Электрохимическое формирование пространственно-упорядоченных металлических наноструктур в пористых матрицах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.21, кандидат химических наук Напольский, Кирилл Сергеевич

• Напольский, Кирилл Сергеевич
• кандидат химических наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат химических наук Напольский, Кирилл Сергеевич

1. Введение.

2. Литературный обзор.

2.1. Электрокристаллизация металлов.

2.2. Электрохимический темплатный синтез.

2.3. Пленки оксида алюминия на поверхности металла.

2.3.1. Самоорганизация пористой структуры оксида алюминия.

2.3.2. Применение технологии «папонпрппЬ) для получения бездефектных пористых структур АЬОз.

2.3.3. Применение пленок пористого оксида алюминия.

2.4. Магнитные свойства анизотропных наноструктур.

2.4.1. Магнитокристаллическая анизотропия.

2.4.2. Анизотропия формы.

2.4.3. Перемагничивание однодоменных частиц.

2.5. Фотонные кристаллы.

2.5.1. Коллоидные кристаллы.

2.5.2. Инвертированные коллоидные кристаллы.

2.6. Электрокристаллизация металлов в пористых матрицах.

2.6.1. Подготовка матрицы для электроосаждения.

2.6.2. Кинетика заполнения матрицы.

2.6.3. Совместимость темплата с используемым электролитом.

2.6.4. Типичная морфология наноструктур, получаемых на основе пленок анодного оксида алюминия и коллоидных кристаллов.

2.7. Применение дифракционных методов для анализа структуры пространственно-упорядоченных наносистем.

2.7.1. Разрешение и когерентность.

2.8. Постановка задачи исследования.

3. Экспериментальная часть.

3.1. Реактивы и материалы.

3.2. Общая схема получения пористых матриц с упорядоченной структурой и нанокомпозитов на их основе.

3.3. Синтез пористых пленок оксида алюминия.

3.3.1. Подготовка алюминия.

3.3.2. Получение оксидной пленки.

3.3.3. Удаление барьерного слоя.

3.3.4. Контроль диаметра пор.

3.4. Синтез коллоидных кристаллов из полистирольных микросфер.

3.4.1. Получение монодисперсных микросфер из полистирола.

3.4.2. Подготовка подложек.

3.4.3. Получение пленочных образцов фотонных кристаллов на проводящих подложках.

3.5. Электрохимическая ячейка для электрокристаллизации металлов.

3.6. Электрокристаллизация металлов в матрице пористого оксида алюминия.

3.6.1. Подготовка матриц.

3.6.2. Осаждение металлических наноструктур.

3.7. Электрокристаллизация металлов в матрице коллоидных кристаллов.

3.8. Методы анализа и характеристики материалов.

3.8.1. Рентгенофазовый анализ.

3.8.2. Масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой.

3.8.3. Атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно связанной плазмой.

3.8.4. Растровая электронная микроскопия.

3.8.5. Рентгеноспектральный микроанализ.

3.8.6. Сканирующая туннельная микроскопия.

3.8.7. Просвечивающая электронная микроскопия.

3.8.8. Хроноамперо/кулонометрия.

3.8.9. Циклическая вольтамперометрия.

3.8.10. Вольтамперо/кулонометрия.

3.8.11. Стационарные поляризационные кривые.

3.8.12. Магнитные измерения.

3.8.13. Адсорбционные измерения.

3.8.14. Термический анализ.

3.8.15. Оптическая спектроскопия.

3.8.16. Малоугловое рассеяние поляризованных нейтронов.

3.8.17. Ультрамалоугловая дифракция рентгеновского излучения.

4. Результаты и их обсуждение.

4.1. Пленки анодного оксида алюминия: структура, кинетика и механизм самоорганизации.

4.1.1. Анализ шероховатости поверхности алюминия.

4.1.2. Морфология оксидных пленок.

4.1.3. Дифракционное исследование структуры пленок анодного оксида алюминия.

4.1.4. Малоугловое рассеяние нейтронов на пространственно-упорядоченных наноструктурах: теория.

4.1.5. Влияние примесей и микроструктуры алюминия на морфологию оксидных пленок.

4.1.6. Количественный анализ дальнего порядка в пленках пористого оксида алюминия - ультрамалоугловая дифракция рентгеновского излучения.

4.1.7. Зависимость структуры пленок оксида алюминия от напряжения анодирования.

4.1.8. Дифракционные эксперименты с изменяемой локальностью.

4.1.9. Ы-ъИи исследование процесса упорядочения.

4.1.10. Механизм упорядочения пористой структуры в процессе анодного окисления алюминия.

4.2. Нитевидные наноструктуры на основе пористых пленок анодного оксида алюминия.

4.2.1. Влияние потенциала осаждения металла на полноту и равномерность заполнения пористой матрицы.

4.2.2. Магнитные свойства № и Со нанонитей.

4.2.3. Применение поляризованных нейтронов для изучения магнитных свойств пространственно-упорядоченной системы нанонитей №.

4.2.4. Электрокристаллизация слоистых наноструктур в матрице пористого АЬОз

4.2.5. Наноструктуры на основе пористого АЬОз.

4.3. Коллоидные кристаллы.

4.3.1. Влияние электрического поля на микроструктуру коллоидных кристаллов при вертикальном осаждении микросфер на проводящие подложки.

4.3.2. Дифракционное исследование структуры коллоидных кристаллов.

4.4. Электрокристаллизация металлов в пустотах коллоидных кристаллов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Электрохимическое формирование пространственно-упорядоченных металлических наноструктур в пористых матрицах»

На сегодняшний день пристальное внимание ученых направлено на получение металлических наноструктур со строго определенными геометрией, химическим составом и функциональными свойствами. Научные исследования в данной области стимулируются разнообразными приложениями магнитных (Fe, Ni, Со, FePt), оптических (Au, Ag) и каталитически активных (Pt, Pd, PtRu, Au) материалов, а также перспективами использования наноразмерных металлических объектов в высоких технологиях следующего поколения. Одним из многообещающих путей получения наноструктур с требуемыми характеристиками является темплатный метод синтеза, основанный на использовании пористых матриц (темплатов, от англ. template — шаблон). Ограничивая рост новой фазы в определенных направлениях, матрицы тем самым влияют на форму и взаимное расположение наночастиц. Известно большое число методов внедрения требуемого вещества в поры. Однако добиться равномерного и полного заполнения темплата удается лишь для некоторых систем, а обеспечить мониторинг этого процесса - буквально в единичных случаях.

В последние годы исследования в данной области в основном направлены на получение пространственно-упорядоченных наноструктур, а также на создание пленочных материалов с субмикронной периодичностью структуры. В настоящей работе рассмотрены композиционные материалы на основе пористых пленок оксида алюминия и коллоидных кристаллов — как репрезентативные системы с принципиально разной геометрией пор.

В пленках оксида алюминия, получаемых анодным окислением металла, формируются одномерные цилиндрические каналы, расположенные перпендикулярно плоскости' образца [1, 2]. Электрокристаллизация металлов в порах AI2O3 приводит к образованию сильноанизотропных наноструктур (нанонитей). Это может улучшать функциональные характеристики отдельных частиц (например, повышать коэрцитивную силу за счет увеличения размагничивающего фактора), а также позволяет получать материалы с развитой поверхностью (что актуально при создании каталитически активных нанокомпозитов и сенсорных материалов).

Коллоидные кристаллы, получаемые самоорганизацией монодисперсных частиц субмикронного размера и обладающие трехмерной упорядоченной структурой, привлекают все большее внимание в связи с возможностью создания на их основе так называемых фотонных кристаллов (ФК) — материалов с периодической модуляцией диэлектрической проницаемости. ФК часто рассматриваются в качестве оптических аналогов электронных полупроводников [3]. Наибольший интерес с практической точки зрения представляют инвертированные структуры, синтезируемые заполнением пустот коллоидного кристалла с последующим удалением матрицы. Электроосаждение является одним из многообещающих методов, позволяющих обеспечить практически 100% заполнение пустот тем-плата и наиболее точно передать при инвертировании структурные особенности коллоидного кристалла.

Следует подчеркнуть, что степень упорядоченности используемых матриц, а следовательно и материалов на их основе, существенно влияет на функциональные свойства нанокомпозитов, а в некоторых случаях критична для возникновения этих свойств. Дефекты, формирующиеся как на стадии получения пористой матрицы, так и в ходе внедрения металлов, значительно снижают характеристики композитных материалов. С учетом вышесказанного, разработка эффективных способов получения пористых матриц с упорядоченной структурой и, одновременно, повышение структурного совершенства наноком-позитных материалов путем нахождения оптимальных условий управляемой электрокристаллизации металлов, в сочетании с развитием методов аттестации пространственно-упорядоченных наноматериалов, несомненно представляют собой взаимосвязанные актуальные проблемы.

Основной целью настоящей работы является разработка высокоуправляемых электрохимических темплатных методов формирования металлических наноструктур. Развиваемый подход совмещает гибкость электрохимического метода получения, позволяющего управлять свойствами электролитических осадков, с идеей стабилизации наночастиц в инертной матрице. В качестве объектов исследования в работе выступают пористые материалы с упорядоченным расположением каналов (пленки анодного оксида алюминия, коллоидные кристаллы), а также каталитически активные (Pt, Pd) и магнитные (Со, Ni, слоистые частицы^ Ni/Cu) нанокомпозиты на их основе. Выбор объектов исследования обусловлен возможностью решения на их примере как фундаментальных задач (кинетика и механизм процессов самоорганизации, кинетика электрокристаллизации в пористых системах, магнетизм в пространственно-упорядоченных наносистемах), так и разнообразных прикладных вопросов, связанных с конструированием мембранных материалов, производством высокоэффективных катализаторов гетерогенных процессов, получением фотонных кристаллов, а также магнитных нанокомпозитов для устройств хранения информации со сверхвысокой плотностью записи.

Методическая новизна работы связана с использованием согласованного набора дифракционных и микроскопических методов, включая впервые реализованный in-situ мониторинг роста пористого оксида алюминия, а также с применением потенциостатиче-ских режимов осаждения металлов в пористые матрицы с одновременным хроноамперо/кулонометрическим контролем процесса формирования наноструктур.

Предложенные методические подходы универсальны и могут быть использованы для систем на основе различных пористых матриц и заполняющих их веществ.

Важнейшими результатами работы, отражающими научную новизну проведенного исследования, являются следующие:

1. исследована кинетика и установлен механизм упорядочения пористой структуры пленок оксида алюминия, формирующейся в процессе анодирования алюминия в кислых растворах электролитов;

2. разработан метод воспроизводимого получения пленочных образцов коллоидных кристаллов с ГЦК структурой путем осаждения полистирольных частиц субмикронного размера на вертикально закрепленные подложки при приложении внешнего электрического поля;

3. определены оптимальные условия электрокристаллизации металлов в пористых матрицах, обеспечивающие равномерное и наиболее полное заполнение каналов, в том числе при параллельном разряде растворителя;

4. установлены корреляции между условиями получения, химическим составом, структурой и функциональными свойствами электроосажденных металлических наноструктур на основе пористых пленок анодного оксида алюминия и коллоидных кристаллов.

Практическая значимость работы.

1. Синтезированные в работе пленки анодного оксида алюминия с высокоупорядочен-ной структурой на большой площади могут быть использованы в качестве субмикронных аналогов литографических решеток для калибровки сканирующих зондовых микроскопов.

2. Полученные в работе магнитные нанонити металлов (Ni, Со, Ni/Cu) в матрице AI2O3 благодаря вертикальному и упорядоченному расположению на подложке, а также ферромагнитному поведению при комнатной температуре, могут быть использованы как основа для создания сред сверхвысокой плотности записи в современных магнитных носителях информации.

3. Синтезированные в работе нанокомпозиты Pt/AbCb, благодаря высокой удельной каталитической активности и надежной фиксации наночастиц платины в оксидной матрице, являются перспективными материалами для создания модельных поликристаллических катализаторов с высоким содержанием активной фазы.

4. Полученные пленочные образцы коллоидных кристаллов, а также инвертированные структуры на их основе могут быть использованы в качестве активных элементов при создании оптических и магнитооптических устройств нового поколения.

Результаты, изложенные в настоящей работе, использованы при разработке задачи спецпрактикума «Синтез и исследование неорганических веществ и материалов» для студентов старших курсов Химического факультета и Факультета наук о материалах МГУ им. М.В. Ломоносова.

Апробация работы. Результаты работы доложены на Зимней школе ПИЯФ «Физика конденсированного состояния», Репино (2006, 2008), VI международном семинаре «Нелинейные процессы и проблемы самоорганизации в современном материаловедении», Астрахань (2006), XIV международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2007», Москва (2007), 1-й международной конференции «Функциональные наноматериалы и высокочистые вещества», Суздаль (2008), Международном форуме по нанотехнологиям (Москва, 2008), международных конференциях «Е-MRS Spring Meeting», Ницца (2006) и Страсбург (2007), «E-MRS Fall Meeting», Варшава (2007), «MRS Fall Meeting», Бостон (2006), «International Conference on Magnetism», Киото (2006), «XIII International Conference on Small-angle Scattering», Киото (2006), «7th International Conference Solid State Chemistry», Пардубице (2006), «Polarized Neutrons in Condensed Matter Investigations», Берлин (2006) и Токай (2008), «International Conference on Nanoscience and Technology», Базель (2006), «International Conference on Nanoscale Magnetism», Стамбул (2007), «4th European Conference on Neutron Scattering», Лунд (2007), «Moscow International Symposium of Magnetism», Москва (2008).

Публикации. Материалы диссертационной работы опубликованы в 40 работах, в том числе в 10 статьях в российских и зарубежных научных журналах и сборниках и 30 тезисах докладов на международных и всероссийских научных конференциях.

Вклад автора в разработку проблемы. В основу диссертации положены результаты научных исследований, проведенных непосредственно автором в период 2006-2009 гг. Работа выполнена в Московском государственном университете им. М.В. Ломоносова на Факультете наук о материалах, кафедрах неорганической химии и электрохимии Химического факультета. Часть экспериментального материала получена на установках Европейского центра синхротронного излучения (ESRF, Франция) и исследовательского центра GKSS (Германия) при участии C.B. Григорьева, H.A. Григорьевой, A.B. Петухова, Д. Белова, К. Квашниной, A.A. Снигирева, И.И. Снигиревой, Н. Eckerlebe, D. Detollenaere, W.G. Bouwman, M. Sharp. При этом автор непосредственно принимал участие в подготовке и проведении« измерений, а также самостоятельно обрабатывал экспериментальные данные. В выполнении отдельных разделов работы принимали участие студенты ФНМ H.A. Саполетова, И.В. Росляков и Д.Ф. Горожанкин, у которых автор был руководителем курсовых и научных работ.

Работа проведена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (гранты № 06-03-33052 и 06-03-89506-ННС) и Федерального агентства по науке и инновациям (государственные контракты № 02.513.11.3392 и 02.513.12.3017).

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 166 страницах машинописного текста, иллюстрирована 103 рисунками и 12 таблицами. Список цитируемой литературы содержит 179 ссылок. Работа состоит десяти разделов: введение, литературный обзор, экспериментальная часть, результаты и их обсуждение, заключение, выводы, список цитируемой литературы, два приложения и благодарности.

Заключение диссертации по теме «Химия твердого тела», Напольский, Кирилл Сергеевич

6. Выводы

1. Впервые проведен количественный анализ структуры пленок анодного оксида алюминия по данным методов ультрамалоугловой дифракции нейтронов и рентгеновского излучения. Показано, что позиционный порядок является короткодействующим (не более 10-12 периодов структуры), в то время как ориентационный порядок может распространяться на макроскопические расстояния (~ 1 мм).

2. Предложен механизм упорядочения пористой структуры АЬОз, основанный на укрупнении доменов за счет остановки роста и перезарождения пор на границе разори-ентированных областей. При этом чистота и микроструктура алюминия определяют возможность возникновения локального упорядочения, а наличие текстуры исходной подложки является основным фактором возникновения выделенного направления и, как следствие, проявления дальнодействующего ориентационного порядка. Данные т-яНи малоугловой дифракции рентгеновского излучения свидетельствуют, что скорость упорядочения пористой структуры обратно пропорциональна продолжительности анодирования.

3. Установлено, что наиболее упорядоченной структурой обладают пленки с периодичностью 104,2 ±0,3 нм, полученные двухстадийным анодным окислением алюминия в 0,3 М растворе (СООН)2 при 40 В. При анодировании А1 в течение 96 часов-размер доменов в синтезированных образцах достигает 7,1 ±1,0 мкм, а разориентация упорядоченных областей составляет 22,5 ± 0,3 ° на масштабе 0,5 мм.

4. Разработан метод воспроизводимого получения пленочных образцов коллоидных кристаллов на проводящих подложках путем вертикального осаждения частиц при приложении внешнего электрического поля. На основании результатов трехмерной реконструкции обратного пространства показано, что формируемые на катоде покрытия из отрицательно заряженных полистирольных микросфер характеризуются преимущественно ГЦК структурой, тогда как пленки, образующиеся на аноде, представляют собой случайную гексагональную плотнейшую упаковку микросфер.

5. Предложен и на примере осадков Со, №1хСих/Си, Рс1 и апробирован темплатный метод контролируемого получения наноструктур путем потенциостатического осаждения металлов в пористые матрицы с хроноамперометрическим мониторингом процесса роста. Этот подход позволяет формировать наноструктуры металлов с высокой морфологической чистотой, а также регулировать форму, геометрические размеры, истинную поверхность и взаимное расположение (упорядоченность) отдельных элементов.

6. Метод темплатного электрохимического осаждения использован для формирования магнитных анизотропных наноструктур Ni и Со на основе пленок AI2O3 с упорядоченной структурой. Установлено, что магнитные свойства нанонитей никеля однозначно определяются форм-фактором частиц, в то время как поведение анизотропных наноструктур кобальта зависит от кристаллической структуры образца. Коэрцитивная сила нанокомпозитов М/АЬОз достигает 715 Э в направлении, параллельном длинной оси нанонитей, и равна 70 Э в перпендикулярном направлении. В случае кобальтсо-держащих образцов Не слабо зависит от направления внешнего магнитного поля и составляет ~ 750 Э.

7. Показано, что при электрокристаллизации платины в каналах пористых пленок анодного оксида алюминия происходит образование нанонитей, состоящих из мелких (~ 8 л им) частиц и обладающих высокой удельной истинной поверхностью (до 7,5 м /г). Наличие пористой матрицы позволяет существенно улучшить механические свойства дисперсных осадков. При этом по удельной каталитической активности Pt нанонити сравнимы с наиболее активными осадками платины и превосходят материалы из Pt на углеродных подложках.

8. Показано, что оптические свойства металлических инвертированных фотонных кристаллов чрезвычайно чувствительны к однородности пленок по толщине. При этом лишь оптимальное сочетание материала подложки, метода получения коллоидного кристалла и условий электрокристаллизации позволяет синтезировать образцы постоянной толщины.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Напольский, Кирилл Сергеевич, 2009 год

1. O'Sullivan J.P., Wood G.C. The morphology and mechanism of formation of porous anodic films on aluminium. // Proc. Roy. Soc. Lond. A. 1970. V.317. N.1531. P.511-543.

2. Lee W., Ji R., Gosele U., Nielsch K. Fast fabrication of long-range ordered porous alumina membranes by hard anodization. //Nat.Mater. 2006. V.5. N.9. P.741-747.

3. Lopez C. Materials aspects of photonic crystals. // Adv. Mater. 2003. V.15. N.20. P.1679-1704.

4. Гамбург Ю.Д. Электрохимическая кристаллизация металлов и сплавов. Янус-К. 1997.

5. Дамаскин Б.Б., Петрий O.A., Цирлина Г.А. Электрохимия. Химия, КолосС. 2006.

6. Milchev A. Electrocrystallization: Fundamentals of nucleation and growth. Kluwer Academic Publishers. 2002.

7. Shirk B.T., Buessem W.R. Magnetic properties of barium ferrite formed by crystallization of a glass. // J. Amer. Ceram. Soc. 1970. V.53. N.4. P. 192-196.

8. Rogach A.L., Kotov N.A., Koktysh D.S., Ostrander J.W., Ragoisha G.A. Electrophoretic deposition of latex-based 3D colloidal photonic crystals: A technique for rapid production of high-quality opals. // Chem. Mater. 2000. V.12. N.9. P.2721-2726.

9. Lakshmi B.B., Dorhout P.K., Martin C.R. Sol-gel template synthesis of semiconductor nanostructures. // Chem. Mater. 1997. V.9. N.3. P.857-862.

10. Piao Y., Lim H., Chang J.Y., Lee W.Y., Kim H. Nanostructured materials prepared by use of ordered porous alumina membranes. // Electrochim. Acta. 2005. V.50. N.15. P.2997-3013.

11. Napolsky K.S., Eliseev A.A., Knotko A.V., Lukahsin A.V., Vertegel A.A., Tretyakov Y.D. Preparation of ordered magnetic iron nanowires in the mesoporous silica matrix. // Mater. Sci. Eng. C. 2003. V.23. N.l-2. P. 151-154.

12. Pesika N.S., Radisic A., Stebe K.J., Searson P.C. Fabrication of complex architectures using electrodeposition into patterned self-assembled monolayers. // Nano Letters. 2006. V.6. N.5. P. 1023-1026.

13. Huang L.M., Wang H.T., Wang Z.B., Mitra A.P., Zhao D., Yan Y.S. Cuprite nanowires by electrodeposition from lyotropic reverse hexagonal liquid crystalline phase. // Chem. Mater. 2002. V.14. N.2. P.876-880.

14. Park C., Yoon J., Thomas E.L. Enabling nanotechnology with self assembled block copolymer patterns. //Polymer. 2003. V.44. N.22. P.6725-6760.

15. Whitney T.M., Searson P.C., Jiang J.S., Chien C.L. Fabrication and magnetic properties of arrays of metallic nanowires. // Science. 1993. V.261.N.5126. P.1316-1319.

16. Motoyama M., Fukunaka Y., Sakka T., Ogata Y.H., Kikuchi S. Electrochemical processing of Cu and Ni nanowire arrays. // J. Electroanal. Chem. 2005. V.584. N.2. P.84-91.

17. Choi S.M., Kim J.H., Jung J.Y., Yoon E.Y., Kim W.B. Pt nanowires prepared-via a polymer template method: Its promise toward high Pt-loaded electrocatalysts for methanol oxidation. // Electrochim. Acta. 2008. V.53. N.19. P.5804-5811.

18. Strijkers G.J., Dalderop J.H.J., Broeksteeg M.A.A., Swagten H.J.M., de Jonge W.J.M. Structure and magnetization of arrays of electrodeposited Co wires in anodic alumina. // J. Appl. Phys. 1999. V.86.N.9. P.5141-5145.

19. Zhang G.L. Antimony nanowire arrays fabricated by pulsed electrodeposition in anodic alumina membranes. // Adv. Mater. 2002. V.14. N.17. P.1227-1230.

20. Napolskii K.S., Barczuk P.J., Vassiliev S.Yu., Veresov A.G., Tsirlina G.A., Kulesza P.J. Templating of electrodeposited platinum group metals as a tool to control catalytic activity. // Electrochim. Acta. 2007. V.52. N.28. P.7910-7919.

21. Inguanta R., Piazza S., Sunseri C. Influence of electrodeposition techniques on Ni nanostructures. // Electrochim. Acta. 2008. V.53. N.19. P.5766-5773.

22. Braun P.V., Wiltzius P. Microporous materials: Electrochemically grown photonic crystals. //Nature. 1999. V.402. N.6762. P.603-604.

23. Braun P.W. Electrochemical fabrication of 3D microperiodic porous materials. // Adv. Mater. 2001. V.13.N.7. P.482-485.

24. Sumida T., Wada Y., Kitamura T., Yanagida S. Construction of stacked opaline films and electrochemical deposition of ordered macroporous nickel. // Langmuir. 2002. V.18. N.10. P.3886-3894.

25. Ghanem M.A., Bartlett P.N., de Groot P., Zhukov A. A double templated electrodeposition method for the fabrication of arrays of metal nanodots. // Electrochem. Commun. 2004. V.6. N.5. P.447-453.

26. Li D.D., Thompson R.S., Bergmann G., Lu J.G. Template-based synthesis and magnetic properties of cobalt nanotube arrays. //Adv. Mater. 2008. V.20. N.23. P.4575-4578.

27. Chen M., Sun L., Bonevich J.E., Reich D.H., Chien C.L., Searson P.C. Tuning the response of magnetic suspensions. // Appl. Phys. Lett. 2003. V.82. N.19. P.3310-3312.

28. Wildt B., Mali P., Searson P.C. Electrochemical template synthesis of multisegment nanowires: Fabrication and protein functionalization. // Langmuir. 2006. V.22. N.25. P.10528-10534.

29. Wood G.C., Skeldon P., Thompson G.E., Shimizu K. A model for the incorporation of electrolyte species into anodic alumina. // J. Electrochem. Soc. 1996. V.143. N.l. P.74-83.

30. Thompson G.E., Wood G.C. Porous Anodic Film Formation on Aluminum. // Nature. 1981. V.290.N.5803. P.230-232.

31. Choi J., Fabrication of monodomain porous alumina using nanoimprint lithography and its applications // PhD thesis, Max-Planck-Institute of Microstructure Physics, Halle, 2003.

32. Li F., Zhang L., Metzger R.M. On the growth of highly ordered pores in anodized aluminum oxide. // Chem. Mater. 1998. V.10. N.9. P.2470-2480.

33. Masuda H., Fukuda K. Ordered metal nanohole arrays made by a 2-step replication of honeycomb structures of anodic alumina. // Science. 1995. V.268. N.5216. P.1466-1468.

34. Jessensky O., Muller F., Gosele U. Self-organized formation of hexagonal pore structures in anodic alumina. // J. Electrochem. Soc. 1998. V.145. N.l 1. P.3735-3740.

35. Nielsch K., Choi J., Schwirn K., Wehrspohn R.B., Gosele U. Self-ordering regimes of porous alumina: The 10% porosity rule. //Nano Letters. 2002. V.2. N.7. P.677-680.

36. Li Y.B., Zheng M.J., Ma L. High-speed growth and photoluminescence of porous anodic alumina films with controllable interpore distances over a large range. // Appl. Phys. Lett. 2007. V.91.N.7. P.073109-3.

37. Shingubara S. Fabrication of nanomaterials using porous alumina templates. // J. Nanopart. Res. 2003. V.5. N.l-2. P.17-30.

38. Li Y., Zheng M., Ma L., Shen W. Fabrication of highly ordered nanoporous alumina films by stable high-field anodization. // Nanotechnology. 2006. V.17. N.20. P.5101-5105.

39. Zixue Su W.Z. Formation mechanism of porous anodic aluminium and titanium oxides. // Adv. Mater. 2008. V.20. N.19. P.3663-3667.

40. Choi J., Nielsch K., Reiche M., Wehrspohn R.B., Gosele U. Fabrication of monodomain alumina pore arrays with an interpore distance smaller than the lattice constant of the imprint stamp. // J. Vac. Sci. Technol. B. 2003. V.21. N.2. P.763-766.

41. Lee W., Ji R., Ross C.A., Gosele U., Nielsch K. Wafer-scale Ni imprint stamps for porous alumina membranes based on interference lithography. // Small. 2006. V.2. N.8-9. P.978-982.

42. Choi J., Wehrspohn R.B., Gosele U. Mechanism of guided self-organization producing quasi-monodomain porous alumina. // Electrochim. Acta. 2005. V.50. N.13. P.2591-2595.

43. Inada T., Uno N., Kato T., Iwamoto Y. Meso-porous alumina capillary tube as a support for high-temperature gas separation membranes by novel pulse sequential anodic oxidation technique. // J. Mater. Res. 2005. V.20. N.l. P. 114-120.

44. Stair P.C., Marshall C., Xiong G., Feng H., Pellin M.J., Elam J.W., Curtiss L., Iton L., Kung H., Kung M., Wang H.H. Novel, uniform nanostructured catalytic membranes. // Top. Catal. 2006. V.39. N.3-4. P.181-186.

45. Masuda M.Y. Lasing from two-dimensional photonic crystals using anodic porous alumina. //Adv. Mater. 2006. V.18. N.2. P.213-216.

46. Choi J., Luo Y„ Wehrspohn R.B., Hillebrand R., Schilling J., Gosele U. Perfect two-dimensional porous alumina photonic crystals with duplex oxide layers. // J. Appl. Phys. 2003. V.94. N.8. P.4757-4762.

47. Zong R.L., Zhou J., Li Q., Du B., Li B., Fu M., Qi X.W., Li L.T., Buddhudu S. Synthesis and optical properties of silver nanowire arrays embedded in anodic alumina membrane. // J. Phys. Chem. B. 2004. V.108. N.43. P.16713-16716.

48. Foss C.A., Hornyak G.L., Stockert J.A., Martin C.R. Template-synthesized nanoscopic gold particles: Optical spectra and the effects of particle size and shape. // J. Phys. Chem. 1994. V.98. N. 11. P.2963-2971.

49. Hornyak G.L., Patrissi C.J., Martin C.R. Fabrication, characterization, and optical properties of gold nanoparticle/porous alumina composites: The nonscattering Maxwell-Garnett limit.//J. Phys. Chem. B. 1997. V.101.N.9. P. 1548-1555.

50. Atkinson R., Hendren W.R., Wurtz G.A., Dickson W., Zayats A.V., Evans P., Pollard R.J. Anisotropic optical properties of arrays of gold nanorods embedded in alumina. // Phys. Rev. B. 2006. V.73. N.23. P.235402-235408.

51. Nicewarner-Pena S.R., Freeman R.G., Reiss B.D., He L., Pena D.J., Walton I.D., Cromer R., Keating C.D., Natan M.J. Submicrometer metallic barcodes. // Science. 2001. V.294. N.5540. P.137-141.

52. Mock J.J., Oldenburg S.J., Smith D.R., Schultz D.A., Schultz S. Composite plasmon resonant nanowires. //Nano Letters. 2002. V.2. N.5. P.465-469.

53. Yang Y., Chen H.L., Mei Y.F., Chen J.B., Wu X.L., Bao X.M. Anodic alumina template on Au/Si substrate and preparation of CdS nanowires. // Sol. State Commun. ,2002. V.123. N.6-7. P.279-282.

54. Evans P.R., Yi G., Schwarzacher W. Current perpendicular to plane giant magnetoresistance of multilayered nanowires electrodeposited in anodic aluminum oxide membranes. // Appl. Phys. Lett. 2000. V.76. N.4. P.481-483.

55. Paulus P.M., Luis F., Kroll M., Schmid G., de Jongh L.J. Low-temperature study of the magnetization reversal and magnetic anisotropy of Fe, Ni, and Co nanowires. // J.'Magn. Magn. Mater. 2001. V.224. N.2. P. 180-196.

56. Chu S.Z., Inoue S., Wada K., Kurashima K. Fabrication of integrated arrays of ultrahigh density magnetic nanowires on glass by anodization and electrodeposition. // Electrochim. Acta. 2005. V.51. N.5. P.820-826.

57. Sun L., Hao Y., Chien C.-L., Searson P.C. Tuning the properties of magnetic nanowires. // IBM J. Res. Dev. 2005. V.49. N.l. P.79-102.

58. Brown W.F. Micromagnetics. Wiley. 1963.

59. Frei E.H., Shtrikman S., Treves D. Critical size and nucleation field of ideal ferromagnetic particles. // Phys. Rev. 1957. V.106. N.3. P.446.

60. Stoner E.C., Wohlfarth E.P. A mechanism of magnetic hysteresis in heterogeneous alloys (Reprinted from Philosophical Transaction Royal Society-London, V.240, P.599-642, 1948). // IEEE Trans. Magn. 1991. V.27. N.4. P.3475-3518.

61. Aharoni A. Angular dependence of nucleation by curling in a prolate spheroid. // J. Appl. Phys. 1997. V.82. N.3. P.1281-1287.

62. Joannopoulos J.D., Meade R.D., Winn J.N. Photonic crystals: Molding the flow of light. Princeton University Press. 1995.

63. Yablonovitch E. Inhibited spontaneous emission in solid-state physics and electronics. // Phys. Rev. Lett. 1987. V.58. N.20. P.2059.

64. John S. Strong localization of photons in certain disordered dielectric superlattices. // Phys. Rev. Lett. 1987. V.58.N.23. P.2486.

65. Lin S.Y., Fleming J.G., Hetherington D.L., Smith B.K., Biswas R., Ho K.M., Sigalas M.M., Zubrzycki W., Kurtz S.R., Bur J. A three-dimensional photonic crystal operating at infrared wavelengths. // Nature. 1998. V.394. N.6690. P.251-253.

66. Noda S., Tomoda K., Yamamoto N., Chutinan A. Full three-dimensional photonic bandgap crystals at near-infrared wavelengths. // Science. 2000. V.289. N.5479. P.604-606.

67. Qi M., Lidorikis E., Rakich P.T., Johnson S.G., Joannopoulos J.D., Ippen E.P., Smith H.I. A three-dimensional optical photonic crystal with designed point defects. // Nature. 2004. V.429. N.6991. P.538-542.

68. Sun H.B., Matsuo S., Misawa H. Three-dimensional photonic crystal structures achieved with two-photon-absorption photopolymerization of resin. // Appl. Phys. Lett. 1999. V.74. N.6. P.786-788.

69. Campbell M., Sharp D.N., Harrison M.T., Denning R.G., Turberfield A.J. Fabrication of photonic crystals for the visible spectrum by holographic lithography. // Nature. 2000. V.404. N.6773. P.53-56.

70. Lai N.D., Liang W.P., Lin J.H., Hsu C.C., Lin C.H. Fabrication of two- and three-dimensional periodic structures by multi-exposure of two-beam interference technique. // Opt. Exp. 2005. V.13. N.23. P.9605-9611.

71. Xia Y., Gates B., Yin Y., Lu Y. Monodispersed colloidal spheres: Old materials with new applications.//Adv. Mater. 2000. V.12.N.10. P.693-713.

72. Stober W., Fink A., Bohn E. Controlled growth of monodisperse silica spheres in the micron size range. // J. Colloid Interface Sci. 1968. V.26. N.l. P.62-69.

73. Bogush G.H., Tracy M.A., Zukoski C.F. Preparation of monodisperse silica particles -control of size and mass fraction. // J. Non-Cryst. Solids. 1988. V.104. N.l. P.95-106.

74. Goodwin J.W., Hearn J., Ho C.C., Ottewill R.H. Studies on the preparation and characterisation of monodisperse polystyrene laticee. // Coll. Pol. Sci. 1974. V.252. N.6. P.464-471.

75. Waterhouse G.I.N., Waterland M.R. Opal and inverse opal photonic crystals: Fabrication and characterization. // Polyhedron. 2007. V.26. N.2. P.356-368.

76. Buining P.A., Pathmamanoharan C., Jansen J.B.H., Lekkerkerker H.N.W. Preparation of colloidal boehmite needles by hydrothermal treatment of aluminum alkoxide precursors. //J. Amer. Ceramic Soc. 1991. V.74. N.6. P. 1303-1307.

77. Woodcock L.V. Entropy difference between the face-centred cubic and hexagonal close-packed crystal structures. //Nature. 1997. V.385. N.6612. P.141-143.

78. Bolhuis P.G., Frenkel D., Mau S.C., Huse D.A. Entropy difference between crystal phases. //Nature. 1997. V.388. N.6639. P.235-236.

79. Miguez H., Lopez C., Meseguer F., Blanco A., Vazquez L., Mayoral R., Ocana M., Fornes V., Mifsud A. Photonic crystal properties of packed submicrometric Si02.spheres. // Appl. Phys. Lett. 1997. V.71. N.9. P.l 148-1150.

80. Vlasov Yu.A., Astratov V.N., Baryshev A.V., Kaplyanskii A.A., Karimov O.Z., Limonov M.F. Manifestation of intrinsic defects in optical properties of self-organized opal photonic crystals. // Phys. Rev. E. 2000. V.61. N.5B. P.5784-5793.

81. Jiang P., Bertone J.F., Hwang K.S., Colvin V.L. Single-crystal colloidal multilayers of controlled thickness. //Chem. Mater. 1999. V.11.N.8. P.2132-2140.

82. Norris D.J., Arlinghaus E.G., Meng L., Heiny R., Scriven L.E. Opaline photonic crystals: How does self-assembly work? // Adv. Mater. 2004. V.16. N.16. P. 1393-1399.

83. Li H.L., Marlow F. Solvent effects in colloidal crystal deposition. // Chem. Mater. 2006. V.18.N.7. P.1803-1810.

84. Meng L., Wei H., Nagel A., Wiley B.J., Scriven L.E., Norris D.J. The role of thickness transitions in convective assembly. //Nano Lett. 2006. V.6. N.10. P.2249-2253.

85. Wei H., Meng L., Jun Y., Norris D.J. Quantifying stacking faults and vacancies in thin convectively assembled colloidal crystals. // Appl. Phys. Lett. 2006. V.89. N.24. P.241913-241913.

86. Kuai S.L., Hu X.F., Hache A., Truong V.V. High-quality colloidal photonic crystals obtained by optimizing growth parameters in a vertical deposition technique. // J. Crys. Growth. 2004. V.267. N.l-2. P.317-324.

87. Hoogenboom J.P., van Langen-Suurling A.K., Romijn J., van Blaaderen A. Epitaxial growth of a colloidal hard-sphere hep crystal and the effects of epitaxial mismatch on crystal structure. // Phys. Rev. E. 2004. V.69. N.5. P.051602.

88. Jiang P., McFarland M.J. Large-scale fabrication of wafer-size colloidal crystals, macroporous polymers and nanocomposites by spin-coating. // J. Amer. Chem. Soc. 2004. V.126. N.42. P.13778-13786.

89. Bohmer M. In situ observation of 2-dimensional clustering during electrophoretic deposition. // Langmuir. 1996. V.12. N.24. P.5747-5750.

90. Park S.H., Xia Y. Assembly of mesoscale particles over large areas and its application in fabricating tunable optical filters. // Langmuir. 1999. V.15. N.l. P.266-273.

91. Sozuer H.S., Haus J.W., Inguva R. Photonic bands convergence problems with the plane-wave method. // Phys. Rev. B. 1992. V.45. N.24. P.13962-13972.

92. Busch K., John S. Photonic band gap formation in certain self-organizing systems. // Phys. Rev. E. 1998. V.58. N.3. P.3896-3908.

93. Moroz A., Sommers C. Photonic band gaps of three-dimensional face-centred cubic lattices. //J. Phys. 1999. V.11.N.4. P.997-1008.

94. Velev O.D., Jede T.A., Lobo R.F., Lenhoff A.M. Porous silica via colloidal crystallization. //Nature. 1997. V.389. N.6650. P.447-448.

95. Velev O.D., Jede T.A., Lobo R.F., Lenhoff A.M. Microstructured porous silica obtained via colloidal crystal templates. // Chem. Mater. 1998. V.10. N.l 1. P.3597-3602.

96. Holland B.T., Blanford C.F., Do T., Stein A. Synthesis of highly ordered, three-dimensional, macroporous structures of amorphous or crystalline inorganic oxides, phosphates, and hybrid composites. // Chem. Mater. 1999. V.l 1. N.3. P.795-805.

97. Holland B.T., Blanford C.F., Stein A. Synthesis of macroporous minerals with highly ordered three-dimensional arrays of spheroidal voids. // Science. 1998. V.281. N.5376. P.538-540.

98. Wijnhoven J.E., Vos W.L. Preparation of photonic crystals made of air spheres in titania. // Science. 1998. V.281. N.5378. P.802-804.

99. Wijnhoven J.E.G.J., Bechger L., Vos W.L. Fabrication and characterization of large macroporous photonic crystals in titania. // Chem. Mater. 2001. V.13. N.12. P.4486-4499.

100. Park S.H., Xia Y. Fabrication of three-dimensional macroporous membranes with assemblies of microspheres as templates. // Chem. Mater. 1998. V.10. N.7. P. 1745-1747.

101. Johnson S.A., Ollivier P.J., Mallouk T.E. Ordered mesoporous polymers of tunable pore size from colloidal silica templates. // Science. 1999. V.283. N.5404. P.963-965.

102. Gates B., Yin Y., Xia Y. Fabrication and characterization of porous membranes with highly ordered three-dimensional periodic structures. // Chem. Mater. 1999. V.ll. N.10. P.2827-2836.

103. Bertone J.F., Jiang P., Hwang K.S., Mittleman D.M., Colvin V.L. Thickness dependence of the optical properties of ordered silica-air and air-polymer photonic crystals. // Phys. Rev. Lett. 1999. V.83. N.2. P.300.

104. Deutsch M., Vlasov Y., Norris D.J. Conjugated-polymer photonic crystals. // Adv. Mater. 2000. V.12.N.16. P.l 176-1180.

105. Miguez H., Meseguer F., Lopez C., Lopez-Tejeira F., Sonchez-Dehesa J. Synthesis and photonic bandgap characterization of polymer inverse opals. // Adv. Mater. 2001. V.13. N.6. P.393-396.

106. Yan H., Blanford C.F., Lytle J.C., Carter C.B., Smyrl W.H., Stein A. Influence of processing conditions on structures of 3D ordered macroporous metals prepared by colloidal crystal templating. // Chem. Mater. 2001. V.13. N.l 1. P.4314-4321.

107. Vlasov Y., Yao N., Norris D.J. Synthesis of photonic crystals for optical wavelengths from semiconductor quantum dots. // Adv. Mater. 1999. V.ll. N.2. P. 165-169.

108. Velev O.D., Tessier P.M., Lenhoff A.M., Kaler E.W. Materials: A class of porous metallic nanostructures. //Nature. 1999. V.401. N.6753. P.548-548.

109. Tessier P.M., Velev O.D., Kalambur A.T., Lenhoff A.M., Rabolt J.F., Kaler E.W. Structured metallic films for optical and spectroscopic applications via colloidal crystal templating. //Adv. Mater. 2001. V.13. N.6. P.396-400.

110. Braun P.V., Wiltzius P. Electrochemical fabrication of 3D microperiodic porous materials. // Adv. Mater. 2001. V.13. N.7. P.482-485.

111. Sumida T., Wada Y., Kitamura T., Yanagida S. Macroporous ZnO films electrochemically prepared by templating of opal films. // Chem. Lett. 2001. N.l. P.38-39.

112. Wijnhoven J.E.G.J., Zevenhuizen S.J.M., Hendriks M.A., Vanmaekelbergh D., Kelly J.J., Vos W.L. Electrochemical assembly of ordered macropores in gold. // Adv. Mater. 2000. V.12. N.12. P.888-890.

113. Yu Y.J.L. Filling fraction dependent properties of inverse opal metallic photonic crystals. //Adv. Mater. 2007. V.19. N.13. P.1689-1692.

114. Luo Q., Liu Z., Li L., Xie S., Kong J., Zhao D. Creating highly ordered metal, alloy, and semiconductor macrostructures by electrodeposition, ion spraying, and laser spraying. // Adv. Mater. 2001. V. 13. N.4. P.286-289.

115. Fan S., Villeneuve P.R., Joannopoulos J.D. Large omnidirectional band gaps in metallodielectric photonic crystals. // Phys. Rev. B. 1996. V.54. N.16. P.l 1245.

116. Moroz A. Three-dimensional complete photonic-band-gap structures in the visible. // Phys. Rev. Lett. 1999. V.83. N.25. P.5274.

117. Zhang W.Y., Lei X.Y., Wang Z.L., Zheng D.G., Tam W.Y., Chan C.T., Sheng P. Robust photonic band gap from tunable scatterers. // Phys. Rev. Lett. 2000. V.84. N.13. P.2853.

118. El-Kady I., Sigalas M.M., Biswas R., Ho K.M., Soukoulis C.M. Metallic photonic crystals at optical wavelengths. // Phys. Rev. B. 2000. V.62. N.23. P. 15299.

119. Ozbay E., Temelkuran B„ Sigalas M., Tuttle G., Soukoulis C.M., Ho K.M. Defect structures in metallic photonic crystals. // Appl. Phys. Lett. 1996. V.69. N.25. P.3797-3799.

120. Sievenpiper D.F., Yablonovitch E., Winn J.N., Fan S., Villeneuve P.R., Joannopoulos J.D. 3D metallo-dielectric photonic crystals with strong capacitive coupling between metallic islands. // Phys. Rev. Lett. 1998. V.80. N.13. P.2829.

121. Fleming J.G., Lin S.Y., El-Kady I., Biswas R., Ho K.M. All-metallic three-dimensional photonic crystals with a large infrared bandgap. //Nature. 2002. V.417. N.6884. P.52-55.

122. Sigalas M.M., Grot A., Mirkarimi L.W., Flory C. // US patent 6560006. 2003.

123. Pralle M.U., Moelders N., McNeal M.P., Puscasu I., Greenwald A.C., Daly J.T., Johnson E.A., George T., Choi D.S., El-Kady I., Biswas R. Photonic crystal enhanced narrowband infrared emitters. // Appl. Phys. Lett. 2002. V.81. N.25. P.4685-4687.

124. Nielsch K., Muller F., Li A.P., Gosele U. Uniform nickel deposition into ordered alumina pores by pulsed electrodeposition. //Adv. Mater. 2000. V.12. N.8. P.582-586.

125. Sauer G., Brehm G., Schneider S., Nielsch K., Wehrspohn R.B., Choi J., Hofmeister H., Gosele U. Highly ordered monociystalline silver nanowire arrays. // J. Appl. Phys. 2002. V.91. N.5. P.3243-3247.

126. Evans P., Hendren W.R., Atkinson R., Wurtz G.A., Dickson W., Zayats A.V., Pollard R.J. Growth and properties of gold and nickel nanorods in thin film alumina. // Nanotechnology. 2006. V.17. N.23. P.5746-5753.

127. Mozalev A., Sakairi M., Takahashi H. Structure, morphology, and dielectric properties of nanocomposite oxide films formed by anodizing of sputter-deposited Ta-Al bilayers. // J. Electrochem. Soc. 2004. V. 151. N. 11. P.F257-F268.

128. Wu C.G., Lin H., Shau N.L. Magnetic nanowires via template electrodeposition. // J. Sol. State Electrochem. 2006. V.10. N.4. P. 198-202.

129. Chung Y.W., Leu I.C., Lee J.H., Yen J.H., Hon M.H. Fabrication of various nickel nanostructures by manipulating the one-step electrodeposition process. // J. Electrochem. Soc. 2007. V.154. N.6. P.E77-E83.

130. Kum M.C., Yoo B.Y., Rheem Y., Bozhilov K.N., Chen W., Mulchandani A., Myung N.V. Synthesis and characterization of cadmium telluride nanowire. // Nanotechnology. 2008. V.19. N.32.

131. Li F., Wang T., Ren L., Sun J. Structure and magnetic properties of Co nanowires in self-assembled arrays. //J. Phys. 2004. V.16. N.45. P.8053-8060.

132. Pan H., Liu B., Yi J., Poh C., Lim S., Ding J., Feng Y., Huan C.H.A., Lin J. Growth of single-crystalline Ni and Co nanowires via electrochemical deposition and their magnetic properties. Hi. Phys. Chem. B. 2005. V.109.N.8. P.3094-3098.

133. Sander M.S., Gao H. Aligned arrays of nanotubes and segmented nanotubes on substrates fabricated by electrodeposition onto nanorods. // J. Amer. Chem. Soc. 2005. V.127. N.35. P.12158-12159.

134. Zhao Y., Guo Y.-G., Zhang Y.-L., Jiao K. Fabrication and characterization of highly ordered Pt nanotubule arrays. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2004. V.6. P. 1766-1768.

135. Motoyama M., Fukunaka Y., Sakka T., Ogata Y.H. Initial stages of electrodeposition of metal nanowires in nanoporous templates. // Electrochim. Acta. 2007. V.53. N.l. P.205-212.

136. Teperik T.V., Garcia de Abajo F.J., Borisov A.G., Abdelsalam M., Bartlett P.N., Sugawara Y., Baumberg J.J. Omnidirectional absorption in nanostructured metal surfaces. //Nature Photonics. 2008. V.2. N.5. P.299-301.

137. Rengarajan R., Mittleman D., Rich C., Colvin V. Effect of disorder on the optical properties of colloidal crystals. // Phys. Rev. E. 2005. V.71. N.l Pt2. P.016615.

138. Thijssen A.V. Characterization of photonic colloidal single crystals by microradian X-ray diffraction. //Adv. Mater. 2006. V.18. N.13. P.1662-1666.

139. Amos R.M., Rarity J.G., Tapster P.R., Shepherd T.J., Kitson S.C. Fabrication of large-area face-centered-cubic hard-sphere colloidal crystals by shear alignment. // Phys. Rev. E. 2000. V.61. N.3. P.2929.

140. Турчин В.Ф. Медленные нейтроны. Госатомиздат. 1963.

141. Loose W., Ackerson B.J. Model calculations for the analysis of scattering data from layered structures. // J. Chem. Phys. 1994. V.101. N.9. P.7211-7220.

142. Ashdown S., Markovic I., Ottewill R.H., Lindner P., Oberthur R.C., Rennie A.R. Small-angle neutron-scattering studies on ordered polymer colloid dispersions. // Langmuir. 1990. V.6. N.2. P.303-307.

143. Versmold H., Lindner P. Reinterpretation of small-angle neutron-scattering studies on ordered colloid dispersions. // Langmuir. 1994. V.10. N.9. P.3043-3045.

144. Versmold H. Neutron diffraction from shear ordered colloidal dispersions. // Phys. Rev. Lett. 1995. V.75. N.4. P.763-767.

145. Petukhov A.V., Thijssen J.H.J., 't Hart D.C., Imhof A., van Blaaderen A., Dolbnya I.P., Snigirev A., Moussaid A., Snigireva I. Microradian X-ray diffraction in colloidal photonic crystals. // J. Appl. Crystallog. 2006. V.39. N.2. P.137-144.

146. Vos W.L., Megens M., van Kats C.M., Bosecke P. X-ray diffraction of photonic colloidal single crystals. // Langmuir. 1997. V.13. N.23. P.6004-6008.

147. Petukhov A.V., Dolbnya LP., Aarts D.G., Vroege G.J., Lekkerkerker H.N. Bragg rods and multiple X-ray scattering in random-stacking colloidal crystals. // Phys. Rev. Lett. 2003. V.90. N.2. P.028304.

148. Marchal D., Bourdillon C., Deme B. Small-angle neutron scattering by highly oriented hybrid bilayer membranes confined in anisotropic porous alumina. // Langmuir. 2001. V.17. N.26. P.8313-8320.

149. Grigorieva N.A., Grigoriev S.V., Okorokov A.I., Eckerlebe H., Eliseev A.A., Lukashin A.V., Napolskii K.S. Iron nanowires embedded in mesoporous silica: Polarized neutron scattering study. // Physica E. 2005. V.28. N.3. P.286-295.

150. Wilson AJ.C. X-ray optics. Methuen & Co. Ltd. 1949.

151. Trasatti S., Petrii O.A. Real surface area measurements in electrochemistry. // Pure Appl. Chem. 1991. V.63.N.5.P.711-734.

152. Кировская И.А. Адсорбционные процессы. Иркутск:ИрГУ. 1995. 299 С.

153. Грег С., Синг К. Адсорбция, удельная поверхность, пористость. М.: Мир. 1984. 543 С.

154. Barrett Е.Р., Joyner L.G., Halenda Р.Н. Study of pore size distribution by capillary absorbtion method. // J. Amer. Chem. Soc. 1951. V.73. P.373-380.

155. Snigirev A., Kohn V., Snigireva I., Lengeler B. A compound refractive lens for focusing high-energy X-rays. // Nature. 1996. V.384. N.6604. P.49-51.

156. Ландау Л.Д., Лифшиц E.M. Квантовая механика. Нерелятивистская теория. М.:Наука. 1989.

157. Grelet Е. Hexagonal order in crystalline and columnar phases of hard rods. // Phys. Rev. Lett. 2008. V.100. N.16.

158. Nielsch K., Wehrspohn R.B., Barthel J., Kirschner J., Gosele U., Fischer S.F., Kronmulier H. Hexagonally ordered 100 nm period nickel nanowire arrays.// Appl. Phys. Lett. 2001. V.79.N.9. P. 1360-1362.

159. Li C.Z., Lodder J.C. The influence of the packing density on the magnetic-behavior of alumite media. // J. Magn. Magn. Mater. 1990. V.88. N.l-2. P.236-246.

160. Escrig J., Altbir D., Jaafar M., Navas D., Asenjo A., Vazquez M. Remanence of Ni nanowire arrays: Influence of size and labyrinth magnetic structure. // Phys. Rev. B. 2007. V.75.N.18.

161. Wang Н.Х., Wu Y.C., Zhang L.D., Ни X.Y. Fabrication and magnetic properties of Fe/Pt multilayered nanowires. // Appl. Phys. Lett. 2006. V.89. N.23.

162. Petrii O.A., Tsirlina G.A., Pron'kin S.N., Spiridonov F.M., Khrushcheva M.L. Platinized platinum: Dependence of the particle size and the texture on the preparation conditions. // Russ. J. Electrochem. 1999. V.35.N.1. P.8-18.

163. Cherstiouk O.V., Gavrilov A.N., Plyasova L.M., Molina I.Y., Tsirlina G.A., Savinova E.R. Influence of structural defects on the electrocatalytic activity of platinum. // J. Sol. State Electrochem. 2008. V.12. N.5. P.497-509.

164. Petry O.A., Podlovchenko B.I., Frumkin A.N., Lai H. The behaviour of platinized-platinum and platinum-ruthenium electrodes in methanol solutions. // J. Electroanal. Chem. 1965. V.10. N.4. P.253-269.

165. Yang L., Chen J., Zhong X., Cui K., Xu Y., Kuang Y. Au@Pt nanoparticles prepared by one-phase protocol and their electrocatalytic properties for methanol oxidation. // Coll. Surf. A. 2007. V.295. N.l-3. P.21-26.