Трансфузионная терапия в комплексном лечении сепсиса тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.17, кандидат наук Гришина, Ольга Валентиновна

• Гришина, Ольга Валентиновна
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Гришина, Ольга Валентиновна

ОГЛАВЛЕНИЕ

Стр.

Список сокращений................................................................................................................2

Введение................................................................................................................................................5

Глава 1. Опыт и перспективы регулирования проблемодонорства

крови........................................................................................................................................................16

Глава 2. Материал и методы исследований........................................................................55

Глава 3. Принципы организации единого информационного

пространства службы крови России..................................................................86

Глава 4. Патогенетический подход к выбору трансфузионной

терапии септических больных донорскими компонентами

крови........................................................................................................................................................97

Глава 5. Использование донорских компонентов крови в процессе

лечения септических больных..................................................................................110

Глава 6. Эффективность использования индивидуально

адаптированной сопроводительно-поддерживающей

трансфузионной терапии у септических больных..............................156

Заключение..................................................................................................................................................165

Выводы............................................................................................................................................................182

Практические рекомендации................................................................................................185

Библиографический указатель................................................................................188

Отечественная литература............................................................................................188

Зарубежная литература......................................................................................................215

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Трансфузионная терапия в комплексном лечении сепсиса»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы. Сепсис является ведущей причиной смерти в отделениях общей хирургической реанимации и десятой по значимости причиной смерти в целом (Венгеровский И.С., 1964; Русаков В.А., 1996; Брюсов П.Г., 1997; Светухин A.M., 1999; Никитин Г.Д. с соавт., 2000; Разоренов В.Л., 2000; Рисов Г.Б., 2000; Лобаков А.И., 2012; Walenkamp G.H., Van-Roermund P.M., 1998). Органная недостаточность встречается примерно у трети больных с сепсисом. Предполагаемая смертность составляет 30-50%. Семьдесят процентов пациентов, имеющих недостаточность трех и более органов (классифицируется как тяжелый сепсис или септический шок) умирают. Летальность в хирургических отделениях многопрофильных стационаров колеблется в среднем от 26,6 до 50,0%, а в отделениях интенсивной терапии у пациентов с инфекционно-токсическим шоком он повышается до 80% (Сорокин С.А. с соавт., 1988; Ткаченко С.С., 1996; Светухин A.M., 1999; Кулаков A.B. и соавт., 2001; Останин A.A., Черных Е.Р., 2002; Климов А.Е., 2006; Мороз В.В. 2010; Criston N.V., 1995; Gimerman М., 1999; Famularo G. et al., 2000; Kubler-Kield J. et al., 2000). Процесс лечения сепсиса затрудняется тем, что с конца девяностых годов прошлого века в силу причин социального и экономического характера состояние Службы крови в России резко ухудшилось.

Возросла сложность современных трансфузионных технологий, раздроблены множество станций и отделений переливания крови, производящих компоненты крови, лаборатории, исследующих донорскую кровь, что стало тормозом в развитии службы крови (Жибурт Е.Б., 2007; 2008).

Началом реорганизации структуры и деятельности учреждений службы крови послужила принятая в рамках национального проекта «Здоровье» программа развития Службы крови (В.В. Уйба, 2010). Она предусматривает создание условий для обеспечения практического здравоохранения безопасными и эффективными компонентами и препаратами крови в необходимом количестве.

Особые трудности вызывает лечение сепсиса у больных с сопутствующей патологией (сахарный диабет, гормонозависимая бронхиальная астма, остеопороз и многие другие) (Луцевич Э.В., Праздников Э.Н., 1999, 2000; Иванов П.А., 2001; Лобаков А.И., 2002; Ерюхин И.А. и Шляпников С.А., 2004; Мержвинский И.А., 2007; Царюк В.Ф.,2008 и др.).

Вышеизложенное свидетельствует о настоятельной необходимости дальнейшего поиска путей совершенствования методов лечения больных сепсисом, заболеваемость которым в последнее время возрастает, в основном за счет роста травматизма, увеличения количества многочасовых реконструктивных операций, стойких нарушений гомеокинеза в организме больных (Пранцкявичус C.B. с соавт., 1988; Масленников Е.Ю. с соавт., 1991; Ерюхин И.А. и Шляпников С.А., 2004; Мержвинский И.А., 2007).

Все больше исследований (Агаджанян В.В. с соавт., 1996; Колобов C.B. с соавт., 2001) показывают наличие иммунодефицита у больных с гнойно-септическими заболеваниями, что снижает эффективность самых современных видов и схем комплексного лечения данной категории больных. Известно, что у большинства больных, подвергшихся оперативному вмешательству, развивается послеоперационный иммунодефицит, обусловленный операционным стрессом, который переживают все пациенты; наркозом, массивной инфузионной и иной терапией на всех этапах лечения.

Высокая летальность диктует необходимость дальнейшего изучения проблемы сепсиса с разных точек зрения - этиологической, патогенетической и клинической. Сегодня понятно, что в основе патогенеза сепсиса лежит конфликт между микро- и макроорганизмами. Микроб, даже условно патогенный (сапрофит), при определенных условиях может трансформироваться в агрессивный, а иммунная защита человека не беспредельна. Однако не всегда соответствуют тяжелейшей септической клинике размеры первичного септического очага, вирулентность высеянной гемокультуры, уровень токсемии и т.д. Возникает конкретный вопрос по поводу механизмов такого несоответствия, т.е. механизма развития сепсиса. Не полностью ясна и роль лимфатической системы (Мержвинский И.А., 2002),

ткань которой обеспечивает резистентность организма, формирует иммунный ответ, является барьером первичному патогенному началу. В лимфатических узлах формируется первичный иммунный ответ (Выренков Ю.Е., 1986; Буянов В.М., 1990; Зайратьянц О.В., 2000). При сепсисе происходит существенное изменение количества и качества Т- и В-лимфоцитов и иммуноглобулинов, что может свидетельствовать об участии лимфатической системы в механизме развития сепсиса.

Поскольку гемотрансфузионная поддержка донорскими компонентами крови находится в зависимости от состояния трансфузиологической помощи в целом, вопросы организации этой службы и обеспечения подразделений клиники всеми видами трансфузиологической помощи становятся все более актуальными. Существует настоятельная необходимость дальнейшего поиска путей совершенствования методов лечения больных самым грозным заболеванием-сепсисом. Отсюда вытекает цель предпринятого исследования.

Цель исследования.

Улучшить результаты лечения и уменьшить возможные осложнения у больных хирургическим сепсисом путем оптимизации трансфузионной терапии с использованием крови, лимфы и других трансфузионных средств, направленных на усиление иммунного ответа, детоксикацию, нормализацию кровотока, особенно на микроциркуляторном уровне.

Задачи исследования.

1. Разработать принципы реорганизации структуры и деятельности учреждений службы крови, принятые в рамках национального проекта «Здоровье» и предусматривающие создание условий для обеспечения практического здравоохранения безопасными и эффективными компонентами и препаратами крови.

2. Уточнить наиболее значимые клинические проявления сепсиса, изменений клеточного состава и биохимисеских показателей крови и лимфы, требующие проведения трансфузионной терапии.

3. Выбрать рациональные трансфузионные средства для инфузионной терапии при сепсисе, изучить качество и уточнить критерии качества применяемых компонентов крови, лимфы и других трансфузионных средств.

4. Определить порог снижения гемоглобина и гематокрита у больных сепсисом ниже которого нарушается нормальное функционирование всех микроциркуляторных единиц организма, наступает гипоксия, блокируются окислительно-восстановительные процессы, развивается интоксикация полипептидами для того чтобы обеспечить своевременно трансфузию эритроцитной взвеси.

5. Предложить показания к переливанию тромбоцитов при сепсисе с учетом этиологии тромбоцитопении, дисфункции тромбоцитов, риска развития кровотечения, планируемых инвазивных процедур, а также наличия сопутствующих заболеваний.

6. Обосновать использование свежезамороженной плазмы у пациентов сепсисом, для лечения коагулопатии при развившемся синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром), а также для немедленного прекращения действия варфарина.

7. Установить причину выраженных нарушений иммунного ответа при которых препараты, стимулирующие иммунный ответ в организме не способны оказать благотворного влияния на лимфоидные органы и применить замещающую трансплантационную терапию от совместимых в тканевом отношении доноров.

8. Отметить целесообразность применения человеческой донорской жирной лимфы для качественного восполнения жировых компонентов в организме у септических больных.

9. Обобщить опыт трансфузионной терапии на кафедре госпитальной хирургии ГБОУ ВПО МГМСУ им. А. И. Евдокимова и, на основании полученных данных, разработать методические подходы организации трансфузионной терапии в современной хирургической клинике при сепсисе.

Научная новизна.

Научно разработаны и клинически обоснованны подходы к оптимизации использования индивидуально подобранных трансфузионных препаратов при лечении больных сепсисом. Для устранения при сепсисе наиболее значимых проявлений анемии выбран порог трансфузии эритроцитов при геморрагическом синдроме, определен уровень снижения тромбоцитов, требующий переливания тромбоконцентрата, ликвидировать диспротеинемию с помощью трансфузий плазмы, при гибели лимфоидной ткани временное замещение иммунной защиты осуществить переливанием лимфы или лимфовзвеси, при гиполипидемии использовать человеческую жирную донорскую лимфу.

Установлено, что порогом снижения гемоглобина и гематокрита у больных сепсисом при котором еще обеспечивается работа микроциркуляторных единиц является уровень гемоглобина 70 г/л, а гематокрита 25%. Снижение этих показателей ниже этого уровня требует переливания эритроцитной взвеси, с тем чтобы обеспечить нормальную работу всех микроциркуляторных единиц в организме при сепсисе. Основным показанием для лечебных трансфузий тромбоцитов при сепсисе была глубокая тромбоцитопения с выраженным геморрагическим синдромом, проявлявшаяся носовыми, десневыми и висцеральными кровотечениями (маточные, почечные, кишечные кровотечения).

Переливание тромбоцитного концентрата у септических больных необходимо проводить при снижении тромбоцитов в крови больного ниже 50x109/л. Трансфузия тромбоконцентрата при более высоких цифрах тромбоцитов > 50x109/л требуются при наличии лихорадки, коагулопатии, дисфункции тромбоцитов и сопутствующих заболеваний во избежание возможного серьезного кровотечения при проведении хирургических вмешательств или инвазивных процедур.

Использование свежезамороженной плазмы крови у пациентов с сепсисом, для улучшения лабораторных показателей при ДВС синдроме не были эффективны. Переливание свежезамороженной плазмы уместно септическим

больным, если необходимо немедленное прекращение действия варфарина. Варфарин подавляет витамин К-зависимый синтез биологически активных форм кальций-зависимых факторов свертывания крови И, VII, IX, X. Действия варфарина могут быть отменены применением витамина К. Для быстрой отмены (например, при тяжелом кровотечении) применяли свежезамороженную плазму или концентрат протромбинового комплекса, содержащий только факторы, ингибируемые варфарином. Дозы переливания свежезамороженной плазмы должны быть выбраны для достижения уровня фактора свертывания > 30% от нормального значения (обычно 10-15 мл/кг). Быстрая инфузия (непрерывная инфузия) необходима для достижения эффективного уровня фактора. При MHO свыше 2,5 вливали только СЗП, при повышении MHO более 10,0 применяли комплексную комбинированную терапию: внутривенное введение свежезамороженной плазмы сочетали с пероральным приемом витамина К.

При сепсисе иммунитет может нарушаться до такой степени, что никакие препараты, стимулирующие иммунный ответ в организме, не способны оказать благотворного влияния на лимфоидные органы из-за развившегося дефицита (гибели) лимфоидной ткани. В таких случаях при сепсисе можно применить замещающую трансплантационную терапию от гистосовместимых доноров. При значительном снижении запасов лимфоцитов у больных сепсисом организм мобилизует введенные парентерально чужие, но гистосовместимые лимфоциты, и направляет их в очаги инфекции.

Потребность в жирах при сепсисе настолько велика, что отсутствие или недостаточное их содержание в пище вызывает серьезные, нередко необратимые явления, вплоть до развития жировой дистрофии. Такие жирные кислоты, как липоевая, линоленовая, арахидоновая, являются незаменимыми так как организм не в состоянии их синтезировать, в готовом виде человек может получать их только извне.

Липидные препараты, созданные искусственно, вводятся в организм, минуя кишечную стенку, в связи, с чем лишены индивидуальности в строении липидов, характерной для человека. Поэтому они могут оказывать побочные

действия, вызывать различные нежелательные реакции и осложнения (сонливость, повышение температуры, тошноту, повреждение печени и сердечной мышцы). Только полученный из лимфы человека жир, как правило, лишен негативного влияния на организм.

Установлено, что индивидуально адаптированная сопроводительно-поддерживающая трансфузионная терапия является непременным условием успешного проведения высокоэффективного лечения сепсиса. Эффективность разработанной комплексной терапии сепсиса включающей использование по индивидуально адаптированной программе сочетанной гемо- и лимфотрансфузии подтверждается полученными результатами, а именно; снижением числа осложнений с 28% до 19%, сокращением койко-дней с 33,6 до 29,1, уменьшением летальности с 37,2% до 29,2%.

Практическая значимость

Показано, что для сепсиса характерно: общее тяжелое состояние, возникающее на фоне существующего местного очага инфекции, сопровождающееся высокой лихорадкой, спленитом, пневмонитом, гепатитом, нефритом, эндотоксемией и, часто, бактериемией, обусловленной постоянным или периодическим поступлением в кровь микроорганизмов из очага гнойного воспаления. Подтверждено, что сепсис, требует трансфузионной терапии наряду с хирургическим устранением первичных и вторичных очагов инфекции и общей интенсивной терапии.

Получены положительные результаты лечения больных сепсисом. В подавляющем большинстве случаев наступало улучшение непосредственных результатов, полученных при лечении сепсиса, связанного с поражением лимфатической системы, проявившееся в том, что осложнения возникали реже и протекали легче, сокращалась продолжительность госпитализации, уменьшалась летальность.

Полученные результаты позволяют сформулировать современные принципы и особенности применения компонентов крови и лимфы в процессе

лечения различных контингентов больных сепсисом в хирургической практике.

Проведенные исследования дают возможность: повысить качество и эффективность гемо- и лимфотрансфузионной терапии; предложить для обеспечения адекватной трансфузионной поддержки современных методов лечения хирургических больных сепсисом.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Сепсис - это генерализованное поражение организма микробно-токсическим фактором, который распространяется в основном лимфатическим путем, вследствие угнетения иммунных процессов в организме.

2. Основные клинические признаки сепсиса: общее тяжелое состояние, местный очаг инфекции, высокая лихорадка, спленит, пневмонит, гепатит, нефрит, эндотоксемия и бактериемия, обусловленная постоянным или периодическим поступлением в кровь микроорганизмов из очага гнойного воспаления.

3. На основе патогенеза сепсиса разработана эффективная программа лечения этого заболевания. Она основана на применении гемо- и лимфотрансфузии в комплексном лечении септических состояний

4. Дифференцированный подход к комплексному лечению сепсиса с точки зрения значимости трансфузий позволил снизить число осложнений с 28% до 19%, сократить койко-день с 33,6 до 29,1, уменьшить летальность с 37,2% до 29,2%.

Предварительная экспертиза работы

Результаты исследования представлены в докладах и сообщениях на:

1. III съезде лимфологов России. Москва, 2008.

2. VI Всероссийской научно-практической конференции «Образование, наука и практика в стоматологии» по объединенной тематике «Обезболивание в стоматологии». Москва, 10-13 февраля 2009 года.

3. Всероссийском конгрессе анестезиологов-реаниматологов с международным участием, посвященном 100-летию со дня рождения академика РАМН В.А. Неговского. Москва, 2009, март.

4. II Всероссийском форуме Службы крови. Москва, 2-5 декабря 2009 года.

5. 24-м Международном конгрессе лимфологов. Италия. Рим. 2013, 16 сентября. Устный доклад.

6. 24-м Международном конгрессе лимфологов. Италия. Рим. 2013, 19 сентября. Постерный доклад.

7. Научно-практических конференциях ГКБ № 54 Департамента здравоохранения г. Москвы и кафедр госпитальной хирургии, производственной и клинической трансфузиологии, медицины катастроф и жизнеобеспечения ( 2009; 2010; 2011; 2012 и 2013 гг.)

8. Межкафедральной научно-практической конференции кафедр госпитальной хирургии, оперативной хирургии и топографической анатомии, анестезиологии и реаниматологии, медицины катастроф, патологической анатомии ГБОУ ВПО Московского государственного медико-стоматологического университета Минздрава России, лаборатории клинической лимфологии ГБОУ ДПО Российской медицинской академии последипломного образования Минздрава России от 13 сентября 2013 года.

Внедрение результатов работы в практику здравоохранения

Разработанные нами в эксперименте и клинике новые комплексные подходы к трансфузионному лечению сепсиса доступны для врачей хирургов, травматологов-ортопедов акушеров-гинекологов практического

здравоохранения и используются в хирургических, травматологических, онкологических и реанимационных отделениях клинических баз кафедры госпитальной хирургии лечебного факультета ГБОУ ВПО МГМСУ имени А.И. Евдокимова Минздрава России.

Материалы диссертации используются в учебном процессе для студентов дневного и вечернего отделений лечебного факультета и курсантов факультета

последипломного образования на кафедре госпитальной хирургии, травматологии, ортопедии и военно-полевой хирургии, медицины катастроф и жизнеобеспечения Московского государственного медико-стоматологического университета имени А.И. Евдокимова.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 19 научных работ в материалах Всероссийских, национальных и международных съездов, конгрессов и форумов, из них одна монография и 11 научных статьей изданных в журналах, включенных в «Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий», в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук. Написаны учебно-методические рекомендации.

Объем и структура работы

Диссертация написана на русском языке, изложена на 243 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, пяти глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 7 диаграммами, 30 таблицами, 13 рисунками, 1 графиком. Указатель литературы включает 559 источников, в том числе 296 отечественных авторов и 303 иностранных.

Степень личного участия в получении результатов

Личное участие диссертанта в работе составляет более 80%. Автор проводила сбор данных литературы по теме диссертации, создание электронной базы данных клинического материала и ее анализ, наблюдение всех включенных в работу больных в течение последних 5 лет исследования, лабораторные, морфологические исследования и методы диагностики, лечения и прогноза; ею осуществлялась лично обработка полученных данных и статистический анализ. Оформление научных статей, выступления на

конгрессах, съездах и конференциях, написание и оформление диссертации выполнено автором самостоятельно. Оригинальность работы составляет 82% на 13.09.2013 г.

Диссертация выполнена на кафедре госпитальной хирургии лечебного факультета (зав. кафедрой - член-корреспондент РАМН, заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор Ярема Иван Васильевич) Московского государственного медико-стоматологического университета имени А.И. Евдокимова Минздрава России и основана на экспериментальных исследованиях выполненных в лаборатории экспериментальной и клинической хирургии ОКМ НИМСИ МГМСУ Минздрава России и клинических наблюдениях за больными сепсисом, лечившимися в хирургических, травматологическом, гинекологическом и реанимационном отделениях московских ГКБ № 33 имени профессора А.А. Остроумова, № 40, № 54 Департамента здравоохранения г.Москвы и Домодедовской ЦРБ министерства здравоохранения Московской области.

Заключение диссертации по теме «Хирургия», Гришина, Ольга Валентиновна

ВЫВОДЫ

1. Разработаны принципы организации мер, направленных на усовершенствование службы крови России: на обеспечение практического здравоохранения безопасными и эффективными компонентами и препаратами крови в необходимом количестве, нужной номенклатуры и высокого качества на основе централизации высокотехнологичных и материалоемких процессов производства, лабораторного тестирования, хранения и распределения компонентов крови. В результате реализации программы развития Службы крови в РФ 2008-2011 гг. в субъектах федерации были сформированы 100 центров крови, объединенных единой информационно-аналитической базой.

2. Подтверждено, что сепсис - это генерализованное поражение организма микробно-токсическим фактором, проявляющееся общим тяжелым состоянием, возникающее на фоне существующего местного очага инфекции, сопровождающееся высокой лихорадкой, спленитом, пневмонитом, гепатитом, нефритом, эндотоксемией, бактериемией, а также анемией, тромбоцитопенией, диспротеинемий, гибелью лимфоидной ткани, гиполипидемией и

биохимическими изменениями крови и лимфы, требующим, наряду с хирургическим устранением первичных и вторичных очагов инфекции, проведения общей интенсивной и трансфузионной терапии. При лечении сепсиса все больные в 100% наблюдений являются трансфузионно-зависимыми.

3. Выбраны рациональные трансфузионные средства для инфузионной терапии при сепсисе, изучено качество и уточнены критерии качества применяемых для инфузионной поддержки донорских компонентов крови, лимфы и других трансфузионных средств. Для устранения при сепсисе наиболее значимых проявлений анемии выбран порог трансфузии эритроцитов; при геморрагическом синдроме определен уровень снижения тромбоцитов, требующий переливания тромбоконцентрата; определен метод коррекции диспротеинемии с помощью трансфузий свежезамороженной плазмы; для временного замещения иммунной защиты при гибели лимфоидной ткани возможно осуществить переливание цельной лимфы или лимфовзвеси; для ликвидации гиполипидемии целесообразно использование жирной лимфы; для коррекции биохимических изменений актуально применять необходимые трансфузионные средства.

4. Определен тот порог снижения гемоглобина и гематокрита у больных сепсисом, при котором полностью обеспечивается нормальное функционирование всех микроциркуляторных единиц организма, ниже которого наступает гипоксия, блокируются окислительно-восстановительные процессы, развивается интоксикация. Порогом снижения гемоглобина и гематокрита у больных сепсисом при котором еще обеспечивается нормальная работа микроциркуляторных единиц является уровень гемоглобина 70 г/л, а гематокрита 25% (приказ Минздрава России от 02.04.2013 № 183н). Снижение этих показателей менее порогового уровня требует переливания эритроцитной взвеси, с тем, чтобы обеспечить нормальную функцию всех микроциркуляторных единиц.

5. Основное показание для лечебных трансфузий тромбоцитов при сепсисе - глубокая тромбоцитопения с выраженным геморрагическим синдромом,

проявлявшаяся носовыми, .десневыми и висцеральными кровотечениями (маточные, почечные, кишечные кровотечения). Переливание тромбоцитной массы у септических больных показано при снижении тромбоцитов в крови ниже 50х109/л. Высокие цифры тромбоцитов (>50х109/л) требуются при наличии лихорадки, коагулопатии, дисфункции тромбоцитов и сопутствующих заболеваний во избежание возможного серьезного кровотечения при проведении хирургических вмешательств или инвазивных процедур.

6. Использование свежезамороженной плазмы крови у пациентов с сепсисом, для улучшения лабораторных показателей при ДВС-синдроме не эффективно. Переливание свежезамороженной плазмы септическим больным уместно для немедленного прекращения действия варфарина. Дозы переливания свежезамороженной плазмы выбирают для достижения уровня фактора свертывания > 30% от нормального значения (обычно 10-15 мл/кг). Быстрая инфузия (непрерывная инфузия) необходима для достижения эффективного уровня фактора.

7. При сепсисе из-за развившегося дефицита (гибели) лимфоидной ткани нарушения иммунитета таковы, что современные препараты, стимулирующие иммунный ответ в организме не способны оказать влияние на лимфоидные органы,. В таких случаях при сепсисе целесообразно применить замещающую трансплантационную терапию от гистосовместимых доноров. При значительном снижении запасов лимфоцитов у больных сепсисом организм мобилизует введенные парентерально чужие, но гистосовместимые лимфоциты, и направляет их в очаги инфекции.

8. Потребность в жирах при сепсисе настолько велика, что отсутствие или недостаточное их содержание в пище вызывает серьезные, нередко необратимые явления, вплоть до развития жировой дистрофии. Незаменимые жирные кислоты не синтезируются организмом и могут быть получены только извне. Искусственно созданные липидные препараты в строении лишены характерной для человека индивидуальности. Их парентеральное, минуя кишечную стенку, введение может оказывать побочные действия, вызывать различные нежелательные реакции и осложнения (сонливость, повышение

температуры, тошноту, повреждение печени и сердечной мышцы). Только жирная лимфа человека лишена негативного влияния на организм.

9. Установлено, что индивидуально адаптированная сопроводительно-поддерживающая трансфузионная терапия является непременным условием успешного проведения высокоэффективного лечения сепсиса. Эффективность разработанной комплексной терапии сепсиса, включающей использование по индивидуально адаптированной программе сочетанной гемо- и лимфотрансфузии, подтверждается полученными результатами. При комплексной индивидуально адаптированной трансфузионной терапии удалось снизить число осложнений с 28% до 19%; сократить койко-день с 33,6 до 29,1; уменьшить летальность с 37,2% до 29,2%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Разработанная концепция реорганизации структуры и деятельности учреждений службы крови, принятая в рамках национального проекта «Здоровье» и предусматривающая создание условий для обеспечения практического здравоохранения безопасными и эффективными компонентами и препаратами крови, показала свою жизнеспособность и полезность на примере лечения самой значимой, очень распространенной и смертельной патологии, самого грозного хирургического заболевания - сепсиса.

2. Септическим больным необходимо обеспечить трансфузии индивидуально подобранных трансфузионных средств, приготовленных из донорских компонентов крови и лимфы. Качество компонентов крови, применяющихся для гемотрансфузионной поддержки септическим больных, должно максимально соответствовать требованиям «Регламента о требованиях безопасности крови...» и рекомендациям Совета Европы для иммуносупрессированных больных в плане контаминации аллогенными лейкоцитами.

3. Наиболее значимые клинические проявления анемии - снижение гемоглобина ниже 70 г/л, а гематокрита ниже 25%. При снижении этого порогового значения целесообразно применение трансфузионной терапии во

время первичного хирургического вмешательства у пациентов с сепсисом, что позволяет полностью обеспечить функциональную работу всех микроциркуляторных единиц организма, Основным компонентом крови для трансфузионной терапии следует считать эритроцитную взвесь, разовая доза -250 мл, курс 5 введений, которые необходимо проводить ежедневно, один раз в сутки. Повторные и систематические трансфузии компонентов крови ведут к развитию аллоиммунизции в 48,5% наблюдений.

4. Рекомендованные нами уровни гемоглобина 70 г/л и гематокрита 25% использованы при подготовке Приказа Минздрава России от 02.04.2013 № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов».

5. Размороженные криоконсервированные эритроциты имеют остаточную контаминацию лейкоцитами, поэтому, во избежание развития реакции трансплантат-против-хозяина, связанной с трансфузией, рекомендовано их облучение по общепринятой методике в дозе 25 грей.

6. У септических больных без признаков геморрагического синдрома следует избегать трансфузий донорских тромбоцитов при тромбоцитопении выше 50x109/л. Обоснована необходимость отказа от профилактических трансфузий тромбоцитов в отсутствие геморрагического синдрома. Достоинством аферезных тромбоцитов является высокая лечебная эффективность и снижение антигенной нагрузки.

7. Разработан алгоритм лечебно-диагностических мероприятий при тромбоцитопеническом синдроме, при котором обязательным мероприятием должен быть контроль за скорректированным посттрансфузионным приростом тромбоцитов через 1 час и 24 часа наряду с регистрацией лечебной эффективности трансфузий. Это является непременным условием своевременной диагностики рефрактерности к трансфузиям тромбоцитов.

8. Лимфоцитотоксический тест может служить интегральным тестом для определения тканевой совместимости реципиента и донора компонентов крови и лимфы при отсутствии возможности производства подбора по НЬА-системе. Во избежание развития рефрактерности необходимо применение

лимфоцитотоксического теста для подбора донорских компонентов по тканевым антигенам.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Гришина, Ольга Валентиновна, 2013 год

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ УКАЗАТЕЛЬ Отечественная литература

1. Автандилов Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию. М.: «Медицина», 1980, 216 с.

2. Авцын А. П. Патологоанатомическая картина раневого сепсиса. В кн.: Раневой сепсис. 1947;7-31.

3. Адо A.A. Проблемы реактивности в патологии. М., "Медицина", 1968, 158 с.

4. Акимов В.Н. Экстракорпоральные лимфогенные методы детоксикации у больных с осложненным течением острой хирургической патологии органов брюшной полости. Автореф. дисс. к.м.н., М., 1994,23 с.

5. Акинчис Л.Г. и др. Анаэробная хирургия при сепсисе. «Актуальные проблемы гнойно-септических инфекций», материалы городской научно-практической конференции: 5-6. Санкт-Петербург, 1996.

6. Алексеев A.A. с соавт. Лечение сепсиса у тяжелобольных //Всесоюзная конф. «Хирургический сепсис», Тула, 1989, С. 171-173.

7. Алексеев A.A. с соавт. Оценка иммунного статуса для ранней диагностики и прогнозирования сепсиса у обожженных //IV Европейский конгресс по ожогам, Барселона, Испания, 1991, С. 28.

8. Алексеев A.A. с соавт. Ранняя клинико-лабораторная диагностика сепсиса. H - п конф. по сепсису, Тбилиси, май 1990, С. 27-29.

9. Алексеев A.A., Крутиков М.Г., Бобровников А.Э. Сепсис у обожженных: вопросы диагностики, профилактики и лечения. //Инфекции и антимикробная терапия, т. 3, № 3, 2001, С 74-76.

10. Алексеев A.A., с соавт, Анаэробные неспорообразующие микрорганизмы ожоговых ран //Всес. Симп. «Анаэробная неклостридиальная инфекция в гнойной хирургии» (тез докл.), Тернополь, 25-26 мая 1989, С. 52-54.

11. Альхимович В.Н. Классификация перитонита: семантическое и патогенетическое обоснование. Дет. хирургия, 2001, №3, С. 21-28.

12. Амирасланов Ю.А., Шимкевич Л.А. Коррекция изменений системы гемостаза у больных с гнойной хирургической инфекцией. В руководстве:

"Раны и раневая инфекция" под редакцией М.И.Кузина и Б.М.Костюченок.. М., Медицина, 1990, с.336-343.

13. Андрейцев И.М., Шуркалин Б.К. и др. Результаты и перспективы лечения распространенных форм перитонита. Хирургия. 2001, № 8, с. 8-12.

14. Андриевская М.В., Гашев A.A. Влияние антибиотиков и их растворителей на насосную функцию лимфангионов. Сб. науч. трудов «Лимфангион», (ред. Борисов A.B.), СПб, 1995, С. 81-85.

15. Анисимов А.Ю., Каратай Ш.С., Белопухов В.М., Мустафин Р.Р., Зимагулов Р.Т, Галятдинов Ф.Ш., Галимаянов А.Ф. Стратегия антибактераильной терапии при распространенном перитоните. Казань, М., 2001, с. 18.

16. Антропова Ю.Г. Функциональная морфология лимфатических узлов при эндолимфатическом введении Т-активина. Автореф. дисс. к.м.н., М., 1992, 22 с.

17. Ахметели Л.Т., Саникидзе Т.В., Палава М.Б., Датунашвили И.В. Окислительные процессы при лимфогенном лечении хирургического эндотоксикоза. Мед. Новости Грузии, 2001, № 5, с. 7-9.

18. Басанов Р.В. Экспериментальная модель хрониосепсиса. Сб.тез.докл. XX итоговой межвузовской научной конференции молодых ученых. - М. 1998, с. 12.

19. Беклемешев Н.Д. Иммунология и иммунорегуляция.М.: Медицина, 1986, 186 с.

20. Белобородое В.Б. Проблема полиорганной недостаточности у больных сепсисом. //Инфекции и антимикробная терапия, т. 3, № 3, 2001, 22-24 с.

21. Белобородов В.Б. Сепсис, вызванный граммположительными бактериями: современное значение гликопептидных антибиотиков. //Инфекции и антимикробная терапия, т. 3, № 3, 2001, 77-81 с.

22. Белобородов В.Б. Сепсис: проблема жизнеугрожающей инфекции. //Инфекции и антимикробная терапия, т. 3, № 3, 2001, С. 68-69 с.

23. Белобородов В.Б. Сепсис: что делать? Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. № 5 (11), 1998.

24. Белобородова Н.В. и др. Алгоритмы антибиотикотерапии /руководство для врачей/. - М.; 1999; 144с.

25. Белокуров Ю.Н., Гременецкий А.Б., Молодкин В.Н., Сепсис, М.; Медицина; 1983, 128с.

26. Белоцкий С.М., Суслов А.П., Литвинов В.И. Факторы естественной резистентности при инфекциях. В кн.: Иммунология инфекционного процесса (Под ред. Покровского В.И. и др.) М., 1994, С. 71-89.

27. Белужников А.Б. Лимфотропные технологии при лечении больных с местным гнойным перитонитом. Материалы III Международного хирургического конгресса. Москва, февраль, 2008.

28. Богодаров М.Ю. Эндолимфатическая антибиотикотерапия и эндолимфатическая иммунокоррекция в комплексном лечении септических состояний. Автореф. дисс.к.м.н., М., 1995, 21 с.

29. Бонда К.. Цыб А.Ф., Бардычев М.С. и др. Лимфедема конечностей. Прага 1987.

30. Борисов А.8. Лимфангион (теория и практика). Санкт-Петербург, 1995, 122 с.12. ■ .

31. Борисов A.B. Теория лимфангиона: анатомические аспекты.В кн.: Лимфангион(теория и практика). Ред. A.B. Борисов. СПб.: СПбГМА, 1995, С. 311.

32. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Гематолимфатические взаимоотношения и гемолимфоциркуляция в лимфатическом узле в норме и при различных экспериментально-патологических состояниях. В кн: Микролимфология. М., «Медицина», 1983, С. 181-230.

33. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н., Детягин А.Ю. Функциональная лимфология иммунной системы. Новосибирск, "Наука", 1987, 120 с.

34. Бородин Ю.И., Григорьева В.Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. Изд. "Наука", Сибирское отделение, 1986, 267 с.

35. Бочарошвилли В.Г., Бочарошвилли Т.В.Новая иммунологическая концепция сепсиса и ее клиническое значение // Int. J. Immunohab. - 1997. - №6. - P. 20-26.

36. Бочоришвили В.Г. К диагностике и лечению сепсиса //Военно-медицинский журнал; 1983; 5; 37-40.

37. Бочоришвили В.Г., Бочоришвили Т.В., Бохуа A.A. Сепсисология с основами инфекционной патологии. АН ГССР, Тбилиси, 1988, 807с.

38. Брискин B.C., Савченко З.И., Хачатрян H.H., Дмитриевская Е.В. Актуальные проблемы оценки иммунного статуса больных с гнойной инфекцией брюшной полости. Сб. науч. трудов: Методы детоксикации и иммунокоррекции в экстренной хирургии, М., 1993. с.13-16.

39. Брискин Б.С., Савченко З.И., Хачатрян H.H. Принципы иммунокоррекции при гнойной инфекции брюшной полости (Методические рекомендации), Москва, 1990, 20 с.

40. Брискин Б.С., Хачатрян H.H., Сивченко З.И., Евстифеев O.E., Некрасова H.H. Абдоминальный сепсис, возможности антибактериальной и иммунокорригирующей терапии. Хирургия. 2002, № 4, С. 69-74.

41. Брискин Б.С., Яценко A.A., Родионов И.Е. Гемосорбция и лимфосорбция при хирургическом эндотоксикозе. Сб. науч. трудов: "Методы детокксикации и иммунокоррекции в экстренной хирургии". М. 1993, С. 56-65.

42. Бубнова H.A. и др. Современные особенности хирургического сепсиса. «Гнойные заболевания и инфекционные осложнения в хирургии», материалы научно-практической конференции, посвященной 100- летию СПбГМУ им. Акад. И.П. Павлова и 127- летию больницы Св. Вел. Георгия: 4243. Санкт-Петербург, 1997.

43. Бубнова H.A. с соавт. Первый опыт применения интерлейкина -2 в лечении перитонита, //в кн. Первый московский международный конгресс хирургов. Москва, 1995, С. 83.

44. Бубнова H.A., Петров C.B., Крупышев Г.В. Новые аспекты эндолимфатической терапии. Материалы конференции: "Новое в лимфологии: клиника, теория, эксперимент". М., 1993, С. 24-25.

45. Булава Г.В., Никулина В.П. Оценка эффективности иммуномодуляторов при лечении больных с гнойно-септическими послеоперационными осложнениями. //Хирургия, 1996, № 2, С. 104-107.

46. Бурденко H.H. Опыт применения пенициллина через сонную артерию. Хирургия, 1945, №2, с. 19-23.

47. Буянов В.М, Ступин И.В., Данилов К.Ю. Накопление гентамицина в биологических жидкостях, органах и тканях при лимфотропной региональной антибиотикотерапии. Антибиотики и химиотерапия. 1989, № 4, С. 294-298.

48. Буянов В.М., Алексеев A.A. Лимфология эндотоксикоза. М., «Медицина», 1990. - 272 с.

49. Буянов В.М., Данилов К.Ю., Радзиховский А.П. Лекарственное насыщение лимфатической системы. Киев: Наук. Думка, 1991. - 136 с.

50. Буянов В.М., Ступин И.В., Данилов К.Ю. и др. Накопление гентамицина в биологических жидкостях, органах и тканях при лимфотропной регионарной антибиотикотерапии // Антибиотики и химиотерапия, 1989, № 4, С. 47-51.

51. Быхыне М., Цыб А.Ф., Нестайко О.В. Атлас лимфологии. Прага, Авиценум, 1983, 147 с.

' 52. Вазило В.Е., Мержвинский И.А. Методы лекарственного насыщения лимфатической системы. - Хирургия. 1999, № 1, С. 14-16.

53. Варенко Ю.С., Голик М.А., Журилко Н.П. Способ усовершенствования бактериологической диагностики сепсиса// Лаб. дело, 1988, №9, С. 77-78.

54. Васильев И.Г. механизм развития эндотоксикоза при острых гнойных заболеваниях органов брюшной полости //Хирургия, 1995. № 2, С. 52-54.

55. Васильев И.Т., Мумладзе Р.Б., Чудных С.М.. Колесова O.E., Алексеева Л.М., Яровая Г.А., Лебкова Н.П., Соловьев H.A. Антигипоксическая терапия перитонита. Анналы хирургии, 2000. - № 4. - С. 33-38.

56. Васильков В.Г., Шикунова Л.Г., Келина Н.Ю., Безручко Н.В. Роль нарушений антиоксидантного статуса организма в формировании синдрома

эндогенной интоксикации у больного в токсической и терминальной стадии перитонита. Анестезиология и реаниматология, 2001, № 6, С. 31-34.

57. Волгарёва Е.В., Самойлова К.А. //в кн.: Механизмы влияния облучённой ультрафиолетовыми лучами крови на организм человека и животных.-Л.: Наука, 1986, С. 187-193.

58. Волков И.Н. Патология лимфатических узлов. Медицина и физкультура, София, 1980, 246 с.

59. Выренков Ю.Е. Актуальные проблемы лимфологии //Клиническая лимфология, под ред. Выренкова Ю.Е., М., 1986, 10-17 с.

60. Выренков Ю.Е. Динамика лимфоинтерстициальных отношений при нарушении макро и микроциркуляции. В кн. «Микролимфология». М., Медицина, 1983, С. 248-271.

61. Выренков Ю.Е. Клиническая и экспериментальная лимфология. В сб. "Проблемы лимфологии и количественной патологии". М.,1997,с.3-6.

62. Выренков Ю.Е. Лимфатическая система человека в норме и патологии. В сб. «Актуальные проблемы лимфологии и ангиологии», М., Медицина, 1967, с. 18-53.

63. Выренков Ю.Е. Лимфокоррекция в клинике. //Тезисы доклада региональной научно-практической конференции по проблемам клинической лимфологии. Андижан, 1990, 170 с.

64. Выренков Ю.Е. Патологическое обоснование лимфолотических методов терапии воспалительных заболеваний органов брюшной полости. Конгресс лимфологов Россия. Сборник материалов. М., 2001, 106 с.

65. Выренков Ю.Е., Панченков Р.Т., Ярема И.В. Эндолимфатическая терапия острых воспалительных заболеваний органов брюшной полости. В кн. «Актуальные проблемы лимфологии и ангиологии». М., 1981. - С. 27-31.

66. Выренков Ю.Е., Панченков Р.Т.. Уртаев Б.М. Катетеризация грудного лимфатического протока. В кн. Актуальные вопросы современной хирургии. Петрозаводск, 1974. - С. 232-234.

67. Выренков Ю.Е., Полинов A.B., Вторенко В.И. Прямая управляемая Эндолимфатпческая антибиотпкотерапия в комплексном лечении сепсиса. //Клиническая хирургия, 1988, № 3, с. 27 - 30.

68. Выренков Ю.Е., Рожков А.Г., Карандин В.И. и др. Аппаратная детоксикация лимфы у больных с гнойно-деструктивными заболеваниями органов брюшной полости // Материалы научно-практической конференции «Современные технологии управления медицинской организацией», декабрь, 2006, Красногорск. - С. 204-205.

69. Выренков Ю.Е., Рожков А.Г., Карандин В.И., Царев М.И., Машкин В.В. Особенности аппаратной детоксикации лимфы в лечении хирургических больных. Материалы Всероссийской Конференции хирургов, Красногорск, 2004.-С. 98-101.

70. Выренков Ю.Е., Субботин И.В. Анализ использования лимфогенных методов у больных острой хирургической патологией органов брюшной полости. В сб. н. тр.: Успехи теоретической и клинической медицины. Вып. № 3, М., 1999, С. 52.

71. Выренков Ю.Е., Шевкужев З.А., Юсупов И.А. и др. Применение лимфологических методов в хирургии и интенсивной терапии. Уч.-метод, пособие. Краснодар, 2007, 62 с.

72. Гаджиев Дж.Н., Тарвердиев М.Н., Гаджиев Н.Дж. Новый метод интраабдоминальной эндолимфатической озонотерапии при перитонитах // Материалы III Международного хирургического конгресса. Москва, февраль, 2008. - С. 329-330.

73. Гарау Х.В. Основы рационального выбора антимикробных перепаратов при интраабдоминальной инфекции. Лекция // Клинич. микробиология и антимикроб, химиотерапия, 2002, Т. 4, № 3, С. 278-287.

74. Гаузе Т.Ф. Антибиотики и химиотерапия 1989, 5: 351-354.

75. Гаузе Т.Ф. Эремомицин - новый антибиотик из группы циклических пептидов //Антибиотики и химиотерапия, № 5, 1989, С. 384-351.

76. Гельфанд Б.Р. Антибиотики при абдоминальной хирургической инфекции // Антибиотики и химиотерапия, 2001, Т. 46, 311, С. 11-18.

77. Гельфанд Б.Р. Сепсис: современное состояние проблемы //Инфекции и антимикробная терапия, т. 3, № 3, 2001, С. 69-70.

78. Гельфанд Б.Р., Гологорский В.А. и др. Абдоминальный сепсис: современный взгляд на нестареющую проблему. Стратегия и тактика лечения. Часть 11 //Вестник интенсивной терапии. 1997. 1997, № 1-2. С. 73-79.

79. Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Буркевич С.В. Абдоминальный сепсис // Русский мед. Журнал. - 1998. Том 6. - № 11. - С. 697-706.

80. Гельфанд Е.Б., Цеденжапов Е.Ц., Корабак В.И., Алексеева А.Е., Брюхов А.Н., Гельфанд Б.Р. Эффективность меронема в лечении абдоминального сепсиса у хирургических больных // Антибиотики и химиотерапия. 2001, 35, С. 27-31.

81. Голиков П.П., Пахомова Г.В., Утешев Н.С., Николаева Н.Ю., Дорфман А.Г., Гавриленко И.А., Мусселиус С.Г., Тверитнева Л.Ф. Динамика содержания конечного продукта оксида азота нитрита и в различных биологических жидкостях при перитоните // Вестник интенсив, терапии, 2000, №4, С. 31-33.

82. Городинская H.A., Пылаева С.И., Вазина И.Р. Иммунокоррекция с целью профилактики раннего сепсиса у тяжелобольных, //в кн. 1-ая Национальная конференция Российской ассоциации Аллергологов и клинических иммунологов «Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологииии и иммунофармакологиии». Москва, 1997, С 460.

83. Гостищев В.К. с соавт. Состояние факторов иммунной защиты и их коррекция у больных хроническими воспалительными заболеваниями нижних конечностей. //Хирургия, 1996, № 5, С 43-47.

84. Грибова И.А. Гематологическая норма. Руководство по гематологии под ред. А.И. Воробьева, - М.: Медицина, 1979; 53 с.

85. Гринев М.А., Громов М.И., Комраков В.Е. Хирургический сепсис. Санкт-Петербург-Москва, 2001, 313 с.

86. Гринев М.В. и др. Интерлейкин - 2 в комплексной детоксикационной терапии хирургического сепсиса. //Анестезиология и реаниматология, № 5; 4143, 1996.

87. Гринев М.В., Громов М.И. Сепсис при тяжелых травмах, //в кн. Оказание специализированной помощи при неотложных состояниях, Челябинск, 1995, С. 197.

88. Гринёв М.В., Громов М.И. Сепсис. //Вестник хирургии 1997; 156; 4: 56-59.

89. Гринёв М.В., Негрей В.А., Громов М.И. //Вестник хирургии 1998; 157; 4: 98-102.

90. Гриссбах Р. (Griessbach R.) Теория и практика ионного обмена: Пер. с нем. - М: изд. иностр. лит., 1963, 500 с.

91. Гришина Т.И. с соавт. Особенности иммунологического статуса больных с гнойно - некротическими поражениями нижних конечностей при сахарном диабете, возможные пути его коррекции, //в кн. Проблемы неотложной хирургии (сборник научных работ) к 90-летию со дня рожд. Акад. В.И. Стручкова под ред. Э.В. Луцевича, И.А Лапиной, В.К. Гостищева, Москва, 1998. С 94-95.

92. Гусейнов С. А. Комплексная диагностика и антибактериальная терапия неклостридиального анаэробного перитонита // Анналы хирургии, 2000, № 6, С. 62-65.

93. Давыдов Ю.А., Ларичев А.Б., Волков A.B. Общий гнойный перитонит. Опыт. Теория. Практика. - Ярославль, Диа-пресс, 2000, 11 с.

94. Давыдовский И.В. Общая патология человека. М.: Медицина 1969.

95. Данилина Е.П., Селезов Е.А., Эдзитовецкий Д.Э. Лечение разлитого перитонита. Организационные, диагностические и лечебные проблемы неотложных состояний. Сб. науч. тр. Пленума межвед. Науч. Совета по пробл. скорой мед. помощи, пробл. комис. «Неотложная хирургия». РАМН и рос. науч.-практ. Конф. (Омск, 20-22 дек., 2000) М.,2000, Т. 2, С. 227-229.

96. Дарвин В.В., Суровов A.A., Васильев В.В. Лапаростомия в лечении распространенных перитонитов. Материалы III Международного хирургического конгресса. Москва, февраль, 2008.

97. Даутов С.Б., Шарипов P.A., Павлов В.Н., Мустафин Х.М. Контроль за состоянием микроциркуляции, центральной гемодинамики и лимфатическим

дренажем тканей при хирургическом лечении общего перитонита. .Новые медицинские технологии в хирургической и терапевтической практике в Республике Башкортостан // Материалы респ. научн.-прак. конф., Уфа, 2000, С. 24.

98. Джумабаев С.У. Буянов В.М.. Данилов К.Ю.. Джумабаев Э.С. и др. Экспериментальное и клиническое обоснование лимфатической антибиотикотерапии в хирургии. //Клин, хир 1987: 1: 14- 17.

99. Джумабаев С.У. Водные бассейны организма и роль лимфатической системы в их очищении //Лимфология. Андижан, 1993, с. 3-5.

100. Джумабаев С.У. Стимуляция лимфодренажа как способ детоксикации. Тез. докл. Респ. научно-практической конф. Андижан, 1988, т. 2, с. 97 -99.

101. Дискуссия за круглым столом. Сепсис. Терапевтический архив. 1985, № 5,с. 109-123.

102. Долгин М.Р. Эндолимфатическая антибиотикотерапия острого пиелонефрита в урологии и клинической трансплантологии почек. Дисс. К.м.н., Москва, 1988, с. 173.

103. Евдокимов В.В. Нарушения микролимфоциркуляции при разлитом перитоните и их коррекция. Автореф. дисс. к.м.н. М., 1982. • >

104. Ермолаева З.В., Маршак А.Н., Каплун Т.Н., Левитов М.М. Пенициллин и его применение при септических и гнойных осложнениях ранений. Клиническая медицина. 1944,№2 с. 39-42.

105. Ермолов A.C., Васина Т.А. Эндолимфатическая антибактериальная терапия гнойно-септических осложнений и заболеваний в хирургии. В сб. "Проблемы лимфологии и количественной патологии". М., 1997, с. 81 -83.

106. Ерюхин И.А. Иммунофизиология, иммунопатология и пути иммунокоррекции при хирургическом сепсисе // Материалы всероссийской конференции хирургов, Красногорск, 2004, С. 110-111.

107. Ерюхин И.А. Инфекция в хирургии //Вестник хирургии 1998; 157; 2: 87-94.

. 108. Ерюхин И.А. Хирургия гнойного перитонита. Consilium medicum, Т. 5, №6, 2003, С. 21-24.

109. Ерюхин И.А., Светухин A.M., Шляпников С.А. Сепсис в хирургической клинике. //Инфекции и антимикробная терапия, т. 3, № 3, 2001, С 74.

110. Ерюхин И.А., Шляпников С.А. Сепсис и системная воспалительная реакция при тяжелой травме. Труды VIII всесоюзного съезда хирургов. Краснодар. 1995, С. 479-480.

111. Ерюхин И.А., Шляпников С.А. Хирургический сепсис (Дискуссионные аспекты проблемы). Хирургия, 2000, 33, С. 44-46.

112. Жданов Д.А. Взаимодействие структуры и функций лимфатических капилляров в норме и при патологии. //Клин. мед. - 1970, № 8, с 42-61.

113. Жданов Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. JL; Медгиз, 1952,-336 с.

114. Заварзина И.К., Савченко Г.В. Значение глубокой и поверхностной лимфографии в диагностике и лечении посттромбофлебетической недостаточности нижних конечностей // Вестник хирургии, 1981, С. 23-25.

115. Захарова Т.Н., Окатин Л.И. Некоторые вопросы хирургии перитонита // Хирургия. - 1974, № 6, С. 90-97.

116. Зедгезидзе Г.А., Цыб А.Ф. Клиническая лимфология. М.: Медицина, 1977.-288 с.

117. Зотимов Е.А. Вопросы иммунологической толерантности //Пат. Физиология, 1962, т.6, № 3, с 89-92.

118. Зубов М.Н. Рос. Мед. вести 1997; 2: 4-9.

119. Илюкевич Г.В. Абдоминальный сепсис: новый взгляд на старую проблему // Мед. новости, 2001, № 9, С. 35-41.

120. Илюкевич Г.В. Состояние перикисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у больных с распространенным перитонитом // Мед. новости, 2002, № 1, С. 80-82.

121. Илюкевич Г.В., Галанович В.Н., Пешняк Ж.В., Потапова С.М., Русакович В. А. Иммунокорригирующая терапия внутривенных

иммуноглобулинов у больных с распространенным перитонитом // Мед. новости, 2002, № 2, С. 58-61.

122. Инфекционные болезни. Под ред. Акад. РАМН В.И. Покровского. М.: Медицина 1996.

123. Исмайлов И.С. Коррекция нарушений гомеостаза в послеоперационном периоде у больных с распространённым гнойным перитонитом. //Хирургия, 1997, № 5, С. 53-55.

124. Истаманова Т.С., Амназов В.А., Канаев C.B. Функциональная гематология. Ленинград. Медицина, 1973, 312 с.

125. Каде А.Х., Петросян Э.А.. Петровский А.Н., Бабаева Г.А. Изменения показателей эндогенной интоксикации при лечении экспериментального желчного перитонита // Вестник интенсив, терапии, 2000, 35-6, С. 207-208.

126. Казачков А.Р. Перфузия антибиотиков в лимфатическую систему при лечении воспалительных тубоовариальных образований малого таза, дис. кмн. М, МГМСУ, 1999г., 150 с.

127. Кальф-Калиф Я.Я. О лейкоцитарном индексе интоксикации и его практическом значении. Врач, дело, 1941, № 1, С. 31-35.

128. Кантюков С.А., Климов О.Ф. с соавт. Опыт использования гипохлорида натрия в комбинированной терапии сепсиса, //в кн. ; Оказание специализированной помощи при неотложных состояниях., Челябинск, 1995, С. 302.

129. Карандин Г.Ф., Рожков А.Г., Выренков Ю.Е. Особенности хирургической техники канюляции грудного протока с помощью швов-держалок // Материалы научно-практической конференции» Современные технологии управления медицинской организацией», декабрь 2006, Красногорск, С. 235.

130. Караулов A.B., Франс В.Н. Изучение содержания Т и В лимфоцитов при клинических и экспериментальных гипопластических состояниях кровотворения // Проблемы гематологии и переливания крови, 1977, № 3 , с 1719.

131. Кассирский A.B., Алексеев Г.А. Клиническая гематология. Медгиз. Москва, 1962, 810 с.

132. Кемеров C.B., Жерлов Г.К. Комплексная терапия в лечении перитонеального сеспсиса // Материалы III Международного Хирургического Конгресса. Москва, февраль 2008, 337-338.

133. Кетлинский С.А. и др. Эндогенные иммуномодуляторы. Санкт-Петербург, 1992.

134. Климова C.B. и др. Особенности гуморального антибактериального иммунитета у часто и длительно болеющих людей //Иммунология. - 1997; 3; 5053.

135. Козлов В.К. Иммунопатогенез и цитокинотерапия хирургического сепсиса. Пр-во «Ясный свет»: 2002, 48 с.

136. Козлов В.К. Эффективность цитокинотерапии ронколейкином в комплексном лечении хирургической инфекции. СПб., 2002, 28 с.

137. Козлов Ю.А., Прокопенко В.Д, Иванова A.C. Значение иммунокоррекции в комплексной терапии гнойно - раневых инфекций, //в кн. 1-ая Нац. Конф. Российской ассоциации Аллергологов и Клинических иммунологов «Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии. Москва, 1997, С. 478. • > .

138. Кокуев В.А., Пушкарев A.C., Анферов A.A. Иммуномодулирующий эффект ГБО в раннем послеоперационном периоде у больных с перитонитом // Хирургия на пороге 21 века (По материалам 77-й итоговой науч.-практ. конф.сотр. АГМА) Астрахань, 2000, С. 55-58.

139. Колобов В.В., Ярема И.В. Морфофункциональное состояние местного иммунитета при язвенной болезни. ТОП-Медицина, 2001, № 2, С. 2326.

140. Кондранин Г.В., Григорьев Е.В., Трашахов М.В., Чурляев Г.В., Херингсон Л.Г. Аспекты применения активной детоксикации в комплексе интенсивной терапии разлитого гнойного перитонита // Вестник интенсив, терапии, 2000, № 5-6, С. 209.

141. Косенко И.М., Цинзерлинг В.Ф., Иванова P.A. Об эмпирической терапии вторичного перитонита. Социальная педиатрия - проблемы, поиски, решения // Матералы научн.-практ. Конф., посвящ. 60-летию со дня рожд. Проф. Н.В. Веселова (28.11.2000), СПб., 2000, С. 301-302.

142. Костюченок Б.М., Светухин A.M. Хирургический сепсис. В кн.: Раны и раневая инфекция. Ред. Кузин М.И. и Костюченок Б.М. М: Медицина 1990; 424-525.

143. Котлярова Г.А., Кондратева Е.М., Лопаткин Н.А, Доренков А.Ф. Дифференциальная микробиологическая диагностика бактериемии и сепсиса и результаты её практического использования //Микробиология и эпидемиология 1994; 80-83.

144. Кригер А.Г., Шуркалин Б.К., Горский В.А.. Фаллер А.П., Андрейцев И.Л., Глушков П.С., Майорова Е.В. Результаты и перспективы лечения распространенных форм перитонита. Хирургия, 2001, № 8, С. 8-12.

145. Кузин М.И. Перитонит. Руководство по неотложной хирургии, органов брюшной полости. Под ред. Савельева С.В.М.: Медицина, 1986, 438 с.

146. Кузин М.И. Синдром системного ответа на воспаление. Хирургия, 32, 2000, с. 54-59.

147. Кузин М.И., Костюченок Б.М. (ред). Раны и раневая инфекция. М.: Медицина 1990.

148. Кузин М.И., Костюченок Б.М., Колкер И.И., Светухин, A.M. Современное состояние проблемы хирургического сепсиса // Сепсис. - Тбилиси, 1984.-С. 199-202.

149. Кузник Б.И., Будажабон Г.Б., Зыбников H.H. Сравнительная характеристика свёртывающей и фибринолитической активности крови и лимфы //Физиол. жур. СССР им. Сеченова, 1979, т 65 №6, с. 867-871.

150. Куприянов В.В. О структурных особенностях микроциркуляторного лимфоносного русла. //Сосудистые и первичные связи в организме. - Курск, 1970, с 51-52.

151. Кутин A.A. Нужна ли дискуссия о сепсисе //Хирургия 1989; 6;98-101.

152. Левин Ю.М., Буянов В.М., Данилов К.Ю. Лимфотропная антибиотикотерапия. Хирургия, 1987, № 1. - С. 12-15.

153. Левин Ю.М., Сорокатый Е.А. Стимуляция лимфообразования и лимфооттока. Пат. физиология, 1979, № 4, С. 28-31, 233-234.

154. Левит Д.А., Лейдерман И.Н., Руеов Е.Ю. и др. Особенности развития острофазного ответа и цитокинемии при системной воспалительной реакции инфекционного и неинфекционного генеза //.Инфекции в хирургии, 2007. - Т. 5. - № 2. - С. 33-37.

155. Леденев Н.И., Павлов С.С., Телятников В.А. Результаты лечения больных перитонитом. Организационные, диагностические и лечебные проблемы неотлож. Состояний. Сб. науч. Тр.пленума межвед. Совета по пробл. скорой мед. помощи, пробл. комис. «Неотложная хирургия» РАМН и рос. научн.-практ. Конф. (Омск. 20-22 дек.2000) М.2000, Тю2,

156. Лимфангион: (теория и практика) //Под ред. A.B. Борисова. - СПб.,

1995.

157. Лохвицкий C.B., Альбертон И.Н., Цаплина И.Е., Идрисов Б.К. Механизмы иммуностимуляции при эндолимфатической антибиотикотерапии. Проблемы клинической лимфологии // Тезисы доклада II научно-практической конференции, Андижан, 1990. - С. 38^40. - -

158. Лохвицкий C.B., Шептунов Й.М. Эндолимфатическая терапия при гнойно-воспалительных заболеваниях конечностей и таза. Хирургия, 1984, N 4, 129-132 с.

159. Магомедов М.М., " Лимфотромбоз, тромболимфангит диагностика и лечение.", Дисс. док. мед. наук, М., 1995 г.

160. Магомедов Т.М., Магомедов М.Г., Магомедов Н.М. Эффективность регионарной лимфотропной антибиотикотерапии в лечении больных с послеоперационными инфильтратами брюшной полости. Материалы III Международного хирургического конгресса. Москва, февраль 2008. - С. 338339.

161. Макаренко И.С. Обоснование ретроградной эндолимфатической антибиотикотерапии перитонита. Автореф. дисс. к.м.н. М., 1986, 23 с.

.162. Макаров А.И. Клиническое значение цитокинового профиля при абдоминальной хирургической инфекции // Материалы III Международного хирургического конгресса. М., февраль 2008. - С. 326.

163. Малек П. (Malek R.) Вопросы патологии лимфатической системы. -Прага: Гос. изд. мед. лит., 1963, 175 с.

164. Малек П. Вопросы патфизиологии лимфатической системы. Прага. Авиценум, 1962, 64 с.

165. Малек П., Гоффман Н., Геральд М.И. Антибиотики с направленным проникновением в лимфатическую систему. Авиценум, 1958, Т. 3, № 4, С. 3435.

166. Малек П., Колу П. К вопросу о применении лимфотропных антибиотиков в клинике // Антибиотики, 1958. - Т. 3. - № 4. - С. 36-37.

167. Малиновский H.H. с соавт. Иммунотерапия хирургического сепсиса. //Хирургия, 1997, № 1, С 4-8.

168. Малиновский H.H., Решетников Е.А., Шикилов Г.Ф., Цибин В.И. Диагностика и лечение сепсиса, Хирургия, 1992,№7,с.3-8.

169. Малхосян В.А., Таткало И.В. Некоторые вопросы дренажа грудного лимфатического протока в условиях клиники // Хирургия, 1966, № 4, С. 99-104.

170. Малыш И.Р., Ткачёва М.Ю. Многомерная шкала оценки тяжести синдрома осторо лёгочного повреждения с учётом иммунных нарушений при полиорганной недостаточности, //в кн. Экстремальная медицина. Современные концепции анестезиологической и хирургической помощи. Материалы межобластной научно - практической конференции анестезиологов и хирургов. Под ред. А.И. Трещинской, В.Г. Ковешникова. Луганск, 1998, С 68-82.

171. Малюков А.Е. с соавт. Характер микрофлоры и иммунологический статус при перитонитах, //в кн. Современные проблемы хирургии. Москва, 1993, С 224.

172. Мамедов Я. Д. Свертываемость крови и лимфы, её коррекция при тромбозе. — Баку, 1985.

173. Марютин В.В., Костюченко А.Л. //Вестник хирургии 1998; 157; 4: 121-123.

174. Маскин С.С., Коровин А.Я. Сепсис. //Вестник хирургии 1998; 157; 3: 96-97.

175. Медуницын Н.В. Приобретенный иммунитет при инфекциях. В кн.: Иммунология инфекционного процесса (Ред. Покровского В.И. и др.). - М., 1994,-С. 122-147.

176. Мельников Н.И., и др. Фрагменты патогенности и токсины бактерий. М., 1969.

177. Мержвинский И.А. Фармакокинетика гентамицина в тазовых органах и тканях при различных путях введения // Материалы науч.-практич. конференции, посвящ. 30-летию кафедры и 25-летию науч. базы. - 1999. С. 107108.

178. Методические указания по определению чувствительности микроорганизмов к антибиотикам методом диффузии в агар с использованием дисков. М., 1983.

179. Минасян JI.A. "Лимфатические методы в комплексном лечения перитонита.", Дисс. док. мед. наук, Ереван, 1991, 276 с.

180. Миннебаев М.М. Лимфогенная резорбция микробов и стимуляция лимфообразования при перитоните // Пат. физиология, 1984, вып. 5, С. 72-74.

181. Мирошниченко А.Г., Волкова С.Д., Ларин Д.Г. Применение лечебного малообъемного плазмо-лейкоцитофереза для детоксикации и иммунокоррекции у больных с разлитым перитонитом // Эфферент. Терапия, 2001, Т. 7, № 3. - С. 44-48.

182. Мишнев О.Д., Тинькова И.О., Сердобинцев Т.С., Щеголев А.И. Структурно-метаболическая характеристика нефроцита при перитоните различного генеза // Бюл. эксперим. биологии и медицины, 2001, Т. 131, № 10, -С. 464^68.

183. Набиулин P.P. с соавт. Иммунокоррегирующая терапия гнойных осложнений травмы, //в кн. 1-й Респ. Съезд иммунологов и аллергологов. Душанбе, 1991, С. 122.

184. Навашин С.М., Фомина И.П. Рациональная антибиотикотерапия. М: Медицина 1982; 496 с.

185. Напалков П.И. Хирургическое понимание сепсиса //Хирургия, 1985, №5, с. 15-19.

186. Недашковский Э.В., Киров М.Ю., Грибина В.Н. Определение тяжести и принципы интенсивной терапии разлитого перитонита // Вест, интенсивн. терапии, 2000, № 5-6, С. 159-160.

187. Нейтев С. Клиническая микробиология. София, Медицина и физкультура, 1977.- 317 с.

188. Нечаев Э.А., Ревский А.К. Огнестрельный сепсис //Хирургия, 1995, № 3, с. 27-30.

189. Нигматулин А.Э., Кивман Г.Я. Некоторые закономерности поглощения антибиотиков клетками организма //Фармакокинетические исследования при создании и применении лекарственных средств. (Вторая Всесоюзная конференция по фармакокинетике), 3-4 сентября 1987г.- Каунас, 1987.- 521-524 с.

190. Никоненко Б.В, Адамбеков Д.А., "Модели и подходы для изучения иммунитета при инфекциях". В кн.: Иммунология инфекционного процесса. М., 1994, 29-39 с.

191. Павлов Ч.С. Как выбрать антибиотики для лечения спонтанного бактериального перитонита? (Клин. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии). 2002. - № 3. - С. 8-16.

192. Пальцев М.А., Иванов A.A. Межклеточные взаимоотношения, М.: «Медицина», 1995, 206 с.

193. Панченков Р.Т., Выренков Ю.Е., Ярема И.В, Уртаев Б.М. Лимфосорбция. М., Медицина, 1982. - 240 с.

194. Панченков Р.Т., Выренков Ю.Е., Ярема И.В., Щербакова Э.Г. Эн-долимфатичсская антибиотикотерапия. М: Медицина 1984, 240 с.

195. Панченков Р.Т., Выренков Ю.Е., Ярема И.М, Щербакова Э.Г. Эндолимфатическая антибиотикотерапия. М.: Медицина, 1984. -246 с.

196. Панченков Р.Т., Выренков Ю.Е., Ярема И.М. Нарушения микроциркуляции у больных с перитонитом // Хирургия, 1978, № 6. - С. 147152.

197. Панченков Р.Т., Ярема И.В., Сильманович H.H. Лимфостимуляция. М., Медицина, 1986, 240 с.

198. Панченков Р.Т., Ярема И.В.. Уртаев Б.М. Детоксикация организма методом лимфосорбции // Анест. и реаним, 1979, № 4, с. 49-52.

199. Панченков Р.Т., Ярема И.М., Сильманович И.Н. Лимфостимуляция. М.: Медицина, 1986 - 112 с.

200. Панченков Р.Т.. Уртаев Б.М., Ярема И.В., Кавтеладзе Р.Б. Дренирование грудного лимфатического протока в комплексном лечении перитонита // Хирургия, 1977, № 4, с. 3-6.

201. Петров Р.В., Лопухин Ю.М., Чередеев А.Н. Оценка иммунного статуса человека. Метод. Рекомендации МЗ СССР, 1984.

202. Петров Р.В., Хаитов P.M. Иммунологические механизмы клеточного гомеостазма. В кн.: Гомеостаз. М.: Медицина, 1976, с 191-221.

203. Петров Р.В., Хаитов P.M., Пенегин В.Д. и др. Оценка иммунной системы при массовых обследованиях (Метод, рекомендации) // Иммунология, 1992,-№6, С. 51-62.

204. Петров Р.В., Хаитов P.M., Пенегин В.Д., Черноусов А.Д. Донозологическая диагностика нарушений иммунной системы // Иммунология, 1995, №2, С. 4-5.

205. Петросян Э.А., Лайпанов И.М. Влияние натрия гипохлорида на химилюминисценцию нейтральных гранулоцитов при лечении гнойно-воспалительных заболеваний органов забрюшинного пространства // Урология, 2002, № 2, С. 32-34.

206. Пивоварова Л.П. //Вестник хирургии 1998; 157; 3: 98-102.

207. Плейфер Дж. Наглядная иммунология. Пер. с англ. М.: ГЭОТАР, М.: Медицина», 1998, 96 с.

208. Плоткин Л.Л. Эпидемиология абдоминального сепсиса. Вестн. хир. им. Грекова, 2006, Т. 165, № 4, С. 23-26.

209. Подачин П.В., Чубченко C.B. Внутрибрюшное давление при распространенном перитоните. Материалы III Международного хирургического конгресса. Москва, февраль 2008, с. 316.

210. Покровский В.И., Гордиенко С.П., Литвииеико В.И., "Иммунология инфекционного процесса", М.,1994 г., 305 с.

211. Полетаев А.Б., Морозов С.Г., Ковалев И.Е. Регуляторная метасистема. Иммунонейроэндокринная регуляция гомеостаза. - М.: Медицина, 2002, 168 с.

212. Попкиров С.Н. Гнойно-септическая хирургия. Перевод с болг. София: Медицина и физкультура 1974, 484с.

213. Потапов И. А. Очерки физиологии лимфообращения. — Алма-Ата, 1977.

214. Рагимов A.A., Соловьёва И.К. Гемаферез в хирургии - M ВУНМЦ, МЗ РФ, 1999, 94 с.

215. Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей. Под ред. М.И. Кузина, Б.М. Костюченок. 2-е изд., перераб. и доп. M 1990.

216. Резник И.Б. Иммунодефицитные состояния генетической природы: новый взгляд на проблему //Русский медицинский журнал 1998; 9; 564-568.

217. Резник И.Б. Современное состояние вопроса о первичных иммунодефицитах//Педиатрия 1996; 2; 3-14.

218. Решетников Е.А., Шипилов Г.Ф., Цыбин В.И. //Клинический вестник 1994; 4; 28-30.

219. Решетников Е.А., Шипилов Г.Ф., Чуванов М.В. Нерешённые вопросы диагностики и лечения хирургического сепсиса. В кн.: Раны и раневая инфекция. Международная конференция. М: Институт хирургии им. A.B. Вишневского 1998; 229-231.

220. Рожков А.Г., Карандин В.И., Петров В.П. Функциональное состояние грудного лимфатического протока у больных с гнойно-деструктивными заболеваниями органов брюшной полости. Материалы научно-практической конференции» Современные технологии управления медицинской организацией», декабрь 2006, Красногорск. - С. 260-261.

221. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. Пер. с англ. М.. Мир, 2000, 592 с.

222. Руфанов И.Г. Проблема раневого сепсиса. //Клиническая медицина, 1944, С. 316.

223. Савельев B.C. Абдоминальный сепсис современная концепция и вопросы классификации // Аналлы хирургии. - 1999. - № 6. - С. 14-18.

224. Савельев B.C. Диагностическая и лечебная тактика при стерильном и инфицированном панкреонекрозе. Российский мед. Журнал, 2006, № 5. - С. 914.

225. Савельев B.C. и др. Влияние зондовой декомпрессии кишечника на портальную и системную бактериемию у больных перитонитом //Хирургия. 1993. -№ 10. С.25-29.

226. Савельев B.C. Сепсис в начале 21 века. Классификация, клинико-диагностическая концепция и лечение. Паталого-анатомическая диагностика. Практическое руководство. - М.: Издательство НЦССХ им. А.Н. Бакулева. РАМН, 2004,- 130 с.

227. Савельев B.C., Гельфанд Б.Р. Инфекция в абдоминальной хирургии: настоящее и будущее проблемы. //Вестн. хирургии, 1990; 6: 3-7.

228. Савельев B.C.. Филимонов М.И., Ерюхин И.А и др. Хирургическое лечение перитонита // Инфекции в хирургии. 2007, Т. 5, № 2, с. 7-9.

229. Садчиков Д.В., Салов И.А., Котов С.Н. Психоэмоциональный статус у пациентов с эндогенной интоксикацией при перитонитах // Анест. и реаниматология, 2003, № 4, - С. 45-47.

230. СадчиковД.В., Мильцын A.C. Синдром острой полисистемной дисфункции при перитоните // Анестезиология и реанимация. 2002, № 4, С. 6367.

231. Сандаков И.М. Тяжесть нарушения центральной гемодинамики у больных с рапространенным перитонитом в зависимости от выраженносьти интоксикационного синдрома // Материалы III Международного хирургического конгресса. М., февраль 2008, С. 316.

232. Сапин М.Р. Брыжеечные лимфатические узлы как вторая линия иммунной защиты организма. В кн.: «Клиническая лимфология», 1986, с. 28-30.

233. Сапин M.Р., Борзяк Э.И. Внеорганные пути транспорта лимфы. М., Медицина, 1982, 120 с.

234. Сачек М.Т., Аничкин В.В. Послеоперационные осложнения в абдоминильной хирургии. Минск, Беларусь, 1986, 191 с.

235. Светухин A.M. Клиника, диагностика и лечение хирургического сепсиса: Автореферат д-ра мед. наук. M 1989.

236. Светухин A.M., Саркисов Д.С., Жуков А.О. Хирургический сепсис -определение понятия. Вопросы терминалогии //Хирургия 1999; 10; 4-8.

237. Сепсис: Большая медицинская энциклопедия. - M: 1984.-Т 23. С.325-

326.

238. Сепсисология (ред Бочоришвили В.Г.). Тбилиси: Мецниереба 1988.

239. Серов В.В., Пауков В. Воспаление. М. 1995.

240. Сидоренко C.B. Роль микробного фактора в этиологии и патогенезе сепсиса. //Инфекции и антимикробная терапия, т. 3, № 3, С 70-71.

241. Сильманович H.H., Ярема И.В. Лимфодинамические нарушения при патологии. //В кн.: Венозное кровообращение и лимфообращение. Таллин, 1986.

242. Скипетров В.П., Вякина И.Г., Корчаева В.Г., Костюнина Л.В. Гемокоагулирующая активность лимфатических узлов //Проблемы гематологии и переливания крови, 1973, т.18, №5, с 24-28.

243. Скипетров В.П., Герасименко Л.Т., Усикова Т.А. Фибриностабилизирующие свойства тканей //Проб, гематологии и переливания крови, 1968, т. 13, №6, с. 24-27.

244. Спиженко Ю.П. Антеградная эндолимфатическая терапия в комплексном лечении больных с гнойно-воспалительными заболеваниями. Автореф. дисс. д.м.н. М., 1992.

245. Стойко Ю.М., Перегудов С.И., Курыгин A.A., Есютин И.Н. Бактериологические особенности перитонита при перфоративных гастродуоденальных язвах // Вестник хирургии им. И.И. Грекова, 2001, 160, № 4, С. 50-53.

246. Стручков В.И., Гостищев В.К., Стручков Ю.В. Хирургическая инфекция: Руководство. М.: Медицина 1991.

247. Тальман И.М. Сепсис. В кн.: Опыт советской медицины в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг. М. 1953; 3: 15-101.

248. Толстых М.П. с соавт., Влияние NO-терапии на заживление гнойных ран //Материалы научно - практической конференции No-терапия: теоретические аспекты, клинический опыт и проблемы применения экзогенного оксида азота в медицине, М., издательский дом «Русский врач», 2001, С 85-88.

249. Толстых М.П. с соавт., На рубеже нового тысячелетия -традиционные догматы и ориентация на современные лечебные технологии в профилактике нагноений ран и лечения трофических язв //Материалы итоговой научной работы за 2000г., Москва, 2001, С. 65-66.

250. Толстых М.П., с соавт. ЛДФ в диагностике и контроле за лечением гнойных ран в эксперименте //Применение лазерной доплеровской флоуметрии в медицинской практике. Тезисы. Москва.-1998.-С 80-81.

251. Толстых П.И., Гостищев В.К., Верчено Г.Н. и др., Применение иммобилизированных протеиназ в лечении гнойных ран, //Современная медицина, № 6, 1986, С. 33-38.

252. Утегалиев Б.У. Саркулова Ж.Н., Урязов М.М. Анестезиологическое обеспечение, хирургическая тактика и интенсивная терапия при распространенных формах перитонита // Вест, интенсив, терапии, 2000, № 5—6, С. 161-163.

253. Фёдоров Б.Н., Быков В.П. Гнойно-деструктивные поражения органов грудной клетки при хирургическом сепсисе. В кн.: Всесоюзная конференция. Хирургический сепсис: Тезисы. М.: Институт хирургии им. A.B. Вишневского 1982; 123-125.

254. Федоровский Н.М., Полиров A.A., Смоляр С.Ю. Программированный плазмоферез в комплексном лечении перитонита // Вест, интенсив, терапии, 2000. №5-6, С. 189-191.

255. Федосеева В.Н., Порядкин Г.В., Ковальчук Л.В. и др. Руководство по иммунологическим и аллергологическим методам в гигиенических исследованиях. М.: Промедэк., 1993. - 320 с.

256. Филлипов С.И., Козлов К.К., Педдер В.В., КононовА.В., Остроухов Н.Ф., Павлов С.С., Никонов В.М.,Тетюшкин М.В., Быков А.Ю. Электрогидравлическая санация брюшной полости при лечении перитонита. Организационные, диагностические и лечебные проблемы неотложных состояний // Сб. науч. Тр. Пленума межвед. Научн. Совета по пробл. скорой мед. помощи. Пробл. комис. «Неотлож. хирургия» РАМН и рос. науч.-практ. конф. (Омск, 20-22 дек., 2000). -М., 2000, С. 29.

257. Филлиппосьянц С.Г., Малкова И.В. Изучение фармакокинетики эремомицина в эксперименте //Антибиотики и медбиотехнология, № 7, 1987, С. 511 -516.

258. Фищенко Ю.И. Пристайко Я.И. Эндолимфатическая терапия гнойно-деструктивных процессов в легких. Клин, хирургия. - 1985, № 7, С.71-72.

259. Фомин A.M. Иммуностимулирующий эффект дерината у больных с перитонитом // Фитотерапия, лазеротерапия, биологически активные вещества естественного происхождения (БАВЕП) в 21 веке: Материалы науч. конф., 5-6 дек. 2000, Черноголовка.

260. Фонтален J1.H., " Иммунологическая толерантность при инфекциях." В кн: Иммунология инфекционного процесса. М, 1994 г. 29-39 стр.

261. Хаитов Р.Б., Пенегин Б.В. Иммунодиагностика и иммунотерапия нарушений иммунной системы. Практикующий врач, 1997, № 9, С. 5-13.

262. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Иммуномодуляторы и некоторые аспекты их клинического применения //Клин. Мед. - 1996 - № 8, 7-12 с.

263. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Основные представления о вторичных иммунодифецитных состояниях //Медикал Маркет. - 1, 1999. -№31. С. 6-9.

264. Царёв В.Н. с соавт. Экстракорпоральная детоксикация больных гнойной хирургической инфекцией, //в кн. Проблемы неотложной хирургии (сб. науч. раб.) к 90-лет со дня рожд. Акад. В.И. Стручкова под ред. Э.В. Луцевича, И.А. Лапиной, В.К. Гостищева, Москва, 1998. С. 116-117.

265. Цыб А.Ф. Функциональная анатомия и патология лимфатической системы человека. Автореферат дисс. д.м.н., Обнинск, 1978 36 с.

266. Черепянцев Д.П. Влияние полиоксидония на гуморальный иммунитете условиях хронического воспаления слизистой трахеи и бронхов // Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии, 2000, С. 293-295.

267. Чернеховская Н.Е., Ярема И.В., Кулиш В.А. Комбинированное лечение больных с острым холециститом, осложненных холедохолитиазом и механической желтухой // Вест. хир. им. Грекова, 2001, Т. 160, № 3, С. 90-92.

268. Чернеховская Н.Е., Ярема И.В., Шишло В.К., Андреев В.Г., Ходос Д.В. Лимфотропная интратрахеальная озонотерапия язв трахеи // Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии. Матер, межд. симпозиума, 28-29 ноября 2000, Новосибирск, № 2, С. 58-59.

269. Чернеховская Н.Е., Ярема И.В., Шишло В.К., Андреев В.Г., Ходос Д.В. Возможнгости репаративной регенерации эпителия трахеи в условиях озоноткрапии в эксперименте // Анестезиология и реаниматология, 2001, № 2, С. 58-59.

270. Чернеховская Н.Е., Ярема И.В., Шишло В.К., Андреев В.Г., Черепянцев Д.П., Ходос Д.В., Лапшин В.В. Влияние полиоксидония на гуморальный иммунитет в условиях хронического воспаления слизистой трахеи и бронхов // Проблемы экпериментальной и профилактичнеской лимфологии. Материалы междунар. Симпозиума, 28-29 ноября, Новосибирск, 2000, С. 293295.

271. Чернеховская Н.Е., Ярема И.В., Шишло В.К., АндрееваВ.Г., Ходос Д.В. Интратрахеальная лимфотропная озонотерапия при эрозивно-язвенном трахеите // Вестн. хир. им. Грекова, 2001. Т. 160, № 1, С. 86-88.

272. Шалимов С.А., Радзиховский А.П., С.А. Шалимов, А.П. Радзиховский, Л.В. Кейсевич Л.В. Руководство по экспериментальной хирургии., М,: медицина, 1989.- 272 с.

273. Шано В.П. Нестеренко А.Н., Гюльмамедов Ф.И., Гюльмамедов П.Ф. Варианты лечения критических состояний с учётом синдрома системного ответа на воспаление. //Анестезиология и реаниматологияч 1998; 4: 60-66.

274. Шах Б.Н., Лапшин В.Н., Ильина В.А., Ассур М.В. Изменения калликреин-кининовой системы и процессов пероксидации липидов у больных с разлитым перитонитом, осложненным респираторным дистресс-синдромом взрослых // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова, 2001, Т. 160, № 4, С. 58-61.

275. Шебушев Н.Г. Принципы формирования диагноза при перитоните. Сингральная хирургия, 2002, 32-4. - С. 48-49.

276. Шевола Д., Дмитриева Н.В. Антибиотикопрофилактика в медицинской практике. М.: ЗАО «Принт-Партнёр», ИПО «Лев Толстой», 2000, 128 с.

277. Шлапоберский В.Я. Хирургический сепсис. М.: Медицина, 1952.

278. Шляпников В.А., Бубнова H.A.. Ерюхин И.А. Принципы цитокиновой терапии сепсис-синдрома // Вестник хирургии, 1997, № 2. - С. 5460.

279. Шляпников С.А. и др. Принцип цитокиновой терапии сепсис -синдрома//Вестник хирургии. - 1998; 157; 3: 98-102.

280. Шуркалин Б.К. и др. Гнойный перитонит. М.: Мосгорпечать, 1993.

281. Шуркалин Б.К. и др. Отдаленные результаты холецистэктомии при остром холецистите у больных преклонного и старческого возхраста // Эндоскоп, хирургия, 2005, № 1, С. 167-168.

282. Шуркалин Б.К. Можно ли не ушивать перфоративную язву? // Вестник хир. Им. И.И. Грекова, Т. 160, № 2. - С. 81-86.

283. Щетинин В.Е., Арапова A.B., Кузнецова Е.В., Карцева Е.В., Строганов И.А., Королев P.A. Применение перитонеального дренажа в лечении перитонита у новорожденных. Дет. хирургия, 2002, № 1, С. 18-19.

284. Яковлев C.B. Антибиотики в лечении сепсиса. //Инфекции и антимикробная терапия, т. 3, № 3, 2001, С 73.

285. Яковлев C.B. Схемы антибактериальной проофилактики инфекционных осложнений в хирургии. //Клиническая антимикробная химиотерапия, 1999; 1: 32-34.

286. Яковлева H.H. и др. Состояние классического и альтернативного путей активации Т-лимфоцитов при хроническом бронхите //Иммунология. -1964.-№ 1.-22-26 с.

287. Ярема И.А. с соавт. Способ непрямой эндолимфатической антибиотикотерапии больных сепсисом //A.C. №2134539 от 20.08.1999г.

288. Ярема И.В. с соавт. Лимфостимуляция как метод лечения при эндотоксикозе //Анестезиология и реаниматология, 1997, №3, С 57-59.

289. Ярема И.В. Уртаев Б.М. Трансфузия лимфы и ее компонентов. М., ТОО. Журнал ЛКМ, 1994, - 240 с.

290. Ярема И.В., Евдокимов В.В., Ещенко В.В. и др. Изменения микроциркуляции лимфы при аппендикулярном перитоните. //Рос. Мед. журн. №3, 1992, С. 11-13.

291. Ярема И.В., Евдокимов В.В., Сильманович H.H., Ткачёв В.К. О некоторых закономерностях микроциркуляторных изменений при септическом шоке. //Венозное кровообращение и лимфообращение: Тез. Докл. IV Всесоюзн. Симп. Алма-Ата, 1989, С. 157-158.

292. Ярема И.В., Коробков Е.Е., Уртаев Б.М. Эндолимфатический метод антибиотикотерапии при хирургической гнойной инфекции. //Материалы научной конференции // Андижан, 1983. - С. 36-38.

293. Ярема И.В., Мержвинский И.А., Шишло В.К., и др. Методика лекарственного насыщения лимфатической системы // Хирургия, 1999, № 1. - С. 14-16.

294. Ярема И.В., Мыльников A.B., Щербакова Э.Г. Эндолимфатическое введение антибиотиков, как новый метод глубокой антисептики // Асептика и антисептика. Тезисы научной конференции. Медицина, 1979, С. 89-103.

295. Ярема И.В., Полинов A.B., Евдокимов В.В. и др. Катетеризация периферических лимфатических сосудов с помощью микрохирургической техники. //Труды XXX Всес. Съезда хир. Минск, 1983, С. 373.

296. Ярема И.В., Черняховский Ф.Р., Енвдокимов В.В., Сильманович H.H. Лимфостимуляция при интенсивной терапии. В кн.: Материалы 2-й респ. Конф. Анестезиологов и реаниматологов Грузии, Тбилиси, 1981, С. 446-448.

Зарубежная литература

1. Abiin R., Conder M. Possible immimosupressive factors in blood products. Ann. Int. Med. 1984. 100(1): 155-156.

2. Aboudara MC, Hurst FP, Abbott KC, Perkins RM (2008) Hyperkalemia afiter packed red blood cell transfusion in trauma patients. J Trauma 64: S86- S91.

a. American Society of Anesthesiologists Taslc Force on Blood Component Therapy. Practice guidelines for blood component therapy. Anesthesiology 1996; 84:732-747.

3. Andreu G, Dewailly J, Leberre C. et al. Prevention of HLA immunization with leukocyte-poor packed red cells and platelet concentrates obtained by filtration. Blood. 1988. 72: 964- 969.

4. Angus DC, Linde-Zwirble WT, Lidicker J, Clermont G, Carcillo J, et al. (2001) Epidemiology of severe sepsis in the United States: analysis of incidence, outcome, and associated costs of care. Crit Care Med 29: 1303-1310.

5. Angus DC, Wax RS (2001) Epidemiology of sepsis: an update. Crit Care Med 29: S109-S116. patients. JAMA 288: 1499- 1507.

6. Aronson D, Dann EJ, Bonstein L, Blich M, Kapeliovich M, et al. (2008) Impact of red blood cell transfusion on clinical outcomes in patients with acute myocardial infarction. Am J Cardiol 102: 115-119.

7. Atlas E, Freedman J, Blanchette V et al. Down regulation of the anti HLA alloimmune response by variable region reactive (antiidiotype) antibodies in leukemic patients transfused with platelet concentrates. Blood 1993. 81: 538- 542.

8. Aulmann M, Neppert J. Transfusion von blumkomponenten bei immunosupprimierten patienten. Blutfiltration

bei immunosupprimierten. Frankfurt. 1991. P. 1-24.

9. Baldwin ML, Ness PM, Scott D, Braine H, Kickler TS, Alloimmunization to D antigen and HLA in D-negative immunosuppressed oncology patients. Transfusion 1988; 28: 330-333.

10. Barclay R, Walker B, Allan R, et al. Flow cytometric determination of residual leukocytes in filter-depleted blood products: an evaluation of Becton-Dickinson's LeucoCount system. Transfus Sei 1998 ; 19 : 399-403.

11. Baskurt OK, Gelmont D, Meiselman HJ (1998) Red blood cell deformability in sepsis. Am J Respir Crit Care Med 157: 421-427.

12. Beaujean F, Segier JM, le Forestier C, Duedari N. Leukocyte depletion of red cell concentrates by filtration: influence of blood product temperature. Vox sanguis. 1992. 62: 242- 243.

13. Bennett-Guerrero E, Veldman TH, Doctor A, Telen MJ, Ortel TL, et al. (2007) Evolution of adverse changes in stored RBCs. Proc Natl Acad Sei USA 104: 17063-17068.

14. Bernard GR, Artigas A, Brigham KL, Carlet J, Falke K, et al. (1994) Report of the American-European Consensus conference on acute respiratory distress syndrome: definitions, mechanisms, relevant outcomes, and clinical trial coordination. J Crit Care 9: 72-81.

15. Bessis M. Living Blood cells and their Ultrastructure. Springer -Verlag. New York. 1973,- 767 p.

16. Betticher DC, Keller H, Maly FE, Reinhart WH (1992) The effect of endotoxin and tumour necrosis factor on erythrocyte and leucocyte deformability in vitro. Br J Haematol 83: 130-137.

17. Beutler E, Duron O (1965) Effect of pH on preservation of red cell ATP. Transfusion 5: 17-24.

18. Beutler E, Wood L (1969) The in vivo regeneration of red cell 2,3-diphosphoglyceric acid (DPG) after transfusion of stored blood. J Lab Clin Med 74: 300-304.

19. Billingham R: The biology of Graft-versus-host-reactions. Harvey Lect 1966-67;62;21-78

20. Bishop IF, Mc. Grath K., Waif MM. et al. Clinical factors in influensing the effeceacy of pooled platelet transfusion. Blood. 1993. 71: 383- 387.

21. Blajchman MA, Allogenic blood transfusion, immunomodulation and postoperative bacterial infection: do we have the answers yet? Transfusion 1997;37:121-125 [Editorial] .

22. Blajchman MA, Hebert PC. Red blood cell transfusion strategies Transfus Clin Biol 2001 ; 8 : 207-10

23. Blajchman MA. Bacterial contamination and proliferation during the storage of cellular blood products. Vox Sang 1998 ; 74 Suppl 2 : 155-9.

24. Blajchman MA. Transfusion-associated immunomodulation. Blood Products Advisory Committee. US Department of Heathand Human Service, Food and Drug Administration, Center of Biologies Evaluations and Research. Rockville, MD: September^, 1998. p. 1269.

25. Blood banking and transfusion medicine. Basic principles and practice. Eds. Hiller CD,.Silberstein LE,.Ness PM,.Anderson KS; 2003, 624p.

26. Blumberg N (2005) Deleterious clinical effects of transfusion immunomodulation: proven beyond a reasonable doubt. Transfusion 45: 33S-39S.

27. Blumberg N, Heal JM, Blood transfusion immunomodulation: the silent epidemic/ Arh Pathol Lab Med 1998; 122; 117-119

28. Blumberg N, Heal JM. Immunomodulation by blood transfusion: an evolving scientific and clinical challenge. Am J Med 1996;101:299-308.

29. Blumberg N, Triulzi DJ, Heal JM. Transfusion- induced immunomodulation and its clinical consequences. Transfusion medicine review 1990; 4: 24- 35.

30. Blumberg N, Zhao H, Wang H, Messing S, Heal JM, et al. (2007) The intention- to-treat principle in clinical trials and meta-analyses of leukoreduced blood transfusions in surgical patients. Transfusion 47: 573-581.

31. Bordin JO, Bardossy L, Blajchman MA (1994) Growth enhancement of established tumors by allogeneic blood transfusion in experimental animals and its

amelioration by leukodepletion: the importance of the timing of the leukodepletion. Blood 84: 344-348.

32. Bordin JO, Heddle NM, Blajchman MA. Biologic effects of leukocytes present in transfused cellular blood products. Blood. 1994. 84(6): 1703-21.

33. Boshcov KL, Kelton JG, Halloran PE. HLA- DR expression by platelets in acute idiopathic thrombocytopenic purpura. British J. of Haematology 1992, 81: 552- 557.

34. Botto M., So A-L, Giles C.M. et al. HLA class 1 ecspression on eritrocytes and platelets from patients with systemic lupus

35. Bowden R.A., Slichter S.J., Sayers M., et al. A comparison of filtered leukocyte-reduced and cytomegalovirus (CMV) seronegative blood products for the prevention of transfusion associated CMV infection after marrow transplant. Blood 1995;86: 3598-3603.

36. Boyd O, Grounds RM, Bennett ED (1993) A randomized clinical trial of the effect of deliberate perioperative increase of oxygen delivery on mortality in high-risk surgical patients. JAMA 270: 2699-2707.

37. Brand A, Claas FH, Voogt P.J. et al. Alloimmunization after leukocyte depleted multiple random donor platelete transfusions. Vox sanguinis 1988; 54: 160- 166.

38. Brand A, Sinticolaas K, Claas FHJ., Eenisse JG ABO antibodies causing platelet transfusion refractoriness. Transfusion 1986;26:463- 466.

39. Brown RB, Klar J, Teres D, Lemeshow S, Sands M (1988) Prospective study of clinical bleeding in intensive care unit patients. Crit Care Med 16: 1 Hill 76.

40. Bubel S, Wilhelm D, Entelman M et al. Chemokines in stored platelet concentrates. Transfusion. 1996. Vol. 36.P 445-449.

41. Bubel S, Wilhelm D, Entelmann M Et al. Chemokines in stored platelet concentrates. Transfusion 1996. 36: 445-449.

42. Burnum JF (1986) Medical vampires. N Engl J Med 314: 1250-1251.

43. Busch ORC, Hop WCJ, Hoynck van Papendrecht MAW, et al. Blood transfusion and prognosis in colorectal cancer. N Engl J Med 1993:328:1372-1373.

44. Calder L, Hebert PC, Carter AO, et al. Review of published recommendations and guidelines for the transfusion of allogeneic red blood cells and plasma. CMAJ 1997 ; 156 (Suppl) ; SI-8.

45. Card RT, Mohandas N, Mollison PL (1983) Relationship of posttransfusion viability to deformability of stored red cells. Br J Haematol 53: 237-240.

46. Carson JL, Carless PA, Hebert PC (2012) Transfusion thresholds and other strategies for guiding allogeneic red blood cell transfusion. Cochrane Database Syst Rev 4: CD002042.

47. Carson JL, Morbidity risk assessment in the surgically anemic patient. Am J Surg 1995:170:32S-36S.

48. Centers for Disease Control and Prevention and the U.S.P.H.S. Working Group. Guidelines for counseling persons infected with

49. Chalfin DB, Holbein ME, Fein AM, Carlon GC (1993) Cost-effectiveness of monoclonal antibodies to gram-negative endotoxin in the treatment of gramnegative sepsis in ICU patients. JAMA 269: 249-254.

50. Chang H, Hall GA, Geerts WH, Greenwood C, McLeod RS, Sher GD. Allogeneic red blood cell transfusion is an independent risk factor for the development of postoperative bacterial infection. Vox Sang.;78(l): 13-8.

51. Chiavetta JA, Herst R, Freedman J, Axcell TJ, Wall AJ, van- Rooy SC: A survey of red cell use in 45 hospitals in central Ontario, Canada. Transfusion 1996; 36:699-706

52. Chin-Yee I, Keeney M, Krueger L, Dietz G, Moses G (1998) Supernatant from stored red cells activates neutrophils. Transfus Med 8: 49-56.

53. Claas F.H.J., Smeenk R.G.T. et al. Alloimunization against the MHC antigens after platelet transfusion is due to contaminating leukocytes in the platelet suspension. Exp. Hemat. 1982. 9: 84-89.

54. Condon MR, Kim JE, Deitch EA, Machiedo GW, Spolarics Z (2003) Appearance of an erythrocyte population with decreased deformability and

hemoglobin content following sepsis. Am J Physiol Heart Circ Physiol 284: H2177-H2184.

55. Corwin HL, Gettinger A, Pearl RG, Fink MP, Levy MM, et al. (2004) The CRIT Study: Anemia and blood transfusion in the critically ill -current clinical practice in the United States. Crit Care Med 32: 39-52.

56. Corwin HL, Gettinger A, Pearl RG, Fink MP, Levy MM, et al. (2004) The CRIT study: anemia and blood transfusion in the critically ill: current clinical practice in the United States. Crit Care Med 32: 39-52.

57. Corwin HL, Surgenor SD, Gettinger A (2003) Transfusion practice in the critically ill. Crit Care Med: 31: S668- S671.

58. Cosby K, Partovi KS, Crawford JH, Patel RP, Reiter CD, et al. (2003) Nitrite reduction to nitric oxide by deoxyhemoglobin vasodilates the human circulation. Nat Med 9: 1498-1505.

59. Creteur J, Carollo T, Soldati G, Buchele G, De Backer D, et al. (2007) The prognostic value of muscle St02 in septic patients. Intensive Care Med 33: 15491556.

60. Creteur J, Neves AP, Vincent JL (2009) Near-infrared spectroscopy technique to evaluate the effects of red blood cell transfusion on tissue oxygenation. Crit Care 13: Sil. de Sousa M; Blood transfusion and allograft survival: Iron-related immunosupression? [letter] Lancet 1983;2(835 1 ):681 -682

61. Davidson LW, Mollitt DL (1990) The effect of endotoxin on red blood cell deformability and whole blood viscosity. Curr Surg 47: 341-342.

62. De Backer D, Creteur J, Preiser JC, Dubois MJ, Vincent JL (2002) Microvascular blood flow is altered in patients with sepsis. Am J Respir Crit Care Med 166: 98-104.

63. Deeg H.J., Aprile J., Starb R et al. Functional dendritic sells are reguired for transfusion-induced sensitization in canine marrow graft recipients. Blood. 1988. 71: 1138-1140.

64. Dellinger RP, Levy MM, Carlet JM, Bion J, Parker MM, et al. (2008) Surviving Sepsis Campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008. Crit Care Med 36: 296-327.

65. Despoils GJ, Grlshaher JE, Goodnough LT. The effect of an intraoperative treatment algorithm on physicians' transfusion practice in cardiac surgery. Transfusion 1994; 34 ; 290-6.

66. Doctor A, Piatt R, Sheram ML, Eischeid A, McMahon T, et al. (2005) Hemoglobin conformation couples erythrocyte S-nitrosothiol content to 02 gradients. Proc Natl Acad Sci USA 102: 5709-5714.

67. Doughty H.A., Murphy M.F., et al. Relative importance of immune and non-immune causes of platelet refractoriness. Vox Sang 1994. 66(3): 200-205.

68. Duguesnoy R.J., Filip D.J., Rodney G.E. et al.Successful transfusion of platelets "mismatched" for HLA antigens to alloimmunized thrombocytopenic patients. Amer J Hemat. 1977. 2: 219-226.

69. Duguesnoy R.J., White J.W., Fierst M. et al. Multiscreen serum analysis of highly sensitized renal dialysis patients for antibodies toward public and private class 1 determinant. Transplant. 1990. 50: 427-437.

70. Dunon D., Mackay C.R., Imhof B.A. Adhesion in leukocyte homing and differentiation. Berlin; Heidelberg. 1993. P. 260.

71. Dutcher I.B., Schiffer C.A., Aisner I., Wiernik P.H. Alloimmunisation following platelet transfusion: the absencence of a dose response relaptionship. Blood. 1981. 57: 395-398.

72. Dybedal I, Jacobsen SE (1995) Transforming growth factor beta (TGF-beta), a potent inhibitor of erythropoiesis: Neutralizing TGFbeta antibodies show erythropoietin as a potent stimulator of murine burst-forming unit erythroid colony formation in the absence of a burst-promoting activity. Blood 86: 949- 957.

73. Dzik S, Aubuchon J, Jeffries L, Kleinman S, et al. Leukocytereduction of blood components: public policy and new tech-nologytransfusion. Med Rev 2000;14 (l):34-52

74. Dzik S, Moroff G, Dumont L, for the Biomedical Excellence for Safer Transfusion (BEST) Working Party of the ISBT. A multicenter study evaluation three methods for counting residual WBCs in WBC- reduced

blood . components: Nageotte hemocytometry, flow cytometry and microvolumetry. Transfusion 2000; 40: 513-20.

75. Dzik S. Principles of counting low numbers of leukocytes in leukoreduced blood components. Transfus Med Rev 1997 ; 11 ( 1): 4455.

76. Dzik S., Blajchman M.A., Blumberg N., Kirkley S.A., Heal J.M., Wood K. Current research on the immunomodulatory effect of allogenic blood transfusion. Vox Sang 1996;700:187-194.

77. Dzik WH. Leukocyte counting during process control of leukoreduced blood components. Vox Sang 2000 ; 78 (Suppl 2) :223- 6.

78. Eichelbrönner O, Sibbald WJ, Chin-Yee IH (2003) Intermittent flow increases endotoxin-induced adhesion of human erythrocytes to vascular endothelial cells. Intensive Care Med 29: 709-714.

79. Eichelbrönner O, Sielenkämper A, Cepinskas G, Sibbald WJ, Chin-Yee IH (2000) Endotoxin promotes adhesion of human erythrocytes to human vascular endothelial cells under conditions of flow. Crit Care Med 28: 1865-1870.

80. Elliot JM, Virankabutra T, Jones S, Tanudsintum S, Lipkin G, et al. (2003) Erythropoietin mimics the acute phase response in critical illness. Crit Care 7: R35-R40.

81. Ellsworth ML (2000) The red blood cell as an oxygen sensor: what is the evidence? Acta Physiol Scand 168: 551-559.

82. Engelfriet C.P., Reesink H.W. Management of Alloimmunized, Refractory patients in need of platelet transfusions. Vox Sang 1997; 73: 191198.

83. erithematosus, rheumatoid arthritis and from normal subjects. Brit. J Haemat 1990, 75: 106-111.

84. Eska PL., Grindon. The high frequency of anti- Bga. British J Haematology 1974, 27: 613.

85. European colloquium on blood safety and self-sufficiency: an agenda for the European Community. Conclusions and recommendations, 1996.

86. Fandrey J, Huwiler A, Frede S, Pfeilschifter J, Jelkmann W (1994)

Distinct signaling pathways mediate phorbolester- induced and cytokine-induced inhibition of erythropoietin gene expression. Eur J Biochem 226: 335-340.

87. Faquin WC, Schneider TJ, Goldberg MA (1992) Effect of inflammatory cytokines on hypoxia- induced erythropoietin production. Blood 79: 1987-1994.

88. Faushet R., Dunn J.E., Campion J.P., et al. Lymphocytotoxic activity provoked by transfusion protocols. Transplantation Proc. 1982. 14(2): 355-358.

89. Feelders RA, Vreugdenhil G, Eggermont AM, Kuiper-Kramer PA, van Eijk HG, et al. (1998) Regulation of iron metabolism in the acute-phase response: Interferon gamma and tumour necrosis factor alpha induce hypoferraemia, ferritin production and a decrease in circulating transferring receptors in cancer patients. Eur J Clin Invest 28: 520-527.

90. Fernandes CJ Jr, Akamine N, De Marco FV, De Souza JA, Lagudis S, et al. (2001) RBC transfusion does not increase oxygen consumption in critically ill septic patients. Crit Care 5: 362-367.

91. Fernandes CJ Jr, de Assuncao MS (2012) Myocardial dysfunction in sepsis: a large, unsolved puzzle. Crit Care Res Pract 2012: 896430.

92. Freedman J.J., Blajchman M.A., McCombie N. Canadian Red Cross Society symposium on leukodepletion: report of proceedings. Transfus Med Review 1994; 8: 1- 14.

93. Gajic O, Gropper MA, Hubmayr RD (2006) Pulmonary edema after transfusion: how to differentiate transfusion-associated circulatory overload from transfusion-related acute lung injury. Crit Care Med 34: S109-S113.

94. Gleichmann H, Breininger J. Over 95% sensitization against allogeneic leukocytes following single massive blood transfusion. Vox Sang 1975, 28: 66.

95. Gmur J., van Elten A., Osterwalder B. et al. Delayed alloimunization using random single donor platelet transfusion: a prospective study in thrombocytopenic patients with acute leukemia. Blood 1983. 62:473-479.

96. Goldman M, Webert KE, Arnold DM, Freedman J, Hannon J, et al. (2005)

Proceedings of a consensus conference: towards an understanding of TRALI. Transfus Med Rev 19: 2-31.

97. Goodnough L.T., Rudnick S., Price T.H. et al. N. Engl. J. Med. -1989. - № 321. - P. 1163-1 168.

98. Goodnough LT, Brecher ME, Kanter MH, AuBuchon JP. N Engl J Med. 1999 Feb 11 ;340(6):438-47.

99. Goodnough LT, Johnston MF, Toy PT. The variability of transfusion practice in coronary artery bypass surgery. Transfusion Medicine Academic Award Group. J Am MedAssoc 1991 ; 265 ; 8690.

100. Gourley I.S., Silberstein L.E. Immunomodulation p.413-420 in Blood banking and transfusion medicine. Basic principles and practice. Ed. C.D.Hiller, L.E.Silberstein, P.M.Ness, K.S.Anderson; 2003, 624p.

101. Gralnick H.R., Henderson E. Aquired coagulation factor deficiencies in leukemia. Cancer. 1970, 26: 1097-1101.

102. Greewalt T.J. The history of transfusion medicine. Transfusion 1997;37;550-563.

103. Grumet FC, Krishnaswaney S., See-Tho K., et al. Soluble form of an HLA - B7 class I antigen specifically supresses humoral alloimmunisation. Human Immunology 1994, 40: 228- 234.

104. Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components. Recommendation №.R (95) 15; 9th ed. 2003; 267 p.

105. Halasz NA OM, Hirose F. Increased survival of renal homografts in dogs after injection of donor blood. Transplantation 1964;2;453- 458.

106. Handbook of Experimental Immunology, Third Edition, (1978) p. 15.18-15.21, ed. QM. Weir (Blackwell, Oxford).

107. Hanson S.R., Slichter S.I. Platelet kinetics in patients with bone marrow hypoplasia: Evidence for a fixed platelet requirement. Blood 1985.66: 1 105.

108. Heal J.M., Blumberg N., Masel D. An evaluation of crossmatching HLA and ABO matching for platelet transfusion to refractory patients. Blood. 1987. 70:23.

109. Hebert PC, Wells G, Blajchman MA, et al. A multicenter, ran

110. Heaton W.A.L., Holme S., Brecher M.E. et al. Effect of 3-5 log 10 pre-storage leucocyte depletion on red storage and metabolism. Brit. J. Hematol.l 994.87.p. 363-368

111. domized, controlled clinical trial of transfusion requirements in critical care. N Engl J Med 1999; 340:409-417.

112. Hébert PC, Wells G, Blajchman MA, Marshall J, Martin C, et al. (1999) A multicenter, randomized, controlled clinical trial of transfusion requirements in critical care: Transfusion Requirements in Critical Care Investigators, Canadian Critical Care Trials Group. N Engl J Med 340: 409-417.

113. Hebert PC, Wells G, Martin C, et al. A Canadian survey of transfusion practices in critically ill patients. Crit Care Med 1998; 26; 482-7.

114. Hebert PC, Wells G, Tweeddale M, Martin C, Marshall J, Pham B, Blajchman M, Schweitzer I, Pagliarello G. Does transfusion practice affect mortality in critically ill patients? Transfusion Requirements in Critical Care (TRICC) Investigators and the Canadian Critical Care Trials Group. Am J Respir Crit Care Med. 1997 May; 155(5): 1618-23.

• 115. Heddle N.M, Se M., Klama L., et al. The role of the plasma from platelet concentrates in transfusion reactions. The N Engl J Med. 1994. 331(10): 625-629.

116. Heddle N.M., Soutar R.L., O'Hoski P.L., Singer J. et al. A prospective study to determine the frequency and clinical significance of alloimmunization post- transfusion. British journal of haematology 1995;91 : 1000- 1005.

117. Heiss M.M., Mempel W., Delanoff C., et al. Blood- transfusion modulated tumor recurrence: first results of a randomized study of autologous versus allogenic blood transfusion in colorectal cancer surgery. J Clin Oncol 1994;12:1859-1867.

118. Herman J.H., Kamel H.T. Platelet transfusion current techniques, remaining problems and future prospects. Am. J. Hematol. Oncology. 1987. 9:272-286.

119. Hermouet S, Niaussat AE, Briec A, et al. Analysis of platelet recovery after autologous transplantation with G-CSF mobilized CD34+ cells purified from leukapheresis products. Abstract. Hematology cell therapy 1997; 39(6): 317-25.

120. Hirako T. Tada T. Biology of multifunctional cytokines: IL-6 and related molecules (IL-6 and TNF). FASEBZ 1990. 4: 2860-2867.

121. Hogue CW, Goodnough LT, Monk TG. Perioperative myocardial ischemic episodes are related to hematocrit level in patients undergoing radical prostatectomy. Transfusion. 1998 Oct; 38(10):924- 31.

122. Holohan T.V., Terasaki P.J., Deisseroth A.B. Suppresion of transfusion-related alloimmunization in intensive treated cancer patients. Blood. 1981. 58: 122-128.

123. Houbiers J.G., Brand A., van de Watering L.M. et al. Randomized controlled trial comparing transfusion of leucocyte- depleted or buffy-coat depleted blood in surgery for colorectal cancer. Lancet 1994;344:573-578.

124. Howard G.E., Perkins H.A. The natural history of alloimmunisation to platelets. Transfusion. 1978. 18: 496.

125. Hughes A.S., Brozovic B. Leucocyte depleted blood: an apprasial of available technoques. British journal of haematology 1982; 50: 381-386.

126. human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) and type II (HTLV-II). Ann Intern Med 1993; 118:448-454.

127. Hurd TC, Dasmahapatra KS, Rush BF Jr, Machiedo GW (1988) Red blood cell deformability in human and experimental sepsis. Arch Surg 123: 217-220.

128. Irving W., Day S., Bennet D. et al. Use of anti-GOR testing in the screening of blood donors for hepatitis C virus infection. Vox Saguinis. 1993. 65(1):38-41.

129. Ishijima N., Suzuki H. Blood transfusion and postoperative serum interleukin-6 levels in colorectal cancer patients. Hepatogastroenterology. 1998,45(22): 1011-1013.

13.0. Jackson A. Basic phenotyping of lymphocytes: Selection and testing of reagents and interpretation of data. Clin Immunol News lett. 1990;10:43-55.

131. Jackson, A.L. and Warner N.L. Preparation, Staining and Analysis by Flow Cytometry of Peripheral.Blood Leucocytes. In Manual of Clinical Laboratory Immunology. Third Edition. (1986), p. 226-235. eds. N.R. Rose. M. Friedman, and J.L. Fahey. (American Society lor Microbiology. Washington. D.C.)

132. James PE, Lang D, Tufnell-Barret T, Milsom AB, Frenneaux MP (2004) Vasorelaxation by red blood cells and impairment in diabetes: reduced nitric oxide and oxygen delivery by glycated hemoglobin. Circ Res 94: 976-983.

133. Jensen L.S. Andersen A.J., Christiansen P.M. et al. Postoperative infection and natural killer cell function follouing blood transfusion in patients undergoing elective colorectal surgery. Br. J. Surg 1992;79:513-516.

134. Jensen LS, Puho E, Pedersen L, Mortensen FV, Sorensen HT (2005) Long- term survival after colorectal surgery associated with buffy-coat-poor and leucocyte-depleted blood transfusion: a follow-up study. Lancet 365: 681-682.

135. Johnson CS, Keckler DJ, Topper MI, Braunschweiger PG, Furmanski P (1989) In vivo hematopoietic effects of recombinant interleukin-1 alpha in mice: Stimulation of granulocytic, monocytic, megakaryocyte, and early erythroid progenitors, suppression of late-stage erythropoiesis, and reversal of erythroid suppression with erythropoietin. Blood 73: 678-683.

136. Johnson JL, Moore EE, Gonzalez RJ, Fedel N, Partrick DA, et al. (2003) Alteration of the postinjury hyperinflamatory response by means of resuscitation with a red cell substitute. J Trauma 54: 133-139.

137. Kahn R.A., Duffy B.F., Rodey G.G. Ultraviolet irradiation of platelet concentrate abrogates lymphocyte activation without affecting platelet function in vitro. Transfusion. 1985; 25: 547-562.

138. Kalmin N.D., Cridon A.T., Vodler W.R., et al. Single donor platelets v.s. pooled platelet concentrates and the development of refractory stade. Transfusion. 1982, 7: 425.

139. Kao KH, Mickel M, Braine H.G., et al. White cell reduction in platelet concentrates and packet red blood red cells by filtration: a multicenter clinical trial. Transfusion. 1995;35:13-19.

140. Karlsson S, Ruokonen E, Varpula T, Ala-Kokko TI, Pettilä V, et al. (2009) Long- term outcome and quality-adjusted life years after severe sepsis. Crit Care Med 37: 1268- 1274.

141. Kekomaki R.Use of HLA- and HPT-mached platelets in alloimmunized patients. Vox Sang. 1998;74,359-363.

142. Kickler T.S. Transfusion of the platelet-refractory patient p. 369376 in Blood banking and transfusion medicine. Basic principles and practice. Ed. C.D.Hiller, L.E.Silberstein, P.M.Ness, K.S.Anderson; 2003, 624p.

143. Kickler TS. Herman JH., Furihata K. et al. Identification of Bak(b), a new platelet specific antigen associated with posttransfusion purpura. Blood. 1988, 71: 894- 898.

144. Kickler TS. Ness PM., Herman JH. et al. Studies on the pathophysiology of posttransfusion purpura. Blood. 1986, 68: 347350.

145. Klumpp TR. Immunohematologic complications of bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant 1991; 8: 159-170.

146. Knapp W., Dorken B., Rieber E.P. et al. Leucocyte Typing IV. White cell differentation antigens. Eds. by IV International Workshop 1989. p.1182.

147. Kopko PM, Holland PV (2001) Mechanisms of severe transfusion reactions. Transfus Clin Biol 8: 278-281.

148. Koplco P.M., Holland P.V Mechanisms of severe transfusion reactions; Transfus Clin Bioi 2001 ; 8 : 278-81

149. Kramer L, Bauer E, Joukhadar C, Strobl W, Gendo A, et al. (2003) Citrate pharmacokinetics and metabolism in cirrhotic and noncirrhotic critically ill patients .

Crit Care Med 31: 2450- 2455.

150. Lam HT, Schweitzer SO, Petz L, et al. Are retrospective peer review transfusion monitoring systems effective in reducing red blood cell utilization? Arch Path Lab Med 1996; 120; 810-6.

151. Lane T.A., Anderson K.C., Goodnough L.T. et al. Leukocyte reduction in blood component therapy. Ann Intern Medicine 1992. 117: 151162.

152. Lang KS, Duranton C, Poehlmann H, Myssina S, Bauer C, et al. (2003) Cation channels trigger apoptotic death of erythrocytes. Cell Death Differ 10: 249256.

153. Lapierre V, Auperin A, Tiberghien P (1998) Transfusion-induced immunomodulation following cancer surgery: fact or fiction? J Natl Cancer Inst 90: 573- 580.

154. Lechler R.J., Batchelor J.R., Restoration of immunogenicity to passenger cell depleted kidney allografts by the addition of donor strain dendritic cells. J. Exp. Med. 1982. 155: 31-41.

155. Lee E.J., Schiffer C.A. ABO compatibility can influence the results of platelet transfusion. Results of a randomized trial. Transfusion. 1989. 29: 384-385.

156. Lee E.J., Schiffer C.A. Serial measurement of lymphocytoxic platelet transfusion in alloimmunised patients. Blood. 1987. 70: 27.

157. Lee JH. Workshop on Bacterial Contamination of Platelets. CBER, FDA September 24, 1999. (June 1, 2000).

158. Lee TS, Chau LY (2002) Heme oxygenase-1 mediates the antiinflammatory effect of interleukin- 10 in mice. Nat Med 8: 240-246.

159. Linden JV, Paul B, Dressier KP. A report of 104 transfusion errors in New York State. Transfusion 1992;32:601-606.

160. Loken MR, Brosnan JM, Bach BA, Ault KA. Establishing optimal lymphocyte gates for immunophenotyping by flow cytometry. Cytometry. 1990;11:453-459.

161. Looney MR, Gropper MA, Matthay MA (2004) Transfusion-related acute

lung injury: a review. Chest 126: 249-258.

162. Luk CS, Gray-Statchuk LA, Cepinkas G, Chin-Yee IH (2003) WBC reduction reduces storage-associated RBC adhesion to human vascular endothelial cells under conditions of continuous flow in vitro. Transfusion 43: 151-156.

163. Marsh J., Hamer-Hodges D.W. Association between transfusion with plasma and the recurrence of colorectal carcinoma. Brit. J. Surg. 1990. 77(7): 623-626.

164. Marshall J.V. The Bg antigens and antibodies. Canada J. medicine Technology 1973, 35: 26.

165. Martin GS, Mannino DM, Eaton S, Moss M (2003) The epidemiology of sepsis in the United States from 1979 through 2000. N Engl J Med 348: 1546-1554.

166. Mazza BF, Machado FR, Mazza DD, Hassmann V (2005) Evaluation of blood transfusion effects on mixed venous oxygen saturation and lactate levels in patients with SIRS/sepsis. Clinics (Sao Paulo) 60: 311-316.

167. Mazza J.J. Manual of clinical hematology 2002, 461 p.

168. Mc Crath K., Wolf M., Bishop J. et al. Transfusion platelets and HLA antibody formation in multitransfused patient with malignancy. British J. Hematology. 1988. 68: 345.

169. McAllister FA, Clark HD, Wells PS, et al. Perioperative allogenic blood transfusion does not cause adverse sequelae in patients with cancer: a meta-analysis of unconfounded studies. Br J Burg 1998;85:171-178.

170. McCullough J. The role of the blood bank in transplantation. Arch Pathol Lab Med 1991; 115: 1195 - 1200.

171. McCullough J. Transfusion Medicine. 1998; 520 P.

172. Means RT Jr, Krantz SB (1993) Inhibition of human erythroid colony-forming units by tumor necrosis factor requires beta interferon. J Clin Invest 91: 416419.

173. Messmer K, Lewis DH, Sunder-Plassmann L, Klovekorn WP, Mendler N, et al. (1972) Acute normovolemic hemodilution. Changes in central hemodynamics and microcirculatory flow in skeletal muscle. Eur Surg Res 4: 55-70.

174. Miller RD (2000) Transfusion therapy. Churchill Livingstone,

Philadelphia, PA. Perrotta PL, Snyder EL (2003) Blood transfusion. Oxford University Press, Oxford.

175. Moldawer LL, Marano MA, Wei H, Fong Y, Silen ML, et al. (1989) Cachectin/ tumor necrosis factor-alpha alters red blood cell kinetics and induces anemia in vivo. FASEB J 3: 1637-1643.

176. Mollison P.L., Engelfriet C.P., Contreras M. Blood transfusion in clinical medicine. Oxford; London, 1998, p.754.

177. Moroff G., Garratty G., Heal J.M., et al. Selection of platelets for refractory patients by HLA matching and prospective crossmatching. Transfusion 1992; 32: 633-640.

178. Morton JA., Pickles MM., Turner JE. et al. Changes in red cell Bg antigens in haematological disease. Immunology Commun 1980, 9: 173- 190.

179. Murphy M.F., Metcalfe P., Thomas H. et al. Use of leukocyte-poor blood components and HLA - matched - platelet donors to prevent HLA - alloimmunization. British J. Haematology. 1986. 62: 529-534.

180. Muylle L., Joos M., Woters E. et al. Increased tumor necrosis factor a (TNFa), interleukin 1, and interleukin 6 (IL-6) levels in the plasma of stored platelet concentrates: relationship between TNFa and IL-6 levels and febrile trasfusion reactions. Transfusion 1993; 33: 195-5.

181. Muylle L., Peetermans M.E. Effect of prestorage leukocyte removal on the cytokine levels in stored platelet concentrates. Vox Sanguinis.1994. 66(1): 14-17.

182. Myllyla G. et al. Prevention of HLA alloimmunization by using leukocyte free blood components. The 20-th Congress of ISBT. Abstr. London. 1988. 203p.

183. Napolitano LM, Kurek S, Luchette FA, Corwin HL, Barie PS, et al. (2009) Clinical practice guideline: red blood cell transfusion in adult trauma and critical care. Crit Care Med; 37: 3124-3157.

184. Narick C, Triulzi DJ, Yazer MH (2012) Transfusion-associated circulatory overload after plasma transfusion. Transfusion 52: 160-165.

185. Nelson AH, Fleisher. LA, Rosenbaum SH. Relationship between postoperative anemia and cardiac morbidity in high-risk vascular patients in the intensive care unit. Crit Care Med. 1993 Jun; 21(6):860-6.

186. Ness PM, et al. The differentiation of delayed serologic and delayed hemolytic transfusion reactions: incidence, long-term serologic findings, and clinical significance. Transfusion 1990:30:688-693.

187. Nielsen H.J., Hammer J.H., Krarup A.L. et al. Prestorage leukocyte filtration may reduce leukocyte- derived bioactive substance accumulation in patients operated for burn trauma. Burns. 1999; 25: 162170.

188. Novotny V.M., Doom R.V.,Witvliet M.D.,et al. Occurenct of allogenic HLA and non-HLA antibodies after transfusion of prestorage filtered platelets and red cells: A prospective study. Blood 1995, 85,17361741.

189. Oberman H.A.The history of blood transfusion. In: Pets L.D. Swisher S.N. eds. Clinical practice of blood transfusion. New York. Chirchill Livingstone, 1981:11-32

190. Oksanen K., Kekomaki R., Ruutu T., Koskumies S., Myllyla G. Prevention of alloimmunuzation in patients with acute leukemia by use of white cell- reduced blood components- a randomized trial. Transfusion. 1991; 31: 588- 594.

191. Pareznik R, Knezevic R, Voga G, Podbregar M (2006) Changes in muscle tissue oxygenation during stagnant ischemia in septic patients. Intensive Care Med 32: 87-92.

192. Parks, D.R., Lanier, L.L., and Herzenberg. L.A. Flow Cytometry and Fluorescence Activated Cell Sorting (FACS). In Handbook of Experimental Immunology. Chapter 29. eds. (1986), D.M. Weir. L.A. Herzenberg. and C. Blackwell (Blackwell Scientific Publications. Oxford)

193. Parrillo JE, Parker MM, Natanson C, Suffredini AF, Danner RL, et al. (1990) Septic shock in humans: advances in the understanding of pathogenesis, cardiovascular dysfunction, and therapy. Ann Intern Med 113: 227-242.

194. Pellegrino M.A., Andorev F., Fagiolo U., et al. Immunogenecity of serum HLA antigens in allogenic combinations. Transplantation. 1982. 33: 530-533.

195. Perkins H.A., Payne R., Ferguson J., Wood M. Nonhemolytic febrile transfusion reactions. Quantitative effects of blood components with emphasis on isoantigenic incompatibility of leukocytes. Vox Sang 1966; 11: 578- 600.

196. Petz LD. Immunohematologic problems associated with bone marrow transplantation. Transfus Med Rev 1987; 1(2): 85-100.

197. Pihlstedt P, Paulin T, Sundberg 8, Nilsson B and Ringden O. Blood transfusion in marrow graft recipients. Ann Haematol 1992; 65: 6670.

198. Pihlstedt P, Paulin T, Sundberg B, Nilsson B and Ringden O. Blood transfusion in marrow graft recipients. Ann Haematol 1992; 65: 6670.

199. Pisciotto PT et al. (editors). Blood Transfusion Therapy. A Physician's Handbook 4 Edition. American Association of Blood Banks. 1993.

200. Platelet Therapy: Current Status and Future Trends. Eds.^ Seghatchian J., Snyder E.L., Krailadsiri P. 2000; 541 p.

201. Polesky HF., McCullough J. Helgeson MA. Nelson C. Evaluation of methods for the preparation HLA-antigen- poor blood. Transfusion 1973;13:383-387.

202. Popovsky M.A. Quality of blood components filtered before storage and at the bedside: implications for transfusion practice. Transfusion. 1996. 36: 470- 474.

203. Popovsky M.A., Benson K., Glassman A.B. et al. Transfusion practices in human immunodeficiency virus- infected patients. Transfusion 1995; 35: 612- 616.

204. Popovsky MA,.Chaplin HC, Moore SB. Transfusion-related acute lung injury: a neglected, serious complication of hemotherapy. Transfusion 1992;32:589-592.

205. Powell RJ, Machiedo GW, Rush BF Jr (1993) Decreased red blood cell deformability and impaired oxygen utilization during human sepsis. Am Surg 59: 6568.

206. Powell RJ, Machiedo GW, Rush BF Jr, Dikdan G (1991) Oxygen free radicals: Effect on red cell deformability in sepsis. Crit Care Med 19: 732-735.

207. Practical transfusion medicine. Eds. Murphy M.F. Pamphilon D.H. 2000; 366 p.

208. Rebulla P. Leulcodepletion: methods and current indications. Current problems of transfusion medicine in clinical practice. St. Peterburg. 1993. P.55-58.

209. Reed E., Hardy M., et al. Anti-idiotypic antibodies to HLA and their influence on patients sensitization. Transplant. Proc. 1987. 19: 762763.

210. Reggiori G, Occhipinti G, De Gasperi A, Vincent JL, Piagnerelli M (2009) Early alterations of red blood cell rheology in critically ill patients. Crit Care Med 37: 3041-3046.

211. Rivera R., Scornik J.C. HLA antigens on red cells. Implications for achieving low HLA antigen content in blood transfysion. Transfusion. 1986. 26: 375-381.

212. Rivers E, Nguyen B, Havstad S, Ressler J, Muzzin A, et al. (2001) Early goal- directed therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock. N Engl J Med 345: 1368-1377.

213. Roback JD, Hillyer CD. The role of leukocyte reduction in minimizing the risk of transfusion transmission of cell associated infectious agents and immunomodulation. In:Hillyer CD, Ed. The safety of the blood supply, Vol 2, 1999.p. 28-45.

214. Robertie PG, Gravlee GP. Safe limits of isovolemic hemodilution and recommendations for erythrocyte transfusion, Int Anesthesiol Clin 1990;28;197-204.

215. Rogers JT (1996) Ferritin translation by interleukin-land interleukin-6: The role of sequences upstream of the start codons of the heavy and light subunit genes. Blood 87: 2525-2537.

216. Rogiers P, Zhang H, Leeman M, Nagler J, Neels H, et al. (1997) Erythropoietin response is blunted in critically ill patients. Intensive Care Med 23: 159-162.

217. Rothlein R., Marlin S.D. Method for detection organ transplant rejection: Пат.5223396 США; № 695173; Заявл. 03.05.91; опубл. 26.06.93

218. Roush K.S. Febrile, allergic and other noninfectious transfusion reactions p.401-412 in Blood banking and transfusion medicine. Basic principles and practice. Ed. C.D.Hiller, L.E.Silberstein, P.M.Ness, K.S.Anderson; 2003, 624p.

219. Saarinen U.M., Kekomaki R., Siimes M.A., Myllyla G. Effective prophylaxis against platelet refractoriness in multitransfused patients by use of leukocyte- free blood components. Blood 1990; 75: 512517.

220. Sadaka F, Aggu-Sher R, Krause К, O'Brien J, Armbrecht ES, et al. (2011) The effect of red blood cell transfusion on tissue oxygenation and microcirculation in severe septic patients. Ann Intensive Care 1: 46.

221. Saji H., Maruya E., Fujii H. et al. New platelet antigen, Siba involved in platelet transfusion refractoriness in a Japanese man. Vox Sang 1989. 56: 283.

222. Sakr Y, Chierego M, Piagnerelli M, Verdant C, Dubois MJ, et al. (2007) Microvascular response to red blood cell transfusion in patients with severe sepsis. Crit Care Med 35: 1639-1644.

223. Sakr Y, Dubois MJ, De Backer D, Creteur J, Vincent JL (2004) Persistant microvasculatory alterations are associated with organ failure and death in patients with septic shock. Crit Care Med 32: 1825-1831.

224. Salvatierra O, Vincent F, Amend W., et al. Deliberate donor specific blood transfusions prior to living related renal transplantation. Annal surgery. 1980. 192: 543- 552.

225. Sanfilippo F., Vaughn W.L., Wetzsteon P.F. Comparative effects of pregnancy, tranfusion and prior graft rejection on sensitization and renal transplantant results. Transplantation. 1982. 34: 360-366.

226. Santoso S., Kalb R., Kiefel V., et al. The presence of messenger RNA for HLA class 1 in human platelets and its capacity for protein biosynthesis. British Journal of Haematology. 1993. 84: 451- 456.

227. Schiffer C.A., Lichtenfeld JL, Wiernik P.H.et al. Antibody response in patients with acute nonlymphocytic leukemia. Cancer 1973, 37;

228. Schiffer C.A., Patten E., Reilly J., Patel S. Effective leukocyte removal from platelet preparations by centrifugation in a new pooling bag. Transfusion 1987; 27: 162- 164.

229. Schwinzer R. Cluster report: CD45/CD45R. In: Knapp W, Dorken B, Gilks WR, et al, eds. Leucocyte Typing IV: 1-.White Cell Differentiation Antigens. Oxford: Oxford University Press; 1989:628634.

230. Scornik J.C., Ireland J.E., Howard P.J., Pfaff W.W. Assesment of the risk for broad sensitization by blood transfusion. Transplantation. 1984. 37: 249-254.

231. Sheppard FR, Moore EE, Johnson JL, Cheng AM, McLaughlin N, et al. (2004) Transfusion-induced leukocyte IL-8 gene expression is avoided by the use of human polymerized hemoglobin. J Trauma 57: 720-724.

232. Shivdasoaric RA, Anderson KC. Graft-versus-host disease. In: Petz LD, et al., eds. Clinical practice of transfusion medicine, 3rd ed. New York: Churchill Livingstone, 1998:931-946.

233. Shoemaker WC, Appel PL, Kram HB, Waxman K, Lee TS (1988) Prospective trial of supranormal values of survivors as therapeutic goals in high-risk surgical patients. Chest 94: 1176-1186.

234. Sibinga Smith C.T; Risk management an important tool for improving quality; Transfus Clin Bioi 2001 ; 8 : 214-7

235. Sibinga Smith CT. Total quality management in blood transfusion. Vox Sang 2000; 78 (SuppI2) : 281-6

236. Silliman CC, Ambruso DR, Boshkov LK (2005) Transfusion-related acute lung injury. Blood 105: 2266-2273.

237. Silliman CC, Moore EE, Kelher MR, Khan SY, Gellar L, et al. (2011) Identification of lipids that accumulate during the routine storage of prestorage leukoreduced red blood cells and cause acute lung injury. Transfusion 51: 2549-2554.

238. Silliman CC, Paterson AJ, Dickey WO, Stroneck DF, Popovsky MA, et al. (1997) The association of biologically active lipids with the development of transfusion- related acute lung injury: a retrospective study. Transfusion 37: 719-726.

239. Simon GE, Bove JR (1971) The potassium load from blood transfusion. Postgrad Med 49: 61-64.

240. Simonsen M: Graft versus host reactions: The natural history and applicability as tools of research. Prog Alergy 1962;6;349-467,

241. Sintnicolaas K., van Marwijk Kooij, van Prooijen. et al. Leukocyte depletion of random single- donor platelet transfusion does not prevent secondary human leukocyte antigen- alloimmunization and refractoriness: a randomized prospective study. Blood 1995; 85(3): 824- 828.

242. Skarda DE, Mulier KE, Myers DE, Taylor JH, Beilman GJ (2007) Dynamic Near-Infrared Spectroscopy Measurements in Patients with Severe Sepsis. Shock 27: 348-353.

243. Slichter S.J. Alloimmune refractoriness to transfused platelets. 1995. p.527-626.

244. Slichter S.J. Principles of transfusion support before and after bone marrow transplantation. Blackwell Scientific Publications. Boston. MA. 1994. P.273-298.

245. Slichter S.J., Weiden P.L., Kane P.J. et al. Approaches to preventing or reversing platelet alloimmunisation using animal models. Transfusion. 1988. 28: 103.

246. Slichter SJ. Transfusion and bone marrow transplantation. Transfus Med Rev 1988; 2(1): 1-17.

247. Smetannikov Y Hopkins D. Intraoperative bleeding: A mathematical model for minimizing hemoglobin loss. Transfusion. 1996 - 36 - 832

248. Smith HM, Farrow SJ, Ackerman JD, Stubbs JR, Sprung J (2008) Cardiac arrests associated with hyperkalemia during red blood cell transfusion: a case series . Anesth Analg 106: 1062-1069.

249. Sniecinski J., O' Donnell M.R., Nowicki B., Hill L.R. Prevention of refractoriness and HLA- alloimmunization using filtered blood products. Blood. 1988;71: 1402- 1407.

250. Snyder E.L. Clinical use of white cell- poor blood components. Transfusion 1989; 29: 568- 571.

251. Soeterboelc A.M., Welle F.H.M., Marcelis J.H. et al. Sterility testing of blood products in 1994/1995 by three cooperating blood banks in the Netherlands. Vox sanguinis 1997; 72: 61-62.

252. Spronk PE, Ince C, Gardien MJ, Mathura KR, Oudemans-van Straaten HM, et al. (2002) Nitroglycerin in septic shock after intravascular volume resuscitation. Lancet 360: 1395-1396.

253. Stack G., Baril L., Napychank P. et al. Cytokine generation in stored, white cell reduction and bacterially contamineted units of red cells. Transfusion. 1995. 35; 199-203.

254. Stack G., Snyder E.L. Cytokine generation in stored platelet concentrates. Transfusion. 1994. 34(10): 20-25.

255. Standard hematology practice/3; ed. Keit Wood 1999; 285 p.

256. Stehling L., Zandler H., Vertress R. Alternatives to allogenic Transfusion ch 24, P. 539-561 (Pet-d et al. (eds). Clinical practice of Transfusion Medicine-3d ed.-N.Y.: Chirchill, 1996,- 11 15p.

257. Steneker I., Biewenga J. Histological and immunohistochemical studies on the preparation of leukocyte-poor red cell concentrates by filtration. The filtration process using three different filters. Transfusion. 1991. 31: 40-46.

258. Steneker I., Prins H.K., Florie M., et al. Mechanisms of white cell reduction in red cell concentrates by filtration: the effect of the cellular composition of the red cell concentrates. Transfusion 1993; 33: 42- 50.

259. Surgenor DM, Churchill WH, Wallace EL, et al. The specific hospital significantly affects red cell and component transfusion practice in coronary artery bypass graft surgery; a study of five hospitals. Transfusion 1998 ; 38 : 122-34

260. Surgenor DM, Wallace EL, Churchill WH, et al. Red cell transfusions in coronary artery surgery. Transfusion 1992; 32;458-64.

261. Surgenor DM, Wallace EL, Churchill WH, et al. Utility of DRG and ICD-9-CM classification codes for study of transfusion issues. Transfusions in patients with digestive diseases. Transfusion 1989; 29: 7617.

262. Swoboda R., Bommhardt H., Schimpl A. Regulation of lymfokine expression in T cell activation. Rapid loss of IL-1-specific RNA after removal of the stimulating signal. Europ. J.Immunol. 1991. 21:19911994.

263. Taylor RW, O'Brien J, Trottier SJ, Manganaro L, Cytron M, et al. (2006) Red blood cell transfusions and nosocomial infections in critically ill patients. Crit Care Med 34:.2302-2308.

264. Technical Manual of the American Association of Blood Banks 11 edition. American Association of Blood Banks. 1993 page 391

265. Technical Manual of the American Association of Blood Banks 12 edition. American Association of Blood Banks. 1996 Chapter 19: Blood Transfusion Practice pages 413-445.

266. Terstappen LWMM, Levin J. Bone marrow cell differential counts obtained by multidimensional flow cytometry. Blood Cells. 1992; 18:311 -330.

267. The Sanguis Study Group. Use of blood products for elective surgery in 43 European hospitals. Transfus Med 1994 ; 4 ; 251-8.

268. The Trial to Reduce Alloimmunization to Platelets Study Group. Leukocyte reduction and ultraviolet B irradiation of platelets to prevent

alloimmunization and refractoriness to platelet transfusions. N Engl J Med 1997;337:1861-1869.

269. Tipple MA, et al. Sepsis associated with transfusion of red cells contaminated with Yersinia enterocolitica. Transfusion 1990;30:207- 213.

270. Tissot Van Patot MC, MacKenzie S, Tucker A, Voelkel NF (1996) Endotoxin- induced adhesion of red blood cells to pulmonary artery endothelial cells. Am J Physiol 270: 28-36.

271. Titlestadl K, Georgsen J, Jorgensen J a. Kristensen T Monitoring transfusion practices at two university hospitals Vox Sang (2001) 80, 40-47.

272. Todd JC 3rd, Mollitt DL (1994) Sepsis-induced alterations in the erythrocyte membrane. Am Surg 60: 954-957. Page 6 of 7

273. Toy P, Popovsky MA, Abraham E, Ambruso DR, Holness LG, et al. (2005) Transfusion-related acute lung injury: definition and review. Crit Care Med 33: 721-726.

274. Toy P. Guiding the decision to transfuse. Arch Path Lab Med 1999; 123; 592-4.

275. Trucco M, de Petris S, Garrotta G. et al. Quantitative analysis of cell surface HLA structures by means of monoclonal antibodies. Human immunology 1980, 3: 233-243.

276. Trzeciak S, Dellinger RP, Parrillo JE, Guglielmi M, Bajaj J, et al. (2007) Early microcirculatory perfusion derangements in patients with severe sepsis and septic shock: relationship to hemodynamics, oxygen transport, and survival. Ann Emerg Med 49: 88-98.

277. Utter GH, Reed WF, Lee TH, Busch MP (2007) Transfusion associated microchimerism. Vox Sang 93: 188-195.

278. Valeri CR, Hirsch NM (1969) Restoration in vivo of erythrocyte adenosine triphosphate, 2,3-diphosphoglycerate, potassium ion, and sodium ion concentrations following the transfusion of acid-citrate-dextrose-stored human red blood cells. J Lab Clin Med 73: 722-733.

279. Vamvakas EC (2003) WBC-containing allogeneic blood transfusion and mortality: a meta-analysis of randomized controlled trials. Transfusion 43: 963- 973.

280. Vamvakas EC, Taswell HF: Epidemiology of blood transfusion. Transfusion 1994; 34:464-470

281. Vamvakis E.C Perioperative blood transfusion and cancer recurrens: meta-analysis for explanantion. Transfusion 1995;3:760- 768

282. Vamvakis E.C. Transfusion-associated cancer recurrence and postoperative infection: meta-analysis of randomized, controlled clinical trials. Transfusion 1996;36:175-186.

283. Van Marwijk Kooy M., van Prooijen H.C., Moes M. et al. Use of leucocyte depleted platelet concentrates for the prevention of refractoriness and primary HLA alloimmunization: a prospective, randomized trial. Blood 1991; 77: 201- 205.

284. Vincent JL, Baron JF, Reinhart K, Gattinoni L, Thijs L, et al. (2002) Anemia and blood transfusion in critically ill patients. JAMA 288: 1499- 1507.

285. Vincent JL, Baron JF, Reinhart K, Gattinoni L, Thijs L, et al. (2002) Anemia and blood transfusion in critically ill patients. JAMA 288: 1499-1507.

286. Vlaar AP, Binnekade JM, Prins D, van Stein D, Hofstra JJ, et al. (2010) Risk factors and outcome of transfusion-related acute lung injury in the critically ill: a nested case-control study. Crit Care Med 38: 771-778:

287. von Ahsen N, Miiller C, Serke S, Frei U, Eckardt KU (1999) Important role of nondiagnostic blood loss and blunted erythropoietic response in the anemia of medical intensive care patients. Crit Care Med 27: 2630-2639.

288. Walker RH, Linn DT, I-Iartrick MB. Alloimmunization following blood transfusion. Arch Pathol Lab Med 1989; 113:254.

289. Wallace EL, Churchill WH, Surgenor DM, An J, Cho G, McGurk S, Murphy L: Collection and transfusion of blood and blood components in the United States, 1992. Transfusion 1995; 35:802-812

290. Wallace EL, Churchill WH, Surgenor DM, Cho GS, McGurk S: Collection and transfusion of blood and blood components in the United States, 1994. Transfusion 1998; 38:625-636

291. Weiskopf RB, Viele MK, Feiner J, Kelley S, Lieberman J, Noorani M, Leung JM, Fisher DM, Murray WR, Toy P, Moore MA. Human cardiovascular and metabolic response to acute, severe isovolemic anemia. JAMA. 1998 Jan 21 ;279(3):217-21.

292. Welch HG, Meehan ICR, Goodnough LT. Prudent strategies for elective red blood cell transfusion. Ann Intern Med 1992; 116:393402.

293. Welch HG, Meehan KR, Goodnough LT. Prudent strategies for elective red blood cell transfusion. Ann Intern Med 1992; 116:393402.

294. Welch S.G., McGregor I.A., Williams K. The Duffy group and malaria prevalence in Gambian West Africans. Trans roy Soc trop Med Hyg. 1977. 71:295-296.

295. Wheeler AP, Bernard GR (1999) Treating patients with severe sepsis. N Engl J Med 340: 207-214.

296. Wigmore S.J., Maingay J.P., Fearon K.C. et al. Effect of interleykin-4 on proinflammatory cytokin production and acute response in healthy individuals and in patients with cancer or multiple organ failure. Clin-Sci-Colh. 1998. 95(3): 347-354.

297. Willekens FL, Bosch FH, Roerdinkholder-Stoelwinder B, Groenen-Döpp YA, Werre JM (1997) Quantification of loss of haemoglobin components from the circulating red blood cell in vivo. Eur J Haematol 58: 246-250.

298. Wobbes T., Joosen K.H.J., Kuypers H.H.C. et al. The effect of packed cells and colorectal carcinoma. Dis. Colon Rectum. 1989. 32(10): 743-748.

299. Zallen G, Moore EE, Ciesla DJ, Brown M, Biffl WL, et al. (2000) Stored red blood cells selectively activate human neutrophils to release IL-8 and secretory PLA2. Shock 13: 29-33.

300. Zauder HL (1990) Preoperative hemoglobin requirements. Anesth Clin North Am 8: 471-480.

301. Zavazava N, Hausmann R, Mueller-Rucholdz W. Inhibition of anti- HLA B7 alloreactive CTL by affinitty-purified soluble HLA. Transplantation. 1991. 51: 838.

302. Zimmerman JL (2004) Use of blood products in sepsis: An evidence-based review. Crit Care Med 32: S542-S547.

303. Zimmermann R, Buscher M, Linhardt C, Handtrack D, Zingsem J, Weisbach V, Eckstein R: A survey of blood component use in a German University hospital. Transfusion 1997; 37:1075-1083.