Оптимизация подготовки пациентов к амбулаторным хирургическим операциям и контроль эффективности лечения в послеоперационном периоде тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.14, кандидат наук Кузнецов Кирилл Владимирович

• Кузнецов Кирилл Владимирович
• кандидат наук
• 2019

Оглавление диссертации кандидат наук Кузнецов Кирилл Владимирович

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. Обзор литературы

1.1 Особенности этиологии и патогенеза воспалительных осложнений,

возникающих при амбулаторных хирургических операциях

1.2 Окислительный стресс и выброс свободных радикалов, как важнейшее звено

патогенеза воспаления

1.3 Роль антиоксидантной системы в предупреждении осложнений

стоматологических хирургических операций

1.4 Клинические особенности, имеющие значение при диагностике и лечении

1.5. Обоснование применения фотодинамической терапии при амбулаторных

хирургических операциях

ГЛАВА II. Дизайн, материалы и методология исследования

2.1 Дизайн исследования

2.2 Объективные клинические методы исследования

2.3 Лабораторные методы микробиологического исследования

2.3.1 Качественное или видовое изучение микрофлоры полости рта

2.3.2 Количественное изучение микрофлоры полости рта

2.3.3 Молекулярно-биологическое исследование маркеров патогенов

2.4. Методы оценки состояния антиоксидантной системы организма

2.4.1 Оценка тиолдисульфидного звена

2.4.2 Определение общей антиоксидантной активности плазмы крови

2.4.3 Определение перекисного окисления липидов в плазме крови

2.5 Определение цитокинового статуса

2.6 Экспериментальное обоснование фотодинамической терапии

2.7 Комплексное лечение пациентов с применением фотодинамической терапии

2.8 Статистический анализ результатов исследования

ГЛАВА III. Экспериментальное обоснование применения фотодинамической

терапии для лечения пациентов

3.1 Оценка влияния фотодинамического воздействия в эксперименте in vitro на характер кривых роста штаммов бактерий - потенциальных возбудителей

воспалительных осложнений хирургических операций

3.2 Оценка влияния фотодинамического воздействия в эксперименте in vitro на

характер кривых роста штаммов грибов - потенциальных возбудителей

воспалительных осложнений хирургических операций

ГЛАВА IV. Клинико-лабораторная характеристика групп сравнения при

оптимизации подготовки пациентов к амбулаторным хирургическим операциям и контроле эффективности лечения с применением фотодинамической терапии

4.1 Динамика объективных клинических параметров течения воспаления у

пациентов групп сравнения в разные сроки послеоперационного периода

4.2 Динамика качественных и количественных параметров микробиоты раны

4.3 Динамика количественных параметров антиоксидантной системы

4.4 Динамика количественных параметров локального цитокинового статуса

пациентов групп сравнения и скриннинг прогностически значимых цитокинов

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Условные обозначения

АОА - антиоксидантная активность

АОЕ - антиоксидантная ёмкость

АОС - антиоксидантная система

АФК - активные формы кислорода

ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота

КОЕ (CFU) - колониеобразующие единицы

МДА (MDA) - малоновый диальдегид

МС - метиленовый синий

ПОЛ - перекисное окисление липидов

СР - свободные радикалы

ТС - толуидиновый синий (толлония хлорид)

ТДК - тиолдисульфидный коэффициент

ПЦР - полимеразная цепная реакция

РНК - рибонуклеиновая кислота

рРНК - рибосомальная РНК

ФДВ - фотодинамическое воздействие

ФДТ-фотодинамическая терапия

ФС - фотосенсибилизатор (фотосинтетайзер)

C3 - компонент системы комплемента

FcyR - Fc-гамма-рецепторы

ГЬ-1, 4, 6, ... - интерлейкин-1, 4, 6,

Мcf - мутность в единицах по MacFarland

HNP1-3 - альфа- дефензины

NADPH-оксидаза - никотинаденин-динуклеотидфосфат-оксидаза OD - оптическая плотность TBARS - тиобарбитуровая кислота TNF - опухолево-некротический фактор

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность и степень разработанности темы исследования

Известно, что воспалительные осложнения после амбулаторных стоматологических хирургических вмешательств в полости рта остаются серьёзной проблемой хирургической стоматологии [Робустова Т.Г., 2004; 2010; Тарасенко С.В. с соавт., 2014; Олесова В.Н. с соавт., 2015; Лепилин

A.В. с соавт., 2016; Панин А.М. с соавт., 2017; Lopez-PirisR е.а., 2007; FlynnT. е.а., 2008; R.J. Lamont е.а., 2010].

Почти 80% людей проявляют клинические признаки заболевания пародонта и от 20% до 40% имеют периодонтит, у лиц старше 65 лет чаще проявляются умеренные или тяжелые формы заболевания. Эти инфекционные процессы одонтогенной природы могут приводить к множественным осложнениям, начиная от местных и заканчивая системными [Акиншина, А.О., 2009; Бокерия Л.А. с соавт., 2009; Царёв В.Н., 2009; 2013; R.J. Lamont е.а., 2010; Gurcan §. e.a., 2016].

Бактериальные одонтогенные инфекции и заболевания можно лечить с помощью традиционных терапевтических и хирургических методов, выбор которых определяется состоянием пациента и характером развития воспалительного процесса. Поэтому, врач-стоматолог должен быть осведомлен о причинах и механизмах осложнений, чтобы своевременно их диагностировать и назначить правильное лечение [Робустова Т.Г., 2004; 2010; Тарасенко С.В. с соавт., 2014; Янушевич О.О. c соавт., 2014; Олесова

B.Н. с соавт., 2015; Лепилин А.В. с соавт., 2016; Панин А.М. с соавт., 2017]. Бактерии, которые играют роль в развитии осложнений, в основном,

являются представителями резидентной (эндогенной) микробиоты, а не экзогенными патогенами. Важными особенностями этих микроорганизмов являются способность формировать биоплёнку на слизистой оболочке и в ране в сочетании с высоким уровнем устойчивости к антибактериальным препаратам и антисептикам [Алёшкин, В.А. с соавт., 2015; Ипполитов Е.В., 2016; Ушаков Р.В., Царёв В.Н., 2018; 2019].

По данным литературы, развитие воспалительных осложнений в хирургической стоматологии обусловлено травмой, и, как следствие, -нарушением микроциркуляции, развитием оксидативного стресса и дисбаланса механизмов антиоксидантной системы при наличии агрессивной микрофлоры и снижения иммунологической реактивности организма больных. Дисбаланс триггерных механизмов регуляции уровня свободных радикалов и антиоксидантов в слюне может играть важную роль в возникновении заболеваний пародонта и воспалительных осложнений амбулаторных хирургических операций (Ахмедов Г.Д., 2009; 2014; Shinde A. е.а., 2012; Wang, J. е.а.,2015).

Однако, научные исследования в этой области все еще недостаточно сфокусированы, из-за ограниченного количества исследований и отсутствия разработанных стандартов, а окончательные выводы об их безопасности и эффективности не могут проанализированы ввиду значительной разнородности и противоречивости полученных результатов.

Как в плазме крови, так в слюне и тканях, свободные радикалы и реакционноспособные виды кислорода / азота (ROS / RNS) играют важную роль в редокс-зависимой сигнализации и необходимы для физиологических функций (Valko et al., 2007). Но с другой стороны, чрезмерное производство свободных радикалов, ассоциированных с операционным (хирургическим) стрессом или развитием вторичной инфекции в ране может привести к дисбалансу данных механизмов со сдвигом в сторону преобладания окислителей и альтерации тканей (Sies, 1997). Как показывают результаты исследований, радикалы кислорода и азота (ROS / RNS), перекиси и др. маркеры оксидативного стресса могут вызывать окислительное повреждение клеточных компонентов с серьезными патофизиологическими последствиями (Devasagayam et al., 2004).

Напротив, различные антиоксидантные механизмы присутствуют в слюне, включая ферментативные и неферментативные компоненты. Антиоксидантные ферменты, такие как супероксиддисмутаза, каталаза и глутатионпероксидаза оказывают протективное действие [Battino et al., 2002].

5

Их функция заключается в защите полости рта от негативных эффектов эндогенного и экзогенного ROS / RNS. Слюна в этом плане является первой линией защиты от свободных радикалов (Amerongen and Veerman, 2002; Battino et al., 2002). Кроме того, ферменты, восстанавливающие мембрану и ДНК, а также протеазы, которые деградируют окислительно модифицированные белки, снижают последствия окислительного повреждения в слюне.

Что касается неферментных механизмов, то они изучены гораздо хуже. По данным Г.П. Тер-Асатурова с соавт. (2010) имеется корреляция параметров антиоксидантной защиты с нарушением локального кровотока в зоне хирургического вмешательства в полости рта, что приводит к угнетению регенерации костной ткани, остеоинтеграции дентальных имплантатов и повышает риск развития воспалительных осложнений [56]. К неферментным механизмам относятся низкомолекулярные антиоксиданты - глутатион, соотношение SS/SH групп, аскорбиновая и мочевая кислоты, мелатонин, малоновый диальдегид, некоторые другие компоненты метаболизма, которые могут реализовать свою нейтрализующую активность в отношении избытка радикалов и благоприятно воздействовать на развитие воспалительной реакции (Moore et al., 1994; Balaji et al., 2015).

Однако, многие вопросы взаимосвязи клинической картины послеоперационного периода, отдельных компонентов антиоксидантной защиты и микробной экологии послеоперационной раны в условиях разных методов лечения остаются недостаточно изученными. Среди них заслуживает внимания актуальность и показания для применения такого метода комплексного антимикробного и иммунотропного воздействия как фотодинамическая терапия.

Поэтому перед нами была поставлена следующая цель исследования: повышение эффективности диагностики и комплексного лечения воспалительных осложнений в амбулаторной хирургии головы и шеи с использованием фотодинамической терапии, как фактора воздействия на

триггерные механизмы этиологии и патогенеза воспаления.

6

Задачи исследования

1. Выявить маркерные показатели риска амбулаторных хирургических операций внутрикостной дентальной имплантации, удаления 3-го моляра, цистэктомии до и после их выполнения по данным клинических, микробиологических и биохимических методов оценки состояния антиоксидантной системы гомеостаза ротовой полости.

2. Установить качественные и количественные различия состава микробиоты очага воспаления в области послеоперационной раны при разных видах амбулаторных хирургических операций: дентальной имплантации, удаления 3-го моляра, цистэктомии.

3. Провести экспериментальное моделирование кривых роста бактериальных и грибковых популяций в автоматическом режиме и дать оценку влияния фотодинамического воздействия по отношению к основным патогенам-возбудителям воспалительных осложнений амбулаторных хирургических операций.

4. Оценить динамику факторов антиоксидантной защиты (неферментного звена) и местного иммунитета (цитокинового звена) на протяжении послеоперационного периода при амбулаторных хирургических операциях и сопоставить результаты микробиологических, молекулярных и биохимических методов исследования.

5. Дать клинико-лабораторную оценку эффективности фотодинамической терапии как метода оптимизации профилактики и лечения воспалительных осложнений в аспекте микроэкологии и оксидативного стресса при амбулаторных хирургических операциях.

Научная новизна

1. Впервые определены показатели риска развития осложнений до и после проведения амбулаторных хирургических операций: внутрикостной дентальной имплантации, удаления 3-го моляра, цистэктомии основанные на выявлении с помощью ПЦР-диагностики пародонтопатогенных бактерий P. gingivalis, T. forsythia, A. actinomycetemcomitans в сочетании с нарушениями

неферментного звена антиоксидантной системы и мукозального иммунитета, выражающимися в снижении тиолдисульфидного коэффициента, увеличении содержания малонового малонового диальдегида и цитокинов, преимущественно, за счёт IL-1P и TNF-a.

2. В экспериментальных исследованиях in vitro получены принципиально новые данные о бактериостатическом действии фотодинамической терапии на ряд представителей микробиоты полости рта, включая наиболее вирулентный вид - P. gingivalis, а также представителей дрожжевых грибов Candida, которые подтверждены результатами клинико-лабораторных исследований, свидетельствующих о снижении частоты и количества колонизации послеоперационной раны в анатомической области головы и шеи возбудителями пародонтопатогенной группы.

3. Предложены качественные и количественные параметры, характеризующие микроэкологию полости рта, на основе которых усовершенствованы схемы клинико-лабораторной диагностики, прогнозирования и лечения пациентов, которым проводятся амбулаторные хирургические операции.

4. Обосновано, что предложенная схема фотодинамической терапии не оказывает отрицательного влияния на состояние антиоксидантной системы и местного иммунитета полости рта, что обеспечивает повышение эффективности консервативного лечения в послеоперационном периоде.

Научно-практическая значимость

На основании полученных данных усовершенствованы методики диагностики, прогнозирования и лечебно-профилактических мероприятий в отношении развития инфекционно-воспалительных осложнений после хирургических стоматологических операций в анатомической области головы и шеи, оптимизирована подготовка пациентов к амбулаторным операциям и ведение пациентов в послеоперационном периоде с использованием научно обоснованной методики фотодинамической терапии.

Разработанные схемы внедрены в практику работы лечебно-профилактических учреждений стоматологического профиля и используются в хирургической стоматологии для профилактики, прогнозирования и лечения воспалительных осложнений амбулаторных хирургических операций.

Отдельные компоненты клинических, микробиологических и молекулярных методов исследования пациентов, подготовленных к хирургическим вмешательствам в анатомической области головы и шеи, включены в учебный процесс для практических занятий со студентами на кафедре микробиологии, иммунологии, вирусологии, используются в лекционном курсе для врачей на кафедре хирургии полости рта МГМСУ имени А.И. Евдокимова.

Результаты диссертационной работы, освещены для широкой научной медицинской общественности (доклады на международных, всероссийских и региональных конференциях). Автор имеет 9 публикаций в журналах, в том числе в 8 - из перечня ВАК.

Работа выполнена по плану научно-исследовательских работ МГМСУ (№ госрегистрации 01201277058 по проблеме 30.04; 11.00).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Степень микробной колонизации послеоперационной раны представителями пародонтопатогенных видов и дисбаланс триггерных механизмов регуляции местного иммунитета полости рта и состояния антиоксидантной системы различна при разных видах амбулаторной патологии полости рта и, соответственно, при выполняемых операциях, что может быть использовано при прогнозировании осложнений и планировании соответствующих профилактических мероприятий.

2. Представители пародонтопатогенных видов бактерий 1-2 порядка и дрожжевые грибы рода Candida, играющие роль в воспалительных осложнениях после проведения амбулаторных стоматологических хирургических операций, чувствительны к фотодинамическому воздействию,

9

которое может быть рекомендовано для включения в комплексное лечение во время операции и в послеоперационном периоде.

3. Фотодинамическая терапия способствует сокращению сроков регенерации, снижению количественной обсеменённости потенциальными возбудителями, включая пародонтопатогенные виды 1-го и 2-го порядка, грибы кандида и не оказывает отрицательного влияния на антиоксидантную ёмкость и состояние антиоксидантной системы плазмы крови в целом.

Соответствие паспорту научной специальности

Диссертация соответствует паспорту научной специальности 14.01.14. - стоматология (амбулаторная хирургия головы и шеи).

Личный вклад автора

Личный вклад автора заключается в организации процесса обследования и дополнительных консультаций всех пациентов, самостоятельном осмотре 143 обследованных пациентов и заполнении их медицинских карт, личном проведении различных видов хирургического лечения, которые составили предмет настоящего исследования (всего 72 операции), включая традиционные методы консервативного лечения и фотодинамическую терапию.

Диссертант самостоятельно участвовал в инструментально-лабораторном обследовании больных, лично проводил взятие материала для микробиологических и молекулярных исследований, принимал активное участие в их проведении, разработке дизайна и проведении экспериментальной части исследования.

Автор диссертационной работы самостоятельно анализировал материал, готовил патентно-информационную документацию и проводил статистическую обработку полученных данных, готовил материал для публикаций, автореферат и рукопись диссертации.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Оптимизация подготовки пациентов к амбулаторным хирургическим операциям и контроль эффективности лечения в послеоперационном периоде»

Апробация работы

Основные положения диссертации были представлены, обсуждены и одобрены на:

• Всероссийском стоматологическом форуме с международным участием «Наука, образование и практика стоматологии» ДЕНТАЛ-РЕВЮ (Москва, 2015);

• Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, посвященной 70-летию образования в МГМСУ им. А.И. Евдокимова кафедры общей гигиены. «Инновационные здоровье сберегающие технологии в медицине и образовании». - Москва 19 мая 2016;

• Всероссийском стоматологическом форуме с международным участием «Наука, образование и практика стоматологии» ДЕНТАЛ-РЕВЮ (Москва, 2016);

• Всероссийском стоматологическом форуме с международным участием «Наука, образование и практика стоматологии» ДЕНТАЛ-РЕВЮ (Москва, 2017);

• Совместной научно-практической конференции кафедры хирургии полости рта, кафедры микробиологии, вирусологии, иммунологии, лаборатории молекулярно-биологических исследований, лаборатории иммунологии НИМСИ ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова МЗ РФ, Москва, 2018 (Протокол № 9 от 18.12.2018.).

Публикации

По теме диссертационной работы опубликовано 9 печатных работ, включая 7 - в рецензируемых журналах перечня ВАК Минобразования РФ. Основные публикации:

1. Ахмедов, Г.Д. Применение иммуномодуляторов «ТАМЕРИТ» и «СУПЕРЛИМФ» для профилактики и лечения послеоперационной инфекции при амбулаторных стоматологических операциях в полости рта [Текст] Кузнецов К.В., Панин А.М., Царев В.Н. // Материалы XII итоговой конференции НИМСИ по трансляционной медицине «От науки - к практике» Москва 2012. - С. 50-53.

2. Николаева, Е.Н. Ассоциативные связи пародонтопатогенных видов бактерий I и II порядков в смешанных биопленках у пациентов с

периимплантитами [Текст] / Николаева Е.Н., Царев В.Н., Панин А.М., Чувилкин В.И., Ипполитов Е.В., Хитаришвили М.В., Кузнецов К.В., Царева ТВ. // Стоматология для всех. - 2014 - № 4 - С. 38-42.

3. Царёв, В.Н. Функциональное состояние тиолдисульфидного звена антиоксидантной системы при хирургических операциях челюстно-лицевой области и в послеоперационном периоде [Текст] / Царев В.Н., Пономарёва А.Г., Кузнецов К.В., Ахмедов Г.Д., Стаценко Е.А. // Военно-медицинский журнал. (Scopus) - 2015. - № 3. - С. 119-122.

4. Кузнецов, К.В. Влияние амбулаторных стоматологических операций на состояние тиолдисульфидного звена антиоксидантной системы [Текст] / Кузнецов К.В., Ахмедов Г.Д., Панин А.М., Пономарёва А.Г. // Ж. Российская стоматология. - 2015. - №1 (Т. 8). - С. 90-91.

5. Ахмедов, Г.Д. Динамика параметров тиолдисульфидного звена антиоксидантной системы после хирургических операций челюстно-лицевой области [Текст] / Ахмедов Г.Д., Панин А.М., Кузнецов К.В., Царёв В.Н. // Ж. Российская стоматология. - 2016. - №2(Т.9)-С. 53

6. Завадский, Р.В. Цитокиновая терапия при лечении воспалительных осложнений в стоматологической практике [Текст] / Завадский Р.В., Кузнецов К.В., Царёва Т.В., Ипполитов Е.В., Ахмедов Г.Д. / Ж. Российская стоматология. - 2016.- №2(Т.9)-С. 59.

7. Ипполитов, Е.В. Применение препаратов ТАМЕРИТ и СУПЕРЛИМФ в комплексной профилактике инфекционно-воспалительных осложнений (ИВО) в хирургической стоматологической практике [Текст] / Ипполитов Е.В., Царева Т.В., Сударикова Н.Н., Кузнецов К.В. // Материалы Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, посвященной 70-летию образования в МГМСУ кафедры общей гигиены. «Инновационные здоровье сберегающие технологии в медицине и образовании». - Москва 19 мая 2016. - С. 192-194.

8. Лабазанов, А.А. Экспериментальное обоснование и клиническое применение оксида азота для эрадикации возбудителей гнойной инфекции в

послеоперационной ране [Текст] / Лабазанов А.А., Подпорин М.С., Кузнецов К.В. // Ж. Российская стоматология. - 2017. - Т.10. №1. - С.19-20.

9. Лабазанов, А.А. Корригирующее влияние фотодинамической терапии на оксидативные процессы при операционном стрессе [Текст] / Лабазанов А.А., Кузнецов К.В., Подпорин М.С., Царёв В.Н. // Ж. Форум стоматологии / Бе^аШОКЦМ - 2017. - Т.67. №4. - С.45-46.

Структура диссертации

Диссертация включает разделы: «Введение», главу «Дизайн, материалы

и методология исследования», 3 главы собственных результатов, обсуждение результатов, заключение, выводы и практические рекомендации. Иллюстрирована 13 таблицами, 16 рисунками, описанием 3 клинич. примеров.

Список литературы включает оригинальные статьи, монографии и руководства, опубликованные отечественными и зарубежными работами по рассматриваемой тематике, преимущественно за последние 5-10 лет, всего 319 источников (84 отечественных и 235 - иностранных).

Глава I

Обзор литературы. Микроэкология полости рта, как фактор риска развития воспалительных осложнений

1.1. Особенности этиологии и патогенеза воспалительных осложнений, возникающих при амбулаторных хирургических операциях

Причиной гнойно-воспалительных осложнений в амбулаторной хирургии головы и шеи являются: послеоперационное инфицирование раны, связанное с неправильно леченным кариесом зубов, развитием периодонтита, цистогранулёмы, перикоронита, а также несоблюдением элементарных правил антисептики во время хирургического вмешательства [11; 28; 137; 138; 244]. Во всех случаях речь идёт о внедрении и распространении инфекционных агентов, преимущественно прокариот - бактерий облигатно-анаэробной, микроаэрофильной и факультативно-анаэробной групп [63; 666].

Согласно данным Flynn (2008), периапикальное происхождение является наиболее распространенным по частоте возникновения, однако одонтогенные инфекции могут также начинаться и в тканях пародонта. Пародонтальный абсцесс, осложняющий обострение хронического пародонтита, локализованный пародонтит при наличии дефектов зубов, в том числе, ятрогенного происхождения вследствие стоматологических манипуляций, способствуют бактериальной инвазии [164; 215]. Примером повторяющейся формы периодонтального абсцесса является перикоронит, который вызван бактериальной инвазией в «капюшон» из частично непрорезавшегося или разрушенного зуба [154].

Установлено, что частота транзиторной бактериемии и связанных с ней системных заболеваний существенно возрастает из-за оральных анаэробных бактерий и стрептококков [45; 46; 66; Ошибка! Неизвестный аргумент ключа.], после различных процедур, таких как: эндодонтическое лечение, удаление зубов, периодонтальная хирургия и других. Они обнаруживаются в крови с частотой от 50 до 100 % пациентов после хирургических операций, например: удаление зубов, тонзилэктомия, имплантация, синус-лифтинг, костно-пластическая аугментация, синус-лифтинг или удаление третьего моляра [2; 51; 63; 66; 136; 137; 138; 155; 169; 172; 183; 189; 249; 205; 210; 233; 237; 241; 261; 276; 290; 293; 317].

Полимикробная природа одонтогенных инфекций, а также возможность возникновения различных клинических картин с одной и той же начальной инфекцией являются следствием разнообразия оральной микробиоты, а также анатомической и функциональной сложности ротовой полости. Эти инфекционные процессы могут приводить к множественным осложнениям, начиная от местных и заканчивая системными, из которых наиболее распространённым является инфекционный эндокардит [2; 6; 29; 44; 66; 183; 233; 237; 240; 249; 252; 255; 258; 276].

Поэтому, знание ситуаций, в которых пациент должен проходить лечение у врача-стоматолога или челюстно-лицевого хирурга, необходимо

для обеспечения адекватного, надлежащего лечения и последующей реабилитации пациента [3; 13; 21; 25; 35; 36; 37; 50; 51; 52; 147].

В ротовой полости обитает более 800 видов бактерий, формирующих морфологически и метаболически взаимосвязанный микробиоценоз, получивший в последние годы название «человеческий оральный микробиом» [61; 62; 66; 150]. Lederberg and McCray (2001) впервые использовали термин «микробиом» в начале нового столетия, чтобы обозначить экологическое сообщество комменсальных, симбиотических и патогенных микроорганизмов, которые буквально разделяют наше пространство тела и, к сожалению, почти игнорируются как детерминанты здоровья и болезней [2099]. «Колонизация» человеческого тела микроорганизмами происходит в начале жизни, и становится все более очевидным, что, если не произойдет правильной колонизации и развития бактериального сообщества, возникнет ряд хронических заболеваний и синдромов [47; 65; 66].

Полость рта - идеальная среда для колонизации и роста бактерий, поэтому зубные твердые и мягкие ткани являются частым объектом возникновения и развития бактериальных инфекций [38].

Некоторые исследователи рассматривают человеческое тело как мобильную экосистему, в которой соотношение бактериальных клеток (прокариотических) и человеческих (эукариотических) составляет от 1,3 : 1 до 10 : 1, не считая грибов, вирусов и других микробов, которые колонизируют наш организм [272]. Действительно, живые микроорганизмы составляют 1 - 2 кг от массы тела человека, а гены, содержащиеся в микробиоме, превосходят человеческий геном на один-два порядка [з].

Бактерии, которые играют роль в развитии осложнений, в основном, являются представителями резидентной (эндогенной) микробиоты, а не экзогенными патогенами. Важными особенностями этих микроорганизмов являются способность формировать биоплёнку на слизистой оболочке и в ране в сочетании с высоким уровнем устойчивости к антибактериальным препаратам и антисептикам [14; 17; 51; 66; 70;71].

15

Биопленки определяются как связанные с матрицами смешанные бактериальные популяции, прилипающие друг к другу и / или к поверхностям, развивающиеся преимущественно в условиях текучих сред. Полимикробные биоплёнки являются сложными, динамично-микробиологическими сообществами, образованными представителями разных бактериальных видов, которые важны для сохранения и распространения микробов в окружающей среде [17; 18; 27; 35; 51].

Нормальная биопленка зубов и пародонта по существу является грамположительной, факультативно-анаэробной и сахаролитической, что означает, что в присутствии сахара образуются кислоты, которые деминерализуют эмаль зуба, облегчая проникновение микробов в дентин и цемент. При бактериальной инвазии в ткани зубов биопленка изменяется -корневые каналы инфицированы преимущественно грамотрицательными, анаэробными и протеолитическими бактериями, которые способны вторгаться в периапикальные ткани через апикальное отверстие [32; 33; 35; 39; 40; 66; 69; 80; 164; 165; 177; 215; 252].

В настоящее время оральный микробиом широко характеризуется как культивирующимися, так и не зависящими от культивирования молекулярными методами, такими как секвенирование гена 16S рРНК. Этот ген кодирует рибосомальную РНК, которая необходима для всей жизни бактерий [30; 66]. Ген содержит некоторые участки, которые являются высококонсервативными и другими сильно изменчивыми областями, которые позволяют классифицировать бактерии на уровне видов. К сожалению, большинству вновь обнаруженных таксонов были назначены только идентификационные номера и отсутствие таксономических названий [150]. Как уже отмечалось, существует более 800 различных видов бактерий, которые можно изолировать изо рта, но более 50% из них в настоящее время нельзя выращивать в чистой культуре в лаборатории, то есть являются некультивируемыми [66; 219].

Выбор подходящего лечения одонтогенной инфекции напрямую

зависит от знания стоматолога о бактериях, которые его вызывают.

16

Бактериологическая специфичность одонтогенных инфекций в настоящее время четко очерчена благодаря технологическим достижениям в области отбора проб, культуры анаэробов и возможностей молекулярных методов диагностики (ПЦР и другие). Большое анатомическое и гистологическое разнообразие полости рта позволяет сосуществовать в тонком экологическом балансе различных микробиологических экосистем, каждый из которых обладает своими метаболическими и питательными характеристиками [29; 30; 60; 63; 66; 109; 252].

Согласно данным Perez et al. (2004), доля бактерий, присутствующих в ротовой полости, варьируется в зависимости от нескольких факторов: возраста, диеты, гигиены полости рта, наличия полостей и болезни пародонта, предшествующего или сопутствующего противомикробного лечения, госпитализации, беременности и некоторых генетических и расовых факторов [262].

Бактериями, вызывающими одонтогенные инфекции, являются те, которые присутствуют в нормальной ротовой полости хозяина и несут ответственность за другие состояния, такие как кариес, гингивит или пародонтит. Эти бактерии представляют собой по существу грамположительные аэробные кокки, грамположительные анаэробные кокки и грамотрицательные анаэробные бациллы [66; 91;107;109;137;138;165;177].

Подавляющее большинство одонтогенных инфекций являются полимикробными по своей природе и вызываются аэробными и анаэробными бактериями. По мере углубления одонтогенной инфекции различные члены инфицирующего консорциума могут найти лучшие условия роста и превзойти по численности виды, которые ранее были доминирующими. Известно, что эти гнойно-воспалительные осложнения по своему характеру являются полимикробными и их возбудители проявляют синергизм по факторам патогенности [66; 164; 218; 252].

Среди грамположительных бактерий, обнаруженных при одонтогенных инфекциях, многие представители относятся к альфа-зеленящим стрептококкам групп Streptococcus milleri, S. sanguis, а также анаэробных

17

Peptostreptococcus anaerobius, которые обладают набором факторов патогенности, обеспечивающих проникновение в глубокие ткани [7; 91; 137; 161; 252; 255; 285].

Среди грамотрицательных анаэробных бактерий, наиболее часто встречающихся при развитии осложнений, следует отметить значение представителей бактероидной группы - Prevotella, Porphyromonas и Fusobacterium [107; 109; 164; 180; 189; 241; 252; 276; 283; 297; 312; 317].

Грамотрицательные анаэробные кокки и грамположительные анаэробные бациллы, как представители резидентной условно-патогенной микробиоты, по-видимому, не играют ключевой роли в развитии одонтогенных инфекций [15; 66; 164].

Стрептококки группы альфа-зеленящих - (Streptococcus milleri, Streptococcus sanguis, Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius и Streptococcus constellatus) синтезируют гиалуронидазу, которая позволяет микроорганизмам проходить через ткань и инициировать инфекционный процесс. Метаболические продукты этой группы бактерий приводят к возникновению среды, способствующей росту анаэробов, которые из-за потенциала окисления субстрата вызывают некроз ткани из-за синтеза коллагеназ. Наступает лейкоцитарная инфильтрация, лизис и некроз, что характерно для клинически видимого абсцесса мягких тканей челюстно-лицевой области. На этом этапе преобладают анаэробные бактерии, которые могут быть единственными микроорганизмами, обнаруженными в культуре, [63; 70; 73; 76; 77; 164].

Другие представители а-гемолитических стрептококков, относящиеся к группам S. mitis, S. oralis, S. salivarius, S. sanguinis и S. mutans, чаще выделяются при периапикальных абсцессах [6, 46, 66; 161].

Enterococcus faecalis, близкий родственник стрептококков, также достаточно часто выделяются при раневой одонтогенной инфекции, что, однако, оспаривается некоторыми авторами [285]. Его связь с патологией объясняется высокой частотой устойчивости к антибиотикам, вплоть до полирезистентности [17].

Пептострептококки часто выделяются из апикальных очагов, почти в 80% случаев. В настоящее время род Peptostreptococcus недавно был разделен на Parvimonas и Anaerococcus, причём анаэробный Parvimonas micra (ранее Peptostreptococcus micros) был одним из наиболее часто идентифицируемых видов. Было показано, что он является патогенным в исследованиях на животных, особенно в отношении полимикробных инфекций [282].

Одним из наиболее изученных представителей оральной бактерии, которая может проникать в организм хозяина и вызывать ряд инфекционных осложнений, является Fusobacterium nucleatum. Эта бактерия является общим компонентом как над-, так и поддесневой зубной биоплёнки. Это анаэробная грамотрицательная бактерия с высокими адгезивными, коагрегационными и инвазивными свойствами. F. nucleatum, как и многие другие устные бактерии, может вторгаться в эндотелиальные и эпителиальные клетки и легко адаптируется для роста при 37 ° C и обладает способностью уклоняться от иммунного ответа хозяина [31]. Это вид часто связан с церебральными абсцессами, перикардитом и другой хирургической патологией, включая онкологическую [128; 289]. Близким к F. nucleatum являются также часто выделяемые при абсцессах одонтогенного происхождения Fusobacterium periodonticum.

Пигментообразующая группа Prevotella intermedia (включающая Prevotella intermedia, Prevotella nigrescens и Prevotella pallens), Porphyromonas endodontalis и Porphyromonas gingivalis представляет собой анаэробные грамположительные бациллы, часто связанные с периапикальными абсцессами [4; 5; 34; 39; 196]. До недавнего времени эти виды объединялись в группу «черные пигментированные бактероиды», они имеют множество общих черт, включая внеклеточную протеолитическую активность, которая позволяет им разрушать ткани хозяина и препятствовать ответам хозяев [40; 63; 66; 71; 180].

Treponema spp. и другие представители извитых спиралевидных форм достаточно часто встречаются при нагноениях, что может быть обусловлено

19

их подвижностью и способностью формировать биоплёнку [146]. Так, с использованием методов молекулярной диагностики T. denticola была обнаружена в 79% изолятов при апикальных абсцессах [283], тогда как другие трепонемы, включая T. socranskii, T. pectinovorum, T. amylovorum и T. medium, обнаруживались значительно реже [262].

Разнообразие видов и консорциумов, связанных с гнойно-воспалительными осложнениями, разнообразие их взаимодействий при развитии одонтогенных инфекций не ограничивается представленными видами. Современные технологии секвенирования ДНК показали наличие целого ряда ранее неопознанных видов, таких как трепонемы и анаэробные грамположительные бациллы, включая Bulleidia extructa, Cryptobacterium curtum и Mogibacterium timidum [262]. Со времени их новаторских исследований появление новых технологий на основе ДНК для идентификации и подсчета бактерий привело к тому, что многие другие виды были связаны с инициированием и / или прогрессированием заболевания, включая, например, FiMfactor alocis, который выделен из таксона фузобактерий в самостоятельный род [186].

Сочетание культуральных и молекулярных исследований убедительно продемонстрировало, что микробиота гнойного очага (абсцесса) является полимикробной и в ней преобладают анаэробные бактерии. Таксоны Firmicutes (Streptococcus, Dialister, Filifactor и Pseudoramibacter) и Bacteroidetes (Prevotella, Porphyromonas и Tannerella) составляют более 70% видов, обнаруженных в абсцессах. Однако представители пяти иных таксонов могут быть часто обнаружены из абсцессов (апикальных), включая Fusobacteria, Actinobacteria, Spirochaetes, Synergistetes и Proteobacteria [30; 66; 282].

Таким образом, одонтогенные инфекции относятся к числу наиболее частых чрезвычайных ситуаций, возникающих в стоматологическом кабинете, требующих адекватной диагностики и быстрого принятия решения о лечебных мероприятиях. Прогрессирование одонтогенной инфекции и

распространение на глубокие лицевые пространства головы и шеи часто

20

непредсказуемо, а позднее или неправильное лечение может привести к угрожающим для жизни пациента осложнениям. Поэтому, все стоматологи должны иметь возможность быстро диагностировать и предпринимать эффективные, продуманные и оправданные способы лечения, которые должны применяться в каждом конкретном случае.

1.2. Окислительный стресс и выброс свободных радикалов, как важнейшее звено патогенеза воспаления

Свободные радикалы представляют собой химически активные атомы, которые имеют заряд из-за избыточного или дефицитного числа электронов [278]. Это молекула с одним или несколькими неспаренными электронами в ее внешней оболочке [192]. Первоначальная атака приводит к нейтрализации свободных радикалов, образуется другой свободный радикал, вызывающий цепную реакцию [251].

Активные формы кислорода (ROS) и виды реактивного азота (RNS) хорошо известны за их двойную роль в организме человека, оказывая как вредное, так и полезное действие. При низких или умеренных уровнях концентрациях активные формы кислорода (ROS) участвуют в биосинтезе молекул, таких как тироксин, простагландин и усиливают иммунную систему. Макрофаги и нейтрофилы генерируют ROS, чтобы убивать бактерии, которые могут поглощаться фагоцитозом. При высоких концентрациях они генерируют окислительный стресс и нитрозативный стресс, что может повредить все клеточные структуры [8; 9; 56; 57; 275].

В нормальной клетке существует баланс между образованием и удалением свободных радикалов. Однако этот баланс можно регулировать в сторону большего образования свободных радикалов или снижать уровень антиоксидантов. Это состояние называется окислительным стрессом и может привести к серьезному повреждению клеток, если стресс является массовым и длительным [8, 278].

Генерация свободных радикалов и оксидантов

Формирование активных форм кислорода и азота (ROS и RNS) может происходить с помощью ферментативных и неферментативных реакций. Ферментативные реакции включают те, которые участвуют в дыхательной цепи, фагоцитоз, синтез простагландина и цитохрома P450. В результате биохимических реакций в организме образуются различные окислители, такие как перекись водорода, гидроксильный радикал (OH-), сильный окислитель пероксинитрит (ONOO-), хлорноватистая кислота (HOCL) и т.д. [131]. При неферментативных реакциях кислорода с органическими соединениями или в результате ионизирующего излучения могут быть образованы свободные радикалы [192].

Механизм действия свободных радикалов:

1. Повреждение ДНК;

2. Перекисное окисление липидов (посредством активации циклооксигеназы и пути липоксигеназы);

3. Повреждение белка, в том числе гиалуроновой кислоты и протеогликанов;

4. Окисление важных ферментов;

5. Стимулирование высвобождения провоспалительных цитокинов моноцитами и макрофагами путем истощения внутриклеточных тиоловых соединений и активации транскрипционный фактора NF-кВ (ядерного фактора каппа-бета) [275].

Свободные радикалы вызывают окислительное повреждение нуклеиновых кислот, белков и липидов, оказывая повреждение и увеличение клинической значимости и тяжести заболевания. Одной из наиболее важных проблем является мутантно-индуцированный канцерогенез, повреждение липопротеинов клеточной мембраны и опосредованный липидами окислительный ущерб, приводящий к старению клеток. Он представляет собой основную угрозу целостности генома в большей части живых организмов [193; 194]

Роль оксидативного стресса и свободных радикалов в полости рта

Заболевания, связанные с окислительным стрессом в полости рта, включают практически весь круг патологии ЧЛО - пародонтит, стоматиты, лейкоплакию, рак слизистой оболочки полости рта, кариес зуба, глоссалгию, периимплантит и т.д. [4; 5; 12; 18]. При потенциально злокачественных процессах (предраковых), а также при злокачественных новообразованиях диетические факторы и источники окружающей среды вносят свой вклад в образование окислителей [278]. Многие широко используемые стоматологические материалы могут образовывать свободные радикалы, которые включают отбеливающие агенты, композитные пломбы, зубные цементы, керамические реставрации, металлы в реставрациях, зубные имплантаты, внутриканальные лекарственные средства, связующие вещества дентина [278; 225; 250].

Генезис ROS - активных форм кислорода

Нейтрофилы являются наиболее распространенными клетками крови и относятся к первой линии обороны против бактериальной инфекции. После начала реакции хозяина с помощью патогенной биопленки нейтрофилы становятся наиболее распространенными во флемиативных клетках, собирающихся в периодонтальной ткани и десневой борозде, и считается, что они являются преобладающим источником активных форм кислорода при пародонтите [12; 18; 25; 31; 32; 227]. После стимуляции патогенами нейтрофилы продуцируют O2 через метаболический путь, называемый «респираторный взрыв», катализируемый NADPH-оксидазой во время фагоцитоза [42; 66; 133]. O2 можно высвободить в фагосомную и внеклеточную среду, а затем превратить в различные радикальные и нерадикальные производные, такие как перекись водорода (H2O2), хлорноватистая кислота (HOCl), гидроксильный радикал (OH) и синглетный кислород (1O2).

Многочисленные исследования были сосредоточены на нейтрофилах периферической крови пациентов с пародонтитом и показали, что их

23

активность в производстве активных форм кислорода выше по сравнению с нейтрофилами у здоровых лиц [9; 12; 18; 184; 166; 167; 185; 221; 222; 315; 86; 312; 212].

Последующие результаты показали, что периферическое кровообращение, вызванное хроническим пародонтитом или агрессивным пародонтитом, значительно увеличивает количество активных форм кислорода при имитации с помощью очищенного иммуноглобулина опсонизированного Staphylococcus aureus по сравнению с нейтрофилами периферической крови здорового контроля, что указывает на то, что люди с пародонтитом обладают гиперреактивным фенотипом нейтрофилов, и эти нейтрофилы могут стимулироваться путём Fc-гамма-рецепторов (FcyR) [184; 167; 185; 221].

В одном из исследований, проведенном Fredriksson и др., было подтверждено, что увеличение количества активных форм кислорода нейтрофилами пациентов с пародонтитом происходит через стимуляцию пути FcyR, а не через рецептор комплемента CR3 или фермент внутриклеточной протеинкиназы C [166]. Гиперреактивность как пациентов с пародонтитом, так и контрольных нейтрофилов была также показана при стимуляции неопсонизованного пародонтального патогена Fusobacterium nucleatum [221]. Установлено, что даже без стимуляции нейтрофилы пациентов с пародонтитом выделяют больше внеклеточного активных форм кислорода, чем нейтрофилы у здоровых в контрольной группе [221; 212].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Кузнецов Кирилл Владимирович, 2019 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Александров, М.Т. Лазеры в стоматологии, челюстно-лицевой и реконструктивно-пластической хирургии [Текст] / М.Т. Александров Р.И. Баграмов, Ю.Н. Сергеев / Под ред. профессора М.Т. Александрова. М.: Изд-во Техносфера, 2010. - 576 с.

2. Акиншина, А.О. Профилактика системных инфекционных осложнений при стоматологическом лечении больных с заболеваниями сердечнососудистой системы. [Текст] Автореферат: дис. ... канд. мед. наук. Дисс. совет МГМСУ (специальности: 14.01.21-стоматология; 03.00.03. -микробиология) - М., 2009. - 23с.

3. Алёшкин, В.А. Микробиоценозы и здоровье человека [Текст] / В.А. Алёшкин, С.С. Афанасьев, А.В. Караулов. М.: Династия. - 2015. - 548с.

4. Ахмедов, Г.Д. Роль микроэкологии, иммунной и антиоксидантной систем в развитии инфекционно-воспалительных осложнений амбулаторных хирургических вмешательств в полости рта и их лечение: [Текст] Автореф. дис....доктора. мед. наук. Дисс. совет МГМСУ (специальности: 14.01.21-стоматология; 03.00.03. -микробиология) -М.:МГМСУ, 2012. - 38с.

5. Ахмедов, Г.Д. Динамика параметров тиолдисульфидного звена антиоксидантной системы после хирургических операций челюстно-лицевой области [Текст]. Ахмедов, Г.Д., Панин А.М., Кузнецов К.В., Царёв В.Н. Г.Д. Ахмедов, , Панин А.М., Кузнецов К.В., Царёв В.Н. / Ж. Российская стоматология. - 2016. - №2(Т.9)-С. 53

6. Бокерия, Л.А. Результаты бактериологического исследования у пациентов, перенесших операцию на открытом сердце [Текст] / Бокерия Л.А., Саркисян М.А., Царев В.Н., Акиншина А.О., Муратов Р.М., Шамсиев Г.А. // Медицина критических состояний. - 2009. Т. 4. № 4. -С. 15-20.

7. Брико, Н.И. Клинико-эпидемиологическая характеристика стрептококкоой (группы А) инвазивной инфекции. [Текст] / Брико Н. Малышев Н., Покровский В. // Врач. - 2006. - №14. - С. 16-18.

8. Венков, Н.К. Окислительный стресс. [Текст] / Венков Н.К. , Ланкин В.З., Мельшикова Е.Б. - М.: Наука, 2001. - 342с.

9. Воложин, А.И. Патогенез одонтогенных воспалительных заболеваний зубов, челюстей, тканей лица и шеи // Робустова Т.Г. (Ред.) Одонтогенные воспалительные заболевания. - М: ОАО «Издательство «Медицина», 2006. - 664 с.

10.Гандылян, К.С. Острые одонтогенные воспалительные заболевания, варианты течения различных клинических форм [Текст] / С.М. Гандылян К.С. Карпов, И.П. Романенко, К.Г. Караков, В.А. Зеленский, М.П. Порфириадис, Э.Э. Хачатурян, Д.А. Доменюк, Е.Н. Чалая // Медицинский вестник Северного Кавказа. - 2015. - Т. 10. - № 4 (40). - С. 394-398.

11.Гандылян, К.С. Течение различных клинических форм острых одонтогенных воспалительных заболеваний [Текст] / С.М. Гандылян К.С. Карпов, И.С. Романенко, Е.Н. Карпова, А.В. Баландина // Клиническая неврология. - 2015. - № 3. - С. 13-17.

12. Герасимова, Т.П. Значение оценки респираторного метаболизма лейкоцитов при разработке местной лекарственной формы для лечения пародонтальной инфекции. [Текст] / Герасимова Т.П , Николаева Е.Н., Ушаков Р.В., Ипполитов Е.В., Ушаков А.Р., Царев В.Н. // Бактериология. - 2018. Т.3.№2. - С.24-29.

13. Губин, М.А. Осложнения одонтогенных воспалительных заболеваний. Губин М.А. , Харитонов Ю.М. // Робустова Т.Г. (Ред.) Одонтогенные воспалительные заболевания. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2006. - 664с.

14.Диденко, Л.В. Формирование биопленок на стоматологических полимерных материалах как основа персистенции микроорганизмов

при патологии зубов и пародонта. Диденко Л.В., Автандилов Г.А., Ипполитов Е.В., Царева Е.В., Смирнова Т.А., Шевлягина Н.В., Царев В.Н. Эндодонтия Today. 2015. № 4. С. 13-17.

15. Зуева, А.О. Микробиологическая оценка фторхинолонов 2 и 3 поколений для профилактики и лечения инфекционных осложнений хирургических операций. Зуева А.О., Чувилкин В.И., Подпорин М.С., Лабазанов А.А., Панин А.М., Царев В.Н. // Бактериология. - 2017. Т.2.№4. - С.50-54.

16. Зуева, А.О. Профилактика воспалительных осложнений реконструктивных операций при дентальной имплантации с использованием современных фторхинолонов [Текст]: автореф. дис. ... канд. мед. наук 14.01.14 / А.О. Зуева - М.МГМСУ. - 2017. - 24с.

17.Ипполитов, Е.В. Микробные биопленки на поверхности стоматологических полимерных материалов как основной фактор персистенции микроорганизмов при патологии зубов и пародонта. Ипполитов Е.В., Царев В.Н., Автандилов Г.А., Царева Е.В., Диденко Л.В. // Российская стоматология. - 2016. Т. 9. № 1.- С. 92-93.

18.Ипполитов, Е.В. Мониторинг формирования микробной биоплёнки и оптимизация диагностики воспалительных заболеваний пародонта [Текст]: автореф. дис. ... канд. мед. наук 03.02.03 / Е.В. Ипполитов -М.Первый МГМУ. - 2016. - 48с. (Специальности 14.00.21-Стоматология; 03.00.03- Микробиология )

19.Ипполитов, Е.В. Особенности морфологии биопленки пародонта при воспалительных заболеваниях десен (хронический катаральный гингивит, хронический пародонтит, кандида-ассоциированный пародонтит) по данным электронной микроскопии. Ипполитов, Е.В., Диденко Л.В., Царев В.Н. Клиническая лабораторная диагностика. 2015. Т. 60. № 12. С. 59-64.

20.Караков, К.Г. Тактика стоматолога при вторичных иммунодефицитах. Караков К.Г., Гандылян К.С., Карпов С.М., Кошель И.В., Елисеева Е.В.- Ереван, 2015.

21.Караулов, А.В. Новое в физиологии мукозального иммунитета. Караулов А.В., Алёшкин В.А., Афанасьев С.С., Несвижский Ю.В. М.: Изд. Первого МГМУ им. И.М. Сеченова. - 2015. - 168с.

22.Карпов, С.М. Иммунологическая реактивность у больных с острыми одонтогенными воспалительными заболеваниями / С.М. Карпов, Е.М. Мосиенко // Клиническая неврология. - 2009. - № 2. - С. 3-5.

23. Клиническая лабораторная диагностика / под ред. профессора В.В.Долгова. - М.: ООО «Лабдиаг», Т. 1.- 2017. - 464 с.

24.Ласточкин, А.А. Оптимизация химиопрофилактики и химиотерапии воспалительных осложнений при использовании дентальных имплантатов: Автореф. дис....канд. мед. наук. - М., 2004. - 25 с. (Специальности 14.01.21-Стоматология; 03.00.03-Микробиология)

25. Лепилин, А.В. Сравнительное исследование бактерицидных свойств лазерного и светодиодного излучения фиолетовой области (405 ММ) спектра на бактерии полости рта. Лепилин А.В. , Райгородский Ю.М., Григорьева Д.А., Ерокина Н.Л., Касьян И.А., Абрашитова Ф.Б. // Журнал «Физиотерапия, бальнеология и реабилитация». 2016. - Т.15., №4. - С. 202-206.

26. Мальцев, В.Н. Медицинская микробиология и иммунология. Мальцев В.Н., Пашков Е.П. под. ред. В.В. Зверева.М.: Практическая медицина. -2014. - 512с.

27.Манучарян, Л.А. Применение фотодинамического метода дезинфекции при лечении кариеса зубов[Текст]: автореф. дис. ... канд. мед. наук 14.01.14 / Л.А. Манучарян - М.МГМСУ. - 2017. - 24с. (Специальности 14.01.21 -Стоматология; 03.00.03-Микробиология)

28.Воробьев, А.А. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология: Учебник / под ред. А.А. Воробьева. - М.: Медицинское информационное агентство, 2004. - 691с.

29.Лабинская, А.С. Медицинская микробиология. Руководство. Оппортунистические инфекции: возбудители и этиологическая

диагностика / под ред. А.С. Лабинской, Н.Н. Костюковой. - М.: Бином. - 2013. - 752с.

30.Миронов, А.Ю. Молекулярные маркеры патогенов. Миронов А.Ю., Зур И.В.- М.: Тираж. - 2013. - 184с.

31.Николаева, Е.Н. Пародонтопатогенные бактерии - индикаторы риска возникновения и развития пародонтита (часть I). Николаева Е.Н., Царев В.Н., Ипполитов Е.В. Стоматология для всех. 2011. № 3. С. 4-9.

32.Николаева, Е.Н. Пародонтопатогенные бактерии - индикаторы риска возникновения и развития пародонтита (часть II). Николаева Е.Н., Царев В.Н., Ипполитов Е.В. Стоматология для всех. 2011. № 4. С. 4-7.

33.Николаева, Е.Н. Экспрессия цитокинов в зубодесневой борозде у больных периимплантитами. Николаева Е.Н., Царев В.Н., Панин А.М., Чувилкин В.И., Ипполитов Е.В., Хитаришвили М.В., Царева Т.В. Dental Forum. 2012. № 2. С. 5-9.

34.Николаева, Е.Н. Ассоциативные связи пародонтопатогенных видов бактерий I и II порядков в смешанных биопленках у пациентов с периимплантитами. Николаева Е.Н., Царев В.Н., Панин А.М., Чувилкин В.И., Ипполитов Е.В., Хитаришвили М.В., Кузнецов К.В., Царева Т.В. Стоматология для всех. 2014. № 4. С. 38-42.

35.Олесова, В.Н. Экономическая составляющая клинической эффективности профилактики заболеваний пародонта. [Текст] / Олесова

B.Н., Шаймиева Н.И., Никитин В.В., Рева В.В., Самойлов А.С., Каганова О.С., Батлук Е.В. // Материалы научн.-практич. конференции, посвящ. 20-ию Клинического центра стоматологии ФМБА. - 2015. -

C.50-55.

36. Олесова, В.Н. Отдаленные результаты анализа состояния периимплантатных тканей в зависимости от условий дентальной имплантации [Текст] / Олесова В.Н., Бронштейн Д.А., Гришков М.С., Захаров П.А., Печенихина В.С. // Российский вестник дентальной имплантологии. 2016. № 2. С. 36-38.

37.Олесов, Е.Е. Клинико-экономическое обоснование профилактической гигиены полости рта у молодых работников с опасными условиями труда. Олесов Е.Е., Шаймиева И.И., Берсанов Р.У. // Российская стоматология. - 2013. - №6. - С. 39-41. 38.Олейник, И. И. Микробиология и иммунология полости рта [Текст] / И. И. Олейник // Биология полости рта / под ред. Е. В. Боровского, В. К. Леонтьева. — М.: Медицинская книга; Н. Новгород: НГМА, 2001. — С. 237-290.

39.Панин, А.М. Оценка эффективности применения плёнок диплена с метронидазолом и бацитрацином при операциях удаления 3-го моляра на нижней челюсти и цистэктомии на основе данных микробиологического мониторинга. Панин А.М., Царёв В.Н., Чувилкин В.И., Пуляевский М.А. // Российская стоматология. - 2017. №1 (10). - С. 23-24.

40.Плахтий, Л.Я. Микробиологическое обоснование выбора антибиотикотерапии при осложнениях дентальной имплантации. Плахтий Л.Я., Гатиева Е.И., Цховребов, Царева Т.В., Подпорин М.С. Микробиологическое обоснование выбора антибиотикотерапии при осложнениях дентальной имплантации. // Бактериология. - 2018. Т.3.№2. - С.12-15.

41.Плахтий, Л.Я. Сравнительная оценка антибиотикорезистентности анаэробных бактерий у больных пародонтальной инфекцией. Плахтий Л.Я., Ипполитов Е.В., Цховребов А.Ч., Никитин И.В., Гатиева Е.И.,Черткоева М.Г. Владикавказский медико-биологический вестник. 2012. Т. XIV. № 22. С. 124-128.

42. Плахтий, Л.Я. Сравнительная оценка влияния цефтриаксона и цефодизима (модивита) на жизнеспособность и респираторный метаболизм гранулоцитов периферической крови здоровых лиц и больных пародонтитом. Плахтий Л.Я., Царев В.Н., Ласточкин А.А. Владикавказский медико-биологич. вестник. - 2002. - Выпуск 1. - Т.1, № 1-2. - С. 24-27.

43.Подпорин, М.С. Сравнительный анализ активности пародонтальных антисептиков с использованием автоматизированной системы контроля рост дрожжевых грибов Candida в режиме реального времени. Подпорин М.С., Ушаков А.Р., Ягодина Е.А., Пакшин Н.И., Ушаков Р.В. Российская стоматология. - 2017. №1 (10). - С. 103-105.

44.Подпорин, М.С. Сравнительный анализ эффективности эндодонтической дезинфекции зуба с применением сканирующей электронной микроскопии микробной биоплёнки корневых каналов. Подпорин М.С., Ипполитов Е.В., Царёв В.Н. Медицинский алфавит. Стоматология. - 2016. №4.- С. 18-24.

45.Попов, Д.А. Оптимизация диагностики, антимикробной терапии и профилактики инфекционных осложнений в кардиохирургии. Автореф. дисс....д-ра мед. наук. (14.01.20 - анестезиология и реаниматология; 03.02.03. - микробиология). М.:МГМСУ, 2014, 48с. (Специальности 14.01.20-Анестезиология и Реаниматология; 03.02.02-Микробиология)

46. Покровский, В.И. Стрептококки и стрептококкозы. Покровский В.И., Брико Н.И., Ряпис Л.А. - М.: «ГЭОТАР-Медиа». - 2006. - 544 с. 72.

47.Пуляевский М.А. Применение резорбируемых полимеров с активными компонентами при стоматологических костнопластических операциях: Автореф. дис....канд. мед. наук. - М., 2015. - 24 с. (Специальности 14.01.14-Стоматология; 03.02.03-Микробиология)

48.Рабсон, А. Основы медицинской иммунологии. Рабсон А, Ройт А., Делвз П.- М., 2006. - 320 с.

49.Рашиди, Ф., Лечение периимплантитов с использованием низкоинтенсивного лазерного света: Дис. ... канд. мед. наук., - М., 2009. - 167 с. 76. (Специальность 14.00.21-Стоматология)

50.Реброва, О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. - 3-е изд. - М.: МедиаСфера, 2006. - 312 с.

51.Ричард Дж, Ламонт. Микробиология и иммунология для стоматологов. Перевод с англ. под ред. академик РАН В.К. Леонтьева. - М.: Практическая медицина, 2010, 368 с. 78.

52.Робустова, Т.Г. Имплантация зубов (хирургические аспекты). Робустова Т.Г. - М.: Медицина, 2003. - 560 с.

53. Сидоренко, С.В. Микробиологические аспекты хирургических инфекций. Сидоренко С.В. Инфекции в хирургии. - 2003. - Т. 1, №.1. -С. 22 - 27.

54.Солощанский, И.И. Подготовка больных к дентальной имплантации с помощью микробиологических и молекулярно-генетических методов исследования. Дис. ... канд. мед. наук. - М. - 2005. - 132 с. (Специальность 14.00.21-Стоматология; 03.00.07-Микробиология)

55.Тарасенко, С.В. Применение диодного лазера в хирургической стоматологии. Тарасенко С.В., Морозова // Лечение и профилактика -2016. № 2 (18) - С. 98-103.

56.Тарасенко, С.В. Применение хирургических лазерных технологий при амбулаторном лечении пациентов с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области. Тарасенко С.В., Хурхуров Б.Р., Морозова Е.А. // Ж. Лазерная медицина. - 2014. - №4. - Т.18. - С. 62.

57.Тер-Асатуров, Г.П. Некоторые вопросы патогенеза одонтогенных флегмон. Тер-Асатуров Г.П Стоматология. - 2005. - 84 (1): 20-27.

58.Улащик, В.С. Активные формы кислорода, антиоксиданты и действие лечебных физических факторов. Улащик В.С. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. - 2013. - №1. - Т.90. -С. 60-69.

59.Ушаков, Р.В. Перспективы разработки адгезивной двуслойной пленки «Диплен-Дента» с комбинированным антибактериальным и фунгицидным эффектом. Ушаков Р.В., Ушакова Т.В., Пакшин Н.И., Царев В.Н., Ипполитов Е.В., Шамикова Э.Э., Чухаджян Л.А. Медицинский алфавит. 2015. Т. 1. № 1. С. 15-18.

114

60.Ушаков, Р.В. Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в хирургической стоматологии. Ушаков Р.В., Царев В.Н., Сердюк Е.Н., Ласточкин А.А. Учебное пособие для системы последипломного образования. - М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ. - 2003. - 40 с.

61.Ушаков, Р.В.Применение антибиотиков в стоматологии. Учебное пособие. Ушаков Р.В., Царев В.Н. М.: РМАНПО, 2018. - 185с.

62.Ушаков, Р.В. Применение антисептиков в стоматологии. Учебное пособие. Ушаков Р.В., Царев В.Н. М.: РМАНПО, 2018. - 170с.

63.Ушаков, Р.В. Антимикробная терапия в стоматологии. Принципы и алгоритмы. Ушаков Р.В. , Царёв В.Н. М.: РМАНПО, 2019.

64.Хаитов, Р.М. Биология рецепторов врожденной иммунной системы. Хаитов Р.М., Пащенков М.В., Пинегин Б.В. // Иммунология. - 2009. -№1. - С. 4-9.

65.Хаитов, Р.М. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое применение. Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. - М., 2003. - С. 196-202.

66.Царев, В.Н. Микробиология, вирусология и иммунология. Царев В.Н. -М.: Практическая медицина - Издательская группа «ГЭОТАРМедиа», 2013. - 582 с.

67.Царев, В.Н. Оценка антимикробного действия фотодинамической терапии на возбудителей неклостридиальной анаэробной инфекции пародонта в экспериментальных и клинических исследованиях. Царев В.Н., Арутюнов С.Д., Малазония Т.Т., Царева Е.В., Подпорин М.С., Ипполитов Е.В., Самусенков В.О. Клиническая стоматология. 2015. № 4 (76). С. 14-19.

68.Царёв, В.Н. Перспективы применения диспергируемых таблеток амоксициллина /клавуланата при одонтогенных инфекциях. Царёв В.Н., Ипполитов Е.В., Лабазанов А.А., Николаева Е.Н., Царёва Т.В. Клиническая стоматология. 2017. №1 (81). С.26-33.

69.Царёв, В.Н. Генетические маркеры резистентности к антибиотикам штаммов анаэробных бактерий биоплёнки. Царёв В.Н., Ипполитов Е.В., Николаева Е.Н., Лабазанов А.А. ДенталФорум. 2017. №1(64). С.24-26.

115

70.Царёв, В.Н. Распространение генетических маркеров резистентности к антибиотикам у биопленко-формирующих штаммов облигатных и факультативных анаэробов ЖМЭИ. Царёв В.Н., Ипполитов Е.В., Николаева Е.Н., 2017.-N 2.-С.74-80

71.Царёв, В.Н. Оценка эффективности эндодонтической дезинфекции с использованием сканирующей электронной микроскопии биоплёнки корневых каналов. Царёв В.Н., Ипполитов Е.В., Подпорин М.С., Самусенков В.О. Клиническая стоматология. 2016. №3(79) С.8-14.

72.Царев, В.Н. Первый опыт детекции молекулярных маркеров пародонтопатогенных видов 1 -го и 2-го порядка при одонтогенных гнойно-воспалительных процессах челюстно-лицевой области с применением разных диагностических систем. Царев В.Н., Ипполитов Е.В., Шулаков В.В., Никитин И.В. Российская стоматология. 2014. Т. 7. № 2. С. 43-46.

73.Царёв, В.Н. Проблема устойчивости возбудителей одонтогенной инфекции к антибиотикам и разработка экспресс-метода выявления резистентных штаммов. Царёв В.Н., Лабазанов А.А., Ипполитов Е.В., Шулаков В.В., Пашков Е.П. Клиническая стоматология. 2016. №3 (79) С.26-31

74.Царев, В.Н. Экспрессия рецепторов TLR2 и TLR4 на лимфоидных клетках как маркер инфекционных поражений пародонта. Царев В.Н., Николаева Е.Н., Ипполитов Е.В., Грецов Е.М. Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. 2015. № 2. С. 71-76.

75.Царев, В.Н. Цитокиновый профиль десневой жидкости у пациентов после внутрикостной дентальной имплантации и при развитии периимплантита. Царев В.Н., Николаева Е.Н., Ипполитов Е.В., Царева Т.В. Стоматология. 2013. Т. 92. № 3. С. 52-55.

76.Царёв, В.Н. Оценка эффективности эндодонтической дезинфекции корневых каналов зуба с применением сканирующей электронной микроскопии микробной биоплёнки. Царёв В.Н, Подпорин М.С.,

Ипполитов Е.В. Бактериология. 2017. №1 (2). С.6-13.

116

77.Царёв, В.Н. Экспериментальное обоснование эндодонтического лечения хронических форм пульпита и периодонтита с использованием фотоактивируемой дезинфекции и ультразвуковой обработки. Царёв В.Н, Подпорин М.С., Ипполитов Е.В., Автандилов Г.А., Царёва Т.В. ЖМЭИ. 2016. №6. С.66-73.

78. Царев, В.Н. Применение пероральных цефалоспоринов при амбулаторных хирургических операциях в челюстно-лицевой области. Царев В.Н., Чувилкин В.И, Ахмедов Г.Д., Чувилкина Е.И., Гаджиев Ф.Н., Никитин И.В. Стоматология. - 2014. №5 (93). С.43-47.

79.Царев, В.Н. Диагностика и лечение пациентов с одонтогенным перфоративным верхнечелюстным синуситом. Царев В.Н., Шулаков В.В., Ипполитов Е.В., Лузина В.В., Бирюлев А.А. Российский стоматологический журнал. 2013. № 2. С. 32-35.

80.Царев, В.Н. Проблема устойчивости возбудителей одонтогенной инфекции к антибиотикам и разработка экспресс-метода выявления резистентных штаммов [Текст] / В.Н. Царев, А.А. Лабазанов, Е.В. Ипполитов [и др.] // Клиническая стоматология. - 2016. - № 4. - С. 46 -51.

81.Шулаков, В.В. Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области и патогенетическое обоснование их лечения с применением медицинского озона. Автореф. дисс...д-ра мед. наук. (14.01.21 -стоматология; 03.00.03. - микробиология). М.: МГМСУ, 2005, 46с.

82.Шанин, Ю.Н. Антиоксидантная терапия в клинической практике. Шанин Ю.Н., Шанин В.Ю., Зиновьев Е.В. СПб.: ЭЛБИ-СПб; 2003. 128 с

83.Янушевич О.О. Фотоактивируемая дезинфекция как альтернатива традиционным методам антисептического воздействия в эндодонтии, пародонтологии и гастроэнтерологии. Янушевич О.О., Айвазова Р.А., Соколова Е.Ю. //Эндодонтия Тоёау.-2014. №3. - С.3-8.

84.Янушевич, О.О. Хирургическое лечение заболеваний пародонта. Янушевич О.О., Рунова Г.С., Ревазова З.Э., Грудянов А.И., Ерохин

А.И., Немерюк Д.А. / В кН.: Пародонтология: национальное руководство. М.:ГЭОТАР-Медиа. - 2018. - С.497-578.

85.Abduljabbar, T., F. Vohra, F. Javed, Z. Akram, Antimicrobial photodynamic therapy adjuvant to non-surgical periodontal therapy in patients with diabetes mellitus: a meta-analysis, Photodiagn. Photodyn. Ther. 17 (2017) 138-146.

86.Aboodi, G. M., Goldberg, M. B., and Glogauer, M. (2011). Refractory periodontitis population characterized by a hyperactive oral neutrophil phenotype. J. Periodontol. 82, 726-733.

87.Ahmadi-Motamayel, F., Goodarzi, M. T., Jamshidi, Z., and Kebriaei, R. (2017). Evaluation of salivary and serum antioxidant and oxidative stress statuses in patients with chronic periodontitis: a case-control study. Front. Physiol. 8-189.

88.Ahmed, N., Argirov, O. K., Minhas, H. S., Cordeiro, C. A., and Thornalley, P. J. (2002). Assay of advanced glycation endproducts (AGEs): surveying AGEs by chromatographic assay with derivatization by 6-aminoquinolyl-Nhydroxysuccinimidyl-carbamate and application to Nepsilon-carboxymethyllysine- and Nepsilon-(1 -carboxyethyl)lysine-modified albumin. Biochem. J. 364, 1 -14.

89.Akalin, F. A., Baltacioglu, E., Alver, A., and Karabulut, E. (2007). Lipid peroxidation levels and total oxidant status in serum, saliva and gingival crevicular fluid in patients with chronic periodontitis. J. Clin. Periodontol. 34, 558-565.

90.Akram Z. Z., T. Abduljabbar, S. Sauro, U. Daood, Effect of photodynamic therapy and laser alone as adjunct to scaling and root planing on gingival crevicular fluid inflammatory proteins in periodontal disease: a systematic review, Photodiagn. Photodyn. Ther. 16 (2016) 142-153.

91.Akram Z., S.A. Al-Shareef, U. Daood, F.Y. Asiri, A.H. Shah, M.A. AlQahtani, F. Vohra, F. Javed, Bactericidal efficacy of photodynamic therapy against periodontal pathogens in periodontal disease: a systematic review, Photomed. Laser Surg. 34 (2016) 137-149.

92.Akram Z., T. Abduljabbar, F. Vohra, F. Javed, Efficacy of low level laser therapy compared to steroid therapy in the treatment of oral lichen planus: a systematic review, J. Oral Pathol. Med. (2017),

93.Akram Z., T. Hyder, N. Al-Hamoudi, M.S. Binshabaib, S.S. Alharthi, A. Hanif, Efficacy of photodynamic therapy versus antibiotics as an adjunct to scaling and root planing in the treatment of periodontitis: a systematic review and meta-analysis, Photodiagn. Photodyn. Ther. 19 (2017) 86-92.

94.Alghandour A. N., T. Elsharkawy, M. Elshalkamy, A. Abdollah, Effect of photo activated disinfection on osseointegration of immediate implants placed in infected sockets International Journal of Dentistry Research 2017; 2(3): 80-85

95.Al-Khateeb T. L., H. A. Marouf, and M. A. Mahmoud, "Clinical evaluation of dexamethasone vs. methylprednisolone for reducing postoperative inflammatory sequelae following third molar surgery amongst preschool children in Jeddah, Saudi Arabia," Saudi Dental Journal, vol. 8, no. 1, pp. 13-18, 1996.

96.Almerich-Silla, J. M., Montiel-Company, J. M., Pastor, S., Serrano, F., Puig-Silla, M., and Das, F. (2015). Oxidative stress parameters in saliva and its association with periodontal disease and types of bacteria. Dis. Markers 2015:653537. doi: 10.1155/2015/653537

97.Alshamiri H. M. A., M. Shawky, and N. Hassanein, Efficacy of Preoperative Versus Postoperative Oral Dexamethasone on Postoperative Sequelae Following Lower Third Molar Surgery, LAP LAMBERT Academic Publishing GMBH, 2012.

98.Amerongen, A. V., and Veerman, E. C. (2002). Saliva-the defender of the oral cavity. Oral Dis. 8, 12-22. doi: 10.1034/j.1601-0825.2002.1o816.x

99.Andrade PF, Garlet GP, Silva JS, Fernandes PG, Milanezi C, Novaes Jr. Adjunct effect of the antimicrobial photodynamic therapy to an association of non-surgical and surgical periodontal treatment in modulation of gene expression: a human study. J Photochem Photobiol B 2013; 126:119-25.

100. Andrukhov, O., Haririan, H., Bertl, K., Rausch, W. D., Bantleon, H. P., Moritz, A., et al. (2013). Nitric oxide production, systemic inflammation and lipid metabolism in periodontitis patients: possible gender aspect. J. Clin. Periodontol. 40, 916-923. doi: 10.1111/jcpe.12145

101. Antunes A. A., Avelar R. L., E. C. M. Neto, R. Frota, and E. Dias, "Effect of two routes of administration of dexamethasone on pain, edema, and trismus in impacted lower third molar surgery," Oral and Maxillofacial Surgery, vol. 15, no. 4, pp. 217-223, 2011.

102. Aoki A., K.M. Sasaki, H. Watanabe, I. Ishikawa, Lasers in nonsurgical periodontal therapy, Periodontol 36 (2004) (2000) 59-97.

103. Aravena P. C., R. Cartes-Velásquez, and C. Rosas, "Signs and symptoms of postoperative complications in third molar surgery," Journal of International Dental and Medical Research, vol. 8, no. 3, pp. 140-146, 2015.

104. Armbruster, D. A. (1987). Fructosamine: structure, analysis, and clinical usefulness. Clin. Chem. 33, 2153-2163.

105. Arslan, F. et alli. (2016). An unnoticed origin of fever: periapical tooth abscess. Three case reports and literature review. Le Infezioni in Medicina, 24(1), pp. 67-70.

106. Arweiler NB, Pietruska M, Skurska A, Dolinska E, Pietruski JK, Blas M. Nonsurgical treatment of aggressive periodontitis with photodynamic therapy or systemic antibiotics. Three-month results of a randomized, prospective, controlled clinical study. Schweiz Monatsschr Zahnmed 2014; 123(6):532-44.

107. Asas J.A., Paster B.J., Stokes L.N., Olsen I., Dewhirst F.E. Defining the normal bacterial flora of the oral cavity. J. Clin Microbiol 2005; 43(11):5721-32.

108. Ayala, A., Muñoz, M. F., and Argüelles, S. (2014). Lipid peroxidation: production, metabolism, and signaling mechanisms of malondialdehyde and 4-hydroxy-2nonenal. Oxid. Med. Cell. Longev. 2014:360438. doi: 10.1155/2014/360438

109. Bahl, R. et alli. (2014). Odontogenic infections: microbiology and management. Contemporary Clinical Dentistry, 5(3), pp. 307-311.

110. Bakathir, A. et alli. (2009). Factors contributing to the spread of odontogenic infections. SQU Medical Journal, 9(3), pp. 296-304.

111. Balaji, T. M., Vasanthi, H. R., and Rao, S. R. (2015). Gingival, plasma and salivary levels of melatonin in periodontally healthy individuals and chronic periodontitis patients: a pilot study. J. Clin. Diagn. Res. 9, Zc23-Zc25. doi: 10.7860/JCDR/2015/11311.5652

112. Baltacioglu, E., Kehribar, M. A., Yuva, P., Alver, A., Atagun, O. S., Karabulut, E., et al. (2014a). Total oxidant status and bone resorption biomarkers in serum and gingival crevicular fluid of patients with periodontitis. J. Periodontol. 85, 317-326. doi: 10.1902/jop.2013.130012

113. Baltacioglu, E., Yuva, P., Aydin, G., Alver, A., Kahraman, C., Karabulut, E., et al. (2014). Lipid peroxidation levels and total oxidant/antioxidant status in serum and saliva from patients with chronic and aggressive periodontitis. Oxidative stress index: a new biomarker for periodontal disease? J. Periodontol. 85, 1432-1441. doi: 10.1902/jop.2014.130654

114. Baltacioglu, E., Yuva, P., Aydin, G., Alver, A., Kahraman, C., Karabulut, E., et al. (2014b). Lipid peroxidation levels and total oxidant/antioxidant status in serum and saliva from patients with chronic and aggressive periodontitis. Oxidative stress index: a new biomarker for periodontal disease J. Periodontol. 85, 1432-1441. doi: 10.1902/jop.2014.130654

115. Bamgbose B. O., J. A. Akinwande, W. L. Adeyemo, A. L. Ladeinde, G. T. Arotiba, and M. O. Ogunlewe, "Prospective, randomized, open-label, pilot clinical trial comparing the effects of dexamethasone coadministered with diclofenac potassium or acetaminophen and diclofenac potassium monotherapy after third-molar extraction in adults," Current Therapeutic Research—Clinical and Experimental, vol. 67, no. 4, pp. 229-240, 2006.

116. Banasova, L., Kamodyova, N., Jansakova, K., Tothova, L., Stanko, P., Turna, J., et al. (2015). Salivary DNA and markers of oxidative stress in patients with chronic periodontitis. Clin. Oral. Investig. 19, 201-207. doi: 10.1007/s00784-014-1236-z

117. Barnes, V. M., Kennedy, A. D., Panagakos, F., Devizio, W., Trivedi, H. M., Jonsson, T., et al. (2014). Global metabolomic analysis of human saliva and plasma from healthy and diabetic subjects, with and without periodontal disease. PLoS ONE 9:e105181. doi: 10.1371/journal.pone.0105181

118. Battino, M., Ferreiro, M. S., Gallardo, I., Newman, H. N., and Bullon, P. (2002). The antioxidant capacity of saliva. J. Clin. Periodontol. 29, 189194. doi: 10.1034/j.1600-051X.2002.290301x.x

119. Belibasakis G.N., Microbiological and immuno-pathological aspects of peri-implant diseases, Arch. Oral Biol. 59 (2014) 66-72.

120. Bonewald LF, Mundy GR. Role of transforming growth factor-beta in bone remodeling. Clin Orthop Relat Res. 1990; 250:261-276.

121. Bullon, P., Cordero, M. D., Quiles, J. L., Morillo, J. M., del Carmen RamirezTortosa, M., and Battino, M. (2011). Mitochondrial dysfunction promoted by Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide as a possible link between cardiovascular disease and periodontitis. Free Radic. Biol. Med. 50, 1336-1343. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2011.02.018

122. Cabiscol, E., Tamarit, J., and Ros, J. (2014). Protein carbonylation: proteomics, specificity and relevance to aging. Mass Spectrom. Rev. 33, 21 -48. doi: 10.1002/mas.21375

123. Cadet, J., Douki, T., Gasparutto, D., and Ravanat, J. L. (2003). Oxidative damage to DNA: formation, measurement and biochemical features. Mutat. Res. 531, 5-23. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2003.09.001

124. Canakci, C. F., Cicek, Y., Yildirim, A., Sezer, U., and Canakci, V. (2009). Increased levels of 8-hydroxydeoxyguanosine and malondialdehyde and its relationship with antioxidant enzymes in saliva of periodontitis patients. Eur. J. Dent. 3, 100-106.

125. Carcuac O., J. Derks, G. Charalampakis, I. Abrahamsson, J. Wennstrom, T. Berglundh, Adjunctive systemic and local antimicrobial therapy in the surgical treatment of peri-implantitis: a randomized controlled clinical trial, J. Dent. Res. 95 (2016) 50-57.

126. Carcuac O., J. Derks, I. Abrahamsson, J.L. Wennstrom, M. Petzold, T. Berglundh, Surgical treatment of peri-implantitis. 3-year results from a randomized controlled clinical trial, J. Clin. Periodontol. (2017), http: //dx.doi. org/10.1111/jcpe. 12813.

127. Carnelio S, Khan SA, Rodrigues G. Definite, probable or dubious: antioxidants triology in clinical dentistry. BDJ. 2008; 204(1): 29-32.

128. Castellarin M, Warren RL, Freeman JD, Dreolini L, Krzywinski M, Strauss J, Barnes R, Watson P, AllenVercoe E, Moore RA, Holt RA. Fusobacterium nucleatum infection is prevalent in human colorectal carcinoma. Genome Res. 2012;22(2):299-306.

129. Celec, P., Hodosy, J., Celecova, V., Vodrazka, J., Cervenka, T., Halcak, L., et al. (2005). Salivary thiobarbituric acid reacting substances and malondialdehyde-their relationship to reported smoking and to parodontal status described by the papillary bleeding index. Dis. Markers 21, 133-137. doi: 10.1155/2005/693437

130. Celecova, V., Kamodyova, N., Tothova, L., Kudela, M., and Celec, P. (2013). Salivary markers of oxidative stress are related to age and oral health in adult non-smokers. J. Oral Pathol. Med. 42, 263-266. doi: 10.1111/jop. 12008

131. Chakraborty P, Kumar S, Dutta D, Gupta V. Role of Antioxidants in Common Health Disease. RJPT. 2009;2(2):238-244.

132. Chang, M. C., Tsai, Y. L., Chen, Y. W., Chan, C. P., Huang, C. F., Lan, W. C., et al. (2013). Butyrate induces reactive oxygen species production and affects cell cycle progression in human gingival fibroblasts. J. Periodont. Res. 48, 66-73. doi: 10.1111/j.1600-0765.2012.01504.x

133. Chapple, I. L., and Matthews, J. B. (2007). The role of reactive oxygen and antioxidant species in periodontal tissue destruction. Periodontol. 2000 43, 160-232. doi: 10.1111/j.1600-0757.2006.00178.x

134. Chaudhary P. D., S. Rastogi, P. Gupta, B. Niranjanaprasad Indra, R. Thomas, and R. Choudhury, "Pre-emptive effect of dexamethasone injection and consumption on post-operative swelling, pain, and trismus after third molar surgery. A prospective, double blind and randomized study," Journal of Oral Biology and Craniofacial Research, vol. 5, no. 1, pp. 21-27, 2015.

135. Chrousos G. P. and Margioris A., "Adrenocorticosteroids and adrenocortical antagonists," in Basic and Clinical Pharmacology, vol. 9, pp. 635-350, 2007.

136. Chukkapalli SS, Rivera-Kweh MF, Velsko IM, Chen H, Zheng D, et al. (2015) Chronic oral infection with major periodontal bacteria Tannerella forsythia modulates systemic atherosclerosis risk factors and inflammatory markers. Pathog Dis 73(3).

137. Chuvilkin V., Panin A., Chuvilkina E., TsarevV. Efficiency of Antibiotic Prophylaxis in Alveolar Bone Augmentation / International Dental Journal 2017; 67 (Suppl. 1): 2--67 © 2017 The Authors. International Dental Journal © 2017 FDI World Dental Federation. P. 18-19

138. Chuvilkina E., Zueva A., Chuvilkin V., Panin A., Tsarev V. Do Fluoroquinolones Prevent Sinusitis in Maxillary Antroplasty for Implant Surgery / International Dental Journal 2017; 67 (Suppl. 1): 2--67 © 2017 The Authors. International Dental Journal © 2017 FDI World Dental Federation. P. 20-21

139. Cicciu M. and Sortino F., "Strategies used to inhibit postoperative swelling following removal of impacted lower third molar," Dental Research Journal, vol. 8, no. 4, pp. 162-171, 2011.

140. Clodfelter, W. H., Basu, S., Bolden, C., Dos Santos, P. C., King, S. B., and KimShapiro, D. B. (2015). The relationship between plasma and salivary NOx. Nitric Oxide 47, 85-90. doi: 10.1016/j.niox.2015.04.003

141. Costa F. W. G., D. F. S. Esses, P. G. De Barros Silva et al., "Does the preemptive use of oral nonsteroidal anti-inflammatory drugs reduce postoperative pain in surgical removal of third molars? A meta-analysis of randomized clinical trials," Anesthesia Progress, vol. 62, no. 2, pp. 57-63, 2015.

142. Da Silva RV, Camilli JA. Repair of bone defects treated with autogenous bone graft and low-power laser. The journal of craniofacial surgery. 2006; 17(2):297-301.

143. Dalle-Donne, I., Rossi, R., Colombo, R., Giustarini, D., and Milzani, A. (2006). Biomarkers of oxidative damage in human disease. Clin. Chem. 52, 601-623.doi: 10.1373/clinchem.2005.061408

144. Dalle-Donne, I., Rossi, R., Giustarini, D., Milzani, A., and Colombo, R. (2003). Protein carbonyl groups as biomarkers of oxidative stress. Clin. Chim. Acta 329, 23-38. doi: 10.1016/S0009-8981(03)00003-2

145. Das J., Sreejith V., Anooj P., and Vasudevan A., "Use of Corticosteroids in third molar surgery: review of literature," Universal Research Journal of Dentistry, vol. 5, no. 3, p. 171, 2015.

146. Dashper SG, Seers CA, Tan KH, Reynolds EC. Virulence factors of the oral spirochete Treponema denticola. J Dent Res. 2011;90(6):691-703.

147. Deangelis, A. et alli. (2014). Review article: Maxillofacial emergencies: oral pain and odontogenic infections. Emergency Medicine Australasia, 26, pp. 336-342.

148. Deppe H., H.H. Horch, Laser applications in oral surgery and implant dentistry, Lasers Med. Sci. 22 (2007) 217-221.

149. Devasagayam, T. P., Tilak, J. C., Boloor, K. K., Sane, K. S., Ghaskadbi, S. S., and Lele, R. D. (2004). Free radicals and antioxidants in human health: current status and future prospects. J. Assoc. Phys. India 52, 794-804.

150. Dewhirst FE, Chen T, Izard J, Paster BJ, Tanner AC, Yu WH, Lakshmanan A, Wade WG. The human oral microbiome. J Bacteriol. 2010;192(19):5002-17.

151. Dhanavelu P., S. Gapriyan, V. Ebenezer, Balakrishnan, and M. Elumalai, "Dexamethasone for third molar surgery—a review," International Journal of Pharma and Bio Sciences, vol. 4, no. 4, pp. 9-13, 2013.

152. Dimou, N. L., Nikolopoulos, G. K., Hamodrakas, S. J., and Bagos, P. G. (2010). Fcgamma receptor polymorphisms and their association with periodontal disease: a meta-analysis. J. Clin. Periodontol. 37, 255-265. doi: 10.1111/j.1600-051X.2009.01530.x

153. Dionne R. A., S. M. Gordon, J. Rowan, A. Kent, and J. S. Brahim, "Dexamethasone suppresses peripheral prostanoid levels without analgesia in a clinical model of acute inflammation," Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, vol. 61, no. 9, pp. 997-1003, 2003.

154. Donado, M. (2005). Infecciones odontógenas. In: Donado, M. (3aEd). Cirugía Bucal. 3a Edición. Barcelona, Masson, pp. 507-564.

155. Donley TG, Donley KB (1988) Systemic bacteremia following toothbrushing: a protocol for the management of patients susceptible to infective endocarditis. Gen Dent 36(6): 482-484.

156. Dotan, Y., Lichtenberg, D., and Pinchuk, I. (2004). Lipid peroxidation cannot be used as a universal criterion of oxidative stress. Prog. Lipid Res. 43, 200-227. doi: 10.1016/j.plipres.2003.10.001

157. Ehsan A., S. G. Ali Bukhari, Ashar, A. Manzoor, and M. Junaid, "Effects of pre-operative submucosal dexamethasone injection on the postoperative swelling and trismus following surgical extraction of mandibular third molar," Journal of the College of Physicians and Surgeons Pakistan, vol. 24, no. 7, pp. 489-492, 2014.

158. Eiserich, J. P., Patel, R. P., and O'Donnell, V. B. (1998). Pathophysiology of nitric oxide and related species: free radical reactions and modification of biomolecules. Mol. Aspects Med. 19, 221-357. doi: 10.1016/S00982997(99)00002-3

159. Erel, O. (2004). A novel automated direct measurement method for total antioxidant capacity using a new generation, more stable ABTS radical

cation. Clin. Biochem. 37, 277-285. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2003.11.015

126

160. Esposito M, Grusovin MG, De Angelis N, Camurati A, Campailla M, Felice P. The adjunctive use of light-activated disinfection (LAD) with FotoSan is ineffective in the treatment of peri-implantitis: 1-year results from a multicentre pragmatic randomised controlled trial.Eur J Oral Implantol 2015; 6(2):109-19.

161. Facklam R. What happened to the streptococci: overview of taxonomic and nomenclature changes. Clin Microbiol Rev. 2002;15(4):613 -30.

162. Fentoglu, O., Kirzioglu, F. Y., Bulut, M. T., Kumbul Doguc, D., Kulac, E., Onder, C., et al. (2015). Evaluation of lipid peroxidation and oxidative DNA damage in patients with periodontitis and hyperlipidemia. J. Periodontol. 86, 682-688. doi: 10.1902/jop.2015.140561

163. Finnson KW, Arany PR, Philip A. Transforming growth factor beta signaling in cutaneous wound healing: lessons learned from animal studies. Adv Wound Care (New Rochelle). 2013; 2:225-237.

164. Flynn, T. (2008). Complex Odontogenic Infection. In: Hupp, J. (5aEd). Contemporary Oral and Maxillofacial Surgery. 5th Edition. St. Louis, Mosby Elsevier, pp. 291-315.

165. Flynn, T. (2008). Principles of Management and Prevention of Odontogenic Infections. In: Hupp, J. (5aEd). Contemporary Oral and Maxillofacial Surgery. 5th Edition. St. Louis, Mosby Elsevier, pp. 291-315.

166. Fredriksson, M. I., Gustafsson, A. K., Bergstrom, K. G., and Asman, B. E. (2003). Constitutionally hyperreactive neutrophils in periodontitis. J. Periodontol. 74, 219-224. doi: 10.1902/jop.2003.74.2.219

167. Fredriksson, M., Gustafsson, A., Asman, B., and Bergstrom, K. (1998). Hyper-reactive peripheral neutrophils in adult periodontitis: generation of chemiluminescence and intracellular hydrogen peroxide after in vitro priming and FcgammaR-stimulation. J. Clin. Periodontol. 25, 394-398. doi: 10.1111/j.1600-051X.1998.tb02461.x

168. Gataa I. S. and Nemat A. H., "Evaluation of the effectiveness of two methods using methylprednisolone on post-operative sequelae following

127

lower third molar surgery," Kufa Medical Journal, vol. 12, no. 2, pp. 257266, 2009.

169. Gauthier S, Tétu A, Himaya E, Morand M, Chandad F, et al. (2011) The origin of Fusobacterium nucleatum involved in intra-amniotic infection and preterm birth. J Matern Fetal Neonatal Med 24(11): 1329-1332.

170. Germano Orrù, Mario Francesco Marini, Maria Laura Ciusa, Daniela Isola, Marina Cotti, et al. (2006) Usefulness of real time PCR for the differentiation and quantification of 652 and JP2 Actinobacillus actinomycetemcomitans genotypes in dental plaque and saliva. BMC Infect Dis 6: 98

171. Ghallab, N. A., Hamdy, E., and Shaker, O. G. (2016). Malondialdehyde, superoxide dismutase and melatonin levels in GCF of aggressive and chronic periodontitis patients. Aust Dent J. 61, 53-61. doi: 10.1111/adj.12294

172. Gholizadeh P, Eslami H, Yousefi M, Asgharzadeh M, Aghazadeh M, et al. (2016) Role of oral microbiome on oral cancers, a review. Biomed Pharmacother 84: 552-558.

173. Giannopoulou, C., Krause, K. H., and Muller, F. (2008). The NADPH oxidase NOX2 plays a role in periodontal pathologies. Semin. Immunopathol. 30, 273-278. doi: 10.1007/s00281-008-0128-1

174. Golz, L., Memmert, S., Rath-Deschner, B., Jager, A., Appel, T., Baumgarten, G., et al. (2014). LPS from P. gingivalis and hypoxia increases oxidative stress in periodontal ligament fibroblasts and contributes to periodontitis. Med. Inflamm. 2014:986264. doi: 10.1155/2014/986264

175. Gonul, O. et alli. (2013). Odontogenic Infections. In: Motamedi, M. A Textbook of Advanced Oral and Maxillofacial Surgery. Intech, pp. 47-65.

176. González-Martínez, R. et alli. (2012). Antibiotic prescription in the treatment of odontogenic infection by health professionals: a factor to consensus. Med Oral Patol Oral Cir Bucal, 17(3), pp. 452-456.

177. Gregoire, C. (2010). How are odontogenic infections best managed?. J

Can Dent Assoc, 76(2), pp. 114-116.

128

178. Gudgin Dickson EF, Goyan RL, Pottier RH. New directions in photodynamic therapy. Cell Mol Biol. 2002; 48:939-954.

179. Guentsch, A., Preshaw, P. M., Bremer-Streck, S., Klinger, G., Glockmann, E., and Sigusch, B. W. (2008). Lipid peroxidation and antioxidant activity in saliva of periodontitis patients: effect of smoking and periodontal treatment. Clin. Oral Investig. 12, 345-352. doi: 10.1007/s00784-008-0202-z

180. Gui MJ, Dashper SG, Slakeski N, Chen YY, Reynolds EC. Spheres of influence: Porphyromonas gingivalis outer membrane vesicles. Mol Oral Microbiol. 2016; 31(5):365-78.

181. Gumus, P., Emingil, G., Ozturk, V. O., Belibasakis, G. N., and Bostanci, N. (2015). Oxidative stress markers in saliva and periodontal disease status: modulation during pregnancy and postpartum. BMC Infect. Dis. 15:261. doi: 10.1186/s12879-015-1003-z

182. Gundermann KO. The disinfection of the oral mucosa. Zentralbl Bakteriol Mikrobiol Hyg. 1989; 187(4-6):382-9.

183. Gurcan §, Unlu S, Kuloglu F, Karadenizli A, Ku§kucu MA (2016) Microbiological approach to a possible infective endocarditis case caused by Aggregatibacter actinomycetemcomitans. Mikrobiyol Bul 50(2): 315-321.

184. Gustafsson, A., and Asman, B. (1996). Increased release of free oxygen radicals from peripheral neutrophils in adult periodontitis after Fc delta-receptor stimulation. J. Clin. Periodontol. 23, 38-44. doi: 10.1111/j.1600-051X.1996.tb00502.x

185. Gustafsson, A., Ito, H., Asman, B., and Bergstrom, K. (2006). Hyperreactive mononuclear cells and neutrophils in chronic periodontitis. J. Clin. Periodontol. 33, 126-129. doi: 10.1111/j.1600-051X.2005.00883.x

186. Hajishengallis G, Lamont RJ. Beyondtheredcomplexand into more complexity: the polymicrobial synergy and dysbiosis (PSD) model of periodontal disease etiology. Mol Oral Microbiol. 2012;27(6):409-19.

187. Halliwell, B. (2000). Why and how should we measure oxidative DNA damage in nutritional studies? How far have we come? Am. J. Clin. Nutr. 72, 1082-1087.

188. Halliwell, B., and Whiteman, M. (2004). Measuring reactive species and oxidative damage in vivo and in cell culture: how should you do it and what do the results mean? Br. J. Pharmacol. 142, 231-255. doi: 10.1038/sj.bjp.0705776

189. Han YW (2015) Fusobacterium nucleatum: a commensal-turned pathogen. Curr Opin Microbiol 23: 141-147.

190. Henderson, P. T., Evans, M. D., and Cooke, M. S. (2010). Salvage of oxidized guanine derivatives in the (2'-deoxy)ribonucleotide pool as source of mutations in DNA. Mutat. Res. 703, 11-17. doi: 10.1016/j.mrgentox.2010.08.021

191. Huffman G. G., "Use of methylprednisolone sodium succinate to reduce postoperative edema after removal of impacted third molars," Journal of Oral Surgery, vol. 35, no. 3, pp. 198-199, 1977.

192. Huy LAP, He H, Huy CP. Free radicals, Antioxidants in Disease and Health. IJBS. 2008;4(2):89-96.

193. Iannitti T, Rottigni V, Palmieri B. Role of free radicals and antioxidants defenses in oral cavity-related pathologies. JOMFP. 2012;1-13.

194. Iannitti, T., Rottigni, V., and Palmieri, B. (2012). Role of free radicals and antioxidant defences in oral cavity-related pathologies. J. Oral Pathol. Med. 41, 649-661. doi: 10.1111/j.1600-0714.2012.01143.x

195. Insua A., A. Monje, H.L. Wang, R.J. Miron, Basis of bone metabolism around dental implants during osseointegration andperi-implant bone loss, J. Biomed. Mater.Res. Part A 105 (2017) 2075-2089.

196. Jacinto RC, Gomes BP, Shah HN, Ferraz CC, Zaia AA, Souza-Filho FJ. Incidence and antimicrobial susceptibility of Porphyromonas gingivalis isolated from mixed endodontic infections. Int Endod J. 2006; 39(1):62-70.

197. Jamal A. M., Y. H. B. Salwan, and L. Thaer Abdul, "The influence of prophylactic Dexamethasone on postoperative swelling and trismus

130

following impacted mandibular third molar surgical extraction," Journal of Baghdad College of Dentistry, vol. 22, no. 4, pp. 85-90, 2010.

198. Javed F., L.P. Samaranayake, G.E. Romanos, Treatment of oral fungal infections using antimicrobial photodynamic therapy: a systematic review of currently available evidence, Photochem. Photobiol. Sci. 13 (2014) 726-734.

199. Javed F., M.S. BinShabaib, S.S. Alharthi, T. Qadri, Role of mechanical curettage with and without adjunct antimicrobial photodynamic therapy in the treatment of peri-implant mucositis in cigarette smokers: a randomized controlled clinical trial, Photodiagn. Photodyn. Ther. 18 (2017) 331-334.

200. John G., J. Becker, A. Schmucker, F. Schwarz, Nonsurgical treatment of peri-implant mucositis and peri-implantitis at two-piece zirconium implants. A clinical follow-up observation after up to 3 years, J. Clin. Periodontol. (2017), http://dx. doi.org/10.1111/jcpe.12738.

201. Katzung B. G., S. B. Masters, and A. J. Trevor, Basic & Clinical Pharmacology, McGraw-Hill Medical, New York, NY, USA, 2011.

202. Kellesarian S.V., F. Qayyum, P.C. De Freitas, Z. Akram, F. Javed, Is antimicrobial photodynamic therapy a useful therapeutic protocol for oral decontamination? A systematic review and meta-analysis, Photodiagn. Photodyn. Ther. 20 (2017) 55-61.

203. Khadra M, Kasem N, Haanaes HR, Ellingsen JE, Lyngstadaas SP. Enhancement of bone formation in rat calvarial bone defects using low-level laser therapy. Oral surgery, Oral medicine, Oral pathology, Oral Radiology and Endodontics. 2004; 97(6):693-700.

204. Kim K., Brar P., J. Jakubowski, S. Kaltman, and E. Lopez, "The use of corticosteroids and nonsteroidal antiinflammatory medication for the management of pain and inflammation after third molar surgery: a review of the literature," Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology and Endodontology, vol. 107, no. 5, pp. 630-640, 2009.

205. Konig MF, Abusleme L, Reinholdt J, Palmer RJ, Teles RP, et al. (2016) Aggregatibacter actinomycetemcomitans-induced hypercitrullination

131

links periodontal infection to autoimmunity in rheumatoid arthritis. Sci Transl Med 8(369): 369ra176.

206. Lambrechts P, Huybrechts B, Bergmans L, Moisiadis P, Mattar D, et al. Photoactivated disinfection (PAD). Dental tribune, United Kingdom Edition, 2007; 20-25.

207. Lapolla, A., Traldi, P., and Fedele, D. (2005). Importance of measuring products of non-enzymatic glycation of proteins. Clin. Biochem. 38, 103-115. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2004.09.007

208. Laureano Filho J. R., P. E. Maurette, M. Allais, M. Cotinho, and C. Femandes, "Clinical comparative study of the effectiveness of two dosages of Dexamethasone to control postoperative swelling, trismus and pain after the surgical extraction of mandibular impacted third molars," Medicina Oral, Patologia Oral y Cirugia Bucal, vol. 13, no. 2, pp. 129-132, 2008.

209. Lederberg J, McCray A. 'Ome sweet 'omics - a genealogical treasury of words. Scientist. 2001;15:8-10.

210. Leishman SJ, Ford PJ, Do HL, Palmer JE, Heng NC, et al. (2012) Periodontal pathogen load and increased antibody response to heat shock protein 60 in patients with cardiovascular disease. J Clin Periodontol 39(10): 923-930.

211. Lerario F., M. Roncati, A. Gariffo, E. Attorresi, A. Lucchese, A. Galanakis, G. Palaia, U. Romeo, Non-surgical periodontal treatment of peri-implant diseases with the adjunctive use of diode laser: preliminary clinical study, Lasers Med. Sci. 31 (2016) 1-6.

212. Ling, M. R., Chapple, I. L., and Matthews, J. B. (2016). Neutrophil superoxide release and plasma C-reactive protein levels pre- and post-periodontal therapy. J. Clin. Periodontol. 43, 652-658. doi: 10.1111/jcpe. 12575

213. Ling, M. R., Chapple, I. L., Creese, A. J., and Matthews, J. B. (2014). Effects of Creactive protein on the neutrophil respiratory burst in vitro. Innate Immun. 20, 339-349. doi: 10.1177/1753425913493199

214. Liu, Z., Liu, Y., Song, Y., Zhang, X., Wang, S., and Wang, Z. (2014). Systemic oxidative stress biomarkers in chronic periodontitis: a metaanalysis. Dis. Markers 2014:931083. doi: 10.1155/2014/931083

215. Lopez-Piris, R., Aguilar, L. e Gimemez, M. (2007). Management of odontogenic infection of pulpal and periodontal origin. Med Oral Patol Oral Cir Bucal, 12, pp. 154158.

216. Maiese, K., Chong, Z. Z., Hou, J., and Shang, Y. C. (2010). Oxidative stress: biomarkers and novel therapeutic pathways. Exp. Gerontol. 45, 217234. doi: 10.1016/j.exger.2010.01.004

217. Majid O. W. and W. K. Mahmood, "Use of dexamethasone to minimise post-operative sequelae after third molar surgery: comparison of five different routes of administration," Oral Surgery, vol. 6, no. 4, pp. 200208, 2013.

218. Marsh PD, Martin MV. Oralmicrobiology. Oxford: Wright Publishers; 1999.

219. Marsh PD. Microbiology of dental plaque biofilms and their role in oral health and caries. Dent Clin North Am. 2010;54(3):441-54.

220. Matteo Erriu, Francesca Maria Giovanna Pili, Enrica Tuveri, Daniela Pigliacampo, Alessandra Scano, et al. (2013) Oil Essential Mouthwashes Antibacterial Activity against Aggregatibacter actinomycetemcomitans: A Comparison between Antibiofilm and Antiplanktonic Effects. Int J Dent 2013: 164267.

221. Matthews, J. B., Wright, H. J., Roberts, A., Cooper, P. R., and Chapple, I. L. (2007a). Hyperactivity and reactivity of peripheral blood neutrophils in chronic periodontitis. Clin. Exp. Immunol. 147, 255-264. doi: 10.1111/j.1365-2249.2006.03276.x

222. Matthews, J. B., Wright, H. J., Roberts, A., Ling-Mountford, N., Cooper, P. R., and Chapple, I. L. (2007b). Neutrophil hyper-responsiveness in periodontitis. J. Dent. Res. 86, 718-722. doi: 10.1177/154405910708600806

223. Mehra H. Chronic suppurative osteomyelitis of mandible: a case report. Craniomaxillofac Trauma Reconstr / H. Mehra, S. Gupta, H. Gupta, V. Sinha, J. Singh J. - 2013. - Sep. - 6 (3): 197200.

224. Meisel P., T. Kocher, Photodynamic therapy for periodontal diseases: state of the art, J. Photochem. Photobiol. B 79 (2005) 159-170.

225. Miguel SM, Opperman LA, Allen EP, Svoboda KKH. Reactive oxygen species and antioxidant defense mechanisms in the oral cavity: A literature review. Compend Contin Educ Dent. 2011;32(1): 5-10.

226. Miricescu, D., Totan, A., Calenic, B., Mocanu, B., Didilescu, A., Mohora, M., et al. (2014). Salivary biomarkers: relationship between oxidative stress and alveolar bone loss in chronic periodontitis. Acta Odontol. Scand. 72, 42-47. doi: 10.3109/00016357.2013.795659

227. Miyasaki, K. T. (1991). The neutrophil: mechanisms of controlling periodontal bacteria. J. Periodontol. 62, 761-774. doi: 10.1902/jop.1991.62.12.761

228. Mongardini C., A. Pilloni, R. Farina, G. Di Tanna, B. Zeza, Adjunctive efficacy of probiotics in the treatment of experimental peri-implant mucositis with mechanical and photodynamic therapy: a randomized, cross-over clinical trial, J. Clin. Periodontol. 44 (2017) 410-417.

229. Moore P. A., P. Brar, E. R. Smiga, and B. J. Costello, "Preemptive rofecoxib and dexamethasone for prevention of pain and trismus following third molar surgery," Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology and Endodontology, vol. 99, no. 2, pp. E1-E7, 2005.

230. Moore, S., Calder, K. A., Miller, N. J., and Rice-Evans, C. A. (1994). Antioxidant activity of saliva and periodontal disease. Free Radic. Res. 21, 417-425. doi: 10.3109/10715769409056594

231. Münch, G., Keis, R., Wessels, A., Riederer, P., Bahner, U., Heidland, A., et al. (1997). Determination of advanced glycation end products in serum by fluorescence spectroscopy and competitive ELISA. Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 35, 669-677. doi: 10.1515/cclm.1997.35.9.669

232. Nair R. B., N. M. M. Rahman, M. Ummar, K. A. A. Hafiz, J. K. Issac, and K. M. Sameer, "Effect of submucosal injection of dexamethasone on postoperative discomfort after third molar surgery: a prospective study," Journal of Contemporary Dental Practice, vol. 14, no. 3, pp. 401-404, 2013.

233. Nakano K, Nemoto H, Nomura R, Inaba H, Yoshioka H, et al. (2009) Detection of oral bacteria in cardiovascular specimens. Oral Microbiol Immunol 24(1): 64-68.

234. Nass, N., Bartling, B., Navarrete Santos, A., Scheubel, R. J., Borgermann, J., Silber, R. E., et al. (2007). Advanced glycation end products, diabetes and ageing. Z. Gerontol. Geriatr. 40, 349-356. doi: 10.1007/s00391-007-0484-9

235. Nguyen, T. T., Ngo, L. Q., Promsudthi, A., and Surarit, R. (2016). Salivary lipid peroxidation in patients with generalized chronic periodontitis and acute coronary syndrome. J. Periodontol. 87, 134-141. doi: 10.1902/jop.2015.150353

236. Nibali, L., Parkar, M., Brett, P., Knight, J., Tonetti, M. S., and Griffiths, G. S. (2006). NADPH oxidase (CYBA) and FcgammaR polymorphisms as risk factors for aggressive periodontitis: a case-control association study. J. Clin. Periodontol. 33, 529-539. doi: 10.1111/j.1600-051X.2006.00952.x

237. Nipuna Parahitiyawa, Lj Jin, Wk Leung, Lakshman Perera Samaranayake, Wing-Cheong Yam (2009) Microbiology of odontogenic bacteremia: beyond endocarditis. Clin Microbiol Rev 22(1): 46-64.

238. Nishimura I. Genetic networks in osseointegration. J Dent Res 2013; 92:109S-118S.

239. Noboa M. M., J. C. Ramacciato, R. G. Teixeira, C. B. Vicentini, F. C. Groppo, and R. H. Motta, "Evaluation of effects of two dexamethasone formulations in impacted third molar surgeries," Revista Dor, vol. 15, no. 3, pp. 163-168, 2014.

240. Oliveira FA, Forte CP, Silva PG, Lopes CB, Montenegro RC, et al. (2015) Molecular Analysis of Oral Bacteria in Heart Valve of Patients with

135

Cardiovascular Disease by Real-Time Polymerase Chain Reaction. Medicine (Baltimore) 94(47): e2067.

241. Olsen I, Taubman MA, Singhrao SK (2016) Porphyromonas gingivalis suppresses adaptive immunity in periodontitis, atherosclerosis, and Alzheimer's disease. J Oral Microbiol 8: 33029.

242. Onder, C., Kurgan, S., Altingoz, S. M., Bagis, N., Uyanik, M., Serdar, M. A., et al. (2017). Impact of non-surgical periodontal therapy on saliva and serum levels of markers of oxidative stress. Clin. Oral. Investig. 21, 1961 -1969. doi: 10.1007/s00784-016-1984-z

243. Ong C. K. S. and Seymour R. A., "Pathogenesis of postoperative oral surgical pain," Anesthesia Progress, vol. 50, no. 1, pp. 5-17, 2003.

244. Opitz, D. et alli. (2014). Incidence and management of severe odontogenic infections - A retrospective analysis from 2004 to 2011. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery, 43, pp. 285-289.

245. Ott, C., Jacobs, K., Haucke, E., Navarrete Santos, A., Grune, T., and Simm, A. (2014). Role of advanced glycation end products in cellular signaling. Redox Biol. 2, 411-429. doi: 10.1016/j.redox.2013.12.016

246. Palmieri, B., and Sblendorio, V. (2007a). Oxidative stress tests: overview on reliability and use. Part I. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 11, 309-342.

247. Palmieri, B., and Sblendorio, V. (2007b). Oxidative stress tests: overview on reliability and use. Part II. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 11, 383-399.

248. Panjamurthy, K., Manoharan, S., and Ramachandran, C. R. (2005). Lipid peroxidation and antioxidant status in patients with periodontitis. Cell. Mol. Biol. Lett. 10, 255-264.

249. Paturel L, Casalta JP, Habib G, Nezri M, Raoult D (2004) Actinobacillus actinomycetemcomitans endocarditis. Clin Microbiol Infect 10(2): 98118.

250. Perchyonok VT, Zhang Shengmiao, Oberholzer Theunis. Protective effect of conventional antioxidant (beta- carotene, resveratrol and vitamin E)

136

in chitosancontaining hydrogels against oxidative stress and reversal of DNA double stranded breaks induced by common dental composites: In-vitro model. TONJ. 2013;7:1-7.

251. Percival M. Antioxidants. Clinical Nutrition Insights. 1998;10(98):1-4.

252. Pérez, J. et alli. (2004). Orofacial infections of odontogenic origin. Oral Medicine and Pathology, 9, pp. 280-287.

253. Prior, R. L., and Cao, G. (1999). In vivo total antioxidant capacity: comparison of different analytical methods1. Free Radic. Biol. Med. 27, 1173-1181. doi: 10.1016/S0891-5849(99)00203-8

254. Quirynen M, Vogels R, Alsaadi G, Naert I, Jacobs R, van Steenberghe D. Predisposing conditions for retrograde peri-implantitis, and treatment suggestions. Clin Oral Implants Res. 2005; 16:599-608.

255. Raber-Durlacher JE, Laheij AM, Epstein JB, Epstein M, Geerligs GM, et al. (2013) Periodontal status and bacteremia with oral viridans streptococci and coagulase negative staphylococci in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation recipients: a prospective observational study. Support Care Cancer 21(6): 1621-1627.

256. Radvar M., T.W. MacFarlane, D. MacKenzie, C.J. Whitters, A.P. Payne, D.F. Kinane, An evaluation of the Nd: YAG laser in periodontal pocket therapy, Br. Dent. J. 180 (1996) 57-62.

257. Ramos U.D., L.G. Ayub, D.M. Reino, M.F. Grisi, M. Taba, S.L. Souza, D.B. Palioto, A.B. Novaes, Antimicrobial photodynamic therapy as an alternative to systemic antibiotics: results from a double-blind, randomized, placebo-controlled, clinical study on type 2 diabetics, J. Clin. Periodontol. 43 (2016) 147-155.

258. Rautemaa, R. et alli. (2007). Oral infections and systemic disease - an emerging problem in medicine. European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 13, pp. 1041-1047.

259. Ricciotti E. and FitzGerald G. A., "Prostaglandins and inflammation," Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, vol. 31, no. 5, pp. 9861000, 2011.

260. Rich R. R., T. A. Fleisher, W. T. Shearer, H. Schroeder, A. J. Frew, and C. M. Weyand, Clinical Immunology, Principles and Practice (Expert Consult-Online and Print), 4: Clinical Immunology, Elsevier Health Sciences, 2013.

261. Riviere GR, Riviere KH, Smith KS (2002) Molecular and immunological evidence of oral Treponema in the human brain and their association with Alzheimer's disease. Oral Microbiol Immunol 17(2): 113118.

262. Robertson D, Smith AJ. The microbiology of the acute dental abscess. J Med Microbiol. 2009; 58(Pt 2):155-62.

263. Rochkind S, Kogan G, Luger EG, Salame K, Karp E, Graif M, et al. Molecular structure of the bony tissue after experimental trauma to the mandibular region followed by laser therapy. Photomedicine and laser surgery. 2004; 22(3):249-253.

264. Roda, R. et alli. (2007). Antibiotic use in dental practice. A review. Med Oral Patol Oral Cir Bucal, 12, pp. 186-192.

265. Romano F, Barbui A, Aimetti M. Periodontal pathogens in periodontal pockets and in carotid atheromatous plaques. Minerva Stomatol. 2007; 56(4):169-79.

266. San-Gil, F., Schier, G. M., Moses, R. G., and Gan, I. E. (1985). Improved estimation of fructosamine, as a measure of glycated serum protein, with the Technicon RA-1000 analyzer. Clin. Chem. 31, 2005-2006.

267. Sayre, L. M., Lin, D., Yuan, Q., Zhu, X., and Tang, X. (2006). Protein adducts generated from products of lipid oxidation: focus on HNE and one. Drug Metab. Rev. 38, 651-675. doi:10.1080/03602530600959508

268. Schar D, Ramseier CA, Eick S, Arweiler NB, Sculean A, Salvi GE. Anti-infective therapy of peri-implantitis with adjunctive local drug delivery

or photodynamic therapy: six-month outcomes of a prospective randomized clinical trial. Clin Oral Implants Res. 2013; 24(1):104-10.

269. Schmitt, A., Schmitt, J., Münch, G., and Gasic-Milencovic, J. (2005). Characterization of advanced glycation end products for biochemical studies: side chain modifications and fluorescence characteristics. Anal. Biochem. 338, 201-215. doi: 10.1016/j.ab.2004.12.003

270. Schneider M, Kirfel G, Berthold M, Frentzen M, Krause F, Braun A. The impact of antimicrobial photodynamic therapy in an artificial biofilm model. Lasers Med Sci 2012; 27:615-620.

271. Selmeci, L. (2011). Advanced oxidation protein products (AOPP): novel uremic toxins, or components of the non-enzymatic antioxidant system of the plasma proteome? Free Radic. Res. 45, 1115-1123. doi: 10.3109/10715762.2011.602074 Selwitz, R. H., Ismail, A. I., and Pitts, N. B. (2007). Dental caries. Lancet 369, 51-59. doi: 10.1016/S0140-6736(07)60031-2

272. Sender R, Fuchs S, Milo R. Are we really vastly outnumbered? Revisiting the ratio of bacterial to host cells in humans. Cell. 2016;164(3):337-40.

273. Sgolastra F., A. Petrucci, M. Severino, R. Gatto, A. Monaco, Smoking and the risk of peri-implantitis. A systematic review and meta-analysis, Clin. Oral Implants Res. 26 (2015) e62-e67.

274. Shacter, E. (2000). Quantification and significance of protein oxidation in biological samples. Drug Metab. Rev. 32, 307-326. doi: 10.1081/DMR100102336

275. Shetti N, Patil R. Antioxidants: Its beneficial role against health damaging free radical. WJSTR. 2011;1(11):46-51.

276. Shimada A, Kobayashi T, Ito S, Okada M, Murasawa A, et al. (2016) Expression of anti-Porphyromonas gingivalis peptidylarginine deiminase immunoglobulin G and peptidylarginine deiminase-4 in patients with rheumatoid arthritis and periodontitis. J Periodontal Res 51(1): 103-111.

277. Shinde A, Ganu J, Naik P. Effect of Free radicals & antioxidants on oxidative stress; a review. JDAS. 2012;1(2):63-66.

278. Shivanna V, Gupta S. Antioxidants; stressbusters in dentistry- a review. JDPR. 2013;1(2):9-19.

279. Sies, H. (1997). Oxidative stress: oxidants and antioxidants. Exp. Physiol. 82, 291-295. doi: 10.1113/expphysiol. 1997. sp004024

280. Singh, R., Barden, A., Mori, T., and Beilin, L. (2001). Advanced glycation endproducts: a review. Diabetologia 44, 129-146. doi: 10.1007/s001250051591

281. Siqueira JF Jr, Rijas IN, Oliveria JC, Santos KR. Molecular detection of blackpigmented bacteria in infections of endodontic origin. J Endod 2001; 27:563-566.

282. Siqueira JF Jr, Rocas IN. Microbiology and treatment of acute apical abscesses. Clin Microbiol Rev. 2013;26(2):255-73.

283. Siqueira JF Jr, Rocas IN. Treponema species associated with abscesses of endodontic origin. Oral Microbiol Immunol. 2004;19(5):336-9.

284. Smith RA. The effect on TGF-beta 1 on osseointegration. J Calif Dent Assoc 1995; 23:49-53.

285. Spangberg LS. Infatuated by Enterococci. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2006;102(5):577-8.

286. Spickett, C. M. (2013). The lipid peroxidation product 4-hydroxy-2nonenal: advances in chemistry and analysis. Redox Biol. 1, 145-152. doi: 10.1016/j.redox.2013.01.007

287. Sporn MB, Roberts AB. TGF-beta:problems and prospects. Cell Regul. 1990; 1:875-882.

288. Stadtman, E. R., and Berlett, B. S. (1998). Reactive oxygen-mediated protein oxidation in aging and disease. Drug Metab. Rev. 30, 225-243. doi: 10.3109/03602539808996310

289. Stockham S, Stamford JE, Roberts CT, Fitzsimmons TR, Marchant C, Bartold PM, Zilm PS. Abnormal pregnancy outcomes in mice using an induced periodontitis model and the haematogenous migration of

140

Fusobacterium nucleatum sub-species to the murine placenta. PLoS One. 2015;10(3):e0120050.

290. Suzuki J, Imai Y, Aoki M, Fujita D, Aoyama N, et al. (2014) Periodontitis in cardiovascular disease patients with or without Marfan syndrome-a possible role of Prevotella intermedia. PLoS One 9(4): e95521.

291. Tancawan, A. et alli. (2015). Amoxicilin/clavulanic acid for the treatment of odontogenic infections: a randomized study comparing efficacy and tolerability versus clindamycin. International Journal of Dentistry, 2015, pp. 1-9.

292. Thong P.S., R. Bhuvaneswari, P.H. Chang, K.P. Low, N.M. Idris, R.M. Bunte, Y. Zhang, K.C. Soo, The use of surface-modified upconversion nanoparticles for near-infrared-activated photodynamic therapy of oral cancer, Photodiagn. Photodyn. Ther. 12 (2015) 371.

293. Tomoyuki Ogataa, Teruo Uratab, Daisuke Nemotoc, Shigemi Hitomi (2017) Thoracic empyema caused by Campylobacter rectus. J Infect Chemother 23(3): 185-188.

294. Tonguc, M. O., Ozturk, O., Sutcu, R., Ceyhan, B. M., Kilinc, G., Sonmez, Y., et al. (2011). The impact of smoking status on antioxidant enzyme activity and malondialdehyde levels in chronic periodontitis. J. Periodontol. 82, 1320-1328.doi: 10.1902/jop.2011.100618

295. Tothova, L., Celecova, V., and Celec, P. (2013). Salivary markers of oxidative stress and their relation to periodontal and dental status in children. Dis. Markers 34, 9-15. doi: 10.1155/2013/591765

296. Trivedi, S., Lal, N., Mahdi, A. A., Mittal, M., Singh, B., and Pandey, S. (2014). Evaluation of antioxidant enzymes activity and malondialdehyde levels in patients with chronic periodontitis and diabetes mellitus. J. Periodontol. 85, 713-720. doi: 10.1902/jop.2013.130066

297. Troeltzsch, M. et alli. (2015). A review of pathogenesis, diagnosis, treatment options, and differential diagnosis of odontogenic infections: A rather mundane pathology?. Quintessence Internacional, 46(4), pp. 351-361.

298. Tsai, C. C., Chen, H. S., Chen, S. L., Ho, Y. P., Ho, K. Y., Wu, Y. M., et al. (2005). Lipid peroxidation: a possible role in the induction and progression of chronic periodontitis. J. Periodont. Res. 40, 378-384. doi: 10.1111/j.16000765.2005.00818.x

299. Üstün Y., Erdogan O., Esen E., and Karsli E. D., "Comparison of the effects of 2 doses of methylprednisolone on pain, swelling, and trismus after third molar surgery," Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics, vol. 96, no. 5, pp. 535-539, 2003.

300. Valko, M., Leibfritz, D., Moncol, J., Cronin, M. T., Mazur, M., and Telser, J. (2007). Free radicals and antioxidants in normal physiological functions and human disease. Int. J. Biochem. Cell Biol. 39, 44-84. doi: 10.1016/j.biocel.2006. 07.001

301. Villa-Correa, Y. A., Isaza-Guzmán, D. M., and Tobón-Arroyave, S. I. (2015). Prognostic value of 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine and human neutrophil elastase/a1-proteinase inhibitor complex as salivary biomarkers of oxidative stress in chronic periodontitis. J. Periodontol. 1-11. doi: 10.1902/jop.2015.150293.

302. Vohra F., A.A. Al-Kheraif, T. Qadri, M.I. Hassan, A. Ahmed, S. Warnakulasuriya, F. Javed, Efficacy of photodynamic therapy in the management of oral premalignant lesions. A systematic review, Photodiagn. Photodyn. Ther. 12 (2015) 150-159.

303. Vohra F., M.Q. Al-Rifaiy, G. Lillywhite, M.I. Hassan, F. Javed, Efficacy of mechanical debridement with adjunct antimicrobial photodynamic therapy for the management of peri-implant diseases: a systematic review, Photochem. Photobiol. Sci. 13 (2014) 1160-1168.

304. Vohra F., Z. Akram, S.H. Safii, R.D. Vaithilingam, A. Ghanem, K. Sergis, F. Javed, Role of antimicrobial photodynamic therapy in the treatment of aggressive periodontitis: a systematic review, Photodiagn. Photodyn. Ther. 13 (2016) 139-147.

305. Von Felbert V, Hoffmann G, Hoff-Lesch S, Abuzahra F, Renn CN, Braathen LR, et al. Photodynamic therapy of multiple actinic keratoses: reduced pain through use of visible light plus water-filtered infrared A compared with light from light-emitting diodes. Br J Dermatol 2010; 163:607-615.

306. Vyas N., S. Agarwal, N. Shah, D. Patel, and P. Aapaliya, "Effect of single dose intramuscular methylprednisolone injection into the masseter muscle on the surgical extraction of impacted lower third molars: a randomized controlled trial," Kathmandu University Medical Journal, vol. 12, no. 45, pp. 4-8, 2014.

307. Wainwright M. Review - photodynamic antimicrobial chemotherapy (PACT). J. Antimicrob. Chemother 1998; 42:13-28.

308. Wang, J., Schipper, H. M., Velly, A. M., Mohit, S., and Gornitsky, M. (2015a). Salivary biomarkers of oxidative stress: a critical review. Free Radic. Biol. Med. 85, 95-104. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2015.04.005

309. Wang, Z., Wang, Y., Liu, H., Che, Y., Xu, Y., and E, L. (2015b). Age-related variations of protein carbonyls in human saliva and plasma: is saliva protein carbonyls an alternative biomarker of aging? Age (Dordr). 37:9781. doi: 10.1007/s11357-015-9781-1

310. Wei, D., Zhang, X. L., Wang, Y. Z., Yang, C. X., and Chen, G. (2010). Lipid peroxidation levels, total oxidant status and superoxide dismutase in serum, saliva and gingival crevicular fluid in chronic periodontitis patients before and after periodontal therapy. Aust. Dent. J. 55, 70-78. doi: 10.1111/j.18347819.2009.01123.x

311. White R. P. Jr., D. A. Shugars, D. M. Shafer, D. M. Laskin, M. J. Buckley, and C. Phillips, "Recovery after third molar surgery: clinical and health-related quality of life outcomes," Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, vol. 61, no. 5, pp. 535-544, 2003.

312. White, P., Cooper, P., Milward, M., and Chapple, I. (2014). Differential activation of neutrophil extracellular traps by specific

periodontal bacteria. Free Radic. Biol. Med. 75 (Suppl. 1):S53. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2014. 10.827

313. Winckler KD. Focous on antimicrobial photodynamic therapy (PDT). Journal of photochemistry and photobiology 2007; 86(1):43-44.

314. Witko-Sarsat, V., Friedlander, M., Capeillere-Blandin, C., Nguyen-Khoa, T., Nguyen, A. T., Zingraff, J., et al. (1996). Advanced oxidation protein products as a novel marker of oxidative stress in uremia. Kidney Int. 49, 1304-1313. doi: 10.1038/ki.1996.186

315. Wright, H. J., Matthews, J. B., Chapple, I. L. C., Ling-Mountford, N., and Cooper, P. R. (2008). Periodontitis associates with a type 1 IFN signature in peripheral blood neutrophils. J. Immunol. 181, 5775-5784. doi: 10.4049/jimmunol.181.8.5775

316. Yagi, K. (1976). A simple fluorometric assay for lipoperoxide in blood plasma. Biochem. Med. 15, 212-216. doi: 10.1016/0006-2944(76)90049-1

317. Yu J, Chen Y, Fu X, Zhou X, Peng Y, et al. (2016) Invasive Fusobacterium nucleatum may play a role in the carcinogenesis of proximal colon cancer through the serrated neoplasia pathway. Int J Cancer 139(6): 1318-1326.

318. Zeza B., R. Farina, A. Pilloni, C. Mongardini, Clinical outcomes of experimental gingivitis and peri-implant mucositis treatment with professionally administered plaque removal and photodynamic therapy, Int. J. Dent. Hygiene (2017), http://dx. doi.org/10.1111/idh.12302.

319. Zoccali, C., Mallamaci, F., Tripepi, G. (2000). AGEs and carbonyl stress: potential pathogenetic factors of long-term uraemic complications. Nephrol. Dial. Transplant. 15(Suppl. 2), 7-11. doi: 10.1093/ndt/15.suppl_1.7