Иммунологические изменения и их значение при острой и хронической почечной недостаточности тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.36, кандидат медицинских наук Залкаева, Светлана Марсовна

• Залкаева, Светлана Марсовна
• кандидат медицинских наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Залкаева, Светлана Марсовна

Список сокращений и обозначений.

Введение.

Актуальность проблемы.

Обзор литературы.

Глава 1 Этиология, патогенез, классификация, диагностика и лечение острой и хронической почечной недостаточности.

1.2 Иммунологические аспекты при острой и хронической почечной недостаточности.

1.2.1 Состояние иммунитета при острой почечной недостаточности.

1.2.2 Состояние иммунитета при хронической почечной недостаточности.

1.3 Роль цитокинов в регуляции иммунитета.

Собственные исследования.

Глава 2 Материалы и методы исследования.

2.1 Материалы исследования.

2.2 Методы исследования.

2.2.1 Общеклинические методы обследования больных.

2.2.2 Иммунологические методы исследования.

Глава 3 Клиническая характеристика больных почечной недостаточностью.

3.1 Клиническая характеристика больных острой почечной недостаточностью.

3.2 Клиническая характеристика больных хронической почечной недостаточностью.

Глава 4. Иммунный статус у больных с почечной недостаточностью.

4.1 Состояние клеточного иммунитета у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом, осложненной острой почечной недостаточностью.

4.2. Неспецифическая резистетность у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом, осложненной. острой почечной недостаточностью.

4.3 Состояние гуморального иммунитета у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом, осложненной острой почечной недостаточностью.

4.4 Состояние клеточного иммунитета у больных хроническим гломерулонефритом, осложненным хронической почечной недостаточностью.

4.5. Показатели неспецифической резистентности у больных хроническим гломерулонефритом, осложненный терминальной стадией хронической почечной недостаточностью.

4.6 Состояние гуморального иммунитета у больных хроническим гломерулонефритом, осложненным хронической почечной недостаточностью.

4.7. Содержание цитокинов (ФНО - а, ИЛ - 4, ИФН - у) у больных почечной недостаточностью.

4.8. Содержание цитокинов у больных хроническим гломерулонефритом, осложненного хронической почечной недостаточностью.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Иммунологические изменения и их значение при острой и хронической почечной недостаточности»

Актуальность проблемы

Почечная недостаточность - симптомокомгглекс, при котором происходит быстрое снижение функции почек, что сопровождается прекращением их выделительной функции, накоплением в крови азотистых шлаков и нарушением водно-электролитного баланса (С.И. Рябов, 2000). На долю почечной недостаточности приходится до 30% больных в отделениях интенсивной терапии (Тареева И.Е., 1995; Алексеев O.A. и соавт., 1998).

Патогенетическими факторами острой почечной недостаточности являются гемодинамические сдвиги, вследствие острого нарушения почечного кровотока, поражение почечной паренхимы и нарушение оттока мочи. В соответствии с этим различают гемодинамическую, паренхиматозную и обструктивную почечную недостаточность (Николаев А.Ю., Милованов Ю.С.,1999).

Причинами гемодинамических нарушений являются водно-электролитные сдвиги, применение лекарств, в частности, ингибиторов АПФ, сандимуна, рентгенконтрастных препаратов. Эти препараты способствуют почечной вазоконстрикции с гиперпродукцией коркового слоя почек (Каюков И.Г. и соавт., 1997; Абраменков С.П. и соавт., 2002). Причинами ренальной почечной недостаточности являются острый и хронической нефрит, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, корь, краснуха, иерсениоз, острая почечная недостаточность при анафилактическом шоке, ДВС-синдроме, при сепсисе, иммуно-воспалительных заболеваниях, в частности при капилляротоксикозе (Тареева И.Е., 1995). Установлено, что внутриканальцевая обструкция развивается вследствие травматического краш-синдрома, вирусных миозитов, гипокалиемии, гипофосфатемии, длительной лихорадки, эклампсии, отморожения, отравления солями тяжелых металлов и лекарствами типа статинов, фибратов и др. (Багров Я. Ю., 1997; Каюков И.Г. и др. 1997, Николаев А.Ю., Милованов Ю.С., 1999;).

Медико-социальная важность данной проблемы определяется ростом почечной недостаточности среди всех популяций населения в связи с ухудшением экологической обстановки в мире, аллергизацией населения, ведущей к развитию вторичной иммунной недостаточности, хронизации многих заболеваний. Одной из важных причин развития острой почечной недостаточности является острый тубуло-интерстициальный нефрит при геморрагической лихорадке с почечным синдромом, распространенность которой возрастает с каждым годом как в Республике Башкортостан, так и в России. (Фазлыева P.M., 1995; Мирсаева Г.Х., 2000; Кляшева М.Н., 2000). Особо следует подчеркнуть, что инвалидизация и смертность больных с заболеваниями почек ведет к большим трудопотерям, а это в свою очередь объясняет социально-экономическое значение данной проблемы (Загидулин И.М., 2001; Мирсаева и соавт., 2000). Вопрос о роли иммунных факторов при геморрагической лихорадке с почечным синдромом, осложненной острой почечной недостаточностью, остается не до конца изученным. В настоящее время известна роль циркулирующих иммунных комплексов, иммуноглобулинов, класса МНС в развитии геморрагической лихорадки. В литературе имеются немногочисленные сведения о количественных изменениях Т- лимфоцитов при геморрагической лихорадке с почечным синдромом. Изучение этого вопроса является важным, поскольку влияние чужеродной субстанции вируса влечет за собой изменения характера течения заболевания, его исход (Алексеев O.A., 1998; Валишин Д.А. и соавт., 2001; Галиева А.Т., 2001).

Особый интерес ученых в настоящее время вызывает роль цитокинов в формировании иммунных реакций, поскольку именно они стимулируют рост и пролиферацию гемопоэтических клеток, их дифференцировку, определяют интенсивность апоптоза, регулируют комплементарные реакции (De Kimpe SJ. et al., 1995; Ortiz A, Lorz С et al., 2000; Галина Г.Т., 2002; Ахматова H.K., 2003). Главной их функцией является обеспечение согласованного действия иммунной, эндокринной и нервной системы. Цитокины модулируют локальные и системные иммунные реакции в ответ на патогены, инфекцию, вирусы. Они обеспечивают активацию неспецифического, гуморального и клеточного иммунитета, клонирование и селекцию, дифференцировку клеток Т-, В-лимфоцитов, полисегментарных и мононуклеарных фагоцитов (Daichou Y et al., 1999; Zamauskaite A et al., 1999). Поэтому изучение цитокинов дает возможность определить тяжесть течения заболевания и прогноз, и степень мультиорганной дисфункции. Показано, что при всех заболеваниях, осложненных иммунной недостаточностью оценка состояния иммунной системы в настоящее время не может быть законченной без учета состояния цитокиновой сети (Маркушева Л.И. и соавт. 2001; Саватеева М.В., 2001; Суровикин В.В. и соавт., 2001, Умбетова К.Т. и соавт., 2001, Насонов ЕЛ., 2001; Буяверов, 1999; Кляшева М.Н., 2001; Галина Г.М, 2002).

Цель

Изучение клинико-иммунологических показателей у больных острой (геморрагическая лихорадка с почечным синдромом) и хронической (хронический гломерулонефрит) почечной недостаточностью до и после лечения гемодиализом.

Задачи исследования

1. Оценить клинико-лабораторные показатели у больных острой и хронической почечной недостаточностью в процессе лечения гемодиализом.

2. Изучить состояние клеточного, гуморального и неспецифического звеньев иммунитета у больных острой почечной недостаточностью при геморрагической лихорадке с почечным синдромом в динамике лечения гемодиализом.

3. Исследовать влияние гемодиализа на иммунологические показатели больных хронической почечной недостаточностью при хроническом гломерулонефрите.

4. Определить состояние цитокинового профиля у больных острой и хронической почечной недостаточностью в процессе проведения гемодиализа.

Научная новизна исследований и практическая значимость работы

Изучено состояние неспецифического, клеточного и гуморального иммунитета, цитокинового профиля (ИЛ-4, ИФН-у, ФНО-а) у больных острой почечной недостаточностью, при геморрагической лихорадке с почечным синдромом и хронической почечной недостаточности при хроническом гломерулонефрите в процессе лечения гемодиализом.

Полученные результаты расширяют представление о характере иммунологических нарушений, что позволят оптимизировать диагностику, прогноз и лечение больных с острой и хронической почечной недостаточностью.

Основные положения, выносимые на защиту

1. При геморрагической лихорадке с почечным синдромом, осложненной острой почечной недостаточностью развивается острая иммунная недостаточность с отсутствием реакции лейкоцитов на антигенную стимуляцию, снижением уровня Т-лимфоцитов (CD3), хелперов (CD4), цитотоксических (CD8), HLA DR+- клеток, диспротеинемией с уменьшением уровня иммуноглобулинов М и G и компенсаторным увеличением уровня В-лимфоцитов (CD22).

2. У больных хроническим гломерулонефритом, осложненным хронической почечной недостаточностью развивается хроническая иммунная недостаточность с депрессией гуморального, клеточного и неспецифического звеньев иммунитета, что способствует дальнейшей хронизации заболевания.

3. У больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом, осложненной острой почечной недостаточностью в период анурии наблюдается значительное снижение цитокинов (ИЛ-4, ФНО-а, ИНФ-у), а период полиурии отмечено их увеличение , но оно существенно ниже, чем у здоровых доноров.

4. У больных хронической почечной недостаточностью, осложненной вторичной иммунной недостаточностью отсутствует реакция цитокинов на патологический процесс и содержание ИЛ-4, ФНО-а, ИНФ-у у них обнаруживается в низких концентрациях. После проведенного гемодиализа ИЛ-4 не обнаруживается в крови больных, что свидетельствует о глубокой депрессии иммунной системы и отсутствии соответствующего контроля со стороны цитокинов.

Внедрение результатов исследования в практику

Разработанные методы исследования больных острой почечной недостаточностью, при геморрагической лихорадке с почечным синдромом и хроническим гломерулонефритом, осложненного хронической почечной недостаточностью, внедрены в отделении гемодиализа РКБ им. Г.Г.Куватова (г. Уфа). Теоретические и практические рекомендации по материалам диссертации включены в программу обучения врачей терапевтов на кафедре терапии с курсом подготовки врача общей практики Института последипломного образования Башкирского государственного медицинского университета.

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены на V Всемирном конгрессе иммунологов и аллергологов РААКИ, (Санкт-Петербург, 2003), I Всероссийской конференции "Физиология иммунной системы", I Всероссийской конференции по иммунотерапии (Сочи,

2003), на конференции "Актуальные вопросы инфекционной патологии, клинической и прикладной иммунологии" (Уфа, 2004), на II Всемирном конгрессе по иммунопатологии и аллергии (Москва,

2004), конференции ученых Республики Башкортостан "Научный прорыв -2004" (Уфа, 2004). Диссертация апробирована на межкафедральном заседании и проблемной комиссии "Внутренние болезни" Башкирского государственного медицинского университета (Уфа, протокол № 2 от 23 апреля 2005г.) и на заседании Регионального диссертационного совета КМ 002.124.01 при Президиуме АН РБ (Уфа, протокол № 32 от 19 мая 2005г.).

11

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 12 работ, из них - 5 в центральной печати.

Объем и структура диссертационной работы

Диссертация изложена на 130 страницах, содержит 15 таблиц, 8 рисунков. Состоит из введения, обзора литературы, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций.

Заключение диссертации по теме «Аллергология и иммулология», Залкаева, Светлана Марсовна

Выводы:

1. Изучение иммунитета у больных ГЛПС с острой почечной недостаточностью позволило установить у них состояние дисбаланса регуляторных процессов, ответственных за поддержание оптимальной реакции клеточного иммунитета в условиях вирусной агрессии. Имеет место депрессия Т-клеточного ответа у обследуемых больных, что выражается в снижении СБЗ+-лимфоцитов, отсутствии реакции на вирусную инфекцию С08+-клеток. Повышенная спонтанная и низкая индуцированная активность миелопероксидазы говорит об активном потреблении и падении резервных возможностей нейтрофильных гранулоцитов.

Повышение в сыворотке крови концентрации ИНФ-у свидетельствует о преобладании в реализации воспалительной реакции Т1>1 клеточного ответа (активация моноцитов, естественных киллеров, кислородного метаболизма).

2. Проведение гемодиализа у больных ГЛПС, осложненной острой почечной недостаточностью не приводит к нормализации показателей клеточного звена иммунитета и наблюдается тенденция к дальнейшему снижению количества СБЗ+, СЭ8+, НЬА БИтН-клеток. В динамике содержание ИФН-у остается высоким как и до гемодиализа, а уровень ИЛ-4 снижается по сравнению с показателем до проведения диализа, что указывает на иммунопатологические сдвиги, определяющие неадекватную дифференцировку Т1>1 -клеток и поддержании острой воспалительной реакции.

3. У больных ХПН наблюдается дисбаланс клеточного и гуморального иммунитета, что выражается в снижении Т-лимфоцитов, иммуноглобулинов класса в, М, А, комплементарной активности, повышении циркулирующих иммунных комплексов.

4. Изучение цитокинового профиля показывает значительное увеличение концентрации ИЛ-4, свидетельствующее о преобладании ТЬ-2-типа иммунного ответа и доминировании гуморальных механизмов, что выражается в повышенном потреблении иммуноглобулинов, белков системы комплемента на образование иммунных комплексов.

5. Гемодиализ у больных ХПН устраняет интоксикацию, гипергидратацию, гиперазотемию, и снижает повышенный уровень содержания ИЛ-4, но не приводит к нормализации иммунологических показателей.

Практические рекомендации

1. Для выявления дисбаланса иммунологической реактивности у больных почечной недостаточностью целесообразно исследовать показатели неспецифического, клеточного и гуморального звеньев иммунитета.

2. С целью оценки степени и глубины воспалительной реакции рекомендуется контролировать уровни основных цитокинов, определяющих тип воспалительной реакции - ИЛ-4 и ИФН-у.

3. С целью коррекции нарушений иммунитета больным почечной недостаточностью рекомендуется проводить иммунокоррегирующую терапию.

101

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Залкаева, Светлана Марсовна, 2005 год

1. Абраменков С. П. Мониторинг электролитных нарушений у больных, находящихся на программном гемодиализе как критерий проводимой терапии /С.П. Абраменков, A.B. Ложкин, Т.В. Ковецкая, C.B. Птицина,

2. A.B. Минченков //Клиническая лабораторная диагностика .- 2002.-№10.-С. 6.

3. Алексеев Н. А. Клинические аспекты лейкопений, нейтропений и функциональных нарушений нейтрофилов. СПб "Фолиант". - 2002. -416с.

4. Алексеев O.A. Иммунные механизмы в патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом (обзор)/ O.A. Алексеев, A.A. Суздальцев, Е.Ф. Ефратова //. Терапевтический архив. №7. - 1997. -С. 46-50.

5. Алексеев O.A., Иммунные механизмы в патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом (обзор)/ O.A. Алексеев, A.A. Суздальцев, Е.С. Ефратова // Терапевтический архив.- 1998.- №11.- С. 39 -42.

6. Асеинова Р.З. Циркулирующие иммунные комплексы при геморрагической лихорадке с почечным синдромом /Актуальные проблемы современного здравоохранения и медицины// Сб. науч. Трудов. Саранск.-1999.-С. 93.

7. Архипов В.В. Диагностика, лечение острой почечной недостаточности и экзогенных интоксикаций у детей Выбор метода эффективности терапии /

8. B.В. Архипов, Р.К. Куанкшкалиев, И.Г. Майзельс, М.И. Абрамзон // Нефрология.- 2000. 4. №3. С. 11 17.

9. Ахматова Н.К. Роль апоптоза лимфоцитов периферической крови в механизмах развития геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Автореф. . дисс. канд. мед. наук. Уфа.: 2003.С 16.

10. Ю.Багров Я.Ю. Взаимодействие негормональных лекарств с гормонами в лечении заболеваний почек (от побочного эффекта к направленному действию) // Нефрология. -1997. Т. 1, 31. -С.281-296.

11. П.Бандурко Л.Г. Нарушение микроциркуляции у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом. // Тер.архив. 1977. -Т. 49. -№7. - С. 114-118.

12. Башкирев Т.А. Клиника геморрагической лихорадки синдромом в очагах Среднего Поволжья:Сб. науч. Трудов. JT. -1980. - С. 50-55.

13. Башкирцев В.Н., Ткаченко Е.А., Дзагурова Т.К. Выделение вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Вопр. Вирусологии. -1984. -34.-с. 497-502.

14. М.Бирюкова JI. В. Острая и хроническая почечная недостаточность у больных миеломной болезнью/ JI.B. Бирюкова, Е. Б. Володяева, Е.В.Фетисова, A.B. Пивник, О.В. Марголин // Терапевтический архив.-1999,-№7.- С. 58 -64.

15. Блохин Б.М. Клиническое значение фактора некроза опухолей / Б.М. Блохин, Е.С. Дубровин, А.Ю. Щербина // Гематология и трансфузиология. 1995. - №5.- С. 35.

16. Борисенко А.Е. Применение метода лазерной проточной цитофлюорометрии в клинической иммунологии / А.Е.Борисенко, М.Н. Вишняков // Труды врачей и фармацевтов Могилевщины. 1999. - С. 476 -478.

17. П.Борисова A.M. Патогенетические аспекты иммунодефицитных состояний с преимущественным нарушением гуморального звена иммунитета / А.М.Борисова, Е.В. Малашенкова // Терапевтический архив.-1997,- №10.-С. 24 27.

18. Бычковских В.А. Ультрасонография в диагностике хронического пиелонефрита единственной почки/ В.А.Бычковских, А.Ю. Кинзерский, М.П. кузнецов // Матер, межрегиональной конф. Челябинск. - 1997.-С.255-256.

19. Валишин Д.А. Динамика цитокинов у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Д.А. Валишин, Г.В. Сахаутдинова, C.B. Сибиряк // Здравоохранение Башкортостана.- 2001.№ 2-3. С. 72 -74.

20. Валишин Д.А. Состояние клеточных факторов иммунитета у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Д.А. Валишин, Г.В. Сахаутдинова, С. В. Сибиряк // Здравоохранение Башкортостана. 1999. -№2-3. С. 37 -39.

21. Валишин Д.А. Состояние клеточных факторов иммунитета у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Д.А. Валишин Г.В. Сахаутдинова, C.B. Сибиряк, С.Ф. Хайбуллина // Клиническая медицина.-2001.-№6. -С.-37-41.

22. Владимирова Т.П. Иммунологическая реактивность у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом/ Т.П. Владимирова, Г.М. Воронкова, JI.A. Верета и др. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Хабаровск. -1987. С.-26-28.

23. Витковский Ю.А. Влияние интерлейкинов lß и 8 на секрецию Т- и В-лимфоцитами прокоагулянтов, антикоагулянтов и фибринолитических агентов / Ю.А. Витковский, Б.И. Кузник, A.B. Солпов // Иммунология.-2001.- №6.- С.52-54.

24. Витковский Ю.А. Влияние интерлейкинов 4 и 10 на систему гемостаза in vitro / А.Ю. Витковский, Б.И. Кузник, Д.А. Еделеев, A.B. Солпов // Иммунология. -2001.- №1.- С.43 45.

25. Воробьева Н.Т. Рациональное использование метода определения циклоспорина для назначения иммуносупрессии реципиентам аллогенных почек после пересадки / Н.Т.Воробьева, Л.И. Винницкий // Клиническая лабораторная диагностика.-2002,- № 10.- С.6 7.

26. Галиева А.Т. Активные формы кислорода при геморрагической лихорадке с почечным синдромом /А.Т. Галиева, JI.P. Шайхуллина, И.Г. Кулагина // Здравоохранение Башкортостана.-2001.- №2-3.- С. 53 55.

27. Галиева А.Т.Патогенетическое значение оксида азота пригеморрагической лихорадке с почечным синдромом: Автореф. дис.кад. мед. наук. Уф. - 2004. - 22 с.

28. Галина Г.М. Провоспалительный профиль цитокинов у больных хроническим панкреатитом и пути его медикаментозной коррекции: Автореф. дис.кад. мед. наук. Уфа. - 2002. -25с.

29. Гашигуллин Р.И. Острая почечная недостаточность токсической этиологии. «Актуальные вопросы внутренних болезней» (90 лет Шамовской больнице). Сборник статей. Казань.- 2000.- С. 236 242.

30. Германчук В.Г. Нарушение регуляции физиологических механизмов иммуногенеза при остром отравлении нитрилами. Автореф. на соискание канд.мед.наук. Саратов 2000. С.- 23.

31. Гермаш Е.И. Клиническое течение и патогенетическая терапия тяжелой формы геморрагической лихорадки с почечным синдромом: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Уфа. -1998. -23с.

32. Гоженко А.И. Классификация почечной недостаточности / А.И. Гоженко, A.C. Федорчук // Урология.- 2001,- №5.- С. 35 38.

33. Гринштейн Ю.И. Вторичный иммунодефицит у больных с хронической почечной недостаточностью/ Ю.И.Гринштейн, Н.В. Осетров // Сибирский мед. журн. 1996.-7.-Ж2.- С. 23 - 26.

34. Грязева И.В. Получение моноклональных антител к легким цепям иммуноглобулинов человека и их использование в иммунодиагностике // Автореф. дис. . канд. биол. наук. СПб, 1996. - С. 21.

35. Гудин Т.В. Состояние эритрона у больных с хронической почечной недостаточностью при длительном гемодиализе и трансплантации почки. //Автореф. . дисс. канд. мед. наук. М.: 1988.- С.- 19.

36. Гудина P.B. Использование ФЭК нефелометра при определении циркулирующих иммунных комплексов // Лабораторное дело.- 1988. -№7. - С. 67 - 68.

37. Демьянов' A.B. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике / A.B. Демьянов, А.Ю. Котов, A.C. Симбирцев// Цитокины и воспаление том 2. -2003.- №3. С. 20 - 33.

38. Демьянов A.B. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике / A.B. Демьянов, А.Ю. Котов, A.C.Симбирцев // Цитокиновой каталог.- 2003.- С. 4 -17.

39. Джеймс А. Шейман. Патофизиология почки. // Пер. с анг. 2-е изд., испр. -М.- СПБ. - 1999.-206с.

40. Долгих В.Т. Основы иммунологии / В.Т. Долгих. М.: Медицина.- 2000.-204с.

41. Евсеев А.Н. Структурные основы патологии почек при геморрагической лихорадке с почечным синдромом Автореф. дис . канд. мед. наук. Хабаровск. 1998. 22с.

42. Ершова Л.И. О природе гуморальных гемолитических факторов у больных с хронической почечной недостаточностью/ Л.И. Ершова, H.A. Горбунова // Терапевтический архив.- 1997.- №7.- С. 46 50.

43. B.Г. Германчук, О.М. Осипов //Токсикологический вестник. 2001г. - №4.1. C. 16-19.

44. Забродский П.Ф. Иммунотоксикологические эффекты при остром отравлении этиленгликолем / П.Ф. Забродский, В.Г. Германчук // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 2000.130. №10. -С. 415 -417.

45. Иммунодиагностика и иммунокоррекция в клинической практике // Под ред. Столярова И.Д. СПБ. "Сотис". - 1999. - 176с.

46. Кашкин К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунологическая активность (лекции) // Клин. Лаб. Диагностика. 1998. -№11.-С. 21 -23.

47. Каюков И.Г. Прогностическое и патогенетическое значение нарушений почечного транспорта кальция при хроническом гломерулонефрите / И.Г. Каюков, Н.Г. Хадикова, Ю.А. Ермаков //Нефрология '.- 1997. -Т.1, №2. -С.66-72.

48. Каюков И.Г. Функциональное состояние почек при нефротическом синдроме / И.Г.Каюков, Дегтерева O.A., Нигоносян Ю.А. и др. // нефротический синдромом / Под. ред. С.И.Рябова.- СПб. 1992. -С. 181196.

49. Кетлинский C.B., Кашин Н.М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета// Иммунология. -1995. 33. -С.ЗО - 44.

50. Кетлинский С.А. Эндогенные медиаторы иммунитета. /С.А. Кетлинский, A.C. Симбирцев, A.A. Воробьев. СПб. 1992. 234с.

51. Клиническая иммунология. Руководство для врачей / под редакцией академика РАМН Е.И. Соколова.//М. " Медицина" 1998г. 272с.

52. Кляшева М.Н. Изменение иммунного состояния при хроническом пиелонефрите и пути их медикаментозной коррекции // Автореф. . дисс. канд. мед. наук. Уфа.- 2001. -105с.

53. Козинец Г.Н., Макаров A.B. Исследование системы крови в клинической практике. М.: 1997. 480с.

54. Козлов В.К. Иммунопатогенез и цитокинотерапия хирургического сепсиса: Пособие для врачей// СПб. "Ясный свет".- 2002.-48с.

55. Костюченко, A. JI. Гуревич, К.Я. Методы заместительной терапии в лечении острой почечной недостаточности (пособие для врачей) // СПб.-1999.-36с.

56. Краснова Т.Н. Сандимун в лечении хронического гломерулонефрита с нефротическим синдромом / Т.Н. Краснова, Е.И. Тареева, Е.М. Шилов, H.A. Мухин, Н.Г. Мирошниченко // Терапевтический архив.- 1997. № 6.-С. 21- 23.

57. Краснова Т.Н; Сравнение двух методов лечения циклофосфаном больных хроническим гломерулонефритом с нефротическим синдромом / Т.Н.

58. Краснова, Е.М. Шилов, И.Е. Тареева, Н.Б. Гордовская, О.Н. Лаврова, Н.Г. Мирошниченко, О.В. Троепольская, Л.В. Иванова, А.А. Иванов //Терапевтический архив. -1998.- № 6. С. 14 - 17.

59. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Под. ред.

60. B.В. Меньшикова. М., 1987.-С. 277-310.

61. Ландарь В.А. Состояние эритрона у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на лечении систематическим гемодиализом // Автореф. . дисс. канд. мед. наук. М.: 1992. С.-20.

62. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Иммунная недостаточность (выявление и лечение) // М.: Медицинская книга.- 2003.- 443 с.

63. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Иммунограмма в клинической практике // М.: Медицина, 1990. С.31.

64. Лебедев К.А. Физиологические механизмы воспаления и атопическая аллергия /К.А. Лебедев, И.Д. Понякина // Физ. человека.-2000.-Т.27, №6.1. C.84.

65. Лекарственные средства: Пособие для врачей: В 2 т./Под. ред.М.Д. Машковского.- Харьков: Торсинг, 1998.Т2 592с.

66. Лесков В.П. , Чередеев А.Н, Горлина Н.К. и др. Клиническая иммунология для врачей. Москва "Фармарус Принт", 1997. - 120с.

67. Логинский В.Е. Тест восстановления нитросинего тетразолия у здоровых людей и больных острым лейкозом / В.Е. Логинский, В.В. Короткий // Лабораторное дело.- 1978. -№7. С. 3 - 5.

68. Логинский B.E. Количественное определение циркулирующих иммунных комплексов у гематологических больных/ В.Е.Логинский; Л.С. Захарчук //Лабораторное дело. 1983.- №3.,-О. 16 -19.

69. Лопаткин Н.А. Развитие почечной? недостаточности при хроническом: пиелонефрите / Н.А.Лопаткин, А.И. Данилков // Матер. Пленума правл. Всеросс. Общества урологов. .-Екатеринбург.- 1996. G. 171 - 172.

70. Малашенкова И.К. Интерфероны и индукторы их синтеза (обзор) / И.К. Малашенкова, Э.Б. Тазалухова, Н.А. Дидковский // Терапевтический архив.-1998.- № 11.- С. 35 39.

71. Маркова Е.В., Маслак А.А. Рандомизация и статический вывод//М.: Финансы и статистика: 1986.- 208с.

72. Маркушева Л.И. Содержание интерлейкинов: ИЛ-2 и ИЛ-4 в сыворотке крови больных псориазом / Л.И;. Маркушева, В;А. Самсонов, А.Г. Саруханова //Клиническая1 лабораторная диагностика. 2001.-№10.- С.17.

73. Марченко В.И. Цитокины перспективные источники получения новых лечебных иммунобиологических препаратов для неинъекционного введения в организм / Л.А.Денисов, Н.В.Варданян, Л.А.Гейдарова, В.Ф.Попов // Биопрепараты. - 2002. -№6. - С.14 - 17.

74. Медведев В.В. Волчек Ю.З. Клиническая лабораторная диагностика: справочник для врачей / Под ред. Яковлева В.А. СПб.: Гиппократ. -1997.- 208с.

75. Медведев Ю. А. Основы строения, деятельности иммунной системы и оценки ее состояния // Ю. А.Медведев, X. X. Ганцева, Д.В.Пахомов, В.В. Сперанский // Уфа.- 1998. 40с.

76. Молодцова O.E. Хемилюминесценция крови больных острой и хронической почечной недостаточности при лечении гемодиализом: Автореф. дис . канд. мед. наук. Челябинск. 1999.-22с.

77. Методические указания по применению унифицированных клинических лабораторных методов исследования. Москва.- 1973. - С. 164 - 170.

78. Мирсаева Г.Х. Патогенез и лечение геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Г.Х. Мирсаева, Р.М.Фазлыева, Ф.Х. Камилов, Д.Х. Хунафина // Уфа. БГМУ. 2000. - 234с.

79. Михаленко A.A., Покровский В.И. Вторичная иммунная недостаточность// Тер. Архив. 1998. - №11. -С. 5 - 9.

80. Михальчук МА. Острая почечная недостаточность при отравлении суррогатами алкоголя / М.А.Михальчук, В.Д.Великова, Г.Н. Ивановская// Эфферентная терапия.- 1999.5.-№1.- С. 50 53.

81. Москалева Е.Ю. Молекулярно биохимические механизмы развития вторичных иммунодефицитных состояний при действии различных этиологических факторов //Автореф. . д-ра биол. наук. - М., 1998. С.-58.

82. Мухин H.A., Тареева И.Е. Диагностика и лечение болезней почек. М.: Медицина. - 2002. - 240с.

83. Нагоев Б.С. Модификация цитохимического метода восстановления нитросинего тетразолия // Лаб. дело. 1983.- №8. - С. 7 - 11.

84. Нестерова И., Колесникова Н.В.// Цитокиновая регуляция и функционирующая система нейтрофильных гранулоцитов. Гематол. и трансфузиология.-1999.- т.44.-№2.- С 43-47.

85. Нефедова B.C. Первичные и вторичные иммунодефицитные состояния // Гематология и трансфузиология.- 1992.- №5 6. С. 28 - 34.

86. Нефрология: Руководство для врачей в 2-х томах. Т. 2 / Под ред. И.Е. Тареевой / РАМН. М.: Медицина.- 1995. - 416с.

87. Никалкина Л.В. Особенности цитокинзависимой регуляции кислородного метаболизма фагоцитов./ Автореф. дис. . канд. мед. наук. Российский государственный медицинский университет МЗ РФ М. 2001. 22с.

88. Николаев А.Ю., Милованов Ю.С. Лечение почечной недостаточности. М.-1999. С. 361.

89. Новиков Д.Н. // Медицинская иммунология. Минск. - 1998. - 147с.

90. Номенклатура антигенов CD (кластеров дифференцировки лейкоцитов) на ноябрь 1994 года//Гематология и трансфузиология. 1994.-№6. - С.45 -48.

91. О факторах прогрессировать патологии почек и принципиальных возможностях воздействия на них / В.В. Сура, И.А. Борисов, A.B. Гордеев и др. // Тер. Архив.-1998. №12. - С. 5-8.

92. Об иммунологии гломерулонефрита и пиелонефрита /Ю.Д.Шульга, Н.В. Махлин, А.И. Полежаева, М.В. Степанова // Тер. архив. -1987.- №8. -С.59-63.

93. Окороков А.Н. // Лечение болезней внутренних органов. 1998. - Т. 2. -596 с.

94. Окороков А.Н. Диагностика болезней внутренних органов /А.Н. -Москва.-2001. Т.5. - 512 с.

95. Оловникова Н.И. Иммунология в трансфузиологии в начале XXI века. Гематологический научный центр РАМН, Москва. Гематология и трансфузиология, 2001, т. 46, №3, С. 95 100.

96. Осаковский B.JI. Содержание некоторых цитокинов при различных уровнях сывороточного IgG / В.Л.Осаковский, А.И.Федоров,

97. B.Г.Кривошапкин // Иммунология № 2. 2002.- С.

98. Первушин Ю.В. Исследование системы крови у больных крымской геморрагической лихорадкой / Ю.В. Первушин, И.В.Санникова, Н.В.Ковалевич, П.Н.Попов // Терапевтический архив. -2000.-№11. С. 21 -24.

99. Петров Р.В. Иммунологический мониторинг больших групп населения страны / Р.В. Петров, P.M. Хаитов, И.В. Орадовская // Иммунология. -1992. №4.-С. 43 -45.

100. Петров Р.В. Контроль и регуляция иммунного ответа. Медицина. Ленинград 1981.

101. Пинегин Б.В. Методы иммунодиагностики при иммунологических обследованиях населения // Гематология и трансфузиология. 1992. - № 9-10.-С. 37-40.

102. Пинегин Б.В. Основные принципы иммуномодулирующей терапии// Медицинская кафедра. 2002. №2. - С. 90 - 91.

103. Поспелова P.A. Иммунокорекция вторичных иммунодефицитных состояний / P.A. Поспелова, Л.Г. Акимова, Р.З. Позднякова // Совр. пробл. аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии: Сб. тр. -М.-1998.-С. 301.

104. Потапнев М.П. Апоптоз клеток иммунной системы, и его регуляция цитокинами //Иммунология,- 2002.-№ 4 С. 237 - 243.

105. Ракитянская И.А. Состояние иммунологической реактивности у больных хроническим гломерулонефритом с нефротическим синдромом / «Прикладная иммунология» сборник научных трудов под редакцией проф. Л.Б. Борисова// Ленинград. 1981.- С. 44 - 47.

106. Ратнер М.Я. Прогнозирование ускоренного прогрессирования хронического гломерулонефрита на основании клинических и гистоморфологических данных / М.Я.Ратнер, И.И.Стенина, Н.Д. Федорова // Терапевтический архив.- 1999. -№ 6. С. 27 - 30.

107. Ратнер М.Я. Ренальные дисфункиции / М.Я. Ратнер В.В. Серов, н.А. Томилина. М.: Медицина, 1998. - 272с.

108. Ребенок А.Ж. Значение интерлейкина -8 и дефензинов в патогенезе хронического гломерулонефрита и пиелонефрита / А.Ж.Ребенок, И.И.Тихонов, A.C. Чиж // Терапевтический архив.- 1999.- №8.- С. 62 67.

109. Романова Л.А. Морфофункциональная характеристика моноцитов/ макрофагов и нейтрофилов больных хронической почечной недостаточностью в динамике перитонеального диализа. Автореф. дис.канд. мед. наук. М.~ 2000. -25 с.

110. Рощупкин В.И., Суздальцев A.A. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. -Изд-во Сарт.ун-та. -1990. -103с.

111. Руководство по иммунофармакологии: пер с англ. // под ред. М.М. Дейла, Дж. К. Формена. М.: Медицина.- 1998.- с. 298.

112. Рябов С.И. Почки и иммунная система/ С.И. Рябов, И.Я. Ракитянская, Шутко А.Н.// Л,- Наука,- 1989.-147с.

113. Рябов С.И. / Роль мононуклеаров в поражении нефрона у больных хроническим гломерулонефритом/ С.И. Рябов, Ракитянская И.А.// Нефрология.- 1997.-Т.1, №2.- С.45-52.

114. Рябов С.И. Нефрология. Руководство для врачей // Спб.: СпецЛит. -2000. 672с.

115. Рябов С.И., Наточин Ю.В. Функциональная нефрология // оформл. С.Шапиро СПб.: Лань, 1997. - 304с.

116. Саватеева М.В. Сравнительная оценка интерлейкинового статуса у больных грибовидным микозом на разных стадиях заболевания // Клиническая лабораторная диагностика. 2001.- № 10.- С. 17.

117. Саитгареев A.A. / Результаты ультразвукового исследования почек у лиц перенесших ГЛПС.// Здравоохранение Башкортостана.- 2001. С. 152 - 152.

118. Санникова A.A. Клинико-иммунологическая характеристика реконвалесцентов ГЛПС. / А.А.Санникова, Е.В.Обухова, А.Б.Цыпин, И.М.Иванов // Материалы 1-й российской школы по иммунотерапии. Геленджик 2003.- 15-20 сент.- С. 54 55.

119. Сенников C.B. Аллельные варианты и изоформы цитокинов в диагностике и патогенезе иммунопатологических состояний /C.B.Сенников, А.Н.Силков, В.А. Козлов// Иммунология.- 2002.-№ 4.- С. 243 -248.

120. Сепиашвили. Р.И. Основы физиологии иммунной системы / М.: Медицина- Здоровье.- 2003г. 240с.

121. Сергеева Е.П. Экстракорпоральное очищение крови в лечении тяжелых отравлений уксусной кислотой / Е.П. Сергеева, A.A. Щербина, JI.M. Демина, С.А. Веселов, A.A. Демин // Клиническая медицина.- 2001.79. -№ 9. -С. 53 57.

122. Сибиряк C.B. Иммунофенотипирование лимфоцитов в клинической практике (краткое методическое руководство)/ C.B.Сибиряк, Р.Ш.Юсупова, H.H. Курчатова // г. Уфа. -1997. 23 с.

123. Сигитова О.Н. Об информативности иммуномембранных показателей активности гломерулонефрита и эффективности мембраностабилизатора димефосфона / О.Н. Сигитова, А.Н. Максудова //Терапевтический архив.1999.-№6.-С. 39-42.

124. Сигитова О.Н. Тесты дестабилизации клеточных мембран в оценке активности прогрессирования хронического гломерулонефрита / О.Н.Сигитова, А.Н. Максудова, Л.И. Мясогутова Терапевтически архив.2000.- №6,- С. 26 30.

125. Симонова A.B. Значение метода фенотипирования лимфоцитов крови при заболеваниях, связанных с нарушением иммунитета. Клиническая лабораторная диагностика.- 2001.-№9. С. 29.

126. Сиротин Б.З.Состояние калликреин-кининовой, свертывающей и фибринолитической систем крови у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом/ Б.З. Сиротин, Г.Г.Обухова, Т.В. Могила// Тер. Архив. 1981. - Т. 53, № 9. - 84-87.

127. Смородинцев A.A., Чудаков В.Г., Чурилов A.B., Геморрагический нефрозо-нефрит. М.- 1953. -121с.

128. Соколов Е.И. // Клиническая иммунология. М. -1998. -29с.

129. Справочник по иммунотерапии для практического врача // "Диалог". -СПб. 2002. - 479с.

130. Справочник. Лабораторные методы исследования в клинике // под ред. В.В. Меньшикова. М. - 1987.- С. 277 - 310.

131. Стандартизированные методы обследования иммунной системы человека (методические рекомендации). Москва. -1984. - С.9-16.

132. Стецкж, Е.А., Лебедев, C.B., Трегубенко, А.Д. Азбука гемодиализа // М.- 1996.- 128с.

133. Сура В.В. Анализ мочи в истории медицинской диагностики // В.В: Сура, О.И. Камаева // Тер. Архив. 1998. - №6. -С.5-7.

134. Суровкин В.В. Изменения кининогенеза у больных с вторничными иммунодефицитами / В.В. Суровкин, О.В. Москалец, Ю.Е.Зубова, М.С. Суровкина // Клиническая лабораторная диагностика. 2001.- №10.- С. 17-18.

135. Тазулахова Э.Б. Взаимосвязь и взаимоотношения между системами интерферона и иммунитета / Э.Б. Тазулахова, A.M. Сорокин// Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и патологии. М. -1996. - С. 88 - 115.

136. Тарасова Н.С. Иммунологические особенности поражения почек при хроническом алкоголизме / Н.С.Тарасова, Э.И. Белобородова // Клиническая медицина.- 2001.- №5. -С. 45 47.

137. Тареева И.Е. Нефрология: Рук-во для врачей. М.: Медицина. -1995. Т1. 521с.

138. Тимохов B.C. Некоторые гормональные показатели при гемофильтрации у больных с острой почечной недостаточностью /B.C. Тимохов, И.В.Казаков, В.Н.Семенов, А.И.Бобков // Терапевтический архив.-2001.-№2.-С. 50 -54.

139. Тотолян А. А. Роль хемокинов и их рецепторов в иммунорегуляции // Иммунология. -2001.-№5.~ С. 6 8.

140. Тотолян А А. Стандартизация методов иммунофенотипирования клеток крови и костного мозга / А.А. Тотолян, И:А. Балдуева, Л.Н.

141. Бубнова, А.В. Закревская, Е.Е.Зуева, Н.М.Калинина, З.Н. Лисицина // Клиническая лабораторная диагностика.- 2001.-№8.- С.

142. Тотолян А.А., Фрейдлин И.С. Возможности иммунологической лабораторной диагностики // Клин. Лаб. Диагностика. -1997.- №2. С. 16 -23.

143. Тугуз А.Р. Динамика содерясания TTSTFa, 11-1 р, 11-4,11-4 и 11-8 в раннем послеоперационном периоде у больных раком желудка / А.Р.Тугуз, С.П.Свиридова, Е.Г.Громова и др. // Иммунология.- 2002.-№1.- С. 59 -61.

144. Умбетова К.Т. Значение провоспалительных цитокинов в течение и исходах вирусных гепатитов А, В, и С / К.Т. Умбетова, М.Б. Свиридова, М.Н. Алеков и др. // Клиническая лабораторная диагностика.- 2001.- № 10,- С. 18.

145. Фазлыева P.M. Тромбогеморрагический синдром при геморрагическом васкулите и острой почечной недостаточности: автореф. дис. . д-ра мед. наук. М 1988. -44с.

146. Фазлыева P.M., Хунафина Д.Х., Камилов Ф.Х. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в Республике Башкортостан. Уфа. -1995. -243с.

147. Фрейдлин И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции // Иммунология .- 2001.-№5.- С.4 6.

148. Фрейдлин И.С. Дефекты цитокиновой сети и принципы их коррекции. НИИ экспериментальной медицины РАМН, СПб.

149. Фрейдлин И.С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регуляторной сети. С. 44 48.

150. Хаитов P.M. Вторичные иммунодефицита: клиника, диагностика, лечение/ P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология. 1999. -№1. - С.14-17.

151. Хаитов P.M. Иммунология / P.M. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидорович. М.: Медицина. - 2000. - 432с.

152. Хаитов Р. М. Вторичные иммунодефицита: клиника, диагностика, лечение / Р. М.Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология. 1999. -№1. - С. 14 -17.

153. Хаитов Р.В. Основные принципы иммуномодулирующей терапии / Р.В.Хаитов, Б.В. Пинегин // Биопрепараты.- 2001.-№12.- С. 2 5.

154. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Современные иммуномодуляторы: основные принципы их применения. Иммунология. 2000. -№5. - С. 5 -7.

155. Хареб Ф. Электрофоретическая подвижность эритроцитов у больных с хронической почечной недостаточностью на перитонеальном диализе // Клиническая лабораторная диагностика.- 2002.- №Ю.-С. 32.

156. Цитокины и их роль в развитии типовых патологических процессов. Пособие. Митрейкин В.Ф., Калинина Н.М., Фабричников C.B., Фабричникова Н.И. Под ред проф. Перйщева H.H. СПб. -2000.- 77 с.

157. Чередеев А.Н. Оценка иммунологического статуса человека. Методические рекомендации. МЗ РСФСР ./Составил А.Н. Чередеев, JI.B. Ковальчук, Ю.М. Лопухин// Москва.- 1980.- 40с.

158. Черешнев В.А. Физиология системы и экология / В.А.Черешнев, Н.Н.Кеворков, Б.А. Бахметьев и др. // Иммунология. -2001.-ЖЗ.- С. 12 -16.

159. Черных Е.Р. Роль системного воспалительного ответная мишень иммунотерапевтического воздействия при лечении сепсиса / Е.Р. Черных, О.Ю. Леплина, М.А. Тихонова, A.B. Пальцев, A.A. Останин // Медицинская иммунология.- 2001.-Т.З. №3.- С. 415 - 425.

160. Шилов Е.М. Первичный фокально сегментарный гломерулосклероз: клинические и морфологические факторы прогноза / Е.М.Шилов, И.Е.

161. Тареева, А.А.Иванов, О.Н.Лаврова // Терапевтический архив,- 2000. №6. -С. 21-25.

162. Ющук Н.Д. Функциональное состояние гипофизарно-надпочечниковой и гипофизарно-тиреоидной систем у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Н.Д. Ющук, Д.А. Валишин, В.Б. Егоров, Д.Х. Хунафина // Тер. Архив. -1996. -№ 2. -С.63-64.

163. Янбаев Б.Ш. Комплексная клинико-иммунологическая характеристика больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом: Автореф.дис. .канд. мед. наук. -Уфа. -1997. -25с.

164. Ярилин А.А. Основы иммунологии // А.А. Ярилин. Медицина. -1999. -607 с.

165. Blumenstein M; Schmidt B; Ward RA; Ziegler-Heitbrock HW; Gurland HJ/ Altered interleukin-1 production in patients undergoing hemodialysis.// Nephron Nephron. 1988; 50 (4), pp. 277-81.

166. Brockhaus M; Bar-Khayim Y; Gurwicz S; Frensdorff A; Haran N/ Plasma tumor necrosis factor soluble receptors in chronic renal failure.// Kidney international Kidney Int. 1992 Sep; 42 (3), pp. 663-7.

167. Camussi G; Tetta C; Bussolino F; Andres G; Turello E; Baglioni C/ Involvement of cytokines and platelet-activating factor in renal pathology .//Journal of lipid mediators J Lipid Médiat. 1990; 2 Suppl, pp. S203-13.

168. Cavaillon JM; Poignet JL; Fitting C; Delons S / Serum interleukin-6 in long-term hemodialyzed patients.// Nephron Nephron. 1992; 60 (3), pp. 307-13.

169. Cohen ML; Douvdevani A; Chaimovitz C; Shany S/ Regulation of TNF-alpha by 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D3 in human macrophages from CAPD patients.//Kidney international Kidney Int. 2001 Jan; 59 (1), pp. 69-75.

170. Daichou Y; Kurashige S; Hashimoto S; Suzuki S /Characteristic cytokine products of Thl and Th2 cells in hemodialysis patients //Nephron Nephron. 1999; 83 (3), pp. 237-45.

171. De Kimpe SJ; Thiemermann C; Vane JR/ Role for intracellular platelet-activating factor in the circulatory failure in a model of gram-positive shock.// British journal of pharmacology Br J Pharmacol. 1995 Dec; 116 (8), pp. 31918.

172. Descamps-Latscha B /The immune system in end-stage renal disease.//Current opinion in nephrology and hypertension Curr Opin Nephrol Hypertens. 1993 Nov; 2 (6), pp. 883-91.

173. Dimkovic N / In vitro production of interleukin-1, interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha by different blood cells in patients on ntermittent peritoneal dialysis.//Nephron Nephron. 1998; 79 (2), pp. 217-8.

174. Dinarello CA; Koch KM; Shaldon S/Interleukin-1 and its relevance in patients treated with hemodialysis.// Kidney international. Supplement Kidney Int Suppl. 1988 Mar; 24, pp. S21-6.

175. Donati D; Degiannis D; Combates N; Raskova J; Raska K Jr Evidence of mononuclear cell activation by hemodialysis.// ASAIO transactions ASAIO Trans. 1991 Jul-Sep; 37 (3), pp. M386-7.

176. Donati D; Degiannis D; Homer L; Raska K; Raskova J Interleukin-1 kinetics in hemodialysis.// ASAIO transactions ASAIO Trans. 1991 Jul-Sep; 37(3), pp. M 391-2.

177. Eiam-Ong S; Sitprija V/ Falciparum malaria and the kidney: a model of inflammation.// American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation Am J Kidney Dis. 1998 Sep; 32 (3), pp. 361-75.

178. Girndt M; Sester M; Sester U; Kaul H; Knhler H/ Molecular aspects' of Tand B-cell function in uremia.// Source:Kidney international. Supplement Kidney Int Suppl. 2001 Feb; 78, pp. S206-11.

179. Girndt M; Sester U; Kaul H; Knhler H / Production of proinflammatory and regulatory monokines in hemodialysis patients shown at a single-cell level.//

180. Guth HJ; Gruska S; Kraatz G/ The measurement of cytokine production capacity during dialysis—a new dynamic method for the evaluation of biocompatibility?// International journal of artificial organs Int J Artif Organs. 2000 Oct; 23 (10), pp. 675-9.

181. Haeffner-Cavaillon N; Cavaillon JM; Ciancioni C; Bâcle F; Delons S; Kazatchkine MD In vivo induction of interleukin-1 during hemodialysis.//Kidney international Kidney Int. 1989 May; 35 (5), pp. 12128.

182. Herbelin A; Ureca P; Nguyen AT; Zingraff J; Descamps-Latscha B/Elevated circulating levels of interleukin-6 in patients with chronic renal failure.//Kidney international Kidney Int. 1991 May; 39 (5), pp. 954-60.

183. Hertel J; Kimmel PL; Phillips TM; Bosch JP / Eosinophilia and cellular cytokine responsiveness in hemodialysis patients.// Journal of the American Society of Nephrology : JASN J Am Soc Nephrol. 1992 Dec; 3 (6), pp. 124452.

184. Itagaki N T cell colony formation and interleukin-1,2 productivity in patients with chronic renal failure //Journal Nippon Naika Gakkai Zasshi. 1988 Dec; 77 (12), pp. 1847-51.

185. Джеймс А. Шейман. James A. Shayman, MD. Renal Pathophysiology: под. Ред. Ю.В.Наточина СПб. БИНОМ. - 2001.- 205с.

186. Karnik AM; Bashir R; Khan FA; Carvounis CP/Renal involvement in the systemic inflammatory reaction syndrome.// Renal failure Ren Fail. 1998 Jan; 20(1), pp. 103-16.

187. Kielar ML; Rohan Jeyarajah D; Lu CY/ The regulation of ischemic acute renal failure by extrarenal organs.// Current opinion in nephrology and hypertension Curr Opin Nephrol Hypertens. 2002 Jul; 11 (4), pp. 451-7.

188. Kim YK; Yoo JH; Woo JS; Jung JS; Kim BS; Kim SY//Effect of pentoxifylline on ischemic acute renal failure in rabbits.// Renal failure Ren Fail. 2001 Nov; 23 (6), pp. 757-72.

189. Kimmel PL; Phillips TM; Phillips E; Bosch JP/ Effect of renal replacement therapy on cellular cytokine production in patients with renal disease./ZKidney international Kidney Int. 1990 Jul; 38 (1), pp. 129-35.

190. Kimmel PL; Phillips TM; Simmens SJ; Peterson RA; Weihs KL; Alleyne S; Cruz I; Yanovski JA; Veis JH/ Immunologie function and survival in hemodialysis patients.// Kidney international Kidney Int. 1998 Jul; 54 (1), pp. 236-44.

191. Klahr S/ Title:Mechanisms of progression of chronic renal damage.// Journal of nephrology JNephrol. 1999 Jul-Aug; 12 Suppl 2, pp. S53-62.

192. Kohan DE /Role of endothelin and tumour necrosis factor in the renal response to sepsis.// Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association European Renal

193. Lieberthal W; Koh JS; Levine JS / Necrosis and apoptosis in acute renal failure.//Seminars in nephrology Semin Nephrol. 1998 Sep; 18 (5), pp. 505-18.

194. Linnenweber S; Lonnemann G /Effects of dialyzer membrane on interleukin-lbeta (IL-lbeta) and IL-1 beta-converting enzyme in mononuclear cells.// Kidney international. Supplement Kidney Int Suppl. 2001 Feb; 78, pp. S282-5.

195. Lonnemann G; Bechstein M; Linnenweber S; Burg M; Koch KM/ Tumor necrosis factor-alpha during continuous high-flux hemodialysis in sepsis with acute renal failure.// Kidney international. Supplement Kidney Int Suppl. 1999 Nov; 72, pp. S84-7.

196. Lonnemann G; Haubitz M; Schindler R/ Hemodialysis-associated induction of cytokines.//Blood purification Blood Purif. 1990; 8 (4), pp. 214-22.

197. McKenna RM; Macdonald C; Bernstein KN; Rush DN/Increased production of tumor necrosis factor activity by hemodialysis but not peritoneal dialysis patients.// Nephron Nephron. 1994; 67 (2), pp. 190-6.

198. Naumovic RT; Djukanovic LD; Ramie ZD; Ostric VZ/ Relationship between IL-lbeta and TNFalpha production by PBMC and clinical features of hemodialysis patients.//Renal failure Ren Fail. 2000 Mar; 22 (2), pp. 195-204.

199. Pertosa G; Grandaliano G; Gesualdo L; Schena FP /Clinical relevance of cytokine production in hemodialysis//Kidney international. Supplement Kidney Int Suppl. 2000 Aug; 76, pp. S104-11.

200. Powell AC; Bland LE; Oettinger CW; McAllister SK; Oliver JC; Arduino MJ; Favero MS/ Lack of plasma interleukin-1 beta or tumor necrosis factor-alpha elevation during unfavorable hemodialysis conditions.// Journal of the

201. American Society of Nephrology : JASN J Am Soc Nephrol. 1991 Nov; 2 (5), pp. 1007-13.

202. Ronco C / Continuous renal replacement therapies for the treatment of acute renal failure in intensive care patients.//Clinical nephrology Clin Nephrol. 1993 Oct; 40 (4), pp. 187-98.

203. Savill J / Apoptosis and renal injury.// Current opinion in nephrology and hypertension Curr Opin Nephrol Hypertens. 1995 May; 4 (3), pp. 263-9.

204. Sieberth HG; Kierdorf HP / Is cytokine removal by continuous hemofiltration feasible? // Kidney international. Supplement Kidney Int Suppl. 1999 Nov; 72, pp. S79-83.

205. Stetsiuk EA; Osmolovskaia SV; Koval'chuk LV; Gankovskaia LV; Iarmolinskii IS/ Activation of monocytes during hemodialysis// Terapevticheskii arkhiv Ter Arkh. 1988; 60 (6), pp. 57-60.

206. Sunder-Plassmann G; Hofbauer R; Sengoelge G; Herí WH/ Quantification of leukocyte migration: improvement of a method.// Immunological investigations Immunol Invest. 1996 Jan-Mar; 25 (1-2), pp. 49-63.

207. Sunder-Plassmann G; Kapiotis S; Gasche C; Klaar U Functional characterization of cytokine autoantibodies in chronic renal failure patients.// Kidney international Kidney Int. 1994 May; 45 (5), pp. 1484-8.

208. Thijs A; Thijs LG / Pathogenesis of renal failure in sepsis.// Kidney international. Supplement Kidney Int Suppl. 1998 May; 66, pp. S34-7.

209. Vaslaki L; Weber C; Mitteregger R; FalkenhagenD / Cytokine induction in patients undergoing regular online hemodiafiltration treatmentArtificial organs Artif Organs. 2000 Jul; 24 (7), pp. 514-8.

210. Vaziri ND; Kaupke CJ; Yousefi S; Gonzales E; Cesario TC/ Cytokine levels during hemodialysis.// SAIO transactions ASAIO Trans. 1991 Jul-Sep; 37 (3), pp. M389-91.

211. Ward RA; Gordon L /Soluble tumor necrosis factor receptors are increased in hemodialysis patients.// ASAIO journal : a peer-reviewed journal of the American Society for Artificial Internal Organs ASAIO J. 1993 Jul-Sep; 39 (3), pp. M782-6.

212. Yamagami S/ Cytokines on hemodialysis// Nippon rinsho. Japanese journal of clinical medicine Nippon Rinsho. 1992 Jan; 50 Suppl, pp. 643-50.

213. Yanagisawa H; Nodera M; Umemori Y; Shimoguchi Y; Wada O / Role of angiotensin II, endothelin-1, and nitric oxide in HgC12-induced acute renal failure.Toxicology and applied pharmacology Toxicol Appl Pharmacol. 1998 Oct; 152 (2), pp. 315-26.

214. Zamauskaite A; Yaqoob MM; Madrigal JA; Cohen SB/ The frequency of Th2 type cells increases with time on peritoneal dialysis in patients with diabetic nephropathy.// European cytokine network Eur Cytokine Netw. 1999 Jun; 10 (2), pp. 219-26.

215. Zwolinska D; Medynska A; Szprynger K; Szczepanska M/ Serum concentration of IL-2, IL-6, TNF-alpha and their soluble receptors in childrenon maintenance hemodialysis.//Nephron Nephron. 2000 Dec; 86 (4), pp. 441j446.