Разработка технологии получения пластификаторов на основе побочных продуктов производства бутиловых спиртов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.13, кандидат технических наук Рахимкулова, Аделя Ахтямовна

  • Рахимкулова, Аделя Ахтямовна
  • кандидат технических науккандидат технических наук
  • 2006, Уфа
  • Специальность ВАК РФ02.00.13
  • Количество страниц 165
Рахимкулова, Аделя Ахтямовна. Разработка технологии получения пластификаторов на основе побочных продуктов производства бутиловых спиртов: дис. кандидат технических наук: 02.00.13 - Нефтехимия. Уфа. 2006. 165 с.

Оглавление диссертации кандидат технических наук Рахимкулова, Аделя Ахтямовна

Введение

1 ГЛАВА 1. Литературный обзор

I 1.1.Общие сведения о свойствах пластификаторов

1 1.2.Катализаторы процесса этерификации карбоновых кислот спиртами » IX 1.3. Механизм реакции этерификации щ 1.4. Термодинамика реакций этерификаций

1.5. Кинетика реакции

1.6. Хлорированные пластификаторы

1.6.1. Алифатические галогензамещенные углеводороды

1.6.2. Галогензамещенные сложные эфиры

1.6.3. Галогензамещенные ароматические соединения

1.6.4. Способы хлорирования i. 1.6.4.1. Хлорирование ароматических углеводородов v * . i. .-'" v^ 1.6.4.2. Заместительное хлорирование олефинов

ViL T 1.6.4.3. Присоединение галогенов по двойной связи f 1.6.5. Технологические стадии жидкофазного хлорирования

1.7. Пути утилизации кубовых остатков бутиловых спиртов

ГЛАВА 2. Экспериментальная часть. Методики исследования

2.1. Характеристика исходных веществ, продуктов реакции

2.2 Описание лабораторных установок и методики проведения эксперимента

2.3. Методы анализа сырья и продуктов реакции

2.3.1.Определение кислотного и эфирного чисел T •> 2.3.2.0пределение кислотного числа

2.3.3.0бработка результатов

2.3.4.Определение эфирного числа

2.3.5. Обработка результатов

ГЛАВА 3. Термическая активация атомов и молекул реагентов химических реакций

3.1. Строение и структура молекул фталевого ангидрида, алифатических спиртов, воды и их реакционная активность

3.2. Расчет свободного объема молекул

3.3. Кинетика и механизм реакций этерификации <=>гидролиза

3.4. Константа равновесия и температуры разрушения химических связей солей

3.5. Изокинетическая температура и компенсационный эффект реакции этерификации-гидролиза

3.6. Термическое разрушение химических связей с образованием молекул распада

Выводы к главе

ГЛАВА 4. Кинетические закономерности синтеза фталатных пластификаторов

4.1. Синтез пластификатора марки ДЭГФ

4.2. Экспериментальные исследования скорости реакции карбоновых кислот и фталевого ангидрида с алифатическими спиртами

4.3. Каталитическое разрушение химических связей молекул с образованием стабильных молекул

4.4. Каталитические действия металлов, кислот и их солей

4.5.Механизм процесса

4.6. Технология производства пластификатора марки «ДЭГФ»

4.7. Опытно-промышленный пробег по получению пластификатора марки ДЭГФ по непрерывной схеме

Выводы к главе

ГЛАВА 5. Химия и технология хлорирования фталатных пластификаторов, синтеза пластификатора марки «Пласта»

5.1. Химия и технология хлорирования фталатных пластификаторов

5.2. Описание технологии получения хлорированного диоктилфталата и принципиальная технологическая схема 5.3 Подбор рецептуры липкой пленки с использованием хлорированных фталатных пластификаторов

5.4. Разработка технологии получения пластификатора марки «Пласта» из кубового остатка от регенерации кобальта производства бутиловых спиртов

5.5. Разработка рецептуры нитроцеллюлозной эмали на основе хлорированных фталатных пластификаторов и пластификатора «Пласта» Выводы к главе 5 Выводы

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Нефтехимия», 02.00.13 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка технологии получения пластификаторов на основе побочных продуктов производства бутиловых спиртов»

Актуальность темы

В последние годы бурно развивается производство пластификаторов, которые применяются в производстве различных ПВХ-пластикатов. Наиболее распространенными пластификаторами являются фталатные. Для их производства используют алифатические спирты Cg-C^. Дорогостоящие спирты при производстве фталатных пластификаторов можно заменить на более дешевые алифатические спирты. При производстве бутиловых спиртов методом гидроформилирования пропилена с последующим гидрированием образуются кубовые остатки бутиловых спиртов (КОБС) и кубовые остатки стадии регенерации кобальтового катализатора (КОРК), которые не находят квалифицированного применения и частично сжигаются в санитарных печах.

Разработка технологии получения пластификаторов с использованием КОБС и КОРК, содержащих алифатические спирты Cg-Ci2 и смесь полуацеталей, ацеталей и сложных эфиров, может снизить себестоимость пластификаторов, расширить сырьевые ресурсы, решить экологические проблемы производства бутиловых спиртов. Поэтому разработка такой технологии является актуальной задачей. i

Цели работы:

1. Исследование кинетики реакции этерификации фталевого ангидрида различными спиртами с учетом геометрических и энергетических характеристик участвующих в реакциях атомов.

2. Разработка технологии получения фталатных пластификаторов на основе фталевого ангидрида и фракции спиртов Cg, выделенных из кубового остатка бутиловых спиртов.

3. Исследования закономерности хлорирования фталатных пластификаторов для придания новых потребительских свойств пластификатора ДЭГФ и разработка технологии его производства.

Научная новизна

Впервые разработана методика расчета константы скорости реакции этерификации фталевого ангидрида спиртами С8.

Установлено, что хлорирование фталатных пластификаторов осуществляется по алкильным фрагментам молекул.

Практическая ценность и се реализация в промышленности

1. На ОАО «Салаватнефтеоргсинтез» организовано опытно-промышленное производство и реализовано потребителям 350 т пластификатора - диэтилгексилфталата (ДЭГФ).

2. Разработана технология, определены оптимальные параметры процесса и состав спиртов Cg при получении пластификатора марки ДЭГФ.

3. Разработана технология и определены оптимальные параметры хлорирования пластификатора ДЭГФ.

4. На ЗАО «Каустик» (г. Стерлитамак) на опытно-промышленной установке из КОРК получен новый пластификатор.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены: на Международной научно-технической конференции (Стерлитамакский филиал АНРБ, г. Стерлитамак, 1999 г.), межвузовской научно-методической конференции, посвященной памяти профессора Р.Б. Измайлова, (Уфа, 2002), XVI Международной научно-технической конференции «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии» (Москва, 2003), научно-практической конференции «Экологические технологии в нефтепереработке и нефтехимии» (Москва, 2003), Международной научно-практической конференции (Пенза, 2003), научно-практической конференции «Нефтепереработка и нефтехимия - 2002» (Уфа), Всероссийской научной молодежной конференции «Под знаком «Сигма» Омского филиала института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН (Омск, 2003), Всероссийской научно-практической конференции «Современные проблемы химии, химической технологии и экологической безопасности» (Уфа, 2004).

Публикации. Основное содержание диссертационной работы опубликовано в 5 статьях и 11 тезисах докладов международных и российских научно-технических конференций.

Объем работы. Диссертация изложена на 160 страницах, состоит из введения, 5 глав, выводов, содержит 36 таблиц, 24 рисунка, список использованной отечественной и зарубежной литературы из 111 наименований.

Похожие диссертационные работы по специальности «Нефтехимия», 02.00.13 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Нефтехимия», Рахимкулова, Аделя Ахтямовна

Выводы:

1 Расчетным путем определена энергия активации (54 кДж-моль"1) последовательной двухстадийной реакции фталевого ангидрида со спиртами с учетом энергии активированных комплексов, энтропии активации и теплового эффекта реакции, количества атомов в молекулах и изокипетической температуры. Экспериментальное значение энергии активации фталевого ангидрида с 2-этилгексанолом составляет 52 кДж-моль"1, что указывает на удовлетворительную сходимость с расчетным значением энергии активации.

2 Определены кинетические закономерности реакции этерификации фталевого ангидрида спиртами СрСю без катализатора и с катализатором. Установлено влияние тепловой и каталитической активации на скорость двухстадийного процесса. Показано, что спирты с пределами кипения 160-190°С, выделенные путем четкой ректификации КОБС, имеют активность, близкую к 2-этилгексанолу, в реакции синтеза фталатного пластификатора.

3 Исследованием кинетических закономерностей этерификации фталевого ангидрида спиртами Cg, выделенных из кубового остатка бутиловых спиртов, определены оптимальные условия получения фталатных пластификаторов: температура 160-180°С, массовом соотношении фталевый ангидрид : спирты vg : катализатор (тетрабутилоксититана) 1:1,5:0,001, продолжительность синтеза 6 часов. На ОАО «Салаватнефтеоргсинтез» организовано опытно-промышленное производство и наработано 350 т пластификатора - ДЭГФ.

4 Разработана технология хлорирования фталатных пластификаторов газообразным хлором, определены оптимальные условия процесса: температура 80-100°С, продолжительность хлорирования 4-15 часов в зависимости от степени хлорирования пластификатора.

5 Разработана технология получения пластификатора марки «Пласта» (смесь бутиловых эфиров карбоновых кислот, ацеталей и простых эфиров 2-этилгексанола) с выходом 70%. Наработана опытно - промышленная партия этого пластификатора на ЗАО «Каустик» г. Стерлитамака.

6 Разработана рецептура на основе смеси хлорированного фталатного пластификатора (60%) и марки «Пласта» (40%) в составе ПВХ пластикатах различного назначения и нитроцеллюлозной эмали, что позволяет снизить себестоимость и повысить качество товарных продуктов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Рахимкулова, Аделя Ахтямовна, 2006 год

1. Капхин Д.В., Савицкая Г.А., Чапурин В.И. Технология органического синтеза. М.: Химия; 1987. - 230 с.

2. Ашкова В.К. Технология синтеза пластификаторов. Автореферат на степень кандидата химических наук. Воронеж; 1975.

3. Игнатова А.А., Линчевский С.Ч. Синтез эфиров на основе фталевого ангидрида. Химическая промышленность; 1971, № 1, с. 14-15.

4. Хамаев В.Х., Биккулов А.З., Сафаров В.Т. Способ получения пластификатора. Ав. Св-во № .1971.

5. Отчет ПО «Салаватнефтеоргсинтез». Лабораторная установка для получения диэфиров фталевой кислоты. ЦНИИТЭ Нефтехим; 1985, серия 1, вып.10, № 199.

6. Отчет ПО «Салаватнефтеоргсинтез». Получение пластификатора ДАФ 810. ЦНИИТЭ Нефтехим; 1985, серия 1, вып.Ю, 199.

7. Отчет ПО «Салаватнефтеоргсинтез». Производство пластификатора ДА 810. ЦНИИТЭ Нефтехим; 1984, серия 1, вып.6, № 199.

8. Получение пластификаторов из кубового остатка производства бутиловых спиртов. Нефтехимия и нефтепереработка; 1971, №1, с.28-29.

9. Барштейн Р.С., Кириллович В.Ч., Посовский Ю.Е. Пластификаторы для полимеров. -М.: Химия; 1982, с.73-79.

10. Ю.Василевски Г., Смолин X., Кенсицко Г. Получение 2-этилгексилакрилата этерификацией акриловой кислоты 2 -этилгексанолом. Химическая промышленность; 1980, №8, с.15-16.

11. П.Посовский Ю.Е. Некоторые закономерности этерификации фталевого ангидрида 2 этилгексанолом в присутствии кислых катализаторов. Химическая промышленность; 1974, №2, с.28-31.

12. Болотина JI.M., Куценко А.И. Усовершенствование технологии производства сложно-эфирных пластификаторов. Химическая промышленность; 1974, №1,243 с.

13. Силинг М.И., Кузнецов В.В., Посовский Ю.Е. и др. О механизме катализа тетра-бутилтитанатом реакции этерификации в присутствии тетрабутилоксититаната.; 1979, т.20, вып.6, с.1474-1476.

14. Н.Фокин А.С., Легкова Т.Н., Моргунов А.В. и др. Изучении кинетики взаимодействия фталевого ангидрида с лауриловым спиртом. Изв. ВУЗов: Химия и химическая технология; 1981, т.24, №9, с. 19-21.

15. Сапунов В.Н., Леммон Г.М., Лебедев Н.Н. Механизм этерификации фталевого ангидрида спиртами при катализе тетраалкилтитанатом. -Изв. ВУЗов: Химия и химическая технология; 1973, вып.11, с.1762-1964.

16. Ильин В.А., Алексеева Т.А. Влияние примесей в сырье на цветность диалкил о - фталатов. - Пластмассы; 1980, №8, с. 15-17.

17. Максименко С.Г., Павлова А.С., Воробьева В.В. и др. Пластификаторы ПВХ на основе спиртов нормального строения. Пластмассы; 1980, №4, с.42-44.

18. Хамаев В.Х., Пустович Н.К., Биккулов А.З., Мазитова А.К. Синтез и исследование фталатов оксиэтилированных спиртов. Нефтехимия; 1984, №3, с.25-27.

19. Максименко С.Г., Куценко А.И. и др. Получение несимметричных фталатов. Химическая промышленность; 1973, №8, с.8-10.

20. Болотина Л.М., Максименко Е.Г., Куценко В.И. Кинетика этерификации моно 2 - этилгексилфталата 2 - этилгексанолом в ди -2 - этилгексилфталат. - Химическая промышленность; 1975, №7, с.22-24.

21. Касзоровски, Каперзина, Петруха. Оптимальный реактор для получения диоктифталата. «Przem Chem»; 1979, 58, № 10, с.524-527.

22. Сайке П. Механизм реакции в органической химии. М.: Химия; 1973, с.40-60.

23. Чубаров Г.А., Донов С.М., Ефремов Р.В. и др. Кинетические закономерности этерификации метакриловой кислоты бутиловым спиртом. Журнал прикладной химии; 1975, т.48, вып.5, с.1170-1173.

24. Чубаров Г.А., Донов С.М., Ефремов Р.В. и др. Кинетические закономерности этерификации метакриловой кислоты метиловым спиртом. Журнал прикладной химии.; 1975, т.48, вып.Ю, с.2110-2114.

25. Барштейн Р.С., Сорокина И.А. Каталитическая поликонденсация. М.: Химия.; 1988, с. 17-27,104-115,130-138,232-233.

26. Кирилаш Н.Н., Дудкин Г.Н. Получение многоатомных спиртов реакцией диенов с Н2О2. Химическая промышленность; 1981, №12, с.15-16.

27. Евзельман И.Б., Харламнович Г.Д. Обезвреживание отходящих газов производства фталевого ангидрида. Химическая промышленность; 1973, №6, с.26-28.

28. Васильев И.Н., Гуревич Г.С., Левин С.З и др. Опыт промышленного освоения оксосинтеза. Нефтепереработка и нефтехимия; 1974, №3, с.20-22.

29. Сборник трудов Нижневолжского филиала Грознии. М.: Пластификаторы и воски; 1978, с. 17-25.

30. Калия М.А., Нечитайло А Э., Гусейнов Э.М. Кинетика гидролиза цианпиридов и амидов пиридинкарбоновых кислот в водно-щелочном растворе. Кинетика катализ; 1989, т.ЗО, вып.4, с.799-802.

31. Фомин А.С., Легкова Т.Н., Моргунов А.В. и др. Изучение кинетики взаимодействия фталевого ангидрида с лауриловым спиртом. Изв. ВУЗов.: Химия и химическая технология; 1981,24.9, с. 1180-1182.

32. Марлевич B.C., Ульянова В.Н. Синтез Р-оксиалкиловых моноэфиров малеиновой кислоты. Химическая промышленность; 1973, №8, с.20-21.

33. Мегетович С.Б., Штопорова Т.Н., Кириллович В.И. и др. Некоторые проблемы развития производства пластификаторов. М.: Пластическая масса; 1987, №7, с.5-7.

34. Селякова В.А., Вытнов Г.Ф., Синяков А.П. Этерификация акриловой кислоты этиловым спиртом. Журнал прикладная химия; 1972, вып.5, с.31-33.

35. Болотина JI.M., Куценко А.И., Максименко В.Г. Этерификация фталевого ангидрида спиртами. М.: Пластические массы; 1973, №7, с.13-15.

36. Рубинштейн В.И., Леонтьев Я.А., Морозов Л.А. и др. Исследование кинетики реакции этерификации метакриловой кислоты метанолом в присутствии серной кислоты. М.: Нефтехимия; 1972, т.12, №4, с.680-682.

37. Павлычев В.Н., Евдокимова Ж.А. Получение спиртов С4-С9 на катализаторе НТК-10. Химическая промышленность; 1987, №7, с.13-15.

38. Кутлугужина И.Х., Валитов Н.Х. Получение пластификаторов из кубового остатка производства бутиловых спиртов. -Нефтепереработка и нефтехимия; 1971, №1, с.28-29.

39. Кутлугужина И.Х. Опыт использования простых эфиров, полученных в производстве бутиловых спиртов. Нефтепереработка и нефтехимия; 1972, №11, с.22-23.

40. Кинетика и моделирование химических процессов и аппаратов. -Труды ГИАП.: МНТИ; 1986, вып.57,160 с.

41. Пластификаторы и защитные агенты из нефтяного сырья. Труды МИНХТП им. Губкина под редакцией Лукошевича. М.: Химия; 1970, вып.85, с.40-49.

42. Лебедев Н.Н., Сапунов В.Н. Кинетика этерификации фталевого ангидрида 2-этилгексанолом при катализе тетра 2 -этилгексилтитанатом. - Изв. ВУЗов: Химия и химическая технология; 1973, вып. 11,с.40-42.

43. Максименко Е.Т., Павлова А.С. Усовершенствование технологии производства сложноэфирных пластификаторов. Пластические массы; 1980, №7, с.35-38.

44. Барштейн Р.С. О пластификаторах для поливинилхлорида и его сополимеров. Пластические массы; 1961, № 1, с. 14-17.

45. Носовский Ю.Е. Разработка непрерывного процесса получения фталатных пластификаторов в алкилтитановом катализаторе. -Пластические массы; 1980, №4, с.35-39.

46. Болотина Л.М. Совершенстование производства пластификаторов в СССР и зарубежом. Обзоры по отдельным производствам химической промышленности. -М.: НИИТЭХИМ.; 1973, вып.Д 7.

47. Максименко Е.Г., Кириллович В.И., Куценко А.И. Катализаторы производства сложноэфирных пластификаторов поливинилхлорида. Общеотраслевые вопросы развития химической промышленности. -М.: НИИТЭХИМ.; 1981, вып. 9, с. 190-192.

48. Рахимкулов А.Г., Бикбулатов И.Х., Рахматуллина Ф.Т. Математическое описание химической связи двух атомов. Международная научная конференция «Химия и химическая технология - настоящее и будущее». Сб. тезисов и докладов. Стерлитамак; 1999, с.40.

49. Рахимкулов А.Г. Активированный комплекс и катализ. Салават; 2004.

50. Рахимкулов А.Г., Потеряхин В.А. Способ нейтрализации диалкилфталатов. Авт.св-во СССР. 1004348. БИ.; 1983,10, с.101.

51. Рахимкулов А.Г., Потеряхин В.А. Этерификация у ацетопропилового спирта уксусным альдегидом в у - ацетопропилацетате 1. Кинетикареакции. Сб. «Актуальные проблемы нефтехимии». Уфа; 1982, с.ЗО-31.

52. Рахимкулов А.Г., Потеряхин В.А. Этерификация у ацетопропилового спирта уксусным ангидридом в у - ацетопропилацетате 2. Механизм реакции. - Сб. «Актуальные проблемы нефтехимии». Уфа; 1982, с.32-33.

53. Потеряхин В.А., Колесников И.М., Рахимкулов А.Г. Этерификация аллилового спирта уксусным ангидридом и уксусной кислотой. Влияние технологических параметров. Журнал Прикладная химия; 1983, 3, с.718-720.

54. Рахимкулов А.Г., Потеряхин В.А. Способ получения ацетопропилацетата. Авт. Св-во СССР 797212, БИ.; 1983,20, с.72.

55. Потеряхин В.А., Рахимкулов А.Г. Поиск катализаторов этерификации фталевого ангидрида и СЖК спиртами. Сб. тезисов и докладов «Наука в борьбе за рациональное использование сырьевых ресурсов». Уфа; 1983, с.69.

56. Рахимкулов А.Г., Гильмутдинов А.Т., Рахматуллина Ф.Т. Тепловая активация, внутреннее давление и причины деформации химической связи двух атомов. статьи и тезисы докладов межвузовской научно-методической конференции УГНТУ, Уфа; 2002, с.86-90.

57. Рахимкулов А.Г., Рахматуллина Ф.Т. Активированный комплекс, кинетика и механизм гомогенных и гетерогенных каталитических реакций. статьи и тезисы докладов межвузовской научно-методической конференции УГНТУ, Уфа; 2002, с. 138-139.

58. Рахимкулов А.Г., Гильмутдинов А.Т., Рахимкулова А.А. Разработка технологии получения пластификатора марки «Пласта» из кубового остатка от регенерации кобальта производства бутиловых спиртов// Башкирский химический журнал. 2006. - Т.13, №2. - С.67-69.

59. Рысаев У.Ш., Рахимкулов А.Г., Рысаев Д.У. Катализатор для производства пластификаторов. Международная научнаяконференция «Химия и химическая технология настоящее и будущее». Стерлитамакский филиал А.Н. РБ. Стерлитамак; 2000, с. 191194.

60. Локтев С.М. и др. Высшие жирные спирты. -М.: Химия; 1970, с.20.

61. Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. М.: Химия; 1981, с.203-207.

62. Днепровский А.С., Темникова Т.И. «Теоретические основы органической химии». Л.: Химия; 1979, с.96.

63. Быков Г.В. «История органической химии». М.: «Наука»; 1978, с. 122.

64. Бюлер К., Пирсон Д. Органические синтезы. ч.1,2. М.: «Мир»; 1973, с. 172-177.

65. Тютюнников Б.Н. Химия жиров. М.: Пищевая промышленность; 1974.

66. Темникова Т.И. Курс теоретических основ органической химии. Л.: Химия; 1968, с.58.

67. Маньковская Н.К. Синтетические жирные кислоты. Л.: Химии; 1972, с.137.

68. Болотина Л.М., Нагаткина Г.И., Куценко А.И. Получение ДБФ и ДБС в присутствии тетрабутоксититана. химическая промышленность; 1988, №3, с.14.

69. Куценко А.И. Катазизаторы процесса производства сложноэфирных пластификаторов поливинилхлорида. химическая промышленность; 1981, №9, с.16.

70. Ингольд К.К. Механизмы реакций и строение органических соединений. -М.: ИЛ.; 1959, с.72.

71. Тиниус К. Пластификаторы. изд. Химия; 1964.

72. Паушкин Я.М. Нефтехимический синтез в промышленности. Изд. «Наука»; 1966, с.114.

73. Милосердов П.Н., Карюкин Е.С. и др. Технологический процесспроизводства первичных жирных спиртов С7-С9. -Изд.ЦНИИТЭНефтехим; 1969, с. 15.

74. Ильина А.И. Высшие жирные спирты, используемые для получения ПАВ. Изд.ЦНИИТЭНефтехим; 1966, с.29.

75. Кулиев A.M. Присадки к смазочным маслам. Баку; 1967.

76. Катализ в нефтеперарабатывающей и нефтехимической промышленности. Под редакцией проф. Эрмита П. Т.2. М.; 1961, с.78-83.

77. Далин М.А. Нефтехимические синтезы. М.: Госхимиздат.; 1961.

78. Кузнецов В.И. Развитие учения о катализе. Изд. Наука; 1964, с.39.

79. Рахимкулов А.Г., Рахматуллина Ф.Т., Рахимкулова А.А. Уравнение теплоёмкости простых веществ и активированный комплекс. Тезисы доклада II Всероссийской научно-практической конференции «Нефтегазовые и химические технологии». Самара; 2003, с.54-56.

80. Рахимкулов А.Г., Залимова М.М., Рахматуллина Ф.Т., Ильясов Р.Ш., Рахимкулова А.А. Повышение огнестойкости ПВХ-пластикатов. Сборники материалов международной научно-практической конференции «Ресурсы недр России». Пенза; 2003, с. 120.

81. Рахимкулов А.Г., Залимова М.М., Расулев З.Г., Рахматуллина Ф.Т., Рахимкулова А.А. Оптимальный гетерогенный катализатор и активированный комплекс. Материалы XVI международной научно-технической конференции «Реактив 2003». Уфа «Реактив»; 2003, с. 149150.

82. Рахимкулов А.Г., Гильмутдинов А.Т., Рахимкулова А.А., Рахматуллина Ж.Ф. Повышение качества нитроцеллюлозной эмали. Научно-практическая конференция «Нефтепереработка и нефтехимия 2003». Уфа; 2002, с.305-306.

83. Рахимкулов А.Г., Залимова М.М., Ильясов Р.Ш., Рахимкулова А.А. Активированный комплекс, кинетика и механизм термической реакции. Научно-практическая конференция «Современное состояние процессов переработки нефти». Уфа; 2004.

84. Гомогенные термические реакции, теоретический расчет энергии активации и энтропии активации гомогенных эндотермических реакций. Научно-практическая конференция «Современное состояние процессов переработки нефти». Уфа; 2004.

85. ЮО.Рахимкулов А.Г., Рахматуллина Ф.Т., Рахимкулова А.А. Кинетические закономерности реакций этерификации<=>гидролиза. Научно-практическая конференция «Современное состояние процессов переработки нефти». Уфа; 2004.

86. Рахимкулова А.А., Рахматуллина Ф.Т., Залимова М.М. опыт освоения фталатных пластификаторов на ОАО «Салаватнефтеоргсинтез». Научно-техническая конференция. Октябрьск; 2004.

87. Юб.Панченков Г.М., Лебедев В.П. Химическая кинетика и катализ. Изд. Московского ун-та; 1961. Ю7.Справочник химика М-Л.; 1963, т.1.

88. На основе проведенных исследований и внедрения их в производство выпущена опытно-промышленная партия пластификатора марки «Пласта» на ЗАО «Каустик» в количество 20 т.1. Начальник НИЦ1. М.М. Муратов

89. Ведущий специалист ЦЛ НИЦ/\ лауреат Государственной премии по науке к.т.н. / /1. З.Г. Расулев1. УТВЕРЖДАЮиспытания пластификатора "Пласта",полученного в цехе 15,в качестве вторичного пластификатора^ рецептуре нижнегослоя линолеума. •

90. Игготовленная партия нижнего слоя'линолеума была проанализирована на соответствие СТО 00203312-101-2002. Результаты анализов приведены втаблице.1.' Наименование показателей \ 1 Норма | 1 1 Анализы лаб.цеха N 55 |

91. Прочность при разрыве, ктс/см* 1 1в -продольном направлении н.м.75 | 127 |в поперечном направлении ! н.м.75 | 1 100 |

92. Относительное удлинение Д 1 11 е продольном направлении н.м.100! 275 |в поперечном направлении ! н.м.1001 I '267 |

93. Изменение'линейных размеровХ|н.б.З'' | в продольном направлении J |в поперечном направлении | Г028 0.21

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.