Отличительные особенности миопической хориоидальной неоваскуляризации: клинико-морфологическая характеристика, прогноз течения и эффективности терапии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Жиляева Ольга Васильевна
Жиляева Ольга Васильевна
кандидат наук
2023
- Специальность ВАК РФ00.00.00
- Количество страниц 168
Оглавление диссертации кандидат наук Жиляева Ольга Васильевна
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ХОРИОИДАЛЬНАЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ И МИОПИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1 Патологическая миопия - терминология, классификация, поиск триггерных факторов в запуске патогенеза хориоидальной неоваскуляризации
1.2 Методы диагностики и терапии хориоидальной неоваскуляризации
1.3 Методы лечения миопической хориоидальной неоваскуляризации
1.4 Прогнозирование клинического течения миопической хориоидальной
неоваскуляризации
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Дизайн исследования
2.2. Клинический материал и методы исследования
2.2.1. Характеристика основных групп исследования
2.2.2 Стандартные клинико-инструментальные методы исследования
2.2.3. Оптическая когерентная томография спектральная и в режиме ангиографии
2.2.4. Флуоресцентная ангиография
2.3. Антиангиогенная терапия хориоидальной неоваскуляризации
2.4. Статистическая обработка результатов исследования
ГЛАВА 3. КЛИНИКО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ С ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ МИОПИЕЙ В СРАВНЕНИИ С ПАЦИЕНТАМИ С НЕОВАСКУЛЯРНОЙ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИЕЙ НА ФОНЕ ОСЕВОЙ МИОПИИ
3.1. Общая характеристика исследуемых групп
3.2. Особенности клинико-морфологических показателей у пациентов основных групп в сравнении с группами контроля с учетом степени миопии
3.3. Офтальмоскопическая картина хориоидальной неоваскуляризации у
пациентов с патологической миопией
ГЛАВА 4. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЗРИТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ, ПАРАМЕТРОВ СЕТЧАТКИ, НЕОВАСКУЛЯРНОГО КОМПЛЕКСА И ХОРИОИДАЛЬНОЙ ОБОЛОЧКИ У ПАЦИЕНТОВ С ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ МИОПИЕЙ И НЕОВАСКУЛЯРНОЙ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИЕЙ НА ФОНЕ МИОПИИ ПРИ АНТИАНГИОГЕННОЙ ТЕРАПИИ
4.1. Спектральная ОКТ в оценке особенности течения хориоидальной неоваскуляризации у пациентов исследуемых групп
4.2. ОКТ в режиме ангиографии в исследовании структурных особенностей хориоидальной неоваскуляризации у пациентов исследуемых групп
4.3. Оценка капиллярного кровотока сетчатки методом ОКТ в режиме ангиографии
4.4. Комплексное исследование хориоидальной оболочки и хориоидальной неоваскуляризации методом спектральной ОКТ и ОКТ в режиме ангиографии
4.5. Исследование корреляционных связей
4.6 Сравнительный анализ количества инъекций на фоне анти-УЕОБ терапии, необходимых для стабилизации хориоидальной неоваскуляризации у пациентов
исследуемых групп с учетом локализации ХНВ
ГЛАВА 5. ОЦЕНКА ВОЗМОЖНОСТИ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ АНГИОГЕНЕЗА И НЕОБХОДИМОСТИ ПОВТОРНОЙ АНТИ-УЕОБ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ С ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ МИОПИЕЙ
5.1. Определение чувствительности и специфичности клинико-инструментальных диагностических методов
5.2. Оценка риска появления ХНВ и ее рецидива на основании офтальмоскопических изменений глазного дна у пациентов с патологической миопией
5.3. Оценка факторов риска развития хориоидальной неоваскуляризации у
пациентов с патологической миопией
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВМД - возрастная макулярная дегенерация
ВМД+М - возрастная макулярная дегенерация на фоне осевой миопии
ЗС - задняя стафилома
ЗЦА - задние цилиарные артерии
ИВИ - интравитреальная инъекция
ИГ - исследуемая группа
ИГА - андоцианин грин ангиография
ИЛ - интерлейкин
ИРЖ - интраретинальная жидкость
КГ - контрольная группа
ЛТ - лаковые трещины
МБ - мамбрана Бруха
МКОЗ - максимальная корригированная острота зрения
мХНВ - миопическая хориоидальная неоваскуляризация
ОНЭ / НЭ - отслойка нейроэпителия / нейроэпителий
ОЛК - отграничительная лазерная коагуляция
ОКТ - оптическая когерентная томография
ОКТА - оптическая когерентная томография ангиография
ПВХРД - периферическая витреохориоретинальная дистрофия
ПЗО - передне-задняя ось
ПМ - патологическая миопия
ПЭС - пигментный эпителий сетчатки
РАП - ретинальная ангиоматозная пролиферация
СГРМ - субретинальный гиперрефлективный материал
СНМ - субретинальная неоваскулярная мембрана
СРЖ - субретинальная жидкость
ФАГ - флуоресцентная ангиография
ФАЗ (FAZ) - фовеальная аваскулярная зона ФДТ - фотодинамическая терапия ФР - фоторецепторы
ХНВ - хориоидальная неоваскуляризация ЦАС - центральная артерия сетчатки ЦВС - центральным вена сетчатки
AUC - Area Under Curve (численный показатель пл ощади под ROC-кривой) AI - ациркулярный индекс
ETDRS - шаблон по секторам при ОКТА, разработанный при исследовании диабетической ретинопатии (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study, 1991) FD - показатель микроциркуляции методом ОКТ в зоне 300 мкм вокруг ФАЗ PEDF, pigment epithelium-derived factor - фактор пигментного эпителия Perimetr - периметр ФАЗ
PRN, pro-re-nata - режим лечения «по необходимости» ROC-анализ - аппарат для анализа качества моделей SE - сферический эквивалент
VEGF, Vascular endothelial growth factor - сосудистый эндотелиальный фактор роста
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Отличительные особенности миопической хориоидальной неоваскуляризации: клинико-морфологическая характеристика, прогноз течения и эффективности терапии2023 год, кандидат наук Жиляева Ольга Васильевна
Влияние аксиальной длины глаза на состояние центральной зоны глазного дна2017 год, кандидат наук Жабина, Ольга Анатольевна
Современные неинвазивные методы диагностики и комбинорованное лечение пациентов с субмакулярной неоваскулярной мембраной2014 год, кандидат наук Соломин, Владислав Александрович
Факторы риска миопической макулопатии при приобретенной миопии2024 год, кандидат наук Бушнина Лидия Владимировна
Антиангиогенная терапия миопической хориоидальной неоваскуляризации2011 год, кандидат медицинских наук Березин, Роман Дмитриевич
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Отличительные особенности миопической хориоидальной неоваскуляризации: клинико-морфологическая характеристика, прогноз течения и эффективности терапии»
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы исследования и степень ее разработанности
По данным Всемирной организации здравоохранения, миопия будет диагностирована у 3,36 миллиардов человек во всем мире к 2030 г., являясь уже в настоящее время одной из основных причин снижения зрения [149, 185, 239]. Патологическая миопия (дегенеративная миопия, осложненная миопия, миопическая болезнь) представляет собой в первую очередь дегенеративные изменения на глазном дне вследствие механического стресса оболочек заднего полюса глаза [54, 59, 91, 175, 181]. Увеличение осевой длины глаза и появление задней стафиломы способствуют развитию патологической миопии (ПМ) [181, 184, 186, 187, 188, 189]. ПМ представляет собой наиболее распространенную причину неоваскуляризации сетчатки у молодых пациентов, составляя почти 60% среди пациентов моложе пятидесяти лет [78, 220]. На данный момент терминология и классификация в отношении ПМ находятся в процессе обсуждения. На основании результатов Мета-анализа ПМ (META-PM) K. Ohno-Matsui с соавторами (2015 год) предложена международная фотографическая классификация макулопатии при ПМ по категориям от 0 до 4 (0 - отсутствие изменений на глазном дне, 1 - паркетное глазное дно, 2 - диффузная хориоретинальная атрофия, 3 - очаговая хориоретинальная атрофия, 4 -макулярная атрофия), с «плюс»-изменениями и определением задней стафиломы. Критерием термина ПМ является наличие на глазном дне атрофических изменений, равных или более тяжелых, чем диффузная атрофия. К «плюс»-изменениям относят лаковые трещины (дефекты мембраны Бруха), пятно Фукса (фиброваскулярный рубец с гиперпигментацией) и хориоидальную неоваскуляризацию (ХНВ). Классификация не включает данные флуоресцентной ангиографии (ФАГ), аутофлуоресценции, оптической
когеренетной ангиографии (ОКТ), В-сканирования ульразвукового исселедования (УЗИ) глазных яблок [185].
Миопическая ХНВ (мХНВ) развивается примерно в 5-11% случаев при ПМ, чаще в глазах с очаговой хориоретинальной атрофией, лаковыми трещинами и истончением хориоидальной оболочки. В исходе нелеченной ХНВ формируется фиброваскулярный рубец с атрофическими изменениями оболочек глаза вокруг, что является причиной стойкого снижением зрительных функций центральной зоны и инвалидизации пациентов трудоспособного возраста [35, 36, 41, 102, 138, 241, 205, 192]. В настоящее время известны клинические признаки миопической ХНВ - это классическая форма (2 тип), субфовеальная локализация, размеры в основном не превышают 1,5 папиллодиаметров, минимальные экссудативные изменения [8, 9, 12, 188]. Для понимания полной картины механизмов развития миопической ХНВ ведутся поиски триггерных факторов, которые способствуют развитию патологического неоваскулогенеза: генетических (связь с размерами ХНВ, осевой длиной глаза и другими факторами) [71, 172, 242], гемодинамических (выявлены перфузионные изменения в сосудистой оболочке миопического глаза и ее диффузное истончение) [177]. В патогенезе миопической ХНВ остаются вопросы, но доказанным фактом является повышение в тканях глаза концентрации фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), что приводит, в свою очередь, к дисбалансу с ингибитором роста эндотелия сосудов (PEGF). Итогом является запуск роста патологических новообразованных сосудов в хориоидее.
Для диагностики ХНВ применяют ФАГ, индоцианин грин ангиографию (ИГА), спектральную оптическую когерентную томографию (ОКТ) [1, 100, 178, 201], а также ОКТ в режиме глубокого сканирования и режиме ангиографии (ОКТА). ФАГ является золотым стандартом для идентификации активности мХНВ, но имеет ограничения - инвазивность, возможность экранирования ликеджа красителя на глазном дне [194, 199, 221, 234]. ОКТ широко внедрен в практику для диагностики и мониторинга ХНВ на фоне терапии. Определены маркеры активности ХНВ - наличие интраретинальной жидкости (ИРЖ) в виде
увеличения толщины сетчатки, субретинальной жидкости (СРЖ) [8, 11, 12, 183, 198, 206]. ОКТА позволяет прямо визуализировать структуру сосудистого рисунка ХНВ (фенотип, паттерн) неинвазивно, оценить параметры ХНВ количественно и морфологически [58, 194, 200]. Для диагностики мХНВ чувствительность ОКТА составляет 90-94%, специфичность - 93,75% [80, 168, 194]. Интерес к изучению роли хориоидеи как возможной причины ангиогенеза при ПМ появился с возникновением ОКТА как способа обработки изображений в более глубоких слоях заднего полюса глаза с визуализацией структуры сосудистой оболочки [237]. Было показано, что толщина хориоидеи и сетчатки уменьшается с возрастом и при увеличении степени миопии. Хориоидальное истончение приводит к атрофии сосудистой оболочки, которая становится не в состоянии удовлетворить потребности сетчатки в кислороде, что способствует развитию дегенеративных изменений сетчатки. [97, 162, 181, 203, 232]. В глазах с ХНВ отмечено истончение хориоидальной оболочки субфовеально в сравнении с глазами без ХНВ. Показана связь толщины сосудистой оболочки с исходными значениями остроты зрения, размером мХНВ и с низкими значениями остроты зрения после проведенного лечения [128].
Предложенные ранее хирургический, лучевой и радиационный методы лечения не оправдали ожиданий, связанных с долгосрочным улучшением зрительных функций у пациентов с мХНВ. Фотодинамическая терапия с фотосенсибилизатором вертепорфином дорогостоящая и разрешена только в некоторых зарубежных странах. Обнаружение анти-VEGF агентов произвело революцию в лечении хориоидальной неоваскуляризации различной этиологии, в том числе при ПМ [3, 13, 15, 76, 114, 135, 141].
На современном этапе важным остается момент прогноза появления мХНВ и ее течения, основанный на результатах клинического и диагностического обследования пациентов с патологической миопией [159]. Экссудативные изменения являются вторичными по отношению к активности самой ХНВ, сообщения в мировой литературе об индикаторах активности неоваскуляризации, микроциркуляции сетчатки, состоянии хориоидальных
сосудов разрозненны, иногда противоречивы, основанные на малочисленном и непродолжительном наблюдении [84, 85, 96, 98, 173, 200, 202, 217, 234, 235, 242]. Сравнительный клинико-инструментальный анализ данных пациентов с ХНВ при ПМ с пациентами, у которых иная причина развития ХНВ сочетается с осевой миопией (неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация - ВМД), может способствовать выявлению патогенетических аспектов данной проблемы, прогнозированию развития ХНВ и ранней ее диагностики, а также выбору тактики лечения, способствующей наименьшей потере зрительных функций и инвалидизации пациентов.
Цель исследования: определить отличительные клинические и диагностические факторы риска развития ХНВ при патологической миопии, позволяющие прогнозировать ее течение и эффективность анти-VEGF терапии в сравнении с неоваскулярной ВМД на фоне осевой миопии.
В реализации данной цели необходимо осуществление поставленных задач:
1. Определить клинические особенности глаз с ХНВ при патологической миопии (ПМ) в сравнении с неоваскулярной ВМД в сочетании с осевой миопией (ВМД+М).
2. Провести анализ морфологических и микроциркуляторных изменений сетчатки и сосудистой оболочки, оценить структурные отличия неоваскулярного комплекса на основании исследований параметров ОКТ и ОКТА в группах пациентов с ПМ и ВМД+М.
3. Выявить сравнительные особенности паттернов ХНВ методом ОКТА при ПМ и ВМД+М, установить маркеры активной и неактивной ХНВ.
4. Оценить динамику течения ХНВ при анти-VEGF терапии препаратом Ранибизумаб на основании результатов комплексного обследования пациентов с ПМ и ВМД+М.
5. Определить факторы риска и выявить степень их влияния на прогноз возникновения ХНВ и эффективности антиангиогенной терапии, установить наиболее значимые предикторы прогноза развития и рецидива ХНВ при ПМ.
Научная новизна
1. Впервые установлены общие и отличительные клинико-морфологические особенности глаз при ПМ и ВМД+М при высоких значениях передне-задней оси (ПЗО) глаза.
2. Выявлены новые данные о влиянии толщины хориоидеи на течение ХНВ: отличием ПМ явилось истончение слоя Саттлера в сравнении с парными глазами и ВМД+М. Установлена обратная зависимость количества интравитреальных инъекций (ИВИ) Ранибизумаба при ПМ от исходной общей толщины хориоидеи и слоя Саттлера. При ВМД+М потребность в анти-УЕОБ инъекциях слабо коррелирует с толщиной хориоидеи, но имеет высокую обратную зависимость от толщины слоя Саттлера и прямо коррелирует с количественными параметрами ХНВ (протяженность, плотность), исходными экссудативными изменениями (высота нейроэпителия) сетчатки.
3. Впервые изучено влияние осевой миопии на течение ХНВ в группе ВМД+М на фоне антиангиогенной терапии: при наличии миопической макулопатии на глазном дне наибольший положительный эффект в отношении максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ) и ОКТ-параметров (высота нейроэпителия, высота и протяженность ХНВ) выявлен уже после 2-х загрузочных ИВИ, при ее отсутствии аналогичная динамика наблюдалась только после 3-х загрузочных инъекций.
4. Установлены различия микроциркуляции сетчатки при ПМ и ВМД+М методом ОКТА. Капиллярная плотность сосудистых сплетений сетчатки при ПМ достоверно снижена в глазах с ХНВ и не восстанавливается на фоне антиангиогенной терапии в связи с наличием необратимых дегенеративных процессов. В группе ВМД+М наблюдается улучшение и стабилизация
микроциркуляции на фоне лечения ввиду уменьшения экссудативных изменений.
5. Впервые дано описательное сравнение паттернов сосудистого рисунка методом ОКТА при активной и неактивной ХНВ с установлением общих и отличительных особенностей между ПМ и ВМД+М.
6. Получены новые данные для прогнозирования риска развития ХНВ при ПМ с учетом клинических признаков (наличие миопической макулопатии и дегенеративных изменений на периферии сетчатки) и данных ОКТ: наиболее информативным является измерение ПЗО. В оценке необходимости повторной анти-VEGF инъекции имеет значение субфовеальная толщина хориоидеи и толщина слоя Саттлера.
7. Разработана математическая модель прогнозирования появления ХНВ при ПМ на основании данных ПЗО, субфовеальной толщины хориоидеи, наличия очаговой хориоретинальной атрофии (категория 3) на глазном дне и ПВХРД+ОЛК в анамнезе (чувствительность 89,50%, специфичность - 76,20%, безошибочность - 83,80%).
Практическая значимость
1. Расширены и дополнены представления об этиологии и триггерных факторах риска неоангиогенеза и рецидива ХНВ у пациентов с ПМ.
2. Показано, что ОКТ в режиме глубокого сканирования и режиме ангиографии позволяет получить информацию о структуре оболочек заднего отдела глаз с большой длиной ПЗО.
3. ОКТА является ценным методом исследования структуры ХНВ, микроциркуляции в фовеа, что позволяет рекомендовать к применению этот способ диагностики как доступный, объективный, неинвазивный и безопасный инструментальный мониторинг заболевания на фоне анти-VEGF терапии.
4. Качественный анализ паттернов ХНВ методом ОКТА позволяет оценить активность ХНВ, необходимость пролонгирования антиангиогенной терапии и длительность наблюдения.
5. Внедрение в практическую деятельность прогностической математической модели и модифицированного диагностического алгоритма позволяет отнести пациентов с ПМ к группе риска по возникновению или рецидиву ХНВ и скорректировать амбулаторный контроль. Результаты выполненной работы доступны и осуществимы в повседневной практической деятельности врачей-офтальмологов.
Методология и методы исследования
В диссертационном исследовании использован общенаучный системный подход с последовательным применением методов научного познания. Для выполнения работы применяли клинико-анамнестические, инструментальные, аналитические и статистические методы. Работа выполнена в виде проспективного когортного исследования.
Положения диссертации, выносимые на защиту
1. Дегенеративные изменения глаз с ХНВ при ПМ более выражены в сравнении с парными глазами и ВМД+М. Увеличение осевой длины глаза влияет на особенности течения ХНВ при ВМД+М: сближает с ПМ более частым возникновением ХНВ 2 типа, более ранним терапевтическим ответом, отличается от ПМ отсутствием прогрессирующих дегенеративных изменений в фовеа, большими размерами ХНВ и экссудации.
2. ОКТ в режиме глубокого сканирования и ОКТА позволяет количественно и качественно оценить основные характеристики ХНВ, состояние сетчатки и хориоидеи и эффективность антиангиогенной терапии при ПМ и ВМД+М.
3. ОКТА дает возможность неинвазивной качественной оценки фенотипа ХНВ (паттерна), что позволяет предсказать степень зрелости сосудов, активность ХНВ, ее терапевтический ответ и продолжительность антиангиогенной терапии при ПМ и ВМД+М.
4. В прогнозе повышенного риска развития ХНВ при ПМ выявлена значимость дегенеративных изменений заднего полюса (основных и «плюс»-изменений) и периферических отделов сетчатки.
Степень достоверности, апробация результатов
Степень достоверности полученных результатов определяется достаточным и репрезентативным объемом выборок исследований, работу выполняли с использованием современных методов обследования. Методы статистической обработки результатов адекватны поставленным задачам. Положения, выводы и рекомендации, сформулированные в диссертации, аргументированы и являются результатом многоуровневого анализа.
Основные положения диссертации доложены и обсуждены на конференции молодых ученых, посвященной 90 - летию со дня рождения профессора П. С. Каплуновича (Челябинск, 2014); научно-практической конференции офтальмологов Южного Федерального округа «Инновационные технологии в офтальмологической практике регионов» с участием специалистов Прикаспийских государств (Астрахань, 2014); офтальмологической научно-практической конференции молодых учёных "Южно-Уральская офтальмологическая панорама" (Челябинск, 2015); Х Всероссийской научной конференции молодых ученых «Актуальные проблемы офтальмологии», -доклад (Москва, 2015); 15th ESASO Retina Academy held in (Barcelona, 2015); конференции "Ретина Академия" (Москва, 2016); на X Российском общенациональном офтальмологическом форуме - научно-практической конференции с международным участием (Москва, 2017); XVI-й Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Современные
технологии лечения витреоретинальной патологии - 2018» (Санкт-Петербург, 2018).
Личное участие автора
Личный вклад диссертанта заключается в непосредственном участии на всех этапах диссертационного исследования. Основная идея, планирование научной работы, включая формулировку научной гипотезы, определение методологии и общей концепции, формулирование цели и задач диссертационного исследования проводились совместно с научным руководителем д.м.н., профессором Е.А. Дроздовой. Изучение и обобщение современной отечественной и зарубежной литературы, отбор необходимого материала, все стандартные офтальмологические клинико-инструментальные исследования, биометрия, ОКТ, ОКТА выполнены автором работы самостоятельно. В едином целом диссертант предоставил результаты клинических, инструментальных методов исследований. Анализ полученных данных проведен под контролем научного руководителя. Статистическая обработка первичных данных (выполнены автором самостоятельно, отдельные рассчеты - совместно с к.п.н., доцентом Шамаевой Т. Н.). Написание и оформление рукописи диссертации, представление результатов работы в научных публикациях и в докладах на конференциях осуществлялись лично автором.
Публикации
По теме исследования опубликовано 22 печатные научные работы, из них 6 статей в научных журналах и изданиях, включенных в перечень российских рецензируемых научных журналов и изданий, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства образования Российской Федерации для публикаций основных результатов диссертаций на соискание ученой степени
кандидата медицинских наук, в том числе 2 - входящих в базу цитирования Scopus.
Получен патент РФ № 2704467 от 28.10.2019 г. на «Способ прогнозирования риска развития хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) у пациентов с патологической миопией средней и высокой степени».
Внедрение результатов исследования в практику
Результаты исследования включены в материалы лекций и практических занятий ординаторов и в комплексную программу повышения квалификации врачей-офтальмологов на кафедре офтальмологии ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России г. Челябинска.
Полученные пороговые значения предикторов и расчетная модель прогноза ангиогенеза внедрены в практику ЧОКТГВВ г. Челябинска, ООО «ПолиКлиника». Теоретические положения и выводы диссертации используются в учебном процессе кафедры офтальмологии ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России г. Челябинска.
Структура и объем диссертации
Диссертация изложена на 168 страницах компьютерного текста, включает 23 таблицы и 38 рисунков, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, двух глав собственных исследований, заключения по основным полученным результатам, выводов и практических рекомендаций. Список литературы включает 252 источника, из них 67 работ отечественных и 185 - зарубежных авторов.
ГЛАВА 1. ХОРИОИДАЛЬНАЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ И МИОПИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1 Патологическая миопия - терминология, классификация, поиск триггерных факторов в запуске патогенеза хориоидальной
неоваскуляризации
Патологическая миопия (осложненная миопия, дегенеративная миопия, миопическая болезнь) - хроническое заболевание органа зрения, которое характеризуется сочетанием более сильной (миопической) аномалии рефракции с анатомической (осевой) деформацией глазного яблока, приводящей к дегенеративным изменениям в оболочках глаза. По оценкам Всемирной организации здравоохранения к 2030 году миопия будет выявлена у 3,36 миллиарда человек во всем мире, к 2050 году ожидается выявление миопии высокой степени примерно у 10% населения мира [130, 185, 239]. Показатель рефракции или увеличенная осевая длина глаза используется для термина «миопия высокой степени». Термин «осевая миопия» может использоваться в ситуации, когда удлинение передне-задней оси глаза (ПЗО) является причиной миопической рефракции [181, 184, 186, 187, 188, 189]. Термин «патологическая миопия» описывает ситуацию патологических последствий миопического удлинения оси. Распространенность патологической миопии (ПМ) составляет 28,7% среди пациентов с высокой степенью миопии [232, 235].
На современном этапе знаний осложненной, или патологической, считается миопия с дегенеративными изменениями на глазном дне вследствие механического стресса оболочек заднего полюса глаза [40, 54, 91, 175, 181]. Согласно Мета-анализу 2015 года (META-PM) Ohno-Matsui К. с соавторами предложили международную классификацию миопической макулопатии, основанную на фотоархивировании глазного дна: патологическая миопия определяется как миопическая макулопатия, равная или более тяжелая, чем
диффузная хориоретинальная атрофия. Миопическая макулопатия включает основные дегенеративные изменения и «плюс»-изменения. Основные -отсутствие миопического дегенеративного поражения сетчатки (категория 0 -К0), мозаичное (паркетное) глазное дно - категория 1 (К1), диффузная хориоретинальная атрофия - категория 2 (К2), очаговая хориоретинальная атрофия - категория 3 (К3), макулярная атрофия - категория 4 (К4). «Плюс»-изменения - лаковые трещины, миопическая хориоидальная неоваскуляризация (мХНВ) и пятно Фукса, а также истинная задняя стафилома (ЗС) [185, 186, 187, 188, 189]. Причина отдельного использования «плюс» заключалась в том, что все три поражения связаны с потерей центрального зрения, однако не подпадали под какую-либо конкретную категорию и могли развиваться в глазах с любой из категорий миопической макулопатии. Данная классификация отражает основные изменения и осложнения при ПМ. Другая, АТЫ-классификация (2019 год) - объемная, включает несколько степеней тяжести каждого параметра: А-атрофические изменения, Т-тракционные изменения, ^неоваскуляризация [205]. Паркетное глазное дно возникает ввиду истончения пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) и хориокапиллярного слоя вследствие осевого удлинения глаза. Уменьшение плотности ПЭС позволяет визуализировать хориоидальные сосуды. Легкая степень снижения плотности ПЭС на глазном дне может наблюдаться с возрастом или в норме при миопии: визуализируются хориоидальные сосуды вокруг фовеа, а также вокруг сосудистых аркад. Диффузная хориоретинальная атрофия выглядит желтовато-белым фокусом, степень диффузной атрофии варьирует от ограниченной области вокруг диска зрительного нерва и части макулярной области до обширной площади по всему заднему полюсу. Очаговая хориоретинальная атрофия проявляется в виде четко очерченных серовато-белых поражений. Их размер варьирует от одной до нескольких хориоидальных долек и может появляться в области макулы или вокруг диска зрительного нерва, характеризуется полной потерей хориокапилляров и может прогрессировать до отсутствия внешних слоев сетчатки и ПЭС. Очаговая атрофия развивается тремя путями: из лаковых трещин, из области диффузной атрофии, вдоль края
стафиломы. Макулярная атрофия - это четко выраженное хориоретинальное атрофическое поражение серовато-белого цвета, появляется вокруг регрессированной неоваскулярной мембраны, которая увеличивается со временем, или путем слияния очаговой атрофии. Расположена непосредственно в центральной ямке и имеет круглую форму, в то время как очаговая хориоретинальная атрофия неоднородная, не сосредоточена в области макулы, имеет неравномерные края. «Лаковые трещины» (ЛТ) определяются как желтоватые толстые линии в макуле, могут стать причиной кровоизлияния на глазном дне в области макулы без видимой хориоидальной неоваскуляризации. Активность мХНВ определяется экссудативными изменениями сетчатки, которые могут быть расположены интраретинально, субретинально или проходить через пигментный эпителий, а также серозной отслойкой сетчатки, связанной с ХНВ. Истинная задняя стафилома наблюдается как локальная область выпуклой склеры в заднем полюсе глаза, которая имеет радиус меньше, чем окружающая кривизна стенки глаза. Основываясь на размере, ЗС классифицированы на основные типы: с вовлечением макулярной области: а) широкая, узкая, нижняя; б) без вовлечения макулярной области: перипапиллярная, назальная, нижняя; в) другие - любая задняя стафилома, которую нельзя отнести к вышеописанным типам [185].
Дегенеративные изменения на глазном дне являются следствием деформации оболочек глаза, растяжения склеры и увеличения объема глаза, истончения хориоидальной оболочки [62, 97, 138, 156, 175, 185, 188], которые приводят к нарушению микроциркуляции в тканях заднего полюса глаза и формированию хронической гипоксии сетчатки и хориоидеи. При этом значимыми факторами риска миопических изменений являются возраст, женский пол и осевая длина глаза [58, 77]. Лаковые трещины являются деструктивными изменениями (разрывами) в мембране Бруха, которые вызывают молекулярные и клеточные изменения в пигментном эпителии сетчатки, что способствует росту новообразованных сосудов из хориокапиллярного слоя, имитируя процесс заживления ран [177]. В 2016 году
Ohno-Matsui K. с соавторами пришли к выводу, что дефекты мембраны Бруха макулярной области в глазах с миопией высокой степени относятся к признакам миопической хориоретинальной атрофии, которая может быть связана или не связана с ХНВ, и является признаком на глазном дне, отражающим течение ПМ [186]. Хориоидальная неоваскуляризация - это типовой патологический процесс, развивающийся при различных состояниях и заболеваниях в глазу, таких как «влажная» (неоваскулярная) форма возрастной макулярной дегенерации, патологическая миопия, центральная серозная хориоретинопатия, травмы глаз, последствия интраокулярной лазерной терапии, идиопатическая ХНВ и другие причины [182, 210].
Миопическая хориоидальная неоваскуляризация - наиболее частое угрожаемое стойким снижением зрительных функций осложнение патологической миопии, занимающее одно из ведущих мест среди причин центральной слепоты и инвалидизации пациентов трудоспособного возраста, с потерей профессиональных навыков, ограничением самообслуживания, снижением качества жизни [41, 44, 46, 102, 130, 138, 185, 192, 205, 239, 241]. По сообщению Е. С. Либман (2014 год) в Российской Федерации среди офтальмопатологии в структуре инвалидности миопия занимает третье место (10,6% первичная инвалидность, 23,3% - повторная) [44, 46]. При этом 36% инвалидов с миопической хориоидальной неоваскуляризацией (ХНВ) имеют I и II группу инвалидности. По данным Tien Y. Wong и соавторов (2014) распространенность патологической миопии среди населения составляет 0,9% -3,1%, а распространенность нарушений зрения, связанных с патологической миопией, составляет от 0,1% до 0,5% (европейские исследования) и от 0,2% до 1,4% (азиатские исследования) [126, 177, 241]. По данным исследований в США распространенность миопии высокой степени, патологической миопии и миопической ХНВ составила 3,92%, 0,33% и 0,017%, соотвественно [238]. Дегенеративная миопия составляет от 27 до 33 процентов среди миопов и соответствует от 1,7 до 2,1 процента в общей численности населения, являясь седьмой ведущей причиной слепоты в США и Европе и ведущей причиной
Похожие диссертационные работы по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Клинико-экономический анализ лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации в фазе поддержания2019 год, кандидат наук Грибанов Николай Алексеевич
Клинико-инструментальные диагностические критерии атипичного течения неоваскулярной формы возрастной макулярной дегенерации2018 год, кандидат наук Шаимов Тимур Булатович
Клинико-функциональные и иммунологические особенности неоваскулярной и атрофической форм возрастной макулярной дегенерации, критерии оценки эффективности антиангиогенной терапии2013 год, кандидат наук Карапетян, Лусинэ Виликовна
Диагностические и прогностические критерии эффективности антиангиогенной терапии миопической хориоидальной неоваскуляризации у женщин2020 год, кандидат наук Григорьева Алина Валерьевна
Экспериментально-клиническое исследование влияния введения ингибитора ангиогенеза на вязком носителе в заднее субтеноново пространство на состояние сетчатки при возрастной макулярной дегенерации2017 год, кандидат наук Гайбарян, Розалия Владимировна
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Жиляева Ольга Васильевна, 2023 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Аветисов, С.Э. Анализ изменений центральной зоны глазного дна при миопии по данным флюоресцентной ангиографии и оптической когерентной томографии / С.Э. Аветисов, М.В. Будзинская, О.А. Жабина [и др.] // Вестн. офтальмологии. - 2015. - Т.131, №4. - С. 38-48.
2. Алпатов, С.А. Блокаторы ангиогенеза в лечении глазных заболеваний / С.А. Алпатов // Русский мед. журн. Клиническая офтальмология. - 2015. - №4. - С. 196-200.
3. Антиангиогенная терапия в офтальмологии / Э.В. Бойко, C.B. Сосновский, Р.Д. Березин [и др.]. - Санкт-Петербург: ВМедА им. С.М. Кирова, 2013. - С. 182-196.
4. Астахов, Ю.С. Толщина хориоидеи при миопии различной степени / Ю.С. Астахов, С.Г. Белехова // Офтальмологические ведомости. - 2013. - Т.6, №4. - С. 34-37.
5. Бикбов, М.М. Изменения центральной области сетчатки при влажной форме возрастной макулярной дегенерации после введения ранибизумаба / М.М. Бикбов, Р.Р. Файзрахманов, А.Л. Ярмухаметова // Вестн. офтальмологии. - 2015. - Т. 131, №4. - С. 60-65.
6. Бикбов, М.М. Влияние терапии ингибитором ангиогенеза на структурное состояние сетчатки при диабетическом макулярном отёке / М.М. Бикбов, Р.Р. Файзрахманов, Р.М. Зайнуллин // Бюл. Восточно-Сибирского науч. центра СО РАМН. - 2016. - №6. - С. 24-27.
7. Бобыкин, Е.В. Влияние уровня комплаенса на эффективность антиангиогенной терапии неоваскулярной формы возрастной макулярной дегенерации / Е.В. Бобыкин // Вестн. офтальмологии. - 2014. - Т.130, №4. - С. 88-96.
8. Бойко, Э.В. Антиангиогенная терапия миопической ХНВ: исследование информативности томографических симптомов / Э.В. Бойко, С.В.
Сосновский, Р.Д. Березин // Сборник тезисов VII Российского общенационального офтальмологического форума. - Москва: Апрель, 2014. -Т.1. - С. 27-31.
9. Бойко, Э.В. Усовершенствование клинической классификации миопической хориоидальной неоваскуляризации (МХНВ) / Э.В. Бойко, С.В. Сосновский, Р.Д. Березин // X съезд офтальмологов России. - Москва: Офтальмология, 2015. - 139 с.
10. Будзинская, М.В. Возрастная макулярная дегенерация / М.В. Будзинская // Вестн. офтальмологии. - 2014. - Т. 130, №6. - С. 56-61.
11. Будзинская, М.В. Влияние сроков начала лечения на эффективность антиангиогенной терапии у пациентов с осложненной миопией и хориоидальной неоваскуляризацией / М.В. Будзинская, О.А. Жабина, И.В. Андреева [и др.] // Точка зрения. Восток - Запад. - 2016. - №1. - С. 99-100.
12. Григорьева, А.В. Дифференциально-диагностические критерии хориоидальной неоваскуляризации при осложненной миопии и экссудативной возрастной макулярной дегенерации / А.В. Григорьева, А.Г. Щуко, С.И. Жукова [и др.] // Современные технологии в офтальмологии. -2016. - №4. - С. 69-72.
13. Данилова, Л.П. Первый опыт применения Ранибизумаба у пациентов с патологической миопией осложненной хориоидальной неоваскуляризацией / Л.П. Данилова, В.В. Егоров, Г.П. Смолякова [и др.] // Современные технологии в офтальмологии. - 2015. - Вып. 2. - С. 129-133.
14. Дога, А.В. Диагностическая ценность измерения толщины хориоидеи у пациентов с субмакулярной неоваскулярной мембраной / А.В. Дога, Д.А. Магарамов, В.А. Соломин // Офтальмохирургия. - 2014. - №2. - С. 40-43.
15. Дракон, А.К. Немедикаментозные методы лечения поздней стадии возрастной макулярной дегенерации / А.К. Дракон А.К., А.Г. Кургузова, В.М. Шелудченко, Н.Б. Корчажкина // РМЖ. Клиническая офтальмология. - 2021. -№21 (4). - С. 215-219.
16. Дроздова, Е.А. Зависимость эффективности антиангиогенной терапии от компенсации артериальной гипертензии у пациентов с окклюзией вен
сетчатки / Е.А. Дроздова, Д.Ю. Хохлова // Вестн. Оренбургского гос. ун-та. -2014. - №12 (173). - С. 116-119.
17. Дроздова, Е.А. Анализ эффективности ранибизумаба в лечении макулярного отека при окклюзии вен сетчатки в зависимости от компенсации системных факторов риска / Е.А. Дроздова, Д.Ю. Хохлова // Рос. офтальмологический журн. - 2015. - Т. 8, №2. - С. 21-25.
18. Дроздова, Е.А. Динамика морфометрических параметров внутренних оболочек глаза и неоваскулярного комплекса на фоне антиVEGF-терапии у пациентов с осложненной миопией / Е.А. Дроздова, О.В. Жиляева, И.Е. Панова // X Российский общенациональный офтальмологический форум: сб. науч. тр. науч.-практ. конф. с международным участием / под ред. В.В. Нероева. - Москва, 2017. - Т. 1. - С. 50-55.
19. Дроздова, Е.А. Толщина сосудистой оболочки при инструментальном мониторинге хориоидальной неоваскуляризации у пациентов с осложненной миопией, возрастной макулодистрофией и возрастной макулодистрофией, протекающей на фоне близорукости / Е.А. Дроздова, О.В. Жиляева // Практическая медицина. - 2017. - Т. 2. - № 9. - С. 78-82.
20. Дроздова, Е.А. Терапевтический ответ хориоидальной неоваскуляризации на Ранибизумаб при возрастной макулярной дегенерации в сочетании с аксиальной миопией / Е.А. Дроздова, О.В. Жиляева // Ерошевские чтения: тр. офтальмологической конф., посвященной 115-летию со дня рождения Героя Соц. Труда, лауреата Гос. премии СССР, засл. деятеля науки РСФСР, чл.-корр. АМН СССР, проф. Тихона Ивановича Ерошевского. - Самара, 2017. - С. 415-419.
21. Дроздова, Е.А. Моделирование прогноза развития и рецидивов хориоидальной неоваскуляризации при осложненной миопии / Е.А. Дроздова, О.В. Жиляева // Отражение. - 2018. - №1. - С. 95-98.
22. Дроздова, Е.А. Комплексная оценка стабилизации хориоидальной неоваскуляризации при осложнённой миопии / Е.А. Дроздова, О.В. Жиляева // Точка зрения. Восток - Запад. - 2018. - № 2. - С. 39-42.
23. Дроздова, Е.А. Значимость ОКТ-ангиографического мониторинга в эффективности лечения миопической хориоидальной неоваскуляризации / Е.А. Дроздова, О.В. Жиляева // Точка зрения. Восток - Запад. - 2019. - № 2. - С. 4851.
24. Дроздова, Е.А. Оптическая когерентная томография-ангиография в исследовании миопии, осложненной хориоидальной неоваскуляризацией / Е.А. Дроздова, О.В. Жиляева // Офтальмология. - 2020. - Т. 17. - № 3. - С. 382-388.
25. Дроздова, Е.А. Оптическая когерентная томография в режиме ангиографии в сравнительном анализе хориоидальной неоваскуляризации при патологической миопии и неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации на фоне осевой миопии / Е.А. Дроздова, О.В. Жиляева, И.С. Сусло // Acta Biomedica Scientifica. - 2021. - Т6. - № 6-1. - С. 128-135.
26. Жабина, О.А. Современный взгляд на миопическую макулопатию / О.А. Жабина, Е.А. Вудс, А.А. Плюхова // Вестн. офтальмологии. - 2016. - Т. 132, №1. - С. 85-90.
27. Жиляева, О.В. Особенности хориоидальной неоваскуляризации при сочетании возрастной макулярной дистрофии и аксиальной миопии на фоне анти-VEGF терапии / О.В. Жиляева // Вестн. Совета молодых учёных и специалистов Челябинской области. Материалы офтальмологической научно-практической конференции молодых учёных "Южно-Уральская офтальмологическая панорама". - 2015. - Т. 2, №4 (11). - С. 20-23.
28. Жиляева, О.В. Оптическая когерентная томография: диагностика хориоидальной неоваскуляризации на фоне осложненной миопии при анти-VEGF терапии / О.В. Жиляева // Актуальные аспекты лазерной медицины: материалы Всероссийской науч.-практ. конф. с международным участием. -Челябинск, 2017. - С. 86-88.
29. Зайцева, Н.В. Изменение внутриглазного баланса цитокинов у пациентов с миопической хориоидальной неоваскуляризацией / Н.В. Зайцева, А.П. Якимов, Е.Я. Шевела [и др.] // Современные технологии в офтальмологии. - 2016. - №1(9). - С. 82-84.
30. Зайцева, Н.В. Прогностические признаки эффективности антиангиогенной терапии у пациентов с миопической хориоидальной неоваскуляризацией / Н.В. Зайцева, А.Г. Щуко, Т.Н. Юрьева [и др.] // Современные технологии в офтальмологии. - 2017. - №1 (14). - С. 89-91.
31. Захарова, Е.К. Ингибитор VEGF в комплексном лечении тромбоза центральной вены сетчатки / Е.К. Захарова, Т.Р. Поскачина, А.Н. Назаров // Экология и здоровье человека на Севере: сб. науч. тр. VI-го Конгр. с международным участием / под ред. П.Г. Петрова. - Киров, 2016. - С. 183-187.
32. Коненков, В.И. Анти-VEGF препараты в лечении диабетического макулярного отека / В.И. Коненков, В.В. Климонтов, В.В. Черных [и др.] // Сахарный диабет. - 2013. - №4. - С. 78-84.
33. Коротких, С.А. Применение антиангиогенной терапии при хориоидальной неоваскуляризации у пациентов с патологической миопией / С.А. Коротких, Е.В. Бобыкин, Г.В. Жиборкин [и др.] // Бюл. Восточно-Сибирского науч. центра СО РАМН. - 2016. - №1 (6). - С. 66-70.
34. Кошиц, И.Н. Об обоснованности физиологических механизмов развития приобретенной миопии, предложенных в теории изменения ретинального дефокуса / И.Н. Кошиц, О.В. Светлова, М.Г. Гусева [и др.] // Российская детская офтальмология. - 2017. - №1. - С. 40-53.
35. Либман, Е.С. Инвалидность вследствие нарушения зрения в России / Е.С. Либман, Д.П. Рязанов, Э.В. Калеева // Сборник тезисов V Российского общенационального офтальмологического форума. - Москва: Апрель, 2012. -Т.2. - С. 797-798.
36. Либман, Е.С. Инвалидность вследствие нарушения зрения в России / Е.С. Либман, Д.П. Рязанов // Федоровские чтения - 2014: сб. тез. докл. - Москва, 2014. - С. 162-163.
37. Мамиконян, В.Р. Ингибиторы VEGF в глаукомной хирургии / В.Р. Мамиконян, С.Ю. Петров, Д.М. Сафонова // Офтальмологические ведомости. -2016. - Т. 9, №1. - С. 47-55.
38. Нероев, В.В. Влияние антиангиогенной терапии на глазной кровоток и микроциркуляцию при диабетическом макулярном отеке / В.В. Нероев, Т.Н. Киселева, Т.Д. Охоцимская [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2018. - Т. 134. -№4. - С. 3-10.
39. Нероев, В.В. Информативность оптической когерентной томографии-ангиографии (ОКТА) в диагностике хориоидальной неоваскуляризации I типа в сочетании с отслойкой пигментного эпителия / В.В. Нероев, М.В. Рябина, А.П. Сарыгина // Российский офтальмологический журнал.
- 2021. - №14 (1). - С. 42-46.
40. Нероев, В.В. Клинико-функциональное состояние сетчатки после неадекватно проведенной лазеркоагуляции периферических витреохориоретинальных дистрофий. Сообщение 2. Исследование микроциркуляции макулярной области / В.В. Нероев, Г.Ю. Захарова, Т.Д. Охоцимская [и др.] // Российский офтальмологический журнал. - 2020. - №13 (4). - С. 17-23.
41. Нероев, В.В. Состояние российской офтальмологической службы в свете проблем системы здравоохранения [Электронный ресурс] / В.В. Нероев. -Режим доступа: http://avo-portal.ru/events/reports/item/147-sostojanie-rossijskoj-oftalmologicheskoj-sluzhby (дата обращения: 30.03.2018).
42. Панова, И.Е. Анализ эффективности применения ранибизумаба с учетом характера неоваскуляризации при возрастной макулярной дистрофии / И.Е. Панова, Т.Б. Шаимов // Современные технологии в офтальмологии. - 2015.
- №1. - С. 101-103.
43. Панова, И.Е. Возможности оптической когерентной томографии в режиме ангиографии в оценке течения хориоидальной неоваскуляризации при патологической миопии на фоне антиVEGF-терапии / И.Е. Панова, О.В. Жиляева, Т.Б. Шаимов // Сборник научных трудов научно-практической конференции с международным участием «VIII Российский общенациональный офтальмологический форум» / под ред. В.В. Нероева. - Москва: Апрель, 2015. -Т.1. - С. 414-417.
44. Панова, И.Е. Особенности клинического ответа на медикаментозное воздействие классической хориоидальной неоваскуляризации при осложненной миопии и возрастной макулодистрофии / И.Е. Панова, М.Ю. Прокопьева, О.В. Жиляева [и др.] // Мед. вестн. Башкортостана. - 2015. - Т.10, №2. - С. 81-83.
45. Панова, И.Е. Особенности клинического течения и эффективность фармакотерапии миопической хориоидальной неоваскуляризации у пациентов в разных возрастных группах / И.Е. Панова, М.Ю. Прокопьева, О.В. Жиляева // VII Российский общенациональный офтальмологический форум: сб. науч. тр. науч. -практ. конф. с международным участием / под ред. В.В. Нероева. - Москва, 2014. - Т. 1. - С. 112-116.
46. Панова, И.Е. ОКТ-ангиография в оценке динамики хориоидальной неоваскуляризации в ходе анти-VEGF-терапии у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией / И.Е. Панова, Т.Б. Шаимов, В.А. Шаимова // Современные технологии в офтальмологии. - 2016. - №1. - С. 165-169.
47. Панова, И.Е. Препарат Ранибизумаб в оценке рецидивирования хориоидальной неоваскуляризации при осложненной миопии / И.Е. Панова, М.Ю. Прокопьева, О.В. Жиляева // Современные технологии в офтальмологии. X Всероссийская научная конференция молодых ученых «Актуальные проблемы офтальмологии». - 2015. - № 3 (7). - С. 66-68.
48. Панова, И.Е. Ранибизумаб в лечении классической формы хориоидальной неоваскуляризации при дегенеративных заболеваниях глаз / И.Е. Панова, М.Ю. Прокопьева, О.В. Жиляева, А.А. Кузнецов // Вестн. Оренбургского гос. ун-та. - 2014. - № 12 (173). - С. 133-135.
49. Панова, И.Е. Современные возможности патогенетической терапии хориоидальной неоваскуляризации при патологической миопии / И.Е. Панова, М.Ю. Прокопьева, О.В. Жиляева // VI Всероссийский семинар-«круглый стол» «Макула-2014»: микролекции, тезисы докладов, стенограммы дискуссий. -Ростов-на-Дону, 2014. - С. 536-538.
50. Панова, И.Е. Течение хориоидальной неоваскуляризации на фоне анти-VEGF терапии у пациентов с неоваскулярной стадией возрастной
макулодистрофии и осевой миопией / И.Е. Панова, Т.Б. Шаимов, О.В. Жиляева, Э.А. Абдулаева // Вестн. Оренбургского гос. ун-та. - 2015. - № 12 (187). - С. 170173.
51. Панова, И.Е. Фармакотерапевтическое действие препарата Ранибизумаб на клиническое течение хориоидальной неоваскуляризации при дегенеративных процессах заднего полюса / И.Е. Панова, М.Ю. Прокопьева, О.В. Жиляева // Современные технологии в офтальмологии. - 2015. - № 1. - С. 99100.
52. Панова, И.Е. Эффективность монотерапии Ранибизумабом хориоидальной неоваскуляризации при дегенеративной миопии и возрастной макулодистрофии / И.Е. Панова, М.Ю. Прокопьева, О.В. Жиляева // X Съезд офтальмологов России: сб. науч. материалов. - Москва: Офтальмология, 2015. -2015. - С. 147.
53. Патент РФ на изобретение № 2704467/28.10.2019. МПК A61B 3/12 (2006.01). Способ прогнозирования риска развития хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) у пациентов с патологической миопией средней и высокой степени / Е.А. Дроздова, О.В. Жиляева.
54. Пилягина, А.А. Возможности различных методов биометрии в оценке аксиальной длины глаза / А.А. Пилягина // Вестн. Оренбургского гос. унта. - 2015. - №12(187). - С. 181-185.
55. Прокопьева, М.Ю. Клинико-инструментальные критерии эффективности фармакотерапии хориоидальной неоваскуляризации при патологической миопии / М.Ю. Прокопьева, О.В. Жиляева // Мед. вестн. Башкортостана. - 2014. - Т. 9. - № 2. - С. 139-140.
56. Прокопьева, М.Ю. Малоинтервенционная терапия миопической хориоидальной неоваскуляризации / М.Ю. Прокопьева, О.В. Жиляева // Вестник Совета молодых ученых и специалистов Челябинской области. Материалы городской науч. -практ. конф. молодых ученых по офтальмологии, посвященной памяти проф. П.С. Каплуновича в связи с его 90-летием. - 2014. - № 1 (5). - С. 39-40.
57. Соломин, В.А. Влияние ингибиторов эндотелиального фактора роста сосудов на хориоидею у пациентов с субмакулярной неоваскулярной мембраной при осложненной миопии (предварительное сообщение) / В.А. Соломин, Д.А. Магарамов, Г.Ф. Качалина // Офтальмология. - 2012. - Т. 9, №1. - С. 100-102.
58. Соломин, В.А. Современные неинвазивные методы диагностики и комбинированное лечение пациентов с субмакулярной неоваскулярной мембраной: дис. ... канд. мед. наук / В.А. Соломин. - Москва, 2014. - 130 с.
59. Тарутта, Е.П. Стратегически ориентированная концепция оптической профилактики возникновения и прогрессирования миопии / Е.П. Тарутта, О.В. Проскурина, Г.А. Маркосян [и др.] // Российский офтальмологический журнал. - 2020. - №13 (4). - С. 7-16.
60. Тумар С. ОКТ-ангиография — революция в офтальмологической диагностике. [Электронный ресурс] / С. Тумар. - Режим доступа: Ь11р://1гаёошеё-invest.ru/pdf/Tradomed_Invest_Satellit_PZ3_2017_Bez_Posdravleniya.pdf (дата обращения: 02.04.2018).
61. Файзрахманов, Р.Р. Система лечебно-диагностических мероприятий у пациентов с различными типами хориоидальной неоваскуляризации при возрастной макулярной дегенерации: автореф. дис. ... д-ра мед. наук / Р.Р. Файзрахманов. - Москва, 2015. - 47 с.
62. Шаимов, Т.Б. Оптическая когерентная томография-ангиография в диагностике неоваскулярной формы возрастной макулярной дегенерации / Т.Б. Шаимов, И.Е. Панова, Р.Б. Шаимов [и др.] // Вестн. офтальмологии. - 2015. - Т. 131, №5. - С. 4-13.
63. Щуко, А.Г. Ингибиторы ангиогенеза в лечении различных видов сосудистой и неоваскулярной патологии глаза / А.Г. Щуко, Н.В. Зайцева, И.В. Злобин [и др.] // Офтальмохирургия. - 2012. - №2. - С. 30-35.
64. Щуко, А.Г. Изменение уровня внутриглазных цитокинов у пациентов с сосудистой и неоваскулярной патологией сетчатки в зависимости от активности патологического процесса / А.Г. Щуко, Н.В. Зайцева, И.В. Злобин [и др.] // Вестн. офтальмологии. - 2013. - Т. 129, №3. - С. 74-77.
65. Щуко, А.Г. Дисбаланс внутриглазных цитокинов при окклюзии вен сетчатки и его взаимосвязь с эффективностью антиангиогенной терапии / А.Г. Щуко, И.В. Злобин, Т.Н. Юрьева [и др.] // Вестн. офтальмологии. - 2015. - №2.
- С. 50-58.
66. Щуко, А.Г. Влияние иммунологических факторов на механизмы формирования миопической хориоидальной неоваскуляризации / А.Г. Щуко, Н.В. Зайцева, Т.Н. Юрьева [и др.] // Вестн. офтальмологии. - 2016. - Т. 132, №5.
- С. 5-14.
67. Эскина, Э.Н. Морфометрический анализ параметров сетчатки и зрительного нерва у пациентов с осевой миопией / Э.Н. Эскина, А.В. Зыкова // Рос. детская офтальмология. - 2014. - №1. - С. 21-24.
68. Adatia, F.A. The other CNVM: a review of myopic choroidal neovascularization treatment in the age of anti-vascular endothelial growth factor agents / F.A. Adatia, M. Luong, M. Munro [et al.] // Surv Ophthalmol. - 2015. -Vol.60. - P. 204-215.
69. Ahn, S.J. Association between choroidal morphology and anti-vascular endothelial growth factor treatment outcome in myopic choroidal neovascularization / S.J. Ahn, S.J. Woo, K.E. Kim [et al.] // Invest Ophthalmol Vis Sci. - 2013. - Vol.54, №3. - P. 2115-2122.
70. Ahn, S.J. Subfoveal choroidal thickness changes following anti-vascular endothelial growth factor therapy in myopic choroidal neovascularization / S.J. Ahn, K.H. Park, S.J. Woo // Invest Ophthalmol Vis Sci. - 2015. - Vol.56, №10. - P. 57945800.
71. Akagi-Kurashige, Y. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and choroidal neovascularization in highly myopic eyes / Y. Akagi-Kurashige, K. Kumagai, K. Yamashiro [et al.] // Invest Ophthalmol Vis Sci. - 2012. -Vol.53, №4. - P. 2349-2353.
72. Alshareef, R.A. Subfoveal Choroidal Vascularity in Myopia: Evidence From Spectral-Domain Optical Coherence Tomography / R.A. Alshareef, M.K.
Khuthaila, A. Goud [et al.] // Ophthalmic Surgery, Lasers & Imaging Retina. - 2017. - Vol.48, №3. - P. 202-207.
73. Altan, T. Outcome of photodynamic therapy in choroidal neovascularization due to pathologic myopia and related factors / T. Altan, N. Acar, Z. Kapran [et al.] // Int Ophthalmol. 2012. - Vol.32. - P. 119-125.
74. Amit, L. The impact of Bevacizumab (Avastin) on survival in metastatic solid tumors - a meta-analysis and systematic review / L. Amit, I. Ben-Aharon, L. Vidal [et al.] // PLoS One. - 2013. - Vol.8, №1. - P. e51780.
75. Amoaku, W.M. Treatment satisfaction and well-being in patients with myopic choroidal neovascularization treated with ranibizumab in the REPAIR Study / W.M. Amoaku, R.P. Gale, A.J. Lotery [et al.] // PLoS One. - 2015. - Vol.10, №26. - P. e0128403.
76. Andre, H. Hypoxia-Inducible Factor-1a Is Associated With Sprouting Angiogenesis in the Murine Laser-Induced Choroidal Neovascularization Model / H. André, S. Tunik, M. Aronsson [et al.] // Invest Ophthalmol Vis Sci. - 2015. - Vol.56, №11. - P. 6591-6604.
77. Asakuma, T. Prevalence and risk factors for myopic retinopathy in a Japanese population: the Hisayama Study / T. Asakuma, M. Yasuda, T. Ninomiya [et al.] // Ophthalmology. - 2012. - Vol.119. - P. 1760-1765.
78. Badal, J. Anti-vascular Endothelial Growth Factor Therapy for Myopic Choroidal Neovascularisation [Electronic resource] / J. Badal, L. Amselem, R. Aleman [et al.] // European Ophthalmic Review. - 2013. - Vol.7, №2. - P. 84-86. - Mode of access: http://www.touchophthalmology.com/articles/anti-vascular-endothelial-growth-factor-therapy-myopic-choroidal-neovascularisation (дата обращения: 06.03.2018).
79. Bagchi, A. Diagnostic algorithm utilising multimodal imaging including optical coherence tomography angiography for the detection of myopic choroidal neovascularization / A. Bagchi, R. Schwartz, P. Hykin [et al.] // Eye (Lond). - 2019. -Vol. 33, №7. - P. 1111-1118.
80. Barteselli, G. Safety and efficacy of oral fluorescein angiography in detecting macular edema in comparison with spectral-domain optical coherence tomography / G. Barteselli, J. Chhablani, S.N. Lee [et al.] // Retina. - 2013. - Vol. 33, №8. - P. 1574-1583.
81. Boyer, D. Vascular endothelial growth factor Trap-Eye for macular edema secondary to central retinal vein occlusion: six-month results of the phase 3 COPERNICUS study / D. Boyer, J. Heier, D.M. Brown [et al.] // Ophthalmology. -2012. - Vol.119. - P. 1024-1032.
82. Brown, D.M. Intravitreal aflibercept injection for macular edema secondary to central retinal vein occlusion: 1-year results from the phase 3 COPERNICUS study / D.M. Brown, J.S. Heier, W.L. Clark [et al.] // Am J Ophthalmol. - 2013. - Vol. 155. - P. 429-437.
83. Browning, D.J. Aflibercept for age-related macular degeneration: a gamechanger or quiet addition? / D.J. Browning, P.K. Kaiser, P.J. Rosenfeld [et al.] // Am J Ophthalmol. - 2012. - Vol. 154, №2. - P. 222-226.
84. Bruyere, E. Neovascularization secondary to high myopia imaged by optical coherence tomography angiography / E. Bruyere, A. Miere, S.Y. Cohen [et al.] // Retina. - 2017. - № 37. - P. 2095-101.
85. Bruyere, E. Spectral-domain optical coherence tomography of subretinal hyperreflective exudation in myopic choroidal neovascularization / E. Bruyere, V. Caillaux, S.Y. Cohen [et al.] // Am J Ophthalmol. -2015. - Vol.160, №4. - P. 749-758.
86. Calvo-González, C. Long-Term Outcomes of Two Different Initial Dosing Regimens of Intravitreal Ranibizumab Used to Treat Myopic Choroidal Neovascularization / C. Calvo-González, J. Reche-Frutos, J.I. Fernández-Vigo [et al.] // Ophthalmologica. - 2017. - Vol. 238, №4. - P. 196-204.
87. Carpineto, P. Reproducibility and repeatability of foveal avascular zone measurements in healthy subjects by optical coherencetomography angiography / P. Carpineto, R. Mastropasqua, G. Marchini [et al.] // Br J Ophthalmol. - 2016. -Vol.100, №5. - P. 671-676.
88. Carvalho, B. Evaluation of Antiangiogenic Treatment Results in Choroidal Neovascularization Related to Pathological Myopia / B. Carvalho, P. Freitas-Costa, J. Pinheiro-Costa [et al.] // Acta Med Port. - 2014. - Vol.27, №1. - P. 49-58.
89. Casaroli-Marano, R.P. Epimacular brachytherapy for wet AMD: current perspectives / R.P. Casaroli-Marano, S. Alforja, J. Giralt [et al.] // Clin Ophthalmol. -2014. - Vol. 30, №8. - P. 1661-1670.
90. Cha, D.M. Comparison of 1-year therapeutic effect of ranibizumab and bevacizumab for myopic choroidal neovascularization: a retrospective, multicenter, comparative study / D.M. Cha, T.W. Kim, J.W. Heo [et al.] // BMC Ophthalmology. -2014. - Vol.14. - P. 69.
91. Chang, L. Myopia-related fundus changes in Singapore adults with high myopia / L. Chang, C.W. Pan, K. Ohno-Matsui [et al.] // Am J Ophthalmol. -2013. -Vol. 155, №6. - P. 991-999.e1.
92. Chen, L. Proton beam irradiation for non-AMD CNV: 2-year results of a randomised clinical trial / L. Chen, I.K. Kim, A.M. Lane // Br J Ophthalmol. - 2014. -Vol.98, №9. - P. 1212-1217.
93. Chen, L. Subfoveal choroidal thickness measured by Cirrus HD optical coherence tomography in myopia / L. Chen, Z. Chen, Z. Li // Int J ophthalmol. - 2014. - Vol.14. - P. 1641-1643.
94. Chen, W. Aqueous Levels of Pigment Epithelium-Derived Factor and Macular Choroidal Thickness in High Myopia / W. Chen, Y. Guan, G. He [et al.] // J Ophthalmol. - 2015. - Vol. 2015. - P. 731461.
95. Chen, W. Correlation of macular choroidal thickness with concentrations of aqueous vascular endothelial growth factor in high myopia / W. Chen, H. Song, S. Xie [et al.] // Curr Eye Res. - 2015. - Vol. 40. - P. 307-313.
96. Cheng, L. N. Assessment of conbercept therapy for high myopia macular neovascularization by optical coherence tomography angiography / L. N. Cheng, Y. X. Lin, L. Liu [et al.] // Sci Rep. - 2020. - № 10. - P. 16959.
97. Cheung, C.M. Choroidal thickness and risk characteristics of eyes with myopic choroidal neovascularization / C.M. Cheung, B.K. Loh, X. Li [et al.] // Acta Ophthalmol. - 2013. - Vol. 91. - P. e580-e581.
98. Cheung, C. M. G. Influence of myopic macular degeneration severity on treatment outcomes with intravitreal aflibercept in the MYRROR study // C. M. G. Cheung, K. Ohno-Matsui, T. Y. Wong [et al.] // Acta Ophthalmol. - 2019. - № 97. -Р. e729-35.
99. Chew, M.C. Treatment options for myopic CNV-is photodynamic therapy still relevant? / M.C. Chew, C.S. Tan // Indian J Ophthalmol. - 2014. - Vol.62, №7. -P. 834-835.
100. Chhablani, J. Fluorescein Angiography and Optical Coherence Tomography Correlation in Various Retinal Diseases / J. Chhablani, A. Sudhalkar // Retina today. - 2014. - january/february. - P. 77-80.
101. Chhablani, J. Fluorescein angiography and optical coherence tomography in myopic choroidal neovascularization / J. Chhablani, M.J. Deepa, M. Tyagi [et al.] // Eye. - 2015. - Vol. 29, №4. - P. 519-524.
102. Chong, V. Biological, preclinical and clinical characteristics of inhibitors of vascular endothelial growth factors / V. Chong // Ophthalmologica. -2012. - Vol. 227, suppl. 1. - P. 2-10.
103. Claxton, L. Ranibizumab, Verteporfin Photodynamic Therapy or Observation for the Treatment of Myopic Choroidal Neovascularization: Cost Effectiveness in the UK / L. Claxton, B. Malcolm, M. Taylor [et al.] // Drugs Aging. -2014. - Vol. 31, №11. - P. 837-848.
104. Clinical Guide to Angio-OCT: Non-Invasive, Dyeless OCT Angiography / B. Lumbroso, D. Huang, Y. Jia [et al.]. - 1st ed. - New Delhi, India: Jaypee The Health Sciences Publishers, 2013. - P. 86.
105. Cohen, S.Y. Long-term variable outcome of myopic choroidal neovascularization treated with ranibizumab / S.Y. Cohen, S. Nghiem-Buffet, T. Grenet [et al.] // Japanese Journal of Ophthalmology. - 2014. - Vol. 59, №1. - P. 3642.
106. Cohen, S.Y. Long-term variable outcome of myopic choroidal neovascularization treated with ranibizumab / S.Y. Cohen, S. Nghiem-Buffet, T. Grenet [et al.] // Jpn J Ophthalmol. - 2015. - Vol.59, №1. - P. 36-42.
107. Coscas, G. Optical coherence tomography angiography during follow-up: qualitative and quantitative analysis of mixed type I and II choroidal neovascularization after vascular endothelial growth factor trap therapy / G. Coscas, M. Lupidi, F. Coscas [et al.] // Ophthalmic Res. - 2015. - Vol. 54. - P. 57-63.
108. Costagliola, C. Effect of intravitreal ranibizumab injections on aqueous humour concentrations of vascular endothelial growth factor and pigment epithelium-derived factor in patients with myopic choroidal neovascularisation / C. Costagliola, F. Semeraro, R. dell'Omo [et al.] // Br J Ophthalmol. - 2015. - Vol.99, №7. - P. 10041008.
109. Cruess, A.F. Cardiac issues of noncardiac drugs: the rising story of avastin in age-related macular degeneration / A.F. Cruess, N. Giacomantonio // Ophthalmologica. - 2014. - Vol. 231, №2. - P. 75-79.
110. Curtin BJ. The posterior staphyloma of pathologic myopia. Trans Am Ophthalmol Soc. 1977; 75:67-86.
111. De Carlo, T.E. A review of optical coherence tomography angiography (OCTA) / T.E. de Carlo, A. Romano, N.K. Waheed [et al.] // International Journal of Retina and Vitreous. - 2015. - Vol. 1. - P. 5.
112. De Carlo, T.E. Spectral-domain optical coherence tomography angiography of choroidal neovascularization / T.E. de Carlo, M.A. Bonini Filho, A.T. Chin [et al.] // Ophthalmology. - 2015. - Vol. 122. - P. 1228-1238.
113. De Oliveira Dias, J.R. Fusion proteins for treatment of retinal diseases: aflibercept, ziv-aflibercept, and conbercept / J.R. de Oliveira Dias, G.C. de Andrade, E.A. Novais [et al.] // International Journal of Retina and Vitreous. - 2016. - Vol.2. -P. 3.
114. Deeks, E.D. Ranibizumab: A Review of its Use in Myopic Choroidal Neovascularization / E.D. Deeks // BioDrugs. - 2014. - Vol.28, №4. - P. 403-410.
115. Dimitrova, G. Retrobulbar circulation in myopic patients with or without myopic choroidal neovascularization / G. Dimitrova, Y. Tamaki, S. Kato [et al.] // Br J Ophthalmol. - 2002. - Vol. 86. - P. 771-773.
116. El Matri, L. Macular choroidal thickness assessment with SD-OCT in high myopia with or without choroidal neovascularization / L. El Matri, M. Bouladi, A. Chebil [et al.] // J Fr Ophtalmol. - 2013. - Vol.36. - P. 687-692.
117. El Matri, L. Current and emerging treatment options for myopic choroidal neovascularization / L. El Matri, A. Chebil, F. Kort // Clin Ophthalmol. - 2015. - Vol.9.
- P. 733-744.
118. Erol, M.K. Ranibizumab Treatment for Choroidal Neovascularization Secondary to Causes Other than Age-Related Macular Degeneration with Good Baseline Visual Acuity / M.K. Erol, O. Ozdemir, D.T. Coban [et al.] // Seminars in Ophthalmology. - 2014. - Vol. 29, №2. - P. 108-113.
119. Farinha, C.L. Choroidal thickness after treatment for myopic choroidal neovascularization / C.L. Farinha, A.S. Baltar, S.G. Nunes [et al.] // Eur J Ophthalmol.
- 2013. - Vol.23, №6. - P. 887-898.
120. Farinha, C.L. Progression of myopic maculopathy after treatment of choroidal neovascularization / C.L. Farinha, A.S. Baltar, S.G. Nunes [et al.] // Ophthalmologica. - 2014. - Vol.231. - P. 211-220.
121. Flores-Moreno, I. The relationship between axial length and choroidal thickness in eyes with high myopia / I. Flores-Moreno, F. Lugo, J.S. Duker [et al.] // Am J Ophthalmol. - 2013. - Vol. 155. - P. 314-319.
122. Franqueira, N. Long-term follow-up of myopic choroidal neovascularization treated with ranibizumab / N. Franqueira, M.L. Cachulo, I. Pires [et al.] // Ophthalmologica. - 2012. - Vol. 227, №1. - P. 39-44.
123. Freitas-da-Costa, P. Anti-VEGF Therapy in Myopic Choroidal Neovascularization: Long-Term Results / P. Freitas-da-Costa, J. Pinheiro-Costa, B. Carvalho [et al.] // Ophthalmologica. - 2014. - Vol.232, №1. - P. 57-63.
124. Giansanti, F. Long-term results of photodynamic therapy for subfoveal choroidal neovascularization with pathologic myopia / F. Giansanti, G. Virgili, M.C. Donati [et al.] // Retina. - 2012. - Vol.32, №8. - P. 1547-1552.
125. Glittenberg, C. OCT Angio imaging of the pathologic changes in PDR / C. Glittenberg // Acta Ophthalmologics - 2016. - Vol.94. - P. S256.
126. Gupta, P. Choroidal thickness and high myopia: a case-control study of young Chinese menThe Prevalence of Myopic Choroidal Neovascularization in the United States: Analys in Singapore / P. Gupta, S. Saw, C.Y. Cheung [et al.] // Acta Ophthalmol. - 2015. - Vol.93, №7. - P. e585-92.
127. Hayashi, K. Two-year outcomes of intravitreal bevacizumab for choroidal neovascularization in Japanese patients with pathologic myopia / K. Hayashi, N. Shimada, M. Moriyama [et al.] // Retina. - 2012. - Vol.32. - P. 687-695.
128. Heier, J.S. Intravitreal aflibercept (VEGF trap-eye) in wet age-related macular degeneration / J.S. Heier, D.M. Brown, V. Chong [et al.] // Ophthalmology. -2012. - Vol.119, №12. - P. 2537-2548.
129. Hera, R. Surgical removal of subfoveal choroidal neovascularization in pathologic myopia: a 12-year follow-up study / R. Hera, C. Chiquet, J.P. Romanet // Int Ophthalmol. - 2013. - Vol.33. - P. 671-676.
130. Holden, B. A. Global prevalence of myopia and high myopia and temporal trends from 2000 through 2050 / B. A. Holden, T. R. Fricke, D. A. Wilson, M. Jong [et al.] // Ophthalmology. - 2016. - №123. - P. 1036-42.
131. Holz, F.G. Ranibizumab in myopic choroidal neovascularization: a subgroup analysis by ethnicity, age, and ocular characteristics in RADIANCE / F.G. Holz, A. Tufail, N. Leveziel [et al.] // Ophthalmologica. - 2016. - Vol. 236. - P. 1928.
132. Iacono, P. Intravitreal ranibizumab versus bevacizumab for treatment of myopic choroidal neovascularization / P. Iacono, M.B. Parodi, A. Papayannis [et al.] // Retina. - 2012. - Vol. 32, №8. - P. 1539-1546.
133. Iacono, P. Fluorescein Angiography and Spectral-Domain Optical Coherence Tomography for Monitoring Anti-VEGF Therapy in Myopic Choroidal
Neovascularization / P. Iacono, M. Battaglia Parodi, A. Papayannis [et al.] // Ophthalmic Research. - 2014. - Vol.52, №1. - P. 25-31.
134. Iacono, P. Factors influencing visual acuity in patients receiving antivascular endothelial growth factor for myopic choroidal neovascularization / P. Iacono, M. Battaglia Parodi, F. Selvi [et al.] // Retina. - 2017. - Vol.37, №10. - P. 1931-1941.
135. Iacono, P. How vitreomacular interface modifies the efficacy of anti-VEGF therapy for myopic choroidal neovascularization / P. Iacono, M. Battaglia Parodi, L. Iuliano [et al.] // Retina. - 2018. - Vol.38, №1. - P. 84-90.
136. Ikuno, Y. Ocular risk factors for choroidal neovascularization in pathologic myopia. / Y. Ikuno. Y. Jo, T. Hamasaki [et al.] // Invest Ophthalmol Vis Sci. - 2010. - Vol. 51, №7. - P.3721.
137. Ikuno, Y. Intravitreal Aflibercept Injection in Patients with Myopic Choroidal Neovascularization: The MYRROR Study / Y. Ikuno, K. Ohno-Matsui, T.Y. Wong [et al.] // Ophthalmology. - 2015. - Vol. 122, №6. - P. 1220-1227.
138. Ikuno, Y. Overview of the complications of high myopia / Y. Ikuno // Retina. - 2017. - Vol.37, №12. - P. 2347-2351.
139. Introini, U. Spectral-domain OCT in anti-VEGF treatment of myopic choroidal neovascularization / U. Introini, G. Casalino, G. Querques [et al.] // Eye (Lond). - 2012. - Vol. 26. - Р. 976-982.
140. Jackson, T.L. Stereotactic radiotherapy for neovascular age-related macular degeneration: year 2 results of the INTREPID study / T.L. Jackson, U. Chakravarthy, J.S. Slakter [et al.] // Ophthalmology. - 2015. - Vol.122, №1. - P. 138145.
141. Ji, L. Therapeutic effect of intravitreal injections of ranibizumab for the treatment of macular choroidal neovascularization caused by pathological myopia / L. Ji, W. Lv, Y. Xiao [et al.] // Exp Ther Med. - 2015. - Vol. 10, №3. - P. 1121-1126.
142. Jia, Y.L. Quantitative optical coherence tomography angiography of choroidal neovascularization in age-related macular degeneration / Y.L. Jia, S.T. Bailey, D.J. Wilson [et al.] // Ophthalmology. - 2014. - Vol.121. - P. 1435-1444.
143. Kang, H.M. Ocular risk factors for recurrence of myopic choroidal neovascularization: long-term follow-up study / H.M. Kang, H.J. Koh // Retina. - 2013. - Vol.33, №8. - P. 1613-1622.
144. Kang, H.M. Lack of polypoidal lesions in patients with myopic choroidal neovascularization as evaluated by indocyanine green angiography / H.M. Kang, H.J. Koh // Am J Ophthalmol. - 2014. - Vol.157, №2. - P. 378-383.
145. Karagiannis, D. Treatment of myopic choroidal neovascularization with intravitreal ranibizumab injections: the role of age / D. Karagiannis, G.A. Kontadakis, K. Kaprinis [et al.] // Clinical Ophthalmology. - 2017. - Vol. 11. - P. 1197-1201.
146. Kiernan, D.F. Intraocular corticosteroids for posterior segment disease: 2012 update / D.F. Kiernan, W.F. Mieler // Expert Opin Pharmacother. - 2012. -Vol.13, №12. - P. 1679-1694.
147. Turaka, K. A New Anti-VEGF Inhibitor, Aflibercept: Treatment Outcomes Of Neovascular Macular Degeneration Refractory To Other Anti-VEGF Agents [Electronic resource] / Turaka K. - Mode of access http://www.djo.org.in/articles/24/4/a-new-anti-vegf-inhibitor.html (дата обращения: 01.04.2018).
148. Kitagawa, T. Comparison of 1-year treatment outcome of intravitreal pegaptanib sodium versus bevacizumab for myopic choroidal neovascularization / T. Kitagawa, M. Yuzawa // Nihon Ganka Gakkai Zasshi. - 2013. - Vol.117, №9. - P. 727-734.
149. Kitagawa, T. Intravitreal pegaptanib sodium for myopic choroidal neovascularization: 1 year results of a prospective pilot study / T. Kitagawa, M. Yuzawa // Nihon Ganka Gakkai Zasshi. - 2013. - Vol. 117, №4. - P. 344-350.
150. Korobelnik, J.F. Intravitreal aflibercept injection for macular edema resulting from central retinal vein occlusion: one-year results of the phase 3 GALILEO Study / J.F. Korobelnik, F.G. Holz, J. Roider [et al.] // Ophthalmology. - 2013. - Vol. 121. - P. 202-208.
151. Kuehlewein, L. OCT angiography and sequential quantitative analysis of type 2 neovascularization after ranibizumab therapy / L. Kuehlewein, S.R. Sadda, D. Sarraf // Eye (Lond). - 2015. - Vol.29. - P. 932-935.
152. Kung, Y.H. One-year outcome of two different initial dosing regimens of intravitreal ranibizumab for myopic choroidal neovascularization / Y.H. Kung, T.T. Wu, Y.H. Huang // Acta Ophthalmol. - 2014. - Vol. 92. - P. e615-e620.
153. Ladaique, M. Long-Term Follow-Up of Choroidal Neovascularization in Pathological Myopia Treated with Intravitreal Ranibizumab / M. Ladaique, A. Dirani, A. Ambresin // Klin Monatsbl Augenheilkd. - 2015. - Vol. 232, №04. - P. 542-547.
154. Lai, T.Y. Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapy for Myopic Choroidal Neovascularization / Y.Y. Lai Timothy // Retina. - 2012. - Vol.32, №8. -P. 1443-1445.
155. Lai, T.Y. Long-term outcome of intravitreal anti-vascular endothelial growth factor therapy with bevacizumab or ranibizumab as primary treatment for subfoveal myopic choroidal neovascularization / T.Y. Lai, F.O. Luk, G.K. Lee [et al.] // Eye (Lond). - 2012. - Vol. 26, №7. - P. 1004-1011.
156. Lee, K. Topographical variation of macular choroidal thickness with myopia / K. Lee, J. Lee, C.S. Lee [et al.] // Acta Ophthalmol. - 2015. - Vol. 93. - P. e469-e474.
157. Leveziel, N. Genetic factors for choroidal neovascularization associated with high myopia / N. Leveziel, Y. Yu, R. Reynolds [et al.] // Invest Ophthalmol Vis Sci. - 2012. - Vol.53, №8. - P. 5004.
158. Leveziel, N. Angiographic and optical coherence tomography characteristics of recent myopic choroidal neovascularization / N. Leveziel, V. Caillaux, S. Bastuji-Garin [et al.] // Am. J. Ophthalmol. - 2013. - Vol. 155, №5. - P. 913-919.
159. Leveziel, N. Understanding the determinants of myopic choroidal neovascularization and response to treatment / N. Leveziel, D. Gaucher, S. Baillif [et al.] // Eur J Ophthalmol. - 2016. - Vol.26. - P. 511-516.
160. Li, X. Safety and efficacy of conbercept in neovascular age-related macular degeneration: results from a 12-month randomized phase 2 study: AURORA study / X. Li, G. Xu, Y. Wang [et al.] // Ophthalmology. - 2014. - Vol.121, №9. - P. 1740-1747.
161. Liu, B. Optical Coherence Tomography Angiography Of Pathological Myopia Sourced and Idiopathic Choroidal Neovascularization With Follow-Up / B. Liu, L. Bao, J. Zhang // Medicine. - 2016. - Vol.95, №14. - P. e3264.
162. Lu, X. Profile of conbercept in the treatment of neovascular age-related macular degeneration / X. Lu, X. Sun // Drug Des Devel Ther. - 2015. - Vol.9. - P. 211-220.
163. Lumbroso, B. Choroid Study Defines Normal Ranges of Variation / B. Lumbroso // Retina today. - 2012. - №4. - P. 64-65.
164. Lumbroso, B. OCT angiography in CNV quantitative follow up / B. Lumbroso // Acta Ophthalmologica. - 2015. - Vol. 93. - P. n/a-n/a.
165. Macular Photocoagulation Study Research Group. Argon laser photocoagulation for neovascular maculopathy. Five-year results from randomized clinical trials // Arch. Ophthalmol. - 1991. - Vol. 109, №8. - P. 1109-1114.
166. Mansour, A.M. Five-year visual results of intravitreal bevacizumab in refractory inflammatory ocular neovascularization / A.M. Mansour, F. Mackensen, P. Mahendradas [et al.] // Clin Ophthalmol. - 2012. - Vol.6. - P. 1233-1237.
167. Mathieu, B. Treatment of high myopic choroidal neovascularisation with intravitreal bevacizumab / B. Mathieu, R. Isaico, J.C. Ramel [et al // J Fr Ophtalmol. -2014. - Vol. 37, №1. - P. 54-57.
168. Milani, P. Sensitivity of fluorescein angiography alone or with SD-OCT for the diagnosis of myopic choroidal neovascularization / P. Milani, A. Massacesi, M. Setaccioli [et al.] // Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. - 2013. - Vol.251. - P. 18911900.
169. Milani, P. Imaging of naive myopic choroidal neovascularization by spectral-domain optical coherence tomography / P. Milani, A. Pece, L. Pierro [et al.] // Ophthalmologica. - 2014. - Vol.232, №1. - P. 28-36.
170. Milani, P. Multimodal imaging and diagnosis of myopic choroidal neovascularization in Caucasians / P. Milani, A. Massacesi, S. Moschini [et al.] // Clinical Ophthalmology. - 2016. - Vol.10. - P. 1749-1757.
171. Miyake, M. Evaluation of pigment epithelium-derived factor and complement factor I polymorphisms as a cause of choroidal neovascularization in highly myopic eyes / M. Miyake, K. Yamashiro, H. Nakanishi [et al.] // Invest Ophthalmol Vis Sci. - 2013. - Vol.54, №6. - P. 4208-4212.
172. Miyake, M. Vascular endothelial growth factor gene and the response to anti-vascular endothelial growth factor treatment for choroidal neovascularization in high myopia / M. Miyake, K. Yamashiro, Y. Akagi-Kurashige [et al.] // Ophthalmology. - 2014. - Vol.121, №1. - P. 225-233.
173. Miyata, M. Detection of myopic choroidal neovascularization using optical coherence tomography angiography / M. Miyata, S. Ooto, M. Hata [et al.] // Am J Ophthalmol. - 2016. - Vol.165. - P. 108-114.
174. Mo, Y. Correlation between the thickness of different sites of retina and choroid in macular area with central perimetry of high myopia / Y. Mo, X. Xiao, Y. He [et al.] // Chin J Pract Ophthalmol. - 2013. - Vol.31. - P. 128-130.
175. Morgan, I.G. Myopia / I.G. Morgan, K. Ohno-Matsui, S.M. Saw // Lancet. - 2012. - Vol.379, №9827. - P. 1739-1748.
176. Nakano, Y. Vascular maturity of type 1 and type 2 choroidal neovascularization evaluated by optical coherence tomography angiography / Y. Nakano, K. Kataoka, J. Takeuchi // PLoS ONE. - 2019. - Vol. 14. - № 4. - P. e0216304.
177. Neelam, K. Choroidal neovascularization in pathological myopia / K. Neelam, C.M. Cheung, K. Ohno-Matsui [et al.] // Prog Retin Eye Res. - 2012. - Vol. 31. - P. 495-525.
178. Ng, D.S.C. Anti-vascular endothelial growth factor for myopic choroidal neovascularization / D.S.C. Ng, T.Y.Y. Lai, C.M.G. Cheung [et al.] // Asia-Pacific Journal of Ophthalmology. - 2017. - Vol.6, №6. - P. 554-560.
179. Ng, W.Y. Choroidal Structural Changes in Myopic Choroidal Neovascularization After Treatment With Antivascular Endothelial Growth Factor Over 1 Year / W.Y. Ng, D.S. Ting, R. Agrawal [et al.] // Investigative Ophthalmology & Visual Science September. - 2016. - Vol.57, №11. - P. 4933-4939.
180. Nickla, D.L. The multifunctional choroids / D.L. Nickla, J. Wallman // Prog Retin Eye Res. - 2010. - Vol.29, №2. - P. 144-168.
181. Nishida, Y. Choroidal thickness and visual acuity in highly myopic eyes / Y. Nishida, T. Fujiwara, Y. Imamura [et al.] // Retina. - 2012. - Vol.32, №7. - P. 12291236.
182. Oh, H.N. Occult choroidal neovascularization after successful macular hole surgery treated with ranibizumab / H.N. Oh, J.E. Lee, H.W. Kim [et al.] // Clinical Ophthalmology. - 2012. - Vol.6. - P. 1287.
183. Ohno-Matsui, K. Diagnosis and treatment guideline for myopic choroidal neovascularization due to pathologic myopia / K. Ohno-Matsui, Y. Ikuno, T. Y. Y. Lai [et al.] // Prog Retin Eye Res. - 2018. - № 63. - P. 92- 106.
184. Ohno-Matsui, K. Features of posterior staphylomas analzyed in wide-field fundus images in patients with unilateral and bilateral pathologic myopia / K. Ohno-Matsui, M. Alkabes, C. Salinas // Retina. - 2017. - Vol.37, № 3. - P. 477-486.
185. Ohno-Matsui, K. International photographic classification and grading system for myopic maculopathy / K. Ohno-Matsui, R. Kawasaki, J.B. Jonas [et al.] // Am J Ophthalmol. - 2015. - Vol.159, №5. - P. 877-883.
186. Ohno-Matsui, K. Macular Bruch's membrane holes in highly myopic patchy chorioretinal atrophy / K. Ohno-Matsui, J.B. Jonas, R.F. Spaide // Am J Ophthalmol. - 2016. - Vol.166. - P. 22-28.
187. Ohno-Matsui, K. Patchy atrophy and lacquer cracks predispose to the development of choroidal neovascularisation in pathological myopia / K. Ohno-Matsui, T Yoshida, S. Futagami [et al.] // Br J Ophthalmol. - 2003. - Vol.87, №5. - P. 570-573.
188. Ohno-Matsui, K. Pathologic Myopia / K. Ohno-Matsui // Asia Pac J Ophthalmol. - 2016. - Vol.5. - P. 415-423.
189. Ohno-Matsui, K. Updates of pathologic myopia / K. Ohno-Matsui, T. Y. Lai, C. C. Lai, C. M. Cheung // Prog Retin Eye Res. - 2016. - № 52. - Р. 156-87.
190. Ohsugi, H. 3-D choroidal thickness maps from EDI-OCT in highly myopic eyes / H. Ohsugi, Y. Ikuno, K. Oshima [et al.] // Optom Vis Sci. - 2013. - Vol. 90. - P. 599-606.
191. Oishi, A. Long-term effect of intravitreal injection of anti-VEGF agent for visual acuity and chorioretinal atrophy progression in myopic choroidal neovascularization / A. Oishi, K. Yamashiro, A. Tsujikawa [et al.] // Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. - 2013. - Vol. 251, №1. - P. 1-7.
192. Pakzad-Vaezi, K. Vascular endothelial growth factor inhibitor use and treatment approach for choroidal neovascularization secondary to pathologic / K. Pakzad-Vaezi, H. Mehta, Z. Mammo [et al.] // Expert Opin Biol Ther. - 2016. - Vol.16, №7. - P. 873-881.
193. Parodi, M.B. Intravitreal bevacizumab for extrafoveal choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia / M.B. Parodi, P. Iacono, A. Papayannis [et al.] // Retina. - 2013. - Vol. 33, №3. - P. 593-597.
194. Parodi, B.M. Correspondence of leakage on fluorescein angiography and optical coherence tomography parameters in diagnosis and monitoring of myopic choroidal neovascularization treated with bevacizumab / M. Battaglia Parodi, P. Iacono, F. Bandello // Retina. - 2016. - Vol. 36, №1. - P. 104-109.
195. Pavova, I.E. Ranibizumab in the Treatment of Choroidal Neovascularization in Complicated Myopia / I.E. Pavova, M.U. Prokopyeva, O.V. Zhilyaeva // Ophthalmic Res. - 2015. - Vol. 54 (suppl. 1). - P. 34.
196. Pasyechnikova, N.V. Intravitreal ranibizumab for the treatment of choroidal neovascularizations associated with pathologic myopia: a prospective study / N.V. Pasyechnikova, V.O. Naumenko, A.R. Korol [et al.] // Ophthalmologica. - 20 5. - Vol. 233. - P. 2-7.
197. Pece, A. Intravitreal aflibercept for myopic choroidal neovascularization / A. Pece // Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. - 2016. -Vol.254, №7. - P. 1435-1435.
198. Peiretti, E. Intravitreal bevacizumab as a treatment for choroidal neovascularisation secondary to myopia: 4-year study results / E. Peiretti, M. Vinci, M. Fossarello // Can J Ophthalmol. - 2012. - Vol.47, №1. - P. 28-33.
199. Qi, H. Change of choridal thickness and its influence factors in adult high myopic patients / H. Qi, C. Chen, M. Weng [et al.] // Chin J Exp Ophthalmol. - 2014. - Vol.32. - P. 439-442.
200. Querques, G. Optical coherence tomography angiography of choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia / G. Querques, F. Corvi, L. Querques [et al.] // Dev Ophthalmol. - 2016. - Vol.56. - P. 101-106.
201. Querques, L. Optical coherence tomography angiography of myopic choroidal neovascularisation / L. Querques, C. Giuffre, F. Corvi [et al.] // Br J Ophthalmol. - 2017. - Vol.101, №5. - P. 609-615.
202. Raecker, M.E. Diagnosis and Treatment of CNV in Myopic Macular Degeneration / M.E. Raecker, D.W. Park, A.K. Lauer // Eyenet. - 2015. - Vol. 4. - P. 35-37.
203. Read, S.A. Choroidal thickness in myopic and nonmyopic children assessed with enhanced depth imaging optical coherence tomography / S.A. Read, M.J. Collins, S.J. Vincent [et al.] // Invest Ophthalmol Vis Sci. - 2013. - Vol.54. - P. 75787586.
204. Rinaldi, M. Intravitreal pegaptanib sodium (Macugen) for treatment of myopic choroidal neovascularization: a morphologic and functional study / M. Rinaldi, F. Chiosi, R. Dellomo [et al.] // Retina. - 2013. - Vol. 33, №2. - P. 397-402.
205. Ruiz-Medrano, J. Myopic maculopathy: Current status and proposal for a new classification and grading system (ATN) / J. Ruiz-Medrano, J. A. Montero, I. Flores-Moreno [et al.] // Prog Retin Eye Res. - 2019. - № 69. - P. 80-115.
206. Ruiz-Moreno, J.M. Intravitreal anti-VEGF therapy for choroidal neovascularisation secondary to pathological myopia: 4-year outcome / J.M. Ruiz-Moreno, L. Arias, J.A. Montero [et al.] // Br J Ophthalmol. - 2013. - Vol. 97, №11. -
P. 1447-1450.
207. Ruiz-Moreno, J.M. Intravitreal anti-vascular endothelial growth factor therapy for choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia: six years outcome / J.M. Ruiz-Moreno, J.A. Montero, J. Araiz [et al.] // Retina. - 2015. - Vol.35, №12. - P. 2450-2456.
208. Sakimoto, S. Consecutive case series with long-term follow-up of full macular translocation for myopic choroidal neovascularisation / S. Sakimoto, H. Sakaguchi, M. Ohji [et al.] // Br J Ophthalmol. - 2014. - Vol. 98, №9. - P. 1221-1225.
209. Schmidt-Erfurth, U. A paradigm shift in imaging biomarkers in neovascular age-related macular degeneration / U. Schmidt-Erfurth, S. M. Waldstein // Prog Retin Eye Res. - 2016. - № 50. - Р. 1-24.
210. Shah, M. Intravitreal ranibizumab for the treatment of choroidal neovascularisation secondary to angioid streaks / M. Shah, W.M.K. Amoaku // Eye. -2012. - Vol.25, №9. - P. 1194-1198.
211. Shin, Y.J. Aqueous humor concentrations of vascular endothelial growth factor and pigment epithelium-derived factor in high myopic patients / Y. Joo Shin, W.H. Nam, S.E. Park [et al.] // Mol Vis. - 2012. - Vol.18. - P. 2265-2270.
212. Shirinifard, A. Adhesion failures determine the pattern of choroidal neovascularization in the eye: a computer simulation study / A. Shirinifard, J.A. Glazier, M.Swat [et al.] // PLoS Comput Biol. - 2012. - Vol. 8, №5. - P. e1002440.
213. Silva, R. Myopic maculopathy: a review / R. Silva // Ophthalmologica. -2012. - Vol. 228, №4. - P. 197-213.
214. Spaide, R. F. Consensus Nomenclature for Reporting Neovascular Age-Related Macular Degeneration Data: Consensus on Neovascular Age-Related Macular Degeneration Nomenclature Study Group / R. F. Spaide, G. J. Jaffe, D. Sarraf [et al.] // Ophthalmology. - 2020/ - Vol.127, №5. - Р. 616-636.
215. Spaide, R.F. Retinal vascular layers imaged by fluorescein angiography and optical coherence tomography angiography / R.F. Spaide, J.M. Klancnik, MJ. Jr Cooney // JAMA Ophthalmol. - 2015. - Vol. 133. - P. 45-50.
216. Stewart, M.W. Aflibercept (VEGF Trap-eye): the newest anti-VEGF drug / M.W. Stewart // Br J Ophthalmol. - 2012. - Vol.96, №9. - P. 1157-1158.
217. Sulzbacher, F. Identification and clinical role of choroidal neovascularization characteristics based on optical coherence tomography angiography / F. Sulzbacher, A. Pollreisz, A. Kaider // Acta Ophthalmol. - 2017. -Vol.95, №№4. - Р. 414-420.
218. Tan, C.S. Diurnal variation of choroidal thickness in normal, healthy subjects measured by spectral domain optical coherence tomography / C.S. Tan, Y. Ouyang, H. Ruiz [et al.] // Invest Ophthalmol Vis Sci. - 2012. - Vol. 53. - P. 261-266.
219. Tan, C.S. Comparison of foveal-sparing with foveal-involving photodynamic therapy for myopic choroidal neovascularization / C.S. Tan, M.C. Chew, T.H. Lim // Eye (Lond). - 2014. - Vol.28, №1. - P. 17-22.
220. Tan, C.S. Anti-vascular endothelial growth factor therapy for the treatment of myopic choroidal neovascularization / C.S. Tan, S.R. Sadda // Clin Ophthalmol. - 2017. - Vol.11. - P. 1741-1746.
221. Teo, K. Choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia / K. Teo, C.M.G. Cheung // World J Ophthalmol. - 2014. - Vol. 4, №3. - P. 35-46
222. Teo, K.Y. Management of Myopic Choroidal Neovascularization: Focus on Anti-VEGF Therapy / K.Y. Teo, W.Y. Ng, S.Y. Lee [et al.] // Drugs. - 2016. -Vol.76, №11. - P. 1119-1133.
223. Told, R. Profiling neovascular age-related macular degeneration choroidal neovascularization lesion response to anti-vascular endothelial growth factor therapy using SSOCTA / R. Told, G. S. Reiter, T. J. Mittermüller [et al.] // Acta Ophthalmol. - 2020. - № 99. - Р. e240-6.
224. Traversi, C. Forty-two-month outcome of intravitreal bevacizumab in myopic choroidal neovascularization / C. Traversi, E. Nuti, D. Marigliani [et al.] // Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. - 2015. - Vol.253. - P. 511-517.
225. Trichonas, G. Aflibercept for the treatment of age-related macular degeneration / G. Trichonas, P.K. Kaiser // Ophthalmol Ther. - 2013. - Vol. 2, №2. -P. 89-98.
226. Tufail, A. Ranibizumab for the treatment of choroidal neovascularisation secondary to pathological myopia: interim analysis of the REPAIR study / A. Tufail, P.J. Patel, S. Sivaprasad [et al.] // Eye (Lond). - 2013. - Vol. 27. - P. 709-715.
227. Tufail, A. Ranibizumab in myopic choroidal neovascularization: the 12-month results from the REPAIR study / A. Tufail, N. Narendran, P.J. Patel [et al.] // Ophthalmology. - 2013. - Vol. 120, №9. - P. 1944-1945.
228. Varano, M. Photodynamic therapy in subfoveal and juxtafoveal myopic choroidal neovascularization: a 10-year retrospective analysis / M. Varano, P. Iacono, P. Giorno [et al.] // Ophthalmologica. - 2014. - Vol. 231, №4. - P. 204-210.
229. Velazquez-Villoria, A. Evaluation of 10 AMD Associated Polymorphisms as a Cause of Choroidal Neovascularization in Highly Myopic Eyes / A. Velazquez-Villoria, S. Recalde, J. Anter [et al.] // PLoS ONE. - 2016. - Vol.11, №9. - P. e0162296.
230. Wang, E. Intravitreal anti-vascular endothelial growth factor for choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia: systematic review and meta-analysis / E. Wang, Y. Chen // Retina. - 2013. - Vol. 33, №7. - P. 1375-1392.
231. Wang, J. Summary of prognostic factors for choroidal neovascularization due to pathological myopia treated by intravitreal bevacizumab injection / J. Wang, Z. Kang // Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. - 2012. - Vol.250. - P. 1717-1723.
232. Wang, N.K. Classification of early dry-type myopic maculopathy with macular choroidal thickness / N.K. Wang, C.C. Lai, H.Y. Chu [et al.] // Am J Ophthalmol. - 2012. - Vol.153. - P. 669-677.
233. Wang, N.K. Choroidal thickness and biometric markers for the screening of lacquer cracks in patients with high myopia / N.K. Wang, C.C. Lai, C.L. Chou [et al.] // PLoS One. - 2013. - Vol. 8. - P. e53660.
234. Wang, S. Choroidal thickness and high myopia: a cross-sectional study and meta-analysis / S. Wang, Y. Wang, X. Gao [et al.] // BMC Ophthalmology. - 2015. - Vol.15. - P. 70.
235. Wang, Y. Optical Coherence Tomography Angiography-Based Quantitative Assessment of Morphologic Changes in Active Myopic Choroidal
Neovascularization During Anti-vascular Endothelial Growth Factor Therapy / Y. Wang, Z. Hu, T. Zhu // Front Med (Lausanne). - 2021. - № 8. - Р. 657772.
236. Wecker, T. Five-year visual acuity outcomes and injection patterns in patients with pro-re-nata treatments for AMD, DME, RVO and myopic CNV / T. Wecker, C. Ehlken, A. Bühler [et al.] // Br J Ophthalmol. - 2017. - Vol.101, №3. - P. 353-359.
237. Wei, W.B. Subfoveal choroidal thickness: the Beijing Eye Study / W.B. Wei, L. Xu, J.B. Jonas [et al.] // Ophthalmology. - 2013. - Vol. 120. - P. 175-180.
238. Willis, J.R. The Prevalence of Myopic Choroidal Neovascularization in the United States: Analys Prevalence and risk factors for myopic retinopathy in a Japanese population: the Hisayama is of the IRIS(®) Data Registry and NHANES / J.R. Willis, S. Vitale, L. Morse [et al.] // Ophthalmology. - 2016. - Vol.123, №8. - P. 1771-1782.
239. World Health Organization. World Report on Vision. WHO (2019). https:// www.who.int/publications-detail/world-report-on-vision
240. Wolf, S. RADIANCE: a randomized controlled study of ranibizumab in patients with choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia / S. Wolf, V.J. Balciuniene, G. Laganovska [at al.] // Ophthalmology. -2014. - Vol.121, №3. -P. 682-692.e2.
241. Wong, T.Y. Epidemiology and disease burden of pathologic myopia and myopic choroidal neovascularization: an evidence-based systematic review / T.Y. Wong, A. Ferreira, R. Hughes [et al.] // Am J Ophthalmol. - 2014. - Vol.157, №1. -P. 9-25.e12.
242. Wong, T.Y. Myopic choroidal neovascularisation: current concepts and update on clinical management / T.Y. Wong, K. Ohno-Matsui, N. Leveziel [et al.] // Br J Ophthalmol. - 2015. - Vol. 99, №3. - P. 289-296.
243. Wong YL, Sabanayagam C, Ding Y, et al. Prevalence, risk factors, and impact of myopic macular degeneration on visual impairment and functioning among adults in Singapore. InvestOphthalmol Vis Sci. 2018;59(11):4603-13.
244. Wu, L. Choroidal Neovascularization [Electronic resource] / L. Wu, D. Acón. - Mode of access: http://emedicine.medscape.com/article/1190818-overview#showall (дата обращения : 05.03.2018).
245. Wu, T.T. Two-Year Outcome of Intravitreal Injections of Ranibizumab for Myopic Choroidal Neovascularization / T.T. Wu, Y.H. Kung // Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics. - 2014. - Vol.30, №10. - P. 837-841.
246. Wu, T.T. Five-year outcomes of intravitreal injection of ranibizumab for the treatment of myopic choroidal neovascularization / T.T. Wu, Y.H. Kung // Retina.
- 2017. - Vol.37, №11. - P. 2056-2061.
247. Yamamoto, Y. Associations of inflammatory cytokines with choroidal neovascularization in highly myopic eyes / Y. Yamamoto, D. Miyazaki, S.-I. Sasaki [et al.] // Retina. - 2015. - Vol. 35, №2. - P. 344-350.
248. Yang, H.S. Prognostic factors of eyes with naïve subfoveal myopic choroidal neovascularization after intravitreal bevacizumab / H.S. Yang, J.G. Kim, J.T. Kim [et al.] // Am J Ophthalmol. - 2013. - Vol.156, №6. - P. 1201-1210.e2.
249. Yoon, J.U. Prognostic factors for visual outcome after intravitreal anti-VEGF injection for naïve myopic choroidal neovascularization / J.U. Yoon, Y.M. Kim, S.J. Lee [et al.] // Retina. - 2012. - Vol. 32. - P. 949-955.
250. You, Q.S. Myopic maculopathy imaged by optical coherence tomography: the Beijing eye study / Q.S. You, X.Y. Peng, L. Xu [et al.] // Ophthalmology. - 2014.
- Vol.121, №1. - P. 220-224.
251. Zaour, N. Canadian Burden Of Choroidal Neovascularization Secondary To Pathologic Myopia: Final Results / N. Zaour, O. Heisel, C. Leteneux // Value in Health. - 2014. - Vol.17, №3. - P. А284-А285.
252. Zhang, Y. Anti-VEGF treatment for myopic choroid neovascularization: from molecular characterization to update on clinical application / Y. Zhang, Q. Han, Y. Ru [et al.] // Drug Des Devel Ther. - 2015. - Vol.9. - P. 3413-3421.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.