Рецидивирующие инфекции, вызванные вирусами простого герпеса: расстройства иммунитета, окислительных процессов и антиоксидантной защиты, их коррекция тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.09, доктор медицинских наук Камбачокова, Зарета Анатольевна

• Камбачокова, Зарета Анатольевна
• доктор медицинских наук
• 2012

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Камбачокова, Зарета Анатольевна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. СОСТОЯНИЕ ПРООКСИДАНТНОЙ И АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ, ИММУНИТЕТА, СИНДРОМА ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Механизмы свободнорадикального окисления в норме и при различных заболеваниях.

1.2. Иммунологические нарушения при ВПГ -1/2- инфекции.

1.3. Синдром эндогенной интоксикации при инфекционных заболеваниях.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Клинико-лабораторная характеристика обследованных больных.

2.2. Методы исследования.

2.3. Математические методы анализа полученных результатов.

ГЛАВА 3. СООТОЯНИЕ ПРОЦЕССОВ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ И АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ У БОЛЬНЫХ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ИНФЕКЦИЕЙ, ВЫЗВАННОЙ ВПГ

И ВПГ-2.

3.1. Состояние прооксидантной системы у больных рецидивирующей ВПГ -1/2- инфекции.

3.2. Активность спонтанного НСТ-теста нейтрофильных лейкоцитов у больных рецидивирующей ВПГ -1/2- инфекции.

3.3. Состояние антиоксидантной защиты у больных рецидивирующей ВПГ -1/2- инфекции.

ГЛАВА 4. СОСТОЯНИЕ ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ

РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ВПГ-1/2 ИНФЕКЦИЕЙ.

4.1. Состояние клеточного иммунитета у больных рецидивирующей ВПГ -1/2- инфекции.

4.2. Состояние гуморального иммунитета у больных рецидивирующей ВПГ -1/2- инфекции.

4.3. Цитокиновая система у больны рецидивирующей ВПГ -1/2-инфекции.

ГЛАВА 5. ПОКАЗАТЕЛИ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ У

БОЛЬНЫХ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ВПГ -1/2-ИНФЕКЦИЕЙ.

ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ АМИНОФТАЛГИДРОЗИДА НА ПОКАЗАТЕЛИ ПРООКСИДАНТНОЙ, АНТИОКСИДАНТНОЙ, ИММУННОЙ СИСТЕМ ОРГАНИЗМА У БОЛЬНЫХ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ

ВПГ -1/2-ИНФЕКЦИИ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Рецидивирующие инфекции, вызванные вирусами простого герпеса: расстройства иммунитета, окислительных процессов и антиоксидантной защиты, их коррекция»

Актуальность проблемы. Носителями вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (ВПГ-1 и ВПГ-2) являются 70-90% населения земли (Исаков В.А., 2006; Халдин A.A., Баскова Д.В., 2007). Рецидивирующие ВПГ-1/2-инфекции наблюдаются у 9-15% жителей разных стран (Bunzli D. et al., 2004; Tran Т. et al., 2004; Xu F., Sternberg M.R. et al., 2006; Drake A.L. et al. 2007). На территории России и СНГ от хронической герпетической инфекции страдает более 25 миллионов человек. Более того, в настоящее время распространённость и заболеваемость ВПГ-1/2-инфекциями растут. Число лиц с вновь выявленным генитальным герпесом в РФ увеличивается ежегодно более чем на 10% (Мокеева М.В. и соавт., 2000).

Клинические проявления ВПГ-1/2-инфекция варьируют от изолированных поражений кожи, слизистых оболочек, глаз (Bauer D, et al., 2001.), периферической и центральной нервной системы до диссеминированных мультиорганных поражений (Xu F., Markowitz L.E. et al., 2007).

По данным ВОЗ, заболевания, вызванные ВПГ-1 и ВПГ-2, занимают 2-е место (15,8%) после гриппа (35,8%) как причина тяжелых осложнений от вирусных инфекций. У больных с хроническими герпетическими инфекциями значительно чаще развиваются онкологические (Гребенюк В.Н. и соавт., 1981) и аутоиммунные заболевания (Рахманова А.Г. и соавт., 2001). ВПГ индуцируют процессы атеросклероза, влияют на процесс психического развития человека, вызывают патологию нервных клеток (Livicova Н.Е. et al., 1985; Деконенко E.J1. и соавт., 2002; Миледина И.В., 2009). ВПГ-1/2-инфекция может служить причиной вторичного бесплодия, невынашивания беременности, преждевременных родов, внутриутробного инфицирования, незрелости и неонатальной гибели ребенка (Рабинович О.Ф., Рабинович И.М., 2005).

Хроническое рецидивирующее течение ВПГ-1/2-инфекции обусловлено недостаточностью различных звеньев иммунной системы и ее неспособностью элиминировать вирус из организма (Скрипкин Ю.К., и др. 2008; Goldberg L.H. et al. 1993). Сохраняющиеся в течение всей жизни, иногда в довольно высоких титрах, антитела к ВПГ не предупреждают возникновения рецидивов. В большей степени характер течения, частоту и интенсивность рецидивов герпетической инфекции определяет состояние клеточного иммунитета, опосредованного Т- и NK-лимфоцитами (Nandakumar S. et al, 2008).

Уровень цитокинов в сыворотке при инфекционных заболеваниях, в частности при ВПГ-инфекции, не только характеризует функцию звеньев иммунной системы, но и отражает выраженность воспаления, а также может служить критерием эффективности этиотропных и иммунотропных препаратов (Баранов А.В., Малеев В.В., 2007; Зуйков И.А., 2007; Симбирцев А.С., 2002). В случае хронического рецидивирующего течения вирусной, в частности герпетической, инфекции клетки-продуценты цитокинов, помимо патоген-ассоциированных иммуностимулирующих сигналов, подвержены различным иммуносупрессивным влияниям. Хотя некоторые механизмы ВПГ-индуцированной иммунодепрессии описаны (Melchjorsen J. et al, 2009), многие вопросы развития недостаточности противоинфекционной защиты при этом заболевании остаются открытыми.

Баланс процессов свободнорадикального окисления и антиоксидантных защитных реакций в значительной степени определяет стабильность гомеостаза, а также характер и выраженность воспалительных заболеваний. В результате увеличения активности окислительных процессов и/или расстройств антиоксидантной защиты в организме накапливаются токсичные продукты, что является одной из причин серьезных метаболических нарушений, изменений иммунного статуса, гормональных сдвигов и, в конечном итоге, прогрессировать заболевания (Нагоев Б.С., Хараева З.Ф., 2002; Иванова М.Р., 2003; Маржохова М.Ю., 2003, 2004; Сабанчиева Ж.Х., 2008; Нагоев Б.С., Нагоева М.Х., 2010).

Синдром эндогенной интоксикации сопровождает многие патологические состояния, определяя их тяжесть и прогноз (Маржохова М.Ю., 2004; Гаштов A.A., 2004; Нагоев Б.С., Нагоева М.Х., 2006; Сабанчиева Ж.Х., 2008). Концентрация среднемолекулярных пептидов (СМП) в плазме крови является показателем эндогенной интоксикации при заболеваниях различной природы (Малеев В.В. и соавт., 1986; Ющук Н.Д. и соавт., 1990; Нагоев Б.С., Габрилович М.И., 2000; Нагоев Б.С., Оразаев Н.Г., 2004 Нагоева М.Х., 2010). При этом повышенные значения СМП связывают как с усиленным образованием, так и со снижением выведения этих молекул из организма (Габрилович М.И., 1998; Б.С. Нагоев., Джуртубаева Д.И., 2003). Исследований по изучению эндогенной интоксикации при ВПГ-1/2-инфекции мало, а их результаты противоречивы.

Вышесказанное говорит о целесообразности динамического исследования процессов свободнорадикального окисления, компонентов антиоксидантной защиты, показателей эндогенной интоксикации, состояния клеточного и гуморального иммунитета у больных рецидивирующей герпетической инфекцией. Выявление патогенетически значимых иммунных и метаболических расстройств имеет не только теоретическую, но и практическую ценность, так как определяет направление поиска эффективных средств коррекции этих нарушений для оптимизации лечения ВПГ-1/2-инфекции.

Цель работы: определить ключевые расстройства иммунной системы, окислительных процессов и антиоксидантной защиты, уровень эндогенной интоксикации у больных рецидивирующей инфекцией, вызванной ВПГ-1 и ВПГ- 2, и повысить эффективность лечения этих больных за счет коррекции выявленных нарушений.

Задачи исследования:

1. Изучить уровень окислительных процессов и состояние антиоксидантной защиты в периферической крови больных рецидивирующей

ВПГ-1/2-инфекцией в зависимости от ее стадии, тяжести и наличия сопутствующих заболеваний.

2. У больных герпетической инфекцией в динамике определить состояние клеточного и гуморального иммунитета по субпопуляционному составу лимфоцитов и концентрации иммуноглобулинов А, й, М и циркулирующих иммунных комплексов в периферической крови.

3. Изучить динамику концентраций цитокинов - интерлейкина-1 (3 (ИЛ-1 р), ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-18, фактора некроза опухоли (ФИО), интерферона-а (ИНФ-а) и ИНФ-у - в сыворотке крови больных рецидивирующей ВПГ-1/2-инфекцией в зависимости от ее стадии и тяжести, наличия сопутствующих заболеваний.

4. Оценить степень эндогегенной интоксикации по уровню среднемолекулярных пептидов в плазме крови больных рецидивирующей герпетической инфекцией в зависимости от ее стадии и тяжести, наличия сопутствующих заболеваний.

5. Определить влияние аминофталгидразида (АФГ) на клинические проявления герпетической инфекции, иммунологические показатели и состояние окислительных процессов и антиоксидантной защиты при включении этого препарата в комплекс стандартной противовирусной терапии.

6. Установить значимость показателей клеточного и гуморального иммунитета, окислительных процессов и антиоксидантной защиты, эндогенной интоксикации и концентраций изученных цитокинов как диагностических и прогностических критериев, а также показателей эффективности лечения ВПГ-1/2-инфекции.

Научная новизна исследования. В работе представлены новые данные о состоянии клеточных и гуморальных компонентов иммунной системы, показателей свободнорадикальных окислительных процессов, антиоксидантной защиты и эндогенной интоксикации при рецидивирующей герпетической инфекции, на основании которых предложена современная схема патогенеза развития рецидивирующего течения инфекции ВПГ-1,2.

Корреляционный анализ связи лабораторных показателей и клинических проявлений ВПГ-1/2-инфекции позволил выявить новые иммунологические и биохимические критерии прогноза течения и оценки эффективности проводимого лечения. В частности, впервые выявлена обратная корреляционная связь между концентрацией ИЛ-18, ИФН-а и ИФН-у в сыворотке крови и тяжестью течения ВПГ-1/2-инфекции. Впервые определена возможность исследования уровня ИЛ-18 в качестве лабораторного маркера состояния противовирусного иммунитета при этом заболевании.

Обнаружена активация процессов перекисного окисления липидов на фоне истощения антиоксидантной защиты организма. Впервые у больных ВПГ-1/2-инфекцией выявлено возрастание уровня СМП с максимальными их значениями в период рецидива заболевания, коррелирующее со степенью тяжести болезни. Установлена патогенетическая значимость изменений МДА, показателей* НСТ-теста, церулоплазмина, каталазы эритроцитов у больных герпетической инфекцией.

Впервые проведена комплексная оценка клинической, антиоксидантной и иммуномодулирующей эффективности АФГ у больных рецидивирующей ВПГ-1/2-инфекцией.

Практическая значимость. Выявлены основные патогенетические звенья иммунных и метаболических расстройств рецидивирующей герпетической инфекции, вызванной ВПГ-1,2, воздействуя на которые возможно повысить эффективность комплексной терапии больных. В работе доказана клинико-лабораторная эффективность аминофталгидразида и предложена конкретная схема его практического применения у больных с рецидивирующей герпетической инфекцией.

Прикладное значение имеют выявление иммунологических и биохимических критериев прогноза течения заболевания и оценки эффективности проводимого лечения и рекомендации по практическому использованию этих критериев у больных рецидивирующей ВПГ-1/2-инфекцией.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. У больных рецидивирующей инфекцией, вызванной ВПГ-1 и ВПГ-2, наблюдается дисбаланс свободнорадикальных окислительных процессов и антиоксидантной защиты, выраженность которого зависит от стадии и тяжести инфекции, а также от наличия сопутствующих заболеваний.

2. В периферической крови больных рецидивирующей ВПГ-1/2-инфекцией Чв период рецидива наблюдаются изменения субпопуляционного состава лимфоцитов и дисиммуноглобулинемия, свидетельствующие о недостаточности клеточных и гуморальных компонентов противовирусной защиты. У больных с тяжелым течением эти изменения сохраняются в период ремиссии.

3. Высокий уровень про- и противовоспалительных цитокинов в сыворотке крови больных рецидивирующей герпетической инфекцией в период реконвалесценции свидетельствует о тяжелом, часто рецидивирующем течении заболевания.

4. Снижение концентрации ИЛ-18, ИФН-а и ИФН-у в сыворотке крови больных ВПГ-1/2-инфекцией отражает недостаточность противовирусного иммунитета, а в период ремиссии заболевания является предиктором его часто рецидивирующего течения.

5. Повышение среднемолекулярных пептидов в плазме крови отражает выраженность клинических проявлений и тяжесть герпетической инфекции.

6. Аминофталгидразид при его включении в комплекс стандартной противовирусной терапии рецидивирующей ВПГ-1 /2-инфекции потенцирует терапевтическое действие ациклических нуклеозидов, увеличивает длительность ремиссии и корригирует иммунные расстройства и нормализует баланс окислительных процессов и антиоксидантной защиты.

Внедрение в практику. Результаты диссертационной работы доложены на многих научно-практических конференциях, симпозиумах и широко опубликованы в печати. Материалы диссертационной работы внедрены в практику работы Центра по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями Министерства здравоохранения Кабардино-Балкарской Республики и используются в учебном процессе на кафедрах инфекционных болезней и эпидемиологии, микробиологии, вирусологии и иммунобиологии, дерматовенерологии и гинекологии медицинского факультета ФГБОУ ВПО Кабардино-Балкарского государственного университета им. Х.М.Бербекова при прохождении студентами тем: «Инфекция и инфекционный процесс», «Неспецифическая резистентность организма и иммунитет».

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 60 научных работ, из них 15 статей в периодических изданиях, рекомендуемых ВАК.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на ежегодных научных конференциях медицинского факультета КБГУ (2009-2011), на научно-практической конференции с международным участием (Харьков, 2010), на Всероссийских конгрессах по инфекционным болезням (Москва, 2010, 2011, 2012), на международной российской конференции (Москва, 2009, 2010), на практической конференции «Актуальные вопросы урологии и гинекологии» (Санкт-Петербург, 2010), на 4 междисциплинарной научно-практической конференции «Урогенитальные инфекции и репродуктивное здоровье: клинико-лабораторная диагностика и терапия» (Москва, 2011), на научно-практической конференции «Актуальные вопросы клинической медицины: инфекционных и неинфекционных болезней в клинике и эксперименте» (Махачкала, 2009, 2010, 2011), на 5-й Городской научно-практической конференции «Актуальные вопросы урологии и гинекологии» (Санкт-Петербург, 2010), на Южнороссийских научнопрактических конференциях с международным участием «Актуальные вопросы инфекционной патологии Юга России» (Сочи, 2010), на 4-м съезде научного общества специалистов клинической лабораторной диагностики «Клиническая лабораторная наука - практике: первое десятилетие 21 века» (Москва, 2010), на 7-й научно-практической конференции Южного федерального округа с международным участием «Актуальные вопросы инфекционной патологии» (Краснодар, 2012).

Диссертация апробирована на совместной научной конференции кафедр инфекционных болезней, микробиологии, вирусологии и иммунологии КБГУ и ГУЗ «Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями Минздрава КБР» декабрь 2011 г.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 250 страницах машинописного текста, состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, содержащего 418 источников: 221 отечественных и 197 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 32 таблицами, 34 рисунками, 1 схемой и 9 клиническими примерами.

Заключение диссертации по теме «Инфекционные болезни», Камбачокова, Зарета Анатольевна

выводы

1. У больных рецидивирующей инфекцией, вызванной вирусами простого герпеса (ВПГ) 1 и 2 типа, в период рецидива повышалась интенсивность перекисного окисления липидов и кислородозависимого метаболизма нейтрофилов на фоне снижения уровня компонентов антиоксидантной системы: церулоплазмина в плазме крови и каталазы в эритроцитах. Степень этих нарушений коррелировала с тяжестью ВПГ-1/2-инфекции и наличием сопутствующих заболеваний.

2. В периферической крови больных в период рецидива относительное содержание СЭ4+ Т-лимфоцитов, иммунорегуляторный индекс (СБ4/С08) и концентрация иммуноглобулинов А снижались, а относительное количество СБ8+ Т-лимфоцитов и СБ 19+ В-лимфоцитов, концентрация циркулирующих иммунных комплексов и иммуноглобулинов М и в увеличивались. Выраженность указанных расстройств была прямо связана с тяжестью ВПГ-1,2 инфекции и наличием сопутствующих заболеваний.

3. В сыворотке крови больных герпетической инфекцией на пике клинических проявлений рецидива выявлено повышение концентрации провоспалительных цитокинов .интерлейкина-1 (3 (ИЛ-1(3), ИЛ-6, фактора некроза опухоли и противовоспалительного медиатора ИЛ-10, более выраженное у больных среднетяжелым и, особенно, тяжелым течением заболевания. При часто рецидивирующем течении заболевания уровни указанных цитокинов в период ремиссии полностью не нормализировались.

4. У больных ВПГ-1/2-инфекцией в период рецидива концентрации ИЛ-18, интерферона-а (ИФН-а) и ИФН-у в сыворотке крови снижались. При среднетяжелом и тяжелом течении герпетической инфекции в межрецидивный период полной нормализации уровня этих цитокинов не происходило. Установлена обратная корреляционная связь содержания ИЛ-18 с тяжестью течения заболевания и прямая - с уровнями ИФН-а и ИФН-у.

5. При обострении герпетической инфекции происходило повышение среднемолекулярных пептидов в плазме крови, свидетельствующее о развитии синдрома эндогенной интоксикации и коррелирующее со степенью тяжести инфекционного процесса и выраженностью основных клинических проявлений заболевания.

6. Включение аминофталгидрозида в комплекс стандартной противовирусной терапии рецидива ВПГ-1/2-инфекции приводит к более быстрому купированию клинических проявлений болезни, увеличению межрецидивного периода, снижению в плазме крови продуктов перекисного окисления липидов, повышению содержания вне- и внутриклеточных компонентов атиоксидантной защиты и нормализации показателей клеточного и гуморального иммунитета.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ч

1. Для оценки степени тяжести и прогноза рецидивов ВПГ-1/2-инфекции рекомендуется оценивать уровень свободнорадикальных окислительных процессов по концентрации малонового диальдегида в плазме крови и показателям НСТ-теста нейтрофилов, а также состояние антиоксидантной защиты по активности каталазы эритроцитов и уровню церуплазмина в плазме крови. Отсутствие нормализации этих показателей в период реконвалесценции говорит о высокой вероятности часто рецидивирующего течения заболевания и требует дополнительных мер по предотвращению рецидивов.

2. Учитывая роль ИЛ-18 как индуктора ИФН-у и клеточных противовирусных реакций, а также полученные нами данные о динамике содержания этого цитокина в крови больных герпетической инфекцией разной степени тяжести, его концентрацию в сыворотке крови рекомендуется использовать как маркер состояния противовирусного иммунитета. При уровне ИЛ-18 ниже нормальных значений следует констатировать предрасположенность к возникновению и хронизации вирусных инфекций, а в случае с герпетической инфекцией - к ее (часто) рецидивирующему течению.

3. Высокий уровень ИЛ-1(3, ФНО, ИЛ-6 и ИЛ-10 в сыворотке крови, снижение числа СЭ4+' клеток в периферической крови и иммунорегуляторного индекса (СЭ4/СВ8) в период реконвалесценции у больных ВПГ-1/2-инфекцией следует расценивать как предикторы часто рецидивирующего течения заболевания.

4. Уровень среднемолекулярных пептидов, отражающих степень эндогенной интоксикации, в плазме крови может использоваться для оценки степени тяжести заболевания и эффективности проводимого лечения. Существенное повышение уровня среднемолекулярных пептидов в плазме крови больных рецидивирующим герпесом свидетельствует о тяжелом течении болезни, а также о возможном развитии осложнений и/или присоединении других инфекций.

5. В комплексном лечении рецидива герпетической инфекции, особенно при тяжелых, часто рецидивирующих формах заболевания, при выраженных клинико-лабораторных проявлениях интоксикации, при снижении концентрации иммуноцитокинов, ответственных за противовирусный иммунитет, и нарушениях баланса окислительных процессов и антиоксидантной защиты, целесообразно использовать аминофталгидрозид по 100 мг внутримышечно 1 раз в день в течение 5 суток с последующим введением препарата по 100 мг через день общим курсом 15 инъекций.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Камбачокова, Зарета Анатольевна, 2012 год

1. Абидов М.Т., Нагоев Б.С., Хохлов А.П. и др. Применения активности НСТ-теста при экспериментальной сальмонеллезной инфекции. // Материалы Всероссийского съезда инфекционистов - М. 1989. - С. 383 - 389.

2. Авдеева М. Г., Мельник Г. В., Лебедев В.В., Шубич М.Г. Прогностическое значение НСТ-теста у больных иктерогеморрагическим лептоспирозом // Клин.лаб.диагностика.- М., 1993. № 4. - С. 22 - 25.

3. Алкеева А.Б. Особенности иммунных нарушений при рецидивирующей вирусной инфекции Herpes simplex и сравнительная оценка эффективности различных методов терапии. -Дисс. канд. мед. наук. М. - 1992. — С. 98.

4. Анциферова М.А., Казаков A.A. Александров Г. А. Местные и системные эффекты интерлейкина 8 // Цитокины и воспаление. — 2002.-Т. 1 ,№2.-С65

5. Ариненко Р.Ю., Аникин В.Б., Головкин В.И. Система интерферона: первая линия защиты организма // Terra medica nova.-1997-№4-С. 11-14

6. Асадов Ч.Д., Наумов Л.С., Мирзоева М.С. Связь между функциональными и цитохимическими показателями нейтрофилов крови // Клин.лаб.диагност., 1990: № 11. С. 19 -20.

7. Афашагова М.М. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных пищевыми токсикоинфекциями условнопатогенной этиологии // Вестник КБГУ, серия «Медицинские науки». 1994. - № 1. - С. 53 - 55.

8. Бабушкина Ф. А., Фазылов В.К. Роль фибронектина в системе гомеостаза при ГЛПС. // Современная технологическая диагностика и терапия инфекционных болезней. Санкт-Петербург. - 1999. - С. 20-21.

9. Балаболкин М. И., Кремлинская В.М., Клебанова Е. М. Роль дисфункции эндотелия и окислительного стресса в механизме развития ангиопатии при сахарном диабете 2-го типа. // Кардиология. 2004. - №7. - С. 90-97.

10. Баранов A.B., Малеев В.В. Динамика провоспалительных и противовоспалительных цитокинов у больных хроническим гепатитом С // Инфекционные болезни. 2007. Т.5. №2. С. 5 - 7.

11. Баринский И.Ф., Каспаров А. А., Каламкарян А А. и др. Клиника, диагностика и лечение герпетической инфекции // Метод.реком. М. -1986.-16 С.

12. Баринский И.Ф., Шубладзе А.К., Каспаров A.A., Гребенюк В.Н. Герпес (этиология, диагностика, лечение). М.: Медицина, 1986. -268 с.

13. Баринский, И.Ф. Герпесвирусные инфекции иммунодефицитные забо левания XXI века // Актуальные проблемы герпесвирусных инфекций. -М., 2004. - С. 5-7.

14. Баскакова Д.В., Халдин A.A., Бирко Н.И. Клинико-эпидемиологические характеристики заболеваний, вызванных герпесом простого герпеса // Российский журнал кожных и венерических болезней. Приложение «Герпес». 2006. - № 2. - С. 26-30.

15. Бахов H.H., Александрова Л.З., Титов В.Н. и др. Нейтрофилы, их роль в регуляции метаболизма тканей // Успехи современной биологии. 1987. -Т. 104. вып.2. Т.2 - С. 281 - 296.

16. Белозеров Е.С., Буланьков Ю.И. Болезни герпесвирусной группы. Элиста: АПП «Джангар», 2005. - 64 с.

17. Белозеров Е.С., Буланьков Ю.И. Терапия вирусных инфекций. Элиста: ЗАОр НЛП «Джангар», 2007. - 104 с.

18. Белозеров Е.С., Буланьков Ю.И. Терапия вирусных инфекций. Элиста: АПП «Джангар». 2007. - 104 с.

19. Белозеров Е.С., Буланьков Ю.И., Митин Ю.А. Болезни иммунной системы. Элиста: АПП «Джангар». 2005. - 272с.

20. Бикбулатов P.M., Демидова С.А., Бочаров А.Ф. и др. Факторы гуморального иммунитета в патогенезе хронической герпетической инфекции // Вопр. Вирусологии.- 1982.- Т.27. №3. - С. 67-71.

21. Борисова A.M., Алкеева А.Б., Саидов М.В. Роль системы естественной цитотоксичности в иммунопатогенезе рецидивирующей герпетической инфекции и влияние иммуномодуляторов на клинико-иммунологический статус // Иммунология. 1996. -№ 6. - С. 60 - 63.

22. Бочаров А. Ф. Вирус простого герпеса. Новосибирск: Наука, 1982. - 224с.

23. Бумагина Т.К., Шемелев Е.И., Использование активированного НСТ-теста для выявления расстройств фагоцитоза при воспалительных заболеваниях легких // Лабораторное дело. М., 1981. №. 4. - С.200-202.

24. Бурлакова Е. Б. Биоантиоксиданты: новые идеи и повторение пройденного. // Биоантиоаксидант. Тюмень: Изд-во Тюменского Гос. Унв-та, 1997. - С. 3-4.

25. Бурлакова Е.Б., Храпова Н.Г. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты // Успехи химии. М., 1985. - Т. 54. - № 9. - С. 1540- 1558.

26. Бурместер, Г.-Р. Наглядная иммунология / Г.-Р. Бурместер, А. Пецутто: Пер. с англ. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2007. - 320с.

27. Ванько Л.В., Кудашов Н.И., Шейкар Ч.И. и др. // Иммунология. 1996. № 1.С. 5- - 51.

28. Владимиров Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. - 252 с.

29. Водейко Л. П. Эффективность применение антиоксидантных препаратов в комплексной терапии гриппа. Автореф. На соиск. канд. мед. наук. СПб, 2000.- 15 с.

30. Габрилович М. И. Определение концентрации молекул средней массы плазмы крови скрининговым методом. Нальчик. 1998.

31. Галегов Г.А. Лекарственная терапия герпесвирусной инфекции: фундаментальные аспекты и современные клинические достижения // Consilium medicum. 2002. - Т. 4. - № 5. С. 240 - 244.

32. Глинских Н.П. Герпесвирусы человека.// В кн.: Неизвестная эпидемия:герпес. Смоленск: Фармаграфикс, - 1997. - С. 6-19

33. Горожанская Э.Г. Свободнорадикальное окисление и механизмы антиоксидантной защиты в нормальной клетке и при опухолевых заболеваниях /Э. Г. Горожанская // Клин. лаб. диагн.- 2010. №6.-С.28-41.

34. Гранитов В.М. Герпесвирусная инфекция. М.: Медицинская книга; Н. Новгород : Изд-во НГМА, 2001. - 88 с: ил.

35. Гребенюк В.Н. Рецидивирующий генитальный герпес. Клиника, особенности иммунорезистентности, лечение: Автореф. дис. докт. мед. наук. -М., 1983.-27 с.

36. Григорян С.С., Ерщов Ф.И. Система интерферона при герпесвирусных инфекциях // Materia medica. 2003. №4. - С. 34 - 45.

37. Гулиев М.О. Функционально-метаболическая активность нейтрофилов при гонококковой инфекции: Автореф. дисс. канд. наук. СПб, 2000. - 22 с.

38. Гуревич И.Я., Косточенко A.A. Современная концепция применения методов эффективной терапии при эндогенной интоксикации. // Эндогенные интоксикации. СПб. - 1994. С. 89 - 94.

39. Давлятова Н.Р. Клиника и диагностика атипичных форм генитального герпеса. Автореф. дисс. канд. мед. наук. - Москва. - 1993. - 23 с.

40. Джумиго П.А. Интерферонообразование и продукция специфических антител в процессе комбинированной терапии реафероном и антиоксидантами у больных простым герпесом. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Москва. - 1990. -16 с.

41. Дидковский Н.К., Хитрик Н.М. Бактерицидная и поглотительная функция нейтрофилов при падагре. // Тер. архив. 2009. Т. 81. - № 10. С. 49-52.

42. Добротина Н.Д., Рутнидкий А. Ю., Кузьмина Е.И. Имменомоделирующая активность и полифункциональность церулоплазмина // Иммунология. -М., 1998. -№ 5.-С.49-50.

43. Долгих Т. И. Иммунологическая характеристика впервые возникшей герпетической инфекции. Инфекционные болезни.2010,Т. 8, №1,С.25-28.

44. Дубенский В. В. Генитальная герпетическая инфекция (обзор литературы) // Вестн. дермат. и венерол. 2002. - № 3. - С. 53 - 57.

45. Дубинина Е. Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса / Е.Е. Дубиника // Вопр. мед. химии. -2001.- Т. 47. № 6. - С. 561 - 81.

46. Еналеева Д. LLL, Ермолин Г.А., Мороков В. С., Фазылов В.Х. и др. Фибронектин в патогенезе инфекционных заболеваний // Третий Всероссийский съезд инфекционистов. Москва - Смоленск, - 1989ю - С. 410-412

47. Ершов Ф.И., Готовцева Е.П., Носик H.H. Интерфероновый статус в норме // Иммунология. 1986. - № 3. - С. 52 - 54.

48. Ершов Ф.И., Оспельникова Т.П. Современный арсенал антигерпетических лекарственных средств.// Инфекции и антимикробная терапия- 2001, т 3, №4, с. 100-104.

49. Ершов, Ф.И. Интерфероны и их индукторы (от молекул до лекарств) / Ф.И. Ершов, О.И. Киселев. М. : ГЭОТАР-МЕД, 2005. - 368с.

50. Желев В.А., Филиппов Л.П., Смирнова Л.П. и др. Активность супероксидисмутазы, глютатионпероксидазы и уровень МДА у недоношенных новорожденных с гипоксическим поражением ЦНС // Клин.лаб.диагн. 2004. № 12. С. 13 16.

51. Железникова, Г.Ф. Роль гамма-интерферона в иммунопатогенезе инфек ций / Г.Ф. Железникова // Клиническая лабораторная диагностика. — 2008,-№4.-С. 3-7.

52. Журавлев А.И. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М.: Наука, 1982. С. 3 36.

53. Закирова А.Н., Мингауетдинова Л.Н., Камилов Ф. X., Ланкин В.З. Антиоксидант церулоплазмин: влияние на ПОЛ, гемеорологию и течение стенокардии // Тер. архив. М, 1994. - Т. 64. - № 5. - С. 24 - 28.

54. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Менщикова Е.Б. Окислительный стресс. Биохимический и патофизиологические аспекты. М.: Наука/Интермедика, 2001.-340 с.

55. Зиновьева М.С., Ефремова Л.Т. НСТ-тест у женщин с воспалительными заболеваниями половых органов. Деп. Рукопись. Горький. - 1989. - 148 с.

56. Зотова В.В., Чернышев В.Н., Борзова О.В. Экспрессия рецепторов цитокинов й молекул адгезии на разных сроках лечения детей, больных герпесвирусной инфекцией // Медицинская иммунология.-2003. т.5,№3-4.

57. Зуйков И.А. Цитокиновый статус у больных с вторичным иммунодефицитом, ассоциированным с тяжелым течением инфекции, вызванной вирусом простого герпеса. Автореф. дисс. канд. мед. наук. -Москва. 2007. 24 с.

58. Иммунология инфекционного процесса: руководство для врачей / под ред. Покровского В.И., Гордиенко СП., Литвинова В.И. М, 1993. -307с.

59. Ионов В. В. Состояние местного иммунитета свободнорадикальных процессов и антиоксидантной защиты в слюне при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите. Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва. 2008. с. 37.

60. Исаков В.А., Архипова Е.И., Исаков Д. В. Герпесвирусные инфекции человека: руководство для врачей. СПб.: СпецЛит, 2006. - 303 с.

61. Исаков В.А., Архипова Е.И., Исаков Д.В. Герпесвирусные инфекции человека: руководство для врачей. СПб.: СпецЛит. 2006. - 303 с.

62. Исаков В.А., Борисова В.В., Исаков Д.В. Герпес: патогенез и лабораторная диагностика. Руководство для врачей.- СПб.: Издательство «Лань», 1999. -192 с.

63. Исаков В.А., Ермоленко Д.К., Ермоленко Е.И., и др. Герпесвирусные инфекции. Диагностика и лечение. Руководство для врачей. Санкт-Петербург Великий Новгород. 2007. - 76 с.

64. Исаков В.А., Ермоленко Д.К., Черных М.Д. Терапия герпетической инфекции. СПб., 1993. - 40 с.

65. Исаков В.А., Разнатовский И.М., Чайцев В.Г., Ястребов В.В. Лимфомы кожи. Урогенитальная герпесвирусная инфекция. СПб.: Сотис, 2000. -1984 с.

66. Исаков В.А., Рыбалкин С. Б., Романцов М.Г. Герпесвирусная инфекция: Рекомендации для врачей. СПб., 2006. - 96 с.

67. Исаков В.А., Рыбалкин С.Б., Романцев М.Г. Герпесвирусная инфекция: руководство для врачей. СПб. 2006. - 94 с.

68. Исаков, В.А. Герпесвирусная инфекция. Рекомендации для врачей / В.А. Исаков, СБ. Рыбалкин, М.Г. Романцов. СПб.: Тактик-Студио, 2006.-95с.

69. Каблахова Ю. О. Состояния свободнорадикальных процессов при кишечных инфекциях. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Нальчик. - 2005. -25 с.

70. Каламкарян A.A., Алексеев Л.П., Полянская И.С. и др. Клиническая и иммунологическая характеристика больных генитальным герпесом //Патогенез и терапия распространенных хронических дерматозов и венерических болезней.- Киев, 1983.- С. 124-129.

71. Камышников B.C. Справочник по клинике и биохимической лабораторной диагностике. В 2-х томах. Минск: Беларусь. 2000.

72. Канукоева М.Ю. Цитохимия гликогена в нейтрофильных гранулоцитах крови у больных рожистым воспалением // Цитохимия лейкоцитов в эксперименте и клинике /Сб. Научн. труд. Нальчик, 1991. - С. 114-118.

73. Капролов О.Б. Клинические формы генитального герпеса у мужчин и состояние иммунной реактивности // Проблемы реактивности и адаптации в дерматологии. Свердловск, 1984. - С. 68 - 76.

74. Каримова И.М. Психоэмоциональные, клинико-иммунологические особенности и комплексный метод лечения рецидивирующего герпеса, Автореф.дисс.доктора.мед.наук.-2001.-М.-30с.

75. Каспаров A.A. Классификация герпетической болезни глаз // Вест. Офтальм. 1972. №2. - С. 63 - 67.

76. Каспаров A.A. Офтальмогерпес. М.Медицина, 1994. 223 С.

77. Кашкин К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность// Клин. лаб. диагн. -1998.-№11.-С.21-32.

78. Кетлинский С.А. Современные аспекты изучения цитокинов // Russ. J. Immunol. 1999/ - Vol.4, suppl.l. - P. 46 - 52.

79. Кетлинский С.А., Калинина H.M. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции воспаления и иммунитета // Иммунология. 1995.- № 3. - С. 30 -44.

80. Кимирилова К. С. Клиническое значение показателей микробицидной системы лейкоцитов и фибронектина плазмы крови при арбовирусных менингитах у детей. Автореф. дис. к.м.н. М., 2008. - 20 с.

81. Кимирилова К. С. Клиническое значение показателей микробицидной системы лейкоцитов и фибронектина плазмы крови при арбовирусных менингитах у детей. Автореф. дис. к.м.н. М., 2008. - 20 с.

82. Клеточные механизмы патогенеза ВИЧ-инфекции / Б. С. Нагоев и др.. -Нальчик: Полиграфсервис и Т, 2010. 280 с.

83. Клиническая иммунология и аллергология : в Зт.: перевод с нем. / под. ред. Йегера. М. : Медицина, 1990. - Т. 1. - 527 с.

84. Клочева Е. Г. Значение определения тиоловых и дисульфидных групп в линике стволовых ваго-инсулярных пароксизмов // Тиоловые соединения в биохимических механизмах патологических процессов. Тр. ЛСГМИ, Т. 125. Л., 179. С. 72-74.

85. Ковальчук J1.B., Ганковская Л.В, Хорева М.В. Система цитокинов, комплемента и современные методы иммунного анализа.- М.: РГМУ, 2001.- 158 с.

86. Козлов В. А. Некоторые аспекты проблемы цитокин // Цитокины и воспаление. 2002. - Т. 1. № 1. - С. 5 - 8.

87. Коломиец А.Г., Вотяков В.И., Бикбулатов P.M. и др. Генерализованная герпетическая инфекция: Факты и концепция // Минск.- 1992. 351 С.

88. Коломиец А.Г., Малевич Ю. К., Коломиец Н.Д. и др. Вирус простого герпеса и его роль в патологии человека // Минск. 1986. - 262 с.

89. Конакри Б. А., Доценко Э.А., Новиков Д.Е. Применение индуцированного теста нитросиневого тетразолия для диагностики грибковой бронхиальной астмы // Лобараторное дело. 1993. - № 5. - С. 48-50.

90. Конторщикова К.Н. Перекисное окисление в норме и патологии: учебное пособие. Н. Новгород. - 2000. - 24 с.

91. Костючек Д. Ф., Рыжова Р.К. Тиолдисульфидная и аскорбатная системы крови при послеабортном сепсисе // Антиоксиданты и адаптация: Сб. науч. тр. ЛСГМИ. Л., 1984. С. 41-43.

92. Костюшов В.В., Бокалм И.И. Роль тиолдисульфидной системы в механизме оксидативного стресса и дисстресса при ВИЧ инфекции //Биомедицинская химия. 2010. № 2. С. 290 296.

93. Кохреидзе H.A. Оптимизация методов диагностики и терапии женщин с рецидивирующей генитальной герпетической инфекцией : автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2001. - 23 с.

94. Крайнев А.Е. Состояние кислородзависимого метаболизма фагоцитов и антиоксидантной защиты плазмы при острых коронарных синдромах в зависимости от исхода в период госпитализации. // Клин. лаб. диагн. -2002. -№6. С. 6-13.

95. Крайнова Т.А., Ефремова Л. М., Анастасьев В.В., Пискарева Ю. К. Изучение лечебного эффекта церулоплазмина при анемиях различного генеза // Вестн. службы крови России. М., 2002. - № 1. - С. 27-30.

96. Кратнов А. Е., Попов С.А., Кратнов A.A., Демьянкова Ю. О. Состояние антиоксидантной защиты у больных острым коронарным синдромом и сопутствующим сахарным диабетом 2-го типа. // Тер.архив. 2005. №12. С. 14-18.

97. Кривцов A.B. Особенности противогерпетического иммунитета у детей в условиях техногенной нагрузки. Автореф. дисс. канд. мед. наук,-Перьм,2000.-18с.

98. Кузин A.M. Структурно-метаболическая теория в радиодиологии. М.: Наука, 1986.

99. Кузнецов, В.П. Интерфероны в каскаде цитокинов: исторический и современный аспекты / В.П. Кузнецов // Антибиотики и химиотерапия. -1998. Т. 43, № 5.-С. 28-40.

100. Кузовкова Т.В. Клинико-иммунологическая характеристика больных генитальным герпесом (клиника и субкленическая форма): вопросы терапии, профилактика рецидивов. Автореф. дис. канд. мед. наук. 2000. -23 с.

101. Кунгуров Н. В., Герасимова Н. М., Зудин А. Б. Генитальный герпес -Екатеринбург: Изд-во Урал. Ун-та. 2001. 144.

102. Кунцевич Л.Д., Терасова Н.В., Жукова Г.М. Использование живой культуры гоноккоков в постановке индуцированного НСТ-теста больных гонореей. // Современные проблемы дерматовенерологии. Курск. -1994.-С. 111.

103. Ланкин В.З., Тихадзе А.К., Беленков Ю. Н. Антиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза. // Кардиология. М., 2004. - №2. -С. 72-81.

104. Левитан Б. Н., Астахин А. В. Диагностическое и прогностическое значение плазменного фибринонектина при хронических диффузных заболеваниях печени //Российский гастроэнтерологический журнал. №3. 1999. С. 32-35.

105. Леус Н. Ф. Изучение патохимических и биофизических дегенеративно-дистрофических и воспалительных заболеваний органа зрения. // Эксперем. медицина. 2011. - № 3. С. 36 - 48.

106. Лещенко Ю. И. Функциональное состояние нейтрофилов при ангине и его клиническое значение // Журнал микробиол., эпидемиол. и иммунолог. М., 1982. - № 5 - С. 108-109.

107. Ш.Мазаев В.П., Шевченко А.О. Супероксидредуктазная активность сыворотки крови больных при первично-множественных злокачественных опухолях. //Клин. лаб. диагностика. 2001. № 4. С. 3-5.

108. Макарова И. В. Клинико-лабараторные особенности герпетической инфекции и хронического гепатита С у больных ВИЧ/ СПИД. Автореф. дисс. на соиск. канд. мед. наук. СПб.: 2011.

109. Макарушин A.A. Состояние функции кислородзависимого и кислороднезависимого метаболизма нейтрофилов у больных системной красной волчанкой и системными васкулитами: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ярославль, 1996. - 18 с.

110. Малахова М. Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации: Пособие для врачей. СПб. МАПО. 1995. - 33с.

111. Маржохова М. Ю. Некторые патогенетические аспекты состояния иммунитета, свободнорадикальных процессов и синдрома интоксикации у больных острыми кишечными инфекциями. Автореф. Дис. д. м. н. М., 2004 - 37с.

112. Маржохова М.Ю. Некоторые патогенетические аспекты состояния иммунитета, свободнорадикальных процессов и синдрома интоксикацииу больных острыми кишечными инфекциями. Автореф. дисс. доктр. Мед. наук. Москва. 2004.- 37 с.

113. Марченко JI.A. Генитальная герпетическая инфекция у женщин: (Клиника, диагностика и лечение) Автореф. дисс. д-ра мед. наук. Москва.-1997.-48 с.

114. Марченко J1.A. Генитальный герпес. Новые клинические аспекты. Проблемы репродукции. 1996. - № 4. - С. 29-33.

115. Марченко JI.A. Современные подходы к диагностике и лечению генитального герпеса // Проблемы репродукции. 1997. - № 1. - С. 28-33.

116. Масюкова С.А., Резайкина А.Ю., Гребенюк В.И. и др. Иммунотерапия рецидивирующего простого герпеса (клиническое и электронно-микроскопическое исследование). Бюлл. Заболевания, передаваемые половым путем. 1995. - № 2. - С. 27-30.

117. Маянский А. Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск: Наука, 1989. 344 с.

118. Медникова Т.С., Зборовский А.Б., МартемьяновВ.Ф. Активность энзимов антиоксидантной системы и содержание малонового диальдегида в лимфоцитах периферической крови у больных ревматоидным артритом // Деп. Рукопись. Волгоград, 1999. - 11 с.

119. Медуцницин Н.В. Цитокины и аллергия // Иммунология. 1999. - № 5. -С. 5-9.

120. Межгихов Т.Н. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных острым холециститом // Вестник. КБГУ, серия «Медицинские науки». Нальчик, 1996. - № 3. - С. 68-70.

121. Мезенцева, М.В. Закономерности функционирования и направленная коррекция цитокиновой регуляторной сети : автореф. дис. . док-pa мед. наук / М.В. Мезенцева. М., 2006. - 42с.

122. Мешкова E.H., 73. Миненков А.А, Филимонов P.M., Покровский

123. B.И и соавт. Основные принципы и тактика озонотерапии. Пособие для врачей. 2001.

124. Мирзоян Ж.В. Состояние системы интерферона при генитальной герпетической инфекции // Акуш. и гинекология. -2000. -№4.-С 15-16.

125. Мирзоян Ж.В. Эффективность озонотерапии в лечении и профилактике невынашивания беременности у женщин с генитальным герпесом.-М., 2001

126. Нагоев Б. С. Показатели спонтанного и стимулированного НСТ-теста лейкоцитов у больных брюшным тифом // Лаб.дело. М., 1987. - № 4.1. C. 264-269.

127. Нагоев Б. С., Габрилович М.И. Некоторые показатели неспецифической резистентности организма у больных сальмонеллезом // Тер. архив. 1987. № 7. - С. 51-61.

128. Нагоев Б. С., Иванова М.Р. Роль системы антиоксидантной защиты организма в патогенезе острых вирусных гепатитов // Тер. архив. М., 2003. - Т.75. - №11. - С. 15 -17.

129. Нагоев Б. С., Каблахова Ю. О. Состояние прооксидантной и антиоксидантной системы у больных острой дизентерией и сальмонеллезом // Доклады АМАН 2005. - Т. 7. - № 2. - С. 143-144.

130. Нагоев Б. С., Маржохова М. Ю. Бактериальная дизентерия. Издательство КБНЦ РАН, 2003. 152с.

131. Нагоев Б. С., Маржохова М.Ю. Состояние некоторых показателей прооксидантной и антиоксидантной систем крови у больных острой дизентерией // Эпидемиология и инфекционные болезни. М., 2004. - № 1.-С. 39-41.

132. Нагоев Б. С., Сабанчиева Ж. X. ВИЧ-инфекция: клинико-цитохимичкские и патогенетические аспекты. Нальчик. Полиграфсервис и Т. 2007. 166 с.

133. Нагоев Б.С. Модификация цитохимического метода восстановления нитросинего тетразолия // Клин. лаб. диагност. М., 1983. - № 8. - С.7-11.

134. Нагоев Б.С., Иванова М.Р. Вирусный гепатит С. Нальчик: Изд-во КБНЦ РАН, 2002. - 90 с.

135. Нагоев Б.С., Маржахова М.Ю. Бактериальная дизентерия. Нальчик: Изд-во КБНЦ РАН, 2003 .- 152 с.

136. Нагоева М. X., Нагоев Б. С. Ангина: патогенетические аспекты иммунитета, свободнорадикального статуса и цитокинового профиля. -Нальчик: Полиграфсервис и Т, 2009. 242с.

137. Назаров П. Г. Реактанты острой фазы воспаления. СПб.: Наука, 2001. -423 с.

138. Нестерова И.В., Ломтатидзе Л.В., Кокова Л.Н. и др. Интерферон альфа-2 в комплексной иммунотерапии хронического упорно-рецидивирующего орофациального герпеса. // Лечащий врач. 2011. - № 4.

139. Николайчик В.В., Моин В. М., Кирковский В. В. И др. Способ определения «средних молекул». Лабораторное дело. 1991. - №10. -С.13-18.

140. Новиков Д. К. Противовирусный иммунитет // Иммунопатология, аллергология, инфектология. -2002. -№ 1.-С. 5-15.

141. Новицкий В.В., Иванов В.В, Тетенев В.В.И др. Роль тиолдисульфидной системы в механизмах изменений функциональных свойств нейтрофилов при окислительном стрессе // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2010. № 8. С. 161-165.

142. Носик H.H. Цитокины при вирусных инфекциях// Вопросы вирусологии -№ 1.- 2000.- С. 4-10.

143. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты / Е.Б. Менщикова и др.. М.: Фирма «Слово», 2006. - 556 с.

144. Омельяновский В.В., Белоусов Ю.Б., Попова Ю.Н. Что такое фармакоэкономика. Методы экономической оценки стоимости и затрат на лечение // Инфекции и антимикробная терапия.- 1999.- Т.1, №1 (3). -С. 80-85.

145. Оразаев Н. Г. Изменения показателей плазменного фибриноктина при гриппе // Фундаментальные исследования. 2007. - №9 - С. 89-90.

146. Оразаев Н.Г Показатели спонтанного НСТ-теста у больных гриппом. // Достижение медицинской науки практическому здравоохранению. -Нальчик. 1998.-С. 82 -83.

147. Оразаев Н.Г. Состояние прооксидантной системы крови у больных гриппом // VII Всероссийский съезд инфекционистов. Нижний Новгород. - 2007. - С. 172 -173.

148. Оразаев Н.Г. Уровень малого диальдегида и активность церулоплазмина при пневмонии бактериальной этиологии // Южно-Российская научно-практическая конференция. Сочи. - 2008. - С. 126-128.

149. Пак С.Г., Богин И. Б., Хитров И.Н. и др. Активность фибронектина плазмы крови и физико-химические параметры гемостаза при острой дизентерии // Сов. Медицина. 1989. -№10. - С. 108 - 112.

150. Пальцев М.А. Цитокины и их роль в межклеточных взаимодействиях // Иммунология. 1996. - №1. - С. 3 - 6.

151. Пашаева С.А. Цитохимическая оценка функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных брюшным тифом: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Махачкала, 2000. - 18 с.

152. Плейфер Дж. Наглядная иммунология, М. ГЭОТАР Медицина. 1998.-С. 95

153. Покровский В.В., Малеев B.B. Актуальные проблемы инфекционной патологии //Эпид. и инфекц. болезни. 1999. - № 2. - С. 17-20.

154. Полуэктова В. Б. Клинико-патогенетическое значение изменения фибронектина, свободнорадикальных процессов и лизосомальных ферментов у больных ПТИ. Автореф. дисс. канд.мед.наук. М., 1994.

155. Рабинович О.Ф., Рабинович И.М., Разживина Н.В. Рецидивирующий герпетический стоматит. 2005. М.: ГОЭТР-Медиа. 64 с.

156. Ройт А., Дж. Бростофф, Д. Мейк. Иммунология. -М.: Мир, 2000.-561 с.

157. Сакун Н.Ю. Патогенетическое обоснование комплексного лечения рецидивирующих поражений шейки матки генитальным герпесом. М., 2001.

158. Самгин М.А., Халдин A.A. (Дерматологические аспекты). М.: МЕДпресс-информ, 2002. - 160 с.

159. Самерханова Л.И., Волощук О.М. Изменение уровня фибронектина в крови больных вирусным гепатитом А и В // Казанский мед. журнал. -1987.-№3.-С. 178-181.

160. Семенова Т.Б. Принципы лечения простого герпеса // Рос. мед. журн. 2002. - № 20

161. Семенова Т.Б., Губанова Е.И. Клиническая эффективность валтрекса в терапии генитального герпеса // ЗППП.-1998.- №2. С. 29-30

162. Семенова Т.Б., Посевая Т.А., Карповия Л.Г. и др. Состояние противовирусного иммунитета у больных рецидивирующим герпесом. // Вестн. Дерматологии и венерологии.- 1987. №6.-С. 43-47.

163. Семенова Т.Е. Клинико-эпидемиологические особенности генитального герпеса // ЗППП. 1995. -№3.~ С. 8-11.

164. Симбирцев A.C. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаления. - 2002. - №1. Т. 1. С. 9 - 17.

165. Симбирцев A.C. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаление. - 2002.- Т. 1, №1. - С. 915.

166. Симбирцев, A.C. Цитокины: классификация и биологические функции / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2004. - Т. 3, № 2. -С. 16-21.

167. Скрипкин Ю. К. и др. Иммунологические аспекты патогенеза рецидивирующего генитального герпеса. Российский журнал кожных и венерических болезней. Приложение «Герпес». 2008,№ 1,С. 4-6.

168. Соколовский В.В. Окислительно-восстановительные процессы в биохимическом механизме неспецифической реакции организма на действие экстремальных факторов внешней среды. // Антиоксиданты и адаптация. Л.: ЛСГМИ, 1984. С. 5 -19.

169. Соколовский В.В. Тиолдисульфидная система в реакции организма на факторы окружающей среды. СПб.: Наука, 2008. - 112 с.

170. Соколовский В.В. Тиолдисульфидное соотношение крови как показатель состояния неспецифической резистентности организма. СПб.: 1996. - 30 с.

171. Соколовский В.В., Гончарова Л.Л, Киселева H.H., Макарова И.Н. Антиоксидантная система организма при шумовом стрессе. // Вопросы мед. химии. 1987. - Т. - 33. №6. С. 111 -113.

172. Сулейманов А.К., Ющук Н.Д., Никулина В. Н. Функциональная активность нейтрофилов в переферической крови у больных хроническим бруцеллезом // Журн. микробиол. эпидемиол. и иммунол. М., 1993. - № 4.-С. 99-103.

173. Сухих Г.Т., Ванько Л.В., Кулаков В.И. Иммунитет и генитальный герпес Нижний Новгород, 1997. - 220 с.

174. Сухих Г.Т., Марченко Л.А. Состояние иммунной системы при генитальном герпесе // Проблемы репродукции. 2000. - №6. -С. 16-19

175. Тагирова З.Г., Ахмедов Д.Р., Амирова Д.М. Показатели провоспалительных цитокинов у больных шигеллезами //Инфекционные болезни. 2010. Т.8 № 1. С. 26 - 29.

176. Тарусов Б.Н. Физическо-химические механизмы биологического действия ионизирующих излучений // Успехи современ.биологии. 1957. -Т.44, вып.2.-С. 171-185.

177. Тарянкина С. А., Калабова О.И., Варшавский Б.Я. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе варикозного расширение вен нижних конечностей // Клин. лаб. диагн. 2003. № 6. С. 18-24.

178. Терехина И. А., Караваев В. Г. Активность антиоксидантных ферментов эритроцитов при герпетическом креатите // Клин. лаб. диагностика. -2003.-№7.-С. 38 -39.

179. Тихонова О. В. Особенности течения воспалительного процесса при заболеваниях женской половой сферы в динамике лечения левомезолом. Автореф.дис.канд.мед.наук. Новосибирск, 1999. - 19 с.

180. Тотолян A.A., Фрейдлин И.С. Клетки иммунной системы I-II СПб: Наука, 2001.-256с.

181. Уткин A.K. Диагностика окислительного стресса при остром панкреатите // Клин. лаб. диагн. 2002. № 9. С 43 -45.

182. Федоров СМ., Колиева М.Х. Современные аспекты лечения герпетической инфекции // Вестник дермат. и венер. 1994. -№4. -С. 3133

183. Франциянц Е. М., Орловская Е. А., Шалашная Е. В. Изменения антиокислительного статуса крови больных раком желудка после проведенной полихимиотерапии // Вопросы онкологии. СПб., 1999. - Т. 45. -№46.-С. 607-611.

184. Фрейдлин И. С. Прикладные аспекты современного учения о цитокинах. // Тихоакеанский мед. журнал. 1999. № 3. С. 13-19.

185. Фрейдлин И.С. Иммунная система и ее дефекты. СПб, 1998.

186. Фрейдлин И.С. Клетки иммунной системы: развитие, активация, эффективные функции // Russ. J. Of Immunol. 1999. - Vol. 4. №1. - C.9-15.

187. Фрейдлин И.С., Тотолян A.A. Клетки иммунной системы III -V. СПб.: Наука. 2001.-256 с.

188. Хаитов P.M., Пинегин Б. В. Современные представления о защите организма от инфекции // Иммунология. №1. - С.4-6.

189. Хаитов, P.M. Иммунология / P.M. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидорович. М.: Медицина, 2000. - 429с.

190. Хаитов, P.M. Современные представления о защите организма от инфекции / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология. 2000. - № 1. -С. 61-64.

191. Хайдуков А.Ч. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных сифилисом. Автореф. дис. канд. мед. наук. Нальчик, 2001. -19 с.

192. Халдин A.A. Изучение эффективности различных методов терапиибольных рецидивирующим герпесом с использованием индукторов интерферона и рекомбенированного альфа-2-интерферона. Автореф. к.м.н. Москва. 1995. с.18.

193. Халдин A.A. Иммунологическое обоснование дифференцированных подходов к терапии простого герпеса: Автореф. . дис. докт. мед. наук. -М., 2000.- 47 с.

194. Халдин A.A., Иванов O.JL, Самгин М.А. и др. Современные подходы к дифференцированной терапии простого герпеса (Метод, рекоменд.). -2000.-31 с.

195. Халдин A.A., Полеско И.В. Алгоритм терапии обострений и вторичной профилактики простого герпеса вифероном // Рос.журн. кожн. и венер. болезней. Приложение «Герпес».- 2006. № 1. - С. 58-59.

196. Халдин A.A., Самгин М.А. Дифференциальный подход к лечению и вторичной профилактике рецидивов простого герпеса // Русск.мед.журнал. 2004. - № 4. - С. 179-181.

197. Халдин A.A., Самгин М.А. Клиника дерматологического синдрома герпетической болезни // Materia medica. 2003. - № 4. - С. 24-33.

198. Халдин A.A., Самгин М.А. Простой герпес: современные достижения в изучении клиники и патогенеза заболевания и их практическое значение // Materia medica. 2002. - № 3-4 (35-36). - С. 27-35.

199. Халдин A.A.,Баскакова Д.В. Эпидемиологические аспекты заболеваний, вызываемых вирусом простого герпеса (обзор литературы) // Consilium-medicum. 2007. 09. № 1. С. 27-30.

200. Харитонов Г. И. Об изменениях НСТ-теста при механической желтухе // Депоз. Рукопись. Казань, 1989. - 8 с.

201. Хахалин JI.H. Герпес: неизвестная эпидемия (патогенез, диагностика, клиника, лечение) // Фармаграфикс, Смоленск, 1997. 162 с.

202. Хитрик Н.Я. Функциональная активность фагоцитов у больных с инфекцией вируса простого герпеса. Автор, дисс. канд.мед.наук. М.: 2007.

203. Хорошилова Н.В., Сетдикова Н.Х., Трофимова Е.И. Особенности иммунного статуса у больных с хронической вирусной инфекцией // ВИЧ/СПИД и родственные проблемы. 1998. - №2. - С.34 -35.

204. Царегородцев А. Д. Тест восстановления нитросинего тетразолия в оценки эффективности антибактериальной терапии осложнений острых респираторно-вирусных заболеваний у детей // Педиатрия. М., 1980. -№ 1.-С. 37 -38.

205. Чекнев СБ., Миковская О.И., Мешкова E.H. Активность естественных киллеров и показатели интерферонового статуса у больных рецидивирующим герпесом гениталий при лечении ридостином. // Вопр. вирусол. 1994. - №3. - С. 125-128

206. Чередеев А.Н., Горнина Н.К., Козлов И.Г. СД-маркеры в практике клинико-диагностических лабораторий // Клинич. лабораторная диагностика.- 1999.-№6.-С. 25-32

207. Шарипов Ф.К., Киреев Г.В., Колоярова Н. Е., Ходжаев А. В., Бекназаров 3. Е. Перекисное окисление липидов сыворотки крови больных раком молочной железы. // Клин. лаб. диагн. 2003. - №5. - С. 13 -16.

208. Шогенова Ж.Р. Состояние средних молекул плазмы крови у больных рожей и методы их коррекции. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Нальчик. -2002.-21 с.

209. Шубин М. Г., Нагоев Б.С. Щелочная фосфотаза лейкоцитов в норме и патологии. -М.: Медицина, 1980. 63 с.

210. Шубин М.Г., Авдеева М.Г., Лебедев В.В. и др. Особенности лимфоцито-моноцито-нейтрофильных взаимодействий при лептоспирозе. // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. - № 4. - С. 25-27.

211. Шубич М.Г., Медникова В.Т. НСТ-тест у детей в норме и при гнойно-септических инфекциях. Лабораторное дело. - 1978. - № 11. - С. 518 -519.

212. Шуршалина А.В. Оптимизация методов лечения генитального герпеса у женщин вне беременности. М., 2001.

213. Щегловитова, О.Н. Спектр цитокинов, продуцируемых лейкоцитами крови при инфекции вирусом простого герпеса типа 1 / О.Н. Шеглови-това, Е.В. Максянина // Вопросы вирусологии. 2004. - № 4. -С. 39-42.

214. Эммануэль Н.М., Липчина Л.П. Лейкоз у мышей и особенности его развития при воздействии ингибиторов цепных окислительных процессов //Докл. АН. СССР,- 1958.-Т. 121, вып. 1.-С.141 -144.

215. Ющук Н.Д., Васюк Ю.А., Ахмедова М.Д. Диагностическое значение тиолдисульфидного звена антиоксидантной системы крови у больных бруцеллезом. // Клин. лаб. диагн. 2009. - № 7. - С. 10-12.

216. Abbas A., Lichtman A. Rober J. Cellular and molecular immunology -New York: W.B. Sounder Comhany, 1991.-420 p.

217. Abico Т., Kumicawa M., Higuchi H. et al. Identification and sintesis of a heptapeptide in uremic fluid // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1978. -Vol. 84. -№1.-P. 184-194.

218. Akaike Т., Yoshida M., Miyamoto Y. et.al. Antagonistic action of. imidazolineoxyl N-oxides against endothelium-derived relaxing factor/NO through a radical reaction // Biochemistry. 1993. - Vol. 32. - P. 827 - 832.

219. Anner R.M., Nydegger U.E., Niecher P.A. Nitro-blue tetrazolium (NBT) test in the diagnosis of inflammatory diseases // Ther. Umsch. 1971. - Bd. 28, №9. -S. 601 -605.

220. Aravalli RN, Hu S, Rowen TN et al. Cutting edge TLR2-mediated proinflammatory cytokine and chemokine production by microglial cells in response to herpes simplex virus. J Immunol. 2005 Oct. 1; 175(7): 4189-93

221. Ashley R.L. Herpes simplex viruses types 1 and 2. In: Lennette EH, Smith TF, eds. Laboratory Diagnosis of Viral Infections. New York : Marcel Dekker, 1999.-P. 489-513.

222. Ashley R.L. Sorting out the new HSV type specific antibody tests // Sex Trans Inf. -2001. -Vol. 77. -P. 232-237.

223. Ashley R.L., Wald A., Eagleton M. Premarket evalution of the POCkit HCV-2 type specific serologic test in culture-documented cases of genital herpes simplex virus type 2 // Sex Trans Dis. 2000. - Vol. 27. - P. 266269.

224. Babior B.M., Kipnes R.S., Carnutte J.T. Biological defense mechanisms. The production by leukocytes of superoxide, a potential bactericidal agent // J. Clin. Invest. 1973. - Vol. 52. - P. 741 - 744.

225. Baehner R.L., Nathan D.G. Quantitative nitroblue tetrazolium test in cronic granulomatous disease // New Engl. J. Mod. 1967. - Vol. 278. - №2 - P.971 -976.

226. Bast A., Haenen G.R.M.M., Doelman C.J.A. Oxidants and antioxidants: State of the art // Am. J. Med. 1991. - Vol. 91, Suppl. 3C.-P. 2S - 13S.

227. Bauer D, Mrzyk S, Van Rooijen N, Steuhl KP, Heiligenhaus A. Incidence and severity of herpetic stromal keratitis: impaired by the depletion of lymph node macrophages//Exp Eve Res. 2001 Mar;72(3):261-9.

228. Bauer D, Schmitz A, Van Rooijen N, Steuhl KP, Heiligenhaus A. Conjunctival macrophage-mediated influence of the local and systemicimmune response after corneal herpes simplex virus-1 infection. Immunology. 2002 Sep; 107(1): 118-28.

229. Bellinati-Pires R., Carneiro-Sampaio M.M., Coletto G.M. Functional evaluation of hyman neutrophils. Is the bactericidal activity correlated with nitroblue tetrazoliam reduction // J. Investig. Allergol. - Clin. - Immunol. -1992. -№3. - P. 146- 153.

230. Bergstrom J. Mechanisms of uremic suppression of appetite / J.Bergstrom // J. Ren.Nutr. 1999,- Vol.9, № 3. P. 129-132.

231. Bona C, Bonilla F. Textbook of immunology (second Ed.).- Amsterdam: Harvord Acod. Publ.-1996. 406 p.

232. Bone R.S. Sepsis, sepsis syndiome and the systemic inflammatory response syndrome (SIRS). JAMA, 1995, 273, 2, 155-156.

233. Boverman G., Jung G., Rautenstranch H., Seyband G. Isolation of hexapeptide from the middle molecule fraction of hemodialysates // Symp. Intern. Soc. Artif. Org. Res. Middle Molecules, 1980. P. 28-29/11 Avigon, Frankreich, Abst.

234. Braguer D., Gallice P., Monti G.P., Murisasco A., Crevat A. Inhibition of microtubule function by uremic toxins action mechanism and hypothesis about the active component. // Klin. Nephrol. 1986. - V. 25, №4. - P. 212-218.

235. Bregstrom J., Asaba H., Furst P. et al. Middle molecules in uremia // In: International Congress of Nefrology. 6 Proceedings Basel. 1976. - Vol. 1. -P. 600-611.

236. Bregstrom J., Furst P. Uremic toxins // Replacement of renal Function by Dialisis. Boston, 1983. - P. 354-390.

237. Bregstrom J., Furst P., Asaba H. et al. Middle molecules // Dialisis. Transplant. 1978. - V. 7.-P. 344-347.

238. Bunzli D, Wietlisbach V, Barazzoni F, Sahli R, Meylan PR Seroepidemiologyof Herpes Simplex virus type 1 and 2 in Western and Southern Switzerland in adults aged 25-74 in 1992-93: a population-based study. BMC Infect Dis. 2004. Marl7;4:10

239. Burcham P.C. Genotoxic lipid peroxidation products: their DNA adducts // P.C. Burcham// Mutagenesis. 1998. - Vol. 13, N 3. - P. 52 - 56.

240. Carr D.J., Campbell J.L. Transgeic expression of interleukin 6 in the central nervous system confers protection against acute herpes simplex vims infection. //J. Neuroviroe. - 1999. - Vol. 5. - P.449-457.

241. Carr, D.J. Herpes simplex virus and the chemokines that mediate the in flammation / D.J. Carr, L. Tomanek // Curr. Top. Microbiol. Immunol. -2006.-Vol. 303, N 1.-P. 47-65.

242. Celum C. The interaction between Herpes simplex virus and human immunodeficiency virus // Herpes: J. IHMF. 2004. Vol. 11 (Supl. 1). P. 36- 44.

243. Cernacek P., Spustova V., Dsurick R. Inhibitors of protein syntesis in uremic serum and urine partial purifications and relationship to amino acid transport. // Biochemical Medicine. 1982. -V. 27. -P. 305-316.

244. Chen K. Clinical study on treatment of nasopharyngeal carcinoma by radio-and chemotherapy with supplementary moxibustion on Shenque point / K.Chen, Y.Jiang, H.Wen // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2000.1. Vol.20, № 10.-P. 733-735.

245. Cheng H, Tumpey T. M, Staats H. F, van Rooijen N, Oakes J.E, Lausch R.N.Role of macrophages in restricting herpes simplex virus type 1 growth after ocular infection. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000 May;41(6): 1402-9.

246. Chisholm S.E., Howard K. GA3mez M.V., Reyburn H.T. Expression of ICP0 is sufficient to trigger natural killer cell recognition of herpes simplex virus-infected cells by natural cytotoxicity receptors // J. Infect. Dis. 2007. Vol. 195(8). P. 1160-1168.

247. Cichocki T., Hanicri Z., Klein A. et al. Influence of middle molecules weight solutes from dialysates on the migration rate of leucocytes// Kidney int. 1980. -Vol. 17.-N2.-P. 231-236.

248. Creavat A., Hassid M., Fournier W., Gallice P., Sati J.C. / Murisasco Fraussinet P., Saingra S / Uremic middle molecules and glucose metabolism. //Kidney Internation/- 1982. V. 21, №1. - P. 122-126.

249. Cueille G. Determination of "middle molecules" presenting vitamin B12 molecular size in normal and uremic body fluids / G.Cueille // J. Chromatogr. -1978. Vol.146, № 1. P. 55-65.

250. Cunningham A.L., Taylor R, Taylor J. Prevalence of infection with herpes simplex virus types 1 and 2 in Australia: a nationwide population-based survey.// Sex Transm.Infect. 2006.-. 82. - P. 164-8.

251. Dale M., Foreman J., Fan T. (Ed) Textbook of immunofarmacology. Oxford: Blackwell Scientic Publication, 1994 370 p.

252. Datta D., Vaidehi N., Xu X., Goddart W.A. Mechanism for antidoty catalysis of the oxidation of water by singler dioxygen // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. -2002.-Vol. 99.-P. 2636-2641.

253. DeJesus E., Wald A., Warren T., Schacker T.W., Trottier S., Shahmanesh M., Hill J.L., Brennan C.A. Valacyclovir for the suppression of recurrent genital herpes in human immunodeficiency virus-infected subjects // J Infect Dis. -2003.-№ 10.

254. Del Prete G., Maggi E., Romagnani S. Human Th-1 and Th-2 cells: functional properties mechanisms of regulation and role in disease. // Lab.Invest. 1994. - Vol.70.-P. 229-306

255. Diagnosis and classification of diabetes mellitus /American Diabetes Association//Diabetes Care. 2004. Vol.27, № 1. - P. S5-S10.

256. Dinarello C.A. IL-18: a T-Hl inducing, prointlammatory cytocine and new memmber of the IL-1 family // J.of Allergy and Clin.Immunol. -1999-Vol. 103, №1.-P. 11-24.

257. DNA damage of lymphocytes in experimental chronic renal failure: beneficial effects of losartan / Z.Krivosikova et al. // Kidney Int. Suppl. 2001. -Vol.78. -P. 212-215.

258. Dzuric R., Bozek P., Reznicek J. et al. Blood levels of middle molecular substances during uremic subjects // Proc. Europ. Dial. Transpl. Ass. 1973. -Vol. 10.-P. 263-270.

259. Dzurik R. Mittel Moleküle Gegan vart und Erwartung. In III Donausympoum2n -> J Jfur Nefrologic, Lins, 1978(hzsg. B. Watschinger) Verlag C. Binderhagel, Fiedberg/Hessem 1979.-P.107-112, 151-152.

260. Eckert P., Schneider M., Naber M. Beitrag zur Effectivitat der Immunoglobuline bei der experrimentellen peritonitis. // Langendecks. Arch. Chir. 1990. - Bd. 351, H. 1. - P. 63-68.

261. Ellermann-Eriksen S. Macrophages and cytokines in the early defence against herpes simplex virus // Virol. J. 2005. - Vol. 2: 59. - doi: 10.1186/1743-422X-2-59.

262. Ellermann-Eriksen S. Macrophages and cytokines in the early defence against herpes simplex virus // Virol. J. 2005. - Vol. 2: 59. - doi: 10.1186/1743-422X-2-59.

263. Emmert D.H. Treatment of common cutaneous herpes simplex virus infections. //Am. Fam. Physician. 2000. - Vol. 61. - P. 1697-1706, 1708.

264. Esterbauer H., Schaur R.J., Zollner H. Chemistry and biochemistry of 4-hydroxynonenal, malondialdehyde and related aldehides // Free Radic. Biol. Med. 1991.-Vol. 11.-P. 81 - 128.

265. Fields M, Zheng M., Zhang M., Atherton S.S. Tumor necrosis factor alpha and macrophages in the brain of herpes simplex virus type 1-infected BALB/c mice // J. Neurovirol. 2006. Vol. 12(6). P. 443-455.

266. Friedman H.M., Wang L., Pangburn M.K., Lambris J.D., Lubinski J. Novel mechanism of antibody-independent complement neutralization of herpes simplex virus type 1 //J. Immunol. 2000. Vol. 165. P. 4528-4536.

267. Funck-Brentano J., Cuelle G.F., Man N.K., A defense of middle molecules hypotheasis//Kidney int. 1978. - Vol. 13.-P. 31-35.

268. Funck-Brentano J., Man N.K. Sausse A. et al. Neuropaty and middle molecules toxins // Kidney int. 1975. - Suppl. 2. - P. S352-S356.

269. Gafni A. Structural modifications of proteins during aging / A.Gafni // Journal of the American Geriatrics Society . -1997. Vol.45, № 7. P. 871-880.

270. Gallice P.M., Monti J.P., Braguer D.L., Monti H.M., Elsten R.E., Berland Y.F., Crevat A.D. Identification of an ascorbic aid metabolite among «uremic middle molecules» // Clin. Chem. 1990. - №7. - P. 1369-1372.

271. Gao M.X., Li K., Dong J., Liege S., Jiang B., Neveu PJ. Strain-dependent association between lateralization and lipopolysaccharide-induced IL-lbeta and IL-6 production in mice // Neuroimmunomodulation. 2000. Vol. 8(2). P. 78-82.

272. Geiger K.D., Nash T.C., Sawear S. Interferon-gamma protects against herpers simp-lex virus type I mediated neuronal death // Virology. 1997. - Vol. 238, N2.-P. 189- 197.

273. Giebelen LA., van Westerloo D.J., LaRosa G.J., de Vos A.F., van der Poll T. Local stimulation of alpha7 cholinergic receptors inhibits LPS-induced TNF-alpha release in the mouse lung // Shock. 2007. Vol. 28(6). P. 700-703.

274. Goldstein I.M., Kaplan H.B., Edelson H.S. Ceruloplasmin. A scavenger of peroxide anion radicals // J. Biol. Chem. 1979. - Vol. 254, №10. - P. 4040 -4045.

275. Greenwald R.A. SOD and catalase as therapeutic agents for human disease // Free Radical. Biol. Med. 1990. - Vol. 8, №2. - P. 201 - 209.

276. Gutman R.A., Huang A.T. Inhibitor of marow thimidine incorporation from sera of patients with uremia //Kidney int. 1980. - Vol. 18. - №6. - P. 715724.

277. Gutteridge J.M.C. Iron promoters of the Fenton reaction and lipid peroxidation can be released from haemoglobin by peroxides // FEBS Leet. 1986. - Vol. 201.-P. 291 -295.

278. Gutteridge J.M.C., Halliwell B. Free radicals and antioxidants in the year 2000. A historical look to the future // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2000. - Vol. 899. - P. 136- 147.

279. Gutteridge J.M.C., Rowley D.A., Halliwel B. Superoxide-dependent formation of hidroxyl radicals in the presence of iron salts // Biochem. J. 1981. - Vol. 199, №1. -P. 263 -265.

280. Gutterige J.M.C., Haliyell B. Free radicals and antioxidants in the year 2000. A historical look to the future // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2000. - Vol. 899. - P. 391 -394.

281. Haddow L.J., Dave B., Mindel A. Increase in rates of herpes simplex virus type 1 as a cause of anagenital herpes in western Sydney, Australia,between 1979 and 2003 // J. Sexually Transmitted Infections. 2006. - Vol. 82, № 3. - P. 255-259.

282. Halford W.P., Gebhardt B.M., Carr J.J. Persistent cytocine expression in trigeminal ganglion latently infected with herpes simplex virus, type 1 // J.Immunol. 1996.- Vol. 157 №8. - P.3542-3549.

283. Hanicki Z., Cichocki J., Sarnecka-Keller M. et al. Influince of middle-size molecule aggregates from dialisate of uremic patients on limfocyte transformation in vivol nephron. 1976. - Vol. 17. - P. 73-80.

284. Harman D. Aging: a theory based on free radical and radiation chemistry // J. Gerontol. 1956.-Vol. 11.-P. 298 -300.

285. Harman D. Free radical theory of aging // Mutat. Res. 1992. - Vol. - 275. -P. 257-266.

286. Harrison R. Structure and function of xantine oxidoreductase: where are we nou? // Free Radic. Biol. Med. 2002. - Vol. 33. - P. 774 - 797.

287. Helium H., Nitroblue tetrazolium test in bacterial and vival infections // Scand. J. infect. Dis. 1977. - V.9. - №4. - P. 269 - 276.

288. Heworth P. G., Cross A. R., Cunutte J.T. Cronic granulomatous diseases // Curr. Opin Immunol.-2003.-Vol. 15.-P. 578 -584.

289. Horl W.H., Heidland A., Fritz H. Release of granulocyte proteinases during hemodialisis // Amer. J. Nefrol. 1983. - Vol. 95. - Vol. 3. №4. - P. 213-217.

290. Hornef M.W., Wagner H.-J., Kruse A., Kirchner H. Cytokine production in a whole-blood assay after Epstein-Barr virus infection in vivo // Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. 1995 . - Vol. 2 (2). - P. 209-213.

291. Hornef M.W., Wagner H.-J., Kruse A., Kirchner H. Cytokine production in a whole-blood assay after Epstein-Barr virus infection in vivo // Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. 1995 . - Vol. 2 (2). - P. 209-213.

292. Identification of an ascorbic acid metabolite among "uremic middle molecules" / P.M.Gallice et al. // Clin. Chem. 1990. Vol. 36, № 7. - P. 1369 - 1372.

293. Ignarro L.J., Buga G.M., Wood K.S. et. al. Endothelium-derived relaxing factor produced and released from artery and vein is nitric. Oxide // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. - Vol. 84. - P. 9265 - 9269.

294. Inhibitory factors of serum opsonic activity in serum from patients with chronic renal failure / T.Kikuchi et al. // Ren. Fail. 1997. Vol.19, № 1. - P. 137-144.

295. Irshad M., Achaya S. K., Joshi Y. K., Tandon B. N. Role of fibronectin and complement in immunopatologenesis of acute and subacute hepatic failure // J. gastroenterol. Hepatol. 1994. - Vol. 9. - №4. - P. 355 - 360.

296. Janeway Ch.A., Travers P. Immunology. London, 1994. - P. 560.

297. Keyer K., Imaly J.A. Superoxide accelerates DNA damage by elevating free-iron levels // Proc. Natl. Acad. Shi. USA. 1996. - Vol. 93. - P. 13635 -13640.

298. Kikuta H., Nakane A., Lu H. et al. Interferon induction by human herpesvirus in human mononuclear cells. // J. Infect. Dis.- 1990- Vol. 162, №1.-P. 35-38.

299. Kim L.B., Melnikov V.N. // Eleventh International congress of circumpolar health: Abstract. Harstad, Norway, 2000. - № 164.

300. Kjellstrand C.M. Do middle molecules cause uremic intoxication? // Am. J. of Kid. Dis. 1981. -Vol. 1. -№1.-P.51-61.

301. Kjellstrand C.M., Petrsen R., Evans R. et al. Considerations of the middle molecule hypothesis. II Neuropathy in nefroctomized patients // Trans. Amer. Soc. Artific. Intern. Organs. 1973. - Vol. 19. - P. 325-336.

302. Klein A., Sarnecka-Keller M., Hanicki Z. Middle size ninhidrin-positiv molecules in ureamic patients treated by repeated hrmodialisis. Chief peptide constituents of the fraction // Clin. Chem. Acta. 1978. - Vol. 90. - P. 7 - 11.

303. Knight J.A. Revew: Free radicals, antioxidants, and the immune system // Ann. Clin. Lad. Sci.-2000.-Vol. 30, №2.-P. 145 158.

304. Kobayashi T., Tsunawaki S., Seguchi H. Evaluation of process for superoxide production by NADPH oxidase in human neutrophils: evidence for cytoplasmatic origin of superoxide // Redox. Rep. - 2001. - Vol. 6, №1. - P. 27-36.

305. Koga S., Nakano M., Uehara K. Mechanism for the generation of superoxide anion and singlet oxygen during heme compound-catalyzed linoleic acid hidroperoxide decomposition // Arch. Biochem. Biophys. 1991. - Vol. 289. -P/ 223 - 229.

306. Kohl S. Herpes simplex virus immunology: Problems, Progress and promises // J. Infect. Dis. 1985. - Vol. 152, № 3, p. 435-440.

307. Komanduri K.V., Donahoe S.M., Moretto W.J., Schmidt O.K., Gillespie G., Ogg G.S., Roederer M., Nixon D.F., McCune J.M. Direct measurement of CD4+ and CD8+ T-cell responses to CMV in HIV-1-infectedsubjects // Virology. 2001, № 1. - P. 459-70.

308. Konobu K., Yamamoto E., Toyomoto M., Sawanishi K. Effect of uremic middle molecules removed during hemofiltration on the enzyme activity in rat liver cytosol. // Nippon Jinzo Gakkaishi. 1991. - № 11. - P. 1105-1110.

309. Lafferty W.E., Downey L., Celum C, Wald A. Herpes simplex virus type 1 as a cause of genital herpes: impact on surveillance and prevention // J. Infect. Dis. 2000. - Vol. 181, №4.-P. 1454-1457.

310. Lange C.G., Valdez H., Medvik K., Asaad R., Lederman MM. CD4+ T-lympho-cyte nadir and the effect of highly active antiretroviral therapy on phenotypic and functional immune restoration in HIV-1 infection // Clin Immunol. -2002.-№2. -P. 154-61.

311. Leone P.A., Trottier S., Miller J.M. Valacyclovir for episodic treatment of genital herpes: a shorter 3-day treatment course compared with 5-day treatment // Clin Infect Dis. 2002.- Vol. 34.-.P. 958-962.

312. Levin S., Hahn T. Interferon deficiency syndrome // Clin. Exp. Immunol. -1985. Vol. 60, № 2. - P. 267-273.

313. Leypoldt J.K. Small-solute and middle-molecule clearances during continuous flow peritoneal dialysis / J.K.Leypoldt, J.M.Burkart // Adv. Perit Dial. -2002.-№ 18.-P. 26-31.

314. Liver support in fulminant liver failure after hemorrhagic shock / P.Faybik et al.//Wien Klin. Wochenschr. 2003.-Vol. 115,№ 15-16.-P. 595-598.

315. Looker K.J., Cfrett G.P. A systematik reviev of the epidemiology and interaction of herpes simplex virus types 1 and 2.// Sex. Transm. Infect. -2005. Vol.81.-p.103-107.

316. Lund J.M., Hsing L., Pham T.T., Rudensky A.Y. Coordination of early protective immunity to viral infection by regulatory T cells // Science. 2008.- Vol. 320 (5880). P. 1220-1224.

317. Lund J.M., Hsing L., Pham T.T., Rudensky A.Y. Coordination of early protective immunity to viral infection by regulatory T cells // Science. 2008.- Vol. 320 (5880). P. 1220-1224.

318. Lutz W. Effect of protein peptide factor from peritoneal dialisis of patients with chronic renal failure on the lipoprotein lipase activity // Acta med. Pol. -1979.-Vol. 20.-P. 131-141.

319. Lutz W. Fluid from chemical composition and rate of passeg isolated from peritoneal dialisis patients with chronic renal failure // Acta med. Pol. 1976. -Vol.17.-P. 137-148.

320. Lutz W. Oligopeptides in blood plasma of healthy humans and of patients with nephrotic syndrome / W.Lutz, R.Markiewicz, L.KIyszejko-Stefanowicz // Clin. Chim. Acta. 1972. Vol. 39, № 2. P. 319-326.

321. Malkin J.-E. Epidemiology of Herpes simplex virus infection in developed countries//Herpes J. IHFM. 2004. Vol. 11 (Suppl. 1). P. 2-23.

322. Mamoun A.H., Sudersten P., Anderstan B., Bergstrum J. Evidence of splanchnic-brain signaling in inhibition of ingestive behavior by middle molecules. //Am Soc. Nephrol. 1999. - №2. - P. 309-314.

323. Marshall D.S., Linfert D.R, Draghi A. et al. Identification of herpes simplex virus genital infection: comparison of a multiplex PCR assav andtraditional viral isolation techniques // J. Mod. Pathol. 2001. - Vol. 4, № 3. -P. 152-156.

324. Marthn Mateo M.C., Cuevas Lobato O.L., Bustamante J. Purification and analisis of plasmatic components of middle molecular weight in patients with uremic sindrome. // Nefron. 1995. - №2. - P. 160-167.

325. Mates J. M., Peres-Gomes C., Bianca M. Chemical and biological activity of free radical scavengers in allergic diseases // Clin. Chim. Acta. 2000. - Vol. 17.-P. 1-5.

326. Mazade M. A., Edwards M. S. Impairment of type III group Streptococcus stimul ated superoxide production and opsonophagocytosis by neutrophils in diabetes // Mol/ Genet. - Metad. - 2001. - Vol. 73, №3. P. 259 - 267.

327. McCord J.M. Superoxide radical; Controversies, contradiction, and paradoxes // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1995. - Vol. 209. - P. 112 - 117.

328. Melchjorsen J., Matikainen S., Paludan S.R. Activation and evasion of innate antiviral immunity by herpes simplex virus // Viruses. 2009. - Vol. 1 (3). - P. 737-759.

329. Melchjorsen J., Matikainen S., Paludan S.R. Activation and evasion of innate antiviral immunity by herpes simplex virus // Viruses. 2009. - Vol. 1 (3). - P. 737-759.

330. Mester, J.C. The mouse model and understanding immunity to herpes simp lex virus / J.C. Mester, B.T. Rouse // Rev. Infect. Dis. 1991. - Vol. 13, Suppl. 11.-P. 935-945.

331. Meydani S., Santos M., WuD., Hayek M. Antioxidant modulation of cytokinesand their biologic function in the aged // Z. Ernah-rungswiss. -1998. Vol. 37. (Suppl. 1).-P. 35-42.

332. Middle molecules in patients with pre-dialysis chronic renal failure: a comparative clearance study / K.Schindhelm et al. // Clin. Nephrol. 1982. -Vol.17, №4.-P. 200-205.

333. Middle molecules separation from uraemic serum / P.Dall'aglio et al. // Ateneo Parmense Acta Biomed. 1975. Vol.46, № 5. - P. 331-344.

334. Migone L., Dall-Algio P., Buzio C. Indici eletromigraphici nella valutazione de danno del neurone periferico in corso di trattamento hemodialitico a tempi brevi // Clin. Nefrol. 1975.- Vol 3. - №3.-P. 82-87.

335. Mojiminiyi O.A. Evaluation of serum cystatin C and chromogranin A as markers of nephropathy in patients with type 2 diabetes mellitus / O.A.Mojiminiyi, N.Abdella, S.George // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2000. -Vol.60, № 6. P. 483-489.

336. Morrison D.S., Royan J. L. Endotoxins and diseas mechanisms // Annu. Rev. Med. 1987. - V. 38. - 417-432.

337. Morrison D.S., Rudbach J.A. Endotoxin -cell membrane interactions leading to transmembrana signaling // Contemp. Top. Mol. Immunol. 1981. - Vol. 8. -P. 187-218.

338. Navarro J., Gerlier D., Towraine J. et al. A potent inhibitor of cell proliferation in «middle molecules» isolated from the urine of uremic patients // Biomedicine. 1979. -vol. 31.-P. 261 -264.

339. Navarro J., Touraine J., Corre C. et al. Prolongation of sein allograff survival and inhirition of graff versus host reaction in rodents treated with "middle molecules"// Cell. Immunol. 1977. Vol. 31. - P. 349-354.

340. Oosterlynk D. I., Cornellie F. I., Waer M et al. Immunohistochemical characterization of leukocyte subpopulations in endometriotic lesions // Arch. Gynecol.Obstetr.-1993 .-Vol.253,№4.-P. 197-206.

341. Palmer R.M.J., Ferrige A.G., Moneada S. Nitric oxide release accounts for the biological activity of endothelium derived relaxing factor // Nature. - 1987. -Vol. 327.-P. 524-525.

342. Pereira F.A. Herpes simplex: evolving concepts // J.Am. Acad. Dermatol. -1996.-№35.-P. 503-520.

343. Pereira R A., Simon MM., Simmons A. Granzyme A, a noncytolytic component of CD8(+) cell granules, restricts the spread of herpes simplex virus in the peripheral nervous systems of experimentally infected mice // J. Virol. 2000. Vol. 74. P. 1029-1032.

344. Pritsos C.A. Cellular distribution, metabolism and regulation of the xantine oxidoreductase enzyme system // Chem. Biol. Interact. 2000. - Vol. 129. - P. 195 -208.

345. Quinn N.T., Gauss K. A. Structure and regulation of the neutrophil respiratory burst oxidase, comprison with nonfagocyte oxidase // J. Leukos. Biol. 2004.-Vol. 946.-P. 281 -288.

346. Ramlew A.G. Analytic aspects of antioxidant and free radical activity in clinical biochemistry // A.G. Ramley, J.R. Paterson // Ann. Clin. Biochem. -1998.-Vol. 66, №2.-P. 181 -200.

347. Renal handling of middle molecules in uremic patients and in the isolated rat kidney / N.Lustenberger et al. //Artif. Organs. -1981. №4. P. 110-114.

348. Renal handling of uremic middle molecules, a study with the isolated perfused rat kidney / K.Schindhelm et al. // Nephron. 1982. Vol.30, № 2. - P. 166-172.

349. Righetti E., Ballon G., Ometto L., Cattelan A.M., Menin C, Zanchetta M., Chieco-Bianchi L., De Rossi A. Dynamics of Epstein-Barr virus in HIV-1-infected subjects on highly active antiretroviral therapy // AIDS. 2002, № 1. -P. 63-73.

350. Rinaldo J., Gallice P., Crevât A. et al. Action of middle molecules from chronic renal insufficiency patients, treated by hemodialysis on mitochondrial respiration// Biomedicine. 1979. Vol. 30. - P. 215-218.

351. Ringoir S.M.G., van Landschoot N., Le Smet R. Inhibition of phagocytosis by a middle molecular fractions from ultrafiltrate// Clin. Nephrol.- 1980.-Vol. 13.-P. 109-112.

352. Roccatello D., Rollino C., Curzio M. et al. Influence of two hydroxyalkenals on monocyte immune phagocytosis // IRCS Med. Sci. 1985. - Vol. 13. - P. 135 - 136.

353. Romagnani S. The Th-1/Th2 paradigm // Immunol. Today. 1997. - Vol. 18, suppl.6-P. 263-266.

354. Rubany C.M. Vascular effects of oxygen-derived free radicals // Free Radie. Biol. Med. 1988.-Vol. 4.-P. 107-121.

355. Ruef J., Rao G.N., Li F.Z. et al. Induction of rat aortic muscle cell growth by the lipid peroxidation product 4-hydroxy-2-nonenal // Circulation. 1998. Vol.97.-P. 1072- 1078.

356. Sainz B Jr, Halford WP.Alpha/Beta interferon and gamma interferon synergize to inhibit the replication of herpes simplex virus type 1. //: J Virol. 2002 Nov;76(22): 11541-50.

357. Sandstrom P.A., Tebbey P. W., Cleave S.V., Buttke T.M. Lipid hydroperoxides induce apoptosis in T eells displaying a HIV-associated glutathione peroxidase deficiency // J.Biol. Chem. 1994. - Vol. 269. - P. 798 -801.

358. Sarnesto A., Linder N., Raivio K.O. Organ distribution and molecular forms of hyman xanthine degydrogenase xantine oxidaze protein // Lad. Invest. 1996. -Vol. 74.-P. 48 -56.

359. Shi X.L., Mao Y., Knapton A.D. et al. Reaction of C(VI) with ascorbate and hydrogen peroxide generates hydroxy 1 radicals and causes DNA damage: role of a Cr(VI) -mediated Fenton-like reaction // Carcinogenesis. 1994. - Vol. 15.-P. 2475 -2478.

360. Shu C.D. Middle molecules in the serum, brain, liver and urine of galactosamine-induced fulminant hepatic failure rats / C.D.Shu, T.M.Chang // Int. J. Artif. Organs. 1983. № 6. - P. 273-277.

361. Smith CM, Belz G.T., Wilson N.S Cutting edge conventional CD8 alpha-b dendritic cells are preferentially involved in CTL priming after footpad infection with herpes simplex virus-1 //J. Immunol. 2003. Vol. 170. P. 44374440

362. Spear P.G. Herpes simplex virus: receptors and ligands for cell entry // Cell. Microbiol. 2004. Vol. 6. P. 401-410.

363. Stewart IJ. Granulated metrical gland cells not part of the natural killer cell lineage// J.Reprod.Immunol. - 1994. - Vol. 26.- P. 1-15.

364. Strober W., Kelsall D., Fuss I. et al., Reciprocal IFN-gamma and TGF-betaresponses regulate the occurrence of mucosal inflammation // Immunol. Today. 1997.-Vol. 18.-P. 61-64.

365. Stuart J., Gordon P. A., Lee T.R. Enzyme cytochemistry of bllod and marrow cells // J. Histochem. 1975. - Vol. 7, №5. - P. 471 - 487.

366. Suvas S., Azkur A.K., Rouse B.T. Qa-lb and CD94-NKG2a interaction regulate cytolytic activity of herpes simplex virus-specific memory CD8+ T cells in the latently infected trigeminal ganglia// J. Immunol. 2006. Vol. 176. P. 1703-1711.

367. Teckhoff H., Sbilipetar G., Goen S.T. One years experiense with home peritoneal dialisis // Tran. Am. Soc. Artific. Intern. Organs. 1965. - Vol. 11. -P.ll.

368. Teng Y.C., Chen Y.T., Cheng Y.Y., Hung S.L. Requirements for the upregulation of interleukin-6 by herpes simplex virus-infected gingival fibroblasts // Viral Immunol. 2005. - Vol. 18. - P. 170-178.

369. Teng Y.C., Chen Y.T., Cheng Y.Y., Hung S.L. Requirements for the upregulation of interleukin-6 by herpes simplex virus-infected gingival fibroblasts // Viral Immunol. 2005. - Vol. 18. - P. 170-178.

370. Thomson A. The cytocine handbook. London: Acad. Press., 1992.- 418p.

371. Torrielli M.V., Dianzani M. U. Free radicals in inflammatory disease // Free Raficals in Molecular Biologi, Aging, and Disease. N.Y.: Raven Press, 1984. -P. 355 -379.

372. Uremic middle molecules in non-dialyzed azotemic patients: relation to symptoms and clinical biochemistries / H.Asaba et al. // Clin. Nephrol.- 1982. -Vol.17, №2.-P. 90-95.

373. Urinary excretion of n-acetyl-beta-D-glucosaminidase and retinol binding protein as alternative indicators of nephropathy in patients with type 1 diabetes mellitus / M.A.Salem et al. // Pediatr. Diabetes. 2002. № 3. - P. 37-41.

374. Vanitha Daisy J., Joo Hye Mee, Rouse Barry T., Sangster Mark Y. Quantitative analysis of herpes simplex virus type 1-specific memory B cells generated by different routes of infection//Virology. 2007. Vol. 360 (1). P. 136-142.

375. Vanstrip Y. A. G. et. al. Degradation of herpes simplex virions by human polymorphonusclear leukocytes and monocytes // J. Gen Virol. 1990.-Vol.71.-P. 1205-1209.

376. Wald A., Carrell D., Remington M., Kexel E., Zeh J., Corey L. Two-day regimen of acyclovir for treatment of recurrent genital herpes simplex virus type 2 infection // Clin Infect Dis. 2002.- Vol. 34. - P. 944-948.

377. Wald A., Langenberg A.G.M., Link K. et al. Effect of condoms on reducing the transmission of herpes simplex virus type 2 from men to women // JAMA.-2001.-Vol. 285.-P. 3100-3106.

378. Wald A., Selke S., Lowens S. Sexual transmission of genital HSV: risk factors in a time-to-event analysis. Program and abstracts of STIs at the Millennium: Past, Present, and Future; May 3-7, 2000; Baltimore, Maryland.1. AbstractOlô.

379. Weiss S. J. Tissue Destruction by neutrophils // Neww Engl. J. Med. 1989. -Vol. 320.-P. 365 -376.

380. Wendel A. Enzimes acting against reactive oxygen // Enzymes Tool and Targets. - Basel: Karger, 1988. - P. 161 - 167.

381. Wheeler C.E. Pathogenesis of recurrent herpes simplex infections// Inwest. Derm. 1975 - Vol. 65, № 4. - P. 341-346.

382. Wheeler C.E. Pathogenesis of recurrent herpes simplex infections// Inwest. Derm. 1975 - Vol. 65, № 4. - P. 341-346.

383. Whiteacre C.A., Cathcart M.K. Oxygen free radical generation and regulation of proliferative activité of hyman mononuclear cells responding to differed mitogens // Cell. Immunol. 1992. - Vol. 144. - P. 287 - 295.

384. Willis D., Moore A.R., Frederic R., Willoughby D.A. Heme oxygenase: a novel target for the modulation of the inflammatory response // Nature Med. -1996.-Vol. 2. P. 87-90.

385. Willson R.L. Organic peroxy free radicals as ultimate agents in oxygen toxicity // Oxidative Stress. L.: Acad. Press, 1985. - P. 41 - 72.

386. Winkelstein J.A., Marino M.C., Johnson R.B. et al. Chronic glaucomatous disease: report on a national registry of 368 patients // Medicine. 2000. - Vol. 79.-P. 155 - 169.

387. Witz G., Lawrie N.J., Amoruso M.A., Coldstein B.D. Inhibition by reactive aldehydes of superoxide anion radical production in stimulated human neutrophils // Chem. Biol. Int. 1985. - Vol. 53. - P. 13 - 23.

388. Xu F, Markowitz LE, Gottlieb SL, Berman SM., Seroprevalence of herpes simplex virus types 1 and 2 in pregnant women in the United States.//Am J Obstet Gynecol. 2007 Jan;196(l):43.el-6.

389. Xu F, Sternberg MR, Kottiri BJ, McQuillan GM, Lee FK, Nahmias AJ, Berman SM, Markowitz LE Trends in herpes simplex virus type 1 and type 2 seroprevalence in the United States. JAMA. 2006 Aug 23; 296(8):964-73.

390. Zamara E, Novo E., Marra E. et al. 4-Hydroxynonenal as a selective pro-fibrogenic stimulus for activated hyman hepatic stellate cells // J. Hepatol. -2004.-Vol. 40.-P. 60 -68.

391. Zimmerman L., Furst P., Bergstrom J., Jornvali H. A new glicine containing compound with a blocked amingroup from uremic bodi fluids. // Clin. Nephrol. 1980. - V. 14, №4. - P.107-110.