Связь фенотипов системы группы крови Lewis и лабораторно-инструментальных показателей риска развития ишемической болезни сердца у мужчин тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.46, кандидат биологических наук Лапицкая, Анна Михайловна

• Лапицкая, Анна Михайловна
• кандидат биологических наук
• 2002

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Лапицкая, Анна Михайловна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ АНТИГЕНАХ СИСТЕМЫ ГРУППЫ КРОВИ LEWIS.

1.1. Биосинтез антигенов системы Lewis и их распределение в тканях.

1.2. Распределение различных фенотипов системы антигенов Lewis в некоторых регионах России и мира.

1.3. Антигены системы Lewis и предрасположенность к заболеваниям.

Глава II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Общая характеристика обследованных лиц и организация исследований.

2.1.1. Характеристика группы практически здоровых пациентов.

2.1.2. Клиническая характеристика обследованных больных ишемической болезнью сердца.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Серологические исследования крови для определения фенотипов системы Lewis.

2.2.2. Методические приемы комплексного исследования морфофункционального состояния сердечно-сосудистой системы.

2.2.3. Методы биохимических и иммунологических исследований.

2.2.4. Методы оценки состояния свертывающей системы крови.

2.2.5. Определение индекса массы тела.

2.3. Статистическая обработка результатов.

Глава III. ОСОБЕННОСТИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ И МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНОСОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРАКТИЧЕСКИ ЗДОРОВЫХ МУЖЧИН С РАЗНЫМИ ФЕНОТИПАМИ СИСТЕМЫ LEWIS В ПРОСПЕКТИВНОМ НАБЛЮДЕНИИ.

3.1. Динамика средних уровней некоторых лабораторных показателей у мужчин с фенотипами Lea b" и Lea b+ за период с 1996 по 2000 годы.

3.2. Взаимосвязь лабораторных показателей у людей с разными фенотипами системы Lewis.

3.3. Морфофункциональное состояние сердечно-сосудистой системы у лиц с различными фенотипами системы антигенов Lewis при проспективном наблюдении.

ГЛАВА IV. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ И СВЯЗЬ МЕЖДУ НИМИ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА С РАЗНЫМИ ФЕНОТИПАМИ СИСТЕМЫ ГРУППЫ КРОВИ LEWIS.

4.1. Особенности лабораторных показателей у больных ишемической болезнью сердца с разными фенотипами системы Lewis.

4.2. Взаимосвязь лабораторных показателей у больных ишемической болезнью сердца с разными фенотипами системы группы крови Lewis.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Связь фенотипов системы группы крови Lewis и лабораторно-инструментальных показателей риска развития ишемической болезни сердца у мужчин»

Ишемическая болезнь сердца - самая частая причина смерти в большинстве индустриально развитых стран: ее доля в общей смертности составляет около 30%. В структуре смертности от сердечно-сосудистых заболеваний в России она еще выше - около 55% (Оганов Р.Г., 1998; Глазунов И.С., 1998; Sans S. et al., 1997). Поэтому важнейшей проблемой современной медицины является совершенствование методов прогнозирования, развития ишемической болезни сердца, ее диагностики и профилактики осложнений (Алмазов и др., 1997; Голиков А.П., 2001; Никитин Ю.П., Казека Г.Р., 2001; Оганов Р.Г., 1998; Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я., 2000; Шмид Е.А., 1998).

Среди подходов прогнозирования ИБС используются наличие у пациента факторов риска, к которым относятся: отягощенный анамнез, неблагоприятная наследственность, гипер- и дислипопротеинемии, малоподвижный образ жизни, повышенное потребление жирной пищи, психо - эмоциональные перегрузки, избыточная масса тела, наличие артериальной гипертензии, курение и некоторые другие (Александров A.A. и др., 1996; Копина и др., 1996; Никитин Ю.П. и др., 2001; Оганов Р.Г. и др., 1997). Однако в настоящее время достоверно установлено, что атеросклероз является заболеванием с наследственной предрасположенностью, т.е. развивается у лиц с определенными генетическими дефектами (Александрова H.JL, 1993; Ильинский Б.В., Клюева С.К., 1985; Липовецкий Б.М. и др., 1996; Клюева С.К., 1978; Кошечкин В.А., 1987; Яковлева О. М. с соавт. 1993). Выявление первичных дефектов на уровне генов довольно сложно, поэтому в последние годы ведется активный поиск так называемых генетических и фенотипических маркеров, которые тесно ассоциированы с генами, предрасполагающими к развитию атеросклероза, но в отличие от них легко определяются в условиях поликлиники (Шабалин В.Н., Серова Л.Д., 1988). Так появились работы по выявлению предрасположенности к

ИБС на основании HLA, групп крови систем ABO, MN и другие (Дзизинский A.A., Пузырев В.П., 1977; Дранник Г.Н., Дизик Г.М., 1990). Однако многие из данных методик являются весьма дорогостоящими, трудоемкими, а также зачастую малоинформативными.

В последние годы все больший интерес представляет система группы крови Lewis, антигены которой Lea и Leb являются продуктом генного локуса FUT3, расположенного на коротком плече 19 хромосомы вместе с генами, кодирующими рецепторы к ЛПНП, рецепторы к инсулину и гликогену. Все чаще появляются сообщения об ассоциации системы Lewis с различными патологическими процессами. Установлено, в частности, что антигены этой системы участвуют в воспалительном процессе. Показано, что система группы крови Lewis информативна для определения предрасположенности/ резистентности к ИБС, так как разные фенотипы данной системы с различной частотой встречаются среди практически здоровых лиц и пациентов с коронарным атеросклерозом (Горбатовский Я.А. с соавт.,1996; Жибурт Е.Б. с соавт.,1997; Chaudhary R., Shukla G.S., 1993; Hein Н.О. et al., 1992). В то же время все эти публикации указывают на существенные региональные особенности в распространенности фенотипов системы Lewis. Однако до сих пор не проводилось комплексного изучения клинико-лабораторных показателей и морфофункционального состояния сердечно-сосудистой системы у практически здоровых и больных ИБС пациентов с разными фенотипами системы Lewis, являющихся жителями Северо-Западного региона России.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Определить возможность использования фенотипов системы группы крови Lewis в качестве маркера риска развития ИБС у практически здоровых и возникновения осложнений у больных ИБС.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Изучить клинико-биохимические показатели и их связь с разными фенотипами системы Lewis при проспективном наблюдении у практически здоровых мужчин.

2. Определить особенности морфофункционального состояния сердечно-сосудистой системы практически здоровых пациентов с фенотипами Lea b" и Leab+ в динамике за пятилетний период.

3. Исследовать клинико-биохимические показатели и их связь с фенотипами Lea"b" и Lea"b+ у больных ИБС.

4. На основании проведенных исследований предложить алгоритм применения фенотипов системы Lewis для прогнозирования развития ИБС и ее осложнений.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

Впервые в работе проведено комплексное клинико-лабораторное исследование распределения фенотипов системы Lewis у жителей СевероЗападного региона России.

Определено, что наиболее часто встречающимся фенотипом среди здоровой популяции является Lea b+ (69,4%), тогда как у больных ИБС -Lea~b~ (71,4%).

Выявлена связь фенотипа Leab" с комплексом факторов риска развития коронарного атеросклероза и доказана возможность использовать данный фенотип для прогноза развития ИБС и ее осложнений.

Показано, что среди практически здоровых мужчин наиболее подверженными к развитию ИБС являются лица с Lewis-отрицательным фенотипом, что выражается у них в более высоком уровне атерогенных липопротеинов и более низком - ЛПВП, более высоком содержании белков острой фазы и иммуноглобулинов, более высоком ИМТ и АД, а также в наличии признаков гипертрофии миокарда левого желудочка.

Установлено, что более раннее развитие ИМ, а также его осложнения, такие как рецидивирующий и повторный ИМ, чаще наблюдаются у пациентов с фенотипом Lea b".

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ

Проведено исследование распределения фенотипов системы Lewis, что может быть использовано для оценки связи частоты других заболеваний с фенотипической принадлежностью.

В ходе исследования установлена возможность использования фенотипов Lewis для определения предрасположенности к ИБС и ее осложнениям, а также особенностей профилактических мероприятий их развития.

На основании выявленных особенностей процессов метаболизма в организме у больных ИБС с разными фенотипами системы группы крови Lewis предложен дифференцированный подход к клинико-лабораторной диагностике.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ И РЕАЛИЗАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ

ИССЛЕДОВАНИЯ

В работе представлены результаты исследования, выполненного в период с 1995 - 2001 годы в ходе плановой НИР. Материалы работы включены в отчет по теме НИР Военно-медицинской академии (№ 4.99.254.п. 12) и используются в учебном процессе Военно-медицинской академии (лекции: «Ишемическая болезнь сердца», «Инфаркт миокарда») для факультетов подготовки врачей, факультета руководящего медицинского состава по специальности «Терапия» и для слушателей факультета профессиональной послевузовской подготовки и повышения квалификации, проходящих усовершенствование по специальностям «Кардиология», «Функциональная диагностика» и «Трансфузиология».

Результаты исследования доложены на научно-практической конференции «Профилактика и лечение сердечно-сосудистых заболеваний» (С,- Петербург, 2000), Российской конференции, посвященной 100-летию со дня рождения академика АМН СССР В.Г. Баранова «Актуальные вопросы эндокринологии» (С,- Петербург, 2000), 1-ой научно-практической конференции Северо-западного региона России «Искусственное питание и инфузионная терапия больных в медицине критических состояний (С.-Петербург, 2001) и пятой научной конференции с международным участием «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге 2001» (С.- Петербург, 2001).

По теме диссертации опубликовано 7печатных работ.

Материалы диссертации были представлены на конкурсе работ по кардиологии имени Н.С. Короткова «Надежды Военно-медицинской академии 2001», где работа удостоена III премии.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Среди практически здоровых людей, проживающих в СевероЗападном регионе России, чаще всего встречается фенотип Lea~b+ , тогда как у больных ИБС - фенотип Lea"b".

2. Изменения лабораторных показателей обменных процессов за пятилетний период у практически здоровых мужчин с разными фенотипами системы Lewis позволяют выделить фенотип Leab" как фактор риска развития ИБС, включающий в себя комплекс определенных метаболических особенностей.

3. Проспективное исследование морфофункционального состояния сердечно-сосудистой системы у практически здоровых лиц с фенотипами Lea~b+ и Lea b" показало предрасположенность последних к гипертрофии левого желудочка.

4. У больных ИБС с Lewis-отрицательным фенотипом течение заболевание отягощается более глубокими нарушениями обменных процессов, что ведет к более раннему и частому развитию у них осложнений в виде ИМ, повторного ИМ и рецидивирующего ИМ.

- 12

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА РАБОТЫ Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, 2 глав собственных результатов исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы и приложений. Работа изложена на 155 страницах машинописного текста, содержит 42 таблицы и 10 рисунков. Указатель литературы включает 107 отечественных и 128 зарубежных источников.

Заключение диссертации по теме «Клиническая лабораторная диагностика», Лапицкая, Анна Михайловна

выводы

1. При обследовании практически здоровых мужчин распределение фенотипов системы группы крови Lewis было следующим: Lea"b" -21,4%; Lea"b+ - 69,4%; Lea+b' - 7,1%; Lеа+ъ+- 2,0%.

2. Установлено, что у больных ИБС мужчин, проживающих в СевероЗападном регионе России фенотип системы Lewis Lea b" определялся у 71,4%, Lea b+ - у 21,4%, Lea+b" - у 5,0%, Lea+b+ - у 2,2% пациентов.

3. У практически здоровых мужчин с Lewis-отрицательным фенотипом наблюдается более низкое содержание липопротеинов высокой плотности, триглицеридов и более высокое - фибриногена, а также более высокие показатели индекса массы тела, диастолического и среднего артериального давления, эхокардиографических показателей: толщины межжелудочковой перегородки, толщины задней стенки левого желудочка и массы миокарда левого желудочка при низком значении отношения конечного диастолического объема к массе миокарда левого желудочка.

4. Выявлено, что гиперхолестеринемия, нарушение толерантности к глюкозе и гипергликемический коэффициент, а также неспецефические изменения ЭКГ значительно чаще наблюдаются у практически здоровых мужчин с фенотипом Lea b", по сравнению с другой фенотипической группой.

5. Проспективное исследование лабораторных показателей и морфофункционального состояния сердечно-сосудистой системы у практически здоровых мужчин позволяет выделить фенотип Lea'b" как фактор риска развития ИБС.

6. Определено, что больные ИБС с Lewis-отрицательным фенотипом отличаются отягощенным течением заболевания, реализующемся развитием ИМ (17,9% случаев), повторного ИМ (7,1% случаев), рецидивирующего ИМ (29,3% случаев).

- 126

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для выделения группы риска развития ИБС среди мужчин, наряду с существующими критериями показано определять фенотип системы группы крови Lewis.

2. Рекомендуется определять фенотип системы Lewis для прогнозирования развития осложнений ИБС.

3. Предложенный алгоритм применения определения у мужчин фенотипов системы Lewis может быть использован для выявления групп риска других заболеваний, таких как гипертоническая болезнь и инсулиннезависимый сахарный диабет.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Лапицкая, Анна Михайловна, 2002 год

1. Александров A.A., Кухаренко С.С., Беликова O.A. и др. Распределение жира в организме: с чем связаны его прогностические свойства в отношении сердечно-сосудистой заболеваемости?// Кардиология. 1996. -№3. - С. 5-7.

2. Александрова Н. Л. Некоторые генетические маркеры у больных ишемической болезнью сердца при наличии и отсутствии артериальной гипертонии // Кардиология: успехи, проблемы и задачи. — СПб., 1993. — С. 8-10.

3. Алмазов В.А., Шляхто Е.В., Соколова Л.А., Сергеева Е.Г. Профилактика заболеваний сердечно-сосудистой системы // Профилактика и лечение сердечно-сосудистых заболеваний / Матер, научн. практ. конф. СПб, 1997.-С. 76-77.

4. Альперт Дж., Френсис Г. Лечение инфаркта миокарда./ Пер. с англ. М.: Практика, 1994.

5. Ардашев В. Н. Клинические варианты инфаркта миокарда, стратификация осложнений и исходов: Автореф. дис. . д-ра мед. наук / Воен.-мед. акад. им. С. М. Кирова. — Л., 1990. — 35 с.

6. Аронов Д. М. Функциональные пробы с физической нагрузкой // Болезни сердца и сосудов: Рук. для врачей: В 4 т. / Под ред. Е. И. Чазова. — М., 1992,—Т. 1, —С. 292-311.

7. Атаманов В. М. Состояние текучести эритроцитов и микроциркуляции у больных ишемической болезнью сердца, их динамика в процессе лечения: Дис. канд. мед. наук/Свердлов, гос. мед. ин-т,- Свердловск, 1991.-152 с.

8. Базазьян Г.Г. Диетический фактор, атеросклероз и система свертывания крови. -М,- 1982. -271с.

9. Баранов B.JI. Патогенез, диагностика и лечение нарушений сердечнососудистой системы у больных симптоматическими артериальными гипертензиями эндокринного генеза: Дис. . д-ра мед. наук / ВМедА. -СПб., 1998. 524 с.

10. Баркаган З.С., Идельсон Л.И., Воробьев А.И. Руководство по гематологии: в 2-х томах. Т.2./ Под ред. А.И. Воробьева. - М.: Медицина, 1985. - 368 с.

11. Белоконь Н. А., Леонтьева И. В., СипягинаА. Е. и др. Изменение центральной гемодинамики как фактор риска развития ишемической болезни сердца у подростков с отягощенной наследственностью по атеросклерозу // Педиатрия. — 1991. — № 3. — С. 28-33.

12. Виноградов А. В., Арутюнов Г. П., Козырев А. Б. и др. Фильтруемость эритроцитов у больных острым инфарктом миокарда // Кардиология. — 1990. — Т. 30, № 3. — С. 41-43.

13. Винокур В.А. Взаимосвязь социально-психологических факторов и гиперфибриногенемии в развитии сердечно-сосудистых заболеваний.// Кардиология. 2001. - №8. - С. 63-68.

14. Глазунов И.С. Необходимость разработки политики и стратегии профилактики сердечно-сосудистых и других неинфекционных заболеваний.// профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 1998. -№1. - С.4-12.

15. Голиков А.Г. Достижения и перспективы научных исследований в области неотложной кардиологии.// Кардиология. 2001. - Т.41, №9. - С .47-50.

16. Горбатовский Я.А., Филимонов С.Н., Лотош Е.А., Гафаров Н.И., Скворцова С.Н., Мае лов А.П. Клиническое значение генетических и фенетических маркеров у больных инфарктом миокарда.// Кардиология.-1996,- Т.36 № Ю.-С. 4-9.

17. Дзизинский A.A., Пузырев В.П. Наследственность и атеросклероз. Новосибирск. 1977. - 168с.

18. Дильман В.М. Большие биологические часы. М.: Знание, 1986. 256 с.

19. Долгов В.В., Шевченко О.П. Лабораторная диагностика обмена белков.// М.: РМАПО. 1997. - 68 с.

20. Дранник Г.Н., Дизик Г.М. Генетические системы крови человека и болезни,-Киев.: Здоровья., 1990,- 196с.

21. Ефимова И.А. Определение артериального давления.// Инструментальные методы исследования сердечно-сосудистой системы. М.: Медицина, 1996.-С. 369-371.

22. Жданова И.В., Барац С.С., Цвиренко C.B. и др. Влияние различных гиполипидемических препаратов на показатели гемостаза и микроциркуляцию при лечении атеросклероза.// Кардиология. 2001. -№4. - С.8-11.

23. Жибурт Е.Б., Чепель А.И., Серебряная Н.Б., Минеева Н.В., Игнатович Г.П., Щербак Ю.А., Уланов Н.Е. Система антигенов Lewis как маркер риска ИБС.// Терапевтический архив, 1997. - №1. - С. 29-32.

24. Заславская P.M. Хронодиагностика и хронотерапия заболеваний сердечнососудистой системы. М.: Медицина,- 1991,- 319 с.

25. Заяц Р.Г., Рачковская И.В. Основы общей и медицинской генетики. Мн.: Выш. шк., 1998.-255 с.

26. Зурочка А.В., Абрамовских О.С., Никушина К.В. и др. Иммунный статус у больных с сердечно-сосудистой патологией.// Клиническая лабораторная диагностика. 2001. - № 10. - С. 15.

27. Ильинский Б.В., Клюева С.К. Ишемическая болезнь сердца и наследственность. Л.: Медицина, 1985. - 176с.

28. Карпов Р. С., Дудко В. А. Атеросклероз: Патогенез. Клиника. Функцион. диагностика. Лечение / НИИ кардиологии Томского науч. центра СО РАМН. — Томск: STT, 1998. — 655 с.

29. Климов А. Н. Атеросклероз.// Превентивная кардиология/ Под ред. Г. И. Косицкого. —М.: Медицина, 1987. —С. 239-316.

30. Климов А. Н. Аутоиммунная теория патогенеза атеросклероза. // Труды 16-й конф. ФЕБО. — М.: Наука, 1987. — С. 119-125.

31. Климов А. Н. Аутоиммунная теория патогенеза и концепция модифицированных липопротеидов // Вестн. АМН СССР. — 1990. — №11. — С. 30-36.

32. Климов А. Н., Денисенко А. Д. О роли иммунных комплексов липопротеид — антитело в атерогенезе.// Успехи соврем, биол. — 1988. — Т. 106, —С. 279-289.

33. Климов А. Н., Денисенко А. Д., Белоцерковский М. В. и др. Криоплазмосорбция — метод удаления имунных комплексов липопротеид — антитело и других атерогенных субстанций у больных атеросклерозом// Вестн. РАМН.— 1994. — № 4. — С. 37-42.

34. Климов А.Н. Атеросклероз // Превентивная кардиология/ Под. Ред. Г.И. Косицкого. М: Медицина, 1987. - С. 239 - 316.

35. Климов А.Н. Аутоиммунная теория патогенеза атеросклероза. // труды 16-й конф. ФЕБО. М.: Наука, 1987. - С. 119-125.

36. Климов А.Н. Причины и условия развития атеросклерозам/Превентивная кардиология./ Под ред. Г.И. Косицкого.- М: Медицина, 1977.- С. 260-321.

37. Климов А.Н., Гуревич B.C., Никифорова A.A. и др. Антиоксидантная активность липопротеидов высокой плотности.// Бюл. экспер. биол. — 1992. — Т. 108, № 7. — С. 40-42.

38. Климов А.Н., Никульчева Н.Г. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения. СПб.: Питер Ком. - 1999. - 512 с.

39. Климов А.Н., Софронов Б.Н., Зубжицкий Ю.Н. и др. Иммунореактивность и атеросклероз. Л.: Медицина, 1986. - 192 с.

40. Комаров Ф.И., Коровкин Б.Ф. Биохимические показатели в клинике внутренних болезней. Справочник. М.: МЕДпресе, 1999.-228с.

41. Копина О. С., Суслова Е. А., Заикин Е. В. Популяционное исследование психосоциального стресса как фактора риска сердечно-сосудисых заболеваний // Кардиология. — 1996. — Т. 36, № 3. — С. 53-56.

42. Кушаковский М. С. Аритмии сердца: (Причины, механизмы,электрокардиографическая и электрофизиологическая диагностика, клиника, лечение). — СПб.: Гиппократ, 1992. — 543 с.

43. Кушаковский М.С. Гипертоническая болезнь (эссенциальная гипертензия) причины, механизмы, клиника, лечение. СПб.: СОТИС, 1995. - 311 с.

44. Лебкова Н.П., Чижов А.Я., Бобков Ю.А. Адаптационные регуляции энергетического гомеостаза при прерывистой нормобарической гипоксии.// Росс. Физиол. Журн. Им. И М. Сеченова. 1999. - Т.85, №3. -С. 403-411.

45. Левтов В.А., Регтрер С.А., Шадрина Н.Х. Реология крови. М.: Медицина.- 1982. - 272 с.

46. Липовецкий Б.М. Функциональная оценка коронарного кровотока у человека. Л.: Медицина, 1985. - 167 с.

47. Липовецкий Б.М., Мандельштам М.Ю., Гайцхоки B.C., Васильева Л.Е. Клинико-генетические аспекты семейной гиперхолестеринемии и их прикладное значение.// Терапевтический архив. -1996. Т.68, № 1. - С.24-29.

48. Логачева И.В., Лещинский Л.А., Зворыгин И.А. Иммунологические особенности больных с острым коронарным синдромом (нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда).// Клиническая медицина. 1999. -Т. 77, №4.-23-26.

49. Люсов В. А. Гемостаз и реология крови при различных формах ишемической болезни сердца // Актуальные проблемы гемостазиологии: Молекуляр.-биол. и физиол. аспекты / Под ред. Б. В. Петровского и др. — М., 1979, —С. 140-146.

50. Люсов В. А., Савенков М. П. Антиагрегантная терапия у больных ишемической болезнью сердца // Терапевт, арх. — 1988. — Т. 60, № 8. — С. 55-59.

51. Мамедов М.Н., Метельская В.А., Перова Н.В. Метаболический синдром: пути реализации атеротромбогенного потенциала.// Кардиология. -2000. -Т. 40, №2. С. 83-89.

52. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека.: В 2-х томах. Т. 2. Пер. с англ.: М.: Мир, 1993. 413 с.

53. Маршалл В.Д. Клиническая биохимия./ Пер. с англ. М. - СПб.: «Издательство БИНОМ» - «Невский Диалект», 1999. - 368 с.

54. Медведев В. В., Волчек Ю. 3. Клиническая лабораторная диагностика: Справ, для врачей / Под ред. В. А. Яковлева. — СПб.: Гиппократ, 1995. — 208 с.

55. Меерсон Ф.З. Адаптационная медицина: Механизмы и защитные эффекты адаптации,- Москва: Hypoxia Medical, 1993,- 331 с.

56. Мейес П. Питание, пищеварение и всасывание./Марри Р., Греннер Д. и др. Биохимия человека. В 2-х томах. Т.2. Пер с англ.: М.: Мир. 1993. - С. 274 -298.

57. Нагорнев В.А. Механизмы транспорта липопротеидов через эндотелий артерий.// Липопротеиды высокой плотности и атеросклероз./ Под ред. А.Н. Климова, Р.И. Леви. М.: Медицина, 1983. - С.166 - 176.

58. Нагорнев В.А., Анестиади В.Ч., Зота Е.Г. Атерогенез и иммунное воспаление. Кишинев.: Центр патологии. - 1997. - 224с.

59. Никитин Ю.П., Воевода М.И., Максимов В.Н. и др. Распространенность наследственной отягощенности по ишемической болезни сердца в неорганизованной популяции Новосибирска и ее связь с этим заболеванием.// Кардиология. 2001. - Т.41, №4. - С. 20-22.

60. Никитин Ю.П., Казека Г.Р. Распространенность компонентов метаболического синдрома X в неорганизованной городской популяции (эпидемиологическое исследование).// Кардиология. 2001. - Т.41, №9. -С.37-40.

61. Новиков В.И. Методика эхокардиографии. СПб.: СПбМАПО.- 1994.-47с.

62. Оганов Р. Г., Александрова В. Ю., Суслова Е. А., Копина О. С. Динамика распространенности психосоциальных факторов риска хронических неинфекционных заболеваний в 1988—1994 гг. // Мед. наука Армении. — 1997. —№3, —С. 165-169.

63. Оганов Р. Г., Масленникова Г. Я. Сердечно-сосудистые заболевания в Российской Федерации во второй половине XX столетия: тенденции, возможные причины, перспективы // Кардиология. — 2000. — Т. 40, № 6. — С. 4-8.

64. Оганов Р.Г. Основные принципы многофакторной профилактики ишемической болезни сердца.// Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 1998. - №1. - С. 18-23.

65. Оганов Р.Г. Профилактическая кардиология: успехи, неудачи, перспективы.// Кардиология. 1996, №3. - С.4-8.

66. Ольбинская JIM., Литвицкий П.Ф. Коронарная и миокардиальная недостаточность: (Патофизиология, диагностика, фармакотерапия). М.: Медицина, 1986.-271с.

67. Оранский И.Е. Природные лечебные факторы и биологические ритмы. М.: Медицина, 1988,- 286с.

68. Орлов В.Н. Руководство по электрокардиографии. М.: Мед. информ. агенство, 1997. - 525 с.

69. Панченко Е.П., Добровольский А.Б., Довлатов К.К. и др. Система гемостаза и фибринолиза у больных с различной распространенностью атеросклеротического поражения.//Кардиология. 1995. - №4. - С. 18-22.

70. Передерий В.Г., Хмелевский Ю.В., Коноплева Л.Ф. и др. Клиническая оценка биохимических показателей при заболеваниях внутренних органов. Киев.: Здоровье., 1993.- 192 с.

71. Перова Н.В., Метельская В.А., Оганов Р.Г. Метаболический синдром: патогенетические взаимосвязи и направления коррекции.// Кардиология. -2001. -№3.-С.4-9.

72. Пименов Л.Т., Дударев М.В., Чуршин А.Д. Центральная и мозговая гемодинамика и функции почек у мужчин с отягощенной по артериальной гипертензии наследственности до и после велоэргометрической пробы.// Кардиология,- 1996.- Т. 36, №3,- С.80.

73. Попов В.Г. Повторные инфаркты миокарда. М.: Медицина, 1971. - 200 с.

74. Прокоп О., Гелер В. Группы крови человека./ Пер. с нем. М.: Медицина.-1991.-512 с.

75. Рааб Трауб Н., Пагано Д., Уонг-Стаал Ф. И др. Иммуногенетика человека. В 2-х томах. Т. 2. Пер. с англ./ Под ред. С. Литвина. - М.: Мир, 1994. - 368 с.

76. Соколов Е.И., Заев А.П., Ольха Р.П. и др. Поражение миокарда при сахарном диабете по данным эхокардиографии.// Пробл. эндокринологии.-1996. Т.42, №2. - С. 15-17.

77. Сунцов Ю.И., Жуковский Г.С., Мазовецкий А.Г. и др. Значение уровня инсулинемии в распространенности дислипопротеидемий и ишемической болезни сердца у мужчин 20-69 лет.// Кардиология. 1984. - №11. - С.36-39.

78. Теппермен Д., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. М., Мир. 1989. 653 с.

79. Техническое руководство американской ассоциации банков крови./ Перевод с англ. Милан, Европейская школа трансфузионной медицины, 2000,- 1056с.

80. Томпсон Г.Р. Руководство по гиперлипедемии,- Лондон: MSD Merk, 1990. -244с.

81. Удальцов Б.Б. Клинические варианты острой пневмонии у военнослужащих в различных регионах страны: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. СПб, 1992. - 51 с.

82. Ульмер Х.-Ф., Брюк К., Эве К. и др. Физиология человека. В 3-х томах. Т.З. Пер. с англ./ Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. М.: Мир, 1996. - 198 с.

83. Физиология человека. В 3-х томах. Т.З. Пер. с англ./ Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. -М.: Мир, 1996. -С. 737.

84. Фьюденберг X., Пинк Дж., Стайте Д., Ванг Ан-Чуан. Введение в иммуногенетику./ Пер с англ., М.: Мир, 1975. 224 с.

85. Харди Р. Гомеостаз./ Пер. с англ. М.: Мир, 1986. - 81 с.

86. Хмельницкий O.K., Нагорнев В.А. Эндокринный и иммунный гомеостаз при атеросклерозе.// Вестник РАМН. 1998. - №1. - С. 19-23.

87. Циммерман М., Ениг В., Вутке В. и др. Физиология человека. В 3-х томах. Т.2. Пер. с англ./ Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса Москва: Мир, 1996.-313с.

88. Чазов Е. И. Фундаментальные исследования и практика кардиологии // Терапевт, арх. — 1992. — Т. 64, № 9. — С. 3-8.

89. Чазов Е.И. К вопросу об атеротромботической болезни.// Кардиология. -2001,-№4.-С. 5-11.

90. Чазова Л.В., Калинина А.М., Маркова Е.В., Павлова Л.И. Сахарный диабет: распространенность, связь с факторами риска ИБС, прогностическое значение (эпидемиологическое исследование).// Тер. арх. -1996. -№3.-С.15—18.

91. Шабалин В.H., Серова Л.Д. Клиническая иммуногематилшия. Л.: Медицина, 1988. - 312 с.

92. Шанин В.Ю. Клиническая патофизиология. СПб: "Специальная литература", 1998. - 596 с.

93. Шиллер Н., Осипов М.А. Клиническая эхокардиография,- М.: Мир,- 1993,-347с.

94. Шмид Т.Л. Программы профилактики сердечно-сосудистых и других неинфекционных заболеваний на коммунальном уровне: компоненты, механизмы вмешательства и подходы к оценке.// Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 1998. - №2. - С. 36-42.

95. Яковлев В.М., Новиков А.И. Сосудистый эндотелий и хламидийная инфекция.// М.: Медицина. 2000. - 172 с.

96. Яковлев Г.М. Опыт разработки и использования количественной реографии для функциональной оценки системы кровообращения: Автореф. дис. . д-ра мед. наук / Томск, 1973. 21 с.

97. Яковлева О.М., Ковалев Ю.Р., Зискина Р.А. Распределение антигенов HLA у женщин, перенесших инфаркт миокарда.// Избранные вопросы внутренней патологии подростков. СПб., 1993. - С. 133-137.

98. Andersen J., Lauritzen Е. Blood groups and diabetes mellitus.// Diabetes. -1960, N1. -V. 9. P. 20-24.

99. Andersen P.H. The blood group system L.// Acta Path. Microbial. Scand.-1948,- V.25, N4. P. 728-737.

100. Barnett A. Hypertension and insulin resistance.// Hyperten. Ann. 1992. - N1. -P. 2-18.

101. Baron B.W., Lyon R.T., Zarins C.K. et al. Changes in plasma factor VIII complex and serum lipid profile during atherogenesis in cynomolgus monkeys.// Arteiyosclerosis and Thrombosis. 1990. - V.10, N 5. - P. 1074-1081.

102. Becker E., Krewner E.J. Sympathoadrenal response to hypoxia.// Pflugers Arch.- 1986,- Vol. 304, N1. P. 1-10.

103. Bell-Quint /., Forte Т., Graham P. Synthesis of two forms of apolipoprotein В by cultured rat hepatocytes.// Biochem. Biophys. Res. Comm. — 1981. — V. 99, N2. — P. 700-706.

104. Betteridge A., Watkins W.M. Variant forms of a a-2-L- fucosyltransferase in human submaxillary glands from blood group ABH "secretor" and "nonsecretor" individuals. // Glyconconj. J.- 1985.- V.2, N1,- P. 61-78.

105. Blonur H. Значение неинвазивных методов в кардиологии.// Cor. Et. Vasa.-1985,- Vol.27, N2-3.-P. 193-298.

106. Bluestone R., Lewis В., Mervart I. Hiperlipoproteinemia in gout. // Ann. Rheum. Dis. 1971. -V. 30, N1. - P. 134-137.

107. Bondjers G., Bjorkerud S. Cholesterol transfer between arterial smooth muscle tissue and serum lipoproteins in vitro.// Artery. 1974. - V. 1, N 1. - P. 3-9.

108. Borut P., Jonez P. The influence of endukerence raining on left ventricular function.// J. Sport. Med. Phis. Fitness.- 1980,- Vol. 20. N4,- P. 359-364.

109. Bostrom K., Wettesten M., Boren J. et al. Pulse-chase studies of the synthesis and intracellular transport of apolipoprotein B-100 in HepG2 cells.//J. Biol. Chem.— 1986,— V. 261, N 24,— P. 13800-13806.

110. Breimer M.E., Hansson G.C., Karlsson K.-A., Leffler H.: Glicosfhingolipids and the differentiation of intestinal epithelium.// Exp. Cells. Res. 1981,- V.135, N l.-P. 1-13.

111. Brendemoen OJ. Further studies of agglutination and inhibition in the Lea-Leb system.// J. Med. Clin. 1950. - Vol. 36, N2. - P. 335-341.

112. Castelli W. Lipid, risk factors and ischemic heart disease.// Atherosclerosis. -1996. -V.124 (Suppl). P. SI—S9.

113. Ceppellini R. Physiological genetics of human blood factors.// Biochem. of Hum. Genet. 1959, N 1. - P. 242.

114. Chaudhary R., Shukla J.S. Association of the Lewis blood group with ischemic heart disease.// Lancet. 1993. - V. 341, N 13. -P. 392-396.

115. Chown B., Lewis M. The inheritans of the blood group and secretor genes in the Blackfoot Indians of Alberta, Canada.// Amer. J. Phys. Anthrop.- 1955,- Vol. 13, N2,-P. 473.

116. Clausen H., Hakomori S. ABH and related histo-blood group antigens.// Vox. Sang. 1989. - Vol. 56. -N.l. - P. 1-20.

117. Clausen H., Levery S.B. et al. Blood group A determinants with mono- and difucosyl Type 1 chain in human erythrocyte membranes.// Biochemistry.-1985,- Vol. 24, N 14,- P. 3578-3586.

118. Clausen J.O., Hein H.O., Suadicani P., Winter K., Gyntelberg F., Pedersen O. Lewis phenotypes and the insulin resistance syndrome in young Healthy wite men and women.// Am. J. Hypertens.-1995,- Vol. 11, N8.- P. 1060-1066.

119. Clinton S.K., Libby P. Cytokines and growth factors in atherogenesis.// Arh. Pathol. Lab. Med. 1992. - V. 116, N6. - P. 1292-1300.

120. Connelly P. W., Maguire G. P., Hofinann T., Little J. A. Structure of apolipoprotein C-H Toronto, a nonfunctional human apolipoprotein.// Proc. Natl. Acad. Sci. USA.— 1987, N1. — V. 84. — P. 270-273.

121. Cortellaro M., Boschetti C., Cofrancesco E. et al. Hemostatic function in Relation to atherothrombotic ischemic events in vascular disease patients: The PLAT Study.// Arteryosclerosis and Thrombosis. 1992. - V. 12, N 5. - P. 1063-1070.

122. Crookston M.C. Blood Group Antigens Acquired from plasma.// Blood group antigens acquired from plasma.- New York: Liss, 1980.- P.99-114.

123. Daniels G.L., Anstee D.J., Carton J.P. et al. Blood groups classification. I I Vox Sang.- 1995. Vol. 69, N 3. - P. 265-279.

124. Dunstan R.A., Marcus B., Simpson M.D., Rosse W.F. Lea blood group antigens on human platelets.// Amer. J. Clin. Pathol.- 1985,- Vol. 83, N1,- P. 90-94.

125. Ellison R.S., Zhang Y. et al. Lewis blood group phenotype as an independent risk factor for coronaiy heart disease.// Am. J. Cardiol.- 1999,- Vol. 83, N3,- P. 345-353.

126. Expert Panel. Report of the national Cholesterol Education program Expert Panel on detection, evaluation and treatment of high blood cholesterol in adults.//Arch. Intern. Med.- 1988.- Vol. 148, N1,- P. 36-69.

127. Folsom A.R., Kenneth K. W., Shahar E., Davis C.E. Association of Hemostatic variables with prevalent cardiovascular disease and asymptomatic carotid artery atherosclerosis.// Arteryoselerosis and Thrombosis. -1993. V.13, N 9. - P. 1829-1836.

128. Gill J.C., Endres-Brooks J., Bauer P.J. et al. The effect of ABO blood group in the diagnosis of von Willebrand disease.// Blood. 1987. - V. 69, N6. - P. 1691-1695.

129. Goldberg I. Lipoprotein lipase and lipolysis: central roles in lipoprotein metabolism and aterogenesis.// J. Lipid. Res. 1996. - V.37, N4. - P. 693-707.

130. Goldberg I., Sheraldi C.A., Jacoub L.K. et al. Lipoprotein apo C-II activation of lipoprotein lipase. Modulation by apolipoprotein A-IV.// J. Biol. Chem. 1990. - V. 265, N 8. - P. 4266-4272.

131. Goldstein J.L., Brown M.S. The low-density lipoprotein pathway and its relation to aterosclerosis.// Ann. Rev. Biochem. 1977. - V. 46, N4. - P. 897-930.

132. Graydon J.J., Simmons R.T. A rare iso-haemagglutinogen. // Med. J. Aust.-1946,- Vol. 1, N1,- P. 9.

133. Green D., Jarret O., Ruth K.J. et al. Relationship among Lewis phenotype, clotting factors and other cardiovascular risk factors in young adults.// J. Lab. Clin. Med.-1995 Vol.125, №3,- P.334-339.

134. Green D., Ruth K., Folsom A., Liu K. Hemostatic factor in the coronary artery risk development in young adults (CARDIA) study.// Arteryosclerosis and Thrombosis. 1994. - V. 14, N 4. - P. 686-693.

135. Groop L.C., Kankuri M., Shalin Jantti C. et al. Association between polymorphism of the glycogen synthase gene and non-insulin dependent diabetes mellitus.//N. Engl. J. Med. - 1993. - V. 328, N 1. - P. 10-14.

136. Grubb R. Correlation between Lewis blood group and secretot character in man.// Nature.- 1948,- Vol. 162, N4110,- P.933.

137. Grubb R. The existence of human serum groups.// Acta path. Microbial. Scand.-1956.-V.39,N1.-P.195.

138. Hacomori S. Aberrrant glycosylation in cancer cell membranes as focused on glycolipids: overview and perspectives.// Cancer Res.- 1985,- Vol. 45, N10.- P. 2405-2414.

139. Hammar L. Mansson S., Rohr T. et al. Lewis phenotypes of erythrocytes and Leb active glicolipid in serum of pregnant women.// Vox.Sang. 1981. - V.40, Nl.-P. 27-33.

140. Havel R.J., Yamada N., Shames D.M. Role of apolipoprotein E in lipoprotein metabolism.// Am. Heart J. 1987. - V. 113, N3. - P. 470 - 474.

141. Hazzard W.R., Goldstein J.L. et al. Hyperlipidemia in coronary heart diseas.// J. Clin. Invest.- 1973,- Vol. 52, N8,- P. 1569-1577.

142. Hein H.O., Sorensen H. et al. Alcohol consumption, Lewis phenotypes, and risk of ischaemic heart diseas.// Lancet.- 1993,- V. 13, N 8842 P. 392-398.

143. Hein H.O., Sorensen H., Suadicani P., Gyntelberg F. Lewis phenotype blood group a new genetic marker of ishaemic heart disease.// J. Intern. Med.- 1992.-Vol.232, №6.- P.481-488.

144. Henri S.M., Benny A.G., Woodfield D. G. Investigation of Polinesian Lewis phenotypes: Evidedence of a week secretor phenotype.// Vox. Sang. 1990. -V. 58, N1.-61-66.

145. Henri S.M., Woodfield D.G. et al. Plasma and red cell glycolipid patterns of Le(a+b+) and Le(a+b-) Polinesians as further evidence of a weak secretor gene, SewM Vox Sang.- 1993,- Vol. 65, N1,- P. 62-69.

146. Henry S.M., Oriol R., Samuelsson B.E. Detection and characterization of Lewis antigens in plasma of Lewis negative individuals.// Vox Sang.- 1994,- Vol. 67, N3.-P. 387-396.

147. Henry S.M., Oriol R., Samuelsson B.E. Lewis histo- blood group system and associated secretory phenotypes.// Vox. Sang. 1995. - V.69, N2. - 166 - 182.

148. Holgersson J., Breimer M.E., Samuelson B.E. Basic biochemistry of cell surfase carbohydrates and aspects of tissue distribution of histo-blood group ABH and related glycosphingolipids.// APMIS Suppl. 1994. - V. 100, N1. - P 18 - 27.

149. Iwase H. Variety and microheterogeneity in the carbohydrate chains of glycoproteins.// Int. J. Biochem. 1988. - Vol. 20. - P. 479-491.

150. Jansson J.-H., Nilsson T.K., Johnson O. Von Willebrand factor in plasma: a novel risk factor for recurrent myocardial infarction and death.// Br. Heart J. -1991. V. 66, №2. - P. 351-355.

151. Kabat E.Z., Leskowitz S. Immunochemical studies on blood groups structural units involved in group A and B specifity.// J. Am. Chem. Soc. 1955. - V. 11 -P. 5159.

152. Kane J. P. Apolipoprotein B: Structural and metabolic heterogeneity// Annu. Rev. Physiol.— 1983.— V. 45, N3,— P. 637-650.

153. Kannel W.B. Lipids, diabetes and coronary heart disease.// Am. Heart J. 1985. - V.110, N5. - P. 1100-1107.

154. Kannel W.B. Meaning of dowered trend in cardiovascular mortality.// JAMA. -1982. Vol. 247, N7. - P.877—880.

155. Kannel W.B., Castelli W.P., McNamara M.P. The coronary profile: 12-year follow-up in the Framingham Study.// J. Occup. Med. 1967. - V.9, N3. - P. 611-619.

156. Kannel W.B., Wolf P.A., Castelli W.P., D'Agostyno R.B. Fibrinogen and risk of cardiovascular disease: The Framingham Study.// JAMA. 1987. - V.258, N17. -P. 1183-1186.

157. Katz R.J., Ratner R.E., Cohen R.M. et al. Are insulin and proinsulin independent risk markers for premature coronary artery disease?// Diabetes. 1996. - V.45., N6.-P. 736-741.

158. Keys A. Coronary heart disease in seven countries.// Circulation.- Suppl. 1. -1970.-Vol. 41, N1,-P. 11-121.

159. Klimov A.N. High density lipoprpteins and the problem of atherosclerosis.// Beitr. Z. WirkstofF-Erschg, 1983. V. 18, N1. - P. 12-24.

160. Klimov A.N. On the participation of lipoprotein-antibody immune complexes in atherosclerosis.// Angiologie. 1991. - V. 43, N 4. - P. 95-102.

161. Klimov A.N., Denisenko A.D., Popov A.V. et al. Lipoprotein-antibody immune complexes, Their catabolism and role in foam cell formation.// Atheroclerosis. -1985.-V. 58, N1,-P. 1-15.

162. Klimov A.N., Denisenko A.D., Vinogradov A.G. et al. Accumulation of cholesteryl ester in macrophages incubated with human lipoprotein-antibody autoimmune complex.// Atherosclerosis. 1988. - V. 74, N1. - P. 41-46.

163. Klimov A.N., Popov A.V. Formation of modified lipoproteins in vivo and their role in the pathogenesis of atherosclerosis.// Soc. Med. Rev. A. Cardiol. -Harwood Acad. Publ., 1987. P. 337-356.

164. Koda Y., Kimura H., Mecada E. Análisis of Lewis fiicosiltransferase genes from the human gastric mucosa of Lewis-positive and -negative Individuals.// Blood.-1993.- Vol. 82, N9,- P. 2915-2919.

165. Koenig W. Haemostatic risk factors for cardiovasculsr diseases.// Eur. Heart. J. 1998. - V. 19, N1. - P. C39-C43.

166. Kukowska-Latallo J.F., Larsen R.D., Nair R.P., Lowe J.B. A cloned human cDNA determines expression of a mouse stage-specific embryonic antigen and the Lewis blood group a(l,3/l,4)fucosyltransferase.// Genes Dev.- 1990. V.4, N8,-P. 1288-1303.

167. Kumasaki T., Yoshida A. Biochemical evidence that secretor gene, Se, is a structural gene encoding a specific fucosyltransferase.// Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1984.- Vol. 81, N14.- P. 4193-4197.

168. Lamarche B., Lewis G.F. Atherosclerosis prevention for the next decade: risk assessment beyond low density lipoprotein cholesterol.// Can. J. Cordiol. -1998. V.14, N6. - P. 841-851.

169. Langman M.J.S., Elwood P.C., Foot J., Ryrie D.R. ABO and Lewis blood-groups and serum-cholesterol.// Lancet. 1969. - V.2, N7618. - P. 607-609.

170. Ley C., Swan J.,Godsland 1. et al. Insulin Resistance, Lipoproteins. Body Fat and Haemostatic in Nonobese Men With Angina and a Normal or Abnormal Coronary Angiogram.// J Am Coll Cardiol 1994. V.2, N2. - P. 377-383.

171. Lin M., Shieh S.-H., Hwang F.-Y. et al. The Lea antigen and neonatal hyperbilirubinemia in Taiwan// Vox Sang.-1995.- Vol.69, №2,- P. 131-134

172. Lui J., Trevisan M., Menotti A. Syndrome X: prevalence in large population study.//NMCD. 1997. - V.7, N1 . - P. 70—76.

173. Lurie S., Sígler E., Weissman A., Rabinerson D., Barash A. Association of the Lewis blood-group phenotype with infertility in women.// Int. J. Fértil Womens Med. 1998,- V. 43., N 3. - P. 155-158.

174. Lusis A. J. Genetic factors affecting blood lipoproteins: the candidate gene approach.// J. Lipid. Res. 1988. - V.29, N2. - P. 394-426.

175. Mahley R. W. Apolipoprotein E: cholesterol transport protein with expanding role in cell biology.// Science. — 1988,— V. 240. — P. 622-630.

176. Mahley R. W., Hussain M. M. Chylomicron and chylomicron remnant catabolism.// Curr. Opin. Lipidol. — 1991.— V. 2, N2. — P. 170-176.

177. Marcus D.M., Cass L.E. Glicosphingolipids with Lewis blood group activity.// Science.- 1969,- Vol. 164,-P. 553-555.

178. McKibbin J.M., Spenser W.A., Smith E.L. et al. Lewis blood group fucolipids and their isomers erom human and canine intestine.// J. Biol. Chem. 1982. - V. 252, N2. - P. 755-760.

179. Meade T.W. , Mellows S., Brozovic M. et al. Haemostatic function and ischaemic heart disease: Principal results of the Northwick Park Heart Study.// Lancet. -1986. V.2, N 8504. - P. 533-537.

180. MokkenF. C., KedariuM., Henny C. P. et al. The clinical imporance of erythrocyte deforinability, a hemorheological parameter // Ann. Hematol. — 1992. — Vol. 64, №1. — P. 113-122.

181. Molthan L. Lewis phenotypes of American Caucasians, American Negroes and their children.// Vox. Sang. 1980. - V. 39, N3. - P. 327-330.

182. Morgan W.T.G., Watkins W.M. Genetic and biochemical aspects of human blood group A-, B-, H-, Lea- and Leb-specifity.// Brit. Med. Bull. 1969. - V. 25, N1. -P.30.

183. Mourant A.E. A "new" human blood group antigen of frequent occurrence.// Nature. 1946. - Vol. 158, N 4002. - P. 237-238.

184. Mourant A.E., Kopek A.C., Domaniewska-Sobczak K.// Blood group and diseases.- Oxford, 1978.

185. Nikkila E. A. metabolic and endocrine control of plasma high density lipoprotein.// High Density Lipoproteins and Aterosclerosis./ Ed. By A.M. Gotto et al. Amsterdam: Elsevier, 1978. - P. 177-192.

186. Nishina P.M., Johnson J.P., Naggert J.K., Krauss R.M. Linkage of atherogenic lipoprotein phenotype to the low density lipoprotein receptor lokus on the short arm of chromosome 19.// Proc. Natl. Acad. Sei. 1992. - V.89, N3. - P. 708712.

187. Oriol R. ABO, Hh, Lewis and secretion: Serology, genetics and Tisue distribution./ in Cartron J.P., Rouger P (eds).// Blood Cell Biochemistry: Molecular Basis of Major Blood Group Antigens. New York, Plenum. 1994,-P.37-73.

188. Oriol R., Danilovs J., Hawkins B.R. A new genetic model proposing that the Se gene is a structural gene closely linced to the H gene.// Amer. J. Hum. Genet.-1981,-Vol. 33, N2,-P. 421-431.

189. Oriol R., Le Pendu J., Mollicone R. Genetics of ABO, H, Lewis, X, and related antigens.//Vox. Sang. 1986. - V.56, N2. - P.161-171.

190. Orstavik K.H., Kornstad L., Reisner H., Berg K. Possible effect of secretor locus on plasma concentration of factor VIII and von Willebrand factor.// Blood. -1989. V.73, N 7. - P. 990-993.

191. Patch J.R., Gotto A.M., Olivecrona T. et al. Formation of high density lipoprotein like particles during lipolysis of very low density lipoproteins in vitro.// Proc. Natl. Acad. Sei. USA. - 1978. - Vol. 75, №15. - P. 4519-4523.

192. Polley M.J., Phillips M.L., Wayner E. et al. CD 62 and endothelial cell-leucocyte adhesion molecule 1 (ELAM-1) recognize the same carbohydrateligand, sialil-Lewis X.// Proc. Natl. Acad. Sei. USA 1991. - Vol. 88, N22,- P. 6624.

193. Prieels J. P., Monnom D. et al. CopuriGcation of Lewis blood group N-acetylglucosaminide al-4 fucosiltransferase and N-acetylglucosaminide al-3 fucosiltransferase from human milk.// J. Biol. Chem.- 1981.- Vol. 256, N 18,- P. 10456-10463.

194. Prokop O., Uhlenbruck G. Lehrbuch der menschlichen Blut- und Serumgruppen.// Thieme, Leipzig, 1. Aufl.; Aufl. 1966,- 223 p.

195. Pyorala K. Relationship of glucose tolerance arid plasma insulin to the incidence of coronary heart disease: result from two population studies in Finland.// Diabetes Care. 1979. - V.2., N2. - P. 131-141.

196. Race R.R., Sanger R. Blood group in man.// Blackwell Scientific, Oxford.-1975,- 254 c.

197. Rail S.C., Mahley R.W. The role of apolipoprotein E genetic variants in lipoprotein disorders.// J. Int. Med. 1992. - V. 231, N4 - P.653-659.

198. Rasch L.H. Der erythroblastotische Symptomenkomplex.// Z. Immun.-forsch.-1949,- V.106,N3-P. 339.

199. Reaven G.M. Role of insulin resistance in human disease.// Diabetes. 1988. -V. 37, N8.-P. 1595-1607.

200. Rohr T.E., Smith D.F., Zopf D.A., Ginsburg V. Leb-active glycolipid in human plasma: Measurement by radioimmunoassay.// Arh. Biohem. Biophys. 1980.-V. 199, N2.-P. 265-269.

201. Rosenson R., Tangney C., Hafner J. Intraindividal Variability of Fibrinogen Levels and Cardiovascular Risk Profile.// Arterioscler. Thromb. 1994. - V.14, N9.-P. 1928-1932.

202. Simmons R.T. X-linked blood groups, in Australian aborigines and New Guineans.// Nature.- 1970,- Vol. 227, N 5260,- P.1363.

203. Sirtori C.R., Colli S. Influences of lipid-modifying agents on hemostasis.// Cardiovasc. Drug. Ther. 1993. - V.7, N5. - P. 817-823.

204. Smith E.L., Bowdler A.J., Bull R.W., McKibbin J.M. Human blood group activity of human and canine intestinal glicolipids containing fucose.// Immunology. 1973. V. 25, N5. - P. 621-629.

205. Sneath J.S., Sneath P.H.A. Transformation of the Lewis groups of human red cells.// Nature.- 1955, N 4470.- Vol. 176,- P. 172.

206. Sprafka J.M., Burke G.L., Folsom A.R., et al. Trend in prevalence of diabetes mellitus in patients with myocardial infarction and effect of diabetes on survival.// Diabetes Care. 1991. - V. 14, №7. - P. 537-543.

207. Stamatoyannopoulos G., Nienhus A.W., Majerus P.W., Varmus H. The molecular basis of blood diseases.- Philadelphia: W.B.Saunders Company, 1994,- 986 p.

208. Stone M.C., Thorp J.M.// Plasma fibrinogen: A major coronary risk factor.// J. R. Coll. Gen. Pract. 1985. - V. 35. - P. 565-569.

209. Tedqui A., Bernard C. Cytokines, immuno-inflammatory response and atherosclerosis.// Eur. Cytokine Netw. 1994. - V.5, N2. - P. 263-270.

210. Thompson S., Kienast J., Pyke S. hemostatic factors and the risk of the myocardial infarction or sudden death in patients with angina pectoris.// N. Engl. J. Med. 1984. - V. 332, N3. - P. 635-641.

211. Tridouilloy C., Peltie M. Fibrinogen is an independent marker for thoracic aortic atherosclerosis.// Am. J. Cardiol. 1998. - V. 81., N2. - P. 321-326.

212. Watkins W.M. Diochemistry and genetics of the ABO, Lewis and P blood group systems.// Adv. Hum. Genet. 1980. - V.10, №1. - P. 1-136.

213. Wilhelmsen L., Svardsudd K., Korsan-Benngsten K. et al. Fibrinogen as a risk factor and myocardial infarction.// N. Engl. J. Med. 1984. - V. 311, №3. - P. 501-505.

214. Yamell J.W.G., baker I.A., Sweetnam P.M. et al. Fibrinogen, Viscosity, and white blood cell count are major risk factors for ischaemic heart disease.// Circulation. 1991. - V. 83, N 2. - P. 836-844.