Модифицированные одно- и двухэлектродные системы для проточного амперометрического определения биогенных аминов, аминокислот и гидроксипуринов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.02, кандидат наук Ильина, Марина Андреевна

• Ильина, Марина Андреевна
• кандидат наук
• 2017

Оглавление диссертации кандидат наук Ильина, Марина Андреевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

1. Проточный анализ объектов окружающей среды и биомедицины с амперометрическим детектированием (Литературный обзор)

1.1. Основы проточных методов анализа

1.1.1. Проточно-инжекционный анализ

1.1.2. Порционно-инжекционный анализ

1.1.3. Последовательно-инжекционный анализ

1.2. Проточный амперометрический метод анализа

1.2.1. Амперометрическое детектирование на углеродных и металлических электродах

1.2.2. Амперометрическое детектирование на химически модифицированных электродах с каталитическим откликом

1.3. Практическое применение проточного амперометрического метода анализа

1.3.1. Анализ объектов окружающей среды и продуктов питания

1.3.2. Анализ биологических объектов и лекарственных средств

2. Экспериментальная часть

2.1. Методы исследования

2.2. Приборы и техника измерений

2.3. Приготовление модифицированных электродов

2.4. Объекты исследования и приготовление растворов

2.5. Методика измерений, расчеты

3. Электрокаталитическое окисление биогенных аминов, аминокислот и

гидроксипуринов на модифицированных углеродных электродах

3.1. Электроокисление органических соединений на углеродных электродах

3.1.1. Электроокисление биогенных аминов и их аминокислот-предшественников на углеродных электродах

3.1.2. Электроокисление гидроксипуринов на углеродных электродах

3.2. Электроокисление органических соединений на модифицированных углеродных электродах

3.2.1. Электрокаталитическое окисление серотонина и триптофана на углеродных электродах, модифицированных частицами золота и серебра

3.2.2. Электрокаталитическое окисление биогенных аминов и их аминокислот-предшественников на углеродных электродах, модифицированных биметаллами золото-кобальт, золото-медь

3.2.3. Электрокаталитическое окисление гидроксипуринов на углеродных электродах, модифицированных смешановалентными оксидами металлов

3.2.4. Электрокаталитическое окисление кофеина на углеродных электродах, модифицированных смешановалентными оксидами металлов

3.2.5. Электрокаталитическое окисление мочевой кислоты и креатинина на углеродных электродах, модифицированных электроосажденными частицами

золота

4. Применение электродов, модифицированных частицами металлов, биметаллов и смешановалентных оксидов металлов, для вольтамперометрического определения биогенных аминов, аминокислот и гидроксипуринов

4.1. Вольтамперометрическое определение серотонина и триптофана на электродах, модифицированных частицами золота

4.2. Вольтамперометрическое определение биогенных аминов и их аминокислот-предшественников на электродах, модифицированных биметаллами золото-кобальт и золото-медь

4.3. Вольтамперометрическое определение гидроксипуринов на электроде, модифицированном композитом на основе смешановалентных оксидов рутения и кобальта

4.4. Вольтамперометрическое определение кофеина на электродах, модифицированных композитами на основе смешановалентных оксидов рутения, иридия и кобальта

4.5. Вольтамперометрическое определение мочевой кислоты и креатинина на

электроде, модифицированном частицами золота

5. Использование электродов, модифицированных частицами металлов, биметаллов и смешановалентных оксидов металлов, для проточного амперометрического определения биогенных аминов, аминокислот и гидроксипуринов

5.1. Проточное амперометрическое определение биогенных аминов на модифицированных электродах

5.1.1. Амперометрическое определение биогенных аминов и аминокислот-предшественников на модифицированных биметаллами планарных электродах в проточных системах

5.1.2. Амперометрическое определение двухкомпонентных систем дофамин/адреналин и дофа/тирозин на модифицированных биметаллом золото-кобальт двойных планарных электродах в проточно-инжекционной системе

5.1.3. Амперометрическое определение биогенных аминов на модифицированном частицами золота электроде в условиях высокоэффективной жидкостной хроматографии

5.1.4. Амперометрическое определение триптофана и пиридоксина на модифицированном частицами золота двойном планарном электроде в проточно-инжекционной системе

5.2. Проточное амперометрическое определение гидроксипуринов на модифицированных электродах

5.2.1. Амперометрическое определение гидроксипуринов на модифицированных смешановалентными оксидами металлов планарных электродах в проточно-инжекционной системе

5.2.2. Амперометрическое определение двухкомпонентных систем гидроксипуринов на модифицированных смешановалентными оксидами металлов двойных планарных электродах в проточно-инжекционной системе

5.3. Проточное амперометрическое определение кофеина на модифицированных электродах

5.3.1. Амперометрическое определение кофеина на модифицированном смешановалентными оксидами металлов электроде в порционно-инжекционной системе

5.3.2. Амперометрическое определение кофеина и парацетамола на модифицированном смешановалентными оксидами металлов двойном планарном

электроде в проточно-инжекционной системе

5.4. Проточное амперометрическое определение мочевой кислоты и креатинина на модифицированных углеродных электродах

5.4.1. Амперометрическое определение креатинина на модифицированном частицами золота электроде в порционно-инжекционной системе

5.4.2. Амперометрическое определение креатинина и мочевой кислоты на модифицированном частицами золота двойном планарном электроде в

последовательно-инжекционной системе

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИХ ИСТОЧНИКОВ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Модифицированные одно- и двухэлектродные системы для проточного амперометрического определения биогенных аминов, аминокислот и гидроксипуринов»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования. Совершенствование существующих и развитие новых экспрессных способов определения биологически активных соединений обусловлено необходимостью проведения массовых медико-биологических анализов. Особо важным представляется проведение многокомпонентного анализа. Перспективным направлением является развитие проточных способов определения биологически активных соединений как вариант автоматизации методов анализа. Среди используемых в проточных методах детекторов важное место занимают амперометрические детекторы. Использование химически модифицированных электродов (ХМЭ) с каталитическими свойствами для амперометрического детектирования позволяет значительно повысить чувствительность определений и в ряде случаев улучшить селективность метода. В качестве модификаторов хорошо зарекомендовали себя металлы 3й- и 4с1-переходного ряда, а также их биметаллы и оксиды. Комбинирование амперометрии на ХМЭ и проточных методов анализа позволяет улучшить чувствительность и селективность определений и повысить производительность анализа. На сегодняшний день ХМЭ чаще всего применяют в условиях проточно-инжекционного (ПИА), последовательно-инжекционного (ПослИА) и порционно-инжекционного анализа (ПрИА). В связи с этим разработка новых вольтамперометрических и проточных амперометрических способов определения органических соединений на ХМЭ является актуальной задачей.

Степень разработанности темы исследования. Несмотря на значительное количество разработанных способов определения органических соединений, примеров использования ХМЭ для проведения многокомпонентного анализа объектов биомедицины в проточных условиях ограничено. Поэтому создание новых высокочувствительных и селективных амперометрических детекторов для проведения анализа в условиях ПИА, ПослИА и ПрИА является перспективным направлением.

Работа выполнялась на кафедре аналитической химии ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет» при частичной

финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 12-03-97031, 13-03-01101).

Цель и задачи исследования. Целью исследования является разработка новых и совершенствование существующих вольтамперометрических и проточных амперометрических способов определения некоторых биогенных аминов, их аминокислот-предшественников и гидроксипуринов на электродах, модифицированных частицами металлов, биметаллов и смешановалентных оксидов металлов.

В настоящей работе поставлены следующие задачи:

• сопоставить вольтамперные характеристики ХМЭ с электроосажденными микро- и наночастицами золота и серебра (Аимикро, Аинано, Agмикро, А§нано), коллоидными частицами металлов, в том числе включенными в золь-гель (Аиколлоид, AgKоллоид, АиКоллоид-ЗГ, AgKоллоид-ЗГ) или осажденными на поверхности цистеина (Аинано-Цис, Аиколлоид-Цис, Agколлоид-Цис); определить условия получения ХМЭ с биметаллами золота (Аи-Со, Аи-Си), а также композитами на основе смешановалентных оксидов металлов (1гОх-КиОх, СоОх-ЯиОх); методом атомно-силовой микроскопии (АСМ) определить морфологию поверхности ХМЭ и размеры частиц модификатора;

• установить особенности электроокисления биогенных аминов - дофамина (ДА), адреналина (АД), тирамина (ТА), серотонина (5-ГТ), их аминокислот-предшественников - тирозина (Тир), дофы, триптофана (Трп), гидроксипуринов - гипоксантина (ГКс), ксантина (Кс), мочевой кислоты (МК) и производного Кс -кофеина (КФ), а также креатинина (Кр) на ХМЭ с частицами золота, его биметаллов Аи-Со и Аи-Си, или металлоксидных композитов 1гОх-КиОх и СоОх-ЯиОх; оценить влияние природы модификатора и способа его иммобилизации на каталитические свойства ХМЭ; выбрать способ иммобилизации модификатора для регистрации стабильного и чувствительного электрокаталитического отклика ХМЭ;

• разработать новые способы вольтамперометрического и амперометрического определения в проточно-инжекционной, последовательно-

инжекционной и порционно-инжекционной системах биогенных аминов, их аминокислот-предшественников и гидроксипуринов на ХМЭ с высокими аналитическими, метрологическими и эксплуатационными характеристиками;

• разработать экспрессные способы определения двухкомпонентных систем некоторых органических соединений методом проточной амперометрии на модифицированных двойных планарных электродах (ДПЭ); апробировать разработанные способы определения органических соединений в анализе медико-биологических объектов.

Научная новизна работы:

• сопоставлены вольтамперные характеристики ХМЭ на основе наночастиц золота и серебра, полученных различными способами такими, как электроосаждение, сорбция на самоорганизующийся монослой Цис, включение в золь-гель матрицу, выбраны ХМЭ с Аинано и Аинано-Цис, обладающие лучшими электродными характеристиками; определены условия получения электродов, модифицированных биметаллами Аи-Со, Аи-Си и металлоксидными композитами 1гОх-КиОх, СоОх-ЯиОх; методом АСМ установлено образование на поверхности ХМЭ частиц модификатора нанометрового диапазона;

• показано, что электроосажденные наночастицы золота (Аинано) и биметалла Аи-Со проявляют высокую каталитическую активность при электроокислении некоторых биогенных аминов - ДА, АД, ТА, 5-ГТ, аминокислот - Тир, дофы, Трп и также Кр, а металлоксидные композиты 1гОх-ЯиОх, СоОх-ЯиОх - при электроокислении гидроксипуринов ГКс, Кс, МК и также КФ;

• предложены способы вольтамперометрического определения биогенных аминов ДА, АД, ТА, 5-ГТ и аминокислот Тир, дофы, Трп на электродах, модифицированных биметаллом Аи-Со, а также гидроксипуринов ГКс, Кс, МК и КФ на электродах, модифицированных металлоксидным композитом СоОх-ЯиОх; установлена возможность селективного определения по одной вольтамперограмме двух-, трех- и четырехкомпонентных систем таких, как Тир, дофа, ДА и АД; Трп и пиридоксин; ГКс, Кс и МК; МК и Кр; КФ, ацетилсалициловая кислота (АСК) и парацетамол (ПЦ);

• разработаны экспрессные и высокопроизводительные способы амперометрического детектирования рассматриваемых органических соединений на разработанных ХМЭ в проточно-инжекционной, последовательно-инжекционной и порционно-инжекционной системах; показано увеличение чувствительности определения биогенных аминов, аминокислот-предшественников и гидроксипуринов на один-два порядка в зависимости от типа проточной системы; продемонстрирована возможность проведения анализа двухкомпонентных систем (Тир и дофа, ДА и АД, Трп и пиридоксин, ГКс и Кс, Кс и МК, МК и ГКс, МК и Кр, КФ и ПЦ) методом проточной амперометрии на модифицированных ДПЭ.

Теоретическая и практическая значимость работы. Разработаны высокочувствительные способы вольтамперометрического и проточного амперометрического определения биогенных аминов ДА, АД, ТА и 5-ГТ, аминокислот Тир, дофы и Трп на ХМЭ с биметаллом Аи-Со и гидроксипуринов ГКс, Кс, МК и КФ на ХМЭ с металлоксидным композитом СоОх-ЯиОх, а также Кр, МК, Трп и пиридоксина на ХМЭ с наночастицами золота. Показана возможность использования разработанных способов для селективного определения двух-четырех соединений (Тир, дофа, ДА, и АД; ГКс, Кс и МК; МК и Кр; КФ, АСК и ПЦ) по одной вольтамперограмме. Разработаны способы проточного амперометрического определения двух соединений (ДА и АД, дофа и Тир, Трп и пиридоксина, ГКс и Кс, Кс и МК, МК и ГКс, МК и Кр, КФ и ПЦ) на модифицированном ДПЭ, которые использованы при анализе конкретных лекарственных средств и биологических жидкостей.

Методология и методы исследования. При проведении исследования использовали различные варианты вольтамперометрии, метод АСМ, а также амперометрию в условиях ПИА, ПослИА, ПрИА.

На защиту выносятся:

• способы изготовления ХМЭ на основе электроосажденных частиц золота и серебра (Аинано, Аимикро, Agнано, Agмикp0), коллоидных частиц металлов, в том числе включенных в золь-гель (Аи^ллоид, Agколлоид, Аиколлоид-ЗГ, Agколлоид-ЗГ) или

осажденных на поверхности цистеина (Аинано-Цис, Аиколлоид-Цис, Agколлоид-Цис), биметаллов золота (Аи-Со, Аи-Си), а также композитов на основе смешановалентных оксидов металлов (1гОх-ЯиОх, СоОх-ЯиОх); выбор рабочих условий получения ХМЭ с лучшими электродными характеристиками;

• результаты изучения электроокисления органических соединений таких, как Тир, дофа, ДА, АД, ТА, Трп, 5-ГТ и ГКс, Кс, МК, КФ, а также Кр на разработанных ХМЭ с каталитическими свойствами, нахождение условий регистрации максимального каталитического эффекта;

• новые способы вольтамперометрического определения и амперометрического детектирования в порционно-инжекционной, проточно-инжекционной и последовательной инжекционной системах рассматриваемых органических соединений на разработанных модифицированных одно- и двухэлектродных системах; аналитические и метрологические характеристики ХМЭ, данные о чувствительности, селективности, воспроизводимости аналитического сигнала в стационарном режиме и в проточных системах.

Степень достоверности и апробация результатов. Достоверность полученных результатов обеспечена использованием современных методов вольтамперометрии, амперометрии в условиях ПИА, ПослИА, ПрИА, а также математической статистики.

Результаты исследований были доложены и обсуждены на международных и российских конференциях и изложены в материалах: VII и VIII Всероссийской конференции молодых учёных, аспирантов и студентов с международным участием по химии "Менделеев-2013" и "Менделеев-2014" (Санкт-Петербург, 2013,

2014), IV Всероссийском симпозиуме "Разделение и концентрирование в аналитической химии и радиохимии" (Краснодар, 2014), XXVI Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Казань, 2014), Всероссийской школе-конференции студентов, аспирантов и молодых ученых "Материалы и технологии XXI века" (Казань 2015, 2016), X Всероссийской конференции "Химия и медицина" с Молодежной научной школой (Уфа-Абзаково,

2015), I Всероссийской конференции с международным участием "Химический

анализ и медицина" (Москва, 2015), IX Всероссийской конференции по электрохимическим методам анализа с международным участием "ЭМА 2016" (Екатеринбург-Линевка, 2016), ХХ Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Екатеринбург, 2016).

Публикации. По результатам работы опубликовано 7 статей в журналах, рекомендованных ВАК, 1 патент на изобретение и 15 тезисов докладов.

Личный вклад автора. Автор принимал активное участие в выполнении эксперимента, обработке, обсуждении и обобщении полученных результатов. Основная часть экспериментальной работы выполнена лично автором. Опубликованные работы написаны в соавторстве с научным руководителем Шайдаровой Л.Г., научным консультантами Будниковым Г.К. и Челноковой И.А., а также научными работниками Гедминой А.В. и Махмутовой Г.Ф., студентом Лексиной Ю.А., которые принимали участие в выполнении некоторых экспериментов.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, трех глав результатов исследований и их обсуждения, заключения, списка сокращения и списка используемой литературы. Работа изложена на 158 страницах, содержит 49 рисунков, 39 таблиц и список литературы из 178 наименований. Первая глава (литературный обзор) дает представление о применении проточных методов анализа и уровне развития этих методов применительно к органическому электроанализу. Во второй главе описываются условия проведения эксперимента. Третья глава посвящена разработке способов получения ХМЭ на основе частиц металлов, биметаллов и смешановалентных оксидов металлов и изучению особенностей электроокисления биогенных аминов, их аминокислот-предшественников и гидроксипуринов на полученных ХМЭ. В четвертой главе приведены разработанные способы вольтамперометрического определения органических соединений на ХМЭ. В пятой главе описаны способы амперометрического определения биогенных аминов, аминокислот и гидроксипуринов на предложенных ХМЭ на основе ПЭ и ДПЭ в условиях ПИА, ПослИА и ПрИА и

продемонстрирована возможность использования разработанных методик в анализе реальных объектов.

Автор выражает глубокую благодарность научному руководителю доктору химических наук, профессору Шайдаровой Л.Г., научным консультантам: академику РАЕН и МАНВШ, доктору химических наук, профессору Будникову Г.К., кандидату химических наук Челноковой И.А.

1. ПРОТОЧНЫЙ АНАЛИЗ ОБЪЕКТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ И БИОМЕДИЦИНЫ С АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИМ ДЕТЕКТИРОВАНИЕМ

(Литературный обзор) 1.1. Основы проточных методов анализа

Для проведения массовых анализов в лабораторной практике существует необходимость автоматизации рутинных аналитических процедур пробоподготовки и измерения аналитического сигнала, что позволяет сократить время проведения анализа и повысить производительность. Переход от классической схемы выполнения аналитических процедур к анализу растворов в потоке жидкости дает возможность автоматизировать процесс, а в случае комбинирования с амперометрическим детектором - улучшить чувствительность и селективность определений. Методика проточного анализа включает в себя отбор пробы и ее ввод в раствор потока-носителя или раствор реагента с целью получения аналитических форм и измерение аналитического сигнала. Чтобы организовать подобную поточную линию, создается поток или самой анализируемой среды, или специально подаваемого в проточный анализатор раствора-носителя, в который вводятся аликвоты проб. Этот поток проходит через систему коммуникаций, обеспечивающих последовательное воспроизведение всех перечисленных выше процедур, входящих в общую схему выполнения анализа, через определенные промежутки времени. Для проточных методов характерна высокая производительность и воспроизводимость результатов анализа. Одной из целей автоматизации на принципах проточных методов является снижение расхода реагентов не только из экономических соображений, но и исходя из соображений экологической безопасности.

1.1.1. Проточно-инжекционный анализ

Проточно-инжекционный анализ (ПИА) является одним из наиболее распространенных автоматизированных и экспрессных методов современной аналитической химии и используется в различных областях промышленности,

экологическом контроле, в фармакологии и медицине для определения содержания органических и неорганических соединений [1-3].

Проточно-инжекционный анализ основан на вводе (инжекции) небольшого объема пробы в создаваемый перистальтическим насосом неразрывный, ламинарный поток носителя, движущегося по направлению к детектору, который непрерывно регистрирует оптическую плотность, электродный потенциал, ток или любой другой физический параметр, изменяющийся при прохождении зоны пробы через ячейку детектора [4]. Идею метода иллюстрирует рисунок 1.1.

Рисунок 1.1 - Схема проточно-инжекционного анализа

После инжекции зона образца проходит смесительную спираль, в которой происходит перемешивание образца с потоком-носителем и реагентами - при необходимости образования аналитической формы аналита. Детектор, в который далее поступает зона образца, регистрирует свойство анализируемого объекта. Результат анализа регистрируется в виде пика, высота которого пропорциональна концентрации определяемого элемента в пробе. Сканирование одного пика занимает всего несколько секунд или минуту. Для ПИА характерна строгая воспроизводимость условий выполнения измерений - времени нахождения пробы в проточной системе и постоянство гидродинамических условий, что гарантирует хорошую воспроизводимость регистрируемых пиков и получаемых аналитических результатов.

В ряде случаев в проточные системы вводят вспомогательные устройства для подготовки пробы к анализу, т.е. для ее разбавления, концентрирования, отделения определяемых компонентов от матричного раствора, осуществления различных химических превращений. Для этих целей используют диализ, экстракцию, ионный обмен, изотермическую дистилляцию и др. Для

детектирования веществ в ПИА применяют чаще всего методы спектрофотометрии, атомно-абсорбционного, хемилюминесцентного и люминесцентного анализа и электрохимические методы. Из всех электрохимических детекторов в ПИА чаще всего применяют амперометрические детекторы в окислительном режиме [3].

От других аналитических методов ПИА отличают экспрессность выполнения анализа, и, следовательно, экономия рабочего времени, высокая воспроизводимость измерений и, следовательно, надежность получаемых результатов анализа и большая гибкость в создании новых схем автоматического анализа. К недостаткам ПИА можно отнести большой расход реагентов, поскольку подача раствора-носителя осуществляется непрерывно, а также ограниченную пригодность в технологическом контроле. Однако ПИА - один из самых распространенных проточных методов, используемых в лабораторной практике [1, 2].

1.1.2. Порционно-инжекционный анализ

Порционно-инжекционный анализ (ПрИА) представляет собой альтернативный способ быстрого выполнения большого количества измерений. Схема ПрИА представлена на рисунке 1.2. Процесс определения методом ПрИА с амперометрическим детектированием включает в себя впрыскивание образца пробы с помощью микропипетки (как правило, с использованием электронной микропипетки) непосредственно на поверхность рабочего электрода, который погружен в большой объем фонового раствора [5, 6].

При вводе пробы на пути к детектору происходит размытие зоны пробы с контролируемой дисперсией, при этом фиксируется положение микропипетки и электрода в пространстве.

3

Рисунок 1.2 - Схема порционно-инжекционного анализа с амперометрическим детектором: 1 - рабочий электрод, 2 - вспомогательный электрод, 3 - электрод сравнения, 4 - электронная микропипетка, 5 - отверстие для ввода раствора фонового электролита, 6 - мешалка, (7) - сливное отверстие

Детектор регистрирует сигнал в форме пика, который отражает попадание зоны образца на поверхность электрода. Высота пика пропорциональна концентрации аналита в пробе. Пикообразная форма сигнала, а именно резкое уменьшение сигнала после максимума до исходного значения связано с конфигурацией данной проточной системы, называемой проточной системой типа «отражающей стенки», с поверхности которой происходит быстрое вымывание пробы, поскольку детектор находится перпендикулярно относительно микропипетки. Величина регистрируемого сигнала в значительной степени зависит от диаметра наконечника микропипетки, расстояния от наконечника микропипетки до электрода, а также от объема инжектируемой пробы и скорости инжекции [7].

ПрИА обладает рядом достоинств, присущих ПИА, такими как экспрессность, производительность и воспроизводимость. Кроме того, в ПрИА решаются проблемы, общие для проточных систем, такие как необходимость использования насосов, коммуникаций и большого количества раствора-носителя.

Поскольку в ПрИА проба попадает непосредственно на детектор, время проведения анализа сокращается, по сравнению с ПИА, где от момента ввода пробы сигнал регистрируется через промежуток времени, затрачиваемый на передвижение пробы через коммуникации проточной системы до детектора. Поскольку время, затрачиваемое на проведение анализа, является определяющим

фактором производительности метода, ПрИА с этой точки зрения выгодно отличается от ПИА. В настоящее время в ПрИА используют ячейки малого объема, поэтому для данного метода характерны небольшие объемы проб, а также высокая чувствительность (за счет малой дисперсии пробы), простота и возможность разработки переносных установок.

Комбинация ПрИА с амперометрическим детектором обеспечивает дополнительные преимущества, такие как высокая чувствительность и быстрый отклик детектора [8 - 10]. В случае использования ХМЭ в ПрИА в меньшей степени происходит вымывание модификатора с поверхности электрода, поскольку отсутствует постоянно движущийся поток раствора-носителя.

1.1.3. Последовательно-инжекционный анализ

Последовательный инжекционный анализ (ПослИА) возник в результате совершенствования ПИА с целью уменьшения количества пробы и реагентов, необходимых для проведения анализа. В отличие от ПИА, где процесс происходит в системе трубок, в ПослИА нет непрерывного прокачивания растворов носителей, пробы или реагента. В ПослИА используется одна жидкостная линия. Небольшие количества пробы, реагентов последовательно отбираются в тонкие трубки с помощью реверсивного насоса, работающего по определенной программе, позволяющей менять направление движения потока жидкости попеременно в двух направлениях [2, 11]. Идея метода ПослИА продемонстрирована на рисунке 1.3.

В установку для проведения ПослИА входит реверсивный насос, многоходовой кран, клапан-распределитель, реакционная и удерживающая петли, детектор. Через клапан-распределитель в удерживающую петлю последовательно всасываются дискретные порции раствора-носителя, пробы и раствора реагента с помощью шприцевого насоса, который перемещается дискретными ходами. Клапан-распределитель обеспечивает последовательный ввод растворов в канал за счет переключений входов клапана синхронно с движением насоса.

проба

промывной раствор

реагент

удерживающая петля

т

рм/Л

реакционная петля

детектор

слив

клапан-распределитель

насос

Рисунок 1.3 - Схема последовательного инжекционного анализа

При однократном или многократном реверсе насоса и прохождении пробы и растворов реагента через реакционную петлю обеспечивается их смешение. По окончании стадии ввода осуществляется переключение насоса и содержимое трубки вытесняется через смесительную спираль в детектор. Таким образом, ПослИА - метод проточного анализа, основанный на дисперсии и частичном проникновении раствора реагента и пробы друг в друга при изменении направления их движения. Основным требованием в ПослИА является обеспечение максимально возможного взаимного проникновения зон пробы и реагента вследствие намеренного увеличения аксиальной дисперсии, получаемой в результате обращения потока и устройства канала.

Метод ПослИА проще ПИА, так как в этом случае используется система с одним каналом: один шприцевой насос для прокачивания жидкости и многопозиционный кран как инжектор пробы и реагентов. Кроме того, возможно использование добавочных реагентов, реакторов, концентрирующих модулей и детекторов без существенного усложнения гидравлической схемы анализатора. А это в свою очередь делает возможным осуществление многокомпонентного и многодетекторного анализа. К тому же, все параметры системы (объемы пробы и реагентов, скорость потока, степень дисперсии, время реакции) могут быть изменены в управляющей компьютерной программе без физического изменения в конструкции проточной системы. Поэтому ПослИА может рассматриваться как более совершенный метод ПИА вследствие относительной простоты и

возможности полной компьютеризации, а также вследствие строгого управления за ходом процесса анализа от момента ввода пробы до момента сбора данных. Существенным фактором является и возможность миниатюризации. К достоинствам ПослИА следует так же отнести уменьшение расхода реагентов и увеличение надежности работы по сравнению с ПИА.

К недостаткам ПослИА можно отнести тот факт, что приборы для реализации данной схемы относительно дороги, а методы анализа недостаточно хорошо отработаны по сравнению с ПИА. Особенности и практическое применение ПослИА как нового подхода к автоматизации химического анализа обобщены в работах [13, 14].

Появление ПослИА расширило область применения проточного анализа. ПослИА имеет большой потенциал для on-line измерений из-за простоты и удобства, связанной с возможностью автоматизации процедур пробоподготовки образца.

В ПИА и ПослИА используются различные детекторы: ионометрические, амперометрические, фотометрические, флуориметрические и др. В отличие от наиболее распространенных в ПИА оптических детекторов, амперометрические детекторы позволяют использовать простейшие схемы ПИА, так как чаще всего не требуют предварительного проведения химических преобразований пробы перед регистрацией аналитического сигнала. Амперометрические детекторы, к тому же, отличаются высокой чувствительностью и стабильностью отклика, а в некоторых случаях и селективностью [15-18].

1.2. Проточный амперометрический метод анализа

Амперометрия - метод, основанный на измерении предельного тока, проходящего через раствор при фиксированном напряжении между индикаторным электродом и электродом сравнения [19, 20]. К электрохимическим детекторам помимо амперометрических относят потенциометрические, кондуктометрические, кулонометрические детекторы, однако амперометрические детекторы обладают рядом преимуществ, к которым

можно отнести высокую чувствительность, воспроизводимость регистрируемого сигнала, широкий линейный динамический диапазон, простоту в эксплуатации, а также невысокую стоимость используемого оборудования.

Проточные ячейки для амперометрических измерений служат в качестве детекторов при проведении анализа в потоке [20]. Как правило, в амперометрических детекторах используется трехэлектродная система. В амперометрическом детекторе происходит регистрация сигнала, характеризующего величину тока, протекающего между рабочим и вспомогательным электродами при постоянном напряжении.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Ильина, Марина Андреевна, 2017 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИХ ИСТОЧНИКОВ

1. Булатов, А.В. Автоматизация и миниатюризация химического анализа на принципах проточных методов (Обзор) / А.В. Булатов, А. Л. Москвин, Л. Н. Москвин, К. С. Вах, М. Т. Фалькова, А. Ю. Шишов // Научное приборостроение. - 2015. - Т.25, №2. - С.3-26.

2. Проблемы аналитической химии: Проточный химический анализ / под ред. Ю.А. Золотова - М.: Наука, 2014. - Т. 17. - 428 с.

3. Яшин, А.Я. Амперометрическое детектирование в ВЭЖХ и проточно-инжекционных системах (обзор) // Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2012. Т. 78, № 2. С.4-15.

4. Шпигун, Л.К. Проточно-инжекционный анализ // Журн. аналит. химии. -1990. - Т. 45, №6 - С.1045-1091.

5. Quintino, M.S.M. Batch Injection Analysis: An Almost Unexplored Powerful Tool / M.S.M. Quintino, L. Angnes // Electroanal. - 2004. - V.16, N.7. - P.513 - 523.

6. Tormin, T.F. Fast and direct determination of butylated hydroxyanisole in biodiesel by batch injection analysis with amperometric detection / T. F. Tormin, D. T. Gimenes, E. M. Richter // Talanta - 2011. - V. 85. - P. 1274 - 1278.

7. Brett, C.M.A. Amperometric batch-injection analysis: theoretical aspects of current transients and comparison with wall-jet electrodes in continuous flow / C.M.A. Brett, A.M. Oliveira Brett, L.C. Mitoseriu // Electroanal. - 1995. - V.7, N.3. - P. 225 - 229.

8. Oliveira, T.C. A batch injection analysis system with square-wave voltammetric detection for fast and simultaneous determination of naphazoline and zinc / T. C. Oliveira, J. M. Freitas, R. A. A. Munoz, E. M. Richter // Talanta - 2016. - V.152. -P. 308 - 313.

9. Tormin, T.F. Combination of screen-printed electrodes and batch injection analysis: A simple, robust, high-throughput, and portable electrochemical system / T.F. Tormin, R.R. Cunha, R.A. Bezerra da Silva, R.A.A. Munoz, E.M. Richter // Sens. and Actuat. B. Chem. - 2014. - V. 202. - P. 93-98.

10. Quintino, M.S.M. Amperometric quantification of sodium metabisulfite in pharmaceutical formulations utilizing tetraruthenated porphyrin film modified electrodes and batch injection analysis / M.S.M. Quintino, K. Araki, H.E. Toma, L. Angnes // Talanta. - 2006. - V.68, No. 4. - P. 1281-1286.

11. Ruzicka, J. Sequential injection: a new concept for chemical sensors, process analysis and laboratory assays / J. Ruzichka, Marshall G.D. // Anal. Chim Acta. -1990. - V.237. - P. 329-343.

12. Москвин, Л.Н. Проточные методы - общие принципы автоматизации химического анализа / Л. Н. Москвин, А. Л. Москвин // Рос. хим. журн. -2005. - Т.99, №2. - С.11.

13. Lenehan, C.E. Sequential injection analysis / C.E. Lenehan, N.W. Barnett, W. Lewis // Analyst. - 2002. - V.127, N.8. - P. 997-1020.

14. Chan-Eam, S. Sequential injection analysis with electrochemical detection as a tool for economic and rapid evaluation of total antioxidant capacity / S. Chan-Eam, S. Teerasong, K. Damwan, D. Nacapricha, R. Chaisuksant // Talanta. - 2011. - V. 84.

- P. 1350-1354.

15. Trojanowicz, M. Recent developments in electrochemical flow detections - A review Part I. Flow analysis and capillary electrophoresis / M. Trojanowicz // Anal. Chem. Acta. - 2009. - V. 653. - P. 36-58.

16. Staden, J.F. Flow-injection analysis systems with different detection devices and other related techniques for the in vitro and in vivo determination of dopamine as neurotransmitter. A review / J.F. Staden, R.S. Staden // Talanta. - 2012. - V. 102. -P.34-43.

17. Seeber, R. Amperometric sensing. A melting pot for material, electrochemical, and analytical sciences / R. Seeber, L. Pigani, F. Terzi, C.Zanardi // Electrochim. Acta.

- 2015. - V. 179. - P. 350-363.

18. Шайдарова, Л.Г. Амперометрическое детектирование лекарственных веществ в проточно-инжекционном анализе / Л.Г.Шайдарова, Г.К.Будников, в кн. Фармацевтический анализ (Серия «Проблемы аналитической химии»): Монография. - М. АНРАМАК-МЕДИА, 2013. - C. 580-615.

19. Будников, Г.К. Основы современного электрохимического анализа / Г.К. Будников, В.Н. Майстренко, В.Р. Вяселев. - М.: Мир, Бином ЛЗ, 2003. - 592 с.

20. Хенце Г. Полярография и вольтамперометрия. Теоретические основы и аналитическая практика / Г. Хенце. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 208. - 284 с.

21. Hezard, T. Hg(II) trace electrochemical detection on gold electrode: Evidence for chloride adsorption as the responsible for the broad baseline / T. Hezard, L. Laffont, P. Gros, P. Behra, D. Evrard // J. Electroanal. Chem. - 2013. - V. 697.

- P. 28-31.

22. Cernat, A. Electrochemical sensors based on carbon nanomaterials for acetaminophen detection: A review / A. Cernat, M. Tertis, R. Sandulescu, F. Bedioui, A. Cristea, C. Cristea // Anal. Chim. Acta. - 2015. - V. 886. - P. 16-28.

23. Hayat, A. Disposable screen printed electrochemical sensors: tools for environmental monitoring: Review / A. Hayat, J.L. Marty // Sensors. - 2014. - V. 14. - P. 10432-10453.

24. Couto, R.A.S. Recent developments, characteristics and potential applications of screen-printed electrodes in pharmaceutical and biological analysis / R.A.S. Couto, J.L.F.C. Lima, M.B. Quinaz // Talanta. - 2016. - V. 146. - P. 801-814.

25. Mohamed, H.M. Screen-printed disposable electrodes: Pharmaceutical applications and recent developments / H.M. Mohamed // Trends Anal. Chem. - 2016. - V. 82.

- P. 1-11.

26. Будников, Г.К., Модифицированные электроды для вольтамперометрии в химии, биологии и медицине / Г.К. Будников, Г.А. Евтюгин, В.Н. Майстренко. -М.: Бином ЛЗ, 2010. - 416 с.

27. Chillawar, R. R. Voltammetric techniques at chemically modified electrodes / R. R. Chillawar, K. K. Tadi, R. V. Motghare // Журн. аналит. химии. - 2015. - Т. 70, № 4. - C. 339-358.

28. Ribeiro, J. A. Electrochemical sensors and biosensors for determination of catecholamine neurotransmitters: A review / J. A. Ribeiro, P. M.V. Fernandes, C. M. Pereira, F.Silva // Talanta. - 2016. - V. 160. - P. 653-679.

29. Staden, J.F. Application of phthalocyaninesin flow-and sequential-injection analysis and microfluidics systems: A review / J.F. Staden // Talanta. - 2015. - V. 139. - P. 75-88.

30. Шайдарова, Л.Г. Амперометрические сенсоры с каталитическими свойствами в органической вольтамперометрии / Проблемы аналитической химии. Т.14: Химические сенсоры / Шайдарова Л.Г., Будников Г.К. под ред. Ю.Г.Власова -М.: Наука, 2011. - 203-284 с.

31. Mehretie, S. Electrochemical study of niclosamide at poly(3,4-ethylenedioxythiophene) modified glassy carbon electrode / S. Mehretie, S. Admassie, M. Tessema, T. Solomon // Sens. Actuat. B. Chem. - 2012. - V. 168. -P. 97-102.

32. Mehretie, S. Simultaneous determination of N-acetyl-p-aminophenol and p-aminophenol with poly(3,4-ethylenedioxythiophene) modified glassy carbon electrode / S. Mehretie, S. Admassie, T. Hunde, M. Tessema, T. Solomon // Sens. Actuat. B. Chem. - 2011. - V. 85. - P. 1376-1382.

33. Nien, P. C. On the amperometric detection and electrocatalytic analysis of ascorbic acid and dopamine using a poly(acriflavine)-modified electrode / P.-C. Nien, P.-Y. Chen, K.-H. Ho // Sens. .Actuat. B. Chem. - 2009. - V. 140, N. 1 - P. 58-64.

34. Teixeira, M.F.S. An electrochemical sensor for dipyrone determination based on nickel-salen film modified electrode / M.F.S Teixeira, T.R.L. Dadamos // Procedia Chem. - 2009. - V. 1, N. 1. - P. 297-300.

35. Li, Y. Overoxidized polypyrrole film directed single-walled carbon nanotubes immobilization on glassy carbon electrode and its sensing applications / Y. Li, P. Wang, L. Wang, X. Lin // Biosens. Bioelectron. - 2007. - V. 22. - P. 3120-3125.

36. Desai, P.B. Determination of amiloride at Nafion-CNT-nano-composite film sensor employing adsorptive stripping differential pulse voltammetry / P.B. Desai, A.K. Srivastava // Sens. Actuat. B. Chem. - 2012. - V. 169. - P. 341-348.

37. Desai, P.B. Adsorptive stripping differential pulse voltammetric determination of metoprolol at Nafion-CNT-nano-composite film sensor / P.B. Desai, A.K. Srivastava // Sens. Actuat. B. Chem. - 2013. - V. 176. - P. 632-638.

38. Metters, J.P. The fabrication of novel screen printed single-walled carbon nanotube electrodes: Electroanalytical applications / J.P. Metters, M. Gomez-Mingot, J. Iniesta, R.O. Kadara, C.E. Banks // Sens. Actuat. B. Chem. - 2013. - V. 177. - P. 1043-1052.

39. Mokhtari, A. Application of modified multiwall carbon nanotubes paste electrode for simultaneous voltammetric determination of morphine and diclofenac in biological and pharmaceutical samples / A. Mokhtari, H. Karimi-Maleh, A.A. Ensaf, H. Beitollahi // Sens. Actuat. B. Chem. - 2012. - V. 169. - P. 96-105.

40. Hu, Y.-f. Sensitive and selective imprinted electrochemical sensor for p-nitrophenol based on ZnO nanoparticles/carbon nanotubes doped chitosan film / Y.-f. Hu, Z.H. Zhang, H.-b. Zhang, L.-j. Luo, S.-z. Yao // Thin Solid Films. - 2012. - V. 520. - P. 5314-5321.

41. Liu, P. Electrochemical sensor for the determination of brucine in human serum based on molecularly imprinted poly-o-phenylenediamine/SWNTs composite film / P. Liu, X. Zhang, W. Xu, C. Guo, S. Wang // Sens. Actuat. B. Chem. - 2012. - V. 163. - P. 84-89.

42. Shrivastava, S. Next-generation polymer nanocomposite-based electrochemical sensors and biosensors: A review / S. Shrivastava, N. Jadon, R. Jain // Trends Anal. Chem. - 2016. - V. 82. - P. 55-67.

43. Шайдарова, Л. Г. Химически модифицированные электроды на основе благородных металлов, полимерных пленок или их композитов в органической вольтамперометрии / Л.Г. Шайдарова, Г.К. Будников // Журн. аналит. химии. - 2008. - Т.63, № 10. - С.1014-1037.

44. Фицев, И.М. Проточно-инжекционный анализ с использованием каталитических реакций в экоаналитическом мониторинге / И.М. Фицев, Г.К. Будников // Заводск. лаборатория. Диагностика материалов. - 1999. - Т.65, № 12. - С. 3-15.

45. Kokkinos, C. Determination of Pb(II) by sequential injection/stripping analysis at all-plastic electrochemical fluidic cells with integrated composite electrodes / C.

Kokkinos, A. Economou, N.G. Goddard, P.R. Fielden, S.J. Baldock // Talanta. -2016. - V. 153. - P. 170-176.

46. Santos, V.B. A thermostated electrochemical flow cell with a coupled bismuth film electrode for square-wave anodic stripping voltammetric determination of cadmium (II) and lead (II) in natural, waste water and tap water samples / V.B. Santos, E.L.Fava, N.S.M. Curi, R.C. Faria, O.Fatibello-Filho // Talanta. - 2014. - V. 126. -P. 82-90.

47. Ninwong, B. On-line preconcentration and determination of lead and cadmium by sequential injection/anodic stripping voltammetry / B. Ninwong, S. Chuanuwatanakul, O. Chailapakul, W. Dungchai, S. Motomizu // Talanta. - 2012. -V. 96. - P. 75-81.

48. Keawkim, K. Determination of lead and cadmium in rice samples by sequential injection/anodic stripping voltammetry using a bismuth film/crown ether/Nafion modified screen-printed carbon electrode / K. Keawkim, S. Chuanuwatanakul, O. Chailapakul, S. Motomizu // Food Control. - 2013. - V. 31. - P. 14-21.

49. Punrat, E. Method development for the determination of mercury(II) by sequential injection/anodic stripping voltammetry using an in situ gold-film screen-printed carbon electrode / E. Punrat, S. Chuanuwatanakul, T. Kaneta, S. Motomizu, O. Chailapakul // J. Eloectroanalytical Chem. - 2014. - V. 727. - P. 78-83.

50. Chaiyo, S. Highly sensitive determination of mercury using copper enhancer by diamond electrode coupled with sequential injection-anodic stripping voltammetry / S. Chaiyo, O. Chailapakul, W. Siangproh // Anal. Chim. Acta. - 2014. - V.852. -P. 55-62.

51. Punrat, E. Method development for the determination of arsenic by sequential injection/anodic stripping voltammetry using long-lasting gold-modified screen-printed carbon electrode / E. Punrat, S. Chuanuwatanakul, T. Kaneta, S. Motomizu, O. Chailapakul // Talanta. - 2013. - V. 116. - P. 1018-1025.

52. Punrat, E. Polyaniline/grapheme quantum dot-modified screen-printed carbon electrode for the rapid determination of Cr(VI) using stopped-flow analysis coupled

with voltammetric technique / E. Punrat, C. Maksuk, S. Chuanuwatanakul, W. Wonsawat, O. Chailapakul // Talanta. - 2016. - V. 150. - P. 198-205.

53. Salazar, P. Application of Prussian Blue electrodes for amperometric detection of free chlorine in water samples using Flow Injection Analysis / P. Salazar, M. Martín, J.L. González-Mora, A. R. González-Elipe // Talanta. - 2016. -V. 146. - P. 410-416.

54. Olive-Monllau, R. Flow injection analysis system based on amperometric thin-film transducers for free chlorine detection in swimming pool waters / R. Olive-Monllau, J. Orozco, C. Fernandez-Sanchez, M. Baeza, J. Bartroli, C. Jimenez-Jorquera, F. Cespedes // Talanta. - 2009. - V. 77. - P. 1739-1744.

55. Reanpang, P. Cost-effective flow injection amperometric system with metal nanoparticle loaded carbon nanotube modified screen printed carbon electrode for sensitive determination of hydrogen peroxide / P. Reanpang, S. Themsirimongkon, S. Saipanya, O. Chailapakul, J. Jakmunee // Talanta. - 2015. - V. 144. - P. 868874.

56. Silva, R. A. B. Rapid and selective determination of hydrogen peroxide residues in milk by batch injection analysis with amperometric detection / R. A. B. Silva, R. H.O. Montes, E. M. Richter, R. A.A. Munoz // Food Chem. - 2012. - V. 133. - P. 200-204.

57. Ivandini, T.A. Pt-implanted boron-doped diamond electrodes and the application for electrochemical detection of hydrogen peroxide / T.A. Ivandini, R. Sato, Y. Makide, A. Fujishima, Y. Einaga // Diamond Relat. Mater. - 2005. - V.14. - P. 2133-2138.

58. Yu, H. Flow injection analysis of chemical oxygen demand (COD) by using a boron-doped diamond (BDD) electrode / H. Yu, Ch. Ma, X. Quan, Sh. Chen, H. Zhao // Environ. Sci. Technol. - 2009. - V.43, N.6. - P.1935-1939.

59. Li, J. Rh2O3/Ti electrode preparation using laser anneal and its application to the determination of chemical oxygen demand / J. Li, L. Li, L. Zheng, Y. Xian, L. Jin / Meas. Sci. Technol. - 2006. - V.17, N.7. - P.1995-2000.

60. Upan, J. Flow injection amperometric sensor with a carbon nanotube modified screen printed electrode for determination of hydroquinone / J. Upan, P. Reanpang, O. Chailapakul, J. Jakmunee // Talanta. - 2016. - V. 146. - P. 766-771.

61. Nascimento, R.F. Flow-injection electrochemical determination of citric acid using a cobalt(II)-phthalocyanine modified carbon paste electrode R.F. Nascimento, T.M.G. Selva, W.F.Ribeiro, M. F.Belian, L. Angnes, V.B. Nascimento // Talanta. -2013. - V. 105. - P. 354-359.

62. Gualandi, I. Co/Al layered double hydroxide coated electrode for in flow amperometric detection of sugars / I. Gualandi, E. Scavetta, Y. Vlamidis, A. Casagrande, D. Tonelli // Electrochim. Acta. - 2015. - V. 173. - P. 67-75.

63. Alamo, L. S. T. Determination of sulfite by pervaporation-flow injection with amperometric detection using copper hexacyanoferrate-carbon nanotube modified carbon paste electrode / L. S. T. Alamo, T. Tangkuarama, S. Satienperakul // Talanta. - 2010. -V. 81. - P. 1793-1799.

64. Amatatongchai, M. Simple flow injection for determination of sulfite by amperometric detection using glassy carbon electrode modified with carbon nanotubes-PDDA-gold nanoparticles / M. Amatatongchai, W. Sroysee, S. Chairam, D. Nacapricha // Talanta. - 2015. - V. 133. - P. 134-141.

65. Hallaj, R. Highly sensitive and ultra-selective amperometric nitrite sensor usingcyclometalated Rh(III)-complex/CNTs modified glassy carbonelectrode integrated with flow injection analysis / R. Hallaj, A. Salimi, B. Kavosi, G. Mansouri // Sens. Actuat. B. Chem. - 2016. - V. 233. - P. 107-119

66. Salimi, A. Highly sensitive electrocatalytic detection of nitrite based on SiCnanoparticles/amine terminated ionic liquid modified glassy carbonelectrode integrated with flow injection analysis / A. Salimi, M. Kurd, H. Teymourian, R. Hallaj // Sens. Actuat. B. Chem. - 2014. - V. 205. - P. 136-142.

67. Gamboa, J. C. M. A renewable copper electrode as an amperometric flow detector for nitrate determination in mineral water and soft drink samples / J. C. M. Gamboa, R. C. Pena, T. R.L.C. Paixro, M. Bertotti // Talanta. - 2009. -V. 80. - P. 581-585.

68. Rocha, J. R. C. Amperometric detection of nitrite and nitrate at tetraruthenated porphyrin-modified electrodes in a continuous-flow assembly / J. R. C. Rocha, L. Angnes, M. Bertotti, K. Araki, H. E. Toma // Anal. Chim. Acta - 2002. - V.452. -P.23-28.

69. Akbari-adergani, B. Ultrasensitive flow-injection electrochemical method for determination of histamine in tuna fish samples / B. Akbari-adergani, P. Norouzi, M. R. Ganjali, R. Dinarvand // Food Research International. - 2010. - V. 43. - P. 1116-1122.

70. Possari, R. Electrochemical detection of cysteine in a flow system based on reductive desorption of thiols from gold / R. Possari, R. Fernanda Carvalhal, R. K. Mendes, L. T. Kubota // Anal. Chim. Acta. - 2006. - V. 575. - P. 172-179.

71. Ranganathan, D. Oxidation and flow-injection amperometric determination of 5-hydroxytryptophan at an electrode modified by electrochemically assisted deposition of a sol-gel film with templated nanoscale pores / D. Ranganathan, S. Zamponi, M. Berrettoni, B. L. Mehdi, J. A. Cox // Talanta. - 2010. - V. 82. - P. 1149-1155.

72. Svorc, L. Flow-injection amperometric determination of yohimbine alkaloid in dietary supplements using a boron-doped diamond electrode / L. Svorc, K. Kalcher // Sens. Actuat. B. Chem. - 2014. - V. 205. - P. 215-218.

73. Silva, R.A.G. Fast and direct determination of mancozeb through batch injection analysis with amperometric detection on boron-doped diamond electrodes / R.A.G. Silva, L.A.J. Silva, R.A.A. Munoz, E.M. Richter, A.C. Oliveira // J. Elecronalytical Chem. - 2014. - V. 733. - P. 85-90.

74. Stankovic, D. M. Amperometric quantification of the pesticide ziram at boron dopeddiamond electrodes using flow injection analysis / D.M. Stankovic, K. Kalcher // Sens. Actuat. B. Chem. - 2016. - V. 233. - P. 144-147.

75. Wong, A. Determination of carbofuran and diuron in FIA system using electrochemical sensor modified with organometallic complexes and graphene oxide / A. Wong, M.P. T. Sotomayor // J. Elecronalytical Chem. - 2014. - V. 731. -P. 163-171.

76. Rezaei, B. An electrochemical biosensor based on nanoporous stainless steel modified by gold and palladium nanoparticles for simultaneous determination of levodopa and uric acid / B. Rezaei, L. Shams-Ghahfarokhi, E. Havakeshian, A.A. Ensafi // Talanta. - 2016. - V. 158. - P. 42-50.

77. Afkhami, A. A sensitive electrochemical sensor for rapid determination of methadone in biological fluids using carbon paste electrode modified with gold nanofilm / A. Afkhami, F. Soltani-Felehgari, T. Madrakian // Talanta. - 2014. - V. 128. - P. 203-210.

78. Afkhami, A. Fabrication of a new electrochemical sensor based on a new nano-molecularly imprinted polymer for highly selective and sensitive determination of tramadol in human urine samples / A. Afkhami, H. Ghaedi, T. Madrakian, M. Ahmadi, H.M. Mahmood-Kashani // Biosens. Bioelectron. - 2013. - V. 44. - P. 3440.

79. Yang, R. Ultrasensitive electrochemical sensor based on CdTe quantum dots-decorated poly(diallyldimethylammonium chloride)-functionalized graphene nanocomposite modified glassy carbon electrode for the determination of puerarin in biological samples / R. Yang, Y. Liang, L. Qu, J. Li, P. B. Harrington // Electrochim. Acta. - 2015. - V. 173. - P. 839-846.

80. Ji, J. Electrochemical sensor based on molecularly imprinted film at Au nanoparticles-carbon nanotubes modified electrode for determination of cholesterol, / J. Ji, Z. Zhou, X. Zhao, J. Sun, X. Sun // Biosens. Bioelectron. - 2015. - V. 66. -P. 590-595.

81. Guo, Z. Graphene oxide-Ag/poly-L-lysine modified glassy carbon electrode as an electrochemical sensor for the determination of dopamine in the presence of ascorbic acid / Z. Guo, G. Huang, J. Li, Z. Wanga, X. Xu // J. Electroanal. Chem. -2015. - V. 759. - P. 113-121.

82. Soomroa, R. A. Highly sensitive non-enzymatic glucose sensing using gold nanocagesas efficient electrode material / R. A. Soomroa, O. P. Akyuz, R. Ozturka, Z. H. Ibupoto // Sens. Actuat. B. Chem. - 2015. - V. 233. - P. 230-236.

83. Jeong, H. Electrochemical oxidation of glucose at nanoporous black gold surfaces in the presence of high concentration of chloride ions and application to amperometric detection / H. Jeong, J. Kim // Electrochim. Acta. - 2012. - V. 80. -P. 383-389.

84. Hu, Y. Enzyme-Free Amperometric Detection of Glucose on Platinum-Replaced Porous Copper Frameworks / Y. Hu, X. Niu, H. Zhao, J. Tang, M. Lan // Electrochim. Acta. - 2015. - V. 165. - P. 383-389.

85. Шайдарова, Л.Г. Порционно-инжекционное определение глюкозы на электроде, модифицированном гексацианоферратом кобальта (II) / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, Г.Ф. Махмутова, М.А. Дегтева, А.В. Гедмина, Г.К. Будников // Ученые записки Казанского университета. Естественные науки. - 2013. - Т. 155, № 2. - С 66-77.

86. Sun, C.-L. Ultrasensitive and highly stable nonenzymatic glucose sensor by a CuO/graphene-modified screen-printed carbon electrode integrated with flow-injection analysis / C.-L. Sun, W.-L. Cheng, T.-K. Hsu, C.-W. Chang, J.-L. Chang, J.-M. Zen // Electrochem. Commun. - 2013. - V. 30. - P. 91-94.

87. Zhao, C. Flow-injection analysis of glucose without enzyme based on electrocatalytic oxidation of glucose at a nickel electrode / C. Zhao, C. Shao, M. Li, K. Jiao // Talanta. - 2007. - V. 71. - P. 1769-1773.

88. Thangaraj, R. A flow injection analysis coupled dual electrochemical detector for selective and simultaneous detection of guanine and adenine / R. Thangaraj, S. Nellaiappan, R. Sudhakaran, A. S. Kumar // Electrochim. Acta. - 2014. - V. 123. -P. 485-493.

89. Шайдарова, Л.Г. Селективное вольтамперометрическое и проточно-инжекционное определение гуанина и аденина на стеклоуглеродном электроде, модифицированном пленкой из гексахлороплатината рутения / Л.Г. Шайдарова, А.В. Гедмина, Э.Р. Жалдак, И. А. Челнокова, Г.К. Будников // Журн. аналит. химии. 2014. - Т. 69, № 8. - С. 815-824.

90. Shpigun, L.K. Sequential injection-adsorptive stripping voltammetric quantitation of purine nucleobases using an electrochemically activated carbositall electrode /

L.K. Shpigun, E.Yu. Andryukhina, A.S. Protasov // J. Electroanal. Chem. - 2015. -V. 743. - P. 46-52.

91. Шпигун, Л.К. Проточно-инжекционный метод амперометрического определения антивирусных производных гуанина / Л.К. Шпигун, Е.Ю. Андрюхина, П.М. Камилова // Журн. аналит. химии. - 2016. - Т. 71, № 6. - С. 618-625.

92. Шайдарова, Л.Г. Электрокаталитическое окисление и проточно-инжекционное определение серосодержащих аминокислот на стеклоуглеродном электроде, модифицированном пленкой политетрасульфофталоцианина никеля (II) / Л.Г. Шайдарова, А.В. Гедмина, И.А. Челнокова, М.Л. Артамонова, Г.К. Будников // Журн. аналит. химии. -2013. Т. 68, № 6. - С. 596-604.

93. Pozo, M. Cucurbit[8]uril-based electrochemical sensors as detectors in flow injection analysis. Application to dopamine determination in serum samples / M. Pozo, J. Mejías, P. Hernández, C. Quintana // Sens. Actuat. B. Chem. - 2014. - V. 193. - P. 62-69.

94. Шайдарова, Л.Г. Проточно-инжекционное определение дофамина на графитовом электроде, модифицированном нафионовой пленкой с электро-осажденными частицами золота / Л. Г. Шайдарова, И. А. Челнокова, А.В. Гедмина, Д.Р. Салманова, Г.К. Будников // Ученые записки КГУ. Естественные науки. - 2007. - Т. 149, № 4. - С. 90-97.

95. Habibi, E. Flow injection amperometric detection of insulin at cobalt hydroxide nanoparticles modified carbon ceramic electrode / E. Habibi, E. Omidinia, H. Heidari, M. Fazli // Anal. Biochem. - 2016. - V. 495. - P. 37-41.

96. Шайдарова, Л.Г. Проточно-инжекционное определение инсулина на электроде, модифицированном углеродными нанотрубками с иммобилизованным гексацианорутенатом (III) кобальта (II) / Л. Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, Г.Ф. Махмутова, А.В. Гедмина, М.А. Дегтева, Г.К. Будников // Аналитика и контроль. - 2013. - Т. 17, № 2. - С. 236-241.

97. Oliveira, P. R. Flow injection amperometric determination of isoniazid using a screen-printed carbon electrode modified with silver hexacyanoferrates nanoparticles / P. R. Oliveira, M. M. Oliveira, A. J.G. Zarbinc, L. H. Marcolino-Juniora, M. F. Bergamini // Sens. Actuat. B. Chem. - 2012. - V. 171-172. - P. 795802.

98. Gimenes, D.T. Two new electrochemical methods for fast and simultaneous determination of codeine and diclofenac / D.T. Gimenes, R.R. Cunha, M.M.A.C. Ribeiro, P.F. Pereira, R.A.A. Muñoz, E.M. Richter // Talanta. - 2013. - V. 116. - P. 1026-1032.

99. Lourencao, B. C. Amperometric flow-injection determination of the anthelmintic drugs ivermectin and levamisole using electrochemically pretreated boron-doped diamond electrodes / B.C. Lourencaoa, R.A. Medeirosa, S.S. Thomasia, A.G. Ferreiraa, R.C. Rocha-Filhoa, O. Fatibello-Filho // Sens. Actuat. B. Chem. - 2016. - V. 222. - P. 181-189.

100.Pereira, L. N. S. Fast quantification of a-lipoic acid in biological samples and dietary supplements using batch injection analysis with amperometric detection / L.N.S. Pereira, I.S. Silva, T.P. Araújo, A.A.Tanaka, L.Angnes // Talanta. - 2016. -V. 154. - P. 249-254.

101.Felix, F. S. Quantification of terbinafine in pharmaceutical tablets using capillary electrophoresis with contactless conductivity detection and batch injection analysis with amperometric detection / F.S. Felix, L.M.C. Ferreira, P.O. Rossini, C.L. Lago, L. Angnes // Talanta. - 2012. - V. 101. - P. 220-225.

102.Шайдарова, Л. Г. Амперометрическое детектирование аллопуринола на электроде, модифицированном углеродными нанотрубками и смешанновалентными оксидами рутения и иридия в условиях проточно-инжекционного анализа / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, Г.Ф. Махмутова, А.В. Гедмина, Г.К. Будников // Хим. фарм. журнал. - 2014. - Т. 48, № 7. -С. 95-100.

103.Razmi, H. Amperometric detection of acetaminophen by an electrochemical sensor based on cobalt oxide nanoparticles in a flow injection system / H. Razmi, E. Habibi // Electrochim. Acta. - 2010. - V. 55. - P. 8731-8737.

104.Wangfuengkanagul, N. Electrochemical analysis of acetaminophen using a boron-doped diamond thin film electrode applied to flow injection system / N. Wangfuengkanagul, O. Chailapakul // J. Pharm. and Biomed. Anal. - 2002. - V. 28. - P. 841-847.

105. Шайдарова, Л.Г. Селективное проточно-инжекционное определение парацетамола и аспирина на электроде, модифицированном пленкой гетеровалентного оксида-цианида рутения / Л.Г. Шайдарова, А.В. Гедмина, И.А. Челнокова, Г.К. Будников // Журн. прикладной химии. - 2011. - Т. 84, № 4. - С. 583-590.

106.Pereira, P.F. Fast and simultaneous determination of nimesulide and paracetamol by batch injection analysis with amperometric detection on bare boron-doped diamond electrode / P.F. Pereira, M. C. Marra, A. B. Lima, W. T. P. Santos, R. A. A. Munoz, E. M. Richter // Diamond Relat. Mater. - 2013. - V.39. - P. 41-46.

107.Santos, A. M. Flow injection simultaneous determination of acetaminophen and tramadol in pharmaceutical and biological samples using multiple pulse amperometric detection with a boron-doped diamond electrode / A. M. Santos, F. C. Vicentini, L. C.S. Figueiredo-Filho, P. B. Deroco, O. Fatibello-Filho // Diamond Relat. Mater. - 2015. - V. 60. - P. 1-8.

108. Salgado-Figueroa, P. Carbon nanofiber screen printed electrode joined to a flow injectionsystem for nimodipine sensing / P. Salgado-Figueroa, C. Gutiérrez, J.A. Squella // Sens. Actuat. B. Chem. - 2015. - V. 220. - P. 456-462.

109.Magnuszewska, J. Application of hot platinum microelectrodes for determination off lavonoids in flow injection analysis and capillary electrophoresis / J. Magnuszewska, T. Krogulec // Anal. Chim. Acta. - 2013. - V. 786. - P. 39-46.

110.Freitas, J.M. Simultaneous determination of three species with a single-injection step using batch injection analysis with multiple pulse amperometric detection /

J.M. Freitas, T.C. Oliveira, D.T. Gimenes, R. A. A. Munoz, E. M. Richter // Talanta. - 2016. - V. 146. - P. 670-675.

111. Khaled, E. Novel multi walled carbon nanotubes/ß-cyclodextrin based carbon paste electrode for flow injection potentiometric determination of piroxicam / E. Khaled, M.S. Kamel, H.N.A. Hassan, A.A. Haroun, A.M. Youssef, H.Y. Aboul-Enein // Talanta. - 2012. - V. 97. - P. 96-102.

112.Lourencao, B.C. Simultaneous determination of antihypertensive drugs by flow injection analysis using multiple pulse amperometric detection with a cathodically pretreated boron-doped diamond electrode / B.C. Lourencao, R.A. Medeiros, O. Fatibello-Filho // J. Electroanal. Chem. - 2015. - V.754. - P.154-159.

113.Zaidi, S.A. Recent advancement in various electrochemical and immunosensing strategies for detection of chloramphenicol / S.A. Zaidi // Int. J. Electrochem. Sci. -2013. - N.8. - P.9936-9955.

114.Palaharn, S. Flow injection analysis of tetracycline in pharmaceutical formulation with pulsed amperometric detection / S. Palaharn, T. Charoenraks, N. Wangfuengkanagul, K. Grudpan, O. Chailapakul // Anal. Chim. Acta. - 2003. - V. 499. - P. 191-197.

115.Charoenraks, T. Flow injection analysis of doxycycline or chlortetracycline in pharmaceutical formulations with pulsed amperometric detection / T. Charoenraks, S. Palaharn, K. Grudpan, W. Siangproh, O. Chailapakul // Talanta. - 2004. - V. 64.

- P. 1247-1252.

116.Gimenes, D. T. Simultaneous determination of captopril and hydrochlorothiazide onboron-doped diamond electrode by batch injection analysis withmultiple pulse amperometric detection / D. T. Gimenes, M. C. Marra, J. M. Freitas, R. A. A. Munoz, E. M. Richter // Sens. Actuat. B. Chem. - 2015. - V. 212. - P. 411-418.

117.Diab, N. Sequential-injection stripping analysis of nifuroxime using DNA-modified glassy carbon electrodes / N. Diab, A. AbuZuhri, W. Schuhmann // Bioelectrochem.

- 2003. - V. 61. - P. 57-63.

118.Wangfuengkanagul, N. A flow injection method for the analysis of tetracycline antibiotics in pharmaceutical formulations using electrochemical detection at

anodized boron-doped diamond thin film electrode / N. Wangfuengkanagul, W. Siangproh, O. Chailapakul // Talanta. - 2004. - V. 64. - P. 1183-1188.

119. Siangproh, W. Electrochemical oxidation of tiopronin at diamond film electrodes and its determination by amperometric flow injection analysis / W. Siangproh, N. Wangfuengkanagul, O. Chailapakul // Anal. Chim. Acta. - 2003. - V. 499. - P. 183-189.

120. Шайдарова, Л.Г. Проточно-инжекционное и порционно-инжекционное определение гидроксипуринов на электроде, модифицированном смешановалентными оксидами рутения и иридия / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, Г.Ф. Махмутова, М.А. Дегтева, А.В. Гедмина, Г.К. Будников // Журн. аналит. химии. - 2014. - Т. 69, № 9. - С. 946-956.

121.Шайдарова, Л.Г. Порционно-инжекционное определение креатинина на электроде, модифицированном наночастицами золота / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, М.А. Дегтева, Ю.А. Лексина, А.В. Гедмина, Г.К. Будников // Учен. зап. КазГУ. Сер. Естеств. науки. - 2014. - Т. 156, № 4. - С. 40-51.

122. Шайдарова, Л.Г. Амперометрическое детектирование кофеина на электроде, модифицированном композитом на основе смешановалентных оксидов иридия и рутения в условиях порционно-инжекционного анализа / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, М.А. Дегтева, Г.Ф. Махмутова, Ю.А. Лексина, А.В. Гедмина, Г.К. Будников // Хим.-фарм. журнал. - 2015. - Т. 49, № 10. - С. 49-52.

123.Shaidarova, L. G. Amperometric Detection of Creatinine and Uric Acid at the Screen-Printed Electrode Modified By Gold Nanoparticles in Flow-Injection Analysis / L. G. Shaidarova, I. A. Chelnokova, M. A. Il'ina, Y. A. Leksina, A. V. Gedmina, H. K. Budnikov // Res. J. Pharm., Biol. Chem. Sci. - 2015. - V.6, N. 5. -P. 1629-1635.

124. Шайдарова, Л.Г. Амперометрическое детектирование биогенных аминов на электроде, модифицированном наночастицами золота, в условиях проточно-инжекционного анализа и высокоэффективной жидкостной хроматографии / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, М.А Ильина (Дегтева), А.В. Гедмина, Г.К.

Будников // Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки. - 2015. - Т. 157, № 3. - С. 132-143.

125. Shaidarova, L.G. Amperometric detection of caffeine and paracetamol on dual electrode modified by mixed-valence ruthenium and cobalt oxides composite in flow-injection analysis / L.G. Shaidarova, I.A. Chelnokova, M.A. Il'ina, A.V. Gedmina, H. С. Budnikov // Res. J. Pharm., Biol. Chem. Sci. - 2016. - V.7, N 6. -P. 2884-2891.

126.Шайдарова, Л.Г. Амперометрическое детектирование гидроксипуринов на электроде, модифицированном композитом на основе смешановалентных оксидов рутения и кобальта в условиях проточно-инжекционного анализа / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, М.А. Ильина, А.В. Гедмина, Г.К. Будников // Журн. аналит. химии. - 2017. - Т. 72, №1. - С. 91-96.

127. Модифицированный электрод для определения кофеина и способ его определения: пат. 2583878 Рос. Федерация МПК G01N 27/36 / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, М.А. Дегтева, Г.Ф. Махмутова; заявитель и патентообладатель ФГАОУ ВПО КФУ. - № 2014137613/28; заявл. 16.09.14; опубл. 10.05.16, Бюл. № 13.

128. Дегтева, М.А. Электрохимическое окисление и амперометрическое детектирование кофеина на электроде, модифицированном оксидом иридия / М.А. Дегтева, И.А. Челнокова, Г.Ф. Махмутова // «Менделеев-2013» VII Всероссийская конференция молодых учёных, аспирантов и студентов с международным участием по химии и наноматериалам. Тезисы докладов.-СПб., 2013. - С. 32-33.

129. Дегтева, М.А. Порционно-инжекционное определение креатинина на электроде, модифицированном наночастицами золота / М. А. Дегтева, И. А. Челнокова, Л.Г. Шайдарова // «Менделеев-2014» VIII Всероссийская конференция с международным участием молодых ученых по химии. Тезисы докладов. - СПб., 2014. - С.277-278.

130. Шайдарова, Л.Г. Селективное вольтамперометрическое определение креатинина, аскорбиновой и мочевой кислот на электроде,

модифицированном наночастицами золота / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, М.А. Дегтева, А.В. Гедмина, Г.К. Будников // Материалы IV Всероссийского симпозиума «Разделение и концентрирование в аналитической химии и радиохимии». - Краснодар, 2014. - С.268.

131.Шайдарова, Л.Г. Каталитические свойства смешанновалентных оксидов рутения и иридия и композитов на их основе, электроосажденных на углеродных электродах, при электроокислении гидроксипуринов / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, Г.Ф. Махмутова, М.А. Дегтева, Г.К. Будников // XXVI Международная Чугаевская конференция по координационной химии: тезисы докладов. - Казань, 2014. - С.230.

132. Шайдарова, Л.Г. Амперометрическое детектирование креатинина и мочевой кислоты с помощью двойного электрода с электроосажденными наночастицами золота / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, М.А. Дегтева, А.В. Гедмина, Г.К. Будников // X Всероссийская конференция "Химия и медицина" с молодежной научной школой. Тезисы докладов. - Уфа-Абзаково, 2015 -С.228.

133. Шайдарова, Л.Г. Амперометрическое детектирование триптофана и витамина В6 на модифицированной наночастицами золота двухэлектродной системе в условиях проточно-инжекционного анализа / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, М.А. Ильина, Ю.А. Лексина, Г.К. Будников // I Всероссийская конференция с международным участием "Химический анализ и медицина". Тезисы докладов. - Москва, 2015 - С.108.

134. Ильина, М.А. Амперометрическое детектирование биогенных аминов на электроде, модифицированном наночастицами золота, в условиях высокоэффективной жидкостной хроматографии / М.А. Ильина, И.А. Челнокова, Ю.А. Лексина, Л.Г. Шайдарова // Сборник тезисов I Международной школы-конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Биомедицина, материалы и технологии XXI века». - Казань, 2015 -С.431.

135. Лексина, Ю.А. Амперометрическое детектирование дофамина и аскорбиновой кислоты на планарных электродах с двумя рабочими электродами, модифицированных биметаллами золота, в условиях проточно-инжекционного анализа / Ю.А. Лексина, М.А. Ильина, И.А. Челнокова, Л.Г. Шайдарова // Сборник тезисов I Международной школы-конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Биомедицина, материалы и технологии XXI века». - Казань, 2015 - С.463.

136. Шайдарова, Л.Г. Проточно-инжекционное определение кофеина, парацетамола и ацетилсалициловой кислоты по амперометрическому отклику электродов, модифицированных композитом на основе смешановалентных оксидов рутения и кобальта / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, М.А. Ильина, Ю.А. Лексина, Г.К. Будников // IX Всероссийская конференция по электрохимическим методам анализа с международным участием и молодежной научной школой «ЭМА 2016». Тезисы докладов. - Екатеринбург-Линевка, 2016 - С.44.

137. Шайдарова, Л.Г. Селективное вольтамперометрическое определение дофамина и тирозина на электроде, модифицированном самоорганизующимся монослоем цистеина с наночастицами золота / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, М.А. Ильина, А.В. Гедмина, Г.К. Будников // IX Всероссийская конференция по электрохимическим методам анализа с международным участием и молодежной научной школой «ЭМА 2016». Тезисы докладов. - Екатеринбург-Линевка, 2016 - С.115.

138. Ильина, М.А. Вольтамперометрическое определение холестерина, креатинина и мочевой кислоты на электроде, модифицированном частицами золота / М. А. Ильина, И.А. Абзалова, И.А. Челнокова, Л.Г. Шайдарова, Г.К. Будников // Сборник Тезисов II Международной школы-конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Материалы и технологии XXI века». - Казань, 2016. - С. 161.

139.Ильина, М.А. Амперометрическое детектирование дофамина на планарном углеродном электроде, модифицированном бинарной системой золото-

кобальт, в условиях последовательного инжекционного анализа / М.А. Ильина, И.А. Челнокова, Лексина Ю.А., Л.Г. Шайдарова // Сборник Тезисов II Международной школы-конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Материалы и технологии XXI века». - Казань, 2016. - С. 242.

140. Лексина, Ю.А.Амперометрическое детектирование l-дофы и тирозина на двойном электроде, модифицированном бинарной системой золото-кобальт, в условиях проточно-инжекционного анализа / Ю.А. Лексина, М.А. Ильина, И.А. Челнокова, Л.Г. Шайдарова, Г.К. Будников // Сборник Тезисов II Международной школы-конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Материалы и технологии XXI века». - Казань, 2016. - С. 267.

141. Шайдарова, Л.Г. Вольтамперометрическое определение серотонина и триптофана на электродах, модифицированных наночастицами золота или серебра / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, М.А. Ильина, А.В. Гедмина, И.Р. Валимухаметова, Г.К. Будников // ХХ Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Т. 4: тезисы докладов. - Екатеринбург, 2016 - С.389.

142. Шайдарова, Л.Г. Амперометрическое детектирование кофеина на электроде, модифицированном композитом на основе смешановалентных оксидов рутения и кобальта в условиях последовательного инжекционного анализа / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, М.А. Ильина, Г.К. Будников // ХХ Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Т. 4 : тезисы докладов. -Екатеринбург, 2016. - С.342.

143. Ribeir, A. Electrochemical sensors and biosensors for determination of catecholamine neurotransmitters: A review / J. A. Ribeir, P. M. V. Fernandes, C. M. Pereira, F. Silva // Talanta. - 2016. - V. 160. - P. 653 - 679.

144. Skoluda, P. Inhibition of potential-induced surface reconstruction on Au(100) electrode by the products of tyramine electro-oxidation / P. Skoluda // Electrochim. Acta. - 2011. - V. 56, N. 1. - Р. 8625 - 8629.

145. Hasanzadeh, M. A novel electroanalytical method for simultaneous detection of two neurotransmitter dopamine and serotonin in human serum / M. Hasanzadeh, N.

Shadjou, E. Omidinia // J. Neuroscience Methods. - 2013. - V. 219, N.1. - P. 5260.

146.Loksztejn, А. Tyrosine side chains as an electrochemical probe of stacked в-sheet protein conformations / A. Loksztejn, W. Dzwolak, P. Krysinski // Bioelectrochemistry. - 2008. - V.72, N.1. - P. 34-40.

147.Zheng, X.Z. Synthesis of Ag-MoS2/chitosan nanocomposite and its application for catalytic oxidation of tryptophan / X.Z. Zheng, Y. Zhang, X. Zhao, C. Wang // Sens. and Actuators B: Chem. - 2014. - V. 192. - P. 42-50.

148.Goyal, R. N. Controlled potential electrolysis of inosine: Dependence of the selected potential on the nature of the electrooxidised products / R. N. Goyal, A. Tyagi // J. Electroanal. Chem. - 2006. - V. 592, N. 1. - P. 14-24.

149. Habibi, B. A carbon nanotube modified electrode for determination of caffeine by differential pulse voltammetry / B. Habibi, M. Abazari, M.H. Pournaghi-Azar // Chin. J. Catalysis. - 2012. - V. 33, N. 11. - 1783 - 1790.

150.Sanghavi, B.J. Simultaneous voltammetric determination of acetaminophen, aspirin and caffeine using an in situ surfactant-modified multiwalled carbon nanotube paste electrode / B.J. Sanghavi, A.K. Srivastava // Electrochem. Acta. - 2010. - V. 55, N. 28. - P. 8638-8648.

151.Дамаскин, Б.Б. Практикум по электрохимии / Б.Б. Дамаскин, O.A. Петрий, Б.И. Подловченко. - М.: Высш. шк, 1991. - 288 с.

152.Juodkazis, K. Alternative view of anodic surface oxidation of noble metals / K. Juodkazis, J. Juodkazyte, T. Juodiene, V. Sukiene, I. Savickaja // Electrochim. Acta. - 2006. - V. 51, N. 27. - P. 6159-6164.

153.Burke, L.D. The electrochemistry of gold: I The redox behaviour of the metal in aqueous media / L. D. Burke, P.F. Nugent // Gold Bull. - 1997. - V. 30, N. 2. - P. 43-53.

154.Burke, L.D. The scope for new application for gold arising from the electrocatalytic behaviour of its metastable surface states / L. D. Burke // Gold Bull. - 2004. - V. 37, N. 1-2. - P. 125-135.

155.Петрий, О.А. Размерные эффекты в электрохимии / О.А. Петрий, Г.А. Цирлина // Успехи химии. - 2001. - Т. 70, № 4. - С. 330-344.

156. Guadagnini, L. Carbon electrodes unmodified and decorated with silver nanoparticles for the determination of nitrite, nitrate and iodate / L. Guadagnini, D. // Sensors and Actuators B. - 2013. - V.188. - P.806-814.

157. Zhang, L. Covalent modification of glassy carbon electrode with cysteine for the determination of dopamine in the presence of ascorbic acid / L. Zhang // Microchim. Acta - 2008. - N.1-2. - P.191-200.

158. Методы получения и исследования наноматериалов и наноструктур. Лабораторный практикум по нанотехнология: учебное пособие / Е. Д. Мишина [и др.] ; под ред. А. С. Сигова. — 3-е изд. (эл.). — М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2013.— 184 с.

159. Богатырев, В. А. Методы синтеза наночастиц с плазмонным резонансом / В. А. Богатырев, Л.А. Дыкман, Н.Г. Хлебцов. - Саратов, 2009. - 35 с.

160. Шабанова Н.А., Саркисов П.Д. Основы золь-гель технологии нанодисперсного кремнезема. М.: ИКЦ «Академкнига», 2004, 208 с.

161. Шайдарова, Л.Г. Химически модифицированные электроды на основе благородных металлов, полимерных пленок или их композитов в органической вольтамперометрии / Л. Г. Шайдарова, Будников Г. К. // Журн. аналит. химии. - 2008. - Т. 63, № 10. - С. 1014 - 1036.

162. Шайдарова, Л.Г. Совместное вольтамперометрическое определение дофамина и аскорбиновой кислоты на электроде, модифицированном бинарной системой золото палладий / Л.Г. Шайдарова, И.А. Челнокова, А.В. Гедмина, Г.К. Будников // Журн. аналит. химии. - 2009. - Т. 64, № 1. - С. 43-51.

163. Casella, I.G. Electrodeposition of cobalt oxide films from carbonate solutions containing Co(II)-tartrat complexes / I.G. Casella // J. Electroanal. Chem. - 2002. -V. 520, No 1-2. - P. 119-125.

164. Шайдарова, Л.Г. Использование электродов на основе оксида меди для вольтамперометрического определения сульфидов / Л.Г. Шайдарова, Л.Г.

Попеску, Г.К. Будников // Журн. прикл. химии. - 1998. - Т.71, № 5. - С. 811816.

165. Rivera, J. F. Removаl of аrsenite by coupled electrocаtаlytic oxidаtion аt polymerruthenium oxide rnnocomposite аnd polymer-аssisted liquid phаse retention / J. F. Rivera, C. Bucher, E. Sаint-Аmаn, B. L. Ri^s, M. C. Аguirre, J. Senchez, I. Pignot-Pаintrаnd, J.-C. Moutet // Аppl. Cаtаl., B. - 2013. - V. 129, N. - P. 130 -136.

166.Kumаr, А. S. O^nic Redox Probes for the Key Oxidаtion Stаtes in Mixed Vаlence Ruthenium Oxide/Cyаnometаllаte (Ruthenium Prussiаn Blue Аnаlogue) Cаtаlysts / А.S. Kumаr, J.-M. Zen // Electroаnаlysis. - 2004. - V. 16, N. 15. - P. 1211-1220.

167. Кишкун А. А. Клиническая лабораторная диагностика: учебное пособие. - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2010. - 976 с.

168.Letellier, S. Determination of the l-DOPA/l-tyrosine ratio in human plasma by high-performance liquid chromatography: Usefulness as a marker in metastatic malignant melanoma / S. Letellier, J. P. Garnier, J. Spy, B. Bousquet // J. Chromatogr. B. - 1997. - V. 696, No. 1. - P. 9-17.

169. Яшин, А. Я. Аналитические возможности жидкостного хроматографа ЦветЯуза с электрохимическими детекторами / А. Я. Яшин, Я. И. Яшин // Рос. хим. ж. - 2002. - T. 46, №. 4. - C. 110 - 115.

170. Стыскин, Е.Л. Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография. - М.: Химия, 1986. - 285 с.

171. Шафигуллин, Р.В. Удерживание некоторых производных индола в условиях обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматогафии // Сорб. и хром. процессы. - 2009. - Т. 9, № 1. - С. 99-103.

172.Wang, C. Simultaneous determination of ascorbic acid, dopamine, uric acid and tryptophan on gold nanoparticles/overoxidized-polyimidazole composite modified glassy carbon electrode / C. Wang, R. Yuan, Y. Chai, S. Chen, F. Hu, M. Zhang // Anal. Chim. Acta. - 2012. - V. 741. - P. 15- 20.

173.Kooshki, M. Second-order data obtained from differential pulse voltammetry: Determination of tryptophan at a gold nanoparticles decorated multiwalled carbon

nanotube modified glassy carbon electrode / M. Kooshki, H. Abdollahi, S. Bozorgzadeh, B. Haghighi // Electrochim. Acta. - 2011. - V. 56. - P. 8618-8624.

174.Razmi, H. Flow injection amperometric determination of pyridoxine at a Prussian blue nanoparticle-modified carbon ceramic electrode / H. Razmi, R. Mohammad-Rezaei // Electrochim. Acta. - 2010. - V. 55. - P. 1814-1819.

175.Шайдарова, Л.Г. Проточно-инжекционное определение водорастворимых витаминов В1, В2 и В6 по электрокаталитическому отклику графитового электрода, модифицированного пленкой из гексацианорутената (II) рутения (III) / Л.Г. Шайдарова, Л.Н. Давлетшина, Г.К. Будников // Журн. аналит. Химии. - 2006. - V. 61, N.5. - P. 544-551.

176. Орешников, Е. В. Пуриновый метаболизм при острой церебральной ишемии / Е. В., Орешников, С. Ф. Орешникова, И. В. Мадянов // Общая реаниматология. - 2008. - Т. 4, № 1. - С. 41 - 45.

177. Клюев, Д. А. Состояние пуринового обмена убольных гломерулонефритом / Д.А. Клюев, Е.А. Колесникова, Л.Е. Муравлева // Современные наукоёмкие технологии. - 2010. - № 5. - С. 16 - 21.

178. Государственная фармакопея российской федерации / «Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008. - 704 с.