Клинико-иммунологическая и прогностическая характеристика коморбидных состояний, обусловленных оппортунистической инфекцией у больных лимфопролиферативными заболеваниями тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.04, кандидат наук Булиева, Наталья Борисовна

• Булиева, Наталья Борисовна
• кандидат наук
• 2015

Оглавление диссертации кандидат наук Булиева, Наталья Борисовна

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ 6 ГЛАВА

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Вопросы эпидемиологии оппортунистических инфекций у 13 больных лимфопролиферативными заболеваниями

1.2. Особенности клинических проявлений бактериальных 18 инфекций у больных лимфопролифервативными заболеваниями

1.3. Особенности клинических проявлений грибковых инфекций у 21 больных лимфопролиферативными заболеваниями

1.4. Особенности клинических проявлений вирусных инфекций у 27 больных лимфопролиферативными заболеваниями

1.5.Состояние иммунитета у больных лимфопролиферативными 36 заболеваниями

ГЛАВА

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы исследования

2.2. Методы исследования

2.3. Статистическая обработка результатов исследования 66 ГЛАВА

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Оценка и интерпретация показателей распространенности, 67 заболеваемости и смертности среди населения, проживающего на территории ХМАО-Югра при лимфопролиферативных заболеваниях

3.2. Частота встречаемости и характер коморбидных состояний, 75 обусловленных присоединением оппортунистических инфекций у больных лимфопролиферативными заболеваниями

3.3. Иницидентность, микробиологическая характеристика 79 оппортунистических инфекций у больных лимфопролиферативными заболеваниями

3.4. Оценка состояния иммунитета у больных 98 лимфопролиферативными заболеваниями в условиях коморбидности с болезнями, вызванными оппортунистическими

инфекциями

3.5. Особенности клинического течения болезней внутренних 117 органов, развивающихся на фоне иммунодефицита у больных лимфопролиферативными заболеваниями

3.6. Оценка влияния инфекционных осложнений со стороны 141 внутренних органов на показатели общей, бессобытийной и безрецидивной выживаемости больных лимфопролиферативными заболеваниями

3.7. Прогностическое значение показателей иммунного статуса у 178 больных лимфопролиферативными заболеваниями в условиях коморбидности с заболеваниями, обусловленными оппортунистическими инфекциями

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

213 227 229

-з

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

вг - вирусный гепатит

вгв - вирус гепатита В

впг - вирус простого герпеса 1 и 2 типов

ВЭБ - вирус Эпштейна-Барр

ГБЛ - гемобластозы

ГКС - глюкокортикоиды

ДС - дыхательная система

жкт - желудочно-кишечный тракт

НА - инвазивний аспергиллез

ид - иммунодефицит

ик - инвазивный кандидоз

ИЛ-10 - интерлейкин-1р

ИЛ-4 - интерлейкин-4

ИЛ-6 - интерлейкин-6

ИФ-у - интерферон-у

ИФА - иммуноферментный анализ

ИФТ - иммунофенотипирование

КТ - компьютерная томография

ЛХ - лимфома Ходжкина

ЛПЗ - лимфопролиферативные заболевания

ММ - множественная миелома

МПС - мочеполовая система

МРТ - магнитно-ядерный резонанс

нхл - неходжкинские лимфомы

одн - острая дыхательная недостаточность

ои - оппортунистические инфекции

пхт - полихимиотерапия

-4

ПЦР - полимеразная цепная реакция

РИ - респираторные инфекции

РТПХ - реакция трансплантат против хозяина

СРП - C-реактивный протеин

ткм - трансплантация костного мозга

Тх/Тс - Т-хелперы/Т-супрессоры

УЗИ - ультразвуковое исследование

ФА - фагоцитарная активность

ФНО-а - фактор некроза опухоли - а

хлл - хронический лимфолейкоз

ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы

ЦМВ - цитомегаловирус

цнс - центральная нервная система

CD - кластеры дифференцировки

ECOG - Eastern Cooperative Oncology Group

EFS - event free survival

EORTC - European Organisation for Research and Treatment of Cancer

IgA - иммуноглобулины класса A

IgG - иммуноглобулины класса G

IgM - иммуноглобулины класса M

M. pneumoniae - Mycoplasma pneumoniae

OS - overall survival

RFS - relapse free survival

Thl и Th2 - Т-хелперы 1 -го и 2-го типов

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-иммунологическая и прогностическая характеристика коморбидных состояний, обусловленных оппортунистической инфекцией у больных лимфопролиферативными заболеваниями»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность исследования. Злокачественные новообразования лимфатической и кроветворной ткани входят в число наиболее распространенных опухолей и являются одной из актуальных медико-социальных проблем современной онкологии (World health statistics, 2010). По урону, наносимому обществу (исчисляется по общей утрате населением трудоспособных лет жизни), лимфопролиферативные заболевания (ЛПЗ) в экономически развитых странах занимают 2-е место после рака легкого, поскольку среди новообразований являются наиболее частой причиной смерти в молодом возрасте (Воробьев А.И., Кременцкая A.M., 2007; Волкова М.А., 2007). Заболеваемость ЛПЗ в среднем по России составляет 14,8 на 100 тысяч населения среди мужчин и 11,0 среди женщин со значительным разбросом в различных регионах и постоянным ростом данного показателя (Давыдов М.И., Аксель Е.М., 2009; Бондаренко И.А., 2010; Бакиров Б.А., 2011). Поэтому, одной из приоритетных задач организации онкологической помощи являются тщательный анализ эпидемиологической ситуации в конкретных регионах проживания, выяснение факторов риска возникновения заболеваний, выявление групп лиц повышенного риска и прогнозирование заболеваемости для рационального планирования специализированной помощи. Следует отметить, что особенности течения лимфопролиферативных заболеваний у лиц, проживающих в северном регионе, ранее не изучались.

Известно, что у гематологических больных имеются факторы риска для развития инфекционных заболеваний. Гнойно-воспалительные осложнения у них развиваются значительно чаще, чем у пациентов, не страдающих опухолевыми заболеваниями (Петрова H.A., Клясова Г.А., 2005; WennekasL., OttevanderP.B. etal., 2011). В роли возбудителей оппортунистических инфекций (ОИ) выступает широкий спектр бактерий,

-6

вирусов, грибов и простейших, способных проявлять свои патогенные свойства на фоне нарушения механизмов иммунореактивности (Гармаева Т.Ц., Куликов С.М., и др., 2006). Они не имеют строго выраженного органного тропизма, поэтому один и тот же вид может вызвать различные нозологические формы (бронхит, менингит, пиелонефрит и др.). В свою очередь одна и та же нозологическая форма заболевания (пневмония, остеомиелит, сепсис и др.) может быть вызвана любым условно-патогенным микроорганизмом (Долгих Т.И., Далматов В.В. и др., 2008). Оппортунистические инфекции являются также клинически

неблагоприятным фактором, плохо поддаются специфической терапии и имеют тенденцию к рецидивам из-за отсутствия у организма специфического иммунного ответа к данным инфекциям (Долгих Т.И., 2008).

Неразрывность функционирования иммунной системы и процессов кроветворения определяет наличие взаимосвязей патологических процессов в этих системах (Mu"llerM.C., SaglioG., etal., 2007; Бабичева Л.Г., Поддубная И.В., 2006). Иммунопатологические процессы при онкологических заболеваниях интенсивно изучаются в настоящее время, как отечественными, так и зарубежными исследователями. Спектр возможных направлений исследований в данной области достаточно широк (Гранов A.M., Молчанов O.E., 2008; SmedbyK.E., HjalgrimH., etal., 2006; ShapiroM., WasikM.A., etal., 2007). Тем не менее имеющиеся в литературе сообщения по данной тематике не касаются специфики отдельных заболеваний и лишь ограниченно характеризуют отдельные иммунологические параметры (BacigalupoA., 2005; ВеШ.М., 2009; Chen М., 2008; OcheniS., KroegerN., 2008).

Таким образом, у онкологических больных имеются все условия для развития ОИ: дефицит иммунореактивности и воздействие иммунодепрессивных методов лечения (Захарова А.И., 2007). Иммунодиагностика у онкологических больных особенно важна (Долгих

-7

Т.И., 2008). Во-первых, во многих случаях она позволяет уточнить диагноз, поскольку отличное от нормального количества или соотношение тех или иных иммунокомпетентных клеток может выступать диагностическим признаком (Тихомиров Д.С., Гаранжа Т.А. и др., 2009). Во-вторых, динамика показателей иммунной системы таких, как количество иммунокомпетентных клеток и их функциональная активность, являются прогностическим фактором (Камнев М.С., 2008; Балашов Д.Н., Шелихова J1.H., 2010).

Учитывая, что развитие инфекционных осложнений при лимфопролиферативных заболеваниях обусловлено иммунной дисфункцией, оценка параметров иммунитета позволяет разработать прогностические критерии у больных с данной патологией. Тем более, что прогнозирование риска общей смертности и вероятности неблагоприятных клинических исходов у больных ЛПЗ, исходя из оценки выраженности иммунодефицита (ИД), остается открытым вопросом. Кроме того, таксонометрическая характеристика ОИ у больных ЛПЗ имеет региональные особенности. Несмотря на большое число данных об изменениях иммунологических параметров у онкологических больных, одним из основных обсуждаемых вопросов является правильная интерпретация наблюдаемых сдвигов.

Цель исследования - изучить значимость коморбидной патологии, обусловленной оппортунистической инфекцией и ведущих механизмов влияния на клиническое течение и прогноз больных лимфопролиферативными заболеваниями.

Задачи:

1. Провести анализ показателей распространенности, заболеваемости и смертности от лимфопролиферативных заболеваний среди населения, проживающего на территории Ханты-Мансийского автономного округа - Югра (ХМАО-Югра).

2. Определить структуру нозологических форм лимфопролиферативных заболеваний среди больных гемобластозами, внесенными в единый раковый регистр ХМАО-Югры.

3. Изучить нозологическую структуру заболеваний внутренних органов, с учетом возбудителей оппортунистической инфекцией у больных с различными формами лимфопролиферативных заболеваний.

4. Изучить в сравнительном аспекте изменения показателей клеточного и гуморального иммунитета у больных с изолированным течением ЛПЗ и в условиях коморбидности с заболеваниями внутренних органов, вызванных оппортунистическими инфекциями.

5. Установить диагностическую ценность, «чувствительность» и «специфичность» показателей клеточного и гуморального иммунитета при локальных и генерализованных формах оппортунистической инфекции у больных лимфопролиферативными заболеваниями.

6. Изучить значимость влияния заболеваний внутренних органов, проявляющихся оппортунистической инфекцией, на показатели общей, безрецидивной и бессобытийной выживаемости больных с различными формами лимфопролиферативных заболеваний при изолированном и коморбидном течении и выявить при этом наличие корреляций с нарушениями иммунного статуса.

7. Проанализировать 5-летнюю выживаемость больных с коморбидным течением лимфопролиферативных заболеваний.

Объект исследования. В исследование включено 260 больных с лимфопролиферативными заболеваниями с изолированным течением и при сочетании с инфекционными осложениями со стороны внутренних органов Ханты-Мансийского автономного округа- Югра (ХМАО-Югра).

Научная новизна.

Впервые было установлено, что показатель распространенности лимфопролиферативными заболеваниями среди населения Ханты-Мансийского автономного округа - Югра составляет 54,6 на 100000 населения, что на 8,3 случая превышает общероссийский показатель.

Впервые дана комплексная характеристика заболеваний внутренних органов, проявляющихся оппортунистической инфекцией у больных лимфопролиферативными заболеваниями (ЛПЗ). Изучен состав оппортунистической микрофлоры, выделены локальные и генерализованные формы ее проявлений, показано отягощающее влияние на течение основного заболевания и его прогноз.

Установлено, что главным фактором, негативно влияющим на клиническое течение ЛПЗ, является нарушение иммунного статуса. Получены новые сведения о состоянии клеточного звена иммунитета, макрофагальной и цитокиновой систем. Установлено, что у больных с микст-патологией развивается глубокий дисбаланс в иммунной системе с признаками комбинированного иммунодефицита и активацией аутоиммунных механизмов.

Показано, что у больных ЛПЗ в условиях коморбидности с оппортунистическими инфекциями, особенно при генерализованных формах, такие показатели иммунитета, как ФНО-а, уровень ЦИК, содержание ИЛ-4, иммунорегуляторный индекс С04+/СЭ8+-лимфоцитов, количество нейтрофилов, а также фагоцитарная активность нейтрофилов и моноцитов обладают высокой диагностической ценностью, «чувствительностью» и «специфичностью». Тем самым, доказана возможность прогнозирования течения ЛПЗ на основе исследования иммунного статуса пациентов.

В условиях коморбидной патологии оппортунистическая инфекция, преимущественно дыхательных путей, способствует снижению общей,

-ю

бессобытийной и безрецидивной выживаемости и является высоким риском повышения общей смертности больных с лимфопролиферативными заболеваниями. Практическая значимость

Результаты анализа статистической документации здравоохранения ХМАО-Югры свидетельствуют о том, что в этом северном регионе страны лимфопролиферативные заболевания являются доврольно распространенной онкологической патологией среди населения.

На достаточно большом научном материале было показано, что у этой категории больных наблюдаются признаки вторичного иммунодефицита, являющегося условием для присоединения вторичной инфекции.

Наиболее часто инфекционные осложнения у больных различными формами ЛПЗ диагностируются со стороны органов дыхания, мочеполовой системы, а также желудочно-кишечного тракта. В подавляющем большинстве случаев выявляются локальные формы оппортунистической инфекции, в то время как генерализованные (сепсис) встручаются сравнительно редко.

Проведенная комплексная характеристика заболеваний, проявляющихся оппортунистической инфекцией, у больных ЛПЗ позволяет отметить их клиническую атипичность и склонность к рецидивированию.

Результатами проведенного микробиологического анализа было показано, что из крови, мокроты, бронхиального аспирата, мочи, кала высевалась разнообразная микрофлора, которая не имела строго нозологического тропизма.

Серологическими исследованиями удалось установить высокую вирусемию Эпштейн-Барра, преимущественно, у больных неходжкинскими лимфомами и хроническим лимфолейкозом.

Маркеры НВУ выделены из крови суммарно в 10% случаев, особенно у

-11

больных неходжкинскими лимфомами и хроническим лимфолейкозом, при этом следует отметить, что манифестных клинических форм НВУ наблюдать не удалось. У наблюдаемых больных маркеры НСУ из крови не были выделены ни в одном случае.

У больных с изолированным течением ЛПЗ и, особенно в условиях коморбидности, наблюдается глубокий дисбаланс в иммунной системе. Было установлено, что отдельные показатели иммунного статуса обладают высокой «чувствительностью» и «специфичностью» и поэтому могут быть использованы в клинической практике для оценки прогнозирования общей, бессобытийной и безрецидивной выживаемости больных лимфопролиферативными заболеваниями.

Положения диссертации, выносимые на защиту.

1. Распространенность лимфопролиферативных заболеваний среди населения ХМАО-Югры составляет 54,6 на 100 ООО населения, что превышает средний общероссийский показатель, который сопряжен с климато-географическими условиями жизни людей.

2. Возбудителями оппортунистической инфекции при коморбидном течении лимфопролиферативных заболеваний являются бактериальная (грам+ , грамм-), вирусная и грибковая микрофлора, которая прявляется как в локальных, так и в генерализованных формах. Течение лимфопролиферативных заболеваний в условиях коморбидности проявляется эффектом взаимного отягощения, выражающегося прогрессированием течения, как основного заболевания, так и сопутствующей патологии. В большинстве случаев отсутствует строгая зависимость состава микрофлоры от нозологической формы ЛПЗ.

3. Ведущим патогенетическим механизмом, обуславливающим тяжесть течения основного заболевания и развития сопутствующей патологии, является дисбаланс в иммунной системе, проявляющийся

-12

угнетением хелперно-индукторного, макрофагально-моноцитарного звеньев иммунитета, выраженной активацией провоспалительных цитокинов на фоне снижения продукции противовоспалительного интерлейкина -4.

4. Для нарушений иммунной системы у пациентов с коморбидным течением лиифопролиферативных заболеваний с септическими осложнениями наибольшей «специфичностью» и «чувствительностью» обладают: ФНО-а (99,2%), ЦИК (98,8%), снижение ИЛ-4 (93,9%), соотношения С04+/С08+-лимфоцитов (97,6%), ФА нейтрофилов и моноцитов (91,3%) и снижение количества нейтрофилов крови (92,3%).

5. Коморбидное течение лимфопролиферативных заболеваний снижает общую, бессобытийную и безрецидивную выживаемость и повышает риск общей смертности больных неходжкинскими лимфомами, лимфомой Ходжкина и множественной миеломой.

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Вопросы эпидемиологии оппортунистических инфекций у больных лимфопролиферативными заболеваниями.

В ряду фундаментальных проблем, стоящих на повестке дня современной науки и медицинской практики, исследование клинических особенностей злокачественных заболеваний системы крови и лимфоидной ткани занимает одно из наиболее значимых мест [53,283]. В условиях, отягощенных неблагоприятными климато-географическими, экологическими и

психологическими факторами проживания людей, эти исследования приобретают особую актуальность [13, 41, 282].

Агрессивная терапия лимфопролиферативных заболеваний позволила значительно увеличить количество полных ремиссий и процент излеченных больных [22]. Однако такая терапия возможна лишь при обязательном

-13

проведении мероприятий, позволяющих пациенту справиться с массой осложнений, обусловленных не только болезнью, но и лечением [275,286].

Риск возникновения инфекционных осложнений зависит от нозологической формы онкологического заболевания и ряда предрасполагающих факторов. В последние годы благодаря внедрению в клиническую практику новых схем полихимотерапии (ПХТ) существенно изменились качество и длительность жизни онкогематологических больных.

Однако остается актуальной проблема побочного действия ПХТ, которая всегда сопровождается глубокой миело- и иммунодепрессией, миелотоксическим агранулоцитозом, анемией, что обусловливает развитие ОИ [31,135], а так же инфекций, возникающих на фоне разного типа иммуннодефицитного состояния и не характерных для здорового организма. Так, в случаях нарушений в системе Т-клеточного иммунитета повышается чувствительность к микроорганизмам (от дрожжей до вирусов), широко распространенных и в норме безвредных: у здоровых людей к ним быстро развивается резистентность, но у больных с недостаточностью Т-клеточной функции они способны вызвать летальные инфекции [22].

Инфекции, возникающие на фоне разного типа иммунодефицита (ИД) и нехарактерные для здорового организма, называются оппортунистическими.

Гематологические больные являются группой факторов риска в отношении развития инфекционных заболеваний. Инфекционные процессы, наблюдаемые у 80-85% больных лимфопролиферативными заболеваниями, являются грозным, труднокупируемым осложнением. Гнойно-воспалительные осложнения у них развиваются значительно чаще, чем у пациентов, не страдающих опухолевыми заболеваниями [91,171]. Наиболее многочисленная группа инфекционных осложнений бактериального происхождения (70-80%) включает пневмонии, сепсис, гнойные процессы

-14

[22]. Тяжелые инфекционные осложнения вирусного и грибкового генеза наблюдаются реже - у 4-18% и 18-30% больных соответственно. Наибольший риск развития инфекционных осложнений наблюдается у больных ЛПЗ, получающих иммуносупрессивную терапию, а также перенесших трансплантацию костного мозга, имеющих такие нарушения, как глубокая и длительная гранулоцитопения, дефект системы фагоцитоза, нарушения клеточного и/или гуморального иммунитета [46,47,61].

В роли возбудителей ОИ выступает широкий спектр бактерий, вирусов, грибов и простейших, способных проявлять свои патогенные свойства на фоне нарушения механизмов иммунореактивности [28]. Согласно классификации, все оппортунистические заболевания вызывают следующие организмы: вирусы (цитомегаловирус, вирус Эпштейна — Барр), бактерии (S. aureus. Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumanni,Clostridium difficile), грибы (Candida albicans, Aspergillus sp.,

Pneumocystis jirovecii, Cryptococcu_neoformans, Histoplasma

capsulatum),простейшие (Toxoplasma gondii, Cryptosporidium).

Они не имеют строго выраженного органного тропизма, поэтому один и тот же вид может вызвать различные нозологические формы (бронхит, менингит, пиелонефрит и др.). В свою очередь одна и та же нозологическая форма заболевания (пневмония, остеомиелит, сепсис и др.) может быть вызвана любым условно-патогенным микроорганизмом - вирусами, бактериями или грибами [46,47].

Благодаря широкому спектру возбудителей, ОИ характеризуются также полиморфизмом клинических симптомов, их низкой специфичностью, что приводит к частым случаям несвоевременной диагностики [47].

В целом ряде публикаций в последние годы подчеркивается возрастающая роль не только бактериальных инфекций, но и инфекционных осложнений, обусловленных грибковой этиологией, как одной из причин

-15

смерти пациентов с иммунодефицитными состояниями [9,15,59,64]. Среди всех дрожжевых грибов самой частой причиной колонизации и инфекции у больных с иммунодефицитными состояниями являются представители рода Candida [136,186]. Инвазивные кандидозы (ИК) составляют до 10—15% всех нозокомиальных инфекций. Candida входит в число 10 наиболее часто выявляемых патогенов в клинике. Заболеваемость кандидозом у больных ЛПЗ может достигать 10—30%, и эти пациенты составляют главную группу риска. Инвазивные кандидозы характеризуются тяжестью клинических проявлений и летальностью от 30 до 70%. [59,68,128]. Грибы занимают 3—4-е место среди всех штамов по частоте выделения из гемокультуры, а общая смертность при кандидемии составляет 40% [67,171]. Грибы выходят на 2-е, а в ряде клиник — на 1-е место среди возбудителей внутриболышчных инфекций. В течение многих лет среди дрожжевых грибов ведущим патогеном микозов были Candida albicans (80—86%). Сейчас на их долю приходится менее 50%. Все чаще определяются С. non-albicans: С. glabrata, С. tropicalis, С. krusei, С. parapsilosis, С. kefyr [247,278].

Следует отметить, что в настоящее время неуклонно возрастает актуальность инвазивного аспергиллеза (ИА), распространенность которого среди больных лимфопролиферативными заболеваниями неуклонно растет. [40,43,63]. Из известных более чем 150 Aspergillus spp. основными возбудителями инвазивного аспергиллеза являются A. fumigatus (—70-90%), A. flavus (-10-15%) и A. niger (-2-6%), другие (A. terreus, A. nidulans (A.nidulellus) и пр.) встречаются реже. При этом соотношение различных видов возбудителей зависит от популяции пациентов [134,149]. Кроме процессов бактериальной и грибковой этиологии у больных могут развиваться и вирусные инфекции, среди которых значительную роль играют вирусы семейства Herpes viridae [6,98]. Среди герпесвирусов (ГВ) к самым распространенным относят: вирус герпеса простого 1 и 2 типа (ВГП-1, ВГП-

-16

2), цитомегаловирус (ЦМВ) и ВЭБ [98,118,119]. Реплицирующийся вирус тесно связан с клеткой, что делает гуморальный иммунитет малоэффективным. ЦМВ- широко распространенная вирусная инфекция, характеризуется многообразными проявлениями от бессимптомного течения до тяжелых генерализованных форм с поражением внутренних органов и центральной нервной системы. От 40 до 100% населения имеют серологические признаки перенесенной, в прошлом, ЦМВ-инфекции [80,120]. У здоровых лиц вирус находится в латентной фазе и персистирует в организме в виде геномного материала. Активация вируса наступает при возникновении иммунодефицита: болезнь вначале протекает в субклинической форме, а при углублении иммунных нарушений развиваются различные клинические формы ЦМВ-инфекции. Известно, что поражение цитомегаловирусом иммунодефицитных лиц, к примеру, увеличивает риск развития лимфопролиферативного заболевания в 7-10 раз [112].

Таким образом, у гематологических больных имеются все условия для развития ОИ: дефицит иммунореактивности и воздействие иммунодепрессивных методов лечения [187,188,205]. Учитывая частые случаи несвоевременного диагностирования данных инфекций и их высокую клиническую значимость, рассмотрение данных заболеваний у онкологических больных представляется весьма важной задачей. Перспективным представляется разработка комплекса микробиологических, иммунологических и клинических критериев прогнозирования относительно возникновения и развития инфекционновоспалительных осложнений. ОИ являются маркерами иммунологического неблагополучия и развиваются у иммунокомпроментированных лиц, к которым отнесены и больные ЛПЗ. Инфекции у таких пациентов протекают тяжело и могут послужить одной из причин их гибели. Важным является изучение патогенеза оппортунистической инфекции у данной группы пациентов. Этому вопросу

-17

посвящены многочисленные и многолетние исследования как отечественных, так и зарубежных ученых. Первоначально считалось, что иммунодефицит является предпосылкой развития оппортунистической инфекции. В последующем некоторые исследователи установили развитие некоторых лимфопролиферативных заболеваний, например, лимфом у ВИЧ-инфицированных пациентов. Доказано, что вирус иммунодефицита человека индуцирует синтез и пролиферацию В-клеток. Помимо прямого эффекта на В-клетки вирус иммунодефицита человека может также проявить свои эффекты косвенно, индуцируя синтез цитокинов: ИЛ-6, ИЛ-10. Последние индуцируют пролиферацию В-клеток. Кроме того, эти цитокины функционируют как факторы роста В-клеточной лимфомы, а ИЛ-10 является также мощным аутокринным фактором роста. В результате иммуносупрессии развивается суперинфекция. Клиническая диагностика ОИ у онкологических больных затруднена, поскольку их основные проявления: астенический синдром, лихорадка, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия -расцениваются либо как проявления злокачественного новообразования, либо как осложнения проводимой терапии, что выдвигает на первый план лабораторные методы обследования [231,233,240].

1.2. Особенности клинических проявлений бактериальных инфекций у больных лимфопролифервативными заболеваниями.

Риск развития инфекции у больных лимфопролиферативными заболеваниями существенно повышен в связи с наличием опухолевой интоксикации, истощения, анемии, а также предшествующей химио- или лучевой терапией и/или использованием глюкокортикоидных препаратов [207,211].

Основными возбудителями, выделяемыми из крови больных ЛПЗ, осложненных сепсисом, являются коагулазонегативные и золотистые стафилококки. Другие микроорганизмы (стрептококки, энтерококки,

-18

кишечная палочка, клебсиелла и другие) выделяются в небольшом проценте случаев. Эндогенная флора - это тщательно сбалансированный симбиоз для каждого индивидуума и, тем не менее, 80% инфекций у онкогематологических больных вызваны именно эндогенной флорой, половина из которой получена во время госпитализации.

Поражение легких — основное инфекционное осложнение у онкогематологических больных, оно чаще всего является полиэтиологичным, отрицательно сказывается на выживании, длительности госпитализации и стоимости лечения [117,147].

Обсуждая проблему легочных поражений у больных в гематологической клинике, следует отметить инфекционные и неинфекционные причины. Необходимость своевременной диагностики этиологии поражений легочной ткани у онкогематологических больных не вызывает сомнений. К возникновению частых пневмоний предрасполагает наличие у пациентов многих факторов риска. Более половины больных, которым проводятся высокодозные курсы химиотерапии, приводящие к длительной миелосупрессии, заболевают пневмониями. Рефрактерные к эмпирической антибиотической терапии пневмониивызываются резистентными штаммами Enterobacteriacae, Pseudomonas aeruginosa, Pneumocystis carinii, Legionella spp., Nocardiaa Steroides. Инфекциями, вызывающими диффузные инфильтраты, могут быть Pneumocystis carinii, Legionella spp., Mycoplasma pneumoniae. Редкими, но возможными инфекциями являются Streptococcus mitis, атипичные микобактерии. Летальность у больных с ЛПЗ, осложненных пневмониями, остается высокой и составляет - 28%. Достижение ремиссии и наличие одного ограниченного инфильтрата в одном легком коррелирует с хорошим исходом лечения пневмонии [26,32,34].

Особо следует остановиться на тех иммунных нарушениях у больных

-19

ml.

лимфопролиферативными заболеваниями, которые играют наиболее важную роль в развитии инфекции нижних дыхательных путей у этого контингента больных [94,115]. Важным предрасполагающим фактором в развитии инфекционных осложнений у больных ЛПЗ является также нейтропения [14,62]. Предупреждение раннего летального исхода от инфекции является главной целью при ведении пациентов с нейтропенией и лихорадкой. Жесткая схема, согласно которой каждые 2—3 дня добавляется новый антибиотик, более широкого спектра действия, эффективна до тех пор, пока все теоретически возможные патогенные микроорганизмы не будут уничтожены или у пациента не исчезнет лихорадка, является подходом, который поддерживается немногими исследователями [14,101]. Эмпирический же подход подразумевает начало лечения антибиотиками широкого спектра действия при возникновении лихорадки на фоне нейтропении без ожидания результатов посевов. Его внедрение в практику лечения гематологических больных с цитостатической цитопенией и лихорадкой позволило снизить раннюю смерть от инфекционных осложнений с 50 до 10% и менее [34,62]. Следует особо подчеркнуть, что наличие инфекции у больных этой категории может быть ретроспективно выявлено с помощью микробиологического исследования не более чем в 25% случаев, тогда как в 40—70% причину лихорадки установить не удается [151,156]. Серологические исследования у амбулаторных больных с клиникой респираторной инфекции выявляют достоверное повышение титра антител к Mycoplasma pneumoniae, как единственному возбудителю - в 22,8% случаев [32]. Недавние исследования показали, что инфекция, вызванная Mycoplasma pneumoniae, наблюдается от 1,9 до 30% случаев пневмонии у взрослых [34]. Уровень заболеваемости микоплазменной пневмонией колеблется в различных популяциях и зависит от метода диагностики. Mycoplasma pneumoniae является частой причиной вспышек респираторных

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Булиева, Наталья Борисовна, 2015 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аксель Е.М. Злокачественные новообразования у детей / Е.М. Аксель // Тезисы II съезда детских онкологов и гематологов России. Детская онкология. - М., 2001.-С. 22-23.

2. Алексеева Т.Р. Возможности лучевой диагностики поражения легких у онкогематологических больных / Т.Р. Алексеева // III съезд онкологов и радиологов СНГ, 25-28 мая 2004 г.: материалы съезда. - Минск, 2004. - С. 336.

3. Алексеева Т.Р. Дифференциальная диагностика опухолей и диссеминированных процессов легких. Автореф. Диссю на соиск. научн. степени докт. мед.наук / Т.Р. Алексеева. - Москва, 2006. - 36 с.

4. Алексеева Т.Р. Лучевая диагностика инфекционных поражений легких у больных гемобластозами / Т.Р. Алексеева // Онкогематология. - 2007. - №2.-С. 50-59.

5. Антонов В.Г. Патогенез онкологических заболеваний: иммунные и биохимические феномены и механизмы. Внеклеточные и клеточные механизмы общей иммунодепрессии и иммунной резистентности / В.Г. Антонов, В.К. Козлов // Цитокины и воспаление. - 2004. - Т.З. - №1. - С.8-19.

6. Асратян A.A. Простой герпес и цитомегаловирусная инфекция / A.A. Асратян, С.М. Казарян, С.Г. Марданлы. - Электрогорск, 2007. - 43 с.

7. Бабичева Л.Г. Дополнительные клинико-лабораторные факторы прогноза при диффузной В-крупноклеточной лимфоме / Л.Г. Бабичева, И.В. Поддубная // Совр. Онкол. - 2006. - №8(1). - С. 17—22.

8. Багирова Н.С. Бактериемии у больных гемобластозами / Н.С. Багирова, Н.В. Дмитриева // Проблемы гематологии. - 2002. - № 4. - С. 21-33.

9. Багирова Н.С. Дрожжевые грибы: идентификация и резистентность к противогрибковым препаратам в онкогематологическом стационаре / Н.С. Багирова, Н.В. Дмитриева // Инфекции и противомикробная терапия. - 2001.

-231

- №3. - С. 178-182.

10. Баженов Л.Г. Роль грибов рода Candida в микробиоценозе желудка при хеликобактериозе / Л.Г. Баженов // Успехи мед.микологии. - 2003. - Т. I. - С. 8-9.

11. Бакиров Б.А. Клинико-патогенетическая характеристика и факторы прогноза течения хронического лимфолейкоза / Б.А. Бакиров, А.В. Варшавский, Д.О. Каримов // Бюллетень Федерального центра сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова: тезисы Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Высокотехнологичные методы диагностики и лечения заболеваний сердца, крови и эндокринных органов». - 2010. - № 2. - С. 18-19.

12. Бакиров Б.А. Динамика заболеваемости гемобластозами в республике Башкортостан (1962-2008 гг.) / Б.А. Бакиров, А.В. Варшавский, С.С. Бессмельцев // Гематология. - 2011. - Т. 12. - С.511 -521.

13. Бакиров Б.А. Особенности эпидемиологии хронических лейкозов в Республике Башкортостан (1999-2008 гг.) / Б.А. Бакиров, А.В. Варшавский // Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии: материалы международной конференции. - Ереван-Степанакерт, 2010. - С. 50-51.

14. Белобородов В. Б. Сепсис. Нейтропеническая лихорадка / В. Б. Белобородое, В. А. Руднов // Антибактериальная терапия: Практ рук. / Страчунский Л. С. - М, 2000. - С. 136 - 139.

15. Белобородов В.Б. Нозокомиальная кандидурия: алгоритм диагностики и лечения [Электронный ресурс] / В.Б. Белобородов, Л.А. Синякова // Consilium medicum. - 2003. - Т. 5. - №7. - режим доступа: http: // www.www.consilium-medicum.com/

16. Бондаренко И. А. Гемобластозы на территории России: распространенность и смертность (1999-2007 гг.) / И.А. Бондаренко, А.Р. Мартиросов, Б.В. Зингерман [и др.] // Вестник гематологии. - 2010. - Т. 6,

-232

№2.-С. 18-19.

17. Бурова С. А. Особенности течения и терапии грибковых инфекций у детей / С.А.Бурова // Доктор. Ру. - 2003. -№12. - С. 24-25

18. Вержбицкая Н.Е. Сравнительная характеристика частоты некоторых видов злокачественных неходжкинских лимфом в Кемеровской области и других географических регионах / Н.Е. Вержбицкая, Ю.А. Магарилл // Сибирс. Онкол. Журн. - 2007. - №4. - С.96-100.

19. Вирус Эпштейна-Барр у больных с затяжной лимфаденопатией / А.Л. Меликян, Т.А. Гаранжа, Д.С. Тихомиров и др. // Гематология и трансфузиология.- 2007.-Т.52.-№4.-С. 21-27.

20. Вирусные инфекции у онкологических больных / Г.И.Сторожаков, И.Г.Никитин, С.В.Лепков [и др.] // Энциклопедия клинической онкологии / Под ред. М.И.Давыдова, Г.Л.Вышковского. М.:РЛС, 2005.-С.888-894.

21. Волкова М. А. Клиническая онкогематология. 2-е изд.,перераб и доп. / М. А. Волкова. - Медицина. - 2007. - 1144 с.

22. Волкова М.А. Клиническая онкогематология / М.А.Волкова. - М: Медицина. - 2001. - 576 с.

23. Воробьев А.И. Атлас. Опухоли лимфатической системы / А.И. Воробьев, А.М. Кременцкая. - Ныодиамед. - 2007. - 294 с.

24. Воробьев А.И. Руководство по гематологии / А.И. Воробьев. - Москва: Ньюдиамед, 2003. - 280 с.

25. Воробьев, А.И. Лейкозы: проблемы и достижения / А.И. Воробьев // Клин.фармакология и терапия. - 1995. - Т. 4, № 4. - С. 16-17.

26. Галстян Г.М. Биопсия легкого в диагностике легочной патологии у больных гемобластозами / Г.М.Галстян, Г.Е.Гласко, Е.М.Шулутко //Тер.архив. - 2003.-75.-№10.-С.57-60.

27. Галстян Г.М. Септический шок и острая дыхательная недостаточность в гематологической клинике / Г.М .Галстян. - Автореф. дис. д-ра мед.наук. -

-233

М.,2003. -48 с.

28. Гармаева Т.Ц. Мониторирование факторов риска и индикаторов инфицированное™ вирусами гепатитов В и С гематологических больных / Т.Ц. Гармаева, С.М. Куликов, A.B. Карякин // Гематология и трансфузиология. - 2006. - Т. 51, № 1. - С. 23-27.

29. Герпесвирусные инфекции (клиника, диагностика и терапия) / [Под ред. проф. П.Малого]. - Харьков, 2008. - 207 с.

30. Герпетические инфекции у больных с иммунодефицитным состоянием / Калугина М.Ю., Каражас Н.В., Козина В.И. [и др.] // Журн. микробиол. -

2009.-№ 1.-С. 79-80.

31. Грамотрицательные бактериемии при нейтропении / JI.K. Алехина, Г.А. Клясова, JI.JI. Сперанская и др. // Проблемы гематологии и переливания крови. -2002. - №1. - С. 3.

32. Грамотрицательные бактериемии при нейтропении / Л.К.Алехина, Г.А.Клясова, Л.Л. Сперанская [и др.] // I Всероссийский съезд гематологов, 16-18 апреля 2002 г.: материалы съезда. - Москва, 2002. - С. 38.

33. Гранов A.M. Канцерогенез и иммунобиология опухоли: Фундаментальные и клинические аспекты / A.M. Гранов, O.E. Молчанов // Вопр. Онкол. - 2008. №54. - С. 401 -409.

34. Григорьевская З.В. Сравнительная эффективность моксифлоксацина и ципрофлоксацина при профилактике фебрильной нейтропении (ФН) у онкогематологических больных / З.В. Григорьевская // Сибир. Онкол. Журн. -

2010. - №4.-С. 5-9

35. Гринхальх Т. Основы доказательной медицины / Т. Гринхальх. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. - 240 с

36. Гублер Е. В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов / Е.В. Гублер. - М.: Медицина, 1978. - 294 с.

37. Гурцевич В.Э. Вирусы, онкогенные для человека / В.Э.Гурцевич //

-234

Первичная профилактика рака. - 2006. - №1 (3). - С. 7-11.

38. Давыдов М.И. Заболеваемость злокачественными новообразованиями населения России и стран СНГ в 2006г / М.И.Давыдов, Е.М.Аксель // Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. - 2008. - №2, (прил.1). - С. 52-57.

39. Давыдов М.И. Злокачественные новообразования в России и странах СНГ в 2002 г. / М.И. Давыдов, Е.М. Аксель // ГУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН. М.: МИА. - 2004.- 281 с.

40. Давыдов М.И. Нозокомиальные инфекции у онкологических больных / М.И. Давыдов, Н.В. Дмитриева // Сопроводительная терапия в онкологии. -2006.-№1.-С. 2-7.

41. Давыдов, М.И. Заболеваемость злокачественными новообразованиями населения России и стран СНГ в 2007 г. / М.И. Давыдов, Е.М. Аксель // Вестник РОНЦ им. H.H. Блохина РАМН. - 2009. - Т. 20, № 3 (прил. 1). -С.52-90.

42. Демина Е.А. Современные критерии оценки эффективности терапии больных злокачественными лимфомами [Электронный ресурс] / Е.А. Демина // ГУ РОНЦ им. H.H. Блохина РАМН, НИИ клинической онкологии "Вместе против рака. Врачам всех специальностей". - 2006. - №2 - режим доступа: http://netoncology.ru/press/articles/733/748/

43. Диагностика и лечение микозов в отделениях реанимации и интенсивной терапии [Российские национальные рекомендации] / Под ред. H.H. Климко. М., Боргес, 2010. — 92 с.

44. Дмитриев В.В. Методика прогнозирования и схема профилактики системного воспалительного ответа у детей с онкогематологическими заболеваниями: методические рекомендации / В.В. Дмитриев, Д.А. Фурманчук, И.А. Дунаев. - Мин-во здрав.республики Беларусь. - 2006. - 12 с.

45. Дмитриева Н.В. Рациональные подходы к лечению фебрильной

-235

нейтропении у онкологических больных / Н.В. Дмитриева, И.Н. Петухова. -Москва, 2003. - 115 с.

46. Долгих М.С. Герпесвирусные инфекции у иммунодефицитных пациентов / М.С.Долгих // Тер. Архив. - 2001. - №11. - С. 59-65.

47. Долгих Т.И. Лабораторная диагностика - основа информационного обеспечения диагностического процесса при оппортунистических инфекциях / Т.И. Долгих // Клин.лаб. диагностика. - 2008. - №1. - 49-51.

48. Домникова Н.П.Патоморфология и клинические особенности поражения печени при гемобластозах / Н.П.Домникова, Г.И.Непомнящих,Г.А. Мезенцева //Сиб. журн. гастроэнтерол. гепатол. - 2003.

- № 16.-С. 189-191.

49. Заболеваемость гемобластозами населения Красноярского края / Л.Ф. Писарева, А.П. Бояркина, А.Е. Детцель и др. // Сибирс. Онкол. Журн. - 2006.

- №3. - С. 48-53.

50. Заболеваемость злокачественными новообразованиями и смертность от них населения России в 2002 г. / Под ред. академика В.И. Чиссова, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.: МЗ РФ, МНИОИ им. П.А. Герцена, 2004. -227 с.

51. Захарова А.И. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом B-клеточном лимфолейкозе / А.И. Захарова, Т.Н. Обухова. - Онкогематология. - 2007. - №1. - С. 17-23.

52. Инфекционные болезни / [Пак С.Г., Данилкин Б.К., Волчкова Е.В., Алленов М.Н. ]. - М.: Мед.информ. агенство, 2008. - 368 с.

53. Исследование гемобластозов как важная составная часть медико-экологического мониторинга здоровья населения / А.Ф.Цыб, В.К. Иванов, С.Е. Хаит [и др.] // Современные наукоемкие технологии. - 2004. - № 4 - С. 59-60

54. Кадагидзе 3. Г. Цитокины / З.Г. Кадагидзе // Практическая онкология. -

-236

2003. ТА -№3.-C.131-139.

55. Камнев М.С. Оценка функционального состояния лейкоцитов крови и показателей перекисного окисления липидов у больных нозокомиальными и внебольничными пневмониями / М.С.Камнев, И.Г.Пащенко, Т.С.Лобанова // Врач-аспирант. - 2008. - №4(25). - С. 280-288.

56. Камнев М.С. Функциональное состояние лейкоцитов крови при различных видах воспалительной реакции / М.С. Камнев, И.Г. Пащенко, И.К. Скоробогатова и др. //Материалы XII межрегиональной научной практической конференции. - Пенза. - 2006.-С.114-116 .

57. Кандидоз ротовой полости / B.C. Лессовой, A.B. Липницкий, О.М. Очкурова // Проблемы мед.микологии. - 2003. - Т. 5. - № 1. - С. 21-26.

58. Каражас Н.В.Современная диагностика пневмоцистной пневмонии / Н.В.Каражас, Т.Н.Рыбалкина, М.Н. Корниенко // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - №9. -С. 16.

59. Климко H.H. Микозы: диагностика и лечение [Руководство для врачей, 2-е изд., перераб. и доп] / Н.Н.Климко.-. - М.: Ви Джи Групп, 2008. — 336 с.

60. Клиническая онкогематология: руководство для врачей / под ред. М.А. Волковой. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 2007. - 1120 с.

61. Клинические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и наблюдению различных видов онкологических заболеваний [Электронный ресурс] / 2011. - Режим доступа http://www.zdorovieinfo.ru/onkologicheskie_zabolevaniya/kak_lechit_rak/standart y_lecheniya_onkologicheskih_zabolevaniy/

62. Клясова Г.А. Инфекционные осложнения у больных с нейтропенией: особенности эпидемиологии и лечения / Г.А. Клясова // Кремлевская медицина. - 2001. - № 1. - С. 12-20.

63. Клясова Г.А. Лечение инвазивного аспергиллеза легких на основании рекомендаций американского общества по инфекционным болезням /

-237

Г.А.Клясова, А.А.Мосчян, А.В.Веселов // Онкогематология. -№ 1-2. -2008. -С.58-63.

64. Клясова Г.А.Фунгемия у больных с гемобластозами и ее исходы / Г.А.Клясова, Н.А.Петрова, Л.К.Алехина // Проблемы гематологии. - 2002. -№1. - С. 39.

65. Ковригина A.M. Лимфома Ходжкина и крупноклеточные лимфомы / А.М.Ковригина,Н.А.Пробатова - М.: Медицинское информационное агентство - МИА, 2007. - 214 с.

66. Козлов В.К. Сепсис, тяжелый сепсис, септический шок как смысловые и клинические категории (общая методология диагностики) / Клиническая иммунология. Аллергология. Инфектология. - Режим доступа к журналу: http://immuno.health-ua.com/article/164.html

67. Козлов Л.В. Модифицированные методы определения функциональной активности факторов комплемента С2, СЗ, С4 и С5 / Л.В. Козлов, Ю.И. Крылова, В.П. Чих и др. - Биоорганическая химия.-1982.-Т.8.-С. 652-659.

68. Колонизация слизистой зева дрожжевыми грибами у больных гемобластозами / H.A. Петрова, Г.А. Клясова, О.А.Шарикова [и др.] // Успехи мед.микологии. - 2003. - Т.1. - С. 28-29.

69. Лабораторная диагностика герпесвирусных инфекций у больных острыми лейкозами / Д.С. Тихомиров, Т.А. Гаранжа, В.В. Троицкая // Вопр. вирусологии,- 2009.-№ 1.-С. 19-22.

70. Лазебник Л.Б. Старение пищеварительного тракта и полиморбидность: Лекция для практ. Врачей / Л.Б.Лазебник //XI Росс. Национальный конгресс "Человек и лекарство". - 2004. - С. 331-341.

71. Лакина Е.И. РНК вируса гепатита Св организме больных хроническим гепатитом С. / Е.И.Лакина, А.А.Кущ // Вопросы вирусол. - 2002. - № 2. - С. 4— 11.

72. Ларионовна В.Б. Кандидоз при гемобластозах / В.Б. Ларионова, Д.А.

-238

Быков // Онкогематология- 2007 - № 1С. 62-71.

73. Лессовой В.С.Микозы пищеварительного тракта / B.C. Лессовой, A.B. Липницкий, О.М. Очкурова // Проблемы мед.микологии. - 2004. - Т.6, № 2. -С. 10-19.

74. Луговская С.А. Лабораторная гематология / С.А. Луговская, В.Т. Морозова, М.Е. Почтарь. - М: Юнимед-пресс, 2002. - 115 с.

75. Маевская М.В. Хронический вирусный гепатит / [М.В.Маевская,

B.Б.Золотаревский ] Под. ред. В.Т. Ивашкина. [2-е изд.]// Болезни печени и желчевыводящих путей [Руководство для врачей] - М.: ООО «Издат.дом«М-Вести», 2005.-С. 115-152.

76. Мазуров Д.В.Оценка внутриклеточного киллинга стафилококка фагоцитами периферической крови с помощью проточной цитометрии / Д.В.Мазуров, С.В.Дамбаева, Б.В. Пинегин // Иммунология. - 2000. - №2. -

C.57-59.

77. Мазуров Д.В. Оценка поглощения гранулоцитами и моноцитами периферической крови методом проточной цитометрии / Д.В. Мазуров, К.Ф. Хамидуллина, Б.В. Пинегин // Иммунология. - 2000. - №1. - С. 57-61.

78. Майер К.-П. Гепатит и последствия гепатита [Практич.рук.] / К.П.Майер [Пер. с нем.]. - [2-е изд., перераб. и доп.]. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 720 с.

79. Марданлы С.Г. Иммуноферментные системы ЗАО «Эколаб» для диагностики простого герпеса / С.Г. Марданлы // Клин.лаб. диагностика.-2008.- №2.-С. 35 - 38.

80. Марданлы С.Г. Иммуноферментные тест-системы для диагностики цитомегаловирусной инфекции / С.Г. Марданлы, A.A. Асратян // Журн. микробиол. - 2008. - №3. - С. 98 - 100.

81. Масчан A.A. Клиника, диагностика и лечение инвазивного аспергиллеза у детей с онкогематологическими заболеваниями. [Пособие для

-239

врачей] / A.A. Масчан. - М., 2005. - 68 с.

82. Микозы пищеварительного тракта / B.C. Лессовой, A.B. Липницкий, О.М. Очкурова // Проблемы мед.микологии. - 2004. - Т. 6. - № 2. - С. 19-23.

83. Моисеев С.И. Цитомегаловирусная инфекция в практике трансплантации костного мозга / С.И. Моисеев, М.Л. Нуйя, В.Н. Чеботкевич // Тер. Архив.-2002.-№7.-С.44^8.

84. Масчан A.A. Обзор рекомендаций американского общества по инфекционным болезням по лечению аспергиллеза [Метод.рекомендации] / A.A. Масчан, Г.А.Клясова, А.В.Веселов. - М.,2008. - 134 с.

85. Онкогематология / [Под ред. И.В. Поддубной]. - М., 2005. - С. 5-24.

86. Опыт применения каспофунгина (кансидас) у онкогематологических больных / В.Б.Ларионов, Н.А.Фаломеева, Ю.Е.Рябухина [и др.] // Сопроводительная терапия в онкологии. - №4. - 2006. - С.2-10

87. Орофарингеальный кандидоз у больных гемобластозами / Е.П. Баранцевич, Н.Е. Баранцевич, Т.С. Богомолова и др. // Проблемы медицинской микологии.-2005.-Т.7-№1-С. 19-20.

88. Оценкаиммунногостатусачеловекапримассовыхобследованиях: Методические рекомендации для научных работников и врачей практического здравоохранения / Р. В. Петров, Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегинидр. // Иммунология. - 1992. - № 6. - С. 51-62.

89. Патент № 2199115 (13) С2, RU (11), МПК 7 G01N33/48, G01N33/53 (10.08.2007) Государственное учреждение Научно-исследовательский институт клинической иммунологии СО РАМН (RU) Крючкова И.В. (RU), Гельфгат Е.Л (RU), Шевела Е.Я. (RU), Останин А.А (RU), Черных Е.Р. (RU),Кулагин А.Д. (RU), Лисуков И.A. (RU) 2000118298/14 Заявл. 2000.07.10 Опубл. 10.08.2007 Способ прогноза развития инфекции и тяжелых инфекционных осложнений у больных гемобластозами на программной полихимиотерапии.

90. Патогенетическая роль фактора некроза опухолей альфа при остром лимфобластном лейкозе у детей / М.П. Потапнев, Н.В. Петевка, М.В. Белевцев и др. // Цитокины и воспаление.-2003.-№1.-http://www.cytokines.ru/2003/l/Art5.php

91. Петрова H.A. Возможные источники инфицирования аспергиллами в гематологическом стационаре / Н.А.Петрова, Г.А. Клясова // Тер. архив.— 2005.—№7.—С.71-77.

92. Пилипенко M.I. Яюсна юпшчна практика // M.I. Пилипенко, О.М. Тарасова // Укр. Радюл. Журнал.-№10.-С.308-330

93. Плесневые грибы как фактор риска здоровью человека в условиях городской среды / Г.А. Александрова, М.В. Злыгостева, И.Н. Кирьянова и др. // Промышленная безопасность и экология. - 2009. - № 9 . - С. 62-64.

94. Пневмоцистная пневмония, как осложнение основного заболевания, у лиц с гемобластозами / М.Н.Корниенко, P.E. Бошьян, Т.Н.Рыбалкина [и др.] // 2 Всероссийская научно-практическая конференция молодых ученых и специалистов «Окружающая среда и здоровье», 2007 г.: материалы конференции. - Рязань, 2007. - С. 129-130.

95. Поддубная И.В. Компонентный анализ динамики заболеваемости злокачественными новообразованиями населения (Якутск, 1990-2003 гг.) / И.В. Поддубная, Е.М. Аксель, Н.С. Киприянова // Сибирс. Онкол. Журн. -2007. - №2. - С. 55-62

96. Поражения легких при острой дыхательной недостаточности у больных с депрессиями кроветворения / Г.И. Галстян, В.М.Городецкий, Л.Н. Гопьман [и др.] // Тер.арх. - 2002.-№ 4.-С. 25-35.

97. Проблема Эпштейна-Барр вирусной инфекции у пациентов после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток / Д.Н. Балашов, Л.Н. Шелихова, A.A. Демушкина[и др.] // Онкогематология. - 2010. - №3. - С. 5964.

98. Простой герпес и цитомегаловирусная инфекция / A.A. Асратян., С.М.Казарян, С.Г.Марданлы. - Электрогорск.- 2007.- 43с.

99. Противораковое общество РОССИИ / Хронический лейкоз. [Электронный ресурс] / 2012. - Режим доступа к журналу: http://pror.ru/forms_big_leucosis.shtml.

100. Противораковое общество РОССИИ: Хронический лейкоз. - Режим доступа к журналу: http://pror.ru/forms_big_leucosis.shtml.

101. Птушкин В. В. Инфекционные осложнения у больных с онкогематологическими заболеваниями / В. В. Птушкин, Н. С. Багирова // Клиническая онкогематология/ Волкова М. А. - М., 2001. - С. 507—528.

102. Различия в выявлении ДНК вируса Эпштейна-Барр и герпесвируса человека типа 6 у больных острым миелобластным и лимфобластным лейкозом / Д.С.Тихомиров, Т.А.Гаранжа, П.А.Суворова // Русский журнал СПИД рак и общественное здоровье.-2008.- № 2 (25).- с.31-32.

103. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О.Ю. Реброва. -М.:Медиа-сфера, 2004.-312с.

104. Рейзис А.Р. Вирусные гепатиты у больных с онкогематологическими заболеваниями/[А.Р.Рейзис]: под.ред. М.А. Волковой/ЛСлиническая онкогематология [Руководство для врачей]. - М.: Медицина, 2007.-С. 10771080

105. Респираторные вирусные инфекции у иммунодепрессивных онкогематологических больных / В.Н. Чеботкевич, A.B. Волков, Е.И. Кайтаджан // Журн. микробиол. - 2007. -№4. - С. 111-112.

106. Состояние иммунной системы у больных острым пиелонефритом / Д.А. Малащицкий, Н.И. Доста, К.Н. Лапуть и др. // Медицинские новости. - 2003.-№4. - Режим доступа к журналу: http://www.mednovosti.by/journal.aspx?article=2323.

-242

107. С-реактивный белок как маркер инфекции у больных острым миелоидным лейкозом / JI.H. Тарасова, В.В. Черепанова, Г.Н. Мустафина и др. // Гематология и трансфузиология. - 2009. - №5. - С. 27.

108. Стецюк И.В. Опыт использования итраконазола у детей с онкогематологическими заболеваниями на фоне проведения интенсивных химиотерапевтических программ / И.В. Стецюк, Е.В. Поночевная, Н.В.Кавардакова // УкраТнський журнал гематологи та трансфузюлопУ.— 2004.—№6.—С.27-29.

109. Структура и частота встречаемости лейкозов у детей Красноярского края за 1991-2004 г. / М.В. Борисова, З.Н. Гончарук, Т.Е. Таранушенко и др. // Вопросы современной педиатрии. М., 2006. - Том 5, № 1. - С. 72-73.

110. Тетерина Н.В.Патоморфологические и клинические аспекты вирусного поражения печени у онкогематологических больных /Н.В.Тетерина, Н.П. Домникова , Г.А.Мезенцева // Актуальные вопросы современной медицины, 2004.: Материалы XIV науч.-практ. конф. Врачей. - Новосибирск, 2004. - С. 81 88.

111. Толкачева Т. В. Частота выделения и видовой спектр дрожжевых грибов в кишечнике у больных гемобластозами / Т.В. Толкачева // Успехи мед.микологии. - 2003. - Т 1. - С. 30-32.

112. Троицкая В.В. Профилактика и лечение цитомегаловирусной инфекции у больных гемобластозами / В.В. Троицкая // Проблемы гематологии. - 2004. - № 2. - С. 12-25.

113. Тугузбаева Г.Ф. Гемобластозы в Башкирской АССР (клинико-статистические исследования) / Г.Ф. Тугузбаева. - автореф. дис. канд. мед.наук. - Башк. гос. мед.ин-т. - Уфа, 1974. - 21 с.

114. Френкель М.А. Лабораторная диагностика острых лейкозов / [М.А. Френкель] под ред. Воробьева А.И. - Руководство по гематологии. — М.: Ньюдиамед, 2002. — С. 146-155.

115. Характеристика инфекционных осложнений у пациентов с онкогематологическими заболеваниями: результаты проспективного исследования в России./В.Н. Тимофеева, Ю.В. Румянцева, Е.Г.Мансурова [и др.] // VI симп. «Биологические основы терапии онкологических и гематологических заболеваний», 29 - 30 января 2009 г.: материалы симпозиума. - Москва, 2009. - С. 76 - 77.

116. Хаснулин В.И., Хаснулина A.B. Психоэмоциональные проявления северного стресса и состояние иммунитета у пришлых жителей Севера // Экология человека.- 2011.- №12.- С. 3-7.

117. Химиотерапия опухолевых заболеваний системы крови у больных с острой дыхательной недостаточностью / Г.М. Галстян, С.А. Кесельман, В.М. Городецкий и др. // Клиническая онкогематология.-2010.-Т.З.-№1.-С.30-42.

118. Цитарабиновое легкое: осложнение химиотерапии у детей сострым миелолейкозом / М.М. Шнейдер, A.A. Масчан, С.Р. Варфоломеева и др. // Детская онкология. - 2008. - №2. - С.73-82.

119. Цитомегаловирусная инфекция в Омской облает / Т.Н. Долгих, В.В. Далматов и др. // Журн. микробиол. - 2008. - №3. - 85-87.

120. Цитомегаловирусная инфекция у больных гемобластозами / В.Г. Савченко, В.В. Троицкая, A.B. Мисюрин [и др]. // Тер.архив. - 2003. - №7. -С. 52-58.

121. Цитомегаловирусная инфекция у больных хроническим лимфолейкозом на фоне терапии алемтузумабом / М.Н. Хоробрых, Т.П. Загоскина, В.И. Шардаков [и др.]// Актуальные вопросы трансфузиологии и клинической медицины: Материалы Всерос. совещ. - Киров, 2008. - С. 135.

122. Чеботкевич В.Н. Респираторные вирусные инфекции у иммунодепрессивных онкогематологических больных / В.Н. Чеботкевич, A.B. Волков, Е.И. Кайтаджан // Журн.микробиол. - 2007. - № 4. - С. 111 - 112

123. Чернов В.М. Заболеваемость острыми лейкозами и неходжнекими

-244

лимфомами в некоторых территориях России / В.М. Чернов, А.Г. Румянцев // Сборник материалов V съезда онкологов «Высокие технологии в онкологии». Казань, 4-7 октября 2000. Том 3. - С. 249-251.

124. Чойнзонов E.J1. Злокачественные новообразования в Томской области в 2004-2009 гг. оценка качества диагностики / E.J1. Чойнзонов, Л.Ф. Писарева, Л.Д. Жуйкова // Сибирский онкологический журнал. - 2011. - №3 (45). - С. 29-34.

125. Чуданова Т. В. Особенности применения цефепима в комбинации с амикацином в режиме эмпирической антибактериальной терапии у больных различными формами гемобластозов [Электронный ресурс] / Т. В.Чуданова, К. М. Абдулкадыров, В. Н.Чеботкевич // MedicusAmicus - режим доступа: http: // www. medicusamicus. com/index.php?action=2x2073xl

126. Ширанова К.А. Урологические инфекции / К.А. Ширанова.-Европейская ассоциация урологов.-2011.-115С.

127. Шульпекова Ю.О. Острый вирусный гепатит / [Ю.О.Шульпекова] Под. ред. В.Т. Ивашкина. [2-е изд.] // Болезни печени и желчевыводящих путей [Руководство для врачей] - М.: ООО «Издат.дом«М-Вести», 2005. - С. 95115.

128. Щёголева Л.С. Резервные возможности иммунного гомеостаза у человека на Севере // Экология человека.- 2010.- № 10.- С. 12-22.

129. Щёголева Л.С., Щёголева O.E. // Иммунные реакции у взрослых-северян в условиях стандартной антигенной нагрузки. - 2010.- № 5.- С. 11-16.

130. Эпидемиологические аспекты онкогематологических заболеваний в регионе Сибири и Дальнего Востока в 1989-1998 гг. / Л.Ф. Писарева, И.О. Недавняя, Е.Л. Чойнзонов и др. / Сибирс. Онкол. Журн. - 2002. - №3-4. - С. 133-137.

131. A randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Multicenter Trial of Voriconazole and Fluconazole in the Treatment of Esophageal Candidiasis in

-245

Immunocompromised Patients / R. Ally, D. Schurmann, W. Kreisel [et al.] // Clin. Infect. Dis.- 2001.- Vol. 33.- P. 1447-1454.

132. Advanced Stage, Increased Lactate Dehydrogenase, and Primary Site, but Not Adolescent Age (> 15 Years), Are Associated With an Increased Risk of Treatment Failure in Children and Adolescents With Mature B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma: Results of the FAB LMB 96 Study / M. S. Cairo, R. Sposto, M. Gerrard, et al. // J. Clin. Oncol. - 2012. - Vol. 30 - N4. - P.387-393.

133. Agnello V. Extrahepatic disease manifestations of HCV infection: some current issues / V.Agnello, F. De Rosa. // J. Hepatol. - 2004. - Vol.40. - P. 341352.

134. Aksoy S. Rituximab-related viral infections in lymphoma patients. / S Aksoy, H.Harputluoglu, S. Kilickap// Leuk. Lymphoma. - 2007. - Vol.48(7) -P.1307-1312.

135. Allogeneic Stem-Cell Transplantation As Salvage Therapy for Patients With Diffuse Large B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma Relapsing After an Autologous Stem-Cell Transplantation: An Analysis of the European Group for Blood and Marrow Transplantation Registry / R. J.W. Kampen, С. Canals, H. С. Schouten, et al. // J. Clin. Oncol.- 2011 - Vol. 29. - N10. - P. 1342-1348.

136. An international study to standardize the detection and quantitation of BCR-ABL transcripts from stabilized peripheral blood preparations by quantitative RT-PCR / M.C. Mu"ller, G. Saglio, F. Lin [et al.] //Haematologica. - 2007. - Vol. 92 (7).-P. 970-973.

137. An open, noncomparative multicenter study to evaluate efficacy and safety of posaconazole (SCH 56592) in the treatment of invasive fungal infections refractory to or intolerant of standard therapy / R.Y.Hachem, I.I. Raad, C.M. Afif [et al] // In: Program and abstracts of the 40th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Toronto). Washington, DC: American Society for Microbiology, 2000.

138. Anemia in Hodgkin's Lymphoma: The Role of Interleukin-6 and Hepcidin / S. Hohaus, G. Massini, M. Giachelia, et al. // J. Clin. Oncol.- 2010. - Vol. 28. -N15. - P.2538-2543.

139. Antifungal susceptibilitysurvey of 2,000 bloodstream Candida isolates in the United States / Ostrosky-Zeichner L., Rex J., Pappas P. [et al.] // Antimicrob Agents Chemother. - 2003. - Vol. 47. - P. 3149—3154.

140. Aoki C. An adult case of acute lymphoblastic leukaemia presenting as hepatic dysfunction /C.Aoki, C. Bowlus, L.Rossaro. // Dig. Liver. Dis. — 2005. -Vol. 37.— P. 206-21063.

141. Autoimmune and chronic inflammatory disorders and risk of non-Hodgkin lymphoma by subtype / K.E. Smedby, H. Hjalgrim, J. Askling, et al. // Jour. Natl. Cancer Inst.-2006.-Vol.98.-N 1 .-P.51 -60.

142. Autoimmune diseases, asthma and risk of haematological malignancies: A nationwide case-control study in Sweden / K.C. Soderberg, F. Jonsson, O. Winqvist, et al. // Eur. Jour. Cancer.-2006.-Vol.42.-N17.-3028-3033.

143. Bacigalupo A. Antithymocyte globuline for prevention of graft-versus-host disease / A. Bacigalupo // Curr. Opin. Hematol. - 2005. - Vol.12. - P.457^162.

144. Baden L.R. Salvage therapy with voriconazole for invasive fungal infections in patients falling or intolerant to standard antifungal therapy / L.R. Baden, J.T. Katz, J.A. Fishman //Transplantation. - 2003. - Vol.76. - P. 1632-1637.

145. BCR-ABL messenger RNA levels continue to decline in patients with chronic phase chronic myeloid leukemia treated with imatinib for more than 5 years and approximately half of all first-line treated patients have stable undetectable BCR-ABL using strict sensitivity criteria / S. Branford, J.F. Seymour, A. Grigg [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2007. - Vol. 13 (23). - P. 7080-7085.

146. BCR-ABL mRNA levels at and after the time of a complete cytogenetic response (CCR) predict the duration of CCR in imatinib mesylate-treated patients with CML / R.D. Press, Z. Love, A.A. Tronnes [et al.] // Blood. - 2006. - Vol. 107

-247

(11). - P.4250-4256.

147. Bell J.M. Development of a Disk Diffusion Method for Testing Moraxella catarrhalis Susceptibility Using Clinical and Laboratory Standards Institute Methods: a SENTRY Antimicrobial Surveillance Program Report / M. Bell Jan // Journal of Clinical Microbiology. - 2009. - Vol. 47, No. 7. - P. 2187-2193.

148. Besson C. Characteristics and outcome of diffuse large B-cell lymphoma in hepatitis C virus-positive in LNH 93 and LNH 98 groupe d'etude des lymphomas de l'adulte programs / C. Besson, D. Canioni, E.Lepagel // J. Clin. Oncol. - 2006. -Vol. 24. - P. 953-960.

149. Biology and adoptive cell therapy of Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disorders in recipients of marrow allografts / R.J. O'Reilly, T.N. Small, E. Papadopoulos [et al]. // Immunol. Rev. - 1997. - Vol. 157. - P. 195-216.

150. Brodman D. Immunodeficiency in children with acute lymphoblastic leukemia after completion of modern agressive chemotherapeutic regimens / D. Brodman, D. Rosenthal, A.Redner // J. Pediatr. - 2005. - Vol. 146 (5). - P. 654661.

151. Brogger K.E. Inter-Nordic prospective study on cytogenetic endpoints and cancer risk / K.E. Brogger, L. Hagman // Cane. Genet. And Cytogen. - 1990. -Vol.45.-№1. - P. 85-92.

152. Brown H.A. Invasive fungal infections: a review of epidemiology and management options / H.A, Brown //J. Med. Microbiol. - 2006. - Vol.55. - P.809-818

153. Cancer registration principles and methods / O.M. Jensen, D.M. Parkin, R. Maclennan et al. // Lyon, 1991: International Agency for Research on Cancer. - P. 126-158.

154. Carratala J. The antibioticlock technique for therapy of «highly needed» infected catheters. / J. Carratala // Clin Microbiol Infect. - 2002. - Vol. 8. - P.282-

-248

155. Characteristics and outcome of diffuse large B-cell lymphoma in hepatitis C virus-positive in LNH 93 and LNH 98 Groupe d'Etude des Lymphomas de l'Adulte programs / Besson C., Canioni D., Lepage E. et al. // J. Clin. Oncol. -2006.-№24.-P. 953-960.

156. Chari A. Diagnosis and Management of Non-Hodgkin's Lymphoma and Hodgkin's Lymphoma /[A.Chari, L. Kaplan] Eds. Volberdiny P.A., Palefsky J.M., Walsh C.C. - Viral and immunological malignancies. - 2006.-P. 180-205.

157. Chen M. High prevalence of occult hepatitis B virus infection in patients with B cell non-Hodgkin's lymphoma / M.Chen, L. Hsiao, T. Chiou // Ann. Hematol. - 2008. - Vol. 87 (6). - P. 475-480.

158. Chroniclymphocyticleukemia and autoimmunity: a systematic review / K. Hodgson, G. Ferrer, E. Montserrat, et al. // Haematol. - 2011. - Vol. 96. - Vol. 752-761.

159. Chronic myeloid leukemia: an update of concepts and management recommendations of European LeukemiaNet / Baccarani M., Cortes J., Pane F. [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2009. - Vol. 27 (35). - P. 6041-6051.

160. Circulating levels of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells (sTREM)-l in community-acquired pneumonia / B. Muller, M.M. Gencay, S. Gibot, et al. // Crit. CareMed. - 2007 - Vol.35. - N3.-P.990-991.

161. Clinical analysis of 670 cases in two trials of the European Organization for the Research and Treatment of Cancer Lymphoma Cooperative Group subtyped according to the Revised European-American Classification of Lymphoid Neoplasms: a comparison with the Working Formulation / S. Pittaluga, L. Bijnens, I. Teodorovic, et al. // Blood.-1996.-Vol.87.-P.4358-4367.

162. Clinical features and outcome in HCV-positive aggressive non-Hodgkin's lymphoma / N. Tomita, F. Kodama, M. Takabayashi, et al. // Leuk. Lymph.-2003.-Vol.44.-P.l 159-1164.

163. Clinical practice guidelines for the management of candidiasis: 2009 update by the Infectious Diseases Society of America / P.G. Pappas, C.A. Kauffman, D. Andes, et al. //Clin. Infect. D/s.-2009.-Vol.48.-Supp.5.-P.503-535.

164. Cockfield S.M. Identifying the patient at risk for post-transplant lymphoproliferative disorder / S.M. Cockfield // Transpl. Infect. Dis. - 2001. -Vol.3.-P.70-78.

165. Complete remission in advanced blastic NK-cell lymphoma/leukaemia in elderly patients using the hyper-CVAD regimen / M. Shapiro, M.A. Wasik, J.M. Junkins-Hopkins [et al]. // Hematol. - 2007. - Vol. 74. - P. 46 - 51.

166. Constitutive expression of cytotoxic proteases and down-regulation of proteases inhibitors in LGL leukaemia / R. Kothapalli, R.D. Bailey, I. Kusmartseva [et al].// Int. J. Oncol. - 2006. - Vol. 22. - P. 54 - 59.

167. Comely O. Caspofungin for the treatment of less common forms of invasive candidiasis / O.Cornely, M.Lasso, R. Betts // J. Antimicrob. Chemother. - 2007. -Vol. 60. - P.363-369.

168. Comely O. Posaconazole vs. fluconazole or itraconazole prophlaxis in patients with neutropenia / O.Cornely, J. Maertens, D. Winston // N. Engl. J. Med. -2007. - Vol 356. - P.348-359.

169. Cortes J.E. Nilotinib as front-line treatment for patients with chronic myeloid leukemia in early chronic phase / J.E. Cortes J // Clin. Oncol. - 2010. -Vol.28 (3). - P.392-397.

170. Cross N. Standartisation of molecular monitoring for chronic myeloid leukemia / N. Cross // Best Pract. Res. Clin. Hematol. - 2009. - Vol. 22 P. 355365.

171. Curado M. P. Leukemia mortality trends among children, adolescents, and young adults in Latin America / M.P. Curado, T. Pontes, M.E. Guerra-Yi // Rev. Panam. Salud. Publica. - 2011. - Vol. 29(2). - P. 96-102.

172. Cytogenetic and molecular responses and outcome in chronic myelogenous

-250

leukemia: need for new response definitions? / Kantarjian II., O'Brien S., Shan J. [et al].// Cancer. - 2008. - Vol. 112 (4). - P.837-845.

173. Cytotoxic drug sensitivity of Epstein-Barr virus transformed lymphoblastoid B-cells / L. Markasz, G. Stuber, E. Flaberg [et al.] // BMC Cancer. - 2006. - Vol. 6.-P. 265.

174. Defining opportunistic invasive fungal infections in immunocompromisedpatients with cancer and hematopoeticstem cell transplants: an international consensus / S. Ascioglu, J. Rex, B. Pauw et al. // Clin. Infect. Dis. - 2002. №34. - P. 7-14.

175. Demonstration of aberrant T-cell and natural killer-cell antigen expression in all cases of granular lymphocytes leukaemia // W.G. Morice, P.J. Kurtin, P.J. Leibson [et al]. // Br. J. Hematol. - 2003. - Vol. 120. - P. 1026 - 1036.

176. Denning D. British Society for Medical Mycology proposed standards of care for patients with invasive fungal infections / Denning D., Kibbler C., Barnes R.// Lancet. - 2003. - №3. - P. 230-240

177. Dentin matrix protein 1 is predominantly expressed in chicken and rat osteocytes but not in osteoblasts / S. Toyosawa, S. Shintani, T. Fujiwara, et al. // Jour. Bone Miner. - 2001. - Vol. 16. - P. 2017-2026.

178. DepuydtP. Outcome in noninvasively and invasively ventilated hematologic patients with acute respiratory failure / P. Depuydt, D. Benoit, K. Vandewoude // Chest. - 2004. - Vol.126. - P.1299-1306.

179. Development and Measurement of Guideline-Based Indicators for Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma / L. Wennekes, P. B. Ottevanger, J. M. Raemaekers, et al. // J. Clin. Oncol.- 2011. - Vol. 29. - N11. - P. 1436-1444.

180. Development of a comorbidity index using physician claims data / C.N. Klabunde, A.L. Potosky, J.M. Legler et al. // J. Clin. Epidemiol.-2000.-Vol.53.-N12.-P.1258-1267.

181. Development of in vitro susceptibility testing criteria and quality control

-251

parameters: Clinical and Laboratory Standards Institute. - Wayne, PA 2008. -(Approved guideline M23-A3. CLSI).

182. Diffuse large B-cell lymphoma, not otherwise specified / H. Stein, R.A. Warnke, W.C. Chan, et al. // WHO Classification of Tumors of I laematopoetic and Lymphoid Tissues, 4th Ed.-Lyon.-2008.

183. Discontinuation of imatinib in patients with chronic myeloid leukaemia who have maintained complete molecular remission for at least 2 years: the prospective, multicentre Stop Imatinib (STIM) trial / F.X. Mahon, D. Re'a, J. Guilhot [et al.] // Lancet Oncol. - 2010. - Vol.11 (11). - P. 1029-1035.

184. Dose-Intensification in Early Unfavorable Hodgkin's Lymphoma: Final Analysis of the German Hodgkin Study Group HD14 Trial / B. Tresckow, A. Plutschow, M. Fuchs, et al. // J. Clin. Oncol. - 2012. -Vol. 30 - P. 907-913.

185. EBV reactivation and post transplant lymphoproliferative disorders following allogeneic SCT / S. Ocheni, N. Kroeger, T. Zabelina [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2008. - Vol. 43. - P. 181-186.

186. Efficacy and safety of rituximab in B-cell posttransplantation lymphoproliferative disorders: results of a prospective multicenter phase 2 study / S. Choquet, V. Leblond, R. Herbrecht [et al]. // Blood. - 2006. - Vol. 107. - P. 3053-3057.

187. Efficacy of caspofungin in the treatment of esophageal candidiasis resistant to fluconazole / N. Kartsonis, M.J. DiNubile, K. Bartizal [et al.] // Jour. Acq. Immune Defic. Syndrome Hum. Retrovirol.-2002.- Vol. 31.-P. 183-187.

188. Elevated risk of chroniclymphocyticleukemia and other indolent non-Hodgkin's lymphomas among relatives of patients with chroniclymphocyticleukemia / Lynn R. Goldin, Magnus Bjorkholm, Sigurdur Y. Kristinsson, et al. // Haematol. - 2009. - Vol.94. - P. 647-653.

189. Epidemiology and outcome of invasive fungal infection in adult hematopoietic stem cell transplant recipients: analysis of Multicenter Prospective

-252

Antifungal Therapy (PATH) Alliance registry / D. Neofytos, D. Horn, E. Anaissie et al. // Clin. Infect. Dis. - 2009. - Vol. 48 (Suppl. 3). - P. 265-273.

190. Epidemiology and outcome of mould infections in hematopoietic stem cell transplant recipients / K.A. Marr, R.A. Carter, F. Crippa et al. // Clin. Infect. Dis.-2002.-Vol. 34 (Suppl. 7).-P. 909-917.

191. Epidemiology and outcomes of candidemia in 2019 patients: data from the prospective antifungal therapy alliance registry / D.L. Horn, D. Neofytos, E.J. Anaissie et al. // Clin. Infect. Dis. - 2009. - Vol. 48 (Suppl. 12). - P. 1695-1703.

192. Epstein-Barr virus reactivation after allogeneic haematopoietic stem cell transplant based on molecular monitoring is predictive of lymphoproliferative disease / A. Dominetto, E. Tedone, M. Soracco [et al.] // Bone Marrow Transplantation. - 2004. - Vol. 33 (Suppl 1 ). - P. 192.

193. Excellent prognosis and prevalence of HCV infection of primary hepatic and splenic non Hodgkin's lymphoma / A. De Renzo, F. Perna, M. Persico et al. // Eur. J. Haematol.-2008.-Vol. 4.-P.28-34.

194. Familial characteristics of autoimmune and hematologic disorders in 8,406 multiple myeloma patients: a population-based case-control study / O. Landgren, M.S. Linet, M.L. McMaster et al. // Int. J. Cancer.-2006.-Vol.l 18.-N12.-P.3095-3098.

195. Final Results of a Prospective Clinical Trial With VAMP and Low-Dose Involved-Field Radiation for Children With Low-Risk Hodgkin's Disease / Sarah S. Donaldson, Michael P. Link, Howard J. Weinstein, et al. // J. Clin. Oncol-2007. - Vol. 25. - N3. - P. 332-337.

196. Functional analysis of two T-cell subpopulations: help and supression of B cell responses by T cells bearing receptors for IgM and IgG / Moretta L., Webb S.R., Grossi G.E. et al. //Jour. Exp. Med. - 1977. - Vol.146. - N 1. - P. 184-200.

197. Go R.S. Acquired pure red cell aplasia associated with lymphoproliferative diseas of granular T lymphocytes / R.S. Go, C.Y. Li, A. Tefferi, R.L. Phyliky //

Blood. - 2006. - Vol.98. - P. 483 - 485.

198. Goldman J.M. Chronic myeloid leukemia - still a few questions / J.M. Goldman // Exp. Hematol. - 2004. Vol. 32. - P. 2-10.

199. GribbenJ. G. Update on Therapy of ChronicLymphocyticLeukemia/ J. G. Gribben, S. O'Brien // J. Clin. Oncol.- 2011. - Vol. 29. - N5 - P.544-550.

200. Hallek M. Chronic lymphocytic leukemia / M. Hallek, N. Pflug // Ann. Oncol- 2010. -Vol. 21 (Suppl. 7).-P. 154-164.

201. Harmonization of BCR-ABL mRNA quantification using a uniform multifunctional control plasmid in 37 international laboratories / M.C. Mu"ller, P. Erben, G. Saglio [et al.] // Leukemia. - 2008. - Vol. 22 (1). - P. 96-102.

202. Herbrecht R. Invasive Fungal Infections Group of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer and the Global Aspergillus Study Group Voriconazole versus amphotericin B for primary therapy of invasive aspergillosis / R. Herbrecht, D.W. Denning., T.F. Patterson // N. Engl. J. Med. -2002.-Vol .8. -P.408-415.

203. HudsonL. Practicallmmunology / L. Hudson, F.C. Hay. - Oxford, 1993. -508 p.

204. Hughes T. Molecular monitoring of BCR-ABL as a guide to clinical management in chronic myeloid leukaemia / T.Hughes, S. Branford // Blood Rev. - 2006. - Vol.20 (1). - P. 29-41.

205. Imatinib compared with interferon and low-dose cytarabine for newly diagnosed chronic-phase chronic myeloid leukemia / O'Brien SG, Guilhot F, Larson RA [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2003. - №348 (11). - P. 994-1004.

206. Impact of Latent Epstein-Barr Virus Infection on Outcome in Children and Adolescents With Hodgkin's Lymphoma / Alexander Claviez, Markus Tiemann, Heike Luders, et al. // J. Clin. Oncol.- 2005. - Vol. 23. - N18. - P. 4048-4056.

207. Improved survival in chroniclymphocyticleukemia in the past decade: a population-based study including 11,179 patients diagnosed between 1973-2003 in

-254

Sweden / Sigurdur Y. Kristinsson, Paul W. Dickman, Wyndham II. Wilson, et al. // Haematol.-2009.-94.-P. 1259-1265.

208. Increased incidence of EBV-related disease following paediatric stem cell transplantation with reduced-intensity conditioning / J. Cohen, M. Gandhi, P. Naik [et al.] // Br. J. Haematol. - 2005.- Vol.129. - P. 229-239.

209. Increased transplant-related morbidity and mortality in CMV-seropositive patients despite highly effective prevention of CMV disease after allogeneic T-cell-depleted stem cell transplantation / A.E. Broers, R.van Der Holt, J.van Esser // Blood .-2000.- Vol.95.-P. 2240 -2245.

210. Infections in Patients with Hematological Cancer: Recent Developments / S.N. O'Brien, N.M. Blijlevens, T.H.Mahfouz et al.// Hematology.-2003.-Nl.-P. 438-472.

211. Infectious complications in adult acute myeloid leukemia: analysis of the Acute Leukemia French Association-9802 prospective multicenter clinical trial / G. Cannas, C. Pautas, E. Raffoux , et al.//Leuk Lymphoma. 2012 Jan 31. Available at:

212. Inflammatory cytokines and signaling pathways are associated with survival of primary chroniclymphocyticleukemia cells in vitro: a dominant role of CCL2 / Angela Schulz, Grischa Toedt, Thorsten Zenz, et al. // Haematol. - 2011. - Vol. 96.-P. 408-416.

213. International Randomized Study of Interferon Vs STI571 (IRIS) 8-Year Follow up: Sustained Survival and Low Risk for Progression or Events in Patients with Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase (CML-CP) Treated with Imatinib / Deininger M., O'Brien S.G., Guilhot F. [et al.] // Blood. -2009.-Vol. 114 (22).-P. 1126.

214. Invasive fungal infections in patients with hematologic malignancies in a tertiary care cancer center: an autopsy study over a 15-year period (1989-2003) / G. Chamilos, M. Luna, R.E. Lewis et al. // Ilaematologica. - 2006. -

-255

Vol. 91(Suppl. 7).-P. 986-989.

215. Jaffe E.S. The pathology of NK-cell lymohomas and leukemias / E.S. Jaffe // Exp. Oncology. - 2007. - Vol. 23. - P. 1 - 4.

216. Kaeda S.A. Cytogenetic and molecular monitoring of residual desease in chronic myeloid leukemia / S.A. Kaeda, A. Chase, J.M.Goldman // Acta Hematol.-2002.-Vol.107.-P. 64-75.

217. La Vecchia C. Medical history and the risk of non-Hodgkin's lymphomas / C. La Vecchia, E. Negri, S. Franceschi // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev-1992. -N1.-P.533-536.

218. Latent Epstein-Barr Virus Infection of Tumor Cells in Classical Hodgkin's Lymphoma Predicts Adverse Outcome in Older Adult Patients / A. Diepstra, G. W. van Imhoff, M. Schaapveld, et al. // J. Clin. Oncol.- 2009. - Vol. 27. - N23. -P.3815-3821.

219. Lenaerts L. Clinical features and treatment of adenovirus infections / L. Lenaerts, E. De Clerq, L.Naesens // Rev. Med. Virol. - 2008. - Vol.18. - P. 357374.

220. Leventakos K. Fungal infections in leukemia patients: how do we prevent and treat them? / K. Leventakos, R.E. Lewis,D.P. Kontoyiannis // Clin. Infect. Dis. - 2010. - Vol. 50(3). - P. 405-415.

221. Levi F., Lucchini F., Negri E. et al. Trends in mortality from leukemia in subsequent age groups. // Leukemia. - 2000. - №11. - P. 1980-1985.

222. Ljungman P. Viral infections: current diagnosis and treatment / Ljungman P. // Hematology J. - 2004. - №5. - P. 63-68.

223. Long-term prognostic significance of early molecular response to imatinib in newly diagnosed chronic myeloid leukemia: an analysis from the International Randomized Study of Interferon and STI571 (IRIS) / T. Hughes, A. Hochhaus, S. Branford [et al] // Blood. - 2010. - Vol. 116. - P.3578-3565.

224. Loughran T.P. Current concepts: large granular lymphocyte leukaemia / T.P.

-256

Loughran, T. Lamy // Blood Rev. - 2003. - Vol.13. - P. 230 - 240.

225. Low incidence of infectious complications after nonmyeloablative compared with myeloablative allogeneic stem cell transplantation / E. Meijer, A.W. Dekker, H.M. Lokhorst [et al.] // Transpl. Infect. Dis. - 2004.- Vol. 6. - P.171-178.

226. Lymphocyte-Depleted Classical Hodgkin's Lymphoma: A Comprehensive Analysis From the German Hodgkin Study Group / Beate Klimm, Jeremy Franklin, Harald Stein, et al. // J. Clin. Oncol.- 2011. - Vol. 29. - N29.- P. 39143920.

227. Malignant lymphomas in coeliac disease: evidence of increased risks for lymphoma types other than enteropathy-type T cell lymphoma / K.E. Smedby, M. Akerman, H. Hildebrand et al. // Gut. -2005.-Vol.54.-Nl.-P.54-59.

228. Malmberg K.J. Effective immunotherapy against cancer: A question of overcoming immune suppression and immune escape? / K.J. Malmberg // Cancer Immunol. Immunother. - 2004. - Vol. 53. - P. 879-892.

229. ManciniG.

Immunochmicalquantitationofantigenbyeinyleradialimmunodiffusion / G. Mancini, A.O. Carbonara, I.F. Heremona // Immunochemistry.-1965.- Vol.2.- P.235-254.

230. Medical history and risk of Hodgkin's and non-IIodgkin's lymphomas / A. Tavani, C. La Vecchia, S. Franceschi, et al. // Eur. Jour. Cancer Prev.- 2000.-Vol.9.-P. 59-64.

231. Meijer E. Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disease after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation: molecular monitoring and early treatment of high-risk patients / E. Meijer, J.J. Cornelissen //Current Opinion in Hematology. - 2008. - Vol.15. - P.576-585.

232. Methods for antimicrobial dilution and disk susceptibility testing of infrequently isolated or fastidious bacteria: Clinical and Laboratory Standards Institute. - Wayne, PA 2006. - (Approved guideline M45-A. CLSI).

233. Methods for dilution antimicrobial susceptibility tests for bacteria that grow

-257

aerobically: Clinical and Laboratory Standards Institute. - Wayne, PA 2009. -(Approved guideline M7-A8. CLSI)

234. Minimal Residual Disease Quantification Is an Independent Predictor of Progression-Free and Overall Survival in ChronicLymphocyticLeukemia: A Multivariate Analysis From the Randomized GCLLSG CLL8 Trial / S. Böttcher, M. Ritgen, K. Fischer, et al. // J. Clin. Oncol.- 2012. - Vol. 30. - N9.-P.980-988.

235. Mocellin S. Interleukin-10 and the immune response against cancer: a counterpoint / S. Mocellin, F.M. Marincola, H.A. Yong // Jour. Leukocyt. Biol. -2005.-Vol. 78.-P. 1043-1051.

236. Molecular monitoring of chronic myelogenous leukemia: identification of the most suitable internal control gene for real-time quantification of BCR-ABL transcripts / Wang YL, Lee JW, Cesarman E [et al.].// J. Mol. Diagnost. - 2006. -№8(2).-P. 231-239.

237. Monitoring of Epstein-Barr virus load after hematopoietic stem cell transplantation for early intervention in posttransplant lymphoproliferative disease / A. Meerbach, P. Wutzier, R. Hafer [et al.] // J. Med. Virol. - 2008. - Vol.80. -P.441-454.

238. Moraxella catarrhalis: from Emerging to Established Pathogen / M. Verduin Cees, Hol Cees, André Fleerfet al]. // Clinical Microbiology Reviews. - 2002. -Vol. 15.-P. 125-144.

239. Morphoimmunological and clinical characteristics in treatment of patients with diffuse large-cell lymphoma associated with hepatitis C virus infection / S.V. Lepkov, G.I. Storozhakov, R.S. Oscanova et al. // Ann. Oncol. - 2008.-Supp.4.-Vol.19.-P.212.

240. Morrison V.A. Management of Infectious Complications in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia / V.A. Morrison // Hematology.-2007.-Nl.-P. 332-338.

241. Natural killer/natural killer-like T-cell lymphoma, CD56+, presenting in the

-258

skin: an increasingly recognized entity with an aggressive course / S. Mraz-Gemhard, Y. Natkunam, R.T. Hoppe [et al]. // J. Clin. Oncol. - 2007. - Vol. 19. -P. 2179-2188.

242. NCCLS. Reference method for broth dilution antifungal susceptibility testing of yeasts; approved standard. NCCLS document M27-A2. - Wayne, PA: NCCLS, 2002.

243. Nogai H.Pathogenesis of Non-Hodgkin's Lymphoma / H. Nogai, B. Dorken, G. Lenz // J. Clin. Oncol.- 2011. - Vol. 29. - N14.- P.l803-1811.

244. Novel Insights in ChronicLymphocyticLeukemia: Are We Getting Closer to Understanding the Pathogenesis of the Disease? / F. Caligaris-Cappio, Paolo Ghia // J. Clin. Oncol.- 2008. - Vol. 26. - N27. - P.4497-4503.

245. ODBEP chemotherapy for elderly patients with advanced stage Hodgkin's lymphoma / N. Macpherson, S.E. O'Reily, J.M. Connors [et al]. // Proc ASCO. -1996.-Vol. 15.-P. 428 (abstr 1323).

246. Other Malignancies in ChronicLymphocyticLeukemia/Small Lymphocytic Lymphoma/ A.-M. Tsimberidou, S. Wen, P. McLaughlin, et al. // J. Clin. Oncol-2009. - Vol. 27. - N6. - P.904-910.

247. Outcome and early prognostic indicators in patients with a hematologic malignancy admitted to the intensive care unit for a life-threatening complication / Benoit D.D., Vandewoude K.H., Decruyenaere J.M. et al. // Crit. CareMed. -2003. - Vol. 31. - P. 104-112.

248. Outcome in Noninvasively and Invasively Ventilated Hematologic Patients With Acute Respiratory Failure / P.O. Depuydt, D.D. Benoit, K.H. Vandewoude et al.//Chest.-2004.-Vol. 126.-P. 1299-1306.

249. Overview of the SEER-Medicare data: content, research applications, and generalizability to the United States elderly population / J.L. Warren, C.N. Klabunde, D. Schrag, et al. // Med. Care.-2002.-Vol.40.-Supp.8.-P.3-18.

250. Pagano L. The epidemiology of fungal infections in patients with

-259

hematologic malignancies: the SEIFEM-2004 study / L. Pagano, M. Caira, A. Candoni // Haematologica-2006.- Vol.91.-P. 1068-1075.

251. Pappas P.G. Clinical practice guidelines for themanagement of candidiasis: 2009 update by the Infectious Diseases Society of America. /P.G. Pappas // Clin. Infect.- 2009.- Vol. 48.- P.503-535.

252. Performance standards for antimicrobial susceptibility testing: Clinical and Laboratory Standards Institute. - Wayne, PA 2009. - (19th informational supplement. M100-S18. CLSI).

253. Phase II Window Study on Rituximab in Newly Diagnosed Pediatric Mature B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma and Burkitt Leukemia / Andrea Meinhardt, Birgit Burkhardt, Martin Zimmermann, et al. // J. Clin. Oncol - 2010. - Vol. 28. -N19. - P.3115-3121.

254. Physical contact with endothelial cells through (31- and 02- integrins rescues chroniclymphocyticleukemia from spontaneous and drug-induced apoptosis and induces a peculiar gene expression profile on leukemic cells / R. Maffei, S. Fiorcari, J. Bulgarelli, et al. // Haematol. - 2011. - Vol. 29. -doi: 10.3324/haematol.2011.054924

255. Posttransplant lymphoproliferative disorder following nonmyeloablative allogeneic stem cell transplantation / M.J. Snyder, T.T. Stenzel, P.J. Buckley [et al.] // Am. J. Surg. Pathol. - 2004. - Vol. 28. - P. 794-800.

256. Preemptive diagnosis and treatment of Epstein-Barr virus-associated post transplant lymphoproliferative disorders after hematopoietic stem cell transplant: an approach in development / D.M. Weinstock, G.G. Ambrossi, C. Brennan [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2006. - Vol. 37. - P. 539-546.

257. Pre-transplant immunological profile and risk factor analysis of post-transplant lymphoproliferative disease development: the results of a nested matched case-control study / O. Shpilberg, J. Wilson, T.L. Whiteside, et al. //

Leuk. Lymphoma.-1999.- Vol.36.-P.109-121.

-260

258. Prevention and treatment of Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disorders in recipients of bone marrow and solid organ transplants / E. Meijer, A.W. Dekker, A.J. Weersink [et al.] // Br. J. Haematol. -2002. - Vol.119. - P. 596-607.

259. Prevention of Epstein-Barr virus-lymphoproliferative disease by molecular monitoring and preemptive rituximab in high-risk patients after allogeneic stem cell transplantation. // J.W. Van Esser, H.G. Niesters, B. van der Holt [et al.] // Blood. - 2002. - Vol. 99. - P. 4364^1369.

260. Prior medical conditions and medication use and risk of non-Hodgkin lymphoma in Connecticut United States women / Y. Zhang, T.R. Holford, B. Leaderer, et al. // Cancer Causes Control.-2004.-Vol.l5.-Supp.4.-P.419-428.

261. Prompt versus preemptive intervention for EBV lymphoproliferative disease / H.J. Wagner, Y.C. Cheng, M.H. Huls [et al] // Blood. - 2004. - Vol. 103. - P. 3979-3981.\

262. Proposed classification of lymphoid neoplasms for epidemiologic research from the Pathology Working Group of the International Lymphoma Epidemiology Consortium (InterLymph) / L.M. Morton, J.J. Turner, J.R. Cerhan et al. // Blood. -2007.-Vol.l 10.-N2.-P.695-708.

263. Real-time quantitative PCR analysis can be used as a primary screen to identify patients with CML treated with imatinib who have BCR-ABL kinase domain mutations / S. Branford, Z. Rudzki, I. Parkinson [et al.] // Blood. - 2004. -Vol. 104 (9). - P.2926-2932.

264. Reconstitution of the Epstein-Barr virus-specific cytotoxic T-lymphocyte response following T-cell-depleted myeloablative and nonmyeloablative allogeneic stem cell transplantation / S. Chakrabarti, D.W. Milligan, D. Pillay [et al.] // Blood. - 2003. - Vol. 102. - P.839-842.

265. Reduction of BCR-ABL transcript level at 6,12 and 18 months correlates with long-term outcomes on imatinib at 72 months: an analysis from the

-261

International randomized study of interferon versus STI571 (IRIS) in patients with chronic phase chronic myeloid leukemia / T. Hughes, A. Hochhaus, S. Branford [et al].// Blood. - 2008. - Vol. 112. - P.129-130.

266. Retrospective evaluation of serum Epstein-Barr virus DNA levels in 406 allogeneic stem cell transplant patients / E. Juvonen, S. Aalto, J. Tarkkanen [et al.] // Haematologica. - 2007. - Vol. 92. - P.819-825.

267. Revised definitions of invasive fungal disease from the European Organization for Research and Treatment of Cancer/Invasive Fungal Infections Cooperative Group and the National Institute of Allergy and Infectious Diseases Mycoses Study Group (EORTC/MSG) Consensus Group / B. De Pauw, T.J. Walsh, J.P. Donnelly et al. - Clin. Infect. Dis. - 2008. - Vol.46. - P. 1813-1821.

268. Risk factors of Pseudomonas infection in hemoblastosis patients / N.P. Domnikova, E.V. Bryakotnina, Z. Ilyina [et al].// Zh. Mikrobiol. (Moscow). -2004. - No. 4. - P. 46—50

269. Risk of malignant lymphoma following viral hepatitis infection / P. Cocco, G. Piras, M. Monne et al. // Int. J. Hematol.-2008.-Vol.87.-N5.-P: 148-154.

270. Ross D.M. Limited clinical value of regular bone marrow cytogenetic analysis in imatinib-treated chronic phase CML patients monitored by RQ-PCR for BCR-ABL / D.M. Ross, S. Branford, S. Moore, T.P. Hughes // Leukemia. - 2006. - Vol. 20 (4). - P. 664-670.

271. Saglio G. Nilotinib versus imatinib in newly diagnosed chronic-phase chronic myeloid leukemia / G. Saglio // N. Engl. J. Med. - 2010. - Vol. 362 (24). -P. 2251-2259.

272. Salvage therapy with voriconazole for invasive fungal infections in patients falling or intolerant to standard antifungal therapy / L.R. Baden, J. T. Katz, J.A. Fishman [et al.] // Transplantation.- 2003.- Vol. 76.- P. 1632-1637.

273. Second Malignancy Risks After Non-IIodgkin's Lymphoma and Chronic

Lymphocytic Leukemia: Differences by Lymphoma Subtype / L. M. Morton, R. E.

-262

Curtis, M. S. Linet, et al. // J. Clin. Oncol.- 2010. - Vol. 28. - N33. - P.4935-4944.

274. SEER Statistics Review, 19752001, National Cancer Institute / L.A.G. Ries, M.P. Eisner, C.L. Kosar et al. Available from: // http://seer.cancer. gov/csr/1975-2001/.2004.

275. Severe respiratory failure requiring ICU admission in bone marrow transplants recipients / D. Gruson, G. Hilbert, J. Boiron // Eur. Resp. Jour.-1999.-Vol. 13.- P. 883-887.

276. Smedby K.E. Malignant lymphomas in autoimmunity and inflammation: a review of risks, risk factors, and lymphoma characteristics / K.E. Smedby, E. Baecklund, J. Askling // Cancer Epidemiol. Biomarkers. Prev.-2006.-Vol. 15.-N11.-P.2069-2077.

277. Soubani A.Outcome and prognostic factors of hematopoietic stem cell transplantation recipients admitted to a medical ICU / A .Soubani, E. Kseibi, J. Bander //Chest. - 2004. -Vol. 126. - P.1604-1611.

278. Survival of patients with chronic phase chronic myeloid leukemia after failed response to interferon-alfa / Marin D., Marktel S., Szydlo R. [et al.] // Lancet. - 2003. - Vol.362. - P. 617-619.

279. Szlosarek P. Tumour necrosis factor a as a tumor promoter / P. Szlosarek, A.C. Kellie, F.R. Balkwill // Eur. Jour. Cancer. - 2006. - Vol.42. - N6. - P.745-750.

280. Tanaka K. Human cytomegalovirus genetic variability in strains isolated from Japanese children during 1983-2003 / K. Tanaka // Jour. Med. Virol. — 2005. — Vol. 76. — P. 356-360.

281. The epidemiology of Candida glabrata and Candida albicans fungemia in immunocompromised patients with cancer / Bodey G., Mardani M., Hanna H. [et al] // Am. J. Med. - 2002. -Vol. 112. - 380-385.

282. The epidemiology of fungal infections in patients with hematologic malignancies: the SEIFEM-2004 study / L. Pagano, M. Caira, A. Candoni et al. //

-263

Haematologica.-2006.-Vol. 91 (Suppl. 8).-P. 1068-1075.

283. The real-time polymerase chain reaction-guided modulation of immunosuppression enables the preemptive management of Epstein-Barr virus reactivation after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation / S. Cesaro, A. Murrone, C. Mengoli [et al.] // Br. J. Haematol. - 2005. - Vol. 128. - P. 224233.

284. The role of HLA mismatch, splenectomy and recipient Epstein-Barr virus seronegativity as risk factors in posttransplant lymphoproliferative disorder following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. // M. Sundin, M. Le Blanc, O. Ringden [et al.] // Haematologica. - 2006. - Vol. 91. - P. 1059-1067.

285. The Surveillance, Epidemiology, and End Results Program (2006) About SEER. Available at: http://www.seer.cancer.gov/about/.

286. Time trends in cancer mortality in China: 1987-1999 / L. Yang, D.M. Parkin, L. Li et al. // Int. Jour. Cancer. - 2003. - Vol. 5. - N 106. - P. 771-783.

287. Toll-like receptor signaling pathway in chroniclymphocyticleukemia: distinct gene expression profiles of potential pathogenic significance in specific subsets of patients / E. Arvaniti, S. Ntoufa, N. Papakonstantinou, et al. // Haematol. - 2011. - Vol.96. - P. 1644-1652.

288. Toxicity And Response Criteria Of The Eastern Cooperative Oncology Group / M.M. Oken, R.H. Creech, D.C. Tormey, et al. // Am. Jour. Clin. Oncol. -1982.-Vol. 5.-P. 649-655.

289. Trends in cancer mortality in the Americas, 1970-2000 / C. Bosetti, M. Malvezzi, L. Chatenoud et al. // Ann. Oncol. - 2005. - Vol. 3. - N 16. - P. 489511.

290. Trends in cancer risk among people with AIDS in the United States 19802002 / E.A. Engels, R.M. Pfeiffer, J.J. Goedert et al. // AIDS.-2006.-Vol.20.-N12.-P. 1645-1654.

291. Tumor Necrosis Factor and Lymphotoxin Alfa Genetic Polymorphisms and

-264

Outcome in Pediatric Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma: Results From Berlin-Frankfurt-Miinster Trial NHL-BFM 95 / Kathrin Seidemann, Martin Zimmermann, Marion Book, et al. // J. Clin. 0ncol.-2005. - Vol. 23. - N33. -P.8414-8421.

292. Wade J.C. Viral Infections in Patients with Hematological Malignancies / J.C. Wade// Hematology.-2006.-Nl.-P. 368-374.

293. Walsh T.J. Echinocandins: an advance in the primary treatment of invasive candidiasis / T.J. Walsh // New Engl. Jour. Med.- 2002.- Vol. 347.- P. 2070-2072.

294. Wasi S. Treating chemotherapy-induced anemia / S. Wasi //Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology. - 2002. - May 18-21. - Orlando. -Florida.

295. Whimbey E. Respiratory syncitial virus infections inimmunocompromised adults / E.Whimbey, S.Ghosh // Curr. Clin. Top. Infect. Dis.- 2000.-Vol.20.-P.235-255.

296. White blood cell count at diagnosis and immunoglobulin variable region gene mutations are independent predictors of treatment-free survival in young patients with stage A chroniclymphocyticleukemia / Francesca Romana Mauro, Maria Stefania De Propris, Simona Santangelo, et al. // Haematol. - 2011. - Vol. 96. - P. 626-630.

297. Williams J.V. Human metapneumovirus and lowerrespiratory tract disease in other-wisehealthy infants and children / J.V. Williams, P.A.Harris, S.J. Tollefson // N. Engl. Jour .Med. - 2004.-Vol. 350. - P.443^150.

298. Wilson D. PerformanceofserumC-reactiveproteinasascreeningtestforsmear-negativetuberculosisinanambulatoryhighHIVprevalencepopulation /D. Wilson, M. Badri, G. Maartens // Public Library of Science (PLoS) One. - 2011. - Vol. 6. - N1. - P.:el5248.

299. World Health Organization. International classification of diseases. 10th revision. Geneva: WHO; 1992.

300. World Health Organization. Mortality Database 2010. Available from: http://www.who.int/healthinfo/morttables/en/.

301. Yermakov G. Frequency of infections complications in structure of oncohematological diseases of children of Amur region / G. Yermakov, N. Sheina, G. Chubcnko // The XII Symposium of the Russia-Japan Medical Exchange. -2005.-P.274.

302. Younes A. Early-Stage Hodgkin's Lymphoma: In Pursuit of Perfection /A. Younes // J. Clin. Oncol. - 2012. -Vol. 20 -P.895-896.