Изучение некоторых особенностей гомеостаза у больных неходжкинскими лимфомами с экстранодальными поражениями тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.14, кандидат медицинских наук Палий, Алиса Львовна

• Палий, Алиса Львовна
• кандидат медицинских наук
• 0

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Палий, Алиса Львовна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. СОВРЕМЕННОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ОБ ЭКСТРАНОДАЛЪНЫХ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМАХ (ОБЗОР

ЛИТЕРАТУРЫ).

ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА МАТЕРИАЛА И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Клиническая характеристика групп больных.

2.2. Методы обследования больных и лечения больных.

2.3. Характеристика методов исследования.

ГЛАВА 3. МОРФОИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЭКСТРАНОДАЛЪНЫХ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМ

3.1. Морфологические особенности экстранодальных неходжкинских лимфом.

3.2. Иммунный статус больных с экстранодальными неходжкинсьсими лимфомами.

ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ НЕКОТОРЫХ НЕЙРОЭНДОКРИННЫХ

ПОКАЗАТЕЛЕЙ У БОЛЬНЫХ НЕХОДЖКИНСКИМИ ЛИМФОМАМИ

С ЭКСТР АНОДАЛЬНЫМ И НО ДАЛЬНИМ ПОРАЖЕНИЕМ

4.1. Тиреоидный статус и функция надпочечников у больных неходжкинскими лимфомами.

4.2. Мелатонинообразующая активность у больных НХЛ.

4.3. Состояние симпато-адреналовой системы у больных НХЛ.

ГЛАВА 5. ПОКАЗАТЕЛИ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ И СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ У БОЛЬНЫХ НЕХОДЖКИНСКИМИ ЛИМФОМАМИ С НОДАЛЬНЫМ И И

ЭКСТРАНОДАЛЬНЫМИ ПОРАЖЕНИЯМИ.

ГЛАВА 6. ОСОБЕННОСТИ ПРОТЕКАНИЯ

СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В ОРГАНИЗМЕ БОЛЬНЫХ НЕХОДЖКИНСКИМИ ЛИМФОМАМИ С ЭКСТРАНО ДАЛЬНЫМИ ПОРАЖЕНИЯМИ

6.1. Изучение активности ПОЛ в ткани лимфатических узлов.

6.2. Некоторые особенности свободнорадикальных процессов в клеточных элементах периферической крови и костномозговой взвеси больных с экстранодальными лимфомами.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Изучение некоторых особенностей гомеостаза у больных неходжкинскими лимфомами с экстранодальными поражениями»

Актуальность темы исследования

Неходжкинские лимфомы — это гетерогенная группа злокачественных лимфопролиферативных опухолей, различающихся по биологическим свойствам, морфологическому строению, клиническим проявлениям, ответу на терапию и прогнозу. Лимфосаркомы составляют 5% от всех злокачественных опухолей и в 1,7% случаев являются причиной смерти от злокачественных опухолей (Поддубная И.В., 2001).

Число случаев HXJI значительно увеличилось в течение последних 40 лет, особенно в развитых странах. По международным данным заболеваемость HXJI ежегодно увеличивается почти на 4% среди мужчин и 3% среди женщин, смертность возрастает почти на 2% в год (Devesa S.S., Fears Т.В., 1992). Кроме того, в последние годы имеет место тенденция к снижению соотношения числа больных, имеющих при поступлении I и II стадии заболевания к числу больных, имеющих Ш и IV стадии заболевания.

Клинические проявления HXJI определяются расположением опухолевых очагов. Первичный опухолевый очаг может локализоваться в лимфатических узлах, в таком случае можно говорить о нодальном поражении. Клинический вариант HXJI с исходным локализованным поражением других органов и тканей определяется как первичная экстранодальная HXJI. Такое обозначение клинической ситуации возможно при обнаружении наличия единственного экстранодального опухолевого очага; впоследствии возможно вовлечение в процесс регионарных лимфоузлов (клинические стадии IE или IIE). Частота поражения различных органов и тканей неодинакова. Наиболее часто поражается желудочно-кишечный тракт (23,3%), реже - кольцо Пирогова -Вальдейера (19,4%), головной мозг (10 %); значительно реже - молочная железа (2%), легкие и плевра (1,1%). С частотой менее 1% поражения могут возникать в любых других органах и тканях тела человека. (Поддубная И.В., 2001).

Клиническая ситуация сочетанного поражения периферических лимфоузлов с вовлечением в процесс внутренних органов и других тканей тела трактуется как вторичное экстранодальное поражение или IV стадия заболевания.

Во всем мире увеличивается число экстранодальных форм НХЛ, которые составляют 24 — 48% среди вновь выявленных НХЛ и часто манифестируют как локальные или локорегионарные опухоли. (Mauch Р:М., Armitage J.O. et al, 2003).

Морфологический спектр экстранодальных лимфом разнообразен; при этом в одном органе могут встречаться различные в иммунологическом отношении опухоли (как В-клеточные, так и Т-клеточные). Необходимо подчеркнуть, что биологические особенности опухоли («поведение» и прогноз) при одних и тех же морфологических вариантах НХЛ различаются в зависимости от их экстранодальной локализации. (Подцубная И В., Демина

Е.А.,2004).

Основным методом лечения больных НХЛ является системная полихимиогормонотерапия. Основными факторами, влияющими на выбор терапевтической тактики, являются морфологический вариант опухоли, распространенность процесса, первичная или преимущественная локализация опухолевого поражения, факторы прогноза. Большинство сообщений в литературе по исследованию критериев прогноза представляют собой описания многочисленных наблюдений всей гетерогенной группы НХЛ, в то время как различия в клиническом течении и прогнозе нодальных и экстранодальных НХЛ требуют отдельного изучения последних.

В отечественной и зарубежной литературе практически отсутствуют сообщения о детальном изучении патогенетических факторов, отличающих экстанодальные НХЛ.

Приведенные данные свидетельствуют об актуальности проблемы НХЛ и вопросов, связанных с их лечением, в связи с чем мы сочли необходимым изучить и проанализировать комплекс особенностей и параметров клинического течения, вариантов морфологической структуры, иммунного и гормонального статусов, а также биохимических процессов у больных HXJI с экстранодальными поражениями; на основании которых стало возможным выделение особых факторов развития и течения данного вида патологии, которые могут иметь важное значение для дальнейшего выбора оптимальной тактики лечения и прогноза.

Цель исследования: изучение некоторых параметров гомеостаза неходжкинских лимфом с экстранодальными и нодальными формами поражений для выявления их различий.

Поставленная цель достигалась решением следующих задач:

1. Изучить структуру неходжкинских лимфом с первичными и вторичными экстранодальными поражениями на материале Ростовского научно-исследовательского онкологического института.

2. Исследовать особенности морфологической структуры экстранодальных неходжкинских лимфом.

3. Исследовать и провести сравнительный анализ показателей эндогенной интоксикации, процессов свободнорадикального окисления и структурно-функциональных свойств мембран клеток крови и костного мозга у больных неходжкинскими лимфомами с экстранодальными и нодальными поражениями.

4. Изучить и дать сравнительную оценку нейроэндокринным особенностям у больных неходжкинскими лимфомами с экстранодальными и нодальными поражениями.

5. Исследовать и дать сравнительную оценку состоянию иммунной системы у больных экстранодальными и нодальными неходжкинскими лимфомами.

6. Выделить факторы развития и течения неходжкинских лимфом с экстранодальной патологией.

Научная новизна исследования.

• Впервые проведен комплексный анализ критериев клинического течения, вариантов гистологической структуры, нейроэндокринного и иммунного статусов, а также показателей эндогенной интоксикации и свободнорадикального окисления у больных HXJI с экстранодальными поражениями.

• Выявлены патогенетически значимые параметры гомеостаза организма, которые могут быть использованы в качестве вспомогательных методов лабораторной диагностики степени распространенности процесса («Способ оценки распространенности заболевания у больных неходжкинскими лимфомами». Приоритет от 02.08.06г. по заявке на изобретение №2006128153/14 (030582)).

Практическая значимость исследования.

Спектр показателей, характеризующих ьслинико-морфологические особенности, параметры гормонального гомеостаза, активности антиокислительной и гидролитической систем, а также иммунного статуса у больных HXJI с экстранодальными поражениями, при комплексной оценке может дать важную информацию для своевременного выявления больных этим видом патологии, оценки степени распространенности процесса и служить основой для патогенетически-обоснованного лечения этого контингента онкологических больных.

Внедрение результатов исследования.

Разработанный способ оценки распространенности заболевания внедрен в работу отделения химиогормонотерапии ФГУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росздрава».

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Развитие неходжкинских лимфом сопровождается существенными нарушениями метаболических процессов, гормонального и медиаторного звеньев гомеостаза.

2. Выраженность нарушения параметров гомеостаза организма отражает степень распространенности экстранодальных неходжкинских лимфом.

Апробация работы.

Состоялась 15 февраля 2007г. на заседании Ученого Совета при ФГУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росздрава».

Публикации.

Материалы диссертации опубликованы в 6 научных работах.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 154 страницах машинописного текста; состоит из введения, обзора литературы, характеристики материала и методов исследования, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 209 литературных источников (164 отечественных и 45 зарубежных), работа содержит 16 таблиц и 13 рисунков.

Заключение диссертации по теме «Онкология», Палий, Алиса Львовна

выводы

1. По гистологическому строению экстранодальные лимфомы не отличаются от нодальных (являются преимущественно В-клеточными), однако, имеют высокую степень злокачественности в 1,6 раза чаще, несмотря на более благоприятное клиническое течение (р<0,05).

2. В организме больных экстранодальными лимфомами имеются признаки оксидативного стресса, сопровождаемого нарушением структурно-функциональной целостности мембран форменных элементов крови, костного мозга и лимфатических узлов, что является общим патогенетическим моментом развития неходжкинских лимфом.

3. В лимфатических узлах больных экстранодальными неходжкинскими лимфомами имеет место перестройка свободнорадикального метаболизма: снижение относительно интактной ткани уровня содержания витаминов Е и А в 3,4 и 2,3 раза соответственно, активности СОД (в 4,7 раза) и каталазы (в 2,1 раза), сопровождающееся увеличением накопления МДА на 76%, что обеспечивает развитие в них злокачественных клеток (р<0,05).

4. Больные экстранодальными неходжкинскими лимфомами с сочетанным поражением органов и лимфоузлов отличались от больных экстранодальными неходжкинскими лимфомами с изолированным поражением органов и больных с нодальными поражениями более выраженным нарушением метаболических процессов, проявлявшимся в увеличении активности лактатдегидрогеназы в 2,3 раза от нормального уровня (по сравнению с 34,7% и 94,7% соответственно), высоком уровне эндогенной интоксикации, наибольшем дисбалансе свободнорадикальных процессов (р<0,05).

5. Развитие неходжкинских лимфом сопряжено с нарушением гормонального гомеостаза, тонуса симпато-адреналовой системы и мелатонин-образующей активности. Общими чертами являются увеличение содержания в крови концентрации кортизола в 2,5 раза и свободного ТЗ в 1,3 раза, снижение мелатонин-образующей активности: при изолированном поражении лимфоузлов - в 2,5 раза, при сочетанием поражении органов и отдаленных лимфоузлов - в 1,5 раза, при изолированном поражении органов - 1,4 раза (р<0,05). Отличительным моментом гормонального гомеостаза является резкое снижение в крови концентрации общего ТЗ в 2 раза при условии сочетанного поражения органов и отдаленных лимфоузлов (р<0,05).

6. Варианты неходжкинских лимфом различаются по абсолютному содержанию лимфоцитов и связанных с ними иммунологических показателей: Т- и В-клеток, CD4+, CD8+, CD 16+ клеток, абсолютных уровней функционально-активных Т- и В-лимфоцитов, отвечающих в РБТЛ на ФГА, Кон А и ЛПС. Минимальные уровни абсолютных показателей клеточно-гуморального иммунитета характерны для больных с изолированным поражением органов, в то время как максимальные - с сочетанным поражением органов и лимфоузлов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

На доклиническом этапе в целях уточнения степени распространения НХЛ определяют уровень дофамина в моче больных. При концентрации дофамина в пределах от 495 до 906 нмоль/сут устанавливают I стадию заболевания, а при концентрации дофамина от 177 до 387 нмоль/сут устанавливают П-Ш стадии заболевания; при значениях концентрации дофамина от 47 до 173 нмоль/сут устанавливают IV стадию заболевания.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Палий, Алиса Львовна, 0 год

1. Абелев Г.И. Иммунология опухолей человека. // Природа. 2000. № 2.

2. Абрамов В.В., Егоров Д.Н., Вардосанидзе К.В., Козлов В.А. Нервная и иммунная системы в канцерогенезе. Новосибирск, 1998.

3. Авакян О.М. Симпато-адреналовая система. Л., Наука, 1977.

4. Айрапетов К.Г. Традиционная и модифицированная аутогемохимиотерапия в комплексном лечении больных неходжкинскими лимфомами: Дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 310с.

5. Акимов А.А., Ильин Н.В. Некоторые биологические аспекты лимфомы Ходжкина и новые подходы к ее терапии.// Вопросы онкологии.- 2003, Т.49, №1, с. 31-40.

6. Анисимов В.Н., Батурин Д.А., Аилам аз ин Э.К. Эпифиз, свет и рак молочной железы. Вопр. онкол., 2002, т.48, № 4 5, с. 524 - 535.

7. Анисимов В.Н., Забежинский М.А., Попович И.Г. Мелатонин угнетает канцерогенез толстой кишки, индуцируемый 1,2-диметилгидразином у крыс: эффекты и возможные механизмы. Вопр. онкол., 2000, №2, с. 136 -148.

8. Анисимов С.В., Хавинсон В.Х., Анисимов В.Н. Влияние мелатонина и тетрапептида на экспрессию генов в головном мозге мышей. Бюлл. экспер. биол. и мед, 2004, т. 138, №11, с. 570 576.

9. Анисимов В.Н., Reiter R.J. Функция эпифиза при раке и старении. Вопр. онкол., 1990, т. 36, №3, с. 259 268.

10. Бабичева JI.Г. Значение прогностических факторов при лечении больных диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой антрациклинсодержащими режимами химиотерапии. Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Москва, 2004. 39с.

11. Балакирева Ю Н. Клинико-морфологические особенности и факторы прогноза при первичных экстранодальных неходжкинских лимфомах. Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Москва, 2005. 25с.

12. Балицкий К.П., Шмалько Ю.П. Стресс и метастазирование злокачественных опухолей. Киев, Наукова Думка, 1987.

13. Биохимические и биофизические механизмы физиологических реакций. Материалы конференции физиологов и биохимиков России. СПб, 1995, с. 42.

14. Богданов А.Н., Максимов А.Г., Саржевский В.О., Аносов Н.А. Особые формы неходжкинских лимфом //Практическая онкология. 2004, т.5, №3, с.216-222.

15. Благоева П.М., Балански P.M. Исследование антирадикальной активности и концентрации SH-групп в нормальных и опухолевых тканях.//Бюл. эксперим. биол. и мед. 1982, №6, с. 88.

16. Божко Г.Х. Катехоламины и регуляция генома клеток. Усп. физиол. наук, 1985, №3, с. 74.

17. Божко Г.Х. Молекулярные механизмы взаимодействия катехоламинов с элементами генома клеток. Вопр. мед. химии, 1984, №4, с. 12.

18. Бондаренко Л.А. Участие метионине в формировании ночного пика мелатонина в пинеальной железе. Бюлл. экспер. биол. и мед. 2004, т. 137, №5, с. 493 -494.

19. Бялик Т.Е. Биологические маркеры как прогностические факторы при хроническом лимфолейкозе. Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Москва, 2005. 30с.

20. Васильев В.Н., Чугунов B.C. Симпатико-адреналовая активность при различных функциональных состояниях человека. М.: Медицина, 1985.

21. Верещагина Г.В., Трипкова А.А., Кашулина А.П. Взаимодействие трийодтиронина с ядерно-рецепторным комплексом клетки — ключевое звено физиологического контроля жизнедеятельности организма. Успехи современной биологии, 1991, т. Ш, в.1, с. 59 64.

22. Винницкий А.Б. О состоянии гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой и симпато-адреналовой систем у мышей при развитии опухолей, индуцированных 20-метилхолантреном. Экспер. онкол., 1983, т. 5, №4, с. 79 83.

23. Вишневский Е.Л., Вишневский А.Е., Шабельникова Е.И. и др. Показатели клеточного энергообмена при стрессе у лабораторных животных и энерготропный эффект cq-адреноблокатора доксазазина. БМЭ, 2004, т. 138, №11, с. 496 498.

24. Владимиров Ю.А., Азизова О.А., Деев А.И. и др. Свободные радикалы в живых системах //Биофизика (Итоги НиТ ВИНИТИ АН СССР). М. 1991. Т. 29.252 с.

25. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М."Наука". 1972. 252с.

26. Владимирова Л.Ю. Неоадъювантная химиотерапия на естественных средах организма с применением пептида эпифиза эпиталамина в комплексном лечении местно-распространенного рака молочной железы: Дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2000. 270с.

27. Владимирова Л.Ю. Возможности использования аутоплазмы в лекарственной терапии больных раком молочной железы: Дис. . доктора мед. наук. Ростов-на-Дону, 2005. 466с.

28. Внуков В.В. Железосодержащие белки и протеолитическая активность в сыворотке крови при гипероксии и защитном действии мочевины. //Автореф. дис. . канд. биол. наук. Харьков, 1979.

29. Габриэлян Н.И., Липатова В.И. Опыт использования показателей средних молекул в крови для диагностики нефрологических заболеваний у детей//Лаб. дело. 1984. № 3. с. 138-140.

30. Галкина О.В. Роль тироксина в регуляции перикисного окисления липидов некоторых зон головного мозга и печени крыс.

31. Гайдукова С.М., Карнабеда О. А., Сивак Л. А. Клинико-гематологические особенности лимфомы кишечника. Материалы XI съезда онкологов Украины. Киев. 2006. с.230.

32. Галактионов В.Г. Иммунология. Из-во МГУ, 1998.

33. Галкина С.Н. Влияние различных форм витамина А и его сочетания с витамином Е на перекисное окисление липидов//Вопр.мед.химии. 1984, Т.ЗО, №4, с.91 94.

34. Гамаюнова В.Б. Характеристика активности гипоталамо-гипофизарной системы у больных аденомой и раком предстательной железы. Автореф. дис. . к.б.н., Л., 1997, с. 25.

35. Ганул В.Г., Стабровский Е.М., Коровин К.Ф. Влияние возрастных изменений на гипофизарно-надпочечниковую и симпато-адреналовую системы у больных раком пищеварительного канала и легких. Врач, дело, 1989, №10, с. 8-11.

36. Гершанович М.Л. Основные принципы лечения неходжкинских лимфом //Практическая онкология. 2004, т.5, №3, с.185 193.

37. Голиков П.П. ецепторные механизмы глюкокортикоидного и антиглюкокортикоидного эффекта. Вопр. мед. химии. 1996, т.42, в.З, с. 184-192.

38. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В.В., Хлусов И.А. Динамическая теория модуляции кроветворения. БЭБМ, 1999, т. 127, №5, с. 484 494.

39. Гольдберг Е.Д., Дыгай А.М., Шахов В.П. Методы культуры тканей в гематологии. Томск. 1992.272 с.

40. Данилова М.А. Справочник по лабораторным методам исследования. Москва. 2003.

41. Дильман В.М. Эндокринологическая онкология. М., 1983, с. 408.

42. Дмитриева В.В. Дифференциальная диагностика лимфопролиферативного синдрома у детей. Автореф. . канд. мед.наук, Ростов-на-Дону, 2004.

43. Звонков Е.Е. первичные лимфатические опухоли желдка: Автореф. . канд. мед. наук., Гематологич. науч. центр РАМН, Москва, 2002, 26с.

44. Зейналова П. А. Экспрессия рецептора интерлейкина-6 при мантийноклеточных лимфомах. Автореф. дис.канд. мед. наук. Москва, 2004, 36с.

45. Зенков А.Н., Скворцова Н.В., Черноловская Е.Л., Зенкова М.А. и др. Экспрессия генов MDR1 и MRP у больных лимфомой с первичным поражением костного мозга //Бюл. СО РАМН. 2004, №4, с. 110-113.

46. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меньшикова Е.Б. Окислительный стресс: Биохимический и патофизиологический аспекты. МАИК "Наука/Интерпериодика", 2001. 343 с.

47. Златник Е.Ю. Роль иммунной системы в реализации эффектов химиотерапии на аутологичных жидких тканях у онкологических больных: Автореф. дис.док. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. 51с.

48. Камышникова B.C. (Под ред.) Каманный справочник по диагностическим тестам. М.: МЕДпресс-информ, 2004. 464 с.

49. Кветная Т.В., Князькин И.В. Мелатонин: роль и значение в возрастной патологии. СПб, 2004.

50. Кветной И.М., Громова Н.В. Повышение чувствительности и специфичности флуориметрического определения мелатонина в моче. Лаб. дело, 1988, №4, с. 54 57.

51. Кветной И.М., Левин И.М. Мелатонин и опухолевый рост. Экспер. онкол., 1986, т. 8, №4, с. 11 15.

52. Киндзельский Л.П., Бутенко А.К. Естественные клетки-киллеры и их роль в противоопухолевой защите организма //Эксперим. онкол. 1983. Т.5. №3. С. 3 -6.

53. Кишкун Г.И., Назаренко А.А. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. М.: Медицина, 2000.

54. Клиническая онкогематология. //Руководство для врачей. Под ред. Волковой М.А., М.-Медицина,- 2001. 576 с.

55. Козинец Г.И. Интерпритация анализов крови и мочи и их клиническое значение. Москва, 1998. 104с.

56. Козлова М.Б., Кучерова Т.И., Неродо Г.А. и др. Состояние мелатонинобразующей функции эпифиза при развитии злокачественного процесса. Матер. междунар. конфер. по нейрокибернетике, 2002, т. 1, с. 166 168.

57. Козлова М.Б., Кучерова Т.И., Черникова Е.Н. и др. К вопросу о роли нейроэндокринных нарушений в патогенезе рака грудной железы и гинекомастии у мужчин. Матер. 3-го съезда онкологов и радиологов СНГ. Минск, 2004, ч. 11, с.57 58.

58. Козлова М.Б., Кучерова Т.Н., Чилингарянц С.Г., Кашубина М.В. Мелатонин-образующая функция у больных раком легкого и её коррекция магнитным полем. Изв. ВУЗ Сев.-Кав. региона, Естеств. науки, 2004, с. 37 39.

59. Колб В.Г., Камышников B.C. Справочник по клинической химии. Минск. 1982. 326 с.

60. Комаров Ф.И., Рапопорт С.И., Малиновская Н.К. Мелатонин в норме и патологии. М., 2004.

61. Кононенко В.Я., Пушкарчук А.А. Функциональное состояние симпато-адреналовой системы на поздних стадиях опухолевого процесса при введении циклофосфана и 5-фторурацила. Экспер. онкол., 1987, т. 9, №1, с. 74-79.

62. Копылова Т.Н. Новый метод определения конъюгированных диенов в сыворотке крови. В кн."Клеточная и субклеточная экспериментальная патология печени". // Рига, 1982. с.135.

63. Королюк М.А., Иванова Л.И., Майорова И.Г., Токарев В.Е. Метод определения активности каталазы. //Лаб. дело. 1988. №1. С. 16 18.

64. Кривощеко С.Г., Федина Р.Г. Цитогенетические изменения в лимфоцитах перифериеской крови лиц с нарушенным тиреоидным статусом. Пробл. эндокр., 1993, №4, с. 23 26.

65. Кулинский В.И., Колесниченко Л.С. Катехоламины: биохимия, фармакология, клиника. Вопр. мед. химии, 2002, т.48, №1, с. 45 67.

66. Лимфопролиферативные синдромы и заболевания. Методическое пособие. Под. ред. Шатохина Ю.В., Ростов-на-Дону, 2006, 117с.

67. Липатов О.Н. Злокачественные лимфомы (клинико-лабораторные факторы прогноза лечения). Автореф. дисс. . доктора мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. 46с.

68. Лобышева И.И., Сереженков В.А., Ванин А.Ф. Взаимодействие динитрозильных тиолсодержащих комплексов железа с пероксинитритом и перекисью водорода in vitro //Биохимия. 1999. Т. 64. Вып. 2. С. 194-200.

69. Лукаш А.И., Внуков В.В., Ананян А.А., Милютина Н.П., Кваша П.Н. Металлосодержащие соединения плазмы крови при гипербарической оксигенации. Ростов-на-Дону, 1996,108 с.

70. Лысенко И.Б., Шелякина Т.В., Дмитриева В.В. Клинико-эпидемиологические показатели неходжкинских лимфом детского населения Ростовской области. Матер. IV съезда онкологов и радиологов СНГ. Баку, 2006, с. 19.

71. Лю Б.Н. Старение, возрастные патологии и канцерогенез (кислородно-перекисная концепция): Монография.-Алматы: КазНТУ.-2003.-808с.

72. Маеда X., Акаике Т. Оксид азота и кислородные радикалы при инфекции, воспалении и раке //Биохимия. 1998. Т. 63. вып. 7. С. 10071019.

73. Мазуров В.И., Криволапое В.А. Классификация лимфом. Морфология, иммуногфенотип, молекулярная генетика неходжкинских лимфом //Практическая онкология. 2004. - т.5. - №3. - с. 169-175.

74. Малахова М.Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в организме //Эфферентная терапия. 2000. Т. 6. № 4. С. 3-14.

75. Мари Р., Гриннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека. М., Мир, 1993.

76. Маршалл В.Дж. Клиническая биохимия. М. СПб.: "Издательство БИНОМ" - "Невский Диалект", 2000. 368 с.

77. Матвеев С.Б., Спиридонова Т.Г., Клычникова Е.В., Николаева Н.Ю., Смирнов С.В., Голиков П.П. Критерии оценки эндогенной интоксикации при ожоговой травме //Клиническая лабораторная диагностика. 2003. № Ю. С. 3-6.

78. Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г. Стресс-лимитирующие системы организма и новые принципы профилактической кардиологии. М., 1989.

79. Мельник И.А., Барановский П.В., Нестеренко Л.И. Новый способ оценки транспортной функции сывороточного альбумина //Лабораторное дело. 1985. № 4. С. 202-204.

80. Меныцикова Е.Б., Ланкин В.З., Зенков Н.К., Бондарь И.А., Круговых Н.Ф., Труфакин В.А. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты. М., 2006. 556 с.

81. Метастазирование опухолей. Патогенетические аспекты. Под ред. Балицкого. Киев, Наукова Думка, 1991.

82. Михалап С.В., Ковалевская Л.Н., Юрченко О.В., Романец О.Л. и др. Экспрессия и активность PKD2 при злокачественных лимфомах. Матер. IV съезда онкологов и радиологов СНГ. Баку, 2006, с.47.

83. Моисеенко Т.И., Козлова М.Б. Гормональный статус больных раком яичника: связь с эффективностью химиогормонотерапии. Рос. онкол. журнал, 1996, №2, с. 47 49.

84. Мусатов С.А. Влияние мелатонина на химический мутагенез и канцерогенез. Автореф. дис. . к,б.н. СПб, 1998.

85. Неродо Г.А. Химиотерапия в комплексном лечении злокачественных опухолей яичников: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Москва, 1975. 32с.

86. Неродо Г.А. Химиотерапия в комплексном лечении злокачественных опухолей наружных половых органов у женщин: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. Москва, 1994. 46с.

87. Нестерова Ю.А. Аутогемохимиотерапия в комплексном лечении солидных злокачественных новообразований у детей и подростков: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. 23с.

88. Николаева Н.В., Неоадьювантная аутомиелохимиотерапия в комплексном лечении больных местно- распространенным раком молочной железы: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 25с.

89. Новик А.А. Качество жизни квинтэссенция парадигмы терапии злокачественных лимфом //Современная онкология/ экстра-выпуск. -2002. -с.21 -22.

90. Новиков Д.К., Новикова В.И. Клеточные методы иммунодиагностики. Минск. 1979.221 с.

91. Орловская JI.A., Химиотерапия на аутосредах в комплексном лечении рака желудочно-кишечного тракта: Автореф. дис. . д-ра. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 25с.

92. Османов Д.Ш. Поражение костного мозга при неходжкинских лимфомах. Автореф. дис. . д-ра. мед. наук. Москва, 2004. 41с.

93. Палий А.Л., Владимирова Л.Ю., Сидоренко Ю.С. Метод аутоплазмохимиотерпии в лечении больных экстранодальными неходжкинскими лимфомами //Паллиативная медицина и реабилитация. 2005. №2. с.65.

94. Палий А.Л., Владимирова Л.Ю., Строкун Е.Г. Использование метода аутоплазмохимиотерапии для лечения больных с неходжкинскими лимфомами с экстранодальными поражениями. Материалы XI съезда онкологов Украины. Киев, 2006. с.234.

95. Палий А.Л., Непомнящая Е.М., Владимирова Л.Ю. Изучение клинико-морфологических особенностей первичных экстранодальных неходжкинских лимфом. Материалы IV съезда онкологов и радиологов СНГ. Баку, 2006. с. 250.

96. Паркер Чарльз В. Медиаторы: высвобождение и функции. //В кн.: Иммунология. Под ред. Пола У. М. "Мир", 1989. Т.З. Гл.27, с. 170-247.

97. Переводчикова Н.И. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний. Москва, 2005. 704с.

98. Перцов С.С. Роль супрахиазматического ядра гипоталамуса в реализации эффектов мелатонина на тимус, надпочечники и селезенку крыс. Бюлл. экспер. биол. и мед, 2006, т. 141, №4, с. 364 367.

99. Перцов С.С., Пирогова Г.В. ПОЛ в головном мозге и печени крыс при острой стрессорной нагрузке и введении мелатонина. Бюлл. экспер. биол. и мед, 2004, т. 138, №7, с. 19 22.

100. Поддубная И.В. Неходжкинские лимфомы //Клиническая гематология: Руководство для врачей: Глава 23/ Под ред. М.А. Волковой. М: Медицина, 2001. - с.336 - 375.

101. Поддубная И.В. Обоснование лечебной тактики при неходжкинских лимфомах// Современная онкология/ экстра-выпуск. 2002. — с. 15 — 19.

102. Поддубная И.В., Демина Е.А. Диагностика и определение распространенности (стадирование) неходжкинских лимфом// Практическая онкология. 2004. - т.5. - №3. - с.176 - 184.

103. Поддубная И.В., Москаленко О.А., Балакирева Ю.Н. Неходжкинские лимфомы маргинальной зоны. Современная онкология. —2006. №1. -Т.8. - с.38 -47.

104. Попеску М.Г., Корчмару И.Ф., Робу М.В. и др. Первичные медиастинальные неходжкинские лимфомы. Матер. IV съезда онкологов и радиологов СНГ. Баку, 2006, с.250.

105. Попова И.Л. Нетрадиционный способ введения химиопрепаратов в лечении лимфогранулематоза: Дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1999. 153с.

106. Пробатова Н.А. Морфологические критерии диагностики злокачественных лимфом. //Клиническая онкогематология / под ред. М.А. Волковой. Москва, 2001. С. 310 313.

107. Пробатова Н.А., Ковригина A.M. К вопросу о диагностике В-крупноклеточных лимфом. Матер. IV съезда онкологов и радиологов СНГ. Баку, 2006, с.64.

108. Пробатова Н.А., Тупицин Н.Н., Флейшман Е.В. Основные принципы и диагностические критерии Пересмотра Европейско-Американской классификации лимфоидных опухолей (Т-клеточные лимфомы, болезнь Ходжкина). //Архив патологии. 1998. №4. С. 61-70.

109. Проскуряков С.Я., Коноплянникова А.Г., Иванников А.И. и др. Оксид азота и терапия злокачественных новообразований //Российский онкологический журнал. 2000. № 3. С. 41-45.

110. Птушкин В.В. Лечение и профилактика осложнений химиолучевой терапии у больных с лимфомами// Практическая онкология. — 2004. -т.5. №3. - с.223 - 230.

111. Пунанов Ю.А. Факторы прогноза у детей со злокачественными лимфомами. //Российский онкологический журнал. 2005. №2. С. 22-26.

112. Ром-Богуславская Е.С.,Бондаренко Л.А. Эпифиз и эндокринная функция поджелудочной железы. Усп. совр. биол., 1995, т.115, в.З, с. 368-382.

113. Романенко В.И. Мелатонин как возможный лейкозогенный (бластомогенный) агент. Гематол. и трансфузиол., 1983, №2, с. 47 50.

114. Руковишникова С.А., Иноземцев-С.А., Ахмедов Т. А. Индивидуальная и групповая вариабельность лабораторных показателей в прогнозировании резистентности к радиационному воздействию //Клиническая лабораторная диагностика. 2006. № 7. с. 38-40.

115. Савченко В., Пивник А. Лечение острых лейкозов и лимфом. //Врач. 1999. №2 С. 15-18.

116. Самунджан Е.М. Кора надпочечников и опухолевый рост. Киев, 1973./

117. Серебряная Н.Б. Иммунопатогенез В-клеточных лимфом/ТМедицинская иммунология. 2002. - т.4. - №4-5. - с.535 - 544.

118. Сивак Л.А., Гайдукова С.М., Косинова В.Г., Погорила О.И. Прогностическое значение инфицирования вирусом Эпштейна-Барра при злокачественных лимфомах. Материалы XI съезда онкологов Украины. Киев, 2006. с.235.

119. Сидоренко Ю. С. Эндолимфатическая полихимиотерапия в лечении рака шейки матки: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Москва, 1978. 17с.

120. Сидоренко Ю.С., Бордюшков Ю.Н. Нетрадичионные методы химиотерапии и механизмы действия. //Материалы I съезда онкологов стран СНГ. Москва, 3-6 декабря 1996. Т. 2. с.581.

121. Сидоренко Ю.С., Владимирова Л.Ю., Палий А.Л. Метод аутоплазмохимиотерпии в лечении больных экстранодальными неходжкинскими лимфомами //Паллиативная медицина и реабилитация. 2005. №2. с.65.

122. Слепушкин В.Д. Эпифиз, иммунитет и рак. Томск, 1990.

123. Снежко И.В. Аутогемохимиотерапия в лечении хронического лимфолейкоза. Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. 24 с.

124. Слобожанина Е.Н., Козлова Н.М., Альтаментова С.М., Черницкий Е.А. Некоторые структурно-функциональные характеристики мембран эритроцитов при злокачественном росте. //Эксперим. Онкология.-1984.- Т.6.- №4,- С. 70-72.

125. Стандартизированные подходы к диагностике и лечению наиболее распространенных форм злокачественных новообразований: (часть 1)7 под ред. Н.А. Ефименко, Ушековой И.И. Москва, 2001. С. 184-204.

126. Степуро И.И., Чайковская Н.А., Солодунов А.А., Арцукевич А.Н. Образование NO в процессе окисления серроформ гемоглобина нитритом //Биохимия. 1997. Т. 62. Вып. 9. С. 1122-1129.

127. Сторожакова А.Э. Аутоплазмохимиоиммунотерапия и аутоплазмохимиотерапия в комплексном лечении больных лимфомой Ходжкина: Автореф. дис. . канд. мед. наук, Ростов-на-Дону, 2006. 28с.

128. Сыромятников А.В., Алистратов А.В. Влияние фармакологической коррекции центральных нервно-регуляторных механизмов на метастатический процесс. Тез. докл. IV Всесоюзного съезда онкологов. Л., 1986, с. 563-564.

129. Теппермен Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. М.: Мир, 1989;

130. Толкушин А.Г., Огрызко Е.В., Ягудина Р.И., Моисеева Т.Н., Хабриев Р.У. Аналих заболеваемости и контингентов больных злокачественными лимфомами в Российской Федерации// Вопросы онкологии, 2006, №4, т.52, с. 392 398.

131. Трапезников Н.Н., Поддубная И.В. Справочник по онкологии. Москва, 1996.

132. Тумян Г.С. Клиническая и иммуноморфологическая характеристика лимфомы Ходжкина. Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Москва, 2004. 37с.

133. Тупицин Н.Н., Шолохова Е.Н., Андреева Л.Ю., Османов Д.Ш и др. Иммунодиагностика лимфом// Современная онкология/ экстра-выпуск. -2002.-c.4-12.

134. Франциянц Е.М. Перекисное окисление липидов в патогенезе опухолевой болезни. Автореф. дис. . докт. биол. наук. Ростов-на-Дону. 1997.

135. Фримель X. Иммунологические методы. М., 1987.456 с.

136. Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Истамов Х.И. Экологическая иммунология. М., 1995.219 с.

137. Хансон К.П., Имянитов Е.Н. Эпидемоилогия и биология неходжкинских лимфом// Практическая онкология. 2004. т.5, №3, с. 163- 167.

138. Чагорова Т.В. Метаболические нарушения у больных злокачественными лимфомами. Автореф. дис. . канд. мед. наук, Саратов, 2002.

139. Чагорова Т.В., Савченко Р.П., Хайдурова И.Л. Синдром эндогенной интоксикации при злокачественных лимфомах //Клиническая лабораторная диагностика. 2001, №11, с.23.

140. Чернышева М.П. Введение в физиологическую эндокринологию. СПб, 1995, с. 294.

141. Чернышева М.И. Гормоны животных. СПб, 1995.

142. Черняускене Р.Ч., Варшкявичене 3.3., Грибаускас П.С. Одновременное флуорометрическое определение концентрации витаминов Е и А в сыворотке крови //Лаб. Дело. 1984, № 6, с. 362 365.

143. Шарикина Н.У., Пуськов О.М., Павловська Г.П. и др. Опухолевый рост в условиях модуляции активности адрено- и холинореакгивных систем и противоопухолевой терапии. Лжи, 2000, №5, с. 36-43.

144. Шатохин Ю.В., Нерода Г.А., Снежко И.В., Голотина Л.Ю. Улучшение качества жизни больных с неходжкинскими лимфомами с неблагоприятными факторами прогноза. Материалы XI съезда онкологов Украины. Киев, 2006. с.239.

145. Шевченко В.Е. Липоксигеназный метаболизм арахидоновой кислоты в нейтрофилах у онкологических больных. //Автореф. дис. . докт. биол. наук. Москва. 1998.

146. Шевченко О.П., Орлова О.В. Клинико-диагностическое значение церулоплазмина (лекция) //Клиническая лабораторная диагностика. 2006, №7, с. 23-33.

147. Шестаков В.А., Бойчевская Н.О., Шерстнев М.П. Хемилюминесценция плазмы крови в присутствии перекиси водорода //Вопросы медицинской химии. 1979. Т. 25. Вып. 2. С. 132-137.

148. Щевелева И.К. Нарушение соотношения белковых фракций плазмы крови у онкологических больных и восстановительная терапия. Вест, акад. мед. наук, 1987, №2, с. 54 57.

149. Юрченко О.В., Алексик Е.М., Скрыма М.Р., Сивкович С.А., Чехун В.Ф. Значение молекулярно-биологических маркеров у больных с неходжкинскими злокачественными лимфомами. Материалы XI съезда онкологов Украины. Киев, 2006. с.240.

150. Юрченко О.В., Чехун В.Ф. Молекулярные факторы прогноза при диффузных В-клеточных крупноклеточных лимфомах. Матер. IV съезда онкологов и радиологов СНГ. Баку, 2006, с.50.

151. Bailey S., Fuhr J.F. In vitro effect of thyroid hormone on growth of human breast cancer cell lines. Cell Proliferat., 1994, v. 27, №7, p. 425 428.

152. Baines A.D., Chan W. Production of urine depamint from DOPA: fmicropuncture study. Zife Sei, 1980, №26, p. 253 259.

153. Bartsch Ch., Bartsch H., Blask D.E. et al. The pineal gland and cancer. Neuroimmunoendocrine Mechanisms in Malignancy. Berlin Heidelberg -New York: Springer-Verlag, 2001.

154. Beauchamp C., Fridovich I. Superoxide dismutase: Improved assays and assayapplicable to acrylamide gels. //Anal. Biochem. 1971. vol.44, p. 276 -281.

155. Beinert Т., Mergenthaler M.-GSerov O. et al. Hypoxic bei soliden tumoren // DMW: Dtsch med Wochenschv. 1999. Vol. 124. № 17. P. 534-540.

156. Bentler E., Gelbart Т. Глутатион в плазме здоровых лиц и больных злокачественными заболеваниями. //J. Lab. And Clin. Med.- 1985.- 105 -№5,-p. 581-584.

157. Beral V., Peterman Т., Bercelmann R., JafTe H. AJDS-associated non-Hodgkin lymphoma //Lancet. 1991. - Vol.338. - p.884 - 885.

158. Boyum A Separation of leucocytes from blood and bone marrow // Scand. J. Clin.1.b. Invest. 1968. V. 21 (Suppl. 77). P. 77.

159. Burke M., Blask D., Dauchy R., Saner Z.A. Circadian treatment time anddose-dependent effects of melatonin on tumor growth and fatty acid uptake and metabolism in vivo. FASEB Journal, 1997, v.l 1, №3, p. 451.

160. Chomezinski Piotr, Soszynsti Piotr A., Frohman Zawrence A. Stimulatory effect of thyroid hormone on growth hormone gene expression in a human pituitary cell line. J. Glin. Endocrinol, and Metab., 1993, 77, №1, p. 281 -285.

161. Chopra I.J. Mechanisms of actered serum thyroid hormones in nonthyroidal illnesses. Thyroid Hormone Metabolism Ed. S. Y. Wn Boston - Oxford -London: Blackwell.l 995, p. 195 - 210.

162. Clegborn F.R., Manns A., Falk R. et al. Effect of human T-lymphotrophyc virus type I infection on non-Hodgkin lymphoma incidence //J. Natl. Cancer Inst. 1995.-Vol.87.-p.1009-1014.

163. Clement M.-V, Ramalingam I.K., Hirpara J.L., Pervaiz S. Superoxide anion regulates tumor cell response to apoptosis triggered by anticancer agents:

164. Abstr. Int. Conf. "Life and Death Cell", Fribourg, 17-18 Sept., 1998 //Anticancer Res.- 1998,- 18, № 6a.-P.4523.

165. Dantzer R., Kelly K.W. Stress and immunity: an intergated view of relatoinships between the brain and the immune sistem. Zifesei, 1995, № 44, p. 1989.

166. Dogan A., Morice W. Bone marrowhistopathology in peripheral T-cell lymphomas//Brit. J. Haematol. 2004-127,№2.-p. 140 - 154.

167. Gonzales-Saneho Jose Manuel, Ftgueroa Angelica, Zopez-Baraliona Monica et al. Inhibition of proliferation and expression of T1 and cyclin D1 genes thyroid hormone in mammaty epithelial cells. Mol. Carcinogenes. 2002, v. 34, №1, p. 25 34.

168. Guermazi A., Meignin V., Brice P. Extranodal lymphoplasmocytoid lymphoma: spectrum of disease // Eur. Radiol.- 2003-13, №4. p. 771-773

169. Hall P.A. Assessing apoptosis: A critical survey. //Endocr.-Relat. Cancer. 1999. 6, №1, P.3- 8.

170. Halliday Т., Baxter G. Lymphoma: pictoral review //Eur. Radiol. 2003 -13 №5.- p 1154- 1164.

171. Harhaji L., Vuckovic O., Miljkovic D. et al. Iron down-regulates macrophage anti-tumour activity by blocking nitric oxide production //Clin, and Exp. Immunol. 2004. Vol. 137. N 1. P.109-116.

172. Holly J.M., Gunnell DJ., Swith G. Davey. Growth hormone, YGF 1 and cancer. J. Endocrinol., 1999, №3, p. 321 - 330.

173. Holmes W. F., Dawson M.I., Soprano D.R., Soprano KJ. Induction of apoptosis in ovarian carcinoma cells by AHPN/CD437 is mediated by retinoic acid receptors// J. Cell. Physiol.- 2000.- 185, № 1,- P.61-67.

174. Jondal M., Holm G., Wigzell H. Surface markers of human T- and B-lymphocytes. A large population of lymphocytes forming nonimmune rosettes with sheep red cells

175. J. Exp. Med 1972. V. 136. P. 207 222.

176. Kalinichenko V.V., Mokyr Margalit B. et al. Norepinephrine mediatedinhibition of antitumor cytotoxic T-lymphocyte generation involves a,padrenergic receptor mechanism and decreased TNF-a gene expression. J. Imunol., 1999, 163, №5, 2492 2499.

177. Kallinowski F. The role of tumor hypoxia for the development of future treatment concepts for locally advanced cancer //Cancer J. 1996. Vol. 9. № 1. P. 37-40.

178. Kazue S., Yoshiteru I., Mahina H., Hidetoshi A., Masako M., Mariko I., Shiro K. Et al. Induktion of apoptosis by cooperative action of vitamins С and E//Anticancer Res.- 1998.- 18, № 6a.-P.4371 -4376.

179. Konen R., Nyska A. Oxidation of biological systems: oxidative stress phenomena, redox reactions, and methods for their quantification //Toxicologic Pathology. 2002. Vol. 30. № 6. P. 620-650.

180. Lagadec P., Raynal S., Liebeau B. et al. Evidence for control of nitric oxide synthesis by intracellular transforming growth factor-|3 1 in tumor cells //Amer. J. Pathol. 1999. Vol. 154. P. 1867-1876.

181. Li Hong-Ling, Su-Bing Zhong, Ma Fu-Cheng. Expression of COX-2, iNOS, p-53 and KI-67 in gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma// World J. Gastroenterol. -2004- 10,№13, p. 1862-1866

182. Mameli M.A., Bersani G., Norolio M. et al. Melatonin as a marker of biological rhytms in clinical pharmacology research. Behav. Pharmacol., 1995, №6, p. 129-130.

183. Meeta J., LaRusso N.F., Gores GJ. Nitric oxide in gastrointestinal epithelial cell carcinogenesis: linking inflammation to oncogenesis // Amer. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2001. Vol. 281. P. 626-634.

184. Mocchegiani E., Rerissin z., Santarelli Z. et al. Melatonin administration in tumor-bearing mice (intact and pinealectomized) in relation to stress, zinc, thymulin and 11-2. Int. J. Immunopharmacol., 1999, v. 21, №1, p. 27 46.

185. Moran Thymothy, Gray Stacy, Mikozs Christina A., Conzen Swanne D. The glucocorticoid receptor mediates a survival signal in human mammary epithelial cells. Cancer Res., 2000, v. 60, № 4, p. 867 872.

186. Offterdinger M., Scheider S.M., Huber H., Grunt T. W. Retinoids control the expression of c-erb В receptors in brest cancer cells //Biochem. and Biophys. Res. Commun. 1998,- 251, № 3.- P. 907-913.

187. Pusianowska-Kuznika Monika, Modej Agnieszka, Krystyniak Agnieszka et al. Trijod tironina i jej receptory jadrowe w procesie nowotworzenia. Post, biol. Komorki. 2001, v. 28, №2, p. 183 196.

188. Qi Jian-Shen, Yaping Desai-Yajnik Vandada, Sannels Herbert H. Mol. and cell, biol., 1999, v.19, №1, p. 864 872.

189. Qin Zi, Wang Ximing, Duan Qinlhong et al. Inhibitory effect of melatonin on the growth of H22 hepatocarcinoma cells by including apoptosis. J. Huazhong Univ. And Technol. Med. Sei, 2004, v.24, №1, p.19 21.

190. Ray G., Husain S.A. Oxidants, antioxidants and carcinogenesis //Indian J. Exp. Biology. 2002. Vol. 40. № 11. p. 1213-1232.

191. Reszka K.J. Antioxidant properties of melatonin and related indoles. Photochem. and Photoboil., 1996, 63, Spec. Issue, p. 107 108.

192. Riccardi C. Glucocorticoid hormone and cell death. Hum. and Exp. Toxicol., 1995, v.14, №6, p. 524-527.

193. Rottnek M., Strauchen J., Moore F., Morgello S. Primary dural mucosa-assotiated tissue-tipe lymphoma: case report and review of the literature //J. Neuro-Oncol. 2004, 68, №1, p. 19 23.

194. Samuel C., Rosario F., Andres G. et al. Influence of melatonin on invasive and metastatic properties of MCF-7 human breast cancer cells. Cancer Res., 1998, v.5, №19, p. 4383 4390.

195. Thacore J.H., Dinan T.G. Zowering Cortisol enhances growth hormone response to growth hormone releasing in healthy subjects. J. Physiol. Proc. 1997, №494, p.143-145.

196. Xu Ming-Juan, Fang Geno-En, Zin Yu-Suan, Song Ziang-Nian. Effect of glucocorticoid on proliferation, differentiation, and glucocorticoid receptor expression in human ovarian carcinoma cell line ЗАО. Acta Pharmacol. Sei., 2002, v. 23, №9, p. 819-823.

197. Zin H.Y., Thacore H.R., Davis P.S. Thyroid hormone analogues potentiate the antiviral action of interferon-y by two mechanisms. J. Cell. Physiol., 1996,167, №2, p. 269-276.