Исследование механизмов развития окислительного стресса при воспалении и возможностей его антиоксидантной коррекции тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.16, доктор биологических наук Зенков, Николай Константинович
- Специальность ВАК РФ14.00.16
- Количество страниц 237
Оглавление диссертации доктор биологических наук Зенков, Николай Константинович
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ БИОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ.
1.1.1. Свечение сыворотки и плазмы крови.
1.2. ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ ФАГОЦИТИРУЮЩИХ КЛЕТОК.
1.2.1. Фагоциты как источник активных форм кислорода.
1.2.2. Механизмы ХЛ фагоцитирующих клеток.
1.2.3. Активаторы и ингибиторы ХЛ фагоцитов.
1.3. ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС ПРИ ВОСПАЛЕНИИ.
1.3.1. Альтерация.
1.3.2. Экссудация.
1.3.3. Цитотоксическое действие АКМ.
1.3.4. Репарация, апоптоз и пролиферация.
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. СРЕДЫ, РЕАКТИВЫ, ЛЮМИНОФОРЫ.
2.2. ОБОРУДОВАНИЕ.
2.3. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.4. РЕГИСТРАЦИЯ ХЛ.
2.4.1. Регистрация ХЛ в бесклеточных системах.
2.4.2. Измерение свечения сыворотки крови.
2.4.3. Регистрация ХЛ фагоцитирующих клеток.
2.4.4. Регистрация свечения с поверхности тела человека.
2.5. АНАЛИЗ ДАННЫХ.
Глава 3. АКТИВАЦИЯ КИСЛОРОДА В ФЕРМЕНТАТИВНЫХ РЕАКЦИЯХ. 80 3.1. ДЕЙСТВИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА
АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ.
Глава 4. ИССЛЕДОВАНИЕ РАДИКАЛЬНЫХ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ
ПРОЦЕССОВ В СИСТЕМАХ IN VITRO.
4.1. ВЛИЯНИЕ КИСЛОРОДА НА МЕТАБОЛИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТИРУЮЩИХ КЛЕТОК.
4.2. ДЕЙСТВИЕ МАКРОФАГ-АКТИВИРУЮЩЕГО ФАКТОРА.
4.3. ИЗМЕНЕНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА МАКРОФАГОВ ПРИ ТРАНСФОРМАЦИИ В ПЕНИСТЫЕ КЛЕТКИ.
Глава 5. ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ ГРАНУЛОЦИТОВ КРОВИ ПРИ
ТИПОВЫХ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ.
5.1. НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ЗИМОЗАН-ИНДУЦИРОВАННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ.
5.2. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ В УСЛОВИЯХ ГИПЕРОКСИИ.
5.3. РАЗВИТИЕ ПЕРЕВИВАЕМОЙ ОПУХОЛИ.
5.4. МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ГРАНУЛОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ.
Глава 6. ХАРАКТЕРИСТИКА СИСТЕМ ГЕНЕРАЦИИ АКМ У
ПРЕЖДЕВРЕМЕННО СТАРЕЮЩИХ КРЫС OXYS.
6.1. ХЛ МИТОХОНДРИЙ ПЕЧЕНИ КРЫС.
6.2. ХЛ ГРАНУЛОЦИТОВ КРОВИ.
6.3. ХЛ АЛЬВЕОЛЯРНЫХ И ПЕРИТОНЕАЛЬНЫХ МАКРОФАГОВ.
6.4. ГЕНЕРАЦИЯ АКМ ГОМОГЕНАТАМИ МОЗГА.
6.5. УСТОЙЧИВОСТЬ К ГИПОКСИИ.
6.6. ИЗМЕНЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА ГРАНУЛОЦИТОВ КРОВИ В ХОДЕ РАЗВИТИЯ ЛОКАЛЬНОГО ВОСПАЛЕНИЯ.
Глава 7. ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИОКСИДАНТНЫХ СВОЙСТВ НОВЫХ
ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ.
7.1. ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИОКСИДАНТНЫХ СВОЙСТВ IN VITRO.
7.2. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО И АНТИГИПОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ IN VIVO.
Глава 8. АКТИВНОСТЬ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ У БОЛЬНЫХ
ХРОНИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ.
8.1. ХРОНИЧЕСКИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ.
8.2. ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА.
8.3. ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ.
8.4. ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТОВ АНТИ- И ПРООКСИДАНТНЫХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЙ.
8.4.1. Изучение действия а-токоферола.
8.4.2. Изменение параметров окислительного метаболизма гранулоцитов и сыворотки крови больных ХНЗЛ в динамике АУФОК-терапии.
Глава 9. БИОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ С ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА
ЧЕЛОВЕКА.
9.1. ИЗМЕНЕНИЯ СВЕЧЕНИЯ С ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА У БОЛЬНЫХ
ХНЗЛ.
Глава 10. ОБСУЖДЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патологическая физиология», 14.00.16 шифр ВАК
Исследование механизмов развития окислительного стресса при воспалительных процессах1999 год, кандидат биологических наук Зенков, Николай Константинович
Влияние препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения на функционально-метаболическую активность фагоцитов и генерацию свободных радикалов2009 год, кандидат биологических наук Мочалов, Константин Сергеевич
Роль липопротеинов в нейтрализации патогенных эффектов эндотоксина при гранулематозном воспалении2005 год, кандидат медицинских наук Далаева, Хандажаб Цыреновна
Апоптоз-модулирующие эффекты биназы в фагоцитирующих клетках2013 год, кандидат биологических наук Миронов, Владислав Алексеевич
Регуляция свободнорадикального гомеостаза при хронической алкогольной интоксикации у крыс2012 год, кандидат биологических наук Аллекрад Хафиз
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Исследование механизмов развития окислительного стресса при воспалении и возможностей его антиоксидантной коррекции»
В организмах человека и животных постоянно протекают реакции с участием высокореакционных активированных кислородных метаболитов (АКМ: О^, ОН* и др.). На образование АКМ расходуется от 5 до 10% потребляемого кислорода [200]. Сегодня нет единого мнения о биологической роли окислительных процессов с участием АКМ. Нельзя однозначно сказать, насколько токсичны АКМ или насколько они необходимы при развитии типовых патологических процессов. Исследования, проведенные на животных-нокаутах, показывают, что ключевые элементы продукции АКМ и антиоксидантной защиты в своем большинстве не являются критическими для жизнедеятельности организма. Мыши, нокаутированные по каталазе, Схх,Ъп- и экстрацеллюлярной супероксиддисмутазе, глутатионпероксидазе 1, металлотионеинам 1 и 2, фактору транскрипции рождаются и развиваются нормально, однако генетические нарушения продукции АКМ и элементов антиоксидантной защиты проявляются с возрастом, а также при различных воздействиях, таких как гипероксия, ионизирующая радиация, введение параквата или Н202.
В настоящее время большинство исследователей считают АКМ важными регуляторами клеточных процессов и ключевым элементом изменения программ дифференцировки, пролиферации и апоптоза клеток [93, 287]. Так как развитие типовых патологических процессов в той или иной степени связано с изменением клеточных программ, то ясно, что течение многих заболеваний и патологических процессов определяется балансом прооксидантов и антиоксидантов. Однако в большинстве случаев неизвестно, каков механизм регуляторного действия АКМ - воздействие ли это на мембраны, киназы, редокс-чувствительные факторы транскрипции или другие клеточные элементы. Таким образом, участие одних и тех же молекул в повреждении клеток и тканей, в их защите от агрессии микроорганизмов, а также в процессах внутриклеточной и межорганной регуляции заставило исследователей по-новому взглянуть на биологическую роль АКМ в патофизиологических процессах [401]. Это делает актуальным изучение молекулярно-клеточных механизмов генерации АКМ, их биологическую роль и возможности антиоксидантной терапии при типовых патологических процессах, среди которых одним из важнейших является воспаление.
Цель исследования: изучить молекулярно-клеточные механизмы развития окислительного стресса при патологических процессах воспалительной природы и возможности коррекции его деструктивных эффектов антиоксид антами.
Задачи исследования:
1. Разработать комплекс био- и хемилюминесцентных методов оценки параметров окислительного стресса in vitro на клеточных культурах и in vivo в организмах человека и животных.
2. В условиях, моделирующих состояния фагоцитирующих клеток в организме, изучить особенности их окислительного метаболизма при ишемии и реперфузии, а также трансформации в "пенистые" клетки.
3. На модели трансформации перитонеальных макрофагов в "пенистые" клетки при инкубации с модифицированными липопротеинами низкой плотности изучить изменение основных механизмов генерации АКМ.
4. В экспериментальных системах исследовать антиокислительные и защитные свойства новых водорастворимых фенольных антиоксидантов, синтезированных на основе бромзамещенных алкилфенолов.
5. Исследовать возможность регуляции воспалительного процесса с помощью водорастворимых фенольных антиоксидантов с бифункциональным действием.
6. Исследовать изменение показателей хемилюминесцентного ответа гранулоцитов в динамике экспериментальных типовых патологических процессов у животных (зимозан-индуцированное воспаление, гипероксия, развитие перевиваемой опухоли).
7. С помощью комплекса био- и хемилюминесцентных методов изучить прооксидантные и антиоксидантные параметры окислительного стресса у людей с хроническими воспалительными заболеваниями разного этиопатогенеза.
Научная новизна. Разработаны теоретические модели активации кислорода в реакциях с металлопротеинами, а также монооксигеназных реакциях с цитохромами Р450.
Впервые показано, что продукция гипогалогенитов не зависит от содержания кислорода в культуральной среде и сохраняется далее при концентрациях 02 меньше 5 мкМ. Макрофаг-активирующий фактор, полученный из митоген-стимулированных лимфоцитов, снижал продукцию супероксидного радикала, и одновременно усиливал образование других форм АКМ, вызывающих ХЛ люминола. Трансформация макрофагов в "пенистые клетки" при культивировании с модифицированными ЛНП сопровождается снижением спонтанной ХЛ с люцигенином, отражающей внутриклеточную продукцию О ~2 митохондриями; интенсивность зимозан-усиленной ХЛ не изменялась, что указывает на сохранение функциональной активности ЫАГЗРН-оксидазы.
Впервые установлено, что изменение ХЛ ответа гранулоцитов крови отражает развитие воспалительного процесса мононуклеарного типа (зимозан-индуцированное воспаление у экспериментальных животных); при экссудативном поражении легких в условиях гипероксии ХЛ ответ не изменялся. Выявлено 2 альтернативных механизма изменения суммарной метаболической активности гранулоцитов периферической крови: либо за счет изменения количества циркулирующих клеток, либо за счет их кондиционирования; показано, что процессы кондиционирования являются доминирующими и регулируются мононуклеарными фагоцитами. Исследование ферментативных механизмов продукции АКМ у преждевременно стареющих крыс с повышенным радикалообразованием (линия ОХУ8) выявило повышенный уровень продукции О^ и Н202 гранулоцитами крови и сниженный уровень синтеза С^ в митохондриях по сравнению с животными исходной линии Вистар. Крысы линии ОХУ8 обладали повышенной устойчивостью к высотной гипоксии, однако развитие локального воспаления у них было сходным с таковым у крыс линии Вистар.
С помощью разработанного комплекса хемилюминесцентных методов проведен анализ радикальных окислительных процессов и ингибирующих их систем при хронических заболеваниях воспалительной этиологии (XH3J1, ИБС, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), показано, что степень тяжести патологического процесса сопряжена с выраженностью окислительного стресса. У больных XH3JI и язвенной болезнью преобладание прооксидантного компонента определяется главным образом за счет примирования гранулоцитов крови и снижения антиокислительной активности сыворотки, в то время как у больных ИБС - в большей степени за счет существенного повышения процессов ПОЛ сыворотки. Использование разнонаправленных тестовых нагрузок, антиоксидантных (внутримышечные инъекции витамина Е) и прооксидантных (аутотрансфузия УФ-облученной крови), в целом приводила к сходному результату - снижению окислительного потенциала полиморфноядерных лейкоцитов крови.
В разных экспериментальных системах in vitro и in vivo впервые исследованы антиоксидантные и противовоспалительные свойства новых водорастворимых фенольных соединений комбинированного действия, синтезированных на основе бромзамещенных алкилфенолов, показана высокая противовоспалительная активность и регуляторное действие частично экранированного фенола с тиосульфонатной группой в пара-положении, a также возможность угнетения воспалительного процесса посредством воздействия на экспрессию генов, контролируемых антиоксидант-респонсивным элементом.
Научно-практическая значимость. Разработан комплекс методов оценки параметров окислительного стресса, включающий в себя определение: а) активности метаболического "взрыва" при стимуляции гранулоцитов в образцах цельной крови, б) опсонической активности сыворотки крови rio динамике ХЛ ответа гранулоцитов при стимуляции зимозаном, в) концентрации образующихся в сыворотке пероксильных радикалов по интенсивности спонтанной биохемилюминесценции, г) суммарной антиокислительной активности сыворотки как величины, обратной интенсивности ее Н202-индуцированной ХЛ. Показана возможность выполнения комплекса методов в микроварианте с использованием 0,1 мл крови человека или экспериментального животного.
Для новых серосодержащих антиоксидантов, синтезированных на основе алкилфенолов, выявлена способность стимулировать экспрессию генов, кодирующих ферменты 2 фазы детоксикации ксенобиотиков, и ингибировать развитие острого воспаления, что открывает перспективы создания нового класса противовоспалительных препаратов.
Показана принципиальная возможность регистрации спонтанной биохемилюминесценции с поверхности тела человека в целях клинической диагностики.
Положения, выносимые на защиту:
1. Условия, in vitro моделирующие состояния фагоцитирующих клеток в организме (содержание кислорода, действие цитокинов, захват макрофагами модифицированных липопротеинов), в значительной степени определяют основные механизмы генерации АКМ и хемилюминесцентный ответ клеток в присутствии разных люминофоров и стимуляторов, исследование которых позволяет более адекватно экстраполировать и прогнозировать развитие окислительного стресса in vivo.
2. У животных в условиях индукции типовых патологических процессов кондиционирование (примирование и деактивация) циркулирующих в крови гранулоцитов регулируются макрофагами, в результате чего воспаление мононуклеарного типа сопровождается изменением хемилюминесцентного ответа гранулоцитов, в то время как при воспалении деструктивно-экссудативного типа такие изменения не наблюдаются.
3. С помощью комплекса био- хемилюминесцентных методов показано развитие окислительного стресса при хронических заболеваниях воспалительной этиологии (ХНЗЛ, ИБС, язвенная болезнь), что проявляется в усилении способности гранулоцитов крови к генерации АКМ, интенсификации процессов ПОЛ в сыворотке с одновременным снижением ее антиокислительной активности. Степень тяжести патологического процесса сопряжена с выраженностью окислительного стресса.
4. Синтезированные на основе бромзамещенных алкилфенолов фенольные соединения, содержащие несколько функциональных групп, проявляют в разных экспериментальных системах in vitro и in vivo уникальные антиоксидантные свойства, что делает их перспективными в плане разработки новых лекарственных препаратов.
5. Синтезированные водорастворимые фенольные антиоксиданты обладают выраженным противовоспалительным действием и индуцируют экспрессию гена GSTP1, что указывает на их способность активировать антиоксидант-респонсивный элемент.
Апробация работы. Результаты работы были представлены и обсуждены на Всесоюзной конференции "Био-хемилюминесценция" (Красноярск, 1983); школе-конференции молодых ученых "Актуальные вопросы патофизиологии" (Новосибирск, 1985); IV Всесоюзной конференции по патологии клетки (Москва, 1987); Всесоюзном семинаре "Гомеостатика живых и технических систем" (Иркутск, 1987); Всесоюзной конференции "Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока" (Томск, 1989); научной конференции "Проблемы донозологической гигиенической диагностики" (Ленинград, 1989); III Всесоюзном совещании по хемилюминесценции (Рига, 1990); Всесоюзной школе-семинаре "Био-термо-хемилюминесценция" (Суздаль,
1990); Всесоюзной конференции "Актуальные проблемы применения магнитных и электромагнитных полей в медицине" (Рига, 1991); Всесоюзном симпозиуме с международным участием "Патогенез хронического воспаления" (Новосибирск,
1991); научно-практической конференции "Биохемилюминесценция. Практическое применение" (Москва, 1991); Всесоюзном симпозиуме с международным участием "Магнитобиология и магнитотерапия в медицине (Сочи, 1991); Международном симпозиуме по аллергологии и клинической иммунологии (Алма-Ата, 1992); I съезде иммунологов России (Новосибирск,
1992); конференции "Свободнорадикальные механизмы повреждения мозга при патологических состояниях и заболеваниях" (Москва, 1993); II съезде физиологов Сибири и Дальнего Востока (Новосибирск, 1995); симпозиуме, посвященном 110-летию со дня рождения H.H. Аничкова (Санкт-Петербург, 1995); 6 Национальном Конгрессе по болезням органов дыхания (Новосибирск,
1996); научно-практической конференции "О создании единой региональной системы мониторинга окружающей природной среды и здоровья населения Сибири" (Новосибирск, 1996); Международной конференции "Свободнорадикальные процессы: экологические, фармакологические и клинические аспекты" (Санкт-Петербург, 1999); Научной конференции "Актуальные проблемы кардиологии" (Томск, 2000); II Всероссийском симпозиуме "Хроническое воспаление" (Новосибирск, 2000); международной конференции "Митохондрии, клетки и активные формы кислорода" (Пущино, 2000); Международной конференции "Свободнорадикальные процессы и антиоксиданты в развитии и функциях нервной системы: от плода к старению" (Санкт-Петербург, 2001); Всероссийской конференции "Компенсаторно-приспособительные процессы: фундаментальные и клинические аспекты", (Новосибирск, 2002); VI Международной конференции "Биоантиоксидант" (Москва, 2002). 3-й и 4-й научно-практических конференциях с международным участием "Активные формы кислорода, оксид азота, антиоксиданты и здоровье человека" (Смоленск, 2003, 2005); XV международной конференции "Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии" (Ялта-Гурзуф, 2007).
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 130 научных работ, в том числе 29 статей в журналах, рекомендованных ВАК для публикации материалов докторских диссертационных работ, 6 статей в зарубежных журналах, 5 монографий.
Похожие диссертационные работы по специальности «Патологическая физиология», 14.00.16 шифр ВАК
Показатели окислительного стресса при ожоговой травме2006 год, доктор биологических наук Михальчик, Елена Владимировна
РЕДОКС-ЗАВИСИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИЗМЕНЕНИЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СВОЙСТВ НЕЙТРОФИЛОВ ПРИ ОСТРОМ ВОСПАЛЕНИИ И ОКИСЛИТЕЛЬНОМ СТРЕССЕ2012 год, доктор медицинских наук Жаворонок, Татьяна Васильевна
Системные реакции фагоцитирующих клеток в динамике декомпрессионного периода экспериментального синдрома длительного сдавления2005 год, доктор медицинских наук Самсонова, Елена Николаевна
Активированная хемилюминесценция как метод изучения свободнорадикальных реакций в клетках и тканях2012 год, кандидат биологических наук Матвеева, Наталья Сергеевна
Влияние церулоплазмина на фагоцитарные механизмы иммунной защиты и оксидативный стресс в условиях физической нагрузки (экспериментальное исследование)2007 год, кандидат медицинских наук Тевдорадзе, Светлана Ивановна
Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Зенков, Николай Константинович
выводы
1. При связывании молекулярного кислорода с активными центрами ферментов его состояние может быть представлено в виде суперпозиции отдельных восстановленных состояний от 02 до Н20, при этом в антиоксидантных ферментах электромагнитные излучения красного и инфракрасного диапазонов могут индуцировать кооперативные переходы между виртуальными состояниями связанных молекул кислорода и тем самым изменять активность ферментов.
2. Способность гранулоцитов нарабатывать гипогалогениты мало зависит от кислорода в диапазоне концентраций от 5 до 1300 мкМ, в то время как активность мембрансвязанной КАОРН-оксидазы и синтез О ~ значительно снижаются при концентрациях 02 меньше 100 мкМ и полностью восстанавливаются при реперфузии кислород-содержащей средой.
3. Макрофаг-активируюгций фактор, выделяемый стимулированными лимфоцитами, дозозависимо снижает продукцию 02 перитонеальными макрофагами и люцигенин-усиленную ХЛ, но повышает продукцию других форм АКМ, инициирующих ХЛ люминола, что может лежать в основе повышения цитотоксичности клеток.
4. Трансформация перитонеальных макрофагов в пенистые клетки в процессе культивирования с модифицированными ЛНП в течение 48 ч сопровождается снижением спонтанной продукции АКМ (02, Н202, НОС1), определяемой по люцигенин- и люминол-усиленной ХЛ (соответственно в 30 и 14 раз), что свидетельствует о нарушении процессов митохондриального дыхания, в то же время способность клеток к развитию дыхательного "взрыва" в ответ на зимозан не изменяется.
5. Процессы премирования и деактивации циркулирующих в крови гранулоцитов регулируются макрофагами, в результате чего воспаление мононуклеарного типа (внутривенное введение животным зимозана) сопровождается изменением метаболической активности клеток, в то время как для воспаления экссудативно-деструктивного типа (повреждение легких в условиях гииероксии) такие изменения не характерны.
6. Синтезированные на основе бромзамещенных алкилфенолов новые фенольные соединения в разных экспериментальных системах проявляют высокую антиоксидантную активность, которая зависит от степени экранирования ОН-группы и содержания тиосульфонатной группы в пара-положении. Противовоспалительная активность соединений коррелирует с их способностью повышать экспрессию гена СБТП в клетках гепатомы человека Нерв2 и наиболее выражена у фенола, частично экранированного трет-бутильной группой.
7. При хронических заболеваниях воспалительной этиологии (ХНЗЛ, ИБС, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки) наблюдается развитие окислительного стресса, что проявляется в усилении способности гранулоцитов крови к генерации АКМ (0^, Н202, Н0С1), интенсификации процессов ПОЛ в сыворотке с одновременным снижением ее антиокислительной активности. Обнаружено, что степень тяжести патологического процесса сопряжена с выраженностью дисбаланса окислительных процессов и систем их детоксикации.
8. При ХНЗЛ как антиоксидантные (внутримышечные инъекции а-токоферола), так и прооксидантные (аутотрансфузия УФ-облученной крови) нагрузки приводят к снижению метаболической активности гранулоцитов крови и позволяют выявить варианты реагирования ПЯЛ в зависимости от индивидуальных особенности больных и длительности курса лечения, что может служить критерием выбора адекватной терапии.
9. Интенсивность собственной биохемилюминесценции с поверхности тела человека лежит в диапазоне от 10 до 50 квант/(схсм2), максимум свечения находится в синей области спектра (380-420 нм). У больных ХНЗЛ наблюдается усиление биохемилюминесценции в области груди, что делает перспективным изучение механизмов данного явления с целью разработки новых диагностических критериев.
Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Зенков, Николай Константинович, 2007 год
1. Абрамова Ж.И., Оксенгендлер Г.И. Человек и противоокислительные вещества- JL: Наука, 1985.-232 с.
2. Александрова JI.A., Басиладзе Л.И., Шабуневич Л.В., Жуманкулов М.С. Фотоактивирующее действие излучения He-Ne лазера на церулоплазмин человека // Действие низкоэнергетического лазерного излучения на кровь,-Киев, 1989.-С. 3-4.
3. Аннабердыева Е.М., Полников И.Г., Пучкова Т.В. и др. Индукция хемилюминесценции макрофагов перитонеального экссудата под действием электрического поля // Бюл. эксперим. биологии и медицины.-1987,-№4.-С. 452-453.
4. Барабой В.А., Орел В.Э. Свечение движущейся по сосудам крови связано с трибоэлектризацией клеток крови // Доклады АН УССР 1983.- № 2,- С. 62-65.
5. Барабой В.А., Брехман И.И., Голоткин В.Г. Кудряшов Ю.Б. Перекисное окисление и стресс СПб: Наука, 1992 - 149 с.
6. Барсуков A.A., Ярцев М.Н., Безносенко С.А. и др. Хемотаксис и образование активных форм кислорода нейтрофилами детей с синдромом гипериммуноглобулинемии Е // Иммунология 1985.-№ 6- С. 68-71.
7. Барсуков A.A., Земсков В.М., Безносенко С.А. Анализ функциональной активности макрофагов при адгезии // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии 1986,- № 1— С. 3-8.
8. Белоцкий С.М., Филюкова О.Б., Пашутин С.Б. и др. Хемилюминесценция нейтрофилов человека под действием условнопатогенных микробов // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии 1986.- № 3.-С. 89-92.
9. Березовский В.А., Бойко К. А., Клименко К. С. и др. Гипоксия ииндивидуальные особенности реактивности Киев: Наук, думка, 1978 - 216 с.
10. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов М.: Медицина, 1989.-368 с.
11. Вартанян JI.C., Рашба Ю.Э., Наглер Л.Г. и др. Мембраны субклеточных органелл как источник супероксидных радикалов при ишемии печени // Бюл. эксперим. биологии и медицины 1990 - № 6 - С. 550-552.
12. Васильева Г.И., Киселева А.К., Рублев Б.Д и др. Тканевая гетерогенность системы мононуклеарных фагоцитов при взаимодействии с Yersinia pestis // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.- 1990 № 11-С. 75-78.
13. Владимиров Ю.А., Крейнина М.В., Клебанов Г.И. и др. Влияние окисленных фосфолипидов липосомальных мембран на активность полиморфноядерных лейкоцитов крови // Биол. мембраны 1988 - Т. 5, № 11,-С. 1192-1198.
14. Владимиров Ю.А., Шерстнев М.П. Хемилюминесценция клеток животных // Итоги науки и техники. Сер. Иммунология М., 1989 - Т. 26 - С. 1-176.
15. Владимиров Ю.А., Азизова O.A., Деев А.И. и др. Свободные радикалы в живых системах // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика Т.29 - М., 1991.-С. 1-249.
16. Вольский H.H., Кашлакова Н.В., Козлов В.А. Влияние супероксидного радикала на пролиферацию лимфоцитов, стимулированную митогеном // Цитология,- 1988,- Т. 30, № 7,- С. 898-902.
17. Гармаш В.Я., Строев Е.А., Ракита Д.Р., Бабина Лазеротерапия в комплексном лечении хронического бронхита // Российский медико-биол. вестник,- 1994,-№ 1-2.-С. 16-19.
18. Говорова Н.Ю., Лызлова С.Н., Шаронов Б.П., Янковский О.Ю. Особенности хемилюминесценции люминола, возбуждаемой прикаталитическом действии миелопероксидазы // Биохимия 1987 - Т. 52, № 10,-С. 1670-1676.
19. Гончарова JI.JL, Покровская Л.А., Ушкова И.Н., Малькова Н.Ю. Роль антиоксидантных механизмов в реакциях организма на действие низкоинтенсивного лазерного излучения // Международные медицинские обзоры,- 1994.- Т.2, № 1,- С. 15-19.
20. Горбатенкова Е.А., Владимиров Ю.А., Парамонов PI.В., Азизова O.A. Красный свет гелий-неонового лазера реактивирует супероксиддисмутазу // Бюл. эксперим. биологии,- 1989,- Т. 107, № 3,- С. 302-305.
21. Гусев В.А., Даниловская Е.В. Роль активных форм кислорода в патологии пневмокониозов // Вопр. мед. химии 1987-№ 5 - С. 9-15.
22. Гуткин B.C., Горбатов В.А., Востряков А.П., Кадошников В.И. Бактерицидная активность и хемилюминесценция мононуклеарных фагоцитов животных// С.-х. биология 1986-№ 6 -С. 78-86.
23. Гущин И.С., Цынкаловский О.Р. Система свободных радикалов и активация клеток-мишеней аллергии // Патол. физиология и эксперим. терапия.-1990,-№6,-С. 3-10.
24. Девятков Н.Д., Зубкова С.М., Лапрун И.Б., Макеева Н.С. Физико-химические механизмы биологического действия лазерного излучения // Успехи соврем, биологии 1987 - Т. 103, вып. 1- С. 31-43.
25. Журавлев А.И., Журавлева А.И. Сверхслабое свечение сыворотки крови и его значение в комплексной диагностике М.: Медицина, 1975.
26. Журавлев А.И. Спонтанная биохемилюминесценция животных тканей // Биохемилюминесценция-М.: Наука, 1983 -С. 3-30.
27. Земсков В.М. Электронно-цитохимический анализ процессов, протекающих при фагоцитозе у макрофагов // Фагоцитоз и иммунитет М., 1983.-С. 98.
28. Зенков Н.К., Куликов В.Ю. Биохемилюминесцентный анализ в биологии имедицине // Бюл. СО АМН СССР,- 1984,- № 3,- С. 67-73.
29. Зенков Н.К., Меньшикова Е.Б. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах // Успехи соврем, биологии 1993 - Т. 113, вып. 3,- С. 286-296.
30. Зенков Н.К., Меньшикова Е.Б., Вольский H.H., Козлов В.А. Внутриклеточный окислительный стресс и апоптоз //Успехи соврем, биологии,- 1999,- Т.119, вып.5.- С.439-449.
31. Зенков Н.К., Меньшикова Е.Б., Шергин С.М. Сравнительный анализ хемилюминесценции гранулоцитов капиллярной и венозной крови //Лаб. дело,- 1990,-№ 12,- С.33-35.
32. Зенков Н.К., Кандалинцева Н.В., Ланкин В.З. и др. Фенольные биоантиоксиданты Новосибирск, 2003 - 328 с.
33. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меньшикова Е.Б. Окислительный стресс: Биохимический и патофизиологический аспекты- М.: Наука/Интерпериодика, 2001 343 с.
34. Зурочка A.B. Влияние различных фракций нейтрофилокинов на фагоцитирующие клетки // Факторы клеточного и гуморального иммунитета при различных физиологических и патологических состояниях-Челябинск, 1988-С. 50.
35. Казначеев В.П., Михайлова Л.П. Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях-Новосибирск: Наука, 1981 144 с.
36. Казначеев C.B., Молчанова Л.В. Свет в жизни природы и человека-Новосибирск, 1998.-238 с.
37. Калиниченко И.Е., Пилипенко А.Т., Ткачук Т.М. Сравнение различных способов очистки люминола в связи с его применением в хемилюминесцентном анализе // Журн. аналит. химии 1982 - № 2 - С. 213-215.
38. Калмыков C.B., Романовская В.Г. Фиалковский В.И. Люминолзависимаяхемилюминесценция лейкоцитов цельной крови больных инфарктом миокарда // Лаб. дело,- 1989,- №11.- С. 72-74.
39. Кетлинский С.А., Симбирцев A.C., Воробьев A.A. Эндогенные иммуномодуляторы-СПб: "Гиппократ", 1992.
40. Клебанов Г.И., Крейнина М.В., Позин В.М. и др. Динамика изменения функциональной активности полиморфноядерных лейкоцитов крови при обратимой ишемии миокарда у собак // Бюл. эксперим. биологии и медицины.- 1988,- № 9.- С. 297-299.
41. Климов А.Н., Никульчева Н.Г. Липиды, липопротеиды и атеросклероз.-СПб: "Питер", 1995.-298 с.
42. Комаров Ф.И., Родбиль О.С. Некоторые новые данные о патогенезе, клинике и лечении язвенной болезни.- М.: "Медицина", 1978,- 185 с.
43. Корочкин И.М., Клебанов Г.И., Чукаева И.И. и др. Хемилюминесценция лейкоцитарной массы в диагностике острого инфаркта миокарда // Терапевт, арх,- 1984,- Т. 56, № 8.- С. 29-31.
44. Куликов В.Ю., Семенюк A.B., Колесникова Л.И. Перекисное окисление липидов и холодовой фактор-Новосибирск: "Наука", 1988,- 192 с.
45. Куликова Л.А., Мамонтова Л.В., Каменская В.В. и др. Использование хемилюминометрического показателя в терапевтической клинике // Биохемилюминесценция-М.: Наука, 1983,-С. 196-209.
46. Ланкин В.З., Вихерт A.M., Косых В.А. и др. Ферментативная детоксикация супероксидного анион-радикала и липопероксидов в интиме и медии аорты при атеросклерозе // Бюл. эксперим. биологии и медицины 1982 - № 91. С. 48-50.
47. Ланкин В.З., Вихерт A.M. Перекисное окисление лииидов в этиологии и патогенезе атеросклероза // Архив патологии 1989- Т. 51, вып. 1- С. 8084.
48. Ланкин В.З., Вихерт A.M., Тихазе А.К. и др. Роль перекисного окисления липидов в этиологии и патогенезе атеросклероза // Вопр. мед. химии-1989.-№3,-С. 18-24.
49. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Беленков Н. Антиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза: pro et contra II Кардиология 2004- № 2 - P. 72-81.
50. Лебедев A.B., Коренева Л.Г., Лунин Е.Е. и др. Индуцированная УФ-облуче-нием люминесценция интактной кожи человека // Биофизика,-1989,-№ 5,-С, 858-862.
51. Левитова E.H. Выделение фракций липопротеидов из сыворотки крови человека с помощью ультрацентрифугирования // Современные методы в биохимии /Под ред. Ореховича В.Н.- М.: Медицина, 1977- С. 248-254.
52. Ломакин М.С. Иммунологический надзор М.: Медицина, 1990 - 256 с.
53. Лоскутова Л.В., Колосова Н.Г. Эмоциональный статус и способность к однократному обучению крыс линии OXYS с наследственно повышенной продукцией радикалов кислорода// Бюл. эксперим. биологии и медицины-2000.-Т. 130, №8,-С. 155-158.
54. Лопухин Ю.М., Владимиров Ю.А., Молоденков М.Н. и др. Регистрация хемилюминесценции составных частей сыворотки крови в присутствии двухвалентного железа // Бюл. эксперим. биологии и медицины 1983 - №2,-С. 61-63.
55. Любимов Г.Ю., Зенков Н.К., Вольский H.H., Козлов В.А. Хемилюминесценция перитонеальных макрофагов при действии макрофаг-активирующего фактора// Иммунология 1992.-№ 1- С. 40-43.
56. Ляхович В.В., Вавилин В.А., Зенков Н.К., Меныцикова Е.Б. Активная защита при окислительном стрессе. Антиоксидант-респонсивный элемент // Биохимия,-2006,-Т. 71. вып. 9,-С. 1183-1197.
57. Маянский А.Н., Невмятуллин А.Л., Маянская И.В., Зеленова Е.Г. Структурные и функциональные аспекты прямого взаимодействия бактерий с фагоцитами // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии 1986.- № 4 - С. 90-96.
58. Маянский А.Н., Невмятуллин А. Л., Чеботарь И.В. Реактивная хемилюминесценция в системе фагоцитоза // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии 1987.-№ 7,-С. 109-115.
59. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге,-Новосибирск: Наука, 1989.
60. Маянский А.Н. Кондиционирование нейтрофила // Успехи соврем, биологии.- 1990.-Т. 109, вып. 1,- С. 90-105.
61. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление М.: Медицина, 1991,- 272 с.
62. Маянский Д.Н., Урсов И.Г. Лекции по клинической патологии-Новосибирск, 1997 249 с.
63. Меныцикова Е.Б., Зенков Н.К. Окислительный стресс при воспалении // Успехи соврем, биологии 1997.- Т. 117, вып. 2 - С. 155-171.
64. Меньшикова Е.Б., Зенков Н.К., Микичур Н.И., Сафронов И.Д. Активированные кислородные метаболиты (АКМ) в биологических окислительных реакциях: влияние фитопрепаратов //Бюл. СО РАМН.1992,-№4,-С. 112-117.
65. Метелица Д.Н. Активация кислорода ферментными системами М.: Наука, 1982.- 256 с.
66. Нагибнева И.Н., Морозова Т.М., Меркулова Т.Н., Протопопова М.В. Участие аденилатциклазной системы в активации эстрадиолом роста опухолей молочных желез крыс // Биохимия 1985.- Т. 50, № 2 - С. 231236.
67. Немцев И.З., Лапшин В.П. Механизмы действия лазеров при лечении острых состояний в клинике (15-летний опыт) // Радиационная онкология.1993.-№3,-С. 4-7.
68. Новиков Д.К., Новикова В.И. Клеточные методы иммунодиагностики-Минск, 1979.
69. Ногаллер A.M., Звонков B.C. Применение лазеров в терапевтической клинике // Клинич. медицина 1986 - № 6.- С. 9-14.
70. Осипов А.Н., Якутова Э.Ш., Владимиров Ю.А. Образование гидроксильных радикалов при взаимодействии гипохлорита с ионами железа // Биофизика,- 1993,- Т. 38, вып. 3,- С. 390-396.
71. Палеев Н.Р., Царькова Л.Н., Борохов А.И. Хронические неспецифические заболевания легких М.: Медицина, 1985 - 240 с.
72. Поликар А. Воспалительные реакции и их динамика.- Новосибирск: Наука,1969.-232 с.
73. Просенко А.Е., Ким A.M., Коптюг В.А., Крысин А.П. Способ получения 4-оксифенилхлоралканов //Патент РФ № 1162781, 31.05.1993.
74. Реутов В.П. Сорокина Е.Г., Охотин В.Е., Косицын Н.С. Циклические превращения оксида азота в организме млекопитающих М.: Наука, 1997.— 156 с.
75. Самойлова К.А., Оболенская К.Д., Фрейдлин И.С. и др. Изменение поверхности и активации циркулирующих лейкоцитов при аутотрансфузии УФ-облу-ченной крови // Вестник хирургии 1990 - № 6 - С. 99-105.
76. Сергеев П.В. Духанин A.C., Патрашев Д.В., Никитин В.Б. Молекулярные механизмы реализации начальных этапов глюкокортикоид-индуцированного апоптоза тимоцитов // Иммунология 1998.- № 1- С. 18-21.
77. Серкиз Я.И., Чеботарев Е.Е., Барабой В.А. и др. Хемилюминесценция крови в экспериментальной и клинической онкологии-Киев: Наук, думка, 1984181 с.
78. Сидорик Е.П., Баглей Е.А., Данко М.И. Биохемилюминесценция клеток при опухолевом процессе Киев: Наук, думка, 1989.-218 с.
79. Сидорова Л.Д., Шанин И.А., Логвиненко A.C., Закирова H.A. Неспецифические заболевания легких в условиях Западной Сибири-Новосибирск:Наука, 1984.-222 с.
80. Скобелкин O.K., Брехов Е.И., Корепанов В.И., Литвин Г.Д. Лазерная терапия // Клинич. медицина 1987 - № 10 - С. 3-6.
81. Скулачев В.П. В своем межмембранном пространстве митохондрия таит "белок самоубийства", который, выйдя в цитозоль, вызывает апоптоз // Биохимия,- 1997.- Т. 61, № 11,- С. 2060-2063.
82. Смирнов C.B., Сухарев С.А., Шадрин Б.П., Садовников В.Б. Ингибирование нормальной сывороткой крови восстановления нитросинего тетразолия фагоцитирующими клетками // Иммунология 1989- № 6 — С. 35-39.
83. Соловьева H.A., Морозкова Т.С., Салганик Р.И. Получение сублинии крыс с признаками наследственной галактоземии и исследование их биохимических особенностей // Генетика 1975.- Т. 18, № 5- С. 63—71.
84. Сходова С.А., Ляшенко В.А., Мартынов А.И. Михайлова A.A. Влияние миелопептидов на фагоцитоз и хемилюминесценцию макрофагов // Иммунология,- 1990.-№ 2,- С. 35-37.
85. Тартаковский И.С., Белый Ю.Ф., Прозоровский C.B. Механизмы внутрифагоцитарного паразитизма легионелл и других бактерий // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии 1989 - № 12 - С. 93100.
86. Тарусов Б.Н., Иванов И.И., Петрусевич Ю.М. Сверхслабое свечение биологических систем М.: Изд-во МГУ, 1967 - 69 с.
87. Токмаков A.A., Васильев В.Ю. Влияние экзогенной пероксидазы на интенсивность люминолзависимой хемилюминесценции макрофагов // Цитология,- 1990.- Т.32, № 9,- С.888-892.
88. Турпаев К.Т. Активные формы кислорода и регуляция экспрессии генов // Биохимия.- 2002,- Т. 61, вып. 3,- Р. 339-352.
89. Ушкалова В.Н., Перевозкина М.Г., Барышников Э.В. Свободно-радикальное окисление липидов в эксперименте и клинике //Свободно-радикальное окисление липидов в эксперименте и клинике,- Тюмень, 1987,- С.77-82.
90. Фрейдлин И.С. Система моноиуклеариых фагоцитов- М.: Медицина, 1984.-253 с.
91. Хаснулин В.И. Введение в полярную медицину- Новосибирск, 1998 337 с.
92. Хубутия Б.И., Хубутия З.Б., Ухов Ю.И. Новые экспериментально-клинические аспекты квантовой рефлексотерапии ишемической болезни сердца // Рос. медико-биол. вестник 1994 - № 1-2.- С. 7-12.
93. Цепалов В.Ф. Исследование синтетических и природных антиоксидантов in vivo и in vitro //Исследование синтетических и природных антиоксидантов in vivo и in vitro Москва, 1992 - С.16-26.
94. Часовникова J1.B., Формазюк В.Е., Сергиенко В.И., Коряков В.Н. Взаимодействие миелопероксидазы и дефензинов с монослоями липидов //Биохимия,- 1992,- Т.57, вып.1,- С.97-102.
95. Черепанова Е.А., Тузов М.Ю., Гордиенко С.М. Хемилюминесценция очищенной популяции гранулоцитов и цельной крови. Действие различных факторов // Лаб. дело,- 1987,- № 8,- С. 610-614.
96. Шарманов А.Т., Айдарханов Б.Б., Курмангалиев С.М. Влияние витамина Е на окислительный метаболизм макрофагов // Бюл. эксперим. биологии и медицины,- 1986,- № 6,- С.723-725.
97. Шаронов Б.П., Говорова Н.Ю. Антиокислительные свойства и деградация белков сыворотки активными формами кислорода (О^, ОСП), генерируемыми стимулированными нейтрофилами // Биохимия 1988 - Т. 53, вып. 5.-С. 816-825.
98. Шаронов Б.П., Чурилова И.В. Окислительная модификация и инактивация супероксиддисмутазы гипохлоритом // Биохимия,- 1992.- Т. 57, вып. 5- С. 719-727.
99. Шерстнев М.П. Атанаев Т.Б., Владимиров Ю.А. Активированная родамином Ж хемилюминесценция плазмы крови в присутствии ионов двухвалентного железа // Биофизика.- 1989 Т. 34, № 4 - С. 684-687.
100. Шинкаренко Н.В., Алексовский В.Б. Химические свойства синглетного молекулярного кислорода и значение его в биологических системах // Успехи химии,- 1982,- Т.51, № 5,- С. 713-735.
101. Югай М.Т., Формазюк В.Е., Сергиенко В.И. и др. Роль миелопероксидазы -продукта полиморфноядерных лейкоцитов в патогенезе катаракты // Бюл. эксперим. биологии и медицины 1992 - № 10 - С. 364-366.
102. Янбастиев М.И. Сверхслабое биологическое излучение основа спектроскопического подхода к некоторым медицинским проблемам // Мед. архив.- 1976,- № 9.- С. 49-54.
103. Aasen Т.В., Pavelkova M., Kubala L. Luminol-, isoluminol- and lucigenin-enhanced chemiluminescence of rat blood phagocytes stimulated with different activators // Luminescence.- 2004.- Vol. 19.- P. 37-42.
104. Albina J.E., Caldwell M.D., Henry Jr. W.L., Mills C.D. Regulation of macrophage functions by L-arginine // J. Exp. Med 1989 - Vol. 169 - P. 10211029.
105. Albina J.E., Cui S., Mateo R.B., Reichner J.S. Nitric oxide-mediated apoptosis in murine peritoneal macrophages // J. Immunol 1993 - Vol. 150 - P. 5080-5085.
106. Albina J.E. On the expression of nitric oxide synthase by human macrophages. Why no NO? // J. Leukocyte Biol.- 1995.- Vol. 58,- P. 643-649.
107. Allen R.C. Biochemiexcitation: Chemiluminescence and the study of biological oxygenation reactions // Chem and Biol. Generation of Excited States New York: Acad. Press, 1982,- P. 309-344.
108. Allred G.D., Margetts I., Hill R.H. Luminol-induced neutrophil chemiluminescence // Biochem. et Biophys. Acta 1980 - Vol. 631- P. 380385.
109. Al-Ramadi B.K., Meissler J.J., Huang D., Eisenstein T.K. Immunosuppression induced by nitric oxide and its inhibition by interleukin-4 // Eur. J. Immunol.-1992.- Vol. 22,- P. 2249-2254.
110. Amano T., Kobayashi M., Devaraj B. et al. Ultraweak biophoton emission imaging of transplanted bladder cancer // Urol. Res 1995.- Vol. 23.- P. 315318.
111. Amber I.J., Hibbs J.B.Jr., Taintor R.R., Vavrin Z. Cytokines induce an L-argini-ne-dependent effector system in non-macrophage cells // J. Leukocyte Biol.-1988.- Vol. 44,- P. 58-65.
112. Anderson R., Lukey P.T., Theron A.J., Dippenaar U. Ascorbate and cysteine-mediated selective neutralization of extracellular oxidants during N-formil peptide activation of human phagocytes // Agents Actions 1987 - Vol. 20 - P. 77-87.
113. Arts I.C., Hollman P. Polyphenols and disease risk in epidemiologic studies // Am. J. Clin. Nutr.- 2005.- Vol. 81,- P. 317S-325S.
114. Assmann G., Funke H. HDL metabolism and atherosclerosis // J. Cardiovasc.
115. Pharmacol.- 1990,- Vol. 16, Suppl. 9.- P. S15-S20.
116. Aviram I., Sharabani M. Kinetics of cell-free activation of neutrophil NADPH oxidase: Effects of neomycin and guanine nucleotides // Biochem. J 1989-Vol. 261.- P. 477-482.
117. Aviram M. Modified forms of low density lipoprotein and atherogenesis // Atherosclerosis.- 1993,- Vol. 98,- P. 1-9.
118. Aviram M. LDL modifications by phospholipases increase macrophage cholesterol accumulation // Advances in Lipoprotein and Atherosclerosis Research, Diagnostics and Treatment Jena: Gustav Fisher, 1995 - P. 28-33.
119. Avogaro P., Bon G.B., Cazzolato G. Presence of a modified low density lipoprotein in humans // Arteriosclerosis 1988 - Vol. 8- P. 79-87.
120. Babcock G.T., Varotsis C., Zhang Y. 02 activation in cytochrome oxidase and in other heme proteins // Biochim. Biophys. Acta.- 1992.- Vol. 1101- P. 192-194.
121. Babior B.M., Kipnes R.S., Carnutte J.T. Biological defense mechanisms. The production by leukocytes of superoxide, a potential bactericidal agent // J. Clin. Invest.- 1973,- Vol. 52.- P. 741-744.
122. Balazovich K.J., Almeida H.I., Boxer L.A. Recombinant human G-CSF and GM-CSF prime human neutrophils for superoxide production through different signal transduction mechanisms // J. Lab. Clin. Med.- 1991,- Vol. 118 P. 576-584.
123. Barroso M.P., Gomez-Diaz C., Lopez-Lluch G. et al. Ascorbate and a-tocopherolprevent apoptosis induced by serum removal independent of Bcl-2 // Arch. Biochem. Biophys.- 1997.- Vol. 343.- P. 243-248.
124. Bast A., Haenen G.R.M.M. Cytochrome P-450 and vitamin E free radical reductase: formation of and protection against free radicals // Free Radicals, Lipoproteins, and Membrane Lipids N.Y., L.: Plenum Press, 1990 - P. 359370.
125. Bast A., Haenen G.R.M.M., Doelman C.J.A. Oxidants and antioxidants: State of the art // Am. J. Med.- 1991,- Vol. 91, Suppl. 3C.- P. 2S-13S.
126. Beckman J.S., Beckman K.M., Chen J. et al. Apparent hydroxyl radical production by peroxynitrite: Implications for endothelial injury from nitric oxide and superoxide // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1990,- Vol. 87.- P. 1620-1624.
127. Bellative P. The superoxide-forming enzymatic system of phagocytes // Free Radic. Biol. Med.- 1988.- Vol. 4,- P. 225-261.
128. Berg J.T., Smith R.M. Endotoxin protection of rats from 02 toxicity: chemiluminescence of lung neutrophils // Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol.- 1984,- Vol. 44,- P. 461-476.
129. Berkow R.L., Dodson R.W. Functional analysis of the marginating pool of human polymorphonuclear leukocytes // Am. J. Hematol 1987 - Vol. 24- P. 47-54.
130. Beyer R.E. The participation of coenzyme Q in free radical production and antioxidation // Free Radic. Biol. Med.- 1990,- Vol. 8.- P. 545-565.
131. Bjerrum O.W. Human neutrophil structure and function with special reference to cytochrome b559 and ^-microglobulin // Danish Med. Bull 1993- Vol. 40 - P. 163-189.
132. Blake D.R., Allen R.E., Lunec J. Free radicals in biological systems a review orientated to inflammatory processes // Brit. Med. Bull - 1987 - Vol. 43- P. 371-385.
133. Borish L., Rosenbaum R., Albury L., Clark S. Activation of neutrophils by recombinant interleukin 6 // Cell. Immunol.- 1989 Vol. 121.- P. 281-289.
134. Bottu G. The effect of quenchers on the chemiluminescence of luminol and lucigenin // J. Bioluminescence and Chemiluminescence 1989 - Vol. 3 - P. 5965.
135. Bouvet J.-P., D'Azambaja S., Roux C. et al. Human seminal plasma suppresses the chemiluminescence of polymorphonuclears without modifying phagocytosis // Am. J. Reproduct. Immunol.- 1990,- Vol. 33,- P. 64-71.
136. Bredberg A., Forsgren A. Long wavelength UV radiation affects chemiluminescence of human polymorphonuclear leucocytes // Photochem and Photobiol.- 1985.- Vol. 41.- P. 337-341.
137. Brennan P.C., Kirchner F.R. Quantitative assessment of rabbit alveolar macrophage function by chemiluminescence // Environ. Res 1985.- Vol. 37.-P. 452-461.
138. Briheim G., Stendahl O., Dahlgren C. Intra- and extracellular events in luminol-dependent chemiluminescence of polymorphonuclear leukocytes // Infect and Immun.- 1984.- Vol. 45.- P. 1-5.
139. Brooks M.M. Activation of eggs by oxidation-reduction indicators 11 Science-1947,-Vol. 106.- P. 320.
140. Brown M.S., Ho Y.K., Goldstein J.L. The cholesteryl ester cycle in macrophage foam cells // J. Biol. Chem.- 1980,- Vol. 255,- P. 9344-9352.
141. Brown M.S., Goldstein J.L. Lipoprotein metabolism in the macrophage: implications for cholesterol depositions in atherosclerosis // Ann. Rev. Biochem.- 1983.- Vol. 52.- P. 223-261.
142. Brune B., Golkel C., von Knethen A. Cytokine and low-level nitric oxide prestimulation block p53 accumulation and apoptosis of RAW 264.7 macrophages // Biohem and Biophys. Res. Commun 1996 - Vol. 229- P. 396401.
143. Brune B., Gotz C., Mebmer U.K. et al. Superoxide formation and macrophage resistance to nitric oxide-mediated apoptosis // J. Biol. Chem 1997.- Vol. 272.-P. 7253-7258.
144. Burde R., Seifert R., Buschauer A., Schultz G. Histamine inhibitors activation of human neutrophils and HL-60 leukemic cells via H2-receptors // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol.- 1989,- Vol. 340,- P. 671-678.
145. Buttke T.M., Sandstrom P.A. Oxidative stress as a mediator of apoptosis // Immunol. Today.- 1994.- Vol. 15,- P. 1-4.
146. Cadenas E., Daniele R.P., Britton C. Low level chemiluminescence of alveolar macrophages. Spectral evidence for singlet oxygen generation // FEBS Lett-1981.- Vol. 123.- P. 225-228.
147. Cadenas E., Boveris A., Chance B. Low-level chemiluminescence of biological systems // Free Radicals in Biology N.Y.: Acad. Press, 1984.- P. 211-242.
148. Cardillo C., De Sole P., Savi L., Mores N. Effects of induced hypercholesterolemia on circulating rabbit polymorphonuclear leukocyte activation studied by chemiluminescence // Acta Med. Romana 1987- Vol. 25,- P. 447-454.
149. Cerutti P., Larsson R., Krupitza G. et al. Pathophysiological mechanisms of active oxygen // Mutat. Res.- 1989.- Vol. 214,- P. 81-88.
150. Chattopadhyay N., Kher R., Godbole M. Inexpensive SDS/phenol method for RNA extraction from tissues // Biotechniques 1993 - Vol. 15,- P. 24-26.
151. Cheung K., Archibald A.C., Robinson M.F. The origin of chemiluminescence produced by neutrophils stimulated by opsonized zymosan // J. Immunol-1983.- Vol. 130,- P. 2324-2330.
152. Cheung K., Archibald A., Robinson F. Luminol-dependent chemiluminescence produced by neutrophils stimulated by immune complexes // Austr. J. ExP. Biol and Med. Sci.- 1984.- Vol. 62,- P. 403-419.
153. Cheson B.D., Christensen R.L., Sperling R. et al. The origin of the chemiluminescence of phagocytosing granulocytes // J. Clin. Invest- 1976-Vol. 58,- P. 789-796.
154. Chun S.Y., Eisenhauer K.M., Kubo M., Hsueh A.J.W. Interleukin-l|3 suppresses apoptosis in rat ovarian follicles by increasing nitric oxide production // Endocrinology.- 1995,- Vol. 136.- P. 3120-3127.
155. Clement M.V., Stamenkovic I. Superoxide anion is a natural inhibitor of Fasmediated cell death. // EMBO J.- 1996.- Vol. 15.- P. 216-225.
156. Cooke J.P., Tsao P.S. Cytoprotective effects of nitric oxide // Circulation.-1993.- Vol. 88.- P. 2451-2454.
157. Coonrod J. The role of leukocytes in lung defenses // Lung and Respir.- 1988.-Vol.5.-P. 1-2.
158. Corbett J.A., Wang J.L., Sweetland M.A. et al. IL-1(3 induces the formation of nitric oxide by (3-cells purified from rodent islets of Langerhans // J. Clin. Invest.- 1992.- Vol. 90.- P. 2384-2391.
159. Corbett J.A., Sweetland M.A., Wang J.L. et al. Nitric oxide mediates cytokine-induced inhibition of insulin secretion by human islets of Langerhans // Proc.
160. Natl. Acad. Sci. USA.- 1993,- Vol. 90.- P. 1731-1735.
161. Corey S.J., Rosoff P.M. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor primes neutrophils by activating a pertussis toxin sensitive G protein not associated with phosphatidylturnover // J. Biol. Chem- 1989 Vol. 264 - P. 14165-14171.
162. Cornaglia-Ferraris P., Cornara L., Melodia A. Sensory neuropeptides (substance P) and 4-11 SP enhance human neutrophils chemiluminescence: The role of L-arginine // J. Immunopharmac 1986 - Vol. 8- P. 463-468.
163. Corradin S.B., Fasel N., Buchmuller-Rouiller Y. et al. Induction of macrophage nitric oxide production by interferon-y and tumor necrosis factor-a is enhanced by interleukin-10 // Eur. J. Immunol.- 1993.- Vol. 23,- P. 245-248.
164. Cree I.A., Blair A.L., Beck J.S. Use of a microtitre plate chemiluminescence reader to study surface phagocytosis by human monocytes // J. Biolum. Chemilum 1989,- Vol. 3.- P. 71-74.
165. Cuellar A.B., Homo-Delarche F., Orbach-Arbouys S. Phospholipase A2 an in vivo immunomodulator // Prostagland. Leukotrienes Essent. Fatty Acids.-1990.-Vol.40.-P. 31-38.
166. Curzio M., Esterbauer H., Di Mauro C. et al. Chemotactic activity of the lipid peroxidation product 4-hydroxynonenal and homologous hydroxyalkenals // Biol. Chem. Hoppe Seyler.- 1986,- Vol. 367,- P. 321-329.
167. Curzio M., Esterbauer H., Poli G. et al. Possible role of aldehydic lipid peroxidation products as chemoattractants // Int. J. Tissue React 1987,- Vol. 9.- P. 295-306.
168. Curzio M. Interaction between neutrophils and 4-hydroxyalkenals and consequences on neutrophil motility // Free Radic. Res. Commun.- 1988.- Vol. 5,- P. 55-66.
169. Dahlgren C., Aniansson H., Magnusson K.-E. Pattern of phormyl-methionyl-leucyl-phenylalanine-induced luminol- and lucigenin-dependentchemiluminescence in human neutrophils // Infect Immun.- 1985 Vol. 47- P. 326-328.
170. De Chatelet L.R., Long G.D., Shirley P.S. et al. Mechanism of the luminol-dependent chemiluminescence of human neutrophils // J. Immunol 1982 - Vol. 129.-P. 1589-1593.
171. De Sole P., Lippa S., Littaru G.P. Chemiluminescence of phagocytic cells // Acta Med. Romana.- 1984,- Vol. 22,- P. 178-195.
172. Debono D.P., Yang W.D. Exposure to low concentrations of hydrogen peroxide causes delayed endothelial cell death and inhibits proliferation of surviving cells // Atherosclerosis.- 1995.- Vol. 114.- P. 235-245.
173. De Sole P., Savi L., Cardillo C., Lippa S. Polymorphonuclear leukocyte activation in vasculopatic subjects: A chemiluminescence study // Acta Med. Romana.- 1985,-Vol. 23,-P. 170-175.
174. Dianzani C., Parrini M., Ferrara C., Fantozzi R. Effect of 4-hydroxynonenal on superoxide anion production from primed human neutrophils // Cell Biochem and Function.- 1996,- Vol. 14.- P. 193-200.
175. Dickson H., Stevens P. The role of protein synthesis in the chemotaxis and chemiluminescence of human polymorphonuclear leukocytes // Pharmacol.— 1984,- Vol. 28,- P. 281-288.
176. Di Mauro C., Cavalli G., Amprimo M.C. et al. Influence of 4-hydroxynonenal on chemiluminescence production by unstimulated and opsonized zymosan-stimula-ted human neutrophils // Cell Biochem. Func.- 1990.- Vol. 8 P. 147-155.
177. Dobmeyer T.S., Findhammer S., Dobmeyer J.M. et al. Ex vivo induction of apoptosis in lymphocytes is mediated by oxidative stress: role for lymphocyte loss in HIV infection // Free Radic. Biol. Med.- 1997.- Vol. 22,- P. 775-785.
178. Dowling E.J., Symons A.M., Parke D.V. Free radical production at the site of an acute inflammatory reaction as measured by chemiluminescence // Agents Actions.- 1986.- Vol. 19.- P. 203-208.
179. Dusi S., Donini M., Rossi F. Mechanisms of NADPH oxidase activation in human neutrophils: p67phox is required for the translocation of rac 1 but not rac 2 from cytosol to the membrane // Biochem. J.- 1995,- Vol. 308,- P. 991-994.
180. Duwe A.K., Werkmeister J., Roder J.C. et al. Natural killer cell-mediated lysis involves an hydroxyl radical-dependent step // J. Immunol 1985 - Vol. 134 - P. 2637-2644.
181. Edwards S.W., Hallett M.B., Campbell A.K. Oxygen-radical production during inflammation may be limited by oxygen concentration // Biochem. J.- 1984-Vol. 217.-P. 851-854.
182. Edwards S.W., Hart C.A., Davies J.M. et al. Impaired neutrophil killing in a patient with defective degranulation of myeloperoxidase // J. Clin. Lab. Immunol.- 1988.- Vol. 25.- P. 201-206.
183. El-On J., Zvillich M., Sarov I. Leishmania major: Inhibition of the chemiluminescent response of human polymorphonuclear leukocytes bypromastigotes and their excreted factors // Parasite Immunol 1990 - Vol. 12-P. 285-297.
184. Eschenbach C., Adrian U. DMNH A new sensitive indicator for measuring the chemiluminescence of granulocytes and monocytes // Klin. Wochenschr.- 1985-Vol. 63,- P. 1218-1225.
185. Esterbauer H., Striegl G., Puhl H., Rotheneder M. Continuous monitoring of in vitro oxidation of human low density lipoprotein // Free Radic. Res. Commun-1989.- Vol. 6,- P. 67-75.
186. Esterbauer H. Cytotoxicity and genotoxicity of lipid-oxidation products // Am. J. Clin. Nutr.- 1993,-Vol. 57, Suppl.-P. 779S-786S.
187. Esterline R., Trush M.A. Lucigenin chemiluminescence and its relationship to mitochondrial respiration in phagocytic cells // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1989,- Vol. 159.- P. 584-591.
188. Falck P. Investigation of the chemiluminescence response of human neutrophils and mononuclear cells // Folia Biol.- 1986,- Vol. 32,- P. 103-115.
189. Ferrante A. Activation of neutrophils by interleukins-1 and -2 and tumor necrosis factors // Immunol. Ser.- 1992,- Vol. 57.- P. 417-436.
190. Fierro I.M., Barjafidalgo C., Canedo R.M. et al. An increase in nitric oxide produced by rat peritoneal neutrophils is not involved in cell apoptosis // Mediators Inflamm.- 1995.- Vol. 4,- P. 222-228.
191. Flaherty J.T. Myocardial injury mediated by oxygen free radicals // Am. J. Med.-1991.- Vol.91.- P. 79-85.
192. Forman H.J., Thomas M.J. Oxidant production and bactericidal activity of phagocytes // Ann. Rev. Physiol.- 1986,- Vol. 48,- P. 669-680.
193. Freeman B. Free radical chemistry of nitric oxide. Looking at the dark side // Chest.- 1994,-Vol. 105, Suppl.3 P. S79-S84.
194. Fredlund H., Olsen P., Danielsson D. A reference procedure to study chemiluminescence induced in polymorphonuclear leukocytes by Neisseriameningitidis 11 Acta Pathol. Microbiol. Immunol. Scand 1988 - Vol. 96 - P. 941-950.
195. Fritzsche R., Deweck A.L. Chemiluminescence microscopy reveals functional heterogeneity in single neutrophils undergoing oxygen burst //Eur. J. Immunol-1988,-Vol. 18,-P. 817-821.
196. Fukase Y., Fukase S., Sendo F. Priming activity for chemiluminescence reaction of PMN in the culture supernatant of streptococcal preparation (OK-432)-stimulated spleen cells // Microbiol. Immunol.- 1988.- Vol. 32.- P. 621-633.
197. Geng Y.J., Hellstrand K., Wennmalm A., Hansson G. K. Apoptotic death of human leukemic cells induced by vascular cells expressing nitric oxide synthase in response to y-interferon and tumor necrosis factor-a // Cancer Res.- 1996-Vol. 56.-P. 866-874.
198. Ginsburg I., Misgav R., Pinson A. et al. Synergism among oxidants, proteinases, phosholipases, microbial hemolysins, cationic proteins, proteinases and cytokines // Inflammation.- 1992,- Vol. 16,- P. 519-538.
199. Ginsburg I., Varani J. Interaction of viable group A streptococci and hydrogen peroxide in killing of vascular endothelial cells // Free Radic. Biol. Med 1993-Vol. 14,- P. 495-500.
200. Ginsburg I., Kohen R. Synergistic effects among oxidants, membrane-damaging agents, fatty acids, proteinases and xenobiotics: Killing of epithelial cells and the release of arachidonic acid // Inflammation.- 1994 Vol. 19.- P. 101-118.
201. Glasser L., Friedlein R.L. The effect of various cell separation procedures on assays of neutrophil function: A critical appraisal // Am. J. Clin. Pathol.- 1990,-Vol. 93,- P. 662-669.
202. Glette J., Solberg C.O., Lehmann Y. Factors influencing human polymorphonuclear chemiluminescence // Acta Pathol. Microbiol. Scand-1982.- Vol. 90,-P. 91-95.
203. Goldstein J.L., Ho Y.K., Basu S.K., Brown M.S. Binding site on macrophages that mediates uptake and degradation of acetylated low density lipoprotein, producing massive cholesterol deposition // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1979.-Vol. 76,- P. 333-337.
204. Gorman A., Mcgowan A., Cotter T.G. Role of peroxide and superoxide anion during tumour cell apoptosis // FEBS Lett.- 1997,- Vol. 404,- P. 27-33.
205. Greenwald R.A., Moak S.A. Degradation of hyaluronic acid by polymorphonuclear leukocytes // Inflammation 1986 - Vol. 10 - P. 15-30.
206. Gruner S., Volk H., Falck P., Von Baehr R. The influence of phagocytic stimuli on the expression of HLA-DR antigens: Role of reactive oxygen intermediates // Eur. J. Immunol.- 1986.- Vol. 16.- P. 212-215.
207. Guillarg O., Lauwerys R. In vitro and in vivo effect of mercury, lead, and cadmium on the generation of chemiluminescence by human whole blood // Biochem. Pharmacol.- 1989.- Vol. 38,- P. 2819-2825.
208. Gyllenhammar H. Effects of extracellular pH on neutrophil superoxide anion production, and chemiluminescence augmented luminol, lucigenin or DMNH // J. Clin. Lab. Immunol.- 1989,- Vol. 28,- P. 97-102.
209. Halliwell B., Grootveld M. The measurement of free radical reactions in humans: Some thoughts for future experimentation // FEBS Lett.- 1987 Vol. 213,- P. 914.
210. Halliwell B. Superoxide, iron, vascular endothelium and reperfusion injury //
211. Free Radic. Res. Commun.- 1989,- Vol. 5.- P. 315-318.
212. Harris L.R., Cake M.H., Macey D.J. Iron release from ferritin and its sensitivity to superoxide ions differs among vertebrates // Biochem. J 1994.- Vol. 301- P. 385-389.
213. Heberer M., Ernst M., During M. et al. Measurement of chemiluminescence in freshly drawn human blood // Klin. Wochenschr- 1982,- Vol. 60 P. 14431448.
214. Heinzel B., John M., Klatt P. et al. Ca2+/calmodulin-dependent formation of hydrogen peroxide by brain nitric oxide synthase // Biochem. J.- 1992 Vol. 281,-P. 627-630.
215. Henderson W.R., Klebanoff S.J. Leukotriene B4, C4, D4, and E4 inactivation by hydroxyl radicals // Biochem. Biophys. Res. Commun 1983- Vol. 110 - P. 266-272.
216. Hetherington S.V., Quie P.G. Human polymorphonuclear leukocytes of the bone marrow, circulation, and marginated pool: function and granule protein content // Am. J. Hematol.- 1985.- Vol. 20,- P. 235-246.
217. Hibbs Jr.J.B., Westenfelder C., Taintor R.R. et al. Evidence for cytokine-inducible nitric oxide synthesis from L-arginine in patients receiving interleukin-2 therapy // J. Clin. Invest.- 1992.- Vol. 89.- P. 867-877.
218. Hibbs Jr.J.B. Cytokine induced synthesis of nitric oxide from L-arginine: a cytotoxic mechanism that targets intracellular iron // Iron in Central Nervous System Disorders-Vienna: Springer-Verlag, 1993.-P. 155-171.
219. Hill H.R., Hogan N.A., Bale J.F., Hemming V.G. Evaluation of nonspecific (alternative pathway) opsonic activity by neutrophil chemiluminescence // Int. Arch. Allergy Appl. Immun.- 1977,- Vol. 53.- P. 490-497.
220. Hiramatsu K., Arimori S. Increased superoxide production by mononuclear cells of patients with hypertriglyceridemia and diabetes // Diabetes 1988.- Vol. 37-P. 832-837.
221. Hogg N., Darley-Usmar V.M., Wilson M.T., Moncada S. Production of hydroxyl radicals from the simultaneous generation of superoxide and nitric oxide // Biochem. J.- 1992.- Vol. 281.- P. 419-424.
222. Holvoet P. Collen D. Oxidized lipoproteins in atherosclerosis and thrombosis // FASEB J.- 1994.- Vol. 8.- P. 1279-1284.
223. Huang J., Hitt N.D., Kleinberg M.E. Stoichiometry of p22-phox and gp91-phox in phagocyte cytochrome b558 // Biochemistry- 1995- Vol. 34 P. 1675316757.
224. Hurst N.P. Molecular basis of activation and regulation of the phagocyte respiratory burst // Ann. Rheum. Dis 1987.- Vol. 46.- P. 265-272.
225. Ialenti A., Ianaro A., Moncada S., Di Rosa M. Modulation of acute inflammation by endogenous nitric oxide // Eur. J. Pharmacol.- 1992 Vol. 211- P. 177-182.
226. Ignarro L.J., Buga G.M., Wood K.S. et al. Endothelium-derived relaxing factor produced and released from artery and vein is nitric oxide // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1987.- Vol. 84.- P. 9265-9269.
227. Imlay J.A., Linn S. DNA damage and oxygen radical toxicity // Science 1988,-Vol. 240,- P. 1302-1309.
228. Ito M., Bognacki J., Broxmeyer H. et al. Augmentation of human monocyte chemiluminescence by iron-saturated lactoferrin // Int. J. Immunopharmacol-1983,- Vol. 5,- P. 359-364.
229. Jahr J., Baehr R. Oxygen-dependent and oxygen-independent lysis of human erythrocytes by phagocytes and lymphocytes // Wiss. Beitr. M.-Luther-Univ. Halle-Wittenberg.- 1987,- R,№ 100,- P. 95-97.
230. James S.L. Role of nitric oxide in parasitic infections // Microbiol. Revs 1995-Vol. 59,- P. 533-547.
231. Jamieson D., Chance B., Cadenas E., Boveris A. The relation of free radical production to hyperoxia // Ann. Rev. Physiol 1986.- Vol. 48 - P. 703-719.
232. Kapp A., Dieterle T., Wokalek H. et al. Detection of complement-activation in human serum using complement C5a-induced chemiluminescence of granulocytes // Allergologie- 1986.- Vol. 9.- P. 409-410.
233. Kapp A., Freudenberg M., Galanos C. Induction of human granulocyte chemiluminescence by bacterial lipopolysaccharides // Infect. Immun 1987.-Vol. 55,-P. 758-761.
234. Karu T.I., Ryabykh T.P., Fedoseyeva G.E., Puchkova N.I. Helium-neon laser-induced respiratory burst of phagocytic cells // Lasers Surg. Med 1989 - Vol. 9,- P. 585-588.
235. Kasahara Y., Iwai K., Yachie A. et al. Involvement of reactive oxygen intermediates in spontaneous and CD95(fas/APO-l)-mediated apoptosis of neutrophils // Blood.- 1997,- Vol. 89.- P. 1748-1753.
236. Kasai K., Hattori Y., Nakanishi N. et al. Regulation of inducible nitric oxide production by cytokines in human thyrocytes in culture // Endocrinology 1995.- Vol. 136.- P. 4261-4270.
237. Kasiske B.L., Keane W.F. Role of lipid peroxidation in the inhibition of mononuclear cell proliferation by normal lipoproteins // J. Lipid Res.- 1991.-Vol. 32,-P. 775-781.
238. Kehrer J.P., Smith C.V. Free radicals in biology: sources, reactivities, and roles in the etiology of human diseases // Natural Antioxidants in Human Health and Disease.- N.Y.: Acad. Press, 1994.- P. 25-62.
239. Kerr J.F., Wyllie A.H., Currie A.R. Apoptosis: a basic biologicak phenomenon with wide-ranging implications in tissue kinetics // Brit. J. Cancer 1972,- Vol. 26,- P. 239-257.
240. Kettritz R., Gaido M.L., Haller H. et al. Interleukin-8 delays spontaneous and tumor necrosis factor-a-mediated apoptosis of human neutrophils // Kidney Int-1998.- Vol. 53,-P. 84-91.
241. Kharasmi A., Nielsen H., Bendtzen K. Modulation of human neutrophil and monocyte chemotaxis and superoxide responses by recombinant TNF-alpha and GM-CSF // Immunobiol- 1988,- Vol. 177,- P. 363-370.
242. Kilbourn R.G., Belloni P. Endothelial cell production of nitrogen oxides in response to interferon in combination with tumor necrosis factor, interleukin-1, or endotoxin // J. Natl. Cancer Inst.- 1990,- Vol. 82,- P. 772-776.
243. Kilbourn R.G., Jubran A., Gross S.S. et al. Reversal of endotoxin-mediated shock by NG-methyl-L-arginine, an inhibitor of nitric oxide synthesis // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1991.- Vol. 172,- P. 1132-1138.
244. Kiselova Y., Ivanova D., Chervenkov T. et al. Correlation between the In Vitro antioxidant activity and polyphenol content of aqueous extracts from bulgarian herbs // Phytother. Res.- 2006.- Vol. 20.- P. 961-965.
245. Klebanoff S.J. Oxygen metabolites from phagocytes // Inflammation: Basic Principles and Clinical Correlates N.Y.: Raven Press, 1992 - P. 541-588.
246. Klebanoff S.J. Reactive nitrogen intermediates and antimicrobial activity: Role of nitrite // Free Radic. Biol. Med.- 1993,- Vol. 14.- P. 351-360.
247. Klimetzen V., Muller S. Characteristics and changes of phagocytic and pinocytic signals of chemiluminescence (CL) emitted by differentiating bone marrow macrophages // Immunobiol.- 1980.- Vol. 157,- P. 233-234.
248. Knysznski A., Fischer H. Circadian fluctuations in the activity of phagocytic cells in blood, spleen, and peritoneal cavity of mice as measured by zymosan-induced chemiluminescence // J. Immunol 1981- Vol. 127 - P. 2508-2511.
249. Kobayashi T., Robinson J.M., Seguchi H. Identification of intracellular sites of superoxide production in stimulated neutrophils // J. Cell Science.- 1998.- Vol. 111.-P. 81-91.
250. Kontogiorgis A.C., Pontiki A.E., Hadjipavlou-Litina D. A review on quantitative structure-activity relationships (QSARs) of natural and synthetic antioxidants compounds // Mini. Rev. Med. Chem.- 2005,- Vol. 5,- P. 563-574.
251. Kricka L.J., Thorpe G.H.G. Chemiluminescent and bioluminescent methods in analytical chemistry // Analyst.- 1982,- Vol. 108,- P. 1274-1297.
252. Kroncke K.D., Kolb-Bachofen V., Berschick V. et al. Activated macrophages kill pancreatic syngeneic islet cells via arginine-dependent nitric oxide generation // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1991.- Vol. 175.- P. 752-758.
253. Kubes P. Suzuki M., Granger D.N. Nitric oxide: An endogenous modulator of leukocyte adhesion // Proc. Natl. Acad. Sci.- 1991.- Vol. 88,- P. 4651-4655.
254. Kupper R.W., DeWald B., Jakobs J.H. et al. G-protein activation by interleukin 8 and related cytokines in human neutrophil plasma membranes // Biochem. J-1992.- Vol. 282.- P. 429-434.
255. Kuppusamy P., Zweier J.L. Characterization of free radical generation by xanthine oxidase. Evidence for hydroxyl radical generation // J. Biol. Chem-1989.- Vol. 264.- P. 9880-9884.
256. Kusner D.J., King S.H. Protease-modulation of neutrophil superoxide response // J. Immunol.- 1989,- Vol. 143,- P. 1696-1702.
257. Lee K.W., Lee H.J. The roles of polyphenols in cancer chemoprevention //
258. Biofactors.- 2006,- Vol. 26,- P. 105-121.
259. Li L., Arnold M.A., Dordick J.S. Mathematical model for the luminol chemiluminescence reaction catalyzed by peroxidase //Biotechnol. Bioengineering.- 1993,- Vol.41.- P.ll 12-1120.
260. Li P.F., Dietz R., Vonharsdorf R. Differential effect of hydrogen peroxide and superoxide anion on apoptosis and proliferation of vascular smooth muscle cells // Circulation.- 1997.- Vol. 10,- P. 3602-3609.
261. Li Y., Zhu H., Kuppusamy P. et al. Validation of lucigenin (bis-N-methylacridinium) as a chemilumigenic probe for detecting superoxide anion radical production by enzymatic and cellular systems // J Biol Chem.- 1998.-Vol. 273.- P. 2015-2023.
262. Li Y., Zhu H., Trush M.A. Detection of mitochondria-derived reactive oxygen species production by the chemiluminigenic probes lucigenin and luminol //Biochim. Biophys. Acta.- 1999.- Vol.1428.- P. 1-12.
263. Libby P., Hansson G.K. Involvement of the immune system in human atherogenesis: Current knowledge and unanswered questions // Lab. Invest.-1991.- Vol. 64.-P. 5-15.
264. Lian C.-Z., Pai C.H. Inhibition of human neutrophil chemiluminescence by plasmid-mediated outer membrane proteins of Yersinia enterocolitica // Infect. Immun.- 1985.- Vol. 49,-P. 145-151.
265. Libon C., Forestier F., Cotte-Laffitte J. et al. Effects of ethanol on superoxide production by mouse alveolar macrophages // Exp. Cell. Biol 1989- Vol. 57-P.104-105.
266. Liew F.Y. Regulation of nitric oxide synthesis in infectious and autoimmune diseases // Immunol. Lett.- 1994,- Vol. 43,- P. 95-98.
267. Lin K.T., Xue J.Y., Nomen M. et al. Peroxynitrite-induced apoptosis in HL-60 cells // J. Biol. Chem.- 1995,- Vol. 270,- P. 16487-16490.
268. Lindena J., Burkhardt H., Dwenger A. Mechanisms of non-opsonized zymosaninduced and luminol-enhanced chemiluminescence in whole blood and isolated phagocytes 11 J. Clin. Chem. Clin. Biochem.- 1987.- Vol. 25,- P. 765-778.
269. Linke S., Heinle H. Metabolic indicators of macrophage activation // Exp. Cell. Biol.- 1989.- Vol. 57,- P. 105.
270. Linnane A.W., Eastwood H. Cellular redox regulation and prooxidant signaling systems: a new perspective on the free radical theory of aging // Ann. N. Y. Acad. Sci.- 2006.- Vol. 1067,- P. 47-55.
271. Lipton B.A., Parthasarathy S., Ord V.A. et al. Components of the protein fraction of oxidized low density lipoprotein stimulate interleukin-la production by rabbit arterial macrophage-derived foam cells // J. Lipid Res- 1995.- Vol. 36 P. 2232-2242.
272. Littaru G.P., Lippa S., De Sole P. et al. Quenching of singlet oxygen by D-a-tocopherol in human granulocytes // Biochem. Biophys. Res. Commun 1984-Vol. 119,- P. 1056-1061.
273. Liu R.H., Hotchkiss J.H. Potential genotoxicity of chronically elevated nitric oxide: A review // Mutation Res.- 1995.- Vol. 339.- P. 73-89.
274. Lock R., Dahlgren C. Characteristics of the granulocyte chemiluminescence reaction following an interaction between human neutrophils and Salmonella Typhimurium bacteria // Acta Pathol. Microbiol. Immunol. Scand.- 1988,- Vol. 96,- P. 299-306.
275. Lojek A., Ciz M., Marnila P. et al. Measurement of whole blood phagocyte chemiluminescence in the Wistar rat // J. Biolum. Chemilum 1997.- Vol. 12,-P. 225-231.
276. Lomax K.J., Malech H.L., Gallin J.I. The molecular biology of selected phagocyte defects // Blood Revs.- 1989,- Vol. 3,- P. 94-105.
277. Loweth A.C., Williams G.T., Scarpello J.H.B., Morgan. N.G. Evidence for the involvement of cGMP and protein kinase G in nitric oxide-induced apoptosis inthe pancreatic 0-cell line, HIT-H5 // FEBS Lett.- 1997,- Vol. 400.- P. 285-288.
278. Lowry O.H., Rosenbrough N.J., Farr A.L., Randall R.J. Protein measurement with the Folin phenol reagent // J. Biol. Chem.- 1951,- Vol. 193,- P. 265-275.
279. Magnusson K.-E., Dahlgren C., Sjolander A. Distinct patterns of granulocyte luminol-dependent chemiluminescence response to lectins WGA and RCA-1 // Inflammation.- 1988,- Vol. 12.- P. 17-25.
280. Markert M., Vaglio M., Frei J. Activation of the human neutrophil respiratory burst by an anion channel blocker // J. Lab. Clin. Med.- 1988- Vol. 111.- P. 577-583.
281. Masihi K.N., Lange W., Rohde-Schulz B. et al. Depressed chemiluminescence response by influenza virus is enhanced after conjugation of viral subunits to muramyl dipeptide // Infect. Immun 1985.- Vol. 5.- P. 146-151.
282. McCay P.B., Reinke L.A., Rau J.M. Hydroxyl radicals are generated by hepatic microsomes during NADPH oxidation: Relationship to ethanol metabolism // Free Radic. Res. Commun.- 1992,- Vol. 15.- P. 335-346.
283. McCord J.M. Superoxide radical: Controversies, contradictions, and paradoxes // Proc. Soc. Exp. Biol. Med.- 1995.- Vol. 209,-P. 112-117.
284. McKenna S.M., Davies K.I.A. Bacterial killing by phagocytes: Potential role(s) of hypochlorous acid and hydrogen peroxide in protein turnover, DNA synthesis, and RNA synthesis // Oxygen Radicals in Biology and Medicine.- N.Y.; L., 1988,- P. 829-837.
285. Mehta S., Bashford C.L., Knox P., Pasternak C.A. Chemiluminescence in neutrophils and lettre cells induced by mixoviruses // Biochem. J 1985.- Vol.221.-V. 99-104.
286. Miesel R., Sanocka D., Kurpisz M., Kroger H. Antiinflammatory effects of NADPH oxidase inhibitors // Inflammation.- 1995.- Vol. 19,- P. 347-362.
287. Minuk G.Y., Rascanin N., Woods D.E. Effect of amino acids on luminol-dependent chemiluminescence generated by peripheral blood polymorphonuclear leukocytes // J. Clin. Microbiol.- 1986.- Vol. 24,- P. 307-309.
288. Miyanoshita A., Takahashi T., Endou H. Inhibitory effect of cyclic AMP on phorbol ester-stimulated production of reactive oxygen metabolites in rat glomeruli // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1989,- Vol. 165.- P. 519-525.
289. Moilanen E., Vapaatalo H. Nitric oxide in inflammation and immune response // Ann. Med.- 1995,- Vol. 27,- P. 359-367.
290. Moncada S., Palmer R.M.J., Higgs E.A. Nitric oxide: physiology, pathophysiology, and pharmacology // Pharmacol. Revs 1991,- Vol. 43- P. 109-142.
291. Morel D.W., DiCorleto P.E., Chisolm G.M. Endothelial and smooth mudcle cells alter low density lipoprotein in vitro by free radical oxidation // Arteriosclerosis.-1984.- Vol. 4.- P. 357-364.
292. Moreno J.J., Pryor W.A. Inactivation of a-1-proteinase inhibitor by peroxynitrite // Chem. Res. Toxicol.- 1992.- Vol. 5,- P. 425-431.
293. Mori I., Yoshimura S., Watanabe K. Immunohistochemical localization of glutathione peroxidase, a lipid peroxides scavenger, in atherosclerotic lesions of human arteries // Pathol. Int.- 1995.- Vol. 45.- P. 343-351.
294. Morita A., Werfel T., Stege H. et al. Evidence that singlet oxygen-induced human T helper cell apoptosis is the basic mechanism of ultraviolet A radiation phototherapy // J. Exp. Med.- 1997,- Vol. 186,- P. 1763-1768.
295. Muller T., Davies E.V., Campbell A.K. Pholasin chemiluminescence detects mostly superoxide anion released from activated human neutrophils // J. Biolum. Chemilum- 1989,- Vol. 3,- P. 105-113.
296. Muller-Peddinghaus R. In vitro determination of phagocyte activity by luminol-and lucigenin-amplified chemiluminescence 11 Int. J. Immunopharmacol- 1984-Vol. 6,- P. 455-466.
297. Murrell G., Bromley F.N. Modulation of fibroblast proliferation by oxygen free radicals // Biochem. J.- 1990,- Vol. 265.- P. 659-665.
298. Nagano T., Fridovich I. Does the aerobic xanthine oxidase reaction generate singlet oxygen? // Photochem. Photobiol.- 1985.- Vol. 41.- P. 33-37.
299. Nathan C. Nitric oxide as a secretory product of mammalian cells // FASEB J-1992,- Vol. 6,- P. 3051-3064.
300. Neumann M., Kownatzki E. The effect of adherence on the generation of reactive oxygen species by human neutrophilic granulocytes // Agents Actions 1989-Vol. 29,- P. 183-186.
301. Nishida A., Kimura H., Nakano M., Goto T. A sensitive and specific chemiluminescence method for estimating the ability of human granulocytes and monocytes to generate O; // Clin. Chim. Acta.- 1989.-Vol. 179.-P. 177-182.
302. Nishihara S., Seki K., Ikigai H., Masuda S. Luminol-dependent chemiluminescence in antibody-sensitized neutrophils stimulated with protein A-bearing Staphylococci // Microbiol and Immunol 1988 - Vol. 32.- P. 535-541.
303. Nishio E., Watanabe Y. Nitric oxide donor-induced apoptosis in smooth muscle cells is modulated by protein kinase C and protein kinase A // Eur. J. Pharmacol.- 1997,- Vol. 339,- P. 245-251.
304. Nohl H., Koltover V., Stolze K. Ishemia/reperfusion impairs mitochondrial energy conservation and triggers O; release as a byproduct of respiration // Free
305. Radic. Res. Commun.- 1993,- Vol. 18,- P. 127-137.
306. Nussler A.K., Di Silvio M. Billiar T.R. et al. Stimulation of the nitric oxide synthase pathway in human hepatocytes by cytokines and endotoxin // J. Exp. Med.- 1992,- Vol. 176,- P. 261-264.
307. Nussler A.K., Billiar T.R. Inflammation, immunoregulation, and inducible nitric oxide synthase // J. Leukocyte Biol.- 1993,- Vol. 54.- P. 171-178.
308. Ochoa J.B., Udekwu A.O., Billiar T.R. et al. Nitrogen oxide levels in patients after trauma and sepsis // Ann. Surg.- 1991.- Vol. 214,- P. 621-626.
309. Ochoa J.B., Curtis B., Peitzman A.B. et al. Increased circulating nitrogen oxides after human tumor immunotherapy: correlation with toxic hemodynamic changes // J. Natl. Cancer. Inst.- 1992,- Vol. 84,- P. 864-867.
310. Oyanagui Y. Nitric oxide and superoxide radical are involved in both initiation and development of adjuvant arthritis in rats // Life Sci 1994 - Vol. 54 - P. PL285-PL289.
311. Ozaki Y., Iwata J., Ohashi T. Mechanism of neutrophil chemiluminescence induced by wheat germ agglutinin: Partial characterization of the antigens recognized by wheat germ agglutinin // Blood 1984 - Vol. 64- P. 1094-1103.
312. Palmer R.M.J., Ferrige A.G., Moncada S. Nitric oxide release accounts for the biological activity of endothelium-derived relaxing factor // Nature 1987 - Vol. 327,- P. 524-526.
313. Palmer R.M.J., Hickery M.S., Charles I.C. et al. Induction of nitric oxide synthase in human chondrocytes // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1993.-Vol. 193.- P. 398-405.
314. Payne A.N., Cheng J.B. PMNs and airway inflammation/ hyperreactivity // Agents Actions.- 1990,- Vol. 29,- P. 181-183.
315. Pearson R.D., Harcus J.L., Symes P.H. et al. Failure of the phagocytic oxidative responses to protect human monocyte-derived macrophages from infection by Leishmania donovani // J. Immunol.- 1982,- Vol. 129,- P. 1282-1286.
316. Pertilla J., Lehtonen O.-P., Salo M., Tertti R. Effects of coronary bypass surgery under high-dose fentanyl anesthesia on granulocyte chemiluminescence // Brit. J. Anaesth.- 1986,- Vol. 58.- P. 1027-1030.
317. Petros A., Bennett D., Vallance P. Effect of nitric oxide synthase inhibitors on hypotension in patients with septic shock // Lancet 1991- Vol. 338 - P. 15571558.
318. Petros A., Lamb G., Leone A. et al. Effects of a nitric oxide synthase inhibitor in humans with septic shock // Cardiovasc. Res 1994.- Vol. 28.- P. 34-39.
319. Pfeilschifter J., Eberhardt W., Hummel R. et al. Therapeutic strategies for the inhibition of inducible nitric oxide synthase potential for a novel class of antiinflammatory agents // Cell Biol. Int.- 1996,- Vol. 20,- P. 51-58.
320. Pitkanen S., Robinson B.H. Mitochondrial complex I deficiency leads to increased production of superoxide radicals and induction of superoxide dismutase //J. Clin. Invest.- 1996,- Vol.98.- P.345-351.
321. Pontremoli S., Melloni E., Michetti M. et al. Cytolystic effects of neutrophils, role for a membrane-bound neutrophil proteinase // Proc. Natl. Acad. Sei. USA-1986.- Vol. 83,- P. 1685-1689.
322. Porsti I., Paakkari I. Nitric oxide- based possibilities for pharmacotherapy // Ann. Med.- 1995,- Vol. 27.- P. 407-420.
323. Posner G.H., Lever J.R., Kyo M. et al. A chemiluminescent probe specific for singlet oxygen // Biochem. Biophys. Res. Commun 1984 - Vol. 123 - P. 869873.
324. Pou S., Pou W.S., Bredt D.S. et al. Generation of superoxide by purified brain nitric oxide synthase // J. Biol. Chem.- 1992,- Vol. 267,- P. 24173-24176.
325. Prasad K., Kalra J., Chaudhary A.K., Debnath D. Effect of polymorphonuclear leukocyte-derived oxygen free radicals and hypochlorous acid on cardiac function and some biochemical parameters // Am. Heart J.- 1990.- Vol. 119, Pt.l.- P. 538-550.
326. Pugliese C., LaSalle M.D., DeBari V.A. Relationships between the structure and function of lipopolysaccharide chemotypes with regard to their effects to the human polymorphonuclear neutrophils // Mol. Immunol.- 1988.- Vol. 25- P. 631-637.
327. Radi R., Beckman J.S., Bush K.M., Freeman B.A. Peroxynitrite-induced membrane lipid peroxidation: The cytotoxic potential of superoxide and nitric oxide // Arch. Biochem. Biophys.- 1991,- Vol. 288.- P. 481-487.
328. Radi R., Beckman J.S., Bush K.M., Freeman B.A. Peroxynitrite oxidation of sulfhydryls. The cytotoxic potential of superoxide and nitric oxide // J. Biol. Chem. 1991,- Vol. 266,-P. 4244-4250.
329. Rahman I., Biswas S.K., Kirkham P.A. Regulation of inflammation and redox signaling by dietary polyphenols // Biochem. Pharmacol.- 2006.- Vol. 72.-P.1439-1452.
330. Rao P.S., Luber J.M., Milinowicz J. et al. Specificity of oxygen radical scavengers and assessment of free radical scavenger efficiency using luminol enhanced chemiluminescence // Biochem. Biophys. Res. Commun 1988 - Vol. 150.- P. 39-44.
331. Rashba-Step J., Turro N.J., Cederbaum A.I. ESR studies on the production of reactive oxygen intermediates by rat liver microsomes in the presence of NADPH or NADH // Arch. Biochem. Biophys.- 1993,- Vol. 300.- P. 401-408.
332. Rat genome.- 1996,- Vol. 12.- P. 52-54.
333. Remick D.G., Villarete L. Regulation of cytokine gene expression by reactive oxygen and reactive nitrogen intermediates // J. Leukocyte Biol.- 1996 Vol. 59.- P. 471-475.
334. Richards D.M.C., Dean R.T., Jessup W. Membrane proteins are critical targets in free radical mediated cytolysis // Biochim. Biophys. Acta 1988 - Vol. 946.- P. 281-288.
335. Rifkind J.M., Zhang L., Heim J.M., Levy A. The role of hemoglobin ingenerating oxyradicals // Oxygen Radicals in Biology and Medicine N.Y.; L., 1988,- P. 157-162.
336. Rolletlabelle E., Grange M.J., Elbim C. et al. Hydroxyl radical as a potential intracellular mediator of polymorphonuclear neutrophil apoptosis // Free Radical Biol. Med.- 1998,- Vol. 24,- P. 563-572.
337. Rosen G.M., Pou S., Ramos C.L. et al. Free radicals and phagocytic cells // FASEB J.- 1995.- Vol. 9,- P. 200-209.
338. Rosen H., Michel B.R., Wu A.Y., VanDevanter D.R. Inhibition of bacterial DNA synthesis by myeloperoxidase-derived oxidants // Free Radical Biol. Med-1993,-Vol. 15.- P. 516.
339. Rosenkranz-Weiss P., Sessa W.C., Milstien S. et al. Regulation of nitric oxide synthesis by proinflammatory cytokines in human umbilical vein endothelial cells // J. Clin. Invest.- 1994,- Vol. 93,- P. 2236-2243.
340. Rubanyi C.M. Vascular effects of oxygen-derived free radicals // Free Radic. Biol. Med.- 1988,- Vol. 4,- P. 107-121.
341. Rush D.N., Keown P.L. Human monocyte chemiluminescence triggered by IgG aggregates: Requirement of phospholipase activation and modulation by Fc receptor ligands // Cell. Immunol.- 1984,- Vol. 87 P. 252-259.
342. Russell L.E., Trush M.A. Lucigenin chemiluminescence and its relationship to mitochondrial respiration in phagocytic cells // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1989.- Vol. 159,- P. 584-591.
343. Ryan T.P., Aust S.D. The role of iron in oxygen-mediated toxicities // Crit. Rev. Toxicol.- 1992.- Vol. 22.-P. 119-141.
344. Saito K., Kato C., Teshigawara H. Saliva inhibits the chemiluminescence response, phagocytosis, and killing of Staphylococcus epidermidis by polymorphonuclear leukocytes // Infect. Immun- 1988 Vol. 56.- P. 21252132.
345. Sakagami H., Satoh K. Prooxidant action of two antioxidants: ascorbic acid and gallic acid // Anticancer Res.-1997.- Vol. 17.- P. 221-224.
346. Salgo M.G., Stone K., Squadrito G.L. et al. Peroxynitrite causes DNA nicks in Plasmid pBR322 // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1995.- Vol. 210.- P. 1025-1030.
347. Salvemini D., Wang Z.Q., Wyatt P.S. et al. Nitric oxide: a key mediator in the early and late phase of carrageenan-induced rat paw inflammation // Br. J. Pharmacol.- 1996,- Vol. 118.- P. 829-838.
348. Samokyszyn V.M., Thomas C.E., Reif D.W. et al. Release of iron from ferritin and its role on oxygen radicals toxicities // Drug Metab. Rev 1988.- Vol. 19-P. 283-303.
349. Sandstrom P.A., Tebbey P.W., Cleave S.V., Buttke T.M. Lipid hydroperoxide induce apoptosis in T cells displaying a HIV-associated glutathione peroxidase deficiency // J. Biol. Chem.- 1994.- Vol. 269,- P. 798-801.
350. Sarih M., Souvannavong V., Adam A. Nitric oxide synthase induces macrophage death by apoptosis // Biochem. Biophys. Res. Commun 1993 - Vol. 191- P. 503-508.
351. Scharfetter-Kochanek K., Wlaschek M., Briviba K., Sies H. Singlet oxygen induces collagenase expression in human skin fibroblasts // FEBS Lett 1993-Vol. 331.- P. 304-306.
352. Schinetty M.L., Lazzarino G. Inhibition of phorbol ester-stimulated chemiluminescence and superoxide production in human neutrophils by fructose 1,6-diphosphate // Biochem. Pharmacol.- 1986.- Vol. 35,- P. 1762-1764.
353. Scivittaro V., Boggs S., Mohr S., Lapetina E.G. Peroxynitrite protects RAW 264.7 macrophage from lipopolysaccharide/interferon-y-induced cell death // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1997.- Vol. 241,- P. 37-42.
354. Segal A.W. The NADPH oxidase of phagocytic cells is an electron pump that alkalinizes the phagocytic vacuole // Protoplasma.- 1995.- Vol. 184.- P. 86-103.
355. Serhan C.N., Savill J. Resolution of inflammation: the beginning programs the end // Nat. Immunol.- 2005.- Vol. 6.- P. 1191-1197.
356. Shi X., Dalai N.S. Flavoenzymes reduce vanadium (V) and molecular oxygen and generate hydroxyl radical // Arch. Biochem. Biophys 1991- Vol. 289.-P. 355-361.
357. Shimizu M., Weinstein I.B. Modulation of signal transduction by tea catechins and related phytochemicals // Mutat. Res.- 2005,- Vol. 591,- P. 147-160.
358. Shimizu S., Nomoto M., Naito S. et al. Stimulation of nitric oxide synthase during oxidative endothelial cell injury // Biochem. Pharmacol.- 1998- Vol. 55,- P. 77-83.
359. Sies H. Oxidative stress From basic research to clinical application // Am. J. Med.- 1991,- Vol. 91, Suppl.3C.- P. S31-S38.
360. Simeonova P.P., Luster M.I. Iron and reactive oxygen species in the asbestos-induced tumor necrosis factor-a response from alveolar macrophages // Am. J. Respir. Cell Molec. Biol.- 1995.- Vol. 12,-P. 676-683.
361. Siminiak T., Egdell R.M., Ogorman D.J. et al. Plasma- mediated neutrophil activation during acute myocardial infarction: role of platelet-activating factor // Clin. Sci.- 1995.-Vol. 89,-P. 171-176.
362. Singh A. Introduction: Interconversion of singlet oxygen and related species // Photochem and Photobiol.- 1978,- Vol. 28,- P. 429-433.
363. Siow R.C.M., Ishii T., Mann G.E. Modulation of antioxidant gene expression by 4-hydroxynonenal: atheroprotective role of the Nrf2/ARE transcription pathway // Redox Rep.- 2007.- Vol. 12,- P. 11-15.
364. Slater A.F.G., Stefan C., Nobel I. et al. Intracellular redox changes during apoptosis // Cell Death Diff.- 1996.- Vol. 3.- P. 57-62.
365. Smet E.G., De Smet W., Brys L., De Baetselier P.C. A monoclonal antibody recognizing the complement type 3 receptor in the rabbit // Immunol.- 1986-Vol. 59,- P. 419-426.
366. Someya A., Nagaoka I., Yamashita T. Purification of the 260 kDa cytosolic complex involved in the superoxide production of guinea pig neutrophils // FEBS Lett.- 1993.- Vol. 330,- P. 215-218.
367. Soobrattee M.A., Neergheen V.S., Luximon-Ramma A. et al. Phenolics as potential antioxidant therapeutic agents: Mechanism and actions // Mutat. Res-2005.- Vol. 579,- P. 200-213.
368. Spallholz J.E., Boylan L.M. Effect of dietary selenium on peritoneal macrophage chemiluminescence // FASEB J.- 1989,- Vol. 3,- P. 778.
369. Stadler J., Harbrecht B.G., Di Silvio M. et al. Endogenous nitric oxide inhibits the synthesis of cyclooxygenase products and interleukin-6 by rat Kupffer cells // J. Leukocyte Biol.- 1993,- Vol. 53,- P. 165-172.
370. Staite N.D., Messner R.P., Zoschke D.C. Inhibition of human T lymphocyte E rosette formation by neutrophils and hydrogen peroxide: Differential sensitivity between helper and suppressor T lymphocytes // J. Immunol 1987- Vol. 139.-P. 2424-2430.
371. Stave J.W., Robertson B.S. Hydrocortisone suppresses the chemiluminescent response of striped bass phagocytes 11 Dev. Comp. Immunol 1985,- Vol. 9- P. 77-84.
372. Stefanelli C., Stanic I., Bonavita F. et al. Oxygen tension influences DNA fragmentation and cell death in glucocorticoid-treated thymocytes // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1995.- Vol. 212,- P. 300-306.
373. Steinberg D., Parthasarathy S., Carew T.E. et al. Beyond cholesterol. Modifications of low-density lipoprotein that increase its atherogenicity // New Engl. J. Med.- 1989.- Vol. 320.- P. 915-924.
374. Stevens D.L., Mitten J., Henry C. Effects of a and 0 toxins from Clostridium perfringens on human polymorphonuclear leukocytes // J. Infect. Dis 1987-Vol. 156.- P. 324-333.
375. Stoian I., Oros A., Moldoveanu E. Apoptosis and free radicals // Biochem. Mol. Med.- 1996,- Vol. 59.- P. 93-97.
376. Struck A.T., Hogg N., Thomas J.P., Kalyanaraman B. Nitric oxide donor compounds inhibit the toxicity of oxidized low-density lipoprotein to endothelial cells // FEBS Lett.- 1995.- Vol. 361.- P. 291-294.
377. Styrt B., Walker R.D., White J.C. Neutrophil oxidative metabolism after exposure to bacterial phospholipase C // J. Lab. Clin. Med.- 1989 Vol. 114,- P. 51-57.
378. Suematsu M., Houzawa S., Miura S. et al. Effect of serine proteases inhibitors on oxyradical burst from phagocytozing neutrophils analysis by chemiluminescence counting and its microscopic imaging // J. Biolum. Chemil.-1989,- Vol. 4,-P. 531-534.
379. Surh Y.J., Kundu J.K., Na H.K., Lee J.S. Redox-sensitive transcription factors as prime targets for chemoprevention with anti-inflammatory and antioxidative phytochemicals // J. Nutr 2005.- Vol. 135.- P. 2993S-3001S.
380. Suzuki H., Wildhirt S.M., Dudek R.R. et al. Induction of apoptosis in myocardial infarction and its possible relationship to nitric oxide synthase in macrophages // Tissue Cell.- 1996,- Vol. 28,- P. 89-97.
381. Suzuki M., Asako H., Kubes P. et al. Neutrophil-derived oxidants promote leukocyte adherence in postcapillary venules // Microvasc. Res 1991- Vol. 42,-P. 125-138.
382. Sweeney J.F., Nguyen P.K., Omann G.M., Hinshaw D.B. Ultraviolet irradiation accelerates apoptosis in human polymorphonuclear leukocytes: protection by LPS and GM-CSF // J. Leukocyte Biol.- 1997.- Vol. 62,- P. 517-523.
383. Szabo C., Salzman A.L. Endogenous peroxynitrite is involved in the inhibition of mitochondrial respiration in immunostimulated J774.2 macrophages // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1995,- Vol. 209.- P. 739-743.
384. Takabe W., Matsukawa N., Kodama T. et al. Chemical structure-dependent gene expression of proteasome subunits via regulation of the antioxidant response element // Free Radic. Res.- 2006.- Vol. 40,- P. 21-30.
385. Takahashi H., Tida T., Nakagawa S. Effect of methionine on the luminol-dependent chemiluminescence and oxygen radical release from peritoneal macrophages // Nichidai Igaki Zassi.- 1990.- Vol. 49.- P. 111-116.
386. Takahashi S., Yoshikawa T., Naito Y. et al. Role of platelet-activating factor (PAF) in superoxide production by human polymorphonuclear leukocytes // Lipids.- 1991.- Vol. 26,- P. 1227-1230.
387. Tanabe F. Inhibitory effect of PMN-oxidized LDL on natural killer cell activity // Fukusima Med. J.- 1986,- Vol. 36.- P. 433-439.
388. Tannenbaum S.R., Fett D., Young V.R. et al. Nitrite and nitrate are formed byendogenous synthesis in the human intestine // Science 1978 - Vol. 200 - P. 1487-1489.
389. Tatsumi N., Hashimoto K., Okuda K., Kyougoku T. Neutrophil chemiluminescence induced by platelet activating factor and suppressed by C-reactive protein // Clin. Chim. Acta.- 1988.- Vol. 172,- P. 85-92.
390. Tatsumi T., Fliss H. Hypochlorous acid and chloramines increase endothelial permeability: possible involvement of cellular zinc // Am. J. Physiol 1994-Vol. 36.- P. H1597-H1607.
391. Tennenberg S.D., Fey D.E., Lieser M.J. Oxidative priming of neutrophils by interferon-g // J. Leukocyte Biol.- 1993,- Vol. 53,- P. 301-308.
392. Thom S.R., Elbuken M.E. Oxygen-dependent antagonism of lipid peroxidation // Free Radic. Biol. Med.- 1991.- Vol. 10,- P. 413-426.
393. Thomas M.J. Urate causes the human polymorphonuclear leukocyte to secrete superoxide // Free Radic. Biol. Med.- 1992,- Vol. 12,- P. 89-91.
394. Tilkes F., Schroeres G. Influence of different aldehydes on the chemiluminescence activity of rat alveolar macrophages // Eur. Meeting Environ. Hyg., 2nd: Abstr.- Dusseldorf, 1988,- P. 128.
395. Till G.O., Lutz M.J., Ward P.A. Hydroxyl radical as autotoxin in chemotactically activated neutrophils // Biomed. Pharmacother 1987- Vol. 41- P. 349-355.
396. Torrielli M.V., Dianzani M.U. Free radicals in inflammatory disease // Free Radicals in Molecular Biology, Aging, and Disease N.Y.: Raven Press, 1984-P. 355-379.
397. Uchida T., Kanno T., Hosaka S. Direct measurement of phagosomal reactive oxygen by luminol-binding microspheres// J. Immunol. Meth 1985- Vol. 77-P. 55-61.
398. Umeki S. Mechanisms for the activation/electron transfer of neutrophil NADPH-oxidase complex and molecular pathology of chronic granulomatous disease // Ann. Hematol.- 1994.- Vol. 68,- P. 267-277.
399. Vanderkooi J.M., Erecinska M., Silver I.A. Oxygen in mammalian tissue: methods of measurement and affinities of various reactions // Am. J. Physiol-1991,- Vol. 260,- P. C1131-C1150.
400. Verma A., Hirsch D.J., Glatt C.E. et al. Carbon monoxide: A putative neural messenger // Science.- 1993,- Vol. 259,- P. 381-384.
401. Vieweg R., Leslie R.G.Q. Soluble immune complexes triggering of a respiratory burst in macrophages: The role of complex aggregation at the phagocyte surface // Eur. J. Immunol.- 1987,- Vol. 17.- P. 149-151.
402. Vilim V., Wilhelm J. What do we measure by a luminol-dependent chemiluminescence of phagocytes? // Free Radic. Biol. Med 1989 - Vol. 6- P. 623-629.
403. Vinceti M., Rovesti S., Marchesi C. et al. Changes in drinking water selenium and mortality for coronary disease in a residential cohort // Biol. Trace Elem. Res.- 1994,- Vol. 40,- P. 267-275.
404. Virk K.J., Prasad R.N., Ganguly N.K. et al. Comparative chemiluminescence response of Kuppfer cells, blood monocytes, and peritoneal macrophages of guinea pigs // Ind. J. Med. Res.- 1987.- Vol. 85.- P. 422-426.
405. Vissers M.C.M., Winterbourn C.C. Oxidative damage to fibronectin. 2. The effect of H202 and the hydroxyl radical // Arch. Biochem. Biophys 1991.- Vol. 285.-P. 357-365.
406. Wach F., Ruediger H., Bernhard C., Krieg T. Inhibition of fibroblast Chemotaxis by superoxide dismutase // Eur. J. Cell. Biol.- 1987,- Vol. 44.- P. 124-127.
407. Walz A., Peveri P., Aschauer H. et al. Structure and properties of a novel neutrophil-activating factor (NAF) produced by human monocytes // Agents Actions.- 1989,- Vol. 26,-P. 148-150.
408. Warburg O. Über Eisen, den sauerstoffübertragenden Bestandteil des Atmungsferments // Biochem. Z.- 1924.- Bd.152.- S.479-494.
409. Ward P.A. Mechanisms of endothelial cell injury // J. Lab. Clin. Med 1991.-Vol. 118.-P. 421-426.
410. Warren J.B. Vascular control of inflammatory oedema // Clin. Sei 1993 - Vol. 84.- P. 581-584.
411. Webb D.S.A., Jeska E.L. Enhanced luminol-dependent chemiluminescence of stimulated rat alveolar macrophages by pretreatment with alveolar lining material // J. Leukocyte Biol.- 1986,- Vol. 40,- P. 55-65.
412. Weiss S J. Tissue destruction by neutrophils // New Engl. J. Med 1989 - Vol. 320.- P. 365-376.
413. Weiss S.J. The interplay of oxidants and proteinases in neutrophil-mediated tissue damage // J. Cell. Biochem.- 1991.- Suppl. 5c.- P. 210.
414. Weitzman S.A., Gordon L.I. Inflammation and cancer role of phagocyte-generated oxidants in carcinogenesis // Blood.- 1990 - Vol. 76.- P. 655-663.
415. Westman J.A. Influnce of pH and temperature on the luminol-dependent chemiluminescence of human polymorphonuclear leucocytes // Scand. J. Clin. Lab. Invest.- 1986.- Vol. 46.- P. 427-435.
416. Westrick M.A., Shirley P.S., De Chatelet L.R. Generation of chemiluminescenceby human neutrophils exposed to soluble stimuli of oxidative metabolism // Infect. Immun.- 1980,- Vol. 30,- P. 385-390.
417. Williams J.D., Topley N., Alobaidi H.M., Harber M.J. Activation of human polymorphonuclear leukocytes by particulate zymosan is related to both its major carbohydrate components: glucan and mannan // Immunology.- 1986.- Vol. 58-P. 117-124.
418. Williams J.G., Jutkovich G.J., Hahnel G.B., Mailer R.W. Macrophage priming by interferon y: a selective process with potential harmful effects // J. Leukocyte Biol.- 1992.- Vol. 52.- P. 579-584.
419. Wozniak A., Betts W.H., Murphy G.A., Rokinski M. Interleukin-8 primes human neutrophils for enhanced superoxide anion production // Immunology.- 1993-Vol. 79,- P. 608-615.
420. Wright D.T., Cohn L.A., Li H. et al. Interactions of oxygen radicals with airway epithelium // Environ. Health Perspect.- 1994,- Vol. 102 (Suppl. 10).- P. 85-90.
421. Yagi K. A simple fluorometric assay for lipoperoxide in blood plasma // Biochem Med.- 1976,- Vol. 15.- P. 212-216.
422. Yamaga S., Okamura S., Otsuka T., Niho Y. Effect of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor on chemiluminescence of human neutrophils // Int. J. Cell Cloning.- 1989,- Vol. 7.- P. 50-59.
423. Yasukawa M., Inoue Y., Ohminami H. et al. Apoptosis of CD4+ T lymphocytes in human herpesvirus-6 infection // J. Gen. Virol.- 1998,- Vol. 79,- P. 143-147.
424. Yu B.P. Cellular defenses against damage from reactive oxygen species // Physiol. Revs.- 1994,- Vol. 74,- P. 139-162.
425. Zgliczynsky J.M., Kwasnowska E., Stelmaszynska T. et al. Functional states of neutrophils as suggested by whole blood chemiluminescence // Acta Biochim. Pol.- 1988,- Vol. 35.- P. 331-342.
426. Zhang Y., Gonzalez V., Xu M.J. Expression and regulation of glutathione S-transferase Pl-1 in cultured human epidermal cells // J. Dermatol. Sci — 2002-Vol. 30,- P. 205-214.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.