Особенности развития хронического воспалительного процесса в ротовой полости при лимфопролиферативных заболеваниях тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.16, доктор медицинских наук Петрова, Татьяна Геннадьевна

• Петрова, Татьяна Геннадьевна
• доктор медицинских наук
• 2009

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Петрова, Татьяна Геннадьевна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ОСОБЕННОСТИ ИММУНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ПРИ ЛИМФОПРОЛИФЕРА-ТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ.

1.1. Лимфопролиферативные заболевания: эпидемиология, клиника, факторы прогноза, подходы к терапии.

1.2. Влияние опухолевого процесса и цитостатической терапии на морфофункциональное состояние органов и тканей полости рта у больных лимфопролиферативными заболеваниями.

1.3. Роль нарушений антиоксидантного статуса в патогенезе лим-фом и воспалительных заболеваний полости рта, возможности его коррекции.

1.4. Патогенетическая роль и прогностическое значение цитокинов при лимфомах и воспалительных заболеваниях полости рта. ^

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика обследованных больных.

2.2. Материал исследования.

2.3. Методы исследования.

2.3.1. Методы исследования стоматологического статуса.

2.3.2. Общеклинические методы обследования больных лимфопролиферативными заболеваниями.

2.3.3. Лабораторные методы исследования.

2.3.4. Методы морфологического исследования.

2.3.5. Методы микробиологического исследования.

2.4. Лечебно-профилактические мероприятия для коррекции мор-фофункциональных изменений полости рта.

2.5. Методы статистической обработки.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Соматический статус и клинико-гематологические показатели больных лимфопролиферативными заболеваниями.

3.2. Стоматологический статус больных лимфопролиферативными заболеваниями.

3.3. Характеристика морфологического состояния слизистой оболочки десны больных лимфопролиферативными заболеваниями.

3.4. Системные и местные изменения про- и антиоксидантной активности больных лимфопролиферативными заболеваниями.

3.4.1. Прооксидантная активность сыворотки крови и ротовой жидкости.

3.4.2. Антиоксидантная активность сыворотки крови и ротовой жидкости.

3.4.3. Соотношение про- и антиоксидантной активности сыворотки крови и ротовой жидкости.

3.5. Цитокиновый профиль сыворотки крови и ротовой жидкости больных лимфопролиферативными заболеваниями.

3.5.1. Содержание цитокинов в сыворотке крови.

3.5.2. Содержание цитокинов в ротовой жидкости.

3.6. Стоматологического статуса больных лимфопролиферативными заболеваниями на фоне полихимиотерапии.

3.7. Состояние про- и антиоксидантной активности сыворотки крови и ротовой жидкости больных лимфопролиферативными заболеваниями на фоне полихимиотерапии.

3.8. Изменение цитокинового профиля больных лимфопролиферативными заболеваниями на фоне полихимиотерапии.

3.9. Морфологические изменения слизистой оболочки десны больных лимфопролиферативными заболеваниями в динамике полихимиотерапии.

ЗЛО. Состояние микробиоценоза полости рта больных лимфопролиферативными заболеваниями на фоне полихимиотерапии.

3.11. Эффективность комплексной иммунокоррегирующей и анти-оксидантной терапии воспалительного процесса в ротовой полости у больных лимфопролиферативными заболеваниями на фоне полихимиотерапии

3.11.1. Изменение стоматологического статуса и микробиоценоза ротовой полости.

3.11.2. Про- и антиоксидантная активность ротовой жидкости при комплексном лечении больных лимфопролиферативными заболеваниями на фоне полихимиотерапии.

3.11.3. Про- и противовоспалительные цитокины ротовой жидкости при комплексном лечении больных лимфопролиферативными заболеваниями на фоне полихимиотерапии.

3.11.4. Морфологические изменения слизистой оболочки десны при комплексном лечении больных лимфопролиферативными заболеваниями на фоне полихимиотерапии.

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности развития хронического воспалительного процесса в ротовой полости при лимфопролиферативных заболеваниях»

Актуальность проблемы. Злокачественные новообразования являются одной из интенсивно изучаемых проблем современной медицины, привлекающих внимание ученых различных специальностей. Несмотря на заметный прогресс в изучении патогенеза, разработке новых методов диагностики и лечения опухолевых процессов различной локализации, в последние десятилетия онкологическая заболеваемость продолжает неуклонно возрастать (Поддубная И.В., 2004; Чиссов В.И., Дарьянова С.И.,2007; Давыдов М.И., Аксель Е.М., 2008; Grreenlee R.T. et al., 2000). Это касается и опухолей системы кроветворения - гемобластозов (ГБ) (Трапезников Н.Н. и др., 1998; Козяева Е.В. и др., 2005; Ковынев И.Б. и др., 2006; Криво-лапов Ю.А., Леенман Е.Е., 2006; Вержбицкая Н.Е., Магарилл Ю.А., 2007). По данным литературы, заболеваемость гемобластозами, в основном, злокачественными лимфомами и лейкозами, увеличивается темпами, опережающими общую онкологическую. Так, в Новосибирской области заболеваемость опухолями крови с 1987 года по 2005 год увеличилась в 4,5 раза (с 3,2 до 14,2 на 100 000 населения). В структуре ГБ в последние десятилетия наибольший удельный вес приходится на хронические лимфопролифе-ративные заболевания, среди которых преобладают неходжкинские лим-фомы (HXJI) и лимфома Ходжкина или лимфогранулематоз (ЛГМ). В настоящее время неходжкинские лимфомы являются самой распространенной формой гемобластозов среди взрослого населения (Сосенко Е.В., 1999; Хансон К.П., Имянитов Е.Н., 2004; Ковынев И.Б. и др., 2006; Вержбицкая Н.Е., Магарилл Ю.А., 2007; Swerdlov A. et al., 2001; Vose J.M. et al., 2002). В России в конце 90-х годов XX века удельный вес этой нозологической группы в структуре гемобластозов взрослых составил 53,0% (Поддубная И.В., 2001). По частоте встречаемости в популяции HXJI вышли на первое место среди опухолевых заболеваний лимфатической системы и составляют основу неблагоприятных тенденций роста лимфоидных неоплазий.

Первичная заболеваемость неходжкинскими злокачественными лимфома-ми в 2,5-4 раза превышает заболеваемость лимфомой Ходжкина, показатели которой остаются на уровне 70-80-х годов прошлого столетия и составляют 2,3 на 100 ООО населения (Демина Е.А., 2006; Имятинов Е.Н., 2007; Swerdlov A.J., 2003).

Успехи в области диагностики и лечения гемобластозов позволили увеличить количество и продолжительность ремиссий, сделать реальными выздоровление (Новик А.А., 1996). По данным разных авторов общая выживаемость больных неходжкинской лимфомой колеблется в среднем от 3 до 8-10 лет (Подольцева Э.И., 2004; Coiffier В. et al., 2002; Hennessy В.Т. et al., 2004), а при лимфогранулематозе более, чем в 60% случаев достигается безрецидивная 20-летняя выживаемость (Brandt L. et al., 2001; Canellos G.P., Niedzwiecki D., 2002). Основные достижения в этой области связаны как с улучшением диагностики опухолей крови на основании молекуляр-но-биологических методов верификации опухолевых клонов, так и с широким внедрением в повседневную практику высокоспециализированных многокомпонентных схем полихимиотерапии (Переводчикова Н.И.,1993).

В последние годы многокомпонентные схемы полихимиотерапии прочно вошли в практику не только онкогематологии, но и онкологии в целом. Вместе с тем, дальнейшее улучшение результатов лечения за счет интенсификации схем полихимиотерапии лимитируется переносимостью противоопухолевых препаратов, поскольку порог лечебной и токсической доз этой группы веществ невелик (Ким С.Р. и др., 1995; Гольдберг Е.Д. и др., 1999; Гольдберг Е.Д. и др., 2000). Заложенный в основе химиотерапии принцип цитотоксичности противоопухолевых препаратов, наряду с отсутствием строгой селективности их действия, определяет фармакологическое действие антибластомных препаратов на опухолевые клетки и токсическое действие на нормальные, быстропролиферирующие ткани организма (Переводчикова Н.И., 1993; Гершанович M.JI. и др., 1999, 2004; Лосева М.И. и др., 2000). Объектом повреждения большинства противоопухолевых препаратов становятся преимущественно активно пролиферирующие ткани, в которых подавляется пролиферация и индуцируется апоптоз (Лосева М.И. и др., 2005).

Чрезвычайно чувствительна к разрушающему действию цитостатиче-ских препаратов слизистая оболочка рта. Эпителий слизистой оболочки рта относится к системе быстрообновляющихся тканей, имеющих высокий митотический индекс, что делает его мишенью для неселективного действия противоопухолевых препаратов (Demarosi F., 2002). Однако исследования, посвященные проблеме состояния полости рта у онкогематологиче-ских больных разрозненны. Наиболее детально в научной литературе освещены изменения слизистой оболочки рта у больных лейкозами. Патогенетически обусловленные изменения в тканях ротовой полости встречаются при любых формах лейкозов, на всех стадиях заболевания, значительно отягощая общее состояние и качество жизни больных, затрудняя достижение полных длительных ремиссий (Маковская Е. А., 2000; Гажва С. И. и др., 2003; Постнова И. В., Гажва С. П., 2003; Meyer U. et al., 2002; Hou G.L. et al., 2002; Wu J. et al., 2002; Dean A. K. et al., 2003). При этом имеются лишь единичные исследования, посвященные состоянию ротовой полости у больных лимфомами (Пустовая Е.И., 1987; Гайсенюк Л.А., 2000; Волкова М.А., 2001; Постнова И.В., Гажва С.И., 2003).

По мнению ряда авторов большая часть изменений в тканях полости рта обусловлена не самим опухолевым процессом, а гормоно- и цитостати-ческой терапией (Иванова 0.в.,2001; Бобров А.П., Ткаченко Т.Б., 2006; Epstein J.B., Schubert М.М., 2003; Brown C.G., Wingard J., 2004; Sonis S.T., 2004; Velez J. et al., 2004). В то же время со всей определенностью говорить о специфическом поражении органов и тканей полости рта при лим-фопролиферативных заболеваниях не всегда представляется возможным. К настоящему времени не систематизированы и недостаточно изучены патогенетические механизмы формирования патологии в полости рта у больных лимфомами в динамике полихимиотерапии. Также отсутствует четкое представление о морфофункциональных аспектах этих поражений. В течение последнего десятилетия на фоне значительных успехов в лечении ге-мобластозов остаются нерешенными многие вопросы восстановительной терапии повреждений полости рта в процессе противоопухолевого лечения.

С учетом актуальности проблемы и нерешенности многих вопросов патогенеза воспалительных осложнений в ротовой полости больных лимфопролиферативными заболеваниями и их коррекции на фоне полихимиотерапии, были определены цель и задачи настоящего исследования.

Цель исследования. Изучить патогенетические особенности воспалительного процесса в ротовой полости у больных лимфопролиферативными заболеваниями на фоне полихимиотерапии и разработать новые патогенетически обоснованные подходы к его коррекции.

Задачи исследования:

1. Изучить стоматологический статус больных лимфопролиферативными заболеваниями до лечения, на фоне полихимиотерапии и в период клинико-гематологической ремиссии.

2. Изучить структурную организацию слизистой оболочки десны больных лимфопролиферативными заболеваниями до лечения, на фоне полихимиотерапии и в период клинико-гематологической ремиссии.

3. Исследовать баланс про- и противовоспалительных цитокинов в ротовой жидкости и сыворотке крови, определить уровень slgA в ротовой жидкости больных лимфопролиферативными заболеваниями до лечения, на фоне полихимиотерапии и в период клинико-гематологической ремиссии.

4. Оценить общую про- и антиоксидантную активность ротовой жидкости и сыворотки крови у больных лимфопролиферативными заболеваниями до лечения, на фоне полихимиотерапии и в период клинико-гематологической ремиссии.

5. Изучить состояние микробиоценоза ротовой полости больных лимфопролиферативными заболеваниями до лечения, на фоне полихимиотерапии и в период клинико-гематологической ремиссии.

6. Разработать патогенетически обоснованную схему коррекции хронического воспалительного процесса в ротовой полости у больных лимфопролиферативными заболеваниями на фоне полихимиотерапии и изучить ее эффективность.

Научная новизна

Впервые проведено исследование стоматологического статуса, структурно-функциональных изменений слизистой оболочки рта и охарактеризованы патогенетические особенности развития хронического воспалительного процесса в ротовой полости при лимфопролиферативных заболеваниях. Установлено, что на фоне полихимиотерапии у больных лимфо-мами отмечается увеличение отечности, сухости, атрофии слизистой оболочки рта, нарушение вкусовой чувствительности, усиление выраженности воспаления пародонта, снижение скорости секреции ротовой жидкости, ухудшение гигиенического состояния полости рта, что отражает усиление активности деструктивно-воспалительного процесса в полости рта.

Впервые показано, что изменение состояния микробиоциноза полости рта у больных лимфопролиферативными заболеваниями на фоне полихимиотерапии проявляется увеличением частоты выделения патогенной и условно-патогенной микрофлоры.

Впервые при морфологическом исследовании слизистой оболочки десны у больных лимфопролиферативными заболеваниями выявлены структурные изменения, свидетельствующие о снижении ее барьерных свойств и нарушении микроциркуляции, отмечена слабо выраженная воспалительно-клеточная инфильтрация и склеротические изменения. Впервые отмечено увеличение структурных нарушений слизистой оболочки десны при полихимиотерапии, что проявляется снижением барьерных свойств слизистой оболочки десны, набуханием клеток эпителия и собственной пластинки десны, коллагенизацией стромы и низкой численной плотностью клеток воспалительного инфильтрата.

Впервые выявлено усиление свободно-радикальных реакций и угнетение антиоксидантного потенциала в полости рта у больных лимфомами, определяющие деструктивный характер воспалительного процесса в слизистой оболочке рта.

Впервые установлено, что развитие нарушений стоматологического статуса у больных лимфопролиферативными заболеваниями сопровождается увеличением концентрации провоспалительных цитокинов (IL-lp, IL-6, IFN-y) и усилением свободно-радикальных реакций, характеризующих активность воспалительного процесса, а также увеличением концентрации противовоспалительного цитокина IL-4, который отражает степень компенсаторных реакций, сопряженных с активацией склеротических процессов в слизистой оболочке рта.

Впервые выявлено, что проведение полихимиотерапии у больных лимфопролиферативными заболеваниями приводит к усилению клинических проявлений хронического воспалительного процесса в полости рта с выраженной активацией свободно-радикальных реакций на фоне угнетения антиоксидантной активности, которые ослабевают в период клинико-гематологической ремиссии. На фоне полихимиотерапии и в период кли-нико-гематологической ремиссии выявлено снижение концентрации про-воспалительных цитокинов в ротовой жидкости (IL-lp, IL-6) у больных лимфопролиферативными заболеваниями.

Впервые показано, что включение в схему комплексной терапии хронического воспалительного процесса в ротовой полости у больных лимфопролиферативными заболеваниями препаратов с иммунокоррегирующими и антиоксидантными свойствами способствует улучшению стоматологического статуса и баланса про- и антиоксидантной активности, нормализует уровни провоспалительных цитокинов IL-6, IL-ip и IFN-y, улучшает состояние микробиоциноза полости рта и барьерные свойства слизистой оболочки десны.

Практическая значимость

В результате проведенного исследования выявлены особенности клинического течения, принципы диагностики и лечения хронического воспалительного процесса в ротовой полости у больных лимфопролиферативными заболеваниями на фоне полихимиотерапии, что необходимо учитывать при лечении данной категории больных в связи с повышенным риском развития осложнений.

Полученные результаты исследования являются дополнительными критериями комплексной оценки активности хронического воспалительного процесса в ротовой полости у больных лимфопролиферативными заболеваниями и используются в практическом здравоохранении при организации диспансерного наблюдения больных лимфомами.

Предложенный патогенетически обоснованный комплекс лечебно-профилактических мероприятий рекомендован для коррекции морфофунк-циональных нарушений в полости рта у больных лимфопролиферативными заболеваниями на фоне полихимиотерапии.

Внедрение результатов исследования

Основные результаты работы используются в учебном процессе на кафедре терапевтической стоматологии, кафедре патологической физиологии и клинической патофизиологии, кафедре гематологии и трансфузиоло-гии ГОУ ВПО Новосибирский государственный медицинский университет Росздрава, кафедре терапевтической стоматологии ГОУ ВПО Омская государственная медицинская академия Росздрава. Результаты проведенного исследования внедрены в практику работы ЗАО «Стоматологическая поликлиника № 9» г. Новосибирска, Новосибирской областной стоматологической поликлиники, МУЗ ГКСП № 1 г. Омска.

Работа выполнена в рамках темы «Механизмы адаптивных и патологических реакций при гипоксии, ишемии, формировании хронических воспалительных процессов и средств их коррекции» (№ государственной регистрации 0195.0000566) на кафедрах патофизиологии (зав. кафедрой — член корр. РАМН, д.м.н., профессор А.В. Ефремов), гематологии и транс-фузиологии (зав. кафедрой - д.м.н., профессор Т.И. Поспелова), на базе городского гематологического центра и отделения гематологии МУЗ ГКБ № 2 (гл. врач проф. JI.A. Шпагина, зав. отделением к.м.н. И.Н. Нечунаева), лаборатории ультраструктурных исследований (зав. лабораторией - д.б.н., профессор Н.П. Бгатова) ГУ НИИ клинической и экспериментальной лим-фологии СО РАМН.

Положения, выносимые на защиту:

1. В период клинической манифестации у больных лимфопролифера-тивными заболеваниями воспалительный процесс в слизистой оболочке рта развивается по типу деструктивно-экссудативного варианта, сопровождается повышением концентраций про- и противовоспалительных цитоки-нов и усилением активности свободно-радикальных реакций.

2. На фоне полихимиотерапии у больных лимфопролиферативными заболеваниями повышение активности воспалительного процесса в слизистой оболочке рта проявляется увеличением нарушений структурной организации десны, усилением свободно-радикальных реакций и угнетением антиоксидантной активности, снижением концентрации провоспалитель-ных цитокинов в ротовой жидкости, что сопровождается нарастанием клинических нарушений стоматологического статуса.

3. Включение в комплексное лечение воспалительного процесса в полости рта у больных лимфопролиферативными заболеваниями препаратов с иммунокоррегирующими и антиоксидантными свойствами на фоне полихимотерапии сопровождается снижением активности воспаления за счет ослабления проявлений окислительного стресса, снижения уровней про-воспалительных цитокинов, повышения содержания противовоспалительного цитокина, нормализации состояния микробиоценоза полости рта, повышения барьерных свойств слизистой оболочки десны, что приводит к улучшению стоматологического статуса.

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Петрова, Татьяна Геннадьевна

209 ВЫВОДЫ

1. У больных лимфопролиферативными заболеваниями клиническая манифестация болезни сопровождается изменением стоматологического статуса, который проявляется увеличением лимфатических узлов челюстно-лицевой области (13,7%), воспалительными изменениями пародонта (100%), слизистой оболочки рта и красной каймы губ (53,2%). На фоне полихимиотерапии у больных лимфопролиферативными заболеваниями выявлено усиление активности деструктивно-воспалительного процесса в ротовой полости, что подтверждается увеличением отечности, сухости, атрофии слизистой оболочки рта, нарушением вкусовой чувствительности, усилением выраженности воспаления пародонта, снижением скорости секреции ротовой жидкости, ухудшением гигиенического состояния полости рта.

2. У больных лимфопролиферативными заболеваниями имеются выраженные структурные изменения в слизистой оболочке десны, свидетельствующие о снижении ее барьерных свойств и нарушении микроциркуляции: а) в шиповатом слое эпителия десны отмечено расширение межклеточных пространств, уменьшение количества десмосом, структурные признаки набухания клеток; б) в собственной пластинке слизистой оболочки десны выявлены структурные признаки снижения белок-синтетической и энергетической функции эндотелиоцитов и фибробластов, набухания эндотелиоцитов кровеносных капилляров, отек периваскулярных пространств и диапедез эритроцитов в ин-терстиций и эпителий; в) слабо выраженная воспалительно-клеточная инфильтрация и склеротические изменения в собственной пластинке слизистой оболочки десны.

3. Проведение противоопухолевого лечения у больных лимфопролиферативными заболеваниями сопровождается усилением нарушений структуры десны, что проявляется снижением барьерных свойств слизистой оболочки десны, набуханием клеток эпителия и собственной пластинки десны, колла-генизацией стромы, низкой численной плотностью клеток воспалительного инфильтрата. Выраженность структурных изменений в слизистой оболочке десны возрастает к периоду клинико-гематологической ремиссии.

4. У больных лимфопролиферативными заболеваниями установлено не только системное, но и местное усиление прооксидантной активности при снижении ее антиоксидантного потенциала, что свидетельствует о развитии окислительного стресса, который является одним из механизмов повреждения тканей полости рта.

5. Проведение полихимиотерапии усугубляет нарушение баланса про- и антиоксидантной активности в сыворотки крови и ротовой жидкости у больных лимфопролиферативными заболеваниями, что проявляется повышением их прооксидантной активности и снижением антиоксидантного потенциала.

6. У больных лимфопролиферативными заболеваниями выявлены изменения концентрации цитокинов и slgA, отражающие активность воспалительного процесса и характер компенсаторных реакций организма на системном и местном уровне: а) в сыворотке крови установлено увеличение концентрации провоспалительных цитокинов в период клинической манифестации болезни и ее снижение на фоне полихимиотерапии и в период клинико-гематологической ремиссии; б) в ротовой жидкости выявлено увеличение содержания про- и противовоспалительных цитокинов, а также slgA в период клинической манифестации болезни, при проведении полихимиотерапии и в период клинико-гематологической ремиссии концентрация провоспалительных цитокинов снижается и увеличивается содержание противовоспалительных цитокинов.

7. У больных лимфопролиферативными заболеваниями в период клинической манифестации болезни имеются изменения в состоянии микробиоценоза слизистой оболочки рта, характеризующиеся снижением содержания негемолитических стрептококков, увеличением частоты выделения условно-патогенной микрофлоры, появлением патогенных микроорганизмов. Проведение цитостатической терапии сопровождается увеличения распространенности патогенных и условно-патогенных микроорганизмов.

8. Включение в комплексную терапию хронического воспалительного процесса в ротовой полости у больных лимфопролиферативными заболеваниями препаратов с иммунокоррегирующими и антиоксидантными свойствами на фоне полихимиотерапии сопровождается уменьшением активности воспалительного процесса за счет снижения прооксидантной и усиления ан-тиоксидантной активности ротовой жидкости, снижения уровней провоспалительных цитокинов IL-lp и IL-6 и повышения содержания IFN-y и противовоспалительного цитокина IL-4, улучшения состояния микробиоциноза полости рта, повышения барьерных свойств слизистой оболочки десны, что приводит к улучшению стоматологического статуса.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Определение показателей про- и антиоксидантной активности, концентрации про- (IL-ip и IL-6) и противовоспалительных (IL-4) цитокинов в ротовой жидкости следует использовать в качестве дополнительных критериев диагностики нарушений стоматологического статуса у больных лимфопролиферативными заболеваниями и планирования патогенетически обоснованных лечебно-профилактических мероприятий.

2. Больные лимфопролиферативными заболеваниями до проведения ци-тостатической терапии нуждаются в санации полости рта с целью устранения очагов хронической инфекции как возможных источников инфекционных осложнений в период полихимиотерапии.

3. У больных лимфопролиферативными заболеваниями при проведении полихимиотерапии для повышения эффективности лечения воспалительных осложнений в ротовой полости рекомендуется применять предложенную комплексную терапию с использованием препаратов с иммунокоррегирующими и антиоксидантными свойствами. Имудон назначается по 6 таблеток в день в течение 20 дней. Кудесан в количестве 2 мл вводится в межзубной промежуток с последующим наложением защитной повязки на 2 часа. Курс лечения 10 процедур.

4. В период проведения противоопухолевого лечения и в период клини-ко-гематологической ремиссии больные лимфопролиферативными заболеваниями нуждаются в диспансерном наблюдении у врача-стоматолога для своевременного выявления и коррекции нарушений стоматологического статуса.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Петрова, Татьяна Геннадьевна, 2009 год

1. Абелев Г. И. Механизмы дифференцировки и опухолевый рост / Г. И.

2. Абелев // Биохимия. 2000. - № 1. - С. 127-138.

3. Агеева Т. А. Патоморфологические аспекты постцитостатическихпоражений печени и желудка при гемобластозах : автореф. дис. . д-ра мед. наук / Т. А. Агеева. Новосибирск, 2002. - 32 с.

4. Акопян О. Г. Влияние высокодозной химиотерапии на слизистые оболочкиполости рта больных гемобластозами: автореф. дис. . канд. мед. наук / О. Г. Акопян. М., 1997. - 27 с.

5. Алексеев Н. А. Лейкозы у детей / Н. А. Алексеев. Л., 1988. - 350 с.

6. Антиоксидантные препараты — их место и роль в детской онкологии / В. Н.

7. Байкова и др. // Практ. врач. 2005. - № 1. - С. 29-32.

8. Антиоксиданты место в онкологии / Е. Р. Немцова и др. // Рос. онкол.журн. 2003. - № 5. - С. 48-53.

9. Баранчук Н. В. Сравнительная оценка показателей иммунитета ииммунофенотипа лимфоидных клеток у больныхлимфопролиферативными заболеваниями: автореф. дис. канд. мед наук / Н. В. Баранчук. Пермь, 2003. - 20 с.

10. Бармина С. Э. Коррекция гематоксического действия противоопухолевыхантибиотиков антрациклинового ряда с помощью природных антиоксидантов : автореф. дис. . канд. мед. наук / С. Э. Бармина. Томск, 1990. - 17 с.

11. Барышников А. Ю. Программированная клеточная смерть (апоптоз) / А. Ю.

12. Барышников // Клиническая онкогематология : рук. для врачей / под ред. М. А. Волковой. М. : Медицина, 2001. - С. 36-42.

13. Белоусова А. К. Молекулярные механизмы действия алкилирующихагентов и метаболитов / А. К. Белоусова // Химиотерапия злокачественных опухолей / под ред. Н. Н. Елохина. М. : Медицина. -■ 1997.-С. 61-117.

14. Бережная Н. М. Система интерлейкинов и рак (новые аспектывзаимодействия опухоли и организма) / Н. М. Бережная, В. Ф. Чехун. — Киев : ДИА, 2000. 224 с.

15. Биоантиоксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте / Е. Б.

16. Бурлакова и др.. М., 1975. - 58 с.

17. Биохимические аспекты селективного действия антиокисидантов начувствительность опухоли и органов животного-опухоленосителя — к противоопухолевым воздействиям / Е. Б. Бурлакова и др. // Эксперим. онкология. 1983. - № 1. - С. 64-67.

18. Блохин П. Н. Химиотерапия опухолевых заболеваний / П. Н. Блохин, Н. И.

19. Переводчикова. М.: Медицина, 1984. - 304 с.

20. Бобров А. П. Изменение слизистой оболочки полости рта у онкологическихбольных на фоне проводимой химиотерапии (обзор литературы) / А. П. Бобров, Т. Б. Ткаченко // Стоматология. 2006. - № 6. - С. 70-73.

21. Богданов Г. Н. Особенности свободно-радикальных механизмовбиологического действия нитроксильного производного рубомицина / Г.

22. Н. Богданов, В. С. Орлов, В. Б. Лужков // Хим.-фарм. журн. 1987. - № 9. -С. 1042-1046.

23. Богуш Т. А. Уменьшение токсичности противоопухолевых препаратовпуть к повышению эффективности лечения злокачественных опухолей / Т. А. Богуш // Вопр. онкологии. 1995. - № 2. - С. 52-53.

24. Болезни системы крови / Ф. Э. Файнпггейн и др.. Ташкент : Медицина,1987.-671 с.

25. Брикенштейн В. X. Механизм взаимодействия даунорубицина с ДНК / В. X.

26. Брикенштейн, Е. П. Баранов // Антибиотики и мед. биотехнология. 1985. - № 2. - С. 90-96.

27. Бурлакова Е. Б. Антиоксиданты в химиотерапии опухолей / Е. Б. Бурлакова,

28. Н. П. Пальмина // Вопр. онкологии. 1990. - № Ю. - С. 1155-1162.

29. Бурлакова Е. Б. Перекисное окисление липидов мембран и природныеантиоксиданты / Е. Б. Бурлакова, Н. Г. Храпова // Успехи химии. 1985. -Т. 54.-С. 1540-1558.

30. Быков В. Л. Гистология и эмбриология органов полости рта человека / В. Л.

31. Быков. СПб.: Спец. лит. - 1996. - 248 с.

32. Быков В. Л. Функциональная морфология эпителиального барьераслизистой оболочки полости рта / В. Л. Быков // Стоматология. 1997. - № З.-С. 12-17.

33. Бычкова Е. Ю. Оппортунистические инфекции у онкологических больныхэпидемиологические и иммунологические аспекты) : автореф. дис. . канд. мед. наук / Е. Ю. Бычкова. Омск, 2003. - 23 с.

34. Бююль A. SPSS : искусство обработки информации. Анализ статистическихданных и восстановление скрытых закономерностей / А. Бююль, П. Цефель. СПб. : ДиаСофтЮП, 2005. - 608 с.

35. Введение в фармакотерапию злокачественных опухолей / М. Л.

36. Гершанович и др.. СПб., 1999. - 152 с.

37. Вержбицкая Н. Е. Сравнительная характеристика частоты некоторых видовзлокачественных неходжкинских лимфом в Кемеровской области идругих географических регионах / Н. Е. Вержбицкая, Ю. А. Магарилл // Сиб. онкол. журн. 2007. - № 4. - С. 96-100.

38. Ветра Я. Я. Цитокины / Я. Я. Ветра, JI. В. Иванова, И. Э. Крейле //

39. Гематология и трансфузиология. 2000. - № 4. - С. 46-49.

40. Владимиров Ю. А. Перекисное окисление в биологических мембранах / Ю.

41. А. Владимиров, А. И. Арчаков. М. : Наука, 1972. - 252 с.

42. Владимиров Ю. А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю. А.

43. Владимиров // Вестн. РАМН. 1998. - № 7. - С. 43-57.

44. Влияние полихимиотерапии на слизистую оболочку полости рта больныхострыми миелобластными лейкозами / JI. С. Любимова и др. // Стоматология. 2000. - № 3. - С. 18-22.

45. Волгарев М. Н. Перекисное окисление липидов, полиненасыщенныежирные кислоты и артериальная гипертония / М. Н. Волгарев, М. А. Самсонов, В. Б. Покровский // Вопр. питания. 1993. - № 2. - С. 4-10.

46. Волкова М. А. Клиническая онкогематология : рук. для врачей / М. А.

47. Волкова. М.: Медицина, 2001. - С. 156-376.

48. Волкова М. Ф. Интерфероны / М. Ф. Волкова // Клиническаяонкогематология : руководство для врачей / под ред. М. А. Волковой. М. : Медицина, 2001. - С. 77-85.

49. Волошин С. В. Патогенетическая роль и прогностическое значениеинтерлейкина-1 (3 и фактора некроза опухоли-а у больных неходжкинскими лимфомами : автореф. дис. . канд. мед. наук / С. В. Волошин. СПб., 1999. - 23 с.

50. Волчкова Л. В. Стоматологическое обследование больных лейкозами / Л. В.

51. Волчкова, В. М. Карпова, С. И. Зидра // Актуальные вопросы стоматологии : сб. науч. тр. к 90-летию В. Ю. Курляндского. М., 1998. -С. 51-53.

52. Воробьев А. И. Руководство по гематологии / А. И. Воробьев. М. :

53. Ньюдиамед, 2003. Т. 2. - С. 206-231.

54. Воскресенский О. Н. Роль перекисного окисления липидов в патогенезепародонтита / О. Н. Воскресенский, В. В. Ткаченко // Стоматология. -1991.-№ 1.-С. 5-10.

55. Гажва С. И. Гемобластозы в стоматологии / С. И. Гажва, И. В. Постнов. Н.1. Новгород, 2002. 56 с.

56. Гажва С. И. Состояние местного иммунитета полости рта у больных сострыми лейцкозами / С. И. Гажва, И. В. Постнова, Н. И. Толкачева // Нижегород. мед. журн. 2003, прил. - С. 103-105.

57. Гайсенюк JL А. Диагностика и лечение злокачественных лимфом / JI. А.

58. Гайсенюк // Междунар. мед. журн. 2000. - № 2. - С. 65-68.

59. Гершанович М. JI. Осложнения при химио- и гормонотерапиизлокачественных опухолей / М. JI. Гершанович. М. : Медицина, 1982. -224с.

60. Гершанович М. JI. Основные принципы лечения неходжкинских лимфом /

61. М. JL Гершанович // Практ. онкология. 2004. - № 3. - С. 185-193.

62. Гилева М. А. Клиническая картина и оценка эффективности комплексноголечения химиотерапевтических поражений слизистой оболочки полостирта у детей с острым лимфобластным лейкозом : автореф. дис. . канд. мед. наук / М. А. Гилева. Пермь, 2002. - 22 с.

63. Гольдберг Е. Д. Механизмы локальной регуляции кроветворения / Е. Д.

64. Гольдберг, А. М. Дыгай, Е. Ю. Шерстобоев. Томск : STT, 2000. - 148 с.

65. Гольдберг Е. Д. Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения врегуляции кроветворения при цитостатических миелосупрессиях / Е. Д. Гольдберг, А. М. Дыгай, В. В. Жданов. Томск : STT, 1999. - 128 с.

66. Горожанская Э. Г. Роль альфа-токоферола и ретинола в коррекциинарушений перекисного окисления липидов больных со злокачественными опухолями печени / Э. Г. Горожанская, Ю. И. Патютко, И. В. Сагайдак // Вопр. онкологии. 1995. - № 1. - С. 47-51.

67. Гутман JI. И. Случай африканской лимфомы (синдром Беркитта) / JI. И.

68. Гутман, В. Б. Бембеев // Стоматология. 1988. - № 5. - С. 78-79.

69. Давыдов М.И. Статистика злокачественных новообразований в России истранах СНГ в 2006 г. / М. И/ Давыдов, Е. М. Аксель // Вестник Российского онкологического научного центра им. Н. Н. Блохина РАМН. -2008.-№2.-С. 8-152.

70. Демина Е. А. Лимфогранулематоз / Е. А. Демина // Клиническаяонкогематология : рук. для врачей / под ред. М. А. Волковой. М. : Медицина, 2001. - С. 314-335.

71. Демина Е. А. Лимфогранулематоз / Е. А. Демина // Химиотерапияопухолевых заболеваний : рук. для врачей / под ред. Н. И. Переводчиковой. М., 2000. - С. 230-241.

72. Демина Е. А. Современное лечение лимфомы Ходжкиналимфогранулематоза) / Е. А. Демина // Рос. мед. журн. 2002. - № 24. - С. 1112-1115.

73. Демина Е. А. Современная терапия первичных больных лимфомой

74. Ходжкина : автореф. дис. . д-ра мед. наук / Е. А. Демина. М., 2006. - 47 с.

75. Диагностическая ценность лейкоцитарных тестов. Ч. 2. Определениебиоцидности лейкоцитов : метод, рек. / Д. Н. Маянский и др.. -Новосибирск : СО РАМН, 1996. 47 с.

76. Диагностическое и прогностическое значение интерлейкина-6 призлокачественных неходжкинских лимфомах / Н. Б. Серебряная и др. // Вестн. РАМН. 1998. - № 10. - С. 32-35.

77. Дисбактериозы у детей : метод, пособие для врачей и студентов / А. А.

78. Воробьев и др.. М., 1998. - 60 с.

79. Дмитриева В. С. Хирургическое лечение воспалительных процессовчелюстно-лицевой области и шеи у больных лейкозами : учеб. пособие / В. С. Дмитриева, А. М. Аванесов. М. : Изд-во Ун-та дружбы народов, 1988. - 68 с.

80. Дмитриева Н. И. Состояние обмена простагландинов, циклическихнуклеотидов и процессов перекисного окисления липидов при пародонтите и его коррекции в эксперементе : автореф. дис. . канд. мед. наук / Н. И. Дмитриева. Минск, 1989. - 23 с.

81. Дорохин К. М. Патофизиологические аспекты синдрома эндогеннойинтоксикации / К. М. Дорохин, В. В. Спас // Анестезиология и реаниматология. 1994. - № 1. - С. 56-60.

82. Дудник Ю. В. Взаимодействие с ДНК полусинтетических производныхкарминомицина и рубомицина / Ю. В. Дудник, JI. П. Останина // Антибиотики. 1983. - № 1. - С. 31-36.

83. Жамлиханова В. О. Состояние полости рта у больных лейкозами / В. О.

84. Жамлиханова // Научная конференция молодых ученых России, посвященная 50-летию АМН : тез. докл. М., 1994. - С. 257.

85. Журавлев А. И. Спонтанная биохемилюминесценция животных тканей / А.

86. И. Журавлев // Биохемилюминесценция. М. : Наука, 1983. - С. 3-30.

87. Журавлев Ю. И. Влияние антиоксидантов на ПОЛ у больных хроническиминеспецифическими заболеваниями и раком легкого : автореф. дис. . канд. мед. наук / Ю. И. Журавлев. Астрахань, 1995. - 27 с.

88. Заболевания пародонта / под ред. Л. Ю. Ореховой. М. : Поли Медиа1. Пресс, 2004. 432 с.

89. Зверева Т. В. Клинико-морфологические аспекты иммунокоррегирующейтерапии воспалительных заболеваний пародонта : автореф. дис. . канд. мед. наук / Т. В. Зверева. Новосибирск, 2001. - 18 с.

90. Зенков Н. К. Окислительный стресс. Биохимический ипатофизиологический аспекты / Н. К. Зенков, В. 3. Ланкин, Е. Б. Меныцикова. М. : Наука/Интерпериодика. - 2001. - 340 с.

91. Зозуля Ю. А. Свободно-радикальное окисление и антиоксидантная защитапри патологии головного мозга / Ю. А. Зозуля, В. А. Барабой, Д. А. Сутковой. М. : Знание, 2000. - 344 с.

92. Зубова С. Г. Молекулярные механизмы действия фактора некроза опухолейа и трансформирующего фактора роста b в процессе ответа макрофага на активацию / С. Г. Зубова, В. Б. Окулов // Иммунология. 2001. - № 5. - С. 18-22.

93. Иванова О. В. Прогнозирование, профилактика и лечение осложнений вполости рта у больных, получающих цитостатики и лучевую терапию : автореф. дис. .канд. мед. наук / О. В. Иванова. Астрахань, 2001. - 22 с.

94. Ивашкин В. Т. Система цитокинов у больных хроническими диффузнымизаболеваниями печени / В. Т. Ивашкин, С. Н. Мамаев, Е. А. Лукина // Иммунология. 2001. - № 1. - С. 46-49.

95. Изучение общей токсичности у детей, страдающих гемобластозами иполучающих химиотерапию / А. В. Иванов и др. // Практ. врач. 2005. -№ 1. - С. 33-39.

96. Иммунодефицитные состояния / В. Р. Гофман и др.; под ред. В. С.

97. Смирнова, И. С. Фрейдлина. СПб. : Фолиант, 2000. - 568 с.

98. Имянитов Е. И. Эпидемиология и биология лимфомы Ходжкина / Е. Н.

99. Имянитов // Практ. окология. 2007. - № 2. - С. 53-56.

100. Исследование соотношений основных цитокинов в крови онкологическихбольных и здоровых доноров / А. Р. Тугуз и др. // Иммунология. 2003. -№ 3. - С. 184-186.

101. Йост X. Физиология клетки / X. Йост. М. : Мир, 1975. - 864 с.

102. Кабирова М. Ф. Клинические проявления болезней пародонта у больныхлейкозами / М. Ф. Кабирова, Е. А. Маковская // Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины : материалы 2-й Рос. конф. молодых ученых. М., 2001. - С. Y11.

103. Кавецкий Р. Е. Взаимодействие организма и опухоли / Р. Е. Кавецкий.

104. Киев : Наукова думка, 1977. 235 с.

105. Кадагидзе 3. Г. Цитокины / 3. Г. Кадагидзе // Практ. онкология. 2003. - № 3-С. 131-139.

106. Канаев С. В. Роль препарата Тантум верде в профилактике и лечениипоражений слизистой оболочки полости рта при цитостатической терапиии облучении у онкологических больных / С. В. Канаев, М. JI. Гершанович //Вопр. онкологии. 2004. - № 5. - С. 618-622.

107. Караганова Я. JI. Функции сосудистого эндотелия / Я. JI. Караганова, В. В.

108. Банина// Сосудистый эндотелий. Киев : Здоровья, 1986. - С. 156-169.

109. Карева Н. П. Клинико-патогенетические аспекты действияэлектромагнитного излучения миллиметрового диапазона при осложнениях химиотерапии лимфом : автореф. дис. . д-ра мед. наук / Н. П. Карева. Новосибирск, 2007. - 38 с.

110. Кетлинский С. А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляцииреакции воспаления и иммунитета / С. А. Кетлинский, Н. М. Калинина // Иммунология. 1995. - № 3. - С. 30-44.

111. Кетлинский С. А. Эндогенные иммуномодуляторы / С. А. Кетлинский, А. С.

112. Симбирцев, А. А. Воробьев. СПб. : Гиппократ, 1992. - 256 с.

113. Клинические аспекты применения иммуномодулятора имудон вкомплексном лечении заболеваний пародонта / Ю. М. Максимовский и др. // Стоматология для всех. 2000. - № 2. - С. 25-27.

114. Клясова Г. А. Применение дифлюкана при миелотоксическомагранулоцитозе / Г. А. Клясова // Терапевт, арх. 1993. - №7. - С. 81-83.

115. Клясова Г. А. Эволюция микроорганизмов при миелотоксическомагранулоцитозе / Г. А. Клясова, Т. В. Толкачева, Н. А. Петрова // Гематология и трансфузиология. 2001. - № 3. - С. 38-41.

116. Ковалева JI. Г. Острые лейкозы / JI. Г. Ковалева. М. : Медицина, 1990.272 с.

117. Коваленко Э. Г. Стадийность действия мексидола на пародонт крыс пригипокинезии / Э. Г. Коваленко // Физиол. журн. 1994. - № 3. - С. 47-51.

118. Ковальчук J1. В. Роль цитокинов в механизмах развития хронического воспаления в тканях пародонта / JI. В. Ковальчук, JI. В. Гановская, М. А. Рогова // Иммунология. 2000. - № 6. - С. 24-26.

119. Коррекция антиоксидантом дибунолом стрессорной деградации тканевыхструктур / Ю. В. Борисенко и др. // Актуальные вопросы стоматологии. -Полтава, 1992. С. 93.

120. Котельникова Р. А. Влияние антрациклиновых антибиотиков на структурумембраны саркоплазматического ретикулума / Р. А. Котельникова, Г. И. Богданов // Актуальные проблемы экспериментальной химиотерапии опухолей. Черноголовка, 1987. - С. 57-58.

121. Кравченко Е. В. Провоспалительные цитокины при воспалительныхзаболеваниях пародонта / Е. В. Кравченко, В. В. Еричев, Р. А. Ханферян // Кубанский науч. мед. вестн. 2000. - № 6. - С. 10-11.

122. Критическое состояние при гемобластозах ( типичные формы ивыживаемость в условиях отделения реанимации) / А. И: Воробьев и др. // Терапевт, арх. 1993. - № 7. - С. 3-7.

123. Круглова Г. В. Неходжкинские лимфомы / Г. В.Круглова // Химиотерапия опухолевых заболеваний : рук. для врачей / под ред. Н. И. Переводчиковой. М., 2000. - С. 242-262.

124. Куликов В. Ю. Реакция перекисного окисления липидов в процессахадаптации и патологии / В. Ю. Куликов // Бюл. СО АМН СССР. 1985. -№ 5. - С. 58-65.

125. Логинов А. С. Клиническое значение системы глутатиона печени при еехронических поражениях / А. С. Логинов, Б. Н. Матюшин, В. Д. Ткачев // Терапевт, арх. 1997. - № 2. - С. 25-29.

126. Логинов А. С. Свободные радикалы в хронической патологии печени / А. С.

127. Логинов, Б. Н. Матюшин // Арх. патологии. 1991. - № 6. - С. 75-79.

128. Лорие Ю. Лечение лимфатических опухолей / Ю. Лорие, Е. Никитин // Врач. 2003. - № 3. - С. 19 - 23.

129. Лосева М. И. Печень при гемобластозах / М. И. Лосева, Т. И. Поспелова.

130. Новосибирск : Наука, 1999. 413 с.

131. Лоуренс Д. Р. Клиническая фармакология / Д. Р. Лоуренс, П. Н. Бенитт. М.

132. Медицина, 1993. Т. 1. - 640 с.

133. Лукина Е. А. Система мононуклеарных фагоцитов и биологическиеэффекты провоспалительных цитокинов / Е. А. Лукина // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. - № 5. - С. 7-13.

134. Лямкина А. С. Клинико-биохимические особенности анемического синдрома у больных лимфопролиферативными заболеваниями : автореф. дис. . канд. мед. наук / А. С. Лямкина. Новосибирск, 2005. - 25 с.

135. Маковская Е. А. Диагностика, клиника и лечение стоматитов у больныхлейкозами : автореф. дис. . канд. мед. наук / Е. А. Маковская. Казань, 2000. - 19 с.

136. Маянский Д. Н. Активация макрофагов / Д. Н. Маянский, Д. Д. Цырендоржиев // Успехи современной биологии. 1990. - Вып. 3. - С. 352366.

137. Маянский Д. Н. Лекции по клинической патологии / Д. Н. Маянский, И. Г.

138. Урсов. Новосибирск, 1997. - 249 с.

139. Маянский Д. Н. Лекции по клинической патологии / Д. Н. Маянский. М. :

140. ГЭОТАР-Медиа, 2007. 464 с.

141. Маянский Д. Н. Хроническое воспаление / Д. Н. Маянский. М. :1. Медицина, 1991.-272 с.i

142. Мельниченко В. Я. Особенности изменений в сердечно-сосудистой и дыхательной системах при злокачественных неходжкинских лимфомах : автореф. дис. . канд. мед. наук / В. Я. Мельниченко. СПб., 1996. - 23 с.

143. Меныцикова Е. Б. Биохимия окислительного стресса. Оксиданты и антиоксиданты / Е. Б. Меныцикова, Н. К. Зенков, С. М. Шергин. -Новосибирск : СО РАМН, 1994. 203 с.

144. Микробиоциноз полости рта в норме и патологии / И. И. Олейник и др. // Медицинские аспекты микробной экологии. М.,1992. - С. 61-64.

145. Митерев Ю. Г. Поражение печени при гемобластозах : автореф. дис. . д-ра мед. наук / Ю. Г. Митерев. М., 1977. - 47 с.

146. Моисеенко В. М. Химиотерапевтические аспекты лечения опухолей в пожилом возрасте / В. М. Моисеенко, С. А. Проценко // Сборник трудов НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова. М., 2002. - С. 267-268.

147. Морфофункциональное состояние сердца при лимфогрануломатозе в отдаленные сроки после химиолучевой терапии / М. И. Лосева и др. // Терапевт, арх. 2000. - № 10. - С. 64-67.

148. Мурзина Т. Ю. Нарушения про- и антиоксидантной активности крови и иммунологических параметров у больных злокачественными опухолями век : автореф. дис. . канд. мед. наук / Т. Ю. Мурзина. Новосибирск, 2003.- 16 с.

149. Недоспасов С. А. Фактор некроза опухолей и лимфотоксин : молекулярная генетика, регуляция продукции и физиологическая роль / С. А. Недоспасов // Генетика. 2003. - № 2. - С. 207-214.

150. Непомнящих Г. И. Пограничные ткани (слизистая оболочка и кожа) вморфогенезе общепатологических процессов/ Г. И. Непомнящих // Актовая речь. Новосибирск, 1996. - 39 с.

151. Непомнящих Г. И. Регенераторно- пластическая недостаточность органовпри хронических общепатологических процессах / Г. И. Непомнящих, Л. М. Непомнящих, Ю. Г. Целариус // Препринт. Новосибирск : НИИ РППМ СО РАМН, 1992. - 35 с.227 : '

152. Непорада К. С. Коррекция тимопентином стрессорной реакции тканейпародонта в зависимости от типологических свойств организма / К. С. Непорада.;//Вюник стоматологи; 1995. -№ 3. - (3. 177-181.

153. Обоснование цитокиновой. терапии опухолевых заболеваний- иммуннойсистемы / JI! А. Грачева и др. // Гематология и трансфузиология. -1998. -: № 4. С. 42-45. . . •

154. Озернюк Н. Д. Рост и воспроизведение митохондрий / Н. Д. Озернюк. —

155. Ташкент : Изд-во Ибн Сины, 1992. 156 с. 145; Окислительный стресс. Патологические состояния* и заболевания; / Е. Б. Меньщикова и др;. -Новосибирск : АРТА, 2008. - 284 с.

156. Окислительный стресс. Прооксидантььи антиоксиданты / Е. Б. Меньщиковаи др.. М. : Слово, 2006. - 556 с.

157. Останин А. А. Сравнительная оценка уровня 17 цитокинов в сыворотке ицельной крови здоровых доноров методом проточной флюориметрии / А. А. Останин, Е. Р. Черных // Цитокины и воспаление. 2005. - №2. - С. 25

158. Отдаленные последствия противоопухолевой терапии гемобластозов / М. И.

159. Лосева и др.. Новосибирск : Art-Avenue, 2005. - 364 с.

160. Останин А. А. Цитокин-опосредованные механизмы развития системнойиммунодепрессии у больных с гнойно-хирургической патологией / А. А. Останин и др. // Цитокины и воспаление. 2002. - № 1. - С. 38-45.

161. Острая дыхательная недостаточность при гемобластозах : типы диффузныхпоражений легких / В. Г. Горелов и др. // Терапевт, арх. 1995. - № 7. -С. 52-56.

162. Пальмина Н. П. Противоопухолевые агенты как инициаторы перекисногоокисления липидов / Н. П. Пальмина, Е. Б. Бурлакова // Вестн. АМН СССР. 1985. - № 3. - С. 265-275.

163. Паровичникова Е. Н. Энтеропатии в гематологической клинике / Е. Н. Паровичникова, В. Г. Савченко // Терапевт, арх. 1991. - № 7. - С. 129-134.

164. Переводчикова Н. И. Противоопухолевая химиотерапия / Н. И.

165. Переводчикова. М. : Медицина, 1993. - 223 с.

166. Перекисное окисление липидов и возможности его коррекции у больныхлимфогранулематозом / Г. В. Муравская и др. // Здравоохранение Беларуси. 1994. - № 6. - С. 23-25.

167. Петрович Ю. А. Свободно-радикальное окисление и его роль в патогенезевоспаления, ишемии и стресса / Ю. А. Петрович, Д. В. Гуткин // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1986. - № 5. - С. 85-92.

168. Подольцева Э. И. Особенности лечения агрессивных лимфом / Э. И.

169. Подольцева // Практ. онкология. 2004. - № 3. - С. 194-202.

170. Побежимова Т. П. Биохимические и физиологические аспектыфункционирования убихинона / Т. П. Побежимова, В. К. Войников // Биол. мембраны. 1999. - № 5. - С. 485-491.

171. Побочные реакции и осложнения противоопухолевой лекарственнойтерапии и борьба с ними / И. В. Поддубная и др. // Химиотерапияопухолевых заболеваний / под ред. Н. И. Переводчиковой. М., 2000. - С. 336-359.

172. Поддубная И. В. Неходжкинские лимфомы / И. В. Поддубная //

173. Клиническая онкогематология : рук. для врачей / под ред. М. А. Волковой. М. : Медицина, 2001. - С. 336-376.

174. Поддубная И. В. Обоснование лечебной тактики при неходжкинскихлимфомах / И. В. Поддубная // Современная онкология : Экстра-выпуск. -2002.-С. 15-19.

175. Подольцева Э. И. Особенности лечения агрессивных лимфом / Э. И. Подольцева // Практ. онкология. 2004. - № 3. - С. 194-202.

176. Показатели физического развития и функционального состояния кардиореспираторной системы детей с онкогематологическими заболеваниями в стадии ремиссии / С. Р. Ким и др. // Педиатрия. 1995. - № 2. - С. 30-33.

177. Полиорганная патология у больных гемобластозами в отдаленном периоделечения / М. И. Лосева и др. // Тер. архив 1999. -№ 7.- С. 39-42.

178. Попруженко Т. В. Клиника, диагностика и лечение соматитов у детей,больных острым лимфобластным лейкозом : автореф. дис. . канд. мед. наук / Т. В. Попруженко. Минск, 1993. - 18 с.

179. Попырина М. А. Провоспалительная и антиоксидантная активность ротовойжидкости в динамике лечения хронического катарального гингивита : автореф. дис. . канд. мед. наук / М. А. Попырина. Новосибирск, 2004. -18 с.1

180. Поспелова Т. И. Клинико-функциональные и метаболические пораженияпечени при некоторых формах гемобластозов : автореф. дис. . д-ра мед. наук / Т. И. Поспелова. Новосибирск, 1998. - 48 с.

181. Поспелова Т. И. Типы метаболизма при гемобластозах / Т. И. Поспелова, И.

182. Н. Нечунаева. Новосибирск, 2004. - 232 с.

183. Постнова И. В. Диагностика острых лейкозов и неходжкинских лимфом поизменениям слизистой оболочки полости рта : автореф. дис. . канд. мед. наук / И. В. Постнова. Тверь, 2003. - 27 с.

184. Постнова И. В. Проявление острого лейкоза и неходжкинских лимфом наслизистой оболочке полости рта / И. В. Постнова, С. И. Гажва // Нижегородская сессия молодых ученых, 8-я : тез. докл. Н. Новгород,2003.-С. 258-259.

185. Потапнев М. А. Апоптоз клеток иммунной системы и его регуляцияцитокинами / М. А. Потапнев // Иммунология. 2002. - № 4. - С. 237-242.

186. Птушкин В. В. Лечение и профилактика осложнений химиолучевой терапии у больных лимфомами / В. В. Птушкин // Практ. онкология.2004.-№3.-С. 223-230.

187. Пустовая Е. И. Клинико-иммунологическая характеристика неспецифических лимфоаденопатий и лимфопролиферативных заболеваний : автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1987. - 24 с.

188. Реакция слюнных желез на острый стресс / Л. М. Тарасенко и др. // Физиол. журн. 1990. - № 2. - С. 104-106.

189. Резки А. Клиническое исследование со слепым контролем эффекталокальной иммунотерапии при лечении болезней пародонта / А. Резки, А. Даниэль // Клин, стоматология. 2003. - № 1. - С. 52-56.

190. Рожнова О. М. Прооксидантный и антиоксидантный потенциал сыворотки при эссенциальной артериальной гипертензии : автореф. дис. . канд. мед. наук / Рожнова О. М. Новосибирск, 2003. - 16 с.

191. Розколупа Н. В. Экспериментальные и клинические основы применения антиоксидантов, как средства лечения и профилактики заболеваний пародонта / Н. В. Розколупа, В. Н. Бобырев // Стоматология. 1994. - № 3. -С. 11-18.

192. Роль инфекционных и других факторов в развитии некротическогостоматита у детей, больных острым лимфобластным лейкозом / Э. М. Мельниченко и др. // Здравоохранение Белоруссии. 1993. - № 11. - С. 25-27.

193. Ругаль В. И. Лимфоидное микроокружение при неходжкинских лимфомах /

194. В. И. Ругаль, М. В. Киселева, М. Б. Серебряная // Актуальные вопросыгематологии и трансфузиологии : материалы рос. науч.-практ. конф., посвящ. 70-летию Рос. науч.-исслед. Ин-та гематологии и трансфузиологии. СПб., 2002. - С. 70-74.

195. Савченко В. Г. Лечение острых лейкозов / В. Г. Савченко, Е. И.

196. Паровинчикова. М. : МЕДпресс-информ. - 2004. - 224 с.

197. Санжаревский В. А. Клинико-иммунологические особенности отдельныхвидов неходжкинских лимфом : автореф. дис. . канд. мед. наук / В. А. Санжаревский. СПб., 2000. - 26 с.

198. Сапрыкина Э. В. Действие адриамицина и рубомицина на содержаниелипидов в сыворотке крови в эксперименте / Э. В. Сапрыкина, Г. Р. Ермолицкая // Механизмы патологических реакций. Томск, 1988. - Т. 5. -С. 44-48.

199. Сатоскар Р. С. Фармакология и фармакотерапия / Р. С. Сатоскар, С. Д. Бандаркар. М. : Медицина, 1986. - Т. 2. - 432 с.

200. Сидорик Е. П. Биохемилюминесценция клеток при опухолевом процессе /

201. Е. П. Сидорик, Е. А. Баглей, М. И. Данко. Киев : Наукова думка, 1989. -218 с.

202. Силенко Ю. И. Роль свободнорадикальных механизмов в повреждениипародонта и слюнных желез / Ю. И. Силенко и др. // Биоантиоксиданты : тез. докл. 4-й междунар. конф. М., 1992. - № 2. - С. 225.

203. Симбирцев А. С. Биология семейства интерлейкина-1 человека / А. С.

204. Симбирцев // Иммунология. 1998. - № 3. - С. 9-17.

205. Симбирцев А. С. Цитокины : классификация и биологические функции / А.

206. С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2004. - № 2. - С. 16-21.

207. Симбирцев А. С. Цитокины новая система регуляции защитных реакцийорганизма / А. С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2002. - № 1. - С. 9-16.

208. Скворцова Н. Е. Цитокиновый профиль больных лимфомами в динамикеполихимиотерапии : автореф. дис. . канд. мед. наук / Н. Е. Скворцова. -Новосибирск, 2005. 21 с.

209. Сливинский Г. Г. Антиоксидантные свойства субпопуляций опухолевыхклеток / Г. Г. Сливинский, Т. В. Цветкова, Э. В. Цокур // Цитология. -1992.-Т. 34, № 8.-С. 82-87.

210. Случай злокачественной лимфомы, протекающей под маскойлекарственной болезни / JI. М. Краснова и др. // Терапевт, арх. 1990. -№4.-С. 137-138.

211. Современные тенденции иммунотерапии злокачественных опухолей / О. Е.

212. Молчанов и др.. СПб. : Изд-во СПбГУ, 2001. - 88 с.

213. Содержание витаминов А и Е в опухолевой ткани при раке почки / Н. В.

214. Никифорова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1993. - № 3. - С. 290-293.

215. Солдатова Г. С. Клинико-функциональные и морфологические изменениягастроинтестинальной системы при гемобластозах в период клинико-гематологической ремиссии : автореф. дис. . д-ра мед. наук / Г. С. Солдатова. Новосибирск, 2001. - 46 с.

216. Соловьева И. В. Соотношение клинико-морфологических измененийпародонта и флогогенного потенциала ротовой жидкости при хроническом генерализованном пародонтите : автореф. дис. . канд. мед. наук / И. В. Соловьева. Новосибирск, 2005. - 18 с.

217. Сосенко Е. В. Гемобластозы в условиях крупного административнопромышленного центра : заболеваемость, смертность и их прогноз : автореф. дис. . канд. мед. наук / Е. В. Сосенко. Новосибирск, 1999. - 20 с.

218. Состояние системы цитокинов при нозокомиальных пневмониях / Е. В.

219. Маркелова и др. // Цитокины и воспаление. 2003. - № 1. - С. 14-19.

220. Теоретическое и экспериментальное обоснование необходимостиприменения антиоксидантов при росте злокачественных опухолей / Т. С. Морозкина и др. // Актуальные вопросы искусственного питания в онкологии : материалы всесоюз. симп. М., 1988. - С. 67-68.

221. Трапезников Н. Н. Заболеваемость и смертность от злокачественныхновообразований населения России в 1996 г. / Н. Н. Трапезников, Е. М. Аксель, Н. М. Бармина // Рус. мед. журн. 1998. - №10. - С. 3-7.

222. Турпаев К. Т. Активные формы кислорода и регуляция экспрессии генов /

223. К. Т. Турпаев // Биохимия. 2002. - Т. 61. - С. 339-352.

224. Уманский М. А. Синдром эндогенной интоксикации / М. А. Уманский, JI. Б.

225. Пинчук, В. Г. Пинчук. Киев : Наукова думка, 1979. - 204 с.

226. Уровень ПОЛ у больных хроническим рецедивирующим афтознымстоматитом / А. А. Попов и др. // Фундаментальные и прикладные аспекты современной биохимии : тр. научн. конф. СПб., 1998. - С. 467468.

227. Ушаков И. И. Основы классификации и общие принципы лечениянеходжкинских лимфом / И. И. Ушаков, А. П. Серяков, Г. А. Франк // Рос. онкол. журн. 2004. - № 1. - С. 52-56.

228. Факторы местной резистентности и иммунологической реактивностиполости рта. Способы их клинико-лабораторной оценки (Обзор литературы). Часть II / Л. М. Цепов и др. // Пародонтология. 2005. - № 3.- С. 3-9.

229. Франциянц Е. М. Перекисное окисление липидов в патогенезе опухолевойболезни / Е. М. Франциянц, Ю. С. Сидоренко, Л. Я. Розенко. Ростов н/Дону : Изд-во Ростов, ун-та, 1995. - 176 с.

230. Фрейдлин И. С. Кооперативные эффекты цитокинов / И. С. Фрейдлин, Д. И.

231. Соколов // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии : сб. тр. РААКИ. М., 2001. - С. 311-314.

232. Фрейдлин И. С. Регуляторные функции провоспалительных цитокинов иострофазных белков / И. С. Фрейдлин, П. Г. Назаров // Вестн. РАМН. -1999. №5.-С. 28-32.

233. Фрейдлин И. С. Цитокины и межклеточные контакты впротивоинфекционной защите организма / И. С. Фрейдлин // Соросовский образовательный журн. 1996. - № 7. - С. 19-25.

234. Хагенбик А. Современная концепция химиотерапии неходжкинских лимфом / А. Хагенбик, А. Новик // Диагностика и лечение лимфом: Матер, российско-голландской конф. СПб., 2002. - С. 73 - 136.

235. Хансон К. П. Эпидемиология и биология неходжкинских лимфом / К. П. Хансон, Е. Н. Имянитов // Практ. онкология. 2004. - № 3. - С. 163-168.

236. Химиолучевое лечение больных агрессивными неходжкинскими лимфомами в Ш-ГУстадиях заболевания / В. М. Сотников и др. //• Терапевт, арх. 1992. - №7. - С. 54-57.

237. Химиотерапия опухолевых заболеваний / под ред. И. Н. Переводчиковой.1. М., 2000. 384 с.

238. Царегородцева Т. М. Интерлейкины при хронических заболеваниях органовпищеварения / Т. М. Царегородцева, М. М. Зотина, Т. И. Серова // Терапевт, арх. 2003. - № 2. - С. 7-9.

239. Цепов Л. М. Цитокины как новое направление в иммунокоррекции привоспалительных заболеваниях пародонта : обзор литературы / Л. М. Цепов //Пародонтология. 1999. - № 1. - С. 30-31.

240. Циммерман Я. С. Хронический холецистит и хронический панкреатит / Я.

241. С. Циммерман. Пермь, 2002. - 252 с.

242. Цитокиновая иммунотерапия при комбинированном лечении генерализованного пародонтита / Е. В. Кравченко и др. // Кубанский науч. мед. вестн. 2000. - № 6. - С. 16-19.

243. Цитокиновый профиль больных лимфомами как дополнительный фактор прогноза / Т. И. Поспелова и др. // Гематология и трансфузиология. -2008. № 3. - С. 46-49.

244. Чайковская Е. А. Сравнительное изучение биодоступности Коэнзима Q10 вразличных лекарственных формах / Е. А. Чайковская, О. П. Гришко // Вестн. Рос. Ун-та дружбы народов. Сер. Медицина. 2000, - № 21 - С. 7173.

245. Частота и структура неходжкинских злокачественных лимфом в

246. Ченцов Ю. С. Общая цитология / Ю. С. Ченцов. М., 1995. - 384 с.

247. Чиссов В. И. Онкология / В. И. Чиссов, С. JI. Дарьянова. М., 2007. - 560 с.

248. Чумаков А. А. Роль ассоциативной условно-патогенной флоры в развитииодонтогенных воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области / А. А. Чумаков, JI. Г. Миринова // Стоматология. 1991. - № 6. - С. 30-32.

249. Шабанов В. В. Роль цитокинов и других сигнальных молекул в патогенезеострого панкреатита / В. В. Шабанов // Вестн. РАМН. 2003. - № 9. - С. 44-47.

250. Шаманский С. В. Диагностическое и прогностическое, значение сывороточного интерлейкина-6 у больных острыми лейкозами и неходжкинскими лимфомами : автореф. дис. . канд. мед. наук / С. В.

251. Шаманский. СПб., 1997. - 30 с.

252. Шварцбурд П. М. Окислительный стресс во взаимодействии опухоли и организма : автореф. дис. . д-ра биол. наук / П. М. Шварцбурд. -Пущино, 1997. 44 с.

253. Шендеров Б. А. Медицинская микробная экология и функциональноепитание / Б. А. Шендеров. М. : Гранть, 1998. - Т. 1. - 287 с.

254. Шилов С. Н. Особенности антиоксидантного баланса крови у больныхнестабильной стенокардией на фоне КВЧ-терапии : автореф. дис. . канд. мед. наук / С. Н. Шилов. Новосибирск, 2001. - 16 с.

255. Шичкин В. П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой / антицитокиновой терапии / В. П. Шичкин // Иммунология. 1998.-№2.-С. 9-13.

256. Шкловская Е. В. Негативные регуляторы гемопоэза / Е. В. Шкловская, В. И.

257. Селедцов, В. А. Козлов // Гематология и трансфузиология. 1998. - № 6. -С.39-43.

258. Шкурупий В. А. Влияние острого стресса на структурно-функциональные показатели печени и коры надпочечников мышей / В. А. Шкурупий, 3. Я. Гизатулин, А. С. Сорокин // Цитология и генетика. 1980. - № 3. - С. 3-10.

259. Шкурупий В. А. Лизосомотропизм проблемы клеточной физиологии имедицины / В. А. Шкурупий, Ю. Н. Курунов, Н. Н. Яковченко -Новосибирск: НГМА, 1999.-289 с.

260. Шумский А. В. Имудон в лечении инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта / А. В. Шумский // Стоматология. 2000. - № 6. - С. 53-54.

261. Эффективность применения препаратов конзима Q10 в комплексномлечении воспалительных заболеваний пародонта / М. М. Пожарицкая и др. // Пародонтология. 2004. - № 2. - С. 3-7.

262. Ярилин А. А. Основы иммунологии / А. А. Ярилин. М. : Медицина, 1999. -608 с.

263. A case of zygomycosis and invasive candidiasis involving the epiglottis andtongue in an immunocompromised patient / R. F. Chemaly et al. // Scand. J. Infect. Dis. 2002. - Vol. 34, № 2. - P. 149-151.

264. A differential interaction of daunoru-bicin, adriamycin and their derivaties withhuman erythocytes and phospholipid bilayers / R. Goldman et al. // Biochem. Biophys. Acta. 1978. - Vol. 512. - P. 254.

265. Advanced glycationend products (AGES) induce oxidant stress in the gingival: apotential mechanism underlying accelerated periodontal disease associated with diabetes / A. U. Schmidt et al. // J. Periodontal. Res. 1996. - Vol. 31, № 7. -P. 508-515.

266. American Society of Clinical Oncology clinical practice guidelines for the use ofchemotherapy and radiotherapy protectants / M. L. Hensley et al. // J. Clin. Oncol. 1999. - Vol. 17. - P. 3333-3355.

267. Altered neutrophil dysfunction in early-onset periodontitis : intrinsic or induced?

268. S. Agarwal et al. // J. Periodontol. 1996. - Vol. 67. - P. 337-344.

269. Alvarado Y. Oral mucositis : time for more studies / Y. Alvarado, L. A. Bellm, F.

270. J. Giles // Hematology. 2002. - Vol. 7, № 5. - P. 281-289.

271. Anaerobic bacteremia in a neutropenic patient with oral mucositis / A. M. Vidalet al. //Am. J. Med. Sci. 2000. - Vol. 319, №3. - P. 189-190.

272. Analysis of interleukin (IL)-lbeta IL-1 receptor antagonist, soluble IL-1 receptortype II and IL-1 accessory protein in HCV-associated lymphoproliferative disorders / M. Libra et al. // Oncol. Rep. 2006. - Vol. 15, № 5. - C. 13051308.

273. Analysis of interleukin-2/ interleukin-2-receptor system in advanced non-smollcell lung cancer / F. De Vita et al. // Tumori. 1991. - Vol. 84, № 1. - P. 3338.

274. Antifungal prophylaxis in adult stem cell transplantation and haematologicalmalignancy / M. A. Slavin et al. // Int. Med. J. 2008. - Vol.38, №6. - P. 468476.

275. Antimicrobial therapy to prevent or treat oral mucositis / J. P. Donnelly et al. //1.ncet Infect Dis. 2003. - Vol. 3, № 7. - P. 405-412.

276. Antoku K. Inhibition of caspase proteases by CrmA enhances the resistance ofhuman leukemia cells to multiple chemotherapeutic agents / K. Antoku, Z. Liu, D. E. Johnson // Leukemia. 1997. - Vol. 11. - P. 1665-1672.

277. Armstrong T. S. Stomatitis in the bone marrow transplant patient: an overviewand proposed oral care protocol / T. S. Armstrong // Cancer Nursing. 1994. -Vol. 17, №5.-P. 403-410.

278. Aselective impairment of the IL-2 system in lymphocytes of patients withglioblastomas: increased of soluble I1-2R and reduced protein tyrosine phosphorylation / E. Ashkenazi et al. // Neuroimmunomodulation. 1997. -Vol. 4,№31.-P. 49-56.

279. Ashkenazi A. Death receptors: signaling and modulation / A. Ashkenazi, V. M.

280. Dixit//Science. 1998. -Vol. 281.-P. 1305-1308.

281. Association between IL-ip gene promoter polymorphisms and CTLA-4 gene49A/G polymorphism in Japanese patients with type 1 diabetes / A. Ide et al. // J. Autoimmun. 2004. - Vol. 22, № 1. - P. 73-78.

282. Association of serum antioxidant capacity with coronary artery disease in middleaged men / S. Nojiri et al. // Jpn. Heart. J. 2001. - Vol. 42. - P. 670-690.

283. A study on relationship of nitric oxide, oxidation, peroxidation, lipoperoxidationwith chronic cholecystitis / J. F. Zhou et al. // World J. Gastroenterol. 2000. -Vol. 6.-P. 501-507.

284. A survey of prevention and treatment regimens for oral sequelae resulting fromhead and neck radiotherapy used in Dutch radiotherapy institutes / J. Jansma et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Physics. 1992. - Vol. 24, № 2. - P. 359-367.

285. A systematic overview of chemotherapy effects in Hodgkin's disease / L. Brandtet al. //Acta Oncol. 2001. - Vol.40. - P. 185-197.

286. Avritscher E. B. Scope and epidemiologyof cancer therapy induced oral andgastrointestinal mucositis / E. B. Avritscher, C. D. Cookslay, L. Elting // Semin. Oncol. Nurs. 2004. - Vol. 20, № 1. - P. 3-10.

287. Bailliere's Clinical Haematology. International Practice and Research. Hodgkin's

288. Disease / Guest ed. V. Diehl. London-Philadeldhia-Sydney : Bailliere Tindall, 1996.-324 p.

289. Balkwill F. Cytokine amplification and inhibitors of inflammatory responses / F. Balkwill // J. Viral Hepatitis. 1997. - № 4, suppl. 2. - P. 6-15.

290. Barrett A. P. Clinical characteristics and mechanisms involved in chemotherapyinduced oral ulceration / A. P. Barrett // Oral Surg. 1987. - Vol. 63, № 4 - P. 424-428.

291. Barrett A. P. Gingival lesion in leukemia : a classification / A. P. Barrett // J. Periodontol. 1984. - Vol. 55, № 10. - P. 585-588.

292. Barrett A. P. Neutropenic ulceration / A. P. Barrett // Periodontology. 1987.1. Vol. 58, № 1. P. 51-55.

293. Barrett A. P. Oral changes as initial diagnosis indicators in acute leukemia / A. P.

294. Barrett // J. Oral Med. 1986. - Vol. 41, № 4. - P. 234-238.

295. Barrett A. P. Patterns and significance of oral hemmorage in acute leukemia / A.

296. P. Barrett // J. Oral Med. 1986. - Vol. 41, № 3. - P. 193-196.

297. Barrett A. P. Significance of oral bacteria in acute leukemia / A. P. Barrett // J. Oral Med. 1987. - Vol. 42, № 4. - P. 248-250.

298. Bast A. Oxidants and antioxidants: State of the art / A. Bast, G. R. Haenen, C. J. A. Doelman // Am. J. Med. 1991. - Vol. 91, suppl. 3. - P. 2-13.

299. B-cell development in progressively transformed germinal centers: similarities and differenses compared with classical germinal centers and lymphocyte -predominant Hodgkin disease / A. Brauniger et al. // Blood. 2001. - Vol. 97, №3.-P. 714-719.

300. Berquin I. M. Cytokines expression in human tumors / I. M. Berquin, B. F. Sloane // Adv. Exp. Med. Biol. 1996. - Vol. 389. - P. 281-284.

301. Bewick M. Superoxide dismutase, glutathione peroxidase and catalase in the redcells of patients with malignant lymphoma / M. Bewick, W. Contie, G. Rudhope // Br. J. Haematol. 1987. - Vol. 65. - P. 347-350.

302. Bienengraber V. Degree of inflammation of the mouth mucosa in leukemiapatients under cytostatic therapy / V. Bienengraber, R. M. Teseler, O. Anders // Mund. Kiefer. Gesichtschir. 1997. - Vol. 1, № 6. - P. 346-348.

303. Biochemical and immunohistochemical analysis of IL-1|3, IL-2, TNFa in human melanocytic tumors / T. Kageshita et al. // Arch. Dermatol. Res. 1995. - Vol. 287, № 3-4. - P. 266-272.

304. Black H.S. Reassessment of a free radical theory of cancer with emphasis onultraviolet carcinogenesis / H. S. Black // Integr. Cancer Ther. 2004. - Vol. 3, № 4. - P. 279-293.

305. Blagosklonny M. V. The role of Bcl-2 protein and autocrine growth factors in human follicular lymphoma derived B-cell line / M. V. Blagosklonny, L. M. Neckers // Eur. Cytokine Netw. - 1995. - Vol. 6, № 1. - P. 21-27.

306. Blanco F. J. Mitohondrial dysfunction in osteoarthritis / F. J. Blanco, M. J.1.pez, E. Maneiro // Rheumatology. 2004. - Vol. 4, № 5-6. - P. 715-728.

307. Block К. I. Antioxidants and Cancer Therapy : Furthering the Debate / К. I.

308. Block 11 Integr Cancer Ther. 2004. - Vol. 3, № 4. - P. 342.

309. Block К. I. Commentary : The Pharmacological Antioxidant Amifostine1.plications of Recent Research for Integrative Cancer Care / К. I. Block, C. Gyllenhaal // Integr Cancer Ther. 2005. - Vol. 4, № 4. - P. 329-351.

310. Borek C. Dietary antioxidants and human cancer / C. Borek // Integr. Cancer Ther. 2004. - Vol. 3, № 4. - P. 333-341.

311. Brown C. G. Clinical consequences of oral mcositis / C. G. Brown, J. Wingard //

312. Semin. Oncol. Nurs. 2004. - Vol. 20, № 1. - P. 16-21.

313. Brown N. S. Hypoxia and oxidative stress in breast cancer : Oxidative stress itseffects on the growth, metastatic potential and response to therapy of breast cancer / N. S. Brown, R. Bicknell // Breast Cancer Res. 2001. - Vol. 3. - P. 323-327.

314. Brown N. S. Hypoxia and oxidative stress in breast cancer: Oxidative stress itseffects on the growth, metastatic potential and response to therapy of breast cancer / N. S. Brown, R. Bicknell // Breast Cancer Res. 2001. - Vol. 3. - P. 323-327.

315. Bulkley G. B. Free radicals and other reactive oxygen metabolites: clinical relevance and the therapeutic efficacy of antioxidant therapy/ G. B. Bulkley // Surger. 1993. - Vol. 113. - P. 479-483.

316. Bustamante С. I. Herpes simplex virus infection in immunocompromised cancerpatients / С. I. Bustamante, J. C. Wade // J. Clin. Oncol. 1991. - Vol. 9, № 10. -P. 1903-1915.

317. Callard R. Cytokines, chaos and complexity / R. Callard, A. J. T. George, J. Stark

318. Immunity. 1999. - Vol. 11. - P. 507-513.

319. Canbay A. Apoptosis : the nexus of liver injury and fibrosis / A. Canbay, S.

320. Friedman, G. J. Gores // Hepatology. 2004. - Vol. 39. - P. 273-278.

321. Cancer Management : A Multidisciplinary Approach / R. Pazdur et al. //

322. Melville, 2001.-P. 810-813.

323. Cancer statistics, 2000 / R. T. Greenlee et al. // CA Cancer J. Clin. 2000.1. Vol. 50.-P. 7-33.

324. Canellos G. P. Long-term follow-up of Hodgkin's disease trial / G. P. Canellos, D. Niedzwiecki // Ibid. 2002. - Vol. 346. - P. 1417-1418.

325. Capacity buffer of the saliva in children and adolescents with cancer: Variationsinduced by the administration of metotrexate or cyclophosphamide I T. Rojas-Morales et al. // Med. Oral Patol. Oral Cir. Bucal. 2005. - Vol. 10, suppl 2. -P. 103-108.

326. Cellular levels of thioredoxin associated with drug sensitivity to cisplatin, mitomycin C, doxorubicin, and etoposide / A. Yokomizo et al. // Cancer Res.- 1995. Vol. 55. - P. 4293-4296.

327. Cellular mechanisms of the antitumor activity of recombinants IL-6 in mice / J.

328. Mule et al. //J. Immunol. 1992. - Vol. 148. - P. 1622-2629.

329. Chacraborty A. Prevention of growth of transplanted sarcoma to mice by vitamin

330. С / A. Chacraborty, R. Chatterjiee // Int. J. Exp. Biol. 1985. - Vol. 23. - P. 472-473.

331. Chandra J. Triggering and modulation of apoptosis by oxidative stress / J.

332. Chandra, A. Samali, S. Orrenius // Free Radic. Biol. Med. 2000. - Vol. 29. - P. 323-333.

333. Chappie I. L. Gingival hemorrhage, myelodysplastic syndromes, and acutemyeloid leukemia. A case report / I. L.Chapple, M. S. Saxby, J. A. Murray // J. Periodontol. 1999. - Vol. 70, № 10 - P. 1247-1253.

334. Chemoterapy toxicity during bone marrow transplantation: time course andvariation in pain and nausea / M. K. Chapko et al. // Bone Marrow Transplant.- 1989.-№4.-P. 181-186.

335. Chen J. A reduced peripheral blood CD4(+) lymphocyte proportion is aconsistent ageing phenotype / J. Chen, K. Flurkey, D. E. Harrison // Mech. Ageing Dev. 2002. - Vol. 123. - P. 145-153.

336. Chen P. Abnormal metabolism of nitric oxide, oxidative stress andlipoperoxidative stress in patients with acute viral myocardiditis / P. Chen, J. F. Zhou // Clin. Med. J. 2001. - Vol. 114. - P. 1132-1135.

337. CHOP Chemotherapy plus Rituximab compared with CHOP alone in elderlypatients with diffuse large-B-cell lymphoma / B. Coiffier et al. // NEJM. -2002. Vol. 346. - P. 235-242.

338. Chyczewska E. Cytokines in lung cancer / E. Chyczewska, R. M. Mroz // Rocz.

339. Akad. Med. Bialymstoki. 1997. - Vol. 42. - P. 8-22.

340. Clements M. R. Free radicals und antioxidantien in Haematologie und onkologie

341. M. R. Clements, B. Schmid // Atemwegs und Lunden Krankli. - 1991. - № l.-P. 26-34.

342. Clinical practice guidelines for the prevention and treatment of cancer therapyinduced oral and gastrointestinal mucositis / E. B. Rubenstein et al. // Cancer. 2004. - Vol. 100, Suppl. 9. - P. 2026-2046.

343. Clutton S. The importance of oxidative stress in apoptosis / S. Clutton // Br. Med.

344. Bull. 1997. - Vol.53. - P. 662-668.

345. Comparison of a standard regimen (CHOP) with three intensive chemotherapyregimens for advanced non-Hodgkin's Lymphoma / R. I. Fisber et al. // Engl. J. Med. 1993. - Vol. 328. - P. 1002-1006.

346. Comporti M. Lipid peroxidation and cellular damage in toxic liver injury / M.

347. Comporti // Lab. Invest. 1985. - Vol. 53. - P. 599-623.

348. Conklin K. A. Chemotherapy-associated oxidative stress: impact onchemotherapeutic effectiveness / K. A. Conklin // Integr. Cancer Ther. 2004. -Vol. 3, № 4. - P. 294-300.

349. Conklin K. A. Coenzyme Q10 for Prevention of Anthracycline-Induced

350. Cardiotoxicity / K. A. Conklin // Integr. Cancer Ther. 2005. - Vol. 4, № 2. - P. 110-130.

351. Conklin K. A. Dietary antioxidants during cancer chemotherapy: impact onchemotherapeutic effectiveness and development of side effects / K. A. Conklin //Nutr. Cancer. 2000. - Vol. 37. - P. 1-18.

352. Connors J. M. Hodgkin's lymphoma : basing in treatment on the evidence/ J. M.

353. Connors, E. M. Noordijk, S. J. Horning // Hemotology. 2001. - Vol. 1. - P. 178-193.

354. Cooper R. An overview of chemotherapy-induced emesis highlighting the role oflorazepam as adjuvant therapy / R. Cooper, P. Gent // Int. J. Palliat. Nurs. -2002.-Vol. 8.-P. 331-335.

355. Copete M. A. Large granular lymphocyte leukemia and its association with oralneutropenic ulcerations : A case report / M. A. Copete, D. P. Shoridan // Oral Surg. 2000. - Vol. 90, № 4. - P. 474-477.

356. Correlation between the kinetics of Thl, Th2 cells and pathology in a murinemodel of experimental pulmonary tuberculosis / R. Hernandez-Pando et al. // Immunology. 1996. - Vol. 89. - P. 26-33.

357. Correlation of serum IL-2, IL-6 and IL-10 levels with International Prognostic1.dex in patients with aggressive non-Hodgkin's lymphoma / F. Aydin et al. // Am. J. Clin. Oncol. 2002. - Vol. 25, № 6. - P. 570-572.

358. Conde M. C. Vesicles of P. gingivalis stimulate cytokine products via integrin ad

359. CDI4 pathways / M. C. Conde, S. Yan // J. Dent. Res. 2000. - Vol. 79, Special Issue.-P. 391.

360. Culter R. G. Genetic stability and oxidative stress : Common mecanism in agingand cancer / R. G. Culter // Free Radicals and Aging. Basel : Birkhauser Verlag, 1992.-P. 31-46.

361. Cytokines and cystein proteinase cathepsin H in tumours and sera of lung cancerpatients : relation to prognosis and cigarette smoking / A. Schweiger et al. // Br. J. Cancer. 2000. - Vol. 82, № 4. - P. 782-788.

362. Cytokines : coordinators of immune and inflammatory responses / K. Arai et al.

363. Annu. Rev. Biochem. 1990. - Vol.59. - P. 783-836.

364. Cytomegalovirus infection of the tongue following marrow transplantation / M.

365. E. Lloid et al. // Bone Marrow Transplant. 1994. - Vol. 14, № 1. - P. 10991042.

366. Czruszman M. S. Immunochemotherapy in indolent non-Hodgkin's lymphoma /

367. M. S. Czruszman // Semin. Oncol. 2002. - Vol. 29, suppl. 6. - P. 11-17.

368. Dansyleardaverine inhibits internalization of 125 I-epidermal growth factor in

369. BALB 3T3 cells / H. T. Haigler et al. // J. Biol. Chem. 1980. - Vol. 255. - P. 1239-1241.

370. Dean A. K. Acuta leukemia presenting as oral ulceration to a dental emergency service / A. K. Dean, J. W. Ferguson, E. S. Marvan // Aust. Dent. J. 2003. -Vol. 48, №3.-P. 195-197.

371. Debatin К. M. Activation of apoptosis pathways by anticancer treatment / К. M.

372. Debatin // Toxicol. Lett. 2000. - Vol. 112. - P. 41-48.

373. Dianzani M. U. Lipid peroxidation and cancer / M. U. Dianzani // Crit. Rev. Oncol. Hematol. 1993. - Vol. 15. - P. 125-147.

374. Dinarello C. Biological basis for interleikin-1 indisease / C. Dinarello // Blood.1996. Vol. 87. - P. 2095-2147.

375. Dinarello C. A. Interleukin-1, interleukin-1 receptors and interleukin-1 antagonist

376. C. A. Dinarello // Int. Rev. Immunol. 1998. - Vol. 16, № 5-6. - P. 457-99.

377. Dinarello C.A. Role of pro and antiinflammaqtory cytokines during inflammationexperimental and clinical findings / C. A. Dinarello // J. Biol. Regul. Homeost. Agents. 1997. - Vol. 11, № 3. - p. 91-103.

378. Doebbeling B. N. Nasal and hand Staphylococcus aureus in healthcare workers / B. N. Doebbeling // J. Chemother. 1994. - № 6. - P. 11 - 17.

379. Dreizen S. Chemotherapy-associated oral infectionin adults with solid tumors / S.

380. Dreizen, G. P. Bodey, M. Valdivieso // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. -1983. Vol. 55, № 2. - P. 113-120.

381. Dreizen S. Description and incidence of oral complication / S. Dreizen // J. Nat.

382. Cancer Ins. 1990. - Vol. 9. - P. 11-15.

383. Duncan M. Oral and intestinal mucositis causes and possible treatment / M.

384. Duncan, G. Grant // Aliment. Pharmacol. Ther. 2003. - Vol. 18, № 9. - P. 853854.

385. Dynamics of mitohondria duriny the cell cycle / H. Owaki et al. // Biol, pharm.bull. 2006. - Vol. 29, № 9. - P. 1262.

386. Effect of etoposide (VP 16-213) on lipid peroxidation and antioxidant status in ahigh-dose radiochemotherapy regimen / C. Ladner et al. // Cancer Chemother. Pharmacol. 1989. - Vol. 25, № 3. - P. 210-212.

387. Efficacy and safety of fluconazole prophylaxis for fungal infections after marrowtransplantation f prospective, randomized, double-blind study / M. A. Slavin et al. // J. Infect. Dis. - 1995. - Vol. 171, № 6. - P. 1545-1552.

388. Eisenberg W. C. Cytogenetic effects of singlet oxygen / W. C. Eisenberg, K. Taylor, R. R. Guerrero // J. Photochem. Photobiol. 1992. - Vol. 16. - P. 381384.

389. Epstein J. B. Managing pain in mucositis / J. B. Epstein, M. M. Schubert //

390. Semin. Oncol. Nurs. 2004. - Vol. 20, № 1. - P. 30-37.

391. Epstein J. B. Oral mucositis in myelosuppressive cancer therapy / J. B. Epstein,

392. M. M. Schubert // Oral Surg. 1999. - Vol. 88, № 3. - P. 273-276.

393. Epstein J. B. Oropharyngeal mucositis in cancer therapy. Review of pathogenesis,diagnosis, and management / J. B. Epstein, M. M. Schubert // Oncolgy. 2003. - Vol. 17, № 12. - P. 1767-1779.

394. Esterbauer H. Determination of aldehydic lipid peroxidation products:malondialdehyde and 4-hydroxynonenal / H. Esterbauer, К. H. Cheeseman // Meeth. Enzymol. 1990. - Vol. 186. - P. 407.

395. Expression of high-affinity IL-4 receptors on human melanoma, ovarian andbreast carcinoma cells / N. Obiri et al. // Clin. Exp. Immunol. 1994. - Vol. 96.-P. 148-155.

396. Expression of proinflammatory cytokines in the failing human heart: comparisonof recent-oncet and end-stage congestive heart failure / T. Kubota et al. // J. Heart Lung Transplant. 2000. - Vol. 19, № 9. - P. 819-824.

397. Expression of the tumor nercrosis factor receptor-associated factors (TRAFs) 1and 2 is a characteristic feature of Hodgkin and Reed-Sternberg cells / K. F. Izban et al. //Mod. Pathol. 2000. - Vol. 13, № 12. - P. 1324-1331.

398. Fesic S. W. Insights into programmed cell death through structural biology / S.

399. W. Fesic // Cell. 2000. - Vol. 103. - P. 273-282.

400. Fiebre у mucositis oral en enfermo inmunodeprimido / D. Tena et al. // Enferm.1.fect. Microbiol. Clin. 2000. - Vol.18, № 8 - P.416-417.

401. Five-year follow-up study of saliva, mutans streptococci, lactobacilli and yeastcounts in lymphoma patients / J. H. Meurman et al. // Oral Oncol. 1997. -Vol. 33, №6. -P. 439-443.

402. Foss H. D. Hodgkin lymphoma. Classification and pathogenesis / H. D. Foss, N.

403. Marafioti, H. Stein // Pathologe. 2000. - Vol. 21, № 2. - P. 113-123.

404. Franklin J. Current clinical trials for the treatment of advanced-stage Hodgkin'sdisease : ВЕАСОРР/ J. Franklin, V. Diehl // Ann. Oncol. 2002. - Vol.13. - P. 98-101.

405. Fujihashi K. Cytokines and periodontal diseases: immunopatological role of interleukins for В cell responses in chronic inflamed gingival tissues / K. Fujihashi, Y. Kono, K. Beagley // J. Periodontol. 1993. - № 64. - P. 400-406.

406. Garden A. S. Mucositis : current management and investigations / A. S. Garden //

407. Semin. Radiat. Oncol. 2003. - Vol. 13, № 3. - P. 267-273.

408. Gerutti P. A. Oxy-radicals and cancer / P. A. Gerutti // Lancet. 1994. - Vol. 344.-P. 862-873.

409. Gille L. Analyses of the molecular mechanism of adriamycin-induced cardiotoxicity / L. Gille, H. Nohl // Free Radic. Biol. Med. 1997. - Vol. 23. -P. 775-782.

410. Ginaldi L. Changes in the expression of surface receptors on lymphocyte subsetsin the elderly: quantitative flow cytometric analysis / L. Ginaldi, M. De Martinis, A. D'Ostilio // Am. J. Hematol. 2001. - Vol. 67. - P. 63-72.

411. Gleeson P. Spontaneous gingival haemorrhage: case report / P. Gleeson // Aust.

412. Dent. J. 2002. - Vol. 47, № 2. - P. 174-175.

413. Gradual loss of T-helper I population in splen of mice during progressive tumorgrowth / P. Ghosh et al. // J. Natl. Cane. Inst. 1995. - Vol. 87. - P. 14781483.

414. Grayson J. Kevin. Cancer incidence in United States Air Force Aircrew, 19751989 / J. Kevin Grayson, J. Lyons Terence 11 Aviat. Space Environ. Med. -1996. Vol. 67, № 2. - P. 101-104.

415. Growth and malor histocompatibility antigen expression regulation by 11-4, IFNg,

416. TNFa on humanrenal cell carcinoma / G. Hillman et al. // Clin. Exp. Immunol. 1994. - Vol. 96. - P. 476-483.

417. Guidelines for the use of antimicrobial agent inneutropenic patients withunexplained fever / W. T. Hughes et al. // J. Infect. Dis. 1990. - Vol. 161. -P. 381-396.

418. Halliwell B. Free radicals in biology and medicine / B. Halliwell, J. Gutteridge. -Oxford : Oxford University Press, 1998. 980 p.

419. Halliwell B. Lipid peroxidation : its mechanism, measurement, and significance /

420. B. Halliwell, S. Chirico // Am. J. Clin. Nutr. 1993. - Vol. 57. - P. 715-724.

421. Hampton M. B. Dual regulation of caspase activity by hydrogen peroxide:implications for apoptosis / M. B. Hampton, S. Orrenius // FEBS Lett. 1997. -Vol. 414.-P. 552-556.

422. Hampton M. B. Redox regulation of the caspases during apoptosis / M. B.

423. Hampton, B. Fadeel, S. Orrenius // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1998. - Vol. 854. -P. 328-335.

424. Hard palate perforation due to invasive aspergillosis in a patient with acutelymphoblastic leukemia / A. B. Karabulut et al. // Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2005. - Vol.69, № 10. - P. 1395-1398.

425. Hennessy В. T. Non-Hodgkin's lymphoma; an update / В. T. Hennessy, E. O. Hanraban, P. A. Daly // Lancet Oncol. 2004. - Vol. 5. - P. 341-353.

426. Herrstedt J. Prevention and management of mucositis in patients with cancer / J.

427. Herrstedt // Int. J. Antimicrob. Agenta. 2000. - Vol. 16, № 2. - P. 161 - 163.

428. Higher oxidation and lower antioxidant levels peripheral plasma and bonemarrow plasma from advanced cancer patients / E. M. De Cavanagh et al. // Cancer. 2002. - Vol. 94. - P. 3247-3251.

429. Hirana K. Effect of bleomycin on lipid peroxidaition, glutatione peroxidase and collagenase in cultured lung fibroblasts / K. Hirana, Т. Oka, K. Yagi // J. Biochem. 1983. - Vol. 93, № 6. - P. 1204-1210.

430. Horwitt M. K. Critique of the requirement for vitamin E / M. K. Horwitt // Am. J.

431. Clin Nutr. 2001. - Vol. 73. - P. 1003-1005.

432. Hou G. L. Analysis of oral manifestations of leukemia: a retrospective study / G.

433. Hou, J. S. Huang, С. C. Tsai // Oral. Dis. 1997. - Vol. 3, № 1 - P. 31-38.

434. Hou L. T. Increased interleukin-1 beta levels in gingival crevicular fluid of Chinese periodontal patients/ L. T. Hou, С. M. Liu, W. K. Chang // J. Med. Association. 1994. - Vol. 93, № 2. - P. 99-103.

435. Human bone marrow stromal cells prevent apoptosis and support the survival ofchronic limphocytic cells in vitro / P. Panaiotidis et al. // Br. J. Haematol. -1996. Vol. 92, № 1. - p. 97-103.

436. Hurter T. Storungen der intestinalen Resorption bei Patienten unter zytostatischer

437. Chemotherapie / T. Hurter, H. E. Reis, F. Borchard // Z. Gastroenterol. 1989. -Vol. 27, №10.-P. 606-610.

438. IL-1 alpha producing synovial sarcoma with proloned fever : a case report / S. Osaka et al. // Jap. J. Clin. Oncol. 1998. - Vol. 28. - P. 436-440.

439. IL-4 and IL-10 antogonize IL-12 mediated protection against acute vaccinia virusinfection with limited role of IFN-y and nitric oxide synthetase 2 / M. Van der Broek et al. // J. Immunol. 2000. - Vol. 164. - P. 371-378.

440. Immune status of NHL patients / N. B. Serebrianaya et al. // Ann. Oncol. 1996. - Vol. 7, № 3. - P. 123-127.

441. Increased manganese superoxide dismutase expression suppresses the malignantphenotype of human melanoma cells / S. L. Church et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. - Vol. 90. - P. 3113-3117.

442. Intreleukin-1 promoter polymorphisms in type 1 diabetes / A. Kretowski et al. //

443. Diabetes. 2002. - Vol. 51, № 11. - P. 3347-3349.

444. Intracellular 1Ь-4ЛР1чГ^атта producing peripheral T lymphocyte subsets in Вcell non-Hodgkin's lymphoma patients / L. Gergely et al. // Eur. J. Haematol. -2004. Vol. 72, № 5. - P. 336-341.

445. Ito R. IL-la acts as an autocrine growth stimulator for human gastric carcinomacell / R. Ito, Y. Kitadai, E. Kyo // Cancer Res. 1993. - Vol. 53. - P. 4102-4108.

446. Jacobson M. D. Reactive oxygen species and programmed cell death / M. D. Jacobson// Trends Biochem. Sci. 1996. - Vol. 21. - P. 83-86.

447. Jaffe E. S. Introduction : Hodgkin's lymphoma pathology, pathogenesis andtreatment / E. S. Jaffe // Semin. Hematol. 1999. - Vol.36. - P. 217-219.

448. Jejunal mucosa after leukemia treatment in children. Increase of crypt mitoticactivity, decrease of inrraepithelial lymphocytes and JgA-cells / M. Perkkio et al. // Acta Paediatr. Scand. 1984. - Vol. 73, № 5. - P. 680-684.

449. Jiang Y. Bacterium-dependent induction of cytokines in mononuclear cell andtheir patologic consequences in vivo / Y. Jiang, L. Magli, M. Russo // Infection Immunity. 1999. - Vol. 67. - P. 2125-2130.

450. Jones O. Mechanism of superoxide formation by neutrophils and other cell types

451. O. Jones, J. Hancock, S. Jones // Biol. Chem. 1992. - Vol. 17. - P. 737.

452. Junod A. F. Effects of oxygen intermediates on cellular functions/ A. F. Junod //

453. Am. Rev. Res. Dis. 1987. - Vol. 135, suppl. - P. 532-534.

454. Kaufmann S. H. Induction of apoptosis by cancer chemotherapy / S. H. Kaufmann, W. C. Earnshaw // Exp. Cell. Res. 2000. - Vol. 256. - P. 42-49.

455. Kawasaki H. Herpes zoster infection after bone marrow transplantation inchildren / H. Kawasaki, J. Takayama, M. Ohira // J. Pediatr. 1996. - Vol. 128, №3.- P. 353-356.

456. Kessel D. Enhanced glycosylation induced by adriamycin / D. Kessel // Mol. Pharmacol. 1979. - Vol. 16. - P. 306.

457. Klimberg V. S. How glutamine protects the gut during irradiation / V. S. Klimberg // ICCN. 1996. - № 3. - P. 21.

458. Kurzrock R. Cytokine deregulation in hematological malignancies : clinical andbiological implications / R. Kurzrock // Clin. Cancer Res. 1997. - Vol. 3, № 12, pt. 2.-P. 2581-2584.

459. Kwong К. K. Prevention and treatment of oropharyngeal mucositis following cancer therapy: are there new approaches? / К. K. Kwong // Cancer Nurs. -2004. Vol. 27, № 3. - P. 183-205.

460. Laidlaw S. T. Fatal hepatotoxicity associated with 6-mercaptopurin therapy / S.

461. T. Laidlaw, J. T. Reilly, S. K. Suarna // Postgrad. Med. J. 1995. - Vol. 71, № 849. - P. 639.

462. Lappin D. F. Cytokine expressing cell in periodontal granulation tissue / D. F. Lappin, D. E. Kinane // J. Dent. Res. 1999. - Vol. 5, № 78. - P. 1038, abst. 28.

463. Larric J. W. Cytotoxic mechanism of tumor nercrosis factor-a / J. W. Larric, S.

464. C. Wright // FASEB J. 1990. - Vol. 4. - P. 3215-3223.

465. Lass A. Effect of coenzyme Q10 and alpha-tocopherol content of mitochondriaon the production of superoxide anion radicals / A. Lass, R.-S. Sohal // FASEB J. 2000. - Vol. 14, № 1 - P. 87-94.

466. Lee Y-J. Oxidative stress inhibits apoptosis in human lymphoma cells / Y-J. Lee,

467. E. Shacter//J. Biol. Chem. 1999. - Vol. 274. - P. 19792-19798.

468. Leukemic children : clinical and histopathological gingival lesions / A. Gene etal. // J. Clin. Pediatr. Dent. 1998. - Vol. 22, № 3 - P. 253-256.

469. Local expression of cytokines in human colorectal carcinoma : evidence ofspecific interleukin-6 expression / D. Piancatelli et al. // J. Immunother. -1999. Vol. 22, № 1. - P. 25-32.

470. Lucey D. R. Type 1 and Type 2 cytokine dysregulation in human infectios, neoplastic and inflammatory diseases / D. R. Lucey, M. Clerici, G. M. Shearer // Clin. Microbiol. Rev. 1996. - Vol. 9, № 4. - P. 532-562.

471. Lung function and serum concentrations of different cytokines in patients submitted to radiotherapy and intermediate/high dose chemotherapy for Hodgkin's disease / F. Villani et al. // Anticancer Res. 2002.- Vol. 22, № 4. -P. 2403-2408.

472. Majda-Stanislawska E. The correlation between the numbers of some bacteria in human oral cavity and blood neutrophil count / E. Majda-Stanislawska, Z. Krzeminski // Immunol. Med. Microbiol. 1998. - Vol. 21, № 2. - P. 145-148.

473. Management of mucositis following radiotherapy for head and neck cancer / M.1.peyre et al. // Cancer Rad. 2001. - Vol. 5(suppl). - P. 121-130.

474. Marra F. Chemokines in liver inflammation and fibrosis / F. Marra // Front.

475. Biosci. 2002. - Vol. 7. - P. 1899-1914.

476. Mc Alindon M. E. Cytokines and gut / M. E. Mc Alindon, I. R. Mahida // Eur. J.

477. Gastroenterol. Hepatol. 1997. - Vol. 9. - № 11. - P. 1045-1050.

478. McKenna S. J. Leukemia / S. J. McKenna // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2000. - Vol. 89, №2. - P.137-139.

479. MDM2 gene amplification and lack of p53 point mutations in Hodgkin and Reed-Sternberg cell: results from single-cell polymtrase chain reaction and molecular cytogenetic studies/ M. Kupper et al. // Br. J. Hematol. 2001. -Vol. 112, № 3. - P. 768-775.

480. Mergenhagen S.E.Thymocyte activating factor(s) in human gingival fluids / S.E. Mergenhagen // J. Dent. Res. 1984. - Vol. 63, № 3. - P. 461-464.

481. Meunier F. Value of antifungal prophylaxis with antifungal drugs against oropharyngeal candidiasis in cancer patients / F. Meunier, M. Paesmans, P.

482. Auther // Eur. J. Cancer. Part B. Oral Oncol. 1994. - Vol. 30 B, № 3. - P. 196199.

483. Meyers C. A. Cognitive impairment, fatigue, and cytokine levels in patients withacute myelogenous leukemia or myelodysplastic syndrome / C. A. Meyers, M. Albitar, E. Estey // Cancer. 2005. - Vol. 104, № 4. - P. 788-793.

484. Microbiolodgy of acute periodontal infection in myelosuppressed cancer patients

485. D. E. Peterson et al. // J. Clin.Oncol. 1987. - Vol. 5, № 9. - P. 1461-1468.

486. Miller V. M. Endothelium-dependent responses in isolated blood vessels of lowervertebrates / V. M. Miller, P. M. Vanhoutte // Blood. 1986. - Vol. 23, № 4-5. -P. 225-235.

487. Mills E. E. D. The modifying effect of beta carotene on radiation andchemotherapy induced oral mucositis / E. E. D. Mills // Br. J. Cancer. 1988. -Vol. 57.-P. 416-417.

488. Mills P. R. Airway epithelial cell, cytokines and pollutants / P. R. Mills, R. J.

489. Davies, J. L. Devalia // Am. J. Res. Crit. Care Med. 1999. - Vol. 160, № 5, pt. 2.-P. 38-43.

490. Mitochondria and their role in cell metabolism / P. Krivakova et al. // Acta Medica. 2005. - Vol. 48, № 2. - P. 57-67.

491. Mitochondrial catalase overexpression protects insulin-producing cells againsttoxicity of reactive oxygen species and proinflammatory cytokines / E. Gurgul et al. // Diabetes. 2004. - Vol. 53. - P. 2271-2280.

492. Modulations of the effector function and cytokine production of humanlymphocytes by secreted factors derived from colorectalcarcinoma cells / I. S. Luo et al. // Int. J. Cancer. 1997. - Vol. 72. - P. 142-148.

493. Molecular immunology of macrophages: recent progress / S. Gordon et al. //

494. Cur. Immunol. 1995. - Vol. 7. - P. 24-33.

495. Muller-Glauser W. The pocet epithelium. A light- and electronmicroscopic study / W. Muller-Glauser, H. E. Schroeder // J. Periodontol. 1982. - Vol. 53, № 3. -P. 133-144.

496. Muraravcyick S. Clinical implication of mitochondrial dysfunction / S. Muraravcyick, R. S. Levy // Anestheology. 2006. - Vol. 105, № 4. - P. 1937.

497. Nair S. Serum and colon mucosa micronutrient antioxidants: differences between adenomatous polyp patients and controls / S. Nair et al. // Am. J. Gastroenterol. 2001. - Vol. 96. - P. 3400-3405.

498. Nakamura S. Myelotoxicity by chemotherapy of malignant disease / S. Nakamura // Jap. J. Cancer Clin. 1984. - Vol. 30, № 9. - P. 1195-1202.

499. Neurotoxic complications of chemotherapy in patients with cancer: clinical signs and optimal management / С. C. Verstappen et al. // Drugs. 2003. -Vol. 63.-P. 1549-1563.

500. Neutrophil recruitment, chemokine receptors, and resistance to mucosal infection

501. G. Godaly et al. // J. Leukoc. Biol. 2001. - Vol. 69. - P. 899-906.

502. O'Garra A. Interleukins and the immune systems / A. O'Garra // Lancet. 1989.4.-P. 1003-1005.

503. Oppenheim J. Cytokine Reference / J. Oppenheim, M. Feldman. London :

504. Acad. Press, 2000. 2015 p.

505. Oral changes associated with biliary atresia and liver transplantation / A. A. Zaiaet al. // J. Clin. Pediatr. Dent. 1993. - Vol. 18, №1. - P. 38-42.

506. Oral complication in children with cancer / N. K. Childers et al. // Oral Surg.1993. Vol. 75, № 1. - P. 41-47.

507. Oral findings in three different groups of immunocompromised patient / U.

508. Meyer et al. // J. Oral. Pathol. Med. 2000. - Vol. 29, № 4. - P. 153-158.

509. Oral infection as a reason for febrile episodes in lymphoma patients receivingcytostatic drugs / P. O. Laine et al. // Eur. J. Cancer B. Oral Oncol. 1992. -Vol. 28 B, № 2. - P. 103-107.

510. Oral manifestations of acute leukemia / J .Kleinheinz et al. // Mund. Kiefer.

511. Gesichtschir. 1997. - Vol. 1, №1. - P. 57-60.

512. Orbak R. Oral condition of patients with leukemia and lymphoma / R. Orbak, Z.

513. Orbak // J. Nihon. Univ. Sch. Dent. 1997. - Vol. 39, № 2. - P. 67-70.

514. Ostchega Y. Preventing and treating cancer chemotherapy's oral complication /

515. Y. Ostchega // Nursing. 1980. - Vol.10, № 8. - P. 47-52.

516. Oxidation of ubiqunol by peroxynitrite : implications for protection ofmitochondria against nitrosative damage / F. Schopfer et al. // Biochem. J. -2000. Vol. 349, Pt. 1. - P. 35-42.

517. Oxidative stress-induced actin reorganization mediated by the p38 mitogenactivated protein kinase/heat shock protein 27 pathway in vascular endothelial cells / J. Huot et al. // Circ. Res. 1997. - Vol. 80. - P. 383-392.

518. Oxidative stress interferes with cancer chemotherapy : inhibition of lymphomacell apoptosis and phagocytosis / E. Shachter et al. // Blood. 2000. - Vol.96. -P. 307-313.

519. Packer L. Protective role of vitamin E in biological systems / L. Packer // Amer.

520. J. Clin. Nutr. 1991. - Vol. 53, suppl. - P. 1050-1055.

521. Partification of a fibroblast inhibitory factor from Actinobacillus actinomycetemcomitans Y4 / M. Kataoka et al. // FEMS Microbiol. Lett. -1999.-Vol. 107.-P. 111-114.

522. Patrick J. The Challenger of Oral Mucositis and Its Therapy / J. Patrick, M. D.

523. Stiff// J. Support Oncol. 2004. - Vol. 2, suppl. 2. - P. 70-72.

524. Patterns of survival in patients with advanced Hodgkin's disease (HD) treated in asingle centre over 20 years / Oza A. et al. // Br. J. Cancer. 1992. - Vol. 65. -P. 429-437.

525. Pawelec G. Altered T cell signaling in ageing / G. Pawelec, K. Nirokawa, T. Fullop // Mech. Ageing Dev. 2001. - Vol. 122. - P. 1613-1637.

526. Pedersen L. M. Serum levels of inflammatory cytokines at diagnosis correlate tothe bcl-6 and CD 10 defined germinal centre (GC) phenotype and bcl-2 expression in patients with diffuse large B-cell lymphoma / L. M. Pedersen, G.

527. W. Jurgensen, H. E. Johnsen // Br. J. Haematol. 2005. - Vol. 128, № 6. - P. 813-819.

528. Perspectives on cancer therapy-induced mucosal injury : pathogenesis,measurement, epidemiology, and consequences for patients / S. T. Sonis et al. // Cancer. 2004. - Vol. 100, suppl. 9. - P. 1995-2025.

529. Phase III randomized trial of amifostine as a radioprotector in head and neckcancer / D. M. Brizel et al. // J. Clin. Oncol. 2000. - Vol. 18. - P. 3339-3345.

530. Plasma protein oxidation and antioxidant defense during aging / S. Garibaldi etal. // Int. J. Nutr. Res. 2001. - Vol. 71. - P. 332-338.

531. Polito A. J. Epithelial cells as regulators of airway inflammation / A. J. Polito, D.

532. Proud // J. Allergy Clin Immunol. 1998. - Vol. 102. - P. 714-718.

533. Poot M. Oxidante and antioxidants in proliferative senescence / M. Poot // Mutat.

534. Res. 1991. - Vol. 256. - P. 177-189.

535. Poppema S. Interaction between host T cells and Reed-Stemberg cells in Hodgkin lymphomas / S. Poppema, A. van der Berg // Semin. Cancer Biol. -2000. Vol. 10, № 5. - P. 345-350.

536. Positive and negative regulation of apoptotic pathways by cytotoxic agents inhematological malignancies / E. Solary et al. // Leukemia: 2000. - Vol. 14. -P. 1833-1849.

537. Potentiation by vitamin A of the action of anticancer agents against murinetumors / M. Nacagava et al. // Gann. Jap. J. Cancer Res. 1985. - Vol. 76. - P. 888-894.

538. Practical utility of the revised European-American classification of lymphoid neoplasms for Japanese non-Hodgkin's lymphoma / T. Izuma et al. // Jpn. J. Cancer Res. 2000. - Vol. 91, № 3. - P. 351-360.

539. Prasad K.N. Multiple dietary antioxidants enhance the efficacy of standard andexperimental cancer therapies and decrease their toxicity / K. N. Prasad // Integr. Cancer Ther. 2004. - Vol. 3, № 4. - P. 310-322.

540. Prognostic value of cytokine and Fcg-receptor assays in oncology / E. Tartour etal. // Immunol. Lett. 1995. - Vol. 44. - P. 145-148.

541. Pro-versus anti- inflammatory cytokine profile in patients with severe sepsis: amarker for prognosis and future therapeutic options / C. A. Cogos et al. // J. Infect. Dis. 2000. - Vol. 181, № 1. - P. 176-180.

542. Puthalakath H. The proapoptotic activity of the Bcl-2 family member Bim / H. Puthalakath, D. Huang, L. O'Reily // Mol. Cell. 1999. - Vol. 3. - P. 287-296.

543. Rastogi D. Host-bacterial interactions in the initiations of inflammation / D. Rastogi, A. G. Rather, A. Prince // Paediatr. Resp. Rev. 2001. - № 2. - P. 245252.

544. Ray G. Role of lipids, lipoproteins and vitamins in women with breast cancer / G.

545. Ray, S. A. Husain // Clin. Biochem. 2001. - Vol. 34. - P. 71-76.

546. Reactive oxygen species participate in mdrlb mRNA and P-glycoprotein overexpression in primary rat hepatocyte cultures / C. Ziemann et al. // Carcinogenesis 1999. - Vol. 20. - P. 407-414.

547. Relationship of polymorphisms of the Interleukin-1 gene cluster to occurrenceand severity of rheumatoid arthritis / E. L. Kaijzel et al. // Tissue Antigens. -2002. Vol. 59, suppl. 2. - P. 122-126.

548. Repine J. I. Oxidative stress in chronic obstructive pulmonary disease / J. I.

549. Repine, A. Bast, I. Lankhorst // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1997. - Vol. 156.-P. 341-357.

550. Report of International Workshop to Standardize Response Criteria for Non-Hodgkin's Lymfomas / B. D. Cheson et al. // J. Clin. Oncol. 1999. - Vol. 176, №4.-P. 1244-1253.

551. Richards D. M. C. Membrane proteins are critical targerts in free radicalmediated cytolysis / D. M. C. Richards, R. T. Dean, W. Jessap // Biochem. Biophys. Acta. 1988. - Vol. 946. - P. 281-288.

552. Role of cytokine in the induction of adhesion molecules on cultured humangingival fibroblasts / K. Takahashi et al. // J. Periodontol. 1994. - Vol. 65, № 3.-P. 230-235.

553. Ross R. Atherosclerosis an inflammatory disease / R. Ross // New Engl. J.

554. Med. 1999. - Vol. 340, № 2. - P. 115-126.

555. Roy D. Levels of IL-1 beta control stimulatory/inhibitory growth of cancer cells /

556. D. Roy, S. Sarkar, Q. Felty // Front. Biosci. 2006. - Vol. 11. - P. 889-898.

557. Sayek Coenzyme Q10 concentrations and antioxidant status in tissues of breastcancer patients / O. Portakal et al. // Clin. Biochem. 2000. - Vol. 33. - P. 279-284.

558. Schubert M. M. Oral manifestation of viral infections in immunocompromisedpatients / M. M. Schubert // Cur. Opin. Dent. 1991. - Vol. 9, № 10. - P. 19031915.

559. Secretion rate from, minor salivary glands in patients with malignanthaematological diseases receiving chemotherapy-a pilot study / J. Blomgren et al. // Swed. Dent. J. 2002. - Vol. 26, № 2 - P. 75-80.

560. Serum and liver micronutrient antioxidants and serum oxidative stress in patientswith chronic hepatitis С / D. Yadav et al. // Am. J. Gastroenterol. 2002. -Vol. 97. - P. 2634-2639.

561. Serum IL-10 and IL-6 levels at diagnosis as independent predictors of outcome innon-Hodgkin's lymphoma / M. El-Far et al. // J. Physiol. Biochem. 2004. -Vol. 60, № 4. - P. 253-258.

562. Severe infection caused by Stomatococcus mucilaginosus in a neutropenic patientcase report and review of the literature / D. Gruson et al. // Hematol. Cell. Ther. 1998. - Vol. 40, № 4. - P. 167-169.

563. Shaulian E. AP-1 as a regulator of cell life and death / E. Shaulian, M. Karin //

564. Shonferder U. Cyclodextrin-induced apoptosis in human nuclears mitochondrialcytocyrome / U. Shonferder, K. A. Radestock, P. Elsher // Exp. dermatol. — 2006.-Vol. 15, № 11. P. 19-37.

565. Sies H. Oxidative stress — From basic research to clinical application / H. Sies //

566. Am. J. Med. 1991. - Vol. 91, suppl. 30. - P. 31S-38S.

567. Sinha В. K. Free radicals and anticancer drug resistance. Oxygen free radicals inthe mecanisms of drug cytotoxicity and resistance by certain tumors / В. K. Sinha, E. G. Mimnough // Free Rad. Biol. Med. 1990. - Vol. 8. - P. 567-581.

568. Skin and gingival lesions in a young woman with B-prolymphocytic leukemia

569. B-PLL) / K. Panteli et al. II J. Exp. Clin. Cancer Res. 2001. - Vol. 20, № 3. . p. 447-449.

570. Skubitz К. M. Oral glutamine to prevent chemotherapy stomatitis : A pilot study

571. К. M. Skubitz, P. M. Anderson // J. Lab. Clin. Med. 1996. - Vol. 127. - P. 223-228.

572. Slater F. Free radicals and tissue injury fact and fiction / F. Slater // Br. J. Cancer.- 1987. Vol. 55, Suppl. 8. - P. 5-9.

573. Smolewski P. Prognostic factors in Hodgkn's disease : Multivariate analysis of327 patients from a single institution / P. Smolewski, T. Robac, E. Krykowski // Clin. Cancer Res. -2000. Vol.6. - P. 1150-1160.

574. Sonis S.T. A biological approach to mucositis / S. T. Sonis // J. Support Oncol.2004.-Vol. 2, № 1. P. 21-32.

575. Sonis S. The biological basis for the attenuation of mucositis : the example ofinterleukin-11 / S. Sonis, L. Edwards, C. Lucey // Leukemia 1999. - Vol. 13, №6.-P. 831-834.

576. Sonis S. T. Mucositis as a biological process : a new hypothesis for thedevelopment of chemotherapy-induced stomatotoxicity / S. T. Sonis // Oral Oncol. 1998. - Vol. 34, № 1. - P. 39-43.

577. Sonis S. T. The pathobiology of mucositis / S. T. Sonis // Nat. Rev. Cancer.2004. Vol. 4, № 4. - P. 277-284.

578. Sosroseno W. The interleukin network in the immunopathogenesis of oraldiseases / W. Sosroseno, E. Herminajeng, S. Goeno // Asian Рас. J. Allergy Immunol. 1994. - Vol. 12, № 2. - P. 161-168.

579. Srivastava P. K. Roles of heat-shock proteins in innate and adaptive immunity /

580. P. K. Srivastava // Nature Rev. 2002. - Vol. 2. - P. 185-194.

581. Standard and increased-dose BEACOPP chemotherapy compared with COPP

582. ABVD for advanced Hodgkin's disease / V. Diehl et al. // New Engl. J. Med. -2003. Vol. 348. - P. 2386-2395.

583. Studies on lipid peroxidation in normal and tumour tissues. The Yoshida rat livertumour / К. H. Cheeseman et al. // Biochem. J. 1998. - Vol. 250, № 1. - P. 247-252.

584. Sun Y. Free radicals, antioxidant emymes, and carcinogenesis / Y. Sun // Free

585. Radical Biol. Med. 1990. - Vol. 8. - P. 583-599.

586. Svanborg C. Cytokine responses during mucosal infection: role in diseasepathogenesis and host defence / C. Svanborg, G. Godaly, M. Hedlund // Curr. Opin. Microbiol. 1999. - № 2. - P. 99-105.

587. Swerdlow A. Cancer Incidence and Mortality in England and Wales : trends andrisk factors / A. Swerdlow, S. dos Santos, R. Doll. Oxford : University Press, 2001.-236 p.

588. Swerdlow A. J. Epidemiology of Hodgkn's disease and non-Hodgkin'slymphoma/ A. J. Swerdlow // Eur. J. Med. Mol. Imaging. 2003. - Vol. 30. - P. 3-12.

589. Szatrowski T. P. Production of large amounts of hydrogen peroxide by humantumor cells / T. P. Szatrowski, C. F. Nathan // Cancer Res. 1991. - Vol. 51, № 3. - P. 794-798.

590. Szlosarek P. Tumour necrosis factor-a as a tumour promoter / P. Szlosarek, A. C.

591. Kellie, F. R. Balkwill // Eur. J. Cancer. 2006. - Vol. 42, № 6. - P. 745-750.

592. Taylor T. L. Nystatin prophylaxis in immunocompromised children / T. L. Taylor

593. Ann. Pharmacother. 1996. - Vol.30, № 5. - P. 534-535.

594. Terranova V. P. Chemotaxis of human gingival epithelial cell to laminin. A mechanism for epithelial cell apical migration / V. P. Terranova, R. M. Lyall // J. Periodontal. 1986. - Vol. 57, № 5. - P. 331-317.

595. The burdens of cancer therapy. Clinical and economic outcomes ofchemotherapy-induced mucositis / L. S. Elting et al. // Cancer. 2003. - Vol. 98.-P. 1531-1539.

596. The cellular response to oxidative stress: influences of mitogen-activated proteinkinase signalling pathways on cell survival / X. Wang et al. // Biochem. J. -1998.-Vol. 333.-P. 291-300.

597. The cytokine production cancer: IL-la, IL-ip, IL-2, IL-6, TNFa and soluble ILRin the serum and in the PBMC culture supernatants in a serum of 90 cancer patients / G. Mantovani et al. // Eur. Cyt. Netw. 1996. - Vol. 5, № 2. - P. 230.

598. The effect of chemotherapy on the supragingival plaque of pediatric cancerpatients / J. L. Sixou et al. // Oral Oncol. 1998. - Vol. 34, № 6. - P. 476-483.

599. The effects of IL-2, IL-6 and IL-10 levels on prognosis in patients withaggressive Non-Hodgkiris Lymphoma (NHL) / F. Ozdemir et al. // J. Exp. Clin. Cancer Res. 2004. - Vol. 23, № 3. - P. 485-488.

600. The influence of IL-6 on the growth of human esophageal cancer cell lines / M.

601. Oka et al. // J. Interfer. Cytokine Res. 1996. - Vol. 16. - P. 1001-1006.

602. Therapy with coenzyme Q10 for patients with periodontal disease. 1. Effect ofcoenzyme Q 10 on subgingival microorganisms / J. T. McRee et al. // J. Dent. Health. 1993. - Vol. 43. - P. 659-666.

603. The relative contributions of vitamin E, urate, ascorbate, and proteins to the totalperoxyl radical-trapping antioxidant activity of human blood plasma / D. D. M. Wayner et al. //Biochem. Biophys. Acta. 1987. - Vol. 924. - P. 408-419.

604. The role of interleukin 1 in growth and metastasis of human cancer xenografts /

605. D. M. Elaraj et al. // Clin. Cancer Res. 2006. - Vol. 12, № 4. - P. 1088-1096.

606. Toyokuni S. Reactive oxygen species-induced molecular damage and itsapplication in pathology / S. Toyokuni // Pathol. Int. 1999. - Vol. 49. - P. 91102.

607. Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand-mediated proliferationof tumor cells with receptor-proximal apoptosis defects / E. Baader et al. // Cancer Res. 2006. - Vol. 65, № 17. - P. 7888-7895.

608. Update of epidemiology and therapeutics for non-Hodgkin's lymphoma / J. M.

609. Vose et al. // Hematology. 2002. - № 2. - P. 241-262.

610. Urba W. Hodgkris disease / W. Urba, D. Longo // N. Engl. J. Med. 1992. - Vol.326. P. 678-687.

611. Van Leeden D. The role of interleukin-10 in the pathogenesis of bacterialinfection / D. Van Leeden, T. Van der Poll, S. Van Deventer // Clin. Microbiol. Infect. 1997. - Vol. 3. - P. 605-607.

612. Variable expression of cytokines in human head and neck squamous cellcarcinoma cell lines and consistent expression in surgical specimens / К. V. Woods et al. // Cancer Res. 1998. - Vol. 58. - P. 3132-3141.

613. Velez J. Management of oral mucositis induced by chemotherapy and radiotherapy : An update / J. Velez, L. A. Tamara, S. Mintz // Quint. Int. 2004. -Vol. 35, №2.-P. 129-136.

614. Wadleigh R. G. Vitamin E and chemotherapy induced oral mucositis / R. G.

615. Wadleigh // Am. J. Med. 1992. - Vol. 92. - P. 481-482.

616. Ward P. A. Mechanisms of endothelial cell injury / P. A. Ward // J. Lab. Clin.

617. Med. 1991.-Vol. 118.-P. 421-426.

618. Warner H. R. Overview: Mecanisms of antioxidant action on life span / H. R.

619. Warner // Toxicol. Ind. Health. 1993. - Vol. 9. - P. 151-161.

620. Water-miscible, emulsified, and solid forms of retinol supplements are moretoxic than oil-based preparations / A. M. Myhre et al. // Am. J. Clin. Nutr. -2003.-Vol. 78.-P. 1152-1159.

621. Wayner D. D. M. Radical trapping antioxidants in vitro and in vivo/ D. D. M.

622. Wayner // Bioelectrochem. And Bioenerg. 1987. - Vol. 18, № 1-3. - P. 219229.

623. Weitzman S. A. Inflammation and cancer role of phagocyte-generated oxidantsin carcinogenesis / S. A.Weitzman, L.I.Gordon // Blood. 1990. - Vol. 76. - P. 655-663.

624. Wilder International prognostic index-based outcomes for diffuse large B-celllymphomas / M. A. Rodriguez et al. // Cancer. 2002. - Vol. 94, № 12. - P. 3083-3088.

625. Wiseman H. Damage to DNA by reactive oxygen and nitrogen species: role ininflammatory disease and progression to cancer / H. Wiseman, B. Halliwell // Biochem. J. 1996. - Vol. 313. - P. 17-29.

626. Wu J. Oral manifestations of acute myelomonocytic leukemia: a case report andreview of the classification of leukemias / J. Wu, J. E. Fantasia, R. Kaplan // J. Periodontol. 2002. - Vol. 73, № 6 - P. 664-668.

627. Wynes M. W. IL-4-induced macrophage-derived IGF-I protects myofibroblastsfrom apoptosis induced by growth factor withdrawal / M. W. Wynes, S. K. Frankel, D. W. H. Riches // J. Leukoc Biol. 2004. - Vol. 76. - P. 10-19.

628. Yagood P. Comparison of cytokine production in cultures human whole blood and purified mononuclear cells / P. Yagood, E. A. Newshoime, P. C. Calder // Cytokine. 1999. - Vol. 11, № 8. - P. 600-605.

629. Yasumoto K. Molecular analysis of the cytokine network involved in cachexiancolon 26 adenocarcinoma bearing mice / K. Yasumoto, N. Mukaida, A. Harada // Cancer Res. 1995. - Vol. 55. - P. 921-927.

630. Yeh F. L. Changes in circulating levels of an anti-inflammatory cytokineinterleukin 10 in burned patients / F. L Yeh., W. L. Lin, H. D. Shen // Burns. -2000. Vol. 26, № 5. - P. 454-459.

631. Yoshida S. Effect of glutamine supplements and radiochemotherapy on systemicimmune and gut barrier function in patients with advanced esophageal cancer / S. Yoshida // Ann. Surg. 1998. - Vol. 227. - P. 485-491.

632. Oncology / L. M. Schuchter et al. // J. Clin. Oncol. 2002. - Vol. 20. - P. 2895-2903.551.8-oxo-dG elevated in children during leukemia treatment / D. D. Kennedy et al. // Integr. Cancer Ther. 2004. - Vol. 3, № 4. - P. 301-309.