Влияние препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на функционально-метаболическую активность фагоцитов и генерацию свободных радикалов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.36, кандидат биологических наук Мочалов, Константин Сергеевич

• Мочалов, Константин Сергеевич
• кандидат биологических наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Мочалов, Константин Сергеевич

Список сокращений и условных обозначений.

Введение.

Обзор литературы.

Глава 1 Препараты иммуноглобулинов - их иммуномодулирующие и противовоспалительные свойства.

Глава 2 Функциональная активность разных клеточных систем фагоцитарного звена иммунитета. Активация фагоцитарных клеток и ее проявления.

Глава 3 Участие свободных радикалов в формировании воспалительного и иммунного ответа.

Глава 4 Хемилюминесцентный метод исследования генерации активных форм кислорода и оценки процессов кислород-зависимого метаболизма в фагоцитирующих клетках.

Собственные исследования.

Глава 5 Материалы и методы исследований.

Глава 6 Исследование влияния препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на процессы свободно-радикального окисления и хемилюминесценцию модельных систем.

Глава 7 Влияние препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на функционально-метаболическую активность интактных и активированных фагоцитарных клеток в отношении различных объектов фагоцитоза in vitro.

Глава 8 Влияние различных концентраций препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на функционально-метаболическую кислород-зависимую активность фагоцитарных клеток разных типов in vitro.

8.1 Исследование влияния препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на процессы кислород-зависимого метаболизма интактных полиморфно-ядерных фагоцитарных клеток крови.

8.2 Воздействие препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на процессы кислород-зависимого метаболизма интактных макрофагов.

8.3 Воздействие препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на процессы кислород-зависимого метаболизма активированных полиморфно-ядерных лейкоцитов из очага воспаления.

8.4 Влияние препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на процессы кислород-зависимого метаболизма активированных мононуклеарных фагоцитов из очага воспаления.

Глава 9 Изменения активности кислород-зависимого метаболизма и генерации АФК полиморфно-ядерными лейкоцитами при влиянии препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения in vivo.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на функционально-метаболическую активность фагоцитов и генерацию свободных радикалов»

Актуальность проблемы

Среди наиболее эффективных средств, используемых в различных областях медицины, важное место продолжают занимать препараты различных иммуноглобулинов, в том числе и для внутривенного введения (ВВИГ) [2,7,80,117,168,192]. Широкое применение ВВИГ определяет необходимость совершенствования имеющихся и разработки новых методов их лечебно-профилактического использования, определения разных сторон биологической активности данных препаратов, оценки их эффективности при разной патологии. Ввиду возможности быстрого введения в организм значительной массы ВВИГ, они служат также эффективным средством неотложной коррекции у пациентов количественного дефицита содержания иммуноглобулинов. Известно, что ВВИГ обладают иммуномодулирующим и противовоспалительным действием, механизмы которых полностью не прояснены [30,120,194].

В настоящее время продолжает оставаться актуальным исследование процессов фагоцитоза, характеризующих наряду с другими защитными механизмами иммунной системы, способность организма противостоять инфекционным и другим факторам, в том числе вызывающим заболевания воспалительного характера [31,51,53,55,102,106].

Препараты иммуноглобулинов могут оказывать разноплановое действие. Одним из важнейших свойств этих биопрепаратов является способность влиять на разные виды клеток [127,140,149,164,205], и в том числе стимулировать процессы фагоцитоза [158,165,203]. Вместе с тем известно, что препараты ВВИГ обладают противовоспалительным действием, одним из компонентов которого является угнетение различных проявлений фагоцитарной активности клеток [172,177]. Так, препараты иммуноглобулинов для внутривенного введения используются для купирования системного воспалительного ответа

11,46,81,89,142] и явлений воспалений аллергической и аутоиммунной природы [3,30,57,79,89].

В процессе активации фагоцитов осуществляется целый ряд метаболических перестроек. Важнейшим механизмом, задействованным в процессах фагоцитоза является изменение активности кислород-зависимого метаболизма (КЗМ) и генерации свободных радикалов (CP) - активных форм кислорода (АФК) [21,24,25,38,87,88,98,108]. Интерес исследования данных процессов представлен в двух аспектах.

С одной стороны важным является оценка динамики кислород-зависимых процессов и генерации АФК, поскольку они выступают в качестве одного из критериев, отражающего изменения функционально-метаболической реактивности фагоцитов под действием различных факторов, что позволит охарактеризовать влияние препаратов ВВИТ на фагоцитарные механизмы. С другой стороны актуальным является оценка действия препаратов на сами процессы образования свободных радикалов АФК. Свободно-радикальное окисление (СРО) -фундаментальный биологический процесс, обеспечивающий нормальную жизнедеятельность, а процессы фагоцитоза являются одним из путей образования свободных радикалов в организме. CP имеют большое значение в развитии воспаления [87,113,181,182,209,212,213].

Так, АФК активируют белковый синтез, способствуют образованию хе-моаттрактантов, образуют эффекторное звено аппарата биоцидности фагоцитов, направленного на деструкцию и элиминацию патогенных факторов

50,51,98,102,115,167,170]. Однако, кроме своего физиологического значения

АФК в избыточном количестве могут инициировать процессы перекисного окисления липидов, вызывать модификацию антигенов и повреждения молекул и клеток собственного организма, стать основой патогенеза многих заболеваний [98,102,175,181,183,186,197,207,212,213,214].

Известно, что многие ингибиторы свободно-радикальных реакций, оказывают выраженное противовоспалительное действие. Поэтому интерес представляет оценка прямого влияния иммуноглобулиновых препаратов ВВИГ на процессы образования свободных радикалов, а также опосредованного - через взаимодействие с фагоцитарными клетками.

В настоящее время влияние препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на защитные свойства фагоцитов определяется только в процессе их. лечебного применения in vivo [3,82]. Сведения о лабораторных методах оценки активности ВВИГ до их клинического применения отсутствуют.

В связи с этим, актуальна разработка экспресс-методов предварительной оценки влияния различных иммуноглобулиновых препаратов на функционально-метаболическую активность фагоцитов.

Перспективным способом оценки процессов кислород-зависимого метаболизма и генерации CP является регистрация сверхслабого свечения - хеми-люминесценции (XJ1), дающим возможность непрерывно наблюдать за генерацией образования радикалов [22,23,96,97,99,100,138]. Хемилюминесцентные методы позволяют судить о влиянии различных препаратов на процессы СРО. Так, в экспериментах in vitro можно по изменению интенсивности XJ1 при добавлении препаратов в модельные системы, имитирующие наиболее распространенные в организме реакции СРО - образование активных форм кислорода и перекисное окисление липидов, изучить механизм их действия и определить антиокислительную активность (АОА) препаратов.

Исследование спонтанной и стимулированной XJI фагоцитарных клеток в последние годы используется для изучения их функционального состояния [8,33,37,92,118].

С учетом вышеизложенного, изучение изменений функционально-метаболической активности фагоцитов и генерации ими CP под влиянием препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения, а также определение антиокислительных свойств данных препаратов представляет научный и практический интерес.

Цель исследования

Оценить влияние препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на функционально-метаболическую активность фагоцитов и генерацию свободных радикалов.

Задачи исследования

1 Определить воздействие разных препаратов иммуноглобулинов на генерацию свободных радикалов активных форм кислорода и перекисное окисление липидов в модельных системах.

2 Исследовать влияние препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на функционально-метаболическую активность и генерацию активных форм кислорода разными типами фагоцитов (интактные из крови и активированные из перитонеального воспалительного экссудата полиморфно-ядерные лейкоциты) при добавлении стимуляторов — объектов фагоцитоза in vitro, и возможность оценки влияния препаратов по изменениям этой интенсивности с помощью регистрации хемилюминесценции.

3 Оценить in vitro изменения кислород-зависимого метаболизма интакт-ных полиморфно-ядерных лейкоцитов из крови и перитонеальных макрофагов, и участвующих в динамике воспалительного процесса активированных перитонеальных полиморфно-ядерных лейкоцитов и мононуклеарных фагоцитов под влиянием разных доз препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения.

4 Исследовать in vivo влияние препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на кислород-зависимые процессы фагоцитов (активированные полиморфно-ядерные лейкоциты - на фоне развития воспаления) при введении экспериментальным животным.

Научная новизна

Проведена оценка влияния препаратов ВВИТ на процессы свободно-радикального окисления: генерацию активных форм кислорода и перекисное окисление липидов в модельных системах in vitro. Впервые показано, что все исследуемые ВВИТ угнетают XJ1 в модельных системах. ВВИГ способны подавлять образование свободных радикалов. Наиболее выраженное антиокислительное действие препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения проявляется в липидосодержащих модельных системах с высоким содержанием липидов низкой и очень низкой плотности.

Изучено воздействие препаратов ВВИГ на функционально - метаболическую активность фагоцитарных клеток разных видов и генерацию ими АФК при взаимодействии с различными стимуляторами - объектами фагоцитоза. Установлено, что препараты ВВИГ в низких концентрациях способны оказывать стимулирующее действие на функциональную активность фагоцитов, в неодинаковой степени выраженное для препаратов с разными технологиями производства по отношению к тем или иным объектам фагоцитоза.

Впервые установлено, что препараты ВВИГ в высоких концентрациях способны оказывать прямое ингибирующее действие на функционально-метаболическую активность полиморфно-ядерных и мононуклеарных фагоцитов - угнетать активацию процессов кислород-зависимого метаболизма этих клеток, генерацию ими АФК, выявляемую с помощью XJI.

Воздействие ВВИГ на инактные полиморфно-ядерные лейкоциты крови и активированные полиморфно-ядерные лейкоциты из очага воспаления,носит дозозависимый модулирующий разнонаправленный характер: низкие концентрации стимулируют генерацию АФК, высокие подавляют. Воздействие ВВИГ на интактные макрофаги и активированные мононуклеарные фагоциты крыс из очага воспаления характеризуются однонаправленными изменениями, осуществляется подавление генерации АФК.

Впервые проведено исследование влияния ВВИГ на процессы кислород-зависимого метаболизма фагоцитов и генерацию АФК (полиморфно-ядерные лейкоциты) in vivo. Установлено, что изменения активности кислород-зависимого метаболизма полиморфно-ядерных лейкоцитов крыс из очага воспаления после введения животным ВВИГ in vivo соответствуют таковым при воздействии препаратов на клетки in vitro и характеризуются дозозависимой разнонаправленностью: низкие концентрации ВВИТ стимулируют генерацию АФК клетками, а высокие - подавляют.

В результате проведенных исследований разработаны тест-системы, основанные на измерении хемилюминесценции, позволяющие оценивать влияние ВВИТ на функционально-метаболическую активность фагоцитирующих клеток и генерацию ими АФК.

Научно-практическая значимость работы

Полученные результаты исследования расширяют представление о влиянии препаратов ВВИГ на фагоцитарные механизмы иммунной защиты и процессы образования свободных радикалов - генерацию активных форм кислорода и реакции перекисного окисления липидов.

Выявленные в работе свойства ВВИГ непосредственно взаимодействовать со свободными радикалами, и разнонаправлено изменять функционально-метаболическую активность фагоцитов и сопутствующую ей генерацию актив-пых форм кислорода, являются одним из механизмов модулирующего и противовоспалительного действия препаратов. Результаты, полученные с помощью регистрации хемилюминесценции, дают возможность рекомендовать разработанные методы для определения биологических свойств препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения и доклинической сравнительной оценки их эффективности in vitro. По материалам диссертации получены два патента Российской Федерации на изобретение.

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты исследования внедрены в практическую деятельность лаборатории препаратов крови филиала Иммунопрепарат ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ, г. Уфа и Центральной научно-исследовательской лаборатории Башкирского государственного медицинского университета.

Материалы диссертации используются в учебном процессе на лекциях и занятиях на кафедре морфологии и физиологии человека и животных биологического факультета Башкирского государственного университета и кафедре нормальной физиологии Башкирского государственного медицинского университета.

Основные положения, выносимые на защиту

1 Препараты иммуноглобулинов для внутривенного введения в модельных системах подавляют процессы перекисного окисления липидов и генерации активных форм кислорода, определяемых с помощью регистрации хеми-люминесценции.

2 Препараты иммуноглобулинов для внутривенного введения оказывают стимулирующее воздействие на функционально-метаболическую активность (поглотительную способность, кислород-зависимый метаболизм) интактных полиморфно-ядерных лейкоцитов крови и активированных полиморфно-ядерных лейкоцитов воспалительного экссудата по отношению к разным объектам фагоцитоза и на интенсивность генерации ими активных форм кислорода, определяемых с помощью регистрации хемилюминесценции, в которой четко отражается степень выраженности такого влияния.

3 Воздействие препаратов иммуноглобулинов in vitro на генерацию активных форм кислорода интактными и активированными полиморфно-ядерными лейкоцитами из крови и перитонеального экссудата характеризуется дозозависимыми разнонаправленными изменениями их кислород-зависимой активности: низкие концентрации иммуноглобулинов ее стимулируют, а высокие — подавляют. Влияние препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на генерацию интактными и активированными перитонеальными мо-нонуклеарными фагоцитами из экссудата характеризуется однонаправленным характером: как низкие, так и высокие дозы препаратов угнетают процессы кислород-зависимого метаболизма.

4 Введение экспериментальным животным препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения («Иммуновенин») в разных дозах оказывает разнонаправленное воздействие на функционально-метаболическую активность и генерацию активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами из очага воспаления, аналогичное воздействию препаратов на фагоциты in vitro.

Материалы исследований представлены на ряде научных форумов: I Международной (X Всероссийской) Пироговской студенческой научной медицинской конференции (Москва, 2006); научно-практической конференции с международным участием «Вопросы теоретической и практической медицины» (Уфа, 2006, 2007, 2008), VII Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Озон в биологии и медицине» (Нижний Новгород, 2007), VI Сибирском физиологическом съезде (Барнаул, 2008).

Апробация диссертации проведена на расширенном заседании научно-технического совета центральной научно-исследовательской лаборатории Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Российской Федерации» (протокол от 28.10.2008 г. № 18); на заседании Объединенного диссертационного совета ДМ 208.006.05 (протокол от 24.11.2008 г. № 2).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 13 научных работ, в том числе 3 в изданиях, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 116 страницах. Она состоит из введения, обзора литературы (4 главы), собственных исследований (5 глав), заключения, выводов и практических рекомендаций. Работа содержит 14 таблиц, 23 рисунка и 2 схемы. Список литературы включает 214 источников (106 отечественных и 108 зарубежных).

Заключение диссертации по теме «Аллергология и иммулология», Мочалов, Константин Сергеевич

Выводы

1 Препараты иммуноглобулинов для внутривенного введения обладают способностью непосредственно взаимодействовать со свободными радикалами, проявляют антиокислительные свойства, подавляя процессы радикалообразо-вания в разных модельных системах. Наиболее выраженное антиокислительное действие проявляется в модельных системах с высоким содержанием липидов низкой и очень низкой плотности.

2 Воздействие препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения в концентрации 5,0 мг/мл на интактные полиморфно-ядерные фагоциты крови и активированные, участвующие в воспалении полиморфно-ядерные лейкоциты, при добавлении разных объектов фагоцитоза характеризуется стимулирующей активностью (поглотительная способность, кислород-зависимый метаболизм в НСТ-тесте), усилением генерации активных форм кислорода. Регистрируемая с помощью люминол-зависимой хемилюминесценции интенсивность генерации активных форм кислорода четко отражает степень воздействия данных препаратов.

3 Влияние препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на функционально-метаболическую активность интактных лейкоцитов, циркулирующих в крови, и «воспалительных» перитонеальных полиморфно-ядерных лейкоцитов носит дозозависимый модулирующий характер: в диапазоне концентраций от 1,25 до 5,00 мг/мл они усиливают генерацию активных форм кислорода, выявляемую с помощью регистрации хемилюминесценции, а при концентрациях от 12,50 до 25,00 мг/мл - подавляют. При добавлении к интактным перитонеальным макрофагам и активированным мононуклеарным фагоцитам крыс из очага воспаления препараты иммуноглобулинов в концентрациях от 0,05 до 25,00 мг/мл по результатам хемилюминесценции проявляют однонаправленное дозозависимое ингибирующее действие на процессы генерации активных форм кислорода.

4 Препараты иммуноглобулинов для внутривенного введения при введении их экспериментальным животным in vivo в разных дозах проявляют разнонаправленное действие, аналогичное действию препаратов на фагоциты in vitro: в дозе 250 мг/кг массы тела препарат спустя сутки вызывает повышение, а в дозе 1250 мг/кг - снижение уровня активации кислород-зависимого метаболизма полиморфно-ядерных лейкоцитов воспалительного экссудата, генерации клетками активных форм кислорода по результатам хемилюминесценции.

Практические рекомендации

1 Выявленные антиокислительные свойства препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения позволяют рекомендовать их к использованию при патологических состояниях, сопровождающихся активацией процессов свободно-радикального окисления и перекисного окисления липидов.

2 Установленные антиокислительные свойства препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения в модельных системах сочетаются со способностью активировать функционально-метаболическую активность фагоцитарных клеток, что является их преимуществом в сравнении с другими препаратами антиоксидантного действия, угнетающими функциональную активность фагоцитов. Это дает возможность использовать данные препараты иммуноглобулинов для коррекции функциональных нарушений фагоцитарного звена иммунитета.

3 Способность препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения модулировать в разных дозах функционально-метаболическую активность разных типов фагоцитарных клеток является основанием для рекомендаций к применению этих препаратов в любую фазу воспалительной реакции для профилактики развития тяжелых осложнений

4 Используемые лабораторные методы определения воздействия препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на фагоцитарные механизмы можно рекомендовать для оценки биологических свойств препаратов разных производителей и отбора наиболее эффективных.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Мочалов, Константин Сергеевич, 2009 год

1. Аверченков, В.М. Внутривенные иммуноглобулины: механизмы действия и возможности клинического применения / В.М. Аверченков, И.С. Пала-гин Клиническая антимикробная химиотерапия.- 2004,- Т. 6, № 3. С.273-281.

2. Алсынбаев, М.М. Биопрепараты и ведущие направления их лечебно-профилактического применения. / М.М. Алсынбаев, Ю.А. Медведев, М.М. Туй-гунов. Уфа, 2006.- 110 с.

3. Алсынбаев, М.М. Разработка алгоритма клинического применения иммуномодуляторов эндогенной природы для направленной иммунокоррекции при гнойно-септических заболеваниях. Автореф. дисс. докт. мед. наук. — Челябинск. 2002. - 48 с.

4. Алсынбаев, М.М. Современные тенденции технологий получения внутривенных иммуноглобулинов рН 4,5 7: за и против / М.М.Алсынбаев, P.M. Хаитов, А.Г. Исрафилов // Аллергия, астма и клиническая иммунология. -2001. № 2. - С.6-12.

5. Альес, В.Ф. Патофизиологическое обоснование применения пентагло-бина при синдроме системного воспалительного ответа и сепсисе / В.Ф. Альес, А.И. Саттанов // Вестник интенсивной терапии. 2001. - № 1. - С. 29-33.

6. Анастасиев, В.В. Применение иммуноглобулинов: Обзор / В. В. Ана-стасиев Н. Новгород: Изд-во НГМИ, 1993.- 27 с.

7. Анастасиев, В.В. Разработка технологии получения иммуноглобулинов нового поколения для терапии инфекционных и аутоиммунных заболеваний человека: Автореф. дис. д-ра биол. наук. Москва, 1997. - 49 с.

8. Баймурзина, Ю.Л. Влияние продуктов пчеловодства на процессы свободно-радикального окисления в норме и в экстремальных условиях: автореф. дис. . к-та биол. наук. Уфа, 2002. - 19 с.

9. Барабой, В.А. Роль и место перекисного окисления в механизме стресса / В.А. Барабой // Стресс и иммунитет. Л., 1989. - 221 с.

10. Белобородов, В.Б. Современная концепция применения иммуноглобулинов для внутривенного введения при сепсисе и септическом шоке / В.Б. Белобородов, И.М. Ветвицкая // Инфекции и антибактериальная терапия,- 2001.-Т.З, №.1. С.-14-17.

11. Бизюкин, А.В. Новый методический подход к изучению окислительного метаболизма фагоцитирующих клеток / А.В. Бизюкин, С.К. Соодааева // Пульмонология. 1995. - № 1. - С. 46-49.

12. Бобылев, А.А. Генерация активных форм кислорода лейкоцитами цельной крови новый биомаркер иммунного воспаления при обострении бронхиальной астмы / А.А. Бобылев // Аллергология и иммунология.-2007. -Т. 8, № 1.-С.98-98.

13. Бурлакова, Е.Б. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты / Е.Б. Бурлакова, Н.Г. Храпов // Успехи химии. 1985. - Т. 54, №9.-С. 1540-1558.

14. Величковский, Б.Т. Свободнорадикальное окисление как звено срочной и долговременной адаптации организма к факторам окружающей среды / Б.Т. Величковский // Вестник РАМН. 2001. - № 6. - С. 45-52.

15. Владимиров, Ю.А. Лекции по медицинской биофизике / Ю.А. Владимиров, Е.В. Проскурина // Учебное пособие. М.: МГУ; ИКЦ «Академкнига», 2007.- 432с.

16. Владимиров, Ю.А. Оценка антиокислительной и антирадикальной активности веществ и биологических объектов с помощью железоинициирован-ной хемилюминесценции / Ю.А. Владимиров, М.П. Шерстнев, Т.К. Азимбаев // Биофизика. 1992. - Т. 37, № 6. - С. 1041-1047.

17. Владимиров, Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, A.M. Арачков. М.: Наука, 1972. - С. 252.

18. Владимиров, Ю.А. Роль нарушений свойств липидного слоя мембран в развитии патологического процесса / Ю.А. Владимиров // Патол. физиол. и эксперим. терапия. 1989. - № 4. - С. 7-19.

19. Владимиров, Ю.А. Свечение, сопровождающее биохимические реакции / Ю.А. Владимиров // Соросовский образовательный журнал. 1999. - № 6. -С. 25-32.

20. Владимиров, Ю.А. Свободнорадикальное окисление липидов и физические свойства липидного слоя биологических мембран / Ю.А. Владимиров // Биофизика. 1987. - Т. 32, № 5. - С. 830-844.

21. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах / Ю.А. Владимиров // Соросовский образовательный журнал. 2000. - № 12. - С. 13-19.

22. Владимиров, Ю.А. Хемилюминесценция клеток животных / Ю.А. Владимиров, М.П. Шерстнев // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. 1989. -Т. 24.- 176 с.

23. Владимиров, Ю.А. Электронный парамагнитный резонанс и хемилюминесценция прямые методы исследования свободных радикалов и реакций, в которых они участвуют / Ю.А. Владимиров // Эфферентная терапия. - 1999. - № 4.-С. 18-27.

24. Влияние лекарственных препаратов на процессы свободно-радикального окисления (Справочник) / Е.К. Алехин, А.Ш. Богданова, В.В. Плечев, P.P. Фархутдинов. Уфа, 2002. - 287 с.

25. Внутриклеточный окислительный стресс и апоптоз / Н.К. Зенков, Е.Б. Меньшикова, Н.Н. Вольский и др. // Успехи современной биологии. — 1999. -№ 5. С. 440.

26. Воейков, B.JI. Регуляторные функции активных форм кислорода в крови и в водных модельных системах. Дис. .д.- ра биол. наук.- Москва, 2003.269 с.

27. Воложин, А.И. Патологическая физиология. / А.И. Воложин, Г.В. По-рядин . М.: МЕДпресс. - 1998. - 480с.

28. Воспаление: руководство для врачей / под. ред. В.В. Серова, В.С.Паукова. М.: Медицина, 1995.- 640 с.

29. Демонский, Е.А. Окислительные процессы, индуцируемые органической перекисью в эритроцитах человека: Хемилюминесцентные исследования / А.В. Демонский, Е. А. Лапшина // Биохимия 2005. - Т. 70, № 4. - С. 922932

30. Добрица, В.П. Современные иммуномодуляторы для клинического применения: руководство для врачей / В.П. Добрица, Н.М. Ботерашвили, Е.В. Добрица СПб.: Политехника, 2001.- 251с.

31. Долгушин, И.И. Нейтрофилы и гомеостаз / И.И. Долгушин, О.В. Бухарин. Екатеринбург, УрО РАИ, 2001 - 284 с.

32. Друзья или враги. Активные формы кислорода и азота (обзор) / Д. Б. Зоров, С.Ю. Банникова, В. В. Белоусов и др. // Биохимия. Т. 70, № 2,- С.265-272.

33. Друх, В.М. Клинико-иммунологическая характеристика крапивницы и отека квинке с применением хемилюминесцентных методов исследования.: Ав-тореф. дис. .к.- та мед. наук.- Уфа, 2005.-28 с.

34. Дубинина, Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса / Е.Е. Дубинина // Вопросы медицииской химии. — 2001. Т. 47, №6.-С. 561-681.

35. Журавлев, А.И. Теоретические и методические основы биохемилюми-несценции / А.И.Журавлев. М., 1986. - 310 с.

36. Западнюк, И.П. Лабораторные животные, их разведение, содержание и использование в эксперименте / И.П. Западнюк, В.И. Западнюк, Е.А. Захария. -Киев, 1984.-56 с.

37. Заславская, М.И. Нейтрофилзависимое воспаление на фоне дестабилизации внутрисосудистого гомеостаза. / М.И. Заславская, A.1I. Маянский // Ци-токины и воспаление. 2006. - Т. 5, № 1. - С. 50-52.

38. Зенков, Н.К. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах / Н.К. Зенков, Е.Б. Меньшикова // Успехи современной биологии. 1993. - Т. 113, № 3. - С. 286-296.

39. Зенков, Н.К. Практические замечания по регистрации хемилюминесценции фагоцитирующих клеток / Н.К. Зенков, Е.Б. Меньшикова // Бюл. СО АМН СССР. 1990. - № 2. - С. 72-77.

40. Зенков, Н.К. Хемилюминесцентный метод исследования функциональной активности фагоцитирующих клеток (обзор) / Н.К. Зенков, В.Ю. Куликов //. Лабораторное дело. 1985. - № 1. - С.43-45.

41. Змушко, Е.И Клиническая иммунология руководство для врачей / Е.И. Змушко, Е.С. Белозеров, Ю.А. Митин —СПб.: Питер, 2001 — 576 С.

42. Иммуноглобулин человека нормальный для внутримышечного и подкожного введения / А.Г. Исрафилов, М.М. Алсынбаев, В.А. Трофимов, Л.К. Лаптева. Уфа: РИО филиала «Иммунопрепарат» ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ. - 2008. - 130 с.

43. Иммуномодуляторы: Справочник для практических врачей / С.В. Сибиряк, Р.Ф. Садыков, Р.Ш. Магазов, С.А. Сергеева. Уфа: ГУП "Иммунопрепарат", 1999. -145 с.

44. Клебанов, Г.И. Оценка антиокислительной активности плазмы крови с применением желточных липопротеидов / Г.И. Клебанов, И.В. Бабабенкова, Ю.О. Тесемин // Лаб. дело. 1988. - № 5. - С. 59-62.

45. Материалы Всероссийской конференции молодых ученых. -Уфа. — 2004. -С.201-203.

46. Левина, Л.А. Перспективы создания иммуноглобулинов для профилактики и лечения гнойно-воспалительных заболеваний / Л.А. Левина, В.Н. Мигунов, P.M. Темпер // Вестник Рос. АМН. 1996. - № 8. - С. 26-31.

47. Ляшенко, В.Я. Механизмы активации иммунокомпетентных клеток В.Я. Ляшенко, В.А. Дроженнинков, И.М. Молотковская. М.: Медицина, 1988.-240с.

48. Маянский, А.Н. Клинические аспекты фагоцитоза / А.Н. Маянский, О.И. Пикуза. Казань, 1993.- 192 с.

49. Маянский, А.Н. Лекции по иммунологии. / А.Н. Маянский. ~ Нижний Новгород: Нижегородская государственная академия, 2005.- 202с.

50. Маянский, А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А.Н. Маянский, Д.Н. Маянский. Новосибирск : Наука, 1989. - 344 с.

51. Маянский, А.Н. Реактивная хемилюминесценция в системе фагоцитоза / А.Н. Маянский, А.Л. Невмятуллин, И.В. Чеботарь // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1987. - № 7. - С. 109 -115.

52. Маянский, Д.Н. Хроническое воспаление / Д.Н. Маянский. М: Медицина, 1991.- 272 с.

53. Медведев, В.В. Клиническая лабораторная диагностика: справочник для врачей / В.В. Медведев, Ю.З. Волчек. СПб. : Гиппократ, 1997. - 200 с.

54. Медведев, Ю. А. Неспецифические механизмы и факторы иммунитета / Ю. А. Медведев, В. В. Сперанский, С. Н. Хунафин.- Уфа, 1994,- 32 с.

55. Медведев, Ю.А. Иммунные основы патогенеза, иммунодиагностика и иммунотерапия при аллергической патологии легких / Ю.А. Медведев, Ш.З. За-гидуллин, М:М. Алсынбаев. Уфа : РИО ГУП «Иммунопрепарат», 1999. - 124 с.

56. Медведев, Ю.А. Основы иммунных и иммуно-направленных методов терапии и профилактики / Ю.А. Медведев, М.М. Алсынбаев. Уфа, 2000.- 160с.

57. Медведев, Ю.А. Строение, состав и общие принципы функционирования иммунной системы человека: учебное пособие по общей иммунологии / Ю.А. Медведев, Д.В. Пахомов, В.В. Сперанский. Уфа: БГМУ, 1999.-20с.

58. Меерсон, Ф.З. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам / Ф.З. Меерсон, М.Г. Пшенникова. М.: Медицина, 1988. - 253 с.

59. Меньшикова, Е.Б. Антиоксиданты и ингибиторы окислительных процессов / Е.Б. Меньшикова, Н.К. Зенков // Успехи современной биологии. 1993. -Т. 113, №4. -С. 442-445.

60. Мерзляк, М.Н. Активированный кислород и окислительные процессы в мембранах растительной клетки / М.Н. Мерзляк // Итоги науки и техники. Сер. Физиология растений. 1989. - Т. 6 - 168 с.

61. Методические указания к занятиям по иммунологии и серологии: учебно-методическое пособие для специалистов по клинической и лабораторной диагностике / Э.А. Имельбаева, P.M. Хайруллина, Ю.А. Медведев и др. -Уфа, 2006. 87с.

62. Мешкова, Р.Я. Иммунопрофилактика (руководство для врачей) / Р.Я. Мешкова. Смоленск, 1999. - 256 с.

63. Мид, Дж. Свободнорадикальные механизмы повреждения липидов и их значение для клеточных мембран / Дж. Мид // Свободные радикалы в биологии: пер. с англ. / под ред. У. Прайора. М. : Мир, 1979. - Т. 2. - С. 68-87.

64. Мустафина, М.К. Влияние фитопрепаратов на процессы свободно-радикального окисления в организме экспериментальных животных в норме и в условиях стресса: : автореф. дис. . к-та биол. наук. Уфа, 2002. - 21 с.

65. Невмятуллин, A.J1. Сравнительная оценка метаболизма нейтрофилов по реакциям хемилюминесценции и восстановления нитросинего тетразолия / A.JT. Невмятуллин, Е.Г. Зеленова, А.Н. Маянский // Лабораторное дело. 1985. - № 6. - С.347-349.

66. Низкомолекулярные пептиды коллагена оказывают различное действие на функции перитонеальных макрофагов и нейтрофилов / И.Г. Козлов, А.Ю. Емельянов, Н.В. Давыдова и др. // Russian Journal of Immunology. -1999.-Vol. 4, №2.-P. 113-122.

67. Никулин, Б.А. Оценка и коррекция иммунного статуса / Б.А. Никулин,- М.: ГЕОТАР Медиа, 2007. - 376с.

68. Новиков, Д.К. Оценка иммунного статуса / Д.К. Новиков, В.И. Новикова. Москва - Витебск, 1996. - 281 с

69. Олиферук, Н.С. Оценка фагоцитарной и бактериальной активности нейтрофилов, макрофагов и незрелых дендритных клеток / Н.С. Олиферук, А. Н. Ильинская, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2005.- Т. 26, № 1. - С. 10-12.

70. Осипов, А.Н. Активированные формы кислорода и их роль в организме / А.Н. Осипов, О.А. Азизова, Ю.А. Владимиров // Успехи биол. химии. -1990. Т. 31. - С. 180-208.

71. Основы клинической иммунологии и методологические подходы к оценке иммунного статуса: Практикум / под общей редакцией М.Г. Романцова. Калининград.: Калинингр. ун-т., 1997. - 73 с.

72. Патент № 2140289. Способ получения иммуноглобулина для внутривенного введения и его варианты. А 61 К 39/395, 02.02.1999. 18-26

73. Перспективы использования препаратов иммуноглобулина для внутривенного введения в неонатальной практике / О.В. Миловидова, А.В. Чуднер,

74. B.В. Немов, В.В. Анастасиев // Актуальные проблемы практической аллергологии и клинической иммунологии: Тез. докл. I Симп. МААКИ.- М.: 1995. С. 46-47.

75. Петров, Р.В. Оценка иммунного статуса человека при массовых обследованиях : Методические рекомендации для научных работников и врачей практического здравоохранения / Р.В. Петров, P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология. 1992. - № 6. - С. 51-52

76. Пикуза, О.И. Клинические аспекты применения хемилюминесцентно-го анализа / О.И. Пикуза, Е.И. Адо, В.Ю. Делян // Казан, мед. журнал. 1996. -№ 4. - С. 298-300.

77. Применение внутривенного иммуноглобулина «Пентаглобин» в терапии тяжелых бактериальных инфекций у детей/ Н. П. Куприна, С. П. Кокорева, JI. В. Семенченко, Е. Ю. Середина // Детские инфекции. 2005. - Т. 4, № 3.1. C. 47-49.

78. Применение препаратов лейкоцитарного интерферона и иммуноглобулинов в качестве иммуномодуляторов при комплексном лечении больных гнойно-септической хирургической инфекцией / Алсынбаев М.М., Медведев

79. Ю.А., Корженевский А.А. и др. // Медицинская иммунология. 2002.- Т. 4, № 2 . - С.345-346.

80. Применение хемилюминесценции для прогнозирования гнойно-воспалительных осложнений при роже и ангине / В.М. Фролов, Н.А. Переса-дин, Г.М. Ларионов и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 1993. -№ 3. - С. 29-31.

81. Ройт, А. Иммунология. Пер. с англ. / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мей л. М.: Мир, 2000. - 592 с.

82. Руководство по иммунофармакологии: пер. с англ. / под ред. М.М. Дейла, Дж. К. Формена. М.: Медицина, 1998. - 332 с.

83. Русанов, В.М. Лечебные препараты крови / В.М. Русанов, И. Левин. -Москва: ИД Медпрактика, 2004. 284 с.

84. Свободно-радикальное окисление и старение / В.Х. Хавинсон, В.А. Баринов, А.В. Арутюнян, В.В. Малинин. СПб.: Наука.-2003.-327 с.

85. Скулачев, В.П. Кислород в живой клетке: добро или зло / В.П. Скула-чев // Соросовский образовательный журнал. 1996. - № 3. - С. 4-10.

86. Стригин, В.А. Антиаллергические иммуноглобулиновые препараты / В.А. Стригин, В.А. Трофимов, Р.Ш. Магазов Уфа: Гилем, 1997. - 141 с.

87. Сюч, Н.И. Сравнительная оценка использования бактериальных и ла-тексных объектов фагоцитоза для изучения фагоцитарной активности нейтро-филов периферической крови / Н.И. Сюч, В.Б. Бейлина // Журн. Микробиол. -1995. №6.- С. 70-71.

88. Тевдорадзе, С.И. Влияние церулоплазмина на фагоцитарные механизмы иммунной защиты и оксидативный стресс в условиях физической нагрузки: автореф. дис. . к-та мед. наук. — Уфа, 2006. 26 с.

89. Третьякова, И.Е. Состояние секреторной функции нейтрофилов в норме и условиях гнойного раневого процесса / И.Е.Третьякова, И.И. Долгушин // Иммунология. 2004. - Т. 25, № 5. - С. 260-263

90. Учитель, И.Я. Макрофаги в иммунитете / И.Я. Учитель. М.: Медицина, 1978. -200с.

91. Фархутдинов, P.P. Биоантиоксиданты и проблемы их применения в клинической практике / P.P. Фархутдинов, Ш.З. Загидуллин, Н.Ф. Абдрашитова //Здравоохранение Башкортостана. 1996. - № 1 - С. 41-48.

92. Фархутдинов, P.P. Свободнорадикальное окисление: мифы и реальность (избранные лекции) / P.P. Фархутдинов // Медицинский вестник Башкортостана. 2006. - Т. 1, № 1. - С. 146-152.

93. Фархутдинов, P.P. Хемилюминесцепция крови и мочи при типовых патологических процессах: автореф. дис. . д-ра мед наук. Казань, 1988. - 38 с.

94. Фархутдинов, P.P. Хемилюминисцентные методы исследования сво-боднорадикального окисления в биологии и медицине / P.P. Фархутдинов, В.А. Лиховских. Уфа, 1995. - 92 с.

95. Фенотипические и функциональные характеристики нейтрофильных гранулоцитов в норме и их сезонные изменения / И.В. Нестерова, И.Н. Швыдченко, Е.В. Фомичева и др. // Аллергология и иммунология. 2007. - Т. 8, № 1.- С.3-3.

96. Хаитов, P.M. Иммунология / P.M. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидо-рович. М.: Медицина, 2000. - 432 с.

97. Хемилюминесцентные методы исследования крови в клинической и экспериментальной иммунологии / М.М. Туйгунов, P.P. Фархутдинов, Ю.А. Медведев и др. // Медицинская иммунология. 2006. - Т.8, № 2/3. - С. 427428.

98. Хемилюминесцентный анализ фагоцитоза макрофагов / Барсуков А.А., Филатов А.В., Васин Ю.А. и др. // Иммунология. 1983. - № 2.- С.63-66.

99. ЮбЯрилин, А.А. Основы иммунологии / А.А. Ярилин. М.: Медицина, 1999. -608 с.

100. A chemiluminescence biochemical oxygen demand measuring method / H. Nakamura, Y. Abe, R. Koizumi et al. // Anal. Chim. Acta. 2007. - Vol. 17, № 602(1).-P. 94-100.

101. Alexandrova, M.L. Inhibitory and enhancing effects of piroxicam on whole blood chemiluminescence / M.L. Alexandrova, P.G. Bochev, V.I. Markova // Luminescence. 2007.- Vol. 22, № 2,- P. 97-104.

102. Allen, R.G. Oxidative stress and gene regulation / R.G. Allen, M. Tresini // Free Radic. Biol. Med. 2000. - Vol. 28. - P. 463 - 499.

103. Alpha(l)-acid glycoprotein is contained in bovine neutrophil granules and released after activation. \ M.M. Rahman, A. Miranda-Ribera, C. Lecchi et al. \\ Vet Immunol Immunopathol. 2008. - Vol. 125, № 1-2. - P. 71-81.

104. Antifungal activity of human polymorphonuclear and mononuclear phagocytes against non-fumigatus Aspergillus species / O. Akpogheneta, C. Gil-Lamaignere, A. Maloukou, E. Roilides // Mycoses. 2003. Vol. - 46, № 3-4. - P.77-83.

105. Barnes, P.J. Reactive oxygen species and airway inflammation / P.J. Barnes // Free Radic. Biol, and Med.- 1990. Vol. - 1, № 1. - P. 235-243.

106. Basophils are essential initiators of a novel type of chronic allergic Inflammation / K.Obata, K.Mukai, Y. Tsujimura et al. // Blood. 2007. - Vol. 110, № 3. -P.913-920.

107. Behe, P. The function of the NADPH oxidase of phagocytes, and its relationship to other NOXs. / P. Behe, A.W. Segal // Biochem Soc Trans. 2007. - Vol. 35, №5.-P. 1100-1103.

108. Bilitewski, U. Determination of immunomodulatory effects: focus on functional analysis of phagocytes as representatives of the innate immune system \ U. Bilitewski \\ Anal Bioanal Chem. 2008. - Vol. - 391, № 5. - P. 1545-1554.

109. Characterization of various immunoglobulin preparations for intravenous application, ii. Complement activation and binding to staphylococcus protein A / J. Romer, P. J. Spath, F. Skvaril, U. E. Nydegger // Vox Sang., 1982.- Vol. 42.- P. 76.

110. Chemiluminescent analysis of light-irradiated leukocytes as a diagnostic tool for fast identification of pathological states / M.S. Sinyakov, T.S. Shlenskaya, S. Belotsky et al. // Photomed Laser Surg.- 2007. Vol. 25, № 4. - P. 257-263.

111. Comparative study of the anti-inflammatory effect of two intravenous immunoglobulin preparations manufactured by different processes / S. Elluru, J.P. Van Huyen, F. Prost et al. // Immunol Lett. 2006. - Vol. 107, № 1. - P. 58-62.

112. Dale, D.C. The phagocytes: neutrophils and monocytes \ D.C. Dale, L. Boxer, W.C. Liles. \\ Blood. 2008. - Vol. 112, № 4. - P. 935-945.

113. Dealcoholized red and white wines decrease oxidative stress associated with inflammation in rats / D. Lopez, M. Pavelkova, L. Gallova et al. // Br J. Nutr. 2007. Vol. - 98, № 3. - P. 611-619.

114. Effect of exercise to exhaustion on myeloperoxidase and lysozyme release from blood neutrophils / V.I. Morozov, S.A. Pryatkin, M.I. Kalinski, V.A. Rogozkin // Eur. J. Appl. Physiol. 2003. - Vol.89, № 3-4. - P.257-262.

115. Elsbach, P. Oxygen-dependent mechanisms of microbicidal activity of neutrophils / P. Elsbach, J. Weiss // Immunol. Lett. 1985. - Vol. - 11, №3-4. - P. 159163.

116. FcR gamma-chain dependent signaling in immature neutrophils is mediated by FcalphaRI, but not by FcgammaRI / M.A. Otten, J.H. Leusen, E. Rudolph et al. //J Immunol.-2007.-Vol. 1,№ 179(5). P.2918-2924.

117. Functional variability of antibodies upon oxidative processes \ J.D. Dimi-trov, T.L. Vassilev, S. Andre et al. \\ Autoimmun Rev. 2008. Vol. 7, № 7. - P. 574-578.

118. Grandvaux, N. Innate host defense: Nox and Duox on phox's tail / N. Grandvaux, A. Soucy-Faulkner, R. Fink // Biochimie. 2007. Vol 89, № 9. - P. 1113-1122.

119. High dose intravenous immunoglobulin therapy in burn patients: pharmacokinetics and effects on microbial opsonization and phagocytosis / J. F. Hansbrough, L.M. Miller, Т.О. Field, M.A. Gadd // Pediatr. Infect. Dis. J. 1988. - Vol. 7. - P. 49-56.

120. Huber, K. Respiratory burst as a biomarker for stress responses / K. Huber, M. Krotz-Fahning, B. Hock // Protoplasma. 2006. - Vol. 229, № 2-4. - P. 221-224.

121. Human intravenous immunoglobulin for experimental streptococcal toxic shock: bacterial clearance and modulation of inflammation / S. Sriskandan, M. Ferguson, V. Elliot et al.// J. Antimicrob Chemother. 2006. - Vol. 58, № 1. - P. 117124.

122. Human neutrophil Fcgamma receptors initiate and play specialized nonre-dundant roles in antibody-mediated inflammatory diseases. \ N.Tsuboi, K. Asano, M. Lauterbach, T.N. Mayadas \\ Immunity. -2008. Vol. 28, № 6. - P.833-846.

123. Hypotension with intravenous immunoglobulin therapy: importance of pH and dimer formation / M. Kroez, E.J. Kanzy, P. Gronski, G. Dickneite // Biologicals. 2003. - Vol. 31, № 4. - P. 277-286.

124. Immune Modulatory Effects of Immunoglobulins on Cell-Mediated Immune Responses In Vitro / S. Klaesson, O. Ringden, L. Markling et al. // Scand. J. Immunol. 1993. - №.38, P. 477- 484.

125. Immunoregulatory roles of eosinophils: a new look at a familiar cell \P. Akuthota, H.B.Wang, Spencer L.A. et al. \\ Clin. Exp. Allergy. 2008. - Vol.-38, № 81. - P.254-263.

126. In vitro effects of an immunoglobulin preparation for intravenous use (IVIG) on T-cells activation / S. Brama, L. Ruocco, R.Vanacore, A. Azzara // Aller-gie et Immunologic. 1993. - Vol. 25, №1 - P.35-37.

127. Influence of different immunoglobulin G preparations on phagocytosis of pseudomonas aeruginosa by poly-morphonuclear granulocytes / M. Trautmann, K. Triest, T. Hofstaetter et al.// Zbl. Bakt. Hyg. -1985. Vol. - 259. - P. 104-117.

128. Intravenous immunoglobulin preparations a comparative in vitro study of Fc mediated functions / S. Le Moli, R. Nisini, A. Fattorossi et al. // J.Clin. Lab. Immunol. 1989. - № 29. - P. 79-84.

129. Johnston, R.B.Ir. The release of superoxide anion be macrophages and its relation to phagocytic microbicidal activity / R.B.Ir. Johnston, M.J. Pabst, M. Sasada // Proc. Fed. Eur. Biochem. Soc. 1980. - P. 221 -227.

130. Mannhalter, J.W. Down Regulation of Fc Receptors by IVlgG / J. W. Mannhalter, M.M. Eibl. // Intern. Rev. Immunol. 1989. - Vol. 5. - P. 173-179.

131. Marodi, L. Stimulation of the respiratory burst and promotion of bacterial killing in human granulocytes by intravenous immunoglobulin preparations / L.

132. Marodi, L. Karmazsin, A. Kalmar / Clin. exp.Immunol. 1990. - Vol. 79. - P. 164169.

133. Morel, F. Molecular aspects of chronic granulomatous disease, "the NADPH oxidase complex" / F. Morel // Bull. Acad. Natl. Med. 2007. - Vol. 191, № 2. - P. 377-390.

134. Neppert, J. Immune Phagocytosis Inhibition by Commercial Immunoglobulins / J. Neppert, M. Clemens, C.Mueller-Eckerhardt // Blut. 1986. - Vol. 52, P. 6772.

135. Nguyen, H.X. Polymorphonuclear leukocytes promote neurotoxicity through release of matrix metalloproteinases, reactive oxygen species, and TNF-alpha / H.X. Nguyen, T.J. O'Barr, A.J. Anderson // J Neurochem.- 2007. Vol. 102, № 3. -P. 900-912.

136. Nicola, A.M. Fungal killing by mammalian phagocytic cells. \ A.M. Nicola, A. Casadevall, D.L. Goldman \\ Curr Opin Microbiol. 2008. - Vol. 11, № 4. - P. 313-117.

137. Normal polyclonal immunoglobulins (YIVIgY) inhibit microglial phagocytosis in vitro / M. Stangel, E. Joly, N.J Scolding, D.A. Compston // J. Neuroimmunol. 2000. - Vol. 1, № 106 (1-2).- P. 137-144.

138. On the pharmacology and toxicology of neutrophils / R. Nosal', K. Drabik-ova, V. Jancinova et al. // Neuro. Endocrinol. Lett.- 2006. Vol. 27, P. 148-151.

139. Oxidative burst and anticancer activities of rat neutrophils / M. Zivkovic, M. Poljak-Blazi, G. Egger et al. // Biofactors. 2005. - Vol. 24, № 1-4. - P. 305312.

140. Papatheodorou, L. Vascular oxidant stress and inflammation in hyperhomo-cysteinemia / L. Papatheodorou, N. Weiss // Antioxid Redox Signal. 2007.- Vol. 9, № 11.-P. 1941-1958. , ,

141. Pavelkova, M. Luminol-, isoluminol- and lucigenin-enhanced chemilumi-nescence of rat blood phagocytes stimulated with different activators / M. Pavelkova, L. Kubala // Luminescence. 2004. - Vol. 19, № 1. - P. 37-42.

142. Phagocytosis the mighty weapon of the silent warriors / M. Djaldetti, H. Salman, M. Bergman et al.// Microsc. Res. Tech. - 2002. - Vol. 15, № 57(6). - P. 421-431.

143. Phillips, B.J. The respiratory burst of phagocytic cells as potentional source of mutagenic species. "Free radicals Liver Injury" / B.J. Phillips, D. Anderson, S.D. Gangolli // Proc. Int. Meet. 1985. - P.21-25.

144. Quinn, M.T. Structure and regulation of the neutrophil respiratory burst oxidase: comparison with nonphagocyte oxidases / M.T. Quinn, K.A.Gauss // J Leu-koc Biol. 2004. - Vol. 76, № 4. - P. 760-781.

145. Ramaiah, S.K. Role of neutrophils in the pathogenesis of acute inflammatory liver injury / S.K. Ramaiah, H. Jaeschke // Toxicol Pathol. 2007. - Vol. 35, № 6. - P. 757-766.

146. Regulation of LPS stimulated ROS production in peritoneal macrophages from alloxan-induced diabetic rats: involvement of high glucose and PPARgamma / L.F. de Souza, F. Barreto, E.G. da Silva et al.// Life Sci. 2007. - Vol. 20, № 81(2). -P. 153-159.

147. Regulation of phagocyte NADPH oxidase activity: identification of two cytochrome b558 activation states / M.H. Paclet, S. Berthier, L. Kuhn et al. FASEB J. -2007.-Vol. 21, №4.-P. 1244-1255.

148. Respiratory burst activity of polymorphonuclear cells is dependent on the cell preparation technique / J. Zhao, B. Juettner, D. Scheinichen et al. // Acta An-aesthesiol Scand. 2003. - Vol. 47, № 6. - P.702-706.

149. Riifenacht, R. Immunochemical characterization of intravenous immunoglobulin preparations. / R. Riifenacht, Morell // Allergol. Et. immunopathol. — 1991.-Vol. 19, №5.- P. 197-200.

150. Savage, N.D. Human anti-inflammatory macrophages induce Foxp3+ GITR+ CD25+ regulatory T cells,which suppress via membrane-bound TGFbeta-1. \ N.D. Savage, T. de Boer, K.V. Walburg \\ Immunol. 2008. - Vol. 181, №3. -P.2220-2226.

151. Sepsis and blood chemiluminiscence / H. Jr. Povoa, L.G. Povoa, C.R. Gabaglia et al. // Free Radic. Biol. And Med. 1990. - №> 1. - P. 146.

152. Sequential chemotactic and phagocytic activation of human polymorphonuclear neutrophils / J.M. Herrmann, J. Bernardo, H.J. Long et al./ Infect Immun. -2007. Vol. 75, № 8.- P.3989-3998.

153. Sievers, E.L. Non-malignantneutropenia / E.L. Sievers, D.C. Dale // Blood Rev. 1996. - Vol 10, № 2 . - P. 95-100.

154. Spickett, G.P. Immune deficiency disorders involving neutrophils / G.P. Spickett//J. Clin. Pathol.-2008.-Vol. 61, №9.-P. 1001-1005.

155. Spin trapping evidence for myeloperoxidase dependenthydroxyl radical formation by human neutrophils and monocyte / C.L. Ramos, S. Pou, B.E. Britigan et.al. // J. Biol. Chem. - 1992. - № 267. - P. 8307 - 8312.

156. Staphylococcus aureus, but not Staphylococcus epidermidis, modulates the oxidative response and induces apoptosis in human neutrophils / A. Nilsdotter

157. Augustinsson, A. Wilsson, J. Larsson, O. Stendahl et al.// APMIS. 2004. - Vol.112, №2.-P. 109-118.

158. Stief, T.W. The physiology and pharmacology of singlet oxygen / T.W. Stief// Med Hypotheses. 2003. - Vol 60, № 4. - P.567-572.

159. The Capacity of Various Types of Immunoglobulin for Intravenous Use to Interact with Fc Receptors of Human Monocytes and Macrophages / T. W. Jungi, J. Eihoizer, P. G. Lerch, and S. Barandun // Blut. 1986. - № 53. - P.321-332

160. The central role of FcepsilonRI in allergy / D. von Bubnoff, N. Novak, S. Kraft, T. Bieber//Clin Exp Dermatol.-2003.-Vol. 28, №2.- P. 184-187.

161. The oxidative hypothesis of senescence / M. Gilca, I. Stoian, V. Atanasiu,

162. B. Virgolici // J Postgrad Med. 2007. - Vol. 53, № 3. - P.207-213.

163. The role of chloride anion and CFTR in killing of Pseudomonas aeruginosa by normal and CF neutrophils / R.G. Painter, R.W. Bonvillain, V.G. Valentine et al. //JLeukocBiol.-2008.-Vol. 83, №6.- P. 1345-1353. i ,

164. The role of nitric oxide in inflammatory reactions / P. Tripathi, P. Tripathi, L. Kashyap, V. Singh // FEMS Immunol Med Microbiol.- 2007. № 28.

165. Therapeutic efficacy of high-dose intravenous immunoglobulin in Mycobacterium tuberculosis infection in mice / E. Roy, E. Stavropoulos, J. Brennan et al.// Infect Immun.- 2005.- Vol. 73, №9. P. 6101-6109.

166. Trivedi, S.G., Eosinophils in the pathogenesis of allergic airways disease \ S.G.Trivedi, C.M. Lloyd \\ Cell Mol Life Sci. 2007. - Vol. 64, №10. - P. 12691289.

167. Upregulation of reactive oxygen species generation and phagocytosis, and increased apoptosis in human neutrophils during severe sepsis and septic shock / P.S. Martins, E.G. Kallas, M.C. Neto et al. // Shock. 2003. Vol 20, № 3. - P.208-212.

168. Vajdovich, P. Free radicals and antioxidants in inflammatory processes and ischemia-reperfusion injury. / P. Vajdovich // Vet Clin North Am Small Anim Pract. -2008.- Vol. 38, № 1.-P. 31-123.

169. Weiss, SJ. Phagocyte generated oxygen metabolited and cellular injury / S.J. Weiss, A.F. LoBuglio // Lab. Invest. - 1982. - Vol. 47. - P. 5- 18.