Свободнорадикальные процессы в крови и слюне больных в развитии и лечении желчнокаменной болезни тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.04, кандидат биологических наук Питерская, Елена Анатольевна

• Питерская, Елена Анатольевна
• кандидат биологических наук
• 2007

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Питерская, Елена Анатольевна

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Свободнорадикальные процессы и их регуляция.

1.1.1. Активные формы кислорода.

1.1.2. Перекисное окисление липидов.

1.1.3. Регуляция свободнорадикальных процессов.

1.2. Этиология и патогенез желчнокаменной болезни (ЖКБ).

1.2.1. Распространенность и этиология желчнокаменной болезни.

1.2.2. Патогенез желчнокаменной болезни.

1.2.3. Патологические состояния организма, вызванные ЖКБ.

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Характеристика групп больных.

2.2. Получение биологического материала.

2.2.1. Получение плазмы крови.

2.2.2. Получение гемолизата.

2.2.3. Получение слюны.

2.3. Биохимические и биофизические методы исследования.

2.3.1. Хемилюминесцентный анализ в системе Н202- люминол.

2.3.2.Определение общего и внеэритроцитарного гемоглобина.

2.3.3. Получение хлороформного экстракта липидов.

2.3.4. Определение общих липидов.

2.3.5. Определение содержания диеновых конъюгатов.

2.3.6. Определение шиффовых оснований.

2.3.7. Определение малонового диальдегида.

2.3.8. Определение активности СОД и СУА.

2.3.9. Определение активности каталазы.

2.3.10. Определение оксидазной активности церулоплазмина.

2.3.11 Определение содержания мочевины.

2.3.12. Определение содержания мочевой кислоты.

2.3.13. Определение суммарной пероксидазной активности.

2.3.14. Определение молекул средней массы.

2.3.15. Определение молочной кислоты.

2.3.16. Определение ксантина.

2.4. Статистическая обработка результатов исследования.

Глава 3. Результаты исследования.

3.1. СРП и их регуляция в крови больных ЖКБ.

3.2. СРП и состояние АОС крови больных ЖКБ при лечении.

3.2.1 Интенсивность XJ1 в плазме крови больных ЖКБ в процессе лечения.

3.2.2 Содержание ВЭГ и уровень СПА плазмы крови больных ЖКБ в процессе лечения.

3.2.3 Интенсивность ПОЛ в крови больных ЖКБ в процессе лечения.

3.2.4 Активность антиоксидантных ферментов в крови больных ЖКБ в процессе лечения.

3.2.5 Содержание мочевины и мочевой кислоты в плазме крови больных ЖКБ в процессе лечения.

3.2.6 Уровень МСМ в плазме крови больных ЖКБ в процессе лечения.

3.2.7 Уровень молочной кислоты и ксантина в крови больных ЖКБ в процессе лечения.

3.3. СРП и их регуляция в слюне больных ЖКБ.

3.3.1 СРП и состояние АОС слюны больных ЖК.

3.3.2 СРП и состояние АОС в слюне больных ЖКБ при лечении.

3.3.2.1 Интенсивность XJ1 в слюне больных ЖКБ в процессе лечения.

3.3.2.2 СПА слюны больных ЖКБ в процессе лечения.

3.3.2.3 Интенсивность ПОЛ в слюне больных ЖКБ в процессе лечения.88 3.3.2.4. Активность антиоксидантных ферментов в слюне больных ЖКБ в процессе лечения.

3.3.2.5 Содержание мочевины и мочевой кислоты в слюне больных ЖКБ в процессе лечения.

3.3.2.6 Уровень МСМ в слюне больных ЖКБ в процессе лечения.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Свободнорадикальные процессы в крови и слюне больных в развитии и лечении желчнокаменной болезни»

Желчнокаменная болезнь (ЖКБ) - заболевание гепатобилиарной системы, обусловленное нарушением обмена холестерина (cholelithiasis, от rpen.chole -желчь и lithos - камень) и / или билирубина, которое характеризуется наличием конкрементов разной этиологии и состава в желчном пузыре и / или желчных протоках (Минушкин и др., 1999; Мараховский, 2003).

В настоящее время ЖКБ занимает одно из ведущих мест среди заболеваний органов пищеварения в мире. В России "болезнь благополучия", как образно назвали ЖКБ, уступает по этой печальной статистике лишь атеросклерозу, оставив позади язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (Майст-ренко и др., 1999). В Ростовской области, в связи с низким качеством питьевой воды, хронической ЖКБ страдает каждый второй. Кроме того, наблюдается прогрессирующая тенденция к возрастанию заболеваемости холециститом, увеличивающаяся за каждое последнее десятилетие в 2 раза (Колпаков, 1993; Дадвани и др., 2000). В связи с этим изучение механизмов развития, патогенеза, этиологии ЖКБ, а также лечения данного заболевания, является одной из наиболее важных и актуальных проблем в современной медицине, выводящая ее на новый социальный уровень как проблему общественную, требующую дальнейшего изучения данной патологии (Морозов др., 2001; Петухов, 2003).

ЖКБ - комплексное заболевание, проявляющееся во множестве разнообразных форм, среди которых можно перечислить острую и хроническую, кальку-лезную и бескаменную, кроме того, известен газовый холецистит, тифозный, ксантогранулематозный и ряд других форм (Шерлок и др., 1999).

Вопрос о причине камнеобразования в настоящее время до конца не изучен. В 99 % случаев обнаружение камней у пациентов - случайная находка, опасность которой заключается в возможности внезапной обтурации конкрементом любого участка желчевыделительной системы (Хачатрян и др., 1994), а также изъязвление стенок желчного пузыря и желчеистечение, приводящее к многочисленным осложнениям ЖКБ (Майстренко и др., 1999; Сотниченко и др., 2003). Кроме того, опасность ЖКБ заключается в частом развитии данной патологии под "маской" других заболеваний (Циммерман, 2006), что подчеркивает сложность диагностики заболевания и необходимость дифференцированного обследования всех органов брюшной полости (Маев и др., 2004).

В настоящее время, все большее внимание уделяется совершенствованию эндовидеохирургических методов лечения ЖКБ, клиническим формам (диспепсическая, стенокардическая и т. д.) проявления этого заболевания, в то время когда остается мало изученным вопрос о состоянии свободнорадикальных процессов (СРП) и динамики свободнорадикального и перекисного окисления при данной патологии. Изучение системы ПОЛ и антиоксидантной системы защиты у пациентов с ЖКБ необходимо для углубления сведений о механизмах развития метаболических нарушений при данном виде патологии, а также для коррекции возможных осложнений этого заболевания.

Наиболее признанным эффективным методом лечения ЖКБ на данный момент является малотравматичное оперативное удаления желчного пузыря из "мини-доступов" посредством лапароскопической холецистэктомии (ЛХЭ) (Шуркалин и др., 2001; Григорьев и др., 2002). В настоящее время данную хирургическую манипуляцию проводят с использованием карбоксиперитонеума, применение которого может способствовать развитию гипоксии, которая, как известно, сопровождается активизацией СРП (Минушкин и др., 1992; Минуш-кин и др., 1999; Козленко и др., 1999; Коссович, 2003).

В последнее время как один из методов в комплексе мероприятий при лечении желчнокаменной болезни часто применяется ГБО-терапия в терапевтических режимах. С этой целью пациенты по клиническим и биохимическим показаниям проходят сеансы ГБО. Сеансы оксигенобаротерапии (ОБТ) даже низкой интенсивности, могут способствовать усилению свободнорадикальных процессов (СРП) из-за повышения уровня и напряжения кислорода во всех тканях организма в условиях ППДК (Внуков и др., 2005; Милютина и др., 2005). К настоящему времени установлены принципиальные различия в действии кислорода на здоровый и пребывающий в состоянии гипоксии организм, что служит главным показателем для проведения ГБО-терапии. Поскольку появление эффектов реоксигенационной активации СРП может существенно усилить токсическое действие кислорода, исследование различных сторон кислородзависи-мых свободнорадикальных процессов может явиться основой для создания адекватных способов контроля состояния организма при ГБО- терапии различных заболеваний, в патогенезе которых гипоксия занимает важное место.

Целью настоящей работы явилась оценка уровня свободнорадикального окисления и эффективности антиоксидантных систем крови и слюны больных желчнокаменной болезнью в процессе развития заболевания и в процессе лечения с применением лапароскопической холецистэктомии на фоне ГБО - терапии, выявление метаболической взаимосвязи между биохимическими показателями крови и слюны.

Для достижения поставленной цели были сформулированы и решены следующие задачи:

1. Исследовать уровень СРП и интенсивность перекисного окисления липидов (ПОЛ) в гемолизате, плазме крови и слюне обследуемых больных.

2. Определить уровень суммарной пероксидазной активности (СПА) в плазме крови и слюне, а также содержание внеэритроцитарного гемоглобина (ВЭГ) в плазме крови клинической группы.

3. Исследовать состояние антиоксидантной системы по активности суперок-сиддисмутазы (СОД), каталазы, церулоплазмина (ЦП) и содержанию мочевины и мочевой кислоты в гемолизате, плазме крови и слюне больных.

4. Определить уровень эндогенной интоксикации по содержанию молекул средней массы (МСМ) в плазме крови и слюне, развитие гипоксии по содержанию ксантина и молочной кислоты в крови обследуемых больных.

Заключение диссертации по теме «Биохимия», Питерская, Елена Анатольевна

ВЫВОДЫ

1. В работе сформулировано целостное представление о роли СРО, ферментативных и неферментативных антиоксидантов в процессе развития заболевания.

2. Длительное развитие хронической неосложненной ЖКБ при купированном воспалительном процессе приводит к угнетению в крови и слюне больных ЖКБ СРО на фоне снижения генерации АФК и интенсивности ПОЛ. Содержание МДА в плазме крови обследуемых, напротив, увеличивается, почти в 1,5 раза.

3. У больных ЖКБ наблюдали угнетение активности исследуемых АО ферментов в гемолизате, увеличение их активности и содержания мочевой кислоты (в 1,5-2 раза) в плазме крови. В слюне антиоксидантная защита обеспечивается, главным образом, за счет увеличения активности каталазы.

4. При развитии ЖКБ в плазме крови относительно контроля наблюдается увеличение содержания соединений пептидной природы (MCM2so им в 2 раза), что связано с развитием эндогенной интоксикации. В процессе лечебных мероприятий (три сеанса ГБО и лапароскопическая холецистэктомия) в крови и слюне больных ЖКБ наблюдается повышение уровня МСМ пептидной (МСМ2ю,280нм) и непептидной (МСМ254пм) природы в 1,5 - 2 раза.

5. После операции в процессе проводимых лечебных мероприятий в плазме крови больных ЖКБ наблюдали усиление генерации АФК и умеренную интенсификацию ПОЛ в крови и слюне, за исключением МДА в плазме крови.

6. Увеличение содержания ВЭГ и СПА в плазме крови больных ЖКБ во время и после ЛХЭ — в 1,5 раза свидетельствует о дестабилизации мембран форменных элементов крови.

7. При лечении больных ЖКБ первая линия АОЗ в эритроцитах обеспечивается, в основном, работой каталазы, в плазме крови - церулоплазмин а и неферментативными антиоксидантами, в слюне - высокой активностью СОД и каталазы, а также увеличением содержания мочевины и мочевой кислоты.

8. При ЛХЭ, проводимой с использованием карбоксиперитонеума, у больных ЖКБ развивается гипоксия, изначально не характерная для патогенеза данного заболевания.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Питерская, Елена Анатольевна, 2007 год

1. Ананян А. А. Биохимические показатели холодового стресса и адаптации и адаптогенная роль мочевины и аргинина: Дис. . канд. биол. наук. Ростов на -Дону, 1982.- 182 с.

2. Ананян А. А., Кричевская А. А., Шугалей В. С., Могильницкая JI. В., Милютина Н. П., Чин Ким Тхий Тхоа. К механизму защитного действия ГБО при гипок-сических состояниях // Гипербарическая оксигенация. М., 1989. - С. 155-156

3. Ананян А. А., Кучеренко А. О., Лукаш А. И., Внуков В. В., , Милютина Н. П., Прокофьев В. Н. Свободнорадикальные процессы в слюне людей при эмоциональном стрессе // Физиология человека. 1997. -Т. 23. № 6. - С. 106-109.

4. Антонян А. А. Особенности течения хронического холецистита в сочетании с хроническим гепатитом: клинико-биохимические и морфологические аспекты: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Саратов, 2003. - 26 с.

5. Арипов У. А., Арипова Н. У., Магрупов Б.А., Исмаилов У.С., Матмуродов С.К. Литогенность желчи у больных ЖКБ // Хирургия. 2002. № 2. - С. 21 - 22.

6. Армин Кеммер. Интенсивное лечение в условиях гипербарии опыт главного травматического центра в Европе // Вопросы гипербарической медицины. - М.: Витар - М, 2007. № 1 - 2. - С. 66

7. Афанасьева А. Н. Сравнительная оценка уровня эндогенной интоксикации у лиц разных возрастных групп // Клин. лаб. диаг. 2004. № 6. - С. 11-13.

8. Бабаева А. Г., Шубникова Е. А. Структура, функция и адаптивный рост слюнных желез. М.:Медицина, 1979. - 320 с.

9. Багненко С. Ф., Курыгин А. А., Рухляда Н. В., Смирнов А. Д. Хронический панкреатит. СПб.: Питер, 2000. - 149 с.

10. Барабой В. А. Механизмы стресса и перекисное окисление липидов // Успехи соврем, биол. 1991. - Т. 111. № 6. - с. 923 - 931.

11. Беляков Н. А., Малахова М. Я. Критерии и диагностика эндогенной интоксикации // Эндогенные интоксикации: Тез. докл. Междунар. симп. С-Пб., 1994. -С. 60 - 62.

12. Березовец И. Г. Особенности хирургического лечения больных ИБС молодоговозраста: Дис. . канд. мед. наук. -М., 2004. -29 с.

13. Биленко М. В. Ишемическме и реперфузионные повреждения органов. М.: Медицина, 1989.-368 с.

14. Боткин С. П. Клинические лекции (1883 1888 гг). - М.: Медгиз, 1950. - Т. 2. -248 с.

15. Броновицкая 3. Г., Гершеновия 3. С., Кричевская А. А., Лукаш А. И., Шугалей В. С., Ульянкина Т. И., Пономарева А. Н., Бочева С. С. Мочевина в живых организмах. Изд-во РГУ, 1970. - С. 68.

16. Броновицкая 3. Г., Кричевская А. А., Лукаш А. И., Шугалей В. С., Бондаренко Т. И. Аминокислоты, их производные и регуляция метаболизма. Изд-во РГУ, 1983.- 112 с.

17. Буеверов А. Неалкогольная жировая болезнь печени и неалкогольный стеато-гепатит // Врач. 2000. № 3. - С. 33 - 38.

18. Булавин Д. В., Карпищенко А. И., Губанов А. И., Решетов А. В. Глутатин-S-трансфераза Р1-1 в нормальной и опухолевой тканях легкого: свойства, функции и возможные механизмы регуляции активности // Биохимия. 1996. - Т. 61, вып. 6.-С. 1015-1021.

19. Бурков С. Г., Гребнев А. Л. Факторы риска развития желчнокаменной болезни. Статистические данные // Клин. Мед. 1994. - Т. 72. № 3. - С. 59 - 62.

20. Бутрова С. А. Метаболический синдром: патогенез, клиника, диагностика, подходы к лечению // Русс. мед. жур. 2002. № 1. - С. 4 - 6.

21. Вартанян Л. С., Рашба Ю. С., Наглер Л. Г. Мембраны субклеточных органелл как источник супероксидных радикалов при ишемии печени // Бюл. эксперим. Биологии и медицины. 1990. № 6. - С. 550 - 552.

22. Васильев В. Б., Качурин А. М., Рокко Дж.-П. и др. Спектральные исследования активного центра церулоплазмина при удалении и возвращении в него ионовмеди // Биохимия. 1996. - Т. 61, вып. 3. - С. 296 - 307.

23. Васильев В. Б., Качурин А. М., Сорока Н. В. Дисмутирование супероксидных радикалов церулоплазмином детали механизма // Биохимия. - 1988. - Т. 53. № 12.-С. 2051 -2058.

24. Васильев В. Б., Качурин А. М., Сорока Н. В. Дисмутирование супероксидных радикалов церулоплазмином детали механизма // Биохимия. - 1988. - Т. 53. № 12.-С. 2051 -2058.

25. Ветшев П. С., Сулимов В. А., Ногтев П. В. Холецистокардиальный синдром в клинической практике // Клин, перспект. гастроэнтерол., гепатологии. 2004. № 6.-С. 15-19.

26. Ветшев П. С., Чилингариди К. Е., Ипполитов JI. И. Хирургический стресс при различных вариантах холецистэетомии // Хирургия. 2002. №3. - С. 4 - 10.

27. Виноградов А. Д. Свободнорадикальные процессы и продукты азотистого катаболизма в крови при гипоксии и гипероксии: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Ростов - на - Дону, 1994. - 22 с.

28. Виноградов В. В., Панфилов Б. К. Билиарно-кардиальный синдром // Хирургия. 1977. № 7.-С. 71 - 76.

29. Виноградов В. В., Панфилов Б. К., Муравьева Н. К. К вопросу патогенеза кар-диального синдрома Боткина при калькулезном холецистите // Клин, медицина. 1973. № 12.-С. 70 - 77.

30. Владимиров Ю. А. Флуоресцентные зонды в исследовании биологических мембран. М.:Наука. - 1987. - 257 с.

31. Владимиров Ю. А., Азизова О. А., Деев И. А., Козлов А. В., Осипов А. И., Ре-щупкин Д. И. Свободные радикалы в живых системах. Итоги науки и техники. -М.: ВИНИТИ, 1991.-Т. 29.-С. 248.

32. Владимиров Ю. А., Арчаков А. И., Добрецов Г. Е. Перекисное окисление вбиологических мембранах. М.: Наука, 1972. - 252 с.

33. Владимирский Б. М. Математические методы в биологии. Изд-во Ростовского университета, 1983. - 304 с.

34. Внуков В. В. Железосодержащие белки и протеолитическая активность в сыворотке крови при гипероксии и защитном действии мочевины: Дис. . канд. биол. наук. Харьков, 1979. 90 с.

35. Внуков В. В., Ананян А. А., Кириллов Г. Г., Кулешов В. И., Лыкова Е. В., Шевченко В. С. Прогноз индивидуальной устойчивости человека к гипероксии // Функции организма в условиях повыш. давл. Л., 1989. - С. 19.

36. Внуков В. В., Женило В. М., Чернышов В. Н., Куртасов А. А., Сависько А. А. Применение индивидуального подхода при расчете режимов ГБО-терапии // Гипербар. физиол. и медицина. 2002. № 1. - С. 38

37. Внуков В. В., Жиронкина Е. А. Механизмы развития гипоксии у больных желчнокаменной болезнью: Материалы Четвертой Российской конференции «Гипоксия: механизмы, адаптация, коррекция» Москва, 2005. - С. 23.

38. Внуков В. В., Лукаш А. И. Внеэритроцитарный гемоглобин и железосодержащие продукты деструкции гемоглобина система усиления токсического эффекта гипероксии//Вопр.мед.хим. - 1981.№5.-С. 616-618.

39. Внуков В. В., Лукаш А. И., Ананян А. А., Горошинская И. А. Использование слюны в биохимической оценке эффективности ГБО-терапии // Всероссийс. конф. 35 л ГБО, Бюлл. Гипербар. биологии и медицины. 2002. № 1-4. - С. 145146.

40. Внуков В. В., Лукаш А. И., Дудкин С. И. Интенсивность хемилюминесценции плазмы крови в прогнозировании индивидуальной чувствительности организма к гипероксии // III Всесоюзн.совещ.по хемилюминесценции: тез. докл.-Рига: ЛГУ, 1990.-С. 124.

41. Внуков В. В., Менджерицкая J1. Г., Дудкин С. И., Арабаджан С. М. Суммарная пероксидазная активность плазмы крови как диагностический тест при оксиге-нобаротерапии // IY Всесоюз. симп. по медиц. энзимологии: тез. докл. Алма-Ата, 1983.-С. 60-61.

42. Внуков В. В., Синичкин А. А., Прокофьев В. Н., Лепехин В. А., Шерстнев К. Б. Проницаемость клеточных мембран и гематоэнцефалических барьеров при кислородной интоксикации // YII междун. конгресс по гипербарической медицине. -М.,1981.-С. 188.

43. Волжин О. О. Биохимические изменения в смешанной слюне при адентиях: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов на - Дону, 2005. - 22 с.

44. Воробьев К. П. Концепция механизмов лечебного и патогенного действия ГБО // Вопросы гипербарической медицины. М.: Витар - М, 2007. № 1 - 2. - С. 18 -19.

45. Воспаление. Руководство для врачей / Под ред. Серова В. В., Паукова В. С. -М.: Медицина, 1995. 640 с.

46. Гаврилов В. Б., Бидула М. М., Фурманчук Д. А., Конев С. В., Алейникова О. В. Оценка интоксикации организма по нарушению баланса между накоплением и связыванием токсинов в плазме крови // Клин. лаб. диаг. 1999. № 2. - С. 13 - 17.

47. Галкин В. А. Хронический калькулезный холецистит. М., 1986. - 320 с.

48. Галкин В. Холелитиаз: Предкаменные состояния (этапы развития, профилактика, лечение) // Врач. 1999. № 3. - С. 3 - 6.

49. Галлингер Ю. И., Тимошин А. Д., Мовчун А. А., Карпенкова В. И. Лапароскопическая холецистэктомия (результаты 350 операций) // Анналы НЦХ РАМН. -1993. №2.-С. 44-51.

50. Гераськина Т. В. Хронический холецистит: клинико-биохимические, функциональные и иммуногистохимические аспекты камнеобразования: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Саратов, 1994. - 21 с.

51. Гребнев А. Л., Таджиев И. Я., Бочарова Л. В. Липидный обмен при желчнокаменной болезни // Соврем, мед. 1990. - № 1. - С. 18-21.

52. Григорьев П. Я., Солуянова И. П., Яковленко А. В. Желчнокаменная болезнь и последствия холецистэктомии: диагностика, лечение и профилактика // Лечащий врач. 2002. № 6. - С. 26 - 32.

53. Давыдов В. Г. Роль апоптоза ацинарных клеток поджелудочной железы в патогенезе острого холецистита // Казанский мед журнал. 2004. №5. - С. 377 - 379.

54. Дадвани С. А., Ветшев П. С., Шулутко А. М., Прудков М. И. Желчнокаменная болезнь. М., 2000. - С. 11 - 75.

55. Дедерер Ю. М., Крылова Н. П., Устинов Т. Т. Желчнокаменная болезнь. М., 1983.-С. 96- 104.

56. Демин О. В., Вестерхофф X. В., Холоденко Б. Н. Математическое моделирование процессов генерации супероксида Ьс комплексом митохондрий // Биохимия . 1998. - Т. 63, вып. 63. - С. 755 - 772.

57. Демуров Е. А., Шпектор В. А. Циклические нуклеотиды и ГБО // Вопросы гипербарической медицины. М.: Витар - М, 2007. № 1 - 2. - С. 58-59.

58. Дибиров А. Д., Петухов В. А., Донскова М. Д. Изменения органов панкреато-гепатодуоденальной зоны при экспериментальном остром липогенном панкреатите // Бюл. экспер. биол. 2000. - Т. 130. № 8. - С. 232 - 236.

59. Добротина Н. А., Копытова Т. В. Эндоинтоксикация организма человека. Методологические и методические аспекты. Нижний Новгород, 2004. - 63 с.

60. Добротина Н. А., Рутницкий А. Ю., Гладышева М. В. и др. Полифункциональность церулоплазмина обоснование применения // Успехи соврем, биологии. -1999. Т. 119. № 4. - С. 375 - 379.

61. Дубинина Е. Е. Некоторые особенности функционирования ферментативной антиоксидантной защиты плазмы крови человека // Биохимия. 1993. - Т. 58., вып. 2. - С. 268 - 273

62. Дубинина Е. Е. Характеристика внеклеточной супероксиддисмутазы // Вопр. мед. химии. 1995.-Т. 41., вып. 6-С. 8-12.

63. Дубинина Е. Е., Туркин В. В., Бабенко Г. А., Исаков В. А. Выделение и свойства супероксиддисмутазы плазмы крови человека // Биохимия . 1992. - Т. 57, вып. 12.-С. 1892- 1901.

64. Душкин М. И. Биологическая роль окисленных производных холестерина в клетках млекопитающих // Успехи соврем. Биологии. 1991. - Т. 111, вып. 6. -С. 845 -857.

65. Ефуни С. Н. Руководство по гипербарической оксигенации (теория и практика клинического применения). М.: Медицина, 1986. - 416 с.

66. Жукова М. Ю. Морфологические аспекты желчеобразования в ряду позвоночных: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Иркутск, 1990. - 18 с.

67. Журавлев А. И. Свободнорадикальная биология. М., 1991. - С. 59.81.3енков Н. К., Ланкин В. 3., Меныцикова Е. Б. Окислительный стресс. Биохимический и патофизиологический аспекты. М.: Наука /интерпериодика, 2001. -340 с.

68. Зенков Н. К., Меныцикова Е. Б. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах // Успехи соврем, биол. 1993. - Т. 113, вып. 3. - С. 286-296.

69. Зубаткина О. В., Малахова М. Я. Критерии метаболической стабильности // Эфферентная терапия. 2002. - Т. 8. № 4. - С. 55 - 60.

70. Иванов П. А., Гришин А. В., Сыромятникова Е. Д., Голиков П. П. Динамика среднемолекулярных пептидов сыворотки крови в прогнозировании течения острого панкреатита // Вестник хирургии. 1999. - Т. 158. №6. - С. 32 - 35.

71. Иванченкова Р. А., Перова Н. В., Кислый Н. Д., Шарашкина Н. В., Александрович О. В., Щельцина Н. В. ЛПНП у больных ЖКБ и холестерозом желчного пузыря // Терап. архив. 2005. №2. - С. 10 - 14.

72. Иванченкова Р. А., Свиридов А. В. Современный взгляд на патогенез желчнокаменной болезни // Клин. мед. 1999. № 5. - С. 8 - 12.

73. Камышников В. С. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике. Мн.: Беларусь, 2000 - Т. 1-2. - 453 с.

74. Карякина Е. В., Белова С. В. Молекулы средней массы как интегральный показатель метаболических нарушений (обзор литературы) // Клин. лаб. диаг. 2004. № 3. - С. 4 - 8.

75. Кения М. В. Динамика свободнорадикальных процессов и продуктов азотистого катаболизма в тканях системы крови при гипероксии: Дис. . канд. биол. наук. Ростов на - Дону, 1991. - 118 с.

76. Кения М. В., Лукаш А. И., Гуськов Е. П. Роль низкомолекулярных антиокси-дантов при окислительном стрессе // Успехи соврем, биологии. 1993. - Т. 113, вып. 4.-С. 456-470.

77. Кизименко А. С., Федорченко В. А. Желчнокаменная болезнь. М., 1998. - С. 156- 157.

78. Коган А. X., Грачев С. В., Елисеева С. В. Модулирующая роль С02 в действии активных форм кислорода.-М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. 224с.

79. Коган А. X., Грачев С. В., Мануйлов Б. М. и др. Свойство углекислого газа ин-гибировать генерацию активных форм кислорода клетками тканей человека иживотных // Открытие. Диплом № 18. Бюл. ВАК России. 1996 г. №6. - С. 44.

80. Козленко В. А., Крехов Я. И., Ворушилин В. А., Кожух В. В. Перспективы лапароскопической хирургии желчных путей // Здоровье системное качество человека. - Ставрополь, 1999. - С. 373 - 375.

81. Козлова И. В., Антонян А. А., Миронова Н. И., Пичугина J1. И. Морфологическое состояние печени больным хроническим гепатитом на фоне хронического холецистита // Рос. жур. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2002. №1. - С. 10.

82. Колб В. Г., Камышников В. С. Справочник по клинической химии. Минск: Беларусь, 1982. - 366 с.

83. Колпаков Н. А. Этиопатогенез, диагностика и хирургическое лечение желчнокаменной болезни у больных молодого возраста: Дис. . канд. мед. наук. М., 1993.- 150 с.

84. Кольман Я., Рем К. Г. Наглядная биохимия. 2-е изд.: Пер. с нем. - М,: Мир, 2004.-469 с.

85. Кондратьева Е. И., Кравец Е. Б., Суханова Г. А. и др. Липидный обмен в семьях больных сахарным диабетом // Сахарный диабет. 2000. № 3. - С. 20-32.

86. Корита В. Р. Особенности диагностики и хирургического лечения больных при сочетании желчнокаменной и мочекаменной болезней: Автореф. дис. .д-ра мед. наук. Хабаровск, 1993.

87. Королюк М. А., Иванова Л. И., Майорова И. Г., Токарев В. Е. Метод определение активности каталазы // Лаб. Дело. 1988. - № 1. - С. 16 - 19.

88. Коссович М. А. Особенности диагностики и хирургического лечения при сочетании желчнокаменной болезни и патологии щитовидной железы: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. Саратов, 2003. - 30 с.

89. Коссович М. А., Слесаренко С. С., Мещеряков В. Л. Влияние тиреопатий на развитие желчнокаменной болезни // Совр. аспекты хир. Эндокринологии; Мат. XI (XIII) Рос. симп. с междунар. участ. по хир. эндокринол. С-Пб., 2003. - С. 123- 125.

90. Ю5.Кочнев О. С., Халилов X. М., Биряльцев В. Н., Минабутдинов Р. М. Физикохимические параметры желчи в оценке течения воспалительного процесса в желчных путях // Коллектив авторов. 1992. № 2. - С. 42 - 47.

91. Кричевская А. А., Лукаш А. И., Антипина Т. В. Механизм ингибирования мочевиной перекисного окисления липидов // Известия СКНЦ ВШ. Естественные науки. 1977. № 1. - С. 108 - 109.

92. Кричевская А. А., Лукаш А. И., Внуков В. В. Содержание гемоглобина, транс-феррина и общего железа в сыворотке крови при гипероксии и защитном действии мочевины // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1979. Т. 87, №6.- С. 528 - 531.

93. Кричевская А. А., Лукаш А. И., Карташева Л. Д. Ассоциация мочевины с белками при ее низких концентрациях // Биохимия. 1973. - Т. 38. №4 - С. 700 -706.

94. Кулинский В. И., Колесниченко Л. С. Обмен глутатиона // Успехи биол. химии. -1990.-Т.31.-С. 157- 179.

95. Кучеренко А. О. Свободнорадикальные процессы в крови и слюне людей при эмоциональном напряжении: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Ростов на -Дону, 1998.-23 с.

96. Кучерявый Ю., Лакия М. Панкреатиты, обусловленные малоинвазивными эндоскопическими манипуляциями // Врач. 2000. № 2. - С. 46 - 49.

97. Лакин Г. Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1980. - 293 с.

98. Ларкий Э. Г. Методы определения и метаболизм металлобелковых комплексов // Итоги науки и техники. Сер. Биологическая химия. 1990. - Т. 41. - С. 13.

99. Лащевкер В. М. Панкреатогенный перикардит // Клиническая хирургия. 1990. № И.-С. 56-60.

100. Нб.Лейшнер У. Практическое руководство по заболеваниям желчных путей. М.: ГЭОТАР МЕД., 2001. - С. 92.

101. Леонов А. М. Гипероксия. Адаптационно метаболическая концепция саногенеза//Бюл. гипербарической биол. и мед. 1993. - Т. 1.№ 1-4. - С. 61-74.

102. Логинов А. С. Новое в диагностике и лечении ЖКБ // Терапевтический архив. -2001. №2.-С. 5-6.

103. Логинов А. С., Матюшин Б. Н., Ткачев В. Д., Якимчук Г. Н. Новый подход к диагностике холестаза по активности медьсодержащих ферментов // Терапевт, арх. 1993. - №2. - С. 34-36.

104. Лопаткина Т. Н. Хронический панкреатит: проблемы диагностики, роль нарушений желчевыведения и подходы к лечению // Клиническая фармакология и терапия. 2004. № 1 - С. 9 - 12.

105. Лопаткина Т. Н., Авдеев В. Г. Диагностика и консервативное лечение хронического панкреатита// Клин, фармакологическая терапия. 2003. № 1. - С. 13 - 17.

106. Лукаш А.И., Ананян А. А., Менджерицкая Л. Г., Внуков В. В., Кесельман В. Л. Железосодержащие белки в плазме и сыворотке крови больных при гипербаро-оксигенотерапии // Анестезиология и реаниматология. 1991. № 2. - С. 27-29.

107. Лукаш А. И., Внуков В. В., Прокофьев В. Н., Ходакова А. А. Хемилюминес-центный анализ микрообъемов плазмы крови // Современные проблемы биологии. Ростов - на - Дону, 1994. - С. 75.

108. Лукаш А. И., Внуков В. В., Ананян А. А., Милютина Н. П., Кваша П. Н. Ме-таллосодержащие соединения плазмы крови при гипербарической оксигенации (экспериментальные и клинические аспекты). Ростов-на-Дону.: НМЦ «Логос», 1996.- 107 с.

109. Лукаш А. И., Чернышев В. Н., Внуков В. В., Сависько А. А., Куртасов А. А. "Способ определения индивидуальной чувствительностик гипербарической оксигенации". Патентное изобретение № 216050 от 27.02.2000 г.

110. Лушников Е. Ф., Абросимов А. Ю. Гибель клетки (апоптоз). М., 2001. - 34 с.

111. Маев И. В., Свечникова Е. Д. Заболевания желчевыводящих путей и печени:лечение препаратом гепабене // Фарматека. 2004. №5. - С. 28 -31.

112. Майстренко Н. А., Нечай А. И. Гепатобилиарная хирургия. С-Пб, 1999. - С. 66- 180.

113. Майстренко Н. А., Стукалов В. В. Холедохолитиаз: Руководство для врачей. -С-Пб, 2000. С. 23.

114. Малахова М. Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в организме // Эфферентная терапия. 2000. -Т. 6. №4. -С. 3-15.

115. Мамедов М. Н., Метельская В. А., Перова Н. В. Метаболический синдром: пути реализации атерогенного потенциала // Кардиология. 2002. № 3. - С. 7 - 9.

116. Мансуров X. X. О ведущих механизмах развития и прогрессирования холестеринового холелитиаза // Клин. мед. 1991. №9. - С. 17-20.

117. Мансуров X. X., Мироджов Г. К., Мансурова Ф. X. и др. Инсулинорезистент-ность у больных метаболическим синдромом и ЖКБ // Клин. мед. 2005. №7. -С. 48-51.

118. Мараховский Ю. X. Желчнокаменная болезнь: современное состояние проблемы // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2003. -Т. 13. № 1,-С. 81-92.

119. Мараховский Ю. X. Профилактика и ранняя диагностика ЖКБ // Росс, журнал гастроэнтерологии, гепатологии. 1997. - Т. 7. № 1. - С. 62-72.

120. Мараховский Ю. X. Хронический панкреатит. Новые данные об этиологии и патогенезе. Современная классификация. Успехи в диагностике и лечении // Русс. мед. журнал. 1996. № 4. - С. 156 - 160.

121. Марусанов В. Е., Михайлович В. А., Деманчская И. А., Гуло С. JI. Характеристика стадий эндогенной интоксикации // Эфферентная терапия. 1995. № 2. -С. 26-30.

122. Матюшин Е. М., Логинов А. С. Активные формы кислорода: цитотоксическое действие и методические подходы к лабораторному подходу при поражениях печени // Клин. лаб. диагностика. -1996. №4. С. 51 - 54.

123. Мацегора Н. А., Протункевич О. О., Россаханова Л. Н. Особенности процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у больных желчнокаменной болезнью // Вестник морской медицины. 2001. № 3. - С. 20 - 23.

124. Меерсон Ф. 3. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. М.: Медицина, 1984. - 266 с.

125. Меныпиков В. В. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Под ред. проф. Меньшикова В. В. М.: Медицина, 1987. - С. 107 - 108.

126. Меныцикова Е. Б., Зенков Н. К. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов // Успехи соврем, биологии. 1993. - Т. 113, вып. 4. -С. 442-455.

127. Меныцикова Е. Б., Ланкин В. 3., Зенков Н. К., Бондарь И. А., Круговых Н. Ф., Труфакин В. А. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты. -М.:Фирма «Слово», 2006. 556 с.

128. Метельская Л. К. Желчнокаменная болезнь. М., 1994. - С. 12 - 16.

129. Микашинович 3. И., Балязина Е. В., Хозин А.А., Белоусова Е. С., Летуновский А. В. Клиническое значение исследования слюны при некоторых неврологических заболеваниях // Известия вузов. Северо-кавказский регион. Спецвыпуск. -2005.-С. 42-44.

130. Милютина Н. П., Ананян А. А. Свободнорадикальное окисление и механизмы адаптации к измененным условиям газовой среды обитания // Известия вузов. Северо-Кавказский регион. Естественные науки. Спецвыпуск. 2005 - С. 45 -47.

131. Минкина Е. В. Перекисное окисление липидов и микровязкость мембран эритроцитов при действии кислорода: Дис. . канд. биол. наук. Ростов на -Дону, 1988.-С. 58 - 60.

132. Минушкин О. Н., Бурдина Е. Г. Желчнокаменная болезнь (о механизмах кам-необразования и современных аспектах лечения) // Клиническая медицина.1999.-Т. 68. №3,-С. 35 -44.

133. Минушкин О. Н., Елизаветина Г. А. Тактика ведения больных с ЖКБ и результаты восстановительного лечения после холецистэктомии по наблюдениям в поликлинике // Терапев. архив. 1992. - Т. 64. №1. - С. 83 - 86.

134. Морозов В., Савранский В. Желчный пузырь: когда камни мешают жить. СПб, 2001.-320 с.

135. Муравьев Р. А., Фомина В. А., Роговин В. В. Пероксидазосомы эозинофильных лейкоцитов // Известия АН. Серия биология. 1992. № 6. - С. 835 - 843.

136. Мясников А. Д., Бежин А. И., Бондарев А. А., Понамаренко А. А., Попов К. И. Выбор оптимального доступа к желчному пузырю при лапароскопической холецистэктомии // Эндоскопическая хирургия. 2000. - Т. 6. № 6. - С. 18-20.

137. Нагорная Г. Ю. Антиоксидантная система сыворотки крои и слюны детей при нейроциркуляторной дистонии: Дис. . канд. биол. наук. Ростов - на - Дону, 2005.- 108 с.

138. Недосугова JI. Антиоксидантные эффекты биофлаваноида диквертина в комплексной терапии сахарного диабета типа 2 // Врач. 2000. № 2. - С. 42 - 46.

139. Неймарк А. И., Фидиркин А. В., Савенко В. И. Роль физико-химического и биохимического состава мочи в генезе сочетанной мочекаменной и желчнокаменной болезни // Урология. 2002. № 8 - 9. - С. 37 - 39.

140. Нестеренко Ю. А., Глабай В. П., Щаповальянц С. Г. Хронический панкреатит. М.: Издатель Мокеев. - 2000. - 33 с.

141. Нилова Т. В., Кондашова 3. Д. Оксидазная активность церулоплазмина и состояние гемокоагуляции у больных хроническим панкреатитом // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. 2003. №4. - С. 51 - 53.

142. Оболенский С. В., Малахова М. Я., Ершов A. JI. Диагностика стадий эндогенной интоксикации и дифференцированное применение методов эфферентной терапии // Вестник хирургии. 1991. №3. - С. 95 - 100.

143. Одыванова JI. Р., Сосунов А. А., Гатчев Я., Цервос-Наварро Д. Окись азота (NO) в нервной системе // Успехи соврем, биологии. 1997. - Т. 117, вып. 3. -С. 374-389.

144. Осадчук М. А., Коньков А. В., Липатова Т. Е., Конькова Л. А. Изменение лито-генности желчи и метаболизма соединительной ткани при хроническом холецистите // Клиническая медицина. 2002. № 12. - С. 42 -45.

145. Осипов А. Н., Азизова О. А., Владимиров 10. А. Активные формы кислорода и их роль в организме // Успехи биологич. химии. М.: Наука, 1990. - Т. 31. - С. 180-208.

146. Охлобыстин А. В. Лечение хронического панкреатита // Клин, фармакологическая терапия. 1998. № 5. - С. 55 - 59.

147. Панфилов Б. К. Билиарно кардиальный синдром - холециститное сердце. -М.: РУДН, 1986. - 26 с.

148. Панфилов Б. К., Базилевич Ф. В., Малярчук В. И. Сердечные аритмии как факторы риска в хирургии холецистита // Вестник РУДН. 1999. №1. - С. 73 - 80.

149. Панфилов Б. К., Долгов Д. Л., Малярчук В. И. Сердечные факторы риска в хирургии холецистита. М.: Изд-во РУДН, 1998. - 54 с.

150. Панфилов Б. К., Шелепин А. А., Степанов Н. В. Острые дистрофии миокарда при обострении холецистита // Вест. Рос. Университета дружбы народов. Серия Медицина. 2001. № 2. - С. 40 - 43.

151. Петухов В. А. Желчнокаменная болезнь и синдром нарушенного пищеварения. М.: Веди, 2003.- 128 с.

152. Петухов В. А., Дибиров А. Д. Хронический постнекротический панкреатит (патофизиология, диагностика и лечение): Пособие для практических врачей. -М., 1999.-27с.

153. Петухов В. А., Куликов В. М., Туркин П. Ю. Диагностика и результаты лечения внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы при желчнокаменной болезни // Русс. мед. жур. 2002. - Т. 10. № 8-9. - С. 406 - 409.

154. Пирузян Г. М. Функциональное состояние сердечно сосудистой системы и адаптационные возможности у больных калькулезным холециститом // Клин, медицина. - 2005. №3. - С. 38 - 42.

155. Покровский А. А. Биохимические методы исследования в клинике / Под ред. Покровского А. А. М.: Медицина, 1969. - 652с.

156. Проскуряков С. Я., Конопляников А. Г. и др., Иваников А. И., Скворцов В. Г. Биология окиси азота // Успехи соврем, биологии. 1999. - Т. 119, вып. 4. - С. 380-389.

157. Репин И. С. Патологическая характеристика влияния гиперкапнии на центральную нервную систему: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. Л., 1965. - 38 с.

158. Решетняк В. И., Логинов А. И., Чебанов С. М. Современные представления о желчеобразовании и желчевыделении // Рос. гастроэнтерол. журнал. 1995. № 1.-С. 54 - 65.

159. Рогинсикй В. А. Фенольные антиоксиданты: реакционная способность и эффективность. М.: Наука, 1988. - З20.ъ

160. Савельев В. С. Липидный дистресс-синдром в хирургии // Вест. Росс. Военно-медицинской академии. 1999. №1. - С. 36 - 39.

161. Савельев В. С., Петухов В. А. Холестероз желчного пузыря М.: ВЕДИ, 2002. - 192 с.

162. Савилов П. Н. Постгипероксическое состояние // Вопросы гипербарической медицины. М.: Витар - М, 2007. № 1 - 2. - С. 26-27.

163. Сазонтова Т. Г. Адаптация организма к изменению уровня кислорода к гипоксии и гипероксии: роль активных форм кислорода и редокс-сигнализации // Вопросы гипербарической медицины. - М.: Втар-М. - 2006. № 1. - С. 4 - 19.

164. Санина О. П., Бердинских Н. К. Биологическая роль церулоплазмина и возможности его клинического применения // Вопр. Мед. хим. 1986. №5. - С. 7 -14.

165. Сасина Л. К., Пучкова JI. В., Гайцхоки В. С. Изучение локальных и внутриклеточных перемещений новосинтезированного рецептора церулоплазмина в культивируемых фибробластах человека // Биохимия. 1998. - Т. 63, вып. 10. - С. 1377- 1384.

166. Седакова С. И. Влияние гипоксии, гипербарической оксигенации и последовательного действия на микросомальное окисление: Дис. . канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 1991.- 140 с.

167. Симонян М. А., Карапетян А. В., Бабаян М. А., Симонян P. М. NADPH-содержащая, супероксидпродуцирующая липопротеиновая фракция из сыворотки крови. Выделение, очистка, краткая характеристика // Биохимия. 1996. - Т. 61,вып. 5.-С. 932-938.

168. Сирота Т. В. Новый подход в исследовании процесса аутоокисления адреналина и использования его для измерения активности супероксиддисмутазы // Вопр. мед. химии. 1999. № 3 . - С. 14 - 15.

169. Сотниченко Б. А., Гончаров К. В., Перерва О. В. Холедохолитиаз у лиц пожилого и старческого возраста. Владивосток, 2003. - С. 66 - 76.

170. Стальная И. Д. Метод определения диеновой конъюгации ненасыщенных жирных кислот // Современные методы в биохимии. М.: Медицина, 1977. - С. 63 - 64.

171. Стальная И. Д., Гаришвили Т. Г. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы в биохимии. М.: Медицина, 1977. - С. 66 - 68.

172. Старченко Г. П. Метод гипербарической оксигенации в лечении больных с проявлениями метаболического синдрома // Вопросы гипербарической медицины. М.: Витар - М, 2007. № 1 - 2. - С. 40.

173. Стрижелецкий В. В., Михайлов А. И., Мехтиев С. Н., Александров А. И., Кравчук Ю. А. Особенности лечения больных желчнокаменной болезнью, осложненной хроническим панкреатитом: Метод, рекоменд. С-Пб, 2004. - 36 с.

174. Сукманский О. И. Биологически активные вещества слюнных желез. Киев, 1991.-230 с.

175. Таджиев П. М.Факторы риска при холецистите. М., 1991. - С. 34 - 45.

176. Тарасенко Б. В. Патогенетическое обоснование дифференцированного лечения больных нефролитиазом и метафилактика рецидивов камнеобразования: Авто-реф. дис. д-ра мед. наук. М., 1991. - 31 с.

177. Теслюк И. И., Мишалов В. Г., Брюзгина Т. С. Оценка липидного комплекса сыворотки крови и желчи больных желчнокаменной болезнью // Клинич. лаб. диагностика. 2004. №6. - С. 13 - 15.

178. Титов В. Н. Роль макрофагов в становлении воспаления // Клин. лаб. диагностика. 2003. № 12.-С. 3-10.

179. Титов В. Н. Экзогенные и эндогенные патологические факторы (патогены) как причина воспаления // Клин. лаб. диагностика 2004. № 5. - С. 5 - 11.

180. Тухтаева Н. С. Биохимия билиарного сладжа: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Душанбе, 2006. - 31 с.

181. Фаизова JI. П. Экспрессия провоспалительных, регулирующих и ростовых цитокинов у больных хроническим панкреатитом // Рос. жур. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2005. №3. - С. 66 - 69.

182. Хачатрян Р. Г., Альперович Б. И., Цхай В. Г. Механическая желтуха. Томск, 1994.-303 с.

183. Циммерман Я. С. Хронический холецистит и его клинические маски // Клин, медицина. 2006. № 5. - С. 4 - 12.

184. Цуканов В. В., Селивестрова Е. В., Догадин С. А. Клинико-биохимическая характеристика заболеваний желчевыводящих путей и больных сахарным диабетом // Клин. мед. 2005. №4. - С. 40 - 42.

185. Цуканов В. В., Селивестрова Е. В., Догадин С. А. Показатели липидного состава сыворотки крови и желчи при заболеваниях желчевыводящих путей у больных сахарным диабетом // Терапевтический архив. 2005. №2. - С. 15-18.

186. Чаленко В. В. Возможные причины повышения концентрации молекул средней массы при патологии // Пат. Физиол. и экспер. терапия. 1991. - С. 13 - 14.

187. Чудных С. М., Шулутко А. М., Анчиков Г. Ю., Соловьев Н. А., Краснецков А. Г. Антиоксидантная терапия печеночной недостаточности при механической желтухе неопухолевого генеза // Российский медицинский журнал. 2005. № 1. -С. 14.

188. Шелехова Т. В. Оптимизация методов фармакотерапии различных форм первичного остеопороза, сочетанного с хроническим холециститом: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. Волгоград, 2003. - 62 с.

189. Шерлок Ш., Дули Дж. Заболевания печени. М.: Медицина, 1999. - С. 52 -674.

190. Шестаков В. А., Бойчевская Н. О., Шерстаева М. П. Хемилюминесценция плазмы крови в присутствии перекиси водорода // Вопросы мед. химии. 1979. -Т. 23, вып. 2.-С. 132- 137.

191. Шортанова Т. X., Самойлик Н. И., Накусов Т. Т., Ячная Е. В. Влияние вольп-роата кальция и кверцетина на перекисные процессы при острой гипоксии // Известия вузов. Северо-Кавказский регион. Естественные науки. Спецвыпуск. -2005-С. 60-63.

192. Шугалей В. С. Система аргинин аргиназа - мочевина мозга и печени при действии повышенного давления кислорода и низкой температуры: Автореф. дис. д-ра биол. наук. Ереван, 1980.-47 с.

193. Шуркалин Б. К., Кригер А. Г., Горский В. А., Ованесян Э. Р., Андрейцев И. Л. Осложнения лапароскопической холецистэктомии // Вестник хирургии им. Грекова.-2001.-Т. 160. №4.-С. 78-83.

194. Щепеткин И. А. Генерация нитрорадикалов саназола ксантиноксидазой // Биохимия.- 1998.-Т. 63, вып. 12.-С. 1621 1629.

195. Щербаков В. М., Тихонов А. В. Изоформы цитохрома Р-450 печени человека.

196. М.: АО "Биохимические технологии", 1995. 102 с.

197. Юдакова О.В., Григорьев Е. В. Интенсивность ПОЛ и АОА, уровень молекул средней массы как показателя эндогенной интоксикации при распространенном перитоните // Клин. лаб. диаг. 2004. № 10. - С. 20-22.

198. Ягитинский А. М. О биологической роли ксантиноксидазы // Успехи соврем, биол.- 1985.-Т. 99. №1.-С. 38-51.

199. Яицкий Н. А., Седов В. М., Сопия Р. А. Острый панкреатит. М.: МЕДпресс -информ, 2003.-224 с.

200. Agarwal S., Sohal R. S. Aging and proteolysis of oxidized proteins // Arch. Bio-chem. Biophys. 1994. - V. 309. - P. 24 - 28.

201. Ahlberg J., Angelin В., Bjorkhem I. et al. Hepatic cholesterol metabolism in normo-and hyperlipidemic patients with cholesterol gallstones // J. Lipid Res. 1979. - V. 20. - P. 107-115.

202. Andersen T. Liver and gallbladder disease before and after very-low-calorie diets // Am. J. Clin. Nutr. 1992. - V. 56. - P. 235 - 239.

203. Aslund F., (в ок. стрессе с. 445, п. 215) Е. coli

204. Atanasiu R. L., Stea D., Mateescu M. A. et al. Direct evidence of caeruloplasmin antioxidant properties//Mol. Cell Biochem. 1998. -V/189.-P. 127- 135.

205. Bandy В., Davison A. J. Mitochondrial mutation may increase oxidative stress: Implication for carcinogenesis and aging // Free Radic. Biol. Med. 1990. - V. 8. - Р/ 523 -535.

206. Banerjee B.D., Bhattacharya A., Pasha S.T., Chacraborty A.K. Biochemical effects of some pesticides on lipid-peroxidation and free-radical scavengers // Toxicol. Lett. -1999.- 107,-№ 1-3, P.33-47.

207. Bast A., Haenen G. R. M. M., Doelman C. J. A. Oxidants and antioxidants: State of the art // Am. J. Med. 1991. - V. 91, Suppl. 3. - P. 2 - 13.

208. Berghold J., Swobodnic W., Wenk A., Glassen M., Cohcanavalin. An extractable non mucin glycoprotein concentration in gallbladder bill of cholesterol gallstone patients // Scand. J. Gastroent. 1994. - V. 29. № 12. - P. 1135 - 1139.

209. Bidlack W. R., Tappel A. L. Fluorescent products of phospholipids during lipid peroxidation // Lipids. 1979. - V. 8. № 4. - P. 203 - 209.

210. Bligh E., Dyer W. J. Rapid methods of total lipid extraction and purification // Can. J. Biochem. Physiol. 1959. - V. 37. № 8. - P. 911 - 917.

211. Bouchier I. A. D. The formation of gallstones // Reio. J. Med. 1992. - T. 41. № 1. -P. 1-5.

212. Briviba K., Kissner R., Koppenol W. H., Sies H. Kinetic study of the reaction of glutathione peroxidase with peroxynitrite // Chem. Res. Toxicol. 1998. - V. 11. - P. 1398- 1401.

213. Bruhwyler J., Chleide E., Liegeois J. F., Carreer F. Nitric oxide: A new messenger in the brain //Neurosci. Behav. Rev. 1993.-V. 17.-P. 373 - 385.

214. Carey M. S. Pathogenesis of gallstones // Am. J. Surg. 1993. - V. 165. - P. 410419.

215. Carey M. S. Overiew of the Pathjgenetic Events in Bilinry Stone Formation // Current Topics in Gastroenterology and Hepatology. New York: Thime Medical Publication Inc., 1990. - P. 394-403.

216. Chu F.-F., Doroshow J. H., Esworthy R. S. Expression , characterization, and tissue distribution of a new cellular selenium-dependent glutathione peroxidase, GSHPx-GI // J. Biol. Chem. 1993. - V/ 268. - P. 2571 - 2576.

217. Cox D. W. Disorders of copper transport // But. Med. Bui. 1999. - V.55. № 3. - P. 544-555.

218. Curzio M. Interaction between neutrophils and 4-hydroxyalkenals and consequences on neutrophil motility // Free Radic. Res. Commun. 1998. - V. 5. - P. 55 - 66.

219. Dast A., Haenen G. R. M. M., Doelman C. J. A. Oxidants and antioxidants: State of art // Am. J. Mrd. 1991. - V. 91, Suppl. 3. - P. 2 - 13.

220. DeFronzo R. A. Pathogenesis of type 2 diabetes: metabolic and molecular implication for identifying diabetes genes // Diabetes Rev. 1997. №5. - P. 177 - 269.

221. Demols A., Deviere J. New frontiers in the pharmacological prevention of post-ERCP pancreatitis // J. Pancreas. 2003. - Vol. 4. - P. 49-51.

222. Desilva D., Aust S. D. Stoichiometry of Fe (II) oxidation during ceruloplasmin-catalized loading of ferritin // Arch. Biochem. Biophys. 1992. - Vol. 298. - P. 259

223. Diaber A., August M., Baldus S. et al. Measurement of NAD(P)H oxidase-derived superoxide with the luminol analogue L-012 // Free Radic. Biol. Med. 2004. - V. 36.-P. 101-111.

224. Erlinger S. Gallstones in obesity and weight loss // Europ. J. Gastroenterol. 2000. -V. 12.-P. 1347- 1352.

225. Esterbauer H. Cytotoxicity and genotoxicity of lipid-oxidation products // Am. J. Clin. Nutr. 1993. - V. 57, Suppl. - P. 779 - 786.

226. Everson G. Т., McKinley C., Kem F. Jr. Mechanisms of gallstone formation in women. Effect of exogenous estrogen (Premarin) and dietary cholesterol on hepatic lipid metabolism // J. Clin. Invest. 1991. - V. 87. - P. 237 - 246.

227. Fattman C. L., Schaefer L. M., Oury T. D. Extracellular superoxide dismutase in biology medicine // Free Radic. Biol. Med. 2003. - V. 35. - P. 236 - 256.

228. Fox J. G., Dewhirst F. E., Shen Z. L. et al. Hepatic Helicobacter species identified in bile and gallbladder tissue from Chileans with chronic cholecystitis // Gastroenterology. 1998.-V. 114.-P. 755-763.

229. Freeman M. L., DiSario J. A., Nelson D. V., Fennerty M. V., Lee J. G., Bjorkman D. J. et al. Risk factors for post-ERCP pancreatitis: a prospective, multicenter study // Gastrointest. Endosc. 2001. - Vol. 54. - P. 425-434.

230. Fukushima K., Shindp K. et al., 1998 ( в Петухове, п. 81, с. 122)

231. Gaetani G.F., Ferraris A.M., Rolfo M. et. al. //Blood.-1996.-V.87.- P. 1595 1599.

232. Hardt P. D., Bretz L., Kraus A. Impaired Exocrine Pancreatic Function in Cholelithiasis. 30th Meeting. - Lond., 1997. - 120 P.

233. Harrison R. Structure and function of oxidoreductase: where are we now? // Free Radic. Biol. Med. 2002. - V. 33. - P. 774 - 797.

234. Hayes J. D., Flanagan J. U., Jowsey I. R. Glutathione transferases // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2005. - V. 45. - P. 51 - 88.

235. Hemmens В., Mayer B. Enzymology of nitric oxide synthase // Methods in Molecular Biology. 1996. - V. 100. - P. 1 - 32.

236. Hevel J. M., Marietta M. A. Macrophage nitric oxide synthase: Relationship betweenenzyme-bound tetrahydrobiopterin and synthase activity 11 Biochemistry. 1992. - V. 31.-P. 7160-7165.

237. Hicks M., Wong L. S., Day R. O. Identification of products from oxidation of uric acid induced by hydroxyl radicals // Free Radic. Res. Commun. 1993. - V. 18. - P. 337-351.

238. Jenkins А. В., Whittaker M., Schofield P. J. The starvation induced on muscle protein degradation non lysosomal in origin // Biochem. and Biophys. Res Commun. -1979. - V. 86. №4. - P. 1014 - 1019.

239. Johanson С. E., Woodbury D. M. Uptake of C14 urea by the in vivo choroids plexys- cerebrospinal fluid brain system: identification of sites of molecular sieving // J. Physiol. (Gr. Brit.). 1978. - V. 275. - P. 167 - 176.

240. Johnson F., Giulivi C. Superoxide dismutases and their impact upon human health // Mol. Aspects Med. 2005. - V. 26. - P. 340 - 352.

241. Kim M., Onda M., Yoshimura S. et al. The experimental study of hepatocytotoxicity in endotoxemia // J. Germfree Life Gnotobiol. 1991. - V. 21. 3 2. - P. 26 - 31.

242. Kirkman H. N., Rolfo M., Ferraris A. M., Gaetani G. F. Mechanisms of protection of catalase by NADPH. Kinetics and stoichiometry // J. Biol. Chem. 1999. - V. 274. -P. 1390- 1391.

243. Kissner R., Nauser Т., Kurz C., Koppenol W. H. Peroxynitrous acid where is the hydroxyl radical? // IUBMB Life. - 2003. - V. 55. - P. 567 - 572.

244. Knowles R. G., Moncada S. Nitric oxide synthases in mammals // Biochem.J. -1994.-V. 298.-P. 249-258.

245. Kshavarzian A., Dunne M., Iber PI. Gallbladder volume and emptying in insulin requiring male diabetics // Dig. Dis. Sci. 1987 - V. 32 - P. 824.

246. Leitzmann M. F., Giovannucci E. L., Rimm E. B. et al. The relation of physical activity to risk for symptomatic gallstone disease in men // Annals. Intern. Med. 1998.-V. 128.-P. 417-425.

247. Levin J., Tomosulo P., Oser R. Detection of endotoxin in human blood and demonstration of end inhibitor // Lab. Clin. Med. 1989. № 75. - P. 903 - 911.

248. Liehr Y. Endotoxins and pathogenesis of hepatic and gastrointestinal diseases // Er-geb. Inn. Med. Kinderheilkd. 1982. - V. 48. - P. 441 - 459.

249. Lin К. Т., Xue J.Y., Nomen M. et al. Peroxynitrite-induced apoptosis in HL-60 cell // J. Biol. Chem. 1995. - V. 270. - P. 1648 - 1649.

250. Link E. M. Why is H202 cytotoxicity pH-dependent? //Free radicals, methodology and concepts. 1988. - P. 539 - 550.

251. Liochev S. I., Fridovich I. Cu, Zn-superoxide dismutase as a univalent N0-oxidoreductase and as a dichlorofluorescin peroxidase // J. Biol. Chem. 2001. - V/ 276.-P. 3525 -3527.

252. Lock R., Dahlgren C. Characteristics of the granulocyte chemiluminescence reaction following an interaction between human neutrophils and Salmonella typhimurium bacteria // Acta Pathol., Microbiol. Immunol. Scand. 1998. - V. 96. - P 299 - 306.

253. Maatsumura J., Neri K., Rege R. V. Hypercholeresis with cholate infusion in dogs with pigment gallstones // Dig. Dis. Sci. 1996. - V. 41. № 2. - P. 227 - 281.

254. Maringhini A., Moreau J., Melton J. et al. Gallstones, gallbladder cancer, find other gastrointestinal malignancies // Ann. intern, med. 1987. - V 107. - P. 30

255. Melov S. Animal models of oxidative stress, aging, and therapeutic antioxidant interventions // Int. J. Biochem. Cell. Biol. 2002. - V. 34. - P. 1395 - 1400.

256. Min К. C., Kovall R. A., Hendrickson W. A. Crystal structure of human a tocopherol transfer protein bound to its ligand: implications for ataxia with vitamin E deficiency // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2003. - V. 100. - P. 1471 - 1478.

257. Miquel J. F., Covarrubias C., Villaroel L. et al. Genetic epidemiology of cholesterol cholelithiasis among Chilean Hispanics, Amerindians, and Maoris // Gastroenterology. 1998. - V. 15. - P. 937 - 946.

258. Moncada S., Palmer R. M. J., Higgs E. A. Nitric oxide: physiology, pathophysiology, and pharmacology // Pharmacol. Rev. 1991. - V. 43. - P. 109 - 142.

259. Mori H., Arai Т., Mori C. et al. Use of M4PO and oxygen-17 in the study on hydroxyl radical generation in the hypoxanthine-xanthine oxidase reaction // Biochem. Mol. Biol. Int. 1994. - V. 32. - P. 523 - 529.

260. McFaul S. J., McGrath J. Studies on the mechanism of carbon monoxide-induced vasodilation in the isolated perfused rat heart // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1987. -V. 87.-P. 464-473.

261. Naidu K. A. Vitamin С in human health and disease is still a mystery? An overview //Nutr. J. 2003. - V. 2. - P. 7 - 16.

262. Nunes D. P., Afdhal N. H., Offiier G. D. A recombinant bovine gallbladder mucin polypeptide binds biliary lipids and accelerates cholesterol crystal appearance time // Gastroenterology. 1999. - V. 16. - P. 936 - 942.

263. Otterbein L. E., Bach F. H., Alam J. et al. Carbon monoxide has anti-inflammatory effects involving the mitogen-activated protein kinase pathway // Nat. Med. 2003. -V. 9.-P. 183- 190.

264. Parasassi Т., Giusti A. M., Raimondi M. et al. Cholesterol protects the phospholipid bilayer from oxidative damage // Free Radical. Biol. Med. 1995. - V. 19. - P. 511 -516.

265. Pattinson N. R. Apolipoprotein localization in the human bile duct and gallbladder // Pathology. 1990. - V. 22. - P. 55 - 60.

266. Pellegrini C. A. Asymptomatic gallstones. Does diabetes mellitus make a difference? // Gastroenterology. 1986. - V. 91. - P. 245.

267. Petersen S. V., Oury T. D., Ostergaard L. et al. Extracellular superoxide dismutase (ES-SOD) binds to type I collagen and protects against oxidative fragmentation // J. Biol. Chem. 2004. - V. 279. - P. 1370 - 1271.

268. Poupon R., Chretien Y., Darnis F. Cristaux de cholesterol, saturation de la bile en cholesterol et lithiase biliare // Gastroenterol. Clin. Biol. 1984. - V. 8. № 3. - P. 260 -263.

269. Rashba-Step J., Turro N. L., Cederbaum A. I. ESC studies on the production of reactive oxygen intermediates by rat liver microsomes in the presence of NADPH or NADH // Arch. Biochem. Biophys. 1993. - V. 300. - P. 401 - 408.

270. Reaven G. M. Role of insulin resistance in human disease // Diabetes. 1998. № 12.-P. 1595- 1607.

271. Reichelt К. L., Edminson F. D., Kvamme E. The formation of peptide amines from constituent amino acids and histamine in hypothalamic tissue // J. Neurochem. - 1976 -V. 26. №4.-P. 811-815.

272. Reiter R. J., Tan D., Poeggeler B. et al. Melatonin, free radicals and cancer initiation // Advances in Pineal Research. 1994. -V. 7. - P. 211 - 228.

273. Sandstrom P. A., Buttke Т. M. Autocrine production of extracellular catalase prevents apoptosis of the human СЕМ T-cell line in serum-free medium // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. - V. 90. - P. 4708 - 4712.

274. Sandstrom P. A., Tebbey P. W., Cleave S. V., Buttke Т. M. Lipid hydroperoxides induce apoptosis in T cell displaying a HIV-associated glutathione peroxidase deficiency//J. Biol. Chem. 1994.--. 269. - P. 798-801.

275. Sazontova T. G., Zhukova A. G., Zenina T. A., Belkina L. M. Antioxidant defense and sensitivity to free radical oxidation in ischemic and ischemic/reperfused myocardium of Wistar and August rats. // Hypoxia Med. 2002. - V. 10. - P. 25 - 31.

276. Schneider C. Chemistry and biology of vitamin E // Mol. Nutr. Food. Res. 2005. -V. 49.-P. 7-30.

277. Shaffer E. A., Small D. M. Biliary lipid secretion in cholesterol gallstone disease. The effect of cholecystectomy and obesity // J. Clin. Invest. 1977. - V. 59. - P. 828 -840.

278. Shappel S. В., Toman C., Anderson D. S. et al. Macl (CDllb-CD18) mediates adherence dependent hydrogen peroxide production by human and canine neutrophils // J. immunol. 1990. - V. 144. - P. 2702 - 2711.

279. Spitsin S. V., Scott G. S., Mikheeva T. et al. Comparison of uric acid and ascorbic acid in protection against EAE // Free Radic. Biol. Med. 2002. - V. 33. - P. 1363 -1371.

280. Stantman E. R. Protein oxidation and aging // Sciance. 1992. - V. 257. - P. 1220 -1224.

281. Suzuki N., Ogawa K., Yoda B. et al. Chemiluminescent detection of active oxygen species, singlet molecular oxygen and superoxide, using Cypridina luciferin analogues//Bull. Jap. Soc. Sci. Fish. 1991. - V. 57.-P. 1711 - 1765.

282. Van der Meide P. H., De Labie M. C. D. C., Botman C. A. D. et al. Mercuric chloride down-regulated T cell interferon-y production in brown Norway but not in Lewis rats: role of glutathione // Eur. J. Immunol. 1993. - V. 23. - P. 675 - 681.

283. Wagner K.-H., Kamal-Eldin A., Elmadfa I. Gamma-tocopherol an underestimated vitamin? // Ann. Nutr. Metab. - 2004. - V. 48. - P. 169 - 188.

284. Wendel A. Enzymes acting against reactive oxygen // Enzymes Tools and Targets. -Basel: Karger, 1988. - P. 161 - 167.

285. White R. E. The involvement of free radicals in the mechanisms of monooxy-genases // Pharmacol. Ther. 1991. - V. 40. - P. 21 - 42.

286. Winterbourm С. C. The ability of scavengers to distinguish HO* production in the iron-catalyzed Haber-Weiss reaction: Comparison of four assays for HO* // Free Radic. Biol. Med. 1987. - V. 3. - P. 33 - 39.

287. Wu W., Chen Y., Hazen S. L. Eosinophil peroxidase nitrates protein tyrosyl residues. Implications for oxidative damage by nitrating intermediates in eosinophilis inflammatory disorders // J. Biol. Chem. 1999. - V. 274. - P. 2593 - 2594.

288. Wunder C., Potter R. F. The heme oxygenase system: its role in liver inflammation // Curr. Drug Targets Cardiovasc. Haematol. Disord. 2003. - V. 3. - P. 199 - 208.

289. Zamara E., Novo E., Marra F. et al. 4-Hydroxynonenal as a selective pro-fibrogenic stimulus for activated human hepatic stellate cells // J. Hepatol. 2004. - V. 40. - P. 60-68.

290. Zanma A. Conjugates of superoxide dismutase with the Fc fragment of immunoglobulin G//J. Biochem. 1991.-V. 110.-P. 868-872.