Возможности современных биомаркеров в оценке риска развития сердечно-сосудистых осложнений у больных ишемической болезнью сердца с хронической сердечной недостаточностью, перенесших новую коронавирусную инфекцию тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Рыжков Иван Михайлович

• Рыжков Иван Михайлович
• кандидат наук
• 2025

Оглавление диссертации кандидат наук Рыжков Иван Михайлович

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Коронавирусная инфекция - пандемия XXI века

1.2. COVID-19 и сердечно-сосудистые заболевания

1.3. COVID-19 и сердечная недостаточность

1.4. Диагностическое и прогностическое значение некоторых биомаркеров фиброза и ремоделирования миокарда при сердечнососудистой патологии и COVID-19

1.5. sST2, сердечная недостаточность и СОУГО

1.6. Роль Gal-3 как биомаркера воспаления и фиброза при сердечнососудистой патологии и СОУГО-19

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Общая характеристика клинических наблюдений

2.2. Методы исследования

2.2.1. Клиническое обследование пациентов

2.2.1.1. Тест с шестиминутной ходьбой

2.2.1.2. Шкала оценки клинического состояния пациента с ХСН

2.2.2. Лабораторное обследование пациентов

2.2.3. Инструментальное обследование пациентов

2.2.3.1. Электрокардиография

2.2.3.2. Эхокардиографическое исследование

2.2.4. Методы статистической обработки данных исследования

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Особенности сывороточных концентраций биомаркеров ремоделирования и фиброза миокарда sST2, ОТ-ргоВКР и Gal-3 у больных ишемической болезнью сердца с хронической сердечной недостаточностью 1-Ш функционального класса, перенесших и не болевших СОУГО-19, и их взаимосвязь со структурно-функциональными параметрами левого желудочка

3.1.1. Клинико-лабораторная характеристика и структурно-функциональные параметры миокарда левого желудочка в группах обследуемых больных

3.1.2. Особенности уровней sST2, КТ-ргоВМР и Gal-3 у больных с различными фенотипами сердечной недостаточности и степенью диастолической дисфункции левого желудочка

3.1.3. Особенности уровней sST2, КТ-ргоВМР и Gal-3 у больных ишемической болезнью сердца с хронической сердечной недостаточностью 1-Ш функционального класса с сопутствующими заболеваниями

3.2. Оценка роли современных биомаркеров ремоделирования и фиброза sST2, ЭТ-ргоВКР и Gal-3 в прогнозировании риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных ишемической болезнью сердца и хронической сердечной недостаточностью,

перенесших и не болевших СОУГО-19, за 1 год проспективного наблюдения

3.2.1. Клиническая, лабораторная и эхокардиографическая характеристика течения состояния пациентов с и без СОУГО-19 в анамнезе в течение годичного проспективного наблюдения

3.2.2. Результаты ROC-анализа

3.3. Особенности кардиальной терапии у больных ишемической болезнью сердца с хронической сердечной недостаточностью 1-111 функционального класса, перенесших и не болевших СОУГО-19, и ее влияние на лабораторные и эхокардиографические параметры за

месяцев проспективного наблюдения

3.3.1. Динамика клинического течения заболевания, лабораторных показателей и структурно-функциональных параметров миокарда левого желудочка на фоне проводимой терапии в течение 12 месяцев проспективного наблюдения

3.3.2. Изучение влияния ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, блокаторов рецепторов ангиотензина и ангиотензиновых рецепторов и неприлизина ингибитора в комплексной терапии ишемической болезни сердца с хронической сердечной недостаточностью на экспрессию биомаркеров sST2, КТ-ргоВМР и Gal-3

у пациентов, перенесших и не болевших СОУГО-19

3.3.3. Оценка влияния ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, блокаторов рецепторов ангиотензина и ангиотензиновых рецепторов и неприлизина ингибитора в комплексной терапии ишемической болезни сердца с хронической сердечной недостаточностью на некоторые клинико-лабораторные и

эхокардиографические показатели у обследуемых больных

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШЕЙ РАЗРАБОТКИ ТЕМЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Возможности современных биомаркеров в оценке риска развития сердечно-сосудистых осложнений у больных ишемической болезнью сердца с хронической сердечной недостаточностью, перенесших новую коронавирусную инфекцию»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования

Несмотря на значительные успехи, достигнутые в области кардиологии в течение последних десятилетий, лидирующей причиной инвалидизации и смертности людей во всем мире остаются болезни сердечно-сосудистой системы (ССС) [292,342]. Частой причиной снижения и утраты трудоспособности, роста летальности взрослого трудоспособного населения и экономических затрат на лечение во многих странах мира является хроническая сердечная недостаточность (ХСН). По результатам исследования ЭПОХА-ХСН, в Российской Федерации ХСН страдает 8,2% населения (3,1 миллиона человек) [19]. Смертность пациентов с любым функциональным классом ХСН, несмотря на применение современных методов лечения с доказанной высокой эффективностью, составляет до 6% в год, причем основными причинами этого грозного осложнения являются ишемическая болезнь сердца (ИБС) и перенесенный инфаркт миокарда (ИМ) [25].

Как известно, большинство пациентов с ХСН страдает коморбидной патологией, зачастую усугубляющей ее течение, в связи с чем коррекция терапии, проводимой больному, становится жизненно важной. А с 2019 года в связи с началом пандемии новой коронавирусной инфекции (СОУГО-19) стало понятным, что это инфекционное заболевание у больных с хроническими болезнями ведет к увеличению смертности от всех причин, к росту числа и длительности госпитализаций, в том числе в связи с обострением сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), включая декомпенсацию ХСН [59].

Проведенные эпидемиологические исследования во время пандемии показали, что ХСН - это одно из ключевых коморбидных состояний у пациентов с СОУГО-19. Данные российских и зарубежных авторов, полученные за время пандемии, показали высокую распространенность сопутствующей ХСН у амбулаторных и госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией [4,172,248,271].

В связи с этим представляется необходимой своевременная оптимизация методов диагностики, профилактики и лечения ИБС и ХСН у больных с СОУГО-19 различной степени тяжести как в остром, так и в отдаленном периоде после перенесенной инфекции.

Взаимодействие СОУГО-19 и ССС опосредуется многими механизмами. Воздействие вируса реализуется в первую очередь через широко представленные в сердце и сосудах рецепторы ангиотензинпревращающего фермента 2 (АПФ2), которые служат входными воротами инфекции. Кроме того, в результате жизнедеятельности вируса в организме происходит слом гуморальных и тканевых механизмов регуляции гомеостаза [337,355]. Имеются данные о том, что влияние вируса на миокард может приводить к прогрессированию ремоделирования и фиброза. Все это приводит к тому, что у пациентов, которые болели СОУГО-19, в сочетании с отягощенным анамнезом ожидается худший прогноз [152]. Однако состояние ССС после перенесенного СОУГО-19 остается до сих пор недостаточно исследованным.

С течением времени все большее значение в клинической практике приобретает персонифицированная предиктивная стратегия ведения пациентов с ИБС и ХСН. Возможность индивидуального подхода к обследованию и лечению оптимизируется в том числе благодаря определению сывороточных биомаркеров, отражающих процессы ремоделирования и фиброза. Натрийуретические пептиды, в частности К-концевой фрагмент предшественника мозгового натрийуретического пептида (КТ-ргоВКР), прочно вошли в практику как «золотой стандарт» диагностики ХСН [257]. Однако у данного биомаркера есть ряд ограничений: его уровень не дает полной информации о состоянии миокарда и может быть вариабелен в зависимости от различных факторов [180].

В связи с этим появилась необходимость поиска универсальной биомаркерной стратегии прогнозирования развития ХСН. В качестве таких инструментов используются современные маркеры: стимулирующий фактор роста, экспрессирующийся геном 2 ^Т2) и галектин-3 (Оа1-3), которые с началом

пандемии привлекают все больше внимания ученых. ST2 представляется в виде растворимой ^Т2) и мембран-связанной форм рецептора (ST2L), и экспрессируется в сердце в ответ на патологические изменения, вызванные острыми или хроническими заболеваниями, отражая процесс ремоделирования желудочков и фиброз миокарда [343]. Ряд исследователей отмечает высокую прогностическую ценность sST2 у больных с ХСН, а измерение данного биомаркера используется для длительного мониторирования ее течения [148,341]. Кроме того, ST2 - член семейства рецепторов интерлейкинов, а пути его экспрессии тесно связаны с патогенезом СОУГО-19 и его тяжелых последствий [265]. Уровень растворимого ST2 может использоваться для определения активности процесса ремоделирования и воспаления. Повышение экспрессии Gal-3 свидетельствует о выраженности фиброза и ремоделирования [221]. Существуют предположения о том, что данные маркеры могут рассматриваться как отражение взаимодействия СОУГО-19 и процессов, приводящих к прогрессированию ХСН [126,265].

Число больных хроническими заболеваниями, перенесших СОУГО-19, неуклонно растет, поэтому проблема стратификации риска и оценки прогноза развития неблагоприятных сердечно-сосудистых (СС) событий у пациентов ИБС с ХСН, перенесших коронавирусную инфекцию, привлекает пристальное внимание специалистов. Необходимость поиска универсального лабораторного биомаркера прогрессирования ХСН при ИБС у больных, перенесших СОУГО-19, интерес к дальнейшему изучению влияния этого опасного заболевания на течение СС патологии, повышение эффективности диагностики и лечения прогрессирования ХСН, послужило основанием для проведения настоящего исследования.

Степень разработанности темы

Ведение пациентов с кардиальной патологией в течение многих лет является одной из наиболее важных проблем здравоохранения. Современные данные по лечению и диагностике ХСН отражены в клинических рекомендациях Российского

кардиологического общества [21]. Постепенно с началом распространения СОУГО-19 во временных методических рекомендациях Министерства здравоохранения Российской Федерации происходило обобщение положений по ведению таких пациентов, однако проблема коморбидности короновирусной инфекции и последствия ее влияния на ССС были освещены недостаточно полно [14].

СОУГО-19 и коморбидные заболевания имеют тесную связь, взаимно отягощая друг друга. За последние годы в ряде иностранных и отечественных работ поднимался вопрос патогенеза взаимодействия вируса и ССС, а также последствий инфекции для организма [1,7,31,58,133,200]. К механизмам, имеющим ключевое патогенетическое значение для поражения сердца и сосудов после заражения вирусом, относятся изменения в структуре работы цитокиновой системы, нарушения эндотелиального гемостаза, активация процессов ремоделирования и фиброза [4,83,320]. Все это отражается на течении сопутствующих ССЗ, и СОУГО-19 может как утяжелять имеющуюся сердечную недостаточность (СН), так и приводить к ее дебюту [38,160,44].

Известна диагностическая и прогностическая роль sST2, КТ-ргоВКР, Оа1-3 у пациентов с ИБС и ХСН. Интерес к биомаркерам особенно усилился после появления сообщений о том, что механизмы их экспрессии могут быть тесно связаны с патогенезом коронавирусной инфекции.

В большом количестве работ, включая крупные рандомизированные исследования, в частности ТОРСАТ [204,224,225], а также недавних РЮКББК-ИР, РАКАЬЬБЬ-НР и БУАШАТБ-НР была показана важная гемодинамическая роль КТ-ргоВКР в развитии СН [52,226]. В период пандемии появились данные о том, что более высокие уровни КТ-ргоВКР характерны для пациентов с тяжелым течением СОУГО-19, в том числе с поражением сердца, а снижение его уровня происходит не у всех даже после наступления выздоровления [159,177,296]. Длительность динамического наблюдения за уровнями КТ-ргоВКР после СОУГО-19 чаще ограничивается 6 месяцами, и не учитывает наличие ССЗ в анамнезе у пациентов [352].

sST2 зарекомендовал себя как маркер ремоделирования и фиброза миокарда. В большинстве исследований оценивали уровень sST2 при СН с низкой фракцией выброса левого желудочка (СНнФВ ЛЖ). Так, PRIDE и ARTEMIS показали, что данный биомаркер является предиктором СС смертности у этой группы пациентов [148,180]. PARAMOUNT, PARALLAX продемонстрировали связь биомаркера с течением СН с промежуточной и сохранной ФВ ЛЖ (СНпФВ ЛЖ и СНсФВ ЛЖ) [251,290,370]. При COVID-19 указывали на повышение уровня маркера как отражение тяжести течения инфекции [364]. При этом данные об изменении уровня sST2 после перенесенной инфекции ограничены. Так, в работах Wu Х. et al. и Motloch L.J et al. определялись уровни sST2 у пациентов с повреждением сердца во время острого COVID-19, но без предшествующего анамнеза ССЗ [352,223].

Gal-3 в исследованиях RELAX-AСН, PARAMOUNT и других был описан как значимый маркер процессов фиброза в миокарде при СНнФВ ЛЖ [61,104,136,308,370]. Однако есть сведения, что уровень Gal-3 напрямую не связан с нарушением систолической функции ЛЖ и может быть использован как маркер изменений у пациентов с сохраненной ФВ [11].

Учитывая вышеизложенное, диагностическая и прогностическая роль современных биомаркеров ремоделирования и фиброза миокарда у пациентов с ССЗ, перенесших COVID-19, до конца не изучена, а исследования, посвященные взаимосвязи сывороточных концентраций sST2, NT-proBNP и Gal-3 со структурно-функциональными показателями сердца, характеризующих его систолическую и диастолическую функцию, выраженность экспрессии этих биомаркеров при различной сопутствующей патологии противоречивы. Поэтому продолжение научных исследований в этом направлении с применением комплексного клинико-лабораторного и инструментального подхода к оценке последствий перенесенного COVID-19 у больных с ХСН является важной задачей современной кардиологии.

Цель исследования

Оптимизация подходов к прогнозированию неблагоприятных сердечнососудистых событий с использованием современной мультибиомаркерной стратегии у пациентов со стабильной ИБС с ХСН 1-Ш ФК (КУНА) после перенесенного СОУГО-19.

Задачи исследования

1. Определить сывороточную концентрацию биомаркеров sST2, КТ-ргоВКР и Gal-3 у больных ИБС и ХСН 1-Ш ФК (КУНА), 3-6 месяцев назад перенесших СОУГО-19 и не болевших им, исходно, через 6 и 12 месяцев после включения в исследование.

2. Изучить особенности уровней sST2, КТ-ргоВКР и Gal-3 у больных ИБС с различными фенотипами сердечной недостаточности, степенью диастолической дисфункции левого желудочка и наиболее распространенными сопутствующими заболеваниями при наличии и отсутствии в анамнезе СОУГО-19.

3. Провести оценку взаимосвязи показателей sST2, КТ-ргоВКР, Оа1-3 и структурно-функциональных параметров левого желудочка у больных ИБС с ХСН 1-Ш ФК (КУНА), перенесших и не болевших СОУГО-19.

4. Изучить частоту наступления неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в течение 12 месяцев наблюдения и разработать мультимаркерную модель их прогнозирования с использованием sST2, Gal-3 и КТ-ргоВКР у пациентов с ИБС и ХСН 1-Ш ФК (КУНА) при наличии и отсутствии в анамнезе СОУГО-19.

5. Провести оценку влияния терапии ХСН, проводимой в течение 1 года, на уровень изучаемых биомаркеров и структурно-функциональные параметры левого желудочка у больных ИБС с ХСН 1-Ш ФК (КУНА).

Научная новизна

Впервые за 1 год наблюдения и в период развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных ИБС с ХСН 1-Ш ФК, перенесших и не болевших СОУГО-19, изучена динамика уровня биомаркеров sST2, ЭТ-ршВ№ и Оа1-3 во взаимосвязи с структурно-функциональными параметрами миокарда, включая глобальную продольную деформацию левого желудочка. Показано, что у больных с СОУГО-19, особенно в период развития неблагоприятных событий, имеется значимо более выраженная экспрессия sST2, ЭТ-ргоВ№ и Gal-3, что сохраняется через 6 и 12 месяцев наблюдения. Впервые у больных ИБС с ХСН 1-111 ФК через 3-6 месяцев после перенесенного СОУГО-19 показано, что экспрессия данных биомаркеров значимо меньше при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса, диастолической дисфункцией левого желудочка 1 ст., и отсутствии в анамнезе острого инфаркта миокарда. Впервые установлена обратная корреляционная зависимость sST2 и глобальной продольной деформацией левого желудочка у больных ИБС с ХСН, перенесших и не болевших СОУГО-19.

Впервые у больных ИБС с ХСН 1-Ш ФК, перенесших СОУГО-19, на основе годичного наблюдения проведена сравнительная оценка прогностической значимости одинарных и мульмаркерных моделей, включающих sST2, ^ОТ-ргоВ№ и Gal-3, в отношении риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий и показана наибольшая предиктивная способность комбинированной тройной мультимаркерной модели sST2+NT-proBNP+Ga1-3.

Теоретическая и практическая значимость работы

Развитие большого числа случаев неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных ИБС и ХСН с перенесенным 3-6 месяцев назад СОУГО-19, повышенная экспрессия биомаркеров фиброза и ремоделирования, неблагоприятные изменения линейных и объемных показателей миокарда левого желудочка по сравнению с таковыми при отсутствии СОУГО-19 в анамнезе

подтверждают необходимость индивидуального подхода к лечению ХСН у данной категории больных. Наличие у лиц с ИБС, ХСН и COVID-19 в анамнезе гиперпродукции sST2, NT-proBNP и Gal-3, являющихся предикторами неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, и выраженных нарушений процессов ремоделирования миокарда обосновывают необходимость ранней комплексной оценки этих показателей для своевременного выявления риска развития осложнений, указанных сердечно-сосудистых заболеваний.

Методология и методы исследования

В ходе проведения работы был использован спектр диагностических обследований, включающий в себя клинические, лабораторные и инструментальные методики. Клиническое обследование включало сбор анамнеза, общий осмотр, определение расстояния теста с 6-минутной ходьбой (ТШХ) и количества баллов по шкале оценки клинического состояния пациентов с ХСН (ШОКС). Лабораторная диагностика представляла собой определение ключевых параметров исследования sST2, NT-proBNP, Gal-3 методом иммуноферментного анализа (enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA), а также проведение стандартного биохимического анализа крови (аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ), глюкоза, креатинин, расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле chronic kidney disease epidemiology collaboration (CKD-EPI)), оценку показателей липидного спектра (общий холестерин (ОХС), триглицериды (ТГ), холестерин липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), холестерин липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП)), определение С-реактивного белка (СРБ), Д-димера, тропонина-I. Из инструментальных методов исследования проводилась трансторакальная эхокардиография (ЭХОКГ) с определением линейных и объемных показателей левого предсердия (ЛП) (размеры, объем, индекс объема) и ЛЖ (толщина межжелудочковой перегородки (ТМЖП), толщина задней стенки (ТЗС), индекс массы миокарда (ИММ), конечный систолический размер (КСР), конечный

диастолический размер (КДР), конечный систолический объем (КСО), конечный диастолический объем (КДО)), ФВ ЛЖ, глобальной продольной деформации (ГПД) в том числе с использованием методики спекл-трекинг, параметров состояния диастолической функции ЛЖ по данным как трансмитральной, так и тканевой допплерографии (пиковая скорость раннего диастолического наполнения (Е), пиковая скорость позднего диастолического наполнения (А), отношение Е к пику ранней диастолической скорости движения фиброзного кольца митрального клапана (е'), отношение Е/А).

Объект исследования: 100 пациентов, сопоставимых по возрасту и полу, с подтвержденным диагнозом стабильной ИБС, осложнившейся ХСН I-III ФК (NYHA), отобранных согласно критериям включения/невключения и разделенных на две группы в зависимости от наличия в анамнезе не ранее чем за 3-6 месяцев до включения в исследование перенесенного коронавирусного заболевания: 1 группа-пациенты, перенесшие COVID-19 (n=53), 2 группа - пациенты, ранее не болевшие COVID-19 (n=47). Период наблюдения составил 12 месяцев с контрольными визитами через 6, 12 месяцев от начала исследования и в случае необходимости при наступлении неблагоприятного события.

Основные положения, выносимые на защиту

1. У пациентов со стабильной ИБС и ХСН I-III ФК, перенесших COVID-19 за 3-6 месяцев до включения в исследование, имеются значимо более высокие сывороточные концентрации биомаркеров sST2, Gal-3, NT-proBNP и более выраженные изменения ряда коррелирующих с ними структурно-функциональных параметров миокарда, чем у больных ИБС и ХСН, не болевших COVID-19.

2. Экспрессия биомаркеров sST2, Gal-3, NT-proBNP при стабильной ИБС и ХСН I-III ФК после перенесенного COVID-19 зависит от выраженности нарушений как систолической, так и диастолической функции ЛЖ, и увеличивается по мере снижения ФВ ЛЖ и утяжеления ДД ЛЖ.

3. Модели прогнозирования неблагоприятных СС событий, включающие sST2, Gal-3, NT-proBNP, у пациентов с ИБС и ХСН I-III ФК не зависимо от перенесенного COVID-19 обладают значительной предиктивной ценностью и позволяют с высокой степенью чувствительности и специфичности достоверно определить риск развития кардиальных осложнений.

Степень достоверности полученных результатов

Достоверность полученных результатов обосновывается соответствием дизайна исследования, поставленным цели и задачам, репрезентативностью выборки пациентов (100 пациентов, разделенных на 2 группы в зависимости от наличия в анамнезе COVID-19, и 20 пациентов группы контроля), использованием современных клинических, лабораторных и инструментальных методик обследования и достаточным периодом наблюдения (12 месяцев). Результаты исследования достаточно полно изложены в опубликованных работах и в докладах на профессиональных конференциях. Статистическая обработка полученных данных проведена с использованием современного программного обеспечения (IBM SPSS STATISTICA 12.0 (США), MedCalc Software 22.023 (Бельгия), Jamovi project 2.3.28 (Австралия), JASP 0.18.3 (Нидерланды)).

Апробация результатов

Апробация диссертации была проведена на совместном заседании кафедр госпитальной терапии №2 и клинической функциональной диагностики лечебного факультета научно-образовательного института клинической медицины клинической медицины имени Н.А. Семашко федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Российский

университет медицины» Министерства здравоохранения Российской Федерации 13 июня 2024 года (протокол заседания № 10).

Основные результаты диссертационной работы доложены на профессиональных научных конференциях: ежегодной всероссийской научно-практической конференции «Кардиология на марше 2023» и 63-ей сессии ФГБУ «НМИЦК им. академика Е.И. Чазова» Минздрава России (Москва, 2023г.), российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2023г.), российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2023г.), XVIII национальном конгрессе терапевтов (Москва, 2023г.), национальном конгрессе с международным участием «Сердечная недостаточность 2023» (Москва, 2023г.).

Публикации по материалам исследования

По материалам диссертационного исследования опубликовано 8 печатных работ, в том числе 3 в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки России, для публикаций основных результатов диссертации.

Внедрение результатов исследования

Результаты клинического исследования внедрены в учебный процесс на кафедре госпитальной терапии №2 лечебного факультета научно-образовательного института клинической медицины имени Н.А. Семашко федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Российский университет медицины» Министерства здравоохранения Российской Федерации и используются в учебной деятельности. Результаты диссертации реализованы в лечебно-диагностической работе отделений кардиологии федерального государственного казенного учреждения Центральный клинический военный госпиталь.

Личное участие автора

Автором лично был проведен набор, обследование пациентов, включая забор крови и получение образцов сыворотки для проведения лабораторных исследований, ведение медицинской документации, наблюдение и организация лечения пациентов. Автором осуществлялась статистическая обработка результатов клинико-лабораторного и инструментального обследования, написание научных тезисов и статей, подготовка докладов на научных форумах и оформление диссертационного исследования. Личное участие в написании научных работ по теме диссертации - 80%.

Объем и структура диссертации

Диссертация представлена на 203 страницах стандартного машинописного набора; состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, результатов собственного исследования, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы, приложений. Работа проиллюстрирована 16 рисунками и документирована 26 таблицами. В списке литературы, используемого для написания диссертационного исследования, включено 372 источников, из которых 24 отечественных и 348 зарубежных авторов.

Заключение диссертации по теме «Другие cпециальности», Рыжков Иван Михайлович

ВЫВОДЫ

1. У пациентов ИБС с ХСН 1-Ш ФК, 3-6 месяцев назад перенесших СОУГО-19, имеется значимо более выраженная, чем при его отсутствии, экспрессия биомаркеров sST2, ОТ-ргоВКР и Gal-3 (исходно Д23%, 37%, 26%, р<0,01). Значимые межгрупповые различия данных биомаркеров сохраняются через 6 (Д19%, 44%, 30%) и 12 месяцев наблюдения (Д18%, 33%, 24%).

2. У больных ИБС, перенесших СОУГО-19, значимо меньшей экспрессией б8Т2, ет-ргоВКР и Gal-3 сопровождаются сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса по сравнению с промежуточной (Д18%;46% и 45% соответственно) и низкой фракцией выброса левого желудочка (Д19%, 44%, 40%), диастолическая дисфункция левого желудочка 1 -ой по сравнению со 2-ой степенью (Д25%, 72%, 38%), отсутствие в анамнезе инфаркта миокарда по сравнению с его наличием (Д19%, 44%, 40%). При сопутствующей ХБП значимо увеличивается выработка sST2 (Д13%) и ет-ргоВКР (Д49%) у пациентов, перенесших СОУГО-19.

3. Сывороточные концентрации sST2, ЭТ-ршЕМ? и Gal-3 у больных ИБС с ХСН 1-Ш ФК, перенесших и не болевших СОУГО-19, коррелируют со структурно-функциональными показателями, отражающими процессы ремоделирования миокарда. Наиболее тесной взаимосвязью с sST2 у больных, перенесших СОУГО-19, характеризуются глобальная продольная деформация (г=-0,68, р<0,05), фракция выброса (г=-0,51, р <0,05), линейные и объемные показатели левого желудочка. Средней силы корреляционные связи с показателем диастолической функции Е/е' выявлены у Gal-3 в группе не болевших СОУГО-19 (г=0,32, р<0,05) и у sST2 независимо от наличия СОУГО-19 в анамнезе (г=0,35 и 0,34, р<0,05).

4. В группе больных ИБС с ХСН 1-Ш ФК, перенесших СОУГО-19 за 3-6 месяцев до включения в исследование, за 1 год наблюдения неблагоприятные события развивались в 3,5 раза чаще, чем в группе с отсутствием СОУГО-19 (р<0,001). У пациентов с развитием конечных точек в группе с СОУГО-19,

экспрессия биомаркеров была значимо выше, чем у лиц с благоприятным течением болезни: sST2 на 21%, ОТ-ргоВ№ на 47% и Gal-3 на 45%.

5. sST2 в концентрации >38,4нг/мл (чувствительность 92%, специфичность 92,9%; АиС-0,967; р<0,001), ОТ-ргоВ№>680 пг/мл (чувствительность 80%, специфичность 78,6%; АиС - 0,834; р <0,001); и Gal-3>18,1 нг/мл (чувствительность 84%, специфичность 64,3%; АиС - 0,785; р <0,001); у больных ИБС с ХСН 1-Ш ФК, перенесших СОУГО-19, обладают высокой предиктивной способностью в отношении развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий за 1 год наблюдения. Наибольшей прогностической значимостью обладает комбинированная мультимаркерная модель sST2+NT-proBNP+Gal-3 (чувствительность 92%, специфичность 96,4%; АиС - 0,981; р <0,001; ОШ - 2,72; 95%; ДИ 1,52-4,86, р <0,001). У больных ИБС с ХСН без СОУГО-19 в анамнезе наиболее эффективной является комбинация sST2+NT-pгoBNP (чувствительность 71,4%, специфичность 92,5%; АиС - 0,864; р <0,001).

6. Терапия ИБС и ХСН в течение 1 года не зависимо от наличия перенесенного за 3-6 месяцев до начала исследования СОУГО-19, способствует уменьшению ремоделирования миокарда и экспрессии sST2 в группе СОУГО-19 на 21%, ОТ-ргоВ№ на 60%, а в группе не болевших СОУГО-19 на 16% и 58% соответственно. Уровень Gal-3 изменяется незначимо (р=0,170 и р=0,245).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Больным ИБС и ХСН 1-Ш ФК, перенесшим СОУГО-19 3-6 месяцев назад, при поступлении в стационар в сыворотке крови следует определять sST2, который в концентрации > 38,4 нг/мл является предиктором развития неблагоприятных СС событий в течение 1 года у данной категории пациентов. Для улучшения стратификации риска помимо sST2 рекомендуется дополнительное определение уровней NT-pгoBNP и Gal-3, концентрации которых в сыворотке крови > 680 пг/мл и > 18,1 нг/мл также являются предикторами неблагоприятного прогноза.

2. Учитывая положительное воздействие комплексной кардиальной терапии на уровни маркеров ремоделирования и фиброза и структурно-функциональные показатели миокарда ЛЖ у больных ИБС и ХСН, которые перенесли СОУГО-19, рекомендуется осуществлять индивидуальный подход в выборе плана медикаментозного лечения для уменьшения частоты возникновения и выраженности неблагоприятных последствий.

ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШЕЙ РАЗРАБОТКИ ТЕМЫ

Учитывая медико-социальную значимость, частоту обострения и возникновения ИБС и ХСН после перенесенной коронавирусной инфекции, оптимизация прогнозирования неблагоприятных СС событий, позволяющих оценить последствия влияния вируса на миокард остается важной. Перспективным аспектом изучения влияния коронавирусной инфекции на сердце может являться оценка состояния миокарда у пациентов с постковидным синдромом и ССЗ.

Результаты настоящего исследования показывают важность всестороннего обследования ССС как подхода, обеспечивающего должный контроль за ее состоянием у пациентов, которые перенесли СОУГО-19. Более длительное наблюдение за такой категорией пациентов, и разработка мер кардиореабилитации могут стать перспективным направлением деятельности.

Важным представляется проведение более крупных исследований, касающихся проблемы развития и течения у пациентов с СОУГО-19 СН с различными показателями ФВ ЛЖ с оценкой влияния современной кардиальной терапии на данные группы больных и продолжение поиска нового идеального маркера ремоделирования и фиброза миокарда, способного предсказать неблагоприятный прогноз у пациентов с ХСН после перенесенного СОУГО-19.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Рыжков Иван Михайлович, 2025 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Агеев, А.А. Влияние перенесенной инфекции СОУГО-19 на функциональные изменения сердца в отдаленном периоде у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. / А.А. Агеев, М.В. Кожевникова, А.В. Емельянов [и др.] // Кардиология. - 2022. - 62(12). - с.23-29.

2. Агеев, Ф.Т. Больные с хронической сердечной недостаточностью в российской амбулаторной практике: особенности контингента, диагностики и лечения: исследование ЭПОХА-О-ХСН / Ф.Т. Агеев, М.О. Даниелян, В.Ю. Мареев, Ю.Н. Беленков // Сердечная недостаточность. - 2004. - 5(1). - с.4-7.

3. Агеев, Ф.Т. Распространенность хронической сердечной недостаточности в Европейской части Российской Федерации - данные ЭПОХА-ХСН / Ф.Т Агеев, Ю.Н. Беленков, И.В. Фомин // Сердечная недостаточность. - 2006. - 7(1). - с.112-115.

4. Арутюнов, Г.П. Международный регистр «Анализ динамики Коморбидных заболеваний у пациенТов, перенесших инфицирование SARS-CoУ-2» (АКТИВ SARS-CoУ-2): анализ предикторов неблагоприятных исходов острой стадии новой коронавирусной инфекции. / Г.П. Арутюнов, Е.И. Тарловская, А.Г. Арутюнов [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2021. - 26(4).

- с.116-131.

5. Ассоциация нефрологов. Клинические рекомендации. Хроническая болезнь почек (ХБП). / Ассоциация нефрологов // Нефрология. - 2021. - 25(5).

- с.10-82.

6. Белая, О.Л. Прогностическая роль биомаркера растворимого ST2 в оценке риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных ишемической болезнью сердца с хронической сердечной недостаточностью и перенесенным СОУГО-19. / О.Л. Белая, И.М. Рыжков, Е.В. Коваленко Е.В. [и др.] // Медицинский вестник МВД. - 2023. - 3(124). - с.37-41

7. Вайсберг, А.Р. Влияние пандемии COVID-19 на прогноз пациентов с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса. / А.Р. Вайсберг, И.В. Фомин, Д.С. Поляков [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2022. - 27(3). - с.4842.

8. Гвоздева, А.Д. Влияние сакубитрила/валсартана на системные маркеры воспаления и развития фиброза у пациентов с СНсФВ и выраженной гипертонической гипертрофией левого желудочка. / А.Д. Гвоздева, А.Ю. Филатова, О.Н. Свирида [и др.] // Вестник Смоленской государственной медицинской академии. - 2023. - 22(4). - с.113-124.

9. Гуманова, Н.Г. Аналитический комплекс биохимических маркеров для доклинической диагностики и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний/ Н.Г. Гуманова // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2019.

- 18(5). - с. 117-127.

10. Дедов, И.И. Ожирение. Клинические рекомендации. / И.И. Дедов, Н.Г. Мокрышева, Г.А. Мельниченко // Consilium Medicum. - 2021; - 23(4). - с.311-325.

11. Дуболазова, Ю.В. Применение галектина-3 и NT-proBNP в качестве биомаркеров декомпенсированной сердечной недостаточности. / Ю.В. Дуболазова, О.М. Драпкина // Российский Кардиологический Журнал. - 2017. - 141(1). - р.95-101.

12. Ефимова, Л.А. Продолжительность жизни в России: динамика и перспективы / Л.А. Ефимова // Региональная экономика: теория и практика. - 2012.

- 39. - с.51-56.

13. Курбонов, А.К. Роль галектина-3 в формировании различных гемодинамических фенотипов хронической сердечной недостаточности и его взаимодействие с некоторыми нейрогуморальными факторами. / А.К. Курбонов, А.Г. Гадаев, Н.М. Нуриллаева [и др.] // Российский кардиологический журнал.

- 2020. - 25(7). - с.3476.

14. Министерство здравоохранения Российской Федерации. Временные методические рекомендации Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 17 (09.12.2022). / Министерство здравоохранения Российской Федерации // - 2022.

15. Овчинников, А.Г. Молекулярные и клеточные механизмы, ассоциированные с микрососудистым воспалением в патогенезе сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. / А.Г. Овчинников, Т.И. Арефьева, А.В. Потехина [и др.] // Acta Naturae. - 2020. - 12(2). - с.40-51.

16. Осмоловская, Ю.Ф. Эпидемиология и особенности терапии хронической сердечной недостаточности в сочетании с фибрилляцией предсердий. / Ю.Ф. Осмоловская, Н.В. Романова, И.В. Жиров, С.Н. Терещенко // Медицинский совет. - 2016. - 10. - с.93-97.

17. Подзолков, В.И. Взаимосвязи активности нейрогормональных систем и параметров внутрисердечной гемодинамики у больных хронической сердечной недостаточностью: фокус на галектин-3. / В.И. Подзолков, Н.А. Драгомирецкая, А.В. Казадаева [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2022. - 27(4).

- с.4957.

18. Подзолков, В.И. Галектин-3 как маркер кардиоренального синдрома у больных хронической сердечной недостаточностью. / В.И. Подзолков, Н.А. Драгомирецкая, А.В. Казадаева [и др.] // Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. - 2022. - 18(2). - с.153-159.

19. Поляков, Д.С. Хроническая сердечная недостаточность в Российской Федерации: что изменилось за 20 лет наблюдения? Результаты исследования ЭПОХА-ХСН. / Д.С. Поляков, И.В. Фомин, Ю.Н. Беленков [и др.] // Кардиология.

- 2021. - 61(4). - с.4-14.

20. Российское кардиологическое общество (РКО). Стабильная ишемическая болезнь сердца. Клинические рекомендации 2020. / Российское кардиологическое общество (РКО) // Российский кардиологический журнал. - 2020. - 25(11). - с.4076.

21. Российское кардиологическое общество (РКО). Хроническая сердечная недостаточность. Клинические рекомендации 2020. / Российское кардиологическое общество (РКО) // Российский кардиологический журнал.

- 2020. - 25(11). - с.4083.

22. Рыжков, И.М. Динамика концентрации биомаркеров ремоделирования и фиброза миокарда на фоне лечения хронической сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца с перенесенным COVID-19. / И.М. Рыжков, О.Л. Белая, Е.В. Коваленко [и др.] // Медицинский вестник МВД.

- 2024. - 3(130). - с.44-50.

23. Фатеев, С.С. Галектин-3 и структурно-функциональные параметры левого желудочка при ишемической болезни сердца в сочетании с хронической болезнью почек. / С.С. Фатеев, В.Н. Оранжереева, В.К. Федулов [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2024. - 23(1). - с.3729.

24. Фатеев, С.С. sST2 и морфофункциональные параметры левого желудочка у пациентов с ишемической болезнью сердца и хронической сердечной недостаточностью, перенесших COVID-19. / С.С. Фатеев, И.М. Рыжков; В.К. Федулов [и др.] // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2024. - 1(20). - с.40-45.

25. Фомин, И.В. Хроническая сердечная недостаточность в Российской Федерации: что сегодня мы знаем и что должны делать. / И.В. Фомин // Российский кардиологический журнал. - 2016. - №8. - с.7-13.

26. Abers, M.S. An immune-based biomarker signature is associated with mortality in COVID-19 patients. / M.S. Abers, O.M. Delmonte, E.E. Ricotta [et al.] // JCI Insight. - 2021. - 6. - p.144455.

27. AbouEzzeddine, O.F. Suppression of tumorigenicity 2 in heart failure with preserved ejection fraction. / O.F. AbouEzzeddine, P.M. McKie, S.M. Dunlay [et al.] // J Am Heart Assoc. - 2017. - 6(2). - e004382.

28. Ackermann, M. Pulmonary vascular endothelialitis, thrombosis, and angiogenesis in Covid-19. / M. Ackermann, S.E. Verleden, M. Kuehnel [et al.] // N Engl J Med. - 2020. - 383. - p.120-128.

29. Agrawal, V. Correlation of serum ST2 levels with severity of diastolic dysfunction on echocardiography and findings on cardiac MRI in patients with heart failure with preserved ejection fraction. / V. Agrawal, S. Hardas, H. Gujar [et al.] // Indian Heart J. - 2022. - 74(3). - p.229-234.

30. Al-Kuraishy, H.M. Potential effects of pomegranate on lipid peroxidation and pro-inflammatory changes in daunorubicin-induced cardiotoxicity in rats. / H.M. Al-Kuraishy, A.I. Al-Gareeb // Int J Prev Med. - 2016. - 7. - p.85.

31. Al-Mallah, M.H. COVID-19 and the heart. / M.H. Al-Mallah // Methodist Debakey Cardiovasc J. - 2021. - 17(5). - p.1-4.

32. Alvarez-Garcia, J. Prognostic impact of prior heart failure in patients hospitalized with COVID-19. / J. Alvarez-Garcia, S. Lee, A. Gupta J [et al.] // Am Coll Cardiol. - 2020. - 76(20). - p.2334-2348.

33. Anand, I.S. Baseline and serial measurements of galectin-3 in patients with heart failure: relationship to prognosis and effect of treatment with valsartan in the Val-HeFT. / I.S. Anand, T.S. Rector, M. Kuskowski [et al.] // Eur J Hear Fail. - 2013. - 15.

- p.511-518.

34. Anand, I.S. Prognostic value of soluble ST2 in the Valsartan Heart Failure Trial. / I.S. Anand, T.S. Rector, M. Kuskowski [et al.] // Circ Heart Fail. - 2014. - 7(3).

- p.418-426.

35. Arrieta, V. A role for galectin-3 in the development of early molecular alterations in short-term aortic stenosis. / V. Arrieta, E. Martinez-Martinez, J. Ibarrola [et al.] // Clin Sci. - 2017. - 131. - p.935-949.

36. Asleh, R. Galectin-3 levels and outcomes after myocardial infarction: a population-based study. / R. Asleh, M. Enriquez-Sarano, A.S. Jaffe [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2019. - 73(18). - p.2286-2295.

37. Awad, K. Lipid and blood pressure meta-analysis collaboration group. Effect of the renin-angiotensin system inhibitors on inflammatory markers: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. / K. Awad, M.M. Zaki, M. Mohammed [et al.] // Mayo Clinic Proceedings. - 2022. - 97(10). - p.1808-1823.

38. Bader, F. Heart failure and COVID-19. / F. Bader, Y. Manla, B. Atallah [et al.] // Heart Fail Rev. - 2021. - 26(1). - p.1-10.

39. Baicu, C.F. Left ventricular systolic performance, function, and contractility in patients with diastolic heart failure / C.F. Baicu, M.R. Zile, G.P. Aurigemma, W.H. Gaasch // Circulation. - 2005. - 111(18). - p.2306-12.

40. Bambouskova, M. New regulatory roles of galectin-3 in high-affinity IgE receptor signaling. / M. Bambouskova, I. Polakovicova, I. Halova [et al.] // Mol Cell Biol. - 2016. - 36(9). - p.1366-1382.

41. Barondes, S. H. Galectins: a family of animal beta-galactoside-binding lectins. / S.H. Barondes, V. Castronovo, D.N. Cooper [et al.] // Cell. - 1994. - 76(4). - p.597-598.

42. Bartunek, J. Nonmyocardial production of ST2 protein in human hypertrophy and failure is related to diastolic load. / J. Bartunek, L. Delrue, F. Van Durme [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2008. - 52. - p.2166-2174.

43. Barutaut, M. sST2 adds to the prognostic value of Gal-3 and BNP in chronic heart failure. / M. Barutaut, P. Fournier, W.F. Peacock [et al.] // Peacock Acta Cardiol. - 2020. - 75(8). - p.739-747.

44. Bashir, H. A Review of heart failure in patients with COVID-19. / H. Bashir, M. Yildiz, J. Cafardi [et al.] // Heart Fail Clin. - 2023. - 19(2S). - e1-e8.

45. Bayard, G. Impact of sacubitril/valsartan on echo parameters in heart failure patients with reduced ejection fraction a prospective evaluation. / G. Bayard, A. Da Costa, R. Pierrard [et al.] // Int J Cardiol Heart Vasc. - 2019. - 25. - p.100418.

46. Baycan, O.F. Evaluation of biventricular function in patients with COVID-19 using speckle tracking echocardiography. / O.F. Baycan, H.A. Barman, A. Atici [et al.] // Int J Card Imaging. - 2020. - 37. - p.1-10.

47. Bayes-Genis, A. Combined use of high-sensitivity ST2 and NTproBNP to improve the prediction of death in heart failure. / A. Bayes-Genis, M. De Antonio, A. Galán [et al.] // Eur J Heart Fail. - 2012. - 14(1). - p.32-38.

48. Bayes-Genis, A. Soluble ST2 monitoring provides additional risk stratification for outpatients with decompensated heart failure / A. Bayes-Genis, D. Pascual-Figal, J.L. Januzzi [et al.] // Rev Esp Cardiol. - 2010. - 63(10). - p.1171-1178.

49. Behnoush, A.H. Galectins can serve as biomarkers in COVID-19: A comprehensive systematic review and meta-analysis. / A.H. Behnoush, A. Khalaji, S.Y. Alemohammad [et al.] // Front Immunol. - 2023. - 14. - p.1127247.

50. Belouzard, S. Activation of the SARS coronavirus spike protein via sequential proteolytic cleavage at two distinct sites. / S. Belouzard, V.C. Chu, G.R. Whittaker // Proc Natl Acad Sci USA. - 2009. - 106(14). - p.5871-6.

51. Beniac, D.R. Architecture of the SARS coronavirus prefusion spike. / D.R. Beniac, A. Andonov, E. Grudeski [et al.] // Nat Struct Mol Biol. - 2006. - 13(8).

- p.751-2.

52. Berg, D.D. Efficacy and safety of sacubitril/valsartan by dose level achieved in the PIONEER-HF trial. / D.D. Berg, E. Braunwald, A.D. DeVore [et al.] // JACC Heart Fail. - 2020. - 8(10). - p.834-843.

53. Bhatt, A.S. Clinical outcomes in patients with heart failure hospitalized with COVID-19. / A.S. Bhatt, K.S. Jering, M. Vaduganathan [et al.] // JACC Hear Fail.

- 2021. - 9(1). - p.65-73.

54. Bhattacharya, P. Dual role of GM-CSF as a pro-inflammatory and a regulatory cytokine: implications for immune therapy. / P. Bhattacharya, I. Budnick, M. Singh [et al.] // J Interferon Cytokine Res. - 2015. - 35(8). - p.585-599.

55. Biering-S0rensen, T. The effect of sacubitril/valsartan on left ventricular myocardial deformation in heart failure with preserved ejection fraction (PARAMOUNT trial). / T. Biering-S0rensen, M.C.H. Lassen, A. Shah [et al.] // J Card Fail. - 2023.

- 29(6). - p.968-973.

56. Blagova, O. Anti-heart antibodies levels and their correlation with clinical symptoms and outcomes in patients with confirmed or suspected diagnosis COVID-19. / O. Blagova, N. Varionchik, V. Zaidenov [et al.] // Eur J Immunol. - 2021. - 51.

- p.893-902.

57. Blanda, V. Galectin-3 in cardiovascular diseases. / V. Blanda, U.M. Bracale, M.D. Di Taranto [et al.] // Int J Mol Sci. - 2020. - 21. - p.9232.

58. Blankstein, R. New insights on COVID-19 and the heart. / R. Blankstein, Y. Chandrashekhar // JACC Cardiovasc Imaging. - 2021. - 14(3). - p.706-708.

59. Boban, M. Novel coronavirus disease (COVID-19) update on epidemiology, pathogenicity, clinical course and treatments. / M. Boban // Int J Clin Pract. - 2021.

- 75(4). - e13868.

60. Borlaug, B.A. Ventricular-vascular interaction in heart failure / B.A. Borlaug, D.A. Kass // Heart Fail Clin. - 2008. - 4(1). - p.23-36.

61. Borovac, J.A. Circulating sST2 and catestatin levels in patients with acute worsening of heart failure: a report from the CATSTAT-HF study. / J.A. Borovac, D. Glavas, Z. Susilovic Grabovac [et al.] // ESC Heart Fail. - 2020. - 7(5). - p.2818-2828.

62. Bosnjak, I. Prognostic value of galectin-3 in patients with heart failure. / K. Bosnjak, K. Selthofer-Relatic, A. Vcev // Dis Markers. - 2015. - 2015. - p.690205.

63. Boutin, L. Galectin-3 in kidney diseases: from an old protein to a new therapeutic target. / L. Boutin, F. Depret, E. Gayat [et al.] // Int J Mol Sci. - 2022. - 23(6). -p.3124.

64. Boza-Serrano, A. Galectin-3, a novel endogenous TREM2 ligand, detrimentally regulates inflammatory response in Alzheimer's disease. / A. Boza-Serrano, R. Ruiz, R. Sanchez-Varo // Acta Neuropathol. - 2019. - 138(2). - p.251-273.

65. Brito, D. High prevalence of pericardial involvement in college student athletes recovering from COVID-19. / D. Brito, S. Meester, N. Yanamala [et al.] // JACC Cardiovasc Imaging. - 2020. - 14(3). - p.541-555.

66. Broch, K. Soluble ST2 is associated with adverse outcome in patients with heart failure of ischaemic aetiology. / K. Broch, T. Ueland, S.H. Nymo [et al.] // Eur J Heart Fail. - 2012. - 14(3). - p.268-277.

67. Bruni, F. Complement and endothelial cell activation in COVID-19 patients compared to controls with suspected SARS-CoV-2 infection: A prospective cohort study. / F. Bruni, P. Charitos, M. Lampart [et al.] // Front Immunol. - 2022. - 13. - p.941742.

68. Bshiebish, H. Role of global longitudinal strain in assessment of left ventricular systolic function in patients with heart failure with preserved ejection fraction. / H. Bshiebish, A. Al-Musawi, S. Khudeir // J Saudi Heart Assoc. - 2019. - 31(2).

- p.100-105.

69. Burian, E. Intensive care risk estimation in COVID-19 pneumonia based on clinical and imaging parameters: experiences from the Munich cohort. / E. Burian, F. Jungmann, G.A. Kaissis [et al.] // J Clin Med. - 2020. - 9. - p.1514.

70. Burke, R.M. Sacubitril/valsartan decreases cardiac fibrosis in left ventricle pressure overload by restoring PKG signaling in cardiac fibroblasts. / R.M. Burke, J.K. Lighthouse, D.M. Mickelsen [et al.] // Circ Heart Fail. - 2019. - 12(4). - e005565.

71. Butts, B. The importance of NLRP3 inflammasome in heart failure. / B. Butts, R.A. Gary, S.B. Dunbar [et al.] // J Card Fail. - 2015. - 21(7). - p.586-93.

72. Cameli, M. Left Ventricular deformation and myocardial fibrosis in patients with advanced heart failure requiring transplantation. / M. Cameli, S. Mondillo, F.M. Righini [et al.] // J Card Fail. - 2016. - 22(11). - p.901-907.

73. Carfi, A. Persistent symptoms in patients after acute COVID-19. / A. Carfi, R. Bernabei, F. Landi [et al.] // JAMA. - 2020. - 324(6). - p.603-605.

74. Caro-Codon, J. Characterization of NT-proBNP in a large cohort of COVID-19 patients. / J. Caro-Codon, J.R. Rey, A. Buno [et al.] // Eur J Heart Fail. - 2021. - 23.

- p.456-464.

75. Casanegra, A.I. Differences in galectin-3, a biomarker of fibrosis, between participants with peripheral artery disease and participants with normal ankle-brachial

index. / A.I. Casanegra, J.A. Stoner, A.J. Tafur [et al.] // Vasc Med. - 2016. - 21(5).

- p.437-444.

76. Casas-Rojo, J.M. Clinical characteristics of patients hospitalized with COVID-19 in Spain: results from the SEMI-COVID-19 registry. / J.M. Casas-Rojo, J.M. Antón-Santos, J. Millán-Núñez-Cortés [et al.] // Rev Clin Esp (Barc). - 2020. - 220(8). - p.480-94.

77. Castiello, T. COVID-19 and myocarditis: a systematic review and overview of current challenges. / T. Castiello, G. Georgiopoulos, G. Finocchiaro [et al.] // Heart Fail Rev. - 2022. - 27(1). - p.251-261.

78. Chang, C.C. Interferon gamma-induced protein 10 is associated with insulin resistance and incident diabetes in patients with nonalcoholic fatty liver disease. / C.C. Chang, C.L. Wu, W.W. Su // Sci Rep. - 2015. - 5. - p.10096.

79. Chen, C.C. IL-33 dysregulates regulatory T cells and impairs established immunologic tolerance in the lungs. / C.C. Chen, T. Kobayashi, K. Iijima [et al.] // J Allergy Clin Immunol. - 2017. - 140(5). - p.1351-1363.e7.

80. Chen, H. Chinese herbal formula, huayu tongbi fang, attenuates inflammatory proliferation of rat synoviocytes induced by IL-1P by regulating proliferation and differentiation of T lymphocytes. / H. Chen, C. Wang, J. Li [et al.] // Evid Based Complement Alternat Med - 2020. - 1706837.

81. Chen, J. Tumor necrosis factor-alpha produced in cardiomyocytes mediates a predominant myocardial inflammatory response to stretch in early volume overload. / Y. Chen, B. Pat, J. Zheng // J Mol Cell Cardiol. - 2010. - 49(1). - p.70-78.

82. Chen, K. Predictive value of plasma galectin-3 in patients with chronic heart failure. / K. Chen, R.J. Jiang, C.Q. Wang [et al.] // Eur Rev Med Pharmacol Sci. - 2013.

- 17. - p.1005-1011.

83. Chen, P. Selective inhibition of cyclooxygenase-2 protects porcine aortic endothelial cells from human antibody-mediated complement-dependent cytotoxicity. / P. Chen, Y. Zhao, H. Gao [et al.] // Xenotransplantation. - 2019. - 26(6). - e12536.

84. Chen, S. PCSK6-mediated corin activation is essential for normal blood pressure. / S. Chen, P. Cao, N. Dong [et al.] // Nat Med. - 2015. - 21(9). - p.1048-1053.

85. Chen, W.W. Efficacy and safety of low-dose sacubitril/valsartan in heart failure patients: a systematic review and meta-analysis. / W.W. Chen, J. Jiang, J. Gao [et al.] // Clin Cardiol. - 2023. - 46(3). - p.296-303.

86. Chen, X. Detectable serum SARS-CoV-2 viral load (RNAaemia) is closely correlated with drastically elevated interleukin 6 (IL-6) level in critically ill COVID-19 patients. / X. Chen, B. Zhao, Y. Qu [et al.] // Clin Infect Dis. - 2020. - 71. - p.1937-1942.

87. Chi, Y. Serum cytokine and chemokine profile in relation to the severity of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in China. / Y. Chi, Y. Ge, B. Wu [et al.] // J Infect Dis. - 2020. - 222. - p.746-754

88. Chow, S.L. Role of biomarkers for the prevention, assessment, and management of heart failure: a scientific statement from the american heart association / S.L. Chow, A.S. Maisel, I. Anand [et al.] // Circulation. - 2017. - 135(22). - e1054-e1091.

89. Churilov, L.P. Patochemistry (Endocrine-Metabolic Disturbances) 3rd ed. / L.P. Churilov, A.S. Zaichik // ElBi. - 2007. - p.175-197.

90. Codina, P. Mortality risk prediction dynamics after heart failure treatment optimization: repeat risk assessment using online risk calculators. / P. Codina, E. Zamora, W.C. Levy [et al.] // Front Cardiovasc Med. - 2022. - 9. - p.836451.

91. Colling, M.E. COVID-19-associated coagulopathy: an exploration of mechanisms. / M.E. Colling, Y. Kanthi // Vasc Med. - 2020. - 25(5). - p.471-478.

92. Cunningham, J.W. Effect of sacubitril/valsartan on biomarkers of extracellular matrix regulation in patients with HFpEF. / J.W. Cunningham, B.L. Claggett, E. O'Meara [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2020. - 76(5). - p.503-514.

93. Coperchini, F. The cytokine storm in COVID-19: an overview of the involvement of the chemokine/chemokine-receptor system. / F. Coperchini, L. Chiovato, L. Croce [et al.] // Cytokine Growth Factor Rev. - 2020. - 53. - p.25-32.

94. Costela-Ruiz, V.J. SARS-CoV-2 infection: the role of cytokines in COVID-19 disease. / V.J. Costela-Ruiz, R. Illescas-Montes, J.M. Puerta-Puerta [et al.] // Cytokine Growth Factor Rev. - 2020. - 54. - p.62-75.

95. Dalia T. Impact of congestive heart failure and role of cardiac biomarkers in COVID-19 patients: a systematic review and meta-analysis. / T. Dalia, S. Lahan, S. Ranka [et al.] // Indian Heart J. - 2021. - 73. - p.91-98.

96. Dattilo, G. The long-term benefit of sacubitril/valsartan in patients with HFrEF: a 5-year follow-up study in a real world population. / G. Dattilo, G. Laterra, R. Licordari [et al.] // J Clin Med. - 2023. - 12(19). - p.6247.

97. Das, D. Unraveling the molecular crosstalk between atherosclerosis and COVID-19 comorbidity. / D. Das, S. Podder // Comput Biol Med. - 2021. - 134.

- p.104459.

98. Davignon, J. Role of endothelial dysfunction in atherosclerosis. / J. Davignon, P. Ganz // Circulation. - 2004. - 109(23). - p.III27-III32.

99. De Biasi, S. Marked T cell activation, senescence, exhaustion and skewing towards TH17 in patients with COVID-19 pneumonia. / S. De Biasi, M. Meschiari, L. Gibellini [et al.] // Nat Commun. - 2020. - 11(1). - p.3434.

100. De Boer, R.A. Galectin-3: a novel mediator of heart failure development and progression. / R.A. De Boer, A.A. Voors, P. Muntendam [et al.] // Eur J Hear Fail.

- 2009. - 11. - p.811-817.

101. De Boer, R.A. Predictive value of plasma galectin-3 levels in heart failure with reduced and preserved ejection fraction. / R.A. De Boer, D.J. Lok, T. Jaarsma [et al.] // Ann Med. - 2011. - 43(1). - p.60-68.

102. Dellinger, R.P. Inflammation and coagulation: implications for the septic patient. / R.P. Dellinger // Clin Infect Dis. - 2003. - 36(10). - p.1259-1265.

103. Delpino, M.V. SARS-CoV-2 pathogenesis: imbalance in the renin-angiotensin system favors lung fibrosis. / M.V. Delpino, J. Quarleri // Front Cell Infect Microbiol. - 2020. - 10. - p.340.

104. Demissei, B.G. A multimarker multi-time point-based risk stratification strategy in acute heart failure: results from the RELAX-AHF trial: a multimarker multitime point-based risk stratification strategy in AHF. / B.G. Demissei, G. Cotter, M.F. Prescott [et al.] // Prescott Eur J. Hear Fail. - 2017. - 19. - p.1001-1010.

105. Deshmane, S.L. Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1): an overview. / S.L. Deshmane, S. Kremlev, S. Amini [et al.] // J Interferon Cytokine Res. - 2009. - 29.

- p.313-326.

106. De Wit, E. SARS and MERS: recent insights into emerging coronaviruses. / E. De Wit, N. Van Doremalen, D. Falzarano [et al.] // Nat Rev Microbiol. - 2016. - 14.

- p.523-534.

107. Dieplinger, B. Increased soluble ST2 predicts long-term mortality in patients with stable coronary artery disease: results from the ludwigshafen risk and cardiovascular health study. / B. Dieplinger, M. Egger, M. Haltmayer [et al.] // Clin Chem. - 2014.

- 60(3). - p.530-540.

108. Docherty, A.B. Features of 20 133 UK patients in hospital with COVID-19 using the ISARIC WHO clinical characterisation protocol: prospective observational cohort study. / A.B. Docherty, E.M. Harrison, C.A. Green [et al.] // BMJ. - 2020. - 369.

- m1985.

109. Dong, G. Long-term and short-term prognostic value of circulating soluble suppression of tumorigenicity-2 concentration in chronic heart failure: a systematic review and meta-analysis. / G. Dong, H. Chen, H. Zhang [et al.] // Cardiology. - 2021.

- 146(4). - p.433-440.

110. Dolhnikoff, M. Pathological evidence of pulmonary thrombotic phenomena in severe COVID-19. / M. Dolhnikoff, A.N. Duarte-Neto, R.A. De Almeida Monteiro [et al.] // J Thromb Haemost. - 2020. - 18(6). - p.1517-1519.

111. Dudek, M. sST2 and heart failure-clinical utility and prognosis. / M. Dudek, M. Kaluzna-Oleksy, J. Migaj [et al.] // J Clin Med. - 2023. - 12(9). - p.3136.

112. Dunlay, S.M. Contemporary strategies in the diagnosis and management of heart failure / S.M. Dunlay, N.L. Pereira, S.S. Kushwaha // Mayo Clin Proc. - 2014.

- 89(5). - p.662-676.

113. Farré, N. Real world heart failure epidemiology and outcome: a population-based analysis of 88,195 patients. / N. Farré, E. Vela, M. Cleries [et al.] // PLoS One.

- 2017. - 24;12(2). - e0172745.

114. Fayol, A. Cardiac performance in patients hospitalized with COVID-19: a 6-month follow-up study. / A. Fayol, M. Livrozet, P. Boutouyrie [et al.] // ESC Heart Fail.

- 2021. - 8(3). - p.2232-2239.

115. Felker, G.M. Galectin-3 in ambulatory patients with heart failure: results from the HF-ACTION study. / G.M. Felker, M. Fiuzat, L.K. Shaw [et al.] // Circ Heart Fail.

- 2012. - 5. - p.72-78.

116. Felker, G.M. Soluble ST2 in ambulatory patients with heart failure: association with functional capacity and long-term outcomes. / G.M. Felker, M. Fiuzat, V. Thompson [et al.] // Circ Heart Fail. - 2013. - 6(6). - p.1172-1179.

117. Ferrario, C.M. Effect of angiotensin-converting enzyme inhibition and angiotensin II receptor blockers on cardiac angiotensin-converting enzyme 2. / C.M. Ferrario, J. Jessup, M.C. Chappell [et al.] // Circulation. - 2005. - 111(20).

- p.2605-2610.

118. Filali, Y. Soluble ST2, a biomarker of fibrosis, is associated with multiple risk factors, chronic diseases and total mortality in the OPERA study. / Y. Filali, Y.A. Kesäniemi, O. Ukkola // Scand J Clin Lab Invest. - 2021. - 81(4). - p.324-331.

119. Filer, A. Galectin 3 induces a distinctive pattern of cytokine and chemokine production in rheumatoid synovial fibroblasts via selective signaling pathways. / A. Filer, M. Bik, G.N. Parsonage [et al.] // Arthritis Rheum. - 2009. - 60(6). - p.1604-1614.

120. Franke, C. High frequency of cerebrospinal fluid autoantibodies in COVID-19 patients with neurological symptoms. / C. Franke, C. Ferse, J. Kreye // Brain Behav Immun. - 2021. - 93. - p.415-419.

121. Freaney, P.M. COVID-19 and heart failure with preserved ejection fraction. / P.M. Freaney, S.J. Shah, S.S. Khan // JAMA. - 2020. - 324(15). - p.1499-1500.

122. Gaggin, H.K. Head-to-head comparison of serial soluble ST2, growth differentiation factor-15, and highly-sensitive troponin T measurements in patients with chronic heart failure. / H.K. Gaggin, J. Szymonifka, A. Bhardwaj [et al.] // JACC Heart Fail. - 2014. - 2(1). - p.65-72.

123. Gao, L. Prognostic value of NT-proBNP in patients with severe COVID-19. / L. Gao, D. Jiang, X.S. Wen [et al.] // Wen Respir Res. - 2020. - 21. - p.83-83.

124. Gao, P. Galectin-3: its role in asthma and potential as an anti-inflammatory target. / P. Gao, J.L. Simpson, J. Zhang [et al.] // Respir Res. - 2013. - 14(1). - p.136.

125. Gao, Y. Diagnostic utility of clinical laboratory data determinations for patients with the severe COVID-19. / Y. Gao, T. Li, M. Han [et al.] // J Med Virol.

- 2020. - 92. - p.791-796.

126. Gajovic, N. Galectin-3 as an important prognostic marker for COVID-19 severity. / N. Gajovic, S.S. Markovic, M. Jurisevic [et al.] // Sci Rep. - 2023. - 13(1).

- p.1460.

127. Geng, Z. N-terminal pro-brain natriuretic peptide and cardiovascular or all-cause mortality in the general population: a meta-analysis. / Z. Geng, L. Huang, M. Song [et al.] // Sci Rep. - 2017. - 7. - p.41504.

128. Ghamar Talepoor, A. Immunosenescence in atherosclerosis: a role for chronic viral infections. / A. Ghamar Talepoor, M. Doroudchi // Front Immunol. - 2022.

- 13. - p.945016.

129. Giustino, G. Characterization of myocardial injury in patients with COVID-19. / G. Giustino, L.B. Croft, G.G. Stefanini [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2020.

- 76(18). - p.2043-2055.

130. Glezeva, N. Role of inflammation in the pathogenesis of heart failure with preserved ejection fraction and its potential as a therapeutic target. / N. Glezeva, J.A. Baugh // Heart Fail Rev. - 2014. - 19. - p.681-694.

131. Goerlich, E. Prominent longitudinal strain reduction of basal left ventricular segments in patients with coronavirus disease-19. / E. Goerlich, N.A. Gilotra, A.S. Minhas [et al.] // J Card Fail. - 2020. - 27(1). - p.100-104.

132. Gong, S.R. The battle against SARS and MERS coronaviruses: reservoirs and animal models. / S.R. Gong, L.L. Bao // Anim Model Exp Med. - 2018. - 1. - p.125-133.

133. Gregory, A.T. Heart, lung and circulation in the COVID-19 era: about COVID-19, not just about COVID-19. / A.T. Gregory, A.R. Denniss // Heart Lung Circ.

- 2021. - 30(12). - p.1792-1799.

134. Hamming, I. Differential regulation of renal angiotensin-converting enzyme (ACE) and ACE2 during ACE inhibition and dietary sodium restriction in healthy rats. / I. Hamming, H. Van Goor, A.J. Turner [et al.] // Exp Physiol. - 2008. - 93(5). - p.631-638.

135. Hara, A. Galectin-3 as a next-generation biomarker for detecting early stage of various diseases. / A. Hara, M. Niwa, K. Noguchi [et al.] // Biomolecules. - 2020.

- 10(3). - p.389.

136. Hara, A. Galectin-3: a potential prognostic and diagnostic marker for heart disease and detection of early stage pathology. / A. Hara, M. Niwa, T. Kanayama [et al.] // Biomolecules. - 2020. - 10(9). - p.1277.

137. He, J. Galectin-3 mediates the pulmonary arterial hypertension-induced right ventricular remodeling through interacting with NADPH oxidase 4. / J. He, X. Li, H. Luo [et al.] // J Am Soc Hypertens. - 2017. - 11(5). - p.275-289.e2.

138. Helms, J. High risk of thrombosis in patients with severe SARS-CoV-2 infection: a multicenter prospective cohort study. / J. Helms, C. Tacquard, F. Severac [et al.] // Intensive Care Med. - 2020. - 46(6). - p.1089-1098.

139. Hemmat, N. The roles of signaling pathways in SARS-CoV-2 infection; lessons learned from SARS-CoV and MERS-CoV. / N. Hemmat, Z. Asadzadeh, N.K. Ahangar // Arch Virol. - 2021. - 166(3). - p.675-696.

140. Henderson, N.C. Galectin-3 expression and secretion links macrophages to the promotion of renal fibrosis. / N.C. Henderson, A.C. Mackinnon, S.L. Farnworth [et al.] // Am J Pathol. - 2008. - 172(2). - p.288-298.

141. Hoffmann, M. A multibasic cleavage site in the spike protein of SARS-CoV-2 is essential for infection of human lung cells. / M. Hoffmann, H. Kleine-Weber, S. Pohlmann // Mol Cell. - 2020. - 78. - p.779-784.e5.

142. Huang, C. 6-month consequences of COVID-19 in patients discharged from hospital: a cohort study. / C. Huang, L. Huang, Y. Wang [et al.] // The Lancet. - 2021.

- 397(10270). - p.220-232.

143. Huang, C. Clinical characteristics, treatment, and outcomes of critically Ill patients with COVID-19: a scoping review. / C. Huang, J. Soleimani, S. Herasevich [et al.] // Mayo Clin Proc. - 2021. - 96. - p.183-202.

144. Hughes, R.C. Secretion of the galectin family of mammalian carbohydrate-binding proteins. / R.C. Hughes // Biochim Biophys Acta. - 1999. - 1473(1). - p.172-185.

145. Huang, L. Cardiac involvement in patients recovered from C0VID-2019 identified using magnetic resonance imaging. / L. Huang, P. Zhao, D. Tang [et al.] // JACC Cardiovasc Imaging. - 2020. - 13(11). - p.2330-2339.

146. Ibrahim, N.E. Beyond natriuretic peptides for diagnosis and management of heart failure. / N.E. Ibrahim, J.L. Januzzi // Clin Chem. - 2017. - 63. - p.211-222.

147. Inciardi, R.M. Cardiac Involvement in a patient with coronavirus disease 2019 (COVID-19). / R.M. Inciardi, L. Lupi, G. Zaccone // JAMA Cardio. - 2020. - 5.

- p.819-824.

148. Januzzi, J.L. Jr. Measurement of the interleukin family member ST2 in patients with acute dyspnea: results from the PRIDE (Pro-Brain Natriuretic Peptide Investigation of Dyspnea in the Emergency Department) study. / J.L. Januzzi Jr., W.F. Peacock, A.S. Maisel [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2007. - 50. - p.607-613.

149. Jessup, M. 2016 ESC and ACC/AHA/HFSA heart failure guideline update -what is new and why is it important? / M. Jessup, T.H. Marwick, P. Ponikowski [et al.] // Nat Rev Cardiol. - 2016. - 13(10). - p.623-628.

150. Jiang, S. An emerging Coronavirus causing pneumonia outbreak in Wuhan, China: calling for developing therapeutic and prophylactic strategies. / S. Jiang, L. Du, Z. Shi // Emerg Microbes Infect. - 2020. - 9(1). - p.275-277.

151. Jose, R.J. COVID-19 cytokine storm: the interplay between inflammation and coagulation. / R.J. Jose, A. Manuel // Lancet Respir Med. - 2020. - 8(6). - e46-e47.

152. Justino, D.C.P. Prevalence of comorbidities in deceased patients with COVID-19: a systematic review. / D.C.P. Justino, D.F.O. Silva, K.T.D.S. Costa [et al.] // Medicine. - 2022. - 101(38). - e30246.

153. Kalfaoglu, B. T-cell hyperactivation and paralysis in severe COVID-19 infection revealed by single-cell analysis. / B. Kalfaoglu, J. Almeida-Santos, C. Adele Tye [et al.] // Front Immunol. - 2020. - 11. - p.589380.

154. Kanagala, P. Characterizing heart failure with preserved and reduced ejection fraction: an imaging and plasma biomarker approach. / P. Kanagala, J.R. Arnold, A. Singh [et al.] // PLoS One. - 2020. - 15(4). - e0232280.

155. Karlsson, A. Galectin-3 functions as an opsonin and enhances the macrophage clearance of apoptotic neutrophils. / A. Karlsson, K. Christenson, M. Matlak [et al.] // Glycobiology. - 2009. - 19(1). - p.16-20.

156. Karsli, E. Galectin-3 as a potential prognostic biomarker for COVID-19 disease: a case-control study. / E. Karsli, D. Anabarli Metin, O. Canacik [et al.] // Cureus.

- 2022. - 14(9). - e28805.

157. Kasper, M. Immunocytochemical evidence for a modulation of galectin 3 (Mac-2), a carbohydrate binding protein, in pulmonary fibrosis. / M. Kasper, R.C. Hughes // J Pathol. - 1996. - 179. - p.309-316.

158. Kazancioglu, S. Assessment of galectin-1, galectin-3, and prostaglandin E2 levels in patients with COVID-19. / S. Kazancioglu, F.M. Yilmaz, A. Bastug [et al.] // Jpn J Infect Dis. - 2021. - 74(6). - p.530-536.

159. Kerget, B. Evaluation of 3-month follow-up of patients with postacute COVID-19 syndrome. / B. Kerget, E. Çelik, F. Kerget [et al.] // J Med Virol. - 2022.

- 94(5). - p.2026-2034.

160. Khan, E. Heart failure and COVID-19: synergism of two inflammatory conditions? / E. Khan // Br J Community Nurs. - 2021. - 26(1). - p.18-25.

161. Kirkpatrick, J.N. Echocardiography in heart failure: applications, utility, and new horizons. / J.N. Kirkpatrick, M.A. Vannan, J. Narula, R.M. Lang // J Am Coll Cardiol. - 2007. - 50. - p.381-396.

162. Kraigher-Krainer, E. Impaired systolic function by strain imaging in heart failure with preserved ejection fraction. / E. Kraigher-Krainer, A.M. Shah, D.K. Gupta [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2014. - 63. - p.447-456.

163. Krijnse-Locker, J. Characterization of the budding compartment of mouse hepatitis virus: evidence that transport from the RER to the Golgi complex requires only one vesicular transport step. / J. Krijnse-Locker, M. Ericsson, P.J. Rottier [et al.] // Rottier J Cell Biol. - 1994. - 124(1-2). - p.55-70.

164. Kubo, H. Localization of neutralizing epitopes and the receptor-binding site within the amino-terminal 330 amino acids of the murine coronavirus spike protein. / H. Kubo, Y.K. Yamada, F. Taguchi [et al.] // J Virol. - 1994. - 68(9). - p.5403-10.

165. Kuhn, T.C. Secretome analysis of cardiomyocytes identifies PCSK6 as a novel player in cardiac remodeling after myocardial infarction. / T.C. Kuhn, J. Knobel, S. Burkert-Rettenmaier [et al.] // Circulation. - 2020. - 141. - p. 1628-1644.

166. Kumar, A. Clinical review: myocardial depression in sepsis and septic shock. / A. Kumar, J.E. Parrillo, A. Kumar // Crit Care. - 2002. - 6(6). - p.500.

167. Kusnierz-Cabala, B. Diagnostic significance of serum galectin-3 in hospitalized patients with COVID-19 - a preliminary study. / B. Kusnierz-Cabala, B. Maziarz, P. Dumnicka [et al.] // Biomolecules. - 2021. - 11(8). - p.1136.

168. Ky, B. High-sensitivity ST2 for prediction of adverse outcomes in chronic heart failure. / B. Ky, B. French, K. McCloskey [et al.] // Circ Heart Fail. - 2011. - 4(2). - p.180-187.

169. Ky, B. Multiple biomarkers for risk prediction in chronic heart failure / B. Ky, B. French, W.C. Levy [et al.] // Circ Heart Fail. - 2012. - 5(2). - p.183-90.

170. Kytömaa, S. Association of influenza-like illness activity with hospitalizations for heart failure: the atherosclerosis risk in communities study. / S. Kytömaa, S. Hegde, B. Claggett [et al.] // JAMA Cardiol. - 2019. - 4(4). - p.363-369.

171. Lai, C.C. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and corona virus disease-2019 (COVID-19): the epidemic and the challenges. / C.C. Lai, T.P. Shih, W.C. Ko [et al.] // Int J Antimicrob Agents. - 2020. - 17. - p.105924.

172. Lala, A. Prevalence and impact of myocardial injury in patients hospitalized with COVID-19 infection. / A. Lala, K.W. Johnson, J.L. Januzzi [et al.] // Jo J Am Coll Cardiol. - 2020. - 76(5). - p.533-546.

173. Lam, C.S.P. The role of N-terminal pro-B-type natriuretic peptide in prognostic evaluation of heart failure. / C.S.P. Lam, Y.H. Li, A. Bayes-Genis [et al.] // J Chin Med Assoc. - 2019. - 82(6). - p.447-451.

174. Lang, R.M. Recommendations for cardiac chamber quantification by echocardiography in adults: an update from the American Society of Echocardiography and the European Association of Cardiovascular Imaging / R.M. Lang, L.P. Badano, V. Mor-Avi [et al.] // J Am Soc Echocardiogr. - 2015. - 28(1). - p1-39.e14.

175. Lassen, M.C.H. Echocardiographic abnormalities and predictors of mortality in hospitalized COVID-19 patients: the ECHOVID-19 study. / M.C.H. Lassen, K.G. Skaarup, J.N. Lind [et al.] // ESC Heart Fail. - 2020. - 7. - p.4189-4197.

176. Lassen, M.C.H. Recovery of cardiac function following COVID-19 -ECHOVID-19: a prospective longitudinal cohort study. / M.C.H. Lassen, K.G. Skaarup, J.N. Lind [et al.] // Eur J Heart Fail. - 2021. - 23. - p.1903-1912.

177. Lassus, J. Incremental value of biomarkers to clinical variables for mortality prediction in acutely decompensated heart failure: the multinational observational cohort on acute heart failure (MOCA) study. / J. Lassus, E. Gayat, C. Mueller [et al.] // Int J Cardiol. - 2013. - 168(3). - p.2186-2194.

178. Lee, Y.J. Spatial and temporal expression, and statin responsiveness of galectin-1 and galectin-3 in murine atherosclerosis. / Y.L. Lee, Y.S. Koh, H.E. Park [et al.] // Korean Circ J. - 2013. - 43(4). - p.223-230.

179. Leisman, D.E. Facing COVID-19 in the ICU: vascular dysfunction, thrombosis, and dysregulated inflammation. / D.E. Leisman, C.S. Deutschman, M. Legrand // Intensive Care Med. - 2020. - 46. - p.1-4.

180. Lepojärvi, E.S. Biomarkers as predictors of sudden cardiac death in coronary artery disease patients with preserved left ventricular function (ARTEMIS study). / E.S. Lepojärvi, H.V. Huikuri, O.P. Piira [et al.] // LoS One. - 2018. - 13(9). - e0203363.

181. Levey, A.S. CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration). A new equation to estimate glomerular filtration rate. / A.S. Levey, L.A. Stevens, C.H. Schmid [et al.] // Ann Intern Med. - 2009. - 5;150(9). - p.604-12.

182. Liang, L. Three-month follow-up study of survivors of coronavirus disease 2019 after discharge. / L. Liang, B. Yang, N. Jiang [et al.] // J Korean Med Sci. - 2020.

- 35(47). - e418.

183. Li, E. Characterization of the immune response of MERS-CoV vaccine candidates derived from two different vectors in mice. / E. Li, F. Yan, P. Huang [et al.] // Viruses. - 2020. - 12(1). - p.125.

184. Li, F. Structure, Function, and Evolution of Coronavirus Spike Proteins. / F. Li // Annu Rev Virol. - 2016. - 3(1). - p.237-261.

185. Li, H. SARS-CoV-2 and viral sepsis: observations and hypotheses. / H. Li, L. Liu, D. Zhang [et al.] // Lancet. - 2020. - 395 (10235). - p.1517-20.

186. Li, J. Association of renin-angiotensin system inhibitors with severity or risk of death in patients with hypertension hospitalized for coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection in Wuhan, China. / J. Li, X. Wang, J. Chen [et al.] // JAMA Cardiol. - 2020.

- 5(7). - p.825-830.

187. Li, L.-C. Functions of galectin-3 and its role in fibrotic diseases. / L.-C. Li, J. Li, J. Gao [et al.] // J Pharmacol Exp Ther. - 2014. - 351. - p.336-343.

188. Lionte, C. Inflammatory and cardiac biomarkers in relation with post-acute COVID-19 and mortality: what we know after successive pandemic waves. / C. Lionte, V. Sorodoc, R.E. Haliga [et al.] // Diagnostics (Basel). - 2022. - 12(6). - p.1373.

189. Luo, X. Prognostic value of c-reactive protein in patients with coronavirus 2019. / X. Luo, W. Zhou, X. Yan [et al.] // Clin Infect Dis. - 2020. - 71(16). - p.2174-9.

190. Li, P. Hematopoietic-derived galectin-3 causes cellular and systemic insulin resistance. / P. Li, S. Liu, M. Lu [et al.] // Cell. - 2016. - 167(4). - p.973-984.e12.

191. Liu, F.T. Expression and function of galectin-3, a beta-galactoside-binding lectin, in human monocytes and macrophages. / F.T. Liu, D.K. Hsu, R.I. Zuberi [et al.] // Am J Pathol. - 1995. - 147(4). - p.1016-1028.

192. Liu, X. Single-cell analysis reveals macrophage-driven T-cell dysfuntion in severe COVID-19 patients. / X. Liu, A. Zhu, J. He [et al.] // Med Rxiv Preprint. - 2020.

193. Liu, X. Ticagrelor attenuates myocardial ischaemia-reperfusion injury possibly through downregulating galectin-3 expression in the infarct area of rats: ticagrelor protects ischaemic heart and downregulates galectin-3 expression. / X. Liu, Y. Gu, Y. Liu [et al.] // Br J Clin Pharmacol. - 2018. - 84. - p.1180-1186.

194. Li, W. Angiotensinconverting enzyme 2 is a functional receptor for the SARS coronavirus. / W. Li, M.J. Moore, N. Vasilieva [et al.] // Nature. - 2003. - 426(6965).

- p.450-4.

195. Li, Y. Prognostic value of right ventricular longitudinal strain in patients with COVID-19. / Y. Li, H. Li, S. Zhu [et al.] // JACC Cardiovasc Imaging. - 2020. - 13(11).

- p.2287-2299.

196. Li, Y. The prevalence, risk factors and outcome of cardiac dysfunction in hospitalized patients with COVID-19. / Y. Li, H. Li, M. Li [et al.] // Intensive Care Med.

- 2020. - 46(11). - p.2096-2098.

197. Lok, D.J. Prognostic value of galectin-3, a novel marker of fibrosis, in patients with chronic heart failure: data from the DEAL-HF study. / D.J. Lok, P. Van Der Meer, P.W. De La Porte [et al.] // Clin Res Cardiol. - 2010. - 99(5). - p.323-8.

198. Lotierzo, M. sST2 as a value-added biomarker in heart failure. / M. Lotierzo, A.M. Dupuy, E. Kalmanovich [et al.] // Clin Chim Acta. - 2020. - 501. - p.120-130.

199. Louis, D.W. The cardiovascular manifestations of COVID-19. / D.W. Louis, M. Saad, S. Vijayakumar [et al.] // Cardiol Clin. - 2022. - 40(3). - p.277-285.

200. Lu, C.W. 2019-nCoV transmission through the ocular surface must not be ignored. / C.W. Lu, X.F. Liu, Z.F. Jia // Lancet. - 2020. - 395(10224). - e39.

201. Mahmoud-Elsayed, H.M. Echocardiographic findings in patients with COVID-19 pneumonia. / H.M. Mahmoud-Elsayed, W.E. Moody, W.M. Bradlow [et al.] // Can J Cardiol. - 2020. - 36(8). - p.1203-1207.

202. Malta, M. The coronavirus 2019-nCoV epidemic: is hindsight 20/20? / M. Malta, A.W. Rimoin, S.A. Strathdee [et al.] // SA EClinicalMedicine. - 2020.

- 20:100289.

203. Mason, R.J. Pathogenesis of COVID-19 from a cell biology perspective. / R.J. Mason // Eur Respir J. - 2020. - 55(4). - p.2000607.

204. Mann, D.L. Sacubitril/valsartan in advanced heart failure with reduced ejection fraction: rationale and design of the LIFE trial. / D.L. Mann, S.J. Greene, M.M. Givertz [et al.] // JACC Heart Fail. - 2020. - 8(10). - p.789-799.

205. Manzano-Fernandez, S. Usefulness of soluble concentrations of interleukin family member ST2 as a predictor of mortality in patients with acutely decompensated heart failure relative to left ventricular ejection fraction / S. Manzano-Fernandez, T. Mueller, D. Pascual-Figal // Am J Cardiol. - 2011. - 107(2). - p.259-267.

206. Mapelli, M. Looking into the kinetics of NT-proBNP and sST2 changes in patients with heart failure treated with sacubitril/valsartan: a hint to different therapeutic pathways. / M. Mapelli, I. Mattavelli, E. Salvioni [et al.] // Drugs RD. - 2023. - 23(4).

- p.397-402.

207. Martin-Saldaña, S. Therapeutic potential of targeting galectins - a biomaterials-focused perspective. / S. Martin-Saldaña, M.T. Chevalier, A. Pandit // Biomaterials. - 2022. - 286. - p.121585.

208. Matta, B.M. IL-33 is an unconventional alarmin that stimulates IL-2 secretion by dendritic cells to selectively expand IL-33R/ST2+ regulatory T cells. / B.M. Matta, J.M. Lott, L.R. Mathews [et al.] // J Immunol. - 2014. - 193(8). - p.4010-4020.

209. Matejova, G. Cardiac sequelae after COVID-19: results of a 1-year follow-up study with echocardiography and biomarkers. / G. Matejova, M. Radvan, E. Bartecku [et al.] // Front Cardiovasc Med. - 2022. - 9. - p.1067943.

210. Mazzetti, S. Short-term echocardiographic evaluation by global longitudinal strain in patients with heart failure treated with sacubitril/valsartan. / S. Mazzetti, C. Scifo, R. Abete, R. Pierrard [et al.] // ESC Heart Fail. - 2020. - 7(3). - p.964-972.

211. McCullough, P.A. Galectin-3: a novel blood test for the evaluation and management of patients with heart failure. / P.A. McCullough, A. Olobatoke, T.E. Vanhecke // Rev Cardiovasc Med. - 2011. - 12. - p.200-210.

212. McFadyen, H. The emerging threat of (micro) thrombosis in COVID-19 and its therapeutic implications. / H. McFadyen, K. Stevens // Peter Circ Res. - 2020.

- 127(4). - p.571-587.

213. Mehra, M.R. Cardiovascular disease, drug therapy, and mortality in COVID-19. / M.R. Mehra, S.S. Desai, S. Kuy [et al.] // N Engl J Med. - 2020. - 382(25). - e102.

214. Mehra, M.R. COVID-19 illness and heart failure: a missing link? / M.R. Mehra, F. Ruschitzka // JACC Heart Fail. - 2020. - 8(6). - p.512-514.

215. Mehta, N. Association of use of angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor blockers with testing positive for coronavirus disease 2019 (COVID-19). / N. Mehta, A. Kalra, A.S. Nowacki [et al.] // JAMA Cardiol. - 2020.

- 5(9). - p.1020-1026.

216. Miesbach, W. COVID-19: coagulopathy, risk of thrombosis, and the rationale for anticoagulation. / W. Miesbach, M. Makris // Clin Appl Thromb Hemost. - 2020.

- 26:1076029620938149.

217. Miftode, R.S. A novel paradigm based on ST2 and its contribution towards a multimarker approach in the diagnosis and prognosis of heart failure: a prospective study during the pandemic storm. / R.S. Miftode, D. Constantinescu, C.M. Cianga [et al.] // Life (Basel). - 2021. - 11(10). - p.1080.

218. Meijers, W.C. Biomarkers and low risk in heart failure. Data from COACH and TRIUMPH. / W.C. Meijers, R.A. De Boer, D.J. Van Veldhuisen [et al.] // Eur J Heart Fail. - 2015. - 17(12). - p.1271-1282.

219. Mikacenic, C. Neutrophil Extracellular Traps (NETs) are increased in the alveolar spaces of patients with ventilator-associated pneumonia. / C. Mikacenic, R. Moore, V. Dmyterko [et al.] // Crit Care. - 2018. - 22(1). - p.358.

220. Mildner, M. Primary sources and immunological prerequisites for sST2 secretion in humans. / M. Mildner, A. Storka, M. Lichtenauer [et al.] // Cardiovasc Res.

- 2010. - 87. - p.769-777.

221. Miró, O. The GALA study: relationship between galectin-3 serum levels and short- and long-term outcomes of patients with acute heart failure. / O. Miró, B. González De La Presa, P. Herrero-Puente [et al.] // Biomarkers. - 2017. - 22.

- p.731-739.

222. Mohebi, R. Dose-response to sacubitril/valsartan in patients with heart failure and reduced ejection fraction. / R. Mohebi, Y. Liu, I.L. Piña [et al.] // J Am Coll Cardiol.

- 2022. - 80(16). - p.1529-1541.

223. Motloch, L.J. Cardiovascular biomarkers for prediction of in-hospital and 1-year post-discharge mortality in patients with COVID-19 pneumonia. / L.J. Motloch, P. Jirak, D. Gareeva [et al.] //Front Med (Lausanne). - 2022. - 9. - p.906665.

224. Mueller, C. Use of B-type natriuretic peptide in the management of acute dyspnea in patients with pulmonary disease. / C. Mueller, K. Laule-Kilian, B. Frana [et al.] // Am Heart J. - 2006. - 151(2). - p.471-477.

225. Myhre, P.L. Association of natriuretic peptides with cardiovascular prognosis in heart failure with preserved ejection fraction: secondary analysis of the TOPCAT randomized clinical trial. / P.L. Myhre, M. Vaduganathan, B.L. Claggett [et al.] // JAMA Cardiol. - 2018. - 3(10). - p.1000-1005.

226. Myhre, P.L. Changes in cardiac biomarkers in association with alterations in cardiac structure and function, and health status in heart failure with reduced ejection fraction: the EVALUATE-HF trial. / P.L. Myhre, B.L. Claggett, A.M. Shah [et al.] // Eur J Heart Fail. - 2022. - 24(7). - p.1200-1208.

227. Nachtigal, M. Galectin-3 expression in human atherosclerotic lesions. / M. Nachtigal, Z. Al-Assaad, E.P. Mayer [et al.] // Am J Pathol. - 1998. - 152(5).

- p.1199-1208.

228. Najjar, E. ST2 in heart failure with preserved and reduced ejection fraction. / E. Najjar, U.L. Faxen, C. Hage [et al.] // Scand Cardiovasc J. - 2019. - 53(1). - p.21-27.

229. Neuman, B.W. Supramolecular architecture of severe acute respiratory syndrome coronavirus revealed by electron cryomicroscopy. / B.W. Neuman, B.D. Adair, C. Yoshioka [et al.] // J Virol. - 2006. - 80(16). - p.7918-28.

230. Nishi, Y. Role of galectin-3 in human pulmonary fibrosis. / Y. Nishi, H. Sano, T. Kawashima [et al.] // Allergol Int. - 2007. - 56(1). - p.57-65.

231. Noor, F.M. Prevalence and associated risk factors of mortality among COVID-19 patients: a meta-analysis. / F.M. Noor, M.M. Islam // J Community Health.

- 2020. - 45(6). - p.1270-82.

232. Nuzzi, V. Impaired right ventricular longitudinal strain without pulmonary hypertension in patients who have recovered from COVID-19. / V. Nuzzi, M. Castrichini, V. Collini [et al.] // Circ Cardiovasc Imaging. - 2021. - 14(4). - e012166.

233. O'Donnell, C. N-Terminal pro-B-Type natriuretic peptide as a biomarker for the severity and outcomes with COVID-19 in a nationwide hospitalized cohort. / C. O'Donnell, M.D. Ashland, E.C. Vasti [et al.] // J Am Heart Assoc. - 2021. - 10(24). -e022913.

234. O'Hearn, M. Coronavirus disease 2019 hospitalizations attributable to cardiometabolic conditions in the united states: a comparative risk assessment analysis. / M. O'Hearn, J. Liu, F. Cudhea [et al.] // Am Heart Assoc. - 2021. - 10(5). - e019259.

235. Olszanecka, A. Serial echocardiographic evaluation of COVID-19 patients without prior history of structural heart disease: a 1-year follow-up CRACoV-HHS study. / A. Olszanecka, W. Wojciechowska, A. Bednarek [et al.] // Front Cardiovasc Med.

- 2023. - 10. - p.1230669.

236. Oremus, M. A systematic review of BNP and NT-proBNP in the management of heart failure: overview and methods. / M. Oremus, R. McKelvie, A. Don--Wauchope [et al.] // Heart Fail Rev. - 2014. - 19(4). - p.413-419.

237. Özer, S. Evaluation of left ventricular global functions with speckle tracking echocardiography in patients recovered from COVID-19. / S. Özer, L. Candan, A.G. Özyildiz, O.E. Turan // Int J Cardiovasc Imaging. - 2021. - 37(7). - p.2227-2233.

238. Pagnesi, M. Pulmonary hypertension and right ventricular involvement in hospitalised patients with COVID-19. / M. Pagnesi, L. Baldetti, A. Beneduce [et al.] // Heart. - 2020. - 106(17). - p.1324-1331.

239. Papaspyridonos, M. Galectin-3 is an amplifier of inflammation in atherosclerotic plaque progression through macrophage activation and monocyte chemoattraction. / M. Papaspyridonos, E. McNeill, J.P. De Bono [et al.] // Arterioscler Thromb Vasc Biol. - 2008. - 28(3). - p.433-440.

240. Paranjpe, I. Association of treatment dose anticoagulation with in-hospital survival among hospitalized patients with COVID-19. / I. Paranjpe, V. Fuster, A. Lala [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2020. - 76(1). - p.122-124.

241. Paraskevis, D. Full-genome evolutionary analysis of the novel corona virus (2019-nCoV) rejects the hypothesis of emergence as a result of a recent recombination event. / D. Paraskevis, E.G. Kostaki, G. Magiorkinis [et al.] // Infect Genet Evol. - 2020.

- 79. - p.104212.

242. Park, M. Soluble ST2 as a useful biomarker for predicting clinical outcomes in hospitalized COVID-19 patients. / M. Park, M. Hur, H. Kim [et al.] // Diagnostics (Basel). - 2023. - 13(2). - p.259.

243. Pascual-Figal, D.A. Soluble ST2, high-sensitivity troponin T- and N-terminal pro-B-type natriuretic peptide: complementary role for risk stratification in acutely decompensated heart failure. / D.A. Pascual-Figal, S. Manzano-Fernández, M. Boronat [et al.] // Eur J Heart Fail. - 2011. - 13(7). - p.718-725.

244. Pascual-Figal, D.A. The biology of ST2: the international ST2 consensus panel. / D.A. Pascual-Figal, J.L. Januzzi // Am J Cardiol. - 2015. - 115. - p.3B-7B.

245. Paulus, W.J. A novel paradigm for heart failure with preserved ejection fraction: comorbidities drive myocardial dysfunction and remodeling through coronary microvascular endothelial inflammation. / W.J. Paulus, C. Tschöpe // J Am Coll Cardiol.

- 2013. - 62(4). - p.263-271.

246. Paulus, W.J. From systemic inflammation to myocardial fibrosis: the heart failure with preserved ejection fraction paradigm revisited. / W.J. Paulus, M.R. Zile // Circulation Research. - 2021. - 128(10). - p.1451-1467.

247. Peiris, J.S. Coronavirus as a possible cause of severe acute respiratory syndrome. / J.S. Peiris, S.T. Lai, L.L. Poon [et al.] // Lancet. - 2003. - 361(9366).

- p.1319-1325.

248. Pellicori, P. COVID-19 and its cardiovascular effects: a systematic review of prevalence studies. / P. Pellicori, G. Doolub, C.M. Wong // Cochrane Database Syst Rev.

- 2021. - 3(3). - p.CD013879.

249. Peng, G. Crystal structure of mouse coronavirus receptor-binding domain complexed with its murine receptor. / G. Peng, D. Sun, K.R. Rajashankar [et al.] // Proc Natl Acad Sci USA. - 2011. - 108(26). - p.10696-10701.

250. Peng, X. Promising therapy for heart failure in patients with severe COVID-19: calming the cytokine storm. / X. Peng, Y. Wang, X. Xi [et al.] // Cardiovasc Drugs Ther. - 2021. - 35(2). - p.231-247.

251. Pieske, B. Effect of sacubitril/valsartan vs standard medical therapies on plasma NT-proBNP concentration and submaximal exercise capacity in patients with heart failure and preserved ejection fraction: the PARALLAX randomized clinical trial. / B. Pieske, R. Wachter, S.J. Shah [et al.] // JAMA. - 2021. - 326(19). - p.1919-1929.

252. Pieske, B. How to diagnose heart failure with preserved ejection fraction: the HFA-PEFF diagnostic algorithm: a consensus recommendation from the Heart Failure Association (HFA) of the European Society of Cardiology (ESC). / B. Pieske, C. Tschope, R.A. De Boer [et al.] // Eur Heart J. - 2019. - 40(40). - p.3297-3317.

253. Pijls, B.G. Demographic risk factors for COVID-19 infection, severity, ICU admission and death: a meta-analysis of 59 studies. / B.G. Pijls, S. Jolani, A. Atherley [et al.] // BMJ Open. - 2021. - 11. - e044640.

254. Pober, J.S. Evolving functions of endothelial cells in inflammation. / J.S. Pober, W.C. Sessa // Nat Rev Immunol. - 2007. - 7(10). - p.803-815.

255. Podlesnikar, T. Cardiovascular magnetic resonance imaging to assess myocardial fibrosis in valvular heart disease. / T. Podlesnikar, V. Delgado, J.J. Bax [et al.] // Int J Card Imaging. - 2018. - 34(1). - p.97-112.

256. Pollack, A. Viral myocarditis - diagnosis, treatment options, and current controversies. / A. Pollack, A.R. Kontorovich, V. Fuster, G.W. Dec // Nat Rev Cardiol. - 2015. - 12. - p.670-680.

257. Ponikowski, P. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC). Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. / P. Ponikowski, A.A. Voors, S.D. Anker [et al.] // Eur Heart J. - 2016. - 18(8). - p.891-975.

258. Pripp, A.H. The correlation between pro- and anti-inflammatory cytokines in chronic subdural hematoma patients assessed with factor analysis. / A.H. Pripp, M. Stanisic // PLOS One. - 2014. - 9(2). - e90149.

259. Puccini, M. Galectin-3 as a marker for increased thrombogenicity in COVID-19. / M. Puccini, K. Jakobs, L. Reinshagen [et al.] // Int J Mol Sci. - 2023. - 24(9).

- p.7683.

260. Puntmann, V.O. Outcomes of cardiovascular magnetic resonance imaging in patients recently recovered from coronavirus disease 2019 (COVID-19). / V.O. Puntmann, M.L. Carerj, I. Wieters [et al.] // JAMA Cardiol. - 2020. - 5(11).

- p.1265-1273.

261. Puskarich, M.A. Efficacy of losartan in hospitalized patients with COVID-19

- induced lung injury/ M.A. Puskarich, N.E. Ingraham, L.H. Merck [et al.] // JAMA Netw Open. - 2022. - 5(3). - e222735.

262. Qazi, B.S. Recent advances in underlying pathologies provide insight into interleukin-8 expression-mediated inflammation and angiogenesis. / B.S. Qazi, K. Tang, A. Qazi // Int J Inflam. - 2011. - 2011. - p.908468.

263. Quarta, G. Cardiac magnetic resonance in heart failure with preserved ejection fraction: myocyte, interstitium, microvascular, and metabolic abnormalities. / G. Quarta, M. Gori, A. Iorio [et al.] // Eur J Heart Fail. - 2020. - 22(7). - p.1065-1075.

264. Raad, M. Characteristics and outcomes of patients with heart failure admitted with COVID-19 in a cohort study from Southeast Michigan. / M. Raad, S. Gorgis, M. Dabbagh [et al.] // J Card Fail. - 2020. - 26(10). - p.S74.

265. Ragusa, R. A possible role for ST2 as prognostic biomarker for COVID-19. / R. Ragusa, G. Basta, S. Del Turco [et al.] // Vascul Pharmacol. - 2021. - 138.

- p.106857.

266. Raj, V.S. Dipeptidyl peptidase 4 is a functional receptor for the emerging human coronavirus-EMC. / V.S. Raj, H. Mou, S.L. Smits [et al.] // Smits Nature. - 2013.

- 495(7440). - p.251-4.

267. Reddy, K. Galectin-3 inhibition in COVID-19. / K. Reddy, A. Nichol, D.F. McAuley // Am J Respir Crit Care Med. - 2023. - 207. -p. 118-120.

268. Rehman, S.U. Characteristics of the novel interleukin family biomarker ST2 in patients with acute heart failure / S.U. Rehman, T. Mueller, J.L. Januzzi // J Am Coll Cardiol. - 2008. - 52(18). - p.1458-65.

269. Ren, L.L. Identification of a novel coronavirus causing severe pneumonia in human: a descriptive study. / L.L. Ren, Y.M. Wang, Z.Q. Wu [et al.] // Chin Med J (Engl). - 2020. - 133. - p.1015-1024.

270. Reynolds, H.R. Renin-angiotensin-aldosterone system inhibitors and risk of COVID-19. / H.R. Reynolds, S. Adhikari, C. Pulgarin [et al.] // N Engl J Med. - 2020.

- 382. - p.2441-2448.

271. Rey, J.R. Heart failure in COVID-19 patients: prevalence, incidence and prognostic implications. / J.R. Rey, J. Caro-Codon, S.O. Rosillo [et al.] // Eur Heart J.

- 2020. - 22(12). - p.2205-2215.

272. Reza, N. Secondary impact of the COVID-19 pandemic on patients with heart failure. / N. Reza, E.M. DeFilippis, M. Jessup // Circ Heart Fail. - 2020. - 13(5). -e007219.

273. Riccardi, M. Soluble ST2 in heart failure: a clinical role beyond B-Type natriuretic peptide. / M. Riccardi, P.L. Myhre, T.A. Zelniker [et al.] // J Cardiovasc Dev Dis. - 2023. - 10(11). - p.468.

274. Rice, G.I. Evaluation of angiotensin-converting enzyme (ACE), its homologue ACE2 and neprilysin in angiotensin peptide metabolism. / G.I. Rice, D.A. Thomas, P.J. Grant [et al.] // Biochem J. - 2004. - 383(1). - p.45-51.

275. Richards, A.M. ST2 in stable and unstable ischemic heart diseases. / A.M. Richards, S. Di Somma, T. Mueller // Am J Cardiol. - 2015. - 115(7).

- p.48B-58B.

276. Richter, A.G. Establishing the prevalence of common tissue-specific autoantibodies following severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 infection. / A.G. Richter, A.M. Shields, A. Karim [et al.] // Clin Exp Immunol. - 2021. - 205.

- p.99-105.

277. Rowin, E. Usefulness of global longitudinal strain to predict heart failure progression in patients with nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy. / E. Rowin, B. Maron, S. Wells [et al.] // Am J Cardiol. - 2021. - 151. - p.86-92.

278. Rykaczewska, U. PCSK6 is a key protease in the control of smooth muscle cell function in vascular remodeling. / U. Rykaczewska, B.E. Suur, S. Röhl [et al.] // Circ Res. - 2020. - 126(5). - p.571-585.

279. 85. Saha, A. Tocilizumab: a therapeutic option for the treatment of cytokine storm syndrome in COVID-19. / A. Saha, A.R. Sharma, M. Bhattacharya [et al.] // Arch Med Res. - 2020. - S0188-4409(20). - p.30782-30787.

280. Salvagno, G.L. Prognostic biomarkers in acute coronary syndrome. / G.L. Salvagno, C. Pavan // Ann Transl Med. - 2016. - 4(13). - p.258.

281. Samudrala, P.K. Virology, pathogenesis, diagnosis and in-line treatment of COVID-19. / P.K. Samudrala, P. Kumar, K. Choudhary [et al.] // Eur J Pharmacol.

- 2020. - 883. - p.173375.

282. Sánchez-Marteles, M. Early measurement of blood sST2 is a good predictor of death and poor outcomes in patients admitted for COVID-19 infection. / M. Sánchez-Marteles, J. Rubio-Gracia, N. Peña-Fresneda [et al.] // J Clin Med. - 2021. - 10.

- p.3534.

283. Santos, R.A.S. The ACE2/angiotensin-(1-7)/MAS axis of the renin-angiotensin system: focus on angiotensin-(1-7). / R.A.S. Santos, W.O. Sampaio, A.C. Alzamora [et al.] // Physiol Rev. - 2018. - 98. - p.505-553.

284. Sarifam, E. Laboratory and imaging evaluation of cardiac involvement in patients with post-acute COVID-19. / E. Sarifam, A.D. Dursun, G. Türkmen Sariyildiz [et al.] // Int J Gen Med. - 2021. - 14. - p.4977-4985.

285. Sato, S. Regulation of secretion and surface expression of Mac-2, a galactoside-binding protein of macrophages. / S. Sato, R.C. Hughes // J Biol Chem.

- 1994. - 269. - p.4424-4430.

286. Scherbak, S.G. COVID-19: review on key aspects. / S.G. Scherbak // Ochta Publisher. - 2022. - p.28-34.

287. Schott, J.P. Transthoracic echocardiographic findings in patients admitted with SARS-CoV-2 infection. / J.P. Schott, A.N. Mertens, R. Bloomingdale [et al.] // Echocardiography. - 2020. - 37(10). - p.1551-1556.

288. Selcuk, M. Prognostic significance of N-Terminal Pro-BNP in patients with COVID-19 pneumonia without previous history of heart failure. / M. Selcuk, M. Keskin, T. Cinar [et al.] // J Cardiovasc Thorac Res. - 2021. - 13(2). - p.141-145.

289. Semenov, A.G. Processing of pro-B-type natriuretic peptide: furin and corin as candidate convertases. / A.G. Semenov, N.N. Tamm, K.R. Seferian [et al.] // Clin Chem. - 2010. - 56(7). - p.1166-1176.

290. Shah, K.B. Prognostic utility of ST2 in patients with acute dyspnea and preserved left ventricular ejection fraction. / K.B. Shah, W. Kop, R.H. Christenson [et al.] // Clin Chem. - 2011. - 57. - p.874-882.

291. Shah, N.N. Galactin-3 and soluble ST2 as complementary tools to cardiac MRI for sudden cardiac death risk stratification in heart failure: a review. / N.N. Shah, P. Ayyadurai, M. Saad [et al.] // JRSM Cardiovasc Dis. - 2020. - 9:2048004020957840.

292. Shah, R. Epidemiology report: trends in sex-specific cerebrovascular disease mortality in Europe based on WHO mortality data. / R. Shah, E. Wilkins, M. Nichols [et al.] // Eur Heart J. - 2019. - 40(9). - p.755-764.

293. Shah, R.V. Serum levels of the interleukin-1 receptor family member ST2, cardiac structure and function, and long-term mortality in patients with acute dyspnea. / R.V. Shah, A.A. Chen-Tournoux, M.H. Picard [et al.] // Circ Heart Fail. - 2009. - 2(4).

- p.311-319.

294. Shang, J. Cell entry mechanisms of SARS-CoV-2. / J. Shang, Y. Wan, C. Luo [et al.] // Proc Natl Acad Sci USA. - 2020. - 117(21). - p. 11727-11734.

295. Sharma, A. COVID-19: a review on the novel coronavirus disease evolution, transmission, detection, control and prevention. / A. Sharma, I. Ahmad Farouk, S.K. Lal [et al.] // Viruses. - 2021. - 13(2). - 202.

296. Sharma, D. Cardiac assessment of patients during post COVID-19 recovery phase: a prospective observational study. / D. Sharma, A. Rohila, S. Deora [et al.] // Glob Cardiol Sci Pract. - 2022. - 2022(3). - e202218.

297. Sharma, U.C. Galectin-3 marks activated macrophages in failure-prone hypertrophied hearts and contributes to cardiac dysfunction. / U.C. Sharma, S. Pokharel, T.J. Van Brakel [et al.] // Circulation. - 2004. - 110. - p.3121-3128.

298. Shi, S. Association of cardiac injury with mortality in hospitalized patients with COVID-19 in Wuhan, China. / S. Shi, M. Qin, B. Shen [et al.] // JAMA Cardiol.

- 2020. - 5(7). - p.802-810.

299. Skaarup, K.G. Myocardial impairment and acute respiratory distress syndrome in hospitalized patients with COVID-19: the ECHOVID-19 study. / K.G. Skaarup, M.C.H. Lassen, J.N. Lind [et al.] // JACC Cardiovasc Imaging. - 2020.

- 13(11). - p.2474-2476.

300. Sokolski, M. Heart failure in COVID-19: the multicentre, multinational PCHF-COVICAV registry. / M. Sokolski, S. Trenson, J.M. Sokolska [et al.] // ESC Heart Fail. - 2021. - 8(6). - p.4955-4967.

301. Song, Y. Prognostic value of sST2 in patients with heart failure with reduced, mid-range and preserved ejection fraction. / Y. Song, F. Li, Y. Xu [et al.] // Int J Cardiol.

- 2020. - 304. - p.95-100.

302. Sonmez, O. Novel fibro-inflammation markers in assessing left atrial remodeling in non-valvular atrial fibrillation. / O. Sonmez, F.U. Ertem, M.A. Vatankulu [et al.] // Med Sci Monit. - 2014. - 20. - p.463-470.

303. Sorrentino, S. B-Type natriuretic peptide as biomarker of COVID-19 disease severity-a meta-analysis. / S. Sorrentino, M. Cacia, I. Leo [et al.] // J Clin Med. - 2020.

- 9(9). - p.2957.

304. Srivatsan, V. Utility of galectin-3 as a prognostic biomarker in heart failure: where do we stand? / V. Srivatsan, M. George, E. Shanmugam // Eur J Prev Cardiol.

- 2015. - 22(9). - p.1096-1110.

305. Stöbe, S. Echocardiographic characteristics of patients with SARS-CoV-2 infection. / S. Stöbe, S. Richter, M. Seige [et al.] // Clin Res Cardiol. - 2020. - 109(12).

- p.1549-1566.

306. Stojanovic, B.S. The pivotal role of galectin-3 in viral infection: a multifaceted player in host-pathogen interactions. / B.S. Stojanovic, B. Stojanovic, J. Milovanovic [et al.] // Int J Mol Sci. - 2023. - 24(11). - p.9617.

307. Subhash, V.V. Extracellular galectin-3 counteracts adhesion and exhibits chemoattraction in Helicobacter pylori-infected gastric cancer cells. / V.V. Subhash, S.S.M. Ling, B. Ho [et al.] // Microbiology. - 2016. - 162(8). - p.1360-1366.

308. Sun, R.R. Biomarkers and heart disease. / R.R. Sun, L. Lu, M. Liu [et al.] // Eur Rev Med Pharmacol Sci. - 2014. - 18. - p.2927-2935.

309. Suthahar, N. From inflammation to fibrosis - molecular and cellular mechanisms of myocardial tissue remodelling and perspectives on differential treatment opportunities. / N. Suthahar, W.C. Meijers, H.H. Sillje [et al.] // Curr Hear Fail Rep.

- 2017. - 14. - p.235-250.

310. Sweeney, M. Targeting cardiac fibrosis in heart failure with preserved ejection fraction: mirage or miracle? / M. Sweeney, B. Corden, S.A. Cook // EMBO Molecular Medicine. - 2020. - 12(10). - e10865.

311. Sygitowicz, G. A review of the molecular mechanism underlying cardiac fibrosis and atrial fibrillation. / G. Sygitowicz, A. Maciejak-Jastrz^bska, D. Sitkiewicz // J Clin Med. - 2021. - 10. - p.4430.

312. Sygitowicz, G. Circulating microribonucleic acids: miR-1, miR-21 and miR-208a in patients with symptomatic heart failure: Preliminary results. / G. Sygitowicz, M. Tomaniak, O. Blaszczyk [et al.] // Arch Asc Dis. - 2015. - 108. - p.634-642.

313. Szekely, Y. Spectrum of cardiac manifestations in COVID-19: a systematic echocardiographic study. / Y. Szekely, Y. Lichter, P. Taieb [et al.] // Circulation. - 2020.

- 142(4). - p.342-353.

314. Tabas, I. Recent insights into the cellular biology of atherosclerosis. / I. Tabas, G. Garcia-Cardena, G.K. Owens // J Cell Biol. - 2015. - 209(1). - p.13-22.

315. Tai, W. Characterization of the receptor-binding domain (RBD) of 2019 novel coronavirus: implication for development of RBD protein as a viral attachment inhibitor and vaccine. / W. Tai, L. He, X. Zhang [et al.] // Cellular & Molecular Immunology.

- 2020. - 17. - 613-620.

316. Tang, W.H. B-type natriuretic peptide: a critical review. / W.H. Tang // Congest Heart Fail. - 2007. - 13(1). - p.48-52.

317. Tang, W.H. Prognostic value of baseline and changes in circulating soluble ST2 levels and the effects of nesiritide in acute decompensated heart failure. / W.H. Tang, Y. Wu, J.L. Grodin [et al.] // JACC Heart Fail. - 2016. - 4(1). - p.68-77.

318. Task Force for the management of COVID-19 of the European Society of Cardiology. European Society of Cardiology guidance for the diagnosis and management of cardiovascular disease during the COVID-19 pandemic: part 1-epidemiology, pathophysiology, and diagnosis. / Task Force for the management of COVID-19 of the European Society of Cardiology // Eur Heart J. - 2022. - 43(11). - p.1033-1058.

319. Tawiah, K. Serial cardiac biomarkers for risk stratification of patients with COVID-19. / K. Tawiah, L. Jackson, C. Omosule [et al.] // Clin Biochem. - 2022. - 107.

- p.24-32.

320. Teuwen, L.A. Author correction: COVID-19: the vasculature unleashed. / L.A. Teuwen, V. Geldhof, A. Pasut [et al.] // Nat Rev Immunol. - 2020. - 20. - p.1.

321. Thavendiranathan, P. Use of myocardial strain imaging by echocardiography for the early detection of cardiotoxicity in patients during and after cancer chemotherapy: a systematic review. / P. Thavendiranathan, F. Poulin, K.D. Lim [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2014. - 63(25,ptA). - p.2751-2768.

322. Tomasoni, D. Impact of heart failure on the clinical course and outcomes of patients hospitalized for COVID-19. Results of the cardio-COVID-Italy multicentre study. / D. Tomasoni, R.M. Inciardi, C.M. Lombardi [et al.] // Eur J Heart Fail. - 2020.

- 22(12). - p.2238-2247.

323. Tschöpe, C. Myocarditis and inflammatory cardiomyopathy: current evidence and future directions. / C. Tschöpe, E. Ammirati, B. Bozkurt [et al.] // Nat Rev Cardiol.

- 2020. - 18. - p.1-25.

324. Tseng, C.C.S. Soluble ST2 in end-stage heart failure, before and after support with a left ventricular assist device. / C.C.S. Tseng, M.M.H. Huibers, L.H. Gaykema [et al.] // Eur J Clin Invest. - 2018. - 48(3). - e12886.

325. Tsutsui, H. Efficacy and safety of sacubitril/valsartan in japanese patients with chronic heart failure and reduced ejection fraction- results from the PARALLEL-HF study. / H. Tsutsui, S.I. Momomura, Y. Saito [et al.] // Circ J. - 2021. - 85(5). - p.584-594.

326. Tuegel, C. GDF-15, galectin 3, soluble ST2, and risk of mortality and cardiovascular events in CKD. / C. Tuegel, R. Katz, M. Alam [et al.] // Am J Kidney Dis.

- 2018. - 72(4). - p.519-528.

327. Tufan, A. COVID-19, immune system response, hyperinflammation and repurposing antirheumatic drugs. / A. Tufan, A.A. Guler, M. Matucci-Cerinic // Turk J Med Sci. - 2020. - 50(SI-1). - p.620-632.

328. Van Der Velde, A.R. Prognostic value of changes in galectin-3 levels over time in patients with heart failure: data from CORONA and COACH. / A.R. Van Der Velde, L. Gullestad, T. Ueland [et al.] // Circ Heart Fail. - 2013. - 6(2).

- p.219-226.

329. Van De Veerdonk, F.L. Kallikrein-kinin blockade in patients with COVID-19 to prevent acute respiratory distress syndrome. / F.L. Van De Veerdonk, M.G. Netea, M. Van Deuren [et al.] // Elife. - 2020. - 9. - e57555.

330. Verdecchia, P. The pivotal link between ACE2 deficiency and SARS-CoV-2 infection. / P. Verdecchia, C. Cavallini, A. Spanevello [et al.] // Eur J Intern Med. - 2020. - 76. - p.14-20.

331. Villacorta, H. Soluble st2 testing: a promising biomarker in the management of heart failure. / H. Villacorta, A. Maisel // S Arq Bras Cardiol. - 2016. - 106. - p.145-152.

332. Vinciguerra, M. SARS-CoV-2 and atherosclerosis: should COVID-19 be recognized as a new predisposing cardiovascular risk factor? / M. Vinciguerra, S. Romiti, G.M. Sangiorgi [et al.] // J Cardiovasc. Dev. Dis. - 2021. - 8. - p.130.

333. Wang, C. A novel coronavirus outbreak of global health concern. / C. Wang, P.W. Horby, F.G. Hayden [et al.] // Hayden Lancet. - 2020. - 395(10223). - p.496.

334. Wang, J. Preserved left ventricular twist and circumferential deformation, but depressed longitudinal and radial deformation in patients with diastolic heart failure. / J. Wang, D. Khoury, Y. Yue [et al.] // Euro Heart J. - 2007. - 29(10). - p.1283-1289.

335. Wang, L. C-reactive protein levels in the early stage of COVID-19. / L. Wang // Med Mal Infect. - 2020. - 50(4). - p.332-4.

336. Wang, Y.C. Soluble ST2 as a biomarker for detecting stable heart failure with a normal ejection fraction in hypertensive patients. / Y.C. Wang, C.C. Yu, F.C. Chiu [et al.] // J Card Fail. - 2013. - 19(3). - p.163-168.

337. Wan, Y. Receptor recognition by novel coronavirus from Wuhan: an analysis based on decade-long structural studies of SARS. / Y Wan, J Shang, R Graham [et al.] // J Virol. - 2020. - 94. - e00127-20.

338. Weinberg, E.O. Expression and regulation of ST2, an interleukin-1 receptor family member, in cardiomyocytes and myocardial infarction. / E.O. Weinberg, M. Shimpo, G.W. De Keulenaer [et al.] // Circulation. - 2002. - 106. - p.2961-2966.

339. Weinberg, E.O. Identification of serum soluble ST2 receptor as a novel heart failure biomarker. / E.O. Weinberg, M. Shimpo, S. Hurwitz [et al.] // Circulation. - 2003.

- 107(5). - p.721-726.

340. Wendt, R. Clinical relevance of elevated soluble ST2, HSP27 and 20S proteasome at hospital admission in patients with COVID-19. / R. Wendt, M.-T. Lingitz, M. Laggner [et al.] // Biology. - 2021. - 10. - p.1186.

341. Wettersten, N. Biomarkers for heart failure: an update for practitioners of internal medicine. / N. Wettersten, A.S. Maisel // Am J Med. - 2016. - 129(6).

- p.560-567.

342. Wilkins, E. European cardiovascular disease statistics 2017. / E. Wilkins, L. Wilson, K. Wickramasinghe [et al.] // European Heart Netqork. - 2017. - р.192.

343. Willems, S. The role of the interleukin 1 receptor-like 1 (ST2) and interleukin-33 pathway in cardiovascular disease and cardiovascular risk assessment. / S. Willems, I. Hoefer, G. Pasterkamp // Minerva Med. - 2012. - 103(6). - p.513-524.

344. Wong, M. Valsartan benefits left ventricular structure and function in heart failure: Val-HeFT echocardiographic study. / M. Wong, L. Staszewsky, R. Latini [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2002. - 40(5). - p.970-975.

345. World Health Organization. WHO A clinical case definition of post COVID-19 condition by a Delphi consensus. / World Health Organization // - 2021. Режим доступа: https://www.who .int/publications/i/item/WHO-2019-nCoVPost_COVID-

19_condition-Clinical_case_definition-2021.1# :~:text=Post%20COVID%2D 19% 20condition%20occurs,explained% 20by%20an%20 alternative%20diagnosis.

346. World Health Organization. WHO Director-General's Opening Remarks at the Media Briefing on COVID-19-11 March 2020. / World Health Organization //

- 2020. Режим доступа: https://www.who.int/dg/speeches/detail/who-director-general-s-opening-remarks-at-the-media-briefing-on-COVID-19—11 -march-2020

347. World Health Organization. WHO International Health Regulations Emergency Committee on Novel Coronavirus in China. / World Health Organization //

- 2020. Режим доступа: https://www.who.int/news-oom/events/detail/2020/01/30/ defaultcalendar/international-health-regulations-emergency-committee-on-novel-coronavirus-in-china

348. Wrapp, D. Cryo-EM structure of the 2019-nCoV spike in the prefusion conformation. / D. Wrapp, N. Wang, K.S. Corbett [et al.] // Science. - 2020. - 367(6483).

- p.1260-1263.

349. Wright, R.D. Galectin-3-null mice display defective neutrophil clearance during acute inflammation. / R.D. Wright, P.R. Souza, M.B. Flak // J Leukoc Biol.

- 2017. - 101(3). - p.717-726.

350. Wu, F. A new coronavirus associated with human respiratory disease in China. / F. Wu, S. Zhao, B. Yu [et al.] // Nature. - 2020. - 579(7798). - р.265-269.

351. Wu, L. Discrete steps in binding and signaling of interleukin-8 with its receptor. / L. Wu, N. Ruffing, X. Shi [et al.] // J Biol Chem. - 1996. - 271(49).

- p.31202-31209.

352. Wu, X. Cardiac involvement in recovered patients from COVID-19: a preliminary 6-month follow-up study. / X. Wu, K.Q. Deng, C. Li [et al.] // Front Cardiovasc Med. - 2021. - 8. - p.654405. - 2021. - 8. - p.654405.

353. Xanthakis, V. Association of novel biomarkers of cardiovascular stress with left ventricular hypertrophy and dysfunction: implications for screening. / V. Xanthakis, M.G. Larson, K.C. Wollert [et al.] // J Am Heart Assoc. - 2013. - 2(6). - e000399.

354. Xie, Y. Long-term cardiovascular outcomes of COVID-19. / Y. Xie, E. Xu, B. Bowe, Z. Al-Aly // Nat Med. - 2022. - 28. - p.583-590.

355. Xu, H. High expression of ACE2 receptor of 2019-nCoV on the epithelial cells of oral mucosa. / H. Xu, L. Zhong, J. Deng [et al.] // Int J Oral Sci. - 2020. - 12(1).

- р.8.

356. Xu, Z. The predictive value of plasma galectin-3 for ards severity and clinical outcome. / Z. Xu, X. Li, Y. Huang [et al.] // Shock. - 2017. - 47(3). - p.331-336.

357. Yancy, C.W. 2017 ACC/AHA/HFSA Focused update of the 2013 ACCF/AHA Guideline for the management of heart failure: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association task force on clinical practice guidelines and the Heart Failure Society of America. / C.W. Yancy, M. Jessup,

B. Bozkurt [et al.] // Circulation. - 2017. - 136. - e137-e161.

358. Yang, Y. Exuberant elevation of IP-10, MCP-3 and IL-1ra during SARS-CoV-2 infection is associated with disease severity and fatal outcome. / Y. Yang,

C. Shen, J. Li [et al.] // medRxiv Preprint. - 2020.

359. Yang, X. Clinical course and outcomes of critically ill patients with SARS-CoV-2 pneumonia in Wuhan, China: a single-centered, retrospective, observational study. / X. Yang, Y. Yu, J. Xu [et al.] // Lancet Respir Med. - 2020. - 8(5). - p.475-481.

360. Ye, J. Molecular pathology in the lungs of severe acute respiratory syndrome patients. / J. Ye, B. Zhang, J. Xu [et al.] // Am J Pathol. - 2007. - 170(2). - p.538-545.

361. Yoo, J. Admission Admission NT-proBNP and outcomes in patients without history of heart failure hospitalized with COVID-19. / J. Yoo, P. Grewal, J. Hotelling [et al.] // ESC Heart Fail. - 2021. - 8. - p.4278-4287.

362. Zeng, J.H. First case of COVID-19 complicated with fulminant myocarditis: a case report and insights. / J.H. Zeng, Y.X. Liu, J. Yuan [et al.] // Infection. - 2020. - 48. - p.773-777.

363. Zeng, Z. Serum Soluble ST2 as a novel biomarker reflecting inflammatory status and disease severity in patients with COVID-19. / Z. Zeng, X.-Y. Hong, H. Zhou [et al.] // SSRN Electron. J. - 2020.

364. Zeng, Z. Serum-soluble ST2 as a novel biomarker reflecting inflammatory status and illness severity in patients with COVID-19. / Z. Zeng, X.Y. Hong, Y. Li [et al.] // Biomark Med. - 2020. - 14(17). - p.1619-1629.

365. Zhang, H. Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) as a SARS-CoV-2 receptor: molecular mechanisms and potential therapeutic target. / H. Zhang, J.M. Penninger, Y. Li [et al.] // N Intens Care Med. - 2020. - 46(4). - p.586-90.

366. Zhang, R. The prognostic value of plasma soluble ST2 in hospitalized Chinese patients with heart failure. / R. Zhang, Y. Zhang, J. Zhang [et al.] // PLoS One.

- 2014. - 9(10). - e110976.

367. Zhou, F. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. / F. Zhou, T. Yu, R. Du [et al.] // Lancet. - 2020. - 395(10229). - p.1054-1062.

368. Zhou, P. A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin. / P. Zhou, X.L. Yang, X.G. Wang [et al.] // Nature. - 2020. - 579.

- p.270-273.

369. Zile, M.R. Effects of sacubitril/valsartan on biomarkers of extracellular matrix regulation in patients with HFrEF. / M.R. Zile, E. O'Meara, B. Claggett [et al.] // J Am Coll Cardiol. - 2019. - 73(7). - p.795-806.

370. Zile, M.R. Plasma biomarkers reflecting brofibrotic processes in heart failure with a preserved ejection fraction: data from the prospective comparison of ARNI with ARB on management of heart failure with preserved ejection fraction study. / M.R. Zile, P.S. Jhund, C.F. Baicu [et al.] // Circ Heart Fail. - 2016. - 9(1). - e002551.

371. Zizzo, G. Imperfect storm: is interleukin-33 the achilles heel of COVID-19? /G. Zizzo, P.L. Cohen // Lancet Rheumatol. - 2020. - 2. - e779-e790.

372. Zuin, M. Heart failure as a complication of COVID-19 infection: systematic review and meta-analysis. / M. Zuin, G. Rigatelli, C. Bilato [et al.] // Acta Cardiol.

- 2022. - 77(2). - p.107-113.