Синтез и свойства наноструктур в мезопористых оксидных матрицах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Елисеев, Андрей Анатольевич

• Елисеев, Андрей Анатольевич
• кандидат химических наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат химических наук Елисеев, Андрей Анатольевич

1. Введение.

2. Обзор литературы.

2.1. Свойства веществ в нанокристаллическом состоянии.

2.1.1. Оптические свойства наносистем.

2.1.2. Магнитные свойства наносистем.

2.2. Методы получения наноматериалов.

2.3. Одномерные твердотельные нанореакторы.

2.3.1. Мезопористые молекулярные сита.

2.3.2. Плёнки мезопористого 8Юг.

2.3.3. Использование мезопористого 8Юг для синтеза нанокомпозитов.

2.3.4. Пористый оксид алюминия.

2.3.5. Функциональные магнитные наноматериалы на основе пористого оксида алюминия.

2.3.6. Функциональные оптические материалы на основе пористого оксида алюминия.

3. Экспериментальная часть.

3.1. Общая схема получения мезопористых оксида кремния, алюмосиликатов и нанокомпозитов на их основе.

3.2. Методики синтеза.

3.2.1. Получение мезопористого оксида кремния с использованием поливинилового спирта (ПВС) в качестве темплата.

3.2.2. Синтез нанокомпозитов СиО/8Юг.

3.2.3. Синтез мезопористого оксида кремния с использованием темплатов, образующих жидкокристаллические фазы.

3.2.4. Получение пленок мезопористого оксида кремния с использованием темплатов, образующих жидкокристаллические фазы.

3.2.5. Синтез магнитных нанокомпозитов на основе мезопористого оксида кремния.

3.2.6. Синтез мезопористых алюмосиликатов.

3.2.7. Синтез нанокомпозитов серебра на основе мезопористых алюмосиликатов.

3.3. Синтез пористого оксида алюминия.

3.3.1. Получение нанокомпозитов на основе пористого А^Оз.

3.4. Методы исследования.

3.4.1. рН метрическое и потенциометрическое титрование.

3.4.2. Йодометрия.

3.4.3. Комплексонометрическое титрование.

3.4.4. Роданометрическое титрование

§КОз.

3.4.5. Спектрофотометрия.

3.4.6. Термический анализ.

3.4.7. Магнитные измерения.

3.4.8. Просвечивающая электронная микроскопия (ПЭМ).

3.4.9. Сканирующая электронная микроскопия.

3.4.10.Магнитно-силовая микроскопия.

3.4.11. Адсорбционные измерения.

3.4.12.Рентгенофазовый анализ.

3.4.13. Дифракция рентгеновского излучения на малых углах (МУРРИ).

3.4.14.Малоугловое рассеяние нейтронов (МУРН).

3.4.15.Малоугловое рассеяние поляризованных нейтронов (МУРПН).

3.4.16. Метод рефлектометрии нейтронов.

3.4.17. ИК-спектроскопия.

3.4.18.ЯМР спектроскопия.

4. Результаты и их обсуждение.

4.1. Синтез мезопористого оксида кремния с использованием ПВС в качестве темплата.

4.2. Наночастицы оксида меди в силикатной матрице.

4.3. Мезопористый оксид кремния с упорядоченной структурой пор.

4.4. Магнитные наноструктуры на основе мезопористого диоксида кремния.

4.4.1. Магнитные нанокомпозиты Ре/БЮг.

4.4.2. Магнитные нанокомпозиты РегОз/БЮг.

4.4.3. Магнитные нанокомпозиты ЗгРепО^/БЮг.

4.5. Мезопористые алюмосиликаты.

4.6. Нанокомпозиты А^811ХА1Х02-Х.

4.7. Пористый оксид алюминия.

4.7.1. Магнитные нанокомпозиты №/А1гОз.

4.7.2. Полупроводниковые нанокомпозиты 2пО/А1гОз.

5. Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез и свойства наноструктур в мезопористых оксидных матрицах»

Получение наноструктур с заданными характеристиками и создание функциональных наноматериалов на их основе является одним из важнейших направлений современного материаловедения. В последние 3 года наноматериалы буквально произвели революцию в материаловедении. Они являются перспективными материалами для применения в запоминающих устройствах сверхвысокой плотности записи, в активных элементах лазеров с изменяемой длиной волны, в микроэлектронике и во многих других областях. Однако метастабильность вещества в нанокристаллическом состоянии значительно затрудняет практическое использование наносистем. Это связано с увеличением вклада удельной поверхности и связанной с ней избыточной поверхностной энергии в физико-химические свойства системы по мере уменьшения линейных размеров частиц до нанометровых, что приводит к возрастанию химической активности и усилению агрегации наночастиц. Для решения этой проблемы широко применяют подход, связанный с получением нанокомпозитных материалов, что позволяет избежать агрегации наночастиц, защитить их от внешних воздействий, и, следовательно, существенно облегчает применение таких материалов.

В рамках данной работы предложен и успешно реализован метод синтеза нанокомпозитов, основанных на применении мезопористых материалов в качестве матриц для синтеза наносистем. Метод основан на введении (интеркалировании) различных соединений в пористую структуру матрицы с их последующей химической модификацией. При этом реакционная зона ограничена стенками пор, что создает условия для синтеза нанофазы, сходные с условиями синтеза в одномерном нанореакторе. Из-за высокой скорости диффузии газов в мезопорах в качестве модифицирующего агента могут выступать и газообразные реагенты.

Необходимо отметить, что по сравнению с другими пористыми материалами, мезопористые матрицы обладают рядом уникальных свойств, важных для направленного синтеза наноматериалов. Во-первых, структура мезопор полностью определяется структурой исходного темплата, что позволяет синтезировать матрицы с самой разнообразной системой пор. Во-вторых, в настоящее время синтезированы самые различные мезопористые оксиды (в том числе оксиды кремния, алюминия, титана, ванадия, железа). Кроме того, показана возможность синтеза смешанных мезопористых оксидов, например, алюмосиликатов. Замещая часть катионов в матрице на катионы с большей или меньшей степенью окисления, можно получить мезопористые материалы, в которых стенки пор несут избыточный заряд. Так, например, при замещении части атомов кремния (+4) на алюминий (+3) матрица заряжена отрицательно. Величина заряда 4 определяется соотношением 8кА1, которое легко поддается контролю при синтезе. В этом случае, для компенсации избыточного заряда необходимо введение (интеркалирование) противоионов в поры. В качестве таких противоионов могут выступать различные катионы (в т.ч. и катионные комплексы), последующая химическая модификация которых позволит получать необходимые наноструктуры. Предложенный подход позволяет легко варьировать концентрацию реакционных центров в матрице и соответственно контролировать долю нанофазы.

Такие свойства открывают широкие возможности дизайна нанокомпозитных материалов на основе мезопористых соединений. Широкий выбор мезопористых соединений позволяет подобрать матрицу, удовлетворяющую всему комплексу свойств, предъявляемых к материалу. Кроме того, варьируя соотношение катионов для смешанных мезопористых оксидов, а также выбирая определенные катионы или катионные комплексы и специфический метод химической модификации, можно в значительной степени варьировать размеры и форму наночастиц. С другой стороны, варьирование темплата позволяет в широких пределах контролировать не только форму и структуру пор, но и осуществлять прецизионный контроль их размеров. Все это дает возможность задавать морфологию и структуру наночастиц в процессе синтеза.

Цель работы - синтез нанокомпозитов методами химической модификации мезопористых материалов (мезопористого оксида кремния, мезопористых алюмосиликатов и пористого оксида алюминия), определение их микроструктуры и функциональных свойств, а также выявление взаимосвязи этих свойств с параметрами исходных матриц и условиями химической модификации.

В качестве объектов исследования были выбраны магнитные (на основе металлических железа и никеля, оксидов железа, гексаферрита стронция), полупроводниковые (на основе ZnO) и каталитически активные (на основе СиО и Аё) наноматериалы, что объясняется их практической значимостью. В связи с этим, в обзоре литературы особое внимание уделено магнитным и полупроводниковым свойствам наносистем. В качестве исходных матриц выступали мезопористый оксид кремния, мезопористые алюмосиликаты или матрицы на основе пористого оксида алюминия. Выбор матриц обусловлен их высокой химической устойчивостью, а также оптической прозрачностью и диамагнитными свойствами. Кроме этого, синтез этих типов матриц прост в реализации и относительно дешев.

Научная новизна работы сформулирована в виде следующих положений, которые выносятся на защиту:

1. Предложен оригинальный метод синтеза мезопористого диоксида кремния, основанный на использовании поливинилового спирта в качестве темплата, не образующего жидкокристаллических фаз. Показано, что в ходе синтеза происходит формирование неупорядоченной системы мезопор. Тем не менее, данный метод позволяет синтезировать мезопористый БЮг с узким распределением пор по размерам и высокой величиной удельной поверхности (до 800 м2/г).

2. Основываясь на возможности использования поливинилового спирта в качестве темплата при синтезе мезопористого оксида кремния, а также на способности полиолов к образованию комплексов с металлами, предложен новый метод получения нанокомпозитов на основе мезопористого оксида кремния, формируемого с использованием металлсодержащих темплатов. Данный подход успешно реализован на примере системы СиО/вЮг- Показано, что использование металлсодержащего темплата позволяет получать нанокомпозиты с контролируемым содержанием нанофазы и формировать частицы непосредственно в порах матрицы.

3. Разработан новый метод синтеза нитевидных наночастиц в матрице мезопористого оксида кремния, основанный на внедрении неполярных комплексов металла в гидрофобную часть композита "ЗЮг/темплат". Метод успешно реализован для магнитных нанокомпозитов, содержащих нитевидные наночастицы железа, оксидов железа и гексаферрита стронция в матрице мезопористого 8102. Показано, что повышение температуры разложения комплекса металла приводит к увеличению длины нанокристаллов и их геометрической анизотропии. Для нанокомпозита Ре/БЮг, полученного разложением Ре(СО)з в каналах мезопористого оксида кремния при 375 °С (рассчитанный параметр анизотропии равен 40), достигнуты величины коэрцитивной силы -220 Э и намагниченности насыщения ~0,61 э.м.е./г, что соответствует требованиям, предъявляемым к современным магнитным материалам, используемым в устройствах записи информации.

4. Проведено экспериментальное сопоставление методов получения мезопористых алюмосиликатов с высоким содержанием алюминия (до 33 мол. %). Рассмотрены методы сополиконденсации в^ОСгР^ и А1(ЫОз)з, сополиконденсации 8КОС2Н5)4 и А1(0/-Рг)з в водных растворах С1бНззМ(СНз)зВг при нормальных условиях, а также метод гидротермального синтеза. Показано, что оптимальным методом получения мезопористых алюмосиликатов с высоким содержанием алюминия является сополиконденсация Б^ОСгН^ и А1(0/-Рг)з. Синтез мезопористых алюмосиликатов с низким содержанием алюминия (менее 10 мол. %) можно проводить по любой из рассмотренных методик.

5. Предложен метод синтеза нанокомпознтных материалов, основанный на использовании заряженных мезопористых матриц в качестве нанореакторов. Метод успешно реализован на примере синтеза нанокомпозитов А^Бм-хА^Ог-х- Показано, что отрицательный заряд матрицы алюмосиликата, обусловленный частичным замещением атомов кремния на алюминий в структуре аморфного мезопористого оксида кремния, дает возможность контролировать количество вводимого противоиона, а следовательно, и содержание наночастиц в композитах. В случае алюмосиликатных матриц с небольшим количеством алюминия (<10 мол. %) удалось получить нанокомпозиты, содержащие нитевидные частицы. Увеличение содержания алюминия приводит к формированию не только нанонитей, но и сферических частиц размером 3-10 нм, а также уменьшению общего количества серебра в нанокомпозите.

6. Методом импульсного электроосаждения синтезированы магнитные (N1) и полупроводниковые (ТпО) нанокомпозиты с упорядоченным расположением активных элементов в матрице пористого оксида алюминия. Форма и размер нанонитей N1 хорошо согласуются с формой и размерами пор матрицы АЬОз и могут варьироваться в широких пределах. Показано, что магнитные свойства системы нанонитей определяются обменными взаимодействиями между соседними нитями. Предложен метод получения нанокомпозитов гпО/АЬОз импульсным электроосаждением ТпО из водных растворов 2п(ЫОз)2. Показано, что оксид цинка осаждается как в порах оксида алюминия, так и формирует пластинчатые кристаллы на поверхности пленки. При этом нанонити оксида цинка состоят из нанокристаллов размером 5-10 нм. Ширина запрещенной зоны композита уменьшается от 5,2 до 3,1 эВ с увеличением радиуса пор АЬОз.

Практическая значимость работы:

1. В настоящей работе на примере ряда систем установлены основные закономерности процессов синтеза наноструктур заданной морфологии в одномерных твердотельных нанореакторах, которые могут быть использованы для целенаправленного получения других классов функциональных нанокомпозитов, имеющих важное практическое применение.

2. Полученные в работе нанонити железа в матрице мезопористого диоксида кремния проявляют ферромагнитные свойства при комнатной температуре и, следовательно, могут быть использованы как основа для создания сред сверхвысокой плотности записи в современных магнитных носителях информации. Преимуществами данных систем являются изолированность магнитных наночастиц друг от друга и их упорядоченность, что позволяет точно позиционировать головку при считывании и записи информации.

3. Синтезированные в работе полупроводниковые нанокомпозиты на основе оксида цинка являются перспективными материалами для создания сенсорных устройств, элементов нелинейной оптики и устройств наноэлектроники.

Материалы, изложенные в настоящей работе, нашли отражение в курсах лекций "Перспективные неорганические материалы со специальными функциями", "Физикохимия и технология материалов", "Наноматериалы", читаемых на Химическом факультете и Факультете наук о материалах МГУ им. М.В. Ломоносова. Результаты работы используются при постановке задач спецпрактикума "Синтез и исследование неорганических веществ и материалов".

Апробация работы. Результаты работы доложены на трех ежегодных собраниях Американского Общества Материаловедов (1999 MRS Fall Meeting, Бостон, США; 2001 MRS Fall Meeting, Бостон, США; 2003 MRS Fall Meeting, Бостон, США), трех ежегодных собраниях Европейского Общества Материаловедов (2002 E-MRS Spring Meeting, Страсбург, Франция; 2003 E-MRS Spring Meeting, Страсбург, Франция; 2004 E-MRS Spring Meeting, Страсбург, Франция), 102 Съезде Американского Керамического Общества (Сент-Луис, США 2000), 13 Международном семинаре по наноэлектронике (Афины, Греция, 2004), 10-ом Международном семинаре "Нанонауки и нанотехнологии" (Новосибирск, 2004), 5-ом и 6-ом Штайнфуртских керамических семинарах (Штайнфурт, Германия 2001, 2002), IX Европейской конференции по химии твердого тела (Штутгарт, Германия 2003), V и VII Международных конференциях по химии и технологии высокотемпературных сверхпроводников и новых функциональных материалов (Москва

1998, 2004), Международной конференции по магнетизму (Рим, Италия 2003), Международной конференции "Новые направления в нанотехнологиях 2002" (Сантьяго де Компостелла, Испания, 2002), Международном семинаре по исследованию твердофазных материалов методами поляризованных нейтронов (Юлих, Германия, 2002), Международной конференции "Физико-химические процессы в неорганических материалах" (Кемерово, 2001), Собрании Немецкого кристаллографического общества (Йена, Германия 2004), 3-ей Европейской конференции по рассеянию нейтронов (Монпелье, Франция 2003), Научном семинаре НАТО "Новые направления молекулярных технологий в получении наноструктур углерода и интегрированных наносистем" (Ильменау, Германия 2003), на И, III и IV Всероссийских семинарах "Нелинейные процессы и проблемы самоорганизации в современном материаловедении" (Воронеж

1999, 2000; Астрахань 2002), Всероссийской школе-семинаре "Нелинейные процессы в дизайне материалов" (Воронеж 2002), Всероссийской школе-семинаре "Актуальные проблемы современной неорганической химии и материаловедения" (Дубна, 2002), VIII

Всероссийском совещании "Высокотемпературная химия силикатов и оксидов" (С.Петербург 2002), Всероссийской конференции "Новые направления в современной химии" (С.-Петербург 2003), Международных конференциях студентов и аспирантов по фундаментальным наукам "Ломоносов-2000, 2001, 2002,2003, 2004".

Кроме этого, части данной работы отмечены медалью РАН как лучшая научно-исследовательская работа молодых ученых (2001, 2002 г.), а также как лучшая исследовательская работа молодых ученых на Конгрессах Европейского материаловедческого общества (2002,2004 г.).

Публикации. Материалы диссертационной работы опубликованы в 60 работах, в том числе в 13 статьях в российских и зарубежных научных журналах и сборниках и 47 тезисах докладов на международных и всероссийских научных конференциях.

Вклад автора в разработку проблемы. В основу диссертации положены результаты научных исследований, выполненных непосредственно автором в период 1998-2004 г. Работа выполнена в Московском Государственном Университете им. М.В. Ломоносова на Факультете наук о материалах и кафедре неорганической химии Химического факультета. Работа проведена при поддержке Российского Фонда Фундаментальных Исследований (гранты №04-02-17509 и 03-03-32182), Государственной научно-технической программы Минобразования РФ (№ 203.01.02.001), гранта ШТАБ (№ 03-55-1523) и Государственной научно-технической программы "Университеты России" (УР.06.02.031). В выполнении отдельных разделов работы принимали участие студенты ФНМ Напольский К.С., Колесник И.В., Горожанкин Д.Ф., Никифоров М.П., Есин Н.В., у которых автор был руководителем курсовых и научных работ.

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 154 страницах машинописного текста, иллюстрирована 84 рисунками и 18 таблицами. Список цитируемой литературы содержит 320 ссылок.

Работа состоит из введения, трех глав (литературный обзор, экспериментальная часть, результаты и их обсуждение), выводов, списка цитируемой литературы и приложения.

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Елисеев, Андрей Анатольевич

5. Выводы

1. Предложен метод синтеза мезопористого диоксида кремния, основанный на использовании поливинилового спирта в качестве темплата. Применение данного метода позволило получить мезопористый 8102 с различными распределениями пор по размерам и высокой удельной поверхностью (до 800 м2/г). Показано, что в ходе синтеза происходит формирование неупорядоченной системы мезопор.

2. Предложен новый метод получения нанокомпозитных материалов на основе мезопористого оксида кремния, формируемого с использованием металлсодержащих темплатов. Подход успешно реализован на примере системы СиО/ЗЮг- Показано, что использование металлсодержащего темплата позволяет получать композиты с контролируемым содержанием нанофазы в порах матрицы.

3. Разработан новый метод синтеза нитевидных наночастиц в матрице мезопористого диоксида кремния, основанный на внедрении неполярных комплексов металла в гидрофобную часть композита 8Ю2/темплат. Метод успешно реализован для магнитных нанокомпозитов, содержащих нитевидные наночастицы железа, оксидов железа и гексаферрита стронция в матрице мезопористого 8Ю2.

4. Проведено сопоставление методов получения мезопористых алюмосиликатов с высоким содержанием алюминия (до 33 мол. %). Показано, что оптимальным методом синтеза является сополиконденсация ТЕОБ и изопропилата алюминия.

5. Разработан и успешно реализован метод синтеза нанокомпозитных материалов, основанный на использовании заряженных алюмосиликатных мезопористых матриц в качестве нанореакторов. На примере композитов А^811.хА1х02.х показано, что в случае низкого содержания алюминия в мезопористой матрице (< 10 мол. %) в системе формируются нитевидные наночастицы серебра. Увеличение содержания алюминия в матрице приводит к образованию сферических частиц серебра размером 3-10 нм.

6. Методом импульсного электроосаждения проведен синтез магнитных (N1) и полупроводниковых ^пО) нанокомпозитов на основе пористого оксида алюминия. Форма и размер нанонитей N1 хорошо согласуются с формой и размерами пор матрицы А120з. Показано, что магнитные свойства системы нанонитей определяются обменными взаимодействиями между соседними нитями. Импульсное осаждение ZnO из водных растворов Zn(NOз)2 приводит как к осаждению оксида цинка в поры оксида алюминия, так и к формированию пластинчатых кристаллов на поверхности пленки. При этом нанонити оксида цинка состоят из нанокристаллов размером 5-10 нм.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Елисеев, Андрей Анатольевич, 2004 год

1. Nanostructure science and technology: a worldwide study. Eds. Siegel R.W., Ни E., Roco M.C. NSTC, Washington. 2001. 362 P.

2. Гусев А.И., Ремпель A.A. Нанокристаллические материалы. M.: Физматлит. 2000. 224 С.

3. Nanomaterials: synthesis, properies and applications. Eds. Edelstein A.S., Cammarata R.S. Institute of Physics, Bristol. 1998. 455 P.

4. Nanotechnology: shaping the world atom by atom. Ed. Roco M.C. ACS Press. 2000. 244 P.

5. Volokitin Y., Sinzig J., Dejongh L.J., Schmid G., Vargaftik M.N., Moiseev I.I. Quantum-size effects in the thermodynamic properties of metallic nanoparticles. // Nature. 1996. V.384. N.6610. P.621-623.

6. Suryanarayana C. Structure and properties of nanocrystalline materials. // Bull. Mat. Sci. 1994. V.17. N.4. P.307-346.

7. Rieth M., Schommers W., Baskoutas S. Thermal stability and specific material properties of nanosystems. // Mod. Phys. Lett. B. 2000. V.14. N.17-18. P.621-629.

8. Суздалев И.П., Суздалев П.И. Нанокластеры и нанокластерные системы. // Успехи Химии. 2001. Т.70. №.3. С.203-240.

9. Drexler К.Е. Nanosystems, Molecular machinery, manufacturing, and computation. Wiley Intersci. 1992. 568 P.

10. Андриевский P.А., Глезер A.M. Размерный эффект в нанокристаллических материалах: II. Механические и физические свойства. // Физика металлов и металловедение. 2000. Т.89. №.1. С.91-112.

11. Siegel R.W. Nanophase materials, synthesis, structure and properties. // Springer series in materials sciences. Ed. FujitaF.E. Springer Verlag. 1994. P.65-105.

12. Moriarty P. Nanostructured materials. // Rep. Prog. Phys. 2001. V.64. N.3. P.297-381.

13. Помогайло А.Д., Розенберг A.C., Уфлянд И.Е. Наночастицы металлов в полимерах. Химия, Москва . 2000. 672 С.

14. Suryanarayana С., Koch С.С. Nanocrystalline materials: current research and future directions. // Hyperfine Interact. 2000. V.130. N.l-4. P.5-44.

15. Kawazoe Y. Clusters and nanomaterials: theory and experiment. Springer Verlag. 2001. 755 P.

16. Yoffe A.D. Semiconductor quantum dots and related systems: electronic, optical, luminescence and related properties of low dimensional systems. // Adv. Phys. 2001. V.50. N.l. P. 1-208.

17. Фролов Ю.Г. Курс коллоидной химии. М.: Химия. 1989. 463 С.

18. Фридрихсберг Д.А. Курс коллоидной химии. Л.: Химия. 1984. 368 С.

19. Gleiter Н. Nanostructured materials: Basic concepts and microstructure. // Acta Mater. 2000. V.48. N.l. P.l-29.

20. Адамсон А. Физическая химия поверхностей. M.: Мир. 1979. 568 С.

21. Borrelli N.F., Hall D.W., Holland H.J., Smith D.W. Quantum confinement of semiconducting microcrystalites in glass. // J. Appl. Phys. 1987. V.61. P.5399-5409.

22. Kayanuma Y. Wannier exciton in microcrystals. // Solid State Comm. 1986. V.59. P.405-408.

23. Ракитин Ю.В., Калинников B.T. Современная магнетохимия. СПб.: Наука. 1994. 272 С.

24. Киттель Ч. Введение в физику твердого тела. М.: Наука. 1978. 491 С.

25. Che М., Bennett С.О. The influence of particle-size on the catalitic properties of supported metals. //Adv. Catal. 1989. V.36. P.55-172.

26. Coq В., Figueras F. Structure-activity relationships in catalysis by metals: some aspects of particle size, bimetallic and supports effects. // Coord. Chem. Rev. 1998. V.180. P.1753-1783.

27. Poulin J.C., Kagan H.B., Vargafitik M.N., Stolarov I.P., Moiseev I.I. Scanning-tunneling-microscopy observation of giant palladium-561 clusters. // J. Mol. Catal. A-Chem. 1995. V.95.N.2. P.109-113.

28. Alivisatos A.P. Semiconductor clusters, nanocrystals, and quantum dots. // Science. 1996. V.271. N.5251. P.933-937.

29. Bruchez M., Moronne M., Gin P., Weiss S., Alivisatos A.P. Semiconductor nanocrystals as fluorescent biological labels. // Science. 1998. V.281. N.5385. P.2013-2016.

30. Sun S.H., Murray C.B., Weller D., Folks L., Moser A. Monodisperse FePt nanoparticles and ferromagnetic FePt nanocrystal superlattices. // Science. 2000. V.287. N.5460. P.1989-1992.

31. Rao C.N.R., Deepak F.L., Gundiah G., Govindaraj A. Inorganic nanowires. // Prog. Solid State Chem. 2003. V.31. N.l-2. P.5-147.

32. Ebbesen T.W., Ajayan P.M. Large-scale synthesis of carbon nanotubes. // Nature. 1992. V.358. N.6383. P.220-222.

33. Ebbesen T.W. Carbon nanotubes. // Annu. Rev. Mater. Sci. 1994. V.24. P.235-264.

34. Rao C.N.R., Sen R., Govindaraj A. Fullerenes and carbon nanotubes. // Curr. Opin. Solid State Mat. Sci. 1996. V.l. N.2. P.279-284.

35. Schaak R.E., Mallouk Т.Е. Prying apart Ruddlesden-Popper phases: Exfoliation into sheets and nanotubes for assembly of perovskite thin films. // Chem. Mat. 2000. V.l2. N.ll. P.3427-3434 .

36. Schaak R.E., Mallouk Т.Е. Self-assembly of tiled perovskite monolayer and multilayer thin films. // Chem. Mat. 2000. V.12. N.9. P.2513-2516.

37. Pan Z.W., Dai Z.R., Wang Z.L. Nanobelts of semiconducting oxides. // Science. 2001. V.291. N.5510. P. 1947-1949.

38. Kong X.Y., Ding Y., Yang R., Wang Z.L. Single-crystal nanorings formed by epitaxial self-coiling of polar nanobelts. // Science. 2004. V.303. N. 5662. P.1348-1351.

39. Yu Y.Y., Chang S.S., Lee C.L., Wang C.R.C. Gold nanorods: Electrochemical synthesis and optical properties. // J. Phys. Chem. B. 1997. V.l01. N.34. P.6661-6664.

40. Keller S.W., Kim H.N., Mallouk Т.Е. Layer-by-layer assembly of intercalation compounds and heterostructures on surfaces toward molecular beaker epitaxy. // J. Am. Chem. Soc. 1994. V.l 16. N.19. P.8817-8818.

41. Kleinfeld E.R., Ferguson G.S. Stepwise formation of multilayered nanostructural films from macromolecular precursors. // Science. 1994. V.265. N.5170. P.370-373.

42. Manna L., Scher E.C., Alivisatos A.P. Synthesis of soluble and processable rod-, arrow-, teardrop-, and tetrapod-shaped CdSe nanocrystals. // J. Am. Chem. Soc. 2000. V.122. N.51. P.12700-12706.

43. Suryanarayana C. Nanocrystalline materials. // Int. Mater. Rev. 1995. V.40. N.2. P.41-64.

44. Андриевский P.А., Глезер A.M. Размерный эффект в нанокристаллических материалах: I. Структурные характеристики, термодинамика, фазовые равновесия и транспортный феномен. // Физика металлов и металловедение. 1999. Т.88. №.1. С.50-73.

45. Marin P., Hernando A. Applications of amorphous and nanocrystalline magnetic materials. // J. Magn. Magn. Mater. 2000. V.215. P.729-734.

46. Nogami M. Semiconductor-doped sol-gel optics. // Sol-gel optics, processing and applications. Ed. Klein L.C. Kluwer Acad. Publ. 1994. P.329-344.

47. Potter B.G., Simmons J.H. Quantum size effects in optical properties of CdS-glass composites. // Phys. Rev. B. 1998. V.37. P.10838-10845.

48. Maxwell-Garnett J.C. Colour in glasses. // Philos. Trans. R. Soc. Londoa 1904. V. 203. P.385-387.

49. Gehr R.J., Boyd R.W. Optical properties of nanostructured optical materials. // Chem. Mat.1996. V.8. N.8. P.1807-1819.

50. Chakraborty P. Metal nanoclusters in glasses as non-linear photonic materials. // J. Mater. Sci. 1998. V.33. N.9. P.2235-2249.

51. Grieve K., Mulvaney P., Grieser F. Synthesis and electronic properties of semiconductor nanoparticles/quantum dots. // Curr. Opin. Colloid Interface Sci. 2000. V.5. N.l-2. P. 168172.

52. Beecroft L.L., Ober C.K. Nanocomposite materials for optical applications. // Chem. Mat.1997. V.9. N.6. P.1302-1317.

53. Efros A.L., Rosen M. The electronic structure of semiconductor nanocrystals. // Annu. Rev. Mater. Sci. 2000. V.30. P.475-521.

54. Rubio A., Alonso J.A., Blase X., Louie S.G. Theoretical models for the optical properties of clusters and nanostructures. // Int. J. Mod. Phys. B. 1997. V.l 1. N.23. P.2727-2776.

55. Brus L.E. Bans-edge absorption and luminescence of nanometer-size semiconductor particles. // J. Chem. Phys. 1983. V.79. N.6. P.5566-5571.

56. Murray C.B., Norris D.J., Bawendi M.G. Synthesis and characterization of nearly monodisperse CdE (E = S, Se, Te) semiconductor nanocrystallites. // J. Am. Chem. Soc. 1993. V.l 15. N.19. P.8706-8715.

57. Ekimov A.I., Efros A.L. Nonlinear optics of semiconductor-doped glasses. // Phys. Status Solidi B-Basic Res. 1988. V.l50. N.2. P.627-633.

58. Shinojima H., Yumoto J., Uesugi N., Omi S., Asahara Y. Microcrystallite size dependence of absorption and photoluminescence spectra in CdSxSel-x doped glass. // Appl. Phys. Lett. 1989. V.55. N.15. P.1519-1521.

59. Chamarro M., Gourdon C., Lavallard P., Lublinskaya O., Ekimov A.I. Enhancement of electron-hole exchange interaction in CdSe nanocrystals: A quantum confinement effect. // Phys. Rev. B. 1996. V.53. N.3. P.1336-1342.

60. Alivisatos A.P. Semiconductor nanocrystals. // MRS Bull. 1995. V.20. N.8. P.23-32.

61. Wise F.W. Lead salt quantum dots: The limit of strong quantum confinement . // Acc. Chem. Res. 2000. V.33. N.l 1. P.773-780.

62. Banfi G., Degiorgio V., Ricard D. Nonlinear optical properties of semiconductor nanocrystals. // Adv. Phys. 1998. V.47. N.3. P.447-510.

63. Mulvaney P., Liz-Marzan L.M., Giersig M., Ung T. Silica encapsulation of quantum dots and metal clusters. // J. Mater. Chem. 2000. V.10. N.6. P. 1259-1270.

64. Caruso F. Nanoengineering of particle surfaces. // Adv. Mater. 2001. V.13. N.l. P.ll-15.

65. Bruchez M., Moronne M., Gin P., Weiss S., Alivisatos A.P. Semiconductor nanocrystals as fluorescent biological labels. // Science. 1998. V.281. N.5385. P.2013-2016.

66. Kuno M., Lee J.K., Dabbousi B.O., Mikulec F.V., Bawendi M.G. The band edge luminescence of surface modified CdSe nanocrystallites: Probing the luminescing state. // J. Chem. Phys. 1997. V.106. N. 23. P.9869-9882.

67. Peng X.G., Schlamp M.C., Kadavanich A.V., Alivisatos A.P. Epitaxial growth of highly luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility. // J. Am. Chem. Soc. 1997. V.l 19. N.30. P.7019-7029.

68. Danek M., Jensen K.F., Murray C.B., Bawendi M.G. Synthesis of luminescent thin-film CdSe/ZnSe quantum dot composites using CdSe quantum dots passivated with an overlayer of ZnSe. // Chem. Mat. 1996. V.8. N.l. P.173-180 .

69. Dormann J.L., Fiorani D. Nanophase magnetic materials size and interaction effects on static and dynamic properties of fine particles. // J. Magn. Magn. Mater. 1995. V.l40. P .415-418.

70. Himpsel F.J., Ortega J.E., Mankey G.J., Willis R.F. Magnetic nanostructures. // Adv. Phys. 1998. V.47.N.4. P.511-597.

71. Gajbhiye N.S. Trends in research on nanostructured magnetic materials. // Met. Mater. Proc. 1998. V.10. N.3. P.247-264.

72. Leslie-Pelecky D.L., Rieke R.D. Magnetic properties of nanostructured materials. // Chem. Mat. 1996. V.8. N.8. P.1770- 1783.

73. Magnetic properties of fine particles. Ed. Dormann J.L. North-Holland, Amsterdam. 1992. 432 P.

74. Мишин Д.Д. Магнитные материалы. M.: Высшая школа. 1991. 278 С.

75. Hernando A. Magnetic properties and spin disorder in nanocrystalline materials. // J. Phys.-Condes. Matter. 1999. V. 11. N.48. P.9455-9482.

76. Hernando A., Gonzalez J.M. Soft and hard nanostructured magnetic materials. // Hyperfine Interact. 2000. V.l30. N. 1-4. P.221-240.

77. Blakemore J.S. Solid state physics. Cambridge University Press, Cambridge. 1985. 608 P.

78. Morrish A.H. The physical principles of magnetism. Willey, New York. 1965. 355 P.

79. Морохов И.Д., Трусов Л.И., Чижик С.П. Ультрадисперсные металлические среды. М.: Атомиздат. 1977. 280 С.

80. Брагинский Г.И., Тимофеев Е.Н. Технология магнитных лент. Л.: Наука. 1987. 314 С.

81. Fidler J., Schrelf Т. Micromagnetic modelling of nanocrystalline magnets and structures. // J. Magn. Magn. Mater. 1999. V.203. P.28-32.

82. Prasad S., Vijayalakshmi A., Gajbhiye N.S. Synthesis of ultrafine cobalt ferrite by thermal decomposition of citrate precursor. // J. Therm. Anal. 1998. V.52. N.2. P.595-607.

83. Vijayalakshmi A., Gajbhiye N.S. Magnetic properties of single-domain SrFel2019 particles synthesized by citrate precursor technique. // J. Appl. Phys. 1998. V.83. N.l. P.400-406.

84. Nanoparticles in solids and solutions. Eds. Fendler J.H., Dekany I. Kluwer Acad. Publ. 1996.644 P.

85. Vijayalakshmi A., Gajbhiye N.S. Magnetic properties of single-domain SrFel2019 particles synthesized by citrate precursor technique. // J. Appl. Phys. 1998. V.83. N.l. P.400-406.

86. Fukunaga H., Nakamura H. Micromagnetic approach for relationship between nanostructure and magnetic properties of nanocomposite magnets. // Scr. Mater. 2001. V.44. N.8-9. P.1341-1345.

87. Pardavi-Horvath M. Characterization of nanostructured magnetic materials. // J. Magn. Magn. Mater. 1999. V.203. P. 57-59.

88. Cowburn R.P. Property variation with shape in magnetic nanoelements. // J. Phys. D-Appl. Phys. 2000. V.33. N.l. P.R1-R16.

89. Tejada J., Ziolo R.F., Zhang X.X. Quantum tunneling of magnetization in nanostructured materials. // Chem. Mat. 1996. V.8. N.8. P.1784-1792.

90. Caneschi A., Gatteschi D., Sangregorio C., Sessoli R., Sorace L., Cornia A., Novak M.A., Paulsen C., Wernsdorfer W. The molecular approach to nanoscale magnetism. // J. Magn. Magn. Mater. 1999. V.200. N.l-3. P. 182-201.

91. Dahlgren M., Grossinger R. Physics of nanocrystalline magnetic materials. // Mater. Sci. Forum. 1999. V.302-3. P.263-272.

92. Hadjipanayis G.C. Nanophase hard magnets. // J. Magn. Magn. Mater. 1999. V.200. N.l-3. P. 373-391.

93. Cullity B.D. Introduction to magnetic materials. Addison-Wesley Publishing Company: Reading, MA. 1972. 840 P.

94. O'Connor C.J., Seip C., Sangregorio C., Carpenter E., Li S.C., Irvin G., John V.T. Nanophase magnetic materials: Synthesis and properties. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. Technol. Sect. A-Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1999. V.334. P.l 135-1154.

95. Fukunaga H., Nakamura H. Computer simulation of magnetic properties of anisotropic nanocomposite magnets. // IEEE Trans. Magn. 2000. V.36. N.5. P. 3285-3287.

96. Kemeny T., Kaptas D., Kiss L.F., Balogh J., Vincze I., Szabo S., Beke D.L. Structure and magnetic properties of nanocrystalline soft ferromagnets. // Hyperfine Interact. 2000. V.130. N.l-4. P.181-219.

97. Kirk K.J. Nanomagnets for sensors and data storage. // Contemp. Phys. 2000. V.41. N.2. P.61-78.

98. Hehn M., Ounadjela K., Bucher J.P., Rousseaux F., Decanini D., Bartenlian B., Chappert C. Nanoscale magnetic domains in mesoscopic magnets. // Science. 1996. V.272. N.5269. P.1782-1785.

99. Kirk K.J., Chapman J.N., McVitie S., Aitchison P.R., Wilkinson C.D.W. Switching of nanoscale magnetic elements. // Appl. Phys. Lett. 1999. V.75. N.23. P.3683-3685.

100. Khizroev S., Lyberatos A., Kryder M.H., Litvinov D. Physics of perpendicular recording: Effects of magnetic "charges". // Jpn. J. Appl. Phys. Part 2 Lett. 2002. V. 41. N.7A. P.L758-L760.

101. Khizroev S., Liu Y., Mountfield K., Kryder M.H., Litvinov D. Physics of perpendicular magnetic recording: writing process. // J. Magn. Magn. Mater. 2002. V.246. N.l-2. P.335-344.

102. Litvinov D., Khizroev S. Orientation-sensitive magnetic force microscopy for future probe storage applications. // Appl. Phys. Lett. 2002. V.81. N.10. P .1878-1880.

103. Litvinov D., Khizroev S. Overview of magneto-resistive probe heads for nanoscale magnetic recording applications. // J. Magn. Magn. Mater. 2003. V.264. N.2-3. P.275-283.

104. Thompson D.A., Best J.S. The future of magnetic data storage technology. // IBM J. Res. Dev. 2000. V.44. N.3. P.311- 322.

105. Ross C. Patterned magnetic recording media. // Ann. Rev. Mater. Res. 2001. V. 31. P.203-235.

106. Koike K., Matsuyama H., Hirayama Y., Tanahashi K., Kanemura T., Kitakami O., Shimada Y. Magnetic block array for patterned magnetic media. // Appl. Phys. Lett. 2001. V.78. N.6. P.784-786.

107. Haginoya C., Heike S., Ishibashi M., Nakamura K., Koike K., Yoshimura T., Yamamoto J., Hirayama Y. Magnetic nanoparticle array with perpendicular crystal magnetic anisotropy. // J. Appl. Phys. 1999. V.85. N.12. P.8327-8331.

108. Третьяков Ю.Д. Процессы самоорганизации в химии материалов . // Успехи химии. 2003. Т.72. №.8. С.731-763.

109. Pileni М.Р. Colloidal self assemblies used as nanoreactors (Langmuir lecture). // Abstr. Pap. Am. Chem. Soc. 2000. V.220. P.U260-U260.

110. Horiuchi S., Fujita Т., Hayakawa Т., Nakao Y. Three-dimensional nanoscale alignment of metal nanoparticles using block copolymer films as nanoreactors. // Langmuir. 2003. V.19. N.7. P.2963-2973.

111. Sun S.H., Fullerton E.E., Weller D., Murray C.B. Compositionally controlled FePt nanoparticle materials. // IEEE Trans. Magn. 2001. V.37. N.4. P.1239-1243.

112. Cowburn R.P., Koltsov D.K., Adeyeye A.O., Welland M.E. Designing nanostructured magnetic materials by symmetry. // Europhys. Lett. 1999. V.48. N.2. P.221-227.

113. Ananthapadmanabhan P.V., Sreekumar K.P., Venkatramani N., Sinha P.K., Taylor P.R. Characterization of plasma-synthesized alumina. // J. Alloy. Compd. 1996. V.244. N.l-2. P.70-74.

114. Lu J.S., Yang H.B., Yu S., Zou G.T. Synthesis and thermal properties of ultrafme powders of iron group metals. // Mater. Chem. Phys. 1996. V.45. N.3. P.197-202.

115. Shinde S.R., Banpurkar A.G., Adhi K.P., Limaye A.V., Ogale S.B., Date S.K., Marest G. Synthesis of ultrafine/nanosize powders of iron oxides by pulsed laser ablation and cold condensation. // Mod. Phys. Lett. B. 1996. V.10. N.30. P. 1517-1527.

116. BeginColin S., Wolf F., LeCaer G. Nanocrystalline oxides synthesized by mechanical alloying. // J. Phys. III. 1997. V.7. N.3. P.473-482.

117. Сумм Б.Д., Иванова Н.И. Объекты и методы коллоидной химии в нанохимии. // Успехи химии. 2000. Т.69. №.11. С.995-1008.

118. Fendler J.H. Self-assembled nanostructured materials. // Chem. Mat. 1996. V.8. N.8. P. 1616-1624.

119. Vaqueiro P., LopezQuintela M.A., Rivas J. Synthesis of yttrium iron garnet nanoparticles via coprecipitation in microemulsion. // J. Mater. Chem. 1997. V.7. N.3. P.501-504.

120. Ingert D., Pileni M.P. Limitations in producing nanocrystals using reverse micelles as nanoreactors. // Adv. Funct. Mater. 2001. V.l 1. N.2. P.136-139.

121. Carpenter E.E., O'Connor C.J., Harris V.G. Atomic structure and magnetic properties of MnFe204 nanoparticles produced by reverse micelle synthesis. // J. Appl. Phys. 1999. V.85. N.8. P.5175-5177.

122. Pileni M.P., Moumen N., Lisiecki I., Bonville P., Veilett P. Ferrofluid of cobalt ferrite differing by their particle sizes. // Nanoparticles in Solids and Solutions. Eds. Fendler J.H., Dekany I. 2002.

123. Dekany I. Preparation of nanoparticles in the interfacial layer of binary liquids on solid support. // Nanoparticles in Solids and Solutions. Eds. Fendler J.H., Dekany I. Kluwer Acad. Publ. 1996. P.293-324.

124. Vradman L., Peer Y., Mann-Kiperman A., Landau M.V. Thermal decomposition-precipitation inside the nanoreactors. High loading of W-oxide nanoparticles into the nanotubes of SBA-15. // Stud. Surf. Sci. Catal. 2003. V.146. P.121-124.

125. Nardin C., Thoeni S., Widmer J., Winterhalter M., Meier W. Nanoreactors based on (polymerized) ABA-triblock copolymer vesicles. // Chem. Commun. 2000. N.15. P.1433-1434.

126. Manziek L., Langenmayr E., Lamola A., Gallagher M., Brese N., Annan N. Functionalized emulsion and suspension polymer particles: Nanoreactors for the synthesis of inorganic materials. // Chem. Mat. 1998. V.10. N.10. P .3101-3108.

127. Kane R.S., Cohen R.E., Silbey R. Synthesis of doped ZnS nanoclusters within block copolymer nanoreactors. // Chem. Mat. 1999. V.l 1. N.l. P.90-93.

128. Raman N.K., Anderson M.T., Brinker C.J. Template-based approaches to the preparation of amorphous, nanoporous silicas. // Chem. Mat. 1996. V.8. N.8. P.1682-1701.

129. Peng X.G., Manna L., Yang W.D., Wickham J., Scher E., Kadavanich A., Alivisatos A.P. Shape control of CdSe nanocrystals. // Nature. 2000. V.404. N.6773. P.59-61.

130. Fendler J.H. Colloid chemical approach to nanotechnology. // Korean J. Chem. Eng. 2001. V.18. N.l. P.1-13.

131. Kane R.S., Cohen R.E., Silbey R. Synthesis of PbS nanoclusters within block copolymer nanoreactors. // Chem. Mat. 1996. V.8. N.8. P.1919-1924.

132. Fendler J.H., Meldrum F.C. The colloid-chemical approach to nanostructures. // Adv. Mater. 1995. V.7. N.7. P.607-632.

133. Jain R.K., Lind R.C. Degenerate four-wave-mixing in semiconductor-doped glasses. // J. Opt. Soc. Am. 1983. V.73. P.647-653.

134. Min K.S., Shcheglov K.V., Yang C.M., Atwater H.A., Brongersma M.L., Polman A. The role of quantum-confined excitons vs defects in the visible luminescence of Si02 films containing Ge nanocrystals. // Appl. Phys. Lett. 1996. V.68. N.18. P.2511-2513 .

135. Cordoncillo Е., Escribano P., Monros G., Тепа М.А., Orera V., Carda J. The preparation of CdS particles in silica glasses by a sol-gel method. // J. Solid. St. Chem. 1995. V.l 18. P.l-5.

136. Nogami M., Abe Y. Sol-gel method for synthesizing visible photoluminiscent nanosized Ge-crystal-doped silica glasses. // Appl. Phys. Lett. 1994. V .65. P.2545-2547.

137. De G., Tapfer L., Catalano M., Battaglin G., Caccavale F., Gonella F., Mazzoldi P., Haglund R.F. Formation of copper and silver nanometer dimension clusters in silica by the sol-gel process. // Appl. Phys. Lett. 1996. V.68. N.26. P.3820-3822.

138. Butty J., Peyghambarian N., Kao Y.H., Mackenzie J.D., Hu Y.Z. Quasicontinuous gain in sol-gel derived CdS quantum dots. // Appl. Phys. Lett. 1995. V .67. P.2672-2674.

139. Butty J., Peyghambarian N., Kao Y.H., Mackenzie J.D. Room temperature optical gain in sol-gel derived CdS quantum dots. // Appl. Phys. Lett. 1996. V.69. N.21. P.3224-3226.

140. Jin X.H., Gao L. Preparation, microstructure and properties of nanocomposite ceramics. // J. Inorg. Mater. 2001. V.16. N.2. P.200-206.

141. Donescu D. Polymer-inorganic nanocomposites. // Mater. Plast. 2001. V.38. N.l. P.3-16.

142. Caseri W. Nanocomposites of polymers and metals or semiconductors: Historical background and optical properties. // Macromol. Rapid Commun. 2000. V.21. N.ll. P.705

143. Gomez-Romero P. Hybrid organic-inorganic materials In search of synergic activity. // Adv. Mater. 2001. V.13. N.3. P.163-174.

144. Huczko A. Template-based synthesis of nanomaterials. // Appl. Phys. A-Mater. Sci. Process. 2000. V.70. N.4. P.365-376.

145. Mohwald H., Lichtenfeld H., Moya S., Voigt A., Baumler H., Sukhorukov G., Caruso F., Donath E. From polymeric films to nanoreactors. // Macromol. Symp. 1999. V.145. P.75-81.

146. Bronstein L., Kramer E., Berton В., Burger C., Forster S., Antonietti M. Successive use of amphiphilic block copolymers as nanoreactors and templates: Preparation of porous silica with metal nanoparticles. // Chem. Mat. 1999. V.l 1. N.6. P.1402-1409 .

147. Casas L., Roig A., Rodriguez E., Molins E., Tejada J., Sort J. Silica aerogel-iron oxide nanocomposites: structural and magnetic properties. // J. Non-Cryst. Solids. 2001. V.285. N.l-3. P.37-43.

148. Gunter P.L.J., Niemantsverdriet J.W., Ribeiro F.H. , Somoijai G.A. Surface science approach to modeling supported catalysts. // Catal. Rev.-Sci. Eng. 1997. V.39. N.l-2. P.77-168.

149. Ihlein G., Junges В., Junges U., Laeri F., Schuth F., Vietze U. Ordered porous materials as media for the organization of matter on the nanoscale. // Appl. Organomet. Chem. 1998. V.12.N.5. P.305-314.

150. Коваленко A.C., Ильин В.Г., Филиппов О.П. Мезопористые молекулярные сита и нанопериодичные материалы. // Теор. эксп. химия. 1997. Т.ЗЗ. №.5. С.322-337 .

151. Pinnavaia T.J. Nanoporous layered meterials. // Adv. Chem. Ser. Mater. Chem. 1995. V.245. P.283-300.

152. Horvath D., Polisset-Thfoin M., Fraissard J., Guczi L. Novel preparation method and characterization of Au-Fe/HY zeolite containing highly stable gold nanoparticles inside zeolite supercages. // Solid State Ion. 2001. V.141. P.153-156.

153. Han W.Q., Kohler-Redlich P., Scheu C., Ernst F., Ruhle M., Grobert N., Terrones M., Kroto H.W., Walton D.R.M. Carbon nanotubes as nanoreactors for boriding iron nanowires. // Adv. Mater. 2000. V.12. N.18. P.1356-1359.

154. Bisi O., Ossicini S., Pavesi L. Porous silicon: a quantum sponge structure for silicon based optoelectronics. // Surf. Sci. Rep. 2000. V.38. N.l-3. P.5-126.

155. Fricke R., Kosslick H., Lischke G., Richter M. Incorporation of Gallium into Zeolites: Syntheses, Properties and Catalytic Application. // Chem. Rev. 2000. V.100. P.2303-2405.

156. Jia J.F., Pillai K.S., Sachtler W.M.H. One-step oxidation of benzene to phenol with nitrous oxide over Fe/MFI catalysts. // J. Catal. 2004. V.221. N.l. P.l 19-126.

157. Abdullah A.Z., Abu Bakar M.Z., Bhatia S. Effect of hydrogen treatment on the performance of Cr-ZSM-5 in deep oxidative decomposition of ethyl acetate and benzene in air. // Catal. Comm. 2003. V.4. N.l 1. P.555-560.

158. Perez-Ramirez J., Mul G., Kapteijn F., Moulijn J.A., Overweg A.R., Domenech A., Ribera A., Arends I.W.C.E. Physicochemical characterization of isomorphously substituted FeZSM-5 during activation. // J. Catal. 2002. V.207. N.l. P.l 13-126.

159. Li X.T., Shao C.L., Qiu S.L., Xiao F.S., Zheng W.T., Ying P.L., Terasaki O. Light-emitting boron nitride nanoparticles encapsulated in zeolite ZSM-5. // Microporous Mesoporous Mat. 2000. V.40. N.l-3. P.263-269.

160. Li X.T., Shao C.L., Qiu S.L., Siao F.S., Zheng W.T., Liu Z.M., Terasaki O.M. Blue photoluminescence from SiC nanoparticles encapsulated in ZSM-5. // Mater. Lett. 2001. V.48. N.3-4. P.242-246.

161. Li Z.J., Flytzani-Stephanopoulos M. On the promotion of Ag-ZSM-5 by cerium for the SCR of NO by methane. // J. Catal. 1999. V.182. N.2. P.313-327.

162. Tsapatsis M. Molecular sieves in the nanotechnology era. // AICHE J. 2002. V.48. N.4. P.654-660.

163. Shingubara S. Fabrication of nanomaterials using porous alumina templates. // J. Nanoparticle Res. 2003. V.5. N.l-2. P.17-30.

164. Carlsson A., Karlsson G., Bovin J.O., Oku T., Okamoto Y., Ohnishi N., Terasaki O. The structure of an iron oxide cluster incorporated into zeolite Y, determined by HRTEM and SAED. // Eur. Phys. J. D. 1999. V.9. N.l-4. P.623-626.

165. Wei Y., Jin D.L., Ding T.Z., Shih W.H., Liu X.H., Cheng S.Z.D., Fu Q. A non-surfactant templating route to mesoporous silica materials. // Adv. Mater. 1998. V.10. N.4. P.313-316.

166. Sakka S. Sol-Gel Synthesis of Glasses: Present and Future. II Am. Ceram. Soc. Bull. 1985. T.64. C.1463-1466.

167. Zhao D.Y., Feng J.L., Huo Q.S., Melosh N., Fredrickson G.H., Chmelka B.F., Stucky G.D. Triblock copolymer syntheses of mesoporous silica with periodic 50 to 300 angstrom pores. // Science. 1998. V.279. N.5350. P.548-552.

168. Pastore H.O., Munsignatti M., Bittencourt D.R.S., Rippel M.M. Study on the formation of mesoporous molecular sieves in the presence of various anions. // Microporous Mesoporous Mat. 1999. V.32. N.l-2. P.211-228.

169. Gabelica Z., Clacens J.M., Sobry R., VandenBossche G. Characterization of hexagonal and lamellar mesoporous silicas, alumino- and gallosilicates by small-angle X-ray scattering (SAXS) and multinuclear solid state NMR. Elsevier Science Publ. B V. 1995.

170. Tanev P.T., Liang Y., Pinnavaia T.J. Assembly of mesoporous lamellar silicas with hierarchical particle architectures. // J. Am. Chem. Soc. 1997. V.119. N.37 . P.8616-8624.

171. Barton T.J., Bull L.M., Klemperer W.G., Loy D.A., McEnaney B., Misono M., Monson P.A., Pez G., Scherer G.W., Vartuli J.C., Yaghi O.M. Tailored porous materials. // Chem. Mat. 1999. V.11.N.10. P.2633-2656 .

172. Cheng C.F., Park D.H., Klinowski J. Optimal parameters for the synthesis of the mesoporous molecular sieve Si.-MCM-41. // J. Chem. Soc.-Faraday Trans. 1997. V.93. N.1.P.193- 197.

173. Quirion F., Magid L. The influence of electrolyte solutions on spherical-to-cylindrical micellar phase transition. l/JPhys. Chem. 1986. V.90. P.5435-5440.

174. Tanev P.T., Pinnavaia T.J. A neutral templating route to mesoporous molecular-sieves. // Science. 1995. V.267. P.865-867.

175. Schmidt-Winkel P., Glinka C.J., Stucky G.D. Microemulsion templates for mesoporous silica. // Langmuir. 2000. V.16. N.2. P.356-361.

176. Kruk M., Jaroniec M., Sayari A. Application of large pore MCM-41 molecular sieves to improve pore size analysis using nitrogen adsorption measurements. // Langmuir. 1997. V.13. N.23. P.6267-6273.

177. Kresge C.T., Leonowicz M.E., Roth W.J., Vartuli J.C. A new family of mesoporous molecular sieves prepared with liquid crystal templates. // Nature. 1992. V.359. P.710-716.

178. Grosso D., Balkenende A.R., Albouy P.A., Lavergne M., Mazerolles L., Babonneau F. Highly oriented 3D-hexagonal silica thin films produced with cetyltrimethylammonium bromide. // J. Mater. Chem. 2000. V.10. N.9. P.2085-2089.

179. Miyata H., Kuroda K. Preferred alignment of mesochannels in a mesoporous silica film grown on a silicon (110) surface. // J. Am. Chem. Soc. 1999. V .121. N.33. P.7618-7624.

180. Besson S., Ricolleau C., Gacoin T., Jacquiod C., Boilot J.P. Highly ordered orthorhombic mesoporous silica films. // Microporous Mesoporous Mat. 2003. V.60. N.l-3. P.43-49.

181. Besson S., Gacoin T., Ricolleau C., Jacquiod C., Boilot J.P. Phase diagram for mesoporous CTAB-silica films prepared under dynamic conditions. // J. Mater. Chem. 2003. V.13. N.2. P.404-409.

182. Yang H., Kuperman A., Coombs N., MamicheAfara S., Ozin G.A. Synthesis of oriented films of mesoporous silica on mica. //Nature. 1996. V.379. N.6567. P.703-705.

183. Yang H., Coombs N., Sokolov I., Ozin G.A. Registered growth of mesoporous silica films on graphite. // J. Mater. Chem. 1997. V.7. N.7. P. 1285-1290.

184. Corma A., Fornes V., Navarro M.T., Perez-Pariente J. Synthesis, characterization, and catalytic activity of Tl-MCM-41 structures. // J. Catal. 1994. V. 148. P.569-573.

185. Shuth F. MCM-41 catalytic activity studies in the processes of bulk organic oxidation. // Ber. Bunsen. Ges. Phys. Chem. 1995. V.99. P.1306-1315.

186. Urban M., Konya Z., Mehn D., Zhu J., Kiricsi I. Mesoporous silicates as nanoreactors for carbon nanotube production in the absence of transition metal catalysts. // J. Nanosci. Nanotechnol. 2003. V.3. N.l-2. P.l 11-119.

187. Urban M., Konya Z., Mehn D., Zhu J., Kiricsi I. Mesoporous silicates as nanoreactors for synthesis of carbon nanotubes. // PhysChemComm. 2002. P. 138-141.

188. Wu G.-G., Bien T. The polyaniline filaments synthesis using MCM-41 structures hosts. // Science. 1994. V.264. P.1757-1759.

189. Wu G.-G., Bien T. Mesoporous silica as a host for carbon nanowires. // Science. 1994. V.266. P.1013-1017.

190. Corma A., Fornes V., Garcia H., Miranda M.A., Sabater M.J. Electron-transport reactions in mesoporous molecular sieves. II J. Am. Chem. Soc. 1994. V.116. P.9767-9768.

191. Olson D.H., Stucky G.D., Vartuli J.C. //1994. V.5. N.364. P.797.

192. Leon R., Margolese D., Stucky G.D., Petroff P.M. Nanocrystalline Ge filaments in the pores of a mesosilicate. // Phys. Rev. B. 1995. V.4. P.51-55.

193. Jinwoo C., Lee K., Kang H., Oh S.L., Ri H.-C. Matrix-assisted synthesis of palladium nanocage and nanowires. // Mat. Res. Soc. Symp. 2001. V.635. P.C. 3.3.1.-3.3.6.

194. Parala H., Winkler H., Kolbe M., Wohlfart A., Fischer R.A., Schmechel R., von Seggern H. Confinement of CdSe nanoparticles inside MCM-41. // Adv. Mater. 2000. V.12. N.14. P.1050-1055.

195. Zhang W.H., Shi J.L., Wang L.Z., Yan D.S. Preparation and characterization of ZnO clusters inside mesoporous silica. // Chem. Mat. 2000. V.12. N.5. P.1408-1413.

196. Jung J.S., Choi K.H., Chae W.S., Kim Y.R., Jun J.H., Malkinski L., Kodenkandath T., Zhou W.L., Wiley J.B., O'Connor C.J. Synthesis and characterization of Ni magnetic nanoparticles in A1MCM41 host. // J. Phys. Chem. Solids. 2003. V.64. N.3. P.385-390.

197. Keller F., Hunter M.S., Robinson D.L. Structural features of oxide coatings on aluminum. // J. Electrochem. Soc. 1953. V.100. P.411.

198. Hoar T.P., Mott N.F. A mechanism for the formation of porous anodic oxide films on aluminium. // J. Phys. Chem. Solids. 1959. V.9. P.97.

199. O'Sullivan J.P., Wood G.C. Nucleation and growth of porous anodic films on aluminum. // Proc. R. Soc. 1970. V.A317. P.511.

200. Thompson G.E., Furneaux R.C., Wood G.C., Richardson J.A., Goode J.S. Nucleation and growth of porous anodic films on aluminum . // Nature. 1978. V.272. N.5652. P.433-435.

201. Jessensky O., Muller F., Gosele U. Self-organized formation of hexagonal pore structures in anodic alumina. // J. Electrochem. Soc. 1998. V .145. N.l 1. P.3735-3740.

202. Jessensky O., Muller F., Gosele U. Self-organized formation of hexagonal pore arrays in anodic alumina. // Appl. Phys. Lett. 1998. V.72. N.10. P.l 173-1175.

203. Nielsch K., Choi J., Schwirn K., Wehrspohn R.B., Gosele U. Self-ordering regimes of porous alumina: The 10% porosity rule. // Nano Letters. 2002. V.2. N.7. P.677-680.

204. Masuda H., Fukuda K. Ordered metal nanohole arrays made by a 2-step replication of honeycomb structures of anodic alumina. // Science. 1995. V.268. N.5216. P.1466-1468.

205. Schwartz G.C., Platter V. Anodic process for forming planar interconnection metallization for multilevel LSI. // J. Electrochem. Soc. 1975. V.122. N.ll. P. 1508-1516.

206. Shingubara S., Okino O., Sayama Y., Sakaue H., Takahagi T. Ordered two-dimensional nanowire array formation using self-organized nanoholes of anodically oxidized aluminum. // Japan. J. Appl. Phys. 1997. V.36. N.12B. P.7791-7795.

207. Masuda H., Hasegwa F., Ono S. Self-ordering of cell arrangement of anodic porous alumina formed in sulfuric acid solution. // J. Electrochem. Soc. 1997. V.144. N.5. P.L127-L130.

208. Masuda H., Yada K., Osaka A. Self-ordering of cell configuration of anodic porous alumina with large-size pores in phosphoric acid solution. // Japan. J. Appl. Phys. Lett. 1998. V .37. N.l 1 A. P.L1340-L1342.

209. Masuda H., Yamada H., Satoh M., Asoh H., Nakao M., Tamamura T. Highly ordered nanochannel-array architecture in anodic alumina. // Appl. Phys. Lett. 1997. V.71. N.l9. P.2770-2772.

210. Asoh H., Nishio K., Nakao M., Yokoo A., Tamamura T., Masuda H. Fabrication of ideally ordered anodic porous alumina with 63 nm hole periodicity using sulfuric acid. // J. Vacuum Sci. Tech. B. 2001. V.19. N.2. P.569-572.

211. Shingubara S., Murakami Y., Morimoto K., Takahagi T. Formation of aluminum nanodot array by combination of nanoindentation and anodic oxidation of aluminum. // Surf. Sci. 2003. V.532. P.317-323.

212. Liang J.Y., Chik H., Yin A.J., Xu J. Two-dimensional lateral superlattices of nanostructures: Nonlithographic formation by anodic membrane template. // J. Appl. Phys. 2002. V.91. N.4. P.2544-2546.

213. Chen L., Yin A.J., Im J.S., Nurmikko A.V., Xu J.M., Han J. Fabrication of 50-100 nm patterned InGaN blue light emitting heterostructures. // Phys. Status Solidi A 2001. V.188. N.l. P.135-138.

214. Nakao M., Oku S., Tamamura T., Yasui K., Masuda H. GaAs and InP nanohole arrays fabricated by reactive beam etching using highly ordered alumina membranes. // Japan. J. Appl. Phys. 1999. V.38. N.2B. P.1052-1055.

215. Nielsch K., Muller F., Li A.P., Gosele U. Uniform nickel deposition into ordered alumina pores by pulsed electrodeposition. // Adv. Mater. 2000. V.12. N.8. P.582-586.

216. Kukhta A.V., Gorokh G.G., Kolesnik E.E., Mitkovets A.I., Taoubi M.I., Koshin Y.A., Mozalev A.M. Nanostructured alumina as a cathode of organic light-emitting devices . // Surf. Sei. 2002. V.507. P.593-597.

217. Kawai T., Ishiguro S.I., Ohtaki H. A thermodinamic study on hydrolytic reactions of lead (II) ion in an aqueous-solution and dioxane-water mixtures. 1. A Potentiometrie study. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1980. V.53. N.8. P.2221-2227.

218. Kawai S., Ishiguro I. Recording characteristics of anodic oxide-films on aluminum containing electrodeposited ferromagnetic metals and alloys. // J. Electrochem. Soc. 1976. V.123.N.7. P. 1047-1051 .

219. Ueda R., Kawai S., Ishiguro I. Structure and magnetic-properties of anodic-oxide coatings on Al containing electrodeposited Co, Ni, and Co-Ni. // J. Vacuum Sei. Tech. 1975. V.12. N.4. P.759-759.

220. Kroll M., Blau W.J., Grandjean D., Benfield R.E., Luis F., Paulus P.M., de Jongh L.J. Magnetic properties of ferromagnetic nanowires embedded in nanoporous alumina membranes. // J. Magn. Magn. Mat. 2002. V.249. N.l-2. P.241-245.

221. Zeng H., Skomski R., Menon L., Liu Y., Bandyopadhyay S., Sellmyer D.J. Structure and magnetic properties of ferromagnetic nanowires in self-assembled arrays. // Phys. Rev. B. 2002. V.65.N.13.

222. Zeng H., Michalski S., Kirby R.D., Sellmyer D.J., Menon L., Bandyopadhyay S. Effects of surface morphology on magnetic properties of Ni nanowire arrays in self-ordered porous alumina. // J. Phys. Cond. Matter. 2002. V.14. N.4. P .715-721.

223. Paulus P.M., Luis F., Kroll M., Schmid G., de Jongh L.J. Low-temperature study of the magnetization reversal and magnetic anisotropy of Fe, Ni, and Co nanowires. // J. Magn. Magn. Mat. 2001. V.224. N.2. P.180-196.

224. Zheng M., Menon L., Zeng H., Liu Y., Bandyopadhyay S., Kirby R.D., Sellmyer D.J. Magnetic properties of Ni nanowires in self-assembled arrays. // Phys. Rev. B. 2000. V.62. N.18. P.12282-12286.

225. Menon L., Zheng M., Zeng H., Bandyopadhyay S., Sellmyer D.J. Size dependence of the magnetic properties of electrochemically self-assembled Fe quantum dots. // J. Electronic Mat. 2000. V.29. N.5. P.510-514.

226. Metzger R.M., Konovalov V.V., Sun M., Xu T., Zangari G., Xu B., Benakli M., Doyle W.D. Magnetic nanowires in hexagonally ordered pores of alumina. // IEEE Trans. Magn. 2000. V .36. N.l. P.30-35.

227. Sun M., Zangari G., Metzger R.M. Cobalt island arrays with in-plane anisotropy electrodeposited in highly ordered alumite. // IEEE Trans. Magn. 2000. V.36. N.5. P.3005-3008.

228. Zeng H., Zheng M., Skomski R., Sellmyer D.J., Liu Y., Menon L., Bandyopadhyay S. Magnetic properties of self-assembled Co nanowires of varying length and diameter. // J. Appl. Phys. 2000. V.87. N.9. P. 4718-4720.

229. Strijkers G.J., Dalderop J.H.J., Broeksteeg M.A.A., Swagten H.J.M., de Jonge WJ.M. Structure and magnetization of arrays of electrodeposited Co wires in anodic alumina. // J. Appl. Phys. 1999. V.86. N.9. P.5141-5145 .

230. Menon L., Bandyopadhyay S., Liu Y., Zeng H., Sellmyer D.J. Magnetic and structural properties of electrochemically self-assembled Fel-xCox nanowires. // J. Nanoscience Nanotechnology. 2001. V.l. N.2. P.149-152.

231. Zhu H., Yang S.G., Ni G., Yu D.L., Du Y.W. Fabrication and magnetic properties of Co67Ni33 alloy nanowire array. // Scripta Materialia 2001. V.44. N.8-9. P.2291-2295.

232. Du Y., Cai W.L., Mo C.M., Chen J., Zhang L.D., Zhu X.G. Preparation and photoluminescence of alumina membranes with ordered pore arrays. // Appl. Phys. Lett. 1999. V.74. N.20. P.2951-2953.

233. Shi G., Mo C.M., Cai W.L., Zhang L.D. Photoluminescence of ZnO nanoparticles in alumina membrane with ordered pore arrays. // Solid State Comm. 2000. V.l 15. N.5. P.253-256.

234. Wang Y.H., Xu Y.Q., Cai W.L., Mo J.M. New method to prepare CdS nanowire arrays. // Acta Phys.-Chim. Sinica 2002. V.l8. N.10. P.943-946.

235. Rabin O., Herz P.R., Cronin S.B., Lin Y., Akinwande A.I., Dresselhaus M.S. Nanofabrication using self-assembled alumina templates. // Mat. Res. Soc. Symp. 2001. V.636.P.D. 4.7.1-4.7.6.

236. Cheng G.S., Zhang L.D., Zhu X.G., Chen S.H., Li Y., Zhu Y., Fei G.T. Synthesis of orderly nanostructure of crystalline GaN nanoparticles on anodic porous alumina membrane. //Nanostruct. Mat. 1999. V.l 1. N.3. P.421-426.

237. Xu C.X., Xue Q.H., Zhong Y., Cui Y.P., Ba L., Zhao B., Gu N. Photoluminescent blue-shift of organic molecules in nanometre pores. // Nanotechnology . 2002. V.13. N.l. P.47-50.

238. Mikulskas I., Juodkazis S., Jagminas A., Meskinis S., Dumas J.G., Vaitkus J., Tomasiunas R. Aluminium oxide film for 2D photonic structure: room temperature formation. // Optic. Mat. 2001. V.17. N.l-2. P.343-346.

239. Mikulskas I., Juodkazis S., Tomasiunas R., Dumas J.G. Aluminum oxide photonic crystals grown by a new hybrid method. // Adv. Mater. 2001. V.13. N.20. P. 1574.

240. Wehrspohn R.B., Schilling J. Electrochemically prepared pore arrays for photonic-crystal applications. // MRS Bull. 2001. V.26. N.8. P.623-626.

241. Masuda H., Ohya M., Asoh H., Nakao M., Nohtomi M., Tamamura T. Photonic crystal using anodic porous alumina. // Japan. J. Appl. Phys. Lett. 1999. V.38. N.12A. P.L1403-L1405.

242. Iwasaki T., Motoi T., Den T. Multiwalled carbon nanotubes growth in anodic alumina nanoholes. // Appl. Phys. Lett. 1999. V.75. N.14. P.2044-2046.

243. Li J., Papadopoulos C., Xu J.M., Moskovits M. Highly-ordered carbon nanotube arrays for electronics applications. // Appl. Phys. Lett. 1999. V.75. N.3. P.367-369.

244. Sung S.L., Tsai S.H., Tseng C.H., Chiang F.K., Liu X.W., Shih H.C. Well-aligned carbon nitride nanotubes synthesized in anodic alumina by electron cyclotron resonance chemical vapor deposition. // Appl. Phys. Lett. 1999. V.74. N.2. P. 197-199.

245. Sung S.L., Tsai S.H., Liu X.W., Shih H.C. A novel form of carbon nitrides: Well-aligned carbon nitride nanotubes and their characterization. // J. Mat. Res. 2000. V.15. N.2. P.502-510.

246. Li J., Papadopoulos C., Xu J. Nanoelectronics Growing Y-junction carbon nanotubes. // Nature. 1999. V.402. N.6759. P.253-254.

247. Wang X.H., Hu Z., Wu Q., Chen Y. Low-temperature catalytic growth of carbon nanotubes under microwave plasma assistance. // Catal. Today. 2002. V.72. N.3-4. P.205-211.

248. Sui Y.C., Cui B.Z., Guardian R., Acosta D.R., Martinez L., Perez R. Growth of carbon nanotubes and nanofibres in porous anodic alumina film. // Carbon. 2002. V.40. N.7. P.1011-1016.

249. Hu W.C., Yuan L.M., Chen Z., Gong D.W., Saito K. Fabrication and characterization of vertically aligned carbon nanotubes on silicon substrates using porous alumina nanotemplates. // J. Nanoscience Nanotechnology. 2002. V.2. N.2. P.203-207.

250. Mozalev A., Magaino S., Imai H. The formation of nanoporous membranes from anodically oxidized aluminium and their application to Li rechargeable batteries. // Electrochim. Acta. 2001. V.46. N.18. P.2825-2834.

251. Bluhm E.A., Bauer E., Chamberlin R.M., Abney K.D., Young J.S., Jarvinen G.D. Surface effects on cation transport across porous alumina membranes. // Langmuir. 1999. V.15. N.25. P.8668-8672.

252. Shawaqfeh A.T., Baltus R.E. Fabrication and characterization of single layer and multilayer anodic alumina membranes. // J. Membrane Sci. 1999. V.157. N. 2. P.147-158.

253. Basu S., Chatterjee S., Saha M„ Bandyopadhay S., Mistry K.K., Sengupta K. Study of electrical characteristics of porous alumina sensors for detection of low moisture in gases. // Sensors Actuators B. 2001. V.79. N.2-3. P. 182-186.

254. Гельферих Ф. Иониты. M: Химия. 1962. 490 С.

255. Grun М., Unger К.К., Matsumoto A., Tsutsumi К. Novel pathways for the preparation of mesoporous MCM-41 materials: control of porosity and morphology. // Microporous Mesoporous Mat. 1999. V.27. N.2-3. P.207-216.

256. Сыркин В.Г. Карбонильные металлы. M.: «Металлургия». 1978. 256 С.

257. Garcia R.M., Ruiz E.R., Rams Е.Е. Structural characterization of low temperature synthesized SrFei20i9. // Mat. Let. 2001. V.50. P.183-187.

258. Stockenhuber M., Joyner R.W., Dixon J.M., Hudson M.J., Grubert G. Transition metal containing mesoporous silicas redox properties, structure and catalytic activity. // Microporous Mesoporous Mat. 2001. V.44. P.367-375.

259. Matsumoto A., Chen H., Tsutsumi K., Grun M., Unger K. Novel route in the synthesis of MCM-41 containing framework aluminum and its characterization. // Microporous Mesoporous Mat. 1999. V.32. N.l-2. P.55-62.

260. Jaeyoung L., Yongsug T. Electrodeposition of ZnO on ITO electrode by potential modulation method. // Electrochem. Solid-State Letters. 2001. V.4. N.9. P.63-65.

261. Фадеева В.И., Иванов K.M. Методическое руководство по гравиметрическим т титриметрическим методам титрования, под редакцией Т.Н. Шеховцевой. Москва, изд-во МГУ. 1996. 98 С.

262. Крешков А.П. Основы аналитической химии. М: Химия. 1971. 455 С.

263. Кировская И.А. Адсорбционные процессы. Иркутск:ИрГУ. 1995. 299 С.

264. Грег С., Синг К. Адсорбция, удельная поверхность, пористость. М.: Мир. 1984. 543 С.

265. Barrett Е.Р., Joyner L.G., Halenda Р.Н. Study of pore size distribution by capillary absorbtion method. H J. Am. Chem. Soc. 1951. V.73. P.373-380.

266. Wiedenmann A. Small-angle neutron scattering investigations of magnetic nanostructures and interfaces using polarized neutrons. // Physica B. 2001. V.297. N.l-4. P. 226-233.

267. Toperverg В., Vorobyev A., Gordeyev G., Lazebnik A., Rekveldt Т., Kraan W. Use of the optical theorem in polarized neutron small angle scattering from ferrofluid. // Physica B. 1999. V.268. P.203-206.

268. Dosch H., Alusta K., Lied A., Drexel W., Peisl J. The evanescent neutron-wave difractometer on the way to surface sensitive neutron-scattering. // Rev. Sei. Instrum. 1992. V.63. N.12. P.5533-5542.

269. Елисеев A.A., Лукашин A.B., Соболева Л.И., Кнотько A.B., Хейфец Л.И., Вертегел A.A., Третьяков Ю.Д. Темплатный синтез мезопористого диоксида кремния с использованием поливинилового спирта. // ДАН. 2000. Т.372. №.6. С.770-772.

270. Соболева Л.И., Елисеев A.A., Лукашин A.B., Вертегел A.A., Третьяков Ю.Д. Темплатный синтез мезопористого БЮг с использованием полисахаридов в качестве темплатов. // Вестник ВГТУ. Сер. Материаловедение. 2000. Т.1.8. С.16-19.

271. Ушаков С.Н. Поливиниловый спирт и его производные. М.-Л. 1960. 652 С.

272. Kuhn W., Toth I. Reaktion und Reaktionsgleichgewicht beim Polyvinylalkohol-Cu. // Z. Naturforsch. 1963. V.18a. N.2. P.112-118.

273. Godarpd P., Wertz J.L., Biebuyck J.J., Mercier J.P. Polyvinyl alkohol-copper II complex: characterization and practical applications. // Polym. Eng. And Sei. 1989. V.29. N.2. P. 127133.

274. Yokoi H., Mori Y., Fujise Y. Studies on the Complex Formation between Iron (III) or Copper (II) and Poly (vinyl-alcohol) in Terms of Inclusion of the Metal Hydroxyde-Like Clusters by the Polymer. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2004. V.68. P.2061-2065.

275. Eliseev A.A., Lukashin A.V., Vertegel A.A., Heifets L.I., Zhirov A.I., Tretyakov Y.D. Complexes of Cu(II) with polyvinyl alcohol as precursors for the preparation of CuO/SiC^ nanocomposites. // Mater. Res. Innov. 2000. V.3. N.5. P.308-312.

276. Sato H., Umeda T. Grain-growth of strontium ferrite crystallized from amorphous phases. // Mat. Trans. Jim. 1993. V.34. N.l. P.76-81.

277. Iwamoto M., Abe Т., Tachibana Y. Control of bandgap of iron oxide through its encapsulation into SiC^-based mesoporous materials. // J. Mol. Catal. A-Chem. 2000. V.155. N.l-2. P.143-153.

278. Vassiliou J.K., Mehrotra V., Russell M.W., Giannelis P., McMichael R.D., Shull R.D., Ziolo R.F. Magnetic and optical properties of 7-Fe203 nanocrystals. // J.Appl.Phys. 1993. V.73. P.5109-5116.

279. Напольский K.C., Колесник И.В., Елисеев A.A., Лукашин А.В., Вертегел А.А., Третьяков Ю.Д. Синтез нитевидных наночастиц железа в матрице мезопористого диоксида кремния. // ДАН. 2002. Т.386. №1-3. С.207-210 .

280. Третьяков Ю.Д., Лукашин А.В., Елисеев А.А. Синтез функциональных нанокомпозитов на основе твердофазных нанореакторов. // Успехи химии. 2004, Т.73, №9, С.974-998.

281. Eliseev А.А., Kolesnik I.V., Lukashin A.V., Vasiliev R.B., Tretyakov Y.D. Nanoparticles separation by mesoporous molecular sieves. // Mend. Comm. 2004. V.4. P.173-174.

282. Eliseev A.A., Kolesnik I.V., Lukashin A.V., Tretyakov Y.D., Goernert P. The use of mesoporous systems for the preparation of ordered magnetic nanowire arrays. // Curr. Appl. Phys. 2004. P.(in print).

283. Napolsky K.S., Eliseev А.А., Knotko A.V., Lukashin A.V., Vertegel A.A., Tretyakov Y.D. Preparation of ordered magnetic iron nanowires in the mesoporous silica matrix. // Mater. Sci. Eng. C-Biomimetic Supramol. Syst. 2003. V.23. N.l-2. P.151-154.

284. Eliseev A.A., Napolskii K.S., Lukashin A.V., Tretyakov Y.D. The Use Of Mesoporous Systems For Preparation Of Ordered Metal Nanowires . // Proc. 13 NID Workshop, Feb. 4 6, Athens, Greece. 2004. P.77-78.

285. Grigoriev S.V., Okorokov A.I., Eckerlebe H., Grigorieva N.A., Eliseev A.A., Lukashin A.V., Napolskii K.S. Iron Nanowires Embedded in Mesoporous Silica: Polarized Neutron Scattering Study. // Physica E. 2004. P.(in print).

286. Eliseev A.A., Napolskii K.S., Lukashin A.V., Tretyakov Y.D. Iron Nanowires in the Mesoporous Silica Matrix. // J. Magn. Magn. Mater. 2004. V.272-276. P. 1609-1611.

287. Aguado J., Serrano D.P., Escola J.M. A sol-gel approach for the room temperature synthesis of Al- containing micelle-templated silica. // Microporous Mesoporous Mat. 2000. V.34. N.l. P.43-54.

288. Besson S., Gacoin T., Ricolleau C., Boilot J.P. Silver nanoparticle growth in 3D-hexagonal mesoporous silica films. // Chem. Commun. 2003. N.3. P.360-361.

289. Колесник И.В., Елисеев А.А., Малахо А.П., Гаршев А.В., Тарасов В.П., Лукашин А.В., Третьяков Ю.Д. Синтез мезопористых алюмосиликатов с высоким содержанием алюминия. //ДАН. 2004. Т.395. №.6. С.776-780.

290. Eliseev A.A., Kalinin S.V., Privalov V.I., Vertegel A.A., Tretyakov Y.D. The effect of copolymerization of tetraethylorthosilicate and aluminum hydroxonitrates. // J. Solid State Chem. 1999. V.147. N.l. P.304-308.

291. Eliseev A.A., Napolskii K.S., Lukashin A.V., Tretyakov Y.D., Goernert P. Preparation of ordered nanowire arrays using porous alumina templates. // Proc. of DGK-DGKK meeting, March 15-19, 2004, Jena, Germany. 2004. P.203.

292. Eliseev A.A., Napolskii K.S., Lukashin A.V., Tretyakov Y.D., Goernert P. Preparation of ordered nanowire arrays using porous alumina templates. // Proc. of E-MRS Spring Meeting 2004, Symp. G., Strasbourg, France, May 24-28,2004, G/PI.32. 2004.