.2 Оксикоричные кислоты.

4.1.3 Флавоноидные соединения.

4.1.4 Изучение фенольных соединений травы иссопа лекарственного методом ВЭЖХ.

4.2 Исследование углеводов иссопа лекарственного.

4.2.1 Исследование качественного состава полисахаридных комплексов методом хроматографии на бумаге.

4.2.2 Количественное определение моносахаридного состава полисахаридных комплексов.

4.2.3 Количественное определение функциональных групп пектиновых веществ.

Глава 5 ИССЛЕДОВАНИЕ ПОДЛИННОСТИ, ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ «ИССОПА

ТРАВА».

5.1 Разработка характеристик подлинности.

5.1.1 Изучение морфологических признаков.

5.1.2 Изучение микродиагностических признаков.

5.2 Разработка показателей качества.

5.2.1 Определение влажности.

5.2.2 Определение золы.

5.2.3 Определение экстрактивных веществ.

5.2.4 Определение эфирного масла.

5.3 Разработка методик количественного определения основных групп действующих веществ травы иссопа лекарственного.

5.3.1 Разработка методики количественного определения суммы флавоноидов в траве иссопа лекарственного.

5.3.1.1 Методика количественного определения суммы флавоноидов.

5.4 Разработка методики количественного определение суммы полисахаридов в траве иссопа лекарственного.

5.4.1 Изучение условий гравиметрического определения суммы полисахаридов.

5.4.2 Методика количественного определения суммы полисахаридов.

Глава 6 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ИССОПА

ЛЕКАРСТВЕННОГО.

6.1 Изучение острой токсичности.

6.2 Изучение отхаркивающего действия.

6.3 Изучение противовоспалительной активности.

6.3.1 Влияние на процессы экссудации.

6.3.2 Влияние на пролиферацию.

6.3.3 Влияние на проницаемость капилляров у кроликов.

6.4 Изучение анальгезирующего действия.

6.4.1 Изучение анальгезирующего действия на модели «горячая пластинка».

6.4.2 Изучение анальгезирующего действия на модели корчи».

6.5 Изучение диуретической активности.

6.6 Изучение антиоксидантной активности.

6.7 Изучение антимикробной активности.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фармакогностическое изучение иссопа лекарственного»

Актуальность темы Настоящий период развития медицины и фармации характеризуется отчетливой тенденцией к более интенсивному использованию лекарственных средств растительного происхождения. Однако, ресурсы лекарственных растений не безграничны. В настоящее время достаточно остро стоит проблема укрепления сырьевой базы лекарственных растений. Это связано с резким ухудшением экологической обстановки в России, а также ограниченными возможностями использования естественных растительных ресурсов. В связи с этим важная роль отводится культивируемым растениям.

С этой точки зрения большой интерес приобретают отходы промышленной переработки растительного сырья, в частности при производстве эфирных масел. Выход целевого продукта-эфирного масла не превышает 2% от массы исходного сырья, что отражает низкий уровень использования растительного сырья. Одним из таких растений является иссоп лекарственный (Hyssopus officinalis L., сем. Яснотковые - Lamiaceae).

Иссоп лекарственный издавна применяется в народной медицине в качестве вяжущего, противоспалительного, отхаркивающего, ранозаживляющего средства. Он включен в фармакопеи ряда стран (Франции, Португалии, Румынии). Достаточно хорошо изучен состав эфирного масла иссопа лекарственного, в то время как другие группы биологически активных веществ исследованы недостаточно. Разнообразный химический состав, высокое содержание фенольных соединений и полисахаридов является основанием для углубленного изучения травы иссопа лекарственного: выделения и исследования групп действующих веществ, установления показателей качества сырья, а также выяснения возможности использования в научной медицине.

Цель и задачи исследования

Целью настоящей работы является фармакогностическое изучение травы иссопа лекарственного, с выделением основных групп действующих веществ, выборе методов стандартизации и диагностики сырья.

Для выполнения поставленной цели решались следующие задачи: провести критический анализ данных литературы по современному состоянию изученности иссопа лекарственного; провести фитохимический анализ травы иссопа лекарственного по содержанию основных групп биологически активных веществ; выделить комплексы БАВ, содержащиеся в траве иссопа лекарственного, разделить их на индивидуальные компоненты; изучить структуру фенольных соединений; разработать методики количественного определения суммы флавоноидов и суммы полисахаридов в сырье иссопа лекарственного для возможной его стандартизации; провести морфолого-анатомические исследования и установить диагностические признаки для сырья «Иссопа трава»; разработать числовые показатели качества сырья «Иссопа трава»; провести фармакологический скрининг настоя из травы иссопа лекарственного и комплексов БАВ, получаемых из него.

Научная новизна

Проведено фитохимическое изучение травы иссопа лекарственного. Установлено наличие эфирного масла, фенольных соединений (флавоноидов, кумаринов, оксикоричных кислот, дубильных веществ), углеводных производных, азотсодержащих соединений, органических кислот, каротиноидов, тритерпеновых соединений. Изучен минеральный и аминокислотный состав.

Впервые проведено изучение фенольных соединений травы иссопа лекарственного методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Идентифицированы 17 веществ фенольной природы, из низ 14 впервые для данного растения. Впервые установлено наличие: фенолкарбоновых кислот (изоферуловая кислота, хлорогеновая кислота, салициловая кислота), флавоноидов (витексин, хризоэриол, гиперозид, рутин, гесперидин, виценин, кверцетин, лютеолин, апигенин), кумаринов (скополетин, умбеллиферон).

Из травы иссопа лекарственного в индивидуальном состоянии выделены 9 индивидуальных веществ фенольной природы: оксикоричная кислота-хлорогеновая; кумарины - скополетин, умбеллиферон; флавоноиды -хризоэриол, диосмин, витексин, гиперозид, рутин, виценин.

Впервые проведено изучение полисахаридов по фракциям: водорастворимые полисахаридные комплексы, пектиновые вещества, гемицеллюлоза А и гемицеллюлоза Б. Определен их качественный и количественный моносахаридный состав. Проведено изучение функциональных групп пектиновых веществ.

Проведены исследования по стандартизации травы иссопа лекарственного, в результате чего разработаны методики количественного определения суммы флавоноидов (спектрофотометрическая методика в пересчете на гиперозид) и суммы полисахаридов (гравиметрический метод).

Проведено морфолого-анатомическое изучение травы, установлены диагностические признаки для определения подлинности сырья. Разработаны числовые показатели, регламентирующие качество сырья.

В результате фармакологического скрининга установлено наличие у травы иссопа лекарственного отхаркивающей, противоспалительной, анальгезирующей, антиоксидантной и антимикробной активности.

Практическая значимость Полученные результаты исследований позволят расширить сведения о химическом составе травы иссопа лекарственного. Результаты фармакологических исследований свидетельствуют о том, что трава иссопа лекарственного является перспективным лекарственным растительным сырьем для применения в научной медицине. Предложены методики стандартизации сырья иссопа лекарственного, позволяющие объективно оценивать его доброкачественность.

На основании проведенных исследований разработаны, апробированы и внедрены: методика количественного определения суммы флавоноидов в траве иссопа лекарственного (Акт внедрения в работу ОГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» (г.Белгород): № 6 от 10 апреля 2006г.; Акт внедрения в работу ОКК ЗАО Фирма «Здоровье»: № 8 от 26 апреля 2006г.); методика количественного определения суммы полисахаридов в траве иссопа лекарственного (Акт внедрения в работу ОГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» (г.Белгород): № 7 от 11 апреля 2006г.; Акт внедрения в работу ОКК ЗАО Фирма «Здоровье»: № 5 от 19 апреля 2006г.); результаты микродиагностического анализа цельного сырья «Иссопа трава» (Акт внедрения в работу ОКК ЗАО Фирма «Здоровье»: № 6 от 21 апреля 2006г.)

Положения, выносимые на защиту результаты химического изучения травы иссопа лекарственного; методики количественного определения суммы флавоноидов и суммы полисахаридов; результаты морфолого-анатомического изучения с установлением диагностических признаков сырья; итоги разработки и определения показателей качества сырья иссопа; результаты фармакологического скрининга настоя и комплексов БАВ, полученных из травы иссопа лекарственного.

Апробация работы Основные положения диссертации апробированы и представлены на межвузовских научных конференциях студентов и молодых ученых «Молодежная наука и современность» (Курск, 2004, 2005, 2006); на итоговой научной сессии КГМУ и отделения медико-биологических наук Центрально-Черноземного научного центра РАМН (Курск, 2004); на юбилейной научной конференции КГМУ и сессии Центрально-Черноземного научного центра РАМН, посвященной 70-летию КГМУ (Курск, 2005); на региональной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения заслуженного деятеля науки РСФСР, член-корреспондента АМН СССР, проф. Г.Е.Островерхова «Современные вопросы медицинской науки и практики» (Курск, 2004); на XI, XII, XI11 Российских национальных конгрессах «Человек и лекарство» (Москва, 2004, 2005, 2006); на VI И, IX, X Международных съездах Фитофарм «Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения» (Санкт-Петербург, 2005, 2006, Миккели, Финляндия, 2004); на научных конференциях «Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции» (Пятигорск, 2004, 2006); на 6 национальном съезде фармацевтов Украины «Досягнення та перспективи розвитку фармацевтичноГ галуз1 УкраГни» (Харьков, 2005).

Связь задач исследования с проблемами фармацевтических наук

Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ Курского государственного медицинского университета.

Публикации По материалам диссертации опубликована 21 работа.

Объем и структура диссертации Диссертационная работа изложена на 178 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы (1 глава), главы «Объекты и методы исследования», экспериментальной части (4 главы), общих выводов, списка литературы, приложения. В тексте содержится 32 таблицы, 30 рисунков. Список цитируемой литературы включает 188 источников, из них - 26 на иностранных языках.

Заключение диссертации по теме «Фармацевтическая химия и фармакогнозия», Сень, Татьяна Владимировна

Общие выводы:

1. Проведено фитохимичеекое изучение травы иссопа лекарственного. Установлено наличие эфирного масла, фенольных соединений (флавоноидов, кумаринов, оксикоричных кислот, дубильных веществ), углеводных производных, азотсодержащих соединений, органических кислот, каротиноидов, тритерпеновых соединений.

2. Изучен компонентный состав фенольных соединений травы иссопа лекарственного. Различными методами хроматографии (бумажной, тонкослойной, ВЭЖХ) идентифицированы 17 соединений, из которых 9 выделены в индивидуальном состоянии и установлена их структура. Среди выделенных соединений: 1 оксикоричная кислота - хлорогеновая; 2 кумарина - скополетин, умбеллиферон; 6 флавоноидов: хризоэриол, диосмин, витексин, гиперозид, рутин, виценин. Хлорогеновая кислота, скополетин, умбеллиферон, хризоэриол, витексин, гиперозид, рутин, виценин выделены из травы иссопа лекарственного впервые.

3. Впервые проведено изучение полисахаридов травы иссопа лекарственного по фракциям: водорастворимый полисахаридный комплекс (ВРПС) - 13,6%; пектиновые вещества (ПВ) - 13,9%; гемицеллюлоза А (ГЦА) - 7,16% и гемицеллюлоза Б (ГЦБ) - 2,76%. Изучен их качественный и количественный моносахаридный состав. Определено содержание функциональных групп пектиновых веществ. Общая степень этерификации пектиновых веществ - 20,84%), что позволяет отнести их к низкоэтерифицированным и свидетельствует об их высокой комплексообразующей способности.

4. Разработаны методики количественного определения суммы флавоноидов в пересчете на гиперозид и суммы полисахаридов. Содержание суммы флавоноидов в траве иссопа лекарственного составляет 0,33%-0,56%; суммы полисахаридов 10,7% - 14,3%.

5. Проведено морфолого-анатомичеекое изучение травы иссопа лекарственного. Установлены диагностические признаки травы иссопа лекарственного: простые одноклеточные колпачковидные волоски и 2-3 клеточные, коленчато-изогнутые волоски, 8 клеточные эфиромасличные железки с радиально расположенными выделительными клетками.

6. Установлены числовые показатели, характеризующие доброкачественность сырья «Иссопа трава»: содержание эфирного масла, не менее 0,6%, содержание флавоноидов, в пересчете на гиперозид, не менее 0,3%, содержание полисахаридов, не менее 10%, влажность, не более 13%, содержание золы общей не более 11,0%, золы, нерастворимой в 10% растворе кислоты хлористоводородной, не более 1,0%, экстрактивных веществ, извлекаемых 50% спиртом этиловым, не менее 40%.

7. Результаты скрининговых фармакологических исследований показали наличие у фитопрепаратов травы иссопа лекарственного (настоя, полисахаридных комплексов, полифенольных комплексов) отхаркивающей, противовоспалительной, анальгезирующей, антиоксидантной и антимикробной активности.

Список литературы диссертационного исследования кандидат фармацевтических наук Сень, Татьяна Владимировна, 2007 год

1. Антимикробная активность некоторых растений Черноморского побережья Кавказа, Йемена и Марокко / Т.Н.Ващенко, Н.В.Постникова,

2. B.А.Бандюкова. Несер Абдо Галее // Материалы 49 регион, конференции по фармации, фармакологии и подготовке кадров.- Пятигорск, 1994. С. 160-161.

3. Антибактериальная активность извлечений из некоторых видов цветковых растений / В.А. Бандюкова, O.A. Андреева, Н.И. Богаевская и др. // Раст. ресурсы. 1990. - Т.26, вып.2. - С. 169-178.

4. Антиокислительная активность флавоноидов в различных системах перекисного окисления липидов / В. А. Костюк, А.И. Потапович,

5. C.М. Терещенко и др. // Биохимия. 1988. - Т. 53, N8. - С. 1365-1370.

6. Антиокислительная активность флавоноидов в системе микросомального окисления / А.И. Потапович, В.А. Костюк, С.М. Терещенко и др. // Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине. Рига, 1989. - С. 187190.

7. Антиоксидантная активность показатель качества эффективности фитопрепаратов / Е.И. Шкарина, Т.В. Максимова, В.П. Пахомов и др. // Фармация на современном этапе - проблемы и достижения: сб. науч. тр. НИИФ. - М., 2000. - Т. 39, ч. 2. - С. 168-174.

8. Аверина, В.Ю. Особенности накопления эфирного масла в онтогенезе интродуцированных видов сем. Яснотковых / В.Ю. Аверина, Н.Г.Гемеджиева, М.К.Кукенов и др. // Четверта м1жнародна конференщя з медичноГ боташки: тези доповщей.- Киев, 1997.- С.372-373.

9. Акопов, И.Э. Кровоостанавливающие растения / И.Э. Акопов. Ташкент: Медицина, 1981.- 295 с.

10. Аслани, У. Эфиромасличные растения Албании / У. Аслани // Раст. ресурсы. 1992. - Т. 28, вып. 2. - с. 80 - 84.

11. Атлас лекарственных растений СССР.- М.: Гос. изд-во мед. лит., 1964.- 702 с.

12. Ахрем, A.A. Тонкослойная хроматография / A.A. Ахрем, А.И. Кузнецова. М.: Наука, 1964. - 176 с.

13. Ахмедов, Р. В растениях целебная сила / Р.В. Ахмедов. М.: АО «Байт», 1994. -200 с.

14. Балицкий, К.П. Лекарственные растения и рак / К.П. Балицкий, А.П. Воронцова. Киев, 1982. - 375 с.

15. Бандюкова, В.А. Фенолокислоты растений, их эфиры и гликозиды /

16. B.А. Бандюкова // Химия природ, соединений. 1983. - № 3. - С. 263 - 273.

17. Бандюкова, В.А. Каталитическое ацетилирование флавоноидов / В.А. Бандюкова, В.Д. Пономарев // Химия природ, соединений. 1971. - № 4.1. C. 215-219.

18. Бандюкова, В.А. Методы исследования природных флавоноидов / В.А. Бандюкова, A.J1. Шинкаренко, A.JI. Казаков. Пятигорск: Бальнеологический ин-т, 1977. - 72 с.

19. Бандюкова, В.А. Применение цветных реакций для обнаружения флавоноидов путем хроматографии на бумаге / В.А.Бандюкова // Раст.ресурсы.-1965. Т.1, вып.4. - С.391.

20. Барабой, В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений / В.А. Барабой. Киев: Наукова думка, 1976. - 260 с.

21. Барнаулов, О.Д. Влияние присыпок и отваров из некоторых растений флоры Монгольской народной Республики на заживление ран у мышей / О.Д. Барнаулов // Раст. ресурсы. 1981. - Т. 17, вып. 3. - С. 462-469.

22. Беликов, В.В. Избирательный метод анализа флавоноидов и фитохимических препаратов. ВНИИХ-ТЛС / В.В. Беликов, Т.В. Точкова, Н.Т. Колесник // Проблемы стандартизации и контроля качества лекарственных средств. М., 1991. - Т. 2, ч. 2. - С. 13.

23. Беликов, В.В. Реакции комплексообразования в анализе флавоноидов / В.В. Беликов, Т.В. Точкова // Фенольные соединения и их физиологические свойства. Алма-Ата, 1973. - С. 168-172.

24. Беликов, В.В. Спектрофотометрия комплексных соединений флавоноловых смесей / В.В. Беликов, Т.В. Точкова // Совр. проблемы фармацевт, науки и практики: тез. докл. II съезда фармацевтов УССР. Киев, 1972.-С. 572-575.

25. Беликов, В.В. Методы анализа флавоноидных соединений / В.В. Беликов, М.С. Шрайбер // Фармация. 1970. - № 1. - С. 68-72.

26. Беллами, Л. Инфракрасные спектры сложных молекул / Л. Беллами. -М.: Изд-во иностр. лит., 1963. 590 с.

27. Беллами, Л. Новые данные по ИК-спектрам сложных молекул / Л. Беллами. М.: Мир, 1971. - 318 с.

28. Беляков, К.В. Количественное определение полисахаридов в листьях мать-и-мачехи (Tussilago farfara L.) / K.B. Беляков, Д.М. Попов // Фармация. -1999.-№ 1.-С. 23-24.

29. Бодоев, A.B. Влияние экстракта черных листьев бадана толстолистного и его лекарственной формы на течение раневых повреждений кожи: автореф. дис. . канд. мед. наук / A.B. Бодоев. Улан-Уде, 1999. - 24 с.

30. Бранги, Т.А. К вопросу о механизмах успокаивающего влияния аминокислот на сократительную способность миокарда / Т.А.Бранги // Вопросы фармакологической регуляции деятельности сердца.- М., 1969. С. 84-85.

31. Бубенчикова, В.Н. Изучение состава фенольных соединений донника лекарственного методом ВЭЖХ / В.Н. Бубенчикова, И.Л. Дроздова // Хим. -фармацевт, журн. 2004. - Т. 38, № 4. - С. 24-25 .

32. Бузиашвили, Ш.Ш. Химическое изучение природных полифенолов: автореф. дис. . канд. фармац. наук / Ш.Ш. Бузиашвили. Харьков, 1972. - 20 с.

33. Василенко, В.Е. Определение хлорхолинхлорида в объектах внешней среды методом тонкослойной хроматографии / В.Е. Василенко // Гигиена и санитария. 1980. - № 10. - С. 54-56.

34. Виноградова, Р.П. Физико-химические методы анализа в биохимии / Р.П. Виноградова, Б.Л. Цидзевич, С.Н. Храпунов. Киев, 1983. - 387 с.

35. Вичканова, С.А.Эфирные масла как источник новых противогрибковых препаратов / С.А. Вичканова, В.В. Адгина, С.Б. Изосимова // Всесоюзный научно-исследовательский институт лекарственных растений, Москва.-С.123-126.

36. Волягина-Малютина, Е.Т. Лекарственные растения / Е.Т.Волягина-Малютина. СПб: Специальная литература, 1996. - 233 с.

37. Гажев, Б.Н. Лечение болезней органов дыхания у взрослых и детей / Б.Н. Гажев, Т.А. Виноградова, В.К.Мартынов.- СПб.: МиМ, 1997. 200 с.

38. Гаммерман, А.Ф. Антимикробные свойства лекарственных растений тибетской медицины / А.Ф. Гаммерман, К.Ф. Блинова, А.Н. Бадмаев // Фитонциды. Киев, 1967. - С. 107-114.

39. Гацура, В.В. Методы первичного фармакогностического исследования биологически активных веществ / В.В. Гацура. М.: Медицина, 1974. - 143 с.

40. Гейссман, Т. Цветные реакции на флавоноидные соединения / Т. Гйссман // Химические методы анализа растений: сб. ст. М.: Изд-во ИП, 1960.- 469 с.

41. Гиниатулин, P.A. Механизм действия холина на тионевральную передачу: автореф. . дис.д-ра. мед.наук / Р.А.Гиниатулина. М., 1981. - 37 с.

42. Гончаров, А.Г. Исследования растительного полисахаридного комплекса / А.Г. Гончаров, Т.И. Исакова, Л.Д. Халеева // Актуальные вопросы поиска и технологии лекарств: тез. докл. Республик, науч. конф. Харьков, 1981.-С. 139.

43. Горбунова, Т.А. Стандартизация сухого сока каланхое / Т.А. Горбунова, Т.Д. Даргаева // Ресурсоведческое и фитохимическое изучение лекарственной флоры СССР. М., 1991. - Т. 29. - С. 190-195.

44. Горин, А.Г. Получение и фитохимическое исследование полисахаридов из лекарственных растений / А.Г. Горин // Всерос. съезд фармацевтов: тез. докл.- Свердловск, 1975. С. 313-314.

45. Государственная фармакопея СССР: Вып.1. Общие методы анализа / МЗ СССР. 11-е изд., доп. - М.: Медицина, 1987. - 336 с.

46. Государственная фармакопея СССР: Вып.2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / МЗ СССР. 11-е изд., доп. - М.: Медицина, 1989.-400 с.

47. Государственный Реестр лекарственных средств. М., 2003. -1300 с.

48. Гребнева, Н.Ю. Некоторые фармакологические свойства водных извлечений растительного сбора "Полестелл" для лечения легочных заболеваний / Н.Ю. Гребнева, Е.Е. Лесиовская, Н.П. Харитонова // Раст. ресурсы. 1999. - Т. 35, вып. 3. - С. 25-34.

49. Гусева, Л.П. Иссоповое масло подмосковного района / Л.П. Гусева // Исследование состава русских эфирных масел: тр. науч. хим.-фармац. ин-та.-1927.-Вып. 17.-С. 159-165.

50. Делова, Г.В. Антибактериальные и антифунгальные свойства эфирных масел некоторых видов Губоцветных / Г.В. Делова, И.Н. Гуськова // Комплексное изучение полезных растений Сибири. Новосибирск: Наука, 1974.-С.131-141.

51. Деканосидзе, Г.Е. Биологическая роль, распространение и химическое строение тритерпеновых гликозидов / Г.Е. Деканосидзе, В.Я. Чирва, Т.В. Сергиенко. Тбилиси, 1984. - 348 с.

52. Джисман, Т. Биогенез фенолов растительного происхождения / Т. Джисман // Биогенез природных соединений. М., 1965. - С.482-527.

53. Драник, Л.И. Выделение и химическое изучение полифенольных соединений артишока: автореф. дис. . канд. фармац. наук / Л.И. Драник. Л., 1967.- 16 с.

54. Енгалычева, Е.И. Полисахариды из листьев мать-и-мачехи / Е.И. Енгалычева, Л.И. Линевич, Е.Я. Ладыгина// Фармация.- 1984. №3. - С.13-16.

55. Забазная, Е.И. Полисахариды Viloa tricolor / Е.И. Забазная // Химия природ. соединений. 1985. - № 1. - С. 113.

56. Завражнов, В.И. Лекарственные растения / В.И. Завражнов. Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та, 1993. - 478 с.

57. Замятина, Н. Лекарственные растения / Н. Замятина. М., 1998.- 493 с.

58. Запрометов, М.Н. Фенольные соединения и методы их исследования // Биохимические методы в физиологии растений / М.Н. Запрометов. М., 1971. -С. 185-207.

59. Зеленская, К.Л. Обезболивающий эффект спиртовых извлечений из Inula Heenium / К.Л. Зеленская, Т.Н. Поветьева, В.Г. Пашинский // Раст. ресурсы. -2003. вып. 2. - С. 82.

60. Землинский, С.Е. Лекарственные растения СССР / С.Е. Землинский. М.: Изд-во моек, о-ва испытателей природы, 1949.- 355 с.

61. Зяблицева, Н.С. Изучение полисахаридов клубней топинамбура и создание на их основе лечебно-профилактических средств: дис. . канд. фармац. наук / Н.С. Зяблицева. Пятигорск, 1998. - 158 с.

62. Иванов, С. Рецепты природы / С. Иванов.- СПб., 1992. Кн. 1. - 346 с.

63. Ивашев, М.Н. Выделение диосмина из растений рода Вика и Иссопа лекарственного и его влияние на свертывание крови / М.Н. Ивашев, O.A. Андреева, В.А. Бандюкова,Т.Д. Драгалева // Хим.- фармацевт, журн. 1995. - № 10.-С. 39-41.

64. Изучение пектинов диких яблок / М.Х.Маликов, Д.А.Рахимов, Э.Л.Кристаллович и др. // Химия природных соединений. 1993. - № 3. С. 355358.

65. Исследование взаимодействия пектиновых веществ с солями меди, ртути, цинка и кадмия / Г.Н. Коцева, Е.П. Кухта, Э.П. Панова, В.Я. Чирва // Химия природ, соединений. 1988. - № 2. - С. 171-179.

66. Казаринова, Н.В. Лекарственные растения в лечении разных форм туберкулеза (обзор русскоязычной литературы) / Н.В. Казаринова, К.Г. Ткаченко // Раст. ресурсы. 2000. - Т. 36, вып. 1. - С. 92-106.

67. Кемертелидзе, Э.П. Физико-химические методы анализа некоторых биологически активных веществ растительного происхождения / Э.П. Кемертелидзе, В.П. Георгиевский. Тбилиси, 1976. - 224 с.

68. Кит, С.М. Лекарственные растения в эндокринологии / С.М. Кит, И.С. Турчин. Киев.: Здоров'я, 1986.- 80 с.

69. Клышев, Л.К. Флавоноиды растений / Л.К. Клышев, В.А. Бандюкова, Л.С. Алюкина. Алма-Ата: Наука, 1978. - 220 с.

70. Ковалев, И.П. Инфракрасные спектры поглощения некоторых природных соединений / И.П. Ковалев, Е.В.Титов. Харьков: Изд-во Харьковского ун - та, 1966.-203 с.

71. Ковалев, И.П. Исследование флавоноидных гликозидов I Моногликозиды / И.П. Ковалев, В.И. Литвиненко // Химия природ, соединений. 1965. - № 4. -С. 233-241.

72. Ковалев, В.Г. Нейроактивные аминокислоты и регуляция кровообращения / В.Г.Ковалев. Тр.ин-та // Волгоградский мед.ин-т. 1977. -Т.ЗО. -вып.З. - С.13-16.

73. Ковалева, Н.Г. Лечение растениями / Н.Г. Ковалева. М.: Медицина, 1971.-350 с.

74. Коган, В.Е. Соотношение активности антиоксидантных систем и перекисного окисления липидов в миокарде левого и правого желудочков сердца / В.Е. Коган, В.М. Савов, В.В. Диденко // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1984. - № 6. - С. 664-666.

75. Количественное определение тритерпеновых сапонинов в пя-тикомпонентной растительной композиции / Т.Г. Заркуа, Д.М. Попов, А.Д. Бакуридзе, Р.В. Махарадзе // Современные аспекты изучения лекарственных растений: науч. тр. М., 1995. - Т. 34. - С. 177.

76. Комиссаренко, С.Н. Пектины их свойства и применение / С.Н. Комиссаренко, В.Н. Спиридонов // Раст. ресурсы. - 1998. - Т. 34, вып. 1. - С. 111-119.

77. Компанцева, Е.В. Идентификация и количественное определение флавоноидов в многокомпонентном лекарственном средстве кардиотонического действия / Е.В. Компанцева, А.Ю. Айрапетова // Фармация. -2000.-№ 1.-С. 40-41.

78. Королев, В.А. Фармакогностическое изучение представителей рода Донник: автореф. дис. . канд. фармац. наук / В.А. Королев. Пермь, 1996. - 26 с.

79. Коршун, М.О. Новые методы элементного микроанализа / М.О. Коршун, Н.Е. Гельман. М., Д.: Госхимиздат, 1949. - 119 с.

80. Котуков, Г.Н. Лекарственные и эфиромасличные культуры / Г.Н.

81. Котуков. Киев: Наукова Думка, 1964.- 200 с.

82. Кочеткова, A.A. Классификация и применение пектинов / A.A. Кочеткова, А.Ю. Колесов // Пищевая промышленность. 1995. - № 9. - С. 28-29.

83. Кудрицкая, O.E. Каротиноиды плодов и ягод / O.E. Кудрицкая. Киев: Высш. шк., 1990.-С. 212.

84. Кузнецова, Г.А. Природные кумарины и фурокумарины / Г.А. Кузнецова. Л.: Наука, 1967. - 248 с.

85. Лигай, Л.В. Изучение углеводов Malva neglecta / Л.В.Лигай, Д.А.Рахимов, В.А.Бандюкова // Химия природных соединений. 1989. - № 2.-С.280-281.

86. Литвиненко, В.И. Некоторые принципы и методические разработки в исследовании фенольных соединений / В.И. Литвиненко // Современные проблемы науки и практики: тез. докл. II Съезда фармацевтов УССР. Киев, 1972. - С. 674-676.

87. Литвиненко, В.И. Химия природных флавоноидов и создание препаратов при комплексной переработке растительного сырья: автореф. дис. . д-ра хим. наук / В.И. Литвиненко. Харьков, 1990. - 80 с.

88. Литвиненко, В.И. Щелочной гидролиз флавоноидных гликозидов / В.И. Литвиненко, В.А. Макаров // Химия природ, соединений. 1969. - № 5. - С. 366-369.

89. Литвиненко, В.И. Спектральные исследования флавоноидов: обнаружение оксигрупп в различных положениях / В.И. Литвиненко, Н.П. Максютина// Химия природ, соединений. 1965. - № 6. - С. 420-424.

90. Лавренова, Г.В. Лекарственные травы / Г.В. Лавренова.- М.: Тера, 1999.- Кн. 2. -477 с.

91. Лавренов, В.К. Полная энциклопедия лекарственных растений / В.К. Лавренов, Г.В. Лавренова.- М.: ОЛМА-ПРЕСС, 1999.- Т.1.- 735 с.

92. Лавренова, Г.В. Лекарственные травы / Г.В. Лавренова. М.: Тера, 1999. -Кн. 2. -477 с.

93. Ладынина, Е.А. Траволечение / Е.А. Ладынина, P.C. Морозова. М., 1991. - Вып. 1.- 44 с.

94. Лукманова, К.А. Аминокислотный и минеральный состав фитопрепарата люцерон / К.А.Лукманова, В.А.Рябчук. Н.Х.Салихова // Фармация. 2000.1. С.25-27.

95. Лященко, А. БАД в аптеке: быть или не быть / А. Ляшенко // Новая аптека: Аптека и рынок. 2003.- № 1.- С. 57.

96. Максимов, О.Б. Распространение антиоксидантов среди травянистых цветковых растений Приморского края / О.Б. Максимов, П.К. Горовой, O.E. Кривощекова// Раст. ресурсы. 1985. - Т. 21, вып. 4. - С. 426-431.

97. Максимов, О.Б. Скрининг для обнаружения антиоксидантов в экстрактах из растений / О.Б. Максимов, Н.М. Ребачук, Л.В. Богуславская // Раст. ресурсы. 1985. - Т. 21, вып. 2. - С. 216-220.

98. Максютина, Н.П. Спектральные исследования флавоноидов: обнаружение оксигрупп в различных положениях / Н.П. Максютина // Химия природ, соединений. 1965. - № 6. - С. 420-424.

99. Максютина, Н.П. Методы выделения и исследования флавоноидных соединений / Н.П. Максютина, В.И. Литвиненко // Фенольные соединения и их физиологические функции. М., 1968. - С. 7-21.

100. Макарчук, Н.М. Фитонциды в медицине / Н.М. Макарчук, Я.С. Лещинская, Ю.А. Акимов и др.- Киев: Наукова Думка, 1990.- 211 с.

101. Малогулова, Т.Н. Перспективные лекарственные растения в Северном Зауралье / Т.Н. Малогулова, Г.З. Берсон // Современное состояние и перспективы научных исследований в области фармации: тез. докл. науч.- практ. конф. -Самара, 1996.- 150-151.

102. Машанов, В.И. Пряно-ароматические растения / В.И. Машанов, A.A. Покровский. М.: ВО «Агро-промиздат», 1991.- 287 с.

103. Машковский, М.Д. Лекарственные средства: в 2 т. / М.Д. Машковский.- 14-е изд., перераб., испр. и доп. М.: ООО "Издательство Новая Волна", 2000. -Т.1.- 540 е.; Т.2.-608 с.

104. Методические рекомендации по экспериментальному (доклиническому) изучению нестероидных противовоспалительных фармакологических веществ. М., 2000.

105. Муравьева, Д.А. Азотистые основания омелы белой и формианы простой / Д.А. Муравьева, О.И. Попова, К.О. Гаспарян // Фармация. 1991. - № 1.-С. 16-17.

106. Наканиси, К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений / К. Наканиси. М.: Мир, 1965. - 216 с.

107. Ноздрюхина, Л.Р. Биохимическая роль микроэлементов в организме животных и человека / Л.Р.Ноздрюхина. М., 1986. - С. 184.

108. Новые эфиромасличные культуры. Симферополь, 1988.- С.34-38.

109. Ойвин, И.А. О роли фибрина в механизме сосудистой проницаемости / И.А. Ойвин, В.И. Ойвин, В.П. Балуда // Бюл. эксперим. биол. 1962. - Т. 54, № 10.-С. 45-47.

110. Оголевиц, Г.С. Энциклопедический словарь лекарственных, эфиромасличных и ядовитых растений / Г.С. Оголевиц. М.: Гос. изд. сельхоз. лит., 1951.- 486 с.

111. Оценка показателей антиоксидантной активности препаратов на основе лекарственного растительного сырья / А.П. Арзамасцев, Е.И. Шкарина, Т.В. Максимова и др. // Хим. фармац. журн. - 1999. - № 11. - С. 17-20.

112. Парфенов, Э.А. Фармакологический потенциал антиоксидантов на основе кумарина: обзор / Э.А. Парфенов, Л.Д. Смирнов // Хим. фармац. журн.- 1988.-Т. 22, № 12.-С. 1438-1448.

113. Полная энциклопедия народной медицины.- М., 2003. Т. 3.

114. Патент 2207143. Пилат, Т. Л. Б АД «Бронхоастмин» для профилактики и поддерживающей терапии бронхиальной астмы и воспалительных заболеваний органов дыхания / Т.Л. Пилат // Бюл. изобретений. 2003. - С. 773.

115. Пектин. Производство и применение / Н.С. Карпович, Л.В. Донченко, В.В. Нелина и др. Киев, 1988. - С. 125.

116. Пономарев, В.Д. Экстрагирование лекарственного растительного сырья / В.Д. Пономарев. М.: Медицина, 1978. - 204 с.

117. Почему растения лечат / М.Я.Ловкова, А.М.Рабинович, С.М.Пономарева и др. // М.: Наука, 1989. 256 с.

118. Прокопенко, А.Г. Влияние холина на синтез антител печенью / А.Г.Прокопенко / Тр.ин-та // Курский мед.ин-т. 1983. - вып.28. - С. 167-190.

119. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав и использование; Семейства. Л.: Наука, 1985. - 336 с.

120. Руководящие методические материалы по экспериментальному и клиническому изучению новых лекарственных средств. М., 1986. - 4.6. - С. 5166.

121. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.: ЗАО «ИИА Ремедиум», 2000. - 398 с.

122. Русакова, В.Х. Экологическая и фитоценотическая характеристика

123. Hyssopus officinalis L. sabsp.aristatus в Болгарии / В.Х. Русакова // Раст.ресурсы.- 1999.- Вып. 2,- С.131-135.

124. Рабинович, A.M. Лекарственные травы и рецепты древних времен / A.M. Рабинович. М.: Росагропромиздат, 1991.- 173 с.

125. Рутовский, Б.Н. Эфирные масла. Т. 1 / Б.Н. Рутовский. М.-Л.: Изд-во сельхоз. и. колхозно - кооператив, лит., 1931.- 594 с.

126. Сернов, Л.М. Элементы экспериментальной фармакологии / Л.М. Сернов, В.В. Гацура. М., 2000. - 352 с.

127. Скакун, Н.П. Применение антиоксидантов и антигипоксантов при туберкулезе (обзор литературы) / Н.П. Скакун // Врачеб. дело. 1991. - № 3. -С. 52-56.

128. Смирнова, Л.П., Первых Л.Н. Количественное определение суммы флавоноидов в цветках бессмертника песчаного / Л.П. Смирнова, Л.Н. Первых // Хим. фармац. журн. - 1998. - № 6. - С. 35-38.

129. Смирнова, Н.И. Галактоманнаны некоторых видов сем. Fabaceae / Н.И. Смирнова, И.Е. Лобанова, О.В. Анулов // Раст. ресурсы. 1998. - Т. 34, вып. 4. -С. 68-71.

130. Смит, Л. Прикладная ИК спектрометрия / Л. Смит. - М.: Мир, 1982. -237 с.

131. Соколов, С .Я. Справочник по лекарственным растениям / С.Я. Соколов, И.П. Замотаев. М.: Медицина, 1990. - 510 с.

132. Степаненко, Б.Н. Химия и биохимия углеводов (Моносахариды) / Б.Н. Степаненко. М.: Высш. шк., 1977. - 222 с.

133. Степаненко, Б.Н. Химия и биохимия углеводов (Полисахариды) / Б.Н. Степаненко. М.: Высш. шк., 1978. - 256 с.

134. Сапронова, H.H. Растения, запрещенные к использованию в составе БАД / H.H. Сапронова // Новая аптека: Аптека и рынок.-2003.- № 4.- С. 60.

135. Сур, C.B. Методы выделения, идентификации и определения терпеновых соединений (обзор) / C.B. Сур // Хим. фармац. журн.- 1990.- № 5.-С.42-50.

136. Ткаченко, В.Х. Особенности переработки растительного сырья для увеличения выхода эфирных масел / К.Г. Ткаченко, И.Г. Зенкевич, М.М. Коробова //Раст. ресурсы.- 1998. Вып. 3.- С. 129 - 131.

137. Точкова, T.B. Аналитическое исследование препаратов и растительного сырья, содержащего флавоноиды: автореф. дис. . канд. фармац. наук / Т.В. Точкова. Харьков, 1984. - 22 с.

138. Тринус, Ф.П. Нестероидные противовоспалительные средства / Ф.П. Тринус, H.A. Мохорт, Б.М. Клебанов. Киев, 1975. - 240 с.

139. Турова, А.Д. Лекарственные растения СССР и их применение / А.Д. Турова. М.: Медицина, 1974. - 424 с.

140. Туроходжаев, М.Т. Растительные пектиновые вещества. Способ выделения пектиновых веществ / М.Т. Туроходжаев, М.А. Ходжаев // Химия природ, соединений. 1993. - № 5. - С. 635-643.

141. Удельнова, Т.Н. Микроэлемент, экология и здоровье человека / Т.Н. Удельнова. С.Г. Торгин, В.А. Ягодин // Успехи современной биологии. 1990. -вып. 2.-С.279.

142. Физико-химические свойства пектинов / E.H. Губенкова, В.К. Сомов, В.А. Шеенсон, А.И. Сомова // Пищевая промышленность. 1988. - № 5. - С. 1316.

143. Филиппов, М.П. Колориметрическое определение уронидной части в пектиновых веществах / М.П. Филиппов // Изв. АН МССР: Сер. биол. и хим. наук. 1973.-№3.-С. 76-79.

144. Фитотерапия антиоксидантами биофлавоноидами / В. К. Колхир, H.A. Тюкавкина, В.А. Быкова и др. // Человек и лекарство: тез. докл. V Рос. нац. конгр. -М., 1998. - С. 374.

145. Фогель, И.В. Характеристика пряноароматических растений из семейства Губоцветные (Lamiaceae L.) по количественному содержанию и качеству эфирных масел: автореф. дис. . канд. биолог, наук / И.В. Фогель. -СПб., 1997.-21 с.

146. Харборн, Д. Биохимия фенольных соединений / Д. Харборн.- М.: Мир, 1969. -572 с.

147. Химический анализ лекарственных растений / под ред. Н.И. Гринкевич, Л.Н. Сафронич. М.: Высш. шк., 1984. - 176 с.

148. Химия и биохимия бобовых растений / под ред. Н.М. Запрометова. -М.: Агропромиздат, 1986. С. 21-22.

149. Хроматография на бумаге / под ред. И.М. Хайца, К. Мацека. М.: Изд-во иностр. лит., 1962. - 851 с.

150. Хроматография. Практическое приложение метода. М.: Мир, 1986. -397 с.

151. Ходжиматов, К.Х. Некоторые биологические особенности, динамика содержания и состав эфирного масла Иссопа лекарственного, выращиваемого в Ташкентской области / К.Х. Ходжиматов, Н. Рамазанова // Раст. ресурсы. -1975.- Т.11, вып.2. С.238-242.

152. Черонис, Н. Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа / Н. Черонис. М.: Химия, 1973. - 576 с.

153. Чушенко, В.Н. Исследования в области анализа полисахаридных препаратов: автореф. . канд. фармац. наук / В.Н. Чушенко. Харьков, 1980. -16 с.

154. Шаварда, A.JI. Антиоксидантная активность видов флоры Алтая / A.JI. Шаварда, И.И. Чемесова, JI.M. Беленовская // Раст. ресурсы. 1998. - Т. 34, вып. 2.-С. 1-8.

155. Штабский, Б.М. К методике определения среднесмертельных доз и концентраций химических веществ /Б.М. Штабский // Гигиена и санитария. -1980. -№ 10.-С. 49-61.

156. Шаварда, A.JI. Эфиромасличные растения Монголии. Терпеноидный состав эфирных масел некоторых видов сем. Губоцветных / A.JI. Шаварда, Л.П. Маркова, Т.П. Надежина и др. // Раст. ресурсы.- 1980.-Т. 16, вып.2.- С. 286-290.

157. Эндокринология и метаболизм / Ф.Фелинг, Д.Бакетер, А.Бродус и др. // М.: Мир, 1985.-Т.2.-360 с.

158. Лпсарсыа рослини: енциклопедичний довщник / под ред. A.M. Гродзшского. КиГв, 1990. - 580 с.

159. Йорданов, Д. Фитотерапия / Д. Йорданов, П. Николов, Асп. Бойчинов. -3-е изд. София: Медицина и физкультура, 1972. - 346 с.

160. Стоянов, Н. Нашите лекарственные растения: в 2 ч. София, 1972. -Ч. 1.- 542 е.; Ч. 2.-551 с.

161. Agronomical and phytochemical investigation of Hyssopus officinalis. K.P. Svoboda, B.Galambosi, S.G. Deans, E. Hethelyi // Agric. Sci. Finl. 1993. - P. 293301.

162. Antioxidant activity of flavonoids is governed by number and location of the their aromatic groups / Z.Y. Chen, P.T. Chan, K.P. Ho et al. // Chemistry and Physics of Lipids. 1996.-N 79. - P. 157-163.

163. Arti, A. Structure-activity relationships for antioxidant activities of a siries of flavonoids in a liposomal system / A. Arti, G.N. Muraleedharan, M. Gale // Free Radic. Biol, and Med. 1998. - Vol. 24, N9. - P. 1355-1363.

164. Bate-Smith, E.E. The phenolic constituents of plants and their toxonomic significance / E.E. Bate-Smith // Bot. J Linn. Soc. 1962. - Vol. 58, N 371. - P. 95173.

165. Bors, W. Flavonoids as antioxidants: Determinations of radical-scavenging effeciens / W. Bors, W. Heller, C. Michael // Metods Ensimol. Academic Press. San Diego, 1990. - Vol. 186. - P. 343-355.

166. Briant, E.T. A note of the differentiation between flavonoid gicosides and their aglicones / E.T. Brifnt // J. Amer. Pharm. Assoc.- 1950.- Vol. 39, N 8. P. 480488.

167. Cao, G. Antioxidant and prooxidant behavior of flavonoids: Structure-activity relationships / G. Cao, E. Sofie, R.L. Prior // Free Radic. Biol, and Med. -1997.-N22.-P. 749-760.

168. Cumminys, I. A sequential probability ratio method for detection compounds with diuretic activity in rats /1. Cumminys, J. Haynes, L. Upchuck // J. Pharmacol E. Eper. Ther. 1960. -Vol. 128.-P. 414-418.

169. Dutton, G.J. Glucuronic acid / G.J. Dutton. New-York, London: Acad. Press, 1966. - 699 p.

170. Geissman, T.A. Chemistry of flavonoid compounds / T.A. Geissman. -Oxford: Pergamon Press, 1962. 666 p.

171. Haraguichi, H. Ingibition of lipid peroxidation and super-oxide generation by diterpenoids from Rosmsrinus officinalis / H. Haraguichi, T. Saito, N. Okamura // Planta Med. 1995. - Vol. 61, N 4. - P. 333-336.

172. Harborn, J.B. Plant polyphenols XXI: Characterisation of flavonoid glycosides by acid and ansimatic hydrolyses / J.B. Harborn // Phytochemistry. 1965. - Vol.4, N1.-P. 107-121.

173. Harborne, J.B. The flavonoids / J.B. Harborne, T.J. Mabry, H. Mabry. -New York: Charman and Hall, 1975. 1200 p.

174. Hartwell, J.L. Plants used ageinst cancer / J.L. Hartwell. Lloydia, 1968. -Vol. 31, N2. - P. 71-170.

175. Larson, R.A. Antioxidants of higher plamts / R.A. Larson // Phytochemistry. 1988. - Vol. 27, N 4. - P. 969-978.

176. Mabry, T.J. The systematic identification of flavonoids / T.J. Mabry, K.R. Markham, M.B. Thomas.- New York: Springer, 1970. 354 p.

177. Maridonneau-Parini, J. Flavonoids as antioxidants / J. Maridonneau-Parini, P. Braguet, R.P. Garay // Pharmacol. Res. Commun. 1986. - Vol. 18. - P. 61-72.

178. Mathiesen, L. Antioxidant activity of fruit exudate and C-metilated dihydrochalcones from Myrta gale / L. Mathiesen, K.E. Malterud, R.B. Sund // Planta Med. 1995. - Vol. 61, N 6. - P. 515-518.

179. Misik, V. Lipoxygenase inhibition and antioxidant properties of protoberberin and aporphine alcaloid from Mahonia aguifolium / V. Misik, L. Besakova, L. Malekova//Planta Med. 1995. - Vol. 61, N4. - P. 372-373.

180. Quantitative structure-activity relationship analysis of phenolic antioxidants / J.L. Eric., R. Shijun., B. Huynh-Hoa et al. // Free Radic. Biol, and Med. 1999. -Vol. 26, N 3-4. - P. 285-299.

181. Shibata, K. Untersuchungen iber das baikalin, eine neue flavonglukuronsaure Verbindung aus den Wurzein von Scutellaria baicalensis / K. Shibata, S. Iwata, N. Nakamura // Acta Phytochem. 1973. - Vol. 1, N 1. - P. 106139.

182. Shimiat, N. New method for location of organic asids on paper chromatogramms / N. Shimiat, C. Pischer, J.N. Mecoven // J. Pharm. Sei.- 1963. -Vol. 52. P. 468-472.

183. Uber die structur neuer und bekannter Flavon-C-glycoside / L. Horhammer, H. Wagner, L. Rosprim et al. // Tetrahedron Lett. 1965. - N 22. - P. 1707-1711.