Функционально-метаболический статус и его коррекция при острой печёночной недостаточности у животных тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.02, доктор ветеринарных наук Беляков, Иван Максимович

• Беляков, Иван Максимович
• доктор ветеринарных наук
• 2000

Оглавление диссертации доктор ветеринарных наук Беляков, Иван Максимович

1. Введение

1.1. Актуальность темы

1.2. Цели и задачи исследования

1.3. Практическая ценность работы

1.4. Апробация материалов исследования

1.5. Реализация результатов исследования

1.6. Публикация

1.7. Объём и структура диссертации

1.8. Положения, выносимые на защиту

2. Обзор и анализ литературных данных

3. Собственные исследования

3.1. Материал и методы исследования

3.2. Разработка средств и методов гепатопротективной коррекции острой печёночной недостаточности и их лабораторно-клиническая апробация

3.3. Производственная апробация средств и методов транзитной коррекции острой печёночной недостаточности

3.3.1. Патогенез белкового обмена при острой печёночной недостаточности

3.3.2. Динамика активности соматических и цитоплазматических ферментных систем

3.3.3. Липидно-углеводный обмен и резервная щелочность при острой печёночной недостаточности

3.3.4. Минеральный, витаминный и электролитный обмен при ОПН -синдроме

3.3.5. Динамика гематологических показателей

3.3.6. Динамика урологических показателей

4. Обсуждение результатов исследований

4.1. Анатомо-морфологические и функциональные предпосылки печёночной недостаточности

4.2. Общая концепция печёночной недостаточности

4.3. Этиология печёночной недостаточности

4.4. Патогенез острой печёночной недостаточности

4.5. Клиническая характеристика острой печёночной недостаточности

4.6. Общие принципы коррекции острой печёночной недостаточности

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Функционально-метаболический статус и его коррекция при острой печёночной недостаточности у животных»

1.1 .Актуальность темы.

Понимание природы любого патологического процесса становится возможным при ясном представлении биохимических, анатомо-морфологических и динамических функциональных связей его с клинико-физиологическим состоянием организма как единого целого. При этом одним из важнейших аспектов является выяснение основных структурно-функциональных параметров поражённой ткани, органа или системы, играющих ведущую роль в патогенезе болезни. В этом отношении важнейшее значение приобретает оценка морфо-функционального состояния печени как основного "барьерного" органа, ответственного за поддержание физиологических параметров гомеостаза. Печень ответственна за переработку поступающих в организм метаболитов, синтез большинства белков плазмы крови, прежде всего альбуминов, фибриногена, протромбина, некоторых фракций глобулинов, многих ферментных систем; непосредственно участвует в углеводно-липидном, витаминном обмене, пищеварении. Динамика, последовательность, качественные и количественные параметры, пределы их изменений при различных патологических унитарных, полиэтиологических, первичных и вторичных, острых и хронических, органных, системных нарушениях всегда имеют важнейшее или определяющее значение в обосновании лечебных, профилактических и прогностических заключений.

Различным аспектам этих проблем, в каждом случае носящих свои индивидуальные черты и особенности, посвящено много работ ведущих специалистов как в нашей стране, так и за рубежом ( Аруин Л.И. и др., 1987: Блюгер А.Ф.,1975; Гальперин Э.И. и др., 1978; Григорьев П.Я., Яковенко ЭЛ.,1990; Гулак П.В. и др., 1985; Жаров A.B. и др. 1979; 1995, 1996; Кольцов П.А., Шатихин А.И. 1994; Логиноа A.C. и др. 1984, 1989, 1990; Тармакова С.С-.1999; Лоншакова К.С., 1999; Петров Р.В., 1982; Рысс Е.С., 1983;Селезнёв С.А., 1971;Тареев Е.М.,1976; Уша Б.В., 1979, 1993;

Хазанов А.И.,1988; Шайхаманов М.Х., 1992; Таланов Г.А., Хмелевский Б.Н., 1991; Cugler R., 1981; Howard R., Dersch L., 1968; Kare H.S., 1980; Kolb E., 1979; Seglen P.O., 1976; Vido et AI., 1980 и др.).

Основопологающие по отдельным аспектам проблемы работы этих и других авторов внесли большой вклад как в понимание закономерностей патогенеза полиэтиологических печёночных нарушений, создающих методологическую и методическую основу для лечебно-профилактических и прогностических обоснований, так и в общую концепцию патологии в целом. Вместе с тем, расширение и углубление представлений о роли печени в патогенезе болезней, выработке качественных и количественных критериев оценки её морфо-функциональных показателей в динамике представляет и на современном уровне знаний трудную, многоплановую, но крайне актуальную задачу. До настоящего времени, например, дискуссионным остаётся вопрос о клинической идентификации критериев острой печёночной недостаточности и "печёночной комы" как одной из трёх биологических причин летальности; не сформулирована в законченном виде как терминологическая, так и фактическая сущность этих понятий., по всей сути обычно выходящих далеко за границы представлений об органной патологии. Исходя из этого разработка принципов, методов и способов их идентификации и коррекции остаются актуальной проблемой клинической ветеринарии.

Заключение диссертации по теме «Патология, онкология и морфология животных», Беляков, Иван Максимович

6. Выводы

1. Приоритетными ранними индикаторными тестами при ОПН -синдроме являются определение активности органоспецифических ферментов (ЩФ, ЛДГ, АХЭ, ACT, АЛТ, ГДГ) в крови, уровня липидного, пигментного, ретинолового обмена и анализ нагрузочных проб.

2. Снижение уровня общих липидов, липопротеидов, холестерина и общих фосфолипидов при острой печёночной недостаточности отмечается как явление патогномоничное и патогенетически закономерно связано со снижением резервной щёлочности плазмы крови, гипогликемией и интенсивным снижением содержания сиаловых кислот.

3. Динамика изменений протеинограммы при острой печёночной недостаточности отражает тенденцию к гипопротеинемии, относительной гипергаммаглобулинемии, ретенционной азотемии, протекающих на фоне неконьюгированной гипербилирубинемии и креатинемии.

4. Между активностью ацетилхолинэстеразы и трансаминаз при ОПН-синдроме характерна отрицательная регрессия, количественно отражающая степень нарушения антитоксической функции печени.

5. При острой печёночной недостаточности отмечено существенное и опережающее по отношению к плазме крови снижение содержания в печени ретинола вследствие снижения его метаболизации. У телят отмечено достоверное снижение содержания каротиноидов в плазме при замедлении их депонирования печенью.

6. В острой фазе печёночной недостаточности отмечено снижение содержания общего кальция в сыворотке крови при опережающем замедлении его ионизации, что следует рассматривать как признак повышения проницаемости клеточных мембран гепатоцитов и ослабления межклеточных синтициальных взаимодействий, морфологически подтверждаемых методами витальных красителей. 7. Количественной характеристикой , интенсивности снижения белковообразовательной функции печени при острой печёночной недостаточности может служить индекс анаболизма, отражающий

182 отношение количества белкового азота к остаточному азоту в сыворотке крови.

8. Индекс активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови является объективным критерием состояния и степени нарушения ферментообразующей функции гепатоцитов и холестаза. Он возвращается к исходному уровню с завершением репаративных процессов в печени.

9. Объективными признаками и мерой холестаза являются бромсульфалеиновая и тимоловая пробы, максимальная выраженность которых совпадает с появлением морфологически выраженных билиарных поражений, не исчезающих полностью с завершением клинической стадии реконвалесценсии.

10. Динамика гематологических показателей при ОПН- синдроме носит неспецифический характер и отражает изменения агрегатного состояния коллоидно-дисперсных систем крови, состояние эксикоза, относительной полицитемии и " левого сдвига " в лейкограмме.

11. Урологический синдром острой печёночной недостаточности состоит в следовой протеинурии и кетонурии, повышении экскрекции хлоридов, снижении рН и относительной плотности. Морфологически в центрифугате отмечается повышение содержания полигонального эпителия, эритроцитов и лейкоцитов, а также индикана и кровяных пигментов. Неорганизованные включения центрифугата неспецифичны.

12. Морфологически репаративные процессы в печени при ОПН -синдроме завершаются с возвращением к исходному уровню индекса анаболизма, индекса активности щелочной фосфатазы и коэффициента отрицательной регрессии между активностью трансаминаз и ацетилхолинэстеразы. В этой фазе реконвалесценции восстанавливается активность ЛДГ, ГДГ, липазы сыворотки крови, что имеет и основополагающее прогностическое значение.

13. Предложены высокоактивные средства для транзиторной

I « патогенетической и заместительной коррекции полиэтиологической острой печёночной недостаточности и стимуляции гепато - линеальной системы с использованием потенцированных лиофилизированных аллогенных и ксеногенных гепатоцитов, спленоцитов и панкреацитов в индивидуальных фармакологических формах и физиологически адекватных композициях. Оптимальный гепатопротективный эффект получен при энтеральном и подкожном использовании гепатоцеля и гепатовита в дозе 12 мг/ кг однократно в сутки в течение 5 дней; при интраперитонеальном применении-в дозе 6мг/ кг живой массы; для гесплена энтеральная доза составляет 125 мг/ 10 кг живой массы; интраперитонеальная- 30 мг гепатоцитов и 3 мг спленоцитов, а подкожная - соответственно 60 и 6 мг на 10 кг живой массы.

14. Поливалентные препараты при ОПН - синдроме оказывают более высокое коррегирующее и стимулирующее влияние на функциональную активность гепато-линеальной системы, что указывает на их реципрокное взаимодействие.

15. У клинически здоровых животных при энтеральном применении разработанных фармакологических средств отмечены активизация промежуточного обмена и рост стимулирующий эффект в пределах 10-12%

7. Предложения

1. Разработана технология получения интактных нативных и лиофилизированных потенцированных клеток паренхиматозных органов (Решение ВНИИГПЭ о выдаче патента на изобретение № 93025259/14 от 28.05.1995. Авторы: Гладских JI.B., Уша Б.В., Беляков И.М., Панин А.Н., Опарин Ю.Г., Бруслик В.Г.).

2. Разработан оригинальный гепатопротективный фармакологический препарат "Гепатоцель" на основе интактных аллогенных и ксеногенных гепатоцитов "Временное наставление по применению Гепатоцеля для собак в порядке широкого производственного опыта", № 9-5-2/78 от 08.06.93; "Технические условия на опытную партию препарата гепатоцель" № 9332-001-206847-93, утв. Департаментом ветеринарии МСХиП РФ).

3. Разработан оригинальный фармакологический препарат для транзиторной коррекции острой печёночной недостаточности - Гепатовит ("Временное наставление по применению препарата гепатовит", № 00199-011 от 25.05.1994; "Технические условия на опытную партию препарата гепатовит", № 9332-002-206847-99. Утв. Департаментом ветеринарии МСХиП РФ).

4. Разработан оригинальный двухвалентный фармакологический препарат Гесплен - стимулятор роста и гепато- линеальной системы на основе интактных лиофилизированных гепатоцитов и спленоцитов ("Временное наставление по применению гесплена в ветеринарии", № 13-5-2/595 от 26.04.1996 "Технические условия на опытную партию препарата гесплен" от 30.04.1996. Утв. Департаментом ветеринарии МСХиП РФ).

5. Разработан оригинальный трехвалентный фармакологический препарат "Гесптрин" на основе интактных потенцированных лиофилизированных гепатоцитов, спленоцитов и панкреацитов для транзиторной коррекции и стимуляции функциональной активности гепато-линеальной системы, показавший высокую эффективность при полиэтиологическом ОПН - синдроме. (Представляется к утверждению в установленном порядке).

6. Предложены качественные и количественные показатели жизнеспособности, морфологической сохранности и функциональной активности донорских интактных нативных и лиофилизированных гепатоцитов, спленоцитов и панкреацитов в моновалентных и физиологически адекватных композициях.

7. Предложены качественные и количественные индикаторные тесты оценки функционального состояния гепато-линеальной системы у продуктивных и пользовательных животных.

5. Заключение

Анализ литературных данных и результатов исследований по изучению патогенеза полиэтиологического синдрома острой печёночной недостаточности показывают, что эта проблема продолжает оставаться одной из наиболее актуальных задач науки и клинической ветеринарии. Вместе, с тем, как видно из результатов экспериментальных исследований , понимание и объективная оценка качественных и количественных критериев патогенеза клинико-физиологических и морфофункциональных закономерностей при полиэтиологическом ОПН-синдроме, особенно в терминальных ситуациях, открывает и саму возможность её коррекции, а также стимуляции процессов реконвалесценции и репарации.

В результате проведённой работы была исследована совокупность, последовательность и реципрокная обусловленность динамики возникающих при острой печёночной недостаточности нарушений, роль в этих процессах функционального состояния гепато-линеальной системы, патогномоничность отдельных и совокупых критериев патогенеза гомеостаза в целом при ОПН-синдроме. Полученные средства патогенетической транзиторной экстракорпональной коррекции полиэтиологической острой печёночной недостаточности и стимуляции функциональной активности гепато-линеальной системы на основе потенцированных интактных нативных и лиофилизированньк аллогенных и ксеногенных гепатоцитов, спленоцитов и панкреацитов в моновалентных и поливалентных физиологически адекватных композициях позволяют успешно решать клинические задачи в неотложных, экстремальных и терминальных ситуациях. Показана принципиальная и практическая возможность прогнозирования и предупреждения возникновения острой печёночной недостаточности на основе предложенной совокупности "сигнальных" тестов, имеющих основополагающее значение в патогенезе метаболических нарушений.

Функциональное ослабление печени в динамике морфологических проявлений состоит в последовательно нарастающих процессах альтерации, снижения гомогенности и просветления ядерной субстанции, зернистой, белковой, жировой дистрофии; гипобиоза, некробиоза и цитолиза в сочетании с гистиоцитарной, лейкоцитарной, особенно лимфоцитарной инфильтрацией ретикулярных стромальных структур, перипортальных и билиарных трактов (цитолиз); дискомплексацией и аннигиляцией в некробиотических очажках трабекулярной, балочной архитектоники; прогрессирующего холестаза, венозного застоя крови, чёткой выраженности пространств Диссе и эпителиальной пролиферации слизистой оболочки желчных протоков.

Печень преобретает дрябловатую консистенцию, увеличина, с поверхности имеет неравномерней саговый вид, иногда, заметны петехии в глассоновой капсуле, выражена портальная гипертензия (полнокровие в системе воротной вены). Слизистая желчного пузыря гиперемична, с признаками отёка, Ductus choledochus сужен, с выраженным валиком на выходе в 12-перстную кишку.

Кардиальный морфологический комплекс при остром гепатите, состоит в возникновении диффузной картины альтерации с появляющимися и возрастающими признаками зернистой миокардиодистрофии. В миокарде снижается содержание гранул формазана (признак снижения ферментативной окислительно-восстановительной активности). На ЭКГ вольтаж зубца R снижен, расширен комплекс QRS, зубец S в третьем отведении низкий и глубокий ("левограмма") в максимуме возбуждения желудочков. Сегмент ST распологается ниже изопотенциальной линии, а зубец Т уменьшен (характерный признак дистрофии миокарда). Интервал Р-Q увеличивается, указывая на снижение функций проводимости и возбудимости миокарда, возможна спонтанная экстрасистолия.

Возникают также морфологические признаки начинающегося панкреатита: увеличение органа в объёме, его лимфоцитарная и гистиоцитарная импрегнация; застои секрета, стриктура протока и катаральное состояние его слизистой.

Урологический синдром морфологически дополняется картиной развития острого очагового диффузного гломерулонефрита: отёчностью коркового слоя, гиперемией клубочков, отёчностью капсул Боумена-Шумлянского с признаками лимфоцитарной инфильтрации. В извитых канальцах вторичного порядка местами обнаруживаются зернистые цилиндры и цилиндроиды, иногда с лейкоцитарной и эпителиальной импрегнацией.

Селезёнка гиперемирована, несколько увеличена, уплотнена, сочная, при надавливании на разрезе выделяется красно-бурая кашицеобразная пульпа. Возникают признаки гиперплазии. Фолликулы селезёнки увеличены, гиперемированы; ретикулярная формация чётко обозначена, с признаками серозной инфильтрации, эозинофильна.

Клинические проявления дисфункции пищеварения (диареи) дополняются и конкретизируются при острой печёночной недостаточности симптомокомлексом патоморфологических изменений в виде эксудативного катарально-серозного гастро-дуоденита с вовлечением в процесс и дистальных отделов кишечника по мере усиления печёной недостаточности. Характерны полнокровие слизистой- отёчность, обилие полиморфноядерных лейкоцитов и десквамированного эпителия, полнокровие подслизистого слоя.

Энзиматическая недостаточность выступает в виде копрологического синдрома: повышения рН, креатореи, наличия крахмала, скрытой крови и кровяных пигментов, стеатореи, возрастания дисбактериоза (содержания грамнегативной микрофлоры), содержания полиганального эпителия, появления индикана, меркаптана, фибрина, белкового эксудата, снижения активности ЩФ-азы и энтерокиназы, снижения содержания стеркобилина. Таким образом, морфологический комплекс при острой печёночной недостаточности выходит далеко за пределы только органной патологии, что и следует учитывать при комплексной коррекции патогенеза возникающих в организме нарушений.

Список литературы диссертационного исследования доктор ветеринарных наук Беляков, Иван Максимович, 2000 год

1. Абдуллаев Н.Х.

2. Патология и патогенетическая терапия хронических гепатитов и цирроза печени.

3. Медицина, Ташкент, 1968, 237 с.2. Азиева Л.Д., Ляпина Л.А.

4. Усовершенствованный метод выделения ингибитора неферментативногофибринолиза из ткани селезенки.

5. Вести, МГУ, сер. 16, «Биология», 1989, 2 : 28-32.3. Антоненко В.Т.

6. Особенности иммунологической реактивности у спленэктомированных животных в условиях аллосенсибилизации. Биохим. Журн. 1989, 61 : 97-98.

7. Амиров Н.Щ., Черекаева О.Д. Этиология острого панкреатита.

8. Медицинский реферативный журнал, 1978, № 8, с. 24-28.

9. Амиров Н.Ш., Белостоцкий Н.И.

10. Взаимосвязи гликопротеинов и протеаз желудка при экспериментальном язвообразовании у крыс.

11. Патофизиология и экспериментальная терапия, 1981, № 3, с. 21-28.6. Амиров Н.Ш. и др.

12. Активность протеаз желудочного сока при гепатогенных язвах. (Сб. «заболевания органов пищеварения».) М., 1984, с. 79-82.7. Аруин Л.И.

13. Морфологические исследования в диагностике хронических заболеваний печени.

14. СБ. «Вопросы диагностики и терапии заболеваний печени») М., Ессентуки, 1977, с. 49-51.8. Аруин Л.И. и др.

15. Структурные основы адаптации и компенсации. М., Медицина, 1987, 488 с.

16. Аруин Л.И. Хронический гастрит. Амстердам, 1993, 362 с.10. Бараков А.Г. и др.

17. Изменения кишечной микрофлоры у больных энтероколитом при лечениибифидумбактерином.

18. Сб. Работ мед. ин-та, Горький, 1983, 83 с.11. Батраков А.Я.

19. Лечение и профилактика незаразных болезней на молочных фермах. Л., Колос, 1980, 136 с.12. Белоус A.M.

20. Структурные изменения биологических мембран при охлаждении. Киев, Наукова думка, 1982, 225 с.

21. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия.1. М. Медицина, 1983, 450 с.

22. Беюл Е.А., Екисенина Н.И. Хронические энтериты и колиты. М., Медицина, 1975, 239 с.15. Блок Ю.К.

23. Клинико-морфологические особенности хронических заболеваний печени. Тезисы докладов, Андижан, 1981, с. 119-121.

24. Блюгер А.Ф. Основы гепатологии. Рига, 1975, 354 с.

25. Блюгер А.Ф., Новицкий И.Н.t

26. Практическая гепатология. Рига, Звайгзне, 1984, 405 с.

27. Бондарь З.А. Клиническая гепатология. М., Медицина, 1970, 407 с.

28. Боровков С А. Операции на печени. М., Медицина, 1968.

29. Бруслик В.Г., Сперанский М.Д., Е.Д. Оценка жизнеспособности изолированных гепатоцитов. Научно-методические рекомендации 7 Билатерального советско-чехословацкого симпозиума. Ужгород, 1989, 21 с.

30. Бруслик В.Г., Сперанский М.Д.

31. Комплексное лечение печеночной недостаточности при заболевании печени. (Мат-лы 7 съезда гастроэнтерологов.) М. Л., 34 с.22. Буркин К.В.

32. Об особенностях клинического течения раннего цирроза печени, сформировавшегося непосредственно после перенесенно после перенесенного скоротечного гепатита. Тер. арх., 1975, №9, с. 12-19.

33. Валенкевич Л.Н. Гастроэнтерология в терапии. Л., Медицина, 1987, 239 с.24. Василенко В.Х. и др.

34. О состоянии гастродуоденальной системы у больных хроническим гепатитом и циррозом печени.

35. Сб. «Актуальные вопросы гастроэнтерологии и кардиологии».) М. 1973, с. 168-174.25. Виноградова М.А. и др.

36. Внешнесекреторная недостаточность поджелудочной железы при хроническом энтероколите и хроническом панкреатите.

37. Мат-лы Всесоюзной конференции «Ферментовыделительная деятельностьпищеварительных желез и ее регуляция».) Ташкент, 1974, с.45-46.26. Виноградова М.А. и др.

38. Лечение дисбактериоза у больных хроническими заболеваниями кишечника. (Сб. «Современные методы лечения гастроэнтерологических больных»). Ужгород, 1975, с. 25-26.27. Винокурова JI.B. и др.

39. Взаимосвязь внешнесекреторной и эндокринной функции поджелудочной железы у больных хроническим панкреатитом. (Всесоюзный симпозиум по энзимологии) Махачкала, 1986, 54 с.

40. Высоцкая P.A., Исакова З.С.

41. Состояние секреторной функции поджелудочной железы при хроническихпанкреатитах.1. Мат-лы 1 съезда ВНОГ,

42. Свердловск, 1983, с. 49-50.

43. Гальперин Э.И. и др. Недостаточность печени, 1978, 328 с.30. Гладских JI.B. и др.

44. Способ консервирования клеток печени. Патент на изобретение № 9302525/14 (025610).

45. Голигорский С.Д., Терехов Н.Г. Острая печеночная недостаточность. Киев, 1960, 172 с.

46. Голиков С.Н., Рысс Е.С., Фишзон Рысс Ю.И.

47. Рациональная фармакотерапия гастроэнтерологических заболеваний. С.П. Гиппократ, 1993, 288 с.33. Григорьева Г.А. и др.

48. Бифидумбактерии в лечении дистальных колитов. (Сб. «Актуальные вопросы гастроэнтерологии»). М., 1974, № 7, с 333-337.

49. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П.

50. Диагностика и лечение хнонических болезней органов пищеварения. М., Медицина, 1990, 200 с.

51. Григорьев П.Я., Яковенко Э.П.

52. Диагностика и лечение болезней органов пищеварения. М., 1996, 515 с.

53. Грубан 3., Рехуигл М. Микротельца и родственные им структуры. Мир, 1982,310 с.37. Гулак П.В. и др.

54. Гепатоцит. Функционально-метаболические свойства. М., наука, 1985,272 с.38. Гуревич Е.С.

55. Токсическая дистрофия печени. Ленинград, 1963.

56. Гуревич Е.С. Печеночная кома. Л., 1967.

57. Давыдовский И.В. Общая патология человека. М., Медицина, 1969, 611 с.

58. Данилевский В.М. Справочник по ветеринарной терапии. М., 1983, 192 с.

59. Дорошенко В.М., Корпачев В.В.

60. Сравнительная характеристика специфичности действия биологически активных факторов селезенки. Биохим. журн., 1989, 61, 4 : 112-114.43. Достоевский П.П.

61. Справочник ветеринарных препаратов.»

62. Киев, Ураджай, 1986, 348 с.

63. Дунина-Барковская А.Я., Миттельмах JI.H.

64. Лечение первичной культуры гепатоцитов мыши. Цитология, 1984, т. 2, 4, 8, с. 944-948.

65. Звартац Э.Э., Рысс Е.С. Фармакотерапия гастродуоденальных язв. СПб, наука, 1992, 174 с.

66. Звенигородская Л.А., Скобелева Т.В. Фиброзирующая реакция печени. Кардиология, 1990, № 1, с. 58-61.47. Зладкина А.Р.

67. Лечение хронических болезней органов пищеварения. М., Медицина, 1994, 350 с.48. Зотина М.И.

68. Иммунные комплексы при хронических заболеваний печени. Вопросы иммунологии при хронических заболеваниях органов пищеварения. Сб. трудов ЦНИИГ. М., 1983, с. 25-28.49. Зотов В.А.

69. Этиология пищеварительного ацидоза жвачных. Обзор литературы. Ветеринария 1980, № 10, с. 49-51.50. Екисенина Н.И.

70. Патогенез метаболических нарушений при хронических энтеритах и принципы их коррекции.

71. Сб.»Современные проблемы гастроэнтерологии»). Тбилиси, 1978, с. 41-46.51. Екисенина Н.И. и др.

72. Патогенетические принципы лечения хронических диарей. Тер.арх., 1981, № 2, с. 55-58.52. Жаров A.B.

73. Регенерация печени у коров в норме и при нарушениях обмена веществ. Сб.МВА, 1979, т. 605, с. 51-57.53. Жигалова М.Ф.

74. Современная диагностика заболеваний желчевыделительных путей печени. (Мат-лы научной конференции ВНОГ). Вильнюс, 1988, с. 342-344.54. Жуковская H.A. и др.

75. Изменение микрофлоры кишечника у больных хроническим панкреатитом. (Сб.»Вопросы диагностики и терапии заболеваний печений печени и желчевыделительных путей»). М., Ессентуки, 1077, с. 108-110.55. Исакова З.С.

76. Современные методы диагностики хронических заболеваний поджелудочной железы.

77. Мат-лы 2 Всесоюзного съезда гастроэнтерологов). М.-Л., 1978, с. 187.

78. Исакова З.С., Городинская В.К.

79. Определение кетосахаров в моче больных хроническим панкреатитом. Вопросы медицинской химии, 1979, № 2, с. 153-157.

80. Калашникова Г.К., Жуковская H.A.

81. Об участии некоторых условно-патогенных энтеробактерий в процессах дисбактериоза кишечника. ЭИМЭИ, 1978, № 5, с. 57-62.58. Кашаева Н.Г.

82. Методы диагностики стеаторреи и ее генез при хроническом энтероеолите. (Сб.»Актуальные вопросы гастроэнтерологии»). М., 1973, №6, с. 166-170.59. Кармолиев Р.Х.

83. Липопротеиды и гликопротеиды в сыворотке крови как показатели для диагностики и профилактики патологии обмена веществ высокопродуктивных коров.

84. Сб.МВА, 1980, т. ИЗ, с. 3-11.*60. Клемашов И.С. и др.

85. Новый метод функциональной диагностики заболеваний печени. (Сб.»Актуальные вопросы гастроэнтерологии»). М„ 1973, №6, с. 217-219.61. Карташова H.A.

86. О диагностической ценности некоторых биохимических показателей кровипри хронических заболеваниях печени.

87. Сб. »Актуальные вопросы гастроэнтерологии»).

88. Андижан, 1981, с. 114-116.

89. Кондрахин И.П., Курилов Н.В., Малахов А.Г., Архипов A.B. и др. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии.

90. М., Агропромиздат, 1985, 287 с.

91. Красноголовец В.Н. Дисбактериоз кишечника. М., Медицина, 1980, 208 с.

92. Крикштонайтис М.Й. и др. О панкреатическом асците. Клин.мед, 1984, с. 120-123.

93. Кольцов П.А., Шатихин А.И. Практическая гастроэнтерология. М., 1994,343 с.

94. Коляков Я.С. Ветеринарная иммунология. М., Агропромиздат, 1986, 271 с.

95. Крылов A.A. и др. Неотложная гастроэнтерология. М., Медицина, 1988, 264 с.68. Крумс JI.M. и др.

96. Эффективность бактерийных препаратов бифидумбактерина и бификола в лечении хронического энтероколита, осложненного дисбактериозом. Тер.арх., № 8, с. 86-89.

97. Крюкова Л.В., Калашникова М.М.

98. Синтетическая способность печени в условиях нарушения энтерогепатической циркуляции в эксперименте. (Мат-лы 1 Всесоюзного съезда гастроэнтерологов). М., 1973, с. 432-433.70. Куваева И.Б.

99. Обмен веществ организма и кишечная микрофлора. М., Медицина, 1976, 248 с.71. Кудрин А.Н. и др.

100. Краткий споравочник по рецептуре (Фармакотерапия). М., Медицина, 1971, 303 с.

101. Кудрявцев A.A., Кудрявцева Л.А., Привольнев Т.И. Гематология животных и рыб.1. М., Колос, 1969, 320 с.

102. Кудрявцев A.A., Кудрявцева Л.А. Клиническая гематология животных. М., Колос, 1974, 399 с.

103. Кузин М.И. и др. Хронический панкреатит. М., Медицина, 1985, 366 с.75. Кузнецова Г.Г. и др.

104. Бифидумбактерин в лечении дистальных колитов. (Сб.»Актуальные вопросы гастроэнтерологии»). М., 1974, №7, с. 333-337.76. Куприянов В.В.

105. Структурно-функциональные отношения на уровне микроциркуляции. Микроциркуляция, М., 1972, 270 с.77. Лидский А.Г.

106. Печеночная недостаточность в хирургии. Кл.мед., 1964, с. 42, 7, 14-19.78. Логинов A.C.

107. О классификации хронических гепатитов (спорные и бесспорные вопросы). (Сб.»Актуальные вопросы гастроэнтерологии»). М., 1975, №8, с. 3-12.79. Логинов A.C. и др.

108. Функциональная морфология хронических гепатитов. Успехи гепатологии, Рига, 1975, вып. 5, с. 48-82.80. Логинов A.C. и др.

109. Клинические варианты хронических гепатитов. (Сб.»Актуальные вопросы гастроэнтерологии»). М., 1975, вып. 8, с. 12-18.81. Логинов A.C.

110. Новое в проблеме хронических гепатитов. Тер.арх., 1975, № 9, с. 4-11.82. Логинов A.C.

111. Старое и новое в методах медикаментозного лечения заболеваний печени. (Сб.»Актуальные вопросы гастроэнтерологии»). М., 1976, №9, т. 2, с. 3-18.83. Логинов A.C.

112. Международная классификация хронических диффузных заболеваний печени. Проблемы и суждения. (Сб.»Актуальные вопросы гастроэнтерологии»). М., 1977, № 10, т. 1, с. 3-24.84. Логинов A.C. и др.

113. Советская гастроэнтерология за 60 лет. М., Медицина, 1977, 104 с.85. Логинов A.C. и др.

114. Влияние экстрактов печеночной ткани и сыворотки крови больных активным циррозом на митотическую активность гепатитов. Тер.арх., 1978, № 8, с. 51-54.*86. Логинов A.C.

115. Современные методы диагностики и лечения заболеваний органов пищеварения.

116. Советская медицина, 1978, № 2, с. 3-9.87. Логинов A.C.

117. Диагностика заболеваний поджелудочной железы. (Мат-лы практической конференции МЗ СССР). Боржоми, 1979, с. 84-87.88. Логинов A.C. и др.

118. Небилиарный цирроз печени с минимальной начальной активностью. Тер.арх., 1980, № 11, с. 56-62.89. Логинов A.C. и др.

119. Применение новых гепатозащитных препаратов при хроническихзаболеваниях печени.

120. Сб.»Актуальные гастроэнтерологии»).1. М., 1981, № 13, с. 5-10.90. Логинов A.C. и др.

121. Клинико-морфологическая диагностика хронических диффузных заболеваний печени. Тер.арх., 1984, № 11, с. 50-59.91. Логинов A.C. и др.

122. Иммуномодулирующие препараты в лечении хронических заболеваний печени.

123. Сб.»Вопросы практической гастроэнтерологии»). Андижан, 1981, с. 132-135.92. Логинов A.C.

124. Достижения панкреатологии. Тер.арх., 1982, № 2, с. 3-8.93. Логинов A.C., Блок Ю.С.

125. Диагностика и лечение гиперазотемии при циррозе печени. Тер.арх., 1983, № 9, с. 126-131.

126. Логинов A.C., Высоцкая P.A.

127. Диагностическое значение исследования активности некоторых ферментов липидного обмена при заболеваниях печени.

128. Мат-лы 4 Всесоюзного симпозиума по медицинской энзимологии). Алма-Ата, 1983, с. 159-160.95. Логинов A.C. и др.

129. Клинико-морфологические особенности персистирующего гепатита. Тер.арх., 1984, № 2, с. 63-67.96. Логинов A.C. и др.

130. Изменения костной системы при первичном билиарном циррозе печени. Вестник рентгенологии и радиологии, 1984, № 6, с. 20-22.

131. Логинов A.C. и др. Клиническая морфология печени. М., Медицина, 1985, 234 с.

132. Логинов A.C., Блок Ю.Е. Хронические гепатиты и циррозы печени. М., Медицина, 1987, 272 с.

133. Логинов A.C., Высоцкая P.A.

134. Состояние секреторной функции поджелудочной железы при поражениях печени.

135. Вопросы медицинской химии, 1988, № 1, с. 105-109.100. Логинов A.C. и др.

136. Исследования адгезии гепатоцитов прихронических диффузных заболеваниях печени.

137. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1989, № 8, с. 160-162.101. Логинов A.C. и др.

138. Ингибиторы протеолитических ферментов поджелудочной железы (обзор). Вестник АМН СССР. 1989, № 1, с. 53-61.102. Логинов A.C.

139. Современный взгляд на проблему диагностики хронических гепатитов. (Мат-лы 2 съезда гастроэнтерологов УССР). Днепропетровск, 1989, 205 с.103. Логинов A.C. и др.

140. Патогенез острого панкреатита (обзор литературы). Медицинский реферативный журнал, 1990, разд. 17, № 10, с. 25-29.104. Логинов A.C.

141. Механизмы хронизации болезней печени. Клиническая медицина, 1991, №2, с. 4-6.

142. Лопткин H.A., Кучинский И.Н.

143. Лечение острой ихронической печеночной недостаточности. М., 1972.

144. Лопухин Ю.М., Молоденков М.Н. Гемосорбция метод дезинтоксикации организма. Хирургия, 1977, № 1, с. 18-23.

145. Лыткин М.И. и др. Гемодинамика при портальной гипертензии. Клин.мед., 1971, № 10, с. 101-105.108. Макарьева Е.Д. и др.

146. Значение накопления коллагена в гепатоцитах в формировании внутриклеточного фиброза при хроническом поражении печени. (Мат-лы 19 Всесоюзного съезда терапевтов). М., 1987, с. 324-325.109. Малюгин Э.Ф.

147. Экспериментальное обоснование патогенетической терапии гипоксическихпоражений печени.

148. Автореф. докт. дисс., М., 1974.

149. Мансуров Х.Х., Кутчак С.Н.f

150. Биопсия печени. Душанбе, 1964, 139 с.111. Мансуров Х.Х.

151. Пункциальная биопсия печени. Инструментальная диагностика заболеваний печени.

152. М., Медицина, 1965, с. 99-164.112. Матюшин Б.Н. и др.

153. Активность ферментов микросомального гидроксилирования при хронических заболеваниях печени.

154. Патологическая физиология и экспериментальная терапия, 1987, № 3, с. 73-76.113. Матюшин Б.Н.

155. Роль активных форм кислорода и энзимов антиоксидантной защиты печени при ее патологии.

156. Сб. трудов МНИИ психиатрии М.З.РСФСР. М., 1991, с. 77-83.114. Маркова М.Н.

157. Диагностическое и патогенетическое значение показателей липидного обмена при жировой дистрофии печени. (Сб.»Современные проблемы гастроэнтерологии») Тбилиси, 1978, с. 69-74.

158. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., Медицина, 1977, т. 1 и 2.

159. Мельник И.П., Бруслик В.Г.

160. Экспериментальные основы печеночной недостаточности. М., 1975, с. 139-147.117. Меньшиков В.В. и др.

161. Руководство по клинической лабораторной диагностике. М., Медицина, 1982, 576 с.118. Меньшиков В.В. и др.

162. Комплексы лабораторных исследований при диагностике хронических * »заболеваний поджелудочной железы. Лабораторное дело, 1988, № 4, с. 69-73.

163. Микушкин О.Н., Болдырев B.B. Ультразвуковая диагностика заболеваний печени. Тер.арх., 1984, № 8, с. 120-122.

164. Модестова JI.B., Акованцева H.A.

165. Состав желчи при различном физиологическом состоянии пищеварительной системы.

166. Сб.»Заболевания печени и пожделудочной железы») М., 1984, с. 100-105.121. Молостова JI.B.

167. Гиперлипидемия при хроническом внутрипеченочном холестазе. (Сб.»Хронический гепатит») М., 1988, с. 51-59.

168. Моржатка 3. Практическая гастроэнтерология. Прага, 1967, 646 с.123. Мохова E.H.

169. Дыхание митохондрий в тканевых препаратах. В кн.;

170. Регуляция энергетического обмена и физиологическое состояние организма. М„ Наука, 1978, с. 67-72.124. Мясников АЛ.

171. Инструментальная диагностика заболеваний печени. М., Медицина, 1965, 244 с.

172. Надымова С.Д., Насонов E.JI.

173. Иммунные механизмы развития хронических заболеваний печени.1. Обзор литературы.

174. Тер.арх., 1973, т. 45, № 4, с. 450-57.126. Несвятов А.М.

175. Послеоперационная печеночная недостаточность. В кн.; Структурно-функциональные основы патологических процессов. М., 1967, с. 37-38.127. Новоселова JI.И.

176. Липидный обмен у коров при нарушении белковообразовательной функции печени.

177. Тр. Сврд. Схи., 1979, т. 56, с. 101-105.128. Ногаллер A.M.

178. Диагностика и лечение хронических заболеваний органов пищеварения. М., Медицина, 1966, 371 с.

179. Ногаллер A.M. Пищевая аллергия.

180. М., Медицина. 1983, 191 с.130. Олонцева О.И. и др.

181. Стимуляция постлучевого восстановления кровотворения у облученных животных селезеночными экстрактами телят. Радиология, 1989, 29, 3 : 403-406.131. Орлов С.Н. и др.

182. Механизм АТФ-зависимого поглощения кальция плазматическими мембранами.

183. Докл. АН СССР, 1982, т. 262, с. 482-485.

184. Островерхов Т.Е., Берклавичус В.Ю., Бруслик В.Г. Интракорпоральный диализ при печеночной недостаточности. Эксп.хирургия и анестезиология, 1976, № 4, с. 41-45.

185. Панин А.Н., Малик Н.И., Малик Е.В. Иммунобиология и кишечная микрофлора. М., Аграрная наука, ИК»Родник», 1998, 46 с.134. Пелещук А.Т. и др.

186. Функциональные заболевания пищеварительной системы. Киев, Здоров'я, 1985, 200 с.135. Петров Р.В. Иммунология.

187. М., Медицина, 1982, 368 с.136. Петров Б.А.

188. Экстракорпоральное подключение печени при острой печеночнойнедостаточности.

189. Хирургия, 1970, № И, с. 24-29.

190. Петров П.Е., Литаврин В.А., Самотин A.M.

191. Контроль за состоянием белкового и углеводного обмена у коров. Мат-лы в помощь с/х пр-ву, 1980, ч. 31, с. 45-46.138. Петров В.П. и др.

192. Кровотечения при заболеваниях пищеварительного тракта. М., Медицина, 1987, 256 с.

193. Петровский Б.В. Хирургическая гематология. М., Медицина. 1972.

194. Петрухин И.В., Петрухин Н.И. Кормление домашних и декоративных животных. М., Нива России, 1992, 336 с.141. Подкопаев В .М.

195. Дифференциальная диагностика, лечение и профилактика желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят. М., Автореф. докт. диссертации, 1974, 33 с.

196. Подымова С.Д., Насонов Л.Л.

197. Иммунные механизмы развития хронических заболеваний печени. Тер.арх., т. 45, № 4, с. 50-57.

198. Подымова С.А. Хронический гепатит. М., 1975, 279 с.144. Подымова С.Д.

199. Болезни печени. М., Медицина, 1993, 544 с.145. Попова O.A.особенности регуляции микросомального окисления в клеточных системах. Дисс.канд.биол.наук, Купавна, 1983, 143 с.

200. Потемкин B.B. Эндокринология.

201. М., Медицина, 1986, 430 с.147. Прутовых H.H.

202. Лечение печеночной и печеночно-почечной недостаточности. Вестн.хир., 1966, т. 96, № 3, с. 17-20.148. Приваленко М.Н.

203. Диагностическое значение некоторых биохимических исследований для оценки функционального состояния печени.149. Приваленко М.Н.

204. Биохимические исследования в гепатологии. (СБ.»Вопросы терапевтической помощи») Воронеж, 1977, 94 с.150. Пушкарев В.П. и др.

205. Влияние пептидной фракции из селезенки телят на эритрон крысы. Физиол.журн., 1993, 79,12 : 57-65.151. Пушкарев Р.П. и др.

206. Концепция местного иммунитета в клинике внутренних незаразных болезней.

207. Актуальные проблемы ветеринарной и зоотехнической науки в интенсификации животноводства. Мат-лы Всес.научн.конф.) М., 1990, с 24-26.152. Пытель А.Я.

208. Печеночно-почечный синдром в хирургии. Волгоград, 1971.153. Пыцкий В.Н. и др.

209. Аллергические заболевания. М., Медицина, 1991, 368 с.154. Рысс Е.С.

210. Современная классификация, основы диагностики и принципы лечения t < больных циррозом печени.

211. Клин.мед., 1983, № 8, с. 142-146.

212. Розен В.Б. Основы эндокринологии.

213. М., Высшая школа, 1984, 336 с.156. Саврасов В.М. и др.

214. К диагностике панкреатита. (Сб.»Актуальные вопросы гастроэнтерологии») М., 1973, №6, с. 338-341.

215. Савченко Ю.Н., Лобынцев К.С.

216. Очерки физиологии и морфологии функциональной системы мать-плод. М., Медицина, 1980, 254 с.

217. Саринсон С.М., Воронина Е.М.

218. Проблема лечения печеночной комы на современном этапе. Успехи гепатологии. Вып. 4. Рига, 1973, с. 400-436.159. Саркисов Д.С. и др.

219. Морфология компенсаторно-приспособительных процессов. М., 1983, 135 с.160. Свирский A.M. и др.

220. Противолучевое действие экстракта регенерирующей селезенки. Радиология, 1993, 33, 1: 141-146.

221. Серов В.В., Лебедев С.П., Мухин A.C.

222. Динамика морфологических изменений печени при хроническом алкоголизме.

223. Тер.арх., 1976, № 9, с. 42-48.162. Серова Т.И., Беляева B.C.

224. Ревматоидный (глобулиновый) фактор и криопреципитины при хронических заболеваниях печени. В кн.; Вопросы иммунологии при хрон. Заболеваниях органов пищеварения. Сб.птр. УНИИГ, М., 1983, с. 42-45.163. Серов В.В., Ланиш К.

225. Морфологическая диагностика заболеваний печени. М., Медицина, 1989, 336 с.

226. Сидоров М.А. и др. Микоплазмозы животных. М., Колос, 1976,304 с.165. Сидоров М.А.

227. Как предупредить болезни телят. Ветеринария, 1980, № 8, с. 14-16.166. Скобелева Т.В.

228. Активность ферментов субклеточных структур печени в процессе развития экспериментального цирроза.

229. Рукопись деонирована ВИНИТИ 5.07. 1984, № 4707-84 Деп).

230. Скобелева Т.В., Приваленко М.Н.

231. Активность органелл специфических ферментов печени в процессе развития экспериментального цирроза. Пат. Физиология и экспериментальная терапия, 1986, №6, с. 94-95.168. Скуя Н.А.

232. Хронические заболевания желчных путей. Л., Медицина, 1972, 230 с.169. Скуя Н.А.

233. Заболевания поджелудочной железы. М. Медицина, 1986, 240 с.170. Смирнов A.M. и др.

234. Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней животных. М., Агропромиздат, 1988, 511 с.171. Соколов Л.К. и др.

235. Клинико-инструментальная диагностика гепато-панкреадуоденальной зоны. М., Медицина, 1987, 279 с.

236. Соринсон С.Н., Воронина Е.М.

237. Проблема лечения печеночной комы на современном этапе. В кн. : Успехи гепатологии, Риги, 1973, Вып. 4, с. 400-436.

238. Сперанский М.Д., Бруслик В.Г.

239. Экспериментальное обоснование механизма терапевтического действия изолированных гепатоцитов. (Мат-лы 4 съезда гастроэнтерологов.) М.-Л., 1990, с. 247.174. Стражеско Н.Д.

240. Основы физической диагностики заболеваний брюшной полости. Киев, 1948,235с.

241. Струков А.И. и др. Общая патология человека. М., Медицина, 1982, 654 с.176. Сухарева Г.В.

242. Сравнительная оценка лечебного действия гепатозащитных препаратов при хронических активных заболеваниях печени. (Сб.докл.Республиканской научной конференции, 5-7.12.1984 г.) Андижан, 1985, с. 66-58.177. Тареев Е.М. и др.

243. Ятрогенные (лекарственные и другие ) поражения печени. В кн. : Успехи гепатологии.

244. Рига, 1975, вып. 5, с. 154-176.178. Тареев Е.М.

245. Хронические гепатиты и циррозы. В кн.: 4 Всероссийский съезд терапевтов. Тезисы докл., М., 1976, с. 66-69.179. Тареев Е.М.

246. Общие принципы и методы лечения внутренних болезней. * Клин.мед., 1969, № 1,с. 5-12.180. Тареев Е.М.эволюция учения о сывороточном гепатите. Сов.мед., 1975, № 5, с. 27-37.181. Тареев Е.М. и др.

247. Лечение острой печеночной недостаточности. Сов.мед., 1972, № 1, с. 10-16.182. Тареев Е.М.

248. Клиническая характеристика недостаточности печени. Сов.мед., 1948, № 7, с. 24-27.183. Тищенко H.A.

249. Клиника и дифференциальная диагностика механических желтух. Минск, 1973, 11с.

250. Уша Б.В., Беляков И.М., Гладских Л.В.

251. Морфология и биохимические показатели крови и костного мозга животных. М., МГИПБ, 1993, 9 с.

252. Уша Б.В., Беляков И.М., Гладских Л.В. / Комплексная терапия при полиэтиологическом синдроме острой недостаточности животных.1. М., МГАПБ, 1993,36 с.

253. Уша Б.В., Фельдштейн М.А. Клиническое обследование животных. М., Агропромиздат, 1986, 303 с.

254. УшаБ.В. Ветеринарная гепатология. М., Колос, 1979, 263 с.188. Фишзон-Рысс Ю.И.

255. Современные методы исследования желудочной секреции. Л., Медицина, 1972, 247 с.189. Фролькис A.B.

256. Энтеральная недостаточность. Л., Наука, 1989, 207 с.190. Фролькис A.B.

257. Функциональные заболевания желудочнокишечного тракта. Л., Медицина, 1991, 224 с.191. Циммерман Я.С.

258. Очерки клинической гастроэнтерологии. Пермь, ПГУ, 1992, 336 с.192. Хазанов А.И.

259. Функциональная диагностика заболеваний печени. М., Медицина, 1988, 302 с.193. Царегородцева Т.М. и др.

260. Специфический иммунитет и естественная резистентность при хронических заболеваниях печени.

261. Мат-лы 19 Всесоюзного съезда терапевтов) М., 1987, с. 367-377.194. Шарабрин И.Г.

262. Профилактика нарушений обмена веществ у крупного рогатого скота. М., Колос, 1967,616 с.

263. Шарабрин И.Г., Данилевский В.М., Беляков И.М., Замарин Л.Г. Патология обмена веществ и ее профилактика у животных в специализированных хозяйствах промышленного типа.1. М., Колос, 1983, 144 с.196. Шайхаманов М.Х. и др.

264. Организация ветеринарного обслуживания специализированных хозяйств по выращиванию и откорму молодняка крупного рогатого скота. ML, MBA, 1988, 27 с.197. Шайхаманов М.Х. и др.

265. Современные представления о диспепсии новорожденных телят.1. М., MB А, 1992, 94 с.«198. Шевченко A.B. и др.

266. Влияние гуморальных факторов селезенки на активность холинэстеразы ткани печени и сыворотки при экспериментальном токсическом гепатите у крыс.

267. Физиол.журн., 1989, 61 : 24-27.199. Шкляр Б.С.

268. Диагностика внутренних болезней. Киев: Вища школа, 1972, 648 с.

269. Шувалова Е.П., Рахманова А.Г. Печеночная недостаточность при вирусном гепатите. JL, Медицина, 1981, 215 с.201. Чеботарев В.Ф. и др.

270. Биологически активные факторы селезенки как регуляторы иммуногенеза. Биохим. журн., 1989, 61,4: 97-98.202. Чикунова Б.З. и др.

271. Хронический гастрит призаболевании поджелудочной железы и желчного пузыря.

272. Мат-лы 7 Всесоюзного съезда патологоанатомов). Ташкент, 1983, с. 183-184.

273. Чистяков В.В., Почилова JI.H.

274. Перенос электронов от митохондрий к микросомам в реконструированной системе клеточных органелл. Биохимия, 1982, т. 47, с. 55-61.204. Юхвидова Ж.М. и др.

275. Применение сухого бифидумбактерина в лечении хронических заболеваний толстой кишки.

276. Советская медицина, 1977, № 2, с. 104-109.205. Ямскова В.П. и др.

277. Сравнительное исследование экстрактов печени мышей лиии С 57 BL и СВН * «на адгезию гепатоцитов.

278. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1990, № 3, с. 303-305.206. Abernathy Ch .0 .et al.

279. Toxyty of trycyclie antidepressans to isolited rat hepatocites. Biochem. Pharm., 1975,vol.24, p. 347-350.207. Akerboom T.P. et. al.

280. Control of ATP-transport across the mitohondrial membrane in isolatad rat-liker cells. TEBS left, 1977, vol. 74, p 50-54.208. Anderson N.Y.

281. The mass isolation of rohale cells from rat liver. Science, 1953, vol. 117, p. 627-628.209. Anderson B., Berggzen M.

282. Conyugation of various druggs in isolated hepatocites. Drug. Metab.Disp., 1978, vol. 6, p. 611-616.210. Anundi Y. Et al.

283. Glutatione depletion is isolated hepatocytes. Acta farm. Et toxcol., 1970, p. 45-51.211. Arinzei Y., Rowley D.L.

284. Gluconeogenesis by isolated guinea-pig liker parenchumal cells. Biochem. Y., 1975, vol. 152, p. 393-399.

285. Banks S. G., Foulis A.K., Ledingham S.M.1.ver function in sepdis chock. S. Clin. Padh., 1982, vol. 35, p.1249-1252.213. Baumgartner W.

286. Ein Beitrag zur Frühdiagnose von Stoffwechiselerkrankungen bei Hochleitungsrindern. Dtsch. Tierasrztl. Wohenschr., 1979, Bd. 86, № 9, s. 336-343.214. Bauer H. Et. al.

287. Criteria of viability of isolated liver cells. Happe-S. Ztschr. Pysiol. Chem., Bd.356, s. 827-838.215. Berry M.N.

288. Metabolie properties of cells isolated from adult mouse liver. Y. Cell. Biol. i962, vol. 15, P. 1-8.216. Berry M.N., Friend D.S.

289. High-yield preparation of isolated rat liver parenhymal cells. Y. Cell. Biol., 1969, vol. 43, p. 506-520.217. Berry M.N.

290. Metabolic properties of cells from rat liver. Meth. Enzymol. 1974, vol. 32, p. 625-632.218. Biagi Y., Salutini E.

291. Sull impiego del profilo metabolico in un allevamento di vacche lattidere. Clin. Vet., 1980, v. 103, № 6, p. 323-328.219. Birher Y.

292. Hepatic drug disposition in liver desiase : consequences for dasage udyusdhunbs.-Gn.rClinical hepatology/ Ed.G.Csomos, H. Thailer. Berlin: Springer, 1983, p.45-51.220. Bygsdrup N.

293. Classification and freadment of liver desiase Ann. Clin, Res, 1982, vol. 14, p. 148-153.221. Blom A. et. al.

294. Hepatic drug transport in the rat. Bbbiochem. Pharm., 1982, № 8, p. 1153-1565.222. Boyer S. L.

295. Chronic hepatitis-aperspecdive on classification and deterninants of prognosis.-Gasdroenberology, 1976, vol. 70, p. 1161-1171.223. Bontems F. et al.

296. Phosphorylation of glucose in issolated rat hepatocytes. Biochem.

297. Y., 1978, vol. 174, p. 603-611.224. Brahtel D.

298. Probleme in der terapie des akuten Leberversagens-Med. Klin., 1981, Bd. 76, S. 367-370.

299. Branster M.V., Morton R.K. Ysolation of intact cells.

300. Nature, 1957, vol. 180, p. 1283-1284.

301. Capussotti D., Marucei M., Arico S. et al. Ydiopathic portal hypertension.-Amer. S. gasdroent. 1982, vol. 77, p.642-644.227. Carr K. E. et al.

302. The fine structure of rat liker cells in suspention. Ztschr. Zellforsch., 1967, Bd. 79, s. 265-271.228. Chiarpotto E. et al.

303. Studies on lipid peroxydation using whole leker cells. Experientia, 1981, vol. 37, № 4, p. 396-397.229. Clark M. S.

304. Portal hypertension- G. Royal. Soc. Med., 1982, vol. 75, p. 761-764.230. Claus T. H., Pilkis S. Y.

305. Regulation of gTuconeogenesis in isolated rat hepatocytes. Biochim. et Byophys acta, 1976, vol, 421, p. 246-262.

306. Cozzolino G., Lonardo A., Francica G. et al.

307. Differential diagnosis between hepatic cirhosis and chronic active hepatitis specificity and sensidivity of physical and laboratory findings in a series from the Mediderranean area Amer. S., Gasdreent, 1983, vol. 78, p. 442-445.

308. Czaga A. s., Leedwig S. Baggensdoss A. H. et al.

309. Cordicosteroid-dreaded chronic active hepatidis in reneission-New Engl. S. Med., 1981, vol. 304, p. 5-9.233. Dale H. et al.

310. A field sarvey of fat mobilisation and liver function of dairy cows during ealy lactation.

311. Nord. Vet. Med., 1979, v. 31, № 3, s. 97-105.

312. Dale H., Vik-Mo L. Surforksvalited og ketose. Norsk. Vet. Tidskr., 1979, v. 91, p. 219-226.

313. Dickson A. Y., Pogson C. Y.

314. The metabolic intergzity of hepatocytes in sustained incubations. FEBS let., 1977, vol. 83, № 1, p. 27-32.

315. Dubois R. S., Slovis Th. L., Tolia V. et al.

316. Chronic active hepatititis and pregnancy: a repord of tuo cases in adolescence-Anur.

317. S. Gastroent., 1982, vol. 77, p. 649-651.237. Elliot K. A.

318. Studies on the metabolism of brain suspensions. S. Biol. Chm., 1972, vol. 143, p. 227-246.

319. Epsbein O., Thmas H. C., Shrlock S.-----

320. Prineary biliary cirrhosis is a dry gland syndrome with features of chronic graftversushast disease. 1.nced, 1980, vol. l,p. 1166-1168.239. Carlson S. A. et al.

321. The effect of the method of isolation on the surface propertions of isolated rat hepatocytes.

322. Y. Biol. Chem, 1981, vol. 256, p. 8058-8062.

323. Giusbi G., Ruggiero., Galanbi B. et al.

324. Treadment et chronic active hepatidis : a refrospective review et 130 patiends. -Hepato-Gastroent., 1981, vol. 28, p. 245-249.

325. Gollan S. L. Diagnosis of hemohromatosis -Gastroenterology., 1983, vol. 84, p. 418-431.

326. Gossum M. Van., Burebb A, Dratua M., et al.

327. Cirhosis and cryoglobulinemia case repord and review of the literature., -Acta gastro-ent. Belg., 1982, vol.' 45, p. 231-239.243. Gugler R.

328. Medicamentintosiereeg bei chronischen Lebererkrankungen. -Med. Welt., 1981, Bd. 32, s. 87-89.

329. Guinof F. R., Guaroliola R. M., Soler E. O. et al. Cirrosis hepatices y derrame pleural.

330. Rev. Esp. Anferm. Apar. Dig., 1982, vol. 62, p. 299-301.245. Hacker U, Siering W.

331. Möglichkeiten der Fruhdiaguose von Stoffwchselstorungen bei Milchkühen wahrend der Trachtegkeit und nach dem Alkalben. Monatsh. Vet. Med., 1979, Bd 34, № 10, s. 361-364.

332. Harasdi A., Vadnay Y., Tofh K., et al.

333. Uber die Bedeutung der Umwelfaktoren bei Entwicklung der Leberzirrhose. -Zbl, AM, 1983, Bd. 128, S. 411-423.247. Hegediis Cs., Eltes A. B.1.rge bouel cancer and liver cirrhosis.

334. Connection between the two diseases.-Gastroent. Clin. Biol., 1983, vol. 7, p. 941-942.248. Hibbit K. Y.

335. Boviue ketosis and its revention. Vet. Ree., 1979, v. 105, № 1, s. 13-15.249. Hednagle S.N.

336. Chronic type hepatitis-Gastroenterology, 1983, vol. 84, p. 4244-424.

337. Hoofnagle S.N., Schafer D. F., Alspaugh M. A. et al. Primary biliary cirrhosis and syogren syndrome Gastroenterology, 1983, vol. 84, p. 1376.

338. Hoogenraad T., Hamer C., Hattum S.

339. Effective treatment of Wilsons desiase with oral zinc sulphate : two case reports.-Brit. nud. Y., 1984, vol. 289, p. 273-276.252. Horber H.•••

340. Ketose und Kohlenhydratstoffwechsel der Milchkuh. Shweiz. Landw. Monatschr., 1980, Bd. 58, № 10, s. 411-445.253. HoffenbergR. etal.

341. Albumin synthesis by the perfused rat liver. Biochem. Y., 122, p.129-134.254. Howard R., Dersch

342. Respiratory activity of intact isolated parenchumal cell from liver. Y.Biol. Chem., 1968, vol. 243, p.3105-3109.

343. Howard R.B., Lee Y. C., Persoh L.A.

344. The fine structure, potassium content and respiratori activity of isolated rad liver parenchymal cells prepared by improved ensymatic techniques. Y. Cell. Biol., 1973, vol. 57, p. 642-658.

345. Yames S.P., Sdronuer F. W., Chang C. et al. Liver abnormalidies in pafients with Gauchers deseas.-Gastroenterology, 1981, vol. 80, p. 126-133.

346. Ynfeld D.S., Borcouf H.S., Varueq R.R. Chronic-resistents hepatitis and pregnancy. -Gastroenterology, 1979, vol. 77, p. 524-527.258. Kaltenbach Y.P.

347. The preparation of whole cell suspensions obtained from solid mammalian tissues. Exp. Cell. Res., 1954, vol. 7, p. 568-571. c

348. Kanagasundaram N., Leevy C.M. Ymmunologic aspects of liver diseas.-Med. Clin. N. Amer., 1979, vol. 63, p. 631-642.260. Kare H.S.

349. Nebenwircungen der Behandlung mit Kortikosteroiden. Munch. Med. Wschr., 1980 Bd. 122, s. 1191-1194.261. King Y.O.L.

350. The effects of ketosis in dairy cows on bodi weight, milk yield and milk composition.

351. Brit. vet. Y., 1979, v. 135, № 1,5, p. 40-43.f +262. Kolb E.

352. Neue biochemische Erkentnisse über Entstehung, vorboigende Massnahmen und Behandling von Stoffwechselstorungen des Rindes Markkleberg: 1979, s. 32, DDR.263. Kolb E.

353. Biochemische und pathofisiologische Aspecte der Entstehung und Verhütung der Ketose des Schafe.

354. Monatsh. Vet. Med., 1979, Bd.34, № 11, s. 431-435.264. Konrad H.1. Die hepatogene Anemie.

355. Z. Des. inn. Med., 1983, Bd. 38, s. 78-81.265. Krebs H.A. et al.

356. Ysolated liver cells in experimental material. Gn.: Regulation of hepatic metabolism. Nead. press, 1974, p. 724-750.266. Kuuhn H.A.

357. Klinic und Therapie der primaren und secundaren biliaren Zirrhosen. Ln: Leberzirrhose.-sena: Friendrich Schiller Universidat, 1982, s. 133-143.

358. Laws J.O., Stiokland L.H. Metabolism of isolated liver cells. Nature, 1960, vol. 185, p. 315-316.

359. Lebovics E., Thung S., Schafftier F., et al. The liver in acquired immunodeficiency syndrome. -A. clinical.and histologic study. -Hepatology, 1985, vol. 5, p. 293-298.

360. Levinski N.G. Refractory ascides in cirrhosis.-Kidney Gnf., 1978, vol. 14, p. 93-102.270. Lieber C.S.

361. Efhanol and the liver: a decreasing «threshold» of toxicidy-Amer. S. Clin. Nubr, 1979, vol. 32, p. 1177-1182.271. Lomax M.A. et ah

362. The control of fatty aciel metabolism in liver cell from fed and strved sheep. Biochem. Y., 1983, vol. 214, p. 553-560.272. Marteni G. A.

363. Extrahepatic manifestation of cirrhosis.-Clinics Gastroent., 1975, vol. 4, p. 439-460.273. NillsR.R., Russell R.S.

364. Diagnosis of hepatic granulomas : a review.-S. Roy. Soc. Med., 1983, vol. 76, p. 393-397.274. Morrissey Y.F.

365. Clinical approach to diagnostic enoloscony in patients with uppera gastrointestinae bleeding.-Dig.Dis. Sei, 1981, vol. 26, p. 69-119.275. Muller F. et al

366. Untersuchungen über Beziehungen zwischen Stoffwechsel und Puerperalferlauf bei Milchkühen.

367. Monatsh, Vet. Med., 1980, Bd. 35, № 2, s. 55-59.

368. Niederay C., Strohnuyer G.

369. Pathophysiologic und klinic der Cholesdase.-Leber, Nagen, Darm, 1981, Bd. 11, s. 201-214.

370. Baumgartner G., Baumgartner D.

371. Schaden an Leber und Gallewetde durch medikamentöse/ Langzeittherapie.-Munch. Med Wschr., 1980, Bd. 122, s. 1223-1226.278. Redeker A.G.,

372. Treatment of chronic active hepatitis. Good news and bad news.-New Engl.S.Med., 1981, vol. 34, p. 420-421.279. Renger F.G.

373. Die klinic der akuten Hepatidis.- Z. Ges., inn. Med., 1983, Bd. 38, s. 20-25.

374. Reynolds T.B., Campra S.L. Portal hypertension.-Postgrad. Med.S.,1983, Suppl. (4), vol. 59, p. 55-63.281. Riely C.A.

375. Acute fatty liver of pregnancy-1984, Dig. Sei,1984, vol. 29, p. 456-457.282. Roschlau G.

376. Ursachen und Formen der chostase aus bioptischer Sicht.-Dtsch.Z.Verdau-Stoffwechs. Krankh, 1983, Bd. 43, s. 49-55.283. Rossow N., Yacobi U.

377. Bekämpfung futterungs-bedingter Stoffwechselsstorungen beim Milchrind. Tierzucht, 1980, Bd. 34, № 2, s. 68-70.

378. Rossow N„ Bergner H., Yacobi U.

379. Pathofisiolgiche Aspecte der Kohlenhydratverrwertung beim Wiederkäuer.

380. Monatsh. Vet. Med., 1980, Bd. 35, № 22, s. 866-872.2.85)--RoshrWv,-Beckm-arm-W.-H7,"Haibsguc№""A".

381. Bildgebeude Verfahren der Leber und Gallendiagnostik-Med.

382. Klin, 1983, Bd. 78, s. 594-597.286. Seglen P.O.

383. Preparation of rat liver cells. Effect of Ca on enzymatic dispersionof isolated prefused liver.

384. Exsp. CelfrRes., 1972, vol. 74, p. 450-455.287. Seglen P.O.

385. Preparation of rat liver cells. Effect of ione and helators on tissue dispersion. Exsp. Cell. Res., 1973, vol. 76, p. 25-28.288. Seglen P.O.

386. Preparation of isolated rat liver cells. Meth. Cell. Biol., 1976? Vol/13, p/ 29-83/289. Schnud M.

387. Klinic und Therahie der posttherapeichen Zirrhose.

388. Yn: Leberzirrhose. Sena: Friedrich Schiller Universidat., 1982, s/122-132.290. Gifter L.D., Rector W.G.

389. The signiflcanse of bloody ascides in patients with cirrhosis,-Amer. S. Gastroent., 1984, vol. 79, p. 136-138.291. Smith M. et al.

390. The measurement of lipid peroxydation in isolated hepatocytes. Biochem. Pharmacol., 1982, vol. 31, p. 19-26.

391. Tapalaga D., Dumitrascu D., Grigorescu M. et al.

392. Chronic chlesttatic hepatidis-primary biliary cirhosis. Biochemical andimmunologic parameters.

393. Acda Gastroent., belg, 1982, vol. 45, p. 386-391.293. Teschke R.1.berschaden dureh Arzneimittel. Dtsch. med. Wschr., 1983, Bd. 108, s. 190-194.

394. Foden S., Rendle P. R. Calcium metabolism in rat hepatocytes. Bionem. Y., 1978, vol. 170,p. 615-625.295. Fronk J.Y. et al.

395. Effect of dry period overconditionalig on susequent metabolic disorders and performance of dairy cows. Y. Dairy Sei., 1980, v.63, n 7, p.1080-1090.

396. Vido Y., Ranft U. Schnucit F.W.

397. Ymmunosuppressive Therapie von Fruhformen der chronischen Hepatidis. Ergebnisse einer Pilot-Studie.-Dtschr. med. Wschr., 1980, Bd. 105, s. 1411-1414.

398. Velmer S, Luders C.S., Vegel H.-M.

399. Die chronisch persisbierende Hepatitis. Histologishe und klinische Unbersuchungen verschiedener Verlaufsfarmen.-Z. Gastroent., 1979, Bd. 17, s.38-50.