Клиническая значимость некоторых сывороточных и тканевых маркеров при раке молочной железы тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.27, кандидат медицинских наук Богова, Валерия Владимировна
- Специальность ВАК РФ14.00.27
- Количество страниц 142
Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Богова, Валерия Владимировна
Список условных сокращений
Введение
Глава 1. ПРОДУКЦИЯ НЕКОТОРЫХ ОПУХОЛЕВЫХ МАРКЕРОВ И ЦИТОКИНОВ В НОРМЕ И ПРИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ обзор литературы)
Раково-эмбриональный антиген
СА 15
Цитокины
Интерлейкин
Фактор роста эндотелия сосудов
Клеточные и тканевые маркеры
Рецепторы половых стероидных гормонов
Her-2/neu
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2 Л. Характеристика обследованных больных
2.2. Лабораторные методы исследования
2.3. Статистический анализ исследований
Глава 3. ПОКАЗАТЕЛИ МАРКЕРОВ СА-15-3 и РЭА У БОЛЬНЫХ РАКОМ И ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
3.1. Уровни маркера СА-15-3 в сыворотке крови больных с новообразованиями молочной железы до лечения)
3.2. Маркер СА-15-3 в сыворотке крови больных РМЖ после лечения
3.3. Содержание опухолевого маркера РЭА в сыворотке крови больных РМЖ и доброкачественными новообразованиями молочной железы
Глава 4. ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МАРКЕРЫ ИЛ-6 и VEGF В
СЫВОРОТКЕ КРОВИ БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ.
4.1. Уровень ИЛ-6 в сыворотке крови больных раком молочной железы
4.2. Содержание ИЛ-6 в сыворотке крови больных РМЖ с учетом основных клинических признаков
4.3. Содержание VEGF в сыворотке крови больных раком, доброкачественными новообразованиями молочной железы и в контроле
4.4. Содержание VEGF в сыворотке крови больных РМЖ с учетом клинических признаков
4.5. Прогностическая значимость исходных уровней ИЛ-6 и VEGF в сыворотке крови больных РМЖ
4.6. Экспрессия белка Her-2/neu в ткани опухоли больных
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Хирургия», 14.00.27 шифр ВАК
Клиническая значимость ключевых маркеров ангиогенеза, апоптоза и системы активации плазминогена в сыворотке крови и опухоли больных колоректальным раком2009 год, доктор медицинских наук Головков, Дмитрий Анатольевичд-р
Предикторы эпителиальных опухолей яичников, их роль в патогенезе, диагностике, тактике выбора объема оперативного лечения и прогнозе2011 год, доктор медицинских наук Дигаева, Марет Ахмедовна
Прогностическое значение исследования маркеров ангиогенеза у больных первичным раком молочной железы2009 год, кандидат медицинских наук Ким, Елена Анатольевна
Современные аспекты диагностики, мониторинг и факторы прогноза риска предстательной железы2007 год, доктор медицинских наук Морозов, Андрей Петрович
Факторы ангиогенеза в сыворотке крови больных саркомами костей2009 год, кандидат биологических наук Кузнецов, Игорь Николаевич
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клиническая значимость некоторых сывороточных и тканевых маркеров при раке молочной железы»
ВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы
Рак молочной железы в силу широкой распространенности и неуклонного роста заболеваемости в большинстве стран мира является одной из важнейших проблем современной онкологии [Давыдов М.И. и др., 2007].
Рак молочной железы (РМЖ) считается самой частой опухолью у женщин [Летягин В.П. и др., 2006; Чиссов В.И. и Дарьялова СЛ., 2006]. Статистические данные последнего десятилетия указывают на увеличение числа вновь диагностируемых случаев РМЖ у нас в стране и экономически развитых странах. Так, в 2007 году в мире диагностировано более 1 млн. новых случаев РМЖ, при этом 5 лет переживают немногим более половины из них (54%) [Переводчикова Н.И., 2005; Гарин A.M. и др., 2006; Чиссов В.И. и Дарьялова С.Л., 2006].
Стандартизованный показатель заболеваемости в западной Европе составляет 84,6/100000, в восточной Европе -42,6/100000.
Кроме того, показано, что РМЖ редко выявляется в возрасте женщин до 20 лет, а после 30 лет кривая заболеваемости в зависимости от возраста резко поднимается вверх, снижаясь в глубокой постменопаузе после наступления 70 лет. При этом, число случаев РМЖ увеличивается в каждой стране, прибавляя ежегодно 1-2%. Наибольший прирост заболеваемости РМЖ отмечен за последние годы в Канаде, США, Швеции, Испании, Финляндии (3-6%), а наименьший - в Дании, Норвегии (1,8%). Наиболее высокие показатели смертности отмечены в Бельгии, Франции, Германии, Италии, Португалии. При этом, распространенность РМЖ также неоднородна. Наименьшее число случаев приходится на Японию (12-15 случаев на 100000 женщин). Наибольшее число больных РМЖ выявляется у женщин высокого социального класса [Семиглазов В.Ф. и др., 2001].
Высокие показатели смертности и неудовлетворительные результаты лечения РМЖ большинство исследователей связывают с тем, что 30-50% больных поступают в стационары с распространенным РМЖ [Портной С.М., 2005; Семиглазов С.М. и др., 2005; Гарин A.M. и др., 2006], когда лечение данной категории пациенток крайне сложно, а в ряде случаев практически неэффективно [Борисов В.И., 2008]. Стало быть, разработка методов ранней диагностики, новых подходов к оценке биологического «поведения» опухоли, общего прогноза и выбор наиболее адекватных и индивидуальных схем лечения с учетом особенностей фенотипа этих новообразований крайне актуальны [Зборовская И.Б. и др., 1998; Гарин A.M. , 1998; Высоцкая И.В., 2005; Семиглазов В.Ф. и др., 2008].
Известно, что успех радикального лечения больных РМЖ во многом определяется стадией опухолевого процесса. Между тем, по данным отечественных авторов 30-50% пациенток впервые обращаются за помощью к онкологу с местнораспространенным процессом (III стадия) [Высоцкая И.В., 2005]. Поэтому, доклиническая диагностика РМЖ с помощью таких сывороточных опухолевых маркеров как раково-эмбриональный антиген (РЭА) [Высоцкая И.В., 2005; Mori Т. et al., 1989; Horowitz J. et al., 1989], тканевой полипептидный антигена (ТПА) (В.П.Летягин, 2000; Macolm S.M., 1996), карбогидратный антиген 15-3 (СА-15-3) [Silva Е. et al., 2000], общая активность щелочной фосфатазы (ЩФ) [Любимова Н.В. и др., 2005], ферритин [Flammia М. et al., 1985], муцитоподобный или ассоциированный со слизистым раком антиген (MCA) [Novacovic S. et al., 1989; Bieglmayer С. et al., 1990] не утратили своей актуальности до настоящих дней. Следует указать, что оценка диагностических и прогностических возможностей выше указанных сывороточных маркеров при РМЖ в отечественной и зарубежной литературе далеко не однозначна, однако клинические исследования в этой области проводятся достаточно интенсивно с привлечением новых маркеров и их сочетаний не только для более эффективной своевременной диагностики данной патологии, но и которые могут быть крайне полезными в мониторинге эффективности лечения и раннего выявления рецидива заболевания [Герштейн Е.С. и др., 2004].
В последние годы большое внимание в этой области уделяется различным молекулярным маркерам, которые тесно связанны с фундаментальными биологическими свойства опухоли [Кушлинский Н.Е., 1999; Копнин Б.П., 2004; Barnes D. et al., 1988; Liu E. et al., 1992; Couch F. et al., 1996]. При этом, прогностическая их ценность, а также выбор определенного вида лечения, основанный на биологических характеристиках первичной опухоли, все еще остаются затруднительными для практических врачей [Кушлинский Н.Е., 2002]. Вместе с тем, в некоторых ситуациях эти прогностические маркеры при РМЖ могут быть полезны. Так, например, у больных РМЖ в ранних стадиях необходимо выявлять пациенток с неблагоприятным прогнозом, которым требуется дополнительное адъювантное лечение, при этом настоятельно необходимо определение чувствительности опухоли к конкретным видам химио-, гормонотерапии [Герштейн Е.С. и др., 1999].
Кроме того, на основании исследования молекулярно-биологических маркеров при РМЖ, может быть создана новая тактика лечения, непосредственно влияющая на определенные молекулы и процессы [Имянитов Е.Н. и др., 2007; Klijn J. et al., 1992; Foekens J. et al., 1992]. Знание специфических биологических характеристик опухолевого процесса может помочь не только в усовершенствовании существующих схем лечения, но и в развитии новых подходов к патогенетической терапии РМЖ, направленной на ключевые системы передачи регуляторных сигналов в клетке [Чехун В.Ф., 2006; Жильчук В.Е. и др., 2007].
В настоящее время пристальное внимание онкологов направлено на изучение у онкологических больных продукции ряда цитокинов и, в частности, интерлейкинов, небольших пептидных информационных молекул, которые регулируют межклеточные и межсистемные взаимодействия, определяют выживаемость клеток, способны стимулировать или подавлять их рост, дифференцировку, функциональную активность и апоптоз [Гаджиева С.Ш. и др., 2006; Жильчук В.Е. и др., 2007].
Основная биологическая активность цитокинов - регуляция иммунного ответа на всех этапах его развития^ в котором они играют центральную роль. При этом, доказано, что не только лимфоциты, но и опухолевые клетки могут сами секретировать некоторые цитокины, например; ИЛ-IV ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-10, фактор некроза опухоли (ФИО), и« использовать их в качестве аутокринных факторов роста, способствующих экспансии опухоли [Пальцев; М.А. и др., 2004; Пичугина Л.В. и др., 2008]. Показано, что повышенная продукция цитокинов клетками микроокружения опухоли также может благоприятствовать ее ускоренному "росту и распространению метастазов. Молекулярные механизмы, определяющие , возникновение локомоторного фенотипа как в нормальных клетках при. митогенных стимулах, так и при неопластической трансформации, до конца1 не изучены, однако» добавление цитокинов предотвращает клеточную гибель (апоптоз) [Хаитов Р.М.,' 2001];.
Основной характеристикой злокачественных, новообразований является их способность, к неограниченному росту,,устойчивость к действию факторов, регулирующих процессы пролиферации и дифференцировки, а также инвазии и метастазированию. [Киселев В.И. и др., 2005; Имянитов Е.Н. и др., 2008]. В экспериментальных исследованиях установлено, что в'- основе способности раковых клеток к инвазивному росту и гематогенному метастазированию может быть активация механизмов ангиогенеза в первичной опухоли: и ее метастазах [Степанова Е.В: и др., 2000; Folkman J., 2001]. Кроме того, стало известно, что одним из ключевых активаторов; неоангиогенеза в опухолях человека, является фактор роста эндотелия - сосудов (VEGF) [Ким Е.А. и др:, 2008].
Актуальность настоящего исследования; определяется необходимостью количественного изучения одновременно роли интерлейкинов и, в частности, ИЛ-6 в сыворотке крови больных РМЖ и ключевого активатора неангиогенеза — фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), факторов, определяющих биологическое «поведение» опухоли, а именно, ее агрессивность, устойчивость к химиогормонотерапии, а, стало быть, позволяющих определять прогноз опухолевого процесса в каждой конкретной клинической ситуации. Кроме того, научный и практический интерес представляет анализ уровней экспрессии рецепторов половых стероидных гормонов (рецепторов эстрогенов - РЭ и рецепторов прогестерона - РП), белка Her-2/neu в первичной опухоли и их связь с продукцией ИЛ-6, VEGF и рядом других сывороточных маркеров (РЭА, СА-15-3) в оценке особенностей биологического «поведения» РМЖ и ее прогноза.
Цель исследования - провести сравнительный анализ продукции некоторых сывороточных и тканевых опухолевых маркеров у больных раком, доброкачественными новообразованиями молочной железы и у практически здоровых женщин, установить их связь с основными клиническими, морфологическими, биохимическими характеристиками заболевания и прогнозом.
Задачи исследования
1. Изучить уровни СА-15-3, РЭА, в сыворотке крови больных РМЖ до и после лечения, сравнить с таковыми показателями у больных ДНМЖ. Сопоставить исходные значения СА-15-3 и РЭА с исходным уровнем экспрессии тканевых маркеров в опухоли (РЭ, РП, Her-2/neu) и ИЛ-6, VEGF в сыворотке крови.
2. Провести сравнительное определение частоты выявления и содержания ИЛ-6 в сыворотке крови практически здоровых женщин, больных РМЖ и ДНМЖ и сопоставить их с таковыми показателями у практически здоровых женщин (группа контроля).
3. Провести сравнительный анализ частоты выявления и уровней VEGF в сыворотке крови практически здоровых женщин, больных РМЖ и ДНМЖ.
4. Изучить связь исходных уровней ИЛ-6 и VEGF в сыворотке крови больных РМЖ с учетом основных клинических и морфологических характеристик заболевания. Сопоставить исходные уровни исследованных цитокинов (ИЛ-6 и VEGF) в сыворотке крови с гормональной чувствительностью опухоли (наличием экспрессии РЭ и РП).
5. Проанализировать исходные уровни ИЛ-6 и VEGF в сыворотке крови больных РМЖ с учетом уровня экспрессии белка HER-2/neu в первичной опухоли. Оценить связь исходных их значений с прогнозом безрецидивной выживаемости.
Научная новизна
Проведен одновременно анализ сывороточных (СА - 15-3, РЭА, ИЛ-6, VEGF) и тканевых (РЭ, РП, Her-2/neu) маркеров у больных РМЖ для оценки диагностических возможностей и прогноза этих лабораторных тестов. Обнаружено, что исходный уровень СА-15-3 в сыворотке крови больных РМЖ достоверно выше, чем у больных ДНМЖ, а после проведенной терапии снижался в 60% наблюдений. При этом, не выявлено связи СА-15-3 и РЭА с отдаленными результатами лечения больных РМЖ.
Показано, что ИЛ-6 выявлялся в сыворотке крови всех больных РМЖ, в 85% наблюдений при ДНМЖ и в 85,3% у практически здоровых женщин, а исходные значения цитокина не различались между больными РМЖ и ДНМЖ, но были достоверно выше, чем в контроле. При этом, исходная концентрация ИЛ-6 в сыворотке крови больных РМЖ не зависела от возраста пациенток, гистологического варианта строения опухоли и степени ее дифференцировки, однако отражала стадию опухолевого процесса и была достоверно выше у больных РМЖ с регионарными метастазами.
Ключевой активатор неоангиогенеза VEGF был обнаружен в сыворотке крови всех обследованных больных и здоровых женщин, при этом убедительно показано, что уровни VEGF достоверно выше при РМЖ, по сравнению с контролем и больными ДНМЖ, а исходные значения VEGF и в сыворотке крови больных РМЖ достоверно зависел от стадии болезни и наличия метастазов в регионарных лимфатических узлах.
У больных РМЖ, в отличие от практически здоровых женщин, выявлена достоверная корреляционная зависимость между исходными уровнями ИЛ-6 и VEGF в сыворотке крови. Обнаружено, что у больных РМЖ исходные показатели ИЛ-6 и VEGF в сыворотке крови не зависели от наличия экспрессии РЭ, РП и Her-2/neu в опухоли. Экспрессия белка Нег-2/neu выявлена в 22,9% опухолей и была связана со степенью злокачественности РМЖ, стадией болезни и возрастом пациенток.
Не обнаружено достоверной связи между частотой выявления и уровнями СА-15-3, РЭА и исходными показателями ИЛ-6 и VEGF в сыворотке крови у больных РМЖ.
Практическая значимость
Клинический анализ исследованных сывороточных и тканевых маркеров у больных РМЖ позволил выявить их практическую значимость, а именно, показатель 3-х летней безрецидивной выживаемости больных РМЖ зависел не только от стадии болезни, но и исходных уровней провоспалительного цитокина ИЛ-6 и ключевого активатора неоангиогенеза VEGF в сыворотке крови. При этом, наиболее низкие показатели 3-летней безрецидивной выживаемости среди больных РМЖ отмечены при высоких исходных значениях в сыворотке крови ИЛ-6 (более 5 пг/мл) и VEGF (более 500 пг/мл), а также отмечена тенденция к снижению 3-летней безрецидивной выживаемости среди пациенток с положительным уровнем экспрессии белка Her-2/neu в первичной опухоли.
Апробация диссертации
Материалы исследования обсуждались на международных, всероссийских и региональных научно-практических конференциях. Результаты исследований доложены на XV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2008), на Российском национальном конгрессе «Дни лабораторной медицины России» (Москва, 2008).
Диссертация апробирована 26 мая 2008 г. на заседании кафедры онкологии ГИУВ МО РФ.
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 142 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав (обзор литературы, описание материала и методов исследования, собственные результаты и их обсуждение), заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы из 293 источников (90 отечественных, 203 зарубежных авторов). Работа иллюстрирована 28 таблицами и 12 рисунками.
Похожие диссертационные работы по специальности «Хирургия», 14.00.27 шифр ВАК
Клиническая значимость метриксных металлопротеиназ 2 и 9 типа и рецептора фактора роста эндотелия сосудов 2 при раке молочной железы.2011 год, кандидат медицинских наук Катунина, Алла Ивановна
Молекулярные факторы крови больных новообразованиями женской репродуктивной системы, их клинико-прогностическое значение2007 год, доктор медицинских наук Обушева, Мария Нармановна
Клиническое значение фактора роста эндотелия сосудов и его растворимой формы рецептора второго типа при раке почки2010 год, кандидат медицинских наук Глыбин, Павел Вадимович
Клиническое значение фактора роста эндотелия сосудов (ФРЭС) при раке молочной железы2003 год, кандидат медицинских наук Алиева, Севиндж Камил кызы
Клиническая значимость матриксной металлопротеиназы 2 типа и ангиогенных факторов в сыворотке крови и опухоли больных новообразованиями яичников2011 год, кандидат медицинских наук Крюк, Юлия Васильевна
Заключение диссертации по теме «Хирургия», Богова, Валерия Владимировна
Выводы
1. Опухолевые маркеры СА-15-3, РЭА не обладают достоверной диагностической ценностью при новообразованиях молочной железы и их определение не повышает диагностические возможности выявления РМЖ. В отличие от практически здоровых женщин, у больных РМЖ имеется достоверная корреляционная зависимость между содержанием цитокинов ИЛ-6 и VEGF в сыворотке крови (г=0,43; р=0,001), которая отсутствует с другими сывороточными (СА -15-3, РЭА) и тканевыми (РЭ, РП, Hcr-2/neu в ткани опухоли) маркерами.
2. Определение концентрации цитокина ИЛ-6 в сыворотке крови позволяет судить о наличии поражения метастазами РМЖ регионарных а лимфатических узлов и высокой степени злокачественности опухоли. Исходная концентрация ИЛ-6 не зависит от возраста и гистологического варианта строения опухоли, однако достоверно отражает стадию опухолевого процесса и имеет определенную прогностическую ценность.
3. Маркер активности неоангиогенеза VEGF может использоваться в качестве достоверного признака наличия РМЖ и обладает высокой информативностью при оценке прогноза заболевания. Исходный показатель VEGF в сыворотке крови больных РМЖ достоверно отражает стадию болезни и наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах.
4. Показатель 3-летней без рецидивной выживаемости больных РМЖ можно прогнозировать при оценке исходных уровней цитокинов ИЛ-6 и VEGF в сыворотке крови. При высоких исходных значениях ИЛ-6 (более 5 пг/мл), VEGF (более 500 пг/мл) и белка Her-2/neu показатель 3-летней без рецидивной выживаемости пациенток при III-IV стадиях РМЖ является наиболее низким.
Практические рекомендации
1. Для улучшения диагностики и оценки активности ангиогенеза, гормоночувствительности РМЖ целесообразно дополнительно с общепринятыми клиническими, морфологическими и инструментальными методами исследований включать лабораторные тесты на определение сывороточных (ИЛ-6, VEGF) и тканевых (экспрессия РЭ, РП, Her-2/neu в ткани опухоли) маркеров.
2. Определение в сыворотке крови СА-15-3, РЭА до начала лечения и после не позволяет считать выше указанные маркеры высокозначимыми показателями в диагностике и клиническом мониторинге больных РМЖ.
3. Исходный уровень провоспалительного цитокина ИЛ-6 (> 5 пг/мл) и ключевого активатора неоангиогенеза VEGF (> 500 пг/мл) в сыворотке крови больных РМЖ может служить критерием неблагоприятного прогноза 3-летней безрецидивной выживаемости.
110
Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Богова, Валерия Владимировна, 2008 год
1. Абраменко И.В., Фильченков А.А. Оценка параметров апоптоза в диагностике онкологических заболеваний, их прогнозе и оптимизации схем терапии // Вопр. онкол.:-2003.-том 49, №1.-С.21-30.
2. Абрамов В.В., Абрамова Т.Я. Интерлейкин-1 в цитокиновой сети: фундаментальные и прикладные аспекты // Успехи совр. биол.:-2007.-Т.127, №6.-С.570-579.
3. Альберте Б., Брей Д., Льюис Д., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Д. Молекулярная биология клетки //М.-Мир.-1994.~Т. 3.- 452с.
4. Бассалык Л.С. (под ред.). Рецепторы стероидных гормонов в опухолях человека // М.-Медицина.-1987.-224с.
5. Бережная Н.М., Чехун В.Ф. Система интерлейкинов и рак // Киев.-«ДИА».-2000.-224с.
6. Берштейн Л.М. (под ред.) Гормоны, возраст и рак // «Наука».-СП6.-2005 .-254с.
7. Берштейн Л.М., Левина В.В., Порошина Т.Е., Цырлина Е.В. Исследование содержания 8-гидрокси-2-дезоксигуанозина в стероид-рецепторпозитивных и рецепторнегативных клетках рака молочной железы // БЭБМ.-2005.-Т.140, №7.-С.100-103.
8. Борисов В.И. Современные тенденции в лечении метастатического рака молочной железы // Опухоли женской репродуктивной системы.-2008.-№2.-С.27-32.
9. Ю.Гаджиева С.Ш., Полосухина Е.Р., Николаева Т.Г. и соавт. Цитодифференцирующие агенты в онкологии // Вопр. онкол,-2006.-Т. 52, №3.-С.267-274.
10. П.Галактионов В.Г. Иммунология // М.-Академия.-2004.-520с.
11. Гарин A.M. Эндокринная терапия и гормонозависимые опухоли // М.- «Триада».-2005.-238с.
12. Гарин A.M., Базин И.С. Десять наиболее распространенных злокачественных опухолей // М.-2006.-С.70-99.
13. Герштейн Е.С., Кушлинский Н.Е. Биохимические критерии активности ангиогенеза в опухолях человека. В материалах конгресса «Национальные дни лабораторной медицины России-2004» (Москва, 20-22 октября 2004г.) // Клин. лаб. диагностика.-2004.-№9.-6 с.
14. Герштейн Е.С., Кушлинский Н.Е. Тканевые маркеры как факторы прогноза при раке молочной железы. В кн.: «Практическая онкология: избранные лекции». Под ред. С.А.Тюляндина и В.М.Моисеенко // СПб.- «Центр ТОММ».-2004.-С.41-50.
15. Головизин М.В. Вмешательство раковых клеток в процессы созревания и селекции Т-лимфоцитов как фактор опухолевой прогрессии // Иммунология.-2001.-№6.-С.4-10.
16. Грачева Л.А. Цитокины в онкогематологии // М.-1996.-168 с.
17. Давыдов М.И., Летягин В.П., Кузнецов В.В. Опухоли женской репродуктивной системы // М.-Медицинское информационное агенство.-2007.-373с.
18. Долгих Т.И., Бычкова Е.Ю., Галиулин Р.Х. Содержание цитокинов и лактоферрина у онкологических больных // Медицинская иммунология.-2008.-Т. 10, №1.-С.67-70.
19. Зборовская И.Б., Татосян А.Г. Молекулярно-генетические исследования при раке молочной железы // В кн.: «Рак молочной железы» (под ред. Н.Е.Кушлинского, С.М.Портного, К.П.Лактионова).- Редакционно-издательский совет Президиума РАМН.-М.-2005.-С.27-38.
20. Иванов В.Г. Эпидемиологические факторы риска, ранняя диагностика рака молочной железы. В кн.: «Практическая онкология: избранные лекции». Под ред. С.А.Тюляндина и В.М.Моисеенко // СПб.- «Центр ТОММ».-2004.-С.15-21.
21. Иванов В.Г., Семиглазов В.Ф., Семиглазов В.В. и соавт. Таргетная (целевая) терапия рака молочной железы. Миф или реальность // Русский медицинский журнал.-2007.-Т. 15, №14.-C.l 118-1122.
22. Иванов С.Д., Ямшанов В.А., Корытова Л.И., Хазова Т.В. Прогнозирование длительности безрецидивного периода при лучевой и химиолучевой терапии больных раком молочной железы // Вопр. онкол.-2008.-Т. 54, Ш.-С.34-39.
23. Ивашкин В.Т., Шульпекова Ю.О., Лукина Е.А. Классические провоспалительные цитокины и их биологические эффекты призаболеваниях печени // Молекулярная медицина.-2003.-№3.-С.34-43.
24. Имянитов Е.Н., Хансон К.П. Молекулярная онкология: клинические аспекты // СПб.- СП6МАПО.-2007.-211с.
25. Имянитов Е.Н., Моисеенко В.М. Применение молекулярно-генетического анализа для выбора противоопухолевой терапии // Вопр. онкол.-2008.-Т. 54, №2.-С. 121-132.
26. Кадагидзе З.Г. Модификаторы биологических реакций. Глава в «Руководстве по химиотерапии опухолевых заболеваний» (Под ред. Н.И.Переводчиковой) // М.-Практическая медицина.-2005.-С.66-75.
27. Ким Е.А., Высоцкая И.В., Герштейн Е.С., Кушлинский Н.Е. Экспрессия VEGF и VEGFR-2 в опухолях в процессе неоадъювантного лечения бльных раком молочной железы // БЭБМ.-2008.-Т. 145, №2.-С.206-209.
28. Ким Е.А., Платова A.M., Высоцкая И.В. и соавт. Клиническое значение VEGFR-2 в опухолях и сыворотке крови больных раком молочной железы // Опухоли женской репродуктивной системы.-2008.-№1 .-С.28-32.
29. Киселев В.И., Ляшенко А.А. Молекулярные механизмы регуляции гиперпластических процессов // М.-«Димитрейд График Групп».-2005.-348с.
30. Копнин Б.П. Мишени действия онкогенов и опухолевых супрессоров: ключ к пониманию базовых механизмов канцерогенеза//Биохимия.-2000.-Т. 65.-С.5-33.
31. Копнин Б.П. Основные свойства неопластической клетки и базовые механизмы их возникновения. Под ред. Заридзе Д.Г. // М.-Медицина.-2004.-С.86-102.
32. Крючков А.Н., Фрейнд Г.Г. Неоангиогенез и плотность сети микрососудов в раке молочной железы // Архив патологии.-2008.-Т. 70, №1.-С.62-65.
33. Кушлинский Н.Е. Возможности, неудачи и перспективы исследования опухолевых маркеров // Клин. лаб. диагн.-1999.-№3.-С.25-32.
34. Кушлинский Н.Е. Общие представления о клеточных маркерах // Медицинская кафедра.-2005.-№5 (17).-С. 18-21.
35. Кушлинский Н.Е., Бабкина И.В., Соловьев Ю.Н. и соавт. Интерлейкин 6 в сыворотке крови больных новообразованиями костей // Кремлевская медицина.-2001.-№4.-С.62-64.
36. Кушлинский Н.Е., Герштейн Е.С. Рецепторы эпидермального фактора роста при раке молочной железы: от эксперимента к клинике//Бюлл. эксп. биол. мед.-1998.-Т. 129.-С.485-496.
37. Кушлинский Н.Е., Широкий В.П., Герштейн Е.С. и соавт. Растворимый фрагмент рецептора HER-2/neu в сыворотке кров больны раком молочной железы с уровнем экспрессии этого белка в опухоли // БЭБМ.-2007.-Т. 143, №4.-С.427-430.
38. Лавин Н. Эндокринология // М.-Практика.-1999.-1128с.
39. Летягин В.П. Опухоли молочной железы (клиника, диагностика, лечение, прогноз) // М.-2000.-С.64-74.
40. Летягин В.П., Давыдов М.И. (Под ред.) Семинар по клинической маммологии // М.-2006.-104с.
41. Личиницер М.Р. Фазлодекс (фулвестран) новый антиэстроген с универсальным механизмом действия // Современная онкология (экстравыпуск).-2006.-С.7-10.
42. Личиницер М.Р., Степанова Е.В. Направленная терапия новое направление лечения злокачественных опухолей // В кн.: «Этюды химиотерапии» (под ред. В. А.Горбуновой).-М.-Издательство «Литтерра».-2006.-С.31-38.
43. Маршутина Н.В., Сергеева Н.С. Серологические опухолевые маркеры в первичной диагностике и мониторинге больных раком молочной железы//Рос. онкол. жур.-2002.-№4.-С.45-48.
44. Молчанов О.Е. Цитокинотерапия злокачественных опухолей интерлейкином-2 // СПб.-2002.-39с.
45. Никулин Б.А. Оценка и коррекция иммунного статуса // Издательство группа «ГЭОТАР-Медиа».-М.-2(Ю7.-376с.
46. Новик А.А., Камилова Т.А., Цыган В.Н. Введение в молекулярную биологию канцерогенеза (под ред. академика РАМН Ю.Л.Шевченко) //М.- «ГЕОТАР-МЕД».-2004.-222с.
47. Павликова Е.П., Мерай И.А. Клиническое значение интерлейкина-6 и фактора некроза а опухоли при ишемической болезни сердца // Кардиология.-2003.-№ 8.-С.68-71.
48. Пальцев М.А., Иванов А.А. Межклеточные взаимодействия // М.-Медицина.-1995.-224с.
49. Пальцев М.А., Иванов А. А., Северин С.Е. Межклеточные взаимодействия. Издание второе, переработанное и дополненное // М.-Наука.-2003.-287с.
50. Пальцев М.А. (под редакцией). Введение в молекулярную медицину. М.-Медицина.-2004.-496с.
51. Переводчикова Н.И. (Под ред.). Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний // М.-Практическая медицина.-2005.-704с.
52. Пичугина JI.B., Пинегин Б.В. Внутриклеточные цитокины: проблемы детекции и клиническое значение // Иммунология.-2008.-том 29, №1.-С.55-63.
53. Проценко С.А. Поиски путей индивидуализации противоопухолевой терапии // Практическая онкология.-2007.-том 8, №4.-С.173-181.
54. Рабсон А., Ройт А., Делвз П. Основы медицинской иммунологии // М.-Издательство «Мир».-2006.-302с.
55. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология // М.-Мир.-2000.-С.376-392.
56. Семиглазов В.Ф., Семиглазов В.В., Клецель А.Е. Инвазивные и неинвазивные опухоли молочной железы // СПб.-2005.-350с.
57. Сергеева Н.С., Маршутина М.В. Серологические опухолевые маркеры. В кн.: Онкология. Клинические рекомендации. Под ред. В.ИЛиссова, С.Л.Дарьяловой // М.-ГЕОТАР-Медиа.-2006.-С.55-92.
58. Сергеева Н.С., Маршутина Н.В. Клиническая значимость серологических опухолевых маркеров // Вместе против рака.-М.-2008.-№2.-С. 10-21.
59. Симбирцев А.С. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаление.-2002.-Т. 1, №2.-С.9-17.
60. Симбирцев А.С. Цитокины: классификация и биологические функции //Цитокины и воспаление.-2004.-Т. 3, №2.-С. 16-22.
61. Соломко Э.Ш., Степанова Е.В., Личиницер М.Р., Барышников А.Ю. Оценка антиангиогенной активности in vitro: опыт Российского онкологического научного центра им. Н.Н.Блохина РАМН // Российский биотерапевтический журнал.-2007.-Т.6, №3.-С.3-7.
62. Стахеева М.Н., Бабышкина Н.Н., Чердыицева Н.В. Цитокины и злокачественный рост // Сибирский онкологический журнал.-2003.-Ж2.-С.79.
63. Стенина М.Б. Рак молочной железы: некоторые важные научные обытия и выводы последних лет // Практическая онкология.-2006.-Т. 6, №1.-С.26-32.
64. Степанова Е.В., Барышников А.Ю., Личиницер М.Р. Оценка ангиогенеза опухолей человека // Успехи современной биологии.-2000.-Т. 120, №6.-С.599-604.
65. Таранов А.Г. Диагностические тест-системы (радиоиммунный и иммуноферментный методы диагностики) // М.-Мокеев.-2002.
66. Ткачева Г.А., Юлохина Н.Г., Ожерельев А.С. и соавт. Применение радиоиммунологического теста на раково-эмбриональный антиген в онкологии. (Методические рекоменд.) //Москва.-1986.-С.42.
67. Ткачева Г.А., Иванов В.М., Полевая Е.Б. Тканевой полипептидный и раково-эмбриональный антиген у больных раком молочной железы // Вопр. онкол.-1984.-№ 3.-С.9- 13.
68. Телетаева Г.М. Цитокины и противоопухолевый иммунитет // Практическая онкология.-2007.-Т. 8, №4.-С.211-218.
69. Титов В. Н. Роль макрофагов в становлении воспаления, действие интерлейкина-1, интерлейкина-6 и активность гипоталамо-гипофизарной системы (обзор литературы) // Клиническая лабораторная диагностика.-2003:-№12.-С.З-12.
70. Тотолян А.А., Фрейдлин И.С. Клетки иммунной системы // «Наука». Санкт-Петербург.-2000.-231с.
71. Трапезников Н.Н., Аксель Е.М. Статистика рака молочной железы // Новое в терапии рака: Сб. трудов. М.-1998.-С.6-10.
72. Тупицын Н.Н. Иммунофенотип рака молочной железы. В кн.: «Рак молочной железы» (Под ред. Н.Е.Кушлинского, С.М.Портного, К.П.Лактионова) // М.-Редакционно-издательский совет Президиума РАМН.-2005.- С. 174-196.
73. Уоррел Р.П. Индукторы клеточной дифференцировки. Биологические методы лечения онкологических заболеваний. (Под ред. Де Вита В.Т., Хэллмана С., Розенберга С.А.) // М.-Медицина.-2002.-936с.
74. Фаллер Д.М., Шилдс Д. Молекулярная биология клетки // М.-Бином-Пресс.-2004.-245с.
75. Хаитов P.M. Физиология иммунной системы // М.-ВИНИТИ РАН.-2001.-219с.
76. Хансон К.П. Молекулярная онкология: фундаментальные достижения и практические перспективы // Тезисы Российской конференции по фундаментальной онкологии «Петровские чтения-2005».-СПб:-2005.-С.З-4.
77. Хансон К.П. Молекулярная, онкология: фундаментальные достижения и практические перспективы // Тезисы Российской конференции по фундаментальной онкологии «Петровские чтения-2005».- СП6.-2005.-С.З-4.
78. Чиссов В.И., Сергеева Н.С., Маршутина Н.В., Мишунина М.П. Опухолеассоциированные маркеры в скрининговых программахпо выявлению злокачественных новообразований: реальность и перспективы // Молекулярная медицина.-2006.-№1.-С.З-11.
79. Шаманский С.В. Диагностическое и прогностическое значение сывороточного интерлейкина 6 у больных острым лейкозом // Автореф.дисс. .канд.мед.наук.-М.-1997.
80. Швецова Г.Н. Морфо-биологические маркеры (sFas, интерлейкин-6, VEGF, Ki-67) при раке молочной железы и их связь с прогнозом заболевания // Автореф.дисс. докт.мед.наук.-М.-2002.
81. Ярилин А.А. Основы иммунологии // М.-Медицина.-1999.-594с.
82. Ярилин А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и патологии // Иммунология.-1997.-№5.-С.7-14.
83. Abelev G.I., Sell S. Seminar Cancer Biology Tumour Markers // 1999.-Vol.9.-P.61-66.
84. Adams J., Carder P.J., Downey S. et al. Vascular endothelial growth factor (VEGF) in breast cancer: comparison of plasma, serum, and tissue VEGF and microvessel density and cffects of tamoxifen // Cancer Res.-2000.-Vol.60, N.11.-P.2S98-2905.
85. A1 Niami Amjad., Al Bassam Mohammad N., Al Zubaidi abdul Rahamam. Serum Levels of CA 15 -3 in patients with breast cancer. A follow up stady // Hum. Tumor. Markers; Proc. Int. Symp., Taipei. 1988,-Amsterdam etc., 1989.-P.331.
86. Alo F.P., Gavicchi A., Carbonari L. et al. Antigene cea e rediciva di cancro della memmela// Soc. Italasenol. Roma.-1988.-P.7-10.
87. Anan К., Morisaki Т., Katano M. et al. Vascular endothelial growth factor and platelet-derived growth factor are potential angiogenic and metastatic factors in human breast cancer // Surgery.-1996.-Vol. 119, N.3.-P.333-339.
88. Barak V., Carlin D., Sulkes A. et al. CA 15-3 serum levels in breast cancer et other malignancies-correlation with clinical course. // J. Med. Sci. 1988. Vol. 24, N.9. P. 95.
89. Bartel U., Sohanser В., Reib Helma et al. Erste Erfahrungen mit Mammakarzinom//Lbl. Gynocol.-1989.-Vol.Ill, N.21.-P.1417-1424.
90. Beiglmayer C., Szepesi Т., Neuntcufel W. et al. MCA, a monoclonal antibody defined breast tumor associated antigen and its relation to CA 15-3 //Tumor Biol.-1989.-Vol. 10, N.5.-P.239-242.
91. Behr W., Barnert J. Quantification of bone alkaline phosphatase in serum by precipitation with wheat-germ lectin: a simplified method method and its clinical plausibility // Clin. Chem.-1986.-Vol.32.-P.1960-1966.
92. Bendre M.S., Gaddy-Kurten D., Mon-Foote T. et al. Expression of interleukin 8 and not parathyroid hormone-related protein by human breast cancer cells correlates with bone metastasis in vivo II Cancer Res.-2002.-Vol.62.-P.5571-5579.
93. Berruti A., Piovesan A., Torta M. et al. Biochemical evaluation of bone metastases // Br. J. Cancer.-1996.-Vol.73.-P.1581-1587.
94. Bieglmayer C., Szepesi Т., Neuntuefel W., Nowotny C. MCA, a monoclonal-antibody-defined breast-tumor-associated antigen and its relation to CA 15-3 // Tumor Biol.-1989.-Vol. 10, N.5.-P.239-242.
95. Bieglmayer C., Szepesi Т., Nucin like tumor markers for metastatic breast cancer // J. Tumor Marker 0ncol.-1990.-Vol.5, N.3.-P.214.
96. Boockfor F.R., Wang D., Lin Т., Nagpal M.L., Spangelo B.L. Interleukin-6 secretion from rat Leydig cells in culture // Endocrinology.-1994.-Vol.l34.-P.2150-2155.
97. Brown M., McFerlane M.P. // Hum. Tumor Markers: Proc.Int Symp., Taigei, 3-5 Sept., 1988. Amsterdam etc.-1989.-P.332.
98. Brown L.F., Guidi A.J., Schnitt S.J. et al. Vascular stroma formation in carcinoma in situ, invasive carcinoma, and metastatic carcinoma of the breast // Clin. Cancer Res.-1999.-Vol.5, N.5.-P.1041-1056.
99. Brugada R., Wenger N.K., Jacobson T.A., Clark W.S., Cotsonis G., Iglesias A. Changes in plasma cholesterol levels after hospitalization for acute coronary events // Cardiology.-1996.-Vol.87.-P. 194-199.
100. Caponigro F., Iaffaioli R.V., Battaglia C.S. et al. CEA test as a prediction of response to therapy in advanced breast cancer // Folia Oncol.-1988.-Vol.ll, N.4.-P.407-409.
101. Chabner B.A. The miracle of Iressa // Oncologist.-2004.-Vol.9.-P.245-246.
102. Chabner B.A., Roberts T.GJr. Timeline: Chemotherapy and the war on cancer // Nat. Rev. Cancer.-2005.-Vol.5.-P.65-72.
103. Chattopadhyay U. Tumour immunotherapy: Developments and strategies // Immunology Today.-1999.-Vol.20.-P.480-482.
104. Chelouche-Lev D., Miller C.P., Tellez C. et al. Diffetent signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy // Eur. J. Cancer.-2004.-Vol.40.-P.2509-2518.
105. Chrapusta S.J., Giermek J., Pienkowsky T. Long-term survival in primary breast cancer: correlation with estrogen and progesterone receptor assay results and adjuvant tamoxifen therapy // Med. Sci. Monit.-2004.-Vol.l0.-P.577-586.
106. Chu T.M., Nemoto T. Evaluation of carcinoembryonic antigen in human mammary carcinoma // J. Natl. Cancer Inst.-1973.-Vol.51, N.4.-p.1119-1122.
107. Ciardiello F., Tortora G. A novel approach in the treatment of cancer: targeting the epidermal growth factor receptor // Clin. Cancer Res.-2001 .-Vol.7, N. 10.-P.2958-2970.
108. Cohen H.J., Pieper C.F., Harris Т., Rao K.M., Currie M.S. The association of plasma IL-6 levels with functional disability in community-dwelling elderly // J. Gerontol.-1997.-Vol.52.-p.201-208.
109. Colomer R., Ruibal A., Genolla J. et al. Circulating CA 15-3 antigen levels in non- mammary malignancies // Brit. J. Cancer.-1989.-Vol.59, N.2.-P.9.
110. Colomer R., Ruibal A., Salvador L. Circulation tumor marker levels in advanced breast carcinoma, correlate with the extent of metastatic disease // Cancer.-1989.-Vol.64, N.8.-P.1674-1681.
111. Cooper E.H., Forbes M.A. Hancock A.K. ct al. Serum bone alkaline phoshatase and CA 549 in breast cancer with bone metastases // Biomed. Pharmacother.-1992.-Vol.46.-P.31-36.
112. Cooper E.H., Whelan P., Purves D. Bone alkaline phosphatase and prostate-specific antigen in the monitoring of prostate cancer // Prostate.-1994.-Vol.25.-P.236-242.
113. Coradini D., Boracchi P., Daidone M.G. et al. Contribution of vascular endothelial growth factor to the Nottingham prognostic index in node-negative breast cancer // Br. J. Cancer.-2001.-Vol.85, N.6.-P.795-797.
114. Dalen A. van, Dupree H.W., Heering KJ. et al. Bone scintigrafie and the marker С A 15-3 during therapy monitoring of breast cancer patients //Eur. Nucl. Mad. Congr. N.Y.-1988.-P.538-541.
115. Dass K., Ahmad A., Azmi A.S. et al. Evolving role of uPA/uPAR system in human cancers // Cancer Treat. Rev.-2008.-Vol.38.-P.122-136.
116. De Benedetti F., Massa M., Pignatti P., Albani S., Novick D., Martini A. Serum soluble interleukin-6 (IL-6) receptor and IL-6/soluble IL-6 receptor complex in systemic juvenile rheumatoid arthritis // J. Clin. Invest.-1994.-Vol.93.-P.2114-2119.
117. De Laurentiis M., Cancello G., Zinno L. et al. Targeting HER2 as a therapeutic strategy for breast cancer: a paradigmatic shift of drug development in oncology // Ann. Oncol.-2005.-Vol. 16 (Suppl. 4).-P.7-13.
118. Demers L.M., Costa L., Chinchilli V.M. et al. biochemical markers of bone turnover in patients with metastatic bone disease // Clin. Chem.-1995.-Vol.41, №10.-P. 1489-1494.
119. Dinarello C. Proinflammatory cytokines // Chest.-2000.-Vol. 118.-P.503-508.
120. Dirix L.Y., Vermeulen P.B., Pawinski A. et al. Elevated levels of the angiogenic cytokines basic fibroblast growth factor and vascular endothelial growth factor in sera of cancer patients // Br. J. Cancer.-Vol.76, N.2.-P.238-243.
121. Donovan D. Harmey J.H., Toomey D. et al. TGF beta-1 regulation of VEGF production by breast cancer cells see comments. // Ann. Surg. Oncol.-1997.-Vol.4, N.8.-p.621-627.
122. Duffy M.J. Evidence for the clinical use of tumour markers // Ann. Clin. Biochem.-2004.-Vol.41 .-P.370-377.
123. Dunn G.P., Old L.J., Schreiber R.D. The three Es of cancer // Annual Review of Immunology.-2003.-Vol.22.-P.329-360.
124. Eppenberger U., Kueng W., Schlaeppi J.M. et al. Markers of tumor angiogenesis and proteolysis independently define high- and low-risksubsets of node-negative breast cancer patients // J. Clin. Oncol.-1998.-Vol.16, N.9.-P.3129-3136.
125. Eriksen E F., Brixen K., Charles P. New markers of bone metabolism: clinical use in metabolic bone disease // Eur. J. Endocrinol.-1995 .-Vol. 132.-P.251 -263.
126. Eure D.R. Biochemical markers of bone metabolism // Klin. Lab.-1995.-Vol.41.-P.429-430.
127. European Group on Tumor Markers: Consensus recommendations // Anticancer Res.-1999.-Vol.l9(4A).-P.2789-2819.
128. Farley J.R., Baylink D J. Skeletal alkaline phosphatase activity as a bone formation index in vitro // Metabolism.-1986.-Vol.35.-P.563-571.
129. Fasquelle D. et al. La marqucr tumor CA 15-3 dans la cancer du sein. Dosage immunoenzumatique. Interpretation des resultants. // Fertill. Biol.-1989.-Vol.30, N.166.-P.51-54.
130. Ferrara, N. The role of vascular endothelial growth factor in pathological angiogenesis // Breast Cancer Res. Treat.-1995.-Vol.36, N.2.-P. 127-137.
131. Finn O.J. (ed.) Section on tumor immunology // Current Opinion in Immunology .-2004.-Vol. 16.-P. 127-162.
132. Fischer O.M., Streit S., Hart S., Ulrich A. Beyond Herceptin and Gleevec // Curr. Opn. Chem. Biol.-2003.-Vol.7.-P.490-495.
133. Fleisher M. Practice guidelines and recommendations for use of tumor merkers in the clinic // Clin. Biochem.-2002.-Vol.15.-P.l-56.
134. Flammia M., Ascarpini M., Gallo A. et al. Valutasionc del comportamento della ferritina carca nella pathologia mammaria // G. Ital. Senol.-1985.-Vol.6, N.1.-P.57-60.
135. Foekens J.A., Peters H.A., Grebenchtchikov N. et al. High tumor levels of vascular endothelial growth factor predict poor response to systemic therapy in advanced breast cancer // Cancer Res.-2001.-Vol.61, N.14.-P.5407-5414.
136. Folkman J. Angiogenesis. In: Harrison's Textbook of Internal Medicine, 15th Edition. Braunwald E., Fauci A.S., Kasper D.L., Hauser S.L., Longo D.L., Jameson J.L., eds. New York: McGraw-НП1.-2001.-Р.517-530.
137. Francini D., Bonelli P., Ugolotti G. Role of CA 15-3 serum levelsin monitoring of breast canccr patients who already underwent surgical operation. // J. Nucl. Med. and Allied Sci.-1989.-Vol.33, N.2.-P.130-131.
138. Fujino N., Haga Y., Sakamoto K. et al. Clinical evaluation of an immunoradiometric assays for CA 15-3 antigen associated with human mammary carcinomas: comparison with carcinoembryonic antigen // Jpn. J. Clin. Oncol.-1986.-Vol. 16, N.4.-P.335-346.
139. Fukata Т., Hibi M., Yamanaka J. et al. Two signals are necessary for cell proliferation induced by a cytokine receptor gpl30 // Immunity.-1996.-Vol.5.-P .449-460.
140. Galien R., Evans H.F., Garcia T. Involvement of CCAAT/enhancer-binding protein and nuclear factor-kappa В binding sites in interleukin6 promoter inhibition by estrogens // Mol. Endocrinol.-1996.-Vol.10, N.6.-P.713-716.
141. Gasparini G. Clinical significance of determination of surrogate markers of angiogenesis in breast cancer // Crit. Rev. Oncol. Hematol.-2001.-Vol.37, N.2.-p.97-114.
142. Gasparini G. Prognostic value of vascular endothelial growth factor in breast cancer // Oncologist.-2000.-Vol.5 (Suppl. l).-P.37-44.
143. Gasparini G., Toi M., Biganzoli E. et al. Thrombospondin-1 and -2 in node-negative breast cancer: correlation with angiogenic factors, p53, cathcpsin D, hormone receptors and prognosis // Oncology.-2001.-Vol.60, N.1.-P.72-80.
144. Gasparini G., Toi M., Gion M. et al. Prognostic significance of vascular endothelial growth factor protein in node-negative breast carcinoma // J. Natl. Cancer Inst.-1997.-Vol.89, N.2.-P.139-147.
145. Geiger Т., Andus Т., Klapproth J. et al. Induction of rat acute phase proteins interleukin-6 in vivo II Eur. J. Immunol.-1988.-Vol.18.-P.717-721.
146. Gold F., Freedman S.O. Specific carcinoembrionic antigens of the human digestive system // J. Exp. Med.-1965 .-P.467-481.
147. Greb R.R., Maier I., Wallwiener D., Kiesel L. Vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) mRNA expression levels decrease aftermenopause in normal breast tissue but not in breast cancer lesions // Br. J. Cancer.-1999.-Vol.81, N.2.-P.225-231.
148. Guidi A.J., Schnitt S.J., Fischer L. et al. Vascular permeability factor (vascular endothelial growth factor) expression and angiogenesis in patients with ductal carcinoma in situ of the breast // Cancer.-1997.-Vol.80, N.10.-P. 1945-1953.
149. Hager K., Machein U., Krieger S. et al. Interleukin-6 and selected plasma proteins in healthy persons of different ages // Neurobiol. Aging.-1994.-Vol. 15.-P.771-772.
150. Hamilton A., Piccart M. The contribution of molecular markers to the prediction of response in the treatment of breast cancer: a review of the literature on HER-2, p53 and BCL-2 // Ann. Oncol.-2000.-Vol.l 1, N.6.-P.647-663.
151. Hayes F.D., Tondini C., Kufe D.W. CA 15-3 a sensitive and reliable marker in patients with breast cancer // Int. J. Biol. Markers.-1989.-Vol.4.-P.509-512.
152. Heer K., Kumar H., Speirs V. et al. Vascular endothelial growth factor in premenopausal women indicator of the best time for breast cancer surgery? // Br. J. Cancer.-1998.-Vol.78, N.9.-P. 1203-1207.
153. Heinrich P.C., Castell J.V., Andus T. Interleukin-6 and the acute phase response //Biochem. J.-1990.-Vol.265.-P.621-636.
154. Hirano Т., Abira S., Taga T. et al. Biological and clinical aspects of interleukin-6 // Immunol. Today.-1990.-№1 l.-P.443-449.
155. Hirata Y., Taga Т., Hibi M. et al. Characterization of interleukin-6 receptor expression by monoclonal and polyclonal antibodies // J. Immunol.- 1989.-Vol. 143.-P.2900-2906.
156. Hoborin J.M., Browning M.C.K., McFarlane N.F. et al. Preliminary results from the tumor marker CA 15-3 suggest that it is useful in the detection of bone metastases in patients with breast carcinoma // Int. J. Biol. Markers.-1989.-Vol.4, N.4.-P.224.
157. Horowitz J.D., Au F.C., Tang C.K. et al. Tissue carcinoembryonic antigen levels in bening and malignant diseases of the breast // J. Surg. Oncol.-1989.-Vol.40, N.l.-p.58-60.
158. Hyder S.M., Stancel G.M. Regulation of VEGF in the reproductive tract by sex-steroid hormones // Histol. Histopathol.-2000.-Vol.15, N.1.-P.325-234.
159. Imyanitov E.N., Hanson K.P. Mechanisms of breast cancer // Drug Discov. Today: Dis. Mech.-2004.-Vol.l.-P.235-245.
160. Imyanitov E.N., Hanson K.P. Mechanisms of breast cancer // В материалах II Международной ежегодной конференции «Проблемы диагностики и лечения рака молочной железы» (Санкт-Петербург, 22-24 июня 2005г.).-Санкт-Петербург.-2005.-с.20-29.
161. Imyanitov E.N., Hanson К.Р., Zhivonovsky В. Polymorphic variations in apoptotic genes and cancer predisposition // Cell Death Differ. -2005.-Vol. 12.-P. 1004-1107.
162. Ishikawa Т., Tanaka Y., Sugihara K. et al. The immunohistochemical localization of CA 15-3 in human breast and their tumors // Gan. No Rinsho.-1988.-Vol.34, N.3.-P.277-282.
163. Jilka R.L., Weinstein R.S., Bellido T. et al. Osteoblast programmed cell death (apoptosis): modulation by growth factors and cytokines // J. Bone Miner. Res.-1998.-Vol.l3.-P.793-802.
164. Juaji H., Yayoi E., Maeura Y. et al. Carcinoembryonic antigen estimation in nipple discharge as an abjuctive tool in the diagnosis of early breast cancer// Cancer.-1987.-Vol.60, N.12.-P.3008-3012.
165. Kallioniemi O.-P., Oksa H., Aaran R.-K. et al. Serum CA 15-3 assay in the diagnosis and fallow-up breast cancer // Brit. J. Cancer. -1988.-Vol.58, N.2.-P.213-215.
166. Kameda Т., Matsuzaki N., Sawai K., Okada Т., Saji F., Matsuda T. et al. Production of interleukin-6 by normal human trophoblast // Placenta.-1990.-Vol. 11 .-p.205-213.
167. Kaptain S., Tan L.K., Chen B. Hcr-2/neu and breast cancer // Diagn. Mol. Pathol.-2001.-Vol.10, N.3.-P.139-152.
168. Kishimoto Т., Akira S., Narazaki M., Taga T. Interleukin-6 family of cytokines and gpl30//Blood.-1995.-Vol.86.-P. 1243-1254.
169. Klein В., Wijdenes J., Zhang X.G., Jourdan M., Boiron J.M., Brochier J. et al. Murine anti-interleukin-6 monoclonal antibody therapy for a patient with plasma cell leukemia // Blood.-1991.-Vol.78.-P.1198-1204.
170. Klijn J.G.M., Berns E.M.J.J., Bontenbal M., Alexieva-Figusch J.A. Clinical breast cancer, new developments in selection and endocrine treatment of patients // J. Steroid. Biochem. Mol. Biol.-1992.-Vol.43.-P.211-221.
171. Kraft A., Weindel K., Ochs A. et al. Vascular endothelial growth factor in the sera and effusions of patients with malignant and nonmalignant disease // Cancer.-1999.-Vol.85, N.1.-P.178-187.
172. Kranz A., Mattfeldt Т., Waltenberger J. Molecular mediators of tumor angiogenesis: enhanced expression and activation of vascular endothelial growth factor receptor KDR in primary breast cancer // Int. J. Cancer.-1999.-Vol.84, N.3.-P.293-298.
173. Kurebayashi J., Otsuki Т., Kunisue H. et al. Expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) family members in breast cancer // Jpn. J. Cancer Res.-1999.-Vol.90, N.9.-P.977-981.
174. Kurtzman S.H., Anderson K.H., Wang Y. et al. Cytokines in human breast cancer: IL-8 and IL-lfJ expression // Oncol. Rep.-1999.-Vol.6.-P.65-70.
175. Langub M.C. Jr., Koszewski N.J., Turner H.V., Monier-Faugere M.C., Geng Z., Malluche H.H. Bone resorption and mRNA expression of IL-6 and IL-6 receptor in patients with renal osteodystrophy // Kidney Int.-1996.-Vol.50.-P.515-520.
176. Laurence V., Jones W.C., Cooper M.H. Mucin-like carcinoma-associated antigen (MCA) a new marker in breast cancer management //Br. J. Cancer.-1990.-Vol.62.-P. 13-16.
177. Lee A.H., Dublin E.A., Bobrow L.G., Poulsom R. Invasive lobular and invasive ductal carcinoma of the breast show distinct patterns of vascular endothelial growth factor expression and angiogenesis // J. Pathol.-1998.-Vol.185, N.4.-P.394-401.
178. Leek R.D., Hunt N.C., Landers RJ. et al. Macrophage infiltration is associated with VEGF and EGFR expression in breast cancer // J. Pathol.-2000.-Vol. 190, N.4.-P.430-436.
179. Liautard J., Sun R.X., Cotte N. et al. // Cytokine.-1997.-Vol.9, N.4.-P.233-241.
180. Lichtenbeld H.C., Barendsz-Janson A.F., van Essen H. et al. Angiogenic potential of malignant and non-malignant human breast tissues in an in vivo angiogenesis model // Int. J. Cancer.-1998.-Vol.77, N.3.-P.455-459.
181. Lin Y., Huang R., Chen I. et al. Identification of interleukin-8 as estrogen receptor-regulated factor involved in breast cancer invasion and angiogenesis by protein arrays // Int. J. Cancer.-2004.-Vol. 109.-P.507-515.
182. Linderholm В., Lindh В., Tavelin В., Grankvist K., Henriksson R. p53 and vascular-endothelial-growth-factor (VEGF) expression predicts outcome in 833 patients with primary breast carcinoma // Int. J. Cancer.-2000.-Vol.89, N.1.-P.51-62.
183. Linderholm В., Tavelin В., Grankvist K., Henriksson R. Does vascular endothelial growth factor (VEGF) predict local relapse and survival in radiotherapy-treated node-negative breast cancer? // Br. J. Cancer.-1999.-Vol.81, N.4.-P.727-732.
184. Locopo N., Fanelli M., Gasparini G. Clinical significance of angiogenic factors in breast cancer // Breast Cancer Res. Treat.-1998.-Vol.52, N.1-3.-P.159-173.
185. Loppnow H., Libby P. Proliferating or interleukin 1-activated human vascular smooth muscle cells secrete copious interleukin-6 // J. Clin.Invest.-1990.-Vol.85.-P.731-738.
186. Lynch T.J., Bell D.W., Sordella R. et al. Activating mutations is the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small-cell lung cancer to gefitinib // N. Engl. J. Med.-2004.-Vol.350.-P.2129-2139.
187. Macolm S. Mitchell. Immunology and immunotherapy of the breast cancer // Diseases of the breast. Philadelphia.-1996.-P.298-300.
188. Marie P.J., Travers R. Continuous infusion of 1,25-dihydroxyvitamin D3 stimulates bone turnover in the normal young mouse // Calcif. Tissue Int.-1983.-Vol.35.-P.418-425.
189. Marks V. Differential diagnosis by laboratory medicine // Springer Verlag.-2002.-P.234-240.
190. Matsuoka J. Chemical and antigenic structure of CEA antialyzed by using recombinant CEA peptides and monoclonal antibodies // Human. Tumor Markers: Proc. Int. Symp. Taipei, 3-5 Sept., 1989. Amsterdam, 1989.-P.185-198.
191. Mastorakos G., Chrousos G.P., Weber J.S. Recombinant interleukin-6 activates the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in humans //J. Clin. Endocrinol. Metab.-1993.-Vol.77.-P.1690-1694.
192. Mastoracos G., Chrousos G.P., Weber J.S. Recombinant interleukin-6 activates the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in humans // J. Clin. Endocrinol. Metab.-1993.-Vol.77.-P. 1690-1694.
193. Matsuoka J. Chemical and antigenic structure of CEA analyzed by using recombinant CEA peptides and monoclonal antibodies // Human Tumor Markers: Proc. Int. Symp. Taipei, 3-5 Sept., 1989, Amsterdam, 1989.-P.185-198.
194. McGee D.W., Beagley K.W., Aicher W.K., McGhee J.R. Transforming growth factor-beta and IL-1 beta act in synergy to enhance IL-6 secretion by the intestinal epithelial cell line, IEC-6 // J.Immunol.-1993.-Vol.l51.-P.970-978.
195. Mignatti P., Rifkin D.B. Plasminogen activators and matrix metalloproteinases in angiogenesis // Enzyme Protein.-1996.-Vol.49.-P.l 17-137.
196. Miller W.R. Biologycal rationale for endocrine therapy in breast cancer // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab.-2004.-Vol.18.-P.l-32.
197. Miller K., Wang M., Gralow J. et al. Сравнение терапии лаклитакселом и бевацизумабом и монотерапии паклитакселом у пациенток с метастатическим раком молочной железы // Фарматека.-2008.-С.60-68.
198. Mori Т., Inaji Y. Detection of nonpalpable breast cancer by determing carcinoembrionic antigen (CEA) in nipple discharge // Human Tumor Markers: Proc. Int. Symp. Taipei, 3-5 Sept., 1989, Amsterdam, 1989.-P.211-218.
199. Moss D.W. Diagnostic aspects of alkaline phosphatase and its isoenzymes // Clin. Biochem. -1987.-Vol.20.-P.225-230.
200. Moss D.W., Edvards R.K. Improved electrophoretic resolution of bone and liver alkaline phosphatases resulting from partial digestion with neuraminidase // Clin. Chim. Acta.-1984.-Vol. 143.- P.177-182.
201. Moss D.W., Whitby L.G. A simplified heat-inactivation method for investigating alkaline phosphatase esoenzymes in serum // Clin. Chim. Acta.-1975.-Vol.61.- P.63-71.
202. Nagata S., Golstein P. The Fas Death Factor // Science.-1995.-Vol.267.-P. 1449-1456.
203. Naitoh Y., Fukata J., Tominaga T. et al. Interleukin-6 stimulates the secretion of adrenocorticotropic hormone in conscious, freely-moving rats//Biochem. Biophys. Res. Commun.-1988.-Vol.l55.-P.1459-1463.
204. Namer M., Негу M., Ramaidi A. et al. Value of CA -15-3 assay for nonmetastic breast cancer // Int. S. Biol. Markers.-1989.-Vol,4, N.4.-p.505.
205. Nash M.A., Ferrandina G., Gordinier M. et al. The role of cytokines in both the normal and malignant ovary // Endocr. Relat. Cancer.-1999.-Vol.6, N.l-P.93-96.
206. Novacovic S. Mucin-like carcinoma assotiated antigen (MCA) in patients with breast carcinoma // Tumor Diagn. And Ther.-1989.-Vol.10, N.4.-P.136-141.
207. Obermair A., Kucera E., Mayerhofer K. et al. Vascular endothelial growth factor (VEGF) in human breast cancer: correlation with disease-free survival//Int. J. Cancer.-1997.-Vol.74, N.4.-P.455-458.
208. Papanicolaou D.A., Tsigos C., Torpy D.J., Defensor R., Thompson В., Chrousos G.P. Recombinant interleukin-6 effects on pituitary secretion in humans // J. Invest. Med.-1996.-Vol.44.-P.266.
209. Paul W.E., Kishimoto Т., Melchers E. et al. Nomenclature for secreted regulatory proteins of the immune system (interleukins). WHO-IUIS Nomenclature Subcommittee on Interleukin Designation // Clin. Exp. Immunol.-1992.-Vol.88.-P.367.
210. Paul W.E., Seder R.A. Lymphocyte responses and cytokines // Cell.-1994.-Vol.76.-P.241-251.
211. Pidgeon G.P., Barr M.P., Harmey J.H. et al. Vascular endothelial growth factor (VEGF) upregulates BCL-2 and inhibits apoptosis in human and murine mammary adenocarcinoma cells // Br. J. Cancer.-2001.-Vol.85, N.2.-P.273-278.
212. Pintucci G., Bikfalvi A., Klein S., Rifkin D.B. Angiogenesis and the fibrinolytic system // Semin. Thromb. Hemost.-1996.-Vol.22, N.6.-P.517-524.
213. Pons- Anieet D.M.F., Krebs B.F., Mira R. et al. Value of CA 15-3 in the follow up of breast cancer patients // Brit. J. Cancer.-1987.-Vol.55, N.5.-P.567-569.
214. Poupart P., Vandenabeelc P., Cauphas S. et al. B-cell growth modulating and differentiating activity of recombinant human 26-kd protein // EMBO J.-1987.-Vol.6, N.5.-P. 1219-1224.
215. Power M.J., Fottrell P.F. Osteocalcin: diagnostic methods and clinical applications // Crit. Rev. Clin. Lab. Sci.-1991.-Vol.28.-P.287-335.
216. Price C.P. Multiple forms of human serum alkaline phosphatase: detection and quantitation // Ann. Clin. В iochem.-1993.-Vol.30.-P.355-372.
217. Purohit A., Newman S.P., Reed M.J. The role of cytokines in regulating estrogen synthesis: implications for the etiology of breast cancer // Breast Cancer Res.-2002.-Vol.4.-P.65-69.
218. Reed M.J., Purohit A. Breast cancer and the role of cytokines in regulating estrogen synthesis: an emerging hypothesis // Endocrinol. Rev.-1997 .-Vol.18.-P.701-715.
219. Risteli L., Risteli J. Biochemical markers of bone metabolism // Ann. Med.-1993.-Vol.25.-P.3 85-393.
220. Roodman G.D., Kurihara N., Ohsaki Y. Et al. Interleukin 6 a potential autocrine/paracrine factor in Paget's disease of bone // J. Clin. Invest.-1992.-Vol.89.-P .46-52.
221. Rosaki S.B., Foo Y.A. Two new methods for separating and quantifying bone and liver alkaline phosphatase isoenzymens in plasma // Clin. Chem.-1984.-Vol.30.-P. 1182-1186.
222. Rusinko R., Yin J.J., Yee J., Saad Т., Mundy G.R., Guise T.A. Parathyroid hormone (PTH) excess is associated with increased interleukin-6 (IL-6) and soluble IL-6 receptor (sIL-6r) production // J. Bone Miner. Res.-1995.-Vol. 10.-P.500.
223. Salven P., Perhoniemi V., Tykka H., Maenpaa H., Joensuu H. Serum VEGF levels in women with a benign breast tumor or breast cancer // Breast Cancer Res. Treat.-1999.-Vol.53, N.2.-P.161-166.
224. Salven P., Manpaa H., Orpana A., Alitalo K., Joensuu H. Serum vascular endothelial growth factor is often elevated in disseminated cancer // Clin. Cancer Res.-1997.-Vol.3, N.5.-P.647-651.
225. Sanders M.E., Scrogging Т., Ampil F.L., Li B.D. Ускоренное частичное облучение при ранних стадиях рака молочной железы // J. Clin. Oncol, (русское издание).-2007.-Уо1.1, N.2.-P.133-140.
226. Sato Y. Transcription factor ETS-1 as a molecular target for angiogenesis inhibition // Hum. Cell.-1998.-Vol.11, N.4.-P.207-214.
227. Sawyer E.J., Hanby A.M., Poulsom R. et al. Beta-catenin abnormalities and associated insulin-like growth factor overexpression are important in phyllodes tumours and fibroadenomas of the breast // J. Pathol.-2003.-Vol.200.-P.627-632.
228. Scaramuzzi M., Amorotti C., De Palma M. et al. Clinical evaluation of CA 15-3 in the post-operative follow-up of breast cancer patients // Int. J. Biol. Markers.-1990.-Vol.5, N.1.-P.22-26.
229. Scott P.A., Smith К., Poulsom R. et al. Differential expression of vascular endothelial growth factor mRNA vs protein isoform expression in human breast cancer and relationship to eIF-4E // Br. J. Cancer.-1998.-Vol.77, N. 12.-P.2120-2128.
230. Silva E., Lurrida S. Breast cancer. A practical guide. Amsterdam-Lauzanne-New York-0xford.-2000.-p.70-271; P.370-372.
231. Skobe M., Hawighorst Т., Jackson D.G. et al. Induction of tumor lymphangiogenesis by VEGF-C promotes breast cancer metastasis // Nat. Med.-2001.-Vol.7, N.2.-P.192-198.
232. Speirs V., Atkin S.L. Production of VEGF and expression of the VEGF receptors Flt-1 and KDR in primary cultures of epithelial and stromal cells derived from breast tumours // Br. J. Canccr.-1999.-Vol.80, N.5-6.-P.898-903.
233. Stahl N., Yancopoulos G.D. The alphas, betas, and kinases of cytokine receptor complexes // Cell.-1993.-Vol.74.-P.587-590.
234. Stempfle H.U., Birner H., Ellinger M. et al. Free pyridinoline crosslinks predict early bone loss after heart transplantation // J. Bone Miner. Res.-1995.-Vol. 10, Suppl.-P.500.
235. Taga Т., Kawanishi Т., Hardy R.R., et al. Receptors for В-cell stimulatory factor 2 (BSF-2): Quantitation, specificity distribution and regulation of their expression // J. Exp. Med.-1987.-Vol.2.-P.967-981.
236. Tam I., Cardinale I., Lrueger J. et al. Interleukin-6 decreases cell-cell association and increaseases motility of ductal breast carcinoma cells // J. Exp. Med.- 1989.- Vol.l70.-P.1649-1669.
237. Theriault R.L., Hortobagyi G.N., Fritsche H.A. et al. The role of serum CEA as a prognostic indicator in stages II and III breast cancer patients treated with adjuvant chemotherapy // Cancer.-1989.-Vol.63, N.5.-P.828-835.
238. Toi M., Hoshina S., Takayanagi Т., Tominaga T. Association of vascular endothelial growth factor expression with tumor angiogenesis and with early relapse in primary breast cancer // Jpn. J. Cancer Res.-1994.-Vol.85, N. 10.-P. 1045-1049.
239. Toi M., Inada K., Hoshina S. et al. Vascular endothelial growth factor and platelet-derived endothelial cell growth factor are frequently coexpressed in highly vascularized human breast cancer // Clin. Cancer Res.-1995.-Vol.l, N.9.-P.961-964.
240. Toi M., Inada K., Suzuki H., Tominaga T. Tumor angiogenesis in breast cancer: its importance as a prognostic indicator and the association with vascular endothelial growth factor expression // Breast Cancer Res. Treat.-1995.-Vol.36, N.2.-P. 193-204.
241. Toi M., Kondo S., Suzuki H. et al. Quantitative analysis of vascular endothelial growth factor in primary breast cancer // Cancer.-1996.-Vol.77,N.6.-P.l 101-1106.
242. Toi M., Yamamoto Y., Taniguchi T. et al. Regulation of endothelial growth factor expressions in breast cancer // Gan To Kagaku Ryoho.-1996.-Vol.23 (Suppl. l).-P.75-79.
243. Tsigos C., Papanicolaou D.A., Defensor R., Mitsiadis C.S., Kyrou I., Chrousos G.P. Dose-effects of recombinant human interleukin-6 on pituitary hormone secretion and energy expenditure // Neuroendocrinology.-1997.-Vol.66.-P.54-62.
244. Valtola R., Salven P., Heikkila P. et al. VEGFR-3 and its ligand VEGF-C are associated with angiogenesis in breast cancer // Am. J. Pathol.-1999.-Vol.154, N.5.-P.1381-1390.
245. Van Straalen J.P., Sanders E., Prummel M.F., Sanders G.T.B. Bone-alkaline phosphatase as indicator of bone formation // Clin. Chim. Acta.-1991.-Vol.201. -P.27-34.
246. Vandenbunder В., Wernert N., Queva C., Desbiens X., Stehelin D. Does the transcription factor c-etsl take part in the regulation of angiogenesis and tumor invasion? // Folia Biol. (Praha).-1994.-Vol.40, N.5.-P.301-313.
247. Vankelecom H., Carmeliet P., Van Damme J., Billiau A., Denef C. Production of interleukin-6 by folliculo-stellate cells of the anterior pituitary gland in a histiotypic cell aggregate culture system // Neuroendocrinology.-1989.-Vol.49.-P. 102-106.
248. Vink A., Conlie P.C., Warnier G. et al. Mouse plasma cytoma growth in vivo: Enhoucement by interleukin-6 and inhibition by antibodies directed against interleukin-6 or its receptor // J. Exp. Med.-1998.-Vol.172.-P.997-1000.
249. Vizoso F., Allende M.T., Fuevo A. et al. CA 15-3 behaviour in cystic breast disease // Int. J. Biol. Markers.- 1989.-Vol.4, N.3.-P.181-182.
250. Wang G., Dong Z., Xu G. et al. The effect of antibody against vascular endothelial growth factor on tumor growth and metastasis // J. Cancer Res. Clin. Oncol.-1998.-Vol.124, N.11.-P.615-620.
251. Xie В., Tam N.N., Tsao S.W., Wong Y.C. Co-expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptors (flk-1 and flt-1) in hormone-induced mammary cancer in the Noble rat // Br. J. Cancer.-1999.-Vol.81, N.8.-P. 1335-1343.
252. Yamamoto Y., Toi M., Kondo S. et al. Concentrations of vascular endothelial growth factor in the sera of normal controls and cancer patients // Clin. Cancer Res.-1996.-Vol.2, N.5.-P.821-826.
253. Yamasaki K., Taga Т., Hirata Y. et al. Cloning and expression of the human interleukin-6 (B2ЯFN beta 2) receptor // Science.-1998.-Vol.241 .-P.825-828.
254. Yang Y.C., Tsai S., Wong G.G., Clark S.C. Interleukin-1 regulation of hematopoietic growth factor production by human stromal fibroblasts // J. Cell Physiol.-1988.-Vol.l34.-P.292-296.
255. Yarden Y. Her 2 and VEGF: signaling mechanisms ana targets for anti-cancer therapies // In abstracts XXXIII meeting of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine (Rhodes, Greece, 24-28 September, 2005).-2005.-P.2.
256. Yasukavva K., Hirano Т., Watakabe Y. et al. Structure and expression of human B-cell stimulatory factor 2 (BSF - 2/ II 6) gene //EMBO J.-1987.-Vol.6, N. 10.-P.2939-2945.
257. Yoshiji H., Gomez D.E., Shibuya M., Thorgeirsson U.P. Expression of vascular endothelial growth factor, its receptor, and other angiogenic factors in human breast cancer // Cancer Res.-1996.-Vol.56, N.9.-P.2013-2016.
258. Zaninotto M., Secchiero S., Rubin D. et al. Serum bone alkaline phosphatase in the follow-up of skeletal metastases // Anticancer Res.-1995.-Vol.-15.-P.2223-2228.
259. Zebrowski B.K., Yano S., Liu W. et al. Vascular endothelial growth factor levels and induction of permeability in malignant pleural effusions // Clin. Cancer Res.-1999.-Vol.5, N.11.-P.3364-3368.
260. Zhang H.T., Craft P., Scott P.A. et al. Enhancement of tumor growth and vascular density by transfection of vascular endothelial cell growth factor into MCF-7 human breast carcinoma cells // J. Natl. Cancer Inst.-1995.-Vol.87, N.3.-P.213-219.
261. Zhao Т., Xia W.H., Zheng M.Q. et al. Surgical excision promotes tumor growth and metastasis by promoting expression of MMP-9 and VEGF in a breast cancer model // Exp. Oncol.-2008.-Vol.30, N.I.-P.60-64.
262. Zilberstein A., Ruggieri R., Korn J. N., Revel M.Structure and expression of cDNA and genes for human interferon-beta-2, a distinct species inducible by growth stimulatory cytokines // EMBO J.-1986.-Vol.5, N.10.-P.2529-2537.
263. Zito G.A., Callipari S., Capuano S. et al. CA 15-3 e cancro della mammela specita potenzia lita diagnostiche // Boll. Soc. Ital. boil. Sper.-1988.-Vol.64, N.7.-P.667-670.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.