Особенности посттравматической регенерации суставного хряща при использовании водорастворимых антиоксидантов различных классов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 06.02.01, кандидат наук Попова, Оксана Александровна

• Попова, Оксана Александровна
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Попова, Оксана Александровна

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Структура и функция суставного хряща

1.2. Дегенеративные изменения в суставном хряще при старении

1.3. Регенерация хрящевой ткани

1.4. Физиологическая и патологическая роль свободнорадикальных 31 процессов в биологических системах

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Гистотопографические особенности суставного хряща 46 стареющих крыс

3.2. Особенности посттравматической регенерации суставного хряща 52 стареющих крыс

3.3. Оценка эффективности использования мексидола и новых 59 антиоксидантных соединений ТС-13 и ПЭК-13 для управления посттравматической регенерацией суставного хряща

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

ВЫВОДЫ

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

ПРИЛОЖЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АКМ - активные кислородные метаболиты

АОС - антиоксидантная система

АО - антиоксидант

ДК - диеновые конъюгаты

КАТ - катал аза

МДА - малоновый диальдегид

ОС - окислительный стресс

сГАГ - сульфатированные гликозаминогликаны

СОД - супероксиддисмутаза

СПОЛ - свободнорадикальное перекисное окисление липидов

СР - свободный радикал

СРО - свободнорадикальное окисление

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности посттравматической регенерации суставного хряща при использовании водорастворимых антиоксидантов различных классов»

ВВЕДЕНИЕ

Сустав среди всех элементов опорно-двигательного аппарата представляет собой наиболее сложно организованную анатомическую структуру (Капанджи А. В., 2009; Павлова В. Н., 2011). Выполненный различными типами тканей, он обеспечивает распределение вектора механических нагрузок по касательной к поверхности эпифиза, а также образование устойчивых к износу поверхностей сочленяющихся элементов скелета (Слесаренко Н. А., 2006; Слуцкий Л. И., 2006). Нарушение подвижности сочленений костей скелета даже вследствие незначительного уровня травматизации сустава достаточно часто приводит к продолжительному и не всегда успешному лечению пациентов гуманной и ветеринарной медицины (ВоЫс V., 2000; Е^е1е1 С., 2005). По мнению В. X. Хавинсон (2007) и В. Н. Павловой (2011), эффективность лечения травматических повреждений сустава зависит от степени повреждения хрящевой ткани, покрывающей эпифизы крупных трубчатых костей грудных и тазовых конечностей, а также мелких костей периферического скелета. Считается, что репаративный потенциал суставного хряща у всех видов млекопитающих, включая человека, во многом зависит от особенностей его структурно-функциональной организации в различные периоды онтогенеза (Афанасьев Ю. И., 2002; Белогородцев С. Н., 2006). Как известно, в эмбриональном периоде эпифизы крупных трубчатых костей выполнены гиалиновым хрящом, гистоархитектоника которого имеет типичное для суставного хряща зональное строение (Бебчук Н. В., 2003; Данилов Р. К., 2006). Развитая камбиальная зона в структуре эмбрионального суставного хряща позволяют признать наличие у ткани высокой способности к регенерации. Вместе с тем, изменение характера локомоции и биомеханики в постнатальный период онтогенеза и неравномерное распределение векторов нагрузки на латеральный и медиальный мыщелки дистального эпифиза бедренной кости (Зазирный И. М., 2004; Белогородцев С. Н., 2006; Шевцов В. И., 2007) означает, что в рамках единой суставной поверхности хрящ, выстилающий его соответствующие компартменты, будет испытывать различный уровень

нагрузки и, следовательно, иметь различную структурно-функциональную организацию, а возможно, обладать дифференциальным репаративным потенциалом. Это особенно актуально при старении, когда адаптивные возможности клеток хондрогенного дифферона снижаются и возрастает риск его травматического повреждения даже в условиях совершенно адекватных нагрузок (Данилевская Н. В. 2002; Деев Р. В., 2007). В современной отечественной и зарубежной литературе особенности строения суставного хряща и характер его репаративного потенциала в данном аспекте освещены крайне недостаточно (Каземирский А. В., 2003). С точки зрения фундаментальной биологии, изучение морфофункциональных характеристик суставного хряща различной локализации расширяет известные представления о гистофизиологии гиалиновой хрящевой ткани. Исследование особенностей структурно-функциональной организации реакции клеток и межклеточного вещества гиалиновой хрящевой ткани сустава в процессе старения позволяет оценить реакции клеток различных зон суставного хряща на травму и открывает пути решения проблемы научно обоснованного подхода к управлению посттравматической регенерацией хрящевой ткани. В этой связи поиск эффективных соединений, обладающих хондропротекторными свойствами, остается одним из приоритетных направлений прикладной биологии и практической медицины (Bassleer G., 1990; Котельников Г. П., 2008; Ларцев Ю. В., 2010). Считается, что в числе известных морфогенетических механизмов гибели клеток и межклеточного вещества хрящевой ткани является свободнорадикальный (Дубинина Е. Е., 2001; Finkel Т., 2000; Poli G., 2004). Это явилось основанием для изучения возможности управления посттравматической регенерацией хрящевой ткани с использованием известных и новых антиоксидантных соединений. Важно отметить, что для клеток гиалиновой хрящевой ткани низкий уровень экспрессии ферментов антиоксидантной защиты является эволюционной особенностью (Слуцкий Л. И., 2006; Шехтер А. Б., 2006; Омельяненко Н. П., 2009). По мнению А. И. Капанджи (2009), это объясняется особенностями гистофизиологии хрящевой ткани. В связи с тем, что дефинитивная хрящевая ткань не содержит кровеносных сосудов, ее трофика и

гуморальная регуляция осуществляется диффузно за счет сосудов костной ткани метафиза сустава и синовиальной жидкости. В отсутствие собственных стволовых ниш и, следовательно, низкой способности к регенерации врастание кровеносных сосудов из метафизарной зоны сустава приводит к замещению дефекта суставного хряща костной тканью (Виноградова Е. В., 2000; ЛескИ А. Н., 1998). По данным литературы, лишь незначительные по размерам дефекты гиалинового хряща могут восстанавливаться с образованием органотипического регенерата (Белогородцев С. Н., 2006). Установлено, что это обеспечивается за счет камбиальных клеток поверхностной зоны и способных к активной пролиферации клеток изогенных групп (Модяев В. П., 1980; Котельников Г. П., 2004). В этой связи изучение влияния антиоксидантов мексидол и синтезированных впервые ТС-13 и ПЭК-13 на активность пролиферации и синтез компонентов межклеточного вещества клетками хрящевой ткани стареющих крыс при его хирургическом повреждении определяет актуальность настоящего исследования.

Цель исследования - оценить эффективность хондропротекторных свойств фармакопейного антиоксиданта мексидол и новых антиоксидантных соединений ТС-13 и ПЭК-13 при травматическом повреждении суставного хряща.

Задачи исследования:

1. Изучить гистотопографические особенности суставного хряща стареющих крыс.

2. Выявить особенности посттравматической регенерации суставного хряща дистального эпифиза бедренной кости стареющих крыс.

3. Оценить эффективность использования фармакопейного антиоксидантного соединения мексидол и новых антиоксидантных соединений ТС-13 и ПЭК-13 для управления посттравматической регенерацией суставного хряща.

Научная новизна. Впервые у стареющих крыс выявлены гистотопографические особенности гиалинового хряща, покрывающего суставную поверхность дистального эпифиза бедренной кости. В рамках единой суставной поверхности впервые установлен дифференциальный уровень реакции

клеток суставного хряща латерального и медиального мыщелков дистального эпифиза бедренной кости на механическое повреждение. В эксперименте на лабораторных животных впервые исследованы хондропротекторные свойства фармакопейного антиоксиданта мексидол и новых антиоксидантов ТС-13 и ПЭК-13 при механическом повреждении гиалинового хряща.

Теоретическая и практическая значимость исследования. Установлена структурная и функциональная асимметрия суставного хряща у стареющих животных, что имеет важное значение для понимания закономерностей повреждения структурных элементов коленного сустава в поздние периоды онтогенеза. В рамках единой суставной поверхности дистального эпифиза бедренной кости стареющих крыс выявлены особенности гистоархитектоники гиалинового хряща латерального и медиального мыщелков, что позволяет прогнозировать дифференциальный уровень регенерации суставного хряща в соответствующих компартментах при травме. С точки зрения фундаментальной медицины, изучение морфофункциональных характеристик суставного хряща в его различных компартментах позволит подойти к решению проблемы научно обоснованных подходов к управлению посттравматической регенерацией и оценке риска уровня его повреждения при травме. Полученные результаты исследований в части состояния свободнорадикальных процессов на уровне организма и тканей при повреждении суставного хряща расширяют известные представления о ключевой роли активных кислородных метаболитов в патогенезе нарушения структуры и функций клеток хондрогенного дифферона и хрящевого матрикса. Использование водорастворимых антиоксидантных соединений для управления посттравматической регенерацией суставного хряща у лабораторных животных доказывает необходимость их обязательного включения в существующие схемы лечения травм гиалиновой хрящевой ткани. Завершение реституцией посттравматической регенерации суставного хряща у крыс при использовании нового антиоксиданта ТС-13 позволяют позиционировать его в качестве перспективного хондропротектора.

Результаты диссертационного исследования относительно роли свободнорадикального окисления липидов при травме суставного хряща и эффективности применения антиоксидантных соединений для управления посттравматической регенерацией хрящевой ткани используются в лекционных курсах «Биология клетки» и «Патология клетки», читаемых в ФГБОУ ВПО «Новосибирский государственный педагогический университет», «Патофизиология, клиническая патофизиология», преподаваемой в ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России. Сведения в отношении эффективности управления свободнорадикальными процессами на организменном и тканевом уровнях новым антиоксидантным соединением ТС-13 у стареющих животных используются в научной работе лаборатории молекулярно-клеточной патологии и генодиагностики ФГБУ «Научно-исследовательский институт кардиологии» Сибирского отделения Российской академии медицинских наук.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. В рамках единой суставной поверхности дистального эпифиза бедренной кости стареющих крыс установлена структурная и функциональная асимметрия суставного хряща, обусловленная особенностями гистоархитектоники гиалинового хряща латерального и медиального мыщелков.

2. Клетки хондрогенного дифферона латерального и медиального мыщелков дистального эпифиза бедренной кости стареющих крыс характеризуются дифференциальным уровнем реакции на повреждение суставного хряща.

3. Повышение активности свободнорадикального окисления липидов на организменном уровне в условиях механического повреждения суставного хряща ограничивает эффективность посттравматической регенерации на тканевом уровне. Использование новосинтезированного антиоксиданта ТС-13, в отличие от фармакопейного антиоксиданта мексидол, не только снижает активность свободнорадикальных процессов, но и приводит к образованию полноценного органотипического регенерата, что позволяет позиционировать его в качестве перспективного хондропротектора.

Апробация материалов диссертации. Результаты экспериментальной работы доложены и обсуждены на VIII Всероссийской научно-практической конференции «Проблемы биологии и биологического образования в педагогических вузах» (Новосибирск, 2013), II Всероссийской научно-практической «Профессиональная инициатива» (Чехов, 2013), X Международной научно-практической конференции «Теория и практика современной науки» (Москва, 2013), Международной научно-практической конференции «Актуальные научные вопросы и современные образовательные технологии» (Тамбов, 2013), XXIV Международной научно-практической конференции «Наука и современность - 2013» (Новосибирск, 2013).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 7 печатных работ, в том числе 2 - в журналах, рекомендованных ВАК Минобразования и науки РФ.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 115 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материала и методов исследования, результатов собственных исследований и их обсуждения, выводов и библиографического списка цитируемой литературы, который включает 233 источника, из них 136 российских и 97 - зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 27 рисунками и 4 таблицами.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Структура и функции суставного хряща

Суставной хрящ млекопитающих, как известно, в ходе индивидуального развития образуется из хрящевой тканевой закладки конечностей, являющейся более ранней, чем костная ткань, формацией (Афанасьев Ю. И., 2001, 2002; Данилов Р. К., 2006). Анализ литературных источников, посвященных изучению структурных особенностей и основных функциональных задач суставного хряща позволяет сделать вывод о том, что главной функцией гиалинового хряща покрывающего суставные поверхности является принятие механических нагрузок и распределения их по касательной к поверхности эпифиза (Павлова В. Н., 1988, 2011; Лаврищева Г. П., 1996; Капанджи А. И., 2009). Важно отметить, что суставной хрящ участвует в образовании устойчивых к износу поверхностей сочленяющихся элементов скелета и принятии совместно с синовиальной жидкостью непосредственного участия в формировании смазочного механизма суставов (Franz J. К., 2000; Berkovitz В. К., 2002; Слесаренко Н. А., 2006; Слуцкий Л. П., 2006).

Осуществление этих функций обусловлено специфическими биомеханическими свойствами хрящевой ткани, зависящими практически полностью от структуры и функционального состояния внеклеточного матрикса. Принятая большинством авторов, двухфазная модель межклеточного вещества в целом объясняет вязкоупругие биомеханические свойства хряща (Модяев В. П., 1978, 1980; Дедух Н. В., 2001). Твердая фаза включает в себя волокнистые (14% массы нативной ткани) и неволокнистые структурные макромолекулы (6 %). Считается, что жидкая фаза при нормальном полностью гидратированном состоянии хряща составляет примерно 80 % массы ткани.

Суставной хрящ по общепринятой классификации относится к гиалиновым хрящам. Его ярко выраженную органную специфику определяет характер локализации на границе между костью и синовиальной жидкостью в условиях противоположения двух хрящевых пластов (Павлова В. Н., 1988,

2011; Модяев В. П.,1980; Лаврищева Г. И., 1996).

Согласно гистологической классификации в зрелой хрящевой ткани у взрослого человека и животных имеется одна типичная для нее клетка, именуемая хондроцитом. В соответствии с этой классификацией в хрящевой цитогенетически ткани выделяют хондрогенный дифферон, который представлен прехондробластом-хондробластом-хондроцитом (Афанасьев Ю. И., 2001; Данилов Р. К., 2006; Омельяненко О. П., 2009;). Анализ специальной литературы, посвященной изучению гистогенеза хрящевой ткани, выявил существующее несовершенство и тенденцию к развитию в терминологии клеток хондрогенного дифферона. Использование в отношении хрящевых клеток различной терминологии, например такой как «прехондробласт ранней и поздней стадий», «хондробласт низкодифференцированный» и т. д., во многом связано с уточнением особенностей структуры и функциий клеток при описании хряща различной локализации (Модяев В. П., 1980; Лаврищева Г. И., 1996; ЗирнеР. А., 1990).

Происхождение хрящевых клеток из прехондральной мезенхимы в настоящее время не вызывает никаких сомнений. Гистогенез хрящевой ткани, по мнению большинства исследователей, проходит три этапа: образование хондрогенного островка из клеток мезенхимы, преобразование этих клеток в хондробласты, которые начинают синтезировать компоненты матрикса хряща и третий этап - рост хрящевой закладки, который осуществляется путем интерстициального и аппозиционного роста (Павлова В. Н., 1988; М1г^ие111. I., 2001; Слесаренко Н. А., 2006; Шехтер А. Б., 2006).

Типичные для хрящевой ткани клетки - хондроциты являются высокоспециализированными и метаболически активными клетками, синтетическая деятельность которых специфична и дифференцирована в направлении продукции и секреции коллагена II типа, минорных коллагенов, агрекана и характерных для хрящевой ткани гликопротеинов основного вещества (Сухих Г. Т., 2002; Бебчук Н. В., 2003; Слуцкий Л. И., 2006). Синтез хондроцитами коллагена II типа является маркером клеток гиалиновой

хрящевой ткани, что экспериментально было доказано методом иммунофлюоресценции монослойной клеточной культуры с сыворотокой, меченной к данному белку (Bowes G., 1965). Благодаря методу трансмиссионной электронной микроскопии при окрашивании рутеиновым синим, исследователями был подтвержден не только факт синтеза хондроцитами протеогликанов, но и установлена точная локализация биосинтеза данного компонента в комплексе Гольджи (Jlynna X., 1980; Дедух Н. В., 2001). Однако стоит отметить, что в самих хондроцитах происходит только синтез мономерных макромолекул протеогликанов, дальнейшая их самосборка осуществляется в матриксе.

В. П. Модяев на основе ультраструктурных и функциональных характеристик выделил три типа хондроцитов. К хондроцитам I типа относятся немногочисленные клетки с неровными отростчатыми краями, крупным ядром и слабо выраженным ГЭС. Большинство авторов согласны во мнении, что эти клетки выполняют камбиальную функцию в хрящевой ткани сустава и приписывают им основную роль в осуществлении физиологической регенерации в процессе естественной смены популяции хондроцитов (Модяев В. П., 1980; Павлова В. Н., 1988; Лаврищева Г. И., 1996; Зирне Р. А., 1990). Основную массу клеток для любой разновидности гиалинового хряща составляют хондроциты II типа. Это округлые или овальные зрелые клетки, диаметром 15-20 мкм, высокодифференцированные и активные в секреторном отношении. Хондроциты III типа это также высокодифференцированные клетки, а их ультраструктурные особенности свидетельствуют об активной секреторной деятельности. Их структурной особенностью является развитая ЭПС, а в функциональном отношении - преимущественный синтез белков. В отличие от клеток I типа, хондроциты II и III типа утратили способность к митотическому делению, образуя при этом изогенные группы в пределах одной общей лакуны (Модяев В. П., 1978, 1980; Лаврищева Г. И., 1996).

Важную роль в контроле процессов жизнедеятельности хондроцитов играют гормоны. Однако поступление гормонов к хрящевым клеткам

ограничено, ибо оно возможно только путем диффузии через матрикс хряща (Silbermann M., 1983; Stockwell R.A., 1983, Дедух H. В., 1988).

Ингибирующее действие на биосинтетическую активность хондроцитов оказывают глюкокортикоидные гормоны. Вероятно, в основе этого действия лежит вызываемое глюкокортикоидами торможение гликолиза — главного пути энергетического обеспечения хондроцитов (Панков Е.Я., 1980; Jackson R. L., 1993; Gigante А., 2006).

Доказано регулирующее влияние на метаболические функции хондроцитов суставных хрящей локальных факторов, сосредоточенных в матриксе. Это многочисленные растворимые медиаторы: факторы роста и дифференциации, цитокины, которые воздействуют на биосинтетическую активность хондроцитов на всех возможных уровнях (на транскрипцию мРНК, сплайсинг РНК, трансляцию, посттрансляционные модификации, внутриклеточный транспорт и секрецию в экстрацеллюлярный матрикс готовых белков) (Дедух Н. В., 1988; Azzi А., 2000; Jones F. S., 2000; Brigelius-Flohe R., 2002).

Считается, что анаболическим фактором роста для хондроцитов суставных хрящей является инсулиноподобный фактор роста-I (IGF-I), активность которого в большой мере зависит от присутствия в матриксе группы секретируемых белков, связывающих IGF (IGFB). Хрящевая ткань содержит большое количество одного из членов этой группы — IGFB-3, причем его накопление увеличивается с возрастом. IGFB-3 связывается в территориальном матриксе хондроцитов с фибронектином, а этот комплекс, в свою очередь, связывает IGF-I, угнетая его анаболическое влияние. При повреждении хряща происходят освобождение IGF-I и локальная интенсификация синтеза матрикса (Martin J.A., 2000; Buckwalter J.A., 2000).

В многочисленных публикациях отечественных и зарубежных авторов, посвященных изучению процесса регуляции метаболических функций суставного хряща, большая роль отводится биомеханическим факторам (Александер Р., 1970; Зациорский В. М., 1981; Каземирский А. В., 2003;

Зазирный И. М., 2004, 2006). Экспериментально установлено, что любое ограничение движений в суставе на длительный срок влечет за собой уменьшение массы хрящей и понижение концентрации протеогликанов в экстрацеллюлярном матриксе. Авторы причиной данных метаболических нарушений считают ухудшение трофики хондроцитов в виду отсутствия в обездвиженном суставе перемешивания синовиальной жидкости, что приводит к уменьшению поступления молекул в хрящевую ткань. Недостаточность прямой механической нагрузки (компрессии) на хондроциты, также играет большую роль в развитии дистрофии суставного хряща ( Модяев В. П., 1980; Лаврищева Г. И., 1996; Maeda S., 2001).

Важно еще раз отметить особенность метаболизма хондроцитов, который носит преимущественно анаэробный характер и осуществляется за счет гликолиза. Данная форма энергетического обеспечения ткани хряща является приспособительным механизмом, позволяющим клеткам функционировать в условиях очень низких концентраций кислорода. По данным Armstrong Р. В., (2000), Archer C.W. (2003), Павлова В. Н. (2011) в суставном хряще парциальное давление кислорода составляет 5—8 мм рт. ст. По мнению цитируемых авторов в базальной зоне хряща оно примерно в 10 раз ниже, чем в поверхностных. Считается, что чем ниже концентрация кислорода в межклеточном веществе хрящевой ткани, тем выше интенсивность гликолиза и соответственно — синтез молочной кислоты (Павлова В. Н., 2011). Экспериментально показано, что по мере повышения степени гипоксии в условиях in vitro анаболические процессы хондроцитов активируются. Эффективность утилизации глюкозы повышается, что обеспечивает более экономное расходование энергии. С возрастом наблюдается еще большее снижение потребление кислорода хондроцитами. Однако при слишком выраженной тканевой гипоксии происходит угнетение экспрессии хондроцитами ряда генов. Grimshaw M.J. и Mason R.M. приводят данные о снижении уровня мРНК, кодирующих структурные макромолекулы матрикса (коллагена II типа), и некоторых цитокинов и интегринов в хондроцитах

(Павлова В. Н., 2011). В тоже время многие авторы обращают внимание на парадоксальную реакцию хондроцитов при увеличении парциального давления кислорода - угнетение биосинтетических процессов, в частности снижение биосинтеза ДНК и протеогликанов (Jones F. S., 2000; Kielty С. M., 2002; Myllyharju J., 2004).

Особое патогенетическое значение имеет тот факт, что хондроциты в экстремальных ситуациях утрачивают свой фенотип, приобретенный в ходе хондрогенной дифференцировки. Так происходит, например, при культивировании хондроцитов в условиях монослойной клеточной культуры. При этом на фоне выраженной пролиферации хондроцитов наблюдается угнетение синтеза хрящевого матрикса (Kokenyesi R., 2000, Савельев В. И., 2004; Сахаров А. В., 2008). Исследователи называют этот феномен процессом де дифференциации. Противоположный процесс - ре дифференциация, при котором фенотип хондроцитов в определенных условиях восстанавливается. Главным признаком редифференциации является возобновление экспрессии специфических компонентов экстрацеллюлярного матрикса (Kolettas Е. , 1995). Следует отметить, что в этом случае активируется ряд генов, участвующих в процессе дифференцировки клеток, в том числе гены, кодирующие компоненты системы передачи сигналов одного из цитокинов - IL-6. Вместе с тем в процессе редифференциации наблюдается не только активация, но и угнетение экспрессии некоторых генов. Так, например, тормозится экспрессия гена фактора роста соединительной ткани (CTGF) (Kudo S., 2000; Haudenschild P., 2001; Сухих Г. Т, 2002).

Данные многочисленных литературных источников, свидетельствуют о том, что в норме фенотип зрелого хондроцита обусловлен присутствием нормального полноценного хрящевого матрикса. В условиях патологии фенотип хондроцита изменяется, а задачей терапии является его восстановление (Павлова В. Н., 1988, 2011; Модяев В. П., 1978, 1980; ЛаврищеваГ. И., 1996).

Использование методов морфологического, поляризационно-оптического и ультраструктурного анализа позволило выявить характерное пространственное расположение в структуре матрикса макромолекулярных комплексов и выделить в нем территориальный и межтерриториальный участки. Территориальный матрикс непосредственно окружает хондроциты и обладает своеобразным расположением коллагеновых фибрилл и протеогликановых агрегатов, обеспечивающих формирование стенок лакуны (Модяев В. П., 1980; Зирне Р. А., 1990; Афанасьев Ю. И., 2001). По мнению В. Н. Павловой (2011) внутренние слои стенки лакуны являются местом полимеризации основных компонентов межклеточного вещества, синтезируемых хондроцитами. Межтерриториальный матрикс располагается между хрящевыми клетками. Сложно организованная и сбалансированная система волокон и основного вещества матрикса хрящевой ткани обусловлена спецификой выполняемых ей функциональных задач: возможности обратимой деформации, защита клеток от механического повреждения, обеспечение оптимальных условий для биосинтетических процессов и пролиферации; создание направленных диффузионных токов по всей толще хряща в условиях отсутствия сосудистых русел (Павлова В. Н., 1988, 2011).

В публикациях Н. В. Дедух, Е. Я. Панкова (2001) отмечается, что на ранних стадиях развития хрящевой ткани ориентиром расположения для компонентов матрикса является цитоплазматическая мембрана хондрогенных клеток, продуцирующих коллаген II типа и сульфатированные протеогликаны. В последующем, формирующиеся коллагеновые волокна сами ориентируют расположение агрегатов молекул основного вещества. На дальнейших сроках развития хрящевых закладок все компоненты межклеточного вещества имеют четкую циркулярную ориентацию вокруг изогенных групп хрящевых клеток. По мнению данных авторов в следующих периодах постнатального развития организма расположение коллагеновых фибрилл в межтерриториальном матриксе суставных хрящей во многом зависит от вектора распределения сил натяжения и компрессии, обусловленного спецификой биомеханики

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Попова, Оксана Александровна, 2013 год

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

1. Андреев, А. Ю. Метаболизм активных форм кислорода в митохондриях / А. Ю. Андреев, Ю. Е. Кушнарева, А. А. Старков // Биохимия. - 2005. - Т. 70. -№2. - С.246-264.

2. Александер, Р. Биомеханика / Р. Александер. - М.: Мир, 1970. - 339 с.

3. Анисимов, В. Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения / В. Н. Анисимов. - СПб.: Наука, 2003. - 468 с.

4. Анисимов, В. Н. Средства профилактики преждевременного старения (геропротекторы) / В. Н. Анисимов // Успехи геронтологии. - 2000. - №4. - С. 275-277.

5. Арутюнян, А. В. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма / А. В. Арутюнян, Е. Е. Дубинина, Н. Н. Зыбина; под общ. ред. В. X. Хавинсона. - СПб, 2000. - 103 с.

6. Афанасьев, Ю. И. Гистология, цитология и эмбриология / Ю. И. Афанасьев, Н. А. Юрина, Е. Ф. Котовский. - М.: Медицина, 2002. - 744 с.

7. Афанасьев, Ю. И. Соединительные ткани / Ю. И. Афанасьев, Н. П. Омельяненко // Руководство по гистологии. - СПб., 2001. - Т. 1. - С. 249-283.

8. Бебчук, Н. В. Гистология: учебник для вузов / Н. В. Бебчук, Р. Р. Челамов, С. Л. Кузнецов, Э. Г. Улумбеков, Ю. А. Челышев. - М.: ГЭОТАР-Мед, 2003.-672 с.

9. Белова, Л. А. Процессы модификации липопротеинов, физиологическая и патогенетическая роль модифицированных липопротеинов / Л. А. Белова, О. Г. Оглобина, А. А. Белов, В. В. Кухарчук // Вопр. мед. химии. - 2000. - Т46. - №1. -С. 8-21.

10. Белогородцев, С. Н. Регенерация дефектов суставного хряща при использовании культивированных мезенхимальных клеток костного мозга / С. Н. Белогородцев и др. // Травматология и ортопедия XXI века: сб. тез. и докл. - 2006. -Т. 2.-С. 1032.

11. Болдырев, А. А. Антиоксидантные системы в тканях ускоренно стареющих мышей / А. А. Болдырев, М. О. Юнева // Биохимия. - 2001. - Т. 6. - № 10.-С. 1157-1163.

12. Булахова, Е. Ю. Использование препарата «Мексидол» для оптимизации лечения артериальной гипертензии у больных молодого возраста / Е. Ю. Булахова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2006. - Приложение 1. -С. 101-103.

13. Бурлакова, Е. Б. Биохимические действия антиоксидантов / Е. Б. Бурлакова, С. А. Крашаков, Н. Г. Храпова // Биол. мембраны. - 1998. - №15(2), С. 137-167.

14. Быков, В. Л. Гистофизиология костно-суставного аппарата / В. Л. Быков, Р. А. Александрова, Т. С. Брыкова. - СПб.: Изд-во СПбГМУ, 1999. - 46 с.

15. Вайсман, Н. Я. Влияние индуцирующего антиоксидант-респонсивного элемента фенола на продолжительность жизни Б. Melanogaster / Н. Я. Вайсман, Е. Б. Меныцикова, Н. К. Зенков, Н. В. Кандалинцева и др. // Успехи геронтологии -2011.-Т. 24.-№4.-С. 591-600.

16. Виноградова Е. В. Механизмы деструкции и регенерации хряща коленного сустава при остеоатрозе / Е. В. Виноградова // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2000. - № 2. - С.97-98.

17. Владимиров, Ю. А. Свободные радикалы в биологических системах / Ю. А. Владимиров // Соросовский Образовательный Журнал. - 2000. - Т. 6. - № 12. -С. 13-19.

18. Влияние перекиси водорода на спектр липидов в перитонеальных макрофагах и их ядер / В. А. Трофимов, О. Н. Аксенова, А. А. Дудко и др. // Современные наукоемкие технологии. - 2004. - №3. - С. 92-93.

19. Гелашвили, О. А. Вариант периодизации биологически сходных стадий онтогенеза человека и крысы // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2008. -Т. 22, №4.-С. 125-126.

20. Голубев, А. Г. Биохимия продления жизни / А. Г. Голубев // Успехи геронтологии. - 2003. - С. 57-76.

21. Герасимов, И. Г. Функциональная неравнозначность нейтрофилов крови человека: генерация активных форм кислорода / И. Г. Герасимов, Д. Ю. Игнатов // Цитология. - 2001. - №5. - С. 432-436.

22. Гиммельфарб, Г. Н. Анестезия у экспериментальных животных. / Г. Н. Гиммельфарб. - Ташкент: Изд-во Фан УзССР, 1984. - 144 с.

23. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. - М.: Практика, 1998.-459 с.

24. Гонгадзе, Л. Р. Мукополисахариды стареющего суставного хряща человека / Л. Р. Гонгадзе // Архив анатомии. - 1974. - № 7. - С. 99-103.

25. Голиков, П. П. Роль оксида азота в патологии / П. П. Голиков, А. П. Голиков // Топ Медицина. - 1999. - №5. - С. 24-28.

26. Гусев, В. А. Свободнорадикальная теория старения в парадигме геронтологии / В. А. Гусев // Успехи геронтологии. - 2000. - Вып. 4. - С. 41-49.

27. Данилевская, Н. В. Хондропротекторы и их использование в ветеринарии / Н. В. Данилевская, А. А. Николаев // Ветеринария. - 2002. - № 3. -С. 45-49.

28. Данилов, Р. К. Гистология. Эмбриология. Цитология / Р. К. Данилов. -М.:МИА, 2006.-456 с.

29. Дедух, Н. В. Возрастные изменения межклеточного вещества гиалиновой и коллагеноволокнистой хрящевой ткани человека / Н. В. Дедух, С. В. Малышкина, М. Керн и др. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. - 1988. -№4.-С. 35-39

30. Дедух, Н. В. Гормональная регуляция процессов развития / Н. В. Дедух, Е. Я. Панков // Успехи современной биологии. - 1988. - №6. - С. 454-469.

31. Дедух, Н. В Регенерация суставного хряща: достижения и перспективы / Н. В. Дедух, А. И. Жигун, А. В. Ролик // Ортопедия, травматология и протезирование. - 1997. - №3. - С. 25-26.

32. Дедух, Н. В. Скелетные ткани / Н. В. Дедух, Е. Я. Панков // Руководство по гистологии. - 2001. - Т.1. - С. 284-336.

33. Деев, Р. В. Клеточные технологии в травматологии и ортопедии: пути Развития / Р. В. Деев, А. А. Исаев, А. Ю. Кочиш и др. // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2007. - Т. 2. - № 4. - С. 18-30.

34. Делянин, Н. В. Механизмы антиоксидантной защиты организма при изменении режима кислородного обеспечения / Н. В. Делянин, А. М. Герасимов // Материалы международной научной конференции. - 1993. - С. 18-19.

35. Денисов-Никольский, Ю. И. Актуальные проблемы теоретической и клинической остеоартрологии / Ю. И. Денисов-Никольский, С. П. Миронов, Н. П. Омельченко, И. В. Матвейчук. - Москва, 2005. - 334 с.

36. Десятниченко, К. С. О механизме патологического обызвествления суставного хряща при развитии дегенеративно-дистрофических изменений в тканях синовиальной среды / К. С. Десятниченко, С. Н. Лунева, Е. Л. Матвеева // Гений ортопедии. - 1999. - № 2. - С. 24-27.

37. Донцов, В. И. Фундаментальные механизмы геропрофилактики / В. И. Донцов, В. Н. Крутько, А. А.Подколзин. -М.: Биоинформсервис, 2002. -464 с.

38. Дубинина, Е. Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса / Е. Е. Дубинина//Вопросы медицинской химии. - 2001. - Т47. -№6 . - С. 561-581.

39. Дубинина, Е. Е. Окислительный стресс - одна из возможных причин развития сосудистой деменции у пожилых людей / Е. Е. Дубинина, С. В. Ковругина, П. В. Коновалов, И. Б. Солитернова, М. Г. Морозова // Успехи геронтологии. - 2000. - №4. - С. 97-101.

40. Ефименко, Н. А. Антибиотикопрофилактика в травматологии и ортопедии / Н. А. Ефименко, А. А. Грицюк, А. П. Середа // Инфекции в хирургии. -2008.-Т. 6.-№6. -С. 9-14.

41. Жулев, Н. М. Применение препарата мексидол в неврологической практике / Н. М. Жулев, В. Г. Пустозеров // Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости. - 2003. - №4. - С. 84-85.

42. Зазирный, И. М. Биомеханика коленного сустава с точки зрения имплантации эндопротеза [Электронный ресурс] / И. М. Зазирный. - 2004. -

Режим доступа: http://www.orhopedica.org/page4b.htm (дата обращения: 10.04.2013).

43. Зазирный, И. М. Тактика хирургического лечения дефектов хряща коленного сустава / И. М. Зазирный, В. Г. Евсеенко // Травматология и ортопедия XXI века: сборник тезисов докладов VIII съезда травматологов-ортопедов России. -2006.-С. 526-527.

44. Зациорский, В. М. Биомеханика двигательного аппарата человека / В. М. Зациорский, А. С. Арунн, В. Н. Селуянов. - М.: Физкультура и спорт, 1981. -143 с.

45. Зборовский, А. Б. Ревматические болезни и ревматологическая служба в Южном федеральном округе: состояние и перспективы / А. Б. Зборовский, Н. А. Фофанова, Е. Э. Мозговая // Научно-практическая ревматология. - 2007. - №3. -С. 4-6.

46. Зенков, Н. К. Антиоксидантные и противовоспалительные свойства новых водорастворимых серосодержащих фенольных соединений / Н. К. Зенков, Е. Б. Меныцикова, Н. В. Кандалинцева и др. // Биохимия. - 2007. - Т. 72. - №6. -С. 790-798.

47. Зенков, Н. К. Окислительный стресс. Биохимические и патофизиологические аспекты / Н. К. Зенков, В. 3. Лапкин, Е. Б. Меныцикова. -М.: Наука/Интерпериодика, 2001. - 343 с.

48. Зенков, Н. К. Фенольные биоантиоксиданты / Н. К. Зенков, Н. В. Кандалинцева, В. 3. Ланкин и др. - Новосибирск: СО РАМН, 2003. - 328 с.

49. Зирне, Р. А. Динамика ультраструктуры хондрогенной ткани в процессе ее развития / Р. А. Зирне, Т. В. Аршавская. - Рига: Зинанте, 1990. - 112с.

50. Капанджи, А. И. Позвоночник: Физиология суставов / А. И. Капанджи. -М.: Эксмо, 2009.-334 с.

51. Каземирский, А. В. Особенности асептического некроза мыщелков бедренной и болыпеберцовой костей (обзор литературы) / А. В. Каземирский, Н. В. Корнилов, К. А. Новоселов // Вестник травматологии и ортопедии им. Н. Н. Приорова. - 2003. - № 1. - С. 76-80.

52. Кения, М. В. Роль низкомолекулярных антиоксидантов при окислительном стрессе / М. В. Кения, А. И. Лукиш, Е. П. Гуськов // Успехи современной биологии. 1993. - Т. 113. - Вып. 4. - С. 456-469.

53. Клишов, А. А. Клеточно-дифферонная организация тканей и проблема заживления ран / А. А. Клишов, Г. Я. Графова, В. Г. Гололобов // Архив анатомии. - 1990. - Т. 98. - Вып. 4. - С. 5-23.

54. Кольтовер, В. К. Свободнорадикальная теория старения: исторический очерк / В. К. Кольтовер // Успехи геронтологии. - 2000. - Вып. 4. - С. 33-40.

55. Копьева, Т. Н. Структура суставного хряща у лиц пожилого возраста / Т. Н. Копьева, И. Я. Мульдияров, О. Б. Бельская и др. // Архив анатомии. - 1983. -Т. 86, вып. 10.-С. 60-67.

56. Корнилов, Н. Н. Сравнительная оценка среднесрочных функциональных исходов одномыщелкового и тотального эндопротезирования коленного сустава с использованием различных балльных систем / Н. Н. Корнилов, Т. А. Куляба, Р. Э. Федоров // Травматология и ортопедия России. -2012.-№3 (65).-С. 12-20.

57. Корнилов, Н. Н. Причины повторных хирургических вмешательств после одномыщелкового эндопротезирования коленного сустава / Н. Н. Корнилов, Т. А. Куляба, Р. Э. Федоров // Травматология и ортопедия России. - 2013. - №1 (67).-С. 12-18.

58. Королюк, М. А. Метод определения активности каталазы / М. А. Королюк, Л. И. Иванова, И. Г. Майорова, В. И. Токарев // Лабораторное дело. - 1988.-№ 1._с. 16-19.

59. Косягин, Д. В. Аминокислотный состав белка протегликанов суставного хряща в норме и при патологии / Д. В. Косягин // Украинский биохимический журнал. - 1984. - №5. - С.549-551.

60. Косягин, Д. В. Концентрация ГАГ в неизменном и дегенеративно измененном хряще людей разного возраста/ Д. В. Косягин. // Вопросы медицинской химии. - 1986. - Т. 32. - вып. 3. - С. 73-75.

61. Котельников, Г. П. Восстановительные процессы в хрящевой ткани при переломах, экспериментальных артрозах, остеомиелите и воздействии гравитации / Г. П. Котельников, Ю. В. Ларцев, И. И. Лосев // Морфология. - 2004. - Т. 126. -С. 75-76.

62. Котельников, Г. П. Новое в хирургии и восстановительном лечении повреждений и заболеваний суставов нижних конечностей / Г. П. Котельников, Ю. В. Ларцев, А. В. Яшков // VII съезд травматологов-ортопедов: сборник тезисов. - 2002. - С. 437-438.

63. Котельников, Г. П. Первый опыт клинического применения культивированных in vitro аутохондроцитов для пластики дефектов гиалинового хряща коленного сустава / Г.П. Котельников, Ю.В. Ларцев. // Сборник тезисов IX съезда травматологов-ортопедов. - 2010. - T.I. - С. 434-435.

64. Котельников, Г. П. Травматология: национальное руководство / Г. П. Котельников, С. П. Миронов. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 808 с.

65. Кудашев, Д. С. Комплексный подход в лечении больных с деструктивно-дистрофическими и травматическими поражениями хряща в коленном суставе / Д. С. Кудашев // Аспирантский вестник Поволжья. - 2008. -№3-4.-с. 108-112.

66. Кудашев, Д. С. Комплексное лечение больных с дефектами гиалинового хряща в коленном суставе / Д. С. Кудашев // Аспирантские чтения-2009. - 2009. - С. 37-40.

67. Куликов, Ю. В. Роль окислительного стресса в регуляции метаболической активности внеклеточного матрикса соединительной ткани (обзор) // Медицина и образование в Сибири.'- 2009. - № 4. - С. 34-56.

68. Кулинский, В. И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул: польза, вред и защита / В. И. Кулинский // Соросовский образовательный журнал. - 1999. -№ 1. - С. 2-7.

69. Лаврищева, Г. И. К вопросу о репаративной регенерации суставного хряща / Г. И. Лаврищева, Л. Н. Михайлова // Ревматология. - 1985. - №4. - С. 4649.

70. Лаврищева, Г. И. Морфологические и клинические аспекты репаративной регенерации опорных органов и тканей / Г. И. Лаврищева, Г. А. Оноприенко. - М.: Медицина, 1996. - 207 с.

71. Лаврищева, Г. И. Морфология и ультраструктура регенератора при повреждении суставного хряща / Г. И. Лаврищева, Л. Н. Михайлова // Повреждения и заболевания костей и суставов. - 1981. - С. 79-85.

72. Лакин, Г. Ф. Биометрия / Г. Ф. Лакин. - М.: Высшая школа, 1990. - 352

с.

73. Ларцев, Ю. В. Новый способ лечения больных с дефектами гиалинового хряща коленного сустава / Ю. В. Ларцев, Д. С. Кудашев // Сборник тезисов IX съезда травматологов-ортопедов. - 2010. - T.I. - С. 451-452.

74. Луппа, X. Основы гистохимии / X. Луппа. - М.: Мир, 1980. - 343 с.

75. Лущак, В. И. Свободнорадикальное окисление белков его связь с функциональным состоянием организма / В. И. Лущак // Биохимия. - 2007. - Т. 72.-№8.-С. 995-1017.

76. Ляхович, В. В. Активированные кислородные метаболиты в монооксидазных реакциях / В. В. Ляхович, В. А. Вавилин, Н. К. Зенков, Е. Б. Меныцикова // Бюллетень СО РАМН. - 2005. - № 4. - Вып. 118. - С. 7-12.

77. Мазуров, В. И. Болезни суставов: руководство для врачей / В. И. Мазуров. - СПб: СпецЛит., 2008. - 397 с.

78. Маланин, Д. А. Восстановление повреждений хряща в коленном суставе / Д. А. Маланин, В. Б. Писарев, В. В. Новочадов. - Волгоград: Вологоградское науч. изд-во, 2010. - 454 с.

79. Малышев, Е. Е. Выбор доступа и метода фиксации при оперативном лечении переломов задних отделов мыщелков большеберцовой кости / Е. Е. Малышев, В. В. Горин // Вопросы травматологии и ортопедии. - 2011. - №1 (1). -С. 5-6.

80. Меныцикова, Е. Б. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов / Е. Б. Меныцикова, Н. К. Зенков // Успехи современной биологии. - 1993. - Т. 113. - Вып. 4. - С. 442-453.

81. Меныцикова, Е. Б. Защитное действие ARE-индуцирующего фенольного антиоксиданта ТС-13 при хроническом воспалении / Е. Б. Меныцикова, Н. К. Зенков, В. О. Ткачев, А. Е. Лемза, Н. В. Кандалинцева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Т. 155. - №3. - С. 134-144.

82. Меныцикова, Е. Б. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты / Е. Б. Меныцикова, В. 3. Ланкин, Н. К. Зенков. - М.: Слово, 2006. -553 с.

83. Меныцикова, Е. Б. Окислительный стресс: Патологические состояния и заболевания / Е. Б. Меныцикова, Н. К. Зенков, В. 3. Ланкин и др. - Новосибирск: APTA, 2008. - 284 с.

84. Меныцикова, Е. Б. Окислительный стресс при воспалении / Е. Б. Меныцикова, Н. К. Зенков // Успехи современной биологии. - 1997. - Т. 117. -С. 155-171.

85. Меныцикова, Т. И. Ультразвуковая диагностика дегенеративно-дистрофических процессов тазобедренного и коленного суставов / Т. И. Меньшикова, И. М. Данилова // Дальневосточный медицинский журнал. - 2002. -№ 1. - С. 23-25.

86. Миронов, С. П. Классификация и методы лечения хрящевых дефектов / С. П. Миронов, Н. П. Омельяненко, Е. Кон, А. К. Орлецкий, И. Н. Карпов, А. П. Курпяков // Вестник травматологии и ортопедии им. Н. Н. Приорова. - 2008. - № З.-С. 81-85.

87. Миронов, С. П. Стандартизированные исследования в травматологии и ортопедии / С. П. Миронов, Э. Р. Маттис, В. В. Троценко // ОАО «Типография «Новости». - 2008. - С. 88.

88. Модяев, В. П. Некоторые особенности репродукции хондроцитов в суставном хряще / В. П. Модяев // Физиология и патология соединительной ткани. - 1980. - Т. 1. - С. 149-150.

89. Модяев, В. П. О строении и функции наружной части суставного хряща / В. П. Модяев, М. А. Анкина // Архив анатомии. - 1978. - № 4. - С. 57-62.

90. Модяев, В. П. Строение и функция волокнистой системы суставного хряща / В. П. Модяев // Архив анатомии. - 1980. - №9. - С. 50-55

91. Модяев, В. П. Физиология и патофизиология соединительной ткани / В. П. Модяев. - Новосибирск. - 1980. - С. 149-151.

92. Мушкамбаров, H. Н. Молекулярная биология / H. Н. Мушкамбаров, С. Л. Кузнецов. - М.: МИА, 2003. - 535 с.

93. Николаев, А. П. Руководство по биомеханике в применении к ортопедии, травматологии и протезированию / А. П. Николаев. - Киев: Гос. мед. изд-во УССР, 1950. - 308 с.

94. Носков, С. М. Свободнорадикальные реакции при ревматоидном артрите / С. М. Носков, Г. С. Козлов, Л. Ю. Широкова // Ревматология. - 1988. -№4. - С. 72-76.

95. Определение резистентности к окислению липопротеинов низкой плотности сыворотки крови: метод, рекомендации / сост. Ю. И. Рагина, М. И. Душкин. - Новосибирск, 1998. - 11 с.

96. Омельяненко, Н. П. Соединительная ткань (Гистофизиология и биохимия): T. I / Н. П. Омельяненко, Л. И. Слуцкий. - М.: Известия, 2009. - 380 с.

97. Охрименко, А. А. Антиоксидант мексидол в патогенетической терапии дисплазии соединительной ткани / А. А. Охрименко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2006. - Приложение 1. - С. 132-135.

98. Павлова, В. Н. Проблемы и перспективы современной хондрологии / В. Н. Павлова, Г. Г. Павлов // Ревматология. - 1984. - №3. - С. 3-9.

99. Павлова, В. Н. Хрящ / В. Н. Павлова, Т. Н. Копьева, А. И. Слуцкий, Г. Г. Павлов. - М.: «Медицина», 1988. - 320 с.

100. Пальцев, М. А. Патология: Руководство / М. А. Пальцев, В. С. Паукова, Э. Г. Улумбекова. - М.: «ГЕОТАР-МЕД», 2002. - 960 с.

101. Панков, Е. Я. Физиология и патология соединительной ткани / Е. Я. Панков, Н. В. Дедух. - Новосибирск: Изд-во Сиб. отд-ния АМН СССР, 1980. - 187 с.

102. Пирс, Э. Гистологическая техника / Э. Пирс. - М.: Изд. иностр. лит., 1962.-962 с.

103. Подрушняк, Е. П. Костно-суставной аппарат человека при старении / Е. П. Подрушняк // Вестник Академии медицинских наук СССР. - 1984. - № 3. - С. 59-65.

104. Редин, В. А. Травматическая болезнь сустава / В. А. Редин -Новосибирск: НГМИ, 1988. - 86 с.

105. Родоманова, JI. А. Использование технологий реконструктивно-пластической микрохирургии в системе лечения больных с патологией коленного сустава / JI. А. Родоманова, А. Ю. Кочиш, Д. И. Кутянов, В. А. Рябов // Травматология и ортопедия России. - 2012. - №1 (63). - С. 5-13.

106. Ромейс, Б. Микроскопическая техника / Б. Ромейс. - М.: Изд-во иностр. лит., 1954.- 165 с.

107. Рыжак, Г. А. Геропротекторы в профилактике возрастной патологии / Г. А. Рыжак, С. С. Коновалов. - М.: «ОЛМА-ПРЕСС», 2004. - 160 с.

108. Савельев, В. И. Трансплантация биологических тканей и репаративный гистогенез / В. И. Савельев, А. В. Калинин // Травматология и ортопедия: практическое руководство. - 2004. - Т. 1. - С. 436-505.

109. Сахаров, А. В. Биотехнологические подходы к восстановлению дефектов хрящевой ткани / А. В. Сахаров // Материалы Всероссийской научной конференции «Интеллект 2008». - Красноярск. - 2008. - С. 79-83

110. Северина, Е. С. Биохимия / Е. С. Северина. - ГЭОТАР-медиа, 2003. -779 с.

111. Семченко, В. В. Гистологическая техника: Учеб. Пособие / В. В. Семченко, С. А. Барашкова, В. Н. Артемьевю. - Омск, 2006. - 152 с.

112. Слесаренко, Н. А. Сустав как модель для изучения взаимодействия факторов морфогенеза / Н. А. Слесаренко, Р. Ф. Капустин // Мофология. - 2006. -Т. 129. -№4. - С.114.

113. Слесаренко, Н. А. Морфогенез суставного хряща / Н. А. Слесаренко, Т. В. Масленников, М. М. Заболотная // Морфология. - 2006. - Т. 129. - №4. - С. 115116.

114. Слуцкий, JI. И. Опорные ткани и сустав - биохимия и функция / JI. И. Слуцкий. - Рига: Академ, изд-во Латв. ун-та, 2006. - 412с.

115. Стефанов, А. В. Клинико-экспериментальное обоснование применения супероксиддисмутазы в медицине / А. В. Стефанов, Л. В. Деримедведь, И. В. Чурилова, С. М, Дроговоз, Т. А. Кученко. - НфаУ: Золотые страницы, 2004. -288с.

116. Ступина, Т. А. Гистоморфометрический анализ суставного хряща и синовиальной оболочки коленного сустава при метадиафизарном удлинении голени (экспериментально-морфологическое исследование) // Т. А. Ступина, Н. А. Щудло, Н. В. Петровская, М. А. Степанов / Травматология и ортопедия России. -2013. -№1 (67).-С. 80-86.

117. Сустав: морфология, клиника, диагностика, лечение / В. Н. Павлова, Г. Г. Павлова, Н. А. Шостак, Л. И. Слуцкий. - М.: «Медицинское информационное агентство», 2011. - 552 с.

118. Сухих, Г. Т. Мезенхимальные стволовые клетки / Г. Т. Сухих, В. В. Малийцев, И. М. Богданова, И. В. Дубровина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2002. - Т. 133.-№2.-С. 124-131.

119. Сучилин, И. А. Референтные анатомические структуры межмыщелковой ямки бедренной кости при пластике передней крестообразной связки / И. А. Сучилин, Д. А. Маланин, А. И. Краюшкин // Травматология и ортопедия России. - 2012. - №3 (65). - С. 67-72.

120. Тихилов, Р. М. Современные тенденции в ортопедии: артропластика коленного сустава / Р. М. Тихилов, Н. Н. Корнилов, Т. А. Куляба, А. В. Сараев, В. Л. Игнатенко // Травматология и ортопедия России. - 2012. - №2 (64). - С. 5-15.

121. Ткачев, В. О. Синтетический водорастворимый фенольный антиоксидант регулирует метаболизм L-аргинина в макрофагах: возможная роль

№£2/АКЕ / В. О. Ткачев, Е. Б. Менщикова, Н. К. Зенков и др. // Биохимия. - 2010. -Т. 75.-№5.-С. 637-643.

122. Турпаев, К. Т. Активные формы кислорода и регуляция экспрессии генов / К. Т. Турпаев // Биохимия. - 2002. - Т. 67. - №3. - С. 339-352.

123. Фоломеева, О. М. Ревматические заболевания у взрослого населения в федеральных округах Российской Федерации / О. М. Фоломеева, Ш. Ф. Эрдес // Научно-практическая ревматология. - 2006. - №2. - С. 4-10.

124. Фоломеева, О. М. Распространенность ревматических заболеваний в популяциях взрослого населения России и США / О. М. Фоломеева, Е. А. Галушко, Ш. Ф. Эрдес // Научно-практическая ревматология. - 2008. - №4. - С. 413.

125. Хавинсон, В. X. Свободнорадикальное окисление и старение / В. X. Хавинсон, В. А. Баринов, А. В. Арутюнян, В. В. Малинин. - СПб.: Наука, 2003. -327 с.

126. Хавинсон, В. X. Средство, нормализующее функции хрящевой ткани, и способ его получения/ В. X. Хавинсон, В. В. Малинин, Г. А. Рыжак // - Патент РФ №2302872.-2007.

127. Чевари, С. Роль супероксиддисмутазы в окислительных процессах клетки и метод определения ее в биологических материалах / С. Чевари, И. Чаба, Й. Секей // Лаб. дело. - 1985. - № 11. - С. 678-681.

128. Чеснокова, Н. П. Молекулярно-клеточные механизмы инактивации свободных радикалов в биологических системах / Н. П. Чеснокова, Е. В. Понукалина, М. Н. Бизенкова // Успехи современного естествознания. -2006,-№7.-С. 29-36.

129. Чеснокова, Н. П. Общая характеристика источников образования свободных радикалов и антиоксидантных систем / Н. П. Чеснокова, Е. В. Понукалина, М. Н. Бизенкова // Успехи современного естествознания. -2006.-№ 7.-С. 37-41.

130. Шапиро, К. И. Частота повреждений крупных суставов у взрослых / К.И. Шапиро // Диагностика и лечение повреждений крупных суставов. - 1991 -

C. 3-5.

131. Шевцов, В .И. Особенности биомеханических параметров ходьбы у спортсменов различной специализации / В. И. Шевцов // Российский журнал биомеханики. - 2007. - Т. 11. - № 2. - С. 41 -49.

132. Шехтер, А. Б. Хрящевая ткань / А. Б. Шехтер // Лазерная инженерия хрящей.-2006.-С. 13-95

133. Эйсмонт, О. Л. Артроскопическая диагностика и лечение локальных повреждений суставного хряща коленного сустава / О. Л. Эйсмонт, А. В. Борисов, Б. В. Малюк, Д. В. Букач // Ортопед, травматол. - 2007. - №2. - С. 111-114.

134. Эрдес, Ш. Ф. Проблема ревматических заболеваний в России / Ш. Ф. Эрдес, О. М. Фоломеева // Русский медицинский журнал. - 2004. - №20. - С. 1121-1123.

135. Эрдес, Ш. Ф. Ревматические заболевания и инвалидность взрослого населения российской федерации / Ш. Ф. Эрдес, О. М. Фоломеева // Научно-практическая ревматология. - 2007. - № 4. - С. 4-9.

136. Янковский, О. Ю. Токсичность кислорода и биологические системы (эволюционные, экологические и медико-биологические аспекты) / О. Ю. Янковский. - СПб.: Игра, 2000. - 294 с.

137. Abbas, А. К. Activation and function of CD4+ T-cell subsets / A. K. Abbas, M. E. Williams, H. I. Burstein et al. // Immunol. Rev. - 1991. - Vol. 123. - P 5-22.

138. Aebi, H. Catalase in vitro / H. Aebi // Ment. Enzymol. - 1984. - Vol. 105. -P. 121-126.

139. Ageberg, E. Effect of leisure time physical activity on severe knee or hip osteoarthritis leading to total joint replacement: a population-based prospective cohort study / E. Ageberg, G. Engstrom, M. Gerhardsson de Verdier, J. Rollof, E. M. Roos, L. S. Lohmander // BMC Musculoskelet Disord. - 2012. - №17. - P. 13-73.

140. Ahn, J. I. Stem cell repair of physeal cartilage / J.I. Ahn, S. Terry Canale, S.

D. Butler, K. A. Hasty // J. Orthop. Res. - 2004. - № 22. - P. 1215-1221.

141. Ameye, L., Abnormal collagen fibrils in tendons of biglycan / fibromodulin-deficient mice lead to gait impairment, ectopic ossification, and osteoarthrosis / L. Ameye, D. Aia, K Jepsen et al. // FASEB J. - 2002. - Vol. 16. - №7. - P. 673-680.

142. Anderson, H. C. The role of matrix vesicles in growth plate development and biomineralization / H. C. Anderson, R. Garimella, S. E. Tague // Front Biosci. -2005.-Vol. 10.-P. 822-837.

143. Armstrong, P. B. Intercellular invasion and the organizational stability of tissue: a role for fibronectin / P. B. Armstrong, M. T. Armstrong // Biochim. Biophys. Acta. - 2000. - Vol. 1470. - P. 9-20.

144. Ashton, I. K. Mesenchymal stem cell therapy in joint disease /1. K. Ashton // Novartis Found Symp. - 2007. - discussion 96. - P. 170-174.

145. Aumailley, M. Structure and biological activity of the extracellular matrix / M. Aumailley, B. Gayraud // J. Mol. Med. - 1997. - Vol. 76. - P. 253-265.

146. Azzi, A. Vitamin E: non-antioxidant roles / A. Azzi, A. Stacker // Progr. Lipid Res. - 2000. - Vol. 39. - P. 231-255.

147. Baker, P. N. Mid-term equivalent survival of medial and lateral unicondylar knee replacement: An analysis of data from a National Joint Registry / P. N. Baker, S. S. Jameson, D. J. Deehan, P. J. Gregg, M. Porter, K. J. Tucker // Bone Joint Surg. Br. -2012.-№94(12).-P. 1641-1648.

148. Bauman, R. D. Can a high-flexion total knee arthroplasty relieve pain and restore function without premature failure? / R. D. Bauman, D. R. Johnson, T. J. Menge, R. H. Kim, D. A. Dennis // Clin. Orthop. Relat. Res. - 2012. - №470(1). - P. 15401548.

149. Berkovitz, B. K. Ultrastructure of the human intra-articular disc of the temporomandibular joint / B. K. Berkovitz, J Pacy // Eur. J. Orthodont. - 2002. -Vol.24.-№2.-P. 151-158.

150. Bobic, V. Articular cartilage to repair or not to repair/ V. Bobic, Noble J. // J. Bone Joint Surg. Br. - 2000. - Vol. 82. - №2. - P. 155-166.

151. Bongso, A. Stem Cells: from Bench to Bedside / A. Bongso, E. Hin Lee. -Syngapore: Woorld S c. Publ. Co. Pte. Ltd, 2005. - 588 p.

152. Bornstein, P. Matricellular proteins: extracellular modulators of cell function / P. Bornstein, E. H. Sage // Curr. Opin. Cell Biol. - 2002. - Vol. 14. - №5. - P. 608616.

153. Boveris, A. Determination of the production of superoxide radicals and hydrogen peroxide in mitochondria / A. Boveris // Methods Enzymol. - 1984. - Vol. 105.-P. 429-435.

154. Bowes, G. Crosslinking of Collagen / G. Bowes // J. Appl. Chem. - 1965. -Vol. 15.-P. 296-304.

155. Brekken, R.A. SPARC, a matricellular protein: at the crossroads of cellmatrix / R. A. Brekken, E. H. Sage // Matrix Biol. - 2000. - Vol. 19. - № 7. - P. 569580.

156. Brigelius-Flohe, R. The European perspective on vitamin E: current knowledge and future research / R. Brigelius-Flohe, J. K. Frank, J. T. Salonen et al // American Journal of Clinical Nutrition. - 2002. - Vol. 76. - № 4. - P. 703-716.

157. Bassleer, G. In vitro assays of chondrocyte function: the influence of drugs and hormone/ G. Bassleer, Y. Henrotin, P. Franchimont. //Scarid. J. Rheum. - 1990. -Vol. 81.-P. 13-20.

158. Crisan, M. A perivascular origin for mesenchymal stem sells in multiple human organs / M. S. Crisan, Yap, L. Casteilla et al. // Cell Stem Cell. - 2008. - Vol. 3. -P. 301-313.

159. Dansette, P. M. Sulfur containing compounds as antioxidants / A. Sassi, C. Descamps, D. Mansuy // Antioxidants in therapy and preventive medicine. - N. Y.: Plenum press. - 1990. - P. 209.

160. De Balso, A. M. Collagen gel in osseous defects oral surg / A. M. De Balso // Oral Med. Oral Pathol. - 1976. - Vol. 42.5. - P. 652-659.

161. Díaz-Flores, L. Morphofunction, interactions and pathology in a quiescent and activated mesenchymal cell niche / L. Díaz-Flores, R. Gutiérrez, J. F. Madrid, H. Varela, F. Valladares, E. Acosta, P. Martín-Vasallo, L. Díaz-Flores // Jr. Pericytes. Histol. Histopathol. - 2009 -№ 24. - P. 909-969.

162. Eaton, J. W. Catalases and peroxidases and glutathione and hydrogen peroxide: Mysteries of the bestiary / J. W. Eaton // J. Lab. Clin. Med. - 1991. - Vol. 118.-P. 3-4.

163. Elaine, F. Structural and functional maturation of distal femoral cartilage and bone during postnatal development and growth in humans and mice / F. Elaine, R. Harjanto, H. Asahara etc. // Orthop. Clin, north am. - 2012. - №43(2). - P. 173-185.

164. Erickson, A. C. Still more complexity in mammalian basement membranes / A. C. Erickson, J. R. Couchman // J. Histochem. Cytochem. - 2000. - Vol. 48. - № 10. -P. 1291-1306.

165. Eriksen, T. A Role of Ca for the mechanical properties of fibrillin / T. A. Eriksen, D. M. Wright, P. P. Parslow, V. C. Duance // Proteins: Struct. Funct. Genet. -2001.-Vol. 45.-P. 90-95.

166. Erggelet, C. The operative treatment of full thickness cartilage defects in the knee joint with autologus chondrocyte transplantation / C. Erggelet, M. R. Steinwachs, A. Reichelt // Saudi Med J. 2005. - № 8. - P. 715-721.

167. Falasca, G. F. Superoxide anion production and phagocytosis of crystals by cultured endothelial cells / G. F. Falasca, A. Ramachandrila, K. A. Kelley // Arthr. Rheum. - 1993. - Vol. 36. - P. 105-116.

168. Farnworth, L. Osteochondral defects of the knee / L. Farnworth // Orthopedics.-2000.-Vol. 23.-№2.-P. 146-159.

169. Finkel, T. Oxidants, oxidative stress and the biology of ageining / T. N. Finkel, Holbrook // Nature. - 2000. - Vol. 408. - P. 239-247.

170. Franz, J. K Expression of sentrin, a novel antiapoptotic molecule, at sites of synovial invasion in rheumatoid arthritis / J. K. Franz, T. Pap, K. M. Hummel et al. // Arthritis Rheum. - 2000. - Vol. 43. - №3. - P. 599-607.

171. Fukai, T. Extracellular superoxide dismutase and cardiovascular disease / R. J. Folz, U. Landmesser // Cardiovasc. Res. - 2002. - Vol. 55. - P. 239-249.

172. Gabbiani, G. The miofibroblast in wound healing and fibrosis / G. Gabbiani // J. Pathol - 2003. - Vol. 200. - № 4. - P. 500-503.

173. Gehron-Robey, P. The cellular biology and molecular biochemistry of bone formation / P. Gehron-Robey, J. Bianco, D. Termine // New York: Raven - 1992. - P. 241-263.

174. Gigante, A. Membrane-seeded autologus chondrocytes: proliferation analysis / A. Gigante, C. Bevilacqua, A. Ricevute, M. Mattioli-Belmote, F. Greco // Knee Surg. Sports Traumatol. Arthrosc. - 2006. - № 23. - P. 124-127.

175. Greenwald, R. A. Degradation of gyaluronic acid by polymorphonuclear leukocytes / R. A. Greenwald, A. S. Moak // Inflammation. - 1986. - Vol. 10. - P. 1530.

176. Goodwin, D. W. In vitro MR imaging of hyaline cartilage: correlation with scanning electron microscopy / D. W. Goodwin, H. Zhu, J. F. Dunn. // Am. J. Roentgenol. - 2000. - Vol. 174. - №2. - P. 405-409.

177. Halliwell, B. Lipid peroxidation, oxygen radicals, cell damage, and antioxidant therapy / B. Halliwell, J. M. C. Gutteridge // Lancet. - 1984. - P. 13961398.

178. Heinecke, J. W. Superoxide-mediated oxidation of low density lipoprotein by thiol / J. W. Heinecke // Oxi-Radicals in Molecular Biology and Pathology. -N. Y.: Liss. - 1988. - P. 443-457.

179. Henry, G. Inflammatory mediators in wound healing / G. Henry, W. L. Garner // Surg. Clin. N. Am. - 2003. - Vol. 83. - № 3. - P. 483-507.

180. Ho, Y. S. Mice lacking catalase develop normally but show differential sensitivity to oxidant tissue injury / Y. Xiong, W. Ma et al // J. Biol. Chem. - 2004. -Vol. 279.-P. 32804-32812.

181. Jackson, D. W. Cartilage substitutes: overview of basic science and treatment options / D. W. Jackson, M. J. Scheer, T. M. Simon // J. Am. Acad. Orthop. Surg. -2002. - №9. - №37-52.

182. Jackson, R. L. Glycosaminoglycans: molecular properties, protein interactions, and role in physiological processes / R. L. Jackson, S. J. Busch, A. D Cardin // Physiol. Rev. - 1993. - Vol. 71. - P. 481 -539.

183. Jarcho, M. Tissue cellular and subcellular events at a bone-ceramic hydroxilapatite / M. Jarcho // J. Bioeng, 1977. - Vol. 1. - 79 p.

184. Jones, F. S. The tenascin family of ECM glcoproteins: structure, function, and regulation during embryonic development and tissue remodeling / F. S. Jones, P. L. Jones // Dev. Dyn. - 2000. - Vol. 218. - № 2. - P. 235-259.

185. Jones, R. D. Mechanism of superoxide formation by neutrophils and other cell types / R. D. Jones, J. T. Hancock, S. A. Jones // Biol. Chem. Hoppe-Seyler. -1992.-Vol. 373.-737 p.

186. Katsube, K. Repair of articular cartilage defects with cultured chondrocytes in Atelocollagen gel. Comparison with cultured chondrocytes in suspension / K. Katsube, M. Ochi, Y. Uchio et al. // Arch. Orthop. Trauma Surg. - 2000. - Vol.120. -№3-4.-P. 121-127.

187. Kerckhofs, G. Contrast-enhanced nanofocus computed tomography images the cartilage subtissue architecture in three dimensions / G. Kerckhofs, J. Sainz, M. Wevers etc. // European cells and materials. - 2013. - №25. - P. 179-189.

188. Kielty, C. M. Fibrillin: from microfibril assembly to biomechanical function / C. M. Kielty, C. Baldock, D. Lee et al. // Philos. Trans. R. So c. London B. Biol. Sci. -2002-Vol. 357.-№ 1418.-P.207-217.

189. Kim, H. A. Apoptotic chondrocyte death in human osteoarthritis / H. A. Kim, Y. J. Lee, S. C. Seong et al. // J. Rheumatol. - 2000. - Vol. 2. - P. 455-462.

190. Kjellen, L. Proteoglycans: structures and interactions / L. Kjellen, U. Lindahl // Annu. Rev. Biochem. - 1991. - Vol. 60. - P. 443-475.

191. Knight, J. A. Review: Free radicals, antioxidants, and the immune system / J. A. Knight // Ann. Clin. Lab. Sci. - 2000. - Vol. 30. - P. 145-158.

192. Kon, E. Matrix assisted autologus chondrocyte transplantation for cartilage treatment / E. Kon, G. Filardo, B. Di Matteo, F. Perdisa, M. Marcacci // Bone joint res. -2013.-№2. -P. 18-25.

193. Kotobuki, N. Cultured autologous human cells for hard tissue regeneration: preparation and characterization of mesenchymal stem cells from bone marrow / N.

Kotobuki, M. Hirose, Y. Takakura, H. Ohgushi // Artificial Organs. - 2004. - № 28. -P. 33-39.

194. Krinsky, N. L. Membrane antioxidants / N. L. Krinsky // Ann. N. Y. Acad. Sci.- 1988.-Vol. 551.-P. 17-33.

195. Kudo, S. Inhibition of chondrogenesis by parathyroid hormone in vivo during repair of full-thickness defects of articular cartilage / S. Kudo, H. Mizuta, Y. Otsuka et al. // J. Bone Miner. Res. - 2000. - Vol. 15. - №2. - P. 253-260.

196. Laihia, J. K. Lucigenin and linoleate enhanced chemiluminescent assay for superoxide dismutase activity / J. K. Laihia // Free Radic. Boil. Med. - 1993. - Vol. 14. -P. 457-461.

197. Lane, R. Pressure and shear differentially alter human articular chondrocyte metabolism / R. Lane, R. Dennis, J. David // Clinical orthopaedics and related research. -2004.-№427.-P. 89-95.

198. Lowry, O. H. Protein measurement with Folin phenol reagent / O. H. Lowry, N. J. Rosebrough, A. L. Farr, R. J. Randall // J. Biol. Chem. - 1951. -Vol. 193.-N l.-P. 265-275.

199. Lynch, S. E. The role of growth factors in periodontal repair and regeneration. In Current Techniques and Concept in Periodontal Therapy / S. E. Lynch // Crit. Rev. Oral Biol. Med. - 1994. - P. 179-198.

200. Matsubara, T. Increased superoxide anion release from human endothelial cells in response to cytokines / T. Matsubara, M. Ziff// J. Immunol. - 1986. - Vol. 137. -P. 3295-3298.

201. Minguell J. J. Mesenchymal stem cells / J. J. Minguell, A. Erices, P. Conget // Exp. Biol. Med. - 2001. - Vol. 226 - № 6. - P. 507-520.

202. Moilanen, E. Nitric oxide in inflammation and immune response / E. Moilanen, H. Vapaatalo // Ann. Med. - 1995. - Vol. 27. - P. 359-367.

203. Myllyharju, J. Collagens, modifying enzymes and their mutations in humans, flies and worms / J. Myllyharju, K. I. Kivirikko. // Trends Genet. - 2004 -Vol.20.-№ 1. - P.33-43.

204. Myron Spector, P. Articular cartilage repair for chondral defects: lessons from an animal model / P. Myron Spector // The orthopaedic journal of Harvard Medical School. - 2002. - № 3. - P. 51-57.

205. Naumann, A. Immunochemical and mechanical characteization of cartilage subtypes in rabbit / A. Naumann, J. E. Dennis, A. Awadallah // J. Histochem. Cytochem. - 2002. - Vol. 50. - № 8. - P. 1049-1058.

206. Nemoto, S. Role of mitochondrial oxidants as regulators of cellular metabolism / S. Nemoto, K. Takeda, Z. X. Yu // Mol. Cell Biol. - 2000. - Vol. 20. - P. 7311-7318.

207. Nikodem, A. Biomechanics of physiological and pathological bone structures / A. Nikodem, S. Krzystof // Principles of osteoarthritis. - 2012. - P. 113-138.

208. Padua, R. Focal articular cartilage defects in the knee: surgical treatment / R. Padua, R. Bondi // J. Orthoped Traumatol. - 2004. - №1. - P. 63-65.

209. Pabinger, C. Revision rates after knee replacement. Cumulative results from worldwide clinical studies versus joint registers / C. Pabinger, A. Berghold, N. Boehler, G. Labek // Osteoarthritis Cartilage. - 2013. - №21(2). - P. 263-268.

210. Pagano, P. J. An NADPH oxidase superoxide-generating system in the rabbit aorta / P. J. Pagano, Y. Ito, K. Tornheiem // Am. J. Physiol. - 1995. - Vol. 37. -P. 2274-2280.

211. Perka, C. Joint cartilage repair with transplantation of embryonic chondrocytes embedded in collagen-fibrin matrices / C. Perka, O. Schultz, K. Lindenhayn et al. // Clin. Exp. Rheumatol. - 2000. - Vol. 1. - P. 13-22.

212. Peter, I. Cellular physiology of articular cartilage in health and disease / I. Peter, J. Robert etc. // Principles of osteoarthritis. - 2012. - P. 567-590.

213. Pieper, J. S. Attachment of glycosaminoglycans to collagenous matrices modulates the tissue response in rats / J. S. Pieper // Biomaterials. - 2000. - Vol. 21 (16).-P. 1689-1699.

214. Poli, G. Oxidative stress and cell signaling / G. Poli, G. Leonarduzzi, F. Biassi // Current Med. Chem. - 2004. - Vol. 11. - P. 1163-1182.

215. Rahemtulla, F. Proteoglycans of oral tissue / F. Rahemtulla // Critical Reviews in Oral Biology and Medicine. - 1992. - Vol. 3. - P. 135-162.

216. Reddi, A. H. Role of morphogenetic proteins in skeletal tissue engineering and regeneration / A. H. Reddi // Nat. Biotechnol. - 1998. - Vol. 16.3. - P. 247-252.

217. Roden, L. Structure and metabolism of connective tissue proteoglycans. In the biochemistry of glycoproteins and proteoglycans / L. Roden, W. J. Lennarz // Plenum Press, New York. - 1980. — P. 267-271.

218. Roos, E. M. Effectiveness and practice variation of rehabilitation after joint replacement / E. M. Roos // Curr. Opin. Rheumatol. - 2003. - № 15. - P. 160-162.

219. Scott, J. E. Proteoglycan-fibrillar collagen interaction / J. E. Scott // Biochemical Journal. - 1988. - Vol. 252. - P. 313-323.

220. Sies, H. Oxidative stress - from basic research to clinical application / H. Sies // Am. J. Med. - 1991. - Vol. 91. - Suppl. 3 C. - P. 31-38.

221. Sikorski, J. M. Relative risk of different operations for medial compartment osteoarthritis of the knee / J. M. Sikorski, J. Z. Sikorska // Orthopedics. - 2011. -№34(12).-P. 847-854.

222. Silver, F. H. Collagen self-assembly and the development of tendon mechanical properties / F. H. Silver, J. W. Freeman, G. P. Seehra // J. Biomech. - 2003. -Vol. 36.-№ 10.-P. 1529-1553.

223. Silverman, R. P. Adhesion of tissue-engineered cartilate to native cartilage / R. P. Silverman, L. Bonasser, D. Passaretti et al. // Plast. Reconstr. Surg. - 2000. - Vol. 105-№4.-P. 1393-1398.

224. Son, B. K. Mechanism of vascular calcification / B. K. Son, M. Akishita // Clin. Calcium. - 2007. - Vol. 17. - № 3. - P. 319-324.

225. Sottile, J. Fibronectin polymerization regulates the composition of and stability of extracellular matrix fibrils and cell-matrix adhesions / J. Sottile, D. C. Hocking // Mol. Biol. Cell. - 2002. - Vol. 13. - № 10. - P. 3546-3559.

226. Suzuki, Y. J. Oxidants as stimulators of signal transduction / Y. J. Suzuki, H. J. Forman, A. Sevanian // Free Radical Biol. Med. - 1997. - Vol. 22. - № 1/2. - P. 269285.

227. Tang, B. L. ADAMTS: a novel family of extracellular matrix proteinases / B. L. Tang // Int. J. Biochem. Cell Biol. - 2001. - Vol. 33. - № 1. - p. 33.44.

228. Veis, A. Collagen fibrillar structure in mineralized and nonmineralized tissues / A. Veis // Curr Opin Solid State Mater Sci. - 1997. - Vol. 2. - P. 370-378.

229. Wiseman, H. Damage to DNA by reactive oxygen and nitrogen species: role in inflammatory disease and progression to cancer / H. Wiseman, B. Halliwell // Biochem. J. - 1996. -Vol. 313. -№ l.-P. 17-29.

230. Yanagishita, M. A brief history of proteoglycans / M. Yanagishita // Experientia. - 1993. - Vol. 49. - P. 366-368.

231. Walker, E. A. Cellular responses of embryonic hyaline cartilage to experimental wounding in vitro / E. A. Walker, A. Verner, C. R. Flannery, C. W. Archer // J. Orthop. Res. - 2000. - Vol. 18 - №1. - P. 25-34.

232. Willis-Owen, C. A. Factors affecting the incidence of infection in hip and knee replacement: an analysis of 5277 cases / C. A. Willis-Owen, F. Konyves // J. Bone Joint Surg.-2010.-Vol. 92-B.-P. 1128-1133.

233. Zaia, J. Structural analysis of cartilage proteoglycans and glycoproteins using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry / B. Liu, R. Boynton, F. Barry // Anal. Biochem. - 2000,- Vol. 277. - №1. - P. 94-103.