Некоторые патогенетические аспекты состояния иммунитета, свободнорадикальных процессов и синдрома интоксикации у больных острыми кишечными инфекциями тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.10, доктор медицинских наук Маржохова, Мадина Юрьевна

• Маржохова, Мадина Юрьевна
• доктор медицинских наук
• 2004

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Маржохова, Мадина Юрьевна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ЗНАЧЕНИИ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ, ПРОЦЕССОВ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ И СОСТОЯНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЗВЕНЬЕВ ИММУНИТЕТА В ПАТОГЕНЕЗЕ ОСТРЫХ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1.1. Роль эндогенной интоксикации в патогенезе инфекционных заболеваний.

1.2. Процессы перекисного окисления липидов и факторы антиоксидантной защиты.

1.3. Некоторые аспекты иммунного ответа при бактериальных инфекциях.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Клинико-лабораторная характеристика больных.

2.2. Методы исследования.

ГЛАВА 3. СОДЕРЖАНИЕ ВЕЩЕСТВ НИЗКОЙ И СРЕДНЕЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ ЗДОРОВЫХ. СОСТОЯНИЕ ПРО- И АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМ КРОВИ И ИММУНИТЕТА У ЗДОРОВЫХ.

ГЛАВА 4. РОЛЬ СИНДРОМА ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ В ПАТОГЕНЕЗЕ ОСТРЫХ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ

4.1. Острая дизентерия.

4.2. Пищевая токсикоинфекция.

4.3. Сальмонеллез.

ГЛАВА 5. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ СОСТОЯНИЯ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ И АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИ КИШЕЧНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ

5.1. Острая дизентерия.

5.2. Пищевые токсикоинфекции.

5.3. Сальмонеллез.

ГЛАВА 6. СОСТОЯНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИ КИШЕЧНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ

6.1. Острая дизентерия.

6.2. Пищевые токсикоинфекции.

6.3. Сальмонеллез.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Некоторые патогенетические аспекты состояния иммунитета, свободнорадикальных процессов и синдрома интоксикации у больных острыми кишечными инфекциями»

Актуальность проблемы острых кишечных инфекций не вызывает сомнений в связи с высокой эпидемической и социально-экономической значимостью [188, 150]. Наиболее распространенными заболеваниями кишечной группы являются дизентерия, сальмонеллез, пищевые токсикоинфекции, вызванные условно-патогенной микрофлорой. Так, последние 5-10 лет ежегодный уровень заболеваемости острой дизентерией колебался от 120 до 185 случаев, пищевыми токсикоинфекциями и сальмонеллезом от 50 до 100 случаев на 100 000 населения [174].

Важнейшими из мероприятий, направленных на снижение заболеваемости острыми кишечными инфекциями (ОКИ) являются совершенствование ранней диагностики и рациональной терапии, а также контроль за полнотой выздоровления. Несмотря на большое количество работ, посвященных вопросам патогенеза, диагностики и лечения ОКИ, исследователи продолжают поиск наиболее эффективных методов диагностики, лечения и прогноза.

На современном этапе развития представлений о патогенезе инфекционных заболеваний приоритетным направлением научных исследований является расшифровка патогенетических аспектов синдрома интоксикации, как универсального синдромокомплекса, выраженность которого часто выступает критерием тяжести процесса и определяет его исход. Эндогенная интоксикация, как звено общего синдрома интоксикации является одновременно и составным компонентом общего синдрома воспалительного ответа [131]. В настоящее время термин и понятие «интоксикация» широко используется в клинике инфекционных болезней в качестве основного критерия, определяющего тяжесть и прогноз заболевания.

Не вызывает сомнений, что пусковым механизмом в развитии синдрома интоксикации при многих инфекционных заболеваниях являются бактериальные липополисахариды - эндотоксины грамотрицательных микроорганизмов [130, 175, 187], а также продукты вторичного эндотоксикоза, образующиеся в организме вследствие токсиновой агрессии извне и способные пролонгировать и утяжелять интоксикацию.

Биологическая роль синдрома эндогенной интоксикации на стадии компенсации при всех патологических состояниях, так же как и при острых инфекционных заболеваниях, состоит в «запуске» защитных сил организма с целью локализации патологического процесса и последующего выздоровления, а критерием интоксикации может служить степень адекватности или «разумной достаточности» патофизиологических реакций организма [131].

В последние годы эндогенную интоксикацию стали сопоставлять с низко- и среднемолекулярными белками и именно их считать маркерами эндотоксикоза. К настоящему времени накоплены неоднозначные сведения о составе и происхождении веществ низкой и средней молекулярной массы (ВН и СММ) и их белковой составляющей олигопептидов (ОП). Во-первых, они являются конечными и промежуточными продуктами катаболизма эндогенных белков. Во-вторых, это пептидные гормоны и их фрагменты. Такие биологически активные пептиды, как ангиотензин, окситоцин, кальцитонин, глюкагон, гастрин и т.д. В-третьих, повышение уровня ВН и СММ может быть связано с их увеличенным поступлением из желудочно-кишечного тракта [131]. В четвертых, ВН и СММ представляют собой накапливающиеся в организме небелковые вещества любой природы, в том числе образующиеся в результате процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) [346]. И, наконец, в пятых, имеются данные о возможности синтеза ВН и СММ и ОП в организме de-novo [236, 286].

Многие исследователи указывают на влияние липополисахарида бактерий на активацию процессов ПОЛ. Роль свободно-радикальных процессов в патогенезе бактериальных кишечных инфекций очевидна. Эндотоксин грамотрицательных бактерий активирует простагландиновый каскад, параллельно интенсифицирует свободно-радикальное окисление, продукты которого обладают прямым цитотоксическим эффектом, повреждают клеточные мембраны, тем самым вновь активизируют высвобождение субстрата для биосинтеза простагландинов. Для диагностики липоперекисной патологии и оценки эффективности проводимого лечения принято определять в плазме крови и эритроцитах содержание продуктов перекисного окисления липидов, а также показателей антиоксидантной защиты организма [90].

Неизмеримо вырос интерес к клиническим исследованиям процесса свободнорадикального перекисного окисления липидов. Это во многом обусловлено тем, что дефект в указанном звене метаболизма способен существенно снизить резистентность организма к воздействию на него неблагоприятных факторов внешней и внутренней среды, в том числе и микробных.

Первичные продукты перекисного окисления липидов, будучи веществами весьма нестойкими, довольно скоро разрушаются с образованием вторичных продуктов ПОЛ: альдегидов, кетонов, спиртов и эпоксидов. Среди них наиболее известен малоновый диальдегид (МДА). МДА накапливается в крови при синдроме интоксикации, сопровождающем многие заболевания, в том числе и кишечные инфекции. Но при достаточно высоком содержании антиоксидантов в организме образуется лишь небольшое количество продуктов ПОЛ, участвующих в регуляции многих физиологических процессов, в том числе: клеточного деления, ионного транспорта, обновления мембран клеток, в биосинтезе гормонов, простагландинов, в осуществлении окислительного фосфорилирования. Уменьшение же содержания антиоксидантов в тканях (уменьшение антиоксидантной защиты организма) приводит к тому, что продукты перекисного окисления липидов начинают производить вместо физиологического патологический эффект [266].

Однако в настоящее время отсутствует исчерпывающая информация о состоянии ПОЛ и антиоксидантной системах крови у больных с кишечными инфекциями, а имеющиеся данные, в основном, характеризуют качественную сторону процесса (определение хемилюминесценции плазмы), не учитывая количественные методы [130, 172, 225]. Более того, не изучено состояние системы ПОЛ при различных клинических формах и степенях тяжести кишечных инфекций. Отсутствуют данные о влиянии суперинфекции на состояние перекисного окисления липидов в сопоставлении с клинической картиной заболевания.

Тяжесть и длительность инфекционного процесса при кишечных инфекциях обусловлены биологическими свойствами возбудителя (вирулентность, чужеродность для макроорганизма), а также силой и особенностями иммунного ответа на его антигенные свойства. С другой стороны, все изменения в очаге воспаления, эндотоксинемия приводят к повышению уровня низкомолекулярных циркулирующих иммунных комплексов, среднемолекулярных пептидов, что оказывает влияние на количественную и качественную характеристику иммунокомпетентных клеток. Это зачастую отражается в Т- и В-лимфопении, снижении фагоцитоза и других нарушениях иммунитета.

Плазменный фибронектин (ПФН) принимает участие в "подготовке к фагоцитозу и удалению из кровяного русла через макрофагальную систему продуктов фагоцитоза (частиц тканевого детрита, эндотоксинов вирусов и бактерий), а также иммунных комплексов. Кроме того, он известен как универсальный опсонин, регулирующий фагоцитарную активность в норме и стимулирующий этот процесс при воспалении. Это вещество продуцируется многими клетками: нейтрофилами, моноцитами, макрофагами, тромбоцитами, фибробластами, эндотелием, гепатоцитами. Одним из его важнейших свойств, по данным литературы, является его участие в репаративных процессах.

Одним из направлений современной медицины, работающей на стыке с молекулярной биологией, является исследование роли цитокинов в патогенезе различных заболеваний. Фактор некроза опухолей (ФНО-а) человека является, в основном, эндогенным медиатором воспалительной реакции организма и относится к группе цитокинов. В работе мы сконцентрировали внимание на изучении профиля ФНО-а в сыворотке крови больных острыми кишечными инфекциями. Этот выбор был связан с уже известными данными о наибольшем значении указанного цитокина в патогенезе воспалительных заболеваний.

Цель работы Совершенствование диагностики и лечения острых кишечных инфекций различной этиологии на основе изучения роли в патогенезе этих заболеваний инфекционного эндотоксикоза, процессов перекисного окисления липидов, дестабилизации клеточных мембран энтероцитов и состояния некоторых механизмов иммунитета в зависимости от стадии, степени тяжести, характера течения и возможных осложнений.

Задачи исследования:

1. У больных острыми кишечными инфекциями (острая дизентерия, сальмонеллез, пищевые токсикоинфекции условно-патогенной этиологии) выявить закономерность изменений концентрации ВН и СММ, а также их белковой составляющей - олигопептидов в плазме крови , эритроцитах и моче и других показателей синдрома интоксикации в зависимости от периода, степени тяжести болезней, клинического течения, наличия сопутствующих заболеваний и осложнений.

2. Изучить динамику показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у больных острыми кишечными инфекциями.

3. Исследовать основные показатели клеточного и гуморального иммунитета в динамике острых кишечных инфекционных заболеваний.

4. Оценить значение изменений плазменного фибронектина у больных ОКИ, как показателя неспецифической резистентности, регулятора процессов ПОЛ в нейтрофильных гранулоцитах и фагоцитоза.

5. Изучить уровень провоспалительного цитокина ФНО-а у больных острыми кишечными инфекциями в течение заболевания.

6. Определить эффективность применения тамерита в комплексной терапии больных острыми кишечными инфекциями (острая дизентерия, сальмонеллез, пищевая токсикоинфекция условно-патогенной этиологии) в сравнении с традиционными методами лечения.

7. Установить значимость изученных показателей, как диагностических и прогностических критериев, а также как показателей эффективности проведенного лечения при острых кишечных инфекциях в практической медицине

Научная новизна. Впервые проведено исследование ВН и СММ и ОП в нескольких биологических средах организма одновременно, определены стадии эндогенной интоксикации при острой дизентерии, сальмонеллезе и пищевых токсикоинфекциях, вызванных условно-патогенными бактериями. Впервые показана связь накопления токсических веществ экзогенного и эндогенного происхождения и их перераспределения в биологических средах организма у больных острыми кишечными инфекциями с активацией процессов перекисного окисления липидов, развитием вторичного иммунодефицита, нарушением регуляторных связей между звеньями иммунитета в зависимости от степени тяжести, глубины патологического процесса, наличия неблагоприятного преморбидного фона и осложнений при этой группе заболеваний.

На основании проведенных исследований доказана роль в патогенезе этих заболеваний изменений показателей иммунитета, процессов ПОЛ, динамики плазменного фибронектина и ФНО-а.

Проведена оценка эффективности нового противовоспалительного, иммудомодулирующего и антиоксидантного препарата тамерит в комплексной терапии больных со среднетяжелым и тяжелым течением острой дизентерии и сальмонеллеза, а также при тяжелом течении пищевых токсикоинфекций, вызванных условно-патогенными бактериями.

Практическая значимость работы. Определены нормальные значения изученных показателей в биологических жидкостях у здоровых людей. Показано диагностическое и прогностическое значение изученных показателей в определении степени тяжести, варианта течения, эффективности проводимого лечения у больных острой дизентерией, сальмонеллезом и пищевыми токсикоинфекциями, вызванными условно-патогенными бактериями.

Установлена высокая эффективность нового препарата тамерит в комплексной терапии острых кишечных инфекций.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. В биологических жидкостях больных острыми кишечными инфекциями в результате действия эндотоксина грамотрицательных бактерий происходит накопление веществ низкой и средней молекулярной массы и их белковой составляющей - олигопептидов, обусловливающих проявления синдрома эндогенной интоксикации.

2. Общими закономерностями изменения иммунологических показателей является депрессия клеточного звена иммунитета с одновременным увеличением в остром периоде иммуноглобулинов А и М, циркулирующих иммунных комплексов, ФНО-а и НСТ-теста и снижением содержания плазменного фибронектина.

3. Накапливающиеся в организме больных ОКИ токсические вещества экзогенного и эндогенного происхождения вызывают активацию процессов перекисного окисления липидов с угнетением антиоксидантной системы и нарушение регуляторных связей между звеньями иммунитета.

4. Применение в комплексной терапии больных острыми кишечными инфекциями нового иммуномодулирующего, антиоксидантного препарата тамерит приводит к более быстрому купированию клинических симптомов и нормализации уровня СМП в плазме крови по сравнению с больными, получавшими базис-терапию. 5. Уровень изученных показателей можно использовать в качестве дополнительного критерия тяжести процесса, прогноза развития затяжных форм заболевания, присоединения осложнений, а также в качестве критерия полноты выздоровления и эффективности методов лечения.

Внедрение в практику. Результаты диссертационной работы доложены на многих научно-практических конференциях, симпозиумах и широко опубликованы в печати. Материалы диссертационной работы внедрены в практику работы Кабардино-Балкарского центра инфекционных болезней МЗ КБР и используются в учебном процессе на кафедрах инфекционных болезней, эпидемиологии и микробиологии Кабардино-Балкарского госуниверситета при изучении тем: "Острая дизентерия", "Пищевые токсикоинфекции", "Сальмонеллез", "Инфекция и инфекционный процесс", «Неспецифическая реактивность и иммунитет».

Публикации: по материалам диссертационной работы опубликовано 48 научных работ, в том числе одна монография и одно учебно-методическое пособие.

Апробация диссертационного материала. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на ежегодных итоговых конференциях сотрудников Кабардино-Балкарского госуниверситета (Нальчик, 20002004), на заседаниях научной ассоциации инфекционистов КБР (Нальчик, 2000-2004), на Всероссийской научной конференции инфекционистов «Клинические перспективы в инфектологии» (Санкт-Петербург, 2001), Всероссийских научных конференциях аспирантов и молодых ученых «Перспектива-2002», «Перспектив-2003», «Перспектива-2004» (Приэльбрусье 2002-2004), III Всероссийской конференции «Гомеостаз и инфекционный процесс» (Сочи, 2002), на Международном конгрессе «Практикующий врач»(Дагомыс, 2002), на VIII съезде Итало-Российского общества по инфекционным болезням «Проблемы инфекций в практической медицине» (Санкт-Петербург, 2002, на международной конференции «Гомеостаз и инфекционный процесс»(Хургада - Египет, 2003), на 2-й и 3-й научных конференциях СевероОсетинского медицинского института «Молодые ученые - медицине» (Владикавказ, 2003, 2004 ), на VI съезде врачей-инфекционистов России (Санкт-Петербург-2003), на III конференции молодых ученых России «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины» (Москва- 2004), на I Всероссийской конференции по иммунотерапии «Физиология и патология иммунной системы» (Москва - 2004), на V Международном конгрессе молодых ученых «Науки о человеке» (Томск, 2004), на Международной конференции в Хорватии «Современные медицинские технологии (Хорватия-2004).

Диссертационная работа апробирована на научной конференции кафедры инфекционных болезней и Республиканского центра инфекционных болезней (Нальчик, май 2004 ).

Структура и объём диссертации. Диссертация изложена на 310 страницах машинописного текста и содержит: введение, 6 глав, заключение, выводы и указатель литературы, включающий 252 отечественных и 133 иностранных авторов. Иллюстрации представлены 136 таблицами, 33 рисунками и 10 выписками из клинических наблюдений.

Заключение диссертации по теме «Инфекционные болезни», Маржохова, Мадина Юрьевна

Выводы:

1. При острых кишечных инфекциях (дизентерия, пищевые токсикоинфекции, сальмонеллез) закономерные изменения содержания веществ низкой и средней молекулярной массы и их белковой составляющей - олигопептидов носят однонаправленный и неспецифический характер, характеризуя проявления синдрома интоксикации. Высота возрастания уровня содержания веществ низкой и средней молекулярной массы и олигопептидов, а также их перераспределение между биологическими средами организма определяет изменение интегрального индекса интоксикации и зависит от стадии, степени тяжести патологического процесса и характера клинических проявлений.

2. У большинства больных острыми кишечными инфекциями наблюдается 2-я или 3-я степень эндогенной интоксикации. Смещение максимального значения экстинкции плазмы крови с 282 на 278 у обследованных больных свидетельствует о повышенном поступлении продуктов микробной жизнедеятельности в плазму. У больных с тяжелым течением заболевания величина катаболических веществ в плазме крови превышает нормальные значения в среднем в 2 раза. Накопление токсических продуктов, как экзогенного, так и эндогенного характера в биологических жидкостях организма имеет существенное значение в патогенезе острых кишечных инфекций и делает необходимым индивидуальный подход к проведению дезинтоксикационных мероприятий.

3. Общими закономерностями изменения иммунологических показателей является депрессия клеточного звена иммунитета, в основном, за счет CD4 со снижением иммуннорегуляторного индекса с одновременным увеличением на высоте заболевания уровня иммуноглобулинов А и М, циркулирующих иммунных комплексов, зависящие от стадии, степени тяжести патологического процесса, клинического варианта течения болезни, наличия сопутствующих заболеваний. У больных с тяжелыми формами заболеваний, на фоне деструктивных процессов в слизистой толстого кишечника наиболее отчетливо прослеживались изменения показателей клеточно-гуморального звена иммунитета.

4. Обнаружено повышение содержания в сыворотке крови больных кишечными инфекциями провоспалительного цитокина ФНО-а, степень которого зависела от периода, степени тяжести течения заболевания, клинического варианта течения, наличия сопутствующей патологии и осложнений, что подтверждает его важную роль в патогенезе острых кишечных инфекций.

5. Накапливающиеся в организме больных острыми кишечными инфекциями токсические вещества экзогенного и эндогенного происхождения вызывают активацию процессов перекисного окисления липидов с угнетением антиоксидантной защиты. Наблюдается закономерное повышение содержания малонового диальдегида в плазме крови, каталазы в эритроцитах и снижение уровня церулоплазмина. При легких формах острых кишечных инфекций происходит повышение активности антиоксидантной системы, при среднетяжелой и тяжелой - на фоне высокого уровня продуктов перекисного окисления липидов наблюдается ее дефицит. Уменьшение содержания церулоплазмина в плазме крови при среднетяжелом и тяжелом течении заболеваний обусловлено, очевидно, истощением этого звена антиоксидантной защиты. Полученные данные о закономерностях повышения уровня содержания каталазы эритроцитов свидетельствуют об их значительных компенсаторных возможностях, как клеток, участвующих во внутриклеточном обмене кислорода и о значении каталазы эритроцитов, как активного внутриклеточного антиоксиданта, играющего существенную роль в патогенезе данных бактериальных инфекций.

6. При острых кишечных инфекциях наблюдается снижение концентрации плазменного фибронектина, как показателя неспецифической резистентности, что также приводит к нарушению регуляции процессов перекисного окисления липидов в нейтрофильных гранулоцитах, снижению опсонизации микроорганизмов и как следствие, в тяжелых случаях наблюдается угнетение напряженности фагоцитоза. Обнаружена зависимость содержания плазменного фибронектина в крови у больных острыми кишечными инфекциями от периода и степени тяжести заболевания, а также от наличия сопутствующей патологии и клинического варианта течения заболевания.

7. У больных острыми кишечными инфекциями выявлено закономерное и продолжительное повышение показателей НСТ-теста нейтрофильных лейкоцитов с максимумом в периоде разгара заболевания. Способность нейтрофилов при острых кишечных инфекциях восстанавливать нитросиний тетразолий зависела от стадии, степени тяжести патологического процесса, развивающихся осложнений и наличия сопутствующих заболеваний.

8. Назначение нового иммуномодулирующего, антиоксидантного препарата тамерита является целесообразным при острых кишечных инфекциях, особенно в случаях, когда заболевания протекают на фоне неблагоприятного преморбидного фона, при их тяжелом течении и развитии осложнений. Препарат не только показал хороший терапевтический эффект, но и заметно повлиял на содержание в биологических средах наблюдавшихся больных веществ низкой и средней молекулярной массы и олигопептидов, тем самым уменьшив проявления эндотоксикоза, способствовал снижению в плазме крови продуктов перекисного окисления липидов, в частности, малонового диальдегида и нормализации иммунологических показателей.

Практические рекомендации

1. При острых кишечных инфекциях: дизентерии, сальмонеллезе и пищевых токсикоинфекциях условно-патогенной этиологии определение уровня содержания веществ низкой и средней молекулярной массы и олигопептидов в плазме крови, эритроцитах и моче может служить маркером интоксикационного синдрома.

2. Уровень изученных показателей можно использовать в качестве дополнительного критерия тяжести процесса, прогноза развития затяжных форм заболевания, присоединения осложнений, а также в качестве критерия полноты выздоровления.

3. При острых кишечных инфекциях, особенно в случаях, когда они протекают на фоне неблагоприятного преморбидного фона, при тяжелом течении заболеваний и развитии осложнений является целесообразным назначение нового иммуномодулирующего, противовоспалительного, антиоксидантного препарата тамерит.

4. Уровни изученных показателей у здоровых людей могут быть использованы в качестве исходных критериев для оценки результатов биохимических и иммунологических исследований в клинической практике и научных лабораториях.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Маржохова, Мадина Юрьевна, 2004 год

1. Абидов М.Т. Иммунотропная активность тамерита. // Бюллетень экспер. биол. и мед. - прил. 2.-2002.- С.25-31.

2. Абидов М.Т. Иммуномодулятор тамерит, этапы создания и перспективы применения.//Бюллетень экспер. биол. и мед.- прил.2.-2001.- С.3-6.

3. Абидов М.Т., Пак С.Г., Спесивцев Ю.А. Купирование эндотоксинемии галавитом в эксперименте.// Бюллетень экспер. биол. и мед. -прил.2.- 2002.-С.22-24.

4. Аваков А.А. Клинико-иммунологические параллели при сальмонеллезе: Автореф. дисс.канд.мед.наук.- М., 1981.-25с.

5. Авдеева Ж.И., Невская П.В., Алпатова Н.А., Медуницин Н.В. Интерлейкин-ip и фактор некроза опухоли -а при вирусных гепатитах // Вторая международная конфер. «Идеи Пастера в борьбе с инфекциями».-Санкт-Петербург, 1998.-С.76.

6. Айзенберг B.JL, Рослый И.М., Блаженов М.Б. Инфекционно-токсический шок у детей раннего возраста, больных острыми кишечными инфекциями. Сборн. трудов под ред. д.м.н., проф. М.В.Воротынцевой.- М.,1990.- С.37-43.

7. Алексеев А.Б., Горлина М.Х., Гостева В.В., Костюкова Н.Н. Роль фибронектина в патогенезе менингококковой инфекции//Бюлл. эксп. биол. и мед. 1990.-№11.-С.510-513.

8. Алешкин В.А., Новикова Л.И., Лютов А.Г и др. Белки острой фазы и их клиническое значение//Клин.медицина.- 1988.-№8.-С.39-47.

9. Альба Д.Л. Новые подходы в определении степени эндотоксикоза при кризисных состояниях инфекционных болезней у детей.// Тезисы докладов II конференции молодых ученых.- Саранск.: Изд-во НИИ Регионологии.- 1997.- С.47.

10. Аматуни В.Г., Карагезян К.Г., Сафарьян М.Д. Роль перекисного окисления липидов (ПОЛ) мембран и антиоксидантной защиты в патогенезе бронхиальной астмы //Тер.архив.-1980.-№3 .-С.96-100.

11. Андрианова М.Ю., Палюлина М.В., Кукаева Е.А., Мильчаков В.И. Перекисное окисление липидов и содержание средних молекул при операциях на сердце с искусственным кровообращением.// Анестезиол. и реанимат.-2001.-№2.-С.ЗЗ-35.

12. Антипов А.Ю., Текутьев С.И., Шепелев А.П. некоторые аспекты патогенетическиго действия экзотоксина токсического шока S. Aureus // Известия Северо-Кавказского научного центра высшей школы. Естественные науки.- 1991.-№3.-С. 124-130.

13. Антонова Т.В., Ннколаенко C.JL, Лнознов Д.А. Оценка течения инфекционного процесса по состоянию мембран лимфоцитов периферической крови.// Клинич.лаборат. диагностика.- 1999.-№7.-С.23-24.

14. Афашагова М.М. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных пищевыми токсикоинфекциями условно-патогенной этиологии. Вестник Кабардино-Балкарского государственного университета, Сер. Медицинские науки, Вып. 1 - Нальчик, 1994.- С.53-55.

15. Афонина Г.Б., Бордонос В.Г. Роль свободнорадикального окисления мембранных липидов лимфоцитов в развитии иммунологической недостаточности и ее коррекция а-токоферолом.// Иммунология.- 1990.- №4.- С.33-35.

16. Бабушкина Ф.А., Фазылов В.Х. Роль фибронектина в системе гемостаза при ГЛПС// Современные технологии диагностики и терапии инфекционных болезней. Тезисы докладов научной конференции.-Санкг-Петербург,1999.-С.20-21.

17. Банин В.В. Роль сосудистого эндотелия в патогенезе синдрома эндогенной интоксикации.// Эндогенные интоксикации: Тез. междунар. симп.- Санкт-Петербург, 1994.-С.10-17.

18. Банкова В.В., Никанорова Г.М., Поляков С.Д., Тагиева Т.А. Деградация малонового диальдегида в эритроцитах и ее возрастные, сезонные и суточные изменения // Вопросы мед. химии.-1988.- №12.-С.27-29.

19. Барабой В.А. Перекисное окисление, биоэнергетика в механизме стресса // Нарушения биоэнергетики в патологии и пути их восстан.-М., 1993.-С.27-31.

20. Барабой В.А., Брекман И.И., Глотин В.Г., Кудряшов Ю.Б. Перекисное окисление липидов и стресс-Л.: Наука, 1991.-180с.

21. Бахов Н.И., Александрова Л.З., Титов В.Н., Бахов Ю.И., Насонов Е.Л. нейтрофилы, их роль в регуляции метаболизма тканей // Успехи современной биологии.-1987,-т. 104, вып.2(5).-С.281 -296.

22. Белобородов В.Б. Септический шок при менингококковой инфекции, проблема и возможные пути решения: Автореф. дисс.докг.мед.наук.-М.,1996.

23. Вельских А.Н., Соколов А.А., Костючеико A.JI. и др. К диагностике и лечению острого хирургического эндотоксикоза // Клинич. лаборат. диагностика,- 1997.-№7.-С.51.

24. Беляков Н.А., Владыка А.С., Малахова М.Я. и др. Концентрация в крови и биологическая активность молекул средней массы при критических состояниях организма.// Анест. и реаним. 1987. - №3. - с.42-44.

25. Берлинских Н.К., Антоненко С.Г., Волощенко Ю.В. и др. Роль церулоплазмина в резистентности организма к рентгеновскому облучению// Радиобиология.-1984,-т.24, №2.-С.199-203.

26. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов.- М., Медицина, 1989.- 365с.

27. Бияшева И.Р., Мальцев Г.Ю., Пустовойтов В.В., Лоранская Т.И. Исследование системы антиокислительной защиты и активности лизосомальных гидролаз в слизистой оболочке желудка при язвенной болезни //Вопр.мед.химии.-1991.-т.37.-№3.-С.58-59.

28. Блюгер А.Ф., Векслер Х.М., Новицкий И.Н. Клиническая иммунология кишечных инфекций.-Рига, 1980.-214с.

29. Блюгер А.Ф., Дудник Л.Б., Майоре А .Я. Интенсивность ПОЛ и его связь с изменениями состава и антиокислительных свойств липидов при остром вирусном гепатите //Вопр.мед.химии.- 1985. Т.31, Вып.5.-С.35-37.

30. Блюгер А.Ф., Новицкий И.Н., Теребкова Э.Ф. Сальмонеллез.-Рига, 1975.-327с.

31. Блюгер А.Ф., Смоголь В.А., Сондоре В.Ю. Изменение липидного обмена при патологии внутренних органов.- Рига.- Звайгзне, 1987.- 216с.

32. Богин И.Б., Амосова Н.Л., Белавина М.В. Фибронектин плазмы крови и физико-химические параметры гомеостаза при кишечных инфекциях// Съезд врачей-инфекционистов: Тезисы докладов .- М., 1992.-С.363-365.

33. Бунин К.В. Основы патогенетической иммунологии инфекционных болезней// Клинич.мед.-1979.-№2.-С.З-11.

34. Бурлакова Е.Б. Свободнорадикальный механизм регуляции клеточного метаболизма и его связь с другими регуляторными системами // Свободнорадикальное окисление в норме и патологии.- М., 1976.- С. 18-19.

35. Бурмакова Л.М., Пархименко Л.М., Пархименко В.Ю. и др. Синдром эндогенной интоксикации при язвенной болезни желудка, 12-перстной кишки и желчекаменной болезни.//Клин.лаб.диагн.-1999.-№2.-С.11.

36. Вальдман Б.М., Волчегорский И.А., Пужевский А.С. и др. Среднемолекулярные пептиды крови как эндогенные регуляторы перекисного окисления липидов в норме и при термических ожогах // Вопр.мед.химии.-1991.-т.37, №1.-С.23-25.

37. Валуева С.П., Капылова Е.М., Эльцефон Б.С. и др. Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в хирургии.-Ташкент, 1984.-243с.

38. Варфоломеев С.Д., Мевх А.Т. Простогландины молекулярные биорегуляторы.-М., 1985.-308C.

39. Василец И.М. Церулоплазмины. Их молекулярныя структура и биологические функции//Успехи биолог.химии.- 1973.- Т.14.-С.172-187.

40. Вельтищев Ю.Е., Юрьева Э.К., Воздвиженская Е.С. Билогически активный метаболизм мембранных глицерофосфолипидов в норме и при патологии // Вопр.мед.химии.-1987.-№2.- С.2-9.

41. Владимиров Ю.А. Свободнорадикальное окисление липидов и физические свойства липидного слоя биологических мембран // Биофизика.-1987.- т.32, вып.5.-С.830-844.

42. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах.- М., Наука.-1972.- 252с.

43. Владыка А.С., Левицкий Э.Р., Поддубная Л.П., Габриэлян Н.И. Средние молекулы и проблема эндогенной интоксикации при критических состояниях различной этиологии // Анестезиология и реаниматология.- 1987.- №2.- С.37-42.

44. Волчегорский И.А., Налимов А.Г., Яровинский Б.В. и др. Сопоставление различных подходов к определению продуктов перекисного окисления липидов в гептан-изопропанольных экстрактах крови // Вопр. мед.химии.-1989.-№1.-С.127-131.

45. Габрилович М.И. Состояние молекул средней массы плазмы крови при некоторых инфекционных заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии. Автореф. канд. мед. наук. Нальчик, 1998.

46. Габрилович М.И., Кимова И.А. Концентрация «средних молекул» в плазме крови при некоторых острых кишечных инфекциях. //Вопросы клинической итеоретической медицины. Тезисы докладов юбилейной научной конференции.-Нальчик, 1998.-С.37-38.

47. Габриэлян Н.И. Скрининговый метод определения средних молекул в биологических жидкостях: Метод.рекомендации.-М., 1985.- 18с.

48. Габриэлян Н.И., Дмитриев А.А., Кулаков и др. Диагностическая ценность определения средних молекул в плазме крови при нефрологических заболеваниях//Клин.медицина.-1981.-№1.-С.38-42.

49. Габриэлян Н.И., Левицкий Э.Р., Щербанева О.И., Севастьянова О.А. Гепотеза средних молекул в практике клинической нефрологии.// Тер.архив.- 1983.-№6.-С.76-78.

50. Гаврилов В.Б., Бидула М.М., Фурманчук Д.А. и др. Оценка интоксикации организма по нарушению баланса между накоплением и связыванием токсинов в плазме крови //Клинич.лаборат.диагностика.- 1999.- №2.- С. 13-17.

51. Гаврилюк Л.А., Чебану А.П., Топило В.М. Состояние антиокислительной ферментной системы при доброкачественном симметричном липоматозе и ее изменения под влиянием антиоксидантной терапии //Вопр.мед.химии.-1995.-т.41, №1.-С.45-47.

52. Гавришева Н.А., Антонова Г.В. Инфекционный процесс: клинические и патофизиологические аспекты: уч. пособие .- Санкт-Петербург, 1999.-255с.

53. Галактионов С.Г., Николайчик В.В., Цейтин В.М. и др. "Средние молекулы" -эндотоксины пептидной природы.// Хим. фарм. журн. 1983. - №11. - с. 1286-1293.

54. Галактионов С.Г., Цейтин В.М., Леонова В.И. и др. Пептиды группы "средних молекул".// Биоорг. химия. 1984. - №1. - 5-17.

55. Герасимов A.M., Посисеева Л.В., Гришанкова М.А. Молекулы средней массы у больных наружным генитальным эндометриозом // Клин. лаб.диагностика.-2004.-№4.-с. 16-19.

56. Глинский Г.В., Николаев В.Г., Иванова А.Б. и др. Применение метода ультрафильтрации для оценки содержания среднемолекулярных пептидов в плазме крови онкологических больных при химиотерапии и гемосорбции // Экспер.онкол.-1982.- Вып.6.-С.49-50.

57. Гринаш Ю.И. Клинико-патогенетическое и прогностическое значение олигопептидов среднемолекулярной массы при острых респираторных вирусных инфекциях у детей. Автореф. дис. канд. мед. наук. - Львов, 1992.

58. Грутман М.И., Персидский Ю.В., Фролов В.М. Нейтрализация токсического действия эндотоксинов грамотрицательных бактерий с помощью унитиола и сульфата магния //Бюлл.эксп.биологии.-1990.-№9.-С.259-261.

59. Гудим В.И., Габриэляи Н.И. Средние молекулы как уремические токсины // Лаб. дело.- 1985.-ЖЗ.-С.145-151.

60. Гудим В.И., Сигала П., Дево 3. и др. Клиническое значение средних молекул в патогенезе нефрогенной анемии.// Тер.архив.-1983.-т.55, №6.-С.78-82.

61. Гудим В.М. Роль гуморальных регуляторов в регуляции эритропоэза.// Гемат. и трансфузиолог. 1984. - №1. - с.42-48.

62. Дементьева Г.С. Клинико-патогенетическое обоснование применения антиоксидантов при вирусном гепатите В: Автореф. дисс.канд.мед.наук.-М., 1988.-21с.

63. Добротина Н.Д., Рутницкий А.Ю., Кузьмина Е.И. Иммуномодулирующая активность и полифункциональность церулоплазмина // Ж.Иммунология,- 1998.-№5-с.49-50.

64. Дубинина Е.Е. Некоторые особенности функционирования ферментативной антиоксидантной защиты плазмы человека // Биохимия.- 1993.- т.58, №2.-С.268-273.

65. Езепчук Ю.В. Стратегия возбудителя в организме хозяина.-Л.: Наука, 1987.-С.41-47.

66. Емельянова А.Н., Витковский Ю.А., Кижло Л.Б. Влияние тимогена на на динамику цитокинов при рожистом воспалении// Пятый Российский съезд врачей-инфекционистов (Тезисы докладов).-М., 1998.-С.97-98.

67. Ена Я.М., Коноплева Л.Ф., Чаяло А.А. и др. Клиническая ценность определения фибронектина при внутренних болезнях// Клин.мед.-1991.-№2.-С.37-42.

68. Еналеева Д.Ш., Ермолин Г.А., Мороков B.C., Фазылов В.Х. и др. Фибронектин в патогенезе инфекционных заболеваний// Третий Всероссийский съезд инфекционистов.-Москва-Смоленск,-1989.-С .410-412.

69. Жилина Н.М. Прогностический индекс интоксикации.// Вестник новых медицинских технологий.- 1998.- T.V, №3-4.-С.90-92.

70. Жукова Е.А., Переслегина И.А., Кулик Н.Н. Значение определения перекисного окисления липидов для оценки течения язвенной болезни 12-перстной кишки у детей //Казан.мед.журнал.- 1990.-t.71, №4.-С.248-251.

71. Журавлев А.И. Развитие идей Б.Н.Тарусова о роли цепных процессов в биологии //Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии.-М., 1982.-С.3-37.

72. Журкин А.С., Соловьев С.В. Продукция цитокинов и интерферонотерапия у больных хроническими вирусными гепатитами// Эпидемиология и инфекционные болезни.-1999.-№5.-С.27-29.

73. Загоскин П.П., Калашников С.П., Рубанова Н.А., Хватова Е.П. Медицинские проблемы экологии.- Н.Новгород, 1992,- С.29-37.

74. Зайцев В.Г., Закревский В.И. Методологические аспекты исследований свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма.// Вестник Волгоградской медицинской академии. Вып.4.- Волгоград, 1998.- С.49-53.

75. Зверькова Ф.А., Левина Л.М. // Атопический дерматит у детей: Тезисы докладов международной конф.- Екатеринбург, 1994.- С. 12-13.

76. Зилва Дж.Ф., Пэннелл П.Р. Клиническая химия в лиагностике и лечении.-М.:Медицина, 1988.-626с.

77. Змушко Е.И., Белозеров Е.С., Митин Ю.А. Клиническая иммунология. Рук-во для врачей. Санкт-Петербург: Питер, 2001.-574с.

78. Зубаткина О.В., Малахова М.Я. Изменение среднемолекулярного пула веществ при приеме глицина.// Эфферентная терапия, 2000г., том 6, №1.

79. Зубовская Е.Т., Колб В.Г. Синдром эндогенной интоксикации// Здравоохранение Белоруси.- 1994,- №4.-С.60-65.

80. Иванова М.Р. Показатели активности супероксиддисмутазы и каталазы у больных у больных вирусными гепатитами В и С //Ж. «Известия КБНЦ РАН».-2002.-Т.З, №6.-С.174-177.

81. Иванова М.Р. Показатели спонтанного НСТ-теста нейтрофильных лейкоцитов у больных вирусными гепатитами А и В.// Вестник КБГУ 1994. - с.55-57.

82. Иммунология инфекционного процесса. Рук-во для врачей по ред. В.И.Покровского, С.П.Гордиенко, В.И.Литвинова, М.: Медицина, 1994.- 308с.

83. Камилов Ф.Х., Винькова Г.А., Коробейникова Э.Н. Показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы в слезной жидкости при посттравматическом увейте.// Клинич. лаб. диагностика.- 2001. №8.-С.23-24.

84. Камышников B.C.// Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике.- В 2-х т.- Минск.: Беларусь, 2000.

85. Каплина Т.А., Данилова Л.А., Тимченко В.Н. и др. Церулоплазмин при коклюше у детей раннего возраста //«Педиатрия на рубеже веков. Проблемы, пути развития».- Санкт-Петербург, 2000.- Часть 1.-С. 135-136.

86. Кашуба Э.А., Клепалова А.И., Орлов М.Д., Дроздова Т.Г., Бычков В.Г. Значение мембранодестабилизирующих процессов в патогенезе инфекционных заболеваний у детей. В сб. научн.трудов // Физиология и патология клеточных мембран.-Свердловск, 1984.-С. 18-29.

87. Кимова И.А. Содержание среднемолекулярных пептидов в плазме крови у больных пищевыми токсикоинфекциями.//Актуальные вопросы медицины и биологии,- Нальчик,1999.-С.59-60.

88. Кимова И.А. Среднемолекулярные пептиды сыворотки крови при острых кишечных инфекциях.//Северо-Кавказская региональная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых "Перспектива-98".- Нальчик, 1998.-С.81-82.

89. Кирковский В.В. Применение экстракорпоральной гемосорбции при перитонитах.// Здравоохр. Белоруссии. 1983. - №3. - С.25-28.

90. Клиническая иммунология. Под ред А.В.Караулова. -М., 1999.-600с.

91. Кожевников Ю.Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологии (обзор) // Вопр. мед.химии.- 1985.- Т.31.-Вып.5.- С.2-7.

92. Колесова О.Е. Перекисное окисление липидов и метода определения липопероксидации в биологических средах //Лаб.дело.- 1984.-№9.-С.540-545.

93. Комаров В.Т., Савченко Р.П., Титарченко И.П., Прокаева П.Н. Диагностическое значение определения молекул средней массы при инфекционном эндокардите // Клинич. лаборат. диагностика.- 2001.-№8.- С. 19-21.

94. Кондраченко М.Ю. Изменение иммунных реакций и возможность их коррекции при некоторых острых кишечных инфекциях // 11-е научные чтения памяти академика Н.Н.Бурденко : Матер.науч.конф.- Пенза, 1998.- С.235-236.

95. Копытова Т.В., Добротина Н.А., Химкина Л.Н. и др. Лабораторная диагностика эндоинтоксикации при хронических дерматозах // Клинич. лаборат.диагностика.-2000.- №1.-С.14-17.

96. Крайнов А.Е. Состояние кислородзависимого метаболизма фагоцитов и антиоксидантной защиты плазмы крови при острых коронарных синдромах в зависимости от исхода в период госпитализации.// Клин, лаборат. диагностика.-2002.-№6.-С.6-13.

97. Крайнова Т.А., Ефремова JI.M., Анастасиев В.В., Пискарева Ю.К. Изучение лечебного эффекта церулоплазмина при анемиях различного генеза.// Вестник службы крови России.- 2002.- №1.-С.27-30.

98. Кудряшева И.А., Резис А.Ф.,Трясучев И.О. и др. Динамика среднемолекулярных пептидов при вирусных гепатитах у детей под влиянием препарата энтеродез как объективный критерий дезинтоксикации.//Педиатрия.-1993.-№6. С.20-22.

99. Кузин Н.И., Костюченко Б.М. Раны и раневая инфекция.- Москва, 1990.

100. Кузнецов В.А., Чуприн В.Г., Анисимов А.Ю. Молекулы средней массы до и после детоксикации у больных с перитонитом// Хирургия. 1993. - №9. -с.12-16.

101. Кузник Б.И., Васильев Н.Б., Цыбинов Н.Н. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма.- М.: Медицина, 1989.- 319с.

102. Кутушев Ф.Х., Чаленко В.В. Прогрессивные и непрогрессивные тенденции в лечении эндотоксикоза // Вестник хирургии.-1988.- №7.-С.80-83.

103. Лаптева Н.М., Архиреева В.А., Юрьева В.А. и др. Состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы при воспалительных заболеваниях мочевой системы у детей // Вопр.охраны материнства и детства.-1990.-Т.35, №6.-С.73.

104. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Иммунограмма в клинической практике.-М.: Наука, 1990.-223с.

105. Летуновский А.В. Система перекисного окисления липидов в процессе дифтерийной интоксикации.// I научная сессия Ростовского госуд. мед. унив.-Ростов-на-Дону, 1996.- С.127-129.

106. Лещенко Н.А., Гутникова А.Р. Влияние гемосорбции на мембрану эритроцитов в условиях эндогенной интоксикации.//Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в хирургии. Ташкент, 1984.-С.88.

107. Ломакин М.С. Иммунобиологический надзор.-М.: Медицина, 1990.-256с.

108. Лосада М. Клиническая эффективность применения антиоксидантов в комплексной терапии больных дизентерией.: Автореф. дисс.канд.наук.- К., 1989.-20с.

109. Лужников Е.А., Ананченко В.Г. Гемосорбция в клинике внутренних болезней.//Клин. мед.-1983 .-№2.-с.28-34.

110. Лужников Е.А., Гольдфарб Ю.С., Мусселиус С.Г. Пути повышения эффективности экстренной детоксикации организма при острых экзо- и эндотоксикозах.//Анестезиология и реаниматология,-1983.-№1 .-с.56-66.

111. Лысенко А.Я., Турьянов М.Х., Лавдовская М.В., Подольский В.М. ВИЧ-инфекция и СПИД-ассоциируемые заболевания. М., 1996.- 624 с.

112. Ляшенко В.А., Дроженников В.А., Молотковская И.М. Механизмы активации иммунокомпетентных клеток.-М., 1988.-c.239.

113. Ляшенко Ю.И. Функциональное состояние нейтрофилов при ангине и его клиническое значение.// ЖМЭИ. 1982. - №5. - с.108-109.

114. Майоров Ю.А. Определение уровня перекисного окисления липидов и антиоксидантной активности в оценке эндогенной интоксикации при остром панкреанекрозе // Нижегородский мед.журнал.-1998.- №1.- С.83-88.

115. Макарова Н.П., Коничева И.Н. Синдром эндогенной интоксикации при сепсисе.//Анест. и реанимат.-1995.-№6.-с.4-8.

116. Малахова МЛ. Метод регистрации эндогенной интоксикации: Пособие для врачей.-Санкт-Петербург: МАПО.-1995.- 33с.

117. Малахова М.Я. Методы биохимической регистрации эндогенной интоксикации (сообщение второе)//Эфферентная терапия.-1995.-Т. 1, №2.-С.61-64.

118. Малахова М.Я. Формирование биохимического понятия «субстрат эндогенной интоксикации» //Тез. междунар. симп. Эндогенные интоксикации.- СПб., 1994.-С.38.

119. Малахова М.Я., Соломенников А.В., Беляков Н.А., Владыка А.С. Определение молекул средней массы в сыворотке крови осаждением белков трихлоруксусной кислотой и ультрафильтрацией//Лаб.дело.-1987.-№3.-С.224-227.

120. Малинина Г.А., Рябов В.И., Малинин О.В. Функциональная активность гранулоцитов при геморрагической лихорадке с почечным синдромом.// ЖМЭИ. -1994. -№1.-с.100-105.

121. Малов В.А., Пак С.Г., Суджян Е.В. Синдром интоксикации в инфекционной патологии: новый взгляд на старую проблему // Эпидемиология и инфекц. болезни.-1994.-№5.-С. 105-109.

122. Малов В.А., Турьянов М.Х., Пак С.Г. и др. Свободнорадикальное окисление липидов плазмы крови у больных острыми кишечными инфекциями // Тер.архив.-1988.-№11.-С.75-78.

123. Маммаев С.Н., Лукина Е.А., Луговская С.А. и др. Продукция цитокинов у больных хроническим вирусным гепатитом С на фоне терапии интерфероном -а //Клин.лаб.диагностика.-2001.-№8.-С.45-48.

124. Марусанова В.Е. Классификация эндогенной интоксикации и программа детоксикации при полиорганной недостаточности.// Эндог. интокс.: Тез. между п. симп.- С-Перербург, 1994.-С.78.

125. Матюшин Б.Н., Логинов А.С. Активные формы кислорода: цитотоксическое действие и методические подходы к лабораторному контролю при поражении печени (обзор литературы)// Клинлаб.диагностика.- 1996.-№4.-С.51-53.

126. Машилов В.П. Исследование терапевтической активности галавита в клиническом отделе ЦНИИ эпидемиологии.// Бюллетень экспер. биол. и мед.-пр.2.-1999.-С.14-15.

127. Маянский А.Н., Маянский Д.Н.// Очерки о нейтрофиле и макрофаге.-Новосибирск, 1989.

128. Маянский Д.Н. О патогенезе хронического воспаления// Терапевт.архив.-1992.-№12.-С.З-7.

129. Медицинские лабораторные технологии//Справочник (в 2-х томах). Под ред. А.И.Карпищенко.-С-Петербург.- 1999.-С.618-647.

130. Медуницын Н.В., Кузнецов В.П., Крылов О.Р.и др. Сопутствующая цитокиновая активность препарата интерферона // Иммунол.-1987.-№4.-С.34-40.

131. Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М.: Наука.-1981.-278с.

132. Мищенко В.П., Зазыкина Д.С., Гончаренко JI.JI. Изменение свойств крови при введении антиоксидантов в организм //Биофизические и физико-химические исследования в витаминологии.-М., 1981.-С.96-100.

133. Могильницкая JI.B., Прокофьев В.Н., Фан Ан, Жоголев В.В. Влияние гипоксии на состояние мембран и перекисное окисление липидов в легких и крови крыс //Вопр.мед.химии.- 1993.-т.39.-№6.-С.34-36.

134. Мусабаев И.Г., Абубакирова Ф.З. Бактериальная дизентерия.- Ташкент: «Медицина», 1973.-258с.

135. Мухамедов И.Б., Иноятова Ф.И., Арипов О.А., Холимбетов Г. Эндотоксемия при хроническом вирусном гепатите В у детей и способы ее снижения.// Клинич. лаборат. диагностика.-2002.-№3.-С.11-13.

136. Нагоев Б.С. Внутриклеточный метаболизм и фагоцитарная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных вирусным гепатитом В. // Тер. Архив. -1988.-№4. -с.15-19.

137. Нагоев Б.С. Галавит в терапии острых кишечных инфекций.// Бюллетень экспер. биол. и мед. 2002.-С.9-11.

138. Нагоев Б.С. Неспецифическая резистентность организма при рожистом воспалении.// Сов. медицина 1988. - №4. - с.25 - 27.

139. Нагоев Б.С. Острые кишечные инфекции. Нальчик: Эльбрус, 1997.-136с.

140. Нагоев Б.С. Показатели спонтанного и стимулированного НСТ-теста лейкоцитов у больных брюшным тифом. // Лаб. дело. 1987. - №4. - с.264-269.

141. Нагоев Б.С. Показатели фагоцитарной функции нейтрофильных лейкоцитов у больных острой дизентерией. // Акт. вопр. изучения кишечных инфекций. -Нальчик, 1988, с. 109-116.

142. Нагоев Б.С. Функционально-метаболическая активность нейтрофильных гранулоцитов при пищевых токсикоинфекциях. // Сов. медицина. 1987 - №3. -с.26-28.

143. Нагоев Б.С., Абидов М.Т. Новые подходы к вопросу патогенеза токсикоинфекцияонного синдрома при кишечных инфекциях.//Вестник КБГУ.-Нальчик.-1996.-№2.-С.43-47.

144. Нагоев Б.С., Габрилович И.М. Некоторые показатели неспецифической реактивности у больных сальмонеллезом. // Тер. архив. 1987. - №7. - с.57-61.

145. Нагоев Б.С., Габрилович М.И., Кимова И.А. и др. «Средние молекулы» плазмы при некоторых инфекционных заболеваниях различной этиологии.// Патогенетические основы инфекционных заболеваний.-М.,1999.-С.341-344.

146. Нагоев Б.С., Габрилович М.И., Кимова И.А. Содержание среднемолекулярных пептидов в плазме крови больных острой дизентерией// Эпид и инф. бол.-1997.-С.16-18.

147. Нагоев Б.С., Иванова М.Р. Показатели спонтанного и стимулированного НСТ-теста у больных вирусным гепатитом В.//ЖМЭИ. 1997,- №3, с.46-50.

148. Нагоев Б.С., Каноков А.А. Цитохимическое исследование функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных острой дизентерией. // Вестник КБГУ. Сер. Медицинские науки. - 1994. - Вып.1. - с.53-59.

149. Нагоев Б.С., Канукоева М.Ю. Изучение показателей спонтанного НСТ-теста у больных рожей. //В кн.: Фундаментальные основы жизнедеятельности организма в норме и патологии. Нальчик. - 1994. - с.103-109.

150. Нагоев Б.С., Маржохова М.Ю. Некоторые вопросы оценки эндогенной интоксикации у больных острой дизентерией // Тер.архив.- 2002.-№11.-С. 16-18.

151. Неговский В.А. Старые и вечно новые проблемы реаниматологии.//Анест. и реанимат.-1996.-№5.-С.4-9.

152. Неговский В.А., Закс И.О. Эндогенная интоксикация в патогенезе в реанимационной болезни.//Анест. и реанимат.-1982.-№.3.-С.27-31.

153. Николаев А.А., Поршнев Д.В., Меснянкин А.П. и др. Средние молекулы и их фракции при астраханской риккетсиозной лихорадке // Клинич. лаборат. диагностика.- 1999.-№6.-С.41 -42.

154. Николайчик В.В. Молекулярные механизмы развития эндогенной интоксикации и совершенствования путей детоксикации: Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1984.

155. Николайчик В.В., Кирковский В.В., Моин В.М. и др. "Средние молекулы" -образование и способы определения.//Лаб. дело.-1989.-№8.-с.31-33.

156. Николайчик В.В., Моин В.М., Кирковский В.В. и др. Способ определения "средних молекул".//Лаб. дело.-1991.-№10.-с.13-18.

157. Нисевич Н.И., Учайкин В.Ф., Молева Т.П. Значение процессов перекисного окисления липидов в синдроме цитолиза при вирусном гепатите у детей //Педиатрия.-1978.-№>6.-С.44-46.

158. Одишария М.С. Влияние этиотропной терапии на уровень плазменного фибронектина при острой дизентерии// Съезд врачей-инфекционистов.-Суздаль.-1992.-Т. 1 .-С.439-441.

159. Оконенко Л.Б. Перекисное окисление липидов при сальмонеллезе // Лаб.дело.-1987.-№1.-С.55-58.

160. Орлов М.Д. и др. Фосфолипидная активность перекиси липидов и антиоксиданта желчи при паразитарных заболеваниях печени// Лаб.дело.-1985.-№1.-С.18-20.

161. Остапенко В.А. К патогенезу синдрома эндогенной интоксикации.// Эндогенные интокс.:Тез. междун. симп.- С-Петербург, 1994.- С.43.

162. Онищенко Г.Г. Эпидемическая обстановка и основные направления борьбы с инфекционными болезнями в Российской федерации.// Эпид.и инфекц. болезни.-1994.-33.-С.4-14.

163. Пак С.Г., Асташкина Е.И., Малов В.А. Механизмы развития диарейного синдрома при острых кишечных инфекциях и его фармакологическая коррекция.// Тер. архив. 1994. - №11. - с.7-11.

164. Пак С.Г., Богин И.Б., Хитров И.Н. и др. Активность фибронектина плазмы крови и физико-химические параметры гемостаза при острой дизентерии// Сов. медицина.-1989.-№10.-С. 108-112.

165. Пак С.Г., Турьянов М.Х., Казанская Л.В., Бобылев Р.В. Новые данные о патогенезе острых кишечных инфекций //Тер.архив.-1981.-№10.- С.36-38.

166. Пальцев М.А. Цитокины и их роль в межклеточных взаимоотношениях// Арх.патологии.-1996.-№6.-С.З-7.

167. Папаян А.В., Цыбулькин Э.К. Острые токсикозы в раннем детском возрасте.- Л.: Медицина, 1984.-231 с.

168. Парфенкова Г.А., Чернядьева И.Ф., Ситина В.К. Средние молекулы маркер эндогенной интоксикации.// Врачебное дело. - 1987. - №4. - С.72-77.

169. Пастушенков B.JI., Митин Ю.А., Каликанов С.А. Функциональное состояние иммунной системы и перекисное окисление липидов в лимфоцитах при ВИЧ-инфекции.// Иммунология.-1993.-№4.-С. 10-11.

170. Пермитина М.И. Функциональное состояние тромбоцитов и уровня плазменного фибронектина у больных с тяжелым течением кишечных инфекций// Съезд врачей-инфекционистов.-Суздаль, 1992.-Т. 1 .-С.361 -363.

171. Петрович Ю.А., Гуткин Д.В. Свободнорадикальное окисление и его роль в патогенезе воспаления, ишемий и стресса // Патол. физиология и эксперим.терапия,-1986.-№5 .-С.85-92.

172. Плужников М.С., Иванов Б.С., Жулинкулов М.С. Клиническое значение процессов перекисного окисления липидов: обзор // Вест.отолярингологии.-1991.-№3.-С.88-91.

173. Покровский В.И., Нагоев Б.С. НСТ-тест нейтрофильных лейкоцитов и его клиническое значение. Нальчик, 1983.- 54 с.

174. Покровский В.И., Нагоев Б.С. Фагоцитарная функция нейтрофильных лейкоцитов и их роль в формировании воспалительных и иммунных процессов.-МРЖ, раздел 3.- 1983.- с.34-40.

175. Покровский В.И., Полоцкий Ю.Е., Ющук Н.Д., Бондаренко В.М. Патогенез кишечных инфекций как проявление взаимодействия возбудителей с организмом хозяина//ЖМЭИ.- 1989.-№4.-С.80-87.

176. Покровский В.И., Малеев В.В. Актуальные проблемы инфекционной патологии//Эпид. и инфекц. болезни.-1999.-№2.-С. 17-20.

177. Покровский В.И., Юркив В.А., Ющук Н.Д. Молекулярные аспекты патогенеза кишечных диарей // Всесоюзн. съезд инфекционистов. 1-й.: Тезисы докладов.- К., 1979.- С.7-8.

178. Покровский В.И., Ющук Н.Д. Дизентерия.// Инфекционные болезни/Руководство для врачей.-М.: Медицина, 1996.- С.131-144.

179. Политова JI.H. Значение ПОЛ при экспериментальной вирусной инфекции и пневмонии у детей: Автореф. дисс.канд.мед.наук.-М., 1985.-21с.

180. Полоцкий Ю.Е., Полоцкий В.Ю. Современные взгляды на патоморфологию и патогенез дизентерии.// Архив патологии.-1990.- №10.-С.67-72.

181. Полуэктова В.Б. Клинико-патогенетическое значение изменения фибронектина, свободнорадикальных процессов и лизосомальных ферментов у больных ПТИ. Автореф. дисс. .канд.мед.наук.-М., 1994.

182. Понукалина Е.В., Киричук В.Ф., Адамов А.К., Белов Л.Г. Состояние процессов липопероксидации в динамике экспериментальной холерной интоксикации.// Бюллетень экспер. биологии и медицины,2000.- Том 129, №4.-С.399-401.

183. Понютич Е.А. Исследование фактора некроза опухолей-альфа и дефензинов при инфаркте миокарда и некоторых инфекционных заболеваниях.-Дисс.канд.биол.наук.-Минск, 1992.-102с.

184. Попова В.А., Осташевская М.И., Подгородниченко В.К. Клинико-диагностическое значение исследования фибронектина при сахарном диабете у детей // Педиатрия.-1990.-№6.-С.9-12.

185. Попова Е.А., Васильев М.Ю., Ростовцев С.И. и др. Мониторинг эндотоксикоза у ожоговых больных.// Мат. VI Всероссийского съезда анестезиологов и реаниматологов. Москва, 1998.-С.203.- №643.

186. Прайор У. Свободные радикалы в биологии: Пер. с англ.-М.,1979.- Т.1.- 282с.

187. Прокопьев А.А., Алексеева Т.Г., Зимина З.В., Кетлинский С.А. Уровень фактора некроза опухоли в сыворотке крови больных системной красной волчанкой и ревматоидным артритом // Терапевт, архив.- 1993.- №5.- С.9-12.

188. Радбиль О.С. Свободные радикалы и заболевания органов пищеварения //Клин.медицина.-1989.-№3.-С. 17-21.

189. Редучиц И.В., Селихова Л.Г., Гольденберг Ю.М. Применение антиоксидантов при хронических неспецифических заболеваниях легких // Врач.дело.-1986.-№11.-С.8-11.

190. Ременник А.С., Турьянов М.Х. Оценка влияния метиндола на клинические показатели у больных острой дизентерией // Пленумы правления Всесоюзн. и Всеросс. общества инфекц. Тезисы докладов.-М., Кемерово, 1988.-С.229-230.

191. Румянцев И.Ш., Казначеева И.Г., Абдядилова Л.В. и др. Влияние патогенетической терапии на выраженность эндогенной интоксикации у больных хроническим гломерулонефритом.//Тер. архив.-1992.-№6.-С.35-39.

192. Рябиченко Е.В., Езепчук Ю.В.// Бактериальные токсины : М.,1987-.-С.136-143.

193. Рябов Г.А., Азизов Ю.М., Картузова Л.Н. и др. Кислоторастворимая фракция плазмы крови здоровых лиц и больных деструктивным панкреатитом и разлитым гнойным перитонитом.// Анест. и реаним. 1985. - №5. - с.9-12.

194. Салихов И.Т., Агшиева К.Н. Перекисное окисление липидов и его значение в патологии внутренних органов //Казанск. мед.журнал.-1986.-Т.67, №3.-С.200-203.

195. Салихова Н.М., Ахмеджанов Р.И., Мухамадиева Ш.Т., Сахибов А.Д. Количественный метод определения среднемолекулярных пептидов в сыворотки крови больных с ХПН.// Лаб. дело. 1989. - №3. -С.48-52.

196. Самерханова Л.И., Волощук О.М. Изменение уровня фибронектина в крови больных вирусным гепатитом А и В// Казанский мед.журнал.-1987.-№3.-С.178-181.

197. Семенов В.Н., Азизов Ю.М., Макаршев И.М. и др. Белковые компоненты кислоторастворимой фракции плазмы крови человека в норме и у больных перитонитом.// Анест. и реаним. 1992. - №4. - с.36-39.

198. Семченко В.В., Полуэктов Л.В., Конвай В.Д. Роль перекисного окисления липидов в повреждении нейронов мозга при ишемии и в постишемическом периоде//Бюлл.эксп.биологии.- 1983.-№7.-С. 12-14.

199. Соболева М.К., Шарапов В.И. Диагностическая и прогностическая значимость определения диеновых конъюгатов в плазме больных сепсисом // Клин.лаб.диагностика.-1992.-№9-10.-С. 15-18.

200. Соколовская Н.Е., Утешева Н.А., Бондарчук Е.И. Применение спектрального анализа веществ низкой и средней молекулярной массы плазмы и эритроцитов у пациентов отделения реанимации.// Клинич. лаборат. диагностика.- 2000.- №11.-С.3-4.

201. Соловьева Т.Ф., Оводов Ю.С. Биологические свойства эндотоксинов грамотрицательных бактерий // Успехи совр.биологии.- 1980.-Т.90,Вып.1.-С.62-80.

202. Степанов Н.Г., Охотин И.К. Показатели эндогенной интоксикации у больных с гнойными заболеваниями мягких тканей // Нижегородский медицинский журнал.-1994.- №4.-С.5-9.

203. Тараненко Л.Д., Кондратенко Г.П., Бондарев Р.И. и др. К обоснованию применения гемосорбции в комплексном лечении больных острым разлитым перитонитом.// Клин. хир. 1986. - №1. - с.24-26.

204. Тарасов Н.И., Серегин С.П., Волчегорский И.А. О роли определения церулоплазмина в лабораторной диагностике хронического простатита.// Клинич. лаборат. диагностика.-1998 .-№ 1 .-С 19-20.

205. Титов В.Н. Роль макрофагов в становлении воспаления, действие ИЛ-1, ИЛ-6 и активность гепаталамо-гипофизарной системы (обзор литературы). //Клин.лаб.диагностика.-2004.-№4.-С.З-9.

206. Торбинский A.M. Лечение эндотоксикоза при сепсисе.: Одесса, 1994.

207. Тупикова З.А. Метаболические эффекты веществ среднемолекулярной массы при заболеваниях различной этиологии.// Эндог.интоксикации: Тез.межд.симп.-Санкт-Петербург, 1994.-С.52.

208. Тупикова З.А. Среднемолекулярные уремические токсины: Обзор литературы//Вопр. мед. химии.-1983.-№1.-С.2-10.

209. Туркина Т.И., Марченко Л.Ф., Зезеров А.Е. и др. Показатели перекисного окисления и ненасыщенности липидов сыворотки крови при сахарном диабете у детей // Проблемы эндокринологии.-1991.-Т.37, №4.-С.13-15.

210. Турьянов М.Х. Испытания галавита в лечении больных с кишечными инфекциями на кафедре инфекционных болезней Российской медицинской академии последипломного образования.// Бюллетень экспер. биол. и мед. Тамерит в эксперименте и клинике.- 2002.-С.7-8.

211. Турьянов М.Х., Малов В.А., Сачек М.М. Состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у больных пищевыми токсикоинфекциями в зависимости от метода лечения// Третий Всероссийский съезд инфекционистов, Москва-Смоленск.-1989.-С.115-117.

212. Уваров В.Д. Экзогенный липополисахарид: положительный сигнал для активации лимфоцитов и системы перекисного окисления липидов.// Свободнорадик. окисление в эксперименте и клинике. Караганда, 1989.-С.38-41.

213. Фазылов В.Х., Ефремов Е.Е., Игнашенкова Г.В., Курманова Л.В. Изменение концентрации фибронектина при роже// Казанск.мед.журнал.-1993.-Т.74.-№1,-С.36-39.

214. Фрейдлин И.С. Система мононуклеарных фагоцитов.-М.:Медицина, 1984.-272с.

215. Фримель X., Брок Й. Основы иммунологии.- М., 1986.

216. Фролов В.М., Пересадин Н.А., Ларионов Г.М., Пинский Л.Л., Пустовой Ю.Г. Применение хемилюминесценции для прогнозирования гнойно-воспалительных осложнений при роже и ангине //Клин.лаб.диагностика.-1993.-№3.-С.29-31.

217. Фролов В.М., Ющук Н.Д., Пересадин Н.Ф. Иммунный статус больных сапьмонеллезом // Клин. Медицина.-1989.- №10.-С.108-111.

218. Хазенсон Л.Б., Чайка Н.А. Иммунологические основы диагностики и эпидемиологического анализа кишечных инфекций.-Л.: Медицина, 1987.-112с.

219. Харченко Г.А. Клинико-иммунологическая характеристика тяжелых форм и критических состояний при дизентерии у детей// Педиатрия.-1993.-№6.-С. 16-20.

220. Харченко Г.А. Фибронектин плазмы крови при кишечных инфекциях у детей// Детские инфекции.- Л., 1990.- С.135-138.

221. Харченко Г.А. Энзимологическая и цитохимическая характеристика лейкоцитов при кишечных инфекциях у детей раннего возраста//Педиатрия.-1995.-№1.-С.106-107.

222. Холмогорова Г.И., Малов И.В., Борисов В.А. Цитокины при инфекционных заболеваниях //Журнал инфекц.патологии.- 2001.8.-№1.-С.67-74.

223. Храпова Н.Г. Клинические особенности действия токоферолов как антиоксидантов //Биофизика.-1977.-Т.22, Вып.3.-С.436-443.

224. Чаленко В.В., Кутушев Ф.Х. Эндогенные интоксикации в хирургии //Вестник хирургии.-1990.-№4.-С.З-8.

225. Шенкман Б.З. Механизмы цитопатогенного действия бактериальных эндотоксиновю- Саратов,- 1985.- 56с.

226. Шилов Е.М., Лесков Б.В. Патогенетическая роль и клиническое значение обнаружения циркулирующих иммунных комплексов при гломерулонефрите.//Тер.архив.-1983 ,-№6.-С. 14-15.

227. Шиманко И.И., Назаренко А.А., Османов С.К. и др. Оценка клинической значемости определения плазменного фибронектина при острых токсических поражениях//Вестн.АМН СССР.-1990.-№3.-С.37-39.

228. Шувалова Е.П., Антонова Т.В., Алексеева Е.А. Значение перекисного окисления липидов в патогенезе лептоспироза и его осложнений.// Тер. архив.- 1996.- №11, С.38-40.

229. Шугаев А.И., Зиневич В.П. Эндогенная интоксикация при остром панкреатите.// Вест. хир. 1989. -№3. - С.126-130.

230. Шуркалин Б.К., Кригер А.Г., Линдерберг А.А. Применение гемосорбции у больных с распространенными формами перитонита.// Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в хирургии. Ташкент, 1984. - С. 161-162.

231. Шуркалин Б.К., Кригер А.Г., Линдерберг А.А., Мельник И.П. Показатели обшей токсичности крови при распространенном перитоните.// Вест. хир. 1987. - №8. -с.136-140.

232. Юсупова A.M., Исрафилова Н.М. Влияние интенсивности перекисного окисления липидов на фосфолипидный спектр сыворотки крови и мембран эритроцитов при сахарном диабете у детей //Педиатрия.-1987.-;4.-С.94.

233. Ющук Н.Д., Бродов Л.Е., Чекалина Л.М. и др. Клинические особенности вспышки сальмонеллеза, вызванного S. enteritidis.// Клин. мед. 1990. - №12. -С.54-56.

234. Ющук Н.Д., Валишин Д.А., Сахаутдинова Г.В., Сибиряк С.В. Динамика цитокинов у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом // Эпидемиология и инфекц. бол.- №4.-1999.-С.36-39.

235. Ющук Н.Д., Розенблюм А. Ю., Островский Н.Н. и др. Клинико-лабораторная характеристика острой дизентерии Флекснера// Эпидемиология и инфекционные болезни.- 1999.-№ 1.- С.29-32.

236. Ярилин А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии//Иммунология.-1998.-№5 .-С.7-13.

237. Abiko Т., Kumikawa М., Dasai S. et al. Studies of uremic toxins: structure-activity correlation in H-Asp (Gly)-OH// Biochem. biophys. Res. Commun. 1978. - Vol. 82. -N2.-p. 707-715.

238. Abiko Т., Kumikawa M., Higuchi H. et al. Identification and synthesis of a heptapeptide in uremic fluid// Biochem. biophys. Res. Commun. 1978. - Vol.84. - N1. -p. 184-194.

239. Abiko Т., Onodera J., Sekino H. Effect of synthetic serum thymic factor fragments on the inhibition of sheep erythrocyte rosette forming by uremic toxins// Chem. Pharm. Bull. 1980. - Vol. 28. - P. 667-669.

240. Abiko Т., Onodera J., Sekino H. Isolation structure and biological activity of the Trp-contaning pentapeptide from uremic fluid// Biochem. biophys. Res. Commun. 1979. -Vol. 89.-N3.-P. 812-821.

241. Andersson J., Abrams J., Bjork L. et al. Concomitant in vivo production of 19 different cytokines in human tonsils// Immunology.-1994.-Vol.83.-№l.-P.16-24.

242. Anthony L.S.D., Kongshavn P.A.L. H-2 Restriction in acquired cell-mediated immunity to infection with Francisella tularensis LVS // Infect, and Immun.-l 988.-Vol.56.-P.452-456.

243. Baehner R.L. Use of the nitroblue tetrasolium test in clinical pediatrics // Am. J. Dis. child. 1974. - V.128 - P.449-451.

244. Baker C.H. Vascular endotelium in sepsis and endotoxemia.//Journal of the Florida Medical Association.-1994.-V.81, №2.-P.l 19-122.

245. Bannister J.V., Bannister W.H. What is Superoxide Dismutase? //Biochem.Educ.-1981.-Vol.9.-№2.-P.42-45.

246. Bannister Y.V., Bannister W.H. Does ceruloplasmin dismut superoxid?//FEBS Letters.-1980.-Vol.118.-P. 127-129.

247. Basaga H.S. Biochemical aspects of free radicals // Biochem. And Cell Biol.-1990.-Vol.68.-P.989-998.

248. Bast A., Coris R.T.A. Oxidative Stress. Biochemistry and human disease./ZPharm. weekbLSci.-1989.-Vol.3 .-P. 117-127.

249. Bast A., Haenen G.R.M.M. Regulation of lipid peroxidation by free radical reductase //Antioxidants in therapy and Preventive Medicine, №4.- Plenum press.-1990.-P. 111116.

250. Bast A., Haenen G.R.M.M., Doelman C.T.A. Oxidants and antioxidants: state of the art // Amer. J.Med.-1991 .-Vol.91 .-Suppl.3C.-P.25-135.

251. Bellinati Pires R., Carneiro - Sampaio M.M., Coletto G.M. Functional evaluation of human neutrophils. Is the bactericidal activity correlated with nitroblue tetrasolium reduction? // J. Investig. allergol. clin. immunol. - 1992. - №3. - P.146-153.

252. Bergstrom J., Asaba H., Furst P. et al. Middle molecules in uremia// In: International Congress of Nephrology. 6th Proceedings Basel. 1976. - Vol. 1. - P. 600-611.

253. Bergstrom J., Furst P. Uremic toxins// Replacement of Renal Function by Dialysis. -Boston, 1983.-P. 354-390.

254. Bergstrom J., Furst P., Asaba H. et al. Middle molecules// Dialisis. Transplant. 1978. - Vol.7. - P. 344-347.

255. Bhutta Z.A., Mansoorali N., Hussain R. Plasma cytokines in paediatric typhoidal salmonellosis: correlation with clinical course-and outcome J.Infect.-1997.-Nov., 35(3).-P.253-256.

256. Bovermann G., Jung G., Rautenstranch H., Seyband G. Isolation of hexapeptide from the middle molecule fraction of hemodialysates// Symp. Intern. Soc. Artif. Org. Res. Middle Molecules 1980 28-28/11 Avignon, Frankreich, Abst.

257. Bradley J.R., Wilks D., Rubenstein D. The vascular endothelium in septik shock.// Journal ofInfection.-1994.-V.28, №1.-P. 1-10.

258. Braguer D., Gallice P., Monti G.P., Murisasco A., Crevat A. Inhibition of microtubule function by uremic toxins action mechanism and hypothesis about the active component.//Klin. Nephrol.-1986.-V.25,№4.-P.212-218.

259. Briggs R.T., Drath D.B., Karnovsky VJ. et al. Surfase localization of NADF oxidase in polymorphonuclear leucocutes. // J. Cell. Biol. 1974, 63, 36a (Abstr.)

260. Carbonaro C.A., Elseciers D., Clark D. The possible role of enterobacteria in necrotizing enterocolitis // Infect. Immun. 1985.- V.47.- P.697-703.

261. Cernacek P., Spustova V., Dsurick R. Inhibitors of protein syntesis in uremic serum and urine partial purifications and relationship to amino acid transport.// Biochemical Medicine.-1982.-V.27.-P.305-316.

262. Chenaud M., Leclerc F., Marinot A. Bacterial croup and toxic shock syndrome // Europ. J. Pediatr.-1985.- V.145., №4., P.306-307.

263. Colotta F., Re F., polentarutti N. et al. Modulation of granulocyte survival and programmed cell death by cytokines and bacterial products// Blood.-1992.-Vol.80.-№8.-P.2012-2020.

264. Cosio F.G., Bakaletz A.P. Binding of human fibronectin to antigen-antibody complexes //Ibid.-1986.-Vol.l07.-P.453-458.

265. Crevat A., Hassid M., Fournier W., gallice P., Sati J.C./ Murisasco Fraussinet P., Saingra S/ Uremic middle molecules and glucose metabolism.// Kidney Internation.-1982.-V.21, №1.-P.122-126.

266. Curnutte J.T., Bibior B.M. The effect of bacteria and serum on superoxide production by granulocytes. //J. Clin. Invest. 1974. - V.53. - P. 1662- 1667.

267. Dayer J.-M., Fenner H. Cytikines and thier inhibitors in arthritis/ZBailliere's clinicle rheumatol.-1992.-Vol.6.-P.485-516.

268. Del Prete G., maggi E., Romagnani S. Biology of disease. Human TH-1 and Th-2 ce cells: functional properties, mechanisms of regulation and role in disease// Lab.Invest.-1994.-Vol.70.-P.299-306.

269. Demple В., Amabile-Cuevas C.F. Redox Redux: The control of oxidative stress responses // Cell.-199 l.-Vol.67.-P.837-839.

270. Dzurik R. Mittel Molekule Gegen vart und Erwartung. In III Donausympoum fur Nephrologic, Lins, 1978 (hzsg. B. Watschinger) Verlag C. Binderhagel, Fiedberg/Hessem 1979. - P. 107-112, 151-152.

271. Dzurik R., Bozek P., Reznicek J. et al. Blood levels of middle molecular substances during uremic subjects// Proc. Europ. Dial. Transpl. Ass. 1973. - Vol. 10. - P. 263-270.

272. Eckert P., Schneider M., Naber M. Beitrag zur Effektivitat der Immunoglobuline bei der experrimentellen peritonitis.// Langenbecks. Arch. Chir. 1990. - Bd.351, H.l. -s.63-68.

273. Elin R.J., Wolff S.M., Biology of endotoxin // Bacteriol. Rev., 1976.- V.40., №1.-P.127-141.

274. Ellas J.A., Wu Y., Zheng Т., Panettieri R. Cytokine and virus stimulated airway smooth muscle cells produce II-1 and other II-6 type cytokines.//Am.J.Physiol.-1997.-Sep., 273(3).-P.648-655.

275. EmersonT.E., Lurton J.M.,Collins M.S. Efficaciousness of immunoglobulin G prophylaxis on mortality and physiological variables in gram-negative peritonitis in rodents. // Circ. Shock. 1985. - v.17. - №13. - P.213-222.

276. Engler R. Recept observations on plasma proteins found during inflammatory reactions//Plasma protein patology.- Oxford., 1979.-P.13-22.

277. Falck P., Meffert H. Et al. Radioimmunologischer Nachweis von loslichen Immuncomplexen in Serum.-Dermatol.Monatsschr.,1979, 165, P.276-281.

278. Field M., Mush M.W., Steff J.S. Role of prostaglandins in regulation of intestinal elektrolyte transport.-Prostaglandins .-I981.-Vol.24.-P.73-80.

279. Foster M.A., Pocklington Т., Dawson A.A.// Metal Ions in Biological Systems.- Basel .- 1979.-V.10.- P.129-166.

280. Fruman K., King B. NBT-test and mycoplasma // Lancet. 1971. - №1. - p.962-967.

281. Fukuzumi K. Relationship between Lipoperoxides and diseases // J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol.-1986.-Vol.6., №3-4.-P.25-26.

282. Funck-Brentano J., Cuelle G.F., Man N.K. A defense of middle molecules hypothesis// Kidney int. 1978. - Vol. 13. - P. 31-35.

283. Funck-Brentano J., Man N.K., Sausse A. et al. Neuropathy and middle molecules toxins// Kidney int. 1975. - Suppl. 2. - P.S352-S356.

284. Galanos C., Freudenber M.A. Biology of endotoxins // Biol.chem./ Hoppe-Seyber.-1989.-Vol.370., №8.-P.778-780.

285. Gallice P.M., Monti J.P., Braguer D.L., Monti H.M., Elsen R.E., Berland Y.F., Crevat A.D. ^identification of an ascorbic aid metabolite among "uremic middle molecules".// Clin.Chem.-1990.-№7.-P. 1369-1372.

286. Goldstein I.M., Kaplan H.B., Edelson H.S. Ceruloplasmin. A scavenger of superoxide anion radicals // J. Biol. Chem.-1979.-Vol.254., №10.-P.4040-4045.

287. Goodwin J.S., Webb D.K. Rewiew. Regulation of the immune response by prostaglandins//ClMmmun/Immunopathol.-1980.-Vol.l 5, №1.-P. 106-122.

288. Gutman R.A., Huang A.T. Inhibitor of marrow thimidine incorporation from sera of patients with uremia// Kidney int. 1980. - Vol. 18. - N6. - P. 715-724.

289. Gutteridge I.M.C., Rowley D.A., Halliwell B. Superoxide- dependent formation of hydroxyl radicals in the presence of iron salts // Biochem. J.-1981.- Vol.199., №1.-P.263-265.

290. Haeffner-Cavaillon N., Cavaillon J.-M., Etievant M. Et al. Specific binding of endotoxin to human monocytes and mouse macrophages serum requirement // Cell.Immunol.-1985 .-Vol.91 .-P. 119-131.

291. Hanicki Z., Cichocki J., Sarnecka-Keller M. et al. Influence of middle-size molecule aggregates from dialisate of uremic patients on lymphocyte trasformation in vivo// nephron. 1976. - Vol. 17. - P. 73-80.

292. Hanicki Z., Cichocki J., Sarnecka-Keller M. et al. Influence of middle-size molecule aggregates from dialisate of uremic patients on lymphocyte trasformation in vivo// nephron. 1976. - Vol. 17. - P. 73-80.

293. Hartz I.W., Funakoshi S., Deutsch H.F. The levels of superoxide dismutase and catalase in human tissue determined immunologically //Clin. Chim. Acta.-1973 .-Vol.46., №2.-P. 125-132.

294. Helium K.B., Solberg C.O. Granulocyte function in bacterial infections in man. a eta Path. Microbiol. Scand. Sect. C., 1977, V. 85, №1, P.l-9.

295. Hilbi H., Zychlinsky A., San sonetti P.J. Macrophage apoptosis in microbial infections// Parasitology.-1997.-Vol.l 15.-P.79-87.

296. Horl W.H., Heidland A., Fritz H. Release of granulocyte proteinases during hemodialisis// Amer. J. Nephrol. 1983. - Vol. 3. - N4. - P. 213-217.

297. Hynes R.O., Yamada K.M., Fibronectins: multifunctional modular glycoproteins // j.Cell Biol.-1982.-Vol.95.-P.369-377.

298. Irshad M., Acharya S.K., Joshi Y.K., Tandon B.N. Role of fibronectin and complement in immunopathogenesis of acute and subacute hepatic failure//J. gastroenterol.Hepatol.-1994.-Vol.9.-№4.-P.355-360.

299. Issekutz A.C., Megueri P., Issekutz T.B. Role of macrophage products in endotoxin-induced polimorphonuclear leucocite accumulation during inflammation // Lab. Invest.-1987.- V.56., №1.- P.49-59.

300. Jain S.K. Vitamin E and stabilisation of membrane lipid organisation in red blood cell with peroxidative damage // Biochem. Biophys.Acta.-1983.-Vol.42., №11-12.-P.43-47.

301. Johnstone A., Thorpe R. Immunochemistry in Practice, Oxford; Blackwell Sci.Publ., 1982.-298p.

302. Kakinuma K., Minakanu Sh. Effects of faty acids on superoxide radical generation in leukocytes //Biochim. et. Biophis. Acta.-1978.-Vol.538.-P.50-59.

303. Kapolle D.A., Werb L. Secretory products of phagocytes //Curr.Opin.Immunol.-1988.-1.-P.47-55.

304. Kikuchi Т., Nigawara K., Sugawara K., Nakaji S., Abe Т., Satoh H. Inhibitory factors of serum opsonic activity in serum from patients with chronic renal failure.// Ren. Fail.-1997.-№1.- P.137-144.

305. Kjellstrand C.M. Do middle molecules cause uremic intoxication?// Am. J. of Kid. Dis. 1981. - Vol. 1. - N1. - P.51-61.

306. Kjellstrand C.M., Petrsen R., Evans R. et al. Considerations of the middle molecule hypothesis. II Neuropathy in nephrectomized patients// Trans. Amer. Soc. artific. intern, organs. 1973. - Vol. 19. - P. 325-336.

307. Klebanoff S.F., Clare R.A. The neutrophil : function and clinical disorders // amsterdam:Noth Holland Publ. Co.-1978.-313p.

308. Klein A., Sarnecka-Keller M., Hanicki Z. Middle size ninhydrin-positive molecules in uraemic patients treated by repeated hemodialysis. Chief peptide constituents of the fraction// Clin. chem. Acta. 1978. - Vol. 90. - P. 7-11.

309. Konobu K., Yamamoto E., Toyomoto M., Sawanishi K. Effect of uremic middle molecules removed during hemofiltration on the enzyme activity in rat liver cytosol. // Nippon Jinzo Gakkaishi.-1991 .-№11 .-P. 1105-1110.

310. Kuriyama К., Yoned Y., Takahashi M. Handbook of free Radicals and Antioxidants in biomedicine // Eds I.Miquel et al.-Florida.-1989.-Vol.l.-P. 161-172.

311. Le J., Lin J.-X., Henriksen-Destefano D., Vilcek J. Bacterial lipopolisaccharide induced interferon-production: roles of interleukin-1 and interleukin-2// J.Immunol.-1986.-vol.l36.-P.4225-4230.

312. Lee W., Lee Ch., Haider В., Regan T. Depression of miocardial function during acute pancreatitis//J. Circul. Shock. 1981. - P. 369-374.

313. Lin Y., Zhang X., Hou F. The effects of removing circulated TNF by immunoadsorption renal changes in rabbits with endotoxin shock.// Chung Hua I Hsueh Tsa Chin.-1997.- V.77, №5.-P.359-362.

314. Lindsay R.M., Bolton C.F., Clark W.F., Linton A.L. The effect of alterations of uremic retention products upon platelet and peripheral nerve function.// Clin. Nephrol.- 1983.-V.19, №3.-P.l 10-115.

315. Loken Sgard J.R., Gekker G., Ehrlich L.C. et al. proinflammatory cytokines inhibit HIV-1(SF162) expression in acutlly infected human brain cell cultures// j.Immunol.-1997.-Mar.,158(5).-P.2449-2455.

316. Lowry Q.N., Rosebrough N.J., Farr A.L., Randall R.J. Protein measurement with the folin reagent. // J. Biol. Chem.- 1951.-Vol.193, №l.-P.265-275.

317. Lutz W. Effect of protein peptide factor from the peritoneal dialysis of patients with chronic renal failure on the lipoprotein lipase activity// Acta med. pol. 1979. - Vol. 20. -P. 131-141.

318. Lutz W. Fluid from chemical composition and rate of passeg isolated from peritoneal dialysis patients with chronic renal failure// Acta med. pol. 1976. - Vol. 17. - P. 137148.

319. Lutz W. Studies of formation of complexes in insulin with basic peptides isolated from the plasma of uremic patients// Acta med. pol. 1975. - Vol. 16. - P. 159-170.

320. Mamoun A.H., Sudersten P., Anderstam В., Bergstrum J. Evidence of splanchnic-brain signaling in inhibition of ingestive behavior by middle molecules.//Am Soc. Nephrol.-1999.-№2.-P.309-314.

321. Manchini G., Nash D.R.,Heremans J.F. Further studies on single radial immunodiffusion. III. Quantitative analysis of related and unrelated antigenes.-Immunochemistry, 1970, №7, P.261-264.

322. Marecki N.M., Hsu H.S., Mayo D.R. Cellular and Humoral Aspects of Host Resistance in Murine Salmonellosis // Brit. J.Exp. Path.-1975.-V.56., №3.- P.231-243.

323. Marionnet D., Chambras C., Taysse L., Bosgirlaud C., Deschaux P. et all. Modulation of drug-metabolizing systems by bacterial endotoxin in carp liver and immune organs.// Eotoxicol. Environ. Saf.- 1998.-№2.-P. 189-194.

324. Marthn Mateo M.C., Cuevas Lobato O.L., Bustamante J. Purification and analysis of plasmatic components of middle molecular weight in patients with uremic syndrome.// Nephron.-1995 .-№2.-P. 160-167.

325. Migone L., Dall-Algio P., Buzio C. Indici electromigraphici nella valutazione de danno del neurone periferico in corso di trattamento hemodialitico a tempi brevi// Clin. Nephrol. 1975. - Vol 3. - N3. - P. 82-87.

326. Milutinovic J., Babb A.L., Ecchlach J.W. Uremic neuropathy: Evidens of middle moleculare toxicity// Artific. Organs. 1978. - Vol. 2. - N1. - P. 45-54.

327. Morrison D.S., Rudbach J.A. Endotoxin-cell membrane interactions leading to transmembrane signaling// Contemp. Top. Mol. Immunol.-1981.-Vol.8.-P. 187-218.

328. Morrison D.S., Ryan J.L. Endotoxins and diseas mechanisms// Annu.Rev.Med.-1987.-V.38.-P .417-432.

329. Mosher D.F. Fibronectin and liver disease // Hepatologi.-1986.-Vol.6.-№5.-P.819-823.

330. Munoz C., Bagar S., Van de Verg L. et al. Characteristics of shigella Sonnei infection of volunteers: signs, symptoms, immune responses, changes in selected cytokines and acute-phase substances//Am J.Trop.Med.Hyg.-1995.-Jul.,53(l).-P.47-54.

331. Nagoev B.S., Abidov M.T., Afashagova M.M., Kozhaeva I.M. Impotance of functional activity of macrophages in pathogenesis of experimental Salmonella endotoxinemia. // Medical Microbiology Letters, 1996, V.5, supp.l, p.8-9.

332. Nastasi A., Mammina C. Reomergence of Shigella disenteriae tipe 2 in sicilyan epidemiological evaluation// Microbiologica.-1991.-Vol.14, №3.-P.219-222.

333. Navarro J., Gerlier D., Touraine J. et al. A potent inhibitor of cell proliferation in "middle molecules" isolated from the urine of uremic patients// Biomedicine. 1979. -vol. 31.-P. 261-264.

334. Neuzil K.M., Tang Y.W., Grahan B.S. Protective role of TNF-alpha in respiratory syncytial virus infection in vitro and in vivo // AmJ.Med.Sci.-1996.-May., 311(5).-P.201-204.

335. Neuzil K.M., Tang Y.W., Grahan B.S. Protective role of TNF-alpha in respiratory syncytial virus infection in vitro and in vivo// Am.J.Med.Sci.-1996.-May., 311(5).-P.201-204.

336. Nichols F.C., Garrison S.W., Davis H.W. Prostaglandin E2 and Thromboxan B2 release from human monocytes treated with bacterial lipopolisaccharide //J. Leukocyte Biol.-1988.-Vol.44.-P.376-384.

337. Nohl Hans. Phisiolosche bedeutung von superoxide-radikalenund die regulatorische rolle des enzyms superoxiddismutase // Klin. Wochenschr.-1981.-Vol.59.-№19.-S.44-48.

338. Oberley L.W., Oberley T.D., Buettner G.K. Cell differentiation again cancer : the possible rolls of superoxide and superoxide dismutase // Med. Hypoth.-1980.-№6.-P.248-268.

339. Oldstone M.B. Virus neutralization and virus induced immune complex disease//Progr.Med. Vizol.-1975 .-V. 19.-P. 84-119.

340. Olivares M., Uauy R. Copper as an essential nutrient //Am.J.Clin.Nutr,1996.-V.63.-№5.-P.791S-796S.

341. Parker M.W., Schinina M.E., Bossa F., Bannister J.V. Chemical aspects of the structure, function and evolution of Superoxide Dismutases // Inorg. Chimacta.-1984.-Vol.91 .-№4.-P.307-319.

342. Parks D.A., Bulkley G.B., Granger D.N. Role of oxygen free radicals in shock and ischemia // Surgery.-1983.-Vol.3.-P.423-432.

343. Pearson J.M., Bailie M.V., Fink G.D., Roth R.A., Neither plateled activating factor nor leucotrienes are critical mediators of liver injury after lipopolysaccharide administration.// Toxicology.-1997.-№3 .-P. 181-189.

344. Pederson T.C., Aust S.D. NADPH-dependent Lipid peroxidation catalized by purified NADPH cytochrome С reductase from rat liver microsomes //Biochem. Biophys. aRes. Commun.-1972.-Vol.48., №4.-P.789-795.

345. Pitkanen O., Hallman A., Andersson S. Correlation of free oxygen radical indiced lipid peroxidation with outcome in very low birth weight infants // J. Pediatr.-1990.-V.116.-P.760-764.

346. Ragib R., Lindberg A.A., Wretlind B. Et al. Persistence of local cytokine production in shigellosis in acute and convalescent stages // Infect. Immun.-l995.-Jan., 63 (1).-P.289-296.

347. Ragib R., Wretlind В., Andersson J., Lindberg A.A. Cytokine secretion in acute shigellosis is correlated to disease activity and directed more to stool than to plasma// j .Infect.Dis.-1995 .-Feb., 171 (2).-P.3 76-3 84.

348. Rarrin H.A., Ronley D., Jencino C. et al. On the absorption of bacterial endotoxin from the gastrointestinal tract of the normal and choched animal //J.Exp.Med.-1960.-V.118.-p.783-792.

349. Ringoir S.M.G., Van Landschoot N., Le Smet R. Inhibition of phagocytosis by a middle molecular fractions from ultrafiltrate// Clin. Nephrol. 1980. - Vol. 13. - P. 109112.

350. Roos D.//In: The cell Biology of Inflammation (Weissmann G., ed)Elsevier/North-Holland, Amsterdam.-1980.-P.337-386.

351. Rubanyi C.M. Vascular effects of oxigen-derived Free radical// Free Radical Biol, and med.-1988.-Vol.4.-P.107-121.

352. Schiach K.M., Karel M.// Lipids.- 1976.-Vol.4.-P.392-400.

353. Schoemaker W.C. Circulatorymechanisms of shock and their mediators // Crit. Care med.- 1987.- V.15., №8.- P.787-794.

354. Segal A.W., Levi A.J. The mechanism of the entry of dye into neutrophils in the nitroblue tetrazolium (NBT) test. Clin. Scien. and Mol. Med., 1973, v.45, №6, P.817-826.

355. Shimizu M. Clinical results on the use of human ceruloplasmin in aplastic anemia //Transfusion, 1979.-V. 19.-P.742-748.

356. Siriyama K.D., Yoshiba M., Thomson A.W. Circulating proinflammatory cytokines (II-1 beta, TNF-alpha and 11-6) and II-1 receptor antagonist (II-1 Ra) in fulminant hepatic failure and acute hepatitis// Clin.Exp.Immunol.-1994.-Oct.,98(l).-P.71-77.

357. Skinner L.M., Jackson M.P. Inhibition of prokaryotic translation by the Shiga toxin enzymatic subunit.//Microb. Pathog.- 1998.-№2.-P.l 17-122.

358. Stavitsky A.B., Harold W.W. Deficiency of interleukin2 activity upon addition of soluble egg antigen to cultures of spleen cell from mice infected with Schistosoma japonica//Infect. And Immun.-1988.-Vol.56.-P.1778-1784.

359. Stemerowicz R., Hopf U., Moller B. Et al. Are antimitochondrial antibodes in primary billiary cirrosis induced by R (rought) mutans of enterobacteriacea // Lancet.-1988.-vol.19, № 8621.- P.l 166-1170.

360. Tauber A.J. The human neutrophil oxygen armory // Trends Biochem. Sci.-1982.-Vol.7.,№ll.-P.411-414.

361. Teckhoff H., Sbilipetar G., Goen S.T. One year's experience with home peritoneal dialysis// Trans. Am. Soc. artific. Intern. Organs. 1965. - Vol. 11. - P. 11.

362. Traber D.L., Thomas A.J., Henriksen N. Reproducibility of cardiopulmonary effect of diffrent endotoxins in the same sheep // J. Appl. Physiol.- 1983.- V.54., №1.- P. 11671171.

363. Triple D.L.//Hepatology .-1987.-Vol.7.-№2.-P.377-387.

364. Ushiama M., Michara M. Determenation of malonaldehyde precursor in tissues by tiobarbituric acid test //Analut /Biochem.- 1978.-V.86, №1.- P. 271 278.

365. Vogel S.N., Hilfiker M.Z., Caulfield M. Endotoxin-induced T lymphocyte proliferation //J. Immunol.-1983.-Vol. 130.-P. 17-74-1779.

366. Yamamoto S., Golanoo E.V. et all. Inhibition of nitric oxide synthesis increases focal ischemic infarction in rat // J. Cereb. Blood. Flow and Metab.-1992.-Vol.l2.-P.717-726.

367. Zimmerman L., Furst P., Bergstrom J., Jornvali H. A new glycine containing compound with a blocked amingroup from uremic bodi fluids.// Clin. Nephrol.-1980.-V.14, №4.- P. 107-110.