Наноструктурные основы взаимодействия высокомолекулярных соединений с межфазной поверхностью в дисперсных системах под действием ультразвука тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор химических наук Булычев, Николай Алексеевич

• Булычев, Николай Алексеевич
• доктор химических наук
• 2011

Оглавление диссертации доктор химических наук Булычев, Николай Алексеевич

1. Введение.

2. Литературный обзор.

2.1. Дисперсные системы и их модификация.

2.2. Исследование дисперсных систем методом электрокинетической звуковой амплитуды.

2.3. Свойства неорганических пигментов ТЮг и РеоОз,.

2.4. Свойства органических пигментов фталоцианина меди и сажи.

2.5. Свойства эфиров целлюлозы.

2.6. Интенсивное воздействие на дисперсные системы.

2.7. Способы проведения интенсивного воздействия.

2.8. Синтез, строение и свойства сополимеров различной молекулярной структуры и архитектуры.

3. Экспериментальная часть.

3.1. Объекты исследования.

3.2. Методы исследования.

3.3. Погрешность производимых измерений.

4. Результаты и обсуждение.

4.1. Исследование седиментационной стабильности дисперсных систем.

4.2. Сравнение эффективности различных методов интенсивного воздействия на дисперсные системы и оптимизация параметров воздействия.

4.3. Исследования дисперсных систем методом ИК-Фурье-спектроскопии.

4.4. Исследование модификации поверхности дисперсных систем методом электрокинетической звуковой амплитуды.

4.5. Исследование дисперсных систем методом просвечивающей электронной микроскопии.

4.6. Наноструктурные особенности температурно-контролируемой модификации межфазной поверхности в дисперсных системах.

4.7. Модификация поверхности органических пигментов термочувствительными сополимерами метилвинилового эфира.

4.8. Температурно-контролируемая модификация поверхности пигментов различной природы сополимерами метилвинилового эфира.

4.9. Исследование влияния архитектуры дифильных сополимеров акриловой кислоты и изоборнилакрилата на их поведение на границе раздела фаз.

4.10. Взаимодействие макромолекул с межфазной поверхностью в полимерных композиционных материалах.

5. Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Наноструктурные основы взаимодействия высокомолекулярных соединений с межфазной поверхностью в дисперсных системах под действием ультразвука»

Значение гетерофазных, в частности, дисперсных систем в жизни современного общества трудно переоценить. Создание практически любых новых материалов, начиная от применяющихся в бытовых целях и заканчивая космической техникой невозможно без участия дисперсных систем. Дисперсные системы находят применение везде — как наполненные полимерные и композитные материалы, лакокрасочные композиции, пищевые продукты и т.д.

Одно из центральных мест во всем многообразии дисперсных систем как по объемам потребления, так и по важности занимают дисперсии твердых материалов в жидких средах, т.е. суспензии. Наиболее широкой областью применения таких дисперсных систем являются всевозможные лакокрасочные материалы, которые представляют собой пигменты и наполнители, диспергированные в водной или органической среде. При этом одним из важнейших условий повышения качества таких систем является максимально возможная гомогенизация, т.е. диспергирование в сочетании с изменением свойств поверхности дисперсной фазы для повышения сродства к дисперсной среде. Это является залогом успешного применения таких систем для практических целей.

В связи с этим особую актуальность приобретает развитие методов модификации поверхности в дисперсных системах химическими соединениями различных классов для улучшения свойств материалов.

Одним из таких методов является физико-химическое модифицирование поверхности в гетерофазных системах ПАВ и полимерами. Адсорбция дифильных соединений позволяет существенно влиять на свойства поверхности и добиваться необходимого взаимодействия с дисперсной средой.

Известен также другой способ создания полимерного слоя, связанного с поверхностью пигмента или наполнителя — метод механохимической активации поверхности. Он основан на повышенной реакционной и адсорбционной способности свежеобразованных поверхностей. Достоинствами этого метода являются его универсальность и возможность одновременной реализации процессов диспергирования и модифицирования твердой фазы в дисперсных системах. Метод позволяет существенно интенсифицировать процесс диспергирования; твердых материалов, что особенно важно в. случае плохо измельчающихся наполнителей и пигментов, а также обеспечивает возможность химического или физического взаимодействия на границе раздела твердая фаза-модификатор, приводящего к модификации поверхности твердой фазы. Качество получаемых в этом случае дисперсных систем значительно выше, чем полученных традиционными методами. Все это говорит о несомненной важности и перспективности развития этой области научного знания. Эта область находится на стыке таких бурно развивающихся разделов химии, как физика и химия полимеров и физическая химия. Она в равной мере принадлежит как к полимерной, так и к физической химии, т.к. исследования с участием полимеров невозможны, без квалифицированного рассмотрения вопросов, касающихся их структуры, особенностей синтеза, свойств, способов влияния на них, и в то же время необходимо изучение поверхностной активности полимеров, свойств поверхности твердой фазы, адсорбционного взаимодействия твердой фазы и полимеров и других аспектов, имеющих выраженную физико-химическую направленность. Лишь взаимодополняющий симбиоз этих областей знания способен обеспечить прогресс в изучении такого, безусловно, значимого как с научной, так и с практической точки зрения процесса, • как модификация поверхности в дисперсных системах. Однако многие имеющиеся на сегодняшний момент результаты исследований в этом направлении носят в основном . сугубо эмпирический характер, мало систематизированы и вряд ли могут служить основой как для дальнейших исследований в этой области, так и для выработки способов практического применения обнаруженных эффектов.

Ряд важных аспектов процесса модификации поверхности в гетерофазных системах также нуждается в дополнительной достоверной информации. Недостаточно полно и подробно исследовано влияние интенсивного . 4 воздействия на свойства поверхности в дисперсных системах, отсутствуют или носят сугубо феноменологический характер данные о связи адсорбции высокомолекулярных соединений со свойствами получаемых дисперсных систем, не изучен механизм адсорбции полимеров в условиях механического воздействия, нет точных данных о параметрах получаемых при этом адсорбционных слоев полимеров, отсутствуют практические рекомендации по методике проведения модификации поверхности в дисперсных системах.

При изучении динамического поведения многофазных и многокомпонентных систем в условиях возбуждения нелинейных колебаний проявляются эффекты, связанные с интенсификацией массообменных процессов, фазовых и релаксационных переходов, межмолекулярного взаимодействия и химическими превращениями. Принимая во внимание основополагающую роль межфазной поверхности и межфазного взаимодействия в формировании и проявлении комплекса свойств дисперсных систем, в настоящей работе акцент сделан на изучении наноструктурных особенностей взаимодействия полимеров с твердой межфазной поверхностью при интенсивном механическом воздействии в широком диапазоне частот волнового поля. Дисперсные системы на основе неорганических и органических частиц и полимеров в этом случае могут быть использованы как модельные системы для выявления закономерностей взаимодействия полимеров с твердой поверхностью.

Поэтому целью настоящей работы являлось комплексное изучение закономерностей взаимодействия полимеров с межфазной поверхностью под влиянием интенсивного механического воздействия на примере водных дисперсных систем частиц различной природы, выявление наноструктурных аспектов поведения макромолекул на границе раздела фаз и создание методов направленной контролируемой модификации межфазной поверхности.

2. Литературный обзор

Широкое применение дисперсных систем открывает ряд проблем, связанных с повышением долговечности и надежности изделий на их основе. Решение этих проблем может быть осуществлено с помощью синтеза дисперсных систем с заданными свойствами и модифицированием* свойств промышленных материалов. К последнему можно отнести направленное изменение свойств поверхности твердой дисперсной фазы (пигментов и наполнителей) в системах с полимерсодержащей дисперсионной средой (примером которых являются различные наполненные полимерные материалы) путем адсорбции этих полимеров и регулирование тем самым свойств системы.

Дисперсные системы, поверхность которых модифицирована полимерами, или наполненные полимеры можно рассматривать как коллоидные системы, в которых дисперсная фаза (пигменты и наполнители различной природы) распределены в полимере (его растворе, расплаве). Процесс наполнения полимерных систем связан с совмещением твердой дисперсионной фазы с полимерным связующим. Характер и прочность возникающих при этом структур, определяющих свойства наполненных полимеров, в значительной степени обуславливаются процессами взаимодействия компонентов на границе раздела фаз наполнитель — полимер. Определение путей создания оптимальных структур и улучшение тем самым свойств материалов на основе дисперсных систем - одна из важнейших задач физико-химической механики дисперсных систем, созданной П.А. Ребиндером [1]. Ю.С. Липатовым с сот.[2] были проведены исследования различных типов взаимодействия полимеров с поверхностями дисперсных минеральных наполнителей. Они показали, что граница раздела фаз является одной из причин, определяющих свойства и структуру дисперсных систем с участием полимеров. Поэтому направленное изменение свойств поверхности твердой фазы, достигаемое с помощью ее модифицирования путем создания на поверхности частиц слоев ПАВ, полимеров или других органических соединений, сближающих ее природу с дисперсионной средой, можно считать одним из наиболее перспективных направления улучшения качества и технологии получения дисперсных систем и полимерных композиционных материалов с заданными свойствами [3].

Основная роль модификатора сводится к получению лучшего распределения - пептизации твердой фазы в дисперсной среде и, следовательно, к достижению максимально возможной его дисперсности [4]. Было отмечено [5], что активность твердой фазы возрастает с ростом поверхности раздела среды, содержащей полимер-модификатор и твердой фазы, т.е. с увеличением дисперсности последней. Чем больше дисперсность твердой фазы, тем больше точек соприкосновения ее с полимером и тем интенсивнее их взаимодействие.

Однако высокая дисперсность твердой фазы не является гарантией ее высокой активности по отношению ко всем полимерам-модификаторам, т.к. в дисперсных системах и наполненных полимерах большинство применяемых гидрофильных твердых наполнителей малоактивны не только вследствие их низкой дисперсности, но и, главным образом, ввиду резкого отличия молекулярной природы наполнителя и полимера. При совмещении полимеров и твердых наполнителей, отличающихся по молекулярной природе, первоначально высокая дисперсность наполнителя может резко снижаться из-за отсутствия интенсивного взаимодействия частиц твердой фазы с полимером, как, например, в случае сочетания сажи с полярными полимерами (акриловыми и нитроцеллюлозными) [6]. Следовательно, необходимым условием активности твердой фазы, является лиофильность ее поверхности по отношению к полимеру. Это способствует интенсивному смачиванию твердой фазы полимером.

Связь между смачиванием твердой поверхности и адсорбционным взаимодействием полимера с наполнителем была обнаружена в работе В.А.Каргина с сот. [7]. Под смачиванием понимают такое распределение макромолекул на поверхности, которое определяет возможность образования ими сплошного плотно упакованного слоя, что связано с изменением конформации цепей полимеров (например, разворачивания глобул).-.

Природа поверхности твердой фазы определяется его химическим составом. Известно [8], что поверхность твердой фазы может иметь основные, кислые и амфотерные свойства. Природа поверхности твердых тел определяется числом и силой кислотных и основных центров или тех и других вместе [8].

Было показано [3, 6, 9-11], что на поверхности пигментов и наполнителей основного характера адсорбируются полимеры и ПАВ с карбоксильными группами; на поверхности кислого характера - с аминными и амидными группами; пигменты и наполнители, обладающие амфотерными свойствами поверхности, хемосорбируют полимеры и ПАВ обоих типов.

Таким образом, взаимодействие твердой фазы с дисперсной средой, характеризующее свойства дисперсной системы в целом, зависит от степени дисперсности и природы поверхности частиц, которая, в свою очередь, определяется химическим составом, условиями получения и обработки и должна по своим молекулярным свойствам соответствовать природе дисперсной среды.

В связи с этим эффективным методом активации частиц твердой фазы является модифицирование их поверхности органическими соединениями -полимерами и ПАВ, что позволяет приблизить их природу к полимеру, улучшить смачивание и распределение частиц наполнителя в полимере.

Возможность активации минеральных наполнителей путем создания на их поверхности ориентированного адсорбционного слоя ПАВ показана в работе [5]. Были установлены закономерности и механизм действия ПАВ в наполненных полимерных системах. Согласно [3, 6, 9, 10], активирующее действие ПАВ в дисперсных системах проявляется при покрытии поверхности частиц твердой фазы адсорбированным слоем ПАВ1, имеющем сродство к дисперсной среде. Эти условия являются универсальными правилами модифицирования для самых различных наполненных систем.

Основные закономерности модифицирования адсорбционно-активными полимерами не отличаются от установленных для ПАВ [3, 10, 11].

Преимуществом полимерных модификаторов по сравнению с ПАВ является возможность создания на поверхности твердой фазы наиболее прочного адсорбционного слоя, позволяющего задействовать наряду с адсорбционно-сольватным и электростатическим структурно-механический и энтропийный факторы устойчивости.

Физико-химия поверхностных явлений в- гетерофазных системах с участием полимеров в настоящее время является одним из важнейших разделов физической химии полимеров и коллоидной химии. Это связано с тем, что создание новых материалов, непосредственно связано с использованием гетерогенных систем. Действительно, большая часть современных полимерных материалов является гетерогенными системами с высокоразвитыми поверхностями раздела фаз. Это армированные пластики, наполненные термопласты, усиленные резины, лакокрасочные покрытия, клеи и др.

Вследствие этого поверхностные явления в полимерах и полимерных материалах играют существенную роль во всем комплексе их свойств, и прежде всего, в структурно-механических свойствах, а исследование особенностей поведения макромолекул на границе раздела фаз является сейчас одной из важнейших задач в этой области. Говоря о проблеме поверхностных явлений с участием полимеров, нельзя забывать, что она имеет большое значение не только с технической точки зрения, но и с биологической, поскольку роль поверхностных явлений в биологических процессах, где принимают участие молекулы биополимеров, также очень велика. Наконец, проблема существенна и для решения вопросов новой развивающейся области - применения полимеров в медицине, где поверхностные явления происходят на границе раздела фаз с живыми тканями.

Проблема адсорбции полимеров - весьма разносторонняя и многообразная. Она включает такие важные для техники вопросы, как адгезию полимеров к твердым поверхностям, структуру и свойства монослоев, структурно-механические свойства граничных слоев полимеров, находящихся в контакте с твердыми телами, и многие другие. Однако все эти вопросы тесно связаны с одним, центральным, вопросом всей проблемы -адсорбцией полимеров на твердых поверхностях.

Действительно, взаимодействие на границе раздела полимер-модификатор - твердое тело есть, прежде всего, адсорбционное взаимодействие между двумя телами. Адсорбция полимеров на поверхности твердого тела определяет особенности структуры граничного слоя, характер упаковки макромолекул в граничных слоях, а отсюда - молекулярную подвижность цепей и их релаксационные и другие свойства. Процессы адсорбции играют существенную роль не только в комплексе конечных физико-химических и физико-механических свойств материалов, но и в ходе формирования материала, при его переработке или синтезе в тех случаях, когда эти процессы протекают в присутствии твердых тел иной природы -наполнителей и пигментов, на поверхности металлов, стекла и др. Образование клеевых соединений, нанесение лакокрасочных покрытий и ряд других технологических процессов также включают в себя как первую стадию адсорбцию полимеров. Отсюда вытекает важная роль исследования процессов адсорбции полимеров на твердых поверхностях в большинстве технологических процессов.

Обобщение и развитие представлений об адсорбции как основе процесса модификации поверхности в гетерофазных, в частности, дисперсных системах должно стать фундаментом для дальнейшего развития этого важнейшего раздела физической химии полимеров, а также физико-химии дисперсных систем.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Булычев, Николай Алексеевич

5. Выводы

1) Установлено влияние интенсивного механического воздействия звукового и ультразвукового диапазона частот на процесс взаимодействия полимеров с межфазной поверхностью на примере водных дисперсных систем неорганических и органических частиц. Установлено влияние совместного воздействия полимеров и механоактивации на эффективность модификации поверхности частиц.

2) Установлено влияние различных режимов и способов интенсивного механического воздействия на взаимодействие полимеров с межфазной поверхностью.

3) С помощью современных методов физико-химического анализа — ИК-спектроскопии, электрокинетической звуковой амплитуды, просвечивающей электронной микроскопии получена точная количественная информация о взаимодействии макромолекул с межфазной поверхностью различной природы и об образующихся при этом адсорбционных слоях полимера; показано, что интенсивное механическое воздействие влияет на параметры и наноструктуру полимерных слоев.

4) Систематически исследованы температурно-чувствительные свойства водных растворов сополимеров этиленоксида и пропиленоксида, а также поливинилкапролактама, установлен механизм фазового разделения. Методами электрокинетической звуковой амплитуды и атомно-силовой микроскопии показано влияние температуры и интенсивного механического воздействия на поведение полимеров на границе раздела фаз, получены данные о формировании полимерных слоев со специфическим нанорельефом.

5) Предложен метод направленного получения стабильных поверхностных слоев полимера при его функционализации и последующей сшивке. Получены доказательства, что этот метод способствует эффективной иммобилизации наночастиц в поверхностном слое полимера.

395

6) Исследование ряда специально синтезированных температурно-чувствительных сополимеров метилвинилового эфира показало, что они способны к температурно-контролируемому взаимодействию с межфазной поверхностью. На примере дисперсных систем СиРс и ТЮ2 показана взаимосвязь состава и структуры сополимеров и их поведения на границе раздела фаз.

7) Установлено, что эффективным методом модификации гидрофильных и гидрофобных межфазных поверхностей является использование блок- и графтсополимеров метилвинилового эфира и изобутилвинилового эфира или этиленоксида в сочетании с интенсивным механическим воздействием, показано влияние температуры и строения сополимеров.

8) Исследование ряда специально синтезированных блочных и блочно-градиентных сополимеров акриловой кислоты и изоборнилакрилата показало влияние архитектуры сополимеров на их поведение на границе раздела фаз. Установлено, что блочные и блочно-градиентные сополимеры образуют поверхностные слои с различной наноструктурой. Предложены и подтверждены молекулярные модели взаимодействия блочных и блочно-градиентных сополимеров с межфазной поверхностью различной природы.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Булычев, Николай Алексеевич, 2011 год

1. Ребиндер П.А. Поверхностные явления в дисперсных системах. Физико-химическая механика. Избр. Тр.- М.: Наука, 1979, с. 384.

2. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров.- Киев, 1977, с. 304

3. Толстая С.Н., Шабанова С.С. Применение поверхностно-активных веществ в лакокрасочной промышленности. — М.: Химия, 1976, с. 12-15.

4. Толстая С.Н. Классификация поверхностно-активных модификаторов по эффективности их действия в наполненных полимерах. В кн.: Проблемы полимерных композиционных материалов.- Киев.: Наук, думка, 1979, с. 3-13.

5. Ребиндер П.А., Маргаритов В.Б. Физико-химические основания активности и активации наполнителей каучука, ч.1.- Журн. резиновой промышленности,1935, Т. 12, № 11,991-1005.

6. Толстая С.Н. Физико-химические основы адсорбционной активации минеральных наполнителей и пигментов в полимерных системах.- Дисс. д-ра хим. наук- М., 1970, с. 305.

7. Каргин В.А., Константинопольская М.Б., Берестнева З.Я. Изучение смачиваемости твердой поверхности полимерами.- Высокомолекул. соед., 1959, Т. 1, № 7,1074-1076.

8. Танабе К. Твердые кислоты и основания. Пер. с англ.- М.: Мир, 1973, с. 183.

9. Таубман А.Б., Толстая С.Н., Михайлова С.С., Бородина В.Н. Адсорбционное модифицирование наполнителей и пигментов и структурообразование в растворах полимеров. Докл. АН. СССР, Т. 142, 1962, 407-410

10. Ю.Эрман В.Ю., Толстая С.Н., Таубман А.Б. Адсорбционное взаимодействие поверхностно-активных веществ и полимеров с двуокисью титана, модифицированной неорганическими соединениями.- Коллоид, журн., 1969, Т. 31, №4, 617-622

11. П.Толстая С.Н. Закономерности модифицирования наполнителей полимерами.- В кн.: Поверхностные явления в полимерах.- Киев: Наук, думка, 1976, с. 3-13

12. Урьев Н.Б. Физико-химическая механика в технологии дисперсных систем. -М.: Знание, 1975, с. 3.13.3имон А.Ф:, Лещенко Н:Ф. Коллоидная химия.- М.: Владмо, 1999; с. 144.

13. Воюцкии С.С. Курс коллоидной химии.- М.: Химия, 1976, с. 172-190;;

14. С. À. Кукушкин, В. В. Слезов. Дисперсные системы на поверхности твёрдых тел (эволюционныйшодход): механизмы образования; тонких плёнок. Наука, С.-Петербург, 1996, с. 55-57.

15. Е. J.-Verwey, J. Th. G. Overbeek. Theory of Stability of Hydrophobic Colloids. Amsterdam, 1948, p. 123.

16. S. J. Oldenburg. Pigment/dispersant interactions in water-based coatings. Chem. Phys. Lett., 288, 243 (1998).

17. V. V. Hardikar, E. Matijevic. Influences of monomer and oligomer structures in their adsorption on metal oxide surfaces. Ji. Collid Interface Sen, 221, 133 (2000).

18. Langmuir. J. Adsorption at interfaces. Am. Chem. Soc., 39, 1848 (1917).

19. A. M; Блинов; Физическая: адсорбция из многокомпонентных фаз. Успехи физ. наук, 155, 443 (1988).

20. Г. П. Ямпольская, В; Н. Измайлова, F. Ц. Разникова, П. В. Нусс. Активные промежуточные состояния при механическом разрушении полимеров. Изв. АН СССР, сер. Физ., 59, 109 (1995).

21. Таубман А.Б. Краткая химическая энциклопедия.- М.: Сов; энциклопедия,0.1965, с.'315.

22. Дж. Гордон. Органическая химия растворов электролитов. Мир, Москва, 1979, с. 132.

23. Я. Самойлов/ Структура водных растворов электролитов и гидратация ионов. Изд-во АН СССР, Москва, 1957, с. 92-93.

24. А.И. Русанов. Мицеллообразование в водных растворах поверхностно-активных веществ. Химия, С.-Петербург, 1992, с. 46-49.

25. П.А. Ребйндер. Избранные труды. Поверхностные явления, в дисперсных системах. Коллоидная химия. Наука, Москва, 1979, с. 215.

26. Duivenvoorde, F. L.; van Nostrum, C. F.; Laven, J.; van der Linde, R. Improving pigment dispersing in powder coatings with block copolymer dispersants. Journal of Coatings Technology (2000), 72(909), 145-152.

27. Reuter, E.; Silber, S.; Psiorz, C. Blockcopolymeric dispersing agents for waterborne paints. Verfkroniek (2000), 73(6), 29-35.

28. Duivenvoorde, F. L.; Van Nostrum, C. F.; Van der Linde, R. Improving pigment dispersing in powder coatings with block copolymer dispersants. Proceedings of the International Waterborne, High-Solids, and Powder Coatings Symposium (1999), 26th, 262-272.

29. Duivenvoorde, F. L.; van Nostrum, C. F.; van der Linde, R. Improving pigment dispersing in powder coatings with block copolymer dispersants. Progress in Organic Coatings (1999), 36(4), 225-230.

30. Legrand, P.; Riess, G.; Lerch, J.-P.; Lefevre, D. Graft copolymers, method for their preparation, compositions containing the copolymers, and their use for preparing pigment dispersions. France, Patent No. 9728200 (1997), 59 pp.

31. Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии. (Под ред. К. Миттела). Мир, Москва, 1980, с. 185-190.

32. Structure and Reactivity in Reversed Micelles. Elsevier, Amsterdam, 1989, p. 167.

33. Creutz, S.; Jerome, R. Key criteria for the design of polymeric stabilizers for aqueous titanium dioxide dispersions of high solid content. e-Polymers, (2001), Paper No. 14.

34. Silber, S; Reuter, E. The use of block-copolymeric wetting and dispersing additives,for water-based coatings. FATIPEC Congress (2000), 25th(Vol. 3), 107120.

35. T.A. Айзатуллин, B.JI. Лебедев, K.M. Хайлов. Океан. Активные поверхности и жизнь. Гидрометеоиздат, Ленинград, 1979, с. 67-73.

36. Н. Маркина. В кн. Успехи коллоидной химии. Наука, Москва, 1973. с. 234.

37. L. De Mayer, С. Trachchimov, U. Kaatze. Surface modification of pigments with' temperature-responsive polymer grafted by plasma-induced polymerization. J. Phys. Chem. B, 102, 8480 (1998).

38. А.И: Русанов, ФМ. Куни, A.K. Щекин. Мицеллообразование в растворах ПАВ. Коллоид, журн., 62, 199 (2000).

39. А.И1 Русанов, Ф.М. Куни, А.К. Щекин, А. П. Гринин. Микроэмульгирование при механическом-воздействии. Коллоид, журн., 62, 204 (2000).

40. Abou-Nemeh, H. J. Bart. Formation and properties of clay-polymer complexes. Langmuir, 14, 4451 (1998).

41. D. Liu, J. Ma, H. Cheng, Z. Zhao. Surface fractal and structural properties of layered clay minerals monitored by small-angle X-ray scattering and low-temperature nitrogen adsorption experiments. Colloid Surf. A, 143, 59 (1998).

42. Z. A. Schelly. Interaction of a cationic surfactant with bentonite: a colloid' chemistry study. J. Mol. Liq., 72, 3 (1997).

43. M. Antonietty, S. Lohmann. Immobilization of diatase onto acid-treated bentonite clay surfaces. C. vanNiel. Macromolecules, 25, 1139 (1992).

44. M. Antonietty, W. Bremser, D. Muschenborn, C. Rsenauer, B, Schupp, M. Schmidt. Polymer melt intercalation in organically-modified layered silicates: model prediction and experiment Macromolecules, 24, 6636 (1991).

45. D. Donescu, M. Teodorescu, L. Fusulan, C. Petcu. Determination of surface areas by adsorption of cetil piridimium bromode from aqueous solution. J. Disp. Sci. Technol., 20, 1085 (1999).

46. C. Sonesson, K. Holmberg. The intercalation of a vermiculite by cationic surfactants and its subsequent swelling with organic solvents. J. Colloid'Interface Sci., 141^239 (1991).

47. А. V. Levashov. Interlayer structure of molecular enviroment of alkylammonium layered silicate. Pure Appl. Chem., 64, 1125 (1992).

48. G. Headstrom, J. P. Slotte, M. Baclund, O. Molander, J. B. Rosenholm. Thermal characteristics of organoclay and their effects upon the formation of polypropylene/organoclay nanocomposites. Biocatalysis, 6, 281 (1992).

49. V. L. Colvin, A. N. Goldstein, A. P. Alivisatos. Secondary structure and elevated temperature crystallite morphology of nylon-6/layered silicate nanocomposites. J. Am. Chem. Soc., 114; 5221 (1992).

50. R. H. Tredgold, R. A. Allen, P. Hodge, E. Khoshdel. Swelling and mechanical behavior of poly(N-isopropyacrilamide)/Na-montmorillonite layered silicates composite gels. J. Phys. D, Appl. Phys., 20, 1385 (1987).

51. K. B. Blodjett. Surface Synthesis. J. Am. Chem. Soc., 57, 1007 (1937).

52. Ребиндер П.А. Поверхностно-активные вещества.- M.: Знание, 1961, № 14, с. 44

53. Ребиндер П.А. ЖВХО им. Д.И. Менделеева, 1966, Т. 11, № 4, с. 362-368

54. Ю.С. Липатов, В.П. Максимова. Л.М. Сергеева. Наполненные полимерные системы. Высокомол. соед., 1960, 2, 596.

55. Ю.С. Липатов. Н.Г. Перышкина, Л.М. Сергеева. Полимерные композиционные материалы. Высокомол. соед., 1962, 4, 596.

56. Ю.С. Липатов, Л.М. Сергеева. В кн.: Ионообмен и сорбция из растворов. Изд-во АН БССР. Минск. 1963. с. 63.

57. Clayton, John. Pigment/dispersant interactions in water-based coatings. Pigment & Resin Technology (1998), 27(4), 231-239.

58. Елисеева В.И., Назарова И.В., Таубман А.Б. Поверхностная активность полимеров, ДАН (1967), 175(5), 1082-3.

59. Park, S.; Jeong, H.;: Kim, M.; Kim, S.; Nam, K. The dispersion stability of hydrophilic pigments in solution of: oligomer type anionic surfactants with; fluorescent structure. Kongop Hwahak (2002), 13(4), 330-335.

60. Somasundaran, P.; Krishnakumar, S. Adsorption of surfactants and polymers at the solid-liquid interface; Colloids and Surfaces, A:: Physicochemical and Engineering Aspects (1997), 123-124, 491-513.

61. Schmitz,, J:;: Frommelius, HI; Pegelôw, U.; Schulte,- H-G.; Hoefer, R: Synthesis and adsorption behaviour of polymeric wetting and dispersing additives for water-based-formulations. Farbe + Lack (1998), 104(7), 22-24,26-28.

62. Jerome, R.; Creutz, S.; Leemans, L.; Teyssie, P. Efficiency of amphiphilic block copolymers as surfactants and dispersion agents. FATIPEC Congress (1996), 23rd(Vol. A), A100-A111.

63. Spinelli, Hi J. Group transfer polymerization and its use in water based.pigment dispersants and emulsion stabilizers. Progress in Organic Coatings (1996), 27(1-4), 255-260.

64. Eisenbach, C. D.; Arndt, H.; Schaller, C.; Schauer, T.; Dirnberger, K. Surface modification of pigments by adsorption of amphipolar copolyelectrolytes.

65. Abstracts of- Papers, 227th ACS National Meeting, Anaheim, CA, United States, March 28-April 1, 2004, 382.

66. Duivenvoorde, F. L.; Jansen, K.; Laven, J.; Van der Linde, R. Use of poly(2-vinylpyridine)-b-poly(caprolactone)1 copolymers as pigment stabilizers in powder coatings. Journal of Coatings Technology (2002), 74(931), 49-57.

67. Schaller, G.; Schauer, T.; Dirnberger, K.; Eisenbach, C. D: Targeted stabilization-of pigments. Farbe + Lack (2001), 107(11), 58-73.

68. B. Verdonck, E.J. Goethals, F.E. Du' Prez, Thermo-responsive copolymers of vinyl ether. Macromol. Chem. Phys., 2003, 204, 2090.

69. Confortini, B. Verdonck, E.J. Goethals, Synthesis of graft-copolymers of vinyl methyl ether. e-Polym., 2002, no. 043.

70. E.J. Goethals, W. Reyntjens, X. Zhang, B. Verdonck, T. Loontjens, Thermoadjustable colloid stabilizers. Macromol. Symp., 2000, 157, 93.

71. C. Schaller, T. S'chauer, K. Dirnberger, C.D. Eisenbach, Synthesis and stabilizing properties of amphipolar polyelectrolytes. Eur. Phys. J., E 6, 2001, 365-376.

72. C. Schaller, A. Schoger, K. Dirnberger, T. Schauer, C.D. Eisenbach, Stabilizing pigments in full-mixing-systems. Macromol. Symp., 2002, 179, 173-188.

73. Неппер Д. Стабилизация коллоидов полимерами, M.: 1984. с. 217-221.

74. Schauer, T.; Eisenbach, С. D.1 Organic polymer treatment the way to modern pigments. European Coatings Journal (2003), (3), 114, 116, 118, 120.

75. Philipoom, M.; Riemersma, D: Recent developments in polymeric dispersants for water- and solvent-borne industrial coatings. Advances in Coatings Technology, ACT '02, International Conference, 5th, Katowice, Poland, Nov. 5-8, 2002, 28.

76. Pirrung, F. O. H.; Loen, E. M.; Noordam, A. Hyperbranched polymers as a novel class of pigment dispersants. Macromolecular Symposia (2002), 187, 683-693;

77. Talens-Alesson, F. Test for estimation of relative stability of suspensions ' byv measure 'of zeta-potential. Chemical Engineering & Technology (2001), 24(2),185.187.

78. Simms, J. A. A new graft polymer pigment dispersant synthesis. Progress in Organic Coatings (1999), 35(1-4), 205-214.

79. Schaller, С.; Schauer, Т.; Dirnberger, К.; Eisenbach, С. D. Synthesis and properties of hydrophobically modified water-borne polymers for pigment stabilization. Progress in Organic Coatings (1999), 35(1-4), 63-67.

80. Banash, Mark A.; Croll, Stuart G. A quantitative study of polymeric dispersant adsorption onto oxide-coated titania pigments. International Conference in Organic Coatings: Waterborne, High Solids, Powder Coatings, 24th, Athens, July 6-10, 1998, 67-86.

81. P.J. Debye, Vibration potential. J. Chem. Phys., 1933, 1, 13.

82. R.W. O'Brien, Determination of Particle Size and Zeta-Potential. J. Fluid. Mech., 1988, 190,71.

83. R.W. O'Brien, B.R. Midmore, A. Lamb, RJ. Hunter, Interface characteristics in dispersed pigment systems. Faraday Discuss. Chem. Soc., 1990, 90, 301.

84. M. Loewenberg, R.W. O'Brien, Electroacoustic Signals of Colloidal Silica. J. Colloid Interface Sci., 1992, 150, 158.

85. P.F. Rider, R.W. O'Brien, Dynamic Mobility of a Colloidal Particle. J. Fluid. Mech<., 1993, 257, 607.

86. H. Maier, J.A. Baker, J.C. Berg, Elucidating pigment interactions with ESA. J. Colloid Interface. Sci., 1987, 119, 512-517.

87. N.P. Miller, J.C. Berg, Novel methods to determine particle sizes and interface characteristics in dispersed pigment systems. Colloids and Surfaces, 1991, 59,119.128.

88. M.L. Carasso, W.N. Rowlands, R.W. O'Brien, The Effect of Neutral Polymer and' Nonionic Surfactant Adsorption on the Electroacoustic Signals of Colloidal Silica. J. Colloid Interface Sci., 1997, 193, 200-214.

89. R.W. O'Brien, The Effect of a Adsorbed Polyelectrolyte Layer on the Dynamic Mobility of a Colloidal Particle. Part. Syst. Charact., 2002,19, 1-9.

90. Горощенко Я.Г. Химия титана.- Киев, 1972, Т. 2, с. 126-156

91. Primet М., Pichat P., Mathien M-V., Infrared study of the surface of titania. J. Phis. Chem. V.75, 1971, P. 1216-1226

92. Nakajama Т., Miata H., Kubokawa Y., Infrared studies of the effect ofipreadsorbed piridine on the oxidation of butan2-ol adsorbed on ТЮ2. J. Am. Chem. Soc. Faraday Trans. 1. V. 79, 1983, 2559-2568

93. Зарифьянц Ю.А., Киселев В.Ф., Чукин Т.Д., Хрусталев С.В., Петров A.C., Исследование механизма адсорбции донорных молекул на поверхности рутила. II Данные инфракрасной и масс-спектрометрии . Кинетика и катализ, 1974, Т. 15, С. 1230-1236

94. Рахматкариев Г.У., Рахматуллаева Т.К., Ахмедов К.С., ИК-спектроскопическое исследование адсорбции воды на ТЮ2. Узб. Хим. журн., 1987, №2, С. 12-16

95. Flaig-Baumann R., Hermann М., Boehm Н.Р., Uber die chemie der oberflache des titandioxides. 3. Reactionen der basishen hydroxylgruppen auf der oberflache. Z. Anorg. und Allgem. Chem. Bd 372, 1970, 296-307

96. Платонов B.B., Третьяков H.E., Филимонов B.H. Инфракрасные спектры гидроксильных групп поверхности окислов металлов.- JL: Сб. Успехи фотоники, Вып.2, 1971, с. 92-101

97. Уваров A.B., Лакокрасочные материалы и их применение.- 1965, № 5, с. 25-30

98. Ywaki Н., Chemistry of titania. 1. Acidic property of OH-surface group. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1., V. 77, 1981, P. 2456

99. Parfitt G.D., Surface chemistry of titania. Progr. Surface and Membrane Sei., 1976, № 2, PI 181-220

100. Jackson P., Parfitt G.D., Infrared studies of the surface properties of rutile water and surface hydroxyl species. Trans. Faraday Soc., V. 67, 1971, P. 24692483

101. Kita H., Henmi N., Tanabe K., Measurment of acid — base properties on metal oxide surfaces in aqueous solution. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1., V. 77, 1981, P. 2451-2463

102. Черкашин A.E., Володин A.M., Кащеев C.B., Захаренко B.C. Энергетическое строение, фотосорбционные и фотокаталитические свойствадвуокиси титана в реакциях окислительного катализа.- Л.: Сб. Успехи фотоники, Вып. 7,1980, с. 86-142

103. Индейкин Е.А., Лейбзон Л.Н., Толмачева И.А. Пигментирование лакокрасочных материалов,- Л., 1986, с. 103

104. Борзенкова Л.А., Гузаирова А.А., Бобыренко Ю.Я. Характеристика активных групп поверхности промышленных образцов двуокиси титана. Сб. неорганические ионообменные материалы. Вып.2.- Л., 1980, с. 72-76

105. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров.- Киев, 1972, с. 194

106. Croll, S. DLVO theory applied to Ti02 pigments and other materials in latex paints. Progress in Organic Coatings (2002), 44(2), 1'31-146.

107. Banash, M.; Croll, S. A quantitative study of polymeric dispersant adsorption onto oxide-coated titania pigments. Progress in Organic Coatings (1999), 35(1-4), 37-44.

108. Kaczmarski, J.; Tarng, M; Glass, J. E.; Buchacek, R. J. Development of and results from a chromatographic technique for the analysis of competitive adsorption on stabilized ТЮ2 surfaces. Progress in Organic Coatings (1997), 30(1-2), 15-23.

109. Arellano, M.; Manas-Zloczower, I.; Feke, D. L. Effect of surfactant treatment on the formation of bound polymer on titanium dioxide powders. Powder

110. Technology (1995), 84(2), 117-26.

111. Farrokhpay, S.; Morris, G.E.; Fornasiero, D.; Self, P. Influence of polymer functional group architecture on titania pigment dispersion. Colloids and Surfaces, A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2005, 253(1-3), 183-191.

112. Tarng, M.; Kaczmarski, J. P.; Glass, E.; Buchacek, R. Development of and results from a chromatographic technique for the analysis of competitive adsorption on stabilized ТЮ2 surfaces. J. Polymeric Materials Science and Engineering, 1995, 73, 57-8.

113. Толстая C.H., Михайлова C.C., Кулешова И.Д., Уваров А.В., Эрман В.Ю., М.: Сб. Физическая адсорбция из многокомпонентных фаз, 1972, с. 222-229.

114. Энциклопедия полимеров. М.: Изд. Сов. Энциклопедия, 1977, т. 3.

115. A.W.M. de Laat, H.F.M. Schoo, Novel Poly (vinyl ether) Block Copolymers: Adsorption from Aqueous Solution» on Fe203 (Hematide) and the Mechanism of Colloidal Stabilization. J. Colloidlnterface Sci., 1997, 191, 416.

116. A.W.M. de Laat, H:F.Mf Schoo, Reversible Thermal Floculation of Aqueous Fe203 Dispersions. Stabilized with Novel Poly (vinyl ether) Block Copolymers. J. Colloidlnterface Sci., 1998, 200; 228.

117. Tsuchiya, K.; Sadakuni, H., Aqueous copper phthalocyanine pigment dispersions and aqueous inks containing them. Japan, Patent No. JP 2003342492 (2003), 11 pp.

118. Hayashi, K.; Iwasaki, K.; Morii, H., Modified carbon black powders, their manufacture, and coatings and resin compositions therewith. Japan, Patent No. JP 2003327867(2003), 16 pp.

119. Lelu, S.; Novat, C.; Graillat, C.; Guyot, A.; Bourgeat-Lami, E. Encapsulation of an organic phthalocyanine blue pigment into polystyrene latex particles using a miniemulsion polymerization process. Polymer International (2003), 52(4), 542547.

120. Дворецкий С.И1, Клинков A.C., Карнишев B.B., Утробин Н.П:, Хрущев С.П. Непрерывный метод приготовления пигмента из бета-модификации фталоцианина меди. Россия, Патент № RU2148601 (2000), 10 с.

121. Schauer, Т.; Entenmann, М.; Eisenbach, С. D. Pigments and other substrates coated with LCST polymers and their production. ECJ, 2003, 3, 114.

122. Zhang, Т.; Zhou, C. Properties of copper phthalocyanine blue (C.I. Pigment Blue 15:3) treated with polyethylene glycols. Dyes and Pigments (1997), 35(2), 123-130.

123. Lee, H. W.; Yun, Y. K.; Park, H. Ch.; Nam, K. D. Dispersion stability of pigments in aqueous solution of anionic oligo type surfactants (Parts 1). Dispersion of phthalocyanine or carbon black. Kongop Hwahak (1998), 9(1), 1-5.

124. Роговин З.А. Химия целлюлозы M., 1972, с. 113-115.

125. Никитин Н.И. Химия древесины и целлюлозы. JL, 1962, с. 68.

126. Давыдов Е.В. Исследование процесса структурного измельчения ^пигментов, наполнителей и порошковых композиций и его интесификация спомощью добавок поверхностно-активных модификаторов. Дисс. канд. техн. наук. Харьков. 1975, с. 26.

127. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений.- 3-е изд., перераб. и доп.- М.: Химия, 1975, с. 145.

128. Казале А., Портер Р. Реакции полимеров под действием напряжений: Пер. с англ.-JI.: Химия, 1983, с. 78.

129. Ребиндер П.А., Калиновская H.A., Понижение прочности поверхностного слоя твердых тел при адсорбции поверхностно-активных веществ. Журн. Техн. Физ., 1932, Т. 2, С. 726-755

130. Ходаков Г.С. Физика измельчения.- М.: Наука. 1972. с. 308.

131. Бутягин П.Ю., Активные промежуточные состояния при механическом разрушении полимеров. ДАН, 1961, Т. 140, № 1, С. 145-148

132. Химический энциклопедический словарь.- М: изд-во Сов. энциклопедия, 1983. с 341.

133. Хинт И.А. Об основных проблемах механической активации. Материалы пятого всесоюзного симпозиума по механоэмиссии и механохимии твердых тел.- Таллин, 1977, Т.1, с. 12-22

134. Хинт И.А. Основы производства силикальцитных изделий.- Л.: Госстройиздат, 1962, с. 25.

135. Бергман Л. Ультразвук и его применение в науке и технике. 2-е изд.- М.: Изд-во иностр. лит., 1957, с 67-71.

136. Общетехнический справочник, под ред. Скороходова Е.А., 2-е изд.- М.: Машиностроение, 1982, с. 86-88.

137. Бреховских Л.М., Красильников В.А., Розенберг Л.Д. В сб. Применение ультразвука в промышленности, под ред. В.Ф.Ноздрева.- М.: Машгиз, 1959, с. 56.1.!<•408

138. Stengl, V.; Subrt, J. Power ultrasound and its applications. Chemicke Listy (2004), 98(6), 324-327.

139. Miura, H. Promotion of sedimentation of dispersed fine particles using underwater ultrasonic wave. Japanese Journal of Applied Physics, Part 1: Regular Papers, Short Notes & Review Papers (2004), 43(5B), 2838-2839.

140. Schutyser, P.; Van Eecke, M.-Cl.; Piens, M. Ultrasonic pigment dispersion. FATIPEC Congress (2000), 25th(Vol. 3), 197-214.

141. Van Eecke, M. C.; Piens, M. Announcement Ultrasonic pigment dispersion. Progress in Organic Coatings (2000), 40(1-4), 285-286.

142. Cordemans, E. Sonochemistry or ultrasonic chemistry. Chemie Magazine (Leuven) (1999), (2), 12-14.

143. Фридман B.M. Звуковые и ультразвуковые колебания и их применение в легкой промышленности,- М.: Гизлегпром, 1957, с 97.

144. Contreras N.J., Extraction processes under ultrasound. Int. J. Food and Technol., 1992, V. 27, № 5, P. 515

145. Булычев H.A., Арутюнов И.А., Зубов В.П., Проведение экстракции под ' действием ультразвука. Ученые Записки МИТХТ, №12, 2005, с. 26.

146. Ганиев Р.Ф., Украинский JI.E., Колебательные движения в многофазных средах. Киев: Наук. Думка, 1975, с. 168

147. Ганиев Р.Ф. Кобайко Н.И., Кулик. В.В., Энергия механических колебаний. Киев: Техника, 1980, с. 67.

148. Ганиев В.Ф., Механические колебания. М:, Логос, 1993, с. 103.

149. Ганиев Р.Ф., Кононенко В.О., Вибрационное перемешивание. М:, Наука, 1976, с. 35.

150. Нигматуллин Р.И., Акустические волны в металлах. М:, Наука, 1978, с. 215.

151. Нигматуллин Р.И., Распространение колебаний в многофазных средах. М:, Наука, 1987, с. 300.

152. N. Bulychev, K. Dirnberger, V. Zubov, C.D. Eisenbach, Application of Surface Active polymers for Obtaining of High Stable Dispersions of Pigments. 19: Stuttgarter Kunststoff-Kolloquium, Stuttgart, Germany, 9-10 March 2005.

153. Buron H., Mengual O., Meunier G., Cayre I., Snabre P., Polym. Int., 2004, 53, 1205-1209.

154. Костров C.A., Расчет энергии вибрационных колебаний. Дисс. канд.техн. наук. -М., ИМАШ АН СССР, 1988.169; Langkilde F.W., Svantesson F., IR-analysis of Ti02 . Surface. J. of Pharmaceutical & Biomedical Analysis, 1995, 13, N 4/5, 409-414.

155. Kapsabelis S., Prestidge C.A., Adsorption-desorption phenomena as observed by IR study. J. Colloid Interfoce Sci., 2000, 228, 297-305. .

156. Bates F.S., Fredrickson G.IL, Block Copolymer Thermodynamics: Theory and: Experiment, Annu.Rcv.Phys.Chem. 41, 525-557 (1990)

157. Bates F.S., Fredrickson G.H., Block Copolymers Designer Soft Materials, Physics Today, 52(2), 32-38 (1999)

158. Park O., Yoon J., Thomas E.L., Enabling nanotechnology with self assembled block copolymer patterns, Polymer, 44, 6725-6760 (2003)

159. Park M., Harrison C., Chalkin P.M., Register A.R., Adamson D.H., Block Copolymer Lithography: Periodic Arrays of 1 OP IIP Holes in 1 Square Centimeter, Science, 276, 1401-1404 (1997)

160. Maldovan M., Urbas A.M1, Yufa N., Carter W.G., Thomas E.L., Photonic properties of bicontinuous cubic microphases, Phys. Rev. B, 65,165123 (2002)

161. N. Hadjichristidis, M. Pitsikalis, H. Iatrou, Synthesis of Block Copolymers, Adv. in Polym. Sci., 189, 1-124 (2005)

162. Семчиков Ю.Д., Высокомолекулярные соединения, (Изд-во Нижегородского государственного ун-та, Н. Новгород, 2003)

163. Matyjaszewski К., Xia J., Atom Transfer Radical Polymerization, Chem. Rev., 101,2921-2990(2001)

164. N. Hadjichristidis, S. Pispas, M. Pitsikalis, H. Iatrou, C. Vlahos, Asymmetric Star Polymers: Synthesis and Properties, Adv. in Polym. Sci., 142; 71-127 (1999)

165. D. 'Uhrig, J.W. Mays, Synthesis of Combs, Centipedes and Barbwires: Poly(isoprene-graft-styrene) Regular Multigraft Copolymers with Trifunctional, Tetrafunctional and Hexagonal branch points, Macromolecules, 35, 7182-7190 (2002)

166. Velis G., Hadjichristidis N., Synthesis of Model Block-Double-Graft ' Copolymers and Terpolymers of Sterene (S), Butadiene (Bd), and1 Isoprene (I):

167. PolyS-b-(l ,2Bd-g-XB2B).(X: S, Bd, I, S-b-I ), J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem., 38, 1136-1138(2000)

168. Xenidou M., Hadjichristidis N., Synthesis of Model Multigraft Copolymers of . Butadiene with Randomly Placed Single and Double Polysterene branches.,

169. Macromolecules, 31, 5690-5694 (1998)

170. Zhu Y., Weildisch R., Gido S.P., Velis G., Hadjichristidis N., Morphologies and mechanical properties of a Series of Block-Double-Graft Copolymers and Terpolymers, Macromolecules, 35, 5903-5909 (2002)

171. Lefebvre M.D?, DeitmerC.M., McSwain R.L.,.Xu C., Dävila JtRl, Composto R.J., Nguyen: S.T., Shull K.R., Effect of. Sequence distribution on Copolymer Interfacial Activity, Macromolecules, 38,10494-10502 (2005)

172. Trofimov S.Y., Nies E.L.F., Michels M.A.J., Constant-pressure simulations with dissipative particle dynamics, J. Chein. Phys., 123, 144102 (2005)

173. Hamley I.W., Introduction to Soft Matter: Polymers, Colloids, Amphiphiles and Liquid Crystals, Wiley, 2000

174. Groot R.D., Madden T.J., Tildesley D.J., Oh the -role of hydrodynamic interactions in block copolymer microphase separation, J. Chem. Phys., 110, 9739-9749 (1999)

175. Ландау Л.Д., Лифшиц E.M., Статистическая физика, Часть 1, "Наука", Москва, 1976

176. Leibler L., Theory of Microphase Separation in Block copolymers Macromolecules, 13, 1602-1617 (1980)

177. Ерухимович И.Я., Флуктуации и формирование доменной структуры в гетерополимерах, Высокомолек. Соед. А., 24, 1942-1949 (1982)

178. ДеЖенП, Идеи скейлинга в физике полимеров: М.: Мир^ 1982.

179. De- Gennes P.G., Theory of X-ray scattering by liquid macromolecules with heavy atom labels, J. Phys. (Paris), 31, 235-238 (1970)

180. Morozov A.N., Fraaije J.G.E.M., Phase behavior of ring diblock copolymer melt in equilibrium and,under shear, Macromolecules, 34, 1526-1528 (2001)

181. Benoit H., Hadziioannou G., Scattering Theory and Properties of Block Copolymers with Various Architectures in Homogeneous Bulk State, Macromolecules, 21, 1449-1464 (1988)

182. Shinozaki A., Jasnow D., Balazs A.C., Microphase Separation in Comb Copolymers, Macromolecules, 27, 2496-2502 (1994)

183. Fredrickson J.H., Milner S.T., Leibler L., Multicritical Phenomena and Microphase Ordering in Random Block Copolymer Melts, Macromolecules, 25, 6341-6354 (1992)

184. Panyukov S., Potemkin I., Phase Diagrams of microphase-separated multiblock copolymers, Physica A, 249, 321-326 (1998)

185. Foster D.P., Jasnow D., Balazs A.C., Macrophase and Microphase Separation in Random Comb Copolymers, Macromolecules, 28, 3450-3462 (1995)

186. Бразовский C.A., Фазовый переход изотропной системы в однородное состояние, ЖЭТФ, 68, 175-185 (1975)

187. Fredrickson J.H., Helfand Е., Fluctuation effects in the theory of microphase separation in block copolymers, J. Chem. Phys., 87, 697-705 (1987)

188. Панюков C.Bl, Потёмкин И.И., О' влиянии термодинамических флуктуаций на формирование суперструктур в случайных гетерополимерах, Письма в ЖЭТФ, 64, 183-187 (1996)

189. Potemkin I.I., Panyukov S.V., Microphase separation in correlated random copolymers: Mean-field theory and fluctuation corrections, Phys. Rev. E, 57, 6902-6912 (1998)

190. Helfand E., Block copolymer theory. III. Statistical mechanics of the microdomain structure, Macromolecules, 8, 552-556 (1975)

191. Helfand E., Wasserman Z.R., Block copolymer theory. 4. Narrow interphase approximation, Macromolecules, 9, 879-888 (1976)

192. Семенов А.Н., К теории микрофазного расслоения в расплавах блок-сополимеров, ЖЭТФ, 88, 1242-1256 (1985)213; Matsen М. W., Schick М., Stable and; Unstable Phases of a Diblock Copolymer Melt. Phys. Rev. Lett., 72, 2660-2663 (1994)

193. Drolet F., Fredrickson G.H., Combinatorial screening of complex of: block copolymer assembly with' self-consistent field theory. Phys. Rev. Lett., 83, 4317-4320(1999)

194. Khandpur A.K., Foster S., Bates F.S., Hamley I.W., Ryan A.J., Bras W., Almdal K., Mortensen K., Polyisoprene Polystyrene Diblock Copolymer Phase Diagram near the Order-Disorder Transition, Macromolecules, 28, 8796-8806 (1995)

195. Fredrickson J.H., Leibler L., Theory of Block Copolymer Solutions: Nonselective Good Solvents, Macromolecules, 22, 1238-1250 (1989)

196. Huang C.-Ii, Lodge T.P., Self-Consistent Calculations of Block Copolymer Solution Phase Behavior, Macromolecules, 31, 3556-3565 (1998)

197. Nap R.J., Kok C., ten Brinke G., Kuchanov S.I., Microphase separatiomat two. length .scales, Eur. Phys. J. E, 4, 515-519 (2001)

198. Nap R.J., ten Brinke G., Ordering at Two Length Scales in Comb-Coil Diblock Copolymers Consisting of Only Two Different Monomers, Macromolecules, 35, 952-959 (2002)

199. Смирнова Ю.Г., Двухмасштабная неустойчивость и нетрадиционные кубические сймеетрии при микрофазном расслоении сложных блок-сополимерных систем, Дисс. канд. физ.-мат. наук, Москва, 2005

200. Smimova Yu.G., ten Brinke G., Erukhimovich I.Ya, Microphase separation in multiblock copolymer melts: Noriconventional morphologies and'two-length scale switching, X. Chem. Phys., 124, 054907 (2006)

201. Aksimentiev A., Holyst R., Phase behavior of gradient copolymers, J. Chem. Phys., 111, 2329-2339 (1999)

202. Lefebvre M.D., de la Cruz M.O., Shull K.R., Phase Segregation in Gradient Copolymer Melts, Macromolecules, 37,1118-1123 (2004)

203. Werner A., Fredriclcson G.H., Architectural effects on the Stability Limits of ABC Block Copolymers, J. Polym. Sci. Part B: Polym. Phys., 35, 849-864 (1997)

204. Matsen M., Gyroid versus double-diamond in ABC triblock copolymer melts, J. Chem. Phys., 108, 785-796 (1998)

205. Erukhimovich I.Ya., Weak segregation theory and' non-conventional morphologies in the ternary ABC triblock copolymers, Eur. Phys. J. E, 18, 383406 (2005)

206. Helfand E., Tagami Y., Theory of the Interface between Immisible Polymers. II, J. Chem. Phys., 56, 3592-3601 (1972)

207. Ганиев P. Ф., Берлин А. А., Малюкова E. Б., Фомин B.H. Некоторые особенности формирования свойств полимерных композиционных материалов при волновом воздействии, Докл. РАН. 2003. т. 391, № 6. с. 791793.

208. Фомин В. Н., Малюкова Е. Б., Берлин А. А. К вопросу о критериях оптимизации процессов переработки и получения полимерных композиционных материалов, Докл. РАН. 2004. т. 394, № 6. с. 778- 781.

209. Мурзин Д. Ю. Новая парадигма химической технологии: не процесс, а продукт, Химическая промышленность сегодня, 2004, № 6, с.4-8.

210. Волновая технология и техника, под ред. Р. Ф. Ганиева, М.: Логос, 1993.

211. Ганиев Р. Ф., Берлин А. А., Фомин В. Н. О влиянии волновых эффектов на полимерные композиционные материалы, Докл. РАН. 2002. т. 385, № 4. с. 517-520.

212. Ганиев Р. Ф.', Кашников А. М., Малюкова Е. Б., Фомин В. Н., Берлин А. А. Влияние волнового воздействия на дисперсные полимерные композиционные материалы, Лакокрасочные материалы и их применение. 2003. № 12. с. 25-28.

213. Lines R. W. Measurement of particle size distribution by autocorrelation spectroscopy, Int. Conf. Polym. Latex II. London, 1985. pp. 13/1 - 13/10.

214. Колмогоров A. H. Дробление капель в турбулентном потоке, Докл. АН1 СССР. 1949. т. 66. с. 825- 828.

215. Hinze J. О. Fundamentals of the hydrodynamics of thin liquid films: rate of thining of emulsion films from pure liquids, AIChEJ. 1978. voll 24. pp. 170-180:

216. Костров С. А. Автоколебательные режимы движения в системах с жидкостью и газом. Дисс.канд. техн. наук, М., ИМАШ АН СССР, 1988.

217. Фомин В. Н., Малюкова Е. Б., Зубов В. П., Булычев Н. А., Генералова А. Н., Кашников A. Mi Влияние вибрационного воздействия на дисперсные системы, Лакокрасочные материалы и их применение. 2004. № 10: с. 29 — 33.

218. Фомин- В.Н. Влияние механических воздействий на формирование* свойств многокомпонентных систем. М., Наука, 2004, 82 с.

219. Ганиев Р.Ф., Кашников A.M., Малюкова Е.Б., Фомин В.Н., Берлин A.A., Лакокрасочные материалы и их применение, 2003, № 12, с. 25-28.

220. Ганиев Р.Ф., Украинский Л.Е. в справ. «Вибрации в технике. Вибрационные процессы и машины», т. 4, М., Машиностроение, 1981, с. 98114.

221. Релаксационные явления в полимерах под ред. Бартенева Г.М., Зеленева Ю.В., Л., Химия, 1972, 376 с.

222. Переходы и релаксационные явления в полимерах под ред. Р. Бойера; пер. с англ. под ред. А .Я: Малкина, М. Мир, 1968, 384 с.

223. Кабанов В.А, Докл. АН СССР, 1970, т.195, № 2, с. 402-405.

224. Вязкоупругая релаксация в полимерах, пер. с англ. под ред. А.Я.Малкина,iM, Мир; 1974, 272 с.

225. Фомин В.Н., Малюкова Е.Б., Ломовская Н.Ю., Петрова Т.Ф., Бартенева А.Г., Чалых А.Е., Материаловедение, 2006, № 6.

226. Эллиот А. Инфракрасные спектры и структуры полимеров. М., Мир, 1972, 160 с.

227. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М., Издатинлит, 1963.

228. Инфракрасная спектроскопия полимеров. Под ред. И. Деханта. Пер. с нем. Под ред. Э.Ф: Олейника. М., Химия, 1976,- 472 с.250.' Кулезнев В.Н: Смеси полимеров (структура и свойства). М., Химия, 1980, 301 с.

229. Ганиев Р.Ф., Фомин В.Н., Малюкова Е.Б;, Пономаренко А.Т., Сергеев А.И., Матвеев В;В., Чалых А.Е., Докл; РАН, 2005, т. 403, N 6 с. 777-780.

230. Amrhein Е., Kolloid Z. u. Z. Polym., 1967, Bd. 216-217, p. 38-46.

231. Платэ H.A., Васильев А.Е. Физиологически активные полимеры. М., Химия, 1986, 296 с.

232. Давыдова Г.А. Разработка новых бйоматериалов типа «искусственная кожа» на основе фторполимерного латекса, модифицированного полисахаридами; Дисс. канд. физ;-мат. наук, ИТЭБ РАН, Пущино, 2005;

233. Wichterle О. Soft Contact Lenses, Ed. by Ruben M. Wiley. New York: John Wiley&Sons, 1978: ;

234. Okano T (ed.) Biorelated Polymers and Gels, San Diego: Academic Press, CA 1998.

235. Филиппова O.E. Высокомолек. соед. С. 2000: Т. 42. № 12. С. 2328.264: Kopecek Jindrich, Yang Jiyuan, Poly. Int. 2007. V. 56. P. 1078;

236. Галаев И.Ю., Успехи химии. 1995. Т. 64. С. 505.

237. Loos Wouter, Verbrugge Sam, Du Prez Filip E., Bakeeva Irena V., Zubov Vitali P. Macromolecular Chemistry and Physics. 2003. V. 204. P. 98.

238. Аверочкина И.А., Паписов И.М., Матвиенко B.H. Высокомолек. сосд. А. 1993. Т. 35. №. 12. С. 1986.268; Зубов В Л., Пашкин И.И., Богачев В.Ю., Бовданец Л:Щ Кириенко А;И;, Савельев B.C., Семенова F.K., Шевчук W.B., Бакеева И.В: №2198685 РФ 2002.

239. Lozinsku Vladimir I., Bakeeva Irina V., Presnyak Elena P., Damshkaln Lilija

240. G., Zubov Vitaly P., J. of Applied Polymer Science. 2007. V. 105. Pi 2689; 270; Xu Yao, Li Zhihong, Fan Wenhao, Wu Dong, Sun Yuhan, Rong Lixia, Dong Baozhong, Applied Surface Science. 2004. V. 225. P. 116.

241. Van Durme Kurt, Van Mele Bruno, Loos Wouter, Du Prez Filip E., Polymer. 2005. V 46. №. 23. P. 9851.

242. Помогайло А.Д.j Розенберг A.C., Уфлянд И.Е., Наночастицы металлов в полимерах, М.: Химия, 2000.

243. Hench L.L., West J.K., Chem. Soc. Rev. 1990. V.90: №1.P 33.

244. Brinker С J., Scherer G.W., Sol-Gel Science, New York: Acad. Press, 1990. 275., Айлер P., Химия кремнезема, Mir Мир, т. 1. 1982. Ralph К. Пег., THE

245. CHEMISTRY OF SILICA: Solubility, Polymerization, Colloid and Surface , Properties and Biochemistry of Silica, By John Wiley&Sons. Publication New York-Chichester-Brisbano-Toronto: A Wiley-Interscience, 1979.

246. Химич H.H. Вензель Б.И., Дроздова И;А., Коптелова Л.А.,.Журн.прикл. 7 хим. 2002. Т. 75: № 7. С. 1125.

247. Nakanishi Kazuki, Soga Naohiro, J. of Non-Crystalline Solids. 1992. V. 139. P: 1.

248. Althues H:, Henle J., Kaskel S., Chem. Soc. Rev. 2007. № 36. P: 1454.

249. Малкин А.Я., Куличихин C.F., Реология в процессах образования: и превращения полимеров / М.: Химия, 1985.280; Maier Н., Baker J. A., Berg J. С., J. Colloid Interface Sci. 1987. V. 119. P. 512.

250. Rider P.F., Obrien R.W., J. Fluid Mech. 1993. V. 257. P. 607.

251. Кирш Ю.Э.,. Поли-Ы-винилпирролидон и другие поли-№виниламиды / М.: Наука, 1998.

252. Шатенштейн А;И., Вырский Ю.П., Правикова Н.А., Алиханов П.П., Жданова К.И., Изюмников А. Л., Определение молекулярных весов полттеров, М.: Химия, 1964.

253. Еременко Б.В1, Баранчук Н.Д., Малышева М.Л., Коллоид. Журн. 1985. Т. 47. № 4. С. 678.

254. Заев Е.Е., Коллоид, журн. 2000. Т. 62. С. 175.

255. Szajdzinska-Pietek Е., Maldonado R., Kevan L., Jones R. R. Mi, Coleman M. J., Am J., Chem. Soc. Rev. 1985. V. .107. P. 784.

256. Гузенко Н.В., Пахлов Е.М., Липковская Н.А., Воронин Е.Ф., Журн; прикл. хим. 2001. Вып. 12. Т. 74. С. 1957.

257. Xu Yao, Wu Dong, Sun Yuhan, Chen Wenxue, Yuan Hanzhen, Deng Feng, Wu Zhonghua, Colloids and: Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. 2007. V. 305. P. 97.

258. Кулагина Г.С. Дис. кан. хим. наук. Москва,. Институт физической химиш и электрохимии им; А.Н. Фрумкина РАН, 2007.

259. В; О. Абрамов, Ю. В. Андриянов, Э. В. Кистерев, О. М. Градов, А. В. Шехтман, Н: В; Классен, М: С. Муллакаев, Н. А. Булычев «Плазменный разряд в кавитирующей жидкости» // Инженерная физика №8, 2009; с. 35;

260. М. Ishigami, J. Cumings, A. Zettl, S. Chen, «Plasma in liquids», Chem. Phys. Lett., 2000, V. 319, p. 457.

261. Y. L. Hsin, К. C. Hwang, F. R. Chen, J. J. Kai, «Chemical reactions in plasma» Adv. Mater., 2001, Vol.13, p.830.

262. Цветков Ю.В., Самохин A.B:, Алексеев H.B., Благовещенский Ю.В. «Физикохимия и технология плазмохимического синтеза нанопорошков элементов и соединений» // Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН, г. Москва, 2009.

263. Шкинев В.М. «Мембранные методы в геохимических исследованиях» Материалы У-ой Международной Школы по Наукам о Земле 18Е8-2009.

264. Фролов Ю. Г. «Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные системы» — М.: «Альянс», 2004 с. 15-17.

265. О.В. Абрамов, В.О. Абрамов, О.М. Градов, О.М.Смирнов, «Теоретические основы импрегнирования частиц в поверхность металла», Материаловедение, 1997, № 6, с. 16.

266. Л.Д. Ландау, Е.М. Лифшиц. Теория упругости, М.: Наука, 1981, с. 267.

267. О.В. Абрамов, О.М. Градов, Л.М. Петров, «Расчет деформации при упругих соударениях», Материаловедение, 2009, № 2, с. 51.. /7. Благодарности

268. Автор благодарит также профессора университета г. Гента (Бельгия) Филиппа Дюпре (Prof. Dr. Filip Du Prez) и профессора университета г. Штутгарта (Германия) Клауса Айзенбаха (Prof. Dr. Claus Eisenbach) за плодотворную совместную работу.