Взаимодействие вирусов с микро- и наноразмерными сорбентами различной природы тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.02.02, кандидат биологических наук Курочкина, Янина Евгеньевна

• Курочкина, Янина Евгеньевна
• кандидат биологических наук
• 2010

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Курочкина, Янина Евгеньевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 1. РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВИРУСОВ (ВИРУСЫ ГРИППА, 12 ВИРУСЫ ПОЛИОМИЕЛИТА) В СОВРЕМЕННОМ МИРЕ И ИХ СВОЙСТВА.

1.1. Вирусы гриппа.

1.1.1. Классификация и строение вирусов гриппа.

1.1.2. Структура и свойства поверхностных вирионных белков 15 гемагглютинина и нейраминидазы (НА и МА).

1.1.3. Структура и свойства внутренних и неструктурных белков вируса 20 гриппа А.

1.1.4. Факторы, обуславливающие изменчивость вирусов гриппа.

1.1.5. Распространение вирусов гриппа. Пандемии и эпидемии, 24 вызываемые вирусами гриппа.

1.1.6. Инфицирование людей вирусами гриппа птиц с гемагглютининами 28 А/Н5, А/Н7, А/Н9.

1.1.7. Инфицирование людей вирусами гриппа А(НШ1)у, подобными 29 свиному.

1. 2. Вирус полиомиелита.

1.2.1. Классификация и строение энтеровирусов.

1.2.2. Вирусы полиомиелита, распространение в природе. 32 1.3. Бактериофаги.

1.3.1. Классификация, строение и свойства бактериофагов.

1.3.2. Бактериофаг Т4Б.

ГЛАВА 2. КАЧЕСТВО И БЕЗОПАСНОСТЬ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ, 37 КОНТАМИНИР ОВ АННОЙ ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ.

2.1. Показатели безопасности воды.

2.2. Способы очистки и деконтаминации воды от различных примесей.

ГЛАВА 3. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СОВРЕМЕННЫХ МАТЕРИАЛОВ^ 44 ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ ПОМОЩИ НАНОТЕХНОЛОГИИ, В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ.

3.1. Применение нанотехнологий в медицине.

3.2. Сорбенты и иммуносорбенты на их основе и их использование в 45 различных сферах жизни деятельности человека.

3.2.1. Неорганические сорбенты (уголь, графит, фуллерены, нанотрубки).

3.2.2. Органические сорбенты - биополимеры (полианилин). 52 3.3. Использование иммуносорбентов в медицине.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

1.1. Вирусы.

1.1.1. В ирусы гриппа человека.

1.1.2. Вирусы гриппа птиц и другие вирусы, используемые в работе.

1.1.3. Вирусы полиомиелита, вакцинный штамм Сэбинатип 1.

1.1.4. Бактериофаги кишечной палочки T4D.

1.2. Иммунные сыворотки к эталонным штаммам.

1.3. Клеточные линии (MDCK, Vero).

1.4. Реактивы.

1.5. Методики, использованные в работе с вирусами:

1.5.1. Изоляция и культивирование вирусов гриппа на куриных эмбрионах.

1.5.2. Изоляция вирусов гриппа в клетках культуры тканей MDCK.

1.5.3. Реакция гемагглютинации.

1.5.4. Получение иммунных сывороток к вирусам гриппа.

1.5.5. Определение антигенной специфичности гемагглютинина вирусов 59 гриппа методом реакции торможения гемагглютинирующей активности.

1.5.6. Определение термочувствительности поверхностного белка (НА).

1.5.7. Получение очищенных препаратов вирусов гриппа.

1.5.8. Получение очищенных препаратов вирусов гриппа 60 дифференциальным центрифугированием.

1.5.9. Определение титров вирусов полиомиелита в клетках культуры 61 тканей VERO по цитопатическому эффекту.

1.5.10. Культивирование бактериофага T4D на культуре клеток Е. coli.

1.5.11. Определение концентрации белка в препаратах.

1.5.12. Электрофорез белков в полиакриламидном геле.

1.5.13. Электронная микроскопия.

1.5.14. Статистическая обработка результатов. 65 1.6. Используемые в работе сорбенты.

ГЛАВА 2 .ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСОВ ГРИППА А и В, 66 ИЗОЛИРОВАННЫХ В 1977-2009г.

2.1. Антигенные свойства вирусов гриппа А и В.

2.2. Определение термочувствительности гемагглютинина эпидемических 69 штаммов.

ГЛАВА 3. ПОЛУЧЕНИЕ, СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ВЫБРАННЫХ 75 СОРБЕНТОВ. РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ СОРБЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ НА СОРБЕНТЫ.

3.1. Ультрадисперсный углеродсодержащий сорбент.

3.2. Полианилин, интерполимерные комплексы ПАн с другими кислотами 77 (ПАМПСК).

3.3. Углеродные трубки без покрытия и с покрытием ПАн.

3.4. Определение токсичности сорбентов в культуре клеток МОСК.

3.5. Разработка метода сорбции биологических объектов на сорбенты.

3.6. Определение степени очистки растворов от ПАн-0 после 87 центрифугирования методом спектрофотомерии.

ГЛАВА 4. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВИРУСОВ И БЕЖОВ НЕВИРУСНОЙ 90 ПРИРОДЫ С СОРБЕНТАМИ.

4.1. Сорбция вирусов гриппа А и В, изолированных от разных хозяев.

4.1.1. Взаимодействие с сорбентами вирусов гриппа А и В с разной 101 чувствительностью к прогреванию гемагглютинина.

4.1.2. Десорбция вирусов гриппа сорбентов.

4.1.3. Взаимодействие иммуносорбентов с антителами.

4.1.4. Возможная модель взаимодействия вирионов с производными ПАн.

4.1.5. Лиофилизация.

4.1.6. Статистическая обработка результатов. 108 4.2. Сорбция вирусов полиомиелита тип 1, вакцинный штамм Сэбина. 110 4.3 Сорбция бактериофагов Т4Б. 111 4.4. Сорбция белков невирусной природы.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Взаимодействие вирусов с микро- и наноразмерными сорбентами различной природы»

Актуальность проблемы

В современных условиях вирусные инфекции занимают ведущее место в патологии людей и животных, в том числе, те из них, в распространении которых водный путь передачи является одним из основных (гепатиты А и Е, энтеровирусы, ротавирусы, вирусы гриппа птиц и др.). В связи с этим возникают вопросы о деконтаминации и очистке воды, используемой для питьевых и хозяйственно-бытовых нужд, решение которых имеет большое значение для медицины, животноводства и ветеринарии.

Все это побуждает обращаться к поиску новых методических решений для усовершенствования профилактических и защитных мер с привлечением современных достижений различных областей науки, в том числе нанотехнологий, в которой вирусы как объекты и инструменты для исследований занимают особое место (Дорохов Ю.Л., 2008).

Нами в качестве моделей для исследования были взяты вирусы гриппа человека и птиц, энтеровирусы и бактериофаги. Выбор был обусловлен следующими обстоятельствами. Эпидемии и пандемии гриппа неоднократно возникали в человеческой популяции, их особенностью являлось быстрое распространение, высокие показатели заболеваемости, особенно в случае пандемий и летальности. Во время обычных эпидемий болеет около от 5 до 15% населения земного шара (примерно 500 млн. чел), во время пандемий - в 4-5 раз больше (Львов Д.К. и др., 2008, Гендон Ю.З., 2008). Интродукция вирусов гриппа птиц в человеческую популяцию может свидетельствовать о возникновении потенциальных кандидатов в новые пандемические штаммы (Львов Д.К. и др., 2004; MMWR, 2004; Webster R. et al., 2006г.; WER, 2009). Появление в апреле 2009г. в человеческой популяции вирусов гриппа A(HlNl)v, антигенно родственных вирусу гриппа свиней, и их широкое распространение в мире вынудили ВОЗ в июне 2009г. объявить о начале пандемии (WER, 2009, Львов Д.К., 2009). Энтеровирусы (или кишечные вирусы) занимают значительное место среди инфекционных заболеваний, распространяющихся фекально-оральным путем. Вирус полиомиелита, относящийся к энтеровирусам, может вызывать острое вирусное заболевание с поражением ЦНС. При энтеровирусных инфекциях, в том числе полиомиелите, требуется проведение профилактических мероприятий, как специфических (вакцинопрофилактика), так и неспецифических (деконтаминация воды от микроорганизмов с помощью фильтров и дезинфектантов). Колифаги являются санитарно - показательными микроорганизмами по определению степени загрязнения водоемов (воды и открытых водоемов), и могут быть индикаторами загрязнения этих водных источников (Доскина Т.В., 2005). Работы проводились с бактериофагом Т4В - классическим объектом для биохимических и санитарно-гигиенических исследований.

Изучение сорбционных свойств современных наноматериалов, отбор наиболее перспективных по ряду характеристик - необходимый этап работы для получения сорбентов для фильтров. В литературе имеется ограниченное число работ по сорбции вирусов гриппа из растворов. В качестве сорбентов предложены Ва804 (Закстельская Л.Я., Шендерович С.Ф. и др., 1979), в методе ионно-обменной хроматографии - аниониты и катиониты (Рыбинская Л.Н. и др., 1979), которые обладали низкой сорбционной емкостью, трудоемкостью и длительностью выполнения операций.

Углеродные материалы могут рассматриваться в качестве перспективных сорбентов для удаления вирусов из воды и растворов. Для детоксикации жидких и газообразных сред предложен ультрадисперсный графит - природный минерал с известной химической структурой и составом, у которого после специальной обработки увеличивалась сорбционная емкость. (Головач О.С. 2002, Буравцев В.Н. и др., 2008). Активированный уголь был предложен в качестве сорбента для наноразхмерных патогенов - бактериофагов размером 25 нм (Тремблэй М.Э. и др. 2000).

С другой стороны современные синтезированные наноматериалы также могут стать предметом изучения, некоторые из них (фуллерены) уже предложены для медицинских целей в качестве противирусных (Носик Д.Н. и др., 2008), (углеродные нанотрубки) для адресной доставки лекарств (Ткачук В.А., 2008). Материалы, обладающие магнитными свойствами, были предложены в качестве сорбентов для вирусов гриппа птиц (Ефременко В.И. и др., 2008). Современные полимеры, например, представители семейства полианилинов и их производные, обладающие широким спектром физико-химических свойств, включая спектральные свойства и электропроводимость в широких пределах, позволяют рассматривать их в качестве кандидатов для вирусных сорбентов. По данным Leiser, Robert-Matthias at all., (патент US, N 7018538, 2004) молекулы РЫК Е. coli могут сорбироваться на полианилин (ПАн). Цели и задачи исследования

Целью настоящего исследования являлось определение возможности и условий сорбции вирусов гриппа человека и птиц, энтеровирусов (на модели вируса полиомиелита вакцинного штамма Сэбина тип 1), бактериофагов (на модели колифагов - T4D), белков невирусной природы на современные микро- и наноразмерные материалы, с различной формой, структурой и физико-химическими свойствами.

Исходя из этого, были поставлены следующие задачи:

1. Определить способность ряда микро- и наноразмерных материалов различной природы (углеродных материалов, включая нанотрубки, наноразмерных композитов, содержащих ПАн) сорбировать из различных растворов и воды: а) вирусы гриппа человека А и В (эталонные и эпидемические штаммы), изолированные в период с 1977 по 2009 гг., отличающиеся антигенными свойствами и термочувствительностью гемагглютинина, б) пандемический штамм A(HlNl)v, антигенно родственный вирусу гриппа свиней, в) вирусы гриппа птиц A(H5N2, H7N7), реассортантные штаммы A(H5N1), A(H5N2).

2. Оценить влияние различных факторов (температурного, временного воздействия, систем культивирования и степень очистки вирусов) на иммобилизацию вирусов гриппа на сорбенты.

3. Исследовать взаимодействия вирусов полиомиелита вакцинного штамма Сэбина типа 1 с сорбентами.

4. Изучить сорбцию бактериофага T4D на сорбенты из различных растворов и воды.

5. Установить возможность использования выбранных сорбентов для удаления белков невирусной природы из растворов.

Научная новизна работы

Получены приоритетные данные о возможности современных материалов-углеродных соединений, ПАна и композитов на его основе, обладающих различной структурой и физико-химическими свойствами, удалять из жидкостей вирусы человека и птиц и бактерий, а также белки невирусной природы.

Впервые показано, что вирусы гриппа человека и птиц, вакцинный штамм вируса полиомиелита типа 1, бактериофаг Т4Б, бычий сывороточный альбумин, белки аллантоисной жидкости КЭ способны сорбироваться па ультрадисперсный углсродсодержагций сорбент (УДУС).

Впервые установлено, что полимерные наноразмсрные комплексы производных ПАн, синтезированные с помощью низкомолекулярных и высокомолекулярных кислот, взаимодействуют с белками: вирусов гриппа человека типа А и В, пандемического штамма А(НШ1)у подобного свиному, вирусов гриппа птиц, вакцинного штамма вируса полиомиелита типа 1, бактериофага Т4Б; бычьего сывороточного альбумина, аллантоисной жидкости КЭ и белками сыворотки крови. Углеродные нанотрубки и композиты ПАна с углеродными нанотрубками обладают способностью сорбировать из растворов и воды вирусы гриппа человека, птиц и колифага Т4Б.

Показано, что иммуносорбенты - комплексы, образованные из вирусов гриппа с сорбентами: УДУСом, основанием ПАна, обладают способностью удалять антитела из растворов.

Практическая значимость работы

Данные по сорбции вирусов гриппа из растворов на УДУС и производные ПАна были положены в основу при составлении патентов РФ № 2329505, 2007г., и №2372951, 2007г. Разработанный метод может быть рекомендован для деконтаминации растворов, резервуаров, зараженных различными вирусами, в том числе вирусами гриппа птиц. Это особенно важно, поскольку в последние годы участились случае передачи вируса гриппа А от птиц к людям в районах близкого контакта птиц с человеком, и появилась возможность возникновения нового пандемического штамма, а с другой стороны вирус гриппа подобный вирусу гриппа свиней уже вызвал в 2009г. согласно ВОЗ, пандемию (http://www.who.int/csr/diseases/swinefluenza/index.html).

Сорбенты, например, УДУС можно включать в состав тест-систем в качестве иммуносорбента для определения спектра антител в иммунных сыворотках при серологических исследованиях.

Полученные данные по сорбции вирусов на сорбенты - производные ПАна, композиты ПАпа с углеродными трубками могут применяться в качестве материалов для фильтров, а также для определения спектра антител в иммунных сыворотках при диагностических исследованиях. С учетом уникальных физико-химических свойств ПАна (проводимостью, электрохромизмом, инертностью), экономичностью (дешевизной сырья), производные ПАн могут быть использованы при разработках детекторов на вирусы или на комплексы вирусов с антителами для экспресс - диагностики вирусных инфекций.

Апробация работы

Результаты работ были представлены на международных симпозиумах и конференциях: Международной конференции по зооантропонозам (Ульяновск, 2006г.); Европейской конференции «Инфекционные болезни и болезни пищеварительного тракта» (Париж, Франция, 2006г.); Международной конференции по оптическим зондам я-коньюгированных полимеров и функциональным самосборкам (Турку, Финляндия, 2007г.), IV Российско-французском симпозиуме в рамках XVIII Менделеевского съезда по общей и прикладной химии (Москва, 2007г.), X международном симпозиуме по респираторным вирусным инфекциям (Сингапур, 2008г.), Первой международной конференции «Нано -2008» (Минск, Беларусь, 2008г.), 3-ей Европейской конференции по гриппу (Виламора, Португалия, 2008г.)., Пятом международном конгрессе «Биотехнология: состояние перспективы развития», (Москва, 2009г.), Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2009», (Москва, 2009г.), 2-х Конференциях молодых ученых НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН, (Москва 2008г, 2009г.), 2-х Международных форумах по нанотехнологиям «Роснанотех», Москва, 3-5 декабря 2008г. и 6-8 октября 2009г; Московской конференции - конкурсе молодых ученых, аспирантов и студентов «ФИЗИКОХИМИЯ-2009», Москва, 6-8 октября 2009г.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 20 научных работ, в том числе 4 статьи в реферируемых российских научных журналах, 2 патента на изобретения №№ 2329505 РФ, 2372951 РФ, а также 12 материалов докладов в сборниках российских и международных конгрессов и конференций.

Объем и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания использованных материалов и методов, 4 глав собственных исследований, их обсуждения и выводов. Список литературы включает 200 отечественных и зарубежных источников. Диссертация изложена на 150 страницах машинописного текста, включая 30 таблиц и 23 рисунка.

Заключение диссертации по теме «Вирусология», Курочкина, Янина Евгеньевна

Основные результаты получены в соавторстве с д.м.н. Е.И. Бурцевой, с.н.с. Т.А. Оскерко, д.м.н. H.H. Носиком, д.б.н. A.A. Маныкиным, (Учреждение Российской Академии Медицинских наук Институт вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН), д.х.н. Ивановым В.Ф. (Учреждение Российской Академии наук институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина, РАН), н.с. Тимофеевой A.B. (Институте физико-химической биологии им. Белозерского, МГУ им. М.В. Ломоносова), д.ф.-м.н. Буравцевым В.Н. (Учреждение Российской Академии Наук Институт химической физики им. H.H. Семенова РАН) к.б.н. М.М. Шнейдером (Учреждение Российской Академии наук Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН).

Автор глубоко благодарен за постоянное внимание и ценные консультации при выполнении работы к.м.н. А.Л. Беляеву, а также другим коллегам за моральную поддержку во время выполнения диссертационной работы.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Данная работа была посвящена разработке различных подходов в изучении взаимодействия вирусов с разными сорбентами, в зависимости от их размеров, структуры, физико-химических и биологических свойств. Объектами нашей работы являлись следующие вирусные модели: вирусы гриппа человека и птиц, вирусы полиомиелита и бактериофаги.

В результате проведенных исследований было установлено, что углеродный материал - УДУС, разные формы полианилина и нанокомпозиты на его основе могут сорбировать из воды и растворов вирусы гриппа человека, независимо от антигенной структуры, вирусы гриппа птиц, пандемический штамм A(HlNl)v подобный свиному, а также вирусы полиомиелита и бактериофаги.

Наиболее перспективным по совокупности всех характеристик при производстве фильтров является основание полианилипа. Степень сорбции у данного сорбента была выше, чем у всех остальных. Он не оказывал цитотоксического действия на клетки Vero и MDCK. И что особенно важно для практического применения цена на его производство является достаточно низкой.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Курочкина, Янина Евгеньевна, 2010 год

1. Андреев С.М., Бабахип A.A. Анализ иммунологической активности фуллерена//Международиый форум по нанотехнологиям.- 2008.-е. 300.

2. Беляев A.JL, Слепушкин А.Н., Полиомиелит и др. энтеровирусные инфекции//Рэт-инфо.-2004.-№1.- с.32-34.

3. Беляков В.Д., Дегтярев A.A., Иванников Ю.Г. Качество и эффективность противоэпидемических мероприятий.//!!., 1981.-е. 130-131.

4. Бондарь B.C., Пузырь А.П., Пуртов К.В., Могильная O.A., Дегерменджи А.Г., Гительзон И.И. Наноалмазы с оригинальными свойствами: применение в биологии и медицине//Международный форум по нанотехнологиям.-2008.-т. 2.-е. 90-91.

5. Буравцев В.Н. Сорбент на основе ультрадисперсного графита для дезинтоксикации и стерилизации жидких или газообразных сред и способ его получения.-патент РФ2327517.-2008.

6. Валиев Р.З., Добаткин С.В.Объемные наноструктурные материалы для перспективных применений в технике и медицине// Международный форум по нанотехнологиям.-2008.- т. 1.-е. 19.

7. Витязь П.А. Наноматериалы и нанотехнологии: достижения и проблемы // Наноструктурные материалы.- 2008.-е. 9-10.

8. Гайдамович С.Я. Классификация вирусов.//В кн.: Общая и частная вирусология.- М. Медицина.-1982.-е. 26-60.

9. Гамбарян A.C. Рецепторная специфичность вирусов гриппа разных хозяев//Автореферат докторской диссертации.-2007.-Москва.

10. Гендон Ю.З. Пандемия гриппа: предположения и факты//Журнал микробиол.- 2008.-№5.-с. 109-118.

11. Гинзбург С.Э. и др. //в кн. Комплексное лечение полиомиелита у детей.-1959.-C.24-27.

12. Глушкова A.B., Радилов A.C., Рембовский P.C. Нанотехнологии и нанотоксикология взгляд на проблему/Популярные нанотехнологии.-2009.

13. Головач О.С., Махонин И.К., Фесенко A.B., Щербаков В.А., Чебышев A.B. Модифицированный графит и способ его получения// патент РФ.-2003.

14. Гринбаум Е.Б., Литвинова О.М., Банников А.И. и др. Полиморфизм популяции современных вирусов гриппа А и В человека//Вестник РАМН.-1994.-№9.-0.36-41.

15. Гурвич А.Е. Использование целлюлозных матриц в иммунохимии// Иммуносорбенты и их использование в биотехнологии.-1987.-с.5-22.

16. Доскина Т.В., Дмитриева P.A. Контроль вирусного загрязнения водных объектов//РЭТ-инфо.-2005.-№3.-с.40-41.

17. Дьячков П.Н. в кн. «Углеродные нанотрубки: строение, свойства, примепение».-М.- 2008.- с. 5-121.

18. Ефременко В.И., Львов Д.К., Дерябин П.Г.и др. Экспериментальные данные по выявлению вирусов гриппа птиц с помощью магнитных иммуносорбентов // Вопр. вирусол. -2008.- №3 -с.43-45.

19. Закстельская Л.Я., Шендерович С.Ф. Использование иммуносорбента для удаления противогриппозных тел из диагностических сывороток.// Лабораторное дело,- 1979. -№12,- С. 748-749.

20. Занько Н.Г., Ретнев В.М. в кн. «Медико-биологические основы безопасности жизнедеятельности».- M.-2004.-C.48.

21. Злобин В.И. Полиомиелит в кн. «Медицинская вирусология».-М.- 2008.-е. 257-361.

22. Золотухин И.В. Углеродные нанотрубки//Соросовский образоват. журнал.-1999.-№3.-с.111-113.

23. Иванов В.Ф. Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук.-Структура ми свойства полианилина и интерполимерных комплексов на его основе.-2007.

24. Иванов В.Ф., Грибкова О.Л., Чеберяко К.В. и др. Матричный синтез полианилина в присутствии поли- (2-акриламидо-2-2метил-1-пропан)-сульфовой кислоты//Электрохимия.- 2004.- т.40.-№3.-с. 339-345.

25. Иванов В.Ф., Иванова В.Т., Томилин М.Г. и др. Ракутина (Матюшина), A.A. Исакова, М.Ю. Яблоков. Оптический метод диагностики вирусов гриппа на основе нематических жидких кристаллов// Оптический журнал.- 2006.-т. 73.-№8.- с.90-92.

26. Иванова В.Т., Бурцева Е.И., Слепушкин А.Н. и др. Характеристика эпидемических штаммов вирусов гриппа A(H3N2), циркулировавших в эпидемическом сезоне 2003-2004 гг. в России// Вопросы вирусологии.-2006.- №1.-с.19-32.

27. Иванова В.Т., Бурцева Е.И., Слепушкин А.Н.и др. Особенности вирусов гриппа, обусловивших эпидемический подъем заболеваемости в России в 2002-2003 гг. Возврат в циркуляцию вирусов гриппа, подобных В/Виктория/2/87// Вопросы вирусологии.-2004.-№3.-с.12.

28. Иванова В.Т., Бурцева Е.И., Оскерко Т.А. и др. Изменчивость и особенности распространения вируса гриппа A(H1N1) в период 19901998гг. Вопр. вирусол. 2000, N 5, стр. 18-22.

29. Катруха Г.С., Тимофеева A.B., Буравцев В.Н., Толстых И.В., Баратова JI.A. Изучение сорбции антибиотиков-гликопептидов на ультрадисперсном графите УДУС//Биотехнология: состояние и перспективы.-2009.- т. 1.-е. 146.

30. Киселев О. И., Л.Б. Пиотровский. НаноМедицина: ближайшие перспективы. //Международный форум по нанотехнологиям.-2008.- т.2, с. 152.

31. Колобухина JI.B., Львов Д.К., Бурцева Е.И. Грипп//в кн. Медицинская вирусология.-2008.-с.З 83-387.

32. Ленинджер А. //Биохимия. -М.: Мир.-1974.-с.68.

33. Литвинова О.М, Юхнова Л. Г., Родионова В.Б. и др. Характеристика вирусов гриппа A/H1N1 1997-1998гг выделения// Идеи Пастера в борьбе с инфекциями.-1998.-С.-П.-с.39.

34. Литвинова О.М., Лузянина Т.Я. Этиология гриппа, //в кн.: Грипп. С.-П., 2001, стр.7-31.

35. Луфтулин М.А., Шорникова О.Н., Авдеев В.В. Сорбционные свойства пенографита, модифицированного соединениями железа //Сбор. Тезисов 2-ой международной Конференции научных работ молодых ученых в области нанотехнологии.-2009.-с.430.

36. Львов Д.К. Рождение и становление вирусологии, //в кн. Медицинская вирусология.-2008.-с.16-17.

37. Львов Д.К., Ямникова С.С., Федякина И.Т. и др. Экология и эволюция вирусов гриппа в России в 1979-2002гг. //Вопросы вирусологии.-2004.-№3.- с.17-24.

38. Методы определения показателей качества иммунобиологических препаратов для профилактики и диагностики гриппа.//Методические указания МУЗ .3.2.175 8-03 .-М.-2005.

39. Мукомоков С.А., Плотникова В.А., Жебрун А.Б., Вербов В.Н., Колобов A.A., Кампо-Немм Е.А., Шпень В.Н. Иммуносорбеит для обнаружения антител к ядерному белку вируса гепатита «С» в сыворотке крови. Патент РФ № 2095814.-1997.

40. Носик Д.Н., Носик H.H., Лялина И.К., Калпина Л.Б., Кондрашина Н.Г., Раснецов Л.Д., Антиретровирусный препарат и аптигерпетический препарат на основе фуллерена//Роснанотех.-2008.- с.326.

41. Носик H.H., Львов Д.К. Пикорнавирусы (Picornaviridae) //в кн. Медицинская вирусология.-2008.с. 189-195.

42. Носик H.H., Носик Д.Н. Вирусные инфекции и дезинфекция. // РЭТ — инфо.-2006.-№.- с.13-15.

43. Носик H.H., Носик Д.Н., Дерябин П.Г., Желтухин СЛ. Вопросы биобезопасности и вирулицидные свойства дезинфицирующих средств.// «Дезинфекционное дело».- М.-2006.-№3.- с. 33-38.

44. Осин Н.С., Помелова В.Г., Ларичева С.Ю. Способ получения твердофазного носителя для иммупоапализа.-патент РФ №2095815.-2001.

45. Плиева Ф.М., Исаева Е.И., Лозинский В.И. Применение криогелей поливинилового спирта в биотехнологии.VI. Биоафинные сорбенты на основе сверхмакропористого носителя для работы с вирусными частицами//«Биотехнология».-1998.- №5.- с. 3237.

46. Радилов A.C., Глушкова A.B., Дулов С.А. Методические подходы к оценке токсичности и опасности наноматериалов.-//Международный форум по нанотехнологиям.-2008.-с. 685-686.

47. Ровнова З.И. Получение специфических противогриппозных сывороток «Вопросы вирусологии», 1959, №4, с.465-470.

48. Рыбинская Л.Н., Мельник A.B., Митченко В.П. К вопросу о механизме сорбции вирусов гриппа на анионообменных смолах // Микробиол. журнал.-1982- Т.44, №3.-с.41-46.

49. СанПиН 2.1.4.1074-01.Гигиенические требования и нормативы качества питьевой воды.-2001.

50. Сидоренко В.Г, Коваленко Б.М, Тульский В.Ф., Мерициди И.А. Применение сорбента СТРГ для очистки водной поверхности от разливов нефти, нефтепродуктов, жиров и различных водонерастворимых органических соединений. //Нефтепромысловое дело.-2002.- №12 с.

51. Слепушкин А.Н., Иванова В.Т., Бурцева Е.И. и др. Характеристика эпидемических штаммов вирусов гриппа A(H3N2) 1997-1999гг. изоляции. Вирус А/Москва/10/99 кандидат в вакцинный штамм.//Вопросы вирусологии.-2000.-№4.-с.22-24.

52. Смирнов Ю.А. Молекулярно-биологическое действие ультрафиолета на РНК-содержащие вирусы, автореферат докторской диссертации,-1993.-Москва.

53. Стейниер Р., Эдельберг Э. и Иигрэм Дж. //в кн. Мир микробов.- 1979.-т. 2.-е. 165.

54. Тимаков В.Д., Гольдфарб Д.М. Основы экспериментальной медицинской бактериологии.- М.-1958.

55. Тимофеева A.B., Буравцев В.Н, Галатенко O.A., Тостых И.В., Терехова Л.П., Николаев A.B., Баратова Л.А., Катруха Г.С.// Изучение сорбции антибиотиков-гликопептидов на ультрадисперсном углеродном сорбенте.-Биотехнология.-2010.-№2.-в печати.

56. Ткачук В.А., Ширинский В.П., Парфенова Е.В. Конструирование наночастиц для адресной доставки терапевтических средств в клетки и их органеллы.-//Международный форум по нанотехнологиям.-2008.- с.259.

57. Тремблэй М. Э., Фиштер С.Г, Колеас Д.Й. Способ удаления патогенов наноразмера из жидкостей.-патент.-№19856.-2004.

58. Филатов С.А., Долгих M.Ii., Кучинский Г.С., Ахремкова Г.С., Гункевич A.B., Жданок Е.В. Сорбционные свойства активированных углеродных наноматериалов, //Наноструктурные материалы.-2008.-С.705-706.

59. Фролов А.Ф., Чаплинская С.М., Белякова Е.М., Медведев И.Н. Исследование влияния ионной формы катионита па сорбцию вируса гриппа//«Микробиологический журнал».- 1980.-т.2.-№ 5.- с.422.

60. Химическая энциклопедия, М.- 1998.- Т.- с. 568.

61. Шадрин A.C., Карпухин Г.И. Эпидемиология гриппа. В кн.: Грипп. С.-П., 2001.- с.31-68.

62. Шахильдян И.В., Львов Д.К. Гепатит А. //в кн. «Медицинская вирусология».-2008.-С.369-372.

63. Шлегель Г.// Общая микробиология.-М.-1987.- с. 142.

64. Шляхто Е.В. Нанотехнологии в биологии и медицине.-//Международный форум по нанотехнологиям.- 2008.-c.306.

65. Шорникова О.Н., Коган Б.В., Сорокина Н.Е., Авдеев В.В. Пенографит-высокооффективный сорбент.-//Международный форум по нанотехнологиям.-2008.- с.581.

66. Энциклопедический словарь медицинских терминов.-1982.- т.1.- с.409.

67. Яворовский В.Н., Шиян Л.Н., Савельев Г.Г., Галанов А.И. Возможность использования волокнистого наноразмерного ALOOH в технологиях очистки воды.- //Международный форум по нанотехнологиям.-2008.- с.555.

68. Ягудаева Е.Ю., Муйдинов М.Р., Капустин Д.В., Зубов В.П.// Известия Российской академии наук. Серия химическая.-2007.-№7.

69. Air G.M., Gibbs A.J., Laver W.G., Webster R.G. Evolutionary changes in influenza B are not primary governed by antibody selection. Proc. Natl. Acad. Sci., USA. 1990, N 87, p.3884-3888.

70. Allen H.J., Mc.Cauley, Waterfields M., Gething M.J. Influenza virus RNA segment 7 has the coding capacity for two polypeptides.// Virology. 1980.- N 107.- p.438-442.

71. Andrewes C.H., Laidlow P.P., Smith W. Influenza: observation on the recovery of virus from man and antibody contact of human sera.//Br J.Exp.Med.-1935.-17.-p.579-581.

72. Baughman R.H., Cui C., Zakhidov A.A., Iqbal Z., Barisci J. N., Spinks G. M., Wallace G.G., Mazzoldi A., De Rossi D., Rinzler A.G., Jaschinski O., Roth S., Kertesz M. Carbon Nanotube Actuators//Science.- 1999.-v.-284.-N. 5418.-p. 13401344.

73. Berton M.T., Webster R.G. The antigenic structure of the influenza B virus hemagglutinin: Operation and topological mapping with monoclonal antibodies.//Virology.-1985.-№ 143.- p.583-594.

74. Bidez R., Li S., MacDiarmid A.G. et al //Biomater.Sci.Polymer.Edn.2006.-V.17.-N 1-2.-P.212.

75. Bucher D.J., Kilbourne E.D. A2 (N2) neuraminidase of the X-7 influenza virus recombinant: determination of molecula size and composition of the active unit. J.Virol. 1972, N 10, p.60-66.

76. Buckler-White A.J., Murphy B.R. Nucleoproteine sequence analysis of nucleoprotein genes of an avian and a human virus strain identifies two classes of nucleoproteins. //Virology.- 1986- №155.- p. 345-355.

77. Burmeister W.P., Ruigrok R., Cusak S. The 2.2 Ao resolution crystal structure of influenza B neuraminidase and its complex with sialic acid. //EMBO.- 1992.-№ 11.- p.49-56.

78. Cao Y., Andreatta A., Heeger A. J., Smith P. Influence of chemical polymerization conditios on the properties of polyaniline //«Polymer».- 1989.- V.30.- N.12.-p.2305-2311.

79. Castrucci M.R, Donatelli I., Sidoli L., Kawaoka Y., Webster R.G. Genetic reassortment between avian and human influenza A viruses in Italian pigs //Virology.-1993.-193.-p.503-506.

80. Castrucci M.R., Kawaoka Y. Biologic importance of neuramidase stalk length in influenza A virus //J. Virol.- 1993.- v.61.- №2.- p.759-764.

81. Caton A.C., Browelee G.C., Yevvbell J.W. et al. The antigenic structure of the A/PR/8/34 hemagglutinin HI subtype virus. Cell. 1982, v.31, p.417-427.

82. Chandra S., Singh R., Singh H., Narula A.K., Broor S., Conducting polymer membrane and a process for the preparation of the same membrane, patent USA 6156202.-1999.

83. Choppin P.W., Schild A. The role of viral glycoproteine in adsorption, penetration and pathogenicity of viruses. Rev. Infect. Diseases. 1980; v.2, N 1, p.40-61.

84. Clark K.J, Sarr A.B et al. In vitro studies on the use of clay, clay minerals and charcoal to adsorb bovine rotavirus and bovine coronavirus//Vet. Microbiol. -1998.- v.63 (2-4).- p.137-146.

85. Colman P.M. Neuraminidase: enzyme and antigen.1989,p.175-210. In M.K.Krug (ed).The influenza virus. Plenum Press. New York.

86. Compans R.W., Content J., Duesberg P.H. Structure of the ribonucleoprotein of influenza virus. //J.Virol.- 1972.-№10.- p.795-900.

87. Cox N.J., Bender C.A. The molecular epidemiology of influenza viruses. Seminars in Virology. 1995, v.6, p.359-370.

88. Davies H.W., Appleyard G., Cunningham P. et al. The use of continuous cell line for the isolation of influenza virus. Bull. WHO. 1978, v.56, p.5519-5524.

89. Dawood F.S., Finelli L., Shaw M.W., Lindstorm S. et al //New England journal of medicine. (N Engl J Med) Emergence of a novel Swine-Origin Influenza A(H1N1) virus in humans.-2009.-p. 1-10.

90. Ellis J.S., Alvarez-Aguero A., Zambon M.C. Impact of influenza A(H1N2) viruses isolated during the 2002-02 influenza season in the United Kingdom//The first European Influenza Conference St.-Julians.-Maita.-2002.- p.48.

91. Els M.C., Air G.M., Murti K.G.et al .An 18 amino acid deletion in influenza neuraminidase. //Virology 1985.-142.- №2.- p.241-247.

92. Field S., Winter G., Wraunlee G.C. Structure of the neuraminidase gene in human influenza virus A/PR/8/34. //Nature. 1981,- v.290.- p.213-217.

93. Gorman O.T., Bean W.J., Webster R.G. Evolutionary process in Influenza viruses: Divergence, Rapid Evolution and Stasis. Current topics in Microbiology and Immunology.-1992.-v.176.- p.75-97.

94. Gribkova O.L., Meshkov G.B., Ivanov V.F., Nekrasov A.A., Isakova A.A., Vannikov A.V., Yaminsky I.V. Nanoobjects of interpoiymer complexes of polyaniline and PAMPSA in aqueous solutions// J. Phys.: Conf. Ser. 61.- p. 359363.

95. Hogue B.G., Nayalc D.P. Synthesis and processing of the Influenza virus neuraminidase a type II transmembrane glycoprotein. //Virology.- 1992.-v.188.- p.510-517.

96. Iijima S. Helical microtubules of graphitic carbon. //Nature.-1991.-V.3 54- p.56-58.

97. Ishida M., Oya A. et al. The possible origion of I-I1N1 (Hswl N1) virus in the swine population of Japan and antigenic analysis of the isolates// J. Gen. Virol. -1982.-62.-p.171-175.

98. Ito T., Gorman O.T., Kavaoka Y., Bean W.J., Webster R.G. Evolutionary analysis of the influenza A virus M gene with comparison of the Ml and M2 protein.// J. Virol. -1991.- v.65.- № 10.- p.5491-5498.

99. Ivanova V., Butrseva E., Hay A., Oskerko T., Slepushlcin A. Reemergence of Influenza A(H1N1) virus and its spread in Russia during the years 1995-1998.// Xl-the International Congress of Virology. Abstract book.- 1999.-p.262.

100. Kavakami K., Ishihsha A., Hamaguchi M. RNA polymerase of Influenza virus comparisson of the virion associated RNA polymerase activity of various strains of Influenza virus.// J. Biochem.-1981.- v.89.- p.1751-1757.

101. Khatchikian D., Orlich M., Rott R. Increased viral pathogenicity after insertion of a 28S ribosomal RNA sequence into the hemagglutinin gene of an influenza virus. //Nature.- 1989.-v.340.- p.156-157.

102. Klein C., Hurlbut S., Jr. Manual of Mineralogy: after Dana 20th ed.-1985.-p.135.

103. Klenlc H.D., Carten W., Bosch F.X., Rott R. Virol, glycoproteins as determinents of pathogenicity.//Med.microbiol. and immunol. -1982.-v.l70.-№3.-p.145-153.

104. Koopmans M., Wilbrink B., Conyn M., et al. Transmission of H7N7 avian influenza A virus to human beings during a large outbreak in commercial poultry farms in the Netherlands. Lancet 2004; 363:587-593.

105. Kratschmer W., Lamb L.D., Fostiropoulos K., Huffman D.R.// Nature.- V.347.-№354.- 1990.-p.1321.

106. Krug R.M., Alonso-Cazlin F.X., Julkenen I., Katz M.C. Expression and replication of the influenza virus genome. //The influenza viruses. Plenum Press, New York. 1988.-p.89-132.

107. Laemmli U.K. Cleavage of structural proteins of the head of bacteriophage T4. Nature, 1970, v.227, p.680-685.

108. Lamb R.A., Zebedee L.S., Richardson C.D. Influenza virus protein in an integral membrane protein expressed on the infected cell surface. //Cell.- 1989.-v.40.-p.627-633.

109. Laver W.G., Valentine R.G. Morphology of the isolated hemagglutinin and neuraminidase subunits of influenza virus. //Virology.- 1969.- v.38.- p.105-119.

110. Lazarowitz S.G., Compans R.W., Choppin P.W. Influenza virus structural and nonstructural proteins in infected cells and their plasma membranes. //Virology.- 1979.- v.46.- p.830-843.

111. Leiser, Robert-Matthias, Plobner L., Yaroshevskaya E.M., Zubov V.P., Kapustin D.V., Yagudaeva E. .T. Use of a composite polymer-coated sorbent for separation, purification, desalting and concentration of biopolymers.-patent US.- N7018538.-2004.

112. Li S., Shulman J., Itamaurra S., Palese P. Glycosylation of neuraminidase determines the neuraminidase determines the neuravirulence of influenza A/WSN/33 virus.// J. Virol.- 1993.- v. 67.- №11.- p.6667-6673.

113. Li. D., Wang W.; Wang H. Jia, Xue-Shun; Wang, Jin-Ye. Polyaniline films with nanostructure used as neural probe coating surfaces// Applied surface science.- 2008.- v. 255. -Issue 2.- p.583-584.

114. Lin Y.P., Shaw M., Gregory V. et al. Avian-to-human transmission of H9N2 subtype influenza A viruses. Relationship between H9N2 and H5N1 human isolated. PNAS. 2000.-v.97.- №17.-p.9654-9658.

115. Liu C., Elhelberger M.C., Compans R.W., Air G.M. Influenza type A virus neuraminidase does not play a role in viral entry, replication, assembly or budding. //J. Virol.- 1995.- v.69.- №2.- p.1099-1100.

116. Long R.Q., Yang R.T. Carbon nanotubes as sorbent for dioxin removal. //J. Am.Chem.Soc.-2001.- v.123.- p.2058.

117. Lowry O.K., Rosebrough N.J., Faff A.L., Randall R.J. Protein measurement with folin phenol reagent. J. Biol. Chcm. 1951, v. 193, p.265-267.

118. Luo G., Chung J., Palese P. Alteration of the stalk of influenza virus neuraminidase deletion and insertions. Virus Research.- 1993.-v. 29.- p. 141153.

119. Lvov D.K., Yamnikova S.S., Petrov N.A., Kawaoka Y., Webster R.G. Vatiety of influenza viruses isolated from atypical situations. //Option for the control of Influenza II, Excepta Medica, eds. C.Hannoun et al. 1993.- p.208-216.

120. Marusel N. Serological characteristics of a "new" serotype of influenza A virus the Hong Kong strain.- P. Bull.//WHO.-1969.-41.-p.461-468.

121. McKeon K.D., Lewis A., Freeman J. W. Electrospun Poly(D,L-lactide) and PolyanilineScaffoId Characterization// Wiley InterScience.- 2009.-www.interscience.wiley.com

122. Mir-Shekary S.Y., Asford D.A., Arvey D.J., Dwelc R.A., Shulze I. The glycosylation of the influenza A virus hemagglutinin by mammalian cell-a site specific study. J.Biol.Chem.-1997.-v.272.-p.4027-4036.

123. MMWR. Cases of Influenza A(H5N1) Thailand.-2004.-v.53.-№5.-p.l00-103.

124. MMWR. Outbreaks of Avian Influenza A(H5N1) in Asia and Interim recommendations for Evaluation and Reporting of Suspected Cases United States. 2002.- 2004.- v.53.-№5.-p.97-100.

125. MMWR. Outbreaks of Avian Influenza A(H5N1) in Asia and Interim recommendations for Evaluation and Reporting of Suspected Cases United States 2002. 2004,- v.53.-№5.-p.97-100.

126. Nakagawa Y., ICimuro N., Toyoda T., Mizumoto K. et al. The RNA PB2 subunit is not required for replication of the influenza virus genome, but is involved in capped mRNA synthesis.// J. Virol.- 1995.-v.69.- №2.-p.728-733.

127. Nakamura K., Compans R.W. Effect of glucosamine 2 deoxyglucose and tunicanycin on glycosilation, sulfation and assembly of Influenza viral protein.//Virology.-1978.-a,84.-№2.- p.303-319.

128. Neumann G., Noda T., Kawaoka Y. Emergence and pandemic potenthial of swine -origine H1N1 influenza virus.-Reviews.//Nature.-2009.-v.459.p.

129. Onoda M., Kato Y., Shonaka H., Tada K. Artificial musclc using conducting polymers.// Electrical Engineering in Japan.-2004.-V.149.-I.4.-p.7-13.

130. Osterhaus A., Openshaw P., Monto A. Influenza A(I-IINI) pandemic: the right steps were taken. Science-based arguments to support this statement.//ESWI.-2010.-p.l-16.

131. Pallansch M.A., Roos R.P. Enteroviruses: polioviruses, coxsackieviruses, echoviruses, and newer enteroviruses. //In: Knippc D.M., Iiowley P.M., eds.Fields Virology. 5th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams and Wilkins.-2007.

132. Pingali S.V., Niu Z., Bruckman M.A., Li S., Lee A.L., Lee B., Wang Q., Thiyagarajan P. Pos Tobacco Mosaic Virus Assembly of Fibrous and Macroscopic Bundled Arrays Mediated by Surface Aniline Polymerization// Biophysical Journal.-2008.-V.94.- p.376-381

133. Porter A.G., Smith J.C., Emtage J.S. The sequence of influenza virus RNA segment 8 indicates that the coding regions for the NS1 and NS2 protein overlap. PNAS USA.-1980.-v.77.-p.5074-5078.

134. Pouget J.P., M.E. Jozefowicz, A.J. Epstein, X.Tang, A.G. //MacDiarmid X-ray structure of polyaniline.-Macromolecules.-1991.- 24.- p.779-789.

135. Rohm C., Zhou N., Suss J., Mackenzie J., Webster R. Characterization of novel influenza hemagglutinin HI5, criteria for determination of influenza A subtypes. //Virology.-1996.-V.217,- p.508-516.

136. Rota P.A., Hemphill M.L., Whistler Ii.L., Regnery H.L., Kendal A.P. Antigenic and genetic characterization of two hemagglutinins recent cocirculating strains of influenza type B virus.// J. Gen. Virol.-1992.- v.73.- p.2737-2742.

137. Sapurina I.Yu. M.E. Kompan, A. G. Zabrodskii, J. Stejskal, and M. Trchova. Nanocomposites with Mixed Electronic and Protonic Conduction for Electrocatalysis. //Russian Journal of Electrochemistry.-2007.-V. 43.-№5.- p.528-536.

138. Schreyer IT.B, N. Gebhart, K.J. Kim, M. Shahinpoor. Electrical Activation of Artificial Muscles Containing Polyacrilonitrile gel fibers. //Biomacromolecules.-2000.-p.642-647.

139. Schulze I.T. Effect of glycosylation of influenza virus gemagglutinin.//J.of Infection Disiases.-1997.- v.l76.-p.24-28.

140. Schulze I.T., Fitch W.M., Ludwig S. Evolution of pig influenza viruses.//Virology.-1991 .-V. 183.-p.61-73.

141. Shtyrya Y., Mochalova L., Rudneva I., Shilov A., Kaverin N., Bovin N. Adjustment of receptor-binding and neuraminidase substrate specificities in avian-human reassortant influenza viruses.//Glycoconj J. 26.- 2009.- p.99-109.

142. Skehel J.J., Waterfields M.D. Studies on the primary structure of the influenza virus hemagglutinin.// Proc. Natl. Acad. Sci. USA.-1975.- V.72.-N 1.- p.93-97.

143. Smirnov Y.A. et al. Effect of UV-irradiation on rotavirus // Acta viral.-1991.-V.35.-Nl.-p.l-6.

144. Smirnov Yu.A., Kuznetsova M.A., Kaverin N.V. The genetic aspects of Influenza virus filamentous particle formation.// Arch. Virol.-1991.-v.l 18.-p.279-284.

145. Somik B., Saikia J.P., Kumar A., Konwar B.K.// Antioxidant activity and haemolysisprevention efficiency of polyanilinenanofIbers.//Nanotechnology.-2010.-21.-p.l-8.

146. Steinhauser D.A., Holland J.J. Rapid evolution of RNA viruses. Ann Rev.Microbiol. 1987, v.41, p.409-43.

147. Ulmanen I., Broni B., Krug R.M. Role of two of the influenza virus core proteins in recognizing virus RNA transorphion PNAS USA.-1981.-v.78.-p.7355-7359.

148. Update: Novel influenza A(H1N1) virus infections worldwide, May 6, 2009.//CDC. Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR).-2009.-Vol.58.-N.17.-p.453-457.

149. Update: Swine A(H1N1) infection in two children southern California. MarchApril 2009.//CDC. (MMWR).-2009.-Vol.58.-N.17.-p.400-402.

150. Van Wyke K.L., Jewcell J.W., Reck L.J. et al. Antigenic characterization of influenza A matrix protein with monoclonal antibodies.// J. Gen. Virol.-1984.-v.49.-p.248-252.

151. Varghese J.N., Laver W.G., Golman P.M. Structure of the influenza virus glycoprotein antigen neuraminidase at 2.9 A resolution. Nature. 1983, v.303, N 5912, p.35-40.

152. Ward C.W., Dopheide T.A. Primary structure of the Hong Kong H3 hemagglutinin.// Brit. Med. Bull.-1979.-v.35.- №1.- p.51-56.

153. Webster R., Guan Y., Peiris M., Chen H. H5N1 Influenza continues to circulate and change.//Microbe.-vol.1.- N 12.-2006.-p.559-565.

154. Webster R.G., Bean W.J., Corman O.T., Chambers T.H., Kawaoka Y. Evolution and ecology of influenza A viruses. //Microbiol. Rev.- 1992.- v.56.-p.152-179.

155. Weekly Epidemiological Record (WER). Recommendations for the composition of Influenza virus vaccines. 1997.-v.72.-№9.- p.58.

156. WER. Recommendations for the composition of Influenza virus vaccines.2000,- v.75.-№41.-p.329-336.

157. WER. Influenza. 2002.-v.77.-№49.-p.417; №46.-p.381-384; №10.-p.77-80.

158. WER. Influenza. 2006.-v.78.-№10.-p.l29-136; №1 l.-p.l69 -180, p.181-188.

159. WER. Influenza. 2007.-v.79.-№8.-p.77- 83; №9.-p.85-92; №10.-p.93-100.

160. WER., Influenza. 2009.-v.84, 47.-p. 485-492.

161. WHO: http://www.who.int/csr/disease/avianinfluenza/en/index.html.

162. WHO: http://www.who.int/csr/disease/swinefluenza/index.html.

163. Wiley D.C, Fields B.N. Viral membranes// Fields Virology.-1990-vol.l.-p.63-85.

164. Wiley D.C., Skehel J.J. The structure and function of the hemagglutinin membrane glycoprotein of influenza virus.//Annual Revier of Biochemistry. 1987.- v.56.- p.365-394.

165. Wiley D.C., Wilson I.A., Skehel J.J. Structural identification of the antibody -binding sites of Hong Kong influenza haemagglutinin and twir involvement in antigenic variation. //Nature.-1981.-v.289.- p.373-378.

166. Wilson I.A., Skehel J.J., Wiley D.C. Structure of hemagglutinin membrain glycoprotein of influenza virus at 3 A resolution. //Nature.-London. -1981.-v.289.- p.365-373.

167. Wong S.S., Yuen K.Y. Avian Influenza virus infection in humans. //Chest.-2006.- 129.-p. 156-168.

168. Xu X., Guo Y., Rota P., Hemphill M., Kendal A., Cox N. Genetic reassortment of human influenza virus in nature.// Options for the Control of Influenza II.-1993.- p.203-207.

169. Yasuda J., Nakada S., Kato A., Toyoda T., Ishihama A. Molecular assem by of Influenza virus association of the NS2 protein with virion matrix. //J. Virol.-1993.- v. 196.-p.249-255.

170. Ye Z., Pal R., Fox J.W., Wagner R.R. Functional and antigenic domains of the matrix (Ml) protein of influenza A virus.// J.Virol.-1987.-61.-p.239-246.

171. Zadorozhnaia V. I. The sorption of poliovirus type 2 by a carbon sorbent/ZMikrobiol. J.- 1996.- v.58(3).- p.83-87.

172. Zamarin D., Garcia-Sastre A., et al .// Influenza virus PB1-F2 proteins induces cell death through mitochondrial ANT3 and VDACI // PloS Pathog.-2005.-l.-p.4.