Фазы переменного состава с контролируемыми электрическими свойствами в системах на основе тугоплавких оксидов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор химических наук Тихонов, Петр Алексеевич

• Тихонов, Петр Алексеевич
• доктор химических наук
• 1999

Оглавление диссертации доктор химических наук Тихонов, Петр Алексеевич

ВВЕДЕНИЕ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 1. Полиморфизм и физико-химические свойства диоксидов циркония и гафния. Проблема стабилизации кубической модификации 2гОг НТОг с образованием твердых растворов

1.1. Диоксид циркония

1.2. Диоксид гафния.

1.3. Проблема стабилизации кубической модификации диоксидов циркония и гафния

1.4. Фазовые соотношения в системе НЮ2 - М^О и свойств фаз

1.5. Твердые растворы в системе ХЮг- 1тОз и физико-химические свойства твердых растворов

ГЛАВА 2. Структура, полиморфизм и физико-химические свойства оксидов редкоземельных элементов и их структурных аналогов У2Оз и 1П2О3.

2.1. Электронное строение и полиморфизм оксидов РЗЭ

2.2. Свойства оксидов РЗЭ

2.3. Оксид иттрия (УгОз) . . . . ■

2.4. Оксиды празеодима и тербия с промежуточной валентностью (РЮкиТЬОх).

2.5. Оксид индия

ВЫВОДЫ ИЗ ОБЗОРА ЛИТЕРАТУРЫ.

ГЛАВА 3. Методы исследования, использованные реактивы, синтез образцов

3.1. Методы исследования.

3.2. Исходные химические реактивы и синтез образцов

ГЛАВА 4. Фазовые соотношения в системах УгОз - МегОз, Ме - РЗЭ, 1п; физико-химические свойства твердых растворов

4.1. Фазовые соотношения в системе УгОз - Рг2Оз

4.2. Фазовые соотношения в системе УгОз - МсЬОз -(СсЬОз)

4.3. Фазовые соотношения в системе УгОз - 1пгОз

Выводы

ГЛАВА 5. Твердые растворы оксидов РЗЭ с переменной валентностью; фазовые соотношения, особенности химической связи и физико - химические свойства.

5.1. Система УОк^-РЮх

5.2. Система У015- ТЬОх.

5.3. Состояние атомов лантаноидов в тройных системах типа Ьпп> - Ьп(2) - У - О по данным их рентгеновских эмиссионных К-спектров

- J

5.4. Твердые растворы в системе YO 1.5 - PrOx- СаО и материалы с электронной проводимостью

ГЛАВА 6. Фазовые соотношения в системах НГО2 - MgO, НГО2 - Р12О3 (L112O3), Zr02-In2Ü3H их физико-химические свойства

6.1. Система НЮ2 - MgO.

6.2 Системы НЮ2 - PrOi 5 и НЮ2 - PrOi 5 - DyOi.5.

6.3. Фазовые соотношения в системе Zr02 - I112O3 и физико-химические свойства твердых растворов

6.4. Электропроводность монокристаллов твердых растворов в системах НЮ2 - ЬтОз, где Ln - Se, Y, РЗЭ.

Выводы

ГЛАВА 7. Процессы эвтектоидного распада флюороподобных твердых растворов на основе НЮ2 и Zr02. . . 183.

7.1. Эвтектоидный распад твердых растворов в системах

НЮ (Zr02)-Mg0 и изменение их электрических свойств

7.2. Исследование процессов эвтектоидного распада твердых растворов в системе НЮ2 - РЮ1.

7.3. Процессы распада флюороподобных твердых растворов в системе ZrOz - 1п2Оз . . . - . .198 Выводы

ГЛАВА 8. Изучение системы НЮ2 - PrOx (DyOi s) и материалы с электронной проводимостью

8.1. Фазовые соотношения в системе НГОг - РгОх и их свойства

8.2 Синтез и исследование материалов с электронной проводимостью

Выводы

ГЛАВА 9. Математическая обработка и обсуждение результатов . 221 9.

главам4,5.

9.2. Расчет парциальных зарядов Q4f и Qsd в атомах празеодима и тербия и интерпретация переменной валентности РЗЭ, электрических свойств и механизма окислительно-восстано-тельных процессов (к гл.5)

9.3 Фазы переменного состава со смешанной проводимостью и свойства многофазных композиций; проблема физико -химического " конструирования" материалов (к гл. 6.7.8.)

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фазы переменного состава с контролируемыми электрическими свойствами в системах на основе тугоплавких оксидов»

Развитие современной техники во многих областях связано с необходимостью получения высоких температур, обработки материалов при этих температурах, надежного контроля параметров высокотемпературных процессов. Потребности эти особо остро выявились в металлургии тугоплавких и цветных металлов, энергетике, создании конструкционной керамики, современной лабораторной технике [ 1,2].

Для установок прямого преобразования тепловой энергии в электрическую, токоподводов высокотемпературных печей, высокотемпературных термисторов и датчиков р02, а также других объектов новой техники, требуются высокоогнеупорные материалы с ионной и электронной проводимостью. Одним из широких классов таких материалов, устойчивых в окислительной среде, являются новые материалы на основе твердых растворов оксидов иттрия, индия, празеодима, неодима, тербия; диоксидов циркония или гафния. Диапазон свойств керамических материалов на основе оксидов РЗЭ и ХЮ2(Ш02) ещё более расширяется если использовать многокомпонентные системы с участием оксидов, проявляющих переменную валентность. Подбор и оптимизация концентраций основных компонентов, а также соответствующая термообработка позволяют в принципе получать материалы с заданными электрическими свойствами [ 3-6 ].

Особый интерес представляли системы на основе диоксида гафния: Ш02 -МдО (РГ2О3, 0у203). К началу работы они были почти не исследованы. Однако, краткие литературные данные и результаты поисковых исследований, проведенных нами, свидетельствуют о том, что твердые растворы и соединения в этих системах обладают перспективными электрическими свойствами! 7-11].

Как известно, твердые растворы на основе диоксидов циркония и гафния, обладающие кристаллической структурой типа флюорита, являются наиболее тугоплавкими твердыми электролитами с преимущественной кислородно-ионной проводимостью.

Однако, в области температур 800-1500 С некоторые твердые растворы проявляют нестабильность. Причиной такой нестабильности свойств является, прежде всего, эвтектоидный распад твердых растворов. Исследованию этих процессов посвящена одна из основных глав работы. Система НЮ2 - М|*0 в этом аспекте также представляет интерес, как аналог Ъх02 - М§0, которой нами было уделено ранее большое внимание [ 12 ]. Желательно было установить насколько далеко простирается предполагаемая аналогия в механизмах образования и распада твердых растворов, в их свойствах и выявить существующие различия.

Исследование систем: оксид иттрия - оксиды РЗЭ с самого начала носило как фундаментальную, так и прикладную направленность.

Исходя из общей картины полиморфизма оксидов РЗЭ [ 13 -15 ] , в системах У203- оксиды РЗЭ можно было предвидеть образование разнообразных фаз переменного состава и морфотропных переходов между ними. Определенные результаты в этом направлении были получены предыдущими исследователями [16-20 ], однако в предлагаемой работе особое внимание было уделено определению границ существования фаз переменного состава и исследованию концентрационных зависимостей физико-химических свойств этих фаз.

В системах: оксид иттрия - оксиды РЗЭ с переменной валентностью (оксиды празеодима и тербия) образование твердых растворов на основе оксида иттрия способствует структурной стабилизации этих фаз, тем не менее, переменная валентность РЗЭ проявляется и в этих случаях, что приводит к получению электропроводящей керамики, обладающей рядом уникальных свойств [20 - 25 ].

- в

В теоретическом аспекте оксиды РЗЭ, обладающих переменной валентностью и твердые растворы на их основе могут быть удобным модельным объектом для изучения общих проблем переменной валентности не только но и Зс1, 5/ элементов: исследование электронного строения, процессов электропереноса, механизма и кинетики окислительно-востановительных процессов с целью установления взаимосвязей в ряду: состав - структура - валентное состояние -свойства.

Гетеровалентное легирование оксидов РЗЭ оксидами второй группы позволяет получать композиции, обладающие значительной ионной составляющей электрической проводимости. Такие добавки могут также интенсифицировать процессы спекания керамики с образованием межкристаллитных фаз [8,26,27].

Использование 1п203 целесообразно, прежде всего, в двух направлениях. Во-первых, оксид индия является достаточно эффективным стабилизатором кубической модификации диоксида циркония [ 28,29 ], а совместное введение в твердый раствор на основе добавок ЬггОз и У203 (Ш2Оз) может дать композиции с новыми свойствами. Во-вторых, представляют большой практический интерес твердые растворы на основе оксида индия, так как 1п2Оэ обладает высокой электронной проводимостью, которая будет иметь место, по-видимому, и в некоторых твердых растворах на его основе [30,31].

Необходимость детального изучения фазовых превращений в системах Щ02 -М^З(Рг203, Ву203), У203 - оксиды РЗЭ, протекающих при высоких температурах, потребовала разработки и освоения методов дифференциального термического анализа до 2300° С, изучения электрических свойств при температурах до 2000 С с возможностью разделения ионной и электронной составляющей; использования высокотемпературной рентгенографии и микрорентгеноспектрального анализа.

Высокотемпературное исследование электрических свойств твердых растворов и соединений, обладающих ионной и электронной разупорядоченностью, дает возможность достаточно уверенной фиксации высокотемпературных фаз, в том числе и тех, которые не закаливаются при охлаждении. Разделение ионной и электронной долей проводимости позволяет проводить такую диагностику еще более определенно [ 32, 33 ].

В диссертации обобщены результаты комплексного физико-химического иссследования большого числа систем тугоплавких оксидов, образующих твердые растворы, с целью изыскания новых материалов с контролируемыми электрическими свойствами, выполненного в 1973 - 95 гг. в Лаборатории твердофазовых процессов Института химии силикатов АН СССР при непосредственном участии автора как в экспериментальной части работы, так и в теоретической интерпретации и обобщении результатов.

Исследования выполнялись как по распоряжению директивных органов в рамках целевой программы 01Д.002 (научно-техническая подпрограмма 0.01.07Ц, распоряжение Президиума АН СССР №10103 - 468 от 23.03.83), научно-технической программы 0.01.01 (постановление ГКНТ №5555 от 30.10.1985 г., распоряжение Президиума АН СССР от 3.3.86) так и инициативные по госбюджетной теме АН СССР 2.32.11 и 2.23.14 «Разработка физико-химических основ создания неорганических неметалических материалов для энергетики, конструкционной керамики, радиокерамики и оптических сред».

Решение поставленных в работе актуальных проблем физической химии твердого тела, в том числе механизма твердофазовых процессов, развивает перспективное научное направление - целенаправленный синтез и исследование фаз переменного состава с ионной и с электронной разупорядоченностью и контролируемыми электрическими свойствами.

- а

Цель работы - определение областей существования твердых растворов в системах: У203 - Ме2Оэ, где Ме - 1п, N(1, (Ой); ¥Ои - РгОх (ТЬОх); НЮ2 - МеО (Ме203); Ш02(Хг02) - МеОх и их физико-химических свойств.

Установление особенностей механизма эвтектоидного распада твердых растворов в бинарных системах на основе ¿Ю2 и Ш02 с учетом изменения электрических свойств композиций.

Целью работы было также - прояснить особенности феномена переменной валентности празеодима и тербия в оксидных твердых растворах изучить влияние валентного состояния Рг и ТЬ на фазовые соотношения и физико-химические (прежде всего, электрические) свойства твердых растворов и кинетику окислительно-восстановительных процессов в системах РгОх (ТЬОх)

В конечном итоге, на основе всего перечисленного выше комплекса физико-химических исследований - определить оптимальные компоненты и концентрации твердых растворов, а также целенаправленные условия синтеза (температура, газовая среда) для получения ряда тугоплавких оксидных материалов с заданными электрическими свойствами и оптимизировать методику таких разработок в будущем.

Научную новизну работы составляют основные результаты и положения, которые выносятся на защиту:

1) Предложены оригинальные варианты диаграмм фазовых равновесий в системах У2Оэ - Рг203, У2Оэ - Ш2Оз, У203 - 1п203, НЮ2- Рг203, Ш02- Ъ\02 -1п203, включая кривые ликвидуса, причем некоторые диаграммы построены впервые.

2) Исследованы электрические свойства фаз переменного состава в большинстве вышеперечисленных систем. Прослежена непосредственная связь электрических свойств этих фаз с их кристаллической структурой и характером ионной и электронной разупорядоченности.

3) В работе предложена общая концепция нестехиометрических твердых растворов в системах УО^ - МеОх, где Ме - Рг, ТЬ, объединяющая кристаллические особенности фаз переменного состава, специфику химической связи, обусловленную переменной валентностью атомов РЗЭ с образованием кластеров Ьп-О-Ьп, а также наблюдаемые электрические свойства, механизм и кинетику окислительно-восстановительных процессов в этих объектах. Разработана математическая модель автокаталитического процесса окисления .

4) Впервые исследован механизм эвтектоидного распада кубических твердых растворов в системах НЛ)2 - М§0, НЛЭ2 - Рг2Оэ, установлена последовательность твердофазовых процессов и изменение электрических свойств материалов.

5) Предложены новые, целенаправленно синтезированные керамические материалы, обладающие разнообразными электрическими свойствами: электроды, токоподводы, датчики р02 и др., защищенные авторскими свидетельствами и патентами [ 34 - 40 ].

Результаты, полученные в работе, имеют не только научное, но и практическое значение: твердые растворы в системе УЮз-ЬтСЪ, например, имеют плотность в 1,5 - 2 ниже, чем по соответствующие им по величине молекулярного объема индивидуальные оксиды РЗЭ или их бинарные твердые растворы. Применение вышеупомянутых твердых растворов может быть целесообразно в авиационной и космической технике, тем более что их электрические характеристики можно изменять в широких пределах.

Изучние переменной валентности празеодима и тербия в твердых растворах открывает возможность получения огнеупорных материалов с контролируемыми электрическими свойствами. Разработка новых огнеупорных электропроводящих материалов, обладающих значительной электронной проводимостью, представляет значительный практический интерес, так как эти материалы при прохождении через них постоянного электрического тока не подвергаются электролизу и связанному с ними разрушению.

Проведенное исследование осветило влияние процессов эвтектоидного распада твердых растворов на основе 7лОг и Щ02 на электрические свойства материалов в процессе их температурной разработки и дальнейшего использования на практике.

В авторских свидетельствах и патентах, полученных по материалам предлагаемой работы, отражены не только новизна но и практическая полезность предложенных решений.

Диссертационная работа структурно состоит из введения, девяти глав, выводов, списка литературы и приложений.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Тихонов, Петр Алексеевич

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ

1. Построены диаграммы фазовых равновесий в системах тугоплавких оксидов: У2 Оз - Рг2 Оэ., У2Оэ - Nd203, У203 - 1п2 Оэ ,Hf02- Рг203, НЮ2 - MgO, ZrOo - In203.; впервые исследованы изотермические разрезы в трехкомпонентных системах: Y2G3-Nd203-Gd203 и НЮ2-Рг203-0у203 и несколько псевдобинарных разрезов в системах с переменной валентностью: НЮ2-РгОх, У015 -РЮх,УОи-ТЬОх и УОи-PrOx-ТЬОх ( GdOu,CaO).

С помощью разработанной нами методики раздельного определения ионной и электронной составляющих электрической проводимости оксидных фаз до температуры 1800°С удалось идентифицировать ряд высокотемпературных фаз переменною состава, а также проследить влияние гетеровалентного замещения на характер полиморфных превращений в твердых растворах на основе Zr02 и НЮ2 .

2. На основании полученных в работе диаграмм фазовых равновесий в вышеупомянутых системах тугоплавких оксидов осуществлен целенаправленный синтез многочисленных ( более 30 ) фаз переменного состава, как реакционным спеканием смесей оксидов в различных газовых средах, так и методом соосаждения гидроксидов с последующей термообработкой. Сравнение результатов , полученных различными методами, позволяет более достоверно оценить степень равновесности полученных в процессе синтеза фаз.

3. Впервые подробно исследованы и систематизированы процессы эвтектоидного распада кубических твердых растворов в системах : НГО2 -MgO, НЮ2 - Рг203 и Zr02 - In203 и им подобных . Установлена последовательность процессов концентрационных и фазовых превращений при эвтектоидном распаде твердых растворов.

Выявлено существенное влияние процессов распада на физико-химические свойства композиций, в особенности, - электрические

4. С помощью методов высокотемпературной рентгенографии и прецизионной дилатометрии в системах УО^ - РЮХ и УОи - ТЬОх установлены аномально высокое термическое расширение твердых растворов, связанное с переменной валентность РЗЭ, и эффект "химическою сжатия " при окислении предварительно восстановленных образцов.

В системах У203 - Ьп203 обнаружены твердые растворы, являющиеся структурными аналогами оксидов РЗЭ и обладающие существенно меньшей плотностью, чем соответствующие оксиды РЗЭ, что может иметь практическое значение.

5. На основании проведенного комплексного исследования с использованием рентгеновской спектроскопии К-линий РЗЭ была сформулирована общая концепция нестехиометрических твердых растворов в системах типа УО^ -ЬпОх , где Ьп -Се, Рг, ТЬ, Ос1 и др., объединяющая кристаллохимические особенности стру ктуры фаз переменного состава и специфику трехцентровой химической связи с образованием кластеров Ьп-О-Ьп или Ьз^-О-Ьп11 ( в случае двух различных лантаноидов), обусловленную электрон-донорной функцией РЗЭ.

6. Изучение кинетики окислительно-восстановительных процессов в системах УС>15-РгОх и УО^- ТЬОх. привело к созданию математической модели автокаталитического процесса окисления фаз переменного состава в системах оксидов 1- и с1- элементов с переменной валентностью.

Установленная функциональная зависимость величины удельной электропроводности твердых растворов в системе УО^-ТЬОх от р02 среды позволила предложить эти материалы в качестве датчиков концентрации кислорода при контроле газовых выбросов промышленных предприятий и тепло-электростанций, в металлургии и лабораторной технике.

7. В результате исследования электрических свойств соединений и твердых растворов в приведенных выше системах, оксидов установлена непосредственная связь электрических свойств фаз переменного состава с их кристаллической структурой и характером ионной и электронной разупорядоченности. Установлено увеличение ионной проводимости твердых растворов на основе и НЮ2 с повышением их симметрии: моноклинные ==> тетрагональные ==> кубические.

Полученные в работе результаты исследований электрических свойств, впервые проведенных на монокристаллах в системах НЮ2 - У2Оэ и НЮ2 -¥Ь2Оэ уникальны и могут служить основой для дальнейшей разработки теории ионного переноса в оксидных фазах .

8. Предложенная в диссертации ассоциативно-аддитивная модель проводимости и методы математической обработки функций открывают возможность количественного прогнозирования электрических свойств оксидных фаз переменного состава при наличии одинакового типа электронной проводимости у исходных оксидов.

Выявлен неаддитивный характер концентрационной зависимости электрической проводимости в случае твердых растворов оксидов с противоположным типом электронной проводимости., связанный, прежде всего, с взаимной компенсацией дефектов.

С помощью теории перколяции (протекания) осуществлено успешное описание удельной электропроводности двухфазных композиций в системе 2г02 - 1п203.

9. С использованием развитых в работе экспериментальных методик и теоретических представлений были разработаны новые тугоплавкие керамические оксидные материалы, обладающие разнообразными функциональными электрическими свойствами: электроды, токоподводы, твердые электролиты, датчики р02 и др., защищенные авторскими свидетельствами (7) и патентами (2).

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Тихонов, Петр Алексеевич, 1999 год

1. Черепанов A.M., Трехсвятский С.Т. Высокоогнеупорные материалы и изделия из окислов. М: Металлургия, 1964.

2. Рутман Д.С., Торопов Ю.С., Полежаев Ю.М. Научные основы материаловедения. М: Наука, 1981.

3. Андреева А.Б., Келер Э.К., Кузнецов А.К., Леонов А.И., Авт. свидетельство № 268970 Б.И. №14. 1970.

4. Августинник А.И., Анцелевич Н.С. ЖФХ. 1953. т.27 . с. 973.

5. Koeler E.K. // Ceramics International. 1985. V. 11. N 1 Р.З.

6. Тлушкова В.Б., Кузнецов А.К., Тихонов П.А. В сб: Высокотемпературная химия силикатов и оксидов. Л: Наука, 1972. С 52.

7. Тихонов П.А., Кузнецов А.К., Кочергин С.Б. Авт. свидетельство №478814 Б.И. №28. 1975.

8. Кузнецов А.К. Тихонов П.А. Кравчинская М.В. Авт. свидетельство №553229 Б. И. №13. 1997.

9. Кузнецов А.К., Тихонов П.А., Кравчинская М.В.// Изв. АН СССР. Неорганические материалы. 1974 .Т10. №8. С. 1490.

10. Кузнецов А.К., Тихонов П.А., Кравчинская М.В. // ЖНХ. 1976. Т.21 вып. 5. С. 1317.

11. Кравчинская М.В., Тихонов П.А., Кузнецов А.К., Ганиц Ф. // ДАН СССР. 1978. Т. 238. №3. С.583.

12. Тихонов П.А., Кузнецов А.К., Келер Э.К. и др. //ДАН СССР. 1972. Т 204. С 661.

13. Глушкова В.Б. Полиморфизм окислов редкоземельных элементов. Л .'Наука, 1967. 132 с.

14. Roth P.S., Schneider S. I. // Resivbs . 1960. V. 64A. № 4. P.309.

15. Foex M., Traverze J.P. // Rev. Hautes Temper, et. Refract. 1966. V.3 № 4. P. 429.

16. Диаграммы состояния систем тугоплавких оксидов. Справочник. Вып.5, часть 3. JI: Наука ,1987.

17. Coutures J., Rouanet A., Verges R е. a. // J. Solid State Chem. 1976. V. 17. N 1-2. P. 172

18. Gruen D.M., Koehler W.C., Katz J J. // J. Amer. Chem. Soc. 2. 1954. Bd. 73. P. 1475.

19. Lorier C., Caro P., Fayard M. // Mater. Res. Bull. 1974. V. 9. №11. P. 1553.

20. Тихонов П.А., Мережинский К.Ю., Кузнецов A.K. // ДАН СССР. Физическая химия. Т. 222. №6. С. 1385.

21. Тихонов П.А., Кузнецов А.К., Кравчинская М.В. и др. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1977. Т. 13. №3. С. 554.1. ЛСП- ¿и /

22. Кравчинская М.В., Тихонов H.A., Мережинский К.Ю. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1985. Т.22. №1. С.93

23. Глушкова В.Б., Юсупова С.Г., Кузнецов А.К., Тихонов П.А., Крав-чинская М.В. // ЖПХ. 1987. №10. С. 2182.

24. Тихонов П.А., Мосевич А.Н., Макаров Л.Л. и др. // ДАН СССР. 1988. Т 298. №1 С.152.

25. Юсупова С.Г., Глушкова В.Б., Тихонов H.A., и др. // ЖФХ. 1988. Т. 12. С. 2534.

26. Леонов А.И., Аксенова Л.А., Андрющенко Н.С., Костиков Ю.П., Ротенберг Б.А. // ДАН СССР. 1976. Т.227. №4. С.887.27 .Кравчинская М.В., Тихонов П.А., Кузнецов А.К., Келер Э.К.// Огнеупоры. 1983. №6. С. 16.

27. Shusterlus С., Padurov N.N. // Ber. DKG. 1953. Bd. 10. S. 235.

28. Honke D. K. // J. Phys. Chem. Soc., 1980. V. 41. p. 777.

29. De Wit J.H.W. //J Solid State Chem., 1975. V. 13. P. 192.

30. Соловьева A.E., Жданов B.A. // Изв. АН СССР. Неорганические материалы. 1982. Т.18. №4. С.640.

31. Тихонов П.А., Кузнецов М.В., Кравчинская М.В. // Ж. Физическая химии. 1977. Т.51.№1. С 143.

32. Кузнецов А.К., Тихонов П.А., Кравчинская М.В. // Ж. Неорган, химии. 1976. Т. 21. Вып. 5. С. 1317.

33. Кузнецов А.К., Тихонов П.А. A.C. 414227 СССР. С приоритетом от 31.05.1972.Высокоогнеупорный материал. Ин-т химии силикатов АН СССР. 05.02.1974.//Б.И. №5.

34. Кузнецов А.К., Тихонов П.А., Кочерегин С.Б. A.C. 478814 СССР. С приоритетом от 18.12.1972. Высокоогнеупорный материал. Ин-т химии силикатов АН СССР. 30.07.1975. Б.И.№28.

35. Кузнецов А.К., Тихонов П.А., Кравчинская М.В. A.C. 553229 СССР.

36. С приоритетом от 20.10.1975. Высокоогнеупорный материал. Ин-т химии силикатов АН СССР. 05.04.1977. Б.И. №13.

37. Кравчинская М.В., Кузнецов А.К., Тихонов П.А. A.C. 685649. СССР. С приоритетом от 11.05.1977. Высокоогнеупорный материал.

38. Ин-т химии силикатов АН СССР. 15.09.1979. Б.И.№34.

39. Тихонов П.А., Морозова JI.B., Попов В.П., Глушкова В.Б. A.C. 1282466 СССР. С приоритетом от 05.07.1984. Керамический электропроводящий материал. Ин-т химии силикатов АН СССР

40. Попов В.П., Кравчинская М.В., Юсупова С.Г., Тихонов П.А., Глушкова В.Б. A.C. 1373101 СССР. С приоритетом от 18.04.1986. Чувствительный элемент для датчика давления кислорода. Ин-т химии силикатов АН СССР.

41. Попов В.П., Кравчинская М.В., Юсупова С.Г., Тихонов П.А., Глушкова В.Б. Патент № 1373101 СССР. Патентообладатель: Ин-т химии силикатов им. И.В. Гребенщикова РАН.

42. Высокотемпературные материалы для МГДЭС. М. Наука. 1983. С.220.

43. Ruff О., Eberl F. // Zs. anorgan. allgem. Chem . 1929. Bd. 180. N. l.S. 19.

44. Naray-Szabo I. // Z. Kristallogr. 1936. Bd. 94. S. 414.

45. Murray P., Allison E.B. Trans. Brit. Ceram. Soc. 1954. V. 53. N 6 . P. 335.

46. Кузнецов A.K., Келер Э.К., Фань Фу- Кан. // ЖПХ.1965. Т.38. №2. С. 233.

47. Baun W.L. // Science. 1963. V.140. Р.1330.47 . Mumpton F.А., Roy R. // J Amer.Ceram. Soc. 1960. V.39 .N. 5. P. 234.

48. Келер Э.К., Андреева А.Б. // Огнеупоры. 1957. Т. 2. С. 65.

49. Бережной A.C., Карякин Л.И. // Огнеупоры. 1957. ТЗ. С. 111.

50. Сухаревский Б.Я. , Алапин Б.Г., Гавриш A.M.// Известия АН СССР. Неорган, матер. 1965 . Т. 1. №9. С. 1539 .

51. Сухаревский Б.Я., Алапин Б.Г., Гавриш A.M. //ДАН СССР. 1964, Т. 156. №3. С. 667.

52. Kulcinski G.L. //Amer. Ceram. Soc. 1968. V. 51. N. 10. P. 682.

53. Teufer G. // Acta Crist. 1962 . V. 15. P. 1187.

54. Cohen S., Scaner К. // Bul. Amer. Ceram. Soc. 1962. V. 41.N 4.P. 297.

55. Smith D., Cline C. // J. Amer. Ceram. Soc. 1965. V. 45. N 5. P. 249.

56. Боганов А.Г., Руденко B.C., Макаров А.П. // ДАН СССР. 1965. T. 160. №5. С. 1065.

57. Коробков И.И., Игнатов Д.В. //ДАН СССР. 1958. Т. 120. С. 527.

58. Комиссарова JI.H., Симанов Ю.П., Владимирова З.А. // ЖНХ. 1960. Т.5. Вып. 7. С. 1413.

59. Kofstad Р., Ruzicka D.I. // J. Electrochem. 1963. V. 110. P. 181.

60. Kumar A. // J. Amer. Ceram. Soc. 1972. V. 55. P. 439.

61. Madeyski A., Smeltzer W. Mat. Ress. Bull. 1968.V. 3. P. 369.

62. Попов В.П. Исследование ионной проводимости в тугоплавких окислах . Автореферат канд. дисс. Ленинград , 1974.

63. Vest R.V., Tallan N.M., Tripp W.C. // J. Amer. Cer. Soc. 1968. V. 51. P. 635.

64. Kingery W.D., Pappis J., Dotry M.E., Hill D.S. // J. Amer. Ceram. Soc. 1959. V. 42.N7.P.393.

65. Bray D.T., Merton V.J. I! J. Elektrochem. Soc, 1964. V. 111. P. 447.

66. Tien T.Y. // J. Am. Cer. Soc. 1964 . V. 47. P. 430.

67. Пальгуев С.Ф., Неуймин А.Д., Волченкова 3.C., Юшина Л.Д. / В сборнике: Силикаты и окислы в химии высоких температур. М. 1963.

68. Guillou M. // Rev. Gen. d'Elektricite. 1967. V. 76. P. 58.

69. Tien T.Y., Subbarao E.C. //J. Chem.Physics.1963. V. 39. P. 1041

70. Ioffe A.I., Rutman D.S., Karpachov S.V. // Electrochimica Acta. 1978. V. 23. P. 142.

71. Езерский М.Л., Козлова И.И., Попильский P.И., Демонис И.М.// Изв. АН СССР. Неорг. матер. 1968 Т. 4. С. 1599.

72. Рутман Д.С., Таксис Г.А., Торопов Ю.С., Маурин А.Ф.// Огнеупоры. 1969. № 12. С.34.

73. Торопов Н.А., Барзаковский В.П., Бондарь И.А., Удалов Ю.П. Диаграммы состояния силикатных систем. Т. 2. Л: Наука, 1970.

74. Adam I., Rogers M.D. // Acta Cristallogr. 1959. V. 12. N 11. P. 951.

75. Исупова E. H., Глушкова В.Б., Келер Э.К. // Изв. АН СССР. Неорг. матер. 1969. Т. 5. № 11 . С. 1948.

76. Боганов Ф.Г., Руденко B.C., Макаров Л.П. //ДАН СССР. 1965. Т. 160. С. 1065.

77. Boequillon G. Suisse С., Vodar В. // Rev. intern, haut temper, et refract. 1968. V. 5 . P. 247.

78. Roth W.A. //Naturwiss. 1931. Jg. 19. N 42. S. 860.

79. Aldebert P., Badie I.M., Traverse J.P. e.a. // Rev. intern, haut. temper, et refract. 1975. V. 12.N 1/4. P. 307.

80. Geller S., Corenzwit E. //Analit. Chem. 1953. V. 25. N 11. P. 1774.

81. Ruh R., Corfield P.W. J. Amer. Ceram. Soc. 1970.V.53. N 3. P. 126.

82. Бережной A.C., Карякин Л.И. // Огнеупоры. 1952. №3. С. 111.

83. Curtis С.Е., Doney L.M., Jonson J. R. J.R. // J. Amer. Ceram. Soc. 1954. V. 37. N 10. P. 458.

84. Wolten G.M. // J. Amer. Ceram. Soc. 1963. V. 46. N 9. P. 418.

85. Grain C., Campbell W.I. // U.S. Bur. Min. Repts Invest. 1962. N 5982. P. 21.

86. Baum W.L. // RTD. Technol. Briefs. 1963. V. 1. N 6. P. 11-12.

87. Ohnisty В., Rose F.K. //J. Amer. Ceram. Soc. 1964. V.47. N 8.P. 398.

88. Година H.A., Келер Э.К. Огнеупоры. 1961.№9. с. 426.

89. Passerini L. // Gazz. Chim. Ital. 1930. V.60. P. 762.

90. Rudy E., Stecher P.//J. Less-Common Metals. 1963. V. 5. N l.P. 78.

91. Domagala R.F., Ruh R. Amer. Soc. Metals. Trans. Quart. 1965. V. 58. N 1/2. P. 164.

92. Корнилов И.И., Глазова B.B., Руда Г.И. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1968. №12. С. 2106.

93. Tallan N.M. , Trip W.C., Vest R.W. // J. Amer. Ceram. Soc. 1967. V. 50. N 6. P.279.

94. Robert G., Deportes С., Besson J. J. chim. phys. 1967. V. 64. N9. P. 1275.

95. Зубанкова Д. С., Волченкова З.С. / Тр. Ин-та электрохим. УНЦ АН СССР. 1976. Вып. 23. С. 89.

96. Винокуров И.В., Зонн З.Н. В кн. : Физика диэлектриков и перспективы ее развития. Матер. Всесоюзн. конф. M. 1973.Т. 1. С. 130.

97. Dietzel A., Tober H. // Ber. DKG. 1953. Bd. 30. N 3. S. 47.

98. Вишневский И.И., Гавриш A.M., Сухаревский В.А. / Сборник научн. трудов УНИИ Огнеупоров . Вып. 6. С. 74.

99. Duwez Р., Odell F. // J. Amer. Ceram. Soc. 1950. V. 33. P. 274.

100. Fije T., Masahiro V., Shigeyukis. // J. Amer. Ceram. Soc. 1983. V. 66. P. 506.

101. Жидовинова С. A. Сравнительная характеристика фазообразования при взаимодействии оксидов РЗЭ и иттрия с оксидами циркония и гафния. Автореф. канд. диссертации . Свердловск. 1974.

102. Горелов В.П., Пальгуев С.Ф.// Изв. АН СССР. Неорг. матер. 1977. Т. 13. С. 181.

103. Stacy D.W., Wilder D. R. //J. Amer. Ceram. Soc. 1975. V. 58.N 7-8. P. 285.

104. Диоксид гафния и его соединения с оксидами РЗЭ. Глушкова В.Б., Кравчинская В.Б., Кузнецов А.К., Тихонов П.А. Л: Наука, 1984. 176 с.

105. Соединения редкоземельных элементов.Цирконаты, гафнаты,- 272 ниобаты, танталаты, антимонаты. Арсеньев ПА., Глушкова В.Б., Тихонов П.А. и др. М. : Наука, 1985. 261 с.

106. Пятенко Ю. А. // Ж. структ. химии. 1963 . Т. 4. №5. С. 708.

107. Кингери У. Введение в керамику. М: Госстройиздат, 1964. 79 с.

108. Берч Ф., Шерер Д., Спайсер Г. Справочник для геологов по физическим константам. Пер. с англ. М.: Госгеолиздат, 1949.

109. Игнатова Т.С., Узберг Л.Б., Абрайтис Р.И. и др. // Огнеупоры. 1973. №11. С. 45.

110. Лукин Е.С., Полубояринов Д.Н. // Огнеупоры. 1964. №7. С. 318.

111. Лузгин В.И.,Фролов А.Г., Вишкаров А.Ф. и др. // Огнеупоры. 1965. №4. С. 42.

112. Alcock C.B. Electromotive force measurements in high-temperature systems. London. 1968. P. 109.

113. Мурин A.H., Костиков Ю.Н., Моторный A.B. // Физика твердого тела. 1973. Т. 15. №6. С. 1905.

114. Година H.A., Келер Э.К. // Ж. неорган, химии. 1959. Т.4 .№4. С. 884.

115. Година H.A., Келер Э.К. // Огнеупоры . 1961. №9. С. 426.

116. Delamarre С. // Rev. int.Hautes Temp, et Refract. 1972. V. 9. p. 171.

117. Novanovitch О.//Mat. Res. Bull. 1976. V. 11. N8. P. 1005.

118. Thornber M.R., Bevan D.I. // J. Solid State Chem. 1970. V. 1. P. 536.

119. Гавриш A.M., Зоз Е.И. // Изв. АН СССР. Неорган, матер. 1978. Т. 14.№1.С. 181.

120. Будников П.П., Матвеев М.А., Яновский В.К. // Огнеупоры . 1965. №4. С. 32.

121. Волченкова З.С., Пальгуев С.Ф. / Труды ин-та электрохимии Уральск, фил. АН СССР. 1964. Вып. 5. С. 133.

122. Гохштейн Я.П., Романов А.И., Телегин Г.Б. и др. Авт. свид. №726064. Б.и. №13. 1980г

123. Плоткин С.С., Плющев В.Е., Журавлев B.C. и др. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1974. Т. 10. №5. С. 983.

124. Плоткин С.С., Плющев В.Е., Роздин И.А. // Известия АН СССР. Неорганические материалы. 1975. Т. 11. № 9. С. 1709.

125. Соловьева А.Е., Жданова В.А. // Известия АН СССР.

126. Неорганические материалы. 1982. Т. 18. № 4. С. 640.

127. Конфигурационная локализация электронов в твердом теле. Киев:1. Наукова думка, 1975.

128. Крестов Г.А. Термохимия соединений редкоземельных иактиноидных элементов . Москва: Атомиздат, 1972.

129. Sinha S.P. // Spectrocim. Acta . 1966. V. 22. N 1 . P. 57.

130. Coutures J.P., Verges R., Foex M. // Rev. intern, haut temper, et refractor. 1975. V. 12. N 1-4. P. 181.

131. Самсонов Г.В., Прядко И.Ф., Л.Ф. Прядко. Конфигурационная модель вещества. К.: Наукова думка, 1971.

132. Мурин А.Н., Костиков Ю.И., Моторный A.B. // Физика твердоготела. 1973. Т. 15. №6. С. 1905.

133. Qutyroux F., Harari A., Collongues R. // Bull. Soc. Franc. Ceram.1966. N72/73. P. 37.

134. КоллонгР. Нестехиометрия. M: Мир, 1974.

135. Benerech G., Foex M., Cudron G. // Compt. rend. Acad. sei. 1969.1. V. 268.N 26. P. 2315.

136. Goldschmidt V., Ulrich F., Barth T. H Skr. Norske vidensk. Acad.

137. Oslo. 1925. В. 1. N 5 . S. 1.

138. Jandelli A. // Gazz. chim. ital. 1947. V. 77N 78. P. 312.

139. Schafer M.W., Roy R. // J. Amer. Ceram. Soc. 1959. V. 42. N 11. P. 563.

140. Roth R., Schneider S. J.//J. Res. Nat. Bur. Stand. 1960. V. 64A, N4. P.309.

141. Warschaw J., Roy R.J. Phys. Chem., 1961. V. 65. N 11, P. 2048.

142. Глушкова В.Б. Полиморфизм окислов редкоземельных элементов. Л: Наука, 1967. 133 с.

143. Douglass R. M., Staritsky Е. // Analit. Chem. 1956. V. 28. N4. P. 552.- 274

144. Cromer D.T. //J. Phys. Chem. 1957. V. 61. N 6. P. 753.

145. WyckoffR.W.G.// Wily-Intenscience New York. 1964. V. ll.Ch5. P. 1.

146. Foex M., TraverseJ. // Rev. intern, haut, temper, et refract. 1966. V. 3. N 4. P. 429.

147. Traverse J., Badie J., Foex M. // Colloq. intern. CNRS. 1972 . N205. Paris. P.139.

148. Глушкова В.Б. , Боганов А. Г. // Изв. АН СССР. Неорг. матер. 1965. №7. С. 1131.

149. Куцев В. С., Смагина Е. И., Моржеедова Р. Н. / /ЖНХ. 1963. Т. 8. №5. С. 1049.

150. Barret M. F., Barry T. L. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1965. V. 27. N 7. P.1483.

151. Miller A.E., Daane A. H. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1965. V. 27. N 9. P. 1955.

152. Боганов А. Г., Руденко В. С. //ДАН СССР. 1965.Т. 161. №3. С. 590.

153. Руденко В. С., Боганов А.Г. // Изв. АН СССР. Неорг. матер. 1970. Т. 6. №12. С. 2158.

154. Лопато Л.М., Шевченко A.B., Кущевский А.Е., Трехсвятский С.Г. // 1974. Изв. АН СССР. Неорг. матер. 1974. Т. 10. №8. С. 1481.

155. Hoekstra H. R. // Inorg. Chem. 1966. V. 5. P. 754.

156. Hoekstra H.R., Gingerich К .A. // Science. 1964. V. 146. N 2 . P. 1163.

157. Brown W.R., Kirchner H.P. //Nucl. Sei. Abstr. 1962. V. 16. P. 16715.

158. Wilfong R. L., Domingues L.P.,Furlong Le Roy R., Finlayson J. A. // U.S. Bur. Min. Repts. Inwest. 1963. N 6180 . P. 25.

159. Ploetz G. L., Krystiniak C. W., Dumas H.E. // J. Amer. Ceram. Soc. 1958. V.41.P. 551.

160. Curtis. С. E., Johnson I. R. // J. Amer. Ceram. Soc. 1957. V. 40. P. 15.

161. Swanson H. E., Fuyat R. K., Ugrinig G. M. // Nat. Bur. Stand. Cire. 1954. N 539. P. 27.

162. Weigel f., Scherer V. // Radiochim. Acta . 1965. V. 4. P. 197.

163. Ручкин Е.Д., Соколова M. H., Бацанов С. С. // ЖСХ. 1967. Т. 8. №3. С. 465.

164. Eyring L., Schuldt H.S., Vorres K.S.// Nucl. Sei. Abst. 1960.V. 14. P. 15629.

165. Noddak W., Walch H., Dobner W. // Z. phys. Chem. 1966. Bd. 211. N 1/2. S. 180.

166. Noddak W., Walch H. И Z. phys. Chem. 1969. Bd 21 l.N 211/N 1/2.S. 194.

167. Богородицкий Н.П., Пасынков B.B., Васили Рифат Ризк., Волокобинский Ю.М. // ДАН СССР. 1965. Т. 160. № 3. С. 578.

168. Tare V.B., Schmalzried Н. HZ. phis. Chem. 1964. Bd. 43. N 1/2. S. 30.

169. Неуймин А.Д., Балакирева В.Б., Пальгуев С.Ф. //ДАН СССР. 1973. Т. 209. №5. С. 1150.

170. Honig J. М., Celia A. A., Cornwell J.C. In: Rare earth research. Proc. 3rd Conf. (April 21-23, 1963). New York, London. 1964.V. 2. P. 555.

171. Винокуров И.В., Зонн 3.H., Иоффе В .A. // ФТТ. 1967.Т.9. Вып. 12.С.3369.

172. Blumental R. N., Pinz В. А. // J. Appl. Phys. 1967. V.38 N 5. P. 2376.

173. Высокотемпературные материалы для МГД- установок . М: Наука, 1977. 183 с.

174. Кофстад П. Отклонение от стехиометрии, диффузия и электропроводность в простых окислах металлов. М: Мир, 1975. 396 с.

175. Волченкова З.С., Чеботин И.Н.// Изв. АН СССР.Неорган. матер. 1974.

176. Терехова В.Ф., Савицкий Е.М., Иттрий. М: Наука, 1967. 159 с.

177. Алыповский P.M., Горный Д.С. Коррозионные свойства иттрия. М: Атомиздат, 1969. 127 с.

178. Miller А.Е., Daane А.Н. //J. Inorg. Nucl. Chem. 1965. V.27.N 9. P. 1955.

179. Пальгуев С.Ф., Неуймин А.Д., Волченкова 3.C., Юшина Л.Д. В кн: Силикаты и окислы в химии высоких температур . Л: Наука, 1963. С. 118.

180. Зырин A.B., Дубок В.А., Трехсвятский С.Г. В кн: Химия высокотемпературных материалов. Л: Наука, 1976. С. 59.

181. Волченкова З.С., Зубанков Д.С. // Известия АН СССР. Неорганические материалы. 1976. Т. 12. №9. С. 1695.

182. Tallan N.M., Vest R.W. //J. Amer. Ceram. Soc. 1966. V. 49. P. 401.

183. Волченкова 3.C., Зубанкова Д.С. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1978. Т. 13. №12. С. 2211.

184. Mizino М., Rouanet A., Yamada Т. е.а. // J. Soc. Japan. 1976. V. 84. N 7. P. 342.

185. Шевченко A.B., Нигманов B.C., Зайцева З.А. и др. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1986. Т. 22. №5. С. 775.

186. Berndt U., Maler D., Keller С. // J. Solid State Chem. 1976. V. 16. N 1-2. P. 189.

187. Майстер И.М., Лопато Л.М., Шевченко A.B. и др. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1984. Т.20. №3. С. 446.

188. Prandtl W., Rieder G. // Z. anorgan. allg. Chem. 1938. Bd 238. N 3. S. 225.

189. Zintl E., Moravietz W. // Z. anorgan. allg. Chem. 1940. Bd 245. N 1. S. 26.

190. Martin R.L. // Nature. 1950. V 165. N 4188. P. 202.

191. Eyring L., Lohr H., Cuningam. //J. Am. Chem. Soc. 1952. V. 74. P.l 186.

192. Ramdas S., Patil K., Rao C. // J. Chem. Soc. Ser. A. 1970. N 1/2. P. 64.

193. Wilbur S., Eyring L. // J. Am. Chem. Soc. 1954. V. 76. N 22. P. 6872.

194. Guth E.D., Holden J.R., Baensiger N.C., Eyring L. //J. Am. Chem. Soc. 1954. V. 76. N20. P. 5239.

195. Амброжий M.H., Лучникова Е.Ф. В кн: Редкоземельные элементы. М: Наука, 1963. С. 36.

196. Руденко В. С., Боганов А.Г. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1971. Т. 7. №1. С. 108.

197. Стрекаловский В.Н., Волченкова З.С., Самарина В.А. // Известия АН СССР . Неорган, матер. 1965.

198. Kunzmann Р., Eyring L. // J. Solid State Chem. 1975. V. 14. N 3. P. 229.

199. Raimond M. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1974. N 12. P. 1335.

200. Hoskins B.F., Raimond MM J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1975. N7. P. 576.

201. Arthur D., Eyring R. // J. Phys. Chem. 1968. V. 72. N 13. P. 4415.

202. Кравчинская M.B., Тихонов П.А., Мережинский К.Ю. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1985. Т, 22. №. С. 93.

203. Eyring LM Baensiger N. //J. Appl. Phys. 1962.V.33. N 1 . P. 428,

204. Ferguson R., Guth H., Eyring L. // J. Am. Chem. Soc. 1954. V. 76. N13/15, P. 3890.

205. Brauer G. / Progress in the Science and Technology of Rare Earths. Oxford: INC, 1964. V. 1. P. 152.

206. Baensiger N.C., Eick H.A., Schuldt H.C., Eyring L. //J. Amer. Chem. Soc. 1961. V. 83. N10. P. 2219.

207. Burnham D.A., Eyring L., Kordis J. // J. Phys. Chem. 1968. V. 73. N 13.P. 4424.

208. Prandtl W,, Rieder G. // Lt. chr. anorg. allgem. Chem, 1938. V.238. N 2/3. P. 225.

209. Hyde B.G., Eyring L. / Proceeding 4 th Conf. on Rare Earth Research. N.Y., L., P.: Gordon and Br, Sei. Publ. 1965. V. 3. P. 623.

210. Васильева А. И., Герасимов Я.И., Майорова Ф.Ф., Первова И.В. // ДАН СССР. 1975. Т. 221. С. 865 .

211. Васильева А.И., Герасимов Я.И., Майорова А.Ф. // ДАН СССР. 1975. Т. 224. С. 1338.

212. Inaba Н., Navrotsky A., Eyring L. // J. Solid State Chem. 1981. V 2. P. 77.

213. Subba Rao G.V., Ramdas S., Tomer M.S., Rao C.N.R. // Indian J. of Chem. 1971. V. 9. N3. P. 242.

214. Wolf L., Schwab H. // J. fur Prakt. Chem. 1964. Reihe 4. Bd 24. N 5-6. S. 293.

215. Самсонов Г .В., Борисова А. Л., Жидкова Г. Г. Физико-химические свойства окислов. М: Металлургия, 1978. 471 с.

216. De Wit J. Н. W. //J, Solid State Chem. 1977. Vol. 20. P. 143.

217. Maresio M. // Acta Crist. 1966. V. 20. P. 723.

218. Shannon R.D. // Solid State Comm. 1966. V. 4. P. 629.

219. Norlund Christensen A., Broch N.C. // Acta Chem. Scand.1967. V. 21. P. 1047.

220. Maresio M., Waintal A., Chenavas J. а. o. // Colloq. Int. Cent. Nat. Rech. Sei. 1970. V. 188. P. 1046.

221. Федоров П.И., Мохосоев M.B., Алексеев Ф.П. Химия галлия, индия и таллия. Новосибирск: Наука, 1977. 222 с.

222. Щукарев С.А., Семенов Г.А, Ратьковский И.А. // ЖНХ . 1969. Т. XIV. Вып. 1.С. 3.

223. Weiher R.L., Dick B.G. // J. Appl. Phys. 1964. V. 35. P. 3511.

224. Arvin M. G. //J. Phys. Chem. Solid. 1962. V. 23. P. 1681.

225. Kroger F.A., Vink H.J.// Solid State Physics / ed. by F. Seitz and D. Turnbell. 1956. V. 3. P. 307.

226. Anmed N.A., Hanafi Z.M., Ismail F.M., Nasser S.A. // Ind. J. of Chem. 1978. V. 16A.N5. P. 434.

227. Weicher J.R. // J. of Appl. Phys. 1962. V. 33. N 9. P. 2834.

228. Rosenberg A. // J. of Phys. Chem. 1960. V. 64. P. 1143.

229. Rosenberg A. // J. of Phys. Chem. 1960. V. 64. P. 1135.

230. Rupprecht G. // Zeitchrift fur Physik. 1954. Bd 139. S. 504.

231. Ковба JI.M., Трунов B.K. Рентгенофазовый анализ. Изд. 2. М: Издательство МГУ, 1976. 232 с.

232. Година H.A. // Заводская лаборатория. 1966. № 8. С. 909.

233. Barthauer G.L., Реагсе D.W. // Ind. Engng. Chem. Anal. Ed. 1946. V. 18. N8. P. 479.

234. Кузнецов А.К. / В сборн. Методы измерения теплового расширения. Труды 1 Всесоюзного симпозиума . J1: Наука, 1967. С. 160.

235. Kocherzhinsky I.A. / In: Etude des transformations cristallines a haute temperature au- dessus 2000°C. Paris. 1972.( Colloq. int. du CNRS N205). P. 47.

236. Леонов А.И. Высокотемпературная химия кислородных соединений церия. Л: Наука, 1970. 176 с.

237. Галахов Ф.Я. / В кн. : Современные методы исследования силикатов и стройматериалов. М: Наука, 1960.

238. Ford. W., White I.// Trans. Brit. Ceram. Soc. 1952. V.51.P. 1.

239. Mobius H.H. // Silikattechnik. 1966. V. 17. S. 358.

240. Попов В.П., Швайко-Швайковский B.E., Подклетнов E.E. и др. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1982. С. 637.

241. Тихонов П.А., Кузнецов А.К., Кравчинская М. В. // Заводская лаборатория. 1978. №7. С. 837.

242. Vest R. W., Tallan N. М. // J. of Applied Physics. 1965.V. 36. N 2.

243. Mehrotra A.K., Maiti H.S., Subbarao E.C. // Mat. Res. Bull. 1973. V. 8. P. 899.

244. Mc Clane L.A., Coppel C.P. // J. Electrochem. Soc. 1966. V. 113.N l.P. 80.

245. Дубок B.A., Тюткало Л.И. / В сб. :Труды III Всесоюз. совещ. по высокотемп. химии силикатов и окислов. Л: Наука, 1968. С. 20.

246. Салтыков С.А. Стереометрическая металлография. М: Металлургия, 1970.271 с.

247. Бирке Л.С. Рентгеновский микроанализ с помощью электронного зонда. М: Металлургия, 1966.

248. Electron Microscopy and Microanalysis of Metals. / (ed. J. A. Belk & A.U. Davies). Amsterdam- London N.Y., 1968. P. 179.

249. Вессерман И.М. Химическое осаждение из растворов. М. : Химия, 1980.207 с.

250. Сыч A.M. / Тезисы докладов V Всесоюзного совещания " Высокотемпературная химия силикатов и оксидов." JI. , 1982. С. 171.

251. Морачевский Ю.В., Церковницкая И.А. Основы аналитической химии редкоземельных элементов. Л: Изд-во ЛГУ, 1980. 207 с.

252. Тананаев И.В., Мзаурешвили Н.В. // ЖНХ. 1956. Т.1. № 10. С. 2216.

253. Глушкова В.Б. Фазовые переходы в окислах циркония, гафния и редкоземельных элементов: Автореф. докт. дис. Л. 1972.

254. Мохосоев М.В., Шевцова Н.А., Архинчеева С.И. // ЖНХ . 1979.Т. 24. Вып. 5. С. 1223.

255. Koeler Е.К., Kuznetsov А.К., Tikhonov Р.А., Kravchinskaya M.V./ Abstr. of papers of fourth IKTA conf. 1974. Budapest. P. 79.

256. Coutures J.,Verges R., Foex M.//Mater. Res. Bull. 1974.V. 9. N 12. P. 1603.

257. Tichonov P.A., Proks I., Kosa L. // Silikaty. 1982. V 26. S. 165.

258. Заричняк Ю. П., Лисненко T.A., Тихонов П.А. и др. // Известия ВУЗ. Приборостроение. 1978. Т. 21. №7. С. 107.

259. Bratton R. J. // J. Amer. Ceram. 1969. V. 52. P. 213.

260. Мосевич A.H., Тихонов П.А., Зайцев Ю.М., Кравчинская M.B., Макаров Л.Л. // ЖНХ. 1986. Т. 31. Вып. 10, С. 2457.

261. Макаров Л.Л., Мосевич А.Н., Глушкова В.Б. .Тихонов П.А.// Неорганические материалы. 1997.Е. 33. №10. С. 1159.

262. Тихонов П.А., Мосевич А. Н., Макаров Л.Л. и др. // ДАН СССР. Физическая химия. 1988. Т. 298, №1. С. 152.

263. Solid State Gas Sensors. / eds. P. Moseley and B. Tofield (Phyl. 1987)

264. Калинина M.B., Тихонов П.А., Глушкова В.Б. // Письма в ЖТФ. 1996. Т. 22. Вып. 12. С. 1724.

265. Verwey E.J.W., Haayman P.W., Romeyn F.C. // Chem. weekbl. 1948. V. 44. N 49. P. 705.

266. Loup J.P., Odier Ph. // Rev. Int. Hautes Temper, et Refract. 1970. V. 7. N 4. P. 378.- 281

267. Lindner R., Parfit C.D. // J. Chem. Phys. 1957. V. 26. P. 182.

268. Duran P. //Ceram. Intern. 1975. V. 1. P. 10.

269. Duran P. // Bull. Soc. frane. ceram. 1974. T. 102(a-422). P. 47.

270. Глушкова В.Б., Марков H.И., Тихонов П.А., Татаринцев В.М. // Изв. АН СССР. Неорг. материалы. 1983. Т. 19. № 10. С. 1689.

271. Etsel Т.Н., Flengas S.H. // Chem. Rev. 1970. V. 70. N 3 P. 339.

272. Александров В.И., Осико В.В., Прохоров A.M., Татаринцев В.М. // Успехи химии. 1978. Т. 47. Вып. 3. С. 385.

273. Тихонов П.А., Кузнецов А.К., Красильников М.Д., Кравчин-ская М.В. // ЖФХ. 1977. Т. 51. №1. С. 1423.

274. Stricler D.W., Carlson W.G. // J. Am. Cer. Soc. V. 48. N 6. P. 286.

275. BessonJ., Deport C., Robert G. // C.R. Acad. Sei. Paris. 1966. T. 262. S. C. P. 527.

276. Жидовинова C.B., Котляр Ф.Г., Стрекаловский В.H., Пальгуев С.Ф. / Тр. Ин-та электрохимии УНЦ АН СССР. 1972. Вып. 18. с. 148.

277. Viechnicki D., Stubican V.S. // J. Am. Cer. Soc. 1965. V. 48. N 6. P. 292.

278. Kuznetsov A.K., Tikhonov P.A., Kravchinskaya M.V., Koeler E.K. // Ceramurgia international. V. 2.N 3. P. 119.

279. Кравчинская M.B. Фазовые соотношения и физико-химические свойства твердых растворов в системах Hf02-Dy0i,5-Pr0x и HfCh-MgO. Автореферат дис. на соиск. ученой степени канд. хим. наук. Л. 1979.

280. Сергеев Г.Г. Исследование фазового состава, структуры и свойств циркониевых и цирконий- содержащих огнеупоров. Автореферат дис. на соиск. ученой степени канд. хим. наук .Л, 1971.

281. Морозова Л.В., Попов В.П., Тихонов П.А., Глушкова В.Б. // ЖПХ. 1986. №11. С.2454.

282. Кравчинская М.В., Тихонов П.А., Кузнецов А.К. // Огнеупоры. 1983. С. 16.

283. Белова E.H., Гохштейн Я.П., Сафонов A.A. // Ж. физ. химии. 1972. Т. 56. №10. С. 2672.

284. Линник Ю. В. Метод наименьших квадратов и основы теорииобработки наблюдений. 1962. М. Физматгиз. 1962.

285. Поляков В. А., Тихонов П. А., Кравчинская М. В.,

286. Дмитревский А.Б. //ВИНИТИ. Деп. 1987. № 752-В87.

287. Сумбаев О. И. //Усп. физ. наук . 1978 . 124. №2. С. 281.

288. Каральник С. М. // Изв. АН СССР, сер. физ. 1977.1. Т. 21. №10. С.

289. Каразия Р. И., Грабаускас Д. В., Киселев А. А. Литовский физ. сб.1974. Т. 14. №2. С. 235 .

290. Каразия Р. И., Грабаускас Д. И., Киселев А. А. Литовский физ. сб.1974. Т. 14. №2. С. 249 .

291. Тупицын И.И., Братцев В.Ф. Теор. и эксп. хим. 1979.Т.15. С.216 .

292. Тихонов П.А., Мосевич А.Н., Макаров Л.Л. и др. // ДАН

293. Физическая химия. 1988. № 1. С. 152 .

294. Мосевич А. Н., Тихонов П. А., Зайцев Ю. М., Кравчинская М. В.,

295. Макаров Л. Л. // Журн. неорган, химии. 1986. Т. 31. вып. 10. С.2457.

296. Андреева Ф. А, Гильман И. Я. В сб. Тугоплавкие соединенияредкоземельных металлов. 1979 . Наука. Новосибирск. С. 132.

297. White W. В. //Appl. Spektr. 1967. v. 21. p. 167.

298. Редкие земли в катализе. // Под ред. А. М. Рубинштейна . М. Наука.1972. С 264.

299. Гроп Д. // Методы идентификации систем . М. Мир. 1979. С 302 .

300. Калинина М. В., Тихонов П. А., Глушкова В. Б. // Письма в ЖТФ.1996. Т. 22. вып. 12. С. 1724.

301. Ерофеев Н.В. //ДАН СССР. 1946 . Т. 52. С. 515.

302. Кравчинская М. В. , Тихонов П. А. , Мережинский К. Ю. // Изв. АН

303. СССР. Неорг. матер. 1986. Т. 22. № 1. С. 93.

304. Свойства неорган, соед . Справочник. М. Химия 1983. С389 .

305. Богданова Г. С., Джуринский Б. Ф., Антонова С. Л.

306. Неорганические материалы. 1970. Т.6 .№ 4 . С. 776 .

307. Смирнов И.А., Оскотский B.C. //Усп. физ. наук. 1978. Т. 124. в.2.1. С.241.

308. Воронько Ю.К., Соболь А. А., Цимбал Л.И. // Неорганическиематериалы. 1998. Т. 34. №4. С. 439.

309. Лидьярд А. Ионная проводимость кристаллов. 1962.// Изд. иностр. лит. С 322 .

310. Hartmanova' M. Acta Phys. Slov. 1978.T.28 N.3 P. 188.

311. Жданов Г. С. Физика твердого тела // Изд. МГУ. 1962. М. 501 с.

312. Мелвин-Хьюз Э. А. Физическая химия // ИИЛ. 1962. M. 1148 с.

313. Ле Тхнонг Чыонг. Взаимодействие двуокиси гафния с окисламинекоторых легких редкоземельных элементов. Автореф. дис. на соискание учен, степени канд. хим. наук. М. 1977.

314. Коллонг Р. // Нестехиометрия. М. 1974.

315. Кржижановская В. А. Механизм взаимодействия двуокисейциркония и гафния с окислами редкоземельных элементов в твердых фазах. Автореф. дис. на соискание учен, степени канд. хим. наук. Л. 1975.

316. Комиссарова Л.Н. , Ван Гэнь-ши., Спицын В. И. , Симанов Ю. П.

317. Ж. неорг. химия. 1964. Т. 9. вып. 3. С. 693.

318. Перова Е. В. Изучение взаимодействия двуокиси гафния сокислами некоторых редкоземельных элементов. Автореф. дис. на соискание учен, степени канд. хим. наук . М. 1972 .

319. Исупова E. Н, Глушкова В. Б., Келер Э. К. // Изв. АН СССР

320. Неорган, матер. 1968 . Т. 4. № 3. С. 399.

321. Тихонов П.А., Кузнецов А.К., Келер Э.К. и др. // ДАН СССР . 1972.1. Т. 204. С. 661

322. Дульнев Г.Н., Новиков В.В. // Ж. Инж. физ. 1983. Т. 45. № 3 С.443.

323. Волков Д.П., Дульнев Г.Н., Заричняк Ю.П., Муратова Б.Л. // ИФЖ,1984. Т. 46. №2. С. 247.

324. Морозова Л.В., Тихонов П.А., Комаров A.B., Попов В.П.,

325. Глушкова В.Б., Заричняк Ю.П. // ЖФХ. 1986. T. LX. №6 С. 1430.

326. Чеботин В.Н., Мезрин В.А. // Электрохимия 1984. Т.20. С. 693 .

327. Чеботин В. Н., Перфильев М. В. // Электрохимия твердыхэлектролитов. 1978. М. Химия. С 321.

328. Соловьева Л. М., Чеботин В. Н. // Тр. Ин-та электрохимии УФ АН

329. СССР . 1966. Свердловск, вып. 9 С. 125 .

330. Мурин И.В. , Глумов О.В., Кожина И.И. // Вестник ЛГУ. 1980 . № 22. Вып. 4. С. 87 .

331. Kroger F. А. // J. Amer. Ceram. Soc. 1966. V. 49 P. 215 .

332. Физическое металловедение . Вып.2 . 1968. M. Мир. 490 С.

333. Kuznetsov А.К., Tikhonov P.A., Kravchinskaya M.V., Koeler E.K. // Ceramurgia International. 1976. V. 2. N.3 .P. 119.

334. Roy R. It J. Am. Ceram. Soc. V. 60. N. 7-8. P. 350 . / t £

335. Lee P.L., Boehm F., Vogel P.// Phys. Rev. A. 1974. V. 9 N.2 P. 614.

336. Шиманский А.Ф., Леонов B.B. // Огнеупоры и техн. керамика. 1997.9. С. 26.

337. Кофстад П. Отклонение от стехиометрии, диффузия и электропроводность в простых окислах металлов. М: Мир, 1975. 396 с.