Патогенетические и клинические особенности разных стадий болезни Пейрони тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.03, кандидат медицинских наук Калыбаев, Сергей Мльтхбаевич

• Калыбаев, Сергей Мльтхбаевич
• кандидат медицинских наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Калыбаев, Сергей Мльтхбаевич

ОГЛАВЛЕНИЕ

Стр.

Введение

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Современное состояние проблемы болезни Пейрони

1.1. Клиника, этиопатогенез, принципы диагностики

1.2. Структурные нарушения ткани полового члена при болезни Пейрони

1.3. Роль про- и противовоспалительных цитокинов в патогенезе болезни Пейрони

1.4. Роль свободных радикалов и процессов свободно-радикального окисления в патогенезе болезни Пейрони

1.5. Принципы лечения больных болезнью Пейрони

1.5.1. Принципы консервативного лечения

1.5.2. Принципы хирургического лечения

Резюме

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материал исследования

2.2. Методы исследования

2.2.1. Методы клинико-инструментального обследования

2.2.2. Лабораторные методы исследования

2.3. Методы статистической обработки

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Особенности фиброзных изменений, эректильной деформации полового члена и клиническое состояние больных при болезни Пейрони

3.2. Проверка соответствия исследуемых параметров теоретическому нормальному распределению (распределение Гаусса-Лапласа)

3.3. Содержание про- (1Ь-1|3 и ПЧР-а) и противовоспалительных (1Ь-

4 и TGF-ßl) цитокинов в периферической крови пациентов с болезнью Пейрони

3.4. Про- и антиоксидантная активность сыворотки периферической крови больных с болезнью Пейрони

3.5. Коллагенолитическая активность сыворотки периферической крови

3.6. Структурные нарушения в тканях полового члена больных с болезнью Пейрони

3.7. Оценка эффективности консервативного и хирургического лечения больных болезнью Пейрони

3.8. Корреляционный анализ исследованных показателей больных с болезнью Пейрони до и после консервативного и хирургического

лечения

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Приложение 1

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АОА - Антиоксидантная активность

АОС - Антиоксидантная система

АФК - Активные формы кислорода

БП - Болезнь Пейрони

КА - Коллагенолитическая активность

МИЭФ-5 - Международный индекс эректильной функции 5 редакция

МНК - Мононуклеарные клетки (лимфоциты, моноциты и макрофаги)

Мф - Макрофаг(и)

Нф - Нейтрофильные гранулоциты (нейтрофилы)

ПОА - Прооксидантная активность

ПЧ - Половой член

СР - Свободные радикалы

СРО - Свободнорадикальное окисление

УЗИ - Ультразвуковое исследование

Фб - Фибробласт(ы)

XJ1 - Хемилюминесценция

ЭД - Эректильная дисфункция

IL-lß, IL-4 - интерлейкин(ы) -lß, -4 и т.д.

N0 - Оксид азота

TGF-ßl - Трансформирующий фактор роста ßl

TNF-a - Фактор некроза опухолей - а

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Патогенетические и клинические особенности разных стадий болезни Пейрони»

ВЕДЕНИЕ

Актуальность темы.

Болезнь Пейрони до сих пор остается одной из сложных и противоречивых проблем современной медицины (Неймарк А.И. и соавт., 2004, Дмитриев Д.Г., Пермякова О.В., 2005, Климачев В.В. и др., 2010 Тарасов Н.И. и соавт., 2010, Болезнь Пейрони.., 2012, Gonzalez-Cadavid N.F., 2009, Zimmermann P.R., 2008, Ralph D., 2010). Актуальность этой проблемы определяется также распространенностью заболевания. По данным эпидемиологических исследований, проведенных в разных странах мира, распространенность болезни Пейрони в популяции может достигать 9% и более (Kadioglu A. Et al., 2000, Rhoden E.L. et al., 2001, Greenfield J.M., Levine L.A., 2005, Smith C.J. et al., 2005, Kumar В. et al., 2006, Bella A.J. et al., 2007, LaRochelle J.C., Levine L.A., 2007, Taylor F.L., Levine L.A., 2007, Smith J.F. et al., 2008, Muller A., Mulhall J.P., 2009). Распространенность болезни Пейрони в России составляет 3-8% по обращаемости и до 25% - по данным аутопсий (Болезнь Пейрони.., 2012).

Болезнь Пейрони - это доброкачественное медленно-прогрессирующее заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся образованием идиопатических фиброзных бляшек в белочной оболочке полового члена (Мазо Е.Б. и др., 2006; Лопаткин H.A., 2007) с проявлениями фиброзных изменений в пещеристой ткани ПЧ (Таруашвили Г.И. и др., 2007). Заболевание чаще встречается у мужчин в возрасте 40-60 лет. При этом образование фиброзных бляшек обусловливают боль при эрекции и искривлению эрегированного полового члена, а в 30-40% случаев — к эректильной дисфункции (Мазо Е.Б. и др., 2006; Prisant L.M., 2006). Болезнь Пейрони влияет не только на органическую составляющую здоровья мужчины, но и в значительной степени затрагивает психологические аспекты деятельности человека, негативно влияя на профессиональную активность и на семейную жизнь пациента, что определяет не только медицинскую, но и социальную значимость проблемы.

Широкое распространение получила гипотеза возникновения болезни Пейрони в результате травмы или микротравмы эрегированного полового члена (Zar-gooshi J., 2004, Davila H.H. et al., 2005, Sasso F. Et al., 2007, Gonzalez-Cadavid N.F., 2009). Основными патологическими процессами при болезни Пейрони является

различной степени выраженности воспаление и фиброгенез с дезорганизацией эластических волокон с осаждением коллагена (Мкопе V. Е1 а1., 2002, БауПа Н.Н. е1 а1., 2005, Уегпе1 Б. е1 а1., 2006, Еус1еп В., 2008). Несмотря на успехи, достигнутые в понимании механизмов развития болезни Пейрони, терапия этого заболевания остается одной из самых сложных и противоречивых проблем современной урологии (Гажонова В.Е. и др., 2006; Bevilacqua Т.1., РигоЬк 8.К., 2000). Многие авторы считают, что характер предпринимаемых мероприятий должен быть согласован со стадией заболевания (Гажонова В.Е. и др., 2006; Карагужин С.К., и др., 2010; Ней-марк Б.А., Бесклубова Е.В., 2011). В развитии болезни Пейрони выделяют 2 стадии: воспалительная (острая) стадия (или стадия терапевтических интересов) и стадия стабилизации (или стадия хирургических интересов) (Болезнь Пейрони..., 2012). Однако не всегда удается точно установить завершение воспалительной стадии, что значительно усложняет выбор тактики лечения (Тарасов Н.И. и др., 2010).

Таким образом, поиск, разработка и патогенетическое обоснование объективных критериев диагностики и выбора тактики лечения больных с болезнью Пейрони является актуальной и важной научно-практической задачей современной урологии и андрологии.

С учетом актуальности проблемы и нерешенности многих вопросов патогенеза и коррекции болезни Пейрони были сформулированы цель и задачи исследования.

Цель исследования: изучить патогенетические и клинические особенности разных стадии болезни Пейрони для патогенетического обоснования критериев диагностики и выбора консервативного и хирургического методов лечения и оценки их эффективности.

Задачи исследования:

1. Оценить клиническое состояние, выраженность фибротических изменений в тканях и степень эректильной деформации полового члена больных с болезнью Пейрони и провести субъективную оценку их сексуального потенциала до и после консервативного и хирургического лечения.

2. Определить содержание про- (1Ь-1|3 и ТОТ-а) и противовоспалительных (1Ь-4 и ТСЕ"Р1) цитокинов в сыворотке крови пациентов с болезнью Пейрони до и после консервативного и хирургического лечения.

3. Оценить про- и антиоксидантную, коллагенолитическую активность сыворотки крови пациентов с болезнью Пейрони до и после консервативного и хирургического лечения.

4. Разработать патогенетически обоснованные критерии диагностики и провести оценку эффективности консервативного и хирургического лечения пациентов с болезнью Пейрони на ближайших и отдаленных сроках наблюдения.

Научная новизна исследования

Выявлены приоритетные патогенетические звенья в механизмах развития обострения, ремиссии и поствоспалительного фиброгенеза, определяющие особенности клинического течения разных стадии болезни Пейрони: а) усиление проок-сидантной, коллагенолитической активности сыворотки крови, повышение содержания провоспалительных цитокинов 1Ь-1р и ТМР-а и снижение антиоксидантной активности сыворотки крови лежат в основе обострения хронического воспаления; б) нормализация прооксидантной и коллагенолитической активности сыворотки крови, провоспалительных цитокинов 11,-113 и ТИБ-а и умеренное повышение содержания в крови противовоспалительных цитокинов 11,-4 и ТСР-(31 характеризуют стадию ремиссии хронического воспаления; в) стадию поствоспалительного фиброза определяют снижение про- и антиоксидантной и коллагенолитической активности сыворотки крови и повышение содержания противовоспалительных цитокинов 11,-4 и ТОР-(31.

С учетом особенностей изменения параметров про- и антиоксидантной, коллагенолитической активности сыворотки крови, про- и противовоспалительных цитокинов разработан патогенетически обоснованный диагностический алгоритм дифференцировки стадии заболевания и оценки эффективности консервативного и хирургического лечения больных с болезнью Пейрони.

Определены показания к проведению консервативного и хирургического лечения больных в зависимости от стадии болезни Пейрони. Показано, что консервативная терапия, включающая противовоспалительные средства, антиоксиданты и физиотерапевтические методы эффективна при лечении больных с обострением хронического воспаления. Хирургическое лечение в объеме корпоропластики, кор-поротомии и фаллопротезирования эффективны у больных с болезнью Пейрони в стадии поствоспалительного фиброза, при котором иссекаются фиброзные бляшки

и восстанавливаются анатомия и геометрия полового члена.

Практическая значимость работы

Детальное исследование стадии обострения, ремиссии хронического воспаления и поствоспалительного фиброза и выявление приоритетных звеньев патогенеза болезни Пейрони позволяет оптимизировать выбор консервативного и хирургического лечения, что приводит к повышению эффективности лечения данного заболевания. Разработка патогенетически обоснованных прогностических критериев, основанных на изменениях соотношения про- и противовоспалительных цитоки-нов, про- и антиоксидантной активности и коллагенолитической активности сыворотки крови позволяет оптимизировать тактику лечения и уменьшить количество осложнений и неудовлетворительных результатов консервативного и оперативного лечения больных с болезнью Пейрони.

Предложено включение в диагностический алгоритм обследования пациентов с болезнью Пейрони определение про- и противовоспалительных цитокинов, хеми-люминесцентный анализ про- и антиоксидантной активности и оценку коллагенолитической активности сыворотки крови, что позволяет объективно дифференцировать стадии заболевания и выбрать метод лечения больных.

Внедрение результатов исследования

Результаты исследования внедрены и используются в учебном процессе в ГБОУ ВПО Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава РФ на кафедре урологии по теме: «Болезнь Пейрони», а также на кафедре патологической физиологии и клинической патофизиологии по теме: Воспаление. Часть II «Хроническое воспаление и поствоспалительный фиброз».

Результаты исследования внедрены и используются в практической деятельности отделения реконструктивно-пластической урологии и андрологии Новосибирской клинической больницы ФГБУ «СОМЦ Минздрава РФ» и ООО «УРО-МЕДЦЕНТР» (г. Новосибирск).

Положения, выносимые на защиту

1. При болезни Пейрони установлены и охарактеризованы клинико-патогенетические особенности стадии обострения и ремиссии хронического воспаления и поствоспалительного фиброза. Стадия обострения хронического воспаления болезни Пейрони характеризуется повышением прооксидантной, коллагеноли-

тической активности сыворотки крови и увеличением содержания провоспалитель-ных цитокинов 1Ь-ф и ТОТ-а, формированием узелковых расширений белочной оболочки полового члена, имеющих мягкую консистенцию, отсутствием или появлением легкой степени деформации полового органа; Стадия ремиссии хронического воспаления характеризуется умеренным повышением про- и противовоспалительных цитокинов, нормальной коллагенолитической и прооксидантной активностью сыворотки крови, наличием плотных фиброзных бляшек и умеренной степенью деформации полового члена; Стадия поствоспалительного фиброза характеризуется выраженными признаками фиброза белочной оболочки полового члена и формированием плотных и кальцифицированных фиброзных бляшек и значительной деформацией полового органа и значительным повышением уровня противовоспалительных цитокинов 1Ь-4 и ТОР-р1 и снижением антиоксидантной активности сыворотки крови.

2. Выбор и эффективность лечения больных зависит от стадии болезни Пейрони:

- Эффективность консервативного метода терапии выше при лечении больных при обострении и ремиссии хронического воспаления. Терапевтический эффект консервативного лечения больных достигается подавлением прооксидантной, коллагенолитической активности сыворотки крови и снижением содержания провос-палительных цитокинов 1Ь-1(3 и ТЬГР-а и ослаблением тесных корреляционных взаимосвязей между этими параметрами;

- Хирургическое лечение в объеме корпоропластики, корпоротомии и фалло-протезирования эффективны в стадии поствоспалительного фиброза (завершения острой фазы воспаления), при котором иссекаются фиброзные бляшки и восстанавливаются анатомия и геометрия полового члена, а также происходит нормализация прооксидантной, коллагенолитической активности сыворотки крови и уровни противовоспалительных цитокинов.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на: конференции «Мужское здоровье и долголетие» в рамках Х-й международной медицинской выставки (Москва, 2012); IV и У-й Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Вопросы патогенеза типовых патологических процессов» (Новосибирск, 2012, 2013); ХШ-ом Съезде рос-

сийского общества урологов (Москва, 2012); 1-м Конгрессе урологов Сибири (Кемерово, 2012); П-м Российско-Немецком симпозиуме «Инновации, протезирование и фармакотерапия в урологии (Новосибирск, 2012).

Публикации. По теме диссертации опубликованы 8 печатных работ, из них 2 - в журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, характеристики материала и методов, собственных исследований, обсуждения, выводов и списка литературы. Материал диссертации изложен на 135 страницах машинописного текста, содержат 28 таблиц и 20 рисунков. Список литературы включает 179 источников, из них 77 отечественных и 102 иностранных.

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Калыбаев, Сергей Мльтхбаевич

выводы

1. У больных с болезнью Пейрони повышение уровней провоспали-тельных цитокинов 1Ь-1{3 и ЮТ-а, коллагенолитической активности сыворотки крови и дисбаланс в системе «оксидант - антиоксидант» с усилением прооксидантной активности на фоне угнетения антиоксидантной активности сыворотки крови характеризуют стадию обострения хронического воспаления. Наличие узелковых расширений белочной оболочки полового члена, имеющих мягкую консистенцию, болевые ощущения при пальпации и эрекции, отсутствие или легкая деформация полового органа указывают на обострение хронического воспаления;

2. Умеренный рост провоспалительных (1Ь-1[3 и ЮТ-а) и противовоспалительных (1Ь-4 и ТОР~р1) цитокинов, нормальные или низкие показатели коллагенолитической и прооксидантной активности сыворотки крови больных с болезнью Пейрони характеризуют стадию ремиссии хронического воспаления. Наличие плотных фиброзных бляшек в тканях полового члена, умеренные болевые ощущения при пальпации и выраженные - при эрекции, выраженная деформация полового органа и умеренная эректильная дисфункция характеризуют клинические особенности стадии ремиссии болезни Пейрони;

3. Стадия поствоспалительного фиброза характеризуется повышением содержания противовоспалительных цитокинов 1Ь-4 и ТОР-р1, низкой коллагенолитической, про- и антиоксидантной активности сыворотки крови. Наличие одиночных или множественных фиброзных бляшек плотной и плотно-костяной консистенции, выраженная деформация полового члена, умеренная и значительная эректильная дисфункция характеризуют клинические особенности стадии поствоспалительного фиброза.

4. Консервативная терапия эффективна при лечении больных с обострением хронического воспаления и сопровождается нормализацией прооксидантной, коллагенолитической активности сыворотки крови больных и снижением содержания провоспалительных цитокинов 1Ь-1р и ТЫР-а. Хирургическое лечение в объеме корпоропластики, корпоротомии и фаллопротези-рования эффективны у больных с болезнью Пейрони в стадии поствоспалительного фиброза. Иссечение фиброзных бляшек, восстановление анатомии и геометрии полового члена при хирургическом лечения, сопровождается нормализацией уровня про- и противовоспалительных цитокинов, прооксидант-ной и коллагенолитической активности сыворотки крови больных с болезнью Пейрони.

5. Корреляционный анализ исследуемых показателей у больных с болезнью Пейрони выявил сильные положительные связи коллагенолитической активности сыворотки крови с про- и антиоксидантной активностью сыворотки крови, провоспалительными цитокинами 1Ь-1(3 и ЮТ-а и отрицательные связи - между степенью деформации полового члена с параметрами 1Ь-1(3, ТЫБ-а и прооксидантной активности сыворотки крови. После консервативного и хирургического лечения больных тесные корреляции слабеют, что свидетельствует с одной стороны о значимости этих параметров в механизмах развития обострения и поствоспалительного фиброза, а с другой - об эффективности лечения больных с болезнью Пейрони.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Определение про- и противовоспалительных цитокинов в сыворотке крови больных с болезнью Пейрони рекомендуется использовать для оценки характера течения воспалительного процесса в тканях полового члена. Преимущественный рост содержания провоспалительных цитокинов 1Ь-1(3 и ТЫБ-а свидетельствует об обострении хронического воспаления, а противовоспалительных цитокинов 1Ь-4 и ТОР-(31 характеризует стадию поствоспалительного фиброза;

2. Определение коллагенолитической, про- и антиоксидантной активности сыворотки крови при болезни Пейрони рекомендуется использовать для оценки характера течения воспалительного процесса в тканях полового члена. Преимущественный рост коллагенолитической и прооксидантной активности и снижение антиоксидантной активности сыворотки крови больных болезни Пейрони свидетельствует об обострении хронического воспаления, а их снижение - о стадии поствоспалительного фиброза.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Калыбаев, Сергей Мльтхбаевич, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аляев Ю.Г. Возможности магнитно-резонансной томографии в диагностике болезни Пейрони / Ю.Г. Аляев, H.A. Григорьев, М.А. Шария, А.З. Винаров // Андрология и генитальная хирургия.- 2004.- № 1 (2).- С. 56-59.

2. Арутюнян A.B. Методы оценки свободнорадикального окисления и ан-тиоксидантной защиты организма / А.В, Арутюнян, Е.Е. Дубинина, H.H. Зыбина.- СПб.: Фолиант, 2000,- 104 с.

3. Болезнь Пейрони / Урология. Национальное руководство / под ред. H.A. Лопаткина.- М.: ГОЭТАР,- Медиа, 2009,- С. 986-990.

4. Болезнь Пейрони / под ред. П.А. Щеплева.- М.: ИД «АБВ-пресс», 2012,-216 с.

5. Ван Ален Г. Нарушения выделения спермы / Г. Ван Ален, Л. Гертле // Андрология. Мужское здоровье и дисфункция репродуктивной системы: пер. с англ. / под ред. Э. Нишлага, Г.М. Бере.- М.: ООО «Медицинское информационное агенство».- 2005.- С. 229-267.

6. Васильева Г.И. Кооперативное взаимодействие моно- и полинуклеар-ных фагоцитов, опосредованное моно- и нейтрофилокинами / Г.И. Васильева, И.А. Иванова, С.Ю. Тюкавкина // Иммунология. - 2000. - №5. -С. 11-17.

7. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах / Ю.А. Владимиров // Соросовский Образовательный Журнал. 2000. Т 6, №12. -С. 13-19.

8. Волин М.С. Механизмы передачи сигнала оксидант - оксид азота в сосудистой ткани / М.С. Волин, К.А. Дэвидсон [и др.] // Биохимия. -1998. - Том.63. - Вып. 7- С. 958-965.

9. Гажонова В.Е. Возможности УЗ-ангиографии в мониторинге консервативного лечения болезни Пейрони /В.Е. Гажонова, Л.П. Иванченко, Е.Б. Мазо, A.B. Зубарев // Медицинская визуализация.- 2006.- №1.- С.

74-81.

10. Гервальд В.Я. Патоморфологический анализ и патогенентические особенности органической эректильной дисфункции и болезни. Автореф. канд. мед. наук.- Новосибирск, 2011.- 20 с.

11. Горячев И.А. Комбинированное лечение болезни Пейрони с использованием низкоинтенсивного лазерного излучения / И.А. Горячев, Т.В. Афтенко, В.В. Богданов [и др.] // Учен, зап., С.-Петерб. гос. мед. ун-та им. И. П. Павлова.- 1988,- №2,- С.85-89.

12. Данилов JI.H., Лебедева Е.С., Двораковская И.В., Симбирцев A.C., Илькович М.М. Влияние рецепторного антагониста ИЛ-1 на развитие оксидативного стресса в легких / Л.Н. Данилов, Е.С. Лебедева, И.В. Двораковская [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2003. - т.2, №4. -С. 14-20.

13. Древаль С.В. Опыт монотерапии болезни Пейрони комбинированным энзимным препаратом / С.В. Древаль, С.М. Бакаев, С.Б. Назаров // Ан-дрология и генитальная хирургия,- 2005.- № 2. - С. 40-42.

14. Зайцев В.Г., Закревский В.И. Методологические аспекты исследований свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма / В.Г. Зайцев, В.И. Закревский // Вестник Волгоградской медицинской академии (BMA; Тр., т. 54, вып. 4) - Волгоград, 1998. - С. 49-53.

15. Зенков Н.К. Окислительный стресс. Биохимические и патофизиологические аспекты / Н.К. Зенков, В.З. Лапкин, Е.Б. Меныцикова. - М.: Наука /Интерпериодика, 2001. - 343 с.

16. Карагужин С.К. Оперативное лечение болезни Пейрони / С.К. Карагу-жин, В.А. Ковалев, С.В. Королева, В.Н. Буров, В.М. Данович, А.Д. Саркисян // Урология.- 2006,- №2,- С. 85-87.

17. Карагужин С.К. Внутрибляшечная инъекционная терапия болезни Пейрони / С.К. Карагужин, В.А. Ковалев, С.В. Королева // Российский

медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова,- 2009,- № 3.- С. 169-173.

18. Карагужин С.К. Новая концепция оперативного лечения при болезни Пейрони / С.К. Карагужин, В.А. Ковалев, C.B. Королева [и др.] // Урология,- 2009а.- №5,- С. 45-48.

19. Карагужин С.К. Реконструктивные операции полового члена при болезни Пейрони / С.К. Карагужин, В.А. Ковалев, C.B. Королева, А.Н. Абдулхамидов // Анналы хирургии,- 20096.- №5,- С. 17-21.

20. Карагужин С.К. Обзор фармакотерапии болезни Пейрони / С.К. Карагужин, В.А. Ковалев, C.B. Королева, А.Н. Абдулхамидов // Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова.- 2010.- № 2,- С. 158-162.

21. Климачев В.В. Особенности изменения эластических волокон полового члена у пациентов с эректильной дисфункцией и болезнью Пейрони /

B.В. Климачев, А.И. Неймарк, В.Я. Гервальд [и др.] // Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова.- 2010.- № 1.-

C. 12-17.

22. Климачев В.В. Патоморфология болезни Пейрони / В.В. Климачев, А.И. Неймарк, В.Я. Гервальд [и др.] // Вестник алтайской науки.-2010а,-№1.-С. 13-16.

23. Козлов В.А. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор: физиологическая активность, патофизиологические и терапевтические проблемы / В.А. Козлов // Цитокины и воспаление. - 2004. - т.З, №2. -с.3-15.

24. Королева C.B. Выбор метода корпоропластики при болезни Пейрони в зависимости от гемодинамического статуса полового члена /C.B. Королева, В.А. Ковалев, Н.В. Лещева, Е.В. Орлова // Урология. — 2005. — № 6. — С. 26-30.

25. Кучерский В.М. Гирудотерапия болезни Пейрони / В.М. Кучерский,

Б.В. Алферов, М.И. Москвин // Андрология и генитальная хирургия (тезисы научных трудов), М., 2002.- С.113.

26. Кушниренко Н.П. Диагностика и хирургическое лечение болезни Пейрони / Н.П. Кушниренко // Вестник Российской военно-медицинской академии.- 2011,- том 35, №2.- С.87-90.

27. Лысикова М. Механизмы воспалительной реакции и воздействие на них с помощью протеолитических энзимов / М. Лысикова, М. Вальд, 3. Масиновски // Цитокины и воспаление. - 2004. - т.З, №3. - С. 48-53.

28. Мазо Е.Б. Новое в патогенезе болезни Пейрони / Е.Б. Мазо, Л.П. Иванченко // Мат. 2-й Всерос. Конф. «Мужское здоровье».- 2005.- С. 195.

29. Мазо Е.Б., Муфагед М.Л., Иванченко Л.П. и др. Консервативное лечение болезни Пейрони в свете новых патогенетических данных // Урология,- 2006,- № 2,- С. 31-37.

30. Мазо Е.Б., Шария М.А., Иванченко Л.П. Магнитно-резонансная томография в диагностике болезни Пейрони // Медицинская визуализация.-2006а,- № 3,- С. 94-99.

31. Майборода A.A. Иммунный ответ, воспаление / A.A. Майборода, Е.Г. Кирдей, И.Ж. Семинский, Б.Н. Цибель //Учебное пособие по общей патологии. - М.: МЕДпресс-информ, 2006. - 112 с.

32. Марков Х.М.- О биорегуляторной системе L-аргинин — оксид азота. / Х.М. Марков // Патофизиология и экспериментальная медицина,-1996,- №1. - С.34-39.

33. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск: Наука, 1981. -168 с.

34. Маянский Д.Н. Проблемы хронического воспаления в современной патофизиологии / Д.Н. Маянский // Патол. физиол. и эксперим. терапия,- 1994. - №2. - С. 51-55.

35. Маянский Д.Н. Диагностическая ценность лейкоцитарных тестов. Ч. 2. Определение биоцидности лейкоцитов [Текст] / Д.Н. Маянский, Д.Д.

Цырендоржиев, О.П. Макарова и др. Методические рекомендации. Новосибирск, 1996.- 47 е..

36. Маянский Д.Н. Лекции по клинической патологии / Д.Н. Маянский,-М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.- 464 с.

37. Меньшикова Е.Б. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиокси-данты / Е.Б. Меньшикова, В.З. Панкин, Н.К. Зенков [и др.].- М.: Слово, 2006,- 235 с.

38. Меньшикова Е.Б. Окислительный стресс. Патологические состояния и заболевания / Е.Б. Меньшикова, В.З. Панкин, Н.К. Зенков [и др.].- Новосибирск: APTA, 2008,- 345 с.

39. Михайлов М.К. Распространенность и структура зректильной дисфункции и роль динамической кавернографии в ее диагностике / М.К. Михайлов, O.A. Лобкарев, Я.В. Прокопьев // Общественное здоровье и здравоохранение.- 2008,- № 1.- С. 94-98.

40. Насонов Е.Л. Моноклональные антитела к фактору некроза опухоли в ревматологии / Е.Л. Насонов // РМЖ. - 2003,- №11.- Стр.390-394.

41. Недоспасов A.A. Биогенный NO в конкурентных отношениях / A.A. Недоспасов // Биохимия. - 1998. - Т. 63, вып. 7. — С. 94-95.

42. Неймарк А.И. Соединительнотканный каркас полового члена в норме и его особенности у пациентов с зректильной дисфункцией и болезнью Пейрони / А.И. Неймарк, В.В. Климачев, В.Я. Гервальд [и др.] // Морфология,- 2009.- №6,- С. 75-78.

43. Неймарк Б.А. Ультразвуковая диагностика болезни Пейрони / Б.А. Неймарк, Е.В. Бесклубова, Ю.И. Астахов // Андрология и генитальная хирургия,- 2009,- № 4,- С. 40-43.

44. Неймарк Б.А., Бесклубова Е.В. Исследование микроциркуляции в тканях полового члена с помощью лазерной допплеровской флоуметрии при болезни Пейрони // Казанский медицинский журнал,- 2011,- том 92, №4,-С. 513-516.

45. Нестерова И.В. Цитокиновая регуляция и функционирующая система нейтрофильных гранулоцитов / И.В. Нестерова, Н.В. Колесникова // Гематология и трансфузиология. - 1999. - т.44, №2. - с.43-51.

46. Проскуряков С .Я. Биология оксида азота / С.Я. Проскуряков, А.Г. Ко-ноплянникова, А.Н. Иванникова, В.Г. Скворцов // Успехи современной биологии, 1999. - Том. - 119, №4. - С. 380-395.

47. Раевский К.С. Оксид азота - новый физиологический мессенджер: возможная роль при патологии центральной нервной системы /К.С. Раевский // Бюл. ЭБиМ. -1997. - Т. 123. - №5. - С. 484-490.

48. Северина И.С. Растворимая гуанилаза в молекулярном механизме физиологических эффектов оксида азота / И.С. Северина // Биохимия. -1998. - том 63. - вып. 7. - С. 939-947.

49. Сенников C.B. Аллельные варианты и изоформы цитокинов в диагностике и патогенезе иммунопатологических состояний /C.B. Сенников, А.Н. Силков, В.А. Козлов // Иммунология. - №4. - 2002. - с.243-247.

50. Симбирцев A.C. Цитокины - новая система регуляции защитных реакций организма / A.C. Симбирцев //Цитокины и воспаление. - 2002. -№1. - С. 9-16.

51. Симбирцев A.C. Функциональный полиморфизм генов регуляторных молекул воспаления / A.C. Симбирцев, А.Ю. Громова // Цитокины и воспаление. -2005. - т.4, №1. - с.3-10.

52. Скулачев В.П. Эволюция, митохондрии и кислород / В.П. Скулачев // Соросовский Образовательный Журнал.- 1999.- №9. — С. 1-7.

53. Скулачев В.П. Явления запрограммированной смерти. Митохондрии, клетки и органы: роль активных форм кислорода / В.П. Скулачев // Соросовский Образовательный Журнал.- 2001,- том 7, №6. — С. 4-10.

54. Старикова Э.А. Изменения поверхностного фенотипа эндотелиальных клеток под влиянием провоспалительных и противовоспалительных цитокинов / Э.А. Старикова, Е.И. Амчиславский, Д.И. Соколов [и др.] //

Медицинская иммунология. — 2003. - т.5, №1-2. — с.39-48.

55. Старикова Э.А. Изменения свойств эндотелиальных клеток линии ЕАЪу 926 под влиянием фактора некроза опухоли а, интерферона-у и интерлейкина-4 / Э.А. Старикова, И.С. Фрейдлин, Д.И. Соколов, С.А. Сельков // Иммунология. - 2005. - т.26, №2. - с.83-87.

56. Стокле Ж.-К., Мюле Б., Андрианцитохайна Р., Клещев А. Гиперпродукция оксида азота в патофизиологии кровеносных сосудов / Ж.-К. Стокле, Б. Мюле, Р. Андрианцитохайна, А. Клещев // Биохимия. -1998. - Том. 63. - Вып. 7. - С. 976-983.

57. Тарасов Н.И. Болезнь Пейрони. Диагностика и лечение: монография / Н.И. Тарасов, В.Ф. Бавильский, О.Ф. Плаксин,- Челябинск: АБРИС, 2010,- 112 с.

58. Таруашвили И. Г. Новые возможности протезирования полового члена при болезни Пейрони / И.Г. Таруашвили, В.Н. Кочов, Г.И. Таруашвили [и др.] // Андрология и генитальная хирургия. - 2006. - № 3. - С. 39-43.

59. Таруашвили Г.И. Ультразвуковая диагностика болезни Пейрони до и после оперативного лечения / Г.И. Таруашвили, В.Н. Кочов, И.Г. Таруашвили [и др.] // Кубанский научный медицинский вестник,- 2007,- № 4-5,- С. 149-152.

60. Таруашвили Г.И. Особенности ультразвуковой картины склероза полового члена при болезни Пейрони / Г. И. Таруашвили, Е. В. Симоненко, А. В. Морозов [и др.] // Кубанский научный медицинский вестник.-2010,-№ 1 (115).- С. 97-100.

61. Типовые патологические процессы / Н.П. Чеснокова: Монография.-Издательство Саратовского медицинского университета, 2004. - 400 с.

62. Титов В.Н. Роль макрофагов в становлении воспаления, действие ин-терлейкина-1, интерлейкина-6 и активность гипоталамо-гипофизарной системы / В.Н. Титов // Клиническая лабораторная диагностика. - 2003. - №12. - с.3-10.

63. Тотолян A.A. Роль хемокинов и их рецепторов в иммунорегуляции / A.A. Тотолян // Иммунология. - 2001. - №5. - с.7- 13.

64. Урология / под ред. Н. А. Лопаткина. М. ГЭОТАР-Медиа. 2007. 368 с.

65. Фрейдлин И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции / И.С. Фрейдлин // Иммунология. - 2001. - №5. - с.4-7.

66. Чеснокова Н.П. Недостаточность антиоксидантной системы как ведущий фактор дезорганизации при бактериальных инфекциях и интоксикациях / Н.П. Чеснокова, В.В. Моррисон, Г.Б. Кудин // Материалы Всероссийская научная конференция, посвященная 150-летию со дня рождения И.П. Павлова, С-Пб., 1999. - С. 27-28.

67. Чеснокова Н.П. Липопероксидация и антиоксидантная система крови в динамике чумной и холерной интоксикации / Н.П. Чеснокова, Г.А. Афанасьева, Е.В. Понукалина, В.Ф. Киричук // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 2001. - №3,- С. 17-18.

68. Шаимова В.А. Роль провоспалительных цитокинов при заболеваниях глаз / В.А. Шаимова // Цитокины и воспаление. - 2005. - т.4, №2. — с. 1315.

69. Шараев П.Н. Определение коллагенолитической активности плазмы крови / П.Н. Шараев, В.Н. Пишков, Н.Г. Зворыгина [и др.] // Лабораторное дело.- 1987.- №1,- С. 60-62.

70. Шараев П.Н. Метод определения гликозаминогликанов в биологических жидкостях / П.Н. Шараев, В.Н. Пишков, Н.Г. Зворыгина [и др.] // Лабораторное дело.- 1987а.- №5.- С. 330-332.

71. Шатилов A.B. Роль антиоксидантов в организме в норме и при патологии // A.B. Шатилов, О.Г. Богданова, A.B. Коробов // Ветеринарная патология,- 2007.- № 2,- С. 207-211.

72. Шебушев Н.Г. Лечение болезни Пейрони / Н.Г. Шебушев, A.C. Кня-зюк, Б.О. Кабешев, С.Н. Литвиненко // Новости хирургии,- 2006,- Т. 14,

№ 4,- С. 87-93.

73. Шепелев А.П. Роль процессов свободнорадикального окисления в патогенезе инфекционных болезней / А.П. Шепелев, И.В. Корниенко, А.В. Шестопалов, А.Ю. Антипов // Вопросы медицинской химии. -2000. - №2. - С. 54-59.

74. Шичкин В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой/антицитокиновой терапии / В.П. Шичкин // Иммунология.

- 1998. -№2.-с.9-13.

75. Шубич М.Г., Авдеева М.Г. Медиаторные аспекты воспалительного процесса / М.Г. Шубич, М.Г. Авдеева // Архив патологии - 1997. - №2.

- с.3-8.

76. Щеплев П.А. Клинические рекомендации. Болезнь Пейрони / П.А. Щеплев, И.А. Данилов, А.Б. Колотинкский [и др.] // Андрология и ге-нитальная хирургия,- 2007,- № 1.- С. 55-58.

77. Ярилин А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии / А.А. Ярилин // Иммунология. - 1997. - №5. - с. 7-14.

78. Adeniyi А.А. Не Lue procedure: an analysis of outcome of Peyronie's disease / A.A. Adeniyi, S.R. Goorney, J.P. Pryor [et al.] // BJU Int.- 2002,-Vol. 89,- P. 404-408.

79. Agarwal A. / Role of oxidative stress in endometriosis / A. Agarwal // Reproductive BioMedicine Online.- 2006,- Vol. 13, №1,- P. 126-134.

80. Ahmed Sh. On the pathogenesis of penile venous leakage: role of the tunica albuginea / Ahmed Shafik [et al.] // BMC Urol. - 2007. - V. 7. - 1471-1485.

81. Akkus E. Is colchicine effective in Peyronie's disease? A pilot study / E. Akkus, S. Carrier, J. Rehman [et al.] // Urology.- 1994,- Vol.44.- P.291-295.

82. Anderson M.S. Inhibition of Peyronie's plaque fibroblast proliferation by biologic agents / M.S. Anderson, T.V. Shankey, T. Lubrano, J.P. Mulhall // Int J Impot Res.- 2000,- Vol. 12(Suppl 3).- S25-31.

83. Basar M. Study between Corpus Cavernosum-Electromyography Findings and Electron Microscopy of Cavernosal Muscle Biopsies in Erectile Dysfunction Patients / M. Basar [et al.] // Int. J. Urol. - 2007. - V. 5, Is.3. - P. 252-255.

84. Bella A.J. Peyronie's disease / A.J. Bella, M.A. Perelman, W.O. Brant, T.F. Lue // J. Sex. Med. 2007. - V. 4. - P. 1527-1538.

85. Bellorofonte C., Ruoppolo M. et al. Possibility of using the piezoelectric lithotriptor in the treatment of severe cavernous fibrosis / C. Bellorofonte, M. Ruoppolo [et al.] // Arch Ital Urol Nefrol Androl.- 1989,- vol 61(4).-P.417-422.

86. Bennett N. E. Intralesional verapamil prevents the progression of Peyronie's disease / N.E. Bennett, P. Guhring, J.P. Mulhall // Urology.- 2007.- vol. 69 (6).- P.l 181-1184.

87. Bhunia A.K. Lactosylceramide mediates Tumor Necrosis Factor-a induced Intercellular Adhesion Molecule-1 (ICAM-1) expression and the adhesion of neutrophil in Human Umbilical Vein Endjthelial Cells / A.K. Bhunia, T. Arai, G. Bulkley, S. Chatterjee // The Journal of Biological Chemistry. -1998. - vol. 273, №.51. - P.34349-34357.

88. Biagotti G, Cavallini G. Acetyl-l-carnitine vs tamoxifen in the oral therapy of Peyronie's disease: a preliminary report / G. Biagotti, G. Cavallini // BJU Int.-2001,- Vol.88.-P.63-67.

89. Bivalacqua T J. Implications of nitric oxide synthase isoforms in the pathophysiology of Peyronie's disease / T J. Bivalacqua, H.C. Champion, W. Hellstrom // Int J. Impot.Res.- 2002. - V. 14, № 5. - P. 345-352.

90. Brannigan R.E. Comparison of tunica albuginea substitute for the treatment of Peyronie's disease / R.E. Brannigan, E.D. Kim, R. Oyasu, K.T. McVary // J Urol.- 1998,- vol.159.- P.1064-1068.

91. Brooke G., Akin L. Sonographic Evaluation of Peyronie Disease / G. Brooke, L. Akin // J. of Diagnostic Medical Sonography.- 2003,- V. 2, N

19.- P. 82-87.

92. Burnett S.H. Development of peritoneal adhesions in macrophage depleted mice / S.H. Burnett, B.J. Beus, R. Avdiushko [et al.] // J. Surg. Res.- 2006.-Vol.l31(2).- P.296-301.

93. Cantini L.P. Proflbrotic role of myostatin in Peyronie's disease / L.P. Can-tini, M.G. Ferrini, D. Vernet [et al.] // J. Sex. Med. 2008. - V. 5. - P. 16071622.

94. Carson C.C. Penile prosthesis implantation in the treatment of Peyronie's disease / C.C. Carson // Int. J. Impôt. Res.- 1998,- Vol. 10,- P. 125-128.

95. Carson C.C. Textbook of Erectile Dysfunction / C.C. Carson, R.S. Kirby, I. Goldstein // Isis Medical Publishers, Oxford, 1998,- 238 p.

96. Carson C.C., McMahon C.G. Fast Facts: Erectile Dysfunction 4-th Edition / C.C. Carson, C.G. McMahon // Health Press Ltd, Oxford, June 2008.- 245 P-

97. Choi J.M. Erectile dysfunction after plaque incision and grafting: Incidence and predictors / J.M. Choi, B. Alex, J. Mulhall // Abstract 730. Annual Meeting of the American Urological Association, 2008.- P. 125.

98. Choy E., Panayi G.S. Cytokine pathways and joint inflammation in rheumatoid arthritis / E. Choy, G. Panayi // The New England Journal of Medicine. -2001,-vol.344, № 12.-P. 907-916.

99. Davila H.H. Peyronie's disease associated with increase in plasminogen activator inhibitor in fibrotic plaque / H.H. Davila, T.R. Magee, F.I. Zuniga [et al.] // Urology.- 2005,- vol.65.- P.645-648.

100. Davis C.J. The microscopic pathology of Peyronie disease / C.J. Davis // J. Urol.- 1997,- Vol. 157 (1).-P.282-284.

101. Di Stasi S.M. Transdermal electromotive administration of verapamil and dexamethasone for Peyronie's disease / S.M. Di Stasi, A. Giannantoni, G. Capelli [et al.]. //BJU Int.- 2003,- vol.91.- P.825-829.

102. Dimitriou R, Levine LA. A surgical algorithm for penile prosthesis place-

ment in men with erectile failure and Peyronie's Disease / R. Dimitriou, L.A. Levine // J Urol.- 1999,- vol.161.- P.1014A.

103. Dunsmuir W.D., Kirby R.S. Francois de La Peyronie (1978-1747): the man and the disease he described // Br. J. Urol.- 1996.- Vol.78 (4).- P. 613-622.

104. Eyden B. The myofibroblast: Phenotypic characterization as a prerequisite to understanding its functions in translational medicine / B. Eyden // J Cell Mol Med.- 2008,- vol.12.- P.22-37.

105. El-Sacca A.I., Rashwan H.M., Lue T.F. Venosus patch grat for Peyronie's disease. Part II. Outcome analysis // J. Urol.- 1998,- Vol. 160,- P. 20502053.

106. El-Sakka A., Hassan M., Nunes L. et al. Histological and ultrastructural alterations in an animal model of Peyronie's disease / A. El-Sakka, M. Hassan, L. Nunes [et al.] // Br J Urol.- 1998,- Vol. 81,- P.445^152.

107. El-Sakka A.I. The effects of colchicine on a Peyronie's-like condition in an animal model / A.I. El-Sakka, M.E. Bakircioglu, R.S. [et al.] // J Urol.-1999.- Vol. 161(6).- P.1980-1983.

108. Essed E., Schroeder F. New surgical technique for Peyronie's disease / Essed E, Schroeder F. // Urology.- 1985,- vol.25.- P.582-587.

109. Ferrini M.G. Antifibrotic role of inducible nitric oxide synthase / M.G. Fer-rini, D. Vernet, T.R. Magee [et al.] // Nitric Oxide.- 2002,- Vol. 6, N3,- P. 283-294.

110. Gelbard M.K. Relaxing incisions in the correction of penile deformity due to Peyronie's disease / M.K. Gelbard // J Urol.- 1995,- vol.154.- P.1457-1460.

111. Gonzalez-Cadavid N.F. Mechanisms of penile fibrosis / N.F. Gonzalez-Cadavid // J. Sex. Med.- 2009,- Vol. 6, Suppl 3,- P.353-362.

112. Greenfield J.M., Levine L.A. Peyronie's disease: Etiology, epidemiology and medical treatment / J.M. Greenfield, L.A. Levine // Urol Clin North Am.- 2005,- vol.32.- P.469-78.

113. Greenfield J.M. Factors affecting the loss of length associated with tunical

albugínea plication for correction of penile curvature / J.M. Greenfield, S. Lucas, L.A. Levine // J Urol.- 2006,- vol.175.- P.238-241.

114. Hauck E.W. Extracorporeal shock wave therapy for Peyronie's disease: exploratory meta-analysis of clinical trials / E.W. Hauck, U.O. Mueller, T. Bschleipfer [et al.] // J Urol.- 2004.- vol.171.- P.740-745.

115. Hauck E.W. Konservative therapie der indurado penis plastica / E.W. Hauck, I. Schroeder-Printzen, W. Weidner // Aktuel Urol.- 2001,- Vol. 32,-P.44-47

116. Hauk E.W., Hackstein N. Diagnostic value of magnetic resonance imaging in Peyronie disease - a comparison both with palpation and ultrasound in evalution of plaque formation / E.W. N. Hauk, Hackstein // Eur. Urol.-2003,- V. 43, N 3,- P. 293-299.

117. Hellstrom W. A single-blind, multicenter, placebo-controlled study to assess the safety and efficacy of intralesional interferon alpha-2b in the nonsurgical treatment of Peyronie's disease / W. Hellstrom, C. Eichelberg, J.L. Pryor [et al.] // J Urol.- 2003,- vol.169.- P.274-277.

118. Hellstrom W.J. Single-blind, multicenter placebo-controlled parallel study to asses the safety and efficacy of intralesional interferon alpha-2b for minimally invasive treatment for Peyronie's disease / W.J. Hellstrom, M. Kendirci, R. Matern [et al.] // J. Urol. (Baltimore).- 2006,- vol. 176,- P.394-398.

119. Husain S. Role of PKC and PKC in phenylephrine-induced contraction of rat corpora cavernosa / S. Husain, D. Young, C. J. Wingard // Inter. J. Impot. Res. - 2004. - V. 16. - P. 325-333.

120. Incrocci L. Low-dose radiotherapy in 179 patients with peyronie,s disease: treatment, outcome and current sexual function / L. Incrocci, A. Wijnmmaalen, A.K. Slob [et al.] // Int. J. Radiat. oncol. Biol. Phys.- 2000,-Vol. 47,-P. 1353-1356.

121. Jennifer L. Peyronie's diasease plaque - derived idrodlats dring cytomegal-

ovirus (CMV) DNA / L. Jennifer // J. Urol.- 2003,- Vol. 170,- P. 2053-2056

122. Jersmann H. Bacterial Lipopolysaccharide and Tumor Necrosis Factor Alpha synergistically increase expression of human endothelial adhesion molecules through activation of NK-kB and p38 mitogen-activated protein kinase signaling pathways / H.P.A. Jersmann, C.S.T. Hii, J.V. Ferrante, A. Ferrante // Infection and Immunity. -2001. - vol.69. -No.3. - P.1273-1279.

123. Jiang R. Ultrastructural comparison of penile cavernous tissue between hypertensive and normotensive rats / R. Jiang [et.al.] // Inter. J. Impot. Res. -2005.-V. 17.-P. 417-423.

124. Kadioglu A. Treatment of Peyronie's disease with oral colchicine: long-term results and predictive parameters of successful outcome / A. Kadioglu, A. Tefekli, T. Koksal [et al.] // Int J Impot Res.- 2000,- Vol.12.- P. 169-175.

125. Kadioglu A. Color Doppler ultrasound assessment of penile vascular system in men with Peyronie's disease / A. Kadioglu, A. Tefekli, H. Erol [et al.] // Int J Impot Res.- 2000a.- vol.12.- P.263-267.

126. Kadioglu A.A. A retrospective review of 307 men wirh Peyronie's disease / A.A. Kadioglu [et al] // J. Urol.- 2002,- Vol. 68,- P. 1075-1079

127. Kalsi J. The results of plaque incision and venous grafting (Lue procedure) to correct the penile deformity of Peyronie's disease / J. Kalsi, S. Minhas, N. Christopher, D. Ralph // BJU Int.- 2005,- vol.95.- P. 1029-1033.

128. Kendirci M., Hellstrom W.J. Critical analysis of surgery for Peyronie's disease / M. Kendirci, W.J. Hellstrom // Curr Opin Urol.- 2004,- vol.6.- P.381-388.

129. Kovac J.R., Brock G.B. Surgical outcomes and patient satisfaction after dermal, pericardial, and small intestinal submucosal grafting for Peyronie's disease / J.R. Kovac, G.B. Brock // J Sex Med.- 2007,- vol.4.- P. 1500-1508.

130. Kumar B. A clinicoaetiological and ultrasonographic study of Peyronie's disease / B. Kumar, T. Narang, S. Gupta, M. Gulati // Sex Health.- 2006,-vol.3.- P.113-118.

131. LaRochelle J.C., Levine L.A. A survey of primary care physicians and urologists regarding Peyronie's disease / J.C. LaRochelle, L.A. Levine // J Sex Med.- 2007,- vol.4.- P. 1167-1173.

132. Lebret T., Loison G., Herve J.M. et al. Extracorporeal shock wave therapy in treatment of Peyroni's disease: experience with standard lithotripter (Simen-Multiline) / T. Lebret, G. Loison, J.M. Herve [et al.] // Urology.- 2002,- Vol. 59,- P. 657-661.

133. Leungwattanakij S. Long-term follow-up on use of pericardial graft in the surgical management of Peyronie's disease / S. Leungwattanakij, T.J. Bi-valacque, S. Reddy, W.J. Hellstrom // Int J Impot Res.- 2001,- vol. 13,-P.183-186.

134. Levine L.A. Intralesional verapamil injection for the treatment of Peyronie's disease / L.A. Levine, P.F. Merrick, R.C. Lee // J Urol.- 1994,- viol. 151.-P. 1522-1524.

135. Levine L.A., Lenting E. A surgical algorithm for the treatment of Peyronie's disease / L.A. Levine, E. Lenting // J Urol.- 1997,- vol.158.- P.2149-2152.

136. Levine L.A. Experience with intraplaque injection of verapamil for Peyronie's disease / L.A. Levine, K.E. Goldman, J.M. Greenild // J. Urol.-2002,-Vol. 168,- P. 621-625.

137. Levine L.A. Tunica albuginea tissue analysis after electromotive drug administration / L.A. Levine, C.R. Estrada, W. Shou, A. Cole // J Urol.- 2003.-Vol.169.- P.1775-1778.

138. Lin C.-Sh. Upregulation of monocyte chemoattractant protein 1 and effects of transforming growth factor-|31 in Peyronie's disease / C.-Sh. Lin, G. Lin, Zh.Wang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Comm.- 2002,- Vol. 295 (4).-P. 1014-1019.

139. Loreto C. Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and its death receptor (DR5) in Peyronie's disease. A biomolecular study of apoptosis activation / C. Loreto, G. Barbagli, R. Djinovic [et al.] // J Sex

Med.- 2011,- Vol.8(1).- P.109-115.

140. Lue T.F. Peyronie's disease: an anatomically based hypothesis and beyond / T.F. Lue // Int. J. Impot. Res.- 2002,- Vol. 14,- №5,- P. 1023-1027.

141. Lum H., Roebuck K.A. Oxidant stress and endothelial cell dysfunction / H. Lum, K.A. Roebuck //Am J Physiol Cell. - 2001. - vol.280. - P.719-741.

142. Mantovani A. Cytokine regulation endothelial cell function: from molecular level to bedside / A. Mantovani, F. Bussolino, M. Intora // Immunology Today. - 1997. - vol.18. - №5. - P.231-239.

143. Meager A. Cytokine regulation of cellular adhesion molecule expression in inflammation / A. Meager // Cytokine and growth factor rewiews. - 1999. -vol.10.-P. 27-39.

144. Mirone V., Imbimbo C, Palmieri A, Longo N, Fusco F, Tajana G. A new biopsy technique to investigate Peyronie's disease associated histologic alterations: Results with two different forms of therapy / V. Mirone, C. Imbimbo, A. Palmieri [et al.] // Eur Urol.- 2002,- vol.42.- P.239-244.

145. Montorsi F. Five year follow up of plaque incision and vein grafting for Peyronie's disease / F. Montorsi, A. Salonia, A. Briganti [et al.] // Abstract 1256. Annual Meeting of the American Urological Association, 2004.-P.231.

146. Moreland R.B., Nehra A. Pathophysiology of Peyronie's disease // Inter. J. Imp. Res.- 2002.- Vol. 14,- P. 406-410.

147. Mulhall J.P. A surgical algorithm for men with combined Peyronie's disease and erectile dysfunction: Functional and satisfaction outcomes / J.P. Mulhall, M. Anderson, M. Parker // J Sex Med.- 2005,- vol.2.- P.132-138.

148. Muller A., Mulhall J.P. Peyronie's disease intervention trials: Methodological challenges and issues / A. Muller, J.P. Mulhall // J Sex Med.- 2009.-vol.6.- P.848-852.

149. Oliva L. Evalución clínica del uso propóleo en la enfermedad de Peyronie / L. Oliva, F. López, R. Barroso [et al.] // Arch Esp Urol.- 1998,- Vol.51.-

P.171-176.

150. Oliva L. Estudio de dosis con Propoleo en la enfermedad de Peyronie / L. Oliva, F. R. Barroso, B. Ramirez [et al.] // Arch Esp Urol.- 2003,- Vol.56.-P.814-819.

151. Opal S.M., Depalo V.A. Anti-inflammatory cytokines / S.M. Opal, V.A. Depalo // Infect. Disease. - 1999. Sep. - P. 95-105.

152. Pavone C. Cytokine gene expression in the tunica albuginea of patients with Peyronie's disease. Pilot study with a control group / C. Pavone, G. Caruana, D. Abbadessa [et al.] // Urologia.- 2012,- Vol. 79 (3).- P.189-196.

153. Pryor J.P., Ralph D.J Clinical presentations of Peyronie's disease // Int. J. Impôt. Res. - 2002. - Vol. 14. - P. 414-417.

154. Ralph D.J. The treatment of Peyronie's disease with tamoxifen / D.J. Ralph, M.D. Brooks, G.F. Bottazzo, J.P. Pryor // Br J Urol.- 1992.- Vol.70.-P.648-651.

155. Ralph D.J. The Nesbit operation for Peyronie's disease: 16 year experience / D.J. Ralph, M. Al-Akraa, J.P. Pryor // J. Urol.- 1995,- Vol. 154,- P. 13621372.

156. Ralph D.J. The immunological features of Peyronie's disease / D.J. Ralph, U. Schwarzer // J. Urol.- 1996,- Vol. 155,- P. 159-162.

157. Ralph D.J., Minhas S. The management of Peyronie's disease / D.J. Ralph, S. Minhas //. BJU Int.- 2004,- vol.93.- P.208-215.

158. Ralph D. The Management of Peyronie's Disease: Evidence-based 2010 Guidelines / D. Ralph, N. Gonzalez-Cadavid, V. Mirone [et al.] // J Sex Med.- 2010,- vol.7.- P.2359-2374.

159. Rehman J. Use of intralesional verapamil to dissolve Peyronie's disease plaque: a long-term single-blind study / J. Rehman, A. Benet, A. Melman // Urology.- 1998,- viol.51.- P.620-626.

160. Riedl C.R. Iontophoresis for treatment of Peyronie's disease / C.R Riedl, E

Pías, P Engelhardt [et al.] // J Urol.- 2000,- vol.163.- P.95-99.

161. Rhoden E.L. Prevalence of Peyronie's disease in men over 50-year-old from Southern Brazil / E.L. Rhoden, C. Teloken, H.Y. Ting [et al.] // Int J Impot Res.- 2001,- vol.13.- P.291-293.

162. Sasso F. Peyronie's disease: Lights and shadows / F. Sasso, G. Gulino, R. Falabella [et al.] // Urol Int.- 2007,- vol. 78/- P. 1-9.

163. Safarinejad M.R. Therapeutic effects of colchicine in the management of Peyronie's disease: a randomized double-blind, placebo-controlled study / M.R. Safarinejad // Int Impot Res.- 2004,- Vol.16.- P.238-243.

164. Shick V. Clinical symptomatology and histopathological changes in Peyronie's disease: a comparative analysis / V. Shick, J. Bernhards, R. Rahle // Actually Urol. -2007.-V. 38.-P. 313-319.

165. Smith C.J., McMahon C, Shabsigh R. Peyronie's disease: The epidemiology, aetiology and clinical evaluation of deformity / C.J. Smith, C. McMahon, R. Shabsigh // BJU Int.- 2005,- vol.95.- P.729-732.

166. Smith J.F. Peyronie's disease: a criticar appraisal of current diagnosis and treatment / J.F. Smith, T.J. Walsh, T.F. Lue // Int. J. Impot. Res: 2008; - V. 20: - P. 445-459.

167. Somers K.D. Fibrin deposition in Peyronie's disease plague / K.D. Sommers, D.M. Dawson//J. Urol.- 1997,-Vol. 157,-P.311-315.

168. Taylor F.L., Levine L.A. Peyronie's disease / F.L. Taylor, L.A.Levine // Urol Clin North Am.- 2007,- vol.34.- P.517-534.

169. Taylor F.L., Levine L.A. Surgical correction of Peyronie's disease using Tunica albuginea plication or partial plaque excision with pericardial graft: Long-term followup / F.L. Taylor, L.A.Levine // J Sex Med.- 2008.- vol.5.-P.2221-2228.

170. Teloken C. Tamoxifen versus placebo in the treatment of Peyronie's disease / C. Teloken, E.L. Rhoden, T.M. Grazziotin [et al.] // J Urol.- 1999,-Vol.162.- P.2003-2005.

171. Thurmond F. Trotter J. Morphology and biomechanics of the microfibrillar network of sea cucumber dermis / F. Thurmond, J. Trotter // J. Exp. Biol. -1996. - V. 199, № I. 8. - P. 1817-1828.

172. Vernet D. Effect of nitric oxide on the differentiation of fibroblasts into myofibroblasts in the Peyronie's fibrotic plaque and in its rat model / D. Vernet, M. Ferrini, E. Valente [et al.] // Nitric Oxide.- 2002,- Vol. 7 (4).- P. 262276.

173. Vernet D. Phosphodiesterase type 5 is not upregulated by tadalafil in cultures of human penile cells / D. Vernet, T. Magee, A. Qian [et al.] // J Sex Med.- 2006,- vol.3.- P.84-94.

174. Wang T. Alterations in angiogenic growth factors and neuronal nitric oxide synthase expression in chronic cavernosal ischemia / T. Wang, S. Soker, A. Atala, [et al.] // Int. J. Impôt. Res. 2004. - V. 16. - P. 403.

175. Wegner H.E. Treatment of Peyronie's disease with local interferon-alpha2b / H.E. Wegner, R. Andresen, H.H. Knispel, K. Miller // Eur Urol.- 1995.-vol.28.- P.236-240.

176. Wilson S.K., Delk J.R. A new treatment for Peyronie's disease: Modeling the penis over an inflatable penile pro thesis / S.K. Wilson, J.R. Delk // J Urol.- 1994,- vol.152.- P.l 121-1123.

177. Yachia D. Modified corporoplasty for the treatment of penile curvature / D. Yachia // J Urol.- 1990,- vol.143.- P.80-82.

178. Zargooshi J. Trauma as the cause of Peyronie's disease: Penile fracture as a model of trauma / J. Zargooshi // J Urol.- 2004,- vol.72.- P.186-188.

179. Zimmermann R.P. Significant Alterations of Serum Cytokine Levels in Patients with Peyronie's Disease / R.P. Zimmermann, G. Feil, C. Bock et al. / Int. Braz. J. Urol. - 2008. -Vol. 34 (4).- P. 231-235.

Приложение 1 ОТДЕЛЕНИЕ УРОЛОГИИ, ХИРУРГИЧЕСКОЙ АНДРОЛОГИИ И УРОГИНЕКОЛОГИИ ФГБУ «СОМЦ Росздрава»

АНКЕТА СЕКСУАЛЬНОГО ЗДОРОВЬЯ МУЖЧИНЫ: МИЭФ-5 Ф.И.О._

Дата рождения_ Дата обследования_

первичное обследование_в период лечения_после лечения

лечение терапевтическое /хирургическое_

ЗА ПОСЛЕДНИЕ 6 МЕСЯЦЕВ:

1 .Как Вы оцените степень Вашей уверенности в том, что Вы можете достичь и удержать эрекцию? Очень низкая 1 Низкая 2 Средняя 3 Высокая 4 Очень высокая 5

2. Когда при сексуальной стимуляции у Вас возникала эрекция, как часто она быладостаточной для введения полового члена во влагалище? Сексуальной активности не было 0 Почти никогда или никогда 1 Изредка /гораздо реже, чем в половине случаев/ 2 Иногда /примерно в половине случаев/ 3 Часто /гораздо чаще, чем в половине су-чаев/ 4 Почти всегда, или всегда 5

3. При половом акте как часто Вам удавалось сохранять эрекцию после введения полового члена во влагалище? Не пытался совершить половой акт 0 Почти никогда или никогда 1 Изредка /гораздо реже, чем в половине случаев/ 2 Иногда /примерно в половине случаев/ 3 Часто /гораздо чаще, чем в половине су-чаев/ 4 Почти всегда, или всегда 5

4.При половом акте было ли Вам трудно сохранять эрекцию до завершения полового акта? Не пытался совершить половой акт 0 Чрезвычайно трудно 1 Очень трудно 2 Трудно 3 Немного тудновато 4 Нетрудно 5

5.При попытках совершить половой акт, как часто Вы были удовлетворены? Сексуальной активности не было 0 Почти никогда или никогда 1 Изредка /гораздо реже, чем в половине случаев/ 2 Иногда /примерно в половине случаев/ 3 Часто /гораздо чаще, чем в половине су-чаев/ 4 Почти всегда, или всегда 5

Общее количество баллов

Если набранное Вами общее количество баллов составляет 21 или меньше, у Вас есть признаки эректильной дисфункции. Вам необходимо поговорить об этом с Вашим врачом.